EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Harar Jugol

2016-09-19T17:09:20Z

Jock: Página creada con «{{Ficha Ciudad |nombre = Harar Jugol |nombre completo = |país = Etiopía |unidad = Ciudad |imageninferior = Harar_jugol.jpg |imageninferior_pie= |población = |fundaci...»

{{Ficha Ciudad
|nombre = Harar Jugol
|nombre completo =
|país = Etiopía
|unidad = Ciudad
|imageninferior = Harar_jugol.jpg
|imageninferior_pie=
|población =
|fundación =
}}<div align="justify">
'''Harar Jugol''' es una ciudad en el este de Etiopía.
== Reseña ==
Es la capital de la Región de Harari, etno-división política de Etiopía.

== Historia ==
Se sitúa en la cima de una colina, en la zona oriental de la extensión del altiplano de Etiopía, a unos quinientos kilómetros de Addis Abeba, con una elevación de 1.885 metros. Harar fue declarada Patrimonio de la Humanidad por la UNESCO en 2006, reconocimiento de su patrimonio cultural. Se le considera "la cuarta ciudad santa del Islam" con 82 mezquitas, tres de las cuales datan del siglo X; y 102 Santuarios. Durante siglos, Harar ha sido un importante centro comercial, con rutas comerciales que la unen con el resto de Etiopía, el Cuerno de África, la península arábiga, y, a través de sus puertos, el resto del mundo. Harar es también famoso por su distintivo, cafés naturales procesados que llevan el mismo nombre.
==Fuente ==

*[http://www.addisababacity.gov.et http://www.addisababacity.gov.et]
*[http://report.globalintegrity.org/ethiopia http://report.globalintegrity.org]
*[http://www.ethiographer.com/ http://www.ethiographer.com]

[[Category:Capitales]][[Category:Geografía_de_Etiopía]][[Category:Historia_de_Etiopía]]

Archivo:Harar jugol.jpg

2016-09-19T17:08:21Z

Jock:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==
desconocida
== Fuente: ==
ninguna

Port Harcourt (Nigeria)

2016-09-19T16:43:13Z

Jock:

{{Ficha Ciudad
|nombre = Port Harcourt
|nombre completo =
|país = Nigeria
|unidad = Ciudad
|imageninferior = Port_harcourt.jpg
|imageninferior_pie=
|población = 2 343 000 hab
|fundación = [[1912]]
}}<div align="justify">
'''Port Harcourt'''. es una ciudad ubicada en el delta del [[Níger]], en [[Nigeria]].
== Reseña ==
Es el centro administrativo y capital del estado de Ríos.

== Historia ==
Fue fundada por los británicos en [[1912]] y en tierras habitadas originalmente por los ijaw. Su nombre es en honor a Lewis Vernon Harcourt, Secretario de Estado para las Colonias entre [[1910]] y [[1915]]. El propósito inicial del puerto era exportar el carbón que llegaba en grandes cantidades desde el pueblo minero de Enugu hacia el norte a través del río Bonny. En [[2015]] la ciudad tenía una población de 2 343 000 de habitantes. Actualmente, la actividad petrolera está muy asentada en Port Harcourt, que es la más importante ciudad refinera del país, siendo el petróleo uno de los recursos más importantes de Nigeria. También hay una industria pesquera y un mercado de pescado.
==Fuente ==

*[http://www.fct.gov.ng/ Fct.gov.ng]
*[https://es.wikipedia.org/wiki/Port_Harcourt Port Harcourt ]
*[https://www.google.com.cu/?gws_rd=ssl#safe=strict&q=+port+harcourt+nigeria Port Harcourt]

[[Category:Ciudad]][[Categoría:Geografía_de_Nigeria]] [[Category:Geografía de África]]

Port Harcourt (Nigeria)

2016-09-19T16:41:59Z

Jock:

Port Harcourt (Nigeria)

2016-09-19T16:40:51Z

Jock:

{{Ficha Ciudad
|nombre = Port Harcourt
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|país = Nigeria
|unidad = Ciudad
|imageninferior = Port_harcourt.jpg
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|población = 2 343 000 hab
|fundación = [[1912]]
}}<div align="justify">
'''Port Harcourt'''. es una ciudad ubicada en el delta del [[Níger]], en [[Nigeria]].
== Reseña ==
Es el centro administrativo y capital del estado de Ríos.

== Historia ==
Fue fundada por los británicos en [[1912]] y en tierras habitadas originalmente por los ijaw. Su nombre es en honor a Lewis Vernon Harcourt, Secretario de Estado para las Colonias entre [[1910]] y [[1915]]. El propósito inicial del puerto era exportar el carbón que llegaba en grandes cantidades desde el pueblo minero de Enugu hacia el norte a través del río Bonny. En [[2015]] la ciudad tenía una población de 2 343 000 de habitantes. Actualmente, la actividad petrolera está muy asentada en Port Harcourt, que es la más importante ciudad refinera del país, siendo el petróleo uno de los recursos más importantes de Nigeria. También hay una industria pesquera y un mercado de pescado.
==Fuente ==

*[http://www.fct.gov.ng/ Fct.gov.ng]
*[https://es.wikipedia.org/wiki/Port_Harcourt]
*[https://www.google.com.cu/?gws_rd=ssl#safe=strict&q=+port+harcourt+nigeria]

[[Category:Ciudad]][[Categoría:Geografía_de_Nigeria]] [[Category:Geografía de África]]

Port Harcourt (Nigeria)

2016-09-19T16:39:09Z

Jock: Página creada con «{{Ficha Ciudad |nombre = Port Harcourt |nombre completo = |país = Nigeria |unidad = Ciudad |imageninferior = Port_harcourt.jpg |imageninferior_pie= |población = 2 343...»

