https://www.ecured.cu/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Luc%C3%ADa+jc.manzanillo3&*EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]2026-05-27T21:34:39ZContribuciones del colaboradorMediaWiki 1.31.16https://www.ecured.cu/index.php?title=Mariposa_Transparente&diff=2007978Mariposa Transparente2013-07-31T13:43:48Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Animal|nombre= Mariposa Transparente<br />
|imagen=Mariposa_transparente.jpg <br />
|reino=[[Animalia]]<br />
|filo=[[Arthropoda]]<br />
|clase=[[Insecta]]<br />
|división=[[Ditrysia]] <br />
|sección=[[Rhopalocera]]<br />
|género=[[Greta]] <br />
|orden=[[Lepidoptera]] <br />
|familia=[[Nymphalidae]] <br />
|especie=[[G. oto]] <br />
}}<div align="justify"><br />
'''Mariposa Transparente.''' Fascinante mariposa '''Greta oto''' de alas transparentes conocida popularmente como "mariposa de cristal". El tejido entre las venas de sus alas, que parece de [[vidrio]], la convierte en una de las mariposas mas particulares de nuestro [[planeta]].<br />
<br />
==Descripción==<br />
Su envergadura es de entre 5,5 y 6 cm. El tejido entre las [[venas]] de sus alas parece de [[vidrio]] al carecer de escalas de color. El borde de sus alas es de color marrón oscuro, a veces teñidas de rojos o naranja y su cuerpo de color oscuro.<br />
<br />
==Distribución==<br />
Se puede encontrar en [[América Central]], los adultos realizan migraciones de [[México]] a [[Panamá]]. También se pueden encontrar en [[Colombia]] y [[Venezuela]].<br />
<br />
==Alimentación==<br />
Se alimenta del néctar de una variedad de [[flores]] tropicales comunes como la [[lantana]] pero prefiere poner sus [[huevos]] en las plantas solanáceas del género tropical Cestrum. Las [[orugas]] verdes se alimentan de estás plantas tóxicas y almacenan toxinas en sus tejidos, lo que las vuelve tóxicas para sus depredadores, en especial para las [[hormigas Paraponera clavata]]. Los adultos también son tóxicos pero su toxicidad se debe principalmente a que los machos se alimentan de las [[flores]] cuyo néctar contiene alcaloides, por ejemplo, de la familia Asteraceae. Estos mismos alcaloides se convierten en feromonas con las que los machos atraen a las hembras.<br />
<br />
<gallery><br />
Archivo:Mariposa_t.jpg|Mariposas Transparentes<br />
Archivo:Dos_mariposa.JPG<br />
Archivo:Maritrans.jpg<br />
</gallery><br />
==Fuentes==<br />
<br />
*De la Torre, Salvador L. Mariposas cubanas. Editorial Gente Nueva. [[Ciudad de la Habana]], 29 pp,1970.<br />
*[http://www.mundo-geo.es/naturaleza/animales/mariposas-vida-y-tipos-de-mariposas mundo-geo.es Mariposas: vida y tipos de mariposas]<br />
*[http://http://www.lareserva.com/home/mariposa_transparente]<br />
[[Category:Insectos]][[Category:Mariposas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Mariposa_Transparente&diff=2007961Mariposa Transparente2013-07-31T13:38:33Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Animal|nombre= Mariposa Transparente<br />
|imagen=Mariposa_transparente.jpg <br />
|reino=[[Animalia]]<br />
|filo=[[Arthropoda]]<br />
|clase=[[Insecta]]<br />
|división=[[Ditrysia]] <br />
|sección=[[Rhopalocera]]<br />
|género=[[Greta]] <br />
|orden=[[Lepidoptera]] <br />
|familia=[[Nymphalidae]] <br />
|especie=[[G. oto]] <br />
}}<div align="justify"><br />
'''Mariposa Transparente.''' Fascinante mariposa '''Greta oto''' de alas transparentes conocida popularmente como "mariposa de cristal". El tejido entre las venas de sus alas, que parece de [[vidrio]], la convierte en una de las mariposas mas particulares de nuestro [[planeta]].<br />
<br />
==Descripción==<br />
Su envergadura es de entre 5,5 y 6 cm. El tejido entre las [[venas]] de sus alas parece de [[vidrio]] al carecer de escalas de color. El borde de sus alas es de color marrón oscuro, a veces teñidas de rojos o naranja y su cuerpo de color oscuro.<br />
<br />
==Distribución==<br />
Se puede encontrar en [[América Central]], los adultos realizan migraciones de [[México]] a [[Panamá]]. También se pueden encontrar en [[Colombia]] y [[Venezuela]].<br />
<br />
==Alimentación==<br />
Se alimenta del néctar de una variedad de [[flores]] tropicales comunes como la [[lantana]] pero prefiere poner sus [[huevos]] en las plantas solanáceas del género tropical Cestrum. Las [[orugas]] verdes se alimentan de estás plantas tóxicas y almacenan toxinas en sus tejidos, lo que las vuelve tóxicas para sus depredadores, en especial para las [[hormigas Paraponera clavata]]. Los adultos también son tóxicos pero su toxicidad se debe principalmente a que los machos se alimentan de las [[flores]] cuyo néctar contiene alcaloides, por ejemplo, de la familia Asteraceae. Estos mismos alcaloides se convierten en feromonas con las que los machos atraen a las hembras.<br />
<br />
<gallery><br />
Archivo:Mariposa_t.jpg|Mariposas Transparentes<br />
Archivo:Dos_mariposa.JPG<br />
Archivo:Maritrans.jpg<br />
</gallery><br />
==Fuentes==<br />
<br />
*De la Torre, Salvador L. Mariposas cubanas. Editorial Gente Nueva. Ciudad de la Habana, 29 pp,1970.<br />
*[http://www.mundo-geo.es/naturaleza/animales/mariposas-vida-y-tipos-de-mariposas mundo-geo.es Mariposas: vida y tipos de mariposas]<br />
*[http://http://www.lareserva.com/home/mariposa_transparente]<br />
[[Category:Insectos]][[Category:Mariposas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Jambol%C3%A1n&diff=2007952Jambolán2013-07-31T13:36:48Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Planta<br />
|nombre=Jambolán<br />
|imagen=Syzygium_cumini.jpg<br />
|ncientifico='''Syzygium cumini''' (L.) Skeels<br />
|reino=[[Plantae]]<br />
|subreino=<br />
|division=[[Magnoliophyta]]<br />
|clase=[[Magnoliopsida]]<br />
|subclase=[[Rosidae]]<br />
|orden=[[Myrtales]]<br />
|familia=[[Myrtaceae]]<br />
|subfamilia=[[Myrtoideae]]<br />
|tribu=[[Syzygieae]]<br />
|género=[[Syzygium]]<br />
|especie='''[[Syzygium cumini]]'''<br />
|diversidad =<br />
|hábitat=<br />
}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Jambolán''', (Syzygium cumini). Planta medicinal perteneciente a la familia de las [[Mirtáceas]],conocida también como Jambul en la [[India]]; tiene varios usos pero su aplicación más importante es contra la [[Diabetes|diabetes]].<br />
<br />
==Taxonomía==<br />
===Nombre científico===<br />
*Syzygium cumini (L.) Skeels[[Archivo:Syzygium_cumini_1.jpg|thumb|right|150px|Syzygium cumini]]<ref>Nombre científico de Syzygium cumini. Consultado 19 de julio de 2012. Disponible en:[http://www.tropicos.org/Name/22102113?langid=66 www.tropicos.org]</ref><ref>Nombre científico de Syzygium cumini. Consultado 19 de julio de 2012. Disponible en:[http://www.theplantlist.org/tpl/record/kew-199476 www.theplantlist.org]</ref><br />
====Autores====<br />
*[[Homer Collar Skeels|Skeels, Homer Collar]] <br />
*Publicado en: U.S. Department of Agriculture Bureau of Plant Industry Bulletin 248: 25. [[1912]].<ref>Autores de Syzygium cumini. Consultado 19 de julio de 2012. Disponible en:[http://www.tropicos.org/Name/22102113?langid=66 www.tropicos.org]</ref><br />
<br />
===Basónimo===<br />
*Myrtus cumini L. <ref>Basónimo de Syzygium cumini. Consultado 19 de julio de 2012. Disponible en:[http://www.tropicos.org/Name/22102113?langid=66 www.tropicos.org]</ref><br />
====Combinaciones del basónimo====<br />
*Eugenia cumini (L.) Druce1<ref>Combinaciones del basónimo de Syzygium cumini. Consultado 19 de julio de 2012. Disponible en:[http://www.tropicos.org/Name/22102113?langid=66 www.tropicos.org]</ref><br />
<br />
===Sinonimia===<br />
<div style="-moz-column-count:3; column-count:3;"><br />
*Calyptranthes oneillii Lundell<br />
*Eugenia cumini (L.) Druce<br />
*Eugenia jambolana Lam.<br />
*Myrtus cumini L.<br />
*Syzygium jambolanum (Lam.) DC.<ref>Sinonimia de Syzygium cumini. Consultado 19 de julio de 2012. Disponible en:[http://www.tropicos.org/Name/22102113?tab=synonyms&langid=66 www.tropicos.org]</ref><br />
<br />
*Calyptranthes capitellata Buch.-Ham. ex Wall.<br />
*Calyptranthes caryophyllifolia Willd.<br />
*Calyptranthes cumini (L.) Pers.<br />
*Calyptranthes cuminodora Stokes<br />
*Calyptranthes jambolana (Lam.) Willd.<br />
*Calyptranthes jambolifera Stokes<br />
*Caryophyllus corticosus Stokes<br />
*Caryophyllus jambos Stokes<br />
*Eugenia calyptrata Roxb. ex Wight & Arn.<br />
*Eugenia caryophyllifolia Lam.<br />
*Eugenia jambolana var. caryophyllifolia (Lam.) Duthie<br />
*Eugenia jambolana var. obtusifolia Duthie<br />
*Eugenia jambolifera Roxb. ex Wight & Arn.<br />
*Eugenia obovata Poir.<br />
*Eugenia obtusifolia Roxb.<br />
*Eugenia tsoi Merr. & Chun<br />
*Jambolifera chinensis Spreng.<br />
*Jambolifera coromandelica Houtt.<br />
*Jambolifera pedunculata Houtt.<br />
*Myrtus corticosa Spreng.<br />
*Myrtus obovata (Poir.) Spreng.<br />
*Syzygium caryophyllifolium (Lam.) DC.<br />
*Syzygium cumini var. caryophyllifolium (Lam.) K.K.Khanna<br />
*Syzygium cumini var. obtusifolium (Roxb.) K.K.Khanna<br />
*Syzygium cumini var. tsoi (Merr. & Chun) H.T.Chang & R.H.Miao<br />
*Syzygium obovatum (Poir.) DC.<br />
*Syzygium obtusifolium (Roxb.) Kostel.<ref>Sinonimia de Syzygium cumini. Consultado 19 de julio de 2012. Disponible en:[http://www.theplantlist.org/tpl/record/kew-199476 www.theplantlist.org]</ref><br />
</div><br />
<br />
===Nombre común===<br />
Jambul, jambolán.<br />
<br />
== Distribución ==<br />
[[Archivo:Syzygium cumini flores y frutos.jpg|thumb|right|200px|Flores y frutos del Jambolán]]Es nativa de la [[India]], Sudeste de Asia y [[Australia]], es común como planta ornamental en jardines tropicales,cultivado en [[Isla de Cuba|Cuba]], pero muy poco propagado todavía.<br />
<br />
== Descripción botánica ==<br />
<br />
Árbol de 10 a 15 m de altura. Por lo general, se bifurca en múltiples ramas a una corta distancia de la tierra. La corteza en la parte inferior del árbol es rugosa,agrietada,<br />
en escamas y descolorida; hacia arriba se va tornando mas lisa y gris claro.<br />
'''Hojas''': ovales, perennes y opuestas, grandes, brillantes, con las venas apretadas, de 7 a 15 cm de largo, sin puntos glandulares, rosadas cuando son jóvenes, cuando maduran se hacen coreáceas, brillantes, verde oscuro, mas claras por debajo y la nervadura central visible, de<br />
color verde amarillento.<br />
'''Flores''': blancas, pequeñas, en cimas paniculadas; los pétalos coherentes, las bayas negras, dulces, comestibles, de 1 a 2 cm de largo. <br />
'''Fruto''': en grupos de unos pocos o de 10 a 40, redondos o alargados, a menudo curvos; 1/2 a 2 pulgadas (1.25 - 5 cm) de largo, y generalmente se tornan de verde claro a magenta, a continuación, púrpura oscuro o casi negro cuando maduran. Se ha reportado uno de fruta blanca en [[Indonesia]. La piel es fina, suave, brillante y adherente. La pulpa es de color púrpura o blanca, muy jugosa, y normalmente incluye una sola semillas oblonga, de color marrón o verde,<br />
algunas frutas tienen de 2 a 5 semillas apretadas dentro de un abrigo coreáceo, mientras otros son sin semillas.<br />
El fruto es usualmente astringente, a veces desagradable, el sabor varía de ácido a muy dulce.<br />
==Clima==<br />
El árbol crece bien desde el nivel del mar a los 6,000 pies (1,800 m), pero, por encima de 2,000 pies (600 m), no fructifica, solo pueden ser cultivados por la madera. Se desarrolla más esplendoroso en las regiones de fuertes lluvias, hasta 400 pulgadas (1,000 cm) al año.<br />
Prospera en las riveras de los ríos y hace frente a las inundaciones prolongadas. Sin embargo, es tolerante a la sequía después que tiene un cierto crecimiento. El tiempo seco es deseable durante los períodos de floración y fructificación. Es sensible a las heladas cuando los árboles son jóvenes, pero maduros no han sido dañados por breve temperaturas bajo cero en el sur de [[Florida]].<br />
==Suelo==<br />
A pesar de su habilidad para prosperar en áreas bajas, zonas húmedas, el árbol crece bien en las tierras altas, bien drenadas, ya sea en arcilla,marga, [[arena]] o piedra caliza oolíticas.<br />
<br />
== Partes empleadas ==<br />
<br />
La corteza y el fruto. <br />
<br />
== Aplicaciones ==<br />
<br />
La corteza posee propiedades astringentes y en la forma de decocción se usa mucho en [[Bengala |Bengala]], disentería crónica .<br />
<br />
El fruto se usa en la [[República de La India|India]] como astringente y con él se prepara un [[Vinagre|vinagre]] que se emplea como diurético y contra la [[Disentería amebiana|disentería]], la blenorragia y la leucorrea. Su aplicación más importante es contra la [[Diabetis Mellitus|diabetis]].<br />
<br />
==Otros usos==<br />
'''Néctar''': El árbol de jambolan es de un valor real en la [[apicultura]]. Las flores tienen abundante [[néctar]] y son visitadas por [[abejas]] (Apis dorsata) durante todo el día. La miel es de muy buena calidad, pero se fermenta en pocos meses si no se trata.<br />
<br />
'''Hojas''': Las hojas han servido como forraje para el ganado y como alimento para los gusanos de seda tassar en la [[India]]. En Zanzíbar y Pemba, los nativos usan los brotes jóvenes del jambolan para la limpieza de dientes.<br />
Los análisis de las hojas muestran:<br />
proteína cruda, 9,1%<br />
grasa, 4,3%<br />
fibra cruda, 17,0%<br />
cenizas, 6,0%<br />
calcio, 1,3%<br />
fósforo, 0,19%.<br />
Son ricas en taninos.<br />
<br />
El aceite esencial destilado de las hojas se utiliza para odorizar el [[jabón]] y se mezcla con otros materiales en la fabricación de perfume barato.<br />
<br />
'''Corteza''': la corteza produce tintes duraderos de varios tonos de marrón dependiendo del mordiente y la concentración del extracto. La corteza contiene de 8 a 19% de tanino y es muy utilizada en el curtido del cuero y la preservación de las redes de pesca.<br />
<br />
'''Madera''': La madera es de color rojo, gris rojizo o marrón-gris, de grano recto y compacto. Los poros muy pequeños y ovalados están a menudo conectados mediante lineas de resina o tejido suelto. Las fibras medulares son tan finas que son claramente visibles sólo cuando se amplifican mucho. Cuando está fresca, la albura es atacada por varios escarabajos barrenadores. Tanto la albura como el duramen son perforados por un barrenador, Aeolesthes holosericea, si se deja a la intemperie por tiempo de hasta 10 meses. Seca al aire, la madera tiende a agrietarse y dividirse. Cuando se seca en horno, el duramen es duro, difícil de trabajar, pero pule bien. Es durable en el agua y resistente a los barrenadores y termitas; tiende a deformarse ligeramente. En la [[India]], se utiliza comúnmente para las vigas y viguetas, postes, [[puentes]], [[botes]], remos, mástiles, aperos de labranza, carretas, ruedas sólidas de carretas, traviesas de [[ferrocarril]] y el fondo de los vagones de ferrocarril. A veces se usa en muebles, pero no tiene virtudes especiales a su favor para la ebanistería. Es un combustible bastante satisfactorio.<br />
<br />
==Referencias==<br />
<references/><br />
<br />
== Fuentes ==<br />
<br />
* Libro: Plantas medicinales, aromáticas o venenosas de [[Isla de Cuba|Cuba]]. Dr. [[Juan Tomás Roig|Juan Tomás Roig]].<br />
* http://es.wikipedia.org/wiki/Syzygium_cumini<br />
<br />
[[Category:Plantas]][[Category:Plantas_medicinales]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Mariposa_Transparente&diff=1994831Mariposa Transparente2013-07-16T13:35:22Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Animal|nombre= Mariposa Transparente<br />
|imagen=Mariposa_transparente.jpg <br />
|reino=[[Animalia]]<br />
|filo=[[Arthropoda]]<br />
|clase=[[Insecta]]<br />
|división=[[Ditrysia]] <br />
|sección=[[Rhopalocera]]<br />
|género=[[Greta]] <br />
|orden=[[Lepidoptera]] <br />
|familia=[[Nymphalidae]] <br />
|especie=[[G. oto]] <br />
}}<div align="justify"><br />
'''Mariposa Transparente.''' Fascinante mariposa '''Greta oto''' de alas transparentes conocida popularmente como "mariposa de cristal". El tejido entre las venas de sus alas, que parece de [[vidrio]], la convierte en una de las mariposas mas particulares de nuestro planeta.<br />
<br />
==Descripción==<br />
Su envergadura es de entre 5,5 y 6 cm. El tejido entre las [[venas]] de sus alas parece de [[vidrio]] al carecer de escalas de color. El borde de sus alas es de color marrón oscuro, a veces teñidas de rojos o naranja y su cuerpo de color oscuro.<br />
<br />
==Distribución==<br />
Se puede encontrar en [[América Central]], los adultos realizan migraciones de México a Panamá. También se pueden encontrar en Colombia y Venezuela.<br />
<br />
==Alimentación==<br />
Se alimenta del néctar de una variedad de [[flores]] tropicales comunes como la [[lantana]] pero prefiere poner sus [[huevos]] en las plantas solanáceas del género tropical Cestrum. Las [[orugas]] verdes se alimentan de estás plantas tóxicas y almacenan toxinas en sus tejidos, lo que las vuelve tóxicas para sus depredadores, en especial para las [[hormigas Paraponera clavata]]. Los adultos también son tóxicos pero su toxicidad se debe principalmente a que los machos se alimentan de las [[flores]] cuyo néctar contiene alcaloides, por ejemplo, de la familia Asteraceae. Estos mismos alcaloides se convierten en feromonas con las que los machos atraen a las hembras.<br />
<br />
<gallery><br />
Archivo:Mariposa_t.jpg|Mariposas Transparentes<br />
