EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Usuario:Anileidys10012

2011-11-14T18:40:33Z

Anileidys10012: /* Artículos Publicados */

{{Usuario|usuario=Anileidys|fotografía=|apellidos=Sánchez|nombres=Anileidys|estudio=Técnico Medio|título=Técnico Medio, especialidad Informática|postgrado=|temas=Electrónica|institución=Joven Club Unión I|páis=}}

== Artículos Publicados ==

*[[Transitor|Transitor]]
*[[Polarización|Polarización]] 
*[[Amplificadores y Osciladores.|Amplificadores y Osciladores.]]
*[[Ateromixol|Ateromixol]]
*[[Auxiliares de Pipeteado|Auxiliares de Pipeteado]]
*[[Bezafibrato|Bezafibrato]]
*[[Ezetimiba|Ezetimiba]]
*[[Ezetrol|Ezetrol]]
*[[Gemfibrozil|Gemfibrozil]]
*[[Konica 1312|Konica 1312]]
*[[Niacina|Niacina]]
*[[Omacor|Omacor]]
*[[Tisuacryl|Tisuacryl]]
*[[Repaglinida|Repaglinida]]
*[[Syncol|Syncol]]
*[[Clorfenamina|Clorfenamina]]
*[[Cetirizina|Cetirizina]]
*[[Dextrometorfano|Dextrometorfano]]
*[[Dimenhidrinato|Dimenhidrinato]]
*[[Leuprolida|Leuprolida]]

== Artículos en Desarrollo ==

== Artículos en Proyectos ==

== Contribuciones a otros artículos. ==

Usuario:Anileidys10012

2011-10-06T18:04:54Z

Anileidys10012: /* Artículos Publicados */

{{Usuario|usuario=Anileidys|fotografía=|apellidos=Sánchez|nombres=Anileidys|estudio=Técnico Medio|título=Técnico Medio, especialidad Informática|postgrado=|temas=Electrónica|institución=Joven Club Unión I|páis=}}

== Artículos Publicados ==

*[[Transitor|Transitor]]
*[[Polarización|Polarización]] 
*[[Amplificadores y Osciladores.|Amplificadores y Osciladores.]] 
*[[Ateromixol|Ateromixol]]
*[[Auxiliares de Pipeteado|Auxiliares de Pipeteado]]
*[[Bezafibrato|Bezafibrato]]
*[[Ezetimiba|Ezetimiba]]
*[[Ezetrol|Ezetrol]]
*[[Gemfibrozil|Gemfibrozil]]
*[[Konica|Konica]]
*[[Niacina|Niacina]]
*[[Omacor|Omacor]]
*[[Tisuacryl|Tisuacryl]]
*[[Repaglinida|Repaglinida]]ç
*[[Syncol|Syncol]]
*[[Clorfenamina|Clorfenamina]]
*[[Cetirizina|Cetirizina]]
*[[Dextrometorfano|Dextrometorfano]]
*[[Dimenhidrinato|Dimenhidrinato]]
*[[Leuprolida|Leuprolida]]

== Artículos en Desarrollo ==

== Artículos en Proyectos ==

== Contribuciones a otros artículos. ==

Leuprolida

2011-10-06T17:59:46Z

Anileidys10012: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Leuprolida |logo=leupoes.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica=Frasco |Via_de_administracion= Inyectable |Grupo_terapeuti...'

{{Medicamento
|nombre= Leuprolida
|logo=leupoes.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=Frasco
|Via_de_administracion= Inyectable
|Grupo_terapeutico=
}}
Leuprolida para ayudar a tratar su enfermedad. La leuprolida viene envasada en forma de solución (Lupron) para ser inyectada en forma subcutánea (debajo la piel) y por lo general se aplica 1 vez al día. La leuprolida también viene envasada en forma de suspensión de acción prolongada (Eligard) que se inyecta en forma subcutánea y que por lo general se aplica cada 1, 3, 4, ó 6 meses. Esta medicamento también viene envasado como suspensión de acción prolongada para ser inyectada en forma intramuscular (en un músculo) y por lo general se aplica 1 vez al mes (Lupron Depot, Lupron Depot-PED) o cada pocos meses (Lupron Depot 3-Month, Lupron Depot -4 Month). La leuprolida está también disponible como implante (un tubo metálico pequeño, delgado que contiene medicamento) ([[Viadur]]) que se deja colocado debajo de la piel y por lo general se aplica una vez al año.
==Utilización==
Los síntomas avanzados del cáncer de la próstata en hombres,endometriosis (una condición en la cual el tejido que reviste el [[útero matriz]] crece en otras áreas del cuerpo) en mujeres,[[fibroides uterinos]] (crecimientos en el útero diferentes al cáncer) en las mujeres,pubertad precoz central (una condición que causa que los niños lleguen a la pubertad antes de tiempo, dando lugar al crecimiento óseo acelerado y el desarrollo de características sexuales) en las niñas generalmente menores de 8 años de edad y en los niños generalmente menores de 9 años de edad
Si usted recibe la suspensión de acción prolongada de leuprolida (Eligard) como inyección subcutánea, puede notar una pequeña protuberancia después de recibir la inyección. Con el tiempo esa protuberancia debe desaparecer.
Si usted recibe leuprolida como un implante debajo la piel, mantenga limpia y seca el área del implante durante 24 horas. No nade ni se bañe durante ese período. Proteja el área con una venda durante unos pocos días hasta que la herida se cure. Evite levantar pesas y hacer actvidades física durante las 48 horas (2 días) siguientes a la aplicación del implante y evite recibir un golpe en el área del implante durante los primeros días.
La leuprolida prescrita para los niños con pubertad precoz seguramente será descontinuada por el pediatra antes de que su niña llegue a la edad de 11 años y su niño a la de 12 años.
La leuprolida pertenece a una clase de medicamentos conocidos como agonistas de las hormonas liberadoras de gonadotrofinas (GnRH o LH-RH). Funciona al disminuir la producción de testosterona (hormona masculina) en los hombres y de estrógeno (hormona femenina) en las mujeres. Es recomendable la disminución de la producción de estas hormonas, porque ellas estimulan el crecimiento de las células enfermas involucradas en el [[cáncer de próstata]] y la [[endometriosis]], y estimulan el desarrollo de características sexuales en los niños con pubertad temprana.
Su doctor le dirá por cuánto tiempo tendrá que seguir el tratamiento con leuprolida. Cuando se usa para tratar el cáncer de próstata avanzado, el medicamento controla sus síntomas pero no lo cura. Siga usando leuprolida aunque se sienta bien. No dejar de usar este medicamento sin antes conversar con su doctor
==Aplicación==
Observe el líquido en el envase. Si el líquido es oscuro o contiene partículas, no lo use y llame a su farmacéutico. Si va a usar un envase nuevo de leuprolida, retire la cubierta plástica para exponer el tapón gris de goma. Antes de cada uso, limpie el anillo metálico y el tapón de goma del envase con un algodón con alcohol Saque una jeringa nueva de la envoltura y retire el émbolo hasta donde esté la marca que corresponde a su dosis. Si usted no sabe cuál es la cantidad de su dosis, llame a su doctor o farmacéutico. Saque la cubierta de la aguja con cuidado. No toque la aguja. Coloque el envase en una superficie limpia e introduzca la aguja por el centro del tapón de goma del envase. Empuje el émbolo completamente hacia abajo para inyectar aire en el envase. Mantenga la aguja en el envase y voltéelo completamente. Asegúrese de que la punta de la aguja está dentro del líquido. Tire lentamente el émbolo hacia atrás hasta que la jeringa esté cargada con la cantidad de líquido que corresponde a su dosis. Mantenga la aguja dentro del envase y verifique que no haya burbujas de aire dentro de la jeringa. Si observa burbujas en la jeringa, empuje el émbolo lentamente para sacarlas de la jeringa. Mantenga la punta de la aguja en el líquido y vuelva a retirar el émbolo hacia atrás para volver a cargar en la jeringa la cantidad de líquido que corresponde a su dosis. Retire la aguja del envase y coloque la jeringa sobre una superficie limpia, lisa, y sin que la aguje toque nada. Tape cuidadosamente la jeringa si no va a aplicar la dosis de inmediato. Elija el lugar donde aplicará la inyección y limpie el área con alcohol. Use un lugar diferente cada vez que aplique una nueva inyección. Sostenga la jeringa en una mano y con la otra pellizque el lugar de la piel donde va a aplicar la inyección. Sostenga la jeringa como si fuera un lápiz y con un movimiento rápido introduzca completamente la aguja en la piel en un ángulo de 90 grados. Empuje el émbolo para inyectar la
dosis completa de leuprolida. Retire la aguja de la piel en el mismo ángulo que la introdujo. Con un algodón con alcohol limpie el sitio de la inyección. Deseche la jeringa y la aguja en un envase resistente a la punción fuera del alcance de los niños. Converse con su doctor o farmacéutico acerca de la manera adecuada de desechar las jeringas y las agujas. No trate de sacar hasta la última gota de medicamento del envase. Hay medicamento extra en el envase para que usted pueda retirar el número recomendado de dosis sin que entre aire en la jeringa. Pídale a su doctor o farmacéutico una copia de la información del fabricante para el paciente.
Hay un mayor riesgo de desarrollar osteoporosis (condición en la que los huesos se vuelven débiles y frágiles, y pueden quebrarse con facilidad) mientras usa leuprolida. Converse con su doctor acerca de los riesgos de usar leuprolida.
En los niños que reciben leuprolida para la pubertad temprana, los signos del desarrollo sexual pueden no disminuir o pueden aumentar durante las primeras semanas de tratamiento. En las niñas que reciben leuprolida para la pubertad temprana, la aparición de la menstruación o un sangrado vaginal leve y esporádico quizá ocurra durante los dos primeros meses del tratamiento. Si el sangrado continúa más allá del segundo mes, llame a su doctor.
La leuprolida puede causar otros efectos secundarios. Llame a su doctor si usted tiene cualquier problema extraño mientras toma este medicamento.
==Guardar este medicamento==
Si usted está recibiendo las inyecciones de leuprolida en su casa, mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Mantenga las jeringas y las agujas fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo (como de un radiador) y la humedad (no en el baño). No permita que este medicamento se congele. Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos.
== Referencias ==
*http://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/DROGAS/D2131.HTM
==Enlaces Externos==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a685040-es.htm
*http://www.galeno21.com/INDICE%20FARMACOLOGICO/LEUPROLIDA/articulo.htm
*http://www.salud.com/medicamentos/leuprolida_por_inyeccion.asp
*http://www.dromayor.com.co/diccionario/PLM/productos/30193_645.htm]

[[Category: Salud]]

Archivo:Leupoes.jpg

2011-10-06T17:58:44Z

Anileidys10012:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Konica 1312 (Fotocopiadora)

2011-09-28T19:15:41Z

Anileidys10012: Página creada con '{{Objeto |nombre=Konica 1312 |imagen=konica_1312.jpg |tamaño= |descripcion= Copiadora para ambientes de oficina de bajo volumen. }}'''Konica 1312'''. Copiadora perfecta para a...'

{{Objeto
|nombre=Konica 1312
|imagen=konica_1312.jpg
|tamaño=
|descripcion= Copiadora para ambientes de oficina de bajo volumen.
}}'''Konica 1312'''. Copiadora perfecta para ambientes de oficina de bajo volumen que requieren conveniencia y calidad.
Las impresoras multifuncionales de Konica ofrecen impresión a color y monocromo en un solo dispositivo para economizar tanto en costes como en espacio. Con un sistema multifuncional, la ergonomía de su oficina se adaptará mejor a sus necesidades, tanto de espacio como de resultados.
La galardonada gama de [[impresoras láser]] color de Konica proporcionan impresión rápida y de alta calidad incluso a los entornos de oficina más exigentes. La mejor impresión color en un equipo láser con tóner de alta calidad; lo último en impresión digital para su empresa.
== Generalidades ==
El modelo 1312 es la solución de copiado para oficinas pequeñas y oficinas en el hogar. Además de permitir a los usuarios el fácil reemplazo de los suministros y de sus características fáciles de usar, el modelo 1312 no sacrifica rendimiento por costo.
El modelo 1312 incrementa la productividad y eficiencia ofreciendo copiado a una velocidad de 12 copias por minuto en [[papel]] de 16-24 lbs, duplex manual, bandejas de papel ajustables por el usuario y un alimentador auxiliar. También puede copiar en transparencias, etiquetas, la mayoría de papel membretado y papel reciclado aprobado por Konica.
Posee una ''Bandeja Alterna de Hojas Multiples'', con capacidad de 50 hojas de papel de 16-32 lbs y hasta 11″x17″, que permite el copiado de doble cara manualmente o copiar en papel o tamaño especial.
==Control de exposición==
Konica 1312 posee una selección automática y manual de la[[Image:G0660.jpg|thumb|right|Tóner.]]exposición, que le ofrece calidad de copia óptima. Posee además siete programas diferentes. Entre ellos se destacan:
* Panel de control: Fácil de leer y fácil de usar.
* Suministro de alto rendimiento.
* Sistema de reciclado de tóner y un cilindro orgánico de larga vida: Ofrecen suministros de larga vida y un costo bajo de mantenimiento.
* Modo de ahorro de [[energía]].
* Auto reinicio.
* Interruptor auto.
==Especificaciones del modelo Konica 1312==
* Configuración.
* Escritorio.
* Tipo: Seco, electrostático.
* Tamaño: Máximo de Original (8.5″x14″)
* Tamaño: De [[papel]] de Copia ( de 5.5″x8.5″ a 8.5″x14″ y casi todos los tamaños intermedios).
* Capacidad: De papel 250 en su configuración estándar.
* Peso: Recomendado del Papel con ''Bandeja Alterna'' (opc.). Papel de copia de 16-24 lbs y papel de copia de 16-32 lbs.
* Velocidad: De copia 12 CPM (8.5″x11″)
* Calentamiento: 20 segundos.
* Primera: Copia 7.5 segundos.
* Copias: Múltiples 1-99; Zoom de 70% a 141%
* Unidad: Alimentadora de ''Papel Capacidad Bandeja Alterna''. Una bandeja de 250 hojas. Bandeja de papel Universal para 250 hojas.
* Tamaños: 5.5″x8.5″ a 8.5″x14″
* Dimensiones: Alto (56,6 cm.), ancho(43,2 cm.), profundidad (53,6 cm.)
* Peso: Aproximado de 28 Kg.
Konica 1312 incluye la unidad alimentadora de papel opcional con pedestal. Todas las especificaciones son aproximadas y sujetas a cambio.
Desde las impresoras de sobremesa a las grandes impresoras de grupos de trabajo, la gama de impresoras monocromo de Konica ofrece una calidad y rendimiento superiores. Su grupo de trabajo verá sus esfuerzos recompensados con una impresión digital en blanco y negro superior.
Impresora, copiadora, fax y escáner en una sola unidad compacta. Las impresoras multifuncionales de Konica a ofrecen impresión a color y monocromo en un solo dispositivo para economizar tanto en costes como en espacio. Con un sistema multifuncional, la ergonomía de su oficina se adaptará mejor a sus necesidades, tanto de espacio como de resultados.
==Para instalar la impresora Konica==
* Descomprimir archivo de Drivers para Linux
tar xvzf linuxcups_pclv1.6.tgz
*Al descomprimir crea el directorio “c350”, situarse dentro de este directorio y copiar los archivos “*.PPD” al directorio “/etc/cups/ppd/”
# cp *,ppd /etc/cups/ppd/
*Copiar el archivo “kmfilterpcl” a “/usr/lib/cups/filter”
# cp kmfilter /usr/lib/cups/filter
* Parar el demonio “CUPS” e iniciarlo nuevamente
# /etc/init.d/cupsys stop # /etc/init.d/cupsys start
* Hasta aquí los drivers instalados.
== Fuentes==
*[http://www.eventsservice.com.ar/productos/fotocopiadoras/konica-1312/ Konica 1312]
*[http://sumanual.com/instrucciones-guia-manual/KONICA%20MINOLTA/1312-_D Su manual.]
*[http://www.google.com.cu/#hl=es&source=hp&q=Konica+1312+&btnG Google]
*[http://www.priceless-inkjet.com/cartridges.KonicaMinolta1312.html Priceless Inkjet]
*[http://www.quesabesde.com/camaras-digitales/camaras/konica-minolta-dimage-z3-opiniones,781.html?opinion=24383 Qué sabes de?]
[[Categoría:Objetos]]

Gemfibrozil

2011-09-28T19:04:44Z

Anileidys10012: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Gemfibrozilo |logo=GEMFIBROZILO_600_MG_TABLETAS_600x600.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= Tabletas |Via_de_administracion= Oral |Gru...'

{{Medicamento
|nombre=Gemfibrozilo
|logo=GEMFIBROZILO_600_MG_TABLETAS_600x600.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=
}}'''Ácido Fíbrico Gembrozil'''. Es una sustancia derivada del ácido fíbrico, que se utiliza para disminuir los niveles detriglicéridos en sangre. Al igual que otros fibratos activa el factor de transcripción PPAR-α. Esto promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que reduce los TG, y aumenta la síntesis de apoproteínas de las HDL, lo que incrementa las cifras de cHDL. En promedio, los fibratos reducen los TG un 36% y aumentan el cHDL un 8%.
El gemfibrozil es un inhibidorin vitro de las isoenzimasCYP2C9 y CYP2C8 del citocromo p450, con más intensidad la primera que la segunda. Sin embargo en vivo se aprecia una elevada actividad sobre la CYP2C8. Según recientes estudios, esto se debe a la aparición de un metabolito activo fruto de la glucuronidación hepática: el gemfibrozil 1-O-ß-glucuronido. Este fenómeno tendrá implicaciones a la hora de valorar posibles interacciones con otros sustratos del CYP2C8 como la cerivastatina,repaglinida,rosiglitazona y la pioglitazona.1, se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal, produciéndose una reducción en presencia de alimento. Su unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente de 95%. La liminación de bezafibrato es rápida y se realiza por vía renal en un 95% y una pequeña parte por las heces. La vida media es de hora y media.

Los PPAR son receptores nucleares que unen ligandos naturales o sintéticos, forman heterodímeros con otro receptor nuclear y de esta forma regulan, es decir, aumentan o inhiben, la expresión de ciertos genes. Existen PPAR alfa, beta y gamma y los fibratos se unen específicamente a los alfa, salvo el que se une a los tres.

==La estimulación de los PPAR-alfa==
*Inhibe la expresión de la APOC3, que a su vez inhibe la LPL responsable de la hidrólisis intravascular de los triglicéridos (TG). Por tanto, aumenta la actividad de la LPL.

*Los fibratos más modernos como el bezafibrato y el gemfibrozil reducen en general las LDL, al estimular no sólo la LPL, sino la lipasa hepática.2.

*Lleva a un aumento de la síntesis de Apo A1 y de la APOA2, en consecuencia, del HDL.3.

*Efectos extralipídicos: los fibratos reducen la expresión de endotelina 1, que es un potente vasoconstrictor, lo que determina una mejoría de la función endotelial. También por este mecanismo, los fibratos reducen la expresión de citoquinas, especialmente de la IL-1 y la IL-6, de modo que también se podría atribuir a estos fármacos un efecto antiinflamatorio. Se sabe, además, que, mediante PPAR alfa, algunos fibratos pueden reducir la expresión del fibrinógeno; de esta manera podrían ejercer un efecto antitrombótico.4.

*Algunos fibratos aumentan la excreción de colesterol por la bilis, lo cual puede favorecer la litogénesis.5.
Trastornos del metabolismo lipídico (triglicéridos, colesterol, o ambos) junto con medidas no farmacológicas.
*Dislipidemia mixta.

*Hipercolesterolemia primaria.

*Enfermedad hepática o de la vesícula biliar, con o sin colelitiasis.

*Insuficiencia renal, dializados o pacientes con síndrome nefrótico.

*Fotoalergia o reacciones fototóxicas conocidas a otros fibratos.

*Asociado con maleato de perhexilina o con IMAO presenta mayor riesgo de toxicidad hepática.

*Uso concomitante con repaglinida.

*Determinar niveles de CPK en: hipertiroidismo, alcoholismo, y ancianos.

*Potencia la acción de anticoagulantes cumarínicos.

*Aumenta la acción de sulfonilureas e insulina.

*Absorción disminuida con resinas de intercambio iónico (deben transcurrir dos horas entre la toma de uno y otro).

*Concomitantemente con estatinas aumenta el riesgo de rabdomiólisis.

*Considerar individualmente cada caso cuando se administra junto con estrógenos.

*Aumenta concentraciones plasmáticas de rosiglitazona y bexaroteno.

*Alta afinidad para unirse a proteínas plasmáticas dando lugar a interacciones por desplazamiento de otros fármacos.

Para la valoración de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM.
*Aparato Digestivo: Molestias gastrointestinales: anorexia, sensación de opresión del estómago, náuseas.

*Alteraciones hematológicas: Anemia, leucopenia, pancitopenia y trombocitopenia.

*Sistema musculo-esquelético: Mialgia, debilidad muscular, calambres musculares y aumentos considerables de la creatinquinasa.

*Sistema nervioso central: Cefalea y vértigo.

==Listados de especialidades==
Listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo gemfibrozilo en los países relacionados a continuación:

[[Argentina]], [[Bolivia]], [[Chile]], [[Colombia]], [[Costa Rica]], [[Ecuador]], [[España]], [[Estados
Unidos (E.U.A.)]], [[Guatemala]], [[México]], [[Perú]], [[Uruguay]], [[Venezuela]].

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido
suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

El fármaco gemfibrozilo pertenece a un grupo de medicamentos
denominados hipolipemiantes que reducen el colesterol y otras grasas
de la sangre. Este medicamento está indicado junto con la dieta y
otros tratamientos no farmacológicos (ejercicio, pérdida de peso)
en:
-Eltratamiento de la hipercolesterolemia
(niveles anormalmente elevados de colesterol en la sangre) y/o
[[hipertrigliceridemia]] (niveles anormalmente elevados de
triglicéridos –grasas- en la sangre) en adultos cuando otros
medicamentos para reducir el colesterol (estatinas) son inadecuados o
no se toleran.
- La prevención de problemas cardiovasculares en varones
con niveles de colesterol altos (colesterol no-HDL) y alto riesgo de
presentar un primer acontecimiento cardiovascular, especialmente
cuando otros tratamientos (estatinas) son inadecuados o no se
toleran.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la
que le ha prescrito gemfibrozilo.
Componentes de las presentaciones comerciales
Además del principio activo gemfibrozilo, los demás componentes
(excipientes) son:
Excipientes
del núcleo: almidón de maíz sin
gluten, sílice coloidal anhidra (E-551), polisorbato 80, (E-433),
estearato de magnesio (E-572), almidón carboximetilo de sodio y
dióxido de silicio precipitado.
Excipientes
del recubrimiento: hipromelosa (E-464),
dióxido de titanio (E-171), macrogol 6000, simeticona (E-900) y
talco (E-553(b)).

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país
a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada
por su proveedor local.
Antes de tomar el medicamento
no use gemfibrozilo.
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera
de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han
recetado. Si cree que puede ser
alérgico, consulte a su médico.

==Síntomas de Alergia ==
*Crisis de [[asma]], con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
* Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
* Urticaria, picor, erupción cutánea
* [[Shock anafiláctico]] (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
*Tiene insuficiencia hepática.
* Tiene insuficiencia renal grave.
* Tiene antecedentes o si ha padecido alguna enfermedad de la vesícula biliar o de los conductos biliares incluyendo cálculos biliares.
* Está tomando repaglinida (medicamento utilizado en el tratamiento de la diabetes tipo 2).
* Tiene antecedentes de fotosensibilidad o de reacciones fototóxicas (alteraciones en la piel cuando se toma el sol) durante el tratamiento con fibratos (otros medicamentos para el colesterol de la misma familia del gemfibrozilo).

==Gemfibrozilo==
*Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico. Este riesgo es mayor en pacientes que toman gemfibrozilo junto con algún medicamento que aumenta los niveles de gemfibrozilo en sangre, y por lo tanto aumenta el riesgo de padecer alteraciones musculares.
*Informe a su médico si presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo, si tiene más de 70 años, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares.
* Si tiene riesgo de formación de cálculos en la vesícula biliar.
* Si toma medicamentos hipoglucemiantes (para el tratamiento de la diabetes).
* Si toma medicamentos antiacoagulantes (para prevenir la formación de coágulos en las venas).

Consulte con su médico en caso de encontrarse en alguno de los casos mencionados. Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con gemfibrozilo.

==Otros medicamentos==
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado
recientemente otros medicamentos. Ésto incluye las plantas
medicinales y los medicamentos que usted adquiera sin receta.
No tome gemfibrozilo al mismo tiempo que los siguientes medicamentos:
Repaglinida
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con gemfibrozilo; en estos casos
puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con
alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado
recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
*Inhibidores de la HMG-CoA reductasa o estatinas (medicamentos para tratar los niveles elevados de colesterol en la sangre)
*Medicamentos hipoglucemiantes
*Rosiglitazona (medicamento para tratar la diabetes tipo 2)
* Medicamentos anticoagulantes
*Bexaroteno (medicamento anticanceroso)
* Resinas (medicamentos para tratar los niveles elevados de colesterol en la sangre).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Recuerde que el médico le ha recetado este medicamento sólo a usted. Nunca
debe dárselo a otra persona. Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento
en el embarazo o la lactancia.
Se desconoce si es segura la utilización de gemfibrozilo en mujeres
embarazadas, por lo tanto este medicamento debe ser únicamente
utilizado durante el embarazo cuando, a criterio de su médico, los
beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen.
Se desconoce si el gemfibrozilo se excreta en la leche materna, por lo
tanto no debe utilizarse durante la lactancia.

==Gemfibrozilo para Niños ==
Este medicamento no está recomendado en niños.
Conducción y uso de máquinas
No existe evidencia de que este medicamento altere la capacidad de
conducir o utilizar máquinas.
En casos aislados pueden producirse mareos y trastornos visuales que
pueden afectar negativamente la conducción, por lo tanto no conduzca
hasta que conozca como tolera el tratamiento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
==Consejos del Gemfibrozilo==
Siga exactamente las instrucciones de administración de gemfibrozilo
indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si
tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas
en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que
le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el
folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de gemfibrozilo
indicadas por su médico.
Normalmente la dosis de gemfibroziloes de 900 a 1200 mg al día.
La dosis de 1200 mg se toma como 600 mg dos veces al día, media hora
antes del desayuno y de la cena. La dosis de 900 mg se toma como una
dosis única media hora antes de la cena.
Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del
tratamiento con gemfibrozilo. No suspenda el tratamiento antes de
tiempo aunque haya empezado a mejorar.
Mayores de 65 años: No se requiere un ajuste de
dosis en los pacientes mayores de 65 años.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente
débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a
su médico o farmacéutico.
==Referencias ==
http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/G/gemfibrozilo.php
==Enlaces Externos==
*http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/G/gemfibrozilo.php
*http://es.wikipedia.org/wiki/Gemfibrozil
*http://www.salud.com/medicamentos/gemfibrozilo_oral.asp
*http://www.google.com.cu/#hl=es&q=Gemfibrozilo.&oq=Gemfibrozilo

[[Category:Salud]]

Konica 1312

2011-09-28T18:28:37Z

Anileidys10012: /* Fuentes */

{{Objeto
|nombre=Konica 1312
|imagen=konica_1312.jpg
|tamaño=
|descripcion= Copiadora para ambientes de oficina de bajo volumen.
}}'''Konica 1312'''. Copiadora perfecta para ambientes de oficina de bajo volumen que requieren conveniencia y calidad.
Las impresoras multifuncionales de Konica ofrecen impresión a color y monocromo en un solo dispositivo para economizar tanto en costes como en espacio. Con un sistema multifuncional, la ergonomía de su oficina se adaptará mejor a sus necesidades, tanto de espacio como de resultados.
La galardonada gama de impresoras láser color de Konica proporcionan impresión rápida y de alta calidad incluso a los entornos de oficina más exigentes. La mejor impresión color en un equipo láser con tóner de alta calidad; lo último en impresión digital para su empresa.

