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	<title>EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]</title>
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		<updated>2016-06-02T16:17:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Damila: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre= Simeprevir&lt;br /&gt;
|logo=Medi_Olysio.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción=Medicamento en tabletas, una de sus formas de presentación.&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica=tabletas&lt;br /&gt;
|Via_de_administracion= vía oral&lt;br /&gt;
          &lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico= [[Antiinfecciosos para uso sistémico  &amp;gt;  Antivirales de uso sistémico  &amp;gt;  Antivirales de acción directa  &amp;gt;  Inhibidores de la proteasa ]]&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
== Simeprevir ==&lt;br /&gt;
== ACCIÓN Y MECANISMO ==&lt;br /&gt;
* Tratamiento de la hepatitis C crónica (HCC) en ads. en combinación con otros medicamentos. I].&lt;br /&gt;
Posología&lt;br /&gt;
* Vía oral&lt;br /&gt;
* Adultos:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Advertencias y precauciones ==&lt;br /&gt;
.R. grave (Clcr &amp;lt; 30 ml/min), enf. renal terminal (incluidos pacientes con hemodiálisis); I.H. moderada o grave; pacientes del este asiático; niños &amp;lt; 18 años (sin datos de seguridad y eficacia); pacientes con VHC genotipos 2, 3, 5 ni 6; no administrar en monoterapia (suspender si se suspenden el resto de medicamentos utilizados en la combinación); pacientes que no han respondido a un tto. basado en un inhibidor de la proteasa NS3-4A del VHC; antes de iniciar el tto. en combinación con sofosbuvir, realizar el test de detección del polimorfismo Q80K en infectados con VHC genotipo 1a; no establecido el régimen ni duración en terapia libre de interferón; evaluar riesgo/beneficio en concomitancia con otros antivirales directos (no recomendado con telaprevir o boceprevir); evaluar riesgo/ beneficio en embarazo; posible aparición de reacciones de fotosensibilidad; interrumpir el tto. si aparece exantema grave y vigilar al paciente; realizar análisis cuantitativo del ARN del VHC, pruebas hematológicas, bioquímicas y de embarazo; no concomitancia con inductores o inhibidores del cit. P4503A (CYP3A4); coinfectados por VHB (sin datos de seguridad ni eficacia): riesgo de: descompensación hepática y fracaso hepático (puede ser mortal) en combinación con peginterferón alfa y ribavirina y en combinación con sofosbuvir (vigilar análisis de función hepática en pacientes con antecedentes); bradicardia grave y bloqueo cardíaco en tto. concomitante con sofosbuvir + amiodarona (solo usar si otros tto. antiarrítmicos no son tolerados o estén contraindicados), monitorizar al paciente durante 48 h; no recomendado con ciclosporina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Precauciones ==&lt;br /&gt;
* [Insuficiencia hepática&lt;br /&gt;
* Precaución en I.H. moderada o grave&lt;br /&gt;
*Insuficiencia Renal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interacciones. ==&lt;br /&gt;
Véase Advertencias y precauciones Además:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Precaución en I.R. grave (Clcr &amp;lt; 30 ml/min), enf. renal terminal (incluidos pacientes con hemodiálisis)&lt;br /&gt;
*Interacciona con: inhibidores de OATP1B1 (eltrombopag y gemfibrozilo aumentan la concentración de simeprevir, [[rosuvastatina]], [[pitavastatina]], [[pravastatina]], [[atorvastatina[[, [[simvastatina]],[[ lovastatina]].&lt;br /&gt;
*Monitorizar concentraciones plasmáticas con: digoxina,[[ tacrolimús]], [[sirolimús]].&lt;br /&gt;
*No recomendado con:[[ ledipasvi]].&lt;br /&gt;
== Embarazo ==&lt;br /&gt;
* Valorar riesgo/beneficio. No existen estudios adecuados y bien controlados con simeprevir en mujeres embarazadas.&lt;br /&gt;
== Lactancia ==&lt;br /&gt;
* Se desconoce si simeprevir o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Cuando se administró a ratas lactantes, simeprevir se detectó en el plasma de las crías lactantes, debido probablemente a su excreción en la leche. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con simeprevir tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.&lt;br /&gt;
== Reacciones adversas ==&lt;br /&gt;
* Disnea; náuseas, estreñimiento; elevación de bilirrubina en sangre; exantema, prurito, reacción de fotosensibilidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente ==&lt;br /&gt;