Archivo:Dos_mariposa.JPG<br />
Archivo:Maritrans.jpg<br />
</gallery><br />
==Fuentes==<br />
<br />
*De la Torre, Salvador L. Mariposas cubanas. Editorial Gente Nueva. Ciudad de la Habana, 29 pp,1970.<br />
*[http://www.mundo-geo.es/naturaleza/animales/mariposas-vida-y-tipos-de-mariposas mundo-geo.es Mariposas: vida y tipos de mariposas]<br />
*[http://http://www.lareserva.com/home/mariposa_transparente]<br />
[[Category:Insectos]][[Category:Mariposas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Mariposa_Transparente&diff=1994813Mariposa Transparente2013-07-16T13:32:49Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Animal|nombre= Mariposa Transparente<br />
|imagen=Mariposa_transparente.jpg <br />
|reino=[[Animalia]]<br />
|filo=[[Arthropoda]]<br />
|clase=[[Insecta]]<br />
|división=[[Ditrysia]] <br />
|sección=[[Rhopalocera]]<br />
|género=[[Greta]] <br />
|orden=[[Lepidoptera]] <br />
|familia=[[Nymphalidae]] <br />
|especie=[[G. oto]] <br />
}}<div align="justify"><br />
'''Mariposa Transparente.''' Fascinante mariposa '''Greta oto''' de alas transparentes conocida popularmente como "mariposa de cristal". El tejido entre las venas de sus alas, que parece de [[vidrio]], la convierte en una de las mariposas mas particulares de nuestro planeta.<br />
<br />
==Descripción==<br />
Su envergadura es de entre 5,5 y 6 cm. El tejido entre las [[venas]] de sus alas parece de [[vidrio]] al carecer de escalas de color. El borde de sus alas es de color marrón oscuro, a veces teñidas de rojos o naranja y su cuerpo de color oscuro.<br />
<br />
==Distribución==<br />
Se puede encontrar en [[América Central]], los adultos realizan migraciones de México a Panamá. También se pueden encontrar en Colombia y Venezuela.<br />
<br />
==Alimentación==<br />
Se alimenta del néctar de una variedad de [[flores]] tropicales comunes como la [[lantana]] pero prefiere poner sus [[huevos]] en las plantas solanáceas del género tropical Cestrum. Las [[orugas]] verdes se alimentan de estás plantas tóxicas y almacenan toxinas en sus tejidos, lo que las vuelve tóxicas para sus depredadores, en especial para las [[hormigas Paraponera clavata]]. Los adultos también son tóxicos pero su toxicidad se debe principalmente a que los machos se alimentan de las [[flores]] cuyo néctar contiene alcaloides, por ejemplo, de la familia Asteraceae. Estos mismos alcaloides se convierten en feromonas con las que los machos atraen a las hembras.<br />
[[Archivo:]]<br />
<gallery><br />
Archivo:Mariposa_t.jpg|Mariposas Transparentes<br />
Archivo:Dos_mariposa.JPG<br />
Archivo:Maritrans.jpg<br />
</gallery><br />
==Fuentes==<br />
<br />
*De la Torre, Salvador L. Mariposas cubanas. Editorial Gente Nueva. Ciudad de la Habana, 29 pp,1970.<br />
*[http://www.mundo-geo.es/naturaleza/animales/mariposas-vida-y-tipos-de-mariposas mundo-geo.es Mariposas: vida y tipos de mariposas]<br />
*[http://http://www.lareserva.com/home/mariposa_transparente]<br />
[[Category:Insectos]][[Category:Mariposas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Agaricaceae_Chevall&diff=1994804Agaricaceae Chevall2013-07-16T13:30:33Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Planta<br />
|nombre=Familia Agaricaceae <br />
|imagen=Agaricus_campestris.jpg<br />
|reino=Fungi<br />
|division=Basidiomycota<br />
|clase=Agaricomycetes<br />
|subclase=Agaricomycetida <br />
|Subfilum=Agaricomycotina<br />
|orden=Agaricales<br />
}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Agaricaceae Chevall'''. Familia de hongos<br />
<br />
== Nombre ==<br />
<br />
Familia Agaricaceae<br />
<br />
== Nombre Científico ==<br />
<br />
Agaricaceae Chevall <br />
<br />
== Nombres Vulgares ==<br />
<br />
Familia Agaricaceae <br />
<br />
== Descripción ==<br />
<br />
Tradicionalmente esta familia estaba formada por [[hongos]] que desarrollan un cuerpo fructífero, basidioma o seta, dividido en sombrero y pie, con la parte fértil o himenio dispuesto en láminas. La superficie del sombrero es a menudo más o menos escamosa o flocosa.<br />
<br />
Basidiomas pileados, secotioides o gasteroides. Los basidiomas pileados presentan láminas libres, finas, localizadas en la parte inferior de un sombrero más o menos aplanado o umbonado soportado por un pie central con un anillo membranoso y con volva en su base o sin ella. Basidios normalmente pequeños, tetraspóricos, en ocasiones acompañados de cistidios, raramente deliquescentes; basidiosporas de hialinas a verdosas, rosadas, ocráceas, lisas u ornamentadas, con o sin poro germinativo, normalmente binucleadas.<br />
<br />
Los basidiomas secuestrados son pedunculados o no, con una región fértil o gleba en su interior, que se libera tras la rotura del basidioma.<br />
<br />
Estudios recientes de ADN han confirmado que las clásicas familias Tulostomataceae, Lepiotaceae y Lycoperdaceae deben estar englobadas en las agaricáceas.<br />
<br />
Son especies terrícolas, creciendo en humus o residuos vegetales, vivos o muertos.<br />
<br />
== Importancia económica ==<br />
<br />
Muchas especies tienen gran importancia económica por su comestibilidad. Entre ellas destaca Agaricus bisporus, el [[champiñón]], que es el hongo cultivado más importante que existe.<br />
<br />
== Ecología ==<br />
<br />
Son hongos primariamente saprobios en prados y bosques, que generalmente forman los conocidos corros de [[brujas]]. Algunas especies de Leucoagaricus mantienen relaciones con [[hormigas]].<br />
<br />
Publicación original: Agaricaceae Chevall., Fl. gén. env. Paris (Paris) 1: 121 (1826)<br />
<br />
Tipo: Agaricus L., Sp. pl. 2: 1171 (1753)<br />
<br />
== Distribución ==<br />
<br />
Cosmopolita <br />
<br />
== Lista de especies ==<br />
<br />
Dispone de información de 110 especies.<br />
<br />
En esta clasificación sólo se muestra los grupos cuyas especies tienen ficha (color azul), fotografías (color verde) o tienen poblaciones georreferenciadas (color gris).<br />
<br />
Gen. Agaricus<br />
Agaricus arvensis Schaeff.<br />
Agaricus augustus <br />
Agaricus benesii (Pilát) Pilát<br />
Agaricus bernardii Quél. in Cooke & Quél.<br />
Agaricus bisporus (J. E. Lange) Imbach (champiñón cultivado)<br />
Agaricus bitorquis (Quél.) Sacc.<br />
Agaricus bresadolanus Bohus<br />
Agaricus campestris var. campestris <br />
Agaricus comtulus Fr.<br />
Agaricus devoniensis P. D. Orton<br />
Agaricus dulcidulus Schulzer in Kalchbr.<br />
Agaricus fuscofibrillosus (F.H. Møller) Pilát<br />
Agaricus gennadii (Chatin & Boud.) P. D. Orton<br />
Agaricus impudicus (Rea) Pilát<br />
Agaricus langei (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus lanipes (F. H. Møller & Jul. Schäff.) Singer<br />
Agaricus leucotrichus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus litoralis (Wakef. & A. Pearson) Pilát<br />
Agaricus luteomaculatus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus lutosus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus menieri Bon<br />
Agaricus moelleri Wasser<br />
Agaricus osecanus Pilát<br />
Agaricus phaeolepidotus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus porphyrizon P. D. Orton<br />
Agaricus porphyrocephalus F. H. Møller<br />
Agaricus semotus Fr.<br />
Agaricus subperonatus (J. E. Lange) Singer<br />
Agaricus sylvaticus Schaeff.<br />
Agaricus sylvicola (Vittad.) Peck<br />
Agaricus urinascens (F. H. Møller & Jul. Schäff.) Singer<br />
Agaricus xanthodermus Genev.<br />
Gen. Arachnion<br />
Arachnion lloydianum Demoulin<br />
Gen. Battarrea<br />
Battarrea stevenii (Libosch.) Fr.<br />
Gen. Bovista<br />
Bovista nigrescens Pers.<br />
Bovista plumbea Pers.<br />
Gen. Calvatia<br />
Calvatia cyathiformis (Bosc) Morgan<br />
Gen. Chamaemyces<br />
Chamaemyces fracidus (Fr.) Donk<br />
Gen. Chlorophyllum<br />
Chlorophyllum agaricoides (Czern.) Vellinga<br />
Chlorophyllum rachodes (Vittad.) Vellinga<br />
Gen. Coprinus<br />
Coprinus atramentarius (Bull.) Fr.<br />
Coprinus brevisetulosus Arnolds<br />
Coprinus comatus (O. F. Müll.) Pers.<br />
Coprinus congregatus (Bull.) Fr.<br />
Coprinus coniophorus Romagn.<br />
Coprinus disseminatus (Pers.) Gray.<br />
Coprinus ephemeroides (DC.) Fr.<br />
Coprinus jonesii Peck<br />
Coprinus lagopus (Fr.) Fr.<br />
Coprinus leiocephalus P. D. Orton<br />
Coprinus micaceus (Bull.) Fr.<br />
Coprinus narcoticus (Batsch) Fr.<br />
Coprinus phaeosporus P. Karst.<br />
Coprinus picaceus (Bull.) Gray<br />
Coprinus pseudocortinatus Locq. ex Cacialli, Caroti & Doveri<br />
Coprinus romagnesianus Singer<br />
Coprinus semitalis P. D. Orton<br />
Coprinus stercoreus Fr.<br />
Coprinus tuberosus Quél.<br />
Gen. Crucibulum<br />
Crucibulum laeve (Huds.) Kambly<br />
Gen. Cyathus<br />
Cyathus olla (Batsch) Pers.<br />
Cyathus stercoreus (Schwein.) De Toni in Sacc.<br />
Cyathus striatus (Huds.) Pers.<br />
Gen. Cystoderma<br />
Cystoderma amianthinum (Scop.) Fayod<br />
Cystoderma cinnabarinum (Alb. & Schwein.) Fayod<br />
Cystoderma jasonis (Cooke & Massee) Harmaja<br />
Cystoderma simulatum <br />
Gen. Cystolepiota<br />
Cystolepiota bucknallii (Berk. & Broome) Singer & Clémençon<br />
Gen. Handkea<br />
Handkea excipuliformis (Scop.) Kreisel<br />
Handkea utriformis (Bull.) Kreisel<br />
Gen. Langermannia<br />
Langermannia gigantea (Batsch) Rostk.<br />
Gen. Lepiota<br />
Lepiota brunneolilacea Bon & Boiffard<br />
Lepiota cristata (Bolton) P. Kumm.<br />
Lepiota hystrix F.H. Møller & J.E. Lange<br />
Lepiota jacobi Vellinga & Knudsen<br />
Lepiota pseudolilacea Huijsman<br />
Lepiota xanthophylla P. D. Orton<br />
Gen. Leucoagaricus<br />
Leucoagaricus crystallifer Vellinga<br />
Leucoagaricus holosericeus (Fr.) M. M. Moser<br />
Leucoagaricus leucothites <br />
Leucoagaricus medioflavoides Bon<br />
Leucoagaricus pilatianus (Demoulin) Bon & Boiffard<br />
Leucoagaricus sericifer (Locq.) Vellinga<br />
Leucoagaricus sublittoralis (Kühner ex Hora) Singer<br />
Leucoagaricus subvolvatus (Malençon & Bertault) Bon<br />
Leucoagaricus tener (P. D. Orton) Bon<br />
Gen. Leucocoprinus<br />
Leucocoprinus brebissonii (Godey) Locq.<br />
Gen. Lycoperdon<br />
Lycoperdon atropurpureum Vittad.<br />
Lycoperdon echinatum Pers.<br />
Lycoperdon ericaeum Bonord.<br />
Lycoperdon lividum Pers.<br />
Lycoperdon mammiforme Pers.<br />
Lycoperdon molle Pers.<br />
Lycoperdon nigrescens Pers.<br />
Lycoperdon perlatum Pers.<br />
Lycoperdon pyriforme Schaeff.<br />
Lycoperdon umbrinum Pers.<br />
Gen. Macrolepiota<br />
Macrolepiota excoriata (Schaeff.) Wasser<br />
Macrolepiota konradii (Huisjman ex P. D. Orton) M. M. Moser<br />
Macrolepiota mastoidea (Fr.) Singer<br />
Macrolepiota permixta (Barla) Pacioni<br />
Macrolepiota procera var. pseudoolivascens <br />
Macrolepiota procera (Scop.) Singer (apagador)<br />
Gen. Melanophyllum<br />
Melanophyllum eyrei (Massee) Singer<br />
Melanophyllum haematospermum (Bull.) Kreisel<br />
Gen. Mycenastrum<br />
Mycenastrum corium (Guers.) Desv.<br />
Gen. Tulostoma<br />
Tulostoma brumale Pers.<br />
Tulostoma fimbriatum Fr.<br />
Tulostoma squamosum Pers.<br />
Gen. Vascellum<br />
Vascellum pratense (Pers.) Kreisel<br />
<br />
== Véase también ==<br />
<br />
*[[Jambolán|Jambolán]] <br />
*[[Dicha (planta)|Dicha]] <br />
*[[Pachulí|Pachulí]]<br />
<br />
== Fuentes ==<br />
<br />
* Dr. [[Juan Tomás Roig|Juan Tomás Roig]], Libro: Plantas medicinales, aromáticas o venenosas de [[Isla de Cuba|Cuba]].<br />
<br />
[[Categoría:Plantas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Agaricaceae_Chevall&diff=1994802Agaricaceae Chevall2013-07-16T13:28:49Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Planta<br />
|nombre=Familia Agaricaceae <br />
|imagen=Agaricus_campestris.jpg<br />
|reino=Fungi<br />
|division=Basidiomycota<br />
|clase=Agaricomycetes<br />
|subclase=Agaricomycetida <br />
|Subfilum=Agaricomycotina<br />
|orden=Agaricales<br />
}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Agaricaceae Chevall'''. Familia de hongos<br />
<br />
== Nombre ==<br />
<br />
Familia Agaricaceae<br />
<br />
== Nombre Científico ==<br />
<br />
Agaricaceae Chevall <br />
<br />
== Nombres Vulgares ==<br />
<br />
Familia Agaricaceae <br />
<br />
== Descripción ==<br />
<br />
Tradicionalmente esta familia estaba formada por [[hongos]] que desarrollan un cuerpo fructífero, basidioma o seta, dividido en sombrero y pie, con la parte fértil o himenio dispuesto en láminas. La superficie del sombrero es a menudo más o menos escamosa o flocosa.<br />
<br />
Basidiomas pileados, secotioides o gasteroides. Los basidiomas pileados presentan láminas libres, finas, localizadas en la parte inferior de un sombrero más o menos aplanado o umbonado soportado por un pie central con un anillo membranoso y con volva en su base o sin ella. Basidios normalmente pequeños, tetraspóricos, en ocasiones acompañados de cistidios, raramente deliquescentes; basidiosporas de hialinas a verdosas, rosadas, ocráceas, lisas u ornamentadas, con o sin poro germinativo, normalmente binucleadas.<br />
<br />
Los basidiomas secuestrados son pedunculados o no, con una región fértil o gleba en su interior, que se libera tras la rotura del basidioma.<br />
<br />
Estudios recientes de ADN han confirmado que las clásicas familias Tulostomataceae, Lepiotaceae y Lycoperdaceae deben estar englobadas en las agaricáceas.<br />
<br />
Son especies terrícolas, creciendo en humus o residuos vegetales, vivos o muertos.<br />
<br />
== Importancia económica ==<br />
<br />
Muchas especies tienen gran importancia económica por su comestibilidad. Entre ellas destaca Agaricus bisporus, el champiñón, que es el hongo cultivado más importante que existe.<br />
<br />
== Ecología ==<br />
<br />
Son hongos primariamente saprobios en prados y bosques, que generalmente forman los conocidos corros de [[brujas]]. Algunas especies de Leucoagaricus mantienen relaciones con [[hormigas]].<br />
<br />
Publicación original: Agaricaceae Chevall., Fl. gén. env. Paris (Paris) 1: 121 (1826)<br />
<br />
Tipo: Agaricus L., Sp. pl. 2: 1171 (1753)<br />
<br />
== Distribución ==<br />
<br />
Cosmopolita <br />
<br />
== Lista de especies ==<br />
<br />
Dispone de información de 110 especies.<br />
<br />
En esta clasificación sólo se muestra los grupos cuyas especies tienen ficha (color azul), fotografías (color verde) o tienen poblaciones georreferenciadas (color gris).<br />
<br />
Gen. Agaricus<br />
Agaricus arvensis Schaeff.<br />
Agaricus augustus <br />
Agaricus benesii (Pilát) Pilát<br />
Agaricus bernardii Quél. in Cooke & Quél.<br />
Agaricus bisporus (J. E. Lange) Imbach (champiñón cultivado)<br />
Agaricus bitorquis (Quél.) Sacc.<br />
Agaricus bresadolanus Bohus<br />
Agaricus campestris var. campestris <br />
Agaricus comtulus Fr.<br />
Agaricus devoniensis P. D. Orton<br />
Agaricus dulcidulus Schulzer in Kalchbr.<br />
Agaricus fuscofibrillosus (F.H. Møller) Pilát<br />
Agaricus gennadii (Chatin & Boud.) P. D. Orton<br />
Agaricus impudicus (Rea) Pilát<br />
Agaricus langei (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus lanipes (F. H. Møller & Jul. Schäff.) Singer<br />
Agaricus leucotrichus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus litoralis (Wakef. & A. Pearson) Pilát<br />
Agaricus luteomaculatus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus lutosus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus menieri Bon<br />
Agaricus moelleri Wasser<br />
Agaricus osecanus Pilát<br />
Agaricus phaeolepidotus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus porphyrizon P. D. Orton<br />
Agaricus porphyrocephalus F. H. Møller<br />
Agaricus semotus Fr.<br />
Agaricus subperonatus (J. E. Lange) Singer<br />
Agaricus sylvaticus Schaeff.<br />
Agaricus sylvicola (Vittad.) Peck<br />
Agaricus urinascens (F. H. Møller & Jul. Schäff.) Singer<br />
Agaricus xanthodermus Genev.<br />
Gen. Arachnion<br />
Arachnion lloydianum Demoulin<br />
Gen. Battarrea<br />
Battarrea stevenii (Libosch.) Fr.<br />
Gen. Bovista<br />
Bovista nigrescens Pers.<br />
Bovista plumbea Pers.<br />
Gen. Calvatia<br />
Calvatia cyathiformis (Bosc) Morgan<br />
Gen. Chamaemyces<br />
Chamaemyces fracidus (Fr.) Donk<br />
Gen. Chlorophyllum<br />
Chlorophyllum agaricoides (Czern.) Vellinga<br />
Chlorophyllum rachodes (Vittad.) Vellinga<br />
Gen. Coprinus<br />
Coprinus atramentarius (Bull.) Fr.<br />
Coprinus brevisetulosus Arnolds<br />
Coprinus comatus (O. F. Müll.) Pers.<br />
Coprinus congregatus (Bull.) Fr.<br />
Coprinus coniophorus Romagn.<br />
Coprinus disseminatus (Pers.) Gray.<br />
Coprinus ephemeroides (DC.) Fr.<br />
Coprinus jonesii Peck<br />
Coprinus lagopus (Fr.) Fr.<br />
Coprinus leiocephalus P. D. Orton<br />
Coprinus micaceus (Bull.) Fr.<br />
Coprinus narcoticus (Batsch) Fr.<br />
Coprinus phaeosporus P. Karst.<br />
Coprinus picaceus (Bull.) Gray<br />
Coprinus pseudocortinatus Locq. ex Cacialli, Caroti & Doveri<br />
Coprinus romagnesianus Singer<br />
Coprinus semitalis P. D. Orton<br />
Coprinus stercoreus Fr.<br />
Coprinus tuberosus Quél.<br />
Gen. Crucibulum<br />
Crucibulum laeve (Huds.) Kambly<br />
Gen. Cyathus<br />
Cyathus olla (Batsch) Pers.<br />
Cyathus stercoreus (Schwein.) De Toni in Sacc.<br />
Cyathus striatus (Huds.) Pers.<br />
Gen. Cystoderma<br />
