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Coccidioides immitis

2018-12-10T15:42:26Z

Jovenclubmovil: Página creada con «{{Ficha Hongos |nombre= Coccidioides immitis |imagen= Coconid.jpg |ncientifico= |subreino= |division= |clase= Euascomycetes |subclase= |orden= Onygenales |familia= Onygena…»

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El''' Coccidioides immitis''' es un hongo [[dimórfico]], que habita en suelos de regiones áridas y semiáridas del continente americano. Es el agente causal de la [[coccidioidomicosis]], micosis sistémica caracterizada por una gran variedad de manifestaciones clínicas. No se conoce su fase sexual o estado [[teleomorfo]].

==Morfología==

Las colonias características, cuando se cultivan en agar [[Sabouraud]], a temperatura ambiente (25 a 30 oC), son de color blanco a blanco grisáceo, algodonoso, seco, sin bordes bien delimitados, que se desarrollan en 2 a 4 días, las cuales pueden ser fácilmente confundidas con otros hongos. Al microscopio se observan abundantes hifas ramificadas, tabicadas, de pared fina, que se fragmentan con facilidad para dar lugar a una gran cantidad de conidios de forma alargada o rectangular llamados [[artroconidios]] (de 2 a 4 m de largo), que se encuentran separados entre sí por una célula vacía, de pared fina. Muchas veces para la identificación de los cultivos sospechosos de [[C. immitis]] se hace necesario la demostración del dimorfismo mediante la inoculación de animales de laboratorio.

Cuando el hongo crece en los tejidos de un hospedero susceptible, se desarrollan estructuras esféricas llamadas [[esférulas]], de 20 a 80 m de diámetro, de pared gruesa, que contienen esporas globosas en su interior, llamadas [[endosporas]], de 2 a 5 m de diámetro. Cada [[esférula]] puede contener hasta cientos de [[endosporas]]; cuando la esporulación se completa, la pared de la [[esférula]] se rompe y se liberan las [[endosporas]] que crecen hasta convertirse en nuevas [[esférulas]]. Estas mismas estructuras pueden obtenerse cuando se cultivan en medios de cultivo especia- les, de 39 a 40oC y con atmósfera de CO al 20 % a partir de la fase filamentosa.

Para la confirmación de la identidad de los cultivos, por su elevada especificidad, se recomienda la prueba de [[exoantígenos]]. Con este mismo fin ha sido diseñada una sonda específica no radioactiva de ADN (Gen-Probe Inc.) que permite su identificación rápida y específica.

==Estructura==
La pared celular de [[C. immitis]] es compleja y entre sus principales componentes se hallan la quitina, los [[betaglucanos]] y otros polisacáridos cuya composición varía en las diferentes fases del cultivo. También se ha podido comprobar la presencia de 3-O-metilmanosa, un carbohidrato que sólo se había encontrado en tres especies bacterianas. Algunos de estos componentes han sido estudiados con vista a su posible utilización con fines [[vacunales]].

Entre estos se han identificado las proteínas de 58 y 66 kDa de la pared externa de la [[esférula]], las cuales han demostrado [[inmunoprotección]] en animales de experimentación. Igualmente, en la actualidad se hacen estudios con un antígeno hidrosoluble obtenido de la fase [[miceliana]], el que también ha demostrado sus potencialidades en este sentido.

==Patogenia==

Los [[artroconidios]] de [[C. immitis]] penetran por vía respiratoria y son transportados hasta los bronquios terminales y alveolos, generando así el contacto con el organismo; la respuesta del hospedero se manifiesta a través de los [[granulocitos neutrófilos]], la activación de los macrófagos y la sensibilización de los linfocitos T. En la mayor parte de los casos, los conidios son destruidos o fagocitados, pero cuando no sucede esto, proliferan induciendo una respuesta inflamatoria que origina la [[primoinfección]], similar a la tuberculosa, que en la mayor parte de los casos (60 a 75 %) es asintomática; el resto (25 a 40 %) cursa con síntomas banales que son fácilmente confundibles con resfriados o gripes. Sólo en una baja proporción, a partir de un cuadro pulmonar primario, la enfermedad tiende a diseminarse por vías linfáticas o [[hematógenas]] hacia otros órganos, por lo general con un mal pronóstico.

[[Image:Transmission.jpg|thumb|right|]]

==Diagnostico==
'''Productos patológicos'''. De acuerdo con las manifestaciones clínicas, para llegar al diagnóstico de laboratorio, las muestras clínicas más frecuentes son: esputos, lavados bronquiales, LCR, orina, escamas de lesiones en piel, pus de abscesos y biopsias.

'''Examen directo'''. Debido al riesgo biológico que representa la identificación a partir de los cultivos, se le concede gran importancia al examen microscópico directo de los productos patológicos. Consiste en la observación microscópica entre cubre y portaobjeto con KOH (20 %) de las muestras obtenidas; también puede realizarse este examen con blanco de [[calcoflúor]].
Se deben observar [[esférulas]] de aproximadamente 20 a 80 m de diámetro, con una pared gruesa y refringente (hasta 2 m), con [[endosporas]] en su interior (2 a 5 m de diámetro como promedio). Estas esférulas maduras, en ocasiones pudieran ser confundidas con los esporangios de [[Rhinosporidium seeberi]], agente etiológico de la [[rinosporidiosis]], aunque estos son más grandes y contienen, en su interior, [[endosporas]] más pequeñas que las de [[C. immitis]]. En cortes histológicos, mediante coloraciones de PAS o [[metenamina]] de plata, las características del hongo son las ya mencionadas.

'''Cultivo.''' Las muestras deben ser sembradas en agar [[Sabouraud]] y agar [[Sabouraud]] con [[cloranfenicol]] y [[cicloheximida]] e incubados a temperatura ambiente (25 a 30 oC), al menos durante 2 a 3 semanas; deben sembrarse en tubos y nunca en placas de [[Petri]]; los exámenes microscópicos directos de los cultivos deben realizarse, de preferencia, a las colonias [[jóvenes]], en las cuales la producción de conidios aún es escasa, para que el riesgo de formación de aerosoles sea mínimo.

==Tratamiento==

Aunque en la mayoría de los individuos [[inmunocompetentes]] la infección primaria cura espontáneamente, la [[anfotericina]] B es la droga de elección, sobre todo en los [[casos diseminados y graves. Sus efectos adversos son bien conocidos: cefalea, náuseas, vómitos, escalofríos, daño hepático y renal, entre otros, por lo que su administración debe realizarse bajo estricto control facultativo. En la meningitis [[coccidioidal]] se recomienda la administración por vía [[intratecal]] de [[anfotericina B]], aunque muchas veces los resultados son pobres.

El [[ketoconazol]] ha sido útil en la infección primaria sintomática con buen pronóstico. En casos de enfermedad progresiva o diseminada su acción es limitada. En dosis muy elevadas puede tener efectos [[hepatotóxicos]] y [[antiandrogénicos]], los cuales pueden considerarse mínimos en comparación con los de la [[anfotericina B]]. El [[itraconazol]] también ha sido emplea- do, con resultados superiores a los del [[ketoconazol]] y sus efectos tóxicos son muchos menores. El uso combinado de cualquiera de estos [[azoles]] con [[anfotericina B]] parece ser una buena opción terapéutica que se encuentra en estos momentos en evaluación. En ocasiones es necesaria la resección quirúrgica de cavidades pulmonares colonizadas.

==Prevención==

Las principales zonas endémicas se encuentran en el continente americano, desde el sur de los [[Estados Unidos]] hasta [[Argentina]], y se caracterizan por presentar un clima semiárido, con tierras arcillosas y arenosas, y precipitaciones anuales de 150 a 500 mm, temperatura promedio de 28 oC en verano y 7 oC en invierno. Estas zonas, generalmente, presentan una flora constituida por cactáceas y pequeños arbustos, y una fauna escasa, integrada en lo fundamental por reptiles y pequeños mamíferos (ratones, [[zarigüellas]], ardillas de tierra, etc.) que pueden desempeñar el papel de vectores indirectos de la enfermedad. En Cuba nunca ha sido reportada esta micosis.

El suelo constituye el principal reservorio de [[C. immitis]], especialmente en estercoleros y madrigueras de roedores y sus zonas vecinas. Se considera un saprófito ambiental que se aísla con frecuencia del suelo en regiones endémicas.

La [[coccidioidomicosis]] se adquiere por vía respiratoria, mediante la inhalación del aire que contiene [[artroconidios]] en suspensión; aunque en los pocos casos de la forma cutánea primaria, la vía de entrada es a través de traumatismos en la piel. No se transmite de persona a persona ni de animales infectados y el período de incubación no es bien conocido, pero se cree que fluctúa entre las 2 a 4 semanas. Para los casos cutáneos que se originan a partir de la inoculación del hongo, se presume que puede ser de 20 días hasta meses. Al igual que el hombre, pueden infectarse de la misma manera otros mamíferos, tales como: perros, gatos, caballos, burros, bovinos, ovejas, llamas, cerdos, roedores, [[coyotes]], [[chichillas]], etcétera.

En las regiones endémicas, el hongo es muy común en el ambiente y las infecciones humanas son frecuentes; sin embargo, la enfermedad es menos usual, por lo que se considera que existe cierta resistencia a la misma en individuos sanos en las zonas endémicas. Luego de la infección hay inmunidad duradera, aunque pueden observarse reactivaciones en [[inmunodeprimidos]].

La [[coccidioidomicosis]] se ha presentado en todas las edades. En niños existe una mayor posibilidad de diseminación de la enfermedad, aunque no tan marcada como en la histoplasmosis. Es más frecuente en individuos que están en contacto con la tierra, como campesinos, mineros, etc. La infección pulmonar primaria abunda más en hombres que en mujeres. Antes de la pubertad ambos sexos responden de la misma manera a la infección pulmonar; sin embargo, después de esta edad, es posible observar algunas manifestaciones de tipo alérgico como el eritema nudoso más comúnmente en las mujeres (25 %) que en los hombres (5 %).

Se han sugerido algunas medidas de control como son las de tipo informativo, en particular acerca de los factores [[predisponentes]] y las actividades que generan aerosoles de polvo contaminado. Para la realización de este tipo de actividades en áreas endémicas, se recomienda el uso de mascarillas, humedecer la tierra, así como también el empleo de sustancias fungicidas, como el 1-cloro, 2-nitropropano, para la descontaminación de suelos.

== Fuente==
* Bonifaz A. Micología Médica Básica. México D.F.: Ed. Fco. Méndez Cervantes, 1991]
* Kaufman L. Laboratory methods for the diagnosis and confirmation of systemic mycoses. Clin Infect Dis 1992;14 (Suppl 1):S23-9.]
* Lacaz CS, Porto E, Heins-Vaccari EM, Melo NT. Guia para identificação. Fungos, actinomicetos, algas de interesse médico. São Paulo: Sarvier, 1998.]
* Rippon JW. Medical Mycology. The pathogenic fungi and the pathogenic actinomycetes. 3rd ed. Philadelphia:
WB Saunders Co., 1988.]
* Torres-Rodríguez JM. Monografías Clínicas en Enfermedades Infecciosas. Barcelona: Ed. Doyma, 1991.]

[[Category: Hongo]] [[Category: Coccidioides immitis]]

Archivo:Transmission.jpg

2018-12-10T15:40:32Z

Jovenclubmovil:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Coconid.jpg

2018-12-10T15:39:29Z

Jovenclubmovil:

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== Fuente: ==

Beto

2018-12-10T15:13:53Z

Jovenclubmovil:

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}}

''' António Alberto Bastos Pimparel''', mejor conocido como '''Beto'''. Es un futbolista portugués que juega como portero en el [[Göztepe SK]] de la [[Superliga de Turquía]]. Y segundo portero de la selección Nacional de Portugal.

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Loures]], [[Portugal]] el [[1 de mayo]] de [[1982]]. Fue fichado por el [[Göztepe SK]] el [[2017]] procedente del [[Sportin de Lisboa]] con un valor de 1.00 mill €.

== Recorrido deportivo ==

[[Beto]] nació en [[Lisboa]]. Después de tener éxito en la cantera local de [[Sporting de Lisboa]] (sólo jugó una temporada con el primer equipo, siendo el tercer portero), jugó una temporada cedido en Casa Pia AC, obteniendo la carta de libertad en junio de 2004.
Después de estar en el [[G.D. Chaves]] y en él [[FC Marco]] (segunda división), [[Beto]] se unió al [[Leixões SC]] en la temporada 2006-2007, reforzando al equipo de [[Matosinhos]], el cual perdió solo seis partidos en sus tres temporadas allí.

[[Image:Beto2.jpg|thumb|right|Parando un Penal]]

En marzo de [[2009]], [[Beto]] fue contratado por el [[Oporto]], con un contrato por cuatro años por 750.000 [[euros]], liquidados en junio. Durante las dos primeras temporadas en [[Oporto]], fue suplente de [[Hélton]], jugando sólo partidos amistosos; el 22 de mayo de 2011, con empate a 2, paró un penalti en la final de la [[Copa de Portugal]]. Acabarían ganando 6-2.
Se marchó al Sevilla FC cuando este equipo buscaba un refuerzo tras la salida de [[Diego López]] al [Real Madrid]] salida la cual fue cedida. Aprovechando una lesión del portero titular Andrés Palop, Beto debutó, un día después de llegar, en la derrota contra el [[Atlético de Madrid]] en la ida de las semifinales de la [[Copa del Rey]], con su equipo jugando los últimos ocho minutos con sólo nueve jugadores.

Ha ganado 2 copas de[[ Portugal]], 2 supercopas portuguesas, 1 liga portuguesa y 1 uefa Europa league, 1 liga rumana y 3 uefas Europa league.

== Selección Nacional ==

El 10 de mayo de 2010 fue llamado para representar a la selección nacional de fútbol Copa Mundial de Sudáfrica 2010, como segundo portero. Beto hizo su debut con Portugal el 10 de junio de 2009, en un partido amistoso 0-0 en Estonia. Carlos Queiroz lo incluyó en la lista para la Copa Mundial de Fútbol de 2010, pero no pudo jugar ni un minuto. Debuta como titular en partido oficial el [[22 de junio de 2014]], en el Mundial de fútbol de Brasil contra Estados Unidos.

== Trayectoria deportiva ==

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== Fuentes ==
*http://www.fichajes.com/jugador/j16992_beto]
*https://www.transfermarkt.es/beto/profil/spieler/35242]
*https://www.transfermarkt.es/portugal/kader/verein/3300]

[[Categoría:Futbolistas de Portugal Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de Portugal]]

Beto

2018-12-10T15:13:14Z

Jovenclubmovil:

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}}

''' António Alberto Bastos Pimparel''', mejor conocido como '''Beto'''. Es un futbolista portugués que juega como portero en el [[Göztepe SK]] de la [[Superliga de Turquía]]. Y segundo portero de la selección Nacional de Portugal.

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Loures]], [[Portugal]] el [[1 de mayo]] de [[1982]]. Fue fichado por el [[Göztepe SK]] el [[2017]] procedente del [[Sportin de Lisboa]] con un valor de 1.00 mill €.

== Recorrido deportivo ==

[[Beto]] nació en [[Lisboa]]. Después de tener éxito en la cantera local de [[Sporting de Lisboa]] (sólo jugó una temporada con el primer equipo, siendo el tercer portero), jugó una temporada cedido en Casa Pia AC, obteniendo la carta de libertad en junio de 2004.
Después de estar en el [[G.D. Chaves]] y en él [[FC Marco]] (segunda división), [[Beto]] se unió al [[Leixões SC]] en la temporada 2006-2007, reforzando al equipo de [[Matosinhos]], el cual perdió solo seis partidos en sus tres temporadas allí.

[[Image:Beto2.jpg|thumb|right|Parando un Penal]]

En marzo de [[2009]], [[Beto]] fue contratado por el [[Oporto]], con un contrato por cuatro años por 750.000 [[euros]], liquidados en junio. Durante las dos primeras temporadas en [[Oporto]], fue suplente de [[Hélton]], jugando sólo partidos amistosos; el 22 de mayo de 2011, con empate a 2, paró un penalti en la final de la [[Copa de Portugal]]. Acabarían ganando 6-2.
Se marchó al Sevilla FC cuando este equipo buscaba un refuerzo tras la salida de [[Diego López]] al [Real Madrid]] salida la cual fue cedida. Aprovechando una lesión del portero titular Andrés Palop, Beto debutó, un día después de llegar, en la derrota contra el [[Atlético de Madrid]] en la ida de las semifinales de la [[Copa del Rey]], con su equipo jugando los últimos ocho minutos con sólo nueve jugadores.

Ha ganado 2 copas de[[ Portugal]], 2 supercopas portuguesas, 1 liga portuguesa y 1 uefa Europa league, 1 liga rumana y 3 uefas Europa league.

== Selección Nacional ==

El 10 de mayo de 2010 fue llamado para representar a la selección nacional de fútbol Copa Mundial de Sudáfrica 2010, como segundo portero. Beto hizo su debut con Portugal el 10 de junio de 2009, en un partido amistoso 0-0 en Estonia. Carlos Queiroz lo incluyó en la lista para la Copa Mundial de Fútbol de 2010, pero no pudo jugar ni un minuto. Debuta como titular en partido oficial el [[22 de junio de 2014]], en el Mundial de fútbol de Brasil contra Estados Unidos.

== Trayectoria deportiva ==

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== Fuentes ==
*[http://www.fichajes.com/jugador/j16992_beto]
*[https://www.transfermarkt.es/beto/profil/spieler/35242]
*[https://www.transfermarkt.es/portugal/kader/verein/3300]

[[Categoría:Futbolistas de Portugal Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de Portugal]]

Beto

2018-12-10T15:12:06Z

Jovenclubmovil:

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}}

''' António Alberto Bastos Pimparel''', mejor conocido como '''Beto'''. Es un futbolista portugués que juega como portero en el [[Göztepe SK]] de la [[Superliga de Turquía]]. Y segundo portero de la selección Nacional de Portugal.

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Loures]], [[Portugal]] el [[1 de mayo]] de [[1982]]. Fue fichado por el [[Göztepe SK]] el [[2017]] procedente del [[Sportin de Lisboa]] con un valor de 1.00 mill €.

== Recorrido deportivo ==

[[Beto]] nació en [[Lisboa]]. Después de tener éxito en la cantera local de [[Sporting de Lisboa]] (sólo jugó una temporada con el primer equipo, siendo el tercer portero), jugó una temporada cedido en Casa Pia AC, obteniendo la carta de libertad en junio de 2004.
Después de estar en el [[G.D. Chaves]] y en él [[FC Marco]] (segunda división), [[Beto]] se unió al [[Leixões SC]] en la temporada 2006-2007, reforzando al equipo de [[Matosinhos]], el cual perdió solo seis partidos en sus tres temporadas allí.

[[Image:Beto2.jpg|thumb|right|Parando un Penal]]

En marzo de [[2009]], [[Beto]] fue contratado por el [[Oporto]], con un contrato por cuatro años por 750.000 [[euros]], liquidados en junio. Durante las dos primeras temporadas en [[Oporto]], fue suplente de [[Hélton]], jugando sólo partidos amistosos; el 22 de mayo de 2011, con empate a 2, paró un penalti en la final de la [[Copa de Portugal]]. Acabarían ganando 6-2.
Se marchó al Sevilla FC cuando este equipo buscaba un refuerzo tras la salida de [[Diego López]] al [Real Madrid]] salida la cual fue cedida. Aprovechando una lesión del portero titular Andrés Palop, Beto debutó, un día después de llegar, en la derrota contra el [[Atlético de Madrid]] en la ida de las semifinales de la [[Copa del Rey]], con su equipo jugando los últimos ocho minutos con sólo nueve jugadores.

Ha ganado 2 copas de[[ Portugal]], 2 supercopas portuguesas, 1 liga portuguesa y 1 uefa Europa league, 1 liga rumana y 3 uefas Europa league.

== Selección Nacional ==

El 10 de mayo de 2010 fue llamado para representar a la selección nacional de fútbol Copa Mundial de Sudáfrica 2010, como segundo portero. Beto hizo su debut con Portugal el 10 de junio de 2009, en un partido amistoso 0-0 en Estonia. Carlos Queiroz lo incluyó en la lista para la Copa Mundial de Fútbol de 2010, pero no pudo jugar ni un minuto. Debuta como titular en partido oficial el [[22 de junio de 2014]], en el Mundial de fútbol de Brasil contra Estados Unidos.

== Trayectoria deportiva ==

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== Fuentes ==
*[ http://www.fichajes.com/jugador/j16992_beto]
*[https://www.transfermarkt.es/beto/profil/spieler/35242]
*[https://www.transfermarkt.es/portugal/kader/verein/3300]

[[Categoría:Futbolistas de Portugal Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de Portugal]]

Cryptococcus neoformans

2018-12-10T14:56:26Z

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}}

El''' Cryptococcus neoformans''' es una levadura encapsulada, agente etiológico de la [[criptococosis]], micosis de curso subagudo o crónico que puede presentar diferentes manifestaciones clínicas, aunque más del 75 % de los casos se localizan en el Sistema Nervioso Central. Su estado [[teleomorfo]] es conocido como [[Filobasidiella neoformans]].

==Morfología==
[[Cryptococcus neoformans]] crece en la mayoría de los medios de cultivo empleados en el laboratorio de micología. En agar [[Sabouraud]] o en agar extracto de malta, las colonias se desarrollan en 36 a 72 horas a 25-30 °C o a 37 °C. Estas colonias son de color blanco amarillento a crema, y se tornan más oscuras al envejecer. Su aspecto es [[mucoide]], poco elevadas, brillantes, de bordes enteros y húmedos.

Desde el punto de vista microscópico, C. [[neoformans]] se observa como una levadura encapsulada, esférica, que puede medir entre 2 y 15 m de diámetro, con una o dos yemas o brotes que permanecen unidos a la célula madre por una base estrecha hasta alcanzar su mismo tamaño; rodeando la célula se puede apreciar una cápsula, de grosor variable, la cual se hace evidente en preparaciones con tinta china o [[nigrosina]] al 10 %. En condiciones especiales de cultivo, se ha podido observar la presencia de [[pseudomicelios]].

La formación de la cápsula puede ser estimulada in vitro mediante la siembra en agar chocolate a 37°C en atmósfera de CO2, mientras que, por el contrario, en pases sucesivos en medios de cultivo como agar [[Sabouraud]] o agar extracto de malta, el tamaño de la cápsula tiende a disminuir. Entre las características fisiológicas de C. [[neoformans]] se encuentran su incapacidad de fermentar los carbohidratos, la asimilación de [[inositol]] y la producción de ureasa y [[fenoloxidasa]]; la primera de estas enzimas actúa sobre la urea con la consiguiente alcalinización del medio, mientras que la segunda es capaz de oxidar una variada gama de sustratos [[difenólicos]] hasta convertirlos en melanina. Ambas propiedades se han utilizado en las pruebas de identificación de C. [[neoformans]] en el laboratorio. Otras especies del género también han sido responsables de enfermedades en el hombre: [[C. albidus]], [[C. laurentii]] y [[C. terreus]].