www.vademecum.es/medicamento-olysio_43711&lt;br /&gt;
[[Category: Medicamentos]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Damila</name></author>
		
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		<title>Simeprevir</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Damila: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre= Simeprevir&lt;br /&gt;
|logo=Medi_Olysio.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción=Medicamento en tabletas, una de sus formas de presentación.&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica=tabletas&lt;br /&gt;
|Via_de_administracion= vía oral&lt;br /&gt;
          &lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico= [[Antiinfecciosos para uso sistémico  &amp;gt;  Antivirales de uso sistémico  &amp;gt;  Antivirales de acción directa  &amp;gt;  Inhibidores de la proteasa ]]&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
== Simeprevir ==&lt;br /&gt;
== ACCIÓN Y MECANISMO ==&lt;br /&gt;
* Tratamiento de la hepatitis C crónica (HCC) en ads. en combinación con otros medicamentos. I].&lt;br /&gt;
Posología&lt;br /&gt;
* Vía oral&lt;br /&gt;
* Adultos:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Advertencias y precauciones ==&lt;br /&gt;
.R. grave (Clcr &amp;lt; 30 ml/min), enf. renal terminal (incluidos pacientes con hemodiálisis); I.H. moderada o grave; pacientes del este asiático; niños &amp;lt; 18 años (sin datos de seguridad y eficacia); pacientes con VHC genotipos 2, 3, 5 ni 6; no administrar en monoterapia (suspender si se suspenden el resto de medicamentos utilizados en la combinación); pacientes que no han respondido a un tto. basado en un inhibidor de la proteasa NS3-4A del VHC; antes de iniciar el tto. en combinación con sofosbuvir, realizar el test de detección del polimorfismo Q80K en infectados con VHC genotipo 1a; no establecido el régimen ni duración en terapia libre de interferón; evaluar riesgo/beneficio en concomitancia con otros antivirales directos (no recomendado con telaprevir o boceprevir); evaluar riesgo/ beneficio en embarazo; posible aparición de reacciones de fotosensibilidad; interrumpir el tto. si aparece exantema grave y vigilar al paciente; realizar análisis cuantitativo del ARN del VHC, pruebas hematológicas, bioquímicas y de embarazo; no concomitancia con inductores o inhibidores del cit. P4503A (CYP3A4); coinfectados por VHB (sin datos de seguridad ni eficacia): riesgo de: descompensación hepática y fracaso hepático (puede ser mortal) en combinación con peginterferón alfa y ribavirina y en combinación con sofosbuvir (vigilar análisis de función hepática en pacientes con antecedentes); bradicardia grave y bloqueo cardíaco en tto. concomitante con sofosbuvir + amiodarona (solo usar si otros tto. antiarrítmicos no son tolerados o estén contraindicados), monitorizar al paciente durante 48 h; no recomendado con ciclosporina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Precauciones ==&lt;br /&gt;
* [Insuficiencia hepática&lt;br /&gt;
* Precaución en I.H. moderada o grave&lt;br /&gt;
*Insuficiencia Renal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interacciones. ==&lt;br /&gt;
Véase Advertencias y precauciones Además:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Precaución en I.R. grave (Clcr &amp;lt; 30 ml/min), enf. renal terminal (incluidos pacientes con hemodiálisis)&lt;br /&gt;
*Interacciona con: inhibidores de OATP1B1 (eltrombopag y gemfibrozilo aumentan la concentración de simeprevir, [[rosuvastatina]], [[pitavastatina]], [[pravastatina]], [[atorvastatina[[, [[simvastatina]],[[ lovastatina]].&lt;br /&gt;
*Monitorizar concentraciones plasmáticas con: digoxina,[[ tacrolimús]], [[sirolimús]].&lt;br /&gt;
*No recomendado con:[[ ledipasvi]].&lt;br /&gt;
== Embarazo ==&lt;br /&gt;
* Valorar riesgo/beneficio. No existen estudios adecuados y bien controlados con simeprevir en mujeres embarazadas.&lt;br /&gt;
== Lactancia ==&lt;br /&gt;
* Se desconoce si simeprevir o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Cuando se administró a ratas lactantes, simeprevir se detectó en el plasma de las crías lactantes, debido probablemente a su excreción en la leche. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con simeprevir tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.&lt;br /&gt;
== Reacciones adversas ==&lt;br /&gt;
* Disnea; náuseas, estreñimiento; elevación de bilirrubina en sangre; exantema, prurito, reacción de fotosensibilidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente ==&lt;br /&gt;
www.vademecum.es/medicamento-olysio_43711&lt;br /&gt;
