EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Intolerancia hereditaria a la fructosa

2018-12-09T07:50:58Z

Britsi:

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Intolerancia hereditaria a la fructosa
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|descripción= Es un trastorno por el cual una persona carece de la proteína necesaria para descomponer la [[fructosa]].
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}}
'''La intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF)''' es un trastorno autosómico recesivo del metabolismo de la [[fructosa]], producido por la deficiencia de la actividad fructosa 1-fosfato aldolasa hepática que conduce a trastornos gastrointestinales e [[hipoglucemia]] postprandial siguiendo la ingesta de fructosa. La IHF es una condición benigna cuando se trata, pero pone en riesgo la vida y es potencialmente fatal en ausencia de tratamiento.
==Epidemiología==
Se ha estimado que la prevalencia es de 1 en 20.000 en [[Europa]], siendo la frecuencia de portadores de alrededor de 1 en 70. La prevalencia de la IHF en la población adulta es desconocida.
==Descripción clínica==
La IHF se presenta durante la [[lactancia]] en el momento del destete (cuando la [[fructosa]] se incorpora a la [[dieta]]), manifestándose con [[hipoglucemia]], [[acidosis láctica]], cetosis con [[vómitos]] recurrentes, [[dolor abdominal]] y manifestaciones sistémicas tras el consumo de alimentos que contienen fructosa. Una ingesta persistente de fructosa y azúcares relacionados (tales como [[sacarosa]] y [[sorbitol]]) puede conducir a un retraso del crecimiento, [[hepatomegalia]], disfunción tubular proximal, fallo hepático y renal, convulsiones, [[coma]] y riesgo de deceso. Todos los afectados que alcanzan la edad adulta, desarrollan una aversión natural a las frutas y a los dulces y describen un largo historial de por vida de vómitos e hipoglucemia tras la ingesta de fructosa. Las caries dentales están ausentes en una proporción significativa de la población adulta con IHF (lo que puede ser indicativo del diagnóstico). A veces, se puede realizar el diagnóstico en un adulto que, debido a su aversión a la fructosa, ha rechazado todos los alimentos que la contienen desde la [[infancia]].
==Etiología==
Esta afección ocurre cuando el cuerpo carece de una [[enzima]] llamada aldolasa B. Esta sustancia se necesita para descomponer la [[fructosa]].
Si una persona sin esta sustancia come fructosa o sacarosa ([[azúcar]] de la caña o de la [[remolacha]] o azúcar común), se presentan cambios químicos complejos en su cuerpo. El cuerpo no puede transformar la forma de azúcar que almacena ([[glucógeno]]) en [[glucosa]]. En consecuencia, el azúcar en la [[sangre]] disminuye y se acumulan sustancias peligrosas en el [[hígado]].
La IHF se produce por mutaciones en el gen ALDOB (9q22.3), que codifica la enzima aldolasa B. Los individuos afectados no pueden metabolizar la fructosa por completo en el hígado, el [[intestino]] y los [[riñones]] debido a la deficiencia de fructosa 1-fosfato aldolasa B, resultando en una acumulación del sustrato fructosa 1-fosfato y la subsecuente depleción de adenosina trifosfato.
==Métodos diagnósticos==
El diagnóstico temprano es esencial, ya que los afectados pueden disfrutar de una vida libre de síntomas mediante la eliminación de la [[fructosa]] de su [[dieta]]. Cuando los rasgos clínicos y el historial nutricional y familiar son sugestivos, la IHF se confirma mediante diagnóstico molecular a partir de ADN de [[leucocitos]] periféricos. Excepcionalmente, cuando no se identifica ninguna mutación, se puede realizar una [[biopsia]] hepática para evaluar la actividad aldolasa B.
===Diagnóstico diferencial===
El diagnóstico diferencial incluye la estenosis pilórica, el reflujo gastroesofágico, la [[galactosemia]], la tirosinemia, la enfermedad de almacenamiento de [[glucógeno]], la deficiencia de ornitina transcarbamilasa, la [[enfermedad de Wilson]], los tumores del tejido hematopoyético y linfoide y la malabsorción de fructosa.

===Diagnóstico prenatal===
El diagnóstico prenatal es técnicamente posible en familias con mutaciones conocidas, pero no está indicado debido a la naturaleza benigna de esta condición.
==Consejo genético==
La IHF es una condición autosómica recesiva.
==Manejo y tratamiento==
Ante la sospecha de IHF, la [[fructosa]] debería quedar excluida de la [[dieta]]. Esto implica evitar todo tipo de alimentos que contengan [[fructosa]], [[sacarosa]] y/o [[sorbitol]], ya sea de manera natural o añadidos durante el procesado, incluyendo ciertas preparaciones farmacológicas y fórmulas para lactantes. Por lo habitual, los efectos clínicos y químicos beneficiosos de la restricción de fructosa se observan en pocos días. Se pueden prescribir preparaciones multivitamínicas para suplir la carencia de vitaminas, especialmente de [[vitamina C]] y [[folatos]]. En caso de intoxicación aguda, se pueden requerir cuidados intensivos y medidas de apoyo.
==Pronóstico==
El pronóstico de la IHF es favorable con un crecimiento, inteligencia y esperanza de [[vida]] normales.
==Fuentes==
*[https://www.orpha.net/consor4.01/www/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=469]
*[https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000359.htm]
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]

Intolerancia hereditaria a la fructosa

2018-12-09T07:47:55Z

Britsi: /* Diagnóstico diferencial */

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'''La intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF)''' es un trastorno autosómico recesivo del metabolismo de la [[fructosa]], producido por la deficiencia de la actividad fructosa 1-fosfato aldolasa hepática que conduce a trastornos gastrointestinales e [[hipoglucemia postprandial]] siguiendo la ingesta de fructosa. La IHF es una condición benigna cuando se trata, pero pone en riesgo la vida y es potencialmente fatal en ausencia de tratamiento.
==Epidemiología==
Se ha estimado que la prevalencia es de 1 en 20.000 en [[Europa]], siendo la frecuencia de portadores de alrededor de 1 en 70. La prevalencia de la IHF en la población adulta es desconocida.
==Descripción clínica==
La IHF se presenta durante la [[lactancia]] en el momento del destete (cuando la [[fructosa]] se incorpora a la [[dieta]]), manifestándose con [[hipoglucemia]], [[acidosis láctica]], [[cetosis]] con [[vómitos]] recurrentes, [[dolor abdominal]] y manifestaciones sistémicas tras el consumo de alimentos que contienen fructosa. Una ingesta persistente de fructosa y azúcares relacionados (tales como [[sacarosa]] y [[sorbitol]]) puede conducir a un retraso del crecimiento, [[hepatomegalia]], disfunción tubular proximal, fallo hepático y renal, convulsiones, [[coma]] y riesgo de deceso. Todos los afectados que alcanzan la edad adulta, desarrollan una aversión natural a las frutas y a los dulces y describen un largo historial de por vida de vómitos e hipoglucemia tras la ingesta de fructosa. Las caries dentales están ausentes en una proporción significativa de la población adulta con IHF (lo que puede ser indicativo del diagnóstico). A veces, se puede realizar el diagnóstico en un adulto que, debido a su aversión a la fructosa, ha rechazado todos los alimentos que la contienen desde la [[infancia]].
==Etiología==
Esta afección ocurre cuando el cuerpo carece de una [[enzima]] llamada aldolasa B. Esta sustancia se necesita para descomponer la [[fructosa]].
Si una persona sin esta sustancia come fructosa o sacarosa ([[azúcar]] de la caña o de la [[remolacha]] o azúcar común), se presentan cambios químicos complejos en su cuerpo. El cuerpo no puede transformar la forma de azúcar que almacena ([[glucógeno]]) en [[glucosa]]. En consecuencia, el azúcar en la [[sangre]] disminuye y se acumulan sustancias peligrosas en el [[hígado]].
La IHF se produce por mutaciones en el gen ALDOB (9q22.3), que codifica la enzima aldolasa B. Los individuos afectados no pueden metabolizar la fructosa por completo en el hígado, el [[intestino]] y los [[riñones]] debido a la deficiencia de fructosa 1-fosfato aldolasa B, resultando en una acumulación del sustrato fructosa 1-fosfato y la subsecuente depleción de adenosina trifosfato.
==Métodos diagnósticos==
El diagnóstico temprano es esencial, ya que los afectados pueden disfrutar de una vida libre de síntomas mediante la eliminación de la [[fructosa]] de su [[dieta]]. Cuando los rasgos clínicos y el historial nutricional y familiar son sugestivos, la IHF se confirma mediante diagnóstico molecular a partir de ADN de [[leucocitos]] periféricos. Excepcionalmente, cuando no se identifica ninguna mutación, se puede realizar una [[biopsia]] hepática para evaluar la actividad aldolasa B.
===Diagnóstico diferencial===
El diagnóstico diferencial incluye la estenosis pilórica, el reflujo gastroesofágico, la [[galactosemia]], la tirosinemia, la enfermedad de almacenamiento de [[glucógeno]], la deficiencia de ornitina transcarbamilasa, la [[enfermedad de Wilson]], los tumores del tejido hematopoyético y linfoide y la malabsorción de fructosa.

===Diagnóstico prenatal===
El diagnóstico prenatal es técnicamente posible en familias con mutaciones conocidas, pero no está indicado debido a la naturaleza benigna de esta condición.
==Consejo genético==
La IHF es una condición autosómica recesiva.
==Manejo y tratamiento==
Ante la sospecha de IHF, la [[fructosa]] debería quedar excluida de la [[dieta]]. Esto implica evitar todo tipo de alimentos que contengan [[fructosa]], [[sacarosa]] y/o [[sorbitol]], ya sea de manera natural o añadidos durante el procesado, incluyendo ciertas preparaciones farmacológicas y fórmulas para lactantes. Por lo habitual, los efectos clínicos y químicos beneficiosos de la restricción de fructosa se observan en pocos días. Se pueden prescribir preparaciones multivitamínicas para suplir la carencia de vitaminas, especialmente de [[vitamina C]] y [[folatos]]. En caso de intoxicación aguda, se pueden requerir cuidados intensivos y medidas de apoyo.
==Pronóstico==
El pronóstico de la IHF es favorable con un crecimiento, inteligencia y esperanza de [[vida]] normales.
==Fuentes==
*[https://www.orpha.net/consor4.01/www/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=469]
*[https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000359.htm]
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]

Intolerancia hereditaria a la fructosa

2018-12-09T07:45:07Z

Britsi: Página creada con «<div align="justify"> {{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Intolerancia hereditaria a la fructosa |imagen_del_virus= La intolerancia hereditaria f.jpeg |ta…»

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}}
'''La intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF)''' es un trastorno autosómico recesivo del metabolismo de la [[fructosa]], producido por la deficiencia de la actividad fructosa 1-fosfato aldolasa hepática que conduce a trastornos gastrointestinales e [[hipoglucemia postprandial]] siguiendo la ingesta de fructosa. La IHF es una condición benigna cuando se trata, pero pone en riesgo la vida y es potencialmente fatal en ausencia de tratamiento.
==Epidemiología==
Se ha estimado que la prevalencia es de 1 en 20.000 en [[Europa]], siendo la frecuencia de portadores de alrededor de 1 en 70. La prevalencia de la IHF en la población adulta es desconocida.
==Descripción clínica==
La IHF se presenta durante la [[lactancia]] en el momento del destete (cuando la [[fructosa]] se incorpora a la [[dieta]]), manifestándose con [[hipoglucemia]], [[acidosis láctica]], [[cetosis]] con [[vómitos]] recurrentes, [[dolor abdominal]] y manifestaciones sistémicas tras el consumo de alimentos que contienen fructosa. Una ingesta persistente de fructosa y azúcares relacionados (tales como [[sacarosa]] y [[sorbitol]]) puede conducir a un retraso del crecimiento, [[hepatomegalia]], disfunción tubular proximal, fallo hepático y renal, convulsiones, [[coma]] y riesgo de deceso. Todos los afectados que alcanzan la edad adulta, desarrollan una aversión natural a las frutas y a los dulces y describen un largo historial de por vida de vómitos e hipoglucemia tras la ingesta de fructosa. Las caries dentales están ausentes en una proporción significativa de la población adulta con IHF (lo que puede ser indicativo del diagnóstico). A veces, se puede realizar el diagnóstico en un adulto que, debido a su aversión a la fructosa, ha rechazado todos los alimentos que la contienen desde la [[infancia]].
==Etiología==
Esta afección ocurre cuando el cuerpo carece de una [[enzima]] llamada aldolasa B. Esta sustancia se necesita para descomponer la [[fructosa]].
Si una persona sin esta sustancia come fructosa o sacarosa ([[azúcar]] de la caña o de la [[remolacha]] o azúcar común), se presentan cambios químicos complejos en su cuerpo. El cuerpo no puede transformar la forma de azúcar que almacena ([[glucógeno]]) en [[glucosa]]. En consecuencia, el azúcar en la [[sangre]] disminuye y se acumulan sustancias peligrosas en el [[hígado]].
La IHF se produce por mutaciones en el gen ALDOB (9q22.3), que codifica la enzima aldolasa B. Los individuos afectados no pueden metabolizar la fructosa por completo en el hígado, el [[intestino]] y los [[riñones]] debido a la deficiencia de fructosa 1-fosfato aldolasa B, resultando en una acumulación del sustrato fructosa 1-fosfato y la subsecuente depleción de adenosina trifosfato.
==Métodos diagnósticos==
El diagnóstico temprano es esencial, ya que los afectados pueden disfrutar de una vida libre de síntomas mediante la eliminación de la [[fructosa]] de su [[dieta]]. Cuando los rasgos clínicos y el historial nutricional y familiar son sugestivos, la IHF se confirma mediante diagnóstico molecular a partir de ADN de [[leucocitos]] periféricos. Excepcionalmente, cuando no se identifica ninguna mutación, se puede realizar una [[biopsia]] hepática para evaluar la actividad aldolasa B.
===Diagnóstico diferencial===
El diagnóstico diferencial incluye la estenosis pilórica, el reflujo gastroesofágico, la [[galactosemia]], la tirosinemia, la enfermedad de almacenamiento de [[glucógeno]], la deficiencia de ornitina transcarbamilasa, la [[enfermedad de Wilson]], los tumores del tejido hematopoyético y [[linfoide]] y la malabsorción de fructosa.
===Diagnóstico prenatal===
El diagnóstico prenatal es técnicamente posible en familias con mutaciones conocidas, pero no está indicado debido a la naturaleza benigna de esta condición.
==Consejo genético==
La IHF es una condición autosómica recesiva.
==Manejo y tratamiento==
Ante la sospecha de IHF, la [[fructosa]] debería quedar excluida de la [[dieta]]. Esto implica evitar todo tipo de alimentos que contengan [[fructosa]], [[sacarosa]] y/o [[sorbitol]], ya sea de manera natural o añadidos durante el procesado, incluyendo ciertas preparaciones farmacológicas y fórmulas para lactantes. Por lo habitual, los efectos clínicos y químicos beneficiosos de la restricción de fructosa se observan en pocos días. Se pueden prescribir preparaciones multivitamínicas para suplir la carencia de vitaminas, especialmente de [[vitamina C]] y [[folatos]]. En caso de intoxicación aguda, se pueden requerir cuidados intensivos y medidas de apoyo.
==Pronóstico==
El pronóstico de la IHF es favorable con un crecimiento, inteligencia y esperanza de [[vida]] normales.
==Fuentes==
*[https://www.orpha.net/consor4.01/www/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=469]
*[https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000359.htm]
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]

