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	<title>EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]</title>
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		<title>Borellia</title>
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		<updated>2019-02-14T15:42:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: Página creada con «{{Definición |nombre=Borrelia |imagen=Borrelia.jpg |tamaño= |concepto=Es un género de bacterias del filo espiroqueta, que se caracteriza por su forma helicoidal. Aunque…»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Borrelia&lt;br /&gt;
|imagen=Borrelia.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Es un género de bacterias del filo espiroqueta, que se caracteriza por su forma helicoidal. Aunque las espiroquetas siempre se han considerado Gram-negativas debido a la presencia de una doble membrana, se han observado grandes diferencias, tanto a nivel estructural como molecular, que las alejan del resto de bacterias Gram-negativas.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''INTRODUCCIÓN''' ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El género Borrelia comprende las [[espiroquetas]] transmitidas por [[artrópodos]]. Además de los procesos de interés veterinario, estos [[microorganismos]] son responsables de dos enfermedades: la de Lyme o borreliosis de Lyme, que se transmite por garrapatas duras de la familia Ixodidae, y la fiebre recurrente, transmitida por garrapatas blandas de la familia Argasidae, y la forma epidémica de esta enfermedad, transmitida por el piojo del cuerpo (Pediculus humanus humanus).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La borreliosis de Lyme producida por B. burgdorferi sensu lato (B. burgdorferi en sentido lato o amplio, s.l.) es una enfermedad multisistémica en la que predominan las manifestaciones dermatológicas, reumáticas, [[neurológicas]] y [[cardíacas]]. Su característica principal es una lesión cutánea denominada eritema migratorio1. La fiebre recurrente se caracteriza desde el punto de vista clínico por ciclos de fiebre y apirexia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tanto la borreliosis de Lyme como la fiebre recurrente se consideran enfermedades emergentes en Europa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''ETIOLOGÍA DE LAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR BORRELIA''' ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las bacterias del género Borrelia pertenecen al orden Spirochaetales, que comprende las familias Spirochaetaceae, Serpulinaceae y Leptospiraceae. Borrelia se engloba dentro de la familia Spirochaetaceae, y junto con [[Treponema]], son los géneros de esta familia que engloban especies patógenas para el hombre. Las espiroquetas son organismos filamentosos, extraordinariamente largos y flexibles y con una forma característica en espiral. Al igual que el resto de las espiroquetas, Borrelia spp. posee un cilindro protoplásmico que se encuentra rodeado de forma consecutiva por la membrana citoplásmica y la envuelta externa. Los flagelos están anclados de forma subproximal en el cuerpo bacteriano y se sitúan en el espacio periplásmico. Son similares a las otras espiroquetas en longitud (3 a 30 μm) pero son más anchas (0,2 a 0,5 μm) y poseen normalmente entre 7 y 11 flagelos, habiéndose descrito hasta 265. El genoma está compuesto por un cromosoma lineal, inusual en las bacterias, de aproximadamente 1 Mb y varios [[plásmidos]] tanto lineales como circulares. La relación de guanina-citosina oscila entre el 23 y el 32%.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las especies del género Borrelia son [[microaerófilas]], móviles y se transmiten por medio de un vector artrópodo, característica fundamental que las distingue de las otras [[espiroquetas]] como Treponema y Leptospira. En la actualidad se han descrito casi 30 especies entre patógenos humanos y animales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''AGENTE ETIOLÓGICO DE LA BORRELIOSIS DE LYME''' ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El agente causal de la borreliosis de Lyme fue descrito por Burgdorfer et al a principios de los años ochenta después de que en 1976 se iniciara en la localidad de Lyme (Connecticut, EE.UU.) un brote de lo que parecía artritis reumatoide juvenil. Algunas de las manifestaciones de la enfermedad se conocían con anterioridad en [[Europa]] bajo diferentes nombres (eritema crónico migratorio, síndrome de Bannwarth o acrodermatitis crónica atrófica). El aislamiento de una borrelia, a la que se llamó B. burgdorferi, a partir de ninfas de Ixodes scapularis y de pacientes con borreliosis de Lyme temprana, aclaró de manera definitiva la etiología de esta [[enfermedad]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la actualidad, se conocen 11 genoespecies de B. burgdorferi s.l., de las cuales B. burgdorferi sensu stricto (B. burgdorferi s.s.), B. garinii y B. afzelii son las únicas, hasta el momento, claramente patógenas para el hombre, si bien B. valaisiana ha demostrado su capacidad infectiva en un modelo animal y B. lusitaniae se ha aislado recientemente de una biopsia cutánea de un paciente con [[infección]] cutánea crónica. El principal vector de la borreliosis de Lyme en Europa es I. ricinus, y cinco de las 11 genoespecies están presentes en este continente (B. burgdorferi s.s., B. garinii, B. afzelii, B. valaisiana y B. lusitaniae). En España, el primer aislamiento de B. burgdorferi s.l. se realizó a partir de I. ricinus en 1992. Aunque la borreliosis de Lyme se conocía en nuestro país desde 1977, y desde entonces se habían publicado diferentes series de casos, hasta 1998 no se realiza el primer aislamiento a partir de una muestra clínica de paciente con borreliosis de Lyme.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El genoma completo de la cepa B31 de B. burgdorferi s.s. es de aproximadamente 1,5 Mb, y comprende un cromosoma lineal de 950 kb y 9 plásmidos circulares y 12 lineales. Las características más importantes de este genoma residen en el gran número de secuencias que codifican lipoproteínas, incluyendo las [[proteínas]] de envuelta externa (Osp's, del inglés Outer Surface Proteins) OspA hasta OspF, así como la elevada cantidad de los llamados seudogenes, o genes incompletos. Las borrelias de este grupo crecen en medio líquido Barbour-Stoenner-Kelly II15 a 30-34 °C en ambiente microaerófilo y se dividen cada 8-12 h durante la fase logarítmica de su crecimiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''AGENTE ETIOLÓGICO DE LA FIEBRE RECURRENTE''' ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La fiebre recurrente tiene dos formas principales: la epidémica, transmitida por los piojos del cuerpo (FRTP), y la forma endémica, transmitida por garrapatas blandas del género Ornithodoros (FRTG). La primera está producida por B. recurrentis, espiroqueta que fue aislada por primera vez en 1994, aunque ya se había descrito en 1867. Las [[especies]] de Borrelia causantes de FRTG deben su nombre, en algunos casos, al vector que las transmite. Así, B. turicatae, B. parkeri y B. hermsii son transmitidas por garrapatas Ornithodoros turicata, O. parkeri y O. hermsi, respectivamente. En otros casos esta asociación especie-vector está cuestionada, ya que si bien B. duttonii, B. crocidurae y B. hispanica están transmitidas por O. moubata, O. sonrai (actualmente Alectorobius sonrai) y O. erraticus, respectivamente, son capaces de adaptarse experimentalmente al piojo. A excepción de B. crocidurae y B. hispanica, el resto de estas borrelias son cultivables, aunque en ocasiones necesiten condiciones especiales de crecimiento. Si bien todas las borrelias causantes de fiebre recurrente están transmitidas por [[garrapatas]] blandas, recientemente se han descrito dos especies transmitidas por garrapatas duras: B. lonestari, transmitida por Amblyomma americanum en Estados Unidos, y B. miyamotoi transmitida por I. persulcatus y roedores en [[Japón]]. En España pocas han sido las descripciones de fiebre recurrente, aunque sí se conocen desde principios del siglo pasado asociadas con B. hispanica. Recientemente se ha aislado en nuestro país una nueva especie de Borrelia causante de FRTG estrechamente relacionada con otras especies productoras de fiebre recurrente en el Viejo Mundo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''EPIDEMIOLOGÍA''' ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La borreliosis de Lyme es una [[zoonosis]] de distribución mundial con la mayor parte de los casos humanos descritos en el Hemisferio Norte. En áreas endémicas de Estados Unidos se estiman entre 20 y 100 casos por cada 100.000 habitantes y año, siendo las especies encontradas B. burgdorferi s.s., B. andersonii y B. bissettii, si bien sólo la primera se ha aislado de pacientes. En Europa, aunque la borreliosis de Lyme no se encuentra entre las enfermedades de declaración obligatoria (EDO), se estima que las mayores tasas de incidencia se alcanzan en Alemania, Austria, Eslovenia, Suecia y Escandinavia, pudiendo llegar a los 155 casos por 100.000 habitantes y año. También se han descrito casos en [[Rusia]], China y Japón, y no se consideran, sin embargo, endémicas para esta enfermedad Australia, [[África]] y América del Sur, así como el sur de Estados Unidos, donde sí se han detectado casos diagnosticados por serología pero sólo se ha aislado el agente causal a partir de vectores y reservorios, pero no de pacientes. B. garinii y B. afzelii son las especies que con más frecuencia se aíslan en Europa, distribuyéndose a lo largo de todo el continente, mientras que B. burgdorferi s.s. se encuentra fundamentalmente en el oeste del mismo. En España, se ha aislado B. garinii a partir de muestras clínicas de pacientes, mientras que B. burgdorferi s.s., B. garinii, B. afzelii, B. valaisiana y B. lusitaniae se han cultivado de garrapatas. Por otra parte, en España la borreliosis de Lyme no se considera una EDO, por lo que su incidencia real es difícil de determinar, aunque se podría estimar, tomando como fuente los casos diagnosticados por zonas y los datos de altas hospitalarias, en alrededor de 0,25 casos por 100.000 habitantes. En determinadas comunidades autónomas la incidencia es menor (como la gallega, valenciana o andaluza).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La fiebre recurrente se encuentra distribuida mundialmente, con excepción de zonas del sureste del Pacífico. La FRTP se presenta en forma de focos endémicos en zonas donde coinciden determinadas condiciones de pobreza, desintegración social por catástrofes y guerras, lo cual favorece la infestación por piojos. Por su parte, la distribución de FRTG está condicionada a la presencia de sus vectores, y está producida en Europa y África por B. crocidurae, B. hispanica y B. duttonii, mientras que en Estados Unidos los agentes causales son B. hermsii, B. parkeri y B. turicatae. La incidencia de FRGT en España es inferior a 0,2 por 100.000 habitantes y año, según los datos del sistema SIM, aunque probablemente está infravalorada por la baja sospecha de la enfermedad y la dificultad en el diagnóstico. La FRGT se detecta en algunas zonas como [[Andalucía]], Castilla y León y Extremadura.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El reservorio de la [[FRTG]] lo constituyen los roedores (ratas, ardillas) y pequeños animales, además de las propias garrapatas por transmisión transovárica. La bacteria contenida en la sangre que sirve de alimento a la garrapata, se multiplica con rapidez y al cabo de horas invade todos los tejidos, incluyendo las glándulas salivales y otros órganos como el sistema genital de la garrapata. El pase transovárico de la espiroqueta a la descendencia de la garrapata es un mecanismo importante para la continuidad de la [[espiroqueta]], ya que las garrapatas pueden sobrevivir hasta 15 años sin alimentarse. Las garrapatas del género Ornithodoros prefieren ambientes húmedos y templados y alturas entre 500 y 1.800 m. Su capacidad de movimiento es limitada, pero los roedores las transportan pasivamente. El hombre se infecta por la picadura o por la inoculación de líquido coxal de la garrapata infectada; su mordedura no es dolorosa y completan su alimentación de la sangre en 5-20 min.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''PATOGENIA''' ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para mantener su ciclo enzoótico, [[B. burgdorferi]] tiene que adaptarse a diferentes ambientes. Entre las proteínas mencionadas anteriormente como Osp, OspA se expresa fundamentalmente durante el otoño, invierno y comienzo de la primavera, cuando la garrapata permanece inactiva. Cuando ésta comienza a alimentarse a finales de primavera y verano, Borrelia expresa fundamentalmente OspC. De igual manera, [[B. hermsii]] aumenta la síntesis de otra lipoproteína, Vsp33 (también llamada VmpC), homóloga de OspC, lo que sugiere una función, común para estas proteínas, relacionada con la transmisión de las espiroquetas de la garrapata al hospedador vertebrado.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La infección humana en la FRTG se produce a través de la [[saliva]] o excremento de la garrapata durante el tiempo que se alimenta en el [[humano]]. Tras un período de incubación de 4 a 18 días, aparecen los primeros síntomas de la enfermedad. Borrelia spp. pasa al torrente sanguíneo y permanece durante los episodios febriles, desaparece durante los lapsos afebriles y queda secuestrada en diversos órganos. Cuando la espiroqueta pasa a la sangre se produce el episodio febril, que cesa tras la producción de [[anticuerpos]] específicos frente a la proteína variable de membrana de la Borrelia. Al producirse una nueva variante antigénica y replicarse, reaparece el episodio febril. La producción secuencial de anticuerpos específicos y nuevas variantes antigénicas determinan el curso recurrente de la fiebre. Con las recaídas sucesivas, las borrelias revierten a un contenido antigénico similar al presente en las primeras recaídas. La finalización de las manifestaciones clínicas se atribuye, primariamente, a la actividad humoral específica de anticuerpos más que a la de las células fagocíticas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El mecanismo completo de evasión de la respuesta inmunitaria en las recurrencias de fiebre no se conoce con exactitud, ni tampoco se conoce cómo las espiroquetas alcanzan el torrente sanguíneo una vez que son inoculadas por el [[vector]]. Sin embargo, son bien conocidas las variaciones [[antigénicas]] que se producen en las [[lipoproteínas]] de envuelta externa Vmps (del inglés variable major proteins) una vez dentro del hospedador vertebrado. Los genes vmp, situados en plásmidos lineales de la bacteria, sufren recombinaciones [[interplasmídicas]] a la vez que mutaciones, lo que conlleva a variaciones en las proteínas que codifican, definiendo diferentes serotipos. Algo similar sucede en la borreliosis de Lyme, donde una lipoproteína llamada VlsE experimenta una variación antigénica mediante recombinación durante las primeras fases de la enfermedad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el caso de la borreliosis de Lyme, se conoce que una vez que la espiroqueta se encuentra en el hospedador vertebrado, ésta facilita su diseminación mediante su unión a plasminógeno y a activadores de plasminógeno. La activación del complemento y la resistencia al suero también desempeñan un papel importante en la patogénica de la borreliosis de Lyme. Las lipoproteínas expresadas durante la infección activan diferentes tipos celulares y desencadenan la respuesta inflamatoria. La enfermedad entonces cursa en estadios, con remisiones y exacerbaciones y diferentes manifestaciones clínicas en cada uno de ellos. No se ha encontrado, hasta el momento, explicación para la relación entre el bajo número de espiroquetas encontradas en tejido y la gravedad de la enfermedad en un estadio determinado, pero se sabe por estudios experimentales que las borrelias pueden permanecer en la piel durante largos períodos de tiempo sin causar enfermedad sistémica, a menos que se produzca una bajada de las defensas del hospedador.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''SINTOMATOLOGÍA DE LA BORRELIOSIS DE LYME''' ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[B. burgdorferi s.l.]] determina la aparición de alteraciones inflamatorias que comienzan en la piel; semanas o meses más tarde, algunos pacientes desarrollan anomalías neurológicas o cardíacas y, por último, la enfermedad se puede expresar como una poliartritis migratoria, con ataques intermitentes de oligoartritis o artritis crónica, sobre todo de la rodillas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El primer estadio o infección temprana localizada de la borreliosis de Lyme se caracteriza por el eritema migratorio y por síntomas gripales inespecíficos. La lesión se extiende de forma centrífuga, tiende a aclararse en el centro y adopta una disposición anular; suele superar los 5 cm de diámetro. El eritema migratorio es el mejor marcador clínico de la enfermedad y aparece dentro del mes de la exposición a zonas de hierbas, matorrales o [[bosque]]. Después de unos días o meses del eritema migratorio inicial aparecen las manifestaciones de la infección diseminada. Se encuentran eritemas anulares más pequeños en la mitad de los enfermos y anomalías neurológicas entre el 8 y el 63% de los casos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En España predominan los síntomas neurológicos que presentan el 63% de los pacientes de nuestra serie. La meningitis linfocitaria con neuritis craneal (en particular con parálisis facial periférica) o radiculoneuritis (síndrome de Bannwarth) es la anomalía más frecuente del sistema nervioso. La enfermedad se revela también como una [[polirradiculoneuropatía]] o polirradiculopatía axonal sensomotora crónica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La artritis, en general intermitente, y, en menor proporción, crónica, aparece en la mitad de los enfermos no tratados. Se debe considerar la artritis de Lyme cuando hayan aparecido episodios de hinchazón articular en una o pocas articulaciones y no se disponga de otro diagnóstico alternativo. En España, se detectó sintomatología musculosquelética en casi la mitad de los enfermos diagnosticados por nosotros y la artritis aparecía en la cuarta parte de ellos26. El carácter intermitente, característico de la artritis de Lyme, se pierde para transformarse en [[mono]] u oligoartritis crónica (especialmente de rodilla) en el 10% de los que padecían episodios articulares. Sin embargo, no es típica de la enfermedad la artritis crónica progresiva no precedida de ataques intermitentes de artritis o la poliartritis crónica simétrica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La expresión cardiológica más típica es el bloqueo fluctuante de diverso grado auriculoventricular de comienzo agudo que suele ser transitorio y resolverse en días o semanas, aunque en ocasiones es irreversible. A veces se asocia a otras manifestaciones de miocarditis e incluso de pancarditis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[linfocitoma]], que se manifiesta preferente en lóbulos de la oreja o pezones, es una manifestación más del estadio de infección diseminada no tardía en la que se pueden encontrar manifestaciones tan distintas como musculosqueléticas (dolores migratorios sin artritis), neurológicas diversas aparte de las meningitis (neuritis motoras o sensitivas, encefalitis subaguda, mononeuritis múltiple, manifestaciones secundarias a desmielinización), linfáticas (lifadenopatía regional), oculares ([[conjuntivitis]]), hepáticas ([[hepatitis]]), respiratorias (tos, dolor faríngeo) o datos constitucionales (astenia). La infinidad de manifestaciones clínicas de la borreliosis de Lyme le ha valido el apelativo, al igual que lo tuvo la sífilis, de la &amp;quot;gran imitadora&amp;quot;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre las manifestaciones tardías de la infección o estadio de persistencia se encuentran la acrodermatitis crónica atrófica, lesiones cutáneas similares a escleroderma localizado, la artritis crónica, encefalomielitis crónica, paraparesia espástica, polirradiculopatía desórdenes mentales subagudos, marcha atáxica, etc. La acrodermatitis crónica atrófica aparece como una coloración violácea de una piel edematosa, que afecta sobre todo la porción distal de los miembros superiores; este aspecto puede persistir años pero conduce a la atrofia cutánea.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA FIEBRE RECURRENTE''' ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las manifestaciones clínicas de la FRTG y de la FRTP son similares. Tras un período medio de incubación de 7-8 días aparece el primer episodio febril, que suele durar entre 3 y 5 días, con una duración media de [[apirexia]] cercana a una semana.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La FRTP se caracteriza por episodios febriles con pocas recidivas (una o dos recaídas a diferencia de la fiebre recurrente endémica, que recidiva con mayor frecuencia). Se acompañan de escalofríos, cefaleas, mialgias, fotofobia y vómitos. Se encuentra con frecuencia hepatosplegomegalia y en ocasiones sufusión conjuntival o un exantema petequial. En una tercera parte de los casos se detecta afección neurológica y en una proporción similar, tos. En algunos pacientes se observan leucopenia y trombocitopenia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los episodios febriles duran entre 2 y 9 días y los intervalos entre episodios de unos 9 días de media, pero puede extenderse hasta 18 días. El número de recidivas febriles puede alcanzar los cinco, pero habitualmente son uno o dos. Los pacientes con FRTP padecen una enfermedad más grave que la ocasionada por la fiebre recurrente endémica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las variaciones clínicas de la FRTG se relacionan con las diferencias entre las [[cepas]], inóculo bacteriano, inmunidad del huésped y condición general del paciente. Inicialmente, en los períodos febriles aparecen, de forma similar a la enfermedad transmitida por piojos, fiebre alta, cefalea, mialgias y artralgias. A menudo, se añaden erupción cutánea (con mayor frecuencia que en la FRTP) y hepatosplenomegalia (con menor frecuencia que en la FRTP). La erupción cutánea es de tipo macular, papular o petequial. En ocasiones, como en la FRTP, pero con menor frecuencia, también aparece afección del sistema nervioso central: coma, convulsiones, parálisis de pares craneales, [[hemiplejía]] y meningitis24. En los siguientes episodios febriles, la fiebre y el resto de manifestaciones clínicas van disminuyendo en intensidad. El número medio de recaídas es de tres, aunque puede alcanzar las 13.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es frecuente la aparición de anemia, leucocitosis, elevación de la velocidad de sedimentación globular (VSG), alteración de la bioquímica hepática y renal. En los casos con afección neurológica se puede encontrar en el líquido cefalorraquídeo aumento de la presión, células y proteínas con glucorraquia dentro de la normalidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El diagnóstico diferencial de los episodios recidivantes debe efectuarse con la malaria y otras fiebres recurrentes (babesiosis, etc.). El diagnóstico clínico de fiebre recurrente epidémica se debe considerar en un paciente con fiebre al regreso de una región endémica, especialmente si se acompaña de ictericia, [[esplenomegalia]], erupción cutánea, signos de hemorragia o meningoencefalitis o de fiebre recurrente sobre todo si no se detecta Plasmodium en sangre periférica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La leucopenia, [[trombocitopenia]] y elevación de las enzimas hepáticas junto a una prueba reagínica de serología luética (VDRL) falsamente positivo sugieren analíticamente el diagnóstico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''TRATAMIENTO''' ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los tratamientos empleados con mayor frecuencia en la borreliosis de Lyme son la doxiciclina (primera elección) y amoxicilina (para niños y embarazadas) durante 14-21 días en las manifestaciones precoces localizadas o durante 1 o 2 meses en la artritis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La doxiciclina, en dosis de 100 mg, se administra 2 veces al día por vía oral en adultos. La cefuroxima axetilo, la [[amoxicilina]] con probenecida y los [[macrólidos]] son también efectivos en la enfermedad temprana (aunque los macrólidos son la cuarta elección para pacientes que no pueden recibir doxiciclina, la amoxicilina o la cefuroxima). Para el tratamiento de las manifestaciones neurológicas a excepción de la parálisis facial aislada (donde el tratamiento oral puede ser adecuado) o para el bloqueo auriculoventricular de alto grado (segundo o tercer grado), se prefiere la vía parenteral con ceftriaxona durante 2 a 4 semanas (o penicilina durante 4 semanas). La ceftriaxona se utiliza en dosis de 2 g, una vez al día. Para la artritis intermitente o crónica, la doxiciclina o amoxiciclina se emplean durante 30-60 días.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los fracasos terapéuticos ocurren con cualquiera de los regímenes y puede ser necesaria una segunda tanda de tratamiento. El tratamiento antibiótico no es efectivo en la fibromialgia o [[fatiga]] crónica asociada o desencadenada por la borreliosis de Lyme.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En el tratamiento de las fiebres recurrentes el tratamiento de elección es la tetraciclina, pero la [[penicilina]], el cloranfenicol o los macrólidos son también efectivos. Las tetraciclinas en una sola dosis (0,5 g) son el tratamiento de elección de la FRTP. En los niños menores de 8 años y mujeres embarazadas se utiliza la eritromicina en dosis única.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento más adecuado de las FRTG es la [[doxiciclina]], 100 mg cada 12 h (o tetraciclina 0,5 g cada 6 h) durante 5-10 días. Si el paciente vomita, las tetraciclinas se administran por vía intravenosa, aunque el riesgo de reacción de Jarisch-Herxheimer es mayor. En niños pequeños y mujeres embarazadas puede utilizarse la eritromicina, aunque se han descrito fracasos con los macrólidos. Otras posibilidades terapéuticas son la penicilina, las cefalosporinas de tercera generación o el cloranfenicol39. Cuando existe meningitis o encefalitis se recomienda la penicilina, la [[cefotaxima]] o la ceftriaxona por vía intravenosa durante al menos 14 días en la fiebre recurrente endémica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La mortalidad de la FRTG se sitúa entre el 2 y el 5%, mientras que la de la FRTP se sitúa entre el 4 y el 40%, aunque la mortalidad de la enfermedad tratada es inferior al 5%.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La reacción de Jarisch-Herxheimer se ha descrito en infecciones producidas por espiroquetas después del tratamiento antibiótico, incluyendo la borreliosis de Lyme y la fiebre recurrente40. Se manifiesta con aumento de [[temperatura]], [[leucopenia]], taquicardia, taquipnea e hipotensión coincidiendo con la antibioterapia. Por ello se recomienda en las fiebres recurrentes mantener al paciente durante 2 h en observación después de iniciar el tratamiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== '''PREVENCIÓN Y VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA''' ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La FRTG, tras la entrada en vigor del Real Decreto 2210/1995, pasó a ser declaración obligatoria en zonas endémicas para aquellas comunidades autónomas que la tienen incluida en su lista de EDO.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre las medidas preventivas de las borreliosis se encuentra la educación a la población, respecto al modo de transmisión de estas enfermedades. La erradicación de la población de garrapatas de las áreas geográficas es imposible dada la gran variedad de hospedadores.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La prevención se centra en evitar en la medida de lo posible las zonas de garrapatas infectadas, el uso de repelentes aplicados a la ropa o piel y mediante el uso de ropa adecuada además del examen corporal para eliminar las garrapatas adheridas después de permanecer en zona habitada por garrapatas. La forma más adecuada para eliminar la [[garrapata]] es realizar con pinzas una tracción perpendicular a la piel suave y constante para evitar que el [[hipostoma]] de la garrapata quede introducido en la piel.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En la mayoría de las regiones españolas no está indicada la profilaxis con antimicrobianos después de una picadura de garrapata.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[vacuna]] para la borreliosis de Lyme sería de utilidad en determinadas circunstancias pero fue retirada del mercado en 2002 por escasa rentabilidad económica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
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		<updated>2019-02-14T13:53:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
== Información de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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		<title>Archivo:Chrom.jpg</title>
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		<updated>2019-01-22T18:34:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
== Información de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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		<title>Dermatófitos</title>
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		<updated>2018-12-10T19:51:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Dermatófito&lt;br /&gt;
|imagen=Dermatofitos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Dermatófito&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los dermatófitos son hongos filamentosos que afectan los tejidos queratinizados; los géneros en que se agrupan son: [[Trichophyton]], [[Microsporum]] y [[Epidermophyton]], los cuales pertenecen a los que se reproducen sólo asexualmente; Nannizzia y Arthroderma, a los que se le ha encontrado reproducción sexual.&lt;br /&gt;
Se transmiten de hombre a hombre, de animal a hombre y del suelo al hombre. Presentan diferentes formas clínicas de acuerdo con la zona del cuerpo que afecten. Los agentes causales pertenecen a los géneros Trichophyton (afecta piel, pelo y uñas), Microsporum (afecta pelo y piel, y rara vez uñas) y [[Epidermophyton]] (afecta piel y uñas). Estos hongos producen enzimas como la queratinasa y otras enzimas proteolíticas que hidrolizan la queratina, constituyente importante de los tejidos que ellos afectan, denominándose dermatofitosis a las enfermedades causadas por los mismos y a las lesiones, por su aspecto, se les nombró tiñas porque se pensó que eran producidas por vermes o piojos.&lt;br /&gt;
Estos hongos en su mayoría se clasifican dentro de los Deuteromycetes u hongos imperfectos, pues sólo se reproducen asexualmente, aunque ya en algunos se ha encontrado su estado perfecto y se han clasificado en los géneros: [[Arthroderma]] (Trichophyton) y [[Nannizzia]] (Microsporum).&lt;br /&gt;
Los dermatófitos son hongos que se distribuyen mundialmente. Existen especies que primariamente afectan al humano y se denominan antropofílicas; otras se llaman zoofílicas, pues infectan a los animales y accidentalmente al hombre; y las geofílicas su hábitat es el suelo, aunque igual que las anteriores pueden producir enfermedad en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Historia ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Los dermatófitos se conocen desde 1843 cuando Gruby nombra al Microsporum audouinii como el agente productor de tiña de la piel en niños. Son [[hongos]] filamentosos que afectan los tejidos queratinizados, piel, pelo y uñas, y producen una [[micosis]] cutánea.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Especies Antropofìlicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[T. rubrum]]&lt;br /&gt;
* [[T. tonsurans]]&lt;br /&gt;
* [[T. violaceum]]&lt;br /&gt;
* [[T. mentagrophytes var. interdigitale]]&lt;br /&gt;
* [[T. schoenleinii]]&lt;br /&gt;
* [[T. soudanense]]&lt;br /&gt;
* [[T. gourvilii]]&lt;br /&gt;
* [[T. concentricum]]&lt;br /&gt;
* [[M. audouinii]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Microbiología y Parasitología Médica ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[M. ferrugineum]]&lt;br /&gt;
* [[E. floccosum]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Especies Zoofìlicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[T. mentagrophytes var. mentagrophytes (granular)]]&lt;br /&gt;
* [[T. verrucosum]]&lt;br /&gt;
* [[T. equinum]]&lt;br /&gt;
* [[M. canis]]&lt;br /&gt;
* [[M. nanum]]&lt;br /&gt;
* [[M. gallinae]]&lt;br /&gt;
* [[M. distortum]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Especies Geofìlìcas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[M. gypseum]]&lt;br /&gt;
* [[M. fulvum]]&lt;br /&gt;
* [[T. ajelloi]]&lt;br /&gt;
* [[T. terrestre]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Morfología e Identificación ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Describiremos aquí las características macroscópicas y las microscópicas de las colonias en medio de [[Sabouraud]] de los dermatófitos más frecuentes en nuestro medio.''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''T. mentagrophytes''']]: Se observan dos tipos de colonias, la variedad granular es pulverulenta, de color crema, reverso carmelita a rojizo. Microscópicamente aparecen abun- dantes microconidias redondas agrupadas en [[racimo]], hifas en espiral, abundantes macroconidias de tres a cinco septos en forma de tabaco. La variedad interdigitale forma colonias planas, blancas, vellosas o algodonosas, reverso amarillento o marrón. Al microscopio se observan microconidias en forma de lágrimas a lo largo de las hifas, difíciles de distinguir del T. rubrum; en algunas cepas aparecen macroconidias en forma de maza o tabaco de dos a cuatro septos, unidas a las hifas. Forma de la colonia y pigmentos, microconidias redondas agrupadas en racimos, hifas en espiral, forma de la macroconidia, la ureasa positiva y la perforación del pelo in vitro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''T. rubrum''']]: Colonia blanca vellosa o algodonosa, reverso pigmento rojo intenso. Microscópicamente se aprecian microconidias piriformes (en forma de lágrimas) a los lados de las hifas; las macroconidias son raras o no se encuentran; cuando aparecen, son largas en forma de lápiz situadas en el extremo de las hifas o en grupos, pigmentación de la colonia, microconidias en forma de lágrimas, forma de la macroconidia, la ureasa negativa o débilmente positiva, la no perforación del pelo in vitro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''T. tonsurans''']]: Colonias aterciopeladas, color crema o amarillenta con centro deprimido o levantado en forma de cráter con surcos radiales, reverso pigmento carmelita rojizo. Al microscopio, microconidias abundantes de tamaño variable en forma de lágrimas o maza que pueden agrandarse y tener aspecto de balón, clamidosporas e hifas en raqueta. Forma de la colonia, características de las microconidias, requerimiento de tiamina para su crecimiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''M. canis''']: La colonia es de crecimiento rápido, plana o vellosa, blanca o amarillenta con bordes radiales, reverso amarillo intenso o naranja. Al microscopio se observan abundantes macroconidias de pared gruesa, con más de seis septos, forma de huso o fusiforme, bordes rugosos con excrecencias; microconidias piriformes o clavadas, menos frecuentes. Forma de la macroconidia y el pigmento amarillo intenso en el reverso.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Dermatófitos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''M. gypseum''']]: Colonia plana, pulverulenta, color canela, reverso rojizo o sin pigmento. Microscópicamente aparecen macroconidias abundantes, de pared delgada con cuatro a seis septos. Forma de la macroconidia y de la colonia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''E. floccosum''']]: Colonia verde amarillenta, pulverulenta, que muta con rapidez, y se torna estéril (pleomorfismo). Al microscopio sólo aparecen macroconidias en forma de raqueta de uno a cinco septos que nacen solas o en racimos; en los cultivos viejos se observan clamidosporas. Forma, pigmentación de la colonia, características de las macroconidias, no aparición de [[microconidias]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Propiedades Antigènicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los trabajos realizados para investigar la participación inmunológica del hospedero y de esta forma conocer más sobre su patogenia y la búsqueda de pruebas serológicas que ayuden en el diagnóstico, no han dejado nada en claro, por lo cual en la actualidad sigue siendo el estudio micológico lo que determina el diagnóstico de certeza. Se ha demostrado la presencia de anticuerpos, entre ellos aglutininas y precipitinas, pero su participación no es clara; se ha señalado que la IgM e IgE aparecen elevadas en tiñas crónicas y no están presentes en los inicios de la enfermedad, ni en las formas agudas. Además, se conoce de la existencia de un factor antidermatofítico en sueros de indivi- duos normales, el cual disminuye o desaparece en pacientes con infecciones crónicas o recidivantes. Es una [[proteína]] tipo transferrina, insaturada, que se sintetiza en el hígado, se produce sin ningún estímulo antigénico y se ha encontrado presente en recién nacidos y ancianos.&lt;br /&gt;
Se supone que la proteína se filtre a través del tejido celular subcutáneo, migre hacia la [[dermis]] y proteja de la penetración de los dermatófitos, lo que explica el por qué individuos sanos que están en contacto constante con las esporas no adquieren la enfermedad. Las pruebas de inmunidad celular (como MIF, transformación blástica y otras) están disminuidas en los procesos crónicos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La tricofitina es un antígeno extraído de los dermatófitos del género Trichophyton, produce una respuesta parecida a la de la tuberculina en la mayoría de los adultos. Es utilizada con otros antígenos para medir la inmunidad celular. Las dermatofítides son erupciones de carácter alérgico en las cuales no se encuentran hongos. Pueden ser localizadas o diseminadas. Parece que se producen cuando los produc- tos del mismo son transportados por la sangre desde los focos primarios hasta zonas sensibilizadas de la piel.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogenia y Datos Clínicos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La forma infectante de los dermatófitos son las conidias y fragmentos de [[micelios]] que se hallan en las escamas o cabellos de los hombres, animales o en el suelo; la localización de esta micosis es cutánea, raramente un dermatófito invade tejidos [[subcutáneos]] a través de vasos linfáticos provocando [[granulomas]], [[linfedema]] o [[fístulas]] drenantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Piel ====&lt;br /&gt;
* Tiña de los pies (T. pedis o pie de atleta)&lt;br /&gt;
* Tiña del cuerpo (T. corpori)&lt;br /&gt;
* Tiña inguinal (T. cruris)&lt;br /&gt;
* Tiña de las manos (T. mannum)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Pelos ====&lt;br /&gt;
* Tiña del cuero cabelludo (T. capitis)&lt;br /&gt;
* Tiña supurativa (Kerión de Celso)&lt;br /&gt;
* Tiña de la barba (T. barbae)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Uñas ====&lt;br /&gt;
* Tiña de las uñas (T. unguium) u onicomicosis&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
==== Dermatofítides ====&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Tiña de los pies'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
Es la más frecuente de todas las dermatofitosis del adulto; la forma aguda se caracteriza por [[prurito]], vesículas pequeñas que contienen líquido seroso; la piel entre los dedos se macera, descama y finalmente se agrieta. Además de los espacios interdigitales, puede invadir cualquier área del pie. Las grietas constituyen la puerta de entrada de las bacterias, las cuales producen la infección secundaria más frecuente en estas micosis: la linfangitis.&lt;br /&gt;
Los procesos crónicos se caracterizan por descamación, hiperqueratosis y formación de grietas; esta forma clínica se observa con más frecuencia en la planta de los pies. Tiña del cuerpo. Lesiones circulares pruriginosas de bordes erimatosos, descamados, en los que, en ocasiones, aparecen vesículas; la zona central presenta un aspecto normal. Estas lesiones pueden aparecer en cualquier parte de la piel expuesta, pero se ven con más frecuencia en cara, brazos y espalda. Tiña inguinal. Es una lesión eritematoescamosa de bordes elevados, bien definidos, pruriginosa y bilateral. Se localiza en la ingle, periné y zonas perianales; puede evolucionar de forma aguda o crónica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Tiña de las manos'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
Tiene las mismas formas clínicas que la de los pies, pero es más frecuente la variedad hiperqueratósica; hay resequedad; la región palmar se observa lustro- sa, amarillenta y en la región dorsal pueden aparecer vesículas que se rompen y evolucionan a la formación de placas eritematoescamosas.&lt;br /&gt;
Tiña del cuero cabelludo. La Tiña capitis se presenta, generalmente, en niños antes de la pubertad. Los cambios de pH, la formación de productos sebáceos y de ácidos grasos de cadena larga como el undecilénico con acción antimicótica, que se producen como resultado de la acción hormonal en la pubertad, no permiten el crecimiento de los hongos productores de las tiñas del cuero cabelludo. Estos hongos pueden afectar al pelo de tres formas: ectotrix, fuera del pelo; endotrix, dentro del pelo; o combinada, endoectotrix. La [[ectotrix]] se caracteriza por zonas alopécicas, únicas o múltiples, redondeadas; el pelo se parte a corta distancia del cuero cabelludo, hay descamación y prurito. Al microscopio se observan esporas en la superficie del pelo que pueden agruparse formando cadenas; por lo general son producidas por hongos del género Microsporum (tiña microspórica). La [[endotrix]] se caracteriza por lesiones seudoalopécicas con puntos negros en el cuero cabelludo, causadas por la ruptura del cabello a ras de la piel; son producidas, generalmente, por hongos del género Trichophyton (tiña tricofítica). En esta forma clínica las esporas o filamentos se observan en el interior del pelo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Tiña fávica'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
Se produce por el T. schoenleinii; se localiza, principalmente, en el cuero cabelludo; la lesión aparece como una placa eritematoescamosa, y se desarrollan pústulas, úlceras, costras amarillentas que con los años dan lugar a áreas alopécicas y cicatrizales. Kerión. En algunos pacientes con tiña del cuero cabelludo se les producen lesiones profundas granulomatosas, que invaden el folículo piloso, acompañadas de áreas eritematosas, descamativas, severamente inflamadas con ulceraciones profundas, costras y lesiones purulentas con aumento de volumen de la zona; debido a esta lesión puede quedar una alopecia permanente que con frecuencia se acompaña del aumento de los ganglios linfáticos regionales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Tiña de la barba'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
Es una foliculitis de la barba y otras áreas de la cara y cuello. Se caracteriza por presentar una placa eritematoescamosa pruriginosa que evoluciona en forma parecida a la tiña del cuero cabelludo con zonas seudoalopécicas; posteriormente evolucio- nan a lesiones inflamatorias, papulares, ulcerosas, abscesos con dolor y adenopatías regionales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Tiña de las uñas'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
La lesión surge, por lo general, en el borde distal y a partir de ahí el proceso avanza lentamente; se vuelven opacas, sin brillo; aparecen estrías; aumentan de grosor; se tornan quebradizas, amarillentas e irregulares, hallándose debajo de la uña un detritus pulverulento. A veces aparecen lesiones blanquecinas en las uñas ([[leuconiquia]]). Las uñas de los pies son más afectadas que las de las manos. Dermatofítides. Son lesiones alérgicas a distancia, estériles, asociadas comúnmente con la tiña de los pies. Se presentan, casi siempre, en las palmas y dedos de las manos, aunque pueden aparecer en otro sitio del cuerpo. Son pequeñas vesículas muy pruriginosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico de Laboratorio ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Productos patológicos. Raspado de las lesiones de la piel, pelo o uñas con bisturí estéril. Los pelos pueden extraerse con pinza. En caso de vesículas, cortar el techo, limpiar la lesión previamente con alcohol al 70 %.&lt;br /&gt;
Lámpara deWood. Se coloca la lámpara en la lesión y en los pacientes infectados con M. canis o M. audouinii se observa una fluorescencia verde brillante; con M. gypseum puede verse verde claro.&lt;br /&gt;
Examen directo. Entre el cubre y portaobjeto se coloca la muestra y una gota de las siguientes soluciones: KOH al 10 %, dimetilsulfóxido, lactofenol azul de algodón; dar calor, no hervir. En la piel y uñas podemos observar hifas y artrosporas. En el pelo vemos esporas alrededor de este, formando cadenas pequeñas o grandes, o esporas o filamentos dentro del pelo. Cultivo. Se cultiva en el medio de Sabouraud cloranfenicol cicloheximida, DTM. (dermatophytes test medium) a temperatura ambiente entre 7 a 14 días. Clasificación. Resiembra en medio de Sabouraud, donde observamos características morfológicas de la colonia y pigmentación.&lt;br /&gt;
Examen microscópico de un fragmento de la colonia, lo cual en algunas especies nos permite llegar al diagnóstico. Producción de ureasa, perforación de pelo, producción de pigmentos y microcultivo en medio de agar arroz para diferenciarTrichophyton mentagrophytes de T. rubrum en las cepas que ofrezcan dudas.&lt;br /&gt;
En las cepas que sospechemos T. tonsurans, siembra en medio con tiamina. Para diferenciar M. audouinii de M. canis se utiliza el medio de grano de arroz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Epidemiologìa y Control ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La mayor parte de los dermatófitos son de distribución mundial, existiendo algunas pocas especies que tienen una determinada localización.&lt;br /&gt;
La infección por dermatófitos se transmite de hombre a hombre, de animales a hombre y del suelo al hombre por contacto directo con esporas o fragmentos de micelio de estos hongos. El reservorio animal es muy importante, pues están incluidos animales domésticos como el perro y el gato. La frecuencia de la infección varía con la edad. Las epidermofitosis son más frecuentes en adultos, mientras la tiña del cuero cabelludo lo es en los niños antes de la pubertad.&lt;br /&gt;
El control depende de la limpieza y esterilización de los instrumentos usados en las barberías, en el caso de la Tiña capitis; no uso de zapatos, ropas, gorras de personas infectadas. Uso de chancletas en baños públicos, tratamiento de los enfermos y evitar contacto con materiales infectados. Como el calor, la humedad y el sudor favorecen la aparición y mantenimiento de esta [[micosis]], se recomienda el uso de sandalias y, en general, medidas higiénicas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El diagnóstico se realiza estudiando el pelo, escamas de piel y uñas de los pacientes afectados por examen directo y cultivo. En el cultivo se observan las características de la colonia (aspecto, forma, pigmentación) y la producción de estructuras microscópicas (microconidias, macroconidias, hifas en espiral, etc.), lo cual en algunas especies nos permite su clasificación; si no es posible clasificar- los por esta vía, se realizan pruebas adicionales para el diagnóstico definitivo en género y especie. Los dermatófitos son, generalmente, [[hongos]] cosmopolitas, aunque hay algunas espe- cies que se localizan en zonas específicas; se adquieren por contacto directo; el reservorio es el hombre, los animales o el suelo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se utilizan productos de aplicación tópica o sistémica como:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Whitfield con azufre]]&lt;br /&gt;
* [[Àcido Undecilénico Compuesto]]&lt;br /&gt;
* [[Tolnaftato]]&lt;br /&gt;
* [[Miconazol]]&lt;br /&gt;
* [[Ketoconazol]]&lt;br /&gt;
* [[Ìtraconazol]]&lt;br /&gt;
* [[Fluconazol]]&lt;br /&gt;
* [[Naftifina]]&lt;br /&gt;
* [[Terbinafina]]&lt;br /&gt;
* [[Griseofulvina]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
* https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/dermatofito&lt;br /&gt;
* https://www.reviberoammicol.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Bacilos_Gram_Positivos&amp;diff=3267034</id>
		<title>Bacilos Gram Positivos</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Bacilos_Gram_Positivos&amp;diff=3267034"/>
		<updated>2018-12-10T19:44:02Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Bacilos Gram Positivos&lt;br /&gt;
|imagen=Bacilosgrampositivos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Agentes Patogenos.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos no Esporulados'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los bacilos grampositivos que no forman esporas son un grupo variado de bacterias. Muchos miembros del género Corynebacterium; y sus equivalentes anaerobios, las espe- cies del género Propionibacterium, forman parte de la flora normal de la piel y las membranas mucosas del hombre. En términos quimiotaxonómicos, el género Corynebacterium está estrechamente relacionado con los géneros Rhodococcus, Nocardia y Mycobacterium. Otras corinebacterias se encuentran en animales y plantas. El miembro más importante del grupo, que incluye 16 especies, es el Corynebacterium diphteriae, el cual produce una potente exotoxina causante de la difteria humana. Listeria monocytogenes y Erysipelothrix rhusiopathiae se hallan en su mayoría en animales y ocasionalmente pueden causar enfermedad grave en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos  Esporulados Aerobios'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El género Bacillus está compuesto por más de 40 especies de bacilos grampositivos, esporulados, grandes, que crecen mejor en condiciones aerobias. La mayoría de las especies son saprófitas y se encuentran en el suelo, agua, vegetales y aire. La especie de mayor importancia patogénica es B. anthracis, agente etiológico del ántrax o carbunco, una enfermedad primaria del ganado, que puede afectar al hombre de manera ocasional, asociada al trabajo de veterinarios, granjeros y agricultores. La especie que se aísla con mayor frecuen- cia es B. cereus, el cual puede estar relacionado con brotes de intoxicación alimentaria por la producción de una enterotoxina. En raras ocasiones puede asociarse a meningitis, endocar- ditis, conjuntivitis o gastroenteritis, en individuos inmunocomprometidos. B. cereus y B. subtilis a menudo son aislados como contaminantes de medios de cultivo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== Esporulados =====&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* B. cereus&lt;br /&gt;
* B. subtilis&lt;br /&gt;
* B. anthracys&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* C. tetani&lt;br /&gt;
* C. perfinges&lt;br /&gt;
* C. difficile&lt;br /&gt;
* C. botulinum&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== No esporulados =====&lt;br /&gt;
* Corynebacterium&lt;br /&gt;
* Propionibacterium&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
* Erysipelothrix&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* C. Diphtereae&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* Actinomices&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== Bacillus =====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Basillus Anthracis]]&lt;br /&gt;
* [[Gram positivos]]&lt;br /&gt;
* [[Esporulados]]&lt;br /&gt;
* [[Aerobios]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El género tiene 40 especies, el mas importante es el [[anthracis]], el cual produce [[ántrax]] o carbunco. Esta en suelo, vegetales, aire, agua. La que se aísla con mas frecuencia es el [[cereus]], que produce [[intoxicación]] alimentaria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[B. anthracis]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Está en el ganado lanar, bobino, equino, otros.&lt;br /&gt;
# El hombre se infecta accidentalmente.&lt;br /&gt;
# Entran esporas a través de piel y mucosas lesionadas, germinan y dan ántrax cutáneo, que son papulas que evolucionan a pústulas, vesículas y ulceras.&lt;br /&gt;
# Inhalación de [[esporas]], germinan y dan ántrax pulmonar. Produce septicemia, fiebre, adenopatías mediastinales, hemorragias, hipoxia, fallo cardÍaco y respiratorio, depresión del SNC y muerte.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[B. cerius]] y [[B. subtilis]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Saprofito (Puede vivir en la flora normal sin causar daño), tambien suelo, aire y alimentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Produce una enterotoxina que causa:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Envenenamiento alimentario&lt;br /&gt;
* [[Endocarditis]]&lt;br /&gt;
* [[Meningitis]]&lt;br /&gt;
* [[Endoftalmia]]&lt;br /&gt;
* [[Gastroenteritis]]&lt;br /&gt;
* [[Conjuntivitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Clostridios]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Bacilos&lt;br /&gt;
* Gram positivos&lt;br /&gt;
* Esporulados&lt;br /&gt;
* Anaerobios&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hábitat natural:'''&lt;br /&gt;
* Suelo, tracto gastrointestinal de herbívoros y hombre.&lt;br /&gt;
* Esporas ovales ecuatorial, terminal o subterminal.&lt;br /&gt;
* La mayoría son móviles y con flagelos peritriquiales.&lt;br /&gt;
* La patogenicidad depende de la liberación de exotoxinas y enz.&lt;br /&gt;
* La mayoria produce [[H2]] y [[CO2]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. tetani]]'''&amp;lt;/big&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en el suelo y [[excremento]] de caballos.&lt;br /&gt;
* Penetra en tejido lesionado o desvitalizado en forma de esporas, germinan, producen toxinas, la principal es la tetanopasmina, alcanza sangre o linfa, llega a SNC  y a traves de los nervios periféricos estimula a los músculos lo que produce una parálisis espastica. &lt;br /&gt;
* [[Opistotomo]] = posición arqueada que alcanza el paciente.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' &lt;br /&gt;
* Exudado de la herida y pus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. perfringes]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Produce el 90% de las [[gangrenas]] gaseosas.&lt;br /&gt;
* Habita en el suelo e intestinos de los animales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En heridas abiertas entran esporas; bajo determinadas condiciones de bajo potencial redox, germinan, las cels. Vegetativas se multiplican y fermentan [[carbohidratos]] y producen gas (crepitacion en músculo y tejidos ) se distienden los tejidos y produce obstrucción de la circulación sanguínea. Produce enz. y toxinas necrosantes y hemolisantes, favoreciéndose la diseminación de la infección, necrosis, anemia [[hemolítica]], secreciones serosanguineas fétidas, fiebre, shock séptico y [[muerte]], posee una potente entero-toxina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' &lt;br /&gt;
* Exudado de la herida pus y liquido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. botulinum]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en alimentos y en conservas mal procesadas.&lt;br /&gt;
* Se produce la ingestión de toxinas (toxina botulinica –neurotoxina-), que no es inactivada por la acidez ni por la accion de enz. proteoliticas del estomago.&lt;br /&gt;
* En la porción superior del intestino, se absorve, y entra a via linfática o sanguínea, la toxina va a unión neuromuscular y sinapsis periferica de SNA, y bloquea producción y liberación de acetilcolina, da una parálisis flaccida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' &lt;br /&gt;
* Heces y alimento ingerido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. difficile]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Se asocia a diarreas y colitis en un 15-25%.&lt;br /&gt;
* Colitis asociada a antibióticos en un 50-75%.&lt;br /&gt;
* Colitis pseudomembranosa severa en un 90-100%&lt;br /&gt;
* Las diarreas se producen por efecto adverso a la terapia antimicrobiana, los mas frecuentes son los [[Ampicillum]] y [[Cefalosporinas]].&lt;br /&gt;
* Tambien se ha aislado en ambientes hospitalarios, como pisos, inodoros, cunas, material instrumental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Muestras:''' Líquidos de la lesión local (pápulas y vesículas), pus, sangre (la muestra más útil) y esputo (poco útil). Las muestras ambientales, de preferencia, deben ser previamente descontaminadas por agitación en detergente (Tween 80) durante 1 hora y luego centrifugadas para utilizar el &amp;quot;pellet&amp;quot; como inóculo. El trabajo con B. anthracis se llevará a cabo en gabinete de seguridad biológica. Se recomienda el agar-sangre para muestras de sitios esté- riles y el agar feniletil-alcohol para muestras de sitios contaminados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Examen directo:''' A partir de la lesión local y de la sangre de animales muertos, se observan bacilos grampositivos grandes. Puede aplicarse inmunofluorescencia a frotis se- cos de lesiones y esputo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Cultivo:''' Las muestras (antes de la aplicación de antimicrobianos) pueden cultivarse en agar-sangre en atmósfera de CO2 o en medios con enriquecimiento de suero y bicarbonato. La fermentación de carbohidratos carece de utilidad, aunque se realiza una serie de pruebas bioquímicas y fenotípicas para diferenciar las diversas especies. En agar semisólido B. anthracis se muestra inmóvil, contrariamente a otras especies como B. subtilis y B. cereus. Se ha utilizado una clasificación simple que divide en tres grupos el género Bacillus, basada en el ancho de los bacilos y en el hecho de que las esporas sobrepasen o no el ancho de la pared celular. El grupo I incluye a B. anthracis, B. cereus, B. thuringiensis y B. megaterium, los que de acuerdo con estudios de homología del ADN están estrechamente relacionados como cepas de una misma especie. Se dispone en la actualidad de un sistema comercial (API) para identificación de especies de Bacillus que ha resultado superior a la mayoría de los demás métodos. Incluye la diferenciación entre cepas virulentas o no de [[B. anthracis]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Bacilos_Gram_Positivos&amp;diff=3267018</id>
		<title>Bacilos Gram Positivos</title>
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		<updated>2018-12-10T19:41:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: /* Características */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Bacilos Gram Positivos&lt;br /&gt;
|imagen=Bacilosgrampositivos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Agentes Patogenos.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos no Esporulados'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los bacilos grampositivos que no forman esporas son un grupo variado de bacterias. Muchos miembros del género Corynebacterium; y sus equivalentes anaerobios, las espe- cies del género Propionibacterium, forman parte de la flora normal de la piel y las membranas mucosas del hombre. En términos quimiotaxonómicos, el género Corynebacterium está estrechamente relacionado con los géneros Rhodococcus, Nocardia y Mycobacterium. Otras corinebacterias se encuentran en animales y plantas. El miembro más importante del grupo, que incluye 16 especies, es el Corynebacterium diphteriae, el cual produce una potente exotoxina causante de la difteria humana. Listeria monocytogenes y Erysipelothrix rhusiopathiae se hallan en su mayoría en animales y ocasionalmente pueden causar enfermedad grave en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos  Esporulados Aerobios'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El género Bacillus está compuesto por más de 40 especies de bacilos grampositivos, esporulados, grandes, que crecen mejor en condiciones aerobias. La mayoría de las especies son saprófitas y se encuentran en el suelo, agua, vegetales y aire. La especie de mayor importancia patogénica es B. anthracis, agente etiológico del ántrax o carbunco, una enfermedad primaria del ganado, que puede afectar al hombre de manera ocasional, asociada al trabajo de veterinarios, granjeros y agricultores. La especie que se aísla con mayor frecuen- cia es B. cereus, el cual puede estar relacionado con brotes de intoxicación alimentaria por la producción de una enterotoxina. En raras ocasiones puede asociarse a meningitis, endocar- ditis, conjuntivitis o gastroenteritis, en individuos inmunocomprometidos. B. cereus y B. subtilis a menudo son aislados como contaminantes de medios de cultivo&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== Esporulados =====&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* B. cereus&lt;br /&gt;
* B. subtilis&lt;br /&gt;
* B. anthracys&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* C. tetani&lt;br /&gt;
* C. perfinges&lt;br /&gt;
* C. difficile&lt;br /&gt;
* C. botulinum&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== No esporulados =====&lt;br /&gt;
* Corynebacterium&lt;br /&gt;
* Propionibacterium&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
* Erysipelothrix&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* C. Diphtereae&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* Actinomices&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== Bacillus =====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Basillus Anthracis]]&lt;br /&gt;
* [[Gram positivos]]&lt;br /&gt;
* [[Esporulados]]&lt;br /&gt;
* [[Aerobios]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El género tiene 40 especies, el mas importante es el [[anthracis]], el cual produce [[ántrax]] o carbunco. Esta en suelo, vegetales, aire, agua. La que se aísla con mas frecuencia es el [[cereus]], que produce [[intoxicación]] alimentaria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[B. anthracis]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Está en el ganado lanar, bobino, equino, otros.&lt;br /&gt;
# El hombre se infecta accidentalmente.&lt;br /&gt;
# Entran esporas a través de piel y mucosas lesionadas, germinan y dan ántrax cutáneo, que son papulas que evolucionan a pústulas, vesículas y ulceras.&lt;br /&gt;
# Inhalación de [[esporas]], germinan y dan ántrax pulmonar. Produce septicemia, fiebre, adenopatías mediastinales, hemorragias, hipoxia, fallo cardÍaco y respiratorio, depresión del SNC y muerte.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[B. cerius]] y [[B. subtilis]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Saprofito (Puede vivir en la flora normal sin causar daño), tambien suelo, aire y alimentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Produce una enterotoxina que causa:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Envenenamiento alimentario&lt;br /&gt;
* [[Endocarditis]]&lt;br /&gt;
* [[Meningitis]]&lt;br /&gt;
* [[Endoftalmia]]&lt;br /&gt;
* [[Gastroenteritis]]&lt;br /&gt;
* [[Conjuntivitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Clostridios]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Bacilos&lt;br /&gt;
* Gram positivos&lt;br /&gt;
* Esporulados&lt;br /&gt;
* Anaerobios&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hábitat natural:'''&lt;br /&gt;
* Suelo, tracto gastrointestinal de herbívoros y hombre.&lt;br /&gt;
* Esporas ovales ecuatorial, terminal o subterminal.&lt;br /&gt;
* La mayoría son móviles y con flagelos peritriquiales.&lt;br /&gt;
* La patogenicidad depende de la liberación de exotoxinas y enz.&lt;br /&gt;
* La mayoria produce [[H2]] y [[CO2]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. tetani]]'''&amp;lt;/big&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en el suelo y [[excremento]] de caballos.&lt;br /&gt;
* Penetra en tejido lesionado o desvitalizado en forma de esporas, germinan, producen toxinas, la principal es la tetanopasmina, alcanza sangre o linfa, llega a SNC  y a traves de los nervios periféricos estimula a los músculos lo que produce una parálisis espastica. &lt;br /&gt;
* [[Opistotomo]] = posición arqueada que alcanza el paciente.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' &lt;br /&gt;
* Exudado de la herida y pus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. perfringes]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Produce el 90% de las [[gangrenas]] gaseosas.&lt;br /&gt;
* Habita en el suelo e intestinos de los animales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En heridas abiertas entran esporas; bajo determinadas condiciones de bajo potencial redox, germinan, las cels. Vegetativas se multiplican y fermentan [[carbohidratos]] y producen gas (crepitacion en músculo y tejidos ) se distienden los tejidos y produce obstrucción de la circulación sanguínea. Produce enz. y toxinas necrosantes y hemolisantes, favoreciéndose la diseminación de la infección, necrosis, anemia [[hemolítica]], secreciones serosanguineas fétidas, fiebre, shock séptico y [[muerte]], posee una potente entero-toxina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' &lt;br /&gt;
* Exudado de la herida pus y liquido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. botulinum]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en alimentos y en conservas mal procesadas.&lt;br /&gt;
* Se produce la ingestión de toxinas (toxina botulinica –neurotoxina-), que no es inactivada por la acidez ni por la accion de enz. proteoliticas del estomago.&lt;br /&gt;
* En la porción superior del intestino, se absorve, y entra a via linfática o sanguínea, la toxina va a unión neuromuscular y sinapsis periferica de SNA, y bloquea producción y liberación de acetilcolina, da una parálisis flaccida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' &lt;br /&gt;
* Heces y alimento ingerido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. difficile]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Se asocia a diarreas y colitis en un 15-25%.&lt;br /&gt;
* Colitis asociada a antibióticos en un 50-75%.&lt;br /&gt;
* Colitis pseudomembranosa severa en un 90-100%&lt;br /&gt;
* Las diarreas se producen por efecto adverso a la terapia antimicrobiana, los mas frecuentes son los [[Ampicillum]] y [[Cefalosporinas]].&lt;br /&gt;
