EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Dispensarización

2012-04-09T14:37:13Z

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{{Sistema:Moderación Salud}}
{{Definición
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|concepto> Proceso organizado, continuo y dinámico de evaluación e intervención planificada e integral, con un enfoque clínico, [[epidemiológico]] y social, del estado de salud de los individuos y familias. }}
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==Dispensarización ==
Proceso organizado, continuo y dinámico de evaluación e intervención planificada e integral, con un enfoque clínico, epidemiológico y social, del estado de salud de los individuos y familias. Es un proceso coordinado y ejecutado por el EBS, el cual se desarrolla a través de:

===Registrar a las personas y familias por 3 vías fundamentales===
•Presentación espontánea de los individuos.
•Visitas programadas a las viviendas.
•Actualización sistemática, en coordinación con los [[CDR]], las brigadistas sanitarias y otros líderes de la comunidad.
Evaluar de forma periódica la salud de las personas y familias, que debe basarse en:
•La más rigurosa aplicación del método clínico.
•Aplicación del método epidemiológico con la estratificación de los riesgos, daños y discapacidades según edad y sexo.
•La percepción del funcionamiento familiar
•La situación de salud del individuo.

==Grupos dispensariales establecidos ==
Grupo I - Personas Supuestamente Sanas: aquellas que no tienen riesgo, daño a la salud ni discapacidad y son capaces de enfrentar equilibradamente los problemas de la vida cotidiana con autonomía y responsabilidad según las etapas del crecimiento y desarrollo.
Grupo II - Personas con Riesgos: aquellas que están expuestas a condiciones que de no ser controladas aumentan la vulnerabilidad a sufrir daños a la salud individual o familiar, disminuyendo la capacidad de enfrentar equilibradamente los problemas de la vida cotidiana.
Grupo III - Personas Enfermas: aquellas con diagnóstico de enfermedad no transmisible o transmisible de larga evolución.
Grupo IV - Personas con deficiencias y discapacidades: aquellas con diagnóstico de deficiencia o discapacidad.

==La situación de la salud de la Familia ==

Estructura y composición de la familia: Lo que permitirá identificar si se trata de una familia nuclear, extensa o ampliada.
Condiciones materiales de vida: Evaluar la satisfacción familiar con los ingresos económicos, las condiciones de la vivienda, la existencia de equipos domésticos y el nivel de hacinamiento.
Salud de los integrantes de la familia: Se tendrá en cuenta la situación de salud de los individuos a partir del análisis de los elementos [[sanógenos]], los riesgos, daños o discapacidades, presentes.
Funcionamiento Familiar: Se evaluará el cumplimiento de las funciones básicas de la familia y la dinámica de las relaciones internas.

==La evaluación ratificará o modificará la clasificación de las familias en==

*Familia sin problema de salud familiar.
*Familia con problema de salud familiar en la (s) esfera (s) de:
*Condiciones materiales de vida
* Salud de los integrantes de la familia.
*Funcionamiento Familiar.

== Elementos a tener en cuenta en la dispensarización==

Realizar seguimiento periódico según criterio del equipo básico de salud.
Atender a la persona como una unidad [[ biosicosocial]] y no como una enfermedad.
Estar dotada de enfoque [[sanológico]], o sea, orientarse a la construcción de estilos de vida sanos, reforzando para ello los factores [[sanógenos]] para lograr calidad de vida.
Con alto valor ético – humanístico.
Desarrollarse en equipo, con participación de otros profesionales del sistema sanitario.
Utilizar la junta médica como el proceso que facilita el intercambio científico de dos o más profesionales afines, solicitada por el médico tratante, para analizar la situación de salud del paciente y familia, el diagnóstico y la conducta a seguir; teniendo en cuenta las necesidades del caso.
Realizarse con la participación activa de las personas, las familias y la comunidad fomentando en los mismos la autorresponsabilidad y el autocuidado de su salud.
Desarrollarse en un ambiente adecuado, exhibiendo los integrantes del equipo un correcto porte y aspecto personal y profesional, cortesía, calidez humana, seguridad y nivel científico.
Prioriza el espacio familiar para la intervención, pero también va dirigida a la persona, el espacio laboral, escolar y comunitario.
Desarrollar la relación médico - paciente - familia - comunidad como el aspecto más sensible y humano de la atención, cuyos principios deben ser:
Adecuada comunicación.
Dedicar al enfermo o la familia el tiempo necesario.
Mostrar interés real por el problema de salud.
Confianza y respeto mutuo.
No incurrir en iatrogenias.
Humanidad por parte del médico.
Ser registrada de inmediato en la Historia de Salud Familiar e Historia Clínica Individual por el Equipo Básico de Salud según corresponda.
Contemplar la responsabilidad y compromiso del Equipo Básico de Salud con la continuidad de la atención de las personas y familias en todo momento.
Toda persona o familia que se incorpore al área de atención del consultorio, debe ser evaluada antes de los tres meses de estar residiendo en la misma.

==Frecuencias mínimas de evaluación en consulta ==
A la población infantil, se le realizarán las frecuencias de evaluación en consulta, según lo que está establecido por el PAMI
Grupo I:

20 consultas por habitantes en el menor de 1 año, que se desglosan en:
De 0 a 28 días: 4 controles en consulta.
De 29 días a 3 meses: 4 consultas en estas 8 semanas de vida.
De 3 a 6 meses: 6 consultas en estas 12 semanas de vida.
De 6 a 12 meses: 6 consultas en estas 24 semanas de vida.