Archivo:La intolerancia hereditaria f.jpeg

2018-12-09T07:25:48Z

Britsi:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Tumordesmoide1.jpeg

2018-12-09T05:32:35Z

Britsi:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Hipomagnesemia primaria familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis con afectación ocular grave

2018-12-09T04:53:47Z

Britsi: /* Descripción clínica */

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{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre=Hipomagnesemia primaria familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis con afectación ocular grave
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|descripción= Prevalencia: <1 / 1 000 000, Edad de inicio o aparición: Infancia
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}}
'''La hipomagnesemia primaria familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis con afectación ocular grave (FHHNCOI)''' es una forma de [[hipomagnesemia]] primaria familiar (FPH), caracterizada por la pérdida renal excesiva de [[magnesio]] y [[calcio]], [[nefrocalcinosis]] bilateral, [[insuficiencia renal]] progresiva y anomalías oculares graves.
==Sinónimos==
* FHHNC con afectación ocular grave
* Hipercalciuria - coloboma macular bilateral
* Síndrome de Meier-Blumberg-Imahorn
==Epidemiología==
Se han descrito aproximadamente 72 casos en la [[literatura]].
==Descripción clínica==
La FHHNCOI tiene su aparición en la [[infancia]]. Los síntomas iniciales pueden incluir infecciones recurrentes del tracto urinario, poliuria y [[polidipsia]]. Otras manifestaciones adicionales incluyen [[nefrocalcinosis]], [[nefrolitiasis]], [[enuresis]], [[dolor abdominal]], contracciones musculares y retraso de crecimiento. La característica clínica distintiva de esta enfermedad es una anomalía ocular consistente en una [[miopía]] bilateral grave con estrabismo divergente, [[nistagmo]], [[queratocono]], calcificaciones corneales, [[cataratas]], coriorretinitis, retinitis pigmentaria, maculopatía pigmentaria, coloboma macular, estrabismo o pérdida de la agudeza visual. Por lo general, la función renal disminuye progresivamente en la mayoría de los pacientes pudiendo desarrollar una enfermedad renal en etapa terminal (ERT) en la adolescencia o como adultos jóvenes. El 50% de los pacientes requiere una [[terapia]] renal sustitutiva en la segunda década de vida.

==Etiología==
La FHHNCOI está causada por mutaciones en CLDN19 (1p34.2) que codifica para la claudina 19, una [[proteína]] perteneciente a la familia claudina con un elevado nivel de expresión en las uniones estrechas o tight junctions de la rama ascendente gruesa del asa de Henle, así como en el epitelio retiniano.
==Consejo genético==
La transmisión es de carácter autosómico recesivo. Deberá ofrecerse consejo genético a las parejas de riesgo (cuando ambos individuos son portadores de una mutación causante de la enfermedad) informándoles de que tienen el 25% de posibilidades de tener un hijo afectado.
==Fuentes==
*[https://www.orpha.net/consor4.01/www/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=2196]
*[https://www.google.com.cu/search?safe=strict&hl=es&tbm=isch&source=hp&biw=1366&bih=611&ei=nZcMXO2bJInU5gLjmbzoDw&q=Hipomagnesemia+primaria+familiar+con+hipercalciuria+y+nefrocalcinosis+con+afectaci%C3%B3n+ocular+grave&oq=Hipomagnesemia+primaria+familiar+con+hipercalciuria+y+nefrocalcinosis+con+afectaci%C3%B3n+ocular+grave&gs_l=img.3...3688.3688..5720...0.0..0.120.120.0j1......0....1j2..gws-wiz-img.....0.tA2hHKkOXjc]

[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]

Hipomagnesemia primaria familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis con afectación ocular grave

2018-12-09T04:49:00Z

Britsi: Página creada con «<div align="justify"> {{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre=Hipomagnesemia primaria familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis con afectación ocular grave…»

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'''La hipomagnesemia primaria familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis con afectación ocular grave (FHHNCOI)''' es una forma de [[hipomagnesemia]] primaria familiar (FPH), caracterizada por la pérdida renal excesiva de [[magnesio]] y [[calcio]], [[nefrocalcinosis]] bilateral, [[insuficiencia renal]] progresiva y anomalías oculares graves.
==Sinónimos==
* FHHNC con afectación ocular grave
* Hipercalciuria - coloboma macular bilateral
* Síndrome de Meier-Blumberg-Imahorn
==Epidemiología==
Se han descrito aproximadamente 72 casos en la [[literatura]].
==Descripción clínica==
La FHHNCOI tiene su aparición en la [[infancia]]. Los síntomas iniciales pueden incluir infecciones recurrentes del [[tracto urinario]], [[poliuria]] y [[polidipsia]]. Otras manifestaciones adicionales incluyen [[nefrocalcinosis]], [[nefrolitiasis]], [[enuresis]], [[dolor abdominal]], contracciones musculares y retraso de crecimiento. La característica clínica distintiva de esta enfermedad es una anomalía ocular consistente en una [[miopía]] bilateral grave con [[estrabismo divergente]], [[nistagmo]], [[queratocono]], calcificaciones corneales, [[cataratas]], [[coriorretinitis]], [[retinitis pigmentaria]], maculopatía pigmentaria, coloboma macular, [[estrabismo]] o pérdida de la agudeza visual. Por lo general, la función renal disminuye progresivamente en la mayoría de los pacientes pudiendo desarrollar una enfermedad renal en etapa terminal (ERT) en la adolescencia o como adultos jóvenes. El 50% de los pacientes requiere una [[terapia]] renal sustitutiva en la segunda década de vida.
==Etiología==
La FHHNCOI está causada por mutaciones en CLDN19 (1p34.2) que codifica para la claudina 19, una [[proteína]] perteneciente a la familia claudina con un elevado nivel de expresión en las uniones estrechas o tight junctions de la rama ascendente gruesa del asa de Henle, así como en el epitelio retiniano.
==Consejo genético==
La transmisión es de carácter autosómico recesivo. Deberá ofrecerse consejo genético a las parejas de riesgo (cuando ambos individuos son portadores de una mutación causante de la enfermedad) informándoles de que tienen el 25% de posibilidades de tener un hijo afectado.
==Fuentes==
*[https://www.orpha.net/consor4.01/www/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=2196]
*[https://www.google.com.cu/search?safe=strict&hl=es&tbm=isch&source=hp&biw=1366&bih=611&ei=nZcMXO2bJInU5gLjmbzoDw&q=Hipomagnesemia+primaria+familiar+con+hipercalciuria+y+nefrocalcinosis+con+afectaci%C3%B3n+ocular+grave&oq=Hipomagnesemia+primaria+familiar+con+hipercalciuria+y+nefrocalcinosis+con+afectaci%C3%B3n+ocular+grave&gs_l=img.3...3688.3688..5720...0.0..0.120.120.0j1......0....1j2..gws-wiz-img.....0.tA2hHKkOXjc]

[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]

Archivo:Hipomagnesemia1.jpeg

2018-12-09T04:32:54Z

Britsi:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Trembolona

2018-12-09T02:56:28Z

Britsi:

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{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre=Trembolona
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|descripción=Es un esteroide anabolizante sintético derivado de la nortestosterona.
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}}

'''La trembolona''' es una de las sustancias mas usadas con la intención de incrementar la masa muscular a la vez que se intenta obtener un máximo de definición muscular.
==Surgimiento y desarrollo==
La trembolona fue diseñada inicialmente para incrementar la masa muscular del ganado vacuno destinado a consumo humano, pero actualmente su uso está prohibido en muchos países.
El primer compuesto de este tipo fue el acetato de trembolona, sintetizado en [[Francia]] en [[1967]], donde se le denominó originalmente trienobolona. En la década de los 80 se empezó a comercializar bajo diferentes nombres, siendo los más populares Flinpix y Finaplix.
===Trembolona, de uso veterinario a uso humano===
Gracias a sus cualidades como anabolizante de gran potencia con un alto efecto androgénico, el acetato de trembolona fue adoptada como sustancia para promover el crecimiento de masa muscular en seres humanos, en especial por los fisicoculturistas profesionales y en la actualidad parece que es muy utilizada inclusive por millones de aficionados a las pesas.
==Modo de empleo==
La trembolona se aplica al [[ganado]] como implante subcutáneo, está indicada para la promoción del crecimiento y terminación de bovinos en engorde. No debe ser usada en reproductores, animales en lactación cuya [[leche]] se destine a consumo humano, animales enfermos o destinados a exportación a la [[Comunidad Económica Europea]]. Inclusive en aquellos países donde su uso está aun permitido, los animales no deben ser remitidos a faena hasta pasados los 60 días de realizado el último implante, para garantizar la no existencia de trembolona en la [[carne]].
Lo mas habitual es su administración a través de inyecciones intramusculares usando alguno de los preparados que se consiguen en el mercado, dependiendo del éster de trembolona su aplicación puede ser desde una ampolla al día hasta una ampolla cada dos semanas.
Algunas personas desarman los cartuchos de Finaplix para extraer las bolillas que contienen el principio activo y las usan de las mas diversas maneras sin que existan datos reales sobre su eficacia.
De este modo las bolillas del Finaplix son trituradas para luego ser mezcladas con cremas y usadas de manera tópica sobre la piel, también las disuelven en bases acuosas o aceitosas para preparados de aplicación nasal y sublingual; en casos extremos el [[polvo]] obtenido se disuelve directamente en algún [[aceite]] y luego es aplicado como inyección intramuscular.
Todos estos métodos caseros son altamente peligrosos y atentan contra la [[salud]] de quienes los practican. Las complicaciones mas comunes al usar la trenbolona de estas maneras, incluyen [[prurito]], irritaciones, reacciones alérgicas e inclusive causar la [[muerte]] por shock anafiláctico.
==Beneficios de la trembolona==
* Altas cualidades anabólicas.
* Ganancias rápidas de masa limpia.
* Retención de masa máxima post-ciclo (mejor que con cualquier otro [[esteroide]]).
* Mínima retención de [[líquidos]] edematoso.
* Incremento de la eritropoyesis (aumento del recuento sanguíneo).
* No aromatiza, máxima dureza y extrema vascularidad, excelentes propiedades anti catabólicas.
* Reducción dramática de la [[grasa]].
* Incremento del ritmo metabólico.
* Moderada inhibición del eje endocrino (al no aromatizar, no hay exceso de [[estrógenos]].
Significativo incremento del glucógeno muscular.
Dramático incremento de la creatina muscular.
Mejora la afinidad celular a la [[insulina]], eficaz incluso en entornos hipocalóricos.

==Efectos secundarios==
Como con la mayoría de fármacos los efectos secundarios dependen de la dosis, y pueden incluir:
* Aumentos espectaculares en la fuerza, la frecuencia cardíaca y la [[presión arterial]].
* Aumento en el deseo sexual.
* La respiración pesada (sensación de falta de aire).
* Elevación de la temperatura corporal y sudoración nocturna.
* La producción de color oscuro de la [[orina]].
* El [[insomnio]] y pesadillas.
* Reducción en el [[apetito]].
* La [[paranoia]]
* La [[enuresis]].

==Inconvenientes de la trembolona==
* Es altamente tóxica tanto para el [[hígado]] como para los [[riñones]].
* Su uso prolongado puede producir [[hiperplasia]] prostática.
* A dosis elevadas se pueden presentar alucinaciones.
* Otro síntoma muy común reportado por consumidores de trembolona consiste en sensación de asfixia y tos durante unos pocos segundos inmediatamente después de la administración del producto, en especial de aquellos producidos de manera artesanal o con alto contenido de [[alcohol bencílico]].
* Hiperprolactinemia o incremento de los valores normales de prolactina con sus consecuencias asociadas, en las que destaca la [[ginecomastia]].
* Alta presión sanguínea que se percibe como fuertes dolores de [[cabeza]].
* Otros efectos secundarios propios de los andrógenos: [[acné]], [[disfunción sexual]], [[insomnio]], [[alopecia]], etc.
==Fuentes==
*[https://www.puntofape.com/todo-sobre-la-trenbolona-454/]
*[https://es.wikipedia.org/wiki/Trembolona]
[[Category:Salud]]

Trembolona

2018-12-09T02:51:45Z

Britsi:

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre=Trembolona
|imagen=Trembo.jpg
|tamaño=
|descripción=Es un esteroide anabolizante sintético derivado de la nortestosterona.
|imagen_de_los_sintomas=
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|clasificacion=
|region_de_origen=
|region_mas_comun=
|agente_transmisor=
|forma_de_propagacion=
|vacuna=
}}

