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Fibra dietética

2013-03-22T22:05:03Z

Idelys03035jcscu:

[[Image:dietetica.jpg|thumb|right|180x138px|Fibra dietética]]
'''Fibra dietética''':Diversos compuestos de origen vegetal que están constituidos por macromoléculas no digeribles, debido a que las enzimas del intestino humano no pueden hidrolizarlas.

== La Fibra dietética ==

La fibra proviene de alimentos de origen vegetal. Las fibras son los tallos, las semillas, la piel, y la estructura de soporte de las hojas, es la parte de la planta que el cuerpo no puede digerir.

Hay dos tipos de fibras: las fibras que se disuelven en agua y forma geles y las fibras que no se disuelven en agua y pasan a través del cuerpo sin cambios.

Los alimentos vegetales contienen generalmente una mezcla de fibras solubles e insolubles. Las fibras solubles en agua pueden reducir el colesterol en sangre, promueven una digestión lenta para estabilizar el [[Azúcar]] en la sangre, y actúan ablandando las heces al aferrarse a la humedad.

Por otra parte, las fibras insolubles mueven los desechos sólidos del cuerpo rápidamente para prevenir el estreñimiento y algunas enfermedades gastrointestinales. La fibra también puede retrasar el hambre mediante la creación de un sentimiento de plenitud y puede prevenir el aumento de peso al proporcionar calorías que no se absorben.

=== Clasificación de la fibra dietética ===

La Fibra dietética, según su composición:

#Fibra verdadera o vegetal. Está integrada por los componentes de la pared celular de las plantas, como son la celulosa, la hemicelulosa y la lignina.
#Fibra dietética total. Incluye a la totalidad de todos los compuestos, fibrosos o no, que no son digeribles por las enzimas del intestino humano.
#Fibra bruta o cruda. Es el residuo libre de cenizas que resulta del tratamiento en caliente con ácidos y bases fuertes. Constituye el 20-50% de la fibra dietética total. Es un concepto más químico que biológico.

Hay que señalar que cuando se menciona a la fibra, siempre hay que entender que se está citando a la fibra dietética. Esta cuestión es básica y fundamental para poder entender las diferencias de los valores cuando se refieren al contenido en fibra de los diversos alimentos.

Sin embargo, la clasificación más interesante desde el punto de vista biológico es aquella que se basa en el grado de solubilidad de la fibra en el agua y que dará origen a la mayoría de las tablas que se usan habitualmente en dietética:

*Fibra insoluble. Forma una mezcla de baja viscosidad. Esta característica es propia de la celulosa, la mayoría de las hemicelulosas y de la lignina.

*Fibra soluble. Forma una mezcla de consistencia viscosa, cuyo grado depende del alimento ingerido. Se encuentra fundamentalmente en las frutas ([[Naranjas]] y [[Manzanas]]) y en los vegetales ([[zanahoria|Zanahorias]]).

Pero desde el punto de vista de la fermentación bacteriana, existen dos categorías:

*Fibra poco fermentable. Es aquella cuyo contenido es rico en celulosa y lignina. Es muy resistente a la degradación bacteriana en el colon y es excretada intacta por las heces. Es lo que ocurre con el salvado de trigo.

*Fibra muy fermentable. Posee gran cantidad de hemicelulosa soluble e insoluble, pectinas o almidón resistente. Su degradación es rápida y completa en el colon.

=== Fisiología de la fibra dietética ===

Los efectos fisiológicos en el organismo humano originados por la fibra y que tienen mayor importancia son: En el estómago. La fibra desencadena un aumento de la salivación porque necesita más tiempo de masticación y causa, por tanto, un retraso en el vaciado gástrico. La fibra soluble se puede utilizar en dietas de adelgazamiento porque aumenta el volumen del bolo, lo que se traduce en una sensación de saciedad.

En el intestino delgado. El aporte de fibra en la alimentación hace madurar las vellosidades intestinales, así como cambios en el tamaño de las mismas. De esta manera, disminuye o retrasa la absorción de las materias orgánicas e inorgánicas. Esta cuestión es importante en el metabolismo de la glucosa (fibra soluble) y del colesterol (fibra soluble y lignina).

En el intestino grueso. La fibra acelera el tránsito en el intestino grueso porque aumenta la masa fecal y esta, a su vez, estimula la propulsión de las heces, que adquieren mayor volumen y consistencia pastosa.

=== Propiedades de la fibra dietética ===

Los diferentes tipos de fibra se diferencian entre sí por su composición y por sus propiedades físico-químicas:

*Resistencia a la digestión. Como ya se ha comentado, el sistema enzimático humano es incapaz de atacar y digerir los distintos componentes de la fibra.

*Capacidad de absorción y retención de agua. Propiedad condicionada por el grado de solubilidad de la propia fibra, por el tamaño de las partículas y por el pH. La absorción de agua se produce por fijación a la superficie o por atrapamiento en el interior de la macromolécula.

*Capacidad de cambio iónico.

*Incremento de viscosidad del medio.

*Secuestro y posterior eliminación de las sales biliares.

Su importancia radica en los siguientes efectos:

*Aumento de la excreción de ácidos biliares.- Determinadas cepas bacterianas, como el Clostridium putrificans, con capacidad cancerígena, utilizan como sustrato a los ácidos biliares y al colesterol, que son desconjugados por las mismas. Se activa la proteinquinasa C que es capaz de estimular el crecimiento celular. Otras bacterias dan lugar al ácido litolítico y otros mutágenos que son inhibidos por algunos tipos de fibra.

*Disminución de la absorción de las grasas.- Este efecto se debe a que las grasas no se pueden emulsionar ni transportar hasta la mucosa intestinal.

*Interrupción de la circulación enterohepática de las sales biliares.- La interrupción provoca que el hígado tenga que formar nuevas sales biliares y, por tanto, recurrir a las reservas orgánicas de colesterol.

*Captación de minerales. La fibra rica en ácido urónico tiene facultad para fijar [[Calcio]], [[Fósforo]], [[Cinc]], [[Hierro]] y [[Magnesio]], por lo que puede alterar la absorción de los mismos. Si el aporte de fibra se corresponde con las recomendaciones habituales no existirá ningún problema carencial causado por el balance negativo de los minerales mencionados. Se considera que si el aporte de fibra es inferior a 50 g / día, no hay exposición para desencadenar un equilibrio nutricional. En cualquier caso, la ingesta de pan blanco puede prevenir estas alteraciones.

*Retraso de la absorción intestinal de los hidratos de carbono, de las proteínas y de las grasas. Esta propiedad origina un aumento ligero de la excreción en heces de estos principios inmediatos, por lo que la fibra puede ser útil en la diabetes y en las dislipemias.

Cada componente posee estas propiedades en distinto grado. La actuación de cada una de ellas en el organismo implicará unos efectos que a la postre serán beneficiosos o nocivos, según los casos.

La manipulación y el procesamiento de la fibra influyen en sus propiedades. La molienda atenúa la capacidad de absorber agua, la celulosa extraída y purificada pierde gran parte de sus propiedades, etc.

=== Beneficios de la fibra dietética ===

Estreñimiento: El efecto más conocido de la fibra insoluble, es su capacidad de facilitar la defecación al absorber el agua y formarse heces menos duras. Por lo tanto, un contenido adecuado de fibra en la alimentación es fundamental para prevenir y ayudar a eliminar el estreñimiento.

Divertículos: Esta enfermedad se caracteriza por la aparición de pequeñas bolsas en las paredes del colon. Estas bolsas llamadas divertículos, se forman debido a la excesiva presión que tiene que ejercer la pared del colon al intentar expulsar las heces, que puede estar asociada también al estreñimiento. Los alimentos ricos en fibra, al suavizar y ayudar a expulsar las heces, pueden ayudar en su prevención.

Obesidad: Las dietas altas en fibra pueden ayudar a controlar la obesidad por dos razones principales: primero, las dietas altas en fibra poseen menos calorías en mayor volumen del alimento; segundo, este tipo de dietas facilitan la ingestión de menor cantidad de alimentos debido a que prolongan el tiempo de masticación y por su volumen, ayudan a producir más rápidamente la sensación de saciedad.

Cáncer de colon: Estudios científicos señalan que las dietas ricas en fibra están asociadas al consumo de alimentos vegetales que contienen micronutrientes protectores del cáncer, al menor consumo de alimentos de origen animal que contienen gran contenido de grasas, a menor obesidad y en general a un estilo de vida más saludable que protege del cáncer de colon. Diabetes: Un aumento en la ingesta de fibra dietética, particularmente de tipo soluble, mejora el control de la glucemia y reducir la necesidad de insulina e hipoglicemiantes orales.

Enfermedad Cardiovascular: Se ha demostrado científicamente que la fibra reduce el riesgo de enfermedad cardiovascular mediante la disminución de los niveles de LDL colesterol (malo).

=== Cantidad de fibra dietética que se debe consumir ===

La “American Dietetic Association” recomienda un consumo promedio de 25-35 gramos de fibra diarios para obtener resultados beneficiosos en su salud. Es también muy importante beber suficiente agua u otros líquidos para evitar el riesgo de obstrucción intestinal.

La ingesta de grandes cantidades de fibra (más de 30gr al día) tiene efectos perjudiciales, por ejemplo puede disminuir la absorción de ciertos nutrientes como el calcio, el zinc y el hierro. Se recomienda comenzar con una cantidad moderada de fibra y luego aumentarla gradualmente, para evitar posibles reacciones en personas con una digestión más sensible.

En personas cuyo consumo de fibra es reducido existe la opción de los suplementos de fibra en el mercado. Aunque esto podría solucionar el problema de estreñimiento, se mantienen el origen del problema que no es otro que unos hábitos alimenticios desequilibrados con carencias nutricionales de frutas, legumbre, y vegetales.

=== ¿Qué ocurre cuando la ingesta de fibra en la dieta es muy alta? ===

No hay un nivel máximo de consumo tolerable de fibra, dado que la fibra es voluminosa, el exceso de consumo de la misma se piensa que es auto-limitante por sí mismo.

En ingesta muy alta, la fibra se llega a combinar con ciertas vitaminas y minerales para hacerlos disponibles para el cuerpo en un proceso químico llamado “[[Quelación]]“ Los metales pesados no pueden ser metabolizados por el cuerpo humano y persisten en el organismo ejerciendo un efecto tóxico, se emplean entonces terapias con quelantes, o secuestrantes de estos metales, para que formen complejos de modo que se pueda facilitar su execreción.

No obstante, esto mismo podría ejercer un efecto importante de deficiencia en nutrientes para el organismo. Esta terapia siempre debe ser supervisada por un especialista.. Sin embargo, si tomas una dieta equilibrada, el efecto quelante no será lo suficientemente grande como para causar deficiencias de nutrientes. Incluso los vegetarianos, cuyas dietas son muy ricas en fibra, siguen manteniendo unas cantidades de vitaminas y minerales normales.

Las fibras llevan el agua fuera del cuerpo, lo que podría causar deshidratación, es importante por ello beber mucho líquido para ayudar a trabajar la fibra.

=== ¿Qué ocurre cuando la ingesta de fibra en la dieta es muy bajo? ===

El efecto a corto plazo de una dieta baja en fibra es, por lo general, el estreñimiento. Una dieta rica en fibra evita el estreñimiento y las hemorroides. Estimula los músculos del tracto digestivo para mantener su tono.

A largo plazo, una dieta baja en fibra puede aumentar el riesgo de enfermedad cardíaca, accidentes cerebrovasculares, la diabetes y las enfermedades gastrointestinales. Al aumentar la ingesta de fibra, lo mejor es hacerlo gradualmente a lo largo de varias semanas para evitar dolores de [[estómago]], hinchazón, gases y [[Diarrea]].

=== Consejos ===
•Agregue más frutas y vegetales a su dieta.

•Cuando sea posible, consuma sus vegetales y frutas con cáscara.

•Coma frutas frescas en lugar de jugos de frutas.

•Aumente el consumo de arvejas, lentejas y frijoles.

•Escoja pan, galletas y arroz integral.

•Meriende alimentos ricos en fibras: palomitas bajas en grasa, nueces, galletas integrales y frutas secas también son una buena fuente de fibras concentrada.

== Fuentes ==

*[http://www.experienciaherbalife.com/informacion-extra/dia-10 La fibra dietética]
*[http://www.campodebenamayor.es/ Que es la fibra dietética]
*[http://www.google.com.cu/images? La fibra dietética y los frijoles]

[[Category:Fibras_vegetales]]

Archivo:Dietetica.jpg

2013-03-22T22:04:00Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
http://4.bp.blogspot.com/_ERPcSfjdalo/S_I7S8tsuRI/AAAAAAAAAA8/MAQHwktGxvs/s1600/f.jpg

Fibra dietética

2013-03-22T21:49:39Z

Idelys03035jcscu:

[[Image:Fibra dietética.jpg|thumb|right|180x138px|Fibra dietética]]
'''Fibra dietética''':Diversos compuestos de origen vegetal que están constituidos por macromoléculas no digeribles, debido a que las enzimas del intestino humano no pueden hidrolizarlas.

== La Fibra dietética ==

La fibra proviene de alimentos de origen vegetal. Las fibras son los tallos, las semillas, la piel, y la estructura de soporte de las hojas, es la parte de la planta que el cuerpo no puede digerir.

Hay dos tipos de fibras: las fibras que se disuelven en agua y forma geles y las fibras que no se disuelven en agua y pasan a través del cuerpo sin cambios.

Los alimentos vegetales contienen generalmente una mezcla de fibras solubles e insolubles. Las fibras solubles en agua pueden reducir el colesterol en sangre, promueven una digestión lenta para estabilizar el [[Azúcar]] en la sangre, y actúan ablandando las heces al aferrarse a la humedad.

Por otra parte, las fibras insolubles mueven los desechos sólidos del cuerpo rápidamente para prevenir el estreñimiento y algunas enfermedades gastrointestinales. La fibra también puede retrasar el hambre mediante la creación de un sentimiento de plenitud y puede prevenir el aumento de peso al proporcionar calorías que no se absorben.

=== Clasificación de la fibra dietética ===

La Fibra dietética, según su composición:

#Fibra verdadera o vegetal. Está integrada por los componentes de la pared celular de las plantas, como son la celulosa, la hemicelulosa y la lignina.
#Fibra dietética total. Incluye a la totalidad de todos los compuestos, fibrosos o no, que no son digeribles por las enzimas del intestino humano.
#Fibra bruta o cruda. Es el residuo libre de cenizas que resulta del tratamiento en caliente con ácidos y bases fuertes. Constituye el 20-50% de la fibra dietética total. Es un concepto más químico que biológico.

Hay que señalar que cuando se menciona a la fibra, siempre hay que entender que se está citando a la fibra dietética. Esta cuestión es básica y fundamental para poder entender las diferencias de los valores cuando se refieren al contenido en fibra de los diversos alimentos.

Sin embargo, la clasificación más interesante desde el punto de vista biológico es aquella que se basa en el grado de solubilidad de la fibra en el agua y que dará origen a la mayoría de las tablas que se usan habitualmente en dietética:

*Fibra insoluble. Forma una mezcla de baja viscosidad. Esta característica es propia de la celulosa, la mayoría de las hemicelulosas y de la lignina.

*Fibra soluble. Forma una mezcla de consistencia viscosa, cuyo grado depende del alimento ingerido. Se encuentra fundamentalmente en las frutas ([[Naranjas]] y [[Manzanas]]) y en los vegetales ([[zanahoria|Zanahorias]]).

Pero desde el punto de vista de la fermentación bacteriana, existen dos categorías:

*Fibra poco fermentable. Es aquella cuyo contenido es rico en celulosa y lignina. Es muy resistente a la degradación bacteriana en el colon y es excretada intacta por las heces. Es lo que ocurre con el salvado de trigo.

*Fibra muy fermentable. Posee gran cantidad de hemicelulosa soluble e insoluble, pectinas o almidón resistente. Su degradación es rápida y completa en el colon.

=== Fisiología de la fibra dietética ===

Los efectos fisiológicos en el organismo humano originados por la fibra y que tienen mayor importancia son: En el estómago. La fibra desencadena un aumento de la salivación porque necesita más tiempo de masticación y causa, por tanto, un retraso en el vaciado gástrico. La fibra soluble se puede utilizar en dietas de adelgazamiento porque aumenta el volumen del bolo, lo que se traduce en una sensación de saciedad.

En el intestino delgado. El aporte de fibra en la alimentación hace madurar las vellosidades intestinales, así como cambios en el tamaño de las mismas. De esta manera, disminuye o retrasa la absorción de las materias orgánicas e inorgánicas. Esta cuestión es importante en el metabolismo de la glucosa (fibra soluble) y del colesterol (fibra soluble y lignina).

En el intestino grueso. La fibra acelera el tránsito en el intestino grueso porque aumenta la masa fecal y esta, a su vez, estimula la propulsión de las heces, que adquieren mayor volumen y consistencia pastosa.

=== Propiedades de la fibra dietética ===

Los diferentes tipos de fibra se diferencian entre sí por su composición y por sus propiedades físico-químicas:

*Resistencia a la digestión. Como ya se ha comentado, el sistema enzimático humano es incapaz de atacar y digerir los distintos componentes de la fibra.

*Capacidad de absorción y retención de agua. Propiedad condicionada por el grado de solubilidad de la propia fibra, por el tamaño de las partículas y por el pH. La absorción de agua se produce por fijación a la superficie o por atrapamiento en el interior de la macromolécula.

*Capacidad de cambio iónico.

*Incremento de viscosidad del medio.

*Secuestro y posterior eliminación de las sales biliares.

Su importancia radica en los siguientes efectos:

*Aumento de la excreción de ácidos biliares.- Determinadas cepas bacterianas, como el Clostridium putrificans, con capacidad cancerígena, utilizan como sustrato a los ácidos biliares y al colesterol, que son desconjugados por las mismas. Se activa la proteinquinasa C que es capaz de estimular el crecimiento celular. Otras bacterias dan lugar al ácido litolítico y otros mutágenos que son inhibidos por algunos tipos de fibra.

*Disminución de la absorción de las grasas.- Este efecto se debe a que las grasas no se pueden emulsionar ni transportar hasta la mucosa intestinal.

*Interrupción de la circulación enterohepática de las sales biliares.- La interrupción provoca que el hígado tenga que formar nuevas sales biliares y, por tanto, recurrir a las reservas orgánicas de colesterol.

*Captación de minerales. La fibra rica en ácido urónico tiene facultad para fijar [[Calcio]], [[Fósforo]], [[Cinc]], [[Hierro]] y [[Magnesio]], por lo que puede alterar la absorción de los mismos. Si el aporte de fibra se corresponde con las recomendaciones habituales no existirá ningún problema carencial causado por el balance negativo de los minerales mencionados. Se considera que si el aporte de fibra es inferior a 50 g / día, no hay exposición para desencadenar un equilibrio nutricional. En cualquier caso, la ingesta de pan blanco puede prevenir estas alteraciones.

*Retraso de la absorción intestinal de los hidratos de carbono, de las proteínas y de las grasas. Esta propiedad origina un aumento ligero de la excreción en heces de estos principios inmediatos, por lo que la fibra puede ser útil en la diabetes y en las dislipemias.

Cada componente posee estas propiedades en distinto grado. La actuación de cada una de ellas en el organismo implicará unos efectos que a la postre serán beneficiosos o nocivos, según los casos.

La manipulación y el procesamiento de la fibra influyen en sus propiedades. La molienda atenúa la capacidad de absorber agua, la celulosa extraída y purificada pierde gran parte de sus propiedades, etc.

=== Beneficios de la fibra dietética ===

Estreñimiento: El efecto más conocido de la fibra insoluble, es su capacidad de facilitar la defecación al absorber el agua y formarse heces menos duras. Por lo tanto, un contenido adecuado de fibra en la alimentación es fundamental para prevenir y ayudar a eliminar el estreñimiento.

Divertículos: Esta enfermedad se caracteriza por la aparición de pequeñas bolsas en las paredes del colon. Estas bolsas llamadas divertículos, se forman debido a la excesiva presión que tiene que ejercer la pared del colon al intentar expulsar las heces, que puede estar asociada también al estreñimiento. Los alimentos ricos en fibra, al suavizar y ayudar a expulsar las heces, pueden ayudar en su prevención.

Obesidad: Las dietas altas en fibra pueden ayudar a controlar la obesidad por dos razones principales: primero, las dietas altas en fibra poseen menos calorías en mayor volumen del alimento; segundo, este tipo de dietas facilitan la ingestión de menor cantidad de alimentos debido a que prolongan el tiempo de masticación y por su volumen, ayudan a producir más rápidamente la sensación de saciedad.

Cáncer de colon: Estudios científicos señalan que las dietas ricas en fibra están asociadas al consumo de alimentos vegetales que contienen micronutrientes protectores del cáncer, al menor consumo de alimentos de origen animal que contienen gran contenido de grasas, a menor obesidad y en general a un estilo de vida más saludable que protege del cáncer de colon. Diabetes: Un aumento en la ingesta de fibra dietética, particularmente de tipo soluble, mejora el control de la glucemia y reducir la necesidad de insulina e hipoglicemiantes orales.

Enfermedad Cardiovascular: Se ha demostrado científicamente que la fibra reduce el riesgo de enfermedad cardiovascular mediante la disminución de los niveles de LDL colesterol (malo).

=== Cantidad de fibra dietética que se debe consumir ===

La “American Dietetic Association” recomienda un consumo promedio de 25-35 gramos de fibra diarios para obtener resultados beneficiosos en su salud. Es también muy importante beber suficiente agua u otros líquidos para evitar el riesgo de obstrucción intestinal.

La ingesta de grandes cantidades de fibra (más de 30gr al día) tiene efectos perjudiciales, por ejemplo puede disminuir la absorción de ciertos nutrientes como el calcio, el zinc y el hierro. Se recomienda comenzar con una cantidad moderada de fibra y luego aumentarla gradualmente, para evitar posibles reacciones en personas con una digestión más sensible.

En personas cuyo consumo de fibra es reducido existe la opción de los suplementos de fibra en el mercado. Aunque esto podría solucionar el problema de estreñimiento, se mantienen el origen del problema que no es otro que unos hábitos alimenticios desequilibrados con carencias nutricionales de frutas, legumbre, y vegetales.

=== ¿Qué ocurre cuando la ingesta de fibra en la dieta es muy alta? ===

No hay un nivel máximo de consumo tolerable de fibra, dado que la fibra es voluminosa, el exceso de consumo de la misma se piensa que es auto-limitante por sí mismo.

En ingesta muy alta, la fibra se llega a combinar con ciertas vitaminas y minerales para hacerlos disponibles para el cuerpo en un proceso químico llamado “[[Quelación]]“ Los metales pesados no pueden ser metabolizados por el cuerpo humano y persisten en el organismo ejerciendo un efecto tóxico, se emplean entonces terapias con quelantes, o secuestrantes de estos metales, para que formen complejos de modo que se pueda facilitar su execreción.

No obstante, esto mismo podría ejercer un efecto importante de deficiencia en nutrientes para el organismo. Esta terapia siempre debe ser supervisada por un especialista.. Sin embargo, si tomas una dieta equilibrada, el efecto quelante no será lo suficientemente grande como para causar deficiencias de nutrientes. Incluso los vegetarianos, cuyas dietas son muy ricas en fibra, siguen manteniendo unas cantidades de vitaminas y minerales normales.

Las fibras llevan el agua fuera del cuerpo, lo que podría causar deshidratación, es importante por ello beber mucho líquido para ayudar a trabajar la fibra.

=== ¿Qué ocurre cuando la ingesta de fibra en la dieta es muy bajo? ===

El efecto a corto plazo de una dieta baja en fibra es, por lo general, el estreñimiento. Una dieta rica en fibra evita el estreñimiento y las hemorroides. Estimula los músculos del tracto digestivo para mantener su tono.

A largo plazo, una dieta baja en fibra puede aumentar el riesgo de enfermedad cardíaca, accidentes cerebrovasculares, la diabetes y las enfermedades gastrointestinales. Al aumentar la ingesta de fibra, lo mejor es hacerlo gradualmente a lo largo de varias semanas para evitar dolores de [[estómago]], hinchazón, gases y [[Diarrea]].

=== Consejos ===
•Agregue más frutas y vegetales a su dieta.

•Cuando sea posible, consuma sus vegetales y frutas con cáscara.

•Coma frutas frescas en lugar de jugos de frutas.

•Aumente el consumo de arvejas, lentejas y frijoles.

•Escoja pan, galletas y arroz integral.

•Meriende alimentos ricos en fibras: palomitas bajas en grasa, nueces, galletas integrales y frutas secas también son una buena fuente de fibras concentrada.

== Fuentes ==

*[http://www.experienciaherbalife.com/informacion-extra/dia-10 La fibra dietética]
*[http://www.campodebenamayor.es/ Que es la fibra dietética]
*[http://www.google.com.cu/images? La fibra dietética y los frijoles]

[[Category:Fibras_vegetales]]

Yves Chauvin

2013-03-04T20:43:59Z

Idelys03035jcscu: Página creada con ' {{Ficha Persona |nombre = Yves Chauvin |nombre completo = Yves Chauvin |otros nombres = |imagen = chauvin_interview_photo.jpg |tamaño = |descripción = |fecha de nacimient...'

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'''Yves Chauvin''': es un químico francés galardonado con el Premio Nobel de Química del año 2005. Es el director honorario de investigación en el Institut français du pétrole (IFP, "Instituto Francés del petróleo") y es un miembro de la Academia Francesa de la Ciencia.
Nació el 10 de octubre de 1930 en Menen, Bélgica (edad 82)
Ocupación: Chemist
Nacionalidad: Francia
Sinopsis: La metátesis

==Síntesis Biográfica==
Chauvin es un químico francés orgánico que comparte el [[Premio Nobel 2005 en Química con con Robert H. Grubbs y Richard R. Schrock por su desarrollo del método de metátesis en la síntesis orgánica. Chauvin descrito cómo la función de las reacciones de metátesis y los tipos de compuestos de metal que actúan como catalizadores de las reacciones. La metátesis es una reacción orgánica que redistribuye los lazos de los productos químicos similares que interactúan tan afiliaciones de los productos de unión son idénticos o similares a los reactivos. Se utiliza para crear productos farmacéuticos y petróleo polímeros con menos residuos y subproductos.

Yves Chauvin se graduó de la Escuela de Química Industrial Lyon (Lyon ahora Facultad de Química, Física y Electrónica, Lyon o CPE). Fue contratado en 1960 en el Instituto Francés del Petróleo en Rueil-Malmaison, Francia, como ingeniero investigador en termodinámica y cinética aplicada. Condujo la unidad de catálisis homogénea antes de convertirse en director de la investigación.

Después de numerosas pruebas en la década de 1970, explicó en detalle lo que hace que la metátesis, una reacción química utilizada en la biotecnología, las industrias alimentarias y avanzados materiales plásticos. En las reacciones de metátesis, moléculas especiales catalizador causar dobles enlaces entre los átomos de carbono se rompen y recreado en patrones que hacen grupos de átomos a cambiar de lugar. A partir de este fundamento puesto por Chauvin, American científicos Robert H. Grubbs y Richard R. Schrock fueron capaces de desarrollar compuestos de metales catalizadores de metátesis, que ha dado lugar a una producción más eficiente, y una importante reducción de los residuos potencialmente peligrosos.

Chauvin, Grubbs y Shrock recibieron conjuntamente el Premio Nobel de Química en 2005, con cada científico recibe un tercio de los US $ 1,3 millones correspondiente pago. Chauvin es una rareza entre los premios Nobel, en que se pasó toda su carrera en la industria en lugar de la academia, y logró su éxito sin un título de doctorado. "No tenía ninguna formación en la investigación", dijo en su discurso del Nobel, "y como tal, y como consecuencia me encuentro en un sentido autodidacta". Otros logros de Chauvin incluir un proceso para la dimerización de propileno a la gasolina, y un proceso que transforma etileno a una forma de butano. Chauvin fue promovido a Director de Investigación del Instituto Francés del Petróleo en 1991, se retiró en 1995, y ahora mantiene un laboratorio a tiempo parcial en CPE Lyon. Su hijo, químico Remi Chauvin, ha realizado una amplia investigación en la metátesis de alquino.
Padre: (ingeniero eléctrico)
Esposa: (muerto en 2004)
Hijo: Frédéric Chauvin
Hijo: Remi Chauvin (químico)
Universidad: MS Química, Lyon Escuela de Química Física y Electrónica (1954)
Académico: Química, Lyon Escuela de Química Física y Electrónica (1995-)

==Investigaciones científicas==
Autor de muchas publicaciones en el campo de la síntesis orgánica, especialmente en metátesis, la [[oligomerización]] y la [[polimerización]], compartió en 2005 el [[Premio Nobel de Química]] con [[Richard R. Schrock]] y[[ Robert H. Grubbs]] por su trabajo a principios de los años [[1970]] sobre el desarrollo del método de metátesis olefínica en síntesis orgánica sobre los [[alquenos]].

El Premio Nobel de Química fue otorgado el miércoles [[5 de octubre]] a Yves Chauvin, Ingeniero y Director de Investigación en el IFP [[1960]]-[[1995]], y los científicos estadounidenses Robert H. Grubbs (Caltech) y Richard R. Schrock (MIT) "para el desarrollo de el método de metátesis en síntesis orgánica".

Después de unirse a IFP en 1960 como ingeniero de investigación en termodinámica y la cinética aplicada, fue jefe de la investigación y luego dirigió la unidad de Catálisis Homogénea antes de convertirse en director de investigación en [[1991]]. Yves Chauvin es el autor de numerosas publicaciones en el campo de la síntesis orgánica, y más particularmente en la metátesis, oligomerización y polimerización. En [[1971]], se logró identificar el mecanismo de reacción en el trabajo en la metátesis. "'Metátesis' La palabra significa" cambiar de lugar". En reacciones de metátesis, los dobles enlaces entre los átomos se rompen y reformada en formas que hacen que grupos de átomos para cambiar de lugar", explicó la Real Academia Sueca de las Ciencias.

Los avances habilitados por la investigación científica Yves Chauvin abrió el camino para numerosas aplicaciones industriales, tales como los procesos[[ Alphabutol]] y [[Dimersol]], que han demostrado excelentes éxitos comerciales en el mercado internacional. Yves Chauvin es un modelo para toda la comunidad investigadora y para IFP investigadores en particular. Logró avances científicos, al mismo tiempo tratando de desarrollar aplicaciones industriales que estaban en consonancia con las limitaciones del desarrollo sostenible. Como tal, ha proporcionado una demostración perfecta de cómo la ciencia básica puede ser aplicado en beneficio de la humanidad, la sociedad y el medio ambiente.

Yves Chauvin también tomó un gran interés en la formación de jóvenes investigadores y supervisando numerosas tesis. Hoy beneficios IFP de la calidad de los investigadores que entrenó.
Este Premio Nobel, la distinción científica más prestigiosa del mundo, también destaca la labor sobresaliente catálisis del IFP y de su personal en su conjunto. Se da cuenta de las ambiciones de la escuela catálisis francesa, nació hace cincuenta años.

Yves Chauvin propuesto el papel de metallocarbenes como productos intermedios en la reacción de metátesis en 1971 con Jean-Louis Hérisson, su estudiante de tesis en IFP [JL et Hérisson Y. Chauvin, Makromol. Chem., 141, 161 (1971)]. Poco después, en 1974, contribuyó con un artículo de opinión para la revista Revue de l'IFP, junto a su colega D. Commereuc [Y. Chauvin et D. Commereuc, Rev. IFP, 29, 73 (1974)], en el que describen las diversas transformaciones en las que este mecanismo juega una parte (desproporción, polimerización de olefinas y telomerización), y una lista de las posibles aplicaciones industriales. La Revue de l'article IFP se reproduce aquí.

Alkylidenolysis de olefinas catalizada por complejos de metales de transición
Y. Chauvin, D. Commereuc - Petróleo y Gas Ciencia y Tecnología - Revue de l'IFP, 1974, vol. 29, n ° 01

==Premios==
*Premio Nobel de Química 2005 (con Robert H. Grubbs y Richard R. Schrock)
Francés Academia de Ciencias
*Nobel para la "química verde", que no contamina
...ESTOCOLMO (AP).- El francés Yves Chauvin y los estadounidenses Robert H...reacción explicada en 1971 por Yves Chauvin -llamada metátesis- permite lograrlo...metátesis, la reacción descripta por Yves Chauvin. En un primer momento, el catalizador...
*Nobel de Química por probar cómo se transcriben los genes
...ceremonias en Estocolmo y en Oslo el 10 de diciembre. En 2005 premiaron un avance para el medio ambiente. El francés Yves Chauvin y los estadounidenses Robert H. Grubbs y Richard R. Schrock ganaron el Premio Nobel de Química del 2005, por sus descubrimientos...
*Un investigador alemán, Nobel de Química
...Los ganadores de los últimos años: 2006.- Roger Kornberg, por probar cómo se transcriben los genes. 2005.- Yves Chauvin, Robert H. Grubbs y Richard R. Schrock, por sus descubrimientos sobre la metátesis. 2004.- Aaron Ciechanover...
*Nobel de Química para un desarrollo que beneficia el medio ambiente
ESTOCOLMO (AP). El francés Yves Chauvin y los estadounidenses Robert H. Grubbs y Richard R. Schrock ganaron el Premio Nobel de Química del 2005, por sus descubrimientos...

==Fuentes==
*http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2005/chauvin- autobio.html
*http://www.nndb.com/people/211/000139791/
*http://www.fisicanet.com.ar/biografias/nobelquimica/bibliografias3/chauvin.php#.US4yGfLqDIU
*http://chemistry.about.com/od/famouschemists/p/yves-chauvin-bio.htm
*http://buscar.lanacion.com.ar/Notas/%27Yves%20Chauvin%27

[[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]][[Category:Premio_Nobel_de_Química]]

Archivo:Chauvin interview photo.jpg

2013-03-04T20:21:12Z

Idelys03035jcscu:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2005/chauvin_interview_photo.jpgn

Martin Chalfie

2013-02-26T16:44:10Z

Idelys03035jcscu: /* Representante de Publicaciones */

{{Ficha Persona
|nombre = Martin Chalfie
|nombre completo = Martin Chalfie
|otros nombres =
|imagen = martin_chalfie.jpg
|tamaño =
|descripción =
|fecha de nacimiento = [[15 de enero de 1947]]
|lugar de nacimiento = [[Chicago]], [[Illinois]],, {{bandera2| Chicago}}
|fecha de fallecimiento =
|lugar de fallecimiento =
|causa muerte =
|residencia =
|nacionalidad Estados Unidos
|ciudadania =
|educación =
|alma máter =
|ocupación = Científico
|conocido =
|titulo = Científico, Bioquímico
|termino =
|predecesor =
|sucesor =
|partido político =
|cónyuge =
|hijos =
|padres =
|familiares =
}}<div align="justify">

'''Martin Chalfie''':Científico estadounidense galardonado, junto con el estadounidense Roger Y. Tsien y el japonés Osamu Shimomura, con el Premio Nobel de Química del año 2008 por el descubrimiento y desarrollo de la proteína verde fluorescente.
Nació el 15 de enero de 1947 (edad 66), Chicago, Illinois
Educación: Universidad de Harvard, Universidad de Columbia
Premios: Premio Nobel de Química.
Universidad: Licenciatura de Bioquímica, Universidad de Harvard.
Maestro: Hamden Hall Country Day School, Hamden, CT (1970-71).
Académico: Doctor de Fisiología, Universidad de Harvard (1977).
Profesor: Laboratorio de Biología Molecular de Cambridge, Inglaterra (1977-82).
Profesor: Bioquímica, Universidad de Columbia (1982 -).
Premio Nobel de Química 2008 (con Osamu Shimomura y Roger Y. Tsien ).
Academia Nacional de Ciencias 2004.

==Autor de los libros==
Proteína Verde Fluorescente: Propiedades, aplicaciones y protocolos (1998, con Steven Kain)

==Estidios científicos==
Chalfie se graduó en la Universidad de Harvard y es profesor de biología en la Universidad de Columbia. El laboratorio de Chalfie utiliza al nematodo Caenorhabditis elegans (C. elegans) para investigar el desarrollo y funcionamiento de las neuronas. Ha publicado más de 200 artículos.
Mientras trabajaba en el LMB en 1984 publicó un influyente artículo «The Neural Circuit for Touch Sensitivity in C. Elegans», junto a [[John Sulston]] y [[Sydney Brenner]].
Chalfie fue el primero que logró introducir la GFP en otros organismos, en los cuales la proteína también emitió la fluorescencia.
Chalfie creció en [[Chicago]], [[Illinois]], hijo del guitarrista Chalfie Eli ([[1910]]-[[1996]]) y dueño de una tienda de ropa Vivian Chalfie (Friedlen soltera, [[1913]]-[[2005]]). Su abuelo materno, L. Meyer Friedlen, emigró a Chicago desde Moscú a una edad temprana, sus abuelos paternos, Benjamín y Chalfie Esther, llegó a Cincinnati desde Brest-Litovsk.

Se matriculó en [[la Universidad de Harvard]] en [[1965]], con la intención de ser un gran matemático, pero se cambió a la bioquímica ya que combina sus intereses en química, matemáticas y biología. Él pasó el verano después de su primer año de trabajo en el laboratorio de [[Klaus Weber]] en Harvard, pero "Fue muy desalentador para fallar por completo que yo decidí que no debía estar en la biología". Como resultado de ello, en su último año, completó su principal y tomó cursos en derecho, el teatro y la literatura rusa.

También compitió en el equipo de natación de la [[Universidad de Harvard]] y fue nombrado capitán en su último año. En ese momento, la natación entrenador [[Bill Brooks]] dijo: "Marty hará un excelente capitán, porque tiene la admiración de todo el equipo". Como capitán, ganó el trofeo Harold S. Ulen, otorgado "a un de alto nivel sobre la Harvard equipo que mejor demuestra las cualidades de liderazgo, deportividad, y la cooperación del equipo según lo ejemplificado por Harold S. Ulen". Tras el anuncio del premio Nobel de Chalfie, su compañero de cuarto años de estudiante de primer año de Chalfie observa: "Él siempre se identificaría como nadador".

Después de graduarse en [[1969]], trabajó en una variedad de trabajos temporales, como la venta de vestidos para el negocio de sus padres fabricación vestido en Chicago y la enseñanza en Hamden Day School Hall Country en Hamden, Connecticut . En el verano de [[1971]], su investigación en el laboratorio de José Zadunaisky en la Universidad de Yale dio lugar a su primera publicación. Con confianza revivido, regresó a Harvard para estudios de postgrado bajo Robert Perlman, y recibió su doctorado en [[1977]].

Llevó a cabo su investigación postdoctoral en la [[LMB]] con [[Sidney Brenner]] y [[John Sulston]] , y los tres publicaron un artículo en [[1985]] sobre "El circuito neural de la sensibilidad táctil en C. elegans ". Chalfie y salió de la LMB en [[1982]] para unirse a la facultad de la [[Universidad de Columbia]], en el departamento de ciencias biológicas y continuó estudiando mutantes táctiles.

Se casó con [[tul Hazelrigg]]. Más tarde se unió a él en la facultad de [[la Universidad de Columbia]]. Ella le dio permiso para citar su investigación inédita en su artículo de Science seminal "[[proteína verde fluorescente]] como marcador para la expresión génica" a condición de que él hizo café, cocinada, y vació la basura todas las noches durante un mes.
Chalfie y su esposa tenían una hija, Sarah, en julio de [[1992]].
Chalfie fue elegido miembro de la [[Academia Nacional de Ciencias]] en [[2004]].

Durmió a través de la llamada telefónica del Comité del Premio Nobel. Cuando se despertó, él sabía que el premio se hubiera anunciado ya, por lo que, dijo, "Bueno, ¿quién es el Schnook que obtuvo el premio esta vez?" Y así abrió su laptop, llegó a la web del Premio Nobel y se enteró de que él era el Schnook!

Chalfie laboratorio usa el [[nematodo C elegans para investigar los aspectos del desarrollo de las células nerviosas y la función. La riqueza de desarrollo, información anatómica, genética y molecular disponible para C.elegans proporciona un enfoque poderoso y multifacético de estos estudios.

Ha publicado más de 200 trabajos de los cuales al menos 16 tienen más de 100 citas. Traza su trabajo sobre la [[proteína verde fluorescente]] en un seminario 1988 de [[Paul Brehm]] sobre organismos bioluminiscentes, lo que llevó a algunos experimentos cruciales en el año [[1992]], que se detalla en su artículo "proteína fluorescente verde como un marcador para la expresión génica", que se encuentra entre los 20 artículos más citados en el campo de la Biología Molecular y Genética.