[[Category:Medicamentos]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Damila</name></author>
		
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		<title>Simeprevir</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Damila: Página creada con «{{Medicamento |nombre= Simeprevir |logo=Medi_Olysio.jpg |tamaño= |descripción=Medicamento en tabletas, una de sus formas de presentación. |presentacion_farmaceutica=tabl...»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre= Simeprevir&lt;br /&gt;
|logo=Medi_Olysio.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción=Medicamento en tabletas, una de sus formas de presentación.&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica=tabletas&lt;br /&gt;
|Via_de_administracion= vía oral&lt;br /&gt;
          &lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico= [[Antiinfecciosos para uso sistémico  &amp;gt;  Antivirales de uso sistémico  &amp;gt;  Antivirales de acción directa  &amp;gt;  Inhibidores de la proteasa ]]&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
== Simeprevir ==&lt;br /&gt;
== ACCIÓN Y MECANISMO ==&lt;br /&gt;
* Tratamiento de la hepatitis C crónica (HCC) en ads. en combinación con otros medicamentos. I].&lt;br /&gt;
Posología&lt;br /&gt;
* Vía oral&lt;br /&gt;
* Adultos:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Advertencias y precauciones ==&lt;br /&gt;
.R. grave (Clcr &amp;lt; 30 ml/min), enf. renal terminal (incluidos pacientes con hemodiálisis); I.H. moderada o grave; pacientes del este asiático; niños &amp;lt; 18 años (sin datos de seguridad y eficacia); pacientes con VHC genotipos 2, 3, 5 ni 6; no administrar en monoterapia (suspender si se suspenden el resto de medicamentos utilizados en la combinación); pacientes que no han respondido a un tto. basado en un inhibidor de la proteasa NS3-4A del VHC; antes de iniciar el tto. en combinación con sofosbuvir, realizar el test de detección del polimorfismo Q80K en infectados con VHC genotipo 1a; no establecido el régimen ni duración en terapia libre de interferón; evaluar riesgo/beneficio en concomitancia con otros antivirales directos (no recomendado con telaprevir o boceprevir); evaluar riesgo/ beneficio en embarazo; posible aparición de reacciones de fotosensibilidad; interrumpir el tto. si aparece exantema grave y vigilar al paciente; realizar análisis cuantitativo del ARN del VHC, pruebas hematológicas, bioquímicas y de embarazo; no concomitancia con inductores o inhibidores del cit. P4503A (CYP3A4); coinfectados por VHB (sin datos de seguridad ni eficacia): riesgo de: descompensación hepática y fracaso hepático (puede ser mortal) en combinación con peginterferón alfa y ribavirina y en combinación con sofosbuvir (vigilar análisis de función hepática en pacientes con antecedentes); bradicardia grave y bloqueo cardíaco en tto. concomitante con sofosbuvir + amiodarona (solo usar si otros tto. antiarrítmicos no son tolerados o estén contraindicados), monitorizar al paciente durante 48 h; no recomendado con ciclosporina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Precauciones ==&lt;br /&gt;
* [Insuficiencia hepática&lt;br /&gt;
* Precaución en I.H. moderada o grave&lt;br /&gt;
*Insuficiencia Renal.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interacciones. ==&lt;br /&gt;
Véase Advertencias y precauciones Además:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Precaución en I.R. grave (Clcr &amp;lt; 30 ml/min), enf. renal terminal (incluidos pacientes con hemodiálisis)&lt;br /&gt;
*Interacciona con: inhibidores de OATP1B1 (eltrombopag y gemfibrozilo aumentan la concentración de simeprevir, [[rosuvastatina]], [[pitavastatina]], [[pravastatina]], [[atorvastatina[[, [[simvastatina]],[[ lovastatina]].&lt;br /&gt;
*Monitorizar concentraciones plasmáticas con: digoxina,[[ tacrolimús]], [[sirolimús]].&lt;br /&gt;
*No recomendado con:[[ ledipasvi]].&lt;br /&gt;
== Embarazo ==&lt;br /&gt;
* Valorar riesgo/beneficio. No existen estudios adecuados y bien controlados con simeprevir en mujeres embarazadas.&lt;br /&gt;
== Lactancia ==&lt;br /&gt;
* Se desconoce si simeprevir o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Cuando se administró a ratas lactantes, simeprevir se detectó en el plasma de las crías lactantes, debido probablemente a su excreción en la leche. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con simeprevir tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.&lt;br /&gt;
== Reacciones adversas ==&lt;br /&gt;
