EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Ñame

2018-03-22T18:19:48Z

Aymerayas:

{{otros usos|este=Ñame: Forma general de llamar a diferentes especies de plantas herbáceas y comestibles|Ñame (desambiguación)}}

{{Sistema:Moderación Salud}}
{{Planta
|nombre=Ñame
|imagen=name.jpg
|reino=[[Plantae]]
|division= [[Angiosperms]]
|clase=[[Monocots]]
|orden=[[Dioscoreales]]
|familia=[[Discoreáceas]]
|diversidad=
|subfamilia=
|género='''Dioscorea'''
|sub género=
|serie=ñame}}
<div align="justify">

'''Ñame'''. El ñame es una planta herbácea y comestible que conforma el género '''Dioscorea''', de la familia de las Discoreáceas (Dioscoreaceae), originaria y común de las regiones tropicales y subtropicales de todo el mundo es una hierba trepadora de flores dioicas. Se conocen unas 180 especies de dioscóreas, propias de los países cálidos. Todas son hierbas vivaces, con tallos lampiños, volubles que pueden llegar a adquirir grandes dimensiones; con raíces o rizomas carnosos, a veces muy gruesos, que constituyen [[tubérculo]]s subterráneos de alto valor nutritivo.

==Principales especies==
El género Dioscorea es muy amplio, las especies que mas sobresalen son:
* [[Dioscorea rotundata]]: (ñame blanco) originaria del África Occidental. Es la que mayor área ocupa en el mundo.
* [[Dioscorea cayenensis]]: (ñame amarillo).
* [[Dioscorea alata]]: (ñame grande o ñame de agua) originaria del sudeste asiático pero se encuentra dispersa en casi todas las zonas tropicales y subtropicales
* [[Ñame silvestre|Dioscorea opposita]].
* [[Dioscorea bulbífera]]. Es la única especie nativa de Asia y Africa y se caracteriza por la gran cantidad de bulbillos aéreos por planta
* [[Dioscorea esculenta]]. Esta especie es originaria de Indo-China
* [[Dioscorea dumetorum]].
* [[Dioscorea trífida]]: (Mapuey) originaria de América Tropical.
* [[Dioscorea batata]]: ñame mexicano.

==Origen ==
Originaria y común de las regiones tropicales y subtropicales de todo el mundo

===Condiciones para su cultivo===
* Este cultivo de raíz y tubérculo se debe sembrar en regiones bajas, con condiciones de precipitación entre 1,200 mm y 1,300 mm anuales, y distribuida durante todo el año. Se requieren temperaturas entre 18 ºC y 34 ºC, y en cuanto a su suelo debe ser fértil, profundo, suelto, sin piedras y con un buen drenaje del agua.
==Características==
* El ñame es una raíz que ha sido utilizada como un alimento y medicina tradicional, ya que su compleja composición química le brinda una gran cantidad de beneficios. conocido también como yame ynam, ycname de Guinea, ubí de Filipinas, dioscórea, ñame morado..., es una hierba trepadora de la familia de las Dioscoreáceas. De flores dioicas. Se conocen unas 180 especies de dioscóreas, propias de los países cálidos. Todas ellas son hierbas vivaces, con tallos lampiños, volubles que pueden llegar a adquirir grandes dimensiones; con raíces o rizomas carnosos, a veces muy gruesos, que constituyen tubérculos subterráneos de alto valor nutritivo.
* Sus hojas son alternas o casi opuestas, tienen una nerviación digito-reticulada, pecioladas, aovado-cordiformes. Sus flores son blancas, purpúreas o verdosas y poco aparentes, dispuestas en panículas, espigas o en racimos axilares. El fruto es una cápsula pubescente, trialada. Todas estas plantas producen unos tubérculos largos, fusiformes, algo tortuosos y formados interiormente por tejidos parenquimatosos ricos en fécula, los cuales se utilizan por este motivo para la alimentación del hombre y de los animales domésticos, para lo cual se preparan y condimentan de un modo semejante a las [[Papa (Tubérculo)]]|papas]].
* El ñame pertenece a la clase de plantas que al crecer almacenan material comestible en la raíz, corma o tubérculo subterráneo, ésta clase es bien como conocida como raíces y tubérculos. El ñame es un [[tubérculo]] que se usa ampliamente para la alimentación, es de gran importancia en la dieta diaria de muchos pueblos del mundo.
* Esta planta está caracterizada por tallos verdes y endebles, volubles, de 3 a 4 m de largo y de forma cuadrangular y alado, hojas grandes y acorazonadas, flores pequeñas de color blanco, amarillo verdoso o verde en espigas axilares o en racimos, y raíz grande y tuberculosa. Dependiendo de la variedad, su carne puede ser de blanca, amarilla, púrpura o rosada, y la piel desde blancuzca a chocolate oscuro. Su textura puede variar de suave y húmeda a áspera, seca y harinosa.
* La cosecha se realiza a los 7- 9 meses de la siembra, el follaje empieza a secarse, el tubérculo está maduro cuando este presenta su color característico (depende de la variedad que él sea). Es importante evitar la larga exposición de los tubérculos al sol, pues estos se deterioran.
* El ñame es un alimento rico en [[carbohidrato]]s, [[proteína]]s y una cantidad apreciable de [[vitamina C]] y [[vitamina B1]]. Suministra una parte sustancial de las necesidades del [[manganeso]] y [[fósforo]] en los adultos y, en menor medida también cobre y magnesio. Se suele consumir hervido, asado o en puré.
==Enfermedades==
*[[Antracnosis del ñame]]: Agente causal: ''Collethotrychum gloesporoides'')
==Propiedades medicinales==
En América y China se ha dado especial atención a las propiedades medicinales del Ñame y son utilizadas
para el cuidado de la Salud. En la medicina indígena americana el ñame era utilizado para tratar problemas de la salud femenina. En la medicina tradicional de oriente como la China, sus usos medicinales cubren un amplio espectro tanto para hombres como mujeres.
* Se le atribuyen valores medicinales como anti-inflamatorio y anti-espasmódico y otros por su contenido moderado de alcaloides y esteroides.
* Los ñames son muy ricos en carbohidratos complejos, los cuales brindan energía por mas tiempo, por que la entrega de forma gradual, reduciendo la velocidad a la que sus azúcares son absorbidos en el torrente sanguíneo, situación que previene o mejora la diabetes.
* La riqueza en fibra que poseen, evita el estreñimiento al mejorar la movilidad intestinal, pero también reduce los niveles de colesterol en el intestino, favoreciendo la salud del corazón y el cerebro, al prevenir ataques cardiacos o derrames cerebrales, a lo que se suma un efecto saciador que se traduce en una reducción de la ingesta de alimentos y por lo tanto favorece el control de peso corporal, siendo indicado para la dietas adelgazantes.
* Los ñames son una gran fuente de manganeso, mineral que interviene en la metabolización de los hidratos de carbono, representando un cofactor a nivel enzimático para la producción de energía y la estimulación de las defensas antioxidantes, por lo cual el ñame brinda vitalidad y protección a la salud general.
* El ñame salvaje en la medicina tradicional china es considerado como un estimulador de las funciones orgánicas y los sistemas, principalmente el renal, así como también el endocrino femenino, relacionándose por lo tanto con dos condiciones muy específicas la lactancia y la reducción de síntomas durante la menopausia.
* El ñame es un antiespasmódico natural que ayuda a relajar los músculos, propiedad que proporciona alivio a los calambres de la menstruación, así como para los dolores del parto, episodios asmáticos y otras condiciones que se alivian mediante la relajación muscular.
* Las propiedades del ñame silvestre se han utilizado tradicionalmente, en América, para tratar enfermedades femeninas, como los desórdenes menstruales y síntomas menopaúsicos, pero también se utiliza para tratar la [[gastriti]]s, [[reuma]]tismo y asma, ya que posee propiedades anti-inflamatorias naturales muy poderosas.
* Las hojas del ñame en infusión detiene la diarrea y alivia los cólicos.
* Los tubérculos en decocción, combaten el reumatismo, es antiasmático y baja la fiebre alta.
* También son eficaces en el tratamiento de las úlceras estomacales y ciertas afecciones renales
* Es un diurético potente.
* Externamente, el agua de ñame se emplea para las afecciones de la piel.
* El tubérculo contiene cortisona que sirve para artritis, la gota y la circulación.

== Generalidades del cultivar==
El Instituto de Investigaciones de Viandas Tropicales (INIVIT), a partir del programa de mejora genética, ha desarrollado un grupo de clones con potencialidades para su introducción en la producción, centrado fundamentalmente en caracteres de interés para los productores como son: el rendimiento, la tolerancia a plagas y la calidad culinaria, dentro de este grupo se destaca el clon 'INIVIT Ñ 2008', seleccionado a partir de la accesión 'Filipino Cáscara Fina', por ser un cultivar que produce bulbillos aéreos y presenta una excelente calidad para el consumo.
==Características del clon==
La planta puede presentar de dos a tres tallos gruesos, de entrenudos largos, con cuatro aristas y ausencia de espinas. Los pecíolos son verdes de más de 10 cm de longitud, con cinco aristas y grandes estipulas en la base. El follaje del clon es abundante con hojas simples, acorazonadas acuminadas, de color verde, alternas, con ocho nervaduras. Responde bien a la aplicación de materia orgánica (30 t.ha-1). Es medianamente susceptible a la Antracnosis y tolerante a las afectaciones producidas por nemátodos. El ciclo para la cosecha es de 10 a 12 meses. Los tubérculos son de textura lisa y forma cilíndrica, carácter este poco común en los cultivares de la especie Dioscorea alta L. conservadas en Cuba (INIVIT), la coloración de la masa de los tubérculos es blanca, con excelente calidad culinaria, generalmente presenta uno o dos tubérculos por planta. Produce bulbillos aéreos, los cuales constituyen un excelente material de plantación que permiten no tener que sacrificar entre 30 y 40 qq/ha de tubérculos comerciales para este fin.
[[Archivo:INIVIT Ñ 2008.jpg|left|miniaturadeimagen]]

==Rendimiento potencial==
El clon posee un rendimiento potencial hasta (30 t.ha-1</sup), dependiendo en gran medida de la agrotecnia aplicada, recomendándose aplicar la establecida en el Instructivo Técnico Vigente para las plantaciones de ñame (MINAG, 2012).
==Germinación de embriones somáticos de ñame ‘Blanco de guinea’ (''Dioscorea cayenensis'' subesp ''rotundata'' Poir.)==
La etapa de germinación hace referencia al desarrollo de raíces y/o brotes de los embriones somáticos.
La adición de citoquininas al medio de cultivo juega un papel importante en la germinación de los embriones somáticos ya que contrarrestan el efecto provocado por las auxinas durante la inducción y la proliferación (Nguyen, 2014).
Los embriones somáticos germinados de ñame cv. ‘Blanco de guinea’ se caracterizaron por el desarrollo de brotes con una coloración verde oscura, así como la presencia de pequeñas raíces de color blanco, los cuales continuaron su diferenciación hasta convertirse en plantas completas a los 60 días. 

[[Imagen:Embriones_somaticos_germinados_de_Blanco_de_Guinea.jpg|left|200px| Embriones somáticos germinados del cv. ‘Blanco de Guinea’ (''Dioscorea cayenensis'' subesp ''rotundata'' Poir.) transcurridos 30 días de cultivo.]] 

=Aplicación=
En el Laboratorio de Biotecnología vegetal del Instituto de Investigaciones de Viandas Tropicales (INIVIT) se logró la germinación de embriones somáticos del cultivar de ñame ‘Blanco de guinea’ en medio de cultivo constituido por las sales y vitaminas propuestas Murashige y Skoog (1962) (MS) suplementado con 1 mg.L-1 de kinetina y 2 mg.L-1 de 6-BAP.

=Beneficios alcanzados=
Lograr la germinación de embriones somáticos de ñame constituye una etapa clave para el establecimiento de una metodología eficiente de regeneración de plantas vía embriogénesis somática, como alternativa para la propagación de material vegetal de calidad fisiológica y sanitaria así como una herramienta auxiliar para el mejoramiento genético del cultivo.

==Referencias bibliográficas==
*Ammirato, P.V. y F. C. STEWARD (1971) Some effects of the environment on the development of embryos from cultured free cells. Bot. Gaz. 132:149-158.
*Belarmino, M.M. y J.R. González (2008) Somatic embryogenesis and plant regeneration in purple food yam (''Dioscorea alata'' L.). Annals of Tropical Research 30 (2): 22-33
*INIVIT, MINAG 2012. Instructivo técnico para la producción de semillas de viandas. La Habana. p. 36.
*Milián, M. D.;S. Rodríguez; A. Morales; E. Espinosa; J. Ventura; Y. Figueroa; D. Rodríguez; Y. Rodríguez; Y. Beovides; M. Basail; J. A. Cruz; E. Ruiz; L. González; I. Arredondo. 2013. Identificación de cultivares comerciales resilientes a los efectos del cambio climático. Oficina para las Naciones Unidas PNUD, Cuba, 87 pp.
*Rodríguez, D., J. López, A. Rayas, N. Montano, A. Santos, M. Basail, D. Reynaldo, Y. Beovides, V. Medero (2014) Formación de callos con estructuras embriogénicas en ''Dioscorea rotundata'' Poir cv. ‘Blanco de Guinea’. Biotecnología vegetal. 14(3): 185 – 188.

==Fuentes==
* [http://alimentosparacurar.com/n/6105/propiedades-medicinales-del-name.html Propiedades medicinales del ñame ]
* [http://www.cadenahortofruticola.org/noticias.php?pag=50 El ñame]
* [http://conceptodefinicion.de/name/ Definiciones]
* [http://www.agroterra.com/p/name-de-ghana-3010046/3010046 Ñame de Ghana]

[[Categoría:Plantas]][[Categoría:Tubérculos]][[Categoría:Raíces y tubérculos comestibles]] [[Categoría:Frutas]] [[Category:Árboles_frutales]]

Archivo:Embriones somaticos germinados de Blanco de Guinea.jpg

2018-03-22T18:06:10Z

Aymerayas: Embriones somáticos germinados del cv. ‘Blanco de Guinea’ (Dioscorea cayenensis subesp rotundata Poir.) transcurridos 30 días de cultivo.

== Sumario ==
Embriones somáticos germinados del cv. ‘Blanco de Guinea’ (Dioscorea cayenensis subesp rotundata Poir.) transcurridos 30 días de cultivo.
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
INIVIT

Ácido indolbutírico

2017-08-03T20:17:28Z

Aymerayas: Página creada con «|<div align="justify"> {{Definición |Nombre= Acido Indol Butírico (IBA) |imagen= Indolebutyric_acid_structure_química.png |concepto= regulador de crecimiento vegetal de...»

|<div align="justify">
{{Definición
|Nombre= Acido Indol Butírico (IBA)
|imagen= Indolebutyric_acid_structure_química.png
|concepto= regulador de crecimiento vegetal de la familia de las auxinas, de amplio espectro.
}}

El '''Acido Indol Butírico''' (IBA) (''Ácido 4- indol-3-butírico'') es un compuesto natural, se considera un regulador de crecimiento vegetal de la familia de las auxinas, de amplio espectro. Se usa para estimular el desarrollo de raíces de todo tipo de hortalizas, así como plantas ornamentales, también es muy usado para incrementar el tamaño de los frutos, con un especial énfasis en todo tipo de melones, sandías, papayas y mangos. 
<div align="justify">
'''Datos generales'''
{| class="wikitable" border="1"
|-
!'''Nombre IUPAC''':
! Ácido 1H-Indol-3-butanoico
|-
| '''Otros nombres''':
| Ácido indol-3-butírico; Ácido 3-indolbutírico; Ácido indolbutírico; IBA
|-
| '''Fórmula estructural'''
|[[Image: 620px-Indole-3-butyric_acid. Formula estrucural.png|thumb|center| 620 × 315px|]]
|-
| '''Fórmula molecular:''':
| C12H13NO2
|-
| '''Propiedades físicas'''
| sólido cristalino en condiciones estándar de presión y temperatura (25 °C y 1 atm) de color blanco a amarillo claro
|-
| '''Masa molar:'''
| 203.24 g/mol-1
|-
| '''Punto de fusión:'''
|125 ºC
|-
|}