Cystoderma amianthinum (Scop.) Fayod<br />
Cystoderma cinnabarinum (Alb. & Schwein.) Fayod<br />
Cystoderma jasonis (Cooke & Massee) Harmaja<br />
Cystoderma simulatum <br />
Gen. Cystolepiota<br />
Cystolepiota bucknallii (Berk. & Broome) Singer & Clémençon<br />
Gen. Handkea<br />
Handkea excipuliformis (Scop.) Kreisel<br />
Handkea utriformis (Bull.) Kreisel<br />
Gen. Langermannia<br />
Langermannia gigantea (Batsch) Rostk.<br />
Gen. Lepiota<br />
Lepiota brunneolilacea Bon & Boiffard<br />
Lepiota cristata (Bolton) P. Kumm.<br />
Lepiota hystrix F.H. Møller & J.E. Lange<br />
Lepiota jacobi Vellinga & Knudsen<br />
Lepiota pseudolilacea Huijsman<br />
Lepiota xanthophylla P. D. Orton<br />
Gen. Leucoagaricus<br />
Leucoagaricus crystallifer Vellinga<br />
Leucoagaricus holosericeus (Fr.) M. M. Moser<br />
Leucoagaricus leucothites <br />
Leucoagaricus medioflavoides Bon<br />
Leucoagaricus pilatianus (Demoulin) Bon & Boiffard<br />
Leucoagaricus sericifer (Locq.) Vellinga<br />
Leucoagaricus sublittoralis (Kühner ex Hora) Singer<br />
Leucoagaricus subvolvatus (Malençon & Bertault) Bon<br />
Leucoagaricus tener (P. D. Orton) Bon<br />
Gen. Leucocoprinus<br />
Leucocoprinus brebissonii (Godey) Locq.<br />
Gen. Lycoperdon<br />
Lycoperdon atropurpureum Vittad.<br />
Lycoperdon echinatum Pers.<br />
Lycoperdon ericaeum Bonord.<br />
Lycoperdon lividum Pers.<br />
Lycoperdon mammiforme Pers.<br />
Lycoperdon molle Pers.<br />
Lycoperdon nigrescens Pers.<br />
Lycoperdon perlatum Pers.<br />
Lycoperdon pyriforme Schaeff.<br />
Lycoperdon umbrinum Pers.<br />
Gen. Macrolepiota<br />
Macrolepiota excoriata (Schaeff.) Wasser<br />
Macrolepiota konradii (Huisjman ex P. D. Orton) M. M. Moser<br />
Macrolepiota mastoidea (Fr.) Singer<br />
Macrolepiota permixta (Barla) Pacioni<br />
Macrolepiota procera var. pseudoolivascens <br />
Macrolepiota procera (Scop.) Singer (apagador)<br />
Gen. Melanophyllum<br />
Melanophyllum eyrei (Massee) Singer<br />
Melanophyllum haematospermum (Bull.) Kreisel<br />
Gen. Mycenastrum<br />
Mycenastrum corium (Guers.) Desv.<br />
Gen. Tulostoma<br />
Tulostoma brumale Pers.<br />
Tulostoma fimbriatum Fr.<br />
Tulostoma squamosum Pers.<br />
Gen. Vascellum<br />
Vascellum pratense (Pers.) Kreisel<br />
<br />
== Véase también ==<br />
<br />
*[[Jambolán|Jambolán]] <br />
*[[Dicha (planta)|Dicha]] <br />
*[[Pachulí|Pachulí]]<br />
<br />
== Fuentes ==<br />
<br />
* Dr. [[Juan Tomás Roig|Juan Tomás Roig]], Libro: Plantas medicinales, aromáticas o venenosas de [[Isla de Cuba|Cuba]].<br />
<br />
[[Categoría:Plantas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Mariposa_Transparente&diff=1993314Mariposa Transparente2013-07-15T15:55:38Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Animal|nombre= Mariposa Transparente<br />
|imagen=Mariposa_transparente.jpg <br />
|reino=[[Animalia]]<br />
|filo=[[Arthropoda]]<br />
|clase=[[Insecta]]<br />
|división=[[Ditrysia]] <br />
|sección=[[Rhopalocera]]<br />
|género=[[Greta]] <br />
|orden=[[Lepidoptera]] <br />
|familia=[[Nymphalidae]] <br />
|especie=[[G. oto]] <br />
}}<div align="justify"><br />
'''Mariposa Transparente.''' Fascinante mariposa '''Greta oto''' de alas transparentes conocida popularmente como "mariposa de cristal". El tejido entre las venas de sus alas, que parece de vidrio, la convierte en una de las mariposas mas particulares de nuestro planeta.<br />
<br />
==Descripción==<br />
Su envergadura es de entre 5,5 y 6 cm. El tejido entre las venas de sus alas parece de vidrio al carecer de escalas de color. El borde de sus alas es de color marrón oscuro, a veces teñidas de rojos o naranja y su cuerpo de color oscuro.<br />
<br />
==Distribución==<br />
Se puede encontrar en América Central, los adultos realizan migraciones de México a Panamá. También se pueden encontrar en Colombia y Venezuela.<br />
<br />
==Alimentación==<br />
Se alimenta del néctar de una variedad de flores tropicales comunes como la lantana pero prefiere poner sus huevos en las plantas solanáceas del género tropical Cestrum. Las orugas verdes se alimentan de estás plantas tóxicas y almacenan toxinas en sus tejidos, lo que las vuelve toxicas para sus depredadores, en especial para las hormigas Paraponera clavata. Los adultos también son tóxicos pero su toxicidad se debe principalmente a que los machos se alimentan de las flores cuyo néctar contiene alcaloides, por ejemplo, de la familia Asteraceae. Estos mismos alcaloides se convierten en feromonas con las que los machos atraen a las hembras.<br />
[[Archivo:]]<br />
<gallery><br />
Archivo:Mariposa_t.jpg|Mariposas Transparentes<br />
Archivo:Dos_mariposa.JPG<br />
Archivo:Maritrans.jpg<br />
</gallery><br />
==Fuentes==<br />
<br />
*De la Torre, Salvador L. Mariposas cubanas. Editorial Gente Nueva. Ciudad de la Habana, 29 pp,1970.<br />
*[http://www.mundo-geo.es/naturaleza/animales/mariposas-vida-y-tipos-de-mariposas mundo-geo.es Mariposas: vida y tipos de mariposas]<br />
*[http://http://www.lareserva.com/home/mariposa_transparente]<br />
[[Category:Insectos]][[Category:Mariposas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Mariposa_Transparente&diff=1993292Mariposa Transparente2013-07-15T15:51:23Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Animal|nombre= Mariposa Transparente<br />
|imagen=Mariposa_transparente.jpg <br />
|reino=[[Animalia]]<br />
|filo=[[Arthropoda]]<br />
|clase=[[Insecta]]<br />
|división=[[Ditrysia]] <br />
|sección=[[Rhopalocera]]<br />
|género=[[Greta]] <br />
|orden=[[Lepidoptera]] <br />
|familia=[[Nymphalidae]] <br />
|especie=[[G. oto]] <br />
}}<div align="justify"><br />
'''Mariposa Transparente.''' Fascinante mariposa '''Greta oto''' de alas transparentes conocida popularmente como "mariposa de cristal". El tejido entre las venas de sus alas, que parece de vidrio, la convierte en una de las mariposas mas particulares de nuestro planeta.<br />
<br />
==Descripción==<br />
Su envergadura es de entre 5,5 y 6 cm. El tejido entre las venas de sus alas parece de vidrio al carecer de escalas de color. El borde de sus alas es de color marrón oscuro, a veces teñidas de rojos o naranja y su cuerpo de color oscuro.<br />
<br />
==Distribución==<br />
Se puede encontrar en América Central, los adultos realizan migraciones de México a Panamá. También se pueden encontrar en Colombia y Venezuela.<br />
<br />
==Alimentación==<br />
Se alimenta del néctar de una variedad de flores tropicales comunes como la lantana pero prefiere poner sus huevos en las plantas solanáceas del género tropical Cestrum. Las orugas verdes se alimentan de estás plantas tóxicas y almacenan toxinas en sus tejidos, lo que las vuelve toxicas para sus depredadores, en especial para las hormigas Paraponera clavata. Los adultos también son tóxicos pero su toxicidad se debe principalmente a que los machos se alimentan de las flores cuyo néctar contiene alcaloides, por ejemplo, de la familia Asteraceae. Estos mismos alcaloides se convierten en feromonas con las que los machos atraen a las hembras.<br />
[[Archivo:]]<br />
<gallery><br />
Archivo:Mariposa_t.jpg|Mariposas Transparentes<br />
Archivo:Dos_mariposa.JPG<br />
Archivo:Maritrans.jpg<br />
</gallery><br />
==Fuentes==<br />
<br />
*De la Torre, Salvador L. Mariposas cubanas. Editorial Gente Nueva. Ciudad de la Habana, 29 pp,1970.<br />
*[http://http://www.lareserva.com/home/mariposa_transparente] <br />
*[http://www.mundo-geo.es/naturaleza/animales/mariposas-vida-y-tipos-de-mariposas mundo-geo.es Mariposas: vida y tipos de mariposas<br />
[[Category:Insectos]][[Category:Mariposas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Mariposa_Transparente&diff=1993276Mariposa Transparente2013-07-15T15:48:07Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Animal|nombre= Mariposa Transparente<br />
|imagen=Mariposa_transparente.jpg <br />
|reino=[[Animalia]]<br />
|filo=[[Arthropoda]]<br />
|clase=[[Insecta]]<br />
|división=[[Ditrysia]] <br />
|sección=[[Rhopalocera]]<br />
|género=[[Greta]] <br />
|orden=[[Lepidoptera]] <br />
|familia=[[Nymphalidae]] <br />
|especie=[[G. oto]] <br />
}}<div align="justify"><br />
'''Mariposa Transparente.''' Fascinante mariposa '''Greta oto''' de alas transparentes conocida popularmente como "mariposa de cristal". El tejido entre las venas de sus alas, que parece de vidrio, la convierte en una de las mariposas mas particulares de nuestro planeta.<br />
<br />
==Descripción==<br />
Su envergadura es de entre 5,5 y 6 cm. El tejido entre las venas de sus alas parece de vidrio al carecer de escalas de color. El borde de sus alas es de color marrón oscuro, a veces teñidas de rojos o naranja y su cuerpo de color oscuro.<br />
<br />
==Distribución==<br />
Se puede encontrar en América Central, los adultos realizan migraciones de México a Panamá. También se pueden encontrar en Colombia y Venezuela.<br />
<br />
==Alimentación==<br />
Se alimenta del néctar de una variedad de flores tropicales comunes como la lantana pero prefiere poner sus huevos en las plantas solanáceas del género tropical Cestrum. Las orugas verdes se alimentan de estás plantas tóxicas y almacenan toxinas en sus tejidos, lo que las vuelve toxicas para sus depredadores, en especial para las hormigas Paraponera clavata. Los adultos también son tóxicos pero su toxicidad se debe principalmente a que los machos se alimentan de las flores cuyo néctar contiene alcaloides, por ejemplo, de la familia Asteraceae. Estos mismos alcaloides se convierten en feromonas con las que los machos atraen a las hembras.<br />
[[Archivo:]]<br />
<gallery><br />
Archivo:Mariposa_t.jpg|Descripción1<br />
Archivo:Dos_mariposa.JPG|Descripción2<br />
Archivo:Maritrans.jpg|Descripción3<br />
</gallery><br />
==Fuentes==<br />
<br />
*De la Torre, Salvador L. Mariposas cubanas. Editorial Gente Nueva. Ciudad de la Habana, 29 pp,1970.<br />
*[http://http://www.lareserva.com/home/mariposa_transparente] <br />
*[http://www.mundo-geo.es/naturaleza/animales/mariposas-vida-y-tipos-de-mariposas mundo-geo.es Mariposas: vida y tipos de mariposas<br />
[[Category:Insectos]][[Category:Mariposas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Maritrans.jpg&diff=1993267Archivo:Maritrans.jpg2013-07-15T15:44:33Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>== Sumario ==<br />
<br />
== Estado de copyright: ==<br />
<br />
== Fuente: ==</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Mariposa_Transparente&diff=1993209Mariposa Transparente2013-07-15T15:31:12Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Animal|nombre= Mariposa Transparente<br />
|imagen=Mariposa_transparente.jpg <br />
|reino=[[Animalia]]<br />
|filo=[[Arthropoda]]<br />
|clase=[[Insecta]]<br />
|división=[[Ditrysia]] <br />
|sección=[[Rhopalocera]]<br />
|género=[[Greta]] <br />
|orden=[[Lepidoptera]] <br />
|familia=[[Nymphalidae]] <br />
|especie=[[G. oto]] <br />
}}<div align="justify"><br />
'''Mariposa Transparente.''' Fascinante mariposa '''Greta oto''' de alas transparentes conocida popularmente como "mariposa de cristal". El tejido entre las venas de sus alas, que parece de vidrio, la convierte en una de las mariposas mas particulares de nuestro planeta.<br />
<br />
==Descripción==<br />
Su envergadura es de entre 5,5 y 6 cm. El tejido entre las venas de sus alas parece de vidrio al carecer de escalas de color. El borde de sus alas es de color marrón oscuro, a veces teñidas de rojos o naranja y su cuerpo de color oscuro.<br />
<br />
==Distribución==<br />
Se puede encontrar en América Central, los adultos realizan migraciones de México a Panamá. También se pueden encontrar en Colombia y Venezuela.<br />
[[Archivo:Mariposa_t.jpg]]<br />
<br />
==Alimentación==<br />
Se alimenta del néctar de una variedad de flores tropicales comunes como la lantana pero prefiere poner sus huevos en las plantas solanáceas del género tropical Cestrum. Las orugas verdes se alimentan de estás plantas tóxicas y almacenan toxinas en sus tejidos, lo que las vuelve toxicas para sus depredadores, en especial para las hormigas Paraponera clavata. Los adultos también son tóxicos pero su toxicidad se debe principalmente a que los machos se alimentan de las flores cuyo néctar contiene alcaloides, por ejemplo, de la familia Asteraceae. Estos mismos alcaloides se convierten en feromonas con las que los machos atraen a las hembras.<br />
[[Archivo:Dos_mariposa.JPG]]<br />
<br />
==Fuentes==<br />
<br />
*De la Torre, Salvador L. Mariposas cubanas. Editorial Gente Nueva. Ciudad de la Habana, 29 pp,1970.<br />
*[http://http://www.lareserva.com/home/mariposa_transparente] <br />
*[http://www.mundo-geo.es/naturaleza/animales/mariposas-vida-y-tipos-de-mariposas mundo-geo.es Mariposas: vida y tipos de mariposas<br />
[[Category:Insectos]][[Category:Mariposas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Mariposa_Transparente&diff=1993192Mariposa Transparente2013-07-15T15:27:50Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Animal|nombre= Mariposa Transparente<br />
|imagen=Mariposa_transparente.jpg <br />
|reino=[[Animalia]]<br />
|filo=[[Arthropoda]]<br />
|clase=[[Insecta]]<br />
|división=[[Ditrysia]] <br />
|sección=[[Rhopalocera]]<br />
|género=[[Greta]] <br />
|orden=[[Lepidoptera]] <br />
|familia=[[Nymphalidae]] <br />
|especie=[[G. oto]] <br />
}}<div align="justify"><br />
'''Mariposa Transparente.''' Fascinante mariposa '''Greta oto''' de alas transparentes conocida popularmente como "mariposa de cristal". El tejido entre las venas de sus alas, que parece de vidrio, la convierte en una de las mariposas mas particulares de nuestro planeta.<br />
<br />
==Descripción==<br />
Su envergadura es de entre 5,5 y 6 cm. El tejido entre las venas de sus alas parece de vidrio al carecer de escalas de color. El borde de sus alas es de color marrón oscuro, a veces teñidas de rojos o naranja y su cuerpo de color oscuro.<br />
<br />
==Distribución==<br />
Se puede encontrar en América Central, los adultos realizan migraciones de México a Panamá. También se pueden encontrar en Colombia y Venezuela.[[Archivo:Mariposa_t.jpg]]<br />
<br />
==Alimentación==<br />
Se alimenta del néctar de una variedad de flores tropicales comunes como la lantana pero prefiere poner sus huevos en las plantas solanáceas del género tropical Cestrum. Las orugas verdes se alimentan de estás plantas tóxicas y almacenan toxinas en sus tejidos, lo que las vuelve toxicas para sus depredadores, en especial para las hormigas Paraponera clavata. Los adultos también son tóxicos pero su toxicidad se debe principalmente a que los machos se alimentan de las flores cuyo néctar contiene alcaloides, por ejemplo, de la familia Asteraceae. Estos mismos alcaloides se convierten en feromonas con las que los machos atraen a las hembras.[[Archivo:Dos_mariposa.JPG]]<br />
<br />
==Fuentes==<br />
<br />
*De la Torre, Salvador L. Mariposas cubanas. Editorial Gente Nueva. Ciudad de la Habana, 29 pp,1970.<br />
*[http://http://www.lareserva.com/home/mariposa_transparente] <br />
*[http://www.mundo-geo.es/naturaleza/animales/mariposas-vida-y-tipos-de-mariposas mundo-geo.es Mariposas: vida y tipos de mariposas<br />
[[Category:Insectos]][[Category:Mariposas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Dos_mariposa.JPG&diff=1993180Archivo:Dos mariposa.JPG2013-07-15T15:25:02Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>== Sumario ==<br />
<br />
== Estado de copyright: ==<br />
<br />
== Fuente: ==</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Mariposa_t.jpg&diff=1993099Archivo:Mariposa t.jpg2013-07-15T15:03:02Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>== Sumario ==<br />
<br />
== Estado de copyright: ==<br />
<br />
== Fuente: ==</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Mariposa_transparente&diff=1993063Mariposa transparente2013-07-15T14:56:34Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Animal|nombre= Mariposa Transparente<br />
|imagen=Mariposa_transparente.jpg <br />
|reino=[[Animalia]]<br />
|filo=[[Arthropoda]]<br />
|clase=[[Insecta]]<br />
|división=[[Ditrysia]] <br />
|sección=[[Rhopalocera]]<br />
|género=[[Greta]] <br />
|orden=[[Lepidoptera]] <br />
|familia=[[Nymphalidae]] <br />
|especie=[[G. oto]] <br />
}}<div align="justify"><br />
'''Mariposa Transparente.''' Fascinante mariposa '''Greta oto''' de alas transparentes conocida popularmente como "mariposa de cristal". El tejido entre las venas de sus alas, que parece de vidrio, la convierte en una de las mariposas mas particulares de nuestro planeta.<br />
<br />
==Descripción==<br />
Su envergadura es de entre 5,5 y 6 cm. El tejido entre las venas de sus alas parece de vidrio al carecer de escalas de color. El borde de sus alas es de color marrón oscuro, a veces teñidas de rojos o naranja y su cuerpo de color oscuro.<br />
<br />
==Distribución==<br />
Se puede encontrar en América Central, los adultos realizan migraciones de México a Panamá. También se pueden encontrar en Colombia y Venezuela.<br />
<br />
==Alimentación==<br />
