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	<title>EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]</title>
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	<subtitle>Contribuciones del colaborador</subtitle>
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Abscesos_cut%C3%A1neos&amp;diff=572575</id>
		<title>Abscesos cutáneos</title>
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		<updated>2011-05-06T14:04:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: /* Causas, incidencia y factores de riesgo */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Sistema:Moderación_Salud}}&lt;br /&gt;
{{Mejorar|Crear vínculos}}&lt;br /&gt;
{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre= abscesos cutáneos&lt;br /&gt;
|imagen= forunculos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto= &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
'''Abscesos Cutáneos''' es una acumulación de pus y de material infectado dentro o sobre la piel.&lt;br /&gt;
==Causas, incidencia y factores de riesgo==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los abscesos cutáneos son bastante comunes. Se presentan cuando una infección provoca la acumulación de pus y de material infectado en la piel.&lt;br /&gt;
Los abscesos cutáneos se pueden presentar después de:&lt;br /&gt;
*Una infección bacteriana (a menudo estafilococo).&lt;br /&gt;
*Una herida o lesión menor.&lt;br /&gt;
*[[Forúnculos]].&lt;br /&gt;
*Foliculitis.&lt;br /&gt;
Los abscesos cutáneos pueden aparecer en cualquier lugar del cuerpo y afectan a personas de todas las edades.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Síntomas==&lt;br /&gt;
*Fiebre o escalofrío, en algunos casos.&lt;br /&gt;
*Hinchazón local, endurecimiento del tejido (induración).&lt;br /&gt;
*Lesión cutánea.&lt;br /&gt;
*úlcera abierta o cerrada, nódulo abultado.&lt;br /&gt;
*enrojecida.&lt;br /&gt;
*puede drenar líquido.&lt;br /&gt;
*Área afectada sensible y caliente.&lt;br /&gt;
==Signos y exámenes==&lt;br /&gt;
El médico puede hacer el diagnóstico con base en la apariencia del área afectada. Un cultivo y un análisis de cualquier drenaje de la lesión pueden ayudar a identificar el organismo causal.&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
El calor húmedo (por ejemplo, compresas calientes) puede acelerar la curación y ayudar a que un absceso cutáneo drene. NO comprima ni apriete el absceso.&lt;br /&gt;
El médico puede abrir y drenar el absceso después de aplicar algún anestésico en el área. Se puede dejar una compresa en la herida para ayudarla a sanar y que no se cierre de nuevo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se administran antibióticos por vía oral para controlar la infección.&lt;br /&gt;
==Pronóstico==&lt;br /&gt;
La mayoría de los abscesos cutáneos se pueden curar con el tratamiento apropiado. Cada vez es más frecuente que la bacteria no responda a los antibióticos regulares. Esto se denomina [[Staphylococcus aureus]] resistente a la meticilina (SARM).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Complicaciones==&lt;br /&gt;
*Impedimento del funcionamiento apropiado de los tejidos cercanos&lt;br /&gt;
*Diseminación de la infección alrededor de la misma área o por todo el cuerpo&lt;br /&gt;
*Diseminación de la infección a través del torrente sanguíneo, ocasionando: &lt;br /&gt;
formación de abscesos en las articulaciones u otros lugares&lt;br /&gt;
*Endocarditis&lt;br /&gt;
*Muchos abscesos nuevos (&amp;quot;siembra&amp;quot; de la infección)&lt;br /&gt;
*Osteomielitis&lt;br /&gt;
*Muerte tisular (gangrena)&lt;br /&gt;
==Situaciones que requieren asistencia médica==&lt;br /&gt;
Solicite una cita con médico si tiene cualquier signo de infección cutánea, como:&lt;br /&gt;
*Drenaje de cualquier clase&lt;br /&gt;
*Fiebre&lt;br /&gt;
*Dolor&lt;br /&gt;
*Enrojecimiento&lt;br /&gt;
*Hinchazón&lt;br /&gt;
También solicite una cita si aparecen nuevos síntomas durante o después del tratamiento del absceso de piel.&lt;br /&gt;
==Prevención==&lt;br /&gt;
Prevenga y tenga cuidado con las infecciones bacterianas. Mantenga limpia y seca la piel que circunda las heridas menores. Consulte con el médico si desarrolla signos de infección y trate las infecciones pequeñas oportunamente. &lt;br /&gt;
==Fuente==&lt;br /&gt;
*[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000863.htm MedlinePlus] &lt;br /&gt;
*[http://www.clinicadam.com Clinicadam]&lt;br /&gt;
*[http://adiscar-adiscar.blogspot.com Adiscar]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Ciencias_Médicas]][[Category:Salud_pública]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Escuela_Marcelo_Salado_Lastra&amp;diff=572523</id>
		<title>Escuela Marcelo Salado Lastra</title>
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		<updated>2011-05-06T13:56:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: /* Reseña Histórica de la Escuela Marcelo Salado Lastra */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Mejorar}}{{Normalizar}} {{Ficha Institución&lt;br /&gt;
|nombre = Escuela Marcelo Salado Lastra&lt;br /&gt;
|siglas o acronimo = &lt;br /&gt;
|imagen = Escuela Marcelo Salado.JPG&lt;br /&gt;
|tamaño = &lt;br /&gt;
|descripción = &lt;br /&gt;
|fecha de fundacion =[[1920]]&lt;br /&gt;
|apertura =&lt;br /&gt;
|fecha de disolución =&lt;br /&gt;
|tipo de unidad =Escuela primaria&lt;br /&gt;
|deporte =&lt;br /&gt;
|director =Yamilet Negret&lt;br /&gt;
|secretario general =&lt;br /&gt;
|ministro = &lt;br /&gt;
|propietario =&lt;br /&gt;
|ideología política =&lt;br /&gt;
|organización juvenil =&lt;br /&gt;
|costo =&lt;br /&gt;
|superficie =&lt;br /&gt;
|dimensiones =&lt;br /&gt;
|capacidad =&lt;br /&gt;
|equipo local =&lt;br /&gt;
|pais =Cuba&lt;br /&gt;
|sede =&lt;br /&gt;
|empresa matriz=Ministrio de Educación&lt;br /&gt;
|ubicacion = Calle F No 21 entre Vía Blanca y Los Pinos ubicado en el Consejo Popular Máximo Gómez&lt;br /&gt;
|publicación =&lt;br /&gt;
|web = &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reseña histórica ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esta escuela antiguamente se llamó escuela primaria pública estaba situada en la calle C, donde vive actualmente Paula Larrondo, a un lado el hospitalito, su construcción era de madera y contaba con una sola aula creada en 1920 para resolver las necesidades de la población que no era numerosa. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1923 fue construida en el lugar donde se encuentra actualmente con el nombre escuela publica # 11, contaba con dos aulas de madera y piso de madera y un pasillo por todo el alrededor y además dos baños. Algo significativo es que un aula era para hembra y como maestra una mujer llamada María Labrada y un aula para varones y como maestro un hombre llamado Jesús Ramírez esto en 1920. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esta escuela se construyó en terreno de la compañía del momento Falla Gutiérrez la escuela contaba con una arboleda, de árboles frutales al fondo. En 1961 se nacionalizó la educación en Cuba y las escuelas particulares se nacionalizaron y dicha escuela se nutrió con los estudiantes de las escuelas privadas, entonces fue necesario construir las 8 aulas que se encuentran al fondo de la anterior. Se elimina el piso de tabla por el de cemento y se elimina las barandas y el pasillo que le daba la vuelta a la escuela. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Como primera directora en 1961 tenía a Zulema Jordán Desquirón hasta el 1964, seguida por Domingo Hernández Drake hasta 1969 y en el curso 1969- 1970 fue dirigida por Estrella Rubio Márquez. Contaba con los maestros Zulema, Malula, Neyito Endo, zenaida, Emilio Cueva, María de la Encarnación e Irma Florido y como auxiliares de limpieza Concepción González y María Teresa Vázquez. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1966 se le construyó un comedor al fondo de la escuela, el cual tenía como techo guano y las paredes eran aproximadamente un metro de alto y de ahí para arriba era de tela metálica y mantas de saco, Sus primeras cocineras fueron Norberta Casola, Olga Torres y Josefina Quintana, este comedor funciona hasta 1975 donde fue cerrado por no tener doble sección. Cuando se nacionalizó la educación la escuela toma el nombre de Marcelo Salado Lastra, los padres del mártir visitan la escuela todos los años hasta que mueren. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La matricula aumento en el curso 69-70 y producto a esto se hace necesario tomar la lógica amazónica que se encuentra en la calle de los Pinos frente al cine Buena Vista años mas tardes donde era el antiguo comedor se construyeron 3 aulas y se elimino la de la antigua “Sociedad Negra” En 1985 el ciclón Kaki destruyó el techo y se reparó después por esta fecha contaba con una matricula única cerca de 500 alumnos en una sola sesión. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La escuela en estos momentos se cursa de preescolar al sexto grado con una matricula de 256 alumnos y 74 trabajadores. En el 2008 se comienza la construcción de un nuevo comedor, el mismo se inauguró el 28 de noviembre del 2008 con una capacidad de 120 comensales frente a la escuela se encuentra como directora Yamilet Negret Vera y administrador Daimberto Buchillón Alfonso, actualmente la escuela cuenta con 13 aulas y un laboratorio de computación una biblioteca y 3 baños. En estos momentos contamos con un docente cumpliendo misión en México&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Potencialidades.  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Reservas de maestros, programa de 25 alumnos por aula. &lt;br /&gt;
*Avance de los alumnos en cuanto al aprendizaje. &lt;br /&gt;
*5 master en Ciencias de la Educación. &lt;br /&gt;
*El nivel de preparación alcanzado por los docentes en la implementación del documento “La ética martiana, base de la formación de valores”. &lt;br /&gt;
*Demostración por los jefes de ciclos en las preparaciones metodológico. &lt;br /&gt;
*Los indicadores de asistencia reflejan los resultados estables en los docentes. &lt;br /&gt;
*La participación y efectividad de las preparaciones metodológica de 8 horas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Localización  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La escuela está situada en la calle F No 21 Máximo Gómez entre Vía Blanca y Los Pinos ubicado en el Consejo Popular Máximo Gómez y lleva el nombre de Marcelo Salado Lastra, Revolucionario que luchó por ver a su patria libre y murió el 9 de abril del 1958. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características socio-económicas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La composición social de los padres es: obreros, intelectuales y profesionales formados por la revolución. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Condiciones físico-higiénicas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las condiciones que presenta el centro no son las mejores, presenta deterioro de persianas y puertas que atentan contra la higiene escolar y cuidado de los medios, escasa iluminación, filtraciones de los techos, paredes agrietadas, perennes tupiciones de los baños y escasez de agua potable. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Docentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Licenciados 17 &lt;br /&gt;
*Maestría 5 &lt;br /&gt;
*Tutores 14&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Evaluación profesoral  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*MB – 5 &lt;br /&gt;
*B- 34 &lt;br /&gt;
*M- 2 &lt;br /&gt;
*R-1 &lt;br /&gt;
*No evaluados- 8&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tránsito  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De 13 docentes a transitar. Transitaron 13 que equivale a un 100%. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reserva de cuadros  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== De Director  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Rita Eulalia Buchillón Escalante. &lt;br /&gt;
*Wiliams Jorge Portal &lt;br /&gt;
*Leodanis Lorenzo Rodríguez.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== De Administración  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Elina Burgos &lt;br /&gt;
*Elisenda Correa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Directores que han dirigido el centro  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Al triunfo de la Revolución &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Zulima Jordán Desquirón hasta 1966 &lt;br /&gt;
*Domingo Hernández &lt;br /&gt;
*Nolazco Martínez &lt;br /&gt;
*Pedro González &lt;br /&gt;
*Nancy Ariosa &lt;br /&gt;
*Dalia Amboaje &lt;br /&gt;
*Nancy Amboaje &lt;br /&gt;
*Manuel A Escobar &lt;br /&gt;
*Armando Hernández &lt;br /&gt;
*Ricardo Domínguez &lt;br /&gt;
*Manuel Rojas &lt;br /&gt;
*Elba Roca &lt;br /&gt;
*Emilia Herrera &lt;br /&gt;
*Tomas Abreu &lt;br /&gt;
*Inés Córdova &lt;br /&gt;
*Rosendo escobar &lt;br /&gt;
*Joaquín Gómez &lt;br /&gt;
*Inalbys Peña &lt;br /&gt;
*Yamilet Negret&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Directora del Centro Escolar Marcelo Salado Lastra, Licenciada Yamilet Negret&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Instituciones_educativas]] [[Category:Educación_Primaria]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Cromosoma&amp;diff=568930</id>
		<title>Cromosoma</title>
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		<updated>2011-05-05T12:53:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;'''Cromosomas'''. Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material genético y condicionan la organización de la vida y las características hereditarias de cada especie. Los experimentos de Mendel pusieron de manifiesto que muchos de los caracteres del guisante dependen de dos factores, después llamados genes, de los que cada individuo recibe un ejemplar procedente del padre y otro de la madre. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Introducción ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cuando el núcleo celular comienza el proceso de división ([[Cariocinesis]]), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Piqueras&amp;quot;&amp;gt;Piqueras, J.F., Fernández Peralta, A.M., Hernández, J.S., González Aguilera, J.J. 2002. ''Genética''. Ariel Ciencia, España, 474 pp.  ISBN: 84-344-8056-5&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:Cromosoma.gif|thumb|right|180x250px|Cromosoma Humano]] Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que los cromosomas presentan una forma y un tamaño característicos. Cada cromosoma tiene una región condensada, o constreñida, llamada [[Centrómero]], que confiere la apariencia general de cada cromosoma y que permite clasificarlos según la posición del centrómero a lo largo del cromosoma. Otra observación que se puede realizar es que el número de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Más o menos en la época en la que Mendel llevaba a cabo sus experimentos, se consiguió ver los cromosomas al microscopio mediante tinciones especiales, descubriéndose una serie de propiedades:&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
*Todos los individuos de una misma especie tienen el mismo número de cromosomas &lt;br /&gt;
*Los cromosomas se duplican durante la división celular y, una vez completada, recuperan el estado original&lt;br /&gt;
*Los cromosomas de una célula difieren en tamaño y forma, y de cada tipo se encuentran dos ejemplares, de modo que el número de cromosomas es de 2N (esta propiedad se denomina diploidía) &lt;br /&gt;
*Durante la formación de células sexuales (meiosis) el número de cromosomas baja a N. La fertilización del óvulo por el espermatozoide, restaura el número de cromosomas a 2N, de los cuales N proceden del padre y N de la madre &lt;br /&gt;
*Además de los cromosomas usuales que forman parejas, existen los cromosomas X e Y que condicionan el sexo. El cromosoma X está presente en dos copias en las hembras, mientras que los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. La asignación del sexo a un solo par de cromosomas explica la proporción aproximadamente igual de varones y hembras. &lt;br /&gt;
*Los cromosomas se observan mejor al microscopio durante la metafase, cuando el DNA se ha duplicado y la cromatina está muy condensada, formando las cromátidas (las dos hembras de DNA todavía unidas por un solo centrómero). A partir de las fotografías obtenidas en esta fase, se crea el cariotipo, agrupando los cromosomas por parejas &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== En los humanos ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;En la especie humana, el número de cromosomas es de 24 pares. Los 22 primeros son parejas de los cromosomas 1, 2,.. , y 22 (se denominan autosomas) mientras que la pareja 23 es la XX y la 24 la XY para los varones o las XX para las hembras. Los cromosomas difieren en cuanto a forma y tamaño dependiendo del número de pares de bases que contengan. Los cromosomas X e Y reciben el nombre de cromosomas sexuales o gonosomas. En el ratón existen 20 pares de cromosomas y en la mosca drosophiila melanogaster tan solo 4 pares.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/p&amp;gt;&amp;lt;p&amp;gt;Durante la metafase, las dos hembras del DNA ya duplicado se encuentran unidas por el centrómero y el cinetocoro. El centrómero esta constituído por DNA, mientras que el cinetocoro es una proteína. Según la posición del centrómero, los cromosonas reciben el nombre de metacéntrico, submetacéntrico, acrocéntrico o telocéntrico. En el cariotipo humano los pares de cromosomas 13, 14, 15, 21, 22 son acrocéntricos y el cromosoma Y es sub-telocéntrico. &amp;lt;br /&amp;gt;El centrómero divide el cromosoma en dos brazos: un brazo corto (brazo q) y un brazo largo (brazo p). Por convención, en los diagramas, el brazo q se coloca en la parte superior.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/p&amp;gt;&amp;lt;p&amp;gt;Algunas técnicas de tinción hacen que los cromosomas aparezcan con bandas oscuras y claras que se alternan en cada uno de los brazos siguiendo un patrón específico y repetible para cada cromosoma. Estas bandas dependen de la situación dinámica del cromosoma, de manera que los cromosomas en profase tienen muchas más bandas que los que se encuentran en metafase.&amp;lt;br /&amp;gt;La numeración de estas bandas sigue una convención aceptada por los geneticistas y comienza para cada brazo a partir del centrómero. Las últimas bandas reciben el sufijo ter (21ter). De esta manera, la posición de cada uno de los genes puede ser definida. En los últimos años, los geneticistas están terminando de mapear todos los cromosomas en el llamado proyecto genoma humano.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Anormalidades ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los cromosomas pueden tener anormalidades constitucionales o adquiridas&amp;lt;br&amp;gt;Anormalidades constitucionales: la misma anormalidad cromosómica se encuentra en las células de todos los tejidos. El error cromosómico puede provenir de uno de los gametos antes de la fertilización, o puede ocurrir en el cigoto fertilizado. Si algunos de los genes no están presentes por duplicado sino que existen 1 copia o 3 copias (por ejemplo en la trisomía 21 o síndrome de Dow), el sujeto experimentará dismorfias, malformaciones viscerales y/o retraso mental y psicomotor&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Las anormalidades adquiridas se refieren a una anormalidad cromosómica que aparece en las células de un sólo tejido, como ocurre en el cáncer&lt;br /&gt;
*Las anormalidades cromosómicas pueden ser homogeneas o mosaico. &lt;br /&gt;
*Las anormalidades homogéneas con aquellas en las que todas las células tienen la misma anormalidad (por ejemplo la trisomía 21 en el síndrome de Dow), o cuandp una anormalidad adquirida se extiende a todas las células de un mismo tejido (por ejemplo las células de la médula ósea en la leucemia mieloide crónica muestran todas ellas una translocación t(9,22)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se definen como anormalidades mosaico, aquellas en las todas las células muestran la misma anormalidad sino que pueden ser normales o llevar otra anormalidad. Esta situación es relativamente frecuente en la leucemia linfoblástica en la que pueden coexitir clones normales con células con una o más alteraciones [por ejemplo, 46,XY/46, XY, t(4;11)/46, XY, t(4;11), i(7q)]&amp;lt;br&amp;gt;También, se clasifican las anormalidades cromosómicas como númericas o estructurales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Las anormalidades numéricas son aquellas en las que hay un exceso o un defecto de cromosomas (por ejemplo, la trisomía 21)&lt;br /&gt;
*Las anormalidades estructurales son aquellas en las que las alteraciones se encuentran dentro de los mismos cromosomas. Puede ser anormalidades compensadas cuando no hay pérdida ni ganancia de material genético o descompensadas cuando existe deleción o duplicación de algún segmento cromosómico.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Formación== &lt;br /&gt;
Un cromosoma está formado por dos cromátidas, que son cadenas iguales de ADN, es decir, con los mismos genes y los mismos alelos.&lt;br /&gt;
Los cromosomas se clasifican según la longitud relativa de sus brazos, es decir, según la posición del centrómero, en:&lt;br /&gt;
*Metacéntricos: cuando los dos brazos son aproximadamente iguales y el centrómero está en el centro.&lt;br /&gt;
*Submetacéntricos: el centrómero está ligeramente desplazado hacia un lado dando dos brazos algo desiguales&lt;br /&gt;
*Telocéntricos: cuando el centrómero está más cerca de un extremo, dando dos brazos muy desiguales&lt;br /&gt;
*Acrocéntricos: el centrómero está en un extremo, por lo que en realidad sólo existe un brazo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Herencia de las enfermedades==&lt;br /&gt;
Si el gen de una enfermedad esta en el cromosoma X. una hembra que tenga uno de estos cromosomas con el alelo normal y el otro con el alelo que produce la enfermedad, no padecerá esta. El alelo normal es dominante y enmascara el que provoca la anomalía, que es recesivo. La hembra no enferma, pero puede transmitir la enfermedad. Por ello se denomina hembra portadora. &lt;br /&gt;
El caso del macho es muy distinto. Si recibe un cromosoma X, con el alelo que provoca la enfermedad, irremediablemente la padecerá, ya que no tiene otro cromosoma en el que pueda estar el alelo dominante.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cronología de descubrimientos  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[1841]], los cromosomas fueron descubiertos por [[Karl Wilhelm von Nägeli]]. &lt;br /&gt;
*[[1869]], [[Friedrich Miescher]] descubre el ADN. &lt;br /&gt;
*[[1889]], [[Wilhelm von Waldeyer]] les dio el nombre de cromosoma que significa ''cuerpo coloreado'' en idioma griego. &lt;br /&gt;
*[[1910]], [[Thomas Hunt Morgan]] describió que son los portadores de los [[Gen]]es. &lt;br /&gt;
*[[1943]], [[Oswald Avery]], C. McLeod y M. McCarty descubren que el ADN es el material hereditario. &lt;br /&gt;
*[[1953]], [[James Dewey Watson]] y [[Francis Harry Compton Crick]] descubren la estructura del ADN. &lt;br /&gt;
*[[1966]], [[Severo Ochoa]] completa el código genético. &lt;br /&gt;
*[[1972]], D. Jackson, R. Symons, P. Berg: [[Molécula]] artificial. &lt;br /&gt;
*[[1973]], J. Boyer, S. Cohen: [[Clonación]] de bacterias. &lt;br /&gt;
*[[1977]], [[Frederick Sanger]]: secuenciación del ADN. &lt;br /&gt;
*[[1978]], producción de proteína humana en bacterias. &lt;br /&gt;
*[[1981]], se hace el primer diagnóstico prenatal. &lt;br /&gt;
*[[1982]], se crean los primeros organismos [[Transgénico]]s. &lt;br /&gt;
*[[1983]], secuenciación de los primeros genomas enteros. &lt;br /&gt;
*[[2001]], secuenciación del [[Genoma humano]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Las histonas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las histonas son proteínas básicas, ricas en residuos de [[Lisina]] y [[Arginina]], que muestran una elevada conservación evolutiva y que interaccionan con el ADN formando una subunidad que se repite a lo largo de la cromatina denominada [[Nucleosoma]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los principales tipos de histonas que se han aislado en los núcleos interfásicos en diferentes especies eucariontes son: H1, H2A, H2B, H3 y H4. Además de estas histonas, también existen otras que son específicas de tejido como la histona H5 muy rica en lisina (25 moles%) específica de eritrocitos nucleados de vertebrados no mamíferos, y las histonas del endosperma.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kornberg1999&amp;quot;&amp;gt;Kornberg ,Twenty-Five Years of the Nucleosome, Fundamental Particle of the Eukaryote Chromosome, http://www.rpgroup.caltech.edu/courses/aph161/Handouts/Kornberg1999.pdf&amp;lt;/ref&amp;gt; Asimismo, la cromatina centromérica se caracteriza por la presencia de una isoforma específica de la histona H3, denominada CENP-A en vertebrados. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una de las características más destacables es su elevado conservadurismo evolutivo, sobre todo de las histonas H3 y H4. La histona H4 de [[Guisante]] y de timo de ternera se diferencian solamente en dos aminoácidos. Este dato indica que las interacciones entre el ADN y las histonas para formar la cromatina deben ser muy semejantes en todos los organismos eucariontes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los [[Gen]]es que codifican las histonas se encuentran agrupados en nichos (o ''clusters'') que se repiten decenas o centenas de veces. Cada ''cluster'' o grupo contiene el siguiente orden de genes que codifican histonas: H1-H2A-H3-H2B-H4. Estos genes son ricos en pares G-C, ya que codifican proteínas con un elevado contenido en [[Lisina]] y [[Arginina]], pero están separados por secuencias espaciadoras ricas en pares A-T.&amp;lt;ref name=&amp;quot;FCA&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Isenberg1979&amp;quot;&amp;gt; Isenberg, Annual Reviews in Biochemistry&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kornberg1999&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Grunstein1990&amp;quot;&amp;gt;Grunstein ,Histone Function in Transcription, Annual Reviews in Cell BiologyfckLR&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kedes1979&amp;quot;&amp;gt;Histone Genes and Histone Messengers,Annual Reviews in Biochemistry,volume 48,pages = 837–870fckLR &amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Proteínas cromosómicas no histónicas: el armazón proteico  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las proteínas cromosómicas no histónicas son proteínas diferentes de las histonas que se extraen de la cromatina de los núcleos con ClNa 0.35M (solución salina), tienen un alto contenido en [[Aminoácido]]s básicos (25% o más), alto contenido en aminoácidos ácidos (20-30%), una elevada proporción de prolina (7%), bajo contenido en aminoácidos hidrofóbicos y una alta movilidad electroforética. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las proteínas cromosómicas no histónicas que se extraen de la cromatina de los núcleos varían mucho dependiendo de la técnica de aislamiento empleada. Un grupo de estas proteínas cromosómicas no histónicas presentan alta movilidad electrofóretica y se denominan abreviadamente HMG (grupo de alta movilidad).  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Modelos alternativos de la estructura cromosómica  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es cada vez más evidente que incluso con los métodos de fijación más utilizados&amp;lt;ref name=&amp;quot;Christensen2002&amp;quot; /&amp;gt; se pueden producir cambios significativos en la localización de las proteínas cromosómicas, y estas dificultades técnicas han estado presentes en la mayor parte de las preparaciones cromosómicas utilizadas para realizar los estudios estructurales. Por ello, parece necesario utilizar muestras vivas siempre que sea posible, así como aproximaciones alternativas que permitan un análisis complementario.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Swedlow2003&amp;quot;&amp;gt; The Making of the Mitotic Chromosome: Modern Insights into Classical Questions,Molecular CellfckLR,http://www.molecule.org/cgi/content/full/11/3/557fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== La aproximación biofísica  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un modo alternativo para el análisis estructural de los cromosomas es el [[Biofísica|biofísico]]. Las medidas precisas de la rigidez y la elasticidad de los cromosomas pueden guiar la construcción de los modelos estructurales. Estudios realizados en diferentes laboratorios indican que los cromosomas presentan una elasticidad remarcable: tanto dentro de las células como en [[Tampón químico|tampones]] fisiológicos, los cromosomas pueden estirarse hasta varias veces su longitud normal y volver de nuevo a su longitud original.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Poirier2002&amp;quot;&amp;gt;The Bending Rigidity of Mitotic Chromosomes, Molecular Biology of the CellfckLR,http://www.molbiolcell.org/cgi/reprint/01-08-0382v1.pdffckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, los datos obtenidos por diferentes laboratorios son muy variables, probablemente debido a la variedad de tampones utilizado por los distintos grupos. Un estudio de Poirier y Marko en [[2002]] mostró que la elasticidad de los cromosomas es muy sensible a nucleasa.&amp;lt;ref&amp;gt;Mitotic chromosomes are chromatin networks without a mechanically contiguous protein scaffoldfckLR,http://www.physics.ohio-state.edu/~mpoirier/papers/chromosome-no-scaffold.pdffckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos datos sugieren que la integridad mecánica de los cromosomas mitóticos se mantiene por enlaces entre las fibras cromosómicas, no por la existencia de un armazón proteico. La naturaleza de estos enlaces no está clara, pero este estudio estima su frecuencia en 10-20 kb como mínimo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Los componentes bioquímicos de los cromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un método convencional y muy potente para entender una estructura biológica consiste en establecer una lista que incluya todos sus componentes. Los estudios iniciales de la estructura cromosómica se enfrentaron a muchos problemas técnicos para conseguir aislar bioquímicamente los cromosomas mitóticos de las células, aunque métodos sofisticados permitieron el aislamiento de los cromosomas completos y la identificación del armazón proteico.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Lewis1982&amp;quot;&amp;gt;Higher order metaphase chromosome structure: evidence for metalloprotein interactions,http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7105181fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un método alternativo consiste en la utilización de extractos libres de células procedentes de huevos de [[Anfibio]]s. Este sistema permite la reconstitución ''in vitro'' de cromosomas mitóticos a partir de sustratos simples (por ejemplo, cromatina de [[Esperma]]) en condiciones fisiológicas, de manera que los componentes proteicos de las estructuras que se ensamblan pueden aislarse por centrifugación en un sólo paso y caracterizarse de forma sistemática.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hirano1994&amp;quot;&amp;gt;fckLR A heterodimeric coiled-coil protein required for mitotic chromosome condensation in vitro,fckLRhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7954811fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además de las histonas centrales y una histona de ligamiento, la fracción así aislada contiene '''topoIIα''' (CAP-B en ese estudio), un complejo de cinco subunidades denominado '''[[Condensina]]''' (CAP-C, -E, -D2, -G y -H),&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hirano1994&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hirano1997&amp;quot;&amp;gt;Condensins, Chromosome Condensation Protein Complexes Containing Xcap-c, Xcap-e and a Xenopus  …,fckLRhttp://cat.inist.fr/?aModele=afficheNfckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; '''cromo [[Kinesina]]''' (CAP-D/Klp1 y la [[ATPasa]] remodeladora de cromatina '''ISWI''' (CAP-F). Una de las conclusiones más importantes de estos estudios es que las [[ATPasa]]s son componentes importantes de los cromosomas. La energía de hidrólisis del [[Adenosín trifosfato|ATP]] es utilizada en muchos casos para inducir cambios locales o globales en los cromosomas, mientras que en otros casos sirve para soportar el movimiento de los cromosomas anclados a los [[Microtúbulo]]s. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una observación sorprendente fue la identificación de la proteína '''titina''' como uno de los componentes de los cromosomas en embriones de ''[[Drosophila]]''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La titina es una proteína filamentosa gigante (~3 MDa) que funciona como un componente integral del filamento grueso en el [[Sarcómero]] de las células [[Músculo|musculares]]. Se ha propuesto que, en analogía con su función muscular, la [[Isoforma]] de la titina que se encuentra en los cromosomas puede funcionar por un lado como una &amp;quot;regla molecular&amp;quot; que determina la longitud cromosómica, y por otro como un &amp;quot;muelle molecular&amp;quot; que proporciona elasticidad a los cromosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== El ARN  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[ARN]] parece jugar algún papel en el plegamiento del cromosoma eucariótico. Al menos en humanos y en ''Drosophila'' se han encontrado evidencias de este papel estructural del ARN. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, hay que tener en cuenta que el armazón proteico descrito por Laemmli y colaboradores (1977) no se ve afectado por el tratamiento con ARNasa. Podría ser que las propias proteínas del armazón protegieran al ARN de la acción de la ARNasa. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cualquier caso, es conveniente recordar que el ADN del cromosoma bacteriano también está organizado en dominios y que el ARN podría jugar algún papel en el mantenimiento de dicha estructura. En organismos con características intermedias entre las de procariontes y eucariontes como los dinoflagelados, también existen datos que apoyan el papel estructural del ARN en la organización cromosómica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Elementos diferenciados en la estructura cromosómica  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La organización de la cromatina no es uniforme a lo largo de la estructura del cromosoma. De hecho, se pueden distinguir una serie de elementos diferenciados: los [[Centrómero]]s (o constricciones primarias), los [[Telómero]]s (o extremos cromosómicos), las [[Regiones organizadoras del nucléolo]] (NORs según la abreviatura en inglés) y los [[Cromómero]]s, todos ellos caracterizados por contener secuencias específicas de ADN.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Piqueras&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Regiones organizadoras del nucléolo  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además de las constricciones primarias, en algunos cromosomas se puede distinguir otro tipo de &amp;quot;adelgazamiento&amp;quot; denominada ''constricción secundaria'', las que se hallan relacionadas normalmente con la presencia de las secuencias de [[ADN ribosómico]]. Tales regiones se denominan &amp;quot;[[Regiones organizadoras del nucléolo]]&amp;quot; (o, sencillamente, &amp;quot;NORs&amp;quot; por el acrónimo en inglés para ''nucleolus organizer regions''). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las secuencias de ADN ribosómico quedan englobadas dentro del [[Nucléolo]], que permanece adosado a las NORs durante buena parte del [[Ciclo celular]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Piqueras&amp;quot; /&amp;gt; Los cromosomas con NOR en muchos casos presentan un segmento que une a esta región con el telómero, el cual se denomina ''satélite'' o ''trabante''.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Panzera&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromómeros  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los cromómeros son &amp;quot;engrosamientos&amp;quot; o regiones más compactadas de la eucromatina, que se distribuyen de manera más o menos uniforme a lo largo de los cromosomas y se pueden visualizar durante las fases de la mitosis o de la meiosis de menor condensación de la cromatina (profase). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Su naturaleza molecular sigue siendo controvertida, pero podrían ser consecuencia de un cierto grado de compartimentalización en la distribución de las secuencias de ADN y en la organización de los cromosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desde hace varios años, el grupo de Giorgio Bernardi en Italia, sostiene que hay una distribución compartimentalizada de secuencias relativamente grandes de ADN (llamadas &amp;quot;isócoras&amp;quot;) en el genoma de los [[Vertebrado]]s de sangre caliente, de modo tal que cada isócora tiene un contenido en bases (porcentaje de C+G) relativamente homogéneo pero diferente al de las demás. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Después de publicado el primer borrador del &amp;quot;[[Proyecto Genoma Humano]]&amp;quot;, parece confirmarse la existencia de cinco isócoras en el genoma de los humanos, dos de ellas ricas en A y T, y tres ricas en G y C. La distribución alternante de ambos tipos de isócoras podría ser la explicación molecular de la existencia de cromómeros. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estructura externa de los cromosomas: número, forma y tamaño  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El estudio de la estructura externa de los cromosomas de cualquier especie eucariótica consiste en analizar la forma, tamaño y número de los cromosomas que posee. El mejor momento para llevar a cabo dicho estudio suele ser aquel en el que los cromosomas han alcanzado su máximo grado de contracción y tienen sus bordes perfectamente definidos. Dicho momento suele ser la [[Metafase]] mitótica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El estudio de la estructura externa de los cromosomas culmina con la obtención del [[Cariotipo]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;UNCOR&amp;quot;&amp;gt;Facultad de Ciencias Agropecuarias. Universidad Nacional de Córdoba (Argentina). Genética. Capítulo 2. Forma y tamaño cromosómico. Cariotipo. [http://www.agro.uncor.edu/~genetica/CAPIS2.pdf]&amp;lt;/ref&amp;gt; Los cromosomas se pueden estudiar en distintos momentos según la especie y dependiendo de los objetivos planteados. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Algunas especies tienen cromosomas que se pueden observar con gran detalle en [[Interfase]], tal es el caso de ''Drosophila melanogaster'', que posee [[Cromosoma politénico|cromosomas politénicos]] gigantes que se observan en las glándulas salivales de dicho insecto, y el de ''[[Chironomus tentans]]'', otro díptero. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El cariotipo se confecciona usualmente después de un apropiado pre-tratamiento y tinción de las células, para hacer más visibles los cromosomas individuales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Al diagrama simplificado de los cromosomas metafásicos del cariotipo se lo denomina [[Idiograma]], que se construye con el [[Número genómico]]. Para realizar el ordenamiento de los cromosomas tanto en cariotipos como idiogramas se debe tener en cuenta el tamaño cromosómico (ubicados de mayor a menor, con el brazo corto “bc” o &amp;quot;p&amp;quot; hacia arriba y el brazo largo “bl” o &amp;quot;q&amp;quot; hacia abajo); posición del centrómero (generalmente alineados) y presencia de constricciones secundarias y satélites.&amp;lt;ref name=&amp;quot;UNCOR&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromosomas sexuales  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto, realizando la determinación del sexo del individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan el [[Identidad sexual|sexo]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''Sistema de determinación XY''': es propio del ser humano y muchos otros animales. Las [[Hembra]]s, siendo XX, darán [[Gameto]]s iguales con [[Cromosoma X]], sexo homogamético y los machos, siendo XY, darán dos tipos de gametos, uno con el cromosoma X y otro con el [[Cromosoma Y]]. La probabilidad de que en la [[Fecundación]], al unirse los gametos, resulte una combinación XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente del 50%. &lt;br /&gt;
*'''Sistema de determinación ZW''': en otras especies (mariposas, p.e.) ocurre lo contrario, el sexo masculino es homogamético (ZZ) y el femenino heterogamético (ZW). &lt;br /&gt;
*'''Sistema de determinación XO''': otras especies (peces, insectos, anfibios) que no tienen el cromosoma Y, determinándose el sexo por el número de cromosomas X, macho XO y hembra XX.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Forma de los cromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La forma de los cromosomas es para todas las células somáticas constante y característica de cada especie. La forma depende fundamentalmente de las constricciones que presente el cromosoma y de su localización en la cromátida. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El cromosoma se encuentra constituido básicamente por el centrómero que divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q. Algunos cromosomas presentan satélites en el brazo corto. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Según la posición del centrómero, los cromosomas se clasifican en: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
;[[Cromosoma metacéntrico|Metacéntricos]] &lt;br /&gt;
:El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud. &lt;br /&gt;
;[[Cromosoma submetacéntrico|Submetacéntricos]] &lt;br /&gt;
:La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro. &lt;br /&gt;
;[[Cromosoma acrocéntrico|Acrocéntricos]] &lt;br /&gt;
:Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). &lt;br /&gt;
;[[Cromosoma telocéntrico|Telocéntricos]] &lt;br /&gt;
:Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El par de gonosomas o sexocromosomas se constituyen por X (submetacéntrico mediano) y Y considerado acrocéntrico sin satélites, aunque en algunas revisiones de la literatura se le refiere como submetacéntrico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tamaño cromosómico  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los cromosomas sufren grandes variaciones en su tamaño a lo largo del [[Ciclo celular]], pasando de estar muy poco compactados ([[Interfase]]) a estar muy compactados ([[Metafase]]), por tal motivo, los estudios sobre el tamaño suelen realizarse en metafase mitótica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además, es necesario tener en cuenta que los tratamientos para teñir los cromosomas y para obtener las metafases mitóticas influyen de manera muy importante en el tamaño de los cromosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cualquier caso, en general es posible decir que hay especies eucarióticas con cromosomas grandes y especies con cromosomas pequeños. Las [[Monocotiledóneas]] (vegetales) y los [[Anfibios]] y [[Ortópteros]] (animales) poseen cromosomas muy largos (de 10 a 20 micras). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las [[Dicotiledóneas]], las [[Algas]], los [[Hongos]] y la mayoría de las especies animales poseen cromosomas pequeños (longitud inferior a 5 micras). Naturalmente, existen algunas excepciones en los ejemplos citados. El cromosoma 1 humano tiene 0,235 pg de ADN, que equivalen a una longitud total de ADN doble hélice de 7,3 cm y en metafase mitótica presenta una longitud aproximada de 0,001 cm. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bandeo cromosómico  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunas especies los pares cromosómicos no pueden diferenciarse claramente considerando sólo sus componentes distintivos en sentido longitudinal; en estos casos se debe recurrir a técnicas citológicas especiales para la tinción de los cromosomas, que evidencian &amp;quot;bandas&amp;quot; transversales (oscuras y claras) a lo largo de los mismos, y que corresponden a los distintos tipos de cromatina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En una especie dada, estas variantes de la cromatina presentan un tamaño y disposición constante. Las técnicas de bandeo cromosómico más usadas son: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Bandeo C&amp;amp;nbsp;: es relativamente sencilla, y se basa en el uso del colorante [[Giemsa]] que tiñe regiones con heterocromatina constitutiva, que en vegetales se halla localizada principalmente en regiones teloméricas, mientras que en animales, se encuentra en regiones centroméricas. &lt;br /&gt;
*Bandeos G, R, Q&amp;amp;nbsp;: son técnicas basadas en tratamientos enzimáticos que ponen de manifiesto distintos patrones de bandas de la eucromatina a lo largo del cromosoma. El material se tiñe con colorante Giemsa (G, R) ó colorantes fluorescentes, como la [[Quinacrina]] (Q).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son las bandas más estudiadas en animales y en el hombre. En los vegetales son muy difíciles de obtener por el alto grado de empaquetamiento de los cromosomas metafásicos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Bandeo NOR&amp;amp;nbsp;: permite identificar cromatina con secuencias medianamente repetidas de ADNr, asociada a las regiones NOR del cromosoma. El número total y localización de las regiones NOR es variable, por lo cual, como ya se expresó, además de su importancia funcional tiene valor cariotípico.&amp;lt;ref name=&amp;quot;UNCOR&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Técnica de estudio  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es posible visualizar los cromosomas por medio de la [[Microscopía de luz]] y de tinciones especiales. El proceso para obtener el material cromosómico se realiza en diversos pasos, que incluyen la obtención de una muestra viva, la siembra e incubación de la misma y la posterior tinción y lectura.{{Ref_label|A|a|none}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos especiales de cromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen algunos tipos de cromosomas presentes sólo en algunos tipos celulares o en poblaciones concretas de una [[Especie]]. Entre ellos, destacan los [[Cromosoma politénico|cromosomas politénicos]], en [[Cromosoma en escobilla|escobilla]], [[Cromosoma B|cromosomas B]] e [[Isocromosoma]]s. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromosomas politénicos  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las células de las glándulas salivares de los [[Insecto]]s del orden de los [[Dípteros]] presentan [[Núcleo celular|núcleos]] que se hallan en una interfase permanente. Durante el crecimiento y desarrollo de las larvas de estos insectos, la división celular se detiene en algunos tejidos pero las células continúan su crecimiento por incremento de volumen. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Este proceso ocurre, por ejemplo, en los [[Tubo de Malpighi|tubos de Malpighi]], en las células nutricias de los [[Ovario]]s, en el epitelio intestinal y en las células de las glándulas salivares. En las células de tejidos mencionados, los cromosomas sufren rondas repetidas de duplicaciones pero sin separarse, proceso conocido como [[Endomitosis]]. Esto lleva a la producción de cromosomas constituidos por varios cientos o aún miles de hebras. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Durante este proceso de politenización o [[Politenia]], los cromosomas incrementan tanto su longitud como su diámetro. De hecho, la longitud de los cromosomas de ''Drosophila'' en una metafase es del orden de 7,5 μm mientras que el largo total de los cromosomas en un núcleo de las glándulas salivares es de alrededor de 2.000 μm.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Panzera&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además del cambio en el tamaño, los cromosomas politénicos presentan otras dos características. En primer lugar, los cromosomas homólogos están asociados entre sí en toda su extensión. Esta condición, denominada ''apareamiento somático'' es propia de la mitosis de la mayoría de los Dípteros. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La otra característica peculiar es que los cromosomas muestran un patrón particular de bandeo transversal que consiste en zonas más oscuras, llamadas ''bandas'', que alternan con zonas claras, llamadas ''interbandas''. Cuando se observan al microscopio óptico se identifican como bandas oscuras y claras transversales alternantes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque la mayoría de las bandas son continuas a través del cromosoma, otras aparecen como una serie de puntos. Éste bandeo es reproducible de núcleo a núcleo, formando un patrón constante de tal manera que los cromosomas pueden ser identificados y mapeados en toda su longitud. Hay aproximadamente 5000 bandas y 5000 interbandas en total en el genoma de ''Drosophila melanogaster''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a que el patrón de bandeo que presentan los cromosomas politénicos es un reflejo constante de las secuencias de ADN, las bandas sirven como marcadores para localizar varias características genéticas (lugar de los genes, o cambios en el genoma debido a reordenamientos cromosómicos, por ejemplo deleciones, duplicaciones de bandas y translocaciones) y se han utilizado en diversos estudios genéticos y evolutivos.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Gunderina2005b&amp;quot;&amp;gt;Gunderina, L. I. (2005) Divergence patterns of banding sequences in different polytene chromosome arms reflect relatively independent evolution of different genome components. Russian Journal of Genetics 41(4)&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En ''[[Drosophila melanogaster|D. melanogaster]]'' el patrón de bandeo no se distingue en aquellas regiones heterocromáticas presentes en región centromérica de todos sus cromosomas (n=4). Las regiones heterocromáticas están asociadas formando un ''cromocentro''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ya que dos miembros del complemento haploide de esta especie son metacéntricos (los cromosomas II y III) y dos son acrocéntricos (cromosoma sexual X o Y y el cromosoma IV), los cromosomas politénicos en esta especie aparecen como cinco brazos desiguales que irradian del cromocentro: un brazo correspondiente al cromosoma X, los dos brazos del cromosoma II y los dos brazos del cromosoma III (3L y 3R). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos se puede visualizar un sexto brazo muy pequeño que representa el cromosoma IV.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Panzera&amp;quot;&amp;gt;Panzera, F., Ruben Pérez y Yanina Panzera. [http://www.fcv.unlp.edu.ar/sitios-catedras/87/material/Bandeos%20Cromosomicos.pdf Identificación cromosómica, cariotipo]. Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromosomas en escobilla  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los cromosomas en escobilla (también llamados ''cromosomas plumosos''), observados por primera vez por [[Walther Flemming]] en 1882 en oocitos de salamandra ''([[Ambystoma mexicanum]])'',&amp;lt;ref name=&amp;quot;Flemming&amp;quot;&amp;gt;Flemming W. 1882. Zellsubstanz, Kern- und Zelltheilung. Vogel, Leipzig.&amp;lt;/ref&amp;gt; son uno de los tipos de cromosomas más grandes y se hallan en los [[Oocito]]s de la mayoría de los animales, exceptuando a los mamíferos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se hallan durante el estadio de la [[Meiosis]] I denominado [[Diploteno]]. Luego de este relativamente largo período de la meiosis I, los cromosomas en escobilla vuelven a compactarse durante el período de [[Metafase]] I. Son estructuras transitorias, específicamente [[Bivalente]]s (es decir, dos cromosomas apareados cada uno de los cuales está formado por dos cromátidas hermanas). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cada uno de los dos cromosomas está constituido por dos largas hebras que forman muchos &amp;quot;rulos&amp;quot; o &amp;quot;bucles&amp;quot;, a la manera de un cepillo o escobilla, a lo largo del eje mayor del cromosoma. Esos &amp;quot;rulos&amp;quot; permiten que el ADN se halle disponible para el proceso de transcripción durante la maduración del ovocito. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De hecho, la presencia de cromosomas en escobilla en una célula es indicador de que está ocurriendo la transcripción del [[ARN mensajero]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Macgregor&amp;quot;&amp;gt;Macgregor, H. [http://projects.exeter.ac.uk/lampbrush/intro.htm ''Lampbrush chromosomes'' ]. School of Biosciences, University of Exeter.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El nombre de &amp;quot;cromosomas en escobilla&amp;quot; (&amp;quot;lampbrush chromosome&amp;quot;) fue acuñado por J. Rückert en 1892,&amp;lt;ref&amp;gt;Rückert, J. 1892. Zur Entwicklungsgeschichte des Ovarialeies bei Selachiern. Anat Anz 7: 107-158.&amp;lt;/ref&amp;gt; quien asimiló la forma de estos cromosomas a un cepillo del siglo XIX, bastante equivalente a o que actualmente se denomina &amp;quot;[[Limpiatubo]]s&amp;quot;.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Macgregor&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromosomas B  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La mayoría de los organismos son habitualmente muy poco tolerantes a la adición o pérdida de material cromosómico, incluso en cantidades ínfimas. Así, alteraciones cromosómicas como las deleciones, duplicaciones y [[Aneuploidía]]s (el exceso o defecto respecto al número cromosómico normal en una [[Especie]] dada) provocan en el individuo afectado desde malformaciones hasta inviabilidad en diferentes niveles del desarrollo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, una excepción a este hecho en muchas especies animales y vegetales consiste en la existencia de cromosomas supernumerarios o cromosomas B. La distinción entre cromosomas B y los del complemento normal (cromosomas A) fue realizada por primera vez por Randolph en [[1928]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En general, los cromosomas accesorios presentan las siguientes características: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*no son indispensables para la vida normal de sus portadores; &lt;br /&gt;
*no son homólogos de ninguno de los cromosomas A, de los que probablemente proceden; &lt;br /&gt;
*por lo general tienen sistemas de herencia irregulares y no mendelianos; &lt;br /&gt;
*morfológicamente, suelen ser más pequeños que los cromosomas del complemento normal, [[Heterocromatina|heterocromáticos]] y alocíclicos; &lt;br /&gt;
*en cuanto a su distribución, los cromosomas B varían en frecuencia &lt;br /&gt;
**dentro de poblaciones de la misma especie (por ejemplo, en el saltamontes ''Myrmeleotettix maculatus'' sólo se han encontrado cromosomas B en la parte sur de Gran Bretaña, no apareciendo ni en otras poblaciones del país ni en las poblaciones de países continentales adyacentes como Francia o Bélgica &lt;br /&gt;
**dentro de individuos de la misma población; &lt;br /&gt;
**dentro de células del mismo organismo (por ejemplo, en ''Aegilops mutica'' y ''Aegilops speltoides'' los B sólo están presentes en varias partes aéreas de las plantas, como [[Hipocótilo]]s y ápices, y no en las raíces; &lt;br /&gt;
*en general carecen de genes mayores,no tienen efectos cualitativos sobre el [[Fenotipo]] y son dañinos para los individuos que los portan en número elevado.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, el término &amp;quot;cromosoma B&amp;quot; integra un conjunto heterogéneo de cromosomas, que varían tanto en su comportamiento como en su forma y tamaño, por lo que las generalizaciones deben realizarse con precaución. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Isocromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un [[Isocromosoma]] es un cromosoma metacéntrico anormal originado durante la meiosis o mitosis cuando la división del centrómero se produce según el plano horizontal en vez de vertical. Como consecuencia, uno de los brazos del cromosoma original se pierde y los brazos del isocromosoma resultante son genéticamente idénticos entre sí pero en sentido inverso.&amp;lt;ref name=&amp;quot;UNCOR&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En los humanos, los isocromosomas se hallan asociados a ciertas enfermedades. Así, por ejemplo, se hallan en algunas niñas que presentan el [[Síndrome de Turner]], en los pacientes con el [[Síndrome de Pallister-Killian]] y en algunos [[Tumor]]es. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El isocromosoma &amp;quot;17q&amp;quot; (o sea, el isocromosoma formado por dos brazos largos del [[Cromosoma 17]] y que ha perdido el brazo corto) y el isocromosoma &amp;quot;14q&amp;quot; están asociados a ciertos tipos de leucemia. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además, los individuos portadores de isocromosomas pueden tener descendientes con mayor número de cromosomas que el normal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== El cromosoma en organismos procariotas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los procariotas, [[Bacteria]] y [[Archaea]], presentan típicamente un solo cromosoma circular, si bien existen algunas variantes a esta regla.El cromosoma bacteriano puede tener un tamaño desde 160.000 pares de bases (como en el endosimbionte ''[[Carsonella ruddii]]'',a 12.200.000 pares de bases en la bacteria del suelo ''[[Sorangium cellulosum]]''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las bacterias usualmente tienen un solo punto en su cromosoma desde el cual se inicia la duplicación, mientras que algunas archeas presentan múltiples sitios de inicio de la duplicación. Por otro lado, los genes de los procariotas están organizados en operones y no contienen intrones. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los procariotas no poseen un núcleo verdadero, en cambio su ADN está organizado en una estructura denominada ''nucleoide''. El nucleoide es una estructura distintiva y ocupa una región definida en la célula bacteriana. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esta estructura es muy dinámica y se halla mantenida y remodelada a través de la acción de proteínas similares a histonas, las cuales se asocian al cromosoma bacteriano. En archaea, el ADN en el cromosoma se halla todavía más organizado, con el ADN empacado dentro de estructuras similares a los nucleosomas eucarióticos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromosomas artificiales  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los cromosomas artificiales son cromosomas que han sido manipulados a través de herramientas de [[Ingeniería genética]] para que presenten estructuras precisas que permiten su integración, permanencia y duplicación en determinados organismos.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Joydeep&amp;quot;&amp;gt;Basu, J. and Huntington F. Willard. Artificial ''and engineered chromosomes: non-integrating vectors for gene therapy''. Trends in Molecular Medicine, Volume 11, Issue 5, May 2005, 251-258.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[Cromosoma artificial de levadura]] o &amp;quot;YAC&amp;quot; (acrónimo inglés por ''Yeast artificial chromosome'') es un tipo de [[Vector]] de clonación de alta capacidad siendo, de hecho, el de mayor capacidad (200 [[Kb]] a 3.000 kb). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fueron descritos por primera vez en [[1983]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Murray&amp;quot;&amp;gt;Murray AW, Szostak JW (1983): ''Construction of artificial chromosomes in yeast'', Nature 305, 2049-2054.&amp;lt;/ref&amp;gt; Es un vector que imita las características de un cromosoma normal de una [[Levadura]], ya que porta un centrómero y los telómeros terminales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esto permite clonar (es decir, multiplicar) en levaduras secuencias de ADN de hasta un millón de pares de [[Nucleótido|bases]] o más, al comportarse como un cromosoma propio de la levadura. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son utilizados en construcción de [[Genoteca]]s genómicas, siendo muy extendido su uso en los primeros años del [[Proyecto Genoma Humano]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Larin&amp;quot;&amp;gt;Larin Z, Monaco AP, Lehrach H (1991): ''Yeast artificial chromosome libraries containing large inserts from mouse and human DNA'', Proceedings of the National Academy of Sciences (USA) 88, 4123-4127.&amp;lt;/ref&amp;gt; Sin embargo, son más inestables que otros vectores, tales como BACs (acrónimo inglés de &amp;quot;Bacterial artificial chromosome&amp;quot; o [[Cromosoma artificial bacteriano]]), que han acabado imponiéndose.&amp;lt;ref&amp;gt;Bellanné-Chantelot C et al. (1992): ''Mapping the whole human genome by fingerprinting yeast artificial chromosomes'', Cell 70, 1059-1068&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos últimos son también vectores de clonación usados para clonar fragmentos de [[ADN]] de 100 a 300 kb de tamaño en la [[Bacteria]] ''[[Escherichia coli]]''. Su estructura es análoga a la del [[Plásmido]] factor-F encontrado de modo natural en esa especie bacteriana.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Piqueras&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Véase también  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[Genotipo]] &lt;br /&gt;
*[[Genoma]] &lt;br /&gt;
*[[Genoma humano]] &lt;br /&gt;
*[[Citogenética]] &lt;br /&gt;
*[[Cariotipo]] &lt;br /&gt;
*[[Aberración cromosómica]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Notas  ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div class=&amp;quot;references-small&amp;quot; style=&amp;quot;-moz-column-count: 1;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''a.''' Los pasos para realizar el estudio de los cromosomas humanos mediante técnicas convencionales son los siguientes:&amp;lt;ref name=&amp;quot;Cesar Paz&amp;quot;&amp;gt;César Paz y Miño. 1999. Citogenética humana: manual de prácticas. [http://members.tripod.com/geneticahumana/libros/libros.html Práctica 5:  CULTIVO Y PREPARACION DE LINFOCITOS PARA ANALISIS CROMOSOMICO]. Laboratorio de Genética Molecular y Citogenética Humana, Departamento de Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Facultad de Medicina. PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL ECUADOR.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#'''Obtención de la muestra''': se realiza exclusivamente de tejidos vivos que contengan células con núcleo. Principalmente se emplean los glóbulos blancos que se hallan en la sangre por su fácil accesibilidad. &lt;br /&gt;
#'''Siembra''': la cual se realiza agregando aproximadamente 1 mililitro de sangre entera heparinizada a un medio de cultivo enriquecido con suero fetal bovino, antibióticos y mitógenos, lo cual estimulará el crecimiento y división de las células. &lt;br /&gt;
#'''Incubación''': se mantiene a 38 grados centígrados con una atmósfera de CO2 al 5&amp;amp;nbsp;% y humedad por 72 horas. &lt;br /&gt;
#'''Cosecha''': Se agrega colchicina a la muestra para detener la [[Mitosis]] en metafase, posteriormente se cenfrifuga la mezcla para retirar el sobrenadante (suero sanguíneo y medio de cultivo).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se agrega solución hipotónica de [[Cloruro de potasio]] para romper las membranas celulares y para finalizar el paso de la cosecha se realizan 3 lavados con una solución de [[Metanol]] y [[Ácido acético]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#'''Goteo''': con posterioridad a los lavados, por medio de centrifugación, se obtiene un botón celular blanco, el cual se suspende en la misma solución fijadora de metanol y ácido acético y se procede a gotear en un portaobjetos a unos cuantos centímetros, esto es con el objetivo de &amp;quot;reventar&amp;quot; las células y obtener los cromosomas. &lt;br /&gt;
#'''Envejecimiento''': en este paso se espera a que la muestra pierda humedad. Se puede aplicar calor al portaobjetos para deshidratar la muestra. &lt;br /&gt;
#'''Tinción''': existen muchos tipos de tinciones para observar los cromosomas. La más utilizada es la tinción con colorante [[Giemsa]], se conoce como técnica de bandas GTG. En este caso se expone la muestra del portaobjetos a [[Tripsina]], con el objetivo de desnaturalizar algunas de las proteínas constitutivas de los cromosomas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Posteriormente se tiñen con dos colorantes, Giemsa y Wrigth, en algunos laboratorios puede emplearse un solo colorante, pero el empleo de los dos mejora la calidad del resultado, puesto que facilita el análisis al microscopio para el citogenetista creando un contraste de color en las bandas que se formaron al emplear la tripsina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por medio de estas bandas podemos distinguir las características de un cromosoma y determinar si es normal o presenta alguna anomalía estructural. Existen otras técnicas de tinción, como bandas NOR, ICH, bandas Q, bandas R, técnicas para teñir centrómero y heterocromatina. Con este tipo de técnicas se puede llegar a realizar un diagnóstico citogenético acerca de una enfermedad cromosómica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#'''Lectura''': el último paso consiste en observar por lo menos 20 placas metafásicas y formar un cariotipo o cariograma, donde se acomodan los cromosomas por grupos según el tamaño y la localización del centrómero.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt; &lt;br /&gt;
== Referencias  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Listaref|2}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bibliografía  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Adolph, K. (ed.) [[1988|1988]].''Chromosomes and chromatin, Vols. 1-3, Boca RAton, FL; CRC Press.'' &lt;br /&gt;
*Hsu, T.C. [[1979|1979]].''Human and mammalian cytogenetics: an historical perspective. New York, Springer Verlag.'' &lt;br /&gt;
*Stewart, A. [[1990|1990]]. ''The functional organization of chromosomes and the nucleus, a special issue. Trends Genet. 6:377-379'' &lt;br /&gt;
*Price, C.M. [[1992|1992]]. ''Centromeres and telomeres. Curr. Opin. Cell Biol. 4: 379-384.'' &lt;br /&gt;
*Gall, J.G. [[1981|1981]].''Chromosome structure and the C-value paradox. J. Cell Biol. 91:3-14'' &lt;br /&gt;
*Blackburn, E.H., Szostak, J.W. [[1984|1984]]. ''The molecular structure of centromeres and telomeres. Annu. Rev. Biochem. 53: 163-194.''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.ornl.gov/hgmis/posters/chromosome Exploring Genes and Genetic Disorders] (en inglés).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.youtube.com/watch?v=nVbaULi0VF4 Los Cromosomas Video en Youtube]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Genética_clínica]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Cromosoma&amp;diff=567516</id>
		<title>Cromosoma</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Cromosoma&amp;diff=567516"/>
