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Santo Tomás (Ciego de Ávila)

2013-03-12T15:03:16Z

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{{Localidad
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|nombre completo = Santo Tomás
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}}'''Santo Tomás'''. Poblado rural de 1er orden, su población asciende aproximadamente a 1 397 habitantes. Es la circunscripción número 44 del Consejo Popular [[Ceballos|Ceballos]], municipio [[Ciego de Ávila]], provincia Ciego de Ávila.

== Ubicación geográfica ==

Santo Tomás está situado a 5.41 Km. Al norte de la ciudad de Ciego de Ávila, cabecera municipal y capital provincial, en los 21º 54' 19" de Lat. N y 78º 45' 38" de longitud oeste. En la Llanura de Júcaro a Morón, a 56 m de altitud sobre el n.m.m. Limita al norte con Ruspoli, al sur con Grego, al este con el Acopio 7 y al oeste con el Macio.

== Población ==

Posee 1397 habitantes

*0-1 año: 56

*2-6 años: 94

*7-13 años: 145

*14-64 años: 967

*más de 65 años: 135

== Historia ==

El Pueblo de Santo Tomás surge el [[21 de diciembre]] de [[1916]] en la antigua finca Santo Tomás se construye el central azucarero con este mismo nombre, usando capital doméstico y una norma potencial de 1000 @ donde los trabajadores del central empezaron a construir sus viviendas por comodidades laborales.

En [[1923]] el central para sus máquinas por causas desconocidas y en [[1929]] es desmantelado. En la segunda década de [[Siglo XX]] se construye con los fondos del central la primera escuela primaria de la comunidad y mas tarde en [[1980]] se crea la escuela primaria en la CPA (Cooperativas de Producción Agropecuarias) “Orlando Gonzáles”

== Características Físicas ==

=== Suelo ===

El suelo del territorio es pardo, poco permeable y el relieve es de llano a ligeramente ondulado.

=== Clima ===

El clima se caracteriza por un marcado régimen de lluvias y temperaturas, posee un período de seca de noviembre a abril que corresponde con el invierno y otro húmedo de mayo a octubre que corresponde con el verano

=== Fauna ===

La fauna cubana representa un alto grado de biodiversidad condicionado por su evolución geológica. La condición de archipiélago y la insularidad del territorio ha determinado la casi total ausencia de grupos de gran tamaño tanto de mamíferos como de herbívoros.

Esto también ha contribuido a la existencia de grupos muy numerosos como: arácnidos, reptiles, moluscos, las mariposas, las aves y en menor números pequeños mamíferos.

En el poblado podemos encontrar: Murciélagos, [[Zunzún]], Palomas torcaza, Sinsontes, [[Tomeguín (Perico)|Tomeguín]], Faisán, Mariposas diurnas, y reptiles como: Lagartijas, Jugos, Culebras y otros.

=== Vegetación ===

En la vegetación del territorio encontramos los diferentes tipos de comunidades:

*Comunidades Herbáceas (representadas por el complejo de sabanas autrópicas y pastizales) donde el tipo de especie está muy relacionado con el suelo, tenemos especies como la hierba de guinea, dormidera, guisazo de caballo, cultivos de [[Boniato]], [[Calabaza|calabaza]], [[Yuca|yuca]], [[Plátano]], [[Tomate|tomate]], col, [[Lechuga|lechuga]], etc.

*Vegetación de ruderal, son todas las especies que se encuentran en la zona urbanizada donde encontramos especies como el framboyán, el almendro, [[Tamarindo|tamarindo]] etc.

*Comunidades Arbustivas, donde tenemos formaciones de matorrales secundarios donde se destaca por su amplia difusión el marabú, además de existir elementos relictitos de vegetación natural como la hierba mala.

*Comunidades Arbóreas representadas por comunidades cómo los cítricos:[[Naranja|naranja]], [[Toronja|toronja]], [[Mandarina|mandarina]], [[Limón|limón]], cultivos frutales como: plantaciones de [[Mango|mango]], [[Guayaba|guayaba]], [[Frutabomba|fruta bomba]].

Además existe en nuestros campos la [[Palma Real|Palma Real]], y la [[Ceiba]] de gran valor ecológico.

=== Hidrografía ===

La hidrografía es insuficiente, no existen corrientes fluviales permanentes, solo una pequeña cañada que bordea la parte norte del poblado que corre en primavera, pues se carece de manto acuífero.

== Desarrollo económico ==

En la comunidad el desarrollo económico cuenta con la Planta de asfalto, una pollera, CCS (Cooperativas de Créditos y servicios), [[CPA]] (Cooperativas de Producción Agropecuarias), pequeños agricultores y ganaderos. Además de una bodega y locales que brindan servicios comerciales y gastronómicos.

Se comunica con la cabecera municipal por la Carretera Ciego de Ávila – Ceballos y el ferrocarril Júcaro- Morón.

== Desarrollo Social ==

=== Educación ===

[[Image:Escuela_santo_tomas.jpeg|thumb|right|Escuela"General Antonio" Santo Tomas]]El poblado dispone de 2 escuelitas primarias, 1 en la entrada del pueblo y la otra en la CPA (Cooperativas de Producción Agropecuarias) “Orlando Gonzáles”, donde se le garantiza continuidad de estudio,secundarias básicas y preuniversitarias en el Consejo Popular Ceballos. 

=== Cultura ===

En la esfera cultural existen una casa de lectura , una promotora cultural y 2 instructores de arte que tienen como tarea fundamental incrementar la participación socio-cultural de la comunidad, preservación, restauración y promoción del patrimonio cultural, creación y promoción artística y literaria, desarrollar las relaciones públicas, la información y la divulgación de actividades y manifestaciones culturales.

==== Tradiciones ====

La tradición como aspecto de la vida cultural de un pueblo, que por su práctica se convierte en una costumbre, al ser habitual celebrarla en la misma fecha y con igual motivación en conmemoración del [[29 de noviembre]] de [[1895]] cuando el Lugar- Teniente [[Antonio Maceo Grajales]] cruza La trocha Júcaro- Morón con más de 1500 hombres, siendo un día de fiesta popular para este pueblo y sus vecinos que marchan unidos hasta el obelisco que perpetua la acción, desarrollando allí el tradicional acto político y actividades culturales propias de la fecha.

==== Patrimonios ====

[[Image:Trocha_jucaro_moron.jpg|thumb|right|Trocha Júcaro-Morón Santo Tomás]] La comunidad cuenta con parte del km de la trocha de Júcaro-Morón restaurado como monumento nacional que se encuentra entre Santo Tomás y Grego, El Obelisco al cruce de la columna 2 [[Antonio Maceo|Antonio Maceo]] comandada por[[Camilo Cienfuegos|Camilo Cienfuegos]] y El Obelisco a Antonio Maceo.

=== Salud ===

El poblado cuenta con un consultorio y una farmacia en los que trabaja dos médicos, dos enfermeros y dos farmacéuticas que le aportan al pueblo una mayor calidad asistencial y de vida a la población.

== Enlaces relacionados ==

*[[Ceballos|Ceballos]]

*[[El Purial (Ceballos)|El Purial]]

*[[Buena Vista (Ceballo)|Buena vista]]

*[[Guillet (Ceballos)|Guillet]]

*[[Benitez(Ceballos)|Benitez]]

*[[El Mexicano (Ceballos)|Mexicano]]

*[[Ruspoli (Ceballos)|Ruspoli]]

*[[Obelisco(Ceballos)|Obelisco]]

*[[Lenin (Ceballos)|Lenin]]

*[[Loma de la Carolina(Ceballos)|Loma la Carolina]]

== Fuentes ==

*Documentos existentes en el Consejo popular.

*Entrevistas a los nativos de la región.

[[Category:Localidades_de_Cuba]]

Archivo:Escuela santo tomas.jpeg

2013-03-12T15:00:35Z

Enri08051jccav:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Trocha jucaro moron.jpg

2013-03-12T14:41:57Z

Enri08051jccav:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Ceballos (Ciego de Ávila)

2013-03-12T13:59:52Z

Enri08051jccav:

{{Localidad
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|nombre completo = Ceballos
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}}'''Ceballos. '''Consejo popular y poblado urbano de segundo orden, perteneciente al municipio de [[Ciego de Ávila|Ciego de Ávila]], cabecera municipal y capital provincial. El poblado esta situado en gran parte de la linea que cubre la fortificación militar mas grande construida en [[Cuba|Cuba]], la [[Trocha de Júcaro a Morón|Trocha de Júcaro a Morón]].

== Historia ==

=== La Trocha ===

Después del inicio de la [[Guerra de los Diez Años|Guerra de los Diez Años]], en que los cubanos luchaban por independizarse de [[España|España]], el general Blas Villate de la Hera, [[Conde de Valmaseda|Conde de Valmaseda]], comunicó al Ministro de Ultramar, un proyecto del cual esperaba resultados. Este consistía en establecer una trocha o una línea de testamentos militares que atraviesen la isla, de manera que no pase media docena de bandidos sin que sean cogidos o perseguidos sin descanso hasta su completa destrucción. Las tropas que custodiarían la trocha tendrían una misión elevada, conservar la paz de las dos tercera partes de la isla mas rica, más fecunda y menos destruida. 

Esta línea militar perseguía los objetivos siguientes, aislar la lucha independentista en los departamentos orientales; desgastar y privar a los mambises de ayuda en abastecimientos, armas y pertrechos; y evitar que la guerra afectara sus bases de sustentación y las posesiones de hacendados, terratenientes y comerciantes en Occidentes.

A fines de abril de [[1871]] comenzó el trochado de la cinta de monte que, de norte a sur atravesaba los territorios de [[Ciego de Ávila]] a [[Morón]]. La línea militar se extendió desde el puerto de [[Júcaro_(Venezuela)|Júcaro]] o Portales, de gran importancia por ser el único punto de comunicación marítima con el exterior por esta parte de la costa sur, hasta San Fernando, litoral de la [[Laguna de la Leche|Laguna de la Leche]], en [[Morón|Morón]] y dividía la isla en dos. 

Concluida la barrera militar, a comienzos de 1872, esta contó con 33 fuertes, estacadas y fosos y establecimientos militares que custodiaban 9 batallones y 10 piezas de artillería. Contaba además con una vía férrea de línea estrecha. Después de distintos proyectos e incursiones de poca envergadura al territorio villareño por parte de los mambises, el general [[Maximo Gomez|Máximo Gómez Báez]], atravesó la trocha, al sur, de la costa, con 464 jinetes y 700 infantes, el [[6 de enero|6 de enero]] de [[1875|1875]], en su primera campaña invasora. 

Una concepción de elevado orden estratégico había impulsado a Gómez a ir adelante. Tenia la certeza de que la guerra no podía ganase en [[Camaguey|Camaguey]] ni en [[Oriente|Oriente]]. Era preciso invadir y sublevar a [[Occidente|Occidente]]; destruir las fuentes de recursos con las cuales España sostenía la contienda; incorporar a miles de reclutas a las fuerzas insurrectas; obligar al mando español a inmovilizar grandes fuerzas en extensos servicios de guarnición; y a tener que emplear las columnas destinadas a operaciones sobre un territorio mucho mas vasto. 

Meses después, debido a divisiones internas entre los patriotas cubanos, problemas de localismo, regionalismo, etcétera, Gómez tubo que desistir de su empeño. En [[1878]] la lucha recesaba después de la histórica [[Protesta de Baraguá|Protesta de Baraguá]], testimonio de que esta continuaría hasta la independencia o la muerte. 

En [[1895]], al comenzar la guerra nuevamente, España comenzó a refortificar la trocha. [[Valeriano Weyler|Valeriano Weyler]] pensó servirse de ella para extinguir la contienda y con el uso de una nueva barrera militar la [[Trocha Mariel Majana|Trocha Mariel - Majana]]. La estrategia destacaba en dos puntos básicos; dividir la isla en tres regiones por medio de la construcción de dos trochas militares y aislar los diversos grupos de fuerza revolucionarias, separarlas e incomunicarlas, acorralarlas y vencerlas por separado, además de reconcentrar los campesinos en las poblaciones principales. 

[[Antonio Maceo Grajales|Antonio Maceo Grajales]] y Máximo Gómez Báez no dieron tiempo a concluir estos trabajos. El [[30 de octubre]] de [[1895]], Gómez la atravesó y días después atacó el fuerte Rió Grande, situado en el territorio de [[Majagua (Municipio)|Majagua]]. Con ello logró que una parte de las fuerzas españolas de la trocha fueran a perseguirlo, táctica que facilitaría el paso de Maceo por la barrera. Con una fuerza de 1500 jinetes y 700 infantes, Maceo acampó al anochecer del [[28 de noviembre]] de eso año en [[Artemisa (municipio)|Artemisa]], caserío inmediato a la trocha, con el objetivo de cruzar la línea militar y proseguir la invasión a Occidente.

=== Ceballos en la historia ===

Al romper los claros del día 29 la columna estaba en los terrenos de la finca San Rafael. Los españoles no notaron su proximidad. La descubierta rompió una alambrada que obstruía el paso, y el cuerpo de vanguardia se destaco enseguida por ambos lados de la línea férrea hasta conocer los fortines enemigos, envueltos aun por la neblina de la mañana. El centro ocupó después los terraplenes de la vía para resguardar el paso de la impedimenta, operación en la que empleó más de media hora, por lo largo del cordón de acémilas. 

Entonces el enemigo hizo fuego desde uno de los fuertes, llamado La Redonda (distante a unos 300 metros), al que respondieron los mambises con vivas atronadores y las notas del himno bayamés, que apagaron el tiroteo de los fortines. Maceo en carta, a su hermano José, explicaría:{{sistema:cita| “La cruzamos sin otra novedad que la de algunos disparos hechos por el fuerte La Redonda que nos causó un herido leve y cuatros caballos heridos al pasar…”}}

Poco después, guiado por el comandante [[Tranquilino Cervantes|Tranquilino Cervantes]], el mejor práctico de la zona al mando de su escuadrón villareño, se reunió Maceo con Máximo Gómez en la finca San Juan, sita en propio territorio.

=== Estructura de La Trocha ===

En [[1897]], concluida la refortificación, la línea militar, calificada por los estrategas hispanos como “inexpugnable”, contó con 68 fortines, 67 blockhause, 401 escuchas (según escribió Eva Canel, en su libro Álbum de la Trocha), fosos, alambradas y vía férrea para transportar tropas.

La barrera colonialista tuvo además distintos campamentos y varias torres ópticas o heliográficas, distribuidas en diferentes partes del territorio. La torre óptica era de madera de jiquí, construida en cinco cuerpo proporcionales, asegurada por tirantes de hierro dulce en forma triangular. Arrancaba de una base cuadrada de 6 metros de largo. 

Poseía un anteojos potente y un heliógrafo (aparato que mediante espejos reflejaba la [[luz]] solar o de la lámpara de carburo de gas) con el cual se transmitía los mensajes alo largo de la línea militar. Estas torres existieron en [[Ciego de Ávila]], [[Morón]], [[Loma La Carolina (Ciego de Ávila)|La Carolina]], [[Turiguanó|Turiguanó]] y otros puntos elevados. 

Los fortines eran todos iguales, con excepción de los construidos en los 3 primeros kilómetros desde [[Júcaro_(Venezuela)|Júcaro]], y los últimos 4 que terminaban en San Fernando, Laguna de la leche, en los cuales fueron precisos emplear un entramado de madera de jiquí indispensable para darle estabilidad en su base. Tenían muros de concretos, de sólida mampostería (hecha con piedras, ladrillos y maderas).

Estas fortificaciones poseían al centro una armadura de madera de forma triangular, afianzada por tirantes y forrada convenientemente para resistir los proyectiles, la cual se elevaba a 10 metros de altura. En su extremo superior iba un centinela y había una luz móvil exploradora, alimentada por gas, por medio de la tubería le suministraba una fábrica existente en [[Júcaro_(Venezuela)|Júcaro]].

Tenían los fuertes dos líneas de fuego, una baja y otra alta en los cuatros frentes que lo formaban. Para franquear los ángulos y aproches, al pie de los muros se proveyeron de cinco matacanes ( balcón de piedra cuyo suelo presentaba abertura por donde los defensores podían arrojar toda clase de proyectiles al enemigo) por cada lado, que hacían imposible acercarse al pie de los fuertes. 

Los fortines no tenían puerta de entrada sino una escalera al estilo de puente levadizo, adherida a la parte superior, lo que cerraba toda comunicación con el exterior. En su interior un pozo artesiano tubular, por donde se extraía el [[agua]] del subsuelo. La torre estaba situada a diez metros de la alambrada y a vista de los dos fortines más inmediatos. 

Entre fortín y fortín, al centro, había un blockhause o casa fortificada, y dos estuchas (se dice que eran seis) o puestos fortificados cada 250 metros desde los cuales puede hacerse fuego cruzado sin entorpecimiento, lo que preemitía una defensa eficaz. Cada cinco km se emplazaron campamentos defendidos por obras fortificación pasajero, situados alternativamente a uno u otro lado de la vía férrea. A su lado había barracones, cocina y pabellones, construidos de madera y guano, y servían como base operativa para rechazar ataque mayores.

Las alambradas se construyeron en la forma siguiente; los hilos de alambre de púas se extendían diagonalmente sobre una estaca al trebolillo, y una anchura de seis metros. La cercanía tenía un metro de alto aproximadamente y estaban clavadas a dos metros una de otra. Por cada km de alambrada se emplearon 53 de alambre. Las edificaciones echas a la trocha impedían un ataque frontal. La línea del ferrocarril se encontraba a 80 metros de distancia de la barrera alambrada, distribución que permitía utilizarla para trasladar gruesos contingentes de tropas donde fueran necesarios. 

En la parte externa de la línea militar se hicieron ”pozos de lodo” y “caballos de prisas” que eran zanjas y fosos profundos, para evitar el cruce de fuerzas numerosas. Además se desmontó la manigua al frente y a la espalda de la barrera militar para tener una mayor visibilidad. Pese a ello la trocha fue frecuentemente batida por los mambises, entre ellos el general [[Joaquin Castillo López|Joaquín Castillo]], los coroneles [[Simón Reyes Hernández|Simón Reyes]], [[Nicolás Hernández Moreno|Nicolás Hernández]] y otros. También se burlo la vigilancia atravesando por la zona pantanosa de la isla Turiguanó.

La cacareada “inexpugnabilidad” de la trocha fue hecha trizas por Maceo y Gómez, e innumerables patriotas, quienes con poca preparación teórica, pero con mucha práctica y talento en el arte militar, maestros en la lucha guerrillera, además de gran amor a la patria, demostraron su inutilidad. 

Corroboraron lo escrito por Karl Von Clausewitz, en [[1834]], respecto a las líneas militares {{sistema:cita|“…constituyeron el tipo más pernicioso de cordón militar si no están defendidas por un fuego poderoso”.}}

Este estratega alemán consideraba que por esta causa no eran “obstáculo para el grosor y carecen por tanto de valor” y señalaba “cuanto mas útiles habrían sido las tropas necesarias para su defensa si hubieran sido empleadas en otros puntos”.

La realidad corroboró esta opinión; [[España|España]] tenía allí más de 15000 hambres inactivos, sin combatir – a la defensiva—dentro de los fortines y a sus alrededores, azotados por las fiebres, mientras que los mambises eran prácticamente dueño de los campos cubanos.

Un obelisco, erigido durante la seudorrepública en el territorio de Ceballos, perpetúa el lugar por donde pasó Maceo rumbo a Occidente y señala para la posteridad cómo el colonialismo fue vencido en su última posesión importante de [[América|América]].

Prácticamente vencida [[España]] por los mambises, [[Estados Unidos de América|Estados Unidos]] intervino en le guerra (burlando el sueño mabí que tanta sangre había costado) y la acabó de derrotar. Entonces tropas estadounidenses ocuparon las principales fortificaciones de la isla, entre ellas, La Trocha. 

=== Surge la localidad ===

A fines de febrero de [[1899]], un batallón del Veintisiete de Infantería de los [[Estados Unidos]] de Norteamérica, bajo el mando del mayor John Cornisa, ocupó la barrera militar colonialista. Uno de los oficiales destacados allí previó las posibilidades económicas de la zona –casi virgen en su totalidad- y consiguió los terrenos comprendidos entre los fortines 35 y 44, se alió a algunos inversionistas yanquis y españoles y creó una compañía, The Development Company of [[Cuba]]. Fue así como surgió la colonia o asentamiento de Ceballos. 

Otra penetración se desarrollo a lo largo de la trocha, la línea de obras militares con que los españoles habían querido cortar a los insurrectos el paso a la mitad Occidental de la isla.

{{sistema:cita|“Un oficial norteamericano, George H.Guillet, de Nueva York, que vigilaba el ferrocarril que cruzaba la isla por aquella parte, consiguió el terreno comprendido entre los fortines 35 y 44. Estableció un mercado agrícola llamado Ceballos, que posteriormente fue enriqueciéndose con alcantarillas, luz eléctrica, un banco, un hotel y otras comodidades”. “El fenómeno de ceballos data de siete años antes”| decía el periódico El pueblo, de [[Ciego de Ávila]], en su edición del [[19 de diciembre|19 de diciembre]] de [[1905|1905]].}}

Lo cierto es que los primeros paso para la adquisición de propiedades se dieron en la primavera de [[1899]]. Poco después, en el otoño de [[1900]], Guillet, junto a otros inversionistas estadounidenses y españoles, creó The Development Company of Cuba. De ese año a [[1902]] se hizo poco, salvo perfeccionar títulos y realizar experimentos.

El [[6 de marzo]] de [[1903]] se iniciaron litigios entre el juzgado municipal de [[Ciego de Ávila]] y el de [[Morón]] por los “terrenos llamados Sánchez, finca o caserío Ceballos”. Los moronenses pedían explicaciones de porque The Development Company of Cuba., poseía terrenos que ellos consideraban de su propiedad. Los avileños, legítimos poseedores de esas tierras, ganaron el litigio.

La zona estaba en lo más inaccesible de la isla. El [[ferrocarril]] de cuba no había sido concebido. El de Júcaro a San Fernando, Morón, lo utilizaba y operaba la fuerza militar de ocupación de los Estados Unidos. Los terrenos eran llanos, con suficiente cañadas y agua corriente. Había mucha madera, densa manigua, yerba de guinea de gran tamaño, terreno vegetativo de 10 a 40 pies de profundidad, con el lecho de coral y cal.

Al horadarse el suelo de cualquier lugar, se obtenía agua dulce y pura. Caían lluvias esporádicas y en buena cantidad, adecuadas para el cultivo de cítricos. La temperatura fluctuaba de 91 a 48 grados Fahrenheit, con un término medio de 86 a 62 bajo. Los vientos alisios soplaban desde las ocho de la mañana hasta las seis de la tarde y refrescaban y suavizaban la atmósfera en los días más calurosos. El terreno en general y las condiciones del clima “hacían el lugar ideal para propósitos residenciales de personas del norte”.

A Souvenir of ceballos, folleto propagandístico de The Development Company of Cuba, insertaba un artículo escrito en 1900 por Frank Presbey, titulado “Memorias of Vacation Days”, que decía, la isla de [[Cuba]] es un emporio de posibilidades. Cuatros siglos han pasado desde que fue descubierta pero se puede decir que en el pasado reciente ha sido redescubierta y traída bajo penetrantes rayos de luz y progreso, desarrollo e iniciativa. 