* Disnea; náuseas, estreñimiento; elevación de bilirrubina en sangre; exantema, prurito, reacción de fotosensibilidad.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente ==&lt;br /&gt;
www.vademecum.es/medicamento-olysio_43711&lt;br /&gt;
[[Category:Salud]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Damila</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Fampridina&amp;diff=2641266</id>
		<title>Fampridina</title>
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		<updated>2016-04-19T16:43:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Damila: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{sistema:Moderación_Salud}}&lt;br /&gt;
{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre=Fampridina&lt;br /&gt;
|logo= fampridina (2).jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción= Ads. Oral: 10 mg/12 h (sin alimentos). Limitar la prescripción inicial a 2 semana de tratamiento.&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica: Tabletas de 10 mg.&lt;br /&gt;
|Via_de_administracion=El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar.&lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
'''Fampridina'''&lt;br /&gt;
==Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
Bloqueante de los canales de potasio. Al bloquear los canales de potasio, reduce la fuga de corriente iónica a través de estos canales y, prolonga la repolarización e intensifica la formación del potencial de acción en los axones desmielinazados y en la función neurológica.&lt;br /&gt;
Indicaciones terapéuticas. Mejora la marcha en pacientes ads. con esclerosis múltiple con discapacidad en la marcha.&lt;br /&gt;
==Posología==&lt;br /&gt;
Ads. Oral: 10 mg/12 h (sin alimentos). Limitar la prescripción inicial a 2 sem de tto. realizar una prueba cronometrada de la marcha, para evaluar la mejoría , sino hay mejoría después de las 2 sem, suspender tto. Si durante el tto. hay empeoramiento en la capacidad de la marcha o no hay mejoría , suspenderlo.&lt;br /&gt;
==Modo de administración==&lt;br /&gt;
El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar.&lt;br /&gt;
==Contraindicaciones==&lt;br /&gt;
Hipersensibilidad; tto. concomitante con medicamentos que contienen fampridina; historia previa o presentación actual de crisis epilépticas; I.R. leve, moderada y severa (Clcr &amp;lt;80 ml/min); concomitante con medicamentos inhibidores de los trasportadores de cationes orgánicos como cimetidina&lt;br /&gt;
==Advertencias y precauciones==&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de&lt;br /&gt;
 la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
==Reacciones adversas==&lt;br /&gt;
Infecciones en las vías urinarias; insomnio, ansiedad; mareos, cefalea, trastorno del equilibrio, parestesia, temblores; disnea, dolor faringolaríngeo; náuseas, vómitos, estreñimiento, dispepsia; dolor de espalda; astenia.&lt;br /&gt;
==Fuente==&lt;br /&gt;
*www.drugdevelopment-technology.com/projects/fampridine&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[category: Medicamento]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Damila</name></author>
		
	</entry>
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Fampridina&amp;diff=2640347</id>
		<title>Fampridina</title>
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		<updated>2016-04-18T14:41:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Damila: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}&lt;br /&gt;
{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre=Fampridina&lt;br /&gt;
|logo= fampridina (2).jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción= Ads. Oral: 10 mg/12 h (sin alimentos). Limitar la prescripción inicial a 2 semana de tratamiento.&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica: Tabletas de 10 mg.&lt;br /&gt;
|Via_de_administracion=El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar.&lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
'''Fampridina'''&lt;br /&gt;
==Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
Bloqueante de los canales de potasio. Al bloquear los canales de potasio, reduce la fuga de corriente iónica a través de estos canales y, prolonga la repolarización e intensifica la formación del potencial de acción en los axones desmielinazados y en la función neurológica.&lt;br /&gt;
Indicaciones terapéuticas. Mejora la marcha en pacientes ads. con esclerosis múltiple con discapacidad en la marcha.&lt;br /&gt;
==Posología==&lt;br /&gt;