==Estructura==

Las dos variedades de C. [[neoformans]] agrupan, a su vez, a cuatro serotipos, basándose en las características de los respectivos polisacáridos capsulares: A, B, C y D. Este antígeno capsular, formado fundamentalmente por el [[glucuronoxilomanano]], es un polisacárido soluble en agua y puede hallarse en los líquidos corporales (LCR, suero, orina) de pacientes con [[criptococosis]], por lo que su detección es una herramienta de gran valor diagnóstico. Desde el punto de vista de su estructura química, es un polisacárido de alto peso molecular constituido por un polímero de α-1-3 manano con ramificaciones de [[xilosa]] y ácido [[glucurónico]]. En cada uno de los serotipos de [[C. neoformans] esta estructura varía en cuanto a la relación de [[manosa]], xilosa y ácido [[glucurónico]], así como en el grado de sustitución de los radicales de [[manosa]].

==Patogenia==

La virulencia de [[C. neoformans]] está determinada, principalmente, por tres factores: la capacidad de crecer a 37 °C, la producción de la enzima [[fenoloxidasa]] y la presencia de la cápsula. Estas tres propiedades son esenciales pero no suficientes para la virulencia. Los aislamientos carentes de cápsula son menos virulentos que los encapsulados. Por otra parte, en aquellos casos clínicos causados por cepas no capsuladas o con cápsulas muy pequeñas, la respuesta del hospedero ha sido más fuerte y la enfermedad menos severa. El polisacárido capsular es el responsable tanto de la inhibición de la fagocitosis de [[C. neoformans]] como de la supresión de la inmunidad celular y humoral, y de la depresión del proceso inflamatorio; además, se considera también un potente activador de la vía alternativa del complemento.

Otro factor de virulencia importante de [[C. neoformans]] es la producción de la enzima [[fenoloxidasa]], la cual es capaz de utilizar como sustratos una gran cantidad de compuestos [[difenólicos]] entre los que se encuentran las [[catecolaminas]]; como resultado de esta actividad se obtiene la melanina con la consiguiente coloración oscura de las colonias y, en ocasiones, del medio de cultivo. El mecanismo mediante el cual esta enzima contribuye a la virulencia de [[C. neoformans]] todavía no ha sido completamente explicado, aunque se conoce que la melanina protege a la célula fúngica contra diversos agentes físicos (temperatura, radiaciones) y enzimáticos inducidos por los mecanismos de defensa del hospedero.

El marcado [[neurotropismo]] de [[C. neoformans]] también constituye un factor de virulencia, ya que se considera una forma de evadir las defensas del hospedero, lo cual está relacionado con la [[melanogénesis]], sobre todo si se tiene en cuenta el alto contenido de [[catecolaminas]] en los órganos del Sistema Nervioso Central (SNC).

Salvo raras excepciones, la puerta de entrada de [[Cryptococcus]] son los pulmones. La infección pulmonar primaria puede permanecer localizada o diseminarse a otros órganos en dependencia del estado inmune del hospedero. En individuos con un sistema de defensa íntegro, la infección que sigue a la inhalación se resuelve rápidamente con mínima sintomatología, por lo que la mayoría de estas infecciones pulmonares no se diagnostican. En pacientes con compromiso en los mecanismos de defensa específicos, particularmente factores o patologías que afectan la respuesta inmune mediada por células, la enfermedad se extiende con rapidez y afecta casi todos los órganos, en especial el SNC. Las principales condiciones [[predisponentes]] asociadas a la [[criptococosis]] son: trasplantes de órganos, tratamientos prolongados con esteroides, leucemias crónicas, enfermedad de [[Hodgkin]], [[sarcoidosis]] y [[SIDA]].

[[Image:Cryptoc.png|thumb|right|]]

==Diagnostico==
Productos patológicos. La muestra clínica más útil para el diagnóstico de la [[criptococosis]] es el [[LCR]]. Otras que son de utilidad, en dependencia de las manifestaciones clínicas, son: sangre, suero, esputo, lavado [[bronquioalveolar]], aspirado de lesiones cutáneas, orina y biopsias.
Examen directo. El examen microscópico directo se realiza mezclando una gota de tinta china o [[nigrosina]] con sedimento de LCR, orina, lavado [[bronquioalveolar]] o con material de biopsia macerado; permite la observación de las levaduras encapsuladas por contraste negativo. La presencia de células [[gemantes]] es útil para evitar falsos diagnósticos por confusión con leucocitos u otros elementos formes. Esta técnica tiene una sensibilidad del 50 al 70 %, aunque sobrepasa el 90 % en pacientes con SIDA.
Cultivo. El material clínico obtenido debe ser inoculado en placas de agar sangre o agar [[Sabouraud]] con [[cloranfenicol]] o sin este (no debe añadirse [[cicloheximida]], ya que inhibe su crecimiento). La incubación debe realizarse a 30 °C durante 48 a 72 horas como mínimo, aunque no se deben descartar como negativos hasta pasadas, al menos, 3 semanas.
==Tratamiento==
La [[anfotericina]] B sola o en asociación con la 5 fluorocitosina se ha utilizado durante mucho tiempo como terapia de elección en el tratamiento de la [[criptococosis]]. La dosis puede variar en dependencia de la forma clínica y del estado del paciente.
Los derivados [[azólicos]] han ocupado un lugar importante en los esquemas de [[tratamiento]]. El [[ketoconazol]] no resultó de utilidad en la [[criptococosis]] del SNC. Los [[triazoles]], [[fluconazol]] e [[itraconazol]], han mostrado buenos resultados, con porcentajes de éxito (50 a 60 %) similares a los reportados para la terapéutica con la [[anfotericina]] B.
Los pacientes con meningitis por [[Cryptococcus]] asociada al SIDA deben ser tratados inicialmente con [[anfotericina]] B más 5-fluorocitosina durante 2 semanas y seguir el tratamiento con 400 mg/d de [[fluconazol]] por otras 8 semanas.
==Prevención==
La [[criptococosis]] se considera la más ampliamente distribuida entre todas las micosis profundas. Debido a la ubicuidad de su agente etiológico, una gran parte de la población puede estar expuesta; sin embargo, la enfermedad se presenta con una frecuencia muy baja en individuos [[inmunocompetentes]], lo que ha hecho considerar la existencia de una fuerte resistencia natural a esta enfermedad. La inmensa mayoría de los pacientes presentan algún factor [[predisponente]] o enfermedad de base que generalmente se asocia a deficiencias en los mecanismos de inmunidad celular. Entre estos factores, los más importantes son: la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), los tratamientos prolongados con [[corticosteroides]], los trasplantes de órganos, leucemias, linfomas y [[sarcoidosis]].
Entre las especies animales que pueden padecer la enfermedad se encuentran, con relativa frecuencia, los gatos. También se ha descrito en perros, caballos, monos, koalas, etc. Ha sido reportada la mastitis epizoótica bovina y la neumonía en el ganado caprino. En las aves, la enfermedad es muy rara, lo que se ha atribuido a su alta temperatura corporal.
La [[criptococosis]] no se transmite de persona a persona, ni de animal al hombre, ni entre animales. Tampoco se han informado brotes epidémicos en humanos por exposición simultánea a una fuente común. Todas las edades son susceptibles, aunque se ha presentado con mayor prevalencia entre los 20 y 50 años; mientras que la incidencia de la enfermedad en los [[prepúberes]] es extremadamente rara. Es mucho más frecuente en el hombre que en la mujer, lo que se ha atribuido, al igual que en otras micosis, al efecto inhibitorio de los estrógenos sobre algunas especies fúngicas. No se ha encontrado predilección por determinada raza u ocupación, ya que son los factores [[predisponentes]] del hospedero los que determinan el curso de la infección.
El principal hábitat conocido de [[C. neoformans]] en la naturaleza son las excretas de palomas y el suelo próximo a los palomares [[(C. neoformans var. neoformans)]]. Otro nicho ecológico recién identificado, específicamente para [[C. neoformans var. Gattii]], ha sido el relacionado con los eucaliptos. Muchos autores consideran que deben existir otros hábitats aún no conocidos de [[C. neoformans]].
[[Cryptococcus neoformans var. Gattii]]] sólo ha sido reportada en algunas regiones tropicales y subtropicales, con marcada prevalencia en el sur de California, Australia, México, Brasil, África y sudeste asiático. En pacientes con SIDA, esta variedad se ha reportado de forma muy esporádica. Los casos de [[criptococosis]] causados por [[C. neoformans var]].
== Fuente==
* Bonifaz A. Micología Médica Básica. México D.F.: Ed. Fco. Méndez Cervantes, 1991]
* Deep GS. Prospects for the development of fungal vaccines. Clin Microbiol Rev 1997;10(4):585-96.]
* Kaufman L. Laboratory methods for the diagnosis and confirmation of systemic mycoses. Clin Infect Dis 1992;14(suppl. 1):s23-9]
* Torres-Rodríguez JM. Monografías Clínicas en Enfermedades Infecciosas. Barcelona: Ed. Doyma, 1991.]

[[Category: Hongo]] [[Category: Cryptococcus neoformans]]

Archivo:Cryptoc.png

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Rabdovirus

2018-12-08T21:48:50Z

Jovenclubmovil: Página creada con «{{Ficha de virus |orden= |nombre del virus= Rabdoviru. |familia= Rhabdoviridae. |subfamilia= |imagen= Virus-rabia.jpg |tamaño= | nucleocápside= helicoidal |género= […»

{{Ficha de virus
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|diámetro del virión= 180 nm de diámetro con 75 nm de ancho.
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|Características notables= son evidentes usando la técnica de electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE).
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}}<div align="justify">'''[[Rabdovirus]].''' La rabia es una zoonosis de etiología vírica, que cuando afecta al hombre, produce una encefalomielitis aguda, siempre mortal, lo que condiciona totalmente el diagnóstico y profilaxis de esta enfermedad. Después de existir referencias del virus de la rabia desde hace más de 4 000 años, no fue hasta 1885 que Pasteur obtuvo la primera vacuna antirrábica. La presencia de miles de casos de rabia humana en el mundo, y la aparición de nuevos reservorios que atacan al hombre, mantienen la vigencia de esta antigua y temida enfermedad.

== Clasificación y Propiedades ==

El virus de la rabia pertenece a la familia [[Rhabdoviridae]], género [[Lyssavirus]]. Este género clásicamente se ha dividido en 4 serotipos, pero el aislamiento de virus en murciélagos insectívoros europeos, ha ampliado la clasificación a 6 serotipos:
# Virus clásico y cepas vacúnales.
# Lagos bat. (Nigeria).
# [[Mokola]]. (Nigeria).
# [[Duvenhage]]. (África de sur).
# EBL1(European bat lyssavirus)
# EBL2.

En esta familia también se encuentra el género [[Vesiculovirus]], donde se halla el virus de la estomatitis vesicular.

== Propiedades ==

El virus de la rabia es frágil, se inactiva rápidamente por la acidez, el calor (30-56 °C), radiaciones y la desecación. Se conserva en frío (1 mes a 4 °C), con la mezcla a partes iguales de agua y glicerina, y por liofilización. Es sensible a todos los antisépticos del tipo de [[fenol]], alcohol, éter, etc., y a los detergentes derivados del amonio cuaternario.

El virus de la rabia, sólo posee un serotipo, pero el empleo de anticuerpos monoclonales contra la [[nucleoproteína]] y la [[glucoproteína]], ha permitido caracterizar las diferentes cepas que circulan en perros, zorros, murciélagos, etc. (en diferentes zonas geográficas). Estas variantes también pueden identificarse utilizando la técnica de secuenciación.

[[Image:Rabdovirus-3-728.jpg|thumb|right|]]

== Patogenia y patología==

La mordedura o arañazo de un animal rabioso, tiene como consecuencia la presencia de saliva infectada con virus rábico en la musculatura estriada, donde se multiplica en los [[miocitos]] hasta lograr una concentración infectante para alcanzar las terminaciones nerviosas sensitivas y las placas [[neuromusculares motoras]], propagándose por los nervios al [[SNC]]. El virus se une a través de sus espículas a los receptores de [[acetilcolina]] (receptores celulares), penetrando en las fibras nerviosas por [[endocitosis]], donde es [[decapsidado]], comenzando así el proceso de replicación vírica. La polimerasa del virus sintetiza 5 ARNm de cadena complementaria positiva, que darán lugar a las 5 proteínas estructurales anteriormente señaladas (N, L, P, M y G). Uno de los ARNm pasará a ser de polaridad negativa, sirviendo de futuro ARN de la partícula, tras el ensamblaje de la [[nucleocápside]]. Este proceso tiene lugar a nivel del citoplasma celular. Finalmente, las partículas adquieren su envoltura por gemación a través de la membrana citoplasmática. La multiplicación en el sistema límbico inicia un movimiento centrífugo del virus, del SNC a los nervios, llegando así a la retina, corteza adrenal, y glándulas salivales, donde va a encontrarse en gran cantidad, en la superficie libre de las células mucosas, y en la saliva.

Además de por mordedura, las personas pueden infectarse por lameduras de animales infectados a heridas o mucosas alteradas de individuos susceptibles, por inhalación de aerosoles en cuevas de murciélagos infectados o trabajando en el laboratorio con material cerebral contaminado. También se ha descrito un caso de rabia, en un receptor de [[córrnea]], cuyo donante se encontraba infectado por el virus.

El virus de la rabia produce inclusiones [[citoplasmáticas]] [[eosinófilas]], denominada corpúsculos de [[Negri]], que se observan en el citoplasma de las neuronas infectadas, y están llenas de [[nuclocápsides]] virales. Estos corpúsculos son más prominentes en las células de [[Purkinje]] a nivel del cerebelo. La presencia de estas lesiones es [[patognómonica]] de la rabia, pero están presentes sólo en un 70 % de los pacientes humanos.

== Cuadro clínico ==

La enfermedad cursa como una encefalitis aguda fulminante y mortal. El período de incubación es variable, dependiendo de la cantidad de virus inoculado, la virulencia de la cepa, la zona de la mordedura (la proximidad a cara, cuello y columna lo disminuyen), el número de mordeduras, y profundidad, así como la naturaleza del animal lesionador, ya que, por ejemplo el lobo es más peligroso por atacar cabeza y cuello y poseer en su saliva mucha [[hialuronidasa]] que favorece la difusión del virus. Se calculan como promedio 45 días, y se han descrito casos extremos de 6 días a 19 años.

En el 80 % de los casos, la rabia humana se presenta de la forma clásica, denominada “furiosa”, sus manifestaciones clínicas se dividen en tres fases: prodrómica, de excitación y coma. El período prodrómico dura de 2 a 10 días, el individuo presenta hormigueos y dolores a lo largo de los troncos nerviosos de la región mordida, con tumefacción dolorosa de la cicatriz, fiebre, malestar general, cefalea, anorexia, y vómitos. Durante la fase siguiente se observa excitación de las esferas sensitivas, sensorial, motora, y psíquica, ante el menor estímulo. Existen signos de excitación simpática: salivación, sudación, dilatación pupilar y lagrimeo. Es típico el espasmo faríngeo, muy doloroso y angustioso ante la presencia de agua, lo cual se traduce como temor al agua o [[hidrofobia]]. Esto va seguido por convulsiones las cuales pueden alternar con accesos de furia, agitación y delirio. Finalmente comienza el estado paralítico que en menos de 24 h conduce a la muerte, por afectación de los centros [[bulbares]]. En un 20 % de los pacientes la enfermedad cursa con la forma paralítica, sin pasar por los estadios de excitación, apareciendo solamente una parálisis ascendente que llega rápidamente a los centros [[cardiorrespiratorios]]. En esta forma, la hidrofobia es poco frecuente, y la sobrevivencia es más larga que en la forma furiosa. La base patogénica de la diferenciación en formas clínicas, no ha sido determinada.

En perros la enfermedad se divide en las mismas tres fases que en el humano con un período de incubación promedio de 10 días con un máximo de 8 semanas.

== Diagnostico ==

Se utilizan para el diagnóstico muestras procedentes de: [[biopsia]] de piel, células epiteliales [[corneales]], saliva, líquido cefalorraquídeo, y tejido cerebral que constituye la muestra de elección para el diagnóstico post-mortem, las astas de [[Ammon]] son el mejor sitio para lograr la detección de antígeno rábico, pero se han utilizado con óptimos resultados tejidos proveniente de corteza cerebral, frontal, parietal, [[cerebelar]] y tálamo.

== Tratamiento ==

El término tratamiento en esta enfermedad se refiere usualmente a la profilaxis [[postexposición]], porque no existe tratamiento satisfactorio contra la rabia clínica. La sedación y las medidas de sostén se usan para prolongar la vida, pero no son capaces de prevenir la inevitabilidad de la muerte

== Fuentes ==
* Baer GM, Lentz TL. Rabies pathogenesis to the central nervous system. En: Baer GM,ed.The natural history of rabies.2ed. Boca Raton: CRC Press Inc.,1991:105-20.]
* Bourhy H, Kissi B, Tordo N. Molecular diversity of the lyssavirus genus.Virology 1993; 194:70-81.]
* Ducastel P, Veyssier P. Rage. Epidemiologie, prevention. Rev Prat 1996;46: 1427-32.]
* Frizzell R, Whitley R. Encephalitis. In: Root R, Waldrovel F, Corey L, Stamm W. Clinical Infectious Diseases. New York Oxford. University Press. 1999:709-14.]
* Frizzell RT, Whitley RJ. Encephalitis. En: Root Rk, Waldvogel F, Corey L, Stamm WE,eds. Clinical Infectious Diseases. New York: Oxford University Press,1999:709-14.]
* Jawetz E, Melnick JL, Adelberg EA, Brooks GF, Butel JS, Ornston LN. Microbiología Médica. 16ed. México: El Manual Moderno, SA de CV;1999:647-55.]

[[Category:Microbiología]][[Category:Virus]][[Category:Rabdovirus]][[Category:Patógenos_virales]]

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Molluscipoxvirus

2018-12-08T21:41:00Z

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}}<div align="justify">''' [[Molluscipoxvirus]].''' Es un molusco contagioso de enfermedad cosmopolita, específicamente humana. Sin embargo, existen regiones del mundo donde la infección es extremadamente común; por ejemplo, Papua Nueva Guinea, [[Zaire]] o [[Fiji]], esta última con un 4,5 % de su población con lesiones. El molusco contagioso se caracteriza por la presencia de múltiples tumores pequeños y no inflamados en casi todo el cuerpo. El virus que causa esta enfermedad no está serológicamente relacionado con ningún otro poxvirus, infecta todos los grupos de edades, pero más comúnmente a los niños, y se disemina directamente por vía del contacto directo, indirectamente por vía de los fomites, y en adultos jóvenes puede transmitirse sexualmente.

Todos los intentos de multiplicar el virus del molusco contagioso en cultivos celulares han sido infructuosos. Sin embargo, a las 24 h de la inoculación de altas concentraciones de este virus, los procesos de adsorción, penetración y [[desensambladura]] tienen lugar en células humanas y de primates, las cuales exhiben ECP reversibles.

El virus del molusco contagioso es pobremente [[inmunogénico]]. En los casos individuales, las lesiones pueden persistir tan poco como dos semanas o tanto como dos años. La [[reinfección]] es común. Las lesiones no contienen células del sistema inmune; los anticuerpos antivirales específicos solo se detectan en 70 % de los casos.

== Patogenia y Patología ==

La lesión típica del molusco contagioso consiste de una masa de epidermis hipertrofiada e hiperplásica que se extiende hacia la dermis subyacente sin ruptura de la membrana basal y se proyecta hacia arriba en forma de un tumor cutáneo visible. Se produce un incremento de la mitosis en la capa germinal, por encima de la cual se manifiestan cambios patológicos en el citoplasma y los núcleos. Cada célula alcanza un tamaño varias veces superior al normal y el citoplasma se llena de una masa [[acidofílica]] granular llamada cuerpo del molusco, la cual desplaza el núcleo hacia la periferia celular. El centro de la lesión consiste de células epidérmicas en fase degenerativa, con cuerpos de inclusión, y de abundante queratina producida por las células no infectadas. La lesión totalmente desarrollada es loculada y hay muy poca reacción inflamatoria en el corium, a menos que se produzca una infección bacteriana secundaria.

== Aspectos Clínicos ==
Las lesiones del molusco contagioso se forman en la capa epidérmica de la piel y tienen el aspecto de nódulos umbilicados de color rosáceo, su diámetro puede variar entre los 2 y los 5 mm. El período de incubación en voluntarios inoculados es de 14 a 50 días. Las lesiones aparecen en cualquier parte del cuerpo excepto en las plantas o las palmas y pueden estar agrupadas, lo que sugiere infecciones simultáneas múltiples o diseminación mecánica localizada. En el individuo, es poco probable que el virus se disemine por vía hematógena. Los nódulos son indoloros y en el borde de cada uno existe una abertura, a través de la cual puede observarse un pequeño centro blanco.

La enfermedad es crónica y a menudo persiste por meses o años antes de que se produzca su resolución de manera espontánea o consecutivamente a un trauma o una infección bacteriana. Las recurrencias son bastante comunes y se deben probablemente a reinfección.

[[Image:Molus.jpg|thumb|right|]]

== Resumen ==

Los poxvirus están entre los virus más grandes y más complejos genéticamente entre todos los virus animales. A diferencia de la mayoría de los virus con genoma de ADN, se replican en el citoplasma y codifican para muchas proteínas que hacen posible la ocurren- cia de la transcripción y la replicación fuera del núcleo celular. La expresión génica está estrictamente regulada por un mecanismo en cascada y la ensambladura del virión es un proceso complejo que involucra la formación de múltiples membranas. Las proteínas virales son usadas para la evasión del sistema inmunitario del hospedero.

Los virus de la viruela y del molusco contagioso son [[poxvirus]] específicamente huma- nos. Otros siete [[poxvirus]], pertenecientes a tres géneros, causan infecciones [[zoonóticas]] raras. El virus de la vacuna, prototipo del género Orthopoxvirus, es esencialmente un virus de laboratorio, usado para inmunizar a millones de personas contra la viruela. Todas las infecciones por poxvirus se manifiestan clínicamente como lesiones cutáneas. En humanos, estas lesiones pueden ser pustulares (las producidas por los ortopoxvirus), pero también proliferativas (las inducidas por los virus orf y de la seudoviruela, los Yatapoxvirus y el virus del molusco contagioso). Los virus de la viruela y de la viruela del mono en humanos se diseminan en el individuo infectado por vía hematógena viremia asociada a macrófagos, y producen así enfermedades generalizadas. La inmunidad contra los poxvirus es de larga duración, excepto en el caso de los Parapoxvirus o del virus del molusco contagioso, que inducen una inmunidad de corta duración y, consecuentemente, las reinfecciones por estos agentes son comunes. La viruela es la única enfermedad infecciosa erradicada del planeta.

