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	<title>EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]</title>
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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|apellidos=Pérez Camejo&lt;br /&gt;
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}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Colaborador Idalmis11104jc''' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Trabajando actualmente en  ==&lt;br /&gt;
*[[La preparación física de jóvenes futbolistas]]&lt;br /&gt;
*[[Fases de prevencion del cáncer de pulmón]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad vascular cerebral]] &lt;br /&gt;
*[[Trastorno por estrés postraumático]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad intestinal inflamatoria]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos de la extremidad inferior]] &lt;br /&gt;
*[[Infecciones del tracto urinario]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos del sistema nervioso periférico]]&lt;br /&gt;
*[[Enfermedades del recto y ano]]&lt;br /&gt;
*[[La alimentación del deportista]]&lt;br /&gt;
*[[Trastornos de la conducta en el niño]]&lt;br /&gt;
*[[Síndromes de diarrea infecciosa]]&lt;br /&gt;
*[[Síndrome del intestino irritable]]&lt;br /&gt;
*[[Evaluación de la mujer amenorreica]]&lt;br /&gt;
== Mis contribuciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Plantillas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Páginas nuevas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Aportes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ayudas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
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}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Colaborador Idalmis11104jc''' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Trabajando actualmente en  ==&lt;br /&gt;
*[[La preparación física de jóvenes futbolistas]]&lt;br /&gt;
*[[Fases de prevencion del cáncer de pulmón]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad vascular cerebral]] &lt;br /&gt;
*[[Trastorno por estrés postraumático]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad intestinal inflamatoria]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos de la extremidad inferior]] &lt;br /&gt;
*[[Infecciones del tracto urinario]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos del sistema nervioso periférico]]&lt;br /&gt;
*[[Enfermedades del recto y ano]]&lt;br /&gt;
*[[La alimentación del deportista]]&lt;br /&gt;
*[[Trastornos de la conducta en el niño]]&lt;br /&gt;
*[[Síndromes de diarrea infecciosa]]&lt;br /&gt;
*[[Síndrome del intestino irritable]]&lt;br /&gt;
== Mis contribuciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Plantillas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Páginas nuevas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Aportes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ayudas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=S%C3%ADndrome_del_intestino_irritable&amp;diff=911054</id>
		<title>Síndrome del intestino irritable</title>
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		<updated>2011-09-16T00:19:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: Página creada con '{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Definición |nombre= Síndrome del intestino irritable	 |imagen= |tamaño= |concepto= El síndrome del intestino irritable (SII) es un comple...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Sistema:Moderación_Salud}}&lt;br /&gt;
{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre= Síndrome del intestino irritable	&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto= El [[síndrome del intestino irritable]] (SII) es un complejo sintomático diagnosticado a menudo que incluye dolor abdo- minal, distensión, alteración del hábito intestinal, flatulencia excesiva y sensación de evacuación intestinal incompleta.}} &lt;br /&gt;
'''Resumen'''. Se trata de un trastorno frecuente y molesto responsable hasta del 50 % de las consultas a [[gastroenterólogos]]. Entre los términos sinónimos se incluyen colon irritable, colon espástico y colitis mucosa, aunque en la actualidad suele considerarse que está relacionado con un [[trastorno motor]] en todo el intestino como consecuencia de diversos estímulos, incluyendo [[estrés]] y comidas. El SII es un proceso benigno que no tiene ningún elemento inflamatorio ni anomalías anatómicas. La edad media es de 35 años, pero también se presenta en niños y ancianos. Los pacientes pueden presentar signos asociados de ansiedad, depresión y somatizaciones.No se ha comprobado que el SII sea una [[enfermedad psiquiátrica]], aunque puede comportar el riesgo de cierta morbididad psiquiátrica secundaria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Presentación clínica==&lt;br /&gt;
Una anamnesis minuciosa tiene una importancia fundamental en el diagnóstico diferencial entre este trastorno “funcional” y otras [[enfermedades orgánicas]] y en la prevención del uso excesivo de pruebas diagnósticas de elevado coste. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Clásicamente los pacientes se presentan con un historial de dolor cólico mal localizado en la mitad inferior del abdomen, sin ninguna localización específica. El dolor suele aliviarse con la defecación o se asocia a un cambio en la frecuencia o consistencia de las heces. Los pacientes también presentan antecedentes de alteración de la defecación que pueden incluir [[estreñimiento]], heces sueltas, evacuación de moco, esfuerzos al defecar, urgencia o una sensación de evacuación incompleta.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A menudo se evacuan varias deposiciones diarreicas de escaso volumen a primeras horas de la mañana, sin recidivas durante el día. La diarrea puede alternar con estreñimiento o evacuaciones normales. Un historial de diarrea nocturna, [[incontinencia fecal]] o la presencia de sangre debe sugerir la posibilidad de otras enfermedades. No debe menospreciarse la posibilidad de abuso de laxantes.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Debido a que el SII es un trastorno generalizado del tracto gastrointestinal, los pacientes pueden manifestar otros síntomas distintos, incluyendo pirosis, náuseas, dispareunia, nicturia, [[lumbalgia]] o dolor en el muslo. El conocimiento de los síntomas y la seguridad de que éstos se asocian al SII y no a ninguna enfermedad grave puede ayudar a los pacientes a afrontar la enfermedad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
También es importante averiguar los factores de estrés en la vida del paciente que agravan los síntomas, incluyendo alimentos específicos, [[distrés emocional]] o problemas físicos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Diagnóstico==&lt;br /&gt;
La clave del tratamiento con éxito es un diagnóstico cuidadoso. La exploración física suele ser normal, aunque en algunas ocasiones se produce una sensibilidad dolorosa a la palpación a lo largo del trayecto del colon en el cuadrante inferior o en el flanco izquierdo. El [[dolor abdominal]] asociado a espasmo a menudo se desplaza o desaparece con la presión constante, mientras que el dolor característico de la inflamación aumenta con la palpación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El paciente que no responde con facilidad al tratamiento sintomático o el que presenta riesgo de [[enfermedad gastrointestinal]] (GI) debido a la edad o a antecedentes familiares debe someterse al menos a algunas evaluaciones iniciales de laboratorio: hemograma completo, análisis de huevos, parásitos y sangre en heces, [[proctosigmoidoscopia]] y enema opaco. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En presencia de síntomas no colónicos debe considerarse la posibilidad de efectuar un tránsito esofagogastroduodenal con seguimiento en intestino delgado y estudios ecográficos adecuados. También es preciso tener en cuenta la posible presencia de [[disfunción tiroidea]], deficiencia de lactasa y el raro síndrome carcinoide. La colonoscopia añade escasa información al diagnóstico del SII, excepto cuando las radiografías requieren alguna aclaración.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Tratamiento==&lt;br /&gt;
El tratamiento suele ser muy individualizado y dirigido hacia la reducción de los síntomas y de la ansiedad secundaria. Un abordaje tranquilizador y positivo contribuye al desarrollo de una intensa afinidad entre paciente y médico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una simple explicación de que no existe ninguna anomalía importante, de que el intestino está “algo bajo de tono”, y que los síntomas pueden controlarse ocasiona a menudo una importante remisión de los mismos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las restricciones dietéticas no suelen ser necesarias, excepto advertir a los pacientes que eviten los alimentos que se sabe provocan síntomas (p. ej., leche en el paciente con deficiencia de lactosa). Los pilares fundamentales del tratamiento son agentes que aumentan la masa fecal (p. ej., productos con semilla de psyllium y salvado natural) y [[antiespasmódicos]] (p. ej., sulfato de hiociamina y diciclomina).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La loperamida puede reducir con eficacia la urgencia fecal y el número de evacuaciones en los pacientes con diarrea persistente. En algunas ocasiones los antidepresivos tricíclicos son útiles contra la forma diarreica del SII, debido a su efecto anticolinérgico, pero los [[fármacos psicotropos]] suelen utilizarse sólo cuando existe un trastorno afectivo coexistente definido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En general, la farmacoterapia se reserva para el paciente que no mejora con el tratamiento tranquilizador y conservador. La supervisión, recomendaciones, tranquilización y apoyo continuados a través de visitas periódicas en la consulta contribuyen a suscitar en el paciente confianza en la asistencia que se le proporciona. El médico también debe permanecer alerta ante el hecho de que los pacientes con SII son tan vulnerables a la [[enfermedad orgánica]] como&lt;br /&gt;
cualquier otra persona.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=='''Bibliografía'''==&lt;br /&gt;
1. Geurrant RL, Bobak DA. Bacterial and protozoa gastroenteritis. N Engl J Med 1991; 325: 327-40.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. Gorbach S. Bacterial diarrhea and its treatment. Lancet 1987; 2: 1378-82.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3. Olsen WA. A pathophysiologic approach to the diagnosis of malabsorption. Am J Med 1979; 67: 1007.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Libros_de_Medicina]][[Category:Salud]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
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}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Colaborador Idalmis11104jc''' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Trabajando actualmente en  ==&lt;br /&gt;
*[[La preparación física de jóvenes futbolistas]]&lt;br /&gt;
*[[Fases de prevencion del cáncer de pulmón]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad vascular cerebral]] &lt;br /&gt;
*[[Trastorno por estrés postraumático]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad intestinal inflamatoria]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos de la extremidad inferior]] &lt;br /&gt;
*[[Infecciones del tracto urinario]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos del sistema nervioso periférico]]&lt;br /&gt;
*[[Enfermedades del recto y ano]]&lt;br /&gt;
*[[La alimentación del deportista]]&lt;br /&gt;
*[[Trastornos de la conducta en el niño]]&lt;br /&gt;
*[[Síndromes de diarrea infecciosa]]&lt;br /&gt;
== Mis contribuciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Plantillas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Páginas nuevas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Aportes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ayudas  ==&lt;br /&gt;
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
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|apellidos=Pérez Camejo&lt;br /&gt;
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}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Colaborador Idalmis11104jc''' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Trabajando actualmente en  ==&lt;br /&gt;
*[[La preparación física de jóvenes futbolistas]]&lt;br /&gt;
*[[Fases de prevencion del cáncer de pulmón]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad vascular cerebral]] &lt;br /&gt;
*[[Trastorno por estrés postraumático]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad intestinal inflamatoria]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos de la extremidad inferior]] &lt;br /&gt;
*[[Infecciones del tracto urinario]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos del sistema nervioso periférico]]&lt;br /&gt;
*[[Enfermedades del recto y ano]]&lt;br /&gt;
*[[La alimentación del deportista]]&lt;br /&gt;
*[[Trastornos de la conducta en el niño]]&lt;br /&gt;
== Mis contribuciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Plantillas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Páginas nuevas  ===&lt;br /&gt;
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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
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}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Colaborador Idalmis11104jc''' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Trabajando actualmente en  ==&lt;br /&gt;
*[[La preparación física de jóvenes futbolistas]]&lt;br /&gt;
*[[Fases de prevencion del cáncer de pulmón]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad vascular cerebral]] &lt;br /&gt;
*[[Trastorno por estrés postraumático]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad intestinal inflamatoria]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos de la extremidad inferior]] &lt;br /&gt;
*[[Infecciones del tracto urinario]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos del sistema nervioso periférico]]&lt;br /&gt;
*[[Enfermedades del recto y ano]]&lt;br /&gt;
*[[La alimentación del deportista]]&lt;br /&gt;
*[[Trastornos de la conducta en el niño]]&lt;br /&gt;
== Mis contribuciones  ==&lt;br /&gt;
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'''Colaborador Idalmis11104jc''' &lt;br /&gt;
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== Trabajando actualmente en  ==&lt;br /&gt;
*[[La preparación física de jóvenes futbolistas]]&lt;br /&gt;
*[[Fases de prevencion del cáncer de pulmón]] &lt;br /&gt;
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*[[Infecciones del tracto urinario]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos del sistema nervioso periférico]]&lt;br /&gt;
*[[Enfermedades del recto y ano]]&lt;br /&gt;
*[[La alimentación del deportista]]&lt;br /&gt;
== Mis contribuciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Plantillas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Páginas nuevas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Aportes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ayudas  ==&lt;br /&gt;
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Idalmis11104jc&amp;diff=864026</id>
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		<updated>2011-09-04T18:29:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|apellidos=Pérez Camejo&lt;br /&gt;
|nombre=Idalmis&lt;br /&gt;
|nivel=Técnico Medio&lt;br /&gt;
|título=Técnico Medio en [[Comercio ]] &lt;br /&gt;
|postgrado=&lt;br /&gt;
|temas=[[Informática]], [[Historia]], [[Deporte]]&lt;br /&gt;
|institución=[[Joven Club de Computación y Electrónica]]&lt;br /&gt;
|municipio=[[Pinar Del Río]]&lt;br /&gt;
|provincia=[[Pinar Del Río]]&lt;br /&gt;
|país=Cuba&lt;br /&gt;
|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Colaborador Idalmis11104jc''' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Trabajando actualmente en  ==&lt;br /&gt;
*[[La preparación física de jóvenes futbolistas]]&lt;br /&gt;
*[[Fases de prevencion del cáncer de pulmón]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad vascular cerebral]] &lt;br /&gt;
*[[Trastorno por estrés postraumático]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad intestinal inflamatoria]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos de la extremidad inferior]] &lt;br /&gt;
*[[Infecciones del tracto urinario]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos del sistema nervioso periférico]]&lt;br /&gt;
*[[Enfermedades del recto y ano]]&lt;br /&gt;
== Mis contribuciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Plantillas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Páginas nuevas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Aportes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ayudas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Idalmis11104jc&amp;diff=575461</id>
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		<updated>2011-05-07T15:04:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|apellidos=Pérez Camejo&lt;br /&gt;
|nombre=Idalmis&lt;br /&gt;
|nivel=Técnico Medio&lt;br /&gt;
|título=Técnico Medio en [[Comercio ]] &lt;br /&gt;
|postgrado=&lt;br /&gt;
|temas=[[Informática]], [[Historia]], [[Deporte]]&lt;br /&gt;
|institución=[[Joven Club de Computación y Electrónica]]&lt;br /&gt;
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|seguimiento=&lt;br /&gt;
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}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Colaborador Idalmis11104jc''' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Trabajando actualmente en  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[Fases de prevencion del cáncer de pulmón]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad vascular cerebral]] &lt;br /&gt;
*[[Trastorno por estrés postraumático]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad intestinal inflamatoria]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos de la extremidad inferior]] &lt;br /&gt;
*[[Infecciones del tracto urinario]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos del sistema nervioso periférico]]&lt;br /&gt;
*[[Enfermedades del recto y ano]]&lt;br /&gt;
== Mis contribuciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Plantillas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Páginas nuevas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Aportes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ayudas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Enfermedades_del_recto_y_ano&amp;diff=575450</id>
		<title>Enfermedades del recto y ano</title>
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		<updated>2011-05-07T14:58:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: Página creada con '&amp;lt;br&amp;gt; {{Definición |nombre= Enfermedades del recto y ano |imagen= |tamaño= |concepto= Los trastornos anorrectales incluyen algunos de los procesos más frecuentes y mal con...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&amp;lt;br&amp;gt; {{Definición&lt;br /&gt;