== Generalidades ==
El modelo 1312 es la solución de copiado para oficinas pequeñas y oficinas en el hogar. Además de permitir a los usuarios el fácil reemplazo de los suministros y de sus características fáciles de usar, el modelo 1312 no sacrifica rendimiento por costo.

El modelo 1312 incrementa la productividad y eficiencia ofreciendo copiado a una velocidad de 12 copias por minuto en [[papel]] de 16-24 lbs, duplex manual, bandejas de papel ajustables por el usuario y un alimentador auxiliar. También puede copiar en transparencias, etiquetas, la mayoría de papel membretado y papel reciclado aprobado por Konica.

Posee una ''Bandeja Alterna de Hojas Multiples'', con capacidad de 50 hojas de papel de 16-32 lbs y hasta 11″x17″, que permite el copiado de doble cara manualmente o copiar en papel o tamaño especial.

==Control de exposición==
Konica 1312 posee una selección automática y manual de la[[Image:G0660.jpg|thumb|right|Tóner.]]exposición, que le ofrece calidad de copia óptima. Posee además siete programas diferentes. Entre ellos se destacan:

* Panel de control: Fácil de leer y fácil de usar.
* Suministro de alto rendimiento.
* Sistema de reciclado de tóner y un cilindro orgánico de larga vida: Ofrecen suministros de larga vida y un costo bajo de mantenimiento.
* Modo de ahorro de [[energía]].
* Auto reinicio.
* Interruptor auto.
==Especificaciones del modelo Konica 1312==
* Configuración.
* Escritorio.
* Tipo: Seco, electrostático.
* Tamaño: Máximo de Original (8.5″x14″)
* Tamaño: De [[papel]] de Copia ( de 5.5″x8.5″ a 8.5″x14″ y casi todos los tamaños intermedios).
* Capacidad: De papel 250 en su configuración estándar.
* Peso: Recomendado del Papel con ''Bandeja Alterna'' (opc.). Papel de copia de 16-24 lbs y papel de copia de 16-32 lbs.
* Velocidad: De copia 12 CPM (8.5″x11″)
* Calentamiento: 20 segundos.
* Primera: Copia 7.5 segundos.
* Copias: Múltiples 1-99; Zoom de 70% a 141%
* Unidad: Alimentadora de ''Papel Capacidad Bandeja Alterna''. Una bandeja de 250 hojas. Bandeja de papel Universal para 250 hojas.
* Tamaños: 5.5″x8.5″ a 8.5″x14″
* Dimensiones: Alto (56,6 cm.), ancho(43,2 cm.), profundidad (53,6 cm.)
* Peso: Aproximado de 28 Kg.
Konica 1312 incluye la unidad alimentadora de papel opcional con pedestal. Todas las especificaciones son aproximadas y sujetas a cambio.
Desde las impresoras de sobremesa a las grandes impresoras de grupos de trabajo, la gama de impresoras monocromo de Konica ofrece una calidad y rendimiento superiores. Su grupo de trabajo verá sus esfuerzos recompensados con una impresión digital en blanco y negro superior.
Impresora, copiadora, fax y escáner en una sola unidad compacta. Las impresoras multifuncionales de Konica a ofrecen impresión a color y monocromo en un solo dispositivo para economizar tanto en costes como en espacio. Con un sistema multifuncional, la ergonomía de su oficina se adaptará mejor a sus necesidades, tanto de espacio como de resultados.
==Para instalar la impresora Konica==
* Descomprimir archivo de Drivers para Linux
tar xvzf linuxcups_pclv1.6.tgz
*Al descomprimir crea el directorio “c350”, situarse dentro de este directorio y copiar los archivos “*.PPD” al directorio “/etc/cups/ppd/”
# cp *,ppd /etc/cups/ppd/
*Copiar el archivo “kmfilterpcl” a “/usr/lib/cups/filter”
# cp kmfilter /usr/lib/cups/filter
* Parar el demonio “CUPS” e iniciarlo nuevamente
# /etc/init.d/cupsys stop # /etc/init.d/cupsys start
* Hasta aquí los drivers instalados.

== Fuentes==
*[http://www.eventsservice.com.ar/productos/fotocopiadoras/konica-1312/ Konica 1312]
*[http://sumanual.com/instrucciones-guia-manual/KONICA%20MINOLTA/1312-_D Su manual.]
*[http://www.google.com.cu/#hl=es&source=hp&q=Konica+1312+&btnG Google]
*[http://www.priceless-inkjet.com/cartridges.KonicaMinolta1312.html Priceless Inkjet]
*[http://www.quesabesde.com/camaras-digitales/camaras/konica-minolta-dimage-z3-opiniones,781.html?opinion=24383 Qué sabes de?]
[[Categoría:Objetos]]

Konica 1312

2011-09-28T18:23:30Z

Anileidys10012:

{{Objeto
|nombre=Konica 1312
|imagen=konica_1312.jpg
|tamaño=
|descripcion= Copiadora para ambientes de oficina de bajo volumen.
}}'''Konica 1312'''. Copiadora perfecta para ambientes de oficina de bajo volumen que requieren conveniencia y calidad.
Las impresoras multifuncionales de Konica ofrecen impresión a color y monocromo en un solo dispositivo para economizar tanto en costes como en espacio. Con un sistema multifuncional, la ergonomía de su oficina se adaptará mejor a sus necesidades, tanto de espacio como de resultados.
La galardonada gama de impresoras láser color de Konica proporcionan impresión rápida y de alta calidad incluso a los entornos de oficina más exigentes. La mejor impresión color en un equipo láser con tóner de alta calidad; lo último en impresión digital para su empresa.

== Generalidades ==
El modelo 1312 es la solución de copiado para oficinas pequeñas y oficinas en el hogar. Además de permitir a los usuarios el fácil reemplazo de los suministros y de sus características fáciles de usar, el modelo 1312 no sacrifica rendimiento por costo.

El modelo 1312 incrementa la productividad y eficiencia ofreciendo copiado a una velocidad de 12 copias por minuto en [[papel]] de 16-24 lbs, duplex manual, bandejas de papel ajustables por el usuario y un alimentador auxiliar. También puede copiar en transparencias, etiquetas, la mayoría de papel membretado y papel reciclado aprobado por Konica.

Posee una ''Bandeja Alterna de Hojas Multiples'', con capacidad de 50 hojas de papel de 16-32 lbs y hasta 11″x17″, que permite el copiado de doble cara manualmente o copiar en papel o tamaño especial.

==Control de exposición==
Konica 1312 posee una selección automática y manual de la[[Image:G0660.jpg|thumb|right|Tóner.]]exposición, que le ofrece calidad de copia óptima. Posee además siete programas diferentes. Entre ellos se destacan:

* Panel de control: Fácil de leer y fácil de usar.
* Suministro de alto rendimiento.
* Sistema de reciclado de tóner y un cilindro orgánico de larga vida: Ofrecen suministros de larga vida y un costo bajo de mantenimiento.
* Modo de ahorro de [[energía]].
* Auto reinicio.
* Interruptor auto.
==Especificaciones del modelo Konica 1312==
* Configuración.
* Escritorio.
* Tipo: Seco, electrostático.
* Tamaño: Máximo de Original (8.5″x14″)
* Tamaño: De [[papel]] de Copia ( de 5.5″x8.5″ a 8.5″x14″ y casi todos los tamaños intermedios).
* Capacidad: De papel 250 en su configuración estándar.
* Peso: Recomendado del Papel con ''Bandeja Alterna'' (opc.). Papel de copia de 16-24 lbs y papel de copia de 16-32 lbs.
* Velocidad: De copia 12 CPM (8.5″x11″)
* Calentamiento: 20 segundos.
* Primera: Copia 7.5 segundos.
* Copias: Múltiples 1-99; Zoom de 70% a 141%
* Unidad: Alimentadora de ''Papel Capacidad Bandeja Alterna''. Una bandeja de 250 hojas. Bandeja de papel Universal para 250 hojas.
* Tamaños: 5.5″x8.5″ a 8.5″x14″
* Dimensiones: Alto (56,6 cm.), ancho(43,2 cm.), profundidad (53,6 cm.)
* Peso: Aproximado de 28 Kg.
Konica 1312 incluye la unidad alimentadora de papel opcional con pedestal. Todas las especificaciones son aproximadas y sujetas a cambio.
Desde las impresoras de sobremesa a las grandes impresoras de grupos de trabajo, la gama de impresoras monocromo de Konica ofrece una calidad y rendimiento superiores. Su grupo de trabajo verá sus esfuerzos recompensados con una impresión digital en blanco y negro superior.
Impresora, copiadora, fax y escáner en una sola unidad compacta. Las impresoras multifuncionales de Konica a ofrecen impresión a color y monocromo en un solo dispositivo para economizar tanto en costes como en espacio. Con un sistema multifuncional, la ergonomía de su oficina se adaptará mejor a sus necesidades, tanto de espacio como de resultados.
==Para instalar la impresora Konica==
* Descomprimir archivo de Drivers para Linux
tar xvzf linuxcups_pclv1.6.tgz
*Al descomprimir crea el directorio “c350”, situarse dentro de este directorio y copiar los archivos “*.PPD” al directorio “/etc/cups/ppd/”
# cp *,ppd /etc/cups/ppd/
*Copiar el archivo “kmfilterpcl” a “/usr/lib/cups/filter”
# cp kmfilter /usr/lib/cups/filter
* Parar el demonio “CUPS” e iniciarlo nuevamente
# /etc/init.d/cupsys stop # /etc/init.d/cupsys start
* Hasta aquí los drivers instalados.

== Fuentes==
*[[http://www.eventsservice.com.ar/productos/fotocopiadoras/konica-1312/ Konica 1312]]
*[[http://sumanual.com/instrucciones-guia-manual/KONICA%20MINOLTA/1312-_D Su manual.]]
*[[http://www.google.com.cu/#hl=es&source=hp&q=Konica+1312+&btnG Google]
*[[http://www.priceless-inkjet.com/cartridges.KonicaMinolta1312.html Priceless Inkjet]]
*[[http://www.quesabesde.com/camaras-digitales/camaras/konica-minolta-dimage-z3-opiniones,781.html?opinion=24383 Qué sabes de?]
[[Categoría:Objetos]]

Ácido Fíbrico Gemfibrozil

2011-09-28T16:45:39Z

Anileidys10012:

Ácido Fíbrico Gemfibrozil

2011-09-28T16:39:46Z

Anileidys10012:

{{Medicamento
|nombre=Gemfibrozilo
|logo=GEMFIBROZILO_600_MG_TABLETAS_600x600.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=
}}'''Ácido Fíbrico Gembrozil'''. Es una sustancia derivada del ácido fíbrico, que se utiliza para disminuir los niveles detriglicéridos en sangre. Al igual que otros fibratos activa el factor de transcripción PPAR-α. Esto promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que reduce los TG, y aumenta la síntesis de apoproteínas de las HDL, lo que incrementa las cifras de cHDL. En promedio, los fibratos reducen los
TG un 36% y aumentan el cHDL un 8%.

El gemfibrozil es un inhibidorin vitro de las isoenzimasCYP2C9 y CYP2C8 del citocromo p450, con más intensidad la primera que la segunda. Sin embargo en vivo se aprecia una elevada actividad sobre la CYP2C8. Según recientes estudios, esto se debe a la aparición de un metabolito activo fruto de la glucuronidación hepática: el gemfibrozil 1-O-ß-glucuronido. Este fenómeno tendrá implicaciones a la hora de valorar posibles interacciones con otros sustratos del CYP2C8 como la cerivastatina,repaglinida,rosiglitazona y la pioglitazona.1, se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal, produciéndose una reducción en presencia de alimento. Su unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente de 95%. La liminación de bezafibrato es rápida y se realiza por vía renal en un 95% y una pequeña parte por las heces. La vida media es de hora y media.

==Mecanismo de acción==
Los PPAR son receptores nucleares que unen ligandos naturales o sintéticos, forman heterodímeros con otro receptor nuclear y de esta forma regulan, es decir, aumentan o inhiben, la expresión de ciertos genes. Existen PPAR alfa, beta y gamma y los fibratos se unen específicamente a los alfa, salvo el que se une a los tres.

==La estimulación de los PPAR-alfa==
*Inhibe la expresión de la APOC3, que a su vez inhibe la LPL responsable de la hidrólisis intravascular de los triglicéridos (TG). Por tanto, aumenta la actividad de la LPL.

*Los fibratos más modernos como el bezafibrato y el gemfibrozil reducen en general las LDL, al estimular no sólo la LPL, sino la lipasa hepática.2.

*Lleva a un aumento de la síntesis de Apo A1 y de la APOA2, en consecuencia, del HDL.3.

*Efectos extralipídicos: los fibratos reducen la expresión de endotelina 1, que es un potente vasoconstrictor, lo que determina una mejoría de la función endotelial. También por este mecanismo, los fibratos reducen la expresión de citoquinas, especialmente de la IL-1 y la IL-6, de modo que también se podría atribuir a estos fármacos un efecto antiinflamatorio. Se sabe, además, que, mediante PPAR alfa, algunos fibratos pueden reducir la expresión del fibrinógeno; de esta manera podrían ejercer un efecto antitrombótico.4.

*Algunos fibratos aumentan la excreción de colesterol por la bilis, lo cual puede favorecer la litogénesis.5.

Trastornos del metabolismo lipídico (triglicéridos, colesterol, o ambos) junto con medidas no farmacológicas.

*Dislipidemia mixta.

*Hipercolesterolemia primaria.

*Enfermedad hepática o de la vesícula biliar, con o sin colelitiasis.

*Insuficiencia renal, dializados o pacientes con síndrome nefrótico.

*Fotoalergia o reacciones fototóxicas conocidas a otros fibratos.

*Asociado con maleato de perhexilina o con IMAO presenta mayor riesgo de toxicidad hepática.

*Uso concomitante con repaglinida.

*Determinar niveles de CPK en: hipertiroidismo, alcoholismo, y ancianos.

===Interacciones===
*Potencia la acción de anticoagulantes cumarínicos.

*Aumenta la acción de sulfonilureas e insulina.

*Absorción disminuida con resinas de intercambio iónico (deben transcurrir dos horas entre la toma de uno y otro).

*Concomitantemente con estatinas aumenta el riesgo de rabdomiólisis.

*Considerar individualmente cada caso cuando se administra junto con estrógenos.

*Aumenta concentraciones plasmáticas de rosiglitazona y bexaroteno.

*Alta afinidad para unirse a proteínas plasmáticas dando lugar a interacciones por desplazamiento de otros fármacos.

Para la valoración de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM.
*Aparato Digestivo: Molestias gastrointestinales: anorexia, sensación de opresión del estómago, náuseas.

*Alteraciones hematológicas: Anemia, leucopenia, pancitopenia y trombocitopenia.

*Sistema musculo-esquelético: Mialgia, debilidad muscular, calambres musculares y aumentos considerables de la creatinquinasa.

*Sistema nervioso central: Cefalea y vértigo.

==Listados de especialidades==
Listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo gemfibrozilo en los países relacionados a continuación:

[[Argentina]], [[Bolivia]], [[Chile]], [[Colombia]], [[Costa Rica]], [[Ecuador]], [[España]], [[Estados
Unidos (E.U.A.)]], [[Guatemala]], [[México]], [[Perú]], [[Uruguay]], [[Venezuela]].

Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido
suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.

El fármaco gemfibrozilo pertenece a un grupo de medicamentos
denominados hipolipemiantes que reducen el colesterol y otras grasas
de la sangre. Este medicamento está indicado junto con la dieta y
otros tratamientos no farmacológicos (ejercicio, pérdida de peso)
en:
-Eltratamiento de la hipercolesterolemia
(niveles anormalmente elevados de colesterol en la sangre) y/o
[[hipertrigliceridemia]] (niveles anormalmente elevados de
triglicéridos –grasas- en la sangre) en adultos cuando otros
medicamentos para reducir el colesterol (estatinas) son inadecuados o
no se toleran.
- La prevención de problemas cardiovasculares en varones
con niveles de colesterol altos (colesterol no-HDL) y alto riesgo de
presentar un primer acontecimiento cardiovascular, especialmente
cuando otros tratamientos (estatinas) son inadecuados o no se
toleran.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la
que le ha prescrito gemfibrozilo.
Componentes de las presentaciones comerciales
Además del principio activo gemfibrozilo, los demás componentes
(excipientes) son:
Excipientes
del núcleo: almidón de maíz sin
gluten, sílice coloidal anhidra (E-551), polisorbato 80, (E-433),
estearato de magnesio (E-572), almidón carboximetilo de sodio y
dióxido de silicio precipitado.
Excipientes
del recubrimiento: hipromelosa (E-464),
dióxido de titanio (E-171), macrogol 6000, simeticona (E-900) y
talco (E-553(b)).

La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país
a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada
por su proveedor local.
Antes de tomar el medicamento
no use gemfibrozilo.
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera
de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han
recetado. Si cree que puede ser
alérgico, consulte a su médico.

==Síntomas de Alergia ==
*Crisis de [[asma]], con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
* Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
* Urticaria, picor, erupción cutánea
* [[Shock anafiláctico]] (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
*Tiene insuficiencia hepática.
* Tiene insuficiencia renal grave.
* Tiene antecedentes o si ha padecido alguna enfermedad de la vesícula biliar o de los conductos biliares incluyendo cálculos biliares.
* Está tomando repaglinida (medicamento utilizado en el tratamiento de la diabetes tipo 2).
* Tiene antecedentes de fotosensibilidad o de reacciones fototóxicas (alteraciones en la piel cuando se toma el sol) durante el tratamiento con fibratos (otros medicamentos para el colesterol de la misma familia del gemfibrozilo).

==Gemfibrozilo==
*Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico. Este riesgo es mayor en pacientes que toman gemfibrozilo junto con algún medicamento que aumenta los niveles de gemfibrozilo en sangre, y por lo tanto aumenta el riesgo de padecer alteraciones musculares.
*Informe a su médico si presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo, si tiene más de 70 años, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares.
* Si tiene riesgo de formación de cálculos en la vesícula biliar.
* Si toma medicamentos hipoglucemiantes (para el tratamiento de la diabetes).
* Si toma medicamentos antiacoagulantes (para prevenir la formación de coágulos en las venas).

Consulte con su médico en caso de encontrarse en alguno de los casos mencionados. Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con gemfibrozilo.

==Otros medicamentos==
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado
recientemente otros medicamentos. Ésto incluye las plantas
medicinales y los medicamentos que usted adquiera sin receta.
No tome gemfibrozilo al mismo tiempo que los siguientes medicamentos:
Repaglinida
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con gemfibrozilo; en estos casos
puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con
alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado
recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
*Inhibidores de la HMG-CoA reductasa o estatinas (medicamentos para tratar los niveles elevados de colesterol en la sangre)
*Medicamentos hipoglucemiantes
*Rosiglitazona (medicamento para tratar la diabetes tipo 2)
* Medicamentos anticoagulantes
*Bexaroteno (medicamento anticanceroso)
* Resinas (medicamentos para tratar los niveles elevados de colesterol en la sangre).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Recuerde que el médico le ha recetado este medicamento sólo a usted. Nunca
debe dárselo a otra persona. Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento
en el embarazo o la lactancia.
Se desconoce si es segura la utilización de gemfibrozilo en mujeres
embarazadas, por lo tanto este medicamento debe ser únicamente
utilizado durante el embarazo cuando, a criterio de su médico, los
beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen.
Se desconoce si el gemfibrozilo se excreta en la leche materna, por lo
tanto no debe utilizarse durante la lactancia.

==Gemfibrozilo para Niños ==
Este medicamento no está recomendado en niños.
Conducción y uso de máquinas
No existe evidencia de que este medicamento altere la capacidad de
conducir o utilizar máquinas.
En casos aislados pueden producirse mareos y trastornos visuales que
pueden afectar negativamente la conducción, por lo tanto no conduzca
hasta que conozca como tolera el tratamiento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
==Consejos del Gemfibrozilo==
Siga exactamente las instrucciones de administración de gemfibrozilo
indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si
tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas
en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que
le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el
folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de gemfibrozilo
indicadas por su médico.
Normalmente la dosis de gemfibroziloes de 900 a 1200 mg al día.
La dosis de 1200 mg se toma como 600 mg dos veces al día, media hora
antes del desayuno y de la cena. La dosis de 900 mg se toma como una
dosis única media hora antes de la cena.
Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del
tratamiento con gemfibrozilo. No suspenda el tratamiento antes de
tiempo aunque haya empezado a mejorar.
Mayores de 65 años: No se requiere un ajuste de
dosis en los pacientes mayores de 65 años.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente
débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a
su médico o farmacéutico.
==Referencias ==
http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/G/gemfibrozilo.php
==Enlaces Externos==
*http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/G/gemfibrozilo.php
*http://es.wikipedia.org/wiki/Gemfibrozil
*http://www.salud.com/medicamentos/gemfibrozilo_oral.asp
*http://www.google.com.cu/#hl=es&q=Gemfibrozilo.&oq=Gemfibrozilo

[[Category:Salud]]

Usuario:Anileidys10012

2011-09-28T15:45:53Z

Anileidys10012: /* Artículos Publicados */

{{Usuario|usuario=Anileidys|fotografía=|apellidos=Sánchez|nombres=Anileidys|estudio=Técnico Medio|título=Técnico Medio, especialidad Informática|postgrado=|temas=Electrónica|institución=Joven Club Unión I|páis=}}

== Artículos Publicados ==

*[[Transitor|Transitor]]
*[[Polarización|Polarización]] 
*[[Amplificadores y Osciladores.|Amplificadores y Osciladores.]] 
*[[Ateromixol|Ateromixol]]
*[[Auxiliares de Pipeteado|Auxiliares de Pipeteado]]
*[[Bezafibrato|Bezafibrato]]
*[[Ezetimiba|Ezetimiba]]
*[[Ezetrol|Ezetrol]]
*[[Gemfibrozil|Gemfibrozil]]
*[[Konica|Konica]]
*[[Niacina|Niacina]]
*[[Omacor|Omacor]]
*[[Tisuacryl|Tisuacryl]]
*[[Repaglinida|Repaglinida]]ç
*[[Syncol|Syncol]]
*[[Clorfenamina|Clorfenamina]]
*[[Cetirizina|Cetirizina]]

== Artículos en Desarrollo ==

== Artículos en Proyectos ==

== Contribuciones a otros artículos. ==

Ateromixol

2011-09-23T17:45:38Z

Anileidys10012:

{{sistema:Moderación_Salud}}{{Medicamento
|nombre=Ateromixol
|logo=Ateromixol.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=
}}
'''Ateromixol'''. Es un producto desarrollado por el Centro Nacional de Investigaciones Científicas y comercializado por los Laboratorios Delmer de [[Ciudad de La Habana]]. Tiene como principio activo al policosanol, constituido por una mezcla de alcoholes primarios alifáticos superiores obtenidos de la cera de Saccharum officinarum L. Está constituido por una mezcla natural de alcoholes alifáticos primarios. El policosanol es un producto natural aislado de la caña de azúcar (Saccharum officinarum L), en las proporciones adecuadas que garantizan su acción farmacológica, cuyos efectos hipocolesterolemizantes han sido demostrados en modelos experimentales, voluntarios sanos y pacientes con hiperlipoproteinemia tipo su componente más abundante es el octacosanol, y los otros alcoholes presentes en la mezcla son el tetracosanol, hexacosanol, heptacosanol, nonacosanol, triancontanol, dotriancontanol y tetratriacontanol.

==Efecto in vitro del Ateromixol==
Se estudió el efecto in vitro del Ateromixol, conocido como PPG, sobre los linfocitos y neutrófilos de 15 donantes voluntarios de sangre y de 15 enfermos con diagnóstico de inmunodeficiencia celular mediante la prueba de transformación linfoblástica, con el empleo de timidina tritiada, la técnica de roseta activa y la prueba de función fagocítica. No se observaron diferencias significativas en el análisis estadístico de las condiciones experimentales sin Ateromixol y con diluciones desde 500 m g/mL hasta 3,90 m g/mL.

'''Palabras clave''': transformación blástica, roseta activa, linfocitos, función fagocítica, Ateromixol.

==Utilización==
Las [[plantas]] han sido utilizadas por el hombre con diversos fines desde sus orígenes hasta la actualidad, entre los que se destacan su uso como remedios medicinales y la obtención de sustancias no nutritivas con actividad biológica y por su efecto sobre el sistema inmune del hombre y animales de interés humano, lo cual se ha intensificado en las últimas décadas del siglo pasado y continúa en la actualidad.

El Ateromixol (A) tiene como principio activo al [[policosanol]], constituido por una mezcla natural de alcoholes primarios alifáticos superiores aislada de la cera de la [[caña de azúcar]] (Saccharum officinarum L). Su principal componente es el 1-octacosanol, encontrándose además presentes los alcoholes siguientes: 1-tetracosanol, 1-[[hexacosanol]], 1-heptacosanol, 1-nonacosanol, 1-triacontanol, 1-dotriacontanol y tetratriacontanol. Se trata de un medicamento que actúa inhibiendo la síntesis de [[colesterol]] antes de la formación de mevalonato.

== Métodos ==
[[Image:Atromixol_fig3.jpg|right|200px|thumb|Fig. 3. Efecto in vitro del Ateromixol sobre la función fagocítica]] Se estudiaron 15 donantes voluntarios del Servicio de Medicina Transfusional del [[Instituto de Hematología e Inmunología]] y 15 enfermos con diagnóstico de inmunodeficiencia celular que no habían recibido ningún medicamento en el mes anterior a la extracción de la muestra. En cada caso se extrajeron 20mL de sangre heparinizada (15 UI/mL) con jeringuillas plásticas desechables. El aislamiento de las células mononucleares se efectuó según el método de Böyum modificado sobre un gradiente de Ficoll- Hypaque (densidad 1,077 g/mL, Sigma, [[EE.UU.]]).10

Para evaluar la respuesta al A los linfocitos se incubaron a una concentración de 2X105 /pocillo en placas de 96 pozos (NUNC, [[Dinamarca]]) en 200 ml de RPMI 1640 al 10 % de suero fetal bovino (Sigma, EE.UU.) sin exposición al A (0,5mg/mL) y con diluciones dobles de este producto desde 500 m g/mL hasta 3,90 m g/mL durante 72 h a 37 ºC, en atmósfera húmeda al 5 % de CO2 en una incubadora (ASSAB, [[Suecia]]). Para determinar la viabilidad celular de los linfocitos y granulocitos a las diferentes diluciones en el tiempo cero y 24 horas después se utilizó la técnica de exclusión del azul tripán, que en todos los casos fue superior al 98 %. Seis horas antes de culminar el cultivo se le añadió a cada pozo 1 m Ci de timidina tritiada (Amersham, Inglaterra) (actividad específica 20Ci/mmol). Las placas se procesaron en un cosechador de células (Flow Laboratories, Inglaterra). La detección de partículas b se realizó en un equipo RAK b (LKB, Suecia).11 Los resultados se expresaron en conteos por minutos (cpm).

El estudio del efecto del A sobre la formación de RA se efectuó con la incubación de los linfocitos con A (dilución 1:2 -1/128), a 4 ºC durante las 24 h previas a la formación de la roseta.12 El efecto del A (dilución 1/32) sobre los neutrófilos se determinó por la incubación durante 24 horas, a 4 ºC sin y con el medicamento, con el empleo de la técnica de la función fagocítica.