Se alimenta del néctar de una variedad de flores tropicales comunes como la lantana pero prefiere poner sus huevos en las plantas solanáceas del género tropical Cestrum. Las orugas verdes se alimentan de estás plantas tóxicas y almacenan toxinas en sus tejidos, lo que las vuelve toxicas para sus depredadores, en especial para las hormigas Paraponera clavata. Los adultos también son tóxicos pero su toxicidad se debe principalmente a que los machos se alimentan de las flores cuyo néctar contiene alcaloides, por ejemplo, de la familia Asteraceae. Estos mismos alcaloides se convierten en feromonas con las que los machos atraen a las hembras.<br />
<br />
==Fuentes==<br />
<br />
*De la Torre, Salvador L. Mariposas cubanas. Editorial Gente Nueva. Ciudad de la Habana, 29 pp,1970.<br />
*[http://http://www.lareserva.com/home/mariposa_transparente] <br />
*[http://www.mundo-geo.es/naturaleza/animales/mariposas-vida-y-tipos-de-mariposas mundo-geo.es Mariposas: vida y tipos de mariposas]<br />
[[Category:Insectos]][[Category:Mariposas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Mariposa_transparente.jpg&diff=1993048Archivo:Mariposa transparente.jpg2013-07-15T14:54:44Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>== Sumario ==<br />
<br />
== Estado de copyright: ==<br />
<br />
== Fuente: ==</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Mariposa_transparente&diff=1993036Mariposa transparente2013-07-15T14:54:14Z<p>Lucía jc.manzanillo3: Página creada con '{{Animal|nombre= Mariposa Transparente |imagen=Mariposassss.jpg |reino=Animalia |filo=Arthropoda |clase=Insecta |división=Ditrysia |sección=[[Rhopalocera]...'</p>
<hr />
<div>{{Animal|nombre= Mariposa Transparente<br />
|imagen=Mariposassss.jpg <br />
|reino=[[Animalia]]<br />
|filo=[[Arthropoda]]<br />
|clase=[[Insecta]]<br />
|división=[[Ditrysia]] <br />
|sección=[[Rhopalocera]]<br />
|género=[[Greta]] <br />
|orden=[[Lepidoptera]] <br />
|familia=[[Nymphalidae]] <br />
|especie=[[G. oto]] <br />
}}<div align="justify"><br />
'''Mariposa Transparente.''' Fascinante mariposa '''Greta oto''' de alas transparentes conocida popularmente como "mariposa de cristal". El tejido entre las venas de sus alas, que parece de vidrio, la convierte en una de las mariposas mas particulares de nuestro planeta.<br />
<br />
==Descripción==<br />
Su envergadura es de entre 5,5 y 6 cm. El tejido entre las venas de sus alas parece de vidrio al carecer de escalas de color. El borde de sus alas es de color marrón oscuro, a veces teñidas de rojos o naranja y su cuerpo de color oscuro.<br />
<br />
==Distribución==<br />
Se puede encontrar en América Central, los adultos realizan migraciones de México a Panamá. También se pueden encontrar en Colombia y Venezuela.<br />
<br />
==Alimentación==<br />
Se alimenta del néctar de una variedad de flores tropicales comunes como la lantana pero prefiere poner sus huevos en las plantas solanáceas del género tropical Cestrum. Las orugas verdes se alimentan de estás plantas tóxicas y almacenan toxinas en sus tejidos, lo que las vuelve toxicas para sus depredadores, en especial para las hormigas Paraponera clavata. Los adultos también son tóxicos pero su toxicidad se debe principalmente a que los machos se alimentan de las flores cuyo néctar contiene alcaloides, por ejemplo, de la familia Asteraceae. Estos mismos alcaloides se convierten en feromonas con las que los machos atraen a las hembras.<br />
<br />
==Fuentes==<br />
<br />
*De la Torre, Salvador L. Mariposas cubanas. Editorial Gente Nueva. Ciudad de la Habana, 29 pp,1970.<br />
*[http://http://www.lareserva.com/home/mariposa_transparente] <br />
*[http://www.mundo-geo.es/naturaleza/animales/mariposas-vida-y-tipos-de-mariposas mundo-geo.es Mariposas: vida y tipos de mariposas] <br />
<br />
[[Category:Insectos]][[Category:Mariposas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Agaricaceae_Chevall&diff=1992491Agaricaceae Chevall2013-07-15T12:23:30Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Planta<br />
|nombre=Familia Agaricaceae <br />
|imagen=Agaricus_campestris.jpg<br />
|reino=Fungi<br />
|division=Basidiomycota<br />
|clase=Agaricomycetes<br />
|subclase=Agaricomycetida <br />
|Subfilum=Agaricomycotina<br />
|orden=Agaricales<br />
}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Agaricaceae Chevall'''. Familia de hongos<br />
<br />
== Nombre ==<br />
<br />
Familia Agaricaceae<br />
<br />
== Nombre Científico ==<br />
<br />
Agaricaceae Chevall <br />
<br />
== Nombres Vulgares ==<br />
<br />
Familia Agaricaceae <br />
<br />
== Descripción ==<br />
<br />
Tradicionalmente esta familia estaba formada por hongos que desarrollan un cuerpo fructífero, basidioma o seta, dividido en sombrero y pie, con la parte fértil o himenio dispuesto en láminas. La superficie del sombrero es a menudo más o menos escamosa o flocosa.<br />
<br />
Basidiomas pileados, secotioides o gasteroides. Los basidiomas pileados presentan láminas libres, finas, localizadas en la parte inferior de un sombrero más o menos aplanado o umbonado soportado por un pie central con un anillo membranoso y con volva en su base o sin ella. Basidios normalmente pequeños, tetraspóricos, en ocasiones acompañados de cistidios, raramente deliquescentes; basidiosporas de hialinas a verdosas, rosadas, ocráceas,... lisas u ornamentadas, con o sin poro germinativo, normalmente binucleadas.<br />
<br />
Los basidiomas secuestrados son pedunculados o no, con una región fértil o gleba en su interior, que se libera tras la rotura del basidioma.<br />
<br />
Estudios recientes de ADN han confirmado que las clásicas familias Tulostomataceae, Lepiotaceae y Lycoperdaceae deben estar englobadas en las agaricáceas.<br />
<br />
Son especies terrícolas, creciendo en humus o residuos vegetales, vivos o muertos.<br />
<br />
== Importancia económica ==<br />
<br />
Muchas especies tienen gran importancia económica por su comestibilidad. Entre ellas destaca Agaricus bisporus, el champiñón, que es el hongo cultivado más importante que existe.<br />
<br />
== Ecología ==<br />
<br />
Son hongos primariamente saprobios en prados y bosques, que generalmente forman los conocidos corros de brujas. Algunas especies de Leucoagaricus mantienen relaciones con hormigas.<br />
<br />
Publicación original: Agaricaceae Chevall., Fl. gén. env. Paris (Paris) 1: 121 (1826)<br />
<br />
Tipo: Agaricus L., Sp. pl. 2: 1171 (1753)<br />
<br />
== Distribución ==<br />
<br />
Cosmopolita <br />
<br />
== Lista de especies ==<br />
<br />
Dispone de información de 110 especies.<br />
<br />
En esta clasificación sólo se muestra los grupos cuyas especies tienen ficha (color azul), fotografías (color verde) o tienen poblaciones georreferenciadas (color gris).<br />
<br />
Gen. Agaricus<br />
Agaricus arvensis Schaeff.<br />
Agaricus augustus <br />
Agaricus benesii (Pilát) Pilát<br />
Agaricus bernardii Quél. in Cooke & Quél.<br />
Agaricus bisporus (J. E. Lange) Imbach (champiñón cultivado)<br />
Agaricus bitorquis (Quél.) Sacc.<br />
Agaricus bresadolanus Bohus<br />
Agaricus campestris var. campestris <br />
Agaricus comtulus Fr.<br />
Agaricus devoniensis P. D. Orton<br />
Agaricus dulcidulus Schulzer in Kalchbr.<br />
Agaricus fuscofibrillosus (F.H. Møller) Pilát<br />
Agaricus gennadii (Chatin & Boud.) P. D. Orton<br />
Agaricus impudicus (Rea) Pilát<br />
Agaricus langei (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus lanipes (F. H. Møller & Jul. Schäff.) Singer<br />
Agaricus leucotrichus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus litoralis (Wakef. & A. Pearson) Pilát<br />
Agaricus luteomaculatus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus lutosus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus menieri Bon<br />
Agaricus moelleri Wasser<br />
Agaricus osecanus Pilát<br />
Agaricus phaeolepidotus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus porphyrizon P. D. Orton<br />
Agaricus porphyrocephalus F. H. Møller<br />
Agaricus semotus Fr.<br />
Agaricus subperonatus (J. E. Lange) Singer<br />
Agaricus sylvaticus Schaeff.<br />
Agaricus sylvicola (Vittad.) Peck<br />
Agaricus urinascens (F. H. Møller & Jul. Schäff.) Singer<br />
Agaricus xanthodermus Genev.<br />
Gen. Arachnion<br />
Arachnion lloydianum Demoulin<br />
Gen. Battarrea<br />
Battarrea stevenii (Libosch.) Fr.<br />
Gen. Bovista<br />
Bovista nigrescens Pers.<br />
Bovista plumbea Pers.<br />
Gen. Calvatia<br />
Calvatia cyathiformis (Bosc) Morgan<br />
Gen. Chamaemyces<br />
Chamaemyces fracidus (Fr.) Donk<br />
Gen. Chlorophyllum<br />
Chlorophyllum agaricoides (Czern.) Vellinga<br />
Chlorophyllum rachodes (Vittad.) Vellinga<br />
Gen. Coprinus<br />
Coprinus atramentarius (Bull.) Fr.<br />
Coprinus brevisetulosus Arnolds<br />
Coprinus comatus (O. F. Müll.) Pers.<br />
Coprinus congregatus (Bull.) Fr.<br />
Coprinus coniophorus Romagn.<br />
Coprinus disseminatus (Pers.) Gray.<br />
Coprinus ephemeroides (DC.) Fr.<br />
Coprinus jonesii Peck<br />
Coprinus lagopus (Fr.) Fr.<br />
Coprinus leiocephalus P. D. Orton<br />
Coprinus micaceus (Bull.) Fr.<br />
Coprinus narcoticus (Batsch) Fr.<br />
Coprinus phaeosporus P. Karst.<br />
Coprinus picaceus (Bull.) Gray<br />
Coprinus pseudocortinatus Locq. ex Cacialli, Caroti & Doveri<br />
Coprinus romagnesianus Singer<br />
Coprinus semitalis P. D. Orton<br />
Coprinus stercoreus Fr.<br />
Coprinus tuberosus Quél.<br />
Gen. Crucibulum<br />
Crucibulum laeve (Huds.) Kambly<br />
Gen. Cyathus<br />
Cyathus olla (Batsch) Pers.<br />
Cyathus stercoreus (Schwein.) De Toni in Sacc.<br />
Cyathus striatus (Huds.) Pers.<br />
Gen. Cystoderma<br />
Cystoderma amianthinum (Scop.) Fayod<br />
Cystoderma cinnabarinum (Alb. & Schwein.) Fayod<br />
Cystoderma jasonis (Cooke & Massee) Harmaja<br />
Cystoderma simulatum <br />
Gen. Cystolepiota<br />
Cystolepiota bucknallii (Berk. & Broome) Singer & Clémençon<br />
Gen. Handkea<br />
Handkea excipuliformis (Scop.) Kreisel<br />
Handkea utriformis (Bull.) Kreisel<br />
Gen. Langermannia<br />
Langermannia gigantea (Batsch) Rostk.<br />
Gen. Lepiota<br />
Lepiota brunneolilacea Bon & Boiffard<br />
Lepiota cristata (Bolton) P. Kumm.<br />
Lepiota hystrix F.H. Møller & J.E. Lange<br />
Lepiota jacobi Vellinga & Knudsen<br />
Lepiota pseudolilacea Huijsman<br />
Lepiota xanthophylla P. D. Orton<br />
Gen. Leucoagaricus<br />
Leucoagaricus crystallifer Vellinga<br />
Leucoagaricus holosericeus (Fr.) M. M. Moser<br />
Leucoagaricus leucothites <br />
Leucoagaricus medioflavoides Bon<br />
Leucoagaricus pilatianus (Demoulin) Bon & Boiffard<br />
Leucoagaricus sericifer (Locq.) Vellinga<br />
Leucoagaricus sublittoralis (Kühner ex Hora) Singer<br />
Leucoagaricus subvolvatus (Malençon & Bertault) Bon<br />
Leucoagaricus tener (P. D. Orton) Bon<br />
Gen. Leucocoprinus<br />
Leucocoprinus brebissonii (Godey) Locq.<br />
Gen. Lycoperdon<br />
Lycoperdon atropurpureum Vittad.<br />
Lycoperdon echinatum Pers.<br />
Lycoperdon ericaeum Bonord.<br />
Lycoperdon lividum Pers.<br />
Lycoperdon mammiforme Pers.<br />
Lycoperdon molle Pers.<br />
Lycoperdon nigrescens Pers.<br />
Lycoperdon perlatum Pers.<br />
Lycoperdon pyriforme Schaeff.<br />
Lycoperdon umbrinum Pers.<br />
Gen. Macrolepiota<br />
Macrolepiota excoriata (Schaeff.) Wasser<br />
Macrolepiota konradii (Huisjman ex P. D. Orton) M. M. Moser<br />
Macrolepiota mastoidea (Fr.) Singer<br />
Macrolepiota permixta (Barla) Pacioni<br />
Macrolepiota procera var. pseudoolivascens <br />
Macrolepiota procera (Scop.) Singer (apagador)<br />
Gen. Melanophyllum<br />
Melanophyllum eyrei (Massee) Singer<br />
Melanophyllum haematospermum (Bull.) Kreisel<br />
Gen. Mycenastrum<br />
Mycenastrum corium (Guers.) Desv.<br />
Gen. Tulostoma<br />
Tulostoma brumale Pers.<br />
Tulostoma fimbriatum Fr.<br />
Tulostoma squamosum Pers.<br />
Gen. Vascellum<br />
Vascellum pratense (Pers.) Kreisel<br />
<br />
== Véase también ==<br />
<br />
*[[Jambolán|Jambolán]] <br />
*[[Dicha (planta)|Dicha]] <br />
*[[Pachulí|Pachulí]]<br />
<br />
== Fuentes ==<br />
<br />
* Dr. [[Juan Tomás Roig|Juan Tomás Roig]], Libro: Plantas medicinales, aromáticas o venenosas de [[Isla de Cuba|Cuba]].<br />
<br />
[[Categoría:Plantas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Agaricaceae_Chevall&diff=1971263Agaricaceae Chevall2013-06-26T13:08:46Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Desarrollo}}{{Planta<br />
|nombre=Familia Agaricaceae <br />
|imagen=Agaricus_campestris.jpg<br />
|reino=Fungi<br />
|division=Basidiomycota<br />
|clase=Agaricomycetes<br />
|subclase=Agaricomycetida <br />
|Subfilum=Agaricomycotina<br />
|orden=Agaricales<br />
}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Agaricaceae Chevall'''. Familia de hongos<br />
<br />
== Nombre ==<br />
<br />
Familia Agaricaceae<br />
<br />
== Nombre Científico ==<br />
<br />
Agaricaceae Chevall <br />
<br />
== Nombres Vulgares ==<br />
<br />
Familia Agaricaceae <br />
<br />
== Descripción ==<br />
<br />
Tradicionalmente esta familia estaba formada por hongos que desarrollan un cuerpo fructífero, basidioma o seta, dividido en sombrero y pie, con la parte fértil o himenio dispuesto en láminas. La superficie del sombrero es a menudo más o menos escamosa o flocosa.<br />
<br />
Basidiomas pileados, secotioides o gasteroides. Los basidiomas pileados presentan láminas libres, finas, localizadas en la parte inferior de un sombrero más o menos aplanado o umbonado soportado por un pie central con un anillo membranoso y con volva en su base o sin ella. Basidios normalmente pequeños, tetraspóricos, en ocasiones acompañados de cistidios, raramente deliquescentes; basidiosporas de hialinas a verdosas, rosadas, ocráceas,... lisas u ornamentadas, con o sin poro germinativo, normalmente binucleadas.<br />
<br />
Los basidiomas secuestrados son pedunculados o no, con una región fértil o gleba en su interior, que se libera tras la rotura del basidioma.<br />
<br />
Estudios recientes de ADN han confirmado que las clásicas familias Tulostomataceae, Lepiotaceae y Lycoperdaceae deben estar englobadas en las agaricáceas.<br />
<br />
Son especies terrícolas, creciendo en humus o residuos vegetales, vivos o muertos.<br />
<br />
== Importancia económica ==<br />
<br />
Muchas especies tienen gran importancia económica por su comestibilidad. Entre ellas destaca Agaricus bisporus, el champiñón, que es el hongo cultivado más importante que existe.<br />
<br />
== Ecología ==<br />
<br />
Son hongos primariamente saprobios en prados y bosques, que generalmente forman los conocidos corros de brujas. Algunas especies de Leucoagaricus mantienen relaciones con hormigas.<br />
<br />
Publicación original: Agaricaceae Chevall., Fl. gén. env. Paris (Paris) 1: 121 (1826)<br />
<br />
Tipo: Agaricus L., Sp. pl. 2: 1171 (1753)<br />
<br />
== Distribución ==<br />
<br />
Cosmopolita <br />
<br />
== Lista de especies ==<br />
<br />
Dispone de información de 110 especies.<br />
<br />
En esta clasificación sólo se muestra los grupos cuyas especies tienen ficha (color azul), fotografías (color verde) o tienen poblaciones georreferenciadas (color gris).<br />
<br />
Gen. Agaricus<br />
Agaricus arvensis Schaeff.<br />
Agaricus augustus <br />
Agaricus benesii (Pilát) Pilát<br />
Agaricus bernardii Quél. in Cooke & Quél.<br />
Agaricus bisporus (J. E. Lange) Imbach (champiñón cultivado)<br />
Agaricus bitorquis (Quél.) Sacc.<br />
Agaricus bresadolanus Bohus<br />
Agaricus campestris var. campestris <br />
Agaricus comtulus Fr.<br />
Agaricus devoniensis P. D. Orton<br />
Agaricus dulcidulus Schulzer in Kalchbr.<br />
Agaricus fuscofibrillosus (F.H. Møller) Pilát<br />
Agaricus gennadii (Chatin & Boud.) P. D. Orton<br />
Agaricus impudicus (Rea) Pilát<br />
Agaricus langei (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus lanipes (F. H. Møller & Jul. Schäff.) Singer<br />
Agaricus leucotrichus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus litoralis (Wakef. & A. Pearson) Pilát<br />
Agaricus luteomaculatus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus lutosus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus menieri Bon<br />
Agaricus moelleri Wasser<br />
Agaricus osecanus Pilát<br />
Agaricus phaeolepidotus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus porphyrizon P. D. Orton<br />
Agaricus porphyrocephalus F. H. Møller<br />
Agaricus semotus Fr.<br />
Agaricus subperonatus (J. E. Lange) Singer<br />
Agaricus sylvaticus Schaeff.<br />
Agaricus sylvicola (Vittad.) Peck<br />
Agaricus urinascens (F. H. Møller & Jul. Schäff.) Singer<br />
Agaricus xanthodermus Genev.<br />
Gen. Arachnion<br />
Arachnion lloydianum Demoulin<br />
Gen. Battarrea<br />
Battarrea stevenii (Libosch.) Fr.<br />
Gen. Bovista<br />
Bovista nigrescens Pers.<br />
Bovista plumbea Pers.<br />
Gen. Calvatia<br />
Calvatia cyathiformis (Bosc) Morgan<br />
Gen. Chamaemyces<br />
Chamaemyces fracidus (Fr.) Donk<br />
Gen. Chlorophyllum<br />
Chlorophyllum agaricoides (Czern.) Vellinga<br />
Chlorophyllum rachodes (Vittad.) Vellinga<br />
Gen. Coprinus<br />
Coprinus atramentarius (Bull.) Fr.<br />
Coprinus brevisetulosus Arnolds<br />
Coprinus comatus (O. F. Müll.) Pers.<br />
Coprinus congregatus (Bull.) Fr.<br />
Coprinus coniophorus Romagn.<br />
Coprinus disseminatus (Pers.) Gray.<br />
Coprinus ephemeroides (DC.) Fr.<br />
Coprinus jonesii Peck<br />
Coprinus lagopus (Fr.) Fr.<br />
Coprinus leiocephalus P. D. Orton<br />
Coprinus micaceus (Bull.) Fr.<br />