2 consultas por habitantes de 1 año.
6 ( 2 x año ) consultas por habitantes de 2 a 5 años.
1 consulta por habitantes de 6 a 19 años.
Grupo II

20 consultas por habitantes en el menor de 1 año, que se desglosan en
De 0 a 28 días: 4 consultas.
De 29 días a 3 meses: 4 consultas en estas 8 semanas de vida.
De 3 a 6 meses: 6 consultas en estas 12 semanas de vida.
De 6 a 12 meses: 6 consultas en estas 24 semanas de vida.
4 consultas por habitantes de 1 año.
6 ( 2 x año ) consultas por habitantes de 2 a 5 años.
1 consulta por habitantes de 6 a 19 años
Grupo III

33 consultas por habitantes en el menor de 1 año, que se desglosan en
De 0 a 28 días: 4 consultas.
De 29 días a 3 meses: 8 consultas en estas 8 semanas de vida.
De 3 a 6 meses: 9 consultas en estas 12 semanas de vida.
De 6 a 12 meses: 12 consultas en estas 24 semanas de vida.

4 consultas por habitantes de 1 año.
6 ( 2 x año ) consultas por habitantes de 2 a 5 años.
2 consulta por habitantes de 6 a 19 años
Grupo IV
28 consultas por habitantes en el menor de 1 año, que se desglosan en
De 0 a 28 días: 4 controles en consulta.
De 29 días a 3 meses: 6 consultas en estas 8 semanas de vida.
De 3 a 6 meses: 6 consultas en estas 12 semanas de vida.
De 6 a 12 meses: 12 consultas en estas 24 semanas de vida.

• 2 consultas por habitantes de 1 año.
• 6 ( 2 x año ) consultas por habitantes de 2 a 5 años.
• 2 consulta por habitantes de 6 a 19 años
A todos los pacientes mayores de 19 años que pertenezcan al Grupo I dispensarial: Se le realizará 1evaluación en consulta al año.
A todos los pacientes mayores de 19 años que pertenezcan al Grupo II dispensarial: Se les realizarán 2 evaluaciones en consultas al año.
A los pacientes mayores de 19 años que se encuentren en el Grupo III dispensarial: Se les realizarán 3 evaluaciones en consulta

==Dentro de las Enfermedades Crónicas No Transmisibles, se les dará prioridad a las patologías seleccionadas como trazadoras ==

Hipertensión Arterial.
Diabetes Mellitus.
Asma Bronquial
ardiopatía Isquémica.
Enfermedades Cerebrovasculares.
Enfermedad Renal Crónica.
Cáncer
EPOC.
==Considerar dispensarizado a un individuo cuando está==
Registrado en el CMF (Historia de salud Familiar).
Evaluado integralmente y clasificado según el Grupo dispensarial al que corresponda.
Recibiendo la intervención continua que su estado de salud necesita.
Actualizada la intervención periódica de su estado de salud según la frecuencia mínima de evaluación establecida.

==Considerar dispensarizada a una familia cuando==
Está registrada en el CMF (Historia de salud Familiar).
Cada individuo de la Familia está dispensarizado.
Ha sido evaluada y clasificada la familia.
Recibe la familia, la intervención que su situación de salud requiere.
Considerar como población dispensarizada: Al porciento de individuos y familias dispensarizados del total de la población

==Fuente==
*http://www.pdcorynthia.sld.cu/Documentos/EMAG/disp.poblac.EMAG.htm

[[Category:Medicina]]
[[Category:Salud]]

Archivo:Dispensarización.JPG

2012-04-09T14:22:03Z

Caimanera2 jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Eccema

2012-03-07T23:20:05Z

Caimanera2 jc: Página creada con '{{Sistema:Moderación Salud}} {{Enfermedad|nombre=El Eccema|imagen_de_los_sintomas=El Eccemas.jpg‎|clasificacion |region_de_origen=|region_mas_comun=|region _mas_comun=|agente...'

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''' Eccemas ''' Los [[eccemas]] conjunto de afecciones dérmicas que hacen que la piel se enrojezca, se irrite y pique, y a veces se desarrollen pequeñas ampollas o bultitos llenos de líquido que son húmedos al tacto y supuran.

==Qué es el Eccema==
El término eccema engloba un conjunto de afecciones dérmicas que hacen que la piel se enrojezca, se irrite y pique, y a veces se desarrollen pequeñas ampollas o bultitos llenos de líquido que son húmedos al tacto y supuran.
Hay muchos tipos de eccema, pero el eccema atópico es uno de los más frecuentes y graves. Los médicos no saben exactamente qué provoca el eccema atópico, también denominado dermatitis atópica, pero consideran que puede obedecer a una diferencia en la forma que tiene el sistema inmunitario de reaccionar ante las cosas. Las alergias cutáneas pueden estar implicadas en algunos tipos de eccema.
Si tienes eccema, probablemente no serás la única persona que conoces que lo tiene. El eccema no es contagioso, pero la mayoría de personas con eccema tienen familiares con esta misma afección. Los investigadores consideran que se hereda o se transmite a través de los genes. En general, el eccema es bastante frecuente: aproximadamente una de cada 10 personas de todo el mundo desarrollará eccema en algún momento de su vida.
Las personas con eccema también pueden padecer asma y ciertas alergias, como la rinitis alérgica (coloquialmente conocida como fiebre del heno). En algunas de estas personas, las alergias alimentarias (como la alergia a la leche de vaca, a la soja, al huevo o al trigo) pueden desencadenar o empeorar el eccema. Las alergias a la caspa animal, a los tejidos ásperos y al polvo también pueden reactivar el eccema en algunas personas.