Ads. Oral: 10 mg/12 h (sin alimentos). Limitar la prescripción inicial a 2 sem de tto. realizar una prueba cronometrada de la marcha, para evaluar la mejoría , sino hay mejoría después de las 2 sem, suspender tto. Si durante el tto. hay empeoramiento en la capacidad de la marcha o no hay mejoría , suspenderlo.&lt;br /&gt;
==Modo de administración==&lt;br /&gt;
El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar.&lt;br /&gt;
==Contraindicaciones==&lt;br /&gt;
Hipersensibilidad; tto. concomitante con medicamentos que contienen fampridina; historia previa o presentación actual de crisis epilépticas; I.R. leve, moderada y severa (Clcr &amp;lt;80 ml/min); concomitante con medicamentos inhibidores de los trasportadores de cationes orgánicos como cimetidina&lt;br /&gt;
==Advertencias y precauciones==&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de&lt;br /&gt;
 la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
==Reacciones adversas==&lt;br /&gt;
Infecciones en las vías urinarias; insomnio, ansiedad; mareos, cefalea, trastorno del equilibrio, parestesia, temblores; disnea, dolor faringolaríngeo; náuseas, vómitos, estreñimiento, dispepsia; dolor de espalda; astenia.&lt;br /&gt;
==Fuente==&lt;br /&gt;
*www.drugdevelopment-technology.com/projects/fampridine&lt;br /&gt;
*www.vademecum.es/principios&lt;br /&gt;
[[category: Medicamento]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Damila</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Fampridina&amp;diff=2640344</id>
		<title>Fampridina</title>
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		<updated>2016-04-18T14:41:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Damila: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}&lt;br /&gt;
{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre=Fampridina&lt;br /&gt;
|logo=fampridina (2).jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción= Ads. Oral: 10 mg/12 h (sin alimentos). Limitar la prescripción inicial a 2 semana de tratamiento.&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica: Tabletas de 10 mg.&lt;br /&gt;
|Via_de_administracion=El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar.&lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
'''Fampridina'''&lt;br /&gt;
==Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
Bloqueante de los canales de potasio. Al bloquear los canales de potasio, reduce la fuga de corriente iónica a través de estos canales y, prolonga la repolarización e intensifica la formación del potencial de acción en los axones desmielinazados y en la función neurológica.&lt;br /&gt;
Indicaciones terapéuticas. Mejora la marcha en pacientes ads. con esclerosis múltiple con discapacidad en la marcha.&lt;br /&gt;
==Posología==&lt;br /&gt;
Ads. Oral: 10 mg/12 h (sin alimentos). Limitar la prescripción inicial a 2 sem de tto. realizar una prueba cronometrada de la marcha, para evaluar la mejoría , sino hay mejoría después de las 2 sem, suspender tto. Si durante el tto. hay empeoramiento en la capacidad de la marcha o no hay mejoría , suspenderlo.&lt;br /&gt;
==Modo de administración==&lt;br /&gt;
El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar.&lt;br /&gt;
==Contraindicaciones==&lt;br /&gt;
Hipersensibilidad; tto. concomitante con medicamentos que contienen fampridina; historia previa o presentación actual de crisis epilépticas; I.R. leve, moderada y severa (Clcr &amp;lt;80 ml/min); concomitante con medicamentos inhibidores de los trasportadores de cationes orgánicos como cimetidina&lt;br /&gt;
==Advertencias y precauciones==&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de&lt;br /&gt;
 la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
==Reacciones adversas==&lt;br /&gt;
Infecciones en las vías urinarias; insomnio, ansiedad; mareos, cefalea, trastorno del equilibrio, parestesia, temblores; disnea, dolor faringolaríngeo; náuseas, vómitos, estreñimiento, dispepsia; dolor de espalda; astenia.&lt;br /&gt;
==Fuente==&lt;br /&gt;
*www.drugdevelopment-technology.com/projects/fampridine&lt;br /&gt;
*www.vademecum.es/principios&lt;br /&gt;
[[category: Medicamento]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Damila</name></author>
		
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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Damila</name></author>
		
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&lt;div&gt;{{Desarrollo}}&lt;br /&gt;
{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre=Fampridina&lt;br /&gt;