== Fuentes ==
* Arita M, Tagaya I. Virion polypeptides of poxviruses. Arch Virol 1980; 63:209-25]
* Boulter EA, Appleyard G. Differences between extracellular and intracellular forms of poxviruses and their implications. Prob Med Virol 1973;16:86-108.]
* Fenner F, Henderson DA, Arita I, Jezek Z, Ladnyi ID. Smallpox and its eradication. Geneva: World Health Organization, 1988.]
* Jezek Z, Fenner F. Human monkeypox. Virol Monogr, vol. 17; Basel: Karger, 1988.]
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Archivo:V1 BehuelltesVirus1.jpg

2018-12-08T21:33:20Z

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Ortomixovirus

2018-12-07T19:43:48Z

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{{Ficha de virus
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|género= Virus de influenza A. Especie tipo:A/ PR / 8/ 34 (H1N1), Virus de influenza B. Especie tipo: influenza B/Harbin/7/94, Virus de influenza C. Especie tipo: influenza C (C/California / 78), Virus Thogoto. Especie tipo: Virus Dhori y Thogoto.
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}}<div align="justify">''' Ortomixovirus.''' Las infecciones respiratorias agudas (IRA), constituyen uno de los principales problemas de salud que enfrenta la humanidad. Hasta tal punto es así que anualmente cobran la vida de 4 300 000 niños menores de 5 años alrededor de la tierra, la mayoría de los cuales provienen de países del Tercer Mundo.
Contribuyen a la elevada morbilidad y mortalidad la facilidad del contagio, el corto período de incubación, su distribución universal, la diversidad de agentes causales y la dificultad para su prevención.

Entre los agentes etiológicos de las IRA, los virus ocupan un lugar preponderante, siendo el virus de influenza el de mayor implicación en el total de casos. El desarrollo clínico de la enfermedad va desde el resfriado común, hasta complicaciones que pueden resultar mortales.

Teniendo en cuenta que el mismo cuadro clínico puede ser causado por múltiples agentes virales y el mismo agente es capaz de causar una amplia gama de síndromes, es importan- te disponer de métodos de diagnóstico sensibles, específicos y rápidos que permitan el reconocimiento del agente causal, tomar medidas efectivas de control epidemiológico, racionalizar el uso indiscriminado de antibióticos, y realizar un correcto manejo de los casos.

== Clasificación y Nomenclatura ==

Los virus de la influenza, pertenecen a la Familia [[Orthomyxoviridae]], que se divide en cuatro géneros, según el Comité Internacional para la [[Taxonomía]] y [[Clasificación]] de los Virus.

Familia: [[Orthomyxoviridae]].

Género: Virus de influenza A. Especie tipo:A/ PR / 8/ 34 (H1N1) Género: Virus de influenza B. Especie tipo: influenza B/Harbin/7/94 Género: Virus de influenza C. Especie tipo: influenza C (C/California / 78) Género: Virus [[Thogoto]]. Especie tipo: Virus [[Dhori]] y [[Thogoto]].

La Organización Mundial de la Salud (OMS), proporciona periódicamente normas para la nomenclatura de los virus de influenza. Se incluye en la descripción lo siguiente:
Tipo (basado en la especificidad antigénica de la nucleoproteína y la proteína matriz); huésped de origen (no se indica para los aislamientos humanos, pero se indica en aislamien- tos de animales y objetos inanimados); origen geográfico; número de registro de la cepa y año del aislamiento. Para el virus de influenza tipo A, se señala al final y entre paréntesis, las características antigénicas de la hemaglutinina y la neuraminidasa.
Para los virus del tipo B y C, aunque está demostrada la existencia de variación antigénica en ellos, no está justificada una división en subtipos, de acuerdo con los conocimientos actuales.
Ejemplo: A/Habana/817/85 (H3N2), B/Beijing/184/93, C/París/1/67 y A/turkey//[[Wisconsin]]/1/66(Hav5N2).

Se han identificado hasta el presente en humanos, otros mamíferos y aves, 15 subtipos de [[hemaglutininas]] (desde HA1 hasta HA15) y 9 subtipos de [[neuraminidasa]] (desde N1 hasta N15). En el humano han circulado sólo cepas pertenecientes a los subtipos [[H1N1]], [[H2N2]] y [[H3N2]].

Los virus B y C, están mayormente restringidos al hombre, mientras que la mayoría de los virus de influenza A, infectan especies aviares y sólo, unos pocos subtipos antigénicos infectan al hombre y otros animales, en particular los cerdos y los caballos. El cuarto género [[Thogotavirus]], incluye [[orthomyxovirus]] transmitidos por garrapatas.

Actualmente, estos virus se han separado en dos grupos: [[Orthomyxovirus]] y
[[Paramyxovirus]], debido a diferencias en su estructura y en sus patrones de replicación.

== Estructura y Composición ==

La estructura de los virus de influenza tipo A y B es similar, mientras la influenza C tiene un patrón diferente en las proyecciones de su superficie.

Las partículas del virus de la influenza presentan aspecto [[pleomórfico]] (gran variabilidad en su forma), aunque, generalmente, son esféricas, vistas al microscopio electrónico (ME), con preparaciones teñidas negativamente miden de 80 a 120 nm de diámetro y un centro denso al paso de los electrones. La nucleocápsida es de simetría helicoidal.

La envoltura de estos virus, es una membrana de constitución lipídica, que rodea la partícula viral y se origina de la célula hospedera.

En la envoltura lipídica se insertan radialmente a modo de proyecciones o espículas, las dos glicoproteínas del virus, la [[HA]] (en forma de trímeros) y la [[NA]] (en forma de tetrámeros) y quedan expuestas como espigas de casi 10 nm de longitud sobre la superficie de la partícula.

También se inserta en la membrana la proteína M2 en forma de tetrámeros, pero en un pequeño número.

El tipo C, tiene solamente una glicoproteína de superficie (HEF).

[[Image:Ortomix.png|thumb|right|]]

El virus de influenza, está constituido por nueve proteínas estructurales diferentes: la [[hemaglutinina]] (HA), la [[neuraminidasa]] (NA), la [[nucleoproteína]] (NP), la [[ribonucleoproteína]], [[nucleocápsida]] o RNP (reunión de la NP con el RNA viral), las tres grandes proteínas PB2, PB1 y PA, la proteína matriz (M1) y la proteína M2.

Existen además dos proteínas virales no estructurales que se detectan en las células infectadas (NS1 y NS2).

El virión posee una masa molecular de 2,5 x 106 g, siendo su densidad en una solución de sacarosa de 1,19 g/cm3 S y para las partículas no filamentosas, de 700 a 900 g/cm3 S.

El genoma de estos virus está compuesto por [[ARN]] lineal, es una molécula única, de cadena simple, de polaridad negativa, segmentado, con tamaños comprendidos entre 890 y 2 341 nucleótidos con secuencias conservadas y, parcialmente, complementarias en los extremos terminales 5´y 3´. Su peso molecular es de 4 x 106 kDa con 10 y 13 kb.

Para los tipos A y B, el genoma está constituido por 8 segmentos de [[ARN]] y 7 segmentos para el tipo C. Cada segmento codifica una proteína viral, excepto el 7 y el 8 que contienen dos genes (M y NS). Los genomas de los virus de influenza A, B y C han sido secuenciados completamente. Los virus de influenza A codifican para aproximadamente 13 600 nucleótidos (nt), los de influenza B para 14 600 nt y los virus de influenza para aproximadamente 12 900 nt.
Los virus [[Dhori]] y [[Thogoto]], son estructuralmente similares a los [[Orthomyxovirus]] y tienen seis o siete segmentos de ARN.

== Origen del virus ==

Actualmente hay tres teorías para explicar la emergencia de virus pandémicos:
# Reordenamiento genético, que ocurre entre virus humanos o entre virus humanos y animales.
# Transferencia directa entre virus humanos y animales.
# Reemergencia de virus de reservorios no conocidos o insospechados.

La primera teoría está basada en el hecho de que los virus que produjeron pandemia, la cepa A(H2N2), de 1957, y la cepa de 1968 contienen genes derivados de virus de influenza aviar y virus humanos.

Tales coinfecciones hacen posible que tengan lugar reordenamientos, de los cuales pueden ser seleccionadas aquellas cepas nuevas que tienen propiedades para convertirse en cepas humanas epidémicas, por medio de una serie de transmisiones entre animales o humanos durante extensos períodos.

La posibilidad para la transferencia de virus aviar al hombre, sin reordenamiento, fue confirmada cuando la cepa patógena, de influenza aviar A (H5N1), causó un número limitado de infecciones, al producir en algunos una seria enfermedad y muerte en residentes de [[Hong Kong]], en 1997.

Superpuesta a estas dos teorías existe la posibilidad de que sólo, ciertos subtipos de HA (H1, H2 y H3) tienen potencial epidémico humano y que estas reciclan en el humano en algunas formas. Esta teoría está basada en estudios seroarquelógicos, en personas que vivieron inmediatamente antes de un período pandémico. Esta puede admitirse como una tercera teoría, aunque es difícil exlicarse dónde se ocultan o mantienen los virus de la influenza durante tantos años.

== Patología ==

El virus de la influenza induce cambios patológicos en el tracto respiratorio. Se ha observado que la infección de las células del epitelio respiratorio ocurre entre el primer y el cuarto días (período de incubación), dependiendo de la dosis viral y del estado inmunitario del huésped. La NA viral, disminuye la viscosidad de la película de moco de la vía respiratoria, dejando expuestos los receptores de la superficie celular, facilitando la propagación del virus al tracto respiratorio bajo, e infectándose muchas células en un período corto. Los [[viriones]] se producen con rapidez y se propagan a las células adyacentes, repitiéndose el ciclo de replicación que se inicia el día que precede al inicio de los síntomas, alcanza las primeras 24 h y se mantiene elevado durante uno o dos días, declinando luego con rapidez, muriendo estas finalmente.

El proceso destructivo y reparativo, puede estar presente simultáneamente. Durante el tercer y quinto días, después del comienzo de la enfermedad, la mitosis comienza en la capa de células basales, iniciándose la regeneración del epitelio. La resolución completa de la necrosis epitelial probablemente tarda un mes.

Los síntomas locales pueden explicarse por el edema y la infiltración de [[mononucleares]], en respuesta a la descamación producida por la replicación del virus y por la muerte celular. Los síntomas sistémicos notables observados en la influenza son difíciles de explicar, aunque sugieren propagación del virus, muy raras veces se recuperan virus infectivos de la sangre [[(viremia)]], orina [[(viuria)]] y tejido pulmonar.

== Diagnóstico ==
Generalmente, el diagnóstico de laboratorio de la influenza se realiza con el propósito de confirmar la presencia del agente en la comunidad, su caracterización antigénica y realizar estudios epidemiológicos. El diagnóstico presuntivo se realiza basándose en características clínicas y epidemiológicas.

El diagnóstico de laboratorio abarca:
# Demostrar la presencia del virus o sus antígenos en las células infectadas.
# islamiento viral.
# Demostrar el aumento de anticuerpos específicos o diagnóstico serológico.

== Prevención y control ==

La infección por influenza es causa substancial de morbilidad y mortalidad en todo el mundo, aunque en años recientes se han logrado grandes avances en la terapia antiviral, resulta extremadamente difícil encontrar una solución actual, que no sea limitada para la prevención y el control de la influenza.

En el manejo de la influenza aguda se adoptan medidas generales, sintomáticas y terapia antiviral específica. Entre las medidas generales están el reposo, componente importante que sirve además para reducir la diseminación de los virus en la comunidad. El aumento de la ingestión de líquido por encima de lo normal puede ayudar a recuperar las pérdidas ocasionadas por la fiebre, siendo importante además para mantener el flujo de las secreciones respiratorias, contribuyendo a reducir la probabilidad de infecciones secundarias.

Entre las sintomáticas están los antipiréticos, usados comúnmente para disminuir la fiebre, el dolor de cabeza y otros síntomas sistémicos. La aspirina no debe ser utilizada, sobre todo en niños por su asociación con el síndrome de [[Reyé]]. Los [[antitusivos]], en ocasiones, son empleados si la tos es muy intensa. La administración de antibióticos no ha demostrado ser útil en el curso normal de una influenza, sin embargo, deben ser utilizados si se sospecha la complicación bacteriana.

Entre los quimioterapéuticos más utilizados pueden citarse el clorhidrato de [[amantadina]], y la [[rimantadina]] usados en la [[quimioprofilaxis]] y tratamiento contra la infección por virus de influenza A en humanos.

Ambos actúan, después de la adsorción del virus a la célula, pero antes de la [[transcripción]] primaria, compiten con el receptor celular e inhiben la replicación viral, bloquean el canal iónico activado ácidamente formado por la proteína M2 del virus. Las cepas resistentes a estas drogas, de virus de influenza A (hasta en un 30 %); pueden ser aisladas in vitro e in vivo. La [[quimioprofilaxis]] y [[terapéutica]] oral con [[amantadina]] y la [[rimantadina]] está confirmada epidemiológica y biológicamente contra los virus de influenza A (H1N1, H2N2 y H3N2). [[Profilácticamente]], durante una epidemia pueden proteger contra la enfermedad entre un 65 y 78 % y en pacientes de alto riesgo, no vacunados, y personal de salud, quienes pueden contribuir a diseminar la infección. Su uso terapéutico en los individuos no complicados con altas temperaturas y menos de 48 h de evolución, disminuye rápidamente los síntomas locales y la fiebre en uno o dos días de tratamiento. Similares efectos beneficiosos se observan en pacientes mayores de 65 años.

== Fuentes ==
* Benguigui Y. La situación del control de las infecciones respiratorias en América Latina. Noticias sobre IRA, 1994; 27: 4-5.]
* Crave RD, Sorelle K, Godh R. Myocarditis with influenza B infection. Pediatr. Infects. Dis. J. 1997; 16: 629-30.]
* Dirección Nacional de Estadísticas. Número de casos totales de IRA registrados anualmente desde 1991-1997. Cuba: MINSAP, 1996.]
* Francis T. On the doctrine of original antigenic. Sin Proc Amer Philisoph Soc 1960; 104: 572-5.]
[[Category:Microbiología]][[Category:Virus]][[Category:Ortomixovirus]][[Category: Patógenos_virales]]

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Rotavirus

2018-12-07T17:25:12Z

Jovenclubmovil: Página creada con «{{Ficha de virus |orden= |familia= Rotavirus |subfamilia= |imagen= Rotavirus-asd.jpg |tamaño= |descripción= |género= |especie= |forma del virión=680 pb |diámetro del…»

{{Ficha de virus
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|forma del virión=680 pb
|diámetro del virión= diámetro de 70 nm.
| genoma= ARN de doble cadena con 11 segmentos
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|replicación=
|Características notables= son evidentes usando la técnica de electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE).
|enfermedades en animales=
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}}<div align="justify">'''Rotavirus.''' Estos virus poseen un diámetro de 70 nm, una doble cápside proteica de estructura icosaédrica y no tienen envoltura. En la capa interna, se encuentra el núcleo o centro que contiene el genoma viral que consiste en ARN de doble cadena con 11 segmentos, cada uno de los cuales tiene un tamaño de 680 pb, los cuales son evidentes usando la técnica de electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE), codificando cada segmento para una proteína específica.

== Clasificación y Propiedades ==

Dentro del género [[Rotavirus]], se incluyen siete grupos (A-G) y 3 subgrupos. Desde el punto de vista antigénico las proteínas [[VP4]], [[VP6]], y [[VP7]], son las más importantes.
La proteína VP6, se encuentra situada en la cápside interna, tiene un peso molecular de 41 000 D, constituyendo el 51 % de todas las proteínas del virión. Es codificada por el segmento 6 y es la principal responsable de la reactividad de grupo y de subgrupo (I, II, III). Todos los Rotavirus que comparten ese determinante antigénico de grupo son clasificados dentro del grupo A, y los que carecen de él, dentro de los grupos no A (B, C, D, E, F, y G), habiéndose sólo aislado en humanos, los grupos A, B, y C.

La proteína [[VP7]], es una [[glicoproteína]] que constituye el principal antígeno capaz de elevar anticuerpos (Acs), siendo determinante para la clasificación en serotipos. Se encuentra localizada en la cápside externa, y tiene un peso molecular de 34 000 D, es la segunda más abundante proteína del virión, y el mayor constituyente de la cápside externa. Es codificada por los segmentos 7, 8, ó 9, dependiendo del tipo de Rotavirus. Actualmente, existen 14 serotipos conocidos como serotipos G.

La proteína VP4, constituye las espículas que protruyen de la cápside externa, con un peso molecular de 88 000 D. Es también capaz de inducir protección in vivo, existiendo una clasificación basada en el uso de anticuerpos monoclonales contra esta proteína (serotipos P).

== Agentes Físicos y Químicos ==
Conservan su infectividad a pH ácidos, y son estables al tratamiento con éter, cloro- formo, fluorocarbonos, y proteasas. Se inactivan por agentes quelantes; son los desinfectantes más efectivos el etanol al 95 %, la formalina, y el lisol.

[[Image:Rotavirus-clip.jpg|thumb|right|]]

== Replicación ==
El virus se adhiere a receptores específicos a nivel celular que no han sido determinados con exactitud. Todo el proceso de replicación ocurre a nivel del citoplasma celular, después de la pérdida de la capa externa viral. En el centro viral se encuentran todas las enzimas necesarias para que se liberen del núcleo los [[ARNm]] funcionales y que permanezcan en su interior solamente los segmentos de doble cadena. Inicialmente se activa la ARN transcriptasa viral que transcribe las cadenas de sentido negativo de cada segmento de doble cadena del genoma viral, a [[ARNm]] funcionales. Se desconoce el mecanismo exacto de todo el proceso de replicación y ensamblaje, pero es conocido que la replicasa viral se encarga de sintetizar cadenas de sentido negativo, formándose los segmentos de doble cadena, a nivel de las estructuras centrales. Estos virus adquieren una seudoenvoltura por gemación a través del retículo endoplasmático rugoso, la cual finalmente es eliminada y se forma la cápside exter- na. La liberación viral se produce por lisis celular.

== Patogenia ==
Los Rotavirus se transmiten por vía fecal-oral, infectan las células de las vellosidades del intestino delgado, multiplicándose en los enterocitos y alterando sus mecanismos de transporte.
Las células lesionadas al descamarse hacia la luz intestinal liberan grandes cantidades de virus que aparecen en las heces (hasta 1010 partículas por gramo de heces); debiéndose las diarreas producidas por estos agentes a trastornos en la absorción de sodio y glucosa, ya que las células dañadas de las vellosidades son reemplazadas por células crípticas inmaduras que tienen baja capacidad de absorción.

== Cuadro clínico ==
La infección por [[Rotavirus]]] produce un espectro de respuesta que varía de infección subclínica, diarrea moderada, a diarrea severa y deshidratación fatal.

Los dos síntomas más prominentes de esta afección son: vómitos y diarreas, usualmente de aparición súbita. Estos síntomas se acompañan, frecuentemente, de fiebre. Se han reportado síntomas respiratorios precediendo o simultáneamente a los síntomas gastrointestinales, y consisten en: [[rinitis]], [[faringitis]], [[tonsilitis]], y [[otitis media]]. Esta afección se comporta como autolimitada (aproximadamente 10 días), pero en pacientes inmunodeprimidos puede produ- cirse una infección crónica sintomática.

En los casos en que se ha producido la muerte, la causa más frecuente la constituye el desequilibrio ácido-básico e hidromineral, seguido de la aspiración de vómitos y las convul- siones.

== Diagnostico ==
Esta técnica es de diagnóstico rápido, y posee alta sensibilidad.
d) Tiras Reactivas:
Forman parte de los métodos no instrumentales de diagnóstico rápido, que son muy útiles a nivel de atención primaria. En Cuba se producen tests que se ajustan a esta tecnología, brindando resultados confiables en un tiempo aproximado de 10 min.
# Detección de ácidos nucleicos:
* Hibridación:
Permite la detección del ARN de Rotavirus a partir de heces, utilizando sondas específicas. Muestra una sensibilidad similar a los ELISA.
* Reacción en cadena de la polimerasa (RCP):
* Tiene alta sensibilidad y especificidad. Se ha descrito para el diagnóstico de los grupos A, B, y C de Rotavirus, y para la detección de los diferentes serotipos.
* Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE):
Es útil en estudios de epidemiología molecular, ya que permite la descripción de los diferentes patrones de migración de los segmentos de ARN.
#1 Aislamiento viral en cultivo celular:
Este método es infrecuentemente usado en el diagnóstico de los principales virus productores de gastroenteritis. Este virus se puede propagar en células primarias de riñón de mono (MK), o en células continuas de riñón de simios (MA104). El tratamiento del virus con tripsina antes de la infección y la incorporación de esta al medio de mante- nimiento, además del uso de tubos de tipo rotatorio, incrementan la propagación viral. Para la identificación de los aislamientos, se han usado técnicas como: PAGE y ELISA.
#2 Diagnóstico serológico:
Los ensayos inmunoenzimáticos, permiten medir las concentraciones de IgG, IgM, e IgA en fluidos corporales. Las técnicas serológicas se usan, fundamentalmente, para investigaciones epidemiológicas.

== Tratamiento ==
Las medidas terapéuticas deben estar encaminadas a reponer las pérdidas de agua y electrólitos que se han producido a través de [[vómitos]] y [[diarreas]]. La administración parenteral de líquidos tradicionalmente ha dado buenos resultados, pero la utilización de la vía oral ha ganando terreno lo cual demuestra una alta eficacia.

Al igual que en el caso de los Rotavirus, el tratamiento es sintomático encaminado a la reposición de líquidos y electrólitos. Deben tomarse medidas de precaución entérica, con control higiénico de deposición de excretas y lavado adecuado de manos. Además, supervisarse la adecuada preparación de los alimentos.

== Resúmen del virus==
Los [[Rotavirus]] son la principal causa en el mundo de enfermedad diarreica en niños menores de 5 años de edad. Estos virus miden de 60 a 80 nm de diámetro, carecen de cubierta y tienen simetría helicoidal. Poseen un ácido nucleico de tipo ARN de doble cadena con 11 segmentos. La enfermedad que producen tiene un período de incubación de 1 a 4 días, y se caracteriza por diarreas, vómitos y fiebre, comportándose de forma autolimitada en pacientes inmunocompetentes.

El diagnóstico está basado en la detección del virus en heces, en la etapa inicial de la enfermedad. Debido a que la complicación más grave y frecuente que se produce tras esta enfermedad es el desequilibrio acido-básico e hidromineral, el tratamiento debe dirigirse a la rápida y efectiva reposición de líquidos y electrólitos. Existen otros grupos de virus entre los cuales se encuentran el Agente Norwalk, y los Adenovirus, que constituyen una causa importante de enfermedad diarreica.