Su riqueza de suelo y recursos naturales; sus pródigas promesas futuras han sido mostradas al mundo: tiene condiciones que sólo necesitan el toque de la empresa norteña para hacerla el territorio más rico del mundo. Hombres progresistas de fuerza e iniciativa vuelven sus ojos hacia Cuba, con algo más que un interés ordinario o corriente, y formulan importantes proyectos.

Por siglos esta Isla infeliz, como un pájaro inválido, ha pedido ayuda incesantemente y ahora, por fin, sus alas curadas y fuertes, es libre para elevar su himno de triunfo y regocijo en un claro y límpido cielo. 

Su fértil suelo, sus bosques primitivos, su riqueza mineral combinan para hacerla la meca de americanos enérgicos y emprendedores. Mejor propaganda, ninguna. El llamado al toque de la energía norteña, a hacer a [[Cuba|Cuba]] el territorio más rico del mundo. Contribuiría a que muchos colonos llegaran a Cuba o invirtieran sus capitales, llenos de ambición y riquezas, a comprar y explotar la tierra por la que habían muerto tantos cubanos. Muchos de ellos servían, sin darse cuenta quizás, a los rejuegos anexionistas del imperio naciente, que pensaba unir a Cuba como un estado más a la nación norteña. 

El pueblo de Ceballos empieza sus transformaciones a partir del año [[1959]], cuenta con nuevas escuelas, es uno de los lugares en el que el niño puede comenzar sus estudios en preescolar y ya joven concluir la enseñanza universitaria, es una hermosa realidad forjada, alcanzada por el color de la revolución y el socialismo. El pueblo, autor de su propia historia, trabaja allí, entusiastas para el porvenir, Ceballos crece y se desarrolla.

== Características geográfica ==

=== Ubicación ===

Situado a 11 Km al N de la ciudad [[Ciego de Ávila]], cabecera municipal y capital provincial, en los 21º 54' 25 " de Lat. N y 78º 45' 30" de Long. O, en la [[Llanura de Júcaro - Morón|Llanura de Júcaro - Morón]], a 55 m de altitud sobre el nivel dle mar. Su extensión territorial es de más de 116km2. Limita al norte, al este y al oeste con el municipio de [[Ciro Redondo (municipio)|Ciro Redondo]], al sur con los consejos populares [[Pedro Martínez Brito (Ciego de Ávila)|Pedro Martínez Brito]], [[Indalecio Montejo (Ciego de Ávila)|Indalecio Montejo]] y [[Onelio Hernández Taño (Ciego de Ávila)|Onelio Hernández]], todos del municipio de Ciego de Ávila.

=== Suelo ===

El suelo es ferralítico rojo, propicio para los cultivos de cítricos, además predominan las rocas calizas duras (N) neógenos, son suelos profundos bien evolucionados, fértil con alto nivel de [[hierro]], de ahí el color [[rojo]] y su nombre ferralítico rojo. El relieve es llano y ligeramente ondulado. 

=== Clima ===

El clima se caracteriza por un marcado régimen de lluvias y [[temperatura]]s, poseyendo un período de seca de noviembre a abril que corresponde con el invierno y otro húmedo de mayo a octubre que corresponde con el verano.

=== Fauna ===

La fauna cubana representa un alto grado de endemismo y biodiversidad condicionado por su evolución geológica. La condición de archipiélago y la insularidad del territorio ha determinado la casi total ausencia de grupos de gran tamaño tanto de mamíferos como de herbívoros.

Esto también ha contribuido a la existencia de grupos muy numerosos como: arácnidos, reptiles, moluscos, mariposas, aves y en menor números pequeños mamíferos.

En el poblado existe: [[Zunzún|zunzún]], poloma torcaza , sinsontes, tomeguín, faisán, mariposas diurnas y reptiles como: lagartijas, jugos, culebras y otros. 

=== Flora ===

En la vegetación del territorio se aprecian los diferentes tipos de comunidades: Comunidades Herbáceas, representadas por el complejo de sabanas autropicas y pastizales, donde el tipo de especie está muy relacionado con el suelo, especies como la Hierba de guinea, Dormidera, Guisazo de caballo, cultivos representado por [[Boniato|Boniato]], [[Calabaza|Calabaza]], [[Yuca|Yuca]], [[Platano|Plátano]], [[Tomate|Tomate ]], Col, [[Lechuga|Lechuga]], etc.

Vegetación de ruderal, que constituye todas las especies que se encuentran en la zona urbanizada donde aparecen especies como el framboyán, el almendro, [[Tamarindo|Tamarindo]] etc. Comunidades Arbustivas, formaciones de matorrales secundarios donde se destaca por su amplia difusión el Marabú, además de existir elementos relictitos de vegetación natural como la hierba mala.

Comunidades Arbóreas representadas por comunidades cómo los cítricos: [[Naranja|Naranja]], [[Toronja|Toronja]], [[Mandarina|Mandarina]], [[Limón|Limón]] y cultivos frutales como: plantaciones de [[Mango|Mango]], [[Guayaba|Guayaba]] y [[Fruta bomba|Fruta Bomba]].

Además es bueno destacar la presencia de la [[Palma Real|Palma Real]] y la Ceiba. 

=== Hidrografía ===

La hidrografía es insuficiente, no existen corrientes fluviales permanentes; posee un embalse Micro - presa en la vertiente norte de la llanura de Júcaro - Morón, sobre el arroyo El Ocujal en los 21°57’35” de lat N y 78°46’18” de long O. a 1.5 km al NO de Ceballos. 

Su construcción terminó en la década de [[1965]] a [[1975]] con capacidad total de 0,320 hm3 de agua, altura de la cortina 5,28 m y longitud de 1270 m. Planificada para el control de inundaciones, y recarga al manto freático. 

Además, el poblado es rico en aguas subterráneas pues cuenta con la gran cuenca subterránea de agua poco carbonatada.

== Desarrollo económico ==

[[Image:CCeballos.JPG|thumb|right|Combinado Cítricos Ceballos]]Es considerado uno de los territorios más industrializados del país. Prueba de este desarrollo lo constituyen centros como:

Empresa Citrícola [[Ciego de Ávila]] compuesta por 7 UBPC (Unidades Básicas de Producción Cooperativas) y 6 granjas estatales las cuales se dedican a la producción de cítrico y de cultivos varios para el consumo de los obreros, estas son: 

*UBPC [[Vladimir Ilich Lenin|Vladimir Ilich Lenin]] 
*UBPC Wuiber Segura 
*UBPC [[La Trocha (Ciro Redondo)|La Trocha ]] 
*UBPC El Tesón 
*UBPC La Estrella 
*UBPC Tiempos Nuevos 
*UBPC [[Mártires de Barbados|Mártires de Barbados]] 
*La Industria de Ceballos: Dedicada a comercializar la guayaba 
*La Industria Combinado Cítricos: Destinada para procesar y comercializar todos los cítricos y cultivos varios cosechados en el área por las diferentes UBPC, granjas estatales y las UBB de Cultivos Varios. 
*La Embotelladora de Cerveza: Dedicada a la producción y comercialización de cerveza y refrescos 
*La CPA (Cooperativas de Producción Agropecuarias) [[José Martí|José Martí]]: Se dedica a la producción de cítricos y otros cultivos 
[[Image:Empresa de producción ceballos.jpg|thumb|right|Jóvenes en la elaboración de barras de dulce de guayaba en la minindustria del campesino Emerio Martínez Perea, de la Cooperativa de Créditos y Servicios Fortalecida [[José Martí]], en Ceballos, [[Ciego de Ávila]].]]
Cuenta además con 2 CCS (Cooperativas de Créditos y servicios), 15 centros de comercio, 7 centros gastronómicos, 69 centros laborales, 4 bodegas, una tienda TRD, 2 tiendas de productos industriales, un centro pertenecienta a la Cadena Cubana del Pan, un Servi Cupet y un BPA (Banco popular de ahorro).

Se comunica con la cabecera municipal por la Carretera Ciego de Ávila – Ceballos y el [[ferrocarril]] ramal [[Júcaro (Venezuela)|Júcaro]] - [[Morón|Morón]]. 

== Desarrollo social ==

El consejo popular esta formado por 13 circunscripciones, 6 urbanas y 7 rurales, con una población de 12 339 habitantes los cuales estan distribuidos en las localidades, Ceballos, [[Santo Tomás (Ciego de Ávila)|Santo Tomás]], [[El Purial (Ciego de Ávila)|El Purial]], [[Loma La Carolina (Ciego de Ávila)|Loma La Carolina]], [[Buenavista (Ciego de Ávila)|Buenavista]], [[Guillet (Ciego de Ávila)|Guillet]], [[Benitez (Ciego de Ávila)|Benitez]], [[El Mexicano (Ciego de Ávila)|El Mexicano]], [[Ruspoli (Ciego de Ávila)|Ruspoli]], [[Obelisco (Ciego de Ávila)|Obelisco]] y [[Lenin (Ciego de Ávila)|Lenin]]. 

=== Educación ===

Antes del año [[1959]], el territorio disponía de un reducido número de escuelas y maestros públicos, con el [[Triunfo de la Revolución Cubana|Triunfo de la Revolución]] los niveles fueron superiores en la calidad de la enseñanza. La localidad cuenta con un Circulo Infantil “Los Naranjitos”, la Escuela Primaria “[[26 de Julio|26 de Julio]]”, el semi-internado “Levan Kikava”, un [[Joven Club de Computación y Electrónica|Joven Club de Computación y Electrónica]] y la Escuela Mixta "Idelfonso Ríos Piedra"; que agrupa a estudiantes de Secundaria Básica y Pre Universitario. Otros centros educativos son la ESPA Provincial (Ceballo 2), la Escuela Vocacional (Ceballo 6), la Escuela Instructores de Arte (Ceballo 7) y la [[Universidad de Ciencias Informáticas|Universidad de Ciencias Informáticas]] UCI (Ceballo 9). 

=== Cultura ===

En la esfera cultural existen instituciones y proyectos de diferentes manifestaciones que ayudan a consolidar una cultura más integral. La biblioteca comunal “[[Onelio Hernández Taño|Onelio Hernández Taño]]” y el cine “El Azahar”. Además se realizan peñas “Jugando y Creando” y espacios fijos culturales para los niños, venta de libros y juegos de participación, también existe un círculo social donde se brindan ofertas como “Una noche Joven” donde los jóvenes pueden compartir y bailar. El grupo Piña Colada, proyecto comunitario atendido directamente por Arnaldo Rodríguez director del grupo Talismán es otra de las alternativas culturales del poblado. Se prestigia además el municipio con la presencia del destacado escritor [[Félix_Sánchez_Rodríguez|Félix Sánchez Rodríguez]].

La cultura entre sus tareas fundamentales tiene, incrementar la participación socio-cultural de la comunidad, preservación, restauración y promoción del patrimonio cultural, creación y promoción artística y literaria, desarrollar las relaciones públicas, la informática, la información y divulgación de actividades artísticas y literarias e integrar al sistema de investigación del territorio el estudio sobre la problemática socio-cultural de la comunidad. Fortalecer la actividad económica a partir de un mejor control y utilización de los recursos humanos, materiales, financieros y energéticos. Perfeccionar la preparación para la defensa y la protección física. 

==== Tradiciones ====

La fiesta de la naranja: Actividad tradicional, como aspecto de la vida cultural de un pueblo que por su práctica se convierte en una costumbre al ser habitual celebrarla, realizada en la misma fecha a finales de junio principios de julio, donde se selecciona la flor de la naranja y sus pétalos.

==== Monumentos ====

*Obelisco al cruce de la columna 2 [[Antonio Maceo y Grajales|Antonio Maceo]] comandada por [[Camilo Cienfuegos Gorriarán|Camilo Cienfuegos]], ubicado en el acueducto Ruspoli carretera de Ceballos en el km 11.
*Obelisco a Antonio Maceo, se encuentra en la Finca San Rafael.
*Tarja Centenario de la Columna Invasora por la ruta de Maceo, ubicada en la Finca San Rafael.
*Busto a [[Mariana Grajales Coello|Mariana Grajale]], ubicado frente al cementerio.
*Busto a [[José Martí|José Martí]], ubicado en el parque de igual nombre.
*Fortín 33, se encuentra en terrenos aledaños al monumento por el cruce de la trocha del general Antonio Maceo.
*Fortín 34, se encuentra en el camino que conduce desde la localidad Obelisco a Santo Tomás.
*Fortín 35, se encuentra en terrenos particulares.
*Fortín 36, se encuentra en terrenos particulares.
*Fortín 37, se encuentra en la Dirección Empresa Cítricos (Casa de los príncipes).
*Fortín 38, se encuentra frente al Combinado Cítricos.
*Fortín 39,se encuentra en el patio interior de una casa.
*Fortín 40, se encuentra en terrenos cercanos a la CPA José Martí.
*Fortín 41, se encuentra en terrenos particulares de la CPA José Martí.
*Fortín 42, se encuentra en terrenos de la Empresa Cítricos.
*Fortín 43, se encuentra en terrenos cercanos a la localidad [[Limpiones (Ciro Redondo)|Limpiones]]. 

=== Programas de la Revolución Cubana ===

*Editorial Libertad
*Programa Educa a tu Hijo
*Programa Atención Materno Infantil (PAMI)
*Estéticas
*Centro de Educación para Jóvenes
*Formación Maestros Emergentes
*Formación Instructores de Arte
*Curso de Jóvenes Integrales Generales
*Universidad Para Todos
*Trabajadores Sociales 

=== Salud ===

El poblado cuenta con una red de instalaciones de salud que aportan una mayor calidad asistencial y de vida a la población: una Policlínica, 7 consultorios del médico de la familia de tipo 1, y 2 consultorios de médicos de familia de tipo 2 , 1 hogar materno, 1 sala de fisioterapias, una clínica de estomatólogía y una farmacia

== Enlaces relacionados ==

[[Onelio Hernández Taño (Consejo Popular de Ciego de Ávila)|Onelio Hernández]] [[Consejo Popular Roberto Rívas Fraga (Ciego de Ávila)]] [[Indalecio Montejo (Ciego de Ávila)|Indalecio Montejo]] [[Centro del Pueblo (Ciego de Ávila)|Centro de Ciudad]] [[Ángel Alfredo Pérez Rivero (Ciego de Ávila)|Ángel Alfredo Pérez Rivero]] [[Alfredo Gutiérrez Lugones (Ciego de Ávila)|Alfredo Gutiérrez Lugones]] [[Pedro Martínez Brito (Ciego de Ávila)|Pedro Martínez Brito]] [[Jicotea (Ciego de Ávila)|Ruta Invasora (Jicotea)]]

== Fuentes ==

*Dirección Provincial de Planificación Física
*Censo de Población y Vivienda ([[2002]])
*Testimonio del Delegado de la Circunscripción
*Promotora de cultura en ceballos
*[http://orlandogonzalezmadrigal.wordpress.com/provincia-de-ciego-de-avila/ciego-de-avila/poblado-de-ceballos/ Poblado de Ceballos.]
*[http://www.tvcamaguey.co.cu/index.php?option=com_content&view=article&id=11239:diversifica-produccion-empresa-industrial-de-citricos&catid=63:cuba&Itemid=79 Empresa Industrial de Cítricos]

*[http://www.juventudrebelde.cu/multimedia/fotografia/generales/jovenes-en-la-elaboracion-de-barras-de-dulce-de-guayaba/ Jóvenes en la elaboración de barras de dulce de guayaba]

== Enlaces externos ==

*[http://www.jovenclub.cu Portal de los Joven Club de Computación y Electrónica ] 
*[http://www.cav.jovenclub.cu Portal de los Joven Club de Computación y Electrónica en Ciego de Ávila] 

[[Category:Historia_de_la_localidad]] [[Category:Localidades_de_Cuba]]

Archivo:CCeballos.JPG

2013-03-12T13:56:02Z

Enri08051jccav:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Río Bravo

2012-01-06T19:33:44Z

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}}

== Descripción ==

El Río Bravo, o Río Bravo del Norte, conocido así en México, o el llamado Río Grande en [[Estados Unidos]], tiene una longitud de 3.034 km, nace en las montañas nevadas de Colorado y [[Nuevo México]], cubriendo una área de 480,000 km2 dependiendo de él 13 millones de personas a lo largo de su recorrido que pasa por los estados de Durango, Chihuahua, [[Coahuila]], Nuevo León y Tamaulipas desembocando en las costas de nuestra ciudad, Matamoros Tamaulipas.

== Tipo de ecosistema ==

El tipo de ecosistema es de matorrales y pastizales.

=== Flora que observaste en el lugar ===

La flora que se observa en los márgenes del río, es la característica de la región, donde se observan plantas como el pasto, carrizo, diferentes tipos de hierbas, así como, arboles de mediano tamaño como el huizache, mezquite, canelo. También, se observó el río infestado de lirio acuático.

=== Fauna que observaste en el lugar ===

se observa diferentes animales como patos, garzas, [[gaviotas]], ratones, palomas, pájaros y diferentes tipos de peces.

=== Tramos protegidos ===

El gobierno estadounidense declaró como río salvaje y paisajístico nacional un tramo de 89,6 km que discurre por Nuevo México.
Posteriormente se agregaron un segundo y tercer tramo de 307,6 km y 20,1 km respectivamente también en el estado de nuevo México.

== Afluentes del Río Bravo ===

[[Río Pecos]] afluente estadounidense

[[Río Conchos]] afluente mexicano

[[Río Sabinas]] afluente mexicano

== Contaminación existente en el Río ==

Según diferentes asociaciones ambientalistas, la principal contaminación es la química, ya que a lo largo del curso de este río se encontraron que varias industrias tienen descargas clandestinas de deshechos tóxicos, tanto industrias mexicanas como norteamericanas.

== Fuentes ==

*[http://redescolar.ilce.edu.mx/redescolar/publicaciones/publi_prodigios/rio_bravo/rio_bravo.htm]

[[Category:Geografía]]

Endoftalmitis

2011-12-16T15:12:23Z

Enri08051jccav:

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
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}}

'''Endoftalmitis'''

La endoftalmitis es un proceso inflamatorio intraocular generalmente causado por [[bacterias]] u [[hongo]]s. En ocasiones puede presentarse como complicación grave después de una cirugía ocular, el tiempo de aparición varía desde unos pocos días, semanas y puede llegar a meses después de la intervención. La incidencia oscila de un 0.09 a un 0.1%. Los síntomas principales son dolor ocular intenso y disminución de la agudeza visual. El signo de mayor peso es el hipopion, además se observa turbidez de los medios, edema corneal y palpebral e inyección conjuntival, membrana fibroplástica que puede llegar a cubrir [[pupila]] y afectación de vítreo.

== Causas ==

La endoftalmitis es causada con mayor frecuencia por una infección con bacterias u otros microorganismos. También se puede presentar como una rara complicación de una [[cirugía]] de [[cataratas]] u otra cirugía de los ojos.
Síntomas

== Síntomas ==

Disminución de la visión

Dolor

Enrojecimiento

Hinchazón de los [[párpado]]s

== Cuadro clínico ==

En el caso de la endoftalmitis aguda bacteriana predomina el dolor, le sigue la baja importante de la visión y se agrega edema palpebral, conjuntiva quemótica, edema de [[córnea]], hipopion con fibrina en cámara anterior, pupila pequeña y turbidez del vítreo que impide ver el reflejo de fondo. En la endoftalmitis micótica, el cuadro clínico puede ser semejante a la bacteriana, aparece después de 15 días o más de la cirugía y evolución es tórpida, el diagnóstico solo se confirma con cultivos del vítreo. La endoftalmitis crónica asociada al Propinebacterium acnes y en algunos casos al S.edpidermidis se presenta desde los dos meses posteriores a la cirugía hasta 2 años después, tiende a ser benigna con buena respuesta a los esteroides, se caracteriza por una uveitis con depósitos retroqueráticos finos y gruesos, depósitos blanco-café en el lente intraocular y una cápsula blanquecina.

== Las endoftalmitis posquirúrgicas ==

Las endoftalmitis posquirúrgicas agudas asociadas a cirugía de catarata representan una complicación poco frecuente: aproximadamente 1 caso cada 700 cirugías realizadas.
Sin embargo, las demoras en la instauración de la terapéutica adecuada conducen en la mayoría de los casos a resultados potencialmente devastadores.

== Tratamiento ==

El tratamiento de las endoftalmitis posquirúrgicas agudas representa un difícil desafío. Ante la presentación del cuadro debe actuarse siguiendo esquemas previamente establecidos. En términos concretos, no existe tiempo para intentar posibles tratamientos alternativos, evaluar la respuesta a los mismos y ajustar la terapéutica en función de los resultados. Habiendo considerado los puntos precedentes, deberá establecer cuál es la mejor estrategia quirúrgico-terapéutica: en términos más sencillos, deberá decidir la necesidad o no de una vitrectomía.

La única posibilidad de conservar una agudeza visual final útil es la administración de antibióticos intraoculares; cualquier otra opción terapéutica se considera como coadyuvante de escasa eficacia.

Una vez expuesta la zona donde realizaremos la punción cauterizamos el lecho con cauterio bipolar a muy baja intensidad y realizamos la punción con aguja 22g, montada en jeringa tipo insulina de 1ml.

La aguja ingresa a través de pars plana (3.5-4 mm del limbo), debe dirigirse hacia el centro del ojo y orientada con dirección papilar, penetrando de 5 a 10 mm. Una vez alcanzada esta profundidad se aspira un volumen de 0.2-0.4 ml.

Es importante tener en cuenta que previo a la realización del acto quirúrgico el cirujano cuente con todos los elementos necesarios para el procedimiento. De esta forma las diluciones deberán estar preparadas y listas en jeringas separadas previamente a la iniciación del acto quirúrgico. La inyección debe realizarse despacio, en ángulo oblicuo hacia la pupila para evitar daño retinal, en caso de esclerotomías no autosellantes se suturarán las mismas.

En los casos de mala evolución podrá realizarse la reinyección de antibióticos intravítreos, asociada o no a [[vitrectomía]] (según cada caso este nuevo procedimiento suele realizarse a las 24-48 horas).

=== Core vitrectomía ===

Las ventajas potenciales de la vitrectomía incluyen la posibilidad de obtener una cantidad vítrea adecuada con menos tracción vítrea que la que produce la aspiración con aguja.

También permite la remoción de gran cantidad de micro organismos infectantes y mediadores químicos de la inflamación, permitiendo la circulación de los antibióticos en forma fluida en la cavidad vítrea.

Las desventajas de la vitrectomía incluyen la necesidad de instrumental sofisticado, que en la práctica se asocia a un retraso en el comienzo del tratamiento. Por otro lado, la visualización del segmento posterior se halla frecuentemente disminuida por restos de fibrina y detritus inflamatorios en la superficie de la lente del intraocular o en la cámara anterior, convirtiendo a la vitrectomía en un procedimiento potencialmente arriesgado.

Muchas veces puede resultar necesario realizar un lavado camerular previo con la remoción de material inflamatorio del segmento anterior y de la superficie lental.

En el tratamiento de las endoftalmitis la vitrectomía puede realizarse con dos entradas simples (cánula de infusión y punta de corte) o con tres entradas (cánula de infusión, endoiluminador y punta de corte). La utilización de 2 o 3 entradas dependerá de la preferencia del cirujano y de las circunstancias clínicas.