'''La trembolona''' es una de las sustancias mas usadas con la intención de incrementar la masa muscular a la vez que se intenta obtener un máximo de definición muscular.
==Surgimiento y desarrollo==
La trembolona fue diseñada inicialmente para incrementar la masa muscular del ganado vacuno destinado a consumo humano, pero actualmente su uso está prohibido en muchos países.
El primer compuesto de este tipo fue el acetato de trembolona, sintetizado en [[Francia]] en [[1967]], donde se le denominó originalmente trienobolona. En la década de los 80 se empezó a comercializar bajo diferentes nombres, siendo los más populares Flinpix y Finaplix.
===Trembolona, de uso veterinario a uso humano===
Gracias a sus cualidades como anabolizante de gran potencia con un alto efecto androgénico, el acetato de trembolona fue adoptada como sustancia para promover el crecimiento de masa muscular en seres humanos, en especial por los fisicoculturistas profesionales y en la actualidad parece que es muy utilizada inclusive por millones de aficionados a las pesas.
==Modo de empleo==
La trembolona se aplica al [[ganado]] como implante subcutáneo, está indicada para la promoción del crecimiento y terminación de bovinos en engorde. No debe ser usada en reproductores, animales en lactación cuya [[leche]] se destine a consumo humano, animales enfermos o destinados a exportación a la [[Comunidad Económica Europea]]. Inclusive en aquellos países donde su uso está aun permitido, los animales no deben ser remitidos a faena hasta pasados los 60 días de realizado el último implante, para garantizar la no existencia de trembolona en la [[carne]].
Lo mas habitual es su administración a través de inyecciones intramusculares usando alguno de los preparados que se consiguen en el mercado, dependiendo del éster de trembolona su aplicación puede ser desde una ampolla al día hasta una ampolla cada dos semanas.
Algunas personas desarman los cartuchos de Finaplix para extraer las bolillas que contienen el principio activo y las usan de las mas diversas maneras sin que existan datos reales sobre su eficacia.
De este modo las bolillas del Finaplix son trituradas para luego ser mezcladas con cremas y usadas de manera tópica sobre la piel, también las disuelven en bases acuosas o aceitosas para preparados de aplicación nasal y sublingual; en casos extremos el [[polvo]] obtenido se disuelve directamente en algún [[aceite]] y luego es aplicado como inyección intramuscular.
Todos estos métodos caseros son altamente peligrosos y atentan contra la [[salud]] de quienes los practican. Las complicaciones mas comunes al usar la trenbolona de estas maneras, incluyen [[prurito]], irritaciones, reacciones alérgicas e inclusive causar la [[muerte]] por shock anafiláctico.
==Beneficios de la trembolona==
* Altas cualidades anabólicas.
* Ganancias rápidas de masa limpia.
* Retención de masa máxima post-ciclo (mejor que con cualquier otro [[esteroide]]).
* Mínima retención de [[líquidos]] edematoso.
* Incremento de la eritropoyesis (aumento del recuento sanguíneo).
* No aromatiza, máxima dureza y extrema vascularidad, excelentes propiedades anti catabólicas.
* Reducción dramática de la [[grasa]].
* Incremento del ritmo metabólico.
* Moderada inhibición del eje endocrino (al no aromatizar, no hay exceso de [[estrógenos]].
Significativo incremento del glucógeno muscular.
Dramático incremento de la creatina muscular.
Mejora la afinidad celular a la [[insulina]], eficaz incluso en entornos hipocalóricos.

==Efectos secundarios==
Como con la mayoría de fármacos los efectos secundarios dependen de la dosis, y pueden incluir:
* Aumentos espectaculares en la fuerza, la frecuencia cardíaca y la [[presión arterial]].
* Aumento en el deseo sexual.
* La respiración pesada (sensación de falta de aire).
* Elevación de la temperatura corporal y sudoración nocturna.
* La producción de color oscuro de la [[orina]].
* El [[insomnio]] y pesadillas.
* Reducción en el [[apetito]].
* La [[paranoia]]
* La [[enuresis]].

==Inconvenientes de la trembolona==
* Es altamente tóxica tanto para el [[hígado]] como para los [[riñones]].
* Su uso prolongado puede producir [[hiperplasia]] prostática.
* A dosis elevadas se pueden presentar alucinaciones.
* Otro síntoma muy común reportado por consumidores de trembolona consiste en sensación de asfixia y tos durante unos pocos segundos inmediatamente después de la administración del producto, en especial de aquellos producidos de manera artesanal o con alto contenido de [[alcohol bencílico]].
* Hiperprolactinemia o incremento de los valores normales de prolactina con sus consecuencias asociadas, en las que destaca la [[ginecomastia]].
* Alta presión sanguínea que se percibe como fuertes dolores de [[cabeza]].
* Otros efectos secundarios propios de los andrógenos: [[acné]], [[disfunción sexual]], [[insomnio]], [[alopecia]], etc.
==Fuentes==
*[https://www.puntofape.com/todo-sobre-la-trenbolona-454/]
*[https://es.wikipedia.org/wiki/Trembolona]
[[Category:Salud]]

Archivo:Trembo.jpg

2018-12-09T02:46:59Z

Britsi:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Trembolona

2018-12-09T02:45:57Z

Britsi:

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Trembolona
|imagen= Trembo.jpg
|tamaño=
|descripción= Es un esteroide anabolizante sintético derivado de la nortestosterona.
|imagen_de_los_sintomas=
|tamaño2=
|descripción2=
|clasificacion=
|region_de_origen=
|region_mas_comun=
|agente_transmisor=
|forma_de_propagacion=
|vacuna=
}}
<div align="justify">
'''La trembolona''' es una de las sustancias mas usadas con la intención de incrementar la masa muscular a la vez que se intenta obtener un máximo de definición muscular.
==Surgimiento y desarrollo==
La trembolona fue diseñada inicialmente para incrementar la masa muscular del ganado vacuno destinado a consumo humano, pero actualmente su uso está prohibido en muchos países.
El primer compuesto de este tipo fue el acetato de trembolona, sintetizado en [[Francia]] en [[1967]], donde se le denominó originalmente trienobolona. En la década de los 80 se empezó a comercializar bajo diferentes nombres, siendo los más populares Flinpix y Finaplix.
===Trembolona, de uso veterinario a uso humano===
Gracias a sus cualidades como anabolizante de gran potencia con un alto efecto androgénico, el acetato de trembolona fue adoptada como sustancia para promover el crecimiento de masa muscular en seres humanos, en especial por los fisicoculturistas profesionales y en la actualidad parece que es muy utilizada inclusive por millones de aficionados a las pesas.
==Modo de empleo==
La trembolona se aplica al [[ganado]] como implante subcutáneo, está indicada para la promoción del crecimiento y terminación de bovinos en engorde. No debe ser usada en reproductores, animales en lactación cuya [[leche]] se destine a consumo humano, animales enfermos o destinados a exportación a la [[Comunidad Económica Europea]]. Inclusive en aquellos países donde su uso está aun permitido, los animales no deben ser remitidos a faena hasta pasados los 60 días de realizado el último implante, para garantizar la no existencia de trembolona en la [[carne]].
Lo mas habitual es su administración a través de inyecciones intramusculares usando alguno de los preparados que se consiguen en el mercado, dependiendo del éster de trembolona su aplicación puede ser desde una ampolla al día hasta una ampolla cada dos semanas.
Algunas personas desarman los cartuchos de Finaplix para extraer las bolillas que contienen el principio activo y las usan de las mas diversas maneras sin que existan datos reales sobre su eficacia.
De este modo las bolillas del Finaplix son trituradas para luego ser mezcladas con cremas y usadas de manera tópica sobre la piel, también las disuelven en bases acuosas o aceitosas para preparados de aplicación nasal y sublingual; en casos extremos el [[polvo]] obtenido se disuelve directamente en algún [[aceite]] y luego es aplicado como inyección intramuscular.
Todos estos métodos caseros son altamente peligrosos y atentan contra la [[salud]] de quienes los practican. Las complicaciones mas comunes al usar la trenbolona de estas maneras, incluyen [[prurito]], irritaciones, reacciones alérgicas e inclusive causar la [[muerte]] por shock anafiláctico.
==Beneficios de la trembolona==
* Altas cualidades anabólicas.
* Ganancias rápidas de masa limpia.
* Retención de masa máxima post-ciclo (mejor que con cualquier otro [[esteroide]]).
* Mínima retención de [[líquidos]] edematoso.
* Incremento de la eritropoyesis (aumento del recuento sanguíneo).
* No aromatiza, máxima dureza y extrema vascularidad, excelentes propiedades anti catabólicas.
* Reducción dramática de la [[grasa]].
* Incremento del ritmo metabólico.
* Moderada inhibición del eje endocrino (al no aromatizar, no hay exceso de [[estrógenos]].
Significativo incremento del glucógeno muscular.
Dramático incremento de la creatina muscular.
Mejora la afinidad celular a la [[insulina]], eficaz incluso en entornos hipocalóricos.

==Efectos secundarios==
Como con la mayoría de fármacos los efectos secundarios dependen de la dosis, y pueden incluir:
* Aumentos espectaculares en la fuerza, la frecuencia cardíaca y la [[presión arterial]].
* Aumento en el deseo sexual.
* La respiración pesada (sensación de falta de aire).
* Elevación de la temperatura corporal y sudoración nocturna.
* La producción de color oscuro de la [[orina]].
* El [[insomnio]] y pesadillas.
* Reducción en el [[apetito]].
* La [[paranoia]]
* La [[enuresis]].

==Inconvenientes de la trembolona==
* Es altamente tóxica tanto para el [[hígado]] como para los [[riñones]].
* Su uso prolongado puede producir [[hiperplasia]] prostática.
* A dosis elevadas se pueden presentar alucinaciones.
* Otro síntoma muy común reportado por consumidores de trembolona consiste en sensación de asfixia y tos durante unos pocos segundos inmediatamente después de la administración del producto, en especial de aquellos producidos de manera artesanal o con alto contenido de [[alcohol bencílico]].
* Hiperprolactinemia o incremento de los valores normales de prolactina con sus consecuencias asociadas, en las que destaca la [[ginecomastia]].
* Alta presión sanguínea que se percibe como fuertes dolores de [[cabeza]].
* Otros efectos secundarios propios de los andrógenos: [[acné]], [[disfunción sexual]], [[insomnio]], [[alopecia]], etc.
==Fuentes==
*[https://www.puntofape.com/todo-sobre-la-trenbolona-454/]
*[https://es.wikipedia.org/wiki/Trembolona]
[[Category:Salud]]

Trembolona

2018-12-09T02:40:45Z

Britsi:

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Trembolona
|imagen= Trembo1.jpg
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|descripción= Es un esteroide anabolizante sintético derivado de la nortestosterona.
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|clasificacion=
|region_de_origen=
|region_mas_comun=
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|forma_de_propagacion=
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}}
<div align="justify">
'''La trembolona''' es una de las sustancias mas usadas con la intención de incrementar la masa muscular a la vez que se intenta obtener un máximo de definición muscular.
==Surgimiento y desarrollo==
La trembolona fue diseñada inicialmente para incrementar la masa muscular del ganado vacuno destinado a consumo humano, pero actualmente su uso está prohibido en muchos países.
El primer compuesto de este tipo fue el acetato de trembolona, sintetizado en [[Francia]] en [[1967]], donde se le denominó originalmente trienobolona. En la década de los 80 se empezó a comercializar bajo diferentes nombres, siendo los más populares Flinpix y Finaplix.
===Trembolona, de uso veterinario a uso humano===
Gracias a sus cualidades como anabolizante de gran potencia con un alto efecto androgénico, el acetato de trembolona fue adoptada como sustancia para promover el crecimiento de masa muscular en seres humanos, en especial por los fisicoculturistas profesionales y en la actualidad parece que es muy utilizada inclusive por millones de aficionados a las pesas.
==Modo de empleo==
La trembolona se aplica al [[ganado]] como implante subcutáneo, está indicada para la promoción del crecimiento y terminación de bovinos en engorde. No debe ser usada en reproductores, animales en lactación cuya [[leche]] se destine a consumo humano, animales enfermos o destinados a exportación a la [[Comunidad Económica Europea]]. Inclusive en aquellos países donde su uso está aun permitido, los animales no deben ser remitidos a faena hasta pasados los 60 días de realizado el último implante, para garantizar la no existencia de trembolona en la [[carne]].
Lo mas habitual es su administración a través de inyecciones intramusculares usando alguno de los preparados que se consiguen en el mercado, dependiendo del éster de trembolona su aplicación puede ser desde una ampolla al día hasta una ampolla cada dos semanas.
Algunas personas desarman los cartuchos de Finaplix para extraer las bolillas que contienen el principio activo y las usan de las mas diversas maneras sin que existan datos reales sobre su eficacia.
De este modo las bolillas del Finaplix son trituradas para luego ser mezcladas con cremas y usadas de manera tópica sobre la piel, también las disuelven en bases acuosas o aceitosas para preparados de aplicación nasal y sublingual; en casos extremos el [[polvo]] obtenido se disuelve directamente en algún [[aceite]] y luego es aplicado como inyección intramuscular.
Todos estos métodos caseros son altamente peligrosos y atentan contra la [[salud]] de quienes los practican. Las complicaciones mas comunes al usar la trenbolona de estas maneras, incluyen [[prurito]], irritaciones, reacciones alérgicas e inclusive causar la [[muerte]] por shock anafiláctico.
==Beneficios de la trembolona==
* Altas cualidades anabólicas.
* Ganancias rápidas de masa limpia.
* Retención de masa máxima post-ciclo (mejor que con cualquier otro [[esteroide]]).
* Mínima retención de [[líquidos]] edematoso.
* Incremento de la eritropoyesis (aumento del recuento sanguíneo).
* No aromatiza, máxima dureza y extrema vascularidad, excelentes propiedades anti catabólicas.
* Reducción dramática de la [[grasa]].
* Incremento del ritmo metabólico.
* Moderada inhibición del eje endocrino (al no aromatizar, no hay exceso de [[estrógenos]].
Significativo incremento del glucógeno muscular.
Dramático incremento de la creatina muscular.
Mejora la afinidad celular a la [[insulina]], eficaz incluso en entornos hipocalóricos.

==Efectos secundarios==
Como con la mayoría de fármacos los efectos secundarios dependen de la dosis, y pueden incluir:
* Aumentos espectaculares en la fuerza, la frecuencia cardíaca y la [[presión arterial]].
* Aumento en el deseo sexual.
* La respiración pesada (sensación de falta de aire).
* Elevación de la temperatura corporal y sudoración nocturna.
* La producción de color oscuro de la [[orina]].
* El [[insomnio]] y pesadillas.
* Reducción en el [[apetito]].
* La [[paranoia]]
* La [[enuresis]].