Coprinus narcoticus (Batsch) Fr.<br />
Coprinus phaeosporus P. Karst.<br />
Coprinus picaceus (Bull.) Gray<br />
Coprinus pseudocortinatus Locq. ex Cacialli, Caroti & Doveri<br />
Coprinus romagnesianus Singer<br />
Coprinus semitalis P. D. Orton<br />
Coprinus stercoreus Fr.<br />
Coprinus tuberosus Quél.<br />
Gen. Crucibulum<br />
Crucibulum laeve (Huds.) Kambly<br />
Gen. Cyathus<br />
Cyathus olla (Batsch) Pers.<br />
Cyathus stercoreus (Schwein.) De Toni in Sacc.<br />
Cyathus striatus (Huds.) Pers.<br />
Gen. Cystoderma<br />
Cystoderma amianthinum (Scop.) Fayod<br />
Cystoderma cinnabarinum (Alb. & Schwein.) Fayod<br />
Cystoderma jasonis (Cooke & Massee) Harmaja<br />
Cystoderma simulatum <br />
Gen. Cystolepiota<br />
Cystolepiota bucknallii (Berk. & Broome) Singer & Clémençon<br />
Gen. Handkea<br />
Handkea excipuliformis (Scop.) Kreisel<br />
Handkea utriformis (Bull.) Kreisel<br />
Gen. Langermannia<br />
Langermannia gigantea (Batsch) Rostk.<br />
Gen. Lepiota<br />
Lepiota brunneolilacea Bon & Boiffard<br />
Lepiota cristata (Bolton) P. Kumm.<br />
Lepiota hystrix F.H. Møller & J.E. Lange<br />
Lepiota jacobi Vellinga & Knudsen<br />
Lepiota pseudolilacea Huijsman<br />
Lepiota xanthophylla P. D. Orton<br />
Gen. Leucoagaricus<br />
Leucoagaricus crystallifer Vellinga<br />
Leucoagaricus holosericeus (Fr.) M. M. Moser<br />
Leucoagaricus leucothites <br />
Leucoagaricus medioflavoides Bon<br />
Leucoagaricus pilatianus (Demoulin) Bon & Boiffard<br />
Leucoagaricus sericifer (Locq.) Vellinga<br />
Leucoagaricus sublittoralis (Kühner ex Hora) Singer<br />
Leucoagaricus subvolvatus (Malençon & Bertault) Bon<br />
Leucoagaricus tener (P. D. Orton) Bon<br />
Gen. Leucocoprinus<br />
Leucocoprinus brebissonii (Godey) Locq.<br />
Gen. Lycoperdon<br />
Lycoperdon atropurpureum Vittad.<br />
Lycoperdon echinatum Pers.<br />
Lycoperdon ericaeum Bonord.<br />
Lycoperdon lividum Pers.<br />
Lycoperdon mammiforme Pers.<br />
Lycoperdon molle Pers.<br />
Lycoperdon nigrescens Pers.<br />
Lycoperdon perlatum Pers.<br />
Lycoperdon pyriforme Schaeff.<br />
Lycoperdon umbrinum Pers.<br />
Gen. Macrolepiota<br />
Macrolepiota excoriata (Schaeff.) Wasser<br />
Macrolepiota konradii (Huisjman ex P. D. Orton) M. M. Moser<br />
Macrolepiota mastoidea (Fr.) Singer<br />
Macrolepiota permixta (Barla) Pacioni<br />
Macrolepiota procera var. pseudoolivascens <br />
Macrolepiota procera (Scop.) Singer (apagador)<br />
Gen. Melanophyllum<br />
Melanophyllum eyrei (Massee) Singer<br />
Melanophyllum haematospermum (Bull.) Kreisel<br />
Gen. Mycenastrum<br />
Mycenastrum corium (Guers.) Desv.<br />
Gen. Tulostoma<br />
Tulostoma brumale Pers.<br />
Tulostoma fimbriatum Fr.<br />
Tulostoma squamosum Pers.<br />
Gen. Vascellum<br />
Vascellum pratense (Pers.) Kreisel<br />
<br />
== Véase también ==<br />
<br />
*[[Jambolán|Jambolán]] <br />
*[[Dicha (planta)|Dicha]] <br />
*[[Pachulí|Pachulí]]<br />
<br />
== Fuentes ==<br />
<br />
* Dr. [[Juan Tomás Roig|Juan Tomás Roig]], Libro: Plantas medicinales, aromáticas o venenosas de [[Isla de Cuba|Cuba]].<br />
<br />
[[Categoría:Plantas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Agaricaceae_Chevall&diff=1964260Agaricaceae Chevall2013-06-19T22:01:34Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Desarrollo}}{{Planta<br />
|nombre=Familia Agaricaceae <br />
|imagen=Agaricus_campestris.jpg<br />
|reino=Fungi<br />
|division=Basidiomycota<br />
|clase=Agaricomycetes<br />
|subclase=Agaricomycetida <br />
|Subfilum=Agaricomycotina<br />
|orden=Agaricales<br />
}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Agaricaceae Chevall'''. Familia de hongos<br />
<br />
== Nombre ==<br />
<br />
Familia Agaricaceae<br />
<br />
== Nombre Científico ==<br />
<br />
Agaricaceae Chevall <br />
<br />
== Nombres Vulgares ==<br />
<br />
Familia Agaricaceae <br />
<br />
== Descripción ==<br />
<br />
Tradicionalmente esta familia estaba formada por hongos que desarrollan un cuerpo fructífero, basidioma o seta, dividido en sombrero y pie, con la parte fértil o himenio dispuesto en láminas. La superficie del sombrero es a menudo más o menos escamosa o flocosa.<br />
<br />
Basidiomas pileados, secotioides o gasteroides. Los basidiomas pileados presentan láminas libres, finas, localizadas en la parte inferior de un sombrero más o menos aplanado o umbonado soportado por un pie central con un anillo membranoso y con volva en su base o sin ella. Basidios normalmente pequeños, tetraspóricos, en ocasiones acompañados de cistidios, raramente deliquescentes; basidiosporas de hialinas a verdosas, rosadas, ocráceas,... lisas u ornamentadas, con o sin poro germinativo, normalmente binucleadas.<br />
<br />
Los basidiomas secuestrados son pedunculados o no, con una región fértil o gleba en su interior, que se libera tras la rotura del basidioma.<br />
<br />
Estudios recientes de ADN han confirmado que las clásicas familias Tulostomataceae, Lepiotaceae y Lycoperdaceae deben estar englobadas en las agaricáceas.<br />
<br />
Son especies terrícolas, creciendo en humus o residuos vegetales, vivos o muertos.<br />
<br />
== Importancia económica ==<br />
<br />
Muchas especies tienen gran importancia económica por su comestibilidad. Entre ellas destaca Agaricus bisporus, el champiñón, que es el hongo cultivado más importante que existe.<br />
<br />
== Ecología ==<br />
<br />
Son hongos primariamente saprobios en prados y bosques, que generalmente forman los conocidos corros de brujas. Algunas especies de Leucoagaricus mantienen relaciones con hormigas.<br />
<br />
Publicación original: Agaricaceae Chevall., Fl. gén. env. Paris (Paris) 1: 121 (1826)<br />
<br />
Tipo: Agaricus L., Sp. pl. 2: 1171 (1753)<br />
<br />
== Distribución ==<br />
<br />
Cosmopolita <br />
<br />
== Lista de especies ==<br />
<br />
Dispone de información de 110 especies.<br />
<br />
En esta clasificación sólo se muestra los grupos cuyas especies tienen ficha (color azul), fotografías (color verde) o tienen poblaciones georreferenciadas (color gris).<br />
<br />
Gen. Agaricus<br />
Agaricus arvensis Schaeff.<br />
Agaricus augustus <br />
Agaricus benesii (Pilát) Pilát<br />
Agaricus bernardii Quél. in Cooke & Quél.<br />
Agaricus bisporus (J. E. Lange) Imbach (champiñón cultivado)<br />
Agaricus bitorquis (Quél.) Sacc.<br />
Agaricus bresadolanus Bohus<br />
Agaricus campestris var. campestris <br />
Agaricus comtulus Fr.<br />
Agaricus devoniensis P. D. Orton<br />
Agaricus dulcidulus Schulzer in Kalchbr.<br />
Agaricus fuscofibrillosus (F.H. Møller) Pilát<br />
Agaricus gennadii (Chatin & Boud.) P. D. Orton<br />
Agaricus impudicus (Rea) Pilát<br />
Agaricus langei (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus lanipes (F. H. Møller & Jul. Schäff.) Singer<br />
Agaricus leucotrichus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus litoralis (Wakef. & A. Pearson) Pilát<br />
Agaricus luteomaculatus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus lutosus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus menieri Bon<br />
Agaricus moelleri Wasser<br />
Agaricus osecanus Pilát<br />
Agaricus phaeolepidotus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus porphyrizon P. D. Orton<br />
Agaricus porphyrocephalus F. H. Møller<br />
Agaricus semotus Fr.<br />
Agaricus subperonatus (J. E. Lange) Singer<br />
Agaricus sylvaticus Schaeff.<br />
Agaricus sylvicola (Vittad.) Peck<br />
Agaricus urinascens (F. H. Møller & Jul. Schäff.) Singer<br />
Agaricus xanthodermus Genev.<br />
Gen. Arachnion<br />
Arachnion lloydianum Demoulin<br />
Gen. Battarrea<br />
Battarrea stevenii (Libosch.) Fr.<br />
Gen. Bovista<br />
Bovista nigrescens Pers.<br />
Bovista plumbea Pers.<br />
Gen. Calvatia<br />
Calvatia cyathiformis (Bosc) Morgan<br />
Gen. Chamaemyces<br />
Chamaemyces fracidus (Fr.) Donk<br />
Gen. Chlorophyllum<br />
Chlorophyllum agaricoides (Czern.) Vellinga<br />
Chlorophyllum rachodes (Vittad.) Vellinga<br />
Gen. Coprinus<br />
Coprinus atramentarius (Bull.) Fr.<br />
Coprinus brevisetulosus Arnolds<br />
Coprinus comatus (O. F. Müll.) Pers.<br />
Coprinus congregatus (Bull.) Fr.<br />
Coprinus coniophorus Romagn.<br />
Coprinus disseminatus (Pers.) Gray.<br />
Coprinus ephemeroides (DC.) Fr.<br />
Coprinus jonesii Peck<br />
Coprinus lagopus (Fr.) Fr.<br />
Coprinus leiocephalus P. D. Orton<br />
Coprinus micaceus (Bull.) Fr.<br />
Coprinus narcoticus (Batsch) Fr.<br />
Coprinus phaeosporus P. Karst.<br />
Coprinus picaceus (Bull.) Gray<br />
Coprinus pseudocortinatus Locq. ex Cacialli, Caroti & Doveri<br />
Coprinus romagnesianus Singer<br />
Coprinus semitalis P. D. Orton<br />
Coprinus stercoreus Fr.<br />
Coprinus tuberosus Quél.<br />
Gen. Crucibulum<br />
Crucibulum laeve (Huds.) Kambly<br />
Gen. Cyathus<br />
Cyathus olla (Batsch) Pers.<br />
Cyathus stercoreus (Schwein.) De Toni in Sacc.<br />
Cyathus striatus (Huds.) Pers.<br />
Gen. Cystoderma<br />
Cystoderma amianthinum (Scop.) Fayod<br />
Cystoderma cinnabarinum (Alb. & Schwein.) Fayod<br />
Cystoderma jasonis (Cooke & Massee) Harmaja<br />
Cystoderma simulatum <br />
Gen. Cystolepiota<br />
Cystolepiota bucknallii (Berk. & Broome) Singer & Clémençon<br />
Gen. Handkea<br />
Handkea excipuliformis (Scop.) Kreisel<br />
Handkea utriformis (Bull.) Kreisel<br />
Gen. Langermannia<br />
Langermannia gigantea (Batsch) Rostk.<br />
Gen. Lepiota<br />
Lepiota brunneolilacea Bon & Boiffard<br />
Lepiota cristata (Bolton) P. Kumm.<br />
Lepiota hystrix F.H. Møller & J.E. Lange<br />
Lepiota jacobi Vellinga & Knudsen<br />
Lepiota pseudolilacea Huijsman<br />
Lepiota xanthophylla P. D. Orton<br />
Gen. Leucoagaricus<br />
Leucoagaricus crystallifer Vellinga<br />
Leucoagaricus holosericeus (Fr.) M. M. Moser<br />
Leucoagaricus leucothites <br />
Leucoagaricus medioflavoides Bon<br />
Leucoagaricus pilatianus (Demoulin) Bon & Boiffard<br />
Leucoagaricus sericifer (Locq.) Vellinga<br />
Leucoagaricus sublittoralis (Kühner ex Hora) Singer<br />
Leucoagaricus subvolvatus (Malençon & Bertault) Bon<br />
Leucoagaricus tener (P. D. Orton) Bon<br />
Gen. Leucocoprinus<br />
Leucocoprinus brebissonii (Godey) Locq.<br />
Gen. Lycoperdon<br />
Lycoperdon atropurpureum Vittad.<br />
Lycoperdon echinatum Pers.<br />
Lycoperdon ericaeum Bonord.<br />
Lycoperdon lividum Pers.<br />
Lycoperdon mammiforme Pers.<br />
Lycoperdon molle Pers.<br />
Lycoperdon nigrescens Pers.<br />
Lycoperdon perlatum Pers.<br />
Lycoperdon pyriforme Schaeff.<br />
Lycoperdon umbrinum Pers.<br />
Gen. Macrolepiota<br />
Macrolepiota excoriata (Schaeff.) Wasser<br />
Macrolepiota konradii (Huisjman ex P. D. Orton) M. M. Moser<br />
Macrolepiota mastoidea (Fr.) Singer<br />
Macrolepiota permixta (Barla) Pacioni<br />
Macrolepiota procera var. pseudoolivascens <br />
Macrolepiota procera (Scop.) Singer (apagador)<br />
Gen. Melanophyllum<br />
Melanophyllum eyrei (Massee) Singer<br />
Melanophyllum haematospermum (Bull.) Kreisel<br />
Gen. Mycenastrum<br />
Mycenastrum corium (Guers.) Desv.<br />
Gen. Tulostoma<br />
Tulostoma brumale Pers.<br />
Tulostoma fimbriatum Fr.<br />
Tulostoma squamosum Pers.<br />
Gen. Vascellum<br />
Vascellum pratense (Pers.) Kreisel<br />
<br />
== Véase también ==<br />
<br />
*[[Jambolán|Jambolán]] <br />
*[[Dicha (planta)|Dicha]] <br />
*[[Pachulí|Pachulí]]<br />
<br />
== Fuentes ==<br />
<br />
* Libro: Plantas medicinales, aromáticas o venenosas de [[Isla de Cuba|Cuba]]. Dr. [[Juan Tomás Roig|Juan Tomás Roig]].<br />
<br />
[[Categoría:Plantas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Agaricus_campestris.jpg&diff=1964254Archivo:Agaricus campestris.jpg2013-06-19T21:57:52Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>== Sumario ==<br />
<br />
== Estado de copyright: ==<br />
<br />
== Fuente: ==</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Agaricaceae_Chevall&diff=1964242Agaricaceae Chevall2013-06-19T21:47:29Z<p>Lucía jc.manzanillo3: Página creada con '{{Desarrollo}}{{Planta |nombre=Agaricaceae Chevall |imagen=Lentibularia.jpg.png |reino=Fungi |division=Basidiomycota |clase=Agaricomycetes ...'</p>
<hr />
<div>{{Desarrollo}}{{Planta<br />
|nombre=Agaricaceae Chevall <br />
|imagen=Lentibularia.jpg.png <br />
|reino=Fungi<br />
|division=Basidiomycota<br />
|clase=Agaricomycetes<br />
|subclase=Agaricomycetida <br />
|Subfilum=Agaricomycotina<br />
|orden=Agaricales<br />
}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Agaricaceae Chevall'''. Familia de hongos<br />
<br />
== Nombre ==<br />
<br />
Agaricaceae Chevall <br />
<br />
== Nombre Científico ==<br />
<br />
Agaricaceae Chevall <br />
<br />
== Nombres Vulgares ==<br />
<br />
Familia Agaricaceae <br />
<br />
== Descripción ==<br />
<br />
Tradicionalmente esta familia estaba formada por hongos que desarrollan un cuerpo fructífero, basidioma o seta, dividido en sombrero y pie, con la parte fértil o himenio dispuesto en láminas. La superficie del sombrero es a menudo más o menos escamosa o flocosa.<br />
<br />
Basidiomas pileados, secotioides o gasteroides. Los basidiomas pileados presentan láminas libres, finas, localizadas en la parte inferior de un sombrero más o menos aplanado o umbonado soportado por un pie central con un anillo membranoso y con volva en su base o sin ella. Basidios normalmente pequeños, tetraspóricos, en ocasiones acompañados de cistidios, raramente deliquescentes; basidiosporas de hialinas a verdosas, rosadas, ocráceas,... lisas u ornamentadas, con o sin poro germinativo, normalmente binucleadas.<br />
<br />
Los basidiomas secuestrados son pedunculados o no, con una región fértil o gleba en su interior, que se libera tras la rotura del basidioma.<br />
<br />
Estudios recientes de ADN han confirmado que las clásicas familias Tulostomataceae, Lepiotaceae y Lycoperdaceae deben estar englobadas en las agaricáceas.<br />
<br />
Son especies terrícolas, creciendo en humus o residuos vegetales, vivos o muertos.<br />
<br />
== Importancia económica ==<br />
<br />
Muchas especies tienen gran importancia económica por su comestibilidad. Entre ellas destaca Agaricus bisporus, el champiñón, que es el hongo cultivado más importante que existe.<br />
<br />
== Ecología ==<br />
<br />
Son hongos primariamente saprobios en prados y bosques, que generalmente forman los conocidos corros de brujas. Algunas especies de Leucoagaricus mantienen relaciones con hormigas.<br />
<br />
Publicación original: Agaricaceae Chevall., Fl. gén. env. Paris (Paris) 1: 121 (1826)<br />
<br />
Tipo: Agaricus L., Sp. pl. 2: 1171 (1753)<br />
<br />
== Distribución ==<br />
<br />
Cosmopolita <br />
<br />
== Lista de especies ==<br />
<br />
Dispone de información de 110 especies.<br />
<br />
En esta clasificación sólo se muestra los grupos cuyas especies tienen ficha (color azul), fotografías (color verde) o tienen poblaciones georreferenciadas (color gris).<br />
<br />
Gen. Agaricus<br />
Agaricus arvensis Schaeff.<br />
Agaricus augustus <br />
Agaricus benesii (Pilát) Pilát<br />
Agaricus bernardii Quél. in Cooke & Quél.<br />
Agaricus bisporus (J. E. Lange) Imbach (champiñón cultivado)<br />
Agaricus bitorquis (Quél.) Sacc.<br />
Agaricus bresadolanus Bohus<br />
Agaricus campestris var. campestris <br />
Agaricus comtulus Fr.<br />
Agaricus devoniensis P. D. Orton<br />
Agaricus dulcidulus Schulzer in Kalchbr.<br />
Agaricus fuscofibrillosus (F.H. Møller) Pilát<br />
Agaricus gennadii (Chatin & Boud.) P. D. Orton<br />
Agaricus impudicus (Rea) Pilát<br />
Agaricus langei (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus lanipes (F. H. Møller & Jul. Schäff.) Singer<br />
Agaricus leucotrichus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus litoralis (Wakef. & A. Pearson) Pilát<br />
Agaricus luteomaculatus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus lutosus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus menieri Bon<br />
Agaricus moelleri Wasser<br />
Agaricus osecanus Pilát<br />
Agaricus phaeolepidotus (F. H. Møller) F. H. Møller<br />
Agaricus porphyrizon P. D. Orton<br />
Agaricus porphyrocephalus F. H. Møller<br />
Agaricus semotus Fr.<br />
Agaricus subperonatus (J. E. Lange) Singer<br />
Agaricus sylvaticus Schaeff.<br />
Agaricus sylvicola (Vittad.) Peck<br />
Agaricus urinascens (F. H. Møller & Jul. Schäff.) Singer<br />
Agaricus xanthodermus Genev.<br />
Gen. Arachnion<br />
Arachnion lloydianum Demoulin<br />
Gen. Battarrea<br />
Battarrea stevenii (Libosch.) Fr.<br />
Gen. Bovista<br />
Bovista nigrescens Pers.<br />
Bovista plumbea Pers.<br />
Gen. Calvatia<br />
Calvatia cyathiformis (Bosc) Morgan<br />
Gen. Chamaemyces<br />
Chamaemyces fracidus (Fr.) Donk<br />
Gen. Chlorophyllum<br />
Chlorophyllum agaricoides (Czern.) Vellinga<br />
Chlorophyllum rachodes (Vittad.) Vellinga<br />
Gen. Coprinus<br />
Coprinus atramentarius (Bull.) Fr.<br />
Coprinus brevisetulosus Arnolds<br />
Coprinus comatus (O. F. Müll.) Pers.<br />
Coprinus congregatus (Bull.) Fr.<br />
Coprinus coniophorus Romagn.<br />
Coprinus disseminatus (Pers.) Gray.<br />
Coprinus ephemeroides (DC.) Fr.<br />
Coprinus jonesii Peck<br />
Coprinus lagopus (Fr.) Fr.<br />
Coprinus leiocephalus P. D. Orton<br />
Coprinus micaceus (Bull.) Fr.<br />
Coprinus narcoticus (Batsch) Fr.<br />