* Tambien se ha aislado en ambientes hospitalarios, como pisos, inodoros, cunas, material instrumental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Muestras:''' Líquidos de la lesión local (pápulas y vesículas), pus, sangre (la muestra más útil) y esputo (poco útil). Las muestras ambientales, de preferencia, deben ser previamente descontaminadas por agitación en detergente (Tween 80) durante 1 hora y luego centrifugadas para utilizar el &amp;quot;pellet&amp;quot; como inóculo. El trabajo con B. anthracis se llevará a cabo en gabinete de seguridad biológica. Se recomienda el agar-sangre para muestras de sitios esté- riles y el agar feniletil-alcohol para muestras de sitios contaminados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Examen directo:''' A partir de la lesión local y de la sangre de animales muertos, se observan bacilos grampositivos grandes. Puede aplicarse inmunofluorescencia a frotis se- cos de lesiones y esputo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Cultivo:''' Las muestras (antes de la aplicación de antimicrobianos) pueden cultivarse en agar-sangre en atmósfera de CO2 o en medios con enriquecimiento de suero y bicarbonato. La fermentación de carbohidratos carece de utilidad, aunque se realiza una serie de pruebas bioquímicas y fenotípicas para diferenciar las diversas especies. En agar semisólido B. anthracis se muestra inmóvil, contrariamente a otras especies como B. subtilis y B. cereus. Se ha utilizado una clasificación simple que divide en tres grupos el género Bacillus, basada en el ancho de los bacilos y en el hecho de que las esporas sobrepasen o no el ancho de la pared celular. El grupo I incluye a B. anthracis, B. cereus, B. thuringiensis y B. megaterium, los que de acuerdo con estudios de homología del ADN están estrechamente relacionados como cepas de una misma especie. Se dispone en la actualidad de un sistema comercial (API) para identificación de especies de Bacillus que ha resultado superior a la mayoría de los demás métodos. Incluye la diferenciación entre cepas virulentas o no de [[B. anthracis]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Bacilos_Gram_Positivos&amp;diff=3267009</id>
		<title>Bacilos Gram Positivos</title>
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		<updated>2018-12-10T19:40:48Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Bacilos Gram Positivos&lt;br /&gt;
|imagen=Bacilosgrampositivos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Agentes Patogenos.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos no Esporulados'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los bacilos grampositivos que no forman esporas son un grupo variado de bacterias. Muchos miembros del género Corynebacterium; y sus equivalentes anaerobios, las espe- cies del género Propionibacterium, forman parte de la flora normal de la piel y las membranas mucosas del hombre. En términos quimiotaxonómicos, el género Corynebacterium está estrechamente relacionado con los géneros Rhodococcus, Nocardia y Mycobacterium. Otras corinebacterias se encuentran en animales y plantas. El miembro más importante del grupo, que incluye 16 especies, es el Corynebacterium diphteriae, el cual produce una potente exotoxina causante de la difteria humana. Listeria monocytogenes y Erysipelothrix rhusiopathiae se hallan en su mayoría en animales y ocasionalmente pueden causar enfermedad grave en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos  Esporulados Aerobios'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El género Bacillus está compuesto por más de 40 especies de bacilos grampositivos, esporulados, grandes, que crecen mejor en condiciones aerobias. La mayoría de las especies son saprófitas y se encuentran en el suelo, agua, vegetales y aire. La especie de mayor importancia patogénica es B. anthracis, agente etiológico del ántrax o carbunco, una enfermedad primaria del ganado, que puede afectar al hombre de manera ocasional, asociada al trabajo de veterinarios, granjeros y agricultores. La especie que se aísla con mayor frecuen- cia es B. cereus, el cual puede estar relacionado con brotes de intoxicación alimentaria por la producción de una enterotoxina. En raras ocasiones puede asociarse a meningitis, endocar- ditis, conjuntivitis o gastroenteritis, en individuos inmunocomprometidos. B. cereus y B. subtilis a menudo son aislados como contaminantes de medios de cultivo&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== Esporulados =====&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* B. cereus&lt;br /&gt;
* B. subtilis&lt;br /&gt;
* B. anthracys&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* C. tetani&lt;br /&gt;
* C. perfinges&lt;br /&gt;
* C. difficile&lt;br /&gt;
* C. botulinum&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== No esporulados =====&lt;br /&gt;
* Corynebacterium&lt;br /&gt;
* Propionibacterium&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
* Erysipelothrix&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* C. Diphtereae&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* Actinomices&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== Bacillus =====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Basillus Anthracis]]&lt;br /&gt;
* [[Gram positivos]]&lt;br /&gt;
* [[Esporulados]]&lt;br /&gt;
* [[Aerobios]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El género tiene 40 especies, el mas importante es el [[anthracis]], el cual produce [[ántrax]] o carbunco. Esta en suelo, vegetales, aire, agua. La que se aísla con mas frecuencia es el [[cereus]], que produce [[intoxicación]] alimentaria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[B. anthracis]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Está en el ganado lanar, bobino, equino, otros.&lt;br /&gt;
# El hombre se infecta accidentalmente.&lt;br /&gt;
# Entran esporas a través de piel y mucosas lesionadas, germinan y dan ántrax cutáneo, que son papulas que evolucionan a pústulas, vesículas y ulceras.&lt;br /&gt;
# Inhalación de [[esporas]], germinan y dan ántrax pulmonar. Produce septicemia, fiebre, adenopatías mediastinales, hemorragias, hipoxia, fallo cardÍaco y respiratorio, depresión del SNC y muerte.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[B. cerius]] y [[subtilis]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Saprofito (Puede vivir en la flora normal sin causar daño), tambien suelo, aire y alimentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Produce una enterotoxina que causa:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Envenenamiento alimentario&lt;br /&gt;
* [[Endocarditis]]&lt;br /&gt;
* [[Meningitis]]&lt;br /&gt;
* [[Endoftalmia]]&lt;br /&gt;
* [[Gastroenteritis]]&lt;br /&gt;
* [[Conjuntivitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Clostridios]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Bacilos&lt;br /&gt;
* Gram positivos&lt;br /&gt;
* Esporulados&lt;br /&gt;
* Anaerobios&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hábitat natural:'''&lt;br /&gt;
* Suelo, tracto gastrointestinal de herbívoros y hombre.&lt;br /&gt;
* Esporas ovales ecuatorial, terminal o subterminal.&lt;br /&gt;
* La mayoría son móviles y con flagelos peritriquiales.&lt;br /&gt;
* La patogenicidad depende de la liberación de exotoxinas y enz.&lt;br /&gt;
* La mayoria produce [[H2]] y [[CO2]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. tetani]]'''&amp;lt;/big&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en el suelo y [[excremento]] de caballos.&lt;br /&gt;
* Penetra en tejido lesionado o desvitalizado en forma de esporas, germinan, producen toxinas, la principal es la tetanopasmina, alcanza sangre o linfa, llega a SNC  y a traves de los nervios periféricos estimula a los músculos lo que produce una parálisis espastica. &lt;br /&gt;
* [[Opistotomo]] = posición arqueada que alcanza el paciente.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' &lt;br /&gt;
* Exudado de la herida y pus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. perfringes]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Produce el 90% de las [[gangrenas]] gaseosas.&lt;br /&gt;
* Habita en el suelo e intestinos de los animales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En heridas abiertas entran esporas; bajo determinadas condiciones de bajo potencial redox, germinan, las cels. Vegetativas se multiplican y fermentan [[carbohidratos]] y producen gas (crepitacion en músculo y tejidos ) se distienden los tejidos y produce obstrucción de la circulación sanguínea. Produce enz. y toxinas necrosantes y hemolisantes, favoreciéndose la diseminación de la infección, necrosis, anemia [[hemolítica]], secreciones serosanguineas fétidas, fiebre, shock séptico y [[muerte]], posee una potente entero-toxina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' &lt;br /&gt;
* Exudado de la herida pus y liquido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. botulinum]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en alimentos y en conservas mal procesadas.&lt;br /&gt;
* Se produce la ingestión de toxinas (toxina botulinica –neurotoxina-), que no es inactivada por la acidez ni por la accion de enz. proteoliticas del estomago.&lt;br /&gt;
* En la porción superior del intestino, se absorve, y entra a via linfática o sanguínea, la toxina va a unión neuromuscular y sinapsis periferica de SNA, y bloquea producción y liberación de acetilcolina, da una parálisis flaccida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' &lt;br /&gt;
* Heces y alimento ingerido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. difficile]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Se asocia a diarreas y colitis en un 15-25%.&lt;br /&gt;
* Colitis asociada a antibióticos en un 50-75%.&lt;br /&gt;
* Colitis pseudomembranosa severa en un 90-100%&lt;br /&gt;
* Las diarreas se producen por efecto adverso a la terapia antimicrobiana, los mas frecuentes son los [[Ampicillum]] y [[Cefalosporinas]].&lt;br /&gt;
* Tambien se ha aislado en ambientes hospitalarios, como pisos, inodoros, cunas, material instrumental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Muestras:''' Líquidos de la lesión local (pápulas y vesículas), pus, sangre (la muestra más útil) y esputo (poco útil). Las muestras ambientales, de preferencia, deben ser previamente descontaminadas por agitación en detergente (Tween 80) durante 1 hora y luego centrifugadas para utilizar el &amp;quot;pellet&amp;quot; como inóculo. El trabajo con B. anthracis se llevará a cabo en gabinete de seguridad biológica. Se recomienda el agar-sangre para muestras de sitios esté- riles y el agar feniletil-alcohol para muestras de sitios contaminados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Examen directo:''' A partir de la lesión local y de la sangre de animales muertos, se observan bacilos grampositivos grandes. Puede aplicarse inmunofluorescencia a frotis se- cos de lesiones y esputo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Cultivo:''' Las muestras (antes de la aplicación de antimicrobianos) pueden cultivarse en agar-sangre en atmósfera de CO2 o en medios con enriquecimiento de suero y bicarbonato. La fermentación de carbohidratos carece de utilidad, aunque se realiza una serie de pruebas bioquímicas y fenotípicas para diferenciar las diversas especies. En agar semisólido B. anthracis se muestra inmóvil, contrariamente a otras especies como B. subtilis y B. cereus. Se ha utilizado una clasificación simple que divide en tres grupos el género Bacillus, basada en el ancho de los bacilos y en el hecho de que las esporas sobrepasen o no el ancho de la pared celular. El grupo I incluye a B. anthracis, B. cereus, B. thuringiensis y B. megaterium, los que de acuerdo con estudios de homología del ADN están estrechamente relacionados como cepas de una misma especie. Se dispone en la actualidad de un sistema comercial (API) para identificación de especies de Bacillus que ha resultado superior a la mayoría de los demás métodos. Incluye la diferenciación entre cepas virulentas o no de [[B. anthracis]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Agente_biol%C3%B3gico&amp;diff=3265837</id>
		<title>Agente biológico</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Agente_biol%C3%B3gico&amp;diff=3265837"/>
		<updated>2018-12-10T16:46:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: /* Enfermedades Provocadas  Agentes Biológicos */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición Agente Biologico&lt;br /&gt;
|nombre=Agente Biologico&lt;br /&gt;
|imagen=Agentesbiologicos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Agente Patogeno .&lt;br /&gt;
}} &amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definicion ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Agente biológico]]&amp;lt;/big&amp;gt;: Los agentes biológicos se definen como “cualquier sustancia de origen animal, vegetal y microorganismos, o derivada de éstos, que produzcan un efecto adverso en el ser&lt;br /&gt;
humano”.  Se incluyen en este apartado aquellos contaminantes que, a diferencia de los considerados con anterioridad, están constituidos por seres vivos, es decir, son organismos con un determinado ciclo de vida, que incluyen procesos de reproducción y crecimiento y que al penetrar en el hombre en algún momento, determinan en él la aparición de enfermedades de tipo infeccioso o parasitario que se evidencian por la presencia en el sujeto afectado de unos determinados trastornos, distintos en cada caso según el agente causal. Son [[microorganismos]], con inclusión de los genéticamente modificados, [[cultivos celulares]] y endoparásitos humanos, susceptibles de originar cualquier tipo de infección, alergia o toxicidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Microorganismo]]&amp;lt;/big&amp;gt;: toda entidad microbiológica, celular o no, capaz de reproducirse o de transferir material genético.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Cultivo celular]]&amp;lt;/big&amp;gt;: el resultado del crecimiento in vitro de [[células]] obtenidas de organismos multicelulares.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Bacterias]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son microbios típicos, es decir, organismos muy pequeños que miden alrededor de las cinco milésimas de milímetro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Protozoos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son animales microscópicos, constituidos por una sola célula, y que algunos pueden infectar al hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Virus]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son formas de vida extraordinariamente sencillas, y por ello, su tamaño también es muy pequeño (miden millonésimas de milímetro).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Hongos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Se trata de formas de vida microscópicas de carácter vegetal y que se desarrollan constituyendo filamentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Endoparásitos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son organismos animales de tamaño apreciable (miden varios milímetros), y que desarrollan alguna de las fases de su ciclo de vida en el interior del cuerpo humano.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 1''' Poco probable de causar enfermedad en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 2''' Puede causar enfermedad al hombre y suponer un peligro para los trabajadores, con poca probabilidad de que se propague a la colectividad. Existe profilaxis o tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 3''' Puede causar una enfermedad grave en el hombre y presenta un serio peligro para los trabajadores, con riesgo de propagación a la colectividad. Existe profilaxis y tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 4''' El que causando enfermedad grave en el hombre supone un serio peligro para los trabajadores con mucha probabilidad de que se propague a la colectividad. No hay profilaxis ni tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Vias de Entrada'''&lt;br /&gt;
* Respiratoria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Digestiva (oral y fecal).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Vías sanguinea.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Piel y mucosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación Morfologica de Bacterias ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Segun la Forma ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esféricas o redondas. ('''[[cocos]]''')&lt;br /&gt;
Cilindroideas o en forma de bastón. ('''[[bacilos]]''')&lt;br /&gt;
Espirales encorvados a manera de tirabuzón. ('''[[espirilos]]''')&lt;br /&gt;
Curvada ('''[[vibrios]]''')&lt;br /&gt;
Helicodal flexible ('''[[espiroquetas]]''')&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Cocos ====&lt;br /&gt;
* Parejas (diplococos) &lt;br /&gt;
* Cadenas (Estreptococos)&lt;br /&gt;
* Racimos (Estafilococos)&lt;br /&gt;
* Grupos de 4 células (Tétradas)&lt;br /&gt;
* Grupos de 8 células (Sarcinas)&lt;br /&gt;
Los cocos son bacterias con una forma aproximadamente circular. Según el número de cocos que se agrupen en una misma unidad podemos diferenciar entre los diplococos (compuestos por dos cocos), los tetracocos (cuatro), los estreptococos (que forman cadenas largas) y los estafilococos (agrupados en conjuntos irregulares).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacilos ====&lt;br /&gt;
* Parejas ([[Diplobacilos]])&lt;br /&gt;
* Cadenas ([[Estreptobacilos]])&lt;br /&gt;
* [[Hileras]] paralelas (Palizadas o letras chinas)&lt;br /&gt;
Los bacilos son bacterias con forma alargada, como de bastón; de hecho, su nombre proviene de la palabra “baculus”, que significa “bastón” en latín&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Vibrios ====&lt;br /&gt;
Cuando las bacterias tienen una forma curva nos referimos a ellos con el término “vibrio”. Con frecuencia son comparados con comas porque tienden a ser alargadas y tener una cierta similitud con bastones, como los bacilos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Espirilos ====&lt;br /&gt;
Los espirilos tienen forma de hélice o de tirabuzón. A diferencia de las espiroquetas, los espirilos son alargados y con un contorno regular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Espiroquetas ====&lt;br /&gt;
Como los espirilos, las espiroquetas tienen forma de hélice o de tirabuzón; sin embargo, en este caso tienen un aspecto menos lineal, asemejándose su estructura a los dientes de una sierra.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Según la composición de su pared celular ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacterias [[Gram-positivas]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las bacterias Gram-positivas tienen muchas capas de peptidoglicano (azúcares y proteínas entrelazados) y ácidos teicoicos (que dan rigidez a la pared celular). Este tipo de bacterias se tiñen de color azul oscuro o violáceo cuando son sometidas a la tinción de Gram.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacterias [[Gram-negativas]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A diferencia del tipo anterior, las bacterias Gram-negativas no adquieren una tonalidad azulada ante la tinción sino que presentan un color rosado pálido. Esto se debe a que su pared celular es más fina, al tener menos capas de peptidoglicano y una membrana lipídica que recubre la pared celular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tipo de respiración ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[Aerobias]] ====&lt;br /&gt;
Las bacterias aerobias obtienen electrones a través del oxígeno. Así, el intercambio de electrones entre moléculas, fundamental para la obtención de energía, depende del oxígeno que estas bacterias usan para recibir electrones.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[Anaerobias]] ====&lt;br /&gt;
A diferencia de las aerobias, las bacterias anaerobias usan compuestos químicos distintos del oxígeno como aceptores de electrones -en concreto nitratos, sulfatos o dióxido de carbono, entre otros.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las características están de acuerdo con su taxonomía; los [[taxones]] más importantes son los hongos, las bacterias y los virus. Tal clasificación es importante para los servicios médicos debido a sus implicaciones para la detección, la identificación, la profilaxis y el tratamiento. Los agentes biológicos también se pueden clasificar de acuerdo con las propiedades que determinan su utilidad para fines hostiles, como su facilidad de producción o su resistencia a las medidas terapéuticas y de profilaxis. De forma más general, se pueden clasificar según otras características, como su poder de infección, virulencia, periodo de incubación, [[mortalidad]], contagiosidad y mecanismos de transmisión y estabilidad, todas las cuales influyen en su potencial como armas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El poder de infección de un agente refleja su capacidad para ingresar, sobrevivir y multiplicarse en un huésped, y se puede expresar como la proporción de personas que se infecta en una población dada expuesta a una dosis dada. La dosis que, bajo determinadas condiciones, infecta a la mitad de la población que la recibe se conoce con el término de DI50. Dosis superiores o inferiores a ésta infectan una proporción mayor o menor de la población. Para algunos patógenos, la DI50 puede ser muchos miles o más de células infecciosas o partículas virales, en tanto que para otros puede ser de unas pocas. No se puede descartar que aun una sola célula infecciosa o una partícula viral puedan dar inicio a la infección, aunque, como es natural, con una probabilidad baja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[virulencia]] es la gravedad relativa de la enfermedad causada por un microorganismo. Diversas cepas de la misma especie pueden causar [[enfermedad]]es de diferente gravedad. Algunas cepas de [[Francisella tularensis]], por ejemplo, son mucho más virulentas que otras.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El periodo de incubación es el tiempo que transcurre entre la exposición a un agente infeccioso y la primera aparición de signos de la enfermedad asociados con la infección, periodo que se ve afectado por muchas variables, que incluyen el [[agente]], la vía de entrada, la dosis y las características específicas del [[huésped]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La letalidad o mortalidad refleja la capacidad del agente de causar la muerte en una población infectada. La tasa de mortalidad es la proporción de pacientes reconocidos clínicamente por tener una enfermedad específica que mueren como resultado de dicha enfermedad dentro de un tiempo específico (por ejemplo, durante los brotes de enfermedad aguda).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos de Bacterias ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Neisserias]]&lt;br /&gt;
* [[Moraxella catarrhalis]]&lt;br /&gt;
* [[Staphilococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Streptococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Enterococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Bacilos Gram Positivos]]&lt;br /&gt;
* [[Bacilos Gram Negativos]]&lt;br /&gt;
* [[Micobacterias]]&lt;br /&gt;
* [[Enterobacterias]]&lt;br /&gt;
* [[Vibrionaceas]]&lt;br /&gt;
* [[Bacterias espirales]]&lt;br /&gt;
* [[Chlamydias]]&lt;br /&gt;
* [[Mycoplasma]]&lt;br /&gt;
* [[Ricketsias]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enfermedades Provocadas  Agentes Biológicos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Bacterianas'''&lt;br /&gt;
* [[Carbunco]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis bovina]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis caprina]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis porcina]]&lt;br /&gt;
* [[Cólera]]&lt;br /&gt;
* [[Difteria]]&lt;br /&gt;
* [[Disentería]] (bacteriana)&lt;br /&gt;
* [[Muermo]]&lt;br /&gt;
* [[Listeriosis]] 	&lt;br /&gt;
* [[Melioidosis]] 	&lt;br /&gt;
* [[Peste bubónica]] 	&lt;br /&gt;
* [[Tularemia]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Clamidiales'''&lt;br /&gt;
* [[Psitacosis]]&lt;br /&gt;
* [[Sitacosis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Vectoriales'''&lt;br /&gt;
* [[Mosquito]] (Aedes aegypti)&lt;br /&gt;
* [[Pulga de la rata oriental]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Tóxicas'''&lt;br /&gt;
* [[Toxinas botulínicas]] (A hasta G)&lt;br /&gt;
* [[Ricina]]&lt;br /&gt;
* [[Saxitoxina Cylindrospermopsis]]&lt;br /&gt;
* [[Enterotoxina B]]&lt;br /&gt;
* [[Tetrodotoxina]]&lt;br /&gt;
* [[Tricoteceno y otras micotoxinas]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Micóticas'''&lt;br /&gt;
* [[Coccidioidomicosis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Virales'''&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina oriental]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina venezolana]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina occidental]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis Japonesa B]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre del valle del Rift]]&lt;br /&gt;
* [[Viruela]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre Amarilla]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Rickettsiales'''&lt;br /&gt;
* [[Fiebre Q]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre de las Montañas Rocosas]]&lt;br /&gt;
* [[Tifus]]&lt;br /&gt;
* [[Tifus murino]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogénesis ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Desarrollo histórico de los conocimientos sobre los agentes biológicos ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La historia de muchos conceptos incorporados actualmente en la doctrina de la microbiología es un relato de los intentos de resolver los problemas del origen de la vida, la putrefacción de los materiales orgánicos muertos y la naturaleza de los cambios comunicables en los cuerpos de los hombres y animales vivientes.&lt;br /&gt;
El hombre durante su incesante actividad transformadora sobre la naturaleza ha debido enfrentarse a dos tipos de Agentes biológicos: los que capturan y devoran a sus víctimas (predadores) y los que viven dentro o sobre sus tejidos (parásitos).&lt;br /&gt;
Todos conocemos por experiencia, las enfermedades infecciosas generaciones tras generaciones, las sociedades humanas han tenido que luchar como mejor han sabido con los problemas prácticos que plantea este tipo de enfermedad, y en tanto, los sacerdotes, filósofos y médicos con concepciones cada vez más científicas, se esforzaron en la tarea quizás más dura, de interpretarlas de acuerdo con las ideas de la época.&lt;br /&gt;
La disciplina Agentes biológicos tiene como objetivo de estudio, las bacterias, los virus, los hongos y los parásitos (protozoarios, helmintos y artrópodos), capaces de agredir directa e indirectamente al hombre, así como la respuesta específica e inespecífica de éste frente a la agresión.&lt;br /&gt;
Durante muchos siglos, el hombre pudo observar a simple vista los seres macroscópicos que lo parasitaban, lo que permitió a los médicos antiguos describir las afecciones provocadas por artrópodos y helmintos. Sin embargo la inmensa mayoría de los agentes microscópicos a la observación directa y su papel como causa de enfermedad, sólo fue postulado hipotéticamente por algunos geniales pensadores&lt;br /&gt;
Para una mayor comprensión del desarrollo histórico de la teoría microbiana de la enfermedad infecciosa, lo dividiremos en una serie de períodos lógicos los cuales a veces se superponen, pero agrupan las verdades históricas que marcaron los distintos descubrimientos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período pre morfológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La prolongada etapa previa al descubrimiento del microscopio se caracterizó por la formulación de hipótesis y teorías que trataban de explicar las enfermedades infecciosas del individuo y la colectividad (epidemias). Las primitivas ideas tuvieron un carácter mágico y religioso, pero desde Hipócrates se evidenció el deseo de sustituir por una causa más mediata, la explicación demasiado simplista de la enfermedad atribuida a una venganza de los dioses. Parecía evidente que la infección pasaba de una persona a otra por el aire, y por una asociación natural de ideas se llegó a la conclusión, de que la propagación de la infección era análoga a la difusión en el aire de los olores desagradables procedentes de las heridas supuradas y de los cadáveres. Las ideas hipocráticas sobre las “miasmas” o emanaciones contagiosas, fueron sustituidas por las teorías sobre la implicación de diminutos seres vivos en la producción y transmisión de la enfermedad.&lt;br /&gt;
El principio del contagio por criaturas invisibles fue registrado por Varro (116-27 a.n.e.), Lucrecio (95-55 a.n.e.), Plinio (23-79 a.n.e.), Galeno (131-201 a.n.e.).&lt;br /&gt;
En el siglo XIII, Roger Bacón (más de un milenio más tarde), postuló que las enfermedades eran producidas por animálculos invisibles y más tarde Fracastori de Verona en 1546, escribió que las enfermedades transmisibles eran causadas por “semillas de enfermedad” a través del contacto directo, por medio de objetos sucios o a través del aire. Esta clara expresión de la teoría microbiana de la enfermedad se adelantó a su tiempo y tuvo que esperar al desarrollo científico y técnico de la sociedad para su confirmación experimental a través del microscopio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período morfológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque el conocimiento de los lentes de aumento se retrotrae a la época de Arquímedes, fueron las necesidades del comercio marítimo durante el desarrollo del capital comercial, las que produjeron notorios avances en la ciencia de la óptica. En el siglo XVII, el holandés Anton Van Leeuwenhook, fue capaz de observar las bacterias a través de lentes tallados por él mismo. El descubrimiento del microscopio compuesto por Hooke, en 1678, dotó a la ciencia del instrumento que permitiría el estudio de los microbios, pero su aplicación hubo de esperar casi dos siglos. En 1876 Müeller describió algunos detalles de la estructura de las bacterias y en 1838, Ehrenberg comenzó las publicaciones sobre clasificaciones morfológicas.&lt;br /&gt;
La etiología microbiana de las enfermedades establecida con el auxilio del microscopio, surgió cuando en 1850, Roger y Davaine observaron bacilos en la sangre de los animales que morían de ántrax. En 1872, Obermeier descubrió la asociación de una espiroqueta con la fiebre recurrente y demostró por primera vez, la presencia de un microorganismo patógeno en la sangre de un ser humano.&lt;br /&gt;
En 1880, Laverán observó en los hematíes de los enfermos de paludismo los parásitos causantes de la enfermedad. En esa época los trabajos de Erlich desarrollaron los métodos para colorear las bacterias fijadas sobre láminas de vidrio, utilizando pigmentos de anilina y Gram descubrió la técnica de coloración que permitió dividir a las bacterias en dos grupos de gran importancia práctica: Grampositivas y Gramnegativas.&lt;br /&gt;
El perfeccionamiento del microscopio compuesto a comienzos del siglo XX, permitió observar algunas estructuras de la célula microbiana. En 1940, el microscopio de fases facilitó el estudio de las células vivas y dos décadas más tarde, el microscopio electrónico reveló la existencia delas mínimas partículas capaces de provocar enfermedad: los virus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período fisiológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1859, Pasteur dio al traste con los mantenedores e la teoría de la generación espontánea, al demostrar que los caldos calentados y protegidos el aire, no permitían el crecimiento de los microorganismos. Con este descubrimiento, en 1875, pudo probar que la fermentación alcohólica de los frutos y granos era causada por microbios, comenzando la época en que los estudios bioquímicos llamaron la atención de numerosos investigadores.&lt;br /&gt;
Durante el período morfológico, el diagnóstico de las enfermedades contagiosas no se basó en trabajos con cultivos puros de bacterias. En 1878, Lister había obtenido cultivos puros de lactobacillus mediante diluciones sucesivas en caldos, pero fue Koch quien desarrolló los métodos de cultivo en medios sólidos, con lo que obtuvo cepas aisladas que permitieron identificar a las especies por la morfología de sus colonias y por sus actividades fisiológicas sobre diversos sustratos. Los últimos 20 años del siglo XIX, constituyeron la edad de oro de la bacteriología. Para el año 1900, casi todas las bacterias causantes de enfermedades habían sido descritas.&lt;br /&gt;
La introducción a la práctica de los filtros de Chamberland y de Berkefeld, facilitó la investigación bioquímica de las toxinas, enzimas y otros productos del metabolismo microbiano. Este período fisiológico se ha extendido hasta nuestros días. La biotecnología moderna permite obtener una gran cantidad de sustancias útiles al hombre, fabricadas por microorganismos: antibióticos, hormonas, alimentos. No debemos dejar de mencionar en este período, la contribución de los estudios sobre fisiología microbiana al desarrollo de los métodos de esterilización y desinfección, utilizados en la lucha contra las infecciones. Los trabajos de Lister y de Pasteur, aplicando tales descubrimientos, viabilizaron el advenimiento de la asepsia quirúrgica y dela antisepsia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período inmunológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1878, Jenner publicó sus observaciones y experimentos sobre la vacuna contra la viruela. Durante la  década de 1880, Pasteur desarrolló una serie de inmunizaciones para la profilaxis de algunas enfermedades: ántrax, rabia; sentando las bases científicas de la ciencia inmunológica. Para tratar de explicar la aparición y el aumento de la resistencia del organismo después de padecer la enfermedad o recibir una vacuna, se elaboraron dos teorías: la celular de Metchnikov que hacía residir los mecanismos de resistencia en las células fagocíticas; y la humoral de Erlich, Bordet y otros, que centraban en los anticuerpos el efecto protector. Las verdades relativas contenidas en ambas teorías han sido avaladas por la ciencia contemporánea. En los albores del siglo XX, los trabajos de Richet, Von Pirquet, Schick y otros, sentaron las bases para el estudio de los fenómenos de alergia e hipersensibilidad que aparecen como respuesta alterada del organismo a la introducción de sustancias extrañas. Aunque el embrión de la ciencia inmunológica se gestó en el seno de la microbiología, al crear sus principales métodos para el diagnóstico de las enfermedades infecciosas; esta  ciencia rebasa en la actualidad el marco del estudio de la respuesta a los agentes infecciosos y de las lesiones que estos provocan indirectamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período quimioterápico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos antiguos realizaron múltiples intentos para curar las enfermedades infecciosas con el empleo de diversas sustancias vegetales y minerales. En 1632, la condesa de Chinchon introdujo en Europa la corteza del árbol de quina, que utilizaban los indios peruanos contra las fiebres palúdicas. A principios del siglo XX, Erlich, buscando el “proyectil mágico” que poseyera toxicidad selectiva contra los microorganismos y no afectara al enfermo, descubre y emplea compuestos arsenicales (Salvarsán) para el tratamiento de la sífilis.&lt;br /&gt;
La era moderna de los antibióticos y quimioterápicos se desarrolló recién después que Domagk informó en 1935, que el Prontosil, un derivado de la anilina, tenía un efecto espectacular sobre las infecciones por Estreptococos, descubriendo después que dicha sustancia era convertida por el organismo en sulfanilamida, que era el principio activo del medicamento. En 1940, Florey y Chain lograron introducir en la práctica médica el primer antibiótico: la penicilina, descubierto por Fleming en 1929.&lt;br /&gt;
Estas drogas fueron consideradas como la aparente panacea que liquidaría para siempre las infecciones, pero pronto aparecieron los fenómenos de resistencia de los microorganismos y de sensibilización de los pacientes, como consecuencia del uso indiscriminado de tales medicamentos, situación que se mantiene en la actualidad y que es motivo de numerosas investigaciones.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período virológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque ya en 1892, Ivanovsky había descubierto que el agente de la enfermedad de la planta del tabaco conocida como mosaico, era invisible y pasaba a través de los filtros que retenían a las bacterias; fue necesario esperar por el perfeccionamiento de la técnica, para el desarrollo de la virología. En Cuba en el año 1900, los trabajos experimentales de la comisión del ejercito de ocupación norteamericano, permitieron probar la validez de la hipótesis de Carlos Juan Finlay sobre la etiología viral de la fiebre amarilla. Ya en 1898, Loffler y Frosh habían señalado que el agente filtrable que provoca la fiebre aftosa en el ganado, era un virus animal.&lt;br /&gt;
Los bacteriófagos fueron descubiertos en 1916-17 por Twort y d’ Herelle, pero no fue hasta la década de 1950, en que Enders, Wellwe y Robins, perfeccionaron los métodos de cultivo de tejidos y células, los cuales, junto al microscopio electrónico, la ultracentrifugación, y la aplicación de técnicas bioquímicas e inmunológicas sofisticadas, permitieron el estudio de los virus. En 1955, Fraenkel- Conrat y Williams aislaron la proteína y el ARN del virus del mosaico del tabaco, y al año siguiente, Gierer y Schramm demostraron que el ácido nucleico separado de la proteína, era todavía infeccioso.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período genético ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La inmensa mayoría de los descubrimientos de la genética moderna y de la biología molecular, están basados en trabajos experimentales realizados con microorganismos. En 1928, Griffith observó la transformación de cepas avirulentas de neumococos en virulentas, por un factor que Avery, Mc Leod y Mc Carthy identificaron como ADN, en 1944. La transmisión de material genético mediante la conjugación entre bacterias, fue descrita por Lederberg y Tatum en 1946; y en 1952, Zinder y Lederberg descubren el fenómeno de la transducción de material genético entre las bacterias, mediante bacteriófagos. En 1961, Jacob y Wolman describieron la primera estructura genética extracromosómica, el episoma y más tarde fueron descubiertos los plasmidios, factores ambos de gran importancia en la transmisión de información genética entre los microorganismos y con grandes implicaciones en los mecanismos de resistencia a los agentes antimicrobianos. A fines de la década del 70, Starlinger, Cohen y otros, publicaron su trabajo sobre transposones identificados en los microorganismos como segmentos lineales de ADN capaces de insertarse en diversos sitios del cromosoma.&lt;br /&gt;
La aplicación de los conceptos concernientes a la regulación genética se ha materializado en los trabajos que utilizan sistemas microbianos, los cuales permitirán en un futuro predecible, proveer un conocimiento de los mecanismos de control que operan, tanto en la diferenciación celular normal, como anormal, incluyendo el cáncer. La manipulación de las estructuras cromosómicas por la ingeniería genética, plantea grandes perspectivas a la humanidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Importancia Médica ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para la medicina existe toda una serie de organismos importantes porque son capaces de provocar enfermedades o producir sustancias tales como antibióticos que resultan beneficiosos. Estos agentes son estudiados por dos ciencias denominadas Microbiología y Parasitología.&lt;br /&gt;
La Microbiología estudia los microorganismos más pequeños, generalmente monocelulares con el objeto de conocer su forma, estructura, reproducción, fisiología e identificación, así como sus interrelaciones beneficiosas o no para el hombre y los animales. Según su objeto de estudio se divide:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Bacteriología.&lt;br /&gt;
* Micología.&lt;br /&gt;
* Virología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La Parasitología según su objeto de estudio se divide en:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Protozoología.&lt;br /&gt;
* Helmintología.&lt;br /&gt;
* Artropodología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los agentes biológicos de importancia médica que serán objeto de estudio son:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Virus.&lt;br /&gt;
* Bacterias.&lt;br /&gt;
* Hongos.&lt;br /&gt;
* Protozoos.&lt;br /&gt;
* Helmintos.&lt;br /&gt;
* Artrópodos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Relaciones ecológicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La ecología se ocupa de la actividad de los organismos vivos como individuos y como especie, de su manera de alimentarse y reproducirse, de las condiciones ambientales necesarias para su bienestar y de los enemigos con los que tiene que enfrentarse. Estadios intermediarios entre la vida libre y la parasitaria. Se conoce como animal de vida libre a aquel que no tiene vinculaciones vitales con otros seres Ej. los rumiantes.&lt;br /&gt;
El parásito es el organismo que tiene que vivir dentro o encima de otro a expensas de él durante una parte de su vida o toda su existencia, se trata generalmente de seres vivos más potentes que pueden suministrarle protección o nutrición Ej. [[Ascaris lumbricoides]] en el ser humano.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre la vida libre y la parasitaria existen diversos estadios graduales tales como: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Comensalismo: Cuando un organismo se beneficia de otro sin reportarle beneficio ni dañarlo.&lt;br /&gt;
* Mutualismo: Es cuando un organismo se ayuda de otro y viceversa.&lt;br /&gt;
* Simbiosis: Cuando ambos organismos se benefician uno del otro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== El parásito y el hospedero ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El modo de vida parasitaria, constituye otro método de obtención de alimentos a partir de otros tejidos vivos, a expensas del cual se nutre produciéndole o no lesiones aparentes o inaparentes al hospedero que es aquel organismo que alberga al parásito brindándole apoyo o nutrición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Modos y tiempos del parasitismo'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todo parásito tiene que hacer su parasitismo por una de las tres razones siguientes: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo obligado: Es cuando el organismo tiene que parasitar para vivir. Son los de mayor importancia y según el tiempo y el momento de su ciclo evolutivo de parasitismo se puede clasificar en:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Permanentes.  (Necator)&lt;br /&gt;
# Periódicos.  (Mosca)&lt;br /&gt;
# Temporarios.  (Mosquito)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo facultativo: Cuando el parásito tiene la facultad de vivir indistintamente en la naturaleza libre o parasitando.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo accidental: Cuando el organismo se encuentra parasitando a otro huésped para el cual no está adaptado. A estas formas de parasitismo pueden agregarse los parásitos extraviados que se alojan en un hospedero que no es habitual en él y los parásitos erráticos que se sitúan en un órgano diferente a aquel en que se localizan regularmente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Localización de los parásitos en el hospedero'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los parásitos que no rebasan la superficie externa del hospedero ni la luz de sus cavidades naturales abiertas al exterior (oído, fosas nasales, boca, etc.) son llamados ectoparásitos. A su vez aquellos que se sitúan en el interior del hospedero se denominan endoparásitos, pudiendo tener estos últimos una localización intra o extracelular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Tipos de hospederos'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Al estudio de los hospederos se le llama xenología y mediante ella se ha conocido que pueden clasificarse en:&lt;br /&gt;
* Definitivo.&lt;br /&gt;
* Intermediario.&lt;br /&gt;
* Habitual.&lt;br /&gt;
* Vicariante.&lt;br /&gt;
* Hospedero definitivo: Es el que alberga la forma adulta del parásito.&lt;br /&gt;
* Hospedero intermediario: Es el que aloja la forma larvaria de un parásito, es conocido también como “Vector biológico”. Ej. Mosquito Aedes.&lt;br /&gt;
* Hospedero habitual: Es aquel que de manera normal o habitual, aloja a un determinado parásito.&lt;br /&gt;
* Hospedero vicariante: Es el que en ausencia del hospedero habitual y en condiciones especiales puede servir de hospedero a un parásito dado.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Interrelación parásito- hospedero- medio ambiente'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La interrelación entre el parásito, los hospederos y el medio ambiente, es tan estrecha que permite al primero, aprovechar los sistemas nutritivos y de defensa del segundo, logrando con ésto, evolucionar desde el punto de vista biológico, hasta formas que se consideran “perfectas”, pues en ellos ya no aparecen estructuras tales como la boca, apéndices locomotrices, etc., debido a que el parásito se ha “acostumbrado” o adaptado al hospedero de una forma tal que en su información genética se van perdiendo estructuras sin uso, a la vez que aparecen otras capaces de permitir una mejor fijación al hospedero Ej. los ganchos de la Taenia saginata, o racionalizar de tal manera sus sistemas que sólo está presente lo esencial Ej. sistemas digestivos y nerviosos de la Fasciola hepática. La adaptación de un parásito a uno, o un grupo de hospederos provoca la aparición de variantes morfológicas o biológicas de las especies.&lt;br /&gt;
Las adaptaciones morfológicas ya han sido mencionadas, pero de las biológicas diremos que tienen gran importancia los llamados tropismos. Estas adaptaciones son más que fenómenos invariables que aparecen en los parásitos como respuesta a la acción de variaciones físico- químicas del medio ambiente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Los tropismos pueden clasificarse'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Según el estímulo provoque atracción o repulsión en: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Positivo.&lt;br /&gt;
* Negativo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Según el estímulo en:&lt;br /&gt;
* Fototropismo (luz).&lt;br /&gt;
* Termotropismo (temperatura).&lt;br /&gt;
* Hidrotropismo (agua).&lt;br /&gt;
* Geotropismo (tierra).&lt;br /&gt;
* Histotropismo (tejidos).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Ciclo biológico o evolutivo ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El ciclo biológico o evolutivo de un parásito es toda la trayectoria del mismo desde los primeros estadios vitales hasta las formas parasitarias adultas dentro y fuera del hospedero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Según su ciclo evolutivo los parásitos pueden ser:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* De evolución directa o MONOXENOS: Son los que no tienen hospederos intermediarios. Ej. Sífilis, Blenorragia (de hombre a hombre).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''De evolución indirecta o HETEROXENOS.  Los heteroxenos pueden ser''':&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Diheteroxenos: Son los que tienen dos hospederos diferentes, uno definitivo que alberga la forma adulta y otro intermediario que alberga a las larvas. Ej. Wuchereria bancrofti, cuyos hospederos definitivos e intermediarios son el hombre y el mosquito.&lt;br /&gt;
* Poliheteroxenos: Son los que tienen un hospedero definitivo y dos intermediariois sucesivos que albergan a dos formas larvarias diferentes.&lt;br /&gt;
* Diheteromonoxenos: Son los que pueden indistintamente realizar una evolución directa en un solo hospedero, o indirecta en dos hospederos (definitivo y el intermediario).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Focos naturales. Biocenosis ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se llaman focos naturales a determinadas zonas del mundo donde existen características similares de temperatura, humedad, presión, etc. que facilitan el desarrollo de la fauna parasitológica. Estas zonas faunianas o focos pueden estar determinadas geográficamente por los distintos continentes y países en dependencia del parásito de que se trate.&lt;br /&gt;
La biocenosis es un concepto muy estrechamente ligado a estas zonas naturales o focos y se define como la asociación en una misma área alimenticia de organismos pertenecientes a especies diferentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Los Agentes de mayor importancia médica ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Virus]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son agentes submicroscópicos, constituidos por un núcleo central de ácido nucleico, protegidos por una cubierta proteica que a su vez puede hallarse rodeada por una envoltura lipoproteica. Solamente contienen un tipo de ácido nucleico, ya sea ADN o ARN. Son intracelulares obligados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Clamidias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son elementos muy pequeños, parásitos obligados intracelulares, que se multiplican mediante un ciclo de desarrollo característico produciendo inclusiones citoplasmáticas en las células del hospedero. Son susceptibles a algunos antimicrobianos. Los distintos miembros del grupo se identifican por su virulencia para diferentes hospederos, por las lesiones que provocan y por su estructura antigénica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Mycoplasmas]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son las células de menor tamaño, capaces de vivir en forma independiente. Algunas tienen menor tamaño que los grandes virus y atraviesan filtros que retienen a todas las bacterias, diferenciándose estas últimas por la carencia de pared celular y por la presencia de esteroles en la membrana citoplasmática. En consecuencia los Mycoplasmas no son susceptibles a los antibióticos que interfieren con la síntesis de la pared.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Rickettsias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son pequeñas bacterias pleomórficas, parásitos obligados intracelulares, que poseen una membrana citoplasmática generalmente permeable a ciertos cofactores indispensables para su desarrollo. Necesitan de un artrópodo que actúe como vector para su perpetuación en la naturaleza y para su transmisión al hospedero humano, generalmente provocan enfermedades graves acompañadas de una erupción exantematosa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Bacterias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son células pequeñas protegidas de una pared celular compleja que les permite sobrevivir en diferentes ambientes. En algunas especies, la pared está rodeada de una cápsula externa gelatinosa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Espiroquetas]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Estas se distinguen fácilmente de otros microorganismos, tanto por su morfología, como por su manera de desplazarse, son células alargadas en forma de espiral que se desplazan por rotación alrededor de su eje longitudinal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Hongos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Pueden verse tanto en forma de levadura como de mohos (hongos filamentosos), inclusive pueden alterar su estructura de acuerdo a las condiciones ambientales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Protozoos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son organismos unicelulares, con una organización muy compleja, presentando varias características comunes con las células humanas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Normalizar}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Helmintos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Presentan simetría bilateral y son invertebrados. Se van a dividir en dos Phylum de importancia en la medicina:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Nematelmintos&lt;br /&gt;
* Platelmintos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Artrópodos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Animales invertebrados que tienen su cuerpo cubierto por un esqueleto quitinoso que lo protege, presentan sistema nervioso. Las especies de importancia médica son ectoparásitos y muchos intervienen en la transmisión de enfermedades actuando como vector.&lt;br /&gt;
hongos, protozoos, helmintos  y artrópodos, haciendo énfasis en los que por su importancia para la medicina representan un peligro para la salud humana al producir todo tipo de enfermedades infecciosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Bacterias_espirales&amp;diff=3265825</id>
		<title>Bacterias espirales</title>
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		<updated>2018-12-10T16:45:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Bacterias espirales&lt;br /&gt;
|imagen=Bacteriasespirales.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Bacterias espirales.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características Generales ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los [[Bacterias espirales]] son bacterias [[gram]] negativas flageladas de forma helicoidal o de espiral. Se desplazan en medios viscosos avanzando en tornillo. Constituyen un grupo heterogéneo y grande de microorganismos llamados espiroquetas que son móviles. Se desplazan mediante la ondulación de un filamento axial que se encuentra enrollado a lo largo del cuerpo celular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Morfología ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son bacilos de pared delgada flexible y de forma helicoidal, no esporulado, su diámetro es muy pequeño, lo que hace que puedan atravesar las mucosas. Poseen tres géneros los cuales se clasifican por:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==  Patogenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Treponema]]&lt;br /&gt;
# [[Sífilis adquirida primaria]]&lt;br /&gt;
# [[Sífilis adquirida secundaria]]&lt;br /&gt;
# [[Sífilis adquirida terciaria]]&lt;br /&gt;
# [[Sífilis congénita]]&lt;br /&gt;
* [[Leptospira interrongans]]:[[Leptospira]]&lt;br /&gt;
* [[Borrelia recurrentis]]: fiebre epidémica (recurrente)&lt;br /&gt;
* [[Campilobacteriosis]]&lt;br /&gt;
* [[Diarrea bacteriana]]&lt;br /&gt;
* [[Salmonelosis]]: bacteria de la salmonela (infecciones alimenticias)&lt;br /&gt;
* [[Tifus]]: fiebre tifoidea&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patógenos]&lt;br /&gt;
* [https://brainly.lat/tarea/1282676 Espirilos y Vibrios]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Forbes, S. L. (2008). Decomposition chemistry in a burial environment. En Tibbett, M. &amp;amp; Carter, D. O. (Eds.), Soil analysis in forensic taphonomy. CRC Press.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Vibrionaceas&amp;diff=3265808</id>
		<title>Vibrionaceas</title>
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		<updated>2018-12-10T16:43:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Vibrionaceae&lt;br /&gt;
|imagen=Vibrionaceas.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Vibrionaceae.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificaciòn ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Vibrionaceae'''&lt;br /&gt;
Pertenecen a la familia Vibrionacea. Son [[bacilos]] Gram(negativos), encorvados, en forma de coma y algunos llegan a la forma de S. Son no esporulados, [[anaerobios]] facultativos, y móviles, gracias a la presencia de un flagelo polar. Crecen fácilmente en cualquier medio aunque hay medios especiales de [[cultivo]]. Tienen dos antígenos:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Antígeno H (flagelar), termolábil)&lt;br /&gt;
* Antígeno O ([[somático]])&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Basándose en el antígeno O, se clasifican en varios [[serogrupos]] y estos a su vez se dividen en varios biotipos (según las diferencias bioquímicas) y serotipos (según diferencias antigénicas).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''V. cholerea'''&lt;br /&gt;
Son bacilos Gram(negativos), cortos, en forma de una coma. El serogrupo O1 es responsable de los brotes epidémicos y tiene dos biotipos:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Biotipo Clásico&lt;br /&gt;
* Biotipo El Tor&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Cada uno de los biotipos tiene los serotipos:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Inaba]]&lt;br /&gt;
* [[Ogawa]]&lt;br /&gt;
* [[Hikojima]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Serotipo O1:''' incluye  O139 (productor de la epidemia del 92´), O2 138 (provoca casos esporádico no asociados a epidemias, a demás produce [[enteritis]], [[otitis]], bacteriemia, infección respiratoria y [[sepsis]] urinaria)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El hombre enfermo es el reservorio y es muy raro que existan portadores sanos. Puede haber reservorios ambientales sobre todo en agua y alimentos contaminados. Se transmite por la [[ingestión]] de agua contaminada con heces y vómitos del enfermo, alimentos crudos o mal cocidos. Su [[patogenia]] está relacionada con adhesividad (por pilis) y toxigenicidad (produce [[enterotoxinas]], [[citotoxinas]], toxina colérica, etc.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Síntomas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diarreas agudas profusas, acuosas como agua de arroz, de comienzo brusco sin dolor abdominal, con vómitos, nauseas, deshidratación rápida, [[acidosis]] y [[colapso]] periférico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Muestra: heces fecales diarreicas, vómitos&lt;br /&gt;
* Examen directo: se ve bacilos Gram (-) curvos&lt;br /&gt;
* Microscopia en campo oscuro: se ve bacilos que se desplazan como banco de peces.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cultivo ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
* Se cultiva en agua de peptona [[alcalina]].&lt;br /&gt;
* El medio de cultivo principal es el TCBS (tiosulfato-citrato-bilis-sacarosa).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Endopar%C3%A1sitos&amp;diff=3265416</id>
		<title>Endoparásitos</title>
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		<updated>2018-12-10T15:55:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Endoparásitos&lt;br /&gt;
|imagen=Strongyloides_sp.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Endoparásitos.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un endoparásito es un parásito que vive en el interior de su huésped.Existen muchas enfermedades que son provocadas por endoparásitos, entre ellas la [[malaria]] y la [[leishmaniosis]]. Algunos endoparásitos tienen un ciclo de vida complejo y requieren de varios tipos de huéspedes. Afectan plantas ([[endofitos]]) o animales ([[endozoos]]), se clasifican en intracelulares los que viven una parte de su ciclo de vida dentro de la célula y extracelulares: parasitan fuera de la célula.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Caracterización y Tipos ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
* [[Protozoos]]&lt;br /&gt;
Son microscópicos y unicelulares, como la Giardia spp, el [[Toxoplasma gondii]], la Isospora spp, la Leishmania spp y la Babesia spp.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
* [[Cestodos]] &lt;br /&gt;
Son lombrices planas o tenias, como el Taenia taeniformis y el Dypilidium caninum. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Nematodos]] &lt;br /&gt;
Son lombrices redondas, los más habituales son el Toxascaris leonina, el Toxacara cati, el Ancylostoma tubaeforme y la Diroflaria immitis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''[[Protozoos]]:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La Giardia spp produce giardiasis en perros y gatos. Vive en el intestino delgado desde donde migra al intestino grueso -al ciego- para formar quistes que son eliminados con la materia fecal. Estos quistes son muy resistentes y tienen una supervivencia muy prolongada en el suelo y agua. Son infestantes para cualquier especie y la vía de transmisión es fecooral aunque también puede aparecer al consumir alimentos o agua contaminados. Sus síntomas son la diarrea, de aguda a crónica, pérdida de peso y malestar general en el animal. Contra la giardiasis existe una vacuna preventiva que se administra al cachorro a partir de las 6 semanas de vida y que se renueva anualmente. &lt;br /&gt;
El Toxoplasma gondii causa la toxoplasmosis, una infección que se adquiere principalmente por la ingestión de carne cruda o poco cocida, verduras y aguas contaminadas por las heces de gatos parasitados. Los felinos son los hospedadores definitivos del parásito y si un gato está infestado por este protozoo a través de sus heces eliminará los huevos –ooquistes- durante 2 ó 3 semanas después de la infestación intestinal. Esos huevos maduran en el medio ambiente en un tiempo que varía de dos a cinco días.&lt;br /&gt;
La [[Leishmania spp]] produce la leishmaniosis que afecta a perros, personas y otros mamíferos. La transmite un insecto del género Phlebotomus que suele vivir cerca de terrenos húmedos y aguas estancadas.&lt;br /&gt;
La babesiosis es causada por la Babesia spp que es transmitida por una garrapata portadora. Produce anemia por destrucción de los glóbulos rojos. Los síntomas son la fiebre, la anorexia, el letargo, la debilidad y un pelaje áspero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''[[Cestodos]]:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los dos más representativos son el Taenia taeniformis y el Dypilidium caninum. El primero se transmite al gato al ingerir carne cruda de un animal infestado, habitualmente pequeños roedores -ratas y ratones-. Este tipo de gusano plano se da, por tanto, en gatos que cazan. Por su parte, si aparece el Dypilidium caninum hay que buscar pulgas en casa o en entorno. Es la solitaria del gato y el perro. Es un gusano plano que ingresa al animal por ingestión de sus huevos y, una vez en el hospedador, las larvas llegan al estadio adulto en un mes aproximadamente. Un Dipylidium adulto mide aproximadamente 60 centímetros de largo por 3 centímetros de ancho, y vive dentro del intestino delgado alimentándose de los nutrientes que son absorbidos, es por ello que el animal siempre quiere comer, pero sin engordar. La vía de infestación más frecuente es otro gato ya infectado. Las larvas de las pulgas ingieren los huevos de [[Dipylidium]] del pelo de la zona de alrededor del ano o de las heces de un gato infectado. La infección pasa a otro gato cuando este ingiere una pulga infectada durante su lamido diario.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''[[Nematodos]]:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los más frecuentes son de la familia [[Toxocara]]:&lt;br /&gt;
* [[Toxocara cati]] &lt;br /&gt;
* [[Toxocara leonina]]&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Los Toxocara cati afectan, aproximadamente, al 10% de los perros y gatos adultos, y hasta el 25% de los cachorros y gatitos menores de tres meses. Los ejemplares adultos de este parásito son gusanos grandes blanquecinos que viven en el intestino delgado de los animales y provocan diarrea. Se eliminan por las heces y los huevos evolucionan en el medio ambiente y para desarrollar la forma larvaria. Cuando las larvas son ingeridas salen del huevo y pasan del estómago al intestino, desde donde se dirigen al hígado a través de la sangre y de allí a los pulmones, pasando luego a los bronquios y a la traquea. De esta se trasladan a la laringe para ser deglutidos de nuevo, volviendo al estómago y de ahí al intestino delgado, donde se produce su maduración.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[Toxocara]] leonina realiza todo su ciclo en el aparato digestivo. Puede haber infestación de la madre a los gatitos a través de la lactación.&lt;br /&gt;
Por su parte, el [[Ancylostoma tubaeforme]] es un parásito intestinal común que vive en el intestino del gato infestado. La infestación se puede producir a través de la piel, por vía oral o por vía transmamaria –lactación- o intrauterina –gestación-. Se adhiere a la pared intestinal provocando una herida sangrante que puede ocasionar anemia en la mascota.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[Dirofilaria immitis]] causa dirofilariasis felina o enfermedad del gusano del corazón. Puede producir desde una obstrucción por un desorden vascular pulmonar con complicaciones por enfermedades clínicamente significativas del corazón, pulmón, hígado, riñón y conducto torácico, hasta alteraciones en el sistema nervioso central. Las filarias adultas son una [[lombriz]] cuyo tamaño oscila entre los 12 y los 15 centímetros los machos y entre los 25 y los 40 centímetros de las hembras, que vive en el corazón y en las arterias pulmonares. Se transmite por la picadura de un mosquito, que introduce las larvas debajo de la piel donde permanecen durante 30 días para pasar después a la sangre.  La dirofilariosis en gato, no es tan frecuente como en el perro, pero también se han diagnosticado casos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Epidemiología ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En España, las zonas en donde se da con mayor frecuencia son Ibiza, Huelva y Canarias. Los síntomas más frecuentes en gatos coinciden con problemas respiratorios acompañados de tos crónica y seca, pérdida de peso, mal aspecto general especialmente del pelo y un comportamiento decaído.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Prevención de la infección==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Un gato que cuente con todas las vacunas al día y al que se le administren antiparasitarios con periodicidad, si además no sale de casa, no es candidato para ser infestado por un parásito. Los ejemplares que salen de casa o hagan incursiones necesitarán ser revisados por el veterinario siguiendo el calendario que éste marque para velar por su buen estado de salud aunque si está vacunado y ha recibido tratamiento antiparasitario es muy improbable que se contagie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La mayoría de los parásitos internos se pueden contagiar a través de la vía feco oral cuando el parásito llega, por ejemplo, a nuestra comida y después a nuestro sistema digestivo. Esto puede ocurrir al manipular tierra contaminada y por no lavarse de forma adecuada las manos después.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se ha de señalar que también las personas podemos transmitir un [[parásito]] al gato y la fuente de contagio puede ser la misma que nos afecta a nosotros: tierra contaminada, agua en mal estado, alimentos que no hayan sido lavados convenientemente, contacto con un animal infestado, ingestión de carne infestada, etcétera.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Ciego6&amp;diff=3265340</id>
		<title>Usuario:Ciego6</title>