==''' Preparación y conservación '''==
Inicialmente se conoció al ácido indol-butírico como un producto de síntesis solamente. Más tarde, se informó su aislamiento a partir de hojas y de semillas de maíz y de otras especies. En [[maíz]] el ácido indol-butírico se sintetiza in vivo, siendo el [[ácido indol-acético]] uno de sus precursores. Este producto químico también puede ser extraído de diferentes especies del género [[''Salix'']] (sauces). 
=='''Uso en el cultivo de tejidos vegetales y en la propagación por estacas '''==
En el cultivo de tejidos vegetales in vitro, el ácido indol-butírico y otras auxinas se utilizan para iniciar la formación de raíces en un procedimiento llamado [[micropropagación]]. La micropropagación de las plantas es una técnica de multiplicación o propagación asexual que se basa en la potencialidad órganogenética de las células vegetales, que consiste en cultivar in vitro sobre sustratos apropiados, células aisladas, meristemos apicales, yemas axilares, ápices vegetativos al comienzo de su desarrollo o microestaquillas. Las muestras pequeñas de plantas utilizadas se llaman [[explantes]]. Auxinas como el ácido indol-butírico se pueden utilizar para causar la formación de masas de células indiferenciadas llamadas [[callos]]. La formación de los callos se utiliza a menudo como un primer paso en el proceso de micropropagación dado que, mediante la exposición a ciertas hormonas con carácter de auxinas, las células del callo pueden ser inducidas para formar otros tejidos tales como raíces.
Se han realizado estudios con esta hormona en diferentes cultivos. En un estudio en [[''Camellia sinensis'']], se midió el efecto de tres auxinas diferentes, ácido indol-butírico, [[ácido indol-acético]] y[[ ácido 1-naftalenacético]] en la formación de raíces. Según los autores, el ácido indol-butírico produjo un mayor rendimiento de raíces en comparación con las otras auxinas. Este efecto del ácido indol-butírico concuerda con el encontrado en otros estudios; esta hormona se considera la auxina más comúnmente utilizada para la formación de raíces, porque es mucho más potente que el ácido indol-acético y que otras auxinas de síntesis. 
=='''Mecanismo de acción'''==
El modo exacto de acción del ácido indol-butírico es poco conocido. Cierta evidencia genética sugiere que esta hormona vegetal podría convertirse en [[ácido indol-acético]] a través de un proceso similar a la [[beta oxidación]] de los [[ácidos grasos]]. De ser así, la conversión del ácido indol-butírico en ácido indol-acético significaría que el primero podría funcionar como un sumidero de almacenamiento para el segundo en las plantas. Otros trabajos sugieren que el ácido indol-butírico no se convierte en ácido indol-acético, sino que actúa por sí mismo como una [[auxina]]. 
Los estudios acerca del transporte de las auxinas en el interior de las plantas mostraron que el ácido indol-acético es traslocado más rápidamente que el ácido indol-butírico. Las velocidades de transporte observadas fueron de 7,5 mm/h para el ácido indol-acético, y solo 3,2 mm/h para el ácido indol-butírico. Al igual que el ácido indol-acético, el ácido indol-butírico se transporta predominantemente en dirección basípeta (hacia la base, es decir, un transporte polar). Luego de la aplicación del compuesto marcado 3H-IBA a las estacas de varias especies, la mayor parte del producto marcado permanece en la base de las estacas. Los cultivares que tienen mayor facilidad para el enraizamiento absorben mayor cantidad de auxinas y transportan mayor cantidad de las mismas a las hojas. 
==Fuente==
* Goyal, Pooja; Kachhwaha, Sumita; Kothari, S. L. (abril-junio de 2012). «Micropropagation of Pithecellobium dulce (Roxb.) Benth — a multipurpose leguminous tree and assessment of genetic fidelity of micropropagated plants using molecular markers». Physiology and Molecular Biology of Plants (en inglés) 18 (2): 169-176. 
* Noor Camellia, N. A.; Thohirah, L. A.; Abdullah, N.A.P.; Mohd Khidir, O. (2009). «Improvement on rooting quality of Jatropha curcas using indole butyric acid (IBA)». Research Journal of Agriculture and Biological Sciences (en inglés) 5 (4): 338-343. 
* Zolman, B.K.; Martinez, N.; Millius, A.; Adham, A.R.; Bartel, B. (2008). «Identification and characterization of Arabidopsis indole-3-butyric acid response mutants defective in novel peroxisomal enzymes». Genetics (en inglés) 180 (1): 237-251. 
* Rout, G.R. (2006). «Effect of auxins on adventitious root development from single node cuttings of Camellia sinensis (L.) Kuntze and associated biochemical changes». Plant Growth Regulation (en inglés) 48 (2): 111-117. 
[[Category: Química]][[Category: Fisiología vegetal]]

Archivo:620px-Indole-3-butyric acid. Formula estrucural.png

2017-08-03T19:29:16Z

Aymerayas:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Estrés abiótico

2017-07-17T17:44:34Z

Aymerayas:

{{Definición
|nombre= '''Estrés abiótico'''
|imagen=
|concepto= Impacto negativo de los factores no vivos en los organismos vivos en un entorno específico.
}}
<div align="justify">
=='''Estrés abiótico'''==
Impacto negativo de los factores no vivos en los organismos vivos en un entorno específico. La variable no viva debe influir en el [[medio ambiente]] más allá de su rango normal de variación para afectar adversamente el desempeño de la población o la fisiología individual del organismo de una manera significativa. 
=='''Tipos'''==
El estrés abiótico dependiendo de la naturaleza del agente causal, puede dividirse en físico y químico. 
==='''Físico'''===
Entre los físicos se encuentra la sequía, la [[salinidad]] (en su componente osmótico), las temperaturas extremas (calor, frio, congelación), la excesiva o insuficiente irradiación, la [[anaerobiosis]] producida por encharcamiento o inundación, el estrés mecánico producido por el viento o la excesiva compactación del suelo, y el inducido por heridas o lesiones. 
==='''Químico'''===
El estrés químico es causado por la [[salinidad]] (en su componente iónico o tóxico), por la carencia de elementos minerales y por los contaminantes ambientales como el dióxido de azufre (SO2), los óxidos de nitrógeno (NOx), los compuestos clorofluorocarbonados (CFC), el ozono (O3) y los metales. 
=='''Estrés hídrico'''==
De todos los recursos que la planta necesita para crecer y desarrollarse, el agua es el más importante y limitado; de acuerdo con esto, dentro de todos los tipos de estrés ambientales a los que las plantas pueden estar expuestas, el más importante es el estrés hídrico ya que este está ocasionado precisamente por un déficit de agua en los tejidos vegetales.
En el '''estrés hídrico''' se incluyen el estrés por salinidad (en su componente osmótico), y el estrés por sequía. La salinidad está dada por un incremento de solutos (sales) en el agua del suelo o del medio en el que se desarrolla la planta, cuando esto ocurre se reduce el [[potencial hídrico]] de ese medio, y las plantas experimentan dificultades para absorber agua, esta deficiencia por tanto trae como resultado un estrés hídrico en la planta.
Por otro lado, el '''estrés por sequía'''' se define, como cualquier situación en la cual la cantidad de agua disponible para la planta es menor que la cantidad de agua requerida para sostener al máximo el crecimiento y la productividad.

=='''Efectos del estrés abiótico en las plantas'''==
Los estreses ambientales como la sequía, salinidad, elevada iluminación y temperaturas extremas influyen en el crecimiento y productividad de las plantas.
Estos factores dañan procesos vitales como la fotosíntesis y la síntesis de proteínas, lo cual resulta en una disminución del crecimiento y producción de biomasa. También se producen alteraciones en el balance hormonal, y en los procesos de oxidación/reducción que resultan en daños al ADN y a proteínas, y además a los lípidos de las membranas celulares mediante el proceso conocido como lipoperoxidación.
Las alteraciones en los procesos oxidación/reducción que causan estos daños a las diferentes biomoléculas y componentes de las células vienen dadas por el incremento en ellas de las especies reactivas del oxígeno (ROS, del inglés ''reactive oxygen species''). Este incremento conduce a que se genere estrés oxidativo dado porque los mecanismos de generación de las ROS superan la capacidad de las defensas antioxidantes enzimáticas y no enzimáticas. Muchas enzimas relacionadas con la eliminación de intermediarios producidos por el metabolismo del oxígeno se incrementan a nivel celular como consecuencia del estrés hídrico, precisamente para combatir el daño que genera el estrés oxidativo como uno de los mecanismos de respuesta.
=='''Respuestas de las plantas al estrés abiótico'''==
A lo largo de la evolución, las plantas han desarrollado diferentes respuestas y adaptaciones que les permiten sobrevivir en condiciones de constante déficit hídrico.
Muchas de estas adaptaciones están relacionadas con una mayor capacidad de tomar agua o con un uso más eficiente de este recurso.
Las condiciones ambientales en las cuales las plantas se desarrollan son percibidas por los distintos órganos, y esta información se transmite internamente mediante la modulación de la síntesis de señales, fundamentalmente hormonas que activan las respuestas de desarrollo y crecimiento vegetativo. Las plantas son capaces de si las condiciones ambientales se vuelven desfavorables, reprimir las respuestas de crecimiento y desencadenar mecanismos de protección y defensa que comprometen el desarrollo, y aseguran la supervivencia de la planta bajo condiciones ambientales adversas. De manera general, las plantas responden ante una situación de estrés (abiótico o biótico) en cuatro fases:
* '''La primera es la Fase de alarma''', en la cual se activan los mecanismos defensivos de los que dispone la planta para hacer frente al estrés, esta activación conduce a la acomodación del metabolismo celular a las nuevas condiciones, a la activación de los procesos de reparación de la maquinaria celular dañada y a la expresión de las adaptaciones morfológicas adecuadas.
* '''La segunda fase es la Fase de resistencia''', en la que los cambios que se producen permiten a la planta alcanzar un nuevo estado fisiológico óptimo, si la situación de estrés se mantiene durante un tiempo excesivo, la capacidad de resistencia se agota y la planta detiene nuevamente sus funciones. Si esto ocurre la planta entra entonces en
* '''la tercera fase denominada Fase de agotamiento''', que culmina con la muerte de la planta si la condición de estrés no desaparece a tiempo. Si el estrés cesa, las funciones fisiológicas de la planta pueden regenerarse y esta puede alcanzar un nuevo estado fisiológico óptimo para las condiciones presentes; '''esta última fase se denomina Fase de regeneración'''.
Los principales mecanismos fisiológicos para responder al estrés están relacionados con respuestas plásticas como modificaciones en la época de senescencia, mantenimiento de la estabilidad de las membranas celulares y de los orgánulos, y cambios en la elasticidad de la pared celular
Otras respuestas emitidas por las plantas en condiciones de déficit hídrico son la disminución de la expansión foliar y el aumento del crecimiento radicular y además el cierre de los estomas que son las estructuras responsables de la mayor proporción de pérdida de agua en las plantas.
A nivel celular y molecular también se desencadenan respuestas al estrés hídrico, una de las principales es la modificación de la expresión génica, relacionada con la producción de enzimas clave en la vía de síntesis de osmolitos o solutos compatibles con el funcionamiento celular, síntesis de proteínas con función protectora, factores de transcripción y enzimas antioxidantes.

==Referencias==

* Chai, TT, NM Fadzillah, M Kusnan, M Mahmood (2005) Water stress-induced oxidative damage and antioxidant response in micropropagated banana plantlets, Biología Plantarum 49(1):153-156. Doi: 10. 1007/s00000-005-3156-9.
* Müller, M y S Munné-Brosch (2015) Ethylene response factors (ERFs): a key regulatory hub in hormone and stress signalin. ''Plant Physiology Review''. doi:10.1104/pp.15.00677.
* Tadeo, FR, A Gómez-Cárdenas (2008) Fisiología de las plantas y el estrés. En: Fundamentos de fisiología vegetal. Segunda edición. Azcón-Bieto, J y M Talón (Eds). pp:577-596. McGRAW-HILL INTERAMERICANA DE ESPAÑA, S.A.U. Madrid.

[[Category:Fisiología Vegetal]]

Estrés abiótico

2017-07-17T16:38:06Z

Aymerayas: Página creada con «{{Definición |nombre= '''Estrés abiótico''' |imagen= |concepto= Impacto negativo de los factores no vivos en los organismos vivos en un entorno específico. }} <div ali...»

{{Definición
|nombre= '''Estrés abiótico'''
|imagen=
|concepto= Impacto negativo de los factores no vivos en los organismos vivos en un entorno específico.
}}
<div align="justify">
===''' Estrés abiótico'''===
Impacto negativo de los factores no vivos en los organismos vivos en un entorno específico. La variable no viva debe influir en el [[medio ambiente]] más allá de su rango normal de variación para afectar adversamente el desempeño de la población o la fisiología individual del organismo de una manera significativa. 
=='''Tipos'''==
El estrés abiótico dependiendo de la naturaleza del agente causal, puede dividirse en físico y químico. 
='''Físico'''=
Entre los físicos se encuentra la sequía, la [[salinidad]] (en su componente osmótico), las temperaturas extremas (calor, frio, congelación), la excesiva o insuficiente irradiación, la [[anaerobiosis]] producida por encharcamiento o inundación, el estrés mecánico producido por el viento o la excesiva compactación del suelo, y el inducido por heridas o lesiones. 
='''Químico'''=
El estrés químico es causado por la [[salinidad]] (en su componente iónico o tóxico), por la carencia de elementos minerales y por los contaminantes ambientales como el dióxido de azufre (SO2), los óxidos de nitrógeno (NOx), los compuestos clorofluorocarbonados (CFC), el ozono (O3) y los metales. 
=='''Estrés hídrico'''==
De todos los recursos que la planta necesita para crecer y desarrollarse, el agua es el más importante y limitado; de acuerdo con esto, dentro de todos los tipos de estrés ambientales a los que las plantas pueden estar expuestas, el más importante es el estrés hídrico ya que este está ocasionado precisamente por un déficit de agua en los tejidos vegetales.
En el '''estrés hídrico''' se incluyen el estrés por salinidad (en su componente osmótico), y el estrés por sequía. La salinidad está dada por un incremento de solutos (sales) en el agua del suelo o del medio en el que se desarrolla la planta, cuando esto ocurre se reduce el [[potencial hídrico]] de ese medio, y las plantas experimentan dificultades para absorber agua, esta deficiencia por tanto trae como resultado un estrés hídrico en la planta.
Por otro lado, el '''estrés por sequía'''' se define, como cualquier situación en la cual la cantidad de agua disponible para la planta es menor que la cantidad de agua requerida para sostener al máximo el crecimiento y la productividad.

=='''Efectos del estrés abiótico en las plantas'''==
Los estreses ambientales como la sequía, salinidad, elevada iluminación y temperaturas extremas influyen en el crecimiento y productividad de las plantas.
Estos factores dañan procesos vitales como la fotosíntesis y la síntesis de proteínas, lo cual resulta en una disminución del crecimiento y producción de biomasa. También se producen alteraciones en el balance hormonal, y en los procesos de oxidación/reducción que resultan en daños al ADN y a proteínas, y además a los lípidos de las membranas celulares mediante el proceso conocido como lipoperoxidación.
Las alteraciones en los procesos oxidación/reducción que causan estos daños a las diferentes biomoléculas y componentes de las células vienen dadas por el incremento en ellas de las especies reactivas del oxígeno (ROS, del inglés ''reactive oxygen species''). Este incremento conduce a que se genere estrés oxidativo dado porque los mecanismos de generación de las ROS superan la capacidad de las defensas antioxidantes enzimáticas y no enzimáticas. Muchas enzimas relacionadas con la eliminación de intermediarios producidos por el metabolismo del oxígeno se incrementan a nivel celular como consecuencia del estrés hídrico, precisamente para combatir el daño que genera el estrés oxidativo como uno de los mecanismos de respuesta.
=='''Respuestas de las plantas al estrés abiótico'''==
A lo largo de la evolución, las plantas han desarrollado diferentes respuestas y adaptaciones que les permiten sobrevivir en condiciones de constante déficit hídrico.
Muchas de estas adaptaciones están relacionadas con una mayor capacidad de tomar agua o con un uso más eficiente de este recurso.
Las condiciones ambientales en las cuales las plantas se desarrollan son percibidas por los distintos órganos, y esta información se transmite internamente mediante la modulación de la síntesis de señales, fundamentalmente hormonas que activan las respuestas de desarrollo y crecimiento vegetativo. Las plantas son capaces de si las condiciones ambientales se vuelven desfavorables, reprimir las respuestas de crecimiento y desencadenar mecanismos de protección y defensa que comprometen el desarrollo, y aseguran la supervivencia de la planta bajo condiciones ambientales adversas. De manera general, las plantas responden ante una situación de estrés (abiótico o biótico) en cuatro fases:
* '''La primera es la Fase de alarma''', en la cual se activan los mecanismos defensivos de los que dispone la planta para hacer frente al estrés, esta activación conduce a la acomodación del metabolismo celular a las nuevas condiciones, a la activación de los procesos de reparación de la maquinaria celular dañada y a la expresión de las adaptaciones morfológicas adecuadas.
* '''La segunda fase es la Fase de resistencia''', en la que los cambios que se producen permiten a la planta alcanzar un nuevo estado fisiológico óptimo, si la situación de estrés se mantiene durante un tiempo excesivo, la capacidad de resistencia se agota y la planta detiene nuevamente sus funciones. Si esto ocurre la planta entra entonces en
* '''la tercera fase denominada Fase de agotamiento''', que culmina con la muerte de la planta si la condición de estrés no desaparece a tiempo. Si el estrés cesa, las funciones fisiológicas de la planta pueden regenerarse y esta puede alcanzar un nuevo estado fisiológico óptimo para las condiciones presentes; '''esta última fase se denomina Fase de regeneración'''.
Los principales mecanismos fisiológicos para responder al estrés están relacionados con respuestas plásticas como modificaciones en la época de senescencia, mantenimiento de la estabilidad de las membranas celulares y de los orgánulos, y cambios en la elasticidad de la pared celular
Otras respuestas emitidas por las plantas en condiciones de déficit hídrico son la disminución de la expansión foliar y el aumento del crecimiento radicular y además el cierre de los estomas que son las estructuras responsables de la mayor proporción de pérdida de agua en las plantas.
A nivel celular y molecular también se desencadenan respuestas al estrés hídrico, una de las principales es la modificación de la expresión génica, relacionada con la producción de enzimas clave en la vía de síntesis de osmolitos o solutos compatibles con el funcionamiento celular, síntesis de proteínas con función protectora, factores de transcripción y enzimas antioxidantes.