|nombre= Enfermedades del recto y ano&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto= Los [[trastornos anorrectales]] incluyen algunos de los procesos más frecuentes y mal conocidos  Su estudio exige conocer bien la anatomía del ano y el recto.&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== &amp;lt;br&amp;gt; Conducto anal. Característica.  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El conducto anal mide unos 2-3 cm y se localiza entre el borde inferior de las criptas anales de la línea pectínea hasta el ano (piel externa). El conducto anal está tapizado por un epitelio escamoso que recibe el nombre de anodermo. La inervación sensorial de la piel externa se sitúa por encima de la línea pectínea. Por lo tanto, la mayoría de los pacientes no presentan sensibilidad por encima de esta línea y, en cambio, demuestran [[Hipersensibilidad]] por debajo de ella. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== &amp;lt;br&amp;gt; Hemorroides  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se estima que del 50&amp;amp;nbsp;% al 75&amp;amp;nbsp;% de los adultos presentan hemorroides en el algún momento de su vida. Son unas “almohadillas” vasculares distendidas que revisten el conducto anal; las internas están formadas en parte por la dilatación de las terminaciones de las venas rectales superior y media y se localizan por encima de la línea pectínea. En cambio, las hemorroides externas están formadas por dilataciones de las terminaciones de la [[Vena rectal inferior]] y se localizan por debajo de dicha línea Se conoce como [[Hemorroides mixtas]] las que son tanto externas como internas. Las antes mencionadas “almohadillas” anales están formadas por arteriolas y vénulas, por lo que resulta impreciso describir las hemorroides internas como simples “vena varicosas”. Las estructuras conjuntivas y de fijación submucosa existentes en el interior de una “almohadilla” anal pueden desgastarse tanto a causa de una sobrecarga mecánica crónica como del [[Traumatismo secundario]] al paso de heces duras. En realidad, los tratamientos de ablación de las hemorroides internas pretenden simplemente volver a formar un tejido conjuntivo nuevo que fije la mucosa cicatrizal a los [[Tejidos subyacentes]]. Antes de tratar las hemorroides hay que inspeccionar la totalidad del conducto anal. Se puede explorar a los pacientes en posición genupectoral, pero la mayoría de los médicos de familia prefieren la llamada posición de Sims (decúbito lateral izquierdo). Mediante el uso del [[Anoscopio de hendidura Ives]], se consigue una excelente visualización de toda una “almohadilla” anal o de las hemorroides localizadas por encima y por debajo de la [[Línea pectínea]]. Una vez identificado el trastorno, puede ofrecerse a los pacientes el tratamiento más adecuado según su estadio o su gravedad. Las hemorroides son un trastorno que tiende a recidivar. Para no repetir intervenciones hay que recomendar a todos los pacientes unos cambios del estilo de vida. La utilización inicial de emolientes y el consumo crónico de agentes que aumenten el volumen de las heces pueden reducir la tensión y los [[Traumatismos del conducto anal]]. Hay que recomendar a los pacientes que cada día beban como mínimo 6 vasos de agua completos y que consuman al menos 5 raciones de fruta y verduras frescas. Debe evitarse la sedestación prolongada y hay que informar a los pacientes sobre lo negativo que puede resultar retrasar la defecación si se tiene el recto completo de heces. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;br&amp;gt; Hemorroides internas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La mayoría de los pacientes con hemorroides internas acuden al médico por una hemorragia rectal indolora. Por lo general, estas hemorroides aparecen en localizaciones determinadas de las “almohadillas” anales que existen en el conducto anal. Hay diversos tratamientos de ablación nuevos que resultan eficaces y no muy caros. Los pacientes con hemorragias intensas, prolapso persistente o fracaso del tratamiento conservador, requieren en ocasiones la realización de [[Intervenciones quirúrgicas]]. La técnica quirúrgica de ligadura con banda de goma sirve para estrangular de manera eficaz las hemorroides internas. Se carga una pequeña cinta de goma en un aplicador hueco, se introduce la hemorroides en él y se libera la banda en su base. Durante las 2 semanas siguientes, la hemorroides se desprende. Tras esta técnica el paciente puede presentar un dolor moderado, así como una complicación rara, aunque grave, la sepsis pélvica. En todo paciente que presenta [[Dolor pélvico]], fiebre e incapacidad para la micción y ha sido sometido a esta intervención, debe realizarse una valoración urgente para descartar esta complicación, que potencialmente puede tener un curso letal. Un tratamiento de las hemorroides internas que es fácil realizar en la consulta del médico de familia es la fotocoagulación con [[Rayos infrarrojos]]. Con una lámpara halógena de tungsteno de 15 voltios, en el extremo del fotocoaguladorse consigue una emisión de energía controlada que destruye los tejidos hasta una profundidad de 3 mm; la cicatriz posterior fija los vasos hemorroidales a los tejidos subyacentes y disminuye el [[Flujo sanguíneo]] hacia el interior de la hemorroides. Mediante esta técnica, se administran con el fotocoagulador múltiples pulsaciones de 1,0-1,5 segundos en la porción proximal (superior) de la hemorroides interna. Algunos autores han descrito que las técnicas con infrarrojos son “indoloras”. Sin embargo, la mayoría de los pacientes notan una leve sensación de quemazón, aunque el procedimiento se lleva a cabo sin anestesia y es bien tolerado. No se han comunicado casos de sepsis pélvica tras este procedimiento. Los dos métodos de [[Tratamiento electroquirúrgico]] de las hemorroides internas son la diatermia bipolar y la destrucción con corriente galvánica. Al parecer, ambos métodos resultan eficaces y seguros, pudiendo utilizarse en las hemorroides más graves (grados 3 o 4). La técnica con corriente galvánica requiere al menos un tiempo de 10 minutos para el tratamiento; en cambio, los tratamientos con diatermia bipolar o con rayos infrarrojos se realizan en pocos segundos. No se llevan a cabo ya casi nunca algunos otros tratamientos de las hemorroides internas. La escleroterapia tiene riesgos importantes, como desprendimiento de la mucosa, trombosis, formación de abscesos y [[Bacteriemia]]. Mediante la crioterapia se consigue una alta tasa de curaciones, pero se sigue de una intensa secreción acuosa y puede lesionar el esfínter muscular o producir estenosis anal. En ocasiones resulta necesario recurrir a la exéresis quirúrgica, aunque primero suelen probarse otras modalidades terapéuticas. La [[Hemorroidectomía]] con láser es cara y las cicatrices tardan más en desaparecer que con la exéresis quirúrgica estándar. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;br&amp;gt; Hemorroides externas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las hemorroides externas no complicadas raras veces requieren un tratamiento quirúrgico. Los médicos sin demasiada experiencia pueden confundir una hemorroides externa con una excrecencia. Estas excrecencias son el resultado de una hemorroides previa trombosada, cicatrizada y sin irrigación sanguínea. En raros casos producen prurito o dificultan la higiene íntima, pero por lo general no se tratan. Las hemorroides externas trombosadas pueden producir incapacidad y dolor intensos; son muy frecuentes en las embarazadas y en los adultos jóvenes. Los pacientes presentan una [[Masa perianal dolorosa]]; con frecuencia, la inspección a través de la piel revela un coágulo sanguíneo de aspecto cerúleo. Si el paciente acude al médico con una hemorroides trombosada de pocos días o rota, está indicada su [[Exéresis quirúrgica]]. La incisión simple con drenaje del coágulo hace que a menudo la piel cicatrice de manera espontánea, pero a las 24 horas aparecen de nuevo la trombosis y el dolor. La exéresis de una hemorroides externa trombosada se lleva a cabo con mayor facilidad si un ayudante retrae las nalgas del paciente hacia fuera para conseguir una buena exposición del campo que se tiene que operar. Puede administrarse lidocaína (al 1-2&amp;amp;nbsp;%) por encima y alrededor de la hemorroides, tras lo que se realiza una exéresis elíptica y se elimina la piel supralesional así como todo el coágulo. Para conseguir una buena hemostasia puede utilizarse la electrocauterización, dejando luego la herida abierta o cerrada con una sutura continua subdérmica de material reabsorbible. Por lo general, si las hemorroides presentan trombosis de más de 48 a 72 horas de evolución el mejor tratamiento es el conservador. En estos casos, el dolor que ocasiona la intervención quirúrgica es a menudo más intenso que el de la resolución espontánea de la lesión. Por lo general, la masa se reduce poco a poco de tamaño durante las siguientes semanas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bibliografía &amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. Pemberton JH. Anatomy and physiology of the anus and rectum. In: Zuidema GD, editor. Shackelford’s surgery of the alimentary tract. 3rd. ed. Philadelphia: Saunders, 1991: 242-74. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. Leibach JR, Cerda JJ. Hemorrhoids: modern treatment methods.Hosp Med 1991; 27: 53-68. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3. Dennison AR,Wherry DC,Morris DL. Hemorrhoids: nonoperative management. Surg Clin North Am 1988; 68: 1401-9.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4. Smith LE. Anal hemorrhoids. Neth J Med 1990; 37: S22-32. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5. Schussman LC, Lutz LJ. Outpatient management of hemorrhoids. Prim Care 1986; 13: 527-41. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Libros_de_Medicina]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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		<updated>2011-05-07T13:48:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|apellidos=Pérez Camejo&lt;br /&gt;
|nombre=Idalmis&lt;br /&gt;
|nivel=Técnico Medio&lt;br /&gt;
|título=Técnico Medio en [[Comercio ]] &lt;br /&gt;
|postgrado=&lt;br /&gt;
|temas=[[Informática]], [[Historia]], [[Deporte]]&lt;br /&gt;
|institución=[[Joven Club de Computación y Electrónica]]&lt;br /&gt;
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|provincia=[[Pinar Del Río]]&lt;br /&gt;
|país=Cuba&lt;br /&gt;
|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Colaborador Idalmis11104jc''' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Trabajando actualmente en  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[Fases de prevencion del cáncer de pulmón]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad vascular cerebral]] &lt;br /&gt;
*[[Trastorno por estrés postraumático]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad intestinal inflamatoria]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos de la extremidad inferior]] &lt;br /&gt;
*[[Infecciones del tracto urinario]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos del sistema nervioso periférico]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mis contribuciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Plantillas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Páginas nuevas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Aportes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ayudas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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		<title>Trastornos del sistema nervioso periférico</title>
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		<updated>2011-05-07T13:41:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: Página creada con '{{Definición |nombre= Trastornos del sistema nervioso periférico |imagen= |tamaño= |concepto= Los trastornos del sistema nervioso periférico (SNA) comprenden numerosos p...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre= Trastornos del sistema nervioso periférico&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto= Los trastornos del [[sistema nervioso periférico]] (SNA) comprenden numerosos procesos con diversas causas y manifestaciones clínicas. Algunos trastornos parecen afectar preferentemente el SNP; además, algunas de sus características específicas, como los largos y con frecuencia vulnerables axones, determinan su respuesta específica por diversas lesiones y agresiones.&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== &amp;lt;br&amp;gt; Anatomía y fisiopatología.  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las [[Motoneuronas]] se sitúan en las astas anteriores de la médula espinal; sus axones salen a través de las raíces anteriores y discurren en los nervios periféricos mielinizados hasta sus fibras musculares específicas. Los cuerpos celularesde las neuronas sensitivas están localizados en los gangliosde las raíces posteriores; el axón proximal penetra en la médula espinal a través de la raíz posterior, y el axón distaltermina en diversos receptores sensitivos. Las raíces anteriores y posteriores se unen en su salida del conducto vertebral para formar los nervios espinales mixtos. Las raíces de los [[Nervios espinales mixtos]] se unen para formar los plexos cervical, braquial y lumbosacro. Después los plexos se vuelven a dividir en diversos nervios periféricos mixtos individuales. Las fibras vegetativas o autónomas, que se originan en los ganglios simpáticos o en los núcleos parasimpáticos, discurren en el interior de la mayoría de los nervios periféricos. Los nervios periféricos contienen fibras pequeñas, que pueden ser mielinizadas o amielinizadas, y grandes fibras mielinizadas. Los [[Nervios sensitivos]] que detectan la vibración y la posición de las articulaciones están formados por fibras grandes, como las de los nervios motores. Las fibras sensitivas pequeñas conducen los impulsos con menos rapidez y transmiten la sensación de dolor y temperatura. Las fibras autónomas son todas amielinizadas y conducen las sensaciones viscerales poco definidas más profundas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;br&amp;gt; Cambios sensitivos  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Durante las fases precoces de muchas neuropatías periféricas sólo existen síntomas subjetivos de disfunción sensitiva. Dado que en la inervación cutánea se solapan los dermatomas, y que la mayoría de los grupos musculares están inervados por fibras procedentes de varias raíces nerviosas, las pérdidas sensitivas objetivas y la debilidad muscular son mucho menos frecuentes que el dolor u otros síntomas sensitivos. Los síntomas producidos por las alteraciones de las raíces nerviosas proximales adoptan la distribución del dermatoma. Las lesiones más distales que afectan a [[Nervios periféricos individuales]] provocan dolor en regiones concretas de la inervación cutánea periférica. Los procesos que afectan principalmente a las fibras pequeñas provocan dolor, disestesias urentes, alteración de la sensación de dolor y temperatura y disfunción autónoma. Si las fibras grandes están lesionadas disminuyen las [[Sensaciones vibratorias]] y las propioceptivas, al igual que sucede con los reflejos tendinosos y la fuerza muscular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;br&amp;gt; Cambios motores  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[Disfunción motora]] puede provocar síntomas que van desde la debilidad leve a la parálisis completa. Los síntomas habitualmente son más intensos en las regiones distales, sobre todo en las polineuropatías, y los pacientes los describen como tropiezos, sensación de ingravidez o de torpeza, tanto en las manos como en los pies. La desnervación de los músculos acaba produciendo [[Atrofia]]. La disminución de los reflejos tendinosos puede ser el signo objetivo más precoz de disfunción motora. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;br&amp;gt; Cambios vegetativos  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La disfunción vegetativa, que clásicamente se observa asociada a la diabetes, provoca síntomas en muchos órganos y sistemas. La piel de las regiones afectadas puede estar fría, lisa y brillante, con disminución de la sudación. Puede existir [[Hipotensión ortostática]], así como síntomas gastrointestinales y genitourinarios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== &amp;lt;br&amp;gt; Actitud ante el paciente con neuropatía periférica  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una vez que se determina que un problema concreto es una neuropatía periférica, el objetivo principal debe ser la identificación de las causas tratables o de los trastornos médicos subyacentes, en particular la [[Diabetes]], el [[Alcoholismo]] y la [[Desnutrición]]. Se deben revisar la ocupación laboral y el ocio, buscando especialmente actividades que provoquen traumatismos nerviosos repetidos, pero también cualquier posible exposición a los diversos productos tóxicos que pueden afectar a los nervios periféricos. Muchos fármacos pueden provocar una alteración en los nervios periféricos. Las [[Neuropatías hereditarias]] no son infrecuentes, y en numerosas ocasiones se pasan por alto. Resulta útil realizar una anamnesis familiar detallada, especialmente en las neuropatías distales no identificadas o en las de larga evolución. Se han comercializado distintas pruebas de anticuerpos para diagnosticar las enfermedades de los nervios periféricos. Su utilidad clínica es aún limitada y quizá carecen de interés para el médico de familia. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;br&amp;gt; Clasificación anatómica  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las neuropatías periféricas se clasifican en tres grupos: · Mononeuropatías · mononeuropatías múltiples · polineuropatías que tienen causas muy diferentes y que rara vez se solapan. Las mononeuropatías están provocadas por lesiones de nervios periféricos aislados. Por lo general se deben a traumatismos agudos o crónicos, aunque algunas veces se producen por infiltración tumoral o [[Infarto]] de nervios individuales. De igual forma, estos mismos procesos pueden provocar lesiones más proximales. Las mononeuropatías múltiples aparecen cuando una enfermedad afecta individualmente a varios nervios periféricos a la vez. La identificación de este patrón y el diagnóstico del proceso subyacente suelen representar un desafío extraordinariamente complejo. Las mononeuropatías múltiples son relativamente menos frecuentes que otras neuropatías periféricas. Por lo general tienen una causa vascular (diabetes, vasculitis), aunque la artritis reumatoidea puede causar neuropatías múltiples por atrapamiento. Las polineuropatías se caracterizan por la lesión difusa, bilateral y habitualmente simétrica de los nervios periféricos.Con frecuencia producen un patrón distal en forma de guante o calcetín con parestesias y pérdida de la sensibilidad, seguidas de la disminución de los reflejos tendinosos ydebilidad muscular. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;br&amp;gt; Clasificación fisiopatológica  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La lesión axonal subyace en la mayoría de las neuropatías periféricas. La axonopatía retrógrada o distal es la reacción habitual de los nervios periféricos como respuesta a diversas agresiones tóxicas, metabólicas y nutricionales. La degeneración comienza en los extremos distales de los axones más largos y gruesos y avanza en sentido proximal hacia el cuerpo de la neurona. Las [[Neuropatías desmielinizantes]] afectan sobre todo a las vainas de mielina, ocasionando lesiones segmentarias parcheadas. Los signos más frecuentes de mielinopatía son la debilidad y la disminución de los reflejos tendinosos. Las [[Mielinopatías]] tan sólo constituyen una pequeña fracción de todos los trastornos de los nervios periféricos. Dentro de este grupo el trastorno más frecuente es la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda síndrome de Guillain-Barré); la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y ciertas neuropatías hereditarias también afectan principalmente a la vaina de mielina de los nervios periféricos.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;br&amp;gt; Clasificación funcional  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La debilidad motora con escasa pérdida sensitiva es la presentación clásica del [[Síndrome de Guillain-Barré]]. La difteria, la [[Enfermedad de Lyme]] y algunas toxinas también pueden presentar una afectación sobre todo motora. Una neuropatía con síntomas sensitivos y poca debilidad, o de aparición tardía, se suele asociar a diabetes, alcoholismo, insuficiencia renal o neoplasia maligna. La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana [[(VIH)]], prácticamente todas las neuropatías hereditarias y algunas veces la enfermedad de Lyme, tienen un patrón sensitivo motor mixto. Con menor frecuencia, la diabetes y la amiloidosis pueden manifestarse como una neuropatía periférica autónoma primaria. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bibliografía &amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. Dyck PJ. The causes, classification, and treatment of peripheral neuropathy. N Engl J Med 1982; 307: 283-6.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. Dyck PJ,Oviatt KF, Lambert EH. Intensive evaluation of referred unclassified neuropathies yields improved diagnosis.Ann Neurol 1981; 10: 222-6. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3. Keane JR. Bilateral seventh nerve palsy: analysis of 43 cases and review of the literature. Neurology 1994; 44: 1198-1202. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4. Spinner RJ, Bachman JW, Amadio PC. The many faces of carpal tunnel syndrome.Mayo Clin Proc 1989; 64: 829-36. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5. Stevens JC, Beard CM,O’Fallon WM,Kurland LT.Conditions associated with carpal tunnel syndrome. Mayo Clin Proc 1992; 67: 541-8. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Libros_de_Medicina]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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		<updated>2011-04-13T13:58:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|apellidos=Pérez Camejo&lt;br /&gt;