Preparación de la solución de A: se realizó con tabletas (Ateromixol-5, policosanol 5mg, elaborado en los Laboratorios Dalmer, [[Ciudad de La Habana]], [[Cuba]]). Se disolvieron 5mg en 10mL de RMPI 1 640 y se incubó a 4 ºC durante 60 minutos. Posteriormente, la solución se centrifugó a 2 500 rpm, durante 15 minutos a 4 ºC y finalmente se filtró por un dispositivo de 0,2 m m (Nalgene, [[EE.UU.]]) hasta su uso.
Para comparar los resultados obtenidos entre las muestras que se expusieron al A, y en aquellos en que no se usó este producto, se utilizó la prueba estadística t de Student para muestras pareadas.

*Bioética:A los pacientes y a los donantes se les explicó el objetivo del estudio, los posibles beneficios derivados de los resultados y la ausencia de riesgos asociados. Se confeccionó una planilla para el consentimiento informado de los donantes y enfermos que participaron en el estudio.
[[Image:Ateromixorl_Fig_1.jpg|right|200px|thumb|Fig. 1. Efecto in vitro del Ateromixol en la activación linfocitaria]]

== Efecto hipolipemiante del Ateromixol==
[[Image:Ateromiso_Fig_2.jpg|right|200px|thumb|Fig. 2. Efecto in vitro del Ateromixol sobre la formación de roseta activa (RA)]] Policosanol para reducir el colesterol
El Ateromixol es un medicamento con efecto hipolipemiante, cuyo principio activo, el policosanol, permite reducir el colesterol plasmático. Este medicamento es una mezcla natural de alcoholes alifáticos purificados obtenidos a partir de la caña de azúcar, el cual posee una acción farmacológica para tratar la hipercolesterolemia.

Según estudios científicos una dosis de 10 mg de Ateromixol diarios, tiene un efecto hipolipemiante, reduciendo entre un 13.4% al 23.5% el colesterol LDL y entre un 9.6 al 16.6% el colesterol total.

== Composición química del Ateromixol==
*Contiene Policosanol, mezcla de alcoholes alifáticos primarios aislados y purificados, obtenidos a partir de la caña de azúcar.

==Cómo actúa el Policosanol==
*Reduce los niveles de colesterol total y colesterol malo o LDL.
*Reduce la concentración de colesterol en tejidos del aparato cardiovascular, hígado, etc.
*Ayuda a tratar la hipercolesterolemia primaria tipo II y el subtipo IIb.
*Aumenta el colesterol HDL o colesterol bueno.
*Complementa el tratamiento contra la hipertensión a base de B bloqueantes y diuréticos.

'''Contraindicaciones del Policosanol para reducir el colesterol'''

Si bien las investigaciones científicas revelan que su toxicidad es casi nula, no se aconseja su prescripción en mujeres embarazadas y aquellas que se encuentran en período de lactancia, ya que el Policosanol se excreta por la leche humana.

==Efectos adversos del Ateromixol==
*Es un medicamento bien tolerado, sólo el 0.2% de los pacientes presentaron reacciones secundarias pasajeras.
*Es importante recalcar que el Ateromixol es un medicamento que complementa la dieta hipolipemiante y que éste debe ser prescripto por un médico especialista.

== Referencias ==
*http://www.abajarcolesterol.com/tag/medicamentos-con-efectos-hipolipemiantes/]

==Fuentes==
*[http://bvs.sld.cu/revistas/hih/vol15_2_99/hih12299.htm| Revista de Salud]
*[http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-02892007000100004&script=sci_arttext| Salud]
*[http://www.cubaindustria.cu/webs/especificaciones-3.htm| Especificaciones]
*[http://productos-belleza.vivastreet.com.mx/productos-cuidado-*salud+tlalnepantla/ateromixol--ppg-/10339857| Ateromixol]
*[http://www.abajarcolesterol.com/efecto-hipolipemiante-del-ateromixol/| Efectos Hipolipemiante del Ateromixol]
*[http://www.abajarcolesterol.com/tag/medicamentos-con-efectos-hipolipemiantes/| Medicamentos Efectos Hipolipemiantes]

[[Category: Salud]] [[Category: Medicina]]

Ateromixol

2011-09-23T17:32:51Z

Anileidys10012: /* Fuentes */

{{sistema:Moderación_Salud}}{{Medicamento
|nombre=Ateromixol
|logo=Ateromixol.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=
}}
<div align="justify">'''Ateromixol'''. Es un producto desarrollado por el Centro Nacional de Investigaciones Científicas y comercializado por los Laboratorios Delmer de [[Ciudad de La Habana]]. Tiene como principio activo al policosanol, constituido por una mezcla de alcoholes primarios alifáticos superiores obtenidos de la cera de Saccharum officinarum L.

==Efecto in vitro del Ateromixol==
Se estudió el efecto in vitro del Ateromixol, conocido como PPG, sobre los linfocitos y neutrófilos de 15 donantes voluntarios de sangre y de 15 enfermos con diagnóstico de inmunodeficiencia celular mediante la prueba de transformación linfoblástica, con el empleo de timidina tritiada, la técnica de roseta activa y la prueba de función fagocítica. No se observaron diferencias significativas en el análisis estadístico de las condiciones experimentales sin Ateromixol y con diluciones desde 500 m g/mL hasta 3,90 m g/mL.

'''Palabras clave''': transformación blástica, roseta activa, linfocitos, función fagocítica, Ateromixol.

==Utilización==
Las [[plantas]] han sido utilizadas por el hombre con diversos fines desde sus orígenes hasta la actualidad, entre los que se destacan su uso como remedios medicinales y la obtención de sustancias no nutritivas con actividad biológica y por su efecto sobre el sistema inmune del hombre y animales de interés humano, lo cual se ha intensificado en las últimas décadas del siglo pasado y continúa en la actualidad.

El Ateromixol (A) tiene como principio activo al [[policosanol]], constituido por una mezcla natural de alcoholes primarios alifáticos superiores aislada de la cera de la [[caña de azúcar]] (Saccharum officinarum L). Su principal componente es el 1-octacosanol, encontrándose además presentes los alcoholes siguientes: 1-tetracosanol, 1-[[hexacosanol]], 1-heptacosanol, 1-nonacosanol, 1-triacontanol, 1-dotriacontanol y tetratriacontanol. Se trata de un medicamento que actúa inhibiendo la síntesis de [[colesterol]] antes de la formación de mevalonato.

== Métodos ==
[[Image:Atromixol_fig3.jpg|right|200px|thumb|Fig. 3. Efecto in vitro del Ateromixol sobre la función fagocítica]] Se estudiaron 15 donantes voluntarios del Servicio de Medicina Transfusional del [[Instituto de Hematología e Inmunología]] y 15 enfermos con diagnóstico de inmunodeficiencia celular que no habían recibido ningún medicamento en el mes anterior a la extracción de la muestra. En cada caso se extrajeron 20mL de sangre heparinizada (15 UI/mL) con jeringuillas plásticas desechables. El aislamiento de las células mononucleares se efectuó según el método de Böyum modificado sobre un gradiente de Ficoll- Hypaque (densidad 1,077 g/mL, Sigma, [[EE.UU.]]).10

Para evaluar la respuesta al A los linfocitos se incubaron a una concentración de 2X105 /pocillo en placas de 96 pozos (NUNC, [[Dinamarca]]) en 200 ml de RPMI 1640 al 10 % de suero fetal bovino (Sigma, EE.UU.) sin exposición al A (0,5mg/mL) y con diluciones dobles de este producto desde 500 m g/mL hasta 3,90 m g/mL durante 72 h a 37 ºC, en atmósfera húmeda al 5 % de CO2 en una incubadora (ASSAB, [[Suecia]]). Para determinar la viabilidad celular de los linfocitos y granulocitos a las diferentes diluciones en el tiempo cero y 24 horas después se utilizó la técnica de exclusión del azul tripán, que en todos los casos fue superior al 98 %. Seis horas antes de culminar el cultivo se le añadió a cada pozo 1 m Ci de timidina tritiada (Amersham, Inglaterra) (actividad específica 20Ci/mmol). Las placas se procesaron en un cosechador de células (Flow Laboratories, Inglaterra). La detección de partículas b se realizó en un equipo RAK b (LKB, Suecia).11 Los resultados se expresaron en conteos por minutos (cpm).

El estudio del efecto del A sobre la formación de RA se efectuó con la incubación de los linfocitos con A (dilución 1:2 -1/128), a 4 ºC durante las 24 h previas a la formación de la roseta.12 El efecto del A (dilución 1/32) sobre los neutrófilos se determinó por la incubación durante 24 horas, a 4 ºC sin y con el medicamento, con el empleo de la técnica de la función fagocítica.

Preparación de la solución de A: se realizó con tabletas (Ateromixol-5, policosanol 5mg, elaborado en los Laboratorios Dalmer, [[Ciudad de La Habana]], [[Cuba]]). Se disolvieron 5mg en 10mL de RMPI 1 640 y se incubó a 4 ºC durante 60 minutos. Posteriormente, la solución se centrifugó a 2 500 rpm, durante 15 minutos a 4 ºC y finalmente se filtró por un dispositivo de 0,2 m m (Nalgene, [[EE.UU.]]) hasta su uso.
Para comparar los resultados obtenidos entre las muestras que se expusieron al A, y en aquellos en que no se usó este producto, se utilizó la prueba estadística t de Student para muestras pareadas.

*Bioética:A los pacientes y a los donantes se les explicó el objetivo del estudio, los posibles beneficios derivados de los resultados y la ausencia de riesgos asociados. Se confeccionó una planilla para el consentimiento informado de los donantes y enfermos que participaron en el estudio.
[[Image:Ateromixorl_Fig_1.jpg|right|200px|thumb|Fig. 1. Efecto in vitro del Ateromixol en la activación linfocitaria]]

== Efecto hipolipemiante del Ateromixol==
[[Image:Ateromiso_Fig_2.jpg|right|200px|thumb|Fig. 2. Efecto in vitro del Ateromixol sobre la formación de roseta activa (RA)]] Policosanol para reducir el colesterol
El Ateromixol es un medicamento con efecto hipolipemiante, cuyo principio activo, el policosanol, permite reducir el colesterol plasmático. Este medicamento es una mezcla natural de alcoholes alifáticos purificados obtenidos a partir de la caña de azúcar, el cual posee una acción farmacológica para tratar la hipercolesterolemia.

Según estudios científicos una dosis de 10 mg de Ateromixol diarios, tiene un efecto hipolipemiante, reduciendo entre un 13.4% al 23.5% el colesterol LDL y entre un 9.6 al 16.6% el colesterol total.

== Composición química del Ateromixol==
*Contiene Policosanol, mezcla de alcoholes alifáticos primarios aislados y purificados, obtenidos a partir de la caña de azúcar.

==Cómo actúa el Policosanol==
*Reduce los niveles de colesterol total y colesterol malo o LDL.
*Reduce la concentración de colesterol en tejidos del aparato cardiovascular, hígado, etc.
*Ayuda a tratar la hipercolesterolemia primaria tipo II y el subtipo IIb.
*Aumenta el colesterol HDL o colesterol bueno.
*Complementa el tratamiento contra la hipertensión a base de B bloqueantes y diuréticos.

'''Contraindicaciones del Policosanol para reducir el colesterol'''

Si bien las investigaciones científicas revelan que su toxicidad es casi nula, no se aconseja su prescripción en mujeres embarazadas y aquellas que se encuentran en período de lactancia, ya que el Policosanol se excreta por la leche humana.

==Efectos adversos del Ateromixol==
*Es un medicamento bien tolerado, sólo el 0.2% de los pacientes presentaron reacciones secundarias pasajeras.
*Es importante recalcar que el Ateromixol es un medicamento que complementa la dieta hipolipemiante y que éste debe ser prescripto por un médico especialista.

== Referencias ==
*http://www.abajarcolesterol.com/tag/medicamentos-con-efectos-hipolipemiantes/]

==Fuentes==
*[http://bvs.sld.cu/revistas/hih/vol15_2_99/hih12299.htm| Revista de Salud]
*[http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-02892007000100004&script=sci_arttext| Salud]
*[http://www.cubaindustria.cu/webs/especificaciones-3.htm| Especificaciones]
*[http://productos-belleza.vivastreet.com.mx/productos-cuidado-*salud+tlalnepantla/ateromixol--ppg-/10339857| Ateromixol]
*[http://www.abajarcolesterol.com/efecto-hipolipemiante-del-ateromixol/| Efectos Hipolipemiante del Ateromixol]
*[http://www.abajarcolesterol.com/tag/medicamentos-con-efectos-hipolipemiantes/| Medicamentos Efectos Hipolipemiantes]

[[Category: Salud]] [[Category: Medicina]]

Ateromixol

2011-09-23T17:31:34Z

Anileidys10012: /* Fuentes */

{{sistema:Moderación_Salud}}{{Medicamento
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}}
<div align="justify">'''Ateromixol'''. Es un producto desarrollado por el Centro Nacional de Investigaciones Científicas y comercializado por los Laboratorios Delmer de [[Ciudad de La Habana]]. Tiene como principio activo al policosanol, constituido por una mezcla de alcoholes primarios alifáticos superiores obtenidos de la cera de Saccharum officinarum L.

==Efecto in vitro del Ateromixol==
Se estudió el efecto in vitro del Ateromixol, conocido como PPG, sobre los linfocitos y neutrófilos de 15 donantes voluntarios de sangre y de 15 enfermos con diagnóstico de inmunodeficiencia celular mediante la prueba de transformación linfoblástica, con el empleo de timidina tritiada, la técnica de roseta activa y la prueba de función fagocítica. No se observaron diferencias significativas en el análisis estadístico de las condiciones experimentales sin Ateromixol y con diluciones desde 500 m g/mL hasta 3,90 m g/mL.

'''Palabras clave''': transformación blástica, roseta activa, linfocitos, función fagocítica, Ateromixol.

==Utilización==
Las [[plantas]] han sido utilizadas por el hombre con diversos fines desde sus orígenes hasta la actualidad, entre los que se destacan su uso como remedios medicinales y la obtención de sustancias no nutritivas con actividad biológica y por su efecto sobre el sistema inmune del hombre y animales de interés humano, lo cual se ha intensificado en las últimas décadas del siglo pasado y continúa en la actualidad.

El Ateromixol (A) tiene como principio activo al [[policosanol]], constituido por una mezcla natural de alcoholes primarios alifáticos superiores aislada de la cera de la [[caña de azúcar]] (Saccharum officinarum L). Su principal componente es el 1-octacosanol, encontrándose además presentes los alcoholes siguientes: 1-tetracosanol, 1-[[hexacosanol]], 1-heptacosanol, 1-nonacosanol, 1-triacontanol, 1-dotriacontanol y tetratriacontanol. Se trata de un medicamento que actúa inhibiendo la síntesis de [[colesterol]] antes de la formación de mevalonato.

== Métodos ==
[[Image:Atromixol_fig3.jpg|right|200px|thumb|Fig. 3. Efecto in vitro del Ateromixol sobre la función fagocítica]] Se estudiaron 15 donantes voluntarios del Servicio de Medicina Transfusional del [[Instituto de Hematología e Inmunología]] y 15 enfermos con diagnóstico de inmunodeficiencia celular que no habían recibido ningún medicamento en el mes anterior a la extracción de la muestra. En cada caso se extrajeron 20mL de sangre heparinizada (15 UI/mL) con jeringuillas plásticas desechables. El aislamiento de las células mononucleares se efectuó según el método de Böyum modificado sobre un gradiente de Ficoll- Hypaque (densidad 1,077 g/mL, Sigma, [[EE.UU.]]).10

Para evaluar la respuesta al A los linfocitos se incubaron a una concentración de 2X105 /pocillo en placas de 96 pozos (NUNC, [[Dinamarca]]) en 200 ml de RPMI 1640 al 10 % de suero fetal bovino (Sigma, EE.UU.) sin exposición al A (0,5mg/mL) y con diluciones dobles de este producto desde 500 m g/mL hasta 3,90 m g/mL durante 72 h a 37 ºC, en atmósfera húmeda al 5 % de CO2 en una incubadora (ASSAB, [[Suecia]]). Para determinar la viabilidad celular de los linfocitos y granulocitos a las diferentes diluciones en el tiempo cero y 24 horas después se utilizó la técnica de exclusión del azul tripán, que en todos los casos fue superior al 98 %. Seis horas antes de culminar el cultivo se le añadió a cada pozo 1 m Ci de timidina tritiada (Amersham, Inglaterra) (actividad específica 20Ci/mmol). Las placas se procesaron en un cosechador de células (Flow Laboratories, Inglaterra). La detección de partículas b se realizó en un equipo RAK b (LKB, Suecia).11 Los resultados se expresaron en conteos por minutos (cpm).

El estudio del efecto del A sobre la formación de RA se efectuó con la incubación de los linfocitos con A (dilución 1:2 -1/128), a 4 ºC durante las 24 h previas a la formación de la roseta.12 El efecto del A (dilución 1/32) sobre los neutrófilos se determinó por la incubación durante 24 horas, a 4 ºC sin y con el medicamento, con el empleo de la técnica de la función fagocítica.

Preparación de la solución de A: se realizó con tabletas (Ateromixol-5, policosanol 5mg, elaborado en los Laboratorios Dalmer, [[Ciudad de La Habana]], [[Cuba]]). Se disolvieron 5mg en 10mL de RMPI 1 640 y se incubó a 4 ºC durante 60 minutos. Posteriormente, la solución se centrifugó a 2 500 rpm, durante 15 minutos a 4 ºC y finalmente se filtró por un dispositivo de 0,2 m m (Nalgene, [[EE.UU.]]) hasta su uso.
Para comparar los resultados obtenidos entre las muestras que se expusieron al A, y en aquellos en que no se usó este producto, se utilizó la prueba estadística t de Student para muestras pareadas.

*Bioética:A los pacientes y a los donantes se les explicó el objetivo del estudio, los posibles beneficios derivados de los resultados y la ausencia de riesgos asociados. Se confeccionó una planilla para el consentimiento informado de los donantes y enfermos que participaron en el estudio.
[[Image:Ateromixorl_Fig_1.jpg|right|200px|thumb|Fig. 1. Efecto in vitro del Ateromixol en la activación linfocitaria]]

== Efecto hipolipemiante del Ateromixol==
[[Image:Ateromiso_Fig_2.jpg|right|200px|thumb|Fig. 2. Efecto in vitro del Ateromixol sobre la formación de roseta activa (RA)]] Policosanol para reducir el colesterol
El Ateromixol es un medicamento con efecto hipolipemiante, cuyo principio activo, el policosanol, permite reducir el colesterol plasmático. Este medicamento es una mezcla natural de alcoholes alifáticos purificados obtenidos a partir de la caña de azúcar, el cual posee una acción farmacológica para tratar la hipercolesterolemia.

Según estudios científicos una dosis de 10 mg de Ateromixol diarios, tiene un efecto hipolipemiante, reduciendo entre un 13.4% al 23.5% el colesterol LDL y entre un 9.6 al 16.6% el colesterol total.

== Composición química del Ateromixol==
*Contiene Policosanol, mezcla de alcoholes alifáticos primarios aislados y purificados, obtenidos a partir de la caña de azúcar.

==Cómo actúa el Policosanol==
*Reduce los niveles de colesterol total y colesterol malo o LDL.
*Reduce la concentración de colesterol en tejidos del aparato cardiovascular, hígado, etc.
*Ayuda a tratar la hipercolesterolemia primaria tipo II y el subtipo IIb.
*Aumenta el colesterol HDL o colesterol bueno.
*Complementa el tratamiento contra la hipertensión a base de B bloqueantes y diuréticos.

'''Contraindicaciones del Policosanol para reducir el colesterol'''

Si bien las investigaciones científicas revelan que su toxicidad es casi nula, no se aconseja su prescripción en mujeres embarazadas y aquellas que se encuentran en período de lactancia, ya que el Policosanol se excreta por la leche humana.

==Efectos adversos del Ateromixol==
*Es un medicamento bien tolerado, sólo el 0.2% de los pacientes presentaron reacciones secundarias pasajeras.
*Es importante recalcar que el Ateromixol es un medicamento que complementa la dieta hipolipemiante y que éste debe ser prescripto por un médico especialista.

== Referencias ==
*http://www.abajarcolesterol.com/tag/medicamentos-con-efectos-hipolipemiantes/]

==Fuentes==
*[http://bvs.sld.cu/revistas/hih/vol15_2_99/hih12299.htm|Revista de Salud]
*[http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-02892007000100004&script=sci_arttext|Salud]
*[http://www.cubaindustria.cu/webs/especificaciones-3.htm|Especificaciones]
*[http://productos-belleza.vivastreet.com.mx/productos-cuidado-*salud+tlalnepantla/ateromixol--ppg-/10339857|Ateromixol]
*[http://www.abajarcolesterol.com/efecto-hipolipemiante-del-ateromixol/|Efectos Hipolipemiante del Ateromixol]
*[http://www.abajarcolesterol.com/tag/medicamentos-con-efectos-hipolipemiantes/|Medicamentos Efectos Hipolipemiantes]

[[Category: Salud]] [[Category: Medicina]]

Cetirizina

2011-08-16T18:51:01Z

Anileidys10012: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Cetirizina |logo= Cetirizinaimages.jpg |tamaño= |descripción= Cetirizina para el tratamiento de la urticaria idiopática crónica, la rinitis alérgica ...'

{{Medicamento
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}}
==Descripcion==
La cetirizina es el metabolito activo de la hidroxizina, un antagonista de la histamina de primera generación. Sin embargo, la cetirizina difiere de su antecesor en que muestra una mayor afinidad hacia el receptor H1 de histamina. En comparación con el astemizol, la cetirizina produce mejores resultados en el tratamiento de la urticaria idiopática crónica, la rinitis alérgica estacional y la rinitis crónica. También se utiliza la cetirizina en el tratamiento del asma alérgico y en la urticaria producida por la dermatitis atópica
==Mecanismo de acción==
La cetirizina muestra una alta afinidad hacia los receptores H1 de histamina, mientras que su afinidad hacia los receptores muscarínicos, dopaminérgicos y serotoninérgicos es menor que la hidroxizina o la terfenadina. En algunos estudios voluntarios en los que se produjeron abones por la inyección de histamina, la reducción de la inflamación producida por la cetirizina fue similar a la de la clemastina, hidroxizina y terfenadina. El mecanismo de acción de estos fármacos es bien conocido. La respuesta inflamatoria al alergeno implica una serie de mediadores químicos. Inicialmente, los mastocitos liberan histamina, la que induce una serie adicional de reacciones en otras células. Entre estas se encuentran los fibroblastos y las células epiteliales, los neutrófilos, eosinófilos, macrófagos, plaquetas y linfocitos. La cetirizina actúa sobre algunos de estos mediadores: así, algunos investigadores sostienen que en los mastocitos reduce las concentraciones de prostaglandina D2 y de leucotrienos. La cetirizina suprime la migración de los neutrófilos en todas las reacciones en las que interviene el IgE. También reduce la infiltración de eosinófilos en la mucosa nasal de los pacientes con rinitis estacional alérgica, igual que en los sujetos con urticaria inducida por factores físicos. Aunque no afecta la respuesta inmune si que tiene un efecto sobre la adhesión celular, al parecer mediante la inhibición del flujo de eosinófilos inducido por el factor activante de las plaquetas (PAF) . Al ser menos lipófila que otros antihistamínicos, la cetirizina penetra muy poco en el sistema nervioso central y, como consecuencia, la incidencia de somnolencia es menor aunque, cuando se produce está relacionada con la dosis.
La cetirizina no alivia el prurito de carácter no alérgico
Farmacocinética: la cetirizina se administra por vía oral, mostrando un efecto muy rápido y una acción prolongada. Después de una dosis oral, las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en una hora y son proporcionales a las dosis administradas. La biodisponibilidad del fármaco no es afectada por la presencia de alimento, aunque este puede retrasar algo la absorción. La penetración de la cetirizina en el sistema nervioso central es pequeña y los niveles en el líquido cefalorraquídeo sólo son el 10% de los correspondientes niveles plasmáticos.En los niños de 2 a 4 años las mismas dosis que en los adultos (en mg/kg) ocasionan unas concentraciones plasmáticas menores y tardan más tiempo en alcanzarse. En los pacientes con disfunción renal, las concentraciones máximas se alcanzan a las 2 horas
La cetirizina experimenta un mínimo metabolismo; aún así en los pacientes con insuficiencia hepática el perfil farmacocinético se muestra alterado, siendo menor la cantidad de fármaco sin alterar excretado en la orina y mayores las concentraciones plasmáticas. La semi-vida de eliminación de la cetirizina es de 6.5 a 10 h en voluntarios sanos. En presencia de una insuficiencia renal, esta aumenta hasta las 20 h; además, el aclaramiento global es reducido
Se han encontrado pequeñas cantidades de metabolitos no identificados en la orina de los voluntarios sanos y un metabolito oxidado en la sangre y en las heces.
Aproximadamente el 60% de una dosis de 10 mg de cetirizina es eliminada en la orina de 24 horas, siendo fármaco nativo en un 80%. En total, la recuperación del fármaco es del 70% en la orina y del 10% en las heces. La hemodiálisis elimina menos del 10% de la dosis
==Indicaciones Y Posologia==
Tratamiento de la rinitis alérgica o estacional, urticaria crónica, dermatitis atópica y asma alérgico estacional:
Administración oral
*Adultos y niños de > 12 años: las dosis recomendadas son de 5 a 10 mg una vez al día, dependiendo de la severidad de los síntomas
*Niños de 6-11 años: la dosis recomendada es de 5-10 mg una vez al día, dependiendo de la severidad de los síntomas.
*Niños de 2-5 años: la dosis inicial recomendada es de 2.5 mg una vez al día. Esta dosis se puede aumentar hasta 5 mg/día administrados en una o dos veces
Pacientes con insuficiencia renal : CrCl > 31 ml/min: no son necesarios reajustes en las dosis: CrCL< 31 ml/min: 5 mg una vez al día
Pacientes bajo diálisis intermitente: 5 mg una vez al día
Pacientes con insuficiencia hepática: se recomienda una dosis de 5 mg una vez al día
==Contraindicaciones Y Precauciones==
La respuesta anti-inflamatoria a la liberación de histamina producida por un alergeno es más prolongada en los sujetos con enfermedades hepáticas. Las concentraciones de cetirizina si alterar son mayores en los enfermos con disfunción hepática y su aclaramiento es más lento. Es posible que en estos pacientes sea necesaria una reducción de la dosis.
En algunos pacientes, la cetirizina produce somnolencia, por lo que estos serán advertidos en el caso de que deban conducir o manejar maquinaria.
El envejecimiento ocasiona una reducción de la función renal y a partir de los 77 años, se observa una reducción del aclaramiento de la cetirizina y un aumento de su semi-vida de eliminación. Igualmente, estos efectos se observan en sujetos con insuficiencia renal grave. Sin embargo, el perfil farmacocinético de la cetirizina no cambia en los pacientes con enfermedad renal terminal o durante la hemólisis
La cetirizina se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en embarazo. No se han comunicado efectos negativos cuando este fármaco se administró durante el embarazo o la lactancia. Tampoco este fármaco es teratogénico.
==Interacciones==
La cetirizina experimenta un metabolismo hepático mínimo y se excreta prácticamente si alterar. Por este motivo, las posibilidades de interacción con otros fármacos parece ser mínima. Así, la administración de [[cimetidina]] (un fármaco que interacciona con otros muchos fármacos) durante 10 días no afectó la farmacocinética de una dosis única de cetirizina.
Sin embargo, la cetirizina puede añadir sus efectos depresores sobre el sistema nervioso central a los propios del etanol, pero no aumenta los efectos de este. Igualmente puede producirse una somnolencia mayor si la cetirizina se administra con fármacos depresores del sistema nervioso central tales como los antidepresivos tricíclicos, los barbitúricos, los agonistas opiáceos, la nalbufina, la pentazocina, el tramadol, las benzodiazepinas, los anxiolíticos y los hipnóticos.
La cetirizina tiene pocos efectos sobre los receptores muscarínicos, [[alfa-adrenérgicos]], [[dopaminérgicos]] o [[serotoninérgicos]] de manera que no son de prever interacciones con fármacos que actúan sobre estos receptores. Sin embargo, pueden producirse efectos aditivos si se administra cetirizina concomitantemente con [[fenotiazinas]] u otros antihistamínicos
== Reacciones Adversas==
La cetirizina produce pocas reacciones adversas. Los resultados de los estudios clínicos controlados por placebo han puesto de manifiesto que los efectos secundarios más frecuentes son cefaleas (16%), xerostomía (5.7%), fatiga (5.6%) y naúseas o vómitos (2.2%). En los estudios realizados en el tratamiento de la rinitis alérgica estacional, urticaria crónica, picaduras de mosquitos y dermatitis atópica han dado resultados parecidos. La cetirizina produce somnolencia que, además depende de la dosis. Con la dosis de 5 mg/día, la somnolencia afecta al 11% de los pacientes, aumentando al 15% con las dosis de 10 mg y al 21% con la dosis de 20 mg. En comparación con otros [[antihistamínicos]], la cetirizina parece ser algo más sedante que la terfenadina o la loratadina, pero menos que otras antihistaminas más antiguas.
Son pocas las notificaciones publicadas sobre anormalidades de las pruebas hepáticas producidas por la cetirizina, y las que tuvieron lugar se resolvieron espontáneamente.
No se han comunicado efectos arritmogénicos ni alteraciones del [[electrocardiograma]]
==Presentaciones==
*ALERCINA comprimidos; 7 comprimidos
*ALERLISIN comprimidos recubiertos con película, 20 comprimidos
*ALERLISIN gotas orales en solución, 1 frasco de 20 ml
*ALERLISIN solución oral, 1 frasco de 200 ml
*ALERSOL 1 mg/ml Solución oral, 70 solución
*CETIMERCK 10 mg comprimidos recubiertos con película, 7 comprimidos
*CETINEU 10 mg comprimidos recubiertos con película, 7 comprimidos
*CETIRIZINA EDIGEN 10 mg/ml gotas orales en solucion, 7 ml
*CETIRIZINA WINTHROP 10 mg comprimidos recubiertos
== Referencias ==
* http://www.salud.com/medicamentos/cetirizina_oral.asp
==Enlaces Externos==
*http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c042.htm
*http://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/DROGAS/D1278.HTM
*http://rx-s.net/weblog/more/tabletas_de_cetirizina_zyrtec/
*http://www.indicededrogas.com.ar/cetirizina.htm
*http://www.plmfarmacias.com/colombia/DEF/PLM/productos/29276.htm
[[Category: Salud]]

Archivo:Cetirizinaimages.jpg

2011-08-16T18:46:23Z

Anileidys10012:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Clorfenamina

2011-08-16T18:30:40Z

Anileidys10012: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Clorfenamina |logo= Clorfenaminaimages.jpg |tamaño= |descripción= Antihistamínico |presentacion_farmaceutica= Jarabe |Via_de_administracion= Oral |Gru...'