==Representante de Publicaciones==
*J. Wu, Duggan A. y M. Chalfie (2001) Inhibición del destino celular touch por EGL EGL-44 y 46-en C. elegans genes. Desarrollar 15:. 789-802.
*H. y M. Du Chalfie (2001) Los genes que regulan el desarrollo de células en contacto C. Genética elegans 158: 197-207..
*Taub J., Lau, JF, Ma, C., Hahn, JH, Hoque, R., Rothblatt, J., y Chalfie M. (1999) A citosólica catalasa es necesario para extender la vida adulta-span en C. . elegans daf-c y los mutantes clk-1 Naturaleza 399: 162-166. Resumen
*Duggan, A., Ma, C., y Chalfie, M. (1998) Regulación de la diferenciación táctil receptor de la C. . elegans mec-3 y genes unc-86 Desarrollo125: 4107-4119. Abstract
*Hall, DH, Gu, G., Garcma Aqoveros-, J., Gong, L., Chalfie, M., y Driscoll, M. (1997) La neuropatología de la muerte celular degenerativa en C. elegans. J. Neurosci 17:. 1033-1045. Abstract
*Gu, G. Caldwell, GA & Chalfie, M. (1996) Interacciones genéticas que afectan a la sensibilidad al tacto en Caenorhabditis elegans. Proc. Natl. Acad. Sci. 93:6577-6582. Abstract
*Du, H., Gu, G., William, CM & Chalfie, M. (1996) proteínas extracelulares necesarias para C. elegans mechanosensation. Neurona 16:183-194. Resumen
*García-Añoveros, J., Ma, C., y Chalfie, M. (1995) un dominio extracelular regula la actividad degenerin canal. Curr. Biol.. 5:441-448. Abstract
*Chalfie, M., Tu, Y., Euskirchen, G., Ward, WW, y Prasher, DC (1994) de la proteína verde fluorescente como un marcador para la expresión génica. Ciencia 263:802-805. Abstract
*Huang, M., y Chalfie, M. (1994) las interacciones de genes que afectan a la transducción de mechanosensory en Caenorhabditis elegans. Naturaleza 367:467-470. Abstract
*Savage, C., Xue, Y., Mitani, S., Hall, D., Zakhary, R. & Chalfie, M. (1994) Las mutaciones en el Caenorhabditis elegans beta-tubulina gen mec-7: efectos sobre el ensamblaje de los microtúbulos y la estabilidad y en la autorregulación tubulina. J. Cell. Sci. 107:2165-2175. Abstract
*Xue, D., Tu, Y. y Chalfie, M. (1993) la interacción cooperativa entre los homeoproteins C. elegans UNC-86 y MEC-3. Ciencia 261:1324-1328. Abstract
*Mitani, S., Du, H., Hall, DH, Driscoll, M., y Chalfie, M. (1993) combinatoria de control de la expresión del receptor de la neurona toque en Caenorhabditis elegans. Desarrollo 119:773-783. Abstract
*Driscoll, M. y Chalfie, M. (1991) El gen mec-4 es un miembro de una familia de Caenorhabditis elegans genes que pueden mutar para inducir degeneración neuronal. Naturaleza 349:588-593. Abstract
*Chalfie, M. y Au, M. (1989) Control genético de la diferenciación de las neuronas C. elegans receptores táctiles. Ciencia 243:1027-1033 Resumen

==Premios==
*El Premio Nobel de Química 2008 con Osamu Shimomura, Martin Chalfie, Roger Y. Tsien
*Chalfie fue elegido miembro de la [[Academia Nacional de Ciencias]] en 2004.

==Fuentes==
*http://www.nndb.com/people/606/000177075/
*http://www.columbia.edu/cu/biology/faculty/chalfie/
*http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2008/chalfie-autobio.html
*http://www.columbia.edu/cu/biology/faculty-data/martin-chalfie/faculty.html

[[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]][[Category:Premio_Nobel_de_Química]]

Martin Chalfie

2013-02-26T16:10:32Z

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|predecesor =
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|partido político =
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|hijos =
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|familiares =
}}<div align="justify">

'''Martin Chalfie''':Científico estadounidense galardonado, junto con el estadounidense Roger Y. Tsien y el japonés Osamu Shimomura, con el Premio Nobel de Química del año 2008 por el descubrimiento y desarrollo de la proteína verde fluorescente.
Nació el 15 de enero de 1947 (edad 66), Chicago, Illinois
Educación: Universidad de Harvard, Universidad de Columbia
Premios: Premio Nobel de Química.
Universidad: Licenciatura de Bioquímica, Universidad de Harvard.
Maestro: Hamden Hall Country Day School, Hamden, CT (1970-71).
Académico: Doctor de Fisiología, Universidad de Harvard (1977).
Profesor: Laboratorio de Biología Molecular de Cambridge, Inglaterra (1977-82).
Profesor: Bioquímica, Universidad de Columbia (1982 -).
Premio Nobel de Química 2008 (con Osamu Shimomura y Roger Y. Tsien ).
Academia Nacional de Ciencias 2004.

==Autor de los libros==
Proteína Verde Fluorescente: Propiedades, aplicaciones y protocolos (1998, con Steven Kain)

==Estidios científicos==
Chalfie se graduó en la Universidad de Harvard y es profesor de biología en la Universidad de Columbia. El laboratorio de Chalfie utiliza al nematodo Caenorhabditis elegans (C. elegans) para investigar el desarrollo y funcionamiento de las neuronas. Ha publicado más de 200 artículos.
Mientras trabajaba en el LMB en 1984 publicó un influyente artículo «The Neural Circuit for Touch Sensitivity in C. Elegans», junto a [[John Sulston]] y [[Sydney Brenner]].
Chalfie fue el primero que logró introducir la GFP en otros organismos, en los cuales la proteína también emitió la fluorescencia.
Chalfie creció en [[Chicago]], [[Illinois]], hijo del guitarrista Chalfie Eli ([[1910]]-[[1996]]) y dueño de una tienda de ropa Vivian Chalfie (Friedlen soltera, [[1913]]-[[2005]]). Su abuelo materno, L. Meyer Friedlen, emigró a Chicago desde Moscú a una edad temprana, sus abuelos paternos, Benjamín y Chalfie Esther, llegó a Cincinnati desde Brest-Litovsk.

Se matriculó en [[la Universidad de Harvard]] en [[1965]], con la intención de ser un gran matemático, pero se cambió a la bioquímica ya que combina sus intereses en química, matemáticas y biología. Él pasó el verano después de su primer año de trabajo en el laboratorio de [[Klaus Weber]] en Harvard, pero "Fue muy desalentador para fallar por completo que yo decidí que no debía estar en la biología". Como resultado de ello, en su último año, completó su principal y tomó cursos en derecho, el teatro y la literatura rusa.

También compitió en el equipo de natación de la [[Universidad de Harvard]] y fue nombrado capitán en su último año. En ese momento, la natación entrenador [[Bill Brooks]] dijo: "Marty hará un excelente capitán, porque tiene la admiración de todo el equipo". Como capitán, ganó el trofeo Harold S. Ulen, otorgado "a un de alto nivel sobre la Harvard equipo que mejor demuestra las cualidades de liderazgo, deportividad, y la cooperación del equipo según lo ejemplificado por Harold S. Ulen". Tras el anuncio del premio Nobel de Chalfie, su compañero de cuarto años de estudiante de primer año de Chalfie observa: "Él siempre se identificaría como nadador".

Después de graduarse en [[1969]], trabajó en una variedad de trabajos temporales, como la venta de vestidos para el negocio de sus padres fabricación vestido en Chicago y la enseñanza en Hamden Day School Hall Country en Hamden, Connecticut . En el verano de [[1971]], su investigación en el laboratorio de José Zadunaisky en la Universidad de Yale dio lugar a su primera publicación. Con confianza revivido, regresó a Harvard para estudios de postgrado bajo Robert Perlman, y recibió su doctorado en [[1977]].

Llevó a cabo su investigación postdoctoral en la [[LMB]] con [[Sidney Brenner]] y [[John Sulston]] , y los tres publicaron un artículo en [[1985]] sobre "El circuito neural de la sensibilidad táctil en C. elegans ". Chalfie y salió de la LMB en [[1982]] para unirse a la facultad de la [[Universidad de Columbia]], en el departamento de ciencias biológicas y continuó estudiando mutantes táctiles.

Se casó con [[tul Hazelrigg]]. Más tarde se unió a él en la facultad de [[la Universidad de Columbia]]. Ella le dio permiso para citar su investigación inédita en su artículo de Science seminal "[[proteína verde fluorescente]] como marcador para la expresión génica" a condición de que él hizo café, cocinada, y vació la basura todas las noches durante un mes.
Chalfie y su esposa tenían una hija, Sarah, en julio de [[1992]].
Chalfie fue elegido miembro de la [[Academia Nacional de Ciencias]] en [[2004]].

Durmió a través de la llamada telefónica del Comité del Premio Nobel. Cuando se despertó, él sabía que el premio se hubiera anunciado ya, por lo que, dijo, "Bueno, ¿quién es el Schnook que obtuvo el premio esta vez?" Y así abrió su laptop, llegó a la web del Premio Nobel y se enteró de que él era el Schnook!

Chalfie laboratorio usa el [[nematodo C elegans para investigar los aspectos del desarrollo de las células nerviosas y la función. La riqueza de desarrollo, información anatómica, genética y molecular disponible para C.elegans proporciona un enfoque poderoso y multifacético de estos estudios.

Ha publicado más de 200 trabajos de los cuales al menos 16 tienen más de 100 citas. Traza su trabajo sobre la [[proteína verde fluorescente]] en un seminario 1988 de [[Paul Brehm]] sobre organismos bioluminiscentes, lo que llevó a algunos experimentos cruciales en el año [[1992]], que se detalla en su artículo "proteína fluorescente verde como un marcador para la expresión génica", que se encuentra entre los 20 artículos más citados en el campo de la Biología Molecular y Genética.

==Representante de Publicaciones==
*J. Wu, Duggan A. y M. Chalfie (2001) Inhibición del destino celular touch por EGL EGL-44 y 46-en C. elegans genes. Desarrollar 15:. 789-802.
*H. y M. Du Chalfie (2001) Los genes que regulan el desarrollo de células en contacto C. Genética elegans 158: 197-207..
*Taub J., Lau, JF, Ma, C., Hahn, JH, Hoque, R., Rothblatt, J., y Chalfie M. (1999) A citosólica catalasa es necesario para extender la vida adulta-span en C. . elegans daf-c y los mutantes clk-1 Naturaleza 399: 162-166. Resumen
*Duggan, A., Ma, C., y Chalfie, M. (1998) Regulación de la diferenciación táctil receptor de la C. . elegans mec-3 y genes unc-86 Desarrollo125: 4107-4119. Abstract
*Hall, DH, Gu, G., Garcma Aqoveros-, J., Gong, L., Chalfie, M., y Driscoll, M. (1997) La neuropatología de la muerte celular degenerativa en C. elegans. J. Neurosci 17:. 1033-1045. Abstract
*Gu, G. Caldwell, GA & Chalfie, M. (1996) Interacciones genéticas que afectan a la sensibilidad al tacto en Caenorhabditis elegans. Proc. Natl. Acad. Sci. 93:6577-6582. Abstract
*Du, H., Gu, G., William, CM & Chalfie, M. (1996) proteínas extracelulares necesarias para C. elegans mechanosensation. Neurona 16:183-194. Resumen
*García-Añoveros, J., Ma, C., y Chalfie, M. (1995) un dominio extracelular regula la actividad degenerin canal. Curr. Biol.. 5:441-448. Abstract
*Chalfie, M., Tu, Y., Euskirchen, G., Ward, WW, y Prasher, DC (1994) de la proteína verde fluorescente como un marcador para la expresión génica. Ciencia 263:802-805. Abstract
*Huang, M., y Chalfie, M. (1994) las interacciones de genes que afectan a la transducción de mechanosensory en Caenorhabditis elegans. Naturaleza 367:467-470. Abstract
*Savage, C., Xue, Y., Mitani, S., Hall, D., Zakhary, R. & Chalfie, M. (1994) Las mutaciones en el Caenorhabditis elegans beta-tubulina gen mec-7: efectos sobre el ensamblaje de los microtúbulos y la estabilidad y en la autorregulación tubulina. J. Cell. Sci. 107:2165-2175. Abstract
*Xue, D., Tu, Y. y Chalfie, M. (1993) la interacción cooperativa entre los homeoproteins C. elegans UNC-86 y MEC-3. Ciencia 261:1324-1328. Abstract
*Mitani, S., Du, H., Hall, DH, Driscoll, M., y Chalfie, M. (1993) combinatoria de control de la expresión del receptor de la neurona toque en Caenorhabditis elegans. Desarrollo 119:773-783. Abstract
*Driscoll, M. y Chalfie, M. (1991) El gen mec-4 es un miembro de una familia de Caenorhabditis elegans genes que pueden mutar para inducir degeneración neuronal. Naturaleza 349:588-593. Abstract
Chalfie, M. y Au, M. (1989) Control genético de la diferenciación de las neuronas C. elegans receptores táctiles. Ciencia 243:1027-1033 Resumen

==Premios==
*El Premio Nobel de Química 2008 con Osamu Shimomura, Martin Chalfie, Roger Y. Tsien
*Chalfie fue elegido miembro de la [[Academia Nacional de Ciencias]] en 2004.

==Fuentes==
http://www.nndb.com/people/606/000177075/
http://www.columbia.edu/cu/biology/faculty/chalfie/
http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2008/chalfie-autobio.html
http://www.columbia.edu/cu/biology/faculty-data/martin-chalfie/faculty.html

[[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]][[Category:Premio_Nobel_de_Química]]

Archivo:Martin chalfie.jpg

2013-02-26T15:20:16Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
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Osamu Shimomura

2013-01-15T14:35:50Z

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}}<div align="justify">

'''Osamu Shimomura''' nacido en Fukuchiyama el 27 de agosto de 1928) es un químico orgánico y biólogo marino japonés galardonado con el Premio Nobel de Química del año 2008 por el descubrimiento y desarrollo de la proteína verde fluorescente (GFP), junto a los estadounidenses Martin Chalfie y Roger Y. Tsien.

==Infancia y juventud==
Nacido en Fukuchiyama, Kyoto en [[1928]], Shimomura fue criado en Manchukuo(Manchuria, China) y Osaka, Japón, mientras que su padre sirvió como oficial en el Ejército Imperial Japonés. Más tarde, su familia se trasladó a Isahaya Nagasaki, 5 millas del epicentro de la 08 [[1945]] bombardeo atómico de la ciudad. Él recuerda haber oído, como un niño de 16 años de edad, el avión bombardero antes de que la bomba atómica explotara. El flash explosión Shimomura cegado durante unos treinta segundos, y luego fue empapado por la lluvia radiactiva bomba "negro lluvia". Él superó grandes obstáculos en los siguientes 11 años para obtener una educación y lograr el éxito académico.

==Estudios académicos y trabajo científico==
El profesor Shimomura posee un Ph,D en química orgánica y es profesor emérito de dos instituciones científicas de los Estados Unidos, el Marine Biological Laboratory (MBL) situado en Woods Hole, Massachusetts (donde trabajó desde [[1980]] hasta su jubilación, en[[ 2001]]) y la Boston University Medical School.

El [[8 de octubre]] del [[2008]] fue galardonado con el Premio Nobel de Química, junto a Martin Chalfie y Roger Tsien, por su trabajo con la proteína verde fluorescente (GFP), dentro de sus estudios de la medusa Aequorea victoria y de la proteína aequorina. El profesor Shimomura fue el primero que aisló y describió la GFP de la medusa, y descubrió que la GFP, al recibir radiación ultravioleta, emite una luz verde.

Oportunidades educativas Shimomura se limitaron claramente en devastada, Japón de la posguerra. A pesar de que más tarde recordó que no tienen interés en el tema, se matriculó en la Facultad de Ciencias Farmacéuticas de Nagasaki Medical College (ahora Universidad de Nagasaki Escuela de Ciencias Farmacéuticas). El campus de la Facultad de Medicina había sido totalmente destruida por la bomba atómica explosiones de bombas, obligando a la escuela de farmacia de trasladarse a un campus temporal cerca de la casa de Shimomura. Esta proximidad es la razón fortuita se embarcó en los estudios y la carrera que en última instancia conducir a recompensas inesperadas. Shimomura fue galardonado con un BS grado en Farmacia en 1951, y se quedó como un asistente de laboratorio a través de [[1955]].

Mentor de Shimomura en Nagasaki le ayudó a encontrar un empleo como asistente de profesor Yoshimasa Hirata en la Universidad de Nagoya en 1956. Mientras trabajaba para el profesor Hirata, recibió un MS licenciatura en química orgánica en [[1958]] y, antes de salir de Japón para una cita en Princeton University, un doctorado en química orgánica en [[1960]] en la Universidad de Nagoya. En Nagoya, Hirata asignado Shimomura la difícil tarea de determinar lo que hizo que los restos aplastados de un tipo de crustáceo (Jp. umi-hotaru, encendido. "mar-luciérnaga", vargula hilgendorfii) brillará cuando humedecido con agua. Esta tarea llevó Shimomura a la identificación exitosa de la proteína que causa el fenómeno, y publicó los resultados preliminares en el Boletín de la sociedad química de Japón, Boletín en un artículo titulado cristalina luciferina Cypridina. El artículo llamó la atención del profesor Frank Johnson en la Universidad de Princetón, y Johnson reclutó con éxito Shimomura a trabajar con él en [[1960]].

==Familia ==
Su esposa, Akemi, quien Shimomura se reunió en la Universidad Nagasaki , también es un químico orgánico y un socio en sus actividades de investigación. Su hijo, Tsutomu Shimomura, es un experto en seguridad informática, que participó en la detención de Kevin Mitnick. Su hija, Sachi Shimomura, es Director de Estudios de Pregrado para el Departamento de Inglés de la Universidad Commonwealth de Virginia y autor de Cuerpos extraños y extremos visibles en la literatura.

==Honores==
*Pearse Prize ([[2004]])
*Emile Chamot Award ([[2005]])
*Premio Asahi ([[2006]])
*Premio Npbel ([[2008]])
*Orden de la Culturra ([[2008]]), Japón.

==Publicaciones==
*La bioluminiscencia: los Principios de Química y Métodos (edición revisada) (WSPC 2012)

==Fuentes==
*http://www.answers.com/topic/osamu-shimomura-japanese-biochemist#ixzz2HQbvaqh0

*http://www.mcnbiografias.com/app-bio/do/show?key=osamu-shimomura
*http://es.wikipedia.org/wiki/Osamu_Shimomura
*http://translate.google.com.cu/translate?hl=es&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Osamu_Shimomura

[[Category:Médico]][[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]][[Category:Premio_Nobel_de_Química]]

Archivo:Osamu Shimomura.jpg

2013-01-15T14:33:30Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
http://sim.in.com/e94ab46a4178e353bc9a092a12be35c0_m.jpg

Richard Timothy Hunt

2012-12-27T16:07:41Z

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'''Richard Timothy Hunt''': nacido el 19 de febrero de1943 en Neston en el Wirral, cerca de Liverpool, es bioquímico británico.
Después de asistir a Dragon School y a Magdalen College School (ambas en Oxford), Hunt recibió su doctorado de la Universidad de Cambridge en 1968. En 1982, mientras trabajaba en verano en el Laboratorio de Biología Marina de Woods Hole, Massachusetts, Hunt efectuó el mayor de sus descubrimientos. En el transcurso de una serie de experimentos usando óvulos de erizo de mar, Hunt descubrió la molécula de ciclina. Hunt encontró que las ciclinas empiezan a producirse tras la fecundación del óvulo y sus niveles aumentan durante la interfase, después de lo cual descienden abruptamente antes de terminarse la mitosis en cada división celular.

Asimismo, Hunt también demostró la presencia de ciclinas en las células de los animales vertebrados, donde también regulan el ciclo celular. Él y otros mostraron a continuación que las ciclinas se unen y activan a una familia de proteína quinasas, conocidas hoy como las quinasas dependientes de ciclinas, una de las cuales había sido ya identificada por Paul Nurse como un regulador crítico del ciclo celular.
En [[1991]], Tim Hunt empezó a trabajar en el Imperial Cancer Research Fund (actualmente llamado Cancer Research UK) en South Mimms, Reino Unido.

También en [[1991]] Hunt fue nombrado miembro de la Royal Society de Inglaterra y en 1999 fue elegido como asociado externo de la Academia Nacional de Ciencias de los EEUU. Sir Tim Hunt fue nombrado Caballero en la lista de honores del cumpleaños de la Reina Isabel II de Inglaterra del año [[2006]].
Recibió El Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2001, Medalla Royal.

==Sus primeros recuerdos==
Son del invierno de [[1947]]-8, empujando un cochecito hasta el depósito de carbón cerca de una milla de distancia, cerca de la estación de tren ya que los camiones de reparto de haber sido atrapado en la nieve.
Kind medievalistas americanos enviaban paquetes de alimentos, lo que me perjudicó fuertemente a favor de los EE.UU. a una edad temprana.

==Su educación comenzó==
Con latin enseñado en casa por una institutriz, no puedo imaginar por qué, y por alguna razón que asistieron al Departamento de Infantes de la Escuela de Oxford para las muchachas antes de pasar al Dragon School a la edad peligrosa de 8 o así. Todo lo que puedo recordar de las niñas es la madre mandona, a quien le gustaba organizar fiestas que yo detestaba por el espíritu competitivo que he detectado en juegos como las sillas musicales.

También hubo tejer cuadrados para las mantas de los refugiados, a los cuales yo era inútil - las chicas produce plazas limpias, yo trapecios irregulares. Y allí estaba el asunto del jardín. Mi pequeño parche era tan estéril que me dijeron para describir un jardín imaginario cuando llegó el momento de escribir notas Naturaleza.

El Dragón era mucho mejor, mucho menos reglamentado, al mismo tiempo, mucho más lúdico y más grave. ¡Ay de ustedes betide los errores gramaticales. Aunque por la mañana se dedicó en gran parte a latin y griego, en el que me puso peor y peor a medida que pasaba el tiempo, había una lección de ciencia cada semana conducido por un joven alemán llamado Gerd Sommerhoff. Fue él quien me enseñó que la biología era un tema fácil, y desde luego yo en realidad nunca tuvo que hacer ninguna más decisiones de carrera. También me gustó Inglés, era malo para las matemáticas y sin esperanza en la historia, y un fanático de críquet, aunque no es muy bueno. Mi héroe era Denis Compton.

== Su Juventud==
A la edad de 14 años, Se mudó al otro lado de la ciudad para Magdalen College School, Oxford, donde la ciencia juega un papel mucho más importante en el plan de estudios. Me encantó la química en particular, en gran parte debido a que el maestro, el Coronel Simmons estaba mucho más preocupado con los principios que en hechos, aunque un hombre eminentemente práctico sí mismo.

Se nos permitió gran libertad, y en más de una ocasión prendieron fuego a destilar disolventes volátiles inflamables. Se convirtió en adepto a evitar lesiones. Más tarde, la biología de nuevo salió a la luz cuando un joven maestro llamado Terence Doherty tomó sólo tres de nosotros Zoología. Disecamos conejo mascota de mi hermano cuando murió, que era un lujo después de todo el cazón fijado en formol.

Conocí también a la tienda por Terence los Potter artesano en Londres, donde todavía me encanta navegar. Muy importante durante estos años fueron Conferencias Extensión Universitaria dadas por la Universidad de Oxford y las conferencias de Navidad en el Museo de Oxford. Para mí, la Universidad parecía estar dedicado en gran parte a los clásicos y la historia, y nuestra casa tenía un firme flujo de medievalistas de varias clases, pero aquí en esquinas fueron revelados los tesoros reales: las cabezas reducidas de la colección de Pitt Rivers, los esqueletos de dinosaurios, conferencias sobre la Teoría de la Evolución (con motivo del centenario de la publicación del Origen de las Especies) y en el ciclo de Krebs.

También solía visitar las fábricas locales y los institutos de investigación, en Alcan Aluminum estaban tratando de desarrollar un revestimiento resistente a la Coca-Cola para las latas, y en algún lugar nos veíamos el refinamiento zona de un cristal de silicio enorme. Los saldos que podrían pesar un cabello humano eran bastante impresionante, e incluso la central telefónica fue fascinante detrás de las escenas. George Beadle pasó un año como profesor Eastman y vino a dar una conferencia ante la Sociedad Científica (su hijo Redmond asistió a la escuela), y recuerdo que le pregunté a explicar el trabajo que le llevó a ganar el Premio Nobel.

En el otoño de [[1961]] fui a Clare College de Cambridge para leer Ciencias Naturales, con la intención de convertirse en un bioquímico en el final. Los cursos eran en su mayoría excelente, y me hizo mucho mejor en los exámenes prácticos que en la teoría. Estábamos trabajado extremadamente duro, con ciertas clases prácticas que caen en sábado por la tarde. Sydney Brenner organizado seminarios en las salas de su colegio, y dio conferencias que fueron oficialmente fuera de los límites para los bioquímicos. Todo era muy emocionante, y nos quedamos muy consciente, creo yo, de estar rodeado de hombres muy grandes y muy mucho en el temor de que el peso de la historia de los descubrimientos científicos, sobre todo en la física.

==Inicios de su carrera científica==
Empecé mi carrera científica en [[1964]] en el Departamento de Bioquímica de Cambridge, bajo la supervisión de Aser Korner, que animó a una gran cantidad de libertad entre sus alumnos para trabajar en cualquier aspecto que eligieron de ADN, ARN o la síntesis de proteínas! Muy pronto, decidí que quería trabajar en el control de la traducción del ARNm, y gracias a Louis Reichardt (que pasó un año en Cambridge, en la misma bahía que yo antes de ir a Stanford para hacer su doctorado con Dale Kaiser) Aprendí sobre el uso de reticulocitos de conejo para el estudio de la síntesis de la hemoglobina, y comenzaron a apreciar las ventajas de sistemas de modelos simples.

Junto con Tony Hunter, un compañero de estudios, empecé a interesarme por la cuestión de cuándo la hemo-globina se inserta en para hacer la hemoglobina, y la cuestión de si los ribosomas tuvo que hacer cola en condiciones en hierro (y por lo tanto hemo) se limitantes.

Esto fue inspirado por una conversación que escuchamos en 1965 por Vernon Ingram en una reunión en Cambridge sobre el tema de la hemoglobina, en la que yo también escuchó hablar Henry Borsook que compara la síntesis de proteínas en los huevos de erizo de mar con la síntesis de proteínas en las células rojas. Pensé muy poco acerca de esto en el momento, pero lo plantó una semilla importante.

Tony y me encontré con que los ribosomas fueron espaciados uniformemente a lo largo del ARNm, y nunca se formó una cola a menos que les obligó por otros medios.

En [[1966]], fui a otra reunión sobre la hemoglobina, esta vez en Salónica en el norte de Grecia, donde conocí a Irving Londres. Yo le convenció de que sería divertido venir a trabajar en su laboratorio durante el verano, y por el tiempo que estuve de vuelta en Cambridge (el tren a través de Yugoslavia pasó muy lentamente), entradas a Nueva York me esperaba. Pasé julio a octubre 1966 vivo en un dormitorio muy caliente en el Bronx lejano oriente, y lo disfruté a fondo. El laboratorio era el mejor lugar para estar.

==Al terminar su doctorado ==
Cuando terminé mi doctorado en [[1968]], Se fue a Nueva York para trabajar con Irving, que llevaba mucho tiempo interesado en la cuestión hemo. Eran tiempos turbulentos, pero tuve la suerte de tener un número de colaboradores en el Colegio de Medicina Albert Einstein.

En particular, con Nechama Kosower y su marido Ed, hemos descubierto que pequeñas cantidades de glutatión oxidado era extremadamente inhibidor de la síntesis de proteínas en reticulocitos, y con Ellie Ehrenfeld que cantidades incluso más pequeño de doble hebra ARN mató la síntesis de proteínas.

Más sorprendente fue el hallazgo de que la depleción del grupo hemo, y la adición de GSSG o dsRNA todos parecían tener efectos similares sobre la síntesis de proteínas libre de células en el lisado de reticulocitos, como si estos agentes diferentes actúan de una manera similar.

También descubrí que simple filtración en gel del lisado causó una drástica caída en su actividad. Todos estos efectos se necesitan varios años más para hacer ejercicio. Otra cosa que he aprendido durante los estudios sobre la inhibición de la síntesis de proteínas por dsRNA fue que nucleasa microcócica, que requiere Ca2 + para la actividad, no inhibió la síntesis de proteínas en el lisado de reticulocitos no proporcionó Ca2 + se presente.

A mi regreso a Cambridge, me encontré reunido con dos amigos del laboratorio Korner, Jackson y Richard Hunter Tony. Se ha realizado recientemente el importante descubrimiento de que Met-tRNAf se utilizó para iniciar la síntesis de la hemoglobina, y esto nos permitió investigar el proceso de iniciación con mucho más detalle, lo que conduce a un conjunto de resultados muy sorprendentes: que el tRNA iniciador unido a ribosomas antes el mRNA, y que todos los efectos inhibitorios que había estado estudiando en Nueva York bloqueado el primer paso, la unión de Met-tRNAf a subunidad 40S ribosomal.

Se necesitaron tres o cuatro años para darse cuenta de que esta inhibición se debe a la acción de al menos dos inhibidores del proceso, uno activado por la ausencia del grupo hemo, el otro por la presencia de dsRNA, y que estos inhibidores son proteínas quinasas, que fosforilada eIF-2, el factor de iniciación clave que cataliza la unión de Met-tRNAf a los ribosomas.

En [[1977]], las líneas generales de todo esto era bastante claro, y tuvimos una muy buena comprensión del lisado de reticulocitos y sus propiedades. La causa del problema de filtración en gel demostró ser la pérdida de poliaminas, y la inhibición de GSSG fue un problema con tiorredoxina y la tiorredoxina reductasa, que eran necesarios para mantener algo en el estado reducido.

La dependencia micrococcal nucleasa calcio fue puesto a buen uso por Hugh Pelham, un estudiante graduado en el laboratorio que desarrolló el uso del tratamiento con nucleasa del lisado ensayo de ARNm heterólogos. Un factor importante en este desarrollo fue una fuente de ARN mensajero, para lo cual se utilizó el virus del mosaico del tabaco.

Trabajar con David Zimmern, un estudiante de Aaron Klug, y John Knowland, que estaba en el laboratorio de John Gurdon, se hizo evidente que el ARN de los viriones no dirigir la síntesis de proteína de la cubierta. Tony Hunter y por ello me muelen som TMV infectadas las hojas de tabaco en nitrógeno líquido y se comprobó que nuestro gran alegría que un pequeño mRNA estuvo presente de manera eficiente que dirige la síntesis de la proteína auténtica capa TMV.

Por lo tanto, se dirigió a los nuevos sistemas de control para el estudio de la traducción, y aprovechó la oportunidad de enseñar cursos de verano en el Laboratorio de Biología Marina, Woods Hole, para observar los cambios en la síntesis de proteínas en los huevos de erizo de mar y almejas después de la fertilización.

Esto abrió nuevos horizontes, no sólo para aprender a hacer frente a los nuevos sistemas, sino en la amplitud de enfoques e intereses de los científicos que pasan a través de Woods Hole durante los veranos. Aprendí muchísimo de la biología del desarrollo y la célula a través de los años.

En [[1979]], Joan Ruderman y su estudiante Eric Rosenthal estaban enseñando el curso de embriología, y les ayudó con los experimentos sobre el control de la traducción del ARNm materno, los mRNAs principales interesados volvió más tarde a ser las ciclinas A y tipo B y la subunidad pequeña de la ribonucleótido reductasa. Hemos llevado a cabo una gran cantidad de trabajo juntos en el control de la traducción, y Nancy Standart.

Trabajó como un primer postdoc con Joan y luego conmigo en Cambridge. Creo que estos mRNAs almejas era el primer caso realmente bien autenticada de la traducción de control específico. Junto con Nancy, que más tarde identificado las regiones reguladora clave en la región no traducida 3 'de la ribonucleótido reductasa y la ciclina A mRNAs que son necesarios para el enmascaramiento de traslación.

En 1982, el trabajo sobre el control de la síntesis de proteínas en los huevos de erizo de mar había tierra casi hasta detenerse, y cada idea que mis alumnos y yo prueba resultó ser falsa y la verdadera base del sistema era esencialmente imperfecto en que estábamos estudiando un sistema en el que los ribosomas cambiado desde que tiene actividad casi uno a uno en el que aproximadamente el 2% de ellos eran activos, dejando la mayor parte del 98% de ellos todavía inerte.

La única pregunta que no pedimos hasta ese punto, ya que la respuesta iba a ser conocido ya, era por qué un aumento en la síntesis de proteínas se produjo en la fecundación, aunque se ha demostrado durante muchos años antes de que la inhibición de la síntesis de proteínas inhibe la división celular.

Un día de julio de [[1982]], con la enseñanza de más, hice un experimento muy sencillo que fue en realidad diseñado para responder a la pregunta de si las proteínas producidas después de la fertilización fueron las mismas que las proteínas producidas después de la activación partenogenética de los huevos.

Los huevos se dividieron en dos lotes, uno de los cuales fue fertilizado, el otro tratado con ionóforo de calcio, A23187. Metionina marcada radiactivamente se añadió a los dos, y se tomaron muestras hasta que los huevos fertilizados se había dividido en embriones de dos células.

Cuando la autorradiografía del gel losa 1-dimensional SDS fue desarrollado, me di cuenta de algo muy extraño en las muestras fertilizados, que fue marcada con una banda que se fue, a diferencia de todos los demás que, como era de esperar, se hizo más fuerte con el tiempo. Apenas fue la película seca cuando me encontré con John Gerhart en la clase tradicional vino la noche del viernes y el partido queso, que me dijo acerca de los experimentos que él y Marc Kirschner había estado haciendo en las oscilaciones de rana actividad MPF durante la maduración meiótica de los ovocitos de Xenopus.

Ellos encontraron que la actividad MPF se fue transitoriamente entre la meiosis I y meiosis II, pero si la síntesis de proteínas se inhibe, el MPF nunca volvieron. El comportamiento de la banda que acababa de ver equipado maravillosamente con sus descubrimientos fisiológicos, y yo estaba seguro de que esta banda, que hemos denominado ciclina, debe tener algo que ver con el MPF.

El resto de ese verano fue dedicado a buscar las ciclinas en otras especies, y que describe el comportamiento básico de la extraña desaparición, lo cual resultó que se produzca cerca de 10 minutos antes de cada división celular. Las oscilaciones se prolongó durante varias horas después de la fertilización. Huevos de almeja hizo lo mismo, excepto que dos bandas mostraron este comportamiento. Es muy sorprendente que nadie había visto esto antes, sino que se podría haber hecho en cualquier momento después de la invención del gel de poliacrilamida SDS losa alrededor de [[1970]].

Era imposible trabajar en las ciclinas de vuelta en Cambridge, porque no había almejas o los erizos de mar, y para cuando llegó el verano próximo Pensé que tal vez las proteínas-que desaparecen de repente había sido una fantasía completa. Afortunadamente, a su regreso a Woods Hole verano siguiente, los resultados fueron muy reproducible, pero estaba claro que iba a ser una lucha cuesta arriba para averiguar lo que estaba pasando, y si tenía alguna aplicación general.

En la Navidad 1986 tuvimos éxito en la clonación y secuenciación de erizo de mar ciclina B. Después de eso, el ritmo comenzó a acelerarse, y no pasó mucho tiempo para aislar clones de Xenopus ciclinas A y B, que fue muy emocionante,porque dejó en claro que estas proteínas no se limitaban a los invertebrados marinos. Hemos desarrollado el uso de oligodesoxinucleótidos en conjunción con la RNasa H como una manera de cortar específicamente mRNAs particulares, y fueron capaces de mostrar con ello que B síntesis de tipo ciclina era necesario que los extractos de Xenopus para entrar en la mitosis, y que MPF Xenopus contenida ciclinas de tipo B así como p34cdc2.

Hoy en día, las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclina proteínas son reconocidos como elementos clave en la regulación de las transiciones del ciclo celular, y la familia de proteínas ha crecido considerablemente, gracias al trabajo de muchos laboratorios. Recuerdo muy bien el escepticismo en los primeros días, sin embargo, cuando la mayoría de la gente no creía que las cosas podrían ser tan simple como hacer una enzima para catalizar la mitosis, y después la destrucción de la enzima para dejar mitosis.

==Posdata==
De las muchas cartas de felicitación que llegaron después del anuncio del Premio Nobel, el que me dio el más puro placer era de una mujer sueca llamada Kerstin Westin en Uppsala, preguntando si yo era, por casualidad, la Caza Tim había conocido en Oxford en 1950, cuando ella trabajaba como chica au pair con mi familia - y lo fui. A diferencia de mi hermano Sandy, que estaba a sólo 5 en ese momento, yo podía recordar claramente la chica joven que cuidó de nosotros hace tantos años, y tuvimos un feliz reencuentro 51 años después de Estocolmo. Al parecer, nada sobre el niño de 7 años de edad, dio ninguna pista de su futuro. Yo diría que tuve la suerte de crecer en una familia amorosa con maestros maravillosos. Más tarde, cuando un joven científico, tuve la fortuna de presenciar más bien muchos de los fundadores de la biología molecular de cerca.

Ellos marcan la pauta de lo que fue y podría esperarse. Para mi generación, Francis Crick fue probablemente la más obvia presencia influyente. A menudo estaba en el almuerzo en el comedor del Laboratorio de Biología Molecular, donde a él le gustaba explicar lo que estaba pensando, y siempre estaba atento para asegurarse de que todo el mundo alrededor de la mesa entendió realmente.

==Fuentes==

*http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2001/hunt-autobio.html
* http://www.mcnbiografias.com/app-bio/

[[Category:Médico]][[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]][[Category:Premio_Nobel_de_Fisiología_o_Medicina]]

Mary Wigman

2012-12-15T16:33:08Z

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'''Mary Wigman''': es considerada una de las figuras más importantes en la historia de la danza moderna en Europa. Natural de Alemania, Wigman era bailarina, coreógrafa y maestra de baile.
A principios del siglo XX, Wigman creó la danza expresioniosta, una danza moderna que expresa las emociones y percepciones del bailarín mediante un lenguaje dancístico orgánico.

==Biografía==
'''Mary Wigman''' (Nacido el 13 de noviembre 1886, Hannover, Ger.died 18 de septiembre 1973, Berlín Occidental, W.Ger.) Bailarina y coreógrafa alemana.
Estudió con millas Jaques-Dalcroze y Rudolf Laban e hizo su debut en [[1914]]. Sólo unos pocos años después comenzó una carrera estelar como una coreógrafa innovadora.
Alumna de E. Jaques-Dalcroze y R. von Laban, fundó una escuela de danza en Desde (1920) y creó su propia compañía de ballet, con la que actuó por Europa y América, destacando por su modernidad.

Su impacto sobre la danza en todo el Occidente era inmensa. Sus estudiantes incluyeron Hanya Holm, que ejerció una gran influencia en el desarrollo de América danza moderna, y miles de otros coreógrafos originales.

Siguiendo el consejo del pintor expresionista alemán Emil Nolde fue a Ascona, Suiza, en [[1913]] para inscribirse en el curso de verano dada por Rudolf von Laban, cuyas teorías ayudaron a allanar el camino para el movimiento de la danza moderna. Ella se quedó con la escuela Labán - a través de los cursos de verano en Suiza y en las sesiones de invierno en Munich - hasta [[1919]] y sirvió durante un tiempo como asistente de Labán. En [[1914]] dio su primera actuación en solitario de los estudiantes.

Después de salir de la escuela de Laban, Mary Wigman fue a la soledad en las montañas de Suiza. Trabajó intensamente, la creación de danzas y el desarrollo de su expresionismo único o "absoluta" al estilo de la danza, que es independiente de cualquier contenido literario o interpretativo. Ella llamó a este estilo de baile "Dance alemanes," en parte para expresar su ruptura con la esterilidad de la que prevalece el ballet clásico y en parte para reafirmar los principios antiguos de la danza como una expresión de las pasiones y aspiraciones humanas.

En [[1919]] dio su primer concierto como solista profesional en Berlín, seguido por actuaciones en Breman y Hannover. Estos conciertos fueron mal recibidas, pero más tarde ese mismo año ganó la aclamación de público y crítica en Hamburgo, Zurich y Dresde, y su reputación comenzó a ser establecida. A mediados de la década de 1920 Wigman fue conocido como el principal exponente de la nueva "Ausdruckstanz", o danza expresionista, en Alemania.

En [[1920]], Mary Wigman abrió una escuela en Dresde, que pronto se convirtió en el punto focal de la danza moderna alemana. En la escuela se entrenó bailarines y experimentó con la coreografía.

hizo su primera aparición pública en [[1923]]. Durante los años siguientes viajó extensivamente, solo y con su compañía. Ella hizo su debut en Londres en 1928 y su triunfal debut en EE.UU. en 1930, seguido por otros dos giras por Estados Unidos entre 1931 y 1933. Aunque el estilo de Wigman fue caracterizada a menudo como tensa, introspectiva y sombría , los críticos de la época describen la calidad de éxtasis y la [[radiación]] se encuentra por debajo incluso de sus composiciones "más oscuro".

En sus primeras actuaciones Wigman bailaba a veces hay música en absoluto, o con el acompañamiento de flautas o instrumentos de percusión, como tambores africanos, gongs orientales, o platillos. Más tarde había música compuesta para acompañar los movimientos de sus danzas individuales, un nuevo enfoque a bailar el acompañamiento que resultó ser muy influyente.

Vástagos de su Escuela Central de Dresde se establecieron en toda Alemania, y en los Estados Unidos por Hanya Holm. Se había convertido en el centro de un movimiento nacional y fue honrado oficialmente a principios de 1930 por el gobierno alemán.

Las autoridades nazis, sin embargo, considera que ella sea una de izquierda y su danzas para ser decadente. Se llevaron a su escuela fuera de ella, pero le permitió enseñar en Leipzig durante la Segunda Guerra Mundial. La última obra en la que apareció como solista fue "La Danza de Niobe" ([[1942]]), en el que bailó el papel principal.

Cuando terminó la guerra Wigman continuó trabajando en Leipzig bajo la ocupación soviética hasta [[1949]], cuando huyó a Berlín Occidental. Abrió una escuela allí que se convirtió en un lugar de encuentro para los amantes de la danza moderna de todo el mundo hasta bien entrado el decenio de [[1960]]. Su última aparición pública como bailarina fue en [[1953]]. Durante la década de [[1950]] también trabajó como coreógrafo invitado. Sus producciones más importantes para los teatros de ópera alemanes son de Handel "Saúl" (Mannheim, [[1954]]), de Orff "Carmina Burana" (Mannheim, 1955), y de Stravinsky "Sacre du Printemps" (Municipal de la Ópera, el Festival de Berlín, [[1957]]).

Mary Wigman fue una gran influencia en la danza moderna americana, en gran parte gracias al trabajo de Hanya Holm y otros discípulos que mantiene vivo, desarrollado y ampliado sus conceptos.

