EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Cetrorelix

2012-06-25T14:54:00Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Cetrorelix |logo= Cetrorelix.jpeg |descripcion= |presentacion_farmaceutica= bbo |Via_de_administracion= Intravenosa |Grupo_terapeutico=}} El cetroréli...'

{{Medicamento
|nombre= Cetrorelix
|logo= Cetrorelix.jpeg
|descripcion=
|presentacion_farmaceutica= bbo
|Via_de_administracion= Intravenosa
|Grupo_terapeutico=}}

El cetrorélix se usa para regular las respuestas hormonales durante los tratamientos farmacológicos de la infertilidad en las mujeres.
Este medicamento puede ser utilizado para otros usos; si tiene alguna pregunta consulte con su proveedor de atención médica o con su farmacéutico.
El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix.

==posología==
Vía SC en la región inferior pared [[abdominal]]: 0,25 mg/día (mañana o noche). Iniciar el 5º-6º día de estimulación ovárica con gonadotropinas y continuar hasta día de inducción de la ovulación. O bien: 3 mg al 7º día de estimulación ovárica con [[gonadotropinas]], si tras 5 días no permite la inducción, administrar 0,25 mg/día, hasta día de inducción. Tras la 1ª administración, controlar durante 30 min si existe reacción alérgica/pseudoalérgica.

==acción terapéutica==
Inductor de la ovulación.

==mecanismo de acción==
Compite con LHRH endógena en la unión a receptores de [[membrana]] de las células de la hipófisis, controlando la secreción de gonadotropinas.

== propiedades==
Es un antagonista de la [[hormona]] liberadora de gonadotrofinas (GnRH) que al unirse con los receptores de membrana de las células hipofisarias (mecanismo de competición) impide la acción de la GnRH. A su vez, por este mecanismo que es dosis-dependiente inhibe la secreción de LH y FSH de la hipófisis. El inicio de acción luego de su aplicación por vía subcutánea es inmediato y se mantiene con un tratamiento continuo retrasando el pico de liberación de LH y por lo tanto la ovulación. La duración de la acción de cetrorelix en mujeres sometidas a una estimulación ovárica, luego de recibir una dosis única de 3mg, es de 4 días (índice de supresión aproximada = 70%). Para mantener un efecto constante se emplean inyecciones repetidas de 0,25mg cada 24 horas. La biodisponibilidad de cetrorelix luego de su aplicación [[subcutánea]] es del 85%, su vida media 30 horas y su acción antagonista desaparece al finalizar el tratamiento.

==Indicaciones terapéuticas==
Prevención de la ovulación prematura en pacientes sometidas a estimulación ovárica controlada seguida por extracción de [[oocitos]] y técnicas de reproducción asistida.

==dosificación==
Se administra por vía subcutánea en dosis de 0,25mg cada 24 horas por la mañana o por la noche. Si se administra de mañana debería iniciarse el tratamiento al 5o 6 día de iniciada la estimulación con FSH y continuar hasta el día de la inducción ovulativa. Si la aplicación es de noche se usará la misma dosis pero comenzando el 5día de iniciada la estimulación ovárica con FSH y continuando hasta la noche anterior al día de la inducción ovulativa. La dosis de 3mg se debe aplicar por vía SC al 7 día de la estimulación ovárica (132 a 144 horas después de iniciada la estimulación con FSH recombinante).

==contraindicaciones==
Hipersensibilidad a cetrorelix o análogo de GnRH o a hormonas [[peptídicas]] extrínsecas; [[embarazo]], [[lactancia]], mujeres posmenopáusicas; I.R. e I.H. moderada y grave.

==reacciones adversas==
Ocasionalmente son de carácter leve y pasajeras, especialmente en la zona de la inyección como prurito, irritación e inflamación. En casos aislados se presentaron [[cefalea]], náuseas y [[prurito cutáneo]].

==Advertencias y precauciones==
Alergia activa o historia conocida de alergia. Riesgo de síndrome hiperestimulación ovárica. Evaluar beneficio/riesgo para ser utilizado en ciclos repetidos.

==Interacciones==
Posible interacción con: gonadotropinas y medicamentos liberadores de [[histamina]].
===Embarazo===
Contraindicado.
===Lactancia===
El cetrorelix está contraindicado durante el periodo de lactancia.

==interacciones==
No han sido determinadas y se consideran improbables con los fármacos metabolizados por el sistema [[citocromo]] P-450 o por glucuronización hepática.

==Fuente==
*http://www.vademecum.es/principios-activos-cetrorelix-h01cc02
*http://www.cienciaexplicada.com/2011/08/cetrorelix.html
*http://hablemosdesalud.mx/cetrorelix.aspx
*http://www.yalemedicalgroup.org/stw/Page.asp?PageID=STW012506

[[Category:Farmacólogo]]

Cabergolina

2012-05-24T02:11:08Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Cabergolina |logo= Cabergolina.jpeg |descripcion= |presentacion_farmaceutica= Tabletas |Via_de_administracion= Oral |Grupo_terapeutico=}} La cabergolin...'

{{Medicamento
|nombre= Cabergolina
|logo= Cabergolina.jpeg
|descripcion=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=}}

La cabergolina es un medicamento que se usa para tratar diferentes tipos de problemas médicos que ocurren cuando se produce demasiada [[hormona]] prolactina. Se puede usar para tratar ciertos problemas menstruales, problemas de [[fertilidad]] en los hombres y las mujeres y los prolactinomas pituitarios (tumores de la [[glándula]]
La Cabergolina fue inventada por los científicos que trabajaban para la compañía farmacéutica italiana Farmitalia Carlo Erba, en Milán en el año 1981, cuando estaban experimentando con derivados semisintéticos de los [[alcaloides]] del cornezuelo de centeno.tuitaria).

==Uso apropiado==
Si se le pasa una dosis de este medicamento, tome la dosis olvidada si la recuerda dentro de 1 ó 2 días. Sin embargo, si no se acuerda hasta casi la hora para su próxima [[dosis]], consulte con su médico para ver si puede tomar doble cantidad.

==Para guardar este medicamento==
Guarde fuera del alcance de los niños. Alejado del [[calor]] y la [[luz]] directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina o en otros sitios húmedos. El calor o la [[humedad]] pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha haya expirado o que no necesita más. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños.

==Precauciones==
Es importante que su médico revise su progreso mediante visitas regulares mientras usted esté tomando este medicamento.
Este medicamento puede causar que algunas personas tengan sueño, [[mareos]] o que estén menos alertas de lo normal.
Asegúrese de saber como reacciona a este medicamento antes de manejar, usar maquinaria o hacer otras tareas que requieran que esté alerta.
Puede ocurrir [[mareo]], [[vahídos]] o desmayo, especialmente cuando se levanta de una posición recostada o sentada.
El levantarse lentamente puede ayudar.
Usted y su médico deben hablar acerca de que si usted debe continuar tomando este medicamento durante el embarazo.
Consulte con su médico en seguida si tiene síntomas de desmayo, alucinaciones, vahídos, nariz tapada o [[latidos]] acelerados.

==Efectos laterales==
===Efectos secundarios que deben ser informados a su médico===
*Más comunes -- Dolor de [[abdomen]]; sensación de que se está moviendo en el espacio o de que los objetos se están moviendo alrededor suyo ([[vértigo]])

*Raros -- Cambios en la visión; dificultad para concentrarse; mareo o desmayo al ponerse de pie de repente de una posición recostada o sentada; pérdida del apetito; hinchazón de las manos, los [[tobillos]], los pies o la parte baja de las piernas; latidos inusualmente rápidos; aumento o pérdida de peso.

===Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica===
Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

*Más comunes – [[Estreñimiento]]; mareos; náuseas o molestia del estómago; debilidad

*Menos comunes -- Quemazón, comezón o ardor de la piel; [[diarrea]]; boca seca o dolor de [[dientes]]; gas; sensación general de molestia o enfermedad; calores; depresión mental; dolor o puntadas de los músculos o articulaciones; fluído nasal; sueño; dolor de garganta; problemas para dormir; vómitos

Otros efectos secundarios no listados arriba también pueden ocurrir en algunos pacientes.
==Indicaciones terapéuticas==
Signos y [[síntomas]] de la enfermedad de Parkinson como terapia de 2da línea en pacientes que no toleren o no respondan al tratamiento. con un derivado no [[ergótico]], en monoterapia, o en combinación con levodopa + inhibidor de la dopa-decarboxilasa.

==Posología==
Oral, con alimentos, en 1 toma al día. Ads.: inicial, 0,5-1 mg/día; incrementar cada 1-2 sem hasta respuesta óptima. Mantenimiento: 2-6 mg/día. Máx. 20 mg/día.

==Modo de administración==
Ingerir con los alimentos.

==Contraindicaciones==
Hipersensibilidad a cabergolina, a otros alcaloides ergotínicos. I.H. moderada o grave. Antecedentes de trastornos fibróticos [[pulmonares]], pericárdicos y retroperitoneales. Evidencia de [[valvulopatía cardiaca]].

==Advertencias==
Enfermedad cardiovascular grave, s. de Raynaud, [[úlcera]] péptica, hemorragia gastrointestinal, antecedentes de enfermedad. [[psicóticas]]. Puede ocasionar alteraciones fibróticas con afectación de serosas y valvulopatías cardiacas: antes y durante el tratamiento. realizar evaluación cardiovascular, pulmonar y renal. Puede producir [[hipotensión]], somnolencia y episodios de accesos súbitos de sueño (valorar reducir dosis o interrumpir tratamiento.). Se ha notificado juego patológico, aumento de la libido e hipersexualidad.

==Interacciones==
Efecto reducido por: antagonistas de la [[dopamina]] (ej. fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas, metoclopramida); no asociar.

==Embarazo==
Se debe evitar la concepción durante al menos 1 mes tras interrupción del tratamiento.

==Lactancia==
Se ha observado que cabergolina y/o sus metabolitos se excretan a través de la leche en [[ratas]]. Puesto que no se dispone de datos sobre la excreción de cabergolina en la leche materna en [[humanos]], se debe aconsejar a las mujeres en período de puerperio y, en tratamiento con cabergolina, no dar el pecho a sus hijos en caso de que fracase la inhibición/supresión de la lactancia que el producto ejerce.

==Reacciones adversas==
Infección respiratoria; alucinaciones, confusión, [[insomnio]], somnolencia; disquinesia, hiperquinesia, mareo, [[cefalea]]; hipotensión, síncope; derrame pleural/fibrosis pulmonar; náuseas, vómitos, dispepsia, [[gastritis]], estreñimiento; [[astenia]], edema; disminución en la Hb, hematocrito y/o recuento de [[glóbulos rojos]].

==Fuente==

*http://www.salud.com/medicamentos/cabergolina_oral.asp
*http://yasalud.com/cabergolina/
*http://www.vademecum.es/principios-activos-cabergolina-n04bc06

[[Category:Farmacólogo]]

Pamidronato

2012-04-28T04:13:54Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Pamidronato |logo= Pamidronato.jpeg |descripcion= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion= |Grupo_terapeutico=}} Pamidronato es un fármac...'

{{Medicamento
|nombre= Pamidronato
|logo= Pamidronato.jpeg
|descripcion=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion=
|Grupo_terapeutico=}}

Pamidronato es un fármaco de tratamiento de apoyo dentro de la categoría de los [[bisfosfonatos]].

==Para qué se utiliza==
Se usa como medicamento de apoyo para tratar los síntomas del [[cáncer]] como la hipercalcemia (aumento de la concentración de calcio en [[sangre]]) o para disminuir las complicaciones (como fracturas o dolor) producidas por las metástasis óseas (diseminación del cáncer a los [[huesos]]).

==Cómo se administra pamidronato==
*Como infusión en una [[vena]] (intravenosa, IV).
*Pamidronato no tiene presentación en pastillas.
*La cantidad de pamidronate que recibirá depende de muchos factores, incluyendo su estado de salud general u otros problemas de salud, y el tipo de cáncer o enfermedad tratada. Su médico determinará la dosis y el calendario de administración.

==Efectos secundarios de pamidronate==
Aspectos importantes que debe recordar acerca de los efectos secundarios de pamidronato:
*La mayoría de las personas no experimenta todos los efectos secundarios mencionados.
*Los efectos secundarios suelen ser predecibles en cuanto a su aparición, duración y gravedad.
*Casi siempre son reversibles y desaparecerán cuando finalice el tratamiento.
*Existen muchas opciones para minimizarlos o prevenirlos.
*No existe relación entre la presencia o la gravedad de los efectos secundarios y la efectividad del medicamento.
Los siguientes efectos secundarios son comunes (con una incidencia mayor del 30%) en los pacientes que reciben pamidronato:
*Síntomas seudogripales
*[[Fiebre]] leve, a veces acompañada por malestar, escalofríos, [[fatiga]] y eritema. Estos efectos secundarios usualmente suceden sólo con el primer tratamiento con pamidronate.
Estos efectos secundarios son menos frecuentes (con una incidencia de aproximadamente <10%) en los pacientes que reciben pamidronato:
*Reacción de enrojecimiento en la zona de la infusión, dolor e [[hinchazón]] en el punto de inserción IV
*Dolor óseo, muscular o articular
*Náuseas y vómitos
*Dolor de cabeza
*Anomalías en las pruebas sanguíneas: disminución del nivel de [[magnesio]]
Raras veces se ha informado osteonecrosis mandibular en pacientes con cáncer que reciben regímenes de tratamiento con bisfosfonatos. Muchos de los casos informados se asociaron con procedimientos dentales como la extracción de un [[diente]]. Muchos tuvieron signos de infección local, incluso infección ósea. Debe considerarse la realización de un examen dental con odontología de prevención adecuada antes del tratamiento con bisfosfonatos, en particular en los pacientes con factores de riesgo adicionales (es decir cáncer, quimioterapia, [[corticosteroides]], higiene bucal insuficiente). Deben evitarse los procedimientos dentales invasivos durante el tratamiento.
No se mencionan todos los efectos secundarios. Algunos que son infrecuentes (con una incidencia menor del 1% de los pacientes) no se mencionan aquí. Sin embargo, no deje de informar a su proveedor de atención médica si experimenta algún síntoma inusual.

==Cuándo llamar a su médico o proveedor de atención médica==
Busque ayuda de emergencia de inmediato e informe a su proveedor de atención médica si experimenta los siguientes síntomas:
*[[Disnea]], sibilancias, dificultad para respirar, obstrucción de la garganta, hinchazón en la cara, ronchas (posible reacción alérgica).
Comuníquese con su proveedor de atención médica inmediatamente, durante el día o la noche, si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas:
*Espasmos musculares inusuales (síntoma de [[hipercalcemia]])
*Confusión (síntoma de hipercalcemia)
*Fiebre de 100,5 ºF (38 ºC), escalofríos, dolor de garganta (posibles signos de infección)
*Disnea, [[dolor]] o malestar torácico
Los síntomas que se indican a continuación requieren atención médica, pero no son una emergencia. Comuníquese con su proveedor de atención médica en un plazo de 24 horas si observa alguno de los siguientes síntomas:
*Vómitos (más de 4 a 5 episodios en un período de 24 horas)
*Náuseas que afectan la alimentación y no se alivian con los medicamentos recetados por su médico.
*Estreñimiento que no se alivia con el uso de [[laxantes]]
*Falta de apetito
*Fatiga y cansancio extremo (incapacidad de llevar a cabo actividades de cuidado personal)
*Sensación de confusión
*Incapacidad de comer o beber durante 24 horas o signos de deshidratación: cansancio, sed, sequedad bucal, [[orina]] oscura y en menor cantidad o mareos.
No deje de informar a su proveedor de atención médica si experimenta algún síntoma inusual.

==Precauciones que deben tomarse cuando se sigue un tratamiento con pamidronato==
*Antes de comenzar el tratamiento con pamidronate, asegúrese de informar a su médico acerca de los demás medicamentos que toma (incluso los medicamentos recetados, los medicamentos de venta sin receta médica, las [[vitaminas]], los remedios a base de hierbas, etc.). No tome [[aspirina]] ni productos que contengan aspirina a menos que su médico se lo permita específicamente.
*Es posible que no se recomiende el uso de pamidronate si ha tenido una reacción alérgica a pamidronate u otros medicamentos similares (bisfosfonatos) anteriormente.
*Se ha informado osteonecrosis mandibular en pacientes con cáncer que reciben regímenes de tratamiento con bisfosfonatos. Muchos de los casos informados se asociaron con procedimientos dentales como la extracción de un diente. Muchos tuvieron signos de infección local, incluso infección ósea. Debe considerarse la realización de un examen dental con [[odontología]] de prevención adecuada antes del tratamiento con bisfosfonatos, en particular en los pacientes con factores de riesgo adicionales (es decir cáncer, quimioterapia, corticosteroides, higiene bucal insuficiente). Deben evitarse los procedimientos dentales invasivos durante el tratamiento.
*Si está embarazada o cree que puede estarlo, infórmelo a su profesional de atención médica antes de comenzar el tratamiento. pamidronate es un fármaco clasificado en la categoría D (puede significar un riesgo para el [[feto]]). Las mujeres embarazadas o que quedan embarazadas durante el tratamiento deben ser informadas acerca del posible riesgo para el feto.
*Tanto para hombres como para mujeres: Tanto para hombres como para mujeres: Use anticonceptivos y evite la concepción mientras recibe pamidronate. Se recomiendan los métodos de anticoncepción de barrera, como los condones. Converse con su médico sobre cuándo podría quedar embarazada o concebir después del tratamiento, sin correr riesgos.
*No amamante mientras esté en tratamiento con pamidronate.

==Consejos de cuidado personal para pacientes que reciben tratamiento con pamidronato==
*Es importante mantenerse hidratado durante el tratamiento para proteger los [[riñones]]. Beba diariamente dos a tres cuartos de galón (8 a 12 vasos) de líquido, a menos que se le indique lo contrario.
*El [[acetaminofén]] puede ayudar a aliviar las molestias causadas por la fiebre, los dolores de [[cabeza]] y/o los dolores generalizados. Sin embargo, asegúrese de hablar con su médico antes de tomar este fármaco.
*Es posible que sienta náuseas con el uso de pamidronate. Si experimenta [[náuseas]], tome medicamentos antieméticos recetados por su médico y coma con frecuencia pequeñas porciones de alimentos. También sirve de ayuda chupar pastillas y masticar [[goma]] de mascar.
*Puede experimentar somnolencia o [[mareos]]; evite conducir o realizar tareas que requieran estar alerta hasta que sepa cómo responde al medicamento.
*Descanse mucho.
*Mantenga una buena [[nutrición]].
*Si experimenta síntomas o efectos secundarios, asegúrese de hablar de ellos con los miembros de su equipo de atención médica. Ellos pueden recetarle medicamentos y/u ofrecerle otros consejos que sean eficaces para controlar este tipo de problemas.

==Control y pruebas durante el tratamiento==
Su profesional de atención médica le realizará pruebas con regularidad durante el tratamiento con Abraxane, para vigilar los efectos secundarios y comprobar su respuesta al tratamiento. Su médico le ordenará análisis sanguíneos periódicos para controlar el recuento de [[células]] sanguíneas (CBC, por sus siglas en inglés), la función renal (específicamente la [[creatinina]] y BUN) y la concentración de [[calcio]] en sangre.
==Cómo actúa pamidronato==

Las células cancerosas pueden extenderse hasta el [[hueso]] y secretar sustancias que hacen que las células del hueso, llamadas osteoclastos, se disuelvan o "desgasten" una porción de éste. Estos tumores o lesiones debilitan al hueso y pueden producir complicaciones. Algunas de las complicaciones de esta descomposición ósea son dolor óseo, fracturas y, con menor frecuencia, [[hipercalcemia]] (aumento en la concentración de calcio en sangre).
Pamidronate es un bisfosfonato. Los medicamentos bisfosfonatos se usan para disminuir el efecto de los osteoclastos sobre el hueso. Pueden ser útiles para disminuir o prevenir complicaciones (dolor óseo, fracturas o aumento de la concentración de calcio) de la descomposición [[ósea]].

==Fuente==
* http://www.chemocare.com/es/bio_es/pamidronate_ES.asp
[[Category:Farmacólogo]]

Rifabutina

2011-11-28T16:01:25Z

Leonel11013jcvcl: /* Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir=====Antes de comenzar a tomar rifabutina */

{{Medicamento
|nombre= Rifabutina
|logo= Rifabutina.jpeg
|descripcion=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=}}

La rifabutina ayuda a prevenir o desacelerar la propagación del Complejo Mycobacterium Avium (MAC) en los pacientes con virus de [[inmunodeficiencia humana]] (VIH).

==Cómo se debe usar este medicamento==
La rifabutina viene envasada en forma de cápsulas para tomar por vía oral. Por lo general se toma 1 ó 2 veces al día. Tómela con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Si tiene dificultad para tragar la cápsula, mezcle el contenido con puré de [[manzanas]]. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor.

==Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir==
===Antes de comenzar a tomar rifabutina===
*dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la rifabutina, [[niacina]], [[etionamida]] (Trecator-SC) o a otros medicamentos.
*dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente anticoagulantes como [[warfarina]] (Cumadina), presión arterial o medicamentos para las enfermedades al corazón, medicamentos para la diabetes, digoxina (Lanoxin), [[metadona]], anticonceptivos orales, zidovudina (Retrovir) y vitaminas. La rifabutina reduce la eficacia de algunos anticonceptivos orales; use otra forma de prevenir el embarazo mientras toma este medicamento.
*dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido trastornos sanguíneos o tuberculosis activa.
*dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato.

==Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis==
Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sáltese la que no tomó y siga con la dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

==Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento==Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. La [[piel]], lágrimas, [[saliva]], [[sudor]], [[orina]] y heces pueden volverse de color marrón-anaranjado; este efecto secundario es normal y desaparecerá cuando usted termine de tomar este medicamento. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:
*malestar estomacal o calambres
*vómitos
*cefalea (dolor de [[cabeza]])
*cambios en el sentido del gusto
Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:
*dolor en el pecho
*sarpullido (erupciones en la piel)
*dolores musculares
*cefalea severa (dolor de cabeza)
*fatiga
*dolor de [[garganta]]
*síntomas similares a los de la gripe
*cambios en la visión
*sangrado o moretones inusuales
*coloración amarillenta de la piel u ojos

==Cómo debo almacenar este medicamento==
Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a [[temperatura]] ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos.

==Qué otra información de importancia debería saber==
Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar algunos exámenes de laboratorio para determinar la respuesta de su cuerpo a este medicamento.
No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la prescripción de su medicamento.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo [[vitaminas]] y suplementos de [[dieta]]. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

==Mecanismo de acción==
Inhibición de ARN-polimerasa ADN-dependiente de E. coli y B. subtilis susceptibles y acción 2 aria sobre ADN bacteriano.

==Indicaciones terapéuticas==
Infección por M. tuberculosis y complejo M. avium intracelular (MAC) resistente a otro tto. En pacientes con VIH: infección por micobacterias y profilaxis cuando se requiere tto. con IP. Profilaxis de MAC en pacientes con VIH avanzado con recuento CD4 ≤ 200/µl. Tuberculosis pulmonar en presencia de M. tuberculosis resistente a [[isoniazida]], [[etambutol]], [[pirazinamida]], [[etionamida]], [[cicloserina]].

==Posología==
Oral. Ads. Profilaxis de infección por M. avium intracelular con VIH: 300 mg. Infección por M avium intracelular: 450-600 mg, hasta 6 meses tras cultivo negatiavo. Tuberculosis pulmonar crónica resistente: 300-450 mg, hasta 6 meses tras cultivo negativo de esputo. Enf. por micobacterias combinado con [[indinavir]] o [[nelfinavir]]: 150 mg/día o 300 mg 2 veces/sem, 6 ó 9 meses, asociado a antituberculosos, mantener 4 meses tras cultivo negativo. Profilaxis de M. tuberculosis con VIH combinado con indinavir o nelfinavir: 2 meses, asociado a pirazinamida. I.R. con Clcr < 30 ml/min: 50% dosis habitual.

==Contraindicaciones==
Hipersensibilidad a [[rifamicinas]]. Asociación con ritonavir o saquinavir. Embarazo, lactancia, niños.

==Advertencias y precauciones==
Asociar a antituberculosos con VIH y tuberculosis activa diagnosticada. Controlar hemograma, recuento plaquetario y enzimas hepáticas en tto. prolongado. Coloración rojo-anaranjada de orina, piel, secreciones y lentes de contacto blandas. Asociado a claritromicina, máx. 300 mg. Riesgo de uveítis con [[macrólidos]] y [[fluconazol]], si aparece uveítis valorar suspensión.

==Interacciones==
Disminuye nivel plasmático de: dapsona, metadona y otros narcóticos, anticoagulantes, corticosteroides, ciclosporina, glucósidos cardiotónicos, quinidina, sulfonilureas y otros hipoglucemiantes, analgésicos, anticonceptivos orales.
Disminuye acción de: [[ketoconazol]], [[barbitúricos]], [[diazepam]], verapamilo, ß-bloqueantes, clofibrato, progestinas, disopiramida, mexiletina, cloranfenicol, anticonvulsivantes.
Nivel plasmático aumentado por: indinavir, nelfinavir, fluconazol, amprenavir, claritromicina.
Absorción disminuida por: PAS, antiácidos.
No asociar con: saquinavir, ritonavir.
===Embarazo===
En animales no teratogénica, sin datos clínicos suficientes. Contraindicado.
===Lactancia===
Evitar. No hay datos clínicos suficientes.

==Reacciones adversas==
Náuseas, vómitos, aumento de enzimas hepáticas, [[ictericia]], [[gastritis]], anorexia, diarrea, dolor abdominal, flatulencia, dispepsia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia, artralgia, mialgia, fiebre, erupción, uveítis media-severa reversible.

==Fuente==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a693009-es.html
*http://www.vademecum.es/principios-activos-rifabutina-j04ab04
[[Category:Farmacólogo]]

Rifabutina

2011-11-28T14:47:44Z

Leonel11013jcvcl: /* Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis */

{{Medicamento
|nombre= Rifabutina
|logo= Rifabutina.jpeg
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|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=}}

La rifabutina ayuda a prevenir o desacelerar la propagación del Complejo Mycobacterium Avium (MAC) en los pacientes con virus de [[inmunodeficiencia humana]] (VIH).

==Cómo se debe usar este medicamento==
La rifabutina viene envasada en forma de cápsulas para tomar por vía oral. Por lo general se toma 1 ó 2 veces al día. Tómela con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Si tiene dificultad para tragar la cápsula, mezcle el contenido con puré de [[manzanas]]. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor.

==Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir==
===Antes de comenzar a tomar rifabutina===
*dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la rifabutina, [[niacina]], [[etionamida]] (Trecator-SC) o a otros medicamentos.
*dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente anticoagulantes como [[warfarina]] (Cumadina), presión arterial o medicamentos para las enfermedades al corazón, medicamentos para la diabetes, digoxina (Lanoxin), [[metadona]], anticonceptivos orales, zidovudina (Retrovir) y vitaminas. La rifabutina reduce la eficacia de algunos anticonceptivos orales; use otra forma de prevenir el embarazo mientras toma este medicamento.
*dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido trastornos sanguíneos o tuberculosis activa.
*dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato.

==Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis==
Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sáltese la que no tomó y siga con la dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

==Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento==
Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. La [[piel]], lágrimas, [[saliva]], [[sudor]], [[orina]] y heces pueden volverse de color marrón-anaranjado; este efecto secundario es normal y desaparecerá cuando usted termine de tomar este medicamento. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:
*malestar estomacal o calambres
*vómitos
*cefalea (dolor de [[cabeza]])
*cambios en el sentido del gusto
Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:
*dolor en el pecho
*sarpullido (erupciones en la piel)
*dolores musculares
*cefalea severa (dolor de cabeza)
*fatiga
*dolor de [[garganta]]
*síntomas similares a los de la gripe
*cambios en la visión
*sangrado o moretones inusuales
*coloración amarillenta de la piel u ojos

==Cómo debo almacenar este medicamento==
Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a [[temperatura]] ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos.

==Qué otra información de importancia debería saber==
Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar algunos exámenes de laboratorio para determinar la respuesta de su cuerpo a este medicamento.
No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la prescripción de su medicamento.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo [[vitaminas]] y suplementos de [[dieta]]. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

==Mecanismo de acción==
Inhibición de ARN-polimerasa ADN-dependiente de E. coli y B. subtilis susceptibles y acción 2 aria sobre ADN bacteriano.

==Indicaciones terapéuticas==
Infección por M. tuberculosis y complejo M. avium intracelular (MAC) resistente a otro tto. En pacientes con VIH: infección por micobacterias y profilaxis cuando se requiere tto. con IP. Profilaxis de MAC en pacientes con VIH avanzado con recuento CD4 ≤ 200/µl. Tuberculosis pulmonar en presencia de M. tuberculosis resistente a [[isoniazida]], [[etambutol]], [[pirazinamida]], [[etionamida]], [[cicloserina]].

==Posología==
Oral. Ads. Profilaxis de infección por M. avium intracelular con VIH: 300 mg. Infección por M avium intracelular: 450-600 mg, hasta 6 meses tras cultivo negatiavo. Tuberculosis pulmonar crónica resistente: 300-450 mg, hasta 6 meses tras cultivo negativo de esputo. Enf. por micobacterias combinado con [[indinavir]] o [[nelfinavir]]: 150 mg/día o 300 mg 2 veces/sem, 6 ó 9 meses, asociado a antituberculosos, mantener 4 meses tras cultivo negativo. Profilaxis de M. tuberculosis con VIH combinado con indinavir o nelfinavir: 2 meses, asociado a pirazinamida. I.R. con Clcr < 30 ml/min: 50% dosis habitual.

==Contraindicaciones==
Hipersensibilidad a [[rifamicinas]]. Asociación con ritonavir o saquinavir. Embarazo, lactancia, niños.

==Advertencias y precauciones==
Asociar a antituberculosos con VIH y tuberculosis activa diagnosticada. Controlar hemograma, recuento plaquetario y enzimas hepáticas en tto. prolongado. Coloración rojo-anaranjada de orina, piel, secreciones y lentes de contacto blandas. Asociado a claritromicina, máx. 300 mg. Riesgo de uveítis con [[macrólidos]] y [[fluconazol]], si aparece uveítis valorar suspensión.

==Interacciones==
Disminuye nivel plasmático de: dapsona, metadona y otros narcóticos, anticoagulantes, corticosteroides, ciclosporina, glucósidos cardiotónicos, quinidina, sulfonilureas y otros hipoglucemiantes, analgésicos, anticonceptivos orales.
Disminuye acción de: [[ketoconazol]], [[barbitúricos]], [[diazepam]], verapamilo, ß-bloqueantes, clofibrato, progestinas, disopiramida, mexiletina, cloranfenicol, anticonvulsivantes.
Nivel plasmático aumentado por: indinavir, nelfinavir, fluconazol, amprenavir, claritromicina.
Absorción disminuida por: PAS, antiácidos.
No asociar con: saquinavir, ritonavir.
===Embarazo===
En animales no teratogénica, sin datos clínicos suficientes. Contraindicado.
===Lactancia===
Evitar. No hay datos clínicos suficientes.