== Fuentes ==
* Benenson AS. Control of Communicable Diseases Manual. 16 ed. American Public Health Association, Washington DC: 1995: 197-99.]
* Burns JW, Pajouh MS, Krishnaney AA, Greenberg HB. Protective effect of rotavirus VP6-specific IgA monoclonal antibodies that lack neutralizing activity. Science, 1996;272:104-7]
* Kapikian AZ, Wyatt RG, Dolin R, Thornhill TS, Kalika AR, Chanock RM. Viualization by immune electron microscopy of a 27nm particle associated with acute infectious non-bacterial gastroenteritis. J Virol, 1972,10: 1075-81]
* Lang DR, Glass RI, Compans RW. Summary of the fifth Rotavirus Vaccine Worksop. J Infect Dis, 1996; 174:3-4.Clinical Microbiological Newsletters 1998: 3: 21-23.]
[[Category:Microbiología]][[Category:Virus]][[Category:Rotavirus]][[Category: Patógenos_virales]]

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Picornavirus

2018-12-07T16:40:37Z

Jovenclubmovil: Página creada con «{{Ficha de virus |orden= |familia= Picornavirus |subfamilia= |imagen= Picornavirus.jpg |tamaño= |descripción= |género= |especie= |forma del virión= |diámetro del viri…»

{{Ficha de virus
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|tamaño=
|descripción=
|género=
|especie=
|forma del virión=
|diámetro del virión= icosaédrico, de 28 a 30 nm de diámetro, contiene 60 subunidades.
| genoma= ADN monocatenario lineal, 5kb de longitud, PM 1,5 a 2 000 000
|composición= ARN (30 %), proteína (70 %).
|genoma= ARN de cadena única, lineal, sentido positivo, 7,2 a 8,4 kb de tamaño, PM 2,5 000 000, infectante, tiene una proteína unida al genoma (VPg).
|proteínas= cuatro polipéptidos principales (VP1, VP2, VP3 y VP4) escindidos a partir de una proteína precursora; las proteínas de superficie VP1 y VP3 son sitios fundamentales para la fijación de anticuerpos, la proteína interna VP4 se asocia con el ARN viral,
|envoltura= No posee.
|replicación= En el citoplasma.
|Características notables= Un género de esta familia es defectuoso en su replicación y requiere un virus auxiliar.
|enfermedades en animales=
|notas=
}}<div align="justify">'''Picornavirus.''' El nombre [[Picornavirus]] se introdujo en [[1963]] para denominar a esta familia viral que comprende a un grupo de virus de pequeño tamaño y ácido ribonucléico (ARN) como material genómico. Se divide en 6 géneros: [[Enterovirus]], [[Rinovirus]], [[Hepatovirus]], [[Cardiovirus]], [[Aphtovirus]] y [[Parechovirus]], siendo los dos primeros los más importantes para el hombre, produciendo una amplia gama de enfermedades que van desde un resfriado común a una parálisis grave

== Definición ==
Los viriones de los enterovirus y rinovirus son partículas esferoidales, pequeñas y compactas que miden entre 22 y 30 nm de diámetro, las cuales carecen de envoltura lipídica externa. Se componen de un core interno ARN rodeado por una capa proteica o cápside. La simetría de la cápside es icosaédrica y la misma está constituida por 60 subunidades o protómeros, presentando una simetría 5:3:2. Cada protómero está compuesto por 4 proteínas (VP1-VP4). Las proteínas VP1, VP2 y VP3 se encuentran en la superficie del virión y VP4 se localiza en el interior asociada con el ARN. Pueden existir trazas de una quinta proteína, [[VPO]] si el clivaje para formar VP2 y VP4 no es completo durante el ensamblaje del virión, mientras el [[ARN]] se inserta en la cápside.

El ácido nucleico constituye el 30 % y las proteínas el 70 % del peso del virión. Mediante estudios de difracción de rayos X, se han determinado las estructuras moleculares de Poliovirus y Rinovirus, las tres proteínas virales de mayor tamaño (VP1, VP2 y VP3) poseen una estructura central semejante, donde el esqueleto peptídico gira sobre sí mismo para formar un barril de ocho tiras unidas por puentes de hidrógeno. La cadena de aminoácidos entre el barril b y las porciones terminales N y C de la proteína contiene una serie de asas donde se encuentran los principales sitios antigénicos de la superficie del virión que participan en la neutralización de la infec- ción viral. Alrededor de cada vértice pentamérico de la superficie, existe una hendidu- ra o cañon, se cree que en el piso del cañón esté el sitio de fijación al receptor utilizado para adherir al virión a una célula huésped, esta posición protegería al sitio de adhesión a la célula de las variaciones estructurales influenciadas por la selección de anticuerpos en los huéspedes, ya que el cañón es muy estrecho e impide que las moléculas de anticuerpos penetren profundamente.

== Replicación ==

Celular, el ARN viral (que ya es ARNm), forma polirribosomas para la síntesis directa de una poliproteína que es posteriormente cortada formando los precursores proteicos P1, P2 y P3. Los siguientes cortes son autocatalíticos y dan lugar a 3 proteínas más pequeñas que son: la proteinasa 3C (necesaria para el corte de proteínas virales), la proteína 3AB, precursora de VPg y probablemente necesaria para la síntesis de ARN, y una ARNpolimerasa (3D) reque- rida para la copia del ARN(-) poli U en 5' a partir de su complementario (ARN(+) 3’poliA). Este ARN es llamado intermediario replicativo (IR) y en el retículo endoplásmico liso servirá de molde en la formación simultánea (4 a 8 por cada IR) de ARN(+) para la traducción, y algunos para la síntesis adicional de ARN(-). Cuando la concentración de proteínas aumenta, se incrementa también el número de ARN(+) en el complejo replicativo, y este se encapsidará previa unión de VPg.

Como paso preliminar en el ensamblaje, el precursor de cubierta P1 es cortado por proteinasas virales para formar una subunidad 5s (promotor inmaduro) compuesta por tres agregados proteicos (VP0, VP3 y VP1). La subunidad 5s forma pentámeros, 12 de los cuales son requeridos para formar las 60 subunidades proteicas de la envoltura.

La formación de virus infectivos es acompañada de cortes de maduración de VP0 (en VP4 y VP2), catalizado por la propia VP0 en unión con el ARN viral, para quedar las 4 subunidades características de los picornavirus.

El período de eclipse, también llamado período latente o de laguna, dura típicamente de 2 a 4 h, y se puede disminuir por el aumento de la multiplicidad de infección.

Terminado el proceso de maduración las partículas virales completas cuentan con 60 copias de cada proteína capsídica, una copia del genoma [[ARN(+)]] y una copia de VPg; estas frecuentemente forman cristales en el citoplasma y son finalmente expulsadas al exte- rior por la lisis de la célula infectada. Durante la replicación no se producen ARNm subgenómicos .

== Agentes Físicos y Químicos ==

# Estables a -70 0C durante varios años, permanecen viables por meses a -20 oC, por semanas a 4 oC y a temperatura ambiente por varios días.
# Resisten la acción del éter, desoxicolato de sodio, cloroformo y otros solventes lipídicos debido a que carecen de envoltura externa.
# Ácido estables (pH 3-5), en presencia de materia orgánica resisten pH inferiores a 3 y toleran las sales biliares, lo que es importante en su paso a través del estómago e intestino delgado.
# La densidad del virión y de las partículas vacías, en cloruro de cesio es de 1,34 y el coeficiente de sedimentación en gradiente de sacarosa es 156S.
# Se inactivan por las radiaciones U.V. y la desecación; se destruyen por la exposición a temperaturas de 50 a 55 oC, 30 min, pero si se añade al medio cloruro de magnesio a concentración molar resisten temperaturas de 50 oC durante 1 h.
# Sensibles al tratamiento con ciertos desinfectantes (formaldehído al 0,3 % y ácido clorhí- drico 0,1N) .
# Se inactivan con urea y guanidina (inhiben la liberación de ARN viral).
# Susceptibles a la luz visible cuando son tratados con colorantes vitales que se incor- poran dentro de su estructura (rojo neutro, acridina y proflavina).

== Fuentes ==

* Avalos I, Más P, Sarmiento L, Palomera R, Muné M, Bello M. Caracterización intratípica de Poliovirus por la técnica de reacción en cadena de la polimerasa. Rev. Cubana Med. Trop. 1998;50(2):100-4.]
* Avalos I, Más P, Sarmiento L, Palomera R, Bello M. Outbreak of acute haemorrhagic conjunctivitis in Cuba. Mem Inst Oswaldo Cruz, Río de Janeiro, 1999;94(4):467-8, jul-aug.]
* Bello M, Más P, Palomera R, Morier l, Avalos I, Acosta B et al. Epidemiología de la meningoencefalitis viral por Enterovirus. Salud y Ciencia, Año VIII, 1999;8(6):26-8.]
* Bello M, Más P, Palomera R, Morier l, Avalos I, Acosta B et al. Meningoencefalitis virales por Enterovirus en Cuba en el período 1990-95. Rev. Argentina Microb. 1997;29:176-83.]
[[Category:Microbiología]][[Category:Virus]][[Category:Picornavirus]][[Category: Patógenos_virales]]

Parvovirus

2018-12-07T16:03:05Z

Jovenclubmovil:

{{Ficha de virus
|orden=
|familia= Parvoviridae
|subfamilia=
|imagen= Img parvovirus.jpg
|tamaño=
|descripción= Parvovirus canino
|género=[[Hantavirus]], [[Nairovirus]], [[Orthobunyavirus]], [[Phlebovirus]], [[Tospovirus]]
|especie=
|forma del virión=
|diámetro del virión= icosaédrico, de 18 a 26 nm de diámetro, 32 capsómeros
| genoma= ADN monocatenario lineal, 5kb de longitud, PM 1,5 a 2 000 000
|composición= ADN (20 %), proteína (80 %).
|genoma= Se encuentran patógenos de enfermedades veterinarias graves como el Parvovirus canino
|proteínas= Una principal y uno o dos menores.
|envoltura= Ninguna.
|replicación= Nuclear, dependiente de las células hospederas en división.
|Características notables= Un género de esta familia es defectuoso en su replicación y requiere un virus auxiliar.
|enfermedades en animales=
|notas=
}}<div align="justify">'''Parvovirus.''' La familia [[Parvoviridae]] comprende dos subfamilias: [[Parvovirinae]] (infecta vertebrados) y Densovirihae (infecta insectos). La subfamilia Parvovirinae comprende a su vez tres géneros: [[Parvovirus]], [[Erythrovirus]] y [[Dependovirus]]. En el Cuadro 58.1 se muestran las características principales de estos tres géneros.

== Definición ==
Los parvovirus son los virus animales de ADN más sencillos que existen. Infectan roedores, perros, gatos y otros animales y pocas veces se les había involucrado en casos humanos hasta 1983, cuando el agente etiológico del eritema infeccioso o “quinta enferme- dad”, fue relacionado con el parvovirus humano B19. A partir de este momento se despertó el interés por estos virus, por las complicaciones que dicha enfermedad puede causar, como la muerte fetal y anemia en pacientes inmunocomprometidos.

== Propiedades ==
Además de las propiedades principales de esta familia, dichas partículas icosaédricas son muy resistentes a la inactivación, son estables en un pH de tres a nueve y soportan temperaturas hasta de 56 °C durante 60 min. Se pueden inactivar con formalina, propiolactona y oxidantes.
Los viriones contienen dos o tres proteínas de cubierta codificadas por una secuencia de ADN sobrepuesta en un marco de lectura. La proteína principal de la cápside (VP2) representa alrededor del 90 % de la proteína del virión.

Existen diferencias entre un parvovirus autónomo y uno defectuoso. Por ejemplo, un virus autónomo contiene un número mayor de pares de base y habitualmente solo contiene en su cápside cadenas de ADN complementarias del mARN viral, a diferencia mientras que un virus defectuoso tiende a encerrar en la cápside cadenas de ADN de ambas polaridades con igual frecuencia.

== Epidemiología y control ==

El [[Parvovirus]] B19 está ampliamente propagado, las infecciones pueden ocurrir en cual- quier época del año, aunque con más frecuencia durante el invierno o la primavera. En los últimos años se ha observado un patrón de emergencia de brotes de B19, este parece seguir un patrón cíclico de 3 a 4 años con 2 años de alta incidencia seguido por 2 de baja incidencia. Puede presentarse en todos los grupos de edades como brotes o casos esporádicos. Las infecciones ocurren más comúnmente como brotes en escuelas y los anticuerpos se desarro- llan con mayor frecuencia entre las edades de 5 a 19 años.

La infección se transmite por medio de secreciones de las vías respiratorias; de ahí que la transferencia entre hermanos sea un modo importante de transmisión y la tasa de ataque entre contactos susceptibles se encuentra entre un 20 y un 40 %. Podemos encontrar B19 también en la sangre del paciente infectado, no hay excreción del virus en las heces o la orina. Además el virus se puede transmitir por vía parenteral, mediante transfusión sanguínea o por productos sanguíneos infectados y verticalmente de la madre al feto.

Pueden ocurrir infecciones nosocomiales entre pacientes hospitalizados y entre el per- sonal médico. Se ha comprobado la transmisión de [[B19]] de pacientes con crisis aplásticas a miembros del personal del hospital. Es probable que estos pacientes sean infectantes duran- te el curso de la enfermedad, en tanto que aquellos con la quinta enfermedad, ya no sean capaces de hacerlo desde el momento que se inicia el exantema.

Existen evidencias de que el parvovirus humano B19 está implicado en transplantes de órganos sólidos tales como riñones, corazón e hígado; anteriormente ya había sido reporta- da su asociación con la glomerulosclerosis en pacientes siclémicos.

También en los últimos 5 años se ha demostrado una fuerte asociación entre el B19 y la artritis reumatoide al encontrarse su [[ADN]] en tejido sinovial y médula ósea en pacientes afectados por esta enfermedad. Igualmente es interesante la detección de infecciones de citomegalovirus concomitante con B19 en individuos transfundidos, lo que estimula a con- tinuar los estudios sobre este agente.
== Cuadro clínico ==
La fase prodrómica del parvovirus humano B19 no es muy específica. En el inicio de la enfermedad se presentan manifestaciones de tipo gripal. Muchas infecciones son subclínicas.
Las manifestaciones clínicas se pueden presentar de las siguientes formas:
[[Eritema]] infeccioso (quinta enfermedad). Es la manifestación más común de la infección por parvovirus humano [[B19]]. Afecta principalmente a niños en los primeros años de la edad escolar y en ocasiones a los adultos. Los síntomas generales leves pueden acompañar al exantema, el cual presenta el aspecto característico de “mejillas abofeteadas”. En los adultos, la afección de las articulaciones es un rasgo notable; siendo las manos y las rodillas las más afectadas. Por estos síntomas simula una artritis reumatoide y la artropatía puede persistir durante semanas, meses o años.

El período de incubación suele ser de 4 a 14 días, pero puede extenderse hasta 20. La viremia aparece una semana después de la infección y dura hasta 5 días. Durante esta el virus se puede encontrar en muestras de lavado nasal y gargarismos, identificando a la faringe como sitio probable de propagación viral.

A continuación se presentan las dos fases de la enfermedad:

Primera fase:
# Ocurre al final de la primera semana, coincidiendo con la viremia y con la detección de complejos inmunitarios parvovirus-IgM.
# Los síntomas son parecidos a los de la gripe e incluyen fiebre, malestar, mialgia, escalo- fríos y prurito.

Segunda fase:
# Ocurre después de un período de incubación de casi 17 días.
# Se caracteriza por un exantema facial eritematoso y otro en forma de cinturón en las extremidades o en el tronco (2 ó 3 días) que puede ir acompañado por síntomas articulares en adultos, los que pueden persistir por largo tiempo

== Prevención, control y tratamiento ==
Hasta el momento no hay disponibles vacunas ni drogas útiles contra el parvovirus humano B19, aunque hay buenas probabilidades de desarrollar una, ya que se conocen vacunas eficaces contra parvovirus animales en gatos, perros y cerdos. Recientemente se ha reportado que una vacuna para [[B19]] está en desarrollo y cuando se concluya, esta podrá ser aplicada a los niños al mismo tiempo que la triple para parotiditis, sarampión y rubéola.

Deben adoptarse medidas para controlar la infección y evitar la transmisión del B19 a los trabajadores de la salud por pacientes con crisis aplásica y por pacientes inmunodeficientes con infección crónica con [[B19]].

El tratamiento tanto de la “quinta enfermedad” como de las crisis aplásica transitoria es sintomático. Se recomienda la aplicación de preparaciones comerciales de inmunoglobulinas que contienen anticuerpos neutralizantes contra el parvovirus humano. Estas preparaciones se utilizan para curar o aliviar las infecciones persistentes por [[B19]] en pacientes inmunodeficientes.

== Replicación de los [[Parvovirus]] ==

Los parvovirus son muy dependientes de las funciones de la célula para su replicación. La replicación del [[DNA]] viral tiene lugar en el núcleo. Para la célula huésped es necesario entrar a la fase S, pero el parvovirus no tiene capacidad de estimular las células en reposo para iniciar la síntesis del DNA.

El ciclo de replicación del parvovirus humano B19 se resume en los siguientes pasos:

# Unión al antígeno P del eritrocito y penetración.
# Translocación del DNA viral al núcleo.
# Transcripción del RNA no estructural.
# Transcripción del RNA de las proteínas tardías de la cápside.
# Traducción de las proteínas no separables en el tiempo.
# Autoensamblado de la cápside.
# Acción de la proteína no estructural sobre el DNA viral.
# Translocación de la cápside al núcleo.
# Replicación del DNA.
# Introducción del DNA en cápsides intactas.
# Liberación del virus y lisis celular

== Importancia Clínica ==

Los parvovirus son los virus animales de ADN más sencillos que existen y están amplia- mente propagados en la naturaleza, ocurriendo por igual en animales y humanos y están agrupados en la familia parvoviridae. El más importante entre ellos es el parvovirus humano B19, ubicado en la subfamilia Parvovirinae, género Erythrovirus. Entre sus propiedades está: virión icosaédrico de 18 a 26 nm, genoma ADN monocatenario lineal, una proteína principal y dos menores, no presentan envoltura y su replicación es nuclear. El parvovirus humano B19 tiene como célula diana a los eritrocitos, uniéndose a su superficie por medio del antígeno P de los mismos. Este agente se asocia a varios cuadros clínicos que incluyen el eritema infeccioso (quinta enfermedad), artritis aguda, hidropesía y muerte fetal, crisis aplástica transitoria y anemia prolongada en pacientes inmunodeficientes.

Las infecciones por B19 pueden ocurrir en cualquier época del año, aunque con más frecuencia en el invierno o la primavera. Se presentan en todos los grupos etáreos como brotes o casos esporádicos.

La infección se transmite por medio de secreciones de las vías respiratorias. También se puede encontrar B19 en sangre de pacientes, por lo que puede transmitirse por vía parenteral, transfusiones sanguíneas o por productos sanguíneos y verticalmente de la madre al feto. Su diagnóstico se basa esencialmente en la detección de anticuerpos IgG e IgM. Este último más sensible para definir una infección aguda. Las técnicas más empleadas son
radioinmunoensayo, [[ELISA]] y [[Western Blot]].

La detección del virus se realiza por [[Dot Blot]] para sueros o extractos de tejidos, hibridación in situ de tejido fijado y por [[RCP]].

== Fuentes ==

* Anand A et al: Human parvovirus infection in pregnancy and hydrops fetalis, N Engl J Med 1987; 316: 183]
* Bloom M E et al: Aleutian mink disease: Puzzles and paradigms. Infect Agents Dis 1994; 3:279.
* Brown K E et al. Resistance to parvovirus B19 infection due to lack of virus receptor (erythrocyte P antigen) N Engl J Med 1994; 330:1192.
* Dollard S., Nasello M and Manegus MA. Serodiagnosis of Parvovirus Infections: Problems and Pitfalls.
Clinical Microbiological Newsletters 1998: 3: 21-23.
[[Category:Microbiología]][[Category:Virus]][[Category:Parvovirus]][[Category: Patógenos_virales]]

Parvovirus

2018-12-07T15:28:40Z

Jovenclubmovil:

{{Ficha de virus
|orden=
|familia= Parvoviridae
|subfamilia=
|imagen= Img parvovirus.jpg
|tamaño=
|descripción= Parvovirus canino
|género=[[Hantavirus]], [[Nairovirus]], [[Orthobunyavirus]], [[Phlebovirus]], [[Tospovirus]]
|especie=
|forma del virión=
|diámetro del virión= icosaédrico, de 18 a 26 nm de diámetro, 32 capsómeros
| genoma= ADN monocatenario lineal, 5kb de longitud, PM 1,5 a 2 000 000
|composición= ADN (20 %), proteína (80 %).
|genoma= Se encuentran patógenos de enfermedades veterinarias graves como el Parvovirus canino
|proteínas= Una principal y uno o dos menores.
|envoltura= Ninguna.
|replicación= Nuclear, dependiente de las células hospederas en división.
|Características notables= Un género de esta familia es defectuoso en su replicación y requiere un virus auxiliar.
|enfermedades en animales=
|notas=
}}<div align="justify">'''Parvovirus.''' La familia Parvoviridae comprende dos subfamilias: Parvovirinae (infecta vertebrados) y Densovirihae (infecta insectos). La subfamilia Parvovirinae comprende a su vez tres géneros: Parvovirus, Erythrovirus y Dependovirus. En el Cuadro 58.1 se muestran las características principales de estos tres géneros.

== Definición ==
Los parvovirus son los virus animales de ADN más sencillos que existen. Infectan roedores, perros, gatos y otros animales y pocas veces se les había involucrado en casos humanos hasta 1983, cuando el agente etiológico del eritema infeccioso o “quinta enferme- dad”, fue relacionado con el parvovirus humano B19. A partir de este momento se despertó el interés por estos virus, por las complicaciones que dicha enfermedad puede causar, como la muerte fetal y anemia en pacientes inmunocomprometidos.