==Sus inicios en el arte y la danza==
Wigman se inició en las artes estudiando gimnasia rítmica con el músico y compositor suizo, Émile Jaques-Dalcroze. Dalcroze había creado un método para enseñar conceptos musicales mediante el movimiento.
Wigman estudió tres años con Dalcroze en su escuela, en Alemania. Más que en la música, Wigman se interesó en explorar la emoción como la fuerza que genera la danza.
En [[1910]] Wigman conoce al gran innovador de la danza y el movimiento, Rudolf von laban Wigman estudió con él su método de dinámica del movimiento. Y durante la Primera Guerra Mundial trabajó como su asistente.

==La danza expresionista de Wigman==
Wigman veía la danza como un trance y una catarsis. Veía la danza como una expresión de extásis cuyos movimientos y formas surgen de un proceso emocional.
En sus coreografías--que presentó en Europa y en Estados Unidos, Wigman no intentaba representar una historia. Exploraba temas fuertes, como la muerte, la guerra, la desesperación, pero no contaba una historia.
Wigman decía: “No bailamos historias, bailamos sentimientos”. Su objetivo era hacer visible y dar cuerpo a los sentimientos mediante el lenguaje dancístico.
Wigman bailaba en silencio o utilizaba instrumentos de percusión para expresar los ritmos de los impulsos emocionales. A menudo creaba su música de percusón con instrumentos musicales de Tailandia, India y China, y del continente africano. En muchas de sus danzas empleaba máscaras.

==El legado de Wigman en la danza moderna==
La danza expresionista de Mary Wigman es considerada una de las principales influencias en el desarrollo de la danza moderna en [[Europa]]. Su filosofía de danza ejerció cierta influencia en la danza moderna nortemericana.
Algunas discípulas de Wigman, como Holm, enseñaron su técnica y filosofía de danza en Estados Unidos durante el [[siglo xx]]. Holm eventualmente se convirtió en una de las principales figuras de la danza moderna en Estados Unidos.

==Fuentes==
*http://www.answers.com/topic/mary-wigman#ixzz1xQ3PoH4A
*http://baile.about.com/od/Danza-moderna/p/Mary-Wigman-Y-Su-Danza-Expresionista.htm
*http://www.biografiasyvidas.com/biografia/w/wigman.htm
*http://baile.about.com/od/Danza-moderna/p/Mary-Wigman-Y-Su-Danza-Expresionista.htm
*http://www.answers.com/topic/mary-wigman#ixzz1xQ3Zt5Tx
[[Category:Danza_Moderna]][[Category:Bailarines_de_danza_moderna]]

Archivo:Jacques Arsene d Arsonval.jpg

2012-09-14T21:42:42Z

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== Sumario ==

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== Fuente: ==
http://www.clg-st-germain-les-belles.ac-limoges.fr/IMG/jpg/Jacques_Arsene_d_Arsonval.jp

Jacques Arsène D'Arsonval

2012-09-14T21:33:09Z

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'''Jacques Arsène D'Arsonva'''l:(La Borie, 1851 - 1940) Médico y físico francés. Perteneció a una familia de la nobleza. Estudió en el Lycée Imperial de Limoges y más tarde en el Collège St.Barbe. En 1869 obtuvo el grado de bachiller en la Universidad de Poitiers.

==Estudios==

Realizó sus estudios de Medicina en las universidades de Poitiers, Limoges y París. Doctorado por el Collège de France en [[1876]] con una tesis sobre la elasticidad pulmonar, premiada por la facultad de Medicina y que le franqueó el acceso al cuerpo docente de dicha institución, el doctor Claude Bernard abrió para él el laboratorio de física biológica en 1882. Fue nombrado ese año profesor suplente de medicina experimental, y en 1894 profesor en propiedad de dicha cátedra.

==Investigaciones==

Sus primeras investigaciones en el laboratorio de física biológica en 1882 versaron sobre el calor animal, en particular sobre las cantidades de calor que pueden generar los seres vivos, para lo cual tuvo que definir un equivalente mecánico del calor que le valió el premio Monthyon.

En el curso de sus investigaciones ideó en [[1881]] un aparato de medida, el galvanómetro D’Arsonval junto con Marcel Desprez, un tipo de galvanómetro sensible a corrientes muy débiles cuyo funcionamiento se basa en la inducción entre dos bobinas, una de las cuales se encuentra fija. Con este aparato estudió las contracciones musculares e ideó un tratamiento terapéutico contra ciertas enfermedades epidérmicas y de las mucosas basado en la aplicación de corrientes eléctricas.

Fue también inventor del desfibrilador, aparato que permite reanimar a los sujetos aparentemente muertos al aplicarles ciertas descargas eléctricas intensas, y demostró que el cuerpo humano podía conducir una corriente eléctrica alterna lo suficientemente intensa como para iluminar una bombilla.

Otros hallazgos suyos, de menor interés científico, fueron un teléfono magnetoeléctrico y ciertos estudios sobre las capacidades terapéuticas de la hierba mate; ideó una serie de termómetros de éter de petróleo, capaces de operar hasta -180 ºC, diseñó diversos procedimientos de fabricación industrial de aire líquido y construyó una serie de acumuladores eléctricos que se pusieron en funcionamiento en muchos medios de transporte (aeroplanos, trenes y submarinos). Diseñó además un tipo de pilas económicas, ideó bombas de oxígeno líquido durante la Primera Guerra Mundial y colaboró en el desarrollo de la aviación, los automóviles y las técnicas de radiología terapéutica. Fue uno de los diseñadores del equipo de telegrafía sin hilos que se instaló en la torre Eiffel.

En [[1894]] fue uno de los fundadores de la École Supérieure d'Électricité de Paris.
Gran parte de estos últimos trabajos los realizó en el laboratorio Ampère de París, que él mismo fundó. Fue elegido presidente de la Academia de Ciencias en [[1917]], institución en cuyas Memorias publicó lo más granado de sus investigaciones. Fue además miembro de la Academia de Medicina y galardonado con la Legión de Honor.

Entre sus obras más importantes se encuentra Recherches théoriques et expérimentales sur le rôle de l'électricité pulmonaire y un Tratado de Física Biológica.

En [[1903]] colaboró con el por entonces capitán Gustave A. Ferrié en la instalación de una estación de radiotelegrafía en la torre Eiffel, en donde se sirvió de su gran experiencia en la construcción de aparatos de alta frecuencia empleados en sus experimentos médicos y que en la estación fueron usados como parte del emisor.

D’Arsonval es conocido por su papel en el campo de la terapéutica física, buena prueba de ello es el término “arsonvalización”, aplicado al uso de las corrientes de alta frecuencia en el tratamiento de enfermedades.

En [[1917]] fue elegido presidente de la Académie des Sciences de Francia.
El desarrollo de un calorímetro de cámara doble para medir el calor animal, le supuso en 1882 que la Académie des Sciences le otorgara el Premio Montyon. Cuando Bernard falleció fue colaborador de Charles-Édouard Brown-Séquard (1817-1894), con quien estudió los extractos animales. Séquard trabajaba en las glándulas desde hacía tiempo. En 1856 extirpó las suprarrenales en un ensayo animal, aunque Bernard consideraba poco serios estos trabajos.

En [[1889]], con la ayuda de Arsonval realizó su conocido intento de rejuvenecimiento mediante extracto testicular. Se administró seis inyecciones subcutáneas de un extracto acuoso de testículos de perro o de cobaya. Creyó experimentar una mejoría de su fuerza muscular y una mejor micción. La noticia se difundió rápidamente y pronto hubo una legión de médicos probando el extracto en sus pacientes (”De l’injection des extraits liquides provenant des différent tissus de l’organisme”. Comptes rendus de la Sociéte de biologie, 9 series, 1891, 4: 248-250). Cuando Brown-Séquard murió en 1894, D’Arsonval lo reenplazó en el Collège de France.

En 1881 Paul Bert, fisiólogo, político y diplomático, fue nombrado ministro de educación del gobierno de Gambetta. Facilitó que el Collège creara en 1882 un Laboratoire de Physique Biologique en la rue Saint Jacques. D’Arsonval lo dirigió desde su fundación hasta [[1910]], cuando se trasladó al nuevo laboratorio en Nogent-sur-Marne que se erigió por suscripción pública. Estuvo en él hasta su jubilación en 1931. En el Laboratorio de St. Jacques colaboró Jules Marey (1830-1904).

En [[1890]] ideó un incubador termostático con control eléctrico de la temperatura para la investigación en los campos de la embriología y de la bacteriología. Estudió después la insensibilidad muscular a las corrientes de alta frecuencia y su efecto térmico sobre el organismo, lo que le sitúa en el inicio de la fisioterapia (”Recherches d’électrotherapie: la voltaisation sinusoïdale”. Archives de physiologie normale et pathologique, Paris, 1892, 5. Sér., 4: 69-80). Utilizamos el término arsonvalización para referirnos a uso de las corrientes de alta frecuencia en el tratamiento de enfermedades. Con anterioridad había utilizado la alta frecuencia para la electrocoagulación de los tejidos in vivo. Consecuencia de estos trabajos son la concepción de los electrodos no polarizables de cloruro de plata para la investigación biológica y para el desarrollo del primer sistema miográfico.

En el terreno de la física realizó notables contribuciones. Con M. Deprez ideó un galvanómetro, que lleva sus nombres. Está compuesto por una bobina de alambre montada de modo que pueda girar libremente sobre un pivote en un campo magnético que proporciona un imán permanente. La operación básica del galvanómetro aprovecha el hecho de que un momento de torsión actúa sobre una espira de corriente en presencia de un campo magnético.

El momento de torsión experimentado por la bobina es proporcional a la corriente que circula por ella, lo que significa que cuanto más grande es la corriente, mayor es el momento de torsión, así como el giro de la bobina antes de que el resorte se tense lo suficiente para detener la rotación. Por tanto, la cantidad de inclinación o rotación de la bobina es proporcional a la corriente (”Galvanomètre apériodique” [con Deprez]. Comptes rendus de l’Académie des sciences, 1882, 94: 1347-1350, y Galvanomètres apériodiques de grande sensibilité. Paris, [[1886]].).

En el campo de la física-química demostró de forma experimental que el éter de petróleo no se congelaba a -180º; gracias a este hallazgo Georges Claude desarrolló un procedimiento para licuar aire. Ambos aprovecharon la luminiscencia de los gases nobles atravesados por una corriente eléctrica para la iluminación pública.

Tras el descubrimiento de la radioactividad artificial puso el laboratorio de Ivry a disposición del matrimonio Curie. D’Arsonval investigó también la utilidad de la corriente eléctrica como fuente luminosa y como fuerza motriz y también estudió sistemas para trasportarla. Se preocupó además por la prevención de accidentes debidos a descargas eléctricas y desarrollo técnicas de respiración artificial para atender a los electrocutados (”Le mort par l’électricité dans l’industrie . . . Moyens préservateurs”. Comptes rendus de l’Académie des sciences, 1887, 104: 978-981).

D’Arsonval trabajó asimismo sobre el desarrollo de motores termodinámicos que aprovecharan la diferencia de temperatura entre el agua marina superficial y la profunda. Su idea fue probada por vez primera por Georges Claude en Cuba en los años veinte del siglo pasado.

==Premios==

*1882 la Académie des Sciences le otorgara el Premio Montyon.
*Premio Nobel de Química.

==Fuentes==
*http://www.biografiasyvidas.com/biografia/a/arsonval.htm
*http://histel.com/z_histel/biografias.php?id_nombre=11
*http://historiadelamedicina.org/blog/2007/06/08/jacques-arsene-darsonval-1851-1940/
*http://www.whonamedit.com/doctor.cfm/289.html

[[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]]

Jacques Arsène D'Arsonval

2012-09-14T21:30:46Z

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{{Ficha Persona
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|tamaño =
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|fecha de nacimiento = [[La Borie, 1851]]
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|lugar de fallecimiento = La Borie, (c. de La Pocherie) Haute-Vienne, Francia
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|alma máter =
|ocupación = Médico y físico francés
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|titulo = Científico, Médico y físico
|termino =
|predecesor =
|sucesor =
|partido político =
|cónyuge =
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|familiares =
}}<div align="justify">
Jacques Arsène D'Arsonval:(La Borie, 1851 - 1940) Médico y físico francés. Perteneció a una familia de la nobleza. Estudió en el Lycée Imperial de Limoges y más tarde en el Collège St.Barbe. En 1869 obtuvo el grado de bachiller en la Universidad de Poitiers.

==Estudios==

Realizó sus estudios de Medicina en las universidades de Poitiers, Limoges y París. Doctorado por el Collège de France en [[1876]] con una tesis sobre la elasticidad pulmonar, premiada por la facultad de Medicina y que le franqueó el acceso al cuerpo docente de dicha institución, el doctor Claude Bernard abrió para él el laboratorio de física biológica en 1882. Fue nombrado ese año profesor suplente de medicina experimental, y en 1894 profesor en propiedad de dicha cátedra.

==Investigaciones==

Sus primeras investigaciones en el laboratorio de física biológica en 1882 versaron sobre el calor animal, en particular sobre las cantidades de calor que pueden generar los seres vivos, para lo cual tuvo que definir un equivalente mecánico del calor que le valió el premio Monthyon.

En el curso de sus investigaciones ideó en [[1881]] un aparato de medida, el galvanómetro D’Arsonval junto con Marcel Desprez, un tipo de galvanómetro sensible a corrientes muy débiles cuyo funcionamiento se basa en la inducción entre dos bobinas, una de las cuales se encuentra fija. Con este aparato estudió las contracciones musculares e ideó un tratamiento terapéutico contra ciertas enfermedades epidérmicas y de las mucosas basado en la aplicación de corrientes eléctricas.

Fue también inventor del desfibrilador, aparato que permite reanimar a los sujetos aparentemente muertos al aplicarles ciertas descargas eléctricas intensas, y demostró que el cuerpo humano podía conducir una corriente eléctrica alterna lo suficientemente intensa como para iluminar una bombilla.

Otros hallazgos suyos, de menor interés científico, fueron un teléfono magnetoeléctrico y ciertos estudios sobre las capacidades terapéuticas de la hierba mate; ideó una serie de termómetros de éter de petróleo, capaces de operar hasta -180 ºC, diseñó diversos procedimientos de fabricación industrial de aire líquido y construyó una serie de acumuladores eléctricos que se pusieron en funcionamiento en muchos medios de transporte (aeroplanos, trenes y submarinos). Diseñó además un tipo de pilas económicas, ideó bombas de oxígeno líquido durante la Primera Guerra Mundial y colaboró en el desarrollo de la aviación, los automóviles y las técnicas de radiología terapéutica. Fue uno de los diseñadores del equipo de telegrafía sin hilos que se instaló en la torre Eiffel.

En 1894 fue uno de los fundadores de la École Supérieure d'Électricité de Paris.
Gran parte de estos últimos trabajos los realizó en el laboratorio Ampère de París, que él mismo fundó. Fue elegido presidente de la Academia de Ciencias en 1917, institución en cuyas Memorias publicó lo más granado de sus investigaciones. Fue además miembro de la Academia de Medicina y galardonado con la Legión de Honor.

Entre sus obras más importantes se encuentra Recherches théoriques et expérimentales sur le rôle de l'électricité pulmonaire y un Tratado de Física Biológica.

En [[1903]] colaboró con el por entonces capitán Gustave A. Ferrié en la instalación de una estación de radiotelegrafía en la torre Eiffel, en donde se sirvió de su gran experiencia en la construcción de aparatos de alta frecuencia empleados en sus experimentos médicos y que en la estación fueron usados como parte del emisor.

D’Arsonval es conocido por su papel en el campo de la terapéutica física, buena prueba de ello es el término “arsonvalización”, aplicado al uso de las corrientes de alta frecuencia en el tratamiento de enfermedades.

En 1917 fue elegido presidente de la Académie des Sciences de Francia.
El desarrollo de un calorímetro de cámara doble para medir el calor animal, le supuso en 1882 que la Académie des Sciences le otorgara el Premio Montyon. Cuando Bernard falleció fue colaborador de Charles-Édouard Brown-Séquard (1817-1894), con quien estudió los extractos animales. Séquard trabajaba en las glándulas desde hacía tiempo. En 1856 extirpó las suprarrenales en un ensayo animal, aunque Bernard consideraba poco serios estos trabajos.

En [[1889]], con la ayuda de Arsonval realizó su conocido intento de rejuvenecimiento mediante extracto testicular. Se administró seis inyecciones subcutáneas de un extracto acuoso de testículos de perro o de cobaya. Creyó experimentar una mejoría de su fuerza muscular y una mejor micción. La noticia se difundió rápidamente y pronto hubo una legión de médicos probando el extracto en sus pacientes (”De l’injection des extraits liquides provenant des différent tissus de l’organisme”. Comptes rendus de la Sociéte de biologie, 9 series, 1891, 4: 248-250). Cuando Brown-Séquard murió en 1894, D’Arsonval lo reenplazó en el Collège de France.

En 1881 Paul Bert, fisiólogo, político y diplomático, fue nombrado ministro de educación del gobierno de Gambetta. Facilitó que el Collège creara en 1882 un Laboratoire de Physique Biologique en la rue Saint Jacques. D’Arsonval lo dirigió desde su fundación hasta [[1910]], cuando se trasladó al nuevo laboratorio en Nogent-sur-Marne que se erigió por suscripción pública. Estuvo en él hasta su jubilación en 1931. En el Laboratorio de St. Jacques colaboró Jules Marey (1830-1904).

En [[1890]] ideó un incubador termostático con control eléctrico de la temperatura para la investigación en los campos de la embriología y de la bacteriología. Estudió después la insensibilidad muscular a las corrientes de alta frecuencia y su efecto térmico sobre el organismo, lo que le sitúa en el inicio de la fisioterapia (”Recherches d’électrotherapie: la voltaisation sinusoïdale”. Archives de physiologie normale et pathologique, Paris, 1892, 5. Sér., 4: 69-80). Utilizamos el término arsonvalización para referirnos a uso de las corrientes de alta frecuencia en el tratamiento de enfermedades. Con anterioridad había utilizado la alta frecuencia para la electrocoagulación de los tejidos in vivo. Consecuencia de estos trabajos son la concepción de los electrodos no polarizables de cloruro de plata para la investigación biológica y para el desarrollo del primer sistema miográfico.

En el terreno de la física realizó notables contribuciones. Con M. Deprez ideó un galvanómetro, que lleva sus nombres. Está compuesto por una bobina de alambre montada de modo que pueda girar libremente sobre un pivote en un campo magnético que proporciona un imán permanente. La operación básica del galvanómetro aprovecha el hecho de que un momento de torsión actúa sobre una espira de corriente en presencia de un campo magnético.

El momento de torsión experimentado por la bobina es proporcional a la corriente que circula por ella, lo que significa que cuanto más grande es la corriente, mayor es el momento de torsión, así como el giro de la bobina antes de que el resorte se tense lo suficiente para detener la rotación. Por tanto, la cantidad de inclinación o rotación de la bobina es proporcional a la corriente (”Galvanomètre apériodique” [con Deprez]. Comptes rendus de l’Académie des sciences, 1882, 94: 1347-1350, y Galvanomètres apériodiques de grande sensibilité. Paris, [[1886]].).

En el campo de la física-química demostró de forma experimental que el éter de petróleo no se congelaba a -180º; gracias a este hallazgo Georges Claude desarrolló un procedimiento para licuar aire. Ambos aprovecharon la luminiscencia de los gases nobles atravesados por una corriente eléctrica para la iluminación pública.

Tras el descubrimiento de la radioactividad artificial puso el laboratorio de Ivry a disposición del matrimonio Curie. D’Arsonval investigó también la utilidad de la corriente eléctrica como fuente luminosa y como fuerza motriz y también estudió sistemas para trasportarla. Se preocupó además por la prevención de accidentes debidos a descargas eléctricas y desarrollo técnicas de respiración artificial para atender a los electrocutados (”Le mort par l’électricité dans l’industrie . . . Moyens préservateurs”. Comptes rendus de l’Académie des sciences, 1887, 104: 978-981).

D’Arsonval trabajó asimismo sobre el desarrollo de motores termodinámicos que aprovecharan la diferencia de temperatura entre el agua marina superficial y la profunda. Su idea fue probada por vez primera por Georges Claude en Cuba en los años veinte del siglo pasado.

==Premios==

*1882 la Académie des Sciences le otorgara el Premio Montyon.
*Premio Nobel de Química.

==Fuentes==
*http://www.biografiasyvidas.com/biografia/a/arsonval.htm
*http://histel.com/z_histel/biografias.php?id_nombre=11
*http://historiadelamedicina.org/blog/2007/06/08/jacques-arsene-darsonval-1851-1940/
*http://www.whonamedit.com/doctor.cfm/289.html

[[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]]

Jacques Arsène D'Arsonval

2012-09-14T21:27:58Z

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Jacques Arsène D'Arsonval:(La Borie, 1851 - 1940) Médico y físico francés. Perteneció a una familia de la nobleza. Estudió en el Lycée Imperial de Limoges y más tarde en el Collège St.Barbe. En 1869 obtuvo el grado de bachiller en la Universidad de Poitiers.

==Estudios==

Realizó sus estudios de Medicina en las universidades de Poitiers, Limoges y París. Doctorado por el Collège de France en [[1876]] con una tesis sobre la elasticidad pulmonar, premiada por la facultad de Medicina y que le franqueó el acceso al cuerpo docente de dicha institución, el doctor Claude Bernard abrió para él el laboratorio de física biológica en 1882. Fue nombrado ese año profesor suplente de medicina experimental, y en 1894 profesor en propiedad de dicha cátedra.

==Investigaciones==

Sus primeras investigaciones en el laboratorio de física biológica en 1882 versaron sobre el calor animal, en particular sobre las cantidades de calor que pueden generar los seres vivos, para lo cual tuvo que definir un equivalente mecánico del calor que le valió el premio Monthyon.

En el curso de sus investigaciones ideó en [[1881]] un aparato de medida, el galvanómetro D’Arsonval junto con Marcel Desprez, un tipo de galvanómetro sensible a corrientes muy débiles cuyo funcionamiento se basa en la inducción entre dos bobinas, una de las cuales se encuentra fija. Con este aparato estudió las contracciones musculares e ideó un tratamiento terapéutico contra ciertas enfermedades epidérmicas y de las mucosas basado en la aplicación de corrientes eléctricas.

Fue también inventor del desfibrilador, aparato que permite reanimar a los sujetos aparentemente muertos al aplicarles ciertas descargas eléctricas intensas, y demostró que el cuerpo humano podía conducir una corriente eléctrica alterna lo suficientemente intensa como para iluminar una bombilla.

Otros hallazgos suyos, de menor interés científico, fueron un teléfono magnetoeléctrico y ciertos estudios sobre las capacidades terapéuticas de la hierba mate; ideó una serie de termómetros de éter de petróleo, capaces de operar hasta -180 ºC, diseñó diversos procedimientos de fabricación industrial de aire líquido y construyó una serie de acumuladores eléctricos que se pusieron en funcionamiento en muchos medios de transporte (aeroplanos, trenes y submarinos). Diseñó además un tipo de pilas económicas, ideó bombas de oxígeno líquido durante la Primera Guerra Mundial y colaboró en el desarrollo de la aviación, los automóviles y las técnicas de radiología terapéutica. Fue uno de los diseñadores del equipo de telegrafía sin hilos que se instaló en la torre Eiffel.

En 1894 fue uno de los fundadores de la École Supérieure d'Électricité de Paris.
Gran parte de estos últimos trabajos los realizó en el laboratorio Ampère de París, que él mismo fundó. Fue elegido presidente de la Academia de Ciencias en 1917, institución en cuyas Memorias publicó lo más granado de sus investigaciones. Fue además miembro de la Academia de Medicina y galardonado con la Legión de Honor.

Entre sus obras más importantes se encuentra Recherches théoriques et expérimentales sur le rôle de l'électricité pulmonaire y un Tratado de Física Biológica.

En [[1903]] colaboró con el por entonces capitán Gustave A. Ferrié en la instalación de una estación de radiotelegrafía en la torre Eiffel, en donde se sirvió de su gran experiencia en la construcción de aparatos de alta frecuencia empleados en sus experimentos médicos y que en la estación fueron usados como parte del emisor.

D’Arsonval es conocido por su papel en el campo de la terapéutica física, buena prueba de ello es el término “arsonvalización”, aplicado al uso de las corrientes de alta frecuencia en el tratamiento de enfermedades.

En 1917 fue elegido presidente de la Académie des Sciences de Francia.
El desarrollo de un calorímetro de cámara doble para medir el calor animal, le supuso en 1882 que la Académie des Sciences le otorgara el Premio Montyon. Cuando Bernard falleció fue colaborador de Charles-Édouard Brown-Séquard (1817-1894), con quien estudió los extractos animales. Séquard trabajaba en las glándulas desde hacía tiempo. En 1856 extirpó las suprarrenales en un ensayo animal, aunque Bernard consideraba poco serios estos trabajos.

En [[1889]], con la ayuda de Arsonval realizó su conocido intento de rejuvenecimiento mediante extracto testicular. Se administró seis inyecciones subcutáneas de un extracto acuoso de testículos de perro o de cobaya. Creyó experimentar una mejoría de su fuerza muscular y una mejor micción. La noticia se difundió rápidamente y pronto hubo una legión de médicos probando el extracto en sus pacientes (”De l’injection des extraits liquides provenant des différent tissus de l’organisme”. Comptes rendus de la Sociéte de biologie, 9 series, 1891, 4: 248-250). Cuando Brown-Séquard murió en 1894, D’Arsonval lo reenplazó en el Collège de France.

En 1881 Paul Bert, fisiólogo, político y diplomático, fue nombrado ministro de educación del gobierno de Gambetta. Facilitó que el Collège creara en 1882 un Laboratoire de Physique Biologique en la rue Saint Jacques. D’Arsonval lo dirigió desde su fundación hasta [[1910]], cuando se trasladó al nuevo laboratorio en Nogent-sur-Marne que se erigió por suscripción pública. Estuvo en él hasta su jubilación en 1931. En el Laboratorio de St. Jacques colaboró Jules Marey (1830-1904).

En 1890 ideó un incubador termostático con control eléctrico de la temperatura para la investigación en los campos de la embriología y de la bacteriología. Estudió después la insensibilidad muscular a las corrientes de alta frecuencia y su efecto térmico sobre el organismo, lo que le sitúa en el inicio de la fisioterapia (”Recherches d’électrotherapie: la voltaisation sinusoïdale”. Archives de physiologie normale et pathologique, Paris, 1892, 5. Sér., 4: 69-80). Utilizamos el término arsonvalización para referirnos a uso de las corrientes de alta frecuencia en el tratamiento de enfermedades. Con anterioridad había utilizado la alta frecuencia para la electrocoagulación de los tejidos in vivo. Consecuencia de estos trabajos son la concepción de los electrodos no polarizables de cloruro de plata para la investigación biológica y para el desarrollo del primer sistema miográfico.

En el terreno de la física realizó notables contribuciones. Con M. Deprez ideó un galvanómetro, que lleva sus nombres. Está compuesto por una bobina de alambre montada de modo que pueda girar libremente sobre un pivote en un campo magnético que proporciona un imán permanente. La operación básica del galvanómetro aprovecha el hecho de que un momento de torsión actúa sobre una espira de corriente en presencia de un campo magnético.

El momento de torsión experimentado por la bobina es proporcional a la corriente que circula por ella, lo que significa que cuanto más grande es la corriente, mayor es el momento de torsión, así como el giro de la bobina antes de que el resorte se tense lo suficiente para detener la rotación. Por tanto, la cantidad de inclinación o rotación de la bobina es proporcional a la corriente (”Galvanomètre apériodique” [con Deprez]. Comptes rendus de l’Académie des sciences, 1882, 94: 1347-1350, y Galvanomètres apériodiques de grande sensibilité. Paris, [[1886]].).

En el campo de la física-química demostró de forma experimental que el éter de petróleo no se congelaba a -180º; gracias a este hallazgo Georges Claude desarrolló un procedimiento para licuar aire. Ambos aprovecharon la luminiscencia de los gases nobles atravesados por una corriente eléctrica para la iluminación pública.

Tras el descubrimiento de la radioactividad artificial puso el laboratorio de Ivry a disposición del matrimonio Curie. D’Arsonval investigó también la utilidad de la corriente eléctrica como fuente luminosa y como fuerza motriz y también estudió sistemas para trasportarla. Se preocupó además por la prevención de accidentes debidos a descargas eléctricas y desarrollo técnicas de respiración artificial para atender a los electrocutados (”Le mort par l’électricité dans l’industrie . . . Moyens préservateurs”. Comptes rendus de l’Académie des sciences, 1887, 104: 978-981).

D’Arsonval trabajó asimismo sobre el desarrollo de motores termodinámicos que aprovecharan la diferencia de temperatura entre el agua marina superficial y la profunda. Su idea fue probada por vez primera por Georges Claude en Cuba en los años veinte del siglo pasado.

==Premios==

*1882 la Académie des Sciences le otorgara el Premio Montyon.
*Premio Nobel de Química.

==Fuentes==
*http://www.biografiasyvidas.com/biografia/a/arsonval.htm
*http://histel.com/z_histel/biografias.php?id_nombre=11
*http://historiadelamedicina.org/blog/2007/06/08/jacques-arsene-darsonval-1851-1940/
*http://www.whonamedit.com/doctor.cfm/289.html

[[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]]

Norman Heatley

2012-09-12T15:06:01Z

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'''Norman Heatley''': Nació en Woodbridge, Suffolk, Inglaterra el 10 de enero de 1911,
Heatley se graduó de la universidad de San Juan, de Cambridge. Él tenía ocupaciones, incluyendo el bioquímico y biólogo. Él murió en Oxford el 5 de enero de 2004 a los 93 años años de edad.

Bioquímico Inglés, que resuelve los problemas en la extracción de la penicilina a partir de su molde, y allanó el camino para la producción en masa. Por el Día-D de la Segunda Guerra Mundial, los Aliados tenían un stock suficiente para atender a los heridos en peligro de infecciones bacterianas graves.

A pesar de que fue Fleming quien accidentalmente descubrió la penicilina (1928), fue quien lo hizo Heatley práctica, por lo que una cantidad suficiente en 1941 para sus primeros ensayos clínicos. Su aparato incluye porcelana "cuñas", la leche se revuelve y bandejas para asar a crecer las bacterias. Además, un método de ensayo se desarrolló, precisamente, puede medir la actividad de una muestra de la penicilina, en lo que se conoce como "unidades de Oxford". Su método de producción utilizado placas circulares, latas de galletas, y una cápsula de porcelana conocido como el orinal.

==Hacer posible la penicilina ==

Norman Heatley recuerda: En todo el mundo sabe que Alexander Fleming descubrió la penicilina por casualidad, que era en 1928. Pero la penicilina, aunque un potente antibiótico, era difícil de purificar, y los rendimientos eran bajos e impredecible. Parecía destinado a seguir siendo meramente de interés académico. Por el estallido de la Segunda Guerra Mundial en 1939, pocos progresos se han hecho. Pero el día D el 6 de junio de 1944, los aliados tenían en stock suficiente penicilina para el tratamiento de todos aquellos que resultaron heridos y lo necesitaba.
Fue en gran parte debido a la ingenuidad técnica de un hombre que fue producido suficiente penicilina para las pruebas de primer hospital. Ese hombre era Norman Heatley, que tuvo que superar algunas dificultades bastante inusuales para lograr su objetivo.
Heatley, nació en la pequeña ciudad de Woodbridge en el condado de Suffolk, Inglaterra, donde su padre era un veterinario. Heatley interés en la ciencia fue provocado por un locutor que visitó su escuela local, y se vio reforzado por tener buenos profesores de ciencias en los colegios de internos a sus padres lo enviaron a, por primera vez en Folkestone y en Tonbridge. De este último se trasladó a Cambridge donde se graduó en 1933, luego se quedó para hacer un doctorado en bioquímica.

Su primera ambición de salir de la universidad fue la creación de su propio servicio de análisis comercial, pero el proyecto fue abandonado cuando se le ofreció un trabajo temporal en la Universidad de Oxford. Allí sus habilidades prácticas iban a ser de inestimable ayuda para activar la penicilina a partir de una curiosidad académica en el fármaco que salva vidas que transformó el tratamiento en todo el mundo médico.
Hoy en día, Heatley, ahora de 84 años, vive en la misma casa que él y su esposa, Piedad, compró en 1948 y en el que se levantó la family.It es una modesta casa de campo en el pueblo de postal del casco antiguo de Marston, pocos kilómetros al norte de Oxford. Y hay Science Watch química corresponsal John Emsley se encontró con el hombre con una extraordinaria historia que contar.

En la Nochebuena de 1940 Norman Heatley y sus compañeros de trabajo en el Sir William Dunn School de Patología de la Universidad de Oxford pasó el día de lavado, esterilización y llenado de docenas de los nuevos tanques de fermentación que él había diseñado para la producción de penicilina. El día de Navidad Heatley vuelto al laboratorio y sembradas con las esporas del hongo Penicillium notatum y los apilaron para su período de diez días de incubación, en la final de la cual el tiempo que espera que el líquido en el que el hongo estaba creciendo que contienen suficiente la penicilina para comenzar las pruebas en seres humanos.

Siete meses antes, el Sábado, 25 de mayo 1940, Heatley había jugado un papel clave en los primeros experimentos que demostraron el extraordinario poder antibiótico de la penicilina en animales. Él había visto a la hora-por-hora en ocho ratones, cada uno de los cuales habían sido inyectados por la mañana con 110 millones de estreptococos, una cepa virulenta que mata en un día. Cuatro de los ratones fueron inyectados una hora más tarde con dosis de solución de penicilina; los otros cuatro permanecieron como controles.
Heatley observaban y esperaban. Al caer la tarde los cuatro controles ya estaban enfermos, y ellos comenzaron a morir poco después de medianoche. A las 3:30 am todos estaban muertos. Los cuatro tratados con penicilina estaban bien. Heatley en bicicleta de vuelta a sus habitaciones a través de tiempos de guerra, a oscuras-Oxford para arrebatar dormir unas pocas horas antes de regresar a la. De laboratorio allí para decirle a su supervisor, el profesor Howard Florey, director de la Escuela de Dunn, la buena noticia "Se ve muy prometedor , "fue la evaluación de Florey del resultado. De hecho, era poco menos que un milagro.

==Guerra de trabajo==

Sin embargo, Florey sabía que un ser humano es de aproximadamente 3.000 veces más pesado que un ratón y se necesita una dosis correspondientemente grande de la penicilina. Los platos circulares improvisadas, latas de galletas, y las cuñas del hospital que Heatley había estado usando como recipientes de fermentación ya no eran adecuadas. Era esencial para aumentar la producción, pero los acontecimientos estaban fuera de intervenir para frustrar sus planes. La batalla de un año de la Gran Bretaña era entonces en su apogeo, con los ataques aéreos de la Luftwaffe en pueblos y ciudades de la noche tras noche. Las empresas farmacéuticas, que tuvo el equipo a los microorganismos de cultivo en la cantidad que se requiera, Florey no estaban dispuestos a distraer a la gente y los recursos de la guerra en la producción de lo que todavía era una droga no probada.

Único recurso de Florey fue para tratar de producir penicilina en una escala de planta piloto en la Escuela de Dunn. Miró a Heatley, el hombre que había sido responsable para el cultivo de la penicilina producida hasta el momento. Florey se debió adoptar, así, lo que parecía una tarea casi imposible, es decir, para tratar de hacer lo suficiente de la droga en la Escuela de Dunn en sí para el tratamiento de algunos casos humanos pocos, y tan pronto como sea posible.

Esta solicitud la producción en masa se pasó a Heatley, quien fue asistido hábilmente por George Glister y los tres o cuatro chicas "penicilina", que, con poco entrenamiento formal, se convirtió rápidamente en un equipo dispuesto y eficiente para la creación de las culturas y la cosecha de la penicilina que contiene líquido de cultivo. Heatley sugerido un proceso útil de extracción y purificación que también fue utilizado por la mayoría de los productores industriales de la droga durante varios años.
El proceso se basa en el hecho conocido desde 1932-que si una solución acificada se agita con éter, la penicilina pasa al éter, pero no lo hizo a pH neutro. Contribución ingeniosa Heatley (que modestamente se describe como "ridículamente simple", aunque admite que le costó un esfuerzo mental difícil) era para sacudir el extracto etéreo con el agua retenida a pH neutro con tampón o álcali, que reunió a la parte posterior a la penicilina en un recipiente limpio acuosa fase.

Después de los exitosos experimentos de protección del ratón-de principios del verano de 1940, un requisito clave era el suministro de recipientes de cultivo uniformes en lugar de las bandejas, latas, botellas y de tal manera que se había utilizado hasta entonces. Un recipiente de vidrio rectangular fue diseñado. Era del tamaño de un libro grande, con un pico en una esquina, y tenía la forma ideal para ser apilados en grandes cantidades para la esterilización en autoclaves pequeños del departamento. Los vasos de vidrio fueron diseñados para sostener un litro de medio de cultivo a una profundidad de 1,7 cm, lo óptimo para el crecimiento de hongos y el rendimiento de penicilina.

Las investigaciones de la empresa de vidrio Pyrex frustrados sus planes. La empresa estaba dispuesta a hacer los recipientes de cultivo de vidrio, pero no sería un cargo por adelantado de 500 libras para un molde especial (equivalente a alrededor de 30.000 libras o 45.000 dólares a precios actuales) y un tiempo de espera de seis meses.
La tristeza y la desesperación resultantes fueron abolidos en parte cuando Heatley se preguntó si una vasija de cerámica podría ser satisfactoria. "Me acordé de cuando era niño la lectura de un Royal Institution Conferencia de Navidad en la cerámica, y me admiró particularmente el ingenioso proceso de barbotina. ¿Podría vasijas de porcelana barata, de forma similar a los recipientes de vidrio, se hizo con este proceso? ¿Y el hongo crezca en ellos y producir la penicilina? La respuesta fue afirmativa. "

Los vasos eran 28 cm de largo, 23 cm de ancho y de profundidad de 6 cm, y Heatley sugirió que si estaban vidriosos sólo en el interior se quedarían en bruto en el exterior, haciendo que sean fáciles de manejar. (Heatley aún conserva una para mostrar a los visitantes interesados.) Florey decidió probarlas y escribió a un archivo del Dr. JP de Stoke-on-Trent, enviándolo a los dibujos de los vasos Heatley y buscar su ayuda. Stoke-on-Trent es uno de los cinco pueblos conocidos colectivamente como Los Alfarería y situado en el Midlands Inglés, un lugar donde donde se había vajilla fina hecho durante cientos de años. Foto de contacto con la firma de James MacIntyre and Co., que dijeron que estaban dispuestos a hacer que los vasos.

Según Heatley las cosas empezaron a moverse rápidamente ". De archivo pasado los bocetos a la empresa y telegrafió Florey. Les tocó el mismo día y dispuestos a visitar al día siguiente." Heatley cogimos el tren de Oxford, pero su viaje de 100 millas iba a tener un día entero a causa de un ataque aéreo en Birmingham, a través del cual tenían que pasar. Sin embargo, a su llegada a Santiago de MacIntyre tenía algunas buenas noticias: ". Me quedé sorprendido al ver que ya había hecho tres modelos ligeramente diferentes" Heatley eligió uno, y con unos pequeños ajustes que estaba listo para la cocción y esmaltado, un proceso que tomó cerca de tres semanas.

A finales de noviembre de 1940 tres buques de prueba llegó a la Escuela Dunn y resultó plenamente satisfactoria. Florey hizo un pedido de varios cientos, y trabajar en ellos comenzó a la vez. El 23 de diciembre Heatley prestada una camioneta y trajo de vuelta el primer lote de 174 a Oxford, y el día de Navidad de 1940 la Escuela Dunn comenzó a producir la penicilina a una escala que podría permitir que las pruebas en seres humanos.

Dentro de un mes Heatley tenía 80 litros de crudo solución de penicilina, con alrededor de 1-2 unidades de penicilina por mililitro (ml) que ascienden a alrededor de 100.000 unidades en todo una unidad se define en términos de potencia medida en una placa de ensayo de cultivo especial inventado por Heatley. Más tarde se demostró que una unidad era equivalente a 0,6 microgramos de pura penicilina. (Producción y desarrollo comercial fueron más tarde para aumentar el rendimiento de penicilina a 40.000 unidades por ml.)

Florey ahora se cree que tenían suficiente penicilina para tratar a un paciente humano. En la Radcliffe Infirmary en Oxford estaba un policía de 43 años de edad, Albert Alexander, muriendo de una infección por estafilococos y estreptococos se contrajo cuando se había arañado la cara de un rosal unos meses antes. A pesar de los esfuerzos de los médicos, su cabeza estaba cubierta con abscesos supurada, uno de los cuales habían exigido la eliminación de ojos. Nada había ayudado no, incluso sulfonamidas, que no son efectivos cuando un paciente está saturada de pus. El 12 de febrero se le dio una inyección de penicilina y de inmediato comenzó a mejorar. Más seguido de penicilina, y más improvement.On 19 de febrero que estaba bien en el camino a la recuperación, pero a pesar de reciclaje de la penicilina se recuperó de su orina, la oferta se agotó y las bacterias comenzaron a recuperar su dominio. Murió el 15 de marzo.

El siguiente paciente para recibir la penicilina fue Arthur Jones, un muchacho de 15 años que había requerido una operación de cadera para insertar un pin, pero cuya herida se había convertido en séptico y que de nuevo no había respondido a las sulfonamidas. Su temperatura ha sido más de 100 grados F durante dos semanas. Se le dio la penicilina, y en dos días su temperatura era normal. Cuatro semanas más tarde estaba en forma para tener otra operación para extraer el pasador que había causado la infección.
Lotes sucesivos de la penicilina Heatley de tratamiento más pacientes con el éxito. Los resultados de estos casos fueron descritos en un documento histórico modestamente titulado "Nuevas observaciones sobre la penicilina", que fue publicado en The Lancet en agosto de 1941.