|logo=imagen.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción= Ads. Oral: 10 mg/12 h (sin alimentos). Limitar la prescripción inicial a 2 semana de tratamiento.&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica: Tabletas de 10 mg.&lt;br /&gt;
|Via_de_administracion=El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar.&lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
'''Fampridina'''&lt;br /&gt;
==Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
Bloqueante de los canales de potasio. Al bloquear los canales de potasio, reduce la fuga de corriente iónica a través de estos canales y, prolonga la repolarización e intensifica la formación del potencial de acción en los axones desmielinazados y en la función neurológica.&lt;br /&gt;
Indicaciones terapéuticas. Mejora la marcha en pacientes ads. con esclerosis múltiple con discapacidad en la marcha.&lt;br /&gt;
==Posología==&lt;br /&gt;
Ads. Oral: 10 mg/12 h (sin alimentos). Limitar la prescripción inicial a 2 sem de tto. realizar una prueba cronometrada de la marcha, para evaluar la mejoría , sino hay mejoría después de las 2 sem, suspender tto. Si durante el tto. hay empeoramiento en la capacidad de la marcha o no hay mejoría , suspenderlo.&lt;br /&gt;
==Modo de administración==&lt;br /&gt;
El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar.&lt;br /&gt;
==Contraindicaciones==&lt;br /&gt;
Hipersensibilidad; tto. concomitante con medicamentos que contienen fampridina; historia previa o presentación actual de crisis epilépticas; I.R. leve, moderada y severa (Clcr &amp;lt;80 ml/min); concomitante con medicamentos inhibidores de los trasportadores de cationes orgánicos como cimetidina&lt;br /&gt;
==Advertencias y precauciones==&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de&lt;br /&gt;
 la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
==Reacciones adversas==&lt;br /&gt;
Infecciones en las vías urinarias; insomnio, ansiedad; mareos, cefalea, trastorno del equilibrio, parestesia, temblores; disnea, dolor faringolaríngeo; náuseas, vómitos, estreñimiento, dispepsia; dolor de espalda; astenia.&lt;br /&gt;
==Fuente==&lt;br /&gt;
*www.drugdevelopment-technology.com/projects/fampridine&lt;br /&gt;
*www.vademecum.es/principios&lt;br /&gt;
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|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
'''Fampridina'''&lt;br /&gt;
==Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
Bloqueante de los canales de potasio. Al bloquear los canales de potasio, reduce la fuga de corriente iónica a través de estos canales y, prolonga la repolarización e intensifica la formación del potencial de acción en los axones desmielinazados y en la función neurológica.&lt;br /&gt;
Indicaciones terapéuticas. Mejora la marcha en pacientes ads. con esclerosis múltiple con discapacidad en la marcha.&lt;br /&gt;
==Posología==&lt;br /&gt;
Ads. Oral: 10 mg/12 h (sin alimentos). Limitar la prescripción inicial a 2 sem de tto. realizar una prueba cronometrada de la marcha, para evaluar la mejoría , sino hay mejoría después de las 2 sem, suspender tto. Si durante el tto. hay empeoramiento en la capacidad de la marcha o no hay mejoría , suspenderlo.&lt;br /&gt;
==Modo de administración==&lt;br /&gt;
El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar.&lt;br /&gt;
==Contraindicaciones==&lt;br /&gt;
Hipersensibilidad; tto. concomitante con medicamentos que contienen fampridina; historia previa o presentación actual de crisis epilépticas; I.R. leve, moderada y severa (Clcr &amp;lt;80 ml/min); concomitante con medicamentos inhibidores de los trasportadores de cationes orgánicos como cimetidina&lt;br /&gt;
==Advertencias y precauciones==&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de&lt;br /&gt;
 la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
==Reacciones adversas==&lt;br /&gt;
Infecciones en las vías urinarias; insomnio, ansiedad; mareos, cefalea, trastorno del equilibrio, parestesia, temblores; disnea, dolor faringolaríngeo; náuseas, vómitos, estreñimiento, dispepsia; dolor de espalda; astenia.&lt;br /&gt;
==Fuente==&lt;br /&gt;
*www.drugdevelopment-technology.com/projects/fampridine&lt;br /&gt;
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[[category: Medicamento]]&lt;/div&gt;</summary>
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|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
'''Fampridina'''&lt;br /&gt;
==Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
Bloqueante de los canales de potasio. Al bloquear los canales de potasio, reduce la fuga de corriente iónica a través de estos canales y, prolonga la repolarización e intensifica la formación del potencial de acción en los axones desmielinazados y en la función neurológica.&lt;br /&gt;