==Signos y síntomas==
Puede ser difícil evitar todos los desencadenante, o irritante, que provocan o empeoran los episodios de eccema. En muchas personas, las áreas afectadas por el eccema suelen ser los pliegues de los codos, la parte posterior de las rodillas, los tobillos y las muñecas, así como la cara, el cuello y la parte superior del pecho, aunque, de hecho, puede verse afectada cualquier parte del cuerpo.
En un episodio de eccema, al principio la piel se nota caliente y empieza a picar. Luego, si la persona se rasca, la piel puede ponerse roja, inflamada o con ampollas. Algunas personas con eccema se rascan tanto que su piel adquiere una textura rugosa, casi como si fuera piel curtida. A otras se les reseca mucho la piel y se les descama. A pesar de que hay mucha gente que tiene eccema, los síntomas pueden variar bastante de una persona a otra.

==Qué hacen los médicos==
Si crees que tienes eccema, lo mejor que puedes hacer es ir al médico, quien tal vez te remita a un dermatólogo (un médico especializado en la piel). Diagnosticar el eccema atópico puede ser difícil porque es fácil confundirlo con otras afecciones cutáneas. Por ejemplo, el eccema se puede confundir fácilmente con la dermatitis por contacto, que ocurre cuando la piel entra en contacto con una sustancia irritante, como el perfume contenido en determinados detergentes.
Aparte de hacerte un examén médico, el médico elaborará tu historial médico, preguntándote por cualquier síntoma o preocupación que tengas, tu salud en el pasado, la salud de tu familia, los medicamentos que estés tomando, las alergias que tengas y otras cuestiones. El médico también podrá ayudarte a identificar aquellos elementos de tu entorno que pueden estar contribuyendo a tu irritación cutánea. Por ejemplo, si acababas de empezar a utilizar un nuevo gel de ducha o una crema corporal antes de la aparición de los síntomas, coméntaselo a tu médico porque una sustancia contenida en el gel o en la crema podría estar irritándote la piel.
El estrés emocional también puede reactivar el eccema, por lo que es posible que tu médico también te pregunte sobre cualquier fuente de estrés que tengas en casa, tu escuela o el trabajo.
Si te diagnostican un eccema, es posible que tu médico:
Te recete medicamentos para aliviar el enrojecimiento y la irritación de la piel, como cremas o pomadas que contengan corticosteroides, o comprimidos antihistamínicos.
Te recomiende otros medicamentos para que los tomes por vía oral si tu eccema es muy fuerte y/o lo desarrollas frecuentemente.
En algunas personas con eccema grave, el tratamiento con luz ultravioleta puede ayudar a que les remita la afección. Los nuevos medicamentos, que modifican la forma de reaccionar del sistema inmunitario de la piel, también pueden ayudar.
Si tu eccema no responde al tratamiento habitual, es posible que el médico te practique pruebas de alergia para determinar si hay algún elemento que te está desencadenando el eccema, sobre todo en el caso de que también tengas asma o alergias estacionales.
Si te hacen un estudio de alergias alimentarias, es posible que te den determinados alimentos (como huevo, leche, soja o frutos secos) y te observen para ver si alguno de esos alimentos te reactiva el eccema. Las alergias alimentarias también se pueden detectar mediante la prueba de la punción dérmica, consistente en pinchar superficialmente la piel, rociarla con extracto de la sustancia alimentaria supuestamente problemática y observar la reacción. De todos modos, a veces las pruebas de alergia pueden ofrecer resultados contradictorios porque algunas personas tienen reacciones alérgicas a alimentos que no son los desencadenantes de los episodios de eccema.
Para analizar si eres alérgico a tinturas o perfumes, te colocarán un parche de la sustancia supuestamente problemática sobre la piel y observarán si desarrollas una irritación cutánea.

==Puedo prevenir el eccema==
El eccema no se puede curar, pero puedes hacer muchas cosas para prevenir su reactivación. Para el eccema facial, lávate la cara con suavidad utilizando una crema facial limpiadora o jabones que no resequen la piel, y utiliza una crema facial hidratante que sea no comedogénica y que no contenga aceite, así como maquillaje y filtros solares hipoalergénicos.

====Consejos====
Evita las sustancias que te irritan la piel. Aparte de tus propios desencadenantes, algunos de los elementos que puedes evitar son los productos de limpieza de uso doméstico, los jabones que resecan la piel, los detergentes y las lociones perfumadas.
Evita la exposición al agua caliente. Una exposición excesiva al agua caliente y el abuso de jabones o cremas limpiadoras pueden resecarte la piel, de modo que dúchate o báñate con agua tibia —no caliente— y ponte guantes si tienes que sumergir las manos en agua durante largos períodos de tiempo. Asegúrate de secarte la piel con suavidad y a conciencia, y hazlo a toquecitos, en vez refregarte con una toalla áspera, lo que te exacerbaría el eccema. Asimismo, conviene que sepas que no es el agua lo que hace reaccionar a la piel sino el agua no absorbida por la piel cuando se evapora.
Di sí al algodón. Las prendas de ropa hechas con tejidos ásperos, como la lana, pueden irritarte la piel. Las prendas de algodón son mucho mejores para la piel.
¡Hidrátate bien! Aplicándote una crema hidratante no perfumada, como la vaselina, evitarás que la piel se te irrite y se te agriete.
No te rasques por mucho que te pique. A pesar de que el picor puede ser difícil de resistir, rascándote empeorarás el eccema y dificultarás la curación de la piel. Podrías hacerte heridas y podrían entrarte bacterias en la piel, provocándote infecciones.
Mantente fresco. Los cambios bruscos de temperatura, el sudor o calentarse en exceso pueden reactivar el eccema.
Tómate tus medicinas. Sigue las indicaciones de tu médico o dermatólogo y toma la medicación tal como él te indique.
Relájate. El estrés puede agravar el eccema, o sea que intenta relajarte.