La ventaja de la técnica de tres entradas es una mejor visualización del segmento posterior.

== El futuro ==

Recientemente se está estudiando el uso de técnicas de genética molecular P.C.R. (reacción en cadena de la polimerasa) para permitir una identificación más rápida de los gérmenes responsables, pero su aplicación clínica es en la actualidad limitada.

== Fuentes ==

Endophthalmitis Vitrectomy Study Group (EVS). Results of the Endophthalmitis Vitrectomy Study: a randomized trial of immediate vitrectomy and of intravenous antibiotics for the treatment of postoperative bacterial endophthalmitis. Arch. Ophthalmol. 113 (1995): 1479-1496.

Wainsztein, Ricardo. Infecciones oculares. Relato anual 2000. Curso Anual de la Sociedad Argentina de Oftalmología y el Consejo Argentino de Oftalmología, Buenos Aires, julio 24-28 de 2000.

Brunzini, Ricardo; Pellegrino, Fernando; Petersen, Marina; Metta, Humberto. Dosis y diluciones de uso más frecuente en infecciones oculares graves. Arch. Oftalmol. B. Aires, 70 (1995): 302-13.

http://www.revmatanzas.sld.cu/revista%20medica/ano%202006/vol1%202006/tema03.htm

[[Category:Enfermedades]] [[Category:Optometría]][[Category:Salud]]

Endoftalmitis

2011-12-12T22:27:45Z

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== ENDOFTALMITIS ==

La endoftalmitis es un proceso inflamatorio intraocular generalmente causado por bacterias u hongos. En ocasiones puede presentarse como complicación grave después de una cirugía ocular, el tiempo de aparición varía desde unos pocos días, semanas y puede llegar a meses después de la intervención (1). La incidencia oscila de un 0.09 a un 0.1%. (2). Los síntomas principales son dolor ocular intenso y disminución de la agudeza visual. El signo de mayor peso es el hipopion, además se observa turbidez de los medios, edema corneal y palpebral e inyección conjuntival, membrana fibroplástica que puede llegar a cubrir [[pupila]] y afectación de vítreo.

== Causas ==

La endoftalmitis es causada con mayor frecuencia por una infección con bacterias u otros microorganismos. También se puede presentar como una rara complicación de una [[cirugía]] de [[cataratas]] u otra cirugía de los ojos.
Síntomas

== Síntomas ==

Disminución de la visión

Dolor

Enrojecimiento

Hinchazón de los [[párpado]]s

== CUADRO CLÍNICO ==

En el caso de la endoftalmitis aguda bacteriana predomina el dolor, le sigue la baja importante de la visión y se agrega edema palpebral, conjuntiva quemótica, edema de [[córnea]], hipopion con fibrina en cámara anterior, pupila pequeña y turbidez del vítreo que impide ver el reflejo de fondo. En la endoftalmitis micótica, el cuadro clínico puede ser semejante a la bacteriana, aparece después de 15 días o más de la cirugía y evolución es tórpida, el diagnóstico solo se confirma con cultivos del vítreo. La endoftalmitis crónica asociada al Propinebacterium acnes y en algunos casos al S.edpidermidis se presenta desde los dos meses posteriores a la cirugía hasta 2 años después, tiende a ser benigna con buena respuesta a los esteroides, se caracteriza por una uveitis con depósitos retroqueráticos finos y gruesos, depósitos blanco-café en el lente intraocular y una cápsula blanquecina.

== Las endoftalmitis posquirúrgicas ==

Las endoftalmitis posquirúrgicas agudas asociadas a cirugía de catarata representan una complicación poco frecuente: aproximadamente 1 caso cada 700 cirugías realizadas.
Sin embargo, las demoras en la instauración de la terapéutica adecuada conducen en la mayoría de los casos a resultados potencialmente devastadores.

== Tratamiento ==

El tratamiento de las endoftalmitis posquirúrgicas agudas representa un difícil desafío. Ante la presentación del cuadro debe actuarse siguiendo esquemas previamente establecidos. En términos concretos, no existe tiempo para intentar posibles tratamientos alternativos, evaluar la respuesta a los mismos y ajustar la terapéutica en función de los resultados. Habiendo considerado los puntos precedentes, deberá establecer cuál es la mejor estrategia quirúrgico-terapéutica: en términos más sencillos, deberá decidir la necesidad o no de una vitrectomía.

La única posibilidad de conservar una agudeza visual final útil es la administración de antibióticos intraoculares; cualquier otra opción terapéutica se considera como coadyuvante de escasa eficacia.

Una vez expuesta la zona donde realizaremos la punción cauterizamos el lecho con cauterio bipolar a muy baja intensidad y realizamos la punción con aguja 22g, montada en jeringa tipo insulina de 1ml.

La aguja ingresa a través de pars plana (3.5-4 mm del limbo), debe dirigirse hacia el centro del ojo y orientada con dirección papilar, penetrando de 5 a 10 mm. Una vez alcanzada esta profundidad se aspira un volumen de 0.2-0.4 ml.

Es importante tener en cuenta que previo a la realización del acto quirúrgico el cirujano cuente con todos los elementos necesarios para el procedimiento. De esta forma las diluciones deberán estar preparadas y listas en jeringas separadas previamente a la iniciación del acto quirúrgico. La inyección debe realizarse despacio, en ángulo oblicuo hacia la papila para evitar daño retinal, en caso de esclerotomías no autosellantes se suturarán las mismas.

En los casos de mala evolución podrá realizarse la reinyección de antibióticos intravítreos, asociada o no a [[vitrectomía]] (según cada caso este nuevo procedimiento suele realizarse a las 24-48 horas).

Core vitrectomía

Las ventajas potenciales de la vitrectomía incluyen la posibilidad de obtener una cantidad vítrea adecuada con menos tracción vítrea que la que produce la aspiración con aguja.

También permite la remoción de gran cantidad de micro organismos infectantes y mediadores químicos de la inflamación, permitiendo la circulación de los antibióticos en forma fluida en la cavidad vítrea.

Las desventajas de la vitrectomía incluyen la necesidad de instrumental sofisticado, que en la práctica se asocia a un retraso en el comienzo del tratamiento. Por otro lado, la visualización del segmento posterior se halla frecuentemente disminuida por restos de fibrina y detritus inflamatorios en la superficie de la lente del intraocular o en la cámara anterior, convirtiendo a la vitrectomía en un procedimiento potencialmente arriesgado.

Muchas veces puede resultar necesario realizar un lavado camerular previo con la remoción de material inflamatorio del segmento anterior y de la superficie lental.

En el tratamiento de las endoftalmitis la vitrectomía puede realizarse con dos entradas simples (cánula de infusión y punta de corte) o con tres entradas (cánula de infusión, endoiluminador y punta de corte). La utilización de 2 o 3 entradas dependerá de la preferencia del cirujano y de las circunstancias clínicas.

La ventaja de la técnica de tres entradas es una mejor visualización del segmento posterior.

== El futuro ==

Recientemente se está estudiando el uso de técnicas de genética molecular P.C.R. (reacción en cadena de la polimerasa) para permitir una identificación más rápida de los gérmenes responsables, pero su aplicación clínica es en la actualidad limitada.

== Fuentes ==

Endophthalmitis Vitrectomy Study Group (EVS). Results of the Endophthalmitis Vitrectomy Study: a randomized trial of immediate vitrectomy and of intravenous antibiotics for the treatment of postoperative bacterial endophthalmitis. Arch. Ophthalmol. 113 (1995): 1479-1496.

Wainsztein, Ricardo. Infecciones oculares. Relato anual 2000. Curso Anual de la Sociedad Argentina de Oftalmología y el Consejo Argentino de Oftalmología, Buenos Aires, julio 24-28 de 2000.

Brunzini, Ricardo; Pellegrino, Fernando; Petersen, Marina; Metta, Humberto. Dosis y diluciones de uso más frecuente en infecciones oculares graves. Arch. Oftalmol. B. Aires, 70 (1995): 302-13.

http://www.revmatanzas.sld.cu/revista%20medica/ano%202006/vol1%202006/tema03.htm

[[Category:Enfermedades]] [[Category:Optometría]][[Category:Salud]]

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2011-12-12T20:42:11Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Oftalmólogo

2011-12-02T17:39:49Z

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{{Definición

|nombre=Oftalmólogo

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|tamaño=

|concepto=MÉDICO especializado en el cuidado de los ojos y el sistema visual
}}

== ¿Qué es un Oftalmólgo? ==

Un Oftalmólogo es un MÉDICO especializado en el cuidado de los ojos y el sistema visual, tanto desde su vertiente médica como desde el punto de vista quirúrgico, es decir como CIRUJANO.

== ¿Qué hace un oftalmólogo? ==

Corresponde a los Licenciados o Doctores en Medicina, especialistas en oftalmología: la indicación y realización de las actividades dirigidas a la promoción y mantenimiento de la salud, a la pre vención de las enfermedades y al DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO, TERAPÉUTICA y REHABILITACIÓN de los pacientes, así como al enjuiciamiento y pronóstico de los procesos objeto de atención.

El especialista en [[oftalmología]] es pues el único profesional capacitado para aportar todos los cuidados que puedan requerir sus ojos, desde la simple prescripción o adaptación de gafas o lentes de contacto, hasta complejas y delicadas intervenciones quirúrgicas. Además el Oftalmólogo también puede estar implicado en la investigación científica de las causas y evolución de las enfermedades oculares y problemas de visión.

== Funciones ==

Sus funciones son el [[diagnostico]], [[tratamiento]] y [[prevención]] de las enfermedades oculares, empleando para ello medicamentos, cristales graduados, intervenciones quirúrgicas, Láser, y todos los demás instrumentos de que dispone la medicina actual.

== Fuentes ==

http://diccionario.babylon.com/oftalm%C3%B3logo_%28ophthalmologist%29/

http://www.definition-of.net/definicion-de-oftalm%C3%B3logo

[[Category:Oftalmólogo]][[Category:Ciencias_Médicas]]

Oftalmólogo

2011-12-02T17:38:05Z

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== ¿Qué es un Oftalmólgo? ==

Un Oftalmólogo es un MÉDICO especializado en el cuidado de los ojos y el sistema visual, tanto desde su vertiente médica como desde el punto de vista quirúrgico, es decir como CIRUJANO.

== ¿Qué hace un oftalmólogo? ==

Corresponde a los Licenciados o Doctores en Medicina, especialistas en oftalmología: la indicación y realización de las actividades dirigidas a la promoción y mantenimiento de la salud, a la pre vención de las enfermedades y al DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO, TERAPÉUTICA y REHABILITACIÓN de los pacientes, así como al enjuiciamiento y pronóstico de los procesos objeto de atención.

El especialista en [[oftalmología]] es pues el único profesional capacitado para aportar todos los cuidados que puedan requerir sus ojos, desde la simple prescripción o adaptación de gafas o lentes de contacto, hasta complejas y delicadas intervenciones quirúrgicas. Además el Oftalmólogo también puede estar implicado en la investigación científica de las causas y evolución de las enfermedades oculares y problemas de visión.

== Funciones ==

Sus funciones son el [[diagnostico]], [[tratamiento]] y [[prevención]] de las enfermedades oculares, empleando para ello medicamentos, cristales graduados, intervenciones quirúrgicas, Láser, y todos los demás instrumentos de que dispone la medicina actual.

== Fuentes ==

http://diccionario.babylon.com/oftalm%C3%B3logo_%28ophthalmologist%29/

http://www.definition-of.net/definicion-de-oftalm%C3%B3logo

[[Category:Oftalmólogo]][[Category:Ciencias_Médicas]]

Qmmp

2011-12-02T16:05:58Z

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{{Ficha Software

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|tamaño=

|descripción=Software reproductor de archivos multimedia

|imagen2=

|tamaño2=

|descripción2=

|creador=

|desarrollador=

|diseñador=

|modelo de desarrollo=

|lanzamiento inicial=

|versiones=

|última versión estable=

|género=[[reproductor multimedia|Reproductor Multimedia]]

|sistemas operativos=[[GNU/Linux]]

|idioma=Disponible en [[español]]

|licencia=[[Open Source]]

|premios=

|web=http://qmmp.ylsoftware.com/

}}

'''Qmmp''' es una aplicación gratuita y de código abierto para [[GNU/Linux]] que nos permite escuchar música de forma fácil y sencilla.

Su aspecto es similar al de otros reproductores como [[Winamp]] para [[Windows]] o [[XMPP]] para [[GNU/Linux]]. De hecho, es capaz de utilizar skins pertenecientes a estos programas.

De igual manera, Qmmp incluye un ecualizador y un visor de listas de reproducción muy parecidos a los de [[Winamp]].

== Compatibilidad ==

Es compatible con la gran mayoría de formatos de audio existentes: MP3, WMA, OGG, etc. Tiene soporte para plugins, de forma que podemos ampliar sus funcionalidades iniciales, añadiendo, por ejemplo, más formatos de fichero soportados.

=== formatos soportados ===

MPEG1 layer 2/3

Ogg Vorbis

FLAC, Ogg FLAC

Musepack

WavePack

Modulos Tracker (mod, s3m, it, xm, etc)

ADTS AAC

CD Audio

WMA, Monkey’s Audio (y otros formatos provistos por FFmpeg library)

PCM WAVE (y otros formatos provistos por libsndfile library)

Midi

Formatos chiptune (AY, GBS, GYM, HES, KSS, NSF, NSFE, SAP, SPC, VGM, VGZ, VTX)

== Sistema de Salida ==

OSS

ALSA (Linux)

Pulse Audio

JACK

WaveOut (Win32)

De esta forma, Qmmp se convierte en una buena opción a la hora de elegir un reproductor de música ligero y completo.

== Fuentes ==

http://qmmp.ylsoftware.com/index_en.php

http://fausto23.wordpress.com/2009/03/28/qmmp-el-sucesor-no-oficial-de-xmms/

[[Category:Ciencias_informáticas]]

Your Uninstaller

2011-12-01T19:41:22Z

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|sistemas operativos=[[Windows]]

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}}

== Your Uninstaller ==

Es un excelente programa para la desinstalación del [[software]] que tienes instalado en tu PC, logrando eliminar los programas prácticamente sin dejar rastro alguno en el registro del [[Sistema Operativo]], borrando por completo las KEYS relacionadas con dicha instalación.
La utilidad es perfectamente con plataformas [[Windows]] ya sean Windows 7, Vista y Windows XP, tanto en versiones de 32 como 64 Bits. La utilización del programa es muy sencilla e intuitiva, su interfaz soporta múltiples idiomas entre los que están el [[español]], [[inglés]], [[Francés]], [[Arabe]], [[Koreano]] etc.
Es muy rápido y fácil de usar. Con el puedes desinstalar elementos simplemente arrastrando los iconos de programas en el Your Uninstaller. También puede encontrar la aplicación que desea desinstalar a través de una función de búsqueda única.
Elimina completamente las aplicaciones rápidamente. Your Uninstaller! se pone en marcha 500% -1.000% veces más rápido que otros en Agregar o quitar programas. Como ustedes saben, hay muchos instaladores en el mundo, como [[InstallShield]], sabio Installer, [[Microsoft Installer]] y muchos otros. La mayoría de las aplicaciones se construyen utilizando estos instaladores.
Cada instalación tiene una base de datos de instalación única, que hace que sea difícil encontrar todos los cambios de los programas de ‘hacer a su equipo. Es por eso que otros desinstaladores sólo puede desinstalar parte de una solicitud de terminación de algunos archivos y claves del registro.
Your Uninstaller! Resuelve este problema al utilizar una técnica única: [[SmartUninstall]] la cual tiene una base de datos que contiene información sobre todos los instaladores en el mercado, de modo que cuando se desinstala un programa, que detecta automáticamente el instalador de la aplicación utilizada, entonces simplemente desinstala la aplicación correctamente. Esa es la razón por la que Your Uninstaller puede detectar y eliminar por completo todos los programas y los iconos de tu ordenador.

== PRINCIPALES FUNCIONES ==

· Retire completamente cualquier aplicación instalada.

· Profundo escaneo de registro y el disco entero para las entradas del Registro y los archivos no utilizados.

· Elimina los programas que no pueden ser destituidos por Agregar o quitar programas.

· Desinstalar protectores de pantalla.

· Eliminar los rastros de navegación por Internet.

· Copia de seguridad y restaurar el registro.

· Registro de gestión de claves.

· Built-in Disk Cleaner te ayuda a encontrar y eliminar archivos innecesarios de tu disco duro para ahorrar espacio y hacer ordenador más rápido.

· Construido en Gestor de Arranque, tomar el control total del inicio de Windows.

· Arreglar los accesos directos no válidos de escritorio y accesos del menú inicio.

· Obtener los detalles de la aplicación incluso si está escondida en directorios profundos, especialmente útil para encontrar las solicitudes.

· Copia de seguridad / restaurar la información de aplicaciones instaladas.

· Lista de aplicaciones instaladas con iconos adecuados (lo mismo que usted ve en el menú Inicio), usted puede encontrar fácilmente la aplicación que quieres desinstalar.

· Potente función de búsqueda permite encontrar rápidamente el programa que está a punto de desinstalar.

· Detección automática de las instalaciones no válidos y sacarlos con un solo clic.

· Fuerza de eliminación de desinstalar relacionados en el registro (cuidado al usar).

· Velocidad de arranque de 5-10 veces más rápido que en Agregar o quitar programas de Windows XP

== Fuentes ==

http://www.intercambiosvirtuales.org/software/your-uninstaller-2010-pro-v7-0-2010-28-ml-espanol-desinstala-programas-de-forma-segura-y-rapida

http://mundoshares.blogspot.com/2011/09/your-uninstaller-pro-7320112.html

http://www.losportables.info/portable-your-uninstaller-pro-7-3-2011-02.html

http://www.tecnoprogramas.com/your-uninstaller-pro-7-3-2011-04-full-espanol-el-mejor-desinstalador-professional-para-windows.htm

http://www.softonic.com/s/your-uninstaller-2011

[[Category:Ciencias_informáticas]]

InstallShield

2011-12-01T19:01:55Z

Enri08051jccav:

{{Ficha Software
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}}
'''Installshield''' es un programa sumamente completo para crear instaladores de cualquier programa que desarrollemos o cualquier otro programa al que le quieras hacerle un instalador. El programa cuenta con gran cantidad de opciones para realizar el instalador, mejor dicho, ofrece todo lo necesario para crear un excelente instalador con todas las funciones necesarias.

==Características==
InstallShield es utilizado fundamentalmente para instalar software en [[Microsoft]] [[Windows]], pero también se puede usar para administrar aplicaciones y paquetes de software en una amplia gama de dispositivos móviles y portátiles. InstallShield soporta Windows 7, Windows Server 2008 R2, MSI 5 y es el único instalador que soporta [[Microsoft]] App-V, que es el formato de virtualización de aplicaciones más extendido.

InstallShield incluye un potente entorno de desarrollo con un esquema visible de ficheros, aplicaciones de ayuda que te ahorran mucho tiempo, programas integrados de línea de comando y plantillas para componentes de terceros como [[ODBC]], [[DAO]], [[DirectX]] y MFC.

== Historia ==
InstallShield fue desarrollado por Stirling Technologies. Compañía que posteriormente cambió su nombre a InstallShield Corporation, usando este nombre hasta que Macrovision adquirió la empresa en [[2004]]. InstallShield fue fundada por Viresh Bhatia y Rick Harold.

El [[1 de abril]] de [[2008]] la Unidad Empresarial de Software de Macrovision (junto con la marca InstallShield) fue vendida a la firma privada Thoma Cressey Bravo, fundándose una nueva compañía: Acresso Software Corporation.

Además, en octubre del [[2009]] Acresso Software anunció que su nuevo nombre sería Flexera Software.

== Fuentes ==
*http://html.rincondelvago.com/install-shield-express.html
*http://www.desarrolloweb.com/manuales/48/
*http://www.flexerasoftware.com/products/installshield.htm
*http://installshield-professional.softonic.com/descargar

[[Category:Ciencias_informáticas]]

Temperatura de fusión

2011-12-01T15:32:37Z

Enri08051jccav:

{{Definición

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}}

== Temperatura de fusión ==

La Temperatura de fusión se define como la temperatura a la que se produce la transición de fase del estado [[sólido]] al [[líquido]] a [[presión atmosférica]] normal; esta temperatura corresponde idealmente a la temperatura de congelación.
Dado que la transición de fase de numerosas sustancias se extiende en una amplia gama de temperaturas, ésta se designa muchas veces con el nombre de intervalo de fusión.

Conversión de las unidades (K a °C)

t = T - 273,15

t = temperatura Celsius, grado Celsius (°C)

T = temperatura termodinámica, Kelvin (K)

== MÉTODO DE ENSAYO ==

Se determina la [[temperatura]] (o intervalo de [[temperatura]]) de transición de fase del estado sólido al líquido o viceversa. En la práctica, las temperaturas del inicio y del final del proceso de [[fusión]]/congelación se determinan al calentar/enfriar una muestra de la sustancia problema a presión atmosférica. Se describen cinco tipos de métodos: el método de tubo capilar, el método de superficie caliente, determinación de la temperatura de congelación, métodos de análisis térmico y determinación del punto de fluidez (como el método elaborado para derivados del petróleo).
En algunos casos puede ser conveniente medir la temperatura de congelación en
lugar de la temperatura de fusión.

=== Método de tubo capilar ===

==== Dispositivos de temperatura de fusión con baño líquido ====

Introducir en un tubo capilar una pequeña cantidad de sustancia finamente pulverizada y comprimirla firmemente. Calentar dicho tubo al mismo tiempo que un termómetro y ajustar el aumento de temperatura a poco menos de 1 K por minuto, durante la fusión real. Tomar nota de las temperaturas correspondientes al comienzo y al final de la fusión.

==== Dispositivos de temperatura de fusión con bloque metálico ====

El fundamento es el mismo que el descrito en el apartado 1.4.1.1, con la diferencia de que el tubo capilar y el termómetro están colocados en un bloque de metal calentado y se observan a través de aberturas practicadas en este último.

==== Detección fotoeléctrica ====

Calentar automáticamente en un cilindro metálico la muestra contenida en el tubo capilar. Por una abertura practicada en el cilindro, enviar un rayo de luz a través de la sustancia hacia una célula fotoeléctrica cuidadosamente calibrada. En el momento de la fusión, las propiedades ópticas de la mayor parte de las sustancias se modifican en el sentido de que la opacidad da paso a la transparencia. En consecuencia, la intensidad de la luz que llega a la célula fotoeléctrica aumenta y envía una señal de parada al indicador digital que registra la temperatura del termómetro de resistencia de platino colocado en la cámara de calentamiento. Este método no es aplicable a determinadas sustancias muy coloreadas.

=== Método de superficie caliente ===

==== Método de la placa caliente de Kofler ====

La placa caliente de Kofler se compone de dos piezas de metal de conductividad térmica diferente, que se calientan eléctricamente. Está hecha de manera que el gradiente de temperatura sea casi lineal en toda su longitud. La temperatura de dicha placa puede variar de 283 a 573 K gracias a un dispositivo especial de lectura de la temperatura que tiene un cursor con un índice y una regleta graduada, especialmente concebido para dicha placa. Para determinar un punto de fusión se deposita una fina capa de sustancia directamente sobre la placa caliente. En unos segundos, se forma una fina línea de división entre la fase fluida y la fase sólida. Leer la temperatura a la altura de dicha línea, colocando el índice frente a esta última.