==Reacciones adversas==
Náuseas, vómitos, aumento de enzimas hepáticas, [[ictericia]], [[gastritis]], anorexia, diarrea, dolor abdominal, flatulencia, dispepsia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia, artralgia, mialgia, fiebre, erupción, uveítis media-severa reversible.

==Fuente==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a693009-es.html
*http://www.vademecum.es/principios-activos-rifabutina-j04ab04
[[Category:Farmacólogo]]

Rifabutina

2011-11-28T14:00:24Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Rifabutina |logo= Rifabutina.jpeg |descripcion= |presentacion_farmaceutica= Tabletas |Via_de_administracion= Oral |Grupo_terapeutico=}} La rifabutina a...'

{{Medicamento
|nombre= Rifabutina
|logo= Rifabutina.jpeg
|descripcion=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=}}

La rifabutina ayuda a prevenir o desacelerar la propagación del Complejo Mycobacterium Avium (MAC) en los pacientes con virus de [[inmunodeficiencia humana]] (VIH).

==Cómo se debe usar este medicamento==
La rifabutina viene envasada en forma de cápsulas para tomar por vía oral. Por lo general se toma 1 ó 2 veces al día. Tómela con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Si tiene dificultad para tragar la cápsula, mezcle el contenido con puré de [[manzanas]]. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor.

==Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir=====Antes de comenzar a tomar rifabutina==
*dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la rifabutina, [[niacina]], [[etionamida]] (Trecator-SC) o a otros medicamentos.
*dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente anticoagulantes como [[warfarina]] (Cumadina), presión arterial o medicamentos para las enfermedades al corazón, medicamentos para la diabetes, digoxina (Lanoxin), [[metadona]], anticonceptivos orales, zidovudina (Retrovir) y vitaminas. La rifabutina reduce la eficacia de algunos anticonceptivos orales; use otra forma de prevenir el embarazo mientras toma este medicamento.
*dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido trastornos sanguíneos o tuberculosis activa.
*dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato.

==Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis==
Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sáltese la que no tomó y siga con la dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

==Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento==Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. La [[piel]], lágrimas, [[saliva]], [[sudor]], [[orina]] y heces pueden volverse de color marrón-anaranjado; este efecto secundario es normal y desaparecerá cuando usted termine de tomar este medicamento. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:
*malestar estomacal o calambres
*vómitos
*cefalea (dolor de [[cabeza]])
*cambios en el sentido del gusto
Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:
*dolor en el pecho
*sarpullido (erupciones en la piel)
*dolores musculares
*cefalea severa (dolor de cabeza)
*fatiga
*dolor de [[garganta]]
*síntomas similares a los de la gripe
*cambios en la visión
*sangrado o moretones inusuales
*coloración amarillenta de la piel u ojos

==Cómo debo almacenar este medicamento==
Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a [[temperatura]] ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos.

==Qué otra información de importancia debería saber==
Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar algunos exámenes de laboratorio para determinar la respuesta de su cuerpo a este medicamento.
No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la prescripción de su medicamento.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo [[vitaminas]] y suplementos de [[dieta]]. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

==Mecanismo de acción==
Inhibición de ARN-polimerasa ADN-dependiente de E. coli y B. subtilis susceptibles y acción 2 aria sobre ADN bacteriano.

==Indicaciones terapéuticas==
Infección por M. tuberculosis y complejo M. avium intracelular (MAC) resistente a otro tto. En pacientes con VIH: infección por micobacterias y profilaxis cuando se requiere tto. con IP. Profilaxis de MAC en pacientes con VIH avanzado con recuento CD4 ≤ 200/µl. Tuberculosis pulmonar en presencia de M. tuberculosis resistente a [[isoniazida]], [[etambutol]], [[pirazinamida]], [[etionamida]], [[cicloserina]].

==Posología==
Oral. Ads. Profilaxis de infección por M. avium intracelular con VIH: 300 mg. Infección por M avium intracelular: 450-600 mg, hasta 6 meses tras cultivo negatiavo. Tuberculosis pulmonar crónica resistente: 300-450 mg, hasta 6 meses tras cultivo negativo de esputo. Enf. por micobacterias combinado con [[indinavir]] o [[nelfinavir]]: 150 mg/día o 300 mg 2 veces/sem, 6 ó 9 meses, asociado a antituberculosos, mantener 4 meses tras cultivo negativo. Profilaxis de M. tuberculosis con VIH combinado con indinavir o nelfinavir: 2 meses, asociado a pirazinamida. I.R. con Clcr < 30 ml/min: 50% dosis habitual.

==Contraindicaciones==
Hipersensibilidad a [[rifamicinas]]. Asociación con ritonavir o saquinavir. Embarazo, lactancia, niños.

==Advertencias y precauciones==
Asociar a antituberculosos con VIH y tuberculosis activa diagnosticada. Controlar hemograma, recuento plaquetario y enzimas hepáticas en tto. prolongado. Coloración rojo-anaranjada de orina, piel, secreciones y lentes de contacto blandas. Asociado a claritromicina, máx. 300 mg. Riesgo de uveítis con [[macrólidos]] y [[fluconazol]], si aparece uveítis valorar suspensión.

==Interacciones==
Disminuye nivel plasmático de: dapsona, metadona y otros narcóticos, anticoagulantes, corticosteroides, ciclosporina, glucósidos cardiotónicos, quinidina, sulfonilureas y otros hipoglucemiantes, analgésicos, anticonceptivos orales.
Disminuye acción de: [[ketoconazol]], [[barbitúricos]], [[diazepam]], verapamilo, ß-bloqueantes, clofibrato, progestinas, disopiramida, mexiletina, cloranfenicol, anticonvulsivantes.
Nivel plasmático aumentado por: indinavir, nelfinavir, fluconazol, amprenavir, claritromicina.
Absorción disminuida por: PAS, antiácidos.
No asociar con: saquinavir, ritonavir.
===Embarazo===
En animales no teratogénica, sin datos clínicos suficientes. Contraindicado.
===Lactancia===
Evitar. No hay datos clínicos suficientes.

==Reacciones adversas==
Náuseas, vómitos, aumento de enzimas hepáticas, [[ictericia]], [[gastritis]], anorexia, diarrea, dolor abdominal, flatulencia, dispepsia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia, artralgia, mialgia, fiebre, erupción, uveítis media-severa reversible.

==Fuente==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a693009-es.html
*http://www.vademecum.es/principios-activos-rifabutina-j04ab04
[[Category:Farmacólogo]]

Talidomida

2011-11-14T04:24:48Z

Leonel11013jcvcl: /* Algunos efectos secundarios pueden ser graves */

{{Medicamento
|nombre= Talidomida
|logo= Talidomida.jpeg
|descripcion=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=}}

La talidomida es un fármaco que fue comercializado entre los años 1958 y 1963 como sedante y como calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de embarazo (hiperémesis gravídica).

==Condiciones o enfermedades que se prescribe este medicamento==
La talidomida se usa junto con la dexametasona para tratar el mieloma múltiple en personas a quienes se les ha detectado la enfermedad recientemente. También se usa, ya sea sola o con otros medicamentos, para tratar y evitar los síntomas cutáneos del eritema nodoso leproso (ENL; episodios de llagas en la piel, [[fiebre]] y daños en los [[nervios]] que se producen en las personas con la enfermedad de Hansen [lepra]). La talidomida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes inmunomoduladores. Trata el mieloma múltiple reforzando el sistema inmunitario para combatir las células cancerosas. Trata el ENL bloqueando la acción de determinadas sustancias naturales que provocan inflamación.

==Uso del medicamento==
La presentación de la talidomida es en cápsulas para administrarse por vía oral. Por lo general, la talidomida se toma con agua una vez al día a la hora de acostarse y, al menos, 1 hora después de la cena. Si está tomando talidomida para tratar el ENL, es posible que su médico le indique que la tome más de una vez al día, al menos, 1 hora después de las comidas. Tome la talidomida aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la talidomida según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico.
Conserve las cápsulas en su empaque hasta que vaya a tomárselas. No abra las cápsulas ni las manipule más de lo necesario. Si la piel entra en contacto con cápsulas rotas o [polvo]], lave al área expuesta con [[agua]] y [[jabón]].
La duración del tratamiento depende de la forma en que sus síntomas respondan a la talidomida y de si sus síntomas reaparecen cuando deja de tomar el medicamento.También es posible que el médico deba interrumpir el tratamiento o reducir la dosis si usted presenta determinados efectos secundarios. No deje de tomar talidomida sin consultar a su médico. Cuando su tratamiento esté completo, es probable que su médico le disminuya la dosis en forma gradual.

==Otros usos del medicamento==
La talidomida también se usa, a veces, para tratar determinadas afecciones de la piel que impliquen inflamación e irritación. También se usa para tratar determinadas complicaciones del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), como la estomatitis aftosa (afección en la que se forman [[úlceras]] en la [[boca]]), diarrea asociada con el VIH, síndrome consuntivo asociado con el VIH, determinadas infecciones y sarcoma de Kaposi (un tipo de [[cáncer]] de [[piel]]). La talidomida también se ha usado para tratar algunos tipos de cáncer y tumores, la pérdida de mucho peso en pacientes que tienen un sistema inmunitario debilitado, la enfermedad injerto contra huésped crónica (una complicación que puede producirse después de un trasplante de [[médula ósea]] en el que el material recientemente trasplantado ataca el organismo del receptor del trasplante) y la enfermedad de Crohn (una afección en la que el organismo ataca el revestimiento del aparato digestivo, lo que provoca dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre). Consulte a su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para tratar su afección.
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

==Precauciones especiales==
===Antes de tomar talidomida===
*dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la talidomida o a cualquier otro medicamento.
*dígales a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o piensa tomar. No olvide mencionar los medicamentos que aparecen en la sección advertencia importante ni ninguno de los siguientes: antidepresivos; barbitúricos como [[pentobarbital]] (Nembutal), [[fenobarbital]] y secobarbital (Seconal); clorpromazina; didanosina (Videx); medicamentos para la ansiedad, la enfermedad mental o las convulsiones; determinados medicamentos usados en la quimioterapia para el cáncer, como cisplatino (Platinol), paclitaxel (Abraxane, Taxol) y vincristina; [[reserpina]] (Serpalan); sedantes; píldoras para dormir; y tranquilizantes. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo estrechamente por si presentara efectos secundarios.
*dígale a su médico si tiene o ha tenido el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), un nivel bajo de [[glóbulos]] blancos en la [[sangre]] o convulsiones.
*dígale a su médico si está dando el pecho.
*tenga en cuenta que la talidomida puede causarle somnolencia. No conduzca vehículos, opere maquinaria ni realice otras actividades que requieran que esté completamente atento hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
*pregúntele a su médico si puede consumir bebidas alcohólicas de manera segura mientras esté tomando talidomida. El [[alcohol]] puede empeorar los efectos secundarios de la talidomida.
*tenga presente que la talidomida puede provocarle mareos, aturdimiento y desvanecimiento si se levanta demasiado rápido después de estar acostado. Para evitar este problema, levántese de la cama lentamente y apoye los pies en el piso unos minutos antes de incorporarse.
*tenga en cuenta que la talidomida está presente en la sangre y en los líquidos corporales. Toda persona que pueda entrar en contacto con estos líquidos debe usar guantes o lavar cualquier área de [[piel]] expuesta con agua y [[jabón]].

==Que hacer si se olvida de tomar una dosis==
Si olvida tomar una dosis, tómela al menos una hora después de una comida, en cuanto se acuerde. No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

==Efectos secundarios de este medicamento==
La talidomida puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
*somnolencia
*mareos
*confusión
*[[ansiedad]]
*depresión o cambios en el estado de ánimo
*dificultad para dormir o para permanecer dormido
*dolor de huesos, de músculos, de articulaciones o de espalda
*debilidad
*dolor de cabeza
*cambio en el apetito
*cambios en el peso
*náuseas
*estreñimiento
*sequedad en la boca
*[[piel]] seca
*palidez
*comezón
*temblor incontrolable de alguna parte del [[cuerpo]]
*inflamación de las [[manos]], los pies, los [[tobillos]] o las [[pantorrillas]]
*dificultad para lograr o mantener una erección.

==Algunos efectos secundarios pueden ser graves==
Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato:
*sarpullido
*ampollas y descamación de la piel
*inflamación de la cara, la [[garganta]], la [[lengua]], los [[labios]] o los ojos
*ronquera
*dificultad para tragar o respirar
*fiebre, dolor de garganta, escalofríos, tos u otros signos de infección
*latidos cardíacos lentos o rápidos
*convulsiones
La talidomida puede provocar daños en los nervios, que pueden ser severos y permanentes. Estos daños pueden producirse en cualquier momento durante el tratamiento o después de este. Su médico lo examinará en forma regular para determinar de qué forma la talidomida ha afectado el sistema nervioso. Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: entumecimiento, hormigueo, dolor o ardor en las manos y los pies.
La talidomida puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

==Almacenamiento del medicamento==
Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y la humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos.

==Fuente==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a699032-es.html

[[Category:Farmacólogo]]

Talidomida

2011-11-14T04:18:40Z

Leonel11013jcvcl: /* Que hacer si se olvida de tomar una dosis */

{{Medicamento
|nombre= Talidomida
|logo= Talidomida.jpeg
|descripcion=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=}}

La talidomida es un fármaco que fue comercializado entre los años 1958 y 1963 como sedante y como calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de embarazo (hiperémesis gravídica).

==Condiciones o enfermedades que se prescribe este medicamento==
La talidomida se usa junto con la dexametasona para tratar el mieloma múltiple en personas a quienes se les ha detectado la enfermedad recientemente. También se usa, ya sea sola o con otros medicamentos, para tratar y evitar los síntomas cutáneos del eritema nodoso leproso (ENL; episodios de llagas en la piel, [[fiebre]] y daños en los [[nervios]] que se producen en las personas con la enfermedad de Hansen [lepra]). La talidomida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes inmunomoduladores. Trata el mieloma múltiple reforzando el sistema inmunitario para combatir las células cancerosas. Trata el ENL bloqueando la acción de determinadas sustancias naturales que provocan inflamación.

==Uso del medicamento==
La presentación de la talidomida es en cápsulas para administrarse por vía oral. Por lo general, la talidomida se toma con agua una vez al día a la hora de acostarse y, al menos, 1 hora después de la cena. Si está tomando talidomida para tratar el ENL, es posible que su médico le indique que la tome más de una vez al día, al menos, 1 hora después de las comidas. Tome la talidomida aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la talidomida según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico.
Conserve las cápsulas en su empaque hasta que vaya a tomárselas. No abra las cápsulas ni las manipule más de lo necesario. Si la piel entra en contacto con cápsulas rotas o [polvo]], lave al área expuesta con [[agua]] y [[jabón]].
La duración del tratamiento depende de la forma en que sus síntomas respondan a la talidomida y de si sus síntomas reaparecen cuando deja de tomar el medicamento.También es posible que el médico deba interrumpir el tratamiento o reducir la dosis si usted presenta determinados efectos secundarios. No deje de tomar talidomida sin consultar a su médico. Cuando su tratamiento esté completo, es probable que su médico le disminuya la dosis en forma gradual.

==Otros usos del medicamento==
La talidomida también se usa, a veces, para tratar determinadas afecciones de la piel que impliquen inflamación e irritación. También se usa para tratar determinadas complicaciones del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), como la estomatitis aftosa (afección en la que se forman [[úlceras]] en la [[boca]]), diarrea asociada con el VIH, síndrome consuntivo asociado con el VIH, determinadas infecciones y sarcoma de Kaposi (un tipo de [[cáncer]] de [[piel]]). La talidomida también se ha usado para tratar algunos tipos de cáncer y tumores, la pérdida de mucho peso en pacientes que tienen un sistema inmunitario debilitado, la enfermedad injerto contra huésped crónica (una complicación que puede producirse después de un trasplante de [[médula ósea]] en el que el material recientemente trasplantado ataca el organismo del receptor del trasplante) y la enfermedad de Crohn (una afección en la que el organismo ataca el revestimiento del aparato digestivo, lo que provoca dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre). Consulte a su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para tratar su afección.
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

==Precauciones especiales==
===Antes de tomar talidomida===
*dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la talidomida o a cualquier otro medicamento.
*dígales a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o piensa tomar. No olvide mencionar los medicamentos que aparecen en la sección advertencia importante ni ninguno de los siguientes: antidepresivos; barbitúricos como [[pentobarbital]] (Nembutal), [[fenobarbital]] y secobarbital (Seconal); clorpromazina; didanosina (Videx); medicamentos para la ansiedad, la enfermedad mental o las convulsiones; determinados medicamentos usados en la quimioterapia para el cáncer, como cisplatino (Platinol), paclitaxel (Abraxane, Taxol) y vincristina; [[reserpina]] (Serpalan); sedantes; píldoras para dormir; y tranquilizantes. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo estrechamente por si presentara efectos secundarios.
*dígale a su médico si tiene o ha tenido el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), un nivel bajo de [[glóbulos]] blancos en la [[sangre]] o convulsiones.
*dígale a su médico si está dando el pecho.
*tenga en cuenta que la talidomida puede causarle somnolencia. No conduzca vehículos, opere maquinaria ni realice otras actividades que requieran que esté completamente atento hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
*pregúntele a su médico si puede consumir bebidas alcohólicas de manera segura mientras esté tomando talidomida. El [[alcohol]] puede empeorar los efectos secundarios de la talidomida.
*tenga presente que la talidomida puede provocarle mareos, aturdimiento y desvanecimiento si se levanta demasiado rápido después de estar acostado. Para evitar este problema, levántese de la cama lentamente y apoye los pies en el piso unos minutos antes de incorporarse.
*tenga en cuenta que la talidomida está presente en la sangre y en los líquidos corporales. Toda persona que pueda entrar en contacto con estos líquidos debe usar guantes o lavar cualquier área de [[piel]] expuesta con agua y [[jabón]].

==Que hacer si se olvida de tomar una dosis==
Si olvida tomar una dosis, tómela al menos una hora después de una comida, en cuanto se acuerde. No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

==Efectos secundarios de este medicamento==
La talidomida puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
*somnolencia
*mareos
*confusión
*[[ansiedad]]
*depresión o cambios en el estado de ánimo
*dificultad para dormir o para permanecer dormido
*dolor de huesos, de músculos, de articulaciones o de espalda
*debilidad
*dolor de cabeza
*cambio en el apetito
*cambios en el peso
*náuseas
*estreñimiento
*sequedad en la boca
*[[piel]] seca
*palidez
*comezón
*temblor incontrolable de alguna parte del [[cuerpo]]
*inflamación de las [[manos]], los pies, los [[tobillos]] o las [[pantorrillas]]
*dificultad para lograr o mantener una erección.

==Algunos efectos secundarios pueden ser graves==
Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato:
*sarpullido
*ampollas y descamación de la piel
*inflamación de la cara, la garganta, la lengua, los labios o los ojos
*ronquera
*dificultad para tragar o respirar
*fiebre, dolor de garganta, escalofríos, tos u otros signos de infección
*latidos cardíacos lentos o rápidos
*convulsiones
La talidomida puede provocar daños en los nervios, que pueden ser severos y permanentes. Estos daños pueden producirse en cualquier momento durante el tratamiento o después de este. Su médico lo examinará en forma regular para determinar de qué forma la talidomida ha afectado el sistema nervioso. Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: entumecimiento, hormigueo, dolor o ardor en las manos y los pies.
La talidomida puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

==Almacenamiento del medicamento==
Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y la humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos.

==Fuente==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a699032-es.html

[[Category:Farmacólogo]]

Talidomida

2011-11-14T04:08:59Z

Leonel11013jcvcl: /* Otros usos del medicamento */

{{Medicamento
|nombre= Talidomida
|logo= Talidomida.jpeg
|descripcion=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=}}

La talidomida es un fármaco que fue comercializado entre los años 1958 y 1963 como sedante y como calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de embarazo (hiperémesis gravídica).

==Condiciones o enfermedades que se prescribe este medicamento==
La talidomida se usa junto con la dexametasona para tratar el mieloma múltiple en personas a quienes se les ha detectado la enfermedad recientemente. También se usa, ya sea sola o con otros medicamentos, para tratar y evitar los síntomas cutáneos del eritema nodoso leproso (ENL; episodios de llagas en la piel, [[fiebre]] y daños en los [[nervios]] que se producen en las personas con la enfermedad de Hansen [lepra]). La talidomida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes inmunomoduladores. Trata el mieloma múltiple reforzando el sistema inmunitario para combatir las células cancerosas. Trata el ENL bloqueando la acción de determinadas sustancias naturales que provocan inflamación.

==Uso del medicamento==
La presentación de la talidomida es en cápsulas para administrarse por vía oral. Por lo general, la talidomida se toma con agua una vez al día a la hora de acostarse y, al menos, 1 hora después de la cena. Si está tomando talidomida para tratar el ENL, es posible que su médico le indique que la tome más de una vez al día, al menos, 1 hora después de las comidas. Tome la talidomida aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la talidomida según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico.
Conserve las cápsulas en su empaque hasta que vaya a tomárselas. No abra las cápsulas ni las manipule más de lo necesario. Si la piel entra en contacto con cápsulas rotas o [polvo]], lave al área expuesta con [[agua]] y [[jabón]].
La duración del tratamiento depende de la forma en que sus síntomas respondan a la talidomida y de si sus síntomas reaparecen cuando deja de tomar el medicamento.También es posible que el médico deba interrumpir el tratamiento o reducir la dosis si usted presenta determinados efectos secundarios. No deje de tomar talidomida sin consultar a su médico. Cuando su tratamiento esté completo, es probable que su médico le disminuya la dosis en forma gradual.

==Otros usos del medicamento==
La talidomida también se usa, a veces, para tratar determinadas afecciones de la piel que impliquen inflamación e irritación. También se usa para tratar determinadas complicaciones del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), como la estomatitis aftosa (afección en la que se forman [[úlceras]] en la [[boca]]), diarrea asociada con el VIH, síndrome consuntivo asociado con el VIH, determinadas infecciones y sarcoma de Kaposi (un tipo de [[cáncer]] de [[piel]]). La talidomida también se ha usado para tratar algunos tipos de cáncer y tumores, la pérdida de mucho peso en pacientes que tienen un sistema inmunitario debilitado, la enfermedad injerto contra huésped crónica (una complicación que puede producirse después de un trasplante de [[médula ósea]] en el que el material recientemente trasplantado ataca el organismo del receptor del trasplante) y la enfermedad de Crohn (una afección en la que el organismo ataca el revestimiento del aparato digestivo, lo que provoca dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre). Consulte a su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para tratar su afección.
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

==Precauciones especiales==
===Antes de tomar talidomida===
*dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la talidomida o a cualquier otro medicamento.
*dígales a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o piensa tomar. No olvide mencionar los medicamentos que aparecen en la sección advertencia importante ni ninguno de los siguientes: antidepresivos; barbitúricos como [[pentobarbital]] (Nembutal), [[fenobarbital]] y secobarbital (Seconal); clorpromazina; didanosina (Videx); medicamentos para la ansiedad, la enfermedad mental o las convulsiones; determinados medicamentos usados en la quimioterapia para el cáncer, como cisplatino (Platinol), paclitaxel (Abraxane, Taxol) y vincristina; [[reserpina]] (Serpalan); sedantes; píldoras para dormir; y tranquilizantes. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo estrechamente por si presentara efectos secundarios.
*dígale a su médico si tiene o ha tenido el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), un nivel bajo de [[glóbulos]] blancos en la [[sangre]] o convulsiones.
*dígale a su médico si está dando el pecho.
*tenga en cuenta que la talidomida puede causarle somnolencia. No conduzca vehículos, opere maquinaria ni realice otras actividades que requieran que esté completamente atento hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
*pregúntele a su médico si puede consumir bebidas alcohólicas de manera segura mientras esté tomando talidomida. El [[alcohol]] puede empeorar los efectos secundarios de la talidomida.
*tenga presente que la talidomida puede provocarle mareos, aturdimiento y desvanecimiento si se levanta demasiado rápido después de estar acostado. Para evitar este problema, levántese de la cama lentamente y apoye los pies en el piso unos minutos antes de incorporarse.
*tenga en cuenta que la talidomida está presente en la sangre y en los líquidos corporales. Toda persona que pueda entrar en contacto con estos líquidos debe usar guantes o lavar cualquier área de [[piel]] expuesta con agua y [[jabón]].

==Que hacer si se olvida de tomar una dosis==
Si olvida tomar una dosis, tómela al menos una hora después de una comida, en cuanto se acuerde. No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

==Efectos secundarios de este medicamento==La talidomida puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
*somnolencia
*mareos
*confusión
*ansiedad
*depresión o cambios en el estado de ánimo
*dificultad para dormir o para permanecer dormido
*dolor de huesos, de músculos, de articulaciones o de espalda
*debilidad
*dolor de cabeza
*cambio en el apetito
*cambios en el peso
*náuseas
*estreñimiento
*sequedad en la boca
*piel seca
*palidez
*comezón
*temblor incontrolable de alguna parte del cuerpo
*inflamación de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas
*dificultad para lograr o mantener una erección.

==Algunos efectos secundarios pueden ser graves==
Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato:
*sarpullido
*ampollas y descamación de la piel
*inflamación de la cara, la garganta, la lengua, los labios o los ojos
*ronquera
*dificultad para tragar o respirar
*fiebre, dolor de garganta, escalofríos, tos u otros signos de infección
*latidos cardíacos lentos o rápidos
*convulsiones
La talidomida puede provocar daños en los nervios, que pueden ser severos y permanentes. Estos daños pueden producirse en cualquier momento durante el tratamiento o después de este. Su médico lo examinará en forma regular para determinar de qué forma la talidomida ha afectado el sistema nervioso. Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: entumecimiento, hormigueo, dolor o ardor en las manos y los pies.
La talidomida puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

==Almacenamiento del medicamento==
Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y la humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos.

==Fuente==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a699032-es.html

[[Category:Farmacólogo]]

Talidomida

2011-11-14T04:04:55Z

Leonel11013jcvcl: /* Uso del medicamento */

{{Medicamento
|nombre= Talidomida
|logo= Talidomida.jpeg
|descripcion=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=}}

La talidomida es un fármaco que fue comercializado entre los años 1958 y 1963 como sedante y como calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de embarazo (hiperémesis gravídica).

==Condiciones o enfermedades que se prescribe este medicamento==
La talidomida se usa junto con la dexametasona para tratar el mieloma múltiple en personas a quienes se les ha detectado la enfermedad recientemente. También se usa, ya sea sola o con otros medicamentos, para tratar y evitar los síntomas cutáneos del eritema nodoso leproso (ENL; episodios de llagas en la piel, [[fiebre]] y daños en los [[nervios]] que se producen en las personas con la enfermedad de Hansen [lepra]). La talidomida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes inmunomoduladores. Trata el mieloma múltiple reforzando el sistema inmunitario para combatir las células cancerosas. Trata el ENL bloqueando la acción de determinadas sustancias naturales que provocan inflamación.

==Uso del medicamento==
La presentación de la talidomida es en cápsulas para administrarse por vía oral. Por lo general, la talidomida se toma con agua una vez al día a la hora de acostarse y, al menos, 1 hora después de la cena. Si está tomando talidomida para tratar el ENL, es posible que su médico le indique que la tome más de una vez al día, al menos, 1 hora después de las comidas. Tome la talidomida aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la talidomida según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico.
Conserve las cápsulas en su empaque hasta que vaya a tomárselas. No abra las cápsulas ni las manipule más de lo necesario. Si la piel entra en contacto con cápsulas rotas o [polvo]], lave al área expuesta con [[agua]] y [[jabón]].
La duración del tratamiento depende de la forma en que sus síntomas respondan a la talidomida y de si sus síntomas reaparecen cuando deja de tomar el medicamento.También es posible que el médico deba interrumpir el tratamiento o reducir la dosis si usted presenta determinados efectos secundarios. No deje de tomar talidomida sin consultar a su médico. Cuando su tratamiento esté completo, es probable que su médico le disminuya la dosis en forma gradual.

==Otros usos del medicamento==
La talidomida también se usa, a veces, para tratar determinadas afecciones de la piel que impliquen inflamación e irritación. También se usa para tratar determinadas complicaciones del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), como la estomatitis aftosa (afección en la que se forman úlceras en la boca), diarrea asociada con el VIH, síndrome consuntivo asociado con el VIH, determinadas infecciones y sarcoma de Kaposi (un tipo de cáncer de piel). La talidomida también se ha usado para tratar algunos tipos de cáncer y tumores, la pérdida de mucho peso en pacientes que tienen un sistema inmunitario debilitado, la enfermedad injerto contra huésped crónica (una complicación que puede producirse después de un trasplante de médula ósea en el que el material recientemente trasplantado ataca el organismo del receptor del trasplante) y la enfermedad de Crohn (una afección en la que el organismo ataca el revestimiento del aparato digestivo, lo que provoca dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre). Consulte a su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para tratar su afección.
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

==Precauciones especiales==
===Antes de tomar talidomida===
*dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la talidomida o a cualquier otro medicamento.
*dígales a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o piensa tomar. No olvide mencionar los medicamentos que aparecen en la sección advertencia importante ni ninguno de los siguientes: antidepresivos; barbitúricos como [[pentobarbital]] (Nembutal), [[fenobarbital]] y secobarbital (Seconal); clorpromazina; didanosina (Videx); medicamentos para la ansiedad, la enfermedad mental o las convulsiones; determinados medicamentos usados en la quimioterapia para el cáncer, como cisplatino (Platinol), paclitaxel (Abraxane, Taxol) y vincristina; [[reserpina]] (Serpalan); sedantes; píldoras para dormir; y tranquilizantes. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo estrechamente por si presentara efectos secundarios.
*dígale a su médico si tiene o ha tenido el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), un nivel bajo de [[glóbulos]] blancos en la [[sangre]] o convulsiones.
*dígale a su médico si está dando el pecho.
*tenga en cuenta que la talidomida puede causarle somnolencia. No conduzca vehículos, opere maquinaria ni realice otras actividades que requieran que esté completamente atento hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
*pregúntele a su médico si puede consumir bebidas alcohólicas de manera segura mientras esté tomando talidomida. El [[alcohol]] puede empeorar los efectos secundarios de la talidomida.
*tenga presente que la talidomida puede provocarle mareos, aturdimiento y desvanecimiento si se levanta demasiado rápido después de estar acostado. Para evitar este problema, levántese de la cama lentamente y apoye los pies en el piso unos minutos antes de incorporarse.
*tenga en cuenta que la talidomida está presente en la sangre y en los líquidos corporales. Toda persona que pueda entrar en contacto con estos líquidos debe usar guantes o lavar cualquier área de [[piel]] expuesta con agua y [[jabón]].