{{Medicamento
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|descripción= Antihistamínico
|presentacion_farmaceutica= Jarabe
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=
}}
==Forma Farmacéutica Y Formulación==
Cada 100 ml de JARABE contienen:
Maleato de clorfenamina................................................... 50 mg
Vehículo, c.b.p. 60 ml.
==Indicaciones Terapéuticas==:
La CLORFENAMINA es un antihistamínico indicado en [[rinitis alérgica estacional]] y perenne, conjuntivitis alérgica, alergias cutáneas no complicadas, rinitis vasomotora, urticaria, angioedema (edema angioneurótico), eccema alérgico, dermatitis atópica y de contacto, reacciones de hipersensibilidad a medicamentos, reacciones anafilácticas conjuntamente con epinefrina.
==Contraindicaciones==
La CLORFENAMINA está contraindicada en pacientes con [[hipersensibilidad]] conocida a cualquiera de los componentes de este medicamento o a los antihistamínicos con estructuras químicas similares como la [[dexclorofeniramina]], [[bromfeniramina]] o la [[triprolidina]] durante un ataque asmático agudo, porque espesan las secreciones bronquiales, y en aquellos que en las dos semanas anteriores han tomado inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO).
Se recomienda el uso de CLORFENAMINA con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho; en aquellos con obstrucción piloroduodenal o de la [[vejiga por hipertrofia prostática]] o estrechez del cuello de la vejiga por sus manifiestos efectos anticolinérgicos; en pacientes con enfermedad cardiovascular hipertensión o hipertiroidismo por el riesgo de palpitaciones y taquicardia, y en aquellos con enfermedad renal, diabetes, asma bronquial, retención urinaria o úlceras pépticas estenosantes. No utilizarse en menores de 2 años.
==Precauciones Generales==
Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de CLORFENAMINA, se debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que requieran estado mental de alerta, como conducir un automóvil u operar equipo y maquinaria mientras se encuentran en tratamiento.
Los antihistamínicos tienen tendencia a causar mareos sedación e hipotensión en pacientes de edad avanzada (de 60 años en adelante).
==Restricciones De Uso Durante El Embarazo Y La Lactancia==
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se sabe que ciertos antihistamínicos se eliminan por esta vía. Se debe proceder con precaución cuando este medicamento se administre a mujeres lactando. No se recomienda durante el embarazo y la lactancia.
==Reacciones Secundarias Y Adversas==
La CLORFENAMINA afecta el sistema nervioso central, al causar estimulación, somnolencia ligera o moderada, letargo, mareo, vértigo, trastornos de la coordinación, excitabilidad, sudación excesiva, escalofríos; en el centro venoso: hipotensión y palpitaciones; en la vía gastrointestinal: anorexia, náuseas, estreñimiento, malestar epigástrico, vómito, sequedad bucal y faríngea; en el genitourinario: retención urinaria; en las vías respiratorias: espesamiento de secreciones bronquiales; dérmica: urticaria erupción y fotosensibilidad.
==INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO==
Los inhibidores de la MAO interfieren con la destoxificación de la CLORFENAMINA y de esa manera prolongan e intensifican sus efectos depresores centrales y anticolinérgicos; puede presentarse sedación aditiva cuando los antihistamínicos se administran junto con otros depresores del SNC como alcohol, barbitúricos, tranquilizantes, somníferos o fármacos ansiolíticos.
La CLORFENAMINA aumenta los efectos de la adrenalina y puede disminuir los efectos de las sulfonilureas y contrarrestar parcialmente la acción anticoagulante de la heparina.
==Precauciones En Relación Con Efectos De Carcinogénesis, Mutagénesis, Teratogénesis Y Sobre La Fertilidad==
Los estudios habituales con animales y la experiencia en humanos no sugirieron carcinogenicidad con el uso de este antagonista.
==Dosis Y Vía De Administración==
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar de 1 a 2 cucharaditas (5-10 ml) cada 4 a 6 horas.
Dosis máxima: 24 mg/día.
Niños de 6 a 11 años: Tomar media a una cucharadita (2.5-5 ml) cada 4 a
6 horas.
Dosis máxima: 12 mg/día.
Niños de 2 a 6 años: Tomar media cucharadita (2.5 ml) cada 4 a 6 horas.
Dosis máxima: 6 mg/día.
==Manifestaciones Y Manejo De La Sobredosificación O Ingesta Accidental==
En niños puede ser fatal. Pueden presentarse encefalopatía tóxica o psicosis. Los pacientes con afecciones epidérmicas tienen particular susceptibilidad a este efecto adverso. Los adultos suelen manifestar letargia, somnolencia extrema o coma después de una sobredosis, pero los niños de corta edad pueden padecer excitación, irritabilidad, hiperactividad, insomnio, euforia, alucinaciones visuales y convulsiones; esta estimulación al SNC en niños puede ser atribuida a la actividad antimuscarínica.
Los pacientes por lo general presentan efectos anticolinérgicos como sequedad de las mucosas, fiebre, facies enrojecida, dilatación pupilar, retención y dificultad urinaria; disminución de la motilidad gastrointestinal resultando constipación y en adición constipación gastrointestinal hay náuseas, vómito diarrea dolor epigástrico e hipotensión.
Se ha comunicado la aparición de taquicardia, trastornos de la conducción arritmias, en ocasiones depresión del miocardio refractaria al sostén vasopresor. En fase terminal se advierte coma cada vez más profundo con colapso cardiorrespiratorio y muerte por lo común en términos de 12 a 18 horas. El tratamiento del paciente con sobredosis consiste en medidas de sostén general como evacuación del contenido gástrico uso de anticonvulsivantes y hemodiálisis.
==Recomendaciones Sobre Almacenamiento==
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
==Leyendas De Protección==
Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
==Nombre Y Domicilio Del Laboratorio==
Véase Presentación o Presentaciones.
==Presentación O Presentaciones==
Fuente: S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general al 3 de agosto de 2007.
Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo 75 del reglamento de Insumos para la Salud, los medicamentos que integran
el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados, siguiendo los lineamientos indicados por la NOM-177SSA1-1998,
contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs. 11 a 22 donde usted lo podrá consultar.
== Referencias ==
*http://es.wikipedia.org/wiki/Clorfenamina
==Enlaces Externos==
*http://es.wikipedia.org/wiki/Clorfenamina*http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Clorfenamina.htm*http://www.chw.net/foro/off-topic-f16/121374-clorfenamina-o-loratadina.html
[[Category: Salud]]

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2011-08-16T18:27:47Z

Anileidys10012:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Syncol

2011-08-16T18:06:55Z

Anileidys10012: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Syncol |logo= syncol36248a.gif |tamaño= |descripción= SINCOL COMPLEX es un medicamento espasmolítico y analgésico |presentacion_farmaceutica= Tabletas...'

{{Medicamento
|nombre=Syncol
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|descripción= SINCOL COMPLEX es un medicamento espasmolítico y analgésico
|presentacion_farmaceutica= Tabletas e Inyectables
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=
}}
==Indicaciones==
SINCOL COMPLEX es un medicamento espasmolítico y analgésico destinado a la terapéutica patogénica y sintomática de los síndromes espasmódicos de origen gastrointestinal, hepatobiliar, urinario o genital, cualquiera sea su grado de intensidad y evolución.
==Contraindicaciones==
* Por contener pargeverina: Hipersensibilidad conocida a la pargeverina, glaucoma, retención urinaria por enfermedades prostáticas y estenosis pilórica orgánica. Lactancia (ver Precauciones).
* Por contener clonixinato de lisina: Hipersensibilidad conocida al clonixinato de lisina pacientes con úlcera péptica activa o hemorragia gastroduodenal. Embarazo. Niños menores de 12 años. No administrar en pacientes con antecedentes de broncoespasmo, pólipos nasales, angioedema o urticaria ocasionados por la administración del ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros antiinflamatorios no esteroideos.
==Acción Farmacológica==
La acción farmacológica de SINCOL COMPLEX – espasmólisis y analgesia – se debe a las acciones farmacológicas de sus componentes.
La pargeverina es un fármaco con acción espasmolítica-musculotropa directa por lo que disminuye el tono y la motilidad del músculo liso de las vísceras huecas. Posee, secundariamente, un leve efecto neurotropo potenciador que por su escasa magnitud no produce, a dosis terapéutica, efectos atropínicos adversos.
La pargeverina presenta una cinética bicompartimental luego de la administración endovenosa: la fase de distribución posee una vida media de 20 min y la de eliminación es de 4 h. Aproximadamente el Vd fue de 2 L/kg. El clearance fue de 30 L/h aproximadamente, valor compatible con la biotransformación hepática. Luego de su administración por vía oral, alcanzó el nivel máximo plasmático a la hora, con un t1/2 de absorción de 0,2 h. La concentración plasmática máxima fue de 150 ng/mL, mientras que la velocidad media de eliminación no difirió de la observada luego de la administración endovenosa. La fijación a las proteínas plasmáticas fue del 92%. La biodisponibilidad absoluta calculada por la relación de área corregida por la dosis fue del 22%, valor totalmente similar al encontrado en el estudio preliminar realizado en perros.
El clonixinato de lisina es un analgésico y antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con efecto analgésico predominante. Su acción se desarrolla especialmente por inhibición de la síntesis de las prostaglandinas mediadoras del dolor y de la inflamación, ya que inhibe a la enzima ciclooxigenasa 2 (COX-2). El clonixinato de lisina tiene menor actividad sobre la enzima ciclooxigenasa 1 (COX-1) que interviene en la síntesis de las prostaglandinas fisiológicas.
El clonixinato de lisina se absorbe rápidamente después de su administración oral, se metaboliza casi en su totalidad y no se acumula, aun con administración crónica. Por vía endovenosa muestra una cinética bicompartimental.
La farmacocinética del clonixinato de lisina no se modifica por la edad ni por la ingesta de alimentos. Se han detectado niveles mínimos en leche materna.
==Interacciones Medicamentosas==
Las interacciones de SINCOL® COMPLEX corresponden con las de sus principios activos.
Por contener pargeverina: Las siguientes interacciones no han sido descritas para la pargeverina, pero si para algunos fármacos de su grupo terapéutico por ello se mencionan aquí.
*Antiácidos o antidiarreicos absorbentes. La administración simultánea de pargeverina con estas substancias podría disminuir su absorción, reduciendo la efectividad terapéutica, por lo que es preferible que a la administración oral las separe un espacio de 2 a 3 horas.
* Anticolinérgicos u otras medicaciones con actividad anticolinérgica. Por ejemplo: antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la monoaminooxidasa; antihistamínicos H1 excepto astemizol, cetirizina, loratadina y terfenadina; quinidina; neurolépticos; benzotropina; beperidina; budizina; carbamazepina, clozapina, ciclizina; ciclobenzaprina; digoxina; disopiramida; dronabinol; etopropazina; loxapina; maprotilina; meclizina; olanzapina; oxibutinina; fenotiazina; pinozida; procainamida; prociclidina; tioxantenos; trihexifenidilo. En estos casos podría producirse una sumatoria de efectos, los pacientes deben ser advertidos de esta posibilidad, dado que podrían instalarse problemas gastrointestinales, tales como íleo paralítico.
*Antimiasténicos. Su uso concurrente puede reducir la motilidad intestinal, por lo que se recomienda tener precaución. Si bien la atropina puede ser usada para disminuir o prevenir los efectos muscarínicos de los antimiasténicos, su empleo asociado de rutina no es recomendable, ya que los efectos muscarínicos pueden ser el primer signo de sobredosis de los antimiasténicos y enmascarar tales efectos con atropina puede impedir el reconocimiento temprano de una crisis colinérgica. El efecto atropínico de la pargeverina es mínimo.
*[[Ciclopropano]]: No existe experiencia documentada con la asociación de este anestésico por lo que no se recomienda su uso concurrente.
*[[Haloperidol y bromperidol]]: La efectividad antipsicótica de estos fármacos podría ser disminuida en pacientes esquizofrénicos.
*[[Ketoconazol]]: No existe experiencia documentada que pargeverina pueda interferir la absorción del ketoconazol, sin embargo, si es necesaria la administración de pargeverina dejar pasar 2 horas desde la última dosis de ketoconazol.
*[[Metoclopramida]]: Su empleo concurrente puede antagonizar los efectos de la pargeverina sobre la motilidad gastrointestinal. Analgésicos opioides (narcóticos). Su empleo asociado puede inducir un incremento de los riesgos de constipación severa (que puede llegar a un íleo paralítico) y/o retención urinaria.
*[[Cloruro de potasio]]: No existe información adecuada por lo que no se recomienda su asociación. El uso asociado con anticolinérgicos, puede aumentar la severidad de las lesiones gastrointestinales inducidas por el cloruro de potasio.
*Pruebas de laboratorio: Test de secreción gástrica. El uso concurrente de anticolinérgicos podría antagonizar los efectos de la pentagastrina y de la histamina en la evaluación de la secreción ácida gástrica, por lo que no es recomendable su administración en las 24 horas previas a la realización de este test.
Por contener clonixinato de lisina: Si bien las siguientes interacciones no han sido descritas con todos los AINEs ni con el clonixinato del lisina, el hecho que hayan sido documentadas para algunos de ellos, hace necesario tenerlas en cuenta, especialmente cuando el medicamento se administra durante periodos prolongados.
*[[Ácido acetilsalicílico]] en altas dosis y otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos, alcohol, corticoesteroideos, colchicina y suplementos de potasio: Aumentan el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales, incluyendo úlcera gastroduodenal y/o hemorragia digestiva.
*[[Anticoagulantes orales, heparina, ticlopidina, trombolíticos]] y otros inhibidores de la agregación plaquetaria: Producen mayor riesgo de hemorragia. Si la administración conjunta es inevitable, se efectuarán controles de la coagulación sanguínea, ajustando las dosis de los medicamentos que la modifican de acuerdo a los resultados.
* Ácido valproico, cefamandol, cefoperazona, cefotetán, plicamicina: Disminuyen la agregación plaquetaria y aumentan el riesgo potencial de hemorragias.
* Insulina y antidiabéticos orales: Los antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto hipoglucémico de estos medicamentos.
*Diuréticos: La administración junto con diuréticos puede resultar en una disminución de los efectos natriuréticos y antihipertensivos de éstos, posiblemente por la acción antiprostaglandina. Por esta misma acción, el uso conjunto de diuréticos y analgésicos-antiinflamatorios no esteroideos puede disminuir el flujo sanguíneo renal y provocar insuficiencia renal aguda. Este riesgo aumenta en caso de pacientes deshidratados con tratamiento con diuréticos por lo que es conveniente hidratarlos previamente si se va a administrar clonixinato de lisina.
* Antihipertensivos como beta-bloqueadores, inhibidores de la ECA, vasodilatadores, diuréticos: Pueden perder parte de su eficacia antihipertensiva por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras ocasionada por los analgésicos antiinflamatorios no esteroideos.
* Litio: La administración conjunta con sales de litio puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos de litio, por lo cual se deberá controlar su nivel plasmático.
* Glucósidos digitálicos: Algunos analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos incrementan los niveles plasmáticos de los digitálicos, aumentando el riesgo de toxicidad digitálica.
* Metotrexato: El tratamiento simultáneo con metrotrexato y analgésicos antiinflamatorios no esteroideos puede aumentar la toxicidad hematológica del metrotrexato por lo tanto en estos casos, se deberán realizar controles hematológicos frecuentes.
* Ciclosporina: La asociación de ciclosporina puede resultar en un aumento de los niveles plasmáticos de ésta y en un mayor riesgo de nefrotoxicidad.
* Sales de oro: Administradas conjuntamente con fármacos analgésicos-antiinflamatorios no esteroideos incrementan el riesgo de efectos renales adversos.
* Probenecida: Se ha observado que probenecida aumenta los niveles plasmáticos de algunos antiinflamatorios no esteroideos, aumentando su eficacia y/o exaltando también sus efectos adversos. En caso que estos últimos efectos aparezcan, puede ser necesaria una reducción de la dosis del analgésico y antiinflamatorio no esteroideo.
==Precauciones==
Por contener pargeverina: Debido a la posibilidad de efectos anticolinérgicos, especialmente en pacientes sensibles o cuando se usan dosis elevadas, debe emplearse con precaución en pacientes con predisposición a la obstrucción intestinal o urinaria.
* Teratogenicidad: Las experiencias realizadas para la toxicidad especial no han evidenciado potencial teratogénico para Pargeverina.
* Carcinogénesis: Los estudios no han demostrado actividad carcinogénica.
Mutagénesis: Las experiencias realizadas no han revelado potencialidad mutagénica.
* Embarazo: Los estudios toxicológicos preclínicos y el uso general durante muchos años no han evidenciado efectos teratogénicos. Sin embargo, debe evitarse el uso de medicamentos durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, excepto cuando el beneficio potencial para la madre supere los riesgos potenciales para el producto de la concepción.
* Lactancia: No se dispone de estudios que investiguen la posible aparición de pargeverina en la leche materna, por lo tanto no debe ser administrada durante la lactancia.
En caso de considerarse su administración esencial para la madre, debe evaluarse la posibilidad de interrumpir la lactancia.
* Uso pediátrico: No se dispone de estudios sobre la seguridad de pargeverina en recién nacidos prematuros, por lo tanto su uso está contraindicado en ellos.
* Gerontes: Administrar con precaución dado que podría existir el riesgo de precipitar un glaucoma no diagnosticado.
* Dientes: Dado que no modifica la secreción salival a la dosis recomendada, no presenta los inconvenientes de fármacos con efectos anticolinérgicos.
Por contener clonixinato de lisina: Administrar con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica gastroduodenal o gastritis, alergia, asma y en aquellos en tratamientos con anticoagulantes.
Aunque no se ha descrito caso alguno durante la administración de clonixinato de lisina, es sabido que los antiinflamatorios no esteroideos en general, inhiben la síntesis de prostaglandinas que promueven la irrigación renal. En enfermos cuya perfusión renal se encuentra disminuida, la administración de estos fármacos puede precipitar una descompensación de la función renal, generalmente reversible al interrumpir el tratamiento con el fármaco en cuestión.
Particularmente susceptibles a esta complicación, son los pacientes deshidratados con insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico u otras enfermedades renales evidentes, aquellos que reciben diuréticos, o bien los que han sido sometidos a intervenciones quirúrgicas mayores con hipovolemia subsiguiente. En estos enfermos se controlará el volumen de la diuresis y la función renal al iniciar el tratamiento.
Se debe tener en cuenta que en pacientes hipertensos, la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas puede disminuir la efectividad de la medicación antihipertensiva por lo que habrá que realizar un control más estricto de la hipertensión arterial.
Un efecto que puede observarse ocasionalmente durante la terapéutica con los antiinflamatorios no esteroideos, tampoco referido durante la terapéutica con clonixinato de lisina, es la elevación de los niveles plasmáticos de las transaminasas o de otros parámetros de la función hepática. En la mayoría de los casos el aumento sobre los niveles normales es pequeño y transitorio.
*Teratogenicidad: Las experiencias realizadas para la toxicidad especial no han evidenciado potencial teratogénico para el clonixinato de lisina.
* Carcinogénesis: Los estudios no han demostrado actividad carcinogénica.
* Mutagénesis: Las experiencias realizadas no han revelado potencialidad mutagénica.
* Embarazo: Si bien los estudios toxicológicos preclínicos no han evidenciados efectos teratogénicos no existe experiencia suficiente con la administración de clonixinato de lisina a mujeres embarazadas. Por lo tanto el clonixinato de lisina no debe ser administrado durante el embarazo.
* Lactancia: Los estudios realizados en seres humanos demostraron que la excreción de clonixinato de lisina en la leche es pequeña. No obstante, se evaluará la relación riesgo/beneficio cuando se deba administrarlo a mujeres en período de lactancia.
* Uso pediátrico: No se dispone de estudios clínicos con clonixinato de lisina en niños menores de12 años, por lo tanto su uso está contraindicado en ellos.
* Uso geriátrico: Como sucede con todos los antiinflamatorios, administrar con precaución a los pacientes ancianos, ya que en los mismos puede existir alteración de la función renal, hepática o cardiovascular.
==Incompatibilidades==
Por contener pargeverina: No debe asociarse con fármacos anticolinérgicos o que posean efectos anticolinérgicos y tampoco con gastrocinéticos.
Por contener clonixinato de lisina: No asociar con otros antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo el ácido acetilsalicílico en altas dosis, anticoagulantes orales, ticlopidina, heparina, trombolíticos, litio, metrotexato, ciclosporina, diuréticos, antihipertensivos, digitálicos, sales de oro, probenecid.
==Reacciones Adversas==
Por contener pargeverina: La pargeverina es generalmente bien tolerada. En pacientes particularmente sensibles o con la administración de dosis elevadas, puede aparecer sequedad bucal o constipación, modificables mediante un ajuste posológico.
Por contener clonixinato de lisina: El clonixinato de lisina es bien tolerado cuando se administra en dosis terapéuticas, raramente pueden presentarse náuseas, vómitos, gastritis, somnolencia. En pacientes predispuestos pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad, generalmente cutáneas.
==Advertencias==
Por contener pargeverina: En estudios clínicos con dosis de hasta 30 mg por vía endovenosa, se ha observado sequedad bucal, por lo que será necesario tener presente este evento cuando se emplean dosis elevadas.
Por contener clonixinato de lisina: Si se presentaran reacciones alérgicas en piel o mucosas, síntomas de úlcera péptica, de hemorragia digestiva o broncoespasmo, se suspenderá la administración de este medicamento y se consultará al médico.
==Dosis Y Vías De Administración==
SINCOL® COMPLEX Tabletas:
* Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 tabletas 3 a 4 veces al día hasta 5 veces por día. Por vía oral sin sobrepasar la dosis máxima de 6 tabletas en 24 horas. Ingerir la tableta sin masticar y con abundante líquido.
SINCOL® COMPLEX Inyectable:
*Adultos: 1 a 4 dosis diarias, indistintamente inyectadas por vía intramuscular o endovenosa (lenta).
En caso necesario pueden inyectarse 2 dosis juntas, sin inconveniente alguno.
Cada dosis inyectable está constituida por las ampollas numeradas I y II.
*Utilizar una jeringa común de vidrio o plástico, con aguja para inyección intramuscular o endovenosa. Todo el material debe estar esterilizado.
*Cargar una ampolla I y una ampolla II en la misma jeringa, puede aspirarse indistintamente primero el contenido de la ampolla I o el de la ampolla II.
*Aplicar indistintamente por vía intramuscular o endovenosa (lenta), según la indicación médica.
==Tratamiento En Casos De Sobredosis==
No se ha informado casos de sobredosis con SINCOL® COMPLEX, ni con sus principios activos, pero ante la eventualidad que esto suceda, luego de una cuidadosa evaluación clínica del paciente, de la valoración del tiempo transcurrido desde la ingestión, de la cantidad ingerida del medicamento y descartando la contraindicación de ciertos procedimientos, el médico decidirá la realización o no del tratamiento de rescate: Evacuación gástrica (emesis o lavado gástrico), control clínico estricto, especialmente por los posibles síntomas y signos anticolinérgicos, gastroduodenales y de la función renal, realizando el tratamiento sintomático de soporte.
No se han descrito antídotos específicos.
==Información Sobre Algunos Excipientes==
Esta información es necesaria para un uso adecuado del producto:
SINCOL® COMPLEX Inyectable contiene derivados del etilenglicol, sustancias que pueden tener propiedades depresoras e irritantes locales, por ello debe administrarse bajo supervisión médica y sin superar las dosis recomendadas.
==Formas De Presentación==
SINCOL® COMPLEX Tableta:
*Cajas con 10, 20, 30, 50, 100 y 200 tabletas.
SINCOL® COMPLEX Inyectable:
* Caja con una dosis (una ampolla I de clonixinato de lisina más una ampolla II de pargeverina).
* Caja con una dosis (una ampolla I de clonixinato de lisina más una ampolla II de pargeverina) más jeringa x 5 mL con aguja 21 G x 1 ½ ”.
==Condiciones De Conservación Y Almacenamiento==
Mantener fuera del alcance de los niños, almacenar a temperaturas menores de 30°C. Proteger del congelamiento.
== Referencias ==
*http://www.facmed.unam.mx/bmnd/plm_2k8/src/prods/36247.htm]
==Enlaces Externos==
*[http://www.syncol.com.mx/linea.html]
*http://www.facmed.unam.mx/bmnd/plm_2k8/src/prods/35947.htm]
*[ http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/31565.htm]
*[ http://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20091124204613AAxg84J]
[[Category: Salud]]

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2011-08-16T17:59:31Z

Anileidys10012:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Ciprofibrato

2011-07-29T16:52:42Z

Anileidys10012: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Ciprofibrato |logo=ciprofibrato11857.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= Tabletas |Via_de_administracion= Oral |Grupo_terapeutico= }} ...'