		<updated>2011-05-04T19:14:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;'''Cromosoma'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En [[Biología]], se denomina '''cromosoma''' (del [[Griego antiguo|griego]] χρώμα, -τος ''chroma'', color y σώμα, -τος ''soma'', cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la [[Cromatina]] del [[Núcleo celular]] durante las divisiones celulares ([[Mitosis]] y [[Meiosis]]). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cromatina es un material microscópico que lleva la información genética de los organismos eucariotas y está constituida por [[ADN]] asociado a [[Proteína]] especiales llamadas [[Histona]]. Este material se encuentra en el núcleo de las [[Célula]] [[Eucariota]] y se visualiza como una maraña de hilos delgados. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Introducción ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cuando el núcleo celular comienza el proceso de división ([[Cariocinesis]]), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Piqueras&amp;quot;&amp;gt;Piqueras, J.F., Fernández Peralta, A.M., Hernández, J.S., González Aguilera, J.J. 2002. ''Genética''. Ariel Ciencia, España, 474 pp.  ISBN: 84-344-8056-5&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:Cromosoma.gif|thumb|right|180x250px|Cromosoma Humano]] Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que los cromosomas presentan una forma y un tamaño característicos. Cada cromosoma tiene una región condensada, o constreñida, llamada [[Centrómero]], que confiere la apariencia general de cada cromosoma y que permite clasificarlos según la posición del centrómero a lo largo del cromosoma. Otra observación que se puede realizar es que el número de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esta cantidad de cromosomas se denomina número [[Diploide]] y se simboliza como ''2n''. Cuando se examina la longitud de tales cromosomas y la situación del centrómero surge el segundo rasgo general: para cada cromosoma con una longitud y una posición del centrómero determinada existe otro cromosoma con rasgos idénticos, o sea, casi todos los cromosomas se encuentran formando parejas. Los miembros de cada par se denominan [[Cromosoma homólogo|cromosomas homólogos]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una excepción importante en el concepto de parejas de cromosomas homólogos es que en muchas especies los miembros de una pareja, los cromosomas que determinan el sexo o [[Cromosomas sexuales]], no tienen usualmente el mismo tamaño, igual situación del centrómero, la misma proporción entre los brazos o, incluso, los mismos ''loci''.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Piqueras&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;UNCOR&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Historia y definiciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desde un punto de vista etimológico, la palabra ''cromosoma'' procede del [[Griego]] y significa &amp;quot;cuerpo que se tiñe&amp;quot;; mientras que la palabra [[Cromatina]] significa &amp;quot;sustancia que se tiñe&amp;quot;. Los cromosomas fueron observados en células de plantas por el botánico suizo [[Karl Wilhelm von Nägeli]] en 1842 e, independientemente, por el científico belga [[Edouard Van Beneden]] en lombrices del género ''[[Ascaris]]''.&amp;lt;ref name=&amp;quot;nageli&amp;quot;&amp;gt;Nägeli, Carl, &amp;quot;Memoir on the nuclei, formation, and growth of vegetable cells (A. Henfrey, trans.), in C. and J. Adlard, eds, Reports and Papers on Botany. London: The Ray Society, 1846.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;sc&amp;quot;&amp;gt; Daintith, John, et al., (eds), Biographical Encyclopedia of Scientists, second edition. Bristol, UK: Institute of Physics Publishing, 1994.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El uso de drogas basofílicas (p.ej. las anilinas) como técnica citológica para observar el material nuclear fue fundamental para los descubrimientos posteriores. Así, el citólogo alemán [[Walther Flemming]] en 1882 definió inicialmente la cromatina como &amp;quot;la sustancia que constituye los [[Núcleo celular|núcleos]] interfásicos y que muestra determinadas propiedades de tinción&amp;quot;.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Flemming&amp;quot;&amp;gt; Flemming, W. 1882. ''Zell-substanz, Kern und Zelltheilung '' (&amp;quot;Citoplasma, núcelo y división celular&amp;quot;).&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por tanto, las definiciones iniciales de cromosoma y cromatina son puramente citológicas. La definición biológica sólo se alcanzó a principios del [[Siglo XX]], con el redescubrimiento de las [[Leyes de Mendel]]: tanto la cromatina como el cromosoma constituyen el material genético organizado. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para ello, fueron fundamentales los trabajos del holandés [[Hugo de Vries]] (1848-1935), del alemán [[Carl Correns]] (1894-1933) y del austríaco [[Erich von Tschermak-Seysenegg]] (1871-1962), cuyos grupos de investigación redescubrieron independientemente las leyes de Mendel y asociaron los factores genéticos o genes a los cromosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un breve resumen de los acontecimientos asociados a la historia del concepto de cromosoma se provee a continuación.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Olins2003&amp;quot;&amp;gt;fckLR[[http://academic.bowdoin.edu/faculty/A/aolins/dissemination/Nature_rev.pdf]]fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El primer investigador que aisló [[ADN]] fue el suizo [[Friedrich Miescher]], entre 1868 y 1869, cuando realizaba sus estudios postdoctorales en el laboratorio de [[Ernst Felix Hoppe-Seyler]] (uno de los fundadores de la [[Bioquímica]], la [[Fisiología]] y la [[Biología molecular]]) en [[Tübingen]]. Miescher estaba analizando la composición química del [[Pus]] de los vendajes usados del hospital, para lo cual aisló núcleos y comprobó que estaban formados por una única sustancia química muy homogénea, no proteica, a la que denominó ''nucleína''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, fue [[Richard Altmann]] en 1889 quien acuñó el término [[Ácido nucleico]], cuando se demostró que la nucleína tenía propiedades ácidas. En 1881, [[E. Zacharias]] demostró que los cromosomas estaban químicamente formados por ''nucleína'', estableciendo la primera asociación entre los datos citológicos y bioquímicos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las primeras observaciones de la división celular (la [[Mitosis]], durante la cual la célula madre reparte sus cromosomas entre las dos células hijas), se realizaron entre [[1879]] y [[1882]] por Walther Flemming y [[Robert Feulgen]], de forma independiente, gracias al desarrollo de nuevas técnicas de tinción. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La asociación entre [[Herencia]] y los cromosomas se realiza poco después (1889) por [[August Weismann]], de manera teórica, casi intuitiva. Pero los primeros datos experimentales que permitieron a [[Walter Sutton]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Crow2002&amp;quot;&amp;gt;100 Years Ago: Walter Sutton and the Chromosome Theory of Heredity , Genetics,| volume 160,pages = 1–4,[[http://www.genetics.org/cgi/content/full/160/1/1]]fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; y [[Theodor Boveri]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Satzinger2008&amp;quot;&amp;gt;Satzinger ,  Helga,2008, Theodor and Marcella Boveri: chromosomes and cytoplasm in heredity and development, Nature Reviews Genetics,volume 9,http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18268510&amp;lt;/ref&amp;gt; proponer que los &amp;quot;factores&amp;quot; de [[Mendel]] eran unidades físicas que se localizan en los cromosomas (lo que se denomina a menudo la [[Teoría cromosómica de Sutton y Boveri]]) datan de 1902. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estas ideas permanecieron controvertidas hasta que [[Thomas Hunt Morgan]] realizó los experimentos que hoy se consideran clásicos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo, publicados en 1910, lo que le valió el [[Premio Nobel]] en 1933.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Morgan&amp;quot;&amp;gt;Morgan, Thomas Hunt, &amp;quot;Chromosomes and Heredity,&amp;quot; The American Naturalist, 44(524):449-496, 1910.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La demostración de que los genes están en los cromosomas se realizó por [[Calvin Bridges]] y [[Nettie Stevens]] en 1912 y fue [[Alfred Henry Sturtevant]] quien probó que los genes se hallan dispuestos linealmente a lo largo del cromosoma, elaborando el primer [[Mapa genético]] de un organismo, ''[[Drosophila melanogaster]]''. Las bases fundamentales de la herencia quedaron definitivamente establecidas en 1915, cuando apareció el libro &amp;quot;''El mecanismo de la herencia mendeliana''&amp;quot; escrito por Thomas H. Morgan, Alfred Strurtevant, Hermann Muller y Calvin Bridges.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Gonzalo Claros&amp;quot;&amp;gt;Gonzalo Claros, M. [http://www.encuentros.uma.es/encuentros86/histbioq5.htm Historia de la Biologìa (V): La naturaleza química del DNA (hasta el primer tercio del siglo XX)]. Edición para Internet de la revista ''Encuentros en la Biología'', editada en la Facultad de Ciencias de la Universidad de Málaga. ISSN 1134-8496&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1919 [[Phoebus Levene]] identificó que un nucleótido está formado por una [[Base nitrogenada|base]], un [[Azúcar]] y un [[Fosfato]],&amp;lt;ref&amp;gt; Levene P, The structure of yeast nucleic acid , http://www.jbc.org/cgi/reprint/40/2/415 , J Biol Chem &amp;lt;/ref&amp;gt; iniciando así el análisis molecular del ADN, que llevaría a la comprensión de los mecanismos moleculares de la herencia (véase también [[ADN#Historia|Historia del ADN]]). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el caso de los organismos eucariontes el cromosoma está formado por tres tipos diferentes de moléculas: el [[ADN]], las [[Histona]]s y las proteínas no histónicas. De hecho, los cromosomas eucarióticos son moléculas muy largas de ADN de doble hélice que interactúan con proteínas (histonas y no histonas) y se pueden hallar en estados relajados o poco compactados, como en los núcleos de las células en [[Interfase]], hasta en estados altamente compactados, como sucede en la [[Metafase]] mitótica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;h2&amp;gt; ==En los humanos== &amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;En la especie humana, el número de cromosomas es de 24 pares. Los 22 primeros son parejas de los cromosomas 1, 2,.. , y 22 (se denominan autosomas) mientras que la pareja 23 es la XX y la 24 la XY para los varones o las XX para las hembras. Los cromosomas difieren en cuanto a forma y tamaño dependiendo del número de pares de bases que contengan. Los cromosomas X e Y reciben el nombre de cromosomas sexuales o gonosomas. En el ratón existen 20 pares de cromosomas y en la mosca drosophiila melanogaster tan solo 4 pares.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/p&amp;gt;&amp;lt;p&amp;gt;Durante la metafase, las dos hembras del DNA ya duplicado se encuentran unidas por el centrómero y el cinetocoro. El centrómero esta constituído por DNA, mientras que el cinetocoro es una proteína. Según la posición del centrómero, los cromosonas reciben el nombre de metacéntrico, submetacéntrico, acrocéntrico o telocéntrico. En el cariotipo humano los pares de cromosomas 13, 14, 15, 21, 22 son acrocéntricos y el cromosoma Y es sub-telocéntrico. &amp;lt;br /&amp;gt;El centrómero divide el cromosoma en dos brazos: un brazo corto (brazo q) y un brazo largo (brazo p). Por convención, en los diagramas, el brazo q se coloca en la parte superior.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/p&amp;gt;&amp;lt;p&amp;gt;Algunas técnicas de tinción hacen que los cromosomas aparezcan con bandas oscuras y claras que se alternan en cada uno de los brazos siguiendo un patrón específico y repetible para cada cromosoma. Estas bandas dependen de la situación dinámica del cromosoma, de manera que los cromosomas en profase tienen muchas más bandas que los que se encuentran en metafase.&amp;lt;br /&amp;gt;La numeración de estas bandas sigue una convención aceptada por los geneticistas y comienza para cada brazo a partir del centrómero. Las últimas bandas reciben el sufijo ter (21ter). De esta manera, la posición de cada uno de los genes puede ser definida. En los últimos años, los geneticistas están terminando de mapear todos los cromosomas en el llamado proyecto genoma humano.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Anormalidades ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los cromosomas pueden tener anormalidades constitucionales o adquiridas&amp;lt;br&amp;gt;Anormalidades constitucionales: la misma anormalidad cromosómica se encuentra en las células de todos los tejidos. El error cromosómico puede provenir de uno de los gametos antes de la fertilización, o puede ocurrir en el cigoto fertilizado. Si algunos de los genes no están presentes por duplicado sino que existen 1 copia o 3 copias (por ejemplo en la trisomía 21 o síndrome de Dow), el sujeto experimentará dismorfias, malformaciones viscerales y/o retraso mental y psicomotor&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Las anormalidades adquiridas se refieren a una anormalidad cromosómica que aparece en las células de un sólo tejido, como ocurre en el cáncer&lt;br /&gt;
*Las anormalidades cromosómicas pueden ser homogeneas o mosaico. &lt;br /&gt;
*Las anormalidades homogéneas con aquellas en las que todas las células tienen la misma anormalidad (por ejemplo la trisomía 21 en el síndrome de Dow), o cuandp una anormalidad adquirida se extiende a todas las células de un mismo tejido (por ejemplo las células de la médula ósea en la leucemia mieloide crónica muestran todas ellas una translocación t(9,22)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se definen como anormalidades mosaico, aquellas en las todas las células muestran la misma anormalidad sino que pueden ser normales o llevar otra anormalidad. Esta situación es relativamente frecuente en la leucemia linfoblástica en la que pueden coexitir clones normales con células con una o más alteraciones [por ejemplo, 46,XY/46, XY, t(4;11)/46, XY, t(4;11), i(7q)]&amp;lt;br&amp;gt;También, se clasifican las anormalidades cromosómicas como númericas o estructurales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Las anormalidades numéricas son aquellas en las que hay un exceso o un defecto de cromosomas (por ejemplo, la trisomía 21)&lt;br /&gt;
*Las anormalidades estructurales son aquellas en las que las alteraciones se encuentran dentro de los mismos cromosomas. Puede ser anormalidades compensadas cuando no hay pérdida ni ganancia de material genético o descompensadas cuando existe deleción o duplicación de algún segmento cromosómico.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cronología de descubrimientos  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[1841]], los cromosomas fueron descubiertos por [[Karl Wilhelm von Nägeli]]. &lt;br /&gt;
*[[1869]], [[Friedrich Miescher]] descubre el ADN. &lt;br /&gt;
*[[1889]], [[Wilhelm von Waldeyer]] les dio el nombre de cromosoma que significa ''cuerpo coloreado'' en idioma griego. &lt;br /&gt;
*[[1910]], [[Thomas Hunt Morgan]] describió que son los portadores de los [[Gen]]es. &lt;br /&gt;
*[[1943]], [[Oswald Avery]], C. McLeod y M. McCarty descubren que el ADN es el material hereditario. &lt;br /&gt;
*[[1953]], [[James Dewey Watson]] y [[Francis Harry Compton Crick]] descubren la estructura del ADN. &lt;br /&gt;
*[[1966]], [[Severo Ochoa]] completa el código genético. &lt;br /&gt;
*[[1972]], D. Jackson, R. Symons, P. Berg: [[Molécula]] artificial. &lt;br /&gt;
*[[1973]], J. Boyer, S. Cohen: [[Clonación]] de bacterias. &lt;br /&gt;
*[[1977]], [[Frederick Sanger]]: secuenciación del ADN. &lt;br /&gt;
*[[1978]], producción de proteína humana en bacterias. &lt;br /&gt;
*[[1981]], se hace el primer diagnóstico prenatal. &lt;br /&gt;
*[[1982]], se crean los primeros organismos [[Transgénico]]s. &lt;br /&gt;
*[[1983]], secuenciación de los primeros genomas enteros. &lt;br /&gt;
*[[2001]], secuenciación del [[Genoma humano]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estructura y composición química de la cromatina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los principales componentes que se obtienen cuando se aísla la [[Cromatina]] de los núcleos interfásicos son el ADN, las proteínas histónicas, las proteínas no histónicas y el ARN. La cantidad de proteínas no histónicas puede variar de unos tejidos a otros en el mismo individuo y dentro del mismo tejido a lo largo del desarrollo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Las histonas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las histonas son proteínas básicas, ricas en residuos de [[Lisina]] y [[Arginina]], que muestran una elevada conservación evolutiva y que interaccionan con el ADN formando una subunidad que se repite a lo largo de la cromatina denominada [[Nucleosoma]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los principales tipos de histonas que se han aislado en los núcleos interfásicos en diferentes especies eucariontes son: H1, H2A, H2B, H3 y H4. Además de estas histonas, también existen otras que son específicas de tejido como la histona H5 muy rica en lisina (25 moles%) específica de eritrocitos nucleados de vertebrados no mamíferos, y las histonas del endosperma.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kornberg1999&amp;quot;&amp;gt;Kornberg ,Twenty-Five Years of the Nucleosome, Fundamental Particle of the Eukaryote Chromosome, http://www.rpgroup.caltech.edu/courses/aph161/Handouts/Kornberg1999.pdf&amp;lt;/ref&amp;gt; Asimismo, la cromatina centromérica se caracteriza por la presencia de una isoforma específica de la histona H3, denominada CENP-A en vertebrados. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una de las características más destacables es su elevado conservadurismo evolutivo, sobre todo de las histonas H3 y H4. La histona H4 de [[Guisante]] y de timo de ternera se diferencian solamente en dos aminoácidos. Este dato indica que las interacciones entre el ADN y las histonas para formar la cromatina deben ser muy semejantes en todos los organismos eucariontes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los [[Gen]]es que codifican las histonas se encuentran agrupados en nichos (o ''clusters'') que se repiten decenas o centenas de veces. Cada ''cluster'' o grupo contiene el siguiente orden de genes que codifican histonas: H1-H2A-H3-H2B-H4. Estos genes son ricos en pares G-C, ya que codifican proteínas con un elevado contenido en [[Lisina]] y [[Arginina]], pero están separados por secuencias espaciadoras ricas en pares A-T.&amp;lt;ref name=&amp;quot;FCA&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Isenberg1979&amp;quot;&amp;gt; Isenberg, Annual Reviews in Biochemistry&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kornberg1999&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Grunstein1990&amp;quot;&amp;gt;Grunstein ,Histone Function in Transcription, Annual Reviews in Cell BiologyfckLR&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kedes1979&amp;quot;&amp;gt;Histone Genes and Histone Messengers,Annual Reviews in Biochemistry,volume 48,pages = 837–870fckLR &amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== El nucleosoma  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cromatina de núcleos en interfase, cuando se observa mediante técnicas de microscopia electrónica, se puede describir como un collar de cuentas o un rosario, en el que cada cuenta es una subunidad esférica o globular que se denomina [[Nucleosoma]]; los nucleosomas se hallan unidos entre sí mediante fibras de ADN. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se sigue, entonces, que la unidad básica de la estructura de la cromatina es el nucleosoma. Un nucleosoma típico está asociado a 200 [[Par de bases|pares de bases]] (pb) de ADN y está formado por una '''médula''' (''core'' en inglés) y un '''ligador''' (o ''linker''). La médula está formada por un octámero constituido por dos subunidades de las histonas H2A, H2B, H3 y H4. En otras palabras, se trata de un dímero: 2×(H2A, H2B, H3, H4). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los trabajos de [[Aaron Klug]] y colaboradores&amp;lt;ref name=&amp;quot;kñug80&amp;quot;&amp;gt;Klug A, Rhodes D, Smith J, Finch JT, Thomas JO. A low resolution structure for the histone core of the nucleosome. Nature. 1980 Oct 9;287(5782):509–516.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;kñug81&amp;quot;&amp;gt;Klug, A. &amp;amp;amp;amp;amp;amp; L C Lutter.1981. [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=327434 The helical periodicity of DNA on the nucleosome]. Nucleic Acids Res. September 11; 9(17): 4267–4283.&amp;lt;/ref&amp;gt; sobre la disposición de las histonas en la médula del nucleosoma le valieron el [[Premio Nobel]] de Química en 1982. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alrededor de la médula se enrolla el ADN (140 [[Par de bases|pb]]) dando casi dos vueltas (una vuelta y tres cuartos). El resto del ADN (60 pb) forma parte del ligador (''linker''), que interacciona con la histona H1. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cantidad de ADN asociado con un nucleosoma varía de una especie a otra, de 154 pb a 241 pb; esta variación se debe fundamentalmente a la cantidad de ADN asociada al ligador (''linker'').&amp;lt;ref name=&amp;quot;FCA&amp;quot;&amp;gt;Facultad de Ciencias Veterinarias. Universidad Nacional de la Plata. [http://www.fcv.unlp.edu.ar/sitios-catedras/87/material/condensacion%20y%20morfologia%20cromosomica.pdf MORFOLOGÍA CROMOSÓMICA - CARIOTIPO].&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las fibras de ADN dúplex desnudo tienen un grosor de 20 [[Å]]. La asociación del ADN con las histonas genera los nucleosomas, que muestran unos 100 Å de diámetro. A su vez, los nucleosomas se pueden enrollar helicoidalmente para formar un solenoide (una especie de muelle) que constituye las fibras de cromatina de los núcleos intefásicos con un diámetro aproximado de 300 Å. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los solenoides pueden volverse a enrollar para dar lugar a supersolenoides con un diámetro de 4.000 Å a 6.000 Å que constituirían las fibras de los cromosomas metafásicos.&amp;lt;ref name=&amp;quot;kñug80&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;autogenerated1&amp;quot;&amp;gt;Klug, A. &amp;amp;amp;amp;amp;amp; L C Lutter.1981. [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=327434 The helical periodicity of DNA on the nucleosome] Nucleic Acids Res. September 11; 9(17): 4267–4283.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Proteínas cromosómicas no histónicas: el armazón proteico  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las proteínas cromosómicas no histónicas son proteínas diferentes de las histonas que se extraen de la cromatina de los núcleos con ClNa 0.35M (solución salina), tienen un alto contenido en [[Aminoácido]]s básicos (25% o más), alto contenido en aminoácidos ácidos (20-30%), una elevada proporción de prolina (7%), bajo contenido en aminoácidos hidrofóbicos y una alta movilidad electroforética. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las proteínas cromosómicas no histónicas que se extraen de la cromatina de los núcleos varían mucho dependiendo de la técnica de aislamiento empleada. Un grupo de estas proteínas cromosómicas no histónicas presentan alta movilidad electrofóretica y se denominan abreviadamente HMG (grupo de alta movilidad). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Las proteínas HMG  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estas proteínas se agrupan en una superfamilia por sus similitudes físicas y químicas, y porque todas ellas actúan como elementos arquitectónicos que afectan múltiples procesos dependientes de [[ADN]] en el contexto de la [[Cromatina]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todas las HMGs tienen un terminal [[Carboxilo]] rico en aminoácidos de tipo ácido, y se clasifican en tres familias (HMGA, HMGB y HMGN), cada una con un motivo funcional único, que induce cambios específicos en sus sitios de unión y participa en funciones celulares diferentes.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hock2007&amp;quot;&amp;gt;fckLR HMG chromosomal proteins in development and disease, Trends in Cell Biology, volume 17,pages  72–79, http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=2442274fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La familia HMGA consta de cuatro miembros, y todos ellos contienen un motivo funcional característico, denominado &amp;quot;gancho AT&amp;quot; (''AT hook''). A través de estas secuencias, las HMGAs se unen preferencialmente a secuencias ricas en AT de [[ADN#Estructuras_en_doble_h.C3.A9lice|ADN]] en forma-B e inducen cambios de conformación que inducen la unión de componentes adicionales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las proteínas HMGA tienen una cola C-terminal ácida, que podría ser importante para la interacción con otras proteínas. Tradicionalmente, este grupo se denominaba HMG-I/Y.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Bustin1999&amp;quot;&amp;gt;Regulation of DNA-Dependent Activities by the Functional Motifs of the High-Mobility-Group Chromosomal Proteins, Molecular and Cellular Biology, volume  19, pages 5237–5246,http://mcb.asm.org/cgi/content/full/19/8/5237fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La familia HMGB consta de tres variantes, cada una de las cuales contiene dos motivos funcionales (las cajas HMG) y un extremo C-terminal muy ácido. Las cajas HMG están formadas por tres α-hélices plegadas conjuntamente para formar una estructura en forma de L, que en parte se introduce en la hendidura menor del [[ADN#hendiduras_mayor_y_menor|ADN]], plegándolo intensamente. Existen ligeras diferencias entre las cajas HMG de las diferentes HMGB, lo que confiere especificidad a cada una de ellas. Las colas acídicas modulan la afinidad por una variedad de estructuras de ADN distorsionado.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hock2007&amp;quot; /&amp;gt; Tradicionalmente estas proteínas se denominaban proteínas HMG-1/-2.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Bustin1999&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La familia de proteínas HMGN se caracteriza por un dominio cargado positivamente, el dominio de unión a [[Nucleosoma]]s, y por una cola C-terminal ácida, el dominio de desplegado de la cromatina. Las proteínas HMGN se unen específicamente a los nucleosomas y alteran tanto la estructura local como la estructura de nivel superior de la cromatina.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hock2007&amp;quot; /&amp;gt; Estas proteínas se conocen tradicionalmente como la subfamilia HMG-14/-17.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Bustin1999&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se han detectado más de 20 proteínas HMG; las proteínas HMG-1/-2 (HMGB) y HMG-14/-17 (HMGA) se han identificado en todas las especies de mamíferos, aves y peces estudiadas hasta el momento. Las proteínas HMG-1/-2 se encuentran sólo en el núcleo, están implicadas en la replicación, se unen preferentemente a ADN de hélice sencilla, desenrollan el ADN dúplex y se estima que existe una molécula de HMG-1 ó HMG-2 por cada 15 nucleosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las proteínas HMG-14/-17 se encuentran en el núcleo y en el citoplasma, están relacionadas con la regulación de la transcripción y se estima que existe una molécula de HMG14 ó HMG-17 por cada 10 nucleosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== El armazón proteico de los cromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Muchos estudios citogenéticos muestran que el ADN en los cromosomas está intensamente enrollado cuando se observan al microscopio. El primer nivel de compactación lineal del ADN es el obtenido por el plegamiento de la fibra del ADN alrededor de los [[Nucleosoma]]s,&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kornberg1974&amp;quot;&amp;gt; Chromatin Structure: A Repeating Unit of Histones and DNA, http://www.sciencemag.org/cgi/content/citation/184/4139/868&amp;lt;/ref&amp;gt; responsable del primer nivel de plegamiento lineal (de 6 a 7 veces). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El siguiente nivel de plegamiento corresponde a la denominada &amp;quot;fibra de 30 nm&amp;quot;, que es lo que se observa en núcleos en interfase. Aunque ha habido mucha controversia para describir esta estructura,&amp;lt;ref name=&amp;quot;Woodcock2001&amp;quot;&amp;gt; Woodcock  C.L., Dimitrov S., 2001, Higher-order structure of chromatin and chromosomes,Current Opinion in Genetics &amp;amp;amp;amp;amp;amp; Development, volume  11,pages = 130–135,http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0959437X00001696fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; la fibra de 30 nm se considera normalmente como el enrollamiento helicoidal de las fibras de nucleosomas, que genera la compactación de otras 6-7 veces. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En mitosis, la fibra de 30 nm debe compactarse otras 200-500 veces hasta alcanzar el diámetro observado al microscopio para las fibras cromosómicas durante la división celular (~700 nm).&amp;lt;ref name=&amp;quot;Li1998&amp;quot;&amp;gt;Interphase Cell Cycle Dynamics of a Late-Replicating, Heterochromatic Homogeneously Staining Region: Precise Choreography of Condensation/Decondensation and Nuclear PositioningfckLR,The Journal of Cell Biology, volume  140, pages 975–989,http://www.jcb.org/cgi/content/full/140/5/975fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; Por tanto, se han tenido que producir nuevos superenrollamientos. Sin embargo, la explicación de estos plegamientos de orden superior ha generado gran controversia.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Woodcock2001&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Laemmli y colaboradores en 1977 consiguieron aislar cromosomas metafásicos desprovistos de histonas mediante un tratamiento con sulfato de dextrano y heparina.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Paulson1977&amp;quot;&amp;gt; The structure of histone-depleted metaphase chromosomes, http://www.cell.com/content/article/abstract?uid=PII009286747790280XfckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; Estos cromosomas metafásicos desprovistos de histonas presentan una médula central densamente teñida que ha sido denominada “scaffold” (armazón). Este armazón proteico (“scaffold”) es resistente a la acción de la [[ADNasa]], [[ARNasa]] y también a soluciones de ClNa 2M. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, desaparece por tratamientos con urea 4M y dodecil sulfato sódico o por tratamiento con enzimas proteolíticas. Por tanto, se trata de un armazón proteico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La observación a microscopía electrónica pone de manifiesto que de este armazón proteico (“scaffold”) salen y llegan lazos o fibras que pueden hacerse desaparecer mediante tratamiento con ADNasa. Por tanto, estos lazos o dominios que arrancan del armazón proteico son lazos de ADN. Uno de los principales componentes del armazón proteico es la enzima '''[[Topoisomerasa]] II α''' (topoIIα),&amp;lt;ref name=&amp;quot;Earnshaw1985&amp;quot;&amp;gt;fckLR  Topoisomerase II is a structural component of mitotic chromosome scaffolds, The Journal of Cell Biology,http://www.google.co.uk&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Gasser1986&amp;quot;&amp;gt;Metaphase chromosome structureInvolvement of topoisomerase II ,pages  613–629&amp;lt;/ref&amp;gt; una enzima que produce cortes en el ADN dúplex a nivel de ambas hélices. La topoisomerasa II (girasa) interviene durante la replicación del ADN creando o relajando los superenrollamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En [[Mamíferos]] se encuentran dos [[Isoforma]]s de esta enzima (α y ß), con propiedades similares ''in vitro''. Sin embargo, aunque topoIIα y β se comportan ''in vivo'' de forma similar en interfase, en [[Mitosis]] tienen un comportamiento diferente: sólo topoIIα está asociado mayoritariamente a los cromosomas.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Christensen2002&amp;quot;&amp;gt;fckLR Christensen  Morten O.,fckLRLarsen  Morten K.,fckLRBarthelmes Hans Ullrich, Hock  Robert, Andersen Claus L., Kjeldsen Eigil,Knudsen  Birgitta R.,Westergaard  Ole, Boege  Fritz, Mielke  ChristianfckLR,2002, Dynamics of human DNA topoisomerases II{alpha} and II{beta} in living cells, The Journal of Cell Biology,http://www.jcb.org/cgi/content/full/157/1/31&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La aparición de la topoisomerasa II α sólo en el armazón proteico sugiere que se encuentra en la base de los lazos o dominios de ADN, indicando que esta organización en dominios podría estar relacionada con la replicación y transcripción. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Otras enzimas, como la topoisomerasa I que produce cortes en el ADN dúplex a nivel de una sola hélice y la HMG-17, se encuentran sólo en los lazos o dominios y no en el armazón proteico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La evidencia existente hasta el momento sugiere que las fibras de solenoides (30 nm) formarían los lazos o dominios que emanan del armazón proteico y que este armazón estaría a su vez enrollado formando una espiral.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Paulson1977&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además de la enzima topoisomerasa II α, el otro componente fundamental propuesto del armazón proteico es la '''[[Condensina]] 13S'''.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Maeshima2003&amp;quot;&amp;gt; A Two-Step Scaffolding Model for Mitotic Chromosome Assembly, Developmental Cell,http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1534580703000923fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; La tinción doble con [[Anticuerpo]]s contra topoIIα y condensina genera un armazón con aspecto de un &amp;quot;polo de barbero&amp;quot; (un cilindro con bandas espirales rojas y blancas que simboliza la antigua doble profesión de los barberos como cirujanos), en la cual alternan &amp;quot;cuentas&amp;quot; enriquecidas en topoIIα y en condensina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esta estructura parece estar generada por dos cadenas yuxtapuestas. Parece ser que el ensamblaje de este armazón proteico tiene lugar en dos fases, ya que la condensina sólo se asocia en la transición de profase a metafase durante la [[Mitosis]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, el papel estructural de la topoIIα en la organización de los cromosomas aún se discute, ya que otros grupos argumentan que esta enzima se intercambia rápidamente tanto en los brazos cromosómicos como en los [[Cinetocoro]] durante la [[Mitosis]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Tavormina2002&amp;quot;&amp;gt; Rapid exchange of mammalian topoisomerase II{alpha} at kinetochores and chromosome arms in mitosisfckLR, The Journal of Cell Biology, http://www.jcb.org/cgi/content/full/158/1/23fckLR &amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Christensen2002&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los dominios de ADN parecen estar unidos al armazón proteico por unas regiones específicas denominadas abreviadamente SARs (''scaffold associated regions'', también denominadas MARS, ''matrix attachment regions'') que se detectan cuando los cromosomas metafásicos desprovistos de histonas se tratan con endonucleasas de restricción.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Mirkovitch1984&amp;quot;&amp;gt;Organization of the higher-order chromatin loop: specific DNA attachment sites on nuclear scaffoldfckLR , http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6091913fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Después de este tratamiento quedan regiones de ADN unidas al armazón que a su vez resisten la digestión con exonucleasas gracias a que están protegidas por una proteína. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cuando se digiere esta proteína, las regiones de ADN protegidas contienen secuencias de varios cientos de pares de bases que son muy ricas en AT y que presentan sitios de unión para topoisomerasa II e [[Histona]] H1. Estas regiones de unión específicas de los dominios al armazón proteico son las regiones SARs. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se ha sugerido que estas regiones juegan un papel global durante la condensación de los cromosomas mitóticos y son necesarias para el mantenimiento de la estructura de los cromosomas.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hart1998&amp;quot;&amp;gt;Facilitation of chromatin dynamics by SARs, Current Opinion in Genetics &amp;amp;amp;amp;amp;amp; DevelopmentfckLR,http://www.biology.lsu.edu/faculty_listings/fac_pages/chart/1998%20hart.pdffckLR}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Las regiones SARs también podrían estar implicadas en la [[Expresión génica]], al facilitar tanto la transición como la expansión de una estructura abierta de la cromatina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Modelos alternativos de la estructura cromosómica  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es cada vez más evidente que incluso con los métodos de fijación más utilizados&amp;lt;ref name=&amp;quot;Christensen2002&amp;quot; /&amp;gt; se pueden producir cambios significativos en la localización de las proteínas cromosómicas, y estas dificultades técnicas han estado presentes en la mayor parte de las preparaciones cromosómicas utilizadas para realizar los estudios estructurales. Por ello, parece necesario utilizar muestras vivas siempre que sea posible, así como aproximaciones alternativas que permitan un análisis complementario.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Swedlow2003&amp;quot;&amp;gt; The Making of the Mitotic Chromosome: Modern Insights into Classical Questions,Molecular CellfckLR,http://www.molecule.org/cgi/content/full/11/3/557fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== La aproximación biofísica  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un modo alternativo para el análisis estructural de los cromosomas es el [[Biofísica|biofísico]]. Las medidas precisas de la rigidez y la elasticidad de los cromosomas pueden guiar la construcción de los modelos estructurales. Estudios realizados en diferentes laboratorios indican que los cromosomas presentan una elasticidad remarcable: tanto dentro de las células como en [[Tampón químico|tampones]] fisiológicos, los cromosomas pueden estirarse hasta varias veces su longitud normal y volver de nuevo a su longitud original.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Poirier2002&amp;quot;&amp;gt;The Bending Rigidity of Mitotic Chromosomes, Molecular Biology of the CellfckLR,http://www.molbiolcell.org/cgi/reprint/01-08-0382v1.pdffckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; Sin embargo, los datos obtenidos por diferentes laboratorios son muy variables, probablemente debido a la variedad de tampones utilizado por los distintos grupos. Un estudio de Poirier y Marko en [[2002]] mostró que la elasticidad de los cromosomas es muy sensible a nucleasa.&amp;lt;ref&amp;gt;Mitotic chromosomes are chromatin networks without a mechanically contiguous protein scaffoldfckLR,http://www.physics.ohio-state.edu/~mpoirier/papers/chromosome-no-scaffold.pdffckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos datos sugieren que la integridad mecánica de los cromosomas mitóticos se mantiene por enlaces entre las fibras cromosómicas, no por la existencia de un armazón proteico. La naturaleza de estos enlaces no está clara, pero este estudio estima su frecuencia en 10-20 kb como mínimo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Los componentes bioquímicos de los cromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un método convencional y muy potente para entender una estructura biológica consiste en establecer una lista que incluya todos sus componentes. Los estudios iniciales de la estructura cromosómica se enfrentaron a muchos problemas técnicos para conseguir aislar bioquímicamente los cromosomas mitóticos de las células, aunque métodos sofisticados permitieron el aislamiento de los cromosomas completos y la identificación del armazón proteico.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Lewis1982&amp;quot;&amp;gt;Higher order metaphase chromosome structure: evidence for metalloprotein interactions,http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7105181fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un método alternativo consiste en la utilización de extractos libres de células procedentes de huevos de [[Anfibio]]s. Este sistema permite la reconstitución ''in vitro'' de cromosomas mitóticos a partir de sustratos simples (por ejemplo, cromatina de [[Esperma]]) en condiciones fisiológicas, de manera que los componentes proteicos de las estructuras que se ensamblan pueden aislarse por centrifugación en un sólo paso y caracterizarse de forma sistemática.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hirano1994&amp;quot;&amp;gt;fckLR A heterodimeric coiled-coil protein required for mitotic chromosome condensation in vitro,fckLRhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7954811fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además de las histonas centrales y una histona de ligamiento, la fracción así aislada contiene '''topoIIα''' (CAP-B en ese estudio), un complejo de cinco subunidades denominado '''[[Condensina]]''' (CAP-C, -E, -D2, -G y -H),&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hirano1994&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hirano1997&amp;quot;&amp;gt;Condensins, Chromosome Condensation Protein Complexes Containing Xcap-c, Xcap-e and a Xenopus  …,fckLRhttp://cat.inist.fr/?aModele=afficheNfckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; '''cromo [[Kinesina]]''' (CAP-D/Klp1 y la [[ATPasa]] remodeladora de cromatina '''ISWI''' (CAP-F). Una de las conclusiones más importantes de estos estudios es que las [[ATPasa]]s son componentes importantes de los cromosomas. La energía de hidrólisis del [[Adenosín trifosfato|ATP]] es utilizada en muchos casos para inducir cambios locales o globales en los cromosomas, mientras que en otros casos sirve para soportar el movimiento de los cromosomas anclados a los [[Microtúbulo]]s. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una observación sorprendente fue la identificación de la proteína '''titina''' como uno de los componentes de los cromosomas en embriones de ''[[Drosophila]]''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La titina es una proteína filamentosa gigante (~3 MDa) que funciona como un componente integral del filamento grueso en el [[Sarcómero]] de las células [[Músculo|musculares]]. Se ha propuesto que, en analogía con su función muscular, la [[Isoforma]] de la titina que se encuentra en los cromosomas puede funcionar por un lado como una &amp;quot;regla molecular&amp;quot; que determina la longitud cromosómica, y por otro como un &amp;quot;muelle molecular&amp;quot; que proporciona elasticidad a los cromosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== El ARN  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[ARN]] parece jugar algún papel en el plegamiento del cromosoma eucariótico. Al menos en humanos y en ''Drosophila'' se han encontrado evidencias de este papel estructural del ARN. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, hay que tener en cuenta que el armazón proteico descrito por Laemmli y colaboradores (1977) no se ve afectado por el tratamiento con ARNasa. Podría ser que las propias proteínas del armazón protegieran al ARN de la acción de la ARNasa. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cualquier caso, es conveniente recordar que el ADN del cromosoma bacteriano también está organizado en dominios y que el ARN podría jugar algún papel en el mantenimiento de dicha estructura. En organismos con características intermedias entre las de procariontes y eucariontes como los dinoflagelados, también existen datos que apoyan el papel estructural del ARN en la organización cromosómica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos de cromatina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cromatina (la sustancia que compone los núcleos de las células y que resulta de la interacción del ADN con las proteínas histónicas, no histónicas y ARN) puede presentar distintos grados de empaquetamiento o contracción. Cuando los cromosomas se tiñen con sustancias químicas que se unen al ADN aparecen regiones densamente teñidas y regiones menos densamente teñidas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cromatina mayoritaria, la que constituye la mayor parte del núcleo recibe el nombre de '''eucromatina''' y la minoritaria el de '''heterocromatina'''. Mientras que la eucromatina representa la fracción que contiene la mayor parte de los genes activos, la heterocromatina interviene en varios procesos nucleares, como la función centromérica, el silenciamiento de genes y la organización nuclear. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La heterocromatina puede aparecer más densamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis positiva) o menos densamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis negativa). La aplicación de determinados tratamientos experimentales en combinación con diferentes tipos de tinción de los cromosomas, puede producir la aparición de zonas heterocromáticas en los cromosomas de muchas especies. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estas zonas heterocromáticas presentan una distribución característica o patrón de bandas típico de cada cromosoma, que permite identificar cromosomas distintos. Estas técnicas reciben el nombre de [[#Bandeo_cromos.C3.B3mico|&amp;quot;técnicas de bandeo cromosómico&amp;quot;]] y son enormemente útiles en la identificación individual de los cromosomas y en la construcción de cariotipos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diferencias entre eucromatina y heterocromatina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''Diferencias genéticas:''' los experimentos de construcción de mapas demuestran que la mayor parte de los genes activos se localizan en la eucromatina. En los núcleos interfásicos, la eucromatina se tiñe menos densamente debido al menor grado de empaquetamiento, y en general se acepta que este es el estado más compatible con la actividad génica y la transcripción. La heterocromatina se encuentra en muchos organismos flanqueando las [[Centrómero|regiones centroméricas]], algunas veces también se encuentra en [[Telómero|regiones teloméricas]], y en algunos casos se ha observado la existencia de cromosomas completos heterocromáticos (por ejemplo, el cromosoma Y de ''Drosophila melanogaster''). Se han detectado muy pocos genes activos en la heterocromatina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por ejemplo, en ''Drosophila'' existen mutaciones letales en genes que se localizan en regiones heterocromáticas; por tanto estos genes deben poseer alguna actividad. En cualquier caso, el porcentaje de genes activos localizados en regiones heterocromáticas es muy bajo, comparado con el de genes activos situados en la eucromatina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La principal diferencia entre la eucromatina y la heterocromatina radica por tanto en la actividad de estos dos tipos de cromatina. Estudios tempranos de la heterocromatina condujeron al descubrimiento del fenómeno conocido como &amp;quot;variegación por efecto de la posición&amp;quot; (PEV, por sus siglas en inglés), en el cual si un gen eucromático se coloca cerca o dentro de una región heterocromática, deviene silenciado de forma [[Epigenética]]. Este proceso tiene importantes implicaciones en la regulación génica, el envejecimiento y la progresión tumoral. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''Diferencias citológicas:''' a nivel estructural, en los núcleos interfásicos, existe un mayor grado de enrollamiento o empaquetamiento en la heterocromatina que en la eucromatina. Esto se demuestra porque la heterocromatina presenta una sensibilidad reducida al tratamiento con [[Nucleasa]]s, lo cual refleja un posicionamiento de los nucleosomas a intervalos cortos y regulares.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''Diferencias bioquímicas:''' la heterocromatina presenta modificaciones características en las [[Histona]]s, como un alto grado de [[Metilación]] en la [[Lisina]] 9 de la histona H3 (H3K9) y en la lisina 27 (H3K27), combinado con una carencia de [[Acetilación]]. La heterocromatina también se caracteriza por la presencia de la proteína '''HP1''' (''heterochromatin protein 1''). Además, la heterocromatina de vertebrados y plantas presenta un elevado grado de metilación en las islas CpG (regiones genómicas ricas en dinucleótidos C+G).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La metilación de H3K9 conlleva el reclutamiento de más enzimas que transfieren grupos metilo a las histonas (HMTs, ''histone methyltransferases''), mediado por HP1. Se han descrito dos rutas diferentes para llevar a cabo este proceso. Una de estas rutas utiliza [[SiRNA#Ensamblaje_de_heterocromatina_mediante_RNAi_en_S._pombe|ARN interferente]], &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''Alociclia:''' la heterocromatina sigue un ciclo de condensación y descondensación distinto a la eucromatina. La heterocromatina puede aparecer más intensamente teñida que la eucromatina o menos intensamente teñida dependiendo del estado celular (alociclia). La alociclia a su vez está relacionada con la replicación del ADN. La heterocromatina se replica más tarde que la eucromatina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos de heterocromatina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se pueden distinguir dos clases de heterocromatina: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''Heterocromatina constitutiva''': cromatina que aparece siempre más intensamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis positiva), o menos intensamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis negativa), independientemente del estado de desarrollo o fisiológico. HP1 es esencial para la formación de la heterocromatina constitutiva, que se caracteriza por la presencia de H3K9-trimetilada, mediada por las HMTs denominadas Suv39h1 y Suv39h2. En este grupo se incluyen el [[Centrómero#ADN_sat.C3.A9lite|ADN satélite]] de las regiones centroméricas y la cromatina de los [[Telómero]]s.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''Heterocromatina facultativa''': cromatina que aparece más intensamente teñida que la eucromatina, o menos intensamente teñida que la eucromatina dependiendo del estado fisiológico o del momento de desarrollo. El cromosoma X, en algunas especies animales, como el saltamontes ''[[Schistocerca gregaria]]'', aparece más intensamente teñido que el resto de los cromosomas durante la diplotena de la profase I de [[Meiosis]]. La heterocromatina facultativa se genera de manera diferente a la constitutiva, posiblemente mediada por HMTs diferentes (como G9a, ESET/SETDB1 y/o ErHMTasa1), y parece ser que presenta sobre todo H3K9-mono y dimetilada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la especie humana, todos los cromosomas '''X''' que están en exceso de uno aparecen más intensamente teñido que el resto de los cromosomas (''heteropicnosis positiva'') en los núcleos de células en interfase. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por tanto, las mujeres normales que tienen dos cromosomas X, tienen un cromosoma X que aparece más intensamente teñido y que está inactivado. Sin embargo, durante las primeras etapas del desarrollo embrionario (durante los 16 primeros días de gestación en la especie humana) ambos cromosomas X son activos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunas especies eucariontes, el ADN satélite o ADN minoritario que presenta un contenido en G+C distinto al ADN principal o mayoritario, está constituido por unas secuencias cortas de ADN que están repetidas millones de veces. En concreto en ratón se ha demostrado que el [[Centrómero#ADN_sat.C3.A9lite|ADN satélite]] está localizado en la zona centrómerica. Este ADN satélite constituye un ejemplo de heterocromatina constitutiva cuya presencia y acción es constante en el cromosoma. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Elementos diferenciados en la estructura cromosómica  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La organización de la cromatina no es uniforme a lo largo de la estructura del cromosoma. De hecho, se pueden distinguir una serie de elementos diferenciados: los [[Centrómero]]s (o constricciones primarias), los [[Telómero]]s (o extremos cromosómicos), las [[Regiones organizadoras del nucléolo]] (NORs según la abreviatura en inglés) y los [[Cromómero]]s, todos ellos caracterizados por contener secuencias específicas de ADN.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Piqueras&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Centrómeros  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El '''centrómero''' es la constricción primaria que, utilizando tinciones tradicionales, aparece menos teñida que el resto del cromosoma. Es la zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del [[Huso acromático]] desde profase hasta anafase, tanto en [[Mitosis]] como en [[Meiosis]], y es responsable de realizar y regular los movimientos cromosómicos que tienen lugar durante estas fases. Las estructuras centroméricas que interaccionan con las fibras del huso se denominan [[Cinetocoro]]s. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además, el centrómero contribuye a la nucleación de la cohesión de las [[Cromátida]]s hermanas. En la estructura del centrómero intervienen tanto el ADN centromérico, que consta fundamentalmente de heterocromatina constitutiva, como proteínas centroméricas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la levadura de gemación (''[[Saccharomyces cerevisiae]]'') el ADN centromérico consta únicamente de 125 pb y está conservado entre los diferentes cromosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, el ADN centromérico en [[Metazoos]] puede constar de megabases, y no contiene secuencias consenso fácilmente identificables (ver la revisión de Choo en 1997A pesar de las diferencias entre el ADN centromérico de levaduras y metazoos, el [[Cinetocoro]] se ensambla en ambos casos sobre nucleosomas centroméricos que contienen una forma especializada de [[Histona]] H3 (Cse4p en levaduras o su homólogo CENP-A en metazoos). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Telómeros  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La palabra telómero procede del griego ''telos'', &amp;quot;final&amp;quot; y ''meros'', &amp;quot;parte&amp;quot;. Los '''telómeros''' son los extremos de los cromosomas. Son regiones de [[ADN]] no codificante, altamente repetitivas, cuya función principal es la estabilidad estructural de los cromosomas en las [[Célula]]s [[Eucariota]]s, la división celular y el tiempo de vida de las estirpes celulares. Además están involucradas en enfermedades tan importantes como el [[Cáncer]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En los organismos procariotes, los cromosomas son circulares y no poseen telómeros. Los telómeros fueron descubiertos por [[Hermann Joseph Muller]] durante la década de los años 30. Desde entonces, se ha avanzado mucho en el conocimiento de los telómeros, gracias a las técnicas de la genética molecular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;1&amp;quot; class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ '''Algunas secuencias conocidas de telómeros''' &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Grupo &lt;br /&gt;
! Organismo &lt;br /&gt;
! Secuencia del telómero (Dirección 5'a 3' hasta el fin)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Vertebrado]]s &lt;br /&gt;
| [[Humano]]s, [[Mus musculus|ratón]], ''[[Xenopus laevis|Xenopus]]'' &lt;br /&gt;
| TTAGGG&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Hongo]]s filamentosos &lt;br /&gt;
| ''[[Neurospora crassa]]'' &lt;br /&gt;
| TTAGGG&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Moho]]s del fango &lt;br /&gt;
| ''[[Physarum]]'', ''[[Didymium]]''&amp;lt;br&amp;gt;''[[Dictyostelid|Dictyostelium]]'' &lt;br /&gt;
| TTAGGG&amp;lt;br&amp;gt;AG(1-8)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Protozoo]]s cinetoplástidos &lt;br /&gt;
| ''[[Trypanosoma]]'', ''[[Crithidia]]'' &lt;br /&gt;
| TTAGGG&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Protozoos ciliados &lt;br /&gt;
| ''[[Tetrahymena]]'', ''[[Glaucoma (ciliate)|Glaucoma]]''&amp;lt;br&amp;gt;''[[Paramecium]]''&amp;lt;br&amp;gt;''[[Oxytricha]]'', ''[[Stylonychia]]'', ''[[Euplotes]]'' &lt;br /&gt;
| TTGGGG&amp;lt;br&amp;gt;TTGGG(T/G)&amp;lt;br&amp;gt;TTTTGGGG&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Protozoos apicomplexa &lt;br /&gt;
| ''[[Plasmodium]]'' &lt;br /&gt;
| TTAGGG(T/C)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Planta]]s superiores &lt;br /&gt;
| ''[[Arabidopsis thaliana]]'' &lt;br /&gt;
| TTTAGGG&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Alga]]s verdes &lt;br /&gt;
| ''[[Chlamydomonas]]'' &lt;br /&gt;
| TTTTAGGG&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Insecto]]s &lt;br /&gt;
| ''[[Bombyx mori]]'' &lt;br /&gt;
| TTAGG&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Ascárido]]s &lt;br /&gt;
| ''[[Ascaris lumbricoides]]'' &lt;br /&gt;
| TTAGGC&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Levadura]]s aisladas &lt;br /&gt;
| ''[[Schizosaccharomyces pombe]]'' &lt;br /&gt;
| TTAC (A)(C) G(1-8)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Levaduras agregadas &lt;br /&gt;
| ''[[Saccharomyces cerevisiae]]''&amp;lt;br&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
''[[Candida glabrata]]''&amp;lt;br&amp;gt; ''[[Candida albicans]]''&amp;lt;br&amp;gt; ''[[Candida tropicalis]]''&amp;lt;br&amp;gt; ''[[Candida maltosa]]''&amp;lt;br&amp;gt; ''[[Candida guillermondii]]''&amp;lt;br&amp;gt; ''[[Candida pseudotropicalis]]''&amp;lt;br&amp;gt; ''[[Kluyveromyces lactis]]'' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
| TGTGGGTGTGGTG (de copias de ARN)&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
or G(2-3)(TG)(1-6)T (consenso)&amp;lt;br&amp;gt; GGGGTCTGGGTGCTG&amp;lt;br&amp;gt; GGTGTACGGATGTCTAACTTCTT&amp;lt;br&amp;gt; GGTGTA[C/A]GGATGTCACGATCATT&amp;lt;br&amp;gt; GGTGTACGGATGCAGACTCGCTT&amp;lt;br&amp;gt; GGTGTAC&amp;lt;br&amp;gt; GGTGTACGGATTTGATTAGTTATGT&amp;lt;br&amp;gt; GGTGTACGGATTTGATTAGGTATGT&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Regiones organizadoras del nucléolo  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además de las constricciones primarias, en algunos cromosomas se puede distinguir otro tipo de &amp;quot;adelgazamiento&amp;quot; denominada ''constricción secundaria'', las que se hallan relacionadas normalmente con la presencia de las secuencias de [[ADN ribosómico]]. Tales regiones se denominan &amp;quot;[[Regiones organizadoras del nucléolo]]&amp;quot; (o, sencillamente, &amp;quot;NORs&amp;quot; por el acrónimo en inglés para ''nucleolus organizer regions''). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las secuencias de ADN ribosómico quedan englobadas dentro del [[Nucléolo]], que permanece adosado a las NORs durante buena parte del [[Ciclo celular]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Piqueras&amp;quot; /&amp;gt; Los cromosomas con NOR en muchos casos presentan un segmento que une a esta región con el telómero, el cual se denomina ''satélite'' o ''trabante''.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Panzera&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromómeros  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los cromómeros son &amp;quot;engrosamientos&amp;quot; o regiones más compactadas de la eucromatina, que se distribuyen de manera más o menos uniforme a lo largo de los cromosomas y se pueden visualizar durante las fases de la mitosis o de la meiosis de menor condensación de la cromatina (profase). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Su naturaleza molecular sigue siendo controvertida, pero podrían ser consecuencia de un cierto grado de compartimentalización en la distribución de las secuencias de ADN y en la organización de los cromosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desde hace varios años, el grupo de Giorgio Bernardi en Italia, sostiene que hay una distribución compartimentalizada de secuencias relativamente grandes de ADN (llamadas &amp;quot;isócoras&amp;quot;) en el genoma de los [[Vertebrado]]s de sangre caliente, de modo tal que cada isócora tiene un contenido en bases (porcentaje de C+G) relativamente homogéneo pero diferente al de las demás. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Después de publicado el primer borrador del &amp;quot;[[Proyecto Genoma Humano]]&amp;quot;, parece confirmarse la existencia de cinco isócoras en el genoma de los humanos, dos de ellas ricas en A y T, y tres ricas en G y C. La distribución alternante de ambos tipos de isócoras podría ser la explicación molecular de la existencia de cromómeros. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estructura externa de los cromosomas: número, forma y tamaño  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El estudio de la estructura externa de los cromosomas de cualquier especie eucariótica consiste en analizar la forma, tamaño y número de los cromosomas que posee. El mejor momento para llevar a cabo dicho estudio suele ser aquel en el que los cromosomas han alcanzado su máximo grado de contracción y tienen sus bordes perfectamente definidos. Dicho momento suele ser la [[Metafase]] mitótica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El estudio de la estructura externa de los cromosomas culmina con la obtención del [[Cariotipo]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;UNCOR&amp;quot;&amp;gt;Facultad de Ciencias Agropecuarias. Universidad Nacional de Córdoba (Argentina). Genética. Capítulo 2. Forma y tamaño cromosómico. Cariotipo. [http://www.agro.uncor.edu/~genetica/CAPIS2.pdf]&amp;lt;/ref&amp;gt; Los cromosomas se pueden estudiar en distintos momentos según la especie y dependiendo de los objetivos planteados. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Algunas especies tienen cromosomas que se pueden observar con gran detalle en [[Interfase]], tal es el caso de ''Drosophila melanogaster'', que posee [[Cromosoma politénico|cromosomas politénicos]] gigantes que se observan en las glándulas salivales de dicho insecto, y el de ''[[Chironomus tentans]]'', otro díptero. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El cariotipo se confecciona usualmente después de un apropiado pre-tratamiento y tinción de las células, para hacer más visibles los cromosomas individuales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Al diagrama simplificado de los cromosomas metafásicos del cariotipo se lo denomina [[Idiograma]], que se construye con el [[Número genómico]]. Para realizar el ordenamiento de los cromosomas tanto en cariotipos como idiogramas se debe tener en cuenta el tamaño cromosómico (ubicados de mayor a menor, con el brazo corto “bc” o &amp;quot;p&amp;quot; hacia arriba y el brazo largo “bl” o &amp;quot;q&amp;quot; hacia abajo); posición del centrómero (generalmente alineados) y presencia de constricciones secundarias y satélites.&amp;lt;ref name=&amp;quot;UNCOR&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Constancia del número de cromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| cellspacing=&amp;quot;0&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;4&amp;quot; border=&amp;quot;1&amp;quot; style=&amp;quot;border: 1px solid rgb(170, 170, 170); margin: 1em 0pt 1em 1em; background: rgb(249, 249, 249) none repeat scroll 0% 0%; float: right; -moz-background-clip: border; -moz-background-origin: padding; -moz-background-inline-policy: continuous; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em; line-height: 0.9em;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ '''Números de cromosomas en&amp;lt;br&amp;gt;diferentes especies''' &lt;br /&gt;
|- style=&amp;quot;line-height: 1.2em;&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Especie &lt;br /&gt;
! Número de&amp;lt;br&amp;gt;cromosomas&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Hormiga]] ''[[Myrmecia pilosula]]'', macho &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Hormiga]] ''[[Myrmecia pilosula]]'', hembra &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Drosophila melanogaster|Mosca de la fruta]] (''Drosophila melanogaster'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 8&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Centeno]] (''Secale cereale'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 14&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Caracol]] (''Helix'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 24&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Gato]] (''Felis silvestris catus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 38&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cerdo]] (''Sus scrofa'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 40&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Ratón]] (''Mus musculus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 40&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Trigo]] (''Triticum aestivum'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 42&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Rata]] (''Rattus rattus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 42&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Conejo]] (''Oryctolagus cuniculus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 44&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Liebre]] (''Lepus europaeus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 46&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Humano]] (''Homo sapiens sapiens'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 46&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Chimpancé]] (''Pan troglodytes'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 48&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Patata]], Papa (''Solanum tuberosum'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 48&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Oveja]] (''Ovis aries'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 54&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Vaca]] (''Bos taurus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 60&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Asno]] (''Equus asinus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 62&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Mula]] (''Equus mulus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 63 (estéril)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Caballo]] (''Equus caballus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 64&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Camello]] (''[[Camelus bactrianus]]'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 74&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Llama]] (''Lama glama'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 74&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Perro]] (''Canis lupus familiaris'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 78&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Gallina]] (''Gallus gallus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 78&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Paloma]] ''[[Columbia livia]]'' &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 80&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Pez ''[[Carassius auratus]]'' &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 94&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Mariposa]] &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | ~380&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Helecho]] ''[[Ophioglussum reticulatum]]'' &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 1260&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Protozoario]] ''[[Aulacantha scolymantha]]'' &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 1600&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Usualmente las especies animales y vegetales tienen un número de cromosomas constante y determinado que constituyen su [[Cariotipo]] (ley de la constancia numérica de los cromosomas), aunque existen especies con una alta variabilidad cariotípica, no sólo en número sino en forma y tamaño de los cromosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El número de cromosomas de una especie (o fase vital) diploide se identifica como ''2n'' mientras que ese número en una especie (o fase vital) haploide se identifica con la letra ''n''. En aquellas especies que presentan un número repetido de cromosomas superior a dos complementos se habla de [[Poliploidía]], representándose el múltiplo por delante de la letra ''n''. Así: ''3n'' indicaría un complemento cromosómico triploide, ''4n'' un tetraploide, etc. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todas estas son situaciones de [[Euploidía]]. Con la indicación ''x'' se quiere expresar el número básico de cromosomas de una especie que presenta individuos con diversos grados de ''ploidía'' o el de una línea filogenética a partir de la cual diversos taxones han alcanzado situaciones aneuploides variadas, siendo en este caso el número cromosómico una variación del número original con aumento o disminución del número básico, por pérdida, fusión o división de cromosomas (p. ej., n+1 o n-1). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un ejemplo de esta situación anormal la tenemos en los individuos de la especie humana que presentan el llamado [[Síndrome de Down]], situación de [[Aneuploidía]] (2n=47) por la presencia de un ejemplar más de lo habitual del cromosoma 21 (trisomía). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El número de cromosomas 2n varía mucho de unas especies a otras y no existe relación entre el número de cromosomas y la complejidad de los mismos: existen especies vegetales con pocos cromosomas como ''[[Haplopappus gracilis]]'' (2n=4), ''[[Crepis capillaris]]'' (2n=6) y ''[[Secale cereale]]'' (2n=14) , especies vegetales con bastantes cromosomas como ''[[Triticum aestivum]]'' (2n=42) y especies vegetales con muchos cromosomas como ''[[Ophioglossum petiolatum]]'' (n &amp;amp;gt;500). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En animales sucede algo semejante, hay especies con pocos cromosomas como la hormiga australiana ''[[Myrmecia pilosula]]'' cuyos machos tienen un cromosoma (2n=1) y las hembras dos cromosomas (2n=2), especies con bastantes cromosomas como la humana ''[[Homo sapiens]]'' (2n=46) y especies con muchos cromosomas como el lepidóptero ''[[Lysandra atlantica]]'' (2n=434-466). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No existe ninguna relación entre el número de cromosomas 2n y la complejidad evolutiva, ni entre el número de cromosomas y la cantidad de ADN. Un ejemplo claro de esta situación es el de los ciervos del género ''[[Muntiacus]]'' en el que hay especies muy similares (denominadas [[Especies gemelas]]) una con 2n=6 (''M. muntjak'') y otra con 2n=46 (''M. reevesi'').&amp;lt;ref name=&amp;quot;Wurster&amp;quot;&amp;gt;Doris H. Wurster and Kurt Benirschke.1970. [http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/168/3937/1364 Indian Momtjac, ''Muntiacus muntiak'': A Deer with a Low Diploid Chromosome Number]. Science 12 June 1970: Vol. 168. no. 3937, pp. 1364 - 1366.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;McClintock&amp;quot;&amp;gt;McClintock, B. (1984). The significance of responses of the genome to challenge. Science 226, 792-801.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromosomas sexuales  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto, realizando la determinación del sexo del individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan el [[Identidad sexual|sexo]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''Sistema de determinación XY''': es propio del ser humano y muchos otros animales. Las [[Hembra]]s, siendo XX, darán [[Gameto]]s iguales con [[Cromosoma X]], sexo homogamético y los machos, siendo XY, darán dos tipos de gametos, uno con el cromosoma X y otro con el [[Cromosoma Y]]. La probabilidad de que en la [[Fecundación]], al unirse los gametos, resulte una combinación XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente del 50%. &lt;br /&gt;
