https://www.ecured.cu/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Elier9611 2026-06-10T17:13:40Z Contribuciones del colaborador MediaWiki 1.31.16 https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Elier9611&diff=4224229 2022-09-19T14:46:14Z

<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> *2021<br /> #[[Android 11]]<br /> #[[Abemaciclib]]<br /> #[[Abiraterona]]<br /> #[[Quinapril]]<br /> #[[Niraparib]]<br /> #[[Topotecán]]<br /> #[[Finerenona]]<br /> #[[Gemifloxacina]]<br /> #[[Crizotinib]]<br /> #[[Rivaroxabán]]<br /> #[[Macitentan]]<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 100%;&quot;&gt;{{Sistema:Cuadro| verde<br /> |título= Si deseas contactarme:<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=<br /> |altura= <br /> |contenido=<br /> *[[Imagen:Email_ttg.jpg|left|40px|Email_ttg.jpg.]]:[mailto:elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu ]elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu<br /> *Tel. (33) 63 6298<br /> }}</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Macitentan&diff=4224220 2022-09-19T14:36:15Z

<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}<br /> {{Medicamento<br /> |nombre= Macitentan<br /> |logo=Macitentan.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción= El macitentan se usa para controlar los síntomas de la hipertensión arterial pulmonar<br /> |presentacion_farmaceutica=<br /> |Via_de_administracion=Oral<br /> |Grupo_terapeutico=antagonista de los receptores de endotelina<br /> }}<br /> <br /> El macitentan se usa para controlar los síntomas de la hipertensión arterial pulmonar (HAP; presión arterial alta en los vasos sanguíneos que llevan la sangre hacia los pulmones). El macitentan pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de endotelina. Funciona al detener la acción de la endotelina, una sustancia natural que causa que los vasos sanguíneos se estrechan y evita el flujo normal de sangre en las personas que tienen PAH.<br /> <br /> Nombres comerciales: Opsumit<br /> <br /> ¿Cómo se debe usar este medicamento?<br /> <br /> La presentación de macitentan es en una tableta para tomar por vía oral. Usualmente se toma con o sin alimentos una vez al día. Tome macitentan aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome macitentan exactamente como se indicó. No tome una cantidad mayor o menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> <br /> Trague las tabletas enteras; no las parta, mastique ni triture.<br /> <br /> == ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? ==<br /> <br /> Antes de tomar macitentan,informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la macitentan, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes en las tabletas de macitentan. Pregúntele a su farmacéutico o revise la Guía del medicamento para obtener la lista de ingredientes.<br /> Informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas y suplementos nutricionales está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol), claritromicina (Biaxin, en Prevpac); efavirenz (Sustiva); ciertos inhibidores de la proteasa HIV como nelfinavir (Viracept), indinavir (Crixivan), y ritonavir (Norvir, en Kaletra); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol; nefazodona; nevirapina (Viramune); fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); rifabutina (Mycobutin); y rifampicina (Rifadin, Rifamate, Rifater, Rimactane).Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle atentamente para saber si sufre efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también podrían interactuar con macitentan, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluso los que no aparecen en esta lista.<br /> Informe a su médico qué productos de hierbas está tomando, especialmente la hierba de San Juan.<br /> Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido anemia (afección en la que los glóbulos rojos no llevan suficiente oxígeno a los órganos) o enfermedad del hígado.<br /> No amamante mientras está usando este medicamento.<br /> Debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en los hombres. Hable con su médico sobre los riesgos de tomar macitentan.<br /> <br /> ¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?<br /> <br /> A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.<br /> <br /> === Administración: ===<br /> Se debe tomar cada día a la misma hora con o sin alimentos. Si el paciente olvida una dosis, deberá tomársela lo antes posible y tomar la siguiente dosis a la hora habitual.<br /> <br /> === CONTRAINDICACIONES: ===<br /> * Hipersensibilidad al principio activo, a la soja o a alguno de los excipientes.<br /> * Valores basales de aminotransferasas hepáticas (aspartato transaminasa o alanina aminotransferasa), superiores a 3 veces el límite superior de la normalidad. Pacientes con insuficiencia hepática grave (con o sin cirrosis).<br /> <br /> === PRECAUCIONES: === <br /> * Iniciar solo si la presión arterial sistólica sistémica es superior a 85 mmHg o percentil 5 para edad, sexo y talla.<br /> * Elevación de aminotransferasas hepáticas dosis-dependiente: determinar sus valores antes de iniciar el tratamiento, a intervalos mensuales durante el tratamiento y 2 semanas después de cualquier aumento en la dosis. En caso de que se produzcan elevaciones clínicamente relevantes e inexplicables de aminotransferasas, o si las elevaciones se acompañan de un aumento en la bilirrubina &gt;2 × límite superior de la normalidad (LSN), o de síntomas clínicos de daño hepático (por ejemplo, ictericia), se debe suspender el tratamiento con macitentán y podrá considerarse la reanudación una vez los niveles de enzimas hepáticas hayan retornado al intervalo normal en pacientes que no han experimentado síntomas clínicos de daño hepático. Se recomienda el asesoramiento de un hepatólogo.<br /> * Debe extremarse la precaución en casos de hipertensión protopulmonar secundaria a enfermedad hepática terminal.<br /> * Determinar hemoglobina antes de iniciar el tratamiento y repetir las determinaciones durante el tratamiento según esté clínicamente indicado. Las reducciones relacionadas con macitentán en la concentración de hemoglobina no fueron progresivas, se estabilizaron después de las primeras 4-12 semanas de tratamiento y permanecieron estables durante el tratamiento crónico.<br /> * Enfermedad pulmonar venooclusiva: riesgo de edema pulmonar.<br /> * HAP y fallo ventricular izquierdo concomitante (no será derecho): vigilar la aparición de signos de retención de líquidos; si ocurriese, iniciar tratamiento con diuréticos o aumentar dosis de estos.<br /> <br /> === Insuficiencia renal: ===<br /> No se precisa ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal. No existe experiencia clínica con el uso de macitentán en pacientes con HAP e insuficiencia renal grave. No se recomienda el uso de macitentán en pacientes sometidos a diálisis. Los pacientes con insuficiencia renal pueden presentar un mayor riesgo de hipotensión y anemia durante el tratamiento con macitentán. Por tanto, se debe considerar el control de la presión arterial y la hemoglobina.<br /> <br /> === Insuficiencia hepática: ===<br /> No se precisan ajustes de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve, moderada o grave. Sin embargo, no existe experiencia clínica con el uso de macitentán en pacientes con hipertensión pulmonar e insuficiencia hepática moderada o grave. El macitentán no se debe iniciar en pacientes con insuficiencia hepática grave, o elevación clínicamente significativa de las aminotransferasas hepáticas (&gt;3 × LSN).<br /> <br /> == EFECTOS SECUNDARIOS: ==<br /> '''No hay datos específicos en niños.'''<br /> * Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia son nasofaringitis, cefalea y anemia.<br /> * En un ensayo clínico se notificaron como muy frecuentes: bronquitis, nasofaringitis, anemia, cefalea y edema seguidas de faringitis, gripe, infección urinaria, hipotensión, congestión nasal, hipertransaminasemias (dosis-dependiente), leucopenia y trombocitopenia.<br /> <br /> == Sobredosis: == <br /> El macitentán se ha administrado en una dosis única de hasta 600 mg en sujetos sanos. Se observaron reacciones adversas de cefalea, náuseas y vómitos. En caso de sobredosis, se deben adoptar medidas habituales de soporte, según proceda. Debido al alto grado de unión a proteínas de macitentán, es improbable que la diálisis resulte efectiva.<br /> <br /> == INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: == <br /> * El macitentán y su metabolito activo no tienen efectos inhibidores o inductores clínicamente relevantes en las enzimas del citocromo P450.<br /> * Inductores potentes del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina y fenitoína): se debe considerar la reducción de la eficacia de macitentán en presencia de un inductor potente del CYP3A4 y evitar su administración de forma concomitante.<br /> * Inhibidores potentes del CYP3A4 (itraconazol, ketoconazol, voriconazol, claritromicina, telitromicina, nefazodona, ritonavir y saquinavir): se debe tener en cuenta el riesgo de aumento en concentración plasmática de macitentán y tener precaución cuando se administra macitentán de forma concomitante.<br /> * Warfarina: no es necesario ajustar la dosis de warfarina u otros anticoagulantes orales. Se recomienda intensificar el control de los valores del INR.<br /> * Sildenafilo: se puede administrar de forma concomitante con macitentan de forma eficaz y segura.<br /> * Ciclosporina A: el tratamiento concomitante con ciclosporina A, un inhibidor combinado del CYP3A4 y OATP, no alteró de forma clínicamente relevante la exposición en equilibrio a macitentan y su metabolito activo.<br /> * Anticonceptivos hormonales: el macitentán no afectó a la farmacocinética de un anticonceptivo oral (1 mg de noretisterona y 35 µg de etinilestradiol).<br /> <br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/principios-activos-macitentan-c02kx04] Vandemecum<br /> <br /> [https://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/informesPublicos/docs/IPT-macitentan-opsumit.pdf] Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios<br /> <br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a615033-es.html] Medlineplus<br /> <br /> [[Category:Salud]] [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]] [[Categoría:Especialidades médicas]] [[Category:Farmacología]]</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Macitentan&diff=4224214 2022-09-19T14:27:58Z

<p>Elier9611: Página creada con «{{Sistema:Moderación Salud}} {{Medicamento |nombre= Macitentan |logo=Macitentan.jpg |tamaño= |descripción= El macitentan se usa para controlar los síntomas de la hipert…»</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}<br /> {{Medicamento<br /> |nombre= Macitentan<br /> |logo=Macitentan.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción= El macitentan se usa para controlar los síntomas de la hipertensión arterial pulmonar<br /> |presentacion_farmaceutica=<br /> |Via_de_administracion=Oral<br /> |Grupo_terapeutico=antagonista de los receptores de endotelina<br /> }}<br /> <br /> El macitentan se usa para controlar los síntomas de la hipertensión arterial pulmonar (HAP; presión arterial alta en los vasos sanguíneos que llevan la sangre hacia los pulmones). El macitentan pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de endotelina. Funciona al detener la acción de la endotelina, una sustancia natural que causa que los vasos sanguíneos se estrechan y evita el flujo normal de sangre en las personas que tienen PAH.<br /> <br /> Nombres comerciales: Opsumit<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/principios-activos-macitentan-c02kx04] Vandemecum<br /> <br /> [https://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/informesPublicos/docs/IPT-macitentan-opsumit.pdf] Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios<br /> <br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a615033-es.html] Medlineplus<br /> <br /> [[Category:Salud]] [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]] [[Categoría:Especialidades médicas]] [[Category:Farmacología]]</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Macitentan.jpg&diff=4224204 2022-09-19T14:15:16Z

<p>Elier9611: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://tufarmaceuticodeguardia.org/wp-content/uploads/2021/03/Opsumit-1024x768.jpg</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Crizotinib&diff=4118153 2022-02-27T21:58:44Z