{{Medicamento
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|presentacion_farmaceutica=
Tabletas
|Via_de_administracion=
Oral
|Grupo_terapeutico=
}}
Efectivamente los fibratos sirven para disminuir los niveles de [[colesterol]]
y [[triglicéridos]] en sangre para lo cual previamente te tienes que hacer
unas pruebas de función hepática ya que estos medicamentos pueden
aumentar los niveles de [[bilirrubinas]] y transaminasas al querer
acelerar el proceso de metabolización de colesterol y triglicéridos,
además como sabes que tus niveles están elevados si no te has
realizado un perfil de lípidos?? los de la farmacia son unos
ignorantes que sirven para confundir a la población su única
función es surtir recetas y cobrar adecuadamente de ahí en fuera no
tienen porque exponer a los pacientes a riesgos graves de la salud,
la mejor manera de bajar de peso es la dieta.
==Propiedades==
El ciprofibrato es un derivado cuya estructura se relaciona con los
fibratos (bezafibrato, fenofibrato, clofibrato); su mayor actividad
consiste en la normalización del perfil lipídico. Disminuye los
valores elevados de triglicéridos y de colesterol total al reducir
las fracciones de [[lipoproteínas de baja densidad]] (LDL) y muy baja
densidad (HLDL); además aumenta el colesterol ligado a las
fracciones lipoproteicas de alta densidad (HDL). Su absorción es
rápida y completa en el tracto gastrointestinal, en especial
administrado con las comidas.
==Indicaciones==
Trastornos
metabólicos lipídicos, complemento terapéutico de los regímenes
dietéticos antiaterogénicos. Hipercolesterolemias. [[Hiperlipidemias]]
(tipos II, III y IV).
==Dosificación==
La dosis habitual
es de 100mg/día, administrados preferentemente después de las
comidas. En ciertos casos, según la respuesta terapéutica y el
criterio médico, pueden emplearse 200mg diarios.
==Reacciones adversas==
Suelen ser poco frecuentes y leves; remiten en forma
espontánea durante el curso del tratamiento. Se han comunicado
náuseas, diarrea, dispepsia, vómitos, mialgias, rash cutáneo,
cefalea, disminución de la libidad
==ADVERTENCIAS==
Este medicamento debe ser utilizado con prudencia en los pacientes que presentan
una insuficiencia hepática. En tales casos se recomienda vigilar regularmente la función
hepática. En caso de persistir las anomalías de las enzimas hepáticas, debe interrumpirse el
tratamiento con Ciprofibrato.
Este medicamento debe ser utilizado con prudencia en los pacientes; que presentan
insuficiencia renal (se han descrito efectos nefrotoxicos).
El hipotiroidismo puede ser causa secundaria de dislipidemias; por lo tanto, deberá
ser diagnosticado y corregido antes de iniciar un tratamiento con Ciprofibrato. Además, esta
patología es un factor de riesgo de miopatía.
Toda situación de hipoalbuminemia, tal como es el caso de un síndrome nefrítico,
puede aumentar el riesgo de aparición de una miopatía.
La ausencia de una disminución satisfactoria de las concentraciones séricas de
lípidos después de varios meses de tratamiento, obliga a prever medidas terapéuticas
adicionales.
==PRECAUCIONES==
En un estudio sobre el efecto del Ciprofibrato en los lípidos biliares, no se
comprobaron aumentos significativos en las concentraciones de colesterol biliar en pacientes
que recibieron 100 mg/día del fármaco durante seis semanas.
Niños:
La inocuidad a largo plazo no fue demostrada y los efectos propios sobre el desarrollo
de un organismo en crecimiento no son conocidos, por lo cual su utilización debe ser prevista
únicamente durante los trastornos lipiditos severos y sensibles al tratamiento.
Si luego de un periodo de administración de algunos meses (3 a 6 meses) no se
obtiene una reducción satisfactoria de las concentraciones pericas de lípidos, se deben
proveer medios terapéuticos complementarios o diferentes.
Se observaron aumentos de transa minazas generalmente transitorios en ciertos pacientes.
En el estado actual de los conocimientos, parecen justificar:
Un control sistemático de las transaminasas cada 3 meses, durante los 12 primeros
meses de tratamiento.
Una finalización del tratamiento en caso de aumento de las ASAT y ALAT, a mas de 3
veces el limite superior a lo normal.
En caso de tratamiento conjunto con los anticoagulantes orales, se debe solicitar un
tiempo de protrombina, expresada en INR.
==Embarazo y lactancia==
No existe alguna prueba sobre efectos teratogenicos del Ciprofibrato. Sin embargo,
se han observado signos de toxicidad con dosis altas en estudios de teratogenicidad
realizados en animales. El Ciprofibrato pasa a la leche de las ratas hembras en periodo de
lactancia.
Debido a la ausencia de datos sobre el uso de Ciprofibrato en seres humanos durante
el embarazo y la lactancia, este medicamento esta contraindicado en la mujer embarazada o
durante el periodo de lactancia.
==Interacciones==
Debido a su elevada
proporción de ligazón proteica el ciprofibrato puede desplazar a
otros fármacos de sus uniones proteicas y aumentar su efecto
terapéutico, como por ejemplo ocurre con la fenitoína y
anticoagulantes orales dicumarínicos.
==Contraindicaciones==
Insuficiencia hepática o renal grave. Hipersensibilidad al
fármaco o a los derivados
==Referencias==
*http://www.ispch.cl/encabezado/folletos/doc/CIPROFIBRATO
==Enlaces Externos==
*http://www.indicededrogas.com.ar/ciprofibrato.htm
*http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20090407104503AAi8I1Q
*http://www.google.com.cu/search?hl=es&source=hp&biw=&bih=&q=%E2%80%A2*%09Ciprofibrato
[[Category:Salud]]

Archivo:Ciprofibrato11857.jpg

2011-07-29T16:45:23Z

Anileidys10012:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Ácido Fíbrico Gemfibrozil

2011-07-29T16:36:13Z

{{Medicamento
|nombre=Gemfibrozilo
|logo=GEMFIBROZILO_600_MG_TABLETAS_600x600.jpg
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|descripción=
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El gemfibrozilo es una sustancia derivada del ácido fíbrico, que se utiliza para disminuir los niveles detriglicéridos en sangre. Al igual que otros fibratos activa el factor de transcripción PPAR-α. Esto promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que reduce los TG, y aumenta la síntesis de apoproteínas
de las HDL, lo que
incrementa las cifras de cHDL. En promedio, los fibratos reducen los
TG un 36% y aumentan el cHDL un 8%.
==Farmacocinética==
Elgemfibrozil es un inhibidorin
vitro de las isoenzimasCYP2C9 y CYP2C8
del citocromo
p450, con más intensidad la primera que la segunda. Sin embargoin vivo se
aprecia una elevada actividad sobre la CYP2C8. Según recientes
estudios, esto se debe a la aparición de un metabolito
activo fruto de la glucuronidación hepática: el gemfibrozil
1-O-ß-glucuronido. Este fenómeno tendrá implicaciones a la
hora de valorar posibles interacciones con otros sustratos del CYP2C8
como la cerivastatina,repaglinida,rosiglitazona
y la pioglitazona.1
Se
absorbe rápida y completamente en el tracto
gastrointestinal, produciéndose una reducción en presencia de
alimento. Su unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente
de 95%. La eliminación de bezafibrato
es rápida y se realiza por vía
renal en un 95% y una pequeña parte por las heces. La vida media
es de hora y media.
==Mecanismo
de acción==
Los
PPAR son receptores nucleares que unen ligandos naturales o
sintéticos, forman heterodímeros
con otro receptor nuclear y de esta forma regulan, es decir, aumentan
o inhiben, la expresión de ciertos genes. Existen PPAR alfa, beta y
gamma y los fibratos se unen específicamente a los alfa, salvo el
que se une a los tres.
==La
estimulación de los PPAR-alfa ==
*Inhibe
la expresión de la APOC3, que a su vez inhibe la LPL responsable de
la hidrólisis intravascular de los triglicéridos (TG). Por tanto,
aumenta la actividad de la LPL.
*Los
fibratos más modernos como el bezafibrato y el gemfibrozil reducen
en general las LDL, al estimular no sólo la LPL, sino la lipasa
hepática.2
*Lleva a un aumento de la síntesis de Apo A1 y de la APOA2, en
consecuencia, del HDL.3
*Efectos extralipídicos: los fibratos reducen la expresión de endotelina 1,
que es un potente vasoconstrictor, lo que determina una mejoría de
la función endotelial. También por este mecanismo, los fibratos
reducen la expresión de citoquinas, especialmente de la IL-1 y la
IL-6, de modo que también se podría atribuir a estos fármacos un
efecto antiinflamatorio. Se sabe, además, que, mediante PPAR alfa,
algunos fibratos pueden reducir la expresión del fibrinógeno; de
esta manera podrían ejercer un efecto antitrombótico.4
*Algunos
fibratos aumentan la excreción de colesterol
por la bilis, lo
cual puede favorecer la litogénesis.5
==Indicaciones==
Trastornos
del metabolismo lipídico (triglicéridos, colesterol, o ambos) junto
con medidas no farmacológicas.
*Dislipidemia mixta.
*Hipercolesterolemia primaria.
==Contraindicaciones==
*Enfermedad
hepática o de la vesícula
biliar, con o sin colelitiasis.
*Insuficiencia renal, dializados
o pacientes con síndrome
nefrótico.
*Fotoalergia
o reacciones fototóxicas
conocidas a otros fibratos.
*Asociado
con maleato
de perhexilina o con IMAO
presenta mayor riesgo de toxicidad
hepática.
*Uso
concomitante con repaglinida.
*Determinar
niveles de CPK en: hipertiroidismo, alcoholismo, y ancianos.
==Interacciones==
*Potencia
la acción de anticoagulantes
cumarínicos.
*Aumenta
la acción de sulfonilureas
e insulina.
*Absorción
disminuida con resinas
de intercambio iónico (deben transcurrir dos horas entre la toma
de uno y otro).
*Concomitantemente
con estatinas
aumenta el riesgo de rabdomiólisis.
*Considerar
individualmente cada caso cuando se administra junto con estrógenos.
*Aumenta
concentraciones plasmáticas de rosiglitazona
y bexaroteno.
*Alta
afinidad para unirse a proteínas plasmáticas dando lugar a
interacciones por desplazamiento de otros fármacos.
==Reacciones
adversas==
Para
la valoración de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta
los criterios de la CIOSM.
Aparato
Digestivo: Molestias gastrointestinales:anorexia,
sensación de opresión del estómago, náuseas
Alteraciones
hematológicas: Anemia,leucopenia,pancitopenia
y trombocitopenia
Sistema
musculo-esquelético: Mialgia,
debilidad muscular, calambres
musculares y aumentos considerables de la creatinquinasa.
Sistema nervioso
central: Cefalea
y vértigo
==Listados de especialidades==
Listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo
gemfibrozilo en los países relacionados a continuación:
[[Argentina]] [[Bolivia]] [Chile] [Colombia] [Costa Rica ] [Ecuador] [España] [[Estados
Unidos (E.U.A.)]] [Guatemala] [México] [Perú] [Uruguay] [Venezuela]
Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las
especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido
suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en
ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información
contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los
posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que
puede ser incompleta o desactualizada.
==Indicaciones de uso==
El fármaco gemfibrozilo pertenece a un grupo de medicamentos
denominados hipolipemiantes que reducen el colesterol y otras grasas
de la sangre. Este medicamento está indicado junto con la dieta y
otros tratamientos no farmacológicos (ejercicio, pérdida de peso)
en:
-Eltratamiento de la hipercolesterolemia
(niveles anormalmente elevados de colesterol en la sangre) y/o
[[hipertrigliceridemia]] (niveles anormalmente elevados de
triglicéridos –grasas- en la sangre) en adultos cuando otros
medicamentos para reducir el colesterol (estatinas) son inadecuados o
no se toleran.
- La prevención de problemas cardiovasculares en varones
con niveles de colesterol altos (colesterol no-HDL) y alto riesgo de
presentar un primer acontecimiento cardiovascular, especialmente
cuando otros tratamientos (estatinas) son inadecuados o no se
toleran.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la
que le ha prescrito gemfibrozilo.
Componentes de las presentaciones comerciales
Además del principio activo gemfibrozilo, los demás componentes
(excipientes) son:
Excipientes
del núcleo: almidón de maíz sin
gluten, sílice coloidal anhidra (E-551), polisorbato 80, (E-433),
estearato de magnesio (E-572), almidón carboximetilo de sodio y
dióxido de silicio precipitado.
Excipientes
del recubrimiento: hipromelosa (E-464),
dióxido de titanio (E-171), macrogol 6000, simeticona (E-900) y
talco (E-553(b)).
==Advertencia==
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país
a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada
por su proveedor local.
Antes de tomar el medicamento
No use gemfibrozilo
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera
de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han
recetado. Si cree que puede ser
alérgico, consulte a su médico.
==Los síntomas de alergia pueden incluir ==
*Crisis de [[asma]], con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
* Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
* Urticaria, picor, erupción cutánea
* [[Shock anafiláctico]] (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
==Tampoco debe tomar este medicamanento si==:
*Tiene insuficiencia hepática;
* Tiene insuficiencia renal grave;
* Tiene antecedentes o si ha padecido alguna enfermedad de la vesícula biliar o de los conductos biliares incluyendo cálculos biliares;
* Está tomando repaglinida (medicamento utilizado en el tratamiento de la diabetes tipo 2);
* Tiene antecedentes de fotosensibilidad o de reacciones fototóxicas (alteraciones en la
piel cuando se toma el sol) durante el tratamiento con fibratos (otros medicamentos para el colesterol de la misma familia del gemfibrozilo).
==Tenga especial cuidado con gemfibrozilo==:
*Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los
músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico. Este riesgo es
mayor en pacientes que toman gemfibrozilo junto con algún
medicamento que aumenta los niveles de gemfibrozilo en sangre, y por
lo tanto aumenta el riesgo de padecer alteraciones musculares.
*Informe a su médico si presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo,
si tiene más de 70 años, si tiene antecedentes familiares o ha
padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume
normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo
de alteraciones musculares.
* Si tiene riesgo de formación de cálculos en la vesícula biliar.
* Si toma medicamentos hipoglucemiantes (para el tratamiento de la diabetes).
* Si toma medicamentos antiacoagulantes (para prevenir la formación de
coágulos en las venas).
Consulte con su médico en caso de encontrarse en alguno de los casos
mencionados.
Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su
función hepática para comprobar que su hígado funciona
adecuadamente antes y durante su tratamiento con gemfibrozilo.
==Uso de otros medicamentos==
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado
recientemente otros medicamentos. Ésto incluye las plantas
medicinales y los medicamentos que usted adquiera sin receta.
No tome gemfibrozilo al mismo tiempo que los siguientes medicamentos:
Repaglinida
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con gemfibrozilo; en estos casos
puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con
alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado
recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
*Inhibidores de la HMG-CoA reductasa o estatinas (medicamentos para
tratar los niveles elevados de colesterol en la sangre);
*Medicamentos hipoglucemiantes
*Rosiglitazona (medicamento para tratar la diabetes tipo 2);
* Medicamentos anticoagulantes;
*Bexaroteno (medicamento anticanceroso);
* Resinas (medicamentos para tratar los niveles elevados de colesterol en la sangre).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Recuerde que el médico le ha recetado este medicamento sólo a usted. Nunca
debe dárselo a otra persona. Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento
en el embarazo o la lactancia.
Se desconoce si es segura la utilización de gemfibrozilo en mujeres
embarazadas, por lo tanto este medicamento debe ser únicamente
utilizado durante el embarazo cuando, a criterio de su médico, los
beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen.
Se desconoce si el gemfibrozilo se excreta en la leche materna, por lo
tanto no debe utilizarse durante la lactancia.
==Uso en niños==
Este medicamento no está recomendado en niños.
Conducción y uso de máquinas
No existe evidencia de que este medicamento altere la capacidad de
conducir o utilizar máquinas.
En casos aislados pueden producirse mareos y trastornos visuales que
pueden afectar negativamente la conducción, por lo tanto no conduzca
hasta que conozca como tolera el tratamiento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
==Consejos de utilización de gemfibrozilo==
Siga exactamente las instrucciones de administración de gemfibrozilo
indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si
tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas
en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que
le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el
folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de gemfibrozilo
indicadas por su médico.
Normalmente la dosis de gemfibroziloes de 900 a 1200 mg al día.
La dosis de 1200 mg se toma como 600 mg dos veces al día, media hora
antes del desayuno y de la cena. La dosis de 900 mg se toma como una
dosis única media hora antes de la cena.
Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del
tratamiento con gemfibrozilo. No suspenda el tratamiento antes de
tiempo aunque haya empezado a mejorar.
Mayores de 65 años: No se requiere un ajuste de
dosis en los pacientes mayores de 65 años.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente
débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a
su médico o farmacéutico.
==Referencias ==
http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/G/gemfibrozilo.php
==Enlaces Externos==
*http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/G/gemfibrozilo.php
*http://es.wikipedia.org/wiki/Gemfibrozil
*http://www.salud.com/medicamentos/gemfibrozilo_oral.asp
*http://www.google.com.cu/#hl=es&q=Gemfibrozilo.&oq=Gemfibrozilo
[[Category:Salud]]

Archivo:GEMFIBROZILO 600 MG TABLETAS 600x600.jpg

2011-07-29T16:25:04Z

Anileidys10012:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Omacor

2011-07-26T22:41:08Z

Anileidys10012: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Omacor |logo=omacorimages.jpeg |tamaño= |descripción=Omacor un medicamento con propiedades para reducir los triglicéridos altos |presentacion_farmace...'

{{Medicamento
|nombre=Omacor
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|descripción=Omacor un medicamento con propiedades para reducir los triglicéridos altos
|presentacion_farmaceutica= Capsulas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=
}}
==Omacor para reducir los triglicéridos====Omacor en el tratamiento de la hipertrigliceridemia==
El tratamiento de la hipertrigliceridemia, a través del empleo de medicación, recurre en ocasiones al Omacor, un medicamento con propiedades para reducir los triglicéridos altos. Como todo producto farmacológico, el Omacor también posee efectos adversos y contraindicaciones, que es conveniente conocer.
Desde el punto de vista médico la hipertrigliceridemia, se trata con medicación adecuada, tal es el caso del Omacor para reducir triglicéridos.
==El Omacor está compuesto==
*Principalmente por [[ácido eicosapentanoico]] (EPA) y ácido docosahexanoico (DH).
==Este medicamento, está indicado==
*En pacientes que sufren de [[hipertrigliceridemia]].
*En pacientes que han sufrido un [[infarto agudo de miocardio]] y que tienen riesgo de sufrir nuevos infartos.
==Cómo actúa el Omacor reduciendo triglicéridos==
*Actúa reduciendo la [[concentración plasmática]] de triglicéridos, debido a que disminuye la síntesis de la apolipotroteina VLDL, responsable de transportar los triglicéridos en la sangre.
*Inhibe la actividad enzimática hepática, responsable de la B oxidación de los ácidos grasos.
*Reduce la [[producción de tromboxano 2]], evitando la formación de coágulos.
==Efectos adversos del Omacor==
*Problemas gastrointestinales.
*Náuseas.
*Hemorragias, etc.
==Contraindicaciones==
*En pacientes con insuficiencia renal.
*Pacientes anticoagulados.
*Pacientes mayores de 70 años.
*Niños.
*Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
==Cómo se administra==
*Se toma 1 cápsula todos los días, junto con la comida.
Esta información sobre el medicamento Omacor para tratar [[hipertrigliceridemia]] es la que suministra el laboratorio. Sin embargo, es importante tener presente, que debe ser el médico quien autorice su prescripción y forma de administrarlo, teniendo en cuenta la historia personal de cada paciente.
== Referencias ==
*http://www.prospectos.net/omacor_capsulas
==Enlaces Externos==
*http://www.answers.com/topic/c-psulas-de-aceite-de-pescado-cidos-grasos-omega-3
*http://www.vademecum.es/medicamento-omacor_prospecto_65476
*http://prospecto-medicamento.com/9258-omacor-100-capsulas.html
*http://www.google.com.cu/#hl=es&source=hp&q=omacor+capsulas&oq=Omacor
[[Category: Salud]]

Ezetimiba

2011-07-26T20:53:02Z

Anileidys10012: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Ezetimiba |logo=vytorin.gif |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= Tabletas |Via_de_administracion= Oral |Grupo_terapeutico= }} ==Meca...'

{{Medicamento
|nombre= Ezetimiba
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|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=
}}

==Mecanismo de acción==
Actúa impidiendo la absorción intestinal del colesterol a nivel del tubo digestivo, inhibe la proteína transportadora NPC1L1 que se encuentra en las microvillosidades intestinales. Este mecanismo de acción la hace diferente a los medicamentos que se utilizan con mas frecuencia en su misma indicación, como las estatinas (simvastatina, atorvastatina,fluvastatina) que actúan impidiendo la síntesis del colesterol mediante la inhibición de la HMG-CoA reductasa. En general se recomienda que la ezetimiba se utilice de forma asociada a una estatina cuanda esta no es suficiente para controlar los niveles de colesterol. Constituye una excepción las personas que no toleran las estatinas por efectos secundarios en cuyo caso estaría indicada la ezetimiba como único fármaco.
==Presentación y farmacocinética==
Se presenta en forma de comprimidos de 10 mg, siendo la dosis recomendada 10 mg una vez al día. Tras su administración, alcanza concentraciones máximas en sangre entre 1 y 2 horas y permanece activa alrededor de 24 horas. Se elimina a través del conducto biliar y las heces de forma predominante (78%) y por la orina en un 11%.
==Efectos secundarios==
Los principales efectos secundarios son sobre el hígado, donde puede causar aumento de las transaminasas y sobre el músculo esquelético en el que puede desencadenar rabdomiolisis. Estos mismos efectos secundarios son también originados por las estatinas, fármacos a los que se suele asociar en tratamiento combinado. La asociación de los dos fármacos aumenta los riesgo de efectos adversos.1
*Indicaciones de uso
*Información importante
*Antes de tomar el medicamento
*Consejos de utilización
*A tener en cuenta mientras lo toma
*Efectos secundarios
*Especialidades que lo contienen

==Listados de especialidades ==
Listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo ezetimiba en los países relacionados a continuación:
[[Argentina ]] [[Bolivia ]] [[Chile]] [[Colombia ]] [[Costa Rica ]] [Ecuador ] [España ] [Estados Unidos (E.U.A.) ] [Guatemala ] [México ] [Perú ] [Uruguay ] [Venezuela ]
Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. [[MEDIZZINE]] no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada.
==Indicaciones de uso==
El principio activo ezetimiba pertenece a un grupo de medicamentos llamados hipolipemiantes que reducen la absorción del colesterol en el intestino delgado.
Ezetimiba está indicado, junto a la dieta, en el tratamiento de unas enfermedades que se caracterizan por el aumento del colesterol y de otras grasas en la sangre, llamadas hipercolesterolemia primaria, hipercolesterolemia familiar homocigota y sitosterolemia. Ezetimiba generalmente se administra junto a otros medicamentos llamados estatinas.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito ezetimiba.
Componentes de las presentaciones comerciales
Cada comprimido contiene 10 mg de ezetimiba. Los excipientes son croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato, estearato magnésico, celulosa microcristalina, povidona y laurilsulfato sódico.
==Advertencia==
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
==Información importante==
Las presentaciones comerciales de este medicamento contienen lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte esta cuestión con él antes de tomarlo.
Antes de tomar el medicamento
==No use ezetimiba==
*Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado.
*Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.
==Los síntomas de alergia pueden incluir==
* Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
* Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios , lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
*Urticaria, picor, erupción cutánea
*Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Si tiene una enfermedad hepática activa, está embarazada o en periodo de lactancia no debe tomarlo junto con una estatina.
Si no está seguro de si algo de ésto le afecta a usted, consulte a su médico o farmacéutico.
Tenga especial cuidado con ezetimiba
Si toma ezetimiba junto con una estatina, su médico le pedirá unas pruebas del hígado (transaminasas) para valorar su funcionamiento antes de empezar el tratamiento.
Si tiene insuficiencia hepática moderada o grave, no se recomienda ezetimiba.
==Uso de otros medicamentos==
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Ésto incluye las plantas medicinales y los medicamentos que usted adquiera sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con ezetimiba. En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.
Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos:
*Ciclosporina (medicamento perteneciente al grupo llamado inmunosupresores que reducen la acción del sistema inmunitario que es el sistema de defensa del organismo frente a agentes extraños), ya que los niveles de ciclosporina y ezetimiba en sangre pueden incrementarse cuando los dos medicamentos se toman juntos.
*Warfarina, otro anticoagulante cumarínico o fluindiona (medicamentos para prevenir la aparición de coágulos en la sangre).
* Colestiramina (medicamento para el tratamiento de los niveles altos de colesterol), ya que disminuye la absorción de ezetimiba, lo que puede disminuir la eficacia de ezetimiba.
* Fibratos (medicamentos para el tratamiento de los niveles altos de colesterol), ya que pueden aumentar los niveles de ezetimiba en la sangre.
* Antiácidos (medicamentos para el tratamiento de la acidez gástrica y otros trastornos gástricos), ya que se reduce la absorción de ezetimiba.
==Situaciones fisiológicas especiales==
*Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia. En caso necesario, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento.
*Niños:
Ezetimiba no se recomienda en niños menores de 10 años ya que no hay suficiente experiencia disponible.
*Conducción y uso de máquinas
==Consejos de utilización de ezetimiba==
Siga exactamente las instrucciones de administración de ezetimiba indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento; no lo suspenda antes ni lo prolongue.
Ezetimiba debe tomarse junto a sus otros medicamentos para reducir el colesterol (estatinas), salvo que su médico le diga lo contrario. Además deberá continuar con la dieta para reducir el colesterol.
==La dosis habitual es==
Adultos: Un comprimido de Ezetimiba de 10 mg una vez al día. Este medicamento no debe usarse en niños.
Ezetimiba puede tomarse con o sin alimentos y puede tomarlo a la hora que le resulte más cómoda.
*Si su médico le ha recetado ezetimiba junto con estatinas, ambos medicamentos pueden tomarse al mismo tiempo. En este caso, por favor, lea también el prospecto de la estatina.
*Si su médico le ha recetado ezetimiba junto con un secuestrante de ácidos biliares (como colestiramina), debe tomarse ezetimiba por lo menos 2 horas antes ó 4 horas después de tomar el secuestrante de ácidos biliares.
*Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
*Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
==A tener en cuenta mientras toma ezetimiba==
*Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
*Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe ezetimiba.
*Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de ezetimiba. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
*No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con ezetimiba sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
*Si durante el tratamiento con ezetimiba se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
*Si usa más ezetimiba del que debiera
*Si toma más medicamento del prescrito, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica de su país, indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve el prospecto con usted.
==Si olvidó tomar ezetimiba==
*Si olvida una dosis, simplemente reanude su pauta normal de la dosis recetada al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
==Efectos secundarios de ezetimiba==
Al igual que todos los medicamentos, ezetimiba puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Su médico tiene una lista más completa de esos efectos. Infórmele rápidamente sobre estos síntomas o cualquier otro no habitual.
Cuando ezetimiba se utiliza solo, se han comunicado los siguientes efectos adversos comunes (que aparecen en más de 1 de 100 y menos de 1 de 10 de los pacientes tratados):
*Trastornos del sistema nervioso:
*Dolor de cabeza.
*Trastornos del sistema digestivo:
*Dolor abdominal y diarrea.
Cuando se utiliza junto a una estatina, se han comunicado los siguientes efectos adversos más comunes (que aparecen en más de 1 de 100 y menos de 1 de 10 de los pacientes tratados):
==Trastornos del sistema nervioso==
*Dolor de cabeza, cansancio.
*Trastornos del aparato digestivo:
*Dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, náuseas.
*Trastornos del sistema musculoesquelético:
*Dolor muscular.
==Valores de laboratorio==
Elevación de los resultados de algunas pruebas de función hepática (transaminasas).
Además, en la utilización general se han comunicado los siguientes efectos adversos raros (produciéndose en más de 1 de 10.000 y menos de 1 de 1.000 pacientes tratados) o muy raros (produciéndose en menos de 1 de 10.000 pacientes tratados):
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Descenso en el número de plaquetas (trombocitopenia: muy raramente).
Trastornos del sistema inmunológico:
Reacciones alérgicas (que pueden requerir tratamiento inmediato) incluyendo erupción cutánea (raramente), urticaria (raramente) e hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad al respirar o tragar (muy raramente).
==Trastornos del aparato digestivo==
*Nauseas (raramente); inflamación del páncreas (muy raramente).
*Trastornos del sistema musculoesquelético:
*Dolor en las articulaciones (raramente); dolores musculares (raramente).
*Trastornos hepatobiliares:
Problemas hepáticos (raramente); cálculos biliares (muy raramente) e inflamación de la vesícula biliar (muy raramente).
==Valores de laboratorio==
Elevación de los resultados de algunas pruebas de función hepática (raramente); niveles elevados en sangre de una enzima derivada del músculo (CPK, raramente).
Contacte rápidamente con su médico si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos inexplicables mientras toma ezetimiba.
Esto es debido a que, en raras ocasiones, este medicamento puede producir problemas musculares graves, incluyendo degradación del músculo lo que provoca daño renal, por lo que puede ser necesario retirarle el tratamiento.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
== Referencias ==
*http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/E/ezetimiba.php
==Enlaces Externos==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a603015-es.html
*http://www.google.com.cu/#hl=es&source= =Ezetimiba+&oq=Ezetimiba
*http://www.vademecum.es/principios-activos-ezetimiba-c10ax09
*http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/e055.htm
[[Category: Salud]]