== Propiedades ==
Además de las propiedades principales de esta familia, dichas partículas icosaédricas son muy resistentes a la inactivación, son estables en un pH de tres a nueve y soportan temperaturas hasta de 56 °C durante 60 min. Se pueden inactivar con formalina, β-propiolactona y oxidantes.
Los viriones contienen dos o tres proteínas de cubierta codificadas por una secuencia de ADN sobrepuesta en un marco de lectura. La proteína principal de la cápside (VP2) representa alrededor del 90 % de la proteína del virión.
Existen diferencias entre un parvovirus autónomo y uno defectuoso. Por ejemplo, un virus autónomo contiene un número mayor de pares de base y habitualmente solo contiene en su cápside cadenas de ADN complementarias del mARN viral, a diferencia mientras que un virus defectuoso tiende a encerrar en la cápside cadenas de ADN de ambas polaridades con igual frecuencia.
== Epidemiología y control ==
El parvovirus B19 está ampliamente propagado, las infecciones pueden ocurrir en cual- quier época del año, aunque con más frecuencia durante el invierno o la primavera. En los últimos años se ha observado un patrón de emergencia de brotes de B19, este parece seguir un patrón cíclico de 3 a 4 años con 2 años de alta incidencia seguido por 2 de baja incidencia. Puede presentarse en todos los grupos de edades como brotes o casos esporádicos. Las infecciones ocurren más comúnmente como brotes en escuelas y los anticuerpos se desarro- llan con mayor frecuencia entre las edades de 5 a 19 años.
La infección se transmite por medio de secreciones de las vías respiratorias; de ahí que la transferencia entre hermanos sea un modo importante de transmisión y la tasa de ataque entre contactos susceptibles se encuentra entre un 20 y un 40 %. Podemos encontrar B19 también en la sangre del paciente infectado, no hay excreción del virus en las heces o la orina. Además el virus se puede transmitir por vía parenteral, mediante transfusión sanguínea o por productos sanguíneos infectados y verticalmente de la madre al feto.
Pueden ocurrir infecciones nosocomiales entre pacientes hospitalizados y entre el per- sonal médico. Se ha comprobado la transmisión de B19 de pacientes con crisis aplásticas a miembros del personal del hospital. Es probable que estos pacientes sean infectantes duran- te el curso de la enfermedad, en tanto que aquellos con la quinta enfermedad, ya no sean capaces de hacerlo desde el momento que se inicia el exantema.
Existen evidencias de que el parvovirus humano B19 está implicado en transplantes de órganos sólidos tales como riñones, corazón e hígado; anteriormente ya había sido reporta- da su asociación con la glomerulosclerosis en pacientes siclémicos.
También en los últimos 5 años se ha demostrado una fuerte asociación entre el B19 y la artritis reumatoide al encontrarse su ADN en tejido sinovial y médula ósea en pacientes afectados por esta enfermedad. Igualmente es interesante la detección de infecciones de citomegalovirus concomitante con B19 en individuos transfundidos, lo que estimula a con- tinuar los estudios sobre este agente.
== Cuadro clínico ==
La fase prodrómica del parvovirus humano B19 no es muy específica. En el inicio de la enfermedad se presentan manifestaciones de tipo gripal. Muchas infecciones son subclínicas.
Las manifestaciones clínicas se pueden presentar de las siguientes formas:
Eritema infeccioso (quinta enfermedad). Es la manifestación más común de la infección por parvovirus humano B19. Afecta principalmente a niños en los primeros años de la edad escolar y en ocasiones a los adultos. Los síntomas generales leves pueden acompañar al exantema, el cual presenta el aspecto característico de “mejillas abofeteadas”. En los adultos, la afección de las articulaciones es un rasgo notable; siendo las manos y las rodillas las más afectadas. Por estos síntomas simula una artritis reumatoide y la artropatía puede persistir durante semanas, meses o años.
El período de incubación suele ser de 4 a 14 días, pero puede extenderse hasta 20. La viremia aparece una semana después de la infección y dura hasta 5 días. Durante esta el virus se puede encontrar en muestras de lavado nasal y gargarismos, identificando a la faringe como sitio probable de propagación viral.
A continuación se presentan las dos fases de la enfermedad:

Primera fase:
# Ocurre al final de la primera semana, coincidiendo con la viremia y con la detección de complejos inmunitarios parvovirus-IgM.
# Los síntomas son parecidos a los de la gripe e incluyen fiebre, malestar, mialgia, escalo- fríos y prurito.

Segunda fase:
# Ocurre después de un período de incubación de casi 17 días.
# Se caracteriza por un exantema facial eritematoso y otro en forma de cinturón en las extremidades o en el tronco (2 ó 3 días) que puede ir acompañado por síntomas articulares en adultos, los que pueden persistir por largo tiempo

== Prevención, control y tratamiento ==
Hasta el momento no hay disponibles vacunas ni drogas útiles contra el parvovirus humano B19, aunque hay buenas probabilidades de desarrollar una, ya que se conocen vacunas eficaces contra parvovirus animales en gatos, perros y cerdos. Recientemente se ha reportado que una vacuna para B19 está en desarrollo y cuando se concluya, esta podrá ser aplicada a los niños al mismo tiempo que la triple para parotiditis, sarampión y rubéola.
Deben adoptarse medidas para controlar la infección y evitar la transmisión del B19 a los trabajadores de la salud por pacientes con crisis aplásica y por pacientes inmunodeficientes con infección crónica con B19.
El tratamiento tanto de la “quinta enfermedad” como de las crisis aplásica transitoria es sintomático. Se recomienda la aplicación de preparaciones comerciales de inmunoglobulinas que contienen anticuerpos neutralizantes contra el parvovirus humano. Estas preparaciones se utilizan para curar o aliviar las infecciones persistentes por B19 en pacientes inmunodeficientes.
== Replicación de los Parvovirus ==
Los parvovirus son muy dependientes de las funciones de la célula para su replicación. La replicación del DNA viral tiene lugar en el núcleo. Para la célula huésped es necesario entrar a la fase S, pero el parvovirus no tiene capacidad de estimular las células en reposo para iniciar la síntesis del DNA.
El ciclo de replicación del parvovirus humano B19 se resume en los siguientes pasos:

# Unión al antígeno P del eritrocito y penetración.
# Translocación del DNA viral al núcleo.
# Transcripción del RNA no estructural.
# Transcripción del RNA de las proteínas tardías de la cápside.
# Traducción de las proteínas no separables en el tiempo.
# Autoensamblado de la cápside.
# Acción de la proteína no estructural sobre el DNA viral.
# Translocación de la cápside al núcleo.
# Replicación del DNA.
# Introducción del DNA en cápsides intactas.
# Liberación del virus y lisis celular

== Importancia Clínica ==
Los parvovirus son los virus animales de ADN más sencillos que existen y están amplia- mente propagados en la naturaleza, ocurriendo por igual en animales y humanos y están agrupados en la familia parvoviridae. El más importante entre ellos es el parvovirus humano B19, ubicado en la subfamilia Parvovirinae, género Erythrovirus. Entre sus propiedades está: virión icosaédrico de 18 a 26 nm, genoma ADN monocatenario lineal, una proteína principal y dos menores, no presentan envoltura y su replicación es nuclear. El parvovirus humano B19 tiene como célula diana a los eritrocitos, uniéndose a su superficie por medio del antígeno P de los mismos. Este agente se asocia a varios cuadros clínicos que incluyen el eritema infeccioso (quinta enfermedad), artritis aguda, hidropesía y muerte fetal, crisis aplástica transitoria y anemia prolongada en pacientes inmunodeficientes.
Las infecciones por B19 pueden ocurrir en cualquier época del año, aunque con más frecuencia en el invierno o la primavera. Se presentan en todos los grupos etáreos como brotes o casos esporádicos.
La infección se transmite por medio de secreciones de las vías respiratorias. También se puede encontrar B19 en sangre de pacientes, por lo que puede transmitirse por vía parenteral, transfusiones sanguíneas o por productos sanguíneos y verticalmente de la madre al feto. Su diagnóstico se basa esencialmente en la detección de anticuerpos IgG e IgM. Este último más sensible para definir una infección aguda. Las técnicas más empleadas son
radioinmunoensayo, ELISA y Western Blot.
La detección del virus se realiza por Dot Blot para sueros o extractos de tejidos, hibridación in situ de tejido fijado y por RCP.

== Fuentes ==

* Anand A et al: Human parvovirus infection in pregnancy and hydrops fetalis, N Engl J Med 1987; 316: 183]
* Bloom M E et al: Aleutian mink disease: Puzzles and paradigms. Infect Agents Dis 1994; 3:279.
* Brown K E et al. Resistance to parvovirus B19 infection due to lack of virus receptor (erythrocyte P antigen) N Engl J Med 1994; 330:1192.
* Dollard S., Nasello M and Manegus MA. Serodiagnosis of Parvovirus Infections: Problems and Pitfalls.
Clinical Microbiological Newsletters 1998: 3: 21-23.
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Parvovirus

2018-12-07T15:27:33Z

Jovenclubmovil: Página creada con «{{Ficha de virus |orden= |familia= Parvoviridae |subfamilia= |imagen= Img parvovirus.jpg |tamaño= |descripción=Esquema de la estructura de un hantavirus, miembro de esta…»

{{Ficha de virus
|orden=
|familia= Parvoviridae
|subfamilia=
|imagen= Img parvovirus.jpg
|tamaño=
|descripción=Esquema de la estructura de un hantavirus, miembro de esta familia.
|género=[[Hantavirus]], [[Nairovirus]], [[Orthobunyavirus]], [[Phlebovirus]], [[Tospovirus]]
|especie=
|forma del virión=
|diámetro del virión= icosaédrico, de 18 a 26 nm de diámetro, 32 capsómeros
| genoma= ADN monocatenario lineal, 5kb de longitud, PM 1,5 a 2 000 000
|composición= ADN (20 %), proteína (80 %).
|genoma= Se encuentran patógenos de enfermedades veterinarias graves como el Parvovirus canino
|proteínas= Una principal y uno o dos menores.
|envoltura= Ninguna.
|replicación= Nuclear, dependiente de las células hospederas en división.
|Características notables= Un género de esta familia es defectuoso en su replicación y requiere un virus auxiliar.
|enfermedades en animales=
|notas=
}}<div align="justify">'''Parvovirus.''' La familia Parvoviridae comprende dos subfamilias: Parvovirinae (infecta vertebrados) y Densovirihae (infecta insectos). La subfamilia Parvovirinae comprende a su vez tres géneros: Parvovirus, Erythrovirus y Dependovirus. En el Cuadro 58.1 se muestran las características principales de estos tres géneros.

== Definición ==
Los parvovirus son los virus animales de ADN más sencillos que existen. Infectan roedores, perros, gatos y otros animales y pocas veces se les había involucrado en casos humanos hasta 1983, cuando el agente etiológico del eritema infeccioso o “quinta enferme- dad”, fue relacionado con el parvovirus humano B19. A partir de este momento se despertó el interés por estos virus, por las complicaciones que dicha enfermedad puede causar, como la muerte fetal y anemia en pacientes inmunocomprometidos.

== Propiedades ==
Además de las propiedades principales de esta familia, dichas partículas icosaédricas son muy resistentes a la inactivación, son estables en un pH de tres a nueve y soportan temperaturas hasta de 56 °C durante 60 min. Se pueden inactivar con formalina, β-propiolactona y oxidantes.
Los viriones contienen dos o tres proteínas de cubierta codificadas por una secuencia de ADN sobrepuesta en un marco de lectura. La proteína principal de la cápside (VP2) representa alrededor del 90 % de la proteína del virión.
Existen diferencias entre un parvovirus autónomo y uno defectuoso. Por ejemplo, un virus autónomo contiene un número mayor de pares de base y habitualmente solo contiene en su cápside cadenas de ADN complementarias del mARN viral, a diferencia mientras que un virus defectuoso tiende a encerrar en la cápside cadenas de ADN de ambas polaridades con igual frecuencia.
== Epidemiología y control ==
El parvovirus B19 está ampliamente propagado, las infecciones pueden ocurrir en cual- quier época del año, aunque con más frecuencia durante el invierno o la primavera. En los últimos años se ha observado un patrón de emergencia de brotes de B19, este parece seguir un patrón cíclico de 3 a 4 años con 2 años de alta incidencia seguido por 2 de baja incidencia. Puede presentarse en todos los grupos de edades como brotes o casos esporádicos. Las infecciones ocurren más comúnmente como brotes en escuelas y los anticuerpos se desarro- llan con mayor frecuencia entre las edades de 5 a 19 años.
La infección se transmite por medio de secreciones de las vías respiratorias; de ahí que la transferencia entre hermanos sea un modo importante de transmisión y la tasa de ataque entre contactos susceptibles se encuentra entre un 20 y un 40 %. Podemos encontrar B19 también en la sangre del paciente infectado, no hay excreción del virus en las heces o la orina. Además el virus se puede transmitir por vía parenteral, mediante transfusión sanguínea o por productos sanguíneos infectados y verticalmente de la madre al feto.
Pueden ocurrir infecciones nosocomiales entre pacientes hospitalizados y entre el per- sonal médico. Se ha comprobado la transmisión de B19 de pacientes con crisis aplásticas a miembros del personal del hospital. Es probable que estos pacientes sean infectantes duran- te el curso de la enfermedad, en tanto que aquellos con la quinta enfermedad, ya no sean capaces de hacerlo desde el momento que se inicia el exantema.
Existen evidencias de que el parvovirus humano B19 está implicado en transplantes de órganos sólidos tales como riñones, corazón e hígado; anteriormente ya había sido reporta- da su asociación con la glomerulosclerosis en pacientes siclémicos.
También en los últimos 5 años se ha demostrado una fuerte asociación entre el B19 y la artritis reumatoide al encontrarse su ADN en tejido sinovial y médula ósea en pacientes afectados por esta enfermedad. Igualmente es interesante la detección de infecciones de citomegalovirus concomitante con B19 en individuos transfundidos, lo que estimula a con- tinuar los estudios sobre este agente.
== Cuadro clínico ==
La fase prodrómica del parvovirus humano B19 no es muy específica. En el inicio de la enfermedad se presentan manifestaciones de tipo gripal. Muchas infecciones son subclínicas.
Las manifestaciones clínicas se pueden presentar de las siguientes formas:
Eritema infeccioso (quinta enfermedad). Es la manifestación más común de la infección por parvovirus humano B19. Afecta principalmente a niños en los primeros años de la edad escolar y en ocasiones a los adultos. Los síntomas generales leves pueden acompañar al exantema, el cual presenta el aspecto característico de “mejillas abofeteadas”. En los adultos, la afección de las articulaciones es un rasgo notable; siendo las manos y las rodillas las más afectadas. Por estos síntomas simula una artritis reumatoide y la artropatía puede persistir durante semanas, meses o años.
El período de incubación suele ser de 4 a 14 días, pero puede extenderse hasta 20. La viremia aparece una semana después de la infección y dura hasta 5 días. Durante esta el virus se puede encontrar en muestras de lavado nasal y gargarismos, identificando a la faringe como sitio probable de propagación viral.
A continuación se presentan las dos fases de la enfermedad:

Primera fase:
# Ocurre al final de la primera semana, coincidiendo con la viremia y con la detección de complejos inmunitarios parvovirus-IgM.
# Los síntomas son parecidos a los de la gripe e incluyen fiebre, malestar, mialgia, escalo- fríos y prurito.

Segunda fase:
# Ocurre después de un período de incubación de casi 17 días.
# Se caracteriza por un exantema facial eritematoso y otro en forma de cinturón en las extremidades o en el tronco (2 ó 3 días) que puede ir acompañado por síntomas articulares en adultos, los que pueden persistir por largo tiempo

== Prevención, control y tratamiento ==
Hasta el momento no hay disponibles vacunas ni drogas útiles contra el parvovirus humano B19, aunque hay buenas probabilidades de desarrollar una, ya que se conocen vacunas eficaces contra parvovirus animales en gatos, perros y cerdos. Recientemente se ha reportado que una vacuna para B19 está en desarrollo y cuando se concluya, esta podrá ser aplicada a los niños al mismo tiempo que la triple para parotiditis, sarampión y rubéola.
Deben adoptarse medidas para controlar la infección y evitar la transmisión del B19 a los trabajadores de la salud por pacientes con crisis aplásica y por pacientes inmunodeficientes con infección crónica con B19.
El tratamiento tanto de la “quinta enfermedad” como de las crisis aplásica transitoria es sintomático. Se recomienda la aplicación de preparaciones comerciales de inmunoglobulinas que contienen anticuerpos neutralizantes contra el parvovirus humano. Estas preparaciones se utilizan para curar o aliviar las infecciones persistentes por B19 en pacientes inmunodeficientes.
== Replicación de los Parvovirus ==
Los parvovirus son muy dependientes de las funciones de la célula para su replicación. La replicación del DNA viral tiene lugar en el núcleo. Para la célula huésped es necesario entrar a la fase S, pero el parvovirus no tiene capacidad de estimular las células en reposo para iniciar la síntesis del DNA.
El ciclo de replicación del parvovirus humano B19 se resume en los siguientes pasos:

# Unión al antígeno P del eritrocito y penetración.
# Translocación del DNA viral al núcleo.
# Transcripción del RNA no estructural.
# Transcripción del RNA de las proteínas tardías de la cápside.
# Traducción de las proteínas no separables en el tiempo.
# Autoensamblado de la cápside.
# Acción de la proteína no estructural sobre el DNA viral.
# Translocación de la cápside al núcleo.
# Replicación del DNA.
# Introducción del DNA en cápsides intactas.
# Liberación del virus y lisis celular

== Importancia Clínica ==
Los parvovirus son los virus animales de ADN más sencillos que existen y están amplia- mente propagados en la naturaleza, ocurriendo por igual en animales y humanos y están agrupados en la familia parvoviridae. El más importante entre ellos es el parvovirus humano B19, ubicado en la subfamilia Parvovirinae, género Erythrovirus. Entre sus propiedades está: virión icosaédrico de 18 a 26 nm, genoma ADN monocatenario lineal, una proteína principal y dos menores, no presentan envoltura y su replicación es nuclear. El parvovirus humano B19 tiene como célula diana a los eritrocitos, uniéndose a su superficie por medio del antígeno P de los mismos. Este agente se asocia a varios cuadros clínicos que incluyen el eritema infeccioso (quinta enfermedad), artritis aguda, hidropesía y muerte fetal, crisis aplástica transitoria y anemia prolongada en pacientes inmunodeficientes.
Las infecciones por B19 pueden ocurrir en cualquier época del año, aunque con más frecuencia en el invierno o la primavera. Se presentan en todos los grupos etáreos como brotes o casos esporádicos.
La infección se transmite por medio de secreciones de las vías respiratorias. También se puede encontrar B19 en sangre de pacientes, por lo que puede transmitirse por vía parenteral, transfusiones sanguíneas o por productos sanguíneos y verticalmente de la madre al feto. Su diagnóstico se basa esencialmente en la detección de anticuerpos IgG e IgM. Este último más sensible para definir una infección aguda. Las técnicas más empleadas son
radioinmunoensayo, ELISA y Western Blot.
La detección del virus se realiza por Dot Blot para sueros o extractos de tejidos, hibridación in situ de tejido fijado y por RCP.

== Fuentes ==

* Anand A et al: Human parvovirus infection in pregnancy and hydrops fetalis, N Engl J Med 1987; 316: 183]
* Bloom M E et al: Aleutian mink disease: Puzzles and paradigms. Infect Agents Dis 1994; 3:279.
* Brown K E et al. Resistance to parvovirus B19 infection due to lack of virus receptor (erythrocyte P antigen) N Engl J Med 1994; 330:1192.
* Dollard S., Nasello M and Manegus MA. Serodiagnosis of Parvovirus Infections: Problems and Pitfalls.
Clinical Microbiological Newsletters 1998: 3: 21-23.
[[Category:Microbiología]][[Category:Virus]][[Category:Parvovirus]][[Category: Patógenos_virales]]

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2018-12-07T15:27:06Z

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== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Rodrigo Bentancur

2018-12-07T14:36:43Z

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|nombrecompleto= Rodrigo Bentancur Colmán
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|club1= [[Boca Juniors]], {{Bandera2|Argentina}}
}}

''' Rodrigo Bentancur Colmán''', mejor conocido como '''Betancur'''. Es un futbolista uruguayo que juega como medio centro pivote, jugando en el equipo de la [[Juventus de Turín]] de la [[Serie A]] con buena trayectoria y satisfacción por parte de este club.

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Nueva Helvecia]], [[Uruguay]] el [[25 de Junio]] de [[1997]]. Fue fichado por la Juventus de Tuín el [[1 de julio del 2017]] procedente del [[Boca Juniors]] con un valor de 6.00 mill de €, y un coste total de 10.50 mill € pues un jugador muy solicitado y estaba en vísperas de compras también por parte del [[Barcelona CF]]. Club el cual ya prepara un buen fondo para querer hacerce de este joven y talentoso futbolista.

[[Rodrigo Bentancur]] es un excelente medio campista debutando el [[20 de enero]] del [[2015]] debuto en un amistoso contra el [[Vélez Sarfield]] ingresando a los 69 minutos del segundo tiempo, partido el cual termino 2 a 2. Debutó oficialmente el 9 de abril del 2015 en la primera de Boca Juniors contra Montevideo Wanderers, ingresando en el segundo tiempo por Nicolás Lodeiro.

Volante. Ganó 3 titulos (Campeonato 2015 y 2016/17 y [[Copa de Argentina]] 2015). Surgido de Inferiores. Llego a [[Argentina]] a los 12 años. De buen manejo, le toco ser titular en momentos de definición de los torneos. Cometió un error garrafal que casi le cuesta el titulo a [[Boca]] en 2015, de todos modos pudo reponerse y el equipo también se sobrepuso y consiguió los objetivos. Fue transferido a la [[Juventus]].

Surgió de las inferiores de [[Boca Juniors]] y debuto profesionalmente en el verano de 2015. Con [[Rodolfo Arruabarrena]] juega la mayoria de los partidos del 2015 de titular. En 2016 con la llegada de [[Guillermo Barros Schelotto]] es relevado del equipo titular y normalmente ingresa desde el banco de suplentes. Vuelve a jugar de titular Frente a Tigre, no pudo terminar el partido debido a un choque con un jugador de tigre que más tarde se pronostico esguince de rodilla. Tras su lesión ingresa unos minutos frente a Huracán ingresando en el lugar de [[Pichi]], en esos minutos demuestra su gran juego, [[Boca Juniors]] empata 0 a 0.

[[Image:Betancourtseleccion.jpg|thumb|right|]]

La muerte de su mamá marcó a [[Rodrigo Bentancur]], que la lleva tatuada a modo de ángel y la recuerda siempre jugando con el N° 30 por su fecha de nacimiento: Una historia de superación.

El destino caprichoso no le dejó ver a [[Rodrigo]] portar la bandera de [[Artigas]]. Ni sentir el orgullo de madre de ver que su hijo fue premiado como mejor compañero. Pero estuvo ahí. Como el ángel que lleva tatuado en un brazo para la eternidad. O ese número 30 de su camiseta como homenaje mientras dure su carrera. Lolito tenía cuatro años cuando se quedó sin la sonrisa de [[Mary]], su mamá.

[[Rodrigo]] heredó la pasión futbolera de su padre. [[Roberto]] fue jugador, técnico y presidente de [[Artesano]]. No podía tener otro destino. Como los clubes de la liga no podían tener equipo de baby, [[Artesano]] llevó el nombre una calle del pueblo Lucerna. "Jugaba como todo niño a esa edad, le gustaba correr, pero ya se destacaba por la altura", contó Juan [[Spuntone]], su primer entrenador y el hombre que lleva 44 años en un club donde la cancha lleva su nombre.