==Referencias==

* Chai, TT, NM Fadzillah, M Kusnan, M Mahmood (2005) Water stress-induced oxidative damage and antioxidant response in micropropagated banana plantlets, Biología Plantarum 49(1):153-156. Doi: 10. 1007/s00000-005-3156-9.
* Müller, M y S Munné-Brosch (2015) Ethylene response factors (ERFs): a key regulatory hub in hormone and stress signalin. ''Plant Physiology Review''. doi:10.1104/pp.15.00677.
* Tadeo, FR, A Gómez-Cárdenas (2008) Fisiología de las plantas y el estrés. En: Fundamentos de fisiología vegetal. Segunda edición. Azcón-Bieto, J y M Talón (Eds). pp:577-596. McGRAW-HILL INTERAMERICANA DE ESPAÑA, S.A.U. Madrid.

[[Category:Fisiología Vegetal]]

FHIA-25

2017-06-29T19:10:34Z

Aymerayas:

{{Planta
|nombre=FHIA-25
|imagen=FHIA25.jpg
|ncientifico='''Musa''' L.
|reino=[[Plantae]]
|subreino=
|division=[[Magnoliophyta]]
|clase=[[Liliopsida]]
|subclase=
|orden=[[Zingiberales]]
|familia=[[Musaceae]]
|tribu=
|diversidad=
|género='''[[Musa (Género)|Musa]]'''
|especie=
|hábitat=

}}<div align="justify">
'''FHIA-25''': Es un [[plátano]] triploide (AAB) de porte bajo, que fue seleccionado en 1997. Se prefiere su consumo verde ya sea cocido o frito (tajaditas) y en algunas localidades se consume como fruta fresca.
==Morfología==
La planta mide entre 2.5 y 3.0 m; tiene hojas decumbentes y un tallo brillante. El racimo cuelga verticalmente y es cilíndrico. Los frutos, de color verde claro, son rectos o con una curva poco marcada y presentan una forma de cuello de botella.
La planta es vigorosa y de buen anclaje.
==Fenología==
El tiempo de la siembra hasta la floración es entre 250 y 300 días; el primer ciclo productivo, o sea, de parición a cosecha es de 120 a 150 días. La segunda floración se presenta de 400 a 450 días después de la siembra.
==Producción==
El racimo pesa de 30 a 40 kg. El peso neto del racimo, que es el peso sin raquis, está entre 38 y 45 kg, con un número de dedos por racimo de 246 a 274.
==Germinación de embriones somáticos de 'FHIA-25' (''Musa'' AAB)==
En el Laboratorio de Biotecnología vegetal del Instituto de Investigaciones de Viandas Tropicales (INIVIT) se logró germinar embriones somáticos del cultivar de plátano ‘FHIA-25’ a partir de suspensiones celulares embriogénicas, etapa clave durante el desarrollo del embrión para lograr su exitosa conversión a planta. Las plántulas obtenidas procedentes de los embriones somáticos fueron aclimatizadas durante 60 días previo a su transplante a campo. 

[[Imagen:Embriones_somáticos_germinados_de_FHIA_25.jpg|left|200px|Embriones somáticos germinados de FHIA 25.]] 

La etapa de germinación hace referencia al desarrollo de raíces y/o brotes de los embriones somáticos
=Beneficios alcanzados=
Los investigadores que trabajan el mejoramiento genético de plátano en Cuba dispondrán de una metodología eficiente de regeneración de plantas a nivel celular, como la embriogénesis somática en este cultivar de plátano, lo cual constituye el primer paso para la posterior mejora de la calidad del fruto por técnicas biotecnológicas como la transformación genética.

==Fuente==
*Alvarez, J. M. y Rosales, F. E. 2004. Guía técnica para la identificación y caracterización de bananos y plátanos híbridos de la Fundación Hondureña de Investigaciones Agrícolas (FHIA), 15 pp.
*González Díaz, Lianet. 2005. Caracterización de la variabilidad existente en el género ''Musa'' en Cuba. Tesis presentada en opción al título de MSc en Agricultura sostenible, 75 pp.
*Rowe, P. R. 1999. Informe de mejoramiento de bananos y plátanos, 46 pp.
*López J. 2006. Nueva metodología para el desarrollo de la embriogénesis somática en el cultivar de plátano vianda ‘Navolean’ (''Musa'' spp., grupo AAB). Ciego de Ávila, Cuba: Centro de Bioplantas. Universidad de Ciego de Ávila, p. 100
*Rodríguez D., J. López, A. Rayas, N. Montano, A. Santos, M. Basail, D. Reynaldo, Y. Beovides, V. Medero (2015): Embriogénesis somática en el cultivar de plátano ‘FHIA – 25’ (AAB) a partir de ápices meristemáticos. ''Revista Colombiana de Biotecnología''. 17(2): 54-60, 2015.

[[Category:Ciencias_agrícolas]] [[Category:Plantas_comestibles]]

Archivo:Embriones somáticos germinados de FHIA 25.jpg

2017-06-29T19:05:12Z

Aymerayas: Embriones somáticos germinados del cv. 'FHIA – 25’ (ABB) transcurridos 30 días de cultivo.

== Sumario ==
Embriones somáticos germinados del cv. 'FHIA – 25’ (ABB) transcurridos 30 días de cultivo.
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
INIVIT

Inducción de mutaciones

2017-06-29T18:53:43Z

Aymerayas: Página creada con «{{Definición |nombre= '''Inducción de mutaciones''' |imagen= |concepto= procedimientos que reorganizan la composición genética de las plantas sin modificar el genoma....»

{{Definición
|nombre= '''Inducción de mutaciones'''
|imagen=
|concepto= procedimientos que reorganizan la composición genética de las plantas sin modificar el genoma.
}}
<div align="justify">
==='''Inducción de mutaciones'''===
Las mutaciones inducidas en especies vegetales son procedimientos utilizados desde hace más de ochenta años, que emplean la radiación para reorganizar la composición genética sin modificar el genoma de las plantas que permitan aumentar y mejorar su rendimiento .
=='''El cultivo de tejidos'''==
El cultivo de tejidos vegetales puede ayudar a mejorar en forma efectiva la inducción de mutaciones en varios aspectos. Ofrece la posibilidad de elegir el material vegetal para el tratamiento (yemas axilares, órganos, tejidos y células), lo que es más adecuado comparado con un tratamiento in vivo, ya que se disminuye el riesgo de obtener quimeras y hay una alta posibilidad de que las células mutadas expresen la mutación en el fenotipo. El cultivo de tejidos también permite el manejo de grandes poblaciones y la selección y clonación de las variantes seleccionadas. Además, ofrece la posibilidad de realizar en forma rápida los ciclos de propagación con el propósito de separar los sectores mutados de los no mutados del tejido tratado, y permite un control de las condiciones fitosanitarias durante todo el proceso 
=='''Mutágenos'''==
Entre los mutágenos que se utilizan para esta técnica de generación de variabilidad podemos encontrar agentes físicos o químicos capaces de alterar o cambiar la información genética de un organismo y ello incrementa la frecuencia de mutaciones por encima del nivel natural.
=Mutágenos químicos=
Se conocen varios productos químicos que son mutagénicos, clasificándose según su modo de acción en:
* '''Análogos de bases''': Debido a su similitud estructural los análogos de bases como el 5-Bromouracilo o la 2-Aminopurina se incorporan en el ADN que se replica en lugar de las bases correspondientes timina y adenina. Cuando uno de estos análogos de bases se incorpora en el ADN, la replicación puede ocurrir normalmente, aunque ocasionalmente, ocurren errores de lectura que resultan en la incorporación de bases erróneas en la copia de ADN.
* '''Agentes que reaccionan con el ADN''': Existen una serie de agentes químicos que reaccionan directamente sobre el ADN que no se está replicando ocasionando cambios químicos en las bases, lo que provoca un apareamiento incorrecto.
* '''Acido nitroso''' (HNO2). Deamina la adenina a hipoxantina y la citosina a uracilo. Debido a las distintas propiedades de apareamiento de los productos de deaminación, se producen transiciones.
* '''Hidroxilamina''' (NH2OH). Reacciona con la citosina donde el grupo amino es reemplazado por un grupo hidroxilamino. Este derivado de la citosina se aparea con adenina produciéndose transiciones GC ----> AT.
* '''Agentes alquilantes''': Otro grupo de productos químicos que afectan al ADN que no se replica son los agentes alquilantes, que incluyen el etil metano sulfonato (EMS), metil metano sulfonato (MMS), dietil sulfato (DES), diepoxi butano (DEB), N-metil-N-nitro-N-nitrosoguanidina (NTG), N-metil-N-nitroso urea y gas mostaza.
* '''Agentes intercalantes''': Un grupo interesante de sustancias, acridinas y bromuro de etidio, son moléculas planas que se insertan entre dos pares de bases del ADN, separándolas entre sí. Durante la replicación, esta conformación anormal puede conducir a microinserciones o microdelecciones en el ADN.

=Mutágenos físicos =
* '''Rayos X'''.
* '''Radiación Gamma''': [[Cesio137]] y [[Cobalto60]] son las principales fuentes de rayos gamma utilizadas en trabajos de radiobiología. El Cesio137 es usado en muchas instalaciones teniendo en cuenta que tiene una vida media más larga que el Cobalto60.
* '''Radiación Ultravioleta''': Tiene limitada habilidad de penetración en los tejidos por lo que su uso en experimentos biológicos está restringido al tratamiento de esporas o granos de polen.
* '''Radiación Beta''': Las partículas Beta (electrones) como de 32P y 35S producen un efecto similar a aquellos rayos X o Gamma, pero con más baja habilidad de penetración.
* '''Neutrones''': Tienen un amplio rango de energía y son obtenidos de la fisión nuclear en un reactor nuclear con 235 U. Los neutrones han mostrado ser muy efectivos en la inducción de mutaciones en plantas.

==Referencias==
* Ahloowalia, B.S .1998. In vitro techniques and mutagenesis for the improvement of vegetatively propagated plants, en: Jain MS Brar DS Ahloowalia BS(eds). Somaclonal variation and induced mutations crop improvement, 293-309 p.
* Novak, F., H. Brunner.1992. Plant breeding: Induced mutation technology for crop improvement. IAEA bulletin, 4: 25-33p.
* Predieri, S., R.H. Zimmerman. 2001. Pear mutagenesis: In vitro treatment with gamma-rays and field selection for productivity and fruit traits. Euphytica 3: 217-227p.
[[Category:Genética]]

Ácido abscícico

2017-06-23T15:55:57Z

Aymerayas: Página creada con «{{Definición |Nombre= Ácido Abscísico (ABA) |imagen= Estructura_del_ácido_abscisico.png |concepto= El ácido abscísico (ABA), es un regulador terpenoide sintetizado en...»

{{Definición
|Nombre= Ácido Abscísico (ABA)
|imagen= Estructura_del_ácido_abscisico.png
|concepto= El ácido abscísico (ABA), es un regulador terpenoide sintetizado en las hojas, tallos, raíces y frutos verdes, establece la dormancia en la semilla y otros órganos vegetales, además de ayudar al vegetal a adaptarse a la escasez de agua.
}}
El '''ácido abscísico''' (ABA) es una [[fitohormona]] con importantes funciones dentro de la fisiología de la planta. Participa en procesos del desarrollo y crecimiento, así como en la respuesta adaptativa a estrés tanto de tipo biótico como abiótico. Fue descubierta a principios de la década de los 60, cuando se halló su implicación en el control de la [[dormición]] de la semilla y la abscisión de órganos. Hoy en día se sabe que en realidad es el [[etileno]] la hormona que principalmente interviene en la abscisión de órganos, y que la abscisión de órganos inducida por ABA observada en frutos de algodón es debida a la capacidad del ABA para inducir la síntesis de etileno 
<div align="justify">
'''Datos generales'''
{| class="wikitable" border="1"
|-
!'''Nombre IUPAC''':
! (2Z,4E)-5-[(1S)-1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]-3-methylpenta-2,4-dienoic acid
|-
| '''Otros nombres''':
|(2Z,4E)-(S)-5-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-methyl-2,4-pentanedienoic acid
|-
| '''Fórmula estructural'''
|[[Image: Ácido_abscícico._Fórmula_estructural.png|thumb|center|348x133px|]]
|-
| '''Fórmula molecular:''':
|C15H20O4
|-
| '''Propiedades físicas'''
|-
| '''Masa molar:'''
|264.32 g.mol-1
|-
| '''Punto de fusión:'''
|110 ºC
|-
| '''Punto de ebullición:'''
|186 ºC
|-
| '''Propiedades químicas'''
|-
|'''Acidez:'''
|4.868 pK
|-
|'''Alcalinidad:'''
|9.129 pK
|-
|}

=='''Biosíntesis'''==
Su síntesis tiene lugar principalmente en los plastidios de tejidos vasculares (cloroplastos) pero las etapas finales tienen lugar en el [[citosol]] de la [[célula]]. 
Presenta 2 rutas biosintéticas, ambas derivadas del mevalonato. 
* Una ruta involucra la ciclación directa de un precursor C-15 (utilizado principalmente por hongos) 
* La otra ruta primero forma un precursor carotenoide C-40, se sintetiza a partir del isopetenil difosfato a través de la ruta terpenoide, seguido de metabolismo oxidativo que conduce a la estructura de C-15 
Se ve favorecida por ciertas condiciones ambientales como: 
* Sequía
* Heladas
* Patógenos
Se moviliza por el xilema y el floema como ABA libre y como ABA βD-glucopiranósidos. Es un movimiento lento, no polar y en todas direcciones. 
=='''Catabolismo de ABA'''==
Los niveles de ABA son regulados mediante un balance continuo entre sus formas activa e inactiva, lo que tiene gran importancia en la respuesta de la planta frente al estrés. Este balance se logra no solo gracias a la síntesis y al catabolismo de ABA, sino también a los procesos de conjugación y deconjugación. No obstante, la síntesis y el catabolismo son los principales mecanismos que participan en la regulación de los niveles de ABA dentro de la planta. 
El catabolismo de ABA incluye los procesos de conjugación que inactivan la molécula de ABA. Los procesos de catabolismo incluyen dos rutas principales: 
* '''Ruta oxidativa''': El ABA se hidroxila en la posición C8' para generar un intermediario inestable que finalmente se convierte en ácido faseico. El ABA también puede ser hidroxilado en las posiciones 7' y 9' y formar el ácido 4-dihidrofaseico. En la fase de rehidratación tras un estrés hídrico se ha visto que mientras que los niveles de ABA disminuyen, los de ácido faseico aumentan.
* '''Conjugación''': El ABA o sus metabolitos pueden ser inactivados mediante conjugación con otra molécula. El conjugado más común es el glucosil éster de ABA (ABA-GE), que se forma a través de una reacción de esterificación llevada a cabo por una glucosiltranferasa. Al contrario que la ruta oxidativa, la inactivación de ABA por conjugación con glucosa es un proceso reversible. La hidrólisis de ABA-GE la lleva a cabo una β-glucosidasa y resulta en la liberación de ABA. Además, la forma ABA-GE es no solo una forma de almacenamiento de ABA sino también de transporte. El ABA-GE se acumula en las vacuolas y en el apoplasto, pero se transporte al retículo endoplásmico en respuesta a deshidratación. 
=='''Funciones del ácido abscísico'''==
El ABA participa activamente en múltiples procesos fisiológicos de la planta, como son:
* la maduración del embrión,
* la dormición de la semilla,
* el crecimiento vegetativo y
* los procesos relacionados con la tolerancia a estres, tanto de tipo biótico como abiótico. 
Es una fitohormona muy asociada a estrés, dormancia y senescencia:
* Induce alteraciones en el contenido de carbohidratos, específicamente Sacarosa y Fructosa para aumentar la tolerancia al frio.
* En estrés salino, el ABA se incrementa especialmente en las raíces (xilema).
* En respuesta a heridas mecánicas, los niveles de ABA aumentan 5 veces en tomate.
* El ABA inhibe el crecimiento (días cortos), sería una relación directa sobre el desarrollo. Probablemente las GAs, en algunas especies, podrían contrarrestar la acción del ABA en este proceso.
* Estrechamente relacionada con la dormancia de semillas.
* Apertura y cierre estomático.

=='''Efectos Fisiológicos del ABA'''==
Favorece el desarrollo de semillas: promueve tolerancia del embrión a la desecación y promueve la acumulación de proteínas de almacenamiento durante la embriogénesis. 
Mantiene la dormancia de las semillas: es opuesto al de las [[giberelinas]], es un proceso que responde a un balance hormonal. 
Inhibe la producción de enzimas inducibles por las giberelinas. 
Promueve el cierre estomático en respuesta al estrés hídrico. 
Incrementa la conductividad hidráulica y flujo de iones en las [[raíces]]. 
Disminuye la resistencia al movimiento del agua a través del [[apoplasto]] y [[membranas]], por modificación de las propiedades de las membranas. 
Promueve el crecimiento de raíces y disminuye el de los ápices a bajos potenciales hídricos. 
Promueve la senescencia de las hojas: por efecto propio y por estimulación de biosíntesis de etileno y este último favorece también la abscisión. 
==Consideraciones generales sobre ABA==
* Las plantas tienen la capacidad de regular efectiva y rápidamente los niveles de ABA, a través de actividades enzimáticas claves de biosíntesis y degradación.
* Tales cambios de niveles de ABA, en la planta, pueden ser determinados por condiciones ambientales de estrés, lo que determina roles de ABA en la capacidad de adaptación a cambios adversos del entorno.
* Además de la participación de ABA en adaptación a estrés hídrico (cierre estomático), otros roles son en receso de semillas (inhibición de germinación) y yemas. Se están desarrollando posibilidades de utilización de ABA como regulador de crecimiento.
* Por sus roles en adaptación a condiciones ambientales adversas, el conocimiento básico sobre ABA puede dar origen a aplicaciones biotecnológicas de gran potencial.