==Bromas y trastadas ==

Durante todo este tiempo Heatley luchado para mejorar el rendimiento de la penicilina. Con cada lote dejó a un lado uno o dos pares de sus buques y variado el medio de cultivo o las condiciones, con la esperanza de aumentar el rendimiento de los éxitos a los antibióticos, pero sin. Pero no había duda de que la Escuela de Dunn había demostrado la eficacia del nuevo fármaco. Lo que se necesitaba ahora era para acelerar la producción. La Fundación Rockefeller, que había estado apoyando a Florey, le instó a visitar los Estados Unidos y buscar la ayuda de las empresas de ese país. En julio de 1941, Florey y Heatley voló al neutral Portugal y allí cogió el famoso Pan-Am hidroavión Clipper a Nueva York. Una ronda de encuentros seguidos.

Fue en el Departamento de Agricultura de los Laboratorios de Investigación Región Norte en Peoria, Illinois, que sus súplicas cayeron en terreno fértil. Director de los laboratorios, de mayo el doctor, y el Jefe de la División de fermentación, el Dr. Coghill, de acuerdo a la investigación inmediata destinada a aumentar el rendimiento de la penicilina por encima de las minúsculas 1-2 unidades por ml obtenidos en Oxford. Heatley se quedó allí, mientras que Florey inició una serie de visitas a las compañías farmacéuticas de Estados Unidos, de nuevo sin éxito aparente, aunque algunos ya iniciaron sus propios experimentos.

En Peoria, Heatley fue asignado para trabajar con el Dr. AJ Moyer, quien odiaba todo lo británico. Sin embargo, el suave de modales y habla en voz baja Heatley que parecía ser una excepción y trabajamos bien juntos. Moyer sugiere la adición de maíz-licor de maceración, un subproducto de la extracción de almidón, al medio de crecimiento. Con este y otros cambios sutiles, tales como el uso de la lactosa en lugar de glucosa, que fueron capaces de empujar hacia arriba los rendimientos de la penicilina de 20 unidades por ml. Sin embargo, su cooperación se había convertido en un solo lado. Heatley señaló que "Moyer había comenzado, no me decía lo que estaba haciendo."

Florey volvió a Oxford septiembre de ese año, pero Heatley se quedó en Peoria hasta diciembre, entonces para los próximos seis meses que trabajaba en Merck & Co. Inc. en Rahway, Nueva Jersey. En julio de 1942 regresó a Oxford, y fue pronto para saber por qué Moyer se había vuelto tan secreta. Cuando publicó sus resultados de la investigación se omitió el nombre de Heatley desde el papel, a pesar de un contrato original que estipulaba que todas las publicaciones debe ser elaborado conjuntamente. Cincuenta años después, Heatley confiesa que él le hizo gracia, más que molesto, por la duplicidad de Moyer. Más tarde fue al enterarse de que Moyer tuvo una buena razón para tomar todo el crédito a sí mismo. Haber reconocido Heatley parte de la labor que han hecho difícil la aplicación de las patentes con el mismo como el único inventor, que es lo que hizo.

Mientras tanto, Heatley tenía otras cosas en su mente, su futuro laboral. Increíblemente estaba planeando salir de Oxford: "Pensar que mi contrato con la Escuela de Dunn había llegado a su fin, acepté una oferta de trabajo en otros lugares." Florey fue tomada por sorpresa por la posible pérdida de uno de sus investigadores más productivos, y fustigó a Heatley por querer irse. "Cuando el polvo de la incomprensión mutua había aclarado que estaba encantado de quedarme con Florey", dice Heatley. Al final, se quedó por el resto de su carrera, la investigación de antibióticos y la escritura o coautores de 65 artículos científicos.

El éxito de la penicilina de Florey llevó con gran éxito y varios honores llamados. Fue nombrado caballero en 1944, se convirtió en barón Florey en 1965, y recibió la Orden del Mérito, máximo galardón de Gran Bretaña para la creatividad. Con Ernst Chain, quien también trabajó en la Escuela de Dunn, y Alexander Fleming, 1945 compartió el Premio Nobel de Medicina o Fisiología. Fleming y la cadena también ser recompensados con títulos de caballero por parte de un Gobierno británico agradecido.

Heatley, también fue recompensado con el tiempo y recibió un honor, un OBE, la Orden del Imperio Británico, cuando se retiró 35 años después, en 1978. La Universidad de Oxford que nunca iba a recibir los beneficios económicos que podría haber sido su causa. La penicilina genera ganancias astronómicas en todo el mundo en los próximos 20 años, y todos ellos fluyó a compañías e individuos estadounidenses. Florey había sido persuadido por Sir Henry Dale, Jefe del Consejo de Investigación Médica, que no era ético patentar un descubrimiento médico, por lo que no lo hizo. El resultado de este consejo era absurdo que en los próximos 25 años, el británico también tuvo que pagar regalías sobre la droga de la maravilla que había sido descubierto, investigado y desarrollado en Gran Bretaña.

Norman Heatley se graduó de la universidad de San Juan de Cambridge con una licenciatura en Ciencias Naturales, que entonces emprendió un doctorado en Bioquímica, también en Cambridge, tras lo cual se trasladó a Oxford para trabajar en el Sir William Dunn School of Pathology.

Aunque Alexander Fleming descubrió la penicilina, no se dio cuenta todo su potencial. Fue profesor y su equipo de Florey en Oxford quien reconoció que la penicilina podía luchar contra la infección bacteriana. Heatley desempeñado un papel clave en el desarrollo de métodos de cultivo para el penicillium y el moho en la extracción y purificación del activo "penicilina" de las culturas con el fin de probarlo en animales y, finalmente, en los seres humanos también. Él diseñó el encargado especialmente de cerámica 'cama de cacerolas "para cultivar estas culturas a una escala mayor.

Un policía de Abingdon, Albert Alexander morir de septicemia fue el primer ser humano a ser tratado con penicilina. A medida que la droga fue en el suministro de tan poco tiempo, se extrae incluso de la orina del paciente sobre una base diaria con el fin de volver a administrar. Se observaron mejorías significativas, sin embargo no fue suficiente penicilina para continuar con el tratamiento, por lo que murió.

Las compañías farmacéuticas más importantes en tiempos de guerra británico ya estaban sobrecargados por lo que no podría ser persuadido para tratar de producir en masa las culturas penicillium. Florey y Heatley viajó a los EE.UU., donde convencieron a varias de las mayores empresas farmacéuticas para colaborar en la investigación para encontrar mejores cepas de Penicillium y mejores métodos de cultivo, extracción y purificación. En 1943 la producción en masa había comenzado y las bajas en la segunda guerra mundial podría ser tratada. El potencial de la penicilina se convirtió entonces en claro. Realmente parecía como una "droga milagrosa".

Florey fue asesorado por abogados de la Universidad y el MRC que no debía sacar patentes de los descubrimientos de su equipo, aunque posteriormente lo hicieron los americanos patentes algunos de los métodos desarrollados en los EE.UU..

Mientras que Fleming recibió un premio Nobel y más de 160 honores públicos por su participación en el descubrimiento y desarrollo de la penicilina, primer antibiótico del mundo, Heatley recibió un doctorado honoris causa, un DM de Oxford, el primero concedido a un no-médico, y dos becas de honor y un OBE de la nación por su trabajo.

==Premios==

Este premio lleva el nombre en honor de Norman Heatley. Lo habían anunciado previamente como el Chemical Biology interfaz premio a la Trayectoria Foro temprano y se estableció en 2008.

==Fuentes==

http://archive.sciencewatch.com/interviews/norman_heatly.htm
http://www.trueknowledge.com/q/biography_of_norman_heatley
http://www.rsc.org/ScienceAndTechnology/Awards/NormanHeatleyAward/Index.asp

[[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]]

Archivo:Heatley2.jpg

2012-09-11T22:13:29Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
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John Frederic Daniell

2012-09-11T20:56:21Z

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'''John Frederic Daniell''' (1790-1845): Químico británico. Siguió también los estudios de [[física]] y fue profesor en el King's College de [[Londres]]. Inventó un pirómetro, un higrómetro y la pila eléctrica a la que se ha dado su nombre.
John Frederic Daniell: nació en Londres, Inglaterra, el 12 de marzo 1790 como hijo de un abogado. Recibió una buena educación, mientras asistía a una escuela privada. Se recibieron un ganado o un título honorario de la Universidad de Oxford.

Al terminar la escuela con una buena base en la tecnología, se fue a trabajar a un pariente que era dueño de una refinería de azúcar. Mientras trabajaba en la refinería mejoró sus operaciones y procesos tecnológicos. Después de un rato salió de la refinería de entrar en el campo de la educación y la investigación mediante la adopción de una posición como profesor de física en la Universidad de Edimburgo, Escocia, cuando tan sólo 23 años de edad. En 1823, fue elegido miembro de la Royal Society de Londres.

Además de sus clases de física también trabajó como químico en la universidad, Se convirtió en el primer profesor de química en la Universidadde King en Londres en 1831 y enseñó allí hasta 1845. Él inventó la pila Daniell en 1836, lo cual fue una gran mejora en la batería. Su batería fue la primera fuente fiable y duraderade la electricidad de corriente continua. Debido a que la batería de Daniell fuetan confiable, que se utilizó exclusivamente a fines de los años 1830 para poder británico y los sistemas de American Telegraph.
y comenzó la investigación en meteorología. Paralelamente a sus responsabilidades universitarias gestionadas con éxito la Compañía de Gas Continental en 1817.

Entre otras invenciones de Daniellera un nuevo tipo de higrómetro de punto de rocío para medir la humedad y un pirómetro para medir el calor en un horno. Su trabajo científico más incluido con las leyes físicas para explicar la atmósfera, lo que sugiere mejoras en los instrumentos meteorológicosy la investigación de los efectos de la radiación solar.

==Cuadernos del profesor John Frederic Daniell (1790-1845)==
Lista Breve
*Correspondencia, principalmente con John Frederic Daniell, 1821-1857
*notas manuscritas de conferencias, acuerdos de publicación y poema de John Frederic Daniell, [1831-1845]
*Impresos artículos separatas y reseñas de publicaciones por John Frederic Daniell y otros, 1823-1860
*Certificados reconociendo la pertenencia de John Frederic Daniell de diversas sociedades científicas, 1839-1845
*Obituarios y biografías de John Frederic Daniell, 1845-1990

==Historia biográfica==

Nacido 1790; educado por tutores internos, trabajó en el negocio de refinación de azúcar perteneciente al pariente, 1808; asistió a clases en la escuela de medicina en Windmill Street, Londres, entregados por William Thomas Brande, profesor de Química de la Royal Institution de 1812, elegido miembro de la Royal Society, Londres, 1814, en gran parte debido al apoyo de clientes incluyendo Brande, George Pearson, el médico y Samuel Lysons, anticuario y vice-presidente de la Royal Society, pero también por haber establecido una reputación para experimentos meteorológicos realiza a una laboratorio en la casa de su padre, Campos del mesón de Lincoln, Londres, y en el que Daniell acumulado una importante colección de rocas y minerales, [1812-1817], emprendió viaje geológico de las islas británicas con Brande, 1815; lanzó la revista de la Royal Institution con Brande, 1816; gira por Francia, Alemania, Suiza, 1816; observaciones meteorológicas comenzar, 1819; higrómetro inventado de 1820, el trabajo sobre la atmósfera de invernaderos para Horticultural Society, [1824], la colaboración con Michael Faraday, [1824-1845]; Director de la empresa Gas Imperial Continental incluido Tour de Francia y Alemania para fomentar el alumbrado de gas de 1825, ayudó a establecer la Asociación para la Difusión del Conocimiento Útil, 1827; renunció a la empresa Gas Imperial Continental concentrarse en investigaciones, 1829, versión desarrollada del pirómetro para medir temperaturas, 1830, Profesor de Química, Londres King College, 1831-1845; colaboración con William Hallowes Miller, profesor de Mineralogía de la Universidad de Cambridge, en los espectros, [1833], desarrollado celda Daniell constante, 1835-1837, enseñó química, militar Colegio de la Compañía de las Indias Orientales, Addiscombe, Surrey, 1835-1844; Medalla Copley, Royal Society de 1836, miembro de la comisión de la Real Sociedad en nombre del Ministerio de marina para estandarizar las observaciones meteorológicas en todo el Impe
rio Británico, 1836; secretario de Relaciones Exteriores, el Royal Society, 1839-1845, miembro de la comisión del Ministerio de marina en la protección de los buques por un rayo de 1839, y murió el 1845.

==Publicaciones==

Con William Thomas Brande, un catálogo descriptivo de las muestras británicas depositadas en la colección geológica de la Royal Institution (Londres, 1816); En un higrómetro nuevo (Londres, 1820); ensayos y observaciones meteorológicas (Londres, 1823), Química ( Londres, 1829-1838), en combinaciones fotovoltaicos (Londres, 1836); Una introducción al estudio de la filosofía química (Londres, 1839); Sobre la evolución espontánea de hidrógeno sulpheretted en las aguas de la costa occidental de África (Londres, 1841 ).

==Procedencia==

La mayor parte de las ponencias fueron presentadas por un familiar, Miss Daniell, con material adicional presentado por Canon GW Daniell, nieto, y Samuel Hunter Christie, matemático.

==Alcance y contenido==

La colección está compuesta por correspondencia, principalmente en relación con las lecturas meteorológicas y las creencias religiosas de Daniell, cuadernos de conferencias y folletos impresos sobre la meteorología y la batería, los certificados de pertenencia a sociedades científicas y obituarios y biografías, 1821-1990. Esto incluye, en particular la correspondencia entre Daniell y amigos y colegas como Charles Babbage, profesor Lucasiana de Matemáticas de la Universidad de Cambridge, Charles James Blomfield, obispo de Londres, Sir Marc Isambard Brunel, ingeniero, Samuel Taylor Coleridge, poeta, Michael Faraday, Joseph Louis Gay-Lussac, químico, John Frederic William Herschel, astrónomo, James Clerk Ross, polar navegador, principalmente en relación con la meteorología y los instrumentos meteorológicos, la química de las baterías, la publicación de libros de Daniell y artículos, la gestión de la Royal Society, Londres, Daniell creencias religiosas, 1821-1857, copias manuscritas de conferencias dictadas mediante la inclusión en el Kings College de Londres y la Escuela Militar de la Compañía de las Indias Orientales, Addiscombe, Surrey, 1831-1845 Daniell, artículos impresos y folletos de Daniell o revisiones de su trabajo, incluyendo En combinaciones fotovoltaicos (Londres, 1836), las revisiones de ensayos y observaciones meteorológicas (Londres, 1823), 1823-1860; certificados que reconocen membresía de Daniell de varias sociedades adquiridas, incluyendo el Instituto Nacional para la Promoción de la Ciencia, Washington, EE.UU., 1839-1845; obituarios y biografías de Daniell, 1845-1990.

==Acuerdo==

La correspondencia está ordenada alfabéticamente, y el resto por temas y por orden cronológico.

==Fuentes==
*http://energyquest.ca.gov/scientists/daniell.html
*http://www.kcl.ac.uk/depsta/iss/archives/collect/1da50-0.html#BIO
*http://corrosion-doctors.org/Biographies/DaniellBio.htm
*http://chemistry.about.com/od/famouschemists/p/john-frederic-daniell-bio.htm

[[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]]

Archivo:John Daniell.jpg

2012-09-11T20:46:52Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
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John Frederic Daniell

2012-09-10T19:59:59Z

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'''John Frederic Daniell''' (1790-1845:Químico británico. Siguió también los estudios de física y fue profesor en el King's College de Londres. Inventó un pirómetro, un higrómetro y la pila eléctrica a la que se ha dado su nombre.
John Frederic Daniell: nació en Londres, Inglaterra, el 12 de marzo 1790 como hijo de un abogado. Recibió una buena educación, mientras asistía a una escuela privada. Se recibieron un ganado o un título honorario de la Universidad de Oxford.

Al terminar la escuela con una buena base en la tecnología, se fue a trabajar a un pariente que era dueño de una refinería de azúcar. Mientras trabajaba en la refinería mejoró sus operaciones y procesos tecnológicos. Después de un rato salió de la refinería de entrar en el campo de la educación y la investigación mediante la adopción de una posición como profesor de física en la Universidad de Edimburgo, Escocia, cuando tan sólo 23 años de edad. En 1823, fue elegido miembro de la Royal Society de Londres.

Además de sus clases de física también trabajó como químico en la universidad, Se convirtió en el primer profesor de química en la Universidadde King en Londres en 1831 y enseñó allí hasta 1845. Él inventó la pila Daniell en 1836, lo cual fue una gran mejora en la batería. Su batería fue la primera fuente fiable y duraderade la electricidad de corriente continua. Debido a que la batería de Daniell fuetan confiable, que se utilizó exclusivamente a fines de los años 1830 para poder británico y los sistemas de American Telegraph.
y comenzó la investigación en meteorología. Paralelamente a sus responsabilidades universitarias gestionadas con éxito la Compañía de Gas Continental en 1817.

Entre otras invenciones de Daniellera un nuevo tipo de higrómetro de punto de rocío para medir la humedad y un pirómetro para medir el calor en un horno. Su trabajo científico más incluido con las leyes físicas para explicar la atmósfera, lo que sugiere mejoras en los instrumentos meteorológicosy la investigación de los efectos de la radiación solar.

==Cuadernos del profesor John Frederic Daniell (1790-1845)==
Lista Breve
*Correspondencia, principalmente con John Frederic Daniell, 1821-1857
*notas manuscritas de conferencias, acuerdos de publicación y poema de John Frederic Daniell, [1831-1845]
*Impresos artículos separatas y reseñas de publicaciones por John Frederic Daniell y otros, 1823-1860
*Certificados reconociendo la pertenencia de John Frederic Daniell de diversas sociedades científicas, 1839-1845
*Obituarios y biografías de John Frederic Daniell, 1845-1990

==Historia biográfica==

Nacido 1790; educado por tutores internos, trabajó en el negocio de refinación de azúcar perteneciente al pariente, 1808; asistió a clases en la escuela de medicina en Windmill Street, Londres, entregados por William Thomas Brande, profesor de Química de la Royal Institution de 1812, elegido miembro de la Royal Society, Londres, 1814, en gran parte debido al apoyo de clientes incluyendo Brande, George Pearson, el médico y Samuel Lysons, anticuario y vice-presidente de la Royal Society, pero también por haber establecido una reputación para experimentos meteorológicos realiza a una laboratorio en la casa de su padre, Campos del mesón de Lincoln, Londres, y en el que Daniell acumulado una importante colección de rocas y minerales, [1812-1817], emprendió viaje geológico de las islas británicas con Brande, 1815; lanzó la revista de la Royal Institution con Brande, 1816; gira por Francia, Alemania, Suiza, 1816; observaciones meteorológicas comenzar, 1819; higrómetro inventado de 1820, el trabajo sobre la atmósfera de invernaderos para Horticultural Society, [1824], la colaboración con Michael Faraday, [1824-1845]; Director de la empresa Gas Imperial Continental incluido Tour de Francia y Alemania para fomentar el alumbrado de gas de 1825, ayudó a establecer la Asociación para la Difusión del Conocimiento Útil, 1827; renunció a la empresa Gas Imperial Continental concentrarse en investigaciones, 1829, versión desarrollada del pirómetro para medir temperaturas, 1830, Profesor de Química, Londres King College, 1831-1845; colaboración con William Hallowes Miller, profesor de Mineralogía de la Universidad de Cambridge, en los espectros, [1833], desarrollado celda Daniell constante, 1835-1837, enseñó química, militar Colegio de la Compañía de las Indias Orientales, Addiscombe, Surrey, 1835-1844; Medalla Copley, Royal Society de 1836, miembro de la comisión de la Real Sociedad en nombre del Ministerio de marina para estandarizar las observaciones meteorológicas en todo el Impe
rio Británico, 1836; secretario de Relaciones Exteriores, el Royal Society, 1839-1845, miembro de la comisión del Ministerio de marina en la protección de los buques por un rayo de 1839, y murió el 1845.

==Publicaciones==

Con William Thomas Brande, un catálogo descriptivo de las muestras británicas depositadas en la colección geológica de la Royal Institution (Londres, 1816); En un higrómetro nuevo (Londres, 1820); ensayos y observaciones meteorológicas (Londres, 1823), Química ( Londres, 1829-1838), en combinaciones fotovoltaicos (Londres, 1836); Una introducción al estudio de la filosofía química (Londres, 1839); Sobre la evolución espontánea de hidrógeno sulpheretted en las aguas de la costa occidental de África (Londres, 1841 ).

==Procedencia==

La mayor parte de las ponencias fueron presentadas por un familiar, Miss Daniell, con material adicional presentado por Canon GW Daniell, nieto, y Samuel Hunter Christie, matemático.

==Alcance y Contenido==

La colección está compuesta por correspondencia, principalmente en relación con las lecturas meteorológicas y las creencias religiosas de Daniell, cuadernos de conferencias y folletos impresos sobre la meteorología y la batería, los certificados de pertenencia a sociedades científicas y obituarios y biografías, 1821-1990. Esto incluye, en particular la correspondencia entre Daniell y amigos y colegas como Charles Babbage, profesor Lucasiana de Matemáticas de la Universidad de Cambridge, Charles James Blomfield, obispo de Londres, Sir Marc Isambard Brunel, ingeniero, Samuel Taylor Coleridge, poeta, Michael Faraday, Joseph Louis Gay-Lussac, químico, John Frederic William Herschel, astrónomo, James Clerk Ross, polar navegador, principalmente en relación con la meteorología y los instrumentos meteorológicos, la química de las baterías, la publicación de libros de Daniell y artículos, la gestión de la Royal Society, Londres, Daniell creencias religiosas, 1821-1857, copias manuscritas de conferencias dictadas mediante la inclusión en el Kings College de Londres y la Escuela Militar de la Compañía de las Indias Orientales, Addiscombe, Surrey, 1831-1845 Daniell, artículos impresos y folletos de Daniell o revisiones de su trabajo, incluyendo En combinaciones fotovoltaicos (Londres, 1836), las revisiones de ensayos y observaciones meteorológicas (Londres, 1823), 1823-1860; certificados que reconocen membresía de Daniell de varias sociedades adquiridas, incluyendo el Instituto Nacional para la Promoción de la Ciencia, Washington, EE.UU., 1839-1845; obituarios y biografías de Daniell, 1845-1990.

==Acuerdo==

La correspondencia está ordenada alfabéticamente, y el resto por temas y por orden cronológico.

==Fuentes==
*http://energyquest.ca.gov/scientists/daniell.html
*http://www.kcl.ac.uk/depsta/iss/archives/collect/1da50-0.html#BIO
*http://corrosion-doctors.org/Biographies/DaniellBio.htm
*http://chemistry.about.com/od/famouschemists/p/john-frederic-daniell-bio.htm

[[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]]

John Frederic Daniell

2012-09-10T19:48:34Z

Idelys03035jcscu:

{{Ficha Persona
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|nombre completo = John Frederic Daniell |otros nombres =
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|tamaño =
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|fecha de nacimiento = [[12 de marzo 1790]]
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}}<div align="justify">

'''John Frederic Daniell''' (1790-1845:Químico británico. Siguió también los estudios de física y fue profesor en el King's College de Londres. Inventó un pirómetro, un higrómetro y la pila eléctrica a la que se ha dado su nombre.
John Frederic Daniell: nació en Londres, Inglaterra, el 12 de marzo 1790 como hijo de un abogado. Recibió una buena educación, mientras asistía a una escuela privada. Se recibieron un ganado o un título honorario de la Universidad de Oxford.

Al terminar la escuela con una buena base en la tecnología, se fue a trabajar a un pariente que era dueño de una refinería de azúcar. Mientras trabajaba en la refinería mejoró sus operaciones y procesos tecnológicos. Después de un rato salió de la refinería de entrar en el campo de la educación y la investigación mediante la adopción de una posición como profesor de física en la Universidad de Edimburgo, Escocia, cuando tan sólo 23 años de edad. En 1823, fue elegido miembro de la Royal Society de Londres.

Además de sus clases de física también trabajó como químico en la universidad, Se convirtió en el primer profesor de química en la Universidadde King en Londres en 1831 y enseñó allí hasta 1845. Él inventó la pila Daniell en 1836, lo cual fue una gran mejora en la batería. Su batería fue la primera fuente fiable y duraderade la electricidad de corriente continua. Debido a que la batería de Daniell fuetan confiable, que se utilizó exclusivamente a fines de los años 1830 para poder británico y los sistemas de American Telegraph.
y comenzó la investigación en meteorología. Paralelamente a sus responsabilidades universitarias gestionadas con éxito la Compañía de Gas Continental en 1817.

Entre otras invenciones de Daniellera un nuevo tipo de higrómetro de punto de rocío para medir la humedad y un pirómetro para medir el calor en un horno. Su trabajo científico más incluido con las leyes físicas para explicar la atmósfera, lo que sugiere mejoras en los instrumentos meteorológicosy la investigación de los efectos de la radiación solar.

==Cuadernos del profesor John Frederic Daniell (1790-1845)==
Lista Breve
*Correspondencia, principalmente con John Frederic Daniell, 1821-1857
*notas manuscritas de conferencias, acuerdos de publicación y poema de John Frederic Daniell, [1831-1845]
*Impresos artículos separatas y reseñas de publicaciones por John Frederic Daniell y otros, 1823-1860
*Certificados reconociendo la pertenencia de John Frederic Daniell de diversas sociedades científicas, 1839-1845
*Obituarios y biografías de John Frederic Daniell, 1845-1990

==Historia biográfica==

Nacido 1790; educado por tutores internos, trabajó en el negocio de refinación de azúcar perteneciente al pariente, 1808; asistió a clases en la escuela de medicina en Windmill Street, Londres, entregados por William Thomas Brande, profesor de Química de la Royal Institution de 1812, elegido miembro de la Royal Society, Londres, 1814, en gran parte debido al apoyo de clientes incluyendo Brande, George Pearson, el médico y Samuel Lysons, anticuario y vice-presidente de la Royal Society, pero también por haber establecido una reputación para experimentos meteorológicos realiza a una laboratorio en la casa de su padre, Campos del mesón de Lincoln, Londres, y en el que Daniell acumulado una importante colección de rocas y minerales, [1812-1817], emprendió viaje geológico de las islas británicas con Brande, 1815; lanzó la revista de la Royal Institution con Brande, 1816; gira por Francia, Alemania, Suiza, 1816; observaciones meteorológicas comenzar, 1819; higrómetro inventado de 1820, el trabajo sobre la atmósfera de invernaderos para Horticultural Society, [1824], la colaboración con Michael Faraday, [1824-1845]; Director de la empresa Gas Imperial Continental incluido Tour de Francia y Alemania para fomentar el alumbrado de gas de 1825, ayudó a establecer la Asociación para la Difusión del Conocimiento Útil, 1827; renunció a la empresa Gas Imperial Continental concentrarse en investigaciones, 1829, versión desarrollada del pirómetro para medir temperaturas, 1830, Profesor de Química, Londres King College, 1831-1845; colaboración con William Hallowes Miller, profesor de Mineralogía de la Universidad de Cambridge, en los espectros, [1833], desarrollado celda Daniell constante, 1835-1837, enseñó química, militar Colegio de la Compañía de las Indias Orientales, Addiscombe, Surrey, 1835-1844; Medalla Copley, Royal Society de 1836, miembro de la comisión de la Real Sociedad en nombre del Ministerio de marina para estandarizar las observaciones meteorológicas en todo el Impe
rio Británico, 1836; secretario de Relaciones Exteriores, el Royal Society, 1839-1845, miembro de la comisión del Ministerio de marina en la protección de los buques por un rayo de 1839, y murió el 1845.

==Publicaciones==

Con William Thomas Brande, un catálogo descriptivo de las muestras británicas depositadas en la colección geológica de la Royal Institution (Londres, 1816); En un higrómetro nuevo (Londres, 1820); ensayos y observaciones meteorológicas (Londres, 1823), Química ( Londres, 1829-1838), en combinaciones fotovoltaicos (Londres, 1836); Una introducción al estudio de la filosofía química (Londres, 1839); Sobre la evolución espontánea de hidrógeno sulpheretted en las aguas de la costa occidental de África (Londres, 1841 ).

==Procedencia==

La mayor parte de las ponencias fueron presentadas por un familiar, Miss Daniell, con material adicional presentado por Canon GW Daniell, nieto, y Samuel Hunter Christie, matemático.

==Alcance y Contenido==

La colección está compuesta por correspondencia, principalmente en relación con las lecturas meteorológicas y las creencias religiosas de Daniell, cuadernos de conferencias y folletos impresos sobre la meteorología y la batería, los certificados de pertenencia a sociedades científicas y obituarios y biografías, 1821-1990. Esto incluye, en particular la correspondencia entre Daniell y amigos y colegas como Charles Babbage, profesor Lucasiana de Matemáticas de la Universidad de Cambridge, Charles James Blomfield, obispo de Londres, Sir Marc Isambard Brunel, ingeniero, Samuel Taylor Coleridge, poeta, Michael Faraday, Joseph Louis Gay-Lussac, químico, John Frederic William Herschel, astrónomo, James Clerk Ross, polar navegador, principalmente en relación con la meteorología y los instrumentos meteorológicos, la química de las baterías, la publicación de libros de Daniell y artículos, la gestión de la Royal Society, Londres, Daniell creencias religiosas, 1821-1857, copias manuscritas de conferencias dictadas mediante la inclusión en el Kings College de Londres y la Escuela Militar de la Compañía de las Indias Orientales, Addiscombe, Surrey, 1831-1845 Daniell, artículos impresos y folletos de Daniell o revisiones de su trabajo, incluyendo En combinaciones fotovoltaicos (Londres, 1836), las revisiones de ensayos y observaciones meteorológicas (Londres, 1823), 1823-1860; certificados que reconocen membresía de Daniell de varias sociedades adquiridas, incluyendo el Instituto Nacional para la Promoción de la Ciencia, Washington, EE.UU., 1839-1845; obituarios y biografías de Daniell, 1845-1990.

==Acuerdo==

La correspondencia está ordenada alfabéticamente, y el resto por temas y por orden cronológico.

==Fuentes==
*http://energyquest.ca.gov/scientists/daniell.html
*http://www.kcl.ac.uk/depsta/iss/archives/collect/1da50-0.html#BIO
*http://corrosion-doctors.org/Biographies/DaniellBio.htm
*http://chemistry.about.com/od/famouschemists/p/john-frederic-daniell-bio.htm

[[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]]

John Frederic Daniell

2012-09-10T19:47:00Z

Idelys03035jcscu:

{{Ficha Persona
|nombre = John Frederic Daniell
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}}<div align="justify">

'''John Frederic Daniell''' (1790-1845:Químico británico. Siguió también los estudios de física y fue profesor en el King's College de Londres. Inventó un pirómetro, un higrómetro y la pila eléctrica a la que se ha dado su nombre.
John Frederic Daniell: nació en Londres, Inglaterra, el 12 de marzo 1790 como hijo de un abogado. Recibió una buena educación, mientras asistía a una escuela privada. Se recibieron un ganado o un título honorario de la Universidad de Oxford.

Al terminar la escuela con una buena base en la tecnología, se fue a trabajar a un pariente que era dueño de una refinería de azúcar. Mientras trabajaba en la refinería mejoró sus operaciones y procesos tecnológicos. Después de un rato salió de la refinería de entrar en el campo de la educación y la investigación mediante la adopción de una posición como profesor de física en la Universidad de Edimburgo, Escocia, cuando tan sólo 23 años de edad. En 1823, fue elegido miembro de la Royal Society de Londres.

Además de sus clases de física también trabajó como químico en la universidad, Se convirtió en el primer profesor de química en la Universidadde King en Londres en 1831 y enseñó allí hasta 1845. Él inventó la pila Daniell en 1836, lo cual fue una gran mejora en la batería. Su batería fue la primera fuente fiable y duraderade la electricidad de corriente continua. Debido a que la batería de Daniell fuetan confiable, que se utilizó exclusivamente a fines de los años 1830 para poder británico y los sistemas de American Telegraph.
y comenzó la investigación en meteorología. Paralelamente a sus responsabilidades universitarias gestionadas con éxito la Compañía de Gas Continental en 1817.

Entre otras invenciones de Daniellera un nuevo tipo de higrómetro de punto de rocío para medir la humedad y un pirómetro para medir el calor en un horno. Su trabajo científico más incluido con las leyes físicas para explicar la atmósfera, lo que sugiere mejoras en los instrumentos meteorológicosy la investigación de los efectos de la radiación solar.

==Cuadernos del profesor John Frederic Daniell (1790-1845)==
Lista Breve
*Correspondencia, principalmente con John Frederic Daniell, 1821-1857
*notas manuscritas de conferencias, acuerdos de publicación y poema de John Frederic Daniell, [1831-1845]
*Impresos artículos separatas y reseñas de publicaciones por John Frederic Daniell y otros, 1823-1860
*Certificados reconociendo la pertenencia de John Frederic Daniell de diversas sociedades científicas, 1839-1845
*Obituarios y biografías de John Frederic Daniell, 1845-1990

==Historia biográfica==

Nacido 1790; educado por tutores internos, trabajó en el negocio de refinación de azúcar perteneciente al pariente, 1808; asistió a clases en la escuela de medicina en Windmill Street, Londres, entregados por William Thomas Brande, profesor de Química de la Royal Institution de 1812, elegido miembro de la Royal Society, Londres, 1814, en gran parte debido al apoyo de clientes incluyendo Brande, George Pearson, el médico y Samuel Lysons, anticuario y vice-presidente de la Royal Society, pero también por haber establecido una reputación para experimentos meteorológicos realiza a una laboratorio en la casa de su padre, Campos del mesón de Lincoln, Londres, y en el que Daniell acumulado una importante colección de rocas y minerales, [1812-1817], emprendió viaje geológico de las islas británicas con Brande, 1815; lanzó la revista de la Royal Institution con Brande, 1816; gira por Francia, Alemania, Suiza, 1816; observaciones meteorológicas comenzar, 1819; higrómetro inventado de 1820, el trabajo sobre la atmósfera de invernaderos para Horticultural Society, [1824], la colaboración con Michael Faraday, [1824-1845]; Director de la empresa Gas Imperial Continental incluido Tour de Francia y Alemania para fomentar el alumbrado de gas de 1825, ayudó a establecer la Asociación para la Difusión del Conocimiento Útil, 1827; renunció a la empresa Gas Imperial Continental concentrarse en investigaciones, 1829, versión desarrollada del pirómetro para medir temperaturas, 1830, Profesor de Química, Londres King College, 1831-1845; colaboración con William Hallowes Miller, profesor de Mineralogía de la Universidad de Cambridge, en los espectros, [1833], desarrollado celda Daniell constante, 1835-1837, enseñó química, militar Colegio de la Compañía de las Indias Orientales, Addiscombe, Surrey, 1835-1844; Medalla Copley, Royal Society de 1836, miembro de la comisión de la Real Sociedad en nombre del Ministerio de marina para estandarizar las observaciones meteorológicas en todo el Impe
rio Británico, 1836; secretario de Relaciones Exteriores, el Royal Society, 1839-1845, miembro de la comisión del Ministerio de marina en la protección de los buques por un rayo de 1839, y murió el 1845.

==Publicaciones==

Con William Thomas Brande, un catálogo descriptivo de las muestras británicas depositadas en la colección geológica de la Royal Institution (Londres, 1816); En un higrómetro nuevo (Londres, 1820); ensayos y observaciones meteorológicas (Londres, 1823), Química ( Londres, 1829-1838), en combinaciones fotovoltaicos (Londres, 1836); Una introducción al estudio de la filosofía química (Londres, 1839); Sobre la evolución espontánea de hidrógeno sulpheretted en las aguas de la costa occidental de África (Londres, 1841 ).

==Procedencia==

La mayor parte de las ponencias fueron presentadas por un familiar, Miss Daniell, con material adicional presentado por Canon GW Daniell, nieto, y Samuel Hunter Christie, matemático.

==Alcance y Contenido==

La colección está compuesta por correspondencia, principalmente en relación con las lecturas meteorológicas y las creencias religiosas de Daniell, cuadernos de conferencias y folletos impresos sobre la meteorología y la batería, los certificados de pertenencia a sociedades científicas y obituarios y biografías, 1821-1990. Esto incluye, en particular la correspondencia entre Daniell y amigos y colegas como Charles Babbage, profesor Lucasiana de Matemáticas de la Universidad de Cambridge, Charles James Blomfield, obispo de Londres, Sir Marc Isambard Brunel, ingeniero, Samuel Taylor Coleridge, poeta, Michael Faraday, Joseph Louis Gay-Lussac, químico, John Frederic William Herschel, astrónomo, James Clerk Ross, polar navegador, principalmente en relación con la meteorología y los instrumentos meteorológicos, la química de las baterías, la publicación de libros de Daniell y artículos, la gestión de la Royal Society, Londres, Daniell creencias religiosas, 1821-1857, copias manuscritas de conferencias dictadas mediante la inclusión en el Kings College de Londres y la Escuela Militar de la Compañía de las Indias Orientales, Addiscombe, Surrey, 1831-1845 Daniell, artículos impresos y folletos de Daniell o revisiones de su trabajo, incluyendo En combinaciones fotovoltaicos (Londres, 1836), las revisiones de ensayos y observaciones meteorológicas (Londres, 1823), 1823-1860; certificados que reconocen membresía de Daniell de varias sociedades adquiridas, incluyendo el Instituto Nacional para la Promoción de la Ciencia, Washington, EE.UU., 1839-1845; obituarios y biografías de Daniell, 1845-1990.

==Acuerdo==

La correspondencia está ordenada alfabéticamente, y el resto por temas y por orden cronológico.

==Fuentes==
*http://energyquest.ca.gov/scientists/daniell.html
*http://www.kcl.ac.uk/depsta/iss/archives/collect/1da50-0.html#BIO
*http://corrosion-doctors.org/Biographies/DaniellBio.htm
*http://chemistry.about.com/od/famouschemists/p/john-frederic-daniell-bio.htm

[[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]]

John Frederic Daniell

2012-09-10T19:43:37Z

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{{Ficha Persona
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}}<div align="justify">

John Frederic Daniell (1790-1845)
(Londres, 1790- id., 1845) Químico británico. Siguió también los estudios de física y fue profesor en el King's College de Londres. Inventó un pirómetro, un higrómetro y la pila eléctrica a la que se ha dado su nombre.
John Frederic Daniell: nació en Londres, Inglaterra, el 12 de marzo 1790 como hijo de un abogado. Recibió una buena educación, mientras asistía a una escuela privada. Se recibieron un ganado o un título honorario de la Universidad de Oxford.

Al terminar la escuela con una buena base en la tecnología, se fue a trabajar a un pariente que era dueño de una refinería de azúcar. Mientras trabajaba en la refinería mejoró sus operaciones y procesos tecnológicos. Después de un rato salió de la refinería de entrar en el campo de la educación y la investigación mediante la adopción de una posición como profesor de física en la Universidad de Edimburgo, Escocia, cuando tan sólo 23 años de edad. En 1823, fue elegido miembro de la Royal Society de Londres.

Además de sus clases de física también trabajó como químico en la universidad, Se convirtió en el primer profesor de química en la Universidadde King en Londres en 1831 y enseñó allí hasta 1845. Él inventó la pila Daniell en 1836, lo cual fue una gran mejora en la batería. Su batería fue la primera fuente fiable y duraderade la electricidad de corriente continua. Debido a que la batería de Daniell fuetan confiable, que se utilizó exclusivamente a fines de los años 1830 para poder británico y los sistemas de American Telegraph.
y comenzó la investigación en meteorología. Paralelamente a sus responsabilidades universitarias gestionadas con éxito la Compañía de Gas Continental en 1817.

Entre otras invenciones de Daniellera un nuevo tipo de higrómetro de punto de rocío para medir la humedad y un pirómetro para medir el calor en un horno. Su trabajo científico más incluido con las leyes físicas para explicar la atmósfera, lo que sugiere mejoras en los instrumentos meteorológicosy la investigación de los efectos de la radiación solar.

==Cuadernos del profesor John Frederic Daniell (1790-1845)==
Lista Breve
*Correspondencia, principalmente con John Frederic Daniell, 1821-1857
*notas manuscritas de conferencias, acuerdos de publicación y poema de John Frederic Daniell, [1831-1845]
*Impresos artículos separatas y reseñas de publicaciones por John Frederic Daniell y otros, 1823-1860
* Certificados reconociendo la pertenencia de John Frederic Daniell de diversas sociedades científicas, 1839-1845
* Obituarios y biografías de John Frederic Daniell, 1845-1990

==Historia biográfica==

Nacido 1790; educado por tutores internos, trabajó en el negocio de refinación de azúcar perteneciente al pariente, 1808; asistió a clases en la escuela de medicina en Windmill Street, Londres, entregados por William Thomas Brande, profesor de Química de la Royal Institution de 1812, elegido miembro de la Royal Society, Londres, 1814, en gran parte debido al apoyo de clientes incluyendo Brande, George Pearson, el médico y Samuel Lysons, anticuario y vice-presidente de la Royal Society, pero también por haber establecido una reputación para experimentos meteorológicos realiza a una laboratorio en la casa de su padre, Campos del mesón de Lincoln, Londres, y en el que Daniell acumulado una importante colección de rocas y minerales, [1812-1817], emprendió viaje geológico de las islas británicas con Brande, 1815; lanzó la revista de la Royal Institution con Brande, 1816; gira por Francia, Alemania, Suiza, 1816; observaciones meteorológicas comenzar, 1819; higrómetro inventado de 1820, el trabajo sobre la atmósfera de invernaderos para Horticultural Society, [1824], la colaboración con Michael Faraday, [1824-1845]; Director de la empresa Gas Imperial Continental incluido Tour de Francia y Alemania para fomentar el alumbrado de gas de 1825, ayudó a establecer la Asociación para la Difusión del Conocimiento Útil, 1827; renunció a la empresa Gas Imperial Continental concentrarse en investigaciones, 1829, versión desarrollada del pirómetro para medir temperaturas, 1830, Profesor de Química, Londres King College, 1831-1845; colaboración con William Hallowes Miller, profesor de Mineralogía de la Universidad de Cambridge, en los espectros, [1833], desarrollado celda Daniell constante, 1835-1837, enseñó química, militar Colegio de la Compañía de las Indias Orientales, Addiscombe, Surrey, 1835-1844; Medalla Copley, Royal Society de 1836, miembro de la comisión de la Real Sociedad en nombre del Ministerio de marina para estandarizar las observaciones meteorológicas en todo el Impe
rio Británico, 1836; secretario de Relaciones Exteriores, el Royal Society, 1839-1845, miembro de la comisión del Ministerio de marina en la protección de los buques por un rayo de 1839, y murió el 1845.