<p>Elier9611: /* Fuentes */</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}<br /> {{Medicamento<br /> |nombre= Crizotinib <br /> |logo= Ps_xalkori.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción= El crizotinib es una terapia dirigida. Este fármaco es un inhibidor oral de los receptores de la tirosina quinasa. <br /> |Via_de_administracion=Oral<br /> |Grupo_terapeutico= <br /> }}<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> <br /> El crizotinib se usa para tratar ciertos tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) que se han propagado a tejidos cercanos o a otras partes del cuerpo. Se usa también para tratar cierto tipo de linfoma anaplásico de células grandes (ALCL) que ha vuelto a aparecer o no responde a otro(s) tratamiento(s) en ciertos adultos y niños de 1 año en adelante. El crizotinib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Su acción consiste en bloquear la acción de cierta sustancia que ocurre de forma natural y que puede ser necesaria para ayudar a que se multipliquen las células de cáncer.<br /> <br /> == Marcas comerciales ==<br /> *Xalkori®<br /> <br /> == Cómo se administra la crizotinib: ==<br /> <br /> *El crizotinib es una cápsula que se toma por vía oral, dos veces al día. Puede tomarse antes o después de las comidas.<br /> *Tome el crizotinib exactamente cómo se lo indiquen.<br /> *Trague enteras las cápsulas de crizotinib. No aplaste, disuelva ni abra las cápsulas.<br /> *No modifique su dosis ni deje de tomar el crizotinib a menos que su proveedor de atención médica se lo indique.<br /> *Si se salta una dosis, tómesela tan pronto como se acuerde. Si estuviera muy cerca de su siguiente dosis (en un plazo de 6 horas), tómese sólo la dosis siguiente a su hora regular.<br /> *No tome más de una dosis de crizotinib a la vez. Llame inmediatamente a su proveedor de atención médica si se toma una dosis excesiva.<br /> *La cantidad de crizotinib que recibirá depende de muchos factores, el estado general de su salud y sus otros problemas de salud, así como el tipo de cáncer o de enfermedad que padece. La recomendación actual es tomar una cápsula dos veces al día; dosis mayores no proporcionan una mejor respuesta y provocan mayor toxicidad. Su médico determinará la dosis y la frecuencia de aplicación.<br /> <br /> == Posibles efectos secundarios ==<br /> <br /> Puede hacer diversas cosas para controlar los efectos secundarios del crizotinib. Hable con el equipo de atención médica acerca de estas recomendaciones. Ellos pueden ayudarlo a decidir qué es lo que funcionará mejor para usted. Estos son algunos de los efectos secundarios más frecuentes o importantes:<br /> <br /> === Cambios visuales ===<br /> <br /> Algunos pacientes desarrollan cambios en su visión. Esto puede incluir ver destellos de luz, visión borrosa, sensibilidad a la luz, visión doble o ver &quot;flotadores&quot;. En algunos casos, los pacientes pueden tener pérdida de visión. Notifique a su proveedor de atención médica de inmediato si nota algún cambio en su visión.<br /> <br /> === Náuseas o vómitos ===<br /> <br /> Hable con el equipo de atención oncológica para que le prescriban medicamentos que le ayuden a controlar las náuseas y los vómitos. Además, los cambios en la dieta pueden ayudar. Evite los productos que pueden empeorar los síntomas, como los alimentos pesados o grasosos, picantes o ácidos (limones, tomates, naranjas). Pruebe con galletas saladas o refresco de jengibre para reducir los síntomas.<br /> <br /> Llame al equipo de atención oncológica si no tolera los líquidos durante más de 12 horas o si siente mareos o aturdimiento en cualquier momento.<br /> <br /> === Diarrea ===<br /> <br /> El equipo de atención oncológica puede recomendarle medicamentos para aliviar la diarrea. Además, trate de comer comidas livianas y con bajo contenido de fibras, como arroz blanco y pollo hervido u horneado. Evite las frutas y verduras crudas, los panes integrales, cereales y semillas. La fibra soluble se encuentra en algunos alimentos y absorbe líquidos, lo cual puede ayudar a aliviar la diarrea. Los alimentos ricos en fibra soluble incluyen: compota de manzana, plátanos (maduros), fruta enlatada, gajos de naranja, papas hervidas, arroz blanco, productos hechos con harina blanca, avena, crema de arroz, crema de trigo y harinas. Tome de 8 a 10 vasos al día de líquido sin cafeína y sin alcohol para prevenir la deshidratación. <br /> <br /> === Estreñimiento ===<br /> <br /> Puede hacer varias cosas para prevenir o aliviar el estreñimiento. Incluya fibra en su alimentación (frutas y verduras), beba de 8 a 10 vasos de líquido sin alcohol al día y manténgase activo. Un laxante una o dos veces al día puede prevenir el estreñimiento. Si no defeca durante 2 o 3 días, debe ponerse en contacto con el equipo de atención médica para solicitar sugerencias para aliviar el estreñimiento.<br /> <br /> === Edema periférico ===<br /> <br /> Es una hinchazón de las extremidades causada por la retención de líquido. Puede causar hinchazón de las manos, los brazos, las piernas, los tobillos y los pies. La hinchazón puede llegar a ser incómoda. Informe al médico si experimenta un empeoramiento de una hinchazón o se produce una nueva.<br /> <br /> ===Neuropatía periférica (entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies) ===<br /> <br /> La neuropatía periférica es una toxicidad que afecta los nervios. Causa una sensación de entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies, a menudo, en el patrón de una media o un guante. Esto puede empeorar progresivamente con dosis adicionales del medicamento. En algunas personas, los síntomas se resuelven lentamente después de que se deja de tomar el medicamento, pero en otras, nunca desaparecen por completo. Debe informar al equipo de atención oncológica si experimenta entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies, ya que podría necesitar ajustar las dosis del medicamento.<br /> <br /> === Fatiga ===<br /> <br /> La fatiga es muy frecuente durante el tratamiento del cáncer y es una sensación abrumadora de agotamiento que generalmente no se alivia con el reposo. Mientras esté en tratamiento contra el cáncer, y durante un tiempo después, es posible que necesite ajustar sus horarios para controlar la fatiga. Planee momentos para descansar durante el día y conserve energía para actividades más importantes. El ejercicio puede ayudar a combatir la fatiga; una simple caminata diaria con un amigo puede ayudar. Hable con el equipo de atención médica para obtener consejos útiles sobre cómo manejar este efecto secundario.<br /> <br /> === Recuento bajo de glóbulos blancos (leucopenia o neutropenia) ===<br /> <br /> Los glóbulos blancos (GB) son importantes para combatir las infecciones. Mientras esté recibiendo tratamiento, el recuento de glóbulos blancos puede disminuir, lo que aumenta el riesgo de contraer una infección. Debe informar de inmediato al médico o enfermero/a si tiene fiebre (temperatura mayor de 38°C / 100.4°F), dolor de garganta o resfriado, falta de aliento, tos, ardor al orinar o un dolor persistente.<br /> <br /> == Precauciones que deben tomarse cuando se sigue un tratamiento con crizotinib ==<br /> <br /> *Antes de comenzar el tratamiento con crizotinib, asegúrese de informar a su médico acerca de los demás medicamentos que toma (incluso los medicamentos recetados, los medicamentos de venta sin receta médica, las vitaminas, los remedios a base de hierbas, etc.). No tome aspirina ni productos que contengan aspirina a menos que su médico se lo permita específicamente.<br /> *No se aplique ningún tipo de inmunización o vacunas sin la aprobación de su médico mientras reciba tratamiento con crizotinib.<br /> *Si está embarazada o cree que puede estarlo, comuníquelo a su profesional de atención médica antes de comenzar el tratamiento. El crizotinib es un fármaco clasificado en la categoría D (puede significar un riesgo para el feto). Las mujeres embarazadas o que quedan embarazadas durante el tratamiento deben ser informadas acerca del posible riesgo para el feto.<br /> *Tanto para hombres como para mujeres: Evite la concepción mientras reciba tratamiento con crizotinib. Se recomiendan los métodos anticonceptivos de barrera, como los condones. Consulte a su médico cuándo podrá concebir sin riesgos para el bebé después del tratamiento.<br /> *No amamante mientras recibe el medicamento.<br /> *No tome jugo de pomelo ni coma esta fruta durante su tratamiento con crizotinib. El pomelo puede hacer que la concentración de crizotinib en su sangre aumente hasta alcanzar un nivel nocivo.<br /> <br /> == Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción ==<br /> === Interacciones farmacocinéticas ===<br /> '''Agentes que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib'''<br /> <br /> La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A se espera que<br /> aumente las concentraciones plasmáticas de crizotinib. La administración concomitante de una dosis oral única de 150 mg de crizotinib en presencia de ketoconazol (200 mg dos veces al día), un potente inhibidor de CYP3A, aumentó la exposición sistémica a crizotinib, con unos valores de área bajo la curva de la concentración plasmática frente al tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito (AUCinf) y 9 de concentración plasmática máxima observada (Cmax) de crizotinib aproximadamente 3,2 veces y 1,4 veces, respectivamente, mayores que los observados tras la administración de crizotinib solo.<br /> <br /> La administración concomitante de dosis repetidas de crizotinib (250 mg una vez al día) con dosis repetidas de itraconazol (200 mg una vez al día), un inhibidor potente de CYP3A, aumentó los valores de AUCtau y Cmax de crizotinib en el estado estacionario, que fueron aproximadamente 1,6 veces y 1,3 veces, respectivamente, mayores que los observados tras la administración de crizotinib solo.<br /> <br /> En consecuencia, se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A (incluidos,<br /> entre otros, atazanavir, ritonavir, cobicistat, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol, claritromicina, telitromicina y eritromicina), a menos que el beneficio potencial para el paciente supere el riesgo, en cuyo caso se debe vigilar estrechamente a los pacientes para detectar acontecimientos adversos de crizotinib.<br /> <br /> Las simulaciones farmacocinéticas basadas en la fisiologia (PBPK, por sus siglas en inglés) predijeron un incremento del 17% del AUC de crizotinib en el estado estacionario tras tratamiento con inhibidores moderados de CYP3A, diltiazem o verapamilo. Por tanto, se recomienda precaución en caso de administración concomitante de crizotinib con inhibidores moderados de CYP3A.<br /> <br /> El pomelo y el zumo de pomelo también pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de<br /> crizotinib, por lo que deben evitarse <br /> <br /> '''Agentes que pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de crizotinib'''<br /> <br /> La administración concomitante de dosis repetidas de crizotinib (250 mg dos veces al día) con dosis repetidas de rifampicina (600 mg una vez al día), un potente inductor de CYP3A4, produjo una disminución del 84% y el 79%, respectivamente, en los valores de AUCtau y Cmax de crizotinib en el estado estacionario, respecto a los obtenidos tras la administración de crizotinib solo. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A, entre los que se pueden citar carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina y hierba de San Juan.<br /> <br /> El efecto de un inductor moderado, como podrían ser efavirenz o rifabutina entre otros, no se ha<br /> establecido de forma clara, por tanto, su combinación con crizotinib se debe evitar.<br /> <br /> '''Administración concomitante con medicamentos que aumentan el pH gástrico'''<br /> <br /> La solubilidad acuosa de crizotinib es pH dependiente, un pH bajo (ácido) produce una mayor<br /> solubilidad. La administración de una sola dosis de 250 mg de crizotinib después del tratamiento con esomeprazol, 40 mg una vez al día durante 5 días, produjo una disminución aproximada del 10% en la exposición total a crizotinib (AUCinf) y ningún cambio en la concentración máxima (Cmax); la extensión del cambio en la exposición total no fue clínicamente significativa. Por tanto, no se requiere ajuste de la dosis inicial cuando se administra crizotinib junto con agentes que aumentan el pH gástrico (como los inhibidores de la bomba de protones, los H2 bloqueantes o los antiácidos).<br /> <br /> '''Agentes cuyas concentraciones plasmáticas pueden verse alteradas por crizotinib'''<br /> <br /> En pacientes oncológicos, después de 28 días de tratamiento con crizotinib a dosis de 250 mg dos<br /> veces al día, el AUCinf de midazolam oral fue 3,7 veces mayor que el observado tras la administración de midazolam solo, lo que sugiere que crizotinib es un inhibidor moderado de CYP3A. En consecuencia, la administración concomitante de crizotinib con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico, entre los que se pueden citar alfentanilo, cisaprida, ciclosporina, derivados ergóticos, fentanilo, pimozida, quinidina, sirolimus y tacrolimus, debe evitarse.Si la<br /> combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.<br /> <br /> Estudios in vitro han indicado que crizotinib es un inhibidor de CYP2B6. Por tanto, la<br /> administración de crizotinib junto con medicamentos que sean metabolizados por CYP2B6 (por<br /> ejemplo, bupropión, efavirenz) podría aumentar las concentraciones plasmáticas de éstos últimos.<br /> 10 Estudios in vitro en hepatocitos humanos indicaron que crizotinib puede inducir enzimas reguladas por el receptor X de pregnano (PXR) y por el receptor constitutivo de androstano (CAR) (por ejemplo, CYP3A4, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, UGT1A1). Sin embargo, no se observó inducción in vivo cuando se administró crizotinib conjuntamente con midazolam, un sustrato de CYP3A. Debe actuarse con precaución cuando se administre crizotinib en combinación con medicamentos que sean<br /> metabolizados mayoritariamente por estas enzimas. Conviene destacar que puede verse reducida la<br /> eficacia de los anticonceptivos orales administrados de forma concomitante.<br /> <br /> Los estudios in vitro indicaron que crizotinib es un inhibidor débil de uridina difosfato<br /> glucuronosiltransferasa (UGT)1A1 y UGT2B7. Por tanto, crizotinib puede tener el potencial de<br /> aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados simultáneamente que<br /> sean metabolizados mayoritariamente por UGT1A1 (p.ej. raltegravir, irinotecán) o UGT2B7 (morfina,naloxona).<br /> <br /> Según un estudio in vitro, crizotinib podría ser un inhibidor de la glicoproteína P intestinal (gp-P). En consecuencia, la administración de crizotinib con medicamentos que sean sustratos de la gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán, colchicina, pravastatina) podría aumentar su efecto terapéutico y sus reacciones adversas. Se recomienda una estrecha vigilancia en caso de que crizotinib se administre con estos medicamentos.<br /> <br /> Crizotinib es un inhibidor de OCT1 y OCT2 in vitro. Por consiguiente, crizotinib puede tener el<br /> potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos coadministrados que sean<br /> sustratos de OCT1 u OCT2 (por ejemplo, metformina, procainamida)<br /> <br /> === Interacciones farmacodinámicas ===<br /> <br /> En los estudios clínicos, se observó una prolongación del intervalo QT con crizotinib. Por tanto, el uso concomitante de crizotinib con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes (por ejemplo, agentes de clase IA [quinidina, disopiramida] o clase III [por ejemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida], metadona, cisaprida, moxifloxacino, antipsicóticos, etc.) deberá realizarse de forma cuidadosa. En el caso de combinaciones de este tipo de medicamentos se debe realizar una monitorización del intervalo QT. <br /> <br /> Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una<br /> bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos (por ejemplo, bloqueantes de los canales del calcio no<br /> dihidropiridínicos, como verapamilo y diltiazem, betabloqueantes, clonidina, guanfacina, digoxina, mefloquina, anticolinesterasas, pilocarpina).<br /> <br /> == Fertilidad, embarazo y lactancia ==<br /> <br /> === Mujeres en edad fértil ===<br /> Se debe advertir a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas mientras estén en<br /> tratamiento con XALKOR.<br /> <br /> === Anticoncepción en hombres y mujeres ===<br /> Se deben utilizar métodos anticonceptivos adecuados durante todo el tratamiento y hasta 90 días tras finalizarlo.<br /> <br /> === Embarazo ===<br /> XALKORI puede provocar efectos perjudiciales en el feto cuando se administra durante el embarazo. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción.<br /> <br /> No hay datos relativos al uso de crizotinib en mujeres embarazadas. No debe utilizarse este<br /> medicamento durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento. Las mujeres embarazadas o pacientes que se queden embarazadas durante el tratamiento con crizotinib, o los pacientes varones en tratamiento cuyas parejas se hayan quedado embarazadas, deberán ser informados del posible riesgo para el feto.<br /> <br /> === Lactancia ===<br /> Se desconoce si crizotinib y sus metabolitos se excretan en la leche materna. Ante el posible riesgo para el lactante, se indicará a las madres que no deben amamantar durante el tratamiento con XALKORI.<br /> <br /> === Fertilidad ===<br /> De acuerdo a los datos de seguridad de estudios no clínicos, la fertilidad masculina y femenina podría verse comprometida por el tratamiento con XALKORI . Tanto hombres como mujeres deben recibir asesoramiento sobre la conservación de la fertilidad antes del tratamiento.<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/xalkori-epar-product-information_es.pdf] ema.europa.eu<br /> <br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a612018-es.html]MedlinePlus<br /> <br /> [https://chemocare.com/es/chemotherapy/drug-info/crizotinib.aspx] Chemocare<br /> <br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/crizotinib-xalkori-r]Onco Link<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Elier9611&diff=4118151 2022-02-27T21:57:26Z

<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> *2021<br /> #[[Android 11]]<br /> #[[Abemaciclib]]<br /> #[[Abiraterona]]<br /> #[[Quinapril]]<br /> #[[Niraparib]]<br /> #[[Topotecán]]<br /> #[[Finerenona]]<br /> #[[Gemifloxacina]]<br /> #[[Crizotinib]]<br /> #[[Rivaroxabán]]<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 100%;&quot;&gt;{{Sistema:Cuadro| verde<br /> |título= Si deseas contactarme:<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=<br /> |altura= <br /> |contenido=<br /> *[[Imagen:Email_ttg.jpg|left|40px|Email_ttg.jpg.]]:[mailto:elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu ]elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu<br /> *Tel. (33) 63 6298<br /> }}</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Rivaroxab%C3%A1n&diff=4118150 2022-02-27T21:56:36Z

<p>Elier9611: Página creada con «{{Sistema:Moderación Salud}} {{Medicamento |nombre= Rivaroxabán (Xarelto®) |logo= RIVAROXABAN.png |tamaño= |descripción= Es un adelgazante de la sangre (conocido tambi…»</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}<br /> {{Medicamento<br /> |nombre= Rivaroxabán (Xarelto®)<br /> |logo= RIVAROXABAN.png<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Es un adelgazante de la sangre (conocido también como anticoagulante). Se usa para tratar a pacientes que tienen un coágulo sanguíneo. También puede usarse para prevenir la formación de coágulos sanguíneos en pacientes que corren riesgo. Este medicamento está disponible en forma de comprimidos de 10 mg, 15 mg y 20 mg que se toman vía oral. <br /> |Via_de_administracion=Oral<br /> |Grupo_terapeutico= <br /> }}<br /> <br /> ¿Qué es el rivaroxabán?<br /> <br /> Rivaroxabán (Xarelto) es un anticoagulante. A veces, a los anticoagulantes se les conoce como “adelgazantes de la sangre”. Ellos realmente no adelgazan la sangre. En su lugar:<br /> <br /> • Detienen la acción de cierta proteína que el cuerpo necesita para coagular la sangre<br /> <br /> • Detienen la formación de nuevos coágulos<br /> <br /> • Evitan que los coágulos sanguíneos se vuelvan más grandes, de tal modo que su cuerpo los puede disolver con el tiempo.<br /> <br /> El rivaroxabán no puede deshacer los coágulos que usted ya tiene.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> <br /> El rivaroxabán está indicado para tratar la trombosis venosa profunda (TVP; un coágulo, generalmente en la pierna) y la embolia pulmonar (EP; un coágulo de sangre en el pulmón). Rivaroxabán se usa también para evitar que se presente una TVP o una EP después de finalizar el tratamiento inicial. También se usa para prevenir derrames cerebrales o coágulos de sangre graves en personas que tienen fibrilación atrial (una afección en la que el corazón palpita de manera irregular, aumentando la probabilidad de que se formen coágulos en el cuerpo, y posiblemente causa derrame cerebral) que no es causada por la enfermedad de la válvula del corazón. Rivaroxabán también se usa para prevenir la TVP y la EP en personas que se someterán a una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla, o en personas que están hospitalizadas por enfermedades graves y están en riesgo de desarrollar un coágulo debido a la disminución de la capacidad de moverse u otros factores de riesgo. También se utiliza junto con la aspirina para reducir el riesgo de un ataque cardiaco, apoplejía o muerte en personas con enfermedad de las arterias coronarias (estrechamiento de los vasos sanguíneos que suministran sangre al corazón) o enfermedad de las arterias periféricas (mala circulación en los vasos sanguíneos que distribuyen sangre a los brazos y piernas). El rivaroxabán pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores del factor Xa. Su acción consiste en bloquear la acción de cierta sustancia natural que ayuda a formar los coágulos de sangre.<br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> <br /> La presentación de rivaroxabán es en tabletas para tomar por vía oral. Cuando se utiliza rivaroxabán para tratar TVP o EP, usualmente se toma con alimentos dos veces todos los días durante 21 días, luego una vez al día con alimentos. Cuando se utiliza el rivaroxabán para evitar TVP o EP, generalmente se toma una vez al día con o sin alimentos después de al menos 6 meses de tratamiento de anticoagulación (anticoagulante). Cuando se utiliza rivaroxabán para evitar una apoplejía en aquellas personas que tienen ritmo cardiaco irregular, usualmente se toma una vez al día con la comida de la tarde. Cuando se toma rivaroxabán para evitar TVP y EP después de la cirugía de reemplazo de cadera o rodilla, usualmente se toma con o sin alimentos una vez al día. La primera dosis debe tomarse al menos 6 a 10 horas después de la cirugía. El rivaroxabán por lo general se toma durante 35 días después de la cirugía de reemplazo de cadera y durante 12 días después de la cirugía de reemplazo de rodilla. Cuando se toma rivaroxabán para prevenir TVP y EP en personas que están hospitalizadas por enfermedades graves y que corren el riesgo de desarrollar un coágulo debido a la disminución de la capacidad para moverse, generalmente se toma con o sin alimentos una vez al día comenzando durante su estadía en el hospital, y luego por un total de 31 a 39 días. Cuando se toma rivaroxabán junto con aspirina en personas con enfermedad de las arterias coronarias o enfermedad de las arterias periféricas, usualmente se toma dos veces al día con o sin alimentos. Tome rivaroxabán aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta del medicamento, y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome rivaroxabán exactamente como se lo indicaron. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de la que su médico le indique.<br /> <br /> Si no puede tragar las tabletas, puede triturarlas y mezclarlas con puré de manzana. Tome la mezcla justo después de prepararla. El rivaroxabán también puede administrarse en determinados tipos de sondas de alimentación. Pregunte a su médico si debería tomar este medicamento en su sonda de alimentación. Siga atentamente las instrucciones de su médico.<br /> <br /> Continúe tomando rivaroxabán incluso si se siente bien. No deje de tomar rivaroxabán sin consultarlo con su médico. Si deja de tomar rivaroxabán, puede aumentar el riesgo de formación de coágulos.<br /> <br /> <br /> == Contraindicaciones Rivaroxaban ==<br /> <br /> Hipersensibilidad; hemorragia activa clínicamente significativa; lesión o enf. con riesgo significativo de hemorragia mayor como úlcera gastrointestinal activa o reciente, presencia de neoplasias malignas con alto riesgo de sangrado, traumatismo cerebral o espinal reciente, cirugía cerebral, espinal u oftálmica reciente, hemorragia intracraneal reciente, conocimiento o sospecha de varices esofágicas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o anomalías vasculares intraespinales o intracerebrales mayores; tratamiento concomitante con cualquier otro anticoagulante (HNF, heparinas de bajo peso molecular, derivados de heparinas, anticoagulantes orales) excepto en circunstancias concretas de cambio de tratamiento anticoagulante o cuando las HNF se administren a las dosis necesarias para mantener abierto un catéter central venoso o arterial central abierto; hepatopatía asociada a coagulopatía y con riesgo clínicamente significativo de hemorragia (incluidos cirróticos con Child Pugh B y C); embarazo y lactancia.<br /> <br /> == Advertencias y precauciones ==<br /> Ancianos; riesgo de hemorragias; utilizar con precaución en enf. que conlleven un riesgo incrementado de hemorragia; interrumpir el tratamiento si aparece una hemorragia grave; estrecha monitorización clínica si hay riesgo de sangrado; I.R.: no recomendado si Clcr &lt; 15 ml/min, precaución si Clcr=15 -29 ml/min o Clrc= 30-49 ml/ml junto con otros medicamentos que aumenten las concentraciones de rivaroxabán; datos limitados en pacientes con FANV sometidos a ICP con colocación de stent y sin datos disponibles para estos pacientes con antecedentes de ictus/AIT; no establecida seguridad y eficacia en pacientes con EP hemodinámicamente inestables o que requieran trombólisis o embolectomía pulmonar ni en cirugía por fractura de cadera; anestesia neuraxial (epidural/espinal) o punción lumbar: colocación o extracción de catéter epidural o punción lumbar realizar cuando efecto anticoagulante de rivaroxaban es bajo según perfil farmacocinético para reducir riesgo de sangrado, no retirar catéter antes de 18 h en pacientes jóvenes y 26 h en ancianos desde la última administración, dar siguiente dosis mín. 6 h después de retirada de catéter epidural o 24 h después de punción traumática; si es necesario realizar procedimiento invasivo o intervención quirúrgica, se interrumpirá el tratamiento al menos 24 h antes y reiniciar el tratamiento lo antes posible siempre que la situación clínica lo permita; no recomendado en pacientes con prótesis valvulares cardiacas, tratamiento concomitante con antimicóticos azólicos (p. ej., ketoconazol, itraconazol, voriconazol y posaconazol) o IP del VIH (p. ej., ritonavir), trastornos hemorrágicos congénitos o adquiridos, HTA grave no controlada, otra enf. gastrointestinal sin úlcera activa que pueda producir complicaciones hemorrágicas (enf. inflamatoria intestinal, esofagitis, gastritis o reflujo gastroesofágico), retinopatía vascular, bronquiectasia o antecedentes de hemorragia pulmonar; precaución en tratamiento concomitante con AINE, AAS, inhibidores de la agregación plaquetaria, ISRS, IRSN; no utilizar para tromboprofilaxis en pacientes que se hayan sometido recientemente a un reemplazo de la válvula aórtica transcatéter (TAVR); no se recomienda en pacientes con antecedentes de trombosis a los que se les haya diagnosticado síndrome antifosfolipídico particularmente en pacientes con triple positividad (anticoagulante lúpico, anticuerpos anticardiolipina y anticuerpos anti-beta 2-glucoproteína I); notificadas reacciones cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson/necrolisis epidérmica tóxica y síndrome DRESS (mayor riesgo al inicio del tratamiento), suspender el tratamiento a la 1ª aparición de erupción cutánea grave (p.ej., extensa, intensa y/o con ampollas), o cualquier otro signo de hipersensibilidad junto con lesiones en las mucosas.<br /> <br /> <br /> == Interacciones Rivaroxaban ==<br /> Riesgo hemorragia aumentado con: medicamentos que por sí aumentan el riesgo de hemorragia (AINE, AAS, inhibidores de la agregación plaquetaria, antitrombóticos, anticoagulantes).<br /> Concentración plasmática aumentada y riesgo de hemorragia con: inhibidores potentes de CYP3A4: antimicóticos azólicos (ketoconazol, itraconazol, voriconazol y posaconazol), IP del VIH (ritonavir).<br /> <br /> Concentración plasmática disminuida por inductores potentes de CYP3A4 (rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, hierba de S. Juan).<br /> Evitar concomitancia con: dronedarona.<br /> Precaución con: ISRS e IRSN por aumento del riesgo de hemorragia; eritromicina, claritromicina y fluconazol (potencialmente significativa en pacientes de alto riesgo).<br /> Lab: afectados parámetros de coagulación (TP, TTPa, HepTest).<br /> <br /> == Efectos sobre la capacidad de conducir ==<br /> Rivaroxabán puede influir ligeramente en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Se han descrito reacciones adversas como síncope (frecuencia: poco frecuente) y mareos (frecuencia; frecuente). Los pacientes que sufran estas reacciones adversas no deben conducir ni utilizar máquinas.<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/principios-activos-rivaroxaban-b01af01] Vademecum<br /> <br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a611049-es.html] MedlinePlus<br /> <br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:RIVAROXABAN.png&diff=4118148 2022-02-27T21:44:27Z