==Convivir con el eccema==
Si tienes eccema, he aquí una buena noticia: el eccema suele remitir antes de cumplir 25 años. Hasta entonces, puedes aprender a identificar los desencadenantes del eccema a fin de controlar esta afección. Por ejemplo, si tienes eccema y no puedes ponerte determinados tipos de maquillaje, busca marcas que no estén perfumadas ni contengan tinturas. Probablemente tu dermatólogo podrá recomendarte algunas marcas que sea menos probable que te irriten la piel.
¡Tu autoestima no tiene que sufrir las consecuencias solo porque tengas eccema, ni tampoco tu vida social! Implicarte activamente en actividades escolares y extraescolares puede ser una magnífica forma de desconectar del picor. Si determinadas actividades, como jugar al fútbol en el césped, te agravan el eccema, sugiere a tus amigos otras actividades que no te perjudiquen la piel.
A pesar de que el sudor tiende a agravar el eccema, sigue siendo una buena idea hacer ejercicio físico. El ejercicio físico es una forma estupenda de luchar contra el estrés; prueba caminar, andar montar en bici o cualquier otro deporte que te permita mantener la piel fresca y seca mientras haces ejercicio.

==Fuente==
*http://kidshealth.org/teen/en_espanol/cuerpo/eczema_esp.html#

[[Category:Ciencias_Clínicas]] [[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]]

Archivo:El Eccemas.jpg

2012-03-07T23:18:15Z

Caimanera2 jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Sangre Nueva

2012-03-07T23:05:40Z

Caimanera2 jc: /* Eventos */

{{Ficha Agrupación Musical
|nombre=Sangre Nueva
|imagen=Sangre Nueva.jpg
|descripción= Grupo popular bailable Sangre Nueva.
|nombre completo=
|origen=[[Mártires de la Frontera (Caimanera)|Mártires de la Frontera]], [[Caimanera]], [[Guantánamo]]
|fecha de fundacion=[[18 de enero]] de [[2008]]
|director=Rodolfo Goulbourne Garnett
|género(s)=Música Popular Bailable
|discografía(s)=
|miembros fundadores=
|miembros actuales=
|artistas relacionados=
|pais={{Bandera2|Cuba}}
|web=
}}<div align="justify">'''Grupo musical Sangre Nueva'''. Agrupación que cultiva la música popular bailable desde las raíces autóctonas de este territorio, perteneciente al consejo popular [[Mártires de la Frontera (Caimanera)|Mártires de la Frontera]] del municipio [[Caimanera]]. Posee un amplio repertorio donde fusionan ritmos y melodías cubanas y guantanameras.

== Surgimiento ==
Surgen el [[18 de enero]] del [[2008]] en el [[Mártires de la Frontera (Caimanera)|Mártires de la Frontera]] perteneciente al municipio [[Caimanera]] y cuenta con 6 integrantes.

==Inicios==
En la comunidad de [[Mártires de la Frontera (Caimanera)|Mártires de la Frontera]] desde su fundación, se cultiva la música tradicional, en agrupaciones de pequeño formato, siendo siempre del gusto y la preferencia de todas las edades.

Ha esta agrupación le antecedió la llamada “Son alegre” de donde provienen algunos integrantes del actual formato, en sus inicios empezaron a hacer música de manera ocasional, fundamentalmente la tradicional aunque incursioban en géneros foráneos como la [[bachata]].
Debido a la carencia de instrumentos no se logró formar una agrupación. No es hasta enero del [[2008]] que surge “Sangre Nueva” pero ya como un proyecto y con la intención de ser duradero, la mayoría de los integrantes son personas jóvenes, las que incursionan en la música tradicional cubana, de aquí proviene el origen del nombre.

El [[24 de febrero]] de [[2008]] fecha en que se conmemoraba el aniversario 35 de la fundación de la comunidad, donde se presentó por primera vez la agrupación, la cual tuvo una gran acogida por parte del publico, lo que constituyó uno de los motores impulsores para defender contra cualquier contratiempo este proyecto, a partir de este momento fueron presentados en diferentes escenarios del municipio [[Caimanera]] lo que ha influido para lograr empeños mayores.

=== Integrantes ===
*Rodolfo Goulbourne Garnett
*Norge Paz Silvera
*Luís Silvera Pérez
*Geobanis Hernández Benítez
*José La O Vegas
*Tomas Estrada Rodríguez
*Mailin Portuondo
*Yaz Mani Silega Tamayo
*Félix A Sánchez Vázquez

== Repertorio ==

*Titulo del tema Genero Autor
*Tema del grupo son Rodolfo Goulbourne
*Si se enamora de mi Son Polo Montañés
*Regresaré canción Polo Montañés
*Son de la loma Son Matamoros
*Yolanda Canción Pablo Milanes
*Preludio de Girón Son Silvio Rodríguez
*Flor pálida bolero Polo Montañés
*Llego el Cmte y mando a par Son Carlos Puebla
*Cuando volverás bachata Aventura
*El reloj de pastora Son Arsénio Rodríguez
*Caimanera Son Rodolfo Barriento
*El son de Boquerón Son Luís Silvera Pérez
*Ven a bailar mi son Son Luís Silvera Pérez
*Así fue Canción Juan Grabiel
*El doctorado Bachata Tony Blai
*Sombras Ranchera Solís
*Guantanamera Canción Joseito Fernández
*Idilio Son Laito y su sonora
*Señora Bolero Son Mark Anthony
*Guajiro Sucu Sucu Sexto sentido
*Te estoy amando Bachata Alberto Pujol
*Dale con el corazón Son Los Van Van