== Trayectoria deportiva ==
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Clubes
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|[[2015/2017]]
| [[Boca Junior]] {{Bandera|Argentina }}
| 57
|-
|[[2017/2018]]
| [[Juventus]] {{Bandera|Italia }}
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|}

== Fuentes ==
*[ http://www.fichajes.com/jugador/j396178_rodrigo-bentancur-colman]
*[ https://resultados.as.com/resultados/ficha/deportista/rodrigo_bentancur/29607/]
*[ https://www.transfermarkt.es/rodrigo-bentancur/profil/spieler/354362]

[[Categoría:Futbolistas de Argentina Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de Argentina]]

João Pedro Cavaco Cancelo

2018-12-06T20:26:52Z

Jovenclubmovil:

{{Ficha de futbolista
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|nombrecompleto= João Pedro Cavaco Cancelo
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|estatura= 1.82
|peso= 74

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}}

''' João Pedro Cavaco Cancelo''', mejor conocido como '''Cancelo'''. Es un futbolista portugués que juega como lateral izquierdo y lateral derecho, según necesite el equipo, pues el jugador es muy hábil por ambos lados en la [[Juventus de Turín]] de la [[Serie A]].

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Barreiro]], [[Portugal]] el [[25 de Mayo]] de [[1994]]. Fue fichado por la Juventus de Tuín el [[1 de julio del 2018]] procedente del [[Valencia CF]] con un valor de 40.4 mill de €, pues un jugador muy solicitado y estaba en vísperas de compras también por parte del [[Barcelona CF]].

[[João Cancelo]] es un excelente defensa que desborda por ambos laterales surgiendo de la cantera del Benfica a los 14 años de edad. El [[28 de julio]] de [[2012]] debuto en un amistoso contra el [[Gil Vicente]] jugando el tiempo reglamentario despuntando como lateral derecho. Capacidad física, calidad técnica, colocación, velocidad, poderío aéreo, manejo de balón.

El [[5 de enero del 2013]], la madre de [[Cancelo]], [[Filomena]], falleció en un accidente de tráfico en el que también viajaba Joao y su hermano. Fue en la autopista A2 y regresaban de acompañar a su padre al aeropuerto, emigrante portugués en [[Suiza]]. Un hecho que le marcará para siempre. "Mi madre falleció y siempre será una persona que se quedará en mi corazón. La quería mucho y sé que, desde ahí arriba, siempre me anima en los partidos.

[[Image:Cancelodriv.jpg|thumb|right|]]

Cuando firmó por el [[Benfica]] cuando tenía [[14 años]]. Provenía del [[Barreirense]] y los ojeadores del club lo tuvieron claro y le dieron las máximas oportunidades. Sabían que estaban forjando a un crack. [[Joao]] es seguidor del [[Benfica]] y le costó dar el paso de quedarse definitivamente en el [[Valencia]], pero sabe que algún día volverá al club de su corazón.

De la etapa en el [[Valencia]], [[Cancelo]] guardará para siempre su amistad con [[André Gomes]]. Solían acompañarse en coche a los entrenamientos y hacían mucha vida juntos, tanto en el club che como en la selección. También se llevaba muy bien con [[Vezo]] y, ahora, admira a [[Nani]].

La vocación ofensiva de [[Cancelo]] ya le viene de pequeño. Su calidad táctica y su altura le hacían peligroso ofensivamente y llegaron a utilizarle como delantero en categorías inferiores hasta que se especializó como lateral derecho. Los formadores del [[Benfica]] aseguran que [[Cancelo]] llegará más lejos que otros laterales diestros porque su potencia física y, sobre todo, su altura es muy superior. Y coordina muy bien.

A Joao Cancelo siempre se le adivinó un gran talento. No era necesario ser un experto para ver que tenía dentro algo diferente: un lateral de largo recorrido que asustaba como un extremo, capaz de dejar alguna o varias acciones por encuentro. Le sobraba fútbol, pero no leía bien el juego en su primera etapa en [[Valencia]]. Indisciplinado en defensa, hubo fases en las que participó únicamente como hombre de largo recorrido porque atrás salía a error por partido. El destino le guardó un horizonte perfecto: marcharse a Italia, donde [[Spalletti]] y ahora [[Allegri]] fueron puliendo detalles hasta convertir a [[Cancelo]], internacional absoluto con [[Portugal]], es un hombre indiscutible en la [[Juve]].

== Trayectoria deportiva ==
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Clubes
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|}

== Fuentes ==
*[ https://www.transfermarkt.es/joao-cancelo/profil/spieler/182712]
*[ https://www.lasprovincias.es/valenciacf/vida-blanquinegro-joao-20181127005232-ntvo.html]
*[ https://resultados.as.com/resultados/ficha/deportista/joao_cancelo/21058/]
*[ https://es.whoscored.com/Players/128967/Show/Jo%C3%A3o-Cancelo]

[[Categoría:Futbolistas de Portugal Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de Portugal]]

João Pedro Cavaco Cancelo

2018-12-06T20:19:01Z

Jovenclubmovil: Página creada con «{{Ficha de futbolista |nombre= João Cancelo |imagen= Cancelo.jpg |tamaño=  |nombrecompleto= João Pedro Cavaco Cancelo |apodo= Cancelo |fecha de…»

{{Ficha de futbolista
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|nombrecompleto= João Pedro Cavaco Cancelo
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|club2= [[Valencia]], {{Bandera2|España}}
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}}

''' João Pedro Cavaco Cancelo''', mejor conocido como '''Cancelo'''. Es un futbolista portugués que juega como lateral izquierdo y lateral derecho, según necesite el equipo, pues el jugador es muy hábil por ambos lados en la [[Juventus de Turín]] de la [[Serie A]].

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Barreiro]], [[Portugal]] el [[25 de Mayo]] de [[1994]]. Fue fichado por la Juventus de Tuín el [[1 de julio del 2018]] procedente del [[Valencia CF]] con un valor de 40.4 mill de €, pues un jugador muy solicitado y estaba en vísperas de compras también por parte del [[Barcelona CF]].

[[João Cancelo]] es un excelente defensa que desborda por ambos laterales surgiendo de la cantera del Benfica a los 14 años de edad. El [[28 de julio]] de [[2012]] debuto en un amistoso contra el [[Gil Vicente]] jugando el tiempo reglamentario despuntando como lateral derecho. Capacidad física, calidad técnica, colocación, velocidad, poderío aéreo, manejo de balón.

El [[5 de enero del 2013]], la madre de [[Cancelo]], [[Filomena]], falleció en un accidente de tráfico en el que también viajaba Joao y su hermano. Fue en la autopista A2 y regresaban de acompañar a su padre al aeropuerto, emigrante portugués en [[Suiza]]. Un hecho que le marcará para siempre. "Mi madre falleció y siempre será una persona que se quedará en mi corazón. La quería mucho y sé que, desde ahí arriba, siempre me anima en los partidos.

[[Image:Cancelodriv.jpg|thumb|right|]]

Cuando firmó por el Benfica cuando tenía 14 años. Provenía del Barreirense y los ojeadores del club lo tuvieron claro y le dieron las máximas oportunidades. Sabían que estaban forjando a un crack. Joao es seguidor del Benfica y le costó dar el paso de quedarse definitivamente en el Valencia, pero sabe que algún día volverá al club de su corazón.

De la etapa en el Valencia, Cancelo guardará para siempre su amistad con André Gomes. Solían acompañarse en coche a los entrenamientos y hacían mucha vida juntos, tanto en el club che como en la selección. También se llevaba muy bien con Vezo y, ahora, admira a Nani.

La vocación ofensiva de Cancelo ya le viene de pequeño. Su calidad táctica y su altura le hacían peligroso ofensivamente y llegaron a utilizarle como delantero en categorías inferiores hasta que se especializó como lateral derecho. Los formadores del Benfica aseguran que Cancelo llegará más lejos que otros laterales diestros porque su potencia física y, sobre todo, su altura es muy superior. Y coordina muy bien.

A Joao Cancelo siempre se le adivinó un gran talento. No era necesario ser un experto para ver que tenía dentro algo diferente: un lateral de largo recorrido que asustaba como un extremo, capaz de dejar alguna o varias acciones por encuentro dignas de recopilatorios en Youtube. Le sobraba fútbol, pero no leía bien el juego en su primera etapa en Valencia. Indisciplinado en defensa, hubo fases en las que participó únicamente como hombre de largo recorrido porque atrás salía a error por partido. El destino le guardó un horizonte perfecto: marcharse a Italia, donde Spalletti y ahora Allegri fueron puliendo detalles hasta convertir a Cancelo, internacional absoluto con Portugal, es un hombre indiscutible en la Juve.

== Trayectoria deportiva ==
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="2" style="margin: 1em 1em 1em 0pt; background: none repeat scroll 0% 0% rgb(249, 249, 249); border: 1px solid rgb(170, 170, 170); border-collapse: collapse; font-size: 90%;"
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Clubes
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|[[2012/2014]]
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|-
|[[2014/2017]]
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|[[2017/2018]]
| [[Inter]] {{Bandera|Italia }}
|26
|-
|[[2018/2019]]
| [[Juventus]] {{Bandera|Italia }}
| 14
|}

== Fuentes ==
*[ https://www.transfermarkt.es/joao-cancelo/profil/spieler/182712]
*[ https://www.lasprovincias.es/valenciacf/vida-blanquinegro-joao-20181127005232-ntvo.html]
*[ https://resultados.as.com/resultados/ficha/deportista/joao_cancelo/21058/]
*[ https://es.whoscored.com/Players/128967/Show/Jo%C3%A3o-Cancelo]

[[Categoría:Futbolistas de Portugal Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de Portugal]]

Archivo:Cancelodriv.jpg

2018-12-06T20:13:07Z

Jovenclubmovil:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Cancelo.jpg

2018-12-06T20:11:51Z

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== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Beto

2018-12-06T18:56:40Z

Jovenclubmovil: Página creada con «{{Ficha de futbolista |nombre= Alberto Bastos |imagen= Betoperfil.jpg |tamaño=  |nombrecompleto= António Alberto Bastos Pimparel |apodo= Beto |f…»

{{Ficha de futbolista
|nombre= Alberto Bastos
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|tamaño=

|nombrecompleto= António Alberto Bastos Pimparel
|apodo= Beto
|fecha de nacimiento= [[1 mayo]] de [[1982]]
|lugar de nacimiento= [[Loures]], {{Bandera2|Portugal}}
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|estatura= 1.81
|peso= 81

|posición= Portero
|club= [[Göztepe]]
|año_entrada_club= [[29/07/2017]]
|número= 13
|contrato hasta=
|liga= [[Superliga de Turquía]]
|selección_nacional= {{Bandera2|Portugal}}
|número_selección_nacional= 22
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|goles=
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|medallista_olímpico=
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|premios = Campeón de Eurocopa 2016

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|añoretiro=
|clubretiro=

|club1= [[Leixoes SC]]
|club2= [[FC Porto]]
|club3=[[Sevilla FC]]
|club4=[[Sporting de Lisboa]]
}}

''' António Alberto Bastos Pimparel, mejor conocido como '''Beto'''. Es un futbolista portugués que juega como portero en el [[Göztepe SK]] de la [[Superliga de Turquía]]. Y segundo portero de la selección Nacional de Portugal'''.

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Loures]], [[Portugal]] el [[1 de mayo]] de [[1982]]. Fue fichado por el [[Göztepe SK]] el [[2017]] procedente del [[Sportin de Lisboa]] con un valor de 1.00 mill €.

.

[[Beto]] nació en [[Lisboa]]. Después de tener éxito en la cantera local de [[Sporting de Lisboa]] (sólo jugó una temporada con el primer equipo, siendo el tercer portero), jugó una temporada cedido en Casa Pia AC, obteniendo la carta de libertad en junio de 2004.
Después de estar en el [[G.D. Chaves]] y en él [[FC Marco]] (segunda división), [[Beto]] se unió al [[Leixões SC]] en la temporada 2006-2007, reforzando al equipo de [[Matosinhos]], el cual perdió solo seis partidos en sus tres temporadas allí.

[[Image:Beto2.jpg|thumb|right|Parando un Penal]]

En marzo de [[2009]], [[Beto]] fue contratado por el [[Oporto]], con un contrato por cuatro años por 750.000 [[euros]], liquidados en junio. Durante las dos primeras temporadas en [[Oporto]], fue suplente de [[Hélton]], jugando sólo partidos amistosos; el 22 de mayo de 2011, con empate a 2, paró un penalti en la final de la [[Copa de Portugal]]. Acabarían ganando 6-2.
Se marchó al Sevilla FC cuando este equipo buscaba un refuerzo tras la salida de [[Diego López]] al [Real Madrid]] salida la cual fue cedida. Aprovechando una lesión del portero titular Andrés Palop, Beto debutó, un día después de llegar, en la derrota contra el [[Atlético de Madrid]] en la ida de las semifinales de la [[Copa del Rey]], con su equipo jugando los últimos ocho minutos con sólo nueve jugadores.

Ha ganado 2 copas de[[ Portugal]], 2 supercopas portuguesas, 1 liga portuguesa y 1 uefa Europa league, 1 liga rumana y 3 uefas Europa league.

==== Selección Nacional ====
El 10 de mayo de 2010 fue llamado para representar a la selección nacional de fútbol Copa Mundial de Sudáfrica 2010, como segundo portero. Beto hizo su debut con Portugal el 10 de junio de 2009, en un partido amistoso 0-0 en Estonia. Carlos Queiroz lo incluyó en la lista para la Copa Mundial de Fútbol de 2010, pero no pudo jugar ni un minuto. Debuta como titular en partido oficial el [[22 de junio de 2014]], en el Mundial de fútbol de Brasil contra Estados Unidos.
== Trayectoria deportiva ==
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="2" style="margin: 1em 1em 1em 0pt; background: none repeat scroll 0% 0% rgb(249, 249, 249); border: 1px solid rgb(170, 170, 170); border-collapse: collapse; font-size: 90%;"
|- bgcolor="#cccccc" align="center"
! colspan="4" style="background: none repeat scroll 0% 0% LightSteelBlue;" |
Clubes
|- bgcolor="#cccccc" align="center"
! '''Temporada'''
! '''Equipo''
! '''Partidos''
|-
|[[2006/2009]]
| [[Leixões Sport Club]] {{Bandera|Portugal }}
| 84
|-
|[[2009/2011]]
| [[FC Porto]] {{Bandera|Portugal }}
|22
|-
|[[2011/2012]]
| [[CFR Cluj]] {{Bandera|Rumania }}
|27
|-
|[[2012/2013]]
| [[Sporting Braga]] {{Bandera|Portugal }}
| 22
|-
|[[2013/2016]]
| [[Sevilla FC]] {{Bandera|España}}
| 89
|-
|[[2016/2017]]
| [[Sporting de Lisboa]] {{Bandera|Portugal }}
| 3
|-
|[[2017-]]
| [[Göztepe SK]] {{Bandera|Turquía }}
| 30
|}

== Fuentes ==
*[ http://www.fichajes.com/jugador/j16992_beto]
*[https://www.transfermarkt.es/beto/profil/spieler/35242]
*[https://www.transfermarkt.es/portugal/kader/verein/3300]

[[Categoría:Futbolistas de Portugal Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de Portugal]]

Archivo:Beto2.jpg

2018-12-06T18:54:25Z

Jovenclubmovil:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Betoperfil.jpg

2018-12-06T18:53:13Z

Jovenclubmovil:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Pepe (Futbolista)

2018-12-05T21:10:18Z

Jovenclubmovil: Página creada con «{{Ficha de futbolista |nombre= Képler Laverán Lima Ferreira |imagen= Pepemadrid.jpg |tamaño=  |nombrecompleto= Képler Laverán Lima Ferreira |a…»

{{Ficha de futbolista
|nombre= Képler Laverán Lima Ferreira
|imagen= Pepemadrid.jpg
|tamaño=

|nombrecompleto= Képler Laverán Lima Ferreira
|apodo= Pepe
|fecha de nacimiento= [[26 de febrero]] de [[1983]]
|lugar de nacimiento= [[Maceió]], {{Bandera2|Brazil}}
|fecha de fallecimiento=
|lugar de fallecimiento=
|minibandera=
|estatura= 1,88
|peso= 81

|posición= Defensa
|club= [[Beşiktaş]]
|año_entrada_club= [[04/07/2017]]
|número= 5
|contrato hasta= [[30/07/2019]]
|liga= [[Superliga de Turquía]]
|selección_nacional= {{Bandera2|Portugal}}
|número_selección_nacional= 3
|entrenador_selección_nacional=
|partidosinternacionales=101
|goles=
|campeón_eurocopa= [[2016]]
|medallista_olímpico=
|copas_mundiales =
|otros_torneos =
|premios =

|añodebut=
|clubdebut=
|añoretiro=
|clubretiro=

|club1= [[Real Madrid]]
|club2= [[Oporto]]
|club3=
}}

''' Képler Laverán Lima Ferreira, mejor conocido como '''Pepe'''. Es un futbolista portugués que juega como defensa en el [[Beşiktaş]] de la [[Superliga de Turquía]] '''.

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Maceió]], [[Brazil]] el [[26 de febrero]] de [[1983]]. Fue fichado por el Beşiktaş el [[4 de julio del 2017]] procedente del [[Real Madrid]] con un valor gratis, pues el jugador ya terminaba su etapa de contrato.

[[Képler Laverán Lima Ferreira]], [[Pepe]], es un excelente defensa que a lo largo de su carrera se ha visto penalizado por sus salidas extradeportivas; desde agresiones a rivales hasta simulaciones y exageraciones. Pese a todo, su enorme calidad lo ha mantenido en la élite como un defensa imprescindible para la selección de Portugal y para los equipos cuya camiseta ha defendido, entre ellas la del [[Real Madrid]].

Capacidad física, calidad técnica, colocación, velocidad, poderío aéreo, manejo de balón… Parece increíble que [[Pepe]], nacido en [[Maceió]], no llegara a defender los colores de la ‘Seleçao’. Lo cierto es que su llegada a la élite no fue inmediata aunque a los 18 años, en el 2001, llegó al [[CS Marítimo]] portugués procedente del [[Corinthians Alagoano de Maceió]]. Y al madurar como jugador en el fútbol portugués acabó siguiendo el camino que ya habían abierto cracks de origen brasileño como [[Deco]] da [[Souza]].

En el 2004, el [[Oporto]] recluta al joven [[Pepe]] a cambio de 2 millones de euros y en el club de los ‘dragones’ permanecerá tres campañas en las que se consolida como unop de los mejores defensores del fútbol europeo. El [[Real Madrid]] decide apostar por él a cambio de 30 millones de euros, una cantidad que en aquel momento se consideró muy elevada para el fichaje de un defensa central. Desde entonces, el luso-portugués ha formado tándem con [[Sergio Ramos]] excpeto en los periodos que ha estado lesionado… o sancionado. Solo [[Raphael Varane]] ha cuestionado su titularidad en las últimas campañas.

Pepe se convirtió en uno de los símbolos del [[Real Madrid]] de [[José Mourinho]] cuando el enfrentamiento con el [[FC Barcelona]] de [[Josep Guardiola]] llegó a su cénit. Pero las críticas al estilo del defensa, considerado excesivamente duro por sus detractores, no se deben exclusivamente a sus choques con jugadores del [[Barça]]. El 21 de abril de 2009 fue expulsado en un [[Real Madrid-Getafe]] por derribar y pisotear a Javier Casquero y, a continuación golpear a [[Juan Ángel Albín]] en la trifulca posterior. Esta trifulca le costó diez partidos de castigo, pero no es la única: también se las tuvo tiesas con [[Thomas Müller]] o [[Alexis Sánchez]].

==== Selección Nacional ====
El 17 de mayo de 2018, el seleccionador [[Fernando Santos]] lo incluyó en la lista de 23 para el [[Mundial]].
La [[Copa Mundial de Fútbol]] de 2018 fue el tercer [[Mundial]] de Pepe con la selección de [[Portugal]]. Jugó los 4 partidos de su selección como titular, y marcó un gol en los octavos de final que no sirvió para evitar la derrota por 2 a 1 contra Uruguay, y la consiguiente eliminación.

== Trayectoria deportiva ==
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="2" style="margin: 1em 1em 1em 0pt; background: none repeat scroll 0% 0% rgb(249, 249, 249); border: 1px solid rgb(170, 170, 170); border-collapse: collapse; font-size: 90%;"
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Clubes
|- bgcolor="#cccccc" align="center"
! '''Temporada'''
! '''Equipo''
! '''Partidos''
|-
|[[2001/2004]]
| [[Marítimo]] {{Bandera|Portugal }}
| 63
|-
|[[2004/2007]]
| [[Oporto]] {{Bandera|Portugal }}
|89
|-
|[[2007/2017]]
| [[Real Madrid]] {{Bandera|España }}
|333
|-
|[[2017/2019]]
| [[Besiktas]] {{Bandera|Turquía }}
| 30
|}

== Fuentes ==
*[ https://resultados.as.com/resultados/ficha/deportista/pepe/15365/]
*[ http://www.fichajes.com/jugador/j4579_pepe]
*[ https://www.sport.es/es/personajes/real-madrid/pepe/]

[[Categoría:Futbolistas de Portugal Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de Portugal]]

Archivo:Pepemadrid.jpg

2018-12-05T21:03:53Z

Jovenclubmovil:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Federico Valverde

2018-12-05T19:37:11Z

Jovenclubmovil:

{{Ficha de futbolista
|nombre= Federico Valverde
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|nombrecompleto= Federico Santiago Valverde Dipetta
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|club3= [[RC Deportivo]]
|club4= [[Peñarol]]
|club5=
|club6=
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|club9=
|club10=
}}

'''Federico Santiago Valverde Dipetta, mejor conocido como [[Valverde]]. Es un futbolista uruguayo que juega como medio centro, pivote, medio centro ofensivo en el [[Real Madrid]] de la [[BBVA]].'''

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Montevideo]], [[Uruguay]] el [[22 de julio]] de [[1998]]. Fue fichado por el Real Madrid el [[1 de julio del 2018]] procedente del [[Real Madrid Castilla]], comenzó a jugar en el Real Madrid como canterano.

[[Federico Santiago Valverde Dipetta]], más conocido como [[Valverde]], es un jugador uruguayo de [[20 años]] que juega en el [[Real Madrid]]. El centrocampista, que lució el número 15 a la espalda, fichó por el [[Real Madrid]] en 2016 y estuvo un año en el filial blanco. La temporada 2017/2018 fue cedido al Deportivo de la Coruña y en el 2018 regresó al Real Madrid, pero esta vez con ficha en el primer equipo.

Debutaba con la selección absoluta a sus 19 años y no sólo dominó todo su entorno como si llevara veinte años en ese rol, sino que además marcó un gol clave para la victoria y las esperanzas de Uruguay de viajar a Rusia. Se trata de Fede Valverde, una auténtica estrella en ciernes que este pasado martes hizo su debut oficial con el Real Madrid (ya había jugado amistosos de pretemporada)

Los seguidores del Real Madrid lo conocen bien. Y es que la temporada 2017/18 jugó con la Castilla en Segunda B procedente del [[Peñarol]] uruguayo. El mediocentro llamó la atención de muchos de los grandes clubes de Europa, pero fue el club merengue quien apostó más fuerte por él, desembolsando 5 millones de euros por un joven que entonces apenas estrenaba la mayoría de edad y hasta entonces sin experiencia en [[Europa]]. No importó. Fue de lo mejor de la temporada en La Fábrica con diferencia. Y quién sabe si una de las inversiones más rentables a medio plazo. Pues pese a su juventud, Fede Valverde está en vías de asentarse en la élite. En este tiempo ya ha explotado en el Castilla, en la absoluta uruguaya, se ha probado en el [[Deportivo]] en Primera y ha debutado con el [[Real Madrid]] en la [[Champions]], pero hay más aún.