|nombre=Idalmis&lt;br /&gt;
|nivel=Técnico Medio&lt;br /&gt;
|título=Técnico Medio en [[Comercio ]] &lt;br /&gt;
|postgrado=&lt;br /&gt;
|temas=[[Informática]], [[Historia]], [[Deporte]]&lt;br /&gt;
|institución=[[Joven Club de Computación y Electrónica]]&lt;br /&gt;
|municipio=[[Pinar Del Río]]&lt;br /&gt;
|provincia=[[Pinar Del Río]]&lt;br /&gt;
|país=Cuba&lt;br /&gt;
|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Colaborador Idalmis11104jc''' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Trabajando actualmente en  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[Fases de prevencion del cáncer de pulmón]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad vascular cerebral]] &lt;br /&gt;
*[[Trastorno por estrés postraumático]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad intestinal inflamatoria]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos de la extremidad inferior]] &lt;br /&gt;
*[[Infecciones del tracto urinario]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mis contribuciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Plantillas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Páginas nuevas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Aportes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ayudas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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		<title>Anexo:Infecciones del tracto urinario</title>
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		<updated>2011-04-13T13:55:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: Página creada con '{{Definición |nombre= Infecciones del tracto urinario |imagen= |tamaño= |concepto= La infección del tracto urinario (ITU) es una causa de molestias significativas, morbididad...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre= Infecciones del tracto urinario&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto= La infección del tracto urinario (ITU) es una causa de molestias significativas, morbididad a corto y a largo plazo y pérdida de productividad&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== &amp;lt;br&amp;gt; Principales grupos de riesgos y objetivo del diagnóstico.  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se han identificado cuatro principales grupos de riesgo de [[ITU]] adquirida en la comunidad: niñas de edad escolar, mujeres jóvenes sexualmente activas (incluyendo las embarazadas), varones con obstrucción de origen prostático y ancianos. El objetivo principal del diagnóstico y el tratamiento de la ITU es la prevención de complicaciones a largo plazo y de anomalías progresivas que puedan afectar a la morbididad o la mortalidad en épocas posteriores de la vida. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== &amp;lt;br&amp;gt; Infecciones del tracto urinario en los niños.  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La incidencia de infección con síntomas es similar en ambos sexos durante los 6 primeros meses de vida, pero en los varones a partir de este tiempo, disminuye con rapidez. En las mujeres, la incidencia permanece más estable durante el primer año. En los 3 primeros meses de la vida los varones se infectan con mayor frecuencia que las mujeres. Por lo que respecta a los recién nacidos, la prevalencia es 3 veces más alta en los prematuros. La incidencia aumenta de manera progresiva en las niñas, con un pico pequeño y transitorio en la época preescolar, para después permanecer constante hasta el comienzo de la [[Actividad sexual]]. La bacteriuria asintomática no se observa en los varones hasta épocas avanzadas de la vida adulta, cuando comienzan los problemas de obstrucción. En las mujeres la [[Bacteriuria asintomática]] aparece durante la primera infancia, y su frecuencia se mantiene constante hasta el final de la segunda década de la vida. Los principales factores relacionados con el huésped que favorecen el desarrollo de ITU comprenden edad temprana (primera infancia), ser mujer, anomalías de los mecanismos de defensa, alteraciones del tracto urinario, actividad sexual y maniobras instrumentales. En los niños sin anomalías del tracto urinario, la [[Colonización bacteriana periuretral]] constituye un factor de riesgo para ITU por razones poco claras. La Escherichia coli es responsable de hasta el 80&amp;amp;nbsp;% de los casos de ITU. En los recién nacidos y en los pacientes con cuadros complicados deben tenerse en cuenta también: Proteus mirabilis (principalmente en los varones), Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, especies Enterobacter, Staphylococcus aureus (sobre todo en los niños mayores), Streptococcus viridans, enterococos y Candida albicans. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;br&amp;gt; Diagnóstico Análisis y cultivo de orina  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
En un lactante o niño pequeño con fiebre, el diagnóstico diferencial debe incluir siempre la posibilidad de infección del tracto urinario. El análisis de orina en busca de piuria y bacteriuria no es lo suficiente sensible como para descartar la ITU sin hacer un cultivo. Una muestra de [[Orina recogida]] correctamente (sondaje uretral o aspiración suprapúbica en los lactantes), permite establecer un diagnóstico de presunción si se encuentra cualquier número de bacterias y más de 5 leucocitos por campo de alta ampliación (caa). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Técnicas de diagnóstico por la imagen  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las técnicas de diagnóstico por la imagen se deben emplear después del primer episodio de ITU en niñas menores de 5 años, en niños de cualquier edad, en chicas mayores sin actividad sexual con ITU recidivante y en cualquier niño o niña con [[Pielonefritis]]. Se sigue discutiendo cuál es el mejor método radiológico para evaluación de la ITU. El tema se centra en el papel de la cistografía radioisotópica (CRI) y la gammagrafía de la corteza renal (GCR), y en decidir si tales métodos pueden sustituir o utilizarse en combinación con las técnicas tradicionales de ecografía, cistouretrografía miccional (CUGM) y pielografía intravenosa (PIV). La [[Cistografía radioisotópica]], un método que emplea la imagen gammagráfica, proporciona información similar a la de la CUGM sin necesidad de contraste y con la posible ventaja de una significativa menor exposición a la radiación. La GCR, un estudio gammagráfico en el que se utiliza Tc99m con ácido dimercaptosuccínico (DMSA), proporciona una imagen gráfica y una estimación del porcentaje aportado por cada riñón a la función renal total. Hasta cierto punto la imagen renal refleja también la pre sencia de tejido cicatrizal. La [[Ecografía]] ofrece la ventaja obvia de ser una prueba no invasiva, útil para descartar la presencia de obstrucción. La [[PIV]] proporciona información estructural extensa, aunque la [[Tumefacción transitoria]] en casos de infección disminuye la capacidad predictiva de esta prueba. La CUGM ofrece información completa sobre el tracto urinario inferior y permite graduar la intensidad del reflujo. La evaluación preferida en los niños ha evolucionado de acuerdo con un proceso diagnóstico que se puede expresar con una serie de cuatro interrogantes: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. ¿Existe alguna anomalía estructural del tracto urinario que cause estasis de orina y predisponga a la infección? La ecografía sigue siendo la prueba de elección para descartar la presencia de dilatación ureteral. Cuando es positiva suelen resultar necesarias pruebas más específicas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. ¿El paciente presenta [[Reflujo vesicoureteral]] (RVU)? En este aspecto la prueba de elección es la cistografía mediante CUGM tradicional o CRI. La CRI puede ser adecuada en todos los casos, pero el debate se centra sobre todo en su utilidad para las niñas con signos de [[Disfunción vesical]] y los niños con sospecha de anomalías del tracto urinario inferior. Al respecto prevalecen las preferencias del clínico y de la institución. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3. ¿Existe [[Pielonefritis aguda]]? La ecografía y la PIV no son lo suficientemente sensibles para descartar la pielonefritis. Se considera que la GCR es la prueba más sensible y específica, y además puede proporcionar información adicional sobre la afectación parenquimatosa, lo cual en ocasiones modifica el tratamiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4. ¿Existe [[Esclerosis renal]]? Las cicatrices pequeñas no apreciables en la ecografía ni en la PIV quizá se puedan identificar mediante GCR. Tal vez tenga importancia llevar a cabo una GCR 4 meses después de la infección para comprobar la existencia de una cicatriz pequeña y evaluar más adelante su posible aumento de tamaño. En tal caso la GCR puede seguirse de un cistograma en busca de RVU oculto. La GCR también puede desempeñar un papel importante para establecer el grado de lesión previa cuando la historia no está clara. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;br&amp;gt; Tratamiento  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El diagnóstico precoz y el tratamiento temprano de la ITU tienen importancia crucial en los lactantes y los niños pequeños. En casos de reflujo vesicoureteral o de otras anomalías del tracto urinario, el tratamiento inmediato reduce el peligro de esclerosis renal. A los recién nacidos con síntomas se les debe tratar durante 7 a 10 días mediante una combinación de ampicilina y gentamicina por vía parenteral. Los lactantes pequeños con ITU, los niños con evidencia clínica de pielonefritis aguda y los casos de infección del tracto alto asociada con anomalías urológicas o intervenciones quirúrgicas, se pueden tratar con la combinación de ampicilina y un aminoglucósido o de una cefalosporina y un aminoglucósido. Para la ITU no complicada se pueden emplear fármacos orales, entre ellos amoxicilina, ampicilina, acetilo de sulfisoxazol, trimetoprima-sulfametoxazol, nitrofurantoína o cefalosporinas. El tratamiento antibiótico de la bacteriuria Asintomática en los niños es objeto de debate basado en ciertos datos: existen pocas pruebas de que pueda prevenirse la lesión renal o la disminución de la función; se puede llevar a cabo la sustitución de un [[Microorganismo]] con virulencia baja por otro más virulento, y la administración de antibióticos a los niños puede tener efectos secundarios desconocidos a largo plazo. Una actitud razonable en casos de bacteriuria asintomática consiste en tratar a los niños menores de 5 años y a los que presentan anomalías estructurales del tracto urinario. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bibliografía &amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. Warren JW. Clinical presentations and epidemiology of urinary tract infections. In: Mobley LT,Warren JW, editors. Urinary tract infections: molecular pathogenesis and clinical management.Washington, DC: ASM Press, 1996: 3-28. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. Stull TL, LiPuma JJ. Epidemiology and natural history of urinary infections in children.Med Clin North Am 1991; 75: 287-98. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3. Stamm WE, Hooton TM, Johnson JR, et al. Urinary tract infections: from pathogenesis to treatment. J Infect Dis 1989; 159: 400-6. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4. Zelikovic I,Adelman RD,Nancarrow PA.Urinary tract infections in children: an update.West J Med 1992; 157: 554-61. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5. Shortliffe LM. The management of urinary tract infections in children without urinary tract abnormalities.Urol Clin North Am 1995; 22: 67-73. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6. Carmack MA,Arvin AM.Urinary tract infections-navigating complex currents [editorial].West J Med 1992; 157: 587-8.&amp;amp;nbsp;&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Libros_de_Medicina]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|apellidos=Pérez Camejo&lt;br /&gt;
|nombre=Idalmis&lt;br /&gt;
|nivel=Técnico Medio&lt;br /&gt;
|título=Técnico Medio en [[Comercio ]] &lt;br /&gt;
|postgrado=&lt;br /&gt;
|temas=[[Informática]], [[Historia]], [[Deporte]]&lt;br /&gt;
|institución=[[Joven Club de Computación y Electrónica]]&lt;br /&gt;
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}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Colaborador Idalmis11104jc''' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Trabajando actualmente en  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[Fases de prevencion del cáncer de pulmón]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad vascular cerebral]] &lt;br /&gt;
*[[Trastorno por estrés postraumático]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad intestinal inflamatoria]] &lt;br /&gt;
*[[Trastornos de la extremidad inferior]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mis contribuciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Plantillas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Páginas nuevas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Aportes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ayudas  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre= Trastornos de la extremidad inferior&lt;br /&gt;
 |imagen=&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto= Las extremidades inferiores facilitan la conservación de la bipedestación y el equilibrio, mantienen el contacto con el suelo y son responsables del movimiento sobre el terreno; por lo tanto las lesiones de las extremidades inferiores resultan más frecuentes que las de las superiores. &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cadera y pelvis&amp;amp;nbsp;&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Fracturas de cadera  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[Envejecimiento]] se asocia con disminución de la fuerza muscular y el sentido del equilibrio. Además, en los ancianos aumenta la frecuencia de enfermedades médicas y de diversos tratamientos, lo que contribuye a la mayor incidencia de caídas y fracturas de cadera a partir de los 65 años de edad. Aunque las fracturas de cadera son comunes en los ancianos, se pueden producir a cualquier edad si el traumatismo es lo suficientemente intenso. Estas fracturas son responsables de más muertes, incapacidades y gastos que todas las demás [[Fracturas osteoporóticas]] combinadas. La osteoporosis representa el mayor factor de riesgo para la [[Fractura de cadera]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La incidencia de fracturas de cadera guarda relación directa con el número de factores de riesgo presentes. En un estudio, las mujeres con densidad ósea baja y más de 5 factores de riesgo presentaron una incidencia de fracturas de cadera 27 veces mayor que la correspondiente a las mujeres con menos de 3 factores de riesgo y densidad ósea normal. Además, [[La geometría]] (longitud del eje de la cadera) y la [[Arquitectura]] (grado de Singh) afinan la evaluación del riesgo de fractura. En un estudio, las mediciones simples (disminución del grosor de la corteza de la diáfisis femoral y de la corteza del [[Cuello femoral]], reducción del índice de trabéculas de tensión y región trocantérea más ancha) en las radiografías simples fueron tan predictivas del riesgo de fractura de cadera como las determinaciones de la densidad mineral ósea. El mejor tratamiento para la osteoporosis es el preventivo. Las medidas de prevención comprenden [[Terapia hormonal sustitutiva]], ejercicio, aumento de la ingesta de calcio y administración de [[Calcitonina]]. Es importan recordar ciertos hechos cuando se considera la prescripción de medidas preventivas: la intervención a corto plazo en fases avanzadas del curso natural de la osteoporosis puede tener efectos significativos sobre la incidencia de fracturas de cadera; es posible que la fractura de cadera guarde más relación con la disminución de la [[Fuerza muscular]] que con la reducción de la masa o la grasa corporales; la actividad intensa a largo plazo reduce el riesgo de fractura de cadera en las mujeres menopáusicas y la altura parece ser un factor de riesgo independiente e importante para la fractura de cadera entre las mujeres y los varones estadounidenses. Los factores protectores [riesgo relativo (RR) &amp;amp;lt; 1] frente a la fractura de cadera en los ancianos son el aumento de peso después de los 25 años de edad y la práctica habitual de la marcha como ejercicio. De acuerdo con su localización anatómica, las fracturas del [[Fémur proximal]] se pueden clasificar como del cuello, intertrocantéreas o subtrocantéreas. Las fracturas del cuello femoral (cervicales o intracapsulares) se deben a una fuerza de cizallamiento indirecta que actúa sobre el cuello angulado. Estas fracturas resultan más frecuentes en los ancianos y conllevan un riesgo alto de complicaciones, como la necrosis avascular. Son dolorosas y pueden cursar con hematoma y edema escasos. Tiene importancia recordar que una fractura no desplazada puede permitir la deambulación, aunque con algún dolor. La fractura de cadera desplazada causa acortamiento y rotación externa de la extremidad. Las fracturas extracapsulares (intertrocantéreas y subtrocantéreas) se deben a traumatismo directo de la cadera y cursan con dolor inmediato, imposibilidad de caminar y en general hemorragia significativa. En los ancianos, las [[Fracturas trocantéreas]] provocan una mortalidad a corto plazo dos veces mayor que la de las fracturas [[Cervicales]]. Por lo que respecta a la medición de la densidad mineral ósea (DMO), una DMO trocantérea relativamente baja o una DMO del cuello femoral alta se asocian con mayor riesgo de fractura de cadera trocantérea. Es necesaria la remisión inmediata a un centro con servicio de cirugía ortopédica. Las opciones de tratamiento tienen en cuenta el tipo y la extensión de la fractura: las fracturas cervicales en el anciano y el desplazamiento significativo requieren sustitución de la cadera, mientras que las fracturas extracapsulares responden bien a la reparación y la fijación internas. Según un estudio, cuando se sospechaba fractura de cadera y las radiografías simples eran negativas, la RM demostró fracturas femorales y pélvicas ocultas en el 37&amp;amp;nbsp;% y el 23&amp;amp;nbsp;% de los pacientes, respectivamente. El empleo inmediato de la RM en una fractura de cadera dudosa permite evitar el encamamiento prolongado y los costes inherentes a la espera de un resultado positivo de la gammagrafía ósea. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Lesiones pélvicas con arrancamiento  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las inserciones óseas del sartorio [espina ilíaca anterosuperior (EIAS)], el recto femoral (espina ilíaca anteroinferior) y los músculos de la región posterior del muslo (tuberosidad isquiática) pueden ser arrancadas individualmente por tracción excesiva y súbita de los músculos respectivos (contracción muscular aguda contra una resistencia fija). El cuadro típico se caracteriza por aparición brusca de dolor intenso tras una aceleración o desaceleración súbita y forzada. El dolor y la tumefacción localizados en la zona de la lesión y el aumento de las molestias con la flexión contrarresistencia sugieren el diagnóstico, que se confirma en las radiografías simples. Ciertos detalles sutiles pueden oscurecer el diagnóstico y la RM proporciona un medio más sensible y exacto para establecerlo. El arrancamiento de los músculos de la región posterior del muslo resulta especialmente común en los adolescentes, en los que todavía persisten las apófisis. El tratamiento de las lesiones por arrancamiento se basa en la aplicación de hielo, reposo y uso de muletas con descarga de peso en los dedos del pie durante 4 o 6 semanas. Una vez que han cedido el dolor y la hinchazón se necesitan ejercicios de estiramiento y fortalecimiento antes de reasumir la actividad normal, para prevenir la formación de prominencias óseas en el lugar de la lesión. Cuando existe desplazamiento significativo del fragmento arrancado es necesaria la consulta con el cirujano ortopeda. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;br&amp;gt; Distensiones del cuádriceps y los músculos de la región posterior del muslo.  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los mecanismos de lesión comunes en el muslo comprenden fuerzas de tensión excesivas (esguinces) y fuerzas de compresión con alta velocidad (contusiones, hematomas). El cuádriceps puede experimentar sobrecarga considerable en caso de contracción forzada de los extensores de la rodilla contra una resistencia. Esta situación se produce con frecuencia al contactar con el suelo después de un salto, al resbalar o cuando el pie es sujetado por un obstáculo mientras el individuo intenta golpear un balón. La lesión más común es la del recto femoral y de modo habitual se produce en la unión musculotendinosa distal. El[[Recto femoral|Recto femoral]] es el más central y superficial de los músculos del cuádriceps en la parte anterior del muslo, y su porción distal se encuentra en el borde de la rodilla flexionada. La lesión del cuádriceps puede cursar con un área dolorosa y tumefacción visible en la zona del desgarro muscular. Se produce dolor con la contracción activa y la extensión pasiva. El aislamiento de este músculo se obtiene mejor en decúbito prono con un ligero movimiento de flexión pasiva. En posición prona, la prueba de Ely se realiza con flexión pasiva de la rodilla hasta 90° mientras se observa la cadera afecta. La flexión espontánea de la cadera del lado afecto con esta maniobra representa una prueba positiva, y demuestra la tensión del recto femoral a causa del espasmo. Tiene importancia descartar el arrancamiento de músculos o tendones, en especial de los [[Tendones del cuádriceps y el rotuliano]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento de la distensión o contusión muscular está dirigido a evitar el aumento de la lesión y disminuir la cantidad de hemorragia mediante reposo, inmovilización, hielo, vendaje compresivo y elevación. En general no está indicada la aspiración del hematoma, ya que el organismo reabsorbe de forma espontánea ese fluido y la punción aumenta el peligro de infección. Si el hematoma causa presión excesiva, lo que podría crear un síndrome de compartimento, se puede recurrir a la aspiración electiva por personal entrenado. La [[Miositis osificante]] es una complicación de la contusión y el hematoma significativos en el muslo. El tratamiento agudo se basa en reposo, inmovilización, hielo, vendaje compresivo y elevación con atención especial a la compresión. Si persiste la hipersensibilidad, las radiografías obtenidas a las 3 o 4 semanas quizá muestren densidades floculares semejantes a un callo. En el 60&amp;amp;nbsp;% de los casos se producen cambios reactivos periósticos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La rotura del [[Tendón del cuádriceps]] se puede deber a un salto en posición desequilibrada que origina una carga excéntrica sobre el músculo contraído. La exploración puede revelar gran hemartrosis con hinchazón, hipersensibilidad y quizás un defecto palpable. Los desgarros incompletos se pueden tratar con medidas conservadoras: férulas, muletas y modificación de la actividad. En los desgarros completos es preferible recurrir a la reparación quirúrgica dentro de las primeras 48 a 72 horas para conservar el mecanismo extensor de la rodilla. Las contusiones se producen en caso de golpe directo sobre el muslo que conduce a hematoma muscular por rotura capilar, edema, infiltración y [[Hemorragia infiltrante]]. Los mejores resultados se obtienen con la intervenciónprecoz, que comprende flexión completa de la rodilla (estiramiento), reposo del miembro, aplicación periódica de hielo, recuperación de la movilidad con ejercicios de flexión precoces y más adelante rehabilitación vigorosa. Lacomplicación más problemática de las contusiones del muslo es el desarrollo de miositis osificante, que puede ocurrir en el 9&amp;amp;nbsp;% al 20&amp;amp;nbsp;% de los casos. Esta complicación aparece con bastante rapidez después de contusiones intensas y se manifiesta por [[Hipersensibilidad]], calor y pérdida del arco de movilidad (ADM) del área afecta. Las calcificaciones que conducen a un efecto de masa con “zonificación” (aparición de un reborde de hueso inmaduro alrededor de una zona central celular muy indiferenciada), representan un hallazgo radiográfico precoz. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bibliografía  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. Cummings SR, Browner WS, Stone K, et al. Risk factors for hip fracture in white women. N Engl J Med 1995; 332: 767-73.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. Peacock M, Liu G,Manatunga AK, Timmerman L, Johnston CC Jr. Better discrimination of hip fracture using bone density, geometry, and architecture. Osteoporos Int 1995; 5: 167-73. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3. Gluer CC, Pressman A, Li J, et al. Prediction of hip fractures from pelvic radiographs: the study of osteoporotic fractures: the study of Osteoporotic Fractures Research Group. J Bone Miner Res 1994; 9: 671-7. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4. Kanis JA,Gullberg B,Allander E, et al. Evidence for efficacy of drugs affecting bone metabolism in preventing hip fracture. BMJ 1992; 305: 1124-8. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5. Bean N, Lehman AB.Habitus and hip fracture revisited: skeletal size, strength and cognition rather than thinness? Age Ageing 1995; 24: 481-4. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Libros_de_Medicina]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Trastornos_de_la_extremidad_inferior&amp;diff=496572</id>
		<title>Trastornos de la extremidad inferior</title>
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		<updated>2011-04-09T14:49:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre= Trastornos de la extremidad inferior&lt;br /&gt;
 |imagen=&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto= Las extremidades inferiores facilitan la conservación de la bipedestación y el equilibrio, mantienen el contacto con el suelo y son responsables del movimiento sobre el terreno; por lo tanto las lesiones de las extremidades inferiores resultan más frecuentes que las de las superiores. &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cadera y pelvis&amp;amp;nbsp;&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Fracturas de cadera  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[Envejecimiento]] se asocia con disminución de la fuerza muscular y el sentido del equilibrio. Además, en los ancianos aumenta la frecuencia de enfermedades médicas y de diversos tratamientos, lo que contribuye a la mayor incidencia de caídas y fracturas de cadera a partir de los 65 años de edad. Aunque las fracturas de cadera son comunes en los ancianos, se pueden producir a cualquier edad si el traumatismo es lo suficientemente intenso. Estas fracturas son responsables de más muertes, incapacidades y gastos que todas las demás [[Fracturas osteoporóticas]] combinadas. La osteoporosis representa el mayor factor de riesgo para la [[Fractura de cadera]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La incidencia de fracturas de cadera guarda relación directa con el número de factores de riesgo presentes. En un estudio, las mujeres con densidad ósea baja y más de 5 factores de riesgo presentaron una incidencia de fracturas de cadera 27 veces mayor que la correspondiente a las mujeres con menos de 3 factores de riesgo y densidad ósea normal. Además, [[La geometría]] (longitud del eje de la cadera) y la [[Arquitectura]] (grado de Singh) afinan la evaluación del riesgo de fractura. En un estudio, las mediciones simples (disminución del grosor de la corteza de la diáfisis femoral y de la corteza del [[Cuello femoral]], reducción del índice de trabéculas de tensión y región trocantérea más ancha) en las radiografías simples fueron tan predictivas del riesgo de fractura de cadera como las determinaciones de la densidad mineral ósea. El mejor tratamiento para la osteoporosis es el preventivo. Las medidas de prevención comprenden [[Terapia hormonal sustitutiva]], ejercicio, aumento de la ingesta de calcio y administración de [[Calcitonina]]. Es importan recordar ciertos hechos cuando se considera la prescripción de medidas preventivas: la intervención a corto plazo en fases avanzadas del curso natural de la osteoporosis puede tener efectos significativos sobre la incidencia de fracturas de cadera; es posible que la fractura de cadera guarde más relación con la disminución de la [[Fuerza muscular]] que con la reducción de la masa o la grasa corporales; la actividad intensa a largo plazo reduce el riesgo de fractura de cadera en las mujeres menopáusicas y la altura parece ser un factor de riesgo independiente e importante para la fractura de cadera entre las mujeres y los varones estadounidenses. Los factores protectores [riesgo relativo (RR) &amp;amp;lt; 1] frente a la fractura de cadera en los ancianos son el aumento de peso después de los 25 años de edad y la práctica habitual de la marcha como ejercicio. De acuerdo con su localización anatómica, las fracturas del [[Fémur proximal]] se pueden clasificar como del cuello, intertrocantéreas o subtrocantéreas. Las fracturas del cuello femoral (cervicales o intracapsulares) se deben a una fuerza de cizallamiento indirecta que actúa sobre el cuello angulado. Estas fracturas resultan más frecuentes en los ancianos y conllevan un riesgo alto de complicaciones, como la necrosis avascular. Son dolorosas y pueden cursar con hematoma y edema escasos. Tiene importancia recordar que una fractura no desplazada puede permitir la deambulación, aunque con algún dolor. La fractura de cadera desplazada causa acortamiento y rotación externa de la extremidad. Las fracturas extracapsulares (intertrocantéreas y subtrocantéreas) se deben a traumatismo directo de la cadera y cursan con dolor inmediato, imposibilidad de caminar y en general hemorragia significativa. En los ancianos, las [[Fracturas trocantéreas]] provocan una mortalidad a corto plazo dos veces mayor que la de las fracturas [[Cervicales]]. Por lo que respecta a la medición de la densidad mineral ósea (DMO), una DMO trocantérea relativamente baja o una DMO del cuello femoral alta se asocian con mayor riesgo de fractura de cadera trocantérea. Es necesaria la remisión inmediata a un centro con servicio de cirugía ortopédica. Las opciones de tratamiento tienen en cuenta el tipo y la extensión de la fractura: las fracturas cervicales en el anciano y el desplazamiento significativo requieren sustitución de la cadera, mientras que las fracturas extracapsulares responden bien a la reparación y la fijación internas. Según un estudio, cuando se sospechaba fractura de cadera y las radiografías simples eran negativas, la RM demostró fracturas femorales y pélvicas ocultas en el 37&amp;amp;nbsp;% y el 23&amp;amp;nbsp;% de los pacientes, respectivamente. El empleo inmediato de la RM en una fractura de cadera dudosa permite evitar el encamamiento prolongado y los costes inherentes a la espera de un resultado positivo de la gammagrafía ósea. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Lesiones pélvicas con arrancamiento  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las inserciones óseas del sartorio [espina ilíaca anterosuperior (EIAS)], el recto femoral (espina ilíaca anteroinferior) y los músculos de la región posterior del muslo (tuberosidad isquiática) pueden ser arrancadas individualmente por tracción excesiva y súbita de los músculos respectivos (contracción muscular aguda contra una resistencia fija). El cuadro típico se caracteriza por aparición brusca de dolor intenso tras una aceleración o desaceleración súbita y forzada. El dolor y la tumefacción localizados en la zona de la lesión y el aumento de las molestias con la flexión contrarresistencia sugieren el diagnóstico, que se confirma en las radiografías simples. Ciertos detalles sutiles pueden oscurecer el diagnóstico y la RM proporciona un medio más sensible y exacto para establecerlo. El arrancamiento de los músculos de la región posterior del muslo resulta especialmente común en los adolescentes, en los que todavía persisten las apófisis. El tratamiento de las lesiones por arrancamiento se basa en la aplicación de hielo, reposo y uso de muletas con descarga de peso en los dedos del pie durante 4 o 6 semanas. Una vez que han cedido el dolor y la hinchazón se necesitan ejercicios de estiramiento y fortalecimiento antes de reasumir la actividad normal, para prevenir la formación de prominencias óseas en el lugar de la lesión. Cuando existe desplazamiento significativo del fragmento arrancado es necesaria la consulta con el cirujano ortopeda. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;br&amp;gt; Distensiones del cuádriceps y los músculos de la región posterior del muslo.  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los mecanismos de lesión comunes en el muslo comprenden fuerzas de tensión excesivas (esguinces) y fuerzas de compresión con alta velocidad (contusiones, hematomas). El cuádriceps puede experimentar sobrecarga considerable en caso de contracción forzada de los extensores de la rodilla contra una resistencia. Esta situación se produce con frecuencia al contactar con el suelo después de un salto, al resbalar o cuando el pie es sujetado por un obstáculo mientras el individuo intenta golpear un balón. La lesión más común es la del recto femoral y de modo habitual se produce en la unión musculotendinosa distal. El[[Recto femoral|Recto femoral]] es el más central y superficial de los músculos del cuádriceps en la parte anterior del muslo, y su porción distal se encuentra en el borde de la rodilla flexionada. La lesión del cuádriceps puede cursar con un área dolorosa y tumefacción visible en la zona del desgarro muscular. Se produce dolor con la contracción activa y la extensión pasiva. El aislamiento de este músculo se obtiene mejor en decúbito prono con un ligero movimiento de flexión pasiva. En posición prona, la prueba de Ely se realiza con flexión pasiva de la rodilla hasta 90° mientras se observa la cadera afecta. La flexión espontánea de la cadera del lado afecto con esta maniobra representa una prueba positiva, y demuestra la tensión del recto femoral a causa del espasmo. Tiene importancia descartar el arrancamiento de músculos o tendones, en especial de los [[Tendones del cuádriceps y el rotuliano]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento de la distensión o contusión muscular está dirigido a evitar el aumento de la lesión y disminuir la cantidad de hemorragia mediante reposo, inmovilización, hielo, vendaje compresivo y elevación. En general no está indicada la aspiración del hematoma, ya que el organismo reabsorbe de forma espontánea ese fluido y la punción aumenta el peligro de infección. Si el hematoma causa presión excesiva, lo que podría crear un síndrome de compartimento, se puede recurrir a la aspiración electiva por personal entrenado. La [[Miositis osificante]] es una complicación de la contusión y el hematoma significativos en el muslo. El tratamiento agudo se basa en reposo, inmovilización, hielo, vendaje compresivo y elevación con atención especial a la compresión. Si persiste la hipersensibilidad, las radiografías obtenidas a las 3 o 4 semanas quizá muestren densidades floculares semejantes a un callo. En el 60&amp;amp;nbsp;% de los casos se producen cambios reactivos periósticos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La rotura del [[Tendón del cuádriceps]] se puede deber a un salto en posición desequilibrada que origina una carga excéntrica sobre el músculo contraído. La exploración puede revelar gran hemartrosis con hinchazón, hipersensibilidad y quizás un defecto palpable. Los desgarros incompletos se pueden tratar con medidas conservadoras: férulas, muletas y modificación de la actividad. En los desgarros completos es preferible recurrir a la reparación quirúrgica dentro de las primeras 48 a 72 horas para conservar el mecanismo extensor de la rodilla. Las contusiones se producen en caso de golpe directo sobre el muslo que conduce a hematoma muscular por rotura capilar, edema, infiltración y [[Hemorragia infiltrante]]. Los mejores resultados se obtienen con la intervenciónprecoz, que comprende flexión completa de la rodilla (estiramiento), reposo del miembro, aplicación periódica de hielo, recuperación de la movilidad con ejercicios de flexión precoces y más adelante rehabilitación vigorosa. Lacomplicación más problemática de las contusiones del muslo es el desarrollo de miositis osificante, que puede ocurrir en el 9&amp;amp;nbsp;% al 20&amp;amp;nbsp;% de los casos. Esta complicación aparece con bastante rapidez después de contusiones intensas y se manifiesta por [[Hipersensibilidad]], calor y pérdida del arco de movilidad (ADM) del área afecta. Las calcificaciones que conducen a un efecto de masa con “zonificación” (aparición de un reborde de hueso inmaduro alrededor de una zona central celular muy indiferenciada), representan un hallazgo radiográfico precoz. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bibliografía  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. Cummings SR, Browner WS, Stone K, et al. Risk factors for hip fracture in white women. N Engl J Med 1995; 332: 767-73. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. Peacock M, Liu G,Manatunga AK, Timmerman L, Johnston CC Jr. Better discrimination of hip fracture using bone density, geometry, and architecture. Osteoporos Int 1995; 5: 167-73. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3. Gluer CC, Pressman A, Li J, et al. Prediction of hip fractures from pelvic radiographs: the study of osteoporotic fractures: the study of Osteoporotic Fractures Research Group. J Bone Miner Res 1994; 9: 671-7. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4. Kanis JA,Gullberg B,Allander E, et al. Evidence for efficacy of drugs affecting bone metabolism in preventing hip fracture. BMJ 1992; 305: 1124-8. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5. Bean N, Lehman AB.Habitus and hip fracture revisited: skeletal size, strength and cognition rather than thinness? Age Ageing 1995; 24: 481-4. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Libros_de_Medicina]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Trastornos_de_la_extremidad_inferior&amp;diff=496557</id>
		<title>Trastornos de la extremidad inferior</title>
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		<updated>2011-04-09T14:42:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: Página creada con '{{Definición |nombre= Trastornos de la extremidad inferior  |imagen= |tamaño= |concepto= Las extremidades inferiores facilitan la conservación de la bipedestación y el equil...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre= Trastornos de la extremidad inferior&lt;br /&gt;