== Eventos ==
* Acto por la conmemoración del 35 aniversario de la fundación de Boquerón realizado. [[Febrero]] del 2008.
* Acto por la conmemoración del 98 aniversario del día internacional de la mujer. 2008.
* Actividades realizadas por el 79 aniversario del natalicio del Cmdte en Jefe [[Fidel Castro Ruz]]. 2008
* Acto político cultural por la conmemoración del aniversario de la fundación de la [[Brigada de la Frontera]]. 2008
* Acto por la celebración del 28 de Septiembre. 2009
* Acto por la jornada ideológica Camilo-Che. Octubre del 2009.
* Acto por el 26 de julio. Julio del [[2011]].
* Actividades culturales celebrando diferentes fechas históricas, galas, actos políticos, tanto en el municipio Caimanera como en Guantánamo.
*Participa en el espacio fijo los vienes y domingos en la casa de la trova el día 4 de septiembre del 2011.
*Participó en el espacio fijo los vienes y domingos en la casa de la trova el día 2 de Octubre el 2011.
*Participó en la jornada de la cultura cubana en el municipio de caimanera los días 14 y 15 de octubre del 2011 realizado en el parque José Martí.
*Participó en las actividades culturales realizadas en el batallón del este en el marco de conmemorarse el 50 aniversario de la formación de la brigada de la frontera el día 9 de noviembre del 2011.
*Participó en el concierto realizado en la noche caimanerense en el parque José Martí el día 12 de noviembre del 20011.
*Participó en el espacio fijo en la casa de la trova el día 13 de noviembre del 2011 en el batallón de radio.
*Participó en el festival de artistas y aficionados realizado en el Batallón de radio el dia15 de noviembre del 2011.
*Participó en el espacio fijo de la casa de la trova el día 19 de noviembre del 2011
*Participó en el espacio fijo de la casa de la trova el día 26 de noviembre del 2011
*Ofreció un concierto en el batallón de fortificaciones en el marco del aniversario 55 de las FAR realizada el día 1 de diciembre del 2011.
*Participó en el espacio fijo de la casa de la trova el día 3 de diciembre del 2011 coincidiendo con la noche Guantanamera
*Participó en el espacio fijo de la casa de la trova el día 10 de diciembre del 2011
*Participó en la evaluación del grupo para obtener la categoría nacional el día 12 de Diciembre del 2011 en la casa de la trova.
*Recibió el certificado de categoría nacional el 13 de Diciembre del 2011 el cual aparece en la hoja anexa,
*Participó en la actividad cultural por el día del trabajador de la cultura realizado en el teatro de caimanera el día 14 de diciembre del 2011.
*Participó en el acto por la toma de caimanera realizado el 19 de Diciembre del 2011 en el parque José Martí
*Participó el las actividades político cultural por el día del educador realizado en el teatro de caimanera el día 21 de diciembre del 2011.
*Participó en las fiestas carnavalescas de caimanera el día 23 de diciembre del 2011 en el área del recuerdo.
*Participó en el homenaje que se le hizo al director del grupo Sangre Nueva Rodolfo Goulbourne Garnett por su trayectoria artística en el marco de la jornada de la cultura realizado en el parque José Marti del poblado mártires de la Frontera y trasmitido por la emisora de nuestro municipio Radio Bahía el día 24 de Febrero del 2012.
*Participó en el acto por el 39 aniversario de la fundación del poblado de Boquerón realizado el día 24 de febrero del 2012 en el anfiteatro.
*Realizó un concierto en el área central parque José Marti el día 26 de febrero del 2012.
*Participó en la gala cultural que se realizó en el área de recreación sana en saludo a la asamblea del partido el día 2 de marzo del 2012

== Fuente ==
*Casa de Cultura. Municipio [[Caimanera]], [[Guantánamo]]

[[Category:Cultura_comunitaria]][[Category:Agrupaciones_de_música_tradicional]]

Sangre Nueva

2012-03-07T23:01:24Z

Caimanera2 jc: /* Repertorio */

Sangre Nueva

2012-03-07T23:00:09Z

Caimanera2 jc: /* Integrantes */

Usuario:Caimanera2 jc

2012-01-27T20:42:59Z

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|contenido=<div align="justify">Mi nombre es '''Nelvia''' vivo en el municipio [[Caimanera (Boquerón)|Mártires de la Frontera]], provincia [[Guantánamo]], soy colaborador de la Enciclopedia.
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|título=Mis Contribuciones
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|contenido=
== Artículos trabajados ==

*[[Rubén López Sabariego]]
*[[Glorieta (Caimanera)]] 
*[[Mártires de la Frontera (Caimanera)]] 
*[[Caimanera]] 
*[[Procedimiento Multicriterio para la Selección de Proveedores]]
*[[Pavel Rojo García]] 
*[[Idasaban Castro Ferrer]] 
*[[Salina Joa (Caimanera)]]
*[[Familia consanguínea]]
*[[Embarazo y Epilepsia]]
*[[Aranoides]]
*[[La Keratina y sus propiedades]]

*[[Vesícula Óptica]]
*[[Ortodoncia lingual]]
*[[Etnias]]

|}

Archivo:Vesícula Optica.jpg

2012-01-12T15:27:07Z

Caimanera2 jc:

== Sumario ==

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== Fuente: ==

Vesícula óptica o Ciclopía

2012-01-12T14:18:40Z

Caimanera2 jc: Página creada con '{{Ficha de sistemas de órganos | Nombre=Vesícula Óptica | Imagen=Vesícula Optica.jpg | EB= }} '''VESÍCULA ÓPTICA:En la placa neural (ectodermo, mesodermo y endodermo) se...'

{{Ficha de sistemas de órganos
| Nombre=Vesícula Óptica
| Imagen=Vesícula Optica.jpg
| EB=
}}
'''VESÍCULA ÓPTICA:En la placa neural (ectodermo, mesodermo y endodermo) se engrosa y se invagina dorsalmente el ectodermo creando el surco neural. Sus bordes se acercan y crean el tubo neural, que se diferencia del ectodermo superficial y pasa a denominarse ectodermo neural.'''