==Fuente==
http://www.enciclonet.com/articulo/acido-abscisico/
[[Category: Química]][[Category: Fisiología vegetal]]

Archivo:Estructura del ácido abscisico.png

2017-06-23T14:29:13Z

Aymerayas: Estructura química

== Sumario ==
Estructura química
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Ácido abscícico. Fórmula estructural.png

2017-06-23T14:26:06Z

Aymerayas: Acido Abscícico. Fórmula estructural

== Sumario ==
Acido Abscícico. Fórmula estructural
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
wikipedia

Thidiazuron

2017-06-06T16:39:36Z

Aymerayas:

{{Definición
|nombre= Thidiazuron (TDZ)
|imagen= Thidiazuron_1.jpg
|tamaño=
|concepto= Regulador del crecimiento vegetal, fenil urea.
}}
<div align="justify">
'''Thidiazuron (TDZ)''' regulador del crecimiento vegetal usado en micropropagación para complementar los medios de cultivo tales como Murashige y Skoog.
==Estructura química==
[[Image: 1-phenyl-3(1,2,3-thiadiazol-5,1)_urea.png|thumb|center|753 × 363px|]]

==Identificación==
* Nombre Común: Thidiazuron
* Nombre químico: Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)urea
* Fórmula molecular: C9H8N4OS
* Peso molecular: 220.2 g.mol-1
* Grupo químico: Fenilureas

==Aplicación==
El Thidiazuron fue reportado por primera vez por tener actividad de citoquinina en 1982. Desde entonces, ha sido utilizado con éxito en el cultivo in vitro para inducir la formación de brotes adventicios y promover la proliferación axilar. Es especialmente eficaz con especies leñosas recalcitrantes. Los coeficientes de multiplicación producidos en medio que contiene Thidiazuron son equivalentes o mayores que los coeficientes en medio con citoquininas de tipo purina.
==Dosis ==
*Las bajas concentraciones de Thidiazuron (0,0022 a la de 0,088 mg l-1) son eficaces para la micropropagación. La exposición prolongada a esta citoquinina debe evitarse, ya que esto puede causar hiperhidricidad, morfología anormal, o problemas en el enraizamiento.
==Aplicación en el INIVIT==
En el Laboratorio de Biotecnología Vegetal del Instituto de Investigaciones de Viandas Tropicales (INIVIT), es utilizado con éxito en la obtención de callos embriogénicos en malanga ''Colocacia esculenta'' (L) Shoott cultivar ‘INIVIT MC 2012’ en concentraciones de 0.5 a 1.0 mg l-1.
== Fuentes==
*DUCHEFA BIOCHEMIE B.V. Catalogue 2010-2012. Plant Cell and Tissue Culture Phytopathology Biochemicals. pp. 133.
*Lide, D.R., G.W.A. 1994. Milne (eds.). Handbook of Data on Organic Compounds. Volume I. 3rd ed. CRC Press, Inc. Boca Raton, FL., p. 5045
*Santos, A., López, J., Rayas, A., Basail, M., Medero, V., Beovides, Y., Rodríguez, D., Gutiérrez, Y. 2015. Formación de callos con estructuras embriogénicas en el clon de malanga ‘INIVIT MC-2012’ (''Colocasia esculenta'', (L) Schott). 10mo Congreso Internacional de Biotecnología Vegetal. BV-P.08. pdf. ISBN: 978-959-295-011. 2015

[[Category:Agricultura]] [[Category:Biotecnología]] [[Category: Productos químicos]]

Thidiazuron

2017-06-06T16:34:21Z

Aymerayas: Página creada con «{{Definición |nombre= Thidiazuron (TDZ) |imagen= Thidiazuron_1.jpg |tamaño= |concepto= Regulador del crecimiento vegetal, fenil urea. }} <div align="justify"> '''Thidia...»

{{Definición
|nombre= Thidiazuron (TDZ)
|imagen= Thidiazuron_1.jpg
|tamaño=
|concepto= Regulador del crecimiento vegetal, fenil urea.
}}
<div align="justify">
'''Thidiazuron (TDZ)''' regulador del crecimiento vegetal usado en micropropagación para complementar los medios de cultivo tales como Murashige y Skoog.
==Estructura química==
[[Image: 1-phenyl-3(1,2,3-thiadiazol-5,1)_urea.png|thumb|center|753 × 363px|]]

==Identificación==
* Nombre Común: Thidiazuron
* Nombre químico: 1-phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-y l) urea
* Fórmula molecular: C9H8N4OS
* Peso molecular: 220.2 g.mol-1

==Aplicación==
El Thidiazuron fue reportado por primera vez por tener actividad de citoquinina en 1982. Desde entonces, ha sido utilizado con éxito en el cultivo in vitro para inducir la formación de brotes adventicios y promover la proliferación axilar. Es especialmente eficaz con especies leñosas recalcitrantes. Los coeficientes de multiplicación producidos en medio que contiene Thidiazuron son equivalentes o mayores que los coeficientes en medio con citoquininas de tipo purina.
==Dosis ==
*Las bajas concentraciones de Thidiazuron (0,0022 a la de 0,088 mg l-1) son eficaces para la micropropagación. La exposición prolongada a esta citoquinina debe evitarse, ya que esto puede causar hiperhidricidad, morfología anormal, o problemas en el enraizamiento.
==Aplicación en el INIVIT==
En el Laboratorio de Biotecnología Vegetal del Instituto de Investigaciones de Viandas Tropicales (INIVIT), es utilizado con éxito en la obtención de callos embriogénicos en malanga ''Colocacia esculenta'' (L) Shoott cultivar ‘INIVIT MC 2012’ en concentraciones de 0.5 a 1.0 mg l-1.
== Fuentes==
*DUCHEFA BIOCHEMIE B.V. Catalogue 2010-2012. Plant Cell and Tissue Culture Phytopathology Biochemicals. pp. 133.
*Lide, D.R., G.W.A. 1994. Milne (eds.). Handbook of Data on Organic Compounds. Volume I. 3rd ed. CRC Press, Inc. Boca Raton, FL., p. 5045
*Santos, A., López, J., Rayas, A., Basail, M., Medero, V., Beovides, Y., Rodríguez, D., Gutiérrez, Y. 2015. Formación de callos con estructuras embriogénicas en el clon de malanga ‘INIVIT MC-2012’ (''Colocasia esculenta'', (L) Schott). 10mo Congreso Internacional de Biotecnología Vegetal. BV-P.08. pdf. ISBN: 978-959-295-011. 2015

[[Category:Agricultura]] [[Category:Biotecnología]] [[Category: Productos químicos]]

Archivo:1-phenyl-3(1,2,3-thiadiazol-5,1) urea.png

2017-06-06T16:19:25Z

Aymerayas: Estructura química del thidiazuron

== Sumario ==
Estructura química del thidiazuron
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
INIVIT

Archivo:Thidiazuron 1.jpg

2017-06-06T15:58:41Z

Aymerayas: Thidiazuron. Hormona Vegetal

== Sumario ==
Thidiazuron. Hormona Vegetal
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
INIVIT

Esporogénesis

2017-05-25T16:18:36Z

Aymerayas: Página creada con «{{Definición |nombre=Esporogénesis |imagen= |tamaño= |concepto= Es la parte del ciclo de vida haplo-diplonte en plantas, en la que se producen las microsporas y megaspor...»

{{Definición
|nombre=Esporogénesis
|imagen=
|tamaño=
|concepto= Es la parte del ciclo de vida haplo-diplonte en plantas, en la que se producen las microsporas y megasporas.
}}

'''<big>Esporogénesis</big>'''.
===Generalidades===
La esporogénesis, es la parte del ciclo de vida haplo-diplonte en plantas, en la que se producen las microsporas y megasporas. Son producidas por el esporófito, diploide, que por meiosis produce una tétrada de esporas haploides. Ésta es la parte del ciclo en la que se hace el cambio de diploide-haploide. Según si se produce en la parte masculina (anteras) o femenina (óvulos), se hablará de:
* microsporogénesis
* megasporogénesis
'''Microsporogénesis'''. Este proceso tiene lugar en el tejido esporágeno de las anteras, los núcleos de células madres del polen se alargan justo antes de la meiosis y en la formación de las tétradas de las [[microsporas]] la pared de callosa alrededor de cada célula madre del polen puede ser detectada durante la iniciación de la meiosis y en cada nueva microspora joven de la tétrada, la que es también separada por una capa de callosa después de la II división meiótica, tan pronto como la formación de la pared externa del polen empiece a formarse, la callosa empieza a desaparecer. Las capas meristemáticas que dan origen a las diferentes estructuras u órganos en las plantas, son denominadas L1 que dan lugar a la epidermis ([[cloroplasto]]), L2 que forman las hojas, tallos y flor (órganos sexuales) y la L3 que generan los tejidos internos del tallo. 
'''Megasporogénesis'''. Este proceso tiene lugar en el tejido del ovario (contiene de 300 a 600 óvulos) y en las células madre de las megasporas, dando lugar a células reproductoras llamadas sacos embrionarios, que contienen al gameto femenino u ovocélula. Una célula materna, megaspora, mediante la I y II división meiótica forma cuatro megasporas, las tres superiores degeneran y la inferior se convierte en [[megaspora]] funcional, esta dará origen al saco embrionario, que se agranda por megagametogénesis ocurriendo tres divisiones mitóticas, sin citocinesis que darán origen a ocho núcleos que al orientarse forman el saco embrionario. Uno de los 3 núcleos del extremo micropilar del saco embrionario se trasforma en huevo funcional. Hay varias alternativas en la formación del saco embrionario, la descrita ocurre en la mayoría de las Angiospermas. 

[[Imagen:tétrada.jpg|center|300px|Tétrada de yuca]] 

==Megasporogénesis en gimnospermas==
En las [[gimnospermas]] y plantas con flores, la [[megaspora]] se produce en el interior del núcleo del óvulo. Durante la megasporogénesis, un precursor de células diploides, la célula madre megaspora o megasporocito, sufre meiosis para producir inicialmente cuatro células haploides (las megasporas). Las angiospermas presentan tres modelos de megasporogénesis: 
* Monospóricas o tipo Polygonum: Este patrón ocurre con más frecuencia (> 70% de las angiospermas) y se encuentra en muchosgrupos económica y biológicamente importantes, tales como [[Brassicaceae]] ([[Arabidopsis]], [[Capsella]], [[Brassica]]), [[Gramineae]] ([[maíz]], [[arroz]], [[trigo]]), [[Malvaceae]] ([[algodón]]), [[Leguminoseae]] ([[habas]], [[soja]]) y [[Solanaceae]] ([[pimienta]], [[tabaco]], [[tomate]], [[patata]], [[petunia]]). Este patrón se caracteriza por la formación de una placa de células después de la meiosis 1 y 2, que resulta en cuatro megasporas uninucleadas de las que tres degeneran. 
* Bispóricas o tipo Alisma: Este patrón se caracteriza por la formación de solo una placa celular después de la meiosis I, y como resultado se forman dos megasporas binucleadas de las que una degenera. 
* Tetraspóricas o tipo Drusa: En este patrón después de la I y II meiosis se forma una megaspora tetranucleada. Por tanto, cada patrón da lugar a una sola megaspora funcional, la cual contiene uno, dos, o cuatro núcleos meióticos, respectivemente. La megaspora a continuación, se somete a megagametogénesis para dar lugar al gametofito femenino. 

==Fuentes==
* González. Ana María. 2013. Botánica Morfológica. Morfología de Plantas Vasculares -Facultad de Ciencias Agrarias Universidad Nacional del Nordeste, Corrientes, Argentina

[[Categoría:Biología]][[Categoría:Reproducción sexual]]

Archivo:Tétrada.jpg

2017-05-25T15:26:43Z

Aymerayas: Tetrada de yuca

== Sumario ==
Tetrada de yuca
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Estudios de asociación de genoma completo

2017-05-15T20:16:39Z

Aymerayas:

{{Definición
|nombre= '''Estudios de asociación de genoma completo'''
|imagen=
|concepto= Son análisis comparativos del genoma entero de un grupo de individuos con una característica común, frente al de la población general con el objetivo de identificar su asociación a un rasgo observable.
}}
<div align="justify">

'''Estudios de asociación de genoma completo '''. Los estudios de asociación de genoma completo (En Inglés: ''Genome-wide association study'' (GWAS) o WGAS (''Whole genome association study'') son análisis comparativos del genoma entero de un grupo de individuos con una característica común, frente al de la población general con el objetivo de identificar su asociación a un rasgo observable. Normalmente, el grupo de estudio está formado por individuos que sufren una enfermedad o poseen una característica que se considera heredable, es decir, codificada en su genoma.
==Generalidades==
Los estudios de asociación de genoma completo implican el estudio de una gran cantidad de individuos, de modo que se puedan comparar datos genéticos entre ellos. De este modo, al comparar los datos genéticos obtenidos de las secuenciaciones de los genomas de diferentes individuos, es posible identificar genes ligados a enfermedades o caracteres. Las comparaciones se realizan habitualmente fijándose únicamente en los [[SNPs]], o [polimorfismos de nucleótido simple[] (en inglés: ''single-nucleotide polymorphisms''), considerados la mayor fuente de variación genética en una población, y rasgos como las principales enfermedades. Estos [[SNPs]] son marcas abundantes y uniformes a lo largo del genoma de un individuo y, sorprendentemente, suelen ubicarse en regiones que no codifican productos proteicos. 
Por ejemplo, es posible detectar la aparición de uno o varios [[SNPs]] (variación de un sólo par de bases) o una deleción, repetición, etc. en una secuencia del genoma siempre que aparece el mismo fenotipo, pudiendo así concluir que este cambio a nivel genético se corresponde con un rasgo o característica específica. Por ello, es imprescindible tener una población de estudio genéticamente diversa y en el caso de las plantas se ha demostrado la necesidad de tener un amplio conocimiento de la variabilidad de la colección de trabajo a usar, para lo cual resultan ideales los bancos de germoplasma. 
Existen múltiples ejemplos de gran utilidad tanto en estudios con humanos o animales, así como otros aplicables al mejoramiento genético de las plantas. 
En [[Cuba]] se han dado pasos en la identificación y aplicación de la SAM en varios cultivos entre ellos el tomate y la yuca. 
==Estudios de asociación en humanos==
En humanos, esta técnica ha permitido descubrir que ciertos genes están asociados a enfermedades como la degeneración muscular asociada a la edad y la diabetes. En el caso de la especie humana, se estudian miles de individuos para hallar polimorfismos de nucleótido simple o SNPs. Alrededor de 600 estudios de asociación del genoma completo llevados a cabo en humanos han examinado 150 rasgos y enfermedades, y han encontrado unos 800 SNPs asociados a ellas. 
Gracias al desarrollo de chips de SNPs, superficies sólidas en las que se imprimen fragmentos de ADN que representan cada una de estas variaciones, los investigadores pueden escanear el ADN extraído de una muestra obtenida con un bastoncillo de la cara interna de la mejilla, a lo CSI, para dibujar un mapa genético de cada individuo. La comparación de un elevado número de individuos del grupo de estudio frente al grupo control, permite establecer si existen SNPs que se asocien con la característica de estudio. 
Una aplicación clara de este tipo de estudios es la asociación de un síntoma patológico o patología con un determinado ''locus''. Un ejemplo de ellos son los estudios de asociación de la alergia a determinados alérgenos con la susceptibilidad a ''loci''. Otro ejemplo es el Proyecto UK10K (10.000 genomas de Reino Unido), en el que se combinan estudios WGS (''Secuenciación del Genoma Completo'') y GWAS para intentar identificar variantes genéticas raras o poco frecuentes relacionadas con problemas como la [[obesidad]], el [[autismo]], la [[esquizofenia]] o algunas enfermedades raras. 
Los GWAS en humanos tienen diversos problemas y limitaciones que pueden subsanarse mediante un control de calidad y un diseño adecuado del estudio. Entre los problemas más comunes se encuentran la selección dificultosa de los pacientes con respecto al fenotipo de la enfermedad que se quiere estudiar, que la muestra tenga un tamaño insuficiente ya que se requiere el análisis de miles de casos y controles; y el control de la estratificación de la población. 
La SAM puede ser más eficiente, eficaz y fiable que la selección fenotípica. Además, SAM puede reducir considerablemente el tiempo necesario para desarrollar variedades, de modo que en algunos casos resultará más eficaz en términos de coste que la selección basada en fenotipos. La SAM permite asimismo la mejora de rasgos complejos que no era posible con métodos convencionales anteriores. Aunque evidentemente no es un remedio milagroso para todos los problemas, es un enfoque muy prometedor para la mejora vegetal convencional. 
==Estudios de asociación en plantas==
Los marcadores moleculares asociados genéticamente a una característica específica, son de especial interés en programas de mejoramiento debido a que permiten un rápido monitoreo de grandes números de plantas en una temprana edad del desarrollo, pues ello facilita identificar individuos que contengan el carácter. 
La búsqueda de marcadores estrechamente ligados a genes de interés garantiza que la presencia del alelo deseado del gen pueda inferirse por la presencia de un alelo determinado del marcador. Este enfoque es particularmente útil en caracteres de baja heredabilidad, aquellos que su evaluación sea destructiva, difícil de llevar a cabo en condiciones de campo o donde se requiere de mucho tiempo o recursos, por ejemplo, los componentes de la calidad en yuca como el PMS, las proteínas o los carotenos. 
Existen múltiples ejemplos donde los [análisis de asociación de genoma completo] o GWAS han sido útiles para la identificación de regiones del genoma de arroz (''O. sativa'' L.) asociadas a 14 caracteres agronómicos de interés (Huang ''et al.'', 2010), así como, en varios estudios en maíz (''Z. mays'' L.) (Kump ''et al''., 2011), y en la cebada (''H. vulgare'' L.). 
Como en humanos, la calidad de la muestra utilizada, una amplia caracterización previa de la población o muestra en estudio, así como un adecuado diseño de la investigación condicen a un empleo exitoso de la técnica y a evitar problemas o limitaciones en su alcance. 
==Estudios de asociación de genoma completo de plantas en Cuba: la yuca==
Los estudios de asociación tienen como base la búsqueda para establecer la relación estadística entre variables genéticas poblacionales y un fenotipo determinado. El cultivo de la yuca por su ciclo vegetativo anual, junto a otras características propias de la especie, incide en que la obtención de un nuevo cultivar demore entre 10-12 años, incluso más, en dependencia del carácter que se desee mejorar. Por ello el desarrollo de técnicas modernas, como las de mejora asistida, basadas en marcadores moleculares, representan un aporte significativo para reducir ese largo período de mejora convencional. El primer estudio de asociación en Cuba en el cultivo de la yuca, se basó en el [[polimorfismo de nucléotido simple]] (SNP) y estrategias de [[desequilibrio de ligamiento]] (DL) y de [[mapeo de asociación]] con la técnica de [[polimorfismo conformacional de cadena simple]] (SSCP, del inglés, ''Single Strand Conformational Polymorphism''), y tuvo como objetivo identificar marcadores moleculares asociados a porcentaje de materia seca en las raíces (PMS) (Beovides, 2014). 
El estudio permitió la identificación de seis marcadores tipo SNPs asociados a los más bajos PMS. El resultado es el primero realizado utilizando una colección natural del cultivo y abre la posibilidad de continuar las investigaciones en la búsqueda de marcadores moleculares asociados a alto PMS en el cultivo. 