{{Ficha Ciudad
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|población = 2 343 000 hab
|fundación = [[1912]]
}}<div align="justify">
'''Port Harcourt'''. es una ciudad ubicada en el delta del [[Níger]], en [[Nigeria]].
== Historia ==
Es el centro administrativo y capital del estado de Ríos. Fue fundada por los británicos en [[1912]] y en tierras habitadas originalmente por los ijaw. Su nombre es en honor a Lewis Vernon Harcourt, Secretario de Estado para las Colonias entre [[1910]] y [[1915]]. El propósito inicial del puerto era exportar el carbón que llegaba en grandes cantidades desde el pueblo minero de Enugu hacia el norte a través del río Bonny. En [[2015]] la ciudad tenía una población de 2 343 000 de habitantes. Actualmente, la actividad petrolera está muy asentada en Port Harcourt, que es la más importante ciudad refinera del país, siendo el petróleo uno de los recursos más importantes de Nigeria. También hay una industria pesquera y un mercado de pescado.

==Fuente ==

*[http://www.fct.gov.ng/ Fct.gov.ng]
*[https://es.wikipedia.org/wiki/Port_Harcourt]
*[https://www.google.com.cu/?gws_rd=ssl#safe=strict&q=+port+harcourt+nigeria]

[[Category:Ciudad]][[Categoría:Geografía_de_Nigeria]] [[Category:Geografía de África]]

Archivo:Port harcourt.jpg

2016-09-19T16:36:16Z

Jock:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==
desconocida
== Fuente: ==
ninguna

Deformidades congénitas

2016-09-19T15:32:18Z

Jock:

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Definición
|nombre=Deformidades congénitas de la cadera
|imagen=Deformidades congtas.JPG
|tamaño=
|concepto=
}}
'''Deformidades congénitas de la cadera'''
La [[displacia]] de [[cadera]], con su forma mas florida, es una de las anomalias congénitas mas frecuentes dentro del sistema musculoesquelético.
== Etiopatogenia ==
En la displasia de cadera las alteraciones patológicas son características y varían con la edad. Son mínimas en las edades precoces, se incrementan con la evolución sin tratamiento adecuado y pueden llegar a producir una [[luxación]] congénita total. Puede ser dificil de reconocer en un período temprano, y a veces resulta imposible hacer el diagnóstico antes de realizar el estudio [[radilógico]]. Los tres signos clásicos de la cadera preluxada son: el retrazo del crecimiento del núcleo de osificación de la cabeza del [[fémur]], el desplazamiento lateral y superior de dicha cabeza y una mayor oblicuidad del techo acetubular.
== Examenes complementarios ==
En el recién nacido, la
[[ecografía]] de la cadera
es un procedimiento diagnóstico importan-
te dentro de la articulación coxofemoral, ya
que los ultrasonidos proporcionan imágenes
detalladas de la cadera ósea y cartilaginosa
del neonato. Permite realizar una explora-
ción estática y dinámica de la articulación, es
la exploración indicada en el período neona-
tal.
Se hará cuando presente algún signo de sos-
pecha, no siendo indicada su petición siste-
mática.
En esta edad, la
radiografía
de cadera es poco
útil, ya que no ha aparecido el núcleo de la
cabeza femoral, el cual aparece entre el 2º y
5º mes de vida. No obstante, una radiogra-
fía practicada tras provocar la luxación, con
las caderas en una posición anteroposterior
perfecta y sin ninguna rotación, da unos sig-
nos típicos: oblicuidad anormal del techo cotiloideo, que motiva en la cade-
ra luxable un ángulo acetabular superior a
33°, ascenso del fémur, que puede visualizar-
se por la rotura de la línea de Shenton, y dis-
minución de la distancia que separa al cue-
llo femoral de la línea de los cartílagos en Y,
así como
separación del fémur (referencias de
Hilgenreiner)
.
En la radiografía obtenida en la posición
de Von Rossen (ambos fémures en separa-
ción y rotación interna de 45°), el eje femo-
ral se sitúa encima del cótilo. La artrografía
sólo estará indicada en caderas luxadas con
dificultad para su reducción, lo cual se pre-
senta en edades posteriores.
== Tratamiento ==
Los objetivos que se persiguen en el trata-
miento de la luxación congénita de cadera
son:
1. Que consigamos la reducción articular
de preferencia concéntrica.
2. Mantener la máxima estabilidad de la
cadera.
3. Resolver la frecuente displasia resi-
dual.
En la luxación irreductible, el tratamiento
dura hasta los 6 meses aproximadamente.
Primero se utiliza el arnés de Paulik, y en caso
de no conseguir la reducción a las 2-3 sema-
nas, efectuaremos tracción continúa con ab-
ducción progresiva, reducción bajo anestesia
general y yeso. Esta última pauta es la que se
hace de entrada, cuando el diagnóstico se
efectúa después de los 6 meses de edad.
En las luxaciones reductibles, está indicado
inicialmente el arnés de Paulik. Si a las 3 se-
manas continúa la cadera inestable, se colo-
ca un yeso en flexión de 100º y abducción de 60º durante un mes, para continuar des-
pués con el arnés hasta conseguir la comple-
ta estabilidad y esté resuelta la displasia del
acetábulo.
En las caderas luxables o inestables, debido
a que la mayoría tienen buen pronóstico, se
utiliza la técnica del triple pañal, cuyo obje-
tivo es mantener la flexión y abducción de
caderas, es decir, la llamada postura de re-
ducción, que debe abarcar hasta las rodillas.
Una posible complicación del tratamiento
es la osteocondritis.
La cirugía de la displasia acetabular se utili-
za exclusivamente para completar una re-
ducción quirúrgica o corregir secuelas. Sue-
le efectuarse una osteotomía pélvica con
objeto de aumentar el tamaño de la cavidad
acetabular o modificar su orientación para
obtener una mejor capacidad funcional.
== Fuente ==
Álvarez Cambras, Rodrigo y coautores. [[Ortopedia]]. Tomo II. [[Editorial Ecmed]], [[2011]].
[https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/48.pdf Deformidades Congénitas de la Cadera]
[[Category:Ciencias_Clínicas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]]