== VESÍCULA ÓPTICA==
Sus bordes se acercan y crean el tubo neural, que se diferencia del ectodermo superficial y pasa a denominarse ectodermo neural. La porción cefálica del tubo se engrosa y aparecen los pliegues neurales, de los que derivarán las estructuras encefálicas, entre ellas el diencéfalo del que aparecen los surcos orbitários (tercera semana). En estos surcos se engrosa el ectodermo y aparece una mancha (fosita óptica) y finalmente se formarán una protusión y unas gemaciones del ectodermo neural, que van de los surcos orbitarios hacia el ectoderma superficial. Son las vesículas ópticas que se unen al diencéfalo por los tallos ópticos. El ectodermo superficial al contactar sufre una modificación sectorial en su primera capa de células y se forma la placa cristaliniana situada frente a la vesícula óptica.

==COPA ÓPTICA==
La vesícula óptica se invagina distal y ventralmente. En la parte distal se forma el pedículo óptico del que derivará el nervio óptico. En la parte ventral se formará una hendidura, hendidura embrionaria o fisura coroidea, por la que penetrará mesodermo vascular que formará el sistema hialoideo de nutrición del globo ocular. Se cerrará a las seis semanas dejando una pequeña apertura para que se introduzca a los 4 meses la arteria hialoidea y a posteriori los vasos retinianos. La placa cristaliniana también se invagina y llega a liberarse de a ectodermo superficial y formar una vesícula cristaliniana que queda libre frente a la copa óptica, para ser incluida en ella posteriormente. De la hoja externa de la cúpula óptica (neuroectodermo) derivará el epitelio pigmentario. De la hoja interna derivará la retina visual. Del mesodermo que rodea esta cúpula y la vesícula del cristalino derivarán estructuras oculares ya mencionadas en su apartado.
En el cuarto mes quedan ya determinadas las estructuras generales del ojo, que en etapas posteriores de la gestación se diferencian e individualizan en cada una de las partes del ojo.

== MALFORMACIONES CONGÉNITAS==
===MALFORMACIONES DEL CONTINENTE===
Son aquellas que afectan a las órbitas. Cualquier malformación que afecte a las suturas y a la pared orbitaria dará lugar a este tipo de patología.
La exorbicia se caracteriza por presentar una órbita es de tamaño menor al normal. El globo ocular protuye hacia afuera. Esta provocada por anomalías del desarrollo craneal como la craneosinóstosis ( consecuencia de la unión prematura de una o más suturas craneales).
En el hipertelorismo órbitas muy separadas con una mayor distancia entre las pupilas por lo que hay una alteración de la convergencia. Está producido por disóstosis de la parte superior de la cara y el cráneo : acrocefalosindactilia, síndrome facial de la línea media (Hipertelorismo de Greig), disóstosis craneofacial de Crouzou.

=== MALFORMACIONES DEL CONTENIDO===
*OJO EN GENERAL.
La anoftalmia es una patología muy infrecuente que consiste en la ausencia total del globo ocular, conservando párpados, lacrimal y musculatura ocular extrínseca, aunque la órbita y la apertura palpebral son de menor tamaño. Esta malformación es consecuencia de una anomalía de la organogénesis (ausencia de la vesícula óptica). Puede ser uni o bilateral y presentarse aislada o asociada a otras enfermedades sistémicas. La sinoftalmía - ciclopía es una malformación que presenta los dos ojos parcialmente fusionados en una órbita única. - Sinoftalmía, hay dos ojos incompletos en la parte media, debido a una fusión total o parcial de las dos vesículas ópticas. - Ciclopía, existe un único ojo situado en la parte media. Es muy infrecuente y puede ser letal en el caso que afecte a otras estructuras craneales.
La dioftalmía-tetraoftalmía es una malformación que aparece por duplicación de la vesícula óptica.
El ojo quístico congénito es una anomalía debida a la no invaginación de la vesícula óptica ; sólo tiene lugar el primer movimiento embriológico. Se trata de un quiste que rellena la órbita y que puede llegar a abombar el párpado superior y darle una coloración azulada.
El quiste colobomatoso o seroso de la órbita se produce por una alteración en el cierre de la hendidura fetal. Puede tener diferentes tamaños : en el caso de ser grande ocupa la mayor parte de la órbita asociado a microftalmía. Se diferencia del ojo quístico no congénito por su mayor tendencia a la protusión en párpado inferior y por la presencia del globo microftálmico. La microftalmía es una anomalía que se produce por insuficiencia del desarrollo normal del globo que también es muy infrecuente. El globo ocular es más pequeño de lo normal. Si la malformación es extrema se habla de anoftalmía. Si no se acompaña de otras alteraciones se denomina nanoftalmo, pero habitualmente lo encontramos asociado a coloboma, opacidades corneales, cataratas ... Anatómicamente los párpados están unidos y se observa un pequeño muñón que recuerda al ojo.
Algunas de estas malformaciones son compatibles con la visión, manteniendo una agudeza visual normal, aunque por regla general, la microftalmía se asocia a una disfunción óptica.
===MALFORMACIONES DE LA CORNEA===
El leucoma es una opacificidad corneal similar a una cicatriz blanca debida a una ausencia de desprendimiento de la vesícula óptica. La adhesión al epitelio corneal impide que el mesénquima mesodérmico avance para dar la correcta formación de la córnea. Los mecanismos de opacificidad son :
*Disginesia ectodérmica. Quiste dermoide : muy frecuente. Se trata de fragmentos de tejidos cutáneos de diferentes tamaños que comprimen la córnea y pueden llegar a ocupar todo el ojo. Presentan pelo, cartílago y otras estructuras características de la región y llegar a provocar ceguera. · Disginesia mesodérmica. Esclerocórnea : es una córnea similar a la esclera que por ausencia de mecanismos de inducción carece de fibras ordenadas y pierde su transparencia. Es una opacificación corneal periférica o difusa con amplias malformaciones intraoculares. Se caracteriza por una ausencia de membrana de Descemet y endotelio. Puede ir o no asociada a malformaciones
*Disginesia cámara anterior. Anomalía de Ayenfeld : presencia de un anillo blanco retrocorneal concéntrico al limbo, parcial o total. Existen excrecencias des de la periferia del iris hacia la opacidad. No hay absorción de humor acuoso porque está el ángulo ocupado y se produce un aumento de la presión intraocular. Los niños que padecen este trastorno presentan glaucoma congénito.
*Anomalía de Peters : está asociada a trastornos del cristalino ya que existe un defecto en el desprendimiento de la vesícula cristaliniana o bien el tejido que da lugar a la vesícula es defectuoso. Las disginesias de cámara anterior tienen en común la ausencia de membrana de Descemet y endotelio, asociadas frecuentemente a glaucoma.
* Anomalía de tamaño : distinguimos dos a) megalocórnea, córnea mayor de 13 mm y transparente
* microcórnea, se da en todas las microoftalmías pero la verdadera es la que se da en el ojo normal. Se trata d una córnea de reducido diámetro.
* Anomalía de curvatura : distinguimos tres a) córnea plana, se asocia a la microcórnea y a la esclerocórnea periférica. ; b) queratoglobo, córnea ectásica y globulosa sin transparencia ; c) queratocono, no frecuentemente congénito.