==== Microscopio de fusión ====

Se utilizan diferentes microscopios de platina caliente para determinar puntos de fusión con cantidades de sustancia muy pequeñas. La temperatura se suele medir con un termopar sensible, pero a veces se usa un termómetro de mercurio. El dispositivo tipo tiene una carcasa de calor que contiene una platina de metal en la que se coloca una lámina de vidrio sobre la que se deposita la muestra. El centro de la platina metálica se atraviesa con un agujero que permite el paso de la luz procedente del espejo de iluminación del microscopio. Al utilizarlo, la carcasa se cierra con una placa de vidrio para impedir la entrada de aire a la zona de la muestra.

El calentamiento de la muestra se regula con un reóstato. Para realizar mediciones muy precisas se puede utilizar luz polarizada en el análisis de las sustancias ópticamente anisótropas.

==== Método de menisco ====

Este método se aplica específicamente a las Poliamidas.

Se determina la temperatura a la cual se observa, a simple vista, el desplazamiento de un menisco de aceite de Silicona, atrapado entre una superficie caliente y un cubreobjetos colocado encima de la muestra de Poliamida.

=== Método de determinación del punto de congelación ===

Introducir la muestra en un tubo de ensayo especial y colocarlo en un aparato que permita la determinación del punto de congelación. Agitar suavemente la muestra sin interrupción durante el enfriamiento, observando al mismo tiempo la temperatura y registrándola a intervalos adecuados. Cuando varias lecturas indiquen una temperatura constante (previa corrección termométrica), se considera el valor de esta temperatura como el punto de congelación.

Debe evitarse el sobreenfriamiento manteniendo el equilibrio entre las fases sólida
y líquida.

== Fuentes ==

http://www.slideshare.net/thatik/determinacin-de-puntos-de-fusin-y-puntos-de-ebullicin

http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/node7.html

[[Category:Termodinámica]][[Category:Física]]

Masa molecular

2011-11-21T15:28:55Z

Enri08051jccav:

{{Definición

|nombre=Masa Molecular

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}}

== Masa molecular ==

La masa molecular es la [[masa]] de una [[molécula]] de un compuesto. Se calcula sumando las masas atómicas relativas de todos los átomos que forman dicha molécula. Se mide en unidades de [[masa atómica]], representadas como u, también llamadas unidades Dalton, representada como Da. Esta última unidad es la indicada en el Sistema Internacional de Magnitudes.

La [[masa molar]] coincide numéricamente con la masa molecular, pero son dos cosas distintas.

Mientras que la masa molecular es la [[masa]] de una [[molécula]], la masa molar es la masa de un mol de compuesto, es decir, del número de Avogadro de moléculas. La masa molecular en u coincide numéricamente con la masa molar en gramos.

== Ejemplos ==

Por ejemplo, el [[oxígeno]] (O2) tiene una masa molecular de aproximadamente 32 u, y un mol de oxígeno ( o sea 6,022 × 1023 moléculas de oxígeno) pesa 32 gramos.

En el caso de la molécula de agua H2O, la masa molecular sería:

[[Masa atómica]] relativa del [[hidrógeno]]: 1,00797 u.

[[Masa atómica]] relativa del [[oxígeno]]: 15,9994 u.

Entonces:

Antiguamente se denominaba peso molecular a esta entidad, pero el nombre correcto es masa molecular.

== Fuentes ==

http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20090701184124AASgNGm

http://enciclopedia.us.es/index.php/Masa_molecular

http://definicion.de/peso-molecular/

[[Category:Química_inorgánica]]

Julius Lothar Meyer

2011-11-18T14:31:59Z

Enri08051jccav:

{{Ficha Persona

|nombre = Julius Lothar Meyer

|nombre completo =

|otros nombres =

|imagen = Lmeyer.jpg

|descripción = Químico Aleman

|fecha de nacimiento = 18 de agosto de 1830

|lugar de nacimiento = Varel (Oldenburg, Alemania)

|fecha de fallecimiento = [[11 de abril]] de [[1895]]

|lugar de fallecimiento = Tübingen, Alemania

|causa muerte =

|residencia =

|nacionalidad = {{Bandera2|Alemania}}

|ciudadania =

|educación =

|alma máter =

|ocupación = Químico

|conocido =

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|partido político =

|cónyuge =

|hijos =

|padres = Friedrich August Meyer y Anna Biermann

|familiares =

|obras = ''Teoría química moderna''

|premios =

|web =

}}

== Julius Lothar Meyer ==

Julius Lothar Meyer nació en Varel (Oldenburg, [[Alemania]]) en 1830. Estudió en las universidades de Zurich, Würzburg, Heidelberg y Königsberg (actualmente Kaliningrado). En 1866 era ya catedrático de ciencias naturales en Eberswalde. Dos años más tarde se trasladó a la escuela técnica superior de Karlsruhe, donde impartió sus enseñanzas hasta el año 1876. Después de esta fecha pasa a la Universidad de Tubinga, donde trabajara hasta su muerte.

En un artículo publicado en 1870 presentó su descubrimiento de la ley periódica que afirma que las propiedades de los elementos son funciones periódicas de su masa atómica. Esta ley fundamental fue descubierta en 1869 por el químico ruso Dimitri Ivánovich Mendeléiev, quien fue más reconocido por el hallazgo que su colega Meyer.

Entre sus logros científicos se encuentra la obtención de una curva que establece la relación entre los volúmenes de los átomos y sus pesos.
Todos los demás cuerpos simples, hasta el 105, fueron descubiertos en los siglos XIX y XX en una vertiginosa carrera, en la que jugó un papel muy importante la Tabla Periódica de los Elementos, propuesta en su forma primitiva por el ruso Dimitri Ivanovich Mendeléiev e independientemente por Meyer y que, por si sola, constituye uno de los más grandes logros científicos de la Humanidad.

En 1864 Julius Lothar Meyer publicó un libro titulado Teoría química moderna, en el que expuso los fundamentos principales de esta ciencia, además de las relaciones existentes entre las propiedades de los elementos químicos y sus respectivos pesos atómicos. En 1968 Meyer realizó una tabla de clasificación similar en muchos aspectos a la que Mendeleiev publicó un año más tarde; sin embargo no llegó a publicarla hasta el año 1870. La tabla de Meyer mostraba de forma gráfica las relaciones entre el volumen y [[número atómico]] y las propiedades periódicas de los elementos que la constituían.

Meyer trabajó en diversas áreas de la [[química]], pero su mayor esfuerzo se centró en la preocupación de clasificar los elementos químicos y en la obtención de sus propiedades químicas para predecir su comportamiento periódico en la tabla. Aunque presentaba algunos inconvenientes, tanto la tabla propuesta por Meyer como la de Mendeleiev dejaron vacantes algunos lugares del sistema periódico, así como las propiedades de elementos desconocidos hasta entonces, hecho que les llevó a predecir la existencia de tres elementos, denominados [[escandio]], [[galio]] y [[germanio]]. Estos descubrimientos dieron fe de la validez de ambas clasificaciones.

La regularidad estructural de esta tabla hizo sospechar a químicos y físicos que el átomo, a pesar de lo que su nombre indica, no es una entidad indivisible, sino una unidad estructural, y que su estructura cortical, es decir, su configuración electrónica, estaba íntimamente relacionada con la estructura de la tabla periódica.

== Fuentes ==

http://www.infobiografias.com/biografia/26082/Julius-Lothar-Meyer.html

http://www.biografiasyvidas.com/biografia/m/meyer_julius.htm

http://buscabiografias.com/bios/biografia/verDetalle/7931/Julius%20Lothar%20Meyer

[[Category:Químico]]

Julius Lothar Meyer

2011-11-09T04:49:14Z

Enri08051jccav: Página creada con '{{Ficha Persona |nombre = Julius Lothar Meyer |nombre completo = |otros nombres = |imagen = Lmeyer.jpg |descripción = Químico Aleman |fecha de nacimiento = 18 de agosto...'

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== Julius Lothar Meyer ==

Julius Lothar Meyer nació en Varel (Oldenburg, [[Alemania]]) en 1830. Estudió en las universidades de Zurich, Würzburg, Heidelberg y Königsberg (actualmente Kaliningrado). En 1866 era ya catedrático de ciencias naturales en Eberswalde. Dos años más tarde se trasladó a la escuela técnica superior de Karlsruhe, donde impartió sus enseñanzas hasta el año 1876. Después de esta fecha pasa a la Universidad de Tubinga, donde trabajara hasta su muerte.

En un artículo publicado en 1870 presentó su descubrimiento de la ley periódica que afirma que las propiedades de los elementos son funciones periódicas de su masa atómica. Esta ley fundamental fue descubierta en 1869 por el químico ruso Dmitri Ivánovich Mendeléiev, quien fue más reconocido por el hallazgo que su colega Meyer.

Entre sus logros científicos se encuentra la obtención de una curva que establece la relación entre los volúmenes de los átomos y sus pesos.
Todos los demás cuerpos simples, hasta el 105, fueron descubiertos en los siglos XIX y XX en una vertiginosa carrera, en la que jugó un papel muy importante la Tabla Periódica de los Elementos, propuesta en su forma primitiva por el ruso Dmitri Ivanovich Mendeléiev e independientemente por Meyer y que, por si sola, constituye uno de los más grandes logros científicos de la Humanidad.

En 1864 Julius Lothar Meyer publicó un libro titulado Teoría química moderna, en el que expuso los fundamentos principales de esta ciencia, además de las relaciones existentes entre las propiedades de los elementos químicos y sus respectivos pesos atómicos. En 1968 Meyer realizó una tabla de clasificación similar en muchos aspectos a la que Mendeleiev publicó un año más tarde; sin embargo no llegó a publicarla hasta el año 1870. La tabla de Meyer mostraba de forma gráfica las relaciones entre el volumen y [[número atómico]] y las propiedades periódicas de los elementos que la constituían.

Meyer trabajó en diversas áreas de la [[química]], pero su mayor esfuerzo se centró en la preocupación de clasificar los elementos químicos y en la obtención de sus propiedades químicas para predecir su comportamiento periódico en la tabla. Aunque presentaba algunos inconvenientes, tanto la tabla propuesta por Meyer como la de Mendeleiev dejaron vacantes algunos lugares del sistema periódico, así como las propiedades de elementos desconocidos hasta entonces, hecho que les llevó a predecir la existencia de tres elementos, denominados [[escandio]], [[galio]] y [[germanio]]. Estos descubrimientos dieron fe de la validez de ambas clasificaciones.

La regularidad estructural de esta tabla hizo sospechar a químicos y físicos que el átomo, a pesar de lo que su nombre indica, no es una entidad indivisible, sino una unidad estructural, y que su estructura cortical, es decir, su configuración electrónica, estaba íntimamente relacionada con la estructura de la [[tabla periódica]].

== Fuentes ==

http://www.infobiografias.com/biografia/26082/Julius-Lothar-Meyer.html

http://www.biografiasyvidas.com/biografia/m/meyer_julius.htm

http://buscabiografias.com/bios/biografia/verDetalle/7931/Julius%20Lothar%20Meyer

[[Category:Químico]]

Archivo:Lmeyer.jpg

2011-11-09T04:40:20Z

Enri08051jccav:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Número atómico

2011-11-08T14:26:11Z

Enri08051jccav:

{{Definición

|nombre= Número Atómico

|imagen= Numeroatomico.jpg

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}}

== Número Atómico ==

Los [[átomo]]s de diferentes elementos presentan diferentes números de protones. El número atómico (que se identifica con la letra Z, por el término alemán zahl) indica la cantidad de protones que se encuentra presente en el núcleo de un [[átomo]].

El '''número atómico''' define la configuración electrónica del [[átomo]] y permite el ordenamiento de los distintos elementos químicos en la [[tabla periódica]], que comienza con el [[hidrógeno]] (Z=1) y sigue con el [[helio]], el [[litio]], el [[berilio]], el [[boro]], el [[carbono]] y el [[nitrógeno]]. Es importante tener en cuenta que un [[átomo]] no alterado es eléctricamente neutro: por lo tanto, su número atómico siempre será igual que su número de electrones. El número atómico también define el nivel de llenado de los sucesivos orbitales electrónicos del átomo, característica que es la que realmente refleja la tabla periódica.

Aunque la tabla periódica de los elementos suele ser atribuida a [[Dimitri Mendeleiev]] (quien ordenó los elementos de acuerdo a la variación de las propiedades químicas), quien llevó a cabo el ordenamiento a partir de las propiedades físicas de los átomos fue [[Julius Lothar Meyer]].

== Fuentes ==

http://www.quimicaweb.net/tablaperiodica/paginas/definiciones.htm

http://enciclopedia.us.es/index.php/N%C3%BAmero_at%C3%B3mico

[[Category:Química_inorgánica]]

Masa atómica

2011-11-08T14:24:18Z

Enri08051jccav:

{{Definición

|nombre= Masa Atómica

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== MASA ATÓMICA ==

(También denominado Peso Atómico, aunque esta denominación es incorrecta, ya que la masa es propiedad del cuerpo y el peso depende de la [[gravedad]]) Masa de un [[átomo]] correspondiente a un determinado elemento químico. Se suele utilizar la uma (u) como unidad de medida. Donde u.m.a son siglas que significan "unidad de masa atómica". Esta unidad también suele denominarse Dalton (Da) en honor al químico [[inglés]] [[John Dalton]].

Equivale a una doceava parte de la masa del núcleo del [[isótopo]] más abundante del [[carbono]], el [[carbono]]-12. Se corresponde aproximadamente con la masa de un [[protón]] (o un [[átomo]] de [[hidrógeno]]). Se abrevia como "uma", aunque también puede encontrarse por su acrónimo inglés "amu" (Atomic Mass Unit). De todas formas, el símbolo recomendado es simplemente "u".

Las masas atómicas de los elementos químicos se suelen calcular con la media ponderada de las masas de los distintos isótopos de cada elemento teniendo en cuenta la abundancia relativa de cada uno de ellos, lo que explica la no correspondencia entre la masa atómica en umas, de un elemento, y el número de nucleones que alberga el núcleo de su isótopo más común.

En cambio, la masa atómica de un [[isótopo]] sí coincide aproximadamente con la masa de sus nucleones. Esta diferencia es debida a que los elementos no están formados por un solo isótopo si no por una mezcla con unas ciertas abundancias para cada uno de ellos. Mientras que cuando medimos la masa de un isótopo en concreto no tenemos en cuenta las abundancias. De todas formas ni siquiera la masa atómica de los isótopos equivale a la suma de las masas de los nucleones. Esto es debido al defecto de masa.

Ejemplo: Para calcular la masa atómica del litio haremos lo siguiente:

El [[litio]] consta de dos isótopos estables el Li-6 (7,59%) y el Li-7 (92,41%).

Así pues los cálculos serán como siguen:

El valor resultante, como era de esperar, está entre los dos anteriores aunque más cerca del Li-7, más abundante.

== Historia de la masa atómica ==

En las reacciones químicas tiene lugar una interacción entre átomos, para evitar trabajar con masas muy pequeñas se recurrió a establecer una masa relativa.

En un principió se le asignó al [[hidrógeno]] un uma de masa, y se le utilizó como patrón para calcular las masas atómicas de los demás elementos mediante la [[hipótesis de Avogadro]] (el mismo volumen de dos gases distintos en las mismas condiciones de presión y temperatura contienen el mismo número de moléculas).

Sin embargo, como se obtenían masas moleculares no enteras para muchos gases y debido a la dificultad que conlleva el manejo de [[hidrógeno]], se decidió elegir otro elemento como patrón para calcular los demás.

Se eligió el [[oxígeno]] como nuevo elemento de referencia y se le asignó una masa de
16 uma.

En 1961 la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) adoptó como nuevo patrón el [[isótopo]] de [[carbono]] más común, el [[carbono]] 12, y se le asignó una masa atómica de 12 uma.

En la actualidad el patrón sigue siendo el [[carbono]] 12, y la masa atómica del resto de los elementos se calcula en relación a este.

== Fuentes ==

http://www.slideshare.net/villafrade/masa-atomica-masa-molar-y-numero-de-avogadro

http://www.lenntech.es/periodica/masa/masa-atomica.htm

[[Category:Química_inorgánica]]

Fusión

2011-11-08T14:02:25Z

Enri08051jccav:

{{Definición

|nombre=Fusión

|imagen=Fusion.jpg

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|concepto=

}}

== Fusión ==

Del latín fusĭo, el término fusión hace referencia a la acción y efecto de fundir o fundirse (derretir y licuar cuerpos [[sólidos]] como [[metales]], hacer de dos o más cosas sólo una).

'''Fusión:''' Se conoce como fusión al proceso físico que implica el cambio de estado de una materia de [[sólido]] a [[líquido]]. Al calentar la materia en estado [[sólido]], se produce una transferencia de energía a los átomos, que comienzan a vibrar con mayor rapidez.

Podría decirse que fusión y [[fundición]] se refieren al mismo proceso, aunque el segundo concepto se utiliza para los [[metales]] y los [[sólidos]] cristalinos que se licuan a altas temperaturas.

Se denomina calor de fusión a aquel que es absorbido por la materia durante su transformación, sin que se produzca un cambio de su temperatura. Por otra parte, el [[punto de fusión]] es la temperatura en la cual un [[sólido]] se transforma en [[líquido]].

La [[fusión nuclear]] es una reacción que se produce con la unión de dos núcleos ligeros, que generan un núcleo más pesado (con mayor [[masa atómica]]) y desprendimiento de energía.

En otro sentido, la fusión es una unión de intereses, ideas o partidos. En el campo de los negocios, la fusión se produce cuando dos o más empresas reúnen sus patrimonios para formar una nueva sociedad. La fusión también puede producirse entre partidos [[políticos]], clubes u organizaciones de otro tipo.

Por último, en la [[música]], la fusión es el subgénero que combina varios estilos y ritmos. Por ejemplo: el jazz fusión.

== Fuentes ==

http://www.mcgraw-hill.es/bcv/tabla_periodica/defi/definicion_punto_ebullicion.html

http://enciclopedia.us.es/index.php/Fusi%C3%B3n

[[Category:Termodinámica]][[Category:Física]]

Radio atómico

2011-11-08T14:01:23Z

Enri08051jccav:

{{Definición

|nombre= Radio Atómico

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|concepto=
}}

== Radio Atómico ==

El radio atómico es la distancia entre el núcleo del [[átomo]] y el [[electrón]] estable más alejado del mismo. Se suele medir en picómetros (1 pm=10–12 m) o [[Angstroms]] (1 Å=10–10 m).

Al ser los núcleos y los electrones partículas cuánticas, sometidas al principio de indeterminación de Heisenberg, las medidas directas de distancias no pueden tener sino un significado estadístico. Convencionalmente, se define como la mitad de la distancia existente entre los centros de dos átomos enlazados, y dependiendo de ese enlace podremos hablar de radios atómicos, iónicos, metálicos o radios de van der Waals.

En función del tipo de [[enlace químico]] se definen también otros radios como el covalente (generalmente para elementos no metálicos) y el iónico (para elementos metálicos). Situados ahora en la tabla periódica, una sencilla regla mnemotécnica para recordar el modo en que aumenta el radio atómico es la siguiente:

El radio atómico de un elemento aumenta de arriba a abajo y de derecha a izquierda en la tabla periódica.

La explicación a este fenómeno se encuentra en que la fuerza de atracción que el núcleo del átomo ejerce sobre los electrones es mayor al final de cada período, de manera que los electrones de los átomos de los elementos que se encuentran más a la derecha se encuentran más atraídos por el núcleo, de modo que, como el número de niveles en el que se enlazan los átomos es el mismo, el radio disminuye.

Paralelamente a esto, en cada período aumenta en una unidad el número de capas en el que se distribuyen los electrones del átomo, de manera que los átomos de los elementos de mayor período tienen mayor radio.

== Fuentes ==

http://www.quimicaweb.net/tablaperiodica/paginas/definiciones.htm

http://html.rincondelvago.com/propiedades-periodicas.html

http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/radio-atomico-ionico

[[Category:Química_inorgánica]]

Número atómico

2011-11-08T13:59:32Z

Enri08051jccav:

{{Definición

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== Número Atómico ==

Los [[átomo]]s de diferentes elementos presentan distintos números de protones. El número atómico (que se identifica con la letra Z, por el término alemán zahl) indica la cantidad de protones que se encuentra presente en el núcleo de un [[átomo]].

El '''número atómico''' define la configuración electrónica del [[átomo]] y permite el ordenamiento de los distintos elementos químicos en la [[tabla periódica]], que comienza con el [[hidrógeno]] (Z=1) y sigue con el [[helio]], el [[litio]], el [[berilio]], el [[boro]], el [[carbono]] y el [[nitrógeno]]. Es importante tener en cuenta que un [[átomo]] no alterado es eléctricamente neutro: por lo tanto, su número atómico siempre será igual que su número de electrones. El número atómico también define el nivel de llenado de los sucesivos orbitales electrónicos del átomo, característica que es la que realmente refleja la tabla periódica.

Aunque la tabla periódica de los elementos suele ser atribuida a [[Dimitri Mendeleiev]] (quien ordenó los elementos de acuerdo a la variación de las propiedades químicas), quien llevó a cabo el ordenamiento a partir de las propiedades físicas de los átomos fue [[Julius Lothar Meyer]].

== Fuentes ==

http://www.quimicaweb.net/tablaperiodica/paginas/definiciones.htm

http://enciclopedia.us.es/index.php/N%C3%BAmero_at%C3%B3mico

[[Category:Química_inorgánica]]

Temperatura de fusión

2011-11-08T13:19:17Z

Enri08051jccav: Página creada con '{{Definición |nombre=Termperatura de Fusión |imagen= |tamaño= |concepto= }} == Temperatura de fusión == La Temperatura de fusión se define como la temperatura a la q...'

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== Temperatura de fusión ==

La Temperatura de fusión se define como la temperatura a la que se produce la transición de fase del estado [[sólido]] al [[líquido]] a [[presión atmosférica]] normal; esta temperatura corresponde idealmente a la temperatura de congelación.
Dado que la transición de fase de numerosas sustancias se extiende en una amplia gama de temperaturas, ésta se designa muchas veces con el nombre de intervalo de fusión.

Conversión de las unidades (K a °C)

t = T - 273,15

t = temperatura Celsius, grado Celsius (°C)

T = temperatura termodinámica, Kelvin (K)

== MÉTODO DE ENSAYO ==

Se determina la [[temperatura]] (o intervalo de [[temperatura]]) de transición de fase del estado sólido al líquido o viceversa. En la práctica, las temperaturas del inicio y del final del proceso de [[fusión]]/congelación se determinan al calentar/enfriar una muestra de la sustancia problema a presión atmosférica. Se describen cinco tipos de métodos: el método de tubo capilar, el método de superficie caliente, determinación de la temperatura de congelación, métodos de análisis térmico y determinación del punto de fluidez (como el método elaborado para derivados del petróleo).
En algunos casos puede ser conveniente medir la temperatura de congelación en
lugar de la temperatura de fusión.