*'''Sistema de determinación ZW''': en otras especies (mariposas, p.e.) ocurre lo contrario, el sexo masculino es homogamético (ZZ) y el femenino heterogamético (ZW). &lt;br /&gt;
*'''Sistema de determinación XO''': otras especies (peces, insectos, anfibios) que no tienen el cromosoma Y, determinándose el sexo por el número de cromosomas X, macho XO y hembra XX.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Forma de los cromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La forma de los cromosomas es para todas las células somáticas constante y característica de cada especie. La forma depende fundamentalmente de las constricciones que presente el cromosoma y de su localización en la cromátida. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El cromosoma se encuentra constituido básicamente por el centrómero que divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q. Algunos cromosomas presentan satélites en el brazo corto. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Según la posición del centrómero, los cromosomas se clasifican en: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
;[[Cromosoma metacéntrico|Metacéntricos]] &lt;br /&gt;
:El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud. &lt;br /&gt;
;[[Cromosoma submetacéntrico|Submetacéntricos]] &lt;br /&gt;
:La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro. &lt;br /&gt;
;[[Cromosoma acrocéntrico|Acrocéntricos]] &lt;br /&gt;
:Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). &lt;br /&gt;
;[[Cromosoma telocéntrico|Telocéntricos]] &lt;br /&gt;
:Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El par de gonosomas o sexocromosomas se constituyen por X (submetacéntrico mediano) y Y considerado acrocéntrico sin satélites, aunque en algunas revisiones de la literatura se le refiere como submetacéntrico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tamaño cromosómico  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los cromosomas sufren grandes variaciones en su tamaño a lo largo del [[Ciclo celular]], pasando de estar muy poco compactados ([[Interfase]]) a estar muy compactados ([[Metafase]]), por tal motivo, los estudios sobre el tamaño suelen realizarse en metafase mitótica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además, es necesario tener en cuenta que los tratamientos para teñir los cromosomas y para obtener las metafases mitóticas influyen de manera muy importante en el tamaño de los cromosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cualquier caso, en general es posible decir que hay especies eucarióticas con cromosomas grandes y especies con cromosomas pequeños. Las [[Monocotiledóneas]] (vegetales) y los [[Anfibios]] y [[Ortópteros]] (animales) poseen cromosomas muy largos (de 10 a 20 micras). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las [[Dicotiledóneas]], las [[Algas]], los [[Hongos]] y la mayoría de las especies animales poseen cromosomas pequeños (longitud inferior a 5 micras). Naturalmente, existen algunas excepciones en los ejemplos citados. El cromosoma 1 humano tiene 0,235 pg de ADN, que equivalen a una longitud total de ADN doble hélice de 7,3 cm y en metafase mitótica presenta una longitud aproximada de 0,001 cm. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bandeo cromosómico  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunas especies los pares cromosómicos no pueden diferenciarse claramente considerando sólo sus componentes distintivos en sentido longitudinal; en estos casos se debe recurrir a técnicas citológicas especiales para la tinción de los cromosomas, que evidencian &amp;quot;bandas&amp;quot; transversales (oscuras y claras) a lo largo de los mismos, y que corresponden a los distintos tipos de cromatina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En una especie dada, estas variantes de la cromatina presentan un tamaño y disposición constante. Las técnicas de bandeo cromosómico más usadas son: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Bandeo C&amp;amp;nbsp;: es relativamente sencilla, y se basa en el uso del colorante [[Giemsa]] que tiñe regiones con heterocromatina constitutiva, que en vegetales se halla localizada principalmente en regiones teloméricas, mientras que en animales, se encuentra en regiones centroméricas. &lt;br /&gt;
*Bandeos G, R, Q&amp;amp;nbsp;: son técnicas basadas en tratamientos enzimáticos que ponen de manifiesto distintos patrones de bandas de la eucromatina a lo largo del cromosoma. El material se tiñe con colorante Giemsa (G, R) ó colorantes fluorescentes, como la [[Quinacrina]] (Q).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son las bandas más estudiadas en animales y en el hombre. En los vegetales son muy difíciles de obtener por el alto grado de empaquetamiento de los cromosomas metafásicos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Bandeo NOR&amp;amp;nbsp;: permite identificar cromatina con secuencias medianamente repetidas de ADNr, asociada a las regiones NOR del cromosoma. El número total y localización de las regiones NOR es variable, por lo cual, como ya se expresó, además de su importancia funcional tiene valor cariotípico.&amp;lt;ref name=&amp;quot;UNCOR&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Los cromosomas humanos  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[Ser humano]] presenta 23 pares de cromosomas en sus células somáticas: 22 [[Autosoma]]s y un par de cromosomas sexuales (dos [[Cromosoma X|X]] en el caso de las mujeres y un cromosoma X y un [[Cromosoma Y|Y]] en el caso de los varones). El tamaño total aproximado aproximado del [[Genoma humano]] es de 3200 millones de pares de [[Nucleótido|bases]] de [[ADN]] (3200 [[Mb]]) que contienen unos 20.000-25.000 [[Gen]]es. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a [[Eucromatina]] y unas 250 Mb a [[Heterocromatina]]. El [[Proyecto Genoma Humano]] produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene [[Código genético|codificada]] la información necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del [[Proteoma]] humano, es decir, del conjunto de [[Proteína]]s del ser humano. El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior a la que inicialmente se había predicho, con sólo en torno al 1,5%de su longitud compuesta por [[Exón|exones]] codificantes de proteínas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un 70% está compuesto por ADN extragénico y un 30&amp;amp;nbsp;% por secuencias relacionadas con genes. Del total de ADN extragénico, aproximadamente un 70% corresponde a repeticiones dispersas, de manera que, más o menos, la mitad del genoma humano corresponde a secuencias repetitivas de ADN. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por su parte, del total de ADN relacionado con genes se estima que el 95% corresponde a ADN no codificante: [[#pseudogenes|pseudogenes]], fragmentos de genes, [[Intrón|intrones]], secuencias [[UTR (genética)|UTR]], entre otras. Aunque tradicionalmente esas secuencias de ADN han sido consideradas regiones del cromosoma sin función, hay datos que demuestran que esas regiones desarrollan funciones relacionadas con la regulación de la expresión génica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la siguiente tabla se listan los cromosomas humanos, el número de genes que presenta cada uno, su tamaño en pares de bases y su morfología. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;text-align: right;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Cromosoma &lt;br /&gt;
! [[Genes]] &lt;br /&gt;
! [[Base nitrogenada|Bases]] &lt;br /&gt;
! Forma†&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 1 (humano)|1]] &lt;br /&gt;
| 4.222 &lt;br /&gt;
| 247.199.719&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega1&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 1. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=1]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| metacéntrico, grande.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 2 (humano)|2]] &lt;br /&gt;
| 2.613 &lt;br /&gt;
| 242.751.149&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega2&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 2. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=2]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, grande.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 3 (humano)|3]] &lt;br /&gt;
| 1.859 &lt;br /&gt;
| 199.446.827&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega3&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 3. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=3]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| metacéntrico, grande.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 4 (humano)|4]] &lt;br /&gt;
| 451 &lt;br /&gt;
| 191.263.063&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega4&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 4. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=4]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, grande.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 5 (humano)|5]] &lt;br /&gt;
| 617 &lt;br /&gt;
| 180.837.866&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega5&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 5. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=5]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, grande.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 6 (humano)|6]] &lt;br /&gt;
| 2.280 &lt;br /&gt;
| 170.896.993&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega6&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 6. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=6]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 7 (humano)|7]] &lt;br /&gt;
| 2.758 &lt;br /&gt;
| 158.821.424&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega7&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 7. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=7]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 8 (humano)|8]] &lt;br /&gt;
| 1.288 &lt;br /&gt;
| 146.274.826&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega8&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 8. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=8]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 9 (humano)|9]] &lt;br /&gt;
| 1.924 &lt;br /&gt;
| 140.442.298&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega9&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 9. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=9]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 10 (humano)|10]] &lt;br /&gt;
| 1.793 &lt;br /&gt;
| 131.624.737&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega10&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 10. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=10]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 11 (humano)|11]] &lt;br /&gt;
| 449 &lt;br /&gt;
| 131.130.853&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega11&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 11. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=11]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 12 (humano)|12]] &lt;br /&gt;
| 1562 &lt;br /&gt;
| 132.289.534&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega12&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 12. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=12]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 13 (humano)|13]] &lt;br /&gt;
| 924 &lt;br /&gt;
| 114.127.980&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega13&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 13. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=13]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| acrocéntrico, mediano, con satélite en su brazo corto.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 14 (humano)|14]] &lt;br /&gt;
| 1.803 &lt;br /&gt;
| 106.360.585&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega14&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 14. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=14]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| acrocéntrico, mediano, con satélite en sus brazo corto.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 15 (humano)|15]] &lt;br /&gt;
| 1122 &lt;br /&gt;
| 100.114.055&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega15&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 15. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=15]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| acrocéntrico, mediano, con satélite en sus brazo corto.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 16 (humano)|16]] &lt;br /&gt;
| 1098 &lt;br /&gt;
| 88.822.254&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega16&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 16. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=16]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 17 (humano)|17]] &lt;br /&gt;
| 1576 &lt;br /&gt;
| 78.654.742&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega17&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 17. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=17]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 18 (humano)|18]] &lt;br /&gt;
| 766 &lt;br /&gt;
| 76.117.153&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega18&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 18. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=18]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 19 (humano)|19]] &lt;br /&gt;
| 1859 &lt;br /&gt;
| 63.806.651&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega19&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 19. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=19]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| metacéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 20 (humano)|20]] &lt;br /&gt;
| 1012 &lt;br /&gt;
| 62.436.224&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega20&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 20. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=20]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| metacéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 21 (humano)|21]] &lt;br /&gt;
| 582 &lt;br /&gt;
| 46.944.323&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega21&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 21. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=21]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| acrocéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 22 (humano)|22]] &lt;br /&gt;
| 1816 &lt;br /&gt;
| 49.528.953&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega22&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 22. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=22]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| acrocéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma X]] &lt;br /&gt;
| 1850 &lt;br /&gt;
| 154.913.754&amp;lt;ref name=&amp;quot;vegaX&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome X. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=X]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma Y]] &lt;br /&gt;
| 454 &lt;br /&gt;
| 57.741.652&amp;lt;ref name=&amp;quot;vegaY&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome Y. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=Y]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| acrocéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Técnica de estudio  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es posible visualizar los cromosomas por medio de la [[Microscopía de luz]] y de tinciones especiales. El proceso para obtener el material cromosómico se realiza en diversos pasos, que incluyen la obtención de una muestra viva, la siembra e incubación de la misma y la posterior tinción y lectura.{{Ref_label|A|a|none}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos especiales de cromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen algunos tipos de cromosomas presentes sólo en algunos tipos celulares o en poblaciones concretas de una [[Especie]]. Entre ellos, destacan los [[Cromosoma politénico|cromosomas politénicos]], en [[Cromosoma en escobilla|escobilla]], [[Cromosoma B|cromosomas B]] e [[Isocromosoma]]s. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromosomas politénicos  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las células de las glándulas salivares de los [[Insecto]]s del orden de los [[Dípteros]] presentan [[Núcleo celular|núcleos]] que se hallan en una interfase permanente. Durante el crecimiento y desarrollo de las larvas de estos insectos, la división celular se detiene en algunos tejidos pero las células continúan su crecimiento por incremento de volumen. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Este proceso ocurre, por ejemplo, en los [[Tubo de Malpighi|tubos de Malpighi]], en las células nutricias de los [[Ovario]]s, en el epitelio intestinal y en las células de las glándulas salivares. En las células de tejidos mencionados, los cromosomas sufren rondas repetidas de duplicaciones pero sin separarse, proceso conocido como [[Endomitosis]]. Esto lleva a la producción de cromosomas constituidos por varios cientos o aún miles de hebras. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Durante este proceso de politenización o [[Politenia]], los cromosomas incrementan tanto su longitud como su diámetro. De hecho, la longitud de los cromosomas de ''Drosophila'' en una metafase es del orden de 7,5 μm mientras que el largo total de los cromosomas en un núcleo de las glándulas salivares es de alrededor de 2.000 μm.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Panzera&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además del cambio en el tamaño, los cromosomas politénicos presentan otras dos características. En primer lugar, los cromosomas homólogos están asociados entre sí en toda su extensión. Esta condición, denominada ''apareamiento somático'' es propia de la mitosis de la mayoría de los Dípteros. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La otra característica peculiar es que los cromosomas muestran un patrón particular de bandeo transversal que consiste en zonas más oscuras, llamadas ''bandas'', que alternan con zonas claras, llamadas ''interbandas''. Cuando se observan al microscopio óptico se identifican como bandas oscuras y claras transversales alternantes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque la mayoría de las bandas son continuas a través del cromosoma, otras aparecen como una serie de puntos. Éste bandeo es reproducible de núcleo a núcleo, formando un patrón constante de tal manera que los cromosomas pueden ser identificados y mapeados en toda su longitud. Hay aproximadamente 5000 bandas y 5000 interbandas en total en el genoma de ''Drosophila melanogaster''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a que el patrón de bandeo que presentan los cromosomas politénicos es un reflejo constante de las secuencias de ADN, las bandas sirven como marcadores para localizar varias características genéticas (lugar de los genes, o cambios en el genoma debido a reordenamientos cromosómicos, por ejemplo deleciones, duplicaciones de bandas y translocaciones) y se han utilizado en diversos estudios genéticos y evolutivos.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Gunderina2005b&amp;quot;&amp;gt;Gunderina, L. I. (2005) Divergence patterns of banding sequences in different polytene chromosome arms reflect relatively independent evolution of different genome components. Russian Journal of Genetics 41(4)&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En ''[[Drosophila melanogaster|D. melanogaster]]'' el patrón de bandeo no se distingue en aquellas regiones heterocromáticas presentes en región centromérica de todos sus cromosomas (n=4). Las regiones heterocromáticas están asociadas formando un ''cromocentro''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ya que dos miembros del complemento haploide de esta especie son metacéntricos (los cromosomas II y III) y dos son acrocéntricos (cromosoma sexual X o Y y el cromosoma IV), los cromosomas politénicos en esta especie aparecen como cinco brazos desiguales que irradian del cromocentro: un brazo correspondiente al cromosoma X, los dos brazos del cromosoma II y los dos brazos del cromosoma III (3L y 3R). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos se puede visualizar un sexto brazo muy pequeño que representa el cromosoma IV.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Panzera&amp;quot;&amp;gt;Panzera, F., Ruben Pérez y Yanina Panzera. [http://www.fcv.unlp.edu.ar/sitios-catedras/87/material/Bandeos%20Cromosomicos.pdf Identificación cromosómica, cariotipo]. Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromosomas en escobilla  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los cromosomas en escobilla (también llamados ''cromosomas plumosos''), observados por primera vez por [[Walther Flemming]] en 1882 en oocitos de salamandra ''([[Ambystoma mexicanum]])'',&amp;lt;ref name=&amp;quot;Flemming&amp;quot;&amp;gt;Flemming W. 1882. Zellsubstanz, Kern- und Zelltheilung. Vogel, Leipzig.&amp;lt;/ref&amp;gt; son uno de los tipos de cromosomas más grandes y se hallan en los [[Oocito]]s de la mayoría de los animales, exceptuando a los mamíferos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se hallan durante el estadio de la [[Meiosis]] I denominado [[Diploteno]]. Luego de este relativamente largo período de la meiosis I, los cromosomas en escobilla vuelven a compactarse durante el período de [[Metafase]] I. Son estructuras transitorias, específicamente [[Bivalente]]s (es decir, dos cromosomas apareados cada uno de los cuales está formado por dos cromátidas hermanas). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cada uno de los dos cromosomas está constituido por dos largas hebras que forman muchos &amp;quot;rulos&amp;quot; o &amp;quot;bucles&amp;quot;, a la manera de un cepillo o escobilla, a lo largo del eje mayor del cromosoma. Esos &amp;quot;rulos&amp;quot; permiten que el ADN se halle disponible para el proceso de transcripción durante la maduración del ovocito. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De hecho, la presencia de cromosomas en escobilla en una célula es indicador de que está ocurriendo la transcripción del [[ARN mensajero]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Macgregor&amp;quot;&amp;gt;Macgregor, H. [http://projects.exeter.ac.uk/lampbrush/intro.htm ''Lampbrush chromosomes'' ]. School of Biosciences, University of Exeter.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El nombre de &amp;quot;cromosomas en escobilla&amp;quot; (&amp;quot;lampbrush chromosome&amp;quot;) fue acuñado por J. Rückert en 1892,&amp;lt;ref&amp;gt;Rückert, J. 1892. Zur Entwicklungsgeschichte des Ovarialeies bei Selachiern. Anat Anz 7: 107-158.&amp;lt;/ref&amp;gt; quien asimiló la forma de estos cromosomas a un cepillo del siglo XIX, bastante equivalente a o que actualmente se denomina &amp;quot;[[Limpiatubo]]s&amp;quot;.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Macgregor&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromosomas B  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La mayoría de los organismos son habitualmente muy poco tolerantes a la adición o pérdida de material cromosómico, incluso en cantidades ínfimas. Así, alteraciones cromosómicas como las deleciones, duplicaciones y [[Aneuploidía]]s (el exceso o defecto respecto al número cromosómico normal en una [[Especie]] dada) provocan en el individuo afectado desde malformaciones hasta inviabilidad en diferentes niveles del desarrollo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, una excepción a este hecho en muchas especies animales y vegetales consiste en la existencia de cromosomas supernumerarios o cromosomas B. La distinción entre cromosomas B y los del complemento normal (cromosomas A) fue realizada por primera vez por Randolph en [[1928]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En general, los cromosomas accesorios presentan las siguientes características: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*no son indispensables para la vida normal de sus portadores; &lt;br /&gt;
*no son homólogos de ninguno de los cromosomas A, de los que probablemente proceden; &lt;br /&gt;
*por lo general tienen sistemas de herencia irregulares y no mendelianos; &lt;br /&gt;
*morfológicamente, suelen ser más pequeños que los cromosomas del complemento normal, [[Heterocromatina|heterocromáticos]] y alocíclicos; &lt;br /&gt;
*en cuanto a su distribución, los cromosomas B varían en frecuencia &lt;br /&gt;
**dentro de poblaciones de la misma especie (por ejemplo, en el saltamontes ''Myrmeleotettix maculatus'' sólo se han encontrado cromosomas B en la parte sur de Gran Bretaña, no apareciendo ni en otras poblaciones del país ni en las poblaciones de países continentales adyacentes como Francia o Bélgica &lt;br /&gt;
**dentro de individuos de la misma población; &lt;br /&gt;
**dentro de células del mismo organismo (por ejemplo, en ''Aegilops mutica'' y ''Aegilops speltoides'' los B sólo están presentes en varias partes aéreas de las plantas, como [[Hipocótilo]]s y ápices, y no en las raíces; &lt;br /&gt;
*en general carecen de genes mayores,no tienen efectos cualitativos sobre el [[Fenotipo]] y son dañinos para los individuos que los portan en número elevado.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, el término &amp;quot;cromosoma B&amp;quot; integra un conjunto heterogéneo de cromosomas, que varían tanto en su comportamiento como en su forma y tamaño, por lo que las generalizaciones deben realizarse con precaución. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Isocromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un [[Isocromosoma]] es un cromosoma metacéntrico anormal originado durante la meiosis o mitosis cuando la división del centrómero se produce según el plano horizontal en vez de vertical. Como consecuencia, uno de los brazos del cromosoma original se pierde y los brazos del isocromosoma resultante son genéticamente idénticos entre sí pero en sentido inverso.&amp;lt;ref name=&amp;quot;UNCOR&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En los humanos, los isocromosomas se hallan asociados a ciertas enfermedades. Así, por ejemplo, se hallan en algunas niñas que presentan el [[Síndrome de Turner]], en los pacientes con el [[Síndrome de Pallister-Killian]] y en algunos [[Tumor]]es. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El isocromosoma &amp;quot;17q&amp;quot; (o sea, el isocromosoma formado por dos brazos largos del [[Cromosoma 17]] y que ha perdido el brazo corto) y el isocromosoma &amp;quot;14q&amp;quot; están asociados a ciertos tipos de leucemia. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además, los individuos portadores de isocromosomas pueden tener descendientes con mayor número de cromosomas que el normal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== El cromosoma en organismos procariotas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los procariotas, [[Bacteria]] y [[Archaea]], presentan típicamente un solo cromosoma circular, si bien existen algunas variantes a esta regla.El cromosoma bacteriano puede tener un tamaño desde 160.000 pares de bases (como en el endosimbionte ''[[Carsonella ruddii]]'',a 12.200.000 pares de bases en la bacteria del suelo ''[[Sorangium cellulosum]]''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las bacterias usualmente tienen un solo punto en su cromosoma desde el cual se inicia la duplicación, mientras que algunas archeas presentan múltiples sitios de inicio de la duplicación. Por otro lado, los genes de los procariotas están organizados en operones y no contienen intrones. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los procariotas no poseen un núcleo verdadero, en cambio su ADN está organizado en una estructura denominada ''nucleoide''. El nucleoide es una estructura distintiva y ocupa una región definida en la célula bacteriana. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esta estructura es muy dinámica y se halla mantenida y remodelada a través de la acción de proteínas similares a histonas, las cuales se asocian al cromosoma bacteriano. En archaea, el ADN en el cromosoma se halla todavía más organizado, con el ADN empacado dentro de estructuras similares a los nucleosomas eucarióticos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromosomas artificiales  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los cromosomas artificiales son cromosomas que han sido manipulados a través de herramientas de [[Ingeniería genética]] para que presenten estructuras precisas que permiten su integración, permanencia y duplicación en determinados organismos.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Joydeep&amp;quot;&amp;gt;Basu, J. and Huntington F. Willard. Artificial ''and engineered chromosomes: non-integrating vectors for gene therapy''. Trends in Molecular Medicine, Volume 11, Issue 5, May 2005, 251-258.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[Cromosoma artificial de levadura]] o &amp;quot;YAC&amp;quot; (acrónimo inglés por ''Yeast artificial chromosome'') es un tipo de [[Vector]] de clonación de alta capacidad siendo, de hecho, el de mayor capacidad (200 [[Kb]] a 3.000 kb). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fueron descritos por primera vez en [[1983]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Murray&amp;quot;&amp;gt;Murray AW, Szostak JW (1983): ''Construction of artificial chromosomes in yeast'', Nature 305, 2049-2054.&amp;lt;/ref&amp;gt; Es un vector que imita las características de un cromosoma normal de una [[Levadura]], ya que porta un centrómero y los telómeros terminales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esto permite clonar (es decir, multiplicar) en levaduras secuencias de ADN de hasta un millón de pares de [[Nucleótido|bases]] o más, al comportarse como un cromosoma propio de la levadura. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son utilizados en construcción de [[Genoteca]]s genómicas, siendo muy extendido su uso en los primeros años del [[Proyecto Genoma Humano]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Larin&amp;quot;&amp;gt;Larin Z, Monaco AP, Lehrach H (1991): ''Yeast artificial chromosome libraries containing large inserts from mouse and human DNA'', Proceedings of the National Academy of Sciences (USA) 88, 4123-4127.&amp;lt;/ref&amp;gt; Sin embargo, son más inestables que otros vectores, tales como BACs (acrónimo inglés de &amp;quot;Bacterial artificial chromosome&amp;quot; o [[Cromosoma artificial bacteriano]]), que han acabado imponiéndose.&amp;lt;ref&amp;gt;Bellanné-Chantelot C et al. (1992): ''Mapping the whole human genome by fingerprinting yeast artificial chromosomes'', Cell 70, 1059-1068&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos últimos son también vectores de clonación usados para clonar fragmentos de [[ADN]] de 100 a 300 kb de tamaño en la [[Bacteria]] ''[[Escherichia coli]]''. Su estructura es análoga a la del [[Plásmido]] factor-F encontrado de modo natural en esa especie bacteriana.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Piqueras&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Véase también  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[Genotipo]] &lt;br /&gt;
*[[Genoma]] &lt;br /&gt;
*[[Genoma humano]] &lt;br /&gt;
*[[Citogenética]] &lt;br /&gt;
*[[Cariotipo]] &lt;br /&gt;
*[[Aberración cromosómica]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Notas  ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div class=&amp;quot;references-small&amp;quot; style=&amp;quot;-moz-column-count: 1;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''a.''' Los pasos para realizar el estudio de los cromosomas humanos mediante técnicas convencionales son los siguientes:&amp;lt;ref name=&amp;quot;Cesar Paz&amp;quot;&amp;gt;César Paz y Miño. 1999. Citogenética humana: manual de prácticas. [http://members.tripod.com/geneticahumana/libros/libros.html Práctica 5:  CULTIVO Y PREPARACION DE LINFOCITOS PARA ANALISIS CROMOSOMICO]. Laboratorio de Genética Molecular y Citogenética Humana, Departamento de Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Facultad de Medicina. PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL ECUADOR.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#'''Obtención de la muestra''': se realiza exclusivamente de tejidos vivos que contengan células con núcleo. Principalmente se emplean los glóbulos blancos que se hallan en la sangre por su fácil accesibilidad. &lt;br /&gt;
#'''Siembra''': la cual se realiza agregando aproximadamente 1 mililitro de sangre entera heparinizada a un medio de cultivo enriquecido con suero fetal bovino, antibióticos y mitógenos, lo cual estimulará el crecimiento y división de las células. &lt;br /&gt;
#'''Incubación''': se mantiene a 38 grados centígrados con una atmósfera de CO2 al 5&amp;amp;nbsp;% y humedad por 72 horas. &lt;br /&gt;
#'''Cosecha''': Se agrega colchicina a la muestra para detener la [[Mitosis]] en metafase, posteriormente se cenfrifuga la mezcla para retirar el sobrenadante (suero sanguíneo y medio de cultivo).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se agrega solución hipotónica de [[Cloruro de potasio]] para romper las membranas celulares y para finalizar el paso de la cosecha se realizan 3 lavados con una solución de [[Metanol]] y [[Ácido acético]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#'''Goteo''': con posterioridad a los lavados, por medio de centrifugación, se obtiene un botón celular blanco, el cual se suspende en la misma solución fijadora de metanol y ácido acético y se procede a gotear en un portaobjetos a unos cuantos centímetros, esto es con el objetivo de &amp;quot;reventar&amp;quot; las células y obtener los cromosomas. &lt;br /&gt;
#'''Envejecimiento''': en este paso se espera a que la muestra pierda humedad. Se puede aplicar calor al portaobjetos para deshidratar la muestra. &lt;br /&gt;
#'''Tinción''': existen muchos tipos de tinciones para observar los cromosomas. La más utilizada es la tinción con colorante [[Giemsa]], se conoce como técnica de bandas GTG. En este caso se expone la muestra del portaobjetos a [[Tripsina]], con el objetivo de desnaturalizar algunas de las proteínas constitutivas de los cromosomas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Posteriormente se tiñen con dos colorantes, Giemsa y Wrigth, en algunos laboratorios puede emplearse un solo colorante, pero el empleo de los dos mejora la calidad del resultado, puesto que facilita el análisis al microscopio para el citogenetista creando un contraste de color en las bandas que se formaron al emplear la tripsina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por medio de estas bandas podemos distinguir las características de un cromosoma y determinar si es normal o presenta alguna anomalía estructural. Existen otras técnicas de tinción, como bandas NOR, ICH, bandas Q, bandas R, técnicas para teñir centrómero y heterocromatina. Con este tipo de técnicas se puede llegar a realizar un diagnóstico citogenético acerca de una enfermedad cromosómica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#'''Lectura''': el último paso consiste en observar por lo menos 20 placas metafásicas y formar un cariotipo o cariograma, donde se acomodan los cromosomas por grupos según el tamaño y la localización del centrómero.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt; &lt;br /&gt;
== Referencias  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Listaref|2}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bibliografía  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Adolph, K. (ed.) [[1988|1988]].''Chromosomes and chromatin, Vols. 1-3, Boca RAton, FL; CRC Press.'' &lt;br /&gt;
*Hsu, T.C. [[1979|1979]].''Human and mammalian cytogenetics: an historical perspective. New York, Springer Verlag.'' &lt;br /&gt;
*Stewart, A. [[1990|1990]]. ''The functional organization of chromosomes and the nucleus, a special issue. Trends Genet. 6:377-379'' &lt;br /&gt;
*Price, C.M. [[1992|1992]]. ''Centromeres and telomeres. Curr. Opin. Cell Biol. 4: 379-384.'' &lt;br /&gt;
*Gall, J.G. [[1981|1981]].''Chromosome structure and the C-value paradox. J. Cell Biol. 91:3-14'' &lt;br /&gt;
*Blackburn, E.H., Szostak, J.W. [[1984|1984]]. ''The molecular structure of centromeres and telomeres. Annu. Rev. Biochem. 53: 163-194.''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.ornl.gov/hgmis/posters/chromosome Exploring Genes and Genetic Disorders] (en inglés).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.youtube.com/watch?v=nVbaULi0VF4 Los Cromosomas Video en Youtube]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Genética_clínica]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Cromosoma&amp;diff=567501</id>
		<title>Cromosoma</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Cromosoma&amp;diff=567501"/>
		<updated>2011-05-04T19:10:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: /* Cronología de descubrimientos */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;'''Cromosoma'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En [[Biología]], se denomina '''cromosoma''' (del [[Griego antiguo|griego]] χρώμα, -τος ''chroma'', color y σώμα, -τος ''soma'', cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la [[Cromatina]] del [[Núcleo celular]] durante las divisiones celulares ([[Mitosis]] y [[Meiosis]]). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cromatina es un material microscópico que lleva la información genética de los organismos eucariotas y está constituida por [[ADN]] asociado a [[Proteína]] especiales llamadas [[Histona]]. Este material se encuentra en el núcleo de las [[Célula]] [[Eucariota]] y se visualiza como una maraña de hilos delgados. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Introducción ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cuando el núcleo celular comienza el proceso de división ([[Cariocinesis]]), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Piqueras&amp;quot;&amp;gt;Piqueras, J.F., Fernández Peralta, A.M., Hernández, J.S., González Aguilera, J.J. 2002. ''Genética''. Ariel Ciencia, España, 474 pp.  ISBN: 84-344-8056-5&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:Cromosoma.gif|thumb|right|180x250px|Cromosoma Humano]] Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que los cromosomas presentan una forma y un tamaño característicos. Cada cromosoma tiene una región condensada, o constreñida, llamada [[Centrómero]], que confiere la apariencia general de cada cromosoma y que permite clasificarlos según la posición del centrómero a lo largo del cromosoma. Otra observación que se puede realizar es que el número de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esta cantidad de cromosomas se denomina número [[Diploide]] y se simboliza como ''2n''. Cuando se examina la longitud de tales cromosomas y la situación del centrómero surge el segundo rasgo general: para cada cromosoma con una longitud y una posición del centrómero determinada existe otro cromosoma con rasgos idénticos, o sea, casi todos los cromosomas se encuentran formando parejas. Los miembros de cada par se denominan [[Cromosoma homólogo|cromosomas homólogos]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una excepción importante en el concepto de parejas de cromosomas homólogos es que en muchas especies los miembros de una pareja, los cromosomas que determinan el sexo o [[Cromosomas sexuales]], no tienen usualmente el mismo tamaño, igual situación del centrómero, la misma proporción entre los brazos o, incluso, los mismos ''loci''.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Piqueras&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;UNCOR&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Historia y definiciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desde un punto de vista etimológico, la palabra ''cromosoma'' procede del [[Griego]] y significa &amp;quot;cuerpo que se tiñe&amp;quot;; mientras que la palabra [[Cromatina]] significa &amp;quot;sustancia que se tiñe&amp;quot;. Los cromosomas fueron observados en células de plantas por el botánico suizo [[Karl Wilhelm von Nägeli]] en 1842 e, independientemente, por el científico belga [[Edouard Van Beneden]] en lombrices del género ''[[Ascaris]]''.&amp;lt;ref name=&amp;quot;nageli&amp;quot;&amp;gt;Nägeli, Carl, &amp;quot;Memoir on the nuclei, formation, and growth of vegetable cells (A. Henfrey, trans.), in C. and J. Adlard, eds, Reports and Papers on Botany. London: The Ray Society, 1846.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;sc&amp;quot;&amp;gt; Daintith, John, et al., (eds), Biographical Encyclopedia of Scientists, second edition. Bristol, UK: Institute of Physics Publishing, 1994.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El uso de drogas basofílicas (p.ej. las anilinas) como técnica citológica para observar el material nuclear fue fundamental para los descubrimientos posteriores. Así, el citólogo alemán [[Walther Flemming]] en 1882 definió inicialmente la cromatina como &amp;quot;la sustancia que constituye los [[Núcleo celular|núcleos]] interfásicos y que muestra determinadas propiedades de tinción&amp;quot;.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Flemming&amp;quot;&amp;gt; Flemming, W. 1882. ''Zell-substanz, Kern und Zelltheilung '' (&amp;quot;Citoplasma, núcelo y división celular&amp;quot;).&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por tanto, las definiciones iniciales de cromosoma y cromatina son puramente citológicas. La definición biológica sólo se alcanzó a principios del [[Siglo XX]], con el redescubrimiento de las [[Leyes de Mendel]]: tanto la cromatina como el cromosoma constituyen el material genético organizado. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para ello, fueron fundamentales los trabajos del holandés [[Hugo de Vries]] (1848-1935), del alemán [[Carl Correns]] (1894-1933) y del austríaco [[Erich von Tschermak-Seysenegg]] (1871-1962), cuyos grupos de investigación redescubrieron independientemente las leyes de Mendel y asociaron los factores genéticos o genes a los cromosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un breve resumen de los acontecimientos asociados a la historia del concepto de cromosoma se provee a continuación.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Olins2003&amp;quot;&amp;gt;fckLR[[http://academic.bowdoin.edu/faculty/A/aolins/dissemination/Nature_rev.pdf]]fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El primer investigador que aisló [[ADN]] fue el suizo [[Friedrich Miescher]], entre 1868 y 1869, cuando realizaba sus estudios postdoctorales en el laboratorio de [[Ernst Felix Hoppe-Seyler]] (uno de los fundadores de la [[Bioquímica]], la [[Fisiología]] y la [[Biología molecular]]) en [[Tübingen]]. Miescher estaba analizando la composición química del [[Pus]] de los vendajes usados del hospital, para lo cual aisló núcleos y comprobó que estaban formados por una única sustancia química muy homogénea, no proteica, a la que denominó ''nucleína''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, fue [[Richard Altmann]] en 1889 quien acuñó el término [[Ácido nucleico]], cuando se demostró que la nucleína tenía propiedades ácidas. En 1881, [[E. Zacharias]] demostró que los cromosomas estaban químicamente formados por ''nucleína'', estableciendo la primera asociación entre los datos citológicos y bioquímicos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las primeras observaciones de la división celular (la [[Mitosis]], durante la cual la célula madre reparte sus cromosomas entre las dos células hijas), se realizaron entre [[1879]] y [[1882]] por Walther Flemming y [[Robert Feulgen]], de forma independiente, gracias al desarrollo de nuevas técnicas de tinción. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La asociación entre [[Herencia]] y los cromosomas se realiza poco después (1889) por [[August Weismann]], de manera teórica, casi intuitiva. Pero los primeros datos experimentales que permitieron a [[Walter Sutton]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Crow2002&amp;quot;&amp;gt;100 Years Ago: Walter Sutton and the Chromosome Theory of Heredity , Genetics,| volume 160,pages = 1–4,[[http://www.genetics.org/cgi/content/full/160/1/1]]fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; y [[Theodor Boveri]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Satzinger2008&amp;quot;&amp;gt;Satzinger ,  Helga,2008, Theodor and Marcella Boveri: chromosomes and cytoplasm in heredity and development, Nature Reviews Genetics,volume 9,http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18268510&amp;lt;/ref&amp;gt; proponer que los &amp;quot;factores&amp;quot; de [[Mendel]] eran unidades físicas que se localizan en los cromosomas (lo que se denomina a menudo la [[Teoría cromosómica de Sutton y Boveri]]) datan de 1902. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estas ideas permanecieron controvertidas hasta que [[Thomas Hunt Morgan]] realizó los experimentos que hoy se consideran clásicos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo, publicados en 1910, lo que le valió el [[Premio Nobel]] en 1933.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Morgan&amp;quot;&amp;gt;Morgan, Thomas Hunt, &amp;quot;Chromosomes and Heredity,&amp;quot; The American Naturalist, 44(524):449-496, 1910.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La demostración de que los genes están en los cromosomas se realizó por [[Calvin Bridges]] y [[Nettie Stevens]] en 1912 y fue [[Alfred Henry Sturtevant]] quien probó que los genes se hallan dispuestos linealmente a lo largo del cromosoma, elaborando el primer [[Mapa genético]] de un organismo, ''[[Drosophila melanogaster]]''. Las bases fundamentales de la herencia quedaron definitivamente establecidas en 1915, cuando apareció el libro &amp;quot;''El mecanismo de la herencia mendeliana''&amp;quot; escrito por Thomas H. Morgan, Alfred Strurtevant, Hermann Muller y Calvin Bridges.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Gonzalo Claros&amp;quot;&amp;gt;Gonzalo Claros, M. [http://www.encuentros.uma.es/encuentros86/histbioq5.htm Historia de la Biologìa (V): La naturaleza química del DNA (hasta el primer tercio del siglo XX)]. Edición para Internet de la revista ''Encuentros en la Biología'', editada en la Facultad de Ciencias de la Universidad de Málaga. ISSN 1134-8496&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1919 [[Phoebus Levene]] identificó que un nucleótido está formado por una [[Base nitrogenada|base]], un [[Azúcar]] y un [[Fosfato]],&amp;lt;ref&amp;gt; Levene P, The structure of yeast nucleic acid , http://www.jbc.org/cgi/reprint/40/2/415 , J Biol Chem &amp;lt;/ref&amp;gt; iniciando así el análisis molecular del ADN, que llevaría a la comprensión de los mecanismos moleculares de la herencia (véase también [[ADN#Historia|Historia del ADN]]). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el caso de los organismos eucariontes el cromosoma está formado por tres tipos diferentes de moléculas: el [[ADN]], las [[Histona]]s y las proteínas no histónicas. De hecho, los cromosomas eucarióticos son moléculas muy largas de ADN de doble hélice que interactúan con proteínas (histonas y no histonas) y se pueden hallar en estados relajados o poco compactados, como en los núcleos de las células en [[Interfase]], hasta en estados altamente compactados, como sucede en la [[Metafase]] mitótica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== ==En los humanos== ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la especie humana, el número de cromosomas es de 24 pares. Los 22 primeros son parejas de los cromosomas 1, 2,.. , y 22 (se denominan autosomas) mientras que la pareja 23 es la XX y la 24 la XY para los varones o las XX para las hembras. Los cromosomas difieren en cuanto a forma y tamaño dependiendo del número de pares de bases que contengan. Los cromosomas X e Y reciben el nombre de cromosomas sexuales o gonosomas. En el ratón existen 20 pares de cromosomas y en la mosca drosophiila melanogaster tan solo 4 pares.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Durante la metafase, las dos hembras del DNA ya duplicado se encuentran unidas por el centrómero y el cinetocoro. El centrómero esta constituído por DNA, mientras que el cinetocoro es una proteína. Según la posición del centrómero, los cromosonas reciben el nombre de metacéntrico, submetacéntrico, acrocéntrico o telocéntrico. En el cariotipo humano los pares de cromosomas 13, 14, 15, 21, 22 son acrocéntricos y el cromosoma Y es sub-telocéntrico. &amp;lt;br&amp;gt;El centrómero divide el cromosoma en dos brazos: un brazo corto (brazo q) y un brazo largo (brazo p). Por convención, en los diagramas, el brazo q se coloca en la parte superior.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Algunas técnicas de tinción hacen que los cromosomas aparezcan con bandas oscuras y claras que se alternan en cada uno de los brazos siguiendo un patrón específico y repetible para cada cromosoma. Estas bandas dependen de la situación dinámica del cromosoma, de manera que los cromosomas en profase tienen muchas más bandas que los que se encuentran en metafase.&amp;lt;br&amp;gt;La numeración de estas bandas sigue una convención aceptada por los geneticistas y comienza para cada brazo a partir del centrómero. Las últimas bandas reciben el sufijo ter (21ter). De esta manera, la posición de cada uno de los genes puede ser definida. En los últimos años, los geneticistas están terminando de mapear todos los cromosomas en el llamado proyecto genoma humano.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Anormalidades ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los cromosomas pueden tener anormalidades constitucionales o adquiridas&amp;lt;br&amp;gt;Anormalidades constitucionales: la misma anormalidad cromosómica se encuentra en las células de todos los tejidos. El error cromosómico puede provenir de uno de los gametos antes de la fertilización, o puede ocurrir en el cigoto fertilizado. Si algunos de los genes no están presentes por duplicado sino que existen 1 copia o 3 copias (por ejemplo en la trisomía 21 o síndrome de Dow), el sujeto experimentará dismorfias, malformaciones viscerales y/o retraso mental y psicomotor&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Las anormalidades adquiridas se refieren a una anormalidad cromosómica que aparece en las células de un sólo tejido, como ocurre en el cáncer&lt;br /&gt;
*Las anormalidades cromosómicas pueden ser homogeneas o mosaico. &lt;br /&gt;
*Las anormalidades homogéneas con aquellas en las que todas las células tienen la misma anormalidad (por ejemplo la trisomía 21 en el síndrome de Dow), o cuandp una anormalidad adquirida se extiende a todas las células de un mismo tejido (por ejemplo las células de la médula ósea en la leucemia mieloide crónica muestran todas ellas una translocación t(9,22)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se definen como anormalidades mosaico, aquellas en las todas las células muestran la misma anormalidad sino que pueden ser normales o llevar otra anormalidad. Esta situación es relativamente frecuente en la leucemia linfoblástica en la que pueden coexitir clones normales con células con una o más alteraciones [por ejemplo, 46,XY/46, XY, t(4;11)/46, XY, t(4;11), i(7q)]&amp;lt;br&amp;gt;También, se clasifican las anormalidades cromosómicas como númericas o estructurales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Las anormalidades numéricas son aquellas en las que hay un exceso o un defecto de cromosomas (por ejemplo, la trisomía 21)&lt;br /&gt;
*Las anormalidades estructurales son aquellas en las que las alteraciones se encuentran dentro de los mismos cromosomas. Puede ser anormalidades compensadas cuando no hay pérdida ni ganancia de material genético o descompensadas cuando existe deleción o duplicación de algún segmento cromosómico.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cronología de descubrimientos  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[1841]], los cromosomas fueron descubiertos por [[Karl Wilhelm von Nägeli]]. &lt;br /&gt;
*[[1869]], [[Friedrich Miescher]] descubre el ADN. &lt;br /&gt;
*[[1889]], [[Wilhelm von Waldeyer]] les dio el nombre de cromosoma que significa ''cuerpo coloreado'' en idioma griego. &lt;br /&gt;
*[[1910]], [[Thomas Hunt Morgan]] describió que son los portadores de los [[Gen]]es. &lt;br /&gt;
*[[1943]], [[Oswald Avery]], C. McLeod y M. McCarty descubren que el ADN es el material hereditario. &lt;br /&gt;
*[[1953]], [[James Dewey Watson]] y [[Francis Harry Compton Crick]] descubren la estructura del ADN. &lt;br /&gt;
*[[1966]], [[Severo Ochoa]] completa el código genético. &lt;br /&gt;
*[[1972]], D. Jackson, R. Symons, P. Berg: [[Molécula]] artificial. &lt;br /&gt;
*[[1973]], J. Boyer, S. Cohen: [[Clonación]] de bacterias. &lt;br /&gt;
*[[1977]], [[Frederick Sanger]]: secuenciación del ADN. &lt;br /&gt;
*[[1978]], producción de proteína humana en bacterias. &lt;br /&gt;
*[[1981]], se hace el primer diagnóstico prenatal. &lt;br /&gt;
*[[1982]], se crean los primeros organismos [[Transgénico]]s. &lt;br /&gt;
*[[1983]], secuenciación de los primeros genomas enteros. &lt;br /&gt;
*[[2001]], secuenciación del [[Genoma humano]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estructura y composición química de la cromatina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los principales componentes que se obtienen cuando se aísla la [[Cromatina]] de los núcleos interfásicos son el ADN, las proteínas histónicas, las proteínas no histónicas y el ARN. La cantidad de proteínas no histónicas puede variar de unos tejidos a otros en el mismo individuo y dentro del mismo tejido a lo largo del desarrollo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Las histonas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las histonas son proteínas básicas, ricas en residuos de [[Lisina]] y [[Arginina]], que muestran una elevada conservación evolutiva y que interaccionan con el ADN formando una subunidad que se repite a lo largo de la cromatina denominada [[Nucleosoma]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los principales tipos de histonas que se han aislado en los núcleos interfásicos en diferentes especies eucariontes son: H1, H2A, H2B, H3 y H4. Además de estas histonas, también existen otras que son específicas de tejido como la histona H5 muy rica en lisina (25 moles%) específica de eritrocitos nucleados de vertebrados no mamíferos, y las histonas del endosperma.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kornberg1999&amp;quot;&amp;gt;Kornberg ,Twenty-Five Years of the Nucleosome, Fundamental Particle of the Eukaryote Chromosome, http://www.rpgroup.caltech.edu/courses/aph161/Handouts/Kornberg1999.pdf&amp;lt;/ref&amp;gt; Asimismo, la cromatina centromérica se caracteriza por la presencia de una isoforma específica de la histona H3, denominada CENP-A en vertebrados. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una de las características más destacables es su elevado conservadurismo evolutivo, sobre todo de las histonas H3 y H4. La histona H4 de [[Guisante]] y de timo de ternera se diferencian solamente en dos aminoácidos. Este dato indica que las interacciones entre el ADN y las histonas para formar la cromatina deben ser muy semejantes en todos los organismos eucariontes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los [[Gen]]es que codifican las histonas se encuentran agrupados en nichos (o ''clusters'') que se repiten decenas o centenas de veces. Cada ''cluster'' o grupo contiene el siguiente orden de genes que codifican histonas: H1-H2A-H3-H2B-H4. Estos genes son ricos en pares G-C, ya que codifican proteínas con un elevado contenido en [[Lisina]] y [[Arginina]], pero están separados por secuencias espaciadoras ricas en pares A-T.&amp;lt;ref name=&amp;quot;FCA&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Isenberg1979&amp;quot;&amp;gt; Isenberg, Annual Reviews in Biochemistry&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kornberg1999&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Grunstein1990&amp;quot;&amp;gt;Grunstein ,Histone Function in Transcription, Annual Reviews in Cell BiologyfckLR&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kedes1979&amp;quot;&amp;gt;Histone Genes and Histone Messengers,Annual Reviews in Biochemistry,volume 48,pages = 837–870fckLR &amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== El nucleosoma  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cromatina de núcleos en interfase, cuando se observa mediante técnicas de microscopia electrónica, se puede describir como un collar de cuentas o un rosario, en el que cada cuenta es una subunidad esférica o globular que se denomina [[Nucleosoma]]; los nucleosomas se hallan unidos entre sí mediante fibras de ADN. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se sigue, entonces, que la unidad básica de la estructura de la cromatina es el nucleosoma. Un nucleosoma típico está asociado a 200 [[Par de bases|pares de bases]] (pb) de ADN y está formado por una '''médula''' (''core'' en inglés) y un '''ligador''' (o ''linker''). La médula está formada por un octámero constituido por dos subunidades de las histonas H2A, H2B, H3 y H4. En otras palabras, se trata de un dímero: 2×(H2A, H2B, H3, H4). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los trabajos de [[Aaron Klug]] y colaboradores&amp;lt;ref name=&amp;quot;kñug80&amp;quot;&amp;gt;Klug A, Rhodes D, Smith J, Finch JT, Thomas JO. A low resolution structure for the histone core of the nucleosome. Nature. 1980 Oct 9;287(5782):509–516.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;kñug81&amp;quot;&amp;gt;Klug, A. &amp;amp;amp;amp;amp;amp; L C Lutter.1981. [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=327434 The helical periodicity of DNA on the nucleosome]. Nucleic Acids Res. September 11; 9(17): 4267–4283.&amp;lt;/ref&amp;gt; sobre la disposición de las histonas en la médula del nucleosoma le valieron el [[Premio Nobel]] de Química en 1982. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Alrededor de la médula se enrolla el ADN (140 [[Par de bases|pb]]) dando casi dos vueltas (una vuelta y tres cuartos). El resto del ADN (60 pb) forma parte del ligador (''linker''), que interacciona con la histona H1. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cantidad de ADN asociado con un nucleosoma varía de una especie a otra, de 154 pb a 241 pb; esta variación se debe fundamentalmente a la cantidad de ADN asociada al ligador (''linker'').&amp;lt;ref name=&amp;quot;FCA&amp;quot;&amp;gt;Facultad de Ciencias Veterinarias. Universidad Nacional de la Plata. [http://www.fcv.unlp.edu.ar/sitios-catedras/87/material/condensacion%20y%20morfologia%20cromosomica.pdf MORFOLOGÍA CROMOSÓMICA - CARIOTIPO].&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las fibras de ADN dúplex desnudo tienen un grosor de 20 [[Å]]. La asociación del ADN con las histonas genera los nucleosomas, que muestran unos 100 Å de diámetro. A su vez, los nucleosomas se pueden enrollar helicoidalmente para formar un solenoide (una especie de muelle) que constituye las fibras de cromatina de los núcleos intefásicos con un diámetro aproximado de 300 Å. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los solenoides pueden volverse a enrollar para dar lugar a supersolenoides con un diámetro de 4.000 Å a 6.000 Å que constituirían las fibras de los cromosomas metafásicos.&amp;lt;ref name=&amp;quot;kñug80&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;autogenerated1&amp;quot;&amp;gt;Klug, A. &amp;amp;amp;amp;amp;amp; L C Lutter.1981. [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=327434 The helical periodicity of DNA on the nucleosome] Nucleic Acids Res. September 11; 9(17): 4267–4283.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Proteínas cromosómicas no histónicas: el armazón proteico  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las proteínas cromosómicas no histónicas son proteínas diferentes de las histonas que se extraen de la cromatina de los núcleos con ClNa 0.35M (solución salina), tienen un alto contenido en [[Aminoácido]]s básicos (25% o más), alto contenido en aminoácidos ácidos (20-30%), una elevada proporción de prolina (7%), bajo contenido en aminoácidos hidrofóbicos y una alta movilidad electroforética. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las proteínas cromosómicas no histónicas que se extraen de la cromatina de los núcleos varían mucho dependiendo de la técnica de aislamiento empleada. Un grupo de estas proteínas cromosómicas no histónicas presentan alta movilidad electrofóretica y se denominan abreviadamente HMG (grupo de alta movilidad). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Las proteínas HMG  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estas proteínas se agrupan en una superfamilia por sus similitudes físicas y químicas, y porque todas ellas actúan como elementos arquitectónicos que afectan múltiples procesos dependientes de [[ADN]] en el contexto de la [[Cromatina]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todas las HMGs tienen un terminal [[Carboxilo]] rico en aminoácidos de tipo ácido, y se clasifican en tres familias (HMGA, HMGB y HMGN), cada una con un motivo funcional único, que induce cambios específicos en sus sitios de unión y participa en funciones celulares diferentes.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hock2007&amp;quot;&amp;gt;fckLR HMG chromosomal proteins in development and disease, Trends in Cell Biology, volume 17,pages  72–79, http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=2442274fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La familia HMGA consta de cuatro miembros, y todos ellos contienen un motivo funcional característico, denominado &amp;quot;gancho AT&amp;quot; (''AT hook''). A través de estas secuencias, las HMGAs se unen preferencialmente a secuencias ricas en AT de [[ADN#Estructuras_en_doble_h.C3.A9lice|ADN]] en forma-B e inducen cambios de conformación que inducen la unión de componentes adicionales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las proteínas HMGA tienen una cola C-terminal ácida, que podría ser importante para la interacción con otras proteínas. Tradicionalmente, este grupo se denominaba HMG-I/Y.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Bustin1999&amp;quot;&amp;gt;Regulation of DNA-Dependent Activities by the Functional Motifs of the High-Mobility-Group Chromosomal Proteins, Molecular and Cellular Biology, volume  19, pages 5237–5246,http://mcb.asm.org/cgi/content/full/19/8/5237fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La familia HMGB consta de tres variantes, cada una de las cuales contiene dos motivos funcionales (las cajas HMG) y un extremo C-terminal muy ácido. Las cajas HMG están formadas por tres α-hélices plegadas conjuntamente para formar una estructura en forma de L, que en parte se introduce en la hendidura menor del [[ADN#hendiduras_mayor_y_menor|ADN]], plegándolo intensamente. Existen ligeras diferencias entre las cajas HMG de las diferentes HMGB, lo que confiere especificidad a cada una de ellas. Las colas acídicas modulan la afinidad por una variedad de estructuras de ADN distorsionado.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hock2007&amp;quot; /&amp;gt; Tradicionalmente estas proteínas se denominaban proteínas HMG-1/-2.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Bustin1999&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La familia de proteínas HMGN se caracteriza por un dominio cargado positivamente, el dominio de unión a [[Nucleosoma]]s, y por una cola C-terminal ácida, el dominio de desplegado de la cromatina. Las proteínas HMGN se unen específicamente a los nucleosomas y alteran tanto la estructura local como la estructura de nivel superior de la cromatina.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hock2007&amp;quot; /&amp;gt; Estas proteínas se conocen tradicionalmente como la subfamilia HMG-14/-17.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Bustin1999&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se han detectado más de 20 proteínas HMG; las proteínas HMG-1/-2 (HMGB) y HMG-14/-17 (HMGA) se han identificado en todas las especies de mamíferos, aves y peces estudiadas hasta el momento. Las proteínas HMG-1/-2 se encuentran sólo en el núcleo, están implicadas en la replicación, se unen preferentemente a ADN de hélice sencilla, desenrollan el ADN dúplex y se estima que existe una molécula de HMG-1 ó HMG-2 por cada 15 nucleosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las proteínas HMG-14/-17 se encuentran en el núcleo y en el citoplasma, están relacionadas con la regulación de la transcripción y se estima que existe una molécula de HMG14 ó HMG-17 por cada 10 nucleosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== El armazón proteico de los cromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Muchos estudios citogenéticos muestran que el ADN en los cromosomas está intensamente enrollado cuando se observan al microscopio. El primer nivel de compactación lineal del ADN es el obtenido por el plegamiento de la fibra del ADN alrededor de los [[Nucleosoma]]s,&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kornberg1974&amp;quot;&amp;gt; Chromatin Structure: A Repeating Unit of Histones and DNA, http://www.sciencemag.org/cgi/content/citation/184/4139/868&amp;lt;/ref&amp;gt; responsable del primer nivel de plegamiento lineal (de 6 a 7 veces). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El siguiente nivel de plegamiento corresponde a la denominada &amp;quot;fibra de 30 nm&amp;quot;, que es lo que se observa en núcleos en interfase. Aunque ha habido mucha controversia para describir esta estructura,&amp;lt;ref name=&amp;quot;Woodcock2001&amp;quot;&amp;gt; Woodcock  C.L., Dimitrov S., 2001, Higher-order structure of chromatin and chromosomes,Current Opinion in Genetics &amp;amp;amp;amp;amp;amp; Development, volume  11,pages = 130–135,http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0959437X00001696fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; la fibra de 30 nm se considera normalmente como el enrollamiento helicoidal de las fibras de nucleosomas, que genera la compactación de otras 6-7 veces. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En mitosis, la fibra de 30 nm debe compactarse otras 200-500 veces hasta alcanzar el diámetro observado al microscopio para las fibras cromosómicas durante la división celular (~700 nm).&amp;lt;ref name=&amp;quot;Li1998&amp;quot;&amp;gt;Interphase Cell Cycle Dynamics of a Late-Replicating, Heterochromatic Homogeneously Staining Region: Precise Choreography of Condensation/Decondensation and Nuclear PositioningfckLR,The Journal of Cell Biology, volume  140, pages 975–989,http://www.jcb.org/cgi/content/full/140/5/975fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; Por tanto, se han tenido que producir nuevos superenrollamientos. Sin embargo, la explicación de estos plegamientos de orden superior ha generado gran controversia.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Woodcock2001&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Laemmli y colaboradores en 1977 consiguieron aislar cromosomas metafásicos desprovistos de histonas mediante un tratamiento con sulfato de dextrano y heparina.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Paulson1977&amp;quot;&amp;gt; The structure of histone-depleted metaphase chromosomes, http://www.cell.com/content/article/abstract?uid=PII009286747790280XfckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; Estos cromosomas metafásicos desprovistos de histonas presentan una médula central densamente teñida que ha sido denominada “scaffold” (armazón). Este armazón proteico (“scaffold”) es resistente a la acción de la [[ADNasa]], [[ARNasa]] y también a soluciones de ClNa 2M. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, desaparece por tratamientos con urea 4M y dodecil sulfato sódico o por tratamiento con enzimas proteolíticas. Por tanto, se trata de un armazón proteico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La observación a microscopía electrónica pone de manifiesto que de este armazón proteico (“scaffold”) salen y llegan lazos o fibras que pueden hacerse desaparecer mediante tratamiento con ADNasa. Por tanto, estos lazos o dominios que arrancan del armazón proteico son lazos de ADN. Uno de los principales componentes del armazón proteico es la enzima '''[[Topoisomerasa]] II α''' (topoIIα),&amp;lt;ref name=&amp;quot;Earnshaw1985&amp;quot;&amp;gt;fckLR  Topoisomerase II is a structural component of mitotic chromosome scaffolds, The Journal of Cell Biology,http://www.google.co.uk&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Gasser1986&amp;quot;&amp;gt;Metaphase chromosome structureInvolvement of topoisomerase II ,pages  613–629&amp;lt;/ref&amp;gt; una enzima que produce cortes en el ADN dúplex a nivel de ambas hélices. La topoisomerasa II (girasa) interviene durante la replicación del ADN creando o relajando los superenrollamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En [[Mamíferos]] se encuentran dos [[Isoforma]]s de esta enzima (α y ß), con propiedades similares ''in vitro''. Sin embargo, aunque topoIIα y β se comportan ''in vivo'' de forma similar en interfase, en [[Mitosis]] tienen un comportamiento diferente: sólo topoIIα está asociado mayoritariamente a los cromosomas.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Christensen2002&amp;quot;&amp;gt;fckLR Christensen  Morten O.,fckLRLarsen  Morten K.,fckLRBarthelmes Hans Ullrich, Hock  Robert, Andersen Claus L., Kjeldsen Eigil,Knudsen  Birgitta R.,Westergaard  Ole, Boege  Fritz, Mielke  ChristianfckLR,2002, Dynamics of human DNA topoisomerases II{alpha} and II{beta} in living cells, The Journal of Cell Biology,http://www.jcb.org/cgi/content/full/157/1/31&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La aparición de la topoisomerasa II α sólo en el armazón proteico sugiere que se encuentra en la base de los lazos o dominios de ADN, indicando que esta organización en dominios podría estar relacionada con la replicación y transcripción. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Otras enzimas, como la topoisomerasa I que produce cortes en el ADN dúplex a nivel de una sola hélice y la HMG-17, se encuentran sólo en los lazos o dominios y no en el armazón proteico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La evidencia existente hasta el momento sugiere que las fibras de solenoides (30 nm) formarían los lazos o dominios que emanan del armazón proteico y que este armazón estaría a su vez enrollado formando una espiral.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Paulson1977&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además de la enzima topoisomerasa II α, el otro componente fundamental propuesto del armazón proteico es la '''[[Condensina]] 13S'''.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Maeshima2003&amp;quot;&amp;gt; A Two-Step Scaffolding Model for Mitotic Chromosome Assembly, Developmental Cell,http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1534580703000923fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; La tinción doble con [[Anticuerpo]]s contra topoIIα y condensina genera un armazón con aspecto de un &amp;quot;polo de barbero&amp;quot; (un cilindro con bandas espirales rojas y blancas que simboliza la antigua doble profesión de los barberos como cirujanos), en la cual alternan &amp;quot;cuentas&amp;quot; enriquecidas en topoIIα y en condensina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esta estructura parece estar generada por dos cadenas yuxtapuestas. Parece ser que el ensamblaje de este armazón proteico tiene lugar en dos fases, ya que la condensina sólo se asocia en la transición de profase a metafase durante la [[Mitosis]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, el papel estructural de la topoIIα en la organización de los cromosomas aún se discute, ya que otros grupos argumentan que esta enzima se intercambia rápidamente tanto en los brazos cromosómicos como en los [[Cinetocoro]] durante la [[Mitosis]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Tavormina2002&amp;quot;&amp;gt; Rapid exchange of mammalian topoisomerase II{alpha} at kinetochores and chromosome arms in mitosisfckLR, The Journal of Cell Biology, http://www.jcb.org/cgi/content/full/158/1/23fckLR &amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Christensen2002&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los dominios de ADN parecen estar unidos al armazón proteico por unas regiones específicas denominadas abreviadamente SARs (''scaffold associated regions'', también denominadas MARS, ''matrix attachment regions'') que se detectan cuando los cromosomas metafásicos desprovistos de histonas se tratan con endonucleasas de restricción.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Mirkovitch1984&amp;quot;&amp;gt;Organization of the higher-order chromatin loop: specific DNA attachment sites on nuclear scaffoldfckLR , http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6091913fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Después de este tratamiento quedan regiones de ADN unidas al armazón que a su vez resisten la digestión con exonucleasas gracias a que están protegidas por una proteína. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cuando se digiere esta proteína, las regiones de ADN protegidas contienen secuencias de varios cientos de pares de bases que son muy ricas en AT y que presentan sitios de unión para topoisomerasa II e [[Histona]] H1. Estas regiones de unión específicas de los dominios al armazón proteico son las regiones SARs. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se ha sugerido que estas regiones juegan un papel global durante la condensación de los cromosomas mitóticos y son necesarias para el mantenimiento de la estructura de los cromosomas.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hart1998&amp;quot;&amp;gt;Facilitation of chromatin dynamics by SARs, Current Opinion in Genetics &amp;amp;amp;amp;amp;amp; DevelopmentfckLR,http://www.biology.lsu.edu/faculty_listings/fac_pages/chart/1998%20hart.pdffckLR}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Las regiones SARs también podrían estar implicadas en la [[Expresión génica]], al facilitar tanto la transición como la expansión de una estructura abierta de la cromatina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Modelos alternativos de la estructura cromosómica  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es cada vez más evidente que incluso con los métodos de fijación más utilizados&amp;lt;ref name=&amp;quot;Christensen2002&amp;quot; /&amp;gt; se pueden producir cambios significativos en la localización de las proteínas cromosómicas, y estas dificultades técnicas han estado presentes en la mayor parte de las preparaciones cromosómicas utilizadas para realizar los estudios estructurales. Por ello, parece necesario utilizar muestras vivas siempre que sea posible, así como aproximaciones alternativas que permitan un análisis complementario.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Swedlow2003&amp;quot;&amp;gt; The Making of the Mitotic Chromosome: Modern Insights into Classical Questions,Molecular CellfckLR,http://www.molecule.org/cgi/content/full/11/3/557fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== La aproximación biofísica  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un modo alternativo para el análisis estructural de los cromosomas es el [[Biofísica|biofísico]]. Las medidas precisas de la rigidez y la elasticidad de los cromosomas pueden guiar la construcción de los modelos estructurales. Estudios realizados en diferentes laboratorios indican que los cromosomas presentan una elasticidad remarcable: tanto dentro de las células como en [[Tampón químico|tampones]] fisiológicos, los cromosomas pueden estirarse hasta varias veces su longitud normal y volver de nuevo a su longitud original.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Poirier2002&amp;quot;&amp;gt;The Bending Rigidity of Mitotic Chromosomes, Molecular Biology of the CellfckLR,http://www.molbiolcell.org/cgi/reprint/01-08-0382v1.pdffckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; Sin embargo, los datos obtenidos por diferentes laboratorios son muy variables, probablemente debido a la variedad de tampones utilizado por los distintos grupos. Un estudio de Poirier y Marko en [[2002]] mostró que la elasticidad de los cromosomas es muy sensible a nucleasa.&amp;lt;ref&amp;gt;Mitotic chromosomes are chromatin networks without a mechanically contiguous protein scaffoldfckLR,http://www.physics.ohio-state.edu/~mpoirier/papers/chromosome-no-scaffold.pdffckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos datos sugieren que la integridad mecánica de los cromosomas mitóticos se mantiene por enlaces entre las fibras cromosómicas, no por la existencia de un armazón proteico. La naturaleza de estos enlaces no está clara, pero este estudio estima su frecuencia en 10-20 kb como mínimo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Los componentes bioquímicos de los cromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un método convencional y muy potente para entender una estructura biológica consiste en establecer una lista que incluya todos sus componentes. Los estudios iniciales de la estructura cromosómica se enfrentaron a muchos problemas técnicos para conseguir aislar bioquímicamente los cromosomas mitóticos de las células, aunque métodos sofisticados permitieron el aislamiento de los cromosomas completos y la identificación del armazón proteico.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Lewis1982&amp;quot;&amp;gt;Higher order metaphase chromosome structure: evidence for metalloprotein interactions,http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7105181fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un método alternativo consiste en la utilización de extractos libres de células procedentes de huevos de [[Anfibio]]s. Este sistema permite la reconstitución ''in vitro'' de cromosomas mitóticos a partir de sustratos simples (por ejemplo, cromatina de [[Esperma]]) en condiciones fisiológicas, de manera que los componentes proteicos de las estructuras que se ensamblan pueden aislarse por centrifugación en un sólo paso y caracterizarse de forma sistemática.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hirano1994&amp;quot;&amp;gt;fckLR A heterodimeric coiled-coil protein required for mitotic chromosome condensation in vitro,fckLRhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7954811fckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además de las histonas centrales y una histona de ligamiento, la fracción así aislada contiene '''topoIIα''' (CAP-B en ese estudio), un complejo de cinco subunidades denominado '''[[Condensina]]''' (CAP-C, -E, -D2, -G y -H),&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hirano1994&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hirano1997&amp;quot;&amp;gt;Condensins, Chromosome Condensation Protein Complexes Containing Xcap-c, Xcap-e and a Xenopus  …,fckLRhttp://cat.inist.fr/?aModele=afficheNfckLR&amp;lt;/ref&amp;gt; '''cromo [[Kinesina]]''' (CAP-D/Klp1 y la [[ATPasa]] remodeladora de cromatina '''ISWI''' (CAP-F). Una de las conclusiones más importantes de estos estudios es que las [[ATPasa]]s son componentes importantes de los cromosomas. La energía de hidrólisis del [[Adenosín trifosfato|ATP]] es utilizada en muchos casos para inducir cambios locales o globales en los cromosomas, mientras que en otros casos sirve para soportar el movimiento de los cromosomas anclados a los [[Microtúbulo]]s. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una observación sorprendente fue la identificación de la proteína '''titina''' como uno de los componentes de los cromosomas en embriones de ''[[Drosophila]]''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La titina es una proteína filamentosa gigante (~3 MDa) que funciona como un componente integral del filamento grueso en el [[Sarcómero]] de las células [[Músculo|musculares]]. Se ha propuesto que, en analogía con su función muscular, la [[Isoforma]] de la titina que se encuentra en los cromosomas puede funcionar por un lado como una &amp;quot;regla molecular&amp;quot; que determina la longitud cromosómica, y por otro como un &amp;quot;muelle molecular&amp;quot; que proporciona elasticidad a los cromosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== El ARN  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[ARN]] parece jugar algún papel en el plegamiento del cromosoma eucariótico. Al menos en humanos y en ''Drosophila'' se han encontrado evidencias de este papel estructural del ARN. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, hay que tener en cuenta que el armazón proteico descrito por Laemmli y colaboradores (1977) no se ve afectado por el tratamiento con ARNasa. Podría ser que las propias proteínas del armazón protegieran al ARN de la acción de la ARNasa. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cualquier caso, es conveniente recordar que el ADN del cromosoma bacteriano también está organizado en dominios y que el ARN podría jugar algún papel en el mantenimiento de dicha estructura. En organismos con características intermedias entre las de procariontes y eucariontes como los dinoflagelados, también existen datos que apoyan el papel estructural del ARN en la organización cromosómica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos de cromatina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cromatina (la sustancia que compone los núcleos de las células y que resulta de la interacción del ADN con las proteínas histónicas, no histónicas y ARN) puede presentar distintos grados de empaquetamiento o contracción. Cuando los cromosomas se tiñen con sustancias químicas que se unen al ADN aparecen regiones densamente teñidas y regiones menos densamente teñidas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cromatina mayoritaria, la que constituye la mayor parte del núcleo recibe el nombre de '''eucromatina''' y la minoritaria el de '''heterocromatina'''. Mientras que la eucromatina representa la fracción que contiene la mayor parte de los genes activos, la heterocromatina interviene en varios procesos nucleares, como la función centromérica, el silenciamiento de genes y la organización nuclear. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La heterocromatina puede aparecer más densamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis positiva) o menos densamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis negativa). La aplicación de determinados tratamientos experimentales en combinación con diferentes tipos de tinción de los cromosomas, puede producir la aparición de zonas heterocromáticas en los cromosomas de muchas especies. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estas zonas heterocromáticas presentan una distribución característica o patrón de bandas típico de cada cromosoma, que permite identificar cromosomas distintos. Estas técnicas reciben el nombre de [[#Bandeo_cromos.C3.B3mico|&amp;quot;técnicas de bandeo cromosómico&amp;quot;]] y son enormemente útiles en la identificación individual de los cromosomas y en la construcción de cariotipos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diferencias entre eucromatina y heterocromatina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''Diferencias genéticas:''' los experimentos de construcción de mapas demuestran que la mayor parte de los genes activos se localizan en la eucromatina. En los núcleos interfásicos, la eucromatina se tiñe menos densamente debido al menor grado de empaquetamiento, y en general se acepta que este es el estado más compatible con la actividad génica y la transcripción. La heterocromatina se encuentra en muchos organismos flanqueando las [[Centrómero|regiones centroméricas]], algunas veces también se encuentra en [[Telómero|regiones teloméricas]], y en algunos casos se ha observado la existencia de cromosomas completos heterocromáticos (por ejemplo, el cromosoma Y de ''Drosophila melanogaster''). Se han detectado muy pocos genes activos en la heterocromatina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por ejemplo, en ''Drosophila'' existen mutaciones letales en genes que se localizan en regiones heterocromáticas; por tanto estos genes deben poseer alguna actividad. En cualquier caso, el porcentaje de genes activos localizados en regiones heterocromáticas es muy bajo, comparado con el de genes activos situados en la eucromatina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La principal diferencia entre la eucromatina y la heterocromatina radica por tanto en la actividad de estos dos tipos de cromatina. Estudios tempranos de la heterocromatina condujeron al descubrimiento del fenómeno conocido como &amp;quot;variegación por efecto de la posición&amp;quot; (PEV, por sus siglas en inglés), en el cual si un gen eucromático se coloca cerca o dentro de una región heterocromática, deviene silenciado de forma [[Epigenética]]. Este proceso tiene importantes implicaciones en la regulación génica, el envejecimiento y la progresión tumoral. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''Diferencias citológicas:''' a nivel estructural, en los núcleos interfásicos, existe un mayor grado de enrollamiento o empaquetamiento en la heterocromatina que en la eucromatina. Esto se demuestra porque la heterocromatina presenta una sensibilidad reducida al tratamiento con [[Nucleasa]]s, lo cual refleja un posicionamiento de los nucleosomas a intervalos cortos y regulares.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''Diferencias bioquímicas:''' la heterocromatina presenta modificaciones características en las [[Histona]]s, como un alto grado de [[Metilación]] en la [[Lisina]] 9 de la histona H3 (H3K9) y en la lisina 27 (H3K27), combinado con una carencia de [[Acetilación]]. La heterocromatina también se caracteriza por la presencia de la proteína '''HP1''' (''heterochromatin protein 1''). Además, la heterocromatina de vertebrados y plantas presenta un elevado grado de metilación en las islas CpG (regiones genómicas ricas en dinucleótidos C+G).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La metilación de H3K9 conlleva el reclutamiento de más enzimas que transfieren grupos metilo a las histonas (HMTs, ''histone methyltransferases''), mediado por HP1. Se han descrito dos rutas diferentes para llevar a cabo este proceso. Una de estas rutas utiliza [[SiRNA#Ensamblaje_de_heterocromatina_mediante_RNAi_en_S._pombe|ARN interferente]], &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''Alociclia:''' la heterocromatina sigue un ciclo de condensación y descondensación distinto a la eucromatina. La heterocromatina puede aparecer más intensamente teñida que la eucromatina o menos intensamente teñida dependiendo del estado celular (alociclia). La alociclia a su vez está relacionada con la replicación del ADN. La heterocromatina se replica más tarde que la eucromatina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos de heterocromatina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se pueden distinguir dos clases de heterocromatina: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''Heterocromatina constitutiva''': cromatina que aparece siempre más intensamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis positiva), o menos intensamente teñida que la eucromatina (heteropicnosis negativa), independientemente del estado de desarrollo o fisiológico. HP1 es esencial para la formación de la heterocromatina constitutiva, que se caracteriza por la presencia de H3K9-trimetilada, mediada por las HMTs denominadas Suv39h1 y Suv39h2. En este grupo se incluyen el [[Centrómero#ADN_sat.C3.A9lite|ADN satélite]] de las regiones centroméricas y la cromatina de los [[Telómero]]s.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''Heterocromatina facultativa''': cromatina que aparece más intensamente teñida que la eucromatina, o menos intensamente teñida que la eucromatina dependiendo del estado fisiológico o del momento de desarrollo. El cromosoma X, en algunas especies animales, como el saltamontes ''[[Schistocerca gregaria]]'', aparece más intensamente teñido que el resto de los cromosomas durante la diplotena de la profase I de [[Meiosis]]. La heterocromatina facultativa se genera de manera diferente a la constitutiva, posiblemente mediada por HMTs diferentes (como G9a, ESET/SETDB1 y/o ErHMTasa1), y parece ser que presenta sobre todo H3K9-mono y dimetilada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la especie humana, todos los cromosomas '''X''' que están en exceso de uno aparecen más intensamente teñido que el resto de los cromosomas (''heteropicnosis positiva'') en los núcleos de células en interfase. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por tanto, las mujeres normales que tienen dos cromosomas X, tienen un cromosoma X que aparece más intensamente teñido y que está inactivado. Sin embargo, durante las primeras etapas del desarrollo embrionario (durante los 16 primeros días de gestación en la especie humana) ambos cromosomas X son activos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunas especies eucariontes, el ADN satélite o ADN minoritario que presenta un contenido en G+C distinto al ADN principal o mayoritario, está constituido por unas secuencias cortas de ADN que están repetidas millones de veces. En concreto en ratón se ha demostrado que el [[Centrómero#ADN_sat.C3.A9lite|ADN satélite]] está localizado en la zona centrómerica. Este ADN satélite constituye un ejemplo de heterocromatina constitutiva cuya presencia y acción es constante en el cromosoma. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Elementos diferenciados en la estructura cromosómica  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La organización de la cromatina no es uniforme a lo largo de la estructura del cromosoma. De hecho, se pueden distinguir una serie de elementos diferenciados: los [[Centrómero]]s (o constricciones primarias), los [[Telómero]]s (o extremos cromosómicos), las [[Regiones organizadoras del nucléolo]] (NORs según la abreviatura en inglés) y los [[Cromómero]]s, todos ellos caracterizados por contener secuencias específicas de ADN.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Piqueras&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Centrómeros  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El '''centrómero''' es la constricción primaria que, utilizando tinciones tradicionales, aparece menos teñida que el resto del cromosoma. Es la zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del [[Huso acromático]] desde profase hasta anafase, tanto en [[Mitosis]] como en [[Meiosis]], y es responsable de realizar y regular los movimientos cromosómicos que tienen lugar durante estas fases. Las estructuras centroméricas que interaccionan con las fibras del huso se denominan [[Cinetocoro]]s. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además, el centrómero contribuye a la nucleación de la cohesión de las [[Cromátida]]s hermanas. En la estructura del centrómero intervienen tanto el ADN centromérico, que consta fundamentalmente de heterocromatina constitutiva, como proteínas centroméricas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la levadura de gemación (''[[Saccharomyces cerevisiae]]'') el ADN centromérico consta únicamente de 125 pb y está conservado entre los diferentes cromosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, el ADN centromérico en [[Metazoos]] puede constar de megabases, y no contiene secuencias consenso fácilmente identificables (ver la revisión de Choo en 1997A pesar de las diferencias entre el ADN centromérico de levaduras y metazoos, el [[Cinetocoro]] se ensambla en ambos casos sobre nucleosomas centroméricos que contienen una forma especializada de [[Histona]] H3 (Cse4p en levaduras o su homólogo CENP-A en metazoos). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Telómeros  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La palabra telómero procede del griego ''telos'', &amp;quot;final&amp;quot; y ''meros'', &amp;quot;parte&amp;quot;. Los '''telómeros''' son los extremos de los cromosomas. Son regiones de [[ADN]] no codificante, altamente repetitivas, cuya función principal es la estabilidad estructural de los cromosomas en las [[Célula]]s [[Eucariota]]s, la división celular y el tiempo de vida de las estirpes celulares. Además están involucradas en enfermedades tan importantes como el [[Cáncer]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En los organismos procariotes, los cromosomas son circulares y no poseen telómeros. Los telómeros fueron descubiertos por [[Hermann Joseph Muller]] durante la década de los años 30. Desde entonces, se ha avanzado mucho en el conocimiento de los telómeros, gracias a las técnicas de la genética molecular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| border=&amp;quot;1&amp;quot; class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ '''Algunas secuencias conocidas de telómeros''' &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Grupo &lt;br /&gt;
! Organismo &lt;br /&gt;
! Secuencia del telómero (Dirección 5'a 3' hasta el fin)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Vertebrado]]s &lt;br /&gt;
| [[Humano]]s, [[Mus musculus|ratón]], ''[[Xenopus laevis|Xenopus]]'' &lt;br /&gt;
| TTAGGG&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Hongo]]s filamentosos &lt;br /&gt;
| ''[[Neurospora crassa]]'' &lt;br /&gt;
| TTAGGG&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Moho]]s del fango &lt;br /&gt;
| ''[[Physarum]]'', ''[[Didymium]]''&amp;lt;br&amp;gt;''[[Dictyostelid|Dictyostelium]]'' &lt;br /&gt;
| TTAGGG&amp;lt;br&amp;gt;AG(1-8)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Protozoo]]s cinetoplástidos &lt;br /&gt;
| ''[[Trypanosoma]]'', ''[[Crithidia]]'' &lt;br /&gt;
| TTAGGG&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Protozoos ciliados &lt;br /&gt;
| ''[[Tetrahymena]]'', ''[[Glaucoma (ciliate)|Glaucoma]]''&amp;lt;br&amp;gt;''[[Paramecium]]''&amp;lt;br&amp;gt;''[[Oxytricha]]'', ''[[Stylonychia]]'', ''[[Euplotes]]'' &lt;br /&gt;
| TTGGGG&amp;lt;br&amp;gt;TTGGG(T/G)&amp;lt;br&amp;gt;TTTTGGGG&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Protozoos apicomplexa &lt;br /&gt;
| ''[[Plasmodium]]'' &lt;br /&gt;
| TTAGGG(T/C)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Planta]]s superiores &lt;br /&gt;
| ''[[Arabidopsis thaliana]]'' &lt;br /&gt;
| TTTAGGG&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Alga]]s verdes &lt;br /&gt;
| ''[[Chlamydomonas]]'' &lt;br /&gt;
| TTTTAGGG&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Insecto]]s &lt;br /&gt;
| ''[[Bombyx mori]]'' &lt;br /&gt;
| TTAGG&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Ascárido]]s &lt;br /&gt;
| ''[[Ascaris lumbricoides]]'' &lt;br /&gt;
| TTAGGC&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Levadura]]s aisladas &lt;br /&gt;
| ''[[Schizosaccharomyces pombe]]'' &lt;br /&gt;
| TTAC (A)(C) G(1-8)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Levaduras agregadas &lt;br /&gt;
| ''[[Saccharomyces cerevisiae]]''&amp;lt;br&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
''[[Candida glabrata]]''&amp;lt;br&amp;gt; ''[[Candida albicans]]''&amp;lt;br&amp;gt; ''[[Candida tropicalis]]''&amp;lt;br&amp;gt; ''[[Candida maltosa]]''&amp;lt;br&amp;gt; ''[[Candida guillermondii]]''&amp;lt;br&amp;gt; ''[[Candida pseudotropicalis]]''&amp;lt;br&amp;gt; ''[[Kluyveromyces lactis]]'' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
| TGTGGGTGTGGTG (de copias de ARN)&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
or G(2-3)(TG)(1-6)T (consenso)&amp;lt;br&amp;gt; GGGGTCTGGGTGCTG&amp;lt;br&amp;gt; GGTGTACGGATGTCTAACTTCTT&amp;lt;br&amp;gt; GGTGTA[C/A]GGATGTCACGATCATT&amp;lt;br&amp;gt; GGTGTACGGATGCAGACTCGCTT&amp;lt;br&amp;gt; GGTGTAC&amp;lt;br&amp;gt; GGTGTACGGATTTGATTAGTTATGT&amp;lt;br&amp;gt; GGTGTACGGATTTGATTAGGTATGT&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Regiones organizadoras del nucléolo  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además de las constricciones primarias, en algunos cromosomas se puede distinguir otro tipo de &amp;quot;adelgazamiento&amp;quot; denominada ''constricción secundaria'', las que se hallan relacionadas normalmente con la presencia de las secuencias de [[ADN ribosómico]]. Tales regiones se denominan &amp;quot;[[Regiones organizadoras del nucléolo]]&amp;quot; (o, sencillamente, &amp;quot;NORs&amp;quot; por el acrónimo en inglés para ''nucleolus organizer regions''). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las secuencias de ADN ribosómico quedan englobadas dentro del [[Nucléolo]], que permanece adosado a las NORs durante buena parte del [[Ciclo celular]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Piqueras&amp;quot; /&amp;gt; Los cromosomas con NOR en muchos casos presentan un segmento que une a esta región con el telómero, el cual se denomina ''satélite'' o ''trabante''.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Panzera&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromómeros  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los cromómeros son &amp;quot;engrosamientos&amp;quot; o regiones más compactadas de la eucromatina, que se distribuyen de manera más o menos uniforme a lo largo de los cromosomas y se pueden visualizar durante las fases de la mitosis o de la meiosis de menor condensación de la cromatina (profase). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Su naturaleza molecular sigue siendo controvertida, pero podrían ser consecuencia de un cierto grado de compartimentalización en la distribución de las secuencias de ADN y en la organización de los cromosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desde hace varios años, el grupo de Giorgio Bernardi en Italia, sostiene que hay una distribución compartimentalizada de secuencias relativamente grandes de ADN (llamadas &amp;quot;isócoras&amp;quot;) en el genoma de los [[Vertebrado]]s de sangre caliente, de modo tal que cada isócora tiene un contenido en bases (porcentaje de C+G) relativamente homogéneo pero diferente al de las demás. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Después de publicado el primer borrador del &amp;quot;[[Proyecto Genoma Humano]]&amp;quot;, parece confirmarse la existencia de cinco isócoras en el genoma de los humanos, dos de ellas ricas en A y T, y tres ricas en G y C. La distribución alternante de ambos tipos de isócoras podría ser la explicación molecular de la existencia de cromómeros. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estructura externa de los cromosomas: número, forma y tamaño  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El estudio de la estructura externa de los cromosomas de cualquier especie eucariótica consiste en analizar la forma, tamaño y número de los cromosomas que posee. El mejor momento para llevar a cabo dicho estudio suele ser aquel en el que los cromosomas han alcanzado su máximo grado de contracción y tienen sus bordes perfectamente definidos. Dicho momento suele ser la [[Metafase]] mitótica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El estudio de la estructura externa de los cromosomas culmina con la obtención del [[Cariotipo]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;UNCOR&amp;quot;&amp;gt;Facultad de Ciencias Agropecuarias. Universidad Nacional de Córdoba (Argentina). Genética. Capítulo 2. Forma y tamaño cromosómico. Cariotipo. [http://www.agro.uncor.edu/~genetica/CAPIS2.pdf]&amp;lt;/ref&amp;gt; Los cromosomas se pueden estudiar en distintos momentos según la especie y dependiendo de los objetivos planteados. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Algunas especies tienen cromosomas que se pueden observar con gran detalle en [[Interfase]], tal es el caso de ''Drosophila melanogaster'', que posee [[Cromosoma politénico|cromosomas politénicos]] gigantes que se observan en las glándulas salivales de dicho insecto, y el de ''[[Chironomus tentans]]'', otro díptero. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El cariotipo se confecciona usualmente después de un apropiado pre-tratamiento y tinción de las células, para hacer más visibles los cromosomas individuales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Al diagrama simplificado de los cromosomas metafásicos del cariotipo se lo denomina [[Idiograma]], que se construye con el [[Número genómico]]. Para realizar el ordenamiento de los cromosomas tanto en cariotipos como idiogramas se debe tener en cuenta el tamaño cromosómico (ubicados de mayor a menor, con el brazo corto “bc” o &amp;quot;p&amp;quot; hacia arriba y el brazo largo “bl” o &amp;quot;q&amp;quot; hacia abajo); posición del centrómero (generalmente alineados) y presencia de constricciones secundarias y satélites.&amp;lt;ref name=&amp;quot;UNCOR&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Constancia del número de cromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| cellspacing=&amp;quot;0&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;4&amp;quot; border=&amp;quot;1&amp;quot; style=&amp;quot;border: 1px solid rgb(170, 170, 170); margin: 1em 0pt 1em 1em; background: rgb(249, 249, 249) none repeat scroll 0% 0%; float: right; -moz-background-clip: border; -moz-background-origin: padding; -moz-background-inline-policy: continuous; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em; line-height: 0.9em;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ '''Números de cromosomas en&amp;lt;br&amp;gt;diferentes especies''' &lt;br /&gt;
|- style=&amp;quot;line-height: 1.2em;&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Especie &lt;br /&gt;
! Número de&amp;lt;br&amp;gt;cromosomas&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Hormiga]] ''[[Myrmecia pilosula]]'', macho &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Hormiga]] ''[[Myrmecia pilosula]]'', hembra &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Drosophila melanogaster|Mosca de la fruta]] (''Drosophila melanogaster'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 8&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Centeno]] (''Secale cereale'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 14&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Caracol]] (''Helix'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 24&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Gato]] (''Felis silvestris catus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 38&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cerdo]] (''Sus scrofa'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 40&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Ratón]] (''Mus musculus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 40&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Trigo]] (''Triticum aestivum'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 42&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Rata]] (''Rattus rattus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 42&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Conejo]] (''Oryctolagus cuniculus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 44&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Liebre]] (''Lepus europaeus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 46&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Humano]] (''Homo sapiens sapiens'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 46&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Chimpancé]] (''Pan troglodytes'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 48&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Patata]], Papa (''Solanum tuberosum'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 48&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Oveja]] (''Ovis aries'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 54&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Vaca]] (''Bos taurus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 60&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Asno]] (''Equus asinus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 62&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Mula]] (''Equus mulus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 63 (estéril)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Caballo]] (''Equus caballus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 64&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Camello]] (''[[Camelus bactrianus]]'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 74&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Llama]] (''Lama glama'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 74&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Perro]] (''Canis lupus familiaris'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 78&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Gallina]] (''Gallus gallus'') &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 78&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Paloma]] ''[[Columbia livia]]'' &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 80&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Pez ''[[Carassius auratus]]'' &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 94&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Mariposa]] &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | ~380&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Helecho]] ''[[Ophioglussum reticulatum]]'' &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 1260&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Protozoario]] ''[[Aulacantha scolymantha]]'' &lt;br /&gt;
| align=&amp;quot;right&amp;quot; | 1600&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Usualmente las especies animales y vegetales tienen un número de cromosomas constante y determinado que constituyen su [[Cariotipo]] (ley de la constancia numérica de los cromosomas), aunque existen especies con una alta variabilidad cariotípica, no sólo en número sino en forma y tamaño de los cromosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El número de cromosomas de una especie (o fase vital) diploide se identifica como ''2n'' mientras que ese número en una especie (o fase vital) haploide se identifica con la letra ''n''. En aquellas especies que presentan un número repetido de cromosomas superior a dos complementos se habla de [[Poliploidía]], representándose el múltiplo por delante de la letra ''n''. Así: ''3n'' indicaría un complemento cromosómico triploide, ''4n'' un tetraploide, etc. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todas estas son situaciones de [[Euploidía]]. Con la indicación ''x'' se quiere expresar el número básico de cromosomas de una especie que presenta individuos con diversos grados de ''ploidía'' o el de una línea filogenética a partir de la cual diversos taxones han alcanzado situaciones aneuploides variadas, siendo en este caso el número cromosómico una variación del número original con aumento o disminución del número básico, por pérdida, fusión o división de cromosomas (p. ej., n+1 o n-1). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un ejemplo de esta situación anormal la tenemos en los individuos de la especie humana que presentan el llamado [[Síndrome de Down]], situación de [[Aneuploidía]] (2n=47) por la presencia de un ejemplar más de lo habitual del cromosoma 21 (trisomía). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El número de cromosomas 2n varía mucho de unas especies a otras y no existe relación entre el número de cromosomas y la complejidad de los mismos: existen especies vegetales con pocos cromosomas como ''[[Haplopappus gracilis]]'' (2n=4), ''[[Crepis capillaris]]'' (2n=6) y ''[[Secale cereale]]'' (2n=14) , especies vegetales con bastantes cromosomas como ''[[Triticum aestivum]]'' (2n=42) y especies vegetales con muchos cromosomas como ''[[Ophioglossum petiolatum]]'' (n &amp;amp;gt;500). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En animales sucede algo semejante, hay especies con pocos cromosomas como la hormiga australiana ''[[Myrmecia pilosula]]'' cuyos machos tienen un cromosoma (2n=1) y las hembras dos cromosomas (2n=2), especies con bastantes cromosomas como la humana ''[[Homo sapiens]]'' (2n=46) y especies con muchos cromosomas como el lepidóptero ''[[Lysandra atlantica]]'' (2n=434-466). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No existe ninguna relación entre el número de cromosomas 2n y la complejidad evolutiva, ni entre el número de cromosomas y la cantidad de ADN. Un ejemplo claro de esta situación es el de los ciervos del género ''[[Muntiacus]]'' en el que hay especies muy similares (denominadas [[Especies gemelas]]) una con 2n=6 (''M. muntjak'') y otra con 2n=46 (''M. reevesi'').&amp;lt;ref name=&amp;quot;Wurster&amp;quot;&amp;gt;Doris H. Wurster and Kurt Benirschke.1970. [http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/168/3937/1364 Indian Momtjac, ''Muntiacus muntiak'': A Deer with a Low Diploid Chromosome Number]. Science 12 June 1970: Vol. 168. no. 3937, pp. 1364 - 1366.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;McClintock&amp;quot;&amp;gt;McClintock, B. (1984). The significance of responses of the genome to challenge. Science 226, 792-801.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromosomas sexuales  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto, realizando la determinación del sexo del individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan el [[Identidad sexual|sexo]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''Sistema de determinación XY''': es propio del ser humano y muchos otros animales. Las [[Hembra]]s, siendo XX, darán [[Gameto]]s iguales con [[Cromosoma X]], sexo homogamético y los machos, siendo XY, darán dos tipos de gametos, uno con el cromosoma X y otro con el [[Cromosoma Y]]. La probabilidad de que en la [[Fecundación]], al unirse los gametos, resulte una combinación XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente del 50%. &lt;br /&gt;
*'''Sistema de determinación ZW''': en otras especies (mariposas, p.e.) ocurre lo contrario, el sexo masculino es homogamético (ZZ) y el femenino heterogamético (ZW). &lt;br /&gt;
*'''Sistema de determinación XO''': otras especies (peces, insectos, anfibios) que no tienen el cromosoma Y, determinándose el sexo por el número de cromosomas X, macho XO y hembra XX.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Forma de los cromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La forma de los cromosomas es para todas las células somáticas constante y característica de cada especie. La forma depende fundamentalmente de las constricciones que presente el cromosoma y de su localización en la cromátida. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El cromosoma se encuentra constituido básicamente por el centrómero que divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q. Algunos cromosomas presentan satélites en el brazo corto. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Según la posición del centrómero, los cromosomas se clasifican en: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
;[[Cromosoma metacéntrico|Metacéntricos]] &lt;br /&gt;
:El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud. &lt;br /&gt;
;[[Cromosoma submetacéntrico|Submetacéntricos]] &lt;br /&gt;
:La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro. &lt;br /&gt;
;[[Cromosoma acrocéntrico|Acrocéntricos]] &lt;br /&gt;
:Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). &lt;br /&gt;
;[[Cromosoma telocéntrico|Telocéntricos]] &lt;br /&gt;
:Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El par de gonosomas o sexocromosomas se constituyen por X (submetacéntrico mediano) y Y considerado acrocéntrico sin satélites, aunque en algunas revisiones de la literatura se le refiere como submetacéntrico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tamaño cromosómico  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los cromosomas sufren grandes variaciones en su tamaño a lo largo del [[Ciclo celular]], pasando de estar muy poco compactados ([[Interfase]]) a estar muy compactados ([[Metafase]]), por tal motivo, los estudios sobre el tamaño suelen realizarse en metafase mitótica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además, es necesario tener en cuenta que los tratamientos para teñir los cromosomas y para obtener las metafases mitóticas influyen de manera muy importante en el tamaño de los cromosomas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cualquier caso, en general es posible decir que hay especies eucarióticas con cromosomas grandes y especies con cromosomas pequeños. Las [[Monocotiledóneas]] (vegetales) y los [[Anfibios]] y [[Ortópteros]] (animales) poseen cromosomas muy largos (de 10 a 20 micras). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las [[Dicotiledóneas]], las [[Algas]], los [[Hongos]] y la mayoría de las especies animales poseen cromosomas pequeños (longitud inferior a 5 micras). Naturalmente, existen algunas excepciones en los ejemplos citados. El cromosoma 1 humano tiene 0,235 pg de ADN, que equivalen a una longitud total de ADN doble hélice de 7,3 cm y en metafase mitótica presenta una longitud aproximada de 0,001 cm. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bandeo cromosómico  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunas especies los pares cromosómicos no pueden diferenciarse claramente considerando sólo sus componentes distintivos en sentido longitudinal; en estos casos se debe recurrir a técnicas citológicas especiales para la tinción de los cromosomas, que evidencian &amp;quot;bandas&amp;quot; transversales (oscuras y claras) a lo largo de los mismos, y que corresponden a los distintos tipos de cromatina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En una especie dada, estas variantes de la cromatina presentan un tamaño y disposición constante. Las técnicas de bandeo cromosómico más usadas son: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Bandeo C&amp;amp;nbsp;: es relativamente sencilla, y se basa en el uso del colorante [[Giemsa]] que tiñe regiones con heterocromatina constitutiva, que en vegetales se halla localizada principalmente en regiones teloméricas, mientras que en animales, se encuentra en regiones centroméricas. &lt;br /&gt;
*Bandeos G, R, Q&amp;amp;nbsp;: son técnicas basadas en tratamientos enzimáticos que ponen de manifiesto distintos patrones de bandas de la eucromatina a lo largo del cromosoma. El material se tiñe con colorante Giemsa (G, R) ó colorantes fluorescentes, como la [[Quinacrina]] (Q).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son las bandas más estudiadas en animales y en el hombre. En los vegetales son muy difíciles de obtener por el alto grado de empaquetamiento de los cromosomas metafásicos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Bandeo NOR&amp;amp;nbsp;: permite identificar cromatina con secuencias medianamente repetidas de ADNr, asociada a las regiones NOR del cromosoma. El número total y localización de las regiones NOR es variable, por lo cual, como ya se expresó, además de su importancia funcional tiene valor cariotípico.&amp;lt;ref name=&amp;quot;UNCOR&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Los cromosomas humanos  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[Ser humano]] presenta 23 pares de cromosomas en sus células somáticas: 22 [[Autosoma]]s y un par de cromosomas sexuales (dos [[Cromosoma X|X]] en el caso de las mujeres y un cromosoma X y un [[Cromosoma Y|Y]] en el caso de los varones). El tamaño total aproximado aproximado del [[Genoma humano]] es de 3200 millones de pares de [[Nucleótido|bases]] de [[ADN]] (3200 [[Mb]]) que contienen unos 20.000-25.000 [[Gen]]es. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a [[Eucromatina]] y unas 250 Mb a [[Heterocromatina]]. El [[Proyecto Genoma Humano]] produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene [[Código genético|codificada]] la información necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del [[Proteoma]] humano, es decir, del conjunto de [[Proteína]]s del ser humano. El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior a la que inicialmente se había predicho, con sólo en torno al 1,5%de su longitud compuesta por [[Exón|exones]] codificantes de proteínas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un 70% está compuesto por ADN extragénico y un 30&amp;amp;nbsp;% por secuencias relacionadas con genes. Del total de ADN extragénico, aproximadamente un 70% corresponde a repeticiones dispersas, de manera que, más o menos, la mitad del genoma humano corresponde a secuencias repetitivas de ADN. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por su parte, del total de ADN relacionado con genes se estima que el 95% corresponde a ADN no codificante: [[#pseudogenes|pseudogenes]], fragmentos de genes, [[Intrón|intrones]], secuencias [[UTR (genética)|UTR]], entre otras. Aunque tradicionalmente esas secuencias de ADN han sido consideradas regiones del cromosoma sin función, hay datos que demuestran que esas regiones desarrollan funciones relacionadas con la regulación de la expresión génica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la siguiente tabla se listan los cromosomas humanos, el número de genes que presenta cada uno, su tamaño en pares de bases y su morfología. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;text-align: right;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Cromosoma &lt;br /&gt;
! [[Genes]] &lt;br /&gt;
! [[Base nitrogenada|Bases]] &lt;br /&gt;
! Forma†&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 1 (humano)|1]] &lt;br /&gt;
| 4.222 &lt;br /&gt;
| 247.199.719&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega1&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 1. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=1]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| metacéntrico, grande.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 2 (humano)|2]] &lt;br /&gt;
| 2.613 &lt;br /&gt;
| 242.751.149&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega2&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 2. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=2]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, grande.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 3 (humano)|3]] &lt;br /&gt;
| 1.859 &lt;br /&gt;
| 199.446.827&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega3&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 3. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=3]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| metacéntrico, grande.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 4 (humano)|4]] &lt;br /&gt;
| 451 &lt;br /&gt;
| 191.263.063&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega4&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 4. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=4]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, grande.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 5 (humano)|5]] &lt;br /&gt;
| 617 &lt;br /&gt;
| 180.837.866&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega5&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 5. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=5]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, grande.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 6 (humano)|6]] &lt;br /&gt;
| 2.280 &lt;br /&gt;
| 170.896.993&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega6&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 6. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=6]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 7 (humano)|7]] &lt;br /&gt;
| 2.758 &lt;br /&gt;
| 158.821.424&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega7&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 7. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=7]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 8 (humano)|8]] &lt;br /&gt;
| 1.288 &lt;br /&gt;
| 146.274.826&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega8&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 8. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=8]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 9 (humano)|9]] &lt;br /&gt;
| 1.924 &lt;br /&gt;
| 140.442.298&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega9&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 9. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=9]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 10 (humano)|10]] &lt;br /&gt;
| 1.793 &lt;br /&gt;
| 131.624.737&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega10&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 10. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=10]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 11 (humano)|11]] &lt;br /&gt;
| 449 &lt;br /&gt;
| 131.130.853&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega11&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 11. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=11]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 12 (humano)|12]] &lt;br /&gt;
| 1562 &lt;br /&gt;
| 132.289.534&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega12&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 12. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=12]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 13 (humano)|13]] &lt;br /&gt;
| 924 &lt;br /&gt;
| 114.127.980&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega13&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 13. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=13]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| acrocéntrico, mediano, con satélite en su brazo corto.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 14 (humano)|14]] &lt;br /&gt;
| 1.803 &lt;br /&gt;
| 106.360.585&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega14&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 14. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=14]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| acrocéntrico, mediano, con satélite en sus brazo corto.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 15 (humano)|15]] &lt;br /&gt;
| 1122 &lt;br /&gt;
| 100.114.055&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega15&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 15. Accedido 12 de diciembre de 2008. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=15]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| acrocéntrico, mediano, con satélite en sus brazo corto.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 16 (humano)|16]] &lt;br /&gt;
| 1098 &lt;br /&gt;
| 88.822.254&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega16&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 16. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=16]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 17 (humano)|17]] &lt;br /&gt;
| 1576 &lt;br /&gt;
| 78.654.742&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega17&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 17. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=17]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 18 (humano)|18]] &lt;br /&gt;
| 766 &lt;br /&gt;
| 76.117.153&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega18&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 18. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=18]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 19 (humano)|19]] &lt;br /&gt;
| 1859 &lt;br /&gt;
| 63.806.651&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega19&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 19. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=19]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| metacéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 20 (humano)|20]] &lt;br /&gt;
| 1012 &lt;br /&gt;
| 62.436.224&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega20&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 20. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=20]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| metacéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 21 (humano)|21]] &lt;br /&gt;
| 582 &lt;br /&gt;
| 46.944.323&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega21&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 21. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=21]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| acrocéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma 22 (humano)|22]] &lt;br /&gt;
| 1816 &lt;br /&gt;
| 49.528.953&amp;lt;ref name=&amp;quot;vega22&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome 22. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=22]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| acrocéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma X]] &lt;br /&gt;
| 1850 &lt;br /&gt;
| 154.913.754&amp;lt;ref name=&amp;quot;vegaX&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome X. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=X]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| submetacéntrico, mediano.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Cromosoma Y]] &lt;br /&gt;
| 454 &lt;br /&gt;
| 57.741.652&amp;lt;ref name=&amp;quot;vegaY&amp;quot;&amp;gt;Sanger Institute. Vertebrate Genome Annotation (VEGA) database. Human Map View. Chromosome Y. Accedido 11 de enero de 2009. [http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr=Y]&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
| acrocéntrico, pequeño.&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Técnica de estudio  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es posible visualizar los cromosomas por medio de la [[Microscopía de luz]] y de tinciones especiales. El proceso para obtener el material cromosómico se realiza en diversos pasos, que incluyen la obtención de una muestra viva, la siembra e incubación de la misma y la posterior tinción y lectura.{{Ref_label|A|a|none}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos especiales de cromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen algunos tipos de cromosomas presentes sólo en algunos tipos celulares o en poblaciones concretas de una [[Especie]]. Entre ellos, destacan los [[Cromosoma politénico|cromosomas politénicos]], en [[Cromosoma en escobilla|escobilla]], [[Cromosoma B|cromosomas B]] e [[Isocromosoma]]s. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromosomas politénicos  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las células de las glándulas salivares de los [[Insecto]]s del orden de los [[Dípteros]] presentan [[Núcleo celular|núcleos]] que se hallan en una interfase permanente. Durante el crecimiento y desarrollo de las larvas de estos insectos, la división celular se detiene en algunos tejidos pero las células continúan su crecimiento por incremento de volumen. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Este proceso ocurre, por ejemplo, en los [[Tubo de Malpighi|tubos de Malpighi]], en las células nutricias de los [[Ovario]]s, en el epitelio intestinal y en las células de las glándulas salivares. En las células de tejidos mencionados, los cromosomas sufren rondas repetidas de duplicaciones pero sin separarse, proceso conocido como [[Endomitosis]]. Esto lleva a la producción de cromosomas constituidos por varios cientos o aún miles de hebras. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Durante este proceso de politenización o [[Politenia]], los cromosomas incrementan tanto su longitud como su diámetro. De hecho, la longitud de los cromosomas de ''Drosophila'' en una metafase es del orden de 7,5 μm mientras que el largo total de los cromosomas en un núcleo de las glándulas salivares es de alrededor de 2.000 μm.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Panzera&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además del cambio en el tamaño, los cromosomas politénicos presentan otras dos características. En primer lugar, los cromosomas homólogos están asociados entre sí en toda su extensión. Esta condición, denominada ''apareamiento somático'' es propia de la mitosis de la mayoría de los Dípteros. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La otra característica peculiar es que los cromosomas muestran un patrón particular de bandeo transversal que consiste en zonas más oscuras, llamadas ''bandas'', que alternan con zonas claras, llamadas ''interbandas''. Cuando se observan al microscopio óptico se identifican como bandas oscuras y claras transversales alternantes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque la mayoría de las bandas son continuas a través del cromosoma, otras aparecen como una serie de puntos. Éste bandeo es reproducible de núcleo a núcleo, formando un patrón constante de tal manera que los cromosomas pueden ser identificados y mapeados en toda su longitud. Hay aproximadamente 5000 bandas y 5000 interbandas en total en el genoma de ''Drosophila melanogaster''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a que el patrón de bandeo que presentan los cromosomas politénicos es un reflejo constante de las secuencias de ADN, las bandas sirven como marcadores para localizar varias características genéticas (lugar de los genes, o cambios en el genoma debido a reordenamientos cromosómicos, por ejemplo deleciones, duplicaciones de bandas y translocaciones) y se han utilizado en diversos estudios genéticos y evolutivos.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Gunderina2005b&amp;quot;&amp;gt;Gunderina, L. I. (2005) Divergence patterns of banding sequences in different polytene chromosome arms reflect relatively independent evolution of different genome components. Russian Journal of Genetics 41(4)&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En ''[[Drosophila melanogaster|D. melanogaster]]'' el patrón de bandeo no se distingue en aquellas regiones heterocromáticas presentes en región centromérica de todos sus cromosomas (n=4). Las regiones heterocromáticas están asociadas formando un ''cromocentro''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ya que dos miembros del complemento haploide de esta especie son metacéntricos (los cromosomas II y III) y dos son acrocéntricos (cromosoma sexual X o Y y el cromosoma IV), los cromosomas politénicos en esta especie aparecen como cinco brazos desiguales que irradian del cromocentro: un brazo correspondiente al cromosoma X, los dos brazos del cromosoma II y los dos brazos del cromosoma III (3L y 3R). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos se puede visualizar un sexto brazo muy pequeño que representa el cromosoma IV.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Panzera&amp;quot;&amp;gt;Panzera, F., Ruben Pérez y Yanina Panzera. [http://www.fcv.unlp.edu.ar/sitios-catedras/87/material/Bandeos%20Cromosomicos.pdf Identificación cromosómica, cariotipo]. Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromosomas en escobilla  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los cromosomas en escobilla (también llamados ''cromosomas plumosos''), observados por primera vez por [[Walther Flemming]] en 1882 en oocitos de salamandra ''([[Ambystoma mexicanum]])'',&amp;lt;ref name=&amp;quot;Flemming&amp;quot;&amp;gt;Flemming W. 1882. Zellsubstanz, Kern- und Zelltheilung. Vogel, Leipzig.&amp;lt;/ref&amp;gt; son uno de los tipos de cromosomas más grandes y se hallan en los [[Oocito]]s de la mayoría de los animales, exceptuando a los mamíferos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se hallan durante el estadio de la [[Meiosis]] I denominado [[Diploteno]]. Luego de este relativamente largo período de la meiosis I, los cromosomas en escobilla vuelven a compactarse durante el período de [[Metafase]] I. Son estructuras transitorias, específicamente [[Bivalente]]s (es decir, dos cromosomas apareados cada uno de los cuales está formado por dos cromátidas hermanas). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cada uno de los dos cromosomas está constituido por dos largas hebras que forman muchos &amp;quot;rulos&amp;quot; o &amp;quot;bucles&amp;quot;, a la manera de un cepillo o escobilla, a lo largo del eje mayor del cromosoma. Esos &amp;quot;rulos&amp;quot; permiten que el ADN se halle disponible para el proceso de transcripción durante la maduración del ovocito. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De hecho, la presencia de cromosomas en escobilla en una célula es indicador de que está ocurriendo la transcripción del [[ARN mensajero]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Macgregor&amp;quot;&amp;gt;Macgregor, H. [http://projects.exeter.ac.uk/lampbrush/intro.htm ''Lampbrush chromosomes'' ]. School of Biosciences, University of Exeter.&amp;lt;/ref&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El nombre de &amp;quot;cromosomas en escobilla&amp;quot; (&amp;quot;lampbrush chromosome&amp;quot;) fue acuñado por J. Rückert en 1892,&amp;lt;ref&amp;gt;Rückert, J. 1892. Zur Entwicklungsgeschichte des Ovarialeies bei Selachiern. Anat Anz 7: 107-158.&amp;lt;/ref&amp;gt; quien asimiló la forma de estos cromosomas a un cepillo del siglo XIX, bastante equivalente a o que actualmente se denomina &amp;quot;[[Limpiatubo]]s&amp;quot;.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Macgregor&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromosomas B  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La mayoría de los organismos son habitualmente muy poco tolerantes a la adición o pérdida de material cromosómico, incluso en cantidades ínfimas. Así, alteraciones cromosómicas como las deleciones, duplicaciones y [[Aneuploidía]]s (el exceso o defecto respecto al número cromosómico normal en una [[Especie]] dada) provocan en el individuo afectado desde malformaciones hasta inviabilidad en diferentes niveles del desarrollo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, una excepción a este hecho en muchas especies animales y vegetales consiste en la existencia de cromosomas supernumerarios o cromosomas B. La distinción entre cromosomas B y los del complemento normal (cromosomas A) fue realizada por primera vez por Randolph en [[1928]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En general, los cromosomas accesorios presentan las siguientes características: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*no son indispensables para la vida normal de sus portadores; &lt;br /&gt;
*no son homólogos de ninguno de los cromosomas A, de los que probablemente proceden; &lt;br /&gt;
*por lo general tienen sistemas de herencia irregulares y no mendelianos; &lt;br /&gt;
*morfológicamente, suelen ser más pequeños que los cromosomas del complemento normal, [[Heterocromatina|heterocromáticos]] y alocíclicos; &lt;br /&gt;
*en cuanto a su distribución, los cromosomas B varían en frecuencia &lt;br /&gt;