===MALFORMACIONES DE LA ESCLERA===
La melanosis es una anomalía muy frecuente en la raza negra. Se caracteriza por presentar un rodete pigmentario en el limbo esclerocorneal debido a un acúmulo de melanina, dispuesto a modo de islotes. Es de carácter benigno pero es importante seguir su evolución.
En la Enfermedad de Lobstein (escleras azules) hallamos fisiológicamente las escleras adelgazadas y transparentes que permiten ver la coloración de la úvea que se encuentra tras ellas. Puede asociarse a malformaciones del tejido conectivo con estructura osteofrágil en todo el organismo.
El estafiloma y la ectasia son abombamientos o aumentos del tamaño de la esclera por alteraciones del tamaño de ésta, áreas de degeneración o por aumento de la presión intraocular. La ectasia es el caso en el que sólo está abultada la esclera. En el estafiloma la úvea que tapiza la esclerótica también está abultada.

===MALFORMACIONES DEL IRIS===
La aniridia o ausencia de iris con muñón de iris periférico. Embriológicamente hay un desajuste entre el avance y el crecimiento de los bordes anteriores de la vesícula óptica hacia la porción neuroendodérmica/mesodérmica para formar la porción anterior del iris. Se ve una gran pupila y esclera y el paciente aqueja de fotofobia ya que el iris es el órgano regulador de la luz que entra en el globo ocular. Puede asociarse a alteraciones del ángulo de la cámara anterior por la malformación de iris (los restos del iris pueden obstruirlo), y causar glaucoma congénito. Se asocia a aplasia foveolar, baja agudeza visual y nistagmus.
El coloboma, muy frecuente, es un defecto del cierre de la hendidura fetal. Puede afectar al iris en su porción inferior, incluyendo al pedículo óptico (nervio). También pueden producirse por la persistencia de ramas de la túnica vascular que obstaculizarían el crecimiento del iris en esa zona.
La heterocromía es una alteración de la pigmentación del iris. Los iris son de diferente color. Generalmente se asocian a glaucoma, trastornos endoteliales o del cristalino.
Las conectopías son malformaciones que presentan la pupila desplazada de la línea central que al no coincidir con la mácula dan una mala formación de la imagen. El tratamiento de esta patología es a base de una ampliación de la pupila con láser. También puede ser secundaria a traumatismos y en estos casos requiere intervención quirúrgica compleja.
En la policaría el globo ocular presenta varios orificios pupilares. La función de la membrana pupilar es la de proteger al globo ocular en la época fetal, y posteriormente es reabsorbida. Si se producen fallos en este proceso pueden quedar varios orificios pupilares. El tratamiento consiste en quemar el tejido de la membrana pupilar y hacer un único orificio (pupiloplastia con láser).

=== MALFORMACIONES DEL CRISTALINO===
La afaquia es una malformación muy rara y mutilante, y se caracteriza por la ausencia de cristalino.
La microesferofaquia (esferofaquia y microfaquia) es una anomalía del tamaño y morfología del cristalino. Éste es pequeño y esférico y no cumple sus funciones. Al ser esférico desplaza el iris hacia delante y puede llegar a ocluir el ángulo de la cámara anterior bloqueando el paso de humor acuoso a cámara anterior provocando glaucomas agudos.
El coloboma se caracteriza por presentar una anomalía en la morfología del cristalino. Éste presenta una muesca en el ecuador por un defecto de la zónula a este nivel.
El lenticono/lentiglobo se caracteriza por presentar diferentes curvaturas en la porción anterior/posterior del cristalino que causan una distensión. Es similar al queratocono corneal, en el que la córnea picuda distorsiona la imagen. El lenticono provoca un defecto miópico.
La ectopía de cristalino es una anomalía de la ubicación del cristalino. Por un defecto localizado y asimétrico de la zónula, se produce un desplazamiento del cristalino en sentido opuesto que se denomina subluxación. Generalmente el desplazamiento es craneal, simétrico y bilateral. Las ectopias pueden ser incompatibles con la visión pese a ser mínimas ya que los rayos no inciden en el cristalino y se produce la distorsión de la imagen. La luxación se produce por una luxación de su posición habitual. El cristalino está unido al cuerpo ciliar por los ligamentos ciliares y la luxación se produce por la rotura de dicho ligamento.
Las cataratas son opacidades o modificaciones de la transparencia del cristalino. Las congénitas se producen por la persistencia de restos de la túnica vascular del cristalino y se opacifica el núcleo embrionario central. La intervención quirúrgica debe ser precoz para evitar un ojo amblíope de difícil rehabilitación (el desuso provoca atrofia).