=== Método de tubo capilar ===

==== Dispositivos de temperatura de fusión con baño líquido ====

Introducir en un tubo capilar una pequeña cantidad de sustancia finamente pulverizada y comprimirla firmemente. Calentar dicho tubo al mismo tiempo que un termómetro y ajustar el aumento de temperatura a poco menos de 1 K por minuto, durante la fusión real. Tomar nota de las temperaturas correspondientes al comienzo y al final de la fusión.

==== Dispositivos de temperatura de fusión con bloque metálico ====

El fundamento es el mismo que el descrito en el apartado 1.4.1.1, con la diferencia de que el tubo capilar y el termómetro están colocados en un bloque de metal calentado y se observan a través de aberturas practicadas en este último.

==== Detección fotoeléctrica ====

Calentar automáticamente en un cilindro metálico la muestra contenida en el tubo capilar. Por una abertura practicada en el cilindro, enviar un rayo de luz a través de la sustancia hacia una célula fotoeléctrica cuidadosamente calibrada. En el momento de la fusión, las propiedades ópticas de la mayor parte de las sustancias se modifican en el sentido de que la opacidad da paso a la transparencia. En consecuencia, la intensidad de la luz que llega a la célula fotoeléctrica aumenta y envía una señal de parada al indicador digital que registra la temperatura del termómetro de resistencia de platino colocado en la cámara de calentamiento. Este método no es aplicable a determinadas sustancias muy coloreadas.

=== Método de superficie caliente ===

==== Método de la placa caliente de Kofler ====

La placa caliente de Kofler se compone de dos piezas de metal de conductividad térmica diferente, que se calientan eléctricamente. Está hecha de manera que el gradiente de temperatura sea casi lineal en toda su longitud. La temperatura de dicha placa puede variar de 283 a 573 K gracias a un dispositivo especial de lectura de la temperatura que tiene un cursor con un índice y una regleta graduada, especialmente concebido para dicha placa. Para determinar un punto de fusión se deposita una fina capa de sustancia directamente sobre la placa caliente. En unos segundos, se forma una fina línea de división entre la fase fluida y la fase sólida. Leer la temperatura a la altura de dicha línea, colocando el índice frente a esta última.

==== Microscopio de fusión ====

Se utilizan diferentes microscopios de platina caliente para determinar puntos de fusión con cantidades de sustancia muy pequeñas. La temperatura se suele medir con un termopar sensible, pero a veces se usa un termómetro de mercurio. El dispositivo tipo tiene una carcasa de calor que contiene una platina de metal en la que se coloca una lámina de vidrio sobre la que se deposita la muestra. El centro de la platina metálica se atraviesa con un agujero que permite el paso de la luz procedente del espejo de iluminación del microscopio. Al utilizarlo, la carcasa se cierra con una placa de vidrio para impedir la entrada de aire a la zona de la muestra.

El calentamiento de la muestra se regula con un reóstato. Para realizar mediciones muy precisas se puede utilizar luz polarizada en el análisis de las sustancias ópticamente anisótropas.

==== Método de menisco ====

Este método se aplica específicamente a las poliamidas.

Se determina la temperatura a la cual se observa, a simple vista, el desplazamiento de un menisco de aceite de silicona, atrapado entre una superficie caliente y un cubreobjetos colocado encima de la muestra de poliamida.

=== Método de determinación del punto de congelación ===

Introducir la muestra en un tubo de ensayo especial y colocarlo en un aparato que permita la determinación del punto de congelación. Agitar suavemente la muestra sin interrupción durante el enfriamiento, observando al mismo tiempo la temperatura y registrándola a intervalos adecuados. Cuando varias lecturas indiquen una temperatura constante (previa corrección termométrica), se considera el valor de esta temperatura como el punto de congelación.

Debe evitarse el sobreenfriamiento manteniendo el equilibrio entre las fases sólida
y líquida.

== Fuentes ==

http://www.slideshare.net/thatik/determinacin-de-puntos-de-fusin-y-puntos-de-ebullicin

http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/node7.html

[[Category:Termodinámica]][[Category:Física]]

Temperatura de ebullición

2011-11-08T13:13:26Z

Enri08051jccav:

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== Temperatura de Ebullición ==

Temperatura a la cual se produce la transición de la fase líquida a la gaseosa. En el caso de sustancias puras a una presión fija, el proceso de ebullición o de vaporización ocurre a una sola temperatura; conforme se añade calor la temperatura permanece constante hasta que todo el líquido ha hervido.

La Temperatura de ebullición se define como el punto de ebullición a una presión total aplicada de 101.325 kilopascales ( 1 atm); es decir, la [[temperatura]] a la cual la presión de vapor del [[líquido]] es igual a una [[atmósfera]]. El punto de ebullición aumenta cuando se aplica presión. Para las sustancias que hierven en el intervalo de la temperatura ambiente, la tasa de cambio del punto de ebullición con la [[temperatura]] ambiente, la tasa de cambio del punto de ebullición con la temperatura es de aproximadamente 0.3º/kPa o 0.04º/mm Hg (donde la
[[presión]] es aproximadamente de una atmósfera).

El punto de ebullición no puede elevarse en forma indefinida. Conforme se aumenta la presión, la densidad de la fase gaseosa aumenta hasta que, finalmente, se vuelve indistinguible de la fase líquida con la que está en equilibrio; ésta es la temperatura crítica, por encima de la cual no existe una fase líquida clara. El helio tiene el punto normal de ebullición más bajo (4.2 K) de los correspondientes a cualquier sustancia, y el carburo de tungsteno, uno de los más altos (6300 K).

== Fuentes ==

http://html.rincondelvago.com/punto-de-ebullicion.html

http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termoestatica/ap06_fusion_ebullicion.php

[[Category:Termodinámica]][[Category:Física]]

Fosfina

2011-11-08T12:50:44Z

Enri08051jccav:

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== Identificación de la sustancia ==

'''Nombre químico:''' Fosfina

'''Sinónimos:''' Trihidruro de fósforo

Nota:

• Altas concentraciones en el aire producen una deficiencia de oxígeno con riesgo de pérdida de conocimiento o muerte.

• La alerta de olor es insuficiente cuando se supera el valor límite de exposición.

== Descripción de la sustancia ==

La fosfina (PH3) es un gas incoloro, [[inflamable]], que explota a temperatura ambiente y que huele a [[ajo]] o a [[pescado]] podrido. Pequeñas cantidades se producen naturalmente provenientes de la degradación de materia orgánica. Es levemente soluble en agua.

== Usos de la sustancia ==

La fosfina es usada en las industrias de semiconductores y de [[plástico]]s, en la producción de un retardador de llamas y como [[insecticida]] en granos almacenados.

== Propiedades [[física]]s y [[química]]s ==

=== Información general ===

Aspecto Gas licuado comprimido e incoloro.

Olor Inodoro. Olor amoniacal o ajo debido a la presencia de impurezas.

=== Información importante en relación con la seguridad. ===

[[Temperatura de ebullición]], ºC -87,7

Punto de inflamación, ºC Gas [[inflamable]]

Límite inferior de explosividad, % vol. 1,8

Presión de vapor a 20 ºC, hPa (mbar) 41860

[[Densidad]] relativa del [[líquido]] (agua=1) 0,8

Solubilidad en [[agua]] a 17 ºC, ml/100ml 26

[[Densidad]] relativa de [[vapor]] (aire=1) 1,17

=== Otros datos ===

[[Temperatura de fusión]], ºC -133

Temperatura de ignición espontánea, ºC 38

Fórmula molecular PH3

Peso molecular 34

== Efectos para la salud ==

Después de la exposición por inhalación pueden producirse heridas caracterizadas por fuerte [[irritación]] pulmonar, tos, dolor de cabeza, presión en el pecho, mareos, aletargamiento, coma, convulsiones, dilatación del [[corazón]], hiperemia de los órganos viscerales y edema pulmonar grave que puede retrasarse en su aparición.

Aparato respiratorio: Puede causar irritación de las membranas mucosas, falta de aliento, tos, producción de esputo, presión en el pecho, disnea y edema pulmonar grave que puede retrasarse en su aparición.

'''Sistema cardiovascular:''' Puede desarrollarse [[taquicardia]] e hipotensión con envenenamiento grave. En exposiciones letales se ha informado de arritmias ventriculares y shock.

'''Sistema gastrointestinal:''' Puede causar nauseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea.

'''Sistema neurológico:''' Se ha observado mareos, dolor de cabeza, fatiga, estupor, agitación, ataxia, ataques y coma.

'''Sistema ocular:''' Puede producir enrojecimiento y dolor. EN CONTACTO CON LIQUIDO: CONGELACION.

'''Sistema dérmico:''' Se ha observado sudoración y cianosis.

== Fuentes ==

http://www.epa.gov/opptintr/aegl/pubs/chemlist.htm

http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/index.htm

http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/htmlgen?HSDB

http://www.quiminet.com/pr6/Fosfina.htm#t_pest_pro_f

[[Category:Química]]

Atropina

2011-11-08T12:34:52Z

Enri08051jccav:

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== Atropina ==

== Descripción ==

La atropina es un [[fármaco]] [[anticolinérgico]] que inhibe la función del [[parasimpático]] que se caracteriza por no presentar carga eléctrica

== Mecanismo de Acción ==

La Atropina es un fármaco capaz de bloquear la acción del sistema [[parasimpático]] gracias a dos características farmacodinámicas que son importantes:

1. Su afinidad por los receptores muscarínicos es mayor que la de la Ach. Por lo tanto, la Atropina va a competir con la Ach. endógena por ocupar estos receptores y es la Atropina quien los va a ocupar. La Atropina tiene afinidad específica por los receptores muscarínicos, no tiene afinidad por los receptores nicotínicos ni neuronales, ni musculares.

2. La Atropina sólo se une a los receptores muscarínicos, pero ella no puede estimularlos ya que carece de actividad intrínseca (actividad intrìnseca=0) por lo tanto la [[molécula]] de Atropina en sí misma no tiene ningún efecto en los [[órgano]]s inervados por el parasimpático, los efectos que nosotros observamos son consecuencia de que la Atropina, al unirse a los receptores muscarínicos impide la acción de los de la Ach. en esos receptores.

De esto se deduce que la acción de los [[anticolinérgicos]] depende fundamentalmente del tono parasimpático existente en el momento en que comienzan a actuar estos fármacos.

Este mecanismo de acción de la Atropina se denomina [[antagonismo]] competitivo reversible. Es reversible porque el [[antagonismo]] desaparece si nosotros logramos aumentar la concentración de Ach. en la zona.

Los receptores muscarínicos se dividen en tres subtipos : M1, M2 y M3, pero lo importante es que esta clasificación se debe a la existencia de tres fármacos anticolinérgicos que tienen afinidad específica por cada uno de estos receptores:

M1 [[Pirenzipina]]

M2 [[Metoctramina]]

M3 [[Hexahidrosiladifenidol]] (HH Sid)

De estos tres fármacos anticolinérgicos, la [[Pirenzipina]] es el único que se utiliza en clínica.

Con respecto a la Atropina, la [[Escopolamina]] y los anticolinérgicos sintéticos, estos tienen igual afinidad por los tres subtipos de receptores muscarínicos.

== Acciones farmacológicas ==

En dosis terapéuticas, la Atropina tiene una leve acción central que apenas se nota (produce una leve excitación).

Los anticolinérgicos se usan principalmente por sus acciones periféricas, no por sus acciones centrales, por lo tanto en el uso clínico se tiende a preferir a la Atropina ya que ella tiene acción periférica y mínimos efectos centrales.

Los efectos en dosis tóxicas tienen importancia en la intoxicación atropínica, que, a diferencia de la intoxicación por órganos fosforados, es más benigna, rara vez produce la muerte, pero en una primera etapa origina excitación con delirios y alucinaciones, a la que puede seguir depresión y luego coma.

Los anticolinérgicos a nivel central, y en dosis terapéuticas produce una disminución del temblor muscular de la enfermedad de Parkinson. Esto ocurre porque en los ganglios basales del cerebro hay actividad de neuronas dopaminérgica que son inhibitorias, al mismo tiempo existen neuronas colinérgicas que son excitatorias. En el individuo normal existe un balance entre estas dos actividades, excitatoria e inhibitorias. En la enfermedad de Parkinson hay un desbalance entre estas dos actividades ya que hay destrucción de neuronas dopaminérgicas. Antiguamente el Parkinson se trató con anticolinérgicos para disminuir el predominio de la actividad colinérgica. Actualmente el tratamiento básico de la enfermedad de Parkinson es con agonistas Dopaminérgicos o con precursores de la Dopamina como la L-Dopa y los fármacos anticolinérgicos sólo se utilizan como coadyuvantes.

=== OJO ===

A nivel del ojo, la Atropina produce midriasis, ya que relaja el músculo circular del iris, bloqueando el tono parasimpático de este músculo. La midriasis que se produce es muy grande y esto lleva a que el paciente tenga fotofobia. Esta dilatación pupilar se utiliza para realizar el examen de fondo de ojo. La acción de la Atropina destilada en el ojo durará entre 7 a 12 días, esto debido a que la Atropina se fija al pigmento del iris.

También la Atropina produce aumento de la presión ocular especialmente en pacientes con [[glaucoma]] de ángulo estrecho, por lo que en estos casos estaría contraindicada, ya que su acción midriática hace que el iris se repliegue hacia el ángulo iridio-corneal obstruyendo el drenaje del humor acuoso (en un paciente normal la Atropina no aumenta la presión ocular, pero sí puede precipitar el cuadro de glaucoma en pacientes predispuestos).

Otra acción de los anticolinérgicos en el ojo, es que producen cicloplejia, es decir, una parálisis de la acomodación del cristalino producida porque los anticolinérgicos bloquean el tono normal de la contracción ciliar que es mediada por el parasimpático. Este músculo se queda permanentemente relajado lo que impide la acomodación del cristalino para la visión cercana apareciendo visión borrosa.

Por último los anticolinérgicos producen sequedad ocular por que ellos disminuyen la secreción lagrimal.

=== SISTEMA CARDIO-VASCULAR ===

a) Taquicardia: Los anticolinérgicos aumentan la frecuencia cardíaca porque bloquean los receptores muscarínicos tipo M2 del nódulo sinusal, con esto se anula la acción del Vago en el corazón y queda predominando la acción del simpático. Esta taquicardia va a ser mucho más importante en el adulto joven ya que ellos tienen un predominio del tono vagal, en cambio, en el recién nacido y el anciano el tono vagal no es de mucha importancia por lo que el aumento de la frecuencia cardíaca no será tan serio.

b) Evita varios tipos de bradicardia refleja vagal: Como, por ejemplo, los reflejos vagales que ocurren por la manipulación quirúrgica de órganos viscerales como el peritoneo. Por esta razón, la Atropina se administra antes de la inducción anestésica.. Esta acción de los anticolinérgicos también se debe al bloqueo de los receptores M2.

c) Acción escasa y variable en los vasos sanguíneos: ya que los vasos prácticamente carecen de inervación parasimpática.

d) Dosis tóxica: La Atropina produce vasodilatación cutánea de las áreas de rubor, esto se conoce como rubor atropínico y sirve para diagnosticar la intoxicación por Atropina.

=== Sistema respiratorio ===

a) Broncodilatación: sirve para tratar las bronquitis obstructivas, sin embargo, todos los anticolinérgicos, salvo por el Bromuro de ipratropio, tienen un efecto negativo ya que ellos inhiben el movimiento ciliar del epitelio bronquial, lo cual es nocivo en las enfermedades respiratorias porque se detiene la movilización de las secreciones y ellas se quedan ahí obstruyendo la vía respiratoria.

b) Disminución de la secreción bronquial faríngea, nasal y salival: Esta acción es útil para prevenir el exceso de secreciones que se producen durante la anestesia general, ya que estos productos son muy irritantes. En estos caros se da Atropina o Escopolamina como premedicación anestésica.

=== Sistema Génito Urinario ===

Disminuye el tono y la contracción vesical y de los uréteres: Esta acción de la Atropina favorece la retención urinaria y en la intoxicación atropínica se producirá un globo vesical. La Atropina está contraindicada en los cuadros de uropatía obstructiva.

=== Sistema Gastro-Intestinal ===

a) Disminuye el tono y el peristaltismo del estómago, con lo que se retarda la velocidad del vaciamiento gástrico.

b) Disminuye el tono y el peristaltismo intestinal. Por esta acción la Atropina se utiliza en cuadros patológicos que cursan con espasmos o cólico intestinal como las diarreas.

c) Disminuye el tono de la vesícula biliar y de las vías biliares, por lo que se utiliza Atropina para tratar cólico biliar. Para sus usos como antiespasmódicos, la Atropina se utiliza sola o asociada a analgésicos o relajadores directos del músculo liso como es la Papaverina. En los servicios de urgencia existe Atropina asociada a otros dos fármacos (DAP)

d) Disminuye la secreción salival

e) Disminuye la secreción gástrica ácida. Estos fármacos fueron los primeros en ser utilizados en el tratamiento. de la úlcera péptica, pero no son muy eficaces ya que en los pacientes ulcerosos no cumplían el tratamiento. Lo que ocurre es que la sensibilidad a los distintos Atropina, cambia en los distintos órganos y para bloquear la secreción gástrica se necesita una dosis muy grande y por ende, con muchos efectos colaterales.

En la intoxicación por Atropina puede haber hipertermia que no responde a antipiréticos, conocida como fiebre atropínica (por la parálisis de las glándulas sudoríparas).

Efectos colaterales de la Atropina:

· Sequedad de boca

· Visión borrosa

· [[Fotofobia]]

· [[Taquicardia]]

· Intolerancia al calor

· Constipación

· Retención urinaria

== Contraindicaciones ==

La atropina se contraindica en las siguientes situaciones clínicas: glaucoma, adhesiones (sinequias) entre iris y lente, estenosis pilórica, e hipersensibilidad a la atropina.

== Reacciones Adversas ==

La atropina puede causar un síndrome central anticolinérgico, que se caracteriza por una progresión de síntomas desde la desazón y alucinaciones hasta la sedación e inconsciencia. Este síndrome es mucho más probable con la escopolamina que con la atropina. La fisostigmina, es una droga anticolinesterásica capaz de cruzar la barrera hematoencefálica, usandose en el tratamiento de este síndrome.

== Interacciones con Drogas ==

La atropina puede interferir en la absorción de otras medicaciones desde el tracto gastrointestinal secundario a la disminución del vaciado gástrico y motilidad gástrica. Los efectos antisialogogos de la atropina también se pueden acentuar cuando se usa con otras medicaciones que tienen actividad anticolinérgica como los antidepresivos tricíclicos, antisicóticos, algunos antihistamínicos y drogas anti[[parkinson]].

== Fuentes ==

http://www.laboratorioslife.com/vadecumhumano/atropina_bloqueador_de_receptore.htm

http://www.uam.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/farmacologia/atropina.htm

[[Category:Ciencias_Médicas]] [[Category:Farmacólogo]]

Anticolinérgicos

2011-11-08T04:50:38Z

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== Anticolinérgicos ==

Se definen como anticolinérgicos una serie de sustancias, naturales o de síntesis que inhiben los efectos de la [[acetilcolina]] sobre el [[sistema nervioso central]] y periférico. Son inhibidores reversibles de los dos tipos de receptores colinérgicos: los muscarínicos y los nicotínicos, siendo la mayor parte de los anticolinérgicos que actúan sobre las vías respiratorias antagonistas del receptor muscarínico.

El grupo de fármacos que pertenecen a esta clase actúan en el nivel uno es decir a nivel del órgano y son los llamados fármacos anticolinérgicos o antimuscarínicos y a estos fármacos se los define como aquellos que bloquean la acción muscarínica de la [[Acetilcolina]] (Ach) es decir son los que inhiben la función del sistema parasimpático.

== Historia ==

Los fármacos anticolinérgicos cuyo exponente conocido desde más antiguo es la [[atropina]] eran conocidos ya en la antiguedad. La [[atropina]] se encuentra presente en la [[Atropa belladona]] una planta solanácea ya conocida en la epoca de los romanos - se dice que Claudio fue envenenado con tintura de belladona añadida a un plato de setas, su plato favorito -- y de los celtas que la utilizaron para envenenar cerveza que ofrecieron a sus invasores daneses. En la época romana, las damas se aplicaban sobre la cara preparados de belladona para aumentar el tamaño de sus pupilas, siendo debido el nombre de Atropa belladona otorgado por Lineo, a sus propiedades como veneno - Atropos es la mas vieja de las tres Parcas, que corta el hilo de la vida - y como embellecedor de las mujeres "belladona". Otras muchas plantas y setas venenosas contienen alcaloides con propiedades anticolinérgicas como la Datura stramonium, conocida hace ya más de 4000 años por los indios americanos del Sur de Tejas y descrita como planta alucinógena en el hinduismo ayurvédico. La datura contiene, además de atropina, hioscina y escopolamina. Finalmente, el beleño negro (Hyosciamus niger), cuya tintura fué utilizada por Shakespeare para matar a Hamlet, contiene sobre todo hiosciamina y escopolamina.

Los indios aspiraban el humo de la belladona como tratamiento de [[afecciones respiratorias]] y la observación de esta práctica por los ingleses condujo en el siglo XIX a la introducción de esta planta para el tratamiento del [[asma]]. Así, el Codex fr. de 1904 describe "el cartón antiasmático" a base de belladona y estramonio en polvo que se quemaba durante los accesos de asma. En 1833, el químico alemán identificó en los extractos de belladona el principio activo que producía los efectos midriáticos. Los efectos farmacológicos de la atropina fueron estudiados en la segunda mitad del siglo XIX, pero no fué hasta la década de los 30 del siglo pasado cuando se demostró que la actividad parasimpaticolítica de la atropina y de los otros alcaloides naturales se debían a sus efectos sobre los receptores colinérgicos

== Farmacología ==

Los anticolinérgicos se usan principalmente por sus acciones periféricas, no por sus acciones centrales, por lo tanto en el uso clínico se tiende a preferir a la [[Atropina]] ya que ella tiene acción periférica y mínimos efectos centrales.

Los efectos en dosis tóxicas tienen importancia en la intoxicación atropínica, sin embargo la intoxicación atropínica, a diferencia de la intoxicación por órganos fosforados, es más benigna, rara vez produce la muerte, pero en una primera etapa producirá excitación con delirios y alucinaciones, a la que puede seguir depresión y luego coma.

Los anticolinérgicos a nivel central, y en dosis terapéuticas produce una disminución del temblor muscular de la enfermedad de [[Parkinson]]. Esto ocurre porque en los ganglios basales del cerebro hay actividad de neuronas dopaminérgica que son inhibitorias, al mismo tiempo existen neuronas colinérgicas que son excitatorias. En el individuo normal existe un balance entre estas dos actividades, excitatoria e inhibitorias. En la enfermedad de Parkinson hay un desbalance entre estas dos actividades ya que hay destrucción de neuronas dopaminérgicas. Antiguamente el Parkinson se trató con anticolinérgicos para disminuir el predominio de la actividad colinérgica. Actualmente el tratamiento básico de la enfermedad de Parkinson es con agonistas Dopaminérgicos o con precursores de la Dopamina como la L-Dopa y los fármacos anticolinérgicos sólo se utilizan como coadyuvantes, sin embargo no se utiliza no la Atropina ni la Escopolamina.