==Fuentes==
*Beovides, Y. (2014). Caracterización de la variabilidad genética e identificación de marcadores moleculares asociados al porcentaje de materia seca en accesiones cubanas de yuca (Manihot esculenta Crantz). Tesis de Doctorado en Ciencias Biológicas, Facultad de Biología, Universidad de La Habana.
*Huang X; T Sang; Q Zhao; X Wei; Q Feng; Y Zhao; C Li; C Zhu; T Lu; Z Zhang; M Li; D Fan; Y Guo; A Wang; L Wang; L Deng; W Li; Y Lu; Q Weng; K Liu; T Huang; T Zhou; Y Jing; W Li; L Zhang; ES Buckler; Q Qian; Q Zhang; J Li y B Han (2010) Genome-wide association studies of 14 agronomic traits in rice landraces. Nat Gen 42(11): 961-967.
*Kump KL; PJ Bradbury; RJ Wisser; ES Buckler; AR Belcher; MA Oropeza-Rosas; JC Zwonitzer; S Kresovich; MD McMullen; D Ware; PJ Balint-Kurti JB Holland (2011) Genome-wide association study of quantitative resistance to southern leaf blight in the maize nested association mapping population. Nat Gen 43(2): 163–168.
*Manolio TA (2010). Genome wide association studies and assessment of the risk of disease. N Engl J Med 363: 166.
*Manolio TA; Pearson TA (2008). How to interpret a genome-wide association study. JAMA 299 (11): 1335–1344.
*Setter TL; J Yan; M Warburton; JM Ribaut; Y Xu; M Sawkins; ES Buckler; Z Zhang y MA Gore (2011) Genetic association mapping identifies single nucleotide polymorphisms in genes that affect abscisic acid levels in maize floral tissues during drought. J Exp Bot 62 (2): 701-716.
*Tian F; PJ Bradbury; PJ Brown; Q Sun; S Flint-Garcia; TR Rocheford; MD McMullen; JB Holland y EB Buckler (2011) Genome-wide association study of maize identifies genes affecting leaf architecture. Nat Gen 43: 159-162.
*Wolpin, B. and C. Rizzato (2014) Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for pancreatic cancer. Nat gen 46: 994–1000.

[[Category:Genética]]

Estudios de asociación de genoma completo

2017-05-15T20:12:59Z

Aymerayas:

{{Definición
|nombre= '''Estudios de asociación de genoma completo'''
|imagen=
|concepto= Son análisis comparativos del genoma entero de un grupo de individuos con una característica común, frente al de la población general con el objetivo de identificar su asociación a un rasgo observable.
}}
<div align="justify">

'''Estudios de asociación de genoma completo '''. Los estudios de asociación de genoma completo (En Inglés: ''Genome-wide association study'' (GWAS) o WGAS (''Whole genome association study'') son análisis comparativos del genoma entero de un grupo de individuos con una característica común, frente al de la población general con el objetivo de identificar su asociación a un rasgo observable. Normalmente, el grupo de estudio está formado por individuos que sufren una enfermedad o poseen una característica que se considera heredable, es decir, codificada en su genoma.
==Generalidades==
Los estudios de asociación de genoma completo implican el estudio de una gran cantidad de individuos, de modo que se puedan comparar datos genéticos entre ellos. De este modo, al comparar los datos genéticos obtenidos de las secuenciaciones de los genomas de diferentes individuos, es posible identificar genes ligados a enfermedades o caracteres. Las comparaciones se realizan habitualmente fijándose únicamente en los [[SNPs]], o [polimorfismos de nucleótido simple] (en inglés: ''single-nucleotide polymorphisms''), considerados la mayor fuente de variación genética en una población, y rasgos como las principales enfermedades. Estos [[SNPs]] son marcas abundantes y uniformes a lo largo del genoma de un individuo y, sorprendentemente, suelen ubicarse en regiones que no codifican productos proteicos. 
Por ejemplo, es posible detectar la aparición de uno o varios [[SNPs]] (variación de un sólo par de bases) o una deleción, repetición, etc. en una secuencia del genoma siempre que aparece el mismo fenotipo, pudiendo así concluir que este cambio a nivel genético se corresponde con un rasgo o característica específica. Por ello, es imprescindible tener una población de estudio genéticamente diversa y en el caso de las plantas se ha demostrado la necesidad de tener un amplio conocimiento de la variabilidad de la colección de trabajo a usar, para lo cual resultan ideales los bancos de germoplasma. 
Existen múltiples ejemplos de gran utilidad tanto en estudios con humanos o animales, así como otros aplicables al mejoramiento genético de las plantas. 
En [[Cuba]] se han dado pasos en la identificación y aplicación de la SAM en varios cultivos entre ellos el tomate y la yuca. 
==Estudios de asociación en humanos==
En humanos, esta técnica ha permitido descubrir que ciertos genes están asociados a enfermedades como la degeneración muscular asociada a la edad y la diabetes. En el caso de la especie humana, se estudian miles de individuos para hallar polimorfismos de nucleótido simple o SNPs. Alrededor de 600 estudios de asociación del genoma completo llevados a cabo en humanos han examinado 150 rasgos y enfermedades, y han encontrado unos 800 SNPs asociados a ellas. 
Gracias al desarrollo de chips de SNPs, superficies sólidas en las que se imprimen fragmentos de ADN que representan cada una de estas variaciones, los investigadores pueden escanear el ADN extraído de una muestra obtenida con un bastoncillo de la cara interna de la mejilla, a lo CSI, para dibujar un mapa genético de cada individuo. La comparación de un elevado número de individuos del grupo de estudio frente al grupo control, permite establecer si existen SNPs que se asocien con la característica de estudio. 
Una aplicación clara de este tipo de estudios es la asociación de un síntoma patológico o patología con un determinado ''locus''. Un ejemplo de ellos son los estudios de asociación de la alergia a determinados alérgenos con la susceptibilidad a ''loci''. Otro ejemplo es el Proyecto UK10K (10.000 genomas de Reino Unido), en el que se combinan estudios WGS (''Secuenciación del Genoma Completo'') y GWAS para intentar identificar variantes genéticas raras o poco frecuentes relacionadas con problemas como la [obesidad], el [autismo], la [esquizofenia] o algunas enfermedades raras. 
Los GWAS en humanos tienen diversos problemas y limitaciones que pueden subsanarse mediante un control de calidad y un diseño adecuado del estudio. Entre los problemas más comunes se encuentran la selección dificultosa de los pacientes con respecto al fenotipo de la enfermedad que se quiere estudiar, que la muestra tenga un tamaño insuficiente ya que se requiere el análisis de miles de casos y controles; y el control de la estratificación de la población. 
La SAM puede ser más eficiente, eficaz y fiable que la selección fenotípica. Además, SAM puede reducir considerablemente el tiempo necesario para desarrollar variedades, de modo que en algunos casos resultará más eficaz en términos de coste que la selección basada en fenotipos. La SAM permite asimismo la mejora de rasgos complejos que no era posible con métodos convencionales anteriores. Aunque evidentemente no es un remedio milagroso para todos los problemas, es un enfoque muy prometedor para la mejora vegetal convencional. 
==Estudios de asociación en plantas==
Los marcadores moleculares asociados genéticamente a una característica específica, son de especial interés en programas de mejoramiento debido a que permiten un rápido monitoreo de grandes números de plantas en una temprana edad del desarrollo, pues ello facilita identificar individuos que contengan el carácter. 
La búsqueda de marcadores estrechamente ligados a genes de interés garantiza que la presencia del alelo deseado del gen pueda inferirse por la presencia de un alelo determinado del marcador. Este enfoque es particularmente útil en caracteres de baja heredabilidad, aquellos que su evaluación sea destructiva, difícil de llevar a cabo en condiciones de campo o donde se requiere de mucho tiempo o recursos, por ejemplo, los componentes de la calidad en yuca como el PMS, las proteínas o los carotenos. 
Existen múltiples ejemplos donde los [análisis de asociación de genoma completo] o GWAS han sido útiles para la identificación de regiones del genoma de arroz (O. sativa L.) asociadas a 14 caracteres agronómicos de interés (Huang ''et al.'', 2010), así como, en varios estudios en maíz (''Z. mays'' L.) (Kump ''et al''., 2011), y en la cebada (''H. vulgare'' L.). 
Como en humanos, la calidad de la muestra utilizada, una amplia caracterización previa de la población o muestra en estudio, así como un adecuado diseño de la investigación condicen a un empleo exitoso de la técnica y a evitar problemas o limitaciones en su alcance. 
==Estudios de asociación de genoma completo de plantas en Cuba: la yuca==
Los estudios de asociación tienen como base la búsqueda para establecer la relación estadística entre variables genéticas poblacionales y un fenotipo determinado. El cultivo de la yuca por su ciclo vegetativo anual, junto a otras características propias de la especie, incide en que la obtención de un nuevo cultivar demore entre 10-12 años, incluso más, en dependencia del carácter que se desee mejorar. Por ello el desarrollo de técnicas modernas, como las de mejora asistida, basadas en marcadores moleculares, representan un aporte significativo para reducir ese largo período de mejora convencional. El primer estudio de asociación en Cuba en el cultivo de la yuca, se basó en el [[polimorfismo de nucléotido simple]] (SNP) y estrategias de [[desequilibrio de ligamiento]] (DL) y de [mapeo de asociación] con la técnica de [[polimorfismo conformacional de cadena simple]] (SSCP, del inglés, ''Single Strand Conformational Polymorphism''), y tuvo como objetivo identificar marcadores moleculares asociados a porcentaje de materia seca en las raíces (PMS) (Beovides, 2014). 
El estudio permitió la identificación de seis marcadores tipo SNPs asociados a los más bajos PMS. El resultado es el primero realizado utilizando una colección natural del cultivo y abre la posibilidad de continuar las investigaciones en la búsqueda de marcadores moleculares asociados a alto PMS en el cultivo. 

==Fuentes==
*Beovides, Y. (2014). Caracterización de la variabilidad genética e identificación de marcadores moleculares asociados al porcentaje de materia seca en accesiones cubanas de yuca (Manihot esculenta Crantz). Tesis de Doctorado en Ciencias Biológicas, Facultad de Biología, Universidad de La Habana.
*Huang X; T Sang; Q Zhao; X Wei; Q Feng; Y Zhao; C Li; C Zhu; T Lu; Z Zhang; M Li; D Fan; Y Guo; A Wang; L Wang; L Deng; W Li; Y Lu; Q Weng; K Liu; T Huang; T Zhou; Y Jing; W Li; L Zhang; ES Buckler; Q Qian; Q Zhang; J Li y B Han (2010) Genome-wide association studies of 14 agronomic traits in rice landraces. Nat Gen 42(11): 961-967.
*Kump KL; PJ Bradbury; RJ Wisser; ES Buckler; AR Belcher; MA Oropeza-Rosas; JC Zwonitzer; S Kresovich; MD McMullen; D Ware; PJ Balint-Kurti JB Holland (2011) Genome-wide association study of quantitative resistance to southern leaf blight in the maize nested association mapping population. Nat Gen 43(2): 163–168.
*Manolio TA (2010). Genome wide association studies and assessment of the risk of disease. N Engl J Med 363: 166.
*Manolio TA; Pearson TA (2008). How to interpret a genome-wide association study. JAMA 299 (11): 1335–1344.
*Setter TL; J Yan; M Warburton; JM Ribaut; Y Xu; M Sawkins; ES Buckler; Z Zhang y MA Gore (2011) Genetic association mapping identifies single nucleotide polymorphisms in genes that affect abscisic acid levels in maize floral tissues during drought. J Exp Bot 62 (2): 701-716.
*Tian F; PJ Bradbury; PJ Brown; Q Sun; S Flint-Garcia; TR Rocheford; MD McMullen; JB Holland y EB Buckler (2011) Genome-wide association study of maize identifies genes affecting leaf architecture. Nat Gen 43: 159-162.
*Wolpin, B. and C. Rizzato (2014) Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for pancreatic cancer. Nat gen 46: 994–1000.

[[Category:Genética]]

INIVIT MC-2012

2017-05-15T19:48:33Z

Aymerayas:

{{Planta
|nombre= INIVIT MC-2012
|imagen= INIVIT_MC2012.jpg
|ncientifico= Colocasia esculenta
|reino=[[Plantae]]
|subreino=
|division=[[Magnoliophyta]]
|clase=[[Liliopsida]]
|subclase=
|orden=[[Alismatales]]
|familia=[[Araceae]]
|subfamilia=[[Aroideae]]
|tribu=''Colocasieae''
|diversidad=
|género=Colocasia
|especie=Colocasia esculenta
|hábitat=
}}
<div align="justify">
'''INIVIT MC-2012'''. Nuevo clon de [[Malanga|Malanga Colocasia]], que se obtuvo por selección clonal a partir del clon ‘Camerún – 14’, multiplicado mediante organogénesis en condiciones in vitro a nivel de laboratorio de cultivo de tejido en el Instituto de Investigaciones en Viandas Tropicales ([[INIVIT]]), y posteriormente evaluado en condiciones de campo.
==Descripción del Clon==
* Altura: 1,10 m – 2,30 m
* Color del margen de la lámina: Verde
* Apariencia de la superficie de la lámina: No brillante
* Color de la hoja por el envés: Verde Claro
* Color del punto de inserción limbo/peciolo por el haz: Verde y algunas hojas con máculas púrpuras
* Color del peciolo: Verde
* Color del punto de inserción peciolo/cormo: Blanco
* Color de las raíces: Crema
* Color de las yemas de los cormos: Rosado
* Color de la pulpa de los cormelos: Crema
* Forma de los cormos: Redondeado
* Forma de los cormelos: Redondeado
* Número de cormelos: entre 5 y 10
[[Image: INIVIT_MC2012cormo.jpg|thumb|right|314x197px|Cormos y cormelos del clon de malanga colocasia ‘INIVIT MC-2012’]]

==Ventajas==
*Se aplican las técnicas biotecnológicas como herramienta auxiliar para el programa de mejoramiento genético, y se incrementa la variabilidad genética de la especie.
* Se dispone de un nuevo clon de alto potencial de rendimiento, buena adaptabilidad y de palatabilidad deliciosa.
==Comportamiento agronómico==
El nuevo material genético difiere del clon donante porque durante la caracterización morfo agronómica en condiciones de campo se observaron las siguientes características diferenciales: posee lámina foliar verde claro de gran tamaño, pecíolo verde claro, inserción limbo-pecíolo de color verde rojizo, cormo central de mayor tamaño y rendimiento potencial superior (36 t.ha-1). Además, posee excelente calidad culinaria y mostró menor afectaciones por las pudriciones.
==Micropropagación a partir de meristemos==
Los protocolos para el establecimiento ''in vitro'' de malanga (''Colocasia o Xanthosoma''), generalmente emplean como material vegetal yemas axilares o ápices meristemáticos. Entre los principales problemas para el establecimiento ''in vitro'' de este cultivo está la contaminación causada por bacterias. Esta demostrado que el empleo de meristemos como explante inicial, disminuye las pérdidas por contaminación bacteriana en el establecimiento ''in vitro'' de malanga ‘INIVIT MC-2012’. Sin embargo, se requiere incrementar el crecimiento de los meristemos para pasar a la fase de multiplicación.
El medio de cultivo utilizado para el establecimiento, está constituido por el 80% de las sales y vitaminas MS (Murashige y Skoog,1962) con 30 g l-1 de sacarosa, 0.1 g l-1 de mio-inositol, 0.5 mg l-1 de 6-BAP y 0.05 mg l-1 de AIA.
Para el establecimiento in vitro se utiliza este medio de cultivo en estado líquido, y se colocan los meristemos en un agitador orbital a 60 r.p.m., incrementando el crecimiento de estos en un periodo de 28 días.