Y es que el pasado verano -junio de 2017- fue también galardonado con el [[Balón de Plata]] en el [[Mundial Sub-20]]. Y sus inicios en el [[Deportivo]] cuando estuvo cedido por el [[Real Madrid]] en la pasada temporada fue más que prometedora, pese a ser su primera experiencia en la Primera División española. De ahí precisamente que, según pudo saber Goal, Fede se haya convertido en muy poco tiempo en una de las esperanzas más firmes que tiene el club blanco a día de hoy, según fuentes del club blanco. Tanto es así, que ha arrancado la campaña 2018-19 con dorsal en el primer equipo, el '15' para ser más exactos.

==Posiciones ==
Mediocampista total puede jugar de pivote, interior, media punta e incluso central, Fede se caracteriza por su personalidad, madurez e inteligencia táctica pese a su corta edad. Algo imprescindible para jugar en la parcela ancha del campo, siendo el puesto de interior quizás al que mejor se adapte. Así lo hizo en el [[Deportivo]], de hecho, aunque en el [[Castilla]] jugase como pivote mayormente. Fede tiene buen desplazamiento de balón, desborde, visión, gran golpeo incluso a pelota parada y, por si no fuera suficiente, gran zancada para incorporarse al ataque. Un mediocentro total de la época actual, con la profesionalidad y técnica necesaria como para destacar durante muchos años. El [[Real Madrid]] y [[Uruguay]] lo saben bien.
==Clubes y Trayectoria Deportiva==

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! colspan="4" style="background: none repeat scroll 0% 0% LightSteelBlue;" |
Clubes
|- bgcolor="#cccccc" align="center"
! '''Club'''
! '''País'''
! '''Temporada'''
|-
| [[Peñarol]]

| Uruguay {{Bandera|Uruguay}}
| [[2016]]–[[2017]]
|-
| [[Real Madrid Castilla]]
| España {{Bandera|España}}
| [[2017]]–[[2018]]
|-
| [[RC Deportivo]]
| España {{Bandera|España}}
| [[2017]]–[[2018]]
|-
| [[Real Madrid]]
| España {{Bandera|España}}
| [[2018]]–[[2019]]
|}

== Fuentes ==
*[https://www.transfermarkt.es/federico-valverde/profil/spieler/369081]
*[https://www.marca.com/futbol/real-madrid/2018/10/24/5bcf9f0de5fdeace5d8b458d.html]
*[https://www.goal.com/es/noticias/quien-es-fede-valverde-debutante-del-real-madrid-ante-el/1qyw18tbzhge51eyveg5z5b3r5]

[[Categoría:Futbolistas del Real Madrid Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de Uruguay]]

Francisco Feuillassier Abalo

2018-12-05T19:35:36Z

Jovenclubmovil:

{{Ficha de futbolista
|nombre= Francisco Feuillassier
|imagen= Franchu.jpg
|tamaño=

|nombrecompleto= Francisco Feuillassier Abalo
|apodo= Franchu
|fecha de nacimiento= [[12 de mayo]] de [[1998]]
|lugar de nacimiento= [[Mar de Plata]], {{Bandera2|Argentina}}
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|lugar de fallecimiento=
|minibandera= {{Bandera2|Argentina}}
|estatura= 1,72 m
|peso= 77.8 Kg

|posición= Delantero - Extremo derecho
|club= [[Real Madrid]]
|año_entrada_club= [[01/07/2017]]
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|número_selección_nacional=
|entrenador_selección_nacional=
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|medallista_olímpico=
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|otros_torneos =
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|clubdebut=
|añoretiro=
|clubretiro=

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|club2= [[Real Madrid]]
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|club4=
|club5=
|club6=
|club7=
|club8=
|club9=
|club10=
}}

'''Francisco Feuillasier Abalo''', mejor conocido como '''Franchu'''. Es un futbolista español que juega como delantero extremo derecho en el [[Real Madrid]] de la [[BBVA]].

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Mar de Plata]], [[Argentina]] el [[12 de mayo]] de [[1998]]. Fue fichado por el Real Madrid el [[1 de julio del 2017]] procedente del [[Madrid Juvenil. A]], comenzó a jugar en el Real Madrid como canterano para refuerzo del actual campeón de Champions el Real Madrid con una aceptación imprescindible por parte del Club.

[[Francisco Feuillassier]], más conocido como [[Franchu]], es un jugador argentino de [[19 años]] que juega en el [[Real Madrid Castilla]] tras despuntar en el Juvenil de División de Honor que entrena Guti y que ha debutado con el primer equipo en el partido de [[Copa del Rey]] ante el Fuenlabrada.

Juega de extremo, rinde tanto en la banda izquierda como en la derecha, es habilidoso y se destaca por su verticalidad y su buen disparo. Nacido en [[Mar del Plata]], se inició en Cadetes San Martín, de la mano de Juan Eduardo Esnáider. El ex delantero del [[Real Madrid]], de breve paso por River, fue el encargado de llevarlo a España, como a Emiliano Buendía (Getafe) y Martín Mantovani (Leganés), entre tantos otros.

Al primero que llevó Esnáider fue al hermano de Franchu, Santiago Feuillassier, hoy en el Le Mont LS de la Segunda División suiza. Él primero en desembarcar en el conjunto Blanco procedente de Cadetes, viviendo esa temporada en casa de Esnáider y, un año después, siendo un juvenil, lo hizo Franchu, con casi 11 años. La familia se mudó a Madrid.

El atrevido jugador se hizo un hombre en el conjunto de Vallecas, donde estaría cinco años formándose y siendo uno de las figuras más prometedores de la cantera rayista. Su gran salto lo dio en su primer año de juvenil (16 años), hace dos años, cuando a las órdenes de Diego Merino conquistó Liga y Copa del Rey, venciendo en ambas al Real Madrid y haciendo historia con el Rayo. El argentino tuvo un papel importante sobre todo en la conquista de la Copa, siendo decisivo en varias eliminatorias. Al año siguiente, Franchu, a las órdenes del técnico Juanvi Peinado, fue referencia y líder del primer equipo juvenil rayista.

El Real Madrid lo fichó para volver a situar al Juvenil A en lo más alto tras varios años de sequía y lo consiguió. Ahora es una de las nuevas piezas de la Castilla y se ha colado en la convocatoria de Zinedine Zidane para visitar Anoeta. El jugador, con nacionalidad española y argentina, sueña con ponerse la camiseta albiceleste. Aunque ya debutó en el Castilla, el paso al fútbol profesional siempre es complicado. Sin embargo, su ex técnico Peinado le tiene confianza: "Es un jugador que tiene potencial para llegar. Luego hay muchos factores: suerte, lesiones... Pero lo tiene todo. Los dos últimos años adquirió mucha madurez y conocimiento del juego. Cada día es más potente, rápido y elige mejor. Tiene talento innato. Es uno de los chicos con más talento que dirigí para llegar a profesional.
== Trayectoria deportiva ==
Franchu ingresó en las categorías inferiores del Real Madrid en el año 2009, cuando Juan Eduardo Esnáider le descubrió en el Cadetes San Martín de Argentina. Paso por la fábrica en categorías alevín e infantil, hasta que en el año 2011 se fue al Rayo Vallecano, donde jugaría 5 temporadas hasta regresar en 2016.
La temporada 2016-17 ingresa al equipo juvenil entrenado José María Gutiérrez Guti, con el que conquistó el triplete, y en la temporada 2017-18 ascendió al Real Madrid Castilla Club de Fútbol, primer filial del club madrileño, para ponerse a las órdenes de Santiago Solari, donde sería titular indiscutible en la Segunda División "B".
El 26 de octubre de 2017, Franchu debuta con el Real Madrid en partido oficial contra el CF Fuenlabrada en la Copa del Rey, convirtiéndose en el tercer canterano que Zidane hace debutar con el primer equipo del Real Madrid.3
==Clubes==

{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="2" style="margin: 1em 1em 1em 0pt; background: none repeat scroll 0% 0% rgb(249, 249, 249); border: 1px solid rgb(170, 170, 170); border-collapse: collapse; font-size: 90%;"
|- bgcolor="#cccccc" align="center"
! colspan="4" style="background: none repeat scroll 0% 0% LightSteelBlue;" |
Clubes
|- bgcolor="#cccccc" align="center"
! '''Club'''
! '''País'''
! '''Temporada'''
|-
| [[Real Madrid Juvenil]]

| España {{Bandera|España}}
| [[2016]]–[[2017]]
|-
| [[Real Madrid Castilla]]
| España {{Bandera|España}}
| 2017–
|-
| [[Real Madrid]]
| España {{Bandera|España}}
| 2017–
|}

== Fuentes ==
*[https://www.goal.com/es-mx/noticias/franchu-feuillassier-el-argentino-que-pide-pista-en-real/71s8ptso08ql1qestdg7vgoow]
*[https://www.lacapitalmdp.com/de-real-la-historia-de-francisco-feuillassier-el-marplatense-que-deslumbro-a-zidane/]
*[https://www.transfermarkt.es/franchu/profil/spieler/458466]

[[Categoría:Futbolistas del Real Madrid Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de Argentina]]

Rui Pedro dos Santos Patricio

2018-12-05T16:47:38Z

Jovenclubmovil: Página creada con «{{Ficha de futbolista |nombre= Rui Patricio |imagen= Ruipatricio.png |tamaño=  |nombrecompleto= Rui Pedro dos Santos Patricio |apodo= Rui Patricio…»

{{Ficha de futbolista
|nombre= Rui Patricio
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|nombrecompleto= Rui Pedro dos Santos Patricio
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|posición= Portero
|club= [[Wolverhampton]]
|año_entrada_club= [[01/07/2018]]
|número= 11
|contrato hasta= 30 de junio del 2022
|liga= [[Premier League]]
|selección_nacional= {{Bandera2|Portugal}}
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|club1= [[Wolverhampton Wanderers]]
|club2= [[Sportin de Lisboa]]
|club3=
}}

''' Rui Pedro dos Santos Patricio, mejor conocido como ''' Rui Patricio'''. Es un futbolista portugués que juega como portero en el [[Wolverhampton Wanderers]] de la [[Premier League]] '''. ].

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Leiria]], [[Portugal]] el [[12 de febrero]] de [[1988]]. Fue fichado por el Wolverhampton Wanderers en el [[2018]] procedente del [[Sportin de Lisboa]] con un valor de 16.00 mill.

Debutó con 18 años en el primer equipo del Sporting de Lisboa, club que nunca ha dejado, hasta este año que fue fichado para él [[Wolverhampton Wanderers]]. Su gran triunfo fue defender la meta de los campeones en la [[Euro 2016]

[[Rui Patrício]] empezó su carrera futbolística en las categorías inferiores del [[Sporting Clube]] de Portugal. El 19 de noviembre de [[2006]] debuta con el primer equipo contra el Marítimo, aunque no fue hasta la temporada siguiente cuando empieza a ser el portero titular debido a la marcha de Ricardo Pereira al [[Betis]] y la lesión de Vladimir Stojkovic. Esa temporada debuta en la Liga de Campeones el 27 de noviembre de 2007.

Ha conquistado dos veces la Copa de Portugal y una vez la Supercopa.

[[El 18 de junio del 2018]], después de mucha especulación sobre su futuro, los [[Wolves]] anunciaron el fichaje del luso, quién se vinculó al club por 4 temporadas. [[Rui Patricio]] decidió utilizar el dorsal [[11]] como homenaje al ex-guardameta [[Carl Ikeme]] que tuvo que dejar el fútbol profesional debido a una leucemia. El equipo inglés pagó dieciocho millones de euros por el guardameta.

==== Selección Nacional ====
La primera vez que fue convocado con la Selección de fútbol de Portugal, el 29 de enero de 2008, fue para jugar un partido amistoso contra Italia, aunque al final el entrenador no le dio la oportunidad de debutar. También se le llamó para la Eurocopa de Austria y Suiza de 2008, aunque tampoco pudo debutar.

En la [[Eurocopa 2016]] se proclamó campeón con la selección portuguesa venciendo a [[Francia]] con un tanto de [[Éder]] a los 109' del segundo tiempo extra. Su actuación en la final fue muy destacada.

Fue el arquero titular de [[Portugal]] en la [[Copa Mundial]] de [[Fútbol]] de [[2018]], en la que su selección fue eliminada en los octavos de final al perder por 2 a 1 contra [[Uruguay]].

== Trayectoria deportiva ==
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="2" style="margin: 1em 1em 1em 0pt; background: none repeat scroll 0% 0% rgb(249, 249, 249); border: 1px solid rgb(170, 170, 170); border-collapse: collapse; font-size: 90%;"
|- bgcolor="#cccccc" align="center"
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Clubes
|- bgcolor="#cccccc" align="center"
! '''Temporada'''
! '''Equipo''
! '''Partidos''
|-
|[[2006/2007]]
| [[Sporting de Portugal]] {{Bandera|Portugal }}
| 1
|-
|[[2007/2008]]
| [[Sporting de Portugal]] {{Bandera|Portugal }}
|22
|-
|[[2008/2009]]
| [[Sporting de Portugal]] {{Bandera|Portugal }}
|33
|-
|[[2009/2010]]
| [[Sporting de Portugal]] {{Bandera|Portugal }}
| 55
|-
|[[2010/2011]]
| [[Sporting de Portugal]] {{Bandera|Portugal }}
| 43
|-
|[[2011/2012]]
| [[Sporting de Portugal]] {{Bandera|Portugal }}
| 47
|-
|[[2012/2013]]
| [[Sporting de Portugal]] {{Bandera|Portugal }}
| 38
|-
|[[2013/2014]]
| [[Sporting de Portugal]] {{Bandera|Portugal }}
| 31
|-
|[[2014/2015]]
| [[Sporting de Portugal]] {{Bandera|Portugal }}
| 41
|-
|[[2015/2016]]
| [[Sporting de Portugal]] {{Bandera|Portugal }}
| 44
|-
|[[2016/2017]]
| [[Sporting de Portugal]] {{Bandera|Portugal }}
| 37
|-
|[[2017/2018]]
| [[Sporting de Portugal]] {{Bandera|Portugal }}
| 48
|-
|[[2018-]]
| [[Wolverhampton Wanderers]] {{Bandera|Inglaterra}}
| -
|}

== Fuentes ==
*[ http://www.fichajes.com/jugador/j16583_rui-patricio]
*[https://www.transfermarkt.com/rui-patricio/profil/spieler/45026]
*[https://resultados.as.com/resultados/ficha/deportista/rui_patricio/17098/]

[[Categoría:Futbolistas de Portugal Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de Portugal]]

Archivo:Ruipatricio.png

2018-12-05T16:45:12Z

Jovenclubmovil:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Sergio Reguilón

2018-12-05T14:39:59Z

Jovenclubmovil: Página creada con «{{Ficha de futbolista |nombre= Sergio Reguilón |imagen= Reguilon.jpg |tamaño=  |nombrecompleto= Sergio Reguilón Rodríguez |apodo= |fecha de nac…»

{{Ficha de futbolista
|nombre= Sergio Reguilón
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|tamaño=

|nombrecompleto= Sergio Reguilón Rodríguez
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|posición= Defensa, Lateral izquierdo
|club= [[Real Madrid CF]]
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|contrato hasta= 30 de junio del 2020
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|número_selección_nacional=
|entrenador_selección_nacional=
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|campeón_mundial=
|medallista_olímpico=
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|añoretiro=
|clubretiro=

|club1= [[Real Madrid]]
|club2= [[Real Madrid Castilla]]
|club3=
}}

''' Sergio Reguilón Rodríguez, mejor conocido como ''' Reguilón'''. Es un futbolista español que juega como Lateral izquierdo en el [[Real Madrid]] de la [[BBVA]] '''.

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Madrid]], [[España]] el [[16 de diciembre]] de [[1996]]. Fue fichado por el Real Madrid en el [[2018]] procedente del [[RM Castilla]] con un valor de 300 miles €. Se llama [[Sergio Reguilón]], solo tiene [[21 años]] y está considerado como uno de los canteranos más prometedores en la factoria del [[Madrid]].

Mide 1.80 metros, aunque es más bien un futbolista fino, de 67 kilos, que no se arruga ante jugadores más veteranos y hasta más corpulentos que él y, además, experimentados como es el caso de Ramos.

[[Reguilón]], en parte, ya aguanta sobre sus espaldas la marca [[Real Madrid]], [[Real Madrid]] del futuro, y empieza a estar considerado como el relevo, prácticamente natural, de Marcelo, quien amenaza con dejar la disciplina blanca en el mercado invernal para irse a jugar con su amigo [[Cristiano Ronaldo]] a la [[Juventus]]. Florentino Pérez escenificó ante los medios informativos, en mayo pasado, la ampliación de contrato del chaval hasta el [[2021]].Adrián tiene salida de balón y crea peligro arriba con su fuerte disparo. Entró en la cantera en [[2007]], como integrante del [[Benjamín B]], lleva más de 10 años en el club, aporta lucha y trabajo, pero también es técnico y potente.

Es madridista hasta la médula ya que pertenece desde muy niño a la disciplina blanca. Ha pasado por todas las categorías. Estuvo cedido en el Logroñés, pero fue reclamado en el curso pasado y regresó a la disciplina de su equipo para incorporarse al Castilla. Lopetegui ya se lo llevó a la gira por Estados Unidos, a la que Sergio Ramos se incorporó más tarde, tras las vacaciones después del Mundial de Rusia.

Sergio [[Reguilón]] no había jugado nunca con el primer equipo del Real Madrid. Ahora parece una opción más que válida para ser suplente de [[Marcelo]] en el lateral izquierdo la próxima temporada. Así de bien ha jugado contra el Manchester [[United]] y la [[Juventus]] y así de bajas están las expectativas con [[Theo Hernández]]. Más lo segundo que lo primero, aunque el rendimiento del canterano ha sido de lo más destacado hasta ahora en la pretemporada madridista.

== Trayectoria deportiva ==
*Fundación Real Madrid Becerril (2000-2003)
*E. F. M. Villalba (2003-2005)
*Categorías inferiores del Real Madrid:
*Benjamín A (2005-2006)
*Alevín B (2006-2007)
*Alevín A (2007-2008)
*Infantil B (2008-2009)
*Infantil A (2009-2010)
*Cadete B (2010-2011)
*Cadete A (2011-2012)
*Juvenil C (2012-2013)
*Juvenil B (2013-2014)
*Juvenil A (2014-2015)
*U. D. Logroñés (2015-enero 2016)
*Castilla (enero 2016-2016)
*U. D. Logroñés (2016-2017)
*Castilla (2017-2018)
*Real Madrid (2018- )

==Clubes==

{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="2" style="margin: 1em 1em 1em 0pt; background: none repeat scroll 0% 0% rgb(249, 249, 249); border: 1px solid rgb(170, 170, 170); border-collapse: collapse; font-size: 90%;"
|- bgcolor="#cccccc" align="center"
! colspan="4" style="background: none repeat scroll 0% 0% LightSteelBlue;" |
Clubes
|- bgcolor="#cccccc" align="center"
! '''Club'''
! '''País'''
! '''Temporada'''
|-
| [[Real Juv. B]]

| España {{Bandera|España}}
| [[01/07/2013]]
|-
| [[Madrid Juv. A]]
| España {{Bandera|España}}
| [[01/07/2014]]
|-
| [[RM Castilla]]
| España {{Bandera|España}}
| [[01/07/2015]]
|-
| [[UD Logroñés]]
| España {{Bandera|España}}
| [[05/08/2015]]
|-
| [[RM Castilla]]
| España {{Bandera|España}}
| [[01/02/2016]]
|-
| [[UD Logroñés]]
| España {{Bandera|España}}
| [[23/08/2016]]
|-
| [[RM Castilla]]
| España {{Bandera|España}}
| [[30/06/2017]]
|-
| [[Real Madrid]]
| España {{Bandera|España}}
| [[01/07/2018]]
|}

== Fuentes ==
*[https://www.transfermarkt.es/sergio-reguilon/profil/spieler/282429]
*[https://www.realmadrid.com/futbol/plantilla/sergio-reguilon-rodriguez]
*[https://www.elperiodico.com/es/deportes/20181022/perfil-sergio-reguilon-real-madrid-7103184]
*[https://www.elconfidencial.com/deportes/futbol/2018-08-06/reguilon-real-madrid-pretemporada-theo_1601534/]

[[Categoría:Futbolistas del Real Madrid Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de España]]

Archivo:Reguilon.jpg

2018-12-05T14:36:32Z

Jovenclubmovil:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Cristo Ramón González Pérez

2018-12-04T20:52:57Z

Jovenclubmovil: Página creada con «{{Ficha de futbolista |nombre= Cristo González |imagen= Cristogonzalez.jpg |tamaño=  |nombrecompleto= Cristo Ramón González Pérez |apodo= |fec…»

{{Ficha de futbolista
|nombre= Cristo González
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|nombrecompleto= Cristo Ramón González Pérez
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}}

'''Cristo Ramón González Pérez, mejor conocido como '''Cristo González'''. Es un futbolista español que juega como delantero centro en el [[Real Madrid]] de la [[BBVA]] y en el [[Real Madrid Castilla]]'''

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Santa Cruz de Tenerife]], [[España]] el [[24 de octubre]] de [[1997]]. Fue fichado por el [[Real Madrid Castilla]] en el [[2018]] procedente del [[CD Tenerife]].
A pesar de su juventud, Cristo es un delantero experimentado. Muy creativo y dotado de una buena visión de juego, es un futbolista que siempre mira hacia la portería y posee una marcada vocación ofensiva.

Como él mismo dice, puede ocupar diferentes posiciones en la zona de ataque. Tiene una gran capacidad para dar el último pase y se incorporó a las filas del [[Real Madrid Castilla]] en [[2017]], procedente de la cantera del Tenerife.

A sus [[21 años]], el atacante debutó en el primer equipo de la mano de [[Santiago Solari]], que ya lo hizo debutar la pasada temporada en el [[Real Madrid Castilla]], donde a sus órdenes acumula 13 goles en 45 partidos en [[Segunda División B]]. El tinerfeño no estuvo entre los elegidos para realizar la pretemporada con Julen Lopetegui pero el técnico argentino sólo ha necesitado unas horas en el banquillo primer equipo para darle la alternativa.

González llegó al [[Real Madrid]] en el verano de [[2017]], procedente del [[Tenerife]], club en el que desarrolló su formación y con el que jugó durante tres temporadas en Segunda División antes de marcharse al conjunto merengue. De hecho, en la categoría de plata acumuló 5 partidos y sumó 4 tantos y 6 asistencias y en uno de los tres cursos, su equipo disputó la fase de ascenso a La Liga.