Otra acción de los anticolinérgicos es la de evitar el vómito y el mareo provocado por el movimiento conocido como [[cinetosis]]. Esta acción se produce por que esto fármacos bloquean la acción colinérgica a nivel de los núcleos vestibulares. En estos casos los anticolinérgicos se dan en forma profiláctica, es decir, antes de que la persona viaje y el más eficaz para combatir la cinetosis es la Escopolamina, la cual se puede administrar por vía oral, parenteral o en parches transdérmicos.

== Fuentes ==

http://www.fq.uh.cu/dpto/qf/uclv/quim_y_adic/Drogas/Psicodelicas/Anticol/ANTICOLIN%C9RGICOS.htm

http://www.salud.com/medicamentos/anticolinergicosantiespasmodicos_orales.asp

[[Category:Ciencias_Médicas]] [[Category:Farmacólogo]]

Barbitúricos

2011-11-08T04:32:38Z

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== Barbitúricos ==

== Descripción: ==

Los Barbitúricos pertenecen a un grupo de medicamentos llamados depresores del Sistema Nervioso Central (SNC). Pueden actuar tanto en el cerebro como en el SNC produciendo efectos que pueden ser tanto positivos como dañinos. Esto depende de la condición individual de cada persona y su respuesta a la dosis de la [[medicina]] tomada.

Algunos de los barbitúricos pueden ser usados antes de una [[cirugía]] para aliviar la ansiedad o tensión. Además algunos de estos son usados como anticonvulsivos para ayudar a controlar algunos síntomas tales como la [[epilepsia]].

También han sido utilizados para tratar el [[insomnio]]; pero si son usados con regularidad, no serán efectivos luego de las dos semanas de toma consecutiva. Los barbitúricos también han sido usados para aliviar el nerviosismo o alteración durante el día. Sin embargo, han sido reemplazado en su mayoría por medicación más segura ya que si se utiliza en grandes cantidades, o por largos períodos produce hábito.

Los Barbitúricos se encuentran dentro de las drogas más adictivas. Son generalmente un sustituto para el alcohol (ya que produce efectos similares). La gente los utiliza para obtener una sensación de euforia y relajación. De todas formas, su uso es ilegal sin prescripción y supervisión médica.

Los barbitúricos fueron la primera clase de agentes sedantes-hipnóticos conocidos y fueron una vez extremadamente populares como drogas de abuso. En la actualidad, las benzodiazepinas han reemplazado ampliamente a éstos para las terapias en pacientes, lo que ha creado una baja en el abuso de barbitúricos. Otro importante factor fue el refuerzo de las leyes para la restricción de su venta.

== Historia: ==

Los barbitúricos son productos sintéticos que derivan del ácido barbitúrico obtenido por Bayer en 1863. El primer barbitúrico introducido en terapéutica a principios de este siglo, fue el [[barbital]].

Más de 2,500 barbitúricos han sido sintetizados, y en la cima de su popularidad, alrededor de 50 fueron llevados al mercado para uso humano. Hoy en día, alrededor de una docena siguen siendo utilizados por la medicina.

Los barbitúricos producen un amplio espectro de depresión del SNC, desde una sensación leve hasta el coma, y han sido utilizados como sedantes, [[hipnóticos]], [[anestésicos]], y anticonvulsivos. La principal diferencia entre muchos de estos productos, es la rapidez con la cual producen el efecto y por cuanto tiempo persiste ese efecto. Los mismos se clasifican en acción ultra corta, corta, intermedia y prolongada.

== Categorías ==

Los barbitúricos de acción ultra corta :

• producen anestesia dentro del minuto luego de haberse administrado intravenosamente.

• Los que se encuentran bajo uso medico actualmente son: droga de categoría IV metohexital (Brevital), Categoría III tiamil (Surital) y thiopental (Pentothal).

Los abusadores de barbitúricos prefieren las categorías II de acción corta e intermedia :

• Que incluyen [[amobarbital]] (Amyta),

• [[pentobarbital]] (Nembutal),

• [[ secobarbital]] (Seconal),

• y Tuinal (una combinación de [[amobarbital]]/[[secobarbital]]).

Otros barbitúricos de acción corta e intermedia pero de categoría III incluyen:

• [[butalbital]] (Fiorina),

• [[butabarbital]] (Butisol),

• [[talbutal]] (Lotusate),

• y [[aprobarbital]] (Alurate).

• Luego de la administración oral, la acción comienza entre los 15 a 40 minutos, y los efectos duran hasta 6 horas.

• Estas drogas se utilizan principalmente para el insomnio y sedantes pre-quirúrgicos. Los veterinarios utilizan el pentobarbital como anestesia y para la eutanasia.

Los barbitúricos de acción prolongada incluyen:

• [[fenobarbital]] (Luminal)

• y [[mefobarbital]] (Mebaral),

• ambos se encuentran en la categoría IV.

• Los efectos de estas drogas se dan luego de alrededor de una hora y duran por 12 horas aprox., y se utilizan principalmente como sedantes diurnos y el tratamiento para desordenes.

== Por su Acción ==

Anticonvulsivos --Amobarbital (parenteral únicamente); Mefobarbital; Metarbital; Pentobarbital (parenteral únicamente); Fenobarbital; Secobarbital (parenteral únicamente)
Antihiperbilirrubinémicos --Fenobarbital
Sedantes-hipnóticos --Amobarbital; Aprobarbital; Butabarbital; Pentobarbital; Fenobarbital (parenteral únicamente); Secobarbital

== Efectos ==

=== Efectos a corto plazo: (duran por 15 horas luego de la ingesta) ===

• Alivio de la tensión y la ansiedad

• Somnolencia

• Sentimiento de borrachera / intoxicación

• Discurso poco claro

• Inhabilidad para controlar funciones corporales simples (caminar, balance, etc.)

• Disminución de la memoria

• Inestabilidad Emocional

=== Efectos a Largo Plazo: ===

• Cansancio crónico

• Falta de coordinación general

• Problemas de visión

• Mareos

• Disminución de los reflejos y respuesta

• [[Disfunción sexual]]

• Irregularidades menstruales

• Desordenes respiratorios

=== Tolerancia: ===

• Se desarrolla muy rápidamente

• Puede requerirse hasta 10 veces la dosis original para producir el mismo estado

=== Síntomas de Abstinencia: ===

• Alucinaciones

• Desordenes de alimentación

• Desorientación

• Vómitos

• Desórdenes del sueño

=== Barbitúricos junto a otros depresores: ===

La combinación de barbitúricos con otras drogas es muy peligrosa (especialmente cuando se combinan con otros depresores del SNC como el Demerol, la heroína, morfina, y codeína). Los barbitúricos producen muchos de los mismos efectos que el alcohol, y la combinación de ambos es a menudo letal. Hay un peligro oculto con el uso de los barbitúricos, especialmente si se sufre de alergias. Las Antihistaminas (encontradas en la mayoría de las medicaciones para alergias, resfrios, y sinusitis) son otro tipo de depresores del SNC, y cuando son tomados en combinación con los barbitúricos, pueden producir el fallo respiratorio.

=== Barbitúricos junto a estimulantes: ===

Los barbitúricos son a menudo contrarrestados con altas dosis de anfetaminas o cocaína (ambos estimulantes). Esta mezcla es extremadamente peligrosa, ya que puede acelerar el ritmo cardíaco y producir una falla coronaria.

== Patofisiología: ==

Los barbitúricos se unen a un sitio específico en los canales iónicos sensibles al ácido gamma-aminobutírico (GABA) encontrados en el SNC, donde permiten la entrada de cloruro a las membranas celulares y, subsecuentemente, hiperpolariza la neurona postsináptica.

GABA es el mayor neurotransmisor inhibitorio del SNC. Los barbitúricos producen corrientes de cloruro mediado por el GABA al unirse al complejo receptor GABA A-ionoforo e incrementando la duración de la apertura del ionoforo; los barbitúricos inhiben la des polarización neuronal al potenciar y prolongar las acciones de GABA. En altas dosis, los barbitúricos estimulan los receptores GABA A directamente en la ausencia del GABA. Los barbitúricos también bloquean los receptores de glutamato (neurotransmisor excitatorio) en el SNC.

Los barbitúricos pueden agruparse funcionalmente en agentes de acción prolongada y corta (conformando agentes de acción ultra corta, corta, e intermedia). En comparación con agentes de acción prolongada, los de corta duración son más liposolubles, mas enlaces a proteínas, mayor pKa, mayor velocidad de acción y mas corta duración, y se metabolizan casi en su totalidad en el hígado para inactivar metabolitos (los cuales son excretados como glucurónidos en la orina). Los agente de larga acción, los cuales son menos liposolubles, se acumulan mas lentamente en los tejidos y son excretados mas rápidamente por el riñón como una droga activa. A propósito, la excresión urinaria cuenta para el 20-30% de la eliminación del fenobarbital y el 15-42% del primidone (ambos de acción prolongada).

Los agentes de corta duración tienen una eliminación de vida media de menos de 40 horas en comparación a los de acción prolongada, que tienen una vida media de eliminación mayor a 40 horas.

Los barbitúricos estimulan el sistema del citocroma hepático P-450 mezclado con la enzyme microsomal oxidasa; por lo tanto, afectan los niveles de droga de medicaciones que son dependientes de este sistema (por ej, coumadina).

== Efectos al Sistema Nervioso Central ==

Los barbitúricos actúan principalmente en el SNC y, en consecuencia, afectan otros sistemas de órganos. Los efectos directos incluyen ser sedantes e hipnóticos en bajas dosis. Los barbitúricos lipofílicos, tales como el tiopental, causan anestesia rápida por su tendencia a penetrar en el tejido cerebral rápidamente. Los barbitúricos son todos anticonvulsivos ya que hiperpolarizan las membranas celulares; y por ende son eficaces en el tratamiento de la epilepsia.

== Efectos Pulmonares ==

Los barbitúricos pueden causar depression del centro medular respiratorio e inducer a la depression respiratoria. LKos pacientes con enfermedades crónicas de obstrucción respiratoria (COPD) son más susceptibles a estos efectos, inclusive en dosis que serían consideradas terapéuticas en individuos sanos. La fatalidad por sobredosis es generalmente secundaria a la depresión respiratoria.

== Efectos Cardiovasculares ==

La depresión cardiovascular puede darse por la depresión de los centros medulares vasomotores; pacientes con falla congestiva cardiaca (CHF) son más susceptibles a estos efectos. En altas dosis, la contractilidad cardiaca y el tomo vascular quedan comprometidos, lo que puede resultar en el colapso cardiovascular.

== Mortalidad/Morbilidad: ==

La fatalidad asociada a la sobredosis de barbitúricos es poco común, pero abundan las complicaciones. La morbilidad incluye neumonía, shock, hipoxia, y coma.

== Fuentes ==

http://www.secffaa.mil.do/drogas/hipnoticos.htm

http://www.gwu.edu/~cade/barbiturates.htm

http://www.emedicine.com/emerg/topic52.htm

http://www.drogas.com/index-espanol.html

http://www.dea.gov/concern/barbiturates.html

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/uspdi/202081.html

[[Category:Ciencias_Médicas]] [[Category:Farmacólogo]]

Masa molecular

2011-11-03T04:19:22Z

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== Masa molecular ==

La masa molecular es la [[masa]] de una [[molécula]] de un compuesto. Se calcula sumando las masas atómicas relativas de todos los átomos que forman dicha molécula. Se mide en unidades de [[masa atómica]], representadas como u, también llamadas unidades Dalton, representada como Da. Esta última unidad es la indicada en el Sistema Internacional de Magnitudes.

La [[masa molar]] coincide numéricamente con la masa molecular, pero son dos cosas distintas.

Mientras que la masa molecular es la [[masa]] de una [[molécula]], la masa molar es la masa de un mol de compuesto, es decir, del [[número de Avogadro]] de moléculas. La masa molecular en u coincide numéricamente con la masa molar en gramos.

Por ejemplo, el [[oxígeno]] (O2) tiene una masa molecular de aproximadamente 32 u, y un mol de oxígeno ( o sea 6,022 × 1023 moléculas de oxígeno) pesa 32 gramos.

En el caso de la molécula de agua H2O, la masa molecular sería:

[[Masa atómica]] relativa del [[hidrógeno]]: 1,00797 u.

[[Masa atómica]] relativa del [[oxígeno]]: 15,9994 u.

Entonces:

Antiguamente se denominaba peso molecular a esta entidad, pero el nombre correcto es masa molecular.

== Fuentes ==

http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20090701184124AASgNGm

http://enciclopedia.us.es/index.php/Masa_molecular

http://definicion.de/peso-molecular/

[[Category:Química_inorgánica]]

Archivo:Pesomolecular.jpg

2011-11-03T03:43:24Z

Enri08051jccav:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Barbitúricos

2011-10-29T21:04:02Z

Enri08051jccav: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Barbitúricos |logo= |descripcion= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion= |Grupo_terapeutico= }} == Barbitúricos == == Descripció...'

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== Barbitúricos ==

== Descripción: ==

Los Barbitúricos pertenecen a un grupo de medicamentos llamados depresores del Sistema Nervioso Central (SNC). Pueden actuar tanto en el cerebro como en el SNC produciendo efectos que pueden ser tanto positivos como dañinos. Esto depende de la condición individual de cada persona y su respuesta a la dosis de la [[medicina]] tomada.

Algunos de los barbitúricos pueden ser usados antes de una [[cirugía]] para aliviar la ansiedad o tensión. Además algunos de estos son usados como anticonvulsivos para ayudar a controlar algunos síntomas tales como la [[epilepsia]].

También han sido utilizados para tratar el [[insomnio]]; pero si son usados con regularidad, no serán efectivos luego de las dos semanas de toma consecutiva. Los barbitúricos también han sido usados para aliviar el nerviosismo o alteración durante el día. Sin embargo, han sido reemplazado en su mayoría por medicación más segura ya que si se utiliza en grandes cantidades, o por largos períodos produce hábito.

Los Barbitúricos se encuentran dentro de las drogas más adictivas. Son generalmente un sustituto para el alcohol (ya que produce efectos similares). La gente los utiliza para obtener una sensación de euforia y relajación. De todas formas, su uso es ilegal sin prescripción y supervisión médica.

Los barbitúricos fueron la primera clase de agentes sedantes-hipnóticos conocidos y fueron una vez extremadamente populares como drogas de abuso. En la actualidad, las benzodiazepinas han reemplazado ampliamente a éstos para las terapias en pacientes, lo que ha creado una baja en el abuso de barbitúricos. Otro importante factor fue el refuerzo de las leyes para la restricción de su venta.

== Historia: ==

Los barbitúricos son productos sintéticos que derivan del ácido barbitúrico obtenido por Bayer en 1863. El primer barbitúrico introducido en terapéutica a principios de este siglo, fue el [[barbital]].

Más de 2,500 barbitúricos han sido sintetizados, y en la cima de su popularidad, alrededor de 50 fueron llevados al mercado para uso humano. Hoy en día, alrededor de una docena siguen siendo utilizados por la medicina.

Los barbitúricos producen un amplio espectro de depresión del SNC, desde una sensación leve hasta el coma, y han sido utilizados como sedantes, [[hipnóticos]], [[anestésicos]], y anticonvulsivos. La principal diferencia entre muchos de estos productos, es la rapidez con la cual producen el efecto y por cuanto tiempo persiste ese efecto. Los mismos se clasifican en acción ultra corta, corta, intermedia y prolongada.

== Categorías ==

Los barbitúricos de acción ultra corta :

• producen anestesia dentro del minuto luego de haberse administrado intravenosamente.

• Los que se encuentran bajo uso medico actualmente son: droga de categoría IV metohexital (Brevital®), Categoría III tiamil (Surital®) y thiopental (Pentothal®).

Los abusadores de barbitúricos prefieren las categorías II de acción corta e intermedia :

• Que incluyen [[amobarbital]] (Amyta®),

• [[pentobarbital]] (Nembutal®),

• [[ secobarbital]] (Seconal®),

• y Tuinal (una combinación de [[amobarbital]]/[[secobarbital]]).

Otros barbitúricos de acción corta e intermedia pero de categoría III incluyen:

• [[butalbital]] (Fiorina®),

• [[butabarbital]] (Butisol®),

• [[talbutal]] (Lotusate®),

• y [[aprobarbital]] (Alurate®).

• Luego de la administración oral, la acción comienza entre los 15 a 40 minutos, y los efectos duran hasta 6 horas.

• Estas drogas se utilizan principalmente para el insomnio y sedantes pre-quirúrgicos. Los veterinarios utilizan el pentobarbital como anestesia y para la eutanasia.

Los barbitúricos de acción prolongada incluyen:

• [[fenobarbital]] (Luminal®)

• y [[mefobarbital]] (Mebaral®),

• ambos se encuentran en la categoría IV.

• Los efectos de estas drogas se dan luego de alrededor de una hora y duran por 12 horas aprox., y se utilizan principalmente como sedantes diurnos y el tratamiento para desordenes.

== Por su Acción ==

Anticonvulsivos --Amobarbital (parenteral únicamente); Mefobarbital; Metarbital; Pentobarbital (parenteral únicamente); Fenobarbital; Secobarbital (parenteral únicamente)
Antihiperbilirrubinémicos --Fenobarbital
Sedantes-hipnóticos --Amobarbital; Aprobarbital; Butabarbital; Pentobarbital; Fenobarbital (parenteral únicamente); Secobarbital

== Efectos: ==

=== Efectos a corto plazo: (duran por 15 horas luego de la ingesta) ===

• Alivio de la tensión y la ansiedad

• Somnolencia

• Sentimiento de borrachera / intoxicación

• Discurso poco claro

• Inhabilidad para controlar funciones corporales simples (caminar, balance, etc.)

• Disminución de la memoria

• Inestabilidad Emocional

=== Efectos a Largo Plazo: ===

• Cansancio crónico

• Falta de coordinación general

• Problemas de visión

• Mareos

• Disminución de los reflejos y respuesta

• [[Disfunción sexual]]

• Irregularidades menstruales

• Desordenes respiratorios

=== Tolerancia: ===

• Se desarrolla muy rápidamente

• Puede requerirse hasta 10 veces la dosis original para producir el mismo estado

=== Síntomas de Abstinencia: ===

• Alucinaciones

• Desordenes de alimentación

• Desorientación

• Vómitos

• Desórdenes del sueño

=== Barbitúricos junto a otros depresores: ===

La combinación de barbitúricos con otras drogas es muy peligrosa (especialmente cuando se combinan con otros depresores del SNC como el Demerol, la heroína, morfina, y codeína). Los barbitúricos producen muchos de los mismos efectos que el alcohol, y la combinación de ambos es a menudo letal. Hay un peligro oculto con el uso de los barbitúricos, especialmente si se sufre de alergias. Las Antihistaminas (encontradas en la mayoría de las medicaciones para alergias, resfrios, y sinusitis) son otro tipo de depresores del SNC, y cuando son tomados en combinación con los barbitúricos, pueden producir el fallo respiratorio.

=== Barbitúricos junto a estimulantes: ===

Los barbitúricos son a menudo contrarrestados con altas dosis de anfetaminas o cocaína (ambos estimulantes). Esta mezcla es extremadamente peligrosa, ya que puede acelerar el ritmo cardíaco y producir una falla coronaria.

== Patofisiología: ==

Los barbitúricos se unen a un sitio específico en los canales iónicos sensibles al ácido gamma-aminobutírico (GABA) encontrados en el SNC, donde permiten la entrada de cloruro a las membranas celulares y, subsecuentemente, hiperpolariza la neurona postsináptica.

GABA es el mayor neurotransmisor inhibotorio del SNC. Los barbitúricos producen corrientes de cloruro mediado por el GABA al unirse al complejo receptor GABA A-ionoforo e incrementando la duración de la apertura del ionoforo; los barbitúricos inhiben la despolarización neuronal al potenciar y prolongar las acciones de GABA. En altas dosis, los barbitúricos estimulan los receptores GABA A directamente en la ausencia del GABA. Los barbitúricos también bloquean los receptores de glutamato (neurotransmisor excitatorio) en el SNC.

Los barbitúricos pueden agruparse funcionalmente en agentes de acción prolongada y corta (conformando agentes de acción ultra corta, corta, e intermedia). En comparación con agentes de acción prolongada, los de corta duración son más liposolubles, mas enlaces a proteínas, mayor pKa, mayor velocidad de acción y mas corta duración, y se metabolizan casi en su totalidad en el hígado para inactivar metabolitos (los cuales son excretados como glucurónidos en la orina). Los agente de larga acción, los cuales son menos liposolubles, se acumulan mas lentamente en los tejidos y son excretados mas rápidamente por el riñón como una droga activa. A propósito, la excresión urinaria cuenta para el 20-30% de la eliminación del fenobarbital y el 15-42% del primidone (ambos de acción prolongada).

Los agentes de corta duración tienen una eliminación de vida media de menos de 40 horas en comparación a los de acción prolongada, que tienen una vida media de eliminación mayor a 40 horas.

Los barbitúricos estimulan el sistema del citocroma hepático P-450 mezclado con la enzyme microsomal oxidasa; por lo tanto, afectan los niveles de droga de medicaciones que son dependientes de este sistema (por ej, coumadina).

== Efectos al Sistema Nervioso Central ==

Los barbitúricos actúan principalmente en el SNC y, en consecuencia, afectan otros sistemas de órganos. Los efectos directos incluyen ser sedantes e hipnóticos en bajas dosis. Los barbitúricos lipofílicos, tales como el tiopental, causan anestesia rápida por su tendencia a penetrar en el tejido cerebral rápidamente. Los barbitúricos son todos anticonvulsivos ya que hiperpolarizan las membranas celulares; y por ende son eficaces en el tratamiento de la epilepsia.

== Efectos Pulmonares ==

Los barbitúricos pueden causar depression del centro medular respiratorio e inducer a la depression respiratoria. LKos pacientes con enfermedades crónicas de obstrucción respiratoria (COPD) son más susceptibles a estos efectos, inclusive en dosis que serían consideradas terapéuticas en individuos sanos. La fatalidad por sobredosis es generalmente secundaria a la depresión respiratoria.

== Efectos Cardiovasculares ==

La depresión cardiovascular puede darse por la depresión de los centros medulares vasomotores; pacientes con falla congestiva cardiaca (CHF) son más susceptibles a estos efectos. En altas dosis, la contractilidad cardiaca y el tomo vascular quedan comprometidos, lo que puede resultar en el colapso cardiovascular.

== Mortalidad/Morbilidad: ==

La fatalidad asociada a la sobredosis de barbitúricos es poco común, pero abundan las complicaciones. La morbilidad incluye neumonía, shock, hipoxia, y coma.

== Fuentes ==

http://www.secffaa.mil.do/drogas/hipnoticos.htm

http://www.gwu.edu/~cade/barbiturates.htm

http://www.emedicine.com/emerg/topic52.htm

http://www.drogas.com/index-espanol.html

http://www.dea.gov/concern/barbiturates.html

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/uspdi/202081.html

[[Category:Ciencias_Médicas]] [[Category:Farmacólogo]]

Anticolinérgicos

2011-10-29T20:01:01Z

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Atropina

2011-10-29T19:19:17Z

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== Atropina ==

== Descripción ==

La atropina es un [[fármaco]] [[anticolinérgico]] que inhibe la función del [[parasimpático]] que se caracteriza por no presentar carga eléctrica

== Mecanismo de Acción ==

La Atropina es un fármaco capaz de bloquear la acción del sistema [[parasimpático]] gracias a dos características farmacodinámicas que son importantes:

1. Su afinidad por los receptores muscarínicos es mayor que la de la Ach. Por lo tanto, la Atropina va a competir con la Ach. endógena por ocupar estos receptores y es la Atropina quien los va a ocupar. La Atropina tiene afinidad específica por los receptores muscarínicos, no tiene afinidad por los receptores nicotínicos ni neuronales, ni musculares.