<p>Elier9611: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://copservir.vtexassets.com/arquivos/ids/720476/RIVAROXABAN-10-MG--GENFAR-_F.png?v=637772296690570000</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Elier9611&diff=4118146 2022-02-27T21:40:18Z

<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> *2021<br /> #[[Android 11]]<br /> #[[Abemaciclib]]<br /> #[[Abiraterona]]<br /> #[[Quinapril]]<br /> #[[Niraparib]]<br /> #[[Topotecán]]<br /> #[[Finerenona]]<br /> #[[Gemifloxacina]]<br /> #[[Crizotinib]]<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 100%;&quot;&gt;{{Sistema:Cuadro| verde<br /> |título= Si deseas contactarme:<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=<br /> |altura= <br /> |contenido=<br /> *[[Imagen:Email_ttg.jpg|left|40px|Email_ttg.jpg.]]:[mailto:elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu ]elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu<br /> *Tel. (33) 63 6298<br /> }}</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Crizotinib&diff=4118145 2022-02-27T21:38:49Z

<p>Elier9611: Página creada con «{{Sistema:Moderación Salud}} {{Medicamento |nombre= Crizotinib |logo= Ps_xalkori.jpg |tamaño= |descripción= El crizotinib es una terapia dirigida. Este fármaco es un i…»</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}<br /> {{Medicamento<br /> |nombre= Crizotinib <br /> |logo= Ps_xalkori.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción= El crizotinib es una terapia dirigida. Este fármaco es un inhibidor oral de los receptores de la tirosina quinasa. <br /> |Via_de_administracion=Oral<br /> |Grupo_terapeutico= <br /> }}<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> <br /> El crizotinib se usa para tratar ciertos tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) que se han propagado a tejidos cercanos o a otras partes del cuerpo. Se usa también para tratar cierto tipo de linfoma anaplásico de células grandes (ALCL) que ha vuelto a aparecer o no responde a otro(s) tratamiento(s) en ciertos adultos y niños de 1 año en adelante. El crizotinib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Su acción consiste en bloquear la acción de cierta sustancia que ocurre de forma natural y que puede ser necesaria para ayudar a que se multipliquen las células de cáncer.<br /> <br /> == Marcas comerciales ==<br /> *Xalkori®<br /> <br /> == Cómo se administra la crizotinib: ==<br /> <br /> *El crizotinib es una cápsula que se toma por vía oral, dos veces al día. Puede tomarse antes o después de las comidas.<br /> *Tome el crizotinib exactamente cómo se lo indiquen.<br /> *Trague enteras las cápsulas de crizotinib. No aplaste, disuelva ni abra las cápsulas.<br /> *No modifique su dosis ni deje de tomar el crizotinib a menos que su proveedor de atención médica se lo indique.<br /> *Si se salta una dosis, tómesela tan pronto como se acuerde. Si estuviera muy cerca de su siguiente dosis (en un plazo de 6 horas), tómese sólo la dosis siguiente a su hora regular.<br /> *No tome más de una dosis de crizotinib a la vez. Llame inmediatamente a su proveedor de atención médica si se toma una dosis excesiva.<br /> *La cantidad de crizotinib que recibirá depende de muchos factores, el estado general de su salud y sus otros problemas de salud, así como el tipo de cáncer o de enfermedad que padece. La recomendación actual es tomar una cápsula dos veces al día; dosis mayores no proporcionan una mejor respuesta y provocan mayor toxicidad. Su médico determinará la dosis y la frecuencia de aplicación.<br /> <br /> == Posibles efectos secundarios ==<br /> <br /> Puede hacer diversas cosas para controlar los efectos secundarios del crizotinib. Hable con el equipo de atención médica acerca de estas recomendaciones. Ellos pueden ayudarlo a decidir qué es lo que funcionará mejor para usted. Estos son algunos de los efectos secundarios más frecuentes o importantes:<br /> <br /> === Cambios visuales ===<br /> <br /> Algunos pacientes desarrollan cambios en su visión. Esto puede incluir ver destellos de luz, visión borrosa, sensibilidad a la luz, visión doble o ver &quot;flotadores&quot;. En algunos casos, los pacientes pueden tener pérdida de visión. Notifique a su proveedor de atención médica de inmediato si nota algún cambio en su visión.<br /> <br /> === Náuseas o vómitos ===<br /> <br /> Hable con el equipo de atención oncológica para que le prescriban medicamentos que le ayuden a controlar las náuseas y los vómitos. Además, los cambios en la dieta pueden ayudar. Evite los productos que pueden empeorar los síntomas, como los alimentos pesados o grasosos, picantes o ácidos (limones, tomates, naranjas). Pruebe con galletas saladas o refresco de jengibre para reducir los síntomas.<br /> <br /> Llame al equipo de atención oncológica si no tolera los líquidos durante más de 12 horas o si siente mareos o aturdimiento en cualquier momento.<br /> <br /> === Diarrea ===<br /> <br /> El equipo de atención oncológica puede recomendarle medicamentos para aliviar la diarrea. Además, trate de comer comidas livianas y con bajo contenido de fibras, como arroz blanco y pollo hervido u horneado. Evite las frutas y verduras crudas, los panes integrales, cereales y semillas. La fibra soluble se encuentra en algunos alimentos y absorbe líquidos, lo cual puede ayudar a aliviar la diarrea. Los alimentos ricos en fibra soluble incluyen: compota de manzana, plátanos (maduros), fruta enlatada, gajos de naranja, papas hervidas, arroz blanco, productos hechos con harina blanca, avena, crema de arroz, crema de trigo y harinas. Tome de 8 a 10 vasos al día de líquido sin cafeína y sin alcohol para prevenir la deshidratación. <br /> <br /> === Estreñimiento ===<br /> <br /> Puede hacer varias cosas para prevenir o aliviar el estreñimiento. Incluya fibra en su alimentación (frutas y verduras), beba de 8 a 10 vasos de líquido sin alcohol al día y manténgase activo. Un laxante una o dos veces al día puede prevenir el estreñimiento. Si no defeca durante 2 o 3 días, debe ponerse en contacto con el equipo de atención médica para solicitar sugerencias para aliviar el estreñimiento.<br /> <br /> === Edema periférico ===<br /> <br /> Es una hinchazón de las extremidades causada por la retención de líquido. Puede causar hinchazón de las manos, los brazos, las piernas, los tobillos y los pies. La hinchazón puede llegar a ser incómoda. Informe al médico si experimenta un empeoramiento de una hinchazón o se produce una nueva.<br /> <br /> ===Neuropatía periférica (entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies) ===<br /> <br /> La neuropatía periférica es una toxicidad que afecta los nervios. Causa una sensación de entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies, a menudo, en el patrón de una media o un guante. Esto puede empeorar progresivamente con dosis adicionales del medicamento. En algunas personas, los síntomas se resuelven lentamente después de que se deja de tomar el medicamento, pero en otras, nunca desaparecen por completo. Debe informar al equipo de atención oncológica si experimenta entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies, ya que podría necesitar ajustar las dosis del medicamento.<br /> <br /> === Fatiga ===<br /> <br /> La fatiga es muy frecuente durante el tratamiento del cáncer y es una sensación abrumadora de agotamiento que generalmente no se alivia con el reposo. Mientras esté en tratamiento contra el cáncer, y durante un tiempo después, es posible que necesite ajustar sus horarios para controlar la fatiga. Planee momentos para descansar durante el día y conserve energía para actividades más importantes. El ejercicio puede ayudar a combatir la fatiga; una simple caminata diaria con un amigo puede ayudar. Hable con el equipo de atención médica para obtener consejos útiles sobre cómo manejar este efecto secundario.<br /> <br /> === Recuento bajo de glóbulos blancos (leucopenia o neutropenia) ===<br /> <br /> Los glóbulos blancos (GB) son importantes para combatir las infecciones. Mientras esté recibiendo tratamiento, el recuento de glóbulos blancos puede disminuir, lo que aumenta el riesgo de contraer una infección. Debe informar de inmediato al médico o enfermero/a si tiene fiebre (temperatura mayor de 38°C / 100.4°F), dolor de garganta o resfriado, falta de aliento, tos, ardor al orinar o un dolor persistente.<br /> <br /> == Precauciones que deben tomarse cuando se sigue un tratamiento con crizotinib ==<br /> <br /> *Antes de comenzar el tratamiento con crizotinib, asegúrese de informar a su médico acerca de los demás medicamentos que toma (incluso los medicamentos recetados, los medicamentos de venta sin receta médica, las vitaminas, los remedios a base de hierbas, etc.). No tome aspirina ni productos que contengan aspirina a menos que su médico se lo permita específicamente.<br /> *No se aplique ningún tipo de inmunización o vacunas sin la aprobación de su médico mientras reciba tratamiento con crizotinib.<br /> *Si está embarazada o cree que puede estarlo, comuníquelo a su profesional de atención médica antes de comenzar el tratamiento. El crizotinib es un fármaco clasificado en la categoría D (puede significar un riesgo para el feto). Las mujeres embarazadas o que quedan embarazadas durante el tratamiento deben ser informadas acerca del posible riesgo para el feto.<br /> *Tanto para hombres como para mujeres: Evite la concepción mientras reciba tratamiento con crizotinib. Se recomiendan los métodos anticonceptivos de barrera, como los condones. Consulte a su médico cuándo podrá concebir sin riesgos para el bebé después del tratamiento.<br /> *No amamante mientras recibe el medicamento.<br /> *No tome jugo de pomelo ni coma esta fruta durante su tratamiento con crizotinib. El pomelo puede hacer que la concentración de crizotinib en su sangre aumente hasta alcanzar un nivel nocivo.<br /> <br /> == Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción ==<br /> === Interacciones farmacocinéticas ===<br /> '''Agentes que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib'''<br /> <br /> La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A se espera que<br /> aumente las concentraciones plasmáticas de crizotinib. La administración concomitante de una dosis oral única de 150 mg de crizotinib en presencia de ketoconazol (200 mg dos veces al día), un potente inhibidor de CYP3A, aumentó la exposición sistémica a crizotinib, con unos valores de área bajo la curva de la concentración plasmática frente al tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito (AUCinf) y 9 de concentración plasmática máxima observada (Cmax) de crizotinib aproximadamente 3,2 veces y 1,4 veces, respectivamente, mayores que los observados tras la administración de crizotinib solo.<br /> <br /> La administración concomitante de dosis repetidas de crizotinib (250 mg una vez al día) con dosis repetidas de itraconazol (200 mg una vez al día), un inhibidor potente de CYP3A, aumentó los valores de AUCtau y Cmax de crizotinib en el estado estacionario, que fueron aproximadamente 1,6 veces y 1,3 veces, respectivamente, mayores que los observados tras la administración de crizotinib solo.<br /> <br /> En consecuencia, se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A (incluidos,<br /> entre otros, atazanavir, ritonavir, cobicistat, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol, claritromicina, telitromicina y eritromicina), a menos que el beneficio potencial para el paciente supere el riesgo, en cuyo caso se debe vigilar estrechamente a los pacientes para detectar acontecimientos adversos de crizotinib.<br /> <br /> Las simulaciones farmacocinéticas basadas en la fisiologia (PBPK, por sus siglas en inglés) predijeron un incremento del 17% del AUC de crizotinib en el estado estacionario tras tratamiento con inhibidores moderados de CYP3A, diltiazem o verapamilo. Por tanto, se recomienda precaución en caso de administración concomitante de crizotinib con inhibidores moderados de CYP3A.<br /> <br /> El pomelo y el zumo de pomelo también pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de<br /> crizotinib, por lo que deben evitarse <br /> <br /> '''Agentes que pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de crizotinib'''<br /> <br /> La administración concomitante de dosis repetidas de crizotinib (250 mg dos veces al día) con dosis repetidas de rifampicina (600 mg una vez al día), un potente inductor de CYP3A4, produjo una disminución del 84% y el 79%, respectivamente, en los valores de AUCtau y Cmax de crizotinib en el estado estacionario, respecto a los obtenidos tras la administración de crizotinib solo. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A, entre los que se pueden citar carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina y hierba de San Juan.<br /> <br /> El efecto de un inductor moderado, como podrían ser efavirenz o rifabutina entre otros, no se ha<br /> establecido de forma clara, por tanto, su combinación con crizotinib se debe evitar.<br /> <br /> '''Administración concomitante con medicamentos que aumentan el pH gástrico'''<br /> <br /> La solubilidad acuosa de crizotinib es pH dependiente, un pH bajo (ácido) produce una mayor<br /> solubilidad. La administración de una sola dosis de 250 mg de crizotinib después del tratamiento con esomeprazol, 40 mg una vez al día durante 5 días, produjo una disminución aproximada del 10% en la exposición total a crizotinib (AUCinf) y ningún cambio en la concentración máxima (Cmax); la extensión del cambio en la exposición total no fue clínicamente significativa. Por tanto, no se requiere ajuste de la dosis inicial cuando se administra crizotinib junto con agentes que aumentan el pH gástrico (como los inhibidores de la bomba de protones, los H2 bloqueantes o los antiácidos).<br /> <br /> '''Agentes cuyas concentraciones plasmáticas pueden verse alteradas por crizotinib'''<br /> <br /> En pacientes oncológicos, después de 28 días de tratamiento con crizotinib a dosis de 250 mg dos<br /> veces al día, el AUCinf de midazolam oral fue 3,7 veces mayor que el observado tras la administración de midazolam solo, lo que sugiere que crizotinib es un inhibidor moderado de CYP3A. En consecuencia, la administración concomitante de crizotinib con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico, entre los que se pueden citar alfentanilo, cisaprida, ciclosporina, derivados ergóticos, fentanilo, pimozida, quinidina, sirolimus y tacrolimus, debe evitarse.Si la<br /> combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.<br /> <br /> Estudios in vitro han indicado que crizotinib es un inhibidor de CYP2B6. Por tanto, la<br /> administración de crizotinib junto con medicamentos que sean metabolizados por CYP2B6 (por<br /> ejemplo, bupropión, efavirenz) podría aumentar las concentraciones plasmáticas de éstos últimos.<br /> 10 Estudios in vitro en hepatocitos humanos indicaron que crizotinib puede inducir enzimas reguladas por el receptor X de pregnano (PXR) y por el receptor constitutivo de androstano (CAR) (por ejemplo, CYP3A4, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, UGT1A1). Sin embargo, no se observó inducción in vivo cuando se administró crizotinib conjuntamente con midazolam, un sustrato de CYP3A. Debe actuarse con precaución cuando se administre crizotinib en combinación con medicamentos que sean<br /> metabolizados mayoritariamente por estas enzimas. Conviene destacar que puede verse reducida la<br /> eficacia de los anticonceptivos orales administrados de forma concomitante.<br /> <br /> Los estudios in vitro indicaron que crizotinib es un inhibidor débil de uridina difosfato<br /> glucuronosiltransferasa (UGT)1A1 y UGT2B7. Por tanto, crizotinib puede tener el potencial de<br /> aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados simultáneamente que<br /> sean metabolizados mayoritariamente por UGT1A1 (p.ej. raltegravir, irinotecán) o UGT2B7 (morfina,naloxona).<br /> <br /> Según un estudio in vitro, crizotinib podría ser un inhibidor de la glicoproteína P intestinal (gp-P). En consecuencia, la administración de crizotinib con medicamentos que sean sustratos de la gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán, colchicina, pravastatina) podría aumentar su efecto terapéutico y sus reacciones adversas. Se recomienda una estrecha vigilancia en caso de que crizotinib se administre con estos medicamentos.<br /> <br /> Crizotinib es un inhibidor de OCT1 y OCT2 in vitro. Por consiguiente, crizotinib puede tener el<br /> potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos coadministrados que sean<br /> sustratos de OCT1 u OCT2 (por ejemplo, metformina, procainamida)<br /> <br /> === Interacciones farmacodinámicas ===<br /> <br /> En los estudios clínicos, se observó una prolongación del intervalo QT con crizotinib. Por tanto, el uso concomitante de crizotinib con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes (por ejemplo, agentes de clase IA [quinidina, disopiramida] o clase III [por ejemplo, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida], metadona, cisaprida, moxifloxacino, antipsicóticos, etc.) deberá realizarse de forma cuidadosa. En el caso de combinaciones de este tipo de medicamentos se debe realizar una monitorización del intervalo QT. <br /> <br /> Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una<br /> bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos (por ejemplo, bloqueantes de los canales del calcio no<br /> dihidropiridínicos, como verapamilo y diltiazem, betabloqueantes, clonidina, guanfacina, digoxina, mefloquina, anticolinesterasas, pilocarpina).<br /> <br /> == Fertilidad, embarazo y lactancia ==<br /> <br /> === Mujeres en edad fértil ===<br /> Se debe advertir a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas mientras estén en<br /> tratamiento con XALKOR.<br /> <br /> === Anticoncepción en hombres y mujeres ===<br /> Se deben utilizar métodos anticonceptivos adecuados durante todo el tratamiento y hasta 90 días tras finalizarlo.<br /> <br /> === Embarazo ===<br /> XALKORI puede provocar efectos perjudiciales en el feto cuando se administra durante el embarazo. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción.<br /> <br /> No hay datos relativos al uso de crizotinib en mujeres embarazadas. No debe utilizarse este<br /> medicamento durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento. Las mujeres embarazadas o pacientes que se queden embarazadas durante el tratamiento con crizotinib, o los pacientes varones en tratamiento cuyas parejas se hayan quedado embarazadas, deberán ser informados del posible riesgo para el feto.<br /> <br /> === Lactancia ===<br /> Se desconoce si crizotinib y sus metabolitos se excretan en la leche materna. Ante el posible riesgo para el lactante, se indicará a las madres que no deben amamantar durante el tratamiento con XALKORI.<br /> <br /> === Fertilidad ===<br /> De acuerdo a los datos de seguridad de estudios no clínicos, la fertilidad masculina y femenina podría verse comprometida por el tratamiento con XALKORI . Tanto hombres como mujeres deben recibir asesoramiento sobre la conservación de la fertilidad antes del tratamiento.<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/xalkori-epar-product-information_es.pdf] ema.europa.eu<br /> <br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a612018-es.html]MedinePlus<br /> <br /> [https://chemocare.com/es/chemotherapy/drug-info/crizotinib.aspx] Chemocare<br /> <br /> [https://es.oncolink.org/tratamiento-del-cancer/oncolink-rx/crizotinib-xalkori-r]Onco Link<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://www.pharmazeutische-zeitung.de/fileadmin/user_upload/import/ps_xalkori.jpg</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> *2021<br /> #[[Android 11]]<br /> #[[Abemaciclib]]<br /> #[[Abiraterona]]<br /> #[[Quinapril]]<br /> #[[Niraparib]]<br /> #[[Topotecán]]<br /> #[[Finerenona]]<br /> #[[Gemifloxacina]]<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 100%;&quot;&gt;{{Sistema:Cuadro| verde<br /> |título= Si deseas contactarme:<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=<br /> |altura= <br /> |contenido=<br /> *[[Imagen:Email_ttg.jpg|left|40px|Email_ttg.jpg.]]:[mailto:elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu ]elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu<br /> *Tel. (33) 63 6298<br /> }}</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Gemifloxacina&diff=4067596 2021-11-30T23:25:54Z