Archivo:Vytorin.gif

2011-07-26T20:51:15Z

Anileidys10012:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Clofibrato

2011-07-26T20:19:22Z

Anileidys10012: /* Enlaces Externos */

{{Medicamento
|nombre= Clofibrato
|logo=Clofibratoimages.jpeg
|tamaño=
|descripción= Clofibrato promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que reduce los TG, y aumenta la síntesis de apoproteínas de las HDL, lo que incrementa las cifras de cHDL
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=
}}
El clofibrato es una sustancia derivada del ácido fíbrico, que se utiliza para disminuir los niveles de [[triglicéridos]] en sangre. Al igual que otros fibratos activa el factor de transcripción PPAR-α. Esto promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que reduce los TG, y aumenta la síntesis de apoproteínas de las HDL, lo que incrementa las cifras de cHDL. Este fármaco está cayendo en desuso por las ventajas que tienen otros fármcos de la misma familia sobre él.
==Mecanismo de acción==
Los PPAR son receptores nucleares que unen ligandos naturales o sintéticos, forman heterodímeros con otro receptor nuclear y de esta forma regulan, es decir, aumentan o inhiben, la expresión de ciertos genes. Existen PPAR alfa, beta y gamma y los fibratos se unen específicamente a los alfa, salvo el que se une a los tres. La estimulación de los PPAR-alfa lleva a:
*Aumento de la producción de la lipasa lipoprotéica (LPL). (Sólo en el caso del clofibrato.)
*Inhibe la expresión de la [[apolipoproteína]] C3 (APOC3), que a su vez inhibe la lipasa lipoprotéica responsable de la [[hidrólisis intravascular]] de los triglicéridos (TG). Los PPAR-alfa, por tanto, aumentan la actividad de la lipasa lipoprotéica, lo cual significa la disminución de triglicéridos en la sangre.
*Efectos extralipídicos: los fibratos reducen la expresión de endotelina 1, que es un potente vasoconstrictor, lo que determina una mejoría de la función endotelial. También por este mecanismo, los fibratos reducen la expresión de citoquinas, especialmente de la IL-1 y la IL-6, de modo que también se podría atribuir a estos fármacos un efecto antiinflamatorio. Se sabe además que, mediante PPAR alfa, algunos fibratos pueden reducir la expresión del fibrinógeno; de esta manera podrían ejercer un efecto antitrombótico.1
El clofibrato aumenta la excreción de [[colesterol]] por la bilis, lo cual puede favorecer la litogénesis.2
==Indicaciones==
Los fibratos se utilizan en hipertrigliceridemias, con o sin aumento del colesterol. Los estudios clínicos recientes con fibratos, como el BIP (Bezafibrate Infarction Prevention Study), HHS (Helsinki Heart Study), Vahitt (Veterans Affairs High Density Lipoprotein Cholesterol Intervention Trial) y el estudio FIELD (Fenofibrate Intervention and Event Lowering in Diabetes) han revelado que los pacientes que más se benefician de los fibratos son los que padecen [[diabetes o síndrome metabólico]].
El uso de fibratos conlleva una reducción importante de 50% del nivel de TG y sólo 10% del nivel de colesterol, siendo interesante su reducción sobr las LDL y VLDL.3 Las HDL aumentan hasta un 20%, por lo que son las drogas por excelencia en la hipoalfalipoproteinemia.
El clofibrato demostró reducir los eventos coronarios, pero aumentó la mortalidad general, por un exceso de complicaciones biliares y pancreáticas, cuya génesis ya fue explicada.
==Contraindicaciones==
Lactancia y embarazo.
Se precisa especial control médico en las siguientes circunstancias:
*Antecedentes de patología biliar.
*Uso concomitante de anticoagulante oral (ajuste de dosis).
*Pacientes con función renal disminuída.
*Asociación con estatinas.
==Reacciones adversas==
*Aparato Digestivo: Molestias gastrointestinales: anorexia, sensación de opresión del estómago, náuseas.
*Piel y tejido subcutáneo: Erupción cutánea, prurito, urticaria
*Alteraciones hematológicas: Anemia, leucopenia, pancitopenia y trombocitopenia
*Aparato genitourinario: Ligeros incrementos en la creatinina sérica.
*Sistema musculo-esquelético: Mialgia, debilidad muscular, calambres musculares y aumentos considerables de la creatinquinasa
==Antes de usar==
Además de sus efectos beneficiosos en el tratamiento de su problema médico, este medicamento puede tener algunos efectos dañinos.
Puede haber leído u oído acerca de un estudio llamado Estudio de la OMS.

Este estudio comparó los efectos en pacientes que usaron clofibrato con los efectos en aquellos que usaron un placebo (píldora de azúcar).
Los resultados de este estudio sugirieron que el clofibrato puede aumentar el riesgo de cáncer, enfermedad del hígado y pancreatitis (inflamación del páncreas) del paciente, aunque también puede reducir el riesgo de un ataque al corazón.
También puede aumentar el riesgo de cálculos biliares y problemas por la cirugía de la vesícula.
Otros estudios no han encontrado todos estos efectos.
Asegúrese de que haya hablado de esto con su médico antes de tomar este medicamento.
Importancia de la dieta

Antes de recetar este medicamento para su condición, su médico probablemente tratará de controlarla recetándole una dieta personal.
Tal dieta puede ser baja en grasas, azúcar o colesterol.
Muchas personas pueden controlar su condición siguiendo cuidadosamente las órdenes de su médico acerca de dieta y ejercicio adecuados.
El medicamento se receta sólo cuando se necesita ayuda adicional y es efectivo sólo cuando se sigue un horario de dieta y ejercicio correctamente.
Además, este medicamento es menos efectivo si usted tiene mucho sobrepeso.
Puede que sea muy importante que se ponga a dieta para bajar de peso.
Sin embargo, consulte con su médico antes de comenzar cualquier dieta.
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no;está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento;está dando el pecho;está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente an
==Uso Apropiado==
Use este medicamento tal como le indicó su médico. No use ni más ni menos de ello ni lo use con más frecuencia o por más tiempo de lo indicado.
Puede ocurrir malestar del estómago, pero usualmente disminuye después de unas dosis. Tome este medicamento con comida o inmediatamente después de las comidas para reducir la posibilidad de malestar del estómago.
Si se le pasa una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Sin embargo, si es casi hora para su próxima dosis, deje pasar la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble cantidad.
==Para guardar este medicamento==
Guarde fuera del alcance de los niños. Alejado del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina o en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha haya expirado o que no necesita más. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños.
==Precauciones==
Es muy importante que su médico revise su progreso mediante visitas regulares. Esto permitirá que su médico vea si el medicamento está funcionando correctamente para bajar sus niveles de colesterol y de triglicéridos (grasa) y para ver si debe seguir tomándolo.
No deje de usar este medicamento sin consultar primero con su médico. Cuando deje de tomar este medicamento, sus niveles de grasa en la sangre pueden subir otra vez. Puede que su médico quiera que siga una dieta especial para ayudar a prevenir esto.
==Efectos Laterales==
Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente
*Raros -- Dolor de pecho; latidos irregulares; falta de aire; dolor de estómago (muy fuerte) con náuseas y vómitos
*Otros efectos secundarios que deben ser informados a su médico
Raros -- Sangre en la orina; tos o ronquera; disminución de la necesidad de orinar; fiebre o escalofríos; dolor en la parte baja de la espalda o en el costado; dificultad o dolor al orinar; hinchazón de los pies o la parte baja de las piernas
*Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica
Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
*Más comunes -- Diarrea; náuseas

==Referencias==
*http://www.answers.com/topic/c-psulas-de-clofibrato

==Enlaces Externos==

*http://www.google.com.cu/#hl=es&q=Clofibrato.&oq=Clofibrato.&aq=f&aqi=&aql=u
*http://www.galeno21.com/INDICE%20FARMACOLOGICO/CLOFIBRATO/articulo.htm
*http://www.plusesmas.com/salud/medicamentos/clofibrato/2490.html
[[Category: Salud]]

Clofibrato

2011-07-26T20:17:53Z

Anileidys10012: /* Referencias */

{{Medicamento
|nombre= Clofibrato
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|descripción= Clofibrato promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que reduce los TG, y aumenta la síntesis de apoproteínas de las HDL, lo que incrementa las cifras de cHDL
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|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=
}}
El clofibrato es una sustancia derivada del ácido fíbrico, que se utiliza para disminuir los niveles de [[triglicéridos]] en sangre. Al igual que otros fibratos activa el factor de transcripción PPAR-α. Esto promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que reduce los TG, y aumenta la síntesis de apoproteínas de las HDL, lo que incrementa las cifras de cHDL. Este fármaco está cayendo en desuso por las ventajas que tienen otros fármcos de la misma familia sobre él.
==Mecanismo de acción==
Los PPAR son receptores nucleares que unen ligandos naturales o sintéticos, forman heterodímeros con otro receptor nuclear y de esta forma regulan, es decir, aumentan o inhiben, la expresión de ciertos genes. Existen PPAR alfa, beta y gamma y los fibratos se unen específicamente a los alfa, salvo el que se une a los tres. La estimulación de los PPAR-alfa lleva a:
*Aumento de la producción de la lipasa lipoprotéica (LPL). (Sólo en el caso del clofibrato.)
*Inhibe la expresión de la [[apolipoproteína]] C3 (APOC3), que a su vez inhibe la lipasa lipoprotéica responsable de la [[hidrólisis intravascular]] de los triglicéridos (TG). Los PPAR-alfa, por tanto, aumentan la actividad de la lipasa lipoprotéica, lo cual significa la disminución de triglicéridos en la sangre.
*Efectos extralipídicos: los fibratos reducen la expresión de endotelina 1, que es un potente vasoconstrictor, lo que determina una mejoría de la función endotelial. También por este mecanismo, los fibratos reducen la expresión de citoquinas, especialmente de la IL-1 y la IL-6, de modo que también se podría atribuir a estos fármacos un efecto antiinflamatorio. Se sabe además que, mediante PPAR alfa, algunos fibratos pueden reducir la expresión del fibrinógeno; de esta manera podrían ejercer un efecto antitrombótico.1
El clofibrato aumenta la excreción de [[colesterol]] por la bilis, lo cual puede favorecer la litogénesis.2
==Indicaciones==
Los fibratos se utilizan en hipertrigliceridemias, con o sin aumento del colesterol. Los estudios clínicos recientes con fibratos, como el BIP (Bezafibrate Infarction Prevention Study), HHS (Helsinki Heart Study), Vahitt (Veterans Affairs High Density Lipoprotein Cholesterol Intervention Trial) y el estudio FIELD (Fenofibrate Intervention and Event Lowering in Diabetes) han revelado que los pacientes que más se benefician de los fibratos son los que padecen [[diabetes o síndrome metabólico]].
El uso de fibratos conlleva una reducción importante de 50% del nivel de TG y sólo 10% del nivel de colesterol, siendo interesante su reducción sobr las LDL y VLDL.3 Las HDL aumentan hasta un 20%, por lo que son las drogas por excelencia en la hipoalfalipoproteinemia.
El clofibrato demostró reducir los eventos coronarios, pero aumentó la mortalidad general, por un exceso de complicaciones biliares y pancreáticas, cuya génesis ya fue explicada.
==Contraindicaciones==
Lactancia y embarazo.
Se precisa especial control médico en las siguientes circunstancias:
*Antecedentes de patología biliar.
*Uso concomitante de anticoagulante oral (ajuste de dosis).
*Pacientes con función renal disminuída.
*Asociación con estatinas.
==Reacciones adversas==
*Aparato Digestivo: Molestias gastrointestinales: anorexia, sensación de opresión del estómago, náuseas.
*Piel y tejido subcutáneo: Erupción cutánea, prurito, urticaria
*Alteraciones hematológicas: Anemia, leucopenia, pancitopenia y trombocitopenia
*Aparato genitourinario: Ligeros incrementos en la creatinina sérica.
*Sistema musculo-esquelético: Mialgia, debilidad muscular, calambres musculares y aumentos considerables de la creatinquinasa
==Antes de usar==
Además de sus efectos beneficiosos en el tratamiento de su problema médico, este medicamento puede tener algunos efectos dañinos.
Puede haber leído u oído acerca de un estudio llamado Estudio de la OMS.

Este estudio comparó los efectos en pacientes que usaron clofibrato con los efectos en aquellos que usaron un placebo (píldora de azúcar).
Los resultados de este estudio sugirieron que el clofibrato puede aumentar el riesgo de cáncer, enfermedad del hígado y pancreatitis (inflamación del páncreas) del paciente, aunque también puede reducir el riesgo de un ataque al corazón.
También puede aumentar el riesgo de cálculos biliares y problemas por la cirugía de la vesícula.
Otros estudios no han encontrado todos estos efectos.
Asegúrese de que haya hablado de esto con su médico antes de tomar este medicamento.
Importancia de la dieta

Antes de recetar este medicamento para su condición, su médico probablemente tratará de controlarla recetándole una dieta personal.
Tal dieta puede ser baja en grasas, azúcar o colesterol.
Muchas personas pueden controlar su condición siguiendo cuidadosamente las órdenes de su médico acerca de dieta y ejercicio adecuados.
El medicamento se receta sólo cuando se necesita ayuda adicional y es efectivo sólo cuando se sigue un horario de dieta y ejercicio correctamente.
Además, este medicamento es menos efectivo si usted tiene mucho sobrepeso.
Puede que sea muy importante que se ponga a dieta para bajar de peso.
Sin embargo, consulte con su médico antes de comenzar cualquier dieta.
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no;está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento;está dando el pecho;está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente an
==Uso Apropiado==
Use este medicamento tal como le indicó su médico. No use ni más ni menos de ello ni lo use con más frecuencia o por más tiempo de lo indicado.
Puede ocurrir malestar del estómago, pero usualmente disminuye después de unas dosis. Tome este medicamento con comida o inmediatamente después de las comidas para reducir la posibilidad de malestar del estómago.
Si se le pasa una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Sin embargo, si es casi hora para su próxima dosis, deje pasar la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble cantidad.
==Para guardar este medicamento==
Guarde fuera del alcance de los niños. Alejado del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina o en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha haya expirado o que no necesita más. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños.
==Precauciones==
Es muy importante que su médico revise su progreso mediante visitas regulares. Esto permitirá que su médico vea si el medicamento está funcionando correctamente para bajar sus niveles de colesterol y de triglicéridos (grasa) y para ver si debe seguir tomándolo.
No deje de usar este medicamento sin consultar primero con su médico. Cuando deje de tomar este medicamento, sus niveles de grasa en la sangre pueden subir otra vez. Puede que su médico quiera que siga una dieta especial para ayudar a prevenir esto.
==Efectos Laterales==
Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente
*Raros -- Dolor de pecho; latidos irregulares; falta de aire; dolor de estómago (muy fuerte) con náuseas y vómitos
*Otros efectos secundarios que deben ser informados a su médico
Raros -- Sangre en la orina; tos o ronquera; disminución de la necesidad de orinar; fiebre o escalofríos; dolor en la parte baja de la espalda o en el costado; dificultad o dolor al orinar; hinchazón de los pies o la parte baja de las piernas
*Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica
Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
*Más comunes -- Diarrea; náuseas

==Referencias==
*http://www.answers.com/topic/c-psulas-de-clofibrato

==Enlaces Externos==

http://www.google.com.cu/#hl=es&q=Clofibrato.&oq=Clofibrato.&aq=f&aqi=&aql=u
http://www.galeno21.com/INDICE%20FARMACOLOGICO/CLOFIBRATO/articulo.htm
http://www.plusesmas.com/salud/medicamentos/clofibrato/2490.html
[[Category: Salud]]

Clofibrato

2011-07-26T20:14:48Z

Anileidys10012: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Clofibrato |logo=Clofibratoimages.jpeg |tamaño= |descripción= Clofibrato promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que r...'

{{Medicamento
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El clofibrato es una sustancia derivada del ácido fíbrico, que se utiliza para disminuir los niveles de [[triglicéridos]] en sangre. Al igual que otros fibratos activa el factor de transcripción PPAR-α. Esto promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que reduce los TG, y aumenta la síntesis de apoproteínas de las HDL, lo que incrementa las cifras de cHDL. Este fármaco está cayendo en desuso por las ventajas que tienen otros fármcos de la misma familia sobre él.
==Mecanismo de acción==
Los PPAR son receptores nucleares que unen ligandos naturales o sintéticos, forman heterodímeros con otro receptor nuclear y de esta forma regulan, es decir, aumentan o inhiben, la expresión de ciertos genes. Existen PPAR alfa, beta y gamma y los fibratos se unen específicamente a los alfa, salvo el que se une a los tres. La estimulación de los PPAR-alfa lleva a:
*Aumento de la producción de la lipasa lipoprotéica (LPL). (Sólo en el caso del clofibrato.)
*Inhibe la expresión de la [[apolipoproteína]] C3 (APOC3), que a su vez inhibe la lipasa lipoprotéica responsable de la [[hidrólisis intravascular]] de los triglicéridos (TG). Los PPAR-alfa, por tanto, aumentan la actividad de la lipasa lipoprotéica, lo cual significa la disminución de triglicéridos en la sangre.
*Efectos extralipídicos: los fibratos reducen la expresión de endotelina 1, que es un potente vasoconstrictor, lo que determina una mejoría de la función endotelial. También por este mecanismo, los fibratos reducen la expresión de citoquinas, especialmente de la IL-1 y la IL-6, de modo que también se podría atribuir a estos fármacos un efecto antiinflamatorio. Se sabe además que, mediante PPAR alfa, algunos fibratos pueden reducir la expresión del fibrinógeno; de esta manera podrían ejercer un efecto antitrombótico.1
El clofibrato aumenta la excreción de [[colesterol]] por la bilis, lo cual puede favorecer la litogénesis.2
==Indicaciones==
Los fibratos se utilizan en hipertrigliceridemias, con o sin aumento del colesterol. Los estudios clínicos recientes con fibratos, como el BIP (Bezafibrate Infarction Prevention Study), HHS (Helsinki Heart Study), Vahitt (Veterans Affairs High Density Lipoprotein Cholesterol Intervention Trial) y el estudio FIELD (Fenofibrate Intervention and Event Lowering in Diabetes) han revelado que los pacientes que más se benefician de los fibratos son los que padecen [[diabetes o síndrome metabólico]].
El uso de fibratos conlleva una reducción importante de 50% del nivel de TG y sólo 10% del nivel de colesterol, siendo interesante su reducción sobr las LDL y VLDL.3 Las HDL aumentan hasta un 20%, por lo que son las drogas por excelencia en la hipoalfalipoproteinemia.
El clofibrato demostró reducir los eventos coronarios, pero aumentó la mortalidad general, por un exceso de complicaciones biliares y pancreáticas, cuya génesis ya fue explicada.
==Contraindicaciones==
Lactancia y embarazo.
Se precisa especial control médico en las siguientes circunstancias:
*Antecedentes de patología biliar.
*Uso concomitante de anticoagulante oral (ajuste de dosis).
*Pacientes con función renal disminuída.
*Asociación con estatinas.
==Reacciones adversas==
*Aparato Digestivo: Molestias gastrointestinales: anorexia, sensación de opresión del estómago, náuseas.
*Piel y tejido subcutáneo: Erupción cutánea, prurito, urticaria
*Alteraciones hematológicas: Anemia, leucopenia, pancitopenia y trombocitopenia
*Aparato genitourinario: Ligeros incrementos en la creatinina sérica.
*Sistema musculo-esquelético: Mialgia, debilidad muscular, calambres musculares y aumentos considerables de la creatinquinasa
==Antes de usar==
Además de sus efectos beneficiosos en el tratamiento de su problema médico, este medicamento puede tener algunos efectos dañinos.
Puede haber leído u oído acerca de un estudio llamado Estudio de la OMS.

Este estudio comparó los efectos en pacientes que usaron clofibrato con los efectos en aquellos que usaron un placebo (píldora de azúcar).
Los resultados de este estudio sugirieron que el clofibrato puede aumentar el riesgo de cáncer, enfermedad del hígado y pancreatitis (inflamación del páncreas) del paciente, aunque también puede reducir el riesgo de un ataque al corazón.
También puede aumentar el riesgo de cálculos biliares y problemas por la cirugía de la vesícula.
Otros estudios no han encontrado todos estos efectos.
Asegúrese de que haya hablado de esto con su médico antes de tomar este medicamento.
Importancia de la dieta

Antes de recetar este medicamento para su condición, su médico probablemente tratará de controlarla recetándole una dieta personal.
Tal dieta puede ser baja en grasas, azúcar o colesterol.
Muchas personas pueden controlar su condición siguiendo cuidadosamente las órdenes de su médico acerca de dieta y ejercicio adecuados.
El medicamento se receta sólo cuando se necesita ayuda adicional y es efectivo sólo cuando se sigue un horario de dieta y ejercicio correctamente.
Además, este medicamento es menos efectivo si usted tiene mucho sobrepeso.
Puede que sea muy importante que se ponga a dieta para bajar de peso.
Sin embargo, consulte con su médico antes de comenzar cualquier dieta.
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no;está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento;está dando el pecho;está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente an
==Uso Apropiado==
Use este medicamento tal como le indicó su médico. No use ni más ni menos de ello ni lo use con más frecuencia o por más tiempo de lo indicado.
Puede ocurrir malestar del estómago, pero usualmente disminuye después de unas dosis. Tome este medicamento con comida o inmediatamente después de las comidas para reducir la posibilidad de malestar del estómago.
Si se le pasa una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Sin embargo, si es casi hora para su próxima dosis, deje pasar la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble cantidad.
==Para guardar este medicamento==
Guarde fuera del alcance de los niños. Alejado del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina o en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha haya expirado o que no necesita más. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños.
==Precauciones==
Es muy importante que su médico revise su progreso mediante visitas regulares. Esto permitirá que su médico vea si el medicamento está funcionando correctamente para bajar sus niveles de colesterol y de triglicéridos (grasa) y para ver si debe seguir tomándolo.
No deje de usar este medicamento sin consultar primero con su médico. Cuando deje de tomar este medicamento, sus niveles de grasa en la sangre pueden subir otra vez. Puede que su médico quiera que siga una dieta especial para ayudar a prevenir esto.
==Efectos Laterales==
Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente
*Raros -- Dolor de pecho; latidos irregulares; falta de aire; dolor de estómago (muy fuerte) con náuseas y vómitos
*Otros efectos secundarios que deben ser informados a su médico
Raros -- Sangre en la orina; tos o ronquera; disminución de la necesidad de orinar; fiebre o escalofríos; dolor en la parte baja de la espalda o en el costado; dificultad o dolor al orinar; hinchazón de los pies o la parte baja de las piernas
*Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica
Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
*Más comunes -- Diarrea; náuseas

==Referencias==
http://www.answers.com/topic/c-psulas-de-clofibrato
==Enlaces Externos==

http://www.google.com.cu/#hl=es&q=Clofibrato.&oq=Clofibrato.&aq=f&aqi=&aql=u
http://www.galeno21.com/INDICE%20FARMACOLOGICO/CLOFIBRATO/articulo.htm
http://www.plusesmas.com/salud/medicamentos/clofibrato/2490.html
[[Category: Salud]]

Archivo:Clofibratoimages.jpeg

2011-07-26T20:11:30Z

Anileidys10012:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Ezetrol

2011-07-21T21:58:34Z

Anileidys10012: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Ezetrol |logo=ezetrol.jpg |tamaño= |descripción= Ezetrol está indicado como tratamiento adjunto a la dieta para disminuir las concentraciones elevadas ...'

{{Medicamento
|nombre=Ezetrol
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|tamaño=
|descripción= Ezetrol está indicado como tratamiento adjunto a la dieta para disminuir las concentraciones elevadas de colesterol total, colesterol de las lipoproteínas de baja densidad
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|Via_de_administracion= Oral
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}}
==Denominación Del Medicamento==
Ezetrol® 10 mg comprimidos
==Composición Cualitativa y Cuantitativa==
Cada comprimido contiene 10 mg de ezetimiba.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
==.Forma Farmacéutica==
Comprimido. Comprimidos de color blanco a blanquecino, con forma de cápsula y grabado con "414" en una cara.
==Datos Clínicos==
Indicaciones terapéuticas
[[Hipercolesterolemia]] primaria Ezetrol, administrado concomitantemente con un inhibidor de la HMG-CoA reductasa (estatina), está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta en pacientes con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar), que no están controlados adecuadamente con una estatina sola.
Ezetrol en monoterapia está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta en pacientes con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar) en los que una estatina se considera inadecuada o no se tolera.
Hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo) Ezetrol, administrado concomitantemente con una estatina, está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta en pacientes con HFHo. Los pacientes podrán recibir también otros tratamientos complementarios (por ejemplo, aféresis de las LDL).
[[Sitosterolemia homocigótica]] (Fitosterolemia) Ezetrol está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta en pacientes con sitosterolemia familiar homocigótica.
No se han terminado todavía los estudios para demostrar la eficacia de Ezetrol en la prevención de complicaciones de la ateroesclerosis.
==Posología y forma de administración ==
El paciente deberá seguir una dieta hipolipemiante adecuada, con la que debería continuar durante el tratamiento con Ezetrol.
La vía de administración es oral. La dosis recomendada es un comprimido de Ezetrol 10 mg al día. Ezetrol puede administrarse a cualquier hora del día, con o sin alimentos.
Cuando Ezetrol se añade a una estatina, debe continuarse con la administración de la estatina a la dosis de inicio habitual de la misma, o bien continuar con la dosis más alta previamente establecida. En cualquier caso, deben consultarse las instrucciones de uso de la estatina.
Administración con secuestrantes de ácidos biliares Ezetrol deberá tomarse al menos 2 horas antes ó 4 horas después de la administración de un secuestrante de ácidos biliares.
Uso en pacientes ancianos No se precisa el ajuste de dosis en pacientes ancianos
Uso en pacientes pediátricos Niños y adolescentes mayores de 10 años: No se precisa ajuste de dosis Sin embargo, la experiencia clínica en niños y adolescentes (entre 9 y 17 años) es limitada.
Niños menores de 10 años: No se recomienda el uso de Ezetrol en niños menores de 10 años debido a que no hay suficientes datos sobre la seguridad y la eficacia
Uso en la insuficiencia hepática No es necesario ajustar la dosis de Ezetrol en pacientes con insuficiencia hepática leve (puntuación de Child Pugh de 5 a 6). No se recomienda el tratamiento con Ezetrol en pacientes con disfunción hepática moderada (puntuación de Child Pugh de 7 a 9) o grave (puntuación de Child Pugh
Uso en la insuficiencia renal No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal
==Ezetrol para tratar la hipercolesterolemia==
==Ezetimiba para reducir el colesterol==
Composición: Cada comprimido contiene: Ezetimiba 10 mg. Acción Terapéutica: Hipocolesterolémico. Indicaciones:Hipercolesterolemia primaria: administrado con un inhibidor de la reductasa de la HMG-CoA (estatina) o solo, Ezetrol está indicado como tratamiento adjunto a la dieta para disminuir las concentraciones elevadas de colesterol total, colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (C-LDL), [[apolipoproteína B]] (Apo B) en los pacientes con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar). Hipercolesterolemia familiar homocigótica: administrado con atorvastatina o simvastatina, Ezetrol está indicado para disminuir las concentraciones elevadas de colesterol total y de C-LDL en los pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica, los cuales pueden recibir también tratamientos adjuntos (por ej.: LDL-aféresis). Sitosterolemia homocigótica (fitosterolemia): Ezetrol está indicado como tratamiento adjunto a la dieta para disminuir las concentraciones elevadas de sitosteroles y de campesterol en los pacientes con sitosterolemia familiar homocigótica. Posología: El paciente debe estar bajo una dieta reductora de los lípidos apropiada y debe continuarla durante el tratamiento con Ezetrol. La dosis recomendada de Ezetrol es de 10 mg 1 vez al día, solo o con una [[estatina]]. Ezetrol se puede administrar a cualquier hora del día, con o sin alimentos. Presentaciones: Envase conteniendo 20 [[comprimidos]].