 |imagen=&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto= Las extremidades inferiores facilitan la conservación de la bipedestación y el equilibrio, mantienen el contacto con el suelo y son responsables del movimiento sobre el terreno; por lo tanto las lesiones de las extremidades inferiores resultan más frecuentes que las de las superiores. &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cadera y pelvis&amp;amp;nbsp;&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Fracturas de cadera  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[Envejecimiento]] se asocia con disminución de la fuerza muscular y el sentido del equilibrio. Además, en los ancianos aumenta la frecuencia de enfermedades médicas y de diversos tratamientos, lo que contribuye a la mayor incidencia de caídas y fracturas de cadera a partir de los 65 años de edad. Aunque las fracturas de cadera son comunes en los ancianos, se pueden producir a cualquier edad si el traumatismo es lo suficientemente intenso. Estas fracturas son responsables de más muertes, incapacidades y gastos que todas las demás [[Fracturas osteoporóticas]] combinadas. La osteoporosis representa el mayor factor de riesgo para la [[Fractura de cadera]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La incidencia de fracturas de cadera guarda relación directa con el número de factores de riesgo presentes. En un estudio, las mujeres con densidad ósea baja y más de 5 factores de riesgo presentaron una incidencia de fracturas de cadera 27 veces mayor que la correspondiente a las mujeres con menos de 3 factores de riesgo y densidad ósea normal. Además, [[La geometría]] (longitud del eje de la cadera) y la [[Arquitectura]] (grado de Singh) afinan la evaluación del riesgo de fractura. En un estudio, las mediciones simples (disminución del grosor de la corteza de la diáfisis femoral y de la corteza del [[Cuello femoral]], reducción del índice de trabéculas de tensión y región trocantérea más ancha) en las radiografías simples fueron tan predictivas del riesgo de fractura de cadera como las determinaciones de la densidad mineral ósea. El mejor tratamiento para la osteoporosis es el preventivo. Las medidas de prevención comprenden [[Terapia hormonal sustitutiva]], ejercicio, aumento de la ingesta de calcio y administración de [[Calcitonina]]. Es importan recordar ciertos hechos cuando se considera la prescripción de medidas preventivas: la intervención a corto plazo en fases avanzadas del curso natural de la osteoporosis puede tener efectos significativos sobre la incidencia de fracturas de cadera; es posible que la fractura de cadera guarde más relación con la disminución de la [[Fuerza muscular]] que con la reducción de la masa o la grasa corporales; la actividad intensa a largo plazo reduce el riesgo de fractura de cadera en las mujeres menopáusicas y la altura parece ser un factor de riesgo independiente e importante para la fractura de cadera entre las mujeres y los varones estadounidenses. Los factores protectores [riesgo relativo (RR) &amp;amp;lt; 1] frente a la fractura de cadera en los ancianos son el aumento de peso después de los 25 años de edad y la práctica habitual de la marcha como ejercicio. De acuerdo con su localización anatómica, las fracturas del [[Fémur proximal]] se pueden clasificar como del cuello, intertrocantéreas o subtrocantéreas. Las fracturas del cuello femoral (cervicales o intracapsulares) se deben a una fuerza de cizallamiento indirecta que actúa sobre el cuello angulado. Estas fracturas resultan más frecuentes en los ancianos y conllevan un riesgo alto de complicaciones, como la necrosis avascular. Son dolorosas y pueden cursar con hematoma y edema escasos. Tiene importancia recordar que una fractura no desplazada puede permitir la deambulación, aunque con algún dolor. La fractura de cadera desplazada causa acortamiento y rotación externa de la extremidad. Las fracturas extracapsulares (intertrocantéreas y subtrocantéreas) se deben a traumatismo directo de la cadera y cursan con dolor inmediato, imposibilidad de caminar y en general hemorragia significativa. En los ancianos, las [[Fracturas trocantéreas]] provocan una mortalidad a corto plazo dos veces mayor que la de las fracturas [[Cervicales]]. Por lo que respecta a la medición de la densidad mineral ósea (DMO), una DMO trocantérea relativamente baja o una DMO del cuello femoral alta se asocian con mayor riesgo de fractura de cadera trocantérea. Es necesaria la remisión inmediata a un centro con servicio de cirugía ortopédica. Las opciones de tratamiento tienen en cuenta el tipo y la extensión de la fractura: las fracturas cervicales en el anciano y el desplazamiento significativo requieren sustitución de la cadera, mientras que las fracturas extracapsulares responden bien a la reparación y la fijación internas. Según un estudio, cuando se sospechaba fractura de cadera y las radiografías simples eran negativas, la RM demostró fracturas femorales y pélvicas ocultas en el 37&amp;amp;nbsp;% y el 23&amp;amp;nbsp;% de los pacientes, respectivamente. El empleo inmediato de la RM en una fractura de cadera dudosa permite evitar el encamamiento prolongado y los costes inherentes a la espera de un resultado positivo de la gammagrafía ósea. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Lesiones pélvicas con arrancamiento  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las inserciones óseas del sartorio [espina ilíaca anterosuperior (EIAS)], el recto femoral (espina ilíaca anteroinferior) y los músculos de la región posterior del muslo (tuberosidad isquiática) pueden ser arrancadas individualmente por tracción excesiva y súbita de los músculos respectivos (contracción muscular aguda contra una resistencia fija). El cuadro típico se caracteriza por aparición brusca de dolor intenso tras una aceleración o desaceleración súbita y forzada. El dolor y la tumefacción localizados en la zona de la lesión y el aumento de las molestias con la flexión contrarresistencia sugieren el diagnóstico, que se confirma en las radiografías simples. Ciertos detalles sutiles pueden oscurecer el diagnóstico y la RM proporciona un medio más sensible y exacto para establecerlo. El arrancamiento de los músculos de la región posterior del muslo resulta especialmente común en los adolescentes, en los que todavía persisten las apófisis. El tratamiento de las lesiones por arrancamiento se basa en la aplicación de hielo, reposo y uso de muletas con descarga de peso en los dedos del pie durante 4 o 6 semanas. Una vez que han cedido el dolor y la hinchazón se necesitan ejercicios de estiramiento y fortalecimiento antes de reasumir la actividad normal, para prevenir la formación de prominencias óseas en el lugar de la lesión. Cuando existe desplazamiento significativo del fragmento arrancado es necesaria la consulta con el cirujano ortopeda. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== &amp;lt;br&amp;gt; Distensiones del cuádriceps y los músculos de la región posterior del muslo.  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los mecanismos de lesión comunes en el muslo comprenden fuerzas de tensión excesivas (esguinces) y fuerzas de compresión con alta velocidad (contusiones, hematomas). El cuádriceps puede experimentar sobrecarga considerable en caso de contracción forzada de los extensores de la rodilla contra una resistencia. Esta situación se produce con frecuencia al contactar con el suelo después de un salto, al resbalar o cuando el pie es sujetado por un obstáculo mientras el individuo intenta golpear un balón. La lesión más común es la del recto femoral y de modo habitual se produce en la unión musculotendinosa distal. El[[Recto femoral|Recto femoral]] es el más central y superficial de los músculos del cuádriceps en la parte anterior del muslo, y su porción distal se encuentra en el borde de la rodilla flexionada. La lesión del cuádriceps puede cursar con un área dolorosa y tumefacción visible en la zona del desgarro muscular. Se produce dolor con la contracción activa y la extensión pasiva. El aislamiento de este músculo se obtiene mejor en decúbito prono con un ligero movimiento de flexión pasiva. En posición prona, la prueba de Ely se realiza con flexión pasiva de la rodilla hasta 90° mientras se observa la cadera afecta. La flexión espontánea de la cadera del lado afecto con esta maniobra representa una prueba positiva, y demuestra la tensión del recto femoral a causa del espasmo. Tiene importancia descartar el arrancamiento de músculos o tendones, en especial de los [[Tendones del cuádriceps y el rotuliano]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El tratamiento de la distensión o contusión muscular está dirigido a evitar el aumento de la lesión y disminuir la cantidad de hemorragia mediante reposo, inmovilización, hielo, vendaje compresivo y elevación. En general no está indicada la aspiración del hematoma, ya que el organismo reabsorbe de forma espontánea ese fluido y la punción aumenta el peligro de infección. Si el hematoma causa presión excesiva, lo que podría crear un síndrome de compartimento, se puede recurrir a la aspiración electiva por personal entrenado. La [[Miositis osificante]] es una complicación de la contusión y el hematoma significativos en el muslo. El tratamiento agudo se basa en reposo, inmovilización, hielo, vendaje compresivo y elevación con atención especial a la compresión. Si persiste la hipersensibilidad, las radiografías obtenidas a las 3 o 4 semanas quizá muestren densidades floculares semejantes a un callo. En el 60&amp;amp;nbsp;% de los casos se producen cambios reactivos periósticos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La rotura del [[Tendón del cuádriceps]] se puede deber a un salto en posición desequilibrada que origina una carga excéntrica sobre el músculo contraído. La exploración puede revelar gran hemartrosis con hinchazón, hipersensibilidad y quizás un defecto palpable. Los desgarros incompletos se pueden tratar con medidas conservadoras: férulas, muletas y modificación de la actividad. En los desgarros completos es preferible recurrir a la reparación quirúrgica dentro de las primeras 48 a 72 horas para conservar el mecanismo extensor de la rodilla. Las contusiones se producen en caso de golpe directo sobre el muslo que conduce a hematoma muscular por rotura capilar, edema, infiltración y [[Hemorragia infiltrante]]. Los mejores resultados se obtienen con la intervenciónprecoz, que comprende flexión completa de la rodilla (estiramiento), reposo del miembro, aplicación periódica de hielo, recuperación de la movilidad con ejercicios de flexión precoces y más adelante rehabilitación vigorosa. Lacomplicación más problemática de las contusiones del muslo es el desarrollo de miositis osificante, que puede ocurrir en el 9&amp;amp;nbsp;% al 20&amp;amp;nbsp;% de los casos. Esta complicación aparece con bastante rapidez después de contusiones intensas y se manifiesta por [[Hipersensibilidad]], calor y pérdida del arco de movilidad (ADM) del área afecta. Las calcificaciones que conducen a un efecto de masa con “zonificación” (aparición de un reborde de hueso inmaduro alrededor de una zona central celular muy indiferenciada), representan un hallazgo radiográfico precoz. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bibliografía  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. Cummings SR, Browner WS, Stone K, et al. Risk factors for hip fracture in white women. N Engl J Med 1995; 332: 767-73. 2. Peacock M, Liu G,Manatunga AK, Timmerman L, Johnston CC Jr. Better discrimination of hip fracture using bone density, geometry, and architecture. Osteoporos Int 1995; 5: 167-73. 3. Gluer CC, Pressman A, Li J, et al. Prediction of hip fractures from pelvic radiographs: the study of osteoporotic fractures: the study of Osteoporotic Fractures Research Group. J Bone Miner Res 1994; 9: 671-7. 4. Kanis JA,Gullberg B,Allander E, et al. Evidence for efficacy of drugs affecting bone metabolism in preventing hip fracture. BMJ 1992; 305: 1124-8. 5. Bean N, Lehman AB.Habitus and hip fracture revisited: skeletal size, strength and cognition rather than thinness? Age Ageing 1995; 24: 481-4. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Libros_de_Medicina]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Idalmis11104jc&amp;diff=496442</id>
		<title>Usuario:Idalmis11104jc</title>
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		<updated>2011-04-09T13:55:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|apellidos=Pérez Camejo&lt;br /&gt;
|nombre=Idalmis&lt;br /&gt;
|nivel=Técnico Medio&lt;br /&gt;
|título=Técnico Medio en [[Comercio ]] &lt;br /&gt;
|postgrado=&lt;br /&gt;
|temas=[[Informática]], [[Historia]], [[Deporte]]&lt;br /&gt;
|institución=[[Joven Club de Computación y Electrónica]]&lt;br /&gt;
|municipio=[[Pinar Del Río]]&lt;br /&gt;
|provincia=[[Pinar Del Río]]&lt;br /&gt;
|país=Cuba&lt;br /&gt;
|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Colaborador Idalmis11104jc''' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Trabajando actualmente en  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[Fases de prevencion del cáncer de pulmón]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad vascular cerebral]] &lt;br /&gt;
*[[Trastorno por estrés postraumático]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad intestinal inflamatoria]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mis contribuciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Plantillas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Páginas nuevas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Aportes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ayudas ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Enfermedad_intestinal_inflamatoria&amp;diff=486074</id>
		<title>Enfermedad intestinal inflamatoria</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Enfermedad_intestinal_inflamatoria&amp;diff=486074"/>
		<updated>2011-04-05T21:55:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: Página creada con '{{Definición |nombre=Enfermedad intestinal inflamatoria |imagen= |tamaño= |concepto=La inflamación del colon puede deberse a causas identificables como una infección, isquem...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Enfermedad intestinal inflamatoria&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=La inflamación del colon puede deberse a causas identificables como una infección, isquemia o irradiación, mientras que la enfermedad intestinal inflamatoria (EII) incluye al menos dos formas de inflamación intestinal idiopática, colitis ulcerosa (CU) y enfermedad de Crohn, también conocida como ileítis regional. &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Presentación clínica  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Enfermedad de Crohn &amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los síntomas habituales de presentación incluyen [[Dolor abdominal cólico]], diarrea, [[Pérdida de peso]] y fiebre. El dolor se localiza con más frecuencia en el cuadrante inferior derecho y, en ocasiones, se asocia a una masa inflamatoria.Cuando la enfermedad se limita al colon, los síntomas de presentación suelen ser rectorragia y diarrea. La afectación del íleon terminal, del colon o de ambos es frecuente, aunque puede afectarse cualquier segmento del tracto alimentario.&amp;lt;br&amp;gt;El compromiso transmural por el proceso inflamatorio es común y la ulceración extensa y profunda con tejido intercalado relativamente conservado (“áreas libres”) puede ocasionar un aspecto en “empedrado” de la mucosa. La enfermedad es típicamente segmentada y a menudo respeta al recto. El proceso inflamatorio puede extenderse fuera de los límites del tracto gastrointestinal mediante la formación de fístulas. La enfermedad perianal, con fisuras, fístulas, abscesos y tractos sinusales “ciegos” es una característica prominente de la enfermedad de Crohn. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Colitis ulcerosa &amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[La colitis ulcerosa]], un trastorno inflamatorio, afecta de forma característica al recto y se extiende en sentido proximal afectando el lado derecho del colon.Los síntomas principales incluyen rectorragia, [[Diarrea]], tenesmo, fiebre y dolor abdominal. En general, la gravedad de los síntomas se correlaciona con el grado de afectación intestinal y con la intensidad de la inflamación. El [[Proceso inflamatorio]] se limita a la [[Mucosa]] y submucosa superficial del intestino grueso. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El [[Diagnóstico]] de EII depende de una anamnesis detallada y de la exploración física, y de unos característicos signos endoscópicos y radiológicos. Las muestras fecales contienen numerosos neutrófilos, hematíes y, a menudo, eosinófilos.&amp;lt;br&amp;gt;Es preciso efectuar [[Coprocultivos]] para descartar [[Causas infecciosas]] de [[diarrea sanguinolenta], como Salmonella, Shigella, Campylobacter, C. difficile y amebiasis. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Endoscopia &amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [[Proctosigmoidoscopia]] es fundamental para la evaluación inicial y es preferible efectuarla sin preparación intestinal para evitar la hiperemia causada por los enemas. Los signos precoces en la CU son edema e hiperemia confusa o real de la mucosa. En caso de inflamación más grave, la mucosa en la CU se caracteriza por presentar un aspecto granuloso, friabilidad, eritema y ulceraciones difusas superficiales sin “áreas libres”. La colonoscopia está contraindicada en presencia de inflamación grave y es preferible reservarla para el seguimiento cuando la enfermedad se encuentre en fase de remisión.&amp;lt;br&amp;gt;La [[Endoscopia]] complementa los estudios radiológicos y resulta especialmente útil para la biopsia de estenosis, lesiones expansivas y otras anomalías observadas mediante enema opaco. La colonoscopia permite la evaluación del íleon terminal mediante intubación de la [[Válvula ileocecal]]. La g[[Astroduodenoscopia]] puede ayudar en la valoración de los síntomas gastrointestinales superiores (GIS) en un paciente con enfermedad de Crohn confirmada. La endoscopia repetida para seguimiento de la gravedad de la inflamación en la [[Enfermedad de Crohn]] no tiene ninguna función, ya que existe una escasa correlación entre el aspecto endoscópico y la remisión clínica. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Estudios radiológicos &amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Las radiografías abdominales simples efectuadas en presencia de una enfermedad GI grave revelan una irregularidad de la mucosa del colon debida al edema de la pared intestinal. Si el diagnóstico es dudoso puede efectuarse un enema opaco a bajas presiones del intestino no preparado, aunque es preferible evitar esta exploración debido al riesgo de [[Perforación]] y [[Exacerbación de la colitis]]. El procedimiento está contraindicado si el colon se halla dilatado. La práctica del enema opaco en la [[Enfermedad de Crohn]] es&amp;lt;br&amp;gt;útil para delimitar la enfermedad colónica; cuando se compara con la colonoscopia, ofrece la ventaja de valorar características como presencia de edema submucoso, rigidez, seudodivertículos y fistulización. El tránsito GIS con seguimiento del [[Intestino delgado]] es especialmente útil para el diagnóstico de la enfermedad de intestino delgado. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Complicaciones &amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Una amplia variedad de complicaciones se asocian tanto a colitis ulcerosa como a enfermedad de Crohn.Una complicación especialmente peligrosa es el megacolon tóxico, que puede ser desencadenado por un enema opaco, incluyendo la preparación, en presencia de una colitis grave, o por una depleción de potasio o por medicaciones anticolinérgicas, antidiarreicas o narcóticas. En la enfermedad de Crohn pueden formarse fístulas entre el intestino y otros lugares, incluyendo la [[Vejiga]], [[La vagina]], la uretra, la próstata y la piel. Las manifestaciones extraintestinales pueden variar según la gravedad de la colitis, como una artritis que afecte la columna vertebral y las articulaciones sacroilíacas, una oligoartritis que afecte las articulaciones mayores de los brazos y piernas, y los trastornos inflamatorios oculares (uveítis) y cutáneos, en especial el eritema nudoso. El [[Hypoderma gangrenoso]] es la manifestación cutánea más grave. La afectación hepática incluye la formación de cálculos biliares y la colangitis esclerosante. Entre los ejemplos de [[Afectación renal]] se incluyen la hiperoxaluria, la formación de litiasis de oxalato cálcico y la hidronefrosis (efecto expansivo ileal terminal inflamatorio).