**dentro de poblaciones de la misma especie (por ejemplo, en el saltamontes ''Myrmeleotettix maculatus'' sólo se han encontrado cromosomas B en la parte sur de Gran Bretaña, no apareciendo ni en otras poblaciones del país ni en las poblaciones de países continentales adyacentes como Francia o Bélgica &lt;br /&gt;
**dentro de individuos de la misma población; &lt;br /&gt;
**dentro de células del mismo organismo (por ejemplo, en ''Aegilops mutica'' y ''Aegilops speltoides'' los B sólo están presentes en varias partes aéreas de las plantas, como [[Hipocótilo]]s y ápices, y no en las raíces; &lt;br /&gt;
*en general carecen de genes mayores,no tienen efectos cualitativos sobre el [[Fenotipo]] y son dañinos para los individuos que los portan en número elevado.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, el término &amp;quot;cromosoma B&amp;quot; integra un conjunto heterogéneo de cromosomas, que varían tanto en su comportamiento como en su forma y tamaño, por lo que las generalizaciones deben realizarse con precaución. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Isocromosomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un [[Isocromosoma]] es un cromosoma metacéntrico anormal originado durante la meiosis o mitosis cuando la división del centrómero se produce según el plano horizontal en vez de vertical. Como consecuencia, uno de los brazos del cromosoma original se pierde y los brazos del isocromosoma resultante son genéticamente idénticos entre sí pero en sentido inverso.&amp;lt;ref name=&amp;quot;UNCOR&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En los humanos, los isocromosomas se hallan asociados a ciertas enfermedades. Así, por ejemplo, se hallan en algunas niñas que presentan el [[Síndrome de Turner]], en los pacientes con el [[Síndrome de Pallister-Killian]] y en algunos [[Tumor]]es. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El isocromosoma &amp;quot;17q&amp;quot; (o sea, el isocromosoma formado por dos brazos largos del [[Cromosoma 17]] y que ha perdido el brazo corto) y el isocromosoma &amp;quot;14q&amp;quot; están asociados a ciertos tipos de leucemia. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además, los individuos portadores de isocromosomas pueden tener descendientes con mayor número de cromosomas que el normal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== El cromosoma en organismos procariotas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los procariotas, [[Bacteria]] y [[Archaea]], presentan típicamente un solo cromosoma circular, si bien existen algunas variantes a esta regla.El cromosoma bacteriano puede tener un tamaño desde 160.000 pares de bases (como en el endosimbionte ''[[Carsonella ruddii]]'',a 12.200.000 pares de bases en la bacteria del suelo ''[[Sorangium cellulosum]]''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las bacterias usualmente tienen un solo punto en su cromosoma desde el cual se inicia la duplicación, mientras que algunas archeas presentan múltiples sitios de inicio de la duplicación. Por otro lado, los genes de los procariotas están organizados en operones y no contienen intrones. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los procariotas no poseen un núcleo verdadero, en cambio su ADN está organizado en una estructura denominada ''nucleoide''. El nucleoide es una estructura distintiva y ocupa una región definida en la célula bacteriana. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esta estructura es muy dinámica y se halla mantenida y remodelada a través de la acción de proteínas similares a histonas, las cuales se asocian al cromosoma bacteriano. En archaea, el ADN en el cromosoma se halla todavía más organizado, con el ADN empacado dentro de estructuras similares a los nucleosomas eucarióticos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cromosomas artificiales  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los cromosomas artificiales son cromosomas que han sido manipulados a través de herramientas de [[Ingeniería genética]] para que presenten estructuras precisas que permiten su integración, permanencia y duplicación en determinados organismos.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Joydeep&amp;quot;&amp;gt;Basu, J. and Huntington F. Willard. Artificial ''and engineered chromosomes: non-integrating vectors for gene therapy''. Trends in Molecular Medicine, Volume 11, Issue 5, May 2005, 251-258.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[Cromosoma artificial de levadura]] o &amp;quot;YAC&amp;quot; (acrónimo inglés por ''Yeast artificial chromosome'') es un tipo de [[Vector]] de clonación de alta capacidad siendo, de hecho, el de mayor capacidad (200 [[Kb]] a 3.000 kb). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fueron descritos por primera vez en [[1983]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Murray&amp;quot;&amp;gt;Murray AW, Szostak JW (1983): ''Construction of artificial chromosomes in yeast'', Nature 305, 2049-2054.&amp;lt;/ref&amp;gt; Es un vector que imita las características de un cromosoma normal de una [[Levadura]], ya que porta un centrómero y los telómeros terminales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esto permite clonar (es decir, multiplicar) en levaduras secuencias de ADN de hasta un millón de pares de [[Nucleótido|bases]] o más, al comportarse como un cromosoma propio de la levadura. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son utilizados en construcción de [[Genoteca]]s genómicas, siendo muy extendido su uso en los primeros años del [[Proyecto Genoma Humano]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Larin&amp;quot;&amp;gt;Larin Z, Monaco AP, Lehrach H (1991): ''Yeast artificial chromosome libraries containing large inserts from mouse and human DNA'', Proceedings of the National Academy of Sciences (USA) 88, 4123-4127.&amp;lt;/ref&amp;gt; Sin embargo, son más inestables que otros vectores, tales como BACs (acrónimo inglés de &amp;quot;Bacterial artificial chromosome&amp;quot; o [[Cromosoma artificial bacteriano]]), que han acabado imponiéndose.&amp;lt;ref&amp;gt;Bellanné-Chantelot C et al. (1992): ''Mapping the whole human genome by fingerprinting yeast artificial chromosomes'', Cell 70, 1059-1068&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos últimos son también vectores de clonación usados para clonar fragmentos de [[ADN]] de 100 a 300 kb de tamaño en la [[Bacteria]] ''[[Escherichia coli]]''. Su estructura es análoga a la del [[Plásmido]] factor-F encontrado de modo natural en esa especie bacteriana.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Piqueras&amp;quot; /&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Véase también  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[Genotipo]] &lt;br /&gt;
*[[Genoma]] &lt;br /&gt;
*[[Genoma humano]] &lt;br /&gt;
*[[Citogenética]] &lt;br /&gt;
*[[Cariotipo]] &lt;br /&gt;
*[[Aberración cromosómica]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Notas  ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div class=&amp;quot;references-small&amp;quot; style=&amp;quot;-moz-column-count: 1;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''a.''' Los pasos para realizar el estudio de los cromosomas humanos mediante técnicas convencionales son los siguientes:&amp;lt;ref name=&amp;quot;Cesar Paz&amp;quot;&amp;gt;César Paz y Miño. 1999. Citogenética humana: manual de prácticas. [http://members.tripod.com/geneticahumana/libros/libros.html Práctica 5:  CULTIVO Y PREPARACION DE LINFOCITOS PARA ANALISIS CROMOSOMICO]. Laboratorio de Genética Molecular y Citogenética Humana, Departamento de Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Facultad de Medicina. PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL ECUADOR.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#'''Obtención de la muestra''': se realiza exclusivamente de tejidos vivos que contengan células con núcleo. Principalmente se emplean los glóbulos blancos que se hallan en la sangre por su fácil accesibilidad. &lt;br /&gt;
#'''Siembra''': la cual se realiza agregando aproximadamente 1 mililitro de sangre entera heparinizada a un medio de cultivo enriquecido con suero fetal bovino, antibióticos y mitógenos, lo cual estimulará el crecimiento y división de las células. &lt;br /&gt;
#'''Incubación''': se mantiene a 38 grados centígrados con una atmósfera de CO2 al 5&amp;amp;nbsp;% y humedad por 72 horas. &lt;br /&gt;
#'''Cosecha''': Se agrega colchicina a la muestra para detener la [[Mitosis]] en metafase, posteriormente se cenfrifuga la mezcla para retirar el sobrenadante (suero sanguíneo y medio de cultivo).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se agrega solución hipotónica de [[Cloruro de potasio]] para romper las membranas celulares y para finalizar el paso de la cosecha se realizan 3 lavados con una solución de [[Metanol]] y [[Ácido acético]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#'''Goteo''': con posterioridad a los lavados, por medio de centrifugación, se obtiene un botón celular blanco, el cual se suspende en la misma solución fijadora de metanol y ácido acético y se procede a gotear en un portaobjetos a unos cuantos centímetros, esto es con el objetivo de &amp;quot;reventar&amp;quot; las células y obtener los cromosomas. &lt;br /&gt;
#'''Envejecimiento''': en este paso se espera a que la muestra pierda humedad. Se puede aplicar calor al portaobjetos para deshidratar la muestra. &lt;br /&gt;
#'''Tinción''': existen muchos tipos de tinciones para observar los cromosomas. La más utilizada es la tinción con colorante [[Giemsa]], se conoce como técnica de bandas GTG. En este caso se expone la muestra del portaobjetos a [[Tripsina]], con el objetivo de desnaturalizar algunas de las proteínas constitutivas de los cromosomas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Posteriormente se tiñen con dos colorantes, Giemsa y Wrigth, en algunos laboratorios puede emplearse un solo colorante, pero el empleo de los dos mejora la calidad del resultado, puesto que facilita el análisis al microscopio para el citogenetista creando un contraste de color en las bandas que se formaron al emplear la tripsina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por medio de estas bandas podemos distinguir las características de un cromosoma y determinar si es normal o presenta alguna anomalía estructural. Existen otras técnicas de tinción, como bandas NOR, ICH, bandas Q, bandas R, técnicas para teñir centrómero y heterocromatina. Con este tipo de técnicas se puede llegar a realizar un diagnóstico citogenético acerca de una enfermedad cromosómica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#'''Lectura''': el último paso consiste en observar por lo menos 20 placas metafásicas y formar un cariotipo o cariograma, donde se acomodan los cromosomas por grupos según el tamaño y la localización del centrómero.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt; &lt;br /&gt;
== Referencias  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Listaref|2}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bibliografía  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Adolph, K. (ed.) [[1988|1988]].''Chromosomes and chromatin, Vols. 1-3, Boca RAton, FL; CRC Press.'' &lt;br /&gt;
*Hsu, T.C. [[1979|1979]].''Human and mammalian cytogenetics: an historical perspective. New York, Springer Verlag.'' &lt;br /&gt;
*Stewart, A. [[1990|1990]]. ''The functional organization of chromosomes and the nucleus, a special issue. Trends Genet. 6:377-379'' &lt;br /&gt;
*Price, C.M. [[1992|1992]]. ''Centromeres and telomeres. Curr. Opin. Cell Biol. 4: 379-384.'' &lt;br /&gt;
*Gall, J.G. [[1981|1981]].''Chromosome structure and the C-value paradox. J. Cell Biol. 91:3-14'' &lt;br /&gt;
*Blackburn, E.H., Szostak, J.W. [[1984|1984]]. ''The molecular structure of centromeres and telomeres. Annu. Rev. Biochem. 53: 163-194.''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.ornl.gov/hgmis/posters/chromosome Exploring Genes and Genetic Disorders] (en inglés).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.youtube.com/watch?v=nVbaULi0VF4 Los Cromosomas Video en Youtube]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Genética_clínica]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Las_Yaguas_(Santiago_de_Cuba)&amp;diff=543123</id>
		<title>Las Yaguas (Santiago de Cuba)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Las_Yaguas_(Santiago_de_Cuba)&amp;diff=543123"/>
		<updated>2011-04-26T16:30:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Mejorar|motivo=Enriquecer el artículo y completar la plantilla.}}{{Localidad&lt;br /&gt;
|nombre = Las Yaguas&lt;br /&gt;
|nombre completo = Las Yaguas ([[Santiago de Cuba]])&lt;br /&gt;
|país = Cuba&lt;br /&gt;
|unidad = Poblado&lt;br /&gt;
|tipo_superior_1 = Provincia&lt;br /&gt;
|superior_1 = [[Santiago de Cuba]]&lt;br /&gt;
|tipo_superior_2 = Municipio&lt;br /&gt;
|superior_2 = [[Santiago de Cuba]]&lt;br /&gt;
|población = 247&lt;br /&gt;
|imageninferior = &lt;br /&gt;
|imageninferior_pie= &lt;br /&gt;
|fundación = [[1970]]&lt;br /&gt;
}}'''Las Yaguas.''' Poblado que pertenece al [[Municipio Santiago de Cuba]] de la provincia Santiago de Cuba, [[Cuba]], en el [[Consejo Popular, El Ramón]]. Posee una extensión territorial de 0.057 km&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Historia  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las Yaguas es un asentamiento rural fundado en [[1970]]. Posee 71 unidades de alojamiento y está poblado por 247 habitantes: 121 hombres y 126 mujeres. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Desarrollo Económico  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Desarrollo del Plan Turquino con vista a incrementar la producción local de alimentos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Desarrollo Social  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Bodega mixta&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Círculo social&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*100 calles rústicas&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El 69.42&amp;amp;nbsp;% de la población recibe los servicios de electricidad, el 11.98&amp;amp;nbsp;% los de acueductos y el 3.31&amp;amp;nbsp;% los de residuales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Educación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Escuela Primaria&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Salud  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Consultorio médico&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*ONE. Provincia Santiago de Cuba. Anuario Estadístico Municipio Santiago de Cuba.2009. Edición 2010.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Historia_de_la_localidad]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Huevo&amp;diff=539079</id>
		<title>Huevo</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Huevo&amp;diff=539079"/>
		<updated>2011-04-25T16:06:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: /* Uso culinario */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Objeto|nombre=Huevo|imagen=Consumo_huevos.jpg|descripcion=Alimento nutricional}}'''Huevo'''. Alimento natural, con un excelente valor nutricional para el ser humano,se presenta protegido por cáscara y su contenido es [[Proteínas]] (principalmente en [[Albúmina]] que es la clara o parte blanca del huevo) y [[Lípidos]], de fácil digestión, son el componente principal de múltiples platos dulces y salados, y son un complemento imprescindible en muchos otros debido a sus propiedades aglutinantes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Historia  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[Avicultura|avicultura]] tiene su origen hace unos [[8000|8000 años]], cuando los pobladores de ciertas regiones de la [[India|India]] y [[China|China]] iniciaron la domesticación de algunas familias del [[Gallus Gallus|Gallus gallus]]. Desde los valles de la India -acompañando a las [[Tribus nómadas|tribus nómadas]]- las gallinas cruzaron [[Mesopotamia|Mesopotamia]] hasta llegar a [[Grecia|Grecia]]. Más tarde los [[Celtas|celtas]] facilitaron la propagación de las gallinas por toda [[Europa|Europa]], las cuales ponían alrededor de los 30 huevos al año. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:Imagen-huevos.jpg|right|115x115px|Imagen-huevos.jpg]]El huevo es un alimento conformado por tres partes principales: cáscara, clara, y '''yema'''. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cáscara  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituye entre el 9 y el 12&amp;amp;nbsp;% del peso total del huevo. Posee un 94&amp;amp;nbsp;% de [[Carbonato de calcio|carbonato de calcio]] -como componente estructural- con pequeñas cantidades de [[Carbonato de magnesio|magnesio]], [[Fosfato|fosfato de calcio]] y otros materiales orgánicos, incluyendo [[Proteínas|proteínas]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cáscara es la primera barrera de defensa que posee el huevo, es porosa (7.000 a 17.000 poros), no es impermeable y actúa como un verdadero revestimiento. De esa manera impide la penetración de [[Microorganismos|microorganismos]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Recomendaciones para la conservación  ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En ciertas regiones, la cáscara se suele lavar y triturar hasta lograr un polvillo blanco, que se incorpora a preparaciones tales como purés, papillas, [[Polenta|polenta]], etc. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No obstante, no se considera conveniente lavar el huevo, ya que se pierde parte de su protección. Igualmente, no es conveniente extraerlos y posicionarlos constantemente en la heladera, devido a que esto facilita su deterioro acelerado. Esa [[Película|película]] protectora se va perdiendo con el paso del tiempo, a la vez que el huevo va perdiendo frescura. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos países, la industria lava los huevos y luego les coloca una película protectora. En otros países se recomienda colocarlos en forma permanente en la heladera, ya que al haber sido lavados carecen de la película natural. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== Precauciones al adquirirlos  =====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las precauciones para su adquisición: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*No adquirir huevos que presenten grietas en sus cáscaras. &lt;br /&gt;
*Se deben adquirir en recipientes (generalmente de cartón: hueveras) aireados con sus indicaciones y etiquetas de consumo. &lt;br /&gt;
*No adquirir huevos con restos sospechosos en la cáscara.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== Precauciones para su conserva  =====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las precauciones a tomar son: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*El huevo se conserva, como máximo, tres semanas en la parte menos fría del frigorífico. &lt;br /&gt;
*Se debe almacenar con la punta hacia abajo. &lt;br /&gt;
*No se deben limpiar, mucho menos con agua, deben dejarse intactos (a menos que se vayan a cocinar en el momento). &lt;br /&gt;
*Los huevos son susceptibles de tomar olores de otros alimentos: se deben proteger. &lt;br /&gt;
*Sería ideal no almacenarlos en la puerta del frigorífico: el movimiento de ésta perturba a la yema y la rompe. Su posición es en el interior. &lt;br /&gt;
*No almacenar huevos rotos más de un día.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== Precauciones en la cocina  =====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Durante la manipulación para preparación de platos deben tenerse las siguientes precauciones: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Tener cuidado al consumir huevos que presenten grietas en sus cáscaras. &lt;br /&gt;
*Limpiar los huevos antes de usarlos. &lt;br /&gt;
*Tener cuidado de que no queden restos de cáscara en la clara o yema una vez abiertos. &lt;br /&gt;
*No se debe mantener un huevo abierto fuera del refrigerador. &lt;br /&gt;
*Mantenga el huevo en sitio frío, especialmente en verano, es negativo que los huevos se guarden a más de 25 grados celsius. El calor acelera su putrefacción&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Clara  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La clara aporta las dos terceras partes del peso total del huevo, se puede decir que es una textura casi-transparente que en su composición casi el 90% se trata de agua, el resto es [[Proteínas]], trazas de minerales, materiales grasos, vitaminas (la riboflavina es la que proporciona ese color ligeramente amarillento) y [[Glucosa]] (la glucosa es la responsable de oscurecer el huevo en las conservaciones de larga duración: huevo centenario). Las proteínas de la clara están presentes para defender al huevo de la infección de bacterias y otros microorganismos, su función biológica es la de detener agresiones bioquímicas del exterior. Las proteínas incluidas en la clara del huevo son: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*La ovomucina que hace el 2% de la albúmina proteínica existente en el huevo, a pesar de ello son el ingrediente que mayores propiedades culinarias tiene debido a que es la responsable de cuajar el huevo frito y ponchado. Su misión biológica es la de ralentizar la penetración de los microbios. &lt;br /&gt;
*La ovoalbúmina es la más abundante del huevo (y es la proteína que primero se cristalizó en laboratorio, en el año [[1890]]) se desnaturaliza fácilmente con el calor. &lt;br /&gt;
*La conalbúmina que hace el 14% del total de las proteínas de la clara de huevo. &lt;br /&gt;
*El ovomucoide que alcanza una proporción del 2%&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La clara de huevo, es una mezcla homogénea coloidal (soluto entre 1 y 100 nm -nanómetros-). En virtud de ser un Coloide, presenta un fenómeno muy particular de dispersión de la luz, llamado efecto Tyndall. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Yema  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es la porción amarilla del huevo. Está formada por [[Lípidos|lípidos]] y [[Proteínas|proteínas]], y es la mayor fuente de vitamina del huevo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La yema se encuentra recubierta por la [[Membrana vitelina|membrana vitelina]], que la separa de la clara y la protege de una posible rotura. Contiene al [[Disco germinal|disco germinal]] (suave depresión muchas veces imperceptible). Si el huevo llegara a ser fertilizado, este es el sitio a través del cual se fertiliza. Pero recordar que los huevos fertilizados no se utilizan para consumo humano. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Color  ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Está principalmente influenciado por la dieta de la gallina, si el ave consume alimentos con colores naranjas (ej: maíz), entonces la yema resultará de un tono amarillo/naranja, pero si consume alimentos de colores más blanquecinos, la yema será menos naranja. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Además, hay pigmentos naturales provenientes de flores que también son alimento para estas aves. Los aditivos colorantes artificiales no están permitidos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cuando el huevo es expuesto a una sobrecocción, puede aparecer una coloración verdosa en la superficie de la yema. Ese es el resultado de reacciones del [[Azufre|azufre]] y del [[Hierro|hierro]] contenidos naturalmente, y aunque la apariencia puede desmejorar una presentación culinaria, esto no incide sobre su valor nutritivo, ni su sabor. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Huevos de &amp;quot;doble yema&amp;quot;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Generalmente provienen de gallinas jóvenes, que aún no han sincronizado completamente su ciclo productivo. Si son muy jóvenes pueden incluso tener huevos sin yema, lo cual es menos común. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A veces son producidos por gallinas más viejas, que no llegan a generar huevos extra grandes; y salvo casos excepcionales en gallinas influenciadas por factores genéticos predisponentes a los huevos de &amp;quot;doble yema&amp;quot;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uso culinario  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Preparaciones - Sólo huevo  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los huevos se pueden y suelen consumir solos, al menos, de las siguientes maneras: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*'''[[Image:Huevo234.jpg|thumb|left]]Fritos '''en diversos medios grasos como pueden ser: mantequillas, aceite de oliva o en otros aceites vegetales aptos para el consumo humano, también se pueden freír en aceites animales (especialmente en manteca). &lt;br /&gt;
*'''A la plancha''' en planchas de acero o superficies de teflón antiadherentes &lt;br /&gt;
*'''Tortillas''', una de las preparaciones más habituales es la tortilla a la francesa en occidente o en la variante asiática: la tamagoyaki de la cocina japonesa. &lt;br /&gt;
*'''Revueltos '''en la que la yema y la clara se coagulan juntas, a veces da lugar a huevos rotos que se mezclan con otros alimentos &lt;br /&gt;
*'''Cocidos '''con su cáscara durante más de 10 minutos hasta que su contenido se ponga sólido ('duros'), dentro de este cocimiento están los denominados 'blandos' (cocidos como los duros pero con la yema blanda) y los pasados por agua (cocidos con cáscara menos de 5 minutos) &lt;br /&gt;
*'''Escalfados''' ó '''Ponchados''', cocidos en caldo o agua (con vinagre o jugo de limón en el agua para facilitar la coagulación) sin cáscara. &lt;br /&gt;
*'''Al plato''' o '''a la cazuela''' (cocotte) que se cocinan en el horno y sin su cáscara. Preparados al horno suelen perder un 58% de agua por evaporación. &lt;br /&gt;
*'''Crudos'''. En algunas culturas se comen crudos. &lt;br /&gt;
*'''Huevos secos''' o '''deshidratados''' preparación muy típica de la gastronomía de China usada principalmente para realizar una conserva de huevos: Pidan (Huevo de 100 años). &lt;br /&gt;
*'''Salmuera '''en la cocina china se consumen los huevos de pato en salazón. &lt;br /&gt;
*'''Encurtidos '''en algunos casos el huevo se ha cocido previamente y luego sometido a una inmersión en una solución de vinagre con especias, en estos casos se pueden comer con o sin su cáscara. &lt;br /&gt;
*'''Fertilizados '''en algunas culturas culinarias de Asia comen el huevo con galladura es decir fertilizado por el gallo, un ejemplo es el balut de Indonesia. &lt;br /&gt;
*'''Al Horno''' como pueden ser los huevos a la flamenca.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Preparaciones - Huevo como ingrediente  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pero además los huevos forma la base de algunas preparaciones culinarias básicas debido en parte a la capacidad de coagulación y así tenemos las tortilla de patatas y sus innumerables variantes con otras verduras: con espárragos, con puerros, con espinacas, etc. En preparaciones como la tortilla francesa, de salsas que llevan huevo como la [[Mayonesa]], de la masa del bizcocho, del suflé, los flanes, los panqueques o de la quiche entre otros muchos platos. Se emplea en la elaboración de ciertas pastas que se&amp;amp;nbsp; denominan 'al huevo' por tener su masa huevo como ingrediente. Se puede encontrar en preparaciones de cocktails como el eggnog, o en licores como el holandés advocaat (una especie de ponche de huevo). En [[Repostería]] se usan las yemas de huevo principalmente para la elaboración de ciertos dulces y postres debido a su capacidad de coaligar masas, las llamados yemas (famosas en Ávila, en especial las yemas de Santa Teresa), el tocino de cielo, las claras para los merengues y es empleado como ingrediente de los sorbetes, las cremas: la Crème brûlée. Las preparaciones con espuma de huevo que se realizan batiendo las claras hasta lograr una espuma que forma parte de los suflés, los gin fizzes, los mousses, etc.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Efectos de algunos ingredientes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los huevos se cocinan a veces con otros ingredientes que pueden ir desde la sal común, el zumo de limón hasta la crema ácida, leche, brandy, etc. Las proteínas del huevo reaccionan de forma diferente con la adición de estos elementos. Cuando se diluye huevo con otros líquidos por regla general se aumenta la temperatura a la que 'cuaja' el huevo, la disolución hace que las distancias de las proteínas se encuentren con más moléculas de agua y es necesario más temperatura para que las moléculas de proteína se desnaturalicen (y por lo tanto, cuaje), el azúcar hace crecer la temperatura igualmente. Si consideramos la mezcla de un vaso de leche, azúcar y un huevo al no mezclarse la temperatura de cuajado es cercana a los 70 °C mientras que la mezcla rondará los 78 °C - 80 °C. Se suele decir que la sal y los alimentos ácidos 'endurecen' las proteínas del huevo, esto es debido a que reducen la temperatura de coagulación, pero producen al mismo tiempo una textura más tierna (especialmente con la adición de ingredientes ácidos). En algunas recetas de la Edad Media en las preparaciones de huevo se empleaba verjus como acidulante, en la cocina marroquí existen platos con huevo revuelto a los que se añade vinagre. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ventajas nutricionales  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El huevo es una excelente fuente de [[Proteínas]], [[Vitaminas]] y [[Minerales]], y según estudios recientes puede retrasar los procesos degenerativos. Un huevo aporta unas 85 kilocalorías. La yema contiene dos sustancias valiosas: la [[Colina]] y la [[Lecitina]]. La [[Colina]] es necesaria para producir la [[Acetilcolina]], fundamental para el sistema nervioso, está contenida en la yema, e que influye en el desarrollo de la memoria durante la etapa embrionaria y un componente dietario esencial para el funcionamiento de todas las células. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La lecitina despliega un verdadero trabajo de limpieza de las arterias, liberándolas de depósitos de grasa. La clara del huevo posee un elevado contenido en proteínas de alta calidad. Tan importante es el valor de sus proteínas, que desde [[1957]] hasta la fecha la [[OMS]] lo propone como patrón de referencia para determinar la calidad proteica de otros alimentos. Además, contiene vitaminas del [[Complejo B]], especialmente [[Complejo B12]] y [[Ácido fólico]], [[Antioxidante A]] , [[Antioxidante E]] y [[Vitamina D]]; y minerales como [[Hierro]], [[Fósforo]], [[Cinc]] y [[Selenio]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aporta también [[Luteína|luteína]] y [[Zeaxantina|zeaxantina]], que intervienen en la salud visual. Estas sustancias intervendrían en una significativa reducción del riesgo de cataratas y de [[Degeneración macular|degeneración macular]] relacionada con la edad. Podrían prevenir también, la ceguera en los adultos mayores. La clara -si es de gran tamallo- puede aportar 17 [[Calorías]], el mejor perfil proteico y numerosas vitaminas y minerales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La yema aporta unas 59 calorías. La yema, si bien posee grasas, el contenido total es de 4 a 4,5 g por unidad; de las cuales 1,5 g son [[Grasa saturada|grasa saturada]], y el resto insaturada. Provee al organismo de diversas vitaminas (A, E, D, [[Ácido fólico|ácido fólico]], B12, B6, B2, B1) y minerales ([[Hierro|hierro]], [[Fósforo|fósforo]] y [[Zinc|zinc]]). De hecho, toda la [[Vitamina A|vitamina A]], E, y D que posee el huevo se encuentran en la yema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las yemas de huevo son uno de los escasos alimentos, que naturalmente contienen [[Vitamina D|vitamina D]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La forma más sana de comer el huevo es pasado por agua, de forma tal que la clara quede cocinada y la yema blanda. El huevo se coloca en una cazuela pequeña y se cubre de agua fría. Si se sumerge en agua hirviendo se rompería fácilmente, pues por lo general para cocinarlo se saca del refrigerador y ocurriría un cambio brusco de temperatura, con la consiguiente rotura de la cáscara y salida de la clara. De esta forma, el huevo es muy digerible y no hace daño para el hígado. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| cellspacing=&amp;quot;1&amp;quot; cellpadding=&amp;quot;1&amp;quot; border=&amp;quot;1&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; style=&amp;quot;width: 271px; height: 683px;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ '''Valor nutricional''' &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| height=&amp;quot;10&amp;quot; valign=&amp;quot;baseline&amp;quot; bgcolor=&amp;quot;#ffff33&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | &amp;lt;br&amp;gt;'''Huevo fresco, entero, crudo'''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| height=&amp;quot;10&amp;quot; valign=&amp;quot;baseline&amp;quot; bgcolor=&amp;quot;#ffff99&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | &amp;lt;br&amp;gt;Valor nutricional por cada 100 g&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| height=&amp;quot;10&amp;quot; valign=&amp;quot;baseline&amp;quot; bgcolor=&amp;quot;#ffffcc&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | &amp;lt;br&amp;gt;Energía 150 kcal 650 kJ&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Carbohidratos&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 1.12 g&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Grasas&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 10.6 g&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Proteínas&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 12.6 g &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Agua&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 75 g &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Vitamina A&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 140 μg (16%)&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Tiamina (Vit. B1)&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 0.66 mg (51%)&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Riboflavina (Vit. B2&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 0.5 mg (33%)&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ácido pantoténico (B5)&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 1.4 mg (28%)&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Ácido fólico (Vit. B9)&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 44 μg (11%)&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Calcio&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 50 mg (5%)&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Hierro&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 1.2 mg (10%)&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Magnesio&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 10 mg (3%)&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Fósforo&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 172 mg (25%)&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Potasio&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 126 mg (3%)&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Zinc&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 1.0 mg (10%)&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Colina&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 225 mg&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Colesterol&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
| 424 mg&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| height=&amp;quot;10&amp;quot; valign=&amp;quot;baseline&amp;quot; bgcolor=&amp;quot;#ffffcc&amp;quot; align=&amp;quot;center&amp;quot; colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | &amp;lt;br&amp;gt;Fuente: [http://nal.usda.gov/fnic/foodcomp/search/ Base de datos de nutrientes (USDA])&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Investigaciones médicas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En octubre del año [[2000]], la American Heart Association (AHA o Asociación Cardíaca Americana) determinó a través de sus guías dietarias - para mantener un estilo de vida saludable- el consumo de 1 huevo diario. Los profesionales actualizados han aclarado que las personas saludables pueden consumir esas dosis, en el contexto de una dieta equilibrada y un programa de actividad física. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Relación con el colesterol  ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se estima que el [[Colesterol dietario|colesterol dietario]] del huevo no afecta en gran medida al [[Colesterol sanguíneo|colesterol sanguíneo]] en personas sanas; debido a que no es el principal responsable del aumento. Algunas personas -15% de la población- por factores genéticos o enfermedades, son más sensibles a los efectos del colesterol dietario . &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El huevo posee la ventaja de tener un mayor&amp;amp;nbsp;% de [[Ácidos grasos poli|ácidos grasos poli]] y [[Monoinsaturados|monoinsaturados]], es decir, más cantidad de grasas insaturadas que saturadas. La alta presencia de grasas saturadas es uno de los factores principales de aumento del colesterol en la sangre, lo cual no es predominante en los huevos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gran parte de la población desconoce ese aspecto del huevo, que mundialmente ya ha sido reconocido. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Algunas personas confunden el contenido en colesterol con el contenido en grasa, estableciendo que: ''&amp;quot;La yema tiene mucha grasa y no hay que consumirla&amp;quot;''. Sin embargo, al eliminar la yema también se eliminan la gran cantidad de [[Vitaminas|vitaminas]] y [[Minerales|minerales]], contenida en ésta. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los estudios continúan mostrando que la [[Grasa saturada|grasa saturada]] es más importante en la determinación de los niveles de colesterol sanguíneo que la ingestión de colesterol dietario, puesto que el cuerpo sólo absorbe una parte del colesterol que se consume con los alimentos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Consumo mundial  ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Países como [[Japón]], [[España]] y [[Francia]] (mayores consumidores de huevos), tienen los menores índices de mortalidad [[Cardiovascular|cardiovascular]], entre todos los países industrializados del mundo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En un estudio publicado el [[21 de abril]] de [[1999]], en la prestigiosa revista médica JAMA (Journal of the American Medical Association) se explica que: ''&amp;quot;La reducción del consumo de huevo ha sido ampliamente recomendada para disminuir los niveles de [[Colesterol sanguíneo|colesterol sanguíneo]] y prevenir la enfermedad cardíaco- vascular; pero con este estudio realizado en 117.000 hombres y mujeres ,llevado a cabo por más de 10 años, no se hallaron evidencias significativas de una asociación total entre el consumo de huevo y el riesgo de [[Enfermedad cardíaco-vascular|enfermedad cardíaco-vascular]] o [[Accidente cerebro-vascular|accidente cerebro-vascular]], ni en hombres, ni en mujeres&amp;quot;'' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Este artículo científico se suma a otros trabajos de diversas partes del mundo que concluyen que el huevo no es el culpable directo del aumento del colesterol sanguíneo. Eso se debe a que en ese [[Síntoma|síntoma]] intervienen una serie de factores entre los que se encuentran la capacidad de respuesta al consumo, los hábitos que tenga la persona (Ej.sedentaria, exceso de consumo de [[Alcohol|alcohol]], fumadora, etc), si realiza controles médicos periódicos, y cómo es su dieta. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[Dieta|dieta]] no puede basarse en la restricción del huevo si la persona es sana, y aún si fuera [[Hipercolesterolémica|hipercolesterolémica]], no debe ser la única directiva a tomar; sino que debe asumirse y mantenerse una dieta equilibrada, con mayor aporte de frutas y hortalizas, menos [[Grasas saturadas|grasas saturadas]] y menos azúcares concentrados. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Consideraciones higiénico-sanitarias  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El huevo es un alimento con un excelente valor nutricional, pero que puede estar expuesto a la adhesión de diversos microorganismos; más aún cuando posee condiciones óptimas para su desarrollo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[Salmonella enteritidis|salmonella enteritidis]] es una [[Bacteria|bacteria]] que puede estar presente en numerosos alimentos, en el aire, en las manos e incluso en la [[Materia fecal|materia fecal]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos lugares del mundo esta bacteria vive en la [[Cloaca|cloaca]] de la gallina (lugar por donde sale el huevo) y/o en los [[Losovarios|los ovarios]] del [[Ave|ave]]. En el primer caso la salmonella puede infectar la cáscara, pero no el interior del huevo. En el segundo caso ocurre lo contrario. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En [[Cuba]], se mantiene un estricto seguimiento de la salud de las aves, a través del control [[Veterinario|veterinario]]. Esto reduce la probabilidad de la adquisición de salmonella. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.institutohuevo.com Instituto] &lt;br /&gt;
*[http://www.institutohuevo.com Huevo] &lt;br /&gt;
*[http://www.huevo.org.es Info general sobre el huevo] &lt;br /&gt;
*[http://www.inprovo.es INPROVO:Organización Interprofesional del Huevo y sus productos] &lt;br /&gt;
*[http://www.enc-online.org Centro de información nutricional]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Avicultura]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Dibujo.JPG&amp;diff=480580</id>
		<title>Archivo:Dibujo.JPG</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Dibujo.JPG&amp;diff=480580"/>
		<updated>2011-04-04T13:45:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: subió una nueva versión de «Archivo:Dibujo.JPG»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
POSTGRADO DE LOS JOVEN CLUB&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=480289</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=480289"/>
		<updated>2011-04-04T12:43:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Infertilidad femenina&lt;br /&gt;
|imagen=Infertilidad-femenina image002.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Incapacidad de tener hijos}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos. La infertilidad femenina es más frecuentes que la masculina. Existen diversas causas que originan la infertilidad femenina de las cuales pueden ser físicas o moleculares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de [[esterilidad|esterilidad]].&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Causas principales   ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el [[moco cervical|moco cervical]] y el [[Justo_Arosemena|semen]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Esterilidad====&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes [[histerectomizadas|histerectomizadas]] (por fibromas u otras causas), la [[castración|castración]] por infecciones, [[embarazos ectópicos|embarazos ectópicos]] en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del [[Útero|útero]] y trompas y/o daños al nivel de los [[ovarios|ovarios]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la [[Diabetes|diabetes]], o problemas de la [[Tiroides|tiroides]], están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[Infertilidad Femenina|infertilidad]] primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Causas  ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la [[Método_de_la_Ovulación_Billings|ovulación]] y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del [[cigoto|cigoto]] en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la [[hipófisis|hipófisis]] y el [[Hipotálamo.|hipotálamo]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la [[Hipófisis|hipófisis]], glándula suprarrenal, [[Tiroides|tiroides]]). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, [[Menopausia prematura|menopausia prematura]], síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona [[Luteinizante|luteinizante]]), quimioterapia, [[Tumores en Perros|tumores]], infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e [[Hiperprolactinemia|hiperprolactinemia]] (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Amenorrea primaria: falta de un primer [[ciclo menstrual|ciclo menstrual]]; &lt;br /&gt;
*Amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*Polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*Hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de [[Infertilidad_Femenina|infertilidad]]. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el [[Espermatozoide|espermatozoide]], por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, [[Endometriosis|endometriosis]], adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el óvulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el [[Útero|útero]] se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, [[embarazos|embarazos]] anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los [[espermatozoides|espermatozoides]] llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Causas comunes del moco cervical hostil ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*El moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*Líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*Estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en [[edad fértil|edad fértil]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de [[ovario poliquístico|ovario poliquístico]] significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las [[Hormonas|hormonas]] necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la [[Método_de_la_Ovulación_Billings|ovulación]] o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*Ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*Hirsutismo &lt;br /&gt;
*Acné y seborrea &lt;br /&gt;
*Obesidad &lt;br /&gt;
*Alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*Nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*[[Dolor pélvico frecuente|Dolor pélvico frecuente]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la [[Cirugía|cirugía]] es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del [[ciclo menstrual|ciclo menstrual]] y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de [[Estrés|estrés]], angustia o [[Depresión|depresión]] pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el [[Embarazo_Múltiple|embarazo]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y [[cirugías|cirugías]], o si usted usa [[Drogas|drogas]] o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un [[examen pélvico|examen pélvico]] para asegurarse de que su sistema reproductivo (la [[Flujo_vaginal|vagina]], el [[Afecciones_benignas_del_útero|útero]] y los [[Los_ovarios|ovarios]]) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Exámanes ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== De orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu Consultasmedicas] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu Consultasmedicas]&lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com Monografias]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=480275</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=480275"/>
		<updated>2011-04-04T12:40:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Infertilidad femenina&lt;br /&gt;
|imagen=Infertilidad-femenina image002.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Incapacidad de tener hijos}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos. La infertilidad femenina es más frecuentes que la masculina. Existen diversas causas que originan la infertilidad femenina de las cuales pueden ser físicas o moleculares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de [[esterilidad|esterilidad]].&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Causas principales   ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el [[moco cervical|moco cervical]] y el [[Justo_Arosemena|semen]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Esterilidad====&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes [[histerectomizadas|histerectomizadas]] (por fibromas u otras causas), la [[castración|castración]] por infecciones, [[embarazos ectópicos|embarazos ectópicos]] en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del [[Útero|útero]] y trompas y/o daños al nivel de los [[ovarios|ovarios]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la [[Diabetes|diabetes]], o problemas de la [[Tiroides|tiroides]], están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[Infertilidad Femenina|infertilidad]] primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Causas  ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la [[Método_de_la_Ovulación_Billings|ovulación]] y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del [[cigoto|cigoto]] en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la [[hipófisis|hipófisis]] y el [[Hipotálamo.|hipotálamo]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la [[Hipófisis|hipófisis]], glándula suprarrenal, [[Tiroides|tiroides]]). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, [[Menopausia prematura|menopausia prematura]], síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona [[Luteinizante|luteinizante]]), quimioterapia, [[Tumores en Perros|tumores]], infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e [[Hiperprolactinemia|hiperprolactinemia]] (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Amenorrea primaria: falta de un primer [[ciclo menstrual|ciclo menstrual]]; &lt;br /&gt;
*Amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*Polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*Hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de [[Infertilidad_Femenina|infertilidad]]. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el [[Espermatozoide|espermatozoide]], por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, [[Endometriosis|endometriosis]], adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el óvulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el [[Útero|útero]] se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, [[embarazos|embarazos]] anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los [[espermatozoides|espermatozoides]] llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Causas comunes del moco cervical hostil ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*El moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*Líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*Estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en [[edad fértil|edad fértil]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de [[ovario poliquístico|ovario poliquístico]] significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las [[Hormonas|hormonas]] necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la [[Método_de_la_Ovulación_Billings|ovulación]] o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*Ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*Hirsutismo &lt;br /&gt;
*Acné y seborrea &lt;br /&gt;
*Obesidad &lt;br /&gt;
*Alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*Nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*[[Dolor pélvico frecuente|Dolor pélvico frecuente]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la [[Cirugía|cirugía]] es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del [[ciclo menstrual|ciclo menstrual]] y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de [[Estrés|estrés]], angustia o [[Depresión|depresión]] pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el [[Embarazo_Múltiple|embarazo]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y cirugías, o si usted usa drogas o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un examen pélvico para asegurarse de que su sistema reproductivo (la vagina, el útero y los ovarios) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Exámanes===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== De orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu Consultasmedicas] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu Consultasmedicas]&lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com Monografias]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=480265</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=480265"/>
		<updated>2011-04-04T12:37:02Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: /* Síndrome de ovario poliquístico */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Infertilidad femenina&lt;br /&gt;
|imagen=Infertilidad-femenina image002.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Incapacidad de tener hijos}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos. La infertilidad femenina es más frecuentes que la masculina. Existen diversas causas que originan la infertilidad femenina de las cuales pueden ser físicas o moleculares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de [[esterilidad|esterilidad]].&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Causas principales   ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el [[moco cervical|moco cervical]] y el [[Justo_Arosemena|semen]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Esterilidad====&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes [[histerectomizadas|histerectomizadas]] (por fibromas u otras causas), la [[castración|castración]] por infecciones, [[embarazos ectópicos|embarazos ectópicos]] en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del [[Útero|útero]] y trompas y/o daños al nivel de los [[ovarios|ovarios]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la [[Diabetes|diabetes]], o problemas de la [[Tiroides|tiroides]], están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[Infertilidad Femenina|infertilidad]] primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Causas  ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la [[Método_de_la_Ovulación_Billings|ovulación]] y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del [[cigoto|cigoto]] en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la [[hipófisis|hipófisis]] y el [[Hipotálamo.|hipotálamo]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la [[Hipófisis|hipófisis]], glándula suprarrenal, [[Tiroides|tiroides]]). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, [[Menopausia prematura|menopausia prematura]], síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona [[Luteinizante|luteinizante]]), quimioterapia, [[Tumores en Perros|tumores]], infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e [[Hiperprolactinemia|hiperprolactinemia]] (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Amenorrea primaria: falta de un primer [[ciclo menstrual|ciclo menstrual]]; &lt;br /&gt;
*Amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*Polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*Hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de [[Infertilidad_Femenina|infertilidad]]. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el [[Espermatozoide|espermatozoide]], por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, [[Endometriosis|endometriosis]], adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el óvulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el [[Útero|útero]] se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, [[embarazos|embarazos]] anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los [[espermatozoides|espermatozoides]] llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Causas comunes del moco cervical hostil ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*El moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*Líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*Estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en [[edad fértil|edad fértil]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de [[ovario poliquístico|ovario poliquístico]] significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las [[Hormonas|hormonas]] necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la [[Método_de_la_Ovulación_Billings|ovulación]] o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*Ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*Hirsutismo &lt;br /&gt;
*Acné y seborrea &lt;br /&gt;
*Obesidad &lt;br /&gt;
*Alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*Nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*[[Dolor pélvico frecuente|Dolor pélvico frecuente]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la [[Cirugía|cirugía]] es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del ciclo menstrual y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de estrés, angustia o depresión pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y cirugías, o si usted usa drogas o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un examen pélvico para asegurarse de que su sistema reproductivo (la vagina, el útero y los ovarios) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Exámanes===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== De orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu Consultasmedicas] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu Consultasmedicas]&lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com Monografias]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=N%C3%A1usea&amp;diff=450401</id>
		<title>Náusea</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=N%C3%A1usea&amp;diff=450401"/>
		<updated>2011-03-25T14:42:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Náusea&lt;br /&gt;
|imagen=Nauseas2.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=19.7 KB (20,183 bytes)&lt;br /&gt;
|concepto= Es la sensación de tener la urgencia de vomitar. Vomitar es forzar los contenidos del estómago a subir a través del esófago y fuera de la boca.&lt;br /&gt;
}}'''Náusea'''. Malestar físico caracterizado por las ganas de vomitar y las contracciones que anteceden al vómito.Son toxinas que producen náuseas y vómito. Repugnancia que provoca en uno alguna cosa sumamente desagradable. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Consideraciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El cuerpo tiene unas cuantas formas importantes de responder ante una amplia y siempre cambiante variedad de irritantes e invasores. El estornudo expulsa los intrusos de la nariz, la tos desde los [[Pulmones|pulmones]] y la garganta, la diarrea desde los intestinos y el vómito desde el [[Estómago|estómago]]. El vómito es una acción forzada que se realiza por medio de una contracción fuerte y hacia abajo del músculo del diafragma. Al mismo tiempo, los músculos abdominales se tensan súbitamente contra un estómago relajado con un esfínter gastroesofágico abierto. Los contenidos del estómago son impulsados hacia arriba y hacia fuera. Como parte de un reflejo corporal, se puede producir más saliva justo antes de vomitar. Este es un reflejo complejo y coordinado orquestado por medio del centro del vómito localizado en el cerebro y responde a señales provenientes de: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*La boca, el estómago y los intestinos. &lt;br /&gt;
*El torrente sanguíneo que puede contener medicamentos o infecciones. &lt;br /&gt;
*Los sistemas de equilibrio en el oído (mareo). &lt;br /&gt;
*El [[Cerebro|cerebro]] mismo, incluyendo vistas, olores o incluso pensamientos alterados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La mayor parte del tiempo, las náuseas y el vómito no requieren atención médica urgente. Sin embargo, si los síntomas continúan durante días, si son severos o si usted no puede retener ningún alimento o líquido, puede padecer una afección más grave.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las siguientes son posibles causas de vómito: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Infecciones virales &lt;br /&gt;
*[[Medicamentos_citostáticos|Medicamentos]] &lt;br /&gt;
*Mareo o cinetosis &lt;br /&gt;
*Migrañas &lt;br /&gt;
*Náuseas del embarazo &lt;br /&gt;
*Intoxicación alimentaria &lt;br /&gt;
*Alergias a los alimentos &lt;br /&gt;
*Tumores cerebrales &lt;br /&gt;
*Quimioterapia en pacientes con cáncer &lt;br /&gt;
*Bulimia &lt;br /&gt;
*[[Alcoholismo|Alcoholismo]] &lt;br /&gt;
*Úlcera péptica en la salida del estómago (píloro)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Exámenes de diagnóstico  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Exámenes de [[La_Sangre|sangre]] (como un CSC con fórmula leucocitaria, niveles de electrolitos en la sangre y pruebas de la función hepática) &lt;br /&gt;
*Análisis de orina &lt;br /&gt;
*Radiografías del abdomen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si la [[deshidratación|deshidratación]] es grave, se pueden requerir líquidos intravenosos. Esto puede requerir hospitalización, aunque con frecuencia también puede realizarse en un consultorio médico. Los fármacos contra el [[Vómito|vómito]] (antieméticos) pueden ayudar, pero deben usarse sólo cuando los beneficios potenciales superen a los riesgos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tratamiento  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Mientras persistan las náuseas se debe guardar reposo y, si es posible, se consumirán líquidos dando pequeños sorbos. &lt;br /&gt;
*Cuando el malestar surge por movimientos bruscos, puede recurrirse a un antiemético. &lt;br /&gt;
*Durante el [[Embarazo_Múltiple|embarazo]] es posible sentir alivio al comer una galleta o un poco de cereal. &lt;br /&gt;
*Si el problema se debe a parásitos intestinales, se debe tomar un antihelmíntico ([[Medicamentos_citostáticos|medicamento]] que elimina a lombrices y otros seres nocivos). &lt;br /&gt;
*En caso de exposición solar o falta de aire, la persona afectada debe trasladarse a un lugar abierto y a la sombra. &lt;br /&gt;
*Cuando las náuseas se generen por comer en exceso, puede recurrirse a antiácidos o medicamentos que mejoran la digestión. &lt;br /&gt;
*El alergólogo y el [[Inmunólogo]] ayudan a controlar las alergias con un tratamiento de vacunas que exponen paulatinamente al organismo a la sustancia que considera dañina, hasta que lo acostumbran a ella y hacen menos violento su rechazo. &lt;br /&gt;
*La enfermedad de Ménière no cuenta con un tratamiento del todo eficaz, aunque hay alivio con dieta baja en sal, control de estrés, reposo adecuado y, en ocasiones, intervención quirúrgica. &lt;br /&gt;
*[[Diabetes]] e [[Hipertensión arterial]] se controlan mediante práctica de ejercicio habitual, manejo del estrés, medicamentos y dieta rica en frutas, verduras y cereales integrales, a la vez que baja en grasas, harinas refinadas y carnes rojas. &lt;br /&gt;
*Los pacientes que padecen presión sanguínea baja al ponerse de pie ([[Hipotensión ortostática]]) deberán tener cuidado de no incorporarse bruscamente ni permanecer inmóviles durante lapsos prolongados, además de que deberán beber líquidos adecuadamente y evitar el consumo de alcohol para no acentuar su problema. &lt;br /&gt;
*Si las molestias se deben al consumo de alimentos en mal estado, ingesta de sustancias químicas nocivas o reacción a quimioterapia y radioterapia, la atención requerirá de un tratamiento que sólo el médico puede prescribir.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Prevención ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Comer con moderación y no ingerir alimentos en mal estado. &lt;br /&gt;
*Si por experiencia una persona se sabe propensa a sufrir mareos y náuseas cuando viaja en algún tipo de transporte determinado o sube a juegos mecánicos, puede evitar sensaciones desagradables con el consumo anticipado de un antiemético, es decir, un medicamento que previene mareo y vómito. &lt;br /&gt;
*No beber ni fumar en exceso. Para erradicar estos hábitos, el paciente puede recurrir a grupos de apoyo, terapia con ayuda psicológica y deshabituantes del tabaco. &lt;br /&gt;
*Evitar situaciones de estrés y nerviosismo, así como dormir adecuadamente. Es de utilidad realizar actividades deportivas, ejercicios de meditación y tomar tranquilizantes naturales e infusiones de hierbas. &lt;br /&gt;
*Durante los primeros meses del embarazo se sugiere tener reposo y comer pequeñas porciones de alimentos hasta seis veces al día. Pueden ingerirse alimentos secos (pan integral, galletas) al despertar, antes de levantarse. &lt;br /&gt;
*Si se han identificado uno o más alimentos que ocasionan reacciones alérgicas, es preferible evitarlos. &lt;br /&gt;
*No permanecer por periodos prolongados bajo los rayos del Sol o en lugares con poca ventilación. &lt;br /&gt;
*Pacientes con problemas en su presión arterial deben evitar movimientos muy bruscos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cuidados en el hogar ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es importante permanecer hidratado. Ensaye con pequeñas cantidades permanentes de líquidos claros, como soluciones electrolíticas. Otros líquidos claros, como agua, gaseosa de jengibre o jugos de frutas también funcionan, a menos que el vómito sea intenso o sea el bebé el que esté vomitando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para bebés lactantes, la leche materna generalmente es lo mejor. Los bebés alimentados con leche maternizada normalmente necesitan ingerir líquidos claros. No beba mucha cantidad de una sola vez, ya que estirar el estómago puede hacer que las náuseas y el vómito empeoren. Evite los alimentos sólidos hasta que ya no se haya presentado vómito por 6 horas y luego regrese lentamente de nuevo a una alimentación normal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003117.htm medlineplus] &lt;br /&gt;
*[http://www.saludymedicinas.com.mx/nota.asp?id=2042 saludymedicinas]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=N%C3%A1usea&amp;diff=450264</id>
		<title>Náusea</title>
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		<updated>2011-03-25T14:21:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Náusea&lt;br /&gt;
|imagen=Nauseas2.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=19.7 KB (20,183 bytes)&lt;br /&gt;
|concepto= Es la sensación de tener la urgencia de vomitar. Vomitar es forzar los contenidos del estómago a subir a través del esófago y fuera de la boca.&lt;br /&gt;
}}'''Náusea'''. Malestar físico caracterizado por las ganas de vomitar y las contracciones que anteceden al vómito.Son toxinas que producen náuseas y vómito. Repugnancia que provoca en uno alguna cosa sumamente desagradable. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Consideraciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El cuerpo tiene unas cuantas formas importantes de responder ante una amplia y siempre cambiante variedad de irritantes e invasores. El estornudo expulsa los intrusos de la nariz, la tos desde los [[Pulmones|pulmones]] y la garganta, la diarrea desde los intestinos y el vómito desde el [[Estómago|estómago]]. El vómito es una acción forzada que se realiza por medio de una contracción fuerte y hacia abajo del músculo del diafragma. Al mismo tiempo, los músculos abdominales se tensan súbitamente contra un estómago relajado con un esfínter gastroesofágico abierto. Los contenidos del estómago son impulsados hacia arriba y hacia fuera. Como parte de un reflejo corporal, se puede producir más saliva justo antes de vomitar. Este es un reflejo complejo y coordinado orquestado por medio del centro del vómito localizado en el cerebro y responde a señales provenientes de: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*La boca, el estómago y los intestinos. &lt;br /&gt;
*El torrente sanguíneo que puede contener medicamentos o infecciones. &lt;br /&gt;
*Los sistemas de equilibrio en el oído (mareo). &lt;br /&gt;
*El [[Cerebro|cerebro]] mismo, incluyendo vistas, olores o incluso pensamientos alterados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La mayor parte del tiempo, las náuseas y el vómito no requieren atención médica urgente. Sin embargo, si los síntomas continúan durante días, si son severos o si usted no puede retener ningún alimento o líquido, puede padecer una afección más grave.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las siguientes son posibles causas de vómito: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Infecciones virales &lt;br /&gt;
*[[Medicamentos_citostáticos|Medicamentos]] &lt;br /&gt;
*Mareo o cinetosis &lt;br /&gt;
*Migrañas &lt;br /&gt;
*Náuseas del embarazo &lt;br /&gt;
*Intoxicación alimentaria &lt;br /&gt;
*Alergias a los alimentos &lt;br /&gt;
*Tumores cerebrales &lt;br /&gt;
*Quimioterapia en pacientes con cáncer &lt;br /&gt;
*Bulimia &lt;br /&gt;
*[[Alcoholismo|Alcoholismo]] &lt;br /&gt;