Dentro de los medicamentos para tratar la hipercolesterolemia ya sea familiar o adquirida, es posible mencionar el Ezetrol, cuyo principio activo, la Ezetimiba, actúa reduciendo tanto el colesterol total, como su fracción de colesterol malo o LDL plasmático.
Existen casos en los cuales la dieta y los cambios de hábitos alimenticios no son suficientes para tratar la hipercolesterolemia. Para estos casos es necesario complementar el plan de alimentación con medicamentos para reducir el colesterol (obviamente prescriptos por el médico).
En el mercado existen diferentes drogas hipocolesteromiantes, dentro de las cuales se puede mencionar la Ezetimiba, cuyo nombre comercial es Ezetrol.
==Mecanismo de acción de la Ezetimiba para reducir el colesterol==
*Actúa inhibiendo la absorción de colesterol y de otros esteroles a nivel intestinal.
==En qué casos se indica Ezetrol para tratar la hipercolesterolemia==
*Para complementar una dieta especial contra la hipercolesterolemia.
*Para potenciar el efecto hipolipemiante, en casos donde las estatinas como monodroga no logran los resultados esperados.
*Para tratar hipercolesterolemia familiar homocigótica.
==Contraindicaciones==
*En embarazo.
*Lactancia.
*Hipersensibilidad a algunos de sus componentes.
*Insuficiencia hepática.
*En niños menores de 10 años.
==Efectos adversos==
*Cefaleas.
*Dolor abdominal.
*Diarrea.
*Cansancio.
*Estreñimiento.
*Flatulencias.
*Náuseas.
*Mialgia (dolor muscular).
==Forma de administración==
*En forma oral, se debe tomar según indicación médica.
==Referencias==
*http:// www.vademecum.es/medicamento-ezetrol__27149_2

==Enlaces Externos==
*http://www.google.com.cu/#hl=es&q=Ezetrol&oq=Ezetrol&aq=f&aqi=&aql=&gs_sm=s&gs_upl=670797l723749l2l7l7l0l0l0l0l0l0ll0&fp=72c5884acfb4353f&biw=1024&bih=585
*http://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/PRODUCTO/P6303.HTM
*http://www.vademecum.es/medicamento-ezetrol__27149_2
*http://www.abajarcolesterol.com/ezetrol-para-tratar-la-hipercolesterolemia/
[[Category: Salud]]

Archivo:Ezetrol.jpg

2011-07-21T21:55:49Z

Anileidys10012:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Bezafibrato

2011-07-21T20:37:29Z

Anileidys10012: Página creada con ' {{Medicamento |nombre=Bezafibrato |logo= ImagenBezafi1.jpg |tamaño= |descripción= Sustancia derivada del ácido fíbrico, que se utiliza para disminuir los niveles de trigli...'

{{Medicamento
|nombre=Bezafibrato
|logo= ImagenBezafi1.jpg
|tamaño=
|descripción= Sustancia derivada del ácido fíbrico, que se utiliza para disminuir los niveles de triglicéridos en sangre.
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=
}}
El bezafibrato es una sustancia derivada del ácido fíbrico, que se utiliza para disminuir los niveles de triglicéridos en sangre. Al igual que otros fibratos activa el factor de transcripción PPAR-α. Esto promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad lipoproteinlipasa (LPL), lo que reduce los TG, y aumenta la síntesis de apoproteínas de las HDL, lo que incrementa las cifras de cHDL. En promedio, los fibratos reducen los TG un 36% y aumentan el cHDL un 8%.
==Mecanismo de acción==
Los PPAR son receptores nucleares que unen ligandos naturales o sintéticos, forman heterodímeros con otro receptor nuclear y de esta forma regulan, es decir, aumentan o inhiben, la expresión de ciertos genes. Existen PPAR alfa, beta y gamma y los fibratos se unen específicamente a los alfa.
==La estimulación de los PPAR-alfa==
*Inhibe la expresión de la apolipoproteína C3 (APOC3), que a su vez inhibe la lipasa lipoprotéica responsable de la hidrólisis intravascular de los triglicéridos (TG). Los PPAR-alfa, por tanto, aumentan la actividad de la lipasa lipoprotéica, lo cual significa la disminución de triglicéridos en la sangre.
*Los fibratos más modernos como el bezafibrato y el gemfibrozil reducen en general las LDL, al estimular no sólo la LPL, sino la lipasa hepática.1
*El bezafibrato reduce los triglicéridos plasmáticos, por disminuir la expresión de los genes relacionados con la beta oxidación de los ácidos grasos y por disminuir la expresión de los genes vinculados con la síntesis de apolipoproteína A-1 y A-II. Estos dos hechos están relacionados con el efecto protector cardiovascular de los fibratos.2
*Lleva a un aumento de la síntesis de Apo A1 y de la APOA2, en consecuencia, del HDL.3
*Tiene efectos extralipídicos: los fibratos reducen la expresión de endotelina 1, que es un potente vasoconstrictor, lo que determina una mejoría de la función endotelial. También por este mecanismo, los fibratos reducen la expresión de citoquinas, especialmente de la IL-1 y la IL-6, de modo que también se podría atribuir a estos fármacos un efecto antiinflamatorio. Se sabe, además, que, mediante PPAR alfa, algunos fibratos pueden reducir la expresión del fibrinógeno; de esta manera podrían ejercer un efecto antitrombótico.4
Algunos fibratos aumentan la excreción de colesterol por la bilis, lo cual puede favorecer la litogénesis.5
==Farmacocinética==I
[[Image: bezafibratoOK.jpg|right|750px]]
El bezafibrato se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal alcanzando concentraciones plasmáticas máximas en 1 a 2 horas después de la administración de 200 mg por vía oral. El rango y el grado de absorción de bezafibrato son sólo ligeramente reducidos en presencia de alimento. Su unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente de 95% y su volumen aparente de distribución es de 17 litros. La eliminación de bezafibrato es rápida y se realiza por vía renal en 95%, una pequeña parte por las heces y el resto se metaboliza en glucurónido de bezafibrato y como metabolitos. La vida media es de 2 a 4 horas.
==Indicaciones==
Trastornos del metabolismolipídico ([[triglicéridos]], [[colesterol]], o ambos) junto con medidas no farmacológicas.
*El bezafibrato es el único derivado del ácido fíbrico que ha mostrado reducir las lesiones coronarias.6 La protección [[cadiovascular]] se manifiesta fundamentalmente en la prevención secundaria del infarto miocárdico en pacientes con síndrome metabólico7 Por otra parte, reduce los síntomas de claudicación intermitente.
==Contraindicaciones==
*Enfermedad hepática o de la vesícula biliar, con o sin colelitiasis.
*Insuficiencia renal, dializados o pacientes con síndrome nefrótico;
*Fotoalergia o reacciones fototóxicas conocidas a otros fibratos.
*Asociado con maleato de [[perhexilina]] o con IMAO presenta mayor riesgo de toxicidad hepática.
|tamaño=bezafibratoOK.jpg

==Embarazo y lactancia==
No se dispone de datos clínicos en mujeres embarazadas. Contraindicado.
Interacciones.
==Artículo principal: Interacción farmacológica==
*Potencia la acción de los [[anticoagulantes]] cumarínicos.
*Aumenta la acción de las sulfonilureas e insulina.
*Absorción disminuida con resinas de intercambio iónico (deben transcurrir 2 horas entre la toma de uno y otro).
*Concomitantemente con [[estatinas]] aumenta el riesgo de rabdomiólisis.
*Considerar individualmente cada caso cuando se administra junto con estrógenos.
==Reacciones adversas==
Artículo principal: Reacción adversa a medicamento
Para la valoración de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM.

Bezafibrato
Tabletas
Hipolipemiante
== Forma Farmacéutica Y Formulación==I
Cada tableta contiene:
Bezafibrato...................................................................... 200 mg
==Indicaciones Terapéuticas==
Es utilizado en los trastornos del metabolismo lipídico (triglicéridos, colesterol o ambos) cuando no son suficientes las medidas dietéticas; dislipidemias tipo IIa, IIb, III, IV y V de Fedrickson.
==Contraindicaciones==
Enfermedades hepáticas a excepción de hígado graso, el cual es concomitante a hipertrigliceridemia, enfermedades de la vesícula biliar con o sin colelitiasis. Trastornos severos de la función renal con niveles de creatinina sérica mayores de 6 mg/100 ml o una depuración de creatinina menor de 15 ml/min.
Hipersensibilidad conocida al bezafibrato.
==Restricciones de Uso Durante El Embarazo y La Lactancia==
bezafibrato está contraindicado durante el embarazo y la lactancia debido a una inadecuada experiencia en el uso de este medicamento en estas circunstancias.
==Reacciones Secundarias y Adversas==
bezafibrato por lo regular se tolera bien. Es posible que ocurran efectos adversos en 5 a 10% de los pacientes, pero no suelen ser suficientes para suspender el fármaco.
Se observan más a menudo efectos adversos gastrointestinales como pérdida del apetito, sensación de plenitud en el estómago y náuseas.
Otros efectos secundarios informados con poca frecuencia pueden incluir exantema, urticaria, pérdida de pelo, mialgias, fatiga, cefalalgia, impotencia y anemia. Se han informado incrementos menores de las transaminasas hepáticas y decrementos de la fosfatasa alcalina.
==Interacciones Medicamentosas y de Otro Género==
bezafibrato potencia el efecto de los anticoagulantes cumarínicos. Por esta razón, la dosis de anticoagulantes debe ser reducida entre 30 y 50% al inicio del tratamiento con bezafibrato y reajustarse de acuerdo con los parámetros de la coagulación.
La acción de las sulfonilureas y de la insulina puede potenciar con bezafibrato, esto puede explicarse por una mejoría en la utilización de la glucosa con ahorro simultáneo de insulina.
Los estrógenos pueden llevar a una elevación de los niveles de lípidos, por tanto, en pacientes dislipidémicos que están tomando estrógenos, la prescripción de bezafibrato debe evaluarse cuidadosamente.
Cuando bezafibrato se utiliza concomitantemente con colestiramina, se deberá mantener un intervalo de 2 horas entre la toma de los dos medicamentos, debido a que la absorción del bezafibrato se dificulta por la colestiramina]]. Los inhibidores de la MAO, no deben administrarse junto con bezafibrato.
==Precauciones en Relación con Efectos de Carcinogénesis, Mutagénesis, Teratogénesis y Sobre La Fertilidad==
A la fecha no se han reportado alteraciones de [[carcinogénesis]], [[mutagénesis]], [[teratogénesis]] ni efectos sobre la fertilidad.
==Dosis y Vía de Administración==
Oral.
La dosis estándar es: 1 tableta administrada tres veces al día. En caso de buena respuesta terapéutica, especialmente en hipertrigliceridemia, la dosis puede ser reducida a una tableta dos veces al día.
En pacientes con deterioro en la función renal, la dosis debe ser ajustada de acuerdo con el siguiente esquema: Depuración de creatinina entre 60 y 40 ml por minuto, 2 tabletas de bezafibrato, 400 mg al día.
Depuración de [[creatinina ]] menor de 15 ml por minuto o pacientes en tratamiento con diálisis, una tableta cada tercer día.
==Manifestaciones y Manejo de La Sobredosificación o Ingesta Accidental==
Se desconoce el cuadro clínico específico. Cuando sea necesario, utilizar terapia sintomática.
En casos de rabdomiólisis (en la mayoría de los pacientes con insuficiencia renal), se debe interrumpir inmediatamente la administración.
==Recomendaciones Sobre Almacenamiento==
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
==Leyendas de Protección==
No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.
No se administre durante el embarazo,
la lactancia ni en niños menores de 12 años.
==Nombre y Domicilio del Laboratorio==
Véase Presentación o Presentaciones.
==Presentación o Presentaciones==
== Referencias ==
*http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Bezafibrato.htm
==Enlaces Externos==
*http://es.wikipedia.org/wiki/Bezafibrato
*http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Bezafibrato.htm
*http://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20061220072732AAT8vh5
*http://www.google.com.cu/#hl=es&q=Bezafibrato.&oq=Bezafibrato.&aq=f&aqi=&aql=undefined&gs_sm

[[Category: Salud]]

Archivo:ImagenBezafi1.jpg

2011-07-21T20:06:03Z

Anileidys10012:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:BezafibratoOK.jpg

2011-07-21T20:05:37Z

Anileidys10012:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Konica 1312

2011-07-21T18:55:36Z

Anileidys10012: /* FUNCIONES ESTANDAR */

{{Objeto
|nombre=Konica 1312
|imagen=konica_1312.jpg
|tamaño=
}}
== TECNOLOGÍA CON SENTIDO, EXTREMADAMENTE EFICIENTE. ==
El modelo 1312 es la solución de copiado para oficinas pequeñas y
oficinas en el hogar. Además de permitir a los usuarios el fácil
reemplazo de los suministros y de sus características fáciles de
usar, el modelo 1312 no sacrifica rendimiento por costo. El modelo
1312 incrementa la productividad y eficiencia ofreciendo copiado a
una velocidad de 12 copias por minuto, duplex manual, bandejas de
papel ajustables por el usuario y un laimentador auxiliar. por todo
ello, el modelo 1312 de Konica es la copiadora perfecta para
ambientes de oficna de bajo volúmen que requieren conveniencia y
calidad.

== FUNCIONES ESTANDAR==
12 Copias Por Minuto en papel de 16-24 lbs. También puede copiar en
transparencias, etiquetas, la mayoría de papel membretado y papel
reciclado aprobado por Konica.

==Bandeja Alterna de Hojas Multiples==
Capacidad
de 50 hojas de papel de 16-32 lbs y hasta 11″x17″ le permite
copiado de doble cara manualmente o copiar en papel o tamaño
especial. También es una vía alterna de papel.
Reducción/Ampliación
Programadas
Reducción/Ampliación
por Zoom
Reduce o aumenta desde 70% a 141% en incrementos de 1%.
Bandeja
de [[Papel
Ajustable]]
Bandejas
de papel de acceso delantero que le ahorra espacio, retienen hasta
250 hojas en casi todos los tamaños desde 5.5″x8.5″ a 8.5″x14″
[[Image:G0660.jpg|right|350px]]
==Control de Exposición==
Selección automática y manual de la exposición le ofrece calidad de copia óptima. Eliga entre siete programas diferentes.
Pane de Control
Fácil de leer y fácil de usar.
Suministro
de [[Alto Rendimiento]]
Con un [[sistema de reciclado]] de toner y un cilindro orgánico de larga
vida le ofrecen suministros de larga vida y un costo bajo de
mantenimiento.
==Otras Funciones==
Modo de ahorro de energía, Auto reinicio, e [[Interruptor auto]]
==Especificaciones del modelo Konica 1312==
*Configuración
*Escritorio
*Tipo: Seco,electrostático
*Tamaño: Máximo de Original
8.5″x14″
*Tamaño: de Papel de Copia
5.5″x8.5″
a 8.5″x14″ y casi todos los tamaños intermedios
*Capacidad: de Papel 250 en su configuración estándar
*Peso: Recomendado del Papel con Bandeja Alterna (opc.) papel
de copia de 16-24 lbs papel de copia de 16-32 lbs
*Velocidad: de Copia 12 CPM (8.5″x11″)
*Calentamiento: 20 segundos
*Primera: Copia 7.5 segundos
*Copias: Múltiples 1-99 Zoom 70% a 141%
*Unidad: Alimentadora de Papel Capacidad Bandeja Alterna
Una bandeja de 250 hojas
Bandeja de papel Universal para 250 hojas
*Tamaños: 5.5″x8.5″ a 8.5″x14″
*Dimensiones: Aprox Alto:56,6 cm. – Ancho:43,2 cm. – Prof:53,6 cm.
*Peso: Aprox 28 Kg
La maquina que se demuestra incluye la unidad [[alimentadora
de papel]] opcional con pedestal.
Todas las especificaiones son aproximadas y sujetas a cambio.
== Referencias==
*http://www.eventsservice.com.ar/productos/fotocopiadoras/konica-1312/
==Enlaces Externos==
*http://www.eventsservice.com.ar/productos/fotocopiadoras/konica-1312/
*http://sumanual.com/instrucciones-guia-manual/KONICA%20MINOLTA/1312-_D
*http://www.google.com.cu/#hl=es&source=hp&q=Konica+1312+&btnG
*http://www.priceless-inkjet.com/cartridges.KonicaMinolta1312.html
*http://www.quesabesde.com/camaras-digitales/camaras/konica-minolta-dimage-z3-opiniones,781.html?opinion=24383
[[Categoría:Objetos]]

Konica 1312

2011-07-21T18:54:25Z

Anileidys10012: /* TECNOLOGÍA CON SENTIDO, EXTREMADAMENTE EFICIENTE. */

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== TECNOLOGÍA CON SENTIDO, EXTREMADAMENTE EFICIENTE. ==
El modelo 1312 es la solución de copiado para oficinas pequeñas y
oficinas en el hogar. Además de permitir a los usuarios el fácil
reemplazo de los suministros y de sus características fáciles de
usar, el modelo 1312 no sacrifica rendimiento por costo. El modelo
1312 incrementa la productividad y eficiencia ofreciendo copiado a
una velocidad de 12 copias por minuto, duplex manual, bandejas de
papel ajustables por el usuario y un laimentador auxiliar. por todo
ello, el modelo 1312 de Konica es la copiadora perfecta para
ambientes de oficna de bajo volúmen que requieren conveniencia y
calidad.

== FUNCIONES ESTANDAR==
12
Copias Por Minuto
Copia
12 copias por minuto en papel de 16-24 lbs. También puede copiar en
transparencias, etiquetas, la mayoría de papel membretado y papel
reciclado aprobado por Konica.
==Bandeja Alterna de Hojas Multiples==
Capacidad
de 50 hojas de papel de 16-32 lbs y hasta 11″x17″ le permite
copiado de doble cara manualmente o copiar en papel o tamaño
especial. También es una vía alterna de papel.
Reducción/Ampliación
Programadas
Reducción/Ampliación
por Zoom
Reduce o aumenta desde 70% a 141% en incrementos de 1%.
Bandeja
de [[Papel
Ajustable]]
Bandejas
de papel de acceso delantero que le ahorra espacio, retienen hasta
250 hojas en casi todos los tamaños desde 5.5″x8.5″ a 8.5″x14″
[[Image:G0660.jpg|right|350px]]
==Control de Exposición==
Selección automática y manual de la exposición le ofrece calidad de copia óptima. Eliga entre siete programas diferentes.
Pane de Control
Fácil de leer y fácil de usar.
Suministro
de [[Alto Rendimiento]]
Con un [[sistema de reciclado]] de toner y un cilindro orgánico de larga
vida le ofrecen suministros de larga vida y un costo bajo de
mantenimiento.
==Otras Funciones==
Modo de ahorro de energía, Auto reinicio, e [[Interruptor auto]]
==Especificaciones del modelo Konica 1312==
*Configuración
*Escritorio
*Tipo: Seco,electrostático
*Tamaño: Máximo de Original
8.5″x14″
*Tamaño: de Papel de Copia
5.5″x8.5″
a 8.5″x14″ y casi todos los tamaños intermedios
*Capacidad: de Papel 250 en su configuración estándar
*Peso: Recomendado del Papel con Bandeja Alterna (opc.) papel
de copia de 16-24 lbs papel de copia de 16-32 lbs
*Velocidad: de Copia 12 CPM (8.5″x11″)
*Calentamiento: 20 segundos
*Primera: Copia 7.5 segundos
*Copias: Múltiples 1-99 Zoom 70% a 141%
*Unidad: Alimentadora de Papel Capacidad Bandeja Alterna
Una bandeja de 250 hojas
Bandeja de papel Universal para 250 hojas
*Tamaños: 5.5″x8.5″ a 8.5″x14″
*Dimensiones: Aprox Alto:56,6 cm. – Ancho:43,2 cm. – Prof:53,6 cm.
*Peso: Aprox 28 Kg
La maquina que se demuestra incluye la unidad [[alimentadora
de papel]] opcional con pedestal.
Todas las especificaiones son aproximadas y sujetas a cambio.
== Referencias==
*http://www.eventsservice.com.ar/productos/fotocopiadoras/konica-1312/
==Enlaces Externos==
*http://www.eventsservice.com.ar/productos/fotocopiadoras/konica-1312/
*http://sumanual.com/instrucciones-guia-manual/KONICA%20MINOLTA/1312-_D
*http://www.google.com.cu/#hl=es&source=hp&q=Konica+1312+&btnG
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*http://www.quesabesde.com/camaras-digitales/camaras/konica-minolta-dimage-z3-opiniones,781.html?opinion=24383
[[Categoría:Objetos]]

Konica 1312

2011-07-21T18:53:34Z

Anileidys10012: Página creada con '{{Objeto |nombre=Konica 1312 |imagen=konica_1312.jpg |tamaño= }} == TECNOLOGÍA CON SENTIDO, EXTREMADAMENTE EFICIENTE. == Elmodelo 1312 es la solución de copiado para oficina...'

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== TECNOLOGÍA CON SENTIDO, EXTREMADAMENTE EFICIENTE. ==
Elmodelo 1312 es la solución de copiado para oficinas pequeñas y
oficinas en el hogar. Además de permitir a los usuarios el fácil
reemplazo de los suministros y de sus características fáciles de
usar, el modelo 1312 no sacrifica rendimiento por costo. El modelo
1312 incrementa la productividad y eficiencia ofreciendo copiado a
una velocidad de 12 copias por minuto, duplex manual, bandejas de
papel ajustables por el usuario y un laimentador auxiliar. por todo
ello, el modelo 1312 de Konica es la copiadora perfecta para
ambientes de oficna de bajo volúmen que requieren conveniencia y
calidad.
== FUNCIONES ESTANDAR==
12
Copias Por Minuto
Copia
12 copias por minuto en papel de 16-24 lbs. También puede copiar en
transparencias, etiquetas, la mayoría de papel membretado y papel
reciclado aprobado por Konica.
==Bandeja Alterna de Hojas Multiples==
Capacidad
de 50 hojas de papel de 16-32 lbs y hasta 11″x17″ le permite
copiado de doble cara manualmente o copiar en papel o tamaño
especial. También es una vía alterna de papel.
Reducción/Ampliación
Programadas
Reducción/Ampliación
por Zoom
Reduce o aumenta desde 70% a 141% en incrementos de 1%.
Bandeja
de [[Papel
Ajustable]]
Bandejas
de papel de acceso delantero que le ahorra espacio, retienen hasta
250 hojas en casi todos los tamaños desde 5.5″x8.5″ a 8.5″x14″
[[Image:G0660.jpg|right|350px]]
==Control de Exposición==
Selección automática y manual de la exposición le ofrece calidad de copia óptima. Eliga entre siete programas diferentes.
Pane de Control
Fácil de leer y fácil de usar.
Suministro
de [[Alto Rendimiento]]
Con un [[sistema de reciclado]] de toner y un cilindro orgánico de larga
vida le ofrecen suministros de larga vida y un costo bajo de
mantenimiento.
==Otras Funciones==
Modo de ahorro de energía, Auto reinicio, e [[Interruptor auto]]
==Especificaciones del modelo Konica 1312==
*Configuración
*Escritorio
*Tipo: Seco,electrostático
*Tamaño: Máximo de Original
8.5″x14″
*Tamaño: de Papel de Copia
5.5″x8.5″
a 8.5″x14″ y casi todos los tamaños intermedios
*Capacidad: de Papel 250 en su configuración estándar
*Peso: Recomendado del Papel con Bandeja Alterna (opc.) papel
de copia de 16-24 lbs papel de copia de 16-32 lbs
*Velocidad: de Copia 12 CPM (8.5″x11″)
*Calentamiento: 20 segundos
*Primera: Copia 7.5 segundos
*Copias: Múltiples 1-99 Zoom 70% a 141%
*Unidad: Alimentadora de Papel Capacidad Bandeja Alterna
Una bandeja de 250 hojas
Bandeja de papel Universal para 250 hojas
*Tamaños: 5.5″x8.5″ a 8.5″x14″
*Dimensiones: Aprox Alto:56,6 cm. – Ancho:43,2 cm. – Prof:53,6 cm.
*Peso: Aprox 28 Kg
La maquina que se demuestra incluye la unidad [[alimentadora
de papel]] opcional con pedestal.
Todas las especificaiones son aproximadas y sujetas a cambio.
== Referencias==
*http://www.eventsservice.com.ar/productos/fotocopiadoras/konica-1312/
==Enlaces Externos==
*http://www.eventsservice.com.ar/productos/fotocopiadoras/konica-1312/
*http://sumanual.com/instrucciones-guia-manual/KONICA%20MINOLTA/1312-_D
*http://www.google.com.cu/#hl=es&source=hp&q=Konica+1312+&btnG
*http://www.priceless-inkjet.com/cartridges.KonicaMinolta1312.html
*http://www.quesabesde.com/camaras-digitales/camaras/konica-minolta-dimage-z3-opiniones,781.html?opinion=24383
[[Categoría:Objetos]]

Archivo:G0660.jpg

2011-07-21T18:36:16Z

Anileidys10012:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Ateromixol

2011-07-18T15:19:22Z

Anileidys10012: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Ateromixol |logo=Ateromixol.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= Tabletas |Via_de_administracion= Oral |Grupo_terapeutico= }} == Efecto...'

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== Efecto in vitro del Ateromixol sobre los linfocitos y neutrófilos humanos ==
El Ateromixol es un producto desarrollado por el Centro Nacional de Investigaciones Científicas y comercializado por los Laboratorios Delmer de [[Ciudad de La Habana]]. Tiene como principio activo al policosanol, constituido por una mezcla de alcoholes primarios alifáticos superiores obtenido de la cera de Saccharum officinarum L. Se estudió el efecto in vitro del Ateromixol, conocido como PPG, sobre los linfocitos y neutrófilos de 15 donantes voluntarios de sangre y de 15 enfermos con diagnóstico de inmunodeficiencia celular mediante la prueba de transformación linfoblástica, con el empleo de timidina tritiada, la técnica de roseta activa y la prueba de función fagocítica. No se observaron diferencias significativas en el análisis estadístico de las condiciones experimentales sin Ateromixol y con diluciones desde 500 m g/mL hasta 3,90 m g/mL.