==Inconvenientes de la trembolona==
* Es altamente tóxica tanto para el [[hígado]] como para los [[riñones]].
* Su uso prolongado puede producir [[hiperplasia]] prostática.
* A dosis elevadas se pueden presentar alucinaciones.
* Otro síntoma muy común reportado por consumidores de trembolona consiste en sensación de asfixia y tos durante unos pocos segundos inmediatamente después de la administración del producto, en especial de aquellos producidos de manera artesanal o con alto contenido de [[alcohol bencílico]].
* Hiperprolactinemia o incremento de los valores normales de prolactina con sus consecuencias asociadas, en las que destaca la [[ginecomastia]].
* Alta presión sanguínea que se percibe como fuertes dolores de [[cabeza]].
* Otros efectos secundarios propios de los andrógenos: [[acné]], [[disfunción sexual]], [[insomnio]], [[alopecia]], etc.
==Fuentes==
*[https://www.puntofape.com/todo-sobre-la-trenbolona-454/]
*[https://es.wikipedia.org/wiki/Trembolona]
[[Category:Salud]]

Trembolona

2018-12-09T02:39:10Z

Britsi: /* Efectos secundarios */

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Trembolona
|imagen=Trembo1.jpg
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|descripción= Es un esteroide anabolizante sintético derivado de la nortestosterona.
|imagen_de_los_sintomas=
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|clasificacion=
|region_de_origen=
|region_mas_comun=
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|forma_de_propagacion=
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}}
<div align="justify">
'''La trembolona''' es una de las sustancias mas usadas con la intención de incrementar la masa muscular a la vez que se intenta obtener un máximo de definición muscular.
==Surgimiento y desarrollo==
La trembolona fue diseñada inicialmente para incrementar la masa muscular del ganado vacuno destinado a consumo humano, pero actualmente su uso está prohibido en muchos países.
El primer compuesto de este tipo fue el acetato de trembolona, sintetizado en [[Francia]] en [[1967]], donde se le denominó originalmente trienobolona. En la década de los 80 se empezó a comercializar bajo diferentes nombres, siendo los más populares Flinpix y Finaplix.
===Trembolona, de uso veterinario a uso humano===
Gracias a sus cualidades como anabolizante de gran potencia con un alto efecto androgénico, el acetato de trembolona fue adoptada como sustancia para promover el crecimiento de masa muscular en seres humanos, en especial por los fisicoculturistas profesionales y en la actualidad parece que es muy utilizada inclusive por millones de aficionados a las pesas.
==Modo de empleo==
La trembolona se aplica al [[ganado]] como implante subcutáneo, está indicada para la promoción del crecimiento y terminación de bovinos en engorde. No debe ser usada en reproductores, animales en lactación cuya [[leche]] se destine a consumo humano, animales enfermos o destinados a exportación a la [[Comunidad Económica Europea]]. Inclusive en aquellos países donde su uso está aun permitido, los animales no deben ser remitidos a faena hasta pasados los 60 días de realizado el último implante, para garantizar la no existencia de trembolona en la [[carne]].
Lo mas habitual es su administración a través de inyecciones intramusculares usando alguno de los preparados que se consiguen en el mercado, dependiendo del éster de trembolona su aplicación puede ser desde una ampolla al día hasta una ampolla cada dos semanas.
Algunas personas desarman los cartuchos de Finaplix para extraer las bolillas que contienen el principio activo y las usan de las mas diversas maneras sin que existan datos reales sobre su eficacia.
De este modo las bolillas del Finaplix son trituradas para luego ser mezcladas con cremas y usadas de manera tópica sobre la piel, también las disuelven en bases acuosas o aceitosas para preparados de aplicación nasal y sublingual; en casos extremos el [[polvo]] obtenido se disuelve directamente en algún [[aceite]] y luego es aplicado como inyección intramuscular.
Todos estos métodos caseros son altamente peligrosos y atentan contra la [[salud]] de quienes los practican. Las complicaciones mas comunes al usar la trenbolona de estas maneras, incluyen [[prurito]], irritaciones, reacciones alérgicas e inclusive causar la [[muerte]] por shock anafiláctico.
==Beneficios de la trembolona==
* Altas cualidades anabólicas.
* Ganancias rápidas de masa limpia.
* Retención de masa máxima post-ciclo (mejor que con cualquier otro [[esteroide]]).
* Mínima retención de [[líquidos]] edematoso.
* Incremento de la eritropoyesis (aumento del recuento sanguíneo).
* No aromatiza, máxima dureza y extrema vascularidad, excelentes propiedades anti catabólicas.
* Reducción dramática de la [[grasa]].
* Incremento del ritmo metabólico.
* Moderada inhibición del eje endocrino (al no aromatizar, no hay exceso de [[estrógenos]].
Significativo incremento del glucógeno muscular.
Dramático incremento de la creatina muscular.
Mejora la afinidad celular a la [[insulina]], eficaz incluso en entornos hipocalóricos.

==Efectos secundarios==
Como con la mayoría de fármacos los efectos secundarios dependen de la dosis, y pueden incluir:
* Aumentos espectaculares en la fuerza, la frecuencia cardíaca y la [[presión arterial]].
* Aumento en el deseo sexual.
* La respiración pesada (sensación de falta de aire).
* Elevación de la temperatura corporal y sudoración nocturna.
* La producción de color oscuro de la [[orina]].
* El [[insomnio]] y pesadillas.
* Reducción en el [[apetito]].
* La [[paranoia]]
* La [[enuresis]].

==Inconvenientes de la trembolona==
* Es altamente tóxica tanto para el [[hígado]] como para los [[riñones]].
* Su uso prolongado puede producir [[hiperplasia]] prostática.
* A dosis elevadas se pueden presentar alucinaciones.
* Otro síntoma muy común reportado por consumidores de trembolona consiste en sensación de asfixia y tos durante unos pocos segundos inmediatamente después de la administración del producto, en especial de aquellos producidos de manera artesanal o con alto contenido de [[alcohol bencílico]].
* Hiperprolactinemia o incremento de los valores normales de prolactina con sus consecuencias asociadas, en las que destaca la [[ginecomastia]].
* Alta presión sanguínea que se percibe como fuertes dolores de [[cabeza]].
* Otros efectos secundarios propios de los andrógenos: [[acné]], [[disfunción sexual]], [[insomnio]], [[alopecia]], etc.
==Fuentes==
*[https://www.puntofape.com/todo-sobre-la-trenbolona-454/]
*[https://es.wikipedia.org/wiki/Trembolona]
[[Category:Salud]]

Trembolona

2018-12-09T02:37:56Z

Britsi: /* Beneficios de la trembolona */

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Trembolona
|imagen=Trembo1.jpg
|tamaño=
|descripción= Es un esteroide anabolizante sintético derivado de la nortestosterona.
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|region_mas_comun=
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}}
<div align="justify">
'''La trembolona''' es una de las sustancias mas usadas con la intención de incrementar la masa muscular a la vez que se intenta obtener un máximo de definición muscular.
==Surgimiento y desarrollo==
La trembolona fue diseñada inicialmente para incrementar la masa muscular del ganado vacuno destinado a consumo humano, pero actualmente su uso está prohibido en muchos países.
El primer compuesto de este tipo fue el acetato de trembolona, sintetizado en [[Francia]] en [[1967]], donde se le denominó originalmente trienobolona. En la década de los 80 se empezó a comercializar bajo diferentes nombres, siendo los más populares Flinpix y Finaplix.
===Trembolona, de uso veterinario a uso humano===
Gracias a sus cualidades como anabolizante de gran potencia con un alto efecto androgénico, el acetato de trembolona fue adoptada como sustancia para promover el crecimiento de masa muscular en seres humanos, en especial por los fisicoculturistas profesionales y en la actualidad parece que es muy utilizada inclusive por millones de aficionados a las pesas.
==Modo de empleo==
La trembolona se aplica al [[ganado]] como implante subcutáneo, está indicada para la promoción del crecimiento y terminación de bovinos en engorde. No debe ser usada en reproductores, animales en lactación cuya [[leche]] se destine a consumo humano, animales enfermos o destinados a exportación a la [[Comunidad Económica Europea]]. Inclusive en aquellos países donde su uso está aun permitido, los animales no deben ser remitidos a faena hasta pasados los 60 días de realizado el último implante, para garantizar la no existencia de trembolona en la [[carne]].
Lo mas habitual es su administración a través de inyecciones intramusculares usando alguno de los preparados que se consiguen en el mercado, dependiendo del éster de trembolona su aplicación puede ser desde una ampolla al día hasta una ampolla cada dos semanas.
Algunas personas desarman los cartuchos de Finaplix para extraer las bolillas que contienen el principio activo y las usan de las mas diversas maneras sin que existan datos reales sobre su eficacia.
De este modo las bolillas del Finaplix son trituradas para luego ser mezcladas con cremas y usadas de manera tópica sobre la piel, también las disuelven en bases acuosas o aceitosas para preparados de aplicación nasal y sublingual; en casos extremos el [[polvo]] obtenido se disuelve directamente en algún [[aceite]] y luego es aplicado como inyección intramuscular.
Todos estos métodos caseros son altamente peligrosos y atentan contra la [[salud]] de quienes los practican. Las complicaciones mas comunes al usar la trenbolona de estas maneras, incluyen [[prurito]], irritaciones, reacciones alérgicas e inclusive causar la [[muerte]] por shock anafiláctico.
==Beneficios de la trembolona==
* Altas cualidades anabólicas.
* Ganancias rápidas de masa limpia.
* Retención de masa máxima post-ciclo (mejor que con cualquier otro [[esteroide]]).
* Mínima retención de [[líquidos]] edematoso.
* Incremento de la eritropoyesis (aumento del recuento sanguíneo).
* No aromatiza, máxima dureza y extrema vascularidad, excelentes propiedades anti catabólicas.
* Reducción dramática de la [[grasa]].
* Incremento del ritmo metabólico.
* Moderada inhibición del eje endocrino (al no aromatizar, no hay exceso de [[estrógenos]].
Significativo incremento del glucógeno muscular.
Dramático incremento de la creatina muscular.
Mejora la afinidad celular a la [[insulina]], eficaz incluso en entornos hipocalóricos.

==Efectos secundarios==
Como con la mayoría de fármacos los efectos secundarios dependen de la dosis, y pueden incluir:
* Aumentos espectaculares en la fuerza, la frecuencia cardíaca y la [[presión arterial]].
* Aumento en el [[deseo sexual]].
* La respiración pesada (sensación de falta de aire).
* Elevación de la temperatura corporal y sudoración nocturna.
* La producción de color oscuro de la [[orina]].
* El [[insomnio]] y pesadillas.
* Reducción en el [[apetito]].
* [[La paranoia.]]
* La [[enuresis]].
==Inconvenientes de la trembolona==
* Es altamente tóxica tanto para el [[hígado]] como para los [[riñones]].
* Su uso prolongado puede producir [[hiperplasia]] prostática.
* A dosis elevadas se pueden presentar alucinaciones.
* Otro síntoma muy común reportado por consumidores de trembolona consiste en sensación de asfixia y tos durante unos pocos segundos inmediatamente después de la administración del producto, en especial de aquellos producidos de manera artesanal o con alto contenido de [[alcohol bencílico]].
* Hiperprolactinemia o incremento de los valores normales de prolactina con sus consecuencias asociadas, en las que destaca la [[ginecomastia]].
* Alta presión sanguínea que se percibe como fuertes dolores de [[cabeza]].
* Otros efectos secundarios propios de los andrógenos: [[acné]], [[disfunción sexual]], [[insomnio]], [[alopecia]], etc.
==Fuentes==
*[https://www.puntofape.com/todo-sobre-la-trenbolona-454/]
*[https://es.wikipedia.org/wiki/Trembolona]
[[Category:Salud]]

Trembolona

2018-12-09T02:30:32Z

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{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Trembolona
|imagen=Trembo1.jpg
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|descripción= Es un esteroide anabolizante sintético derivado de la nortestosterona.
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|clasificacion=
|region_de_origen=
|region_mas_comun=
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|forma_de_propagacion=
|vacuna=
}}
<div align="justify">
'''La trembolona''' es una de las sustancias mas usadas con la intención de incrementar la masa muscular a la vez que se intenta obtener un máximo de definición muscular.
==Surgimiento y desarrollo==
La trembolona fue diseñada inicialmente para incrementar la masa muscular del ganado vacuno destinado a consumo humano, pero actualmente su uso está prohibido en muchos países.
El primer compuesto de este tipo fue el acetato de trembolona, sintetizado en [[Francia]] en [[1967]], donde se le denominó originalmente trienobolona. En la década de los 80 se empezó a comercializar bajo diferentes nombres, siendo los más populares Flinpix y Finaplix.
===Trembolona, de uso veterinario a uso humano===
Gracias a sus cualidades como anabolizante de gran potencia con un alto efecto androgénico, el acetato de trembolona fue adoptada como sustancia para promover el crecimiento de masa muscular en seres humanos, en especial por los fisicoculturistas profesionales y en la actualidad parece que es muy utilizada inclusive por millones de aficionados a las pesas.
==Modo de empleo==
La trembolona se aplica al [[ganado]] como implante subcutáneo, está indicada para la promoción del crecimiento y terminación de bovinos en engorde. No debe ser usada en reproductores, animales en lactación cuya [[leche]] se destine a consumo humano, animales enfermos o destinados a exportación a la [[Comunidad Económica Europea]]. Inclusive en aquellos países donde su uso está aun permitido, los animales no deben ser remitidos a faena hasta pasados los 60 días de realizado el último implante, para garantizar la no existencia de trembolona en la [[carne]].
Lo mas habitual es su administración a través de inyecciones intramusculares usando alguno de los preparados que se consiguen en el mercado, dependiendo del éster de trembolona su aplicación puede ser desde una ampolla al día hasta una ampolla cada dos semanas.
Algunas personas desarman los cartuchos de Finaplix para extraer las bolillas que contienen el principio activo y las usan de las mas diversas maneras sin que existan datos reales sobre su eficacia.
De este modo las bolillas del Finaplix son trituradas para luego ser mezcladas con cremas y usadas de manera tópica sobre la piel, también las disuelven en bases acuosas o aceitosas para preparados de aplicación nasal y sublingual; en casos extremos el [[polvo]] obtenido se disuelve directamente en algún [[aceite]] y luego es aplicado como inyección intramuscular.
Todos estos métodos caseros son altamente peligrosos y atentan contra la [[salud]] de quienes los practican. Las complicaciones mas comunes al usar la trenbolona de estas maneras, incluyen [[prurito]], irritaciones, reacciones alérgicas e inclusive causar la [[muerte]] por shock anafiláctico.
==Beneficios de la trembolona==
* Altas cualidades anabólicas.
* Ganancias rápidas de masa limpia.
* Retención de masa máxima post-ciclo (mejor que con cualquier otro [[esteroide]]).
* Mínima retención de [[liquido]] edematoso.
* Incremento de la eritropoyesis (aumento del recuento sanguíneo).
* No aromatiza, máxima dureza y extrema vascularidad, excelentes propiedades anti catabólicas.
* Reducción dramática de la [[grasa]].
* Incremento del ritmo metabólico.
* Moderada inhibición del eje endocrino (al no aromatizar, no hay exceso de [[estrógenos]].
Significativo incremento del glucógeno muscular.
Dramático incremento de la creatina muscular.
Mejora la afinidad celular a la [[insulina]], eficaz incluso en entornos hipocalóricos.
==Efectos secundarios==
Como con la mayoría de fármacos los efectos secundarios dependen de la dosis, y pueden incluir:
* Aumentos espectaculares en la fuerza, la frecuencia cardíaca y la [[presión arterial]].
* Aumento en el [[deseo sexual]].
* La respiración pesada (sensación de falta de aire).
* Elevación de la temperatura corporal y sudoración nocturna.
* La producción de color oscuro de la [[orina]].
* El [[insomnio]] y pesadillas.
* Reducción en el [[apetito]].
* [[La paranoia.]]
* La [[enuresis]].
==Inconvenientes de la trembolona==
* Es altamente tóxica tanto para el [[hígado]] como para los [[riñones]].
* Su uso prolongado puede producir [[hiperplasia]] prostática.
* A dosis elevadas se pueden presentar alucinaciones.
* Otro síntoma muy común reportado por consumidores de trembolona consiste en sensación de asfixia y tos durante unos pocos segundos inmediatamente después de la administración del producto, en especial de aquellos producidos de manera artesanal o con alto contenido de [[alcohol bencílico]].
* Hiperprolactinemia o incremento de los valores normales de prolactina con sus consecuencias asociadas, en las que destaca la [[ginecomastia]].
* Alta presión sanguínea que se percibe como fuertes dolores de [[cabeza]].
* Otros efectos secundarios propios de los andrógenos: [[acné]], [[disfunción sexual]], [[insomnio]], [[alopecia]], etc.
==Fuentes==
*[https://www.puntofape.com/todo-sobre-la-trenbolona-454/]
*[https://es.wikipedia.org/wiki/Trembolona]
[[Category:Salud]]