Deformidades congénitas

2016-09-19T15:28:34Z

Jock:

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Definición
|nombre=Deformidades congénitas de la cadera
|imagen=Deformidades congtas.JPG
|tamaño=
|concepto=
}}
'''Deformidades congénitas de la cadera'''
La displacia de cadera, con su forma mas florida, es una de las anomalias congénitas mas frecuentes dentro del sistema musculoesquelético.
== Etiopatogenia ==
En la displasia de cadera las alteraciones patlógicas son características y varían con la edad. Son mínimas en las edades precoces, se incrementan con laevolución sin tratamientoadecuado y pueden llegar aproducir una luxación congénita total. Puede ser dificil de reconocer en un período temprano, y a veces resulta imposible hacer el diagnóstico antes de realizar el estudio radilógico. Los tres signos clasicos de la cadera preluxada son: el retrazo del crecimiento del núcleo de osificación de la cabeza del fémur, el desplazamiento lateral y superior de dicha cabeza y una mayor oblicuidad del techo acetubular.
== Examenes complementarios ==
En el recién nacido, la
ecografía de la cadera
es un procedimiento diagnóstico importan-
te dentro de la articulación coxofemoral, ya
que los ultrasonidos proporcionan imágenes
detalladas de la cadera ósea y cartilaginosa
del neonato. Permite realizar una explora-
ción estática y dinámica de la articulación, es
la exploración indicada en el período neona-
tal.
Se hará cuando presente algún signo de sos-
pecha, no siendo indicada su petición siste-
mática.
En esta edad, la
radiografía
de cadera es poco
útil, ya que no ha aparecido el núcleo de la
cabeza femoral, el cual aparece entre el 2º y
5º mes de vida. No obstante, una radiogra-
fía practicada tras provocar la luxación, con
las caderas en una posición anteroposterior
perfecta y sin ninguna rotación, da unos sig-
nos típicos: oblicuidad anormal del techo cotiloideo, que motiva en la cade-
ra luxable un ángulo acetabular superior a
33°, ascenso del fémur, que puede visualizar-
se por la rotura de la línea de Shenton, y dis-
minución de la distancia que separa al cue-
llo femoral de la línea de los cartílagos en Y,
así como
separación del fémur (referencias de
Hilgenreiner)
.
En la radiografía obtenida en la posición
de Von Rossen (ambos fémures en separa-
ción y rotación interna de 45°), el eje femo-
ral se sitúa encima del cótilo. La artrografía
sólo estará indicada en caderas luxadas con
dificultad para su reducción, lo cual se pre-
senta en edades posteriores.
== Tratamiento ==
Los objetivos que se persiguen en el trata-
miento de la luxación congénita de cadera
son:
1. Que consigamos la reducción articular
de preferencia concéntrica.
2. Mantener la máxima estabilidad de la
cadera.
3. Resolver la frecuente displasia resi-
dual.
En la luxación irreductible, el tratamiento
dura hasta los 6 meses aproximadamente.
Primero se utiliza el arnés de Paulik, y en caso
de no conseguir la reducción a las 2-3 sema-
nas, efectuaremos tracción continúa con ab-
ducción progresiva, reducción bajo anestesia
general y yeso. Esta última pauta es la que se
hace de entrada, cuando el diagnóstico se
efectúa después de los 6 meses de edad.
En las luxaciones reductibles, está indicado
inicialmente el arnés de Paulik. Si a las 3 se-
manas continúa la cadera inestable, se colo-
ca un yeso en flexión de 100º y abducción de 60º durante un mes, para continuar des-
pués con el arnés hasta conseguir la comple-
ta estabilidad y esté resuelta la displasia del
acetábulo.
En las caderas luxables o inestables, debido
a que la mayoría tienen buen pronóstico, se
utiliza la técnica del triple pañal, cuyo obje-
tivo es mantener la flexión y abducción de
caderas, es decir, la llamada postura de re-
ducción, que debe abarcar hasta las rodillas.
Una posible complicación del tratamiento
es la osteocondritis.
La cirugía de la displasia acetabular se utili-
za exclusivamente para completar una re-
ducción quirúrgica o corregir secuelas. Sue-
le efectuarse una osteotomía pélvica con
objeto de aumentar el tamaño de la cavidad
acetabular o modificar su orientación para
obtener una mejor capacidad funcional.
== Fuente ==
Álvarez Cambras, Rodrigo y coautores. [[Ortopedia]]. Tomo II. [[Editorial Ecmed]], [[2011]].
[https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/48.pdf Deformidades Congénitas de la Cadera]
[[Category:Ciencias_Clínicas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]]