[[Image:Meristemos_INIVIT_MC_2012.JPG|thumb|center|433 × 336px|Efecto del medio de cultivo y la agitación orbital en el establecimiento in vitro de malanga ‘INIVIT MC 2012’ (''Colocacia esculenta'' Shoot) a los 28 días de cultivo]]

==Fuente==
* Medero Vega, Víctor y Sergio Rodríguez Morales. (2014). Clon de malanga Colocasia ‘INIVIT MC- 2012’. Registro de Variedades Comerciales No. 02/2014. Centro Nacional de Sanidad Vegetal, Ministerio de la Agricultura, Cuba.
* Santos A, Reinaldo D, López J, Basail M, Medero V, Gutiérrez Y, Rayas A, Beovides Y. y Bauta M. 2015. Incremento de la eficiencia en el establecimiento ''in vitro'' de la malanga ‘INIVIT MC-2012’ (''Colocasia esculenta'' (L.) Schott.). Rev. Agricultura Tropical 1 (1): 70-74.
* Santos A, López J, Basail M, Gutiérrez Y, Rayas A, Medero V, Rodríguez D, Rodríguez D, Beovides Y, Reinaldo D y Bauta M. 2017. Efecto de 6-BAP y AIA en el establecimiento ''in vitro'' de meristemos de ''Colocasia esculenta'' (L.) Schott cv. ‘INIVIT MC 2012’. Rev Biotecnología Vegetal 17(1):67 – 70.

[[Categoría: plantas]] | [[Categoría:Ciencias agrícolas]] | [[Categoría:Agronomía]] | [[Categoría:Cultivos de campo]]

Archivo:Meristemos INIVIT MC 2012.JPG

2017-05-15T19:22:23Z

Aymerayas: Meristemos obtenidos por agitación orbital en medio de cultivo líquido

== Sumario ==
Meristemos obtenidos por agitación orbital en medio de cultivo líquido
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
INIVIT

Estudios de asociación de genoma completo

2017-05-15T18:56:37Z

Aymerayas:

{{Definición
|nombre= '''Estudios de asociación de genoma completo'''
|imagen=
|concepto= Son análisis comparativos del genoma entero de un grupo de individuos con una característica común, frente al de la población general con el objetivo de identificar su asociación a un rasgo observable.
}}
<div align="justify">

'''Estudios de asociación de genoma completo '''. Los estudios de asociación de genoma completo (En Inglés: ''Genome-wide association study'' (GWAS) o WGAS (''Whole genome association study'') son análisis comparativos del genoma entero de un grupo de individuos con una característica común, frente al de la población general con el objetivo de identificar su asociación a un rasgo observable. Normalmente, el grupo de estudio está formado por individuos que sufren una enfermedad o poseen una característica que se considera heredable, es decir, codificada en su genoma.
==Generalidades==
Los estudios de asociación de genoma completo implican el estudio de una gran cantidad de individuos, de modo que se puedan comparar datos genéticos entre ellos. De este modo, al comparar los datos genéticos obtenidos de las secuenciaciones de los genomas de diferentes individuos, es posible identificar genes ligados a enfermedades o caracteres. Las comparaciones se realizan habitualmente fijándose únicamente en los [SNPs], o [polimorfismos de nucleótido simple] (en inglés: ''single-nucleotide polymorphisms''), considerados la mayor fuente de variación genética en una población, y rasgos como las principales enfermedades. Estos [SNPs] son marcas abundantes y uniformes a lo largo del genoma de un individuo y, sorprendentemente, suelen ubicarse en regiones que no codifican productos proteicos. 
Por ejemplo, es posible detectar la aparición de uno o varios [SNPs] (variación de un sólo par de bases) o una deleción, repetición, etc. en una secuencia del genoma siempre que aparece el mismo fenotipo, pudiendo así concluir que este cambio a nivel genético se corresponde con un rasgo o característica específica. Por ello, es imprescindible tener una población de estudio genéticamente diversa y en el caso de las plantas se ha demostrado la necesidad de tener un amplio conocimiento de la variabilidad de la colección de trabajo a usar, para lo cual resultan ideales los bancos de germoplasma (Setter et al., 2011). 
Existen múltiples ejemplos de gran utilidad tanto en estudios con humanos o animales, así como otros aplicables al mejoramiento genético de las plantas. 
En [[Cuba]] se han dado pasos en la identificación y aplicación de la SAM en varios cultivos entre ellos el tomate y la yuca. 
==Estudios de asociación en humanos==
En humanos, esta técnica ha permitido descubrir que ciertos genes están asociados a enfermedades como la degeneración muscular asociada a la edad y la diabetes. En el caso de la especie humana, se estudian miles de individuos para hallar polimorfismos de nucleótido simple o SNPs. Alrededor de 600 estudios de asociación del genoma completo llevados a cabo en humanos han examinado 150 rasgos y enfermedades, y han encontrado unos 800 SNPs asociados a ellas. 
Gracias al desarrollo de chips de SNPs, superficies sólidas en las que se imprimen fragmentos de ADN que representan cada una de estas variaciones, los investigadores pueden escanear el ADN extraído de una muestra obtenida con un bastoncillo de la cara interna de la mejilla, a lo CSI, para dibujar un mapa genético de cada individuo. La comparación de un elevado número de individuos del grupo de estudio frente al grupo control, permite establecer si existen SNPs que se asocien con la característica de estudio. 
Una aplicación clara de este tipo de estudios es la asociación de un síntoma patológico o patología con un determinado ''locus''. Un ejemplo de ellos son los estudios de asociación de la alergia a determinados alérgenos con la susceptibilidad a ''loci''. Otro ejemplo es el Proyecto UK10K (10.000 genomas de Reino Unido), en el que se combinan estudios WGS (''Secuenciación del Genoma Completo'') y GWAS para intentar identificar variantes genéticas raras o poco frecuentes relacionadas con problemas como la [obesidad], el [autismo], la [esquizofenia] o algunas enfermedades raras. 
Los GWAS en humanos tienen diversos problemas y limitaciones que pueden subsanarse mediante un control de calidad y un diseño adecuado del estudio. Entre los problemas más comunes se encuentran la selección dificultosa de los pacientes con respecto al fenotipo de la enfermedad que se quiere estudiar, que la muestra tenga un tamaño insuficiente ya que se requiere el análisis de miles de casos y controles; y el control de la estratificación de la población. 
La SAM puede ser más eficiente, eficaz y fiable que la selección fenotípica. Además, SAM puede reducir considerablemente el tiempo necesario para desarrollar variedades, de modo que en algunos casos resultará más eficaz en términos de coste que la selección basada en fenotipos. La SAM permite asimismo la mejora de rasgos complejos que no era posible con métodos convencionales anteriores. Aunque evidentemente no es un remedio milagroso para todos los problemas, es un enfoque muy prometedor para la mejora vegetal convencional. 
==Estudios de asociación en plantas==
Los marcadores moleculares asociados genéticamente a una característica específica, son de especial interés en programas de mejoramiento debido a que permiten un rápido monitoreo de grandes números de plantas en una temprana edad del desarrollo, pues ello facilita identificar individuos que contengan el carácter. 
La búsqueda de marcadores estrechamente ligados a genes de interés garantiza que la presencia del alelo deseado del gen pueda inferirse por la presencia de un alelo determinado del marcador. Este enfoque es particularmente útil en caracteres de baja heredabilidad, aquellos que su evaluación sea destructiva, difícil de llevar a cabo en condiciones de campo o donde se requiere de mucho tiempo o recursos, por ejemplo, los componentes de la calidad en yuca como el PMS, las proteínas o los carotenos. 
Existen múltiples ejemplos donde los [análisis de asociación de genoma completo] o GWAS han sido útiles para la identificación de regiones del genoma de arroz (O. sativa L.) asociadas a 14 caracteres agronómicos de interés (Huang et al., 2010), así como, en varios estudios en maíz (''Z. mays'' L.) (Kump ''et al''., 2011), y en la cebada (''H. vulgare'' L.). 
Como en humanos, la calidad de la muestra utilizada, una amplia caracterización previa de la población o muestra en estudio, así como un adecuado diseño de la investigación condicen a un empleo exitoso de la técnica y a evitar problemas o limitaciones en su alcance. 
==Estudios de asociación de genoma completo de plantas en Cuba: la yuca'==
Los estudios de asociación tienen como base la búsqueda para establecer la relación estadística entre variables genéticas poblacionales y un fenotipo determinado. El cultivo de la yuca por su ciclo vegetativo anual, junto a otras características propias de la especie, incide en que la obtención de un nuevo cultivar demore entre 10-12 años, incluso más, en dependencia del carácter que se desee mejorar. Por ello el desarrollo de técnicas modernas, como las de mejora asistida, basadas en marcadores moleculares, representan un aporte significativo para reducir ese largo período de mejora convencional. El primer estudio de asociación en Cuba en el cultivo de la yuca, se basó en el [polimorfismo de nucléotido simple] (SNP) y estrategias de [desequilibrio de ligamiento] (DL) y de [mapeo de asociación] con la técnica de [polimorfismo conformacional de cadena simple] (SSCP, del inglés, ''Single Strand Conformational Polymorphism''), y tuvo como objetivo identificar marcadores moleculares asociados a porcentaje de materia seca en las raíces (PMS) (Beovides, 2014). 
El estudio permitió la identificación de seis marcadores tipo SNPs asociados a los más bajos PMS. El resultado es el primero realizado utilizando una colección natural del cultivo y abre la posibilidad de continuar las investigaciones en la búsqueda de marcadores moleculares asociados a alto PMS en el cultivo. 

==Fuentes==
*Beovides, Y. (2014). Caracterización de la variabilidad genética e identificación de marcadores moleculares asociados al porcentaje de materia seca en accesiones cubanas de yuca (Manihot esculenta Crantz). Tesis de Doctorado en Ciencias Biológicas, Facultad de Biología, Universidad de La Habana.
*Huang X; T Sang; Q Zhao; X Wei; Q Feng; Y Zhao; C Li; C Zhu; T Lu; Z Zhang; M Li; D Fan; Y Guo; A Wang; L Wang; L Deng; W Li; Y Lu; Q Weng; K Liu; T Huang; T Zhou; Y Jing; W Li; L Zhang; ES Buckler; Q Qian; Q Zhang; J Li y B Han (2010) Genome-wide association studies of 14 agronomic traits in rice landraces. Nat Gen 42(11): 961-967.
*Kump KL; PJ Bradbury; RJ Wisser; ES Buckler; AR Belcher; MA Oropeza-Rosas; JC Zwonitzer; S Kresovich; MD McMullen; D Ware; PJ Balint-Kurti JB Holland (2011) Genome-wide association study of quantitative resistance to southern leaf blight in the maize nested association mapping population. Nat Gen 43(2): 163–168.
*Manolio TA (2010). Genome wide association studies and assessment of the risk of disease. N Engl J Med 363: 166.
*Manolio TA; Pearson TA (2008). How to interpret a genome-wide association study. JAMA 299 (11): 1335–1344.
*Setter TL; J Yan; M Warburton; JM Ribaut; Y Xu; M Sawkins; ES Buckler; Z Zhang y MA Gore (2011) Genetic association mapping identifies single nucleotide polymorphisms in genes that affect abscisic acid levels in maize floral tissues during drought. J Exp Bot 62 (2): 701-716.
*Tian F; PJ Bradbury; PJ Brown; Q Sun; S Flint-Garcia; TR Rocheford; MD McMullen; JB Holland y EB Buckler (2011) Genome-wide association study of maize identifies genes affecting leaf architecture. Nat Gen 43: 159-162.
*Wolpin, B. and C. Rizzato (2014) Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for pancreatic cancer. Nat gen 46: 994–1000.

[[Category:Genética]]

Estudios de asociación de genoma completo

2017-05-15T18:51:25Z

Aymerayas: Página creada con «{{Definición |nombre= '''Estudios de asociación de genoma completo''' |imagen= |concepto= Son análisis comparativos del genoma entero de un grupo de individuos con una...»

{{Definición
|nombre= '''Estudios de asociación de genoma completo'''
|imagen=
|concepto= Son análisis comparativos del genoma entero de un grupo de individuos con una característica común, frente al de la población general con el objetivo de identificar su asociación a un rasgo observable.
}}
<div align="justify">

'''Estudios de asociación de genoma completo '''. Los estudios de asociación de genoma completo (En Inglés: ''Genome-wide association study'' (GWAS) o WGAS (''Whole genome association study'') son análisis comparativos del genoma entero de un grupo de individuos con una característica común, frente al de la población general con el objetivo de identificar su asociación a un rasgo observable. Normalmente, el grupo de estudio está formado por individuos que sufren una enfermedad o poseen una característica que se considera heredable, es decir, codificada en su genoma.
==Generalidades==
Los estudios de asociación de genoma completo implican el estudio de una gran cantidad de individuos, de modo que se puedan comparar datos genéticos entre ellos. De este modo, al comparar los datos genéticos obtenidos de las secuenciaciones de los genomas de diferentes individuos, es posible identificar genes ligados a enfermedades o caracteres. Las comparaciones se realizan habitualmente fijándose únicamente en los [SNPs], o [polimorfismos de nucleótido simple] (en inglés: ''single-nucleotide polymorphisms''), considerados la mayor fuente de variación genética en una población, y rasgos como las principales enfermedades. Estos [SNPs] son marcas abundantes y uniformes a lo largo del genoma de un individuo y, sorprendentemente, suelen ubicarse en regiones que no codifican productos proteicos. 
Por ejemplo, es posible detectar la aparición de uno o varios [SNPs] (variación de un sólo par de bases) o una deleción, repetición, etc. en una secuencia del genoma siempre que aparece el mismo fenotipo, pudiendo así concluir que este cambio a nivel genético se corresponde con un rasgo o característica específica. Por ello, es imprescindible tener una población de estudio genéticamente diversa y en el caso de las plantas se ha demostrado la necesidad de tener un amplio conocimiento de la variabilidad de la colección de trabajo a usar, para lo cual resultan ideales los bancos de germoplasma (Setter et al., 2011). 
Existen múltiples ejemplos de gran utilidad tanto en estudios con humanos o animales, así como otros aplicables al mejoramiento genético de las plantas. 
En [[Cuba]] se han dado pasos en la identificación y aplicación de la SAM en varios cultivos entre ellos el tomate y la yuca. 
=='''Estudios de asociación en humanos'''==
En humanos, esta técnica ha permitido descubrir que ciertos genes están asociados a enfermedades como la degeneración muscular asociada a la edad y la diabetes. En el caso de la especie humana, se estudian miles de individuos para hallar polimorfismos de nucleótido simple o SNPs. Alrededor de 600 estudios de asociación del genoma completo llevados a cabo en humanos han examinado 150 rasgos y enfermedades, y han encontrado unos 800 SNPs asociados a ellas. 
Gracias al desarrollo de chips de SNPs, superficies sólidas en las que se imprimen fragmentos de ADN que representan cada una de estas variaciones, los investigadores pueden escanear el ADN extraído de una muestra obtenida con un bastoncillo de la cara interna de la mejilla, a lo CSI, para dibujar un mapa genético de cada individuo. La comparación de un elevado número de individuos del grupo de estudio frente al grupo control, permite establecer si existen SNPs que se asocien con la característica de estudio. 
Una aplicación clara de este tipo de estudios es la asociación de un síntoma patológico o patología con un determinado ''locus''. Un ejemplo de ellos son los estudios de asociación de la alergia a determinados alérgenos con la susceptibilidad a ''loci''. Otro ejemplo es el Proyecto UK10K (10.000 genomas de Reino Unido), en el que se combinan estudios WGS (''Secuenciación del Genoma Completo'') y GWAS para intentar identificar variantes genéticas raras o poco frecuentes relacionadas con problemas como la [obesidad], el [autismo], la [esquizofenia] o algunas enfermedades raras. 
Los GWAS en humanos tienen diversos problemas y limitaciones que pueden subsanarse mediante un control de calidad y un diseño adecuado del estudio. Entre los problemas más comunes se encuentran la selección dificultosa de los pacientes con respecto al fenotipo de la enfermedad que se quiere estudiar, que la muestra tenga un tamaño insuficiente ya que se requiere el análisis de miles de casos y controles; y el control de la estratificación de la población. 
La SAM puede ser más eficiente, eficaz y fiable que la selección fenotípica. Además, SAM puede reducir considerablemente el tiempo necesario para desarrollar variedades, de modo que en algunos casos resultará más eficaz en términos de coste que la selección basada en fenotipos. La SAM permite asimismo la mejora de rasgos complejos que no era posible con métodos convencionales anteriores. Aunque evidentemente no es un remedio milagroso para todos los problemas, es un enfoque muy prometedor para la mejora vegetal convencional. 
==Estudios de asociación en plantas==
Los marcadores moleculares asociados genéticamente a una característica específica, son de especial interés en programas de mejoramiento debido a que permiten un rápido monitoreo de grandes números de plantas en una temprana edad del desarrollo, pues ello facilita identificar individuos que contengan el carácter. 
La búsqueda de marcadores estrechamente ligados a genes de interés garantiza que la presencia del alelo deseado del gen pueda inferirse por la presencia de un alelo determinado del marcador. Este enfoque es particularmente útil en caracteres de baja heredabilidad, aquellos que su evaluación sea destructiva, difícil de llevar a cabo en condiciones de campo o donde se requiere de mucho tiempo o recursos, por ejemplo, los componentes de la calidad en yuca como el PMS, las proteínas o los carotenos. 
Existen múltiples ejemplos donde los [análisis de asociación de genoma completo] o GWAS han sido útiles para la identificación de regiones del genoma de arroz (O. sativa L.) asociadas a 14 caracteres agronómicos de interés (Huang et al., 2010), así como, en varios estudios en maíz (''Z. mays'' L.) (Kump ''et al''., 2011), y en la cebada (''H. vulgare'' L.). 
Como en humanos, la calidad de la muestra utilizada, una amplia caracterización previa de la población o muestra en estudio, así como un adecuado diseño de la investigación condicen a un empleo exitoso de la técnica y a evitar problemas o limitaciones en su alcance. 
=='''Estudios de asociación de genoma completo de plantas en Cuba: la yuca'''==
Los estudios de asociación tienen como base la búsqueda para establecer la relación estadística entre variables genéticas poblacionales y un fenotipo determinado. El cultivo de la yuca por su ciclo vegetativo anual, junto a otras características propias de la especie, incide en que la obtención de un nuevo cultivar demore entre 10-12 años, incluso más, en dependencia del carácter que se desee mejorar. Por ello el desarrollo de técnicas modernas, como las de mejora asistida, basadas en marcadores moleculares, representan un aporte significativo para reducir ese largo período de mejora convencional. El primer estudio de asociación en Cuba en el cultivo de la yuca, se basó en el [polimorfismo de nucléotido simple] (SNP) y estrategias de [desequilibrio de ligamiento] (DL) y de [mapeo de asociación] con la técnica de [polimorfismo conformacional de cadena simple] (SSCP, del inglés, ''Single Strand Conformational Polymorphism''), y tuvo como objetivo identificar marcadores moleculares asociados a porcentaje de materia seca en las raíces (PMS) (Beovides, 2014). 
El estudio permitió la identificación de seis marcadores tipo SNPs asociados a los más bajos PMS. El resultado es el primero realizado utilizando una colección natural del cultivo y abre la posibilidad de continuar las investigaciones en la búsqueda de marcadores moleculares asociados a alto PMS en el cultivo. 