Indicaciones terapéuticas. Mejora la marcha en pacientes ads. con esclerosis múltiple con discapacidad en la marcha.&lt;br /&gt;
==Posología==&lt;br /&gt;
Ads. Oral: 10 mg/12 h (sin alimentos). Limitar la prescripción inicial a 2 sem de tto. realizar una prueba cronometrada de la marcha, para evaluar la mejoría , sino hay mejoría después de las 2 sem, suspender tto. Si durante el tto. hay empeoramiento en la capacidad de la marcha o no hay mejoría , suspenderlo.&lt;br /&gt;
==Modo de administración==&lt;br /&gt;
El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar.&lt;br /&gt;
==Contraindicaciones==&lt;br /&gt;
Hipersensibilidad; tto. concomitante con medicamentos que contienen fampridina; historia previa o presentación actual de crisis epilépticas; I.R. leve, moderada y severa (Clcr &amp;lt;80 ml/min); concomitante con medicamentos inhibidores de los trasportadores de cationes orgánicos como cimetidina&lt;br /&gt;
==Advertencias y precauciones==&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de&lt;br /&gt;
 la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
==Reacciones adversas==&lt;br /&gt;
Infecciones en las vías urinarias; insomnio, ansiedad; mareos, cefalea, trastorno del equilibrio, parestesia, temblores; disnea, dolor faringolaríngeo; náuseas, vómitos, estreñimiento, dispepsia; dolor de espalda; astenia.&lt;br /&gt;
==Fuente==&lt;br /&gt;
*www.drugdevelopment-technology.com/projects/fampridine&lt;br /&gt;
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|presentacion_farmaceutica&lt;br /&gt;
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|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
'''Fampridina'''&lt;br /&gt;
==Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
Bloqueante de los canales de potasio. Al bloquear los canales de potasio, reduce la fuga de corriente iónica a través de estos canales y, prolonga la repolarización e intensifica la formación del potencial de acción en los axones desmielinazados y en la función neurológica.&lt;br /&gt;
Indicaciones terapéuticas. Mejora la marcha en pacientes ads. con esclerosis múltiple con discapacidad en la marcha.&lt;br /&gt;
==Posología==&lt;br /&gt;
Ads. Oral: 10 mg/12 h (sin alimentos). Limitar la prescripción inicial a 2 sem de tto. realizar una prueba cronometrada de la marcha, para evaluar la mejoría , sino hay mejoría después de las 2 sem, suspender tto. Si durante el tto. hay empeoramiento en la capacidad de la marcha o no hay mejoría , suspenderlo.&lt;br /&gt;
==Modo de administración==&lt;br /&gt;
El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar.&lt;br /&gt;
==Contraindicaciones==&lt;br /&gt;
Hipersensibilidad; tto. concomitante con medicamentos que contienen fampridina; historia previa o presentación actual de crisis epilépticas; I.R. leve, moderada y severa (Clcr &amp;lt;80 ml/min); concomitante con medicamentos inhibidores de los trasportadores de cationes orgánicos como cimetidina&lt;br /&gt;
==Advertencias y precauciones==&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de&lt;br /&gt;
 la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
==Reacciones adversas==&lt;br /&gt;
Infecciones en las vías urinarias; insomnio, ansiedad; mareos, cefalea, trastorno del equilibrio, parestesia, temblores; disnea, dolor faringolaríngeo; náuseas, vómitos, estreñimiento, dispepsia; dolor de espalda; astenia.&lt;br /&gt;
==Fuente==&lt;br /&gt;
*www.drugdevelopment-technology.com/projects/fampridine&lt;br /&gt;
*www.vademecum.es/principios&lt;br /&gt;
[[category: Medicamento]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Damila</name></author>
		
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{{Medicamento&lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
'''Fampridina'''&lt;br /&gt;
==Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
Bloqueante de los canales de potasio. Al bloquear los canales de potasio, reduce la fuga de corriente iónica a través de estos canales y, prolonga la repolarización e intensifica la formación del potencial de acción en los axones desmielinazados y en la función neurológica.&lt;br /&gt;
Indicaciones terapéuticas. Mejora la marcha en pacientes ads. con esclerosis múltiple con discapacidad en la marcha.&lt;br /&gt;
==Posología==&lt;br /&gt;