*Úlcera péptica en la salida del estómago (píloro)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Exámenes de diagnóstico ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Exámenes de sangre (como un CSC con fórmula leucocitaria, niveles de electrolitos en la sangre y pruebas de la función hepática) &lt;br /&gt;
*Análisis de orina &lt;br /&gt;
*Radiografías del abdomen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si la deshidratación es grave, se pueden requerir líquidos intravenosos. Esto puede requerir hospitalización, aunque con frecuencia también puede realizarse en un consultorio médico. Los fármacos contra el vómito (antieméticos) pueden ayudar, pero deben usarse sólo cuando los beneficios potenciales superen a los riesgos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tratamiento ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Mientras persistan las náuseas se debe guardar reposo y, si es posible, se consumirán líquidos dando pequeños sorbos. &lt;br /&gt;
*Cuando el malestar surge por movimientos bruscos, puede recurrirse a un antiemético. &lt;br /&gt;
*Durante el embarazo es posible sentir alivio al comer una galleta o un poco de cereal. &lt;br /&gt;
*Si el problema se debe a parásitos intestinales, se debe tomar un antihelmíntico (medicamento que elimina a lombrices y otros seres nocivos). &lt;br /&gt;
*En caso de exposición solar o falta de aire, la persona afectada debe trasladarse a un lugar abierto y a la sombra. &lt;br /&gt;
*Cuando las náuseas se generen por comer en exceso, puede recurrirse a antiácidos o medicamentos que mejoran la digestión. &lt;br /&gt;
*El alergólogo y el [[inmunólogo]] ayudan a controlar las alergias con un tratamiento de vacunas que exponen paulatinamente al organismo a la sustancia que considera dañina, hasta que lo acostumbran a ella y hacen menos violento su rechazo. &lt;br /&gt;
*La enfermedad de Ménière no cuenta con un tratamiento del todo eficaz, aunque hay alivio con dieta baja en sal, control de estrés, reposo adecuado y, en ocasiones, intervención quirúrgica. &lt;br /&gt;
*[[Diabetes]] e [[hipertensión arterial]] se controlan mediante práctica de ejercicio habitual, manejo del estrés, medicamentos y dieta rica en frutas, verduras y cereales integrales, a la vez que baja en grasas, harinas refinadas y carnes rojas. &lt;br /&gt;
*Los pacientes que padecen presión sanguínea baja al ponerse de pie ([[hipotensión ortostática]]) deberán tener cuidado de no incorporarse bruscamente ni permanecer inmóviles durante lapsos prolongados, además de que deberán beber líquidos adecuadamente y evitar el consumo de alcohol para no acentuar su problema. &lt;br /&gt;
*Si las molestias se deben al consumo de alimentos en mal estado, ingesta de sustancias químicas nocivas o reacción a quimioterapia y radioterapia, la atención requerirá de un tratamiento que sólo el médico puede prescribir.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Prevención ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Comer con moderación y no ingerir alimentos en mal estado. &lt;br /&gt;
*Si por experiencia una persona se sabe propensa a sufrir mareos y náuseas cuando viaja en algún tipo de transporte determinado o sube a juegos mecánicos, puede evitar sensaciones desagradables con el consumo anticipado de un antiemético, es decir, un medicamento que previene mareo y vómito. &lt;br /&gt;
*No beber ni fumar en exceso. Para erradicar estos hábitos, el paciente puede recurrir a grupos de apoyo, terapia con ayuda psicológica y deshabituantes del tabaco. &lt;br /&gt;
*Evitar situaciones de estrés y nerviosismo, así como dormir adecuadamente. Es de utilidad realizar actividades deportivas, ejercicios de meditación y tomar tranquilizantes naturales e infusiones de hierbas. &lt;br /&gt;
*Durante los primeros meses del embarazo se sugiere tener reposo y comer pequeñas porciones de alimentos hasta seis veces al día. Pueden ingerirse alimentos secos (pan integral, galletas) al despertar, antes de levantarse. &lt;br /&gt;
*Si se han identificado uno o más alimentos que ocasionan reacciones alérgicas, es preferible evitarlos. &lt;br /&gt;
*No permanecer por periodos prolongados bajo los rayos del Sol o en lugares con poca ventilación. &lt;br /&gt;
*Pacientes con problemas en su presión arterial deben evitar movimientos muy bruscos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cuidados en el hogar ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es importante permanecer hidratado. Ensaye con pequeñas cantidades permanentes de líquidos claros, como soluciones electrolíticas. Otros líquidos claros, como agua, gaseosa de jengibre o jugos de frutas también funcionan, a menos que el vómito sea intenso o sea el bebé el que esté vomitando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para bebés lactantes, la leche materna generalmente es lo mejor. Los bebés alimentados con leche maternizada normalmente necesitan ingerir líquidos claros. No beba mucha cantidad de una sola vez, ya que estirar el estómago puede hacer que las náuseas y el vómito empeoren. Evite los alimentos sólidos hasta que ya no se haya presentado vómito por 6 horas y luego regrese lentamente de nuevo a una alimentación normal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003117.htm medlineplus] &lt;br /&gt;
*[http://www.saludymedicinas.com.mx/nota.asp?id=2042 saludymedicinas]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=N%C3%A1usea&amp;diff=450204</id>
		<title>Náusea</title>
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		<updated>2011-03-25T14:11:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: /* Consideraciones */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Náusea&lt;br /&gt;
|imagen=Nauseas2.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=19.7 KB (20,183 bytes)&lt;br /&gt;
|concepto= Es la sensación de tener la urgencia de vomitar. Vomitar es forzar los contenidos del estómago a subir a través del esófago y fuera de la boca.&lt;br /&gt;
}}'''Náusea'''. Malestar físico caracterizado por las ganas de vomitar y las contracciones que anteceden al vómito.Son toxinas que producen náuseas y vómito. Repugnancia que provoca en uno alguna cosa sumamente desagradable. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Consideraciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El cuerpo tiene unas cuantas formas importantes de responder ante una amplia y siempre cambiante variedad de irritantes e invasores. El estornudo expulsa los intrusos de la nariz, la tos desde los [[Pulmones|pulmones]] y la garganta, la diarrea desde los intestinos y el vómito desde el [[Estómago|estómago]]. El vómito es una acción forzada que se realiza por medio de una contracción fuerte y hacia abajo del músculo del diafragma. Al mismo tiempo, los músculos abdominales se tensan súbitamente contra un estómago relajado con un esfínter gastroesofágico abierto. Los contenidos del estómago son impulsados hacia arriba y hacia fuera. Como parte de un reflejo corporal, se puede producir más saliva justo antes de vomitar. Este es un reflejo complejo y coordinado orquestado por medio del centro del vómito localizado en el cerebro y responde a señales provenientes de: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*La boca, el estómago y los intestinos. &lt;br /&gt;
*El torrente sanguíneo que puede contener medicamentos o infecciones. &lt;br /&gt;
*Los sistemas de equilibrio en el oído (mareo). &lt;br /&gt;
*El [[Cerebro|cerebro]] mismo, incluyendo vistas, olores o incluso pensamientos alterados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La mayor parte del tiempo, las náuseas y el vómito no requieren atención médica urgente. Sin embargo, si los síntomas continúan durante días, si son severos o si usted no puede retener ningún alimento o líquido, puede padecer una afección más grave.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las siguientes son posibles causas de vómito: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Infecciones virales &lt;br /&gt;
*Medicamentos &lt;br /&gt;
*Mareo o cinetosis &lt;br /&gt;
*Migrañas &lt;br /&gt;
*Náuseas del embarazo &lt;br /&gt;
*Intoxicación alimentaria &lt;br /&gt;
*Alergias a los alimentos &lt;br /&gt;
*Tumores cerebrales &lt;br /&gt;
*Quimioterapia en pacientes con cáncer &lt;br /&gt;
*Bulimia &lt;br /&gt;
*Alcoholismo &lt;br /&gt;
*Úlcera péptica en la salida del estómago (píloro)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Exámenes de diagnóstico ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Exámenes de sangre (como un CSC con fórmula leucocitaria, niveles de electrolitos en la sangre y pruebas de la función hepática) &lt;br /&gt;
*Análisis de orina &lt;br /&gt;
*Radiografías del abdomen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si la deshidratación es grave, se pueden requerir líquidos intravenosos. Esto puede requerir hospitalización, aunque con frecuencia también puede realizarse en un consultorio médico. Los fármacos contra el vómito (antieméticos) pueden ayudar, pero deben usarse sólo cuando los beneficios potenciales superen a los riesgos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tratamiento ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Mientras persistan las náuseas se debe guardar reposo y, si es posible, se consumirán líquidos dando pequeños sorbos. &lt;br /&gt;
*Cuando el malestar surge por movimientos bruscos, puede recurrirse a un antiemético. &lt;br /&gt;
*Durante el embarazo es posible sentir alivio al comer una galleta o un poco de cereal. &lt;br /&gt;
*Si el problema se debe a parásitos intestinales, se debe tomar un antihelmíntico (medicamento que elimina a lombrices y otros seres nocivos). &lt;br /&gt;
*En caso de exposición solar o falta de aire, la persona afectada debe trasladarse a un lugar abierto y a la sombra. &lt;br /&gt;
*Cuando las náuseas se generen por comer en exceso, puede recurrirse a antiácidos o medicamentos que mejoran la digestión. &lt;br /&gt;
*El alergólogo y el [[inmunólogo]] ayudan a controlar las alergias con un tratamiento de vacunas que exponen paulatinamente al organismo a la sustancia que considera dañina, hasta que lo acostumbran a ella y hacen menos violento su rechazo. &lt;br /&gt;
*La enfermedad de Ménière no cuenta con un tratamiento del todo eficaz, aunque hay alivio con dieta baja en sal, control de estrés, reposo adecuado y, en ocasiones, intervención quirúrgica. &lt;br /&gt;
*[[Diabetes]] e [[hipertensión arterial]] se controlan mediante práctica de ejercicio habitual, manejo del estrés, medicamentos y dieta rica en frutas, verduras y cereales integrales, a la vez que baja en grasas, harinas refinadas y carnes rojas. &lt;br /&gt;
*Los pacientes que padecen presión sanguínea baja al ponerse de pie ([[hipotensión ortostática]]) deberán tener cuidado de no incorporarse bruscamente ni permanecer inmóviles durante lapsos prolongados, además de que deberán beber líquidos adecuadamente y evitar el consumo de alcohol para no acentuar su problema. &lt;br /&gt;
*Si las molestias se deben al consumo de alimentos en mal estado, ingesta de sustancias químicas nocivas o reacción a quimioterapia y radioterapia, la atención requerirá de un tratamiento que sólo el médico puede prescribir.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Prevención ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Comer con moderación y no ingerir alimentos en mal estado. &lt;br /&gt;
*Si por experiencia una persona se sabe propensa a sufrir mareos y náuseas cuando viaja en algún tipo de transporte determinado o sube a juegos mecánicos, puede evitar sensaciones desagradables con el consumo anticipado de un antiemético, es decir, un medicamento que previene mareo y vómito. &lt;br /&gt;
*No beber ni fumar en exceso. Para erradicar estos hábitos, el paciente puede recurrir a grupos de apoyo, terapia con ayuda psicológica y deshabituantes del tabaco. &lt;br /&gt;
*Evitar situaciones de estrés y nerviosismo, así como dormir adecuadamente. Es de utilidad realizar actividades deportivas, ejercicios de meditación y tomar tranquilizantes naturales e infusiones de hierbas. &lt;br /&gt;
*Durante los primeros meses del embarazo se sugiere tener reposo y comer pequeñas porciones de alimentos hasta seis veces al día. Pueden ingerirse alimentos secos (pan integral, galletas) al despertar, antes de levantarse. &lt;br /&gt;
*Si se han identificado uno o más alimentos que ocasionan reacciones alérgicas, es preferible evitarlos. &lt;br /&gt;
*No permanecer por periodos prolongados bajo los rayos del Sol o en lugares con poca ventilación. &lt;br /&gt;
*Pacientes con problemas en su presión arterial deben evitar movimientos muy bruscos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cuidados en el hogar ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es importante permanecer hidratado. Ensaye con pequeñas cantidades permanentes de líquidos claros, como soluciones electrolíticas. Otros líquidos claros, como agua, gaseosa de jengibre o jugos de frutas también funcionan, a menos que el vómito sea intenso o sea el bebé el que esté vomitando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para bebés lactantes, la leche materna generalmente es lo mejor. Los bebés alimentados con leche maternizada normalmente necesitan ingerir líquidos claros. No beba mucha cantidad de una sola vez, ya que estirar el estómago puede hacer que las náuseas y el vómito empeoren. Evite los alimentos sólidos hasta que ya no se haya presentado vómito por 6 horas y luego regrese lentamente de nuevo a una alimentación normal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003117.htm medlineplus] &lt;br /&gt;
*[http://www.saludymedicinas.com.mx/nota.asp?id=2042 saludymedicinas]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
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	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:C%C3%A1rdenas4_jc&amp;diff=443059</id>
		<title>Usuario:Cárdenas4 jc</title>
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		<updated>2011-03-23T16:43:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: /* Artículos publicados */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Usuario|usuario=Cardenas4_jc|apellidos=Alvarez Calvo|nombres=Arasay|fotografía=Scan_0011_copia.jpg|estudio=Técnico Medio en Informática|título=3er Año Ingeniería Industrial|postgrado=|temas=Historia local|institución=Joven Club|país=Cuba}}Mi nombre es Arasay Alvarez Calvo. Me desempeño como instructora en el Joven club Cárdenas IV. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Artículos publicados  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.ecured.cu/index.php/Parque_Mijala Parque Mijala] &lt;br /&gt;
*Contribución en el artículo [http://www.ecured.cu/index.php/Cárdenas Cárdenas] &lt;br /&gt;
*[[Cuartel de Bomberos de Cárdenas|Cuartel de Bomberos de Cárdenas]] &lt;br /&gt;
*[[Hotel Habana Libre|Hotel Habana Libre]] &lt;br /&gt;
*[[El cuerpo humano|El cuerpo humano]] &lt;br /&gt;
*[[Martí, un hombre de todos los tiempos|Martí, un hombre de todos los tiempos]] &lt;br /&gt;
*[[Hiperhidrosis|Hiperhidrosis]] &lt;br /&gt;
*[[VIH|VIH]] &lt;br /&gt;
*[[Chakra(la otra cara del yoga)|Chakra(la otra cara del yoga)]] &lt;br /&gt;
*[[Hipotensión|Hipotensión]] &lt;br /&gt;
*[[Marta de los Ángeles González Abreu y Arencibia|Marta de los Ángeles González Abreu y Arencibia]] &lt;br /&gt;
*[[Isabel I de Inglaterra|Isabel I de Inglaterra]] &lt;br /&gt;
*[[Leyendas del rey Arturo|Leyendas del rey Arturo]] &lt;br /&gt;
*[[Infertilidad femenina|Infertilidad femenina]] &lt;br /&gt;
*[[Náusea|Náusea]] &lt;br /&gt;
*[[Anorexia|Anorexia]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Anorexia&amp;diff=443044</id>
		<title>Anorexia</title>
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		<updated>2011-03-23T16:41:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: Página creada con '{{Definición |nombre=Anorexia |imagen=bulimia-y-anorexia.jpg |tamaño=8.73 KB (8,946 bytes) |concepto= Pérdida de apetito para perder peso más rápido. }}'''Anorexia'''. La a...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Anorexia&lt;br /&gt;
|imagen=bulimia-y-anorexia.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=8.73 KB (8,946 bytes)&lt;br /&gt;
|concepto= Pérdida de apetito para perder peso más rápido.&lt;br /&gt;
}}'''Anorexia'''. La anorexia surge ante la obsesión de perder peso, porque te ves a tí misma muy gorda. En algunos casos, el sobrepeso es real, pero en otros es sólo imaginario. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Consideraciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La anorexia nerviosa es uno de los tres desóredenes de comida más comunes junto con la bulimia y el comer compulsivamente. Como cualquier otro síndrome, esta enfermedad se desarrolla paulatinamente y no se manifiesta en un día. Esta enfermedad puede empezar con una inocente dieta, e incluso a corta edad, pues afecta tanto a jovenes como a viejos, y a mujeres y a hombres por igual. Una vez que baja el peso deseado, el anoréxico pierde el control y quiere seguir bajando de peso, pues habrá una parte de su cuerpo que para él todavía no está delgada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En general, una persona con anorexia pesa un 15% menos de lo que debería pesar, y aún así querrá continuar sin comer para bajar de peso, por lo que restringirá cada vez más la cantidad de comida que ingiere. Si el enfermo llega a perder de 20 a 25% de su peso, la hospitalizacón se hace necesaria pues ya habrá alcanzado niveles serios de desnutrición. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Algunos de los síntomas físicos presentes en un anoréxico son una constante fatiga, mucho frío, y colitis. También, el cabello se volverá más fino y puede aparecer cierto vello casi imperceptible en la espalda. En los estados más avanzados, se presenta osteoporosis por la desnutrición y en las mujeres ocurre pérdida de la menstruación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tipos de anorexia  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De carácter restrictivo: en donde la pérdida de peso se consigue a través de una dieta y ejercicio intenso, en dónde la los afectados no recurren a los atracones o cualquier tipo de purga. De índole compulsiva: estos individuos sí recurren a atracones o purgas incluso después de ingerir pequeñas cantidades de comida, para así perder peso. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Síntomas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La anorexia se puede diagnosticar no sólo al ver a una persona con un bajo peso corporal, esta enfermedad presenta ciertas características muy propias de dicho trastorno: Rechazo a mantener el peso normal de acuerdo a la edad y a la altura del individuo, adopción de distintas dietas, tener como objetivo únicamente la delgadez, carácter hostil e irritable, la persona tiende a tener actitudes depresivas, actividad física intensa, miedo intenso a ganar peso, distorsión de la imagen del cuerpo, en las mujeres existe la ausencia de tres ciclos menstruales consecutivos, preocupación por las calorías de los alimentos, se presentan dolores abdominales, vómitos, preocupación por cómo son elaboradas las comidas (con qué ingredientes), restricción de alimentos, hiperactividad entre otras cosas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos asienten que el perfil de una persona que padece anorexia es idéntico al de aquellas personas que padecen bulimia aunque ambos trastornos sean diferentes. El comportamiento de un paciente con bulimia o anorexia se basa en ser muy inmaduro y dependientes del núcleo familiar, con un gran miedo a la maduración sexual y a asumir responsabilidades. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Complicaciones  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el caso de la anorexia si ésta no es tratada a tiempo y de una forma adecuada, aquí las nombramos: los vómitos provocan engrosamiento glandular, caries, desgaste de la raíz dental, pérdida de piezas dentales, desgarramiento del esófago, inflamación de la garganta haciendo que se dificulte cada vez más tragar, espasmos estomacales, problemas digestivos, anemia, problemas gastroinstestinales, &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También están las complicaciones que se manifiestan cuando se produce un abuso de diuréticos: descenso del nivel de potasio, disminución de los reflejos, manifestación de sed, daño hepático, y arritmia cardíaca, entre otras afecciones. Los anoréxicos pueden ser reconocidos fácilmente por distintos síntomas emocionales: no tener la habilidad para hacer frente a situaciones emocionales o exoresarse, hay una disminución de las relaciones sociales (se produce un aislamiento), cambios drásticos de humor, compulsión y vergüenza debido a sus malos hábitos alimenticios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esta hipersensibilidad en el área emocional está acompañada por ese deseo de poder manejar sentimientos y reacciones que son afectadas por ese condicionamiento social de verse bien, lo que indica para un anoréxico perder peso. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hay diversos tratamientos para la cura de la anorexia, las alternativas son: psicoterapia, terapia comportamental, terapia medicamentosa, familiar. Los objetivos de estos tratamientos es regularizar la alimentación en el individuo y tratar que el entorno familiar solucione sus disfunciones ya que el papel de la familia es fundamental para la recuperación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se recomienda en el caso de los padres del afectado que traten de hacer encontrar a su hijo los valores perdidos, fomentar su iniciativa, independencia y autoestima. Ayudarlo a manejar su ansiedad, si se manifiestan actitudes sospechosas no hay que encubrirlas sino pedir ayuda profesional rápidamente, no imponer comida: que el tema de la alimentación no se convierta en una discusión. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.solonosotras.com/archivo/06/sal-diet-171100.htm solonosotras] &lt;br /&gt;
*[http://www.medicinayprevencion.com/anorexia/anorexia.htm medicinayprevencion]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
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		<title>Náusea</title>
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		<updated>2011-03-23T16:32:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: Página creada con '{{Definición |nombre=Náusea |imagen=Nauseas2.jpg |tamaño=19.7 KB (20,183 bytes) |concepto= Es la sensación de tener la urgencia de vomitar. Vomitar es forzar los contenidos ...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Náusea&lt;br /&gt;
|imagen=Nauseas2.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=19.7 KB (20,183 bytes)&lt;br /&gt;
|concepto= Es la sensación de tener la urgencia de vomitar. Vomitar es forzar los contenidos del estómago a subir a través del esófago y fuera de la boca.&lt;br /&gt;
}}'''Náusea'''. Malestar físico caracterizado por las ganas de vomitar y las contracciones que anteceden al vómito.Son toxinas que producen náuseas y vómito. Repugnancia que provoca en uno alguna cosa sumamente desagradable. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Consideraciones ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El cuerpo tiene unas cuantas formas importantes de responder ante una amplia y siempre cambiante variedad de irritantes e invasores. El estornudo expulsa los intrusos de la nariz, la tos desde los pulmones y la garganta, la diarrea desde los intestinos y el vómito desde el estómago. El vómito es una acción forzada que se realiza por medio de una contracción fuerte y hacia abajo del músculo del diafragma. Al mismo tiempo, los músculos abdominales se tensan súbitamente contra un estómago relajado con un esfínter gastroesofágico abierto. Los contenidos del estómago son impulsados hacia arriba y hacia fuera. Como parte de un reflejo corporal, se puede producir más saliva justo antes de vomitar. Este es un reflejo complejo y coordinado orquestado por medio del centro del vómito localizado en el cerebro y responde a señales provenientes de: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*La boca, el estómago y los intestinos. &lt;br /&gt;
*El torrente sanguíneo que puede contener medicamentos o infecciones. &lt;br /&gt;
*Los sistemas de equilibrio en el oído (mareo). &lt;br /&gt;
*El cerebro mismo, incluyendo vistas, olores o incluso pensamientos alterados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La mayor parte del tiempo, las náuseas y el vómito no requieren atención médica urgente. Sin embargo, si los síntomas continúan durante días, si son severos o si usted no puede retener ningún alimento o líquido, puede padecer una afección más grave. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las siguientes son posibles causas de vómito: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Infecciones virales &lt;br /&gt;
*Medicamentos &lt;br /&gt;
*Mareo o cinetosis &lt;br /&gt;
*Migrañas &lt;br /&gt;
*Náuseas del embarazo &lt;br /&gt;
*Intoxicación alimentaria &lt;br /&gt;
*Alergias a los alimentos &lt;br /&gt;
*Tumores cerebrales &lt;br /&gt;
*Quimioterapia en pacientes con cáncer &lt;br /&gt;
*Bulimia &lt;br /&gt;
*Alcoholismo &lt;br /&gt;
*Úlcera péptica en la salida del estómago (píloro)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Exámenes de diagnóstico ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Exámenes de sangre (como un CSC con fórmula leucocitaria, niveles de electrolitos en la sangre y pruebas de la función hepática) &lt;br /&gt;
*Análisis de orina &lt;br /&gt;
*Radiografías del abdomen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si la deshidratación es grave, se pueden requerir líquidos intravenosos. Esto puede requerir hospitalización, aunque con frecuencia también puede realizarse en un consultorio médico. Los fármacos contra el vómito (antieméticos) pueden ayudar, pero deben usarse sólo cuando los beneficios potenciales superen a los riesgos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tratamiento ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Mientras persistan las náuseas se debe guardar reposo y, si es posible, se consumirán líquidos dando pequeños sorbos. &lt;br /&gt;
*Cuando el malestar surge por movimientos bruscos, puede recurrirse a un antiemético. &lt;br /&gt;
*Durante el embarazo es posible sentir alivio al comer una galleta o un poco de cereal. &lt;br /&gt;
*Si el problema se debe a parásitos intestinales, se debe tomar un antihelmíntico (medicamento que elimina a lombrices y otros seres nocivos). &lt;br /&gt;
*En caso de exposición solar o falta de aire, la persona afectada debe trasladarse a un lugar abierto y a la sombra. &lt;br /&gt;
*Cuando las náuseas se generen por comer en exceso, puede recurrirse a antiácidos o medicamentos que mejoran la digestión. &lt;br /&gt;
*El alergólogo y el inmunólogo ayudan a controlar las alergias con un tratamiento de vacunas que exponen paulatinamente al organismo a la sustancia que considera dañina, hasta que lo acostumbran a ella y hacen menos violento su rechazo. &lt;br /&gt;
*La enfermedad de Ménière no cuenta con un tratamiento del todo eficaz, aunque hay alivio con dieta baja en sal, control de estrés, reposo adecuado y, en ocasiones, intervención quirúrgica. &lt;br /&gt;
*Diabetes e hipertensión arterial se controlan mediante práctica de ejercicio habitual, manejo del estrés, medicamentos y dieta rica en frutas, verduras y cereales integrales, a la vez que baja en grasas, harinas refinadas y carnes rojas. &lt;br /&gt;
*Los pacientes que padecen presión sanguínea baja al ponerse de pie (hipotensión ortostática) deberán tener cuidado de no incorporarse bruscamente ni permanecer inmóviles durante lapsos prolongados, además de que deberán beber líquidos adecuadamente y evitar el consumo de alcohol para no acentuar su problema. &lt;br /&gt;
*Si las molestias se deben al consumo de alimentos en mal estado, ingesta de sustancias químicas nocivas o reacción a quimioterapia y radioterapia, la atención requerirá de un tratamiento que sólo el médico puede prescribir.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Prevención ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Comer con moderación y no ingerir alimentos en mal estado. &lt;br /&gt;
*Si por experiencia una persona se sabe propensa a sufrir mareos y náuseas cuando viaja en algún tipo de transporte determinado o sube a juegos mecánicos, puede evitar sensaciones desagradables con el consumo anticipado de un antiemético, es decir, un medicamento que previene mareo y vómito. &lt;br /&gt;
*No beber ni fumar en exceso. Para erradicar estos hábitos, el paciente puede recurrir a grupos de apoyo, terapia con ayuda psicológica y deshabituantes del tabaco. &lt;br /&gt;
*Evitar situaciones de estrés y nerviosismo, así como dormir adecuadamente. Es de utilidad realizar actividades deportivas, ejercicios de meditación y tomar tranquilizantes naturales e infusiones de hierbas. &lt;br /&gt;
*Durante los primeros meses del embarazo se sugiere tener reposo y comer pequeñas porciones de alimentos hasta seis veces al día. Pueden ingerirse alimentos secos (pan integral, galletas) al despertar, antes de levantarse. &lt;br /&gt;
*Si se han identificado uno o más alimentos que ocasionan reacciones alérgicas, es preferible evitarlos. &lt;br /&gt;
*No permanecer por periodos prolongados bajo los rayos del Sol o en lugares con poca ventilación. &lt;br /&gt;
*Pacientes con problemas en su presión arterial deben evitar movimientos muy bruscos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cuidados en el hogar ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es importante permanecer hidratado. Ensaye con pequeñas cantidades permanentes de líquidos claros, como soluciones electrolíticas. Otros líquidos claros, como agua, gaseosa de jengibre o jugos de frutas también funcionan, a menos que el vómito sea intenso o sea el bebé el que esté vomitando. Para bebés lactantes, la leche materna generalmente es lo mejor. Los bebés alimentados con leche maternizada normalmente necesitan ingerir líquidos claros. No beba mucha cantidad de una sola vez, ya que estirar el estómago puede hacer que las náuseas y el vómito empeoren. Evite los alimentos sólidos hasta que ya no se haya presentado vómito por 6 horas y luego regrese lentamente de nuevo a una alimentación normal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003117.htm medlineplus] &lt;br /&gt;
*[http://www.saludymedicinas.com.mx/nota.asp?id=2042 saludymedicinas]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
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		<updated>2011-03-23T16:25:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: subió una nueva versión de «Archivo:Nauseas2.jpg»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
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		<title>Usuario:Cárdenas4 jc</title>
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		<updated>2011-03-23T16:22:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: /* Artículos publicados */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Usuario|usuario=Cardenas4_jc|apellidos=Alvarez Calvo|nombres=Arasay|fotografía=Scan_0011_copia.jpg|estudio=Técnico Medio en Informática|título=3er Año Ingeniería Industrial|postgrado=|temas=Historia local|institución=Joven Club|país=Cuba}}Mi nombre es Arasay Alvarez Calvo. Me desempeño como instructora en el Joven club Cárdenas IV. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Artículos publicados  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.ecured.cu/index.php/Parque_Mijala Parque Mijala] &lt;br /&gt;
*Contribución en el artículo [http://www.ecured.cu/index.php/Cárdenas Cárdenas] &lt;br /&gt;
*[[Cuartel de Bomberos de Cárdenas|Cuartel de Bomberos de Cárdenas]] &lt;br /&gt;
*[[Hotel Habana Libre|Hotel Habana Libre]] &lt;br /&gt;
*[[El cuerpo humano|El cuerpo humano]] &lt;br /&gt;
*[[Martí, un hombre de todos los tiempos|Martí, un hombre de todos los tiempos]] &lt;br /&gt;
*[[Hiperhidrosis|Hiperhidrosis]] &lt;br /&gt;
*[[VIH|VIH]] &lt;br /&gt;
*[[Chakra(la otra cara del yoga)|Chakra(la otra cara del yoga)]] &lt;br /&gt;
*[[Hipotensión|Hipotensión]] &lt;br /&gt;
*[[Marta de los Ángeles González Abreu y Arencibia|Marta de los Ángeles González Abreu y Arencibia]] &lt;br /&gt;
*[[Isabel I de Inglaterra|Isabel I de Inglaterra]] &lt;br /&gt;
*[[Leyendas del rey Arturo|Leyendas del rey Arturo]] &lt;br /&gt;
*[[Infertilidad femenina|Infertilidad femenina]] &lt;br /&gt;
*Náuseas&lt;br /&gt;
*Anorexia&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
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		<updated>2011-03-23T15:54:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
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	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=442188</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
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		<updated>2011-03-23T14:03:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos. La infertilidad femenina es más frecuentes que la masculina. Existen diversas causas que originan la infertilidad femenina de las cuales pueden ser físicas o moleculares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de [[esterilidad|esterilidad]].&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el [[moco cervical|moco cervical]] y el [[Justo_Arosemena|semen]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes [[histerectomizadas|histerectomizadas]] (por fibromas u otras causas), la [[castración|castración]] por infecciones, [[embarazos ectópicos|embarazos ectópicos]] en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del [[Útero|útero]] y trompas y/o daños al nivel de los [[ovarios|ovarios]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la [[Diabetes|diabetes]], o problemas de la [[Tiroides|tiroides]], están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación de la infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[Infertilidad Femenina|infertilidad]] primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la [[Método_de_la_Ovulación_Billings|ovulación]] y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del [[cigoto|cigoto]] en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la [[hipófisis|hipófisis]] y el [[Hipotálamo.|hipotálamo]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la [[Hipófisis|hipófisis]], glándula suprarrenal, [[Tiroides|tiroides]]). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, [[Menopausia prematura|menopausia prematura]], síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona [[Luteinizante|luteinizante]]), quimioterapia, [[Tumores en Perros|tumores]], infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e [[Hiperprolactinemia|hiperprolactinemia]] (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*amenorrea primaria: falta de un primer [[ciclo menstrual|ciclo menstrual]]; &lt;br /&gt;
*amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de [[Infertilidad_Femenina|infertilidad]]. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el [[Espermatozoide|espermatozoide]], por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, [[Endometriosis|endometriosis]], adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el óvulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el [[Útero|útero]] se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, [[embarazos|embarazos]] anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los [[espermatozoides|espermatozoides]] llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Algunas de las causas comunes del moco cervical hostil son  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*el moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en edad fértil. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las hormonas necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la ovulación o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*hirsutismo &lt;br /&gt;
*acné y seborrea &lt;br /&gt;
*obesidad &lt;br /&gt;
*alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*dolor pélvico frecuente&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la cirugía es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del ciclo menstrual y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de estrés, angustia o depresión pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y cirugías, o si usted usa drogas o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un examen pélvico para asegurarse de que su sistema reproductivo (la vagina, el útero y los ovarios) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prueba de orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Exámenes sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com www.monografias.com]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=442159</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=442159"/>
		<updated>2011-03-23T13:58:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos. La infertilidad femenina es más frecuentes que la masculina. Existen diversas causas que originan la infertilidad femenina de las cuales pueden ser físicas o moleculares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de [[esterilidad|esterilidad]].&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el [[moco cervical|moco cervical]] y el [[Justo_Arosemena|semen]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes [[histerectomizadas|histerectomizadas]] (por fibromas u otras causas), la [[castración|castración]] por infecciones, [[embarazos ectópicos|embarazos ectópicos]] en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del [[Útero|útero]] y trompas y/o daños al nivel de los [[ovarios|ovarios]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la [[Diabetes|diabetes]], o problemas de la [[Tiroides|tiroides]], están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación de la infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[Infertilidad Femenina|infertilidad]] primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la [[Método_de_la_Ovulación_Billings|ovulación]] y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del [[cigoto|cigoto]] en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la [[hipófisis|hipófisis]] y el [[Hipotálamo.|hipotálamo]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la [[Hipófisis|hipófisis]], glándula suprarrenal, [[Tiroides|tiroides]]). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, [[Menopausia prematura|menopausia prematura]], síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona [[Luteinizante|luteinizante]]), quimioterapia, [[Tumores en Perros|tumores]], infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e [[Hiperprolactinemia|hiperprolactinemia]] (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*amenorrea primaria: falta de un primer [[ciclo menstrual|ciclo menstrual]]; &lt;br /&gt;
*amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de [[Infertilidad_Femenina|infertilidad]]. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el [[Espermatozoide|espermatozoide]], por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, [[Endometriosis|endometriosis]], adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el óvulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el [[Útero|útero]] se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, [[embarazos|embarazos]] anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los espermatozoides llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Algunas de las causas comunes del moco cervical hostil son  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*el moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en edad fértil. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las hormonas necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la ovulación o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*hirsutismo &lt;br /&gt;
*acné y seborrea &lt;br /&gt;
*obesidad &lt;br /&gt;
*alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*dolor pélvico frecuente&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la cirugía es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del ciclo menstrual y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de estrés, angustia o depresión pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y cirugías, o si usted usa drogas o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un examen pélvico para asegurarse de que su sistema reproductivo (la vagina, el útero y los ovarios) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prueba de orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Exámenes sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com www.monografias.com]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=442105</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=442105"/>
		<updated>2011-03-23T13:46:54Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos. La infertilidad femenina es más frecuentes que la masculina. Existen diversas causas que originan la infertilidad femenina de las cuales pueden ser físicas o moleculares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de [[esterilidad|esterilidad]].&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el [[moco cervical|moco cervical]] y el [[Justo_Arosemena|semen]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes [[histerectomizadas|histerectomizadas]] (por fibromas u otras causas), la [[castración|castración]] por infecciones, [[embarazos ectópicos|embarazos ectópicos]] en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del [[Útero|útero]] y trompas y/o daños al nivel de los [[ovarios|ovarios]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la [[Diabetes|diabetes]], o problemas de la [[Tiroides|tiroides]], están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación de la infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[Infertilidad Femenina|infertilidad]] primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la [[Método_de_la_Ovulación_Billings|ovulación]] y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del [[cigoto|cigoto]] en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la [[hipófisis|hipófisis]] y el [[Hipotálamo.|hipotálamo]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la [[Hipófisis|hipófisis]], glándula suprarrenal, [[Tiroides|tiroides]]). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, [[Menopausia prematura|menopausia prematura]], síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona [[Luteinizante|luteinizante]]), quimioterapia, [[Tumores en Perros|tumores]], infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e [[Hiperprolactinemia|hiperprolactinemia]] (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*amenorrea primaria: falta de un primer [[ciclo menstrual|ciclo menstrual]]; &lt;br /&gt;
*amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de infertilidad. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el espermatozoide, por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, endometriosis, adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el ovulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el útero se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, embarazos anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los espermatozoides llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Algunas de las causas comunes del moco cervical hostil son  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*el moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en edad fértil. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las hormonas necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la ovulación o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*hirsutismo &lt;br /&gt;
*acné y seborrea &lt;br /&gt;
*obesidad &lt;br /&gt;
*alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*dolor pélvico frecuente&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la cirugía es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del ciclo menstrual y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de estrés, angustia o depresión pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y cirugías, o si usted usa drogas o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un examen pélvico para asegurarse de que su sistema reproductivo (la vagina, el útero y los ovarios) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prueba de orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Exámenes sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com www.monografias.com]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=442049</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
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		<updated>2011-03-23T13:36:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: /* Clasificación de la infertilidad femenina */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos. La infertilidad femenina es más frecuentes que la masculina. Existen diversas causas que originan la infertilidad femenina de las cuales pueden ser físicas o moleculares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de [[esterilidad|esterilidad]].&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el [[moco cervical|moco cervical]] y el [[Justo_Arosemena|semen]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes [[histerectomizadas|histerectomizadas]] (por fibromas u otras causas), la [[castración|castración]] por infecciones, [[embarazos ectópicos|embarazos ectópicos]] en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del [[Útero|útero]] y trompas y/o daños al nivel de los [[ovarios|ovarios]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la [[Diabetes|diabetes]], o problemas de la [[Tiroides|tiroides]], están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación de la infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[Infertilidad Femenina|infertilidad]] primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la [[Método_de_la_Ovulación_Billings|ovulación]] y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del [[cigoto|cigoto]] en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la [[hipófisis|hipófisis]] y el [[Hipotálamo.|hipotálamo]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de [[Infertilidad_femenina|infertilidad ]]en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la [[hipófisis|hipófisis]], glándula suprarrenal, [[Tiroides|tiroides]]). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, [[menopausia prematura|menopausia prematura]], síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona [[luteinizante|luteinizante]]), quimioterapia, [[Tumores_en_Perros|tumores]], infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e [[hiperprolactinemia|hiperprolactinemia]] (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*amenorrea primaria: falta de un primer ciclo menstrual; &lt;br /&gt;
*amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de infertilidad. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el espermatozoide, por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, endometriosis, adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el ovulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el útero se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, embarazos anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los espermatozoides llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Algunas de las causas comunes del moco cervical hostil son  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*el moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en edad fértil. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las hormonas necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la ovulación o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*hirsutismo &lt;br /&gt;
*acné y seborrea &lt;br /&gt;
*obesidad &lt;br /&gt;
*alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*dolor pélvico frecuente&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la cirugía es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del ciclo menstrual y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de estrés, angustia o depresión pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y cirugías, o si usted usa drogas o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un examen pélvico para asegurarse de que su sistema reproductivo (la vagina, el útero y los ovarios) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prueba de orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Exámenes sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com www.monografias.com]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=436095</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=436095"/>
		<updated>2011-03-21T15:17:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos. La infertilidad femenina es más frecuentes que la masculina. Existen diversas causas que originan la infertilidad femenina de las cuales pueden ser físicas o moleculares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de [[esterilidad|esterilidad]].&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el [[moco cervical|moco cervical]] y el [[Justo_Arosemena|semen]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes [[histerectomizadas|histerectomizadas]] (por fibromas u otras causas), la [[castración|castración]] por infecciones, [[embarazos ectópicos|embarazos ectópicos]] en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del [[Útero|útero]] y trompas y/o daños al nivel de los [[ovarios|ovarios]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la [[Diabetes|diabetes]], o problemas de la [[Tiroides|tiroides]], están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación de la infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[Infertilidad_Femenina|infertilidad]] primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la [[Método_de_la_Ovulación_Billings|ovulación]] y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del [[cigoto|cigoto]] en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la [[hipófisis|hipófisis]] y el [[Hipotálamo.|hipotálamo]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de [[Infertilidad_femenina|infertilidad ]]en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la [[hipófisis|hipófisis]], glándula suprarrenal, [[Tiroides|tiroides]]). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, [[menopausia prematura|menopausia prematura]], síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona [[luteinizante|luteinizante]]), quimioterapia, [[Tumores_en_Perros|tumores]], infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e [[hiperprolactinemia|hiperprolactinemia]] (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*amenorrea primaria: falta de un primer ciclo menstrual; &lt;br /&gt;
*amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de infertilidad. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el espermatozoide, por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, endometriosis, adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el ovulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el útero se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, embarazos anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los espermatozoides llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Algunas de las causas comunes del moco cervical hostil son  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*el moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en edad fértil. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las hormonas necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la ovulación o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*hirsutismo &lt;br /&gt;
*acné y seborrea &lt;br /&gt;
*obesidad &lt;br /&gt;
*alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*dolor pélvico frecuente&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la cirugía es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del ciclo menstrual y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de estrés, angustia o depresión pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y cirugías, o si usted usa drogas o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un examen pélvico para asegurarse de que su sistema reproductivo (la vagina, el útero y los ovarios) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prueba de orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Exámenes sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com www.monografias.com]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=436060</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=436060"/>
		<updated>2011-03-21T15:11:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos. La infertilidad femenina es más frecuentes que la masculina. Existen diversas causas que originan la infertilidad femenina de las cuales pueden ser físicas o moleculares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de [[esterilidad|esterilidad]].&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el [[moco cervical|moco cervical]] y el [[Justo_Arosemena|semen]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes [[histerectomizadas|histerectomizadas]] (por fibromas u otras causas), la [[castración|castración]] por infecciones, [[embarazos ectópicos|embarazos ectópicos]] en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del [[Útero|útero]] y trompas y/o daños al nivel de los [[ovarios|ovarios]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la [[Diabetes|diabetes]], o problemas de la [[Tiroides|tiroides]], están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación de la infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[Infertilidad_Femenina|infertilidad]] primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la ovulación y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del cigoto en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la hipófisis y el hipotálamo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de infertilidad en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la hipófisis, glándula suprarrenal, tiroides). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, menopausia prematura, síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona luteinizante), quimioterapia, tumores, infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e hiperprolactinemia (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*amenorrea primaria: falta de un primer ciclo menstrual; &lt;br /&gt;
*amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de infertilidad. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el espermatozoide, por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, endometriosis, adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el ovulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el útero se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, embarazos anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los espermatozoides llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Algunas de las causas comunes del moco cervical hostil son  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*el moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en edad fértil. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las hormonas necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la ovulación o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*hirsutismo &lt;br /&gt;
*acné y seborrea &lt;br /&gt;
*obesidad &lt;br /&gt;
*alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*dolor pélvico frecuente&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la cirugía es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del ciclo menstrual y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de estrés, angustia o depresión pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y cirugías, o si usted usa drogas o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un examen pélvico para asegurarse de que su sistema reproductivo (la vagina, el útero y los ovarios) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prueba de orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Exámenes sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com www.monografias.com]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=436054</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
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		<updated>2011-03-21T15:09:42Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: /* Causas principales de la infertilidad y esterilidad */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos. La infertilidad femenina es más frecuentes que la masculina. Existen diversas causas que originan la infertilidad femenina de las cuales pueden ser físicas o moleculares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de [[esterilidad|esterilidad]].&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de [[Infertilidad_femenina|infertilidad]] son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el [[moco cervical|moco cervical]] y el [[Justo_Arosemena|semen]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes [[histerectomizadas|histerectomizadas]] (por fibromas u otras causas), la [[castración|castración]] por infecciones, [[embarazos ectópicos|embarazos ectópicos]] en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del [[Útero|útero]] y trompas y/o daños al nivel de los [[ovarios|ovarios]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la [[Diabetes|diabetes]], o problemas de la [[Tiroides|tiroides]], están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación de la infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la ovulación y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del cigoto en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la hipófisis y el hipotálamo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de infertilidad en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la hipófisis, glándula suprarrenal, tiroides). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, menopausia prematura, síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona luteinizante), quimioterapia, tumores, infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e hiperprolactinemia (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*amenorrea primaria: falta de un primer ciclo menstrual; &lt;br /&gt;
*amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de infertilidad. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el espermatozoide, por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, endometriosis, adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el ovulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el útero se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, embarazos anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los espermatozoides llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Algunas de las causas comunes del moco cervical hostil son  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*el moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en edad fértil. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las hormonas necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la ovulación o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*hirsutismo &lt;br /&gt;
*acné y seborrea &lt;br /&gt;
*obesidad &lt;br /&gt;
*alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*dolor pélvico frecuente&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la cirugía es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del ciclo menstrual y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de estrés, angustia o depresión pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y cirugías, o si usted usa drogas o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un examen pélvico para asegurarse de que su sistema reproductivo (la vagina, el útero y los ovarios) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prueba de orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Exámenes sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com www.monografias.com]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=435991</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
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		<updated>2011-03-21T14:55:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: /* Infertilidad femenina */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos. La infertilidad femenina es más frecuentes que la masculina. Existen diversas causas que originan la infertilidad femenina de las cuales pueden ser físicas o moleculares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de [[esterilidad|esterilidad]].&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de infertilidad son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el moco cervical y el semen. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes histerectomizadas (por fibromas u otras causas), la castración por infecciones, embarazos ectópicos en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del útero y trompas y/o daños al nivel de los ovarios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la diabetes, o problemas de la tiroides, están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación de la infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la ovulación y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del cigoto en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la hipófisis y el hipotálamo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de infertilidad en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la hipófisis, glándula suprarrenal, tiroides). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, menopausia prematura, síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona luteinizante), quimioterapia, tumores, infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e hiperprolactinemia (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*amenorrea primaria: falta de un primer ciclo menstrual; &lt;br /&gt;
*amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de infertilidad. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el espermatozoide, por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, endometriosis, adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el ovulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el útero se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, embarazos anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los espermatozoides llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Algunas de las causas comunes del moco cervical hostil son  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*el moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en edad fértil. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las hormonas necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la ovulación o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*hirsutismo &lt;br /&gt;
*acné y seborrea &lt;br /&gt;
*obesidad &lt;br /&gt;
*alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*dolor pélvico frecuente&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la cirugía es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del ciclo menstrual y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de estrés, angustia o depresión pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y cirugías, o si usted usa drogas o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un examen pélvico para asegurarse de que su sistema reproductivo (la vagina, el útero y los ovarios) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prueba de orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Exámenes sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com www.monografias.com]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Frida_Kahlo&amp;diff=426472</id>
		<title>Frida Kahlo</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Frida_Kahlo&amp;diff=426472"/>
		<updated>2011-03-17T13:17:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: /* Carrera como pintora */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Persona&lt;br /&gt;
|nombre       = Frida Kahlo &lt;br /&gt;
|nombre completo = Magdalena Carmen Frida Kahlo Calderón &lt;br /&gt;
|otros nombres = &lt;br /&gt;
|imagen       =Frida2.JPG &lt;br /&gt;
|tamaño       = &lt;br /&gt;
|descripción  = &lt;br /&gt;
|fecha de nacimiento =[[6 de julio]] de [[1907]] &lt;br /&gt;
|lugar de nacimiento =Coyoacán, [[México]] &lt;br /&gt;
|fecha de fallecimiento =[[13 de julio]] de [[1954]] &lt;br /&gt;
|lugar de fallecimiento = &lt;br /&gt;
|causa muerte = &lt;br /&gt;
|residencia   = &lt;br /&gt;
|nacionalidad =Mexicana &lt;br /&gt;
|ciudadania   = &lt;br /&gt;
|educación    =Autodidacta &lt;br /&gt;
|alma máter   = &lt;br /&gt;
|ocupación    =Pintora &lt;br /&gt;
|conocido     = &lt;br /&gt;
|titulo       = &lt;br /&gt;
|término      = &lt;br /&gt;
|predecesor   = &lt;br /&gt;
|sucesor      = &lt;br /&gt;
|partido político = Partido Comunista mexicano &lt;br /&gt;
|cónyuge      =Diego Rivera &lt;br /&gt;
|hijos        = &lt;br /&gt;
|padres       = Guillermo Kahlo y Matilde Calderón &lt;br /&gt;
|familiares   =Hermanas, Matilde y Adriana &lt;br /&gt;
|obras        = El Guardián, Autorretrato con traje de terciopelo, Autorretrato o El tiempo vuela  &lt;br /&gt;
|premios      = &lt;br /&gt;
|titulos      =&lt;br /&gt;
|récords      =&lt;br /&gt;
|plusmarcas   = &lt;br /&gt;
|web          = &lt;br /&gt;
|notas        = &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; '''Frida Kahlo'''. Destacada pintora mexicana de principios del [[Siglo xx|siglo XX]], célebre por sus autorretratos.Su estilo inspirado en el arte popular indígena e incorpora elementos de las civilizaciones precolombinas, así como de la flora y fauna de su país. &amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infancia&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Frida fue la tercera hija de Guillermo Kahlo (Wilhelm Kahlo), fotógrafo de origen germano-húngaro, además se crió en el poblado de maribañez, de religión judía con su segunda esposa, la mexicana Matilde Calderón, de ascendencia española Sus dos hermanas mayores fueron Matilde y Adriana; después de ellas nació el único hijo varón de la familia, el cual sobrevivió apenas unos días. Cuando Frida tenía apenas once meses, en junio de [[1908]] nace su hermana menor, Cristina, su constante compañera y la única de las hermanas Kahlo en dejar descendencia. Además de ellas, Frida tuvo tres media hermanas mayores: Luisa, la mayor, una segunda hermana fallecida al momento de nacer y Margarita, todas nacidas del primer matrimonio de su padre con María Cardeña (llamada también Cerdeña en algunas fuentes), fallecida en el parto de Margarita en [[1898]]. &amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De acuerdo al estudio de Gaby Franger y Rainer Huhle, formaba parte de la leyenda, no pocas veces instigada por la propia Frida, que Guillermo Kahlo tuviera raíces húngaras o judías. Estos autores sostienen que probablemente el fotógrafo nació en Pforzheim, pequeña ciudad del estado de Baden-Wurtemberg y que sus abuelos y resto de antepasados pertenecieron a la burguesía local y eran de religión luterana.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Adolescencia &amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