Dermatitis por estasis

2018-12-07T06:56:48Z

Britsi:

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Dermatitis por estasis
|imagen_del_virus=dermat3.jpeg
|tamaño=
|descripción=Es la inflamación de la [[piel]] de los miembros inferiores por insuficiencia venosa crónica.
|imagen de los síntomas=
|tamaño2=
|descripción2=
|clasificación=
|región de origen=
|región más común=
|agente transmisor=
|forma de propagación=
|vacuna=
}}
'''La dermatitis por estasis''' ocurre en pacientes con insuficiencia venosa crónica, porque la [[sangre]] venosa acumulada en las piernas compromete la integridad del [[endotelio]] de la microvasculatura, lo que causa filtración de fibrina, [[inflamación]] local y [[necrosis]] celular local.
==Síntomas==
* [[Prurito]]
* Descamación
* Hiperpigmentación
* Ulceración (en ocasiones)
En ocasiones las úlceras se infectan con bacterias. La dermatitis por estasis hace que se sienta [[picor]] en las piernas y que estas se hinchen, pero no produce [[dolor]]. Las úlceras sí suelen ser dolorosas.
La [[piel]] puede endurecerse, engrosarse, doler y ser sensible al tacto. Esta complicación se denomina [[lipodermatosclerosis]].
==Signos y síntomas==
En la primera etapa, se desarrollan cambios eccematosos que se manifiestan con [[eritema]], descamación, supuración y costras, que pueden empeorar por la presencia de sobreinfección bacteriana o por [[dermatitis de contacto]] causada por la gran cantidad de tratamientos tópicos aplicados. Puede haber hiperpigmentación y cambio de coloración rojiza amarronada secundaria a la estasis venosa, que puede aparecer antes de la dermatitis por estasis. También puede aparecer hiperpigmentación después de una dermatitis por estasis, como un cambio secundario. Cuando no se tratan de manera adecuada la insuficiencia venosa crónica y la dermatitis por estasis, ésta progresa hacia la ulceración franca de la [[piel]], con [[edema]] crónico, engrosamiento fibrótico de la piel o lipodermatoesclerosis (una induración dolorosa resultado de la [[paniculitis]] que, de ser grave, le otorga a la parte distal de las piernas el aspecto de "botella de Coca Cola", con agrandamiento de la [[tibia]] y estrechamiento a nivel del [[tobillo]]).
==Diagnóstico==
Evaluación clínica
El diagnóstico es clínico y se basa en el aspecto característico de las lesiones cutáneas y otros signos de insuficiencia venosa crónica.
==Tratamiento==
* Elevación, compresión y vendajes
* En ocasiones, antibióticos tópicos u orales
===La insuficiencia venosa crónica===
Debe ser tratada en forma adecuada con elevación de la [[pierna]] afectada y medias de descanso. En los casos de dermatitis por estasis aguda (que se caracterizan por la aparición de costras, exudación y ulceración superficial), deben aplicarse compresas humedecidas con [[agua]] de grifo, en forma continua e intermitente. Las lesiones que rezuman deben ser cubiertas con un apósito con un hidrocoloide. Para las dermatitis menos agudas, debe aplicarse una crema o ungüento con corticoides 3 veces por día o mezclarla con una pasta con cinc.
===Las [[úlceras]]===
Se tratan mejor con compresas y vendajes ligeros (p. ej., pasta con óxido de cinc), aunque otros vendajes también son eficaces. En los pacientes ambulatorios, las úlceras pueden curar con pasta de Unna en bota ([[gelatina]] de [[cinc]]) o un apósito con coloides . Los vendajes de tipo coloide empleados bajo un sostén elástico son más eficaces que la bota con pasta de Unna. Puede ser necesario cambiar el vendaje cada 2 o 3 días, pero cuando disminuye el edema y las úlceras se curan, pueden cambiarse 1 o 2 veces al [[semana]]. Luego de la curación de las [[úlceras]], debe aplicarse un soporte elástico antes de que el paciente se levante por la mañana. Cualquiera sea el vendaje que se utilice, la disminución del [[edema]] es signo de curación.
Los antibióticos orales (p. ej., [[cefalosporinas]], [[dicloxacilina]]) se utilizan para tratar [[celulitis]]. Los antibióticos tópicos (p. ej., [[mupirocina]], sulfadiacina argéntica) son útiles para tratar erosiones y úlceras. Cuando desaparecen el [[edema]] y la [[inflamación]], puede ser necesario realizar injertos cutáneos para las úlceras grandes.
No deben utilizarse complejos o conjuntos de fármacos tópicos o de productos de venta libre. La piel con dermatitis por estasis es más sensible a los irritantes directos y a los fármacos tópicos potencialmente sensibilizantes (p. ej., antibióticos, anestésicos, excipientes de los fármacos tópicos, sobre todo lanolina o alcoholes de [[lana]])
==Fuentes==
*[https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornoscut%C3%A1neos/dermatitis/dermatitis-por-estasis]
*[https://www.google.com.cu/search?safe=strict&hl=es&tbm=isch&source=hp&biw=1366&bih=611&ei=ewQKXLSTLIqa5gKpvYfgBA&q=Dermatitis+por+estasis&oq=Dermatitis+por+estasis&gs_l=img.3.2.0l9.3342.3342..5356...0.0..0.130.130.0j1......0....1j2..gws-wiz-img.....0.N7846Hd1cmA#imgrc=Uvgf85akj8tVZM:]
*[https://www.msdmanuals.com/es/hogar/trastornos-de-la-piel/prurito-y-dermatitis/dermatitis-por-estasis]
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]

Archivo:Dermat3.jpeg

2018-12-07T06:54:24Z

Britsi:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Dermatitis por estasis

2018-12-07T06:47:47Z

Britsi:

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Dermatitis por estasis
|imagen_del_virus=dermat2.jpeg
|tamaño=
|descripción=Es la inflamación de la [[piel]] de los miembros inferiores por insuficiencia venosa crónica.
|imagen de los síntomas=
|tamaño2=
|descripción2=
|clasificación=
|región de origen=
|región más común=
|agente transmisor=
|forma de propagación=
|vacuna=
}}
'''La dermatitis por estasis''' ocurre en pacientes con insuficiencia venosa crónica, porque la [[sangre]] venosa acumulada en las piernas compromete la integridad del [[endotelio]] de la microvasculatura, lo que causa filtración de fibrina, [[inflamación]] local y [[necrosis]] celular local.
==Síntomas==
* [[Prurito]]
* Descamación
* Hiperpigmentación
* Ulceración (en ocasiones)
En ocasiones las úlceras se infectan con bacterias. La dermatitis por estasis hace que se sienta [[picor]] en las piernas y que estas se hinchen, pero no produce [[dolor]]. Las úlceras sí suelen ser dolorosas.
La [[piel]] puede endurecerse, engrosarse, doler y ser sensible al tacto. Esta complicación se denomina [[lipodermatosclerosis]].
==Signos y síntomas==
En la primera etapa, se desarrollan cambios eccematosos que se manifiestan con [[eritema]], descamación, supuración y costras, que pueden empeorar por la presencia de sobreinfección bacteriana o por [[dermatitis de contacto]] causada por la gran cantidad de tratamientos tópicos aplicados. Puede haber hiperpigmentación y cambio de coloración rojiza amarronada secundaria a la estasis venosa, que puede aparecer antes de la dermatitis por estasis. También puede aparecer hiperpigmentación después de una dermatitis por estasis, como un cambio secundario. Cuando no se tratan de manera adecuada la insuficiencia venosa crónica y la dermatitis por estasis, ésta progresa hacia la ulceración franca de la [[piel]], con [[edema]] crónico, engrosamiento fibrótico de la piel o lipodermatoesclerosis (una induración dolorosa resultado de la [[paniculitis]] que, de ser grave, le otorga a la parte distal de las piernas el aspecto de "botella de Coca Cola", con agrandamiento de la [[tibia]] y estrechamiento a nivel del [[tobillo]]).
==Diagnóstico==
Evaluación clínica
El diagnóstico es clínico y se basa en el aspecto característico de las lesiones cutáneas y otros signos de insuficiencia venosa crónica.
==Tratamiento==
* Elevación, compresión y vendajes
* En ocasiones, antibióticos tópicos u orales
===La insuficiencia venosa crónica===
Debe ser tratada en forma adecuada con elevación de la [[pierna]] afectada y medias de descanso. En los casos de dermatitis por estasis aguda (que se caracterizan por la aparición de costras, exudación y ulceración superficial), deben aplicarse compresas humedecidas con [[agua]] de grifo, en forma continua e intermitente. Las lesiones que rezuman deben ser cubiertas con un apósito con un hidrocoloide. Para las dermatitis menos agudas, debe aplicarse una crema o ungüento con corticoides 3 veces por día o mezclarla con una pasta con cinc.
===Las [[úlceras]]===
Se tratan mejor con compresas y vendajes ligeros (p. ej., pasta con óxido de cinc), aunque otros vendajes también son eficaces. En los pacientes ambulatorios, las úlceras pueden curar con pasta de Unna en bota ([[gelatina]] de [[cinc]]) o un apósito con coloides . Los vendajes de tipo coloide empleados bajo un sostén elástico son más eficaces que la bota con pasta de Unna. Puede ser necesario cambiar el vendaje cada 2 o 3 días, pero cuando disminuye el edema y las úlceras se curan, pueden cambiarse 1 o 2 veces al [[semana]]. Luego de la curación de las [[úlceras]], debe aplicarse un soporte elástico antes de que el paciente se levante por la mañana. Cualquiera sea el vendaje que se utilice, la disminución del [[edema]] es signo de curación.
Los antibióticos orales (p. ej., [[cefalosporinas]], [[dicloxacilina]]) se utilizan para tratar [[celulitis]]. Los antibióticos tópicos (p. ej., [[mupirocina]], sulfadiacina argéntica) son útiles para tratar erosiones y úlceras. Cuando desaparecen el [[edema]] y la [[inflamación]], puede ser necesario realizar injertos cutáneos para las úlceras grandes.
No deben utilizarse complejos o conjuntos de fármacos tópicos o de productos de venta libre. La piel con dermatitis por estasis es más sensible a los irritantes directos y a los fármacos tópicos potencialmente sensibilizantes (p. ej., antibióticos, anestésicos, excipientes de los fármacos tópicos, sobre todo lanolina o alcoholes de [[lana]])
==Fuentes==
*[https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornoscut%C3%A1neos/dermatitis/dermatitis-por-estasis]
*[https://www.google.com.cu/search?safe=strict&hl=es&tbm=isch&source=hp&biw=1366&bih=611&ei=ewQKXLSTLIqa5gKpvYfgBA&q=Dermatitis+por+estasis&oq=Dermatitis+por+estasis&gs_l=img.3.2.0l9.3342.3342..5356...0.0..0.130.130.0j1......0....1j2..gws-wiz-img.....0.N7846Hd1cmA#imgrc=Uvgf85akj8tVZM:]
*[https://www.msdmanuals.com/es/hogar/trastornos-de-la-piel/prurito-y-dermatitis/dermatitis-por-estasis]
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]

Dermatitis por estasis

2018-12-07T06:36:29Z

Britsi:

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Dermatitis por estasis
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|descripción=Es la inflamación de la [[piel]] de los miembros inferiores por insuficiencia venosa crónica.
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|región de origen=
|región más común=
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}}
'''La dermatitis por estasis''' ocurre en pacientes con insuficiencia venosa crónica, porque la [[sangre]] venosa acumulada en las piernas compromete la integridad del [[endotelio]] de la microvasculatura, lo que causa filtración de fibrina, [[inflamación]] local y [[necrosis]] celular local.
==Síntomas==
* [[Prurito]]
* Descamación
* Hiperpigmentación
* Ulceración (en ocasiones)
En ocasiones las úlceras se infectan con bacterias. La dermatitis por estasis hace que se sienta [[picor]] en las piernas y que estas se hinchen, pero no produce [[dolor]]. Las úlceras sí suelen ser dolorosas.
La [[piel]] puede endurecerse, engrosarse, doler y ser sensible al tacto. Esta complicación se denomina [[lipodermatosclerosis]].