==Que hacer si se olvida de tomar una dosis==
Si olvida tomar una dosis, tómela al menos una hora después de una comida, en cuanto se acuerde. No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

==Efectos secundarios de este medicamento==La talidomida puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
*somnolencia
*mareos
*confusión
*ansiedad
*depresión o cambios en el estado de ánimo
*dificultad para dormir o para permanecer dormido
*dolor de huesos, de músculos, de articulaciones o de espalda
*debilidad
*dolor de cabeza
*cambio en el apetito
*cambios en el peso
*náuseas
*estreñimiento
*sequedad en la boca
*piel seca
*palidez
*comezón
*temblor incontrolable de alguna parte del cuerpo
*inflamación de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas
*dificultad para lograr o mantener una erección.

==Algunos efectos secundarios pueden ser graves==
Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato:
*sarpullido
*ampollas y descamación de la piel
*inflamación de la cara, la garganta, la lengua, los labios o los ojos
*ronquera
*dificultad para tragar o respirar
*fiebre, dolor de garganta, escalofríos, tos u otros signos de infección
*latidos cardíacos lentos o rápidos
*convulsiones
La talidomida puede provocar daños en los nervios, que pueden ser severos y permanentes. Estos daños pueden producirse en cualquier momento durante el tratamiento o después de este. Su médico lo examinará en forma regular para determinar de qué forma la talidomida ha afectado el sistema nervioso. Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: entumecimiento, hormigueo, dolor o ardor en las manos y los pies.
La talidomida puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

==Almacenamiento del medicamento==
Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y la humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos.

==Fuente==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a699032-es.html

[[Category:Farmacólogo]]

Talidomida

2011-11-14T04:01:27Z

Leonel11013jcvcl: /* Condiciones o enfermedades que se prescribe este medicamento */

{{Medicamento
|nombre= Talidomida
|logo= Talidomida.jpeg
|descripcion=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=}}

La talidomida es un fármaco que fue comercializado entre los años 1958 y 1963 como sedante y como calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de embarazo (hiperémesis gravídica).

==Condiciones o enfermedades que se prescribe este medicamento==
La talidomida se usa junto con la dexametasona para tratar el mieloma múltiple en personas a quienes se les ha detectado la enfermedad recientemente. También se usa, ya sea sola o con otros medicamentos, para tratar y evitar los síntomas cutáneos del eritema nodoso leproso (ENL; episodios de llagas en la piel, [[fiebre]] y daños en los [[nervios]] que se producen en las personas con la enfermedad de Hansen [lepra]). La talidomida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes inmunomoduladores. Trata el mieloma múltiple reforzando el sistema inmunitario para combatir las células cancerosas. Trata el ENL bloqueando la acción de determinadas sustancias naturales que provocan inflamación.

==Uso del medicamento==
La presentación de la talidomida es en cápsulas para administrarse por vía oral. Por lo general, la talidomida se toma con agua una vez al día a la hora de acostarse y, al menos, 1 hora después de la cena. Si está tomando talidomida para tratar el ENL, es posible que su médico le indique que la tome más de una vez al día, al menos, 1 hora después de las comidas. Tome la talidomida aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la talidomida según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico.
Conserve las cápsulas en su empaque hasta que vaya a tomárselas. No abra las cápsulas ni las manipule más de lo necesario. Si la piel entra en contacto con cápsulas rotas o polvo, lave al área expuesta con agua y jabón.
La duración del tratamiento depende de la forma en que sus síntomas respondan a la talidomida y de si sus síntomas reaparecen cuando deja de tomar el medicamento.También es posible que el médico deba interrumpir el tratamiento o reducir la dosis si usted presenta determinados efectos secundarios. No deje de tomar talidomida sin consultar a su médico. Cuando su tratamiento esté completo, es probable que su médico le disminuya la dosis en forma gradual.

==Otros usos del medicamento==
La talidomida también se usa, a veces, para tratar determinadas afecciones de la piel que impliquen inflamación e irritación. También se usa para tratar determinadas complicaciones del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), como la estomatitis aftosa (afección en la que se forman úlceras en la boca), diarrea asociada con el VIH, síndrome consuntivo asociado con el VIH, determinadas infecciones y sarcoma de Kaposi (un tipo de cáncer de piel). La talidomida también se ha usado para tratar algunos tipos de cáncer y tumores, la pérdida de mucho peso en pacientes que tienen un sistema inmunitario debilitado, la enfermedad injerto contra huésped crónica (una complicación que puede producirse después de un trasplante de médula ósea en el que el material recientemente trasplantado ataca el organismo del receptor del trasplante) y la enfermedad de Crohn (una afección en la que el organismo ataca el revestimiento del aparato digestivo, lo que provoca dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre). Consulte a su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para tratar su afección.
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

==Precauciones especiales==
===Antes de tomar talidomida===
*dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la talidomida o a cualquier otro medicamento.
*dígales a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o piensa tomar. No olvide mencionar los medicamentos que aparecen en la sección advertencia importante ni ninguno de los siguientes: antidepresivos; barbitúricos como [[pentobarbital]] (Nembutal), [[fenobarbital]] y secobarbital (Seconal); clorpromazina; didanosina (Videx); medicamentos para la ansiedad, la enfermedad mental o las convulsiones; determinados medicamentos usados en la quimioterapia para el cáncer, como cisplatino (Platinol), paclitaxel (Abraxane, Taxol) y vincristina; [[reserpina]] (Serpalan); sedantes; píldoras para dormir; y tranquilizantes. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo estrechamente por si presentara efectos secundarios.
*dígale a su médico si tiene o ha tenido el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), un nivel bajo de [[glóbulos]] blancos en la [[sangre]] o convulsiones.
*dígale a su médico si está dando el pecho.
*tenga en cuenta que la talidomida puede causarle somnolencia. No conduzca vehículos, opere maquinaria ni realice otras actividades que requieran que esté completamente atento hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
*pregúntele a su médico si puede consumir bebidas alcohólicas de manera segura mientras esté tomando talidomida. El [[alcohol]] puede empeorar los efectos secundarios de la talidomida.
*tenga presente que la talidomida puede provocarle mareos, aturdimiento y desvanecimiento si se levanta demasiado rápido después de estar acostado. Para evitar este problema, levántese de la cama lentamente y apoye los pies en el piso unos minutos antes de incorporarse.
*tenga en cuenta que la talidomida está presente en la sangre y en los líquidos corporales. Toda persona que pueda entrar en contacto con estos líquidos debe usar guantes o lavar cualquier área de [[piel]] expuesta con agua y [[jabón]].

==Que hacer si se olvida de tomar una dosis==
Si olvida tomar una dosis, tómela al menos una hora después de una comida, en cuanto se acuerde. No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

==Efectos secundarios de este medicamento==La talidomida puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
*somnolencia
*mareos
*confusión
*ansiedad
*depresión o cambios en el estado de ánimo
*dificultad para dormir o para permanecer dormido
*dolor de huesos, de músculos, de articulaciones o de espalda
*debilidad
*dolor de cabeza
*cambio en el apetito
*cambios en el peso
*náuseas
*estreñimiento
*sequedad en la boca
*piel seca
*palidez
*comezón
*temblor incontrolable de alguna parte del cuerpo
*inflamación de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas
*dificultad para lograr o mantener una erección.

==Algunos efectos secundarios pueden ser graves==
Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato:
*sarpullido
*ampollas y descamación de la piel
*inflamación de la cara, la garganta, la lengua, los labios o los ojos
*ronquera
*dificultad para tragar o respirar
*fiebre, dolor de garganta, escalofríos, tos u otros signos de infección
*latidos cardíacos lentos o rápidos
*convulsiones
La talidomida puede provocar daños en los nervios, que pueden ser severos y permanentes. Estos daños pueden producirse en cualquier momento durante el tratamiento o después de este. Su médico lo examinará en forma regular para determinar de qué forma la talidomida ha afectado el sistema nervioso. Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: entumecimiento, hormigueo, dolor o ardor en las manos y los pies.
La talidomida puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

==Almacenamiento del medicamento==
Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y la humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos.

==Fuente==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a699032-es.html

[[Category:Farmacólogo]]

Talidomida

2011-11-14T03:58:08Z

Leonel11013jcvcl: /* Precauciones especiales=====Antes de tomar talidomida= */

{{Medicamento
|nombre= Talidomida
|logo= Talidomida.jpeg
|descripcion=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=}}

La talidomida es un fármaco que fue comercializado entre los años 1958 y 1963 como sedante y como calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de embarazo (hiperémesis gravídica).

==Condiciones o enfermedades que se prescribe este medicamento==
La talidomida se usa junto con la dexametasona para tratar el mieloma múltiple en personas a quienes se les ha detectado la enfermedad recientemente. También se usa, ya sea sola o con otros medicamentos, para tratar y evitar los síntomas cutáneos del eritema nodoso leproso (ENL; episodios de llagas en la piel, fiebre y daños en los nervios que se producen en las personas con la enfermedad de Hansen [lepra]). La talidomida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes inmunomoduladores. Trata el mieloma múltiple reforzando el sistema inmunitario para combatir las células cancerosas. Trata el ENL bloqueando la acción de determinadas sustancias naturales que provocan inflamación.

==Uso del medicamento==
La presentación de la talidomida es en cápsulas para administrarse por vía oral. Por lo general, la talidomida se toma con agua una vez al día a la hora de acostarse y, al menos, 1 hora después de la cena. Si está tomando talidomida para tratar el ENL, es posible que su médico le indique que la tome más de una vez al día, al menos, 1 hora después de las comidas. Tome la talidomida aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la talidomida según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico.
Conserve las cápsulas en su empaque hasta que vaya a tomárselas. No abra las cápsulas ni las manipule más de lo necesario. Si la piel entra en contacto con cápsulas rotas o polvo, lave al área expuesta con agua y jabón.
La duración del tratamiento depende de la forma en que sus síntomas respondan a la talidomida y de si sus síntomas reaparecen cuando deja de tomar el medicamento.También es posible que el médico deba interrumpir el tratamiento o reducir la dosis si usted presenta determinados efectos secundarios. No deje de tomar talidomida sin consultar a su médico. Cuando su tratamiento esté completo, es probable que su médico le disminuya la dosis en forma gradual.

==Otros usos del medicamento==
La talidomida también se usa, a veces, para tratar determinadas afecciones de la piel que impliquen inflamación e irritación. También se usa para tratar determinadas complicaciones del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), como la estomatitis aftosa (afección en la que se forman úlceras en la boca), diarrea asociada con el VIH, síndrome consuntivo asociado con el VIH, determinadas infecciones y sarcoma de Kaposi (un tipo de cáncer de piel). La talidomida también se ha usado para tratar algunos tipos de cáncer y tumores, la pérdida de mucho peso en pacientes que tienen un sistema inmunitario debilitado, la enfermedad injerto contra huésped crónica (una complicación que puede producirse después de un trasplante de médula ósea en el que el material recientemente trasplantado ataca el organismo del receptor del trasplante) y la enfermedad de Crohn (una afección en la que el organismo ataca el revestimiento del aparato digestivo, lo que provoca dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre). Consulte a su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para tratar su afección.
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

==Precauciones especiales==
===Antes de tomar talidomida===
*dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la talidomida o a cualquier otro medicamento.
*dígales a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o piensa tomar. No olvide mencionar los medicamentos que aparecen en la sección advertencia importante ni ninguno de los siguientes: antidepresivos; barbitúricos como [[pentobarbital]] (Nembutal), [[fenobarbital]] y secobarbital (Seconal); clorpromazina; didanosina (Videx); medicamentos para la ansiedad, la enfermedad mental o las convulsiones; determinados medicamentos usados en la quimioterapia para el cáncer, como cisplatino (Platinol), paclitaxel (Abraxane, Taxol) y vincristina; [[reserpina]] (Serpalan); sedantes; píldoras para dormir; y tranquilizantes. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo estrechamente por si presentara efectos secundarios.
*dígale a su médico si tiene o ha tenido el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), un nivel bajo de [[glóbulos]] blancos en la [[sangre]] o convulsiones.
*dígale a su médico si está dando el pecho.
*tenga en cuenta que la talidomida puede causarle somnolencia. No conduzca vehículos, opere maquinaria ni realice otras actividades que requieran que esté completamente atento hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
*pregúntele a su médico si puede consumir bebidas alcohólicas de manera segura mientras esté tomando talidomida. El [[alcohol]] puede empeorar los efectos secundarios de la talidomida.
*tenga presente que la talidomida puede provocarle mareos, aturdimiento y desvanecimiento si se levanta demasiado rápido después de estar acostado. Para evitar este problema, levántese de la cama lentamente y apoye los pies en el piso unos minutos antes de incorporarse.
*tenga en cuenta que la talidomida está presente en la sangre y en los líquidos corporales. Toda persona que pueda entrar en contacto con estos líquidos debe usar guantes o lavar cualquier área de [[piel]] expuesta con agua y [[jabón]].

==Que hacer si se olvida de tomar una dosis==
Si olvida tomar una dosis, tómela al menos una hora después de una comida, en cuanto se acuerde. No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

==Efectos secundarios de este medicamento==La talidomida puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
*somnolencia
*mareos
*confusión
*ansiedad
*depresión o cambios en el estado de ánimo
*dificultad para dormir o para permanecer dormido
*dolor de huesos, de músculos, de articulaciones o de espalda
*debilidad
*dolor de cabeza
*cambio en el apetito
*cambios en el peso
*náuseas
*estreñimiento
*sequedad en la boca
*piel seca
*palidez
*comezón
*temblor incontrolable de alguna parte del cuerpo
*inflamación de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas
*dificultad para lograr o mantener una erección.

==Algunos efectos secundarios pueden ser graves==
Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato:
*sarpullido
*ampollas y descamación de la piel
*inflamación de la cara, la garganta, la lengua, los labios o los ojos
*ronquera
*dificultad para tragar o respirar
*fiebre, dolor de garganta, escalofríos, tos u otros signos de infección
*latidos cardíacos lentos o rápidos
*convulsiones
La talidomida puede provocar daños en los nervios, que pueden ser severos y permanentes. Estos daños pueden producirse en cualquier momento durante el tratamiento o después de este. Su médico lo examinará en forma regular para determinar de qué forma la talidomida ha afectado el sistema nervioso. Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: entumecimiento, hormigueo, dolor o ardor en las manos y los pies.
La talidomida puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

==Almacenamiento del medicamento==
Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y la humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos.

==Fuente==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a699032-es.html

[[Category:Farmacólogo]]

Talidomida

2011-11-14T03:53:05Z

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La talidomida es un fármaco que fue comercializado entre los años 1958 y 1963 como sedante y como calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de embarazo (hiperémesis gravídica).

==Condiciones o enfermedades que se prescribe este medicamento==
La talidomida se usa junto con la dexametasona para tratar el mieloma múltiple en personas a quienes se les ha detectado la enfermedad recientemente. También se usa, ya sea sola o con otros medicamentos, para tratar y evitar los síntomas cutáneos del eritema nodoso leproso (ENL; episodios de llagas en la piel, fiebre y daños en los nervios que se producen en las personas con la enfermedad de Hansen [lepra]). La talidomida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes inmunomoduladores. Trata el mieloma múltiple reforzando el sistema inmunitario para combatir las células cancerosas. Trata el ENL bloqueando la acción de determinadas sustancias naturales que provocan inflamación.

==Uso del medicamento==
La presentación de la talidomida es en cápsulas para administrarse por vía oral. Por lo general, la talidomida se toma con agua una vez al día a la hora de acostarse y, al menos, 1 hora después de la cena. Si está tomando talidomida para tratar el ENL, es posible que su médico le indique que la tome más de una vez al día, al menos, 1 hora después de las comidas. Tome la talidomida aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la talidomida según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico.
Conserve las cápsulas en su empaque hasta que vaya a tomárselas. No abra las cápsulas ni las manipule más de lo necesario. Si la piel entra en contacto con cápsulas rotas o polvo, lave al área expuesta con agua y jabón.
La duración del tratamiento depende de la forma en que sus síntomas respondan a la talidomida y de si sus síntomas reaparecen cuando deja de tomar el medicamento.También es posible que el médico deba interrumpir el tratamiento o reducir la dosis si usted presenta determinados efectos secundarios. No deje de tomar talidomida sin consultar a su médico. Cuando su tratamiento esté completo, es probable que su médico le disminuya la dosis en forma gradual.

==Otros usos del medicamento==
La talidomida también se usa, a veces, para tratar determinadas afecciones de la piel que impliquen inflamación e irritación. También se usa para tratar determinadas complicaciones del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), como la estomatitis aftosa (afección en la que se forman úlceras en la boca), diarrea asociada con el VIH, síndrome consuntivo asociado con el VIH, determinadas infecciones y sarcoma de Kaposi (un tipo de cáncer de piel). La talidomida también se ha usado para tratar algunos tipos de cáncer y tumores, la pérdida de mucho peso en pacientes que tienen un sistema inmunitario debilitado, la enfermedad injerto contra huésped crónica (una complicación que puede producirse después de un trasplante de médula ósea en el que el material recientemente trasplantado ataca el organismo del receptor del trasplante) y la enfermedad de Crohn (una afección en la que el organismo ataca el revestimiento del aparato digestivo, lo que provoca dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre). Consulte a su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para tratar su afección.
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

==Precauciones especiales=====Antes de tomar talidomida===
*dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la talidomida o a cualquier otro medicamento.
*dígales a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o piensa tomar. No olvide mencionar los medicamentos que aparecen en la sección advertencia importante ni ninguno de los siguientes: antidepresivos; barbitúricos como pentobarbital (Nembutal), fenobarbital y secobarbital (Seconal); clorpromazina; didanosina (Videx); medicamentos para la ansiedad, la enfermedad mental o las convulsiones; determinados medicamentos usados en la quimioterapia para el cáncer, como cisplatino (Platinol), paclitaxel (Abraxane, Taxol) y vincristina; reserpina (Serpalan); sedantes; píldoras para dormir; y tranquilizantes. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo estrechamente por si presentara efectos secundarios.
*dígale a su médico si tiene o ha tenido el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), un nivel bajo de glóbulos blancos en la sangre o convulsiones.
*dígale a su médico si está dando el pecho.
*tenga en cuenta que la talidomida puede causarle somnolencia. No conduzca vehículos, opere maquinaria ni realice otras actividades que requieran que esté completamente atento hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
*pregúntele a su médico si puede consumir bebidas alcohólicas de manera segura mientras esté tomando talidomida. El alcohol puede empeorar los efectos secundarios de la talidomida.
*tenga presente que la talidomida puede provocarle mareos, aturdimiento y desvanecimiento si se levanta demasiado rápido después de estar acostado. Para evitar este problema, levántese de la cama lentamente y apoye los pies en el piso unos minutos antes de incorporarse.
*tenga en cuenta que la talidomida está presente en la sangre y en los líquidos corporales. Toda persona que pueda entrar en contacto con estos líquidos debe usar guantes o lavar cualquier área de piel expuesta con agua y jabón.

==Que hacer si se olvida de tomar una dosis==
Si olvida tomar una dosis, tómela al menos una hora después de una comida, en cuanto se acuerde. No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

==Efectos secundarios de este medicamento==La talidomida puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
*somnolencia
*mareos
*confusión
*ansiedad
*depresión o cambios en el estado de ánimo
*dificultad para dormir o para permanecer dormido
*dolor de huesos, de músculos, de articulaciones o de espalda
*debilidad
*dolor de cabeza
*cambio en el apetito
*cambios en el peso
*náuseas
*estreñimiento
*sequedad en la boca
*piel seca
*palidez
*comezón
*temblor incontrolable de alguna parte del cuerpo
*inflamación de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas
*dificultad para lograr o mantener una erección.

==Algunos efectos secundarios pueden ser graves==
Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato:
*sarpullido
*ampollas y descamación de la piel
*inflamación de la cara, la garganta, la lengua, los labios o los ojos
*ronquera
*dificultad para tragar o respirar
*fiebre, dolor de garganta, escalofríos, tos u otros signos de infección
*latidos cardíacos lentos o rápidos
*convulsiones
La talidomida puede provocar daños en los nervios, que pueden ser severos y permanentes. Estos daños pueden producirse en cualquier momento durante el tratamiento o después de este. Su médico lo examinará en forma regular para determinar de qué forma la talidomida ha afectado el sistema nervioso. Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: entumecimiento, hormigueo, dolor o ardor en las manos y los pies.
La talidomida puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

==Almacenamiento del medicamento==
Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y la humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos.

==Fuente==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a699032-es.html

[[Category:Farmacólogo]]

Metimazol

2011-11-10T01:46:08Z

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El metimazol es un agente antitiroideo que interfiere de manera directa en la síntesis de las hormonas tiroideas. Este fármaco y su grupo se sintetizaron a partir de la investigación de sustancias productoras de bocio como la [[sulfaguanidina]] y [[feniltiourea]].

==Clasificación==
De acuerdo a su acción, las sustancias antitiroideas se han clasificado en:
*Antitiroideos que interfieren con la síntesis de las [[hormonas]] tiroideas:
*Tiourilenos.
*Derivados de la anilina.
*Fenoles polihídricos.
*Inhibidores iónicos: bloquean el mecanismo de transporte de yoduro.
*Concentraciones altas de [[yodo]]: disminuye la liberación de hormonas tiroideas.
*Yodo radiactivo: que daña la glándula con radiación ionizante.

==Farmacocinética==
El metimazol se absorbe rápidamente por vía gastro– intestinal y las concentraciones plasmáticas se obtienen después de una hora. Su unión a [[proteínas]] es nula.
Su vida media es de 4 a 6 horas; tiene un volumen de distribución amplio 40 L.
En pacientes con hepatopatía grave su metabolismo se verá disminuido; no se ha demostrado cambios en paciente con falla renal. Se excreta por orina.

==Farmacodinamia==
Los antitiroideos inhiben la síntesis de hormonas tiroideas al no permitir la incorporación del yodo en los residuos [[tirosil]] de la tiroglobulina. Por otra parte, el metimazol, bloquea la transformación del yodotirosil a yodotironina. Los antitiroideos se unen a la peroxidasa y la inactivan cuando el hem de la enzima se encuentra oxidado.
Su efecto clínico se evidencia cuando se han acabado las hormonas preformadas lo cual desencadena un agotamiento de las hormonas tiroideas circulantes. El metimazol puede utilizarse como antagonista del propiltiouracilo.

==Indicaciones==
Se lo utiliza en el tratamiento de [[hipertiroidismo]].
*Para evitar la remisión espontánea en la enfermedad de Graves.
*En la terapia junto con yodo radiactivo para acelerar la recuperación en tanto se esperan los efectos de la radiación.
*Cuando la tiroidectomía esta contraindicada o no es posible realizarla.

==Situaciones especiales==
Para su uso en el embarazo tiene categoría, atraviesa la [[placenta]] y sus niveles en la leche materna son más altos que los séricos de la madre.
==Contraindicaciones==
No se debe administrar en pacientes que presenten hipersensibilidad al metimazol y en mujeres que estén embarazadas o en período de lactancia.

==Efectos secundarios==
Sus efectos adversos son relativamente bajos (7% de la población). Los principales son:
*Efecto local: exantema papular urticariano leve, en ocasiones purpúrico.
*Reacción de hipersensibilidad: náusea, pigmentación cutánea, dolor y rigidez en las [[articulaciones]].
*Efecto neurológico: parestesias, cefalalgia.
*Efecto hematológico: agranulocitosis.
*Efecto hepático: [[hepatitis]].
*Otros efectos: dolor de [[garganta]], fiebre, [[alopecia]].

==Precauciones==
Se debe tener un estricto control médico, y habrá de instruir al paciente para que alerte al médico si presenta cualquier síntoma anormal como fiebre, cefalea, pigmentación cutánea, malestar general.
Se debe realizar un recuento leucocitario, más aún si el paciente está tomando fármacos que producen también agranulocitosis.
En estudios realizados se ha visto que es teratogénico, mutagénico, y no se debe administrar durante la lactancia.

==Interacciones==
*Anticoagulantes: se inhibe la acción de la vitamina K.
*Bloqueadores beta-adrenérgicos.
*Digitálicos.
*Teofilina.

==Sobredosis, toxicidad y tratamiento==
Por sobredosis los síntomas manifiestos son: náusea, vómito, dolor en epigastrio, [[cefalea]], dolor en articulaciones, prurito, y [[edema]]. Agranulocitosis que puede durar de horas a días. [[Hepatitis]], síndrome nefrótico, dermatitis exfoliativa, neuropatía o [[depresión]]. En el tratamiento a estos pacientes se debe dar soporte respiratorio, monitorizar electrolitos y realizar un vaciado gástrico inmediatamente.
La inducción de diuresis, diálisis peritoneal, [[hemodiálisis]] no presentan beneficio alguno para el tratamiento de estos pacientes.

==Conservación==
La temperatura ideal para su conservación es de 15 a 30° C.

==Posología==
===Adultos===
Dosis inicial de 15 mg para hipertiroidismo leve.
Hipertiroidismo moderado 30 a 40 mg y para severo 60 mg dividido en tres dosis a intervalos de ocho horas. La dosis de mantenimiento es de 5 a 15 mg diarios.
===Niños===
La dosis inicial de 0,4 mg/kg de peso dividido en tres dosis a intervalos de ocho horas y la dosis de mantenimiento es la mitad de la dosis inicial.

==Fuente==
*http://www.galeno21.com/INDICE%20FARMACOLOGICO/METIMAZOL/articulo.htm
[[Category:Farmacólogo]]

Archivo:Metimazol.jpeg

2011-11-10T01:34:17Z

Leonel11013jcvcl:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Levomepromacina

2011-11-05T13:45:19Z

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La Levomepromacina es un neuroléptico clásico del grupo de las [[fenoticinas]]. alifáticas.

==Mecanismo de acción==
Actividad dopaminérgica mediana: antipsicótico adecuado y efectos extrapiramidales notorios pero moderados. Sedante más potente que otros [[neurolépticos]] fenotiazínicos, propiedades adrenolíticas y anticolinérgicas marcadas. Acción analgésica importante.

==Indicaciones terapéuticas==
[[Ansiedad]] de cualquier origen, agitación y excitación psicomotriz, estados depresivos, [[psicosis]] aguda y crónica, trastorno del sueño, algias graves.

==Posología==
*Psicosis, agitación y excitación psicomotriz, depresión grave (asociado a antidepresivos): comenzar con 25-50 mg/día en 2-4 tomas, aumentar progresiva y lentamente hasta dosis óptima, 100-200 mg. Mantenimiento: 75 mg/día.
*Ansiedad y/o trastornos del sueño: alcanzar progresivamente 6-12 mg/día, en 3 tomas o una única al acostar.
*Algias intensas: 50 mg de 2-5 veces/día, si necesario hasta 300 mg o más, reducir progresivamente hasta mantenimiento: 50-75 mg/día.
Niños ≥ 3 años: 0,5-2 mg/kg/día, en 2-3 tomas. Niños < 12 años, máx. 40 mg.
IM: tto. de ataque, 75-100 mg/día, en 3-4 iny. de 25 mg; máx. 200 mg.

==Contraindicaciones==
Hipersensibilidad. Riesgo de [[glaucoma]] de ángulo agudo y de retención urinaria por problemas uretroprostáticos. [[Parkinson]], antecedente de agranulocitosis o porfiria. Asociación con levodopa (antagonismo, si aparece s. extrapiramidal inducido por neuroléptico usar un anticolinérgico) e ingestión de [[alcohol]] (aumenta sedación).

==Advertencias==
I.R. y/o I.H., ancianos, factores de riesgo de ACV, afección cardiovascular grave. En tto. prolongado vigilar presión ocular y control hematológico. Monitorizar a epilépticos (posible descenso de umbral). En caso de hipertermia inexplicable interrumpir por riesgo de SNM. Advertir al paciente de que si aparecen signos sugerentes de infección, acuda al médico para hacer analítica y descartar agranulocitosis. Riesgo de: prolongación QT (torsades de pointes), en particular, en bradicardia, [[hipocaliemia]] y prolongación QT congénita o adquirida, evaluar para excluir riesgo antes y/o durante tto; tromboembolismo venoso. No utilizar en niños < 3 años y en > 3 años estricta vigilancia de reacciones adversas. Control glucémico en [[diabetes mellitus]] o con factores de riesgo.

==Precauciones==
===Insuficiencia hepática===
Precaución. Riesgo de sobredosificación.
===Insuficiencia renal===
Precaución. Riesgo de sobredosificación.

==Interacciones==
Absorción disminuida por: sales, óxidos o hidróxidos de Al, Mg o Ca (espaciar 2 h).
Efecto hipotensor aditivo y riesgo de hipotensión ortostática con: antihipertensivos.
Aumento de depresión de SNC con: sedantes, derivados morfínicos, barbitúricos, anti-H1 , hipnóticos, ansiolíticos, [[clonidina]], [[metadona], [[talidomida]].
Aumento de reacciones adversas atropínicas con: imipramina, anti-H1 , sedantes, antiparkinsonianos, anticolinérgicos, antiespasmódicos atropínicos, disopiramida.
Riesgo de prolongación QT con: [[quinidina]], [[procainamida]], [[amiodarona]], mibefradil, eritromicina, cotrimoxazol, trimetoprim-sulfametoxazol, azitromicina, ketoconazol, pentamidina, cisaprida, probucol, terfenadina, astemizol, antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos, haloperidol y otras fenotiazinas, agentes organofosforados y vasopresina.
Aumenta concentración plasmática de: [[amitriptilina]], [[clomipramina]], disipramina, imipramina, [[fluoxetina]], fluvoxamina, [[sertralina]], paroxetina, encainida, flecainida, propafenona, [[metoprolol]], propranolol, codeína, dextrometorfano, perfenazina.
===Embarazo===
Cat D. Estudios en animales no demuestran acción teratógena. No evaluado el riesgo en humanos, uso desaconsejado.
===Lactancia===
Se desaconseja su utilización debido a la ausencia de datos sobre el paso a la leche materna de la levomepromazina.

==Efectos sobre la capacidad de conducir==
Levomepromazina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir [[vehículos]] o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

==Reacciones adversas==
Hiperprolactinemia, disregularización térmica, aumento de peso, hiperglucemia, alteración de tolerancia a glucosa, indiferencia, ansiedad, variación de estado de ánimo, sedación, somnolencia, hipotensión ortostática, efectos anticolinérgicos, SNM, discinesia precoz o tardía, síndrome extrapiramidal, riesgo de tromboembolismo venoso, embolia pulmonar, trombosis venosa profunda, ictericia colestática, fotosensibilidad, [[alergia]], impotencia, frigidez, disminución de tono ocular, retinopatía pigmentaria, positivación de anticuerpos antinucleares sin clínica de lupus eritematoso, agranulocitosis, [[leucopenia]].

==Fuente==

http://www.vademecum.es/principios-activos-levomepromazina-n05aa02

[[Category:Farmacólogo]]

Furosemida

2011-11-05T13:09:09Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Furosemida |logo= Furosemida.jpeg |descripcion= |presentacion_farmaceutica= Tabletas |Via_de_administracion= Oral |Grupo_terapeutico=}} La Furosemida ...'