<p>Elier9611: Página creada con «{{Sistema:Moderación Salud}} {{Medicamento |nombre=Gemifloxacina |logo=Gemifloxacina.png |tamaño= |descripción= El Gemifloxacino mesilato (nombre comercial Factive) es…»</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}<br /> {{Medicamento<br /> |nombre=Gemifloxacina<br /> |logo=Gemifloxacina.png <br /> |tamaño=<br /> |descripción= El Gemifloxacino mesilato (nombre comercial Factive) es un agente antibacteriano de quinolona oral de amplio espectro utilizado en el tratamiento de la exacerbación bacteriana aguda de bronquitis crónica y neumonía leve a moderada. <br /> |Via_de_administracion=Oral<br /> |Grupo_terapeutico= <br /> }}<br /> '''El gemifloxacino''' es un antibiótico que es indicado para el tratamiento de:<br /> *Bronquitis.<br /> *Sinusitis bacteriana aguda.<br /> *Neumonía adquirida en la comunidad.<br /> *Infecciones de las vías urinarias no complicadas.<br /> <br /> Gemifloxacino forma parte del grupo de medicamentos llamados fluoroquinolonas. Este tipo de medicamentos suelen ser efectivos contra un particular número de bacterias, por lo cual sólo debe usarse cuando se tiene bien localizado el origen del problema. Usarla en otro tipo de complicaciones como influenza o infecciones, puede hacer que la cepa se vuelva más resistente.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> La gemifloxacina se usa para tratar neumonía. La gemifloxacina también se puede usar para tratar la bronquitis, pero no se debe usar para esta afección si hay otras opciones de tratamiento. La gemifloxacina pertenece a una clase de antibióticos llamados fluoroquinolonas. Funciona matando las bacterias que causan las infecciones.<br /> <br /> Los antibióticos como la gemifloxacina no funcionarán para combatir resfriados, influenza u otras infecciones virales. Usar antibióticos cuando no son necesarios aumenta su riesgo de contraer una infección más adelante, que se resista al tratamiento con antibiótico.<br /> <br /> == Modo de Empleo ==<br /> <br /> <br /> Lea la Guía del Medicamento que su farmacéutico le facilita, antes de tomar gemifloxacina y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.<br /> <br /> Tome este medicamento por vía oral, con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente una vez al día. La dosificación y la duración del tratamiento dependerán de su afección médica y respuesta al tratamiento. Beba muchos líquidos mientras toma este medicamento, a menos que su médico le dé otras indicaciones.<br /> <br /> Tome este medicamento por lo menos 2 horas antes o 3 horas después de tomar otros productos que puedan reducir su eficacia. Entre algunos ejemplos se incluyen quinapril, sucralfato, vitaminas/minerales (incluyendo hierro y zinc) y productos que contienen magnesio o aluminio (por ejemplo, antiácidos, solución de didanosina). Consulte a su farmacéutico acerca de todos los productos que toma.<br /> <br /> Para recibir el mayor efecto, tome este antibiótico a intervalos de tiempo regulares. Para que le sea más fácil recordar, tome este medicamento en el mismo horario cada día.<br /> <br /> Tome este medicamento hasta terminar toda la cantidad recetada, aunque los síntomas desaparezcan unos días después de haberlo empezado. Suspenderlo prematuramente puede provocar una recaída de la infección.<br /> <br /> Informe a su médico si su afección persiste o empeora.<br /> <br /> == ¿Cuál es la dosis recomendada de Gemifloxacina? ==<br /> Se puede consumir con o sin alimentos y dependiendo el padecimiento, la dosis se ajusta. Aquí tienes las medidas recomendadas.<br /> *Bronquitis: Toma una tableta de 320mg una vez al día por 5 días.<br /> *Sinusitis bacteriana aguda: Tomar una tableta de 320mg una vez al día por 5 días.<br /> *Neumonía adquirida en la comunidad: Tomar una tableta de 320mg una vez al día por 5 días.<br /> *Infecciones de las vías urinarias no complicadas: Tomar una tableta de 320mg una vez al día por 3 días.<br /> <br /> Para pacientes con daño renal y daño hepático, se sugiere dar la mitad de la dosis ya mencionada.<br /> <br /> Gemifloxacina está indicada sólo para casos donde otro medicamento no ha podido curar la enfermedad.<br /> <br /> === ¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? ===<br /> Asegúrese de beber suficiente agua u otros líquidos cada día mientras está tomando la gemifloxacina.<br /> <br /> === ¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? ===<br /> Tome la dosis que omitió tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de la próxima dosis, omita la dosis que le faltó y continúe con su programa regular de dosificación. No tome más de una dosis de gemifloxacina en un día.<br /> <br /> '''Advertencia:'''<br /> Tomar gemifloxacina aumenta el riesgo de que desarrolle tendinitis (inflamación de un tejido fibroso que conecta un hueso con un músculo) o que sufra la ruptura de un tendón (desgarre del tejido fibroso que conecta el hueso al músculo) durante su tratamiento o hasta varios meses después. Estos problemas pueden afectar los tendones de su hombro, su mano, la parte trasera de su tobillo o en otras partes de su cuerpo. La tendinitis o la ruptura de un tendón puede ocurrir en las personas de cualquier edad, pero el riesgo es mayor en las personas mayores de 60 años de edad. Informe a su médico alguna vez ha tenido un trasplante de riñón, corazón o pulmón; enfermedad renal; un trastorno de las articulaciones o tendones, como artritis reumatoide (una afección en la que el cuerpo ataca sus propias articulaciones, ocasionando dolor, hinchazón y pérdida de la función); o si participa en alguna actividad física regular. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando esteroides orales o inyectables como dexametasona, metilprednisolona (Medrol) o prednisona (Rayos). Si experimenta alguno de los síntomas siguientes de tendinitis, deje de tomar la gemifloxacina, descanse y llame a su médico inmediatamente: dolor, hinchazón, sensibilidad, rigidez, o dificultad para mover un músculo. Si experimenta cualquiera de los síntomas siguientes de ruptura de un tendón, deje de tomar la gemifloxacina y busque tratamiento médico de emergencia: si escucha o siente un chasquido o estallido en el área de un tendón, moretones después de una lesión en el área de un tendón o incapacidad para moverse o sostener peso en un área afectada.<br /> <br /> Tomar gemifloxacina puede causar cambios en la sensación y daño a los nervios que podría o no desaparecer después de dejar de tomar la gemifloxacina. Este daño puede ocurrir poco tiempo después de empezar a tomar la gemifloxacina. Informe a su médico si alguna vez ha tenido neuropatía periférica (un tipo de daño a los nervios que causa hormigueo, adormecimiento y dolor en las manos y pies). Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, deje de tomar la gemifloxacina y llame a su médico de inmediato: adormecimiento, hormigueo, dolor, ardor o debilidad en los brazos o piernas; o un cambio en su capacidad para sentir un toque ligero, vibraciones, dolor, calor o frío.<br /> <br /> Tomar gemifloxacina puede afectar su cerebro o su sistema nervioso y causar graves efectos secundarios. Esto puede ocurrir después de la primera dosis de gemifloxacina. Informe a su médico si tiene o ha tenido convulsiones, epilepsia, arterioesclerosis cerebral (estrechamiento de los vasos sanguíneos en o cerca del cerebro que puede causar un derrame cerebral o un mini derrame cerebral), apoplejía, cambios en la estructura del cerebro o enfermedades renales. Si experimenta cualquiera de los síntomas siguientes, deje de tomar la gemifloxacina y llame a su médico de inmediato: convulsiones; temblores; mareos; aturdimiento; dolores de cabeza que no desaparecen (con o sin visión borrosa); dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido; pesadillas; no confiar en otras personas o sentir que otras personas quieren lastimarlo; alucinaciones (ver cosas o escuchar voces que no existen); pensamientos o acciones para lastimarse o matarse; sentirse intranquilo; ansioso; nervioso; deprimido problemas de memoria; o confundido; o bien, otros cambios en el estado de ánimo o en el comportamiento.<br /> <br /> Tomar la gemifloxacina puede empeorar la debilidad muscular en las personas con miastenia gravis (un trastorno del sistema nervioso que ocasiona debilidad muscular) y causar dificultad para respirar grave o la muerte. Informe a su médico si tiene miastenia gravis. Su médico podría indicarle que no tome gemifloxacina. Si tiene miastenia gravis y su médico le dice que tiene que tomar gemifloxacina, llame a su médico de inmediato si experimenta debilidad muscular o dificultad para respirar durante su tratamiento.<br /> <br /> Hable con su médico sobre los riesgos de tomar gemifloxacina.<br /> <br /> Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información del fabricante para el paciente (Guía del medicamento) cuando inicie su tratamiento con gemifloxacina. Lea la información atentamente y si tiene alguna duda, pregúntele a su médico o farmacéutico.<br /> <br /> <br /> == Marca Comercial ==<br /> *Factive<br /> <br /> == Fuentes: ==<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a604014-es.html]MedinePlus<br /> <br /> [https://espanol.kaiserpermanente.org/es/health-wellness/drug-encyclopedia/drug.gemifloxacin-320-mg-tablet.471059]Kaiser Permanente<br /> <br /> [http://hhsnj.adam.com/content.aspx?productid=51&amp;pid=51&amp;gid=4731]Healthcare<br /> <br /> [https://prixz.com/salud/gemifloxacino-que-es-y-para-que-sirve/]Prixz<br /> <br /> [https://www.vademecum.es/principios-activos-gemifloxacino-j01ma15-us] Vademecum<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Gemifloxacina.png&diff=4067067 2021-11-30T15:16:11Z

<p>Elier9611: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://www.plmconnection.com/plmservices/PharmaSearchEngine/Mexico/DEF/SIDEF/400x400/pfizer_factive-5_tabletas_320mg_caja-con5-tabletas.png</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> *2021<br /> #[[Android 11]]<br /> #[[Abemaciclib]]<br /> #[[Abiraterona]]<br /> #[[Quinapril]]<br /> #[[Niraparib]]<br /> #[[Topotecán]]<br /> #[[Finerenona]]<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 100%;&quot;&gt;{{Sistema:Cuadro| verde<br /> |título= Si deseas contactarme:<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=<br /> |altura= <br /> |contenido=<br /> *[[Imagen:Email_ttg.jpg|left|40px|Email_ttg.jpg.]]:[mailto:elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu ]elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu<br /> *Tel. (33) 63 6298<br /> }}</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Finerenona&diff=4048353 2021-10-30T22:36:56Z

<p>Elier9611: Página creada con «{{Sistema:Moderación Salud}} {{Medicamento |nombre= Finerenona |logo=Eur-heart-j.png |tamaño= |descripción= La finerenona es un nuevo antagonista del receptor mineraloco…»</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}<br /> {{Medicamento<br /> |nombre= Finerenona<br /> |logo=Eur-heart-j.png<br /> |tamaño=<br /> |descripción= La finerenona es un nuevo antagonista del receptor mineralocorticoide (ARM) selectivo no esteroideo. En el recientemente publicado estudio FIDELIO-DKD1 se evaluó el efecto de este nuevo fármaco sobre los resultados renales y cardiovasculares (CV) en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) y diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Comparado con placebo la finerenona redujo el objetivo renal combinado y el objetivo secundario CV combinado. En el artículo que comentamos ahora, se describen los resultados CV de forma individualizada y teniendo en cuenta la presencia o no de enfermedad cardiovascular (ECV) previa (es decir, en prevención secundaria o primaria). <br /> |presentacion_farmaceutica=<br /> |Via_de_administracion=<br /> |Grupo_terapeutico=<br /> }}<br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? == <br /> <br /> La finerenona se usa para tratar a adultos con enfermedad renal crónica (daño a los riñones que puede empeorar con el tiempo, y hacer que los riñones dejen de funcionar) debido a diabetes tipo 2. Este tratamiento puede reducir el riesgo de que la enfermedad renal empeore, la necesidad de ser hospitalizado por insuficiencia cardíaca, enfermedad cardíaca y de los vasos sanguíneos potencialmente mortal, o por un ataque cardíaco. La finerenona pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas de los receptores mineralocorticoides (MR). Su acción consiste en bloquear la actividad de ciertos esteroides producidos en el cuerpo que pueden dañar el corazón y los riñones.<br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> <br /> La presentación de la finerenona es en tabletas para tomar por vía oral. Suele tomarse una vez al día, con o sin alimentos. Tome finerenona aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta del medicamento, y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome finerenona exactamente como se lo indicaron. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> <br /> Si no puede tragar la tableta entera, puede triturar la tableta y mezclarla con agua o con un alimento suave como puré de manzana. La mezcla debe tomarse inmediatamente.<br /> <br /> Su médico probablemente comenzará con una dosis baja de finerenona, y ajustará su dosis según sea necesario para tratar su afección.<br /> <br /> Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.<br /> <br /> <br /> == ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? ==<br /> '''Antes de tomar finerenona'''<br /> *informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la finerenona, a cualquier otro medicamento, o bien a alguno de los ingredientes de las tabletas de finerenona. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.<br /> *informe a su médico si está tomando claritromicina, itraconazol (Sporanox, Tolsura), ketoconazol (Extina, Xolegel), nefazodona, nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, en Kaletra), saquinavir (Invirase), tucatinib (Tukysa) y voriconazol (Vfend). Probablemente, su médico le indicará que no tome finerenona si actualmente toma uno o más de estos medicamentos.<br /> *informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas toma o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, otros); cimetidina (Tagamet); clobazam (Sympazan); diltiazem (Cardizem, Cartia XT); eritromicina (E.E.S., Ery-Tab); esomeprazol (Nexium); fluconazol (Diflucan); nevirapina (Viramune); omeprazol (Prilosec); pantoprazol (Protonix); fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); suplementos de potasio; rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifater) y verapamilo (Calan SR, Verelan). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearlo de cerca para saber si experimenta efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también podrían interactuar con finerenona, así que, asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que toma actualmente, incluso los que no aparezcan en esta lista.<br /> *informe a su médico qué productos a base de hierbas toma actualmente, especialmente la hierba de San Juan.<br /> *informe a su médico si tiene insuficiencia suprarrenal (afección en la cual las glándulas suprarrenales no producen suficiente cantidad de ciertas hormonas necesarias para funciones corporales importantes). Su médico probablemente le indicará que no tome finerenona.<br /> *informe a su médico si tiene niveles altos de potasio en la sangre, o si tiene o alguna vez ha tenido enfermedad hepática.<br /> *informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Llame a su médico si queda embarazada mientras toma finerenona.<br /> *informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar durante su tratamiento con finerenona, y durante un día después de su dosis final.<br /> <br /> '''¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?'''<br /> <br /> No coma toronja ni tome jugo de toronja mientras toma este medicamento.<br /> <br /> Hable con su médico antes de usar sustitutos de sal que contengan potasio mientras esté tomando este medicamento.<br /> <br /> == ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? ==<br /> <br /> La finerenona puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:<br /> <br /> *sensación de desmayo o vértigo<br /> <br /> Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta algunos de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:<br /> <br /> *calambres musculares o fatiga<br /> <br /> La finerenona puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si experimenta algún problema inusual mientras toma este medicamento.<br /> <br /> == Marcas comerciales ==<br /> *Kerendia®<br /> <br /> == Funtes ==<br /> [https://secardiologia.es/blog/12080-finerenona-nuevo-farmaco-contra-la-ecv-en-pacientes-con-erc-y-dm2] Sociedad Española de Cardiología<br /> <br /> [https://www.drugs.com/mtm_esp/kerendia.html] Drugs<br /> <br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a621038-es.html] MedinePlus<br /> <br /> <br /> <br /> [[Category:Salud]] [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]] [[Categoría:Especialidades médicas]] [[Category:Farmacología]]</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> *2021<br /> #[[Android 11]]<br /> #[[Abemaciclib]]<br /> #[[Abiraterona]]<br /> #[[Quinapril]]<br /> #[[Niraparib]]<br /> #[[Topotecán]]<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 100%;&quot;&gt;{{Sistema:Cuadro| verde<br /> |título= Si deseas contactarme:<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=<br /> |altura= <br /> |contenido=<br /> *[[Imagen:Email_ttg.jpg|left|40px|Email_ttg.jpg.]]:[mailto:elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu ]elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu<br /> *Tel. (33) 63 6298<br /> }}</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Topotec%C3%A1n&diff=3990079 2021-07-30T20:45:43Z