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		<updated>2018-12-10T15:43:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: Página creada con «{{Ficha_Usuario_(avanzada) |imagen= |apellidos= Rodríguez González |nombre= Yosbel |nivel= Medio |título= Bachiller |postgrado= |temas= |institución= Joven Club de Comp…»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|apellidos= Rodríguez González&lt;br /&gt;
|nombre= Yosbel&lt;br /&gt;
|nivel= Medio&lt;br /&gt;
|título= Bachiller&lt;br /&gt;
|postgrado=&lt;br /&gt;
|temas=&lt;br /&gt;
|institución= Joven Club de Computación&lt;br /&gt;
|municipio= Ciego de Avila&lt;br /&gt;
|provincia= Ciego de Avila&lt;br /&gt;
|país=Cuba&lt;br /&gt;
|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Rickettsiales&amp;diff=3265240</id>
		<title>Rickettsiales</title>
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		<updated>2018-12-10T15:29:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Rickettsiales&lt;br /&gt;
|imagen=Ricketsias.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Las Ricketsias son bacterias gram negativas.&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son un grupo bacterias gram negativas (familia Rickettsiaceae) bacilares, parásitas intracelulares obligadas de los vertebrados (incluyendo el hombre) y de artrópodos (garrapatas, pulgas, piojos, etc.).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son bacterias intracelulares obligadas. Contienen dos tipos de ácidos nucleicos, Son organismos Unicelulares pequeños, transmitidas por artropododos como son  piojos, pulgas,garrapatas, arácnidos, etc. Tienen pared celular similar a [[gram negativos]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Se tiñen mal con coloración de [[Gram]].&lt;br /&gt;
* Fácil tintura con [[Giemsa]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Moraxella_catarrhalis&amp;diff=3265211</id>
		<title>Moraxella catarrhalis</title>
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		<updated>2018-12-10T15:25:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Neisseria Catarrhalis&lt;br /&gt;
|imagen=NeisseriaCatarrhalis.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Coco gram negativo.&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es una batería tipo [[Coco gram negativo]], oxidasa positiva, componente normal de la microbiota orofaríngea y causa común de la bronquitis y la bronconeumonía (en pacientes con enfermedad pulmonar crónica), sinusitis y otitis. La mayoría de las cepas son productoras de beta lactamasa. También denominada [[''Neisseria catarrhalis'']] o [[''Branhamella catarrhalis'']].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características generales ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Antiguamente pertenecía al genero Neisseria, ahora pertenece a otro genero de la familia Neisseriasae el genero [[Moraxela]]. Antiguamente se denominaba  Neisseria catarrhalis. Son diplococo, arriñonados, gram negativos (rosados o rojos). No tienen cápsula.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Patógeno importante de las otitis media y sinusitis (sobretodo en niños). En los adultos puede provocar exacerbaciones agudas de cuadros respiratorios como:&lt;br /&gt;
* [[Endocarditis]]&lt;br /&gt;
* [[Meningitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Moraxella_catarrhalis&amp;diff=3265199</id>
		<title>Moraxella catarrhalis</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Moraxella_catarrhalis&amp;diff=3265199"/>
		<updated>2018-12-10T15:23:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Neisseria Catarrhalis&lt;br /&gt;
|imagen=NeisseriaCatarrhalis.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Coco gram negativo.&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
Es una batería tipo [[Coco gram negativo]], oxidasa positiva, componente normal de la microbiota orofaríngea y causa común de la bronquitis y la bronconeumonía (en pacientes con enfermedad pulmonar crónica), sinusitis y otitis. La mayoría de las cepas son productoras de beta lactamasa. También denominada [[''Neisseria catarrhalis'']] o [[''Branhamella catarrhalis'']].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características generales ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Antiguamente pertenecía al genero Neisseria, ahora pertenece a otro genero de la familia Neisseriasae el genero [[Moraxela]]. Antiguamente se denominaba  Neisseria catarrhalis. Son diplococo, arriñonados, Gram negativos (rosados o rojos). No tienen cápsula.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Patógeno importante de las otitis media y sinusitis (sobretodo en niños). En los adultos puede provocar exacerbaciones agudas de cuadros respiratorios; endocarditis; meningitis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Espirilos&amp;diff=3265181</id>
		<title>Espirilos</title>
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		<updated>2018-12-10T15:19:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Normalizar}}&lt;br /&gt;
{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Espirilos&lt;br /&gt;
|imagen=Espirilos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto= Los espirilos son bacterias [[gram negativas]] (agrupadas básicamente en las [[proteo bacterias]] flageladas de forma helicoidal o de espiral.&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los espirilos son bacterias [[gram negativas]] (agrupadas básicamente en las [[proteo bacterias]] flageladas de forma helicoidal o de espiral. Se desplazan en medios viscosos avanzando en tornillo. Su diámetro es muy pequeño, lo que hace que puedan atravesar las mucosas. Son más sensibles a las condiciones ambientales que otras bacterias, por ello cuando son patógenas se transmiten por contacto directo (vía sexual) o mediante vectores, normalmente artrópodos hematófagos. Los espirilos están en la clasificación morfológica de las bacterias. Causan enfermedades como la sífilis, leptospirosis o la Fiebre recurrente epidémica . Pueden ser muy peligrosos. Pueden causar patología. Los que son de vida libre habitan en aguas estancadas ricas en materia orgánica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene forma helicoidal rígida o en forma de tirabuzón.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enfermedades Producidas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''El espirilo puede producir enfermedades tales como:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Sífilis''' (''treponema palidum'')&lt;br /&gt;
La sífilis es una infección curable, causada por una bacteria llamada ''Treponema Pallidum''. La bacteria ingresa al cuerpo a través de las membranas mucosas o piel erosionada (roto o cortado). Una vez dentro del cuerpo, la sífilis entra en el torrente sanguíneo y se adhiere a las células, órganos dañinas a lo largo del tiempo.&lt;br /&gt;
La sífilis no tratada progresa por cuatro etapas. Cada etapa tiene sus propios signos y síntomas únicos: primaria, secundaria, latente, y terciaria (o tarde). La sífilis no tratada pueden producir síntomas a partir de 17 días hasta 30 años. Mientras la sífilis es curable con antibióticos, las complicaciones que se pueden presentar en las etapas posteriores no se puede revertir con el tratamiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Leptospirosis''' ([[''leptospira interrongans'']])&lt;br /&gt;
La [[leptospirosis]], también conocido como enfermedad de Weil o ictericia de Weill, es una enfermedad zoonotica bacteria. Corresponde a una enfermedad febril producida por la ''leptospira interrogans'', una bacteria del orden Spirochaetales, de la familia leptopirasae, que afecta a humanos y un amplio rango de animales, incluyendo a mamíferos, aves, anfibios, y reptiles. Los principales síntomas en la mayoría de los casos son fiebre, cefalea, dolores musculares, articulares y óseos, ictericia, insuficiencia renal, hemorragias y afectación de las meninges. Es una enfermedad zoonotica, manifestándose principalmente en épocas de lluvias e inundaciones y de amplia distribución mundial. La leptospira fue observada por primera vez en 1907 en una laminilla de una autopsia de tejido renal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[leptospirosis]] es una zoonosis que padecen varios animales domésticos y silvestres; varía desde una afección in-aparente hasta una enfermedad mortal. Las infecciones humanas aparecen por contacto directo con orina o tejidos de animales infectados, o bien de forma indirecta,por contacto con agua o tierra contaminadas. Las puertas de entrada habituales en el hombre son la piel erosionada y las mucosas expuestas  conjuntiva,nasal y oral). La infección aparece a cualquier edad. La leptospirosis puede ser una enfermedad profesional (granjeros, trabajadores de cloacas), pero la mayoría de los pacientes se exponen de manera accidental durante actividades recreativas (por ejemplo nadar en agua contaminada). Otras fuentes son los perros y las ratas. Los casos declarados en Estados Unidos aparecen sobre todo al final del verano o al comienzo del otoño. La [[leptospira]] es una de las zoonosis más comunes y un importante problema de salud pública, aunque se desconoce la prevalencia real de esta enfermedad. La infección es comúnmente transmitida a humanos cuando el agua que ha sido contaminada por orina animal se pone en contacto directo con lesiones en la piel, ojos o por las mucosas. En zonas no tropicales, los casos de leptospirosis son estacionales, donde la mayoría ocurren entre agosto y septiembre o entre febrero y marzo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Fiebre recurrente epidémica''' ([[''Borrelia recurrentis'']])&lt;br /&gt;
Fiebre recurrente transmitida por garrapatas o fiebre recurrente transmitida por piojos es una infección transmitida por piojos o garrapatas y se caracteriza por episodios repetitivos de fiebre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Forbes, S. L. (2008). Decomposition chemistry in a burial environment. En Tibbett, M. &amp;amp; Carter, D. O. (Eds.), Soil analysis in forensic taphonomy. CRC Press.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Espirilos&amp;diff=3265162</id>
		<title>Espirilos</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Espirilos&amp;diff=3265162"/>
		<updated>2018-12-10T15:18:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Normalizar}}&lt;br /&gt;
{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Espirilos&lt;br /&gt;
|imagen=Espirilos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Espirilos.&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los espirilos son bacterias [[gram negativas]] (agrupadas básicamente en las [[proteo bacterias]] flageladas de forma helicoidal o de espiral. Se desplazan en medios viscosos avanzando en tornillo. Su diámetro es muy pequeño, lo que hace que puedan atravesar las mucosas. Son más sensibles a las condiciones ambientales que otras bacterias, por ello cuando son patógenas se transmiten por contacto directo (vía sexual) o mediante vectores, normalmente artrópodos hematófagos. Los espirilos están en la clasificación morfológica de las bacterias. Causan enfermedades como la sífilis, leptospirosis o la Fiebre recurrente epidémica . Pueden ser muy peligrosos. Pueden causar patología. Los que son de vida libre habitan en aguas estancadas ricas en materia orgánica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene forma helicoidal rígida o en forma de tirabuzón.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enfermedades Producidas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''El espirilo puede producir enfermedades tales como:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Sífilis''' (''treponema palidum'')&lt;br /&gt;
La sífilis es una infección curable, causada por una bacteria llamada ''Treponema Pallidum''. La bacteria ingresa al cuerpo a través de las membranas mucosas o piel erosionada (roto o cortado). Una vez dentro del cuerpo, la sífilis entra en el torrente sanguíneo y se adhiere a las células, órganos dañinas a lo largo del tiempo.&lt;br /&gt;
La sífilis no tratada progresa por cuatro etapas. Cada etapa tiene sus propios signos y síntomas únicos: primaria, secundaria, latente, y terciaria (o tarde). La sífilis no tratada pueden producir síntomas a partir de 17 días hasta 30 años. Mientras la sífilis es curable con antibióticos, las complicaciones que se pueden presentar en las etapas posteriores no se puede revertir con el tratamiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Leptospirosis''' ([[''leptospira interrongans'']])&lt;br /&gt;
La [[leptospirosis]], también conocido como enfermedad de Weil o ictericia de Weill, es una enfermedad zoonotica bacteria. Corresponde a una enfermedad febril producida por la ''leptospira interrogans'', una bacteria del orden Spirochaetales, de la familia leptopirasae, que afecta a humanos y un amplio rango de animales, incluyendo a mamíferos, aves, anfibios, y reptiles. Los principales síntomas en la mayoría de los casos son fiebre, cefalea, dolores musculares, articulares y óseos, ictericia, insuficiencia renal, hemorragias y afectación de las meninges. Es una enfermedad zoonotica, manifestándose principalmente en épocas de lluvias e inundaciones y de amplia distribución mundial. La leptospira fue observada por primera vez en 1907 en una laminilla de una autopsia de tejido renal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[leptospirosis]] es una zoonosis que padecen varios animales domésticos y silvestres; varía desde una afección in-aparente hasta una enfermedad mortal. Las infecciones humanas aparecen por contacto directo con orina o tejidos de animales infectados, o bien de forma indirecta,por contacto con agua o tierra contaminadas. Las puertas de entrada habituales en el hombre son la piel erosionada y las mucosas expuestas  conjuntiva,nasal y oral). La infección aparece a cualquier edad. La leptospirosis puede ser una enfermedad profesional (granjeros, trabajadores de cloacas), pero la mayoría de los pacientes se exponen de manera accidental durante actividades recreativas (por ejemplo nadar en agua contaminada). Otras fuentes son los perros y las ratas. Los casos declarados en Estados Unidos aparecen sobre todo al final del verano o al comienzo del otoño. La [[leptospira]] es una de las zoonosis más comunes y un importante problema de salud pública, aunque se desconoce la prevalencia real de esta enfermedad. La infección es comúnmente transmitida a humanos cuando el agua que ha sido contaminada por orina animal se pone en contacto directo con lesiones en la piel, ojos o por las mucosas. En zonas no tropicales, los casos de leptospirosis son estacionales, donde la mayoría ocurren entre agosto y septiembre o entre febrero y marzo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Fiebre recurrente epidémica''' ([[''Borrelia recurrentis'']])&lt;br /&gt;
Fiebre recurrente transmitida por garrapatas o fiebre recurrente transmitida por piojos es una infección transmitida por piojos o garrapatas y se caracteriza por episodios repetitivos de fiebre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Forbes, S. L. (2008). Decomposition chemistry in a burial environment. En Tibbett, M. &amp;amp; Carter, D. O. (Eds.), Soil analysis in forensic taphonomy. CRC Press.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Espirilos&amp;diff=3265131</id>
		<title>Espirilos</title>
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		<updated>2018-12-10T15:14:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Normalizar}}&lt;br /&gt;
{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Espirilos&lt;br /&gt;
|imagen=Espirilos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Espirilos.&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Los espirilos son bacterias [[gram]] negativas (agrupadas básicamente en las &amp;quot;[[proteo bacterias]]&amp;quot;) flageladas de forma helicoidal o de espiral. Se desplazan en medios viscosos avanzando en tornillo. Su diámetro es muy pequeño, lo que hace que puedan atravesar las mucosas. Son más sensibles a las condiciones ambientales que otras bacterias, por ello cuando son patógenas se transmiten por contacto directo (vía sexual) o mediante vectores, normalmente artrópodos hematófagos. Los espirilos están en la clasificación morfológica de las bacterias. Causan enfermedades como la sífilis, leptospirosis o la Fiebre recurrente epidémica . Pueden ser muy peligrosos. Pueden causar patología. Los que son de vida libre habitan en aguas estancadas ricas en materia orgánica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene forma helicoidal rígida o en forma de tirabuzón.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enfermedades Producidas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''El espirilo puede producir enfermedades tales como:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Sífilis''' (treponema palidum)&lt;br /&gt;
La sífilis es una infección curable, causada por una bacteria llamada Treponema Pallidum. La bacteria ingresa al cuerpo a través de las membranas mucosas o piel erosionada (roto o cortado). Una vez dentro del cuerpo, la sífilis entra en el torrente sanguíneo y se adhiere a las células, órganos dañinas a lo largo del tiempo.&lt;br /&gt;
La sífilis no tratada progresa por cuatro etapas. Cada etapa tiene sus propios signos y síntomas únicos: primaria, secundaria, latente, y terciaria (o tarde). La sífilis no tratada pueden producir síntomas a partir de 17 días hasta 30 años. Mientras la sífilis es curable con antibióticos, las complicaciones que se pueden presentar en las etapas posteriores no se puede revertir con el tratamiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Leptospirosis''' ([[leptospira interrongans]])&lt;br /&gt;
La [[leptospirosis]], también conocido como enfermedad de Weil o ictericia de Weill, es una enfermedad zoonotica bacteria. Corresponde a una enfermedad febril producida por la leptospira interrogans, una bacteria del orden Spirochaetales, de la familia leptopirasae, que afecta a humanos y un amplio rango de animales, incluyendo a mamíferos, aves, anfibios, y reptiles. Los principales síntomas en la mayoría de los casos son fiebre, cefalea, dolores musculares, articulares y óseos, ictericia, insuficiencia renal, hemorragias y afectación de las meninges. Es una enfermedad zoonotica, manifestándose principalmente en épocas de lluvias e inundaciones y de amplia distribución mundial. La leptospira fue observada por primera vez en 1907 en una laminilla de una autopsia de tejido renal.&lt;br /&gt;
La [[leptospirosis]] es una zoonosis que padecen varios animales domésticos y silvestres; varía desde una afección in-aparente hasta una enfermedad mortal. Las infecciones humanas aparecen por contacto directo con orina o tejidos de animales infectados, o bien de forma indirecta,por contacto con agua o tierra contaminadas. Las puertas de entrada habituales en el hombre son la piel erosionada y las mucosas expuestas (conjuntiva,nasal y oral). La infección aparece a cualquier edad. La leptospirosis puede ser una enfermedad profesional (granjeros, trabajadores de cloacas), pero la mayoría de los pacientes se exponen de manera accidental durante actividades recreativas (por ejemplo nadar en agua contaminada). Otras fuentes son los perros y las ratas. Los casos declarados en Estados Unidos aparecen sobre todo al final del verano o al comienzo del otoño. La [[leptospira]] es una de las zoonosis más comunes y un importante problema de salud pública, aunque se desconoce la prevalencia real de esta enfermedad. La infección es comúnmente transmitida a humanos cuando el agua que ha sido contaminada por orina animal se pone en contacto directo con lesiones en la piel, ojos o por las mucosas. En zonas no tropicales, los casos de leptospirosis son estacionales, donde la mayoría ocurren entre agosto y septiembre o entre febrero y marzo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Fiebre recurrente epidémica''' ([[Borrelia recurrentis]])&lt;br /&gt;
Fiebre recurrente transmitida por garrapatas o fiebre recurrente transmitida por piojos es una infección transmitida por piojos o garrapatas y se caracteriza por episodios repetitivos de fiebre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Forbes, S. L. (2008). Decomposition chemistry in a burial environment. En Tibbett, M. &amp;amp; Carter, D. O. (Eds.), Soil analysis in forensic taphonomy. CRC Press.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Espirilos&amp;diff=3265107</id>
		<title>Espirilos</title>
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		<updated>2018-12-10T15:12:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: /* Enfermedades Producidas */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Normalizar}}&lt;br /&gt;
{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Espirilos&lt;br /&gt;
|imagen=Espirilos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Espirilos.&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definicion ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Los espirilos son bacterias [[gram]] negativas (agrupadas básicamente en las &amp;quot;[[proteo bacterias]]&amp;quot;) flageladas de forma helicoidal o de espiral. Se desplazan en medios viscosos avanzando en tornillo. Su diámetro es muy pequeño, lo que hace que puedan atravesar las mucosas. Son más sensibles a las condiciones ambientales que otras bacterias, por ello cuando son patógenas se transmiten por contacto directo (vía sexual) o mediante vectores, normalmente artrópodos hematófagos. Los espirilos están en la clasificación morfológica de las bacterias. Causan enfermedades como la sífilis, leptospirosis o la Fiebre recurrente epidémica . Pueden ser muy peligrosos. Pueden causar patología. Los que son de vida libre habitan en aguas estancadas ricas en materia orgánica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene forma helicoidal rígida o en forma de tirabuzón.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enfermedades Producidas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''El espirilo puede producir enfermedades tales como:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Sífilis''' (treponema palidum)&lt;br /&gt;
La sífilis es una infección curable, causada por una bacteria llamada Treponema Pallidum. La bacteria ingresa al cuerpo a través de las membranas mucosas o piel erosionada (roto o cortado). Una vez dentro del cuerpo, la sífilis entra en el torrente sanguíneo y se adhiere a las células, órganos dañinas a lo largo del tiempo.&lt;br /&gt;
La sífilis no tratada progresa por cuatro etapas. Cada etapa tiene sus propios signos y síntomas únicos: primaria, secundaria, latente, y terciaria (o tarde). La sífilis no tratada pueden producir síntomas a partir de 17 días hasta 30 años. Mientras la sífilis es curable con antibióticos, las complicaciones que se pueden presentar en las etapas posteriores no se puede revertir con el tratamiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Leptospirosis''' ([[leptospira interrongans]])&lt;br /&gt;
La [[leptospirosis]], también conocido como enfermedad de Weil o ictericia de Weill, es una enfermedad zoonotica bacteria. Corresponde a una enfermedad febril producida por la leptospira interrogans, una bacteria del orden Spirochaetales, de la familia leptopirasae, que afecta a humanos y un amplio rango de animales, incluyendo a mamíferos, aves, anfibios, y reptiles. Los principales síntomas en la mayoría de los casos son fiebre, cefalea, dolores musculares, articulares y óseos, ictericia, insuficiencia renal, hemorragias y afectación de las meninges. Es una enfermedad zoonotica, manifestándose principalmente en épocas de lluvias e inundaciones y de amplia distribución mundial. La leptospira fue observada por primera vez en 1907 en una laminilla de una autopsia de tejido renal.&lt;br /&gt;
La [[leptospirosis]] es una zoonosis que padecen varios animales domésticos y silvestres; varía desde una afección inaparente hasta una enfermedad mortal. Las infecciones humanas aparecen por contacto directo con orina o tejidos de animales infectados, o bien de forma indirecta,por contacto con agua o tierra contaminadas. Las puertas de entrada habituales en el hombre son la piel erosionada y las mucosas expuestas (conjuntiva,nasal y oral). La infección aparece a cualquier edad. La leptospirosis puede ser una enfermedad profesional (granjeros, trabajadores de cloacas), pero la mayoría de los pacientes se exponen de manera accidental durante actividades recreativas (por ejemplo nadar en agua contaminada). Otras fuentes son los perros y las ratas. Los casos declarados en EE.UU aparecen.sobre todo al final del verano o al comienzo del otoño. La [[leptospira]] es una de las zoonosis más comunes y un importante problema de salud pública, aunque se desconoce la prevalencia real de esta enfermedad. La infección es comúnmente transmitida a humanos cuando el agua que ha sido contaminada por orina animal se pone en contacto directo con lesiones en la piel, ojos o por las mucosas. En zonas no tropicales, los casos de leptospirosis son estacionales, donde la mayoría ocurren entre agosto y septiembre o entre febrero y marzo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Fiebre recurrente epidémica''' ([[Borrelia recurrentis]])&lt;br /&gt;
Fiebre recurrente transmitida por garrapatas o fiebre recurrente transmitida por piojos es una infección transmitida por piojos o garrapatas y se caracteriza por episodios repetitivos de fiebre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Forbes, S. L. (2008). Decomposition chemistry in a burial environment. En Tibbett, M. &amp;amp; Carter, D. O. (Eds.), Soil analysis in forensic taphonomy. CRC Press.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Espirilos&amp;diff=3265103</id>
		<title>Espirilos</title>
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		<updated>2018-12-10T15:11:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
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{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Espirilos&lt;br /&gt;
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}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definicion ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Los espirilos son bacterias [[gram]] negativas (agrupadas básicamente en las &amp;quot;[[proteo bacterias]]&amp;quot;) flageladas de forma helicoidal o de espiral. Se desplazan en medios viscosos avanzando en tornillo. Su diámetro es muy pequeño, lo que hace que puedan atravesar las mucosas. Son más sensibles a las condiciones ambientales que otras bacterias, por ello cuando son patógenas se transmiten por contacto directo (vía sexual) o mediante vectores, normalmente artrópodos hematófagos. Los espirilos están en la clasificación morfológica de las bacterias. Causan enfermedades como la sífilis, leptospirosis o la Fiebre recurrente epidémica . Pueden ser muy peligrosos. Pueden causar patología. Los que son de vida libre habitan en aguas estancadas ricas en materia orgánica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene forma helicoidal rígida o en forma de tirabuzón.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enfermedades Producidas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''El espirilo puede producir enfermedades tales como:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Sífilis''' (treponema palidum)&lt;br /&gt;
La sífilis es una infección curable, causada por una bacteria llamada Treponema Pallidum. La bacteria ingresa al cuerpo a través de las membranas mucosas o piel erosionada (roto o cortado). Una vez dentro del cuerpo, la sífilis entra en el torrente sanguíneo y se adhiere a las células, órganos dañinas a lo largo del tiempo.&lt;br /&gt;
La sífilis no tratada progresa por cuatro etapas. Cada etapa tiene sus propios signos y síntomas únicos: primaria, secundaria, latente, y terciaria (o tarde). La sífilis no tratada pueden producir síntomas a partir de 17 días hasta 30 años. Mientras la sífilis es curable con antibióticos, las complicaciones que se pueden presentar en las etapas posteriores no se puede revertir con el tratamiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Leptospirosis''' ([[leptospira interrongans]])&lt;br /&gt;
La [[leptospirosis]], también conocido como enfermedad de Weil o ictericia de Weill, es una enfermedad zoonotica bacteria. Corresponde a una enfermedad febril producida por la leptospira interrogans, una bacteria del orden Spirochaetales, de la familia leptopirasae, que afecta a humanos y un amplio rango de animales, incluyendo a mamíferos, aves, anfibios, y reptiles. Los principales síntomas en la mayoría de los casos son fiebre, cefalea, dolores musculares, articulares y óseos, ictericia, insuficiencia renal, hemorragias y afectación de las meninges. Es una enfermedad zoonotica, manifestándose principalmente en épocas de lluvias e inundaciones y de amplia distribución mundial. La leptospira fue observada por primera vez en 1907 en una laminilla de una autopsia de tejido renal.&lt;br /&gt;
La [[leptospirosis]] es una zoonosis que padecen varios animales domésticos y silvestres; varía desde una afección inaparente hasta una enfermedad mortal. Las infecciones humanas aparecen por contacto directo con orina o tejidos de animales infectados, o bien de forma indirecta,por contacto con agua o tierra contaminadas. Las puertas de entrada habituales en el hombre son la piel erosionada y las mucosas expuestas (conjuntiva,nasal y oral). La infección aparece a cualquier edad. La leptospirosis puede ser una enfermedad profesional (granjeros, trabajadores de cloacas), pero la mayoría de los pacientes se exponen de manera accidental durante actividades recreativas (por ejemplo nadar en agua contaminada). Otras fuentes son los perros y las ratas. Los casos declarados en EE.UU aparecen.sobre todo al final del verano o al comienzo del otoño. La leptospira es una de las zoonosis más comunes y un importante problema de salud pública, aunque se desconoce la prevalencia real de esta enfermedad. La infección es comúnmente transmitida a humanos cuando el agua que ha sido contaminada por orina animal se pone en contacto directo con lesiones en la piel, ojos o por las mucosas. En zonas no tropicales, los casos de leptospirosis son estacionales, donde la mayoría ocurren entre agosto y septiembre o entre febrero y marzo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Fiebre recurrente epidémica''' ([[Borrelia recurrentis]])&lt;br /&gt;
Fiebre recurrente transmitida por garrapatas o fiebre recurrente transmitida por piojos es una infección transmitida por piojos o garrapatas y se caracteriza por episodios repetitivos de fiebre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Forbes, S. L. (2008). Decomposition chemistry in a burial environment. En Tibbett, M. &amp;amp; Carter, D. O. (Eds.), Soil analysis in forensic taphonomy. CRC Press.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Espirilos&amp;diff=3265094</id>
		<title>Espirilos</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Espirilos&amp;diff=3265094"/>
		<updated>2018-12-10T15:09:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Normalizar}}&lt;br /&gt;
{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Espirilos&lt;br /&gt;
|imagen=Espirilos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Espirilos.&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definicion ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Los espirilos son bacterias [[gram]] negativas (agrupadas básicamente en las &amp;quot;[[proteo bacterias]]&amp;quot;) flageladas de forma helicoidal o de espiral. Se desplazan en medios viscosos avanzando en tornillo. Su diámetro es muy pequeño, lo que hace que puedan atravesar las mucosas. Son más sensibles a las condiciones ambientales que otras bacterias, por ello cuando son patógenas se transmiten por contacto directo (vía sexual) o mediante vectores, normalmente artrópodos hematófagos. Los espirilos están en la clasificación morfológica de las bacterias. Causan enfermedades como la sífilis, leptospirosis o la Fiebre recurrente epidémica . Pueden ser muy peligrosos. Pueden causar patología. Los que son de vida libre habitan en aguas estancadas ricas en materia orgánica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene forma helicoidal rígida o en forma de tirabuzón.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enfermedades Producidas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''El espirilo puede producir enfermedades tales como:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Sífilis''' (treponema palidum)&lt;br /&gt;
La sífilis es una infección curable, causada por una bacteria llamada Treponema Pallidum. La bacteria ingresa al cuerpo a través de las membranas mucosas o piel erosionada (roto o cortado). Una vez dentro del cuerpo, la sífilis entra en el torrente sanguíneo y se adhiere a las células, órganos dañinas a lo largo del tiempo.&lt;br /&gt;
La sífilis no tratada progresa por cuatro etapas. Cada etapa tiene sus propios signos y síntomas únicos: primaria, secundaria, latente, y terciaria (o tarde). La sífilis no tratada pueden producir síntomas a partir de 17 días hasta 30 años. Mientras la sífilis es curable con antibióticos, las complicaciones que se pueden presentar en las etapas posteriores no se puede revertir con el tratamiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Leptospirosis''' ([[leptospira interrongans]])&lt;br /&gt;
La [[leptospirosis]], también conocido como enfermedad de Weil o ictericia de Weill, es una enfermedad zoonotica bacteria. Corresponde a una enfermedad febril producida por la leptospira interrogans, una bacteria del orden Spirochaetales, de la familia leptopirasae, que afecta a humanos y un amplio rango de animales, incluyendo a mamíferos, aves, anfibios, y reptiles. Los principales síntomas en la mayoría de los casos son fiebre, cefalea, dolores musculares, articulares y óseos, ictericia, insuficiencia renal, hemorragias y afectación de las meninges. Es una enfermedad zoonotica, manifestándose principalmente en épocas de lluvias e inundaciones y de amplia distribución mundial. La leptospira fue observada por primera vez en 1907 en una laminilla de una autopsia de tejido renal.&lt;br /&gt;
La [[leptospirosis]] es una zoonosis que padecen varios animales domésticos y silvestres; varía desde una afección inaparente hasta una enfermedad mortal. Las infecciones humanas aparecen por contacto directo con orina o tejidos de animales infectados, o bien de forma indirecta,por contacto con agua o tierra contaminadas. Las puertas de entrada habituales en el hombre son la piel erosionada y las mucosas expuestas (conjuntiva,nasal y oral). La infección aparece a cualquier edad. La leptospirosis puede ser una enfermedad profesional (granjeros, trabajadores de cloacas), pero la mayoría de los pacientes se exponen de manera accidental durante actividades recreativas (por ejemplo nadar en agua contaminada). Otras fuentes son los perros y las ratas. Los casos declarados en EE.UU aparecen.sobre todo al final del verano o al comienzo del otoño. La leptospirosis es una de las zoonosis más comunes y un importante problema de salud pública, aunque se desconoce la prevalencia real de esta enfermedad. La infección es comúnmente transmitida a humanos cuando el agua que ha sido contaminada por orina animal se pone en contacto directo con lesiones en la piel, ojos o por las mucosas. En zonas no tropicales, los casos de leptospirosis son estacionales, donde la mayoría ocurren entre agosto y septiembre o entre febrero y marzo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Fiebre recurrente epidémica''' ([[Borrelia recurrentis]])&lt;br /&gt;
 Fiebre recurrente transmitida por garrapatas o fiebre recurrente transmitida por piojos es una infección transmitida por piojos o garrapatas y se caracteriza por episodios repetitivos de fiebre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Forbes, S. L. (2008). Decomposition chemistry in a burial environment. En Tibbett, M. &amp;amp; Carter, D. O. (Eds.), Soil analysis in forensic taphonomy. CRC Press.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Espirilos&amp;diff=3265081</id>
		<title>Espirilos</title>
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		<updated>2018-12-10T15:06:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Normalizar}}&lt;br /&gt;
{{Definición Espirilos&lt;br /&gt;
|nombre=Espirilos&lt;br /&gt;
|imagen=Espirilos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Espirilos.&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definicion ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Los espirilos son bacterias [[gram]] negativas (agrupadas básicamente en las &amp;quot;[[proteo bacterias]]&amp;quot;) flageladas de forma helicoidal o de espiral. Se desplazan en medios viscosos avanzando en tornillo. Su diámetro es muy pequeño, lo que hace que puedan atravesar las mucosas. Son más sensibles a las condiciones ambientales que otras bacterias, por ello cuando son patógenas se transmiten por contacto directo (vía sexual) o mediante vectores, normalmente artrópodos hematófagos. Los espirilos están en la clasificación morfológica de las bacterias. Causan enfermedades como la sífilis, leptospirosis o la Fiebre recurrente epidémica . Pueden ser muy peligrosos. Pueden causar patología. Los que son de vida libre habitan en aguas estancadas ricas en materia orgánica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiene forma helicoidal rígida o en forma de tirabuzón.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enfermedades que pueden producir los espirilos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''El espirilo puede producir enfermedades tales como:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Sífilis''' (treponema palidum): La sífilis es una infección curable, causada por una bacteria llamada Treponema Pallidum. La bacteria ingresa al cuerpo a través de las membranas mucosas o piel erosionada (roto o cortado). Una vez dentro del cuerpo, la sífilis entra en el torrente sanguíneo y se adhiere a las células, órganos dañinas a lo largo del tiempo.&lt;br /&gt;
La sífilis no tratada progresa por cuatro etapas. Cada etapa tiene sus propios signos y síntomas únicos: primaria, secundaria, latente, y terciaria (o tarde). La sífilis no tratada pueden producir síntomas a partir de 17 días hasta 30 años. Mientras la sífilis es curable con antibióticos, las complicaciones que se pueden presentar en las etapas posteriores no se puede revertir con el tratamiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Leptospirosis''' (leptospira interrongans): La leptospirosis, también conocido como enfermedad de Weil o ictericia de Weill, es una enfermedad zoonotica bacteria. Corresponde a una enfermedad febril producida por la leptospira interrogans, una bacteria del orden Spirochaetales, de la familia leptopirasae, que afecta a humanos y un amplio rango de animales, incluyendo a mamíferos, aves, anfibios, y reptiles. Los principales síntomas en la mayoría de los casos son fiebre, cefalea, dolores musculares, articulares y óseos, ictericia, insuficiencia renal, hemorragias y afectación de las meninges. Es una enfermedad zoonotica, manifestándose principalmente en épocas de lluvias e inundaciones y de amplia distribución mundial. La leptospira fue observada por primera vez en 1907 en una laminilla de una autopsia de tejido renal.&lt;br /&gt;
La leptospirosis es una zoonosis que padecen varios animales domésticos y silvestres; varía desde una afección inaparente hasta una enfermedad mortal. Las infecciones humanas aparecen por contacto directo con orina o tejidos de animales infectados, o bien de forma indirecta,por contacto con agua o tierra contaminadas. Las puertas de entrada habituales en el hombre son la piel erosionada y las mucosas expuestas (conjuntiva,nasal y oral). La infección aparece a cualquier edad. La leptospirosis puede ser una enfermedad profesional (granjeros, trabajadores de cloacas), pero la mayoría de los pacientes se exponen de manera accidental durante actividades recreativas (por ejemplo nadar en agua contaminada). Otras fuentes son los perros y las ratas. Los casos declarados en EE.UU aparecen.sobre todo al final del verano o al comienzo del otoño.&lt;br /&gt;
La leptospirosis es una de las zoonosis más comunes y un importante problema de salud pública, aunque se desconoce la prevalencia real de esta enfermedad. La infección es comúnmente transmitida a humanos cuando el agua que ha sido contaminada por orina animal se pone en contacto directo con lesiones en la piel, ojos o por las mucosas. En zonas no tropicales, los casos de leptospirosis son estacionales, donde la mayoría ocurren entre agosto y septiembre o entre febrero y marzo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''Fiebre recurrente epidémica''' (Borrelia recurrentis) : Fiebre recurrente transmitida por garrapatas o fiebre recurrente transmitida por piojos es una infección transmitida por piojos o garrapatas y se caracteriza por episodios repetitivos de fiebre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Forbes, S. L. (2008). Decomposition chemistry in a burial environment. En Tibbett, M. &amp;amp; Carter, D. O. (Eds.), Soil analysis in forensic taphonomy. CRC Press.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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		<title>Exotoxinas</title>
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		<updated>2018-12-10T14:50:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre= Exotoxinas&lt;br /&gt;
|imagen= Exotoxinas.jpg&lt;br /&gt;
|concepto= Son proteínas inmunogénicas que a menudo se comportan como enzimas. &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Producciòn == &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las [[exotoxinas]] se producen primariamente por las bacterias [https://www.ecured.cu/Bacilos_Gram_Negativos grampositivas] y en ocasiones por las [https://www.ecured.cu/Bacilos_Gram_Positivos gramnegativas]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificaciòn ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Las exotoxinas''' pueden ser clasificadas acorde con el sitio de acción o efecto biológico. &lt;br /&gt;
* Las [[neurotoxinas]], &lt;br /&gt;
Como la toxina tetánica y toxina [[botulínica]]: ejercen su acción primaria sobre el sistema nervioso.  Elemento de lista de viñetas&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Las [[enterotoxinas]]&lt;br /&gt;
Actúan sobre el tracto intestinal. Numerosas bacterias, incluyendo Shigella dysenteriae, E. coli y Staphylococcus aureus, producen enterotoxinas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Las citotoxinas&lt;br /&gt;
Como la toxina diftérica: destruyen las células.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Avances ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
En los últimos años se ha avanzado considerablemente en definir la estructura y mecaismo de acción de varias exotoxinas bacterianas. Muchas proteínas exotoxinas tienen una estructura A-B. La mitad de la [[toxina]] es la parte activa y es responsable de la [[toxicidad]]. El componente B de la toxina es un polipéptido, el cual está unido a la molécula completa por receptores específicos sobre la superficie celular y en muchos casos facilita el paso del componente, a través de la membrana, al interior del citoplasma.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Black JG. Microbiology. Principles and Applications. 3ra ed. Chap. 3. New Jersey, EUA: Prentice-Hall International, 1996:74-107.Clarridge JE, Mullins JM. Microscopy and Staining. In: Howard BJ, Keiser JF, Smith TF, Weissfeld AS,Tilton RC. Clinical and Pathogenic Microbiology. 2nd ed. Part I. Chap. 6. St. Louis MO. EUA: Mosby-Year Book, Inc, 1994:101-15.Douglas SD. Microscopia. En: Lennette EH, Balows A, Hausleer WJ (h), Truant JP (eds.). Microbiología clínica. 3ra ed. en español. Cap. 2. Cuba: Ed. Científico-Técnica, 1982:26-33.Jaulmes Ch, Jude A, Quérangal J, Delga J. Práctica de laboratorio. ed. en español. Cap. I. España: Toray-Masson SA; 1968:11-22.Morse SA. Estructura celular. En: Brooks GF, Butel JS, Ornston LN, Jawetz E, Melnick JL, Adelberg EA. Microbiología médica de Jawetz, Melnick y  Adelberg.   15ta ed. en español. Cap. 2.   México D.F.:   Ed.   El Manual Moderno, 1996:9-39.Murray PR. Pocket guide to clinical microbiology. 2nd ed.  EUA:  American  Society  for  Microbiology, 1998.Sonnenwirth AC. Colorantes y procedimientos de coloración. En: Sonnenwirth AC, Jarret L (eds.). Gradwohl Métodos y Diagnósticos del Laboratorio Clínico, ed. en español.  Cap. 71.  La Habana, Cuba:  Ed. Científico-Técnica, 1983;1265-78.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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		<title>Exotoxinas</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre= Exotoxinas&lt;br /&gt;
|imagen= Exotoxinas.jpg&lt;br /&gt;
|concepto= Son proteínas inmunogénicas que a menudo se comportan como enzimas. &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Producciòn == &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las [[exotoxinas]] se producen primariamente por las bacterias [https://www.ecured.cu/Bacilos_Gram_Negativos grampositivas] y en ocasiones por las [https://www.ecured.cu/Bacilos_Gram_Positivos gramnegativas]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
= Clasificaciòn ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Las exotoxinas''' pueden ser clasificadas acorde con el sitio de acción o efecto biológico. &lt;br /&gt;
* Las [[neurotoxinas]], &lt;br /&gt;
Como la toxina tetánica y toxina [[botulínica]]: ejercen su acción primaria sobre el sistema nervioso.  Elemento de lista de viñetas&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Las [[enterotoxinas]]&lt;br /&gt;
Actúan sobre el tracto intestinal. Numerosas bacterias, incluyendo Shigella dysenteriae, E. coli y Staphylococcus aureus, producen enterotoxinas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Las citotoxinas&lt;br /&gt;
Como la toxina diftérica: destruyen las células.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Avances ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
En los últimos años se ha avanzado considerablemente en definir la estructura y mecaismo de acción de varias exotoxinas bacterianas. Muchas proteínas exotoxinas tienen una estructura A-B. La mitad de la [[toxina]] es la parte activa y es responsable de la [[toxicidad]]. El componente B de la toxina es un polipéptido, el cual está unido a la molécula completa por receptores específicos sobre la superficie celular y en muchos casos facilita el paso del componente, a través de la membrana, al interior del citoplasma.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Black JG. Microbiology. Principles and Applications. 3ra ed. Chap. 3. New Jersey, EUA: Prentice-Hall International, 1996:74-107.Clarridge JE, Mullins JM. Microscopy and Staining. In: Howard BJ, Keiser JF, Smith TF, Weissfeld AS,Tilton RC. Clinical and Pathogenic Microbiology. 2nd ed. Part I. Chap. 6. St. Louis MO. EUA: Mosby-Year Book, Inc, 1994:101-15.Douglas SD. Microscopia. En: Lennette EH, Balows A, Hausleer WJ (h), Truant JP (eds.). Microbiología clínica. 3ra ed. en español. Cap. 2. Cuba: Ed. Científico-Técnica, 1982:26-33.Jaulmes Ch, Jude A, Quérangal J, Delga J. Práctica de laboratorio. ed. en español. Cap. I. España: Toray-Masson SA; 1968:11-22.Morse SA. Estructura celular. En: Brooks GF, Butel JS, Ornston LN, Jawetz E, Melnick JL, Adelberg EA. Microbiología médica de Jawetz, Melnick y  Adelberg.   15ta ed. en español. Cap. 2.   México D.F.:   Ed.   El Manual Moderno, 1996:9-39.Murray PR. Pocket guide to clinical microbiology. 2nd ed.  EUA:  American  Society  for  Microbiology, 1998.Sonnenwirth AC. Colorantes y procedimientos de coloración. En: Sonnenwirth AC, Jarret L (eds.). Gradwohl Métodos y Diagnósticos del Laboratorio Clínico, ed. en español.  Cap. 71.  La Habana, Cuba:  Ed. Científico-Técnica, 1983;1265-78.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
== Información de copyright: ==&lt;br /&gt;
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		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: Página creada con «{{Definición |nombre=Acidaminococos |imagen=Acidaminococos.jpg |tamaño= |concepto=Acidaminococos. }} &amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;  == Acidaminococcus ==  === Morfología e Ident…»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Acidaminococos&lt;br /&gt;
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|concepto=Acidaminococos.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Acidaminococcus ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Morfología e Identificación ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Microorganismos típicos. Son cocos gramnegativos, de forma oval o de riñón, agrupa- dos en parejas, no móviles, no flagelados, no esporulados; poseen un lipopolisacárido a nivel de la pared celular que constituye su endotoxina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Cultivo:''' Necesitan requerimientos nutricionales múltiples, entre los que se encuentran: triptona, ácido glutámico, valina, arginina, cisteína, tirosina e histidina. Crecen en condicio- nes de anaerobiosis, en agar- sangre con vancomicina (7,5 µm/mL), con un pH entre 6,2 y 7,5, y un rango de temperatura entre 30 y 37 0C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Pruebas fisiológicas:''' No fermentan los carbohidratos y producen ácido acético y ácido butírico. No licuan la gelatina, no producen ácido sulfhídrico, ni indol; son catalasa y oxidasa negativas, y no reducen los nitratos a nitritos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tratamiento ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son sensible a la colistina y a la kanamicina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
Romero Cabello R. Microbiología y Parasitología Humana. Bases etiológicas de las enfermedades infeccio-&lt;br /&gt;
sas. 2da ed. México DF: Ed. Médica Panamericana, 1999:332-5.&lt;br /&gt;
Silva SA. Bacilos Gram Negativos No Fermentadores. En: Lobos H, García J (eds.). Procedimientos y Técnicas de Laboratorio. Instituto de Salud Pública de Chile, 1983;vol III:22-38.&lt;br /&gt;
Droston LN, Jawetz E, Melnick JL, Adelberg EA. Microbiología médica de Jawetz, Melnick y Adelberg.&lt;br /&gt;
15ta ed. en español. Cap. 22. México D.F.: Ed. El Manual Moderno, 1996:307-13.&lt;br /&gt;
Falkon S. Bacteroides y Fusobacterium. In:  Davis BD, Bulbecco R, Eisen HN, Ginsberg HS (eds.).  Tratado  de Microbiología Clínica. 4ta. ed. Barcelona: Masson SA, 1996:567-70.&lt;br /&gt;
Han YH, Smibert RM, Krieg NR. Wolinella recta, Wolinella curva, Bacteroides ureolyticus and Bacteroides gracilis are microaerophiles, not anaerobes. Int J Syst Bacteriol 1991;41:218.&lt;br /&gt;
Holth JG, Bryant MP,  Krieg NR, Lapage SP et al. (eds.). Gram-Negative anaerobic cocci.  The Shorter&lt;br /&gt;
Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology. 8th ed. Baltimore: Md, Waverly Press, Inc, 1977:170-2. Howard BJ, Keiser JR.   Anaerobic Bacteria. In: Howard BJ, Keiser JF, Smith TF et al. (eds.).  Clinical and&lt;br /&gt;
Pathogenic Microbiology. 2nd ed. St Louis: Mosby-Year Book, Inc, 1994:383-423.&lt;br /&gt;
Jousinries Somer HR, Finegold SM. Anaerobic Gram-Negative Bacilli and Cocci. In: Balows A, Hausler W, Herrman K et al. (eds.). Manual of Clinical Microbiology. 5th ed. Washington: American Society for Microbiology, 1991:538-53.&lt;br /&gt;
Koneman EW, Allen SD, Dowell VR (Jr), Janda W et al. (eds.). The Anaerobic Bacteria. In: Color Atlas and Texbook of Diagnostic Microbiology. 3rd ed. Philadelphia: JB Lippincott Company, 1998:393-471.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
== Información de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Megasphaera.jpg&amp;diff=3256399</id>
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		<updated>2018-12-07T18:14:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
== Información de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Megasphera&amp;diff=3256397</id>
		<title>Megasphera</title>
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		<updated>2018-12-07T18:14:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: Página creada con «{{Definición |nombre=Megasphaera |imagen=Megasphaera.jpg |tamaño= |concepto=Megasphaera. }} &amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;  == Megasphaera ==  === Morfología e Identificación ==…»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Megasphaera&lt;br /&gt;
|imagen=Megasphaera.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Megasphaera.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Megasphaera ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Morfología e Identificación ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Microorganismos típicos:''' Son cocos gramnegativos relativamente grandes, con un diámetro de 2 µm o más, agrupados en pares, rara vez agrupados en cadena; son no móviles, no esporulados y anaerobios obligados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Cultivo:''' Crecen en agar-sangre con vancomicina, en condiciones de anaerobiosis, a pH 6,2 y 7,5, y temperatura entre 30 y 37 0C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Pruebas fisiológicas:''' Fermentan la glucosa y la maltosa, y producen múltiples ácidos grasos, incluyendo el ácido caproico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tratamiento ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son sensibles a la colistina y a la kanamicina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
Romero Cabello R. Microbiología y Parasitología Humana. Bases etiológicas de las enfermedades infeccio-&lt;br /&gt;
sas. 2da ed. México DF: Ed. Médica Panamericana, 1999:332-5.&lt;br /&gt;
Silva SA. Bacilos Gram Negativos No Fermentadores. En: Lobos H, García J (eds.). Procedimientos y Técnicas de Laboratorio. Instituto de Salud Pública de Chile, 1983;vol III:22-38.&lt;br /&gt;
Droston LN, Jawetz E, Melnick JL, Adelberg EA. Microbiología médica de Jawetz, Melnick y Adelberg.&lt;br /&gt;
15ta ed. en español. Cap. 22. México D.F.: Ed. El Manual Moderno, 1996:307-13.&lt;br /&gt;
Falkon S. Bacteroides y Fusobacterium. In:  Davis BD, Bulbecco R, Eisen HN, Ginsberg HS (eds.).  Tratado  de Microbiología Clínica. 4ta. ed. Barcelona: Masson SA, 1996:567-70.&lt;br /&gt;
Han YH, Smibert RM, Krieg NR. Wolinella recta, Wolinella curva, Bacteroides ureolyticus and Bacteroides gracilis are microaerophiles, not anaerobes. Int J Syst Bacteriol 1991;41:218.&lt;br /&gt;
Holth JG, Bryant MP,  Krieg NR, Lapage SP et al. (eds.). Gram-Negative anaerobic cocci.  The Shorter&lt;br /&gt;
Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology. 8th ed. Baltimore: Md, Waverly Press, Inc, 1977:170-2. Howard BJ, Keiser JR.   Anaerobic Bacteria. In: Howard BJ, Keiser JF, Smith TF et al. (eds.).  Clinical and&lt;br /&gt;
Pathogenic Microbiology. 2nd ed. St Louis: Mosby-Year Book, Inc, 1994:383-423.&lt;br /&gt;
Jousinries Somer HR, Finegold SM. Anaerobic Gram-Negative Bacilli and Cocci. In: Balows A, Hausler W, Herrman K et al. (eds.). Manual of Clinical Microbiology. 5th ed. Washington: American Society for Microbiology, 1991:538-53.&lt;br /&gt;
Koneman EW, Allen SD, Dowell VR (Jr), Janda W et al. (eds.). The Anaerobic Bacteria. In: Color Atlas and Texbook of Diagnostic Microbiology. 3rd ed. Philadelphia: JB Lippincott Company, 1998:393-471.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
== Información de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Prevotella&lt;br /&gt;
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|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Prevotella.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Prevotella ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El género Prevotella incluye especies con nombres nuevos y otras que se clasificaron previamente como especies de Bacteroides (por ejemplo, P. melaninogenica, la cual se llamaba con anterioridad B. melaninogenicus).&lt;br /&gt;
El género Prevotella agrupa las especies en dependencia de la producción de pigmentos o no y sensibilidad a la bilis.Las prevotellas pigmentadas y sensibles a la bilis incluyen a: P. intermedia, P. corporis, P. melaninogenica, P. denticola y P. loescheii.&lt;br /&gt;
Las prevotellas no pigmentadas y sensibles a la bilis comprenden a las siguientes especies: P. oralis, P. buccae, P. heparinolytica, P. zoogleoformans, P. veroralis, P. oris, P. oulora, P. bivia, P. disiens, P. buccalis y P. oulorum. De las especies anteriores, las aisladas con mayor frecuencia son: P. melaninogenica, P. bivia y P. disiens; la primera se halla asociada a infecciones de las vías respiratorias superio- res y las otras dos, en las vías genitales femeninas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Morfologia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Microorganismos típicos.Son bacilos gramnegativos delgados, en pares y ocasional- mente aparecen cadenas cortas y formas cocobacilares, son no esporulados y no móviles.&lt;br /&gt;
Cultivo. Crecen de 35 a 360 C, a pH 7, en condiciones de anaerobiosis en agar-sangre con vancomicina y kanamicina. Crecen en bilis al 20 %.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos Clinicos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las infecciones por Prevotella son también de tipo polimicrobiano, asociándose con anaerobios que forman parte de la flora normal, en particular Peptoestreptococcus, bacilos anaerobios grampositivos, y especies de Fusobacterium; así como anaerobios facultativos grampositivos y gramnegativos que son parte de la flora normal. Pueden ocasionar amigdalitis aguda y crónica, sinusitis crónica y abscesos encefálicos.&lt;br /&gt;
P. melaninogenica se asocia con infecciones de las vías respiratorias inferiores como: el absceso del pulmón, el empiema y la neumonía aspirativa. &lt;br /&gt;
Prevotella bivia y P. disiens se presentan en las vías genitales femeninas ocasionando enfermedad inflamatoria pélvica, abscesos tuboováricos, endometritis y vaginosis. En la piel infecta tejidos traumatizados y desvitalizados por heridas o isquemia de las extremidades, sobre todo en pacientes diabéticos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico de Laboratorio ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Muestras:''' Pus de abscesos y lesiones tomados para cultivo en anaerobiosis en conte- nedores adecuados y con las medidas necesarias.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Frotis:''' Teñidos con tinción de Gram se observan como bacilos y cocobacilos colorea- dos de forma irregular. P. disiens pueden mostrar bacilos en pares y cadenas cortas. Cultivo. Crecen de 35 a 36 0 C, a pH 7, en condiciones de anaerobiosis y aerobiosis en agar-sangre con vancomicina y kanamicina; se observan colonias circulares de bordes ente- ros, convexas, no hemolíticas, con un centro oscuro y bordes de color gris a carmelita claro; con la incubación prolongada de 1 a 2 días se intensifica la producción de pigmentos. Esta producción de pigmentos en agar-sangre depende del tipo de sangre que se utilice, recomen- dándose para estos fines la sangre de conejo. Las colonias fluorescen bajo luz ultravioleta rosado, naranja o amarillo-verdoso. La fluorescencia puede no ser detectada después de la producción de pigmentos. Las especies no pigmentadas son resistentes a la vancomicina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Pruebas fisiológicas:''' Las especies de Prevotella pigmentadas (P. intermedia, P. corporis,&lt;br /&gt;
P. melaninogenica, P. denticola, P. loescheii) son catalasa negativa, todas fermentan la glucosa y la maltosa; la lactosa no es fermentada por P. intermedia y P. corporis, y la celobiosa sólo es fermentada por P. loescheii. Son, en su mayoría, indol negativo, con excepción de P. intermedia. Las especies pigmentadas son resistentes a la vancomicina y kanamicina, y variables a la colistina. Las especies de Prevotella no pigmentadas y sensibles a la bilis se agrupan realizando determinadas pruebas fisiológicas (ver Cuadro 25.1). Mediante cromatografía en gas-líquido se obtienen los productos del metabolismo de la glucosa como: el ácido succínico, isovalínico, isobutírico y fórmico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento de las infecciones mixtas por anaerobios es por drenaje quirúrgico más terapéutica antimicrobiana. Muchas cepas de Prevotella producen ß-lactamasa (P. bivia y P. disiens). Los agentes más efectivos en el tratamiento de estas infecciones son la clindamicina y el metronidazol, empleándose medicamentos alternativos como cefoxitina, mezlocilina y piperacilina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
Romero Cabello R. Microbiología y Parasitología Humana. Bases etiológicas de las enfermedades infeccio-&lt;br /&gt;
sas. 2da ed. México DF: Ed. Médica Panamericana, 1999:332-5.&lt;br /&gt;
Silva SA. Bacilos Gram Negativos No Fermentadores. En: Lobos H, García J (eds.). Procedimientos y Técnicas de Laboratorio. Instituto de Salud Pública de Chile, 1983;vol III:22-38.&lt;br /&gt;
Droston LN, Jawetz E, Melnick JL, Adelberg EA. Microbiología médica de Jawetz, Melnick y Adelberg.&lt;br /&gt;
15ta ed. en español. Cap. 22. México D.F.: Ed. El Manual Moderno, 1996:307-13.&lt;br /&gt;
Falkon S. Bacteroides y Fusobacterium. In:  Davis BD, Bulbecco R, Eisen HN, Ginsberg HS (eds.).  Tratado  de Microbiología Clínica. 4ta. ed. Barcelona: Masson SA, 1996:567-70.&lt;br /&gt;
Han YH, Smibert RM, Krieg NR. Wolinella recta, Wolinella curva, Bacteroides ureolyticus and Bacteroides gracilis are microaerophiles, not anaerobes. Int J Syst Bacteriol 1991;41:218.&lt;br /&gt;
Holth JG, Bryant MP,  Krieg NR, Lapage SP et al. (eds.). Gram-Negative anaerobic cocci.  The Shorter&lt;br /&gt;
Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology. 8th ed. Baltimore: Md, Waverly Press, Inc, 1977:170-2. Howard BJ, Keiser JR.   Anaerobic Bacteria. In: Howard BJ, Keiser JF, Smith TF et al. (eds.).  Clinical and&lt;br /&gt;
Pathogenic Microbiology. 2nd ed. St Louis: Mosby-Year Book, Inc, 1994:383-423.&lt;br /&gt;
Jousinries Somer HR, Finegold SM. Anaerobic Gram-Negative Bacilli and Cocci. In: Balows A, Hausler W, Herrman K et al. (eds.). Manual of Clinical Microbiology. 5th ed. Washington: American Society for Microbiology, 1991:538-53.&lt;br /&gt;
Koneman EW, Allen SD, Dowell VR (Jr), Janda W et al. (eds.). The Anaerobic Bacteria. In: Color Atlas and Texbook of Diagnostic Microbiology. 3rd ed. Philadelphia: JB Lippincott Company, 1998:393-471.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Porphyromonas&amp;diff=3256218</id>
		<title>Porphyromonas</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: Página creada con «{{Definición |nombre=Porphyromonas |imagen=Porphyromonas.jpg |tamaño= |concepto=Porphyromonas. }} &amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;   == Porphyromonas ==  Este género incluye especi…»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Porphyromonas&lt;br /&gt;
|imagen=Porphyromonas.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Porphyromonas.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Porphyromonas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Este género incluye especies con nombres nuevos y especies que se incluyeron en el género Bacteroides. Los miembros de este género son parte de la flora normal de la cavidad oral y de otros sitios anatómicos. Producen colonias pigmentadas y son asacarolíticas. Este grupo comprende las siguientes especies: P. asaccharolytica, P. endodontalisy P. gingivalis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Morfologia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Microorganismos típicos. Son cocobacilos gramnegativos pleomórficos, teñidos de forma irregular, anaerobios, no esporulados y no móviles.&lt;br /&gt;
Cultivo. Se cultivan de 35 a 37 °C, a pH 7, bajo condiciones de anaerobiosis en agar- sangre para anaerobios preferiblemente con sangre de conejo para favorecer la producción de pigmentos. Las colonias son similares al género Prevotella.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Datos Clinicos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pueden causar infecciones gingivales y periapicales de los dientes, y más comúnmente infecciones mamarias, axilares, perianales, así como en genitales masculinos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico de Laboratorio ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Muestras:''' Pus de abscesos y lesiones tomadas con medidas adecuadas para el cultivo de anaerobios, envasadas en contenedores propios para estos fines.&lt;br /&gt;
Frotis. Las muestras coloreadas con tinción de Gram muestran cocobacilos gramnegativos pleomórficos, irregularmente teñidos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Cultivo:''' Las muestras deben ser cultivadas en anaerobiosis y aerobiosis con medios adecuados a pH 7 y temperatura entre 35 y 37 0C, preferiblemente en agar con sangre de&lt;br /&gt;
conejo, kanamicina y colistina, y en agar Brucella suplementado con vitamina K1 y hemina. Las colonias son circulares, de bordes enteros, convexas, no hemolíticas, con pigmentos&lt;br /&gt;
que van del gris al carmelita oscuro con la incubación prolongada de 2 a 21 días y fluorescen de color rojo ladrillo bajo luz ultravioleta.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Pruebas fisiológicas:''' Las especies de Porphyromonas son indol negativo, lipasa nega- tiva, catalasa negativa; no fermentan los carbohidratos como la lactosa, glucosa, maltosa y celobiosa, por lo que se conocen como especies asacarolíticas. Son resistentes a la kanamicina y colistina, y susceptibles a la vancomicina.&lt;br /&gt;
Mediante cromatografía en gas-líquido se obtienen los ácidos grasos producidos du- rante el metabolismo de la glucosa, como son: el ácido acético, propiónico, isobutírico, isovalínico, succínico y fenilacético.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se emplea tratamiento quirúrgico y medicamentoso, utilizándose penicilina G, metronidazol y clindamicina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
Romero Cabello R. Microbiología y Parasitología Humana. Bases etiológicas de las enfermedades infeccio-&lt;br /&gt;
sas. 2da ed. México DF: Ed. Médica Panamericana, 1999:332-5.&lt;br /&gt;
Silva SA. Bacilos Gram Negativos No Fermentadores. En: Lobos H, García J (eds.). Procedimientos y Técnicas de Laboratorio. Instituto de Salud Pública de Chile, 1983;vol III:22-38.&lt;br /&gt;
Droston LN, Jawetz E, Melnick JL, Adelberg EA. Microbiología médica de Jawetz, Melnick y Adelberg.&lt;br /&gt;
15ta ed. en español. Cap. 22. México D.F.: Ed. El Manual Moderno, 1996:307-13.&lt;br /&gt;
Falkon S. Bacteroides y Fusobacterium. In:  Davis BD, Bulbecco R, Eisen HN, Ginsberg HS (eds.).  Tratado  de Microbiología Clínica. 4ta. ed. Barcelona: Masson SA, 1996:567-70.&lt;br /&gt;
Han YH, Smibert RM, Krieg NR. Wolinella recta, Wolinella curva, Bacteroides ureolyticus and Bacteroides gracilis are microaerophiles, not anaerobes. Int J Syst Bacteriol 1991;41:218.&lt;br /&gt;
Holth JG, Bryant MP,  Krieg NR, Lapage SP et al. (eds.). Gram-Negative anaerobic cocci.  The Shorter&lt;br /&gt;
Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology. 8th ed. Baltimore: Md, Waverly Press, Inc, 1977:170-2. Howard BJ, Keiser JR.   Anaerobic Bacteria. In: Howard BJ, Keiser JF, Smith TF et al. (eds.).  Clinical and&lt;br /&gt;
Pathogenic Microbiology. 2nd ed. St Louis: Mosby-Year Book, Inc, 1994:383-423.&lt;br /&gt;
Jousinries Somer HR, Finegold SM. Anaerobic Gram-Negative Bacilli and Cocci. In: Balows A, Hausler W, Herrman K et al. (eds.). Manual of Clinical Microbiology. 5th ed. Washington: American Society for Microbiology, 1991:538-53.&lt;br /&gt;
Koneman EW, Allen SD, Dowell VR (Jr), Janda W et al. (eds.). The Anaerobic Bacteria. In: Color Atlas and Texbook of Diagnostic Microbiology. 3rd ed. Philadelphia: JB Lippincott Company, 1998:393-471.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Porphyromonas.jpg&amp;diff=3256215</id>
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		<updated>2018-12-07T17:48:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
== Información de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Virus_(biolog%C3%ADa)&amp;diff=3254742</id>
		<title>Virus (biología)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Virus_(biolog%C3%ADa)&amp;diff=3254742"/>
		<updated>2018-12-07T14:49:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: /* Tipos */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;::''Este artículo se refiere al virus biológico, para consultar sobre el virus que ataca los sistemas operativos de las computadoras, vea [[Virus informático]]''.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Definición|Nombre=Virus|imagen=Light-virus-1.jpg|concepto=Es una partícula que sólo puede ser vista a través de un microscopio electrónico, mucho más pequeña que una bacteria y se considera un agente causante de enfermedades.}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Virus''' (proveniente del latín, significa veneno y comenzó a usarse en [[1990]]): es una partícula que sólo puede ser vista a través de un microscopio electrónico, compuesta por material genético, que necesita de una célula viva para poder multiplicarse; es mucho más pequeña que una bacteria y se considera un agente causante de enfermedades (patógeno).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Historia==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A existencia de los virus se estableció en [[1892]], cuando el científico ruso [[Dimitri I. Ivanovsky]] descubrió unas partículas microscópicas, conocidas más tarde como virus del mosaico del tabaco. En [[1898]] el botánico holandés [[Martines W. Beijermck]] denomino a estas partículas contagium vivum fluidun, es decir, germen viviente soluble y más tarde: virus filtrables, o sea, venenos que pasan por cualquier filtro, sin ser retenidos por este; tienen tamaño y forma muy variada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se dicen que los virus están en la frontera entre los vivo y lo no vivo, pues se comportan como verdaderos organismos en presencia de células vivas a las que pueden atacar; mientras tanto son como cristales (inactivos) formados por material genético y proteínas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son visibles y no muestran manifestaciones físicas de su existencia; su tamaño es tan pequeño que penetran por cualquier lugar, de aquí que se diga que son filtrables. No fue hasta que se descubrió el microscopio electrónico que pudieron ser vistos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los virus representan un verdadero reto para el hombre, debido a las enfermedades que producen y al desconocimiento de muchos de ellos. Algunso provocan infecciones silenciosas, es decir, se peplican en el interior de la célula sin causar daños evidentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Estudios y características==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los científicos que estudian el desarrollo y características de los viros son virólogos. Estos afirman que existen miles de virus que aún no se conocen y que estan en espera de un hospero, como el hombre, para poder atacar; definen a los virus como parásitos intracelulares submicroscópicos, compuestos por ARN o por ácido desoxirribonucleico ([[ADN]]) -nunca ambos- y una capa protectora de proteína, o bien de proteínas, lípidos (grasas), y glúcidos (azúcares). Son formas acelulares, o sea, no son células vivas, perjudicando en muchos casos a su huésped.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se conocen virus que atacan al hombre, los animales, las plantas, las bacterias y las algas microscópicas. Los que atacan a las bacterias, y en general a cualquier célula procariota, fueron llamados bacteriófagos por el científico francés F. d' Herelle desde el año [[1917]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La partícula viral completa se llama virión, es decir, el material genético rodeado por una cubierta proteica. Esta cubierta externa se llama cápsida, las partes que la componen, capsómeros; todo este conjunto es la nucleocápsida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los virus son parásitos intracelulares obligados: sólo se replican en células vivas, y fuera de ellas son inactivos. No poseen los elementos para replicarse por sí mismos, por lo que obtienen estos dela célula que infectan. Una única partícula viral puede original miles. Determinados virus se liberan destruyendo la célula infectada, y otros, son embargo, salen de la célula sin destruirla.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos ==&lt;br /&gt;
* [[Parvovirus]]&lt;br /&gt;
* [[Adenovirus]]&lt;br /&gt;
* [[Pavovavirus]]&lt;br /&gt;
* [[Herpesvirus]]&lt;br /&gt;
* [[Poxvirus]]&lt;br /&gt;
* [[Hepatitis]]&lt;br /&gt;
* [[Picornavirus]]&lt;br /&gt;
* [[Reovirus]]&lt;br /&gt;
* [[Rotavirus]]&lt;br /&gt;
* [[Alfavirus]]&lt;br /&gt;
* [[Ortomixovirus]]&lt;br /&gt;
* [[Paramixovirus]]&lt;br /&gt;
* [[Rubeola]]&lt;br /&gt;
* [[Radvovirus]]&lt;br /&gt;
* [[Retrovirus]]&lt;br /&gt;
* [[Arenavirus]]&lt;br /&gt;
* [[Filovirus]]&lt;br /&gt;
* [[Flavivirus]]&lt;br /&gt;
* [[Coronavirus]]&lt;br /&gt;
* [[Bunyavirus]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Propagación==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se propagan pasando de una persona a otra, por vía respiratoria, debido a su difusión en diminutas gotas de secreción aquellas infectadas emiten al toser y estornudar o, como los que causan [[diarrea]], por vía oral o fecal. En otros, la propagación se realiza a través de vectores como los insectos, que es el caso del dengue y a través de la sangre o secreciones corporales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los tratamientos que existen contras las infecciones virales no suelen ser del todo satisfactorios, ya que la mayoría de las [[droga]]s que destruyen los virus también afectan a las células en las que estos se reproducen. Un agente antiviral prometedor en el [[interferón]], que es una proteína no tóxica producida por algunas células animales infectadas con vitus y que puede proteger a otros tipos de células contra tales infecciones.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El único medio efectivo para prevenir las infecciones virales es la utilización de [[vacuna]]s.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Enfermedades==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las enfermedades virales puden ser endémicas (propias de una zona), o epidémicas, ya que aparecen en grandes oleadas y atacan a buena parte de la población. Un ejemplo de epidemia es la aparición de la gripe en todo el mundo, casi siempre, una vez al año.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre las enfermedades virales se incluye el resfriado, la rabia, las fiebres hemorrágicas, las [[encefalitis]], la [[poliomielitis]], la [[fiebre amarilla]], la [[gripe]], el [[sarampión]], las [[papera]]s, la [[varicela]], los [[herpes]], las enfermedades respiratorias, las diarreas agudas, las verrugas y la [[hepatitis]]. Algunos virus producen varios tipos de [[cáncer]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los virus originan gran variedad de enfermedades en las plantas y daños serios a los cultivos. Las más comunes se producen por el virus del mosaico del tabaco. Los vegetales tienen paredes celulares rígidas que los virus no pueden atravesar, por lo que estos usan a los insectos y otros animales para su propagación. Los insectos, por ejemplo, inoculan en las plantas sanas los virus que llevan en su aparato bucal procedentes de otras plantas infectadas. Los virus vegetales pueden acomularse en cantidades enormes en el interior de la célula hospedera.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Virus terribles==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se conocen virus terribles que provocan enfermedades como el [[SIDA]] (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida), el [[ébola]], el [[dengue]] y otros. Para muchos virus no existe cura definitiva, sólo vacunas preventivas y algunos medicamentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Utilidad científica==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los virus son también útiles a los investigadores como modelo para estudiar los mecanismos que controlan la información genética. Gran parte de las investigaciones sobre virus pretender conocer su mecanismo replicativo, para encontrar así el modo de controlar su crecimiento y eliminar las enfermedades virales. Los estudios sobre dichas enfermedades han contribuido enormemente a comprender la respuesta inmune del organismo frente a diferentes agentes infecciosos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen otras partículas más pequeñas que los virus que pueden no contener material genético, es decir, están formadas solamente por proteínas, estos son los llamados [[priones]], causantes de la [[enfermedad de las vacas locas]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Ver también==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Virus en Plantas]]&lt;br /&gt;
* [[Virus informático]]&lt;br /&gt;
*[[Definición y términos de programas destructores]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuente==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Liliana Gómez Luna|Gómez Luna, Liliana]]: ''Pequeña Enciclopedia del Medio Ambiente''. [[Editorial Oriente]], [[Santiago de Cuba]], [[Cuba]], [[2002]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría:Enfermedades]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Virus_(biolog%C3%ADa)&amp;diff=3254729</id>
		<title>Virus (biología)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Virus_(biolog%C3%ADa)&amp;diff=3254729"/>
		<updated>2018-12-07T14:47:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;::''Este artículo se refiere al virus biológico, para consultar sobre el virus que ataca los sistemas operativos de las computadoras, vea [[Virus informático]]''.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Definición|Nombre=Virus|imagen=Light-virus-1.jpg|concepto=Es una partícula que sólo puede ser vista a través de un microscopio electrónico, mucho más pequeña que una bacteria y se considera un agente causante de enfermedades.}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Virus''' (proveniente del latín, significa veneno y comenzó a usarse en [[1990]]): es una partícula que sólo puede ser vista a través de un microscopio electrónico, compuesta por material genético, que necesita de una célula viva para poder multiplicarse; es mucho más pequeña que una bacteria y se considera un agente causante de enfermedades (patógeno).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Historia==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A existencia de los virus se estableció en [[1892]], cuando el científico ruso [[Dimitri I. Ivanovsky]] descubrió unas partículas microscópicas, conocidas más tarde como virus del mosaico del tabaco. En [[1898]] el botánico holandés [[Martines W. Beijermck]] denomino a estas partículas contagium vivum fluidun, es decir, germen viviente soluble y más tarde: virus filtrables, o sea, venenos que pasan por cualquier filtro, sin ser retenidos por este; tienen tamaño y forma muy variada.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se dicen que los virus están en la frontera entre los vivo y lo no vivo, pues se comportan como verdaderos organismos en presencia de células vivas a las que pueden atacar; mientras tanto son como cristales (inactivos) formados por material genético y proteínas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Son visibles y no muestran manifestaciones físicas de su existencia; su tamaño es tan pequeño que penetran por cualquier lugar, de aquí que se diga que son filtrables. No fue hasta que se descubrió el microscopio electrónico que pudieron ser vistos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los virus representan un verdadero reto para el hombre, debido a las enfermedades que producen y al desconocimiento de muchos de ellos. Algunso provocan infecciones silenciosas, es decir, se peplican en el interior de la célula sin causar daños evidentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Estudios y características==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los científicos que estudian el desarrollo y características de los viros son virólogos. Estos afirman que existen miles de virus que aún no se conocen y que estan en espera de un hospero, como el hombre, para poder atacar; definen a los virus como parásitos intracelulares submicroscópicos, compuestos por ARN o por ácido desoxirribonucleico ([[ADN]]) -nunca ambos- y una capa protectora de proteína, o bien de proteínas, lípidos (grasas), y glúcidos (azúcares). Son formas acelulares, o sea, no son células vivas, perjudicando en muchos casos a su huésped.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se conocen virus que atacan al hombre, los animales, las plantas, las bacterias y las algas microscópicas. Los que atacan a las bacterias, y en general a cualquier célula procariota, fueron llamados bacteriófagos por el científico francés F. d' Herelle desde el año [[1917]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La partícula viral completa se llama virión, es decir, el material genético rodeado por una cubierta proteica. Esta cubierta externa se llama cápsida, las partes que la componen, capsómeros; todo este conjunto es la nucleocápsida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los virus son parásitos intracelulares obligados: sólo se replican en células vivas, y fuera de ellas son inactivos. No poseen los elementos para replicarse por sí mismos, por lo que obtienen estos dela célula que infectan. Una única partícula viral puede original miles. Determinados virus se liberan destruyendo la célula infectada, y otros, son embargo, salen de la célula sin destruirla.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos ==&lt;br /&gt;
* Parvovirus&lt;br /&gt;
* Adenovirus&lt;br /&gt;
* Pavovavirus&lt;br /&gt;
* herpesvirus&lt;br /&gt;
* Poxvirus&lt;br /&gt;
* Hepatitis&lt;br /&gt;
* Picornavirus&lt;br /&gt;
* Reovirus&lt;br /&gt;
* Rotavirus&lt;br /&gt;
* Alfavirus&lt;br /&gt;
* Ortomixovirus&lt;br /&gt;
* Paramixovirus&lt;br /&gt;
* Rubeola&lt;br /&gt;
* Radvovirus&lt;br /&gt;
* Retrovirus&lt;br /&gt;
* Arenavirus&lt;br /&gt;
* Filovirus&lt;br /&gt;
* Flavivirus&lt;br /&gt;
* Coronavirus&lt;br /&gt;
* Bunyavirus&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Propagación==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se propagan pasando de una persona a otra, por vía respiratoria, debido a su difusión en diminutas gotas de secreción aquellas infectadas emiten al toser y estornudar o, como los que causan [[diarrea]], por vía oral o fecal. En otros, la propagación se realiza a través de vectores como los insectos, que es el caso del dengue y a través de la sangre o secreciones corporales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los tratamientos que existen contras las infecciones virales no suelen ser del todo satisfactorios, ya que la mayoría de las [[droga]]s que destruyen los virus también afectan a las células en las que estos se reproducen. Un agente antiviral prometedor en el [[interferón]], que es una proteína no tóxica producida por algunas células animales infectadas con vitus y que puede proteger a otros tipos de células contra tales infecciones.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El único medio efectivo para prevenir las infecciones virales es la utilización de [[vacuna]]s.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Enfermedades==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las enfermedades virales puden ser endémicas (propias de una zona), o epidémicas, ya que aparecen en grandes oleadas y atacan a buena parte de la población. Un ejemplo de epidemia es la aparición de la gripe en todo el mundo, casi siempre, una vez al año.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre las enfermedades virales se incluye el resfriado, la rabia, las fiebres hemorrágicas, las [[encefalitis]], la [[poliomielitis]], la [[fiebre amarilla]], la [[gripe]], el [[sarampión]], las [[papera]]s, la [[varicela]], los [[herpes]], las enfermedades respiratorias, las diarreas agudas, las verrugas y la [[hepatitis]]. Algunos virus producen varios tipos de [[cáncer]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los virus originan gran variedad de enfermedades en las plantas y daños serios a los cultivos. Las más comunes se producen por el virus del mosaico del tabaco. Los vegetales tienen paredes celulares rígidas que los virus no pueden atravesar, por lo que estos usan a los insectos y otros animales para su propagación. Los insectos, por ejemplo, inoculan en las plantas sanas los virus que llevan en su aparato bucal procedentes de otras plantas infectadas. Los virus vegetales pueden acomularse en cantidades enormes en el interior de la célula hospedera.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Virus terribles==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se conocen virus terribles que provocan enfermedades como el [[SIDA]] (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida), el [[ébola]], el [[dengue]] y otros. Para muchos virus no existe cura definitiva, sólo vacunas preventivas y algunos medicamentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Utilidad científica==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los virus son también útiles a los investigadores como modelo para estudiar los mecanismos que controlan la información genética. Gran parte de las investigaciones sobre virus pretender conocer su mecanismo replicativo, para encontrar así el modo de controlar su crecimiento y eliminar las enfermedades virales. Los estudios sobre dichas enfermedades han contribuido enormemente a comprender la respuesta inmune del organismo frente a diferentes agentes infecciosos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existen otras partículas más pequeñas que los virus que pueden no contener material genético, es decir, están formadas solamente por proteínas, estos son los llamados [[priones]], causantes de la [[enfermedad de las vacas locas]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Ver también==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Virus en Plantas]]&lt;br /&gt;
* [[Virus informático]]&lt;br /&gt;
*[[Definición y términos de programas destructores]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Fuente==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Liliana Gómez Luna|Gómez Luna, Liliana]]: ''Pequeña Enciclopedia del Medio Ambiente''. [[Editorial Oriente]], [[Santiago de Cuba]], [[Cuba]], [[2002]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoría:Enfermedades]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Bacilos_Gram_Positivos&amp;diff=3251567</id>
		<title>Bacilos Gram Positivos</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Bacilos_Gram_Positivos&amp;diff=3251567"/>
		<updated>2018-12-06T18:11:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Bacilos Gram Positivos&lt;br /&gt;
|imagen=Bacilosgrampositivos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Agentes Patogenos.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos no Esporulados'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los bacilos grampositivos que no forman esporas son un grupo variado de bacterias. Muchos miembros del género Corynebacterium; y sus equivalentes anaerobios, las espe- cies del género Propionibacterium, forman parte de la flora normal de la piel y las membranas mucosas del hombre. En términos quimiotaxonómicos, el género Corynebacterium está estrechamente relacionado con los géneros Rhodococcus, Nocardia y Mycobacterium. Otras corinebacterias se encuentran en animales y plantas. El miembro más importante del grupo, que incluye 16 especies, es el Corynebacterium diphteriae, el cual produce una potente exotoxina causante de la difteria humana. Listeria monocytogenes y Erysipelothrix rhusiopathiae se hallan en su mayoría en animales y ocasionalmente pueden causar enfer- medad grave en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos  Esporulados Aerobios'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El género Bacillus está compuesto por más de 40 especies de bacilos grampositivos, esporulados, grandes, que crecen mejor en condiciones aerobias. La mayoría de las especies son saprófitas y se encuentran en el suelo, agua, vegetales y aire. La especie de mayor importancia patogénica es B. anthracis, agente etiológico del ántrax o carbunco, una enfer- medad primaria del ganado, que puede afectar al hombre de manera ocasional, asociada al trabajo de veterinarios, granjeros y agricultores. La especie que se aísla con mayor frecuen- cia es B. cereus, el cual puede estar relacionado con brotes de intoxicación alimentaria por la producción de una enterotoxina. En raras ocasiones puede asociarse a meningitis, endocar- ditis, conjuntivitis o gastroenteritis, en individuos inmunocomprometidos. B. cereus y B. subtilis a menudo son aislados como contaminantes de medios de cultivo&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== Esporulados =====&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* B. cereus&lt;br /&gt;
* B. subtilis&lt;br /&gt;
* B. anthracys&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* C. tetani&lt;br /&gt;
* C. perfinges&lt;br /&gt;
* C. difficile&lt;br /&gt;
* C. botulinum&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== No esporulados =====&lt;br /&gt;
* Corynebacterium&lt;br /&gt;
* Propionibacterium&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
* Erysipelothrix&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* C. Diphtereae&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* Actinomices&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== Bacillus =====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Basillus Anthracis]]&lt;br /&gt;
* Gram positivos&lt;br /&gt;
* [[Esporulados]]&lt;br /&gt;
* [[Aerobios]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El género tiene 40 especies, el mas importante es el [[anthracis]], el cual produce [[ántrax]] o carbunco. Esta en suelo, vegetales, aire, agua. La que se aisla con mas frecuencia es el cereus, que produce [[intoxicación]] alimentaria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[B. anthracis]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Está en el ganado lanar, bobino, equino, otros.&lt;br /&gt;
# El hombre se infecta accidentalmente.&lt;br /&gt;
# Entran esporas a través de piel y mucosas lesionadas, germinan y dan ántrax cutáneo, que son papulas que evolucionan a pústulas, vesículas y ulceras.&lt;br /&gt;
# Inhalación de [[esporas]], germinan y dan ántrax pulmonar. Produce septicemia, fiebre, adenopatías mediastinales, hemorragias, hipoxia, fallo cardÍaco y respiratorio, depresión del SNC y muerte.&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''[[B. cerius]] y [[subtilis]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Saprofito (Puede vivir en la flora normal sin causar daño), tambien suelo, aire y alimentos.&lt;br /&gt;
Produce una enterotoxina q causa:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Envenenamiento alimentario&lt;br /&gt;
* [[Endocarditis]]&lt;br /&gt;
* [[Meningitis]]&lt;br /&gt;
* [[Endoftalmia]]&lt;br /&gt;
* [[Gastroenteritis]]&lt;br /&gt;
* [[Conjuntivitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Clostridios]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Bacilos&lt;br /&gt;
* Gram positivos&lt;br /&gt;
* Esporulados&lt;br /&gt;
* Anaerobios&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hábitat natural:'''&lt;br /&gt;
* Suelo, tracto gastrointestinal de herbívoros y hombre.&lt;br /&gt;
* Esporas ovales ecuatorial, terminal o subterminal.&lt;br /&gt;
* La mayoría son móviles y con flagelos peritriquiales.&lt;br /&gt;
* La patogenicidad depende de la liberación de exotoxinas y enz.&lt;br /&gt;
* La mayoria produce [[H2]] y [[CO2]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. tetani]]'''&amp;lt;/big&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en el suelo y [[excremento]] de caballos.&lt;br /&gt;
* Penetra en tejido lesionado o desvitalizado en forma de esporas, germinan, producen toxinas, la principal es la tetanopasmina, alcanza sangre o linfa, llega a SNC  y a traves de los nervios periféricos estimula a los músculos lo que produce una parálisis espastica. &lt;br /&gt;
* [[Opistotomo]] = posición arqueada que alcanza el paciente.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' exudado de la herida y pus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. perfringes]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Produce el 90% de las [[gangrenas]] gaseosas.&lt;br /&gt;
* Habita en el suelo e intestinos de los animales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En heridas abiertas entran esporas; bajo determinadas condiciones de bajo potencial redox, germinan, las cels. Vegetativas se multiplican y fermentan [[carbohidratos]] y producen gas (crepitacion en músculo y tejidos ) se distienden los tejidos y produce obstrucción de la circulación sanguínea. Produce enz. y toxinas necrosantes y hemolisantes, favoreciéndose la diseminación de la infección, necrosis, anemia [[hemolítica]], secreciones serosanguineas fetidas, fiebre, shock séptico y [[muerte]], posee una potente enterotoxina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' exudado de la herida pus y liquido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. botulinum]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en alimentos y en conservas mal procesadas.&lt;br /&gt;
* Se produce la ingestión de toxinas (toxina botulinica –neurotoxina-), que no es inactivada por la acidez ni por la accion de enz. proteoliticas del estomago.&lt;br /&gt;
* En la porción superior del intestino, se absorve, y entra a via linfática o sanguínea, la toxina va a unión neuromuscular y sinapsis periferica de SNA, y bloquea producción y liberación de acetilcolina, da una parálisis flaccida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' heces y alimento ingerido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. difficile]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Se asocia a diarreas y colitis en un 15-25%.&lt;br /&gt;
* Colitis asociada a antibióticos en un 50-75%.&lt;br /&gt;
* Colitis pseudomembranosa severa en un 90-100%&lt;br /&gt;
* Las diarreas se producen por efecto adverso a la terapia antimicrobiana, los mas frecuentes son los [[Ampicillum]] y [[Cefalosporinas]].&lt;br /&gt;
* Tambien se ha aislado en ambientes hospitalarios, como pisos, inodoros, cunas, material instrumental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Muestras:''' Líquidos de la lesión local (pápulas y vesículas), pus, sangre (la muestra más útil) y esputo (poco útil). Las muestras ambientales, de preferencia, deben ser previamente descontaminadas por agitación en detergente (Tween 80) durante 1 hora y luego centrifugadas para utilizar el &amp;quot;pellet&amp;quot; como inóculo. El trabajo con B. anthracis se llevará a cabo en gabinete de seguridad biológica. Se recomienda el agar-sangre para muestras de sitios esté- riles y el agar feniletil-alcohol para muestras de sitios contaminados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Examen directo:''' A partir de la lesión local y de la sangre de animales muertos, se observan bacilos grampositivos grandes. Puede aplicarse inmunofluorescencia a frotis se- cos de lesiones y esputo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Cultivo:''' Las muestras (antes de la aplicación de antimicrobianos) pueden cultivarse en agar-sangre en atmósfera de CO2 o en medios con enriquecimiento de suero y bicarbonato. La fermentación de carbohidratos carece de utilidad, aunque se realiza una serie de pruebas bioquímicas y fenotípicas para diferenciar las diversas especies. En agar semisólido B. anthracis se muestra inmóvil, contrariamente a otras especies como B. subtilis y B. cereus. Se ha utilizado una clasificación simple que divide en tres grupos el género Bacillus, basada en el ancho de los bacilos y en el hecho de que las esporas sobrepasen o no el ancho de la pared celular. El grupo I incluye a B. anthracis, B. cereus, B. thuringiensis y B. megaterium, los que de acuerdo con estudios de homología del ADN están estrechamente relacionados como cepas de una misma especie. Se dispone en la actualidad de un sistema comercial (API) para identificación de especies de Bacillus que ha resultado superior a la mayoría de los demás métodos. Incluye la diferenciación entre cepas virulentas o no de B. anthracis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Bacilos_Gram_Positivos&amp;diff=3251559</id>
		<title>Bacilos Gram Positivos</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Bacilos_Gram_Positivos&amp;diff=3251559"/>
		<updated>2018-12-06T18:10:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Bacilos Gram Positivos&lt;br /&gt;
|imagen=Bacilosgrampositivos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Agentes Patogenos.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos no Esporulados'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los bacilos grampositivos que no forman esporas son un grupo variado de bacterias. Muchos miembros del género Corynebacterium; y sus equivalentes anaerobios, las espe- cies del género Propionibacterium, forman parte de la flora normal de la piel y las membranas mucosas del hombre. En términos quimiotaxonómicos, el género Corynebacterium está estrechamente relacionado con los géneros Rhodococcus, Nocardia y Mycobacterium. Otras corinebacterias se encuentran en animales y plantas. El miembro más importante del grupo, que incluye 16 especies, es el Corynebacterium diphteriae, el cual produce una potente exotoxina causante de la difteria humana. Listeria monocytogenes y Erysipelothrix rhusiopathiae se hallan en su mayoría en animales y ocasionalmente pueden causar enfer- medad grave en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos  Esporulados Aerobios'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El género Bacillus está compuesto por más de 40 especies de bacilos grampositivos, esporulados, grandes, que crecen mejor en condiciones aerobias. La mayoría de las especies son saprófitas y se encuentran en el suelo, agua, vegetales y aire. La especie de mayor importancia patogénica es B. anthracis, agente etiológico del ántrax o carbunco, una enfer- medad primaria del ganado, que puede afectar al hombre de manera ocasional, asociada al trabajo de veterinarios, granjeros y agricultores. La especie que se aísla con mayor frecuen- cia es B. cereus, el cual puede estar relacionado con brotes de intoxicación alimentaria por la producción de una enterotoxina. En raras ocasiones puede asociarse a meningitis, endocar- ditis, conjuntivitis o gastroenteritis, en individuos inmunocomprometidos. B. cereus y B. subtilis a menudo son aislados como contaminantes de medios de cultivo&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== '''Esporulados''' =====&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* B. cereus&lt;br /&gt;
* B. subtilis&lt;br /&gt;
* B. anthracys&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* C. tetani&lt;br /&gt;
* C. perfinges&lt;br /&gt;
* C. difficile&lt;br /&gt;
* C. botulinum&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== '''No Esporulados''' =====&lt;br /&gt;
* Corynebacterium&lt;br /&gt;
* Propionibacterium&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
* Erysipelothrix&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* C. Diphtereae&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* Actinomices&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===== Bacillus =====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Basillus Anthracis]]&lt;br /&gt;
* Gram positivos&lt;br /&gt;
* [[Esporulados]]&lt;br /&gt;
* [[Aerobios]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El género tiene 40 especies, el mas importante es el [[anthracis]], el cual produce [[ántrax]] o carbunco. Esta en suelo, vegetales, aire, agua. La que se aisla con mas frecuencia es el cereus, que produce [[intoxicación]] alimentaria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[B. anthracis]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Está en el ganado lanar, bobino, equino, otros.&lt;br /&gt;
# El hombre se infecta accidentalmente.&lt;br /&gt;
# Entran esporas a través de piel y mucosas lesionadas, germinan y dan ántrax cutáneo, que son papulas que evolucionan a pústulas, vesículas y ulceras.&lt;br /&gt;
# Inhalación de [[esporas]], germinan y dan ántrax pulmonar. Produce septicemia, fiebre, adenopatías mediastinales, hemorragias, hipoxia, fallo cardÍaco y respiratorio, depresión del SNC y muerte.&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''[[B. cerius]] y [[subtilis]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Saprofito (Puede vivir en la flora normal sin causar daño), tambien suelo, aire y alimentos.&lt;br /&gt;
Produce una enterotoxina q causa:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Envenenamiento alimentario&lt;br /&gt;
* [[Endocarditis]]&lt;br /&gt;
* [[Meningitis]]&lt;br /&gt;
* [[Endoftalmia]]&lt;br /&gt;
* [[Gastroenteritis]]&lt;br /&gt;
* [[Conjuntivitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Clostridios]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Bacilos&lt;br /&gt;
* Gram positivos&lt;br /&gt;
* Esporulados&lt;br /&gt;
* Anaerobios&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Hábitat natural:'''&lt;br /&gt;
* Suelo, tracto gastrointestinal de herbívoros y hombre.&lt;br /&gt;
* Esporas ovales ecuatorial, terminal o subterminal.&lt;br /&gt;
* La mayoría son móviles y con flagelos peritriquiales.&lt;br /&gt;
* La patogenicidad depende de la liberación de exotoxinas y enz.&lt;br /&gt;
* La mayoria produce [[H2]] y [[CO2]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. tetani]]'''&amp;lt;/big&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en el suelo y [[excremento]] de caballos.&lt;br /&gt;
* Penetra en tejido lesionado o desvitalizado en forma de esporas, germinan, producen toxinas, la principal es la tetanopasmina, alcanza sangre o linfa, llega a SNC  y a traves de los nervios periféricos estimula a los músculos lo que produce una parálisis espastica. &lt;br /&gt;
* [[Opistotomo]] = posición arqueada que alcanza el paciente.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' exudado de la herida y pus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. perfringes]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Produce el 90% de las [[gangrenas]] gaseosas.&lt;br /&gt;
* Habita en el suelo e intestinos de los animales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En heridas abiertas entran esporas; bajo determinadas condiciones de bajo potencial redox, germinan, las cels. Vegetativas se multiplican y fermentan [[carbohidratos]] y producen gas (crepitacion en músculo y tejidos ) se distienden los tejidos y produce obstrucción de la circulación sanguínea. Produce enz. y toxinas necrosantes y hemolisantes, favoreciéndose la diseminación de la infección, necrosis, anemia [[hemolítica]], secreciones serosanguineas fetidas, fiebre, shock séptico y [[muerte]], posee una potente enterotoxina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' exudado de la herida pus y liquido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. botulinum]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en alimentos y en conservas mal procesadas.&lt;br /&gt;
* Se produce la ingestión de toxinas (toxina botulinica –neurotoxina-), que no es inactivada por la acidez ni por la accion de enz. proteoliticas del estomago.&lt;br /&gt;
* En la porción superior del intestino, se absorve, y entra a via linfática o sanguínea, la toxina va a unión neuromuscular y sinapsis periferica de SNA, y bloquea producción y liberación de acetilcolina, da una parálisis flaccida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' heces y alimento ingerido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[C. difficile]]'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Se asocia a diarreas y colitis en un 15-25%.&lt;br /&gt;
* Colitis asociada a antibióticos en un 50-75%.&lt;br /&gt;
* Colitis pseudomembranosa severa en un 90-100%&lt;br /&gt;
* Las diarreas se producen por efecto adverso a la terapia antimicrobiana, los mas frecuentes son los [[Ampicillum]] y [[Cefalosporinas]].&lt;br /&gt;
* Tambien se ha aislado en ambientes hospitalarios, como pisos, inodoros, cunas, material instrumental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Muestras:''' Líquidos de la lesión local (pápulas y vesículas), pus, sangre (la muestra más útil) y esputo (poco útil). Las muestras ambientales, de preferencia, deben ser previamente descontaminadas por agitación en detergente (Tween 80) durante 1 hora y luego centrifugadas para utilizar el &amp;quot;pellet&amp;quot; como inóculo. El trabajo con B. anthracis se llevará a cabo en gabinete de seguridad biológica. Se recomienda el agar-sangre para muestras de sitios esté- riles y el agar feniletil-alcohol para muestras de sitios contaminados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Examen directo:''' A partir de la lesión local y de la sangre de animales muertos, se observan bacilos grampositivos grandes. Puede aplicarse inmunofluorescencia a frotis se- cos de lesiones y esputo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Cultivo:''' Las muestras (antes de la aplicación de antimicrobianos) pueden cultivarse en agar-sangre en atmósfera de CO2 o en medios con enriquecimiento de suero y bicarbonato. La fermentación de carbohidratos carece de utilidad, aunque se realiza una serie de pruebas bioquímicas y fenotípicas para diferenciar las diversas especies. En agar semisólido B. anthracis se muestra inmóvil, contrariamente a otras especies como B. subtilis y B. cereus. Se ha utilizado una clasificación simple que divide en tres grupos el género Bacillus, basada en el ancho de los bacilos y en el hecho de que las esporas sobrepasen o no el ancho de la pared celular. El grupo I incluye a B. anthracis, B. cereus, B. thuringiensis y B. megaterium, los que de acuerdo con estudios de homología del ADN están estrechamente relacionados como cepas de una misma especie. Se dispone en la actualidad de un sistema comercial (API) para identificación de especies de Bacillus que ha resultado superior a la mayoría de los demás métodos. Incluye la diferenciación entre cepas virulentas o no de B. anthracis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Bacilos_Gram_Positivos&amp;diff=3251510</id>
		<title>Bacilos Gram Positivos</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Bacilos_Gram_Positivos&amp;diff=3251510"/>
		<updated>2018-12-06T18:03:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: /* Esporulados */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Bacilos Gram Positivos&lt;br /&gt;
|imagen=Bacilosgrampositivos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Agentes Patogenos.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos no Esporulados'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los bacilos grampositivos que no forman esporas son un grupo variado de bacterias. Muchos miembros del género Corynebacterium; y sus equivalentes anaerobios, las espe- cies del género Propionibacterium, forman parte de la flora normal de la piel y las membranas mucosas del hombre. En términos quimiotaxonómicos, el género Corynebacterium está estrechamente relacionado con los géneros Rhodococcus, Nocardia y Mycobacterium. Otras corinebacterias se encuentran en animales y plantas. El miembro más importante del grupo, que incluye 16 especies, es el Corynebacterium diphteriae, el cual produce una potente exotoxina causante de la difteria humana. Listeria monocytogenes y Erysipelothrix rhusiopathiae se hallan en su mayoría en animales y ocasionalmente pueden causar enfer- medad grave en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos  Esporulados Aerobios'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
El género Bacillus está compuesto por más de 40 especies de bacilos grampositivos, esporulados, grandes, que crecen mejor en condiciones aerobias. La mayoría de las especies son saprófitas y se encuentran en el suelo, agua, vegetales y aire. La especie de mayor importancia patogénica es B. anthracis, agente etiológico del ántrax o carbunco, una enfer- medad primaria del ganado, que puede afectar al hombre de manera ocasional, asociada al trabajo de veterinarios, granjeros y agricultores. La especie que se aísla con mayor frecuen- cia es B. cereus, el cual puede estar relacionado con brotes de intoxicación alimentaria por la producción de una enterotoxina. En raras ocasiones puede asociarse a meningitis, endocar- ditis, conjuntivitis o gastroenteritis, en individuos inmunocomprometidos. B. cereus y B. subtilis a menudo son aislados como contaminantes de medios de cultivo&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Esporulados'''&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* B. cereus&lt;br /&gt;
* B. subtilis&lt;br /&gt;
* B. anthracys&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* C. tetani&lt;br /&gt;
* C. perfinges&lt;br /&gt;
* C. difficile&lt;br /&gt;
* C. botulinum&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== '''No Esporulados''' ===&lt;br /&gt;
* Corynebacterium&lt;br /&gt;
* Propionibacterium&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
* Erysipelothrix&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* C. Diphtereae&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* Actinomices&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Bacillus ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Basillus Anthracis]]&lt;br /&gt;
* Gram positivos&lt;br /&gt;
* [[Esporulados]]&lt;br /&gt;
* [[Aerobios]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El género tiene 40 especies, el mas importante es el [[anthracis]], el cual produce [[ántrax]] o carbunco. Esta en suelo, vegetales, aire, agua. La que se aisla con mas frecuencia es el cereus, que produce [[intoxicación]] alimentaria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[B. anthracis]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Está en el ganado lanar, bobino, equino, otros.&lt;br /&gt;
# El hombre se infecta accidentalmente.&lt;br /&gt;
# Entran esporas a través de piel y mucosas lesionadas, germinan y dan ántrax cutáneo, que son papulas que evolucionan a pústulas, vesículas y ulceras.&lt;br /&gt;
# Inhalación de [[esporas]], germinan y dan ántrax pulmonar. Produce septicemia, fiebre, adenopatías mediastinales, hemorragias, hipoxia, fallo cardÍaco y respiratorio, depresión del SNC y muerte.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[B. cerius]] y [[subtilis]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Saprofito (Puede vivir en la flora normal sin causar daño), tambien suelo, aire y alimentos.&lt;br /&gt;
Produce una enterotoxina q causa:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Envenenamiento alimentario&lt;br /&gt;
* [[Endocarditis]]&lt;br /&gt;
* [[Meningitis]]&lt;br /&gt;
* [[Endoftalmia]]&lt;br /&gt;
* [[Gastroenteritis]]&lt;br /&gt;
* [[Conjuntivitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Clostridios ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Bacilos&lt;br /&gt;
* Gram positivos&lt;br /&gt;
* Esporulados&lt;br /&gt;
* Anaerobios&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Hábitat natural ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Suelo, tracto gastrointestinal de herbívoros y hombre.&lt;br /&gt;
* Esporas ovales ecuatorial, terminal o subterminal.&lt;br /&gt;
* La mayoría son móviles y con flagelos peritriquiales.&lt;br /&gt;
* La patogenicidad depende de la liberación de exotoxinas y enz.&lt;br /&gt;
* La mayoria produce [[H2]] y [[CO2]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== C. tetani ==== &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en el suelo y [[excremento]] de caballos.&lt;br /&gt;
* Penetra en tejido lesionado o desvitalizado en forma de esporas, germinan, producen toxinas, la principal es la tetanopasmina, alcanza sangre o linfa, llega a SNC  y a traves de los nervios periféricos estimula a los músculos lo que produce una parálisis espastica. &lt;br /&gt;
* [[Opistotomo]] = posición arqueada que alcanza el paciente.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' exudado de la herida y pus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== C. perfringes ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Produce el 90% de las [[gangrenas]] gaseosas.&lt;br /&gt;
* Habita en el suelo e intestinos de los animales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En heridas abiertas entran esporas; bajo determinadas condiciones de bajo potencial redox, germinan, las cels. Vegetativas se multiplican y fermentan [[carbohidratos]] y producen gas (crepitacion en músculo y tejidos ) se distienden los tejidos y produce obstrucción de la circulación sanguínea. Produce enz. y toxinas necrosantes y hemolisantes, favoreciéndose la diseminación de la infección, necrosis, anemia [[hemolítica]], secreciones serosanguineas fetidas, fiebre, shock séptico y [[muerte]], posee una potente enterotoxina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' exudado de la herida pus y liquido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== C. botulinum ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en alimentos y en conservas mal procesadas.&lt;br /&gt;
* Se produce la ingestión de toxinas (toxina botulinica –neurotoxina-), que no es inactivada por la acidez ni por la accion de enz. proteoliticas del estomago.&lt;br /&gt;
* En la porción superior del intestino, se absorve, y entra a via linfática o sanguínea, la toxina va a unión neuromuscular y sinapsis periferica de SNA, y bloquea producción y liberación de acetilcolina, da una parálisis flaccida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' heces y alimento ingerido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[C. difficile]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Se asocia a diarreas y colitis en un 15-25%.&lt;br /&gt;
* Colitis asociada a antibióticos en un 50-75%.&lt;br /&gt;
* Colitis pseudomembranosa severa en un 90-100%&lt;br /&gt;
* Las diarreas se producen por efecto adverso a la terapia antimicrobiana, los mas frecuentes son los [[Ampicillum]] y [[Cefalosporinas]].&lt;br /&gt;
* Tambien se ha aislado en ambientes hospitalarios, como pisos, inodoros, cunas, material instrumental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico ==&lt;br /&gt;
'''Muestras:''' Líquidos de la lesión local (pápulas y vesículas), pus, sangre (la muestra más útil) y esputo (poco útil). Las muestras ambientales, de preferencia, deben ser previamente descontaminadas por agitación en detergente (Tween 80) durante 1 hora y luego centrifugadas para utilizar el &amp;quot;pellet&amp;quot; como inóculo. El trabajo con B. anthracis se llevará a cabo en gabinete de seguridad biológica. Se recomienda el agar-sangre para muestras de sitios esté- riles y el agar feniletil-alcohol para muestras de sitios contaminados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Examen directo:''' A partir de la lesión local y de la sangre de animales muertos, se observan bacilos grampositivos grandes. Puede aplicarse inmunofluorescencia a frotis se- cos de lesiones y esputo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Cultivo:''' Las muestras (antes de la aplicación de antimicrobianos) pueden cultivarse en agar-sangre en atmósfera de CO2 o en medios con enriquecimiento de suero y bicarbonato. La fermentación de carbohidratos carece de utilidad, aunque se realiza una serie de pruebas bioquímicas y fenotípicas para diferenciar las diversas especies. En agar semisólido B. anthracis se muestra inmóvil, contrariamente a otras especies como B. subtilis y B. cereus. Se ha utilizado una clasificación simple que divide en tres grupos el género Bacillus, basada en el ancho de los bacilos y en el hecho de que las esporas sobrepasen o no el ancho de la pared celular. El grupo I incluye a B. anthracis, B. cereus, B. thuringiensis y B. megaterium, los que de acuerdo con estudios de homología del ADN están estrechamente relacionados como cepas de una misma especie. Se dispone en la actualidad de un sistema comercial (API) para identificación de especies de Bacillus que ha resultado superior a la mayoría de los demás métodos. Incluye la diferenciación entre cepas virulentas o no de B. anthracis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Bacilos_Gram_Positivos&amp;diff=3251503</id>
		<title>Bacilos Gram Positivos</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Bacilos_Gram_Positivos&amp;diff=3251503"/>
		<updated>2018-12-06T18:02:02Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: /* Bacillus */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Bacilos Gram Positivos&lt;br /&gt;
|imagen=Bacilosgrampositivos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Agentes Patogenos.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos no Esporulados'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los bacilos grampositivos que no forman esporas son un grupo variado de bacterias. Muchos miembros del género Corynebacterium; y sus equivalentes anaerobios, las espe- cies del género Propionibacterium, forman parte de la flora normal de la piel y las membranas mucosas del hombre. En términos quimiotaxonómicos, el género Corynebacterium está estrechamente relacionado con los géneros Rhodococcus, Nocardia y Mycobacterium. Otras corinebacterias se encuentran en animales y plantas. El miembro más importante del grupo, que incluye 16 especies, es el Corynebacterium diphteriae, el cual produce una potente exotoxina causante de la difteria humana. Listeria monocytogenes y Erysipelothrix rhusiopathiae se hallan en su mayoría en animales y ocasionalmente pueden causar enfer- medad grave en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos  Esporulados Aerobios'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
El género Bacillus está compuesto por más de 40 especies de bacilos grampositivos, esporulados, grandes, que crecen mejor en condiciones aerobias. La mayoría de las especies son saprófitas y se encuentran en el suelo, agua, vegetales y aire. La especie de mayor importancia patogénica es B. anthracis, agente etiológico del ántrax o carbunco, una enfer- medad primaria del ganado, que puede afectar al hombre de manera ocasional, asociada al trabajo de veterinarios, granjeros y agricultores. La especie que se aísla con mayor frecuen- cia es B. cereus, el cual puede estar relacionado con brotes de intoxicación alimentaria por la producción de una enterotoxina. En raras ocasiones puede asociarse a meningitis, endocar- ditis, conjuntivitis o gastroenteritis, en individuos inmunocomprometidos. B. cereus y B. subtilis a menudo son aislados como contaminantes de medios de cultivo&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== '''Esporulados''' ===&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* B. cereus&lt;br /&gt;
* B. subtilis&lt;br /&gt;
* B. anthracys&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* C. tetani&lt;br /&gt;
* C. perfinges&lt;br /&gt;
* C. difficile&lt;br /&gt;
* C. botulinum&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== '''No Esporulados''' ===&lt;br /&gt;
* Corynebacterium&lt;br /&gt;
* Propionibacterium&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
* Erysipelothrix&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* C. Diphtereae&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* Actinomices&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Bacillus ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Basillus Anthracis]]&lt;br /&gt;
* Gram positivos&lt;br /&gt;
* [[Esporulados]]&lt;br /&gt;
* [[Aerobios]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El género tiene 40 especies, el mas importante es el [[anthracis]], el cual produce [[ántrax]] o carbunco. Esta en suelo, vegetales, aire, agua. La que se aisla con mas frecuencia es el cereus, que produce [[intoxicación]] alimentaria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[B. anthracis]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Está en el ganado lanar, bobino, equino, otros.&lt;br /&gt;
# El hombre se infecta accidentalmente.&lt;br /&gt;
# Entran esporas a través de piel y mucosas lesionadas, germinan y dan ántrax cutáneo, que son papulas que evolucionan a pústulas, vesículas y ulceras.&lt;br /&gt;
# Inhalación de [[esporas]], germinan y dan ántrax pulmonar. Produce septicemia, fiebre, adenopatías mediastinales, hemorragias, hipoxia, fallo cardÍaco y respiratorio, depresión del SNC y muerte.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[B. cerius]] y [[subtilis]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Saprofito (Puede vivir en la flora normal sin causar daño), tambien suelo, aire y alimentos.&lt;br /&gt;
Produce una enterotoxina q causa:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Envenenamiento alimentario&lt;br /&gt;
* [[Endocarditis]]&lt;br /&gt;
* [[Meningitis]]&lt;br /&gt;
* [[Endoftalmia]]&lt;br /&gt;
* [[Gastroenteritis]]&lt;br /&gt;
* [[Conjuntivitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Clostridios ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Bacilos&lt;br /&gt;
* Gram positivos&lt;br /&gt;
* Esporulados&lt;br /&gt;
* Anaerobios&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Hábitat natural ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Suelo, tracto gastrointestinal de herbívoros y hombre.&lt;br /&gt;
* Esporas ovales ecuatorial, terminal o subterminal.&lt;br /&gt;
* La mayoría son móviles y con flagelos peritriquiales.&lt;br /&gt;
* La patogenicidad depende de la liberación de exotoxinas y enz.&lt;br /&gt;
* La mayoria produce [[H2]] y [[CO2]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== C. tetani ==== &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en el suelo y [[excremento]] de caballos.&lt;br /&gt;
* Penetra en tejido lesionado o desvitalizado en forma de esporas, germinan, producen toxinas, la principal es la tetanopasmina, alcanza sangre o linfa, llega a SNC  y a traves de los nervios periféricos estimula a los músculos lo que produce una parálisis espastica. &lt;br /&gt;
* [[Opistotomo]] = posición arqueada que alcanza el paciente.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' exudado de la herida y pus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== C. perfringes ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Produce el 90% de las [[gangrenas]] gaseosas.&lt;br /&gt;
* Habita en el suelo e intestinos de los animales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En heridas abiertas entran esporas; bajo determinadas condiciones de bajo potencial redox, germinan, las cels. Vegetativas se multiplican y fermentan [[carbohidratos]] y producen gas (crepitacion en músculo y tejidos ) se distienden los tejidos y produce obstrucción de la circulación sanguínea. Produce enz. y toxinas necrosantes y hemolisantes, favoreciéndose la diseminación de la infección, necrosis, anemia [[hemolítica]], secreciones serosanguineas fetidas, fiebre, shock séptico y [[muerte]], posee una potente enterotoxina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' exudado de la herida pus y liquido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== C. botulinum ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en alimentos y en conservas mal procesadas.&lt;br /&gt;
* Se produce la ingestión de toxinas (toxina botulinica –neurotoxina-), que no es inactivada por la acidez ni por la accion de enz. proteoliticas del estomago.&lt;br /&gt;
* En la porción superior del intestino, se absorve, y entra a via linfática o sanguínea, la toxina va a unión neuromuscular y sinapsis periferica de SNA, y bloquea producción y liberación de acetilcolina, da una parálisis flaccida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' heces y alimento ingerido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[C. difficile]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Se asocia a diarreas y colitis en un 15-25%.&lt;br /&gt;
* Colitis asociada a antibióticos en un 50-75%.&lt;br /&gt;
* Colitis pseudomembranosa severa en un 90-100%&lt;br /&gt;
* Las diarreas se producen por efecto adverso a la terapia antimicrobiana, los mas frecuentes son los [[Ampicillum]] y [[Cefalosporinas]].&lt;br /&gt;
* Tambien se ha aislado en ambientes hospitalarios, como pisos, inodoros, cunas, material instrumental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico ==&lt;br /&gt;
'''Muestras:''' Líquidos de la lesión local (pápulas y vesículas), pus, sangre (la muestra más útil) y esputo (poco útil). Las muestras ambientales, de preferencia, deben ser previamente descontaminadas por agitación en detergente (Tween 80) durante 1 hora y luego centrifugadas para utilizar el &amp;quot;pellet&amp;quot; como inóculo. El trabajo con B. anthracis se llevará a cabo en gabinete de seguridad biológica. Se recomienda el agar-sangre para muestras de sitios esté- riles y el agar feniletil-alcohol para muestras de sitios contaminados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Examen directo:''' A partir de la lesión local y de la sangre de animales muertos, se observan bacilos grampositivos grandes. Puede aplicarse inmunofluorescencia a frotis se- cos de lesiones y esputo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Cultivo:''' Las muestras (antes de la aplicación de antimicrobianos) pueden cultivarse en agar-sangre en atmósfera de CO2 o en medios con enriquecimiento de suero y bicarbonato. La fermentación de carbohidratos carece de utilidad, aunque se realiza una serie de pruebas bioquímicas y fenotípicas para diferenciar las diversas especies. En agar semisólido B. anthracis se muestra inmóvil, contrariamente a otras especies como B. subtilis y B. cereus. Se ha utilizado una clasificación simple que divide en tres grupos el género Bacillus, basada en el ancho de los bacilos y en el hecho de que las esporas sobrepasen o no el ancho de la pared celular. El grupo I incluye a B. anthracis, B. cereus, B. thuringiensis y B. megaterium, los que de acuerdo con estudios de homología del ADN están estrechamente relacionados como cepas de una misma especie. Se dispone en la actualidad de un sistema comercial (API) para identificación de especies de Bacillus que ha resultado superior a la mayoría de los demás métodos. Incluye la diferenciación entre cepas virulentas o no de B. anthracis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Bacilos_Gram_Positivos&amp;diff=3251485</id>
		<title>Bacilos Gram Positivos</title>
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		<updated>2018-12-06T17:59:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: Página creada con «{{Definición |nombre=Bacilos Gram Positivos |imagen=Bacilosgrampositivos.jpg |tamaño= |concepto=Agentes Patogenos. }} &amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;  == Definición == &amp;lt;big&amp;gt;'''Bac…»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Bacilos Gram Positivos&lt;br /&gt;
|imagen=Bacilosgrampositivos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Agentes Patogenos.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos no Esporulados'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los bacilos grampositivos que no forman esporas son un grupo variado de bacterias. Muchos miembros del género Corynebacterium; y sus equivalentes anaerobios, las espe- cies del género Propionibacterium, forman parte de la flora normal de la piel y las membranas mucosas del hombre. En términos quimiotaxonómicos, el género Corynebacterium está estrechamente relacionado con los géneros Rhodococcus, Nocardia y Mycobacterium. Otras corinebacterias se encuentran en animales y plantas. El miembro más importante del grupo, que incluye 16 especies, es el Corynebacterium diphteriae, el cual produce una potente exotoxina causante de la difteria humana. Listeria monocytogenes y Erysipelothrix rhusiopathiae se hallan en su mayoría en animales y ocasionalmente pueden causar enfer- medad grave en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Bacilos Gram Positivos  Esporulados Aerobios'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
El género Bacillus está compuesto por más de 40 especies de bacilos grampositivos, esporulados, grandes, que crecen mejor en condiciones aerobias. La mayoría de las especies son saprófitas y se encuentran en el suelo, agua, vegetales y aire. La especie de mayor importancia patogénica es B. anthracis, agente etiológico del ántrax o carbunco, una enfer- medad primaria del ganado, que puede afectar al hombre de manera ocasional, asociada al trabajo de veterinarios, granjeros y agricultores. La especie que se aísla con mayor frecuen- cia es B. cereus, el cual puede estar relacionado con brotes de intoxicación alimentaria por la producción de una enterotoxina. En raras ocasiones puede asociarse a meningitis, endocar- ditis, conjuntivitis o gastroenteritis, en individuos inmunocomprometidos. B. cereus y B. subtilis a menudo son aislados como contaminantes de medios de cultivo&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== '''Esporulados''' ===&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* B. cereus&lt;br /&gt;
* B. subtilis&lt;br /&gt;
* B. anthracys&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* C. tetani&lt;br /&gt;
* C. perfinges&lt;br /&gt;
* C. difficile&lt;br /&gt;
* C. botulinum&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== '''No Esporulados''' ===&lt;br /&gt;
* Corynebacterium&lt;br /&gt;
* Propionibacterium&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
* Erysipelothrix&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Aerobios'''&lt;br /&gt;
* C. Diphtereae&lt;br /&gt;
* Listeria&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Anaerobios'''&lt;br /&gt;
* Actinomices&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Bacillus ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Bacillos]]&lt;br /&gt;
* Gram positivos&lt;br /&gt;
* [[Esporulados]]&lt;br /&gt;
* [[Aerobios]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El género tiene 40 especies, el mas importante es el [[anthracis]], el cual produce [[ántrax]] o carbunco. Esta en suelo, vegetales, aire, agua. La que se aisla con mas frecuencia es el cereus, que produce [[intoxicación]] alimentaria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[B. anthracis]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Está en el ganado lanar, bobino, equino, otros.&lt;br /&gt;
# El hombre se infecta accidentalmente.&lt;br /&gt;
# Entran esporas a través de piel y mucosas lesionadas, germinan y dan ántrax cutáneo, que son papulas que evolucionan a pústulas, vesículas y ulceras.&lt;br /&gt;
# Inhalación de [[esporas]], germinan y dan ántrax pulmonar. Produce septicemia, fiebre, adenopatías mediastinales, hemorragias, hipoxia, fallo cardÍaco y respiratorio, depresión del SNC y muerte.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[B. cerius]] y [[subtilis]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Saprofito (Puede vivir en la flora normal sin causar daño), tambien suelo, aire y alimentos.&lt;br /&gt;
Produce una enterotoxina q causa:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Envenenamiento alimentario&lt;br /&gt;
* [[Endocarditis]]&lt;br /&gt;
* [[Meningitis]]&lt;br /&gt;
* [[Endoftalmia]]&lt;br /&gt;
* [[Gastroenteritis]]&lt;br /&gt;
* [[Conjuntivitis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Clostridios ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Bacilos&lt;br /&gt;
* Gram positivos&lt;br /&gt;
* Esporulados&lt;br /&gt;
* Anaerobios&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Hábitat natural ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Suelo, tracto gastrointestinal de herbívoros y hombre.&lt;br /&gt;
* Esporas ovales ecuatorial, terminal o subterminal.&lt;br /&gt;
* La mayoría son móviles y con flagelos peritriquiales.&lt;br /&gt;
* La patogenicidad depende de la liberación de exotoxinas y enz.&lt;br /&gt;
* La mayoria produce [[H2]] y [[CO2]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== C. tetani ==== &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en el suelo y [[excremento]] de caballos.&lt;br /&gt;
* Penetra en tejido lesionado o desvitalizado en forma de esporas, germinan, producen toxinas, la principal es la tetanopasmina, alcanza sangre o linfa, llega a SNC  y a traves de los nervios periféricos estimula a los músculos lo que produce una parálisis espastica. &lt;br /&gt;
* [[Opistotomo]] = posición arqueada que alcanza el paciente.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' exudado de la herida y pus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== C. perfringes ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Produce el 90% de las [[gangrenas]] gaseosas.&lt;br /&gt;
* Habita en el suelo e intestinos de los animales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogenia ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En heridas abiertas entran esporas; bajo determinadas condiciones de bajo potencial redox, germinan, las cels. Vegetativas se multiplican y fermentan [[carbohidratos]] y producen gas (crepitacion en músculo y tejidos ) se distienden los tejidos y produce obstrucción de la circulación sanguínea. Produce enz. y toxinas necrosantes y hemolisantes, favoreciéndose la diseminación de la infección, necrosis, anemia [[hemolítica]], secreciones serosanguineas fetidas, fiebre, shock séptico y [[muerte]], posee una potente enterotoxina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' exudado de la herida pus y liquido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== C. botulinum ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Está en alimentos y en conservas mal procesadas.&lt;br /&gt;
* Se produce la ingestión de toxinas (toxina botulinica –neurotoxina-), que no es inactivada por la acidez ni por la accion de enz. proteoliticas del estomago.&lt;br /&gt;