==Publicaciones==

Con William Thomas Brande, un catálogo descriptivo de las muestras británicas depositadas en la colección geológica de la Royal Institution (Londres, 1816); En un higrómetro nuevo (Londres, 1820); ensayos y observaciones meteorológicas (Londres, 1823), Química ( Londres, 1829-1838), en combinaciones fotovoltaicos (Londres, 1836); Una introducción al estudio de la filosofía química (Londres, 1839); Sobre la evolución espontánea de hidrógeno sulpheretted en las aguas de la costa occidental de África (Londres, 1841 ).

==Procedencia==

La mayor parte de las ponencias fueron presentadas por un familiar, Miss Daniell, con material adicional presentado por Canon GW Daniell, nieto, y Samuel Hunter Christie, matemático.

==Alcance y Contenido==

La colección está compuesta por correspondencia, principalmente en relación con las lecturas meteorológicas y las creencias religiosas de Daniell, cuadernos de conferencias y folletos impresos sobre la meteorología y la batería, los certificados de pertenencia a sociedades científicas y obituarios y biografías, 1821-1990. Esto incluye, en particular la correspondencia entre Daniell y amigos y colegas como Charles Babbage, profesor Lucasiana de Matemáticas de la Universidad de Cambridge, Charles James Blomfield, obispo de Londres, Sir Marc Isambard Brunel, ingeniero, Samuel Taylor Coleridge, poeta, Michael Faraday, Joseph Louis Gay-Lussac, químico, John Frederic William Herschel, astrónomo, James Clerk Ross, polar navegador, principalmente en relación con la meteorología y los instrumentos meteorológicos, la química de las baterías, la publicación de libros de Daniell y artículos, la gestión de la Royal Society, Londres, Daniell creencias religiosas, 1821-1857, copias manuscritas de conferencias dictadas mediante la inclusión en el Kings College de Londres y la Escuela Militar de la Compañía de las Indias Orientales, Addiscombe, Surrey, 1831-1845 Daniell, artículos impresos y folletos de Daniell o revisiones de su trabajo, incluyendo En combinaciones fotovoltaicos (Londres, 1836), las revisiones de ensayos y observaciones meteorológicas (Londres, 1823), 1823-1860; certificados que reconocen membresía de Daniell de varias sociedades adquiridas, incluyendo el Instituto Nacional para la Promoción de la Ciencia, Washington, EE.UU., 1839-1845; obituarios y biografías de Daniell, 1845-1990.

==Acuerdo==

La correspondencia está ordenada alfabéticamente, y el resto por temas y por orden cronológico.

==Fuentes==
*http://energyquest.ca.gov/scientists/daniell.html
*http://www.kcl.ac.uk/depsta/iss/archives/collect/1da50-0.html#BIO
*http://corrosion-doctors.org/Biographies/DaniellBio.htm
*http://chemistry.about.com/od/famouschemists/p/john-frederic-daniell-bio.htm

[[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]]

Sune K. Bergström

2012-06-26T15:36:47Z

Idelys03035jcscu:

{{Ficha Persona
|nombre = Sune K. Bergström
|nombre completo = Sune K. Bergström rom
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|tamaño =
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|fecha de nacimiento = [[10 de Eneero de 1916]]
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|fecha de fallecimiento = 15 Agosto de 2004
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|causa muerte = enfermedades
|residencia =
|nacionalidad = Suecia
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|ocupación = Científico, Médico
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|titulo =
|termino =
|predecesor =
|sucesor =
|partido político =
|cónyuge =
|hijos =
|padres =
|familiares =
}}<div align="justify">
'''Sune K. Bergström''': Ganó el Premio Nobel de Medicina en [[1982]], compartiendo el honor con su antiguo alumno, Bengt I. Samuelsson , y con un inglés, John R. Vane . Sus estudios avanzado conocimiento científico de las prostaglandinas, compuestos naturales producidas por células vivas, originalmente descubierto por Ulf von Euler.
Bergstrom mostró que la prostaglandina no es sólo un producto químico, sino más bien toda una familia de sustancias que se encuentran por todo el cuerpo.
Las prostaglandinas protegen el tejido de ser dañados por los jugos digestivos del cuerpo, están implicados en el control de la presión arterial y la temperatura corporal, y son importantes en la regulación de la fertilidad. Medicamentos derivados de las prostaglandinas son ampliamente utilizados para el control de la natalidad, el aborto, para aliviar el dolor, y para prevenir los coágulos sanguíneos.

Bergström purificando varias prostaglandinas determinó su estructura química. También mostró que las prostaglandinas se forman a partir de ácidos grasos insaturados. A través de este descubrimiento, el metabolismo de los ácidos grasos insaturados se convirtió en un gran interés en futuras investigaciones.

==Grados==
[[1944]] D. Med. Ciencia., Bioquímica, Instituto Karolinska , de Estocolmo [[1944]] MD, del Instituto Karolinska, de Estocolmo [[1944]] Docente de Química Fisiológica, Instituto Karolinska, de Estocolmo.

==Nombramientos==
*[[1938]] Becas de Investigación de la Universidad de Londres, Londres[[ 1940]]/41
*Becas de Investigación, la Universidad de Columbia, Nueva York [[1941]]/42
*Squibb Institute for Medical Research, New Brunswick, NJ [[1944]]/47
*Asistente en el Departamento de Bioquímica, la Asociación Médica del Instituto Nobel del Instituto Karolinska, de Estocolmo [[1946]]/47
*Becas de Investigación, la Universidad de Basilea, Basilea [[1947]]/58
*Profesor de Química Fisiológica de la Universidad de Lund, Lund [[1958]]/80
*Profesor de Química, el Instituto Karolinska, de Estocolmo [[1963]]/66
*Decano de la Facultad de Medicina, Instituto Karolinska, de *Estocolmo [[1969]]/77
*Rector de Instituto Karolinska, de Estocolmo [[1975]]
*Presidente del Consejo de Administración, la Fundación Nobel , Estocolmo [[1977]]/82
*Presidente de la OMS, Comité Consultivo Mundial sobre la Investigación Médica, Ginebra [[1983]] Presidente de la Real Academia Sueca de las Ciencias.

==Afiliaciones y membresías honorarias==

1952/58 Sueco de Investigación Médica del Consejo, de Estocolmo [[1964]]/70 Sueco de Investigación Médica del Consejo, de Estocolmo [[1955]]/62 Sueca de Ciencias Naturales del Consejo de Investigación, de Estocolmo 1965 Real Academia Sueca de Ciencias en Estocolmo [[1965]] Academia Sueca de las Ciencias de la Ingeniería, de Estocolmo 1965 La Academia Americana de las Artes y las Ciencias de Boston [[1973]] Academia Nacional de Ciencias, Washington, DC 1973 Sociedad Americana de Químicos Biológicos [[1976]] Academia de Ciencias de la URSS, Moscú [[1977]] Academia Leopoldina de Halle, DDR [[1978]] Instituto de Medicina de la NAS, Washington, DC [[1980]] Real Sociedad de Edimburgo, Edimburgo 1982 Academia de Medicina de la URSS, Moscú [[1982]] Finska Vetenskaps-Societeten, Helsingfors 1982 Sociedad Sueca de Ciencias Médicas, Estocolmo.

==Honores y Premios==
*Doctor hc de la Universidad de Basel, Basilea, [[1960]]
*Doctor hc de la Universidad de Chicago, Chicago, [[1960]]
*"La Madonnina", Conferenciantes, Milán, [[1972]]
*Dunham Profesor de la Universidad de Harvard, Boston, 1972
* Anders Jahre Médico Premio, Oslo, 1972
*El Premio Gairdner, de la Universidad de Toronto, Toronto, 1972
*Dohme Profesor, Universidad Johns Hopkins, Baltimore, 1972/73
*Merrimon Profesor de la Universidad de Carolina del Norte, Chapel Hill, 1973
*El VD Mattia Conferenciantes del Instituto Roche, EE.UU., [[1974]]
*Harvey Conferencia, la Sociedad de Harvey, Nueva York, 1974
*El grueso de Louisa Horwitz Premio, la Universidad de Columbia, Nueva York, [[1975]]
*El Francis Amory Premio de la Academia Americana de Artes y Ciencias, 1975
*Doctor hc, la Universidad de Harvard, Boston, [[1976]]
*Doctor hc, Mount Sinai Medical School, Nueva York, 1976
*Doctor hc, la Academia de Medicina de Wroclaw, Polonia, 1976
*El Albert Láser Médico Básico Premio de Investigación, Nueva York, 1977
*General Amir Chand Oración, Instituto India, Nueva Delhi, [[1978]]
*Cairlton Conferencia, de la Universidad de Texas Health Science Center, de Dallas, [[1979]]
*El Premio Robert A. Welch de Química, Houston, [[1980]]
*El Premio Nobel de Fisiología o Medicina, Estocolmo [[1982]]

==Autor de libros: ==
La prostaciclina(1979, con John R Vane)

==Fuentes==
*http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1982/bergstrom-autobio.html
*http://www.nndb.com/people/311/000131915/
*http://www.britannica.com/EBchecked/topic/61886/Sune-K-Bergstrom

[[Category:Médico]][[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]][[Category:Premio_Nobel_de_Química]]

Sune K. Bergström

2012-06-26T15:34:35Z

Idelys03035jcscu:

{{Ficha Persona
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|fecha de nacimiento = [[10-Ene - 1916]]
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|fecha de fallecimiento = 15-Ago - 2004
|lugar de fallecimiento = Estocolmo, Suecia
|causa muerte = enfermedades
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}}<div align="justify">
'''Sune K. Bergström''': Ganó el Premio Nobel de Medicina en [[1982]], compartiendo el honor con su antiguo alumno, Bengt I. Samuelsson , y con un inglés, John R. Vane . Sus estudios avanzado conocimiento científico de las prostaglandinas, compuestos naturales producidas por células vivas, originalmente descubierto por Ulf von Euler.
Bergstrom mostró que la prostaglandina no es sólo un producto químico, sino más bien toda una familia de sustancias que se encuentran por todo el cuerpo.
Las prostaglandinas protegen el tejido de ser dañados por los jugos digestivos del cuerpo, están implicados en el control de la presión arterial y la temperatura corporal, y son importantes en la regulación de la fertilidad. Medicamentos derivados de las prostaglandinas son ampliamente utilizados para el control de la natalidad, el aborto, para aliviar el dolor, y para prevenir los coágulos sanguíneos.

Bergström purificando varias prostaglandinas determinó su estructura química. También mostró que las prostaglandinas se forman a partir de ácidos grasos insaturados. A través de este descubrimiento, el metabolismo de los ácidos grasos insaturados se convirtió en un gran interés en futuras investigaciones.

==Grados==
[[1944]] D. Med. Ciencia., Bioquímica, Instituto Karolinska , de Estocolmo [[1944]] MD, del Instituto Karolinska, de Estocolmo [[1944]] Docente de Química Fisiológica, Instituto Karolinska, de Estocolmo.

==Nombramientos==
*[[1938]] Becas de Investigación de la Universidad de Londres, Londres[[ 1940]]/41
*Becas de Investigación, la Universidad de Columbia, Nueva York [[1941]]/42
*Squibb Institute for Medical Research, New Brunswick, NJ [[1944]]/47
*Asistente en el Departamento de Bioquímica, la Asociación Médica del Instituto Nobel del Instituto Karolinska, de Estocolmo [[1946]]/47
*Becas de Investigación, la Universidad de Basilea, Basilea [[1947]]/58
*Profesor de Química Fisiológica de la Universidad de Lund, Lund [[1958]]/80
*Profesor de Química, el Instituto Karolinska, de Estocolmo [[1963]]/66
*Decano de la Facultad de Medicina, Instituto Karolinska, de *Estocolmo [[1969]]/77
*Rector de Instituto Karolinska, de Estocolmo [[1975]]
*Presidente del Consejo de Administración, la Fundación Nobel , Estocolmo [[1977]]/82
*Presidente de la OMS, Comité Consultivo Mundial sobre la Investigación Médica, Ginebra [[1983]] Presidente de la Real Academia Sueca de las Ciencias.

==Afiliaciones y membresías honorarias==

1952/58 Sueco de Investigación Médica del Consejo, de Estocolmo [[1964]]/70 Sueco de Investigación Médica del Consejo, de Estocolmo [[1955]]/62 Sueca de Ciencias Naturales del Consejo de Investigación, de Estocolmo 1965 Real Academia Sueca de Ciencias en Estocolmo [[1965]] Academia Sueca de las Ciencias de la Ingeniería, de Estocolmo 1965 La Academia Americana de las Artes y las Ciencias de Boston [[1973]] Academia Nacional de Ciencias, Washington, DC 1973 Sociedad Americana de Químicos Biológicos [[1976]] Academia de Ciencias de la URSS, Moscú [[1977]] Academia Leopoldina de Halle, DDR [[1978]] Instituto de Medicina de la NAS, Washington, DC [[1980]] Real Sociedad de Edimburgo, Edimburgo 1982 Academia de Medicina de la URSS, Moscú [[1982]] Finska Vetenskaps-Societeten, Helsingfors 1982 Sociedad Sueca de Ciencias Médicas, Estocolmo.

==Honores y Premios==
*Doctor hc de la Universidad de Basel, Basilea, [[1960]]
*Doctor hc de la Universidad de Chicago, Chicago, [[1960]]
*"La Madonnina", Conferenciantes, Milán, [[1972]]
*Dunham Profesor de la Universidad de Harvard, Boston, 1972
* Anders Jahre Médico Premio, Oslo, 1972
*El Premio Gairdner, de la Universidad de Toronto, Toronto, 1972
*Dohme Profesor, Universidad Johns Hopkins, Baltimore, 1972/73
*Merrimon Profesor de la Universidad de Carolina del Norte, Chapel Hill, 1973
*El VD Mattia Conferenciantes del Instituto Roche, EE.UU., [[1974]]
*Harvey Conferencia, la Sociedad de Harvey, Nueva York, 1974
*El grueso de Louisa Horwitz Premio, la Universidad de Columbia, Nueva York, [[1975]]
*El Francis Amory Premio de la Academia Americana de Artes y Ciencias, 1975
*Doctor hc, la Universidad de Harvard, Boston, [[1976]]
*Doctor hc, Mount Sinai Medical School, Nueva York, 1976
*Doctor hc, la Academia de Medicina de Wroclaw, Polonia, 1976
*El Albert Láser Médico Básico Premio de Investigación, Nueva York, 1977
*General Amir Chand Oración, Instituto India, Nueva Delhi, [[1978]]
*Cairlton Conferencia, de la Universidad de Texas Health Science Center, de Dallas, [[1979]]
*El Premio Robert A. Welch de Química, Houston, [[1980]]
*El Premio Nobel de Fisiología o Medicina, Estocolmo [[1982]]

==Autor de libros: ==
La prostaciclina(1979, con John R Vane)

==Fuentes==
*http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1982/bergstrom-autobio.html
*http://www.nndb.com/people/311/000131915/
*http://www.britannica.com/EBchecked/topic/61886/Sune-K-Bergstrom

[[Category:Médico]][[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]][[Category:Premio_Nobel_de_Química]]

Sune K. Bergström

2012-06-26T15:26:45Z

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'''Sune K. Bergström''': Ganó el Premio Nobel de Medicina en [[1982]], compartiendo el honor con su antiguo alumno, Bengt I. Samuelsson , y con un inglés, John R. Vane . Sus estudios avanzado conocimiento científico de las prostaglandinas, compuestos naturales producidas por células vivas, originalmente descubierto por Ulf von Euler.
Bergstrom mostró que la prostaglandina no es sólo un producto químico, sino más bien toda una familia de sustancias que se encuentran por todo el cuerpo.
Las prostaglandinas protegen el tejido de ser dañados por los jugos digestivos del cuerpo, están implicados en el control de la presión arterial y la temperatura corporal, y son importantes en la regulación de la fertilidad. Medicamentos derivados de las prostaglandinas son ampliamente utilizados para el control de la natalidad, el aborto, para aliviar el dolor, y para prevenir los coágulos sanguíneos.

Bergström purificando varias prostaglandinas determinó su estructura química. También mostró que las prostaglandinas se forman a partir de ácidos grasos insaturados. A través de este descubrimiento, el metabolismo de los ácidos grasos insaturados se convirtió en un gran interés en futuras investigaciones.

==Grados==
[[1944]] D. Med. Ciencia., Bioquímica, Instituto Karolinska , de Estocolmo [[1944]] MD, del Instituto Karolinska, de Estocolmo [[1944]] Docente de Química Fisiológica, Instituto Karolinska, de Estocolmo.

==Nombramientos==
*[[1938]] Becas de Investigación de la Universidad de Londres, Londres[[ 1940]]/41
*Becas de Investigación, la Universidad de Columbia, Nueva York [[1941]]/42
*Squibb Institute for Medical Research, New Brunswick, NJ [[1944]]/47
*Asistente en el Departamento de Bioquímica, la Asociación Médica del Instituto Nobel del Instituto Karolinska, de Estocolmo [[1946]]/47
*Becas de Investigación, la Universidad de Basilea, Basilea [[1947]]/58
*Profesor de Química Fisiológica de la Universidad de Lund, Lund [[1958]]/80
*Profesor de Química, el Instituto Karolinska, de Estocolmo [[1963]]/66
*Decano de la Facultad de Medicina, Instituto Karolinska, de *Estocolmo [[1969]]/77
*Rector de Instituto Karolinska, de Estocolmo [[1975]]
*Presidente del Consejo de Administración, la Fundación Nobel , Estocolmo [[1977]]/82
*Presidente de la OMS, Comité Consultivo Mundial sobre la Investigación Médica, Ginebra [[1983]] Presidente de la Real Academia Sueca de las Ciencias.

==Afiliaciones y membresías honorarias==

1952/58 Sueco de Investigación Médica del Consejo, de Estocolmo [[1964]]/70 Sueco de Investigación Médica del Consejo, de Estocolmo [[1955]]/62 Sueca de Ciencias Naturales del Consejo de Investigación, de Estocolmo 1965 Real Academia Sueca de Ciencias en Estocolmo [[1965]] Academia Sueca de las Ciencias de la Ingeniería, de Estocolmo 1965 La Academia Americana de las Artes y las Ciencias de Boston [[1973]] Academia Nacional de Ciencias, Washington, DC 1973 Sociedad Americana de Químicos Biológicos [[1976]] Academia de Ciencias de la URSS, Moscú [[1977]] Academia Leopoldina de Halle, DDR [[1978]] Instituto de Medicina de la NAS, Washington, DC [[1980]] Real Sociedad de Edimburgo, Edimburgo 1982 Academia de Medicina de la URSS, Moscú [[1982]] Finska Vetenskaps-Societeten, Helsingfors 1982 Sociedad Sueca de Ciencias Médicas, Estocolmo.

==Honores y Premios==
*Doctor hc de la Universidad de Basel, Basilea, [[1960]]
*Doctor hc de la Universidad de Chicago, Chicago, [[1960]]
*"La Madonnina", Conferenciantes, Milán, [[1972]]
*Dunham Profesor de la Universidad de Harvard, Boston, 1972
* Anders Jahre Médico Premio, Oslo, 1972
*El Premio Gairdner, de la Universidad de Toronto, Toronto, 1972
*Dohme Profesor, Universidad Johns Hopkins, Baltimore, 1972/73
*Merrimon Profesor de la Universidad de Carolina del Norte, Chapel Hill, 1973
*El VD Mattia Conferenciantes del Instituto Roche, EE.UU., [[1974]]
*Harvey Conferencia, la Sociedad de Harvey, Nueva York, 1974
*El grueso de Louisa Horwitz Premio, la Universidad de Columbia, Nueva York, [[1975]]
*El Francis Amory Premio de la Academia Americana de Artes y Ciencias, 1975
*Doctor hc, la Universidad de Harvard, Boston, [[1976]]
*Doctor hc, Mount Sinai Medical School, Nueva York, 1976
*Doctor hc, la Academia de Medicina de Wroclaw, Polonia, 1976
*El Albert Láser Médico Básico Premio de Investigación, Nueva York, 1977
*General Amir Chand Oración, Instituto India, Nueva Delhi, [[1978]]
*Cairlton Conferencia, de la Universidad de Texas Health Science Center, de Dallas, [[1979]]
*El Premio Robert A. Welch de Química, Houston, [[1980]]
*El Premio Nobel de Fisiología o Medicina, Estocolmo [[1982]]

==Autor de los libros: ==
La prostaciclina(1979, con John R Vane)

==Fuentes==
*http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1982/bergstrom-autobio.html
*http://www.nndb.com/people/311/000131915/
*http://www.britannica.com/EBchecked/topic/61886/Sune-K-Bergstrom

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Archivo:Sune-k-bergstrom.jpg

2012-06-26T15:10:53Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

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2012-06-26T14:56:31Z

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== Sumario ==

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Jens Christian Skou

2012-06-08T22:20:50Z

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}}<div align="justify">''' Jens christian skou ''' Biofísico danés, Fue galardonado con el Premio Nobel de Química en 1997 por el trabajo conjunto con y a los Dres. Paul Boyer y John Walker, de Inglaterra y de los EE.UU., respectivamente. A Jens Skou lo premiaron por su descubrimiento de la enzima Na+, K+-ATPasa, que es el mayor consumidor de ATP del organismo

Jens christian skou: Biofísico danés. La enzima que descubrió regula la concentración de iones sodio (Na+) y potasio (K+) en las células. La investigación de Skou proporcionó una mayor comprensión de la fisiología celular. En 1947 fue nombrado profesor auxiliar del Instituto de Fisiología de la Universidad de Åarhus y en 1954 recibió una segunda graduación por esta universidad. En 1978 se convirtió en profesor titular y en 1988 en profesor emérito de esta universidad.

==Autobiografía==

'''Jens christian skou''': Nací el 8 de octubre 1918 en una familia rica en Lemvig, una ciudad en la parte occidental de Dinamarca. La ciudad está muy bien situado en un fiordo, que se extiende por todo el país desde el Kattegat, en el este del Mar del Norte en el oeste.

===Estudios===

Cuando tenía 15 años, fui a un colegio, un gimnasio (escuela secundaria) en Haslev un pequeño pueblo de Zelanda, en los últimos tres años en la escuela (examen de estudiante). No hubo gimnasio en Lemvig.

Tuve que pasar un poco más de preparación para la escuela que yo estaba acostumbrado. Mis favoritos eran las asignaturas de ciencias, especialmente las matemáticas. Pero no había tiempo de sobra para las actividades deportivas y de exploración, que me gustó. Todos los días de fiesta, Navidad, Pascua, verano y otoño que pasé en casa con mi familia.

Después de tres años me dieron mi examen, fue en [[1937]]. Volví a Lemvig de las vacaciones de verano, teniendo en cuenta qué hacer a continuación. No podía decidirme, lo que preocupó a mi madre. Yo jugaba al tenis con un joven que estudió medicina, y él me convenció de que esto sería una buena opción. Así que, para gran alivio de mi madre, le dije al final del mes de agosto que iba a estudiar medicina, y comenzó dos días después en la Universidad de Copenhague.

===Estudios Universitarios===

El curso de medicina estaba prevista para 7 años, 3 años para la física, química, anatomía, bioquímica y fisiología, y 4 años para los temas clínicos y de patología, medicina forense, la farmacología y la salud pública. He seguido el plan y obtuve mi título de médico en el verano de 1944 en la Universidad de Copenhague.

Durante los tres primeros años que pasé el mes entre los semestres en casa estudiando los diferentes temas. Durante los últimos 4 años entre los meses de los semestres se utilizaron para cursos prácticos en las salas de los hospitales de Copenhague.

En mayo y junio de [[1944]], logramos que nuestros exámenes. Varios de nuestros profesores habían pasado a la clandestinidad, pero su trabajo fue asumido por los demás.

Después de las vacaciones de verano comencé mi pasantía en un hospital de Hjørring en la parte norte del país. La primera vez que estuvo 6 meses en la sala médica, y luego de 6 meses en la sala de cirugía. Me interesé mucho en la cirugía, sobre todo porque el médico asistente, junto a su cargo después de que el cirujano jefe, estaba muy ansioso por que me enseñara cómo hacer las operaciones más pequeñas, como la eliminación de un apéndice enfermo. Pronto descubrí por qué. Cuando estábamos en la llamada juntos y durante la noche llegó un paciente con apendicitis, sucedió - después de haber comenzado la operación - que él me pidió que tomara una y otra a la izquierda.

Seguí por un año más en la sala de cirugía. Fue aquí donde empecé a interesarme por el efecto de los anestésicos locales, y decidió utilizar esto como un tema para una tesis. A partir de entonces me dieron un puesto en el Hospital Ortopédico en Aarhus como parte de la educación en la cirugía.

En 1947 dejé de formación clínica, y consiguió un puesto en el Instituto de Fisiología Médica en la Universidad de Aarhus para escribir la tesis doctoral prevista en el mecanismo de la anestesia y tóxico de acción de los anestésicos locales.

El sueldo de la Universidad fue muy baja, por lo que en parte por esto, sino también porque estaba interesado en el uso de mi formación como médico, me llevó en 1949 un trabajo extra, como médico de guardia una noche por semana. Es, además, tenía la ventaja de que podía obtener un permiso para comprar un coche y para conseguir un teléfono. Todavía quedaban después de las restricciones de guerra sobre estos temas.

Nací en un medio que políticamente era conservador. El trabajo como médico de guardia ha cambiado mi actitud política y me convertí en un socialdemócrata. Me di cuenta de lo importante que es contar con atención médica gratuita, educación gratuita, con igualdad de oportunidades, y un sistema de asistencia social que se ocupa de los débiles, los discapacitados, los ancianos y los desempleados, incluso si esto significa que los altos impuestos. O, como lo expresado por uno de nuestros filósofos, NFS Grundtvig, "una sociedad donde unos pocos tienen demasiado, y demasiado poco menos".

Yo soy un hombre de familia, que restringe mi trabajo en el Instituto de 8 horas al día, de 8 a 4 o 9-5, trabajó de manera concentrada, mientras que yo estaba allí, fue a su casa y pasó el resto del día y la noche con mi esposa y los niños. Todos los fines de semana y días festivos, vacaciones de verano y 4 semanas se pasan con la familia.

Yo no tenía formación científica cuando empecé en el Instituto de Fisiología en 1947. Me tomó un buen tiempo antes de que yo sabía cómo atacar el problema que estaba interesado en y familiarizarse con este nuevo tipo de trabajo. El presidente, el profesor L. Soren Orskov era una persona muy considerada, muy servicial, paciente, y me dio el tiempo necesario para encontrar a mis pies. Durante el trabajo que hizo tan interesado en hacer trabajo científico que decidí continuar y renunciar a la cirugía.

La tesis fue publicada como un libro en danés en 1954, y escrito en 6 artículos publicados en Inglés. El trabajo sobre los anestésicos locales, me llevó como se describe en el documento siguiente para la identificación de la bomba de sodio-potasio, que es responsable del transporte activo de sodio y potasio a través de la membrana celular. El artículo fue publicado en 1957. A partir de entonces mi interés científico desplazado desde el efecto de los anestésicos locales para el transporte activo de cationes.

Esta forma de financiación tenía la gran ventaja de que no había una presión constante sobre los científicos para su publicación y para el envío de las solicitudes de fondos externos. Era un sistema que permitía a todo el mundo para empezar en su / proyecto propio, independiente, y poner a prueba sus ideas. Nadie fue obligado por la falta de dinero para unirse a un grupo que tenía dinero y trabajar en sus ideas. También fue un sistema que podría ser mal utilizada, por personas que no estaban activos científicamente.

Mi interés en la investigación se concentró alrededor de la estructura y la función del sistema de transporte activo, el Na +, K +-ATPasa. Una serie de excelentes jóvenes científicos muy inteligentes trabajado en diferentes partes de la asignatura, ya sea su propia elección o sugeridas por mí. Cada uno trabajaba independiente en su su / sujeto. Los científicos que participaron en la labor de la Na +, K +-ATPasa y que hizo importantes contribuciones al campo fueron, PL Jørgensen (purificación y estructura), I. Klodos (fosforilación), O. Hansen (efecto de los glucósidos cardiacos y vanadato ), p Ottolenghi (efecto de los lípidos), J. Jensen (ligando), JG Norby (fosforilación, la unión del ligando, cinética), L. Plesner (cinética), Esmann M. (solubilización de la enzima, el peso molecular, ESR los estudios), T. Clausen (control hormonal), AB y Maunsbach Skriver E. del Instituto de Anatomía, en colaboración con PL Jorgensen (microscopia electrónica y la cristalización), y yo Plesner del Departamento de Química (cinética enzimática y la evaluación de los modelos ). También tuvimos a muchos visitantes.

En [[1977]], me ofrecieron la cátedra de Biofísica de la Facultad de Medicina. Era un departamento más pequeño, con 7 posiciones para los científicos, de los cuales cinco estaban vacíos, lo que significaba que podía conseguir posiciones de I. y M. Klodos Esmann, que tenía becas.

Además de JG Norby y Plesner L. mudó con nosotros. Los dos miembros del Instituto, Mulvany MJ y Cornelio F. se interesó por la relación entre la actividad de la bomba y la vasoconstricción, y la reconstitución de la enzima en los liposomas, respectivamente, es decir, todos en el instituto trabajó en lados diferentes de un mismo problema, la estructura y la función de la Na+, K +-ATPasa. Tenemos más espacio, menos administración, y yo estaba libre de la enseñanza de las obligaciones.

==Investigaciones==

A principios de la década de [[1950] el biofísico británico Alan Hodgkin y otros científicos habían descubierto que las concentraciones relativas de iones de sodio y potasio en una célula nerviosa cambiaban notablemente cuando el nervio es estimulado. Todos ellos demostraron que el mecanismo para transportar sodio fuera de la célula depende del trifosfato de adenosina (ATP). No obstante, nadie sabía el mecanismo exacto que utilizaba el ATP para expulsar el sodio de la célula.

A mediados de la década de [[1950]], Skou empezó a investigar una enzima que descomponía el ATP y podía estar conectada con el transporte de iones. Para investigar esa enzima utilizó membranas de nervios extraídas de las patas de los cangrejos. Al cambiar la concentración de iones sodio y potasio en la mezcla de nervios de cangrejo, observó que la actividad de una enzima particular cambiaba. Cuando la concentración de iones sodio era mayor que la de iones potasio, la actividad de la enzima aumentaba, haciendo que el sodio saliera de las células y entrara el potasio. En 1957 publicó un artículo sobre esa enzima, denominada ATPasa, estimulada por sodio y potasio, en el que explicaba que ésta funciona como una bomba cuando los niveles de sodio son más altos de lo normal en el interior de una célula.

Al anunciar el premio, la Real Academia Sueca de las Ciencias afirmó que el trabajo de Skou "fue el primero en describir una enzima que promovía el transporte directo de sustancias a través de la membrana de la célula, una propiedad fundamental de todas las células vivas".

==Premios==

El Premio Nobel de Química 1997ha sido otorgado al Dr. Jens Skou, de Dinamarca, y a los Dres. Paul Boyer y John Walker, de Inglaterra y de los EE.UU., respectivamente. A Jens Skou lo premiaron por su descubrimiento de la enzima Na+, K+-ATPasa, que es el mayor consumidor de ATP del organismo. Paul Boyer y John Walker compartieron el premio por dilucidar la notable maquinaria molecular de la enzima ATPsintasa, que cataliza la producción de ATP.

==Fuentes==

*http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1997/skou-autobio.html
*http://www.fisicanet.com.ar/biografias/nobelquimica/bibliografias3/skou.php
*http://www.medicinabuenosaires.com/revistas/vol58-98/1/premionobel.htm

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Archivo:464199.501.jpg

2012-06-08T22:02:24Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
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Henrik Dam

2012-05-23T21:36:07Z

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|causa muerte = Causas naturales
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}}<div align="justify">''' Henrik Dam''': Danés bioquímico y fisiólogo, Fue galardonado con el Premio Nobel de Medicina en 1943 por el trabajo conjunto con Edward Doisy trabajo en el descubrimiento de la vitamina K y su papel en humanosla fisiología .Henrik Dam (nombre completo Carl Peter Henrik Dam) (21 febrero 1895 hasta 17 abril 1976)

==Síntesis biográfica==
'''Henrik Dam''': Es mejor conocido por su descubrimiento de la vitamina K, que da a la sangre de la capacidad de coagulación, o coagular. El descubrimiento de la vitamina K reduce drásticamente el número de muertes por sangrado durante la cirugía, y para el descubrimiento de la presa recibió el [[1943]] el Premio Nobel de medicina y fisiología. (Edward A. Doisy, el bioquímico estadounidense que aísla y produce sintéticamente la vitamina K, compartió este premio con la presa.)

'''Carl Peter Henrik Dam '''nació el [[21 de febrero]] de [[1895]], en [[Copenhague]], [[Dinamarca]]. Su padre fue un químico farmacéutico y escritor de libros biográficos e históricos; su madre fue una maestra.

En [[1920]], Dam terminó el sexto año dentro del programa de química en el Instituto Politécnico de Copenhague y recibió el grado de maestro en ciencias. Ingresó como profesor de química a la Real Escuela de Agricultura y Veterinaria Médica en Copenhague donde estuvo de [[1920]] a [[1923]]. En ese año se unió a la Facultad de la Universidad de Copenhague, y su afiliación la conservó hasta [[1941]].

En [[1925]] estudió análisis microbiológico con el químico austriaco Fritz Prelg (1869-1930) en la Universidad de Graz. Dam regresó a Copenhague en 1928 y fue nombrado Profesor Asociado en [[1929]].

Dam fue nombrado becario de la Fundación Rockefeller y se trasladó a la Universidad de Friburgo, en Alemania, con el bioquímico Rudolf Schoenheimer (1898-1941) de 1932 a 1933 y en Suiza con el químico Paul Karrer (1889-1971) en 1935.

En [[1934]] Dam obtuvo su doctorado en la Universidad de Copenhague con la tesis de la “importancia biológica de los esteroles”.
Henrik Dam murió el 17 de abril de 1976.

==Estudios==
En la presentación de una tesis sobre Nogle Undersøgelser Sterinernes Biologiske Betydning (Algunas investigaciones sobre la importancia biológica de los estearinas) de la Universidad de Copenhague en [[1934]], la presa fue galardonado con doctorado en Bioquímica.

Para continuar sus estudios del metabolismo de los esteroles, la presa obtuvo una beca Rockefeller y trabajó en el Laboratorio de Rudolph Schoenheimer en Friburgo, Alemania, durante [[1932]]-[[1933]], y más tarde trabajó con P. Karrer , de Zurich, en [[1935]]. Él descubrió la vitamina K, mientras que el estudio del metabolismo de esterol de los pollitos en Copenhague. Se estudió esta vitamina adicional con respecto a su ocurrencia y la función biológica en animales y plantas, así como su aplicación en medicina humana, su química fundamental y las propiedades físicas y su purificación y aislamiento.

La última parte de esta investigación se llevó a cabo en colaboración con P. Karrer. A partir del estudio de la vitamina K surgió de la observación de algunos nuevos síntomas en animales de experimentación, como el aumento de la permeabilidad capilar y la coloración del tejido adiposo, lo que resultó ser debido a la ingestión de ciertas grasas en ausencia de la [[vitamina E]].

Él estaba en una gira de conferencias de Canadá y los Estados Unidos bajo los auspicios de la Fundación Americana escandinavo en [[1940]]-[[1941]], esta gira después de haber sido planeado antes de la ocupación de Dinamarca por las tropas alemanas en abril de [[1940]].

Fue capaz de llevar a cabo investigaciones en el Woods Hole Laboratorios Marinos biológicos durante el verano y el otoño de [[1941]], y en la Universidad de Rochester, Nueva York, entre [[1942]]-[[1945]] como Senior Research Associate - fue durante este período en el que fue galardonado con el [[1943]] Premio Nobel de Fisiología o Medicina - y en el Instituto Rockefeller de Investigación Médica en [[1945]] como Miembro Asociado.

Durante su ausencia, la presa fue nombrado profesor de [[Bioquímica]] en el Instituto Politécnico de Copenhague, en [[1941]], aunque la designación de su Presidente en el Instituto Politécnico fue cambiado a Profesor de Bioquímica y Nutrición en [[1950]].

En 1945 fue nombrado miembro asociado del Instituto de Investigación Médica Rockefeller (ahora Universidad Rockefeller).

En 1946 regresó a Dinamarca como profesor de bioquímica en el Instituto Politécnico. De 1956 a 1963 dirigió la división bioquímica del Instituto Danés de Investigación de la Grasa en Copenhague.

Dam murió en Copenhague el [[17 de abril ]]de [[1976]] a la edad de 81 años, con el reconocimiento de la sociedad danesa y científica mundial por sus contribuciones.

==Investigaciones==
Después de su regreso a Dinamarca en [[1946]], los temas principales de investigación fueron presa de la [[vitamina K]], [[vitamina E]], las [[grasas]], el [[colesterol]] y, en los últimos años, los estudios nutricionales en relación con la formación de agallas-piedra.

Él ha sido el líder de la División de Bioquímica del Instituto de la Grasa Danés de Investigación desde 1956 hasta 1962.

Ha publicado o ha colaborado en la publicación de unos 315 artículos sobre los problemas bioquímicos, principalmente en relación con la bioquímica de los esteroles, las vitaminas K y E, y las grasas.

Presa El profesor es miembro de la Academia Danesa de Ciencias Técnicas (1947), la Real Academia Danesa de Ciencias y Letras (1948), fue corresponsal de El extranjero, Académie Royale de Médecine de Bélgica (1951); Hon. elegido. Miembro de la Sociedad Real de Edimburgo (1953), se convirtió en Presidente de Honor Conjunto de la Unión Internacional de Ciencias de la Nutrición en [[1954]], y fue miembro correspondiente de la Asociación Alemana para la Nutrición en [[1961]], a raíz de la concesión de la Medalla Norman por la Asociación Alemana para la Investigación de grasa al año anterior.

El descubrimiento de Dam fue de gran importancia puesto que permitió el avance en el conocimiento sobre la coagulación sanguínea y generó una terapia de rescate para los pacientes con hemorragia. También investigó sobre el metabolismo del colesterol, la vitamina E, los factores de crecimiento y la formación de cálculos biliares.3-6

==Premios==
*Carl Peter Henrik Dam fue condecorado con este premio por el descubrimiento de la vitamina K y su importancia en la coagulación sanguínea y el factor de coagulación sanguínea.
*Fue galardonado con el Premio Nobel de Medicina o Fisiología en 1943 por el trabajo conjunto con Edward Doisy trabajo en el descubrimiento de la vitamina K y su papel en humanos la fisiología *En el Instituto Rockefeller de Investigación Médica en [[1945]] como Miembro Asociado.
*Real Sociedad de Edimburgo Miembro Honorario [[1953]]
*Premio de Bohr en Dinamarca en [[1939]]

==Fuentes==
*http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1943/dam-bio.html
*http://www.answers.com/topic/henrik-dam
*http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S086403001997000100003&script=sci_arttext

[[Category:Médico]][[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]][[Category:Premio_Nobel_de_Fisiología_o_Medicina]]

Henrik Dam

2012-05-23T21:33:25Z

Idelys03035jcscu:

{{Ficha Persona
|nombre = Henrik Dam
|nombre completo = Carl Peter Henrik Dam
|otros nombres = Carl Peter
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|fecha de nacimiento = [[1943]]
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|lugar de fallecimiento = Copenhague, Dinamarca
|causa muerte = Causas naturales
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|ocupación = Científico danésbioquímico y fisiólogo
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|premios = Premios Premio Nobel en [[1943]]
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}}<div align="justify">''' Henrik Dam''': Danés bioquímico y fisiólogo, Fue galardonado con el Premio Nobel de Medicina en 1943 por el trabajo conjunto con Edward Doisy trabajo en el descubrimiento de la vitamina K y su papel en humanosla fisiología .Henrik Dam (nombre completo Carl Peter Henrik Dam) (21 febrero 1895 hasta 17 abril 1976)

==Síntesis biográfica==
'''Henrik Dam''': Es mejor conocido por su descubrimiento de la vitamina K, que da a la sangre de la capacidad de coagulación, o coagular. El descubrimiento de la vitamina K reduce drásticamente el número de muertes por sangrado durante la cirugía, y para el descubrimiento de la presa recibió el [[1943]] el Premio Nobel de medicina y fisiología. (Edward A. Doisy, el bioquímico estadounidense que aísla y produce sintéticamente la vitamina K, compartió este premio con la presa.)

'''Carl Peter Henrik Dam'''nació el [[21 de febrero]] de [[1895]], en [[Copenhague]], [[Dinamarca]]. Su padre fue un químico farmacéutico y escritor de libros biográficos e históricos; su madre fue una maestra.

En [[1920]], Dam terminó el sexto año dentro del programa de química en el Instituto Politécnico de Copenhague y recibió el grado de maestro en ciencias. Ingresó como profesor de química a la Real Escuela de Agricultura y Veterinaria Médica en Copenhague donde estuvo de [[1920]] a [[1923]]. En ese año se unió a la Facultad de la Universidad de Copenhague, y su afiliación la conservó hasta [[1941]].