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La Furosemida es un fármaco utilizado principalmente como [[diurético]], también se lo utiliza como agente hipotensor.

==Clasificación==
Diurético “de asa” tipo [[sulfonamida]].

==Farmacocinética==
Su absorción oral es incompleta: 60% a 70% y disminuye aún más, con la presencia de alimentos. El efecto diurético se alcanza a la hora de administrado el fármaco por vía oral, con un efecto máximo, a las dos horas. La acción diurética es de 6 a 8 horas. Con la administración intravenosa el efecto se alcanza en 5 minutos y a la media hora el efecto máximo.
La biodisponibilidad disminuye al 45% en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva o con insuficiencia renal.
Una vez en la circulación se liga a la albúmina. Su vida media es de alrededor de 120 minutos. Se excreta principalmente por el riñón, por filtración y secreción tubular. Alrededor del 10% se excreta por la [[bilis]].

==Farmacodinamia==
Al ser excretada básicamente a través de la orina, puede ejercer fácilmente su efecto diurético a nivel de la porción ascendente del asa de Henle. En este sitio, inhibe la reabsorción del cloro, y por lo tanto de [[sodio]]. La eliminación de sodio y cloro por la orina aumenta la osmoralidad intraluminal a lo largo de toda la nefrona, con la consecuente [[diuresis]]. La furosemida inhibe además la reabsorción de potasio, [[hidrógeno]], [[calcio]], [[magnesio]], [[amonio]] y bicarbonato. También actúa a nivel del túbulo contorneado proximal.

==Indicaciones==
En la mayoría de patologías asociadas con edema:
*Insuficiencia cardiaca congestiva.
*Edema pulmonar.
*Edema de origen renal o hepático.
*Estados de oliguria por insuficiencia renal.
*[[Hipertensión arterial]] (sola o asociada).
*Tratamiento urgente de la hipercalcemia severa.

==Situaciones especiales==
La furosemida pertenece a la categor’ia C, para su utilización en el embarazo, es decir se la utilizará sólo si el beneficio supera al riesgo. Se elimina por la leche materna, por lo que se deben tomar las debidas precauciones.

==Contraindicaciones==
*Hipersensibilidad conocida a la furosemida o afines.
*Hipovolemia severa acompañada de [[anuria]].
*Hipopotasemia.

==Efectos secundarios==
*En el sistema gastrointestinal: [[pancreatitis]], [[ictericia]], anorexia, gastritis, diarrea, constipación, náusea y vómito.
*En el sistema nervioso central: tinnitus, vértigo, hipoacusia, sordera, mareo, cefalea y visión borrosa.
*En el sistema hematopoyético: anemia aplásica (infrecuente), trombocitopenia, agranulocitosis (infrecuente) y anemia hemolítica.
*Reacciones dermatológicas como dermatitis exfoliativa, púrpura, [[urticaria]], erupción cutánea, prurito y fotosensibilidad.
*Reacciones de hipersensibilidad como angeitis, nefritis intersticial y vasculitis sistémica.
*Hipotensión ortostática, especialmente con la utilización de [[alcohol]], barbitúricos y narcóticos.
*Además se ha informado de casos de fiebre, retención urinaria, tromboflebitis, debilidad y espasmos musculares.

==Precauciones==
*En pacientes en coma hepático o con hipocalemia, debe evitarse el uso de furosemida. Deberá utilizarse concomitantemente un inhibidor de la aldosterona o administrar un suplemento con cloruro de potasio.
*Eninfusión intravenosa, no deberá excederse los 4 mg/min, ya que el riesgo de ototoxicidad aumenta, más aún, si se utilizan conjuntamente, aminoglucósidos u otros fármacos ototóxicos.
*Su utilización en neonatos con dificultad respiratoria, ha sido asociada con persistencia del conducto arterio-venoso.
*En el tratamiento con digitálicos, ya que aumentan la [[hipocalemia]].

==Interacciones==
Su efecto diurético disminuye con la administración de antiinflamatorios no esteroidales. Su efecto antihipertensor se potencializa con la administración de IECAs. La ototoxicidad aumenta con la administración de otros agentes ototóxicos como, aminoglucósidos, anfotericina B y [[cefaloridina]]. Hay mayor hipopotasemia cuando se administra con anfotericina B o penicilinas sintéticas. En la hipocalcemia inducida por la furosemida, aumenta la toxicidad por digitálicos.

==Sobredosis, toxicidad y tratamiento==
Los principales síntomas de sobredosis se deben al efecto diurético y se presentan como alteraciones electrolíticas, depleción de volumen, [[hipocalemia]] y alcalosis hipoclorémica. La hemodiálisis no aumenta la tasa de eliminación del fármaco.

==Conservación==
Debe ser mantenida a temperatura ambiente y protegida de la luz.

==Posología==
*Niños
*Vía oral: 1 a 2 mg/kg dividido en 2 dosis. Máximo 5 mg IM o IV, comenzar con 1 mg/kg/dosis. Puede repetirse cada 6 horas.
*Adultos
*VO, IM o IV, 20 a 80 mg, (dosis inicial) luego 20 a 40 mg cada 6 a 8 horas. Máximo 600 mg. Puede utilizarse una vez al día o 2 a 4 días a la semana.

==Fuente==
*http://www.galeno21.com/INDICE%20FARMACOLOGICO/FUROSEMIDA/articulo.htm

[[Category:Farmacólogo]]

Flufenazina

2011-11-04T22:01:01Z

Leonel11013jcvcl: /* Fuente */

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La Flufenazina son [[antipsicóticos]] típicos; también llamados [[neurolépticos]], constituyen un grupo de medicamentos de naturaleza química muy heterogénea pero con mecanismo de acción común. Actúan fundamentalmente por bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2, aunque muchos antipsicóticos tienen actividad sobre los receptores de otros neurotrasmisores.

==Mecanismo de acción==
Antipsicótico, bloquea los receptores dopaminérgicos.

==Indicaciones terapéuticas==
[[Esquizofrenia]] y psicosis paranoides, mantenimiento en pacientes crónicos con dificultades para seguir la terapia oral.

==Posología==
IM/SC, ads.: no tratados previamente con fenotiazinas, administrar antes una forma de flufenazina de duración más corta para determinar la respuesta del paciente y establecer la dosis adecuada. Inicial ([[flufenazina decanoato]]): 12,5-25 mg, dosis posteriores e intervalo según respuesta. Mantenimiento: máx. 100 mg/6 sem, si es necesario administrar dosis > 50 mg, de forma progresiva con incrementos de 12,5 mg. Gravemente agitados: inicialmente flufenazina de duración corta, tras desaparición de síntomas agudos: 25 mg. 12,5 mg flufenazina decanoato/3 sem = 10 mg/día flufenazina clorhidrato, duración más corta.

==Contraindicaciones==
Hipersensibilidad, lesión encefálica subcortical, concomitancia con dosis elevadas de depresores del SNC, comatosos, depresión severa, discrasias sanguíneas, lesión hepática, [[parkinson]], [[glaucoma]] de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, niños < 3 años.

==Advertencias y precauciones==
Pacientes > 60 años, antecedentes de hipersensibilidad a fenotiazinas, lesión hepática/renal, retinopatía pigmentaria, depósitos en cristalino y córnea, pigmentación o discinesia irreversible, antecedentes de trastornos convulsivos, insuf. mitral, enf. cardiovascular, feocromocitoma, hipotiroidismo, expuestos a elevadas temperaturas o a insecticidas fosforados, con factores de riesgo de aplopegía. En tto. prolongado riesgo de discinesia tardía y neumonía silenciosa. Eficacia no demostrada en trastornos de conducta con retraso mental. No se recomienda en trastornos no psicóticos o tto. a corto plazo (< 3 meses). Vigilar coadministración con anestésicos u otros depresores de SNC por posible hipotensión. Si aparece SNM asociado interrumpir inmediatamente. Se ha comunicado [[gastritis]], vómitos, mareo y temblor tras interrupción brusca con altas dosis. Puede elevar niveles de [[prolactina]].
===Insuficiencia hepática===
Precaución con lesión o problema hepático.
===Insuficiencia renal===
Precaución con lesión o problema renal.

==Interacciones==
Aumenta efecto de: depresores del SNC, alcohol, analgésicos, anicolinérgicos y antimuscarínicos (ancianos), ß-bloqueantes, antidepresivos tricíclicos (riesgo de [[arritmias]]).
Riesgo de hipotensión, depresión nerviosa y respiratoria con: analgésicos narcóticos.
Neurotoxicidad con: [[litio]] (raramente).
Sumación de efecto hipotensor con: IECA.
Disminuye acción de: clonidina, guanetidina, antidiabéticos.
Acción disminuida por: [[clonidina]], [[cimetidina]].
Aumento de ataques inducidos por: metrizamida (suspender 48 h antes y 24 h después de mielografía).
Altera efecto de: L-dopa, anticonvulsivantes, anticoagulantes.
Absorción disminuida por: antiácidos y antidiarreicos.
Antagonismo con: anfetaminas, anorexigénicos, simpaticomiméticos.
Medicamentos que prolonguen el intervalo QT.

==Embarazo==
Cat C. Administrar sólo si claramente indicada y beneficio supera riesgo potencial.

==Lactancia==
Evitar. Se desconoce si se excreta en leche materna. Uso no recomendado.

==Efectos sobre la capacidad de conducir==
Flufenazina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

==Reacciones adversas==
Pseudoparkinsonismo, distonía, discinesia, acatisia, crisis oculógira, [[opistótonos]], hiperreflexia, discinesia tardía, somnolencia, letargo, náuseas, pérdida de apetito, salivación, sudoración, sequedad de boca, cefalea, constipación, fotosensibilidad, casos de SNM, prolongación QT.

==Sobredosificación==
Si hay hipotensión severa se recomienda bitartrato de levarterenol, no debiendo usar [[epinefrina]].

==Fuente==
*http://www.vademecum.es/principios-activos-flufenazina-n05ab02

[[Category:Farmacólogo]]

Flufenazina

2011-11-04T22:00:07Z

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La Flufenazina son [[antipsicóticos]] típicos; también llamados [[neurolépticos]], constituyen un grupo de medicamentos de naturaleza química muy heterogénea pero con mecanismo de acción común. Actúan fundamentalmente por bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2, aunque muchos antipsicóticos tienen actividad sobre los receptores de otros neurotrasmisores.

==Mecanismo de acción==
Antipsicótico, bloquea los receptores dopaminérgicos.

==Indicaciones terapéuticas==
[[Esquizofrenia]] y psicosis paranoides, mantenimiento en pacientes crónicos con dificultades para seguir la terapia oral.

==Posología==
IM/SC, ads.: no tratados previamente con fenotiazinas, administrar antes una forma de flufenazina de duración más corta para determinar la respuesta del paciente y establecer la dosis adecuada. Inicial ([[flufenazina decanoato]]): 12,5-25 mg, dosis posteriores e intervalo según respuesta. Mantenimiento: máx. 100 mg/6 sem, si es necesario administrar dosis > 50 mg, de forma progresiva con incrementos de 12,5 mg. Gravemente agitados: inicialmente flufenazina de duración corta, tras desaparición de síntomas agudos: 25 mg. 12,5 mg flufenazina decanoato/3 sem = 10 mg/día flufenazina clorhidrato, duración más corta.

==Contraindicaciones==
Hipersensibilidad, lesión encefálica subcortical, concomitancia con dosis elevadas de depresores del SNC, comatosos, depresión severa, discrasias sanguíneas, lesión hepática, [[parkinson]], [[glaucoma]] de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, niños < 3 años.

==Advertencias y precauciones==
Pacientes > 60 años, antecedentes de hipersensibilidad a fenotiazinas, lesión hepática/renal, retinopatía pigmentaria, depósitos en cristalino y córnea, pigmentación o discinesia irreversible, antecedentes de trastornos convulsivos, insuf. mitral, enf. cardiovascular, feocromocitoma, hipotiroidismo, expuestos a elevadas temperaturas o a insecticidas fosforados, con factores de riesgo de aplopegía. En tto. prolongado riesgo de discinesia tardía y neumonía silenciosa. Eficacia no demostrada en trastornos de conducta con retraso mental. No se recomienda en trastornos no psicóticos o tto. a corto plazo (< 3 meses). Vigilar coadministración con anestésicos u otros depresores de SNC por posible hipotensión. Si aparece SNM asociado interrumpir inmediatamente. Se ha comunicado [[gastritis]], vómitos, mareo y temblor tras interrupción brusca con altas dosis. Puede elevar niveles de [[prolactina]].
===Insuficiencia hepática===
Precaución con lesión o problema hepático.
===Insuficiencia renal===
Precaución con lesión o problema renal.

==Interacciones==
Aumenta efecto de: depresores del SNC, alcohol, analgésicos, anicolinérgicos y antimuscarínicos (ancianos), ß-bloqueantes, antidepresivos tricíclicos (riesgo de [[arritmias]]).
Riesgo de hipotensión, depresión nerviosa y respiratoria con: analgésicos narcóticos.
Neurotoxicidad con: [[litio]] (raramente).
Sumación de efecto hipotensor con: IECA.
Disminuye acción de: clonidina, guanetidina, antidiabéticos.
Acción disminuida por: [[clonidina]], [[cimetidina]].
Aumento de ataques inducidos por: metrizamida (suspender 48 h antes y 24 h después de mielografía).
Altera efecto de: L-dopa, anticonvulsivantes, anticoagulantes.
Absorción disminuida por: antiácidos y antidiarreicos.
Antagonismo con: anfetaminas, anorexigénicos, simpaticomiméticos.
Medicamentos que prolonguen el intervalo QT.

==Embarazo==
Cat C. Administrar sólo si claramente indicada y beneficio supera riesgo potencial.

==Lactancia==
Evitar. Se desconoce si se excreta en leche materna. Uso no recomendado.

==Efectos sobre la capacidad de conducir==
Flufenazina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

==Reacciones adversas==
Pseudoparkinsonismo, distonía, discinesia, acatisia, crisis oculógira, [[opistótonos]], hiperreflexia, discinesia tardía, somnolencia, letargo, náuseas, pérdida de apetito, salivación, sudoración, sequedad de boca, cefalea, constipación, fotosensibilidad, casos de SNM, prolongación QT.

==Sobredosificación==
Si hay hipotensión severa se recomienda bitartrato de levarterenol, no debiendo usar [[epinefrina]].

==Fuente==
http://www.vademecum.es/principios-activos-flufenazina-n05ab02

[[Category:Farmacólogo]]

Archivo:Flufenazina.jpeg

2011-11-04T21:48:01Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Subcitrato de bismuto.jpeg

2011-11-04T21:41:29Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Subcitrato de bismuto (antiácido)

2011-11-04T21:35:53Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Subcitrato de bismuto |logo= Subcitrato de bismuto.jpeg |descripcion= |presentacion_farmaceutica= Tabletas |Via_de_administracion= Oral |Grupo_terapeuti...'

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El subsalicilato de bismuto es un antibiótico; se usa para el tratamiento de las [[úlceras]] estomacales asociadas con el helicobacter pylori, una infección bacteriana.

==Composición==
Cada tableta contiene subcitrato de bismuto coloidad, expresado como 120 mg de trióxido de bismuto.

==Indicaciones==
En [[gastritis crónica]], [[úlceras gástricas]] y duodenales, asociadas a una infección por Helicobacter pylori.

==Posología y vía de administración==
Uso oral. Se puede administrar una tableta 4 veces al día, antes de cada comida y antes de acostarse, o 2 veces al día dos tabletas, antes del desayuno y al acostarse.
El tratamiento se realiza por un período de 4 a 8 semanas, si se requiere continuar con el tratamiento es necesario esperar un período similar para iniciarlo nuevamente.

==Contraindicaciones==
Está contraindicado en pacientes con disfunción renal crónica.

==Precauciones==
No se recomienda el uso de este medicamento en embarazada y lactantes. Evite la administración concomitante de [[tetraciclinas]] u otros medicamentos que contengan compuestos de bismuto. El uso prolongado de cualquier compuesto de bismuto en dosis elevadas no es recomendable porque puede ocasionar encefalopatía reversible.

==Reacciones adversas==
Se han reportado vómitos y nauseas que desaparecen con el fin del tratamiento.

==Uso del medicamento==
Tome este medicamento por vía oral con un vaso lleno de agua. No lo tome con [[leche]] ni con otros productos lácteos. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Debe tomar este medicamento después de las comidas y a la hora de acostarse. No tome su medicamento con una frecuencia mayor a la indicada. Complete todas las dosis de su medicamento como se le haya indicado aun si se siente mejor. No omita ninguna dosis o suspenda el uso de su medicamento antes de lo indicado.

==Interactuar con este medicamento==
No tome esta medicina con ninguno de los siguientes medicamentos:
*[[alcohol]] o cualquier producto que contiene alcohol.
*disulfiram.
*medicamentos para la infección por VIH.
*metotrexato.
otros antibióticos, tales como tetraciclínico, [[sulfametoxazol]]; [[trimetoprima
sertralina]]
Esta medicina también puede interactuar con los siguientes medicamentos:
*antiácidos con aluminio, calcio, magnesio, bicarbonato de sodio
*[[aspirina]] o medicamentos tipo aspirina
*píldoras anticonceptivas
*suplementos de calcio
*[[cimetidina]]
*suplementos con hierro
*litio
*suplementos de magnesio
*medicamentos para la diabetes
*medicamentos que tratan o previenen coágulos sanguíneos como la warfarina
*metoxifluorano
*penicilina
*[[fenobarbital]]
*fenitoína
*probenecid
*[[sulfinpirazona]]
*suplementos de cinc o grageas de cinc

==Efectos secundarios==
Efectos secundarios que debe informar a su médico o a su profesional de la salud tan pronto como sea posible:
*reacciones alérgicas como erupción cutánea, picazón o urticarias, hinchazón de la cara, [[labios]] o [[lengua]].
*problemas respiratorios
*dolor en el pecho
*mareos
*pulso cardiaco rápido, irregular
*fiebre, síntomas tipo gripe, dolor de garganta
*entumecimiento, hormigueo o dolor en las manos o los pies
*enrojecimiento, formación de ampollas, descamación o distensión de la piel, inclusive dentro de la boca
*convulsiones
*dolor de garganta, problemas para tragar
*dificultad para orinar o cambios en el volumen de orina
*sangrado, magulladuras inusuales
*cansancio o debilidad inusual
*manchas blancas dentro de la boca
Efectos secundarios que, por lo general, no requieren atención médica (debe informarlos a su médico o a su profesional de la salud si persisten o si son molestos):
*molestias, dolores
*heces de color oscuro
*oscurecimiento de la lengua
*[[diarrea]]
*dolor de cabeza
*gusto metálico en la boca
*náuseas
*gas, dolor, malestar estomacal
*picazón, irritación vaginal

==Presentación==
Envases por 36 tabletas en blister de 12 tabletas cada uno.

==Fuente==
*http://www.answers.com/topic/subcitrato-de-bismuto-tableta-masticable-metronidazol-tableta-oral-clorhidrato-de-tetracicl-nico-c-psula-oral
*http://www.ifal.uh.cu/simifal/index.php/2010/01/21/q-ulcer-subcitrato-de-bismuto-coloidal/

[[Category:Farmacólogo]]

Archivo:Loperamida.jpeg

2011-10-28T15:00:08Z

Leonel11013jcvcl:

== Sumario ==

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== Fuente: ==

Loperamida

2011-10-28T14:56:49Z

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La loperamida es un fármaco activo por vía oral indicado para el tratamiento de la diarrea aguda y crónica asociada a la enfermedad inflamatoria del [[intestino]]. También es utilizado para reducir el volumen de las descargas de las ileostomías. La eficacia de la loperamida es similar a la del difenoxilato, con el que está químicamente emparentado, pero parece menos potente como inductora de abuso.

==Mecanismo de acción==
Lla loperamida interfiere con la peristalsis mediante la una acción directa sobre los músculos circulares e intestinales reduciendo su motilidad, y también actúa reduciendo la secreción de fluidos y de electrolitos y aumentando la absorción de agua. Al aumentar el tiempo de tránsito y reducir la pérdida de líquidos, la loperamida aumenta la consistencia de las heces y reduce el volumen fecal. Aunque en la loperamida está químicamente emparentada con los opoides, no tiene efectos analgésicos ni siquiera a dosis elevadas. No se observado tolerancia a los efectos anti diarreicos de la loperamida.

==Farmacocinética==
Después de una dosis oral la loperamida se absorbe en un 40% por el tracto digestivo. Las concentraciones máximas se alcanzan a las 2 horas de la administración de una solución oral y a las 4.5 horas de la administración de una cápsula. No se conoce la distribución de la loperamida ni tampoco si atraviesa la [[placenta]] o si se excreta en un la leche materna. Aproximadamente el 97% se une a las proteínas del plasma. El fármaco experimenta un metabolismo hepático, con una semi- vida de 10.8 horas. El 30% de la dosis se el elimina las [[heces]] sin alterar. La eliminación urinaria asciende a menos del 2%.

==Indicaciones==
===Tratamiento de la diarrea inespecífica no infecciosa===
*Adultos y adolescentes: 4 mg por vía oral, como dosis inicial. Seguidamente 2 mg después de cada deposición líquida. La dosis máxima diaria es de 16 mg.
*Niños de 9 a 11 años (< 30 kg): 2 mg por vía oral tres veces el primer día. La dosis de mantenimiento es de 0,1 mg/kg administrados después de cada deposición líquida. No deben sobrepasarse los 6 mg/día
*Niños de seis a ocho años (20-30 kg): 2 mg por vía oral dos veces el primer día. La dosis de mantenimiento es de 0,1 mg por kilo administrados después de cada deposición líquida. No debe en sobrepasarse los 4 mg/dia
*Niños de dos a cinco años (13-20 kg): administrar sólo por prescripción facultativa. 1 mg por vía oral tres veces el primer día. La dosis de mantenimiento es de 0.1 mg por kilo administrados después de cada deposición líquida. No deben sobrepasarse los 3 mg /día.

===Tratamiento de la diarrea crónica===
*Adultos y adolescentes: 4 mg inicialmente seguidos de 2 mg después de cada deposición líquida hasta el control de los síntomas. No sobrepasar 16 mg por día. Las dosis de mantenimiento se deben reducir seguidamente a 4-8 mg/dia por días en una dosis única o en dosis repetidas.
*Niños de más de seis años: no se han publicado pautas de tratamiento. Algunos estudios sugieren dosis de 0.08-0.24 mg/kg/día administradas en dos o tres veces. No deben sobrepasarse dosis únicas de 2 mg y dosis al día de cuatro a 6 mg dependiendo del peso del niño.
===Tratamiento de la diarrea inducida por la quimoterapia===
*Adultos: 4 mg a las 24 horas de la administración del antitumoral, y seguidamente 2 mg cada 2 horas durante 12 horas o hasta el control de la diarrea. Por la noche, administrar 4 mg cada 4 horas. No se deben sobrepasar las dosis máximas.
Enfermos con insuficiencia renal: no se han publicado recomendaciones específicas para estos enfermos. No parecen ser necesarios reajustes en las dosisl

==Contraindicaciones y precauciones==
La loperamida al igual que otros fármacos que reducen la motilidad intestinal y prolongan el tiempo de tránsito puede inducir megacolon tóxico en los pacientes con [[colitis]] ulcerosa. Por lo tanto, los pacientes con este síndrome que sean tratados con loperamida deberán ser vigilados por sí aparecieran síntomas de toxicidad como por ejemplo la distensión abdominal. La loperamida está contraindicado en la diarrea producida por una colitis pseudomembranosa. Igualmente la loperamida estáa contraindicada en la diarrea ocasionada por microorganismos entéricos, ya que puede impedir la expulsión de las toxinas bacterianas. También está contraindicada en la disentería aguda.

Los pacientes con enfermedad [[hepática]] deberán ser vigilados cuidadosamente dado que pueden aumentar los niveles plasmáticos del fármaco al disminuir su metabolismo.
Los niños de menos de tres años de edad pueden ser más sensibles a los efectos opiáceos de la loperamida.
Se desconoce si la loperamida es excretada en la leche materna, por lo que se deberán tomar precauciones apropiadas durante la [[lactancia]].

==Interacciones==
La [[colestiramina]] puede inhibir los efectos antidiarreicos de la loperamida al unirse a ella en el tracto digestivo. Como se desconoce el significado clínico de esta interacción se recomienda administrar la loperamida 2 horas antes o después de la colestiramina.
Teóricamente los fármacos que estimulan el peristaltismo pueden antagonizar los efectos clínicos de la loperamida. Se recomienda evitar la administración concomitante de loperamida con [[betanecol]], [[cisaprida]], metoclopramida y eritromicina ya que estos fármacos aceleran el tránsito intestinal.

==reacciones adversas==
La loperamida es normalmente muy bien tolerada siendo mínimas la reacciones adversas. Muchas veces es difícil distinguir entre los efectos secundarios del fármaco y los problemas asociados a la diarrea. Sin embargo se han comunicado dolor epigástrico y abdominal, distensión [[abdominal]], somnolencia, mareos, constipación, xerostomía, náuseas y vómitos. En muy raras ocasiones se ha producido un íleo paralítico, y cuando esto ha ocurrido, ha sido en casos de sobredosis, disentería aguda o en niños de menos de dos años. También son escasos los efectos de tipo alérgico como reacciones anafilácticas, rash ampolloso necrólisis tóxica epidérmica.

==Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia==
===Categoría de riesgo B===
Existen estudios realizados en ratas y conejos en los que se utilizaron dosis de medicamento 30 veces superiores a las humanas y
los resultados no evidenciaron daño fetal; aunque dosis más altas alteraron la supervivencia materna y neonatal.
En humanos no existen estudios controlados ni adecuados.

===Lactancia===
Se desconoce si loperamida se excreta en la leche materna.
==Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad==
===Carcinogénesis===
En un estudio con [[ratas]] a las cuales se les administraron dosis 133 veces a la administrada en humanos no se reportó efectos de carcinogénesis.
===Fertilidad===
Existen estudios en ratas y [[conejos]] en los cuales fueron utilizadas dosis de medicamento 30 veces superiores a las humanas y no se reportaron alteraciones en la fertilidad.

==Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental==
Al ocurrir los síntomas de sobredosificación (coordinación anormal, estupor, somnolencia, hipertonía muscular, miosis, depresión respiratoria e íleo) se deberá realizar lavado gástrico y administrar naloxona.
Monitorizar al paciente al menos 48 horas después.

==Recomendaciones sobre almacenamiento==
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.

==Presentaciones==
*Fortasec comp. 2 mg ESTEVE

==Fuente==

*http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/l027.htm
*http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Loperamida.htm

[[Category:Farmacólogo]]

Domperidona

2011-10-27T23:18:15Z

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La domperidona es un antiemético benzoimidazólico relacionado con el haloperidol y las butirofenonas, utilizado en el tratamiento de los vómitos asociados al uso de la quimioterapia del [[cáncer]]. También ha mostrado su eficacia en el tratamiento del reflujo esofágico y en como procinético en la gastroparesia diabética. A diferencia de otros potentes antieméticos, la domperidona no atraviesa la barrera hematoencefálica, de manera que se encuentra libre de efectos extrapiramidales.

==Mecanismo de acción==
La domperidona es un antagonista de receptores dopaminérgicos D2, tanto a nivel periférico como a nivel central. Sin embargo, debido a que no atraviesa apenas la barrera hematoencefálica, sus efectos centrales se limitan a zonas que carezcan de esta membrana, como el área postrema, donde se encuentra la zona gatillo quimiorreceptora. Ejerce por lo tanto unos efectos antieméticos potentes al evitar la aparición de impulsos emetógenos aferentes, y al estimular el peristaltismo intestinal. Sin embargo, los efectos procinéticos son poco intensos, comparados con los de la cisaprida o la metoclopramida, ya que sólo actúa como agonista dopaminérgico, sin producir estimulación de receptores 5-HT4 con la consiguiente liberación de acetilcolina en el plexo mientérico de Auerbach. Cuando se administra intracerebralmente a los animales de laboratorio antagoniza los efectos de la dopamina mucho más efectivamente que después de su administración sistémica, lo que indica un efecto periférico sobre los receptores dopaminérgicos después de una dosis sistémica.
Tanto en los animales de laboratorio como en hombre la domperidona intravenosa y oral aumenta la presión esofágica, mejora la gastromotilidad antroduodenal y aceleran el tránsito. Por el contrario, no tiene ningún efecto sobre la secreción gástrica de [[ácido]].

==Farmacocinética==
La domperidona se absorbe rápidamente por vía oral o rectal, aunque sufre un intenso efecto de metabolismo intestinal y primer paso hepático, lo que da lugar a una biodisponibilidad de solo el 15-20%. Las Cmax se alcanzan a los 30 minutos (oral) o a los 60 minutos (rectal). La Cmax de domperidona es de unos 20 ng/ml, tras la administración oral de 30 mg o rectal de 60 mg. Presenta una alta unión a proteínas plasmáticas (92-93%), fundamentalmente a la albúmina y a las lipoproteínas. Se distribuye ampliamente por tejidos, aunque apenas es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica. Su volumen de distribución es de 6 L/kg. En ratas se ha comprobado que es capaz de atravesar placenta. Se excreta también en leche, alcanzándose concentraciones del 25% de las del suero materno.
La domperidona sufre un intenso y rápido metabolismo en el hígado, por reacciones de hidroxilación y N-desalquilación, a través de las isoenzimas CYP3A4, CYP1A2 Y CYP2E1 del citocromo P450. Se elimina fundamentalmente por heces (66%), y en menor medida por orina (31%). En heces se recupera el 10% de la dosis como forma inalterada, mientras que en orina es aún menor (1%). La semivida plasmática es de 7-9 horas.

==Toxicidad==
La domperidona ha sido administrada a ratones durante 18 meses y a ratas durante 24 meses sin que se observasen efectos dosis-dependientes exceptuando un aumento en la incidencia de tumores malignos de mama en los ratones y ratas hembra con dosis 25 veces más altas que las utilizadas en la clínica. En las ratas macho, se observó un aumento de los [[tumores]] pituitarios con dosis 25 veces más altas que las utilizadas en la clínica.
Ninguna de las pruebas estándar de mutagénesis, tanto in vitro como in vivo, mostró un potencial clastogénico.

==Indicaciones y posología==
Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos de cualquier etiología (incluso asociados al tratamiento con cisplatino y otros agentes quimioterápicos):
===Administración oral===
*Adultos y niños mayores de 12 años: las dosis usuales son de 10 -20 mg cada 6 a 8 horas
*Niños de 2 a 12 años: las dosis usuales son de 0.9 mg/kg distribuidos en 3 administraciones 15 minutos antes de las comidas. No se deben sobrepasar los 2.4 mg/kg en 24 horas
*Niños menores de 2 años: la posología en niños menores de 2 años debe medirse cuidadosamente debido al riesgo de reacciones adversas de tipo extrapiramidal.
La duración inicial del tratamiento será de 4 semanas. Una vez pasadas éstas, el paciente deberá ser evaluado para considerar la necesidad de continuar el tratamiento.
===Administración rectal===
*Adultos y niños mayores de 12 años: un supositorio de 60 mg cada 8 horas
*Niños menores de 12 años (< 35 kg): un supositorio de 30 mg cada 12 horas
*Niños de menos de 15 kg: la eficacia y seguridad de la domperidona en esta población no ha sido evaluada
La duración inicial del tratamiento será de 4 semanas. Una vez pasadas éstas, el paciente deberá ser evaluado para considerar la necesidad de continuar el tratamiento.