&amp;lt;br&amp;gt;Los pacientes con colitis ulcerosa crónica (10 años o más) pueden desarrollar un cáncer, y el riesgo comienza a aumentar entre un 0,5&amp;amp;nbsp;% y el 1&amp;amp;nbsp;% anual después de 15 años. La asociación entre [[Cáncer de colon]] y enfermedad de Crohn no es tan intensa, aunque se registra un riesgo mayor en los individuos con enfermedad de Crohn que en la población general. El tratamiento de la [[Colitis ulcerosa crónica]] requiere una [[Colonoscopia]] periódica para prevención&amp;lt;br&amp;gt;de la muerte causada por cáncer colorrectal &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La [terapia médica]] es similar para la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, aunque los diversos cuadros clínicos y presentaciones de la enfermedad de Crohn dictaminan la elección del tratamiento. La sulfasalacina (2 tabletas de 500 mg por vía oral entre tres y cuatro veces al día) es muy eficaz induciendo la remisión en la [[Colitis ulcerosa]] activa entre leve y moderada y la ileocolitis y colitis de Crohn; su eficacia es menor para la ileítis aislada. Puede administrarse durante el embarazo y es segura en mujeres lactantes. Reduce la frecuencia y gravedad de las recidivas de colitis ulcerosa, aunque no se ha demostrado de forma concluyente que mantenga la remisión de la enfermedad de Crohn. Un porcentaje aproximado al 25&amp;amp;nbsp;% de los pacientes experimentan efectos secundarios (incluyendo anorexia, cefalea, exantema, oligospermia reversible, urticaria, fiebre, leucemia, hepatotoxicidad, anemia hemolítica y anemia aplásica). Si se presentan efectos secundarios tóxicos, se dispone de terapias alternativas que contienen el compuesto activo mesalamina. &amp;lt;br&amp;gt;La [[Mesalamina]], la parte 5-aminosalicilato de la sulfasalacina, puede administrarse a pacientes que no toleran la sulfasalacina. Está disponible en preparados tópicos y orales. Los enemas y supositorios son útiles en el tratamiento de la colitis distal activa, incluyendo la enfermedad refractaria a la terapia con corticoides tópicos. El preparado en tabletas es útil en el tratamiento de la enfermedad de Crohn y la colitis más proximal. La mesalamina es de gran valor en el mantenimiento de las remisiones de la colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn, y puede reducir las recidivas posteriores a intervenciones quirúrgicas para curación de ileítis e ileocolitis.&amp;lt;br&amp;gt;Los corticoides continúan siendo útiles para los pacientes con enfermedad de Crohn de intestino grueso o delgado y colitis ulcerosa entre leve y moderada, y para las manifestaciones extraintestinales (oculares, cutáneas, articulares), pero no son tan eficaces en el mantenimiento de la remisión ni en la prevención de la recidiva posquirúrgica. Los [[Corticoides]] no están contraindicados durante el embarazo siempre que sean necesarios para mantener el control de la EII. Deben tenerse en cuenta siempre los efectos secundarios de la administración a largo plazo. Los [[Supositorios]], espumas o enemas con corticoides son eficaces en el tratamiento de la enfermedad limitada al recto.&amp;lt;br&amp;gt;Los [[Agentes inmunosupresores]], como la azatriopina, la 6-mercaptopurina, o la ciclosporina suelen reservarse para los casos de enfermedad refractaria al tratamiento, complicaciones de la enfermedad como fístulas y enfermedad perianal, y para el tratamiento de la [[Enfermedad crónica activa]] debido al efecto limitado de los corticoides.&amp;lt;br&amp;gt;La administración de [[Antibióticos]] es útil, como terapia principal, en numerosos pacientes con enfermedad de Crohn. El metronidazol es eficaz para el tratamiento de la colitis, ileocolitis y complicaciones fistulosas. La TMP-SMX puede ser eficaz para la colitis, y el ciprofloxacino puede contribuir a la curación de las fístulas.&amp;lt;br&amp;gt;La proctocolectomía, en los casos necesarios, cura la colitis ulcerosa. Por el contrario, los pacientes con enfermedad de Crohn presentan una elevada probabilidad de recidiva. Si se necesita la [[Intervención quirúrgica]], como en el caso de obstrucción del intestino delgado, la resección debe ser conservadora para preservar la mayor longitud posible de [[Intestino]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== &amp;lt;br&amp;gt;Bibliografía&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. Geurrant RL, Bobak DA. Bacterial and protozoa gastroenteritis.N Engl J Med 1991; 325: 327-40.&amp;lt;br&amp;gt;2. Gorbach S. Bacterial diarrhea and its treatment. Lancet 1987; 2: 1378-82.&amp;lt;br&amp;gt;3. Olsen WA. A pathophysiologic approach to the diagnosis of malabsorption. Am J Med 1979; 67: 1007.&amp;lt;br&amp;gt;4. Podolsky DK. Inflammatory bowel disease. N Engl J Med 1991; 325: 928-37.&amp;lt;br&amp;gt;5. Booth IW. Chronic inflammatory bowel disease. Arch Dis Child 1991; 66: 742-4.&amp;lt;br&amp;gt;6. Lashner BA, Kirsner JB. Inflammatory bowel disease in older people. Clin Geriatr Med 1991; 7: 287-99.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Libros_de_Medicina]] &amp;amp;nbsp;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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		<updated>2011-04-05T19:12:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|apellidos=Pérez Camejo&lt;br /&gt;
|nombre=Idalmis&lt;br /&gt;
|nivel=Técnico Medio&lt;br /&gt;
|título=Técnico Medio en [[Comercio ]] &lt;br /&gt;
|postgrado=&lt;br /&gt;
|temas=[[Informática]], [[Historia]], [[Deporte]]&lt;br /&gt;
|institución=[[Joven Club de Computación y Electrónica]]&lt;br /&gt;
|municipio=[[Pinar Del Río]]&lt;br /&gt;
|provincia=[[Pinar Del Río]]&lt;br /&gt;
|país=Cuba&lt;br /&gt;
|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Colaborador Idalmis11104jc''' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Trabajando actualmente en  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[Fases de prevencion del cáncer de pulmón]] &lt;br /&gt;
*[[Enfermedad vascular cerebral]] &lt;br /&gt;
*[[Trastorno por estrés postraumático]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mis contribuciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Plantillas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Páginas nuevas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Aportes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ayudas ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Trastorno_por_estr%C3%A9s_postraum%C3%A1tico&amp;diff=485161</id>
		<title>Trastorno por estrés postraumático</title>
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		<updated>2011-04-05T18:39:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: Página creada con '{{Definición |nombre=Trastorno por estrés postraumático |imagen= |tamaño= |concepto=El trastorno por estrés postraumático (TEPT) se produce en personas que experimentan un...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=Trastorno por estrés postraumático&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=El trastorno por estrés postraumático (TEPT) se produce en personas que experimentan un acontecimiento estresante que resulta especialmente angustiante.&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Síntomas y curso  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque los síntomas suelen iniciarse inmediatamente después del factor estresante, puede existir un inicio retardado. Una vez establecido, el TEPT persiste con frecuencia durante años. Si no se trata, la mitad de los pacientes después de un accidente de tráfico dejan de cumplir los [[Criterios diagnósticos]] al cabo de 6 meses. Desde el punto de vista sintomático, un 90&amp;amp;nbsp;% de los [[Pacientes]] presentan alteraciones del sueño, pérdida de interés, distanciamiento emocional, conductas de evitación de las situaciones asociadas al factor de estrés, y rememoración del acontecimiento. Aunque los pacientes con un TEPT presentan con frecuencia depresión, trastorno de ansiedad generalizado y [[Conductas violentas]], la criminalidad sin una tendencia previa es infrecuente. En general, los varones presentan un mayor riesgo de sufrir depresión y abuso de drogas, mientras que en las mujeres existe un riesgo mayor de trastorno de angustia y de fobias. El aumento del riesgo de alcoholismo y de TOC parece ser similar para mujeres y varones. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dado que los pacientes refieren con frecuencia unas molestias vagas, el diagnóstico del [[TEPT]] puede resultar difícil. Además de experimentar un factor de [[Estrés traumático]], los criterios del DSM-IV exigen la existencia de signos de que el acontecimiento traumático es rememorado de manera persistente (p. ej., flashbacks o pesadillas).&amp;lt;br&amp;gt;Para que se le diagnostique un TEPT, un paciente debe presentar también una evitación persistente de los estímulos asociados al factor de estrés o una [[Insensibilidad generalizada]] frente a las emociones. Por último, los pacientes deben presentar síntomas persistentes de un aumento de la vigilancia. Aunque el DSM-IV exige que los síntomas tengan una duración mínima de un mes, algunos autores recomiendan aumentar este criterio a una duración de 3 meses, dada la observación de que más de la mitad de las víctimas de una violación se recuperan en menos de 3 meses. Al considerar el diagnóstico diferencial, el trastorno de adaptación puede descartarse, generalmente por la falta de gravedad de los síntomas y por el hecho de que el factor de estrés no suele ser extremo. En presencia de un traumatismo craneal debe pensarse en un [[Trastorno posconmocional]] y en un [[Trastorno agresivo orgánico]]. La presenciade una patología asociada, como la depresión o el abuso de sustancias, dificulta a menudo el diagnóstico. La depresión y el abuso de sustancias han de tenerse en cuenta también en el [[Diagnóstico diferencial]]. Por último, dada la publicidad existente en torno al TEPT y la posibilidad de compensaciones económicas que comporta, debe plantearse también la posibilidad de una simulación. Determinados síntomas del DSM-IV parecen ser más específicos del TEPT y pueden tener, por lo tanto, implicaciones diagnósticas. Así por ejemplo, la existencia de muchos factores desencadenantes para rememorar el acontecimiento sugiere la presencia de un TEPT, al igual que lo sugiere la evitación de los estímulos a través de la pérdida de interés, eldistanciamiento o un efecto de insensibilidad. La presencia de una respuesta muy viva, alteraciones del sueño, problemas de la memoria o dificultad de concentración es específica del TEPT. Por último, si los pacientes presentan predominantemente enfado o evitan alterarse, debe pensarse en un TEPT. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento &amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Este trastorno no es fácil de tratar. Aunque dos terceras partes de los pacientes que completaron un programa de tratamiento de 4 semanas en hospitalización presentaron una mejoría, un 55&amp;amp;nbsp;% de ellos requirieron una nueva hospitalización en el plazo de 2 años. El tratamiento precoz es importante y depende en gran manera de la actitud de la familia y del médico. Además, la presencia de factores predisponentes, abuso de sustancias y factores de estrés posteriores puede impedir la recuperación. Por desgracia, la presencia de una ganancia secundaria, los [[Problemas legales]] y el estímulo de otros para adoptar un papel de enfermo constituyen obstáculos para la recuperación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Terapia conductual &amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los síntomas negativos, como la conducta de evitación, la pérdida de interés y la [[Insensibilidad emocional]] responden mejor a la psicoterapia que a la medicación. En términos generales, los objetivos de la psicoterapia consisten en alentar a los pacientes a que expresen sus emociones y exploren los acontecimientos previos. La evaluación se inicia explorando el factor de estrés en sí y el estado del paciente antes de la aparición del mismo. Es importante disponer de un conocimiento detallado de los problemas experimentados y del [[Factor de estrés]]. Existen diversos métodos que han resultado útiles para el tratamiento del TEPT. La [[Terapia psicodinámica]], la [[Hipnoterapia]] y [[La desensibilización]] frente al factor de estrés reducen los síntomas. Aunque la terapia de inundación ha dado buenos resultados, también ha producido un aumento de la depresión, crisis de angustia y recidiva del alcoholismo. El empleo de grupos de TPET puede resultar útil.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tratamiento farmacológico &amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aunque todos los pacientes con TEPT requieren psicoterapia, es frecuente que la medicación tenga un efecto positivo en sus resultados, en especial cuando existe una [[Hipervigilancia]] y rememoración del acontecimiento. Aunque la respuesta a los tranquilizantes mayores es baja, tanto la imipramina a dosis suficientes como para producir unas concentraciones hemáticas superiores a 150 mg/ml, como la fenelcina a dosis de 15 a 75 mg/día, alivian los síntomas en un período de 8 semanas. Otras medicaciones pueden potenciar también la respuesta a estos tratamientos. Pueden utilizarse dos enfoques para la selección de la pauta farmacológica; en el primero puede elegirse la medicación en función de la patología asociada, y así, en presencia de un trastorno de angustia o de una depresión, el paciente con un TEPT debe ser tratado con un [[Antidepresivo]] tricíclico, en presencia de un trastorno de ansiedad generalizado, se utilizará buspirona o una [[Benzodiacepina]] y por último, en presencia de crisis de enfado, debe prescribirse propranolol. El segundo enfoque del tratamiento farmacológico consiste en iniciar la administración de un antidepresivo tricíclico durante un período de 6 a 8 semanas. Al finalizar el período de 8 semanas se vuelve a evaluar al paciente para determinar su respuesta al tratamiento. Si persiste una depresión o enfado resistentes, se pasa del antidepresivo tricíclico a un IMAO o se añade litio. De igual modo, los síntomas de activación del [[Sistema autónomo]], como la vigilancia o la respuesta sobresaltada pueden tratarse con propranolol a dosis de 60 a 640 mg/día o con clonidina a dosis de 0,2 a 0,6 mg/día. Los flashbacks persistentes responden a la carbamacepina y las molestias causadas por la reexposición a los estímulos responden al propranolol. Por último, la agresión persistente puede tratarse con propranolol, carbamacepina o litio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Consulta al especialista &amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dado que por lo general los médicos de familia no han recibido una formación en cuanto a las técnicas psicodinámicas que se utilizan en el TEPT, la mayoría de los pacientes requieren una consulta a otro especialista para un tratamiento conjunto. Además, si se indica un IMAO o litio, algunos médicos se encuentran más cómodos remitiendo a estos pacientes a un psiquiatra. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cuestiones familiares &amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los familiares han presentado con frecuencia síntomas similares a los del TEPT durante la infancia, lo cual sugiere una predisposición familiar. La familia es un factor importante en la evaluación y tratamiento del paciente con un TEPT. Se la debe incluir en el proceso de entrevista, ya que es frecuente que los pacientes no sean capaces de expresar sus propios sentimientos o de describir su conducta.&amp;lt;br&amp;gt;Puede ser útil minimizar la ganancia secundaria del paciente desalentando la asunción de un papel de enfermo. El apoyo y la [[Paciencia]] de la familia pueden crear un contexto positivo para la recuperación del paciente.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bibliografía&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. Katerndahl DA, Realini JP.Where do panic attack sufferers seek care? J Fam Pract 1995; 40: 237-43.&amp;lt;br&amp;gt;2. American Psychiatric Association. Diagnostic manual of mental disorders. 4th ed.Washington, DC: APA, 1994.&amp;lt;br&amp;gt;2. Broadhead WE, Leon AC,Weissman MM, et al.Development and validation of the SDDS-PC screen for multiple mental disorders in primary care. Arch Fam Med 1995; 4: 211-19.&amp;lt;br&amp;gt;3. Spitzer RL,Williams JBW, Kroenke K, et al. Utility of a new procedure for diagnosing mental disorders in primary care. JAMA 1994; 272: 1749-56.&amp;lt;br&amp;gt;4. Benjamin J, Levine J, Fux M, Aviv A, Levy D, Belmaker RH. Double-blind, placebo-controlled, crossover trial of inositol treatment for panic disorder. Am J Psychiatry 1995; 152: 1084-6&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;nbsp; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Libros_de_Medicina]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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		<updated>2011-04-04T20:43:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|apellidos=Pérez Camejo&lt;br /&gt;
|nombre=Idalmis&lt;br /&gt;
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|título=Técnico Medio en [[Comercio ]] &lt;br /&gt;
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|provincia=[[Pinar Del Río]]&lt;br /&gt;
|país=Cuba&lt;br /&gt;
|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Colaborador Idalmis11104jc''' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Trabajando actualmente en  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[Fases de prevencion del cáncer de pulmón]]&lt;br /&gt;
*[[Enfermedad vascular cerebral]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mis contribuciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Plantillas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Páginas nuevas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Aportes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ayudas ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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		<updated>2011-04-02T01:51:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|apellidos=Pérez Camejo&lt;br /&gt;
|nombre=Idalmis&lt;br /&gt;
|nivel=Técnico Medio&lt;br /&gt;
|título=Técnico Medio en [[Comercio ]] &lt;br /&gt;
|postgrado=&lt;br /&gt;
|temas=[[Informática]], [[Historia]], [[Deporte]]&lt;br /&gt;
|institución=[[Joven Club de Computación y Electrónica]]&lt;br /&gt;
|municipio=[[Pinar Del Río]]&lt;br /&gt;
|provincia=[[Pinar Del Río]]&lt;br /&gt;
|país=Cuba&lt;br /&gt;
|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Colaborador Idalmis11104jc''' &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Trabajando actualmente en  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[Fases de prevencion del cáncer de pulmón]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mis contribuciones  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Plantillas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Páginas nuevas  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Aportes  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ayudas ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Idalmis11104jc&amp;diff=472050</id>
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		<updated>2011-03-31T20:57:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=cáncer de pulmón &lt;br /&gt;