Deformidades congénitas

2016-09-19T15:26:16Z

Jock:

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{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Definición
|nombre=Deformidades congénitas de la cadera
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}}
'''Deformidades congénitas de la cadera'''
La displacia de cadera, con su forma mas florida, es una de las anomalias congénitas mas frecuentes dentro del sistema musculoesquelético.
== Etiopatogenia ==
En la displasia de cadera las alteraciones patlógicas son características y varían con la edad. Son mínimas en las edades precoces, se incrementan con laevolución sin tratamientoadecuado y pueden llegar aproducir una luxación congénita total. Puede ser dificil de reconocer en un período temprano, y a veces resulta imposible hacer el diagnóstico antes de realizar el estudio radilógico. Los tres signos clasicos de la cadera preluxada son: el retrazo del crecimiento del núcleo de osificación de la cabeza del fémur, el desplazamiento lateral y superior de dicha cabeza y una mayor oblicuidad del techo acetubular.
== Examenes complementarios ==
En el recién nacido, la
ecografía de la cadera
es un procedimiento diagnóstico importan-
te dentro de la articulación coxofemoral, ya
que los ultrasonidos proporcionan imágenes
detalladas de la cadera ósea y cartilaginosa
del neonato. Permite realizar una explora-
ción estática y dinámica de la articulación, es
la exploración indicada en el período neona-
tal.
Se hará cuando presente algún signo de sos-
pecha, no siendo indicada su petición siste-
mática.
En esta edad, la
radiografía
de cadera es poco
útil, ya que no ha aparecido el núcleo de la
cabeza femoral, el cual aparece entre el 2º y
5º mes de vida. No obstante, una radiogra-
fía practicada tras provocar la luxación, con
las caderas en una posición anteroposterior
perfecta y sin ninguna rotación, da unos sig-
nos típicos: oblicuidad anormal del techo cotiloideo, que motiva en la cade-
ra luxable un ángulo acetabular superior a
33°, ascenso del fémur, que puede visualizar-
se por la rotura de la línea de Shenton, y dis-
minución de la distancia que separa al cue-
llo femoral de la línea de los cartílagos en Y,
así como
separación del fémur (referencias de
Hilgenreiner)
.
En la radiografía obtenida en la posición
de Von Rossen (ambos fémures en separa-
ción y rotación interna de 45°), el eje femo-
ral se sitúa encima del cótilo. La artrografía
sólo estará indicada en caderas luxadas con
dificultad para su reducción, lo cual se pre-
senta en edades posteriores.
== Tratamiento ==
Los objetivos que se persiguen en el trata-
miento de la luxación congénita de cadera
son:
1. Que consigamos la reducción articular
de preferencia concéntrica.
2. Mantener la máxima estabilidad de la
cadera.
3. Resolver la frecuente displasia resi-
dual.
En la luxación irreductible, el tratamiento
dura hasta los 6 meses aproximadamente.
Primero se utiliza el arnés de Paulik, y en caso
de no conseguir la reducción a las 2-3 sema-
nas, efectuaremos tracción continúa con ab-
ducción progresiva, reducción bajo anestesia
general y yeso. Esta última pauta es la que se
hace de entrada, cuando el diagnóstico se
efectúa después de los 6 meses de edad.
En las luxaciones reductibles, está indicado
inicialmente el arnés de Paulik. Si a las 3 se-
manas continúa la cadera inestable, se colo-
ca un yeso en flexión de 100º y abducción de 60º durante un mes, para continuar des-
pués con el arnés hasta conseguir la comple-
ta estabilidad y esté resuelta la displasia del
acetábulo.
En las caderas luxables o inestables, debido
a que la mayoría tienen buen pronóstico, se
utiliza la técnica del triple pañal, cuyo obje-
tivo es mantener la flexión y abducción de
caderas, es decir, la llamada postura de re-
ducción, que debe abarcar hasta las rodillas.
Una posible complicación del tratamiento
es la osteocondritis.
La cirugía de la displasia acetabular se utili-
za exclusivamente para completar una re-
ducción quirúrgica o corregir secuelas. Sue-
le efectuarse una osteotomía pélvica con
objeto de aumentar el tamaño de la cavidad
acetabular o modificar su orientación para
obtener una mejor capacidad funcional.
== Fuente ==
Álvarez Cambras, Rodrigo y coautores. [[Ortopedia]]. Tomo II. [[Editorial Ecmed]], [[2011]].
[[https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/48.pdf]]
[[Category:Ciencias_Clínicas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]]

Deformidades congénitas

2016-09-19T15:25:01Z

Jock:

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Definición
|nombre=Deformidades congénitas de la cadera
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|concepto=
}}
'''Deformidades congénitas de la cadera'''
La displacia de cadera, con su forma mas florida, es una de las anomalias congénitas mas frecuentes dentro del sistema musculoesquelético.
== Etiopatogenia ==
En la displasia de cadera las alteraciones patlógicas son características y varían con la edad. Son mínimas en las edades precoces, se incrementan con laevolución sin tratamientoadecuado y pueden llegar aproducir una luxación congénita total. Puede ser dificil de reconocer en un período temprano, y a veces resulta imposible hacer el diagnóstico antes de realizar el estudio radilógico. Los tres signos clasicos de la cadera preluxada son: el retrazo del crecimiento del núcleo de osificación de la cabeza del fémur, el desplazamiento lateral y superior de dicha cabeza y una mayor oblicuidad del techo acetubular.
== Examenes complementarios ==
En el recién nacido, la
ecografía de la cadera
es un procedimiento diagnóstico importan-
te dentro de la articulación coxofemoral, ya
que los ultrasonidos proporcionan imágenes
detalladas de la cadera ósea y cartilaginosa
del neonato. Permite realizar una explora-
ción estática y dinámica de la articulación, es
la exploración indicada en el período neona-
tal.
Se hará cuando presente algún signo de sos-
pecha, no siendo indicada su petición siste-
mática.
En esta edad, la
radiografía
de cadera es poco
útil, ya que no ha aparecido el núcleo de la
cabeza femoral, el cual aparece entre el 2º y
5º mes de vida. No obstante, una radiogra-
fía practicada tras provocar la luxación, con
las caderas en una posición anteroposterior
perfecta y sin ninguna rotación, da unos sig-
nos típicos: oblicuidad anormal del techo cotiloideo, que motiva en la cade-
ra luxable un ángulo acetabular superior a
33°, ascenso del fémur, que puede visualizar-
se por la rotura de la línea de Shenton, y dis-
minución de la distancia que separa al cue-
llo femoral de la línea de los cartílagos en Y,
así como
separación del fémur (referencias de
Hilgenreiner)
.
En la radiografía obtenida en la posición
de Von Rossen (ambos fémures en separa-
ción y rotación interna de 45°), el eje femo-
ral se sitúa encima del cótilo. La artrografía
sólo estará indicada en caderas luxadas con
dificultad para su reducción, lo cual se pre-
senta en edades posteriores.
== Tratamiento ==
Los objetivos que se persiguen en el trata-
miento de la luxación congénita de cadera
son:
1. Que consigamos la reducción articular
de preferencia concéntrica.
2. Mantener la máxima estabilidad de la
cadera.
3. Resolver la frecuente displasia resi-
dual.
En la luxación irreductible, el tratamiento
dura hasta los 6 meses aproximadamente.
Primero se utiliza el arnés de Paulik, y en caso
de no conseguir la reducción a las 2-3 sema-
nas, efectuaremos tracción continúa con ab-
ducción progresiva, reducción bajo anestesia
general y yeso. Esta última pauta es la que se
hace de entrada, cuando el diagnóstico se
efectúa después de los 6 meses de edad.
En las luxaciones reductibles, está indicado
inicialmente el arnés de Paulik. Si a las 3 se-
manas continúa la cadera inestable, se colo-
ca un yeso en flexión de 100º y abducción de 60º durante un mes, para continuar des-
pués con el arnés hasta conseguir la comple-
ta estabilidad y esté resuelta la displasia del
acetábulo.
En las caderas luxables o inestables, debido
a que la mayoría tienen buen pronóstico, se
utiliza la técnica del triple pañal, cuyo obje-
tivo es mantener la flexión y abducción de
caderas, es decir, la llamada postura de re-
ducción, que debe abarcar hasta las rodillas.
Una posible complicación del tratamiento
es la osteocondritis.
La cirugía de la displasia acetabular se utili-
za exclusivamente para completar una re-
ducción quirúrgica o corregir secuelas. Sue-
le efectuarse una osteotomía pélvica con
objeto de aumentar el tamaño de la cavidad
acetabular o modificar su orientación para
obtener una mejor capacidad funcional.
== Fuente ==
Álvarez Cambras, Rodrigo y coautores. [[Ortopedia]]. Tomo II. [[Editorial Ecmed]], [[2011]].
[[www.aeped.es]]
[[Category:Ciencias_Clínicas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]]

Deformidades congénitas

2016-09-19T15:24:03Z

Jock:

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Definición
|nombre=Deformidades congénitas de la cadera
|imagen=Deformidades congtas.JPG
|tamaño=
|concepto=
}}
'''Deformidades congénitas de la cadera'''
La displacia de cadera, con su forma mas florida, es una de las anomalias congénitas mas frecuentes dentro del sistema musculoesquelético.
== Etiopatogenia ==
En la displasia de cadera las alteraciones patlógicas son características y varían con la edad. Son mínimas en las edades precoces, se incrementan con laevolución sin tratamientoadecuado y pueden llegar aproducir una luxación congénita total. Puede ser dificil de reconocer en un período temprano, y a veces resulta imposible hacer el diagnóstico antes de realizar el estudio radilógico. Los tres signos clasicos de la cadera preluxada son: el retrazo del crecimiento del núcleo de osificación de la cabeza del fémur, el desplazamiento lateral y superior de dicha cabeza y una mayor oblicuidad del techo acetubular.
== Examenes complementarios ==
En el recién nacido, la
ecografía de la cadera
es un procedimiento diagnóstico importan-
te dentro de la articulación coxofemoral, ya
que los ultrasonidos proporcionan imágenes
detalladas de la cadera ósea y cartilaginosa
del neonato. Permite realizar una explora-
ción estática y dinámica de la articulación, es
la exploración indicada en el período neona-
tal.
Se hará cuando presente algún signo de sos-
pecha, no siendo indicada su petición siste-
mática.
En esta edad, la
radiografía
de cadera es poco
útil, ya que no ha aparecido el núcleo de la
cabeza femoral, el cual aparece entre el 2º y
5º mes de vida. No obstante, una radiogra-
fía practicada tras provocar la luxación, con
las caderas en una posición anteroposterior
perfecta y sin ninguna rotación, da unos sig-
nos típicos: oblicuidad anormal del techo cotiloideo, que motiva en la cade-
ra luxable un ángulo acetabular superior a
33°, ascenso del fémur, que puede visualizar-
se por la rotura de la línea de Shenton, y dis-
minución de la distancia que separa al cue-
llo femoral de la línea de los cartílagos en Y,
así como
separación del fémur (referencias de
Hilgenreiner)
.
En la radiografía obtenida en la posición
de Von Rossen (ambos fémures en separa-
ción y rotación interna de 45°), el eje femo-
ral se sitúa encima del cótilo. La artrografía
sólo estará indicada en caderas luxadas con
dificultad para su reducción, lo cual se pre-
senta en edades posteriores.
== Tratamiento ==
Los objetivos que se persiguen en el trata-
miento de la luxación congénita de cadera
son:
1. Que consigamos la reducción articular
de preferencia concéntrica.
2. Mantener la máxima estabilidad de la
cadera.
3. Resolver la frecuente displasia resi-
dual.
En la luxación irreductible, el tratamiento
dura hasta los 6 meses aproximadamente.
Primero se utiliza el arnés de Paulik, y en caso
de no conseguir la reducción a las 2-3 sema-
nas, efectuaremos tracción continúa con ab-
ducción progresiva, reducción bajo anestesia
general y yeso. Esta última pauta es la que se
hace de entrada, cuando el diagnóstico se
efectúa después de los 6 meses de edad.
En las luxaciones reductibles, está indicado
inicialmente el arnés de Paulik. Si a las 3 se-
manas continúa la cadera inestable, se colo-
ca un yeso en flexión de 100º y abducción de 60º durante un mes, para continuar des-
pués con el arnés hasta conseguir la comple-
ta estabilidad y esté resuelta la displasia del
acetábulo.
En las caderas luxables o inestables, debido
a que la mayoría tienen buen pronóstico, se
utiliza la técnica del triple pañal, cuyo obje-
tivo es mantener la flexión y abducción de
caderas, es decir, la llamada postura de re-
ducción, que debe abarcar hasta las rodillas.
Una posible complicación del tratamiento
es la osteocondritis.
La cirugía de la displasia acetabular se utili-
za exclusivamente para completar una re-
ducción quirúrgica o corregir secuelas. Sue-
le efectuarse una osteotomía pélvica con
objeto de aumentar el tamaño de la cavidad
acetabular o modificar su orientación para
obtener una mejor capacidad funcional.
== Fuente ==
Álvarez Cambras, Rodrigo y coautores. [[Ortopedia]]. Tomo II. [[Editorial Ecmed]], [[2011]].
www.aeped.es
[[Category:Ciencias_Clínicas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]]

Deformidades congénitas

2016-09-19T15:14:56Z

Jock:

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Definición
|nombre=Deformidades congénitas de la cadera
|imagen=Deformidades congtas.JPG
|tamaño=
|concepto=
}}
'''Deformidades congénitas de la cadera'''
La displacia de cadera, con su forma mas florida, es una de las anomalias congénitas mas frecuentes dentro del sistema musculoesquelético.
== Etiopatogenia ==
En la displasia de cadera las alteraciones patlógicas son características y varían con la edad. Son mínimas en las edades precoces, se incrementan con laevolución sin tratamientoadecuado y pueden llegar aproducir una luxación congénita total. Puede ser dificil de reconocer en un período temprano, y a veces resulta imposible hacer el diagnóstico antes de realizar el estudio radilógico. Los tres signos clasicos de la cadera preluxada son: el retrazo del crecimiento del núcleo de osificación de la cabeza del fémur, el desplazamiento lateral y superior de dicha cabeza y una mayor oblicuidad del techo acetubular.
== Examenes complementarios ==
En el recién nacido, la
ecografía de la cadera
es un procedimiento diagnóstico importan-
te dentro de la articulación coxofemoral, ya
que los ultrasonidos proporcionan imágenes
detalladas de la cadera ósea y cartilaginosa
del neonato. Permite realizar una explora-
ción estática y dinámica de la articulación, es
la exploración indicada en el período neona-
tal.
Se hará cuando presente algún signo de sos-
pecha, no siendo indicada su petición siste-
mática.
En esta edad, la
radiografía
de cadera es poco
útil, ya que no ha aparecido el núcleo de la
cabeza femoral, el cual aparece entre el 2º y
5º mes de vida. No obstante, una radiogra-
fía practicada tras provocar la luxación, con
las caderas en una posición anteroposterior
perfecta y sin ninguna rotación, da unos sig-
nos típicos: oblicuidad anormal del techo cotiloideo, que motiva en la cade-
ra luxable un ángulo acetabular superior a
33°, ascenso del fémur, que puede visualizar-
se por la rotura de la línea de Shenton, y dis-
minución de la distancia que separa al cue-
llo femoral de la línea de los cartílagos en Y,
así como
separación del fémur (referencias de
Hilgenreiner)
.
En la radiografía obtenida en la posición
de Von Rossen (ambos fémures en separa-
ción y rotación interna de 45°), el eje femo-
ral se sitúa encima del cótilo. La artrografía
sólo estará indicada en caderas luxadas con
dificultad para su reducción, lo cual se pre-
senta en edades posteriores.
== Tratamiento ==
Los objetivos que se persiguen en el trata-
miento de la luxación congénita de cadera
son:
1. Que consigamos la reducción articular
de preferencia concéntrica.
2. Mantener la máxima estabilidad de la
cadera.
3. Resolver la frecuente displasia resi-
dual.
En la luxación irreductible, el tratamiento
dura hasta los 6 meses aproximadamente.
Primero se utiliza el arnés de Paulik, y en caso
de no conseguir la reducción a las 2-3 sema-
nas, efectuaremos tracción continúa con ab-
ducción progresiva, reducción bajo anestesia
general y yeso. Esta última pauta es la que se
hace de entrada, cuando el diagnóstico se
efectúa después de los 6 meses de edad.
En las luxaciones reductibles, está indicado
inicialmente el arnés de Paulik. Si a las 3 se-
manas continúa la cadera inestable, se colo-
ca un yeso en flexión de 100º y abducción de 60º durante un mes, para continuar des-
pués con el arnés hasta conseguir la comple-
ta estabilidad y esté resuelta la displasia del
acetábulo.
En las caderas luxables o inestables, debido
a que la mayoría tienen buen pronóstico, se
utiliza la técnica del triple pañal, cuyo obje-
tivo es mantener la flexión y abducción de
caderas, es decir, la llamada postura de re-
ducción, que debe abarcar hasta las rodillas.
Una posible complicación del tratamiento
es la osteocondritis.
La cirugía de la displasia acetabular se utili-
za exclusivamente para completar una re-
ducción quirúrgica o corregir secuelas. Sue-
le efectuarse una osteotomía pélvica con
objeto de aumentar el tamaño de la cavidad
acetabular o modificar su orientación para
obtener una mejor capacidad funcional.
== Fuente ==
Álvarez Cambras, Rodrigo y coautores. [[Ortopedia]]. Tomo II. [[Editorial Ecmed]], [[2011]].
[[www.aeped.es]]
[[Category:Ciencias_Clínicas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]]