2. La Atropina sólo se une a los receptores muscarínicos, pero ella no puede estimularlos ya que carece de actividad intrínseca (actividad intrìnseca=0) por lo tanto la [[molécula]] de Atropina en sí misma no tiene ningún efecto en los [[órgano]]s inervados por el parasimpático, los efectos que nosotros observamos son consecuencia de que la Atropina, al unirse a los receptores muscarínicos impide la acción de los de la Ach. en esos receptores.

De esto se deduce que la acción de los [[anticolinérgicos]] depende fundamentalmente del tono parasimpático existente en el momento en que comienzan a actuar estos fármacos.

Este mecanismo de acción de la Atropina se denomina [[antagonismo]] competitivo reversible. Es reversible porque el [[antagonismo]] desaparece si nosotros logramos aumentar la concentración de Ach. en la zona.

Los receptores muscarínicos se dividen en tres subtipos : M1, M2 y M3, pero lo importante es que esta clasificación se debe a la existencia de tres fármacos anticolinérgicos que tienen afinidad específica por cada uno de estos receptores:

M1 [[Pirenzipina]]

M2 [[Metoctramina]]

M3 [[Hexahidrosiladifenidol]] (HH Sid)

De estos tres fármacos anticolinérgicos, la [[Pirenzipina]] es el único que se utiliza en clínica.

Con respecto a la Atropina, la [[Escopolamina]] y los anticolinérgicos sintéticos, estos tienen igual afinidad por los tres subtipos de receptores muscarínicos.

== Acciones farmacológicas ==

En dosis terapéuticas, la Atropina tiene una leve acción central que apenas se nota (produce una leve excitación).

Los anticolinérgicos se usan principalmente por sus acciones periféricas, no por sus acciones centrales, por lo tanto en el uso clínico se tiende a preferir a la Atropina ya que ella tiene acción periférica y mínimos efectos centrales.

Los efectos en dosis tóxicas tienen importancia en la intoxicación atropínica, que , a diferencia de la intoxicación por órganos fosforados, es más benigna, rara vez produce la muerte, pero en una primera etapa origina excitación con delirios y alucinaciones, a la que puede seguir depresión y luego coma.

Los anticolinérgicos a nivel central, y en dosis terapéuticas produce una disminución del temblor muscular de la enfermedad de Parkinson. Esto ocurre porque en los ganglios basales del cerebro hay actividad de neuronas dopaminérgica que son inhibitorias, al mismo tiempo existen neuronas colinérgicas que son excitatorias. En el individuo normal existe un balance entre estas dos actividades, excitatoria e inhibitorias. En la enfermedad de Parkinson hay un desbalance entre estas dos actividades ya que hay destrucción de neuronas dopaminérgicas. Antiguamente el Parkinson se trató con anticolinérgicos para disminuir el predominio de la actividad colinérgica. Actualmente el tratamiento básico de la enfermedad de Parkinson es con agonistas Dopaminérgicos o con precursores de la Dopamina como la L-Dopa y los fármacos anticolinérgicos sólo se utilizan como coadyuvantes.

=== OJO: ===

A nivel del ojo, la Atropina produce midriasis, ya que relaja el músculo circular del iris, bloqueando el tono parasimpático de este músculo. La midriasis que se produce es muy grande y esto lleva a que el paciente tenga fotofobia. Esta dilatación pupilar se utiliza para realizar el examen de fondo de ojo. La acción de la Atropina destilada en el ojo durará entre 7 a 12 días, esto debido a que la Atropina se fija al pigmento del iris.

También la Atropina produce aumento de la presión ocular especialmente en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, por lo que en estos casos estaría contraindicada, ya que su acción midriática hace que el iris se repliegue hacia el ángulo iridio-corneal obstruyendo el drenaje del humor acuoso (en un paciente normal la Atropina no aumenta la presión ocular, pero sí puede precipitar el cuadro de glaucoma en pacientes predispuestos).

Otra acción de los anticolinérgicos en el ojo, es que producen cicloplejia, es decir, una parálisis de la acomodación del cristalino producida porque los anticolinérgicos bloquean el tono normal de la contracción ciliar que es mediada por el parasimpático. Este músculo se queda permanentemente relajado lo que impide la acomodación del cristalino para la visión cercana apareciendo visión borrosa.

Por último los anticolinérgicos producen sequedad ocular por que ellos disminuyen la secreción lagrimal.

=== SISTEMA CARDIO-VASCULAR: ===

a) Taquicardia: Los anticolinérgicos aumentan la frecuencia cardiaca porque bloquean los receptores muscarínicos tipo M2 del nódulo sinusal, con esto se anula la acción del Vago en el corazón y queda predominando la acción del simpático. Esta taquicardia va a ser mucho más importante en el adulto joven ya que ellos tienen un predominio del tono vagal, en cambio, en el recién nacido y el anciano el tono vagal no es de mucha importancia por lo que el aumento de la frecuencia cardiaca no será tan serio.

b) Evita varios tipos de bradicardia refleja vagal: Como, por ejemplo, los reflejos vagales que ocurren por la manipulación quirúrgica de órganos viscerales como el peritoneo. Por esta razón, la Atropina se administra antes de la inducción anestésica.. Esta acción de los anticolinérgicos también se debe al bloqueo de los receptores M2.

c) Acción escasa y variable en los vasos sanguíneos: ya que los vasos prácticamente carecen de inervación parasimpática.

d) Dosis tóxica: La Atropina produce vasodilatación cutánea de las áreas de rubor, esto se conoce como rubor atropínico y sirve para diagnosticar la intoxicación por Atropina.

=== Sistema respiratorio: ===

a) Broncodilatación: sirve para tratar las bronquitis obstructivas, sin embargo, todos los anticolinérgicos, salvo por el Bromuro de ipratropio, tienen un efecto negativo ya que ellos inhiben el movimiento ciliar del epitelio bronquial, lo cual es nocivo en las enfermedades respiratorias porque se detiene la movilización de las secreciones y ellas se quedan ahí obstruyendo la vía respiratoria.

b) Disminución de la secreción bronquial faríngea, nasal y salival: Esta acción es útil para prevenir el exceso de secreciones que se producen durante la anestesia general, ya que estos productos son muy irritantes. En estos caros se da Atropina o Escopolamina como premedicación anestésica.

=== Sistema genito urinario: ===

Disminuye el tono y la contracción vesical y de los uréteres: Esta acción de la Atropina favorece la retención urinaria y en la intoxicación atropínica se producirá un globo vesical. La Atropina está contraindicada en los cuadros de uropatía obstructiva.

=== Sistema gastro-intestinal: ===

a) Disminuye el tono y el peristaltismo del estómago, con lo que se retarda la velocidad del vaciamiento gástrico.

b) Disminuye el tono y el peristaltismo intestinal. Por esta acción la Atropina se utiliza en cuadros patológicos que cursan con espasmos o cólico intestinal como las diarreas.

c) Disminuye el tono de la vesícula biliar y de las vías biliares, por lo que se utiliza Atropina para tratar cólico biliar. Para sus usos como antiespasmódicos, la Atropina se utiliza sola o asociada a analgésicos o relajadores directos del músculo liso como es la Papaverina. En los servicios de urgencia existe Atropina asociada a otros dos fármacos (DAP)

d) Disminuye la secreción salival

e) Disminuye la secreción gástrica ácida. Estos fármacos fueron los primeros en ser utilizados en el tratamiento. de la úlcera péptica, pero no son muy eficaces ya que en los pacientes ulcerosos no cumplían el tratamiento. Lo que ocurre es que la sensibilidad a los distintos Atropina, cambia en los distintos órganos y para bloquear la secreción gástrica se necesita una dosis muy grande y por ende, con muchos efectos colaterales.

En la intoxicación por Atropina puede haber hipertermia que no responde a antipiréticos, conocida como fiebre atropínica (por la parálisis de las glándulas sudoríparas).

Efectos colaterales de la Atropina:

· Sequedad de boca

· Visión borrosa

· [[Fotofobia]]

· [[Taquicardia]]

· Intolerancia al calor

· Constipación

· Retención urinaria

== Contraindicaciones ==

La atropina se contraindica en las siguientes situaciones clínicas: glaucoma, adhesiones (sinequias) entre iris y lente, estenosis pilórica, e hipersensibilidad a la atropina.

== Reacciones Adversas ==

La atropina puede causar un síndrome central anticolinérgico, que se caracteriza por una progresión de síntomas desde la desazón y alucinaciones hasta la sedación e inconsciencia. Este síndrome es mucho más probable con la escopolamina que con la atropina. La fisostigmina, es una droga anticolinesterásica capaz de cruzar la barrera hematoencefálica, usandose en el tratamiento de este síndrome.

== Interacciones con Drogas ==

La atropina puede interferir en la absorción de otras medicaciones desde el tracto gastrointestinal secundario a la disminución del vaciado gástrico y motilidad gástrica. Los efectos antisialogogos de la atropina también se pueden acentuar cuando se usa con otras medicaciones que tienen actividad anticolinérgica como los antidepresivos tricíclicos, antisicóticos, algunos antihistamínicos y drogas antiparkinson.

== Fuentes ==

http://www.laboratorioslife.com/vadecumhumano/atropina_bloqueador_de_receptore.htm

http://www.uam.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/farmacologia/atropina.htm

[[Category:Ciencias_Médicas]] [[Category:Farmacólogo]]

Fosfina

2011-10-29T15:52:59Z

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{{Definición
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== Identificación de la sustancia ==

'''Nombre químico:''' Fosfina

'''Sinónimos:''' Trihidruro de fósforo

Nota:

• Altas concentraciones en el aire producen una deficiencia de oxígeno con riesgo de pérdida de conocimiento o muerte.

• La alerta de olor es insuficiente cuando se supera el valor límite de exposición.

== Descripción de la sustancia ==

La fosfina (PH3) es un gas incoloro, [[inflamable]], que explota a temperatura ambiente y que huele a ajo o a pescado podrido. Pequeñas cantidades se producen naturalmente provenientes de la degradación de materia orgánica. Es levemente soluble en agua.

== Usos de la sustancia ==

La fosfina es usada en las industrias de semiconductores y de plásticos, en la producción de un retardador de llamas y como insecticida en granos almacenados.

== Propiedades físicas y químicas ==

=== Información general ===

Aspecto Gas licuado comprimido e incoloro.

Olor Inodoro. Olor amoniacal o a ajo debido a la presencia de impurezas.

=== Información importante en relación con la seguridad. ===

Punto/intervalo de ebullición, ºC -87,7

Punto de inflamación, ºC Gas [[inflamable]]

Límite inferior de explosividad, % vol. 1,8

Presión de vapor a 20 ºC, hPa (mbar) 41860

[[Densidad]] relativa del [[líquido]] (agua=1) 0,8

Solubilidad en [[agua]] a 17 ºC, ml/100ml 26

[[Densidad]] relativa de [[vapor]] (aire=1) 1,17

=== Otros datos ===

Punto/intervalo de fusión, ºC -133

Temperatura de ignición espontánea, ºC 38

Fórmula molecular PH3

Peso molecular 34

== Efectos para la salud ==

Después de la exposición por inhalación pueden producirse heridas caracterizadas por fuerte [[irritación]] pulmonar, tos, dolor de cabeza, presión en el pecho, mareos, aletargamiento, coma, convulsiones, dilatación del [[corazón]], hiperemia de los órganos viscerales y edema pulmonar grave que puede retrasarse en su aparición.

Aparato respiratorio: Puede causar irritación de las membranas mucosas, falta de aliento, tos, producción de esputo, presión en el pecho, disnea y edema pulmonar grave que puede retrasarse en su aparición.

'''Sistema cardiovascular:''' Puede desarrollarse taquicardia e hipotensión con envenenamiento grave. En exposiciones letales se ha informado de arritmias ventriculares y shock.

'''Sistema gastrointestinal:''' Puede causar nauseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea.

'''Sistema neurológico:''' Se ha observado mareos, dolor de cabeza, fatiga, estupor, agitación, ataxia, ataques y coma.

'''Sistema ocular:''' Puede producir enrojecimiento y dolor. EN CONTACTO CON LIQUIDO: CONGELACION.

'''Sistema dérmico:''' Se ha observado sudoración y cianosis.

== Fuentes ==

http://www.epa.gov/opptintr/aegl/pubs/chemlist.htm

http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/index.htm

http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/htmlgen?HSDB

http://www.quiminet.com/pr6/Fosfina.htm#t_pest_pro_f

[[Category:Química]]

Temperatura de ebullición

2011-10-28T22:38:24Z

Enri08051jccav: Página creada con '{{Definición |nombre=Termperatura de Ebullición |imagen= |tamaño= |concepto= }} == Termperatura de Ebullición == Temperatura a la cual se produce la transición de la...'

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== Termperatura de Ebullición ==

Temperatura a la cual se produce la transición de la fase líquida a la gaseosa. En el caso de sustancias puras a una presión fija, el proceso de ebullición o de vaporización ocurre a una sola temperatura; conforme se añade calor la temperatura permanece constante hasta que todo el líquido ha hervido.

La Temperatura de ebullición se define como el punto de ebullición a una presión total aplicada de 101.325 kilopascales ( 1 atm); es decir, la [[temperatura]] a la cual la presión de vapor del [[líquido]] es igual a una [[atmósfera]]. El punto de ebullición aumenta cuando se aplica presión. Para las sustancias que hierven en el intervalo de la temperatura ambiente, la tasa de cambio del punto de ebullición con la temperatura ambiente, la tasa de cambio del punto de ebullición con la temperatura es de aproximadamente 0.3º/kPa o 0.04º/mm Hg (donde la
[[presión]] es aproximadamente de una atmósfera).

El punto de ebullición no puede elevarse en forma indefinida. Conforme se aumenta la presión, la densidad de la fase gaseosa aumenta hasta que, finalmente, se vuelve indistinguible de la fase líquida con la que está en equilibrio; ésta es la temperatura crítica, por encima de la cual no existe una fase líquida clara. El helio tiene el punto normal de ebullición más bajo (4.2 K) de los correspondientes a cualquier sustancia, y el carburo de tungsteno, uno de los más altos (6300 K).

== Fuentes ==

http://html.rincondelvago.com/punto-de-ebullicion.html

http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termoestatica/ap06_fusion_ebullicion.php

[[Category:Termodinámica]][[Category:Física]]

Fusión

2011-10-27T22:11:40Z

Enri08051jccav: Página creada con '{{Definición |nombre=Fusión |imagen=Fusion.jpg |tamaño= |concepto= }} == Fusión == Del latín fusĭo, el término fusión hace referencia a la acción y efecto de f...'

Radio atómico

2011-10-25T22:43:50Z

Enri08051jccav: Página creada con '{{Definición |nombre= Radio Atómico |imagen= |tamaño= |concepto= }} == Radio Atómico == El radio atómico es la distancia entre el núcleo del átomo y el [[elec...'

Masa atómica

2011-10-25T19:02:41Z

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== MASA ATÓMICA ==

(También denominado Peso Atómico, aunque esta denominación es incorrecta, ya que la masa es propiedad del cuerpo y el peso depende de la [[gravedad]]) Masa de un [[átomo]] correspondiente a un determinado elemento químico. Se suele utilizar la uma (u) como unidad de medida. Donde u.m.a son siglas que significan "unidad de masa atómica". Esta unidad también suele denominarse Dalton (Da) en honor al químico [[inglés]] [[John Dalton]].

Equivale a una doceava parte de la masa del núcleo del [[isótopo]] más abundante del [[carbono]], el [[carbono]]-12. Se corresponde aproximadamente con la masa de un [[protón]] (o un [[átomo]] de [[hidrógeno]]). Se abrevia como "uma", aunque también puede encontrarse por su acrónimo inglés "amu" (Atomic Mass Unit). De todas formas, el símbolo recomendado es simplemente "u".

Las masas atómicas de los elementos químicos se suelen calcular con la media ponderada de las masas de los distintos isótopos de cada elemento teniendo en cuenta la abundancia relativa de cada uno de ellos, lo que explica la no correspondencia entre la masa atómica en umas, de un elemento, y el número de nucleones que alberga el núcleo de su isótopo más común.

En cambio, la masa atómica de un isótopo sí coincide aproximadamente con la masa de sus nucleones. Esta diferencia es debida a que los elementos no están formados por un solo isótopo si no por una mezcla con unas ciertas abundancias para cada uno de ellos. Mientras que cuando medimos la masa de un isótopo en concreto no tenemos en cuenta las abundancias. De todas formas ni siquiera la masa atómica de los isótopos equivale a la suma de las masas de los nucleones. Esto es debido al defecto de masa.

Ejemplo: Para calcular la masa atómica del litio haremos lo siguiente:

El [[litio]] consta de dos isótopos estables el Li-6 (7,59%) y el Li-7 (92,41%).

Así pues los cálculos serán como siguen:

El valor resultante, como era de esperar, está entre los dos anteriores aunque más cerca del Li-7, más abundante.

== Historia de la masa atómica ==

En las reacciones químicas tiene lugar una interacción entre átomos, para evitar trabajar con masas muy pequeñas se recurrió a establecer una masa relativa.

En un principió se le asignó al [[hidrógeno]] un uma de masa, y se le utilizó como patrón para calcular las masas atómicas de los demás elementos mediante la [[hipótesis de Avogadro]] (el mismo volumen de dos gases distintos en las mismas condiciones de presión y temperatura contienen el mismo número de moléculas).

Sin embargo, como se obtenían masas moleculares no enteras para muchos gases y debido a la dificultad que conlleva el manejo de [[hidrógeno]], se decidió elegir otro elemento como patrón para calcular los demás.

Se eligió el [[oxígeno]] como nuevo elemento de referencia y se le asignó una masa de
16 uma.

En 1961 la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) adoptó como nuevo patrón el [[isótopo]] de [[carbono]] más común, el [[carbono]] 12, y se le asignó una masa atómica de 12 uma.

En la actualidad el patrón sigue siendo el [[carbono]] 12, y la masa atómica del resto de los elementos se calcula en relación a este.

== Fuentes ==

http://www.slideshare.net/villafrade/masa-atomica-masa-molar-y-numero-de-avogadro

http://www.lenntech.es/periodica/masa/masa-atomica.htm

[[Category:Química_inorgánica]]

Número atómico

2011-10-25T14:17:02Z

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== Número Atómico ==

Los átomos de diferentes elementos presentan distintos números de protones. El número atómico (que se identifica con la letra Z, por el término alemán zahl) indica la cantidad de protones que se encuentra presente en el núcleo de un [[átomo]].

El '''número atómico''' define la configuración electrónica del [[átomo]] y permite el ordenamiento de los distintos elementos químicos en la [[tabla periódica]], que comienza con el [[hidrógeno]] (Z=1) y sigue con el [[helio]], el [[litio]], el [[berilio]], el [[boro]], el [[carbono]] y el [[nitrógeno]]. Es importante tener en cuenta que un [[átomo]] no alterado es eléctricamente neutro: por lo tanto, su número atómico siempre será igual que su número de electrones. El número atómico también define el nivel de llenado de los sucesivos orbitales electrónicos del átomo, característica que es la que realmente refleja la tabla periódica.

Aunque la tabla periódica de los elementos suele ser atribuida a Dimitri Mendeleiev (quien ordenó los elementos de acuerdo a la variación de las propiedades químicas), quien llevó a cabo el ordenamiento a partir de las propiedades físicas de los átomos fue Julius Lothar Meyer.

== Fuentes ==

http://www.quimicaweb.net/tablaperiodica/paginas/definiciones.htm

http://enciclopedia.us.es/index.php/N%C3%BAmero_at%C3%B3mico

[[Category:Química_inorgánica]]

Archivo:Numeroatomico.jpg

2011-10-25T14:08:57Z

Enri08051jccav:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Recover4all

2011-10-24T23:04:04Z

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{{Ficha Software

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== Recover4all ==

Recover4all es una sencilla utilidad que te permitirá recuperar esos [[ficheros]], incluso si ya has vaciado la papelera de reciclaje y quieres tener estos ficheros de vuelta.

Es fácil, primero navega por tu unidad usando Recover4all, y cuando veas una carpeta y sus ficheros en verde desde la parte de la izquierda, es que se trata de ficheros borrados pero que aún se pueden recuperar. En la parte de la derecha podrás ver el contenido de esas carpetas, ahora sólo te queda por pulsar en el botón Recover para restaurar esos ficheros ahí donde estaban. Para prevenir que archivos que ya fueron borrados sean sobreescritos, Recover4all® no requiere instalación y puede ejecutarse directamente de un disco floppy.

== Principales características ==

Funciona en Windows XP/Vista/2000/NT/Me/98/95.

Recupera los archivos que fueron borrados directamente o a través de la Papelera de Reciclaje.

Soporta todos los tipos de archivos incluyendo documentos, imágenes, películas, música, etc.

Puede recupera de unidades de disco formateadas y de carpetas que han sido borradas.

Soporta todos los sistemas de archivos [[NTFS]] y [[FAT]], todas las clases de unidades y archivos comprimidos, archivos protegidos Me/XP, todos los niveles [[RAID]], todas las
unidades cifradas por otros programas y no por [[Windows]].

Soporta nombres largos de archivos en todos los idiomas.

Soporta unidades reconocidas por Windows como IDE, SCSI, USB, PCMCIA y otras interfaces.

Soporta unidades locales internas y externas, como discos duros, unidades removibles como unidades ZIP, discos floppy, discos magneto-ópticos, y todas las tarjetas de memoria como CompactFlash, StarMedia, Secure Digital y Memory Stick.

Multihilos en unidades FAT: usted puede navegar y recuperar archivos mientras el programa continúa buscando más archivos borrados.

No requiere instalación para proteger a los archivos ya borrados de ser sobreescritos.

No recupera archivos a la misma unidad donde fueron borrados a fin de protegerlos de ser sobreescritos.

== Fuentes ==

http://www.vagos.es/showthread.php?t=322715

http://recoverall-professional.wprogramas.com/

[[Category:Ciencias_informáticas]]

Recover4all

2011-10-21T14:30:14Z

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== Recover4all ==

Recover4all es una sencilla utilidad que te permitirá recuperar esos [[ficheros]], incluso si ya has vaciado la papelera de reciclaje y quieres tener a estos ficheros de vuelta, ahora sí es posible y rápido.

Es fácil, primero navega por tu unidad usando Recover4all, y cuando veas una carpeta y sus ficheros en verde desde la parte de la izquierda, es que se trata de ficheros borrados pero que aún se pueden recuperar. En la parte de la derecha podrás ver el contenido de esas carpetas, ahora sólo te queda por pulsar en el botón Recover para restaurar esos ficheros ahí donde estaban. Para prevenir que archivos que ya fueron borrados sean sobreescritos, Recover4all® no requiere instalación y puede ejecutarse directamente de un disco floppy.

== Principales características ==

Funciona en Windows XP/Vista(2000/NT/Me/98/95.

Recupera los archivos que fueron borrados directamente o a través de la Bandeja de Reciclaje.

Soporta todos los tipos de archivos incluyendo documentos, imágenes, películas, música, etc.