==Signos y síntomas==
En la primera etapa, se desarrollan cambios eccematosos que se manifiestan con [[eritema]], descamación, supuración y costras, que pueden empeorar por la presencia de sobreinfección bacteriana o por [[dermatitis de contacto]] causada por la gran cantidad de tratamientos tópicos aplicados. Puede haber hiperpigmentación y cambio de coloración rojiza amarronada secundaria a la estasis venosa, que puede aparecer antes de la dermatitis por estasis. También puede aparecer hiperpigmentación después de una dermatitis por estasis, como un cambio secundario. Cuando no se tratan de manera adecuada la insuficiencia venosa crónica y la dermatitis por estasis, ésta progresa hacia la ulceración franca de la [[piel]], con [[edema]] crónico, engrosamiento fibrótico de la piel o lipodermatoesclerosis (una induración dolorosa resultado de la [[paniculitis]] que, de ser grave, le otorga a la parte distal de las piernas el aspecto de "botella de Coca Cola", con agrandamiento de la [[tibia]] y estrechamiento a nivel del [[tobillo]]).
==Diagnóstico==
Evaluación clínica
El diagnóstico es clínico y se basa en el aspecto característico de las lesiones cutáneas y otros signos de insuficiencia venosa crónica.
==Tratamiento==
* Elevación, compresión y vendajes
* En ocasiones, antibióticos tópicos u orales
===La insuficiencia venosa crónica===
Debe ser tratada en forma adecuada con elevación de la [[pierna]] afectada y medias de descanso. En los casos de dermatitis por estasis aguda (que se caracterizan por la aparición de costras, exudación y ulceración superficial), deben aplicarse compresas humedecidas con [[agua]] de grifo, en forma continua e intermitente. Las lesiones que rezuman deben ser cubiertas con un apósito con un hidrocoloide. Para las dermatitis menos agudas, debe aplicarse una crema o ungüento con corticoides 3 veces por día o mezclarla con una pasta con cinc.
===Las [[úlceras]]===
Se tratan mejor con compresas y vendajes ligeros (p. ej., pasta con óxido de cinc), aunque otros vendajes también son eficaces. En los pacientes ambulatorios, las úlceras pueden curar con pasta de Unna en bota ([[gelatina]] de [[cinc]]) o un apósito con coloides . Los vendajes de tipo coloide empleados bajo un sostén elástico son más eficaces que la bota con pasta de Unna. Puede ser necesario cambiar el vendaje cada 2 o 3 días, pero cuando disminuye el edema y las úlceras se curan, pueden cambiarse 1 o 2 veces al [[semana]]. Luego de la curación de las [[úlceras]], debe aplicarse un soporte elástico antes de que el paciente se levante por la mañana. Cualquiera sea el vendaje que se utilice, la disminución del [[edema]] es signo de curación.
Los antibióticos orales (p. ej., [[cefalosporinas]], [[dicloxacilina]]) se utilizan para tratar [[celulitis]]. Los antibióticos tópicos (p. ej., [[mupirocina]], sulfadiacina argéntica) son útiles para tratar erosiones y úlceras. Cuando desaparecen el [[edema]] y la [[inflamación]], puede ser necesario realizar injertos cutáneos para las úlceras grandes.
No deben utilizarse complejos o conjuntos de fármacos tópicos o de productos de venta libre. La piel con dermatitis por estasis es más sensible a los irritantes directos y a los fármacos tópicos potencialmente sensibilizantes (p. ej., antibióticos, anestésicos, excipientes de los fármacos tópicos, sobre todo lanolina o alcoholes de [[lana]])
==Fuentes==
*[https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornoscut%C3%A1neos/dermatitis/dermatitis-por-estasis]
*[https://www.google.com.cu/search?safe=strict&hl=es&tbm=isch&source=hp&biw=1366&bih=611&ei=ewQKXLSTLIqa5gKpvYfgBA&q=Dermatitis+por+estasis&oq=Dermatitis+por+estasis&gs_l=img.3.2.0l9.3342.3342..5356...0.0..0.130.130.0j1......0....1j2..gws-wiz-img.....0.N7846Hd1cmA#imgrc=Uvgf85akj8tVZM:]
*[https://www.msdmanuals.com/es/hogar/trastornos-de-la-piel/prurito-y-dermatitis/dermatitis-por-estasis]
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]

Dermatitis por estasis

2018-12-07T06:29:02Z

Britsi:

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Dermatitis por estasis
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|descripción=Es la inflamación de la [[piel]] de los miembros inferiores por insuficiencia venosa crónica.
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|región de origen=
|región más común=
|agente transmisor=
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}}
'''La dermatitis por estasis''' ocurre en pacientes con insuficiencia venosa crónica, porque la [[sangre]] venosa acumulada en las piernas compromete la integridad del [[endotelio]] de la microvasculatura, lo que causa filtración de fibrina, [[inflamación]] local y [[necrosis]] celular local.
==Síntomas==
* [[Prurito]]
* Descamación
* Hiperpigmentación
* Ulceración (en ocasiones)
En ocasiones las úlceras se infectan con bacterias. La dermatitis por estasis hace que se sienta [[picor]] en las piernas y que estas se hinchen, pero no produce [[dolor]]. Las úlceras sí suelen ser dolorosas.
La [[piel]] puede endurecerse, engrosarse, doler y ser sensible al tacto. Esta complicación se denomina [[lipodermatosclerosis]].

==Signos y síntomas==
En la primera etapa, se desarrollan cambios eccematosos que se manifiestan con [[eritema]], descamación, supuración y costras, que pueden empeorar por la presencia de sobreinfección bacteriana o por [[dermatitis de contacto]] causada por la gran cantidad de tratamientos tópicos aplicados. Puede haber hiperpigmentación y cambio de coloración rojiza amarronada secundaria a la estasis venosa, que puede aparecer antes de la dermatitis por estasis. También puede aparecer hiperpigmentación después de una dermatitis por estasis, como un cambio secundario. Cuando no se tratan de manera adecuada la insuficiencia venosa crónica y la dermatitis por estasis, ésta progresa hacia la ulceración franca de la [[piel]], con [[edema]] crónico, engrosamiento fibrótico de la piel o lipodermatoesclerosis (una induración dolorosa resultado de la [[paniculitis]] que, de ser grave, le otorga a la parte distal de las piernas el aspecto de "botella de Coca Cola", con agrandamiento de la [[tibia]] y estrechamiento a nivel del [[tobillo]]).
==Diagnóstico==
Evaluación clínica
El diagnóstico es clínico y se basa en el aspecto característico de las lesiones cutáneas y otros signos de insuficiencia venosa crónica.
==Tratamiento==
* Elevación, compresión y vendajes
* En ocasiones, antibióticos tópicos u orales
===La insuficiencia venosa crónica===
Debe ser tratada en forma adecuada con elevación de la [[pierna]] afectada y medias de descanso. En los casos de dermatitis por estasis aguda (que se caracterizan por la aparición de costras, exudación y ulceración superficial), deben aplicarse compresas humedecidas con [[agua]] de grifo, en forma continua e intermitente. Las lesiones que rezuman deben ser cubiertas con un apósito con un hidrocoloide. Para las dermatitis menos agudas, debe aplicarse una crema o ungüento con corticoides 3 veces por día o mezclarla con una pasta con cinc.
===Las [[úlceras]]===
Se tratan mejor con compresas y vendajes ligeros (p. ej., pasta con óxido de cinc), aunque otros vendajes también son eficaces. En los pacientes ambulatorios, las úlceras pueden curar con pasta de Unna en bota ([[gelatina]] de [[cinc]]) o un apósito con coloides . Los vendajes de tipo coloide empleados bajo un sostén elástico son más eficaces que la bota con pasta de Unna. Puede ser necesario cambiar el vendaje cada 2 o 3 días, pero cuando disminuye el edema y las úlceras se curan, pueden cambiarse 1 o 2 veces al [[semana]]. Luego de la curación de las [[úlceras]], debe aplicarse un soporte elástico antes de que el paciente se levante por la mañana. Cualquiera sea el vendaje que se utilice, la disminución del [[edema]] es signo de curación.
Los antibióticos orales (p. ej., [[cefalosporinas]], [[dicloxacilina]]) se utilizan para tratar [[celulitis]]. Los antibióticos tópicos (p. ej., [[mupirocina]], sulfadiacina argéntica) son útiles para tratar erosiones y úlceras. Cuando desaparecen el [[edema]] y la [[inflamación]], puede ser necesario realizar injertos cutáneos para las úlceras grandes.
No deben utilizarse complejos o conjuntos de fármacos tópicos o de productos de venta libre. La piel con dermatitis por estasis es más sensible a los irritantes directos y a los fármacos tópicos potencialmente sensibilizantes (p. ej., antibióticos, anestésicos, excipientes de los fármacos tópicos, sobre todo lanolina o alcoholes de [[lana]])
==Fuentes==
*[https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornoscut%C3%A1neos/dermatitis/dermatitis-por-estasis]
*[https://www.google.com.cu/search?safe=strict&hl=es&tbm=isch&source=hp&biw=1366&bih=611&ei=ewQKXLSTLIqa5gKpvYfgBA&q=Dermatitis+por+estasis&oq=Dermatitis+por+estasis&gs_l=img.3.2.0l9.3342.3342..5356...0.0..0.130.130.0j1......0....1j2..gws-wiz-img.....0.N7846Hd1cmA#imgrc=Uvgf85akj8tVZM:]
*[https://www.msdmanuals.com/es/hogar/trastornos-de-la-piel/prurito-y-dermatitis/dermatitis-por-estasis]
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]

Dermatitis por estasis

2018-12-07T06:25:57Z

Britsi:

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Dermatitis por estasis
|imagen_del_virus=Derma1.jpeg
|tamaño=
|descripción=Es la inflamación de la [[piel]] de los miembros inferiores por insuficiencia venosa crónica.
|imagen de los síntomas=
|tamaño2=
|descripción2=
|clasificación=
|región de origen=
|región más común=
|agente transmisor=
|forma de propagación=
|vacuna=
}}
'''La dermatitis por estasis''' ocurre en pacientes con insuficiencia venosa crónica, porque la [[sangre]] venosa acumulada en las piernas compromete la integridad del [[endotelio]] de la microvasculatura, lo que causa filtración de fibrina, [[inflamación]] local y [[necrosis]] celular local.
==Síntomas==
* [[Prurito]]
* Descamación
* Hiperpigmentación
* Ulceración (en ocasiones)
En ocasiones las úlceras se infectan con bacterias. La dermatitis por estasis hace que se sienta [[picor]] en las piernas y que estas se hinchen, pero no produce [[dolor]]. Las úlceras sí suelen ser dolorosas.
La [[piel]] puede endurecerse, engrosarse, doler y ser sensible al tacto. Esta complicación se denomina [[lipodermatosclerosis]].

==Signos y síntomas==
En la primera etapa, se desarrollan cambios eccematosos que se manifiestan con [[eritema]], descamación, supuración y costras, que pueden empeorar por la presencia de sobreinfección bacteriana o por [[dermatitis de contacto]] causada por la gran cantidad de tratamientos tópicos aplicados. Puede haber hiperpigmentación y cambio de coloración rojiza amarronada secundaria a la estasis venosa, que puede aparecer antes de la dermatitis por estasis. También puede aparecer hiperpigmentación después de una dermatitis por estasis, como un cambio secundario. Cuando no se tratan de manera adecuada la insuficiencia venosa crónica y la dermatitis por estasis, ésta progresa hacia la ulceración franca de la [[piel]], con [[edema]] crónico, engrosamiento fibrótico de la piel o lipodermatoesclerosis (una induración dolorosa resultado de la [[paniculitis]] que, de ser grave, le otorga a la parte distal de las piernas el aspecto de "botella de Coca Cola", con agrandamiento de la [[tibia]] y estrechamiento a nivel del [[tobillo]]).

==Diagnóstico==
Evaluación clínica
El diagnóstico es clínico y se basa en el aspecto característico de las lesiones cutáneas y otros signos de insuficiencia venosa crónica.
==Tratamiento==
* Elevación, compresión y vendajes
* En ocasiones, antibióticos tópicos u orales
===La insuficiencia venosa crónica===
Debe ser tratada en forma adecuada con elevación de la [[pierna]] afectada y medias de descanso. En los casos de dermatitis por estasis aguda (que se caracterizan por la aparición de costras, exudación y ulceración superficial), deben aplicarse compresas humedecidas con [[agua]] de grifo, en forma continua e intermitente. Las lesiones que rezuman deben ser cubiertas con un apósito con un hidrocoloide. Para las dermatitis menos agudas, debe aplicarse una crema o ungüento con corticoides 3 veces por día o mezclarla con una pasta con cinc.
===Las [[úlceras]]===
Se tratan mejor con compresas y vendajes ligeros (p. ej., pasta con óxido de cinc), aunque otros vendajes también son eficaces. En los pacientes ambulatorios, las úlceras pueden curar con pasta de Unna en bota ([[gelatina]] de [[cinc]]) o un apósito con coloides . Los vendajes de tipo coloide empleados bajo un sostén elástico son más eficaces que la bota con pasta de Unna. Puede ser necesario cambiar el vendaje cada 2 o 3 días, pero cuando disminuye el edema y las úlceras se curan, pueden cambiarse 1 o 2 veces al [[semana]]. Luego de la curación de las [[úlceras]], debe aplicarse un soporte elástico antes de que el paciente se levante por la mañana. Cualquiera sea el vendaje que se utilice, la disminución del [[edema]] es signo de curación.
Los antibióticos orales (p. ej., [[cefalosporinas]], [[dicloxacilina]]) se utilizan para tratar [[celulitis]]. Los antibióticos tópicos (p. ej., [[mupirocina]], sulfadiacina argéntica) son útiles para tratar erosiones y úlceras. Cuando desaparecen el [[edema]] y la [[inflamación]], puede ser necesario realizar injertos cutáneos para las úlceras grandes.
No deben utilizarse complejos o conjuntos de fármacos tópicos o de productos de venta libre. La piel con dermatitis por estasis es más sensible a los irritantes directos y a los fármacos tópicos potencialmente sensibilizantes (p. ej., antibióticos, anestésicos, excipientes de los fármacos tópicos, sobre todo lanolina o alcoholes de [[lana]])
==Fuentes==
*[https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornoscut%C3%A1neos/dermatitis/dermatitis-por-estasis]
*[https://www.google.com.cu/search?safe=strict&hl=es&tbm=isch&source=hp&biw=1366&bih=611&ei=ewQKXLSTLIqa5gKpvYfgBA&q=Dermatitis+por+estasis&oq=Dermatitis+por+estasis&gs_l=img.3.2.0l9.3342.3342..5356...0.0..0.130.130.0j1......0....1j2..gws-wiz-img.....0.N7846Hd1cmA#imgrc=Uvgf85akj8tVZM:]
*[https://www.msdmanuals.com/es/hogar/trastornos-de-la-piel/prurito-y-dermatitis/dermatitis-por-estasis]
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]

Dermatitis por estasis

2018-12-07T06:11:54Z

Britsi: /* Signos y síntomas */

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Dermatitis por estasis
|imagen_del_virus=Derma1.jpeg
|tamaño=
|descripción=Es la inflamación de la [[piel]] de los miembros inferiores por insuficiencia venosa crónica.
|imagen de los síntomas=
|tamaño2=
|descripción2=
|clasificación=
|región de origen=
|región más común=
|agente transmisor=
|forma de propagación=
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}}
'''La dermatitis por estasis''' ocurre en pacientes con insuficiencia venosa crónica, porque la [[sangre]] venosa acumulada en las piernas compromete la integridad del [[endotelio]] de la microvasculatura, lo que causa filtración de fibrina, [[inflamación]] local y [[necrosis]] celular local.
==Síntomas==
* [[Prurito]]
* Descamación
* Hiperpigmentación
* Ulceración (en ocasiones)
==Signos y síntomas==
En la primera etapa, se desarrollan cambios eccematosos que se manifiestan con [[eritema]], descamación, supuración y costras, que pueden empeorar por la presencia de sobreinfección bacteriana o por [[dermatitis de contacto]] causada por la gran cantidad de tratamientos tópicos aplicados. Puede haber hiperpigmentación y cambio de coloración rojiza amarronada secundaria a la estasis venosa, que puede aparecer antes de la dermatitis por estasis. También puede aparecer hiperpigmentación después de una dermatitis por estasis, como un cambio secundario. Cuando no se tratan de manera adecuada la insuficiencia venosa crónica y la dermatitis por estasis, ésta progresa hacia la ulceración franca de la [[piel]], con [[edema]] crónico, engrosamiento fibrótico de la piel o lipodermatoesclerosis (una induración dolorosa resultado de la [[paniculitis]] que, de ser grave, le otorga a la parte distal de las piernas el aspecto de "botella de Coca Cola", con agrandamiento de la [[tibia]] y estrechamiento a nivel del [[tobillo]]).