=== MALFORMACIONES DEL VÍTREO===
La malformación más frecuente es la persistencia de vítreo primario hiperplásico, que no involuciona en el 7º-8º mes de vida intrauterina y prolifera. Suele ser unilateral y da una imagen de leucoria (pupila blanca) microftalmos, cataratas y en el fondo de ojo se observan los vasos y fibras que quedan sin reabsorber.

=== MALFORMACIONES DEL NERVIO ÓPTICO===
Se detectan a nivel de la papila y de ellas las más importantes son : · Papilas dobles. · Coloboma, por una falta de cierre de la hendidura embrionaria a nivel del pedículo óptico. En el fondo de ojo observamos unas áreas blancas asociadas a una ectasia escleral. · Fibras de mielina, fibras nerviosas rodeadas de mielina cuando en condiciones normales el nervio óptico no se recubre por ella. · Hipoplasia pupilar, es un descenso del diámetro de los vasos centrales que se presentan gruesos, tortuosos y con un anillo peripapilar pálido. · Aplasia de papila, se caracteriza por carecer de vasos centrales retinianosl. El área se observa vacía.

==MALFORMACIONES DE LOS ANEXOS==
=== MALFORMACIONES DE LA MUSCULATURA EXTRÍNSECA===
Cada uno de los globos oculares consta de seis músculos, y cualquiera de ellos puede estar atrésico, al no tener una correcta formación no realiza su función. La más frecuencia es la atresia del recto superior, lo que impide el correcto ascenso del ojo, que se asocia con frecuencia a la atresia del músculo elevador del párpado. Normalmente el ojo debe caer 1 mm por debajo del limbo esclerocorneal. Si cae más es patológico y existe una ptosis palpebral. La atresia conjunta es debida a que el músculo elevador del párpado y el recto superior derivan de una misma masa muscular embrionaria, y el fallo en el desarrollo es conjunto.

=== MALFORMACIONES PALPEBRALES===
Durante la vida embrionaria los párpados están soldados durante la vida embrionaria intrauterina para proteger las estructuras oculares en formación, y al nacer se separan.
El criptoftalmos es la ausencia de párpados, la adherencia es completa y no existe hendidura palpebral. Los colobomas presentan una fisura de división palpebral vertical por pérdida de tejido de la región medial.
La blefarosmosis o anquiloblefaron es la ausencia de separación parcial entre los párpados que no se han acabado de abrir. El anquiloblefaron filiforme es la conexión de ambos párpados por finos tractos de tejido laxo que dificultan la apertura palpebral.
El epicanto es una malformación frecuente en la que hay un repliegue de piel en el ángulo interno que hace que desaparezca parte del ángulo caruncular. Es frecuente en niños pequeños con síndrome de Down. Puede simular estrabismo ya que cubre una porción escleral. No es una endotropía aunque lo parezca.
El epibléfaron es una disposición incorrecta de las pestañas, que se colocan de forma perpendicular.
La distiquiasis es una hilera ectópica de pestañas en la posición posterior palpebral que irritan la córnea.

=== MALFORMACIONES DEL APARATO LACRIMAL===
La dacriocistitis neonatal es una malformación que se produce por un defecto en la reabsorción de los conductos lacrimales. Al formarse son macizos y se reabsorben progresivamente, pero en estos casos la reabsorción no es completa en el momento del parto. Esto provoca que el niño llore sin presentar lágrimas y que posteriormente le caigan por la cara, epífora, acumulándose y produciendo infección del aparato lacrimal, dacriocistitis. La corrección de este defecto es la apertura simple mediante sondas.

=== MALFORMACIONES DERMOIDES EXTRAOCULARES===
Los restos congénitos del mesodermo y el ectodermo superficial producen la formación de malformaciones dermoides frecuentes en las estructuras extraoculares.

==Fuente==

*http://www.multilingualarchive.com/ma/enwiki/es/Optic_vesicles

[[Category:Ciencias_Médicas]]

2010-11-09T22:04:00Z

Caimanera2 jc: /* Fuente */

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== Datos biográficos ==

Nació el [[13 de agosto]] de [[1966]], natural de Caimanera. Hijo de Roberto Castro y Nancy Ferrer.

Cursó sus primeros estudios en la escuela primaria “Wilfredo Gonce Cabrera”, luego continuó en la Esbu “Edilberto González Martínez”. Durante sus años como estudiante se destacó como deportista participando en las competencias de velas en Varadero deporte en el que alcanzó premio.

Comienza a trabajar como soldador en la construcción del seminternado y posteriormente en la construcción del policlínico de especialidades durante este tiempo desempeño cargo en la sección sindical del sindicato de la construcción, salió a cumplir misión en Angola el 16 de febrero de 1987, participó en al defensa de cuito canavale.

Por su destacada actitud en la misión alcanzó la condición de militante de la UJC y la medalla por la victoria de cuito canavale y la victoria Cuba República popular de Angola.

== Muerte ==

Encontrándose cumpliendo misión internacionalista en la hermana republica popular de Angola muere el 9 de Junio de 1988.

== Fuente ==

*Maritza González Prawl(Presidenta del CDR que lleva su nombre)

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