Su vida quedó marcada por el sufrimiento físico que comenzó con la [[Poliomielitis]] que contrajo en [[1913]] y continuó con diversas enfermedades, lesiones, accidentes y operaciones. Esta primera enfermedad le dejó una secuela permanente: la pierna derecha mucho más delgada que la izquierda.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En [[1922]] entró en la Escuela Nacional Preparatoria de ciudad de [[México]], la más prestigiosa institución educativa de México, la cual empezaba por primera vez a admitir chicas como alumnas. Allí sus travesuras la convirtieron en la cabecilla de un grupo mayoritariamente formado por chicos rebeldes con los que realizó innumerables trastadas en la escuela teniendo generalmente como víctimas a sus profesores. Fue precisamente en esta escuela donde entraría en contacto con su futuro marido, el conocido muralista mexicano [[Diego Rivera]], a quien le había sido encargado pintar un mural en el auditorio de la escuela. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Accidente  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En [[1925]] aprendió la técnica del grabado con Fernando Fernández Domínguez. El [[17 de septiembre]] de ese mismo año un accidente de tranvía la dejó con lesiones permanentes debido a que su columna vertebral quedó fracturada y casi rota, así como diversas costillas, cuello y la pelvis, su pie derecho se dislocó, su hombro se descoyuntó y un pasamano le atravesó el vientre, introduciéndosele por el costado izquierdo. La medicina de su tiempo la torturó con operaciones quirúrgicas (32 a lo largo de su vida corsés de distintos tipos y diversos mecanismos de &amp;quot;estiramiento&amp;quot;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Carrera como pintora  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El aburrimiento que le provocaba su postración la llevó a empezar a pintar: en [[1926]], todavía en su convalecencia, pintó su primer [[Image:Autoretrato1.JPG|thumb|right]]autorretrato, el primero de una larga serie en la cual expresará los eventos de su vida y sus reacciones emocionales ante los mismos. La mayoría de sus pinturas las realizará estirada en su cama y en el baño. Sin embargo su gran fuerza y energía por vivir le permitieron una importante recuperación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tras esa recuperación, que le devolvió la capacidad de caminar, una amiga íntima la introdujo en los ambientes artísticos de [[México]] donde se encontraban, entre otros, la conocida fotógrafa, artista y comunista [[Tina Modotti]] y [[Diego Rivera]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En [[1938]] el poeta y ensayista del surrealismo [[André Bretón]] califica su obra de surrealista en un ensayo que escribe para la exposición de Kahlo en la galería Julien Levy de [[Nueva York]]. No obstante, ella misma declara más tarde: &amp;quot;Creían que yo era surrealista, pero no lo era. Nunca pinté mis sueños. Pinté mi propia realidad&amp;quot; [[Image:Frida1.JPG|thumb|right|122x122px]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En [[1939]] Frida Kahlo terminó un autorretrato constituido de dos personalidades: Las dos Fridas. Con este cuadro, asimila la crisis marital, a través de la separación entre la Frida en traje de tehuana, el favorito de Diego, y la otra Frida, de raíces europeas, la que existió antes de su encuentro con él. Los corazones de las dos mujeres están conectados uno al otro por una vena, la parte europea rechazada de Frida Kahlo amenaza con perder toda su sangre. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ese mismo año expone en París en la galería Renón et Collea gracias a Bretón. Su estancia en la capital francesa la llevó a relacionarse con el pintor malagueño [[Picasso]] y a aparecer en la portada del Vogue francés. Por entonces Frida era conocida en el mundo entero. A partir de [[1943]] dio clases en la escuela La Esmeralda del México.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Matrimonio  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La artista contrajo matrimonio con Rivera el [[21 de agosto]] de [[1929]]. Su relación consistió en [[Image:Frida diego.JPG|thumb|right|Frida diego.JPG]]amor, aventuras con otras personas], vínculo creativo, odio y un divorcio en [[1939]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Al matrimonio lo llegaron a llamar la unión entre un elefante y una paloma, pues Diego era enorme y obeso mientras que ella era pequeña y delgada. Por otra parte, Frida, debido a sus lesiones, nunca pudo tener hijos, cosa que tardó muchos años en aceptar. A pesar de las aventuras de Diego con otras mujeres (que llegaron a incluir a la propia hermana de la pintora), ayudó a Frida en muchos aspectos. Él fue quien le sugirió a Frida que vistiera con el traje tradicional mexicano consistente en largos vestidos de colores y joyería exótica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esto, junto a su semblante cejijunto, se convirtió en su imagen de marca. Él amaba su pintura y fue también su mayor admirador. Frida, a cambio, fue la mayor crítica de Diego.&amp;lt;br&amp;gt;La creciente reputación de Rivera en los Estados Unidos los llevó entre 1931 y 1934 a pasar la mayor parte del tiempo en [[Nueva York]] y [[Detroit]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre [[1937]] y [[1939]] el revolucionario ucraniano (pero que hace su vida política en Rusia) [[León Trotsky]] vivió exiliado en la casa de Frida en [[Coyoacán]], junto a su mujer. Allí Frida tendrá un romance con el líder comunista para, tras su asesinato a manos del miembro de la NKVD estalinista Ramón Mercader, ser acusada como autora del mismo. Esto la llevó a estar arrestada pero finalmente fue dejada en libertad al igual que su marido. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== La Casa Azul  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la primavera de [[1953]] la Galería de Arte Contemporáneo de esta misma ciudad le organizó, por primera vez, una importante exposición. La salud de Frida era muy mala por entonces y los médicos le prohibieron el asistir a la misma. Minutos después de que todos los invitados se encontraran en el interior de la galería se empezaron a oír sirenas desde el exterior. La muchedumbre enloquecida se dirigió al exterior, allí estaba una ambulancia acompañada de una escolta en motocicleta. Frida Kahlo había sido llevada a su exposición en una cama de hospital. Los fotógrafos y los periodistas se quedaron impresionados. Ella fue colocada en el centro de la galería. La multitud fue a saludarla. Frida contó chistes, cantó y bebió la tarde entera. La exhibición había sido un rotundo éxito. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ese mismo año le tuvieron que amputar la pierna por debajo de la rodilla debido a una infección de gangrena. Esto la sumió en una gran depresión que la llevó a intentar el suicidio en un par de ocasiones. Durante ese tiempo, debido a que no podía hacer mucho, escribía poemas en sus diarios, la mayoría relacionados con el dolor y remordimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La Casa Azul de Frida Kahlo en [[Coyoacán]], ciudad de [[México]], donde vivió y trabajó, fue [[Image:Casa azul.JPG|thumb|right|Casa azul.JPG]]donada por [[Diego Rivera]] posterior a su muerte en [[1957]] y ahora es un museo que alberga objetos de su vida. Su antigua casa es un destino popular para los turistas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:Casa azul1.JPG|thumb|center|Casa azul1.JPG]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Muerte  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Murió en Coyoacán el [[13 de julio]] de [[1954]]. No se realizó ninguna autopsia. Fue velada en el Palacio de Bellas Artes de la ciudad de [[México]] y su féretro fue cubierto con la bandera del Partido Comunista mexicano, un hecho que fue muy criticado por toda la prensa nacional. Su cuerpo fue incinerado y sus cenizas las alberga la Casa Azul de [[Coyoacán]], lugar que la vio nacer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las últimas palabras en su diario fueron: &amp;quot;Espero alegre la salida y espero no volver jamás&amp;quot;.&amp;lt;br&amp;gt;A los cuatro años de su muerte, la Casa Azul se convirtió en el [[Museo Frida Kahlo]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Su familia sigue siendo una presencia en el mundo artístico hasta la fecha, También varios museos le han dedicado retrospectivas: el Instituto Nacional de Bellas Artes del ciudad de [[México]] ([[1977]]), el Museo de Arte Contemporáneo de [[Chicago]] ([[1980]]), la Whitechapel de [[Londres]] ([[1982]]), la Tate Modern de Londres ([[2007]]), el Museo de Arte Contemporáneo de Monterrey ([[2007]]), y el Museo Nacional de [[Colombia]], [[Bogotá]] ([[2009]]). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Obra  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De sesgo muy personal, se caracteriza por una síntesis de elementos expresionistas y surrealistas, con una temática popular y autobiográfica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Varias de ellas son:&amp;lt;br&amp;gt;• Autorretrato con traje de terciopelo, [[1926]]&amp;lt;br&amp;gt;• Autorretrato o El tiempo vuela,[[1929]]&amp;lt;br&amp;gt;• Frida y Diego Rivera o Frieda Kahlo y Diego Rivera,[[1931]]&amp;lt;br&amp;gt;• Henry Ford Hospital o La cama volando, [[1932]]&amp;lt;br&amp;gt;• Autorretrato en la frontera entre [[México]] y los [[Estados Unidos]], [[1932]]&amp;lt;br&amp;gt;• Allá cuelga mi vestido o [[New York]], [[1933]]&amp;lt;br&amp;gt;• Autorretrato con collar, [[1933]]&amp;lt;br&amp;gt;• Autorretrato con mono, [[1938]]&amp;lt;br&amp;gt;• Lo que vi en el agua o Lo que el agua me dio, [[1938]]&amp;lt;br&amp;gt;• El Guardián [[1939]]&amp;lt;br&amp;gt;• El suicidio de Dorothy Hale, [[1938]]/39&amp;lt;br&amp;gt;• Dos desnudos en un bosque o La tierra misma o Mi nana y yo, [[1939]]&amp;lt;br&amp;gt;• Las dos Fridas, [[1939]]&amp;lt;br&amp;gt;• Autorretrato con pelo cortado, [[1940]]&amp;lt;br&amp;gt;• Diego en mi pensamiento o Pensando en Diego o Autorretrato como Tehuana, [[1943]]&amp;lt;br&amp;gt;• La columna rota, [[1944]]&amp;lt;br&amp;gt;• Moisés o Núcleo solar, [[1945]]&amp;lt;br&amp;gt;• Árbol de la esperanza mantente firme, [[1946]]&amp;lt;br&amp;gt;• El Venadito o El venado herido o Soy un pobre venadito, [[1946]]&amp;lt;br&amp;gt;• Autorretrato, [[1948]]&amp;lt;br&amp;gt;• El abrazo de amor de El universo, la tierra ([[México]]), Yo, Diego y el señor Xólotl, [[1949]]&amp;lt;br&amp;gt;• Diego y yo, [[1949]]&amp;lt;br&amp;gt;• El marxismo dará la salud a los enfermos, [[1954]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== En el cine  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Frida Kahlo ha sido interpretada en las siguientes películas: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[1984]] Frida, naturaleza viva [[Paul Leduc|Paul Leduc]],[[Ofelia Medina|Ofelia Medina]]&lt;br /&gt;
*[[2002]] Frida [[Julie Taymor]], [[Salma Hayek]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Centenario de su nacimiento  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En [[2007]] se cumplieron 100 años del nacimiento de Frida, por lo que en su país natal, así como en el mundo entero, se prepararon muestras, eventos y homenajes para celebrar esta gran efeméride. Como ejemplo, una aerolínea francesa en sus vuelos a [[México]] exhibía películas sobre Frida, así como el menú ofrecido a sus clientes llevan nombres alusivos a la pintora. Resalta la muestra que se organizó en el [[Palacio de Bellas Artes]] y llevó el nombre de &amp;quot;Frida Kahlo [[1907]]-[[2007]]. Homenaje Nacional&amp;quot;, en el que se exhibieron 354 piezas entre óleos, dibujos, acuarelas, grabados, cartas y fotografías, que conforman la mayor muestra sobre Frida exhibida jamás, según el Instituto Nacional de Bellas Artes (INBA). Frida, considerada por los críticos como la artista mexicana más conocida en el mundo, al cierre del sábado [[18 de agosto]], los organizadores estimaban que la cifra total ascendería a más de 415.000 visitantes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Con esos números, Frida no sólo rompió el récord de asistencia en cuanto a las exposiciones exhibidas en el Palacio de Bellas Artes, sino que se ha convertido en una de las más visitadas entre las muestras montadas en [[México]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[es.wikipedia.org/wiki/Frida_Kahlo] &lt;br /&gt;
*[www.fkahlo.com]&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt; &lt;br /&gt;
[[Category:Pintura]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Isabel_I_de_Inglaterra&amp;diff=424502</id>
		<title>Isabel I de Inglaterra</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Isabel_I_de_Inglaterra&amp;diff=424502"/>
		<updated>2011-03-16T18:25:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Persona &lt;br /&gt;
|nombre = Isabel I &lt;br /&gt;
|nombre completo = Isabel I de Inglaterra&lt;br /&gt;
|imagen = elizabet.jpg&lt;br /&gt;
|descripción = E:\articulos\imagenes\Isabel I&lt;br /&gt;
|fecha de nacimiento =7 de septiembre de 1533&lt;br /&gt;
|lugar de nacimiento = Greenwich (Londres)&lt;br /&gt;
|fecha de fallecimiento = 23 de marzo de 1603&lt;br /&gt;
|lugar de fallecimiento = Londres&lt;br /&gt;
|causa muerte = &lt;br /&gt;
|ocupación= reina&lt;br /&gt;
|procedencia= realeza&lt;br /&gt;
|padres = [[Enrique VIII]]&amp;lt;br /&amp;gt;[[ Ana Bolena]]}}'''Isabel I. '''Reina de [[Inglaterra]] e [[Irlanda]], el último miembro de la [[Dinastía Túdor]] que ocupó el trono. '''&amp;lt;br&amp;gt;'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reina '''de Inglaterra'''  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reina de Inglaterra e Irlanda ([[1558|1558]]-[[1603|1603]]), hija de Enrique VIII, rey de [[Inglaterra|Inglaterra]], y de su segunda esposa, [[Ana Bolena|Ana Bolena]]. Fue el último miembro de la casa Tudor en ascender al trono de Inglaterra. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nace en [[Greenwich|Greenwich]] ([[Londres|Londres]]) el [[7 de septiembre|7 de septiembre]] de [[1533|1533]]. Pasa su infancia alejada de la corte y recibie una sólida formación clásica de eruditos como [[Roger Ascham|Roger Ascham]], que ejerció sobre ella una gran influencia. La sexta esposa de Enrique, [[Catalina Parr|Catalina Parr]], se encariñó con la joven Isabel y la llevó de nuevo a la corte. Permaneció al cuidado de Catalina a la muerte de Enrique VIII y no tomó parte en las intrigas políticas que siguieron a la coronación de su hermano [[Eduardo VI|Eduardo VI]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cuando éste murió, Isabel se convirtió en partidaria de su hermana María, negándose a apoyar la rebelión encabezada por el militar y conspirador inglés, [[Sir Thomas Wyatt]]. A [[María I]], católica devota, le preocupaba el [[Protestantismo]] de Isabel y la amenaza que suponía como posible heredera al trono. En [[1554|1554]], Isabel fue encarcelada bajo la falsa acusación de estar implicada en la conspiración de Wyatt. Más tarde fue liberada, aparentando profesar el catolicismo, y recuperó el favor de María. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A la muerte de [[María I]] en [[1558|1558]], Isabel se convierte en reina. Son años de grandes divisiones en Inglaterra motivados por el enfrentamiento religioso, económicamente inestable y e inmersa en una terrible guerra con [[Francia|Francia]]. Isabel se rodea para combatir estos problemas de consejeros hábiles y sabios, entre los que destacaron sir [[Francis Walsingham]] y [[William Cecil]], primer barón de [[Burghley|Burghley]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mandato  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El primer problema de Isabel como reina fue el religioso. Se convierte al protestantismo inmediatamente después de la muerte de María, y su primer Parlamento ([[1559|1559]]) tuvo mayoría protestante. Entre [[1559]] y [[1563|1563]], este Parlamento aprobó la legislación [[Image:Isabel-i-de-inglaterra.jpg|thumb|right|184x188px|Isabel-i-de-inglaterra.jpg]]religiosa que más tarde se convertiría en la base doctrinal de la Iglesia de [[Hotel Inglaterra (Manzanillo)|Inglaterra]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por el Acta de Supremacía (1559), la [[Iglesia anglicana]] de Inglaterra se somete a la autoridad de la reina &amp;quot;gobernador supremo del reino tanto en lo espiritual como en lo temporal&amp;quot;. En 1563 se aprueban los 39 Artículos, que definen los dogmas de la Iglesia anglicana, muy próximos al [[Catolicismo]]. Durante todo el reinado de Isabel I, católicos y puritanos fueron perseguidos. Al resolver Isabel, los asuntos religiosos, y después de finalizar la guerra con [[Central La Francia|Francia]], por la [[Paz de Cateau-Cambrésis]] (1559). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Desarrollo industrial y económico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bajo el reinado de Isabel I, Inglaterra inicia su desarrollo industrial y económico que aumentó después de la derrota de la [[Armada Invencible]] española. El gobierno comenzó a regular el comercio y la industria nacional. Inglaterra llega a ser una gran potencia marítima, gracias a la labor de marinos como sir [[Francis Drake]] y sir [[Martin Frobisher]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se implementa un nuevo [[Sistema monetario]] se estabilizan y se restablece la confianza en la moneda inglesa. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[Comercio exterior]], fomentado por el gobierno, se desarrolla siguiendo criterios capitalistas. Se inaugura la [[Bolsa Real|Bolsa Real]] de [[Londres|Londres]] en [[1566|1566]], y la [[Cámara de Comercio]], que más tarde se convertiría en la [[Compañía de las Indias Orientales]], fue constituida en [[1600|1600]]. Detrás de todas estas actividades se encontraba la figura de Isabel I. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado civil &amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Siempre, el estado civil de Isabel fue objeto de preocupación política, porque no había herederos ingleses al trono. El Parlamento le rogaba con insistencia que se casara, pero ella alegó su intención de permanecer soltera. Su declaración no le impidió jugar de forma constante con la idea del matrimonio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fue acosada por pretendientes monárquicos, a los que ella entregaba su favor sólo cuando le interesaba políticamente. Sin embargo, otorgó su afecto a una sucesión de favoritos, entre los que destacan Robert Dudley, primer conde de Leicester, sir Walter Raleigh y Robert Devereux, segundo conde de [[Essex|Essex]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Problema político&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:Isabel i inglaterra.jpg|thumb|left|239x196px]]El gran problema político de Isabel fue su prima católica, [[María Estuardo]], Reina de [[Escocia]]. María solicitó refugio en Inglaterra tras ser derrotada en combate por su hermanastro, [[Jacobo Estuardo]], conde de [[Mercedes Santos Moray|Moray]]. Isabel encarceló inmediatamente a María, porque los monarcas católicos de [[Europa|Europa]] y sus propios súbditos católicos consideraban que Isabel no estaba legitimada para ostentar el trono y creían que María era la legítima Reina de Inglaterra. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Isabel pensó que María era el centro de la conspiración, por lo que la mantuvo en cautividad durante años, provocando muchas intrigas entre los católicos ingleses que querían su liberación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cuando en [[1586|1586]] [[Walsingham|Walsingham]], por entonces secretario de Estado, descubrió una intriga para asesinar a Isabel y entronizar a María en su lugar, Isabel accedió con disgusto a que María Estuardo fuera decapitada en [[1587|1587]]. La ejecución tuvo graves consecuencias. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Consecuencias  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Felipe II de España|Felipe II de España]], viudo de María I Tudor, se había visto afectado, durante años, por los ataques de [[Corsarios ingleses]] a sus posesiones coloniales.Debido a su profundo catolicismo, la muerte de María Estuardo le proporcionó un motivo más para continuar la guerra con [[Inglaterra|Inglaterra]], que había dado comienzo en [[1585]] y se había manifestado abiertamente en [[Mario Antonio Acevedo Francia|Francia]], inmersa en una guerra civil, y en la sublevación de los [[Países Bajos]]; Felipe II envió una flota para invadir la [[Islas Británicas]] en [[1588]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, la Armada Invencible, nombre con el que la reconoce la [[Historiografía]], sufrió una gran derrota, e Inglaterra pasó a ocupar el lugar de [[España]] como potencia marítima. Además, con la derrota de la España católica, Inglaterra favoreció que el protestantismo fuera una importante fuerza política internacional. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Final del reinado&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ya al final de su reinado la popularidad de Isabel I disminuyó debido a sus grandes gastos y a su abuso del poder real. Igualmente, sus últimos ministros no fueron tan hábiles como Cecil o Walsingham. Sus últimos años se vieron perturbado por una rebelión en Irlanda, encabezada por [[Hugh O'Neill|Hugh O'Neill]]. Robert Devereux, segundo conde de Essex y favorito de Isabel, comandó, sin éxito, un ejército contra los irlandeses. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cuando regresó a Inglaterra, encabezó una rebelión en contra de la reina y fue ejecutado en [[1601]]. Después de la muerte de [[Devereux|Devereux]], Isabel quedó desconsolada. Pasó los últimos años de su vida triste y sola, después de haber vivido una época gloriosa, el inicio de lo que iba a ser la Inglaterra moderna. Murió el [[23 de marzo|23 de marzo]] de [[1603|1603]] en [[Londres|Londres]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Triunfos políticos, grandes intrigas palaciegas, pasiones y amores, y un florecimiento de la [[Literatura inglesa]], marcaron el reinado de esta mujer: [[Edmund Spenser]], [[Christopher Marlowe]] y [[William Shakespeare|William Shakespeare]], fueron algunas figuras de toda una serie de escritores que crearon sus grandes obras durante el reinado de Isabel I. La dramática personalidad de Isabel se convirtió en el tema principal de una abundante literatura. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.webmujeractual.com/biografias/nombres/isabel_i.htm Web mujer actual]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Historia_del_Reino_Unido]] [[Category:Personajes_de_la_historia_de_Europa]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=424411</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
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		<updated>2011-03-16T18:02:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos. La infertilidad femenina es más frecuentes que la masculina. Existen diversas causas que originan la infertilidad femenina de las cuales pueden ser físicas o moleculares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de esterilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de infertilidad son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el moco cervical y el semen. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes histerectomizadas (por fibromas u otras causas), la castración por infecciones, embarazos ectópicos en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del útero y trompas y/o daños al nivel de los ovarios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la diabetes, o problemas de la tiroides, están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación de la infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la ovulación y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del cigoto en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la hipófisis y el hipotálamo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de infertilidad en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la hipófisis, glándula suprarrenal, tiroides). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, menopausia prematura, síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona luteinizante), quimioterapia, tumores, infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e hiperprolactinemia (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*amenorrea primaria: falta de un primer ciclo menstrual; &lt;br /&gt;
*amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de infertilidad. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el espermatozoide, por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, endometriosis, adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el ovulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el útero se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, embarazos anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los espermatozoides llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Algunas de las causas comunes del moco cervical hostil son  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*el moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en edad fértil. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las hormonas necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la ovulación o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*hirsutismo &lt;br /&gt;
*acné y seborrea &lt;br /&gt;
*obesidad &lt;br /&gt;
*alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*dolor pélvico frecuente&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la cirugía es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del ciclo menstrual y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de estrés, angustia o depresión pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y cirugías, o si usted usa drogas o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un examen pélvico para asegurarse de que su sistema reproductivo (la vagina, el útero y los ovarios) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prueba de orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Exámenes sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com www.monografias.com]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=424357</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=424357"/>
		<updated>2011-03-16T17:51:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Image:Infertilidad-femenina image002.jpg|thumb|right|Infertilidad-femenina image002.jpg]]{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos. La infertilidad femenina es más frecuentes que la masculina. Existen diversas causas que originan la infertilidad femenina de las cuales pueden ser físicas o moleculares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de esterilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de infertilidad son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el moco cervical y el semen. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes histerectomizadas (por fibromas u otras causas), la castración por infecciones, embarazos ectópicos en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del útero y trompas y/o daños al nivel de los ovarios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la diabetes, o problemas de la tiroides, están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación de la infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la ovulación y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del cigoto en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la hipófisis y el hipotálamo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de infertilidad en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la hipófisis, glándula suprarrenal, tiroides). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, menopausia prematura, síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona luteinizante), quimioterapia, tumores, infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e hiperprolactinemia (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*amenorrea primaria: falta de un primer ciclo menstrual; &lt;br /&gt;
*amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de infertilidad. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el espermatozoide, por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, endometriosis, adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el ovulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el útero se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, embarazos anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los espermatozoides llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Algunas de las causas comunes del moco cervical hostil son  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*el moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en edad fértil. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las hormonas necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la ovulación o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*hirsutismo &lt;br /&gt;
*acné y seborrea &lt;br /&gt;
*obesidad &lt;br /&gt;
*alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*dolor pélvico frecuente&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la cirugía es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del ciclo menstrual y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de estrés, angustia o depresión pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y cirugías, o si usted usa drogas o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un examen pélvico para asegurarse de que su sistema reproductivo (la vagina, el útero y los ovarios) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prueba de orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Exámenes sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com www.monografias.com]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=424310</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
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		<updated>2011-03-16T17:41:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos. La infertilidad femenina es más frecuentes que la masculina. Existen diversas causas que originan la infertilidad femenina de las cuales pueden ser físicas o moleculares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de esterilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de infertilidad son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el moco cervical y el semen. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes histerectomizadas (por fibromas u otras causas), la castración por infecciones, embarazos ectópicos en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del útero y trompas y/o daños al nivel de los ovarios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la diabetes, o problemas de la tiroides, están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación de la infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la ovulación y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del cigoto en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la hipófisis y el hipotálamo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de infertilidad en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la hipófisis, glándula suprarrenal, tiroides). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, menopausia prematura, síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona luteinizante), quimioterapia, tumores, infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e hiperprolactinemia (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*amenorrea primaria: falta de un primer ciclo menstrual; &lt;br /&gt;
*amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de infertilidad. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el espermatozoide, por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, endometriosis, adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el ovulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el útero se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, embarazos anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los espermatozoides llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Algunas de las causas comunes del moco cervical hostil son  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*el moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en edad fértil. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las hormonas necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la ovulación o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*hirsutismo &lt;br /&gt;
*acné y seborrea &lt;br /&gt;
*obesidad &lt;br /&gt;
*alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*dolor pélvico frecuente&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la cirugía es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del ciclo menstrual y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de estrés, angustia o depresión pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y cirugías, o si usted usa drogas o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un examen pélvico para asegurarse de que su sistema reproductivo (la vagina, el útero y los ovarios) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prueba de orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Exámenes sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com www.monografias.com]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=424231</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
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		<updated>2011-03-16T17:25:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos. La infertilidad femenina es más frecuentes que la masculina. Existen diversas causas que originan la infertilidad femenina de las cuales pueden ser físicas o moleculares. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la m[[Image:Infertilidad-femenina image002.jpg|thumb|right|211x168px|Infertilidad-femenina image002.jpg]]ujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de esterilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de infertilidad son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el moco cervical y el semen. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes histerectomizadas (por fibromas u otras causas), la castración por infecciones, embarazos ectópicos en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del útero y trompas y/o daños al nivel de los ovarios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la diabetes, o problemas de la tiroides, están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación de la infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la ovulación y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del cigoto en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la hipófisis y el hipotálamo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de infertilidad en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la hipófisis, glándula suprarrenal, tiroides). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, menopausia prematura, síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona luteinizante), quimioterapia, tumores, infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e hiperprolactinemia (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*amenorrea primaria: falta de un primer ciclo menstrual; &lt;br /&gt;
*amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de infertilidad. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el espermatozoide, por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, endometriosis, adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el ovulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el útero se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, embarazos anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los espermatozoides llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Algunas de las causas comunes del moco cervical hostil son  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*el moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en edad fértil. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las hormonas necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la ovulación o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*hirsutismo &lt;br /&gt;
*acné y seborrea &lt;br /&gt;
*obesidad &lt;br /&gt;
*alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*dolor pélvico frecuente&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la cirugía es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del ciclo menstrual y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de estrés, angustia o depresión pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y cirugías, o si usted usa drogas o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un examen pélvico para asegurarse de que su sistema reproductivo (la vagina, el útero y los ovarios) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prueba de orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Exámenes sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com www.monografias.com]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:C%C3%A1rdenas4_jc&amp;diff=424214</id>
		<title>Usuario:Cárdenas4 jc</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:C%C3%A1rdenas4_jc&amp;diff=424214"/>
		<updated>2011-03-16T17:21:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Usuario|usuario=Cardenas4_jc|apellidos=Alvarez Calvo|nombres=Arasay|fotografía=Scan_0011_copia.jpg|estudio=Técnico Medio en Informática|título=3er Año Ingeniería Industrial|postgrado=|temas=Historia local|institución=Joven Club|país=Cuba}}Mi nombre es Arasay Alvarez Calvo. Me desempeño como instructora en el Joven club Cárdenas IV. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Artículos publicados  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.ecured.cu/index.php/Parque_Mijala Parque Mijala] &lt;br /&gt;
*Contribución en el artículo [http://www.ecured.cu/index.php/Cárdenas Cárdenas] &lt;br /&gt;
*[[Cuartel de Bomberos de Cárdenas|Cuartel de Bomberos de Cárdenas]] &lt;br /&gt;
*[[Hotel Habana Libre|Hotel Habana Libre]] &lt;br /&gt;
*[[El cuerpo humano|El cuerpo humano]] &lt;br /&gt;
*[[Martí, un hombre de todos los tiempos|Martí, un hombre de todos los tiempos]] &lt;br /&gt;
*[[Hiperhidrosis|Hiperhidrosis]] &lt;br /&gt;
*[[VIH|VIH]] &lt;br /&gt;
*[[Chakra(la otra cara del yoga)|Chakra(la otra cara del yoga)]] &lt;br /&gt;
*[[Hipotensión|Hipotensión]] &lt;br /&gt;
*[[Marta de los Ángeles González Abreu y Arencibia|Marta de los Ángeles González Abreu y Arencibia]] &lt;br /&gt;
*[[Isabel I de Inglaterra|Isabel I de Inglaterra]] &lt;br /&gt;
*[[Leyendas del rey Arturo|Leyendas del rey Arturo]] &lt;br /&gt;
*[[Infertilidad_femenina|Infertilidad femenina]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=424135</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=424135"/>
		<updated>2011-03-16T17:04:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de esterilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de infertilidad son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el moco cervical y el semen. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En cuanto a la esterilidad, las pacientes histerectomizadas (por fibromas u otras causas), la castración por infecciones, embarazos ectópicos en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del útero y trompas y/o daños al nivel de los ovarios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la diabetes, o problemas de la tiroides, están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación de la infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la ovulación y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del cigoto en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la hipófisis y el hipotálamo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de infertilidad en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la hipófisis, glándula suprarrenal, tiroides). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, menopausia prematura, síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona luteinizante), quimioterapia, tumores, infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e hiperprolactinemia (producción excesiva de prolactina). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*amenorrea primaria: falta de un primer ciclo menstrual; &lt;br /&gt;
*amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de infertilidad. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el espermatozoide, por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, endometriosis, adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el ovulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el útero se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, embarazos anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los espermatozoides llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Algunas de las causas comunes del moco cervical hostil son  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*el moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en edad fértil. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las hormonas necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la ovulación o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*hirsutismo &lt;br /&gt;
*acné y seborrea &lt;br /&gt;
*obesidad &lt;br /&gt;
*alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*dolor pélvico frecuente&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la cirugía es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del ciclo menstrual y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de estrés, angustia o depresión pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen diversos medios por los cuales se puede detectar infertilidad en la mujer de los cuales varios deben darse conjuntamente para detectar la causa especifica; esto se debe a la gran variabilidad de causas de la infertilidad femenina los cuales deben ser identificados por vías distintas. Asimismo, se tiene que algunos métodos han &amp;quot;evolucionado&amp;quot; y hoy en día son más eficaces y convincentes que antes, aunque muchos de ellos tienen el mismo fin. Esta evolución se debe en su mayoría a la mejora tecnológica más que a conocimientos médicos acerca de la infertilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos normalmente comienzan por obtener su historial médico referente a su ciclo menstrual, enfermedades pasadas, enfermedades transmitidas sexualmente y cirugías, o si usted usa drogas o se ha expuesto a agentes tóxicos.&amp;lt;br&amp;gt;Si esta información no es suficiente para diagnosticar la causa de la infertilidad, su médico le hará un examen pélvico para asegurarse de que su sistema reproductivo (la vagina, el útero y los ovarios) es normal y le hará exámenes de sangre para medir sus niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También hará un análisis del semen de su pareja y le tomará el historial médico. Según lo que descubra, su médico también puede hacerle pruebas más especializadas de su sistema reproductivo. Pueden llevarse a cabo los siguientes exámenes en la mujer para verificar la causa de la infertilidad:&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Prueba de orina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a la alta incidencia de infertilidad por causas hormonales, la forma más fácil de detectar problemas hormonales es a través de un examen de orina que determinará si existe algún exceso de producción a nivel hormonal que cause la infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Exámenes sanguíneos&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene el mismo fin que el examen anterior aunque este sería un examen más preciso acerca de los niveles hormonales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Biopsia endometrial&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sirve para verificar si se están produciendo los cambios en el revestimiento del útero causados por la ovulación y verificar el estado de las capas uterinas, si es que estas ofrecen las condiciones necesarias para un correcto desarrollo. También para detectar anomalías en este como patrones infecciosos que se estén dando. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Otros  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Histerosalpingografía&amp;lt;br&amp;gt;Ultrasonido transvaginal&amp;lt;br&amp;gt;Histeroscopía &amp;lt;br&amp;gt;Laparascopia &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gracias al avance tecnológico y científico se ha podido hallar diversas formas de solucionar este trastorno con el fin de de que las mujeres llevan a cabo esta parte del ciclo vital del ser humano que es reproducirse. Dando asi diversas alternativas enfocadas en la causa de la infertilidad, ya que algunas imposibilitan el uso de algunos tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Medicamentos ovulatorios&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Estos medicamentos ayudan a regular las fechas de ovulación y estimulan el desarrollo y liberación de óvulos maduros. También pueden ayudar a corregir problemas hormonales que pueden afectar al revestimiento del útero cuando se prepara para recibir el óvulo fertilizado. Los medicamentos ovulatorios pueden llegar a estimular la liberación de más de un óvulo, lo cual aumenta la posibilidad de tener mellizos u otros embarazos múltiples. Algunos de los medicamentos ovulatorios más comunes incluyen los siguientes:&amp;lt;br&amp;gt;o Citrato de clomifeno. &amp;lt;br&amp;gt;o Gonadotrofinas menopáusicas humanas - medicamentos que contienen hormona folículo-estimulante (su sigla en inglés es FSH) y hormona luteinizante (su sigla en inglés es LH). &amp;lt;br&amp;gt;o Hormona folículo - estimulante (su sigla en inglés es FSH) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Inseminación intrauterina&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En algunos casos, entre los que se incluyen conteo deficiente de esperma y problemas en la mucosa cervical, el procedimiento que consiste en introducir esperma sometido a una preparación y lavado especiales directamente en el útero por medio de un pequeño catéter (tubo flexible), ayuda a aumentar las probabilidades de concepción. Este procedimiento suele emplearse en combinación con medicamentos ovulatorios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cirugía  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La cirugía puede utilizarse para tratar o reparar alguna condición que cause infertilidad, como por ejemplo, obstrucción de las trompas de falopio o endometriosis. Un procedimiento quirúrgico común, que suele utilizarse como parte de la rutina diagnóstica de la infertilidad, es la laparoscopía. Una laparoscopía consiste en insertar un pequeño telescopio en la cavidad abdominal o pélvica para ver los órganos internos. Algunos de los procedimientos indicados para el tratamiento de la infertilidad pueden llevarse a cabo utilizando instrumentos insertados a través del laparoscopio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu] &lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
*[http://www.monografias.com www.monografias.com]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=421636</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=421636"/>
		<updated>2011-03-15T19:38:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: /* Método universal para días fértiles de la mujer */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de esterilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de infertilidad son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el moco cervical y el semen. &amp;lt;br&amp;gt;En cuanto a la esterilidad, las pacientes histerectomizadas (por fibromas u otras causas), la castración por infecciones, embarazos ectópicos en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del útero y trompas y/o daños al nivel de los ovarios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la diabetes, o problemas de la tiroides, están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación de la infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad primaria femenina es el caso en el que la mujer que nunca concibió un hijo y se demuestran alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo que provoca su infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Infertilidad secundaria&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Infertilidad secundaria femenina se da en la mujer que tuvo un hijo pero ahora presenta alteraciones funcionales y/o del aparato reproductivo. Esto se refiere a la mujer que pudo concebir un hijo pero que luego ya no pudo, esto puede deberse generalmente a la edad de la mujer, ya que la fertilidad femenina disminuye a partir de los 35 años en adelante. Técnicamente, la infertilidad secundaria no ocurre si ha habido un cambio de pareja. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dentro de las causas más frecuentes se encuentra ligado a los que es los estímulos hormonales que desencadenan el desarrollo normal en la ovulación y las condiciones apropiadas para la migración del ovocito; también de las condiciones de su posterior desarrollo en la concepción e implantación del cigoto en la pared uterina. Todos esto se encuentra regulado por secreciones hormonales, de ciertos sistemas hormonales de los cuales son participes órganos endocrinos como la hipófisis y el hipotálamo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Falta de ovulación  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es responsable del 15-25% de los casos de infertilidad en la mujer y se produce por alteraciones hormonales (de la hipófisis, glándula suprarrenal, tiroides). Una ovulación irregular, es decir, la falta de liberación o la liberación esporádica de un óvulo sin fecundar por parte de los ovarios en los cuales los cambios hormonales, a menudo, son la razón de los problemas de ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, cualquier serie de factores puede contribuir a este trastorno, entre otros, menopausia prematura, síndrome de ovario poliquístico (una afección causada por el exceso de la hormona luteinizante), quimioterapia, tumores, infecciones, ejercicio físico o dietas excesivas e hiperprolactinemia (producción excesiva de prolactina). Constituyéndose así a la falta de la ovulación o la ovulación irregular como la causa principal de la infertilidad en la mujer; de hecho, cerca del 40 por ciento de las mujeres infértiles está afectada por un problema ovulatorio. Existen varios tipos de patrones menstruales anormales que pueden indicar la existencia de una ovulación irregular. éstos incluyen: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*amenorrea primaria: falta de un primer ciclo menstrual; &lt;br /&gt;
*amenorrea secundaria: falta de menstruos después de la menstruación inicial; &lt;br /&gt;
*polimenorrea: más de un ciclo menstrual dentro de un período de 26 días; &lt;br /&gt;
*hipomenorrea: reducción importante en la duración y el volumen de los menstruos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Obstrucción de las trompas de Falopio  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Representa el 20-35% de los casos de infertilidad. Al existir una obstrucción en las trompas no tiene lugar el encuentro del ovocito con el espermatozoide, por lo que es imposible la fecundación. Suele producirse por procesos inflamatorios, endometriosis, adherencias postcirugía, cirugía sobre las trompas). Incluyendo los procesos de esterilidad a los que se someten con el fin de no concebir como la ligadura de trompas, el cual evita que el ovulo tenga contacto con el esperma (y por lo tanto con el espermatozoide) del varón. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Así mismo tenemos también a la endometriosis en una condición que consiste en que el tejido que reviste el útero se desarrolla fuera del útero, generalmente sobre otros órganos reproductores que se encuentran dentro de la pelvis o en la cavidad abdominal.&amp;lt;br&amp;gt;Cada mes, este tejido ubicado fuera de lugar responde a los cambios hormonales del ciclo menstrual creciendo y desintegrándose, lo cual provoca sangrado interno que puede a la vez ser causa de que se genere tejido cicatrizante y de que se vea afectado el funcionamiento de los órganos reproductores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No solo la obstrucción de las trompas es una causa sino todos problemas que se encuentren en estos; muchos de los cuales son efecto de enfermedades y trastornos más generalizados como enfermedad inflamatoria pélvica, enfermedades de transmisión sexual, embarazos anteriores que resultaron con implantanción ectópica (muchas veces estos llevan como consecuencia la atrofia de las trompas de Falopio) y anomalías congénitas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones del moco cervical  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los espermatozoides llegan al óvulo a través del moco cervical que segrega el cuello uterino; su baja calidad, excesiva viscosidad o pequeña cantidad, provocados por procesos inflamatorios o alteraciones hormonales, se presenta como un obstáculo importante para que se produzca la fecundación. También se sabe que es uno de los inductores de la capacitación final del espermatozoide. Representa entre el 10% de las causas de infertilidad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También se conoce lo que se denomina el moco cervical hostil es una causa de infertilidad por factor femenino, aunque la importancia de la hostilidad del moco aún es debatida por los especialistas en fertilidad. En un ciclo normal, el cuello del útero produce un moco acuoso justo antes de la ovulación. Este moco ayuda a que los espermatozoides lleguen a las trompas de Falopio y fecunden el óvulo. Si el moco cervical es demasiado espeso o viscoso, puede evitar que los espermatozoides pasen por el cuello del útero. El moco cervical hostil también puede causar o la incapacidad de concebir después de embarazos exitosos anteriores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Algunas de las causas comunes del moco cervical hostil son  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*el moco contiene anticuerpos antiespermáticos &lt;br /&gt;
*líquido seminal o espermatozoides anormales &lt;br /&gt;
*estimulación estrogénica y funcionamiento cervical inadecuados debido a infección o daño.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones en el útero  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El útero es el receptor del huevo fecundado. Puede existir anomalías congénitas, contener adherencias, pólipos o miomas que dificulten su anidamiento. A veces, la infertilidad en la mujer es el resultado de un útero anormal. Para que la concepción y el nacimiento tengan lugar, el útero debe poder aceptar la implantación del embrión y alimentar al feto durante el embarazo. El útero puede verse afectado negativamente por fibromas uterinos, paredes del endometrio inadecuadas, endometriosis o defectos de nacimiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad por factor femenino, incluida la infertilidad secundaria y la infertilidad después del aborto espontáneo, que se debe a anormalidades uterinas como el síndrome de ovario poliquístico a menudo es tratable, pero requiere la atención de un médico especializado en fertilidad en la mujer. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las alteraciones en el útero en el estado gestacional de la mujer, específicamente en el momento de la implantación del embrión puede ser causa de la infertilidad por aborto inducido, aunque hoy en día se sabe que esto se debe a factores hormonales como el exceso de niveles de estrógeno que modifican la pared del útero evitándose la implantación del embrión en el útero por lo que el embrión tiende a descender por el cuello uterino y salir; muchos de estos casos no se identifican en la mujer debido a que puede verse como un ciclo menstrual común y corriente, con lo cual la mujer no nota el problema. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Síndrome de ovario poliquístico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De los casos más conocidos que inducen infertilidad en la mujer es el síndrome de ovario poliquístico el cual es considerado uno de los trastornos ováricos y las causas más comunes de la infertilidad por factor femenino, afecta entre un cinco y un 10 por ciento de las mujeres en edad fértil. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico significa que los ovarios de la paciente están cubiertos con múltiples quistes (pequeños sacos no cancerosos, llenos de líquido). Los varios cubiertos de quistes no producen una cantidad suficiente de las hormonas necesarias para la maduración de los óvulos y el resultado es la falta de la ovulación o una ovulación irregular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una de las causas principales del desarrollo anormal en la ovulación que ya se mencionó con anterioridad. Se sabe también que uno de los efectos que causa este síndrome es el exceso de hormonas masculinas (andrógenos).&amp;lt;br&amp;gt;La infertilidad en la mujer no es el único síntoma del PCOS. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Otros signos del trastorno incluyen &lt;br /&gt;
*ovulación irregular o amenorrea &lt;br /&gt;
*hirsutismo &lt;br /&gt;
*acné y seborrea &lt;br /&gt;
*obesidad &lt;br /&gt;
*alopecia de patrón masculino &lt;br /&gt;
*nivel de colesterol y presión sanguínea elevados; diabetes tipo 2 &lt;br /&gt;
*dolor pélvico frecuente&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento del síndrome de ovario poliquístico depende en gran medida de los requisitos de la paciente. Si la paciente desea simplemente tratar los síntomas del PCOS, tales como el crecimiento de vellos o la pérdida del cabello y la menstruación u ovulación irregular, las píldoras anticonceptivas, las medicaciones para la diabetes y la pérdida de peso pueden ser útiles. Si la paciente desea tratar la infertilidad por factor femenino, se administran hormonas y medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si bien la cirugía es una opción, no se recomienda a menos que se hayan explorado todos los otros tratamientos. La punción ovárica puede llevar al desarrollo de tejido cicatrizal y causar más daños al área pélvica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Alteraciones psicológicas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Básicamente esto se encuentra ligado a los factores hormonales, quienes son los causantes de cambios funcionales y morfológicos en la mujer y son quienes dan el medio adecuado para el desarrollo del ciclo menstrual y la formación del ovocito.&amp;lt;br&amp;gt;Hoy sabemos que el factor psicológico es esencial para el normal funcionamiento del ciclo ovárico. Situaciones de estrés, angustia o depresión pueden producir alteraciones hormonales que dificulten el embarazo.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por último, es fundamental hablar de la llamada infertilidad de causa no conocida, que representa alrededor del 15% de todos los casos. No significa que no exista una causa, sino que con los medios actuales a nuestro alcance, no sabemos diagnosticarla.&amp;lt;br&amp;gt;Según esto se puede dar el caso que mientras una pareja está sometiéndose a un tratamiento contra la esterilidad, uno o los dos miembros pueden experimentar frustración, estrés emocional, sensación de impotencia y sentimiento de culpa. Al sentirse aislados e incapaces de comunicarse, se enfadan o manifiestan resentimiento contra su pareja, familia, amigos o su médico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el trascurso de cada mes de tratamiento, la pareja puede ir moviéndose entre la esperanza y la desesperación. El estrés emocional puede provocar llanto, fatiga, ansiedad, alteraciones en el sueño o el apetito e incapacidad para concentrarse. Además, la carga económica y la cantidad de tiempo que hay que dedicar al diagnóstico y al tratamiento provocan conflictos matrimoniales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todos estos problemas pueden atenuarse si ambos miembros de la pareja se involucran en el tratamiento y reciben información acerca de su proceso, independientemente de a cuál de ellos se le haya diagnosticado el problema. El hecho de conocer las posibilidades de éxito, así como de tomar conciencia de que el tratamiento tal vez no dé resultado y de que además no puede continuar indefinidamente, puede ayudar a la pareja a sobrellevar el estrés. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es de gran ayuda contar con información acerca de cuándo finaliza el tratamiento, cuándo se debe buscar una segunda opinión y cuándo hay que considerar la posibilidad de adopción. El asesoramiento y el apoyo psicológico son muy importantes. En algunos países existen grupos de apoyo para parejas infértiles.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cuándo la mujer presenta periodos irregulares y poco frecuentes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En estos casos se deberán utilizar otros procederes diagnósticos (progesterona, ultrasonido ovárico seriado).&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Posibilidades de concepción  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El incremento de las probabilidades de concepción no radica en ninguna técnica particular. Tres elementos son importantes: que la mujer conozca bien el llamado período fértil de su ciclo menstrual y que use ese período para tener relaciones sexuales; una frecuencia de coitos vaginales adecuada (las tasas más elevadas de embarazo se obtienen cuando el coito tiene lugar de 2 a 4 veces por semana); y garantizar que la eyaculación se realice dentro de la vagina.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos de infertilidad que&amp;amp;nbsp;pueden ser tratables  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todas son tratables, aunque la terapéutica a elegir dependerá de la causa. Con la introducción de las técnicas de reproducción asistida se han ampliado los horizontes.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Origen de la infertilidad  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No hay un proceder particular ante una enfermedad cuyas causas son numerosas y variadas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Rango de edades de mayor fertilidad en la mujer  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La edad es un factor importante, puesto que la fertilidad declina con el transcurso de los años. Las mayores tasas de embarazo se alcanzan entre los 20 a 25 años, un poco menor entre los 26 a 30 años, para luego descender de manera importante. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Evitar riesgos que pudieran conducir a la infertilidad en las mujeres  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las causas más comunes de infertilidad son evitables, entre ellas las enfermedades de trasmisión sexual y las infecciones que siguen a un parto o aborto. Por ello, con el inicio de la vida reproductiva es importante que la mujer mantenga una conducta sexual segura (relación sexual con una sola pareja, el uso correcto y consistente del condón) para evitar un embarazo no deseado que termina en la mayoría de las veces en un aborto, y cualquiera de las conocidas enfermedades de trasmisión sexual.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Nuevos avances que se avorizan en este campo  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la actualidad los esfuerzos a escala mundial se encaminan al desarrollo de las técnicas de reproducción asistida de alta tecnología.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=418858</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=418858"/>
		<updated>2011-03-14T20:17:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de esterilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de infertilidad son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el moco cervical y el semen. &amp;lt;br&amp;gt;En cuanto a la esterilidad, las pacientes histerectomizadas (por fibromas u otras causas), la castración por infecciones, embarazos ectópicos en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del útero y trompas y/o daños al nivel de los ovarios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la diabetes, o problemas de la tiroides, están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Método universal para días fértiles de la mujer  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cuándo la mujer presenta periodos irregulares y poco frecuentes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En estos casos se deberán utilizar otros procederes diagnósticos (progesterona, ultrasonido ovárico seriado).&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Posibilidades de concepción  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El incremento de las probabilidades de concepción no radica en ninguna técnica particular. Tres elementos son importantes: que la mujer conozca bien el llamado período fértil de su ciclo menstrual y que use ese período para tener relaciones sexuales; una frecuencia de coitos vaginales adecuada (las tasas más elevadas de embarazo se obtienen cuando el coito tiene lugar de 2 a 4 veces por semana); y garantizar que la eyaculación se realice dentro de la vagina.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos de infertilidad que&amp;amp;nbsp;pueden ser tratables  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todas son tratables, aunque la terapéutica a elegir dependerá de la causa. Con la introducción de las técnicas de reproducción asistida se han ampliado los horizontes.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Origen de la infertilidad  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No hay un proceder particular ante una enfermedad cuyas causas son numerosas y variadas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Rango de edades de mayor fertilidad en la mujer  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La edad es un factor importante, puesto que la fertilidad declina con el transcurso de los años. Las mayores tasas de embarazo se alcanzan entre los 20 a 25 años, un poco menor entre los 26 a 30 años, para luego descender de manera importante. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Evitar riesgos que pudieran conducir a la infertilidad en las mujeres  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las causas más comunes de infertilidad son evitables, entre ellas las enfermedades de trasmisión sexual y las infecciones que siguen a un parto o aborto. Por ello, con el inicio de la vida reproductiva es importante que la mujer mantenga una conducta sexual segura (relación sexual con una sola pareja, el uso correcto y consistente del condón) para evitar un embarazo no deseado que termina en la mayoría de las veces en un aborto, y cualquiera de las conocidas enfermedades de trasmisión sexual.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Nuevos avances que se avorizan en este campo  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la actualidad los esfuerzos a escala mundial se encaminan al desarrollo de las técnicas de reproducción asistida de alta tecnología.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Infertilidad_femenina&amp;diff=418791</id>
		<title>Infertilidad femenina</title>
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		<updated>2011-03-14T19:58:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: Página creada con '{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos   == Infertilidad femenina  ==  Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tan...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Enfermedad}}'''Infertilidad.''' Incapacidad de tener hijos &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Infertilidad femenina  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bien entendido que la incapacidad para concebir puede ser problema tanto del hombre como de la mujer, o de ambos, aunque esta Consulta la dedicaremos exclusivamente a la infertilidad femenina. &amp;lt;br&amp;gt;Investigaciones realizadas muestran que en un 40-50% obedece a una causa femenina, en un 25-40% es responsabilidad del factor masculino, y en un 15% de parejas infértiles no se logra identificar el origen y son catalogadas como de causa no explicada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infertilidad es la incapacidad de concebir después de un año de tener relaciones sexuales regulares sin protección. Sólo cuando esa incapacidad es definitiva hablaremos entonces de esterilidad.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Causas principales de la infertilidad y esterilidad  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las de infertilidad son numerosas. Encabezan la lista el daño al nivel de las trompas, por obstrucción bilateral o por alteraciones funcionales, que en la mayoría de los casos son secuelas de infecciones y también de inflamaciones no detectadas tempranamente o mal tratadas; trastornos de la ovulación que responden a diversos desarreglos, y el factor cervical: alteraciones de la interacción entre el moco cervical y el semen. &amp;lt;br&amp;gt;En cuanto a la esterilidad, las pacientes histerectomizadas (por fibromas u otras causas), la castración por infecciones, embarazos ectópicos en ambos lados, los trastornos genéticos con malformaciones, tanto al nivel del útero y trompas y/o daños al nivel de los ovarios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Puede vincularse con ella la diabetes, o problemas de la tiroides, están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Método universal para días fértiles de la mujer  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Están dentro de las causas endocrinas de infertilidad. En ambos casos, se debe lograr un control estricto de la enfermedad antes de aconsejar un embarazo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Cuándo la mujer presenta periodos irregulares y poco frecuentes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En estos casos se deberán utilizar otros procederes diagnósticos (progesterona, ultrasonido ovárico seriado).&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Posibilidades de concepción  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El incremento de las probabilidades de concepción no radica en ninguna técnica particular. Tres elementos son importantes: que la mujer conozca bien el llamado período fértil de su ciclo menstrual y que use ese período para tener relaciones sexuales; una frecuencia de coitos vaginales adecuada (las tasas más elevadas de embarazo se obtienen cuando el coito tiene lugar de 2 a 4 veces por semana); y garantizar que la eyaculación se realice dentro de la vagina.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos de infertilidad que&amp;amp;nbsp;pueden ser tratables  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todas son tratables, aunque la terapéutica a elegir dependerá de la causa. Con la introducción de las técnicas de reproducción asistida se han ampliado los horizontes.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Origen de la infertilidad  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