==Fuentes==
*Beovides, Y. (2014). Caracterización de la variabilidad genética e identificación de marcadores moleculares asociados al porcentaje de materia seca en accesiones cubanas de yuca (Manihot esculenta Crantz). Tesis de Doctorado en Ciencias Biológicas, Facultad de Biología, Universidad de La Habana.
*Huang X; T Sang; Q Zhao; X Wei; Q Feng; Y Zhao; C Li; C Zhu; T Lu; Z Zhang; M Li; D Fan; Y Guo; A Wang; L Wang; L Deng; W Li; Y Lu; Q Weng; K Liu; T Huang; T Zhou; Y Jing; W Li; L Zhang; ES Buckler; Q Qian; Q Zhang; J Li y B Han (2010) Genome-wide association studies of 14 agronomic traits in rice landraces. Nat Gen 42(11): 961-967.
*Kump KL; PJ Bradbury; RJ Wisser; ES Buckler; AR Belcher; MA Oropeza-Rosas; JC Zwonitzer; S Kresovich; MD McMullen; D Ware; PJ Balint-Kurti JB Holland (2011) Genome-wide association study of quantitative resistance to southern leaf blight in the maize nested association mapping population. Nat Gen 43(2): 163–168.
*Manolio TA (2010). Genome wide association studies and assessment of the risk of disease. N Engl J Med 363: 166.
*Manolio TA; Pearson TA (2008). How to interpret a genome-wide association study. JAMA 299 (11): 1335–1344.
*Setter TL; J Yan; M Warburton; JM Ribaut; Y Xu; M Sawkins; ES Buckler; Z Zhang y MA Gore (2011) Genetic association mapping identifies single nucleotide polymorphisms in genes that affect abscisic acid levels in maize floral tissues during drought. J Exp Bot 62 (2): 701-716.
*Tian F; PJ Bradbury; PJ Brown; Q Sun; S Flint-Garcia; TR Rocheford; MD McMullen; JB Holland y EB Buckler (2011) Genome-wide association study of maize identifies genes affecting leaf architecture. Nat Gen 43: 159-162.
*Wolpin, B. and C. Rizzato (2014) Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for pancreatic cancer. Nat gen 46: 994–1000.

[[Category:Genética]]

Cladosporium

2017-04-05T18:54:02Z

Aymerayas:

{{Definición
|Nombre= Cladosporium
|imagen=cladospo.jpg
|concepto= Hongo saprófito, normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo.
}} <div align="justify">

''' Cladosporium.''' Es un [[hongo saprófito]], normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo. Puede crecer en paja y madera húmeda, alimentos, combustibles fósiles, cosméticos (cremas), pinturas, plásticos, papel y tejidos (ropa, alfombras, cuero).
==Clasificación==
*Reino: Fungi
*Division: [[Eumycota]]
*Subdivision: [[Deuteromycotina]]
*Clase: [[Hyphomycetes]]
== Descripción ==
''Cladosporium'' forma en cultivo colonias de color oliváceo y a veces grises o marrones; aterciopeladas, flocosas o pelosas; a veces presenta estromas. Sus conidióforos son macronematosos o semimacronematosos simples o poco ramificados, con una coloración marrón o verdosa, y de superficie lisa o ligeramente granulosa en algunas especies. Muchas de sus especies poseen ramoconidios con o sin septos. La célula conidiógena es poliblástica, generalmente integrada y simpodial; da lugar a conidios que generalmente quedan en cadenas acrópetas, o a veces se presentan solitarios. Pueden ser de forma variada (elipsoidales, limoniformes, oblongos, esféricos, subesféricos, fusiformes), con una cicatriz en la base y pueden ser unicelulares o poseer 1-3 septos transversales; poseen pared lisa, verrugosa o equinada, hialina a pigmentada, de color oliváceo a marrón oscuro.
Macroscópicamente forma colonias aterciopeladas, pulverulentas o vellosas, con pliegues radiales, de color blanco o crema que tienden a oscurecerse en tonos verde oliva y, a veces, gris verdoso o marrones. A nivel de laboratorio, se caracteriza por un crecimiento rápido en los medios de cultivo para hongos como Agar Extracto Malta, Agar Papa Dextrosa, Agar Sabouraud, Agar Czapek y otros. Microscópicamente presenta hifas finas, septadas, ramificadas de color hialino a marrón. Las hifas sostienen cadenas ramificadas de conidios unicelulares, elipsoides o cilíndricos, algunos con forma de escudo debido a las cicatrices de unión entre ellos.
Muchas especies son patógenos de plantas o saprofíticas, aunque algunas otras producen cladosporiosis.

== Supervivencia ambiental ==
Es un hongo saprófito, normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo. Puede crecer en paja y madera húmeda, alimentos, combustibles fósiles, cosméticos (cremas), pinturas, plásticos, papel y tejidos (ropa, alfombras, cuero). Su temperatura óptima de crecimiento es de 18ºC a 28ºC, la mayoría de las especies no crecen a temperaturas superiores a 35ºC, pero algunas como ''C. herbarum'' pueden crecer a bajas temperaturas hasta los -6ºC. Normalmente requieren humedad relativa alta del 80% al 90%, aunque especies como ''C. carrionii'' pueden crecer con baja humedad relativa y colonizar plantas xerófilas.
Las esporas se encuentran en forma de bioaerosol en el aire, principalmente a finales de verano y principios de otoño, sobre todo en zonas templadas, siendo un contaminante habitual en los edificios o en los lugares de trabajo.

== Enfermedades en diferentes cultivos ==
= Clavel =
''Cladosporium echinulatum'', causante de las manchas en hojas y flores del clavel. La enfermedad es comunmente llamada “ojo de gallo”, término que se deriva del aspecto que presentan las manchas foliares cuando el hongo esporula en el área central. La enfermedad ataca toda la parte aérea de las plantas pero tiene especial preferencia por las hojas y las flores. En las hojas comienza a manifestarse como manchas pequeñas de color púrpura, que más tarde se ensanchan mostrando centro cremoso o gris claro y margen púrpura. En condiciones de humedad ambiental abundante, en el centro de las lesiones aparece un moho oscuro que contiene los conidróforos y conidios del hongo. El síntoma característico se produce en hojas y sépalos. En los pétalos el hongo induce el desarrollo manchas de color marrón-claro, donde produce una gran cantidad de conidios. Los botones florales con infecciones severas se abren prematuramente y las flores emergentes no alcanzan el tamaño normal. Cuando la infección ocurre inmediatamente después de la apertura de los botones, las flores se manchan y sufren deformaciones que limitan su comercialización.
=Moho clorótico, ''Cladosporium fulvia'' =
Es una enfermedad que se presenta con mucha frecuencia en cultivos de tomate bajo invernadero. El patógeno se disemina por el viento. La enfermedad es favorecida en condiciones de humedad relativa alta (mayor de 90%) y temperaturas entre 20 y 25º C. En el haz de las hojas más viejas se presentan manchas cloróticas de bordes irregulares, mientras que por el envés se observa un moho de color café oscuro. Con el tiempo las hojas afectadas se caen. El patógeno también afecta flores, donde produce el estrangulamiento del pedúnculo y posteriormente la caída de la flor.
Una adecuada ventilación del cultivo mediante un amplio espaciamiento entre surcos y plantas, y a poda de hojas bajeras, que favorezca la aireación, reducen la severidad de la enfermedad.

[[Imagen:moho_clorotico_enves.jpg|center|200px|Daños por moho clorótico en el haz y el envés de las hojas.]] 

[[Imagen:moho_clorotico_tomate.jpg|center|200px|Daños por moho clorótico en el haz y el envés de las hojas.]] 

==Fuentes==
*Manisha, K.; Panwar, N. Morpho-Pathological Effects of Isolated Fungal Species on Human Population. (2012) 1:521.
*Peña Yañez, J. Micología clínica. Técnicas de diagnóstico de las micosis. Ed. Ciencia Madrid. 1983.
*Pontón, J.; Moragues, MD.; Gené, J.; Guarro, J.; Quindós, G. Hongos y actinomicetos alergénicos. Revista Iberoamericana de Micología, Bilbao, 2002.
*Romero Cabello, R. Microbiología y parasitología humana. Ed. Médica Panamericana.2007. Asociación Española de Micología. Micosis más frecuentes en nuestro medio. Revista Iberoamericana de micología, 2001
*Institute of Microbiology Faculty of Medicine in Nis. CLADOSPORIUM SPP. Fichas de agentes biológicos DB-H-C.spp-14 Cladosporium spp CAUSE OF OPPORTUNISTIC MYCOSES. ACTA FACMED NAISS 2007; 24 (1): 15-19.

[[Category:Fitopatología]]

Cladosporium

2017-04-03T18:20:16Z

Aymerayas:

{{Definición
|Nombre= Cladosporium
|imagen=cladospo.jpg
|concepto= Hongo saprófito, normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo.}} <div align="justify">

''' Cladosporium.''' Es un hongo saprófito, normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo. Puede crecer en paja y madera húmeda, alimentos, combustibles fósiles, cosméticos (cremas), pinturas, plásticos, papel y tejidos (ropa, alfombras, cuero).

== Descripción ==
''Cladosporium'' forma en cultivo colonias de color oliváceo y a veces grises o marrones; aterciopeladas, flocosas o pelosas; a veces presenta estromas. Sus conidióforos son macronematosos o semimacronematosos simples o poco ramificados, con una coloración marrón o verdosa, y de superficie lisa o ligeramente granulosa en algunas especies. Muchas de sus especies poseen ramoconidios con o sin septos. La célula conidiógena es poliblástica, generalmente integrada y simpodial; da lugar a conidios que generalmente quedan en cadenas acrópetas, o a veces se presentan solitarios. Pueden ser de forma variada (elipsoidales, limoniformes, oblongos, esféricos, subesféricos, fusiformes), con una cicatriz en la base y pueden ser unicelulares o poseer 1-3 septos transversales; poseen pared lisa, verrugosa o equinada, hialina a pigmentada, de color oliváceo a marrón oscuro.
Macroscópicamente forma colonias aterciopeladas, pulverulentas o vellosas, con pliegues radiales, de color blanco o crema que tienden a oscurecerse en tonos verde oliva y, a veces, gris verdoso o marrones. A nivel de laboratorio, se caracteriza por un crecimiento rápido en los medios de cultivo para hongos como Agar Extracto Malta, Agar Papa Dextrosa, Agar Sabouraud, Agar Czapek y otros. Microscópicamente presenta hifas finas, septadas, ramificadas de color hialino a marrón. Las hifas sostienen cadenas ramificadas de conidios unicelulares, elipsoides o cilíndricos, algunos con forma de escudo debido a las cicatrices de unión entre ellos.
Muchas especies son patógenos de plantas o saprofíticas, aunque algunas otras producen cladosporiosis.

== Supervivencia ambiental ==
Es un hongo saprófito, normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo. Puede crecer en paja y madera húmeda, alimentos, combustibles fósiles, cosméticos (cremas), pinturas, plásticos, papel y tejidos (ropa, alfombras, cuero). Su temperatura óptima de crecimiento es de 18ºC a 28ºC, la mayoría de las especies no crecen a temperaturas superiores a 35ºC, pero algunas como ''C. herbarum'' pueden crecer a bajas temperaturas hasta los -6ºC. Normalmente requieren humedad relativa alta del 80% al 90%, aunque especies como ''C. carrionii'' pueden crecer con baja humedad relativa y colonizar plantas xerófilas.
Las esporas se encuentran en forma de bioaerosol en el aire, principalmente a finales de verano y principios de otoño, sobre todo en zonas templadas, siendo un contaminante habitual en los edificios o en los lugares de trabajo.

== Enfermedades en diferentes cultivos ==
= Clavel =
''Cladosporium echinulatum'', causante de las manchas en hojas y flores del clavel. La enfermedad es comunmente llamada “ojo de gallo”, término que se deriva del aspecto que presentan las manchas foliares cuando el hongo esporula en el área central. La enfermedad ataca toda la parte aérea de las plantas pero tiene especial preferencia por las hojas y las flores. En las hojas comienza a manifestarse como manchas pequeñas de color púrpura, que más tarde se ensanchan mostrando centro cremoso o gris claro y margen púrpura. En condiciones de humedad ambiental abundante, en el centro de las lesiones aparece un moho oscuro que contiene los conidróforos y conidios del hongo. El síntoma característico se produce en hojas y sépalos. En los pétalos el hongo induce el desarrollo manchas de color marrón-claro, donde produce una gran cantidad de conidios. Los botones florales con infecciones severas se abren prematuramente y las flores emergentes no alcanzan el tamaño normal. Cuando la infección ocurre inmediatamente después de la apertura de los botones, las flores se manchan y sufren deformaciones que limitan su comercialización.
=Moho clorótico, ''Cladosporium fulvia'' =
Es una enfermedad que se presenta con mucha frecuencia en cultivos de tomate bajo invernadero. El patógeno se disemina por el viento. La enfermedad es favorecida en condiciones de humedad relativa alta (mayor de 90%) y temperaturas entre 20 y 25º C. En el haz de las hojas más viejas se presentan manchas cloróticas de bordes irregulares, mientras que por el envés se observa un moho de color café oscuro. Con el tiempo las hojas afectadas se caen. El patógeno también afecta flores, donde produce el estrangulamiento del pedúnculo y posteriormente la caída de la flor.
Una adecuada ventilación del cultivo mediante un amplio espaciamiento entre surcos y plantas, y a poda de hojas bajeras, que favorezca la aireación, reducen la severidad de la enfermedad.

[[Imagen:moho_clorotico_enves.jpg|center|200px|Daños por moho clorótico en el haz y el envés de las hojas.]] 

[[Imagen:moho_clorotico_tomate.jpg|center|200px|Daños por moho clorótico en el haz y el envés de las hojas.]] 

==Fuentes==
*Manisha, K.; Panwar, N. Morpho-Pathological Effects of Isolated Fungal Species on Human Population. (2012) 1:521.
*Peña Yañez, J. Micología clínica. Técnicas de diagnóstico de las micosis. Ed. Ciencia Madrid. 1983.
*Pontón, J.; Moragues, MD.; Gené, J.; Guarro, J.; Quindós, G. Hongos y actinomicetos alergénicos. Revista Iberoamericana de Micología, Bilbao, 2002.
*Romero Cabello, R. Microbiología y parasitología humana. Ed. Médica Panamericana.2007. Asociación Española de Micología. Micosis más frecuentes en nuestro medio. Revista Iberoamericana de micología, 2001
*Institute of Microbiology Faculty of Medicine in Nis. CLADOSPORIUM SPP. Fichas de agentes biológicos DB-H-C.spp-14 Cladosporium spp CAUSE OF OPPORTUNISTIC MYCOSES. ACTA FACMED NAISS 2007; 24 (1): 15-19.