<p>Elier9611: Página creada con «{{Sistema:Moderación Salud}} {{Medicamento |nombre=TOPOTECÁN |logo=TOPOTECÁN.png |tamaño= |descripción= El topotecan es un medicamento empleado para tratar algunos tip…»</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}<br /> {{Medicamento<br /> |nombre=TOPOTECÁN<br /> |logo=TOPOTECÁN.png<br /> |tamaño=<br /> |descripción= El topotecan es un medicamento empleado para tratar algunos tipos de cáncer por su capacidad de inhibir la multiplicación de las células tumorales. También puede actuar sobre algunas células sanas de división rápida como las células de la sangre, del aparato digestivo o del pelo, ocasionando una serie de efectos no deseados.<br /> |presentacion_farmaceutica=<br /> |Via_de_administracion=Oral<br /> |Grupo_terapeutico= <br /> }}<br /> <br /> El '''topotecán''' es un fármaco de quimioterapia que se puede utilizar para tratar el cáncer de ovario, cáncer de pulmón de células pequeñas y el cáncer cervical. Se puede administrar por sí solo o con otros medicamentos de quimioterapia.<br /> <br /> '''Advertencia:'''<br /> <br /> El topotecán puede provocar una disminución en la cantidad de células sanguíneas que produce la médula ósea. Esto aumenta el riesgo de contraer una infección grave. No debe tomar topotecán si ya tiene una cantidad baja de células sanguíneas. Su médico ordenará pruebas de laboratorio periódicas antes de su tratamiento y durante este para ver si hay suficientes células sanguíneas en su cuerpo. Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dolor de garganta, escalofríos, fiebre, tos, ardor o dolor al orinar, u otros signos de infección; dolor de estómago; sangrado o moretones inusuales; cansancio excesivo; dolor de cabeza; mareos; confusión; palidez; latidos cardíacos rápidos; o falta de aire.<br /> <br /> No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio. Su médico le ordenará determinadas pruebas para evaluar la respuesta de su organismo al topotecán.<br /> <br /> Consulte a su médico sobre los riesgos de tomar topotecán<br /> <br /> '''NOMBRE DEL MEDICAMENTO'''<br /> <br /> Topotecán Farmalider 1 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG<br /> <br /> '''COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA'''<br /> <br /> Cada vial contiene 1 mg de topotecán (en forma de clorhidrato)<br /> <br /> U n ml de concentrado reconstituido contiene 1 mg de topotecán. <br /> <br /> Excipientes con efecto conocido:<br /> <br /> Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por vial, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.<br /> <br /> == ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? ==<br /> El topotecán se usa para tratar el cáncer de pulmón de células pequeñas (un tipo de cáncer que comienza en los pulmones) que fue tratado con éxito con un medicamento de quimioterapia diferente, pero que volvió a presentarse no antes de los 45 días después de que se tomó la última dosis del primer medicamento de quimioterapia. El topotecán pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la topoisomerasa I. Actúa eliminando las células cancerosas.<br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> La presentación del topotecán es en cápsulas para administrarse por vía oral. Puede tomarse con o sin alimentos. Por lo general, se toma una vez al día durante 5 días consecutivos cada 21 días. Su médico decidirá cuántas veces debe repetir este ciclo. Tome el topotecán aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones del medicamento recetado y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome el topotecán según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico.<br /> <br /> Trague las cápsulas enteras con agua; no las abra, ni mastique ni triture.<br /> <br /> La cápsulas de topotecán vienen en dos concentraciones diferentes. Es posible que su médico quiera que usted tome una combinación de ambas concentraciones de cápsulas para compensar la dosis completa. Asegúrese de saber cómo se ve cada tipo de cápsula y cuántas debe tomar de cada una. Pregúnteles a su médico o a su farmacéutico si tiene alguna duda.<br /> <br /> Si alguna de las cápsulas está rota o pierde, no las toque con las manos descubiertas. Cuidadosamente, deseche las cápsulas rotas sin entrar en contacto con ellas directamente y, luego, lávese bien las manos con agua y jabón. Si los contenidos de la cápsula entran en contacto con la piel, lave bien el área con agua y jabón de inmediato. Si el contenido de alguna cápsula entra en contacto con los ojos, lávese los ojos de inmediato dejando correr agua suavemente durante, al menos, 15 minutos. Llame a su médico si tiene alguna reacción en la piel o si el medicamento entra en contacto con los ojos.<br /> <br /> Es posible que vomite después de tomar el medicamento. Si esto sucede, hágaselo saber a su médico de inmediato. No tome otra dosis de topotecán el mismo día.<br /> <br /> Es posible que su médico deba posponer su tratamiento o ajustar la dosis si usted presenta determinados efectos secundarios. No olvide decirle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con topotecán.<br /> <br /> Pídales a su médico o a su farmacéutico una copia de la información del fabricante para el paciente.<br /> <br /> == Advertencias y precauciones especiales de empleo ==<br /> La toxicidad hematológica está relacionada con la dosis y, por tanto, debe controlarse regularmente el recuento sanguíneo global, incluyendo plaquetas.<br /> <br /> Al igual que otros medicamentos citotóxicos, topotecán puede causar mielosupresión.<br /> <br /> En pacientes tratados con topotecán se ha comunicado mielosupresión que da lugar a sepsis y desenlaces mortales debidos a sepsis<br /> <br /> La neutropenia inducida por topotecán puede ocasionar colitis neutropénica. En los ensayos clínicos con topotecán se han notificado casos de muerte debidos a colitis neutropénica. En pacientes que presenten fiebre, neutropenia y un patrón compatible de dolor abdominal, debe considerarse la posibilidad de colitis neutropénica. <br /> <br /> Topotecán se ha asociado con notificaciones de casos de enfermedad pulmonar intersticial, algunos de los cuales han sido mortales. Los factores de riesgo subyacentes incluyen antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial, fibrosis pulmonar, cáncer de pulmón, exposición torácica a radiaciones y uso de fármacos neumotóxicos y/o factores estimulantes de colonias. <br /> <br /> Debe hacerse un seguimiento a los pacientes para controlar los síntomas pulmonares, indicativos de enfermedad pulmonar intersticial (ej. tos, fiebre, disnea y/o hipoxia), y debe interrumpirse el tratamiento con topotecán si se confirma un nuevo diagnóstico de enfermedad pulmonar intersticial. <br /> <br /> Topotecán en monoterapia y topotecán en combinación con cisplatino se asocian frecuentemente con trombocitopenia clínicamente relevante. Esto debe tenerse en cuenta, por ejemplo, en el caso de pacientes con riesgo aumentado de sangrado de tumores, que sean considerados candidatos para el tratamiento. <br /> <br /> Como cabe esperar, los pacientes con un pobre estado funcional (PS&gt;1) presentan una menor tasa de respuesta y una mayor incidencia de complicaciones, tales como fiebre, infección y sepsis. Es importante evaluar de forma precisa el estado funcional del paciente en el momento de administrar la terapia, de modo que se asegure que los pacientes no se hayan deteriorado a un estado funcional 3.<br /> <br /> La experiencia sobre la utilización de topotecán en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina &lt;20 ml/minuto) o insuficiencia hepática grave (bilirrubina sérica &gt; 10 mg/dl) debido a cirrosis es insuficiente. No se recomienda utilizar topotecán en estos grupos de pacientes. <br /> <br /> A un reducido número de pacientes con insuficiencia hepática (bilirrubina sérica entre 1,5 y 10 mg/dl) se les administró 1,5 mg/m2 durante cinco días cada tres semanas. Se observó una reducción en el aclaramiento de topotecán, si bien no se dispone de datos suficientes para establecer recomendaciones posológicas en este grupo de pacientes.<br /> <br /> == Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción ==<br /> No se han realizado estudios de interacción farmacocinética in vivo en seres humanos. <br /> <br /> Topotecán no inhibe las enzimas P450 humanas<br /> <br /> . En un estudio poblacional, la administración simultánea de granisetrón, ondansetrón, morfina o corticosteroides no pareció tener un efecto significativo en la farmacocinética del topotecán total (formas activa e inactiva). <br /> <br /> Cuando se administra topotecán en combinación con otros medicamentos quimioterápicos, se requiere una reducción en la dosis de cada medicamento para mejorar la tolerancia. Sin embargo, en combinación con compuestos de platino, existe una distinta interacción en función de la secuencia en la que se administre el compuesto de platino, dependiendo de si se administra el día 1 ó el 5 del esquema de dosificación de topotecán. Si se administra cisplatino o carboplatino el día 1 del esquema de dosificación de topotecán, para mejorar la tolerancia se debe dar una dosis más baja de cada medicamento, comparada con la dosis que se puede dar de cada medicamento si el compuesto de platino se administra el día 5 del esquema de dosificación de topotecán. <br /> <br /> Cuando se administró topotecán (0,75 mg/m2/día durante cinco días consecutivos) y cisplatino (60 mg/m2/día el día 1) a trece pacientes con carcinoma de ovario, se observó un leve aumento del AUC (12%, n = 9) y Cmáx (23%, n = 11) el día 5. Se consideró improbable que este aumento tuviese alguna repercusión clínica.<br /> <br /> == Fertilidad, embarazo y lactancia ==<br /> <br /> '''Anticoncepción en hombres y mujeres'''<br /> <br /> Al igual que con todos los tratamientos de quimioterapia citotóxica, se recomienda la utilización de métodos anticonceptivos efectivos cuando alguno de los miembros de la pareja esté siendo tratado con topotecán. <br /> <br /> '''Mujeres en edad fértil'''<br /> <br /> En estudios preclínicos se ha observado que topotecán causa malformaciones y mortalidad embriofetal<br /> <br /> . Al igual que otros medicamentos citotóxicos, topotecán puede causar daño fetal por lo que se debe advertir a las mujeres en edad fértil que no deben quedarse embarazadas durante el tratamiento con topotecán.<br /> <br /> '''Embarazo'''<br /> <br /> Si se utiliza topotecán durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada durante el tratamiento con topotecán, debe advertirse a la paciente sobre el riesgo potencial para el feto.<br /> <br /> '''Lactancia'''<br /> <br /> Topotecán está contraindicado durante la lactancia<br /> <br /> . Aunque no se sabe si topotecán se excreta en la leche materna, la lactancia debe interrumpirse al comienzo de la terapia.<br /> <br /> '''Fertilidad'''<br /> <br /> En los estudios de toxicidad reproductiva realizados en ratas, no se han observado efectos sobre la fertilidad de machos ni hembras (ver sección 5.3). Sin embargo, al igual que otros medicamentos citotóxicos, topotecán es genotóxico y no se puede excluir que tenga efectos sobre la fertilidad, incluyendo la fertilidad masculina.<br /> <br /> == Reacciones adversas ==<br /> En ensayos de búsqueda de dosis con 631 pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña, se encontró que la toxicidad limitante de dosis de topotecán en monoterapia fue hematológica. La toxicidad fue predecible y reversible. No se encontraron signos de toxicidad hematológica o no hematológica acumulativa. <br /> <br /> El perfil de acontecimientos adversos para topotecán cuando se administra en combinación con cisplatino en los ensayos clínicos de cáncer de cérvix, es similar al observado para topotecán en monoterapia. La toxicidad hematológica global en pacientes tratados con topotecán en combinación con cisplatino es menor que la de topotecán en monoterapia, pero mayor que la de cisplatino solo. <br /> <br /> Cuando se administró topotecán en combinación con cisplatino se observaron acontecimientos adversos adicionales; sin embargo, estos acontecimientos se observaron con cisplatino en monoterapia y no son atribuibles a topotecán. Para la lista completa de acontecimientos adversos asociados con el uso de cisplatino debe consultarse su ficha técnica completa. <br /> <br /> A continuación se presentan los datos de seguridad para topotecán en monoterapia. <br /> <br /> Las reacciones adversas se relacionan a continuación clasificadas por órganos y frecuencia absoluta (sobre todos los acontecimientos comunicados). Las frecuencias están delimitadas como: muy frecuentes (&gt; 1/10); frecuentes (&gt; 1/100 a &lt; 1/10); poco frecuentes (&gt; 1/1.000 a &lt; 1/100); raras (&gt; 1/10.000 a &lt; 1/1.000); muy raras (&lt; 1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). <br /> <br /> Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.<br /> Trastornos de la sangre y del sistema linfático<br /> <br /> Muy frecuentes: neutropenia febril, neutropenia (ver Trastornos gastrointestinales), trombocitopenia, anemia, leucopenia.<br /> <br /> Frecuentes: pancitopenia.<br /> <br /> Frecuencia no conocida: hemorragia grave (asociada a la trombocitopenia) <br /> <br /> Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos<br /> <br /> Raros: enfermedad pulmonar intersticial (se han dado algunos casos mortales) <br /> <br /> Trastornos del sistema inmunológico<br /> <br /> Frecuentes: reacciones de hipersensibilidad incluyendo erupción cutánea.<br /> <br /> Raros: reacción anafiláctica, angioedema, urticaria. <br /> <br /> Trastornos del metabolismo y de la nutrición<br /> <br /> Muy frecuentes: anorexia (que puede ser grave). <br /> <br /> Infecciones e infestaciones<br /> <br /> Muy frecuentes: infección.<br /> <br /> Frecuentes: sepsis2.<br /> <br /> 2 Se han notificado muertes debidas a sepsis en pacientes tratados con topotecán<br /> <br /> '''Trastornos gastrointestinales'''<br /> <br /> Muy frecuentes: Náuseas, vómitos y diarrea (todos pueden ser graves), estreñimiento, dolor abdominal* y mucositis.<br /> <br /> *Se han notificado casos de colitis neutrocitopénica, incluyendo colitis neutropénica mortal, como una complicación de la neutropenia inducida por topotecán<br /> <br /> Trastornos hepatobilliares<br /> <br /> Frecuentes: hiperbilirrubinemia. <br /> <br /> Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo<br /> <br /> Muy frecuentes: alopecia.<br /> <br /> Frecuentes: prurito.<br /> <br /> Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración<br /> <br /> Muy frecuentes: fiebre, astenia, fatiga.<br /> <br /> Frecuentes: malestar.<br /> <br /> Muy raros: extravasación*.<br /> <br /> *Muy raramente se notificó extravasación. Las reacciones fueron leves y en general no requirieron tratamiento específico. <br /> <br /> La incidencia de reacciones adversas listadas previamente puede ocurrir con una mayor frecuencia en pacientes que tienen un pobre estado funcional<br /> Las frecuencias asociadas con los acontecimientos adversos hematológicos y no-hematológicos enumeradas a continuación representan los informes de acontecimientos adversos considerados como relacionados o posiblemente relacionados con el tratamiento con topotecán.<br /> <br /> '''Hematológicas'''<br /> <br /> Neutropenia : Durante el primer ciclo se ha observado neutropenia grave (recuento de neutrófilos<br /> <br /> &lt; 0,5 x 109/l) en el 55 % de los pacientes con una duración &gt; 7 días en el 20 % de los casos y, globalmente, en el 77 % de los pacientes (39 % de los ciclos). Se registró fiebre o infección asociados a neutropenia grave en el 16 % de los pacientes durante el primer ciclo y, al examinar todos los ciclos, en el 23 % de los pacientes (6 % de los ciclos). La mediana del tiempo hasta el inicio de la neutropenia grave fue de 9 días y la mediana de su duración fue de 7 días. La neutropenia grave duró más de 7 días en el 11 % de los ciclos.<br /> <br /> Entre todos los pacientes tratados en los ensayos clínicos (incluyendo tanto a los que desarrollaron neutropenia grave como a los que no la desarrollaron), el 11 % (4 % de todos los ciclos) tuvieron fiebre y el 26 % (9 % de los ciclos), infección. Además, el 5 % de todos los pacientes tratados (1 % de los ciclos) desarrollaron sepsis (ver sección 4.4). <br /> <br /> Trombocitopenia: Grave (recuento de plaquetas inferior a 25 x 109/l) en el 25 % de los pacientes (8 % de los ciclos); moderada (plaquetas entre 25,0 y 50,0 x 109/l) en el 25 % de los pacientes (15 % de los ciclos). La mediana del tiempo transcurrido hasta el inicio de la trombocitopenia grave fue de 15 días y la mediana de su duración 5 días. Se administraron transfusiones de plaquetas en el 4% de los ciclos. Las notificaciones de secuelas significativas asociadas con trombocitopenia, incluyendo muertes debidas a sangrado de tumores, han sido infrecuentes. <br /> <br /> Anemia : Moderada a grave (Hb &lt; 8,0 g/dl) en el 37% de los pacientes (14 % de los ciclos). Se administraron transfusiones de hematíes en el 52% de los pacientes (21 % de los ciclos). <br /> <br /> '''No hematológicas'''<br /> <br /> Las reacciones adversas no hematológicas más frecuentemente comunicadas fueron gastrointestinales: náuseas (52 %), vómitos (32 %), diarrea (18 %), estreñimiento (9 %) y mucositis (15 %). La incidencia de náuseas, vómitos, diarrea y mucositis graves (grados 3 ó 4) fue del 4, 3, 2 y 1 %, respectivamente.<br /> <br /> También se notificó dolor abdominal leve en el 4 % de las pacientes. <br /> <br /> Se observó fatiga en aproximadamente el 25% y astenia en aproximadamente el 16% de los pacientes mientras estaban recibiendo topotecán. La incidencia de astenia y fatiga graves (grado 3 ó 4) fue del 3 y 3 %, respectivamente. <br /> <br /> Se observó alopecia total o pronunciada en el 30 % de los pacientes y alopecia parcial en el 15 % de los pacientes. <br /> <br /> Otros acontecimientos graves asociados o posiblemente asociados con topotecán fueron anorexia (12 %), malestar (3 %) e hiperbilirrubinemia (1 %). <br /> <br /> Raramente se han notificado reacciones de hipersensibilidad como erupción, urticaria, angioedema y reacciones anafilácticas. En los ensayos clínicos, se notificó erupción en el 4 % de los pacientes y prurito en el 1,5 % de los pacientes.<br /> <br /> == ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? ==<br /> Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo en el refrigerador y protéjalo de la luz.<br /> <br /> Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance.<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> *[https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/topotecan] Clínica Universidad de Navarra<br /> <br /> *[http://www.oncohealth.eu/es/area-paciente/cancer/informacion-soporte-paciente/informacion-general/tratamiento/quimioterapia/listado-farmacos/topotecan]Oncohealth Institute<br /> <br /> *[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/78445/FichaTecnica_78445.html]Aemps Cima<br /> <br /> *[https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a610007-es.html] Medlineplus<br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://e7.pngegg.com/pngimages/146/167/png-clipart-topotecan-hydrochloride-injection-pharmaceutical-drug-docetaxel-anhydrous-world-ovarian-cancer-day-pharmaceutical-drug-tablet.png</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> *2021<br /> #[[Android 11]]<br /> #[[Abemaciclib]]<br /> #[[Abiraterona]]<br /> #[[Quinapril]]<br /> #[[Niraparib]]<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 100%;&quot;&gt;{{Sistema:Cuadro| verde<br /> |título= Si deseas contactarme:<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=<br /> |altura= <br /> |contenido=<br /> *[[Imagen:Email_ttg.jpg|left|40px|Email_ttg.jpg.]]:[mailto:elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu ]elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu<br /> *Tel. (33) 63 6298<br /> }}</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Niraparib&diff=3986509 2021-07-23T13:04:53Z