|imagen=&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=El cáncer de pulmón representa la causa más frecuente de muerte por cáncer en los varones y mujeres &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== &amp;lt;br&amp;gt;Prevención primaria&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La prevención primaria tiene como objetivo evitar o reducir al mínimo la exposición a las causas del cáncer de pulmón. Según este concepto, el cáncer de pulmón es uno los que puede prevenirse con mayor facilidad y supone un enorme desafío para los médicos de familia. Los factores etiológicos conocidos del cáncer de pulmón se pueden agrupar en 6 categorías: tabaco, sustancias cancerígenas laborales, factores ambientales, nutrición, factores genéticos y otros varios.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tabaco&amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El humo de los cigarrillos, que contiene sustancias cancerígenas conocidas5 del tipo del benzopireno, el dibenzantraceno, las nitrosaminas, el níquel, el cadmio, la hidracina, el&amp;lt;br&amp;gt;cloruro de vinilo y otras, justifica un 80&amp;amp;nbsp;% de los cánceres de pulmón en el varón y un 75&amp;amp;nbsp;% en la mujer. La nicotina no se considera una sustancia cancerígena, sino más bien&amp;lt;br&amp;gt;un compuesto muy adictivo que propicia la exposición sostenida a las sustancias cancerígenas del cigarrillo. El registro sistemático de los hábitos tabáquicos (número de paquetes al año) en la historia clínica de la consulta y el seguimiento periódico pueden convencer al enfermo de la gravedad de este hábito. No existe una cantidad segura de cigarrillos, si bien el riesgo aumenta cuantitativamente según su número y años de tabaquismo. En la actualidad, el mejor tratamiento que puede ofrecer el médico para esta&amp;lt;br&amp;gt;enfermedad, que ocasiona tantas muertes, es ayudar al fumador a dejar este hábito por cualquier medio.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Sustancias cancerígenas laborales  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Éstas comprenden diversos compuestos químicos como el arsénico, el éter bisclorometílico, los cromatos y sobre todo el asbesto. El asbesto causa del 3 al 4% (4.000-6.000 casos anuales) de todos los cánceres de pulmón. Su fibra principal, la crocidolita, resulta cancerígena para el pulmón. Como el período de latencia dura de 20 a 30 años, resulta esencial la historia laboral. Las personas que trabajan con cemento, calderas, aislamientos o en los astilleros corren un riesgo más elevado. En el enfermo que fumaba cigarrillos en el momento de la exposición al asbesto,el riesgo relativo se eleva desde 1,5 hasta 13,1. La radiación ionizante también se considera un riesgo laboral para el desarrollo del cáncer de pulmón. Este riesgo afecta a los profesionales de la salud que trabajan en servicios de radiología y quizás a los enfermos sometidos a radiación terapéutica o diagnóstica frecuentes.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Factores ambientales  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre los factores ambientales destacan la contaminación atmosférica de las urbes, el tabaquismo pasivo y el gas radón. La tasa anual de mortalidad entre los no fumadores expuestos de forma pasiva al humo no se conoce con exactitud, pero excedió de 3.800 en el año 1989 en EE.UU. El radón es un producto natural de la descomposición del uranio que se encuentra en las rocas y el suelo de algunas localidades. Se sabe que este gas se acumula en los sótanos mal ventilados. El riesgo relacionado con el radón domiciliario se desconoce. Los mineros fumadores de cigarrillos presentan un riesgo 10 veces mayor de padecer un cáncer de pulmón que los no fumadores. Los isótopos del radón crean un aerosol radiactivo que se deposita y retiene dentro del árbol respiratorio, extendiéndose a las células broncoepiteliales. Existen equipos de prueba en los almacenes locales y en los organismos locales de protección medioambiental. Se cree que los niveles de los isótopos del radón de hasta 1,5 pCi/l son seguros. La exposición al radón puede producir 5.000 casos de cáncer de pulmón cada año.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Nutrición&amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existe controversia sobre la importancia de los déficit nutricionales como causa del cáncer de pulmón. Se piensa que los radicales libres de oxígeno generados como subproductos del metabolismo normal, poseen acción cancerígena. Se ha propuesto la tesis de que las dietas deficitarias en antioxidantes acaban ocasionando un cáncer de pulmón en las personas sensibles; por eso, la ingesta de sustancias antioxidantes como las vitaminas E y C y el betacaroteno&amp;lt;br&amp;gt;puede resultar protectora. Los estudios al respecto ofrecen datos contradictorios; se ha probado que el betacaroteno no protege del cáncer de pulmón e incluso puede aumentar su incidencia en los fumadores.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Factores genéticos  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La genética es un área de intensa investigación. Los antecedentes familiares de cáncer de pulmón en parientes de primer grado aumentan posiblemente el riesgo en un factor de 2,5. Knudson describió cuatro tipos de personas que padecen el cáncer de pulmón: a) aquellos con una predisposición genética y exposición mínima a las sustancias cancerígenas; b) aquellos con una sensibilidad genética y exposición a los cancerígenos; c) aquellos con exposición cancerígena pero sin una predisposición genética, y d)mutaciones espontáneas en sujetos sin ningún componente genético ni exposición a cancerígenos. La mayoría de los cánceres de pulmón (es decir, los cánceres inducidos por el tabaco) ocurren en los grupos b y c. Se han efectuado numerosos descubrimientos genéticos y se han identificado oncogenes y genes supresores de tumores relacionados específicamente con el cáncer de pulmón. El cambio genético más frecuente en el cáncer de pulmón humano es la&amp;lt;br&amp;gt;mutación del gen p53. Normalmente, el producto del gen p53 suprime los tumores, pero sus mutaciones reducen la capacidad supresora del gen sobre éstos. Sin embargo, no se conoce una mutación monogénica presente en todos los tumores. En la actualidad, ninguno de estos hallazgos ha permitido crear herramientas diagnósticas de utilidad clínica, aunque en el futuro podrían convertirse en biomarcadores para la detección precoz y el pronóstico. Si el lector desea más detalles, puede consultar otras fuentes.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Varios  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El enfisema y la radioterapia previa de otro cáncer se asocian a un mayor riesgo de enfermedad maligna en el pulmón.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Prevención secundaria&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La prevención secundaria consiste en tratar a un enfermo que tiene ya un cáncer primario de pulmón en una fase precoz, localizada y potencialmente curable; por desgracia, esto sucede en menos del 15&amp;amp;nbsp;% de las ocasiones. Pese a los avances de la investigación desde hace decenios, las ciencias médicas no disponen de ningún medio fiable para la detección precoz del cáncer de pulmón ni tampoco existe un método eficaz para su identificación inicial. Los enfermos de alto riesgo se reconocen por la exposición previa a las sustancias cancerígenas descritas antes; se aconseja practicar una radiografía anual de tórax junto con una citología de esputo y posterior vigilancia de éste en los enfermos con displasia. Sin embargo, ni siquiera este tipo de vigilancia reduce la mortalidad, aparte de detectar de forma esporádica alguna lesión curable e incipiente. La prevención secundaria también abarca la estadificación clínica que se describe más adelante en este capítulo.&amp;lt;br&amp;gt;&amp;amp;nbsp; &amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Prevención terciaria&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La prevención terciaria se ocupa de la paliación del cáncer de pulmón incurable. Trata más bien de aspectos de calidad de vida y conservación de la función, que de la longevidad. Pone a prueba las capacidades del médico de familia en la medicina de la conducta, farmacología creativa y conocimiento&amp;lt;br&amp;gt;de los recursos comunitarios. Es imprescindible saber hasta qué punto se puede mejorar la función pulmonar, alcanzar una analgesia suficiente y combatir las metástasis sintomáticas. La función pulmonar suele disminuir con las neumonías obstructivas que deben combatirse con antibióticos, oxígeno y a veces broncodilatadores y aspiración Si el enfermo padece sepsis y coma, quizás el médico o la familia decidan no administrar antibióticos, sino únicamente medidas paliativas. Los antitusígenos ayudan al enfermo. El médico ha de encontrar el medio más eficaz que puede administrarse a domicilio para controlar el dolor y el tratamiento del dolor intercurrente. Este objetivo se puede lograr con la morfina de liberación retardada, que se administra por vía oral cada 12 horas o los parches de fentanilo que se aplican sobre la piel cada 72 horas. Existen numerosas presentaciones diferentes de estos medicamentos; en general, se administra primero la dosis más baja (15 mg de morfina de liberación retardada y 25 mg/h del parche de fentanilo) y luego se aumenta progresivamente la dosis, según la tolerancia del analgésico. Los analgésicos de acción prolongada deben prescribirse siempre junto a dosis “a demanda” de morfina de acción corta por vía oral cada 4 horas, equivalentes a un tercio o la mitad de la dosis de morfina para 12 horas (o la dosis equivalente de morfina en el caso de los parches de fentanilo). En otras palabras, un enfermo que reciba una dosis de 30 mg de morfina de liberación retardada debe disponer de la posibilidad de aplicar una dosis de 10 a 15 mg de morfina de acción corta por vía oral cada 4 horas para controlar el dolor intercurrente. La dosis de la morfina inyectable debe reducirse en un 30 al 50&amp;amp;nbsp;%. Otros síntomas frecuentes son las náuseas y los vómitos (carbohidratos fosforados, proclorperacina, p. ej., 10 mg p.o. cada 6 horas o 25 mg en supositorios cada 8 h), el dolor óseo o metastásico (analgésicos no esteroideos del tipo de ibuprofeno, 400 mg 3 veces al día, añadido a la morfina), las alteraciones del estado de consciencia por las metástasis cerebrales (dexametasona 4 mg, 4 veces al día), la sequedad de boca (torundas empapadas en limón, polos) y la disnea (oxígeno). La compresión medular obliga a la administración inmediata de dexametasona y a la consulta con el neurocirujano o el radioterapeuta. Familiarizarse con un paradigma diagnóstico de la conducta como los estadios de Kubler-Ross10 de la muerte y la agonía (rechazo, temor, pacto, depresión y aceptación) ayuda a comprender las actitudes y el comportamiento del enfermo y sus familiares y a establecer una comunicación abierta En EE.UU. el programa de cuidados paliativos aprobado por Medicare supone un importante recurso comunitario para el enfermo terminal con cáncer de pulmón. Estos programas ofrecen cuidados compasivos y profesionales de cuidadores expertos en distintas áreas (es decir, personal de enfermería y auxiliares clínicos, asistentes sociales, voluntarios, capellanes, fisioterapeutas y farmacólogos).Muchas veces estas personas ofrecen su tiempo, experiencia y dedicación que el médico solo no es capaz de administrar o gestionar. Como la mayoría de los cánceres de pulmón son incurables, el médico de familia afronta a menudo el problema desde la óptica de la prevención terciaria y debe conocer los servicios de cuidados paliativos de la comunidad y convertirse en un miembro de los equipos de atención de estos enfermos.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Biología del cáncer de pulmón  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Desde el punto de vista histológico, el cáncer primario de pulmón se puede dividir en tres grandes categorías: el cáncer microcítico (de células pequeñas) de pulmón (CMCP), el cáncer no microcítico de pulmón (CNMCP) y otros. El CNMCP se subdivide, a su vez, en tres tipos: &amp;lt;br&amp;gt;a) carcinoma epidermoide; &amp;lt;br&amp;gt;b) b) adenocarcinoma, &amp;lt;br&amp;gt;c) c) carcinoma de células grandes. &amp;lt;br&amp;gt;Se cree que los cánceres microcítico y no microcítico de pulmón derivan de una misma célula progenitora, que constituye el 95&amp;amp;nbsp;% de todos los cánceres primarios de pulmón. El comportamiento del cáncer microcítico es muy distinto del cáncer no microcítico, porque metastatiza mucho antes y de manera más extensa y responde mejor a la quimioterapia. La frecuencia relativa de los diferentes tipos histológicos es la siguiente: cáncer microcítico, 20 a 25&amp;amp;nbsp;% y cáncer no microcítico de pulmón, 70 a 75%. La frecuencia de los subtipos de este último corresponde a: adenocarcinoma, 30 a 35&amp;amp;nbsp;%, carcinoma epidermoide, 25 a 30&amp;amp;nbsp;% y carcinoma de células grandes, 15&amp;amp;nbsp;%.&amp;lt;br&amp;gt;Las alteraciones moleculares que transforman una célula broncoepitelial normal en una cancerosa con el subsiguiente crecimiento, así como los productos moleculares de estas células cancerosas y su efecto sobre el huésped humano son objeto de una intensa investigación.Una vez que el agente cancerígeno produce la lesión cromosómica, la transformación cancerosa de la célula depende de la respuesta del organismo, es decir, de la reparación del ADN&amp;lt;br&amp;gt;dañado. En este momento no se conoce ningún marcador anómalo del ADN que señale de manera inequívoca el riesgo de cáncer de pulmón.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Presentación clínica  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Los síntomas y signos iniciales más frecuentes del cáncer de pulmón consisten en hemoptisis, tos y disnea. Muchos enfermos sufren además pérdida de peso, dolor torácico, dolor en el hombro, sibilancias, adenopatías supraclaviculares o fiebre por una neumonía postobstructiva; el 16% de los sujetos con un cáncer de pulmón no padece ningún síntoma en el momento del diagnóstico y éste se establece por el examen rutinario de una radiografía de tórax. El carcinoma microcítico suele ser voluminoso y se localiza en la parte central del tórax; los tumores epidermoides suelen tener también un origen central, mientras que los adenocarcinomas y los carcinomas de células grandes se localizan más bien en la periferia. El carcinoma broncoalveolar, un adenocarcinoma raro pero con entidad propia, puede presentar lesiones multifocales o producir una forma neumónica rápidamente progresiva con abundante expectoración mucosa. Este tumor ocurre en enfermos con antecedentes pulmonares previos y cicatrices en el pulmón. Los tumores de Pancoast se originan en el vértice pulmonar y se caracterizan por dolor en el hombro que se irradia al brazo por la invasión del plexo braquial. Las radiografías sistemáticas de tórax suelen ser normales, pero en la proyección lordótica apical del pulmón o en la tomografía computarizada (TC) se detecta este tipo de tumor. El síndrome de Horner, es decir la miosis unilateral, con ptosis palpebral y anhidrosis (ausencia de sudación) en el mismo lado de la cara y cuello, obedece a la invasión tumoral del ganglio estrellado.&amp;lt;br&amp;gt;Los tumores voluminosos del mediastino que obstruyen el flujo por la vena cava superior producen el síndrome de la vena cava superior. Se observa entonces una distensión venosa yugular (66&amp;amp;nbsp;%), disnea (63&amp;amp;nbsp;%), distensión de&amp;lt;br&amp;gt;las venas de la pared torácica (54&amp;amp;nbsp;%), edema facial (46&amp;amp;nbsp;%), cianosis (20&amp;amp;nbsp;%) y edema braquial (18&amp;amp;nbsp;%). De todos los enfermos que padecen un síndrome de la vena cava superior, el 65&amp;amp;nbsp;% presenta un cáncer de pulmón. El tratamiento&amp;lt;br&amp;gt;debe iniciarse de inmediato con radioterapia, aunque no se haya establecido todavía el diagnóstico histológico. Los derrames pericárdicos complican a veces el cáncer de pulmón y pueden acabar con un taponamiento cardíaco.&amp;lt;br&amp;gt;La exploración física revela pulso paradójico y el electrocardiograma una disminución difusa del voltaje. La prueba diagnóstica más idónea para detectar el derrame pericárdico es el ecocardiograma. Si el derrame pericárdico alcanza proporciones graves, debe practicarse una pericardiocentesis y abrir una ventana pericárdica para evitar la nueva acumulación del líquido.&amp;lt;br&amp;gt;La compresión medular representa otra complicación frecuente en el cáncer metastásico de pulmón. Las metástasis en los cuerpos vertebrales pueden crecer en sentido posterior y comprimir la médula. El enfermo sufre dolor, que se agudiza con los movimientos o la tos. También aparece debilidad en los miembros inferiores, acompañada de una pérdida sensitiva. La retención tardía y el estreñimiento se presentan en las últimas etapas. La resonancia magnética (RM) de la columna vertebral se ha convertido en la prueba de referencia para el estudio de la compresión medular. El tratamiento debe aplicarse de inmediato con dexametasona por vía intravenosa y radioterapia. A veces se precisa una laminectomía quirúrgica. En ocasiones, los enfermos con cáncer de pulmón también sufren síndromes paraneoplásicos. El carcinoma microcítico causa una hiponatremia por secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH). El tratamiento inicial consiste en la restricción de líquidos. La demeclociclinaayuda a controlar la hiponatremia porque determina&amp;lt;br&amp;gt;una diabetes insípida nefrogénica leve. El SIADH suele desaparecer si el tumor responde a la quimioterapia y radioterapia. El síndrome de Eaton-Lambert ocurre hasta en un 6&amp;amp;nbsp;% de los enfermos con cáncer microcítico de pulmón.&amp;lt;br&amp;gt;Los pacientes con este síndrome miasténico muestran una debilidad en la musculatura proximal, sobre todo en los muslos y cintura pelviana. A diferencia de la miastenia grave, el electromiograma (EMG) revela un incremento del potencial de acción muscular tras la estimulación nerviosa repetida en el síndrome de Eaton-Lambert. El tratamiento consiste en guanidina. El carcinoma microcítico también puede ocasionar un síndrome de Cushing por secreción ectópica de ACTH. En el carcinoma no microcítico de pulmón a veces se observa una osteoartropatía pulmonar hipertrófica que cursa con dolor en los huesos y articulaciones. Algunos enfermos con cáncer de pulmón sufren una degeneración cerebelosa paraneoplásica causada por anticuerpos antineuronales. Raras veces ocurre una neuropatía sensitiva pura por degeneración de los ganglios de la raíz dorsal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== &amp;lt;br&amp;gt;Bibliografía&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;1. Parker SL, Tong T, Bolden S,Wingo P. Cancer statistics 1996. CA Cancer J Clin 1996; 46: 5-27.&amp;lt;br&amp;gt;2. Ile M, Kroll L. Tobacco advertising and the first amendment. JAMA 1990; 264: 1593-4.&amp;lt;br&amp;gt;3. MMWR 1994; 26: 469-70.&amp;lt;br&amp;gt;4. Boyd JW, Himmelstein DU,Woolhandler S. The tobacco/ health insurance connection. Lancet 1995; 346: 64.&amp;lt;br&amp;gt;5. Knudson AG. Genetics and etiology of human cancer. Adv Hum Genet 1977; 8: 1-66.&amp;lt;br&amp;gt;6. DeVita VT,Hellman S, Rosenberg SA. Cancer of the lung. In: Cancer: principles and practice of oncology. Philadelphia: Lippincott, 1993: 673-758.&amp;lt;br&amp;gt;7. Alpha-Tocopherol, Beta Carotene Cancer Prevention Study Group. The effect of vitamin E and beta carotene on the incidence of lung cancer and other cancers in male smokers. N Engl J Med 1994; 330: 1029-35&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Libros_de_Medicina]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
	</entry>
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		<title>Usuario:Idalmis11104jc</title>
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		<updated>2011-03-31T20:39:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Idalmis11104jc: Página creada con '{{Definición |nombre=cáncer de pulmón  |imagen= |tamaño= |concepto=El cáncer de pulmón representa la causa más frecuente de muerte por cáncer en los varones y mujeres  }...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre=cáncer de pulmón &lt;br /&gt;
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|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto=El cáncer de pulmón representa la causa más frecuente de muerte por cáncer en los varones y mujeres &lt;br /&gt;