* En la porción superior del intestino, se absorve, y entra a via linfática o sanguínea, la toxina va a unión neuromuscular y sinapsis periferica de SNA, y bloquea producción y liberación de acetilcolina, da una parálisis flaccida.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Diagnostico:''' heces y alimento ingerido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[C. difficile]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Se asocia a diarreas y colitis en un 15-25%.&lt;br /&gt;
* Colitis asociada a antibióticos en un 50-75%.&lt;br /&gt;
* Colitis pseudomembranosa severa en un 90-100%&lt;br /&gt;
* Las diarreas se producen por efecto adverso a la terapia antimicrobiana, los mas frecuentes son los [[Ampicillum]] y [[Cefalosporinas]].&lt;br /&gt;
* Tambien se ha aislado en ambientes hospitalarios, como pisos, inodoros, cunas, material instrumental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico ==&lt;br /&gt;
'''Muestras:''' Líquidos de la lesión local (pápulas y vesículas), pus, sangre (la muestra más útil) y esputo (poco útil). Las muestras ambientales, de preferencia, deben ser previamente descontaminadas por agitación en detergente (Tween 80) durante 1 hora y luego centrifugadas para utilizar el &amp;quot;pellet&amp;quot; como inóculo. El trabajo con B. anthracis se llevará a cabo en gabinete de seguridad biológica. Se recomienda el agar-sangre para muestras de sitios esté- riles y el agar feniletil-alcohol para muestras de sitios contaminados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Examen directo:''' A partir de la lesión local y de la sangre de animales muertos, se observan bacilos grampositivos grandes. Puede aplicarse inmunofluorescencia a frotis se- cos de lesiones y esputo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Cultivo:''' Las muestras (antes de la aplicación de antimicrobianos) pueden cultivarse en agar-sangre en atmósfera de CO2 o en medios con enriquecimiento de suero y bicarbonato. La fermentación de carbohidratos carece de utilidad, aunque se realiza una serie de pruebas bioquímicas y fenotípicas para diferenciar las diversas especies. En agar semisólido B. anthracis se muestra inmóvil, contrariamente a otras especies como B. subtilis y B. cereus. Se ha utilizado una clasificación simple que divide en tres grupos el género Bacillus, basada en el ancho de los bacilos y en el hecho de que las esporas sobrepasen o no el ancho de la pared celular. El grupo I incluye a B. anthracis, B. cereus, B. thuringiensis y B. megaterium, los que de acuerdo con estudios de homología del ADN están estrechamente relacionados como cepas de una misma especie. Se dispone en la actualidad de un sistema comercial (API) para identificación de especies de Bacillus que ha resultado superior a la mayoría de los demás métodos. Incluye la diferenciación entre cepas virulentas o no de B. anthracis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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		<updated>2018-12-06T17:42:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
== Información de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Agente_biol%C3%B3gico&amp;diff=3251327</id>
		<title>Agente biológico</title>
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		<updated>2018-12-06T17:40:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: /* Tipos de Bacterias */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición Agente Biologico&lt;br /&gt;
|nombre=Agente Biologico&lt;br /&gt;
|imagen=Agentesbiologicos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Agente Patogeno .&lt;br /&gt;
}} &amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definicion ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Agente biológico]]&amp;lt;/big&amp;gt;: Los agentes biológicos se definen como “cualquier sustancia de origen animal, vegetal y microorganismos, o derivada de éstos, que produzcan un efecto adverso en el ser&lt;br /&gt;
humano”.  Se incluyen en este apartado aquellos contaminantes que, a diferencia de los considerados con anterioridad, están constituidos por seres vivos, es decir, son organismos con un determinado ciclo de vida, que incluyen procesos de reproducción y crecimiento y que al penetrar en el hombre en algún momento, determinan en él la aparición de enfermedades de tipo infeccioso o parasitario que se evidencian por la presencia en el sujeto afectado de unos determinados trastornos, distintos en cada caso según el agente causal. Son [[microorganismos]], con inclusión de los genéticamente modificados, [[cultivos celulares]] y endoparásitos humanos, susceptibles de originar cualquier tipo de infección, alergia o toxicidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Microorganismo]]&amp;lt;/big&amp;gt;: toda entidad microbiológica, celular o no, capaz de reproducirse o de transferir material genético.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Cultivo celular]]&amp;lt;/big&amp;gt;: el resultado del crecimiento in vitro de [[células]] obtenidas de organismos multicelulares.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Bacterias]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son microbios típicos, es decir, organismos muy pequeños que miden alrededor de las cinco milésimas de milímetro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Protozoos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son animales microscópicos, constituidos por una sola célula, y que algunos pueden infectar al hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Virus]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son formas de vida extraordinariamente sencillas, y por ello, su tamaño también es muy pequeño (miden millonésimas de milímetro).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Hongos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Se trata de formas de vida microscópicas de carácter vegetal y que se desarrollan constituyendo filamentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Endoparásitos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son organismos animales de tamaño apreciable (miden varios milímetros), y que desarrollan alguna de las fases de su ciclo de vida en el interior del cuerpo humano.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 1''' Poco probable de causar enfermedad en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 2''' Puede causar enfermedad al hombre y suponer un peligro para los trabajadores, con poca probabilidad de que se propague a la colectividad. Existe profilaxis o tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 3''' Puede causar una enfermedad grave en el hombre y presenta un serio peligro para los trabajadores, con riesgo de propagación a la colectividad. Existe profilaxis y tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 4''' El que causando enfermedad grave en el hombre supone un serio peligro para los trabajadores con mucha probabilidad de que se propague a la colectividad. No hay profilaxis ni tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Vias de Entrada'''&lt;br /&gt;
* Respiratoria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Digestiva (oral y fecal).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Vías sanguinea.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Piel y mucosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación Morfologica de Bacterias ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Segun la Forma ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esféricas o redondas. ('''[[cocos]]''')&lt;br /&gt;
Cilindroideas o en forma de bastón. ('''[[bacilos]]''')&lt;br /&gt;
Espirales encorvados a manera de tirabuzón. ('''[[espirilos]]''')&lt;br /&gt;
Curvada ('''[[vibrios]]''')&lt;br /&gt;
Helicodal flexible ('''[[espiroquetas]]''')&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Cocos ====&lt;br /&gt;
* Parejas (diplococos) &lt;br /&gt;
* Cadenas (Estreptococos)&lt;br /&gt;
* Racimos (Estafilococos)&lt;br /&gt;
* Grupos de 4 células (Tétradas)&lt;br /&gt;
* Grupos de 8 células (Sarcinas)&lt;br /&gt;
Los cocos son bacterias con una forma aproximadamente circular. Según el número de cocos que se agrupen en una misma unidad podemos diferenciar entre los diplococos (compuestos por dos cocos), los tetracocos (cuatro), los estreptococos (que forman cadenas largas) y los estafilococos (agrupados en conjuntos irregulares).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacilos ====&lt;br /&gt;
* Parejas ([[Diplobacilos]])&lt;br /&gt;
* Cadenas ([[Estreptobacilos]])&lt;br /&gt;
* [[Hileras]] paralelas (Palizadas o letras chinas)&lt;br /&gt;
Los bacilos son bacterias con forma alargada, como de bastón; de hecho, su nombre proviene de la palabra “baculus”, que significa “bastón” en latín&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Vibrios ====&lt;br /&gt;
Cuando las bacterias tienen una forma curva nos referimos a ellos con el término “vibrio”. Con frecuencia son comparados con comas porque tienden a ser alargadas y tener una cierta similitud con bastones, como los bacilos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Espirilos ====&lt;br /&gt;
Los espirilos tienen forma de hélice o de tirabuzón. A diferencia de las espiroquetas, los espirilos son alargados y con un contorno regular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Espiroquetas ====&lt;br /&gt;
Como los espirilos, las espiroquetas tienen forma de hélice o de tirabuzón; sin embargo, en este caso tienen un aspecto menos lineal, asemejándose su estructura a los dientes de una sierra.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Según la composición de su pared celular ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacterias [[Gram-positivas]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las bacterias Gram-positivas tienen muchas capas de peptidoglicano (azúcares y proteínas entrelazados) y ácidos teicoicos (que dan rigidez a la pared celular). Este tipo de bacterias se tiñen de color azul oscuro o violáceo cuando son sometidas a la tinción de Gram.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacterias [[Gram-negativas]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A diferencia del tipo anterior, las bacterias Gram-negativas no adquieren una tonalidad azulada ante la tinción sino que presentan un color rosado pálido. Esto se debe a que su pared celular es más fina, al tener menos capas de peptidoglicano y una membrana lipídica que recubre la pared celular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tipo de respiración ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[Aerobias]] ====&lt;br /&gt;
Las bacterias aerobias obtienen electrones a través del oxígeno. Así, el intercambio de electrones entre moléculas, fundamental para la obtención de energía, depende del oxígeno que estas bacterias usan para recibir electrones.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[Anaerobias]] ====&lt;br /&gt;
A diferencia de las aerobias, las bacterias anaerobias usan compuestos químicos distintos del oxígeno como aceptores de electrones -en concreto nitratos, sulfatos o dióxido de carbono, entre otros.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las características están de acuerdo con su taxonomía; los [[taxones]] más importantes son los hongos, las bacterias y los virus. Tal clasificación es importante para los servicios médicos debido a sus implicaciones para la detección, la identificación, la profilaxis y el tratamiento. Los agentes biológicos también se pueden clasificar de acuerdo con las propiedades que determinan su utilidad para fines hostiles, como su facilidad de producción o su resistencia a las medidas terapéuticas y de profilaxis. De forma más general, se pueden clasificar según otras características, como su poder de infección, virulencia, periodo de incubación, [[mortalidad]], contagiosidad y mecanismos de transmisión y estabilidad, todas las cuales influyen en su potencial como armas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El poder de infección de un agente refleja su capacidad para ingresar, sobrevivir y multiplicarse en un huésped, y se puede expresar como la proporción de personas que se infecta en una población dada expuesta a una dosis dada. La dosis que, bajo determinadas condiciones, infecta a la mitad de la población que la recibe se conoce con el término de DI50. Dosis superiores o inferiores a ésta infectan una proporción mayor o menor de la población. Para algunos patógenos, la DI50 puede ser muchos miles o más de células infecciosas o partículas virales, en tanto que para otros puede ser de unas pocas. No se puede descartar que aun una sola célula infecciosa o una partícula viral puedan dar inicio a la infección, aunque, como es natural, con una probabilidad baja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[virulencia]] es la gravedad relativa de la enfermedad causada por un microorganismo. Diversas cepas de la misma especie pueden causar [[enfermedad]]es de diferente gravedad. Algunas cepas de [[Francisella tularensis]], por ejemplo, son mucho más virulentas que otras.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El periodo de incubación es el tiempo que transcurre entre la exposición a un agente infeccioso y la primera aparición de signos de la enfermedad asociados con la infección, periodo que se ve afectado por muchas variables, que incluyen el [[agente]], la vía de entrada, la dosis y las características específicas del [[huésped]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La letalidad o mortalidad refleja la capacidad del agente de causar la muerte en una población infectada. La tasa de mortalidad es la proporción de pacientes reconocidos clínicamente por tener una enfermedad específica que mueren como resultado de dicha enfermedad dentro de un tiempo específico (por ejemplo, durante los brotes de enfermedad aguda).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos de Bacterias ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Neisserias]]&lt;br /&gt;
* [[Moraxella catarrhalis]]&lt;br /&gt;
* [[Staphilococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Streptococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Enterococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Bacilos Gram Positivos]]&lt;br /&gt;
* [[Bacilos Gram Negativos]]&lt;br /&gt;
* [[Micobacterias]]&lt;br /&gt;
* [[Enterobacterias]]&lt;br /&gt;
* [[Vibrionaceas]]&lt;br /&gt;
* [[Bacterias espirales]]&lt;br /&gt;
* [[Chlamydias]]&lt;br /&gt;
* [[Mycoplasma]]&lt;br /&gt;
* [[Ricketsias]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enfermedades Provocadas  Agentes Biológicos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Bacterianas'''&lt;br /&gt;
* [[Carbunco]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis bovina]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis caprina]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis porcina]]&lt;br /&gt;
* [[Cólera]]&lt;br /&gt;
* [[Difteria]]&lt;br /&gt;
* [[Disentería]] (bacteriana)&lt;br /&gt;
* [[Muermo]]&lt;br /&gt;
* [[Listeriosis]] 	&lt;br /&gt;
* [[Melioidosis]] 	&lt;br /&gt;
* [[Peste bubónica]] 	&lt;br /&gt;
* [[Tularemia]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Clamidiales'''&lt;br /&gt;
* [[Psitacosis]]/[[Sitacosis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Vectoriales'''&lt;br /&gt;
* [[Mosquito]] (Aedes aegypti)&lt;br /&gt;
* [[Pulga de la rata oriental]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Tóxicas'''&lt;br /&gt;
* [[Toxinas botulínicas]] (A hasta G)&lt;br /&gt;
* [[Ricina]]&lt;br /&gt;
* [[Saxitoxina Cylindrospermopsis]]&lt;br /&gt;
* [[Enterotoxina B]]&lt;br /&gt;
* [[Tetrodotoxina]]&lt;br /&gt;
* [[Tricoteceno y otras micotoxinas]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Micóticas'''&lt;br /&gt;
* [[Coccidioidomicosis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Virales'''&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina oriental]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina venezolana]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina occidental]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis Japonesa B]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre del valle del Rift]]&lt;br /&gt;
* [[Viruela]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre Amarilla]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Rickettsiales'''&lt;br /&gt;
* [[Fiebre Q]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre de las Montañas Rocosas]]&lt;br /&gt;
* [[Tifus]]&lt;br /&gt;
* [[Tifus murino]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogénesis ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Desarrollo histórico de los conocimientos sobre los agentes biológicos ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La historia de muchos conceptos incorporados actualmente en la doctrina de la microbiología es un relato de los intentos de resolver los problemas del origen de la vida, la putrefacción de los materiales orgánicos muertos y la naturaleza de los cambios comunicables en los cuerpos de los hombres y animales vivientes.&lt;br /&gt;
El hombre durante su incesante actividad transformadora sobre la naturaleza ha debido enfrentarse a dos tipos de Agentes biológicos: los que capturan y devoran a sus víctimas (predadores) y los que viven dentro o sobre sus tejidos (parásitos).&lt;br /&gt;
Todos conocemos por experiencia, las enfermedades infecciosas generaciones tras generaciones, las sociedades humanas han tenido que luchar como mejor han sabido con los problemas prácticos que plantea este tipo de enfermedad, y en tanto, los sacerdotes, filósofos y médicos con concepciones cada vez más científicas, se esforzaron en la tarea quizás más dura, de interpretarlas de acuerdo con las ideas de la época.&lt;br /&gt;
La disciplina Agentes biológicos tiene como objetivo de estudio, las bacterias, los virus, los hongos y los parásitos (protozoarios, helmintos y artrópodos), capaces de agredir directa e indirectamente al hombre, así como la respuesta específica e inespecífica de éste frente a la agresión.&lt;br /&gt;
Durante muchos siglos, el hombre pudo observar a simple vista los seres macroscópicos que lo parasitaban, lo que permitió a los médicos antiguos describir las afecciones provocadas por artrópodos y helmintos. Sin embargo la inmensa mayoría de los agentes microscópicos a la observación directa y su papel como causa de enfermedad, sólo fue postulado hipotéticamente por algunos geniales pensadores&lt;br /&gt;
Para una mayor comprensión del desarrollo histórico de la teoría microbiana de la enfermedad infecciosa, lo dividiremos en una serie de períodos lógicos los cuales a veces se superponen, pero agrupan las verdades históricas que marcaron los distintos descubrimientos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período pre morfológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La prolongada etapa previa al descubrimiento del microscopio se caracterizó por la formulación de hipótesis y teorías que trataban de explicar las enfermedades infecciosas del individuo y la colectividad (epidemias). Las primitivas ideas tuvieron un carácter mágico y religioso, pero desde Hipócrates se evidenció el deseo de sustituir por una causa más mediata, la explicación demasiado simplista de la enfermedad atribuida a una venganza de los dioses. Parecía evidente que la infección pasaba de una persona a otra por el aire, y por una asociación natural de ideas se llegó a la conclusión, de que la propagación de la infección era análoga a la difusión en el aire de los olores desagradables procedentes de las heridas supuradas y de los cadáveres. Las ideas hipocráticas sobre las “miasmas” o emanaciones contagiosas, fueron sustituidas por las teorías sobre la implicación de diminutos seres vivos en la producción y transmisión de la enfermedad.&lt;br /&gt;
El principio del contagio por criaturas invisibles fue registrado por Varro (116-27 a.n.e.), Lucrecio (95-55 a.n.e.), Plinio (23-79 a.n.e.), Galeno (131-201 a.n.e.).&lt;br /&gt;
En el siglo XIII, Roger Bacón (más de un milenio más tarde), postuló que las enfermedades eran producidas por animálculos invisibles y más tarde Fracastori de Verona en 1546, escribió que las enfermedades transmisibles eran causadas por “semillas de enfermedad” a través del contacto directo, por medio de objetos sucios o a través del aire. Esta clara expresión de la teoría microbiana de la enfermedad se adelantó a su tiempo y tuvo que esperar al desarrollo científico y técnico de la sociedad para su confirmación experimental a través del microscopio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período morfológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque el conocimiento de los lentes de aumento se retrotrae a la época de Arquímedes, fueron las necesidades del comercio marítimo durante el desarrollo del capital comercial, las que produjeron notorios avances en la ciencia de la óptica. En el siglo XVII, el holandés Anton Van Leeuwenhook, fue capaz de observar las bacterias a través de lentes tallados por él mismo. El descubrimiento del microscopio compuesto por Hooke, en 1678, dotó a la ciencia del instrumento que permitiría el estudio de los microbios, pero su aplicación hubo de esperar casi dos siglos. En 1876 Müeller describió algunos detalles de la estructura de las bacterias y en 1838, Ehrenberg comenzó las publicaciones sobre clasificaciones morfológicas.&lt;br /&gt;
La etiología microbiana de las enfermedades establecida con el auxilio del microscopio, surgió cuando en 1850, Roger y Davaine observaron bacilos en la sangre de los animales que morían de ántrax. En 1872, Obermeier descubrió la asociación de una espiroqueta con la fiebre recurrente y demostró por primera vez, la presencia de un microorganismo patógeno en la sangre de un ser humano.&lt;br /&gt;
En 1880, Laverán observó en los hematíes de los enfermos de paludismo los parásitos causantes de la enfermedad. En esa época los trabajos de Erlich desarrollaron los métodos para colorear las bacterias fijadas sobre láminas de vidrio, utilizando pigmentos de anilina y Gram descubrió la técnica de coloración que permitió dividir a las bacterias en dos grupos de gran importancia práctica: Grampositivas y Gramnegativas.&lt;br /&gt;
El perfeccionamiento del microscopio compuesto a comienzos del siglo XX, permitió observar algunas estructuras de la célula microbiana. En 1940, el microscopio de fases facilitó el estudio de las células vivas y dos décadas más tarde, el microscopio electrónico reveló la existencia delas mínimas partículas capaces de provocar enfermedad: los virus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período fisiológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1859, Pasteur dio al traste con los mantenedores e la teoría de la generación espontánea, al demostrar que los caldos calentados y protegidos el aire, no permitían el crecimiento de los microorganismos. Con este descubrimiento, en 1875, pudo probar que la fermentación alcohólica de los frutos y granos era causada por microbios, comenzando la época en que los estudios bioquímicos llamaron la atención de numerosos investigadores.&lt;br /&gt;
Durante el período morfológico, el diagnóstico de las enfermedades contagiosas no se basó en trabajos con cultivos puros de bacterias. En 1878, Lister había obtenido cultivos puros de lactobacillus mediante diluciones sucesivas en caldos, pero fue Koch quien desarrolló los métodos de cultivo en medios sólidos, con lo que obtuvo cepas aisladas que permitieron identificar a las especies por la morfología de sus colonias y por sus actividades fisiológicas sobre diversos sustratos. Los últimos 20 años del siglo XIX, constituyeron la edad de oro de la bacteriología. Para el año 1900, casi todas las bacterias causantes de enfermedades habían sido descritas.&lt;br /&gt;
La introducción a la práctica de los filtros de Chamberland y de Berkefeld, facilitó la investigación bioquímica de las toxinas, enzimas y otros productos del metabolismo microbiano. Este período fisiológico se ha extendido hasta nuestros días. La biotecnología moderna permite obtener una gran cantidad de sustancias útiles al hombre, fabricadas por microorganismos: antibióticos, hormonas, alimentos. No debemos dejar de mencionar en este período, la contribución de los estudios sobre fisiología microbiana al desarrollo de los métodos de esterilización y desinfección, utilizados en la lucha contra las infecciones. Los trabajos de Lister y de Pasteur, aplicando tales descubrimientos, viabilizaron el advenimiento de la asepsia quirúrgica y dela antisepsia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período inmunológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1878, Jenner publicó sus observaciones y experimentos sobre la vacuna contra la viruela. Durante la  década de 1880, Pasteur desarrolló una serie de inmunizaciones para la profilaxis de algunas enfermedades: ántrax, rabia; sentando las bases científicas de la ciencia inmunológica. Para tratar de explicar la aparición y el aumento de la resistencia del organismo después de padecer la enfermedad o recibir una vacuna, se elaboraron dos teorías: la celular de Metchnikov que hacía residir los mecanismos de resistencia en las células fagocíticas; y la humoral de Erlich, Bordet y otros, que centraban en los anticuerpos el efecto protector. Las verdades relativas contenidas en ambas teorías han sido avaladas por la ciencia contemporánea. En los albores del siglo XX, los trabajos de Richet, Von Pirquet, Schick y otros, sentaron las bases para el estudio de los fenómenos de alergia e hipersensibilidad que aparecen como respuesta alterada del organismo a la introducción de sustancias extrañas. Aunque el embrión de la ciencia inmunológica se gestó en el seno de la microbiología, al crear sus principales métodos para el diagnóstico de las enfermedades infecciosas; esta  ciencia rebasa en la actualidad el marco del estudio de la respuesta a los agentes infecciosos y de las lesiones que estos provocan indirectamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período quimioterápico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos antiguos realizaron múltiples intentos para curar las enfermedades infecciosas con el empleo de diversas sustancias vegetales y minerales. En 1632, la condesa de Chinchon introdujo en Europa la corteza del árbol de quina, que utilizaban los indios peruanos contra las fiebres palúdicas. A principios del siglo XX, Erlich, buscando el “proyectil mágico” que poseyera toxicidad selectiva contra los microorganismos y no afectara al enfermo, descubre y emplea compuestos arsenicales (Salvarsán) para el tratamiento de la sífilis.&lt;br /&gt;
La era moderna de los antibióticos y quimioterápicos se desarrolló recién después que Domagk informó en 1935, que el Prontosil, un derivado de la anilina, tenía un efecto espectacular sobre las infecciones por Estreptococos, descubriendo después que dicha sustancia era convertida por el organismo en sulfanilamida, que era el principio activo del medicamento. En 1940, Florey y Chain lograron introducir en la práctica médica el primer antibiótico: la penicilina, descubierto por Fleming en 1929.&lt;br /&gt;
Estas drogas fueron consideradas como la aparente panacea que liquidaría para siempre las infecciones, pero pronto aparecieron los fenómenos de resistencia de los microorganismos y de sensibilización de los pacientes, como consecuencia del uso indiscriminado de tales medicamentos, situación que se mantiene en la actualidad y que es motivo de numerosas investigaciones.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período virológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque ya en 1892, Ivanovsky había descubierto que el agente de la enfermedad de la planta del tabaco conocida como mosaico, era invisible y pasaba a través de los filtros que retenían a las bacterias; fue necesario esperar por el perfeccionamiento de la técnica, para el desarrollo de la virología. En Cuba en el año 1900, los trabajos experimentales de la comisión del ejercito de ocupación norteamericano, permitieron probar la validez de la hipótesis de Carlos Juan Finlay sobre la etiología viral de la fiebre amarilla. Ya en 1898, Loffler y Frosh habían señalado que el agente filtrable que provoca la fiebre aftosa en el ganado, era un virus animal.&lt;br /&gt;
Los bacteriófagos fueron descubiertos en 1916-17 por Twort y d’ Herelle, pero no fue hasta la década de 1950, en que Enders, Wellwe y Robins, perfeccionaron los métodos de cultivo de tejidos y células, los cuales, junto al microscopio electrónico, la ultracentrifugación, y la aplicación de técnicas bioquímicas e inmunológicas sofisticadas, permitieron el estudio de los virus. En 1955, Fraenkel- Conrat y Williams aislaron la proteína y el ARN del virus del mosaico del tabaco, y al año siguiente, Gierer y Schramm demostraron que el ácido nucleico separado de la proteína, era todavía infeccioso.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período genético ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La inmensa mayoría de los descubrimientos de la genética moderna y de la biología molecular, están basados en trabajos experimentales realizados con microorganismos. En 1928, Griffith observó la transformación de cepas avirulentas de neumococos en virulentas, por un factor que Avery, Mc Leod y Mc Carthy identificaron como ADN, en 1944. La transmisión de material genético mediante la conjugación entre bacterias, fue descrita por Lederberg y Tatum en 1946; y en 1952, Zinder y Lederberg descubren el fenómeno de la transducción de material genético entre las bacterias, mediante bacteriófagos. En 1961, Jacob y Wolman describieron la primera estructura genética extracromosómica, el episoma y más tarde fueron descubiertos los plasmidios, factores ambos de gran importancia en la transmisión de información genética entre los microorganismos y con grandes implicaciones en los mecanismos de resistencia a los agentes antimicrobianos. A fines de la década del 70, Starlinger, Cohen y otros, publicaron su trabajo sobre transposones identificados en los microorganismos como segmentos lineales de ADN capaces de insertarse en diversos sitios del cromosoma.&lt;br /&gt;
La aplicación de los conceptos concernientes a la regulación genética se ha materializado en los trabajos que utilizan sistemas microbianos, los cuales permitirán en un futuro predecible, proveer un conocimiento de los mecanismos de control que operan, tanto en la diferenciación celular normal, como anormal, incluyendo el cáncer. La manipulación de las estructuras cromosómicas por la ingeniería genética, plantea grandes perspectivas a la humanidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Importancia Médica ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para la medicina existe toda una serie de organismos importantes porque son capaces de provocar enfermedades o producir sustancias tales como antibióticos que resultan beneficiosos. Estos agentes son estudiados por dos ciencias denominadas Microbiología y Parasitología.&lt;br /&gt;
La Microbiología estudia los microorganismos más pequeños, generalmente monocelulares con el objeto de conocer su forma, estructura, reproducción, fisiología e identificación, así como sus interrelaciones beneficiosas o no para el hombre y los animales. Según su objeto de estudio se divide:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Bacteriología.&lt;br /&gt;
* Micología.&lt;br /&gt;
* Virología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La Parasitología según su objeto de estudio se divide en:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Protozoología.&lt;br /&gt;
* Helmintología.&lt;br /&gt;
* Artropodología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los agentes biológicos de importancia médica que serán objeto de estudio son:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Virus.&lt;br /&gt;
* Bacterias.&lt;br /&gt;
* Hongos.&lt;br /&gt;
* Protozoos.&lt;br /&gt;
* Helmintos.&lt;br /&gt;
* Artrópodos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Relaciones ecológicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La ecología se ocupa de la actividad de los organismos vivos como individuos y como especie, de su manera de alimentarse y reproducirse, de las condiciones ambientales necesarias para su bienestar y de los enemigos con los que tiene que enfrentarse. Estadios intermediarios entre la vida libre y la parasitaria. Se conoce como animal de vida libre a aquel que no tiene vinculaciones vitales con otros seres Ej. los rumiantes.&lt;br /&gt;
El parásito es el organismo que tiene que vivir dentro o encima de otro a expensas de él durante una parte de su vida o toda su existencia, se trata generalmente de seres vivos más potentes que pueden suministrarle protección o nutrición Ej. [[Ascaris lumbricoides]] en el ser humano.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre la vida libre y la parasitaria existen diversos estadios graduales tales como: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Comensalismo: Cuando un organismo se beneficia de otro sin reportarle beneficio ni dañarlo.&lt;br /&gt;
* Mutualismo: Es cuando un organismo se ayuda de otro y viceversa.&lt;br /&gt;
* Simbiosis: Cuando ambos organismos se benefician uno del otro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== El parásito y el hospedero ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El modo de vida parasitaria, constituye otro método de obtención de alimentos a partir de otros tejidos vivos, a expensas del cual se nutre produciéndole o no lesiones aparentes o inaparentes al hospedero que es aquel organismo que alberga al parásito brindándole apoyo o nutrición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Modos y tiempos del parasitismo'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todo parásito tiene que hacer su parasitismo por una de las tres razones siguientes: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo obligado: Es cuando el organismo tiene que parasitar para vivir. Son los de mayor importancia y según el tiempo y el momento de su ciclo evolutivo de parasitismo se puede clasificar en:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Permanentes.  (Necator)&lt;br /&gt;
# Periódicos.  (Mosca)&lt;br /&gt;
# Temporarios.  (Mosquito)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo facultativo: Cuando el parásito tiene la facultad de vivir indistintamente en la naturaleza libre o parasitando.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo accidental: Cuando el organismo se encuentra parasitando a otro huésped para el cual no está adaptado. A estas formas de parasitismo pueden agregarse los parásitos extraviados que se alojan en un hospedero que no es habitual en él y los parásitos erráticos que se sitúan en un órgano diferente a aquel en que se localizan regularmente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Localización de los parásitos en el hospedero'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los parásitos que no rebasan la superficie externa del hospedero ni la luz de sus cavidades naturales abiertas al exterior (oído, fosas nasales, boca, etc.) son llamados ectoparásitos. A su vez aquellos que se sitúan en el interior del hospedero se denominan endoparásitos, pudiendo tener estos últimos una localización intra o extracelular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Tipos de hospederos'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Al estudio de los hospederos se le llama xenología y mediante ella se ha conocido que pueden clasificarse en:&lt;br /&gt;
* Definitivo.&lt;br /&gt;
* Intermediario.&lt;br /&gt;
* Habitual.&lt;br /&gt;
* Vicariante.&lt;br /&gt;
* Hospedero definitivo: Es el que alberga la forma adulta del parásito.&lt;br /&gt;
* Hospedero intermediario: Es el que aloja la forma larvaria de un parásito, es conocido también como “Vector biológico”. Ej. Mosquito Aedes.&lt;br /&gt;
* Hospedero habitual: Es aquel que de manera normal o habitual, aloja a un determinado parásito.&lt;br /&gt;
* Hospedero vicariante: Es el que en ausencia del hospedero habitual y en condiciones especiales puede servir de hospedero a un parásito dado.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Interrelación parásito- hospedero- medio ambiente'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La interrelación entre el parásito, los hospederos y el medio ambiente, es tan estrecha que permite al primero, aprovechar los sistemas nutritivos y de defensa del segundo, logrando con ésto, evolucionar desde el punto de vista biológico, hasta formas que se consideran “perfectas”, pues en ellos ya no aparecen estructuras tales como la boca, apéndices locomotrices, etc., debido a que el parásito se ha “acostumbrado” o adaptado al hospedero de una forma tal que en su información genética se van perdiendo estructuras sin uso, a la vez que aparecen otras capaces de permitir una mejor fijación al hospedero Ej. los ganchos de la Taenia saginata, o racionalizar de tal manera sus sistemas que sólo está presente lo esencial Ej. sistemas digestivos y nerviosos de la Fasciola hepática. La adaptación de un parásito a uno, o un grupo de hospederos provoca la aparición de variantes morfológicas o biológicas de las especies.&lt;br /&gt;
Las adaptaciones morfológicas ya han sido mencionadas, pero de las biológicas diremos que tienen gran importancia los llamados tropismos. Estas adaptaciones son más que fenómenos invariables que aparecen en los parásitos como respuesta a la acción de variaciones físico- químicas del medio ambiente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Los tropismos pueden clasificarse'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Según el estímulo provoque atracción o repulsión en: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Positivo.&lt;br /&gt;
* Negativo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Según el estímulo en:&lt;br /&gt;
* Fototropismo (luz).&lt;br /&gt;
* Termotropismo (temperatura).&lt;br /&gt;
* Hidrotropismo (agua).&lt;br /&gt;
* Geotropismo (tierra).&lt;br /&gt;
* Histotropismo (tejidos).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Ciclo biológico o evolutivo ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El ciclo biológico o evolutivo de un parásito es toda la trayectoria del mismo desde los primeros estadios vitales hasta las formas parasitarias adultas dentro y fuera del hospedero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Según su ciclo evolutivo los parásitos pueden ser:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* De evolución directa o MONOXENOS: Son los que no tienen hospederos intermediarios. Ej. Sífilis, Blenorragia (de hombre a hombre).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''De evolución indirecta o HETEROXENOS.  Los heteroxenos pueden ser''':&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Diheteroxenos: Son los que tienen dos hospederos diferentes, uno definitivo que alberga la forma adulta y otro intermediario que alberga a las larvas. Ej. Wuchereria bancrofti, cuyos hospederos definitivos e intermediarios son el hombre y el mosquito.&lt;br /&gt;
* Poliheteroxenos: Son los que tienen un hospedero definitivo y dos intermediariois sucesivos que albergan a dos formas larvarias diferentes.&lt;br /&gt;
* Diheteromonoxenos: Son los que pueden indistintamente realizar una evolución directa en un solo hospedero, o indirecta en dos hospederos (definitivo y el intermediario).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Focos naturales. Biocenosis ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se llaman focos naturales a determinadas zonas del mundo donde existen características similares de temperatura, humedad, presión, etc. que facilitan el desarrollo de la fauna parasitológica. Estas zonas faunianas o focos pueden estar determinadas geográficamente por los distintos continentes y países en dependencia del parásito de que se trate.&lt;br /&gt;
La biocenosis es un concepto muy estrechamente ligado a estas zonas naturales o focos y se define como la asociación en una misma área alimenticia de organismos pertenecientes a especies diferentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Los Agentes de mayor importancia médica ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Virus]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son agentes submicroscópicos, constituidos por un núcleo central de ácido nucleico, protegidos por una cubierta proteica que a su vez puede hallarse rodeada por una envoltura lipoproteica. Solamente contienen un tipo de ácido nucleico, ya sea ADN o ARN. Son intracelulares obligados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Clamidias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son elementos muy pequeños, parásitos obligados intracelulares, que se multiplican mediante un ciclo de desarrollo característico produciendo inclusiones citoplasmáticas en las células del hospedero. Son susceptibles a algunos antimicrobianos. Los distintos miembros del grupo se identifican por su virulencia para diferentes hospederos, por las lesiones que provocan y por su estructura antigénica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Mycoplasmas]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son las células de menor tamaño, capaces de vivir en forma independiente. Algunas tienen menor tamaño que los grandes virus y atraviesan filtros que retienen a todas las bacterias, diferenciándose estas últimas por la carencia de pared celular y por la presencia de esteroles en la membrana citoplasmática. En consecuencia los Mycoplasmas no son susceptibles a los antibióticos que interfieren con la síntesis de la pared.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Rickettsias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son pequeñas bacterias pleomórficas, parásitos obligados intracelulares, que poseen una membrana citoplasmática generalmente permeable a ciertos cofactores indispensables para su desarrollo. Necesitan de un artrópodo que actúe como vector para su perpetuación en la naturaleza y para su transmisión al hospedero humano, generalmente provocan enfermedades graves acompañadas de una erupción exantematosa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Bacterias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son células pequeñas protegidas de una pared celular compleja que les permite sobrevivir en diferentes ambientes. En algunas especies, la pared está rodeada de una cápsula externa gelatinosa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Espiroquetas]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Estas se distinguen fácilmente de otros microorganismos, tanto por su morfología, como por su manera de desplazarse, son células alargadas en forma de espiral que se desplazan por rotación alrededor de su eje longitudinal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Hongos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Pueden verse tanto en forma de levadura como de mohos (hongos filamentosos), inclusive pueden alterar su estructura de acuerdo a las condiciones ambientales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Protozoos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son organismos unicelulares, con una organización muy compleja, presentando varias características comunes con las células humanas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Normalizar}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Helmintos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Presentan simetría bilateral y son invertebrados. Se van a dividir en dos Phylum de importancia en la medicina:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Nematelmintos&lt;br /&gt;
* Platelmintos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Artrópodos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Animales invertebrados que tienen su cuerpo cubierto por un esqueleto quitinoso que lo protege, presentan sistema nervioso. Las especies de importancia médica son ectoparásitos y muchos intervienen en la transmisión de enfermedades actuando como vector.&lt;br /&gt;
hongos, protozoos, helmintos  y artrópodos, haciendo énfasis en los que por su importancia para la medicina representan un peligro para la salud humana al producir todo tipo de enfermedades infecciosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Agente_biol%C3%B3gico&amp;diff=3251307</id>
		<title>Agente biológico</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Agente_biol%C3%B3gico&amp;diff=3251307"/>
		<updated>2018-12-06T17:38:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: /* Tipos de Bacterias */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición Agente Biologico&lt;br /&gt;
|nombre=Agente Biologico&lt;br /&gt;
|imagen=Agentesbiologicos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Agente Patogeno .&lt;br /&gt;
}} &amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definicion ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Agente biológico]]&amp;lt;/big&amp;gt;: Los agentes biológicos se definen como “cualquier sustancia de origen animal, vegetal y microorganismos, o derivada de éstos, que produzcan un efecto adverso en el ser&lt;br /&gt;
humano”.  Se incluyen en este apartado aquellos contaminantes que, a diferencia de los considerados con anterioridad, están constituidos por seres vivos, es decir, son organismos con un determinado ciclo de vida, que incluyen procesos de reproducción y crecimiento y que al penetrar en el hombre en algún momento, determinan en él la aparición de enfermedades de tipo infeccioso o parasitario que se evidencian por la presencia en el sujeto afectado de unos determinados trastornos, distintos en cada caso según el agente causal. Son [[microorganismos]], con inclusión de los genéticamente modificados, [[cultivos celulares]] y endoparásitos humanos, susceptibles de originar cualquier tipo de infección, alergia o toxicidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Microorganismo]]&amp;lt;/big&amp;gt;: toda entidad microbiológica, celular o no, capaz de reproducirse o de transferir material genético.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Cultivo celular]]&amp;lt;/big&amp;gt;: el resultado del crecimiento in vitro de [[células]] obtenidas de organismos multicelulares.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Bacterias]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son microbios típicos, es decir, organismos muy pequeños que miden alrededor de las cinco milésimas de milímetro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Protozoos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son animales microscópicos, constituidos por una sola célula, y que algunos pueden infectar al hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Virus]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son formas de vida extraordinariamente sencillas, y por ello, su tamaño también es muy pequeño (miden millonésimas de milímetro).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Hongos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Se trata de formas de vida microscópicas de carácter vegetal y que se desarrollan constituyendo filamentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Endoparásitos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son organismos animales de tamaño apreciable (miden varios milímetros), y que desarrollan alguna de las fases de su ciclo de vida en el interior del cuerpo humano.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 1''' Poco probable de causar enfermedad en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 2''' Puede causar enfermedad al hombre y suponer un peligro para los trabajadores, con poca probabilidad de que se propague a la colectividad. Existe profilaxis o tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 3''' Puede causar una enfermedad grave en el hombre y presenta un serio peligro para los trabajadores, con riesgo de propagación a la colectividad. Existe profilaxis y tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 4''' El que causando enfermedad grave en el hombre supone un serio peligro para los trabajadores con mucha probabilidad de que se propague a la colectividad. No hay profilaxis ni tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Vias de Entrada'''&lt;br /&gt;
* Respiratoria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Digestiva (oral y fecal).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Vías sanguinea.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Piel y mucosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación Morfologica de Bacterias ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Segun la Forma ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esféricas o redondas. ('''[[cocos]]''')&lt;br /&gt;
Cilindroideas o en forma de bastón. ('''[[bacilos]]''')&lt;br /&gt;
Espirales encorvados a manera de tirabuzón. ('''[[espirilos]]''')&lt;br /&gt;
Curvada ('''[[vibrios]]''')&lt;br /&gt;
Helicodal flexible ('''[[espiroquetas]]''')&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Cocos ====&lt;br /&gt;
* Parejas (diplococos) &lt;br /&gt;
* Cadenas (Estreptococos)&lt;br /&gt;
* Racimos (Estafilococos)&lt;br /&gt;
* Grupos de 4 células (Tétradas)&lt;br /&gt;
* Grupos de 8 células (Sarcinas)&lt;br /&gt;
Los cocos son bacterias con una forma aproximadamente circular. Según el número de cocos que se agrupen en una misma unidad podemos diferenciar entre los diplococos (compuestos por dos cocos), los tetracocos (cuatro), los estreptococos (que forman cadenas largas) y los estafilococos (agrupados en conjuntos irregulares).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacilos ====&lt;br /&gt;
* Parejas ([[Diplobacilos]])&lt;br /&gt;
* Cadenas ([[Estreptobacilos]])&lt;br /&gt;
* [[Hileras]] paralelas (Palizadas o letras chinas)&lt;br /&gt;
Los bacilos son bacterias con forma alargada, como de bastón; de hecho, su nombre proviene de la palabra “baculus”, que significa “bastón” en latín&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Vibrios ====&lt;br /&gt;
Cuando las bacterias tienen una forma curva nos referimos a ellos con el término “vibrio”. Con frecuencia son comparados con comas porque tienden a ser alargadas y tener una cierta similitud con bastones, como los bacilos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Espirilos ====&lt;br /&gt;
Los espirilos tienen forma de hélice o de tirabuzón. A diferencia de las espiroquetas, los espirilos son alargados y con un contorno regular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Espiroquetas ====&lt;br /&gt;
Como los espirilos, las espiroquetas tienen forma de hélice o de tirabuzón; sin embargo, en este caso tienen un aspecto menos lineal, asemejándose su estructura a los dientes de una sierra.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Según la composición de su pared celular ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacterias [[Gram-positivas]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las bacterias Gram-positivas tienen muchas capas de peptidoglicano (azúcares y proteínas entrelazados) y ácidos teicoicos (que dan rigidez a la pared celular). Este tipo de bacterias se tiñen de color azul oscuro o violáceo cuando son sometidas a la tinción de Gram.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacterias [[Gram-negativas]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A diferencia del tipo anterior, las bacterias Gram-negativas no adquieren una tonalidad azulada ante la tinción sino que presentan un color rosado pálido. Esto se debe a que su pared celular es más fina, al tener menos capas de peptidoglicano y una membrana lipídica que recubre la pared celular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tipo de respiración ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[Aerobias]] ====&lt;br /&gt;
Las bacterias aerobias obtienen electrones a través del oxígeno. Así, el intercambio de electrones entre moléculas, fundamental para la obtención de energía, depende del oxígeno que estas bacterias usan para recibir electrones.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[Anaerobias]] ====&lt;br /&gt;
A diferencia de las aerobias, las bacterias anaerobias usan compuestos químicos distintos del oxígeno como aceptores de electrones -en concreto nitratos, sulfatos o dióxido de carbono, entre otros.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las características están de acuerdo con su taxonomía; los [[taxones]] más importantes son los hongos, las bacterias y los virus. Tal clasificación es importante para los servicios médicos debido a sus implicaciones para la detección, la identificación, la profilaxis y el tratamiento. Los agentes biológicos también se pueden clasificar de acuerdo con las propiedades que determinan su utilidad para fines hostiles, como su facilidad de producción o su resistencia a las medidas terapéuticas y de profilaxis. De forma más general, se pueden clasificar según otras características, como su poder de infección, virulencia, periodo de incubación, [[mortalidad]], contagiosidad y mecanismos de transmisión y estabilidad, todas las cuales influyen en su potencial como armas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El poder de infección de un agente refleja su capacidad para ingresar, sobrevivir y multiplicarse en un huésped, y se puede expresar como la proporción de personas que se infecta en una población dada expuesta a una dosis dada. La dosis que, bajo determinadas condiciones, infecta a la mitad de la población que la recibe se conoce con el término de DI50. Dosis superiores o inferiores a ésta infectan una proporción mayor o menor de la población. Para algunos patógenos, la DI50 puede ser muchos miles o más de células infecciosas o partículas virales, en tanto que para otros puede ser de unas pocas. No se puede descartar que aun una sola célula infecciosa o una partícula viral puedan dar inicio a la infección, aunque, como es natural, con una probabilidad baja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[virulencia]] es la gravedad relativa de la enfermedad causada por un microorganismo. Diversas cepas de la misma especie pueden causar [[enfermedad]]es de diferente gravedad. Algunas cepas de [[Francisella tularensis]], por ejemplo, son mucho más virulentas que otras.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El periodo de incubación es el tiempo que transcurre entre la exposición a un agente infeccioso y la primera aparición de signos de la enfermedad asociados con la infección, periodo que se ve afectado por muchas variables, que incluyen el [[agente]], la vía de entrada, la dosis y las características específicas del [[huésped]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La letalidad o mortalidad refleja la capacidad del agente de causar la muerte en una población infectada. La tasa de mortalidad es la proporción de pacientes reconocidos clínicamente por tener una enfermedad específica que mueren como resultado de dicha enfermedad dentro de un tiempo específico (por ejemplo, durante los brotes de enfermedad aguda).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos de Bacterias ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Neisserias]]&lt;br /&gt;
* [[Moraxella catarrhalis]]&lt;br /&gt;
* [[Staphilococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Streptococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Enterococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Bacilos Gram (positivos)]]&lt;br /&gt;
* [[Bacilos Gram (negativos)]]&lt;br /&gt;
* [[Micobacterias]]&lt;br /&gt;
* [[Enterobacterias]]&lt;br /&gt;
* [[Vibrionaceas]]&lt;br /&gt;
* [[Bacterias espirales]]&lt;br /&gt;
* [[Chlamydias]]&lt;br /&gt;
* [[Mycoplasma]]&lt;br /&gt;
* [[Ricketsias]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enfermedades Provocadas  Agentes Biológicos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Bacterianas'''&lt;br /&gt;
* [[Carbunco]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis bovina]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis caprina]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis porcina]]&lt;br /&gt;
* [[Cólera]]&lt;br /&gt;
* [[Difteria]]&lt;br /&gt;
* [[Disentería]] (bacteriana)&lt;br /&gt;
* [[Muermo]]&lt;br /&gt;
* [[Listeriosis]] 	&lt;br /&gt;
* [[Melioidosis]] 	&lt;br /&gt;
* [[Peste bubónica]] 	&lt;br /&gt;
* [[Tularemia]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Clamidiales'''&lt;br /&gt;
* [[Psitacosis]]/[[Sitacosis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Vectoriales'''&lt;br /&gt;
* [[Mosquito]] (Aedes aegypti)&lt;br /&gt;
* [[Pulga de la rata oriental]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Tóxicas'''&lt;br /&gt;
* [[Toxinas botulínicas]] (A hasta G)&lt;br /&gt;
* [[Ricina]]&lt;br /&gt;
* [[Saxitoxina Cylindrospermopsis]]&lt;br /&gt;
* [[Enterotoxina B]]&lt;br /&gt;
* [[Tetrodotoxina]]&lt;br /&gt;
* [[Tricoteceno y otras micotoxinas]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Micóticas'''&lt;br /&gt;
* [[Coccidioidomicosis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Virales'''&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina oriental]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina venezolana]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina occidental]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis Japonesa B]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre del valle del Rift]]&lt;br /&gt;
* [[Viruela]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre Amarilla]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Rickettsiales'''&lt;br /&gt;
* [[Fiebre Q]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre de las Montañas Rocosas]]&lt;br /&gt;
* [[Tifus]]&lt;br /&gt;
* [[Tifus murino]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogénesis ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Desarrollo histórico de los conocimientos sobre los agentes biológicos ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La historia de muchos conceptos incorporados actualmente en la doctrina de la microbiología es un relato de los intentos de resolver los problemas del origen de la vida, la putrefacción de los materiales orgánicos muertos y la naturaleza de los cambios comunicables en los cuerpos de los hombres y animales vivientes.&lt;br /&gt;
El hombre durante su incesante actividad transformadora sobre la naturaleza ha debido enfrentarse a dos tipos de Agentes biológicos: los que capturan y devoran a sus víctimas (predadores) y los que viven dentro o sobre sus tejidos (parásitos).&lt;br /&gt;
Todos conocemos por experiencia, las enfermedades infecciosas generaciones tras generaciones, las sociedades humanas han tenido que luchar como mejor han sabido con los problemas prácticos que plantea este tipo de enfermedad, y en tanto, los sacerdotes, filósofos y médicos con concepciones cada vez más científicas, se esforzaron en la tarea quizás más dura, de interpretarlas de acuerdo con las ideas de la época.&lt;br /&gt;
La disciplina Agentes biológicos tiene como objetivo de estudio, las bacterias, los virus, los hongos y los parásitos (protozoarios, helmintos y artrópodos), capaces de agredir directa e indirectamente al hombre, así como la respuesta específica e inespecífica de éste frente a la agresión.&lt;br /&gt;
Durante muchos siglos, el hombre pudo observar a simple vista los seres macroscópicos que lo parasitaban, lo que permitió a los médicos antiguos describir las afecciones provocadas por artrópodos y helmintos. Sin embargo la inmensa mayoría de los agentes microscópicos a la observación directa y su papel como causa de enfermedad, sólo fue postulado hipotéticamente por algunos geniales pensadores&lt;br /&gt;
Para una mayor comprensión del desarrollo histórico de la teoría microbiana de la enfermedad infecciosa, lo dividiremos en una serie de períodos lógicos los cuales a veces se superponen, pero agrupan las verdades históricas que marcaron los distintos descubrimientos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período pre morfológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La prolongada etapa previa al descubrimiento del microscopio se caracterizó por la formulación de hipótesis y teorías que trataban de explicar las enfermedades infecciosas del individuo y la colectividad (epidemias). Las primitivas ideas tuvieron un carácter mágico y religioso, pero desde Hipócrates se evidenció el deseo de sustituir por una causa más mediata, la explicación demasiado simplista de la enfermedad atribuida a una venganza de los dioses. Parecía evidente que la infección pasaba de una persona a otra por el aire, y por una asociación natural de ideas se llegó a la conclusión, de que la propagación de la infección era análoga a la difusión en el aire de los olores desagradables procedentes de las heridas supuradas y de los cadáveres. Las ideas hipocráticas sobre las “miasmas” o emanaciones contagiosas, fueron sustituidas por las teorías sobre la implicación de diminutos seres vivos en la producción y transmisión de la enfermedad.&lt;br /&gt;
El principio del contagio por criaturas invisibles fue registrado por Varro (116-27 a.n.e.), Lucrecio (95-55 a.n.e.), Plinio (23-79 a.n.e.), Galeno (131-201 a.n.e.).&lt;br /&gt;
En el siglo XIII, Roger Bacón (más de un milenio más tarde), postuló que las enfermedades eran producidas por animálculos invisibles y más tarde Fracastori de Verona en 1546, escribió que las enfermedades transmisibles eran causadas por “semillas de enfermedad” a través del contacto directo, por medio de objetos sucios o a través del aire. Esta clara expresión de la teoría microbiana de la enfermedad se adelantó a su tiempo y tuvo que esperar al desarrollo científico y técnico de la sociedad para su confirmación experimental a través del microscopio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período morfológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque el conocimiento de los lentes de aumento se retrotrae a la época de Arquímedes, fueron las necesidades del comercio marítimo durante el desarrollo del capital comercial, las que produjeron notorios avances en la ciencia de la óptica. En el siglo XVII, el holandés Anton Van Leeuwenhook, fue capaz de observar las bacterias a través de lentes tallados por él mismo. El descubrimiento del microscopio compuesto por Hooke, en 1678, dotó a la ciencia del instrumento que permitiría el estudio de los microbios, pero su aplicación hubo de esperar casi dos siglos. En 1876 Müeller describió algunos detalles de la estructura de las bacterias y en 1838, Ehrenberg comenzó las publicaciones sobre clasificaciones morfológicas.&lt;br /&gt;
La etiología microbiana de las enfermedades establecida con el auxilio del microscopio, surgió cuando en 1850, Roger y Davaine observaron bacilos en la sangre de los animales que morían de ántrax. En 1872, Obermeier descubrió la asociación de una espiroqueta con la fiebre recurrente y demostró por primera vez, la presencia de un microorganismo patógeno en la sangre de un ser humano.&lt;br /&gt;
En 1880, Laverán observó en los hematíes de los enfermos de paludismo los parásitos causantes de la enfermedad. En esa época los trabajos de Erlich desarrollaron los métodos para colorear las bacterias fijadas sobre láminas de vidrio, utilizando pigmentos de anilina y Gram descubrió la técnica de coloración que permitió dividir a las bacterias en dos grupos de gran importancia práctica: Grampositivas y Gramnegativas.&lt;br /&gt;
El perfeccionamiento del microscopio compuesto a comienzos del siglo XX, permitió observar algunas estructuras de la célula microbiana. En 1940, el microscopio de fases facilitó el estudio de las células vivas y dos décadas más tarde, el microscopio electrónico reveló la existencia delas mínimas partículas capaces de provocar enfermedad: los virus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período fisiológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1859, Pasteur dio al traste con los mantenedores e la teoría de la generación espontánea, al demostrar que los caldos calentados y protegidos el aire, no permitían el crecimiento de los microorganismos. Con este descubrimiento, en 1875, pudo probar que la fermentación alcohólica de los frutos y granos era causada por microbios, comenzando la época en que los estudios bioquímicos llamaron la atención de numerosos investigadores.&lt;br /&gt;
Durante el período morfológico, el diagnóstico de las enfermedades contagiosas no se basó en trabajos con cultivos puros de bacterias. En 1878, Lister había obtenido cultivos puros de lactobacillus mediante diluciones sucesivas en caldos, pero fue Koch quien desarrolló los métodos de cultivo en medios sólidos, con lo que obtuvo cepas aisladas que permitieron identificar a las especies por la morfología de sus colonias y por sus actividades fisiológicas sobre diversos sustratos. Los últimos 20 años del siglo XIX, constituyeron la edad de oro de la bacteriología. Para el año 1900, casi todas las bacterias causantes de enfermedades habían sido descritas.&lt;br /&gt;
La introducción a la práctica de los filtros de Chamberland y de Berkefeld, facilitó la investigación bioquímica de las toxinas, enzimas y otros productos del metabolismo microbiano. Este período fisiológico se ha extendido hasta nuestros días. La biotecnología moderna permite obtener una gran cantidad de sustancias útiles al hombre, fabricadas por microorganismos: antibióticos, hormonas, alimentos. No debemos dejar de mencionar en este período, la contribución de los estudios sobre fisiología microbiana al desarrollo de los métodos de esterilización y desinfección, utilizados en la lucha contra las infecciones. Los trabajos de Lister y de Pasteur, aplicando tales descubrimientos, viabilizaron el advenimiento de la asepsia quirúrgica y dela antisepsia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período inmunológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1878, Jenner publicó sus observaciones y experimentos sobre la vacuna contra la viruela. Durante la  década de 1880, Pasteur desarrolló una serie de inmunizaciones para la profilaxis de algunas enfermedades: ántrax, rabia; sentando las bases científicas de la ciencia inmunológica. Para tratar de explicar la aparición y el aumento de la resistencia del organismo después de padecer la enfermedad o recibir una vacuna, se elaboraron dos teorías: la celular de Metchnikov que hacía residir los mecanismos de resistencia en las células fagocíticas; y la humoral de Erlich, Bordet y otros, que centraban en los anticuerpos el efecto protector. Las verdades relativas contenidas en ambas teorías han sido avaladas por la ciencia contemporánea. En los albores del siglo XX, los trabajos de Richet, Von Pirquet, Schick y otros, sentaron las bases para el estudio de los fenómenos de alergia e hipersensibilidad que aparecen como respuesta alterada del organismo a la introducción de sustancias extrañas. Aunque el embrión de la ciencia inmunológica se gestó en el seno de la microbiología, al crear sus principales métodos para el diagnóstico de las enfermedades infecciosas; esta  ciencia rebasa en la actualidad el marco del estudio de la respuesta a los agentes infecciosos y de las lesiones que estos provocan indirectamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período quimioterápico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos antiguos realizaron múltiples intentos para curar las enfermedades infecciosas con el empleo de diversas sustancias vegetales y minerales. En 1632, la condesa de Chinchon introdujo en Europa la corteza del árbol de quina, que utilizaban los indios peruanos contra las fiebres palúdicas. A principios del siglo XX, Erlich, buscando el “proyectil mágico” que poseyera toxicidad selectiva contra los microorganismos y no afectara al enfermo, descubre y emplea compuestos arsenicales (Salvarsán) para el tratamiento de la sífilis.&lt;br /&gt;