Coprinus phaeosporus P. Karst.<br />
Coprinus picaceus (Bull.) Gray<br />
Coprinus pseudocortinatus Locq. ex Cacialli, Caroti & Doveri<br />
Coprinus romagnesianus Singer<br />
Coprinus semitalis P. D. Orton<br />
Coprinus stercoreus Fr.<br />
Coprinus tuberosus Quél.<br />
Gen. Crucibulum<br />
Crucibulum laeve (Huds.) Kambly<br />
Gen. Cyathus<br />
Cyathus olla (Batsch) Pers.<br />
Cyathus stercoreus (Schwein.) De Toni in Sacc.<br />
Cyathus striatus (Huds.) Pers.<br />
Gen. Cystoderma<br />
Cystoderma amianthinum (Scop.) Fayod<br />
Cystoderma cinnabarinum (Alb. & Schwein.) Fayod<br />
Cystoderma jasonis (Cooke & Massee) Harmaja<br />
Cystoderma simulatum <br />
Gen. Cystolepiota<br />
Cystolepiota bucknallii (Berk. & Broome) Singer & Clémençon<br />
Gen. Handkea<br />
Handkea excipuliformis (Scop.) Kreisel<br />
Handkea utriformis (Bull.) Kreisel<br />
Gen. Langermannia<br />
Langermannia gigantea (Batsch) Rostk.<br />
Gen. Lepiota<br />
Lepiota brunneolilacea Bon & Boiffard<br />
Lepiota cristata (Bolton) P. Kumm.<br />
Lepiota hystrix F.H. Møller & J.E. Lange<br />
Lepiota jacobi Vellinga & Knudsen<br />
Lepiota pseudolilacea Huijsman<br />
Lepiota xanthophylla P. D. Orton<br />
Gen. Leucoagaricus<br />
Leucoagaricus crystallifer Vellinga<br />
Leucoagaricus holosericeus (Fr.) M. M. Moser<br />
Leucoagaricus leucothites <br />
Leucoagaricus medioflavoides Bon<br />
Leucoagaricus pilatianus (Demoulin) Bon & Boiffard<br />
Leucoagaricus sericifer (Locq.) Vellinga<br />
Leucoagaricus sublittoralis (Kühner ex Hora) Singer<br />
Leucoagaricus subvolvatus (Malençon & Bertault) Bon<br />
Leucoagaricus tener (P. D. Orton) Bon<br />
Gen. Leucocoprinus<br />
Leucocoprinus brebissonii (Godey) Locq.<br />
Gen. Lycoperdon<br />
Lycoperdon atropurpureum Vittad.<br />
Lycoperdon echinatum Pers.<br />
Lycoperdon ericaeum Bonord.<br />
Lycoperdon lividum Pers.<br />
Lycoperdon mammiforme Pers.<br />
Lycoperdon molle Pers.<br />
Lycoperdon nigrescens Pers.<br />
Lycoperdon perlatum Pers.<br />
Lycoperdon pyriforme Schaeff.<br />
Lycoperdon umbrinum Pers.<br />
Gen. Macrolepiota<br />
Macrolepiota excoriata (Schaeff.) Wasser<br />
Macrolepiota konradii (Huisjman ex P. D. Orton) M. M. Moser<br />
Macrolepiota mastoidea (Fr.) Singer<br />
Macrolepiota permixta (Barla) Pacioni<br />
Macrolepiota procera var. pseudoolivascens <br />
Macrolepiota procera (Scop.) Singer (apagador)<br />
Gen. Melanophyllum<br />
Melanophyllum eyrei (Massee) Singer<br />
Melanophyllum haematospermum (Bull.) Kreisel<br />
Gen. Mycenastrum<br />
Mycenastrum corium (Guers.) Desv.<br />
Gen. Tulostoma<br />
Tulostoma brumale Pers.<br />
Tulostoma fimbriatum Fr.<br />
Tulostoma squamosum Pers.<br />
Gen. Vascellum<br />
Vascellum pratense (Pers.) Kreisel<br />
<br />
== Véase también ==<br />
<br />
*[[Jambolán|Jambolán]] <br />
*[[Dicha (planta)|Dicha]] <br />
*[[Pachulí|Pachulí]]<br />
<br />
== Fuentes ==<br />
<br />
* Libro: Plantas medicinales, aromáticas o venenosas de [[Isla de Cuba|Cuba]]. Dr. [[Juan Tomás Roig|Juan Tomás Roig]].<br />
<br />
[[Categoría:Plantas]][[Category:Plantas_medicinales]][[Category:Plantas_acuáticas]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Nefazodona&diff=1558289Nefazodona2012-06-14T13:45:28Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Medicamento|nombre=Nefazodona|logo=Nefadozona3.JPG|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Nefazodona.''' La nefazodona es un antidepresivo oral que presenta un mecanismo diferente del de otros [[antidepresivos]]. La nefazodona es estructuralmente similar a la trazodona, pero ocasiona menos sedación e hipotensión ortostática. <br />
<br />
== Antes de utilizarla ==<br />
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro [[medicamento]], ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está usando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente [[alprazolam]], [[astemizol]], [[cisaprida]], [[digoxina]], [[haloperidol]], [[inhibidores]] de monoamino oxidasa, [[terfenadina]] o [[triazolam]]. <br />
* Tiene cualquier otro problema médico, especialmente enfermedad del [[corazón]] o problemas de circulación o enfermedad del [[hígado]].<br />
<br />
== Uso apropiado ==<br />
Tome este medicamento sólo como le haya indicado su médico. A veces se debe tomar este medicamento por varias semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Su médico debe revisar su progreso mediante visitas regulares durante este tiempo. <br />
<br />
Si se le pasa una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Sin embargo, si es casi hora para su próxima dosis, deje pasar la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble cantidad. <br />
<br />
Para guardar este medicamento: <br />
<br />
Guarde fuera del alcance de los niños. Alejado del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina o en otros sitios húmedos. El [[calor]] o la [[humedad]] pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha haya expirado o que no necesita más. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños. <br />
<br />
== Precauciones ==<br />
Este medicamento puede aumentar los efectos del alcohol y otros depresores del sistema nervioso (medicamentos que retardan el sistema nervioso, posiblemente causando sueño). Consulte con su médico antes de tomar cualquiera de tales depresores mientras esté usando este medicamento. Puede causar que algunas personas tengan mareos o sueño o que tengan la visión borrosa u otros cambios en la visión. Asegúrese de saber como reacciona a este medicamento antes de manejar, usar maquinaria o hacer otras tareas que requieran que esté alerta y que pueda ver bien. Puede ocurrir mareo, vahídos o desmayo, especialmente cuando se levanta de una posición recostada o sentada. <br />
<br />
El levantarse lentamente puede ayudar. Si este problema continúa o empeora, consulte con su médico. Este medicamento puede causar sequedad de la boca. Para el alivio temporario, use goma de mascar o caramelos sin azúcar, derrita pedazitos de hielo en su boca o use un sustituto de [[saliva]]. Sin embargo, si su boca se siente seca por más de 2 semanas, consulte con su médico o dentista. La sequedad continua de la boca puede aumentar la posibilidad de enfermedad dental, incluyendo caries, enfermedad de las encías e infecciones por hongos. <br />
<br />
== Mecanismo de acción ==<br />
Los efectos farmacológicos de la nefazodona se deben a su antagonismo de la serotonina en los receptores de tipo 2 (5-HT2) post-sinápticos y, en menor grado, a su inhibición presináptica de la recaptación de serotonina (igual que la fluoxetina). Ambos mecanismos incrementan la cantidad de serotonina disponible para interaccionar con los receptores 5-HT. Adicionalmente, la nefazodona antagoniza los receptores a1-adrenérgicos, lo que produce sedación, relajación muscular, hipotensión, taquicardia refleja y algunos cambios poco importantes del ECG. <br />
<br />
La nefazodona no muestra una afinidad significativa hacia los receptores benzodiazepínicos, colinérgicos, dopaminérgicos, histamínicos, a2-adrenérgicos o b-adrenérgicos. Al igual que ocurre con otros antidepresivos, el efecto farmacológico de la nefazodona puede tardar varias semanas en instaurarse.<br />
<br />
== Farmacocinética ==<br />
Después de su administración oral, la nefazodona es rápida y completamente absorbida. Sin embargo, su biodisponibilidad es tan sólo del 20% ya que experimenta una intensa metabolización hepática de primer paso. Los alimentos retrasan su absorción y disminuyen aún más su biodisponibilidad. Las concentraciones plasmáticas máximas se producen al cabo de una horas. La nefazodona se distribuye en la mayor parte de los tejidos, incluyendo el sistema nervioso central. <br />
<br />
Este fármaco se une a las proteínas del plasma en un 99% y se metaboliza por N-desalquilación e hidroxilación aromática y alifática a través de la isoenzima hepática 3A4 del citocromo P450. La hidroxinefazodona tiene el mismo perfil farmacológico que la nefazodona, mientras que otros metabolitos son menos activos o carecen de actividad. La semi-vida plasmática de la nefazodona es de 2-4 horas mientras que su metabolito hidroxilado tiene una semi-vida de 1.5 a 4 horas. <br />
<br />
La nefazodona y sus metabolitos se eliminan en un 55% a través de la orina y en 20-30% en las heces. En los ancianos y en las mujeres, tanto las concentraciones plasmáticas como la biodisponibildad son 2 veces más elevadas que las correspondientes en varones jóvenes. Sin embargo, después de dosis diarias repetidas, al alcanzarse el equilibrio (steady-state) las diferencias en las concentraciones plasmáticas solo son del 10-20%. Los pacientes con disfunción renal muestran las mismas concentraciones de nefazodona que los sujetos normales. La nefazodona no parece ser eliminada por hemodiálisis.<br />
<br />
Los pacientes con cirrosis muestran una reducción en la eliminación de la nefazodona que ocasiona un aumento del 25% en las concentraciones plasmáticas en comparación con las de los adultos jóvenes normales.<br />
<br />
== Efectos laterales == <br />
<br />
=== Efectos secundarios que deben ser informados a su médico: ===<br />
<br />
* Más comunes: Agitación; visión borrosa o cualquier cambio en la visión; confusión; mareos o vahídos. <br />
<br />
* Menos comunes: Torpeza o inestabilidad; dificultad para orinar o necesidad frecuente de orinar; problemas con la memoria; salpullido o comezón; dificultad para concentrarse. <br />
<br />
=== Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica: ===<br />
<br />
Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
* Más comunes: Estreñimiento; sueño; boca seca; náuseas; cansancio o debilidad; dificultad para dormir. <br />
<br />
* Menos comunes: Sensaciones de quemazón, pinchazón o cosquilleo; cambios en el sabor; disminución del interés en el sexo; diarrea; sensación de tibieza o sofocos; dolor de cabeza; ardor de estómago; Aumento del apetito; tintineo en los oídos; sueños inusuales; vómitos. <br />
<br />
Otros efectos secundarios no listados arriba también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
== Contraindicaciones ==<br />
<br />
La nefazodona se metaboliza extensamente en el hígado debiendose tomar precauciones en pacientes con disfunción hepática. Se han comunicado casos de insuficiencia hepática que han sido fatales o han requerido un transplante de hígado. La incidencia de tal evento es de uno en 250.000 a 300.000 pacientes por año. Antes de iniciar un tratamiento con nefazodona, se recomiendan pruebas hepáticas, debiéndose discontinuar el tratamiento si aparecieran síntomas o signos que sugieran un deterioro de la función hepática (p.ej. aumento de las transaminasas 3 veces por encima del valor normal). <br />
La nefazodona no debe ser administrada a pacientes con hipersensibilidad a la nefazotona o a otros antidepresivos de la familia de la fenilpiperazinas (p.ej. a la trazodona).<br />
<br />
Como ocurre con todos los antidepresivos, la nefazodona puede transformar una depresión en una manía o hipomanía en algunos pacientes predispuestos, incluyendo los que padecen desórdenes bipolares. Se recomienda precaución si se utiliza la nefazodona en pacientes con historia de episodios maníacos. <br />
<br />
La nefazodona se debe utilizar con precaución en pacientes con historia reciente de infarto de miocardio o angina inestable ya que se desconoce su comportamiento en estos sujetos. Aunque infrecuentemente, la nefazodona se asocia a cambios electrocardiográficos significativos: en un 1.5% de los pacientes se produce bradicardia sinusal y se ha descrito hipotensión postural (presión sistólica < 90 mm de Hg o disminución de 20 mm de Hg con respecto a la presión basal) en un 2-3% de los casos. Los pacientes con deshidratación, hipovolemia o hipertensión tratada con antihipertensivos, son más propensos a estos efectos.<br />
<br />
La nefazodona se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. Con dosis 5 veces más elevadas que las utilizadas clínicamente no se observaron efectos teratogénicos en los animales de laboratorio. Tampoco se observó un aumento en la mortalidad de las crías con dosis 1.3 veces mayores. Sin embargo, se desconocen los efectos de este fármaco sobre el desarrollo neuronal humano ni se han realizado entudios controlados durante el embarazo. No se recomienda el uso de este fármaco en mujeres embarazadas a menos de que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto. Además, si una mujer queda embarazada durante el tratamiento con nefazodona, lo deberá comunicar inmediatamente a su médico.<br />
<br />
Aunque no se sabe con certeza, es muy probable que la nefazodona y/o sus metabolitos se excreten en la leche materna. No se recomienda el uso de este fármaco durante la lactancia por desconocerse si podría afectar al desarrollo neuronal del lactante.<br />
<br />
En los ancianos, las concentraciones plasmáticas y las áreas bajo la curva (AUCs) son mucho más altas que en las personas jóvenes, en particular después de la primera dosis. Posteriormente, esta diferencia va disminuyendo. Por este motivo, se recomienda iniciar el tratamiento en los mayores de 65 años con dosis un 50% menores que las usuales en los adultos, aunque las dosis finales pueden ser idénticas para todos. <br />
<br />
Se sabe muy poco acerca del uso de la nefazodona en la cirugía electiva, en particular si produce alguna interferencia con los anestésicos generales. El fabricante recomienda discontinuar la nefazodona una semana antes de la intervención.<br />
<br />
La nefazodona puede reducir el estado de alerta del paciente, lo que debe ser tenido en cuenta a la hora de conducir vehículos o de manejar maquinaria. <br />
<br />
== Interacciones ==<br />
<br />
La administración concomitante de nefazodona con IMAOs (furazolidona, linezolida, fenelzina, procarbazina, selegilina, and tranilcipromina) está contraindicada. Dado que la nefazodona inhibe la recaptación de serotonina y norepinefrina, la coadministración con IMAOs puede producir confusión, delirio, coma, hipertermia y convulsiones. Se precisan al menos 2 semanas después de la discontinuación de los IMAOs antes de iniciar un tratamiento con trazodona y, igualmente, se requiere al menos 1 semana después de discontinuar la nefazodona antes de iniciar un tratamiento con IMAOs.<br />
<br />
La nefazodona inhibe la isoenzima hepática CYP3A4 y, interacciona con otros fármacos que son igualmente inhibidores de este sistema enzimático. Se han descrito prolongaciones del intervalo QT y arritmias ventriculares incluyendo torsades de pointes en pacientes tratados con nefazodona a los que se administró concomitantemente cisaprida, astemizol, terfenadina o pimozida. Por lo tanto, estas combinaciones están contraindicadas.<br />
<br />
No se recomienda la administración de nefazodona con alprazolam o triazolam, debido a que la nefazodona aumenta de forma sustancial las concentraciones plasmáticas de estas benzodiazepinas al inhibir su metabolismo. Se han documentado aumentos de las concentraciones plasmáticas de hasta un 400% y de la AUC de un 200% cuando se añadió nefazodona a pacientes tratados con triazolam. Si fuera imprescindible la administración de una de estas benzodiazepinas, las dosis deben ser reducidas a la mitad. Aunque no se han comunicado casos de interacciones clínicas, otras benzodiazepinas (clordiazóxido, clorazepato, diazepam, halazepam, midazolam, etc.) pueden comportarse de la misma manera. Sin embargo, las benzodiazepinas que son eliminadas por conjugación (por ejemplo el lorazepam, oxacepam o temazepam) no interaccionan con la nefazodona.<br />
<br />
La administración concomitante de buspirona y nefazodona ocasiona un marcado aumento de las concentraciones de buspirona, que se traduce en somnolencia, mareos y astenia. Si la buspirona fuera necesaria, se deben reducir sus dosis (p.el a 2.5 mg dos veces al día)<br />
<br />
La nefazodona interfiere con la farmacocinética de la digoxina, aumentando las concentraciones plasmáticas máximas, así como el área bajo la curva entre un 15 y 30%. Debido al estrecho margen terapeútico de la digoxina, estos aumentos pueden suponer un incremento de su toxicidad, por lo que se recomienda una estrecha vigilancia de los pacientes. En algunos casos puede ser necesaria la monitorización de los niveles plasmáticos de digoxina.<br />
<br />
El aclaramiento del haloperidol es reducido hasta en un 35% por la administración concomitante de nefazodona, debiéndose reducir sus dosis.<br />
<br />
Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas) reducen su metabolismo por la isoenzima hepática 3A4 en presencia de nefazodona. Se han comunicado casos de rabdomiolisis y miositis en pacientes bajo tratamiento con lovastatina y simvastatina cuando iniciaron un tratamiento con nefazodona. Por lo tanto, el uso concomitante de la nefazodona con las estatinas debe ser cuidadosamente vigilado o mejor aún, se debe utilizar la fluvastatina o pravastatina que no son metabolizadas por este sistema enzimático.<br />
<br />