Puede recupera de unidades de disco formateadas y de carpetas que han sido borradas.

Soporta todos los sistemas de archivos [[NTFS]] y [[FAT]], todas las clases de unidades y archivos comprimidos, archivos protegisos Me/XP, todos los niveles [[RAID]], todas las
unidades cifradas por otros programas y no por [[Windows]].

Soporta nombres largos de archivos en todos los idiomas.

Soporta unidades reconocidas por Windows con IDE, SCSI, USB, PCMCIA y otras interfaces.

Soporta unidades locales internas y externas, como discos duros, unidades removibles como unidades ZIP, discos floppy, discos magneto-ópticos, y todas las tarjetas de memoria como CompactFlash, StarMedia, Secure Digital y Memory Stick.

Multihilos en unidades FAT: usted puede navegar y recuperar archivos mientras el programa continúa buscando más archivos borrados.

No requiere instalación para proteger a los archivos ya borrados de ser sobreescritos.

No recupera archivos a la misma unidad donde fueron borrados a fin de protegerlos de ser sobreescritos.

== Fuentes ==

http://www.vagos.es/showthread.php?t=322715

http://recoverall-professional.wprogramas.com/

[[Category:Ciencias_informáticas]]

InstallShield

2011-10-14T13:45:40Z

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== Installshield ==

Installshield es un programa sumamente completo para crear instaladores de cualquier programa que desarrollemos o cualquier otro programa al que le quieras hacerle un instalador. El programa cuenta con gran cantidad de opciones para realizar el instalador, mejor dicho, ofrece todo lo necesario para crear un excelente instalador con todas las funciones necesarias.

InstallShield es utilizado fundamentalmente para instalar software en [[Microsoft]] [[Windows]], pero también se puede usar para administrar aplicaciones y paquetes de software en una amplia gama de dispositivos móviles y portátiles. InstallShield soporta Windows 7, Windows Server 2008 R2, MSI 5 y es el único instalador que soporta [[Microsoft]] App-V, que es el formato de virtualización de aplicaciones más extendido.

InstallShield incluye un potente entorno de desarrollo con un esquema visible de ficheros, aplicaciones de ayuda que te ahorran mucho tiempo, programas integrados de línea de comando y plantillas para componentes de terceros como [[ODBC]], [[DAO]], [[DirectX]] y MFC.

== [[Historia]] ==

InstallShield fue desarrollado por Stirling Technologies. Compañía que posteriormente cambió su nombre a InstallShield Corporation, usando este nombre hasta que Macrovision adquirió la empresa en 2004. InstallShield fue fundada por Viresh Bhatia y Rick Harold. El 1 de abril de 2008 la Unidad Empresarial de Software de Macrovision (junto con la marca InstallShield) fue vendida a la firma privada Thoma Cressey Bravo, fundándose una nueva compañía: Acresso Software Corporation. Además, en octubre del 2009 Acresso [[Software]] anunció que su nuevo nombre sería Flexera Software.

== Fuentes ==

http://html.rincondelvago.com/install-shield-express.html

http://www.desarrolloweb.com/manuales/48/

http://www.flexerasoftware.com/products/installshield.htm

http://installshield-professional.softonic.com/descargar

[[Category:Ciencias_informáticas]]

Your Uninstaller

2011-10-12T20:05:48Z

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== Your Uninstaller ==

Es un excelente programa para la desinstalación del [[software]] que tienes instalado en tu PC, logrando eliminar los programas prácticamente sin dejar rastro alguno en el registro del [[Sistema Operativo]], borrando por completo las KEYS relacionadas con dicha instalación.
La utilidad es perfectamente con plataformas [[Windows]] ya sean Windows 7, Vista y Windows XP, tanto en versiones de 32 como 64 Bits. La utilización del programa es muy sencilla e intuitiva, su interfaz soporta múltiples idiomas entre los que están el [[español]], [[inglés]], [[Francés]], [[Arabe]], [[Koreano]] etc.
Es muy rápido y fácil de usar. Con el puedes desinstalar elementos simplemente arrastrando los iconos de programas en el Your Uninstaller. También puede encontrar la aplicación que desea desinstalar a través de una función de búsqueda única.
Elimina completamente las aplicaciones rápidamente. Your Uninstaller! se pone en marcha 500% -1.000% veces más rápido que otros en Agregar o quitar programas. Como ustedes saben, hay muchos instaladores en el mundo, como [[InstallShield]], sabio Installer, [[Microsoft Installer]] y muchos otros. La mayoría de las aplicaciones se construyen utilizando estos instaladores.
Cada instalación tiene una base de datos de instalación única, que hace que sea difícil encontrar todos los cambios de los programas de ‘hacer a su equipo. Es por eso que otros desinstaladores sólo puede desinstalar parte de una solicitud de terminación de algunos archivos y claves del registro.
Your Uninstaller! Resuelve este problema al utilizar una técnica única: [[SmartUninstall]] la cual tiene una base de datos que contiene información sobre todos los instaladores en el mercado, de modo que cuando se desinstala un programa, que detecta automáticamente el instalador de la aplicación utilizada, entonces simplemente desinstala la aplicación correctamente. Esa es la razón Your Uninstaller! puede detectar y eliminar por completo todos los programas y los iconos de tu ordenador.

== PRINCIPALES FUNCIONES ==

· Retire completamente cualquier aplicación instalada.

· Profundo scaneo de registro y el disco entero para las entradas del Registro y los archivos no utilizados.

· Elimina los programas que no pueden ser destituidos por Agregar o quitar programas.

· Desinstalar protectores de pantalla.

· Eliminar los rastros de navegación por Internet.

· Copia de seguridad y restaurar el registro.

· Registro de gestión de claves.

· Built-in Disk Cleaner te ayuda a encontrar y eliminar archivos innecesarios de tu disco duro para ahorrar espacio y hacer ordenador más rápido.

· Construido en Gestor de Arranque, tomar el control total del inicio de Windows.

· Arreglar los accesos directos no válidos de escritorio y accesos del menú inicio.

· Obtener los detalles de la aplicación incluso si está escondida en directorios profundos, especialmente útil para encontrar a “espiar” las solicitudes.

· Copia de seguridad / restaurar la información de aplicaciones instaladas.

· Lista de aplicaciones instaladas con iconos adecuados (lo mismo que usted ve en el menú Inicio), usted puede encontrar fácilmente la aplicación que quieres desinstalar.

· Potente función de búsqueda permite encontrar rápidamente el programa que está a punto de desinstalar.

· Detección automática de las instalaciones no válidos y sacarlos con un solo clic.

· Fuerza de eliminación de desinstalar relacionados en el registro (cuidado al usar).

· Velocidad de arranque de 5-10 veces más rápido que en Agregar o quitar programas de Windows XP

== Fuentes ==

http://www.intercambiosvirtuales.org/software/your-uninstaller-2010-pro-v7-0-2010-28-ml-espanol-desinstala-programas-de-forma-segura-y-rapida

http://mundoshares.blogspot.com/2011/09/your-uninstaller-pro-7320112.html

http://www.losportables.info/portable-your-uninstaller-pro-7-3-2011-02.html

http://www.tecnoprogramas.com/your-uninstaller-pro-7-3-2011-04-full-espanol-el-mejor-desinstalador-professional-para-windows.htm

http://www.softonic.com/s/your-uninstaller-2011

[[Category:Ciencias_informáticas]]

Archivo:Your uninstaller.jpg

2011-10-12T19:58:03Z

Enri08051jccav:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Qmmp

2011-10-12T12:58:00Z

Enri08051jccav: Página creada con '{{Ficha Software |nombre=Qmmp |familia= |imagen=Qmmp.png |tamaño= |descripción=Software reproductor de archivos multimedia |imagen2= |tamaño2= |descripción2= |cread...'

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}}

== Qmmp ==

'''Qmmp''' es una aplicación gratuita y de código abierto para [[GNU/Linux]] que nos permite escuchar música de forma fácil y sencilla.

Su aspecto es similar al de otros reproductores como [[Winamp]] para [[Windows]] o [[XMPP]] para [[GNU/Linux]]. De hecho, es capaz de utilizar skins pertenecientes a estos programas.

De igual manera, Qmmp incluye un ecualizador y un visor de listas de reproducción muy parecidos a los de [[Winamp]].

Es compatible con la gran mayoría de formatos de audio existentes: MP3, WMA, OGG, etc. Tiene soporte para plugins, de forma que podemos ampliar sus funcionalidades iniciales, añadiendo, por ejemplo, más formatos de fichero soportados.

De esta forma, Qmmp se convierte en una buena opción a la hora de elegir un reproductor de música ligero y completo.

== Fuentes ==

http://qmmp.ylsoftware.com/index_en.php

http://fausto23.wordpress.com/2009/03/28/qmmp-el-sucesor-no-oficial-de-xmms/

[[Category:Ciencias_informáticas]]

Archivo:Qmmp.png

2011-10-12T12:21:01Z

Enri08051jccav:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Ulceras Micóticas

2011-10-06T00:19:44Z

Enri08051jccav: Página creada con '{{Enfermedad}} == ULCERAS MICÓTICAS == Las infecciones micóticas oculares más importantes son: celulitis orbitaria, queratitis y endoftalmitis. Los hongos penetran por tres...'

{{Enfermedad}}

== ULCERAS MICÓTICAS ==

Las infecciones micóticas oculares más importantes son: celulitis orbitaria, queratitis y endoftalmitis. Los hongos penetran por tres vías fundamentales: Exógenos por trauma o cirugía, Endógenos por vía sistémica y por diseminación de tejidos adyacentes.
Los hongos son ubicuos, pero la infección ocular sólo tiene lugar cuando penetran accidentalmente las barreras normales del huésped.

== Clasificación ==

Hongos filamentosos o Mohos

'''Septados''': Fusarium, Aspergillus, Cephalosporium, Penicillium, Cladosporium, Curvularia, Alternaria Paecilomyces.

Afectan fundamentalmente a ojos normales tras una abrasión corneal o un traumatismo que implique algún tipo de sustancia vegetal.

'''No septados''': Mucor, Rhizopus y Absidia

Rara vez producen afectación corneal

Levaduras

Cándida, Cryptococcus y Torulopsis.

Antecedentes de patología ocular previa, inmunocompromiso. La exposición agrícola y los traumatismos producidos en el exterior no suelen ser factores predisponentes

Hongos dimórficos

Blastomyces, Coccidioides, Histoplasma y Sporothrix.

Rara vez producen queratitis

== Patogenia ==

La infección por hongos filamentosos es más frecuente en climas cálidos. En los climas fríos, la infección por levaduras es la más frecuente.
Aproximadamente el 7% de los ojos sanos poseen hongos sobre los párpados o la conjuntiva en un momento u otro. La conjuntiva sana contiene hongos, las especies encontradas en individuos sanos incluyen: Cándida, Pencillium, Aspergillus, Rhodotorula, Cladosporium y Alternaria. Las defensas oculares proveen una protección adecuada, por ello las infecciones queráticas ocurren raramente en ausencia de un factor precipitante.

== Factores predisponentes ==

- Lesiones de córnea con materia vegetal

- Inmunocompromiso, como en el S. De Sjögren, eritema multiforme (cuadros en los que hay deficiencias en la respuesta inmune celular y en la producción de anticuerpos esencialmente Ig A), endocrinopatía, inmunodeficiencia, diabetes, alcoholismo, hipovitaminosis A. Ej. Cándida.

- Defecto epitelial persistente, úlcera de estroma, infección por herpes simple, uso tópico de esteroides y utilización de lentes de contacto.

Algunos hongos filamentosos parecen ser relativamente no inmunógenos, pueden proliferar ampliamente en la córnea sin producir una grave respuesta inflamatoria. Además, su gran tamaño inhibe la fagocitosis. Los esteroides tópicos pueden aumentar su replicación.
La capacidad de producir hifas se asocia a mayor virulencia. Las manoproteínas hifales y seudohifas inhiben la adherencia y digestión por los neutrófilos; las formas hifales parecen capaces de invadir células epiteliales y leucocitos y su gran tamaño puede inhibir la fagocitosis.
Las especies de Cándida, producen enzimas proteolíticas y lipasas que ayudan a la invasión del huésped y una proteína de superficie que facilita la adherencia epitelial. La resistencia a la infección por Cándida parece depender de la localización: la resistencia a la infección mucocutánea depende de los linfocitos T, pero la resistencia a la diseminación de la enfermedad depende de otras defensas innatas ej. Neutrófilos.
Los hongos pueden contaminar las soluciones de lentes de contacto o el lente en sí y en raras ocasiones producir queratitis. Los hongos filamentosos tienen mayor probabilidad de producir queratitis en los portadores de lentes de contacto blandas afáquicas o estéticas, y las levaduras son más probables entre portadores de lentes terapéuticas.

== Manifestaciones clínicas ==

Llama la atención por observarse un ojo tranquilo.
Su inicio es tórpido y la queratitis puede aparecer entre 2-3 semanas hasta 1 mes después del traumatismo. Generalmente los síntomas aparecen en 1-2 días. Los síntomas son similares a los de las úlceras bacterianas, excepto que son indolentes con mayor frecuencia.
La queratitis fúngica filamentosa varía bastante en su presentación y puede confundir con etiología vírica, bacteriana o parasitaria. Los hongos filamentosos son los responsables de más de un tercio de las queratitis infecciosas en la mayor parte del mundo. El Fusarium solani es responsable del 65 % de las queratomicosis post traumáticas. Tipos de fusarium: epitelial, estromal y placa endotelial (más peligrosa, evolución de 3-6 meses y tratamiento: queratoplastia perforante).
Si son similares a las bacterianas (gram negativa) pero son más agresivas, rápida evolución, cuadro más florido debe pensarse en un fusarium. El aspergillus es más superficial que el fusarium y responde mejor al tratamiento.
En los primeros estadíos, las lesiones pueden ser similares a una enfermedad infiltrativa estafilocócica especialmente las próximas al limbo.
Siempre se debe pensar en la etiología micótica ante un paciente que refiere antecedentes de traumatismo, defecto epitelial que cicatrizó y alrededor de 1 semana después se produce una úlcera.

== Diagnóstico micológico ==

=== Diagnóstico directo ===
- Raspados corneales bajo LH, tomando muestra de los bordes y del fondo de la ulceración con un asa de platino.
- Para obtener material diagnóstico puede hacerse necesaria la queratectomía.
- La biopsia de córnea (postulada por Ishibashi) con LH o microscopio con trépano, ha mostrado superioridad sobre las muestras clásicas.
- La búsqueda de hongos o levaduras se puede efectuar:
- Gram (observación directa del hongo)
- Giemsa-PAS (muestra las paredes micóticas, es más apropiado para definir las estructuras de los hongos filamentosos).
- Existe un técnica de tinción de tejido para hongos: Técnica de Metenamina de plata de Gomori, que delinea las hifas como estructura negra definida contra un fondo verde pálido.
- Cultivos: la siembra debe realizarse en:
a. Medio de Sabouraud incubado a 25 °C (sin aditivo)
b. Medio de Sabouraud adicionando antibiótico de amplio espectro (Cloranfenicol, Gentamicina).
c. Medio de Sabouradu-Actidiona que inhibe la mayoría de los hongos implicados en oftalmología.
d. Medio de Agar-Sangre incubado a 35 y 37 °C.
e. Caldo con corazón de vaca a 25 °C con Gentamicina agregada.

Una vez aislado, la identificación se realiza en base a: aspecto microscópico, macroscópico, actitudes metabólicas y enzimática (oxonograma y zimograma) y en ciertos casos el estudio de la sensibilidad del germen in vitro (antifungigrama).

=== Diagnóstico indirecto ===
Las reacciones inmunológicas pueden practicarse explorando:
- La inmunidad celular: pruebas cutáneas como candidina, histoplasmina, coccidiodina, blastomicina.
- La inmunidad humoral utilizando reacciones de precipitación (ej, Cándida albicans), aglutinación e inmunofluorescencia.

== Mecanismos de acción de los antifúngicos ==

Son vegetales de estructura filamentosa (Micelios) o unicelulares (levaduras) desprovistas de clorofila y que toman su carbono de los compuestos orgánicos debido a su condición de saprofitos o parásitos. La pared celular es muy espesa y está formada por quinina (ausente en las bacterias y actinomicetos), poliósidos (glucanes y mananes) ligados a las proteínas, fosfolípidos y esteroides (ausentes en las bacterias). La composición de la pared, el material que lo rodea y la membrana citoplasmática tienen un papel importante en la permeabilidad de la célula y la penetración de los antifúngicos. Los antifúngicos son fungiostáticos (inhiben el crecimiento) y no funguicidas, lo que justifica la prolongación de los tratamientos con el fin de que los procesos celulares de defensa del organismo puedan eliminar los agentes patógenos.

== Tratamiento ==

No se dispone del agente ideal (funguicida, carece de toxicidad, buena penetración en córnea). Hay que considerar el tratamiento médico y quirúrgico, ya que la infección fúngica puede ser rápidamente destructiva de la integridad ocular con afección corneal hasta la perforación, a lo que se une el problema en la forma de aplicación del medicamento.

=== Médico ===

1- Anfotericin B: se puede administrar en gotas tópicas , subconjuntival, intravírtrea y por vía sistémica (EV).
Presentación: bulbo 50 mg.
Espectro: Cándida, Aspergillus.
- Colirio: Diluir el bulbo en 10 cc de agua destilada. Se conserva frío por 15 días. Se indica cada 2 horas. No penetra epitelio intacto. Mala tolerancia local (picor, quemadura), es muy tóxico localmente, penetración débil y aumento de la difusión del preparado después de la absorción del epitelio corneal.
- Subconjuntival: 300 mg (dosis máxima). Reacciones secundarias: necrosis, despigmentación conjuntival en la zona de la inyección. No usar.
- Intravítrea: 5-19 mg (efectiva cuando se asocia a vitrectomía).
- Sistémica: EV, dosis de mantenimiento 0.4-0,5 mg /kg. Reservada para infecciones de coroides, retina y órbita; se prepara la vía EV y se recomienda preparación de internista, dosis inicial de 1 mg en 500 cc de Dextrosa 5% en 2-4 horas, que debe aumentarse progresivamente en ausencia de reacciones adversas tales como fiebre, escalofríos, disnea e hipotensión. Es muy nefrotóxica. Asociado al Fluconazol, efectivo en candidiasis sistémica.
Efectos adversos: quemazón, quémosis, velamiento epitelial, decoloración verduzca, queratopatía punctata. Los preparados diluidos son menos tóxicos e igual de eficaces. La preparación sistémica es ineficaz en las queratitis. Su toxicidad se relaciona con la lesión de membrana en eritrocitos y en las células tubulares renales.

2- Natamicina 2-5 % colirio o ungüento: Produce alteraciones irreversibles en la membrana celular, es insoluble y carece de estabilidad, es menos tóxica que la anfotericina. Penetra bien la córnea desepitelizada y en menos extensión el epitelio intacto. Parece ser eficaz sólo frente a infecciones relativamente superficiales. No se utiliza por vía subconjuntival ni sistémica por ser muy tóxica. Es droga de elección para hongos filamentosos fundamentalmente y levaduriformes: fusarium, aspergillus, cephalosporium y cándida. Se aplica cada 30-60 minutos en primeras 48 horas y luego se disminuye la frecuencia.

3- 5- Fluorocitocina (Ancotill) tb 150 mg: 150-200 mg/d dividida en 4 dosis. Parece penetrar bien la córnea en administración tópica, así como en córnea y cámara anterior cuando se da por vía oral. La administración sistémica puede producir toxicidad hepática y de médula ósea reversibles. Se asocia al Anfotericin para potenciar su efecto y evitar aparición de organismos resistentes. Son sensibles: cándida, cruptococcus, y ciertas cepas de penicillium, aspergillus y cladosporium. No efectiva en fusarium y cephalosporium. Produce depresión de médula ósea, náuseas, vómitos y diarreas.

4- Miconazol: amp 200 mg-20 ml. Sensibilidad: coccidioides, cryptococcus, aspergillus. Poco efectiva en cándida y fusarium. Tópico: 10 mg/ml cada 1 hora (si toxicidad epitelial, espaciar dosis). Subconjuntival: 10 mg/24-48 h sin ligar con anestésico. Intravítrea: dosis máxima 40 mg si endoftalmitis por cándida. EV: 0,6-1,8 g divididos en 3 dosis. Existe antagonismos con el Anfotericin B. Es dosis de segunda línea en queratomicosis corneal. Asociada a Natamicina es efectiva en queratitis filamentosa.

5- [[Itraconazol]]: no sensible al Aspergillus, en dosis altas (400 mg/d) es efectiva en Cándida albicans.

6- Fluconazol: en estudios experimentales suele ser efectiva contra levaduras cándida albicans, cryptococcus.7-
Actualmente se ha reportado éxito en la utilización de [[sulfadiazina de plata]] (flammozinc) 1% (antibiótico-antifúngico) se prepara un tubo de 10 gr a partir de una caja de 500 g. Está destinado a uso hospitalario. Es muy superior al [[miconazol]] (80%) en la queratomicosis, buena penetración corneal y tolerancia local. Se aplica 5 veces al día, obteniéndose un tiempo de cicatrización de 24 días. Los resultados de su uso, se observan a los 15 días de tratamiento.
[[Hongo]] filamentoso: Natamicina sola o asociada a Ketoconazol oral.
Hongos levaduriformes: Nistatina, puede agregarse Ketoconazol oral.
Al observar mejoría clínica, se mantiene el tratamiento, espaciando las dosis según la evolución, ej. C/ 1h por 1-2 semanas, luego cada 4 horas, etc.
Miconazol EV c/8 horas por 21 días.

Uso de Corticoides:
Los autores que recomiendan su uso plantean que es útil sobre todo para controlar el cuadro inflamatorio y se sugiere tener en cuenta:
1- Evidencia clínica de mejoría con terapia antimicótica antes del uso de esteroides.
2- Terapia corticoidea apropiadamente indicada y necesaria en lesioens centrales no así en localización corneal periférica.
3- Estrecha vigilancia del paciente durante uso de esteroides.
- [[Ketoconazol]] (200 mg) 2 tb/ día
- Ketoconazol (semisólido) 3 veces/día
- [[Miconazol]] (col) 1 gota/hora

=== Quirúrgico ===
Debridamiento regular con hoja del escalpelo o [[espátula]] de Kimura.
Se plantea la queratoplastía perforante, tectónica-terapéutica asociado al tratamiento médico, con muy buenos resultados, si la lesión es de localización periférica y no hay respuesta al tratamiento médico. Se debe llevar la queratoplastia hasta tejido sano, usar antimicótico si se hace en caliento (signos de sepsis, inflamación). Es frecuente el rechazo. Hay buena respuesta terapéutica y óptica en casos de micosis profunda (endotelio) ya que la penetración del medicamento es mediocre.
También queratectomía más recubrimiento, ya que la conjuntiva le brinda células inmunes y oxígenos para el área necrótica que puede ayudar en la erradicación de la infección. El recubrimiento conjuntival no se emplea en casos agudos. Se indica en presencia de descemetocele y en queratectomía. Se utiliza conjuntiva laxa y que quede una zona libre para ver la evolución de la córnea.

== Fuentes ==

http://www.slideshare.net/azanero33/ulcera-corneal-micotica-6497495

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001032.htm

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