En [[1925]] estudió análisis microbiológico con el químico austriaco Fritz Prelg (1869-1930) en la Universidad de Graz. Dam regresó a Copenhague en 1928 y fue nombrado Profesor Asociado en [[1929]].

Dam fue nombrado becario de la Fundación Rockefeller y se trasladó a la Universidad de Friburgo, en Alemania, con el bioquímico Rudolf Schoenheimer (1898-1941) de 1932 a 1933 y en Suiza con el químico Paul Karrer (1889-1971) en 1935.

En [[1934]] Dam obtuvo su doctorado en la Universidad de Copenhague con la tesis de la “importancia biológica de los esteroles”.
Henrik Dam murió el 17 de abril de 1976.

==Estudios==
En la presentación de una tesis sobre Nogle Undersøgelser Sterinernes Biologiske Betydning (Algunas investigaciones sobre la importancia biológica de los estearinas) de la Universidad de Copenhague en [[1934]], la presa fue galardonado con doctorado en Bioquímica.

Para continuar sus estudios del metabolismo de los esteroles, la presa obtuvo una beca Rockefeller y trabajó en el Laboratorio de Rudolph Schoenheimer en Friburgo, Alemania, durante [[1932]]-[[1933]], y más tarde trabajó con P. Karrer , de Zurich, en [[1935]]. Él descubrió la vitamina K, mientras que el estudio del metabolismo de esterol de los pollitos en Copenhague. Se estudió esta vitamina adicional con respecto a su ocurrencia y la función biológica en animales y plantas, así como su aplicación en medicina humana, su química fundamental y las propiedades físicas y su purificación y aislamiento.

La última parte de esta investigación se llevó a cabo en colaboración con P. Karrer. A partir del estudio de la vitamina K surgió de la observación de algunos nuevos síntomas en animales de experimentación, como el aumento de la permeabilidad capilar y la coloración del tejido adiposo, lo que resultó ser debido a la ingestión de ciertas grasas en ausencia de la [[vitamina E]].

Él estaba en una gira de conferencias de Canadá y los Estados Unidos bajo los auspicios de la Fundación Americana escandinavo en [[1940]]-[[1941]], esta gira después de haber sido planeado antes de la ocupación de Dinamarca por las tropas alemanas en abril de [[1940]].

Fue capaz de llevar a cabo investigaciones en el Woods Hole Laboratorios Marinos biológicos durante el verano y el otoño de [[1941]], y en la Universidad de Rochester, Nueva York, entre [[1942]]-[[1945]] como Senior Research Associate - fue durante este período en el que fue galardonado con el [[1943]] Premio Nobel de Fisiología o Medicina - y en el Instituto Rockefeller de Investigación Médica en [[1945]] como Miembro Asociado.

Durante su ausencia, la presa fue nombrado profesor de [[Bioquímica]] en el Instituto Politécnico de Copenhague, en [[1941]], aunque la designación de su Presidente en el Instituto Politécnico fue cambiado a Profesor de Bioquímica y Nutrición en [[1950]].

En 1945 fue nombrado miembro asociado del Instituto de Investigación Médica Rockefeller (ahora Universidad Rockefeller).

En 1946 regresó a Dinamarca como profesor de bioquímica en el Instituto Politécnico. De 1956 a 1963 dirigió la división bioquímica del Instituto Danés de Investigación de la Grasa en Copenhague.

Dam murió en Copenhague el [[17 de abril ]]de [[1976]] a la edad de 81 años, con el reconocimiento de la sociedad danesa y científica mundial por sus contribuciones.

==Investigaciones==
Después de su regreso a Dinamarca en [[1946]], los temas principales de investigación fueron presa de la [[vitamina K]], [[vitamina E]], las [[grasas]], el [[colesterol]] y, en los últimos años, los estudios nutricionales en relación con la formación de agallas-piedra.

Él ha sido el líder de la División de Bioquímica del Instituto de la Grasa Danés de Investigación desde 1956 hasta 1962.

Ha publicado o ha colaborado en la publicación de unos 315 artículos sobre los problemas bioquímicos, principalmente en relación con la bioquímica de los esteroles, las vitaminas K y E, y las grasas.

Presa El profesor es miembro de la Academia Danesa de Ciencias Técnicas (1947), la Real Academia Danesa de Ciencias y Letras (1948), fue corresponsal de El extranjero, Académie Royale de Médecine de Bélgica (1951); Hon. elegido. Miembro de la Sociedad Real de Edimburgo (1953), se convirtió en Presidente de Honor Conjunto de la Unión Internacional de Ciencias de la Nutrición en [[1954]], y fue miembro correspondiente de la Asociación Alemana para la Nutrición en [[1961]], a raíz de la concesión de la Medalla Norman por la Asociación Alemana para la Investigación de grasa al año anterior.

El descubrimiento de Dam fue de gran importancia puesto que permitió el avance en el conocimiento sobre la coagulación sanguínea y generó una terapia de rescate para los pacientes con hemorragia. También investigó sobre el metabolismo del colesterol, la vitamina E, los factores de crecimiento y la formación de cálculos biliares.3-6

==Premios==
*Carl Peter Henrik Dam fue condecorado con este premio por el descubrimiento de la vitamina K y su importancia en la coagulación sanguínea y el factor de coagulación sanguínea.
*Fue galardonado con el Premio Nobel de Medicina o Fisiología en 1943 por el trabajo conjunto con Edward Doisy trabajo en el descubrimiento de la vitamina K y su papel en humanos la fisiología *En el Instituto Rockefeller de Investigación Médica en [[1945]] como Miembro Asociado.
*Real Sociedad de Edimburgo Miembro Honorario [[1953]]
*Premio de Bohr en Dinamarca en [[1939]]

==Fuentes==
*http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1943/dam-bio.html
*http://www.answers.com/topic/henrik-dam
*http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S086403001997000100003&script=sci_arttext

[[Category:Médico]][[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]][[Category:Premio_Nobel_de_Fisiología_o_Medicina]]

Henrik Dam

2012-05-23T21:30:45Z

Idelys03035jcscu: /* Síntesis biográfica */

{{Ficha Persona
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}}<div align="justify">''' Henrik Dam''': danés bioquímico y fisiólogo, Fue galardonado con el Premio Nobel de Medicina en 1943 por el trabajo conjunto con Edward Doisy trabajo en el descubrimiento de la vitamina K y su papel en humanosla fisiología .Henrik Dam (nombre completo Carl Peter Henrik Dam) (21 febrero 1895 hasta 17 abril 1976)

==Síntesis biográfica==
'''Henrik Dam''': Es mejor conocido por su descubrimiento de la vitamina K, que da a la sangre de la capacidad de coagulación, o coagular. El descubrimiento de la vitamina K reduce drásticamente el número de muertes por sangrado durante la cirugía, y para el descubrimiento de la presa recibió el [[1943]] el Premio Nobel de medicina y fisiología. (Edward A. Doisy, el bioquímico estadounidense que aísla y produce sintéticamente la vitamina K, compartió este premio con la presa.)

'''Carl Peter Henrik Dam'''nació el [[21 de febrero]] de [[1895]], en [[Copenhague]], [[Dinamarca]]. Su padre fue un químico farmacéutico y escritor de libros biográficos e históricos; su madre fue una maestra.

En [[1920]], Dam terminó el sexto año dentro del programa de química en el Instituto Politécnico de Copenhague y recibió el grado de maestro en ciencias. Ingresó como profesor de química a la Real Escuela de Agricultura y Veterinaria Médica en Copenhague donde estuvo de [[1920]] a [[1923]]. En ese año se unió a la Facultad de la Universidad de Copenhague, y su afiliación la conservó hasta [[1941]].

En [[1925]] estudió análisis microbiológico con el químico austriaco Fritz Prelg (1869-1930) en la Universidad de Graz. Dam regresó a Copenhague en 1928 y fue nombrado Profesor Asociado en [[1929]].

Dam fue nombrado becario de la Fundación Rockefeller y se trasladó a la Universidad de Friburgo, en Alemania, con el bioquímico Rudolf Schoenheimer (1898-1941) de 1932 a 1933 y en Suiza con el químico Paul Karrer (1889-1971) en 1935.

En [[1934]] Dam obtuvo su doctorado en la Universidad de Copenhague con la tesis de la “importancia biológica de los esteroles”.
Henrik Dam murió el 17 de abril de 1976.

==Estudios==
En la presentación de una tesis sobre Nogle Undersøgelser Sterinernes Biologiske Betydning (Algunas investigaciones sobre la importancia biológica de los estearinas) de la Universidad de Copenhague en [[1934]], la presa fue galardonado con doctorado en Bioquímica.

Para continuar sus estudios del metabolismo de los esteroles, la presa obtuvo una beca Rockefeller y trabajó en el Laboratorio de Rudolph Schoenheimer en Friburgo, Alemania, durante [[1932]]-[[1933]], y más tarde trabajó con P. Karrer , de Zurich, en [[1935]]. Él descubrió la vitamina K, mientras que el estudio del metabolismo de esterol de los pollitos en Copenhague. Se estudió esta vitamina adicional con respecto a su ocurrencia y la función biológica en animales y plantas, así como su aplicación en medicina humana, su química fundamental y las propiedades físicas y su purificación y aislamiento.

La última parte de esta investigación se llevó a cabo en colaboración con P. Karrer. A partir del estudio de la vitamina K surgió de la observación de algunos nuevos síntomas en animales de experimentación, como el aumento de la permeabilidad capilar y la coloración del tejido adiposo, lo que resultó ser debido a la ingestión de ciertas grasas en ausencia de la [[vitamina E]].

Él estaba en una gira de conferencias de Canadá y los Estados Unidos bajo los auspicios de la Fundación Americana escandinavo en [[1940]]-[[1941]], esta gira después de haber sido planeado antes de la ocupación de Dinamarca por las tropas alemanas en abril de [[1940]].

Fue capaz de llevar a cabo investigaciones en el Woods Hole Laboratorios Marinos biológicos durante el verano y el otoño de [[1941]], y en la Universidad de Rochester, Nueva York, entre [[1942]]-[[1945]] como Senior Research Associate - fue durante este período en el que fue galardonado con el [[1943]] Premio Nobel de Fisiología o Medicina - y en el Instituto Rockefeller de Investigación Médica en [[1945]] como Miembro Asociado.

Durante su ausencia, la presa fue nombrado profesor de [[Bioquímica]] en el Instituto Politécnico de Copenhague, en [[1941]], aunque la designación de su Presidente en el Instituto Politécnico fue cambiado a Profesor de Bioquímica y Nutrición en [[1950]].

En 1945 fue nombrado miembro asociado del Instituto de Investigación Médica Rockefeller (ahora Universidad Rockefeller).

En 1946 regresó a Dinamarca como profesor de bioquímica en el Instituto Politécnico. De 1956 a 1963 dirigió la división bioquímica del Instituto Danés de Investigación de la Grasa en Copenhague.

Dam murió en Copenhague el [[17 de abril ]]de [[1976]] a la edad de 81 años, con el reconocimiento de la sociedad danesa y científica mundial por sus contribuciones.

==Investigaciones==
Después de su regreso a Dinamarca en [[1946]], los temas principales de investigación fueron presa de la [[vitamina K]], [[vitamina E]], las [[grasas]], el [[colesterol]] y, en los últimos años, los estudios nutricionales en relación con la formación de agallas-piedra.

Él ha sido el líder de la División de Bioquímica del Instituto de la Grasa Danés de Investigación desde 1956 hasta 1962.

Ha publicado o ha colaborado en la publicación de unos 315 artículos sobre los problemas bioquímicos, principalmente en relación con la bioquímica de los esteroles, las vitaminas K y E, y las grasas.

Presa El profesor es miembro de la Academia Danesa de Ciencias Técnicas (1947), la Real Academia Danesa de Ciencias y Letras (1948), fue corresponsal de El extranjero, Académie Royale de Médecine de Bélgica (1951); Hon. elegido. Miembro de la Sociedad Real de Edimburgo (1953), se convirtió en Presidente de Honor Conjunto de la Unión Internacional de Ciencias de la Nutrición en [[1954]], y fue miembro correspondiente de la Asociación Alemana para la Nutrición en [[1961]], a raíz de la concesión de la Medalla Norman por la Asociación Alemana para la Investigación de grasa al año anterior.

El descubrimiento de Dam fue de gran importancia puesto que permitió el avance en el conocimiento sobre la coagulación sanguínea y generó una terapia de rescate para los pacientes con hemorragia. También investigó sobre el metabolismo del colesterol, la vitamina E, los factores de crecimiento y la formación de cálculos biliares.3-6

==Premios==
*Carl Peter Henrik Dam fue condecorado con este premio por el descubrimiento de la vitamina K y su importancia en la coagulación sanguínea y el factor de coagulación sanguínea.
*Fue galardonado con el Premio Nobel de Medicina o Fisiología en 1943 por el trabajo conjunto con Edward Doisy trabajo en el descubrimiento de la vitamina K y su papel en humanos la fisiología *En el Instituto Rockefeller de Investigación Médica en [[1945]] como Miembro Asociado.
*Real Sociedad de Edimburgo Miembro Honorario [[1953]]
*Premio de Bohr en Dinamarca en [[1939]]

==Fuentes==
*http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1943/dam-bio.html
*http://www.answers.com/topic/henrik-dam
*http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S086403001997000100003&script=sci_arttext

[[Category:Médico]][[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]][[Category:Premio_Nobel_de_Fisiología_o_Medicina]]

Henrik Dam

2012-05-23T21:24:51Z

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|lugar de fallecimiento = Copenhague, Dinamarca
|causa muerte = Causas naturales
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|ocupación = Científico danésbioquímico y fisiólogo
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|premios = Premios Premio Nobel en [[1943]]
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}}<div align="justify">''' Henrik Dam''': danés bioquímico y fisiólogo, Fue galardonado con el Premio Nobel de Medicina en 1943 por el trabajo conjunto con Edward Doisy trabajo en el descubrimiento de la vitamina K y su papel en humanosla fisiología .Henrik Dam (nombre completo Carl Peter Henrik Dam) (21 febrero 1895 hasta 17 abril 1976)

==Síntesis biográfica==
'''Henrik Dam''':Es mejor conocido por su descubrimiento de la vitamina K, que da a la sangre de la capacidad de coagulación, o coagular. El descubrimiento de la vitamina K reduce drásticamente el número de muertes por sangrado durante la cirugía, y para el descubrimiento de la presa recibió el [[1943]] el Premio Nobel de medicina y fisiología. (Edward A. Doisy, el bioquímico estadounidense que aísla y produce sintéticamente la vitamina K, compartió este premio con la presa.)

'''Carl Peter Henrik Dam nació''' el [[21 de febrero]] de [[1895]], en [[Copenhague]], [[Dinamarca]]. Su padre fue un químico farmacéutico y escritor de libros biográficos e históricos; su madre fue una maestra.

En [[1920]], Dam terminó el sexto año dentro del programa de química en el Instituto Politécnico de Copenhague y recibió el grado de maestro en ciencias. Ingresó como profesor de química a la Real Escuela de Agricultura y Veterinaria Médica en Copenhague donde estuvo de [[1920]] a [[1923]]. En ese año se unió a la Facultad de la Universidad de Copenhague, y su afiliación la conservó hasta [[1941]].

En [[1925]] estudió análisis microbiológico con el químico austriaco Fritz Prelg (1869-1930) en la Universidad de Graz. Dam regresó a Copenhague en 1928 y fue nombrado Profesor Asociado en [[1929]].

Dam fue nombrado becario de la Fundación Rockefeller y se trasladó a la Universidad de Friburgo, en Alemania, con el bioquímico Rudolf Schoenheimer (1898-1941) de 1932 a 1933 y en Suiza con el químico Paul Karrer (1889-1971) en 1935.

En [[1934]] Dam obtuvo su doctorado en la Universidad de Copenhague con la tesis de la “importancia biológica de los esteroles”.
Henrik Dam murió el 17 de abril de 1976.

==Estudios==
En la presentación de una tesis sobre Nogle Undersøgelser Sterinernes Biologiske Betydning (Algunas investigaciones sobre la importancia biológica de los estearinas) de la Universidad de Copenhague en [[1934]], la presa fue galardonado con doctorado en Bioquímica.

Para continuar sus estudios del metabolismo de los esteroles, la presa obtuvo una beca Rockefeller y trabajó en el Laboratorio de Rudolph Schoenheimer en Friburgo, Alemania, durante [[1932]]-[[1933]], y más tarde trabajó con P. Karrer , de Zurich, en [[1935]]. Él descubrió la vitamina K, mientras que el estudio del metabolismo de esterol de los pollitos en Copenhague. Se estudió esta vitamina adicional con respecto a su ocurrencia y la función biológica en animales y plantas, así como su aplicación en medicina humana, su química fundamental y las propiedades físicas y su purificación y aislamiento.

La última parte de esta investigación se llevó a cabo en colaboración con P. Karrer. A partir del estudio de la vitamina K surgió de la observación de algunos nuevos síntomas en animales de experimentación, como el aumento de la permeabilidad capilar y la coloración del tejido adiposo, lo que resultó ser debido a la ingestión de ciertas grasas en ausencia de la [[vitamina E]].

Él estaba en una gira de conferencias de Canadá y los Estados Unidos bajo los auspicios de la Fundación Americana escandinavo en [[1940]]-[[1941]], esta gira después de haber sido planeado antes de la ocupación de Dinamarca por las tropas alemanas en abril de [[1940]].

Fue capaz de llevar a cabo investigaciones en el Woods Hole Laboratorios Marinos biológicos durante el verano y el otoño de [[1941]], y en la Universidad de Rochester, Nueva York, entre [[1942]]-[[1945]] como Senior Research Associate - fue durante este período en el que fue galardonado con el [[1943]] Premio Nobel de Fisiología o Medicina - y en el Instituto Rockefeller de Investigación Médica en [[1945]] como Miembro Asociado.

Durante su ausencia, la presa fue nombrado profesor de [[Bioquímica]] en el Instituto Politécnico de Copenhague, en [[1941]], aunque la designación de su Presidente en el Instituto Politécnico fue cambiado a Profesor de Bioquímica y Nutrición en [[1950]].

En 1945 fue nombrado miembro asociado del Instituto de Investigación Médica Rockefeller (ahora Universidad Rockefeller).

En 1946 regresó a Dinamarca como profesor de bioquímica en el Instituto Politécnico. De 1956 a 1963 dirigió la división bioquímica del Instituto Danés de Investigación de la Grasa en Copenhague.

Dam murió en Copenhague el [[17 de abril ]]de [[1976]] a la edad de 81 años, con el reconocimiento de la sociedad danesa y científica mundial por sus contribuciones.

==Investigaciones==
Después de su regreso a Dinamarca en [[1946]], los temas principales de investigación fueron presa de la [[vitamina K]], [[vitamina E]], las [[grasas]], el [[colesterol]] y, en los últimos años, los estudios nutricionales en relación con la formación de agallas-piedra.

Él ha sido el líder de la División de Bioquímica del Instituto de la Grasa Danés de Investigación desde 1956 hasta 1962.

Ha publicado o ha colaborado en la publicación de unos 315 artículos sobre los problemas bioquímicos, principalmente en relación con la bioquímica de los esteroles, las vitaminas K y E, y las grasas.

Presa El profesor es miembro de la Academia Danesa de Ciencias Técnicas (1947), la Real Academia Danesa de Ciencias y Letras (1948), fue corresponsal de El extranjero, Académie Royale de Médecine de Bélgica (1951); Hon. elegido. Miembro de la Sociedad Real de Edimburgo (1953), se convirtió en Presidente de Honor Conjunto de la Unión Internacional de Ciencias de la Nutrición en [[1954]], y fue miembro correspondiente de la Asociación Alemana para la Nutrición en [[1961]], a raíz de la concesión de la Medalla Norman por la Asociación Alemana para la Investigación de grasa al año anterior.

El descubrimiento de Dam fue de gran importancia puesto que permitió el avance en el conocimiento sobre la coagulación sanguínea y generó una terapia de rescate para los pacientes con hemorragia. También investigó sobre el metabolismo del colesterol, la vitamina E, los factores de crecimiento y la formación de cálculos biliares.3-6

==Premios==
*Carl Peter Henrik Dam fue condecorado con este premio por el descubrimiento de la vitamina K y su importancia en la coagulación sanguínea y el factor de coagulación sanguínea.
*Fue galardonado con el Premio Nobel de Medicina o Fisiología en 1943 por el trabajo conjunto con Edward Doisy trabajo en el descubrimiento de la vitamina K y su papel en humanos la fisiología *En el Instituto Rockefeller de Investigación Médica en [[1945]] como Miembro Asociado.
*Real Sociedad de Edimburgo Miembro Honorario [[1953]]
*Premio de Bohr en Dinamarca en [[1939]]

==Fuentes==
*http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1943/dam-bio.html
*http://www.answers.com/topic/henrik-dam
*http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S086403001997000100003&script=sci_arttext

[[Category:Médico]][[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]][[Category:Premio_Nobel_de_Fisiología_o_Medicina]]

Jack Szostak

2012-05-10T20:30:09Z

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<div align="justify">''' Jack Szostak:''' biólogo molecular inglés, galardonado con el Premio Nobel [[2009]] de Fisiología o Medicina por su trabajo pionero en el descubrimiento de la telomerasa, una enzima que protege a los cromosomas de la degradación.
Jack Szostak nació en Londres en 1952 y se formó entre EEUU y Canadá, hasta doctorarse en la Cornell University de Nueva York. De hecho, entre sus datos biográficos destaca precisamente su precocidad para obtener su doctorado, que logró con sólo 19 años.
Es considerado uno de los líderes en el campo de los estudios genéticos desde su laboratorio en el Instituto Howard Hughes de EEUU.

==Síntesis biográfica==

===Infancia===

Algunos de mis primeros recuerdos involucran matemáticas de la escuela primaria. Aprender acerca de las fracciones fue por algún motivo extraño lo suficiente como para que quedó grabada para el resto de mi vida, del mismo modo, su descubrimiento de ecuaciones de segundo grado en el 5 º grado fue una revelación.

===Estudios===

En [[1968]] comenzó sus estudios de licenciatura en McGill, a la edad de 15 años. Su trabajo en el laboratorio por primera vez en la McGill consistió en ayudar a un estudiante graduado de la química para purificar el colesterol, el material de partida para la síntesis de esteroles.

Su proyecto, llevado a cabo bajo la dirección del Dr. K. Chen Chai, que participan en el análisis de las hormonas tiroideas en diferentes cepas mutantes. Esto requirió la disección cuidadosa de la glándula tiroides de ratones.

En el otoño de [[1972]] comenzó sus estudios de postgrado en la Universidad de Cornell en Ithaca, Nueva York.

La realización de su tesis doctoral en [[1977]] marcó el comienzo de una transición importante para la parte científica.

===Vida Laboral===

Ejerce como profesor de genética en el Hospital General de Massachusetts, actividad que compagina con su labor científica en el Howard Hughes Medical Institute, uno de los más prestigioso en el campo de la biología molecular.

Sus trabajos sobre la estructura del ADN se remontan al año 1980, cuando empezó a interesarse por la doble hélice. Apenas un par de años más tarde comenzó a colaborar con otra de las premiadas por el Nobel de Medicina [[2009]], Elizabeth Backburn.

En la actualidad, y como él mismo explica en la página web de su laboratorio en la Universidad de Harvard, en la que ha permanecido la mayor parte de su vida profesional, este científico está interesado en el desarrollo de algún tipo de vida celular sintética.

===Investigaciones===

Sus estudios postdoctorales de la recombinación en la levadura se han habilitado por el descubrimiento, en el laboratorio de Gerry Fink en Cornell, de una manera de introducir ADN foráneo en la levadura. Estos estudios pioneros de transformación de la levadura mostraron que las moléculas de ADN circulares plásmido podría en ocasiones se integran en el ADN cromosómico de levadura mediante recombinación homóloga.

Jack Szostak , profesor de genética de la Harvard Medical School y Harvard afiliado al Hospital General de Massachusetts (MGH), ha ganado el Premio Nobel [[2009]] de Fisiología o Medicina por su trabajo pionero en el descubrimiento de la [[telomerasa]], una enzima que protege a los cromosomas de la degradación.

El trabajo no sólo reveló una función celular clave, sino que también ilumina los procesos implicados en la enfermedad y el envejecimiento.

Szostak llama el premio "el más alto honor científico" y agradeció a sus compañeros de los ganadores y colaboradores, Elizabeth H. Blackburn , de la Universidad de California en San Francisco, y Carol W. Greider , de la Johns Hopkins University School of Medicine.
Las investigaciones posteriores han demostrado que la [[telomerasa]] y los [[telómeros]] desempeñan papeles clave en el envejecimiento celular y la muerte y también jugar un papel en el envejecimiento de todo el organismo. La investigación también ha demostrado que las células cancerosas se han incrementado la actividad telomerasa, los protege de la muerte.

"Felicito a Jack Szostak y sus colegas en este gran honor", dijo Fausto. "Su trabajo no sólo ha arrojado luz sobre los temas centrales científicas del envejecimiento y la enfermedad, sino que también ilustra claramente la importancia de la investigación básica sin restricciones".

Harvard Medical School Dean Flier Jeffrey dijo que el trabajo no destaca sólo la importancia de la investigación básica, sino también la de la actual colaboración entre la Universidad y sus hospitales - en este caso, el Departamento de Medicina de Harvard de la Escuela de Genética y el Departamento de MGH de Biología Molecular, donde Szostak tiene citas.

"Estas dos unidades han trabajado juntos en una gran sinergia y hermosa, científicamente, por tantos años, y han sido un caldo de cultivo para los avances científicos para muchos, incluidos los que se reconoce hoy en día", dijo Flier. "Las cosas [Szostak] hizo para entender cómo las células de levadura de trabajo están dando lugar a lo que creemos que van a ser importantes avances en terapias para el cáncer, los enfoques para el envejecimiento, y [en importancia] muchas enfermedades humanas."

MGH Presidente Peter Slavin, dijo que el hospital estaba "emocionado y honrado" de aprender de la adjudicación de Szostak y le agradeció por sus contribuciones a la investigación biomédica y para avanzar en la comprensión de la biología humana y las enfermedades.

En 1980, Szostak comenzó a colaborar con el Blackburn. Juntos mostraron que las secuencias repetidas de nucleótidos que se encuentran en los telómeros de un protozoo unicelular también trabajó para proteger a los cromosomas en células de levadura, lo que demuestra que habían descubierto algo muy básico que trabajaba en una amplia gama de criaturas.

Szostak identificó una proteína esencial para el mantenimiento de los telómeros en levaduras, que resultó ser un componente clave de la enzima. Su trabajo demostró que la imposibilidad de añadir repeticiones de nucleótidos en los cromosomas llevaron a telómero acortamiento y eventualmente la muerte celular. Este fue el primer vínculo entre la biología molecular de los telómeros y la senescencia celular, el envejecimiento y la muerte de las células.

Aunque este trabajo no era conocido por ser relevante para las enfermedades humanas cuando se llevó a cabo en la década de 1980, los estudios posteriores de los telómeros y la telomerasa en las células humanas han demostrado que la enzima juega un papel crucial en el cáncer y el envejecimiento.

Con el premio de Szostak, 44 miembros de Harvard y ex profesores han sido los destinatarios de los [[Premios Nobel]] de la amplia y variada labor, incluyendo el avance de cultivo de tejidos que llevó a la creación de la vacuna contra la polio, las negociaciones que condujeron a un armisticio en [[1948]] entre árabes e israelíes La guerra, la primera descripción de la estructura del [[ADN]], los procedimientos pioneros de los trasplantes de órganos, y el desarrollo de Producto Nacional Bruto como medida de cambio de la economía nacional.

==Premios==

*Premio de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos en Biología Molecular ([[1994]]).
*Premio Hans Sigrists, Universidad de Berna, Suiza ([[1997]]).
*Medalla de la Sociedad Genética de América.
*Premio Albert Lasker por Investigación Médica Básica ([[2006]]) junto con Elizabeth Blackburn y Carol Greider.
*Premio Dr. AH Heineken de Medicina ([[2008]]).
*Premio Nobel de Medicina ([[2009]]), junto con Elizabeth Blackburn y Carol Greider.

==Fuentes==

*http://www.tauroquimica.com/en/blog/37-efemerides-cuero-quimica/68-ronald-george-wreyford-norrish-y-jack-szostak
*http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2009/szostak.html
*http://www.hhmi.org/news/szostak20091005-esp.html
*http://www.elmundo.es/elmundosalud/2009/10/05/medicina/1254738262.html
*http://news.harvard.edu/gazette/story/2009/10/jack-w-szostak-wins-nobel/
[[Category:Médico]][[Category:Científicos]][[Category:Investigadores]][[Category:Premio_Nobel_de_Fisiología_o_Medicina]]

Archivo:Szostak postcard.jpg

2012-05-10T15:37:49Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2009/szostak_postcard.jpg

Aceite esencial de Anís Estrellado

2012-04-18T21:29:13Z

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'''Aceite esencial de Anís Estrellado''': Líquido incoloro o amarillo pálido, Tiene un efecto antiséptico, expectorante, carminativo, estimulante, repelente de insectos.

==Historia==
Existe un aroma ciertamente común tanto en la propia cocina en sí como en la medicina tradicional a nivel mundial que destaque y sea más característico, ese es el anís estrellado.

Se trata de una planta comúnmente utilizada desde hace ya más de 1.000 años en la medicina tradicional china, debido fundamentalmente a las diferentes propiedades que contiene.
Entre ellas, destaca por ejemplo su uso como estimulante del sistema digestivo, a la par que también resulta interesante su aplicación para diversas enfermedades respiratorias.

Por este motivo, suele ser muy utilizado el aceite esencial de anís estrellado, del que te vamos a hablar seguidamente.

El aceite esencial de anís y anís estrellado se utiliza a menudo de manera intercambiable y se venden porque son similares en el aroma y composición química. él constituyente primario de ambos es anetol, una sustancia dulce que se solidifica a temperatura ambiente. Si esto sucede simplemente calentar la botella en un baño de agua caliente hasta que el aceite se licúa. Beneficios de la aromaterapia: ovacionaban, ligeramente eufórico.

==Características==
*Nombre botánico: Illicium verum
*Parte de la planta: Semillas
*Método de extracción: Destilación por vapor
*País de origen: China
*Color: Líquido incoloro o amarillo pálido. Solidifica a no menos de 15° C.
*Aroma: Especiado y dulce, recuerda al regaliz.
*Este aceite se puedo solidificar a bajas temperaturas, y puede ser necesario calentar antes de usar.

===Solubilidad===
*Insoluble en agua, soluble en alcohol.

===Extracción===
El aceite esencial de anís estrellado se obtiene principalmente destilación al vapor de sus frutos frescos o algo desecados.

===Almacenamiento===
En recipientes de vidrio llenos y bien cerrados, en lugar frío y protegido de la luz.

==Combina bien con==
[[Lavanda]], [[pino]], [[naranja]], palo de [[rosa]], [[clavo]] y [[canela]].

==Descripción botánica==
Un pequeño árbol de hoja perenne de la familia de las magnolias, llegando hasta 8 m de altura. Las hojas son lanceoladas y sus flores axilares de color amarillo. Los frutos se cosechan antes de que maduren, luego se secan al sol. Es como su nombre indica, en forma de estrella de cinco a diez puntas.

==Composición==
Monoterpenos como anetol, limoneno, linalol, estragol, fenchona, pineno, felandreno y anisaldehído, entre otros.

==Efectos==
*Tiene un efecto antiséptico, expectorante, carminativo, estimulante, repelente de insectos.
*'''Efectos en la salud''': Carminativo, antiséptico, estimulante y expectorante.
*'''Aromaterapia y propiedades''': Entre las propiedades y beneficios del aceite esencial de anís, nos encontramos con que:
'''Sistema respiratorio''': ideal en casos de tos y bronquitis.

'''Sistema inmunológico''': es útil en casos de resfriados (remedios caseros para los resfriados).

'''Sistema digestivo''': útil como estimulante del sistema digestivo. Además, resulta interesante su aplicación en casos de flatulencia, digestiones pesadas, cólicos y espasmos.

==Usos terapéuticos==
*Aparato digestivo: flatulencia, indigestión, espasmos, cólicos.
*Aparato respiratorio: tos, bronquitis.
*Músculos y articulaciones: dolor muscular, reumatismo.
*Sistema inmunitario: resfriados.

==Otros usos==
*En la fabricación de licores.
*Saborizante de caramelos y galletas.
*En dentífricos como saborizante.
*Como carminativo y expectorante.
*Usos comunes: El aceite de anís estrellado esenciales tiene propiedades carminativas, estomacales, estimulante y diurético. se usa para combatir el cólico y el reumatismo.
*En los jabones: Los aceites esenciales se añaden en la traza, teniendo en cuenta que ésta no supere los 60º, para que no se volatilice y pierda propiedades. Podemos añadirlo sólo o mezclado con otros aceites esenciales. El total de aceites esenciales es aproximadamente del 3% del peso total del jabón.
*El anís estrella es útil a menudo masticar en pequeñas cantidades después de cada comida para promover la digestión y endulzar el aliento.

==Precauciones==
*No es irritante, en grandes dosis tiene un efecto narcótico y disminuye la velocidad sanguínea, puede provocar desórdenes cerebrales.
*Utilizar con moderación.
*No debe usarse durante el embarazo.
*No es adecuado para personas con epilepsia.

==Fuentes==
*http://www.naturalternativa.net/aceite-esencial-de-anis-estrellado/
*http://calendula-jabones-y-mas.blogspot.com/2011/03/aceite-esencial-de-anis-estrellado.html
*http://www.cosmotienda.com/tienda/aceite-esencial-anis-estrella-p-3912.html
*http://translate.google.com.cu/translate?hl=es&langpair=en|es&u=http://www.auracacia.com/auracacia/aclearn/ar_directory.html
*http://www.cepvi.com/medicina/aromaterapia/anis_estrellado.shtml

[[Category:Aceites_y_grasas_vegetales]]

Archivo:Donde-comprar-aceite-esencial-de-anis.jpg

2012-04-18T21:10:30Z

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== Fuente: ==
http://www.granvelada.com/484-637-large/donde-comprar-aceite-esencial-de-anis.jpg

Aceite esencial de manzanilla

2012-04-18T16:03:39Z

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'''Aceite esencial de Manzanilla''' (Camomilla Nobilis): Es una de las más suaves de las esencias, por lo cual su uso calmante se adapta muy bien a los niños hiperactivos. Perteneciente al elemento Agua y de polaridad negativa, este aceite posee propiedades descongestionantes, ya que activa la circulación linfática y desinflama por relajación, al tiempo que ayuda a evitar la retención de líquidos.

Ya en la antigüedad era utilizada por los egipcios y más adelante, en el siglo XVII, el botánico Culpeper la mencionaba en sus escritos como ideal para eliminar el cansancio y aliviar los dolores.

==Historia==
Nuestras abuelas utilizaban desde siempre el té de manzanilla como antiespasmódico o para contrarrestar problemas digestivos (lo cual aún hoy está muy difundido).
La naturaleza aún guarda secretos que las personas del pasado conocían mejor, hoy la modernidad y la llamada civilización nos ha alejado de aquellos remedios naturales, aquellos que tratan y curan tanto males físicos como algunos de corte psicológico.

Tal es el caso del aceite de manzanilla, que viene siendo usado desde hace ya 2 mil años como cosmético y hoy se armoniza aplicándolo en las terapias de masajes así como su uso en el nuevamente descubierto mundo de la aromaterapia.

Los masajes con manzanilla tienen grandes beneficios como la prevención, calma y curación de dolores musculares, estrés, calambres menstruales e insomnio. Desde luego que la mejoría recae en mayor parte gracias al movimiento del masaje; sin embargo, el aroma de la manzanilla despierta mentalmente lugares claves del tratamiento, según los entendidos.

Así se afirma que la manzanilla tiene acción como anti-inflamatorio, antiséptico, digestiva, relajante, restaurador nervioso, sedante y tónico. Pero como es lógico puede tener sus contras, para ello siempre es recomendable consultarle a los médicos sobre su aplicación, pues se dice que no es aconsejable para quienes presenten alergia y para aquellas mujeres durante el primer trimestre del embarazo o lactancia.

==Nombre Científico==
*Camomilla Nobilis

== Ingrediente activo ==
*El ingrediente activo en el aceite esencial de manzanilla se conoce como bisabolol, que tiene una serie de propiedades anti-irritante, anti-inflamatorias y anti-microbianas.

==Obtención==
*se extrae de las flores de la manzanila.
Los aceites esenciales son obtenidos seleccionando lo mejor de cada planta y el mejor método de extracción. Estas esencias naturales poseen características distintivas y un aroma único.

==Combina bien con==
*Los [[aceites esenciales de jazmín]], [[lavanda]], [[limón]], nerolí, [[rosa]].

==Características==
Una de las Características más importantes del aceite de manzanilla es su capacidad descongestionante. Tiene un gran poder sobre el funcionamiento del sistema linfático de nuestro organismo consiguiendo relajarlo y a la vez desinflamarlo. Se convierte, por lo tanto, en un excelente tratamiento coadyuvante para luchar contra la retención de líquidos. También resulta muy efectivo si se aplica diluido en la proporción correcta dando masajes sobre el abdomen para tratar problemas del sistema digestivo y regular el funcionamiento del hígado.

==Propiedades y uso==
*En dilución correcta, el aceite esencial de Manzanilla aplicado en forma de masajes sobre la zona abdominal, posee las mismas características que la infusión tan bastamente conocida, si bien con un efecto más directo y rápido: alivia las alteraciones gástricas, desinflama el vientre, es antiespasmódico y un excelente regulador hepático.
*A lo largo de investigaciones y estudios de la energía humana, la medicina holística pudo comprobar que los problemas funcionales de hígado y vesícula, están íntimamente relacionadas con los estados de ira o cólera. Digamos más bien, que esos estados mentales son precisamente los que afectan a este órgano y a ésta víscera.
*En personas hipersensibles, irritables, que se enojan con facilidad, los masajes con este aceite en la espalda y el abdomen, así como también aplicado en puntos reflexológicos de los pies, producen un efecto calmante y sedativo, al tiempo que ayudan a la persona a realizar cambios de actitud en ese aspecto.
*No es para sorprenderse entonces, que se relacione a este aceite con dolores e inflamación en general (órganos, músculos o huesos).
*Es un eficaz armonizador y estabilizador de las energías, ya que actúa sobre las áreas psíquica y física. Ayuda a liberar las tensiones causadas por los inconvenientes cotidianos, actuando como sedante, especialmente cuando existen dolores corporales surgidos como consecuencia de broncas, o rabia. Estos estados de ánimo muchas veces surgen también con frecuencia en la etapa de la adolescencia, causando el incómodo acné juvenil. La eficacia del aceite esencial de Manzanilla en los tratamientos para combatirlo, ha sido largamente demostrada.
*La Manzanilla es además un excelente reconstituyente, ideal para el cuidado de la piel. Sus capacidades antisépticas, cicatrizantes y antinflamatorias, la hacen apropiada, en diluciones adecuadas, para el tratamiento de psoriasis, erupciones, raspaduras y todo tipo de alteraciones cutáneas.
*Por su acción terapéutica, también es óptimo para tratar las alergias, si bien en este caso es más recomendable la manzanilla germánica, de color azul verdoso, que actúa sobre el sistema inmunológico evitando las reacciones del cuerpo contra aquello que respira.
*Las propiedades refrescantes de este aceite, lo han hecho de gran utilidad para combatir las fiebres altas, las gastritis y las enfermedades infecciosas en general (dada su capacidad de estimulante de la leucositosis).
*La cualidad más destacada de la Manzanilla, es la contribución que hace desde nuestra parte emocional. Nos da paz, nos enseña a equilibrar nuestros estados de ánimo proporcionando estabilidad. Ya sea utilizada en baños de inmersión, en masaje o impregnando el ambiente mediante el uso de un aromatizador (u hornillo), este aceite permite que nos relajemos tanto física como psíquicamente. Así, somos capaces de ampliar la consciencia, permitiéndonos abrirnos a nuevas posibilidades, sin prejuicios, sin oponer resistencia a cada aprendizaje de vida, con calma, armonía y plenitud.

==En Aromaterapia==
*Uno de los aceites esenciales con más propiedades dentro del mundo de la aromaterapia es el de manzanilla, que destaca a su vez por ser uno de los más suaves que se pueden encontrar en el mercado.
*La [[manzanilla]] es un aceite que también posee propiedades descongestionantes, ya que activa la circulación linfática y desinflama por relajación, al tiempo que ayuda a evitar la retención de líquidos.
*Diluido correctamente, el aceite esencial de Manzanilla aplicado en forma de masajes sobre la zona abdominal logra aliviar las alteraciones gástricas, desinflamar el vientre, es antiespasmódico y un excelente regulador hepático.
*El aceite de manzanilla también es utilizado en el campo de la aromaterapia para combatir el insomnio y la ansiedad. Al mismo tiempo es un efectivo relajante, combatiendo los dolores premenstruales y las irregularidades producidas por la menopausia.
*Ayuda a liberar las tensiones causadas por los inconvenientes. cotidianos, actuando como sedante, especialmente cuando existen dolores corporales surgidos como consecuencia de broncas, o rabia.
*Es además un excelente reconstituyente, ideal para el cuidado de la piel. Sus capacidades antisépticas, cicatrizantes y antinflamatorias, la hacen apropiada, en diluciones adecuadas, para el tratamiento de psoriasis, erupciones, raspaduras y todo tipo de alteraciones cutáneas.
*Por su acción terapéutica, también es óptimo para tratar las alergias. Las propiedades refrescantes de este aceite, lo han hecho de gran utilidad para combatir las fiebres altas, las gastritis y las enfermedades infecciosas en general (dada su capacidad de estimulante de la leucositosis).
*A nivel físico también merece la pena destacar que el aceite esencial de manzanilla tiene excelentes efectos sobre el cuidado de la piel. Al ser antiséptico, cicatrizante y antiinflamatorio es bueno para tratar todo tipo de problemas cutáneos, como la soriasis,las erupciones o las alergias También es interesante usar sus propiedades refrescantes para combatir enfermedades infecciosas que cursen con fiebres altas y gastritis.
*En el aspecto psicológico una de las principales propiedades del aceite esencial de manzanilla dentro de la aromaterapia es la relajación. Resulta el tratamiento ideal para tratar el insomnio y la ansiedad derivada de la vida diaria. Es especialmente bueno para tratar los dolores físicos derivados de la tensión producida por situaciones de nervios. Incluso se usa para calmar a los niños con problemas de hiperactividad.