Los fármacos antagonistas de los receptores serotoninérgicos, como la nefazodona, y los que inhiben la recaptación de la serotonina pueden producir un exceso de serotonina ocasionando el "síndrome de la serotonina" caracterizado por agitación, nerviosismo, incoordinación, parestesias, empeoramiento del comportamiento obsesivo o compulsivo, nausea, diarrea, palpitaciones, escalofrios, etc., y a veces síntomas más graves como hipotensión. Se han comunicado casos del síndrome de la serotonina en pacientes tratados con nefazodona + paroxetina y también en pacientes tratados com nefazodona + fluoxetina. La incidencia de estos efectos adversos puede ser minimizada reduciendo la dosis inicial de nefazodona o discontinuando los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (hay que tener en cuenta que algunos de ellos, como la fluoxetina, pueden permanecer en la sangre durante una o más semanas). Otros fármacos que inhiben la recaptación de la serotonina (dextrometorfano, sibutramina, tramadol o trazodona) pueden también interaccionar con la nefazodona de la misma manera. <br />
<br />
Las anfetaminas estimulan la liberación de serotonina y no se deben utilizar con la nefazodona por existir un mayor riesgo de desarrollo del síndrome de la serotonina.<br />
<br />
La administración concomitante de nefazodona y ciclosporina aumenta de forma notable (hasta 7 veces) las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor, con el correspondiente riesgo de efectos tóxicos. Por ello, se recomienda utilizar con precaución o no utilizar la nefazodona en pacientes tratados con ciclosporina. De igual forma, la nefazodona reduce la eliminación del tacrolimus pudiendo aparecer delirio o fallo renal debido a las elevadas concentraciones del mismo. Lo mismo puede ocurrir con el sirolimus. Si fuese imprescindible la administración de la nefazodona a estos pacientes inmunosuprimidos, se recomienda la monitorización de los niveles plasmáticos de ciclosporina, tacrolimus o sirolimus, respectivamente. En general, en estos pacientes son preferibles los inhidores selectivos de la recaptación de serotonina como la sertralina o la paroxetina.<br />
<br />
Los antiretrovirales inhidores de la proteasa (indinavir, nevirapina, ritonavir, etc.) pueden interferir de varias maneras con la nefazodona: por su parte, la nefazodona inhibe el metabolismo de los antiretrovirales mediante la inhibición de la isoenzima CYP3A4. A su vez, el ritonavir inhibe parcialmente el metabolismo de la nefazodona, cuyas dosis deben ser reducidas a la mitad, y lo mismo ocurre con la nevirapina. Aunque la nefazodona se utiliza para tratar la depresión asociada al SIDA, es esencial evaluar las dosis de ambos tipos de medicación para evitar reacciones adversas propias de los antiretrovirales o de la nefazodona.<br />
<br />
Otros fármacos que son metabolizados por la isoenzima hepatica CYP2A4 son el cilostazol, el modafinil, el sildenafil, la tolteridina, la metadona, el bexaroteno, la dofetilida, la cevimelina, la zonisamida y algunos quimioterápicos. En presencia de nefazodona, pueden aumentar los efectos adversos característicos de cada uno de ellos debido al correspondiente aumento de las concentraciones plasmáticas.<br />
<br />
Por el contrario, la carbamazepina reduce hasta en 95% los niveles plasmáticos de la nefazodona y de su metabolito hidroxilado, lo que se traduce en una pérdida casi total de su eficacia clínica. Al mismo tiempo, la nefazodona inhibe el metabolismo de la carbamazepina. Por lo tanto, la coadministración de carbamazepina y nefazodona está contraindicada.<br />
<br />
No se han descrito interacciones ni modificaciones en el INR cuando se administró nefazodona a pacientes anticoagulados con warfarina. El pretratamiento durante 7 días con nefazodona (200 mg dos veces) al día no tuvo ningún efecto sobre la farmacocinética de una dosis de 300 mg de fenitoína. Sin embargo, como la fenitoìna muestra una farmacocinética no lineal, este hallazgo no excluye que puedan desarrollarse interacciones cuando la fenitoína se administre en dosis repetidas.<br />
<br />
El uso de psicótropos y, en general, sustancias que actúan sobre el sistema nervioso central, puede ser afectado por el consumo de algunas hierbas medicinales como el kava kava, la valeriana o la hierba de San Juan. Los efectos de estos fitofármacos suelen ser aditivos. <br />
<br />
No se recomienda el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con nefazodona, debido a que el alcohol deprime el SNC. <br />
<br />
== Reacciones adversas ==<br />
<br />
Aproximadamente el 16% de los pacientes tratados con nefazodona deben discontinuar el tratamiento debido a las reacciones adversas. Los efectos secundarios más frecuentes observados en los ensatos clínicos controlados por placebo fueron: xerostomía (25% vs. 13%), somnolencia (25% vs. 14%), nausea/vómitos (22%/2% vs. 12%/1%), mareos (17% vs. 5%), y constipation (14% vs. 8%). También fueron frecuentes la astenia (11% vs. 5%), visión borrosa (9% vs. 3%), confusión (7% vs. 2%), escotomas y otras alteraciones de la visión (7% vs. 1%). <br />
<br />
Las causas más frecuentes de la discontinuación del tratamiento con nefazodona fueron las nauseas, los mareos y la astenia.<br />
<br />
Los problemas cardiovasculares asociados a un tratamiento con nefazodona son poco frecuentes: algunas veces, se han señalado alteraciones electrocardiográficas, bradicardia sinusal (1.5%) e hipotensión ortostática (2-3%)<br />
<br />
Otras reacciones adversas observadas en los estudios clinicos, no más frecuentes que las producidas por el placebo, han sido cefaleas (36% vs. 33%), infecciones (8% vs. 6%), dispepsia (9% vs. 7%), diarrea (8% vs. 7%), insomnio (11% vs. 9%), y estimulación del apetito (5% vs. 3%). <br />
<br />
Con una frecuencia entre el 1% y el 5% (tanto para el placebo como para la nefazodona) se producen síntomas parecidos a los del resfriado, fiebre y escalofrios, rigidez de nuca, prurito y rash, edema periférico, polidipsia, artralgia, pesadillas, ataxia, reducción de la coordinación, deterioro psicomotor, tremor, hipertonía, tos, tinnitus, disgeusia, urgencia o retención urinarias, vaginitis y mastodinia. <br />
<br />
Las alteraciones de la función sexual son poco frecuentes e incluyen disminución de la líbido (1%), eyaculación anormal (0.2%) y anorgasmia (0.1%). En la vigilancia post-marketing se han descrito algunos casos de priapismo que pueden requerir una consulta al urólogo.<br />
<br />
Se han descrito varios casos de lesiones hepatocelulares y hepatitis asociados al tratamiento con nefazodona y se han observado tres casos de fallo hepático fulminante de los que dos tuvieron que ser sometidos a un transplante. Estos pacientes mostraron elevaciones de las transaminasas, naúseas y vómitos, elevaciones del INR y del tiempo de protrombina, fatiga e ictericia a las 14-28 semanas de iniciar el tratamiento. Histológicamente se observo en las biopsias una necrosis en el área centrolobular (zona 3 del acino hepático). Se recomienda la realización frecuente de pruebas hepáticas, discontinuando inmediatamente el tratamiento si se desarrollase icteria o cualquier otro signo de hepatotoxicidad. <br />
<br />
== Fuentes ==<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org infodoctor]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/nefazodona_oral.asp salud]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Nefazodona&diff=1551740Nefazodona2012-06-09T15:36:36Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Desarrollo}}<br />
{{Medicamento|nombre=Nefazodona|logo=Nefadozona3.JPG|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Nefazodona.''' La nefazodona es un antidepresivo oral que presenta un mecanismo diferente del de otros antidepresivos. La nefazodona es estructuralmente similar a la trazodona, pero ocasiona menos sedación e hipotensión ortostática. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está usando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente alprazolam, astemizol, cisaprida, digoxina, haloperidol, inhibidores de monoamino oxidasa, terfenadina o triazolam. <br />
* Tiene cualquier otro problema médico, especialmente enfermedad del corazón o problemas de circulación o enfermedad del hígado.<br />
<br />
== Uso apropiado ==<br />
<br />
Tome este medicamento sólo como le haya indicado su médico. A veces se debe tomar este medicamento por varias semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Su médico debe revisar su progreso mediante visitas regulares durante este tiempo. <br />
<br />
Si se le pasa una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Sin embargo, si es casi hora para su próxima dosis, deje pasar la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble cantidad. <br />
<br />
Para guardar este medicamento: <br />
<br />
Guarde fuera del alcance de los niños. Alejado del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina o en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha haya expirado o que no necesita más. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños. <br />
<br />
== Precauciones ==<br />
<br />
Este medicamento puede aumentar los efectos del alcohol y otros depresores del sistema nervioso (medicamentos que retardan el sistema nervioso, posiblemente causando sueño). Consulte con su médico antes de tomar cualquiera de tales depresores mientras esté usando este medicamento. Puede causar que algunas personas tengan mareos o sueño o que tengan la visión borrosa u otros cambios en la visión. Asegúrese de saber como reacciona a este medicamento antes de manejar, usar maquinaria o hacer otras tareas que requieran que esté alerta y que pueda ver bien. Puede ocurrir mareo, vahídos o desmayo, especialmente cuando se levanta de una posición recostada o sentada. El levantarse lentamente puede ayudar. Si este problema continúa o empeora, consulte con su médico. Este medicamento puede causar sequedad de la boca. Para el alivio temporario, use goma de mascar o caramelos sin azúcar, derrita pedazitos de hielo en su boca o use un sustituto de saliva. Sin embargo, si su boca se siente seca por más de 2 semanas, consulte con su médico o dentista. La sequedad continua de la boca puede aumentar la posibilidad de enfermedad dental, incluyendo caries, enfermedad de las encías e infecciones por hongos. <br />
<br />
== Mecanismo de acción ==<br />
<br />
Los efectos farmacológicos de la nefazodona se deben a su antagonismo de la serotonina en los receptores de tipo 2 (5-HT2) post-sinápticos y, en menor grado, a su inhibición presináptica de la recaptación de serotonina (igual que la fluoxetina). Ambos mecanismos incrementan la cantidad de serotonina disponible para interaccionar con los receptores 5-HT. Adicionalmente, la nefazodona antagoniza los receptores a1-adrenérgicos, lo que produce sedación, relajación muscular, hipotensión, taquicardia refleja y algunos cambios poco importantes del ECG. La nefazodona no muestra una afinidad significativa hacia los receptores benzodiazepínicos, colinérgicos, dopaminérgicos, histamínicos, a2-adrenérgicos o b-adrenérgicos. Al igual que ocurre con otros antidepresivos, el efecto farmacológico de la nefazodona puede tardar varias semanas en instaurarse.<br />
<br />
== Farmacocinética ==<br />
<br />
Después de su administración oral, la nefazodona es rápida y completamente absorbida. Sin embargo, su biodisponibilidad es tan sólo del 20% ya que experimenta una intensa metabolización hepática de primer paso. Los alimentos retrasan su absorción y disminuyen aún más su biodisponibilidad. Las concentraciones plasmáticas máximas se producen al cabo de una horas. La nefazodona se distribuye en la mayor parte de los tejidos, incluyendo el sistema nervioso central. Este fármaco se une a las proteínas del plasma en un 99% y se metaboliza por N-desalquilación e hidroxilación aromática y alifática a través de la isoenzima hepática 3A4 del citocromo P450. La hidroxinefazodona tiene el mismo perfil farmacológico que la nefazodona, mientras que otros metabolitos son menos activos o carecen de actividad. La semi-vida plasmática de la nefazodona es de 2-4 horas mientras que su metabolito hidroxilado tiene una semi-vida de 1.5 a 4 horas. <br />
<br />
La nefazodona y sus metabolitos se eliminan en un 55% a través de la orina y en 20-30% en las heces. En los ancianos y en las mujeres, tanto las concentraciones plasmáticas como la biodisponibildad son 2 veces más elevadas que las correspondientes en varones jóvenes. Sin embargo, después de dosis diarias repetidas, al alcanzarse el equilibrio (steady-state) las diferencias en las concentraciones plasmáticas solo son del 10-20%. Los pacientes con disfunción renal muestran las mismas concentraciones de nefazodona que los sujetos normales. La nefazodona no parece ser eliminada por hemodiálisis.<br />
<br />
Los pacientes con cirrosis muestran una reducción en la eliminación de la nefazodona que ocasiona un aumento del 25% en las concentraciones plasmáticas en comparación con las de los adultos jóvenes normales.<br />
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== Efectos laterales == <br />
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=== Efectos secundarios que deben ser informados a su médico: ===<br />
<br />
* Más comunes: Agitación; visión borrosa o cualquier cambio en la visión; confusión; mareos o vahídos. <br />
<br />
* Menos comunes: Torpeza o inestabilidad; dificultad para orinar o necesidad frecuente de orinar; problemas con la memoria; salpullido o comezón; dificultad para concentrarse. <br />
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=== Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica: ===<br />
<br />
Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
* Más comunes: Estreñimiento; sueño; boca seca; náuseas; cansancio o debilidad; dificultad para dormir. <br />
<br />
* Menos comunes: Sensaciones de quemazón, pinchazón o cosquilleo; cambios en el sabor; disminución del interés en el sexo; diarrea; sensación de tibieza o sofocos; dolor de cabeza; ardor de estómago; Aumento del apetito; tintineo en los oídos; sueños inusuales; vómitos. <br />
<br />
Otros efectos secundarios no listados arriba también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
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== Contraindicaciones ==<br />
<br />
La nefazodona se metaboliza extensamente en el hígado debiendose tomar precauciones en pacientes con disfunción hepática. Se han comunicado casos de insuficiencia hepática que han sido fatales o han requerido un transplante de hígado. La incidencia de tal evento es de uno en 250.000 a 300.000 pacientes por año. Antes de iniciar un tratamiento con nefazodona, se recomiendan pruebas hepáticas, debiéndose discontinuar el tratamiento si aparecieran síntomas o signos que sugieran un deterioro de la función hepática (p.ej. aumento de las transaminasas 3 veces por encima del valor normal). <br />
La nefazodona no debe ser administrada a pacientes con hipersensibilidad a la nefazotona o a otros antidepresivos de la familia de la fenilpiperazinas (p.ej. a la trazodona).<br />
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Como ocurre con todos los antidepresivos, la nefazodona puede transformar una depresión en una manía o hipomanía en algunos pacientes predispuestos, incluyendo los que padecen desórdenes bipolares. Se recomienda precaución si se utiliza la nefazodona en pacientes con historia de episodios maníacos. <br />
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La nefazodona se debe utilizar con precaución en pacientes con historia reciente de infarto de miocardio o angina inestable ya que se desconoce su comportamiento en estos sujetos. Aunque infrecuentemente, la nefazodona se asocia a cambios electrocardiográficos significativos: en un 1.5% de los pacientes se produce bradicardia sinusal y se ha descrito hipotensión postural (presión sistólica < 90 mm de Hg o disminución de 20 mm de Hg con respecto a la presión basal) en un 2-3% de los casos. Los pacientes con deshidratación, hipovolemia o hipertensión tratada con antihipertensivos, son más propensos a estos efectos.<br />
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La nefazodona se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. Con dosis 5 veces más elevadas que las utilizadas clínicamente no se observaron efectos teratogénicos en los animales de laboratorio. Tampoco se observó un aumento en la mortalidad de las crías con dosis 1.3 veces mayores. Sin embargo, se desconocen los efectos de este fármaco sobre el desarrollo neuronal humano ni se han realizado entudios controlados durante el embarazo. No se recomienda el uso de este fármaco en mujeres embarazadas a menos de que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto. Además, si una mujer queda embarazada durante el tratamiento con nefazodona, lo deberá comunicar inmediatamente a su médico.<br />
<br />
Aunque no se sabe con certeza, es muy probable que la nefazodona y/o sus metabolitos se excreten en la leche materna. No se recomienda el uso de este fármaco durante la lactancia por desconocerse si podría afectar al desarrollo neuronal del lactante.<br />
<br />
En los ancianos, las concentraciones plasmáticas y las áreas bajo la curva (AUCs) son mucho más altas que en las personas jóvenes, en particular después de la primera dosis. Posteriormente, esta diferencia va disminuyendo. Por este motivo, se recomienda iniciar el tratamiento en los mayores de 65 años con dosis un 50% menores que las usuales en los adultos, aunque las dosis finales pueden ser idénticas para todos. <br />