[[Category:Fitopatología]]

Cladosporium

2017-04-03T18:04:18Z

Aymerayas:

{{Definición
|Nombre= Cladosporium
|imagen=cladospo.jpg
|concepto= Hongo saprófito, normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo.}}
<div align="justify">
''' Cladosporium.''' Es un hongo saprófito, normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo. Puede crecer en paja y madera húmeda, alimentos, combustibles fósiles, cosméticos (cremas), pinturas, plásticos, papel y tejidos (ropa, alfombras, cuero).

== Descripción ==
''Cladosporium'' forma en cultivo colonias de color oliváceo y a veces grises o marrones; aterciopeladas, flocosas o pelosas; a veces presenta estromas. Sus conidióforos son macronematosos o semimacronematosos simples o poco ramificados, con una coloración marrón o verdosa, y de superficie lisa o ligeramente granulosa en algunas especies. Muchas de sus especies poseen ramoconidios con o sin septos. La célula conidiógena es poliblástica, generalmente integrada y simpodial; da lugar a conidios que generalmente quedan en cadenas acrópetas, o a veces se presentan solitarios. Pueden ser de forma variada (elipsoidales, limoniformes, oblongos, esféricos, subesféricos, fusiformes), con una cicatriz en la base y pueden ser unicelulares o poseer 1-3 septos transversales; poseen pared lisa, verrugosa o equinada, hialina a pigmentada, de color oliváceo a marrón oscuro.
Macroscópicamente forma colonias aterciopeladas, pulverulentas o vellosas, con pliegues radiales, de color blanco o crema que tienden a oscurecerse en tonos verde oliva y, a veces, gris verdoso o marrones. A nivel de laboratorio, se caracteriza por un crecimiento rápido en los medios de cultivo para hongos como Agar Extracto Malta, Agar Papa Dextrosa, Agar Sabouraud, Agar Czapek y otros. Microscópicamente presenta hifas finas, septadas, ramificadas de color hialino a marrón. Las hifas sostienen cadenas ramificadas de conidios unicelulares, elipsoides o cilíndricos, algunos con forma de escudo debido a las cicatrices de unión entre ellos.
Muchas especies son patógenos de plantas o saprofíticas, aunque algunas otras producen cladosporiosis.

== Supervivencia ambiental ==
Es un hongo saprófito, normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo. Puede crecer en paja y madera húmeda, alimentos, combustibles fósiles, cosméticos (cremas), pinturas, plásticos, papel y tejidos (ropa, alfombras, cuero). Su temperatura óptima de crecimiento es de 18ºC a 28ºC, la mayoría de las especies no crecen a temperaturas superiores a 35ºC, pero algunas como ''C. herbarum'' pueden crecer a bajas temperaturas hasta los -6ºC. Normalmente requieren humedad relativa alta del 80% al 90%, aunque especies como ''C. carrionii'' pueden crecer con baja humedad relativa y colonizar plantas xerófilas.
Las esporas se encuentran en forma de bioaerosol en el aire, principalmente a finales de verano y principios de otoño, sobre todo en zonas templadas, siendo un contaminante habitual en los edificios o en los lugares de trabajo.

== Enfermedades en diferentes cultivos ==
= Clavel =
''Cladosporium echinulatum'', causante de las manchas en hojas y flores del clavel. La enfermedad es comunmente llamada “ojo de gallo”, término que se deriva del aspecto que presentan las manchas foliares cuando el hongo esporula en el área central. La enfermedad ataca toda la parte aérea de las plantas pero tiene especial preferencia por las hojas y las flores. En las hojas comienza a manifestarse como manchas pequeñas de color púrpura, que más tarde se ensanchan mostrando centro cremoso o gris claro y margen púrpura. En condiciones de humedad ambiental abundante, en el centro de las lesiones aparece un moho oscuro que contiene los conidróforos y conidios del hongo. El síntoma característico se produce en hojas y sépalos. En los pétalos el hongo induce el desarrollo manchas de color marrón-claro, donde produce una gran cantidad de conidios. Los botones florales con infecciones severas se abren prematuramente y las flores emergentes no alcanzan el tamaño normal. Cuando la infección ocurre inmediatamente después de la apertura de los botones, las flores se manchan y sufren deformaciones que limitan su comercialización.
=Moho clorótico, ''Cladosporium fulvia'' =
Es una enfermedad que se presenta con mucha frecuencia en cultivos de tomate bajo invernadero. El patógeno se disemina por el viento. La enfermedad es favorecida en condiciones de humedad relativa alta (mayor de 90%) y temperaturas entre 20 y 25º C. En el haz de las hojas más viejas se presentan manchas cloróticas de bordes irregulares, mientras que por el envés se observa un moho de color café oscuro. Con el tiempo las hojas afectadas se caen. El patógeno también afecta flores, donde produce el estrangulamiento del pedúnculo y posteriormente la caída de la flor.
Una adecuada ventilación del cultivo mediante un amplio espaciamiento entre surcos y plantas, y a poda de hojas bajeras, que favorezca la aireación, reducen la severidad de la enfermedad.

[[Imagen:moho_clorotico_enves.jpg|center|200px|Daños por moho clorótico en el haz y el envés de las hojas.]] 

[[Imagen:moho_clorotico_tomate.jpg|center|200px|Daños por moho clorótico en el haz y el envés de las hojas.]] 

==Fuentes==
*Manisha, K.; Panwar, N. Morpho-Pathological Effects of Isolated Fungal Species on Human Population. (2012) 1:521.
*Peña Yañez, J. Micología clínica. Técnicas de diagnóstico de las micosis. Ed. Ciencia Madrid. 1983.
*Pontón, J.; Moragues, MD.; Gené, J.; Guarro, J.; Quindós, G. Hongos y actinomicetos alergénicos. Revista Iberoamericana de Micología, Bilbao, 2002.
*Romero Cabello, R. Microbiología y parasitología humana. Ed. Médica Panamericana.2007. Asociación Española de Micología. Micosis más frecuentes en nuestro medio. Revista Iberoamericana de micología, 2001
*Institute of Microbiology Faculty of Medicine in Nis. CLADOSPORIUM SPP. Fichas de agentes biológicos DB-H-C.spp-14 Cladosporium spp CAUSE OF OPPORTUNISTIC MYCOSES. ACTA FACMED NAISS 2007; 24 (1): 15-19.

[[Category:Fitopatología]]

Cladosporium

2017-03-31T13:17:16Z

Aymerayas:

{{Definición
|Nombre= Cladosporium
|imagen=cladospo.jpg
|concepto= Hongo saprófito, normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo.}}
<div align="justify">
''' Cladosporium.''' Es un hongo saprófito, normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo. Puede crecer en paja y madera húmeda, alimentos, combustibles fósiles, cosméticos (cremas), pinturas, plásticos, papel y tejidos (ropa, alfombras, cuero).

== Descripción ==
''Cladosporium'' forma en cultivo colonias de color oliváceo y a veces grises o marrones; aterciopeladas, flocosas o pelosas; a veces presenta estromas. Sus conidióforos son macronematosos o semimacronematosos simples o poco ramificados, con una coloración marrón o verdosa, y de superficie lisa o ligeramente granulosa en algunas especies. Muchas de sus especies poseen ramoconidios con o sin septos. La célula conidiógena es poliblástica, generalmente integrada y simpodial; da lugar a conidios que generalmente quedan en cadenas acrópetas, o a veces se presentan solitarios. Pueden ser de forma variada (elipsoidales, limoniformes, oblongos, esféricos, subesféricos, fusiformes), con una cicatriz en la base y pueden ser unicelulares o poseer 1-3 septos transversales; poseen pared lisa, verrugosa o equinada, hialina a pigmentada, de color oliváceo a marrón oscuro.
Macroscópicamente forma colonias aterciopeladas, pulverulentas o vellosas, con pliegues radiales, de color blanco o crema que tienden a oscurecerse en tonos verde oliva y, a veces, gris verdoso o marrones. A nivel de laboratorio, se caracteriza por un crecimiento rápido en los medios de cultivo para hongos como Agar Extracto Malta, Agar Papa Dextrosa, Agar Sabouraud, Agar Czapek y otros. Microscópicamente presenta hifas finas, septadas, ramificadas de color hialino a marrón. Las hifas sostienen cadenas ramificadas de conidios unicelulares, elipsoides o cilíndricos, algunos con forma de escudo debido a las cicatrices de unión entre ellos.
Muchas especies son patógenos de plantas o saprofíticas, aunque algunas otras producen cladosporiosis.

== Supervivencia ambiental ==
Es un hongo saprófito, normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo. Puede crecer en paja y madera húmeda, alimentos, combustibles fósiles, cosméticos (cremas), pinturas, plásticos, papel y tejidos (ropa, alfombras, cuero). Su temperatura óptima de crecimiento es de 18ºC a 28ºC, la mayoría de las especies no crecen a temperaturas superiores a 35ºC, pero algunas como ''C. herbarum'' pueden crecer a bajas temperaturas hasta los -6ºC. Normalmente requieren humedad relativa alta del 80% al 90%, aunque especies como ''C. carrionii'' pueden crecer con baja humedad relativa y colonizar plantas xerófilas.
Las esporas se encuentran en forma de bioaerosol en el aire, principalmente a finales de verano y principios de otoño, sobre todo en zonas templadas, siendo un contaminante habitual en los edificios o en los lugares de trabajo.

== Enfermedades en diferentes cultivos ==
= Clavel =
''Cladosporium echinulatum'', causante de las manchas en hojas y flores del clavel. La enfermedad es comunmente llamada “ojo de gallo”, término que se deriva del aspecto que presentan las manchas foliares cuando el hongo esporula en el área central. La enfermedad ataca toda la parte aérea de las plantas pero tiene especial preferencia por las hojas y las flores. En las hojas comienza a manifestarse como manchas pequeñas de color púrpura, que más tarde se ensanchan mostrando centro cremoso o gris claro y margen púrpura. En condiciones de humedad ambiental abundante, en el centro de las lesiones aparece un moho oscuro que contiene los conidróforos y conidios del hongo. El síntoma característico se produce en hojas y sépalos. En los pétalos el hongo induce el desarrollo manchas de color marrón-claro, donde produce una gran cantidad de conidios. Los botones florales con infecciones severas se abren prematuramente y las flores emergentes no alcanzan el tamaño normal. Cuando la infección ocurre inmediatamente después de la apertura de los botones, las flores se manchan y sufren deformaciones que limitan su comercialización.
=Moho clorótico, ''Cladosporium fulvia'' =
Es una enfermedad que se presenta con mucha frecuencia en cultivos de tomate bajo invernadero. El patógeno se disemina por el viento. La enfermedad es favorecida en condiciones de humedad relativa alta (mayor de 90%) y temperaturas entre 20 y 25º C. En el haz de las hojas más viejas se presentan manchas cloróticas de bordes irregulares, mientras que por el envés se observa un moho de color café oscuro. Con el tiempo las hojas afectadas se caen. El patógeno también afecta flores, donde produce el estrangulamiento del pedúnculo y posteriormente la caída de la flor.
Una adecuada ventilación del cultivo mediante un amplio espaciamiento entre surcos y plantas, y a poda de hojas bajeras, que favorezca la aireación, reducen la severidad de la enfermedad.

[[Imagen:moho_clorotico_enves.jpg|left|200px|Daños por moho clorótico en el haz y el envés de las hojas.]] 

[[Imagen:moho_clorotico_tomate.jpg|left|200px|Daños por moho clorótico en el haz y el envés de las hojas.]] 

[[Category:Fitopatología]]

Archivo:Moho clorotico tomate.jpg

2017-03-31T13:02:54Z

Aymerayas: Daños por moho clorótico en el haz de las hojas de tomate.

== Sumario ==
Daños por moho clorótico en el haz de las hojas de tomate.
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
INIVIT

Archivo:Moho clorotico enves.jpg

2017-03-31T13:01:36Z

Aymerayas: Daños por moho clorótico en el envés de las hojas

== Sumario ==
Daños por moho clorótico en el envés de las hojas
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Cladosporium

2017-03-31T12:55:33Z

Aymerayas: Página creada con «{{Definición |Nombre= Cladosporium |imagen=cladospo.jpg |concepto= Hongo saprófito, normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo.}} <div align="justif...»

{{Definición
|Nombre= Cladosporium
|imagen=cladospo.jpg
|concepto= Hongo saprófito, normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo.}}
<div align="justify">
''' Cladosporium.''' Es un hongo saprófito, normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo. Puede crecer en paja y madera húmeda, alimentos, combustibles fósiles, cosméticos (cremas), pinturas, plásticos, papel y tejidos (ropa, alfombras, cuero).

== Descripción ==
''Cladosporium'' forma en cultivo colonias de color oliváceo y a veces grises o marrones; aterciopeladas, flocosas o pelosas; a veces presenta estromas. Sus conidióforos son macronematosos o semimacronematosos simples o poco ramificados, con una coloración marrón o verdosa, y de superficie lisa o ligeramente granulosa en algunas especies. Muchas de sus especies poseen ramoconidios con o sin septos. La célula conidiógena es poliblástica, generalmente integrada y simpodial; da lugar a conidios que generalmente quedan en cadenas acrópetas, o a veces se presentan solitarios. Pueden ser de forma variada (elipsoidales, limoniformes, oblongos, esféricos, subesféricos, fusiformes), con una cicatriz en la base y pueden ser unicelulares o poseer 1-3 septos transversales; poseen pared lisa, verrugosa o equinada, hialina a pigmentada, de color oliváceo a marrón oscuro.
Macroscópicamente forma colonias aterciopeladas, pulverulentas o vellosas, con pliegues radiales, de color blanco o crema que tienden a oscurecerse en tonos verde oliva y, a veces, gris verdoso o marrones. A nivel de laboratorio, se caracteriza por un crecimiento rápido en los medios de cultivo para hongos como Agar Extracto Malta, Agar Papa Dextrosa, Agar Sabouraud, Agar Czapek y otros. Microscópicamente presenta hifas finas, septadas, ramificadas de color hialino a marrón. Las hifas sostienen cadenas ramificadas de conidios unicelulares, elipsoides o cilíndricos, algunos con forma de escudo debido a las cicatrices de unión entre ellos.
Muchas especies son patógenos de plantas o saprofíticas, aunque algunas otras producen cladosporiosis.

== Supervivencia ambiental ==
Es un hongo saprófito, normalmente se encuentra colonizando las plantas o en el suelo. Puede crecer en paja y madera húmeda, alimentos, combustibles fósiles, cosméticos (cremas), pinturas, plásticos, papel y tejidos (ropa, alfombras, cuero). Su temperatura óptima de crecimiento es de 18ºC a 28ºC, la mayoría de las especies no crecen a temperaturas superiores a 35ºC, pero algunas como ''C. herbarum'' pueden crecer a bajas temperaturas hasta los -6ºC. Normalmente requieren humedad relativa alta del 80% al 90%, aunque especies como ''C. carrionii'' pueden crecer con baja humedad relativa y colonizar plantas xerófilas.
Las esporas se encuentran en forma de bioaerosol en el aire, principalmente a finales de verano y principios de otoño, sobre todo en zonas templadas, siendo un contaminante habitual en los edificios o en los lugares de trabajo.

== Enfermedades en diferentes cultivos ==
= Clavel =
''Cladosporium echinulatum'', causante de las manchas en hojas y flores del clavel. La enfermedad es comunmente llamada “ojo de gallo”, término que se deriva del aspecto que presentan las manchas foliares cuando el hongo esporula en el área central. La enfermedad ataca toda la parte aérea de las plantas pero tiene especial preferencia por las hojas y las flores. En las hojas comienza a manifestarse como manchas pequeñas de color púrpura, que más tarde se ensanchan mostrando centro cremoso o gris claro y margen púrpura. En condiciones de humedad ambiental abundante, en el centro de las lesiones aparece un moho oscuro que contiene los conidróforos y conidios del hongo. El síntoma característico se produce en hojas y sépalos. En los pétalos el hongo induce el desarrollo manchas de color marrón-claro, donde produce una gran cantidad de conidios. Los botones florales con infecciones severas se abren prematuramente y las flores emergentes no alcanzan el tamaño normal. Cuando la infección ocurre inmediatamente después de la apertura de los botones, las flores se manchan y sufren deformaciones que limitan su comercialización.
=Moho clorótico, ''Cladosporium fulvia'' =
Es una enfermedad que se presenta con mucha frecuencia en cultivos de tomate bajo invernadero. El patógeno se disemina por el viento. La enfermedad es favorecida en condiciones de humedad relativa alta (mayor de 90%) y temperaturas entre 20 y 25º C. En el haz de las hojas más viejas se presentan manchas cloróticas de bordes irregulares, mientras que por el envés se observa un moho de color café oscuro. Con el tiempo las hojas afectadas se caen. El patógeno también afecta flores, donde produce el estrangulamiento del pedúnculo y posteriormente la caída de la flor.
Una adecuada ventilación del cultivo mediante un amplio espaciamiento entre surcos y plantas, y a poda de hojas bajeras, que favorezca la aireación, reducen la severidad de la enfermedad.

[[Image: moho_clorotico.png.jpg|thumb|left|100px]]
[[Image: moho_clorotico1.png.jpg|thumb|left|100px]]

== Enlaces externos ==

== Fuentes ==

[[Category:Fitopatología]]