Capacitado para jugar tanto como delantero centro como de extremo izquierdo, Cristo demostró en su primera oportunidad en el [[Real Madrid]] que olfato no le falta y aprovechó la ausencia por lesión de [[Mariano Díaz]] para convertirse en un buen reemplazo para [[Benzema]].

== Trayectoria deportiva ==
*Tablero (2005-2007)
*Laurel (2007-2008)
*[[Tenerife]] (2008-2017)
*Categorías inferiores del [[Real Madrid]]: Castilla (2017- )

==Clubes==

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Clubes
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| [[Tenerife Juv.A]]

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|-
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| [[CD Tenerife]]
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| [[01/07/2015]]
|-
| [[RM Castilla]]
| España {{Bandera|España}}
| [[18/07/2017]]
|}

== Fuentes ==
*[https://www.goal.com/es-mx/noticias/quien-es-cristo-gonzalez-el-delantero-que-debuto-con-gol-en/1fmlc6mhuxv271dopqgk0ab5y2]
*[https://www.transfermarkt.es/cristo/profil/spieler/339707]
*[https://www.realmadrid.com/futbol/cantera/castilla/cristo-ramon-gonzalez-perez]

[[Categoría:Futbolistas del Real Madrid Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de España]]

Archivo:Cristogonzalez.jpg

2018-12-04T20:43:18Z

Jovenclubmovil: cristo gonzlalez

== Resumen ==
cristo gonzlalez
== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Federico Valverde

2018-12-04T20:15:19Z

Jovenclubmovil:

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}}

'''Federico Santiago Valverde Dipetta, mejor conocido como [[Valverde]]. Es un futbolista uruguayo que juega como medio centro, pivote, medio centro ofensivo en el [[Real Madrid]] de la [[BBVA]].'''

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Montevideo]], [[Uruguay]] el [[22 de julio]] de [[1998]]. Fue fichado por el Real Madrid el [[1 de julio del 2018]] procedente del [[Real Madrid Castilla]], comenzó a jugar en el Real Madrid como canterano.
[[Federico Santiago Valverde Dipetta]], más conocido como [[Valverde]], es un jugador uruguayo de [[20 años]] que juega en el [[Real Madrid]]. El centrocampista, que lució el número 15 a la espalda, fichó por el [[Real Madrid]] en 2016 y estuvo un año en el filial blanco. La temporada 2017/2018 fue cedido al Deportivo de la Coruña y en el 2018 regresó al Real Madrid, pero esta vez con ficha en el primer equipo.
*Debutaba con la selección absoluta a sus 19 años y no sólo dominó todo su entorno como si llevara veinte años en ese rol, sino que además marcó un gol clave para la victoria y las esperanzas de Uruguay de viajar a Rusia. Se trata de Fede Valverde, una auténtica estrella en ciernes que este pasado martes hizo su debut oficial con el Real Madrid (ya había jugado amistosos de pretemporada)
*Los seguidores del Real Madrid lo conocen bien. Y es que la temporada 2017/18 jugó con la Castilla en Segunda B procedente del [[Peñarol]] uruguayo. El mediocentro llamó la atención de muchos de los grandes clubes de Europa, pero fue el club merengue quien apostó más fuerte por él, desembolsando 5 millones de euros por un joven que entonces apenas estrenaba la mayoría de edad y hasta entonces sin experiencia en [[Europa]]. No importó. Fue de lo mejor de la temporada en La Fábrica con diferencia. Y quién sabe si una de las inversiones más rentables a medio plazo. Pues pese a su juventud, Fede Valverde está en vías de asentarse en la élite. En este tiempo ya ha explotado en el Castilla, en la absoluta uruguaya, se ha probado en el [[Deportivo]] en Primera y ha debutado con el [[Real Madrid]] en la [[Champions]], pero hay más aún.
Y es que el pasado verano -junio de 2017- fue también galardonado con el [[Balón de Plata]] en el [[Mundial Sub-20]]. Y sus inicios en el [[Deportivo]] cuando estuvo cedido por el [[Real Madrid]] en la pasada temporada fue más que prometedora, pese a ser su primera experiencia en la Primera División española. De ahí precisamente que, según pudo saber Goal, Fede se haya convertido en muy poco tiempo en una de las esperanzas más firmes que tiene el club blanco a día de hoy, según fuentes del club blanco. Tanto es así, que ha arrancado la campaña 2018-19 con dorsal en el primer equipo, el '15' para ser más exactos.
==Posiciones ==
Mediocampista total puede jugar de pivote, interior, media punta e incluso central, Fede se caracteriza por su personalidad, madurez e inteligencia táctica pese a su corta edad. Algo imprescindible para jugar en la parcela ancha del campo, siendo el puesto de interior quizás al que mejor se adapte. Así lo hizo en el [[Deportivo]], de hecho, aunque en el [[Castilla]] jugase como pivote mayormente. Fede tiene buen desplazamiento de balón, desborde, visión, gran golpeo incluso a pelota parada y, por si no fuera suficiente, gran zancada para incorporarse al ataque. Un mediocentro total de la época actual, con la profesionalidad y técnica necesaria como para destacar durante muchos años. El [[Real Madrid]] y [[Uruguay]] lo saben bien.
==Clubes y Trayectoria Deportiva==

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== Fuentes ==
*[https://www.transfermarkt.es/federico-valverde/profil/spieler/369081]
*[https://www.marca.com/futbol/real-madrid/2018/10/24/5bcf9f0de5fdeace5d8b458d.html]
*[https://www.goal.com/es/noticias/quien-es-fede-valverde-debutante-del-real-madrid-ante-el/1qyw18tbzhge51eyveg5z5b3r5]

[[Categoría:Futbolistas del Real Madrid Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de Uruguay]]

Federico Valverde

2018-12-03T22:16:01Z

Jovenclubmovil:

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}}

'''Federico Santiago Valverde Dipetta, mejor conocido como [[Valverde]]. Es un futbolista uruguayo que juega como medio centro, pivote, medio centro ofensivo en el [[Real Madrid]] de la [[BBVA]].'''

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Montevideo]], [[Uruguay]] el [[22 de julio]] de [[1998]]. Fue fichado por el Real Madrid el [[1 de julio del 2018]] procedente del [[Real Madrid Castilla]], comenzó a jugar en el Real Madrid como canterano.
[[Federico Santiago Valverde Dipetta]], más conocido como [[Valverde]], es un jugador uruguayo de [[20 años]] que juega en el [[Real Madrid]]. El centrocampista, que lució el número 15 a la espalda, fichó por el [[Real Madrid]] en 2016 y estuvo un año en el filial blanco. La temporada 2017/2018 fue cedido al Deportivo de la Coruña y en el 2018 regresó al Real Madrid, pero esta vez con ficha en el primer equipo.
*Debutaba con la selección absoluta a sus 19 años y no sólo dominó todo su entorno como si llevara veinte años en ese rol, sino que además marcó un gol clave para la victoria y las esperanzas de Uruguay de viajar a Rusia. Se trata de Fede Valverde, una auténtica estrella en ciernes que este pasado martes hizo su debut oficial con el Real Madrid (ya había jugado amistosos de pretemporada)
*Los seguidores del Real Madrid lo conocen bien. Y es que la temporada 2017/18 jugó con la Castilla en Segunda B procedente del [[Peñarol]] uruguayo. El mediocentro llamó la atención de muchos de los grandes clubes de Europa, pero fue el club merengue quien apostó más fuerte por él, desembolsando 5 millones de euros por un joven que entonces apenas estrenaba la mayoría de edad y hasta entonces sin experiencia en [[Europa]]. No importó. Fue de lo mejor de la temporada en La Fábrica con diferencia. Y quién sabe si una de las inversiones más rentables a medio plazo. Pues pese a su juventud, Fede Valverde está en vías de asentarse en la élite. En este tiempo ya ha explotado en el Castilla, en la absoluta uruguaya, se ha probado en el [[Deportivo]] en Primera y ha debutado con el [[Real Madrid]] en la [[Champions]], pero hay más aún.
Y es que el pasado verano -junio de 2017- fue también galardonado con el [[Balón de Plata]] en el [[Mundial Sub-20]]. Y sus inicios en el [[Deportivo]] cuando estuvo cedido por el [[Real Madrid]] en la pasada temporada fue más que prometedora, pese a ser su primera experiencia en la Primera División española. De ahí precisamente que, según pudo saber Goal, Fede se haya convertido en muy poco tiempo en una de las esperanzas más firmes que tiene el club blanco a día de hoy, según fuentes del club blanco. Tanto es así, que ha arrancado la campaña 2018-19 con dorsal en el primer equipo, el '15' para ser más exactos.
==Posiciones ==
Mediocampista total puede jugar de pivote, interior, media punta e incluso central, Fede se caracteriza por su personalidad, madurez e inteligencia táctica pese a su corta edad. Algo imprescindible para jugar en la parcela ancha del campo, siendo el puesto de interior quizás al que mejor se adapte. Así lo hizo en el [[Deportivo]], de hecho, aunque en el [[Castilla]] jugase como pivote mayormente. Fede tiene buen desplazamiento de balón, desborde, visión, gran golpeo incluso a pelota parada y, por si no fuera suficiente, gran zancada para incorporarse al ataque. Un mediocentro total de la época actual, con la profesionalidad y técnica necesaria como para destacar durante muchos años. El [[Real Madrid]] y [[Uruguay]] lo saben bien.
==Clubes y Trayectoria Deportiva==

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== Fuentes ==
*[https://www.transfermarkt.es/federico-valverde/profil/spieler/369081]
*[https://www.marca.com/futbol/real-madrid/2018/10/24/5bcf9f0de5fdeace5d8b458d.html]
*[https://www.goal.com/es/noticias/quien-es-fede-valverde-debutante-del-real-madrid-ante-el/1qyw18tbzhge51eyveg5z5b3r5]

[[Categoría:Futbolistas del Real Madrid Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de Uruguay]]

Federico Valverde

2018-12-03T22:13:21Z

Jovenclubmovil: Página creada con «{{Ficha de futbolista |nombre= Federico Valverde |imagen= Fede Valverde.jpg |tamaño=  |nombrecompleto= Federico Santiago Valverde Dipetta |apodo=…»

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}}

'''Federico Santiago Valverde Dipetta''', mejor conocido como '''Valverde'''. Es un futbolista uruguayo que juega como medio centro, pivote, medio centro ofensivo en el [[Real Madrid]] de la [[BBVA]].

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Montevideo]], [[Uruguay]] el [[22 de julio]] de [[1998]]. Fue fichado por el Real Madrid el [[1 de julio del 2018]] procedente del [[Real Madrid Castilla]], comenzó a jugar en el Real Madrid como canterano.
[[Federico Santiago Valverde Dipetta]], más conocido como [[Valverde]], es un jugador uruguayo de [[20 años]] que juega en el [[Real Madrid]]. El centrocampista, que lució el número 15 a la espalda, fichó por el [[Real Madrid]] en 2016 y estuvo un año en el filial blanco. La temporada 2017/2018 fue cedido al Deportivo de la Coruña y en el 2018 regresó al Real Madrid, pero esta vez con ficha en el primer equipo.
*Debutaba con la selección absoluta a sus 19 años y no sólo dominó todo su entorno como si llevara veinte años en ese rol, sino que además marcó un gol clave para la victoria y las esperanzas de Uruguay de viajar a Rusia. Se trata de Fede Valverde, una auténtica estrella en ciernes que este pasado martes hizo su debut oficial con el Real Madrid (ya había jugado amistosos de pretemporada)
*Los seguidores del Real Madrid lo conocen bien. Y es que la temporada 2017/18 jugó con la Castilla en Segunda B procedente del [[Peñarol]] uruguayo. El mediocentro llamó la atención de muchos de los grandes clubes de Europa, pero fue el club merengue quien apostó más fuerte por él, desembolsando 5 millones de euros por un joven que entonces apenas estrenaba la mayoría de edad y hasta entonces sin experiencia en [[Europa]]. No importó. Fue de lo mejor de la temporada en La Fábrica con diferencia. Y quién sabe si una de las inversiones más rentables a medio plazo. Pues pese a su juventud, Fede Valverde está en vías de asentarse en la élite. En este tiempo ya ha explotado en el Castilla, en la absoluta uruguaya, se ha probado en el [[Deportivo]] en Primera y ha debutado con el [[Real Madrid]] en la [[Champions]], pero hay más aún.
Y es que el pasado verano -junio de 2017- fue también galardonado con el [[Balón de Plata]] en el [[Mundial Sub-20]]. Y sus inicios en el [[Deportivo]] cuando estuvo cedido por el [[Real Madrid]] en la pasada temporada fue más que prometedora, pese a ser su primera experiencia en la Primera División española. De ahí precisamente que, según pudo saber Goal, Fede se haya convertido en muy poco tiempo en una de las esperanzas más firmes que tiene el club blanco a día de hoy, según fuentes del club blanco. Tanto es así, que ha arrancado la campaña 2018-19 con dorsal en el primer equipo, el '15' para ser más exactos.
==Posiciones ==
Mediocampista total puede jugar de pivote, interior, media punta e incluso central, Fede se caracteriza por su personalidad, madurez e inteligencia táctica pese a su corta edad. Algo imprescindible para jugar en la parcela ancha del campo, siendo el puesto de interior quizás al que mejor se adapte. Así lo hizo en el [[Deportivo]], de hecho, aunque en el [[Castilla]] jugase como pivote mayormente. Fede tiene buen desplazamiento de balón, desborde, visión, gran golpeo incluso a pelota parada y, por si no fuera suficiente, gran zancada para incorporarse al ataque. Un mediocentro total de la época actual, con la profesionalidad y técnica necesaria como para destacar durante muchos años. El [[Real Madrid]] y [[Uruguay]] lo saben bien.
==Clubes y Trayectoria Deportiva==

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|-
| [[Real Madrid]]
| España {{Bandera|España}}
| [[2018]]–[[2019]]
|}

== Fuentes ==
[https://www.transfermarkt.es/federico-valverde/profil/spieler/369081]
[https://www.marca.com/futbol/real-madrid/2018/10/24/5bcf9f0de5fdeace5d8b458d.html]
[https://www.goal.com/es/noticias/quien-es-fede-valverde-debutante-del-real-madrid-ante-el/1qyw18tbzhge51eyveg5z5b3r5]

[[Categoría:Futbolistas del Real Madrid Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de Uruguay]]

Francisco Feuillassier Abalo

2018-12-03T16:12:49Z

Jovenclubmovil: Página creada con «{{Ficha de futbolista |nombre= Francisco Feuillassier |imagen= Franchu.jpg |tamaño=  |nombrecompleto= Francisco Feuillassier Abalo |apodo= Franch…»

{{Ficha de futbolista
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|posición= Delantero - Extremo derecho
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|club9=
|club10=
}}

'''Francisco Feuillasier Abalo''', mejor conocido como '''Franchu'''. Es un futbolista español que juega como delantero extremo derecho en el [[Real Madrid]] de la [[BBVA]].

== Síntesis biográfica ==

Nació en [[Mar de Plata]], [[Argentina]] el [[12 de mayo]] de [[1998]]. Fue fichado por el Real Madrid el [[1 de julio del 2017]] procedente del [[Madrid Juvenil. A]], comenzó a jugar en el Real Madrid como canterano para refuerzo del actual campeón de Champions el Real Madrid con una aceptación imprescindible por parte del Club.
[[Francisco Feuillassier]], más conocido como [[Franchu]], es un jugador argentino de [[19 años]] que juega en el [[Real Madrid Castilla]] tras despuntar en el Juvenil de División de Honor que entrena Guti y que ha debutado con el primer equipo en el partido de [[Copa del Rey]] ante el Fuenlabrada.
*Juega de extremo, rinde tanto en la banda izquierda como en la derecha, es habilidoso y se destaca por su verticalidad y su buen disparo. Nacido en [[Mar del Plata]], se inició en Cadetes San Martín, de la mano de Juan Eduardo Esnáider. El ex delantero del [[Real Madrid]], de breve paso por River, fue el encargado de llevarlo a España, como a Emiliano Buendía (Getafe) y Martín Mantovani (Leganés), entre tantos otros.
*Al primero que llevó Esnáider fue al hermano de Franchu, Santiago Feuillassier, hoy en el Le Mont LS de la Segunda División suiza. Él primero en desembarcar en el conjunto Blanco procedente de Cadetes, viviendo esa temporada en casa de Esnáider y, un año después, siendo un juvenil, lo hizo Franchu, con casi 11 años. La familia se mudó a Madrid.
*El atrevido jugador se hizo un hombre en el conjunto de Vallecas, donde estaría cinco años formándose y siendo uno de las figuras más prometedores de la cantera rayista. Su gran salto lo dio en su primer año de juvenil (16 años), hace dos años, cuando a las órdenes de Diego Merino conquistó Liga y Copa del Rey, venciendo en ambas al Real Madrid y haciendo historia con el Rayo. El argentino tuvo un papel importante sobre todo en la conquista de la Copa, siendo decisivo en varias eliminatorias. Al año siguiente, Franchu, a las órdenes del técnico Juanvi Peinado, fue referencia y líder del primer equipo juvenil rayista.
*El Real Madrid lo fichó para volver a situar al Juvenil A en lo más alto tras varios años de sequía y lo consiguió. Ahora es una de las nuevas piezas de la Castilla y se ha colado en la convocatoria de Zinedine Zidane para visitar Anoeta. El jugador, con nacionalidad española y argentina, sueña con ponerse la camiseta albiceleste. Aunque ya debutó en el Castilla, el paso al fútbol profesional siempre es complicado. Sin embargo, su ex técnico Peinado le tiene confianza: "Es un jugador que tiene potencial para llegar. Luego hay muchos factores: suerte, lesiones... Pero lo tiene todo. Los dos últimos años adquirió mucha madurez y conocimiento del juego. Cada día es más potente, rápido y elige mejor. Tiene talento innato. Es uno de los chicos con más talento que dirigí para llegar a profesional.
== Trayectoria deportiva ==
Franchu ingresó en las categorías inferiores del Real Madrid en el año 2009, cuando Juan Eduardo Esnáider le descubrió en el Cadetes San Martín de Argentina. Paso por la fábrica en categorías alevín e infantil, hasta que en el año 2011 se fue al Rayo Vallecano, donde jugaría 5 temporadas hasta regresar en 2016.
La temporada 2016-17 ingresa al equipo juvenil entrenado José María Gutiérrez Guti, con el que conquistó el triplete, y en la temporada 2017-18 ascendió al Real Madrid Castilla Club de Fútbol, primer filial del club madrileño, para ponerse a las órdenes de Santiago Solari, donde sería titular indiscutible en la Segunda División "B".
El 26 de octubre de 2017, Franchu debuta con el Real Madrid en partido oficial contra el CF Fuenlabrada en la Copa del Rey, convirtiéndose en el tercer canterano que Zidane hace debutar con el primer equipo del Real Madrid.3
==Clubes==

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Clubes
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! '''Club'''
! '''País'''
! '''Temporada'''
|-
| [[Real Madrid Juvenil]]

| España {{Bandera|España}}
| [[2016]]–[[2017]]
|-
| [[Real Madrid Castilla]]
| España {{Bandera|España}}
| 2017–
|-
| [[Real Madrid]]
| España {{Bandera|España}}
| 2017–
|}

== Fuentes ==
*[https://www.goal.com/es-mx/noticias/franchu-feuillassier-el-argentino-que-pide-pista-en-real/71s8ptso08ql1qestdg7vgoow]
*[https://www.lacapitalmdp.com/de-real-la-historia-de-francisco-feuillassier-el-marplatense-que-deslumbro-a-zidane/]
*[https://www.transfermarkt.es/franchu/profil/spieler/458466]

[[Categoría:Futbolistas del Real Madrid Club de Fútbol]][[Categoría:Futbolistas de Argentina]]

Archivo:Franchu.jpg

2018-12-03T16:10:29Z

Jovenclubmovil: Franchu

== Resumen ==
Franchu
== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Joven Club de Computación y Electrónica Ciego IX (Móvil)

2018-12-03T15:27:28Z

Jovenclubmovil:

{{Ficha Institución
|nombre = Joven Club de Computación y Electrónica Ciego IX (Móvil)
|siglas o acrónimo = JCCE
|imagen = 32585700 110138529865396 7562638385425154048 n.jpg
|tamaño =
|descripción = La Computadora de la Familia.
|fecha de fundación = [[25 de mayo]] del [[2017]]
|fecha de disolución =
|tipo de unidad =
|director = Yoanki Sánchez Gómez
|país = [[Cuba]]{{Bandera|Cuba}}
|sede =
|ubicación = Transporte Provincial [[Ciego de Ávila]] en el municipio [[Ciego de Ávila]]
|publicación =
|web = www.cav.jovenclub.cu
}}
<div align="justify">
'''Joven Club de Computación y Electrónica Ciego IX (Móvil). ‘‘‘Recorriendo los municipios de Ciego de Ávila, enseñando al uso de las nuevas tecnologías.
== '''Historia ''' ==
Los [[Joven Club]] de Computación y Electrónica surgen el [[8 de septiembre]] de [[1987]] por iniciativa del Comandante en Jefe [[Fidel Castro Ruz]], con el objetivo de contribuir a la informatización de la sociedad cubana.
El Joven Club de Computación y Electrónica Ciego IX (Móvil), radica en la empresa de Transporte Provincial de la provincia [[Ciego de Ávila (desambiguación)|Ciego de Ávila]] Creado el [[25 de Mayo]] del [[2017]]. Este Joven Club esta creado con el objetivo de llegar a los rincones más intrincados de nuestra provincia para así toda aquella persona que no posea del conocimiento informático acceda a él mediante de nuestra institución, instructores y medios que poseemos para una mejor enseñanza sobre la histórica y actual uso de las ciencias informáticas.

El centro brinda a la población de la zona diferentes servicios que se han ido incrementando en el transcurso del tiempo. Existe una diversificación de los servicios que se ofertan orientados al uso de las nuevas tecnologías.
== '''Servicios que se ofertan''' ==
Joven Club oferta una serie de servicios dentro de los que se encuentran:
Mochila, Biblioteca digital, servicio de inglés (inglés sin barrera), actualización de antivirus, Tiempo de Máquina, juegos instructivos para niños, asesoría técnica, Torneo interno, Gestión y copia de información, Licencias de antivirus Segurmática. <br>
== '''Prioridades en el trabajo. ''' ==
*Que toda aquella persona que nunca tuvo la oportunidad de poseer una computadora, se sienta como en casa junto a nosotros.
*Enseñar lo interesante e importante que es el mundo de la informatización.
*Asegurar la participación de todos los trabajadores en los eventos instructivos desde los más pequeños hasta los abuelos de las casas.
== '''Trabajadores '''<br> ==
La plantilla del centro está conformada por 3 Trabajadores, de ellos 2 Instructores y 1 Chofer.
== Fuente ==
*[http://www.cav.jovenclub.cu/ Sitio Oficial de los Joven Club de Computación y Electrónica en Ciego de Ávila]
[[Category:Instituciones]] [[Category:Empresas]][[Category:Ciencias_informáticas]]