==Diagnóstico==
Evaluación clínica
El diagnóstico es clínico y se basa en el aspecto característico de las lesiones cutáneas y otros signos de insuficiencia venosa crónica.
==Tratamiento==
* Elevación, compresión y vendajes
* En ocasiones, antibióticos tópicos u orales
===La insuficiencia venosa crónica===
Debe ser tratada en forma adecuada con elevación de la [[pierna]] afectada y medias de descanso. En los casos de dermatitis por estasis aguda (que se caracterizan por la aparición de costras, exudación y ulceración superficial), deben aplicarse compresas humedecidas con [[agua]] de grifo, en forma continua e intermitente. Las lesiones que rezuman deben ser cubiertas con un apósito con un hidrocoloide. Para las dermatitis menos agudas, debe aplicarse una crema o ungüento con corticoides 3 veces por día o mezclarla con una pasta con cinc.
===Las [[úlceras]]===
Se tratan mejor con compresas y vendajes ligeros (p. ej., pasta con óxido de cinc), aunque otros vendajes también son eficaces. En los pacientes ambulatorios, las úlceras pueden curar con pasta de Unna en bota ([[gelatina]] de [[cinc]]) o un apósito con coloides . Los vendajes de tipo coloide empleados bajo un sostén elástico son más eficaces que la bota con pasta de Unna. Puede ser necesario cambiar el vendaje cada 2 o 3 días, pero cuando disminuye el edema y las úlceras se curan, pueden cambiarse 1 o 2 veces al [[semana]]. Luego de la curación de las [[úlceras]], debe aplicarse un soporte elástico antes de que el paciente se levante por la mañana. Cualquiera sea el vendaje que se utilice, la disminución del [[edema]] es signo de curación.
Los antibióticos orales (p. ej., [[cefalosporinas]], [[dicloxacilina]]) se utilizan para tratar [[celulitis]]. Los antibióticos tópicos (p. ej., [[mupirocina]], sulfadiacina argéntica) son útiles para tratar erosiones y úlceras. Cuando desaparecen el [[edema]] y la [[inflamación]], puede ser necesario realizar injertos cutáneos para las úlceras grandes.
No deben utilizarse complejos o conjuntos de fármacos tópicos o de productos de venta libre. La piel con dermatitis por estasis es más sensible a los irritantes directos y a los fármacos tópicos potencialmente sensibilizantes (p. ej., antibióticos, anestésicos, excipientes de los fármacos tópicos, sobre todo lanolina o alcoholes de lana)

==Fuentes==
*[https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornoscut%C3%A1neos/dermatitis/dermatitis-por-estasis]
*[https://www.google.com.cu/search?safe=strict&hl=es&tbm=isch&source=hp&biw=1366&bih=611&ei=ewQKXLSTLIqa5gKpvYfgBA&q=Dermatitis+por+estasis&oq=Dermatitis+por+estasis&gs_l=img.3.2.0l9.3342.3342..5356...0.0..0.130.130.0j1......0....1j2..gws-wiz-img.....0.N7846Hd1cmA#imgrc=Uvgf85akj8tVZM:]
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]

Dermatitis por estasis

2018-12-07T06:05:53Z

Britsi: Página creada con «<div align="justify"> {{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Dermatitis por estasis |imagen_del_virus=Derma1.jpeg |tamaño= |descripción=Es la inflamación…»

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Dermatitis por estasis
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}}
'''La dermatitis por estasis''' ocurre en pacientes con insuficiencia venosa crónica, porque la [[sangre]] venosa acumulada en las piernas compromete la integridad del [[endotelio]] de la microvasculatura, lo que causa filtración de fibrina, [[inflamación]] local y [[necrosis]] celular local.
==Síntomas==
* [[Prurito]]
* Descamación
* Hiperpigmentación
* Ulceración (en ocasiones)
==Signos y síntomas==
En la primera etapa, se desarrollan cambios eccematosos que se manifiestan con [[eritema]], descamación, supuración y costras, que pueden empeorar por la presencia de sobreinfección bacteriana o por [[dermatitis de contacto]] causada por la gran cantidad de tratamientos tópicos aplicados. Puede haber hiperpigmentación y cambio de coloración rojiza amarronada secundaria a la estasis venosa, que puede aparecer antes de la dermatitis por estasis. También puede aparecer hiperpigmentación después de una dermatitis por estasis, como un cambio secundario. Cuando no se tratan de manera adecuada la insuficiencia venosa crónica y la dermatitis por estasis, ésta progresa hacia la ulceración franca de la [[piel]], con [[edema]] crónico, engrosamiento fibrótico de la piel o [[lipodermatoesclerosis]] (una induración dolorosa resultado de la [[paniculitis]] que, de ser grave, le otorga a la parte distal de las piernas el aspecto de "botella de [[Coca Cola]]", con agrandamiento de la [[tibia]] y estrechamiento a nivel del [[tobillo]]).
==Diagnóstico==
Evaluación clínica
El diagnóstico es clínico y se basa en el aspecto característico de las lesiones cutáneas y otros signos de insuficiencia venosa crónica.
==Tratamiento==
* Elevación, compresión y vendajes
* En ocasiones, antibióticos tópicos u orales
===La insuficiencia venosa crónica===
Debe ser tratada en forma adecuada con elevación de la [[pierna]] afectada y medias de descanso. En los casos de dermatitis por estasis aguda (que se caracterizan por la aparición de costras, exudación y ulceración superficial), deben aplicarse compresas humedecidas con [[agua]] de grifo, en forma continua e intermitente. Las lesiones que rezuman deben ser cubiertas con un apósito con un hidrocoloide. Para las dermatitis menos agudas, debe aplicarse una crema o ungüento con corticoides 3 veces por día o mezclarla con una pasta con cinc.
===Las [[úlceras]]===
Se tratan mejor con compresas y vendajes ligeros (p. ej., pasta con óxido de cinc), aunque otros vendajes también son eficaces. En los pacientes ambulatorios, las úlceras pueden curar con pasta de Unna en bota ([[gelatina]] de [[cinc]]) o un apósito con coloides . Los vendajes de tipo coloide empleados bajo un sostén elástico son más eficaces que la bota con pasta de Unna. Puede ser necesario cambiar el vendaje cada 2 o 3 días, pero cuando disminuye el edema y las úlceras se curan, pueden cambiarse 1 o 2 veces al [[semana]]. Luego de la curación de las [[úlceras]], debe aplicarse un soporte elástico antes de que el paciente se levante por la mañana. Cualquiera sea el vendaje que se utilice, la disminución del [[edema]] es signo de curación.
Los antibióticos orales (p. ej., [[cefalosporinas]], [[dicloxacilina]]) se utilizan para tratar [[celulitis]]. Los antibióticos tópicos (p. ej., [[mupirocina]], sulfadiacina argéntica) son útiles para tratar erosiones y úlceras. Cuando desaparecen el [[edema]] y la [[inflamación]], puede ser necesario realizar injertos cutáneos para las úlceras grandes.
No deben utilizarse complejos o conjuntos de fármacos tópicos o de productos de venta libre. La piel con dermatitis por estasis es más sensible a los irritantes directos y a los fármacos tópicos potencialmente sensibilizantes (p. ej., antibióticos, anestésicos, excipientes de los fármacos tópicos, sobre todo lanolina o alcoholes de lana)

==Fuentes==
*[https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornoscut%C3%A1neos/dermatitis/dermatitis-por-estasis]
*[https://www.google.com.cu/search?safe=strict&hl=es&tbm=isch&source=hp&biw=1366&bih=611&ei=ewQKXLSTLIqa5gKpvYfgBA&q=Dermatitis+por+estasis&oq=Dermatitis+por+estasis&gs_l=img.3.2.0l9.3342.3342..5356...0.0..0.130.130.0j1......0....1j2..gws-wiz-img.....0.N7846Hd1cmA#imgrc=Uvgf85akj8tVZM:]
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]

Paquioniquia congénita

2018-12-05T18:40:21Z

Britsi:

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Paquioniquia congénita
|imagen_del_virus=La paquioniquia congénita.jpg
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|descripción=Esta Hiperqueratosis se produce también en piel y mucosa oral. Suele asociarse a sordera, cataratas y disqueratosis corneal.
|imagen de los síntomas=
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|región de origen=
|región más común=
|agente transmisor=
|forma de propagación=
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}}
'''La paquioniquia congénita (PC)''' es una genodermatosis rara que presenta predominantemente queratodermia palmoplantar dolorosa, engrosamiento de las uñas, quistes y placas orales blanquecinas.
==Epidemiología==
Su prevalencia no es conocida pero hasta la fecha se han descrito unos 1.000 pacientes en el [[mundo]]. La PC se presenta clínicamente como un espectro de afecciones. La edad de aparición de la PC es variable; la mayoría de los casos se manifiestan al poco de nacer, otros son clínicamente evidentes al final de la infancia y raramente en la edad adulta.
==Descripción clínica==
Los primeros signos de la [[enfermedad]] son generalmente el engrosamiento de las [[uñas]] o dientes neonatales. Se han observado al menos 3 fenotipos de [[distrofia]] ungueal hipertrófica de [[pies]] y manos: uñas que crecen en toda su longitud pero en las que una hiperqueratosis distal prominente causa una inclinación hacia arriba con una curvatura acentuada de la [[uña]]; la lámina ungueal termina prematuramente dejando una región distal de hiperqueratosis y la punta del dedo expuesto; o la lámina ungueal es fina con poca o ninguna [[hiperqueratosis]]. Cuando los niños empiezan a andar, en el primer año de vida, se desarrolla una queratodermia palmoplantar focal o difusa, con formación de ampollas subyacentes que causan un [[dolor]] importante. En algunos casos, la aparición de la [[queratodermia]] no se aprecia hasta el final de la infancia. Hacia los 12 años, la mayoría de los pacientes padecen queratodermia plantar dolorosa. La leucoqueratosis oral se da pronto, puede causar posibles dificultades en la alimentación y debe distinguirse de la [[candidiasis]] oral en niños. Puede verse [[queratosis]] folicular en el tronco y las extremidades, en los puntos de fricción como la cintura, los codos y las rodillas. Otros hallazgos observados son: sudoración excesiva en las palmas y en las plantas por [[hiperhidrosis]] palmoplantar, esteatocistomas generalizados que aparecen durante o después de la [[pubertad]], [[quistes]] axilares e inguinales, y ronquera en niños jóvenes.
==Etiología==
Aunque históricamente se han descrito 2 subtipos, PC-1 y PC-2, actualmente se recomienda que los pacientes con PC sean clasificados en 4 subgrupos basados en la etiología molecular subyacente: PC-K6a, PC-K6b, PC-K16 y PC-K17, ya que la PC está causada por mutaciones negativas dominantes en al menos 4 genes [KRT6A, KRT6B (12q13.13), KRT16 , KRT17 (17q21.2)] que codifican para queratinas que se expresan preferentemente en las capas basales y suprabasales de la piel palmoplantar, apéndices epidérmicos y la mucosa oral.
==Métodos diagnósticos==
El diagnóstico se base en el examen clínico y se confirma mediante test genéticos moleculares.
===Diagnóstico diferencial===
El diagnóstico diferencial incluye variantes de la PC ([[esteatocistoma]] múltiple, que se desarrolla en la [[pubertad]] con poca o ninguna [[distrofia]] ungueal, y queratodermia palmoplantar no epidermolítica focal) y trastornos que manifiestan [[distrofia]] ungueal tales como [[psoriasis]] y liquen plano.