<p>Elier9611: Página creada con «{{Sistema:Moderación Salud}} {{Medicamento |nombre= Niraparib |logo= zejula.png |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= Niraparib es un inhibidor de las enzi…»</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}<br /> {{Medicamento<br /> |nombre= Niraparib<br /> |logo= zejula.png<br /> |tamaño=<br /> |descripción= <br /> |presentacion_farmaceutica= Niraparib es un inhibidor de las enzimas de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP), PARP-1 y PARP-2, que cumplen una función en la reparación del ADN.<br /> |Via_de_administracion=Oral<br /> |Grupo_terapeutico= Antineoplásicos<br /> }}<br /> <br /> ==Niraparib (Zejula™)==<br /> El niraparib es un inhibidor de la poli (adenosina difosfato [ADP]-ribosa) polimerasa (PARP). Los tipos de cáncer relacionados con las mutaciones del BRCA 1 o 2 parecen depender de la PARP para reparar el ADN dañado en las células cancerosas, y les permite continuar dividiéndose. Al inhibir la PARP, el crecimiento del tumor puede disminuir o detenerse.<br /> <br /> ==¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?==<br /> <br /> Niraparib se usa para ayudar a mantener la respuesta de ciertos tipos de cáncer de ovarios (órganos reproductores femeninos donde se forman los óvulos), trompa de Falopio (tubo que transporta los óvulos liberados por los ovarios al útero) y peritoneal (capa de tejido que reviste el estómago) en personas que han respondido completa o parcialmente a otros medicamentos de quimioterapia. También se usa para tratar ciertos tipos de cáncer de ovarios, trompa de Falopio o peritoneal cuando el cáncer ha empeorado después de 3 o más tratamientos de quimioterapia. El niraparib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de poli ADP ribosa polimerasa (PARP). Actúa eliminando las células de cáncer.<br /> <br /> ==¿Cómo se debe usar este medicamento?==<br /> <br /> La presentación del niraparib es en cápsulas para tomar por vía oral una vez al día. Tome el niraparib aproximadamente a la misma hora todos los días con o sin alimentos. Si siente náusea después de tomar el niraparib, tómelo una vez al día antes de acostarse. Siga atentamente las instrucciones de la etiqueta de su medicamento recetado, y pídale a su médico o a su farmacéutico que le explique cualquier cosa que no entienda. Tome el niraparib exactamente como se lo indicaron. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.<br /> <br /> Trague las cápsulas enteras; no las abra, mastique ni disuelva.<br /> <br /> Si vomita después de tomar niraparib, no tome otra dosis. Continúe tomando su dosis normal.<br /> <br /> Si experimenta determinados efectos secundarios, su médico podría reducir su dosis de niraparib o detener permanente o temporalmente su tratamiento. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con niraparib.<br /> <br /> Pida al farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.<br /> <br /> ==¿Qué otro uso se le da a este medicamento?==<br /> <br /> Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.<br /> <br /> ==¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?==<br /> '''El niraparib puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:'''<br /> <br /> náusea<br /> vómitos<br /> estreñimiento<br /> acidez estomacal<br /> boca seca<br /> aftas en la boca<br /> pérdida del apetito<br /> dolor de espalda<br /> dolor de cabeza<br /> mareos<br /> cambios en el gusto<br /> dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido<br /> ansiedad<br /> sarpullido<br /> <br /> '''Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame al médico inmediatamente:'''<br /> <br /> piel pálida<br /> falta de aliento<br /> debilidad<br /> cansancio<br /> pérdida de peso<br /> moretones o hemorragias que suceden fácilmente,<br /> sangre en la orina o las heces.<br /> sensación de ardor cuando orina,<br /> necesidad urgente o frecuente de orinar,<br /> fiebre, tos, secreción nasal u otros síntomas de infección.<br /> <br /> El niraparib podría aumentar el riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer. Hable con su médico acerca de este riesgo.<br /> <br /> El niraparib podría disminuir la fertilidad en los hombres. Hable con su médico sobre los riesgos de tomar niraparib.<br /> <br /> El niraparib puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.<br /> <br /> ==Interacciones de Niraparib==<br /> Aunque no se prevé la inhibición del CYP3A4 en el hígado, no se ha establecido el potencial de inhibir el CYP3A4 en el intestino, a la concentración pertinente de niraparib. Se recomienda precaución si el niraparib se asocia a sustancias cuyo metabolismo es dependiente del CYP3A4 y, notablemente, los que tienen un margen terapéutico estrecho (p. ej., ciclosporina, tacrólimus, alfentanilo, ergotamina, pimocida, quetiapina y halofantrina).<br /> Se recomienda precaución si el niraparib se asocia a sustancias cuyo metabolismo es dependiente del CYP1A2 y, notablemente, los que tienen un margen terapéutico estrecho (p. ej., clozapina, teofilina y ropinirol).<br /> Precaución si el niraparib se asocia a sustratos de la BCRP (irinotecán, rosuvastatina, simvastatina, atorvastatina y metotrexato).<br /> Aumento de las concentraciones plasmáticas de: metformina.<br /> <br /> ===Embarazo===<br /> No hay datos o éstos son limitados relativos al uso del niraparib en mujeres embarazadas. No se hanhecho estudios de toxicidad para la reproducción y de toxicidad para el desarrollo en animales. Sin embargo, de acuerdo con su mecanismo de acción, el niraparib podría causar daño embrionario o fetal, incluso efectos embrioletales y teratógenos, si se administra a una embarazada. No debe utilizarse niraparib durante el embarazo.<br /> <br /> ===Lactancia===<br /> Se desconoce si el niraparib o sus metabolitos se excretan en la leche materna. La lactancia materna está contraindicada durante la administración de niraparib y durante un mes después de recibir la última dosis<br /> <br /> ==¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?==<br /> Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y lejos del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño).<br /> <br /> Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance<br /> <br /> ==¿Qué otra información de importancia debería saber?==<br /> Asista a todas las citas con su médico y del laboratorio. Su médico revisará la presión arterial regularmente y ordenará ciertas pruebas de laboratorio antes y durante su tratamiento para verificar la respuesta de su cuerpo al niraparib.<br /> <br /> En algunos casos, niraparib solo se puede usar en personas con cierta composición genética. Su médico podría ordenarle una prueba de sangre para ayudarle a determinar si este medicamento es adecuado para usted.<br /> <br /> No deje que nadie más tome su medicamento. Pregunte a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.<br /> <br /> Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.<br /> <br /> ==Marcas comerciales==<br /> *Zejula®<br /> == Fuentes ==<br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617007-es.html] MedinePlus<br /> <br /> [https://www.vademecum.es/principios-activos-niraparib-l01xk02] Vademecum<br /> <br /> [[Category:Salud]] [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]] [[Categoría:Especialidades médicas]] [[Category:Farmacología]]</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://tufarmaceuticodeguardia.org/wp-content/uploads/2019/05/zejula-caja.png</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> *2021<br /> #[[Android 11]]<br /> #[[Abemaciclib]]<br /> #[[Abiraterona]]<br /> #[[Quinapril]]<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 100%;&quot;&gt;{{Sistema:Cuadro| verde<br /> |título= Si deseas contactarme:<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=<br /> |altura= <br /> |contenido=<br /> *[[Imagen:Email_ttg.jpg|left|40px|Email_ttg.jpg.]]:[mailto:elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu ]elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu<br /> *Tel. (33) 63 6298<br /> }}</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Quinapril&diff=3966041 2021-06-17T12:48:15Z

<p>Elier9611: Página creada con «{{Medicamento |nombre=Quinapril |logo=Quinapril.jpg |tamaño= |descripción= El quinapril pertenece al grupo de los fármacos que inhiben la acción del enzima convertidor…»</p> <hr /> <div>{{Medicamento<br /> |nombre=Quinapril<br /> |logo=Quinapril.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción= El quinapril pertenece al grupo de los fármacos que inhiben la acción del enzima convertidor de angiotensina (ECA). Dicho enzima participa en la formación de la angiotensina. La angiotensina actúa sobre la pared de los vasos sanguíneos y produce vasoconstricción y disminución de la producción de orina en el riñón.<br /> |presentacion_farmaceutica=<br /> |Via_de_administracion=Oral<br /> |Grupo_terapeutico= El quinapril (en forma de clorhidrato) es un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina. <br /> }}<br /> <br /> El quinapril pertenece al grupo de los fármacos que inhiben la acción del enzima convertidor de angiotensina (ECA). Dicho enzima participa en la formación de la angiotensina. La angiotensina actúa sobre la pared de los vasos sanguíneos y produce vasoconstricción y disminución de la producción de orina en el riñón.<br /> <br /> El quinapril disminuye la formación de angiotensina produciendo la relajación de la musculatura de los vasos sanguíneos y un aumento en la formación de orina. Con todos estos efectos se consigue una disminución de la presión arterial y un aumento en la cantidad de sangre y oxígeno que llega al corazón.<br /> <br /> == Nombres Comerciales ==<br /> <br /> Acuprel®, Ectren®, Lidaltrin®. También existen compuestos genéricos de quinapril. Existen comercializados preparados multicomponentes con quinopril en su composición: Acuretic®, Bicetil®, Lidaltrin Diu®.<br /> <br /> == Datos Clinicos ==<br /> <br /> === Indicaciones terapéuticas === <br /> Hipertensión: quinapril está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial. Es efectivo tanto en monoterapia como asociado a diuréticos o beta-bloqueantes en pacientes con hipertensión (ver secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1.). Insuficiencia cardiaca congestiva: quinapril está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva cuando se administra asociado a un diurético y/o a un glucósido cardíaco.<br /> <br /> === Posología y forma de administración ===<br /> Quinapril puede ser administrado durante o después de las comidas, ya que no afectan a su absorción.<br /> <br /> '''Hipertensión:'''<br /> Monoterapia: la dosis inicial recomendada en pacientes que no toman diuréticos es de 10 mg una vez al día. Dependiendo de la respuesta clínica, la pauta puede ser modificada (duplicando la dosis) hasta una dosis de mantenimiento de 20 a 40 mg/día, administrados como dosis única o divididos en dos tomas. En general, el ajuste de dosis <br /> debe realizarse en intervalos de 4 semanas. En la mayoría de los pacientes en régimen de una sola dosis diaria se mantiene el control de la tensión arterial a largo plazo. Han sido tratados pacientes con dosis de hasta 80 mg/día.<br /> <br /> Tratamientoconcomitantecon diuréticos: en los pacientes que al mismo tiempo reciban diuréticos, la dosis inicial recomendada es de 5 mg, siendo modificadahasta conseguir la respuesta óptima.<br /> <br /> Disfunción renal: los datos farmacocinéticos indican que la vida media aparente de eliminación del quinaprilato, principal metabolito activo, aumenta a medida que desciende el aclaramiento renal de creatinina.<br /> <br /> === Insuficiencia cardiaca congestiva ===<br /> Quinapril está indicado como terapia coadyuvante asociada a diuréticos y/o glucósidos cardiacos. La dosis inicial recomendada en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva es de 10 mg al día, administrados como dosis única o divididos en dos dosis; a continuación, el paciente deberá ser cuidadosamente monitorizado para descartar hipotensión sintomática. Si la dosis inicial es bien tolerada, los pacientes podrán ser titulados hasta la dosis efectiva, generalmente de 20 mg/día a 40 mg/día, administrados como dosis única o divididos en dos dosis, asociado a la terapia concomitante. Disfunción renal: datos farmacocinéticos indican que la eliminación de quinaprilato depende del nivel de función renal. La dosis inicial recomendada es de 5 mg en pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 30 ml/min, y 2,5 mg en pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min. Si la dosis inicial es bien tolerada, puede ser administrado al día siguiente como dosis única o dividido en dos tomas. En ausencia de hipotensión excesiva o deterioro significativo de la función renal, la dosis puede ser aumentada en intervalos semanales en base a la respuesta clínica y hemodinámica. <br /> <br /> == Contraindicaciones==<br /> Hipersensibilidad a quinapril; antecedentes de angioedema asociado a tto. previo con IECA; edema angioneurótico hereditario o idiopático; 2º y tercer trimestre de embarazo; con obstrucción dinámica del fluijo ventricular izquierdo.No administrar aliskireno conjuntamente con quinapril en pacientes con diabetes o en pacientes con I.R. Clc &lt;60 ml/min.<br /> <br /> == Advertencias y precauciones ==<br /> Ancianos; I.R. (ajustar dosis); I.H. o enf. hepática progresiva; ICC; estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria renal de un único riñón funcionante aumenta el riesgo de hipotensión e I.R; enf. vascular del colágeno (mayor riesgo de neutropenia/agranulocitosis), sobre todo si hay deterioro de función renal; raza negra (mayor incidencia de angioedema y menos efectivo disminuyendo la presión arterial); diabéticos; cirugía mayor o durante la anestesia; historial de angioedema no relacionado con terapia inhibidora del ECA. Riesgo de hipercaliemia (uso concomitante con diuréticos ahorradores de K). Puede causar tos no productiva y persistente. Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con disminución de sodio y/o de volumen. Riesgo de reacciones anafilactoides en: dializados con membrana de alto flujo o durante una aféresis de lipoproteínas de baja densidad o durante la desensibilización con veneno de himenópteros. No recomendado en niños. Monitorizar función renal, concentración sérica de K y creatinina, hemograma. El bloqueo dual del sistema renina angiotensina con antagonistas de los receptores de angiotensina, IECA o aliskireno está relacionado con un mayor riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y cambios en la función renal (incluyendo I.R. aguda) en comparación con la monoterapia. Controlar atentamente la tensión arterial, la función renal y los electrolitos en los pacientes en tratamiento con quinapril yotros agentes que afecten al bloqueo dual del sistema renina angiotensina.<br /> <br /> === Embarazo ===<br /> Los inhibidores de la ECA pueden provocar morbilidad y mortalidad neonatal cuando son administrados a mujeres embarazadas. Antes de utilizar quinapril durante el embarazo, deben considerarse los posibles efectos adversos para el feto. Cuando se detecte un embarazo, debe interrumpirse el tratamiento con quinapril lo antes posible.<br /> La utilización de inhibidores de la ECA en el segundo y tercer trimestre del embarazo se ha asociado con daño fetal y neonatal, que incluye hipotensión, hipoplasia craneal, fallo renal y/o muerte del recién nacido. También se ha descrito oligohidramnios posiblemente debido a la disminución de la función renal en el feto asociado a contracturas de extremidades inferiores, deformidades cráneo-faciales, desarrollo hipoplásico del pulmón y retraso en el crecimiento intrauterino. Aunque estos efectos adversos no parecen ser el resultado de la exposición limitada al primer trimestre, las madres cuyos embriones y fetos hayan sido expuestos durante esta etapa deben ser también informadas. Si una mujer se queda embarazada mientras está en tratamiento con quinapril, el medicamento debe discontinuarse tan pronto como sea posible.<br /> Debe advertirse a las pacientes que precisen tratamiento con inhibidores de la ECA durante el segundo y tercer trimestre del embarazo sobre los riesgos potenciales para el feto; deben realizarse ecografías frecuentes para detectar el oligohidramnios. No obstante, las pacientes y sus médicos deben ser conscientes de que el oligohidramnios puede no detectarse hasta que el feto tiene un daño irreversible. Si se observa oligohidramnios, debe interrumpirse el tratamiento con quinapril a menos que se considere vital para la madre.<br /> Otros riesgos potenciales para el feto/neonato expuesto a inhibidores de la ECA incluyen prematuridad, retraso del crecimiento intrauterino, persistencia del ductus arteriosus y muerte fetal. No obstante, no está claro si estos efectos adversos están relacionados con la inhibición de la ECA o con la enfermedad materna subyacente. Se desconoce si la exposición limitada al primer trimestre puede afectar al desarrollo fetal.<br /> Los nacidos expuestos intrauterinamente a inhibidores de la ECA deberán ser observados cuidadosamente con especial referencia a hipotensión, oliguria e hiperkaliemia. Si apareciese oliguria, la atención se dirigirá fundamentalmente a conservar la presión sanguínea y la perfusión renal.<br /> <br /> === Lactancia ===<br /> Los inhibidores de la ECA, incluyendo quinapril, se segregan en mayor o menor medida en la leche materna. Por ello, debe tenerse precaución si se administra quinapril a una madre durante la lactancia.<br /> <br /> == ¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? ==<br /> <br /> Converse con su doctor antes de usar sustitutos de la sal que contengan potasio. Si su doctor le ha indicado un régimen alimenticio bajo en contenido de sal y sodio, siga las instrucciones al pie de la letra.<br /> == ¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? ==<br /> <br /> Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sáltese aquella que no tomó y siga con la dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.<br /> <br /> == ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? ==<br /> '''El quinapril puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:'''<br /> <br /> *mareos<br /> *cansancio excesivo<br /> *tos<br /> *malestar estomacal<br /> *vómitos<br /> <br /> '''Algunos efectos secundarios podrían provocar graves consecuencias para la salud. Si experimenta algunos de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:'''<br /> <br /> *inflamación de la cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos o piernas<br /> *ronquera<br /> *dificultad para respirar o tragar<br /> *decoloración amarillenta de la piel u ojos<br /> *fiebre, dolor de garganta, escalofríos y otros signos de la infección<br /> *dolor de tórax<br /> *mareos<br /> *desmayos<br /> <br /> El quinapril puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su doctor si tiene cualquier problema extraño mientras toma este medicamento.<br /> <br /> == ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? ==<br /> <br /> Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos de la luz o del calor excesivo y la humedad (no en el baño).<br /> <br /> Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.<br /> <br /> Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente.<br /> <br /> == Marcas comerciales ==<br /> *Accupril®<br /> <br /> == Marcas comerciales de producto combinados ==<br /> *Accuretic® (contiene Quinapril e Hidroclorotiazida)<br /> *Quinaretic® (contiene Quinapril e Hidroclorotiazida)<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66730/66730_ft.pdf] CIMA Centro de Información de Medicamentos España<br /> <br /> [https://www.vademecum.es/principios-activos-quinapril-c09aa06] Vademecum<br /> <br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a692026-es.html#why] Medlineplus<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Quinapril.jpg&diff=3966037 2021-06-17T12:14:34Z

<p>Elier9611: /* Fuente: */</p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://pharmacyandquality.com/getimage/products/86537-1-accupril-10mg-tab-rec-caj-x-28.jpg&lt;nowiki/&gt;https://pharmacyandquality.com/getimage/products/86537-1-accupril-10mg-tab-rec-caj-x-28.jpg</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://pharmacyandquality.com/getimage/products/86537-1-accupril-10mg-tab-rec-caj-x-28.jpg</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Abiraterona&diff=3966035 2021-06-17T12:08:45Z