==Contraindicaciones y precauciones==
La domperidona está contraindicada en enfermos alérgicos o que hayan mostrado una hipersensibilidad al fármaco
La domperidona aumenta la prolactina plasmática, que se mantiene elevada durante toda la duración del tratamiento, pero que vuelven a la normalidad cuando el fármaco es discontinuado. Durante la administración crónica de domperidona en dosis de 30 mg/día durante 2 semanas a voluntarios varones, los niveles de prolactina plasmática determinados a los 90 minutos de la administración fueron de 25 ng/ml, manteniéndose más o menos constantes (el valor normal de la prolactina en el varón es de 5 ng/ml. En las mujeres, los 117 ng/ml observados después de la primera dosis se redujeron a 56 ng/ml después de 14 dosis (valor de pretratamiento 9 ng/ml)
Se sabe que aproximadamente un 30-35% de los cánceres de mama humanos son prolactina-dependientes, un factor a tener en cuenta si se contempla la administración de domperidona a pacientes con historia de cáncer de mama. Se desconoce cual es la importancia de los niveles plasmáticos elevados de prolactina en una potencial inducción de un cáncer de mama, aunque en los roedores se ha observado un aumento de las neoplasias mamarias después de la administración crónica de domperidona y otros fármacos estimulantes de la secreción de prolactina.
Hasta el momento no se detectado una asociación entre la administración crónica de la domperidona y la incidencia de tumores de mama.
La domperidona estuvo en su día disponible para su administración intravenosa para casos de vómitos y náuseas intratables, en particular en los asociados a tratamientos con fármacos antineoplásicos. Sin embargo, esta forma galénica tuvo que ser retirada debido a graves arritmias y extrasístoles ventriculares multifocales que fueron fatales en ocasiones. En todos los casos, se detectó un hipopotasemia. Aunque esta reacción adversa no ha sido reportada después de la administración de domperidona por vía oral o rectal, se recomiendan precauciones si se administra a pacientes con problemas cardíacos previos o con fármacos que puedan reducir de forma significativa el aclaramiento y, por lo tanto, los niveles plasmáticos.
Aunque la domperidona no ha mostrado efectos teratogénicos en los animales con dosis 100 veces mayores que las utilizadas en la clínica, no se conocen sus efectos en el hombre. Tampoco ha sido estudiada su eficacia en el tratamiento de las náuseas y vómitos del embarazo. El fármaco es capaz de atravesar la barrera placentaria, desconociéndose sus efectos sobre los fetos.
La domperidona se clasifica en la categoría C de riesgo en el hombre. No se recomienda el uso de la domperidona en mujeres embarazadas a no ser que los beneficios superen a los posibles riesgos
La domperidona se excreta en la [[leche]] de los animales de laboratorio y en la leche humana. Las concentraciones en esta última son un 50% las dosis presentes en el plasma, no siendo en ningún caso superiores a los 10 ng/ml. La cantidad total de fármaco excretada en un día se ha calculado en < 7 g con las dosis más altas recomendadas. Sin embargo, como se desconoce si estas dosis pueden ser dañinas para el lactante, no se recomienda la lactancia si las madres se encuentran bajo un tratamiento con domperidona
==Interacciones==
La principal vía metabólica de domperidona es a través del CYP3A4. Datos obtenidos in vitro sugieren que el uso concomitante con fármacos que inhiben significativamente este enzima puede dar lugar a un aumento de los niveles en [[plasma]] de domperidona. Algunos de estos fármacos son los antifúngicos imidazólicos, los antibióticos macrólidos, los inhibidores de la proteasa del HIV y la nefazodona
Estudios de interacción in vivo con [[ketoconazol]] mostraron una inhibición potente del metabolismo de primer paso de domperidona, mediado por el CYP3A4, debido al ketoconazol.
La domperidona tiene potentes efectos estimulantes de la secreción de prolactina, por lo que el tratamiento concomitante con bromocriptina está contraindicado
La administración concomitante de anticolinérgicos puede antagonizar los efectos antidispépsicos de la domperidona. Si se administra antes que la atropina, la domperidona reduce los efectos relajantes de esta sobre el esfínter esofágico, pero si la atropina se administra en primer lugar, la domperidona no inhibe la acción de la primera
Los efectos gastrocinéticos de la domperidona pueden influir sobre la absorción de otros medicamentos administrados simultáneamente, en particular de las de las formulaciones de acción retardada.

==Reacciones adversas==
Los efectos adversos de domperidona son, en general, leves, transitorios y reversibles con la interrupción del tratamiento. Las reacciones adversas más características son:
*Aparato digestivo En muy raras ocasiones pueden aparecer espasmo abdominal pasajero, estreñimiento o diarrea.
Sistema nervioso central: la incidencia de efectos adversos a nivel central es mínima, debido a que atraviesa escasamente la barrera hematoencefálica. Se han descrito en niños y lactantes, y excepcionalmente en adultos. También se han señalado distonías especialmente en jóvenes y a dosis diarias superiores a 30 mg, parkinsonismo y discinesia tardía especialmente en tratamientos prolongados en ancianos, y acatisia. En muy raras ocasiones se han descrito convulsiones de tipo epiléptico, pero siempre con dosis muy altas del fármaco (100 mg)
La hiperprolactinemia es una reacción adversa relativamente frecuente, pudiendo cursar con galactorrea, amenorrea reversible, mastalgia y ginecomastia.

Los efectos adversos sobre la [[piel]] (urticaria) son muy raros
==Presentacion==
*Motilium, comp. 10 mg. ESTEVE
*Motilium susp oral, 5 mg/5ml ESTEVE
*Motilium supositorios, 60 mg ESTEVE
*Motilium, supositorios infantiles, 30 mg ESTEVE

==Fuente==

*http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d048.htm

[[Category:Farmacólogo]]

Carbonato de Litio

2011-10-21T16:07:46Z

Leonel11013jcvcl: /* Farmacocinética */

{{Medicamento
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|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=}}

El Carbonato de Litio es un producto farmacéutico usado terapéuticamente en trastornos maníaco depresivos, desórdenes bipolares; además disminuye la intensidad y la frecuencia de los episodios maníaco-depresivos.

==Indicaciones==
Episodios maníacos agudos.

==Mecanismos de Acción==
Los mecanismos de acción del litio pueden agruparse de la siguiente manera:
*A. Efecto sobre el ritmo circadiano
Los distintos ritmos circardianos (ciclo sueno- vigilia, [[temperatura]] corporal, secreción de [[cortisol]], etc.) se encuentran alterados en los trastornos afectivos. Por ejemplo en la Manía siguen un patrón anárquico. El litio lentifica el ciclo sueño-vigilia en sujetos sanos, por lo que se cree que la acción sobre estos ritmos podría ser, en parte, responsable de su eficacia clínica.

==Posología==
*En adultos
Es necesario individualizar la dosis según los niveles plasmáticos y la respuesta clínica. Los episodios maníacos agudos requieren 1,2-2,4 g/día, mientras que la terapia de mantenimiento requiere 900 mg-1,5 g/día. Para conseguir los niveles plasmáticos deseados dentro de 12 horas se puede administrar una dosis de choque de 30 mg/Kg en 3 dosis fraccionadas.
*En niños
No se recomienda la utilización de este medicamento en niños menores de 12 años.
==Contraindicaciones y precauciones==
Está contraindicado en estos casos:
*Embarazo.
*Función renal fluctuante.
*Deterioro renal grave.

Se debe usar con precaución en pacientes con enfermedad cardíaca, deshidratación, deplección de [[sodio]], demencia, mujeres durante la lactancia y en ancianos.
Los pacientes en tratamiento con litio pueden desarrollar signos de intoxicación por litio en presencia de metildopa.
Los AINEs reducen el aclaramiento renal de litio; vigilar por si se produce efecto excesivo de litio y ajustar su dosificación según necesidad. Sulindac (y posiblemente ibuprofen) pueden tener menos probabilidad de incrementar los niveles de litio que otros AINEs.
Pueden ocurrir signos de toxicidad por litio con su uso junto a fenitoína en ausencia de aumento de niveles plasmáticos de litio; vigilar por si aparece evidencia clínica de toxicidad por litio si el uso combinado no puede evitarse.

El exceso de sodio incrementa la excrección de litio, mientras que la deficiencia puede promover la retención de litio e incrementar el riesgo de toxicidad; los pacientes en tratamiento con litio no deberían seguir dietas bajas en sal.
[[Teofilina]] produce aumento del aclaramiento renal de litio; deben vigilarse los niveles de litio e incrementar la dosis según necesidad.

Los IECAs pueden incrementar las concentraciones plasmáticas de litio, probablemente mediante reducción de la eliminación renal de litio.
El uso de diuréticos a largo plazo puede dar lugar a una disminución de la eliminación de litio; hay que vigilar los niveles plasmáticos de litio hasta que el paciente se estabilice en el rango terapéutico.

Algunos pacientes tratados con litio y haloperidol pueden sufrir toxicidad sobre el SNC (Ej: letargia, confusión, síntomas extrapiramidales, fiebre). Debe evitarse esta combinación en manía aguda si es posible; si se utiliza esta combinación, hay que dosificar cuidadosamente y vigilar por si se produce neurotoxicidad.

Litio en la [[leche]] materna puede afectar negativamente al lactante cuando está alterada la eliminación de litio, como en casos de deshidratación o en neonatos y lactantes prematuros. Los neonatos pueden tener también litio en su [[plasma]] que fue adquirido transplacentariamente. Los efectos a largo plazo del litio en lactantes no se conocen; algunos autores consideran el tratamiento con litio una contraindicación para el amamantamiento, pero otros no.
Litio puede utilizarse probablemente con cautela en madres durante la lactancia que hayan sido cuidadosamente seleccionadas por la posibilidad de monitorizar a sus lactantes. La lactancia debería suspenderse inmediatamente si el lactante parece inquieto o enfermo. La medida de las concentraciones plasmáticas de litio en el lactante puede descartar la toxicidad por litio.
Los efectos secundarios, especialmente confusión y desorientación, pueden manifestarse con niveles plasmáticos más bajos en ancianos; los ancianos pueden requerir sólo la mitad o 2/3 de la dosis usual. Debe monitorizarse el paciente y los niveles más frecuentemente por si ocurre toxicidad, especialmente si están en tratamiento diurético concurrente.

==Farmacocinética==
La única vía de utilización del litio es la oral. Su absorción se realiza de forma completa en la [[mucosa]] digestiva como iones libres, completándose al cabo de 8 horas. Su biodisponibilidad es del 100%. El pico de concentración plasmática se alcanza entre 1 a 4 horas, atribuyéndosele la aparición de ciertos efectos secundarios (náuseas, irritación gastrointestinal, tenesmo rectal, temblor). Los preparados de liberación lenta permiten retardar la absorción y disminuir la intensidad de estos efectos secundarios.
El litio se difunde en forma relativamente lenta a través de las membranas celulares. No se une a las [[proteínas]] plasmáticas. El pasaje de la barrera hematoencefálica es lento y por difusión pasiva. En el LCR, el litio tiene una concentración 40-50 % menor que la plasmática. La vida media en el adulto es de 24 horas, y de 36 en el anciano, aproximadamente. El equilibrio en la distribución se alcanza entre 5 y 7 días, luego de instaurado el tratamiento en forma continuada. La eliminación se realiza en dos fases: una inicial, cuya duración en entre 6 y 12 horas (30-60%) y una lenta de 10-14 días.

En 1972, algunos investigadores comprobaron que en ciertos enfermos existía una relación entre el litio dosado en glóbulos rojos y el litio plasmático, oscilando entre 5 y 40 %. Los pacientes que presentaban recaídas de tipo maníaco o depresivo tenían un cociente bajo de la relación litio en glóbulos rojos/litio plasmático. Se sugirió así que el eritrocito, a semejanza de la [[neurona]], tenía en estos pacientes una alteración en la bomba de sodio. Se pudo establecer una relación entre ciertos efectos colaterales, como por ejemplo la neurotoxicidad, y la presencia de niveles altos de litio en los glóbulos rojos. Aunque todavía no se ha determinado de forma concluyente la utilidad de este tipo de estudio, hay un grupo de enfermos cuyo cociente litio en glóbulos rojos / litio plasmático aumenta luego de la mejoría clínica. El litio pasa a la leche materna entre un 30 y 100%.

Durante mucho tiempo se pensó que los cambios climáticos, la deshidratación y la pérdida de sodio incrementaban los valores séricos de litio. Algunos pacientes que toman regularmente litio y practican deportes incrementan marcadamente la sudoración con disminución de sus litemias. La eliminación de litio en el sudor es mayor que la de sodio. Por lo tanto, en condiciones de intensa sudoración, la concentración sanguínea de litio tiende a declinar.

A diferencia de la mayoría de los psicofármacos, el litio no presenta metabolitos activos. La eliminación es renal en el 95%, el 5% restante se elimina por la saliva, heces y sudoración. Se ha intentado correlacionar los niveles de litio en saliva con su concentración plasmática, pero los resultados han sido controvertidos.

Cuando se interrumpe un tratamiento, el litio se elimina de forma rápida, los niveles plasmáticos caen en las primeras 12-24 horas, manteniéndose este ritmo de eliminación por 5-6 días. Un aumento en la carga de sodio incrementa la eliminación de litio. Por esto ante niveles tóxicos de litio, las primeras medidas terapéuticas consisten en administrar sal común o soluciones salinas por vía parenteral.

En síntesis, la farmacocinética del litio es variable, pero es estable en un mismo individuo. Se deben siempre tener en cuenta las modificaciones por cambios hidroeléctricos y las posibles interacciones con los otros fármacos.

==Formas de Tratamiento==
Antes de administrar litio, es necesaria una completa evaluación clínica del paciente, incluyendo hemograma y el estudio de las funciones renal, tiroidea y cardíaca. En el hemograma se prestará atención a los valores basales de glóbulos blancos, ya que es frecuente la aparición de leucocitosis con la administración crónica del litio. Para la evaluación de la función renal deberá descartarse patología clínica preexistente que pueda afectar la normal eliminación del litio. La función tiroidea deberá ser evaluada para descartar patología previa, ya que el litio puede producir bocio eutiroideo o [[hipotiroidismo]] clínico. La función cardiaca se evaluara mediante un ECG para descartar trastornos de la conducción eléctrica miocárdica. Debe informarse al paciente acerca de los efectos de la dieta sobre la concentración plasmática del litio. El conocimiento de los hábitos alimentarios del enfermo es importante para evaluar su ingesta de sodio.

===Tratamiento del episodio agudo===
Ante un cuadro de manía agudo el litio constituye la droga de primera elección. La imposibilidad de realizar una psicoterapia directa (irritabilidad, verborrea, fuga de ideas, agresividad, insomnio) y la necesidad de actuar antes de los siete días, hacen perentoria la administración de litio con antipsicóticos por vía oral o parenteral. Desde el comienzo del tratamiento hasta la aparición de los efectos clínicos transcurre un periodo de latencia variable, observándose de un 70 a 80 % de eficacia entre 10 y 14 días. Empíricamente, puede comenzarse con 600 mg/ día en dos tomas y realizar una litemia a los 5 o 7 días, momento en que se alcanza el equilibrio en la distribución. Una vez hecha la corrección de la dosis, deberán monitorearse las litemias semanalmente durante el primer mes, quincenalmente durante el segundo y tercer mes, mensualmente del cuarto al sexto mes y trimestralmente mientras se mantenga el tratamiento. Debe procurarse alcanzar valores de litemia entre 0,8 y 1,2 mEq/1. para realizar las litemias, es conveniente que la extracción sanguínea se realice 12 horas después de la última toma del medicamento, momento en el cual se expresarán los valores más bajos. Clínicamente, puede predecirse una buena respuesta al tratamiento con litio cuando existen antecedentes heredofamiliares de trastornos afectivos, menos de 4 episodios por año con edades entre 20 y 40 años.

===Tratamiento de mantenimiento o sostén===
Una vez que la fase aguda ha remitido, se realizará un tratamiento de mantenimiento (ausencia de sintomatología) con litemias entre 0,6 y 1 mEq/1 durante 1-5 años. El objetivo del tratamiento es suprimir o disminuir la frecuencia de los episodios agudos maníacos o depresivos, su severidad y su duración.

==Fuente==

*http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Carbonato_litio.HTM
*http://www.eutimia.com/psicofarmacos/anticiclicos/litio.htm

[[Category:Farmacólogo]]

Carbonato de Litio

2011-10-21T15:58:06Z

Leonel11013jcvcl: /* Efectos adversos */

{{Medicamento
|nombre= Carbonato de Litio
|logo=Carbonato de Litio.jpeg
|descripcion=
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=}}

El Carbonato de Litio es un producto farmacéutico usado terapéuticamente en trastornos maníaco depresivos, desórdenes bipolares; además disminuye la intensidad y la frecuencia de los episodios maníaco-depresivos.

==Indicaciones==
Episodios maníacos agudos.

==Mecanismos de Acción==
Los mecanismos de acción del litio pueden agruparse de la siguiente manera:
*A. Efecto sobre el ritmo circadiano
Los distintos ritmos circardianos (ciclo sueno- vigilia, [[temperatura]] corporal, secreción de [[cortisol]], etc.) se encuentran alterados en los trastornos afectivos. Por ejemplo en la Manía siguen un patrón anárquico. El litio lentifica el ciclo sueño-vigilia en sujetos sanos, por lo que se cree que la acción sobre estos ritmos podría ser, en parte, responsable de su eficacia clínica.

==Posología==
*En adultos
Es necesario individualizar la dosis según los niveles plasmáticos y la respuesta clínica. Los episodios maníacos agudos requieren 1,2-2,4 g/día, mientras que la terapia de mantenimiento requiere 900 mg-1,5 g/día. Para conseguir los niveles plasmáticos deseados dentro de 12 horas se puede administrar una dosis de choque de 30 mg/Kg en 3 dosis fraccionadas.
*En niños
No se recomienda la utilización de este medicamento en niños menores de 12 años.
==Contraindicaciones y precauciones==
Está contraindicado en estos casos:
*Embarazo.
*Función renal fluctuante.
*Deterioro renal grave.

Se debe usar con precaución en pacientes con enfermedad cardíaca, deshidratación, deplección de [[sodio]], demencia, mujeres durante la lactancia y en ancianos.
Los pacientes en tratamiento con litio pueden desarrollar signos de intoxicación por litio en presencia de metildopa.
Los AINEs reducen el aclaramiento renal de litio; vigilar por si se produce efecto excesivo de litio y ajustar su dosificación según necesidad. Sulindac (y posiblemente ibuprofen) pueden tener menos probabilidad de incrementar los niveles de litio que otros AINEs.
Pueden ocurrir signos de toxicidad por litio con su uso junto a fenitoína en ausencia de aumento de niveles plasmáticos de litio; vigilar por si aparece evidencia clínica de toxicidad por litio si el uso combinado no puede evitarse.

El exceso de sodio incrementa la excrección de litio, mientras que la deficiencia puede promover la retención de litio e incrementar el riesgo de toxicidad; los pacientes en tratamiento con litio no deberían seguir dietas bajas en sal.
[[Teofilina]] produce aumento del aclaramiento renal de litio; deben vigilarse los niveles de litio e incrementar la dosis según necesidad.

Los IECAs pueden incrementar las concentraciones plasmáticas de litio, probablemente mediante reducción de la eliminación renal de litio.
El uso de diuréticos a largo plazo puede dar lugar a una disminución de la eliminación de litio; hay que vigilar los niveles plasmáticos de litio hasta que el paciente se estabilice en el rango terapéutico.

Algunos pacientes tratados con litio y haloperidol pueden sufrir toxicidad sobre el SNC (Ej: letargia, confusión, síntomas extrapiramidales, fiebre). Debe evitarse esta combinación en manía aguda si es posible; si se utiliza esta combinación, hay que dosificar cuidadosamente y vigilar por si se produce neurotoxicidad.

Litio en la [[leche]] materna puede afectar negativamente al lactante cuando está alterada la eliminación de litio, como en casos de deshidratación o en neonatos y lactantes prematuros. Los neonatos pueden tener también litio en su [[plasma]] que fue adquirido transplacentariamente. Los efectos a largo plazo del litio en lactantes no se conocen; algunos autores consideran el tratamiento con litio una contraindicación para el amamantamiento, pero otros no.
Litio puede utilizarse probablemente con cautela en madres durante la lactancia que hayan sido cuidadosamente seleccionadas por la posibilidad de monitorizar a sus lactantes. La lactancia debería suspenderse inmediatamente si el lactante parece inquieto o enfermo. La medida de las concentraciones plasmáticas de litio en el lactante puede descartar la toxicidad por litio.
Los efectos secundarios, especialmente confusión y desorientación, pueden manifestarse con niveles plasmáticos más bajos en ancianos; los ancianos pueden requerir sólo la mitad o 2/3 de la dosis usual. Debe monitorizarse el paciente y los niveles más frecuentemente por si ocurre toxicidad, especialmente si están en tratamiento diurético concurrente.

==Farmacocinética==
La única vía de utilización del litio es la oral. Su absorción se realiza de forma completa en la mucosa digestiva como iones libres, completándose al cabo de 8 horas. Su biodisponibilidad es del 100%. El pico de concentración plasmática se alcanza entre 1 a 4 horas, atribuyéndosele la aparición de ciertos efectos secundarios (náuseas, irritación gastrointestinal, tenesmo rectal, temblor). Los preparados de liberación lenta permiten retardar la absorción y disminuir la intensidad de estos efectos secundarios.
El litio se difunde en forma relativamente lenta a través de las [[membranas celulares]]. No se une a las proteínas plasmáticas. El pasaje de la barrera hematoencefálica es lento y por difusión pasiva. En el LCR, el litio tiene una concentración 40-50 % menor que la plasmática. La vida media en el adulto es de 24 horas, y de 36 en el anciano, aproximadamente. El equilibrio en la distribución se alcanza entre 5 y 7 días, luego de instaurado el tratamiento en forma continuada. La eliminación se realiza en dos fases: una inicial, cuya duración en entre 6 y 12 horas (30-60%) y una lenta de 10-14 días.

En 1972, algunos investigadores comprobaron que en ciertos enfermos existía una relación entre el litio dosado en [[glóbulos]] rojos y el litio plasmático, oscilando entre 5 y 40 %. Los pacientes que presentaban recaídas de tipo maníaco o depresivo tenían un cociente bajo de la relación litio en glóbulos rojos/litio plasmático. Se sugirió así que el eritrocito, a semejanza de la [[neurona]], tenía en estos pacientes una alteración en la bomba de sodio. Se pudo establecer una relación entre ciertos efectos colaterales, como por ejemplo la neurotoxicidad, y la presencia de niveles altos de litio en los glóbulos rojos. Aunque todavía no se ha determinado de forma concluyente la utilidad de este tipo de estudio, hay un grupo de enfermos cuyo cociente litio en glóbulos rojos / litio plasmático aumenta luego de la mejoría clínica. El litio pasa a la leche materna entre un 30 y 100%.

Durante mucho tiempo se pensó que los cambios climáticos, la deshidratación y la pérdida de sodio incrementaban los valores séricos de litio. Algunos pacientes que toman regularmente litio y practican deportes incrementan marcadamente la sudoración con disminución de sus litemias. La eliminación de litio en el sudor es mayor que la de sodio. Por lo tanto, en condiciones de intensa sudoración, la concentración sanguínea de litio tiende a declinar.

A diferencia de la mayoría de los psicofármacos, el litio no presenta metabolitos activos. La eliminación es renal en el 95%, el 5% restante se elimina por la saliva, heces y sudoración. Se ha intentado correlacionar los niveles de litio en saliva con su concentración plasmática, pero los resultados han sido controvertidos.

Cuando se interrumpe un tratamiento, el litio se elimina de forma rápida, los niveles plasmáticos caen en las primeras 12-24 horas, manteniéndose este ritmo de eliminación por 5-6 días. Un aumento en la carga de sodio incrementa la eliminación de litio. Por esto ante niveles tóxicos de litio, las primeras medidas terapéuticas consisten en administrar sal común o soluciones salinas por vía parenteral.

En síntesis, la farmacocinética del litio es variable, pero es estable en un mismo individuo. Se deben siempre tener en cuenta las modificaciones por cambios hidroeléctricos y las posibles interacciones con los otros fármacos.

==Formas de Tratamiento==
Antes de administrar litio, es necesaria una completa evaluación clínica del paciente, incluyendo hemograma y el estudio de las funciones renal, tiroidea y cardíaca. En el hemograma se prestará atención a los valores basales de glóbulos blancos, ya que es frecuente la aparición de leucocitosis con la administración crónica del litio. Para la evaluación de la función renal deberá descartarse patología clínica preexistente que pueda afectar la normal eliminación del litio. La función tiroidea deberá ser evaluada para descartar patología previa, ya que el litio puede producir bocio eutiroideo o [[hipotiroidismo]] clínico. La función cardiaca se evaluara mediante un ECG para descartar trastornos de la conducción eléctrica miocárdica. Debe informarse al paciente acerca de los efectos de la dieta sobre la concentración plasmática del litio. El conocimiento de los hábitos alimentarios del enfermo es importante para evaluar su ingesta de sodio.

===Tratamiento del episodio agudo===
Ante un cuadro de manía agudo el litio constituye la droga de primera elección. La imposibilidad de realizar una psicoterapia directa (irritabilidad, verborrea, fuga de ideas, agresividad, insomnio) y la necesidad de actuar antes de los siete días, hacen perentoria la administración de litio con antipsicóticos por vía oral o parenteral. Desde el comienzo del tratamiento hasta la aparición de los efectos clínicos transcurre un periodo de latencia variable, observándose de un 70 a 80 % de eficacia entre 10 y 14 días. Empíricamente, puede comenzarse con 600 mg/ día en dos tomas y realizar una litemia a los 5 o 7 días, momento en que se alcanza el equilibrio en la distribución. Una vez hecha la corrección de la dosis, deberán monitorearse las litemias semanalmente durante el primer mes, quincenalmente durante el segundo y tercer mes, mensualmente del cuarto al sexto mes y trimestralmente mientras se mantenga el tratamiento. Debe procurarse alcanzar valores de litemia entre 0,8 y 1,2 mEq/1. para realizar las litemias, es conveniente que la extracción sanguínea se realice 12 horas después de la última toma del medicamento, momento en el cual se expresarán los valores más bajos. Clínicamente, puede predecirse una buena respuesta al tratamiento con litio cuando existen antecedentes heredofamiliares de trastornos afectivos, menos de 4 episodios por año con edades entre 20 y 40 años.

===Tratamiento de mantenimiento o sostén===
Una vez que la fase aguda ha remitido, se realizará un tratamiento de mantenimiento (ausencia de sintomatología) con litemias entre 0,6 y 1 mEq/1 durante 1-5 años. El objetivo del tratamiento es suprimir o disminuir la frecuencia de los episodios agudos maníacos o depresivos, su severidad y su duración.

==Fuente==

*http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Carbonato_litio.HTM
*http://www.eutimia.com/psicofarmacos/anticiclicos/litio.htm

[[Category:Farmacólogo]]

Carbonato de Litio

2011-10-21T15:54:23Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Carbonato de Litio |logo=Carbonato de Litio.jpeg |descripcion= |presentacion_farmaceutica= Tabletas |Via_de_administracion= Oral |Grupo_terapeutico=}} ...'

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El Carbonato de Litio es un producto farmacéutico usado terapéuticamente en trastornos maníaco depresivos, desórdenes bipolares; además disminuye la intensidad y la frecuencia de los episodios maníaco-depresivos.

==Indicaciones==
Episodios maníacos agudos.

==Mecanismos de Acción==
Los mecanismos de acción del litio pueden agruparse de la siguiente manera:
*A. Efecto sobre el ritmo circadiano
Los distintos ritmos circardianos (ciclo sueno- vigilia, [[temperatura]] corporal, secreción de [[cortisol]], etc.) se encuentran alterados en los trastornos afectivos. Por ejemplo en la Manía siguen un patrón anárquico. El litio lentifica el ciclo sueño-vigilia en sujetos sanos, por lo que se cree que la acción sobre estos ritmos podría ser, en parte, responsable de su eficacia clínica.

==Posología==
*En adultos
Es necesario individualizar la dosis según los niveles plasmáticos y la respuesta clínica. Los episodios maníacos agudos requieren 1,2-2,4 g/día, mientras que la terapia de mantenimiento requiere 900 mg-1,5 g/día. Para conseguir los niveles plasmáticos deseados dentro de 12 horas se puede administrar una dosis de choque de 30 mg/Kg en 3 dosis fraccionadas.
*En niños
No se recomienda la utilización de este medicamento en niños menores de 12 años.
==Contraindicaciones y precauciones==
Está contraindicado en estos casos:
*Embarazo.
*Función renal fluctuante.
*Deterioro renal grave.

Se debe usar con precaución en pacientes con enfermedad cardíaca, deshidratación, deplección de [[sodio]], demencia, mujeres durante la lactancia y en ancianos.
Los pacientes en tratamiento con litio pueden desarrollar signos de intoxicación por litio en presencia de metildopa.
Los AINEs reducen el aclaramiento renal de litio; vigilar por si se produce efecto excesivo de litio y ajustar su dosificación según necesidad. Sulindac (y posiblemente ibuprofen) pueden tener menos probabilidad de incrementar los niveles de litio que otros AINEs.
Pueden ocurrir signos de toxicidad por litio con su uso junto a fenitoína en ausencia de aumento de niveles plasmáticos de litio; vigilar por si aparece evidencia clínica de toxicidad por litio si el uso combinado no puede evitarse.

El exceso de sodio incrementa la excrección de litio, mientras que la deficiencia puede promover la retención de litio e incrementar el riesgo de toxicidad; los pacientes en tratamiento con litio no deberían seguir dietas bajas en sal.
[[Teofilina]] produce aumento del aclaramiento renal de litio; deben vigilarse los niveles de litio e incrementar la dosis según necesidad.

Los IECAs pueden incrementar las concentraciones plasmáticas de litio, probablemente mediante reducción de la eliminación renal de litio.
El uso de diuréticos a largo plazo puede dar lugar a una disminución de la eliminación de litio; hay que vigilar los niveles plasmáticos de litio hasta que el paciente se estabilice en el rango terapéutico.

Algunos pacientes tratados con litio y haloperidol pueden sufrir toxicidad sobre el SNC (Ej: letargia, confusión, síntomas extrapiramidales, fiebre). Debe evitarse esta combinación en manía aguda si es posible; si se utiliza esta combinación, hay que dosificar cuidadosamente y vigilar por si se produce neurotoxicidad.