===Diagnóstico prenatal===
El diagnóstico molecular prenatal es posible si la [[mutación]] causante es conocida.
==Consejo genético==
Algunos datos recientes, que sugieren la posibilidad de que, ocasionalmente, la [[enfermedad]] pueda ser heredada de forma semi-dominante, enfatizan la importancia de un diagnóstico molecular preciso para dar consejos genéticos apropiados.
==Manejo y tratamiento==
Todavía no hay un tratamiento curativo para la PC. El tratamiento de las manifestaciones se centra en el cuidado de las uñas y el tratamiento del [[dolor]] por la [[queratodermia]] palmoplantar: esto incluye el uso de emolientes para reducir la [[hiperqueratosis]] y medidas que limiten la fricción y el trauma en los pies. Existen nuevas medidas terapéuticas en estudio que incluyen el uso de micro ARN interferentes (siRNA), el uso de rapamicina sistémica y tópica, y la inyección de la [[toxina botulínica]]. Están en marcha estudios clínicos basados en cribados de bibliotecas de fármacos existentes.
==Pronóstico==
Las complicaciones pueden incluir una [[infección]] secundaria que habitualmente está bien controlada con terapia antibiótica.
==Fuentes==
*[https://www.orpha.net/consor/cgibin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=2309]
*[https://www.podium.es/podium/anom24.htm]
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]

Paquioniquia congénita

2018-12-05T18:28:48Z

Britsi: /* Diagnóstico diferencial */

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
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|nombre= Paquioniquia congénita
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}}
'''La paquioniquia congénita (PC)''' es una genodermatosis rara que presenta predominantemente queratodermia palmoplantar dolorosa, engrosamiento de las uñas, quistes y placas orales blanquecinas.
==Epidemiología==
Su prevalencia no es conocida pero hasta la fecha se han descrito unos 1.000 pacientes en el [[mundo]]. La PC se presenta clínicamente como un espectro de afecciones. La edad de aparición de la PC es variable; la mayoría de los casos se manifiestan al poco de nacer, otros son clínicamente evidentes al final de la infancia y raramente en la edad adulta.
==Descripción clínica==
Los primeros signos de la [[enfermedad]] son generalmente el engrosamiento de las [[uñas]] o dientes neonatales. Se han observado al menos 3 fenotipos de [[distrofia]] ungueal hipertrófica de [[pies]] y manos: uñas que crecen en toda su longitud pero en las que una hiperqueratosis distal prominente causa una inclinación hacia arriba con una curvatura acentuada de la [[uña]]; la lámina ungueal termina prematuramente dejando una región distal de hiperqueratosis y la punta del dedo expuesto; o la lámina ungueal es fina con poca o ninguna [[hiperqueratosis]]. Cuando los niños empiezan a andar, en el primer año de vida, se desarrolla una queratodermia palmoplantar focal o difusa, con formación de ampollas subyacentes que causan un [[dolor]] importante. En algunos casos, la aparición de la [[queratodermia]] no se aprecia hasta el final de la infancia. Hacia los 12 años, la mayoría de los pacientes padecen queratodermia plantar dolorosa. La leucoqueratosis oral se da pronto, puede causar posibles dificultades en la alimentación y debe distinguirse de la [[candidiasis]] oral en niños. Puede verse [[queratosis]] folicular en el tronco y las extremidades, en los puntos de fricción como la cintura, los codos y las rodillas. Otros hallazgos observados son: sudoración excesiva en las palmas y en las plantas por [[hiperhidrosis]] palmoplantar, esteatocistomas generalizados que aparecen durante o después de la [[pubertad]], [[quistes]] axilares e inguinales, y ronquera en niños jóvenes.
==Etiología==
Aunque históricamente se han descrito 2 subtipos, PC-1 y PC-2, actualmente se recomienda que los pacientes con PC sean clasificados en 4 subgrupos basados en la etiología molecular subyacente: PC-K6a, PC-K6b, PC-K16 y PC-K17, ya que la PC está causada por mutaciones negativas dominantes en al menos 4 genes [KRT6A, KRT6B (12q13.13), KRT16 , KRT17 (17q21.2)] que codifican para queratinas que se expresan preferentemente en las capas basales y suprabasales de la piel palmoplantar, apéndices epidérmicos y la mucosa oral.
==Métodos diagnósticos==
El diagnóstico se base en el examen clínico y se confirma mediante test genéticos moleculares.
===Diagnóstico diferencial===
El diagnóstico diferencial incluye variantes de la PC ([[esteatocistoma]] múltiple, que se desarrolla en la [[pubertad]] con poca o ninguna [[distrofia]] ungueal, y queratodermia palmoplantar no epidermolítica focal) y trastornos que manifiestan [[distrofia]] ungueal tales como [[psoriasis]] y liquen plano.

===Diagnóstico prenatal===
El diagnóstico molecular prenatal es posible si la [[mutación]] causante es conocida.
==Consejo genético==
Algunos datos recientes, que sugieren la posibilidad de que, ocasionalmente, la [[enfermedad]] pueda ser heredada de forma semi-dominante, enfatizan la importancia de un diagnóstico molecular preciso para dar consejos genéticos apropiados.
==Manejo y tratamiento==
Todavía no hay un tratamiento curativo para la PC. El tratamiento de las manifestaciones se centra en el cuidado de las uñas y el tratamiento del [[dolor]] por la [[queratodermia]] palmoplantar: esto incluye el uso de emolientes para reducir la [[hiperqueratosis]] y medidas que limiten la fricción y el trauma en los pies. Existen nuevas medidas terapéuticas en estudio que incluyen el uso de micro ARN interferentes (siRNA), el uso de rapamicina sistémica y tópica, y la inyección de la [[toxina botulínica]]. Están en marcha estudios clínicos basados en cribados de bibliotecas de fármacos existentes.
==Pronóstico==
Las complicaciones pueden incluir una [[infección]] secundaria que habitualmente está bien controlada con terapia antibiótica.
==Fuentes==
*[https://www.orpha.net/consor/cgibin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=2309]

[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]

Paquioniquia congénita

2018-12-05T18:27:13Z

Britsi:

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}}
'''La paquioniquia congénita (PC)''' es una genodermatosis rara que presenta predominantemente queratodermia palmoplantar dolorosa, engrosamiento de las uñas, quistes y placas orales blanquecinas.
==Epidemiología==
Su prevalencia no es conocida pero hasta la fecha se han descrito unos 1.000 pacientes en el [[mundo]]. La PC se presenta clínicamente como un espectro de afecciones. La edad de aparición de la PC es variable; la mayoría de los casos se manifiestan al poco de nacer, otros son clínicamente evidentes al final de la infancia y raramente en la edad adulta.
==Descripción clínica==
Los primeros signos de la [[enfermedad]] son generalmente el engrosamiento de las [[uñas]] o dientes neonatales. Se han observado al menos 3 fenotipos de [[distrofia]] ungueal hipertrófica de [[pies]] y manos: uñas que crecen en toda su longitud pero en las que una hiperqueratosis distal prominente causa una inclinación hacia arriba con una curvatura acentuada de la [[uña]]; la lámina ungueal termina prematuramente dejando una región distal de hiperqueratosis y la punta del dedo expuesto; o la lámina ungueal es fina con poca o ninguna [[hiperqueratosis]]. Cuando los niños empiezan a andar, en el primer año de vida, se desarrolla una queratodermia palmoplantar focal o difusa, con formación de ampollas subyacentes que causan un [[dolor]] importante. En algunos casos, la aparición de la [[queratodermia]] no se aprecia hasta el final de la infancia. Hacia los 12 años, la mayoría de los pacientes padecen queratodermia plantar dolorosa. La leucoqueratosis oral se da pronto, puede causar posibles dificultades en la alimentación y debe distinguirse de la [[candidiasis]] oral en niños. Puede verse [[queratosis]] folicular en el tronco y las extremidades, en los puntos de fricción como la cintura, los codos y las rodillas. Otros hallazgos observados son: sudoración excesiva en las palmas y en las plantas por [[hiperhidrosis]] palmoplantar, esteatocistomas generalizados que aparecen durante o después de la [[pubertad]], [[quistes]] axilares e inguinales, y ronquera en niños jóvenes.
==Etiología==
Aunque históricamente se han descrito 2 subtipos, PC-1 y PC-2, actualmente se recomienda que los pacientes con PC sean clasificados en 4 subgrupos basados en la etiología molecular subyacente: PC-K6a, PC-K6b, PC-K16 y PC-K17, ya que la PC está causada por mutaciones negativas dominantes en al menos 4 genes [KRT6A, KRT6B (12q13.13), KRT16 , KRT17 (17q21.2)] que codifican para queratinas que se expresan preferentemente en las capas basales y suprabasales de la piel palmoplantar, apéndices epidérmicos y la mucosa oral.
==Métodos diagnósticos==
El diagnóstico se base en el examen clínico y se confirma mediante test genéticos moleculares.
===Diagnóstico diferencial===
El diagnóstico diferencial incluye variantes de la PC ([[esteatocistoma]] múltiple, que se desarrolla en la pubertad con poca o ninguna distrofia ungueal, y queratodermia palmoplantar no epidermolítica focal) y trastornos que manifiestan [[distrofia]] ungueal tales como [[psoriasis]] y liquen plano.
===Diagnóstico prenatal===
El diagnóstico molecular prenatal es posible si la [[mutación]] causante es conocida.
==Consejo genético==
Algunos datos recientes, que sugieren la posibilidad de que, ocasionalmente, la [[enfermedad]] pueda ser heredada de forma semi-dominante, enfatizan la importancia de un diagnóstico molecular preciso para dar consejos genéticos apropiados.
==Manejo y tratamiento==
Todavía no hay un tratamiento curativo para la PC. El tratamiento de las manifestaciones se centra en el cuidado de las uñas y el tratamiento del [[dolor]] por la [[queratodermia]] palmoplantar: esto incluye el uso de emolientes para reducir la [[hiperqueratosis]] y medidas que limiten la fricción y el trauma en los pies. Existen nuevas medidas terapéuticas en estudio que incluyen el uso de micro ARN interferentes (siRNA), el uso de rapamicina sistémica y tópica, y la inyección de la [[toxina botulínica]]. Están en marcha estudios clínicos basados en cribados de bibliotecas de fármacos existentes.
==Pronóstico==
Las complicaciones pueden incluir una [[infección]] secundaria que habitualmente está bien controlada con terapia antibiótica.
==Fuentes==
*[https://www.orpha.net/consor/cgibin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=2309]

[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias biológicas]] [[Category:Biología_humana]] [[Category:Anatomía_humana]]

Archivo:La paquioniquia congénita.jpg

2018-12-05T18:24:52Z

Britsi:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Paquioniquia congénita

2018-12-05T18:22:50Z

Britsi: Página creada con «<div align="justify"> {{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Paquioniquia congénita |imagen_del_virus= |tamaño= |descripción= |imagen de los síntomas= |…»

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{{Sistema:Moderación_Salud}}
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}}
'''La paquioniquia congénita (PC)''' es una genodermatosis rara que presenta predominantemente queratodermia palmoplantar dolorosa, engrosamiento de las uñas, quistes y placas orales blanquecinas.
==Epidemiología==
Su prevalencia no es conocida pero hasta la fecha se han descrito unos 1.000 pacientes en el [[mundo]]. La PC se presenta clínicamente como un espectro de afecciones. La edad de aparición de la PC es variable; la mayoría de los casos se manifiestan al poco de nacer, otros son clínicamente evidentes al final de la infancia y raramente en la edad adulta.
==Descripción clínica==
Los primeros signos de la [[enfermedad]] son generalmente el engrosamiento de las [[uñas]] o dientes neonatales. Se han observado al menos 3 fenotipos de [[distrofia]] ungueal hipertrófica de [[pies]] y manos: uñas que crecen en toda su longitud pero en las que una hiperqueratosis distal prominente causa una inclinación hacia arriba con una curvatura acentuada de la [[uña]]; la lámina ungueal termina prematuramente dejando una región distal de hiperqueratosis y la punta del dedo expuesto; o la lámina ungueal es fina con poca o ninguna [[hiperqueratosis]]. Cuando los niños empiezan a andar, en el primer año de vida, se desarrolla una queratodermia palmoplantar focal o difusa, con formación de ampollas subyacentes que causan un [[dolor]] importante. En algunos casos, la aparición de la [[queratodermia]] no se aprecia hasta el final de la infancia. Hacia los 12 años, la mayoría de los pacientes padecen queratodermia plantar dolorosa. La leucoqueratosis oral se da pronto, puede causar posibles dificultades en la alimentación y debe distinguirse de la [[candidiasis]] oral en niños. Puede verse [[queratosis]] folicular en el tronco y las extremidades, en los puntos de fricción como la cintura, los codos y las rodillas. Otros hallazgos observados son: sudoración excesiva en las palmas y en las plantas por [[hiperhidrosis]] palmoplantar, esteatocistomas generalizados que aparecen durante o después de la [[pubertad]], [[quistes]] axilares e inguinales, y ronquera en niños jóvenes.
==Etiología==
Aunque históricamente se han descrito 2 subtipos, PC-1 y PC-2, actualmente se recomienda que los pacientes con PC sean clasificados en 4 subgrupos basados en la etiología molecular subyacente: PC-K6a, PC-K6b, PC-K16 y PC-K17, ya que la PC está causada por mutaciones negativas dominantes en al menos 4 genes [KRT6A, KRT6B (12q13.13), KRT16 , KRT17 (17q21.2)] que codifican para queratinas que se expresan preferentemente en las capas basales y suprabasales de la piel palmoplantar, apéndices epidérmicos y la mucosa oral.
==Métodos diagnósticos==
El diagnóstico se base en el examen clínico y se confirma mediante test genéticos moleculares.
===Diagnóstico diferencial===
El diagnóstico diferencial incluye variantes de la PC ([[esteatocistoma]] múltiple, que se desarrolla en la pubertad con poca o ninguna distrofia ungueal, y queratodermia palmoplantar no epidermolítica focal) y trastornos que manifiestan [[distrofia]] ungueal tales como [[psoriasis]] y liquen plano.
===Diagnóstico prenatal===
El diagnóstico molecular prenatal es posible si la [[mutación]] causante es conocida.
==Consejo genético==
Algunos datos recientes, que sugieren la posibilidad de que, ocasionalmente, la [[enfermedad]] pueda ser heredada de forma semi-dominante, enfatizan la importancia de un diagnóstico molecular preciso para dar consejos genéticos apropiados.
==Manejo y tratamiento==
Todavía no hay un tratamiento curativo para la PC. El tratamiento de las manifestaciones se centra en el cuidado de las uñas y el tratamiento del [[dolor]] por la [[queratodermia]] palmoplantar: esto incluye el uso de emolientes para reducir la [[hiperqueratosis]] y medidas que limiten la fricción y el trauma en los pies. Existen nuevas medidas terapéuticas en estudio que incluyen el uso de micro ARN interferentes (siRNA), el uso de rapamicina sistémica y tópica, y la inyección de la [[toxina botulínica]]. Están en marcha estudios clínicos basados en cribados de bibliotecas de fármacos existentes.
==Pronóstico==
Las complicaciones pueden incluir una [[infección]] secundaria que habitualmente está bien controlada con terapia antibiótica.
==Fuentes==
*[https://www.orpha.net/consor/cgibin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=2309]

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