<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Medicamento<br /> |nombre= Acetato de Abiraterona<br /> |logo=Abiraterona.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción= El abiraterone acetate es un tipo de terapia hormonal. Este fármaco se clasifica como un &quot;inhibidor adrenal&quot;.<br /> |presentacion_farmaceutica=<br /> |Via_de_administracion=Oral<br /> |Grupo_terapeutico=Tratamiento endocrino, antagonistas de hormonas y agentes relacionados. <br /> }}<br /> <br /> <br /> <br /> '''Abiraterone acetate''' es el nombre genérico del fármaco de quimioterapia Zytiga®. En algunos casos, los profesionales de atención médica pueden usar el nombre comercial Zytiga® para hacer referencia al nombre genérico del fármaco abiraterone acetate. <br /> <br /> La abiraterona se utiliza en combinación con la prednisona para tratar determinado tipo de cáncer de próstata que se haya esparcido a otras partes del cuerpo. La abiraterona pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la biosíntesis androgénica. Funciona al disminuir la cantidad de ciertas hormonas en el cuerpo.<br /> <br /> Los resultados de dos estudios clínicos grandes pueden cambiar la forma en que son tratados algunos hombres con cáncer metastático de próstata. Ambos estudios mostraron que la adición del fármaco bloqueador de hormonas abiraterone (Zytiga®) a la terapia convencional de privación de andrógenos permitió a hombres con cáncer metastático de próstata sensible a hormonas vivir más que si fueran tratados solo con terapia de privación de andrógenos.<br /> <br /> == Cómo actúa el abiraterone acetate ==<br /> <br /> Las hormonas son sustancias químicas producidas por las glándulas del cuerpo, que ingresan al torrente sanguíneo y provocan efectos en otros tejidos. El uso de la terapia hormonal para tratar el cáncer se basa en la observación de que en la superficie de algunas células tumorales se encuentran receptores de hormonas específicas necesarias para el crecimiento celular. La terapia hormonal puede funcionar haciendo que se detenga la producción de una determinada hormona, bloqueando los receptores de la hormona o sustituyendo a la hormona activa con agentes químicamente similares que no pueden ser utilizados por la célula tumoral. Los diferentes tipos de terapia hormonal se clasifican de acuerdo con su función y/o el tipo de hormona sobre la que actúan.<br /> <br /> El crecimiento del cáncer de próstata es estimulada por hormonas masculinas (andrógenos / testosterona). Reducir la producción de estas hormonas es fundamental para ayudar a los hombres a combatir el cáncer de próstata. Los andrógenos se producen principalmente en los testículos y las glándulas suprarrenales. Sin embargo, en los hombres con cáncer de próstata avanzado, los tumores metastásicos tienen la capacidad de producir su propia testosterona. Por lo general, el cáncer de próstata responde a un tratamiento que reduce los niveles de andrógenos. Muchas terapias de privación de andrógenos disminuyen la producción de andrógenos en los testículos pero no afectan la producción de andrógenos en otras partes del cuerpo, como en las glándulas suprarrenales o en el tumor.<br /> <br /> El abiraterone acetate funciona de manera distinta a otras terapias de privación de andrógenos. El abiraterone acetate interfiere con una enzima que se expresa en tejidos tumorales testiculares, adrenales y prostáticos y que es necesaria como parte del proceso de producción de andrógenos del cuerpo. Como resultado de esta interferencia disminuye la cantidad de andrógenos que se producen. El abiraterone acetate bloquea la producción de andrógenos en todas sus fuentes: los testículos, las glándulas suprarrenales y el propio tumor. <br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> <br /> La presentación de la abiraterona es en tabletas para administrarse por vía oral con el estómago vacío con agua, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Usualmente, se toma una o dos veces al día. Tome la abiraterona aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome la abiraterona exactamente como se le indica. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de la que el médico le indique.<br /> <br /> Trague las tabletas enteras con agua; no las parta, mastique ni triture.<br /> <br /> Continúe tomando abiraterona incluso si se siente bien. No deje de tomar abiraterona o prednisona sin hablar antes con su médico.<br /> <br /> Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.<br /> <br /> == ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? ==<br /> <br /> Antes de tomar abiraterona:<br /> <br /> * Informe al médico y al farmacéutico si usted es alérgico a la abiraterona, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de las tabletas de abiraterona. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.<br /> * Informe a su médico y farmacéutico acerca de qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: dextrometorfano, algunos medicamentos para convulsiones como carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Tegretol), fenobarbital, y fenitoína (Dilantin, Phenytek), ketoconazol; nefazodona; pioglitazona (Actos); rifabutina (Mycobutin); rifampicina (Rifadin, en Rifamate, en Rifater, Rimactane); rifapentina (Priftin); y tioridazina. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearle atentamente para saber si sufre efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también podrían interactuar con la abiraterona, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluso los que no aparecen en esta lista.<br /> * Informe a su médico si tiene una infección, un nivel bajo de potasio en su sangre, o si está pasando por un estrés inusual, ha tenido un infarto reciente, o si tiene o alguna vez ha tenido problemas de la glándula pituitaria o problemas suprarrenal, insuficiencia cardiaca, ritmo cardiaco irregular, incluso una prolongación de QT (un ritmo cardíaco irregular que puede ocasionar desmayos, pérdida del conocimiento, convulsiones o muerte repentina), presión arterial alta, o enfermedad del corazón o del hígado.<br /> * Debe saber que la abiraterona es solo para uso en hombres. Las mujeres no deben tomar este medicamento, especialmente si están o pueden quedar embarazadas o están amamantando. Si lo toman mujeres embarazadas, la abiraterona puede dañar al feto. Las mujeres que están, podrían quedar o podrían estar embarazadas no deben tocar las tabletas de abiraterona sin guantes de protección. Si una mujer embarazada toma o toca las tabletas de abiraterona, debe llamar de inmediato a su médico.<br /> * Los hombres que tengan una pareja femenina y que estén tomando abiraterona deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y por 3 semanas después de la dosis final. Hable con su médico acerca de los tipos de métodos anticonceptivos que sean los correctos para usted.<br /> * Debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en hombres. Hable con su médico sobre los riesgos de tomar abiraterona.<br /> <br /> == Efectos secundarios que podría provocar. ==<br /> <br /> La abiraterona puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:<br /> <br /> * inflamación o dolor de las articulaciones,<br /> * dolor en la ingle,<br /> * bochornos (una ola repentina de calor corporal leve o intenso),<br /> * diarrea,<br /> * acidez,<br /> * tos,<br /> * dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.<br /> <br /> '''Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:''' <br /> <br /> * mareos,<br /> * sensación de desmayo o vértigo,<br /> * dolor de cabeza.<br /> * confusión,<br /> * ritmo cardiaco irregular o rápido,<br /> * debilidad o dolores musculares,<br /> * dolor de piernas,<br /> * inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas,<br /> * sarpullido,<br /> * sangrado o moretones inusuales,<br /> * cansancio extremo,<br /> * falta de energía,<br /> * náusea,<br /> * vómitos,<br /> * pérdida de apetito,<br /> * dolor en la parte superior derecha del estómago,<br /> * ictericia en la piel u ojos,<br /> * síntomas como de influenza, p. ej., fiebre;<br /> * sangre en la orina,<br /> * micción frecuente, dolorosa o difícil,<br /> * fractura de un hueso.<br /> <br /> La abiraterona puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.<br /> <br /> == Mecanismo de acción Abiraterona ==<br /> <br /> Inhibidor selectivo de la enzima 17 alfa-hidroxilasa/C17,20-liasa (CYP17). El CYP17 cataliza la conversión de pregnenolona y progesterona a los precursores de la testosterona, DHEA y androstenediona, respectivamente, por 17 alfa-hidroxilación y rotura del enlace C17,20. La inhibición del CYP17 produce también un aumento de la producción de mineralocorticoides por las glándulas suprarrenales.<br /> <br /> == Embarazo ==<br /> <br /> No hay datos relativos al uso de abiraterona en mujeres embarazadas, por lo que no se debe utilizar en mujeres en edad fértil. Se desconoce si la abiraterona o sus metabolitos están presentes en el semen. Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer embarazada, debe utilizar un preservativo. Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer en edad fértil, debe utilizar preservativo conjuntamente con otro método anticonceptivo eficaz. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la<br /> reproducción. Abiraterona no se debe utilizar en mujeres. Acetato de abiraterona está contraindicado en mujeres embarazadas o que puedan estarlo.<br /> <br /> == Lactancia ==<br /> No está indicado en mujeres. Se desconoce si el acetato de abiraterona o sus metabolitos se excretan en la leche materna.<br /> <br /> == Efectos sobre la capacidad de conducir == <br /> La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante<br /> <br /> == Marcas comerciales ==<br /> Zytiga®<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> <br /> [https://www.cancer.gov/espanol/noticias/temas-y-relatos-blog/2017/abiraterone-hormonas-sensible-prostata]National Cancer Institute at the National Institutes of Health<br /> <br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a611046-es.html]Medlineplus<br /> <br /> [https://www.vademecum.es/principios-activos-abiraterona-l02bx03]Vademecum<br /> <br /> [https://chemocare.com/es/chemotherapy/drug-info/abiraterone-acetate.aspx]Chemocare<br /> <br /> [[Category:Salud]] <br /> [[Category:Mejorar_Salud]] <br /> [[Category:Medicamentos]] <br /> [[Categoría:Especialidades médicas]] <br /> [[Category:Farmacología]]</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Elier9611&diff=3903243 2021-03-30T21:07:43Z

<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> *2021<br /> #[[Android 11]]<br /> #[[Abemaciclib]]<br /> #[[Abiraterona]]<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 100%;&quot;&gt;{{Sistema:Cuadro| verde<br /> |título= Si deseas contactarme:<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=<br /> |altura= <br /> |contenido=<br /> *[[Imagen:Email_ttg.jpg|left|40px|Email_ttg.jpg.]]:[mailto:elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu ]elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu<br /> *Tel. (33) 63 6298<br /> }}</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Elier9611&diff=3903242 2021-03-30T21:07:25Z

<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> *2021<br /> #[[Android 11]]<br /> #[[Abemaciclib]]<br /> #[[Abiraterona]]<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 100%;&quot;&gt;{{Sistema:Cuadro| verde<br /> |título= Si deseas contactarme:<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=<br /> |altura= <br /> |contenido=<br /> *[[Imagen:Email_ttg.jpg|left|40px|Email_ttg.jpg.]]:[mailto:elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu ]<br /> *Tel. (33) 63 6298<br /> }}</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Elier9611&diff=3903241 2021-03-30T21:06:58Z

<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> *2021<br /> #[[Android 11]]<br /> #[[Abemaciclib]]<br /> #[[Abiraterona]]<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 100%;&quot;&gt;{{Sistema:Cuadro| verde<br /> |título= Si deseas contactarme:<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |px=21<br /> |leyenda=<br /> |altura= <br /> |contenido=<br /> *[[Imagen:Email_ttg.jpg|left|40px|Email_ttg.jpg.]]:[mailto:elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu elier.gonzalez@cav.jovenclub.cu@cav.jovenclub.cu]<br /> *Tel. (33) 63 6298<br /> }}</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Elier9611&diff=3902375 2021-03-29T20:47:19Z

<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> *2021<br /> #[[Android 11]]<br /> #[[Abemaciclib]]<br /> #[[Abiraterona]]<br /> }}</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Abiraterona&diff=3902373 2021-03-29T20:40:18Z

<p>Elier9611: Página creada con «{{Sistema:Moderación Salud}} {{Medicamento |nombre= Acetato de Abiraterona |logo=Abiraterona.jpg |tamaño= |descripción= El abiraterone acetate es un tipo de terapia horm…»</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}<br /> {{Medicamento<br /> |nombre= Acetato de Abiraterona<br /> |logo=Abiraterona.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción= El abiraterone acetate es un tipo de terapia hormonal. Este fármaco se clasifica como un &quot;inhibidor adrenal&quot;.<br /> |presentacion_farmaceutica=<br /> |Via_de_administracion=Oral<br /> |Grupo_terapeutico=Tratamiento endocrino, antagonistas de hormonas y agentes relacionados. <br /> }}<br /> <br /> == Abiraterona == <br /> <br /> Abiraterone acetate es el nombre genérico del fármaco de quimioterapia Zytiga®. En algunos casos, los profesionales de atención médica pueden usar el nombre comercial Zytiga® para hacer referencia al nombre genérico del fármaco abiraterone acetate. <br /> <br /> La abiraterona se utiliza en combinación con la prednisona para tratar determinado tipo de cáncer de próstata que se haya esparcido a otras partes del cuerpo. La abiraterona pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la biosíntesis androgénica. Funciona al disminuir la cantidad de ciertas hormonas en el cuerpo.<br /> <br /> Los resultados de dos estudios clínicos grandes pueden cambiar la forma en que son tratados algunos hombres con cáncer metastático de próstata. Ambos estudios mostraron que la adición del fármaco bloqueador de hormonas abiraterone (Zytiga®) a la terapia convencional de privación de andrógenos permitió a hombres con cáncer metastático de próstata sensible a hormonas vivir más que si fueran tratados solo con terapia de privación de andrógenos.<br /> <br /> == Cómo actúa el abiraterone acetate ==<br /> <br /> Las hormonas son sustancias químicas producidas por las glándulas del cuerpo, que ingresan al torrente sanguíneo y provocan efectos en otros tejidos. El uso de la terapia hormonal para tratar el cáncer se basa en la observación de que en la superficie de algunas células tumorales se encuentran receptores de hormonas específicas necesarias para el crecimiento celular. La terapia hormonal puede funcionar haciendo que se detenga la producción de una determinada hormona, bloqueando los receptores de la hormona o sustituyendo a la hormona activa con agentes químicamente similares que no pueden ser utilizados por la célula tumoral. Los diferentes tipos de terapia hormonal se clasifican de acuerdo con su función y/o el tipo de hormona sobre la que actúan.<br /> <br /> El crecimiento del cáncer de próstata es estimulada por hormonas masculinas (andrógenos / testosterona). Reducir la producción de estas hormonas es fundamental para ayudar a los hombres a combatir el cáncer de próstata. Los andrógenos se producen principalmente en los testículos y las glándulas suprarrenales. Sin embargo, en los hombres con cáncer de próstata avanzado, los tumores metastásicos tienen la capacidad de producir su propia testosterona. Por lo general, el cáncer de próstata responde a un tratamiento que reduce los niveles de andrógenos. Muchas terapias de privación de andrógenos disminuyen la producción de andrógenos en los testículos pero no afectan la producción de andrógenos en otras partes del cuerpo, como en las glándulas suprarrenales o en el tumor.<br /> <br /> El abiraterone acetate funciona de manera distinta a otras terapias de privación de andrógenos. El abiraterone acetate interfiere con una enzima que se expresa en tejidos tumorales testiculares, adrenales y prostáticos y que es necesaria como parte del proceso de producción de andrógenos del cuerpo. Como resultado de esta interferencia disminuye la cantidad de andrógenos que se producen. El abiraterone acetate bloquea la producción de andrógenos en todas sus fuentes: los testículos, las glándulas suprarrenales y el propio tumor. <br /> <br /> == ¿Cómo se debe usar este medicamento? ==<br /> <br /> La presentación de la abiraterona es en tabletas para administrarse por vía oral con el estómago vacío con agua, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Usualmente, se toma una o dos veces al día. Tome la abiraterona aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome la abiraterona exactamente como se le indica. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de la que el médico le indique.<br /> <br /> Trague las tabletas enteras con agua; no las parta, mastique ni triture.<br /> <br /> Continúe tomando abiraterona incluso si se siente bien. No deje de tomar abiraterona o prednisona sin hablar antes con su médico.<br /> <br /> Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.<br /> <br /> == ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? ==<br /> <br /> Antes de tomar abiraterona:<br /> <br /> * Informe al médico y al farmacéutico si usted es alérgico a la abiraterona, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de las tabletas de abiraterona. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.<br /> * Informe a su médico y farmacéutico acerca de qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: dextrometorfano, algunos medicamentos para convulsiones como carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Tegretol), fenobarbital, y fenitoína (Dilantin, Phenytek), ketoconazol; nefazodona; pioglitazona (Actos); rifabutina (Mycobutin); rifampicina (Rifadin, en Rifamate, en Rifater, Rimactane); rifapentina (Priftin); y tioridazina. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearle atentamente para saber si sufre efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también podrían interactuar con la abiraterona, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluso los que no aparecen en esta lista.<br /> * Informe a su médico si tiene una infección, un nivel bajo de potasio en su sangre, o si está pasando por un estrés inusual, ha tenido un infarto reciente, o si tiene o alguna vez ha tenido problemas de la glándula pituitaria o problemas suprarrenal, insuficiencia cardiaca, ritmo cardiaco irregular, incluso una prolongación de QT (un ritmo cardíaco irregular que puede ocasionar desmayos, pérdida del conocimiento, convulsiones o muerte repentina), presión arterial alta, o enfermedad del corazón o del hígado.<br /> * Debe saber que la abiraterona es solo para uso en hombres. Las mujeres no deben tomar este medicamento, especialmente si están o pueden quedar embarazadas o están amamantando. Si lo toman mujeres embarazadas, la abiraterona puede dañar al feto. Las mujeres que están, podrían quedar o podrían estar embarazadas no deben tocar las tabletas de abiraterona sin guantes de protección. Si una mujer embarazada toma o toca las tabletas de abiraterona, debe llamar de inmediato a su médico.<br /> * Los hombres que tengan una pareja femenina y que estén tomando abiraterona deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y por 3 semanas después de la dosis final. Hable con su médico acerca de los tipos de métodos anticonceptivos que sean los correctos para usted.<br /> * Debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en hombres. Hable con su médico sobre los riesgos de tomar abiraterona.<br /> <br /> == Efectos secundarios que podría provocar. ==<br /> <br /> La abiraterona puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:<br /> <br /> * inflamación o dolor de las articulaciones,<br /> * dolor en la ingle,<br /> * bochornos (una ola repentina de calor corporal leve o intenso),<br /> * diarrea,<br /> * acidez,<br /> * tos,<br /> * dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.<br /> <br /> '''Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:''' <br /> <br /> * mareos,<br /> * sensación de desmayo o vértigo,<br /> * dolor de cabeza.<br /> * confusión,<br /> * ritmo cardiaco irregular o rápido,<br /> * debilidad o dolores musculares,<br /> * dolor de piernas,<br /> * inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas,<br /> * sarpullido,<br /> * sangrado o moretones inusuales,<br /> * cansancio extremo,<br /> * falta de energía,<br /> * náusea,<br /> * vómitos,<br /> * pérdida de apetito,<br /> * dolor en la parte superior derecha del estómago,<br /> * ictericia en la piel u ojos,<br /> * síntomas como de influenza, p. ej., fiebre;<br /> * sangre en la orina,<br /> * micción frecuente, dolorosa o difícil,<br /> * fractura de un hueso.<br /> <br /> La abiraterona puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.<br /> <br /> == Mecanismo de acción Abiraterona ==<br /> <br /> Inhibidor selectivo de la enzima 17 alfa-hidroxilasa/C17,20-liasa (CYP17). El CYP17 cataliza la conversión de pregnenolona y progesterona a los precursores de la testosterona, DHEA y androstenediona, respectivamente, por 17 alfa-hidroxilación y rotura del enlace C17,20. La inhibición del CYP17 produce también un aumento de la producción de mineralocorticoides por las glándulas suprarrenales.<br /> <br /> == Embarazo ==<br /> <br /> No hay datos relativos al uso de abiraterona en mujeres embarazadas, por lo que no se debe utilizar en mujeres en edad fértil. Se desconoce si la abiraterona o sus metabolitos están presentes en el semen. Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer embarazada, debe utilizar un preservativo. Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer en edad fértil, debe utilizar preservativo conjuntamente con otro método anticonceptivo eficaz. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la<br /> reproducción. Abiraterona no se debe utilizar en mujeres. Acetato de abiraterona está contraindicado en mujeres embarazadas o que puedan estarlo.<br /> <br /> == Lactancia ==<br /> No está indicado en mujeres. Se desconoce si el acetato de abiraterona o sus metabolitos se excretan en la leche materna.<br /> <br /> == Efectos sobre la capacidad de conducir == <br /> La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante<br /> <br /> == Marcas comerciales ==<br /> Zytiga®<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> <br /> [https://www.cancer.gov/espanol/noticias/temas-y-relatos-blog/2017/abiraterone-hormonas-sensible-prostata]National Cancer Institute at the National Institutes of Health<br /> <br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a611046-es.html]Medlineplus<br /> <br /> [https://www.vademecum.es/principios-activos-abiraterona-l02bx03]Vademecum<br /> <br /> [https://chemocare.com/es/chemotherapy/drug-info/abiraterone-acetate.aspx]Chemocare<br /> <br /> <br /> [[Category:Salud]] [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]] [[Categoría:Especialidades médicas]] [[Category:Farmacología]]</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://tufarmaceuticodeguardia.org/wp-content/uploads/2017/05/IMG_20170531_093314-768x1024.jpg</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> *2021<br /> #[[Android 11]]<br /> #[[Abemaciclib]]<br /> }}</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Abemaciclib&diff=3902307 2021-03-29T19:55:08Z