Litio en la [[leche]] materna puede afectar negativamente al lactante cuando está alterada la eliminación de litio, como en casos de deshidratación o en neonatos y lactantes prematuros. Los neonatos pueden tener también litio en su [[plasma]] que fue adquirido transplacentariamente. Los efectos a largo plazo del litio en lactantes no se conocen; algunos autores consideran el tratamiento con litio una contraindicación para el amamantamiento, pero otros no.
Litio puede utilizarse probablemente con cautela en madres durante la lactancia que hayan sido cuidadosamente seleccionadas por la posibilidad de monitorizar a sus lactantes. La lactancia debería suspenderse inmediatamente si el lactante parece inquieto o enfermo. La medida de las concentraciones plasmáticas de litio en el lactante puede descartar la toxicidad por litio.
Los efectos secundarios, especialmente confusión y desorientación, pueden manifestarse con niveles plasmáticos más bajos en ancianos; los ancianos pueden requerir sólo la mitad o 2/3 de la dosis usual. Debe monitorizarse el paciente y los niveles más frecuentemente por si ocurre toxicidad, especialmente si están en tratamiento diurético concurrente.

==Farmacocinética==
La única vía de utilización del litio es la oral. Su absorción se realiza de forma completa en la mucosa digestiva como iones libres, completándose al cabo de 8 horas. Su biodisponibilidad es del 100%. El pico de concentración plasmática se alcanza entre 1 a 4 horas, atribuyéndosele la aparición de ciertos efectos secundarios (náuseas, irritación gastrointestinal, tenesmo rectal, temblor). Los preparados de liberación lenta permiten retardar la absorción y disminuir la intensidad de estos efectos secundarios.
El litio se difunde en forma relativamente lenta a través de las [[membranas celulares]]. No se une a las proteínas plasmáticas. El pasaje de la barrera hematoencefálica es lento y por difusión pasiva. En el LCR, el litio tiene una concentración 40-50 % menor que la plasmática. La vida media en el adulto es de 24 horas, y de 36 en el anciano, aproximadamente. El equilibrio en la distribución se alcanza entre 5 y 7 días, luego de instaurado el tratamiento en forma continuada. La eliminación se realiza en dos fases: una inicial, cuya duración en entre 6 y 12 horas (30-60%) y una lenta de 10-14 días.

En 1972, algunos investigadores comprobaron que en ciertos enfermos existía una relación entre el litio dosado en [[glóbulos]] rojos y el litio plasmático, oscilando entre 5 y 40 %. Los pacientes que presentaban recaídas de tipo maníaco o depresivo tenían un cociente bajo de la relación litio en glóbulos rojos/litio plasmático. Se sugirió así que el eritrocito, a semejanza de la [[neurona]], tenía en estos pacientes una alteración en la bomba de sodio. Se pudo establecer una relación entre ciertos efectos colaterales, como por ejemplo la neurotoxicidad, y la presencia de niveles altos de litio en los glóbulos rojos. Aunque todavía no se ha determinado de forma concluyente la utilidad de este tipo de estudio, hay un grupo de enfermos cuyo cociente litio en glóbulos rojos / litio plasmático aumenta luego de la mejoría clínica. El litio pasa a la leche materna entre un 30 y 100%.

Durante mucho tiempo se pensó que los cambios climáticos, la deshidratación y la pérdida de sodio incrementaban los valores séricos de litio. Algunos pacientes que toman regularmente litio y practican deportes incrementan marcadamente la sudoración con disminución de sus litemias. La eliminación de litio en el sudor es mayor que la de sodio. Por lo tanto, en condiciones de intensa sudoración, la concentración sanguínea de litio tiende a declinar.

A diferencia de la mayoría de los psicofármacos, el litio no presenta metabolitos activos. La eliminación es renal en el 95%, el 5% restante se elimina por la saliva, heces y sudoración. Se ha intentado correlacionar los niveles de litio en saliva con su concentración plasmática, pero los resultados han sido controvertidos.

Cuando se interrumpe un tratamiento, el litio se elimina de forma rápida, los niveles plasmáticos caen en las primeras 12-24 horas, manteniéndose este ritmo de eliminación por 5-6 días. Un aumento en la carga de sodio incrementa la eliminación de litio. Por esto ante niveles tóxicos de litio, las primeras medidas terapéuticas consisten en administrar sal común o soluciones salinas por vía parenteral.

En síntesis, la farmacocinética del litio es variable, pero es estable en un mismo individuo. Se deben siempre tener en cuenta las modificaciones por cambios hidroeléctricos y las posibles interacciones con los otros fármacos.

==Formas de Tratamiento==
Antes de administrar litio, es necesaria una completa evaluación clínica del paciente, incluyendo hemograma y el estudio de las funciones renal, tiroidea y cardíaca. En el hemograma se prestará atención a los valores basales de glóbulos blancos, ya que es frecuente la aparición de leucocitosis con la administración crónica del litio. Para la evaluación de la función renal deberá descartarse patología clínica preexistente que pueda afectar la normal eliminación del litio. La función tiroidea deberá ser evaluada para descartar patología previa, ya que el litio puede producir bocio eutiroideo o [[hipotiroidismo]] clínico. La función cardiaca se evaluara mediante un ECG para descartar trastornos de la conducción eléctrica miocárdica. Debe informarse al paciente acerca de los efectos de la dieta sobre la concentración plasmática del litio. El conocimiento de los hábitos alimentarios del enfermo es importante para evaluar su ingesta de sodio.

===Tratamiento del episodio agudo===
Ante un cuadro de manía agudo el litio constituye la droga de primera elección. La imposibilidad de realizar una psicoterapia directa (irritabilidad, verborrea, fuga de ideas, agresividad, insomnio) y la necesidad de actuar antes de los siete días, hacen perentoria la administración de litio con antipsicóticos por vía oral o parenteral. Desde el comienzo del tratamiento hasta la aparición de los efectos clínicos transcurre un periodo de latencia variable, observándose de un 70 a 80 % de eficacia entre 10 y 14 días. Empíricamente, puede comenzarse con 600 mg/ día en dos tomas y realizar una litemia a los 5 o 7 días, momento en que se alcanza el equilibrio en la distribución. Una vez hecha la corrección de la dosis, deberán monitorearse las litemias semanalmente durante el primer mes, quincenalmente durante el segundo y tercer mes, mensualmente del cuarto al sexto mes y trimestralmente mientras se mantenga el tratamiento. Debe procurarse alcanzar valores de litemia entre 0,8 y 1,2 mEq/1. para realizar las litemias, es conveniente que la extracción sanguínea se realice 12 horas después de la última toma del medicamento, momento en el cual se expresarán los valores más bajos. Clínicamente, puede predecirse una buena respuesta al tratamiento con litio cuando existen antecedentes heredofamiliares de trastornos afectivos, menos de 4 episodios por año con edades entre 20 y 40 años.

===Tratamiento de mantenimiento o sostén===
Una vez que la fase aguda ha remitido, se realizará un tratamiento de mantenimiento (ausencia de sintomatología) con litemias entre 0,6 y 1 mEq/1 durante 1-5 años. El objetivo del tratamiento es suprimir o disminuir la frecuencia de los episodios agudos maníacos o depresivos, su severidad y su duración.

==Efectos adversos==
Los efectos adversos frecuentes, relacionados con la dosis, en presencia de niveles plasmáticos terapéuticos son náuseas, diarrea, poliuria, polidipsia, temblor fino de la mano, y debilidad muscular. Los signos de toxicidad incluyen temblor burdo de las [[manos]], efectos gastrointestinales persistentes, hiperirritabilidad muscular, lenguaje cercenado (tipo de lenguaje en que se pronuncian las palabras en forma incompleta; se observa en casos de parálisis general), confusión estupor, ataques, aumento de los reflejos tendinosos profundos, [[pulso]] irregular, y coma.

Los efectos secundarios frecuentes, no relacionados con la dosis incluyen bocio no tóxico, síndrome similar a diabetes insípida nefrogénica, foliculitis, exacerbación del acné o psoriasis, leucocitosis, hipercalcemia, y ganancia de peso.
Puede producir también [[alopecia]].

==Fuente==

*http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Carbonato_litio.HTM
*http://www.eutimia.com/psicofarmacos/anticiclicos/litio.htm

[[Category:Farmacólogo]]

Archivo:Carbonato de Litio.jpeg

2011-10-21T15:45:50Z

Leonel11013jcvcl:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Dobesilato de calcio

2011-10-12T20:57:20Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Dobesilato de calcio |logo= Dobesilato de calcio.jpeg |descripcion= |presentacion_farmaceutica= Tabletas |Via_de_administracion= Oral |Grupo_terapeutico...'

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El Dobesilato de calcio es un medicamento utilizado desde hace muchos años en el tratamiento de los problemas venosos periféricos de los miembros inferiores, con muy buenos resultados.

El Dobesilato de [[Calcio]] actúa por diversos mecanismos; sobre el capilar venoso produce un incremento de su resistencia permitiéndole reportar mayor carga de presión, sin incrementos de permeabilidad; mejora el funcionamiento y [[resistencia]] del capilar linfático, haciendo que este favorezca el retorno del líquido intersticial a la circulación general, disminuye la agregabilidad plaquetaria, disminuye la viscosidad sanguínea y mejora las respuestas de constricción venosa a las catecolaminas endógenas.

==Farmacología==

El dobesilato de calcio actúa a nivel de las paredes capilares regularizando las funciones fisiológicas perturbadas como son: La permeabilidad y la resistencia disminuida.

===Mecanismo de acción===

*Acción sobre la pared capilar
Inhibe las sustancias vasoactivas responsables de la contractura o acortamiento de las [[células]] endoteliales: bradiquinina, histamina y serotonina, normalizando la permeabilidad capilar. - Inhibe las enzimas que degradan los mucopolisacáridos, componentes de la membrana basal, normalizando la resistencia capilar. - Facilita la reticulación de sustancias colagenoides de la membrana basal por enlaces covalentes "dobesilato de calciocolágeno", normalizando la resistencia capilar.

*Acción sobre la [[sangre]]
Efecto anti-release, evitando la destrucción de las membranas plaquetarias y su efecto trombogénico.
Efecto antiaglutinante eritrocitario, mejorando la viscosidad sanguínea. - Incrementa la elasticidad y deformabilidad iritrocitaria, permitiendo una mejor irrigación de los tejidos. Reduce el nivel de [[proteínas]] plasmáticas de alta densidad disminuyendo la necesidad plasmática.

*Acción sobre el flujo linfático
Incrementa el flujo linfático de retorno con el cual sé obtiene un efecto antiedematoso.

==Farmacocinética==
===Absorción===

*En el tracto gastrointestinal: Tras la administración de 500 mg de dobesilato de calcio se observa la máxima tasa sanguínea aproximadamente a las seis horas, siendo la concentración de alrededor de 8 mcg/mL. Entre la tercera y la décima hora se observa una meseta prolongada. 24 horas después de la administración, se aprecian tasas sanguíneas del orden de 3 mcg/mL.

*Vida media plasmática: Promedio de 5 horas. Unión a proteínas plasmáticas: Del 20-25 %. No atraviesa la barrera hematoencefálica ni la barrera placentaria. Eliminación: Aproximadamente el 50 % de la dosis administrada por vía oral se elimina por la orina en las primeras 24 horas. Esta misma tasa de eliminación se observa a nivel de las [[heces]].

*Excreción: El 92 % del dobesilato de calcio es excretado en forma inalterada y el resto como metabolitos.

==Indicaciones==

===Complicaciones vasculares de la diabetes===
*Microangiopatía diabética.

===Retinopatía===
*En los diferentes estados de la retinopatía diabética no proliferativa.
*En la retinopatía diabética proliferativa, en asociación con la fotocoagulación.
*Como tratamiento curativo o preventivo de las hemorragias oftálmicas.

===Síndrome varicoso===
Insuficiencia venosa crónica, várices del embarazo acompañadas de dolores, calambres, edema, parestesias, [úlceras]] en piernas; como coadyuvante en el tratamiento de los tromboflebitis superficiales, síndrome postrómbico, dermatosis por estasis, trastornos circulatorios de origen arteriovenoso, síndrome hemorroidal y en los trastornos circulatorios debido a una microcirculación alterada.

===Micopangiopatía de diversas etiologías===
El dobesilato de calcio puede ser empleado en pacientes hipertensos, arterioscleróticos y cirróticos, como profilaxis o tratamiento de las consecuencias de la disminución de la resistencia capilar o del aumento de la permeabilidad.

==Contraindicaciones==
Hipersensibilidad conocida al medicamento.

==Precauciones==

===Embarazo/Lactancia===
Como la mayor parte de los medicamentos, el dobesilato de calcio no se deberá administrar durante el primer trimestre del embarazo. El producto pasa a la leche materna en cantidades extremadamente pequeñas.

==Interacciones medicamentosas==
No se conocen hasta la fecha.

==Reacciones adversas==
En general es bien tolerado a corto y largo plazo, ocasionalmente se han presentado algunos trastornos gástricos como: náuseas, diarrea, erupciones cutáneas, sin embargo, en la mayoría de los casos no ha sido necesario interrumpir el tratamiento.

==Posología==
Oral, en los casos de microangiopatía diabética, retinopatía diabética proliferativa y no proliferativa. Se recomienda como dosis de inicio dos tabletas cada 6 u 8 horas, dependiendo de la severidad del caso.

===Dosis de mantenimiento===
2 tabletas cada 12 horas en forma ininterrumpida. En los casos del síndrome varicoso y hemorroidal se recomienda: La administración de dos tabletas de dobesilato de calcio cada 12 horas durante tres semanas, debiendo repetirse el tratamiento cada tres meses. En aquellos casos en los que el médico juzgue conveniente, podrá prolongarse el tratamiento sin que esto cause inconveniente para el paciente. Sobredosificación: Hasta el momento no existen reportes de sobredosificación accidental. Si esto llegase a ocurrir se recomienda provocar el vómito y realizar lavado gástrico, además de vigilar el estado general del paciente.

==Presentación==
Frasco con 10 tabletas de 250 mg cada una.

==Fuente==

http://bvs.sld.cu/cgi-bin/wxis/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&tag5003=medi&tag5021=e&tag6000=A&tag5013=GUEST

[[Category:Farmacólogo]]

Archivo:Dobesilato de calcio.jpeg

2011-10-12T20:44:33Z

Leonel11013jcvcl:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Balzak

2011-10-05T22:35:08Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con ' {{Medicamento |nombre=Balzak |logo= |descripcion= |presentacion_farmaceutica=Tabletas |Via_de_administracion= |Grupo_terapeutico=}} Balzak contiene dos sustancias llamadas...'

{{Medicamento
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Balzak contiene dos sustancias llamadas olmesartán medoxomilo y amlodipino (como amlodipino besilato). Las dos sustancias ayudan a controlar la presión arterial alta.
*Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados “antagonistas de los receptores de la angiotensina II”, los cuales disminuyen la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
*Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos llamados “bloqueantes de los canales de calcio”. Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso sanguíneo, lo que impide el estrechamiento de los vasos sanguíneos, de manera que también disminuye la presión arterial.

==Mecanismo de Acción==
La acción de ambas sustancias contribuye a frenar el estrechamiento de los vasos sanguíneos, de manera que éstos se relajan y la presión arterial disminuye.
==Para que se utiliza el Balzak==
Balzak se utiliza para tratar la presión arterial alta en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con olmesartán medoxomilo o amlodipino solos.
==Antes de tomar balzak==
*Si es alérgico (hipersensible) a olmesartán medoxomilo, o a amlodipino, o a un grupo especial de bloqueantes de los canales de [[calcio]], llamados dihidropiridinas, o a cualquiera de los otros componentes mencionados en la sección 6.
*Si cree que puede ser alérgico, informe a su médico antes de tomar Balzak.
*Si está embarazada de más de 3 meses. Es mejor evitar Balzak al inicio del embarazo.
*Si tiene problemas graves de [[hígado]], como ictericia (piel y ojos amarillentos), o tiene cálculos biliares.
*Si padece un bajo rendimiento cardíaco debido a un problema grave del [[corazón]], o un ataque al corazón, o si ha tenido un ataque al corazón (infarto agudo de miocardio) en las últimas cuatro semanas.
*Si tiene dolor o malestar en el pecho en reposo o durante la noche (angina de pecho inestable).

==Tenga especial cuidado con Balzak==
Antes de tomar los comprimidos, informe a su médico si tiene alguno de los siguientes problemas de salud:
*Problemas de [[riñón]] o un trasplante de riñón.
*Enfermedad del hígado.
*Insuficiencia cardiaca o problemas con las válvulas cardiacas o del músculo cardiaco.
*Vómitos intensos, diarrea, tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o si está tomando una dieta baja en sal.
*Niveles elevados de [[potasio]] en sangre.
*Problemas con las glándulas suprarrenales (glándulas productoras de hormonas situadas sobre los riñones).
Al igual que ocurre con cualquier otro medicamento que reduzca la presión arterial, una disminución excesiva de la presión arterial en pacientes con alteraciones del flujo sanguíneo en el corazón o en el cerebro, puede producir un ataque cardiaco o un accidente cerebrovascular. Por eso su médico controlará cuidadosamente su presión arterial.
Debe informar a su médico si está embarazada o piensa que pudiera estarlo. No se recomienda el uso de Balzak al inicio del embarazo, y no se debe tomar si usted está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves a su bebé si lo toma en esta etapa.

==Embarazo y lactancia==
Debe informar a su médico si está embarazada, o si piensa que pudiera estarlo.
Su médico le aconsejará que deje de tomar Balzak antes de quedarse embarazada o tan pronto como usted sepa que está embarazada, y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Balzak. No se recomienda el uso de Balzak al inicio del embarazo, y no se debe tomar cuando se está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.
Si se queda embarazada mientras está en tratamiento con Balzak, informe y acuda a su médico inmediatamente.

==Conducción y uso de máquinas==
Durante el tratamiento de la presión arterial alta, puede tener sueño o sentirse mareado. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido. Consulte a su médico.
==posibles efectos adversos==
Al igual que todos los medicamentos, Balzak puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si éstos se producen, son a menudo leves y no requieren interrumpir el tratamiento.
Durante el tratamiento con Balzak se pueden producir reacciones alérgicas con inflamación de la cara, boca y/o laringe (cuerdas vocales), junto con prurito y erupción de la piel. Si esto le sucede, deje de tomar Balzak y consulte inmediatamente con su médico.
Balzak puede producir un descenso pronunciado de la presión arterial, en pacientes susceptibles. Esto puede producir desvanecimiento o aturdimiento grave. Si esto le sucede, deje de tomar Balzak, consulte inmediatamente con su médico y permanezca tumbado en posición horizontal.

=Otros posibles efectos adversos con Balzak=
Mareo; dolor de cabeza; hinchazón de los tobillos, pies, piernas, manos o brazos; cansancio.
Mareo al levantarse; falta de energía; hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies; vértigo; latidos del corazón fuertes y rápidos; presión arterial baja con síntomas como mareo, aturdimiento; dificultad al respirar; tos; náuseas; vómitos; indigestión; diarrea; estreñimiento; sequedad de boca; dolor en la parte superior del abdomen; erupción cutánea; espasmos musculares; dolor de brazos y piernas; dolor de espalda; sensación de urgencia de orinar; inactividad sexual; incapacidad de tener o mantener una erección; debilidad.
También se han observado algunos cambios en los resultados de ciertas pruebas analíticas en sangre:
Aumento, así como disminución de los niveles de potasio en sangre, aumento de los niveles de [[creatinina]] en sangre, aumento de los niveles de [[ácido úrico]], incremento en los valores de las pruebas de la función hepática (niveles de la gamma glutamil transferasa).

==Efectos adversos de olmesartán medoxomilo o amlodipino==

==Olmesartán medoxomilo==
Angina (dolor o sensación de malestar en el pecho, conocido como angina de pecho); bronquitis; dolor de garganta; congestión y secreción nasal; dolor en el abdomen; dolor de estómago; dolor en las articulaciones y de los huesos; sangre en la orina; infección del tracto urinario; dolor en el pecho; síntomas parecidos a los de la gripe; dolor. Cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre, como aumento de los niveles de un tipo de grasas (hipertrigliceridemia) e incremento en los valores de las pruebas de la función hepática y muscular.
Otros efectos adversos, con muy rara frecuencia: Reducción del número de un tipo de células de la sangre, llamadas plaquetas, lo que puede provocar fácilmente hematomas o prolongar el tiempo de sangrado; picor; erupción de la piel; inflamación de la lengua o de la cara; erupción alérgica de la piel; dolor muscular; fallo renal agudo e insuficiencia renal; aumento de la urea en sangre; sensación de malestar.

==Amlodipino==
Enrojecimiento y sensación de calor en la cara; dolor en el abdomen; reducción del número de glóbulos blancos, lo que podría aumentar el riesgo de infecciones; reducción del número de plaquetas en la sangre; crecimiento de las glándulas mamarias en el hombre; aumento de la glucosa en sangre; alteraciones del sueño; irritabilidad; depresión; confusión; cambios del estado de ánimo incluyendo sensación de ansiedad; sensación de malestar; temblor; sudoración excesiva; cambios en el gusto; hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies; problemas de visión; pitidos en los oídos (tinnitus); dolor en el pecho; empeoramiento de una angina de pecho (dolor o sensación de malestar en el pecho); inflamación de los vasos sanguíneos; congestión y secreción nasal; engrosamiento de las encías; inflamación de la pared del estómago; enzimas hepáticas elevadas; piel y ojos amarillentos; inflamación del hígado o del páncreas; erupción de la piel; picor; caída de pelo; decoloración de la piel; manchas o zonas púrpuras en la piel debido a pequeñas hemorragias (púrpura); casos aislados de reacciones alérgicas (picor, erupción, inflamación de la cara, boca y/o laringe (cuerdas vocales), junto con picor y erupción, y otros problemas de alergia con inflamación y descamación de la piel, algunas veces muy graves); dolor muscular o de las articulaciones; aumento o pérdida de peso.
Se han notificado casos aislados de ataque al corazón, latido irregular del corazón y angina (dolor o sensación de malestar en el pecho, conocido como angina de pecho) en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias, pero no se ha establecido una clara asociación con amlodipino.

==Conservación de balzak==
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Balzak después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

==Aspecto del producto y contenido del envase==
Balzak 20 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color blanco, redondos, con la inscripción C73 en un cara.
Balzak comprimidos recubiertos con película está disponible en envases de 14, 28, 30, 56, 90, 98,10 x 28, 10 x 30 comprimidos recubiertos con película, y en envases con blisters precortados unidosis de 10, 50 y 500.

==Fuente==
*http://eurekasalud.es/prospecto-alzak+comp.+recub.+con+pelicula+20+mg%2F5+mg-70091

[[Category:Farmacólogo]]

Zaleplon

2011-08-28T15:10:57Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con '{{Medicamento|nombre=Zaleplón|logo= Zaleplon.jpeg |descripcion=|presentacion_farmaceutica=Tabletas|Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=}} El '''zaleplón''' se usa para ...'

{{Medicamento|nombre=Zaleplón|logo= Zaleplon.jpeg |descripcion=|presentacion_farmaceutica=Tabletas|Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=}}

El '''zaleplón''' se usa para tratar el insomnio (dificultad para dormir). El zaleplón no le ayudará a permanecer dormido por más tiempo ni disminuirá la cantidad de veces que despierte durante la noche. El zaleplón pertenece a una clase de medicamentos llamados hipnóticos. Actúa haciendo más lenta la actividad del cerebro para facilitar el sueño.

==¿Cómo se debe usar este medicamento?==
La presentación del zaleplón son cápsulas para administración por vía oral. Generalmente se toma, según sea necesario, a la hora de dormir o después de tratar inútilmente de conciliar el [[sueño]]. No tome zaleplón con una comida pesada y rica en grasas, ni poco después de la misma. El zaleplón puede no dar buenos resultados si lo toma con alimentos ricos en [[grasas]]. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su [[médico]] o farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome el zaleplón según lo indicado.
Es probable que sienta mucho sueño poco después de tomar el zaleplón y que siga somnoliento por un tiempo después de tomarlo. Organícese de modo que pueda irse a la cama justo después de tomar el zaleplón y para quedarse en cama al menos 7 a 8 horas. No tome zaleplón si no puede irse a la cama de inmediato y quedarse dormido durante 7 a 8 horas después de tomar el [[medicamento]]. Si continúa de pie después de tomar zaleplón, es posible que tenga mareos, aturdimiento, problemas de memoria y coordinación, e incluso alucinaciones (ver cosas o escuchar voces que no existen). Si se levanta muy pronto después de tomar zaleplón, puede tener problemas de memoria.
Debe empezar a dormir bien en 7 a 10 días después de empezar a tomar el zaleplón. Llame a su médico si sus problemas para dormir no mejoran en ese tiempo, si empeoran en algún momento durante su tratamiento, o si nota algunos cambios en su manera de pensar o comportarse.
El zaleplón puede crear hábito. No aumente la dosis de zaleplón, ni lo tome con mayor frecuencia ni por más tiempo que el indicado por su médico.
No deje de tomar el zaleplón sin consultar a su médico. Si deja de tomar de repente el zaleplón, puede tener síntomas de abstinencia como sensaciones desagradables, espasmos musculares y retorcijones estomacales, vómito, sudoración, temblores, y en raros casos, convulsiones. Es probable que el médico opte por disminuir gradualmente la dosis.
Posiblemente le sea más difícil dormir o mantenerse dormido durante las primeras noches después de dejar de tomar zaleplón, que antes de empezar a tomar este medicamento. Esto es normal y generalmente mejora sin tratamiento después de una o dos noches.

==¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?==
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

==¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?==
El zaleplón se debe tomar únicamente al acostarse. Si no tomó zaleplón antes de acostarse y no logra conciliar el sueño, puede tomarlo siempre y cuando pueda quedarse en cama durante al menos 8 horas después de tomarlo. Jamás tome una dosis doble de zaleplón para compensar la que olvidó.

==¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?==
El zaleplón puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
*somnolencia (mucho sueño)
*mareos
*aturdimiento
*falta de coordinación
*sensación de entumecimiento, ardor u hormigueo en las manos o en los pies
*dolores de cabeza
*pérdida de apetito
*problemas de la visión
*dolor de ojos
*sensibilidad al ruido
*cambios en la percepción de los olores
*periodos menstruales dolorosos
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato:
*sarpullido (erupciones en la piel)
*comezón
*urticaria
*hinchazón de la cara, la garganta, la lengua, los labios y/o los ojos
*ronquera
*dificultad para respirar o tragar
El zaleplón puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

==¿Cómo debo almacenar este medicamento?==
Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente, y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos.
Mantenga el zaleplón en un lugar seguro, de modo que nadie más pueda tomarlo en forma accidental o intencional. Lleve la cuenta de las cápsulas restantes, de modo que note si le falta alguna.

==Fuente==
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a601251-es.html

[[Category:Farmacólogo]]

Archivo:Zaleplon.jpeg

2011-08-28T15:04:18Z

Leonel11013jcvcl:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Zanamivir

2011-08-28T14:57:00Z

Leonel11013jcvcl: /* ¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? */

{{Medicamento|nombre=Zanamivir|logo= |descripcion=|presentacion_farmaceutica=Suspensión|Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=}}

El '''zanamivir''' se usa en adultos y niños de, al menos, 7 años para tratar algunos tipos de influenza ('gripe') en personas que han tenido los síntomas de esta [[enfermedad]] por menos de 2 días. Este medicamento también se usa para prevenir algunos tipos de gripe en adultos y niños de, al menos, 5 años cuando han estado con alguna persona que tiene gripe o cuando hay un brote de esta enfermedad. El zanamivir pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la neuraminidasa. Actúa deteniendo el crecimiento y la propagación del [[virus]] de la gripe en el [[cuerpo]]. El zanamivir ayuda a acortar la duración de los síntomas de la gripe, como congestión nasal, dolor de [[garganta]], tos, dolores musculares, cansancio, debilidad, dolor de cabeza, fiebre y escalofríos.

==¿Cómo se debe usar este medicamento?==
La presentación del zanamivir es en polvo que se inhala (inspira) por la boca. Para tratar la influenza, por lo general se hacen dos inhalaciones de zanamivir diarias por 5 días. Debe inhalar las dosis con un intervalo de 12 horas y a la misma hora todos los días. Sin embargo, posiblemente el médico le diga que el primer día de tratamiento debe inhalar dos dosis con poco tiempo entre una y otra. Para prevenir el contagio de la influenza entre quienes viven en la misma casa, se usan zanamivir inhalado es usualmente una vez al día durante 10 días. Para prevenir el contagio de la influenza en una comunidad, zanamivir inhalado es usualmente una vez al día durante 28 días. Cuando se usa el zanamivir para prevenir la influenza, es necesario inhalarlo aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Use el zanamivir según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni aumente la frecuencia indicada por su médico.
El zanamivir viene con un inhalador de plástico llamado Diskhaler (dispositivo para inhalar el polvo) y cinco Rotadisks (paquetes circulares de papel metálico que contienen cuatro ampollas (blísteres) del medicamento). Polvo zanamivir sólo pueden ser inhaladas con el Diskhaler. No quite el polvo de los envases, mezclar con cualquier líquido, o se inhale con cualquier otro dispositivo de inhalación. No perfore ni abra ninguna ampolla de medicamento sino hasta que vaya a inhalar una dosis con el Diskhaler. Lea detenidamente las instrucciones del fabricante, en las cuales se explica cómo preparar e inhalar una dosis de zanamivir usando el Diskhaler. No olvide preguntarles a su farmacéutico o a su médico si tiene alguna duda sobre cómo preparar o inhalar este medicamento.
Si usa un medicamento inhalable para tratar el asma, el enfisema u otros problemas respiratorios y debe inhalar dicho medicamento a la misma hora que el zanamivir, inhale su medicamento de costumbre antes que el zanamivir.
Si un niño va a usar el inhalador, deberá hacerlo bajo la supervisión de un adulto que sepa usar el zanamivir y haya recibido las instrucciones de uso dadas por un proveedor de atención médica.
Siga usando el zanamivir aunque empiece a sentirse mejor. No deje de usar el zanamivir sin consultar a su médico.
Si se siente peor o tiene nuevos síntomas durante el tratamiento o después de este, o si los síntomas de la gripe no empiezan a mejorar, llame a su médico.
Pídales a su médico o a su farmacéutico una copia de la información del fabricante para el paciente.