No hay un proceder particular ante una enfermedad cuyas causas son numerosas y variadas.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Rango de edades de mayor fertilidad en la mujer  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La edad es un factor importante, puesto que la fertilidad declina con el transcurso de los años. Las mayores tasas de embarazo se alcanzan entre los 20 a 25 años, un poco menor entre los 26 a 30 años, para luego descender de manera importante. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Evitar riesgos que pudieran conducir a la infertilidad en las mujeres  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las causas más comunes de infertilidad son evitables, entre ellas las enfermedades de trasmisión sexual y las infecciones que siguen a un parto o aborto. Por ello, con el inicio de la vida reproductiva es importante que la mujer mantenga una conducta sexual segura (relación sexual con una sola pareja, el uso correcto y consistente del condón) para evitar un embarazo no deseado que termina en la mayoría de las veces en un aborto, y cualquiera de las conocidas enfermedades de trasmisión sexual. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Nuevos avances que se avorizan en este campo  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la actualidad los esfuerzos a escala mundial se encaminan al desarrollo de las técnicas de reproducción asistida de alta tecnología.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.consultasmedicas.cu http://www.consultasmedicas.cu]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_Médicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:C%C3%A1rdenas4_jc&amp;diff=418707</id>
		<title>Usuario:Cárdenas4 jc</title>
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		<updated>2011-03-14T19:33:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: /* Artículos publicados */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Usuario|usuario=Cardenas4_jc|apellidos=Alvarez Calvo|nombres=Arasay|fotografía=Scan_0011_copia.jpg|estudio=Técnico Medio en Informática|título=3er Año Ingeniería Industrial|postgrado=|temas=Historia local|institución=Joven Club|país=Cuba}}Mi nombre es Arasay Alvarez Calvo. Me desempeño como instructora en el Joven club Cárdenas IV. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Artículos publicados  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.ecured.cu/index.php/Parque_Mijala Parque Mijala] &lt;br /&gt;
*Contribución en el artículo [http://www.ecured.cu/index.php/Cárdenas Cárdenas] &lt;br /&gt;
*[[Cuartel de Bomberos de Cárdenas|Cuartel de Bomberos de Cárdenas]] &lt;br /&gt;
*[[Hotel Habana Libre|Hotel Habana Libre]] &lt;br /&gt;
*[[El cuerpo humano|El cuerpo humano]] &lt;br /&gt;
*[[Martí, un hombre de todos los tiempos|Martí, un hombre de todos los tiempos]] &lt;br /&gt;
*[[Hiperhidrosis|Hiperhidrosis]] &lt;br /&gt;
*[[VIH|VIH]] &lt;br /&gt;
*[[Chakra(la otra cara del yoga)|Chakra(la otra cara del yoga)]] &lt;br /&gt;
*[[Hipotensión|Hipotensión]] &lt;br /&gt;
*[[Marta de los Ángeles González Abreu y Arencibia|Marta de los Ángeles González Abreu y Arencibia]] &lt;br /&gt;
*[[Isabel I de Inglaterra|Isabel I de Inglaterra]] &lt;br /&gt;
*[[Leyendas del rey Arturo|Leyendas del rey Arturo]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:C%C3%A1rdenas4_jc&amp;diff=378242</id>
		<title>Usuario:Cárdenas4 jc</title>
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		<updated>2011-02-17T17:52:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Usuario|usuario=Cardenas4_jc|apellidos=Alvarez Calvo|nombres=Arasay|fotografía=Scan_0011_copia.jpg|estudio=Técnico Medio en Informática|título=3er Año Ingeniería Industrial|postgrado=|temas=Historia local|institución=Joven Club|país=Cuba}}Mi nombre es Arasay Alvarez Calvo. Me desempeño como instructora en el Joven club Cárdenas IV. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Artículos publicados  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.ecured.cu/index.php/Parque_Mijala Parque Mijala] &lt;br /&gt;
*Contribución en el artículo [http://www.ecured.cu/index.php/Cárdenas Cárdenas] &lt;br /&gt;
*[[Cuartel de Bomberos de Cárdenas|Cuartel de Bomberos de Cárdenas]] &lt;br /&gt;
*[[Hotel Habana Libre|Hotel Habana Libre]] &lt;br /&gt;
*[[El cuerpo humano|El cuerpo humano]] &lt;br /&gt;
*[[Martí, un hombre de todos los tiempos|Martí, un hombre de todos los tiempos]] &lt;br /&gt;
*[[Hiperhidrosis|Hiperhidrosis]] &lt;br /&gt;
*[[VIH|VIH]] &lt;br /&gt;
*[[Chakra(la otra cara del yoga)|Chakra(la otra cara del yoga)]] &lt;br /&gt;
*[[Hipotensión|Hipotensión]] &lt;br /&gt;
*[[Marta de los Ángeles González Abreu y Arencibia|Marta de los Ángeles González Abreu y Arencibia]] &lt;br /&gt;
*[[Isabel I de Inglaterra|Isabel I de Inglaterra]] &lt;br /&gt;
*[[Leyendas del rey Arturo|Leyendas del rey Arturo]] &lt;br /&gt;
*[[Magdalena Carmen Frieda Kahlo Calderón|Magdalena Carmen Frieda Kahlo Calderón]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:C%C3%A1rdenas4_jc&amp;diff=378094</id>
		<title>Usuario:Cárdenas4 jc</title>
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		<updated>2011-02-17T16:57:42Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Usuario|usuario=Cardenas4_jc|apellidos=Alvarez Calvo|nombres=Arasay|fotografía=Scan_0011_copia.jpg|estudio=Técnico Medio en Informática|título=3er Año Ingeniería Industrial|postgrado=|temas=Historia local|institución=Joven Club|país=Cuba}}Mi nombre es Arasay Alvarez Calvo. Me desempeño como instructora en el Joven club Cárdenas IV. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Artículos publicados  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.ecured.cu/index.php/Parque_Mijala Parque Mijala] &lt;br /&gt;
*Contribución en el artículo [http://www.ecured.cu/index.php/Cárdenas Cárdenas] &lt;br /&gt;
*[[Cuartel de Bomberos de Cárdenas|Cuartel de Bomberos de Cárdenas]] &lt;br /&gt;
*[[Hotel Habana Libre|Hotel Habana Libre]] &lt;br /&gt;
*[[El cuerpo humano|El cuerpo humano]] &lt;br /&gt;
*[[Martí, un hombre de todos los tiempos|Martí, un hombre de todos los tiempos]] &lt;br /&gt;
*[[Hiperhidrosis|Hiperhidrosis]] &lt;br /&gt;
*[[VIH|VIH]] &lt;br /&gt;
*[[Chakra(la otra cara del yoga)|Chakra(la otra cara del yoga)]] &lt;br /&gt;
*[[Hipotensión|Hipotensión]] &lt;br /&gt;
*[[Marta de los Ángeles González Abreu y Arencibia|Marta de los Ángeles González Abreu y Arencibia]] &lt;br /&gt;
*[[Isabel I de Inglaterra|Isabel I de Inglaterra]] &lt;br /&gt;
*[[Leyendas del rey Arturo|Leyendas del rey Arturo]] &lt;br /&gt;
*[[Magdalena_Carmen_Frieda_Kahlo_Calderón|Magdalena Carmen Frieda Kahlo Calderón]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Isabel_I_de_Inglaterra&amp;diff=359305</id>
		<title>Isabel I de Inglaterra</title>
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		<updated>2011-02-03T14:00:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Persona &lt;br /&gt;
|nombre = Isabel I &lt;br /&gt;
|nombre completo = Isabel I de Inglaterra&lt;br /&gt;
|imagen = elizabet.jpg&lt;br /&gt;
|descripción = E:\articulos\imagenes\Isabel I&lt;br /&gt;
|fecha de nacimiento =7 de septiembre de 1533&lt;br /&gt;
|lugar de nacimiento = Greenwich (Londres)&lt;br /&gt;
|fecha de fallecimiento = 23 de marzo de 1603&lt;br /&gt;
|lugar de fallecimiento = Londres&lt;br /&gt;
|causa muerte = &lt;br /&gt;
|ocupación= reina&lt;br /&gt;
|procedencia= realeza&lt;br /&gt;
|padres = [[Enrique VIII]]&amp;lt;br /&amp;gt;[[ Ana Bolena]]}}'''Isabel I. '''Reina de [[Inglaterra]] e [[Irlanda]], el último miembro de la [[Dinastía Túdor]] que ocupó el trono. '''&amp;lt;br&amp;gt;''' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reina '''de Inglaterra'''  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reina de Inglaterra e Irlanda ([[1558|1558]]-[[1603|1603]]), hija de Enrique VIII, rey de [[Inglaterra|Inglaterra]], y de su segunda esposa, [[Ana Bolena|Ana Bolena]]. Fue el último miembro de la casa Tudor en ascender al trono de Inglaterra. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nace en [[Greenwich|Greenwich]] ([[Londres|Londres]]) el [[7 de septiembre|7 de septiembre]] de [[1533|1533]]. Pasa su infancia alejada de la corte y recibie una sólida formación clásica de eruditos como [[Roger Ascham|Roger Ascham]], que ejerció sobre ella una gran influencia. La sexta esposa de Enrique, [[Catalina Parr|Catalina Parr]], se encariñó con la joven Isabel y la llevó de nuevo a la corte. Permaneció al cuidado de Catalina a la muerte de Enrique VIII y no tomó parte en las intrigas políticas que siguieron a la coronación de su hermano [[Eduardo VI|Eduardo VI]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cuando éste murió, Isabel se convirtió en partidaria de su hermana María, negándose a apoyar la rebelión encabezada por el militar y conspirador inglés, [[Sir Thomas Wyatt]]. A [[María I]], católica devota, le preocupaba el [[Protestantismo]] de Isabel y la amenaza que suponía como posible heredera al trono. En [[1554|1554]], Isabel fue encarcelada bajo la falsa acusación de estar implicada en la conspiración de Wyatt. Más tarde fue liberada, aparentando profesar el catolicismo, y recuperó el favor de María. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A la muerte de [[María I]] en [[1558|1558]], Isabel se convierte en reina. Son años de grandes divisiones en Inglaterra motivados por el enfrentamiento religioso, económicamente inestable y e inmersa en una terrible guerra con [[Francia|Francia]]. Isabel se rodea para combatir estos problemas de consejeros hábiles y sabios, entre los que destacaron sir [[Francis Walsingham]] y [[William Cecil]], primer barón de [[Burghley|Burghley]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mandato  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El primer problema de Isabel como reina fue el religioso. Se convierte al protestantismo inmediatamente después de la muerte de María, y su primer Parlamento ([[1559|1559]]) tuvo mayoría protestante. Entre [[1559]] y [[1563|1563]], este Parlamento aprobó la legislación [[Image:Isabel-i-de-inglaterra.jpg|thumb|right|184x190px]]religiosa que más tarde se convertiría en la base doctrinal de la Iglesia de [[Hotel Inglaterra (Manzanillo)|Inglaterra]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Por el Acta de Supremacía (1559), la [[Iglesia anglicana]] de Inglaterra se somete a la autoridad de la reina &amp;quot;gobernador supremo del reino tanto en lo espiritual como en lo temporal&amp;quot;. En 1563 se aprueban los 39 Artículos, que definen los dogmas de la Iglesia anglicana, muy próximos al [[Catolicismo]]. Durante todo el reinado de Isabel I, católicos y puritanos fueron perseguidos. Al resolver Isabel, los asuntos religiosos, y después de finalizar la guerra con [[Central La Francia|Francia]], por la [[Paz de Cateau-Cambrésis]] (1559). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Desarrollo industrial y económico  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bajo el reinado de Isabel I, Inglaterra inicia su desarrollo industrial y económico que aumentó después de la derrota de la [[Armada Invencible]] española. El gobierno comenzó a regular el comercio y la industria nacional. Inglaterra llega a ser una gran potencia marítima, gracias a la labor de marinos como sir [[Francis Drake]] y sir [[Martin Frobisher]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se implementa un nuevo [[Sistema monetario]] se estabilizan y se restablece la confianza en la moneda inglesa. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[Comercio exterior]], fomentado por el gobierno, se desarrolla siguiendo criterios capitalistas. Se inaugura la [[Bolsa Real|Bolsa Real]] de [[Londres|Londres]] en [[1566|1566]], y la [[Cámara de Comercio]], que más tarde se convertiría en la [[Compañía de las Indias Orientales]], fue constituida en [[1600|1600]]. Detrás de todas estas actividades se encontraba la figura de Isabel I.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado civil &amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Siempre, el estado civil de Isabel fue objeto de preocupación política, porque no había herederos ingleses al trono. El Parlamento le rogaba con insistencia que se casara, pero ella alegó su intención de permanecer soltera. Su declaración no le impidió jugar de forma constante con la idea del matrimonio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fue acosada por pretendientes monárquicos, a los que ella entregaba su favor sólo cuando le interesaba políticamente. Sin embargo, otorgó su afecto a una sucesión de favoritos, entre los que destacan Robert Dudley, primer conde de Leicester, sir Walter Raleigh y Robert Devereux, segundo conde de [[Essex|Essex]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Problema político&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:Isabel i inglaterra.jpg|thumb|left|239x206px|Isabel i inglaterra.jpg]]El gran problema político de Isabel fue su prima católica, [[María Estuardo]], Reina de [[Escocia]]. María solicitó refugio en Inglaterra tras ser derrotada en combate por su hermanastro, [[Jacobo Estuardo]], conde de [[Mercedes Santos Moray|Moray]]. Isabel encarceló inmediatamente a María, porque los monarcas católicos de [[Europa|Europa]] y sus propios súbditos católicos consideraban que Isabel no estaba legitimada para ostentar el trono y creían que María era la legítima Reina de Inglaterra. &amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Isabel pensó que María era el centro de la conspiración, por lo que la mantuvo en cautividad durante años, provocando muchas intrigas entre los católicos ingleses que querían su liberación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cuando en [[1586|1586]] [[Walsingham|Walsingham]], por entonces secretario de Estado, descubrió una intriga para asesinar a Isabel y entronizar a María en su lugar, Isabel accedió con disgusto a que María Estuardo fuera decapitada en [[1587|1587]]. La ejecución tuvo graves consecuencias. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Consecuencias  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Felipe II de España|Felipe II de España]], viudo de María I Tudor, se había visto afectado, durante años, por los ataques de [[Corsarios ingleses]] a sus posesiones coloniales.Debido a su profundo catolicismo, la muerte de María Estuardo le proporcionó un motivo más para continuar la guerra con [[Inglaterra|Inglaterra]], que había dado comienzo en [[1585]] y se había manifestado abiertamente en [[Mario Antonio Acevedo Francia|Francia]], inmersa en una guerra civil, y en la sublevación de los [[Países Bajos]]; Felipe II envió una flota para invadir la [[Islas Británicas]] en [[1588]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sin embargo, la Armada Invencible, nombre con el que la reconoce la [[Historiografía]], sufrió una gran derrota, e Inglaterra pasó a ocupar el lugar de [[España]] como potencia marítima. Además, con la derrota de la España católica, Inglaterra favoreció que el protestantismo fuera una importante fuerza política internacional. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Final del reinado&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ya al final de su reinado la popularidad de Isabel I disminuyó debido a sus grandes gastos y a su abuso del poder real. Igualmente, sus últimos ministros no fueron tan hábiles como Cecil o Walsingham. Sus últimos años se vieron perturbado por una rebelión en Irlanda, encabezada por [[Hugh O'Neill|Hugh O'Neill]]. Robert Devereux, segundo conde de Essex y favorito de Isabel, comandó, sin éxito, un ejército contra los irlandeses. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cuando regresó a Inglaterra, encabezó una rebelión en contra de la reina y fue ejecutado en [[1601]]. Después de la muerte de [[Devereux|Devereux]], Isabel quedó desconsolada. Pasó los últimos años de su vida triste y sola, después de haber vivido una época gloriosa, el inicio de lo que iba a ser la Inglaterra moderna. Murió el [[23 de marzo|23 de marzo]] de [[1603|1603]] en [[Londres|Londres]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Triunfos políticos, grandes intrigas palaciegas, pasiones y amores, y un florecimiento de la [[Literatura inglesa]], marcaron el reinado de esta mujer: [[Edmund Spenser]], [[Christopher Marlowe]] y [[William Shakespeare|William Shakespeare]], fueron algunas figuras de toda una serie de escritores que crearon sus grandes obras durante el reinado de Isabel I. La dramática personalidad de Isabel se convirtió en el tema principal de una abundante literatura. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.webmujeractual.com/biografias/nombres/isabel_i.htm Web mujer actual]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Historia_del_Reino_Unido]] [[Category:Personajes_de_la_historia_de_Europa]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Rey_Arturo&amp;diff=359274</id>
		<title>Rey Arturo</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Rey_Arturo&amp;diff=359274"/>
		<updated>2011-02-03T13:45:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: /* Fuentes */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Leyenda|Nombre=Rey Arturo|imagen=la-leyenda-del-rey-arturo.jpg|origen=}}'''Rey Arturo.''' Fue probablemente desde el punto de vista histórico, no más que un modesto caudillo guerrero que vivió hacia el año 500 d.c. en el tiempo en que los bretones luchaban contra los invasores sajones. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Historia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:The Passing of Arthur.JPG|thumb|left|The Passing of Arthur.JPG]]Es posible que los éxitos del Arturo histórico fueran tantos que la leyenda fuera invadiendo el recuerdo exagerando notablemente sus proezas y elevándolo a personaje mitológico. &amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Arturo, que significa que tiene aspecto de oso, adquirió todas las características de una divinidad de acuerdo a la tradición celta. Entonces el mito transformó al personaje, especialmente en el Cornaualles británico, de donde era originario, así como también en el sur del país de [[Gales]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A partir de entonces, el mito pasó, a través de relatos a otros países celtas, relatos que fueron recuperados en el siglo XII por historiógrafos y novelistas franceses auspiciados por [[Leonor de Aquitania]] y [[Enrique II Plantagenet]], quienes pretendían ser los herederos del rey Arturo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De este modo, se explica el nacimiento y la difusión a través de varios países europeos lo que se conoce como las novelas de la Tabla Redonda o el ciclo artúrico. El esquema primitivo se completa con otros mitos de origen celta que sumados convierten a Arturo en el símbolo del [[Universo Lípiz Rodríguez|universo]] celta de modo tal que todo gira en torno a la figura del [[Abrahan González Reyes|rey]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El poder del rey en el contexto celta emana de su presencia aunque éste esté sin actuar. Esto explica el aspecto de dios equilibrador del mundo natural y de las fueras sociales que emana de Arturo en los textos del [[Siglo XIII|siglo XII]], de ahí también la asociación con Merlín, el mago, cuya imagen refleja al antiguo druida. En definitiva, Arturo y Merlín conforman la famosa pareja mago-druida sin la que ninguna sociedad celta puede existir y que se corresponde en la mitología hindú, al doble carácter de la función real y divina que representan Mitra y Varuna. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== La&amp;amp;nbsp;mesa redonda&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En todas las novelas de la&amp;amp;nbsp;Mesa Redonda, el rol de Arturo es ciertamente pasivo. En efecto, sus caballeros son quienes actúan [[Image:Excalibur.jpg|thumb|right|212x212px|Excalibur.jpg]]en su nombre, es más, la reina Ginebra es la que detenta la Soberanía. &amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se considera que el antecedente más arcaico de Arturo aparece en el relato galés Kukhwch y Olwen. En este relato, Arturo no es todavía un rey cortés rodeado de caballeros, sino un caudillo completamente rodeado por personajes de la mitología celta: guerreros y magos. A la medida que el mito se moderniza, se va transformando la imagen del rey. Arturo toma pues, los atributos de un monarca feudal y su corte es el espacio en el cual los espíritus cultivados combinan lo mundano con la valentía. Sin embargo, Arturo sigue siendo un personaje de la tradición popular, sobre todo en Cornualles. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Arturo, símbolo del poder perdido de los celtas, no puede haber muerto, permanece en la isla de Avalón, o el paraíso de los celtas; o quizá en alguna gruta o en algún lugar de la isla de [[Gran Bretaña|Bretaña]]. Algún día, el rey volverá y con él, la unidad del mundo celta. De esta manera, se reconstruiría una sociedad de tipo horizontal, definitivamente contraria al espíritu romano. En esa sociedad, cada uno encontraría la libertad y la independencia en una gran confederación de pueblos ligados por intereses comunes.&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Avalon, un espacio y tiempo mágico&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:Rey-arturo.jpg|thumb|left|Rey-arturo.jpg]]Arturo descansa en paz en Avalon, custodiado por cuatro reinas hadas. Fata Morgana, de negro, consulta su libro de artes mágicas para curar las heridas del Rey &amp;quot;inmortal&amp;quot;. En segundo plano, Merlín y la Dama del Lago. &amp;quot;La muerte del rey Arturo&amp;quot;, James Archer.&amp;amp;nbsp; Avalón que etimológicamente deriva de &amp;quot;manzana&amp;quot; en celtíco, se refiere a la isla mágica en la que los mazanos dan frutos durante todo el año. &amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el texto latino de [[Godofredo de Monmouth Vita Merlini]] ([[Siglo XIII|siglo XII]]), la isla recibe el nombre de Insula Pomorum. &amp;lt;br&amp;gt;Es Avalon el reino de Morgana, quien ejerce su poder rodeada de sus nueve hermanas hadas, que tienen el don de poder transformar su aspecto físico, a menudo en aves. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El mito dice que Morgana puede transformarse en cuervo, o en corneja. Se asimila pues al relato irlandés de Morrigan o de Nondh, una Thatha De Danann, que a menudo aparece con forma de corneja. &amp;lt;br&amp;gt;Avalon es un espacio similar a las &amp;quot;galisenas&amp;quot; de la isla de Sein, donde profetizas y magas se comunican con autores griegos y latinos. El tema aparece también en la &amp;quot;Isla de las mujeres&amp;quot;, Emain Ablach (Emain de los Manzanos), de la que navegantes irlandeses trajeran relatos fabulosos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La Isla es en efecto, reciclada para la leyenda del ciclo artúrico. Avalón será pues la morada a la que el hada Morgana lleva a su hermano el rey Arturo mortalmente herido en la batalla de Camlann, para mantenerlo &amp;quot;dormido&amp;quot; hasta que los tiempos permitan su regreso al mundo de los mortales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cabe destacarse que posteriormente, bajo influencia del cristianismo (monjes cluniacienses) y también por voluntad de Enrique II Plantagenet, los monjes de la abadía de Glastonburry pretendieron que un lugar, que era una suerte de isla en medio de las ciénagas, era la mítica isla de Avaloón. &amp;quot;Descubrieron&amp;quot; pues en ella, la tumba de la reina Ginebra y la del rey Arturo, que aún hoy pueden hallarse entre las ruinas del antiguo monasterio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ginebra y Morgana&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ginebra es coronada Reina de Mayo con una guirnalda. En la Fiesta de Mayo, Arturo y sus caballeros celebraban juegos y torneos. &amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ginebra, la esposa del rey Arturo ha alcanzado la celebridad gracias a sus amores con Lanzarote del L[[Image:Lancelot &amp;amp; Guinevere , Draper, Herbert James.JPG|thumb|right|233x150px|Lancelot &amp;amp; Guinevere , Draper, Herbert James.JPG]]ago ya que precisamente, es por él que se produce la ruptura entre el rey y su caballero, debilitando a Arturo y precipitando su desaparición. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Reina de muchos amantes&amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desde la perspectiva de los textos galeses y franceses más antiguos, la historia es algo más compleja. Aparentemente, ella habría tenido otros amantes antes que Lanzarote (personaje introducido tardíamente en el esquema primitivo de la leyenda). En este sentido, Ginebra es comparable a la reina Medbh de Conaught, que tenía amores con los guerreros de los cuales su reino dependía. En la lista de amantes estaban: Edern, Kai, Meleagant y Mordret. &amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ginebra representa pues, la Soberanía, de modo tal que como prostituta sagrada dispone de su soberanía confiándose a los guerreros que velan por tal. Ya que son ellos y no otros los que realizan las hazañas necesarias en nombre del reino que la Ginebra encarna y simboliza. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En otros textos, de origen insular, se reflejan tres imágenes diferentes de Ginebra, con las que Arturo se habría casado sucesivamente. La tercera, tendría el aspecto de una vieja anciana que Arturo transformaría en una mujer bella para poder vencer la repugnacia que le producía la obligación de besarla. Es este un tema corriente de las leyendas irlandesas a propósito de la designación del rey, el cual debe optar por la Soberanía, más allá de las apariencias. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Discípula de Merlín&amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Morgana es la hermanastra del rey Arturo, hada de temibles poderes que odia a Ginebra puesto que está enamorada de Lanzarote, al que persigue permanentemente antes de vengarse de él. Es por ello que echa un conjuro maldito al &amp;quot;Valle sin retorno&amp;quot; e intriga notablemente contra Arturo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pero cuando éste resulta malherido en la batalla de Calman, decide llevárselo a su reino en la isla de Avalón (visión celta del Otro Mundo), y mantenerlo dormido hasta tiempos más auspiciosos. El nombre de Morgana proviene de una voz bretona &amp;quot;Morigena&amp;quot;, que significa &amp;quot;nacida del mar&amp;quot;, lo que refiere a una divinidad vinculada al océano. Aunque hay quienes señalan que su nombre deriva del gaélico &amp;quot;Morrigan&amp;quot;, cuyo significado es gran reina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Merlín&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se cree que el personaje literario de Merlín tuvo su antecedente en una persona real que vivió setenta años después del Arturo histórico. Aparentemente, habría sido un pequeño rey entre los bretones del norte en la baja Escocia, quien enloqueciendo tras la derrota en una batalla, se refugió en los bosques víctima de un delirio místico. &amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Luego la leyenda se apoderaría de él y lo convertiría en un personaje. Diversos elementos mitológicos se sumaron a la composición de su personalidad: &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#El tema del &amp;quot;loco&amp;quot; inspirado por la divinidad&lt;br /&gt;
#El tema del hombre salvaje, recluído en la marginalidad de la civilización, señor de los animales y equilibrador de la naturaleza&lt;br /&gt;
#El tema del niño recién nacido que habla revelando el porvenir&lt;br /&gt;
#El tema del mago &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la versión elaborada de la leyenda, Merlín es el hijo de un diablo íncubo, lo cual explica su poderío sobrenatural. Cuando Merlín se opone al rey usurpador Vortigern, este sirve y aconseja a [[Emrys Gwledig]] y se convierte en el consejero permanente y mago titular de Uther Pendragon. Así pues, hace que éste último engendere a Arturo y logra que éste sea reconocido como rey entre los bretones. Merlín será quien lo aconseje y lo ayudará a llevar adelante su empresa. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se dice que Merlín es el druida total, ya que, dotado de enormes poderes, conforma junto con el rey una pareja sagrada cuyo destino es regir a la sociedad. El nombre Merlin proviene probablemente de la palabra francesa merle (mirlo), como consecuencia de una contaminación fonética con el nombre galés Myrddin. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La leyenda de Merlín fue integrada a la tradición artúrica a comienzos del siglo XII por el clérico galés Godofredo de Monmouth. Entre los personajes que influyeron en la imagen definitiva de Merlín pueden mencionarse el irlandés Suibhne, el escocés Lailoken y el galés Gwyddyon. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Lancelot y Ginebra&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Su relación amorosa con la reina Ginebra, genera un escándalo que lo obliga al exilio. Al regresar con su clan en Armorica, provoca un debilitamiento de la sociedad artúrica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://mitologiacelta.idoneos.com/index.php [http://mitologiacelta.idoneos.com/index.php] Mitología Calta]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Arte_y_Literatura]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Rey_Arturo&amp;diff=352666</id>
		<title>Rey Arturo</title>
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		<updated>2011-01-28T21:44:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Leyenda|Nombre=Rey Arturo|imagen=la-leyenda-del-rey-arturo.jpg|origen=}}'''Rey Arturo.'''fue probablemente desde el punto de vista histórico, no más que un modesto caudillo guerrero que vivió hacia el año 500 d.c. en el tiempo en que los bretones luchaban contra los invasores sajones. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Introducción  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:The Passing of Arthur.JPG|thumb|left]]Es posible que los éxitos del Arturo histórico fueran tantos que la leyenda fuera invadiendo el recuerdo exagerando notablemente sus proezas y elevándolo a personaje mitológico. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Arturo, que significa que tiene aspecto de oso, adquirió todas las características de una divinidad de acuerdo a la tradición celta. Entonces el mito transformó al personaje, especialmente en el Cornaualles británico, de donde era originario, así como también en el sur del país de Gales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A partir de entonces, el mito pasó, a través de relatos a otros países celtas, relatos que fueron recuperados en el siglo XII por historiógrafos y novelistas franceses auspiciados por Leonor de Aquitania y Enrique II Plantagenet, quienes pretendían ser los herederos del rey Arturo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De este modo, se explica el nacimiento y la difusión a través de varios países europeos lo que se conoce como las novelas de la Tabla Redonda o el ciclo artúrico. El esquema primitivo se completa con otros mitos de origen celta que sumados convierten a Arturo en el símbolo del [[Universo Lípiz Rodríguez|universo]] celta de modo tal que todo gira en torno a la figura del [[Abrahan González Reyes|rey]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El poder del rey en el contexto celta emana de su presencia aunque éste esté sin actuar. Esto explica el aspecto de dios equilibrador del mundo natural y de las fueras sociales que emana de Arturo en los textos del [[Siglo XIII|siglo XII]], de ahí también la asociación con Merlín, el mago, cuya imagen refleja al antiguo druida. En definitiva, Arturo y Merlín conforman la famosa pareja mago-druida sin la que ninguna sociedad celta puede existir y que se corresponde en la mitología hindú, al doble carácter de la función real y divina que representan Mitra y Varuna. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== La&amp;amp;nbsp;mesa redonda&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En todas las novelas de la&amp;amp;nbsp;Mesa Redonda, el rol de Arturo es ciertamente pasivo. En efecto, sus caballeros son quienes actúan [[Image:Excalibur.jpg|thumb|right|212x212px]]en su nombre, es más, la reina Ginebra es la que detenta la Soberanía. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se considera que el antecedente más arcaico de Arturo aparece en el relato galés Kukhwch y Olwen. En este relato, Arturo no es todavía un rey cortés rodeado de caballeros, sino un caudillo completamente rodeado por personajes de la mitología celta: guerreros y magos. A la medida que el mito se moderniza, se va transformando la imagen del rey. Arturo toma pues, los atributos de un monarca feudal y su corte es el espacio en el cual los espíritus cultivados combinan lo mundano con la valentía. Sin embargo, Arturo sigue siendo un personaje de la tradición popular, sobre todo en Cornualles. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Arturo, símbolo del poder perdido de los celtas, no puede haber muerto, permanece en la isla de Avalón, o el paraíso de los celtas; o quizá en alguna gruta o en algún lugar de la isla de [[Gran Bretaña|Bretaña]]. Algún día, el rey volverá y con él, la unidad del mundo celta. De esta manera, se reconstruiría una sociedad de tipo horizontal, definitivamente contraria al espíritu romano. En esa sociedad, cada uno encontraría la libertad y la independencia en una gran confederación de pueblos ligados por intereses comunes.&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Avalon, un espacio y tiempo mágico&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:Rey-arturo.jpg|thumb|left]]Arturo descansa en paz en Avalon, custodiado por cuatro reinas hadas. Fata Morgana, de negro, consulta su libro de artes mágicas para curar las heridas del Rey &amp;quot;inmortal&amp;quot;. En segundo plano, Merlín y la Dama del Lago. &amp;quot;La muerte del rey Arturo&amp;quot;, James Archer.&amp;amp;nbsp; Avalón que etimológicamente deriva de &amp;quot;manzana&amp;quot; en celtíco, se refiere a la isla mágica en la que los mazanos dan frutos durante todo el año. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el texto latino de Godofredo de Monmouth Vita Merlini ([[Siglo XIII|siglo XII]]), la isla recibe el nombre de Insula Pomorum. &amp;lt;br&amp;gt;Es Avalon el reino de Morgana, quien ejerce su poder rodeada de sus nueve hermanas hadas, que tienen el don de poder transformar su aspecto físico, a menudo en aves. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El mito dice que Morgana puede transformarse en cuervo, o en corneja. Se asimila pues al relato irlandés de Morrigan o de Nondh, una Thatha De Danann, que a menudo aparece con forma de corneja. &amp;lt;br&amp;gt;Avalon es un espacio similar a las &amp;quot;galisenas&amp;quot; de la isla de Sein, donde profetizas y magas se comunican con autores griegos y latinos. El tema aparece también en la &amp;quot;Isla de las mujeres&amp;quot;, Emain Ablach (Emain de los Manzanos), de la que navegantes irlandeses trajeran relatos fabulosos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La Isla es en efecto, reciclada para la leyenda del ciclo artúrico. Avalón será pues la morada a la que el hada Morgana lleva a su hermano el rey Arturo mortalmente herido en la batalla de Camlann, para mantenerlo &amp;quot;dormido&amp;quot; hasta que los tiempos permitan su regreso al mundo de los mortales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cabe destacarse que posteriormente, bajo influencia del cristianismo (monjes cluniacienses) y también por voluntad de Enrique II Plantagenet, los monjes de la abadía de Glastonburry pretendieron que un lugar, que era una suerte de isla en medio de las ciénagas, era la mítica isla de Avaloón. &amp;quot;Descubrieron&amp;quot; pues en ella, la tumba de la reina Ginebra y la del rey Arturo, que aún hoy pueden hallarse entre las ruinas del antiguo monasterio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ginebra y Morgana&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ginebra es coronada Reina de Mayo con una guirnalda. En la Fiesta de Mayo, Arturo y sus caballeros celebraban juegos y torneos. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ginebra, la esposa del rey Arturo ha alcanzado la celebridad gracias a sus amores con Lanzarote del L[[Image:Lancelot &amp;amp; Guinevere , Draper, Herbert James.JPG|thumb|right|233x150px]]ago ya que precisamente, es por él que se produce la ruptura entre el rey y su caballero, debilitando a Arturo y precipitando su desaparición. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Una reina de muchos amantes&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desde la perspectiva de los textos galeses y franceses más antiguos, la historia es algo más compleja. Aparentemente, ella habría tenido otros amantes antes que Lanzarote (personaje introducido tardíamente en el esquema primitivo de la leyenda). En este sentido, Ginebra es comparable a la reina Medbh de Conaught, que tenía amores con los guerreros de los cuales su reino dependía. En la lista de amantes estaban: Edern, Kai, Meleagant y Mordret. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ginebra representa pues, la Soberanía, de modo tal que como prostituta sagrada dispone de su soberanía confiándose a los guerreros que velan por tal. Ya que son ellos y no otros los que realizan las hazañas necesarias en nombre del reino que la Ginebra encarna y simboliza. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En otros textos, de origen insular, se reflejan tres imágenes diferentes de Ginebra, con las que Arturo se habría casado sucesivamente. La tercera, tendría el aspecto de una vieja anciana que Arturo transformaría en una mujer bella para poder vencer la repugnacia que le producía la obligación de besarla. Es este un tema corriente de las leyendas irlandesas a propósito de la designación del rey, el cual debe optar por la Soberanía, más allá de las apariencias. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== La discípula de Merlín&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Morgana es la hermanastra del rey Arturo, hada de temibles poderes que odia a Ginebra puesto que está enamorada de Lanzarote, al que persigue permanentemente antes de vengarse de él. Es por ello que echa un conjuro maldito al &amp;quot;Valle sin retorno&amp;quot; e intriga notablemente contra Arturo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pero cuando éste resulta malherido en la batalla de Calman, decide llevárselo a su reino en la isla de Avalón (visión celta del Otro Mundo), y mantenerlo dormido hasta tiempos más auspiciosos. &amp;lt;br&amp;gt;El nombre de Morgana proviene de una voz bretona &amp;quot;Morigena&amp;quot;, que significa &amp;quot;nacida del mar&amp;quot;, lo que refiere a una divinidad vinculada al océano. Aunque hay quienes señalan que su nombre deriva del gaélico &amp;quot;Morrigan&amp;quot;, cuyo significado es gran reina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Merlín&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se cree que el personaje literario de Merlín tuvo su antecedente en una persona real que vivió setenta años después del Arturo histórico. Aparentemente, habría sido un pequeño rey entre los bretones del norte en la baja Escocia, quien enloqueciendo tras la derrota en una batalla, se refugió en los bosques víctima de un delirio místico. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Luego la leyenda se apoderaría de él y lo convertiría en un personaje. Diversos elementos mitológicos se sumaron a la composición de su personalidad: &amp;lt;br&amp;gt;a. El tema del &amp;quot;loco&amp;quot; inspirado por la divinidad &amp;lt;br&amp;gt;b. El tema del hombre salvaje, recluído en la marginalidad de la civilización, señor de los animales y equilibrador de la naturaleza &amp;lt;br&amp;gt;c. El tema del niño recién nacido que habla revelando el porvenir &amp;lt;br&amp;gt;d. El tema del mago &amp;lt;br&amp;gt;En la versión elaborada de la leyenda, Merlín es el hijo de un diablo íncubo, lo cual explica su poderío sobrenatural. Cuando Merlín se opone al rey usurpador Vortigern, este sirve y aconseja a Emrys Gwledig y se convierte en el consejero permanente y mago titular de Uther Pendragon. Así pues, hace que éste último engendere a Arturo y logra que éste sea reconocido como rey entre los bretones. Merlín será quien lo aconseje y lo ayudará a llevar adelante su empresa. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se dice que Merlín es el druida total, ya que, dotado de enormes poderes, conforma junto con el rey una pareja sagrada cuyo destino es regir a la sociedad. El nombre Merlin proviene probablemente de la palabra francesa merle (mirlo), como consecuencia de una contaminación fonética con el nombre galés Myrddin. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La leyenda de Merlín fue integrada a la tradición artúrica a comienzos del siglo XII por el clérico galés Godofredo de Monmouth. Entre los personajes que influyeron en la imagen definitiva de Merlín pueden mencionarse el irlandés Suibhne, el escocés Lailoken y el galés Gwyddyon. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Lancelot y Ginebra&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Su relación amorosa con la reina Ginebra, genera un escándalo que lo obliga al exilio. Al regresar con su clan en Armorica, provoca un debilitamiento de la sociedad artúrica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://mitologiacelta.idoneos.com/index.php http://mitologiacelta.idoneos.com/index.php]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Arte_y_Literatura]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:C%C3%A1rdenas4_jc&amp;diff=352655</id>
		<title>Usuario:Cárdenas4 jc</title>
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		<updated>2011-01-28T21:41:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Usuario|usuario=Cardenas4_jc|apellidos=Alvarez Calvo|nombres=Arasay|fotografía=Scan_0011_copia.jpg|estudio=Técnico Medio en Informática|título=3er Año Ingeniería Industrial|postgrado=|temas=Historia local|institución=Joven Club|país=Cuba}}Mi nombre es Arasay Alvarez Calvo. Me desempeño como instructora en el Joven club Cárdenas IV. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Artículos publicados  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.ecured.cu/index.php/Parque_Mijala Parque Mijala] &lt;br /&gt;
*Contribución en el artículo [http://www.ecured.cu/index.php/Cárdenas Cárdenas] &lt;br /&gt;
*[[Cuartel de Bomberos de Cárdenas|Cuartel de Bomberos de Cárdenas]] &lt;br /&gt;
*[[Hotel Habana Libre|Hotel Habana Libre]] &lt;br /&gt;
*[[El cuerpo humano|El cuerpo humano]] &lt;br /&gt;
*[[Martí, un hombre de todos los tiempos|Martí, un hombre de todos los tiempos]] &lt;br /&gt;
*[[Hiperhidrosis|Hiperhidrosis]] &lt;br /&gt;
*[[VIH|VIH]] &lt;br /&gt;
*[[Chakra(la otra cara del yoga)|Chakra(la otra cara del yoga)]] &lt;br /&gt;
*[[Hipotensión|Hipotensión]] &lt;br /&gt;
*[[Marta de los Ángeles González Abreu y Arencibia|Marta de los Ángeles González Abreu y Arencibia]] &lt;br /&gt;
*[[Isabel I de Inglaterra|Isabel I de Inglaterra]]&lt;br /&gt;
*[[Leyendas_del_rey_Arturo|Leyendas del rey Arturo]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Rey_Arturo&amp;diff=352640</id>
		<title>Rey Arturo</title>
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		<updated>2011-01-28T21:37:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Leyenda|Nombre=Rey Arturo|imagen=la-leyenda-del-rey-arturo.jpg|origen=}}'''Rey Arturo.'''fue probablemente desde el punto de vista histórico, no más que un modesto caudillo guerrero que vivió hacia el año 500 d.c. en el tiempo en que los bretones luchaban contra los invasores sajones. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Introducción  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:The Passing of Arthur.JPG|thumb|left|The Passing of Arthur.JPG]]Es posible que los éxitos del Arturo histórico fueran tantos que la leyenda fuera invadiendo el recuerdo exagerando notablemente sus proezas y elevándolo a personaje mitológico. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Arturo, que significa que tiene aspecto de oso, adquirió todas las características de una divinidad de acuerdo a la tradición celta. Entonces el mito transformó al personaje, especialmente en el Cornaualles británico, de donde era originario, así como también en el sur del país de Gales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A partir de entonces, el mito pasó, a través de relatos a otros países celtas, relatos que fueron recuperados en el siglo XII por historiógrafos y novelistas franceses auspiciados por Leonor de Aquitania y Enrique II Plantagenet, quienes pretendían ser los herederos del rey Arturo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
De este modo, se explica el nacimiento y la difusión a través de varios países europeos lo que se conoce como las novelas de la Tabla Redonda o el ciclo artúrico. El esquema primitivo se completa con otros mitos de origen celta que sumados convierten a Arturo en el símbolo del [[Universo Lípiz Rodríguez|universo]] celta de modo tal que todo gira en torno a la figura del [[Abrahan González Reyes|rey]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El poder del rey en el contexto celta emana de su presencia aunque éste esté sin actuar. Esto explica el aspecto de dios equilibrador del mundo natural y de las fueras sociales que emana de Arturo en los textos del [[Siglo XIII|siglo XII]], de ahí también la asociación con Merlín, el mago, cuya imagen refleja al antiguo druida. En definitiva, Arturo y Merlín conforman la famosa pareja mago-druida sin la que ninguna sociedad celta puede existir y que se corresponde en la mitología hindú, al doble carácter de la función real y divina que representan Mitra y Varuna. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== La&amp;amp;nbsp;mesa redonda&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En todas las novelas de la&amp;amp;nbsp;Mesa Redonda, el rol de Arturo es ciertamente pasivo. En efecto, sus caballeros son quienes actúan [[Image:Excalibur.jpg|thumb|right|212x212px|Excalibur.jpg]]en su nombre, es más, la reina Ginebra es la que detenta la Soberanía. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se considera que el antecedente más arcaico de Arturo aparece en el relato galés Kukhwch y Olwen. En este relato, Arturo no es todavía un rey cortés rodeado de caballeros, sino un caudillo completamente rodeado por personajes de la mitología celta: guerreros y magos. A la medida que el mito se moderniza, se va transformando la imagen del rey. Arturo toma pues, los atributos de un monarca feudal y su corte es el espacio en el cual los espíritus cultivados combinan lo mundano con la valentía. Sin embargo, Arturo sigue siendo un personaje de la tradición popular, sobre todo en Cornualles. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Arturo, símbolo del poder perdido de los celtas, no puede haber muerto, permanece en la isla de Avalón, o el paraíso de los celtas; o quizá en alguna gruta o en algún lugar de la isla de [[Gran Bretaña|Bretaña]]. Algún día, el rey volverá y con él, la unidad del mundo celta. De esta manera, se reconstruiría una sociedad de tipo horizontal, definitivamente contraria al espíritu romano. En esa sociedad, cada uno encontraría la libertad y la independencia en una gran confederación de pueblos ligados por intereses comunes.&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Avalon, un espacio y tiempo mágico&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Image:Rey-arturo.jpg|thumb|left|Rey-arturo.jpg]]Arturo descansa en paz en Avalon, custodiado por cuatro reinas hadas. Fata Morgana, de negro, consulta su libro de artes mágicas para curar las heridas del Rey &amp;quot;inmortal&amp;quot;. En segundo plano, Merlín y la Dama del Lago. &amp;quot;La muerte del rey Arturo&amp;quot;, James Archer.&amp;amp;nbsp; Avalón que etimológicamente deriva de &amp;quot;manzana&amp;quot; en celtíco, se refiere a la isla mágica en la que los mazanos dan frutos durante todo el año. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el texto latino de Godofredo de Monmouth Vita Merlini ([[Siglo XIII|siglo XII]]), la isla recibe el nombre de Insula Pomorum. &amp;lt;br&amp;gt;Es Avalon el reino de Morgana, quien ejerce su poder rodeada de sus nueve hermanas hadas, que tienen el don de poder transformar su aspecto físico, a menudo en aves. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El mito dice que Morgana puede transformarse en cuervo, o en corneja. Se asimila pues al relato irlandés de Morrigan o de Nondh, una Thatha De Danann, que a menudo aparece con forma de corneja. &amp;lt;br&amp;gt;Avalon es un espacio similar a las &amp;quot;galisenas&amp;quot; de la isla de Sein, donde profetizas y magas se comunican con autores griegos y latinos. El tema aparece también en la &amp;quot;Isla de las mujeres&amp;quot;, Emain Ablach (Emain de los Manzanos), de la que navegantes irlandeses trajeran relatos fabulosos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La Isla es en efecto, reciclada para la leyenda del ciclo artúrico. Avalón será pues la morada a la que el hada Morgana lleva a su hermano el rey Arturo mortalmente herido en la batalla de Camlann, para mantenerlo &amp;quot;dormido&amp;quot; hasta que los tiempos permitan su regreso al mundo de los mortales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cabe destacarse que posteriormente, bajo influencia del cristianismo (monjes cluniacienses) y también por voluntad de Enrique II Plantagenet, los monjes de la abadía de Glastonburry pretendieron que un lugar, que era una suerte de isla en medio de las ciénagas, era la mítica isla de Avaloón. &amp;quot;Descubrieron&amp;quot; pues en ella, la tumba de la reina Ginebra y la del rey Arturo, que aún hoy pueden hallarse entre las ruinas del antiguo monasterio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ginebra y Morgana&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ginebra es coronada Reina de Mayo con una guirnalda. En la Fiesta de Mayo, Arturo y sus caballeros celebraban juegos y torneos. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ginebra, la esposa del rey Arturo ha alcanzado la celebridad gracias a sus amores con Lanzarote del L[[Image:Lancelot &amp;amp; Guinevere , Draper, Herbert James.JPG|thumb|right|233x150px|Lancelot &amp;amp; Guinevere , Draper, Herbert James.JPG]]ago ya que precisamente, es por él que se produce la ruptura entre el rey y su caballero, debilitando a Arturo y precipitando su desaparición. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Una reina de muchos amantes&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desde la perspectiva de los textos galeses y franceses más antiguos, la historia es algo más compleja. Aparentemente, ella habría tenido otros amantes antes que Lanzarote (personaje introducido tardíamente en el esquema primitivo de la leyenda). En este sentido, Ginebra es comparable a la reina Medbh de Conaught, que tenía amores con los guerreros de los cuales su reino dependía. En la lista de amantes estaban: Edern, Kai, Meleagant y Mordret. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ginebra representa pues, la Soberanía, de modo tal que como prostituta sagrada dispone de su soberanía confiándose a los guerreros que velan por tal. Ya que son ellos y no otros los que realizan las hazañas necesarias en nombre del reino que la Ginebra encarna y simboliza. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En otros textos, de origen insular, se reflejan tres imágenes diferentes de Ginebra, con las que Arturo se habría casado sucesivamente. La tercera, tendría el aspecto de una vieja anciana que Arturo transformaría en una mujer bella para poder vencer la repugnacia que le producía la obligación de besarla. Es este un tema corriente de las leyendas irlandesas a propósito de la designación del rey, el cual debe optar por la Soberanía, más allá de las apariencias. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== La discípula de Merlín&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Morgana es la hermanastra del rey Arturo, hada de temibles poderes que odia a Ginebra puesto que está enamorada de Lanzarote, al que persigue permanentemente antes de vengarse de él. Es por ello que echa un conjuro maldito al &amp;quot;Valle sin retorno&amp;quot; e intriga notablemente contra Arturo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pero cuando éste resulta malherido en la batalla de Calman, decide llevárselo a su reino en la isla de Avalón (visión celta del Otro Mundo), y mantenerlo dormido hasta tiempos más auspiciosos. &amp;lt;br&amp;gt;El nombre de Morgana proviene de una voz bretona &amp;quot;Morigena&amp;quot;, que significa &amp;quot;nacida del mar&amp;quot;, lo que refiere a una divinidad vinculada al océano. Aunque hay quienes señalan que su nombre deriva del gaélico &amp;quot;Morrigan&amp;quot;, cuyo significado es gran reina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Merlín&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se cree que el personaje literario de Merlín tuvo su antecedente en una persona real que vivió setenta años después del Arturo histórico. Aparentemente, habría sido un pequeño rey entre los bretones del norte en la baja Escocia, quien enloqueciendo tras la derrota en una batalla, se refugió en los bosques víctima de un delirio místico. &amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Luego la leyenda se apoderaría de él y lo convertiría en un personaje. Diversos elementos mitológicos se sumaron a la composición de su personalidad: &amp;lt;br&amp;gt;a. El tema del &amp;quot;loco&amp;quot; inspirado por la divinidad &amp;lt;br&amp;gt;b. El tema del hombre salvaje, recluído en la marginalidad de la civilización, señor de los animales y equilibrador de la naturaleza &amp;lt;br&amp;gt;c. El tema del niño recién nacido que habla revelando el porvenir &amp;lt;br&amp;gt;d. El tema del mago &amp;lt;br&amp;gt;En la versión elaborada de la leyenda, Merlín es el hijo de un diablo íncubo, lo cual explica su poderío sobrenatural. Cuando Merlín se opone al rey usurpador Vortigern, este sirve y aconseja a Emrys Gwledig y se convierte en el consejero permanente y mago titular de Uther Pendragon. Así pues, hace que éste último engendere a Arturo y logra que éste sea reconocido como rey entre los bretones. Merlín será quien lo aconseje y lo ayudará a llevar adelante su empresa. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se dice que Merlín es el druida total, ya que, dotado de enormes poderes, conforma junto con el rey una pareja sagrada cuyo destino es regir a la sociedad. El nombre Merlin proviene probablemente de la palabra francesa merle (mirlo), como consecuencia de una contaminación fonética con el nombre galés Myrddin. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La leyenda de Merlín fue integrada a la tradición artúrica a comienzos del siglo XII por el clérico galés Godofredo de Monmouth. Entre los personajes que influyeron en la imagen definitiva de Merlín pueden mencionarse el irlandés Suibhne, el escocés Lailoken y el galés Gwyddyon. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Lancelot y Ginebra&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Su relación amorosa con la reina Ginebra, genera un escándalo que lo obliga al exilio. Al regresar con su clan en Armorica, provoca un debilitamiento de la sociedad artúrica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://mitologiacelta.idoneos.com/index.php http://mitologiacelta.idoneos.com/index.php]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Arte_y_Literatura]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
	</entry>
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Rey_Arturo&amp;diff=352566</id>
		<title>Rey Arturo</title>
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		<updated>2011-01-28T21:16:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: Página creada con '{{Desarrollo}}{{Leyenda}}'''Rey Arturo.'''fue probablemente desde el punto de vista histórico, no más que un modesto caudillo guerrero que vivió hacia el año 500 d.c. en el ...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}{{Leyenda}}'''Rey Arturo.'''fue probablemente desde el punto de vista histórico, no más que un modesto caudillo guerrero que vivió hacia el año 500 d.c. en el tiempo en que los bretones luchaban contra los invasores sajones. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Introducción ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es posible que los éxitos del Arturo histórico fueran tantos que la leyenda fuera invadiendo el recuerdo exagerando notablemente sus proezas y elevándolo a personaje mitológico. &amp;lt;br&amp;gt;Arturo, que significa que tiene aspecto de oso, adquirió todas las características de una divinidad de acuerdo a la tradición celta. Entonces el mito transformó al personaje, especialmente en el Cornaualles británico, de donde era originario, así como también en el sur del país de Gales. &amp;lt;br&amp;gt;A partir de entonces, el mito pasó, a través de relatos a otros países celtas, relatos que fueron recuperados en el siglo XII por historiógrafos y novelistas franceses auspiciados por Leonor de Aquitania y Enrique II Plantagenet, quienes pretendían ser los herederos del rey Arturo. &amp;lt;br&amp;gt;De este modo, se explica el nacimiento y la difusión a través de varios países europeos lo que se conoce como las novelas de la Tabla Redonda o el ciclo artúrico. El esquema primitivo se completa con otros mitos de origen celta que sumados convierten a Arturo en el símbolo del universo celta de modo tal que todo gira en torno a la figura del rey. &amp;lt;br&amp;gt;El poder del rey en el contexto celta emana de su presencia aunque éste esté sin actuar. Esto explica el aspecto de dios equilibrador del mundo natural y de las fueras sociales que emana de Arturo en los textos del siglo XII, de ahí también la asociación con Merlín, el mago, cuya imagen refleja al antiguo druida. En definitiva, Arturo y Merlín conforman la famosa pareja mago-druida sin la que ninguna sociedad celta puede existir y que se corresponde en la mitología hindú, al doble carácter de la función real y divina que representan Mitra y Varuna.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== La&amp;amp;nbsp;mesa redonda&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En todas las novelas de la&amp;amp;nbsp;Mesa Redonda, el rol de Arturo es ciertamente pasivo. En efecto, sus caballeros son quienes actúan en su nombre, es más, la reina Ginebra es la que detenta la Soberanía. &amp;lt;br&amp;gt;Se considera que el antecedente más arcaico de Arturo aparece en el relato galés Kukhwch y Olwen. En este relato, Arturo no es todavía un rey cortés rodeado de caballeros, sino un caudillo completamente rodeado por personajes de la mitología celta: guerreros y magos. A la medida que el mito se moderniza, se va transformando la imagen del rey. Arturo toma pues, los atributos de un monarca feudal y su corte es el espacio en el cual los espíritus cultivados combinan lo mundano con la valentía. Sin embargo, Arturo sigue siendo un personaje de la tradición popular, sobre todo en Cornualles. &amp;lt;br&amp;gt;Arturo, símbolo del poder perdido de los celtas, no puede haber muerto, permanece en la isla de Avalón, o el paraíso de los celtas; o quizá en alguna gruta o en algún lugar de la isla de Bretaña. Algún día, el rey volverá y con él, la unidad del mundo celta. De esta manera, se reconstruiría una sociedad de tipo horizontal, definitivamente contraria al espíritu romano. En esa sociedad, cada uno encontraría la libertad y la independencia en una gran confederación de pueblos ligados por intereses comunes.&amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Avalon, un espacio y tiempo mágico&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Arturo descansa en paz en Avalon, custodiado por cuatro reinas hadas. Fata Morgana, de negro, consulta su libro de artes mágicas para curar las heridas del Rey &amp;quot;inmortal&amp;quot;. En segundo plano, Merlín y la Dama del Lago. &amp;quot;La muerte del rey Arturo&amp;quot;, James Archer. &amp;lt;br&amp;gt;Avalón que etimológicamente deriva de &amp;quot;manzana&amp;quot; en celtíco, se refiere a la isla mágica en la que los mazanos dan frutos durante todo el año. &amp;lt;br&amp;gt;En el texto latino de Godofredo de Monmouth Vita Merlini (siglo XII), la isla recibe el nombre de Insula Pomorum. &amp;lt;br&amp;gt;Es Avalon el reino de Morgana, quien ejerce su poder rodeada de sus nueve hermanas hadas, que tienen el don de poder transformar su aspecto físico, a menudo en aves. &amp;lt;br&amp;gt;El mito dice que Morgana puede transformarse en cuervo, o en corneja. Se asimila pues al relato irlandés de Morrigan o de Nondh, una Thatha De Danann, que a menudo aparece con forma de corneja. &amp;lt;br&amp;gt;Avalon es un espacio similar a las &amp;quot;galisenas&amp;quot; de la isla de Sein, donde profetizas y magas se comunican con autores griegos y latinos. El tema aparece también en la &amp;quot;Isla de las mujeres&amp;quot;, Emain Ablach (Emain de los Manzanos), de la que navegantes irlandeses trajeran relatos fabulosos. &amp;lt;br&amp;gt;La Isla es en efecto, reciclada para la leyenda del ciclo artúrico. Avalón será pues la morada a la que el hada Morgana lleva a su hermano el rey Arturo mortalmente herido en la batalla de Camlann, para mantenerlo &amp;quot;dormido&amp;quot; hasta que los tiempos permitan su regreso al mundo de los mortales. &amp;lt;br&amp;gt;Cabe destacarse que posteriormente, bajo influencia del cristianismo (monjes cluniacienses) y también por voluntad de Enrique II Plantagenet, los monjes de la abadía de Glastonburry pretendieron que un lugar, que era una suerte de isla en medio de las ciénagas, era la mítica isla de Avaloón. &amp;quot;Descubrieron&amp;quot; pues en ella, la tumba de la reina Ginebra y la del rey Arturo, que aún hoy pueden hallarse entre las ruinas del antiguo monasterio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ginebra y Morgana&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ginebra es coronada Reina de Mayo con una guirnalda. En la Fiesta de Mayo, Arturo y sus caballeros celebraban juegos y torneos. &amp;lt;br&amp;gt;Ginebra, la esposa del rey Arturo ha alcanzado la celebridad gracias a sus amores con Lanzarote del Lago ya que precisamente, es por él que se produce la ruptura entre el rey y su caballero, debilitando a Arturo y precipitando su desaparición. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Una reina de muchos amantes&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desde la perspectiva de los textos galeses y franceses más antiguos, la historia es algo más compleja. Aparentemente, ella habría tenido otros amantes antes que Lanzarote (personaje introducido tardíamente en el esquema primitivo de la leyenda). En este sentido, Ginebra es comparable a la reina Medbh de Conaught, que tenía amores con los guerreros de los cuales su reino dependía. En la lista de amantes estaban: Edern, Kai, Meleagant y Mordret. &amp;lt;br&amp;gt;Ginebra representa pues, la Soberanía, de modo tal que como prostituta sagrada dispone de su soberanía confiándose a los guerreros que velan por tal. Ya que son ellos y no otros los que realizan las hazañas necesarias en nombre del reino que la Ginebra encarna y simboliza. &amp;lt;br&amp;gt;En otros textos, de origen insular, se reflejan tres imágenes diferentes de Ginebra, con las que Arturo se habría casado sucesivamente. La tercera, tendría el aspecto de una vieja anciana que Arturo transformaría en una mujer bella para poder vencer la repugnacia que le producía la obligación de besarla. Es este un tema corriente de las leyendas irlandesas a propósito de la designación del rey, el cual debe optar por la Soberanía, más allá de las apariencias. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== La discípula de Merlín&amp;lt;br&amp;gt; ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Morgana es la hermanastra del rey Arturo, hada de temibles poderes que odia a Ginebra puesto que está enamorada de Lanzarote, al que persigue permanentemente antes de vengarse de él. Es por ello que echa un conjuro maldito al &amp;quot;Valle sin retorno&amp;quot; e intriga notablemente contra Arturo. Pero cuando éste resulta malherido en la batalla de Calman, decide llevárselo a su reino en la isla de Avalón (visión celta del Otro Mundo), y mantenerlo dormido hasta tiempos más auspiciosos. &amp;lt;br&amp;gt;El nombre de Morgana proviene de una voz bretona &amp;quot;Morigena&amp;quot;, que significa &amp;quot;nacida del mar&amp;quot;, lo que refiere a una divinidad vinculada al océano. Aunque hay quienes señalan que su nombre deriva del gaélico &amp;quot;Morrigan&amp;quot;, cuyo significado es gran reina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Merlín&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se cree que el personaje literario de Merlín tuvo su antecedente en una persona real que vivió setenta años después del Arturo histórico. Aparentemente, habría sido un pequeño rey entre los bretones del norte en la baja Escocia, quien enloqueciendo tras la derrota en una batalla, se refugió en los bosques víctima de un delirio místico. &amp;lt;br&amp;gt;Luego la leyenda se apoderaría de él y lo convertiría en un personaje. Diversos elementos mitológicos se sumaron a la composición de su personalidad: &amp;lt;br&amp;gt;a. El tema del &amp;quot;loco&amp;quot; inspirado por la divinidad &amp;lt;br&amp;gt;b. El tema del hombre salvaje, recluído en la marginalidad de la civilización, señor de los animales y equilibrador de la naturaleza &amp;lt;br&amp;gt;c. El tema del niño recién nacido que habla revelando el porvenir &amp;lt;br&amp;gt;d. El tema del mago &amp;lt;br&amp;gt;En la versión elaborada de la leyenda, Merlín es el hijo de un diablo íncubo, lo cual explica su poderío sobrenatural. Cuando Merlín se opone al rey usurpador Vortigern, este sirve y aconseja a Emrys Gwledig y se convierte en el consejero permanente y mago titular de Uther Pendragon. Así pues, hace que éste último engendere a Arturo y logra que éste sea reconocido como rey entre los bretones. Merlín será quien lo aconseje y lo ayudará a llevar adelante su empresa. &amp;lt;br&amp;gt;Se dice que Merlín es el druida total, ya que, dotado de enormes poderes, conforma junto con el rey una pareja sagrada cuyo destino es regir a la sociedad. &amp;lt;br&amp;gt;El nombre Merlin proviene probablemente de la palabra francesa merle (mirlo), como consecuencia de una contaminación fonética con el nombre galés Myrddin. &amp;lt;br&amp;gt;La leyenda de Merlín fue integrada a la tradición artúrica a comienzos del siglo XII por el clérico galés Godofredo de Monmouth. Entre los personajes que influyeron en la imagen definitiva de Merlín pueden mencionarse el irlandés Suibhne, el escocés Lailoken y el galés Gwyddyon. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Lancelot y Ginebra&amp;lt;br&amp;gt; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Su relación amorosa con la reina Ginebra, genera un escándalo que lo obliga al exilio. Al regresar con su clan en Armorica, provoca un debilitamiento de la sociedad artúrica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://mitologiacelta.idoneos.com/index.php http://mitologiacelta.idoneos.com/index.php]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Arte_y_Literatura]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:The_Passing_of_Arthur.JPG&amp;diff=347004</id>
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		<updated>2011-01-25T17:05:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Cárdenas4 jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
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		<updated>2011-01-25T16:54:11Z</updated>

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		<author><name>Cárdenas4 jc</name></author>
		
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