'''Palabras clave''': transformación blástica, roseta activa, linfocitos, función fagocítica, Ateromixol.
==Utilización==
Las plantas han sido utilizadas por el hombre con diversos fines desde sus orígenes hasta nuestros días, entre los que se destacan su uso como remedios medicinales y la obtención de sustancias no nutritivas con actividad biológica y por su efecto sobre el sistema inmune del hombre y animales de interés humano, lo cual se ha intensificado en las últimas décadas del siglo pasado y continúa en la actualidad.1-4
El Ateromixol (A) tiene como principio activo al policosanol, constituido por una mezcla natural de alcoholes primarios alifáticos superiores aislada de la cera de la caña de azúcar (Saccharum officinarum L). Su principal componente es el 1-octacosanol, encontrándose además presentes los alcoholes siguientes: 1-tetracosanol, 1-hexacosanol, 1-heptacosanol, 1-nonacosanol, 1-triacontanol, 1-dotriacontanol y tetratriacontanol. Se trata de un medicamento que actúa inhibiendo la síntesis de colesterol antes de la formación de mevalonato.5-9
El objetivo de este trabajo fue determinar el efecto in vitro del A sobre la proliferación de los linfocitos humanos mediante la transformación blástica (TB), la formación de roseta activa (RA), así como su efecto sobre los granulocitos polimorfonucleares neutrófilos utilizando la técnica de función fagocítica en donantes supuestamente sanos y pacientes con diagnóstico de inmunodeficiencia celular.
== Métodos ==
Se estudiaron 15 donantes voluntarios del Servicio de Medicina Transfusional del [[Instituto de Hematología e Inmunología]] y 15 enfermos con diagnóstico de inmunodeficiencia celular que no habían recibido ningún medicamento en el mes anterior a la extracción de la muestra. En cada caso se extrajeron 20mL de sangre heparinizada (15 UI/mL) con jeringuillas plásticas desechables. El aislamiento de las células mononucleares se efectuó según el método de Böyum modificado sobre un gradiente de Ficoll- Hypaque (densidad 1,077 g/mL, Sigma, [[EE.UU.]]).10
Para evaluar la respuesta al A los linfocitos se incubaron a una concentración de 2X105 /pocillo en placas de 96 pozos (NUNC, [[Dinamarca]]) en 200 ml de RPMI 1640 al 10 % de suero fetal bovino (Sigma, EE.UU.) sin exposición al A (0,5mg/mL) y con diluciones dobles de este producto desde 500 m g/mL hasta 3,90 m g/mL durante 72 h a 37 ºC, en atmósfera húmeda al 5 % de CO2 en una incubadora (ASSAB, [[Suecia]]). Para determinar la viabilidad celular de los linfocitos y granulocitos a las diferentes diluciones en el tiempo cero y 24 horas después se utilizó la técnica de exclusión del azul tripán, que en todos los casos fue superior al 98 %. Seis horas antes de culminar el cultivo se le añadió a cada pozo 1 m Ci de timidina tritiada (Amersham, Inglaterra) (actividad específica 20Ci/mmol). Las placas se procesaron en un cosechador de células (Flow Laboratories, Inglaterra). La detección de partículas b se realizó en un equipo RAK b (LKB, Suecia).11 Los resultados se expresaron en conteos por minutos (cpm).
El estudio del efecto del A sobre la formación de RA se efectuó con la incubación de los linfocitos con A (dilución 1:2 -1/128), a 4 ºC durante las 24 h previas a la formación de la roseta.12 El efecto del A (dilución 1/32) sobre los neutrófilos se determinó por la incubación durante 24 horas, a 4 ºC sin y con el medicamento, con el empleo de la técnica de la función fagocítica.13
*Preparación de la solución de A: se realizó con tabletas (Ateromixol-5, policosanol 5mg, elaborado en los Laboratorios Dalmer, [[Ciudad de La Habana]], [[Cuba]]). Se disolvieron 5mg en 10mL de RMPI 1 640 y se incubó a 4 ºC durante 60 minutos. Posteriormente, la solución se centrifugó a 2 500 rpm, durante 15 minutos a 4 ºC y finalmente se filtró por un dispositivo de 0,2 m m (Nalgene, [[EE.UU.]]) hasta su uso.
Para comparar los resultados obtenidos entre las muestras que se expusieron al A, y en aquellos en que no se usó este producto, se utilizó la prueba estadística t de Student para muestras pareadas.
*Bioética: A los pacientes y a los donantes se les explicó el objetivo del estudio, los posibles beneficios derivados de los resultados y la ausencia de riesgos asociados. Se confeccionó una planilla para el consentimiento informado de los donantes y enfermos que participaron en el estudio.
[[Image:Ateromixorl_Fig_1.jpg|right|350px|Fig. 1. Efecto in vitro del Ateromixol en la activación linfocitaria]]
[[Image:Ateromiso_Fig_2.jpg|right|350px|Fig. 2. Efecto in vitro del Ateromixol sobre la formación de roseta activa (RA)]]
[[Image:Atromixol_fig3.jpg|right|350px|Fig. 3. Efecto in vitro del Ateromixol sobre la función fagocítica]]

== Resultados==
La transformación blástica in vitro de los linfocitos sin A y con diluciones desde (1:2-1:128) en donantes y enfermos con diagnóstico de inmunodeficiencia celular, no produjo cambios significativos en la estadística (fig. 1). En los linfocitos de donantes y pacientes con inmunodeficiencia celular previamente incubados sin A y con similares diluciones antes de la formación de la RA, no se observaron tampoco diferencias significativas en el análisis estadístico (fig. 3). Similares resultados se hallaron con el A (dilución 1/32) sobre los neutrófilos con el empleo de la técnica de la función fagocítica (fig. 3).
== Discusión ==
La viabilidad celular de los linfocitos y granulocitos en las diferentes diluciones a la hora de incubación y 24 h más tarde, nos permite afirmar que no es tóxica para las diluciones probadas.
El A no aumentó la proliferación de los linfocitos humanos tanto de los controles sanos como de los enfermos con diagnóstico de inmunodeficiencia celular, lo que coincide con otro reporte donde solo se estudiaron donantes sanos.14 Similares resultados se hallaron con la RA y la función fagocítica, lo que demuestra que el A no produce cambios en los linfocitos ni en los granulocitos de donantes sanos y de pacientes con trastornos del sistema inmune celular. No hemos hallado en los trabajos revisados ningún otro reporte que esté relacionado con las células involucradas en la respuesta inmune. Estos resultados son importantes por el amplio uso que tiene este medicamento en el tratamiento de las hiperlipidemias.
Consideramos de interés estudiar el efecto in vitro del A sobre los linfocitos humanos para determinar su efecto sobre la expresión de los marcadores de activación HLA-DR, CD25 y CD2, así como la realización de un estudio clínico controlado del A en enfermos con inmunodeficiencia que reciben este tratamiento para sus hiperlipidemias y en un ensayo clínico en donantes sanos.
== Efecto hipolipemiante del Ateromixol==
Policosanol para reducir el colesterol
El Ateromixol es un medicamento con efecto hipolipemiante, cuyo principio activo, el policosanol, permite reducir el colesterol plasmático. Este medicamento es una mezcla natural de alcoholes alifáticos purificados obtenidos a partir de la caña de azúcar, el cual posee una acción farmacológica para tratar la hipercolesterolemia.
Según estudios científicos una dosis de 10 mg de Ateromixol diarios, tiene un efecto hipolipemiante, reduciendo entre un 13.4% al 23.5% el colesterol LDL y entre un 9.6 al 16.6% el colesterol total.
== Composición química del Ateromixol==
*Contiene Policosanol, mezcla de alcoholes alifáticos primarios aislados y purificados, obtenidos a partir de la caña de azúcar.
===Cómo actúa el Policosanol===
*Reduce los niveles de colesterol total y colesterol malo o LDL.
*Reduce la concentración de colesterol en tejidos del aparato cardiovascular, hígado, etc.
*Ayuda a tratar la hipercolesterolemia primaria tipo II y el subtipo IIb.
*Aumenta el colesterol HDL o colesterol bueno.
*Complementa el tratamiento contra la hipertensión a base de B bloqueantes y diuréticos.
'''Contraindicaciones del Policosanol para reducir el colesterol'''
Si bien las investigaciones científicas revelan que su toxicidad es casi nula, no se aconseja su prescripción en mujeres embarazadas y aquellas que se encuentran en período de lactancia, ya que el Policosanol se excreta por la leche humana.
===Efectos adversos del Ateromixol===
*Es un medicamento bien tolerado, sólo el 0.2% de los pacientes presentaron reacciones secundarias pasajeras.
*Es importante recalcar que el Ateromixol es un medicamento que complementa la dieta hipolipemiante y que éste debe ser prescripto por un médico especialista.
== Referencias ==
*http://www.abajarcolesterol.com/tag/medicamentos-con-efectos-hipolipemiantes/]
==Enlaces Externos==
*http://bvs.sld.cu/revistas/hih/vol15_2_99/hih12299.htm
*http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-02892007000100004&script=sci_arttext
*[http://www.cubaindustria.cu/webs/especificaciones-3.htm|Especificaciones]
*http://productos-belleza.vivastreet.com.mx/productos-cuidado-*[salud+tlalnepantla/ateromixol--ppg-/10339857]
*[http://www.abajarcolesterol.com/efecto-hipolipemiante-del-ateromixol/|Efectos Hipolipemiante del Ateromixol]
*[http://www.abajarcolesterol.com/tag/medicamentos-con-efectos-hipolipemiantes/|Medicamentos con Efectos Hipolipemiantes]

[[Category: Salud]]

Archivo:Ateromixol.jpg

2011-07-18T15:00:15Z

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Archivo:Atromixol fig3.jpg

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Tisuacryl

2011-07-11T20:00:07Z

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'''Tisuacryl''' un adhesivo tisular basado en cianoacrilato de n-butilo (biomaterial sintético) con una composición farmacéutica que le confiere características bactericidas. Fue diseñado para el selle de heridas quirúrgicas o traumáticas recientes, de mediana longitud, sin necesidad de aplicar puntos de sutura, o en heridas de mayor longitud, minimizando la cantidad de puntos a emplear.
==Historia de los adhesivos cianoacrílicos==
Los monómeros cianoacrílicos fueron descubiertos de forma casual por el grupo de Coover y otros en 1957, quienes detectaron la propiedad más importante y singular de estos monómeros, su poder de adhesión. Cuando hacían una medición rutinaria en un refractómetro de Abbe sus prismas quedaron fuertemente unidos el uno al otro.
El estudio de estos monómeros sugieren enseguida su uso como adhesivos del tejido humano, el cual resulta promotor de la polimerización de éstos debido a la presencia de numerosos grupos nucleofílicos que forman parte de las estructuras pectídicas de los sustratos a adherir. Muchos autores han detectado la gran reactividad que ellos presentan en contacto con el fluido sanguíneo, característica que hace necesaria una buena hemostasis del tejido tratado antes de aplicar el material, la liberación del calor es tan grande que induce la necrosis de tejido cincundante (Leonard F. Physicalchemical aspect of cyanoacrylates. Viena. Abstract Book [[1986]]) (Pani KC. Method of localization of the implanted homologues series of alpha cyanoacrilates in tissue sections En: International Symposyum of cyanoacrylates Viena. Abstract Book [[1986]]).
== ¿Qué es el tisuacryl? ==
El tisuacryl es un biomaterial sintético, compuesto a base de cianoacrilato de butilo, con una composición farmacéutica que le confiere características bactericidas, fue diseñado por sus investigadores para el selle de heridas quirúrgicas o traumáticas recientes no mayores de 3 cm de largo sin necesidad de aplicar sutura (Cañizares ME, de la Torre JE, del Pino J, Pérez M, Guerra M. Tisuacryl, informe de los ensayos técnicos. Expediente de registro de equipo médico 10080040342140, CCEEM, 1993).
Este biomaterial fragua en presencia de los fluidos biológicos, los cuales actúan como iniciadores de la polimerización, adhiriendo fuertemente los tejidos. Este proceso forma uniones químicas covalentes entre grupos funcionales de las estructuras cianoacrílicas y las proteínas y es la razón de la fuerte adhesión y el marcado carácter hemostático que presentan los cianoacrilatos frente a las lesiones de tejido vivo. El material es biodegradable, por lo que no se requiere su remoción posterior al uso (Cañizares ME. Nueva óptica para la polimerización de los cianoacrilatos en medios biológicos. Solicitud de descubrimiento cubano OONIITEM [[1996]], 2/96).
El tisuacryl fue evaluado por un riguroso esquema de ensayos preclínicos, entre los cuales se pueden mencionar, la prueba de irritación dérmica, implantación, toxicidad oral aguda, irritación a la mucosa oral, histotoxicidad, citotoxicidad, adhesividad, genotoxicidad in vitro, irritabilidad dérmica, solubilidad, esterilidad y se mantiene abierto el estudio según se desee ampliar los protocolos. El resultado de esta evaluación permitió que el material recibiera la autorización sanitaria para su uso en humanos en la aplicación cutánea por las autoridades nacionales.
==Experiencia de aplicación del tisuacryl en el país==
Se autorizaron 2 protocolos de ensayos clínicos para la aplicación del tisuacryl en humanos, uso del material en el selle de heridas en las operaciones de várices por el método tijera-aguja, y el selle de heridas traumáticas en el rostro. Ambos presentaron resultados significativos en relación con la sutura tradicional, ventajosos para el uso del material.

El tisuacryl disminuye el riesgo de infecciones y favorece una cicatrización más rápida y estética de las herida es utilizado fundamentalmente en estomatología, en las especialidades de Periodoncia y Cirugía Maxilofacial, el Tisuacryl obtuvo su registro médico en [[1998]] y puede sustituir el hilo de sutura o emplearse como acompañante de este. Tiene probadas propiedades bacteriostáticas y hemostáticas, por tanto disminuye de manera significativa el riesgo de infecciones y la posibilidad de sangramiento, además de no requerir anestesia en el momento de aplicarse.
Favorece también una cicatrización más rápida y estética de las heridas, y al ser biodegradable, se hace innecesaria en muchas ocasiones una segunda consulta para retirarlo.

==Propiedades de Tisuacryl ==
Adhesivo de sellado instantáneo. 100% reactivo Biodegradable a largo plazo en el interior del organismo. De remoción espontánea. Marcado Carácter hemostático, bacteriostático (Gram +) y fungistático (Levaduras). Fotosensible. Termosensible.
==Caducidad==
Está determinada por la polimerización del producto (endurecimiento). Se garantiza su calidad por dos años bajo las condiciones de almacenamiento mencionados.
[[Image: MEDICAMENTO_tisuacryl1a.jpg‎|thumb|right| Presentación del Medicamento]]
==Presentación==
*17-0101 1 Ampolla monodosis de 0,15 ml
*17-0120 10 Ampollas de 0,15 ml
==Precauciones==
El monómero cianoacrilato de n-butilo puede ser irritante en el tejido nasal y ocular, por lo que debe evitarse el contacto con ambos. Además, el alto poder adhesivo del TISUACRYL obliga a evitar el contacto con guantes, algodón o cualquier otro material que pueda quedar unido a la piel.
No se recomienda el uso del TISUACRYL en pacientes asmáticos crónicos o muy alérgicos, aunque no se han reportado casos en que el producto haya provocado alguna alteración.
Es importante el uso del material en forma de capa muy fina, de espesor milimétrico y bien extendido, pues de aquí depende el éxito que se obtenga en la evolución del proceso de cicatrización. El uso exagerado del material, lejos de garantizar la unión esperada, provoca la formación de un conglomerado de producto polimérico en la zona tratada. Esto tiene el riesgo de desprendimientos mecánicos por roce. Además, como el producto es biodegradable, el "taco" de polímero es destruido con el tiempo apareciendo espacios entre los tejidos. Por ello, se recomienda la extensión en la aplicación del TISUACRYL, lo que puede lograrse perfectamente con el envase actual.
Aún cuando el TISUACRYL tiene un fuerte caracter bacteriostático, que permite la no esterilización del producto, si de todas maneras se desea la esterilización, no puede utilizarse la radiación ganma, por cuanto el material es sensible a las radiaciones.

==Almacenamiento==
El producto debe almacenarse a una temperatura entre 2 y 8 grados Celsius, protegido de la luz y de las radiaciones. La fluidez del TISUACRYL dentro del envase, comparable con la del agua, es una prueba visual de bastante certeza como para considerarlo efectivo.
La caducidad del material está determinada por la polimerización del Cianoacrilato de n-butilo y no a la descomposición de los componentes del TISUACRYL. El período útil, cuando se siguen las normas de almacenamiento descritas, es de dos años, no obstante si se conserva en un lugar por debajo de 0 oC el período es mayor. La permanencia de la fluidez dentro del ámpula, es una garantía de su aplicación sin riesgo.
==Modo de Empleo==
*Se afrontan los bordes de la herida o incisión firmemente, sujetando los extremos de la misma con pinzas hemostática.
*Se limpia la herida o incisión, usando torundas de gasa para detener el sangramiento.
*Se aplica el TISUACRYL usando una capa muy fina del mismo. Los excesos del material provocan la formación de una capa de polímero que se desprende fácilmente por roce mecánico, por lo que se debe tener cuidado con este control.
*Al sellar la herida, se liberan sus extremos de la sujeción de las pinzas
==Registros Medico Farmacéuticos==
El TISUACRYL cuenta con dos Registros Médico Farmacéutico otorgados por las autoridades sanitarias cubanas, estos son:
*El No 79GBJ que cubre dos aplicaciones médicas, Cirugía. Cierre de heridas cutáneas y Angiología. Cierre de heridas en operaciones angiológicas.
*El No.79 MFI que cubre el cierre de heridas del Complejo Bucal en la especialidad de Odontología.
Además, este producto tiene otorgada la Marca CE No 99010209CP, por el Organismo Notificado No.0318 de la CEE, que cubre el cierre de heridas cutáneas en general y del Complejo Bucal.
En las aplicaciones registradas se ha acumulado una experiencia de uso del producto en múltiples heridas de la piel de diferentes orígenes y localización, con una eficacia mayor del 99 %. Se ha podido comprobar que en heridas transversales de hipogastrio, lumbotomía, hernias inguinales, heridas transversales de cuello y subcostales; se puede utilizar el producto en el cierre de heridas de mayor longitud que la indicada, debido a la poca tensión que existe en estas zonas.
Está en fase de ensayo clínico, para la obtención de los respectivos registros, en las siguientes especialidades:
*'''Oncología''' Para el Reforzamiento de la sutura en Faringoplastias.

*'''Ginecología''' Para el cierre de Episiotomía.

*'''Neumología''' Para el selle de Fístulas Bronquiales por vía Endoscópica.

*'''Cirugía interna''' Se está realizando un trabajo experimental con animales domésticos, donde se utiliza el TISUACRYL como hemostático en hígado y bazo, con resultados satisfactorios.
==Fuente==
*Revista Juventud Técnica # 329 pág 22
==Enlaces Externos==
*http://www.ucmh.sld.cu/rhab/vol5_num3/rhcm15306.htm
*http://bvs.sld.cu/revistas/mil/vol29_1_00/mil10100.htm
*http://www.forumcyt.cu/UserFiles/File/La%20hora%20del%20Tisuacryl.htm
*http://www.implantal.cl/Productos/tisuacryl.htm
*http://www.uh.cu/centros/biomat/Productos/tisuacryl.htm

[[Category: Ciencias_Médicas]]

Archivo:MEDICAMENTO tisuacryl1a.jpg

2011-07-11T19:40:28Z

Anileidys10012:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Tisuacryl.jpg

2011-07-11T19:11:30Z

Anileidys10012:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Circuitos de polarización

2011-04-06T14:01:31Z

Anileidys10012:

{{Definición
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|concepto=
}}

== Circuitos de polarización: criterios básicos ==

Polarización es el proceso por el cual en un conjunto originariamente indiferenciado se establecen características o rasgos distintivos que determinan la aparición en él de dos o más zonas mutuamente excluyentes llamadas polos.

=== El término científico de polarización puede hacer referencia a: ===

*Polarización electroquímica: modificación de las características de una celda electroquímica por el uso de la misma. Polarización eléctrica
*Polarización social
*Polarización política
*Polarización electromagnética o de luz.
*Polarización (Psicología) Polarización química: facilidad con que se puede distorsionar la densidad electrónica de un átomo o una molécula.

De acuerdo a lo visto , las tensiones y corrientes continuas actúan a modo de soporte de la señal De acuerdo a lo visto , las tensiones y corrientes continuas actúan a modo de soporte de la señal alterna. Un análisis simplificado de la salida del amplificador con carga resistiva. [[Image:Auto polarización .jpg|frame|left|Auto polarización .jpg]]

Para un aprovechamiento razonable del transistor, es conveniente que la tensión de alimentación Vcc se distribuya por partes iguales entre la carga (R) y el transistor (colector/ emisor). De esta manera, las variaciones de corriente ic (alter-na) producirán fluctuaciones de tensión sobre el resistor en forma simétrica alrededor de 1/2 Vcc. Esto no es muy importante cuando las señales amplificadas son reducidas, pero puede serlo cuando se opera con señales de alto nivel. La corriente continua de colector del transistor, en consecuencia, deberá valer aproximadamente: Ic = (1/2 * Vcc) / R Polarizar la base del transistor significará aplicar en el circuito base-emisor una corriente continúa IB capaz de hacer circular por colector la corriente IC especificada en el párrafo anterior. Cuando la carga no es un resistor sino, por ejemplo, un circuito resonante (inductor y capacitor en paralelo), la resistencia de la bobina es prácticamente nula. En estas condiciones no se emplea el mismo criterio, dado que la caída de tensión sobre el inductor será prácticamente nula (toda la tensión Vcc queda aplicada al colector) Para este tipo de circuito (amplificador de radiofrecuencia), se busca en general que la corriente le corresponda a un alto valor de trans-conductancia del transistor (alta ganancia). En definitiva, tanto en el caso de carga resistiva como en este último, la polarización de base busca fijar una determinada corriente de colector.

=== Polarización Fija. ===

Muestra la solución más elemental al problema. Por ejemplo: se requiere que la corriente de colector sea c = 10 mA; la tensión Vcc vale 10 V y la ganancia de corriente del transistor es hFE = 100.La corriente de base necesaria será 10 mA/ 100, o sea 0,1 mA. Despreciando la resistencia base-emisor (diodo en sentido de conducción), la corriente del circuito de entrada queda determinada por el resistor Rb y la tensión de la fuente Vcc. El valor del resistor será: RB = (10V / 0,1mA) = 100.000 ohms. La señal alterna se introduce a la base por medio de un capacitor C: el capacitor es un circuito abierto para continua (no afecta la polarización), siendo a su vez un camino franco para alterna. [[Image:Polarización fija .jpg|frame|right|Polarización fija .jpg]]

=== Auto Polarización. ===

En el circuito de polarización fija, la corriente de base depende casi totalmente de RB, o sea que tendrá un valor constante sea cual sea el transistor conectado al circuito. Este es un inconveniente a causa de la disparidad de ganancia entre transistores aun del mismo tipo: las diferencias pueden alcanzar variaciones mayores que el 100%. Conectando un transistor de ganancia hFE = 300, la corriente de colector del caso anterior pasaría a valer 30 mA, apartándose mucho de lo esperado. Para reducir este efecto, se recurre al circuito de la Fig.10 (auto-polarización). En lugar de alimentar la base desde Vcc, el resistor RB se conecta al colector (que teóricamente debería encontrarse a un potencial 1/2 * Vcc, o sea que RB también debe valer la mitad). [[Image:Circuitos de polarización .jpg|frame|left|Circuitos de polarización .jpg]]

Al conectar un transistor de mayor ganancia, la corriente de colector tiende a aumentar. Este aumento hace que la caída de tensión sobre R sea mayor o, en otras palabras, que la tensión de colector disminuya.

Al bajar la tensión de alimentación de RB (tensión de colector), disminuye lógicamente la corriente IB, tendiendo a hacer disminuir la corriente de colector IC, compensando así el incremento originado por el transistor. Si bien esta auto-compensación no es perfecta, permite que la corriente Ic se mantenga dentro de límites razonables, aún empleando transistores de ganancias dispares.

== Polarización con resistor en emisor. ==

El método de auto-polarización puede emplearse cuando la carga de colector es resistiva. Esto no es válido, por ejemplo, en los amplificadores de radiofrecuencia, cuya carga es un circuito resonante. Polarización por resistor en emisor.

Dado que la resistencia de la bobina es muy pequeña, la tensión de colector será prácticamente igual a la de la fuente (Vcc); esto hace que el efecto compensador no exista (la tensión de colector permanece invariable prácticamente para cualquier valor de corriente IC). Un circuito que permite prescindir del tipo de carga de colector y de la ganancia de los transistores que se utilicen es el de la El divisor resistivo R1, R2 fijan un determinado potencial entre base y masa.

El valor de los resistores se adopta de manera que la corriente I1, sea mucho mayor que IB. Así, la caída de tensión producida por la corriente de base es despreciable con respecto de la caída de tensión causada por I1: la tensión basemasa dependerá así de R1 - R2 y muy poco del transistor. La tensión Ve es aproximadamente igual a Vb, salvo la pequeña caída de tensión sobre el diodo base-emisor (diodo polarizado en sentido de conducción) Es evidente que esta tensión será producida por la corriente de emisor (que esmuy similar a Ic) al circular por el resistor Re. La estabilización de la corriente de colector se obtiene de la siguiente manera: Aumento de corriente IC: Al aumentar la corriente, sube la tensión Vb (mayor caída de tensión sobre Re) Si Ve es ligeramente mayor que Vb, el diodo base emisor queda polarizado en sentido inverso y la corriente de base se anula.Esto sería un contrasentido ya que al no circular Ib tampoco circulará Ic, lo que se opone a la hipótesis previa de que Ic había aumentado. Se establece así que Ic debe tener un valor tal que Ve sea, por lo menos, ligeramente inferior a Vb. Disminución de corriente Ic: al disminuir la corriente, disminuye también Ve. De&nbsp; esta manera, sobre el diodo base-emisor queda aplicada una diferencia de potencial importante (Vb es bastante mayor que Ve). Por tratarse de un diodo polarizado en su sentido de conducción, la corriente Ib aumentaría apreciablemente, produciendo a su vez un gran aumento de Ic. Nos encontramos nuevamente con una contradicción, ya que esto se opone a la hipótesis original de la disminución de Ic. En otras palabras: la corriente Ic debe tomar un valor tal que la tensión Ve no sea muy inferior a Vb. Para resumir, afirmaremos que la tensión Ve no debe apartarse mucho del valor prefijado entre base y masa (Vb), lo que implica que la corriente Ic tendrá un valor determinado: el transistor acomoda su comportamiento para que esto suceda, prescindiendo de su ganancia o del circuito de colector (todo depende de la entrada y del resistor Re).

== Fuente ==

*Taller de Reparaciones [[Municipio Unión de Reyes|Unión de Reyes]].
*Abdiel Manzanares Técnico de Eléctronica, Talleres del Cimex.

== Enlaces ==

*http://es.wikipedia.org/wiki/Polarizaci%C3%B3n
*http://www.unicrom.com/Tut_circuitos_polarizacion_transistor_bipolar.asp
*http://html.rincondelvago.com/polarizacion_1.html
*http://www.slideshare.net/catita_potter/circuitos-de-polarizacion-cc-presentation
*http://www.monografias.com/trabajos31/transistores-bipolares/transistores-bipolares.shtml 

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Usuario:Anileidys10012

2011-04-06T14:00:24Z

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