}} &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== &amp;lt;br&amp;gt;Prevención primaria&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La prevención primaria tiene como objetivo evitar o reducir al mínimo la exposición a las causas del cáncer de pulmón. Según este concepto, el cáncer de pulmón es uno los que puede prevenirse con mayor facilidad y supone un enorme desafío para los médicos de familia. Los factores etiológicos conocidos del cáncer de pulmón se pueden agrupar en 6 categorías: tabaco, sustancias cancerígenas laborales, factores ambientales, nutrición, factores genéticos y otros varios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Tabaco&amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
El humo de los cigarrillos, que contiene sustancias cancerígenas conocidas5 del tipo del benzopireno, el dibenzantraceno, las nitrosaminas, el níquel, el cadmio, la hidracina, el&amp;lt;br&amp;gt;cloruro de vinilo y otras, justifica un 80&amp;amp;nbsp;% de los cánceres de pulmón en el varón y un 75&amp;amp;nbsp;% en la mujer. La nicotina no se considera una sustancia cancerígena, sino más bien&amp;lt;br&amp;gt;un compuesto muy adictivo que propicia la exposición sostenida a las sustancias cancerígenas del cigarrillo. El registro sistemático de los hábitos tabáquicos (número de paquetes al año) en la historia clínica de la consulta y el seguimiento periódico pueden convencer al enfermo de la gravedad de este hábito. No existe una cantidad segura de cigarrillos, si bien el riesgo aumenta cuantitativamente según su número y años de tabaquismo. En la actualidad, el mejor tratamiento que puede ofrecer el médico para esta&amp;lt;br&amp;gt;enfermedad, que ocasiona tantas muertes, es ayudar al fumador a dejar este hábito por cualquier medio. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Sustancias cancerígenas laborales  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Éstas comprenden diversos compuestos químicos como el arsénico, el éter bisclorometílico, los cromatos y sobre todo el asbesto. El asbesto causa del 3 al 4% (4.000-6.000 casos anuales) de todos los cánceres de pulmón. Su fibra principal, la crocidolita, resulta cancerígena para el pulmón. Como el período de latencia dura de 20 a 30 años, resulta esencial la historia laboral. Las personas que trabajan con cemento, calderas, aislamientos o en los astilleros corren un riesgo más elevado. En el enfermo que fumaba cigarrillos en el momento de la exposición al asbesto,el riesgo relativo se eleva desde 1,5 hasta 13,1. La radiación ionizante también se considera un riesgo laboral para el desarrollo del cáncer de pulmón. Este riesgo afecta a los profesionales de la salud que trabajan en servicios de radiología y quizás a los enfermos sometidos a radiación terapéutica o diagnóstica frecuentes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Factores ambientales  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Entre los factores ambientales destacan la contaminación atmosférica de las urbes, el tabaquismo pasivo y el gas radón. La tasa anual de mortalidad entre los no fumadores expuestos de forma pasiva al humo no se conoce con exactitud, pero excedió de 3.800 en el año 1989 en EE.UU. El radón es un producto natural de la descomposición del uranio que se encuentra en las rocas y el suelo de algunas localidades. Se sabe que este gas se acumula en los sótanos mal ventilados. El riesgo relacionado con el radón domiciliario se desconoce. Los mineros fumadores de cigarrillos presentan un riesgo 10 veces mayor de padecer un cáncer de pulmón que los no fumadores. Los isótopos del radón crean un aerosol radiactivo que se deposita y retiene dentro del árbol respiratorio, extendiéndose a las células broncoepiteliales. Existen equipos de prueba en los almacenes locales y en los organismos locales de protección medioambiental. Se cree que los niveles de los isótopos del radón de hasta 1,5 pCi/l son seguros. La exposición al radón puede producir 5.000 casos de cáncer de pulmón cada año. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Nutrición&amp;lt;br&amp;gt;  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Existe controversia sobre la importancia de los déficit nutricionales como causa del cáncer de pulmón. Se piensa que los radicales libres de oxígeno generados como subproductos del metabolismo normal, poseen acción cancerígena. Se ha propuesto la tesis de que las dietas deficitarias en antioxidantes acaban ocasionando un cáncer de pulmón en las personas sensibles; por eso, la ingesta de sustancias antioxidantes como las vitaminas E y C y el betacaroteno&amp;lt;br&amp;gt;puede resultar protectora. Los estudios al respecto ofrecen datos contradictorios; se ha probado que el betacaroteno no protege del cáncer de pulmón e incluso puede aumentar su incidencia en los fumadores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
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=== Factores genéticos  ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La genética es un área de intensa investigación. Los antecedentes familiares de cáncer de pulmón en parientes de primer grado aumentan posiblemente el riesgo en un factor de 2,5. Knudson describió cuatro tipos de personas que padecen el cáncer de pulmón: a) aquellos con una predisposición genética y exposición mínima a las sustancias cancerígenas; b) aquellos con una sensibilidad genética y exposición a los cancerígenos; c) aquellos con exposición cancerígena pero sin una predisposición genética, y d)mutaciones espontáneas en sujetos sin ningún componente genético ni exposición a cancerígenos. La mayoría de los cánceres de pulmón (es decir, los cánceres inducidos por el tabaco) ocurren en los grupos b y c. Se han efectuado numerosos descubrimientos genéticos y se han identificado oncogenes y genes supresores de tumores relacionados específicamente con el cáncer de pulmón. El cambio genético más frecuente en el cáncer de pulmón humano es la&amp;lt;br&amp;gt;mutación del gen p53. Normalmente, el producto del gen p53 suprime los tumores, pero sus mutaciones reducen la capacidad supresora del gen sobre éstos. Sin embargo, no se conoce una mutación monogénica presente en todos los tumores. En la actualidad, ninguno de estos hallazgos ha permitido crear herramientas diagnósticas de utilidad clínica, aunque en el futuro podrían convertirse en biomarcadores para la detección precoz y el pronóstico. Si el lector desea más detalles, puede consultar otras fuentes. &lt;br /&gt;
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=== Varios  ===&lt;br /&gt;
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El enfisema y la radioterapia previa de otro cáncer se asocian a un mayor riesgo de enfermedad maligna en el pulmón. &lt;br /&gt;
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== Prevención secundaria&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
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La prevención secundaria consiste en tratar a un enfermo que tiene ya un cáncer primario de pulmón en una fase precoz, localizada y potencialmente curable; por desgracia, esto sucede en menos del 15&amp;amp;nbsp;% de las ocasiones. Pese a los avances de la investigación desde hace decenios, las ciencias médicas no disponen de ningún medio fiable para la detección precoz del cáncer de pulmón ni tampoco existe un método eficaz para su identificación inicial. Los enfermos de alto riesgo se reconocen por la exposición previa a las sustancias cancerígenas descritas antes; se aconseja practicar una radiografía anual de tórax junto con una citología de esputo y posterior vigilancia de éste en los enfermos con displasia. Sin embargo, ni siquiera este tipo de vigilancia reduce la mortalidad, aparte de detectar de forma esporádica alguna lesión curable e incipiente. La prevención secundaria también abarca la estadificación clínica que se describe más adelante en este capítulo.&amp;lt;br&amp;gt;&amp;amp;nbsp; &amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
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== Prevención terciaria&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La prevención terciaria se ocupa de la paliación del cáncer de pulmón incurable. Trata más bien de aspectos de calidad de vida y conservación de la función, que de la longevidad. Pone a prueba las capacidades del médico de familia en la medicina de la conducta, farmacología creativa y conocimiento&amp;lt;br&amp;gt;de los recursos comunitarios. Es imprescindible saber hasta qué punto se puede mejorar la función pulmonar, alcanzar una analgesia suficiente y combatir las metástasis sintomáticas. La función pulmonar suele disminuir con las neumonías obstructivas que deben combatirse con antibióticos, oxígeno y a veces broncodilatadores y aspiración Si el enfermo padece sepsis y coma, quizás el médico o la familia decidan no administrar antibióticos, sino únicamente medidas paliativas. Los antitusígenos ayudan al enfermo. El médico ha de encontrar el medio más eficaz que puede administrarse a domicilio para controlar el dolor y el tratamiento del dolor intercurrente. Este objetivo se puede lograr con la morfina de liberación retardada, que se administra por vía oral cada 12 horas o los parches de fentanilo que se aplican sobre la piel cada 72 horas. Existen numerosas presentaciones diferentes de estos medicamentos; en general, se administra primero la dosis más baja (15 mg de morfina de liberación retardada y 25 mg/h del parche de fentanilo) y luego se aumenta progresivamente la dosis, según la tolerancia del analgésico. Los analgésicos de acción prolongada deben prescribirse siempre junto a dosis “a demanda” de morfina de acción corta por vía oral cada 4 horas, equivalentes a un tercio o la mitad de la dosis de morfina para 12 horas (o la dosis equivalente de morfina en el caso de los parches de fentanilo). En otras palabras, un enfermo que reciba una dosis de 30 mg de morfina de liberación retardada debe disponer de la posibilidad de aplicar una dosis de 10 a 15 mg de morfina de acción corta por vía oral cada 4 horas para controlar el dolor intercurrente. La dosis de la morfina inyectable debe reducirse en un 30 al 50&amp;amp;nbsp;%. Otros síntomas frecuentes son las náuseas y los vómitos (carbohidratos fosforados, proclorperacina, p. ej., 10 mg p.o. cada 6 horas o 25 mg en supositorios cada 8 h), el dolor óseo o metastásico (analgésicos no esteroideos del tipo de ibuprofeno, 400 mg 3 veces al día, añadido a la morfina), las alteraciones del estado de consciencia por las metástasis cerebrales (dexametasona 4 mg, 4 veces al día), la sequedad de boca (torundas empapadas en limón, polos) y la disnea (oxígeno). La compresión medular obliga a la administración inmediata de dexametasona y a la consulta con el neurocirujano o el radioterapeuta. Familiarizarse con un paradigma diagnóstico de la conducta como los estadios de Kubler-Ross10 de la muerte y la agonía (rechazo, temor, pacto, depresión y aceptación) ayuda a comprender las actitudes y el comportamiento del enfermo y sus familiares y a establecer una comunicación abierta En EE.UU. el programa de cuidados paliativos aprobado por Medicare supone un importante recurso comunitario para el enfermo terminal con cáncer de pulmón. Estos programas ofrecen cuidados compasivos y profesionales de cuidadores expertos en distintas áreas (es decir, personal de enfermería y auxiliares clínicos, asistentes sociales, voluntarios, capellanes, fisioterapeutas y farmacólogos).Muchas veces estas personas ofrecen su tiempo, experiencia y dedicación que el médico solo no es capaz de administrar o gestionar. Como la mayoría de los cánceres de pulmón son incurables, el médico de familia afronta a menudo el problema desde la óptica de la prevención terciaria y debe conocer los servicios de cuidados paliativos de la comunidad y convertirse en un miembro de los equipos de atención de estos enfermos. &lt;br /&gt;
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== Biología del cáncer de pulmón  ==&lt;br /&gt;
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Desde el punto de vista histológico, el cáncer primario de pulmón se puede dividir en tres grandes categorías: el cáncer microcítico (de células pequeñas) de pulmón (CMCP), el cáncer no microcítico de pulmón (CNMCP) y otros. El CNMCP se subdivide, a su vez, en tres tipos: &amp;lt;br&amp;gt;a) carcinoma epidermoide; &amp;lt;br&amp;gt;b) b) adenocarcinoma, &amp;lt;br&amp;gt;c) c) carcinoma de células grandes. &amp;lt;br&amp;gt;Se cree que los cánceres microcítico y no microcítico de pulmón derivan de una misma célula progenitora, que constituye el 95&amp;amp;nbsp;% de todos los cánceres primarios de pulmón. El comportamiento del cáncer microcítico es muy distinto del cáncer no microcítico, porque metastatiza mucho antes y de manera más extensa y responde mejor a la quimioterapia. La frecuencia relativa de los diferentes tipos histológicos es la siguiente: cáncer microcítico, 20 a 25&amp;amp;nbsp;% y cáncer no microcítico de pulmón, 70 a 75%. La frecuencia de los subtipos de este último corresponde a: adenocarcinoma, 30 a 35&amp;amp;nbsp;%, carcinoma epidermoide, 25 a 30&amp;amp;nbsp;% y carcinoma de células grandes, 15&amp;amp;nbsp;%.&amp;lt;br&amp;gt;Las alteraciones moleculares que transforman una célula broncoepitelial normal en una cancerosa con el subsiguiente crecimiento, así como los productos moleculares de estas células cancerosas y su efecto sobre el huésped humano son objeto de una intensa investigación.Una vez que el agente cancerígeno produce la lesión cromosómica, la transformación cancerosa de la célula depende de la respuesta del organismo, es decir, de la reparación del ADN&amp;lt;br&amp;gt;dañado. En este momento no se conoce ningún marcador anómalo del ADN que señale de manera inequívoca el riesgo de cáncer de pulmón.&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
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== Diagnóstico  ==&lt;br /&gt;
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=== Presentación clínica  ===&lt;br /&gt;
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Los síntomas y signos iniciales más frecuentes del cáncer de pulmón consisten en hemoptisis, tos y disnea. Muchos enfermos sufren además pérdida de peso, dolor torácico, dolor en el hombro, sibilancias, adenopatías supraclaviculares o fiebre por una neumonía postobstructiva; el 16% de los sujetos con un cáncer de pulmón no padece ningún síntoma en el momento del diagnóstico y éste se establece por el examen rutinario de una radiografía de tórax. El carcinoma microcítico suele ser voluminoso y se localiza en la parte central del tórax; los tumores epidermoides suelen tener también un origen central, mientras que los adenocarcinomas y los carcinomas de células grandes se localizan más bien en la periferia. El carcinoma broncoalveolar, un adenocarcinoma raro pero con entidad propia, puede presentar lesiones multifocales o producir una forma neumónica rápidamente progresiva con abundante expectoración mucosa. Este tumor ocurre en enfermos con antecedentes pulmonares previos y cicatrices en el pulmón. Los tumores de Pancoast se originan en el vértice pulmonar y se caracterizan por dolor en el hombro que se irradia al brazo por la invasión del plexo braquial. Las radiografías sistemáticas de tórax suelen ser normales, pero en la proyección lordótica apical del pulmón o en la tomografía computarizada (TC) se detecta este tipo de tumor. El síndrome de Horner, es decir la miosis unilateral, con ptosis palpebral y anhidrosis (ausencia de sudación) en el mismo lado de la cara y cuello, obedece a la invasión tumoral del ganglio estrellado.&amp;lt;br&amp;gt;Los tumores voluminosos del mediastino que obstruyen el flujo por la vena cava superior producen el síndrome de la vena cava superior. Se observa entonces una distensión venosa yugular (66&amp;amp;nbsp;%), disnea (63&amp;amp;nbsp;%), distensión de&amp;lt;br&amp;gt;las venas de la pared torácica (54&amp;amp;nbsp;%), edema facial (46&amp;amp;nbsp;%), cianosis (20&amp;amp;nbsp;%) y edema braquial (18&amp;amp;nbsp;%). De todos los enfermos que padecen un síndrome de la vena cava superior, el 65&amp;amp;nbsp;% presenta un cáncer de pulmón. El tratamiento&amp;lt;br&amp;gt;debe iniciarse de inmediato con radioterapia, aunque no se haya establecido todavía el diagnóstico histológico. Los derrames pericárdicos complican a veces el cáncer de pulmón y pueden acabar con un taponamiento cardíaco.&amp;lt;br&amp;gt;La exploración física revela pulso paradójico y el electrocardiograma una disminución difusa del voltaje. La prueba diagnóstica más idónea para detectar el derrame pericárdico es el ecocardiograma. Si el derrame pericárdico alcanza proporciones graves, debe practicarse una pericardiocentesis y abrir una ventana pericárdica para evitar la nueva acumulación del líquido.&amp;lt;br&amp;gt;La compresión medular representa otra complicación frecuente en el cáncer metastásico de pulmón. Las metástasis en los cuerpos vertebrales pueden crecer en sentido posterior y comprimir la médula. El enfermo sufre dolor, que se agudiza con los movimientos o la tos. También aparece debilidad en los miembros inferiores, acompañada de una pérdida sensitiva. La retención tardía y el estreñimiento se presentan en las últimas etapas. La resonancia magnética (RM) de la columna vertebral se ha convertido en la prueba de referencia para el estudio de la compresión medular. El tratamiento debe aplicarse de inmediato con dexametasona por vía intravenosa y radioterapia. A veces se precisa una laminectomía quirúrgica. En ocasiones, los enfermos con cáncer de pulmón también sufren síndromes paraneoplásicos. El carcinoma microcítico causa una hiponatremia por secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH). El tratamiento inicial consiste en la restricción de líquidos. La demeclociclinaayuda a controlar la hiponatremia porque determina&amp;lt;br&amp;gt;una diabetes insípida nefrogénica leve. El SIADH suele desaparecer si el tumor responde a la quimioterapia y radioterapia. El síndrome de Eaton-Lambert ocurre hasta en un 6&amp;amp;nbsp;% de los enfermos con cáncer microcítico de pulmón.&amp;lt;br&amp;gt;Los pacientes con este síndrome miasténico muestran una debilidad en la musculatura proximal, sobre todo en los muslos y cintura pelviana. A diferencia de la miastenia grave, el electromiograma (EMG) revela un incremento del potencial de acción muscular tras la estimulación nerviosa repetida en el síndrome de Eaton-Lambert. El tratamiento consiste en guanidina. El carcinoma microcítico también puede ocasionar un síndrome de Cushing por secreción ectópica de ACTH. En el carcinoma no microcítico de pulmón a veces se observa una osteoartropatía pulmonar hipertrófica que cursa con dolor en los huesos y articulaciones. Algunos enfermos con cáncer de pulmón sufren una degeneración cerebelosa paraneoplásica causada por anticuerpos antineuronales. Raras veces ocurre una neuropatía sensitiva pura por degeneración de los ganglios de la raíz dorsal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== &amp;lt;br&amp;gt;BIBLIOGRAFÍA&amp;lt;br&amp;gt;  ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;1. Parker SL, Tong T, Bolden S,Wingo P. Cancer statistics 1996. CA Cancer J Clin 1996; 46: 5-27.&amp;lt;br&amp;gt;2. Ile M, Kroll L. Tobacco advertising and the first amendment. JAMA 1990; 264: 1593-4.&amp;lt;br&amp;gt;3. MMWR 1994; 26: 469-70.&amp;lt;br&amp;gt;4. Boyd JW, Himmelstein DU,Woolhandler S. The tobacco/ health insurance connection. Lancet 1995; 346: 64.&amp;lt;br&amp;gt;5. Knudson AG. Genetics and etiology of human cancer. Adv Hum Genet 1977; 8: 1-66.&amp;lt;br&amp;gt;6. DeVita VT,Hellman S, Rosenberg SA. Cancer of the lung. In: Cancer: principles and practice of oncology. Philadelphia: Lippincott, 1993: 673-758.&amp;lt;br&amp;gt;7. Alpha-Tocopherol, Beta Carotene Cancer Prevention Study Group. The effect of vitamin E and beta carotene on the incidence of lung cancer and other cancers in male smokers. N Engl J Med 1994; 330: 1029-35&amp;lt;br&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Libros_de_Medicina]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Idalmis11104jc</name></author>
		
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