Ads. Oral: 10 mg/12 h (sin alimentos). Limitar la prescripción inicial a 2 sem de tto. realizar una prueba cronometrada de la marcha, para evaluar la mejoría , sino hay mejoría después de las 2 sem, suspender tto. Si durante el tto. hay empeoramiento en la capacidad de la marcha o no hay mejoría , suspenderlo.&lt;br /&gt;
==Modo de administración==&lt;br /&gt;
El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar.&lt;br /&gt;
==Contraindicaciones==&lt;br /&gt;
Hipersensibilidad; tto. concomitante con medicamentos que contienen fampridina; historia previa o presentación actual de crisis epilépticas; I.R. leve, moderada y severa (Clcr &amp;lt;80 ml/min); concomitante con medicamentos inhibidores de los trasportadores de cationes orgánicos como cimetidina&lt;br /&gt;
==Advertencias y precauciones==&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de&lt;br /&gt;
 la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
==Reacciones adversas==&lt;br /&gt;
Infecciones en las vías urinarias; insomnio, ansiedad; mareos, cefalea, trastorno del equilibrio, parestesia, temblores; disnea, dolor faringolaríngeo; náuseas, vómitos, estreñimiento, dispepsia; dolor de espalda; astenia.&lt;br /&gt;
==Fuente==&lt;br /&gt;
*www.drugdevelopment-technology.com/projects/fampridine&lt;br /&gt;
*www.vademecum.es/principios&lt;br /&gt;
[[category: Medicamento]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Damila</name></author>
		
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		<updated>2016-04-18T14:30:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Damila: Página creada con «{{Desarrollo}} {{Medicamento |nombre=Fampridina |logo= |tamaño= |descripción= Ads. Oral: 10 mg/12 h (sin alimentos). Limitar la prescripción inicial a 2 semana de tratam...»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Desarrollo}}&lt;br /&gt;
{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre=Fampridina&lt;br /&gt;
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|descripción= Ads. Oral: 10 mg/12 h (sin alimentos). Limitar la prescripción inicial a 2 semana de tratamiento.&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica=Bloqueante de los canales de potasio. Al bloquear los canales de potasio, reduce la fuga de corriente iónica a través de estos canales y, prolonga la repolarización e intensifica la formación del potencial de acción en los axones desmielinazados y en la función neurológica&lt;br /&gt;
|Via_de_administracion=El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar.&lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
'''Fampridina'''&lt;br /&gt;
==Mecanismo de acción==&lt;br /&gt;
Bloqueante de los canales de potasio. Al bloquear los canales de potasio, reduce la fuga de corriente iónica a través de estos canales y, prolonga la repolarización e intensifica la formación del potencial de acción en los axones desmielinazados y en la función neurológica.&lt;br /&gt;
Indicaciones terapéuticas. Mejora la marcha en pacientes ads. con esclerosis múltiple con discapacidad en la marcha.&lt;br /&gt;
==Posología==&lt;br /&gt;
Ads. Oral: 10 mg/12 h (sin alimentos). Limitar la prescripción inicial a 2 sem de tto. realizar una prueba cronometrada de la marcha, para evaluar la mejoría , sino hay mejoría después de las 2 sem, suspender tto. Si durante el tto. hay empeoramiento en la capacidad de la marcha o no hay mejoría , suspenderlo.&lt;br /&gt;
==Modo de administración==&lt;br /&gt;
El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar.&lt;br /&gt;
==Contraindicaciones==&lt;br /&gt;
Hipersensibilidad; tto. concomitante con medicamentos que contienen fampridina; historia previa o presentación actual de crisis epilépticas; I.R. leve, moderada y severa (Clcr &amp;lt;80 ml/min); concomitante con medicamentos inhibidores de los trasportadores de cationes orgánicos como cimetidina&lt;br /&gt;
==Advertencias y precauciones==&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
*Riesgo de crisis epilépticas: Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de&lt;br /&gt;
 la afectación de la respuesta inmunitaria.&lt;br /&gt;
==Reacciones adversas==&lt;br /&gt;
Infecciones en las vías urinarias; insomnio, ansiedad; mareos, cefalea, trastorno del equilibrio, parestesia, temblores; disnea, dolor faringolaríngeo; náuseas, vómitos, estreñimiento, dispepsia; dolor de espalda; astenia.&lt;br /&gt;
==Fuente==&lt;br /&gt;
*www.drugdevelopment-technology.com/projects/fampridine&lt;br /&gt;
*www.vademecum.es/principios&lt;br /&gt;
[[category: Medicamento]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Damila</name></author>
		
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