Deformidades congénitas

2016-09-19T15:08:21Z

Jock:

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Definición
|nombre=Deformidades congénitas de la cadera
|imagen=Deformidades congtas.JPG
|tamaño=
|concepto=
}}
'''Deformidades congénitas de la cadera'''
La displacia de cadera, con su forma mas florida, es una de las anomalias congénitas mas frecuentes dentro del sistema musculoesquelético.
== Etiopatogenia ==
En la displasia de cadera las alteraciones patlógicas son características y varían con la edad. Son mínimas en las edades precoces, se incrementan con laevolución sin tratamientoadecuado y pueden llegar aproducir una luxación congénita total. Puede ser dificil de reconocer en un período temprano, y a veces resulta imposible hacer el diagnóstico antes de realizar el estudio radilógico. Los tres signos clasicos de la cadera preluxada son: el retrazo del crecimiento del núcleo de osificación de la cabeza del fémur, el desplazamiento lateral y superior de dicha cabeza y una mayor oblicuidad del techo acetubular.
== Examenes complementarios ==
En el recién nacido, la
ecografía de la cadera
es un procedimiento diagnóstico importan-
te dentro de la articulación coxofemoral, ya
que los ultrasonidos proporcionan imágenes
detalladas de la cadera ósea y cartilaginosa
del neonato. Permite realizar una explora-
ción estática y dinámica de la articulación, es
la exploración indicada en el período neona-
tal.
Se hará cuando presente algún signo de sos-
pecha, no siendo indicada su petición siste-
mática.
En esta edad, la
radiografía
de cadera es poco
útil, ya que no ha aparecido el núcleo de la
cabeza femoral, el cual aparece entre el 2º y
5º mes de vida. No obstante, una radiogra-
fía practicada tras provocar la luxación, con
las caderas en una posición anteroposterior
perfecta y sin ninguna rotación, da unos sig-
nos típicos: oblicuidad anormal del techo cotiloideo, que motiva en la cade-
ra luxable un ángulo acetabular superior a
33°, ascenso del fémur, que puede visualizar-
se por la rotura de la línea de Shenton, y dis-
minución de la distancia que separa al cue-
llo femoral de la línea de los cartílagos en Y,
así como
separación del fémur (referencias de
Hilgenreiner)
.
En la radiografía obtenida en la posición
de Von Rossen (ambos fémures en separa-
ción y rotación interna de 45°), el eje femo-
ral se sitúa encima del cótilo. La artrografía
sólo estará indicada en caderas luxadas con
dificultad para su reducción, lo cual se pre-
senta en edades posteriores.
== Tratamiento ==
Los objetivos que se persiguen en el trata-
miento de la luxación congénita de cadera
son:
1. Que consigamos la reducción articular
de preferencia concéntrica.
2. Mantener la máxima estabilidad de la
cadera.
3. Resolver la frecuente displasia resi-
dual.
En la luxación irreductible, el tratamiento
dura hasta los 6 meses aproximadamente.
Primero se utiliza el arnés de Paulik, y en caso
de no conseguir la reducción a las 2-3 sema-
nas, efectuaremos tracción continúa con ab-
ducción progresiva, reducción bajo anestesia
general y yeso. Esta última pauta es la que se
hace de entrada, cuando el diagnóstico se
efectúa después de los 6 meses de edad.
En las luxaciones reductibles, está indicado
inicialmente el arnés de Paulik. Si a las 3 se-
manas continúa la cadera inestable, se colo-
ca un yeso en flexión de 100º y abducción de 60º durante un mes, para continuar des-
pués con el arnés hasta conseguir la comple-
ta estabilidad y esté resuelta la displasia del
acetábulo.
En las caderas luxables o inestables, debido
a que la mayoría tienen buen pronóstico, se
utiliza la técnica del triple pañal, cuyo obje-
tivo es mantener la flexión y abducción de
caderas, es decir, la llamada postura de re-
ducción, que debe abarcar hasta las rodillas.
Una posible complicación del tratamiento
es la osteocondritis.
La cirugía de la displasia acetabular se utili-
za exclusivamente para completar una re-
ducción quirúrgica o corregir secuelas. Sue-
le efectuarse una osteotomía pélvica con
objeto de aumentar el tamaño de la cavidad
acetabular o modificar su orientación para
obtener una mejor capacidad funcional.
== Fuente ==
Álvarez Cambras, Rodrigo y coautores. [[Ortopedia]]. Tomo II. [[Editorial Pueblo y Educación]], [[1986]].
[[Category:Ciencias_Clínicas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]]