==Fuentes==
*http://www.mundoaromaterapia.com/aromaterapia_aceitesesenciales3.html
*http://blogdefarmacia.com/las-propiedades-del-aceite-esencial-de-manzanilla/
*http://www.lineayforma.com/salud/emocional/beneficios-y-propiedades-del-aceite-de-manzanilla.html

[[Category:Aceites_y_grasas_vegetales]]

Aceite esencial de Limón

2012-03-15T00:11:51Z

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'''El aceite esencial de Limón''': Es rico en vitaminas, se lo utiliza mucho en aromaterapia en casos de bajas defensas ya que posee la propiedad de aumentar la producción de glóbulos blancos, responsables de defender al cuerpo contra las infecciones, posee un aroma totalmente familiar a todos con tonalidad refrescante, limpia y tonificante muy parecido al olor del fruto fresco.

==Propiedades==

*Es además sumamente efectivo para detener hemorragias y es capaz de contrarrestar la acidez en el organismo.
*También se lo utiliza como un efectivo repelente de insectos.
*Sus propiedades tonificantes del sistema circulatorio, hacen de este aceite un elemento ideal para el tratamiento a través de la aromaterapia de venas varicosas.
*En cuanto al cuidado de la piel, este aceite es blanqueador, astringente (se lo incluye en las fórmulas de las cremas de limpieza y contra el acné, espinillas, verrugas o granos.
*Es un buen suavizante de las manos ya que revitaliza la piel (por eso es también antiarrugas). Sin embargo, dada su acidez, debe usarse en aromaterapia con precaución, pues si no se halla correctamente diluido, puede dejar manchas, sobre todo al contacto con el sol.

*'''Desde lo energético''', el aceite de Limón es recomendado para aquellas personas que generalmente toman distancia de los demás, que se mantienen tranquilos y apacibles pero que suelen sentirse tristes a causa de su soledad. Saca a las personas de su aislamiento, haciéndoles reconocer su necesidad de integrarse con los demás. Suprime la sensación de soledad. Proporciona autenticidad, tolerancia, espontaneidad. Ayuda a conseguir un equilibrio entre las necesidades materiales y espirituales.

*Es uno de los aceites más usados en aromatizador por su aroma fresco y agradable.

*El aceite esencial de limón se extrae de la cocción y exprimido de la pulpa de este cítrico. Es prácticamente incoloro y tiene el mismo aroma que el fruto del que procede. El aceite de limón es antiséptico, carminativo y durético, por lo que ayuda mucho a proteger la tracto gastrointestinal.

*El aceite esencial de limón es rico en vitaminas y posee la propiedad de aumentar las defensas del cuerpo, ya que ayuda a que este genere glóbulos blancos.

*Uno de los usos más tradicionales de este aceite es para contrarrestar la acidez de estómago, además evita las hemorragias, por lo que es muy útil en el caso de úlceras gástricas. Por otro lado es carminativo, por lo que es útil para todas aquellas personas que sufran constantes problemas de gases.

*En el sistema circulatorio tiene propiedades tonificantes, por lo que mejora la circulación. Esta propiedad hace que esté recomendado para personas con problemas de trombosis o varices.

*En su uso tópico es blanqueador, por lo que los fumadores lo usan para quitarse las horrorosas manchas que la nicotina deja en los dedos. Por otro lado es astringente, por lo que usado como tónico evita que aparezcan granitos y espinillas.

*'''En Aromaterapia''':Aunque este aceite mayormente ha sido utilizado como componente fragante de jabones, cosmeticos, aguas de tocador y perfumes asi como saborizante de bebidas alchoholicas y refrescos, es, en realidad uno de los aceites esenciales de mayor capacidad bactericida que existen lo cual le otorga un alto potencial dentro de la Aromaterapia clinica.
El Dr. Valnet estableció que el aceite esencial de limón en vaporizadores o difusores es capaz de eliminar el estafilococo aerus, el bacilo de la tifoidea, el neumococo y de la bacteria que causa la tuberculosis.
Por su capacidad para aclarar las ideas, mejorar la concentracion y ayudar en la toma de decisiones se le conoce tambien como el aceite racional, se dice que en Japon es utilizado en difusores en los bancos para que los empleados disminuyan sus errores al trabajar.

==Diferentes formas de utilizarlo y aplicarlo==

*Hidroterapia en baño de tina o de inmersión local: mejorar la circulación, reducir la tensión y la fatiga
*Vaporizadores: purificar el ambiente y evitar contagios
*Difusores: claridad mental, perfume ambiental y purificador de ambiente
*Aplicación en dilución: combinándolo unas gotas del aceite con crema neutra o algún producto similar de aromaterapia en caso de enfermedades respiratorias.
*Enjuague bucal o gárgaras: 1 gota del aceite en 1 vaso de agua
*Compresas: utilizando agua donde se hayan diluido una cuantas gotas del aceite y colóquelas sobre el área del cuerpo a tratar
*Inhalación directa: evitar contagios, estabilizar las emociones y aclarar ideas
*Limpieza y desinfección: agregue 1 gota del aceite para lavar los trastes y en el último enjuague de su ropa
*Preparar una deliciosa, natural y saludable bebida aagregando 1 gota de aceite esencial de Limón solo si es de grado terapéutico por litro de agua y disuelva bien, tomar una vez por día.

==Contraindicaciones==

*No se debe usar aceite esencial de limón si vamos a tomar el sol, ya que al contacto con este deja manchas en la piel.
*Es un aceite muy ácido, por lo que ha de usarse siempre diluido en otro aceite que nos sirva de base (preferiblemente aceite de oliva o de sésamo).
*No suele generar reacciones alérgicas. No se debe aplicar nunca a niños menores de seis años.
*Las mujeres embarazadas sólo pueden usarlo con moderación y como tópico.

==Véase también==

*[[Aceite esencial de Mandarina]]
*[[Aceite esencial de Naranja]]

==Fuentes==

*http://www.tipsdearomaterapia.com/articulos/usos-potenciales-del-aceite-esencial-de-limon/
*http://www.mundoaromaterapia.com/aromaterapia_aceitesesenciales3.htm
*http://www.marnys.com/store/es/prod.asp?ref=AE107
*http://www.otramedicina.com/2007/05/15/aceite-esencial-de-limon

[[Category:Aceites_y_grasas_vegetales]]

Aceite esencial de Limón

2012-03-14T23:26:43Z

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{{Definición
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|concepto= Un magnífico aceite esencial es rico en vitaminas, se lo utiliza mucho en aromaterapia.
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'''El aceite esencial de Limón''': Es rico en vitaminas, se lo utiliza mucho en aromaterapia en casos de bajas defensas ya que posee la propiedad de aumentar la producción de glóbulos blancos, responsables de defender al cuerpo contra las infecciones, posee un aroma totalmente familiar a todos con tonalidad refrescante, limpia y tonificante muy parecido al olor del fruto fresco.

==Propiedades==

*Es además sumamente efectivo para detener hemorragias y es capaz de contrarrestar la acidez en el organismo.
*También se lo utiliza como un efectivo repelente de insectos.
*Sus propiedades tonificantes del sistema circulatorio, hacen de este aceite un elemento ideal para el tratamiento a través de la aromaterapia de venas varicosas.
*En cuanto al cuidado de la piel, este aceite es blanqueador, astringente (se lo incluye en las fórmulas de las cremas de limpieza y contra el acné, espinillas, verrugas o granos.
*Es un buen suavizante de las manos ya que revitaliza la piel (por eso es también antiarrugas). Sin embargo, dada su acidez, debe usarse en aromaterapia con precaución, pues si no se halla correctamente diluido, puede dejar manchas, sobre todo al contacto con el sol.

*'''Desde lo energético''', el aceite de Limón es recomendado para aquellas personas que generalmente toman distancia de los demás, que se mantienen tranquilos y apacibles pero que suelen sentirse tristes a causa de su soledad. Saca a las personas de su aislamiento, haciéndoles reconocer su necesidad de integrarse con los demás. Suprime la sensación de soledad. Proporciona autenticidad, tolerancia, espontaneidad. Ayuda a conseguir un equilibrio entre las necesidades materiales y espirituales.

*Es uno de los aceites más usados en aromatizador por su aroma fresco y agradable.

*El aceite esencial de limón se extrae de la cocción y exprimido de la pulpa de este cítrico. Es prácticamente incoloro y tiene el mismo aroma que el fruto del que procede. El aceite de limón es antiséptico, carminativo y durético, por lo que ayuda mucho a proteger la tracto gastrointestinal.

*El aceite esencial de limón es rico en vitaminas y posee la propiedad de aumentar las defensas del cuerpo, ya que ayuda a que este genere glóbulos blancos.

*Uno de los usos más tradicionales de este aceite es para contrarrestar la acidez de estómago, además evita las hemorragias, por lo que es muy útil en el caso de úlceras gástricas. Por otro lado es carminativo, por lo que es útil para todas aquellas personas que sufran constantes problemas de gases.

*En el sistema circulatorio tiene propiedades tonificantes, por lo que mejora la circulación. Esta propiedad hace que esté recomendado para personas con problemas de trombosis o varices.

*En su uso tópico es blanqueador, por lo que los fumadores lo usan para quitarse las horrorosas manchas que la nicotina deja en los dedos. Por otro lado es astringente, por lo que usado como tónico evita que aparezcan granitos y espinillas.

*'''En Aromaterapia''':Aunque este aceite mayormente ha sido utilizado como componente fragante de jabones, cosmeticos, aguas de tocador y perfumes asi como saborizante de bebidas alchoholicas y refrescos, es, en realidad uno de los aceites esenciales de mayor capacidad bactericida que existen lo cual le otorga un alto potencial dentro de la Aromaterapia clinica.
El Dr. Valnet estableció que el aceite esencial de limón en vaporizadores o difusores es capaz de eliminar el estafilococo aerus, el bacilo de la tifoidea, el neumococo y de la bacteria que causa la tuberculosis.
Por su capacidad para aclarar las ideas, mejorar la concentracion y ayudar en la toma de decisiones se le conoce tambien como el aceite racional, se dice que en Japon es utilizado en difusores en los bancos para que los empleados disminuyan sus errores al trabajar.

==Diferentes formas de utilizarlo y aplicarlo==

*Hidroterapia en baño de tina o de inmersión local: mejorar la circulación, reducir la tensión y la fatiga
*Vaporizadores: purificar el ambiente y evitar contagios
*Difusores: claridad mental, perfume ambiental y purificador de ambiente
*Aplicación en dilución: combinándolo unas gotas del aceite con crema neutra o algún producto similar de aromaterapia en caso de enfermedades respiratorias.
*Enjuague bucal o gárgaras: 1 gota del aceite en 1 vaso de agua
*Compresas: utilizando agua donde se hayan diluido una cuantas gotas del aceite y colóquelas sobre el área del cuerpo a tratar
*Inhalación directa: evitar contagios, estabilizar las emociones y aclarar ideas
*Limpieza y desinfección: agregue 1 gota del aceite para lavar los trastes y en el último enjuague de su ropa
*Preparar una deliciosa, natural y saludable bebida agregando 1 gota de aceite esencial de Limón solo si es de grado terapéutico por litro de agua y disuelva bien, tomar una vez por día.

==Contraindicaciones==

*No se debe usar aceite esencial de limón si vamos a tomar el sol, ya que al contacto con este deja manchas en la piel.
*Es un aceite muy ácido, por lo que ha de usarse siempre diluido en otro aceite que nos sirva de base (preferiblemente aceite de oliva o de sésamo).
*No suele generar reacciones alérgicas. No se debe aplicar nunca a niños menores de seis años.
*Las mujeres embarazadas sólo pueden usarlo con moderación y como tópico.

==Véase también==

*[[Aceite esencial de Mandarina]]
*[[Aceite esencial de Naranja]]

==Fuentes==

*http://www.tipsdearomaterapia.com/articulos/usos-potenciales-del-aceite-esencial-de-limon/
*http://www.mundoaromaterapia.com/aromaterapia_aceitesesenciales3.htm
*http://www.marnys.com/store/es/prod.asp?ref=AE107
*http://www.otramedicina.com/2007/05/15/aceite-esencial-de-limon

[[Category:Aceites_y_grasas_vegetales]]

Archivo:Aromaterapia limon.jpg

2012-03-14T22:44:22Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
http://1.bp.blogspot.com/tsFcwoCtHGw/ToedF9PkTXI/AAAAAAAABPs/MRXqnuePv38/s1600/aromaterapia_limon.jpg

Aceite esencial de Menta

2012-02-10T23:20:15Z

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'''Aceite esencial de Menta''' (Mentha piperita): Existen gran cantidad de especies diferentes de mentas. Cuando se desea un mayor contenido en mentol se utiliza la Mentha arvensis, la menta piperita en cambio es mucho más dulce. El aceite esencial se obtiene por destilación al vapor de hojas y flores. Su rendimiento varía entre el 0,15 y el 0,4%.Los aceites esenciales son extraídos de las plantas mediante procesos de destilación y concentran todas las propiedades medicinales de las plantas. El Aceite esencial de Menta: Uno de los usos más conocidos dentro y fuera del campo de la aromaterapia de este aceite es su impregnación en los ambientes mediante un aromatizador; es notable la sensación de despeje de la mente que provoca, favoreciendo la concentración, la imaginación y la creatividad.

==Otros nombres==

Black Peppermint, Bo He, Brandy Mint, Chinese Peppermint, Corn Mint, Extract of Mentha Piperita, Extract of Peppermint, Extract of Peppermint Leaves, Extract of Peppermint Leaves, Extrait de Feuilles de Menthe de Poivrée, Extrait de Mentha Piperita, Extrait de Menthe Poivrée, Feuille de Menthe Poivrée, Field Mint, Herba Menthae, Huile de Mentha Piperita, Huile de Menthe Poivrée, Huile Essentielle de Menthe Poivrée, Lamb Mint, Mentha arvensis, Mentha halpocalyx, Mentha lavanduliodora, Mentha Oil, Mentha Piperita, Mentha Piperita Extract, Mentha Piperita Oil, Mentha x piperita, Menthae Piperitae Aetheroleum, Menthae Piperitae Folium, Menthe, Menthe Anglaise, Menthe Poivrée, Menthe Pouliot, Menthe Sauvage, Menthe Verte, Menthol, Mint, Mint Balm, Oil of Peppermint, Paparaminta, Peppermint Essential Oil, Peppermint Extract, Peppermint Leaf, Peppermint Leaf Extract, Peppermint Oil, Sentebon, Western Peppermint, Yerba Buena.

==Componentes activos==
*Mentol
*mentona
*limoneno
*menteno
*felandreno.

==Usos y propiedades==
*Su aroma y sabor fresco crea afición cuando se añaden unas gotas en bebidas, pasteles o tartas.
*Gracias a su alto contenido natural en mentol, la hierbabuena sirve para refrescar la piel y es efectiva en productos cutáneos vigorizantes, como las lociones para los pies y las cremas para después del sol.
*Se puede añadir al baño para tonificar y estimular la piel, pero no hay que emplear más de un par de gotas, de lo contrario la piel notaría fría hasta el agua más caliente.
*Tiene efectos calmantes para piernas cansadas e hinchadas. Va bien para enjuagues gingibales, champúes anticaspa y contra pruritos de diverso origen.
*Un ambiente aromatizado con hierbabuena estimula el sistema nervioso y favorece la concentración, se aconseja para despejar la mente y estimular la productividad (los japoneses la pulverizan en el ambiente dentro de la fábricas, puesto que ha quedado probado que mejora la producción).
*También aumenta la resistencia frente a factores ambientales, mantiene alejados a moscas y mosquitos.
*Tiene gran cantidad de efectos beneficiosos para la salud. Es antiséptico, útil sobre heridas, vejigas y para friccionar el pecho de existir trastornos respiratorios, siempre diluido en una base.
*Calma naúseas y vómitos, una forma fácil para ello consiste en chupar un terrón de azúcar con una gota de aceite esencial.
*En casos de flatulencia o aerofagia beber agua con una gota de [[aceite esencial]].
Alivia los pies cansados o doloridos si se friccionan con este diluido en alcohol, o echándolo en un baños de agua con sal.

===Otras propiedades===
*El aceite esencial de Menta es especial para cuando la sobrecarga de responsabilidades nos enreda con energías negativas que nos producen falta de claridad por embotamiento. Por su capacidad de oxigenar el cerebro, este aceite en aromaterapia es armonizador del funcionamiento de ambos hemisferios.

*Unas gotas aplicadas sobre la frente o en las sienes, alejan el cansancio y la fatiga mental, ayudándonos a recuperar las energías perdidas.
*La [[Menta]] es uno de los pocos aceites que pueden usarse puros sobre todo el cuerpo, (a excepción de la zona de los ojos). Por eso es uno de los más usados en masajes de aromaterapia.

*En el área digestiva, el aceite esencial de menta utilizado en aromaterapia puede aplicarse en masajes sobre el abdomen con el fin de aliviar ardor, flatulencia o dolor de estómago, aún de diarreas.

*Su acción antiespasmódica lo hace ideal para usar con niños, si bien es conveniente usarlo diluido, en especial cuando se trata de bebés.

*El aceite esencial de menta ya se utilizaba en el antiguo Egipto para múltiples aplicaciones, la usaban para combatir el dolor de cabeza, los mareos y para aliviar los malestares estomacales después de una comida pesada.

*El aroma a menta ayuda a aclarar la mente y estimula la memoria y la concentración. Es un tonificante mental recomendado para situaciones de alta exigencia intelectual. Es ideal para aromatizar ambientes en donde se trabaja.

*Para casos de gripe, resfriados, tos y para aliviar el asma podemos hacer inhalaciones con aceite esencial de menta. Para esto echamos unas cuatro o cinco gotas en agua caliente evitando el contacto con los ojos, el agua no debe hervir sino que debe estar lo suficientemente caliente como para que evapore.

*Esto resulta en un buen remedio casero antiespasmódico y antiséptico además de que es muy refrescante para la nariz, la garganta y la boca. Es muy bueno para infecciones en las vías respiratorias ya que también tiene un afecto antibacterial leve.

*La menta también es buena para casos de ardor o dolor de estómago, diarrea, flatulencias y mareos. Así como para aliviar dolores por golpes, cansancio, o dolores musculares en general. Para esto podemos confeccionar un aceite para masajes con aceite esencial de menta mezclando unas 5 gotas de aceite esencial con 50 mililitros de algún aceite vegetal base. Un masaje con este aceite para masajes es especialmente estimulante y tonificante.

*Mezclado con los aceites esenciales de eucalipto, lavanda, romero, pomelo o naranja se pueden obtener combinaciones muy interesantes.

*Las hojas y el aceite se utilizan para hacer los medicamentos.

[[Image: menta_piperita.jpg|left|thumb|180x138px| Menta piperita]]
*La menta piperita se utiliza para el refrío común, la tos, la inflamación de la boca y la garganta, las infecciones de los senos nasales y las infecciones respiratorias.

*También se usa para los problemas de la digestión que incluyen la acidez, las nauseas, los vómitos, las nauseas matutinas, la indigestión, el síndrome del intestino irritable (SII), los dolores del tracto gastrointestinal superior y de los conductos biliares, el malestar de estómago, la diarrea, el crecimiento bacteriano de forma exagerada en el intestino chico y para el gas.

*Algunas personas también usan la menta piperita para los problemas menstruales, las molestias del [[hígado]] y de la [[vesícula]] y como un estimulante.

*El aceite de menta piperita se aplica a la piel para los dolores de cabeza, los dolores musculares, el dolor de los nervios, los dolores de muelas, la inflamación de la boca, los trastornos de las articulaciones, la comezón, las erupciones alérgicas, las infecciones bacterianas y virales, para relajar el colon cuando se usan enemas de bario y para repeler los mosquitos.

*Algunas personas usan el aceite de menta piperita por inhalación para el tratamiento de los síntomas de la tos y resfríos y para aliviar el dolor.

*La menta piperita es un agente saborizante comúnmente usado en los alimentos y las bebidas.

*En la industria manufacturera el aceite de menta piperita se utiliza como una fragancia en los jabones y los cosméticos y como un agente saborizante en los productos farmacéuticos.

*En [[1990]], la FDA prohibió la venta sin receta médica del aceite de menta piperita debido a que no se había demostrado su eficacia para el uso como una ayuda para la digestión. Hoy en día, el aceite de menta piperita se vende como un suplemento dietético. A diferencia de los medicamentos de venta sin receta médica, los suplementos dietéticos no necesitan satisfacer los requisitos de eficacia del FDA antes de poder salir al mercado. Además, a diferencia de los medicamentos de venta sin receta médica a los suplementos dietéticos no se les permite afirmar que pueden prevenir o tratar enfermedades.

==Aceite esencial de Menta(Menta piperita) en Aromaterapia==
Larga es la historia de este aceite, ya que la Menta es uno de los aceites de más antiguo uso medicinal. Ya en el año [[1550]] a.C., aparece mencionado en el papiro Ebers, una colección de recetas medicinales de la época.

También los egipcios usaron esta planta en la preparación de numerosas medicinas, principalmente para contrarrestar dolores de vientre, y, si bien aún no se ha podido saber cuál era la relación de esta hierba con la muerte, se la ha encontrado en numerosas tumbas de este país. Por su parte, el Japón ha venido usándola por más de 2000 años. En Grecia, Hipócrates hablaba de ella como un fuerte afrodisíaco, y Plinio alababa su poder analgésico y recomendaba usar una corona de esta hierba para aumentar el rendimiento mental.

La mitología griega tiene una página dedicada a esta hierba, representada en una ninfa. El poderoso dios Plutón había desposado a Persephone siendo el amo y señor del Averno. Pero el dios se enamoró perdidamente de la bella Mentha y su esposa, enloquecida por los celos, pisoteó a la pobre Mentha hasta aplastarla. Con el deseo de salvarla, Plutón la convirtió entonces en hierba. Desde entonces la menta ha estado presente en los banquetes más exuberantes tanto de griegos como de romanos, para combatir los malestares provocados por los excesos de comida, como también los dolores de cabeza y los mareos.

Numerosas son las propiedades que su aroma fresco y fuerte, ejerce sobre el cuerpo físico y en especial el mental, dada su relación con el elemento Aire. Su cualidad Yang la hace apropiada para aumentar las fuerzas perdidas por fatiga, aliviando la pesadez mental y física.

Uno de los usos más conocidos de este aceite es su impregnación en los ambientes mediante un aromatizador; es notable la sensación de despeje de la mente que provoca, favoreciendo la concentración, la imaginación y la creatividad.

Como tonificante de las funciones mentales, este aceite es básicamente usado cuando el trabajo intelectual es muy intenso: trabajo estresante, o que implique largas horas de concentración o coordinación mental, situaciones de exámenes, etc.

Su uso puede evitar la dispersión ante una situación exigente, aún luego de una intensa jornada. No en vano los japoneses lo han adoptado hace tiempo para ambientar sus oficinas con un gran aumento de rendimiento de sus empleados.

El aceite de Menta es especial para cuando la sobrecarga de responsabilidades nos enreda con energías negativas que nos producen falta de claridad por embotamiento. Por su capacidad de oxigenar el cerebro, este aceite es armonizador del funcionamiento de ambos hemisferios. Nos ayuda a encontrar con mayor claridad la solución a los problemas que nos acosan diariamente.

En otro orden de cosas, una gotas aplicadas sobre la frente o en las sienes, alejan el cansancio y la fatiga mental, ayudándonos a recuperar las energías perdidas.

La Menta es uno de los pocos aceites que pueden usarse puros sobre todo el cuerpo, (a excepción de la zona de los ojos). Por eso es uno de los más usados en masajes aromaterapéuticos.

En el cuidado de la piel, se lo utiliza como depurativo pero al mismo tiempo ayuda a retener su humedad, evitando su envejecimiento prematuro. También es usado en masajes en zonas puntuales con un efecto relajante. Por esa misma propiedad, es muy adecuado en malestares nerviosos producidos por viajes (mareos, dolores de cabeza, desarmonización).

Unas pocas gotas en el baño de inmersión, ayudan a eliminar el cansancio luego de una jornada de trabajo agotadora y nos hace sentir que la jornada puede empezar de nuevo, ya que al mismo tiempo, al estimular el drenaje del sistema linfático, expulsa las toxinas y células enfermas del cuerpo. Ejerce una acción relajante de la musculatura del bazo, haciendo que reciba mayor irrigación y aumenta la generación de glóbulos blancos, encargados de la defensa del organismo.

Otra de sus propiedades más destacadas es la de refrescante. En los procesos En varios casos he preparado aceites a base de Menta para colocar unas gotas en una palangana de agua tibia y hacer baños de pies: ideal para personas que diariamente se ven obligadas a estar mucho tiempo de pie o a caminar por muchas horas.

La sensación de alivio es casi inmediata, pues al aumentar la circulación sanguínea y linfática a la vez, desinflama pies y tobillos hinchados y proporciona una hermosa sensación de frescura, como bien se puede percibir en su aroma. Más aún, su utilidad en edemas de todo tipo, como así también en golpes o dolores musculares en general, hacen del aceite de Menta, un poderoso aliado para el botiquín de emergencias.

En el área digestiva, el aceite puede aplicarse en masajes sobre el abdomen con el fin de aliviar ardor, flatulencia o dolor de estómago, aún de diarreas. Su acción antiespasmódica lo hace ideal para usar con niños, si bien es conveniente usarlo diluido, en especial cuando se trata de bebés.

Sin embargo, y a pesar de sus múltiples cualidades, el aceite de menta no debe ser utilizado por períodos prolongados ya que podría producir irritaciones o simplemente el efecto opuesto al deseado. No olvidemos que este tipo de tratamientos solo se usan en casos de molestias pasajeras y no en males graves.

==Combina con==
*[[eucalipto]]
*[[lavanda]]
*[[limón]]
*[[mejorana]]
*[[romero]].

==Precauciones ==
Debido a su alto contenido en mentol, el aceite de hierbabuena es un agente irritante común y no se recomienda su aplicación en pieles de bebés o niños de menos de dos años. También deben evitar su utilización las personas con piel delicada o sensible y a la que se adapta mejor es la piel de tipo más graso.

==¿Cómo funciona?==

El aceite de menta piperita parece reducir los espasmos en el tracto digestivo. Cuando se aplica sobre la piel puede producir una sensación de calor, la cual alivia el dolor debajo de la piel.

==¿Hay preocupación por la seguridad de su uso?==

La menta piperita es PROBABLEMENTE SEGURA cuando se toma por vía oral en las cantidades en las que se encuentra normalmente en los alimentos.
El aceite es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se toma en cantidades medicinales o cuando se aplica a la piel.
La hoja es POSIBLEMENTE SEGURA cuando se toma en las cantidades que se usan como medicina y a corto plazo (hasta 8 semanas). Se desconoce la seguridad del uso de la hoja de la menta piperita a largo plazo.

La menta piperita puede producir algunos efectos secundarios que incluyen acidez y reacciones alérgicas como enrojecimiento de la piel, dolor de cabeza y heridas en la boca.

El aceite de menta piperita - cuando se toma por vía oral en tabletas con un recubrimiento especial (entérico) para prevenir el contacto con el estómago - es PROBABLEMENTE SEGURO para los niños mayores de 8 años.

'''Advertencias y precauciones especiales''':
Embarazo y lactancia: Es PROBABLEMENTE SEGURO tomar menta piperita durante el embarazo y la lactancia si se toma en las cantidades en las que se encuentra normalmente en los alimentos. Pero, no se sabe lo suficiente sobre la seguridad de tomar cantidades más grandes como las que se usan como medicina. Es mejor no tomar estas cantidades más grandes si está embarazada o amamantando.

Una afección al estómago en la que el estómago no está produciendo ácido clorhídrico (aclorhidria): Si tiene esta afección no use aceite de menta piperita en tabletas con recubierta entérica. La recubierta entérica podría disolverse antes de tiempo en el proceso digestivo.

Diarrea: Si usted tiene diarrea el aceite de menta piperita con cubierta entérica podría producir quemazón en el ano.

==¿Existen interacciones con alimentos?==

*Alimentos
Algunos productos de aceite de menta piperita están recubiertos con una cubierta especial (entérica). Estos productos deben tomarse entre las comidas.

===Dosis ===

Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigaciones científicas:

*POR VÍA ORAL:
*Para el malestar estomacal: Se ha usado 90 mg de aceite de menta piperita al día en combinación con aceite de alcaravea. También se ha usado un producto específico de combinación que contiene hoja de menta piperita y varias otras hierbas (Iberogast Medical Futures, Inc) en una dosis de 1 ml tres veces al día.
*APLICACIÓN A LA PIEL:
*Para los dolores de cabeza tensionales: Se aplica sobre la frente y las sienes una solución de 10% de aceite de menta piperita en etanol y se repite en 15 y 30 minutos.
*USO COMO ENEMA:
*Para disminuir los espasmos del colon cuando se usa un enema de bario: Se agrega 8 ml de aceite de menta piperita a 100 ml de agua junto con Tween 80, un agente que disminuye la tensión superficial. Después de remover la fracción insoluble se agregan 30 ml de la solución restante de menta piperita a 300 ml de la solución de bario.

==Elaboración de aceites esenciales==

Existen muchos métodos que nos ofrecen formas de cómo hacer aceites esenciales a partir diferentes plantas y para distintos objetivos, siendo uno de estos el referente a la Aromaterapia o a la fabricación de perfumes especiales.

Pero en definitiva, el proceso para hacer aceites esenciales viene a ser el mismo en todos los casos, habiendo una pequeña variación entre cada uno de los métodos de acuerdo a la urgencia o premura con la que se necesite.

Por ejemplo, el método más rápido y efectivo de poder obtener aceites esenciales, es la cocción muy lenta de las plantas que se quiere tratar, las cuales deben ser sumergidas por completo en aceite de oliva o de almendras dulces; la cocción debe durar aproximadamente una hora para posteriormente filtrar y envasar.
Pero asimismo existen otros procedimientos que nos explican cómo hacer aceites esenciales de una forma más metódica y larga a la vez, siendo por ejemplo el procedimiento del baño María.

En este método, lo que se hace es recoger en un envase de cristal un sinnúmero de plantas secas que queramos extraer su esencia, llegando a cubrir a las mismas con aceite de oliva o de almendras dulces; a todo esto se le somete a un baño María de una hora para dejarlo reposar hasta que se enfríe.

La operación debe ser repetida por lo menos unas tres veces consecutivas y seguidas, con el fin de poder obtener la esencia misma de las plantas que se han bañado en el aceite de oliva; hay que recalcar que estos aceites esenciales que hemos fabricado, se los deberá de guardar en frascos oscuros para preservar sus propiedades.

==Ver además==
*[[Aceite esencial de Naranja]]

==Fuentes==

*http://www.natupedia.org/Aceite_esencial_de_menta
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/705.html
*http://www.marnys.com/artic/art02-02.asp
*Anderson LA, Gross JB. Aromatherapy with peppermint, isopropyl alcohol, or placebo is equally effective in relieving postoperative nausea. J Perianesth Nurs 2004;19:29-35.
*Nair B. Final report on the safety assessment of Mentha Piperita (Peppermint) Oil, Mentha Piperita (Peppermint) Leaf Extract, Mentha Piperita (Peppermint) Leaf, and Mentha Piperita (Peppermint) Leaf Water. Int J Toxicol 2001;20:61-73.
*Storr M, Sibaev A, Weiser D, et al. Herbal extracts modulate the amplitude and frequency of slow waves in circular smooth muscle of mouse small intestine. Digestion 2004;70:257-64.

[[Category:Aceites_y_grasas_vegetales]]

Aceite esencial de Mirra

2012-02-10T17:06:44Z

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{{Definición
|nombre= Aceite esencial de Mirra
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|concepto= Un magnífico aceite esencial que destaca por contar con un aroma característico ciertamente maravilloso
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<div align="justify">

'''El aceite esencial de Mirra''': un magnífico aceite esencial que destaca por contar con un aroma característico ciertamente maravilloso. La mirra era uno de los tres regalos que los Reyes Magos llevaban al niño Jesús desde el más lejano Oriente, motivo por el cual este producto es más o menos conocido, sobretodo cuando comienza la Navidad en Europa.

==Descripción==

El aceite esencial de mirra se extrae como goma de resina de la corteza del árbol Commiphora myrrha. El aceite esencial de mirra es antiinflamatorio, antimicrobiano, antiséptico, balsámico, cicatrizante, fungicida, revitalizante y tónico. Está especialmente indicado para las heridas, eccemas y arrugas ya que revitaliza la piel madura.

*'''Parte de la planta''': Resina
*'''Método de extracció'''n: por vapor
*'''Nota''': Media-Baja
*'''Origen''': Africa

'''Combina bien con''': incienso, lavanda, palmarosa, patchouli, rosa, palo de rosa, sándalo, árbol del té, albahaca, alcanfor, ciprés, eucalipto, niaouli y tomillo.

==Extracción==

Tanto el resinoide como el absoluto de resina se extraen por la extracción en sí con solventes a partir de la mirra cruda. Eso sí, el aceite esencial se obtiene mediante destilación al vapor.

==Características==

El resinoide se caracteriza por ser una masa viscosa marrón rojiza de olor ciertamente cálido, rico y especiado balsámico.

==Efectos en la salud==

Antiinflamatorio, anticatarral, antimicrobiano, antiséptico, astringente, balsámico, cicatrizante, carminativo, expectorante, fungicida, sedante, revitalizante, tónico, estimulante digestivo y pulmonar, y estomacal.

==Aromaterapia y propiedades==

Entre las propiedades y beneficios del [[aceite esencial]] de mirra, nos encontramos con que:
*'''Piel''': es ideal en casos de pie de atleta o agrietadas y estriadas, para heridas y arrugas y eczemas.
*'''Aparato respiratorio''': bronquitos, asma, tos, catarro, inflamación de garganta y infecciones de las encías.
Su efecto en la zona pulmonar se destaca especialmente en dos funciones:
#Como expectorante, es de un incalculable valor para la limpieza en casos de bronquitis, tos, catarro o resfríos.
#Como desinflamante de las mucosas nasales, estimula la respiración fluida.
*'''Aparato digestivo''': flatulencia y gases, diarrea, pérdida de apetito, hemorroides, y dispepsia.
*También es ideal para los resfriados, siendo útil en caso de remedios caseros para los resfriados.

===En Aromaterapia===

*Su uso más difundido en la parte clínica de la aromaterapia, es el de regulador de las funciones respiratorias.
*El aceite esencial de Mirra, aplicado en un masaje sobre la zona abdominal, abre el apetito provocando una mayor secreción de jugos gástricos, de ahí que acompañe los tratamientos de las personas en estado depresivo y en algunos casos la Anorexia.
*Dentro de las funciones digestivas, evita la fermentación de los alimentos colaborando en la supresión del mal aliento de origen estomacal.
*En el cuidado de la piel, este aceite es indicado en aromaterapia para tratar pieles envejecidas o inflamadas
La mirra era uno de los tres regalos que los Reyes Magos llevaban al niño Jesús desde el más lejano Oriente, motivo por el cual este producto es más o menos conocido, sobretodo cuando comienza la Navidad en Europa.
Hace algún tiempo te hablamos sobre el aceite esencial de mirra, un magnífico aceite esencial que destaca por contar con un aroma característico ciertamente maravilloso.
También resulta útil siendo usada en forma de compresas contra el acné, gracias a su acción desecante y antiséptica.

==Aplicaciones==

*En afecciones bocales, Problemas estomacales, Para las hemorroides y en cosmética ayuda a reducir las arrugas.
*En los transtornos respiratorios ayuda en los casos de gripe, tos, bronquitis, cuando hay exceso de mucosidad, realizando inhalaciones o vaporizaciones.
*Ideal para transmitir calma mental creando un ambiente óptimo para la meditación.

==Como reconocer la calidad de un aceite esencial==

El etiquetado de una botella de aceite esencial de calidad debe contener información explícita de su contenido:
*'''Nombre botánico de la planta''': Identifica la variedad botánica de la planta de la que se ha extraído el aceite esencial.
*'''Organo secretor''':Determina de que parte de la planta se ha extraído el aceite esencial. Las propiedades pueden variar dependiendo de su procedencia (hojas, fruto, piel, flores, tallo).
*'''Tipo bioquímico''':Indica los componentes bioquímicos principales o distintos que constituyen el aceite esencial.
*'''Modo de cultivo''':Las plantas que se destilan pueden proceder de cultivos biológicos, de recolección silvestres o de cultivos convencionales. El cultivo determina la calidad del producto final y guía su elección.
Todos estos elementos deben figurar en la etiqueta del aceite esencial para garantizar una calidad óptima.

==Consejos y modos de utilización==

'''En el baño''': Añadiendo unas gotas de aceite esencial en la bañera podrá disfrutar de un baño oxigenante, circulatorio, relajante...

'''Adultos''': 20 a 40 gotas.

'''Niños a partir de 30 meses''': 10 a 15 gotas.

Mezclar siempre las gotas de aceite esencial en el gel de baño antes de incorporarlo en la bañera.
Efectuar los baños entre 33º y 38º durante un tiempo aproximado de 15 minutos.

'''Para masaje y apliaciones cutáneas''': 20 gotas de aceite esencial o de una mezcla adecuada de varios aceites esenciales en una pequeña taza de aceite vegetal (aceite de almendras dulces, jojoba, sésamo...)

'''En difusión en el aire''': Los aceites esenciales aportan al organismo todas las propiedades de las plantas de las que proceden y además, ambientan y perfuman la casa, oficina, habitación de los niños....Poner unas gotas de uno o varios aceites en un difusor.

==Precauciones==

*No aplicar puro sobre la piel. El uso de aceites esenciales puros en el baño sin disolución, les mantiene en la superfície sin disolverse en el agua y pueden causar irritaciones.
*Evitar el contacto con los ojos y mucosas.
*Diluir en aceite vegetal o usar con difusor. No ingerir.
*Conservar el aceite esencial en un lugar seco, fresco y fuera del alcance de la luz.

==Fuentes==

*http://www.naturalternativa.net/mirra-beneficios-y-propiedades/
*http://www.naturalternativa.net/aceite-esencial-de-mirra/
*http://www.ecofamilia.com/aceite-esencial-mirra-15ml-p-8811.html?osCsid=cts7qhrsrr4c802e4af5o759l2
*http://jabonariumshop.com/index.php/aceites-esenciales/aceite-esencial-de-mirra.html

[[Category:Aceites_y_grasas_vegetales]]

Aceite esencial de Mirra

2012-02-08T23:09:12Z

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'''El aceite esencial de Mirra''': un magnífico aceite esencial que destaca por contar con un aroma característico ciertamente maravilloso. La mirra era uno de los tres regalos que los Reyes Magos llevaban al niño Jesús desde el más lejano Oriente, motivo por el cual este producto es más o menos conocido, sobretodo cuando comienza la Navidad en Europa.

==Descripción==

El aceite esencial de mirra se extrae como goma de resina de la corteza del árbol Commiphora myrrha. El aceite esencial de mirra es antiinflamatorio, antimicrobiano, antiséptico, balsámico, cicatrizante, fungicida, revitalizante y tónico. Está especialmente indicado para las heridas, eccemas y arrugas ya que revitaliza la piel madura.

*'''Parte de la planta''': Resina
*'''Método de extracció'''n: por vapor
*'''Nota''': Media-Baja
*'''Origen''': Africa

'''Combina bien con''': incienso, lavanda, palmarosa, patchouli, rosa, palo de rosa, sándalo, árbol del té, albahaca, alcanfor, ciprés, eucalipto, niaouli y tomillo.

==Extracción==

Tanto el resinoide como el absoluto de resina se extraen por la extracción en sí con solventes a partir de la mirra cruda. Eso sí, el aceite esencial se obtiene mediante destilación al vapor.

==Características==

El resinoide se caracteriza por ser una masa viscosa marrón rojiza de olor ciertamente cálido, rico y especiado balsámico.

==Efectos en la salud==

Antiinflamatorio, anticatarral, antimicrobiano, antiséptico, astringente, balsámico, cicatrizante, carminativo, expectorante, fungicida, sedante, revitalizante, tónico, estimulante digestivo y pulmonar, y estomacal.

==Aromaterapia y propiedades==

Entre las propiedades y beneficios del [[aceite esencial]] de mirra, nos encontramos con que:
*'''Piel''': es ideal en casos de pie de atleta o agrietadas y estriadas, para heridas y arrugas y eczemas.
*'''Aparato respiratorio''': bronquitos, asma, tos, catarro, inflamación de garganta y infecciones de las encías.
*'''Aparato digestivo''': flatulencia y gases, diarrea, pérdida de apetito, hemorroides, y dispepsia.
*También es ideal para los resfriados, siendo útil en caso de remedios caseros para los resfriados.
*Su uso más difundido en la parte clínica de la aromaterapia, es el de regulador de las funciones respiratorias.
*Su efecto en la zona pulmonar se destaca especialmente en dos funciones:
*Como expectorante, es de un incalculable valor para la limpieza en casos de bronquitis, tos, catarro o resfríos.
*Como desinflamante de las mucosas nasales, estimula la respiración fluida.