==¿Qué otro uso se le da a este medicamento?==
El zanamivir puede usarse para tratar y prevenir la influenza A (H1N1).
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

==¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?==
Antes de inhalar zanamivir,
*dígale a su médico y a su farmacéutico si es alérgico al zanamivir, a otros medicamentos, a cualquier producto alimenticio o a la lactosa (proteínas de la leche).
*dígale a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o piensa tomar. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo estrechamente por si presentara efectos secundarios.
*dígale a su médico si tiene o ha tenido asma u otros problemas respiratorios; bronquitis (inflamación de los conductos respiratorios que llegan a los pulmones); enfisema (daño en los alvéolos [sacos de aire] de los pulmones); o enfermedades del corazón, el riñón o el hígado, u otras enfermedades del pulmón.
*dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está dando el pecho. Si queda embarazada mientras usa zanamivir, llame a su médico.
*tenga presente que el zanamivir puede provocar problemas respiratorios graves o que ponen la vida en riesgo, sobre todo en las personas con alguna enfermedad de las vías respiratorias como asma o enfisema. Si tiene dificultad para respirar, sibilancia o falta de aire después de inhalar su dosis de zanamivir, deje de usarlo y busque atención médica inmediata. Si tiene dificultad para respirar y le recetaron un medicamento de rescate, úselo de inmediato y luego solicite atención médica. No inhale más zanamivir sin consultar primero a su médico.
*tenga presente que algunas personas que han usado el zanamivir especialmente los niños y adolescentes, posiblemente tuvieron confusión, agitación, o ansiedad, posiblemente comportamiento extraño, tener convulsiones o alucinaciones (ver cosas o escuchar voces que no existen), se o daño a sí mismos o suicidarse casos. You or your child may develop these symptoms whether or not you or your child uses zanamivir, and the symptoms may begin shortly after starting treatment if you do use the medication. Si su hijo tiene gripe,debe observar cuidadosamente el comportamiento de su hijo y llamar al médico de inmediato si se ve confundido o se comporta de modo anormal. Si usted tiene la gripe, , su familia,o la persona encargada de cuidarlo deben llamar al médico de inmediato si usted se siente confundido, se comporta de modo anormal o empieza a pensar en hacerse daño. Cerciórese de que sus familiares o la persona encargada de cuidarlo sepan qué síntomas pueden ser graves, de modo que puedan llamar al médico si usted no puede buscar tratamiento por sí mismo.
*pregúntele a su médico si le conviene vacunarse cada año contra la gripe. El zanamivir no sustituye a la vacuna anual contra la gripe. Si le aplicaron o planea aplicarse la vacuna intranasal contra la gripe (FluMist la vacuna contra la gripe que se aplica en la nariz), debe decírselo a su médico antes de tomar el zanamivir. El zanamivir puede interferir en la acción de la vacuna intranasal contra la gripe si se toma hasta 2 semanas después o hasta 48 horas antes de la aplicación de la vacuna.

==¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?==
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

==¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?==
Si olvida inhalar una dosis, inhálela tan pronto como se acuerde. No obstante, si faltan 2 horas o menos para la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No inhale una dosis doble para compensar la que olvidó. Si olvida tomar varias dosis, llame a su médico para preguntarle qué debe hacer.

==¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?==
El zanamivir puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es severo o no desaparece:
*mareos
*irritación de la nariz
*dolor articular
Si tiene alguno de los siguientes síntomas o los que aparecen en la sección PRECAUCIONES ESPECIALES, llame a su médico de inmediato:
*dificultad para respirar
*sibilancia
*falta de aire
*urticaria
*sarpullido
*comezón
*dificultad para tragar
*inflamación de la cara, la garganta, la lengua, los labios, los ojos, las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas
*ronquera

==¿Cómo debo almacenar este medicamento?==
Mantenga este producto en su envase original y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y la humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos.
No olvide mantener una higiene adecuada; lávese las manos con frecuencia y evite compartir vasos y otros utensilios que pudieran contagiarles el virus de la influenza a los demás.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

==Fuente==

*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a699021-es.html

[[Category:Farmacólogo]]

Zanamivir

2011-08-28T14:53:00Z

Leonel11013jcvcl: /* ¿Qué otro uso se le da a este medicamento? */

{{Medicamento|nombre=Zanamivir|logo= |descripcion=|presentacion_farmaceutica=Suspensión|Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=}}

El '''zanamivir''' se usa en adultos y niños de, al menos, 7 años para tratar algunos tipos de influenza ('gripe') en personas que han tenido los síntomas de esta [[enfermedad]] por menos de 2 días. Este medicamento también se usa para prevenir algunos tipos de gripe en adultos y niños de, al menos, 5 años cuando han estado con alguna persona que tiene gripe o cuando hay un brote de esta enfermedad. El zanamivir pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la neuraminidasa. Actúa deteniendo el crecimiento y la propagación del [[virus]] de la gripe en el [[cuerpo]]. El zanamivir ayuda a acortar la duración de los síntomas de la gripe, como congestión nasal, dolor de [[garganta]], tos, dolores musculares, cansancio, debilidad, dolor de cabeza, fiebre y escalofríos.

==¿Cómo se debe usar este medicamento?==
La presentación del zanamivir es en polvo que se inhala (inspira) por la boca. Para tratar la influenza, por lo general se hacen dos inhalaciones de zanamivir diarias por 5 días. Debe inhalar las dosis con un intervalo de 12 horas y a la misma hora todos los días. Sin embargo, posiblemente el médico le diga que el primer día de tratamiento debe inhalar dos dosis con poco tiempo entre una y otra. Para prevenir el contagio de la influenza entre quienes viven en la misma casa, se usan zanamivir inhalado es usualmente una vez al día durante 10 días. Para prevenir el contagio de la influenza en una comunidad, zanamivir inhalado es usualmente una vez al día durante 28 días. Cuando se usa el zanamivir para prevenir la influenza, es necesario inhalarlo aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Use el zanamivir según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni aumente la frecuencia indicada por su médico.
El zanamivir viene con un inhalador de plástico llamado Diskhaler (dispositivo para inhalar el polvo) y cinco Rotadisks (paquetes circulares de papel metálico que contienen cuatro ampollas (blísteres) del medicamento). Polvo zanamivir sólo pueden ser inhaladas con el Diskhaler. No quite el polvo de los envases, mezclar con cualquier líquido, o se inhale con cualquier otro dispositivo de inhalación. No perfore ni abra ninguna ampolla de medicamento sino hasta que vaya a inhalar una dosis con el Diskhaler. Lea detenidamente las instrucciones del fabricante, en las cuales se explica cómo preparar e inhalar una dosis de zanamivir usando el Diskhaler. No olvide preguntarles a su farmacéutico o a su médico si tiene alguna duda sobre cómo preparar o inhalar este medicamento.
Si usa un medicamento inhalable para tratar el asma, el enfisema u otros problemas respiratorios y debe inhalar dicho medicamento a la misma hora que el zanamivir, inhale su medicamento de costumbre antes que el zanamivir.
Si un niño va a usar el inhalador, deberá hacerlo bajo la supervisión de un adulto que sepa usar el zanamivir y haya recibido las instrucciones de uso dadas por un proveedor de atención médica.
Siga usando el zanamivir aunque empiece a sentirse mejor. No deje de usar el zanamivir sin consultar a su médico.
Si se siente peor o tiene nuevos síntomas durante el tratamiento o después de este, o si los síntomas de la gripe no empiezan a mejorar, llame a su médico.
Pídales a su médico o a su farmacéutico una copia de la información del fabricante para el paciente.

==¿Qué otro uso se le da a este medicamento?==
El zanamivir puede usarse para tratar y prevenir la influenza A (H1N1).
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

==¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?==
Antes de inhalar zanamivir,
*dígale a su médico y a su farmacéutico si es alérgico al zanamivir, a otros medicamentos, a cualquier producto alimenticio o a la lactosa (proteínas de la leche).
*dígale a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o piensa tomar. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo estrechamente por si presentara efectos secundarios.
*dígale a su médico si tiene o ha tenido asma u otros problemas respiratorios; bronquitis (inflamación de los conductos respiratorios que llegan a los pulmones); enfisema (daño en los alvéolos [sacos de aire] de los pulmones); o enfermedades del corazón, el riñón o el hígado, u otras enfermedades del pulmón.
*dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está dando el pecho. Si queda embarazada mientras usa zanamivir, llame a su médico.
*tenga presente que el zanamivir puede provocar problemas respiratorios graves o que ponen la vida en riesgo, sobre todo en las personas con alguna enfermedad de las vías respiratorias como asma o enfisema. Si tiene dificultad para respirar, sibilancia o falta de aire después de inhalar su dosis de zanamivir, deje de usarlo y busque atención médica inmediata. Si tiene dificultad para respirar y le recetaron un medicamento de rescate, úselo de inmediato y luego solicite atención médica. No inhale más zanamivir sin consultar primero a su médico.
*tenga presente que algunas personas que han usado el zanamivir especialmente los niños y adolescentes, posiblemente tuvieron confusión, agitación, o ansiedad, posiblemente comportamiento extraño, tener convulsiones o alucinaciones (ver cosas o escuchar voces que no existen), se o daño a sí mismos o suicidarse casos. You or your child may develop these symptoms whether or not you or your child uses zanamivir, and the symptoms may begin shortly after starting treatment if you do use the medication. Si su hijo tiene gripe,debe observar cuidadosamente el comportamiento de su hijo y llamar al médico de inmediato si se ve confundido o se comporta de modo anormal. Si usted tiene la gripe, , su familia,o la persona encargada de cuidarlo deben llamar al médico de inmediato si usted se siente confundido, se comporta de modo anormal o empieza a pensar en hacerse daño. Cerciórese de que sus familiares o la persona encargada de cuidarlo sepan qué síntomas pueden ser graves, de modo que puedan llamar al médico si usted no puede buscar tratamiento por sí mismo.
*pregúntele a su médico si le conviene vacunarse cada año contra la gripe. El zanamivir no sustituye a la vacuna anual contra la gripe. Si le aplicaron o planea aplicarse la vacuna intranasal contra la gripe (FluMist la vacuna contra la gripe que se aplica en la nariz), debe decírselo a su médico antes de tomar el zanamivir. El zanamivir puede interferir en la acción de la vacuna intranasal contra la gripe si se toma hasta 2 semanas después o hasta 48 horas antes de la aplicación de la vacuna.

==¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?==
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

==¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?==
Si olvida inhalar una dosis, inhálela tan pronto como se acuerde. No obstante, si faltan 2 horas o menos para la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No inhale una dosis doble para compensar la que olvidó. Si olvida tomar varias dosis, llame a su médico para preguntarle qué debe hacer.

==¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?==El zanamivir puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es severo o no desaparece:
*mareos
*irritación de la nariz
*dolor articular
Si tiene alguno de los siguientes síntomas o los que aparecen en la sección PRECAUCIONES ESPECIALES, llame a su médico de inmediato:
*dificultad para respirar
*sibilancia
*falta de aire
*urticaria
*sarpullido
*comezón
*dificultad para tragar
*inflamación de la cara, la garganta, la lengua, los labios, los ojos, las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas
*ronquera

==¿Cómo debo almacenar este medicamento?==
Mantenga este producto en su envase original y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y la humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos.
No olvide mantener una higiene adecuada; lávese las manos con frecuencia y evite compartir vasos y otros utensilios que pudieran contagiarles el virus de la influenza a los demás.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

==Fuente==

*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a699021-es.html

[[Category:Farmacólogo]]

Zanamivir

2011-08-28T14:48:22Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con '{{Medicamento|nombre=Zanamivir|logo= |descripcion=|presentacion_farmaceutica=Suspensión|Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=}} El '''zanamivir''' se usa en adultos y ...'

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El '''zanamivir''' se usa en adultos y niños de, al menos, 7 años para tratar algunos tipos de influenza ('gripe') en personas que han tenido los síntomas de esta [[enfermedad]] por menos de 2 días. Este medicamento también se usa para prevenir algunos tipos de gripe en adultos y niños de, al menos, 5 años cuando han estado con alguna persona que tiene gripe o cuando hay un brote de esta enfermedad. El zanamivir pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la neuraminidasa. Actúa deteniendo el crecimiento y la propagación del [[virus]] de la gripe en el [[cuerpo]]. El zanamivir ayuda a acortar la duración de los síntomas de la gripe, como congestión nasal, dolor de [[garganta]], tos, dolores musculares, cansancio, debilidad, dolor de cabeza, fiebre y escalofríos.

==¿Cómo se debe usar este medicamento?==
La presentación del zanamivir es en polvo que se inhala (inspira) por la boca. Para tratar la influenza, por lo general se hacen dos inhalaciones de zanamivir diarias por 5 días. Debe inhalar las dosis con un intervalo de 12 horas y a la misma hora todos los días. Sin embargo, posiblemente el médico le diga que el primer día de tratamiento debe inhalar dos dosis con poco tiempo entre una y otra. Para prevenir el contagio de la influenza entre quienes viven en la misma casa, se usan zanamivir inhalado es usualmente una vez al día durante 10 días. Para prevenir el contagio de la influenza en una comunidad, zanamivir inhalado es usualmente una vez al día durante 28 días. Cuando se usa el zanamivir para prevenir la influenza, es necesario inhalarlo aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Use el zanamivir según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni aumente la frecuencia indicada por su médico.
El zanamivir viene con un inhalador de plástico llamado Diskhaler (dispositivo para inhalar el polvo) y cinco Rotadisks (paquetes circulares de papel metálico que contienen cuatro ampollas (blísteres) del medicamento). Polvo zanamivir sólo pueden ser inhaladas con el Diskhaler. No quite el polvo de los envases, mezclar con cualquier líquido, o se inhale con cualquier otro dispositivo de inhalación. No perfore ni abra ninguna ampolla de medicamento sino hasta que vaya a inhalar una dosis con el Diskhaler. Lea detenidamente las instrucciones del fabricante, en las cuales se explica cómo preparar e inhalar una dosis de zanamivir usando el Diskhaler. No olvide preguntarles a su farmacéutico o a su médico si tiene alguna duda sobre cómo preparar o inhalar este medicamento.
Si usa un medicamento inhalable para tratar el asma, el enfisema u otros problemas respiratorios y debe inhalar dicho medicamento a la misma hora que el zanamivir, inhale su medicamento de costumbre antes que el zanamivir.
Si un niño va a usar el inhalador, deberá hacerlo bajo la supervisión de un adulto que sepa usar el zanamivir y haya recibido las instrucciones de uso dadas por un proveedor de atención médica.
Siga usando el zanamivir aunque empiece a sentirse mejor. No deje de usar el zanamivir sin consultar a su médico.
Si se siente peor o tiene nuevos síntomas durante el tratamiento o después de este, o si los síntomas de la gripe no empiezan a mejorar, llame a su médico.
Pídales a su médico o a su farmacéutico una copia de la información del fabricante para el paciente.

==¿Qué otro uso se le da a este medicamento?==
El zanamivir puede usarse para tratar y prevenir la influenza A (H1N1).
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

==¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?==Antes de inhalar zanamivir,
*dígale a su médico y a su farmacéutico si es alérgico al zanamivir, a otros medicamentos, a cualquier producto alimenticio o a la lactosa (proteínas de la leche).
*dígale a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o piensa tomar. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo estrechamente por si presentara efectos secundarios.
*dígale a su médico si tiene o ha tenido asma u otros problemas respiratorios; bronquitis (inflamación de los conductos respiratorios que llegan a los pulmones); enfisema (daño en los alvéolos [sacos de aire] de los pulmones); o enfermedades del corazón, el riñón o el hígado, u otras enfermedades del pulmón.
*dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está dando el pecho. Si queda embarazada mientras usa zanamivir, llame a su médico.
*tenga presente que el zanamivir puede provocar problemas respiratorios graves o que ponen la vida en riesgo, sobre todo en las personas con alguna enfermedad de las vías respiratorias como asma o enfisema. Si tiene dificultad para respirar, sibilancia o falta de aire después de inhalar su dosis de zanamivir, deje de usarlo y busque atención médica inmediata. Si tiene dificultad para respirar y le recetaron un medicamento de rescate, úselo de inmediato y luego solicite atención médica. No inhale más zanamivir sin consultar primero a su médico.
*tenga presente que algunas personas que han usado el zanamivir especialmente los niños y adolescentes, posiblemente tuvieron confusión, agitación, o ansiedad, posiblemente comportamiento extraño, tener convulsiones o alucinaciones (ver cosas o escuchar voces que no existen), se o daño a sí mismos o suicidarse casos. You or your child may develop these symptoms whether or not you or your child uses zanamivir, and the symptoms may begin shortly after starting treatment if you do use the medication. Si su hijo tiene gripe,debe observar cuidadosamente el comportamiento de su hijo y llamar al médico de inmediato si se ve confundido o se comporta de modo anormal. Si usted tiene la gripe, , su familia,o la persona encargada de cuidarlo deben llamar al médico de inmediato si usted se siente confundido, se comporta de modo anormal o empieza a pensar en hacerse daño. Cerciórese de que sus familiares o la persona encargada de cuidarlo sepan qué síntomas pueden ser graves, de modo que puedan llamar al médico si usted no puede buscar tratamiento por sí mismo.
*pregúntele a su médico si le conviene vacunarse cada año contra la gripe. El zanamivir no sustituye a la vacuna anual contra la gripe. Si le aplicaron o planea aplicarse la vacuna intranasal contra la gripe (FluMist la vacuna contra la gripe que se aplica en la nariz), debe decírselo a su médico antes de tomar el zanamivir. El zanamivir puede interferir en la acción de la vacuna intranasal contra la gripe si se toma hasta 2 semanas después o hasta 48 horas antes de la aplicación de la vacuna.

==¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?==
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

==¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?==
Si olvida inhalar una dosis, inhálela tan pronto como se acuerde. No obstante, si faltan 2 horas o menos para la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No inhale una dosis doble para compensar la que olvidó. Si olvida tomar varias dosis, llame a su médico para preguntarle qué debe hacer.

==¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?==El zanamivir puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es severo o no desaparece:
*mareos
*irritación de la nariz
*dolor articular
Si tiene alguno de los siguientes síntomas o los que aparecen en la sección PRECAUCIONES ESPECIALES, llame a su médico de inmediato:
*dificultad para respirar
*sibilancia
*falta de aire
*urticaria
*sarpullido
*comezón
*dificultad para tragar
*inflamación de la cara, la garganta, la lengua, los labios, los ojos, las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas
*ronquera

==¿Cómo debo almacenar este medicamento?==
Mantenga este producto en su envase original y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y la humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos.
No olvide mantener una higiene adecuada; lávese las manos con frecuencia y evite compartir vasos y otros utensilios que pudieran contagiarles el virus de la influenza a los demás.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

==Fuente==

*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a699021-es.html

[[Category:Farmacólogo]]

Adolonta

2011-08-28T14:05:28Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con '{{Medicamento|nombre=Adolonta|logo=Adolonta.jpeg|descripcion=|presentacion_farmaceutica=Tabletas|Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=}} '''ADOLONTA''' retard 100 mg. Tra...'

{{Medicamento|nombre=Adolonta|logo=Adolonta.jpeg|descripcion=|presentacion_farmaceutica=Tabletas|Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=}}

'''ADOLONTA''' retard 100 mg. Tramadol - el principio activo en Adolonta retard 100 - es un analgésico perteneciente al grupo de los opioides que actúa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre [[células]] nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro.
ADOLONTA retard está indicado en el tratamiento del dolor de intensidad moderada a severa

==No tome este medicamento==
*Si es alérgico a clorhidrato de tramadol o a cualquiera de los componentes de Adolonta retard.
*En caso de intoxicaciones agudas originadas por alcohol, medicamentos para facilitar o inducir el sueño, analgésicos o psicótropos (medicamentos que actúan sobre el estado de ánimo y las emociones).
*En caso de tratamiento durante los últimos 15 días o simultáneo con cierto tipo de medicamentos para el tratamiento de la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa o IMAO).
*Si padece epilepsia y sus crisis convulsivas no están controladas con tratamiento.
*ADOLONTA retard 100 no debe ser utilizado como tratamiento del síndrome de abstinencia.
Toma de Adolonta retard con los alimentos y bebidas:
No consuma alcohol durante el tratamiento con Adolonta retard ya que su efecto se puede intensificar.

===Embarazo y lactancia===
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Hay muy poca información con respecto a la seguridad de tramadol durante el embarazo humano.
Por lo tanto, no debe tomar Adolonta retard si está [[embarazada]].
Generalmente, el uso de tramadol no está recomendado durante la lactancia. Pequeñas cantidades de tramadol se excretan en la [[leche materna]]. En caso de una dosis única normalmente no es necesario interrumpir la lactancia. Por favor, consulte a su médico.

===Conducción y uso de máquinas===
Adolonta retard puede provocar somnolencia, mareo y visión borrosa y por lo tanto puede alterar su capacidad de reacción. Si siente que su capacidad de reacción está afectada, no conduzca coche ni otro vehículo, no utilice herramientas eléctricas o maquinaria pesada y no trabaje si no se siente seguro.
Información importante sobre algunos de los componentes de Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada:
Si su médico le ha dicho que presenta intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

==Cómo tomar Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada==
Siga exactamente las instrucciones de administración de Adolonta retard de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis se debe ajustar a la intensidad del dolor y a la sensibilidad individual al dolor. En general se debe tomar la menor dosis analgésica.
A menos que su médico le haya dado instrucciones distintas, la dosis habitual es:

===Adultos y adolescentes mayores de 12 años===
Un comprimido de Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada dos veces al día (equivalente a 200 mg de clorhidrato de tramadol por día), preferiblemente por la mañana y por la noche.
Su médico le puede prescribir una presentación diferente, más apropiada de este medicamento si es necesario.
No tome más de 400 mg de tramadol al día, salvo que su médico así se lo haya indicado.

===Niños===
Adolonta retard no es adecuado para niños menores de 12 años.

===Pacientes geriátricos===
En pacientes geriátricos (mayores de 75 años) la eliminación de tramadol puede ser más lenta. Si esto ocurre, su médico podría prolongar los intervalos de dosificación

===Pacientes con insuficiencia hepática o renal grave / diálisis===
Pacientes con insuficiencia hepática o renal grave no deben tomar Adolonta retard. Si en su caso la insuficiencia es menos grave, su médico podría prolongar el intervalo de dosificación.

==Posibles efectos adversos==
Como todos los medicamentos, Adolonta retard puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Normalmente la frecuencia de efectos adversos se clasifica de la siguiente manera:
*Muy frecuentes (más de 1 de cada 10 personas)
*Frecuentes (más de 1 de cada 100 personas y menos de 1 de cada 10 personas)
*Poco frecuentes (más de 1 de cada 1000 personas y menos de 1 de cada 100 personas)
*Raras (más de 1 de cada 10000 personas y menos de 1 de cada 1000 personas)
*Muy raras (menos de 1 de cada 10000 personas)
Los efectos adversos más frecuentes durante el tratamiento con Adolonta retard son nauseas y mareo, que se producen más frecuentemente que en 1 de cada 10 pacientes.

==Conservación de Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada==
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Adolonta retard después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blister después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

==Fuente==
*http://www.prospectos.net/adolonta_retard_100_mg_comprimidos_de_liberacion_prolongada

[[Category:Farmacólogo]]

Archivo:Adolonta.jpeg

2011-08-28T13:54:39Z

Leonel11013jcvcl:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Clortalidona

2011-05-27T12:54:03Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con ''''Clortalidona''' es un diurético tiazídico utilizado en el tratamiento de la hipertensión y del edema. Químicamente, este fármaco es un diurético monosulfamil, que se di...'

'''Clortalidona''' es un diurético tiazídico utilizado en el tratamiento de la hipertensión y del edema. Químicamente, este fármaco es un diurético monosulfamil, que se diferencia de las otras tiazidas por el doble anillo de su estructura química.

==CLASIFICACIÓN==
Es un diurético tiazídico.

==FARMACOCINÉTICA==
Los [[diuréticos]] tiazídicos se absorben adecuadamente por el tracto digestivo, clortalidona se absorbe lentamente y la duración de su acción es mayor que las otras tiazidas, va desde 48 a 72 horas y posee una baja toxicidad.
Clortalidona tiene una buena ligadura proteica y su unión a la anhidrasa carbónica de los glóbulos rojos es muy alta. La vida media es de 35 a 50 horas.
El inicio de su acción diurética se produce en 2 horas, el efecto pico diurético lo alcanza en 2 horas y la mayor parte del fármaco se excreta sin cambios a través de la vía renal.(3)
El fármaco atraviesa la barrera hematoencefálica, la barrera placentaria y se excreta a través de la leche materna, las dosis entre 25 y 100 mg producen un incremento sérico del ácido úrico y una disminución del potasio.

==FARMACODINAMIA==
El mecanismo de acción de las tiazidas es la inhibición de la resorción del NaCl. en la luz epitelial del túbulo contorneado distal, produciendo de esta manera diuresis e incremento de la excreción de Na++ y Cl-. Al parecer existe también un ligero efecto de las tiazidas a nivel de la porción terminal del túbulo proximal.

==INDICACIONES==
*Edema secundario a falla cardiaca.
*Edema secundario a corticoterapia o a estrogenoterapia.
*Edema secundario a cirrosis hepática.
*Edema secundario a disfunción renal.
*[[Hipertensión]] esencial.

==SITUACIONES ESPECIALES==
Clortalidona pertenece a la categoría B del embarazo, el fármaco esta indicado en el embarazo cuando el edema es debido a causas patológicas o a los efectos fisiológicos o mecánicos del embarazo. Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y se excretan en la [[leche]] materna, razón por la cual deben considerarse sus efectos indeseables y la importancia de su utilización para la madre. No se ha establecido la seguridad y eficacia del fármaco en pacientes pediátricos.

==CONTRAINDICACIONES==
*Anuria.
*Hipersensibilidad a clortalidona o a derivados sulfamídicos.
==EFECTOS SECUNDARIOS==
*Reacciones de hipersensibilidad: púrpura, fotosensibilidad, rash, urticaria, vasculitis, síndrome de Lyell.
*Efectos neurológicos: vértigo, mareos, parestesias, cefalea, xantofobia.
*Efectos cardiovasculares: hipotensión ortostática.
*Efectos gastrointestinales: anorexia, irritación gástrica, náusea, vómito, cólico, diarrea, estreñimiento, ictericia, pancreatitis.
*Efectos hematológicos: leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, aplasia medular.
*Efectos hidroelectrolíticos: hipopotasemia, hiponatremia, hipocloremia, hipomagnesemia, alcalosis metabólica, hipercalcemia, hiperuricemia.
*Otros efectos: hiperglicemia, glucosuria, hiperuricemia, agitación, espasmos musculares, temblores, impotencia.

==PRECAUCIONES==
*Puede producirse hipopotasemia cuando se utiliza clortalidona junto con otro potente diurético, especialmente si existe una gran diuresis, cirrosis hepática o se administra una terapia conjunta con corticoides. La inadecuada administración oral de electrolitos también puede producir hipopotasemia. La terapia digitálica puede exagerar la pérdida de potasio sobre todo en la actividad miocárdica.
*El déficit de cloro generalmente no requiere tratamiento, salvo casos extremos o en las alteraciones renal o hepática, puede producirse hiponatremia dilucional en pacientes edematosos, una terapia adecuada es la restricción de agua.
*Puede producirse hiperuricemia en pacientes que toman clortalidona.
*En pacientes simpatectomizados la respuesta antihipertensiva de las tiazidas puede aumentar.
*Las alteraciones renales progresivas pueden hacerse evidentes por un aumento del nitrógeno no protéico o del BUN, por lo que debe reevaluarse la terapia y si es necesario descontinuarla.
*Las tiazidas pueden disminuir la excreción de calcio y se han reportado en pocos pacientes cambios patológicos en la paratiroides, con hipercalcemia e hipofosfatemia.

==INTERACCIONES==
*Clortalidona puede potencializar o aumentar el efecto de los otros antihipertensivos, especialmente de los bloqueadores adrenérgicos.
*Los digitálicos pueden afectar los electrolitos séricos, por lo que el paciente puede presentar boca seca, mareo, letargia, dolores o temblores musculares, fatiga muscular, oliguria, hipotensión, taquicardia, náusea y vómito. La terapia digitálica puede exagerar la disminución de potasio sobre todo en la actividad miocárdica.
*Quinidina junto con las tiazidas puede producir torsade de pointes.
*Los requerimientos de insulina pueden alterarse con la utilización de tiazidas en pacientes diabéticos, debido al efecto de éstas en el metabolismo de la glucosa y en la secreción de insulina.
*Este fármaco puede disminuir la respuesta a la norepinefrina.
*No se recomienda el uso conjunto de las tiazidas con litio, debido a que puede producirse toxicidad por el reducido aclaramiento renal y los efectos nefrotóxicos del litio.
*Las tiazidas disminuyen los efectos anticoagulantes de los uricosúricos, sulfanilureas e insulina.
*Las tiazidas incrementan los efectos de los anestésicos, diazóxido, glucósido, otros diuréticos y de vitamina D.
*La administración conjunta de AINE, disminuye la eficacia de las tiazidas.

==SOBREDOSIS, TOXICIDAD Y TRATAMIENTO==
La sobredosis por clortalidona puede producir en el paciente: náusea, debilidad, mareo, trastornos hidroelectrolíticos. No se ha establecido la dosis letal media en humanos, ni tampoco existe un antídoto. Se recomienda realizar un lavado gástrico e instituir un tratamiento de soporte, así como controlar los niveles de los electrolitos séricos y la función renal.

==CONSERVACIÓN==
Este medicamento debe ser almacenado a temperaturas menores a los 40°C, preferiblemente entre 15°C y 30°C en empaques bien cerrados.
==POSOLOGÍA==
Los tratamientos con este fármaco deben ser iniciados con las dosis más bajas posibles. La dosis debe establecerse de acuerdo a la respuesta de cada paciente, puede administrarse una dosis única en la mañana con comida, las dosis divididas son innecesarias.

==Tratamiento antihipertensivo==
El tratamiento puede ser iniciado con una dosis única de 25 mg diarios, si la respuesta del paciente es insuficiente puede aumentarse la dosis a 50 mg y si se requiere un mayor control se puede incrementar la dosis a 100 mg diarios o se adicionará otro fármaco antihipertensivo. Las dosis mayores a los 100 mg no incrementan la efectividad del fármaco.
Las dosis de mantenimiento deben ser menores a las de inicio y serán establecidas de acuerdo a la respuesta del paciente.

==Tratamiento antiedematoso==
La dosis de inicio puede ser de 50 mg a 100 mg diarios, o 100 mg en días alternos. Algunos pacientes pueden requerir ente 150 mg y 200 mg en intervalos o 200 mg diariamente. Dosis superiores no producen gran respuesta.
Las dosis de mantenimiento generalmente son inferiores a las de inicio y se ajustará de acuerdo a la respuesta de cada paciente.
La dosis pediátrica es de 2 mg por kg de peso, una vez al día, por tres días a una semana, y se establecerá la dosis adecuada de acuerdo a la respuesta del paciente.

==Fuente==
*Jackson E. Diuréticos. En: Harman J, Limbird L, Molinoff R, Ruddon R, Goodman A, editores. Goodman & Gilman. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 9na ed. México DF: McGraw-Hill Interamericana; 1996.p. 753-55.
*Ives H. Diuréticos. En: Katzung B, editor. Farmacología Clínica y Básica. 7ma ed. México, DF: Manual Moderno, 1998.p. 297-99.
*Mdconsult: Drug Information. Chlorthalidone [web en línea] 2002 [visitado el 16 diciembre de 2002] Disponible en Internet desde: http://home.mdconsult.com/das/drug/body/0/1/801.html#D000801
*USPharmacopeial DI. Diuretics, Thiazide. En Drug Information for the Health Care Professional, 19th ed. Massachusetts. Micromedex.1999, p.1273-79.