La era moderna de los antibióticos y quimioterápicos se desarrolló recién después que Domagk informó en 1935, que el Prontosil, un derivado de la anilina, tenía un efecto espectacular sobre las infecciones por Estreptococos, descubriendo después que dicha sustancia era convertida por el organismo en sulfanilamida, que era el principio activo del medicamento. En 1940, Florey y Chain lograron introducir en la práctica médica el primer antibiótico: la penicilina, descubierto por Fleming en 1929.&lt;br /&gt;
Estas drogas fueron consideradas como la aparente panacea que liquidaría para siempre las infecciones, pero pronto aparecieron los fenómenos de resistencia de los microorganismos y de sensibilización de los pacientes, como consecuencia del uso indiscriminado de tales medicamentos, situación que se mantiene en la actualidad y que es motivo de numerosas investigaciones.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período virológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque ya en 1892, Ivanovsky había descubierto que el agente de la enfermedad de la planta del tabaco conocida como mosaico, era invisible y pasaba a través de los filtros que retenían a las bacterias; fue necesario esperar por el perfeccionamiento de la técnica, para el desarrollo de la virología. En Cuba en el año 1900, los trabajos experimentales de la comisión del ejercito de ocupación norteamericano, permitieron probar la validez de la hipótesis de Carlos Juan Finlay sobre la etiología viral de la fiebre amarilla. Ya en 1898, Loffler y Frosh habían señalado que el agente filtrable que provoca la fiebre aftosa en el ganado, era un virus animal.&lt;br /&gt;
Los bacteriófagos fueron descubiertos en 1916-17 por Twort y d’ Herelle, pero no fue hasta la década de 1950, en que Enders, Wellwe y Robins, perfeccionaron los métodos de cultivo de tejidos y células, los cuales, junto al microscopio electrónico, la ultracentrifugación, y la aplicación de técnicas bioquímicas e inmunológicas sofisticadas, permitieron el estudio de los virus. En 1955, Fraenkel- Conrat y Williams aislaron la proteína y el ARN del virus del mosaico del tabaco, y al año siguiente, Gierer y Schramm demostraron que el ácido nucleico separado de la proteína, era todavía infeccioso.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período genético ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La inmensa mayoría de los descubrimientos de la genética moderna y de la biología molecular, están basados en trabajos experimentales realizados con microorganismos. En 1928, Griffith observó la transformación de cepas avirulentas de neumococos en virulentas, por un factor que Avery, Mc Leod y Mc Carthy identificaron como ADN, en 1944. La transmisión de material genético mediante la conjugación entre bacterias, fue descrita por Lederberg y Tatum en 1946; y en 1952, Zinder y Lederberg descubren el fenómeno de la transducción de material genético entre las bacterias, mediante bacteriófagos. En 1961, Jacob y Wolman describieron la primera estructura genética extracromosómica, el episoma y más tarde fueron descubiertos los plasmidios, factores ambos de gran importancia en la transmisión de información genética entre los microorganismos y con grandes implicaciones en los mecanismos de resistencia a los agentes antimicrobianos. A fines de la década del 70, Starlinger, Cohen y otros, publicaron su trabajo sobre transposones identificados en los microorganismos como segmentos lineales de ADN capaces de insertarse en diversos sitios del cromosoma.&lt;br /&gt;
La aplicación de los conceptos concernientes a la regulación genética se ha materializado en los trabajos que utilizan sistemas microbianos, los cuales permitirán en un futuro predecible, proveer un conocimiento de los mecanismos de control que operan, tanto en la diferenciación celular normal, como anormal, incluyendo el cáncer. La manipulación de las estructuras cromosómicas por la ingeniería genética, plantea grandes perspectivas a la humanidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Importancia Médica ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para la medicina existe toda una serie de organismos importantes porque son capaces de provocar enfermedades o producir sustancias tales como antibióticos que resultan beneficiosos. Estos agentes son estudiados por dos ciencias denominadas Microbiología y Parasitología.&lt;br /&gt;
La Microbiología estudia los microorganismos más pequeños, generalmente monocelulares con el objeto de conocer su forma, estructura, reproducción, fisiología e identificación, así como sus interrelaciones beneficiosas o no para el hombre y los animales. Según su objeto de estudio se divide:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Bacteriología.&lt;br /&gt;
* Micología.&lt;br /&gt;
* Virología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La Parasitología según su objeto de estudio se divide en:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Protozoología.&lt;br /&gt;
* Helmintología.&lt;br /&gt;
* Artropodología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los agentes biológicos de importancia médica que serán objeto de estudio son:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Virus.&lt;br /&gt;
* Bacterias.&lt;br /&gt;
* Hongos.&lt;br /&gt;
* Protozoos.&lt;br /&gt;
* Helmintos.&lt;br /&gt;
* Artrópodos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Relaciones ecológicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La ecología se ocupa de la actividad de los organismos vivos como individuos y como especie, de su manera de alimentarse y reproducirse, de las condiciones ambientales necesarias para su bienestar y de los enemigos con los que tiene que enfrentarse. Estadios intermediarios entre la vida libre y la parasitaria. Se conoce como animal de vida libre a aquel que no tiene vinculaciones vitales con otros seres Ej. los rumiantes.&lt;br /&gt;
El parásito es el organismo que tiene que vivir dentro o encima de otro a expensas de él durante una parte de su vida o toda su existencia, se trata generalmente de seres vivos más potentes que pueden suministrarle protección o nutrición Ej. [[Ascaris lumbricoides]] en el ser humano.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre la vida libre y la parasitaria existen diversos estadios graduales tales como: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Comensalismo: Cuando un organismo se beneficia de otro sin reportarle beneficio ni dañarlo.&lt;br /&gt;
* Mutualismo: Es cuando un organismo se ayuda de otro y viceversa.&lt;br /&gt;
* Simbiosis: Cuando ambos organismos se benefician uno del otro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== El parásito y el hospedero ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El modo de vida parasitaria, constituye otro método de obtención de alimentos a partir de otros tejidos vivos, a expensas del cual se nutre produciéndole o no lesiones aparentes o inaparentes al hospedero que es aquel organismo que alberga al parásito brindándole apoyo o nutrición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Modos y tiempos del parasitismo'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todo parásito tiene que hacer su parasitismo por una de las tres razones siguientes: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo obligado: Es cuando el organismo tiene que parasitar para vivir. Son los de mayor importancia y según el tiempo y el momento de su ciclo evolutivo de parasitismo se puede clasificar en:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Permanentes.  (Necator)&lt;br /&gt;
# Periódicos.  (Mosca)&lt;br /&gt;
# Temporarios.  (Mosquito)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo facultativo: Cuando el parásito tiene la facultad de vivir indistintamente en la naturaleza libre o parasitando.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo accidental: Cuando el organismo se encuentra parasitando a otro huésped para el cual no está adaptado. A estas formas de parasitismo pueden agregarse los parásitos extraviados que se alojan en un hospedero que no es habitual en él y los parásitos erráticos que se sitúan en un órgano diferente a aquel en que se localizan regularmente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Localización de los parásitos en el hospedero'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los parásitos que no rebasan la superficie externa del hospedero ni la luz de sus cavidades naturales abiertas al exterior (oído, fosas nasales, boca, etc.) son llamados ectoparásitos. A su vez aquellos que se sitúan en el interior del hospedero se denominan endoparásitos, pudiendo tener estos últimos una localización intra o extracelular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Tipos de hospederos'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Al estudio de los hospederos se le llama xenología y mediante ella se ha conocido que pueden clasificarse en:&lt;br /&gt;
* Definitivo.&lt;br /&gt;
* Intermediario.&lt;br /&gt;
* Habitual.&lt;br /&gt;
* Vicariante.&lt;br /&gt;
* Hospedero definitivo: Es el que alberga la forma adulta del parásito.&lt;br /&gt;
* Hospedero intermediario: Es el que aloja la forma larvaria de un parásito, es conocido también como “Vector biológico”. Ej. Mosquito Aedes.&lt;br /&gt;
* Hospedero habitual: Es aquel que de manera normal o habitual, aloja a un determinado parásito.&lt;br /&gt;
* Hospedero vicariante: Es el que en ausencia del hospedero habitual y en condiciones especiales puede servir de hospedero a un parásito dado.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Interrelación parásito- hospedero- medio ambiente'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La interrelación entre el parásito, los hospederos y el medio ambiente, es tan estrecha que permite al primero, aprovechar los sistemas nutritivos y de defensa del segundo, logrando con ésto, evolucionar desde el punto de vista biológico, hasta formas que se consideran “perfectas”, pues en ellos ya no aparecen estructuras tales como la boca, apéndices locomotrices, etc., debido a que el parásito se ha “acostumbrado” o adaptado al hospedero de una forma tal que en su información genética se van perdiendo estructuras sin uso, a la vez que aparecen otras capaces de permitir una mejor fijación al hospedero Ej. los ganchos de la Taenia saginata, o racionalizar de tal manera sus sistemas que sólo está presente lo esencial Ej. sistemas digestivos y nerviosos de la Fasciola hepática. La adaptación de un parásito a uno, o un grupo de hospederos provoca la aparición de variantes morfológicas o biológicas de las especies.&lt;br /&gt;
Las adaptaciones morfológicas ya han sido mencionadas, pero de las biológicas diremos que tienen gran importancia los llamados tropismos. Estas adaptaciones son más que fenómenos invariables que aparecen en los parásitos como respuesta a la acción de variaciones físico- químicas del medio ambiente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Los tropismos pueden clasificarse'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Según el estímulo provoque atracción o repulsión en: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Positivo.&lt;br /&gt;
* Negativo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Según el estímulo en:&lt;br /&gt;
* Fototropismo (luz).&lt;br /&gt;
* Termotropismo (temperatura).&lt;br /&gt;
* Hidrotropismo (agua).&lt;br /&gt;
* Geotropismo (tierra).&lt;br /&gt;
* Histotropismo (tejidos).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Ciclo biológico o evolutivo ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El ciclo biológico o evolutivo de un parásito es toda la trayectoria del mismo desde los primeros estadios vitales hasta las formas parasitarias adultas dentro y fuera del hospedero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Según su ciclo evolutivo los parásitos pueden ser:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* De evolución directa o MONOXENOS: Son los que no tienen hospederos intermediarios. Ej. Sífilis, Blenorragia (de hombre a hombre).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''De evolución indirecta o HETEROXENOS.  Los heteroxenos pueden ser''':&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Diheteroxenos: Son los que tienen dos hospederos diferentes, uno definitivo que alberga la forma adulta y otro intermediario que alberga a las larvas. Ej. Wuchereria bancrofti, cuyos hospederos definitivos e intermediarios son el hombre y el mosquito.&lt;br /&gt;
* Poliheteroxenos: Son los que tienen un hospedero definitivo y dos intermediariois sucesivos que albergan a dos formas larvarias diferentes.&lt;br /&gt;
* Diheteromonoxenos: Son los que pueden indistintamente realizar una evolución directa en un solo hospedero, o indirecta en dos hospederos (definitivo y el intermediario).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Focos naturales. Biocenosis ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se llaman focos naturales a determinadas zonas del mundo donde existen características similares de temperatura, humedad, presión, etc. que facilitan el desarrollo de la fauna parasitológica. Estas zonas faunianas o focos pueden estar determinadas geográficamente por los distintos continentes y países en dependencia del parásito de que se trate.&lt;br /&gt;
La biocenosis es un concepto muy estrechamente ligado a estas zonas naturales o focos y se define como la asociación en una misma área alimenticia de organismos pertenecientes a especies diferentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Los Agentes de mayor importancia médica ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Virus]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son agentes submicroscópicos, constituidos por un núcleo central de ácido nucleico, protegidos por una cubierta proteica que a su vez puede hallarse rodeada por una envoltura lipoproteica. Solamente contienen un tipo de ácido nucleico, ya sea ADN o ARN. Son intracelulares obligados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Clamidias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son elementos muy pequeños, parásitos obligados intracelulares, que se multiplican mediante un ciclo de desarrollo característico produciendo inclusiones citoplasmáticas en las células del hospedero. Son susceptibles a algunos antimicrobianos. Los distintos miembros del grupo se identifican por su virulencia para diferentes hospederos, por las lesiones que provocan y por su estructura antigénica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Mycoplasmas]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son las células de menor tamaño, capaces de vivir en forma independiente. Algunas tienen menor tamaño que los grandes virus y atraviesan filtros que retienen a todas las bacterias, diferenciándose estas últimas por la carencia de pared celular y por la presencia de esteroles en la membrana citoplasmática. En consecuencia los Mycoplasmas no son susceptibles a los antibióticos que interfieren con la síntesis de la pared.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Rickettsias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son pequeñas bacterias pleomórficas, parásitos obligados intracelulares, que poseen una membrana citoplasmática generalmente permeable a ciertos cofactores indispensables para su desarrollo. Necesitan de un artrópodo que actúe como vector para su perpetuación en la naturaleza y para su transmisión al hospedero humano, generalmente provocan enfermedades graves acompañadas de una erupción exantematosa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Bacterias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son células pequeñas protegidas de una pared celular compleja que les permite sobrevivir en diferentes ambientes. En algunas especies, la pared está rodeada de una cápsula externa gelatinosa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Espiroquetas]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Estas se distinguen fácilmente de otros microorganismos, tanto por su morfología, como por su manera de desplazarse, son células alargadas en forma de espiral que se desplazan por rotación alrededor de su eje longitudinal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Hongos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Pueden verse tanto en forma de levadura como de mohos (hongos filamentosos), inclusive pueden alterar su estructura de acuerdo a las condiciones ambientales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Protozoos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son organismos unicelulares, con una organización muy compleja, presentando varias características comunes con las células humanas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Normalizar}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Helmintos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Presentan simetría bilateral y son invertebrados. Se van a dividir en dos Phylum de importancia en la medicina:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Nematelmintos&lt;br /&gt;
* Platelmintos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Artrópodos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Animales invertebrados que tienen su cuerpo cubierto por un esqueleto quitinoso que lo protege, presentan sistema nervioso. Las especies de importancia médica son ectoparásitos y muchos intervienen en la transmisión de enfermedades actuando como vector.&lt;br /&gt;
hongos, protozoos, helmintos  y artrópodos, haciendo énfasis en los que por su importancia para la medicina representan un peligro para la salud humana al producir todo tipo de enfermedades infecciosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Dermat%C3%B3fitos&amp;diff=3251210</id>
		<title>Dermatófitos</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Dermat%C3%B3fitos&amp;diff=3251210"/>
		<updated>2018-12-06T17:29:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Dermatófito&lt;br /&gt;
|imagen=Dermatofitos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Dermatófito&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
Los dermatófitos son hongos filamentosos que afectan los tejidos queratinizados; los géneros en que se agrupan son: [[Trichophyton]], [[Microsporum]] y [[Epidermophyton]], los cuales pertenecen a los que se reproducen sólo asexualmente; Nannizzia y Arthroderma, a los que se le ha encontrado reproducción sexual.&lt;br /&gt;
Se transmiten de hombre a hombre, de animal a hombre y del suelo al hombre. Presentan diferentes formas clínicas de acuerdo con la zona del cuerpo que afecten. Los agentes causales pertenecen a los géneros Trichophyton (afecta piel, pelo y uñas), Microsporum (afecta pelo y piel, y rara vez uñas) y [[Epidermophyton]] (afecta piel y uñas). Estos hongos producen enzimas como la queratinasa y otras enzimas proteolíticas que hidrolizan la queratina, constituyente importante de los tejidos que ellos afectan, denomi- nándose dermatofitosis a las enfermedades causadas por los mismos y a las lesiones, por su aspecto, se les nombró tiñas porque se pensó que eran producidas por vermes o piojos.&lt;br /&gt;
Estos hongos en su mayoría se clasifican dentro de los Deuteromycetes u hongos imperfectos, pues sólo se reproducen asexualmente, aunque ya en algunos se ha encontrado su estado perfecto y se han clasificado en los géneros: [[Arthroderma]] (Trichophyton) y [[Nannizzia]] (Microsporum).&lt;br /&gt;
Los dermatófitos son hongos que se distribuyen mundialmente. Existen especies que primariamente afectan al humano y se denominan antropofílicas; otras se llaman zoofílicas, pues infectan a los animales y accidentalmente al hombre; y las geofílicas su hábitat es el suelo, aunque igual que las anteriores pueden producir enfermedad en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Historia ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Los dermatófitos se conocen desde 1843 cuando Gruby nombra al Microsporum audouinii como el agente productor de tiña de la piel en niños. Son [[hongos]] filamentosos que afectan los tejidos queratinizados, piel, pelo y uñas, y producen una [[micosis]] cutánea.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Especies Antropofìlicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[T. rubrum]]&lt;br /&gt;
* [[T. tonsurans]]&lt;br /&gt;
* [[T. violaceum]]&lt;br /&gt;
* [[T. mentagrophytes var. interdigitale]]&lt;br /&gt;
* [[T. schoenleinii]]&lt;br /&gt;
* [[T. soudanense]]&lt;br /&gt;
* [[T. gourvilii]]&lt;br /&gt;
* [[T. concentricum]]&lt;br /&gt;
* [[M. audouinii]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Microbiología y Parasitología Médica ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[M. ferrugineum]]&lt;br /&gt;
* [[E. floccosum]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Especies Zoofìlicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[T. mentagrophytes var. mentagrophytes (granular)]]&lt;br /&gt;
* [[T. verrucosum]]&lt;br /&gt;
* [[T. equinum]]&lt;br /&gt;
* [[M. canis]]&lt;br /&gt;
* [[M. nanum]]&lt;br /&gt;
* [[M. gallinae]]&lt;br /&gt;
* [[M. distortum]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Especies Geofìlìcas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[M. gypseum]]&lt;br /&gt;
* [[M. fulvum]]&lt;br /&gt;
* [[T. ajelloi]]&lt;br /&gt;
* [[T. terrestre]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Morfología e Identificación ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Describiremos aquí las características macroscópicas y las microscópicas de las colonias en medio de [[Sabouraud]] de los dermatófitos más frecuentes en nuestro medio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''T. mentagrophytes''']]: Se observan dos tipos de colonias, la variedad granular es pulverulenta, de color crema, reverso carmelita a rojizo. Microscópicamente aparecen abun- dantes microconidias redondas agrupadas en [[racimo]], hifas en espiral, abundantes macroconidias de tres a cinco septos en forma de tabaco. La variedad interdigitale forma colonias planas, blancas, vellosas o algodonosas, reverso amarillento o marrón. Al microscopio se observan microconidias en forma de lágrimas a lo largo de las hifas, difíciles de distinguir del T. rubrum; en algunas cepas aparecen macroconidias en forma de maza o tabaco de dos a cuatro septos, unidas a las hifas. Forma de la colonia y pigmentos, microconidias redondas agrupadas en racimos, hifas en espiral, forma de la macroconidia, la ureasa positiva y la perforación del pelo in vitro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''T. rubrum''']]: Colonia blanca vellosa o algodonosa, reverso pigmento rojo intenso. Microscópicamente se aprecian microconidias piriformes (en forma de lágrimas) a los lados de las hifas; las macroconidias son raras o no se encuentran; cuando aparecen, son largas en forma de lápiz situadas en el extremo de las hifas o en grupos, pigmentación de la colonia, microconidias en forma de lágrimas, forma de la macroconidia, la ureasa negativa o débilmente positiva, la no perfora- ción del pelo in vitro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''T. tonsurans''']]: Colonias aterciopeladas, color crema o amarillenta con centro deprimido o levantado en forma de cráter con surcos radiales, reverso pigmento carmelita rojizo. Al microscopio, microconidias abundantes de tamaño variable en forma de lágrimas o maza que pueden agrandarse y tener aspecto de balón, clamidosporas e hifas en raqueta. Forma de la colonia, características de las microconidias, requerimiento de tiamina para su crecimiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''M. canis''']: La colonia es de crecimiento rápido, plana o vellosa, blanca o amarillenta con bordes radiales, reverso amarillo intenso o naranja. Al microscopio se observan abundantes macroconidias de pared gruesa, con más de seis septos, forma de huso o fusiforme, bordes rugosos con excrecencias; microconidias piriformes o clavadas, menos frecuentes. Forma de la macroconidia y el pigmento amarillo intenso en el reverso.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Dermatófitos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''M. gypseum''']]: Colonia plana, pulverulenta, color canela, reverso rojizo o sin pigmento. Microscópicamente aparecen macroconidias abundantes, de pared delgada con cuatro a seis septos. Forma de la macroconidia y de la colonia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''E. floccosum''']]: Colonia verde amarillenta, pulverulenta, que muta con rapidez, y se torna estéril (pleomorfismo). Al microscopio sólo aparecen macroconidias en forma de raqueta de uno a cinco septos que nacen solas o en racimos; en los cultivos viejos se observan clamidosporas. Forma, pigmentación de la colonia, características de las macroconidias, no aparición de [[microconidias]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Propiedades Antigènicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los trabajos realizados para investigar la participación inmunológica del hospedero y de esta forma conocer más sobre su patogenia y la búsqueda de pruebas serológicas que ayuden en el diagnóstico, no han dejado nada en claro, por lo cual en la actualidad sigue siendo el estudio micológico lo que determina el diagnóstico de certeza. Se ha demostrado la presencia de anticuerpos, entre ellos aglutininas y precipitinas, pero su participación no es clara; se ha señalado que la IgM e IgE aparecen elevadas en tiñas crónicas y no están presentes en los inicios de la enfermedad, ni en las formas agudas. Además, se conoce de la existencia de un factor antidermatofítico en sueros de indivi- duos normales, el cual disminuye o desaparece en pacientes con infecciones crónicas o recidivantes. Es una [[proteína]] tipo transferrina, insaturada, que se sintetiza en el hígado, se produce sin ningún estímulo antigénico y se ha encontrado presente en recién nacidos y ancianos.&lt;br /&gt;
Se supone que la proteína se filtre a través del tejido celular subcutáneo, migre hacia la [[dermis]] y proteja de la penetración de los dermatófitos, lo que explica el por qué individuos sanos que están en contacto constante con las esporas no adquieren la enfermedad. Las pruebas de inmunidad celular (como MIF, transformación blástica y otras) están disminuidas en los procesos crónicos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La tricofitina es un antígeno extraído de los dermatófitos del género Trichophyton, produce una respuesta parecida a la de la tuberculina en la mayoría de los adultos. Es utilizada con otros antígenos para medir la inmunidad celular. Las dermatofítides son erupciones de carácter alérgico en las cuales no se encuentran hongos. Pueden ser localizadas o diseminadas. Parece que se producen cuando los produc- tos del mismo son transportados por la sangre desde los focos primarios hasta zonas sensi- bilizadas de la piel.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogenia y Datos Clínicos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La forma infectante de los dermatófitos son las conidias y fragmentos de [[micelios]] que se hallan en las escamas o cabellos de los hombres, animales o en el suelo; la localización de esta micosis es cutánea, raramente un dermatófito invade tejidos [[subcutáneos]] a través de vasos linfáticos provocando [[granulomas]], [[linfedema]] o [[fístulas]] drenantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Formas clínicas de las Dermatifitosis ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Piel ====&lt;br /&gt;
* Tiña de los pies (T. pedis o pie de atleta)&lt;br /&gt;
* Tiña del cuerpo (T. corpori)&lt;br /&gt;
* Tiña inguinal (T. cruris)&lt;br /&gt;
* Tiña de las manos (T. mannum)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Pelos ====&lt;br /&gt;
* Tiña del cuero cabelludo (T. capitis)&lt;br /&gt;
* Tiña supurativa (Kerión de Celso)&lt;br /&gt;
* Tiña de la barba (T. barbae)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Uñas ====&lt;br /&gt;
* Tiña de las uñas (T. unguium) u onicomicosis&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
==== Dermatofítides ====&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Microbiología y Parasitología Médicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Tiña de los pies'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
Es la más frecuente de todas las dermatofitosis del adulto; la forma aguda se caracteriza por [[prurito]], vesículas pequeñas que contienen líquido seroso; la piel entre los dedos se macera, descama y finalmente se agrieta. Además de los espacios interdigitales, puede invadir cualquier área del pie. Las grietas constituyen la puerta de entrada de las bacterias, las cuales producen la infección secundaria más frecuente en estas micosis: la linfangitis.&lt;br /&gt;
Los procesos crónicos se caracterizan por descamación, hiperqueratosis y formación de grietas; esta forma clínica se observa con más frecuencia en la planta de los pies. Tiña del cuerpo. Lesiones circulares pruriginosas de bordes erimatosos, descamados, en los que, en ocasiones, aparecen vesículas; la zona central presenta un aspecto normal. Estas lesiones pueden aparecer en cualquier parte de la piel expuesta, pero se ven con más frecuencia en cara, brazos y espalda. Tiña inguinal. Es una lesión eritematoescamosa de bordes elevados, bien definidos, pruriginosa y bilateral. Se localiza en la ingle, periné y zonas perianales; puede evolucionar de forma aguda o crónica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Tiña de las manos'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
Tiene las mismas formas clínicas que la de los pies, pero es más frecuente la variedad hiperqueratósica; hay resequedad; la región palmar se observa lustro- sa, amarillenta y en la región dorsal pueden aparecer vesículas que se rompen y evolucionan a la formación de placas eritematoescamosas.&lt;br /&gt;
Tiña del cuero cabelludo. La Tiña capitis se presenta, generalmente, en niños antes de la pubertad. Los cambios de pH, la formación de productos sebáceos y de ácidos grasos de cadena larga como el undecilénico con acción antimicótica, que se producen como resultado de la acción hormonal en la pubertad, no permiten el crecimiento de los hongos productores de las tiñas del cuero cabelludo. Estos hongos pueden afectar al pelo de tres formas: ectotrix, fuera del pelo; endotrix, dentro del pelo; o combinada, endoectotrix. La [[ectotrix]] se caracteriza por zonas alopécicas, únicas o múltiples, redondeadas; el pelo se parte a corta distancia del cuero cabelludo, hay descamación y prurito. Al microscopio se observan esporas en la superficie del pelo que pueden agruparse formando cadenas; por lo general son producidas por hongos del género Microsporum (tiña microspórica). La [[endotrix]] se caracteriza por lesiones seudoalopécicas con puntos negros en el cuero cabelludo, causadas por la ruptura del cabello a ras de la piel; son producidas, generalmente, por hongos del género Trichophyton (tiña tricofítica). En esta forma clínica las esporas o filamentos se observan en el interior del pelo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Tiña fávica'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
Se produce por el T. schoenleinii; se localiza, principalmente, en el cuero cabelludo; la lesión aparece como una placa eritematoescamosa, y se desarrollan pústulas, úlceras, costras amarillentas que con los años dan lugar a áreas alopécicas y cicatrizales. Kerión. En algunos pacientes con tiña del cuero cabelludo se les producen lesiones profundas granulomatosas, que invaden el folículo piloso, acompañadas de áreas eritematosas, descamativas, severamente inflamadas con ulceraciones profundas, costras y lesiones purulentas con aumento de volumen de la zona; debido a esta lesión puede quedar una alopecia permanente que con frecuencia se acompaña del aumento de los ganglios linfáticos regionales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Tiña de la barba'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
Es una foliculitis de la barba y otras áreas de la cara y cuello. Se caracteriza por presentar una placa eritematoescamosa pruriginosa que evoluciona en forma parecida a la tiña del cuero cabelludo con zonas seudoalopécicas; posteriormente evolucio- nan a lesiones inflamatorias, papulares, ulcerosas, abscesos con dolor y adenopatías regionales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Tiña de las uñas'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
La lesión surge, por lo general, en el borde distal y a partir de ahí el proceso avanza lentamente; se vuelven opacas, sin brillo; aparecen estrías; aumentan de grosor; se tornan quebradizas, amarillentas e irregulares, hallándose debajo de la uña un detritus pulverulento. A veces aparecen lesiones blanquecinas en las uñas ([[leuconiquia]]). Las uñas de los pies son más afectadas que las de las manos. Dermatofítides. Son lesiones alérgicas a distancia, estériles, asociadas comúnmente con la tiña de los pies. Se presentan, casi siempre, en las palmas y dedos de las manos, aunque pueden aparecer en otro sitio del cuerpo. Son pequeñas vesículas muy pruriginosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico de Laboratorio ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Productos patológicos. Raspado de las lesiones de la piel, pelo o uñas con bisturí estéril. Los pelos pueden extraerse con pinza. En caso de vesículas, cortar el techo, limpiar la lesión previamente con alcohol al 70 %.&lt;br /&gt;
Lámpara deWood. Se coloca la lámpara en la lesión y en los pacientes infectados con M. canis o M. audouinii se observa una fluorescencia verde brillante; con M. gypseum puede verse verde claro.&lt;br /&gt;
Examen directo. Entre el cubre y portaobjeto se coloca la muestra y una gota de las siguientes soluciones: KOH al 10 %, dimetilsulfóxido, lactofenol azul de algodón; dar calor, no hervir. En la piel y uñas podemos observar hifas y artrosporas. En el pelo vemos esporas alrededor de este, formando cadenas pequeñas o grandes, o esporas o filamentos dentro del pelo. Cultivo. Se cultiva en el medio de Sabouraud cloranfenicol cicloheximida, DTM. (dermatophytes test medium) a temperatura ambiente entre 7 a 14 días. Clasificación. Resiembra en medio de Sabouraud, donde observamos características morfológicas de la colonia y pigmentación.&lt;br /&gt;
Examen microscópico de un fragmento de la colonia, lo cual en algunas especies nos permite llegar al diagnóstico. Producción de ureasa, perforación de pelo, producción de pigmentos y microcultivo en medio de agar arroz para diferenciarTrichophyton mentagrophytes de T. rubrum en las cepas que ofrezcan dudas.&lt;br /&gt;
En las cepas que sospechemos T. tonsurans, siembra en medio con tiamina. Para diferenciar M. audouinii de M. canis se utiliza el medio de grano de arroz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Epidemiologìa y Control ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La mayor parte de los dermatófitos son de distribución mundial, existiendo algunas pocas especies que tienen una determinada localización.&lt;br /&gt;
La infección por dermatófitos se transmite de hombre a hombre, de animales a hombre y del suelo al hombre por contacto directo con esporas o fragmentos de micelio de estos hongos. El reservorio animal es muy importante, pues están incluidos animales domésticos como el perro y el gato. La frecuencia de la infección varía con la edad. Las epidermofitosis son más frecuentes en adultos, mientras la tiña del cuero cabelludo lo es en los niños antes de la pubertad.&lt;br /&gt;
El control depende de la limpieza y esterilización de los instrumentos usados en las barberías, en el caso de la Tiña capitis; no uso de zapatos, ropas, gorras de personas infectadas. Uso de chancletas en baños públicos, tratamiento de los enfermos y evitar contacto con materiales infectados. Como el calor, la humedad y el sudor favorecen la aparición y mantenimiento de esta [[micosis]], se recomienda el uso de sandalias y, en general, medidas higiénicas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se utilizan productos de aplicación tópica o sistémica como:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Whitfield con azufre]]&lt;br /&gt;
* [[Àcido Undecilénico Compuesto]]&lt;br /&gt;
* [[Tolnaftato]]&lt;br /&gt;
* [[Miconazol]]&lt;br /&gt;
* [[Ketoconazol]]&lt;br /&gt;
* [[Ìtraconazol]]&lt;br /&gt;
* [[Fluconazol]]&lt;br /&gt;
* [[Naftifina]]&lt;br /&gt;
* [[Terbinafina]]&lt;br /&gt;
* [[Griseofulvina]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Microbiología y Parasitología Médicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El diagnóstico se realiza estudiando el pelo, escamas de piel y uñas de los pacientes afectados por examen directo y cultivo. En el cultivo se observan las características de la colonia (aspecto, forma, pigmentación) y la producción de estructuras microscópicas (microconidias, macroconidias, hifas en espiral, etc.), lo cual en algunas especies nos permite su clasificación; si no es posible clasificar- los por esta vía, se realizan pruebas adicionales para el diagnóstico definitivo en género y especie. Los dermatófitos son, generalmente, [[hongos]] cosmopolitas, aunque hay algunas espe- cies que se localizan en zonas específicas; se adquieren por contacto directo; el reservorio es el hombre, los animales o el suelo.&lt;br /&gt;
El tratamiento es tópico o sistémico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
* https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/dermatofito&lt;br /&gt;
* https://www.reviberoammicol.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Dermat%C3%B3fitos&amp;diff=3251202</id>
		<title>Dermatófitos</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Dermat%C3%B3fitos&amp;diff=3251202"/>
		<updated>2018-12-06T17:28:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Dermatófito&lt;br /&gt;
|imagen=Dermatófitos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Dermatófito&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definición ==&lt;br /&gt;
Los dermatófitos son hongos filamentosos que afectan los tejidos queratinizados; los géneros en que se agrupan son: [[Trichophyton]], [[Microsporum]] y [[Epidermophyton]], los cuales pertenecen a los que se reproducen sólo asexualmente; Nannizzia y Arthroderma, a los que se le ha encontrado reproducción sexual.&lt;br /&gt;
Se transmiten de hombre a hombre, de animal a hombre y del suelo al hombre. Presentan diferentes formas clínicas de acuerdo con la zona del cuerpo que afecten. Los agentes causales pertenecen a los géneros Trichophyton (afecta piel, pelo y uñas), Microsporum (afecta pelo y piel, y rara vez uñas) y [[Epidermophyton]] (afecta piel y uñas). Estos hongos producen enzimas como la queratinasa y otras enzimas proteolíticas que hidrolizan la queratina, constituyente importante de los tejidos que ellos afectan, denomi- nándose dermatofitosis a las enfermedades causadas por los mismos y a las lesiones, por su aspecto, se les nombró tiñas porque se pensó que eran producidas por vermes o piojos.&lt;br /&gt;
Estos hongos en su mayoría se clasifican dentro de los Deuteromycetes u hongos imperfectos, pues sólo se reproducen asexualmente, aunque ya en algunos se ha encontrado su estado perfecto y se han clasificado en los géneros: [[Arthroderma]] (Trichophyton) y [[Nannizzia]] (Microsporum).&lt;br /&gt;
Los dermatófitos son hongos que se distribuyen mundialmente. Existen especies que primariamente afectan al humano y se denominan antropofílicas; otras se llaman zoofílicas, pues infectan a los animales y accidentalmente al hombre; y las geofílicas su hábitat es el suelo, aunque igual que las anteriores pueden producir enfermedad en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Historia ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Los dermatófitos se conocen desde 1843 cuando Gruby nombra al Microsporum audouinii como el agente productor de tiña de la piel en niños. Son [[hongos]] filamentosos que afectan los tejidos queratinizados, piel, pelo y uñas, y producen una [[micosis]] cutánea.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Especies Antropofìlicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[T. rubrum]]&lt;br /&gt;
* [[T. tonsurans]]&lt;br /&gt;
* [[T. violaceum]]&lt;br /&gt;
* [[T. mentagrophytes var. interdigitale]]&lt;br /&gt;
* [[T. schoenleinii]]&lt;br /&gt;
* [[T. soudanense]]&lt;br /&gt;
* [[T. gourvilii]]&lt;br /&gt;
* [[T. concentricum]]&lt;br /&gt;
* [[M. audouinii]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Microbiología y Parasitología Médica ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[M. ferrugineum]]&lt;br /&gt;
* [[E. floccosum]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Especies Zoofìlicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[T. mentagrophytes var. mentagrophytes (granular)]]&lt;br /&gt;
* [[T. verrucosum]]&lt;br /&gt;
* [[T. equinum]]&lt;br /&gt;
* [[M. canis]]&lt;br /&gt;
* [[M. nanum]]&lt;br /&gt;
* [[M. gallinae]]&lt;br /&gt;
* [[M. distortum]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Especies Geofìlìcas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[M. gypseum]]&lt;br /&gt;
* [[M. fulvum]]&lt;br /&gt;
* [[T. ajelloi]]&lt;br /&gt;
* [[T. terrestre]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Morfología e Identificación ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Describiremos aquí las características macroscópicas y las microscópicas de las colonias en medio de [[Sabouraud]] de los dermatófitos más frecuentes en nuestro medio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''T. mentagrophytes''']]: Se observan dos tipos de colonias, la variedad granular es pulverulenta, de color crema, reverso carmelita a rojizo. Microscópicamente aparecen abun- dantes microconidias redondas agrupadas en [[racimo]], hifas en espiral, abundantes macroconidias de tres a cinco septos en forma de tabaco. La variedad interdigitale forma colonias planas, blancas, vellosas o algodonosas, reverso amarillento o marrón. Al microscopio se observan microconidias en forma de lágrimas a lo largo de las hifas, difíciles de distinguir del T. rubrum; en algunas cepas aparecen macroconidias en forma de maza o tabaco de dos a cuatro septos, unidas a las hifas. Forma de la colonia y pigmentos, microconidias redondas agrupadas en racimos, hifas en espiral, forma de la macroconidia, la ureasa positiva y la perforación del pelo in vitro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''T. rubrum''']]: Colonia blanca vellosa o algodonosa, reverso pigmento rojo intenso. Microscópicamente se aprecian microconidias piriformes (en forma de lágrimas) a los lados de las hifas; las macroconidias son raras o no se encuentran; cuando aparecen, son largas en forma de lápiz situadas en el extremo de las hifas o en grupos, pigmentación de la colonia, microconidias en forma de lágrimas, forma de la macroconidia, la ureasa negativa o débilmente positiva, la no perfora- ción del pelo in vitro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''T. tonsurans''']]: Colonias aterciopeladas, color crema o amarillenta con centro deprimido o levantado en forma de cráter con surcos radiales, reverso pigmento carmelita rojizo. Al microscopio, microconidias abundantes de tamaño variable en forma de lágrimas o maza que pueden agrandarse y tener aspecto de balón, clamidosporas e hifas en raqueta. Forma de la colonia, características de las microconidias, requerimiento de tiamina para su crecimiento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''M. canis''']: La colonia es de crecimiento rápido, plana o vellosa, blanca o amarillenta con bordes radiales, reverso amarillo intenso o naranja. Al microscopio se observan abundantes macroconidias de pared gruesa, con más de seis septos, forma de huso o fusiforme, bordes rugosos con excrecencias; microconidias piriformes o clavadas, menos frecuentes. Forma de la macroconidia y el pigmento amarillo intenso en el reverso.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Dermatófitos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''M. gypseum''']]: Colonia plana, pulverulenta, color canela, reverso rojizo o sin pigmento. Microscópicamente aparecen macroconidias abundantes, de pared delgada con cuatro a seis septos. Forma de la macroconidia y de la colonia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''E. floccosum''']]: Colonia verde amarillenta, pulverulenta, que muta con rapidez, y se torna estéril (pleomorfismo). Al microscopio sólo aparecen macroconidias en forma de raqueta de uno a cinco septos que nacen solas o en racimos; en los cultivos viejos se observan clamidosporas. Forma, pigmentación de la colonia, características de las macroconidias, no aparición de [[microconidias]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Propiedades Antigènicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los trabajos realizados para investigar la participación inmunológica del hospedero y de esta forma conocer más sobre su patogenia y la búsqueda de pruebas serológicas que ayuden en el diagnóstico, no han dejado nada en claro, por lo cual en la actualidad sigue siendo el estudio micológico lo que determina el diagnóstico de certeza. Se ha demostrado la presencia de anticuerpos, entre ellos aglutininas y precipitinas, pero su participación no es clara; se ha señalado que la IgM e IgE aparecen elevadas en tiñas crónicas y no están presentes en los inicios de la enfermedad, ni en las formas agudas. Además, se conoce de la existencia de un factor antidermatofítico en sueros de indivi- duos normales, el cual disminuye o desaparece en pacientes con infecciones crónicas o recidivantes. Es una [[proteína]] tipo transferrina, insaturada, que se sintetiza en el hígado, se produce sin ningún estímulo antigénico y se ha encontrado presente en recién nacidos y ancianos.&lt;br /&gt;
Se supone que la proteína se filtre a través del tejido celular subcutáneo, migre hacia la [[dermis]] y proteja de la penetración de los dermatófitos, lo que explica el por qué individuos sanos que están en contacto constante con las esporas no adquieren la enfermedad. Las pruebas de inmunidad celular (como MIF, transformación blástica y otras) están disminuidas en los procesos crónicos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La tricofitina es un antígeno extraído de los dermatófitos del género Trichophyton, produce una respuesta parecida a la de la tuberculina en la mayoría de los adultos. Es utilizada con otros antígenos para medir la inmunidad celular. Las dermatofítides son erupciones de carácter alérgico en las cuales no se encuentran hongos. Pueden ser localizadas o diseminadas. Parece que se producen cuando los produc- tos del mismo son transportados por la sangre desde los focos primarios hasta zonas sensi- bilizadas de la piel.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogenia y Datos Clínicos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La forma infectante de los dermatófitos son las conidias y fragmentos de [[micelios]] que se hallan en las escamas o cabellos de los hombres, animales o en el suelo; la localización de esta micosis es cutánea, raramente un dermatófito invade tejidos [[subcutáneos]] a través de vasos linfáticos provocando [[granulomas]], [[linfedema]] o [[fístulas]] drenantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Formas clínicas de las Dermatifitosis ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Piel ====&lt;br /&gt;
* Tiña de los pies (T. pedis o pie de atleta)&lt;br /&gt;
* Tiña del cuerpo (T. corpori)&lt;br /&gt;
* Tiña inguinal (T. cruris)&lt;br /&gt;
* Tiña de las manos (T. mannum)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Pelos ====&lt;br /&gt;
* Tiña del cuero cabelludo (T. capitis)&lt;br /&gt;
* Tiña supurativa (Kerión de Celso)&lt;br /&gt;
* Tiña de la barba (T. barbae)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Uñas ====&lt;br /&gt;
* Tiña de las uñas (T. unguium) u onicomicosis&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
==== Dermatofítides ====&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Microbiología y Parasitología Médicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Tiña de los pies'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
Es la más frecuente de todas las dermatofitosis del adulto; la forma aguda se caracteriza por [[prurito]], vesículas pequeñas que contienen líquido seroso; la piel entre los dedos se macera, descama y finalmente se agrieta. Además de los espacios interdigitales, puede invadir cualquier área del pie. Las grietas constituyen la puerta de entrada de las bacterias, las cuales producen la infección secundaria más frecuente en estas micosis: la linfangitis.&lt;br /&gt;
Los procesos crónicos se caracterizan por descamación, hiperqueratosis y formación de grietas; esta forma clínica se observa con más frecuencia en la planta de los pies. Tiña del cuerpo. Lesiones circulares pruriginosas de bordes erimatosos, descamados, en los que, en ocasiones, aparecen vesículas; la zona central presenta un aspecto normal. Estas lesiones pueden aparecer en cualquier parte de la piel expuesta, pero se ven con más frecuencia en cara, brazos y espalda. Tiña inguinal. Es una lesión eritematoescamosa de bordes elevados, bien definidos, pruriginosa y bilateral. Se localiza en la ingle, periné y zonas perianales; puede evolucionar de forma aguda o crónica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Tiña de las manos'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
Tiene las mismas formas clínicas que la de los pies, pero es más frecuente la variedad hiperqueratósica; hay resequedad; la región palmar se observa lustro- sa, amarillenta y en la región dorsal pueden aparecer vesículas que se rompen y evolucionan a la formación de placas eritematoescamosas.&lt;br /&gt;
Tiña del cuero cabelludo. La Tiña capitis se presenta, generalmente, en niños antes de la pubertad. Los cambios de pH, la formación de productos sebáceos y de ácidos grasos de cadena larga como el undecilénico con acción antimicótica, que se producen como resultado de la acción hormonal en la pubertad, no permiten el crecimiento de los hongos productores de las tiñas del cuero cabelludo. Estos hongos pueden afectar al pelo de tres formas: ectotrix, fuera del pelo; endotrix, dentro del pelo; o combinada, endoectotrix. La [[ectotrix]] se caracteriza por zonas alopécicas, únicas o múltiples, redondeadas; el pelo se parte a corta distancia del cuero cabelludo, hay descamación y prurito. Al microscopio se observan esporas en la superficie del pelo que pueden agruparse formando cadenas; por lo general son producidas por hongos del género Microsporum (tiña microspórica). La [[endotrix]] se caracteriza por lesiones seudoalopécicas con puntos negros en el cuero cabelludo, causadas por la ruptura del cabello a ras de la piel; son producidas, generalmente, por hongos del género Trichophyton (tiña tricofítica). En esta forma clínica las esporas o filamentos se observan en el interior del pelo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Tiña fávica'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
Se produce por el T. schoenleinii; se localiza, principalmente, en el cuero cabelludo; la lesión aparece como una placa eritematoescamosa, y se desarrollan pústulas, úlceras, costras amarillentas que con los años dan lugar a áreas alopécicas y cicatrizales. Kerión. En algunos pacientes con tiña del cuero cabelludo se les producen lesiones profundas granulomatosas, que invaden el folículo piloso, acompañadas de áreas eritematosas, descamativas, severamente inflamadas con ulceraciones profundas, costras y lesiones purulentas con aumento de volumen de la zona; debido a esta lesión puede quedar una alopecia permanente que con frecuencia se acompaña del aumento de los ganglios linfáticos regionales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Tiña de la barba'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
Es una foliculitis de la barba y otras áreas de la cara y cuello. Se caracteriza por presentar una placa eritematoescamosa pruriginosa que evoluciona en forma parecida a la tiña del cuero cabelludo con zonas seudoalopécicas; posteriormente evolucio- nan a lesiones inflamatorias, papulares, ulcerosas, abscesos con dolor y adenopatías regionales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''Tiña de las uñas'''&amp;lt;/big&amp;gt;&lt;br /&gt;
La lesión surge, por lo general, en el borde distal y a partir de ahí el proceso avanza lentamente; se vuelven opacas, sin brillo; aparecen estrías; aumentan de grosor; se tornan quebradizas, amarillentas e irregulares, hallándose debajo de la uña un detritus pulverulento. A veces aparecen lesiones blanquecinas en las uñas ([[leuconiquia]]). Las uñas de los pies son más afectadas que las de las manos. Dermatofítides. Son lesiones alérgicas a distancia, estériles, asociadas comúnmente con la tiña de los pies. Se presentan, casi siempre, en las palmas y dedos de las manos, aunque pueden aparecer en otro sitio del cuerpo. Son pequeñas vesículas muy pruriginosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostico de Laboratorio ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Productos patológicos. Raspado de las lesiones de la piel, pelo o uñas con bisturí estéril. Los pelos pueden extraerse con pinza. En caso de vesículas, cortar el techo, limpiar la lesión previamente con alcohol al 70 %.&lt;br /&gt;
Lámpara deWood. Se coloca la lámpara en la lesión y en los pacientes infectados con M. canis o M. audouinii se observa una fluorescencia verde brillante; con M. gypseum puede verse verde claro.&lt;br /&gt;
Examen directo. Entre el cubre y portaobjeto se coloca la muestra y una gota de las siguientes soluciones: KOH al 10 %, dimetilsulfóxido, lactofenol azul de algodón; dar calor, no hervir. En la piel y uñas podemos observar hifas y artrosporas. En el pelo vemos esporas alrededor de este, formando cadenas pequeñas o grandes, o esporas o filamentos dentro del pelo. Cultivo. Se cultiva en el medio de Sabouraud cloranfenicol cicloheximida, DTM. (dermatophytes test medium) a temperatura ambiente entre 7 a 14 días. Clasificación. Resiembra en medio de Sabouraud, donde observamos características morfológicas de la colonia y pigmentación.&lt;br /&gt;
Examen microscópico de un fragmento de la colonia, lo cual en algunas especies nos permite llegar al diagnóstico. Producción de ureasa, perforación de pelo, producción de pigmentos y microcultivo en medio de agar arroz para diferenciarTrichophyton mentagrophytes de T. rubrum en las cepas que ofrezcan dudas.&lt;br /&gt;
En las cepas que sospechemos T. tonsurans, siembra en medio con tiamina. Para diferenciar M. audouinii de M. canis se utiliza el medio de grano de arroz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Epidemiologìa y Control ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La mayor parte de los dermatófitos son de distribución mundial, existiendo algunas pocas especies que tienen una determinada localización.&lt;br /&gt;
La infección por dermatófitos se transmite de hombre a hombre, de animales a hombre y del suelo al hombre por contacto directo con esporas o fragmentos de micelio de estos hongos. El reservorio animal es muy importante, pues están incluidos animales domésticos como el perro y el gato. La frecuencia de la infección varía con la edad. Las epidermofitosis son más frecuentes en adultos, mientras la tiña del cuero cabelludo lo es en los niños antes de la pubertad.&lt;br /&gt;
El control depende de la limpieza y esterilización de los instrumentos usados en las barberías, en el caso de la Tiña capitis; no uso de zapatos, ropas, gorras de personas infectadas. Uso de chancletas en baños públicos, tratamiento de los enfermos y evitar contacto con materiales infectados. Como el calor, la humedad y el sudor favorecen la aparición y mantenimiento de esta [[micosis]], se recomienda el uso de sandalias y, en general, medidas higiénicas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se utilizan productos de aplicación tópica o sistémica como:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Whitfield con azufre]]&lt;br /&gt;
* [[Àcido Undecilénico Compuesto]]&lt;br /&gt;
* [[Tolnaftato]]&lt;br /&gt;
* [[Miconazol]]&lt;br /&gt;
* [[Ketoconazol]]&lt;br /&gt;
* [[Ìtraconazol]]&lt;br /&gt;
* [[Fluconazol]]&lt;br /&gt;
* [[Naftifina]]&lt;br /&gt;
* [[Terbinafina]]&lt;br /&gt;
* [[Griseofulvina]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Microbiología y Parasitología Médicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El diagnóstico se realiza estudiando el pelo, escamas de piel y uñas de los pacientes afectados por examen directo y cultivo. En el cultivo se observan las características de la colonia (aspecto, forma, pigmentación) y la producción de estructuras microscópicas (microconidias, macroconidias, hifas en espiral, etc.), lo cual en algunas especies nos permite su clasificación; si no es posible clasificar- los por esta vía, se realizan pruebas adicionales para el diagnóstico definitivo en género y especie. Los dermatófitos son, generalmente, [[hongos]] cosmopolitas, aunque hay algunas espe- cies que se localizan en zonas específicas; se adquieren por contacto directo; el reservorio es el hombre, los animales o el suelo.&lt;br /&gt;
El tratamiento es tópico o sistémico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
* https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/dermatofito&lt;br /&gt;
* https://www.reviberoammicol.com&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
== Información de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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		<title>Agente biológico</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Agente_biol%C3%B3gico&amp;diff=3250983"/>
		<updated>2018-12-06T16:56:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición Agente Biologico&lt;br /&gt;
|nombre=Agente Biologico&lt;br /&gt;
|imagen=Agentesbiologicos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Agente Patogeno .&lt;br /&gt;
}} &amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definicion ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Agente biológico]]&amp;lt;/big&amp;gt;: Los agentes biológicos se definen como “cualquier sustancia de origen animal, vegetal y microorganismos, o derivada de éstos, que produzcan un efecto adverso en el ser&lt;br /&gt;
humano”.  Se incluyen en este apartado aquellos contaminantes que, a diferencia de los considerados con anterioridad, están constituidos por seres vivos, es decir, son organismos con un determinado ciclo de vida, que incluyen procesos de reproducción y crecimiento y que al penetrar en el hombre en algún momento, determinan en él la aparición de enfermedades de tipo infeccioso o parasitario que se evidencian por la presencia en el sujeto afectado de unos determinados trastornos, distintos en cada caso según el agente causal. Son [[microorganismos]], con inclusión de los genéticamente modificados, [[cultivos celulares]] y endoparásitos humanos, susceptibles de originar cualquier tipo de infección, alergia o toxicidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Microorganismo]]&amp;lt;/big&amp;gt;: toda entidad microbiológica, celular o no, capaz de reproducirse o de transferir material genético.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Cultivo celular]]&amp;lt;/big&amp;gt;: el resultado del crecimiento in vitro de [[células]] obtenidas de organismos multicelulares.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Bacterias]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son microbios típicos, es decir, organismos muy pequeños que miden alrededor de las cinco milésimas de milímetro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Protozoos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son animales microscópicos, constituidos por una sola célula, y que algunos pueden infectar al hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Virus]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son formas de vida extraordinariamente sencillas, y por ello, su tamaño también es muy pequeño (miden millonésimas de milímetro).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Hongos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Se trata de formas de vida microscópicas de carácter vegetal y que se desarrollan constituyendo filamentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Endoparásitos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son organismos animales de tamaño apreciable (miden varios milímetros), y que desarrollan alguna de las fases de su ciclo de vida en el interior del cuerpo humano.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 1''' Poco probable de causar enfermedad en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 2''' Puede causar enfermedad al hombre y suponer un peligro para los trabajadores, con poca probabilidad de que se propague a la colectividad. Existe profilaxis o tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 3''' Puede causar una enfermedad grave en el hombre y presenta un serio peligro para los trabajadores, con riesgo de propagación a la colectividad. Existe profilaxis y tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 4''' El que causando enfermedad grave en el hombre supone un serio peligro para los trabajadores con mucha probabilidad de que se propague a la colectividad. No hay profilaxis ni tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Vias de Entrada'''&lt;br /&gt;
* Respiratoria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Digestiva (oral y fecal).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Vías sanguinea.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Piel y mucosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación Morfologica de Bacterias ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Segun la Forma ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esféricas o redondas. ('''[[cocos]]''')&lt;br /&gt;
Cilindroideas o en forma de bastón. ('''[[bacilos]]''')&lt;br /&gt;
Espirales encorvados a manera de tirabuzón. ('''[[espirilos]]''')&lt;br /&gt;
Curvada ('''[[vibrios]]''')&lt;br /&gt;
Helicodal flexible ('''[[espiroquetas]]''')&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Cocos ====&lt;br /&gt;
* Parejas (diplococos) &lt;br /&gt;
* Cadenas (Estreptococos)&lt;br /&gt;
* Racimos (Estafilococos)&lt;br /&gt;
* Grupos de 4 células (Tétradas)&lt;br /&gt;
* Grupos de 8 células (Sarcinas)&lt;br /&gt;
Los cocos son bacterias con una forma aproximadamente circular. Según el número de cocos que se agrupen en una misma unidad podemos diferenciar entre los diplococos (compuestos por dos cocos), los tetracocos (cuatro), los estreptococos (que forman cadenas largas) y los estafilococos (agrupados en conjuntos irregulares).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacilos ====&lt;br /&gt;
* Parejas ([[Diplobacilos]])&lt;br /&gt;
* Cadenas ([[Estreptobacilos]])&lt;br /&gt;
* [[Hileras]] paralelas (Palizadas o letras chinas)&lt;br /&gt;
Los bacilos son bacterias con forma alargada, como de bastón; de hecho, su nombre proviene de la palabra “baculus”, que significa “bastón” en latín&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Vibrios ====&lt;br /&gt;
Cuando las bacterias tienen una forma curva nos referimos a ellos con el término “vibrio”. Con frecuencia son comparados con comas porque tienden a ser alargadas y tener una cierta similitud con bastones, como los bacilos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Espirilos ====&lt;br /&gt;
Los espirilos tienen forma de hélice o de tirabuzón. A diferencia de las espiroquetas, los espirilos son alargados y con un contorno regular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Espiroquetas ====&lt;br /&gt;
Como los espirilos, las espiroquetas tienen forma de hélice o de tirabuzón; sin embargo, en este caso tienen un aspecto menos lineal, asemejándose su estructura a los dientes de una sierra.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Según la composición de su pared celular ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacterias [[Gram-positivas]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las bacterias Gram-positivas tienen muchas capas de peptidoglicano (azúcares y proteínas entrelazados) y ácidos teicoicos (que dan rigidez a la pared celular). Este tipo de bacterias se tiñen de color azul oscuro o violáceo cuando son sometidas a la tinción de Gram.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacterias [[Gram-negativas]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A diferencia del tipo anterior, las bacterias Gram-negativas no adquieren una tonalidad azulada ante la tinción sino que presentan un color rosado pálido. Esto se debe a que su pared celular es más fina, al tener menos capas de peptidoglicano y una membrana lipídica que recubre la pared celular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tipo de respiración ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[Aerobias]] ====&lt;br /&gt;
Las bacterias aerobias obtienen electrones a través del oxígeno. Así, el intercambio de electrones entre moléculas, fundamental para la obtención de energía, depende del oxígeno que estas bacterias usan para recibir electrones.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[Anaerobias]] ====&lt;br /&gt;
A diferencia de las aerobias, las bacterias anaerobias usan compuestos químicos distintos del oxígeno como aceptores de electrones -en concreto nitratos, sulfatos o dióxido de carbono, entre otros.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las características están de acuerdo con su taxonomía; los [[taxones]] más importantes son los hongos, las bacterias y los virus. Tal clasificación es importante para los servicios médicos debido a sus implicaciones para la detección, la identificación, la profilaxis y el tratamiento. Los agentes biológicos también se pueden clasificar de acuerdo con las propiedades que determinan su utilidad para fines hostiles, como su facilidad de producción o su resistencia a las medidas terapéuticas y de profilaxis. De forma más general, se pueden clasificar según otras características, como su poder de infección, virulencia, periodo de incubación, [[mortalidad]], contagiosidad y mecanismos de transmisión y estabilidad, todas las cuales influyen en su potencial como armas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El poder de infección de un agente refleja su capacidad para ingresar, sobrevivir y multiplicarse en un huésped, y se puede expresar como la proporción de personas que se infecta en una población dada expuesta a una dosis dada. La dosis que, bajo determinadas condiciones, infecta a la mitad de la población que la recibe se conoce con el término de DI50. Dosis superiores o inferiores a ésta infectan una proporción mayor o menor de la población. Para algunos patógenos, la DI50 puede ser muchos miles o más de células infecciosas o partículas virales, en tanto que para otros puede ser de unas pocas. No se puede descartar que aun una sola célula infecciosa o una partícula viral puedan dar inicio a la infección, aunque, como es natural, con una probabilidad baja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[virulencia]] es la gravedad relativa de la enfermedad causada por un microorganismo. Diversas cepas de la misma especie pueden causar [[enfermedad]]es de diferente gravedad. Algunas cepas de [[Francisella tularensis]], por ejemplo, son mucho más virulentas que otras.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El periodo de incubación es el tiempo que transcurre entre la exposición a un agente infeccioso y la primera aparición de signos de la enfermedad asociados con la infección, periodo que se ve afectado por muchas variables, que incluyen el [[agente]], la vía de entrada, la dosis y las características específicas del [[huésped]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La letalidad o mortalidad refleja la capacidad del agente de causar la muerte en una población infectada. La tasa de mortalidad es la proporción de pacientes reconocidos clínicamente por tener una enfermedad específica que mueren como resultado de dicha enfermedad dentro de un tiempo específico (por ejemplo, durante los brotes de enfermedad aguda).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos de Bacterias ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Neisserias]]&lt;br /&gt;