===En Aromaterapia===

*El aceite esencial de Mirra, aplicado en un masaje sobre la zona abdominal, abre el apetito provocando una mayor secreción de jugos gástricos, de ahí que acompañe los tratamientos de las personas en estado depresivo y en algunos casos la Anorexia.
*Dentro de las funciones digestivas, evita la fermentación de los alimentos colaborando en la supresión del mal aliento de origen estomacal.
*En el cuidado de la piel, este aceite es indicado en aromaterapia para tratar pieles envejecidas o inflamadas
La mirra era uno de los tres regalos que los Reyes Magos llevaban al niño Jesús desde el más lejano Oriente, motivo por el cual este producto es más o menos conocido, sobretodo cuando comienza la Navidad en Europa.
Hace algún tiempo te hablamos sobre el aceite esencial de mirra, un magnífico aceite esencial que destaca por contar con un aroma característico ciertamente maravilloso.
También resulta útil siendo usada en forma de compresas contra el acné, gracias a su acción desecante y antiséptica.

==Aplicaciones==

*En afecciones bocales, Problemas estomacales, Para las hemorroides y en cosmética ayuda a reducir las arrugas.
*En los transtornos respiratorios ayuda en los casos de gripe, tos, bronquitis, cuando hay exceso de mucosidad, realizando inhalaciones o vaporizaciones.
*Ideal para transmitir calma mental creando un ambiente óptimo para la meditación.
Organo secretor: Gomoresina aromática de un árbol

==Como reconocer la calidad de un aceite esencial==

El etiquetado de una botella de aceite esencial de calidad debe contener información explícita de su contenido:
Nombre botánico de la planta: Identifica la variedad botánica de la planta de la que se ha extraído el aceite esencial.

Organo secretor:Determina de que parte de la planta se ha extraído el aceite esencial. Las propiedades pueden variar dependiendo de su procedencia (hojas, fruto, piel, flores, tallo).

Tipo bioquímico:Indica los componentes bioquímicos principales o distintos que constituyen el aceite esencial.

Modo de cultivo:Las plantas que se destilan pueden proceder de cultivos biológicos, de recolección silvestres o de cultivos convencionales. El cultivo determina la calidad del producto final y guía su elección.
Todos estos elementos deben figurar en la etiqueta del aceite esencial para garantizar una calidad óptima.

==Consejos y modos de utilización==

En el baño: Añadiendo unas gotas de aceite esencial en la bañera podrá disfrutar de un baño oxigenante, circulatorio, relajante...

Adultos: 20 a 40 gotas.
Niños a partir de 30 meses: 10 a 15 gotas.
Mezclar siempre las gotas de aceite esencial en el gel de baño antes de incorporarlo en la bañera.
Efectuar los baños entre 33º y 38º durante un tiempo aproximado de 15 minutos.

'''Atención''': el uso de aceites esenciales puros en el baño sin disolución, les mantiene en la superfície sin disolverse en el agua y pueden causar irritaciones.

Para masaje y apliaciones cutáneas: 20 gotas de aceite esencial o de una mezcla adecuada de varios aceites esenciales en una pequeña taza de aceite vegetal (aceite de almendras dulces, jojoba, sésamo...)
En difusión en el aire: Los aceites esenciales aportan al organismo todas las propiedades de las plantas de las que proceden y además, ambientan y perfuman la casa, oficina, habitación de los niños....
Poner unas gotas de uno o varios aceites en un difusor.

==Precauciones==

No aplicar puro sobre la piel. Evitar el contacto con los ojos y mucosas. Diluir en aceite vegetal o usar con difusor. No ingerir.
Conservar el aceite esencial en un lugar seco, fresco y fuera del alcance de la luz.

==Fuentes==

*http://www.naturalternativa.net/mirra-beneficios-y-propiedades/
*http://www.naturalternativa.net/aceite-esencial-de-mirra/
*http://www.ecofamilia.com/aceite-esencial-mirra-15ml-p-8811.html?osCsid=cts7qhrsrr4c802e4af5o759l2
*http://jabonariumshop.com/index.php/aceites-esenciales/aceite-esencial-de-mirra.html

[[Category:Aceites_y_grasas_vegetales]]

Archivo:Cv-aceite-esencial-de-mirra.jpg

2012-02-08T22:43:12Z

Idelys03035jcscu:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==
http://catalogo.andreasaracco.com/259-large/cv-aceite-esencial-de-mirra.jpg

Aceite esencial de Menta

2012-02-07T22:34:16Z

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'''Aceite esencial de Menta''' (Mentha piperita): Existen gran cantidad de especies diferentes de mentas. Cuando se desea un mayor contenido en mentol se utiliza la Mentha arvensis, la menta piperita en cambio es mucho más dulce. El aceite esencial se obtiene por destilación al vapor de hojas y flores. Su rendimiento varía entre el 0,15 y el 0,4%.Los aceites esenciales son extraídos de las plantas mediante procesos de destilación y concentran todas las propiedades medicinales de las plantas. El Aceite esencial de Menta: Uno de los usos más conocidos dentro y fuera del campo de la aromaterapia de este aceite es su impregnación en los ambientes mediante un aromatizador; es notable la sensación de despeje de la mente que provoca, favoreciendo la concentración, la imaginación y la creatividad.
==Otros nombres==

Black Peppermint, Bo He, Brandy Mint, Chinese Peppermint, Corn Mint, Extract of Mentha Piperita, Extract of Peppermint, Extract of Peppermint Leaves, Extract of Peppermint Leaves, Extrait de Feuilles de Menthe de Poivrée, Extrait de Mentha Piperita, Extrait de Menthe Poivrée, Feuille de Menthe Poivrée, Field Mint, Herba Menthae, Huile de Mentha Piperita, Huile de Menthe Poivrée, Huile Essentielle de Menthe Poivrée, Lamb Mint, Mentha arvensis, Mentha halpocalyx, Mentha lavanduliodora, Mentha Oil, Mentha Piperita, Mentha Piperita Extract, Mentha Piperita Oil, Mentha x piperita, Menthae Piperitae Aetheroleum, Menthae Piperitae Folium, Menthe, Menthe Anglaise, Menthe Poivrée, Menthe Pouliot, Menthe Sauvage, Menthe Verte, Menthol, Mint, Mint Balm, Oil of Peppermint, Paparaminta, Peppermint Essential Oil, Peppermint Extract, Peppermint Leaf, Peppermint Leaf Extract, Peppermint Oil, Sentebon, Western Peppermint, Yerba Buena.
==Componentes activos==
*Mentol
*mentona
*limoneno
*menteno
*felandreno.

==Usos y propiedades==
*Su aroma y sabor fresco crea afición cuando se añaden unas gotas en bebidas, pasteles o tartas.
*Gracias a su alto contenido natural en mentol, la hierbabuena sirve para refrescar la piel y es efectiva en productos cutáneos vigorizantes, como las lociones para los pies y las cremas para después del sol.
*Se puede añadir al baño para tonificar y estimular la piel, pero no hay que emplear más de un par de gotas, de lo contrario la piel notaría fría hasta el agua más caliente.
*Tiene efectos calmantes para piernas cansadas e hinchadas. Va bien para enjuagues gingibales, champúes anticaspa y contra pruritos de diverso origen.
*Un ambiente aromatizado con hierbabuena estimula el sistema nervioso y favorece la concentración, se aconseja para despejar la mente y estimular la productividad (los japoneses la pulverizan en el ambiente dentro de la fábricas, puesto que ha quedado probado que mejora la producción).
*También aumenta la resistencia frente a factores ambientales, mantiene alejados a moscas y mosquitos.
*Tiene gran cantidad de efectos beneficiosos para la salud. Es antiséptico, útil sobre heridas, vejigas y para friccionar el pecho de existir trastornos respiratorios, siempre diluido en una base.
*Calma naúseas y vómitos, una forma fácil para ello consiste en chupar un terrón de azúcar con una gota de aceite esencial.
*En casos de flatulencia o aerofagia beber agua con una gota de [[aceite esencial]].
Alivia los pies cansados o doloridos si se friccionan con este diluido en alcohol, o echándolo en un baños de agua con sal.

===Otras propiedades===
*El aceite esencial de Menta es especial para cuando la sobrecarga de responsabilidades nos enreda con energías negativas que nos producen falta de claridad por embotamiento. Por su capacidad de oxigenar el cerebro, este aceite en aromaterapia es armonizador del funcionamiento de ambos hemisferios.
*Nos ayuda a encontrar con mayor claridad la solución a los problemas que nos acosan diariamente.

*En otro orden de cosas, unas gotas aplicadas sobre la frente o en las sienes, alejan el cansancio y la fatiga mental, ayudándonos a recuperar las energías perdidas.
*La [[Menta]] es uno de los pocos aceites que pueden usarse puros sobre todo el cuerpo, (a excepción de la zona de los ojos). Por eso es uno de los más usados en masajes de aromaterapia.
*En el área digestiva, el aceite esencial de menta utilizado en aromaterapia puede aplicarse en masajes sobre el abdomen con el fin de aliviar ardor, flatulencia o dolor de estómago, aún de diarreas. Su acción antiespasmódica lo hace ideal para usar con niños, si bien es conveniente usarlo diluido, en especial cuando se trata de bebés.
*El aceite esencial de menta ya se utilizaba en el antiguo Egipto para múltiples aplicaciones, la usaban para combatir el dolor de cabeza, los mareos y para aliviar los malestares estomacales después de una comida pesada.
*El aroma a menta ayuda a aclarar la mente y estimula la memoria y la concentración. Es un tonificante mental recomendado para situaciones de alta exigencia intelectual. Es ideal para aromatizar ambientes en donde se trabaja.
*El aceite esencial de menta, al igual que un limitado número de aceites esenciales, puede usarse con mucho cuidado y moderación en algunas aplicaciones externas especificas.
*Para casos de gripe, resfriados, tos y para aliviar el asma podemos hacer inhalaciones con aceite esencial de menta. Para esto echamos unas cuatro o cinco gotas en agua caliente evitando el contacto con los ojos, el agua no debe hervir sino que debe estar lo suficientemente caliente como para que evapore.
*Esto resulta en un buen remedio casero antiespasmódico y antiséptico además de que es muy refrescante para la nariz, la garganta y la boca. Es muy bueno para infecciones en las vías respiratorias ya que también tiene un afecto antibacterial leve.
*La menta también es buena para casos de ardor o dolor de estómago, diarrea, flatulencias y mareos. Así como para aliviar dolores por golpes, cansancio, o dolores musculares en general. Para esto podemos confeccionar un aceite para masajes con aceite esencial de menta mezclando unas 5 gotas de aceite esencial con 50 mililitros de algún aceite vegetal base. Un masaje con este aceite para masajes es especialmente estimulante y tonificante.
*Mezclado con los aceites esenciales de eucalipto, lavanda, romero, pomelo o naranja se pueden obtener combinaciones muy interesantes.

*Las hojas y el aceite se utilizan para hacer los medicamentos.

[[Image: menta_piperita.jpg|left|thumb|180x138px| Menta piperita]] *La menta piperita se utiliza para el refrío común, la tos, la inflamación de la boca y la garganta, las infecciones de los senos nasales y las infecciones respiratorias. *También se usa para los problemas de la digestión que incluyen la acidez, las nauseas, los vómitos, las nauseas matutinas, la indigestión, el síndrome del intestino irritable (SII), los dolores del tracto gastrointestinal superior y de los conductos biliares, el malestar de estómago, la diarrea, el crecimiento bacteriano de forma exagerada en el intestino chico y para el gas.

*Algunas personas también usan la menta piperita para los problemas menstruales, las molestias del [[hígado]] y de la [[vesícula]] y como un estimulante.

*El aceite de menta piperita se aplica a la piel para los dolores de cabeza, los dolores musculares, el dolor de los nervios, los dolores de muelas, la inflamación de la boca, los trastornos de las articulaciones, la comezón, las erupciones alérgicas, las infecciones bacterianas y virales, para relajar el colon cuando se usan enemas de bario y para repeler los mosquitos.

*Algunas personas usan el aceite de menta piperita por inhalación para el tratamiento de los síntomas de la tos y resfríos y para aliviar el dolor.

*La menta piperita es un agente saborizante comúnmente usado en los alimentos y las bebidas.

*En la industria manufacturera el aceite de menta piperita se utiliza como una fragancia en los jabones y los cosméticos y como un agente saborizante en los productos farmacéuticos.

*En [[1990]], la FDA prohibió la venta sin receta médica del aceite de menta piperita debido a que no se había demostrado su eficacia para el uso como una ayuda para la digestión. Hoy en día, el aceite de menta piperita se vende como un suplemento dietético. A diferencia de los medicamentos de venta sin receta médica, los suplementos dietéticos no necesitan satisfacer los requisitos de eficacia del FDA antes de poder salir al mercado. Además, a diferencia de los medicamentos de venta sin receta médica a los suplementos dietéticos no se les permite afirmar que pueden prevenir o tratar enfermedades.

==Aceite esencial de Menta(Menta piperita) en Aromaterapia==
Larga es la historia de este aceite, ya que la Menta es uno de los aceites de más antiguo uso medicinal. Ya en el año [[1550]] a.C., aparece mencionado en el papiro Ebers, una colección de recetas medicinales de la época.
También los egipcios usaron esta planta en la preparación de numerosas medicinas, principalmente para contrarrestar dolores de vientre, y, si bien aún no se ha podido saber cuál era la relación de esta hierba con la muerte, se la ha encontrado en numerosas tumbas de este país. Por su parte, el Japón ha venido usándola por más de 2000 años. En Grecia, Hipócrates hablaba de ella como un fuerte afrodisíaco, y Plinio alababa su poder analgésico y recomendaba usar una corona de esta hierba para aumentar el rendimiento mental.

La mitología griega tiene una página dedicada a esta hierba, representada en una ninfa. El poderoso dios Plutón había desposado a Persephone siendo el amo y señor del Averno. Pero el dios se enamoró perdidamente de la bella Mentha y su esposa, enloquecida por los celos, pisoteó a la pobre Mentha hasta aplastarla. Con el deseo de salvarla, Plutón la convirtió entonces en hierba. Desde entonces la menta ha estado presente en los banquetes más exuberantes tanto de griegos como de romanos, para combatir los malestares provocados por los excesos de comida, como también los dolores de cabeza y los mareos.

Numerosas son las propiedades que su aroma fresco y fuerte, ejerce sobre el cuerpo físico y en especial el mental, dada su relación con el elemento Aire. Su cualidad Yang la hace apropiada para aumentar las fuerzas perdidas por fatiga, aliviando la pesadez mental y física.

Uno de los usos más conocidos de este aceite es su impregnación en los ambientes mediante un aromatizador; es notable la sensación de despeje de la mente que provoca, favoreciendo la concentración, la imaginación y la creatividad.

Como tonificante de las funciones mentales, este aceite es básicamente usado cuando el trabajo intelectual es muy intenso: trabajo estresante, o que implique largas horas de concentración o coordinación mental, situaciones de exámenes, etc.

Su uso puede evitar la dispersión ante una situación exigente, aún luego de una intensa jornada. No en vano los japoneses lo han adoptado hace tiempo para ambientar sus oficinas con un gran aumento de rendimiento de sus empleados.

El aceite de Menta es especial para cuando la sobrecarga de responsabilidades nos enreda con energías negativas que nos producen falta de claridad por embotamiento. Por su capacidad de oxigenar el cerebro, este aceite es armonizador del funcionamiento de ambos hemisferios. Nos ayuda a encontrar con mayor claridad la solución a los problemas que nos acosan diariamente.

En otro orden de cosas, una gotas aplicadas sobre la frente o en las sienes, alejan el cansancio y la fatiga mental, ayudándonos a recuperar las energías perdidas.

La Menta es uno de los pocos aceites que pueden usarse puros sobre todo el cuerpo, (a excepción de la zona de los ojos). Por eso es uno de los más usados en masajes aromaterapéuticos.

En el cuidado de la piel, se lo utiliza como depurativo pero al mismo tiempo ayuda a retener su humedad, evitando su envejecimiento prematuro. También es usado en masajes en zonas puntuales con un efecto relajante. Por esa misma propiedad, es muy adecuado en malestares nerviosos producidos por viajes (mareos, dolores de cabeza, desarmonización).

Unas pocas gotas en el baño de inmersión, ayudan a eliminar el cansancio luego de una jornada de trabajo agotadora y nos hace sentir que la jornada puede empezar de nuevo, ya que al mismo tiempo, al estimular el drenaje del sistema linfático, expulsa las toxinas y células enfermas del cuerpo. Ejerce una acción relajante de la musculatura del bazo, haciendo que reciba mayor irrigación y aumenta la generación de glóbulos blancos, encargados de la defensa del organismo.

Otra de sus propiedades más destacadas es la de refrescante. En los procesos En varios casos he preparado aceites a base de Menta para colocar unas gotas en una palangana de agua tibia y hacer baños de pies: ideal para personas que diariamente se ven obligadas a estar mucho tiempo de pie o a caminar por muchas horas.

La sensación de alivio es casi inmediata, pues al aumentar la circulación sanguínea y linfática a la vez, desinflama pies y tobillos hinchados y proporciona una hermosa sensación de frescura, como bien se puede percibir en su aroma. Más aún, su utilidad en edemas de todo tipo, como así también en golpes o dolores musculares en general, hacen del aceite de Menta, un poderoso aliado para el botiquín de emergencias.

En el área digestiva, el aceite puede aplicarse en masajes sobre el abdomen con el fin de aliviar ardor, flatulencia o dolor de estómago, aún de diarreas. Su acción antiespasmódica lo hace ideal para usar con niños, si bien es conveniente usarlo diluido, en especial cuando se trata de bebés.

Sin embargo, y a pesar de sus múltiples cualidades, el aceite de menta no debe ser utilizado por períodos prolongados ya que podría producir irritaciones o simplemente el efecto opuesto al deseado. No olvidemos que este tipo de tratamientos solo se usan en casos de molestias pasajeras y no en males graves.

==Combina con==
*[[eucalipto]]
*[[lavanda]]
*[[limón]]
*[[mejorana]]
*[[romero]].

==Precauciones ==
Debido a su alto contenido en mentol, el aceite de hierbabuena es un agente irritante común y no se recomienda su aplicación en pieles de bebés o niños de menos de dos años. También deben evitar su utilización las personas con piel delicada o sensible y a la que se adapta mejor es la piel de tipo más graso.

==¿Cómo funciona?==

El aceite de menta piperita parece reducir los espasmos en el tracto digestivo. Cuando se aplica sobre la piel puede producir una sensación de calor, la cual alivia el dolor debajo de la piel.

==¿Hay preocupación por la seguridad de su uso?==

La menta piperita es PROBABLEMENTE SEGURA cuando se toma por vía oral en las cantidades en las que se encuentra normalmente en los alimentos. El aceite es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se toma en cantidades medicinales o cuando se aplica a la piel. La hoja es POSIBLEMENTE SEGURA cuando se toma en las cantidades que se usan como medicina y a corto plazo (hasta 8 semanas). Se desconoce la seguridad del uso de la hoja de la menta piperita a largo plazo.

La menta piperita puede producir algunos efectos secundarios que incluyen acidez y reacciones alérgicas como enrojecimiento de la piel, dolor de cabeza y heridas en la boca.

El aceite de menta piperita - cuando se toma por vía oral en tabletas con un recubrimiento especial (entérico) para prevenir el contacto con el estómago - es PROBABLEMENTE SEGURO para los niños mayores de 8 años.
Advertencias y precauciones especiales:
Embarazo y lactancia: Es PROBABLEMENTE SEGURO tomar menta piperita durante el embarazo y la lactancia si se toma en las cantidades en las que se encuentra normalmente en los alimentos. Pero, no se sabe lo suficiente sobre la seguridad de tomar cantidades más grandes como las que se usan como medicina. Es mejor no tomar estas cantidades más grandes si está embarazada o amamantando.

Una afección al estómago en la que el estómago no está produciendo ácido clorhídrico (aclorhidria): Si tiene esta afección no use aceite de menta piperita en tabletas con recubierta entérica. La recubierta entérica podría disolverse antes de tiempo en el proceso digestivo.

Diarrea: Si usted tiene diarrea el aceite de menta piperita con cubierta entérica podría producir quemazón en el ano.

==Interacciones con medicamentos==
'''1.Moderadas'''

*Ciclosporina (Neoral, Sandimmune)
El cuerpo descompone la ciclosporina (Neoral, Sandimmune) para eliminarla. El aceite de menta piperita podría disminuir la rapidez con la que el cuerpo descompone la ciclosporina (Neoral, Sandimmune). El tomar aceite de menta piperita junto con ciclosporina (Neoral, Sandimmune) podría aumentar el riesgo de que la ciclosporina (Neoral, Sandimmune) produzca efectos secundarios.

*Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del Citocromo P450 1A2 (CYP1A2))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado.
El aceite de menta piperita podría disminuir la rapidez con que hígado descompone algunos medicamentos.

El tomar aceite de menta piperita junto con medicamentos que son descompuestos por el hígado puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos.

Antes de tomar aceite de menta piperita consulte con su proveedor de atención médica si toma medicamentos que son alterados por el hígado.

Algunos de los medicamentos que son alterados por el hígado incluyen amitriptilina (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansensetron (zofran), propanolol (Inderal), teofilina (Theo-Dur, otros), verapamil (Calan, Isoptin, otros) y otros.

*Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 2C19 (CYP2C19))

Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado.
El aceite de menta piperita podría disminuir la rapidez con que hígado descompone algunos medicamentos. El tomar aceite de menta piperita junto con medicamentos que son descompuestos por el hígado puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar aceite de menta piperita consulte con su proveedor de atención médica si toma medicamentos que son alterados por el hígado.

Algunos de estos medicamentos que pueden ser modificados por el hígado incluyenomeprazole (Prilosec), lansoprazole (Prevacid), pantoprazole (Protonix), diazepam (Valium), carisoprodol (Soma), nelfinavir (Viracept) y otros.

*Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 2C9 (CYP2C9))

Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. El aceite de menta piperita podría disminuir la rapidez con que hígado descompone algunos medicamentos. El tomar aceite de menta piperita junto con medicamentos que son descompuestos por el hígado puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar aceite de menta piperita consulte con su proveedor de atención médica si toma medicamentos que son alterados por el hígado.

Algunos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen dicloflenac (Cataflam,Voltaren), ibuprofeno ( Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene), celecoxib (Celebrex), amitriptilina (Elavil), warfarina (Coumadin), glipizida (Glucotrol), losartan (Cozaar) y otros.

*Medicamentos modificados por el hígado (Sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Algunos medicamentos son modificados y descompuestos por el hígado. El aceite dementa piperita podría disminuir la rapidez con que hígado descompone algunos medicamentos. El tomar aceite de menta piperita junto con medicamentos que son descompuestos por el hígado puede aumentar los efectos y efectos secundarios de algunos medicamentos. Antes de tomar aceite de menta piperita consulte con su proveedor de atención médica si toma medicamentos que son alterados por el hígado.

Algunos medicamentos que son modificados por el hígado incluyen lovastatina (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadina (Allegra), triazolam (Halcion) y muchos otros.

'''2.Menores'''
*Antiácidos
Algunos productos de aceite de menta piperita están cubiertos con una recubierta especial (entérica). Los antiácidos se usan para disminuir la cantidad de ácido en el estómago. La baja cantidad de ácido en el estómago puede hacer que las recubiertas de estos productos de aceite de menta piperita se disuelvan muy rápido. A veces, cuando estos productos se disuelven muy rápido pueden producir acidez y nausea. Tome antiácidos por lo menos 2 horas después de tomar productos de aceite de menta piperita.

Algunos de los antiácidos incluyen carbonato de calcio (Tums, otros), dihidroxicarbonato de sodio y aluminio (Rolaids, otros), magaldrato (Riopan), sulfato de magnesio (Bilagog), hidróxido de aluminio (Amphogel) y otros.

*Medicamentos que disminuyen la cantidad de ácido en el estómago (Bloqueadores H2)
Algunos productos de aceite de menta piperita están cubiertos con un recubrimiento especial (entérico). Algunos medicamentos que disminuyen la cantidad de ácido en el estómago podrían hacer que el recubrimiento de estos productos de aceite de menta piperita se disuelvan muy rápido. Cuando los productos de aceite de menta piperita se disuelven muy rápido pueden a veces producir acidez y nausea. Tome los medicamentos que disminuyen el ácido en el estómago por lo menos 2 horas después de tomar los productos de aceite de menta piperita con recubierta entérica.

Algunos medicamentos que disminuyen el ácido en el estómago incluyen cimetidina (Tagamet), ranitidina (Zantac), nizatidina (Axid) y famotidina (Pepcid).

*Medicamentos que disminuyen la cantidad de ácido en el estómago (Inhibidores de la bomba de protones)
Algunos productos de aceite de menta piperita están cubiertos con un recubrimiento especial (entérico). Algunos medicamentos que disminuyen la cantidad de ácido en el estómago podrían hacer que el recubrimiento de estos productos de aceite de menta piperita se disuelvan muy rápido. Cuando los productos de aceite de menta piperita se disuelven muy rápido pueden a veces producir acidez y nausea. Tome los medicamentos que disminuyen el ácido en el estómago por lo menos 2 horas después de tomar los productos de aceite de menta piperita con recubierta entérica.

Algunos medicamentos que disminuyen el ácido en el estómago incluyen omeprazole (Prilosec), lansoprazole (Prevacid), rabeprazole (Aciphex), pantoprazole (Protonix) y esomeprazole (Nexium).

No se conoce ninguna interacción con hierbas y suplementos.

==¿Existen interacciones con alimentos?==

*Alimentos
Algunos productos de aceite de menta piperita están recubiertos con una cubierta especial (entérica). Estos productos deben tomarse entre las comidas.

===Dosis ===

Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigaciones científicas:

*POR VÍA ORAL:
*Para el malestar estomacal: Se ha usado 90 mg de aceite de menta piperita al día en combinación con aceite de alcaravea. También se ha usado un producto específico de combinación que contiene hoja de menta piperita y varias otras hierbas (Iberogast Medical Futures, Inc) en una dosis de 1 ml tres veces al día.
*APLICACIÓN A LA PIEL:
*Para los dolores de cabeza tensionales: Se aplica sobre la frente y las sienes una solución de 10% de aceite de menta piperita en etanol y se repite en 15 y 30 minutos.
*USO COMO ENEMA:
*Para disminuir los espasmos del colon cuando se usa un enema de bario: Se agrega 8 ml de aceite de menta piperita a 100 ml de agua junto con Tween 80, un agente que disminuye la tensión superficial. Después de remover la fracción insoluble se agregan 30 ml de la solución restante de menta piperita a 300 ml de la solución de bario.

==Elaboración de aceites esenciales==

Existen muchos métodos que nos ofrecen formas de cómo hacer aceites esenciales a partir diferentes plantas y para distintos objetivos, siendo uno de estos el referente a la Aromaterapia o a la fabricación de perfumes especiales.

Pero en definitiva, el proceso para hacer aceites esenciales viene a ser el mismo en todos los casos, habiendo una pequeña variación entre cada uno de los métodos de acuerdo a la urgencia o premura con la que se necesite.

Por ejemplo, el método más rápido y efectivo de poder obtener aceites esenciales, es la cocción muy lenta de las plantas que se quiere tratar, las cuales deben ser sumergidas por completo en aceite de oliva o de almendras dulces; la cocción debe durar aproximadamente una hora para posteriormente filtrar y envasar.
Pero asimismo existen otros procedimientos que nos explican cómo hacer aceites esenciales de una forma más metódica y larga a la vez, siendo por ejemplo el procedimiento del baño María.

En este método, lo que se hace es recoger en un envase de cristal un sinnúmero de plantas secas que queramos extraer su esencia, llegando a cubrir a las mismas con aceite de oliva o de almendras dulces; a todo esto se le somete a un baño María de una hora para dejarlo reposar hasta que se enfríe.

La operación debe ser repetida por lo menos unas tres veces consecutivas y seguidas, con el fin de poder obtener la esencia misma de las plantas que se han bañado en el aceite de oliva; hay que recalcar que estos aceites esenciales que hemos fabricado, se los deberá de guardar en frascos oscuros para preservar sus propiedades.

==Ver además==
*[[Aceite esencial de Naranja]]

==Fuentes==

*http://www.natupedia.org/Aceite_esencial_de_menta
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/705.html
*http://www.marnys.com/artic/art02-02.asp
*Anderson LA, Gross JB. Aromatherapy with peppermint, isopropyl alcohol, or placebo is equally effective in relieving postoperative nausea. J Perianesth Nurs 2004;19:29-35.
*Nair B. Final report on the safety assessment of Mentha Piperita (Peppermint) Oil, Mentha Piperita (Peppermint) Leaf Extract, Mentha Piperita (Peppermint) Leaf, and Mentha Piperita (Peppermint) Leaf Water. Int J Toxicol 2001;20:61-73.
*Storr M, Sibaev A, Weiser D, et al. Herbal extracts modulate the amplitude and frequency of slow waves in circular smooth muscle of mouse small intestine. Digestion 2004;70:257-64.

[[Category:Aceites_y_grasas_vegetales]]

Sartén

2012-02-07T20:13:27Z

Idelys03035jcscu:

{{Objeto
|nombre=Sartén
|imagen=330x310.jpg
|tamaño=
|descripcion=
}}
<div align="justify">
'''Sartén''': Utensilio de cocina, metálico y redondo, de poca altura y largo mango; se usa especialmente para freír. De origen latino, este término es muy antiguo en castellano (siglo XIII).

==Historia==

En España se dice mayoritariamente la sartén y el escaso uso con artículo masculino es de habla popular. En algunos países americanos desde México hasta Chile alternan ambas concordancias; en la Argentina, en cambio, el sartén es la forma usual también en el habla culta. En el Perú, se asocia su uso con el artículo femenino al habla culta y con el masculino al habla popular.
El uso de la palabra sartén, posee claras variaciones dependiendo de la zona geográfica.

Los defensores del género masculino de sartén suelen argumentar que, aunque en latín sartago era femenino, en general, todos los sustantivos terminados son masculinos: andén, edén, almacén, terraplén, y que por eso herrén y llantén, que eran femeninos en latín (ferrago, plantago), se han hecho masculinos en castellano. Creen que sucede lo mismo con sartén.

==Precauciones de la sartén==

*Las sartenes se someten a duras pruebas durante su uso.
*Deben soportar un calor muy elevado y resistir cambios bruscos de temperatura al añadir líquidos fríos.
*La superficie debe ser resistente a las palas.
*Las sartenes WMF cumplen todos estos requisitos de calidad.
*Se caracterizan por estar hechas con los mejores materiales y por su excelente fabricación.
*Cuando esté cocinando coloque el asa de la sartén hacia dentro, de modo que no estorbe. De lo contrario podría chocar con él y derramarse el contenido por encima (el clásico accidente con el aceite hirviendo). Pero tenga cuidado de que el mango no quede colocado sobre otro fuego encendido, algo especialmente peligroso si es de plástico o madera, pues puede arder.
*No caliente la sartén vacía pues eso daña el material. E l teflón puede emitir sustancias tóxicas si se calienta a más de 280 ºC. Pero incluso en ese caso, la cantidad de sustancias tóxicas que puede concentrarse en una habitación que se ventile habitualmente es totalmente inocua para el hombre. Los pájaros, por ejemplo, sí podrían resultar afectados por esas emanaciones… pero también por las que surgen de cualquier alimento que, en un descuido, se haya quemado más de la cuenta.
*¿Teme que alguna partícula de teflón acabe mezclada con su comida? No se preocupe: es inerte e inofensivo para el hombre, incluso aunque se ingiera en pequeñas cantidades.

==Características==

Los materiales más comunes de fabricación de sartenes son:
*Acero no aleado. Es apropiado para todo tipo de cocinas.
*Metales de fundición como [[acero]] fundido, [[hierro]] fundido y aluminio fundido: tienen el inconveniente de pesar más, pero son las preferidas por los grandes chefs debido a que no se sobrecalientan fácilmente y el calor se reparte de manera más uniforme. Gracias a que el material es más grueso, permiten más usos que sólo freír y saltear.
*[[Aluminio]]: es un material ligero que consigue una óptima distribución del calor. Sin embargo, no está indicado para cocinas de inducción. El aluminio es un material oxidable. Es cuestionable si su ingestión produce daños cerebrales, por lo que no es conveniente que los alimentos entren en contacto con el aluminio.
*De [[cobre]]: estaban más extendidas en la antigüedad, aunque su uso ha quedado restringido por el elevado precio del cobre, tiene como ventajas la elevada transmisión térmica (no guarda calor, aunque también puede ser una desventaja), su ligereza, y que el cobre es inoxidable.
*[[Acero inoxidable]]: puede presentar problemas en las mencionadas cocinas de inducción.

Existen en el mercado muchos tipos de sartenes, pero se podrían englobar en tres grupos diferenciados:
*Sartenes de fundición de hierro
*Sartenes cerámicas antiadherentes
*Sartenes con teflón antiadherentes

Se ha dicho y se ha publicado mucho sobre las contraindicaciones de los antiadherentes que mayoritariamente se siguen comercializando:
La mayoría de sartenes utilizan PTFE (politetrafluoroetileno), también conocido como Teflón en sus antiadherentes; éste se degrada a partir de 260ºC y emite gases tóxicos.

Para fabricar PTFE es necesario ácido perfluoroctánico (PFOA), que además de ser extremadamente contaminante puede considerarse carcinógeno, es decir, puede producir cáncer.

¿Por qué las nuevas sartenes GreenPan son ecológicas?
Porque a diferencia de los antiadherentes más habituales que contienen PTFE, en el proceso de fabricación del nuevo revestimiento antiadherente Thermolon (sin PTFE) de las sartenes GreenPan se utiliza el 50% de energía y se reduce considerablemente la emisión de CO2.

Además, no se usa PFOA que es muy persistente en el medio ambiente. La filosofía de producto ecológico de GreenPan se ve reforzada con la utilización de materiales reciclados en embalajes, packaging y comunicación.

Además, GreenPan es un producto totalmente reciclable.
¿Por qué las nuevas sartenes GreenPan son saludables?
En la fabricación de antiadherentes de PTFE se utiliza PFOA, que ha podido detectarse en la sangre humana.

La EPA, Agencia de Protección del Medio Ambiente, considera al PFOA como probablemente carcinógeno y ha aprobado una resolución por la cual solicita el inicio del proceso de eliminación del PFOA a partir de 2010 y su desaparición total desde 2015. El antiadherente Thermolon de GreenPan no contiene PTFE ni PFOA.

==Algunos consejos prácticos==

*Se recomienda evitar el uso de cucharas metálicas para no rayar el interior de las sartenes. Durante la cocción, se pueden usar en su lugar utensilios fabricados en madera o plástico (este último desaconsejado por degradarse el plástico con el calor, mezclándose con los alimentos, y siendo generalmente los plásticos tóxicos y cancerígenos).
*Es recomendable lavar las sartenes con esponja evitando introducirlas en el lavavajillas o el uso de estropajos metálicos.
*Para evitar pérdidas de calor es imprescindible escoger la sartén más adaptada al tamaño de la cocina. Con ello, se evitarán también pegotes y olores por derramamientos sobre el fuego.
*Es imprescindible orientar el mango de la sartén hacia el interior de la cocina para evitar posibles accidentes domésticos.
*Es importante que el mango sea de un material aislante para evitar el calor en la mano, aunque una elevada disipación térmica del metal puede resolver este problema. El material aislante del mango, generalmente plástico, también sirve para darle una forma más ergonómica al mango de la sartén.

==Fuentes==

*http://elcomercio.pe/lima/785823/noticia-significado-origen-palabrasarten-martha-hildebrandt

* http://jordiferente.wordpress.com/2009/05/28/la-sarten-ecologica

[[Category:Objetos]] [[Category:Diseño_industrial]]

Sartén

2012-02-07T20:10:18Z

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'''Sartén''': Utensilio de cocina, metálico y redondo, de poca altura y largo mango; se usa especialmente para freír. De origen latino, este término es muy antiguo en castellano (siglo XIII).

==Historia==

En España se dice mayoritariamente la sartén y el escaso uso con artículo masculino es de habla popular. En algunos países americanos desde México hasta Chile alternan ambas concordancias; en la Argentina, en cambio, el sartén es la forma usual también en el habla culta. En el Perú, se asocia su uso con el artículo femenino al habla culta y con el masculino al habla popular.
El uso de la palabra sartén, posee claras variaciones dependiendo de la zona geográfica.

Los defensores del género masculino de sartén suelen argumentar que, aunque en latín sartago era femenino, en general, todos los sustantivos terminados son masculinos: andén, edén, almacén, terraplén, y que por eso herrén y llantén, que eran femeninos en latín (ferrago, plantago), se han hecho masculinos en castellano. Creen que sucede lo mismo con sartén.

==Precauciones de la sartén==

*Las sartenes se someten a duras pruebas durante su uso.
*Deben soportar un calor muy elevado y resistir cambios bruscos de temperatura al añadir líquidos fríos.
*La superficie debe ser resistente a las palas.
*Las sartenes WMF cumplen todos estos requisitos de calidad.
*Se caracterizan por estar hechas con los mejores materiales y por su excelente fabricación.
*Cuando esté cocinando coloque el asa de la sartén hacia dentro, de modo que no estorbe. De lo contrario podría chocar con él y derramarse el contenido por encima (el clásico accidente con el aceite hirviendo). Pero tenga cuidado de que el mango no quede colocado sobre otro fuego encendido, algo especialmente peligroso si es de plástico o madera, pues puede arder.
*No caliente la sartén vacía pues eso daña el material. E l teflón puede emitir sustancias tóxicas si se calienta a más de 280 ºC. Pero incluso en ese caso, la cantidad de sustancias tóxicas que puede concentrarse en una habitación que se ventile habitualmente es totalmente inocua para el hombre. Los pájaros, por ejemplo, sí podrían resultar afectados por esas emanaciones… pero también por las que surgen de cualquier alimento que, en un descuido, se haya quemado más de la cuenta.
*¿Teme que alguna partícula de teflón acabe mezclada con su comida? No se preocupe: es inerte e inofensivo para el hombre, incluso aunque se ingiera en pequeñas cantidades.

==Características==

Los materiales más comunes de fabricación de sartenes son:
*Acero no aleado. Es apropiado para todo tipo de cocinas.
*Metales de fundición como [[acero]] fundido, [[hierro]] fundido y aluminio fundido: tienen el inconveniente de pesar más, pero son las preferidas por los grandes chefs debido a que no se sobrecalientan fácilmente y el calor se reparte de manera más uniforme. Gracias a que el material es más grueso, permiten más usos que sólo freír y saltear.
*[[Aluminio]]: es un material ligero que consigue una óptima distribución del calor. Sin embargo, no está indicado para cocinas de inducción. El aluminio es un material oxidable. Es cuestionable si su ingestión produce daños cerebrales, por lo que no es conveniente que los alimentos entren en contacto con el aluminio.
*De [[cobre]]: estaban más extendidas en la antigüedad, aunque su uso ha quedado restringido por el elevado precio del cobre, tiene como ventajas la elevada transmisión térmica (no guarda calor, aunque también puede ser una desventaja), su ligereza, y que el cobre es inoxidable.
*[[Acero inoxidable]]: puede presentar problemas en las mencionadas cocinas de inducción.

Existen en el mercado muchos tipos de sartenes, pero se podrían englobar en tres grupos diferenciados:
*Sartenes de fundición de hierro
*Sartenes cerámicas antiadherentes
*Sartenes con teflón antiadherentes

Se ha dicho y se ha publicado mucho sobre las contraindicaciones de los antiadherentes que mayoritariamente se siguen comercializando:
La mayoría de sartenes utilizan PTFE (politetrafluoroetileno), también conocido como Teflón en sus antiadherentes; éste se degrada a partir de 260ºC y emite gases tóxicos.

Para fabricar PTFE es necesario ácido perfluoroctánico (PFOA), que además de ser extremadamente contaminante puede considerarse carcinógeno, es decir, puede producir cáncer.

¿Por qué las nuevas sartenes GreenPan son ecológicas?
Porque a diferencia de los antiadherentes más habituales que contienen PTFE, en el proceso de fabricación del nuevo revestimiento antiadherente Thermolon (sin PTFE) de las sartenes GreenPan se utiliza el 50% de energía y se reduce considerablemente la emisión de CO2.

Además, no se usa PFOA que es muy persistente en el medio ambiente. La filosofía de producto ecológico de GreenPan se ve reforzada con la utilización de materiales reciclados en embalajes, packaging y comunicación.

Además, GreenPan es un producto totalmente reciclable.
¿Por qué las nuevas sartenes GreenPan son saludables?
En la fabricación de antiadherentes de PTFE se utiliza PFOA, que ha podido detectarse en la sangre humana.

La EPA, Agencia de Protección del Medio Ambiente, considera al PFOA como probablemente carcinógeno y ha aprobado una resolución por la cual solicita el inicio del proceso de eliminación del PFOA a partir de 2010 y su desaparición total desde 2015. El antiadherente Thermolon de GreenPan no contiene PTFE ni PFOA.

==Algunos consejos prácticos==

*Se recomienda evitar el uso de cucharas metálicas para no rayar el interior de las sartenes. Durante la cocción, se pueden usar en su lugar utensilios fabricados en madera o plástico (este último desaconsejado por degradarse el plástico con el calor, mezclándose con los alimentos, y siendo generalmente los plásticos tóxicos y cancerígenos).
*Es recomendable lavar las sartenes con esponja evitando introducirlas en el lavavajillas o el uso de estropajos metálicos.
*Para evitar pérdidas de calor es imprescindible escoger la sartén más adaptada al tamaño de la cocina. Con ello, se evitarán también pegotes y olores por derramamientos sobre el fuego.
*Es imprescindible orientar el mango de la sartén hacia el interior de la cocina para evitar posibles accidentes domésticos.
*Es importante que el mango sea de un material aislante para evitar el calor en la mano, aunque una elevada disipación térmica del metal puede resolver este problema. El material aislante del mango, generalmente plástico, también sirve para darle una forma más ergonómica al mango de la sartén.

==Fuentes==

*http://elcomercio.pe/lima/785823/noticia-significado-origen-palabrasarten-martha-hildebrandt

* http://jordiferente.wordpress.com/2009/05/28/la-sarten-ecologica

[[Category:Objetos]] [[Category:Diseño_industrial]]