Archivo:Deformidades congtas.JPG

2016-09-19T15:08:14Z

Jock:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Deformidades congénitas

2016-09-19T15:06:32Z

Jock:

<div align="justify">
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Definición
|nombre=Deformidades congénitas de la cadera
|imagen=Deformidades congénitas.JPG
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|concepto=
}}
'''Deformidades congénitas de la cadera'''
La displacia de cadera, con su forma mas florida, es una de las anomalias congénitas mas frecuentes dentro del sistema musculoesquelético.
== Etiopatogenia ==
En la displasia de cadera las alteraciones patlógicas son características y varían con la edad. Son mínimas en las edades precoces, se incrementan con laevolución sin tratamientoadecuado y pueden llegar aproducir una luxación congénita total. Puede ser dificil de reconocer en un período temprano, y a veces resulta imposible hacer el diagnóstico antes de realizar el estudio radilógico. Los tres signos clasicos de la cadera preluxada son: el retrazo del crecimiento del núcleo de osificación de la cabeza del fémur, el desplazamiento lateral y superior de dicha cabeza y una mayor oblicuidad del techo acetubular.
== Examenes complementarios ==
En el recién nacido, la
ecografía de la cadera
es un procedimiento diagnóstico importan-
te dentro de la articulación coxofemoral, ya
que los ultrasonidos proporcionan imágenes
detalladas de la cadera ósea y cartilaginosa
del neonato. Permite realizar una explora-
ción estática y dinámica de la articulación, es
la exploración indicada en el período neona-
tal.
Se hará cuando presente algún signo de sos-
pecha, no siendo indicada su petición siste-
mática.
En esta edad, la
radiografía
de cadera es poco
útil, ya que no ha aparecido el núcleo de la
cabeza femoral, el cual aparece entre el 2º y
5º mes de vida. No obstante, una radiogra-
fía practicada tras provocar la luxación, con
las caderas en una posición anteroposterior
perfecta y sin ninguna rotación, da unos sig-
nos típicos: oblicuidad anormal del techo cotiloideo, que motiva en la cade-
ra luxable un ángulo acetabular superior a
33°, ascenso del fémur, que puede visualizar-
se por la rotura de la línea de Shenton, y dis-
minución de la distancia que separa al cue-
llo femoral de la línea de los cartílagos en Y,
así como
separación del fémur (referencias de
Hilgenreiner)
.
En la radiografía obtenida en la posición
de Von Rossen (ambos fémures en separa-
ción y rotación interna de 45°), el eje femo-
ral se sitúa encima del cótilo. La artrografía
sólo estará indicada en caderas luxadas con
dificultad para su reducción, lo cual se pre-
senta en edades posteriores.
== Tratamiento ==
Los objetivos que se persiguen en el trata-
miento de la luxación congénita de cadera
son:
1. Que consigamos la reducción articular
de preferencia concéntrica.
2. Mantener la máxima estabilidad de la
cadera.
3. Resolver la frecuente displasia resi-
dual.
En la luxación irreductible, el tratamiento
dura hasta los 6 meses aproximadamente.
Primero se utiliza el arnés de Paulik, y en caso
de no conseguir la reducción a las 2-3 sema-
nas, efectuaremos tracción continúa con ab-
ducción progresiva, reducción bajo anestesia
general y yeso. Esta última pauta es la que se
hace de entrada, cuando el diagnóstico se
efectúa después de los 6 meses de edad.
En las luxaciones reductibles, está indicado
inicialmente el arnés de Paulik. Si a las 3 se-
manas continúa la cadera inestable, se colo-
ca un yeso en flexión de 100º y abducción de 60º durante un mes, para continuar des-
pués con el arnés hasta conseguir la comple-
ta estabilidad y esté resuelta la displasia del
acetábulo.
En las caderas luxables o inestables, debido
a que la mayoría tienen buen pronóstico, se
utiliza la técnica del triple pañal, cuyo obje-
tivo es mantener la flexión y abducción de
caderas, es decir, la llamada postura de re-
ducción, que debe abarcar hasta las rodillas.
Una posible complicación del tratamiento
es la osteocondritis.
La cirugía de la displasia acetabular se utili-
za exclusivamente para completar una re-
ducción quirúrgica o corregir secuelas. Sue-
le efectuarse una osteotomía pélvica con
objeto de aumentar el tamaño de la cavidad
acetabular o modificar su orientación para
obtener una mejor capacidad funcional.
== Fuente ==
Álvarez Cambras, Rodrigo y coautores. [[Ortopedia]]. Tomo II. [[Editorial Pueblo y Educación]], [[1986]].
[[Category:Ciencias_Clínicas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]]