* [[Moraxella catarrhalis]]&lt;br /&gt;
* [[Staphilococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Streptococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Enterococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Bacilos Gram]] (positivos)&lt;br /&gt;
* [[Bacilos Gram]] (negativos)&lt;br /&gt;
* [[Micobacterias]]&lt;br /&gt;
* [[Enterobacterias]]&lt;br /&gt;
* [[Vibrionaceas]]&lt;br /&gt;
* [[Bacterias espirales]]&lt;br /&gt;
* [[Chlamydias]]&lt;br /&gt;
* [[Mycoplasma]]&lt;br /&gt;
* [[Ricketsias]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enfermedades Provocadas  Agentes Biológicos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Bacterianas'''&lt;br /&gt;
* [[Carbunco]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis bovina]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis caprina]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis porcina]]&lt;br /&gt;
* [[Cólera]]&lt;br /&gt;
* [[Difteria]]&lt;br /&gt;
* [[Disentería]] (bacteriana)&lt;br /&gt;
* [[Muermo]]&lt;br /&gt;
* [[Listeriosis]] 	&lt;br /&gt;
* [[Melioidosis]] 	&lt;br /&gt;
* [[Peste bubónica]] 	&lt;br /&gt;
* [[Tularemia]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Clamidiales'''&lt;br /&gt;
* [[Psitacosis]]/[[Sitacosis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Vectoriales'''&lt;br /&gt;
* [[Mosquito]] (Aedes aegypti)&lt;br /&gt;
* [[Pulga de la rata oriental]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Tóxicas'''&lt;br /&gt;
* [[Toxinas botulínicas]] (A hasta G)&lt;br /&gt;
* [[Ricina]]&lt;br /&gt;
* [[Saxitoxina Cylindrospermopsis]]&lt;br /&gt;
* [[Enterotoxina B]]&lt;br /&gt;
* [[Tetrodotoxina]]&lt;br /&gt;
* [[Tricoteceno y otras micotoxinas]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Micóticas'''&lt;br /&gt;
* [[Coccidioidomicosis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Virales'''&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina oriental]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina venezolana]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina occidental]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis Japonesa B]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre del valle del Rift]]&lt;br /&gt;
* [[Viruela]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre Amarilla]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Rickettsiales'''&lt;br /&gt;
* [[Fiebre Q]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre de las Montañas Rocosas]]&lt;br /&gt;
* [[Tifus]]&lt;br /&gt;
* [[Tifus murino]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogénesis ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Desarrollo histórico de los conocimientos sobre los agentes biológicos ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La historia de muchos conceptos incorporados actualmente en la doctrina de la microbiología es un relato de los intentos de resolver los problemas del origen de la vida, la putrefacción de los materiales orgánicos muertos y la naturaleza de los cambios comunicables en los cuerpos de los hombres y animales vivientes.&lt;br /&gt;
El hombre durante su incesante actividad transformadora sobre la naturaleza ha debido enfrentarse a dos tipos de Agentes biológicos: los que capturan y devoran a sus víctimas (predadores) y los que viven dentro o sobre sus tejidos (parásitos).&lt;br /&gt;
Todos conocemos por experiencia, las enfermedades infecciosas generaciones tras generaciones, las sociedades humanas han tenido que luchar como mejor han sabido con los problemas prácticos que plantea este tipo de enfermedad, y en tanto, los sacerdotes, filósofos y médicos con concepciones cada vez más científicas, se esforzaron en la tarea quizás más dura, de interpretarlas de acuerdo con las ideas de la época.&lt;br /&gt;
La disciplina Agentes biológicos tiene como objetivo de estudio, las bacterias, los virus, los hongos y los parásitos (protozoarios, helmintos y artrópodos), capaces de agredir directa e indirectamente al hombre, así como la respuesta específica e inespecífica de éste frente a la agresión.&lt;br /&gt;
Durante muchos siglos, el hombre pudo observar a simple vista los seres macroscópicos que lo parasitaban, lo que permitió a los médicos antiguos describir las afecciones provocadas por artrópodos y helmintos. Sin embargo la inmensa mayoría de los agentes microscópicos a la observación directa y su papel como causa de enfermedad, sólo fue postulado hipotéticamente por algunos geniales pensadores&lt;br /&gt;
Para una mayor comprensión del desarrollo histórico de la teoría microbiana de la enfermedad infecciosa, lo dividiremos en una serie de períodos lógicos los cuales a veces se superponen, pero agrupan las verdades históricas que marcaron los distintos descubrimientos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período pre morfológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La prolongada etapa previa al descubrimiento del microscopio se caracterizó por la formulación de hipótesis y teorías que trataban de explicar las enfermedades infecciosas del individuo y la colectividad (epidemias). Las primitivas ideas tuvieron un carácter mágico y religioso, pero desde Hipócrates se evidenció el deseo de sustituir por una causa más mediata, la explicación demasiado simplista de la enfermedad atribuida a una venganza de los dioses. Parecía evidente que la infección pasaba de una persona a otra por el aire, y por una asociación natural de ideas se llegó a la conclusión, de que la propagación de la infección era análoga a la difusión en el aire de los olores desagradables procedentes de las heridas supuradas y de los cadáveres. Las ideas hipocráticas sobre las “miasmas” o emanaciones contagiosas, fueron sustituidas por las teorías sobre la implicación de diminutos seres vivos en la producción y transmisión de la enfermedad.&lt;br /&gt;
El principio del contagio por criaturas invisibles fue registrado por Varro (116-27 a.n.e.), Lucrecio (95-55 a.n.e.), Plinio (23-79 a.n.e.), Galeno (131-201 a.n.e.).&lt;br /&gt;
En el siglo XIII, Roger Bacón (más de un milenio más tarde), postuló que las enfermedades eran producidas por animálculos invisibles y más tarde Fracastori de Verona en 1546, escribió que las enfermedades transmisibles eran causadas por “semillas de enfermedad” a través del contacto directo, por medio de objetos sucios o a través del aire. Esta clara expresión de la teoría microbiana de la enfermedad se adelantó a su tiempo y tuvo que esperar al desarrollo científico y técnico de la sociedad para su confirmación experimental a través del microscopio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período morfológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque el conocimiento de los lentes de aumento se retrotrae a la época de Arquímedes, fueron las necesidades del comercio marítimo durante el desarrollo del capital comercial, las que produjeron notorios avances en la ciencia de la óptica. En el siglo XVII, el holandés Anton Van Leeuwenhook, fue capaz de observar las bacterias a través de lentes tallados por él mismo. El descubrimiento del microscopio compuesto por Hooke, en 1678, dotó a la ciencia del instrumento que permitiría el estudio de los microbios, pero su aplicación hubo de esperar casi dos siglos. En 1876 Müeller describió algunos detalles de la estructura de las bacterias y en 1838, Ehrenberg comenzó las publicaciones sobre clasificaciones morfológicas.&lt;br /&gt;
La etiología microbiana de las enfermedades establecida con el auxilio del microscopio, surgió cuando en 1850, Roger y Davaine observaron bacilos en la sangre de los animales que morían de ántrax. En 1872, Obermeier descubrió la asociación de una espiroqueta con la fiebre recurrente y demostró por primera vez, la presencia de un microorganismo patógeno en la sangre de un ser humano.&lt;br /&gt;
En 1880, Laverán observó en los hematíes de los enfermos de paludismo los parásitos causantes de la enfermedad. En esa época los trabajos de Erlich desarrollaron los métodos para colorear las bacterias fijadas sobre láminas de vidrio, utilizando pigmentos de anilina y Gram descubrió la técnica de coloración que permitió dividir a las bacterias en dos grupos de gran importancia práctica: Grampositivas y Gramnegativas.&lt;br /&gt;
El perfeccionamiento del microscopio compuesto a comienzos del siglo XX, permitió observar algunas estructuras de la célula microbiana. En 1940, el microscopio de fases facilitó el estudio de las células vivas y dos décadas más tarde, el microscopio electrónico reveló la existencia delas mínimas partículas capaces de provocar enfermedad: los virus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período fisiológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1859, Pasteur dio al traste con los mantenedores e la teoría de la generación espontánea, al demostrar que los caldos calentados y protegidos el aire, no permitían el crecimiento de los microorganismos. Con este descubrimiento, en 1875, pudo probar que la fermentación alcohólica de los frutos y granos era causada por microbios, comenzando la época en que los estudios bioquímicos llamaron la atención de numerosos investigadores.&lt;br /&gt;
Durante el período morfológico, el diagnóstico de las enfermedades contagiosas no se basó en trabajos con cultivos puros de bacterias. En 1878, Lister había obtenido cultivos puros de lactobacillus mediante diluciones sucesivas en caldos, pero fue Koch quien desarrolló los métodos de cultivo en medios sólidos, con lo que obtuvo cepas aisladas que permitieron identificar a las especies por la morfología de sus colonias y por sus actividades fisiológicas sobre diversos sustratos. Los últimos 20 años del siglo XIX, constituyeron la edad de oro de la bacteriología. Para el año 1900, casi todas las bacterias causantes de enfermedades habían sido descritas.&lt;br /&gt;
La introducción a la práctica de los filtros de Chamberland y de Berkefeld, facilitó la investigación bioquímica de las toxinas, enzimas y otros productos del metabolismo microbiano. Este período fisiológico se ha extendido hasta nuestros días. La biotecnología moderna permite obtener una gran cantidad de sustancias útiles al hombre, fabricadas por microorganismos: antibióticos, hormonas, alimentos. No debemos dejar de mencionar en este período, la contribución de los estudios sobre fisiología microbiana al desarrollo de los métodos de esterilización y desinfección, utilizados en la lucha contra las infecciones. Los trabajos de Lister y de Pasteur, aplicando tales descubrimientos, viabilizaron el advenimiento de la asepsia quirúrgica y dela antisepsia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período inmunológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1878, Jenner publicó sus observaciones y experimentos sobre la vacuna contra la viruela. Durante la  década de 1880, Pasteur desarrolló una serie de inmunizaciones para la profilaxis de algunas enfermedades: ántrax, rabia; sentando las bases científicas de la ciencia inmunológica. Para tratar de explicar la aparición y el aumento de la resistencia del organismo después de padecer la enfermedad o recibir una vacuna, se elaboraron dos teorías: la celular de Metchnikov que hacía residir los mecanismos de resistencia en las células fagocíticas; y la humoral de Erlich, Bordet y otros, que centraban en los anticuerpos el efecto protector. Las verdades relativas contenidas en ambas teorías han sido avaladas por la ciencia contemporánea. En los albores del siglo XX, los trabajos de Richet, Von Pirquet, Schick y otros, sentaron las bases para el estudio de los fenómenos de alergia e hipersensibilidad que aparecen como respuesta alterada del organismo a la introducción de sustancias extrañas. Aunque el embrión de la ciencia inmunológica se gestó en el seno de la microbiología, al crear sus principales métodos para el diagnóstico de las enfermedades infecciosas; esta  ciencia rebasa en la actualidad el marco del estudio de la respuesta a los agentes infecciosos y de las lesiones que estos provocan indirectamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período quimioterápico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos antiguos realizaron múltiples intentos para curar las enfermedades infecciosas con el empleo de diversas sustancias vegetales y minerales. En 1632, la condesa de Chinchon introdujo en Europa la corteza del árbol de quina, que utilizaban los indios peruanos contra las fiebres palúdicas. A principios del siglo XX, Erlich, buscando el “proyectil mágico” que poseyera toxicidad selectiva contra los microorganismos y no afectara al enfermo, descubre y emplea compuestos arsenicales (Salvarsán) para el tratamiento de la sífilis.&lt;br /&gt;
La era moderna de los antibióticos y quimioterápicos se desarrolló recién después que Domagk informó en 1935, que el Prontosil, un derivado de la anilina, tenía un efecto espectacular sobre las infecciones por Estreptococos, descubriendo después que dicha sustancia era convertida por el organismo en sulfanilamida, que era el principio activo del medicamento. En 1940, Florey y Chain lograron introducir en la práctica médica el primer antibiótico: la penicilina, descubierto por Fleming en 1929.&lt;br /&gt;
Estas drogas fueron consideradas como la aparente panacea que liquidaría para siempre las infecciones, pero pronto aparecieron los fenómenos de resistencia de los microorganismos y de sensibilización de los pacientes, como consecuencia del uso indiscriminado de tales medicamentos, situación que se mantiene en la actualidad y que es motivo de numerosas investigaciones.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período virológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque ya en 1892, Ivanovsky había descubierto que el agente de la enfermedad de la planta del tabaco conocida como mosaico, era invisible y pasaba a través de los filtros que retenían a las bacterias; fue necesario esperar por el perfeccionamiento de la técnica, para el desarrollo de la virología. En Cuba en el año 1900, los trabajos experimentales de la comisión del ejercito de ocupación norteamericano, permitieron probar la validez de la hipótesis de Carlos Juan Finlay sobre la etiología viral de la fiebre amarilla. Ya en 1898, Loffler y Frosh habían señalado que el agente filtrable que provoca la fiebre aftosa en el ganado, era un virus animal.&lt;br /&gt;
Los bacteriófagos fueron descubiertos en 1916-17 por Twort y d’ Herelle, pero no fue hasta la década de 1950, en que Enders, Wellwe y Robins, perfeccionaron los métodos de cultivo de tejidos y células, los cuales, junto al microscopio electrónico, la ultracentrifugación, y la aplicación de técnicas bioquímicas e inmunológicas sofisticadas, permitieron el estudio de los virus. En 1955, Fraenkel- Conrat y Williams aislaron la proteína y el ARN del virus del mosaico del tabaco, y al año siguiente, Gierer y Schramm demostraron que el ácido nucleico separado de la proteína, era todavía infeccioso.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período genético ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La inmensa mayoría de los descubrimientos de la genética moderna y de la biología molecular, están basados en trabajos experimentales realizados con microorganismos. En 1928, Griffith observó la transformación de cepas avirulentas de neumococos en virulentas, por un factor que Avery, Mc Leod y Mc Carthy identificaron como ADN, en 1944. La transmisión de material genético mediante la conjugación entre bacterias, fue descrita por Lederberg y Tatum en 1946; y en 1952, Zinder y Lederberg descubren el fenómeno de la transducción de material genético entre las bacterias, mediante bacteriófagos. En 1961, Jacob y Wolman describieron la primera estructura genética extracromosómica, el episoma y más tarde fueron descubiertos los plasmidios, factores ambos de gran importancia en la transmisión de información genética entre los microorganismos y con grandes implicaciones en los mecanismos de resistencia a los agentes antimicrobianos. A fines de la década del 70, Starlinger, Cohen y otros, publicaron su trabajo sobre transposones identificados en los microorganismos como segmentos lineales de ADN capaces de insertarse en diversos sitios del cromosoma.&lt;br /&gt;
La aplicación de los conceptos concernientes a la regulación genética se ha materializado en los trabajos que utilizan sistemas microbianos, los cuales permitirán en un futuro predecible, proveer un conocimiento de los mecanismos de control que operan, tanto en la diferenciación celular normal, como anormal, incluyendo el cáncer. La manipulación de las estructuras cromosómicas por la ingeniería genética, plantea grandes perspectivas a la humanidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Importancia Médica ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para la medicina existe toda una serie de organismos importantes porque son capaces de provocar enfermedades o producir sustancias tales como antibióticos que resultan beneficiosos. Estos agentes son estudiados por dos ciencias denominadas Microbiología y Parasitología.&lt;br /&gt;
La Microbiología estudia los microorganismos más pequeños, generalmente monocelulares con el objeto de conocer su forma, estructura, reproducción, fisiología e identificación, así como sus interrelaciones beneficiosas o no para el hombre y los animales. Según su objeto de estudio se divide:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Bacteriología.&lt;br /&gt;
* Micología.&lt;br /&gt;
* Virología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La Parasitología según su objeto de estudio se divide en:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Protozoología.&lt;br /&gt;
* Helmintología.&lt;br /&gt;
* Artropodología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los agentes biológicos de importancia médica que serán objeto de estudio son:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Virus.&lt;br /&gt;
* Bacterias.&lt;br /&gt;
* Hongos.&lt;br /&gt;
* Protozoos.&lt;br /&gt;
* Helmintos.&lt;br /&gt;
* Artrópodos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Relaciones ecológicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La ecología se ocupa de la actividad de los organismos vivos como individuos y como especie, de su manera de alimentarse y reproducirse, de las condiciones ambientales necesarias para su bienestar y de los enemigos con los que tiene que enfrentarse. Estadios intermediarios entre la vida libre y la parasitaria. Se conoce como animal de vida libre a aquel que no tiene vinculaciones vitales con otros seres Ej. los rumiantes.&lt;br /&gt;
El parásito es el organismo que tiene que vivir dentro o encima de otro a expensas de él durante una parte de su vida o toda su existencia, se trata generalmente de seres vivos más potentes que pueden suministrarle protección o nutrición Ej. [[Ascaris lumbricoides]] en el ser humano.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre la vida libre y la parasitaria existen diversos estadios graduales tales como: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Comensalismo: Cuando un organismo se beneficia de otro sin reportarle beneficio ni dañarlo.&lt;br /&gt;
* Mutualismo: Es cuando un organismo se ayuda de otro y viceversa.&lt;br /&gt;
* Simbiosis: Cuando ambos organismos se benefician uno del otro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== El parásito y el hospedero ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El modo de vida parasitaria, constituye otro método de obtención de alimentos a partir de otros tejidos vivos, a expensas del cual se nutre produciéndole o no lesiones aparentes o inaparentes al hospedero que es aquel organismo que alberga al parásito brindándole apoyo o nutrición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Modos y tiempos del parasitismo'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todo parásito tiene que hacer su parasitismo por una de las tres razones siguientes: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo obligado: Es cuando el organismo tiene que parasitar para vivir. Son los de mayor importancia y según el tiempo y el momento de su ciclo evolutivo de parasitismo se puede clasificar en:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Permanentes.  (Necator)&lt;br /&gt;
# Periódicos.  (Mosca)&lt;br /&gt;
# Temporarios.  (Mosquito)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo facultativo: Cuando el parásito tiene la facultad de vivir indistintamente en la naturaleza libre o parasitando.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo accidental: Cuando el organismo se encuentra parasitando a otro huésped para el cual no está adaptado. A estas formas de parasitismo pueden agregarse los parásitos extraviados que se alojan en un hospedero que no es habitual en él y los parásitos erráticos que se sitúan en un órgano diferente a aquel en que se localizan regularmente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Localización de los parásitos en el hospedero'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los parásitos que no rebasan la superficie externa del hospedero ni la luz de sus cavidades naturales abiertas al exterior (oído, fosas nasales, boca, etc.) son llamados ectoparásitos. A su vez aquellos que se sitúan en el interior del hospedero se denominan endoparásitos, pudiendo tener estos últimos una localización intra o extracelular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Tipos de hospederos'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Al estudio de los hospederos se le llama xenología y mediante ella se ha conocido que pueden clasificarse en:&lt;br /&gt;
* Definitivo.&lt;br /&gt;
* Intermediario.&lt;br /&gt;
* Habitual.&lt;br /&gt;
* Vicariante.&lt;br /&gt;
* Hospedero definitivo: Es el que alberga la forma adulta del parásito.&lt;br /&gt;
* Hospedero intermediario: Es el que aloja la forma larvaria de un parásito, es conocido también como “Vector biológico”. Ej. Mosquito Aedes.&lt;br /&gt;
* Hospedero habitual: Es aquel que de manera normal o habitual, aloja a un determinado parásito.&lt;br /&gt;
* Hospedero vicariante: Es el que en ausencia del hospedero habitual y en condiciones especiales puede servir de hospedero a un parásito dado.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Interrelación parásito- hospedero- medio ambiente'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La interrelación entre el parásito, los hospederos y el medio ambiente, es tan estrecha que permite al primero, aprovechar los sistemas nutritivos y de defensa del segundo, logrando con ésto, evolucionar desde el punto de vista biológico, hasta formas que se consideran “perfectas”, pues en ellos ya no aparecen estructuras tales como la boca, apéndices locomotrices, etc., debido a que el parásito se ha “acostumbrado” o adaptado al hospedero de una forma tal que en su información genética se van perdiendo estructuras sin uso, a la vez que aparecen otras capaces de permitir una mejor fijación al hospedero Ej. los ganchos de la Taenia saginata, o racionalizar de tal manera sus sistemas que sólo está presente lo esencial Ej. sistemas digestivos y nerviosos de la Fasciola hepática. La adaptación de un parásito a uno, o un grupo de hospederos provoca la aparición de variantes morfológicas o biológicas de las especies.&lt;br /&gt;
Las adaptaciones morfológicas ya han sido mencionadas, pero de las biológicas diremos que tienen gran importancia los llamados tropismos. Estas adaptaciones son más que fenómenos invariables que aparecen en los parásitos como respuesta a la acción de variaciones físico- químicas del medio ambiente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Los tropismos pueden clasificarse'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Según el estímulo provoque atracción o repulsión en: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Positivo.&lt;br /&gt;
* Negativo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Según el estímulo en:&lt;br /&gt;
* Fototropismo (luz).&lt;br /&gt;
* Termotropismo (temperatura).&lt;br /&gt;
* Hidrotropismo (agua).&lt;br /&gt;
* Geotropismo (tierra).&lt;br /&gt;
* Histotropismo (tejidos).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Ciclo biológico o evolutivo ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El ciclo biológico o evolutivo de un parásito es toda la trayectoria del mismo desde los primeros estadios vitales hasta las formas parasitarias adultas dentro y fuera del hospedero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Según su ciclo evolutivo los parásitos pueden ser:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* De evolución directa o MONOXENOS: Son los que no tienen hospederos intermediarios. Ej. Sífilis, Blenorragia (de hombre a hombre).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''De evolución indirecta o HETEROXENOS.  Los heteroxenos pueden ser''':&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Diheteroxenos: Son los que tienen dos hospederos diferentes, uno definitivo que alberga la forma adulta y otro intermediario que alberga a las larvas. Ej. Wuchereria bancrofti, cuyos hospederos definitivos e intermediarios son el hombre y el mosquito.&lt;br /&gt;
* Poliheteroxenos: Son los que tienen un hospedero definitivo y dos intermediariois sucesivos que albergan a dos formas larvarias diferentes.&lt;br /&gt;
* Diheteromonoxenos: Son los que pueden indistintamente realizar una evolución directa en un solo hospedero, o indirecta en dos hospederos (definitivo y el intermediario).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Focos naturales. Biocenosis ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se llaman focos naturales a determinadas zonas del mundo donde existen características similares de temperatura, humedad, presión, etc. que facilitan el desarrollo de la fauna parasitológica. Estas zonas faunianas o focos pueden estar determinadas geográficamente por los distintos continentes y países en dependencia del parásito de que se trate.&lt;br /&gt;
La biocenosis es un concepto muy estrechamente ligado a estas zonas naturales o focos y se define como la asociación en una misma área alimenticia de organismos pertenecientes a especies diferentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Los Agentes de mayor importancia médica ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Virus]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son agentes submicroscópicos, constituidos por un núcleo central de ácido nucleico, protegidos por una cubierta proteica que a su vez puede hallarse rodeada por una envoltura lipoproteica. Solamente contienen un tipo de ácido nucleico, ya sea ADN o ARN. Son intracelulares obligados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Clamidias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son elementos muy pequeños, parásitos obligados intracelulares, que se multiplican mediante un ciclo de desarrollo característico produciendo inclusiones citoplasmáticas en las células del hospedero. Son susceptibles a algunos antimicrobianos. Los distintos miembros del grupo se identifican por su virulencia para diferentes hospederos, por las lesiones que provocan y por su estructura antigénica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Mycoplasmas]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son las células de menor tamaño, capaces de vivir en forma independiente. Algunas tienen menor tamaño que los grandes virus y atraviesan filtros que retienen a todas las bacterias, diferenciándose estas últimas por la carencia de pared celular y por la presencia de esteroles en la membrana citoplasmática. En consecuencia los Mycoplasmas no son susceptibles a los antibióticos que interfieren con la síntesis de la pared.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Rickettsias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son pequeñas bacterias pleomórficas, parásitos obligados intracelulares, que poseen una membrana citoplasmática generalmente permeable a ciertos cofactores indispensables para su desarrollo. Necesitan de un artrópodo que actúe como vector para su perpetuación en la naturaleza y para su transmisión al hospedero humano, generalmente provocan enfermedades graves acompañadas de una erupción exantematosa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Bacterias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son células pequeñas protegidas de una pared celular compleja que les permite sobrevivir en diferentes ambientes. En algunas especies, la pared está rodeada de una cápsula externa gelatinosa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Espiroquetas]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Estas se distinguen fácilmente de otros microorganismos, tanto por su morfología, como por su manera de desplazarse, son células alargadas en forma de espiral que se desplazan por rotación alrededor de su eje longitudinal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Hongos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Pueden verse tanto en forma de levadura como de mohos (hongos filamentosos), inclusive pueden alterar su estructura de acuerdo a las condiciones ambientales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Protozoos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son organismos unicelulares, con una organización muy compleja, presentando varias características comunes con las células humanas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Normalizar}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Helmintos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Presentan simetría bilateral y son invertebrados. Se van a dividir en dos Phylum de importancia en la medicina:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Nematelmintos&lt;br /&gt;
* Platelmintos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Artrópodos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Animales invertebrados que tienen su cuerpo cubierto por un esqueleto quitinoso que lo protege, presentan sistema nervioso. Las especies de importancia médica son ectoparásitos y muchos intervienen en la transmisión de enfermedades actuando como vector.&lt;br /&gt;
hongos, protozoos, helmintos  y artrópodos, haciendo énfasis en los que por su importancia para la medicina representan un peligro para la salud humana al producir todo tipo de enfermedades infecciosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Agente_biol%C3%B3gico&amp;diff=3250961</id>
		<title>Agente biológico</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Agente_biol%C3%B3gico&amp;diff=3250961"/>
		<updated>2018-12-06T16:54:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: /* Los Agentes de mayor importancia médica */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Agentes biologicos&lt;br /&gt;
|imagen=Agentesbiologicos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Agentes Patogenos.&lt;br /&gt;
}} &amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definicion ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Agente biológico]]&amp;lt;/big&amp;gt;: Los agentes biológicos se definen como “cualquier sustancia de origen animal, vegetal y microorganismos, o derivada de éstos, que produzcan un efecto adverso en el ser&lt;br /&gt;
humano”.  Se incluyen en este apartado aquellos contaminantes que, a diferencia de los considerados con anterioridad, están constituidos por seres vivos, es decir, son organismos con un determinado ciclo de vida, que incluyen procesos de reproducción y crecimiento y que al penetrar en el hombre en algún momento, determinan en él la aparición de enfermedades de tipo infeccioso o parasitario que se evidencian por la presencia en el sujeto afectado de unos determinados trastornos, distintos en cada caso según el agente causal. Son [[microorganismos]], con inclusión de los genéticamente modificados, [[cultivos celulares]] y endoparásitos humanos, susceptibles de originar cualquier tipo de infección, alergia o toxicidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Microorganismo]]&amp;lt;/big&amp;gt;: toda entidad microbiológica, celular o no, capaz de reproducirse o de transferir material genético.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Cultivo celular]]&amp;lt;/big&amp;gt;: el resultado del crecimiento in vitro de [[células]] obtenidas de organismos multicelulares.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Bacterias]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son microbios típicos, es decir, organismos muy pequeños que miden alrededor de las cinco milésimas de milímetro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Protozoos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son animales microscópicos, constituidos por una sola célula, y que algunos pueden infectar al hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Virus]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son formas de vida extraordinariamente sencillas, y por ello, su tamaño también es muy pequeño (miden millonésimas de milímetro).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Hongos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Se trata de formas de vida microscópicas de carácter vegetal y que se desarrollan constituyendo filamentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Endoparásitos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son organismos animales de tamaño apreciable (miden varios milímetros), y que desarrollan alguna de las fases de su ciclo de vida en el interior del cuerpo humano.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 1''' Poco probable de causar enfermedad en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 2''' Puede causar enfermedad al hombre y suponer un peligro para los trabajadores, con poca probabilidad de que se propague a la colectividad. Existe profilaxis o tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 3''' Puede causar una enfermedad grave en el hombre y presenta un serio peligro para los trabajadores, con riesgo de propagación a la colectividad. Existe profilaxis y tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 4''' El que causando enfermedad grave en el hombre supone un serio peligro para los trabajadores con mucha probabilidad de que se propague a la colectividad. No hay profilaxis ni tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Vias de Entrada'''&lt;br /&gt;
* Respiratoria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Digestiva (oral y fecal).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Vías sanguinea.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Piel y mucosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación Morfologica de Bacterias ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Segun la Forma ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esféricas o redondas. ('''[[cocos]]''')&lt;br /&gt;
Cilindroideas o en forma de bastón. ('''[[bacilos]]''')&lt;br /&gt;
Espirales encorvados a manera de tirabuzón. ('''[[espirilos]]''')&lt;br /&gt;
Curvada ('''[[vibrios]]''')&lt;br /&gt;
Helicodal flexible ('''[[espiroquetas]]''')&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Cocos ====&lt;br /&gt;
* Parejas (diplococos) &lt;br /&gt;
* Cadenas (Estreptococos)&lt;br /&gt;
* Racimos (Estafilococos)&lt;br /&gt;
* Grupos de 4 células (Tétradas)&lt;br /&gt;
* Grupos de 8 células (Sarcinas)&lt;br /&gt;
Los cocos son bacterias con una forma aproximadamente circular. Según el número de cocos que se agrupen en una misma unidad podemos diferenciar entre los diplococos (compuestos por dos cocos), los tetracocos (cuatro), los estreptococos (que forman cadenas largas) y los estafilococos (agrupados en conjuntos irregulares).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacilos ====&lt;br /&gt;
* Parejas ([[Diplobacilos]])&lt;br /&gt;
* Cadenas ([[Estreptobacilos]])&lt;br /&gt;
* [[Hileras]] paralelas (Palizadas o letras chinas)&lt;br /&gt;
Los bacilos son bacterias con forma alargada, como de bastón; de hecho, su nombre proviene de la palabra “baculus”, que significa “bastón” en latín&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Vibrios ====&lt;br /&gt;
Cuando las bacterias tienen una forma curva nos referimos a ellos con el término “vibrio”. Con frecuencia son comparados con comas porque tienden a ser alargadas y tener una cierta similitud con bastones, como los bacilos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Espirilos ====&lt;br /&gt;
Los espirilos tienen forma de hélice o de tirabuzón. A diferencia de las espiroquetas, los espirilos son alargados y con un contorno regular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Espiroquetas ====&lt;br /&gt;
Como los espirilos, las espiroquetas tienen forma de hélice o de tirabuzón; sin embargo, en este caso tienen un aspecto menos lineal, asemejándose su estructura a los dientes de una sierra.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Según la composición de su pared celular ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacterias [[Gram-positivas]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las bacterias Gram-positivas tienen muchas capas de peptidoglicano (azúcares y proteínas entrelazados) y ácidos teicoicos (que dan rigidez a la pared celular). Este tipo de bacterias se tiñen de color azul oscuro o violáceo cuando son sometidas a la tinción de Gram.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacterias [[Gram-negativas]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A diferencia del tipo anterior, las bacterias Gram-negativas no adquieren una tonalidad azulada ante la tinción sino que presentan un color rosado pálido. Esto se debe a que su pared celular es más fina, al tener menos capas de peptidoglicano y una membrana lipídica que recubre la pared celular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tipo de respiración ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[Aerobias]] ====&lt;br /&gt;
Las bacterias aerobias obtienen electrones a través del oxígeno. Así, el intercambio de electrones entre moléculas, fundamental para la obtención de energía, depende del oxígeno que estas bacterias usan para recibir electrones.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[Anaerobias]] ====&lt;br /&gt;
A diferencia de las aerobias, las bacterias anaerobias usan compuestos químicos distintos del oxígeno como aceptores de electrones -en concreto nitratos, sulfatos o dióxido de carbono, entre otros.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las características están de acuerdo con su taxonomía; los [[taxones]] más importantes son los hongos, las bacterias y los virus. Tal clasificación es importante para los servicios médicos debido a sus implicaciones para la detección, la identificación, la profilaxis y el tratamiento. Los agentes biológicos también se pueden clasificar de acuerdo con las propiedades que determinan su utilidad para fines hostiles, como su facilidad de producción o su resistencia a las medidas terapéuticas y de profilaxis. De forma más general, se pueden clasificar según otras características, como su poder de infección, virulencia, periodo de incubación, [[mortalidad]], contagiosidad y mecanismos de transmisión y estabilidad, todas las cuales influyen en su potencial como armas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El poder de infección de un agente refleja su capacidad para ingresar, sobrevivir y multiplicarse en un huésped, y se puede expresar como la proporción de personas que se infecta en una población dada expuesta a una dosis dada. La dosis que, bajo determinadas condiciones, infecta a la mitad de la población que la recibe se conoce con el término de DI50. Dosis superiores o inferiores a ésta infectan una proporción mayor o menor de la población. Para algunos patógenos, la DI50 puede ser muchos miles o más de células infecciosas o partículas virales, en tanto que para otros puede ser de unas pocas. No se puede descartar que aun una sola célula infecciosa o una partícula viral puedan dar inicio a la infección, aunque, como es natural, con una probabilidad baja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[virulencia]] es la gravedad relativa de la enfermedad causada por un microorganismo. Diversas cepas de la misma especie pueden causar [[enfermedad]]es de diferente gravedad. Algunas cepas de [[Francisella tularensis]], por ejemplo, son mucho más virulentas que otras.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El periodo de incubación es el tiempo que transcurre entre la exposición a un agente infeccioso y la primera aparición de signos de la enfermedad asociados con la infección, periodo que se ve afectado por muchas variables, que incluyen el [[agente]], la vía de entrada, la dosis y las características específicas del [[huésped]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La letalidad o mortalidad refleja la capacidad del agente de causar la muerte en una población infectada. La tasa de mortalidad es la proporción de pacientes reconocidos clínicamente por tener una enfermedad específica que mueren como resultado de dicha enfermedad dentro de un tiempo específico (por ejemplo, durante los brotes de enfermedad aguda).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos de Bacterias ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Neisserias]]&lt;br /&gt;
* [[Moraxella catarrhalis]]&lt;br /&gt;
* [[Staphilococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Streptococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Enterococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Bacilos Gram]] (positivos)&lt;br /&gt;
* [[Bacilos Gram]] (negativos)&lt;br /&gt;
* [[Micobacterias]]&lt;br /&gt;
* [[Enterobacterias]]&lt;br /&gt;
* [[Vibrionaceas]]&lt;br /&gt;
* [[Bacterias espirales]]&lt;br /&gt;
* [[Chlamydias]]&lt;br /&gt;
* [[Mycoplasma]]&lt;br /&gt;
* [[Ricketsias]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enfermedades Provocadas  Agentes Biológicos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Bacterianas'''&lt;br /&gt;
* [[Carbunco]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis bovina]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis caprina]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis porcina]]&lt;br /&gt;
* [[Cólera]]&lt;br /&gt;
* [[Difteria]]&lt;br /&gt;
* [[Disentería]] (bacteriana)&lt;br /&gt;
* [[Muermo]]&lt;br /&gt;
* [[Listeriosis]] 	&lt;br /&gt;
* [[Melioidosis]] 	&lt;br /&gt;
* [[Peste bubónica]] 	&lt;br /&gt;
* [[Tularemia]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Clamidiales'''&lt;br /&gt;
* [[Psitacosis]]/[[Sitacosis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Vectoriales'''&lt;br /&gt;
* [[Mosquito]] (Aedes aegypti)&lt;br /&gt;
* [[Pulga de la rata oriental]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Tóxicas'''&lt;br /&gt;
* [[Toxinas botulínicas]] (A hasta G)&lt;br /&gt;
* [[Ricina]]&lt;br /&gt;
* [[Saxitoxina Cylindrospermopsis]]&lt;br /&gt;
* [[Enterotoxina B]]&lt;br /&gt;
* [[Tetrodotoxina]]&lt;br /&gt;
* [[Tricoteceno y otras micotoxinas]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Micóticas'''&lt;br /&gt;
* [[Coccidioidomicosis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Virales'''&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina oriental]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina venezolana]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina occidental]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis Japonesa B]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre del valle del Rift]]&lt;br /&gt;
* [[Viruela]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre Amarilla]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Rickettsiales'''&lt;br /&gt;
* [[Fiebre Q]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre de las Montañas Rocosas]]&lt;br /&gt;
* [[Tifus]]&lt;br /&gt;
* [[Tifus murino]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogénesis ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Desarrollo histórico de los conocimientos sobre los agentes biológicos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La historia de muchos conceptos incorporados actualmente en la doctrina de la microbiología es un relato de los intentos de resolver los problemas del origen de la vida, la putrefacción de los materiales orgánicos muertos y la naturaleza de los cambios comunicables en los cuerpos de los hombres y animales vivientes.&lt;br /&gt;
El hombre durante su incesante actividad transformadora sobre la naturaleza ha debido enfrentarse a dos tipos de Agentes biológicos: los que capturan y devoran a sus víctimas (predadores) y los que viven dentro o sobre sus tejidos (parásitos).&lt;br /&gt;
Todos conocemos por experiencia, las enfermedades infecciosas generaciones tras generaciones, las sociedades humanas han tenido que luchar como mejor han sabido con los problemas prácticos que plantea este tipo de enfermedad, y en tanto, los sacerdotes, filósofos y médicos con concepciones cada vez más científicas, se esforzaron en la tarea quizás más dura, de interpretarlas de acuerdo con las ideas de la época.&lt;br /&gt;
La disciplina Agentes biológicos tiene como objetivo de estudio, las bacterias, los virus, los hongos y los parásitos (protozoarios, helmintos y artrópodos), capaces de agredir directa e indirectamente al hombre, así como la respuesta específica e inespecífica de éste frente a la agresión.&lt;br /&gt;
Durante muchos siglos, el hombre pudo observar a simple vista los seres macroscópicos que lo parasitaban, lo que permitió a los médicos antiguos describir las afecciones provocadas por artrópodos y helmintos. Sin embargo la inmensa mayoría de los agentes microscópicos a la observación directa y su papel como causa de enfermedad, sólo fue postulado hipotéticamente por algunos geniales pensadores&lt;br /&gt;
Para una mayor comprensión del desarrollo histórico de la teoría microbiana de la enfermedad infecciosa, lo dividiremos en una serie de períodos lógicos los cuales a veces se superponen, pero agrupan las verdades históricas que marcaron los distintos descubrimientos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período pre morfológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La prolongada etapa previa al descubrimiento del microscopio se caracterizó por la formulación de hipótesis y teorías que trataban de explicar las enfermedades infecciosas del individuo y la colectividad (epidemias). Las primitivas ideas tuvieron un carácter mágico y religioso, pero desde Hipócrates se evidenció el deseo de sustituir por una causa más mediata, la explicación demasiado simplista de la enfermedad atribuida a una venganza de los dioses. Parecía evidente que la infección pasaba de una persona a otra por el aire, y por una asociación natural de ideas se llegó a la conclusión, de que la propagación de la infección era análoga a la difusión en el aire de los olores desagradables procedentes de las heridas supuradas y de los cadáveres. Las ideas hipocráticas sobre las “miasmas” o emanaciones contagiosas, fueron sustituidas por las teorías sobre la implicación de diminutos seres vivos en la producción y transmisión de la enfermedad.&lt;br /&gt;
El principio del contagio por criaturas invisibles fue registrado por Varro (116-27 a.n.e.), Lucrecio (95-55 a.n.e.), Plinio (23-79 a.n.e.), Galeno (131-201 a.n.e.).&lt;br /&gt;
En el siglo XIII, Roger Bacón (más de un milenio más tarde), postuló que las enfermedades eran producidas por animálculos invisibles y más tarde Fracastori de Verona en 1546, escribió que las enfermedades transmisibles eran causadas por “semillas de enfermedad” a través del contacto directo, por medio de objetos sucios o a través del aire. Esta clara expresión de la teoría microbiana de la enfermedad se adelantó a su tiempo y tuvo que esperar al desarrollo científico y técnico de la sociedad para su confirmación experimental a través del microscopio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período morfológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque el conocimiento de los lentes de aumento se retrotrae a la época de Arquímedes, fueron las necesidades del comercio marítimo durante el desarrollo del capital comercial, las que produjeron notorios avances en la ciencia de la óptica. En el siglo XVII, el holandés Anton Van Leeuwenhook, fue capaz de observar las bacterias a través de lentes tallados por él mismo. El descubrimiento del microscopio compuesto por Hooke, en 1678, dotó a la ciencia del instrumento que permitiría el estudio de los microbios, pero su aplicación hubo de esperar casi dos siglos. En 1876 Müeller describió algunos detalles de la estructura de las bacterias y en 1838, Ehrenberg comenzó las publicaciones sobre clasificaciones morfológicas.&lt;br /&gt;
La etiología microbiana de las enfermedades establecida con el auxilio del microscopio, surgió cuando en 1850, Roger y Davaine observaron bacilos en la sangre de los animales que morían de ántrax. En 1872, Obermeier descubrió la asociación de una espiroqueta con la fiebre recurrente y demostró por primera vez, la presencia de un microorganismo patógeno en la sangre de un ser humano.&lt;br /&gt;
En 1880, Laverán observó en los hematíes de los enfermos de paludismo los parásitos causantes de la enfermedad. En esa época los trabajos de Erlich desarrollaron los métodos para colorear las bacterias fijadas sobre láminas de vidrio, utilizando pigmentos de anilina y Gram descubrió la técnica de coloración que permitió dividir a las bacterias en dos grupos de gran importancia práctica: Grampositivas y Gramnegativas.&lt;br /&gt;
El perfeccionamiento del microscopio compuesto a comienzos del siglo XX, permitió observar algunas estructuras de la célula microbiana. En 1940, el microscopio de fases facilitó el estudio de las células vivas y dos décadas más tarde, el microscopio electrónico reveló la existencia delas mínimas partículas capaces de provocar enfermedad: los virus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período fisiológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1859, Pasteur dio al traste con los mantenedores e la teoría de la generación espontánea, al demostrar que los caldos calentados y protegidos el aire, no permitían el crecimiento de los microorganismos. Con este descubrimiento, en 1875, pudo probar que la fermentación alcohólica de los frutos y granos era causada por microbios, comenzando la época en que los estudios bioquímicos llamaron la atención de numerosos investigadores.&lt;br /&gt;
Durante el período morfológico, el diagnóstico de las enfermedades contagiosas no se basó en trabajos con cultivos puros de bacterias. En 1878, Lister había obtenido cultivos puros de lactobacillus mediante diluciones sucesivas en caldos, pero fue Koch quien desarrolló los métodos de cultivo en medios sólidos, con lo que obtuvo cepas aisladas que permitieron identificar a las especies por la morfología de sus colonias y por sus actividades fisiológicas sobre diversos sustratos. Los últimos 20 años del siglo XIX, constituyeron la edad de oro de la bacteriología. Para el año 1900, casi todas las bacterias causantes de enfermedades habían sido descritas.&lt;br /&gt;
La introducción a la práctica de los filtros de Chamberland y de Berkefeld, facilitó la investigación bioquímica de las toxinas, enzimas y otros productos del metabolismo microbiano. Este período fisiológico se ha extendido hasta nuestros días. La biotecnología moderna permite obtener una gran cantidad de sustancias útiles al hombre, fabricadas por microorganismos: antibióticos, hormonas, alimentos. No debemos dejar de mencionar en este período, la contribución de los estudios sobre fisiología microbiana al desarrollo de los métodos de esterilización y desinfección, utilizados en la lucha contra las infecciones. Los trabajos de Lister y de Pasteur, aplicando tales descubrimientos, viabilizaron el advenimiento de la asepsia quirúrgica y dela antisepsia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período inmunológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1878, Jenner publicó sus observaciones y experimentos sobre la vacuna contra la viruela. Durante la  década de 1880, Pasteur desarrolló una serie de inmunizaciones para la profilaxis de algunas enfermedades: ántrax, rabia; sentando las bases científicas de la ciencia inmunológica. Para tratar de explicar la aparición y el aumento de la resistencia del organismo después de padecer la enfermedad o recibir una vacuna, se elaboraron dos teorías: la celular de Metchnikov que hacía residir los mecanismos de resistencia en las células fagocíticas; y la humoral de Erlich, Bordet y otros, que centraban en los anticuerpos el efecto protector. Las verdades relativas contenidas en ambas teorías han sido avaladas por la ciencia contemporánea. En los albores del siglo XX, los trabajos de Richet, Von Pirquet, Schick y otros, sentaron las bases para el estudio de los fenómenos de alergia e hipersensibilidad que aparecen como respuesta alterada del organismo a la introducción de sustancias extrañas. Aunque el embrión de la ciencia inmunológica se gestó en el seno de la microbiología, al crear sus principales métodos para el diagnóstico de las enfermedades infecciosas; esta  ciencia rebasa en la actualidad el marco del estudio de la respuesta a los agentes infecciosos y de las lesiones que estos provocan indirectamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período quimioterápico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos antiguos realizaron múltiples intentos para curar las enfermedades infecciosas con el empleo de diversas sustancias vegetales y minerales. En 1632, la condesa de Chinchon introdujo en Europa la corteza del árbol de quina, que utilizaban los indios peruanos contra las fiebres palúdicas. A principios del siglo XX, Erlich, buscando el “proyectil mágico” que poseyera toxicidad selectiva contra los microorganismos y no afectara al enfermo, descubre y emplea compuestos arsenicales (Salvarsán) para el tratamiento de la sífilis.&lt;br /&gt;
La era moderna de los antibióticos y quimioterápicos se desarrolló recién después que Domagk informó en 1935, que el Prontosil, un derivado de la anilina, tenía un efecto espectacular sobre las infecciones por Estreptococos, descubriendo después que dicha sustancia era convertida por el organismo en sulfanilamida, que era el principio activo del medicamento. En 1940, Florey y Chain lograron introducir en la práctica médica el primer antibiótico: la penicilina, descubierto por Fleming en 1929.&lt;br /&gt;
Estas drogas fueron consideradas como la aparente panacea que liquidaría para siempre las infecciones, pero pronto aparecieron los fenómenos de resistencia de los microorganismos y de sensibilización de los pacientes, como consecuencia del uso indiscriminado de tales medicamentos, situación que se mantiene en la actualidad y que es motivo de numerosas investigaciones.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período virológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque ya en 1892, Ivanovsky había descubierto que el agente de la enfermedad de la planta del tabaco conocida como mosaico, era invisible y pasaba a través de los filtros que retenían a las bacterias; fue necesario esperar por el perfeccionamiento de la técnica, para el desarrollo de la virología. En Cuba en el año 1900, los trabajos experimentales de la comisión del ejercito de ocupación norteamericano, permitieron probar la validez de la hipótesis de Carlos Juan Finlay sobre la etiología viral de la fiebre amarilla. Ya en 1898, Loffler y Frosh habían señalado que el agente filtrable que provoca la fiebre aftosa en el ganado, era un virus animal.&lt;br /&gt;
Los bacteriófagos fueron descubiertos en 1916-17 por Twort y d’ Herelle, pero no fue hasta la década de 1950, en que Enders, Wellwe y Robins, perfeccionaron los métodos de cultivo de tejidos y células, los cuales, junto al microscopio electrónico, la ultracentrifugación, y la aplicación de técnicas bioquímicas e inmunológicas sofisticadas, permitieron el estudio de los virus. En 1955, Fraenkel- Conrat y Williams aislaron la proteína y el ARN del virus del mosaico del tabaco, y al año siguiente, Gierer y Schramm demostraron que el ácido nucleico separado de la proteína, era todavía infeccioso.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período genético ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La inmensa mayoría de los descubrimientos de la genética moderna y de la biología molecular, están basados en trabajos experimentales realizados con microorganismos. En 1928, Griffith observó la transformación de cepas avirulentas de neumococos en virulentas, por un factor que Avery, Mc Leod y Mc Carthy identificaron como ADN, en 1944. La transmisión de material genético mediante la conjugación entre bacterias, fue descrita por Lederberg y Tatum en 1946; y en 1952, Zinder y Lederberg descubren el fenómeno de la transducción de material genético entre las bacterias, mediante bacteriófagos. En 1961, Jacob y Wolman describieron la primera estructura genética extracromosómica, el episoma y más tarde fueron descubiertos los plasmidios, factores ambos de gran importancia en la transmisión de información genética entre los microorganismos y con grandes implicaciones en los mecanismos de resistencia a los agentes antimicrobianos. A fines de la década del 70, Starlinger, Cohen y otros, publicaron su trabajo sobre transposones identificados en los microorganismos como segmentos lineales de ADN capaces de insertarse en diversos sitios del cromosoma.&lt;br /&gt;
La aplicación de los conceptos concernientes a la regulación genética se ha materializado en los trabajos que utilizan sistemas microbianos, los cuales permitirán en un futuro predecible, proveer un conocimiento de los mecanismos de control que operan, tanto en la diferenciación celular normal, como anormal, incluyendo el cáncer. La manipulación de las estructuras cromosómicas por la ingeniería genética, plantea grandes perspectivas a la humanidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Importancia Médica ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para la medicina existe toda una serie de organismos importantes porque son capaces de provocar enfermedades o producir sustancias tales como antibióticos que resultan beneficiosos. Estos agentes son estudiados por dos ciencias denominadas Microbiología y Parasitología.&lt;br /&gt;
La Microbiología estudia los microorganismos más pequeños, generalmente monocelulares con el objeto de conocer su forma, estructura, reproducción, fisiología e identificación, así como sus interrelaciones beneficiosas o no para el hombre y los animales. Según su objeto de estudio se divide:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Bacteriología.&lt;br /&gt;
* Micología.&lt;br /&gt;
* Virología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La Parasitología según su objeto de estudio se divide en:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Protozoología.&lt;br /&gt;
* Helmintología.&lt;br /&gt;
* Artropodología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los agentes biológicos de importancia médica que serán objeto de estudio son:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Virus.&lt;br /&gt;
* Bacterias.&lt;br /&gt;
* Hongos.&lt;br /&gt;
* Protozoos.&lt;br /&gt;
* Helmintos.&lt;br /&gt;
* Artrópodos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Relaciones ecológicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La ecología se ocupa de la actividad de los organismos vivos como individuos y como especie, de su manera de alimentarse y reproducirse, de las condiciones ambientales necesarias para su bienestar y de los enemigos con los que tiene que enfrentarse. Estadios intermediarios entre la vida libre y la parasitaria. Se conoce como animal de vida libre a aquel que no tiene vinculaciones vitales con otros seres Ej. los rumiantes.&lt;br /&gt;
El parásito es el organismo que tiene que vivir dentro o encima de otro a expensas de él durante una parte de su vida o toda su existencia, se trata generalmente de seres vivos más potentes que pueden suministrarle protección o nutrición Ej. [[Ascaris lumbricoides]] en el ser humano.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre la vida libre y la parasitaria existen diversos estadios graduales tales como: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Comensalismo: Cuando un organismo se beneficia de otro sin reportarle beneficio ni dañarlo.&lt;br /&gt;
* Mutualismo: Es cuando un organismo se ayuda de otro y viceversa.&lt;br /&gt;
* Simbiosis: Cuando ambos organismos se benefician uno del otro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== El parásito y el hospedero ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El modo de vida parasitaria, constituye otro método de obtención de alimentos a partir de otros tejidos vivos, a expensas del cual se nutre produciéndole o no lesiones aparentes o inaparentes al hospedero que es aquel organismo que alberga al parásito brindándole apoyo o nutrición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Modos y tiempos del parasitismo'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todo parásito tiene que hacer su parasitismo por una de las tres razones siguientes: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo obligado: Es cuando el organismo tiene que parasitar para vivir. Son los de mayor importancia y según el tiempo y el momento de su ciclo evolutivo de parasitismo se puede clasificar en:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Permanentes.  (Necator)&lt;br /&gt;
# Periódicos.  (Mosca)&lt;br /&gt;
# Temporarios.  (Mosquito)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo facultativo: Cuando el parásito tiene la facultad de vivir indistintamente en la naturaleza libre o parasitando.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo accidental: Cuando el organismo se encuentra parasitando a otro huésped para el cual no está adaptado. A estas formas de parasitismo pueden agregarse los parásitos extraviados que se alojan en un hospedero que no es habitual en él y los parásitos erráticos que se sitúan en un órgano diferente a aquel en que se localizan regularmente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Localización de los parásitos en el hospedero'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los parásitos que no rebasan la superficie externa del hospedero ni la luz de sus cavidades naturales abiertas al exterior (oído, fosas nasales, boca, etc.) son llamados ectoparásitos. A su vez aquellos que se sitúan en el interior del hospedero se denominan endoparásitos, pudiendo tener estos últimos una localización intra o extracelular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Tipos de hospederos'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Al estudio de los hospederos se le llama xenología y mediante ella se ha conocido que pueden clasificarse en:&lt;br /&gt;
* Definitivo.&lt;br /&gt;
* Intermediario.&lt;br /&gt;
* Habitual.&lt;br /&gt;
* Vicariante.&lt;br /&gt;
* Hospedero definitivo: Es el que alberga la forma adulta del parásito.&lt;br /&gt;
* Hospedero intermediario: Es el que aloja la forma larvaria de un parásito, es conocido también como “Vector biológico”. Ej. Mosquito Aedes.&lt;br /&gt;
* Hospedero habitual: Es aquel que de manera normal o habitual, aloja a un determinado parásito.&lt;br /&gt;
* Hospedero vicariante: Es el que en ausencia del hospedero habitual y en condiciones especiales puede servir de hospedero a un parásito dado.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Interrelación parásito- hospedero- medio ambiente'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La interrelación entre el parásito, los hospederos y el medio ambiente, es tan estrecha que permite al primero, aprovechar los sistemas nutritivos y de defensa del segundo, logrando con ésto, evolucionar desde el punto de vista biológico, hasta formas que se consideran “perfectas”, pues en ellos ya no aparecen estructuras tales como la boca, apéndices locomotrices, etc., debido a que el parásito se ha “acostumbrado” o adaptado al hospedero de una forma tal que en su información genética se van perdiendo estructuras sin uso, a la vez que aparecen otras capaces de permitir una mejor fijación al hospedero Ej. los ganchos de la Taenia saginata, o racionalizar de tal manera sus sistemas que sólo está presente lo esencial Ej. sistemas digestivos y nerviosos de la Fasciola hepática. La adaptación de un parásito a uno, o un grupo de hospederos provoca la aparición de variantes morfológicas o biológicas de las especies.&lt;br /&gt;
Las adaptaciones morfológicas ya han sido mencionadas, pero de las biológicas diremos que tienen gran importancia los llamados tropismos. Estas adaptaciones son más que fenómenos invariables que aparecen en los parásitos como respuesta a la acción de variaciones físico- químicas del medio ambiente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Los tropismos pueden clasificarse'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Según el estímulo provoque atracción o repulsión en: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Positivo.&lt;br /&gt;
* Negativo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Según el estímulo en:&lt;br /&gt;
* Fototropismo (luz).&lt;br /&gt;
* Termotropismo (temperatura).&lt;br /&gt;
* Hidrotropismo (agua).&lt;br /&gt;
* Geotropismo (tierra).&lt;br /&gt;
* Histotropismo (tejidos).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Ciclo biológico o evolutivo ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El ciclo biológico o evolutivo de un parásito es toda la trayectoria del mismo desde los primeros estadios vitales hasta las formas parasitarias adultas dentro y fuera del hospedero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Según su ciclo evolutivo los parásitos pueden ser:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* De evolución directa o MONOXENOS: Son los que no tienen hospederos intermediarios. Ej. Sífilis, Blenorragia (de hombre a hombre).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''De evolución indirecta o HETEROXENOS.  Los heteroxenos pueden ser''':&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Diheteroxenos: Son los que tienen dos hospederos diferentes, uno definitivo que alberga la forma adulta y otro intermediario que alberga a las larvas. Ej. Wuchereria bancrofti, cuyos hospederos definitivos e intermediarios son el hombre y el mosquito.&lt;br /&gt;