<p>Elier9611: Página creada con «{{Sistema:Moderación Salud}} {{Medicamento |nombre= Abemaciclib o Verzenio |logo=verzenio.jpg |tamaño= |descripción= Abemaciclib es un medicamento contra el cáncer . Es…»</p> <hr /> <div>{{Sistema:Moderación Salud}}<br /> {{Medicamento<br /> |nombre= Abemaciclib o Verzenio<br /> |logo=verzenio.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción= Abemaciclib es un medicamento contra el cáncer . Este medicamento está clasificado como &quot;Inhibidor de la quinasa dependiente de la ciclina&quot;<br /> |presentacion_farmaceutica=<br /> |Via_de_administracion=Oral<br /> |Grupo_terapeutico=antineoplásico<br /> }}<br /> <br /> <br /> == Abemaciclib ==<br /> Abemaciclib es el nombre genérico del fármaco de nombre comercial Verzenio. En algunos casos, los profesionales de atención médica pueden usar el nombre comercial Verzenio al referirse al nombre genérico del medicamento abemaciclib.<br /> <br /> Los resultados actualizados de un estudio grande indican que el medicamento abemaciclib (Verzenio) tal vez sea una nueva opción de tratamiento para las personas con el tipo más común de cáncer de seno (mama).<br /> <br /> Casi el 90 % de los casos de cáncer de seno se diagnostican en estadio temprano. En su mayoría, se clasifican como positivos para receptores hormonales (RH) y negativos para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2). Aunque las terapias disponibles para este tipo de cáncer de seno son muy eficaces, hay pacientes que corren un riesgo alto de que el cáncer recidive (que vuelva) en los años posteriores al tratamiento.<br /> <br /> Los nuevos resultados del estudio clínico (llamado monarchE) indican que, para las personas con riesgo de recidiva alto, agregar abemaciclib al régimen de tratamiento tal vez disminuya la probabilidad de que el cáncer vuelva. <br /> <br /> Las participantes del estudio que recibieron abemaciclib por 2 años junto con terapia hormonal después de la cirugía (adyuvante o estándar) tuvieron una probabilidad cerca del 30 % menor de que el cáncer se volviera invasivoNotificación de salida, en comparación con las participantes que solo recibieron la terapia hormonal adyuvante estándar. <br /> <br /> == Composición ==<br /> '''Verzenios 50 mg comprimidos recubiertos con película'''<br /> <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de abemaciclib.<br /> <br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 14 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> '''Verzenios 100 mg comprimidos recubiertos con película'''<br /> <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de abemaciclib.<br /> <br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 28 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> '''Verzenios 150 mg comprimidos recubiertos con película'''<br /> <br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de abemaciclib.<br /> <br /> Excipientes con efecto conocido<br /> Cada comprimido recubierto con película contiene 42 mg de lactosa monohidrato.<br /> <br /> '''Para qué se utiliza abemeciclib:'''<br /> Cáncer de mama avanzado o metastásico<br /> <br /> == Datos Clínicos ==<br /> === Indicaciones terapéuticas ===<br /> Verzenios está indicado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, positivo para el receptor hormonal (HR) y negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como hormonoterapia inicial o en mujeres que hayan recibido hormonoterapia previa. En mujeres pre o perimenopáusicas la hormonoterapia se debe combinar con un agonista de lahormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).<br /> <br /> === Cómo se administra abemaciclib ===<br /> <br /> * Una tableta por vía oral dos veces al día aproximadamente a la misma hora todos los días.<br /> * Si olvida una dosis, tome la siguiente dosis a la siguiente hora programada.<br /> * Trague las tabletas enteras. No mastique, triture ni divida la tableta antes de tragarla.<br /> * Puede tomarse con o sin alimentos.<br /> * Evite el pomelo durante el tratamiento con abemaciclib.<br /> * La cantidad de abemaciclib que recibirá depende de muchos factores, el estado general de su salud y sus otros problemas de salud, así como el tipo de cáncer o de enfermedad que padece. Su médico determinará la dosis exacta para usted y el calendario de administración del fármaco.<br /> <br /> === Advertencias y precauciones especiales de empleo ===<br /> <br /> '''Neutropenia'''<br /> <br /> Se notificó neutropenia en pacientes que estaban recibiendo abemaciclib. Se recomienda una modificación de la dosis para pacientes que desarrollen neutropenia Grado 3 o 4. Se produjeron casos mortales en &lt;1% de los pacientes. Se debe indicar a los pacientes que comuniquen cualquier episodio de fiebre a su profesional sanitario.<br /> <br /> '''Infecciones/infestaciones'''<br /> <br /> Se notificó una mayor proporción de infecciones en los pacientes que estaban recibiendo abemaciclib con hormonoterapia que en los pacientes tratados con placebo con hormonoterapia. Se notificó 7 infección pulmonar en pacientes que estaban recibiendo abemaciclib sin neutropenia concomitante. Se produjeron casos mortales en &lt;1% de los pacientes.Se debe monitorizar estrechamente la presencia de signos y síntomas de infección en los pacientes, así como administrarles un tratamiento médico apropiado.<br /> <br /> '''Tromboembolismo venoso'''<br /> Se notificaron casos de tromboembolismo venoso en el 5,3% de los pacientes tratados con abemaciclib con fulvestrant o inhibidores de la aromatasa, en comparación al 0,8% de los pacientes tratados con placebo con fulvestrant o inhibidores de la aromatasa. Se debe monitorizar estrechamente la presencia de signos y síntomas de tromboembolismo venoso profundo y embolismo pulmonar en los pacientes,así como administrarles un tratamiento médico apropiado.<br /> <br /> '''Aumento de aminotransferasas''' <br /> <br /> Se comunicaron aumentos de la ALT y AST en pacientes que estaban recibiendo abemaciclib. Se puede requerir una modificación de la dosis o la suspensión de abemaciclib según el nivel de elevación de ALT o AST.<br /> <br /> '''Diarrea''' <br /> <br /> La reacción adversa más frecuente es la diarrea. A lo largo de los ensayos clínicos, la mediana de tiempo hasta la aparición de la primera diarrea fue de 6 a 8 días aproximadamente, y la duración mediade la diarrea fue de 9 a 12 días (Grado 2) y de 6 a 8 días (Grado 3). La diarrea puede asociarse con deshidratación. Los pacientes deben empezar el tratamiento con un agente antidiarreico como loperamida al primer signo de heces blandas, aumentar los fluidos orales y notificarlo a sus profesionales sanitarios. Se recomienda una modificación de la dosis para pacientes que desarrollen diarrea ≥ Grado 2.<br /> <br /> '''Enfermedad Pulmonar Intersticial (EPI)/Neumonitis'''<br /> <br /> Se han notificado casos de enfermedad pulmonar intersticial (EPI)/neumonitis en pacientes que estaban recibiendo abemaciclib. Se debe monitorizar en los pacientes síntomas que indiquenEPI/neumonitis y administrarles un tratamiento médico apropiado. En base al grado de EPI/neumonitis, se puede requerir un ajuste de dosis de abemaciclib.<br /> Suspender permanentemente el tratamiento con abemaciclib en los pacientes con EPI/neumonitisGrado 3 o 4. <br /> <br /> '''Tratamiento concomitante con inductores del CYP3A4'''<br /> <br /> Se debe evitar el uso concomitante de inductores del CYP3A4 debido al riesgo de disminuir la eficacia de abemaciclib.<br /> <br /> '''Crisis visceral'''<br /> <br /> No existen datos sobre la eficacia y seguridad de abemaciclib en pacientes con crisis visceral.<br /> <br /> '''Lactosa'''<br /> <br /> Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento. <br /> <br /> '''Sodio'''<br /> <br /> Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido; esto es esencialmente “exento de sodio”.<br /> <br /> == Precauciones ==<br /> <br /> * Antes de comenzar el tratamiento con abemaciclib, asegúrese de informar a su médico acerca de los demás medicamentos que toma (incluidos los medicamentos recetados, los medicamentos de venta sin receta médica, las vitaminas, los remedios a base de hierbas, etc.). No tome aspirina ni productos que contengan aspirina a menos que su médico se lo permita específicamente.<br /> * No se aplique ningún tipo de inmunización o vacunas sin la aprobación de su médico mientras tome abemaciclib.<br /> * Evite quedar embarazada mientras esté tomando abemaciclib. Si está embarazada o cree que puede estarlo, comuníquelo a su profesional de atención médica antes de comenzar el tratamiento. Abemaciclib puede ser peligroso para el feto. Las mujeres embarazadas o que quedan embarazadas durante el tratamiento deben ser informadas acerca del posible riesgo para el feto. Si una mujer queda embarazada mientras toma abemaciclib, el medicamento debe interrumpirse de inmediato y la mujer debe recibir asesoramiento adecuado.<br /> * Tanto para hombres como para mujeres: Use anticonceptivos y evite la concepción (quedar embarazada) mientras toma abemaciclib. Los métodos anticonceptivos de barrera, como los condones, se recomiendan hasta 3 semanas después de la última dosis de abemaciclib.<br /> * No amamante cuando esté tomando abemaciclib o durante 3 semanas después de suspender el medicamento.<br /> <br /> == Consejos prácticos sobre el cuidado personal ==<br /> <br /> * Tome los medicamentos antidiarreicos siguiendo estrictamente las instrucciones de su profesional de atención médica. Debe comenzar a tomar medicamentos contra la diarrea al primer signo de heces blandas.<br /> * Beba diariamente un mínimo de 2 a 3 cuartos de galón (8 a 12 vasos) de líquido, a menos que se le indique lo contrario.<br /> * Puede estar en riesgo de infección, por lo que trate de evitar las multitudes o las personas resfriadas, e informe inmediatamente a su proveedor de atención médica si tiene fiebre u observa otros signos de infección.<br /> * Lávese las manos con frecuencia.<br /> * Para minimizar las posibilidades de sangrar, utilice una afeitadora eléctrica y un cepillo de dientes de cerdas suaves.<br /> * Para reducir las náuseas, tome medicamentos antieméticos de acuerdo con las instrucciones de su médico y coma con frecuencia porciones pequeñas de alimentos.<br /> * Coma alimentos que puedan ayudarle a controlar las diarreas (ver Manejo de los efectos secundarios de la quimioterapia – diarrea).<br /> * Por lo general, se debe minimizar o evitar por completo el consumo de bebidas alcohólicas. Debe hablar sobre este tema con su médico.<br /> * Descanse mucho.<br /> * Mantenga una buena nutrición.<br /> * En la medida de lo posible, permanezca activo. Es recomendable que haga un ejercicio leve, como por ejemplo dar un paseo a pie todos los días.<br /> * Si experimenta síntomas o efectos secundarios, asegúrese de hablar de ellos con los miembros de su equipo de atención médica. Ellos pueden recetarle medicamentos y/u ofrecerle otros consejos que sean eficaces para controlar este tipo de problemas.<br /> <br /> <br /> <br /> == Fuentes ==<br /> [https://www.vademecum.es/medicamento-verzenios_ficha_47824] vademecum<br /> <br /> [http://chemocare.com/es/chemotherapy/drug-info/abemaciclib.aspx] chemocare<br /> <br /> [https://www.mskcc.org/es/cancer-care/patient-education/abemaciclib] mskcc<br /> <br /> [https://gacetamedica.com/investigacion/oncologia/asco/abemaciclib-ha-revolucionado-el-tratamiento-del-cancer-de-mama-metastasico-dx2110306/] gacetamedica<br /> <br /> [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617049-es.html] medlineplus<br /> <br /> <br /> <br /> [[Category:Salud]] [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]] [[Categoría:Especialidades médicas]] [[Category:Farmacología]]</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> #[[Android 11]]<br /> #<br /> #<br /> }}</div>

Elier9611 https://www.ecured.cu/index.php?title=Android_11&diff=3894917 2021-03-18T19:27:35Z

<p>Elier9611: Página creada con «== Android 11 == {{Ficha Software |nombre=Android 11 |familia= |imagen=Android-11-ya-disponible-2059715.jpg |tamaño= |descripción= |imagen2= |tamaño2= |descripción2= |A…»</p> <hr /> <div>== Android 11 ==<br /> {{Ficha Software<br /> |nombre=Android 11<br /> |familia=<br /> |imagen=Android-11-ya-disponible-2059715.jpg<br /> |tamaño=<br /> |descripción=<br /> |imagen2=<br /> |tamaño2=<br /> |descripción2=<br /> |Autor= <br /> |desarrollador=[[Google]]<br /> |diseñador=<br /> |modelo de desarrollo=<br /> |fecha de creación=<br /> |lanzamiento inicial= 8 Septiembre de 2020<br /> |versiones=<br /> |última versión estable=<br /> |núcleo=[[Linux]]<br /> |tipo de núcleo=<br /> |plataformas soportadas= <br /> |género=<br /> |sistemas operativos=[[Android]]<br /> |idioma= <br /> |licencia=<br /> |premios=<br /> |web=<br /> }}<br /> <br /> Después de meses en versiones developer preview y beta, Android 11 finalmente ya es oficial. Google ha lanzado la última versión de su sistema operativo para móviles repleta de novedades. La primera versión preliminar para desarrolladores de Android 11 fue lanzada el 19 de febrero de 2020, como una imagen de fábrica para los teléfonos inteligentes compatibles con Google Pixel. Android 11, versión sucesora de Android 10, se liberó el 8 de septiembre, ofreciendo mejoras en la comunicación, nuevas maneras para controlar dispositivos del hogar inteligente, mejor rendimiento y más control de tu privacidad, entre otras novedades.<br /> <br /> == El proceso de liberación de la actualización Android 11 ==<br /> <br /> Android 11 tuvo múltiples versiones beta antes de que fuera liberada como una actualización oficial el 8 de septiembre, comenzando con los celulares Pixel, OnePlus, Oppo, Xiaomi y Realme.<br /> <br /> Aunque estas son las primeras marcas en habilitar la actualización Android 11 para sus dispositivos, se espera que con el tiempo más empresas confirmen los celulares que se van a actualizar y seguramente algunos teléfonos se actualizarán a Android 11 en menos tiempo de lo esperado.<br /> <br /> La liberación varía mucho dependiendo del dispositivo, pero parece que la modularidad que introdujo Android Oreo (Android 8.0) para que las actualizaciones fueran más simples y no tan dependientes de la actualización de drivers de fabricantes de chips y componentes en celulares ha ayudado a que algunos fabricantes logren liberar la actualización más rápido que de costumbre. <br /> <br /> == Los cambios más relevantes en Android 11 ==<br /> * Mejoras en las notificaciones:<br /> Las notificaciones que sean de conversaciones en apps de mensajería ahora tienen un espacio dedicado y se pueden priorizar o gestionar directamente desde esta sección.<br /> *Controles en domótica: <br /> Desde el menú de apagado ahora se pueden controlar los dispositivos conectados por Google Home. Se encontrarán estos controles junto a las tarjetas de bancos y los botones de apagado, reinicio y emergencia.<br /> *Burbujas para las apps de mensajería:<br /> Para no tener que volver siempre a una app de mensajería cuando alguien nos escribe, podemos mantener una especie de burbuja flotante con el icono de esa persona que estará presente durante todo el sistema operativo y no sólo en la app en concreto.<br /> *Permisos granulares para las apps:<br /> Especialmente enfocado en la privacidad. Las apps ahora pueden tener permiso una sola vez o sólo cuando se están utilizando para acceder a determinadas funciones como la ubicación.<br /> *Android Auto de forma inalámbrica: <br /> Desde Android 11, si el vehículo es compatible, se podrá utilizar Android Auto y vincularlo al teléfono sin tener que conectarlo por cable.<br /> *Grabación de pantalla: <br /> De forma oficial Android 11 ya permite la grabación de la pantalla. La funcionalidad se encuentra en los ajustes rápidos del sistema.<br /> *Actualizaciones mediante Google Play:<br /> Más módulos pasan a depender de Google directamente para poder actualizarlos sin esperar a que el fabricante lance la actualización. Esencial para las actualizaciones de seguridad.<br /> *Nuevo historial de notificaciones:<br /> No vuelvas a perder tus notificaciones si las eliminas por un descuido. Android 11 cuenta con el historial de notificaciones, un registro donde puedes ver todas las notificaciones que se han descartado recientemente. <br /> <br /> == Qué dispositivos se pueden actualizar. ==<br /> *Google: Pixel 2, Pixel 3, Pixel 3a, Pixel 4<br /> *OnePlus: OnePlus 8 y 8 Pro<br /> *Xiaomi: Xiaomi Mi 10 y Mi 10 Pro, Poco F2 Pro<br /> *OPPO: OPPO Find X2, OPPO Find X2 Pro, OPPO Reno3 4G, OPPO Reno3 Pro 4G<br /> *Realme: Realme X50 Pro<br /> <br /> == Fuentes ==<br /> https://www.cnet.com/es/noticias/android-11-actualizar-celulares-samsung-xiaomi-android-11/<br /> <br /> https://www.xataka.com/aplicaciones/android-11-oficial-estas-sus-caracteristicas-dispositivos-que-se-pueden-actualizar<br /> <br /> https://computerhoy.com/noticias/tecnologia/11-grandes-novedades-nuevo-android-11-713845<br /> [[Category:Software para Android]]</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://cdn.computerhoy.com/sites/navi.axelspringer.es/public/styles/1200/public/media/image/2020/09/android-11-ya-disponible-2059715.jpg?itok=TRcpy-3_</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> #[[]]<br /> #[[]]<br /> #[[]]<br /> }}</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Medio Superior<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas= [[Informática]], [[EcuRed]], [[Joven Club]],[[Anime]]<br /> |institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]<br /> |municipio=[[Primero de Enero]]<br /> |provincia=[[Ciego de Ávila]]<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=si<br /> }}<br /> <br /> &lt;div style=&quot;float: left; width: 50%;&quot;&gt;&lt;/div&gt;<br /> &lt;div style=&quot;float:left; width: 50%&quot;&gt;<br /> {{Sistema:Cuadro|azul<br /> |título=Páginas creadas<br /> |logo=200px_Logotipo.png<br /> |leyenda=Páginas creadas<br /> |altura= 300<br /> |contenido=<br /> #[[Mahouka Koukou No Rettousei]]<br /> #[[Tatsuya Shiba]]<br /> #[[Clan Uzumaki]]<br /> }}</div>

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<p>Elier9611: Página creada con «{{Ficha_Usuario_(avanzada) |imagen=perfilelier.jpg |apellidos=González Rodríguez |nombre=Elier |nivel=Técnico Medio |título=Técnico Medio en Informática |postgrado= |…»</p> <hr /> <div>{{Ficha_Usuario_(avanzada)<br /> |imagen=perfilelier.jpg<br /> |apellidos=González Rodríguez<br /> |nombre=Elier<br /> |nivel=Técnico Medio<br /> |título=Técnico Medio en Informática<br /> |postgrado=<br /> |temas=<br /> |institución=Joven Club de Computación y Electrónica<br /> |municipio=Primero de Enero<br /> |provincia=Ciego de Ávila<br /> |país=Cuba<br /> |seguimiento=Si<br /> |colaboradores=<br /> }}</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://scontent-mia3-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/144017968_105245164920205_4057290308147921637_o.jpg?_nc_cat=108&amp;ccb=2&amp;_nc_sid=09cbfe&amp;_nc_ohc=ibpemNm5GmMAX-BWJyl&amp;_nc_ht=scontent-mia3-1.xx&amp;oh=0a879d4761b6333428fef808e1b14d4c&amp;oe=603BDC4D</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://cdn.myanimelist.net/images/anime/1788/106668.jpg</div>

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<p>Elier9611: </p> <hr /> <div><br /> == Información de copyright: ==<br /> <br /> == Fuente: ==<br /> https://i.pinimg.com/564x/59/c4/7d/59c47df9649a8aac139f0cdd7a1cc9d6.jpg</div>

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