[[Category:Composición_de_medicamentos]]

Enalapril

2011-04-26T20:55:12Z

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El '''enalapril''' pertenece al grupo de medicamentos llamados inhibidores ECA. Se usa para tratar la presión alta (hipertensión) y para tratar el fallo congestivo del corazón. También se puede usar para otras condiciones según lo determine su médico.

==Uso apropiado==
Para los pacientes que están tomando este medicamento para la presión alta:

Este medicamento no curar la presión alta, pero sí ayuda a controlarla. Debe seguir tomándolo -- aunque se sienta bien -- si espera mantener baja su presión. Puede que tenga que tomar medicamento para la presión alta por el resto de su vida.

Si se le pasa una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Sin embargo, si es casi hora para su próxima dosis, deje pasar la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble cantidad.

Para guardar este medicamento:

Guarde fuera del alcance de los niños. Alejado del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina o en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha haya expirado o que no necesita más. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños.
==Precauciones==
Si cree que puede haber quedado embarazada, consulte con su médico inmediatamente.

El uso de este medicamento, especialmente durante el segundo y tercer trimestre (después de los primeros tres meses) de embarazo, puede causar una lesión seria o hasta la muerte del niño por nacer.

Consulte con su médico si se enferma mientras está tomando este medicamento, especialmente con vómitos o diarrea muy fuertes o continuos.

Estas condiciones pueden causar que pierda demasiada agua, posiblemente causando presión baja. Puede ocurrir mareo, vahídos o desmayo después de la primera dosis, especialmente si ha estado tomando un diurético. Asegúrese de saber cómo reacciona al medicamento antes de manejar, usar maquinaria o hacer otras actividades que requieran que esté alerta y con la mente despejada.

Evite las bebidas alcohólicas hasta que haya hablado acerca de su uso con su médico. El alcohol puede aumentar el efecto de la presión baja y la posibilidad de mareo y desmayo.
==Efectos laterales==
Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente

Raros -- Fiebre o escalofríos; ronquera; dolor de estómago, comezón de la piel u ojos o piel amarillos; hinchazón de la cara, la boca, las manos o los pies; problemas al tragar o al respirar (de repente)

Otros efectos secundarios que deben ser informados a su médico

Menos comunes -- Mareo, vahídos o desmayo; salpullido, con o sin comezón, fiebre o dolor en las articulaciones

Raros -- Dolor de pecho; [[fiebre]], náuseas, hinchazón de [[estómago]], dolor de estómago o vómitos

Señales de demasiado potasio -- Confusión; latidos irregulares; nerviosismo; adormecimiento o cosquilleo en las manos, pies o labios; falta de aire o respiración difícil; debilidad o pesadez de las piernas

Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica

Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

Más comunes -- Tos (seca)

Menos comunes -- Diarrea; dolor de cabeza; pérdida del sabor; náuseas; cansancio inusual

Otros efectos secundarios no listados arriba también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
==Fuente==
* http://www.salud.com/medicamentos/enalapril_oral.asp (enalapril_oral.asp)
* http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/e006.htm (e006)
[[Category:Composición_de_medicamentos]]

Azulfidina

2011-04-26T20:40:19Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con ' '''AZULFIDINA®''' está indicada en el tratamiento de colitis ulcerativa leve a moderada y como una terapia adjunta en colitis ulcerativa severa. Para la prolongación del pe...'

'''AZULFIDINA®''' está indicada en el tratamiento de colitis ulcerativa leve a moderada y como una terapia adjunta en colitis ulcerativa severa. Para la prolongación del periodo de remisión entre los ataques agudos de colitis ulcerativa.
En el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide que no han respondido adecuadamente a los salicilatos y otras drogas antiinflamatorias no esteroidales (por ejemplo, una respuesta terapéutica insuficiente para, o intolerancia de, un ensayo adecuado de dosis totales de una o más drogas antiinflamatorias no esteroidales).
En el tratamiento de pacientes pediátricos con un curso poliarticular y de artritis reumatoide juvenil que no han respondido adecuadamente a los salicilatos o a otras drogas antiinflamatorias no esteroidales.
AZULFIDINA® posee una cubierta entérica que consiste en una película de ftalato acetato de celulosa que retarda la desintegración de la tableta en el estómago, pero que al pasar hacia el duodeno se disuelve permitiendo la liberación de casi toda la sulfasalazina.
La cubierta entérica se ha encontrado que mejora la tolerancia al reducir el potencial de irritación de la pared del estómago.

==Farmacocinética y farmacodinamia==
Propiedades farmacocinéticas: Estudios in vivo han indicado que la biodisponibilidad absoluta de sulfasalazina (SSZ) administrada oralmente es menor al 15% para la droga padre.

En el intestino, la sulfasalazina es metabolizada por bacterias intestinales a sulfapiridina (SP) y 5-ácido aminosalicílico (5-AAS). De las tres especies, SP es relativamente bien absorbida desde el intestino y altamente metabo¬lizada, mientras que 5-AAS no se absorbe tan bien.

Absorción: Después de la administración de 1 g de SSZ en 9 varones sanos, menos del 15% de la dosis SSZ se absorbe como [[droga]] padre.

Se han encontrado concentraciones séricas detectables en sujetos sanos 90 minutos después de la ingestión. Las concentraciones máximas de SSZ ocurren entre 3 y 12 horas postindigestión, con la concentración pico promedio (6 m/ml) ocurriendo a las 6 horas.

En comparación, los niveles pico plasmáticos, tanto de SP como de 5-AAS ocurren aproximadamente diez horas después de la dosificación.

Este mayor tiempo para llegar al máximo es indicativo de tránsito gastroin¬testinal al intestino delgado, en donde ocurre metabolismo mediado por bacterias. Aparentemente SP es bien absorbido desde el colon, con una biodisponibilidad estimada en un 60%. En este mismo estudio, 5-AAS es mucho menos absorbido desde el tracto gastrointestinal, con una biodisponibilidad estimada del 10 al 30%.

Distribución: Después de la inyección intravenosa, el volumen de distribución calculado (Vdss) para SSZ fue 7.5 ± 1.61 SSZ se une fuertemente con albúmina (> 99.3%), mientras que SP se une con albúmina sólo en un 70%. La acetilsulfapiridina (AcSP), el principal metabolito de SP, se une a proteínas plasmáticas aproximadamente en un 90%.

Metabolismo: Como se mencionó, SSZ es metabolizada por [[bacterias]] intestinales a SP y 5-AAS. Aproximadamente 15% de la dosis de SSZ se absorbe como padre y es metabolizada hasta cierto punto en el hígado en las mismas dos especies.

La vida media en plasma observada para SSZ intravenosa es 7.6 ± 3.4 horas. La ruta primaria metabólica de SP es vía acetilación para formar AcSP.

La tasa de metabolismo de SP a AcSP depende del fenotipo acetilador. Entre acetiladores rápidos, la vida media plasmática de SP es 10.4 horas, mientras que en acetiladores lentos es 14.8 horas. SP también se puede metabolizar a 5-hidroxi-sulfapiridina (OHSP) y N-acetil-5-hidroxisulfapiridina. 5-AAS se metaboliza primariamente tanto en el hígado como en el intestino a ácido N-acetil-5-aminosalicílico vía una ruta de no acetilación dependiente del fenotipo.

Debido a los bajos niveles plasmáticos producidos por 5-AAS después de la administración oral, no es posible tener estimados confiables de la vida media plasmática.

Excreción: SP y 5-AAS y sus metabolitos son eliminados primariamente en la orina ya sea como metabolitos libres o como conjugados glucurónidos.

La mayoría de 5-AAS se mantiene dentro del lumen colónico y es excretada como 5-AAS y como acetil-5-AAS con las heces. La eliminación calculada de SSZ después de la administración intravenosa fue 1 l/hora. Se estima que la eliminación renal representó el 37% de la eliminación total.

En ancianos con artritis reumatoide mostraron una vida media plasmática prolongada para SSZ, SP y sus metabolitos. Se desconoce el impacto clínico de esto.

Se han reportado en la literatura pequeños estudios en niños hasta la edad de 4 años con colitis ulcerativa y enfermedad inflamatoria del intestino.

En estas poblaciones, la farmacocinética de SSZ y SP, relativo a los adultos, se correlacionaron pobremente ya fuera con la edad o con la dosis.

A la fecha no se han llevado a cabo los estudios farmacocinéticos comparativos para determinar si existen o no diferencias farmaco¬cinéticas significativas entre los niños con artritis reumatoide juvenil y los adultos con artritis reumatoide.

Propiedades farmacodinámicas: El modo de acción de SSZ o sus metabolitos, 5-AAS y SP, todavía está en investigación, pero puede estar relacionado con las propiedades antiinflamatorias y/o inmunomodulatorias que se han observado en animales y en modelos in vitro, con su afinidad para tejido colectivo y/o a la concentración relativamente alta que alcanza en los fluidos séricos, el hígado y las paredes intestinales, como está demostrado en estudios autoradiográficos en animales.

En colitis ulcerativa, estudios clínicos utilizando administración rectal de SSZ, SP y 5-AAS han indicado que la mayor acción terapéutica puede residir en la mitad 5-AAS. Se desconoce la contribución relativa de la droga padre y de sus metabolitos mayores en la artritis reumatoide.

==Contraindicaciones==
AZULFIDINA® está contraindicada en:
*Hipersensibilidad a sulfasalazina, sus metabolitos, sulfonamidas o salicilatos.
*Pacientes con obstrucción intestinal o urinaria.
*Pacientes con porfiria, puesto que se ha reportado que las sulfonamidas precipitan un ataque agudo.

==Precauciones generales==
AZULFIDINA® se debe administrar con precaución en pacientes con alergia severa o asma bronquial. Se debe mantener la ingestión adecuada de fluidos para prevenir cristaluria o formación de piedras. Los pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshi¬drogenasa deben ser cuidadosamente observados por si presentan signos de [[anemia]] hemolítica. Esta reacción está frecuentemente relacionada con la dosis. Si ocurren reacciones tóxicas o de hipersensibilidad, se debe descontinuar inmediatamente AZULFIDINA®.

==Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia ==
Embarazo:

Efectos teratogénicos: [[Embarazo]] categoría B. Se han realizado estudios de reproducción en ratas y conejos con dosis de hasta 6 veces la dosis humana y no han revelado evidencia de disminución en la fertilidad femenina o daño al feto debido a sulfasalazina. No existen sin embargo, estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.

Debido a que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta humana, esta droga sólo debe utilizarse en el embarazo si es necesario.

No se han realizado estudios clínicos para evaluar el efecto de la SSZ en el desarrollo del crecimiento y maduración funcional de los niños cuyas madres recibieron la droga durante el embarazo.

Efectos no-teratogénicos: La SSZ y SP atraviesan la barrera placentaria. Aunque la SP ha demostrado una capacidad pobre para desplazar la bilirrubina, debe consi-derarse el potencial de ictericia nuclear.

Se ha reportado un caso de agranulocitosis en un bebé cuya madre había estado tomando tanto SSZ como prednisona durante el embarazo.

Lactancia: Se debe tener precaución cuando se administra AZULFIDINA® en la lactancia. Las sulfonamidas se excretan en la leche. En el recién nacido compiten con la bilirrubina por los sitios de unión de las proteínas del plasma y pueden causar ictericia nuclear. Se han encontrado cantidades insignificantes de SSZ no segmentada en la leche, mientras que los niveles de SP en la leche son alrededor del 30% al 60% de aquellos en el suero materno. La SP ha demostrado tener una pobre capacidad para desplazar a la bilirrubina.

==Reacciones secundarias y adversas==
Las reacciones adversas más comunes asociadas con SSZ en colitis ulcerativa son anorexia, cefalea, náusea, vómito, aflicción gástrica y oligospermia aparentemente reversible. Éstas ocurren en aproximadamente un tercio de los pacientes.

Reacciones adversas menos frecuentes son prurito, urticaria, exantema, fiebre, anemia corporal de Heinz, anemia hemolítica y cianosis, que pueden ocurrir con una frecuencia de 1 en 30 pacientes o menos. La experiencia sugiere que con una dosis diaria de 4 g o mayor, o con niveles séricos totales de SP por encima de 50 g/ml, las incidencias de reacciones adversas tienden a incrementarse.

Las reacciones adversas asociadas con el uso de SSZ en artritis reumatoide de adulto fueron similares, aunque hubo una menor incidencia de algunas reacciones. En estudios de artritis reumatoide, se observaron las siguientes reacciones adversas comunes: náusea (19%), dispepsia (13%), exantema (13%), cefalea (9%), dolor abdominal (8%), vómito (8%), fiebre (5%), mareo (4%), estomatitis (4%), prurito (4%) pruebas anormales de función hepática (4%), neutropenia (3%) y trombocitopenia (1%). Un reporte mostró una tasa del 10% de supresión de inmunoglobulina, que fue lentamente reversible y raramente acompañada de hallazgos clínicos.

En general, las reacciones adversas en pacientes con artritis reumatoide juvenil similares a aquellas observadas en pacientes adultos con artritis reumatoide excepto por una alta frecuencia del síndrome parecido a la enfermedad del suero en la artritis reumatoide juvenil en curso sistémico. Un estudio clínico mostró una tasa de supresión de inmunoglobulina cercana al 10%.

==Interacciones medicamentosas y de otro género==
Se han reportado absorciones reducidas de ácido fólico y digoxina cuando estos agentes fueron administrados concomitantemente con AZULFIDINA®.

==Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio==
No se tienen reportes que la pre¬sencia de SSZ o sus metabolitos en los fluidos corporales interfieran con los procedimientos de pruebas de laboratorio.

==Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad==
Se condujeron estudios de carcinogenicidad oral durante dos años en ratas F344/N y ratones B6C3F1 machos y hembras. Se probó la SSZ en dosis de 84 (496 mg/m2), 168 (991 mg/m2) y 337.5 (1991 mg/m2) mg/kg/día en ratas. Se observó un aumento estadísticamente significativo en la incidencia de papilomas de células transicionales de la vejiga urinaria en ratas macho. En ratas hembra, dos (4%) de las ratas de 337.5 mg/kg tuvieron papilomas de células transicionales del hígado.

El aumento en la incidencia de neoplasias de la vejiga urinaria y del hígado en ratas también estuvo asociado con un incremento en la formación de cálculos renales e hiperplasia de células transicionales del epitelio. Para el estudio en ratones se probó la SSZ a 627 (2025 mg/m2), 1350 (4050 mg/m2) y 2700 (8100 mg/m2) mg/kg/día. La incidencia de adenoma hepatocelular o carcinoma en los ratones machos o hembras fue significativamente más grande que el control en todas las dosis probadas.

La SSZ no mostró mutagenicidad en el ensayo de mutación inversa bacteriana (prueba de Ames) o en el ensayo de células de linfoma de ratón L51784 en el gen HGPTR. Sin embargo, la SSZ mostró una respuesta mutagénica equivocada en el ensayo de micronúcleo en médula ósea en gato y en rata y en GR periféricos en ratón, así como en los ensayos del intercambio cromático de hembra, aberración cromosómica y ensayos de micronúcleo en linfocitos obtenidos de humanos.

Se observó una disfunción de la fertilidad en machos en estudios reproductivos realizados en ratas con una dosis de 800 mg/kg/día (4800 mg/m2). Se ha descrito oligospermia e infertilidad en hombres tratados con SSZ. El retiro de la droga parece revertir estos efectos.

==Dosis y vía de administración==
Oral.

La dosis deberá ajustarse a la respuesta y tolerancia de cada paciente. Se debe indicar a los pacientes que tomen AZULFIDINA® en dosis divididas en partes iguales, de preferencia después de los alimentos, así como el tragar las grageas enteras.

Colitis ulcerativa:

Terapia inicial:

Adultos: 3 a 4 g diariamente en dosis divididas en partes iguales con intervalos de dosificación que no deben exceder de 8 horas. Puede ser recomendable iniciar la terapia con una dosificación menor, por ejemplo 1 a 2 g diarios, para reducir la posibilidad de intolerancia gastrointestinal.

Si se requiere que las dosis diarias excedan de 4 g para alcanzar el efecto terapéutico deseado, debe tenerse en mente el mayor riesgo de toxicidad.

Niños mayores de dos años: 40 a 60 mg/kg de peso corporal en cada periodo de 24 horas, dividido entre 3 a 6 dosis.

Terapia de mantenimiento:

Adultos: 2 g diariamente.

Niños mayores de dos años: 30 mg/kg de peso ¬corporal en cada periodo de 24 horas, divididos entre 4 dosis. La respuesta de colitis ulcerativa aguda de AZULFIDINA® puede evaluarse mediante criterios clínicos, incluyendo la presencia de fiebre, cambios de peso, grado y frecuencia de diarrea y sangrado, así como mediante sigmoidos¬copia y la evaluación de muestras de biopsia. Con frecuencia es necesario continuar la medicación aun cuando se hayan controlado los síntomas clínicos, incluyendo diarrea. Cuando el examen endoscópico confirma una mejoría satisfactoria, la dosificación de AZULFIDINA® debe reducirse a un nivel de mantenimiento. Si la diarrea recurre, la dosificación se debe aumentar a los niveles efectivos anteriores.

Artritis reumatoide adulta:

Dosis: 2 g diariamente en dos dosis separadas por igual. Es aconsejable iniciar la terapia con una dosis menor de AZULFIDINA®, por ejemplo, 0.5 a 1.0 g diariamente, para reducir una posible intolerancia gastrointestinal.

En artritis reumatoide, el efecto de AZULFIDINA® se puede evaluar por el grado de mejoría en el número y extensión de las articulaciones inflamadas activamente. Se está observando una respuesta terapéutica después de 4 semanas de iniciar el tratamiento con AZULFIDINA®, pero en algunos pacientes se puede requerir tratamiento durante 12 semanas antes de percibir un beneficio clí¬nico. Se puede considerar el incrementar la dosis diaria de AZULFIDINA® a 3 g si la respuesta clínica después de 12 semanas no es adecuada. Se recomienda un monitoreo cuidadoso para dosis mayores a 2 g por día.

Artritis reumatoide juvenil - curso poliarticular:

Niños mayores de 6 años: 30 a 50 mg/kg de peso corporal diariamente en dos dosis divididas por igual. Típicamente, la dosis máxima es 2 g por día. Para reducir la posible intolerancia gastrointestinal, inicie con un cuarto a una tercera parte de la dosis de mantenimiento planeada e incremente semanalmente hasta llegar a la dosis de mantenimiento en un mes.

Algunos pacientes pueden tener sensibilidad al tratamiento con SSZ. Varios regímenes se han reportado como efectivos para la desensibilización en 34 a 53 pacientes, 7 de 8 y 19 de 20 pacientes.

Estos regímenes sugieren empezar con una dosis diaria total de 50 a 250 mg de SSZ, y duplicarlo cada 4 a 7 días hasta alcanzar el nivel terapéutico deseado.

Si los síntomas de sensibilidad recurren, se debe descontinuar AZULFIDINA®. La desensibilización no se debe intentar en pacientes con una historia de agranulocitosis, o en aquellos que hayan experimentado una reacción anafiláctica al estar recibiendo SSZ.

==Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental==
Existe evidencia que la incidencia y severidad de la toxicidad después de una sobredosis está directamente relacionada con la concentración sérica de SP. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náusea, vómito, aflicción gástrica y dolores abdominales.

En casos más avanzados, se pueden observar síntomas del sistema nervioso central como adormecimiento, convulsiones, etc. Las concentraciones de la SP sérica pueden utilizarse para monitorear el progreso de recuperación de la sobredosis. No hay reportes documentales de muertes debidas a la ingestión de grandes dosis únicas de SSZ. No ha sido posible determinar el LD50 en animales de laboratorio como ratones, puesto que la dosis máxima oral diaria de SSZ que se puede administrar (12 g/kg) no es letal. Se han dado a algunos pacientes dosis de 16 g de tabletas de SSZ regular al día sin haber mortalidad.

Instrucciones para sobredosis: Lavado gástrico o emesis además de purgante, según esté indicado. Alcalinizar la orina. Si la función hepática es normal, forzar fluidos. Si está presente anuria, restringir fluidos y sal, y tratar apropiadamente. Puede estar indicado la cateterización de los úteros si existe un bloqueo renal completo para los cristales. El bajo peso molecular de la SSZ y sus metabolitos pueden facilitar su remoción mediante diálisis.

==Presentaciones ==
Caja con frasco con 42, 60 y 100 grageas de 500 mg.

==Fuente==
*http://www.facmed.unam.mx/bmnd/plm_2k8/src/prods/34613.htm (azulfidina)
*http://www.mufel.net/plm05/18039.htm (azulfidina2)

[[Category:Composición_de_medicamentos]]

Datetime

2011-03-30T20:38:56Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con '{{Definición |nombre= DATETIME (estructura). |imagen= |tamaño= |concepto= Representa un instante de tiempo, normalmente expresado en forma de fecha y hora del día. }} El t...'

{{Definición
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|concepto= Representa un instante de tiempo, normalmente expresado en forma de fecha y hora del día.
}}

El tipo de valor de DateTime representa fechas y horas cuyos valores están comprendidos entre la medianoche (00:00:00) del 1 de enero de 0001 d.C. (Era Cristiana) y las 23:59:59 del 31 de diciembre de 9999 d.C. (Era Cristiana).
Los valores de hora se miden en unidades de 100 nanosegundos denominadas pasos, y una fecha concreta es el número de pasos transcurridos desde la medianoche (00:00) del 1 de enero de 0001 d.C. (Era Cristiana) en el calendario GregorianCalendar. Por ejemplo, un valor en pasos de 31241376000000000L representa la fecha de viernes, 1 de enero de 0100 a las 12:00:00 de la noche. Un valor DateTime siempre se expresa en el contexto de un calendario explícito o predeterminado.

==Observaciones sobre las versiones==
En las versiones anteriores a la versión 2.0 de .NET Framework, la estructura DateTime contiene un campo de 64 bits formado por un campo de 2 bits no utilizados concatenado a un campo privado Ticks, que es un campo sin firma de 62 bits que contiene el número de pasos que representan la fecha y la hora. El valor del campo Ticks se puede obtener con la propiedad Ticks.

A partir de la versión 2.0 de .NET Framework, la estructura DateTime contiene un campo de 64 bits formado por un campo Kind privado concatenado al campo Ticks. El campo Kind es un campo de 2 bits que indica si la estructura DateTime representa una hora local o una hora universal coordinada (UTC), o si la hora UTC o local no están especificadas. El campo Kind se utiliza para controlar las conversiones entre la hora local y la hora UTC, pero no para realizar operaciones aritméticas o de comparación de horas. El valor del campo Kind se puede obtener con la propiedad Kind.

==Valores de DateTime==
Las descripciones de los valores de hora del tipo DateTime se suelen expresar utilizando el estándar de hora universal coordinada (UTC), que es el nombre con el que se conoce internacionalmente a la hora media de Greenwich (GMT). La hora universal coordinada es la hora que se mide en la longitud cero grados, punto de origen de UTC. El horario de verano no se aplica a UTC.

La hora local está relacionada con una zona horaria determinada. Una zona horaria se asocia a un desplazamiento de zona horaria, que es la diferencia medida en horas entre la zona horaria y el punto de origen de UTC. Además, a la hora local le afecta opcionalmente el horario de verano, que agrega o resta una hora a la duración del día. Por consiguiente, la hora local se calcula agregando el desplazamiento de zona horaria a la hora UTC y haciendo los ajustes oportunos por el horario de verano, en caso necesario. El desplazamiento de zona horaria en el punto de origen de UTC es cero.

La hora UTC es adecuada para los cálculos, las comparaciones y el almacenamiento de fechas y horas en los archivos. La hora local es apropiada para la presentación en las interfaces de usuario.

Si la propiedad Kind de un objeto DateTime es Unspecified, no queda especificado si la hora representada es hora local u hora UTC. Cada miembro de DateTime trata la hora no especificada del modo que le resulta más adecuado.

==Operaciones con DateTime==
Un cálculo utilizando una estructura DateTime, como Add o Subtract, no modifica el valor de la estructura. En su lugar, el cálculo devuelve una nueva estructura DateTime cuyo valor es el resultado del cálculo.

Las operaciones de conversión entre la hora local y la hora UTC tienen en cuenta el horario de verano, aunque las operaciones aritméticas y de comparación no lo hacen.

Los cálculos y las comparaciones de objetos DateTime sólo tienen significado si los objetos representan horas de la misma zona horaria. Por ese motivo, si no se especifica una zona horaria para los objetos, se presupone que el desarrollador cuenta con algún mecanismo externo, como una directiva o variable explícitas, que se puede utilizar para determinar la zona horaria en la que se ha creado el objeto DateTime.

Cada miembro de DateTime usa de forma implícita el calendario gregoriano para realizar sus operaciones, excepto los constructores que especifican un calendario y los métodos con un parámetro derivado de IFormatProvider, como System.Globalization.DateTimeFormatInfo, que indican implícitamente un calendario.

Las operaciones que realizan los miembros del tipo DateTime tienen en cuenta una serie de detalles, como los años bisiestos y el número de días de un mes.

==Diferencias entre DateTime y TimeSpan==
Los tipos de valor de DateTime y TimeSpan se diferencian en que DateTime representa un instante de tiempo, mientras que TimeSpan representa un intervalo de tiempo. Esto significa, por ejemplo, que se puede restar una instancia de DateTime de otra para obtener el intervalo de tiempo entre ambas. O bien, se podría agregar un TimeSpan positivo al DateTime actual para calcular una fecha futura.

Se puede agregar o restar un intervalo de tiempo a un objeto DateTime. Los intervalos de tiempo pueden ser negativos o positivos y se pueden expresar en unidades como pasos o segundos, o como objetos TimeSpan.

==Observaciones sobre la interoperabilidad COM==
Se dice que un valor DateTime es de ida y vuelta cuando se transfiere a una aplicación COM y, a continuación, se vuelve a transferir a una aplicación administrada. Sin embargo, la acción de ida y vuelta de un valor de DateTime que especifique sólo una hora no tendrá el resultado que cabría esperar.

En una acción de ida y vuelta de sólo una hora, como las 15:00 horas, la fecha y hora finales serían el 30 de diciembre de 1899 de la Era Cristiana, a las 15:00 horas, en lugar del 1 de enero de 0001 de la Era Cristiana a las 15:00 horas. Esto sucede porque .NET Framework y COM suponen una fecha predeterminada cuando sólo se especifica una hora. Sin embargo, el sistema COM supone como fecha base el 30 de diciembre de 1899 de la Era Cristiana, mientras que .NET Framework supone que la fecha base es el 1 de enero de 0001, también de la Era Cristiana.

Cuando sólo se pasa una hora de .NET Framework a COM, se realiza un proceso especial que convierte la hora al formato utilizado por COM. Cuando sólo se pasa una hora de COM a .NET Framework, no se realiza un procesamiento especial puesto que se podrían dañar las fechas y horas válidas correspondientes al 30 de diciembre de 1899 y las anteriores. Esto también significa que una si una fecha comienza una acción de ida y vuelta empezando en COM, .NET Framework y COM conservan la fecha.

El comportamiento de .NET Framework y COM supone que si la aplicación ejecuta una acción de ida y vuelta respecto de un objeto DateTime que sólo especifica una hora, la aplicación no puede olvidarse de modificar u omitir los datos erróneos provenientes del objeto DateTime final.

==Interfaces implementadas==
Este tipo implementa las interfaces IComparable, IComparable, IFormattable y IConvertible. Utilice la clase Convert para las conversiones en lugar de la implementación de miembro de interfaz explícita de IConvertible de este tipo.

==Seguridad para subprocesos==
Los miembros estáticos públicos (Shared en [[Visual Basic]]) de este tipo son seguros para la ejecución de subprocesos. No se garantiza que los miembros de instancias sean seguros para la ejecución de subprocesos.

==Plataformas==
[[Windows 98]], Windows 2000 SP4, Windows CE, [[Windows Millennium]], Windows Mobile para Pocket PC, Windows Mobile para Smartphone, Windows Server 2003, Windows XP Media Center, Windows XP Professional x64, Windows XP SP2, Windows XP Starter .NET [[Framework]] no admite todas las versiones de cada plataforma.

==Información de versión==
.NET Framework
Compatible con: 2.0, 1.1, 1.0
.NET Compact Framework
Compatible con: 2.0, 1.0

==Referencia==
Documentación de Microsoft Visual Studio 2005

==Fuente==
ms-help://MS.VSCC.v80/MS.MSDN.v80/MS.NETDEVFX.v20.es/cpref2/html/T_System_DateTime.htm

[[Category:Ciencias_informáticas]]

Perro de agua español

2011-03-30T12:29:19Z

Leonel11013jcvcl: Página creada con '{{Animal |nombre = Perro de agua español |imagen= Perrodeagua.JPG |descripción= |ncientífico= |reino= |filo= |clase= |orden= |familia= |generos= }} El '''perro de a...'

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El '''perro de agua español''', tiene un innegable origen andaluz, desde donde se expandió hacia el resto de la Península.
Parece ser que su dieta principal durante muchos siglos ha sido el conejo, lo que expresa su carácter eminentemente cazador, aunque por su gran inteligencia y adaptación a cualquier medio, se le han empleado en todo tipo de tareas.
Se encuentra el perro de agua sobre todo en la zona meridional española y litoral cantábrico y en menor proporción en el resto de [[España]].

==Características Físicas==
Perro rústico, de peso medio, de complexión atlética y bien musculado debido a la constante gimnasia funcional que ejercita. De grupa suavemente inclinada y vientre ligeramente recogido.

Cabeza fuerte, de porte elegante con un cuello corto y musculoso, con perfecta unión al tronco, sin papada. La nariz con [[orificios nasales]] bien definidos. La trufa, pigmentada en el mismo color o más fuerte que el tono más oscuro de la capa.

Ojos ligeramente oblicuos, más bien separados, de mirada muy expresiva. Las orejas de inserción media, triangulares y caídas.

==Carácter y Comportamiento==
Los perros de agua son efectivamente muy inteligentes, muy pacíficos, curiosos y desean aprender cosas y ser queridos.

Es un perro muy juguetón. Y lo más gracioso es que jugando emiten muchos sonidos, incluso hacen como pequeñas discusiones.

Es un [[perro]] que le encanta que les hagan caricias y además, les gusta mucho que les hablen.

==Cuidados del perro==
Cualquier cachorro de perro de agua español debe ser pelado entre los tres y cuatro meses de edad sea donde sea, norte o sur. A partir de ahí, estos perros necesitan un corte de pelo al año.

Es una raza muy sufrida, por lo que necesita pocas visitas al veterinario. El cariño es su principal demanda. Aunque eso sí, necesita ejercitarse moderadamente.

==Fuente==
http://www.perrosamigos.com/m-perros-de-agua-espanol.html

[[Category:Anatomía_animal]]

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

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