* Poliheteroxenos: Son los que tienen un hospedero definitivo y dos intermediariois sucesivos que albergan a dos formas larvarias diferentes.&lt;br /&gt;
* Diheteromonoxenos: Son los que pueden indistintamente realizar una evolución directa en un solo hospedero, o indirecta en dos hospederos (definitivo y el intermediario).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Focos naturales. Biocenosis ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se llaman focos naturales a determinadas zonas del mundo donde existen características similares de temperatura, humedad, presión, etc. que facilitan el desarrollo de la fauna parasitológica. Estas zonas faunianas o focos pueden estar determinadas geográficamente por los distintos continentes y países en dependencia del parásito de que se trate.&lt;br /&gt;
La biocenosis es un concepto muy estrechamente ligado a estas zonas naturales o focos y se define como la asociación en una misma área alimenticia de organismos pertenecientes a especies diferentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Los Agentes de mayor importancia médica ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Virus]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son agentes submicroscópicos, constituidos por un núcleo central de ácido nucleico, protegidos por una cubierta proteica que a su vez puede hallarse rodeada por una envoltura lipoproteica. Solamente contienen un tipo de ácido nucleico, ya sea ADN o ARN. Son intracelulares obligados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Clamidias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son elementos muy pequeños, parásitos obligados intracelulares, que se multiplican mediante un ciclo de desarrollo característico produciendo inclusiones citoplasmáticas en las células del hospedero. Son susceptibles a algunos antimicrobianos. Los distintos miembros del grupo se identifican por su virulencia para diferentes hospederos, por las lesiones que provocan y por su estructura antigénica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Mycoplasmas]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son las células de menor tamaño, capaces de vivir en forma independiente. Algunas tienen menor tamaño que los grandes virus y atraviesan filtros que retienen a todas las bacterias, diferenciándose estas últimas por la carencia de pared celular y por la presencia de esteroles en la membrana citoplasmática. En consecuencia los Mycoplasmas no son susceptibles a los antibióticos que interfieren con la síntesis de la pared.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Rickettsias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son pequeñas bacterias pleomórficas, parásitos obligados intracelulares, que poseen una membrana citoplasmática generalmente permeable a ciertos cofactores indispensables para su desarrollo. Necesitan de un artrópodo que actúe como vector para su perpetuación en la naturaleza y para su transmisión al hospedero humano, generalmente provocan enfermedades graves acompañadas de una erupción exantematosa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Bacterias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son células pequeñas protegidas de una pared celular compleja que les permite sobrevivir en diferentes ambientes. En algunas especies, la pared está rodeada de una cápsula externa gelatinosa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Espiroquetas]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Estas se distinguen fácilmente de otros microorganismos, tanto por su morfología, como por su manera de desplazarse, son células alargadas en forma de espiral que se desplazan por rotación alrededor de su eje longitudinal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Hongos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Pueden verse tanto en forma de levadura como de mohos (hongos filamentosos), inclusive pueden alterar su estructura de acuerdo a las condiciones ambientales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Protozoos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son organismos unicelulares, con una organización muy compleja, presentando varias características comunes con las células humanas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Normalizar}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Helmintos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Presentan simetría bilateral y son invertebrados. Se van a dividir en dos Phylum de importancia en la medicina:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Nematelmintos&lt;br /&gt;
* Platelmintos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Artrópodos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Animales invertebrados que tienen su cuerpo cubierto por un esqueleto quitinoso que lo protege, presentan sistema nervioso. Las especies de importancia médica son ectoparásitos y muchos intervienen en la transmisión de enfermedades actuando como vector.&lt;br /&gt;
hongos, protozoos, helmintos  y artrópodos, haciendo énfasis en los que por su importancia para la medicina representan un peligro para la salud humana al producir todo tipo de enfermedades infecciosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Agente_biol%C3%B3gico&amp;diff=3250948</id>
		<title>Agente biológico</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Agente_biol%C3%B3gico&amp;diff=3250948"/>
		<updated>2018-12-06T16:53:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: /* Los Agentes de mayor importancia médica */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Agentes biologicos&lt;br /&gt;
|imagen=Agentesbiologicos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Agentes Patogenos.&lt;br /&gt;
}} &amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Definicion ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Agente biológico]]&amp;lt;/big&amp;gt;: Los agentes biológicos se definen como “cualquier sustancia de origen animal, vegetal y microorganismos, o derivada de éstos, que produzcan un efecto adverso en el ser&lt;br /&gt;
humano”.  Se incluyen en este apartado aquellos contaminantes que, a diferencia de los considerados con anterioridad, están constituidos por seres vivos, es decir, son organismos con un determinado ciclo de vida, que incluyen procesos de reproducción y crecimiento y que al penetrar en el hombre en algún momento, determinan en él la aparición de enfermedades de tipo infeccioso o parasitario que se evidencian por la presencia en el sujeto afectado de unos determinados trastornos, distintos en cada caso según el agente causal. Son [[microorganismos]], con inclusión de los genéticamente modificados, [[cultivos celulares]] y endoparásitos humanos, susceptibles de originar cualquier tipo de infección, alergia o toxicidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Microorganismo]]&amp;lt;/big&amp;gt;: toda entidad microbiológica, celular o no, capaz de reproducirse o de transferir material genético.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;[[Cultivo celular]]&amp;lt;/big&amp;gt;: el resultado del crecimiento in vitro de [[células]] obtenidas de organismos multicelulares.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Bacterias]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son microbios típicos, es decir, organismos muy pequeños que miden alrededor de las cinco milésimas de milímetro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Protozoos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son animales microscópicos, constituidos por una sola célula, y que algunos pueden infectar al hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Virus]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son formas de vida extraordinariamente sencillas, y por ello, su tamaño también es muy pequeño (miden millonésimas de milímetro).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Hongos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Se trata de formas de vida microscópicas de carácter vegetal y que se desarrollan constituyendo filamentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;big&amp;gt;[[Endoparásitos]]&amp;lt;/big&amp;gt;''' Son organismos animales de tamaño apreciable (miden varios milímetros), y que desarrollan alguna de las fases de su ciclo de vida en el interior del cuerpo humano.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 1''' Poco probable de causar enfermedad en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 2''' Puede causar enfermedad al hombre y suponer un peligro para los trabajadores, con poca probabilidad de que se propague a la colectividad. Existe profilaxis o tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 3''' Puede causar una enfermedad grave en el hombre y presenta un serio peligro para los trabajadores, con riesgo de propagación a la colectividad. Existe profilaxis y tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Grupo 4''' El que causando enfermedad grave en el hombre supone un serio peligro para los trabajadores con mucha probabilidad de que se propague a la colectividad. No hay profilaxis ni tratamiento eficaz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Vias de Entrada'''&lt;br /&gt;
* Respiratoria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Digestiva (oral y fecal).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Vías sanguinea.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Piel y mucosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Clasificación Morfologica de Bacterias ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Segun la Forma ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Esféricas o redondas. ('''[[cocos]]''')&lt;br /&gt;
Cilindroideas o en forma de bastón. ('''[[bacilos]]''')&lt;br /&gt;
Espirales encorvados a manera de tirabuzón. ('''[[espirilos]]''')&lt;br /&gt;
Curvada ('''[[vibrios]]''')&lt;br /&gt;
Helicodal flexible ('''[[espiroquetas]]''')&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Cocos ====&lt;br /&gt;
* Parejas (diplococos) &lt;br /&gt;
* Cadenas (Estreptococos)&lt;br /&gt;
* Racimos (Estafilococos)&lt;br /&gt;
* Grupos de 4 células (Tétradas)&lt;br /&gt;
* Grupos de 8 células (Sarcinas)&lt;br /&gt;
Los cocos son bacterias con una forma aproximadamente circular. Según el número de cocos que se agrupen en una misma unidad podemos diferenciar entre los diplococos (compuestos por dos cocos), los tetracocos (cuatro), los estreptococos (que forman cadenas largas) y los estafilococos (agrupados en conjuntos irregulares).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacilos ====&lt;br /&gt;
* Parejas ([[Diplobacilos]])&lt;br /&gt;
* Cadenas ([[Estreptobacilos]])&lt;br /&gt;
* [[Hileras]] paralelas (Palizadas o letras chinas)&lt;br /&gt;
Los bacilos son bacterias con forma alargada, como de bastón; de hecho, su nombre proviene de la palabra “baculus”, que significa “bastón” en latín&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Vibrios ====&lt;br /&gt;
Cuando las bacterias tienen una forma curva nos referimos a ellos con el término “vibrio”. Con frecuencia son comparados con comas porque tienden a ser alargadas y tener una cierta similitud con bastones, como los bacilos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Espirilos ====&lt;br /&gt;
Los espirilos tienen forma de hélice o de tirabuzón. A diferencia de las espiroquetas, los espirilos son alargados y con un contorno regular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Espiroquetas ====&lt;br /&gt;
Como los espirilos, las espiroquetas tienen forma de hélice o de tirabuzón; sin embargo, en este caso tienen un aspecto menos lineal, asemejándose su estructura a los dientes de una sierra.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Según la composición de su pared celular ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacterias [[Gram-positivas]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las bacterias Gram-positivas tienen muchas capas de peptidoglicano (azúcares y proteínas entrelazados) y ácidos teicoicos (que dan rigidez a la pared celular). Este tipo de bacterias se tiñen de color azul oscuro o violáceo cuando son sometidas a la tinción de Gram.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Bacterias [[Gram-negativas]] ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A diferencia del tipo anterior, las bacterias Gram-negativas no adquieren una tonalidad azulada ante la tinción sino que presentan un color rosado pálido. Esto se debe a que su pared celular es más fina, al tener menos capas de peptidoglicano y una membrana lipídica que recubre la pared celular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tipo de respiración ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[Aerobias]] ====&lt;br /&gt;
Las bacterias aerobias obtienen electrones a través del oxígeno. Así, el intercambio de electrones entre moléculas, fundamental para la obtención de energía, depende del oxígeno que estas bacterias usan para recibir electrones.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== [[Anaerobias]] ====&lt;br /&gt;
A diferencia de las aerobias, las bacterias anaerobias usan compuestos químicos distintos del oxígeno como aceptores de electrones -en concreto nitratos, sulfatos o dióxido de carbono, entre otros.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Características  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las características están de acuerdo con su taxonomía; los [[taxones]] más importantes son los hongos, las bacterias y los virus. Tal clasificación es importante para los servicios médicos debido a sus implicaciones para la detección, la identificación, la profilaxis y el tratamiento. Los agentes biológicos también se pueden clasificar de acuerdo con las propiedades que determinan su utilidad para fines hostiles, como su facilidad de producción o su resistencia a las medidas terapéuticas y de profilaxis. De forma más general, se pueden clasificar según otras características, como su poder de infección, virulencia, periodo de incubación, [[mortalidad]], contagiosidad y mecanismos de transmisión y estabilidad, todas las cuales influyen en su potencial como armas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El poder de infección de un agente refleja su capacidad para ingresar, sobrevivir y multiplicarse en un huésped, y se puede expresar como la proporción de personas que se infecta en una población dada expuesta a una dosis dada. La dosis que, bajo determinadas condiciones, infecta a la mitad de la población que la recibe se conoce con el término de DI50. Dosis superiores o inferiores a ésta infectan una proporción mayor o menor de la población. Para algunos patógenos, la DI50 puede ser muchos miles o más de células infecciosas o partículas virales, en tanto que para otros puede ser de unas pocas. No se puede descartar que aun una sola célula infecciosa o una partícula viral puedan dar inicio a la infección, aunque, como es natural, con una probabilidad baja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[virulencia]] es la gravedad relativa de la enfermedad causada por un microorganismo. Diversas cepas de la misma especie pueden causar [[enfermedad]]es de diferente gravedad. Algunas cepas de [[Francisella tularensis]], por ejemplo, son mucho más virulentas que otras.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El periodo de incubación es el tiempo que transcurre entre la exposición a un agente infeccioso y la primera aparición de signos de la enfermedad asociados con la infección, periodo que se ve afectado por muchas variables, que incluyen el [[agente]], la vía de entrada, la dosis y las características específicas del [[huésped]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La letalidad o mortalidad refleja la capacidad del agente de causar la muerte en una población infectada. La tasa de mortalidad es la proporción de pacientes reconocidos clínicamente por tener una enfermedad específica que mueren como resultado de dicha enfermedad dentro de un tiempo específico (por ejemplo, durante los brotes de enfermedad aguda).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tipos de Bacterias ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Neisserias]]&lt;br /&gt;
* [[Moraxella catarrhalis]]&lt;br /&gt;
* [[Staphilococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Streptococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Enterococcus]]&lt;br /&gt;
* [[Bacilos Gram]] (positivos)&lt;br /&gt;
* [[Bacilos Gram]] (negativos)&lt;br /&gt;
* [[Micobacterias]]&lt;br /&gt;
* [[Enterobacterias]]&lt;br /&gt;
* [[Vibrionaceas]]&lt;br /&gt;
* [[Bacterias espirales]]&lt;br /&gt;
* [[Chlamydias]]&lt;br /&gt;
* [[Mycoplasma]]&lt;br /&gt;
* [[Ricketsias]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enfermedades Provocadas  Agentes Biológicos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Bacterianas'''&lt;br /&gt;
* [[Carbunco]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis bovina]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis caprina]]&lt;br /&gt;
* [[Brucelosis porcina]]&lt;br /&gt;
* [[Cólera]]&lt;br /&gt;
* [[Difteria]]&lt;br /&gt;
* [[Disentería]] (bacteriana)&lt;br /&gt;
* [[Muermo]]&lt;br /&gt;
* [[Listeriosis]] 	&lt;br /&gt;
* [[Melioidosis]] 	&lt;br /&gt;
* [[Peste bubónica]] 	&lt;br /&gt;
* [[Tularemia]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Clamidiales'''&lt;br /&gt;
* [[Psitacosis]]/[[Sitacosis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Vectoriales'''&lt;br /&gt;
* [[Mosquito]] (Aedes aegypti)&lt;br /&gt;
* [[Pulga de la rata oriental]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Tóxicas'''&lt;br /&gt;
* [[Toxinas botulínicas]] (A hasta G)&lt;br /&gt;
* [[Ricina]]&lt;br /&gt;
* [[Saxitoxina Cylindrospermopsis]]&lt;br /&gt;
* [[Enterotoxina B]]&lt;br /&gt;
* [[Tetrodotoxina]]&lt;br /&gt;
* [[Tricoteceno y otras micotoxinas]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Micóticas'''&lt;br /&gt;
* [[Coccidioidomicosis]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Virales'''&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina oriental]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina venezolana]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis equina occidental]]&lt;br /&gt;
* [[Encefalitis Japonesa B]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre del valle del Rift]]&lt;br /&gt;
* [[Viruela]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre Amarilla]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Enfermedades Rickettsiales'''&lt;br /&gt;
* [[Fiebre Q]]&lt;br /&gt;
* [[Fiebre de las Montañas Rocosas]]&lt;br /&gt;
* [[Tifus]]&lt;br /&gt;
* [[Tifus murino]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogénesis ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Desarrollo histórico de los conocimientos sobre los agentes biológicos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La historia de muchos conceptos incorporados actualmente en la doctrina de la microbiología es un relato de los intentos de resolver los problemas del origen de la vida, la putrefacción de los materiales orgánicos muertos y la naturaleza de los cambios comunicables en los cuerpos de los hombres y animales vivientes.&lt;br /&gt;
El hombre durante su incesante actividad transformadora sobre la naturaleza ha debido enfrentarse a dos tipos de Agentes biológicos: los que capturan y devoran a sus víctimas (predadores) y los que viven dentro o sobre sus tejidos (parásitos).&lt;br /&gt;
Todos conocemos por experiencia, las enfermedades infecciosas generaciones tras generaciones, las sociedades humanas han tenido que luchar como mejor han sabido con los problemas prácticos que plantea este tipo de enfermedad, y en tanto, los sacerdotes, filósofos y médicos con concepciones cada vez más científicas, se esforzaron en la tarea quizás más dura, de interpretarlas de acuerdo con las ideas de la época.&lt;br /&gt;
La disciplina Agentes biológicos tiene como objetivo de estudio, las bacterias, los virus, los hongos y los parásitos (protozoarios, helmintos y artrópodos), capaces de agredir directa e indirectamente al hombre, así como la respuesta específica e inespecífica de éste frente a la agresión.&lt;br /&gt;
Durante muchos siglos, el hombre pudo observar a simple vista los seres macroscópicos que lo parasitaban, lo que permitió a los médicos antiguos describir las afecciones provocadas por artrópodos y helmintos. Sin embargo la inmensa mayoría de los agentes microscópicos a la observación directa y su papel como causa de enfermedad, sólo fue postulado hipotéticamente por algunos geniales pensadores&lt;br /&gt;
Para una mayor comprensión del desarrollo histórico de la teoría microbiana de la enfermedad infecciosa, lo dividiremos en una serie de períodos lógicos los cuales a veces se superponen, pero agrupan las verdades históricas que marcaron los distintos descubrimientos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período pre morfológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La prolongada etapa previa al descubrimiento del microscopio se caracterizó por la formulación de hipótesis y teorías que trataban de explicar las enfermedades infecciosas del individuo y la colectividad (epidemias). Las primitivas ideas tuvieron un carácter mágico y religioso, pero desde Hipócrates se evidenció el deseo de sustituir por una causa más mediata, la explicación demasiado simplista de la enfermedad atribuida a una venganza de los dioses. Parecía evidente que la infección pasaba de una persona a otra por el aire, y por una asociación natural de ideas se llegó a la conclusión, de que la propagación de la infección era análoga a la difusión en el aire de los olores desagradables procedentes de las heridas supuradas y de los cadáveres. Las ideas hipocráticas sobre las “miasmas” o emanaciones contagiosas, fueron sustituidas por las teorías sobre la implicación de diminutos seres vivos en la producción y transmisión de la enfermedad.&lt;br /&gt;
El principio del contagio por criaturas invisibles fue registrado por Varro (116-27 a.n.e.), Lucrecio (95-55 a.n.e.), Plinio (23-79 a.n.e.), Galeno (131-201 a.n.e.).&lt;br /&gt;
En el siglo XIII, Roger Bacón (más de un milenio más tarde), postuló que las enfermedades eran producidas por animálculos invisibles y más tarde Fracastori de Verona en 1546, escribió que las enfermedades transmisibles eran causadas por “semillas de enfermedad” a través del contacto directo, por medio de objetos sucios o a través del aire. Esta clara expresión de la teoría microbiana de la enfermedad se adelantó a su tiempo y tuvo que esperar al desarrollo científico y técnico de la sociedad para su confirmación experimental a través del microscopio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período morfológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque el conocimiento de los lentes de aumento se retrotrae a la época de Arquímedes, fueron las necesidades del comercio marítimo durante el desarrollo del capital comercial, las que produjeron notorios avances en la ciencia de la óptica. En el siglo XVII, el holandés Anton Van Leeuwenhook, fue capaz de observar las bacterias a través de lentes tallados por él mismo. El descubrimiento del microscopio compuesto por Hooke, en 1678, dotó a la ciencia del instrumento que permitiría el estudio de los microbios, pero su aplicación hubo de esperar casi dos siglos. En 1876 Müeller describió algunos detalles de la estructura de las bacterias y en 1838, Ehrenberg comenzó las publicaciones sobre clasificaciones morfológicas.&lt;br /&gt;
La etiología microbiana de las enfermedades establecida con el auxilio del microscopio, surgió cuando en 1850, Roger y Davaine observaron bacilos en la sangre de los animales que morían de ántrax. En 1872, Obermeier descubrió la asociación de una espiroqueta con la fiebre recurrente y demostró por primera vez, la presencia de un microorganismo patógeno en la sangre de un ser humano.&lt;br /&gt;
En 1880, Laverán observó en los hematíes de los enfermos de paludismo los parásitos causantes de la enfermedad. En esa época los trabajos de Erlich desarrollaron los métodos para colorear las bacterias fijadas sobre láminas de vidrio, utilizando pigmentos de anilina y Gram descubrió la técnica de coloración que permitió dividir a las bacterias en dos grupos de gran importancia práctica: Grampositivas y Gramnegativas.&lt;br /&gt;
El perfeccionamiento del microscopio compuesto a comienzos del siglo XX, permitió observar algunas estructuras de la célula microbiana. En 1940, el microscopio de fases facilitó el estudio de las células vivas y dos décadas más tarde, el microscopio electrónico reveló la existencia delas mínimas partículas capaces de provocar enfermedad: los virus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período fisiológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1859, Pasteur dio al traste con los mantenedores e la teoría de la generación espontánea, al demostrar que los caldos calentados y protegidos el aire, no permitían el crecimiento de los microorganismos. Con este descubrimiento, en 1875, pudo probar que la fermentación alcohólica de los frutos y granos era causada por microbios, comenzando la época en que los estudios bioquímicos llamaron la atención de numerosos investigadores.&lt;br /&gt;
Durante el período morfológico, el diagnóstico de las enfermedades contagiosas no se basó en trabajos con cultivos puros de bacterias. En 1878, Lister había obtenido cultivos puros de lactobacillus mediante diluciones sucesivas en caldos, pero fue Koch quien desarrolló los métodos de cultivo en medios sólidos, con lo que obtuvo cepas aisladas que permitieron identificar a las especies por la morfología de sus colonias y por sus actividades fisiológicas sobre diversos sustratos. Los últimos 20 años del siglo XIX, constituyeron la edad de oro de la bacteriología. Para el año 1900, casi todas las bacterias causantes de enfermedades habían sido descritas.&lt;br /&gt;
La introducción a la práctica de los filtros de Chamberland y de Berkefeld, facilitó la investigación bioquímica de las toxinas, enzimas y otros productos del metabolismo microbiano. Este período fisiológico se ha extendido hasta nuestros días. La biotecnología moderna permite obtener una gran cantidad de sustancias útiles al hombre, fabricadas por microorganismos: antibióticos, hormonas, alimentos. No debemos dejar de mencionar en este período, la contribución de los estudios sobre fisiología microbiana al desarrollo de los métodos de esterilización y desinfección, utilizados en la lucha contra las infecciones. Los trabajos de Lister y de Pasteur, aplicando tales descubrimientos, viabilizaron el advenimiento de la asepsia quirúrgica y dela antisepsia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período inmunológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En 1878, Jenner publicó sus observaciones y experimentos sobre la vacuna contra la viruela. Durante la  década de 1880, Pasteur desarrolló una serie de inmunizaciones para la profilaxis de algunas enfermedades: ántrax, rabia; sentando las bases científicas de la ciencia inmunológica. Para tratar de explicar la aparición y el aumento de la resistencia del organismo después de padecer la enfermedad o recibir una vacuna, se elaboraron dos teorías: la celular de Metchnikov que hacía residir los mecanismos de resistencia en las células fagocíticas; y la humoral de Erlich, Bordet y otros, que centraban en los anticuerpos el efecto protector. Las verdades relativas contenidas en ambas teorías han sido avaladas por la ciencia contemporánea. En los albores del siglo XX, los trabajos de Richet, Von Pirquet, Schick y otros, sentaron las bases para el estudio de los fenómenos de alergia e hipersensibilidad que aparecen como respuesta alterada del organismo a la introducción de sustancias extrañas. Aunque el embrión de la ciencia inmunológica se gestó en el seno de la microbiología, al crear sus principales métodos para el diagnóstico de las enfermedades infecciosas; esta  ciencia rebasa en la actualidad el marco del estudio de la respuesta a los agentes infecciosos y de las lesiones que estos provocan indirectamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período quimioterápico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los médicos antiguos realizaron múltiples intentos para curar las enfermedades infecciosas con el empleo de diversas sustancias vegetales y minerales. En 1632, la condesa de Chinchon introdujo en Europa la corteza del árbol de quina, que utilizaban los indios peruanos contra las fiebres palúdicas. A principios del siglo XX, Erlich, buscando el “proyectil mágico” que poseyera toxicidad selectiva contra los microorganismos y no afectara al enfermo, descubre y emplea compuestos arsenicales (Salvarsán) para el tratamiento de la sífilis.&lt;br /&gt;
La era moderna de los antibióticos y quimioterápicos se desarrolló recién después que Domagk informó en 1935, que el Prontosil, un derivado de la anilina, tenía un efecto espectacular sobre las infecciones por Estreptococos, descubriendo después que dicha sustancia era convertida por el organismo en sulfanilamida, que era el principio activo del medicamento. En 1940, Florey y Chain lograron introducir en la práctica médica el primer antibiótico: la penicilina, descubierto por Fleming en 1929.&lt;br /&gt;
Estas drogas fueron consideradas como la aparente panacea que liquidaría para siempre las infecciones, pero pronto aparecieron los fenómenos de resistencia de los microorganismos y de sensibilización de los pacientes, como consecuencia del uso indiscriminado de tales medicamentos, situación que se mantiene en la actualidad y que es motivo de numerosas investigaciones.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período virológico ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque ya en 1892, Ivanovsky había descubierto que el agente de la enfermedad de la planta del tabaco conocida como mosaico, era invisible y pasaba a través de los filtros que retenían a las bacterias; fue necesario esperar por el perfeccionamiento de la técnica, para el desarrollo de la virología. En Cuba en el año 1900, los trabajos experimentales de la comisión del ejercito de ocupación norteamericano, permitieron probar la validez de la hipótesis de Carlos Juan Finlay sobre la etiología viral de la fiebre amarilla. Ya en 1898, Loffler y Frosh habían señalado que el agente filtrable que provoca la fiebre aftosa en el ganado, era un virus animal.&lt;br /&gt;
Los bacteriófagos fueron descubiertos en 1916-17 por Twort y d’ Herelle, pero no fue hasta la década de 1950, en que Enders, Wellwe y Robins, perfeccionaron los métodos de cultivo de tejidos y células, los cuales, junto al microscopio electrónico, la ultracentrifugación, y la aplicación de técnicas bioquímicas e inmunológicas sofisticadas, permitieron el estudio de los virus. En 1955, Fraenkel- Conrat y Williams aislaron la proteína y el ARN del virus del mosaico del tabaco, y al año siguiente, Gierer y Schramm demostraron que el ácido nucleico separado de la proteína, era todavía infeccioso.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Período genético ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La inmensa mayoría de los descubrimientos de la genética moderna y de la biología molecular, están basados en trabajos experimentales realizados con microorganismos. En 1928, Griffith observó la transformación de cepas avirulentas de neumococos en virulentas, por un factor que Avery, Mc Leod y Mc Carthy identificaron como ADN, en 1944. La transmisión de material genético mediante la conjugación entre bacterias, fue descrita por Lederberg y Tatum en 1946; y en 1952, Zinder y Lederberg descubren el fenómeno de la transducción de material genético entre las bacterias, mediante bacteriófagos. En 1961, Jacob y Wolman describieron la primera estructura genética extracromosómica, el episoma y más tarde fueron descubiertos los plasmidios, factores ambos de gran importancia en la transmisión de información genética entre los microorganismos y con grandes implicaciones en los mecanismos de resistencia a los agentes antimicrobianos. A fines de la década del 70, Starlinger, Cohen y otros, publicaron su trabajo sobre transposones identificados en los microorganismos como segmentos lineales de ADN capaces de insertarse en diversos sitios del cromosoma.&lt;br /&gt;
La aplicación de los conceptos concernientes a la regulación genética se ha materializado en los trabajos que utilizan sistemas microbianos, los cuales permitirán en un futuro predecible, proveer un conocimiento de los mecanismos de control que operan, tanto en la diferenciación celular normal, como anormal, incluyendo el cáncer. La manipulación de las estructuras cromosómicas por la ingeniería genética, plantea grandes perspectivas a la humanidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Importancia Médica ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Para la medicina existe toda una serie de organismos importantes porque son capaces de provocar enfermedades o producir sustancias tales como antibióticos que resultan beneficiosos. Estos agentes son estudiados por dos ciencias denominadas Microbiología y Parasitología.&lt;br /&gt;
La Microbiología estudia los microorganismos más pequeños, generalmente monocelulares con el objeto de conocer su forma, estructura, reproducción, fisiología e identificación, así como sus interrelaciones beneficiosas o no para el hombre y los animales. Según su objeto de estudio se divide:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Bacteriología.&lt;br /&gt;
* Micología.&lt;br /&gt;
* Virología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La Parasitología según su objeto de estudio se divide en:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Protozoología.&lt;br /&gt;
* Helmintología.&lt;br /&gt;
* Artropodología.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los agentes biológicos de importancia médica que serán objeto de estudio son:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Virus.&lt;br /&gt;
* Bacterias.&lt;br /&gt;
* Hongos.&lt;br /&gt;
* Protozoos.&lt;br /&gt;
* Helmintos.&lt;br /&gt;
* Artrópodos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Relaciones ecológicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La ecología se ocupa de la actividad de los organismos vivos como individuos y como especie, de su manera de alimentarse y reproducirse, de las condiciones ambientales necesarias para su bienestar y de los enemigos con los que tiene que enfrentarse. Estadios intermediarios entre la vida libre y la parasitaria. Se conoce como animal de vida libre a aquel que no tiene vinculaciones vitales con otros seres Ej. los rumiantes.&lt;br /&gt;
El parásito es el organismo que tiene que vivir dentro o encima de otro a expensas de él durante una parte de su vida o toda su existencia, se trata generalmente de seres vivos más potentes que pueden suministrarle protección o nutrición Ej. [[Ascaris lumbricoides]] en el ser humano.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre la vida libre y la parasitaria existen diversos estadios graduales tales como: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Comensalismo: Cuando un organismo se beneficia de otro sin reportarle beneficio ni dañarlo.&lt;br /&gt;
* Mutualismo: Es cuando un organismo se ayuda de otro y viceversa.&lt;br /&gt;
* Simbiosis: Cuando ambos organismos se benefician uno del otro.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== El parásito y el hospedero ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El modo de vida parasitaria, constituye otro método de obtención de alimentos a partir de otros tejidos vivos, a expensas del cual se nutre produciéndole o no lesiones aparentes o inaparentes al hospedero que es aquel organismo que alberga al parásito brindándole apoyo o nutrición.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Modos y tiempos del parasitismo'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Todo parásito tiene que hacer su parasitismo por una de las tres razones siguientes: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo obligado: Es cuando el organismo tiene que parasitar para vivir. Son los de mayor importancia y según el tiempo y el momento de su ciclo evolutivo de parasitismo se puede clasificar en:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# Permanentes.  (Necator)&lt;br /&gt;
# Periódicos.  (Mosca)&lt;br /&gt;
# Temporarios.  (Mosquito)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo facultativo: Cuando el parásito tiene la facultad de vivir indistintamente en la naturaleza libre o parasitando.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Parasitismo accidental: Cuando el organismo se encuentra parasitando a otro huésped para el cual no está adaptado. A estas formas de parasitismo pueden agregarse los parásitos extraviados que se alojan en un hospedero que no es habitual en él y los parásitos erráticos que se sitúan en un órgano diferente a aquel en que se localizan regularmente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Localización de los parásitos en el hospedero'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los parásitos que no rebasan la superficie externa del hospedero ni la luz de sus cavidades naturales abiertas al exterior (oído, fosas nasales, boca, etc.) son llamados ectoparásitos. A su vez aquellos que se sitúan en el interior del hospedero se denominan endoparásitos, pudiendo tener estos últimos una localización intra o extracelular.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Tipos de hospederos'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Al estudio de los hospederos se le llama xenología y mediante ella se ha conocido que pueden clasificarse en:&lt;br /&gt;
* Definitivo.&lt;br /&gt;
* Intermediario.&lt;br /&gt;
* Habitual.&lt;br /&gt;
* Vicariante.&lt;br /&gt;
* Hospedero definitivo: Es el que alberga la forma adulta del parásito.&lt;br /&gt;
* Hospedero intermediario: Es el que aloja la forma larvaria de un parásito, es conocido también como “Vector biológico”. Ej. Mosquito Aedes.&lt;br /&gt;
* Hospedero habitual: Es aquel que de manera normal o habitual, aloja a un determinado parásito.&lt;br /&gt;
* Hospedero vicariante: Es el que en ausencia del hospedero habitual y en condiciones especiales puede servir de hospedero a un parásito dado.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Interrelación parásito- hospedero- medio ambiente'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La interrelación entre el parásito, los hospederos y el medio ambiente, es tan estrecha que permite al primero, aprovechar los sistemas nutritivos y de defensa del segundo, logrando con ésto, evolucionar desde el punto de vista biológico, hasta formas que se consideran “perfectas”, pues en ellos ya no aparecen estructuras tales como la boca, apéndices locomotrices, etc., debido a que el parásito se ha “acostumbrado” o adaptado al hospedero de una forma tal que en su información genética se van perdiendo estructuras sin uso, a la vez que aparecen otras capaces de permitir una mejor fijación al hospedero Ej. los ganchos de la Taenia saginata, o racionalizar de tal manera sus sistemas que sólo está presente lo esencial Ej. sistemas digestivos y nerviosos de la Fasciola hepática. La adaptación de un parásito a uno, o un grupo de hospederos provoca la aparición de variantes morfológicas o biológicas de las especies.&lt;br /&gt;
Las adaptaciones morfológicas ya han sido mencionadas, pero de las biológicas diremos que tienen gran importancia los llamados tropismos. Estas adaptaciones son más que fenómenos invariables que aparecen en los parásitos como respuesta a la acción de variaciones físico- químicas del medio ambiente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Los tropismos pueden clasificarse'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Según el estímulo provoque atracción o repulsión en: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Positivo.&lt;br /&gt;
* Negativo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Según el estímulo en:&lt;br /&gt;
* Fototropismo (luz).&lt;br /&gt;
* Termotropismo (temperatura).&lt;br /&gt;
* Hidrotropismo (agua).&lt;br /&gt;
* Geotropismo (tierra).&lt;br /&gt;
* Histotropismo (tejidos).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Ciclo biológico o evolutivo ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El ciclo biológico o evolutivo de un parásito es toda la trayectoria del mismo desde los primeros estadios vitales hasta las formas parasitarias adultas dentro y fuera del hospedero.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Según su ciclo evolutivo los parásitos pueden ser:'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* De evolución directa o MONOXENOS: Son los que no tienen hospederos intermediarios. Ej. Sífilis, Blenorragia (de hombre a hombre).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''De evolución indirecta o HETEROXENOS.  Los heteroxenos pueden ser''':&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Diheteroxenos: Son los que tienen dos hospederos diferentes, uno definitivo que alberga la forma adulta y otro intermediario que alberga a las larvas. Ej. Wuchereria bancrofti, cuyos hospederos definitivos e intermediarios son el hombre y el mosquito.&lt;br /&gt;
* Poliheteroxenos: Son los que tienen un hospedero definitivo y dos intermediariois sucesivos que albergan a dos formas larvarias diferentes.&lt;br /&gt;
* Diheteromonoxenos: Son los que pueden indistintamente realizar una evolución directa en un solo hospedero, o indirecta en dos hospederos (definitivo y el intermediario).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Focos naturales. Biocenosis ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se llaman focos naturales a determinadas zonas del mundo donde existen características similares de temperatura, humedad, presión, etc. que facilitan el desarrollo de la fauna parasitológica. Estas zonas faunianas o focos pueden estar determinadas geográficamente por los distintos continentes y países en dependencia del parásito de que se trate.&lt;br /&gt;
La biocenosis es un concepto muy estrechamente ligado a estas zonas naturales o focos y se define como la asociación en una misma área alimenticia de organismos pertenecientes a especies diferentes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== Los Agentes de mayor importancia médica ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Virus]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son agentes submicroscópicos, constituidos por un núcleo central de ácido nucleico, protegidos por una cubierta proteica que a su vez puede hallarse rodeada por una envoltura lipoproteica. Solamente contienen un tipo de ácido nucleico, ya sea ADN o ARN. Son intracelulares obligados.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Clamidias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son elementos muy pequeños, parásitos obligados intracelulares, que se multiplican mediante un ciclo de desarrollo característico produciendo inclusiones citoplasmáticas en las células del hospedero. Son susceptibles a algunos antimicrobianos. Los distintos miembros del grupo se identifican por su virulencia para diferentes hospederos, por las lesiones que provocan y por su estructura antigénica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Mycoplasmas]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son las células de menor tamaño, capaces de vivir en forma independiente. Algunas tienen menor tamaño que los grandes virus y atraviesan filtros que retienen a todas las bacterias, diferenciándose estas últimas por la carencia de pared celular y por la presencia de esteroles en la membrana citoplasmática. En consecuencia los Mycoplasmas no son susceptibles a los antibióticos que interfieren con la síntesis de la pared.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Rickettsias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son pequeñas bacterias pleomórficas, parásitos obligados intracelulares, que poseen una membrana citoplasmática generalmente permeable a ciertos cofactores indispensables para su desarrollo. Necesitan de un artrópodo que actúe como vector para su perpetuación en la naturaleza y para su transmisión al hospedero humano, generalmente provocan enfermedades graves acompañadas de una erupción exantematosa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Bacterias]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son células pequeñas protegidas de una pared celular compleja que les permite sobrevivir en diferentes ambientes. En algunas especies, la pared está rodeada de una cápsula externa gelatinosa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Espiroquetas]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Estas se distinguen fácilmente de otros microorganismos, tanto por su morfología, como por su manera de desplazarse, son células alargadas en forma de espiral que se desplazan por rotación alrededor de su eje longitudinal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Hongos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Pueden verse tanto en forma de levadura como de mohos (hongos filamentosos), inclusive pueden alterar su estructura de acuerdo a las condiciones ambientales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Protozoos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Son organismos unicelulares, con una organización muy compleja, presentando varias características comunes con las células humanas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Normalizar}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;'''[[Helmintos]]''':&amp;lt;/big&amp;gt; Presentan simetría bilateral y son invertebrados. Se van a dividir en dos Phylum de importancia en la medicina:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Nematelmintos&lt;br /&gt;
* Platelmintos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;big&amp;gt;Artrópodos:&amp;lt;/big&amp;gt; Animales invertebrados que tienen su cuerpo cubierto por un esqueleto quitinoso que lo protege, presentan sistema nervioso. Las especies de importancia médica son ectoparásitos y muchos intervienen en la transmisión de enfermedades actuando como vector.&lt;br /&gt;
hongos, protozoos, helmintos  y artrópodos, haciendo énfasis en los que por su importancia para la medicina representan un peligro para la salud humana al producir todo tipo de enfermedades infecciosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]] &lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Dermat%C3%B3fitos&amp;diff=3250913</id>
		<title>Dermatófitos</title>
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		<updated>2018-12-06T16:49:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ciego6: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Dermatófitos&lt;br /&gt;
|imagen=Dermatófitos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=Dermatófitos.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;Justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== INTRODUCCIÓN ==&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Los dermatófitos se conocen desde 1843 cuando Gruby nombra al Microsporum audouinii como el agente productor de tiña de la piel en niños. Son [[hongos]] filamentosos que afectan los tejidos queratinizados, piel, pelo y uñas, y producen una [[micosis]] cutánea.&lt;br /&gt;
Los agentes causales pertenecen a los géneros Trichophyton (afecta piel, pelo y uñas), Microsporum (afecta pelo y piel, y rara vez uñas) y [[Epidermophyton]] (afecta piel y uñas). Estos hongos producen enzimas como la queratinasa y otras enzimas proteolíticas que hidrolizan la queratina, constituyente importante de los tejidos que ellos afectan, denomi- nándose dermatofitosis a las enfermedades causadas por los mismos y a las lesiones, por su aspecto, se les nombró tiñas porque se pensó que eran producidas por vermes o piojos.&lt;br /&gt;
Estos hongos en su mayoría se clasifican dentro de los Deuteromycetes u hongos imperfectos, pues sólo se reproducen asexualmente, aunque ya en algunos se ha encontrado su estado perfecto y se han clasificado en los géneros: [[Arthroderma]] (Trichophyton) y [[Nannizzia]] (Microsporum).&lt;br /&gt;
Los dermatófitos son hongos que se distribuyen mundialmente. Existen especies que primariamente afectan al humano y se denominan antropofílicas; otras se llaman zoofílicas, pues infectan a los animales y accidentalmente al hombre; y las geofílicas su hábitat es el suelo, aunque igual que las anteriores pueden producir enfermedad en el hombre.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== ESPECIES ANTROPOFÍLICAS ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* T. rubrum&lt;br /&gt;
* [[T. tonsurans]]&lt;br /&gt;
* [[T. violaceum]]&lt;br /&gt;
* T. mentagrophytes var. interdigitale&lt;br /&gt;
* T. schoenleinii&lt;br /&gt;
* [[T. soudanense]]&lt;br /&gt;
* [[T. gourvilii]]&lt;br /&gt;
* T. concentricum&lt;br /&gt;
* [[M. audouinii]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Microbiología y Parasitología Médicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* M. ferrugineum&lt;br /&gt;
* E. floccosum&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== ESPECIES ZOOFÍLICAS ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* T. mentagrophytes var. mentagrophytes (granular)&lt;br /&gt;
* [[T. verrucosum]]&lt;br /&gt;
* T. equinum&lt;br /&gt;
* M. canis&lt;br /&gt;
* [[M. nanum]]&lt;br /&gt;
* M. gallinae&lt;br /&gt;
* [[M. distortum]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== ESPECIES GEOFÍLICAS ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* M. gypseum&lt;br /&gt;
* M. fulvum&lt;br /&gt;
* T. ajelloi&lt;br /&gt;
* T. terrestre&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== MORFOLOGÍA E IDENTIFICACIÓN ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Describiremos aquí las características macroscópicas y las microscópicas de las colo- nias en medio de Sabouraud de los dermatófitos más frecuentes en nuestro medio.&lt;br /&gt;
[['''T. mentagrophytes''']]. Se observan dos tipos de colonias, la variedad granular es pulverulenta, de color crema, reverso carmelita a rojizo. Microscópicamente aparecen abun- dantes microconidias redondas agrupadas en [[racimo]], hifas en espiral, abundantes macroconidias de tres a cinco septos en forma de tabaco. La variedad interdigitale forma colonias planas, blancas, vellosas o algodonosas, reverso amarillento o marrón. Al microscopio se observan microconidias en forma de lágrimas a lo largo de las hifas, difíciles de distinguir del T. rubrum; en algunas cepas aparecen macroconidias en forma de maza o tabaco de dos a cuatro septos, unidas a las hifas.&lt;br /&gt;
Clave para su identificación. Forma de la colonia y pigmentos, microconidias redondas agrupadas en racimos, hifas en espiral, forma de la macroconidia, la ureasa positiva y la perforación del pelo in vitro.&lt;br /&gt;
[['''T. rubrum''']]. Colonia blanca vellosa o algodonosa, reverso pigmento rojo intenso. Microscópicamente se aprecian microconidias piriformes (en forma de lágrimas) a los lados de las hifas; las macroconidias son raras o no se encuentran; cuando aparecen, son largas en forma de lápiz situadas en el extremo de las hifas o en grupos.&lt;br /&gt;
Clave para su identificación. Pigmentación de la colonia, microconidias en forma de lágrimas, forma de la macroconidia, la ureasa negativa o débilmente positiva, la no perfora- ción del pelo in vitro.&lt;br /&gt;
[['''T. tonsurans''']]. Colonias aterciopeladas, color crema o amarillenta con centro deprimido o levantado en forma de cráter con surcos radiales, reverso pigmento carmelita rojizo. Al microscopio, microconidias abundantes de tamaño variable en forma de lágrimas o maza que pueden agrandarse y tener aspecto de balón, clamidosporas e hifas en raqueta.&lt;br /&gt;
Clave para su identificación. Forma de la colonia, características de las microconidias, requerimiento de tiamina para su crecimiento.&lt;br /&gt;
[['''M. canis''']]. La colonia es de crecimiento rápido, plana o vellosa, blanca o amarillenta con bordes radiales, reverso amarillo intenso o naranja. Al microscopio se observan abundantes macroconidias de pared gruesa, con más de seis septos, forma de huso o fusiforme, bordes rugosos con excrecencias; microconidias piriformes o clavadas, menos frecuentes.&lt;br /&gt;
Clave para su identificación. Forma de la macroconidia y el pigmento amarillo intenso en el reverso.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Dermatófitos ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[['''M. gypseum''']]. Colonia plana, pulverulenta, color canela, reverso rojizo o sin pigmento. Microscópicamente aparecen macroconidias abundantes, de pared delgada con cuatro a seis septos.&lt;br /&gt;
Clave para su identificación. Forma de la macroconidia y de la colonia.&lt;br /&gt;
[['''E. floccosum''']]. Colonia verde amarillenta, pulverulenta, que muta con rapidez, y se torna estéril (pleomorfismo). Al microscopio sólo aparecen macroconidias en forma de raqueta de uno a cinco septos que nacen solas o en racimos; en los cultivos viejos se observan clamidosporas.&lt;br /&gt;
Clave para su identificación. Forma, pigmentación de la colonia, características de las macroconidias, no aparición de [[microconidias]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== PROPIEDADES ANTIGÉNICAS ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los trabajos realizados para investigar la participación inmunológica del hospedero y de esta forma conocer más sobre su patogenia y la búsqueda de pruebas serológicas que ayuden en el diagnóstico, no han dejado nada en claro, por lo cual en la actualidad sigue siendo el estudio micológico lo que determina el diagnóstico de certeza.&lt;br /&gt;
Se ha demostrado la presencia de anticuerpos, entre ellos aglutininas y precipitinas, pero su participación no es clara; se ha señalado que la IgM e IgE aparecen elevadas en tiñas crónicas y no están presentes en los inicios de la enfermedad, ni en las formas agudas.&lt;br /&gt;
Además, se conoce de la existencia de un factor antidermatofítico en sueros de indivi- duos normales, el cual disminuye o desaparece en pacientes con infecciones crónicas o recidivantes. Es una [[proteína]] tipo transferrina, insaturada, que se sintetiza en el hígado, se produce sin ningún estímulo antigénico y se ha encontrado presente en recién nacidos y ancianos.&lt;br /&gt;
Se supone que la proteína se filtre a través del tejido celular subcutáneo, migre hacia la [[dermis]] y proteja de la penetración de los dermatófitos, lo que explica el por qué individuos sanos que están en contacto constante con las esporas no adquieren la enfermedad.&lt;br /&gt;
Las pruebas de inmunidad celular (como MIF, transformación blástica y otras) están disminuidas en los procesos crónicos.&lt;br /&gt;
La tricofitina es un antígeno extraído de los dermatófitos del género Trichophyton, produce una respuesta parecida a la de la tuberculina en la mayoría de los adultos. Es utilizada con otros antígenos para medir la inmunidad celular.&lt;br /&gt;
Las dermatofítides son erupciones de carácter alérgico en las cuales no se encuentran hongos. Pueden ser localizadas o diseminadas. Parece que se producen cuando los produc- tos del mismo son transportados por la sangre desde los focos primarios hasta zonas sensi- bilizadas de la piel.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== PATOGENIA Y DATOS CLÍNICOS ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La forma infectante de los dermatófitos son las conidias y fragmentos de [[micelios]] que se hallan en las escamas o cabellos de los hombres, animales o en el suelo; la localización de esta micosis es cutánea, raramente un dermatófito invade tejidos [[subcutáneos]] a través de vasos linfáticos provocando [[granulomas]], [[linfedema]] o [[fístulas]] drenantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Formas clínicas de las dermatifitosis ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Piel ===&lt;br /&gt;
* Tiña de los pies (T. pedis o pie de atleta)&lt;br /&gt;
* Tiña del cuerpo (T. corpori)&lt;br /&gt;
* Tiña inguinal (T. cruris)&lt;br /&gt;
* Tiña de las manos (T. mannum)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Pelos ===&lt;br /&gt;
* Tiña del cuero cabelludo (T. capitis)&lt;br /&gt;
* Tiña supurativa (Kerión de Celso)&lt;br /&gt;
* Tiña de la barba (T. barbae)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Uñas ===&lt;br /&gt;
* Tiña de las uñas (T. unguium) u onicomicosis&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
=== Dermatofítides ===&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Microbiología y Parasitología Médicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Tiña de los pies'''&lt;br /&gt;
Es la más frecuente de todas las dermatofitosis del adulto; la forma aguda se caracteriza por [[prurito]], vesículas pequeñas que contienen líquido seroso; la piel entre los dedos se macera, descama y finalmente se agrieta. Además de los espacios interdigitales, puede invadir cualquier área del pie. Las grietas constituyen la puerta de entrada de las bacterias, las cuales producen la infección secundaria más frecuente en estas micosis: la linfangitis.&lt;br /&gt;
Los procesos crónicos se caracterizan por descamación, hiperqueratosis y formación de grietas; esta forma clínica se observa con más frecuencia en la planta de los pies.&lt;br /&gt;
Tiña del cuerpo. Lesiones circulares pruriginosas de bordes erimatosos, descamados, en los que, en ocasiones, aparecen vesículas; la zona central presenta un aspecto normal.&lt;br /&gt;
Estas lesiones pueden aparecer en cualquier parte de la piel expuesta, pero se ven con más frecuencia en cara, brazos y espalda.&lt;br /&gt;
Tiña inguinal. Es una lesión eritematoescamosa de bordes elevados, bien definidos, pruriginosa y bilateral. Se localiza en la ingle, periné y zonas perianales; puede evolucionar de forma aguda o crónica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Tiña de las manos'''&lt;br /&gt;
Tiene las mismas formas clínicas que la de los pies, pero es más frecuente la variedad hiperqueratósica; hay resequedad; la región palmar se observa lustro- sa, amarillenta y en la región dorsal pueden aparecer vesículas que se rompen y evolucionan a la formación de placas eritematoescamosas.&lt;br /&gt;
Tiña del cuero cabelludo. La Tiña capitis se presenta, generalmente, en niños antes de la pubertad. Los cambios de pH, la formación de productos sebáceos y de ácidos grasos de cadena larga como el undecilénico con acción antimicótica, que se producen como resultado de la acción hormonal en la pubertad, no permiten el crecimiento de los hongos productores de las tiñas del cuero cabelludo.&lt;br /&gt;
Estos hongos pueden afectar al pelo de tres formas: ectotrix, fuera del pelo; endotrix, dentro del pelo; o combinada, endoectotrix.&lt;br /&gt;
La ectotrix se caracteriza por zonas alopécicas, únicas o múltiples, redondeadas; el pelo se parte a corta distancia del cuero cabelludo, hay descamación y prurito. Al microscopio se observan esporas en la superficie del pelo que pueden agruparse formando cadenas; por lo general son producidas por hongos del género Microsporum (tiña microspórica).&lt;br /&gt;
La endotrix se caracteriza por lesiones seudoalopécicas con puntos negros en el cuero cabelludo, causadas por la ruptura del cabello a ras de la piel; son producidas, generalmente, por hongos del género Trichophyton (tiña tricofítica).&lt;br /&gt;
En esta forma clínica las esporas o filamentos se observan en el interior del pelo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Tiña fávica'''&lt;br /&gt;
Se produce por el T. schoenleinii; se localiza, principalmente, en el cuero cabelludo; la lesión aparece como una placa eritematoescamosa, y se desarrollan pústulas, úlceras, costras amarillentas que con los años dan lugar a áreas alopécicas y cicatrizales.&lt;br /&gt;
Kerión. En algunos pacientes con tiña del cuero cabelludo se les producen lesiones profundas granulomatosas, que invaden el folículo piloso, acompañadas de áreas eritematosas, descamativas, severamente inflamadas con ulceraciones profundas, costras y lesiones purulentas con aumento de volumen de la zona; debido a esta lesión puede quedar una alopecia permanente que con frecuencia se acompaña del aumento de los ganglios linfáticos regionales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Tiña de la barba'''&lt;br /&gt;
Es una foliculitis de la barba y otras áreas de la cara y cuello. Se caracteriza por presentar una placa eritematoescamosa pruriginosa que evoluciona en forma parecida a la tiña del cuero cabelludo con zonas seudoalopécicas; posteriormente evolucio- nan a lesiones inflamatorias, papulares, ulcerosas, abscesos con dolor y adenopatías regio- nales.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Tiña de las uñas'''&lt;br /&gt;
La lesión surge, por lo general, en el borde distal y a partir de ahí el proceso avanza lentamente; se vuelven opacas, sin brillo; aparecen estrías; aumentan de grosor; se tornan quebradizas, amarillentas e irregulares, hallándose debajo de la uña un detritus pulverulento. A veces aparecen lesiones blanquecinas en las uñas ([[leuconiquia]]). Las uñas de los pies son más afectadas que las de las manos.&lt;br /&gt;
Dermatofítides. Son lesiones alérgicas a distancia, estériles, asociadas comúnmente con la tiña de los pies. Se presentan, casi siempre, en las palmas y dedos de las manos, aunque pueden aparecer en otro sitio del cuerpo. Son pequeñas vesículas muy pruriginosas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Productos patológicos. Raspado de las lesiones de la piel, pelo o uñas con bisturí estéril. Los pelos pueden extraerse con pinza. En caso de vesículas, cortar el techo, limpiar la lesión previamente con alcohol al 70 %.&lt;br /&gt;
Lámpara deWood. Se coloca la lámpara en la lesión y en los pacientes infectados con M. canis o M. audouinii se observa una fluorescencia verde brillante; con M. gypseum puede verse verde claro.&lt;br /&gt;
Examen directo. Entre el cubre y portaobjeto se coloca la muestra y una gota de las siguientes soluciones: KOH al 10 %, dimetilsulfóxido, lactofenol azul de algodón; dar calor, no hervir. En la piel y uñas podemos observar hifas y artrosporas. En el pelo vemos esporas alrededor de este, formando cadenas pequeñas o grandes, o esporas o filamentos dentro del pelo.&lt;br /&gt;
Cultivo. Se cultiva en el medio de Sabouraud cloranfenicol cicloheximida, DTM. (dermatophytes test medium) a temperatura ambiente entre 7 a 14 días.&lt;br /&gt;
Clasificación. Resiembra en medio de Sabouraud, donde observamos características morfológicas de la colonia y pigmentación.&lt;br /&gt;
Examen microscópico de un fragmento de la colonia, lo cual en algunas especies nos permite llegar al diagnóstico.&lt;br /&gt;
Producción de ureasa, perforación de pelo, producción de pigmentos y microcultivo en medio de agar arroz para diferenciarTrichophyton mentagrophytes de T. rubrum en las cepas que ofrezcan dudas.&lt;br /&gt;
En las cepas que sospechemos T. tonsurans, siembra en medio con tiamina. Para diferenciar M. audouinii de M. canis se utiliza el medio de grano de arroz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== EPIDEMIOLOGÍA Y CONTROL ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La mayor parte de los dermatófitos son de distribución mundial, existiendo algunas pocas especies que tienen una determinada localización.&lt;br /&gt;
La infección por dermatófitos se transmite de hombre a hombre, de animales a hombre y del suelo al hombre por contacto directo con esporas o fragmentos de micelio de estos hongos. El reservorio animal es muy importante, pues están incluidos animales domésticos como el perro y el gato. La frecuencia de la infección varía con la edad. Las epidermofitosis son más frecuentes en adultos, mientras la tiña del cuero cabelludo lo es en los niños antes de la pubertad.&lt;br /&gt;
El control depende de la limpieza y esterilización de los instrumentos usados en las barberías, en el caso de la Tiña capitis; no uso de zapatos, ropas, gorras de personas infectadas. Uso de chancletas en baños públicos, tratamiento de los enfermos y evitar contacto con materiales infectados. Como el calor, la humedad y el sudor favorecen la aparición y mantenimiento de esta [[micosis]], se recomienda el uso de sandalias y, en general, medidas higiénicas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== TRATAMIENTO ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se utilizan productos de aplicación tópica o sistémica como: Whitfield con azufre, ácido undecilénico, [[tolnaftato]], [[miconazol]], [[ketoconazol]], [[itraconazol]], [[fluconazol]], naftifina, [[terbinafina]], [[griseofulvina]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== RESUMEN ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los dermatófitos son hongos filamentosos que afectan los tejidos queratinizados; los géneros en que se agrupan son: [[Trichophyton]], [[Microsporum]] y [[Epidermophyton]], los cuales pertenecen a los que se reproducen sólo asexualmente; Nannizzia y Arthroderma, a los que se le ha encontrado reproducción sexual.&lt;br /&gt;
Se transmiten de hombre a hombre, de animal a hombre y del suelo al hombre. Presentan diferentes formas clínicas de acuerdo con la zona del cuerpo que afecten.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Microbiología y Parasitología Médicas ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El diagnóstico se realiza estudiando el pelo, escamas de piel y uñas de los pacientes afectados por examen directo y cultivo.&lt;br /&gt;
En el cultivo se observan las características de la colonia (aspecto, forma, pigmentación) y la producción de estructuras microscópicas (microconidias, macroconidias, hifas en espi- ral, etc.), lo cual en algunas especies nos permite su clasificación; si no es posible clasificar- los por esta vía, se realizan pruebas adicionales para el diagnóstico definitivo en género y especie.&lt;br /&gt;
Los dermatófitos son, generalmente, [[hongos]] cosmopolitas, aunque hay algunas espe- cies que se localizan en zonas específicas; se adquieren por contacto directo; el reservorio es el hombre, los animales o el suelo.&lt;br /&gt;
El tratamiento es tópico o sistémico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Enlaces externos ==&lt;br /&gt;
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]&lt;br /&gt;
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
Rappé, M. S. &amp;amp; Giovannoni, S. J. (2003). The uncultured microbial majority. Annual Review of Microbiology, 57: 369-394&lt;br /&gt;
Sears, C. L. (2005). A dynamic partnership: celebrating our gut flora. Anaerobe, 11(5): 247-251&lt;br /&gt;
[[Category:Microbiología]]&lt;br /&gt;
[[Category:Genética]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ciego6</name></author>
		
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