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Se sabe muy poco acerca del uso de la nefazodona en la cirugía electiva, en particular si produce alguna interferencia con los anestésicos generales. El fabricante recomienda discontinuar la nefazodona una semana antes de la intervención.<br />
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La nefazodona puede reducir el estado de alerta del paciente, lo que debe ser tenido en cuenta a la hora de conducir vehículos o de manejar maquinaria. <br />
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== Interacciones ==<br />
<br />
La administración concomitante de nefazodona con IMAOs (furazolidona, linezolida, fenelzina, procarbazina, selegilina, and tranilcipromina) está contraindicada. Dado que la nefazodona inhibe la recaptación de serotonina y norepinefrina, la coadministración con IMAOs puede producir confusión, delirio, coma, hipertermia y convulsiones. Se precisan al menos 2 semanas después de la discontinuación de los IMAOs antes de iniciar un tratamiento con trazodona y, igualmente, se requiere al menos 1 semana después de discontinuar la nefazodona antes de iniciar un tratamiento con IMAOs.<br />
<br />
La nefazodona inhibe la isoenzima hepática CYP3A4 y, interacciona con otros fármacos que son igualmente inhibidores de este sistema enzimático. Se han descrito prolongaciones del intervalo QT y arritmias ventriculares incluyendo torsades de pointes en pacientes tratados con nefazodona a los que se administró concomitantemente cisaprida, astemizol, terfenadina o pimozida. Por lo tanto, estas combinaciones están contraindicadas.<br />
<br />
No se recomienda la administración de nefazodona con alprazolam o triazolam, debido a que la nefazodona aumenta de forma sustancial las concentraciones plasmáticas de estas benzodiazepinas al inhibir su metabolismo. Se han documentado aumentos de las concentraciones plasmáticas de hasta un 400% y de la AUC de un 200% cuando se añadió nefazodona a pacientes tratados con triazolam. Si fuera imprescindible la administración de una de estas benzodiazepinas, las dosis deben ser reducidas a la mitad. Aunque no se han comunicado casos de interacciones clínicas, otras benzodiazepinas (clordiazóxido, clorazepato, diazepam, halazepam, midazolam, etc.) pueden comportarse de la misma manera. Sin embargo, las benzodiazepinas que son eliminadas por conjugación (por ejemplo el lorazepam, oxacepam o temazepam) no interaccionan con la nefazodona.<br />
<br />
La administración concomitante de buspirona y nefazodona ocasiona un marcado aumento de las concentraciones de buspirona, que se traduce en somnolencia, mareos y astenia. Si la buspirona fuera necesaria, se deben reducir sus dosis (p.el a 2.5 mg dos veces al día)<br />
<br />
La nefazodona interfiere con la farmacocinética de la digoxina, aumentando las concentraciones plasmáticas máximas, así como el área bajo la curva entre un 15 y 30%. Debido al estrecho margen terapeútico de la digoxina, estos aumentos pueden suponer un incremento de su toxicidad, por lo que se recomienda una estrecha vigilancia de los pacientes. En algunos casos puede ser necesaria la monitorización de los niveles plasmáticos de digoxina.<br />
<br />
El aclaramiento del haloperidol es reducido hasta en un 35% por la administración concomitante de nefazodona, debiéndose reducir sus dosis.<br />
<br />
Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas) reducen su metabolismo por la isoenzima hepática 3A4 en presencia de nefazodona. Se han comunicado casos de rabdomiolisis y miositis en pacientes bajo tratamiento con lovastatina y simvastatina cuando iniciaron un tratamiento con nefazodona. Por lo tanto, el uso concomitante de la nefazodona con las estatinas debe ser cuidadosamente vigilado o mejor aún, se debe utilizar la fluvastatina o pravastatina que no son metabolizadas por este sistema enzimático.<br />
<br />
Los fármacos antagonistas de los receptores serotoninérgicos, como la nefazodona, y los que inhiben la recaptación de la serotonina pueden producir un exceso de serotonina ocasionando el "síndrome de la serotonina" caracterizado por agitación, nerviosismo, incoordinación, parestesias, empeoramiento del comportamiento obsesivo o compulsivo, nausea, diarrea, palpitaciones, escalofrios, etc., y a veces síntomas más graves como hipotensión. Se han comunicado casos del síndrome de la serotonina en pacientes tratados con nefazodona + paroxetina y también en pacientes tratados com nefazodona + fluoxetina. La incidencia de estos efectos adversos puede ser minimizada reduciendo la dosis inicial de nefazodona o discontinuando los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (hay que tener en cuenta que algunos de ellos, como la fluoxetina, pueden permanecer en la sangre durante una o más semanas). Otros fármacos que inhiben la recaptación de la serotonina (dextrometorfano, sibutramina, tramadol o trazodona) pueden también interaccionar con la nefazodona de la misma manera. <br />
<br />
Las anfetaminas estimulan la liberación de serotonina y no se deben utilizar con la nefazodona por existir un mayor riesgo de desarrollo del síndrome de la serotonina.<br />
<br />
La administración concomitante de nefazodona y ciclosporina aumenta de forma notable (hasta 7 veces) las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor, con el correspondiente riesgo de efectos tóxicos. Por ello, se recomienda utilizar con precaución o no utilizar la nefazodona en pacientes tratados con ciclosporina. De igual forma, la nefazodona reduce la eliminación del tacrolimus pudiendo aparecer delirio o fallo renal debido a las elevadas concentraciones del mismo. Lo mismo puede ocurrir con el sirolimus. Si fuese imprescindible la administración de la nefazodona a estos pacientes inmunosuprimidos, se recomienda la monitorización de los niveles plasmáticos de ciclosporina, tacrolimus o sirolimus, respectivamente. En general, en estos pacientes son preferibles los inhidores selectivos de la recaptación de serotonina como la sertralina o la paroxetina.<br />
<br />
Los antiretrovirales inhidores de la proteasa (indinavir, nevirapina, ritonavir, etc.) pueden interferir de varias maneras con la nefazodona: por su parte, la nefazodona inhibe el metabolismo de los antiretrovirales mediante la inhibición de la isoenzima CYP3A4. A su vez, el ritonavir inhibe parcialmente el metabolismo de la nefazodona, cuyas dosis deben ser reducidas a la mitad, y lo mismo ocurre con la nevirapina. Aunque la nefazodona se utiliza para tratar la depresión asociada al SIDA, es esencial evaluar las dosis de ambos tipos de medicación para evitar reacciones adversas propias de los antiretrovirales o de la nefazodona.<br />
<br />
Otros fármacos que son metabolizados por la isoenzima hepatica CYP2A4 son el cilostazol, el modafinil, el sildenafil, la tolteridina, la metadona, el bexaroteno, la dofetilida, la cevimelina, la zonisamida y algunos quimioterápicos. En presencia de nefazodona, pueden aumentar los efectos adversos característicos de cada uno de ellos debido al correspondiente aumento de las concentraciones plasmáticas.<br />
<br />
Por el contrario, la carbamazepina reduce hasta en 95% los niveles plasmáticos de la nefazodona y de su metabolito hidroxilado, lo que se traduce en una pérdida casi total de su eficacia clínica. Al mismo tiempo, la nefazodona inhibe el metabolismo de la carbamazepina. Por lo tanto, la coadministración de carbamazepina y nefazodona está contraindicada.<br />
<br />
No se han descrito interacciones ni modificaciones en el INR cuando se administró nefazodona a pacientes anticoagulados con warfarina. El pretratamiento durante 7 días con nefazodona (200 mg dos veces) al día no tuvo ningún efecto sobre la farmacocinética de una dosis de 300 mg de fenitoína. Sin embargo, como la fenitoìna muestra una farmacocinética no lineal, este hallazgo no excluye que puedan desarrollarse interacciones cuando la fenitoína se administre en dosis repetidas.<br />
<br />
El uso de psicótropos y, en general, sustancias que actúan sobre el sistema nervioso central, puede ser afectado por el consumo de algunas hierbas medicinales como el kava kava, la valeriana o la hierba de San Juan. Los efectos de estos fitofármacos suelen ser aditivos. <br />
<br />
No se recomienda el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con nefazodona, debido a que el alcohol deprime el SNC. <br />
<br />
== Reacciones adversas ==<br />
<br />
Aproximadamente el 16% de los pacientes tratados con nefazodona deben discontinuar el tratamiento debido a las reacciones adversas. Los efectos secundarios más frecuentes observados en los ensatos clínicos controlados por placebo fueron: xerostomía (25% vs. 13%), somnolencia (25% vs. 14%), nausea/vómitos (22%/2% vs. 12%/1%), mareos (17% vs. 5%), y constipation (14% vs. 8%). También fueron frecuentes la astenia (11% vs. 5%), visión borrosa (9% vs. 3%), confusión (7% vs. 2%), escotomas y otras alteraciones de la visión (7% vs. 1%). <br />
<br />
Las causas más frecuentes de la discontinuación del tratamiento con nefazodona fueron las nauseas, los mareos y la astenia.<br />
<br />
Los problemas cardiovasculares asociados a un tratamiento con nefazodona son poco frecuentes: algunas veces, se han señalado alteraciones electrocardiográficas, bradicardia sinusal (1.5%) e hipotensión ortostática (2-3%)<br />
<br />
Otras reacciones adversas observadas en los estudios clinicos, no más frecuentes que las producidas por el placebo, han sido cefaleas (36% vs. 33%), infecciones (8% vs. 6%), dispepsia (9% vs. 7%), diarrea (8% vs. 7%), insomnio (11% vs. 9%), y estimulación del apetito (5% vs. 3%). <br />
<br />
Con una frecuencia entre el 1% y el 5% (tanto para el placebo como para la nefazodona) se producen síntomas parecidos a los del resfriado, fiebre y escalofrios, rigidez de nuca, prurito y rash, edema periférico, polidipsia, artralgia, pesadillas, ataxia, reducción de la coordinación, deterioro psicomotor, tremor, hipertonía, tos, tinnitus, disgeusia, urgencia o retención urinarias, vaginitis y mastodinia. <br />
<br />
Las alteraciones de la función sexual son poco frecuentes e incluyen disminución de la líbido (1%), eyaculación anormal (0.2%) y anorgasmia (0.1%). En la vigilancia post-marketing se han descrito algunos casos de priapismo que pueden requerir una consulta al urólogo.<br />
<br />
Se han descrito varios casos de lesiones hepatocelulares y hepatitis asociados al tratamiento con nefazodona y se han observado tres casos de fallo hepático fulminante de los que dos tuvieron que ser sometidos a un transplante. Estos pacientes mostraron elevaciones de las transaminasas, naúseas y vómitos, elevaciones del INR y del tiempo de protrombina, fatiga e ictericia a las 14-28 semanas de iniciar el tratamiento. Histológicamente se observo en las biopsias una necrosis en el área centrolobular (zona 3 del acino hepático). Se recomienda la realización frecuente de pruebas hepáticas, discontinuando inmediatamente el tratamiento si se desarrollase icteria o cualquier otro signo de hepatotoxicidad. <br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/nefazodona_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Nefazodona&diff=1551734Nefazodona2012-06-09T15:22:57Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Medicamento|nombre=Nefazodona|logo=Nefadozona3.JPG|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Nefazodona.''' La nefazodona es un antidepresivo oral que presenta un mecanismo diferente del de otros antidepresivos. La nefazodona es estructuralmente similar a la trazodona, pero ocasiona menos sedación e hipotensión ortostática. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está usando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente alprazolam, astemizol, cisaprida, digoxina, haloperidol, inhibidores de monoamino oxidasa, terfenadina o triazolam. <br />
* Tiene cualquier otro problema médico, especialmente enfermedad del corazón o problemas de circulación o enfermedad del hígado.<br />
<br />
== Uso apropiado ==<br />
<br />
Tome este medicamento sólo como le haya indicado su médico. A veces se debe tomar este medicamento por varias semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Su médico debe revisar su progreso mediante visitas regulares durante este tiempo. <br />
<br />
Si se le pasa una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Sin embargo, si es casi hora para su próxima dosis, deje pasar la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble cantidad. <br />
<br />
Para guardar este medicamento: <br />
<br />
Guarde fuera del alcance de los niños. Alejado del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina o en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha haya expirado o que no necesita más. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños. <br />
<br />
== Precauciones ==<br />
<br />
Este medicamento puede aumentar los efectos del alcohol y otros depresores del sistema nervioso (medicamentos que retardan el sistema nervioso, posiblemente causando sueño). Consulte con su médico antes de tomar cualquiera de tales depresores mientras esté usando este medicamento. Puede causar que algunas personas tengan mareos o sueño o que tengan la visión borrosa u otros cambios en la visión. Asegúrese de saber como reacciona a este medicamento antes de manejar, usar maquinaria o hacer otras tareas que requieran que esté alerta y que pueda ver bien. Puede ocurrir mareo, vahídos o desmayo, especialmente cuando se levanta de una posición recostada o sentada. El levantarse lentamente puede ayudar. Si este problema continúa o empeora, consulte con su médico. Este medicamento puede causar sequedad de la boca. Para el alivio temporario, use goma de mascar o caramelos sin azúcar, derrita pedazitos de hielo en su boca o use un sustituto de saliva. Sin embargo, si su boca se siente seca por más de 2 semanas, consulte con su médico o dentista. La sequedad continua de la boca puede aumentar la posibilidad de enfermedad dental, incluyendo caries, enfermedad de las encías e infecciones por hongos. <br />
<br />
== Mecanismo de acción ==<br />
<br />
Los efectos farmacológicos de la nefazodona se deben a su antagonismo de la serotonina en los receptores de tipo 2 (5-HT2) post-sinápticos y, en menor grado, a su inhibición presináptica de la recaptación de serotonina (igual que la fluoxetina). Ambos mecanismos incrementan la cantidad de serotonina disponible para interaccionar con los receptores 5-HT. Adicionalmente, la nefazodona antagoniza los receptores a1-adrenérgicos, lo que produce sedación, relajación muscular, hipotensión, taquicardia refleja y algunos cambios poco importantes del ECG. La nefazodona no muestra una afinidad significativa hacia los receptores benzodiazepínicos, colinérgicos, dopaminérgicos, histamínicos, a2-adrenérgicos o b-adrenérgicos. Al igual que ocurre con otros antidepresivos, el efecto farmacológico de la nefazodona puede tardar varias semanas en instaurarse.<br />
<br />
== Farmacocinética ==<br />
<br />
Después de su administración oral, la nefazodona es rápida y completamente absorbida. Sin embargo, su biodisponibilidad es tan sólo del 20% ya que experimenta una intensa metabolización hepática de primer paso. Los alimentos retrasan su absorción y disminuyen aún más su biodisponibilidad. Las concentraciones plasmáticas máximas se producen al cabo de una horas. La nefazodona se distribuye en la mayor parte de los tejidos, incluyendo el sistema nervioso central. Este fármaco se une a las proteínas del plasma en un 99% y se metaboliza por N-desalquilación e hidroxilación aromática y alifática a través de la isoenzima hepática 3A4 del citocromo P450. La hidroxinefazodona tiene el mismo perfil farmacológico que la nefazodona, mientras que otros metabolitos son menos activos o carecen de actividad. La semi-vida plasmática de la nefazodona es de 2-4 horas mientras que su metabolito hidroxilado tiene una semi-vida de 1.5 a 4 horas. <br />
<br />
La nefazodona y sus metabolitos se eliminan en un 55% a través de la orina y en 20-30% en las heces. En los ancianos y en las mujeres, tanto las concentraciones plasmáticas como la biodisponibildad son 2 veces más elevadas que las correspondientes en varones jóvenes. Sin embargo, después de dosis diarias repetidas, al alcanzarse el equilibrio (steady-state) las diferencias en las concentraciones plasmáticas solo son del 10-20%. Los pacientes con disfunción renal muestran las mismas concentraciones de nefazodona que los sujetos normales. La nefazodona no parece ser eliminada por hemodiálisis.<br />
<br />
Los pacientes con cirrosis muestran una reducción en la eliminación de la nefazodona que ocasiona un aumento del 25% en las concentraciones plasmáticas en comparación con las de los adultos jóvenes normales.<br />
<br />
== Efectos laterales == <br />
<br />
=== Efectos secundarios que deben ser informados a su médico: ===<br />
<br />
* Más comunes: Agitación; visión borrosa o cualquier cambio en la visión; confusión; mareos o vahídos. <br />
<br />
* Menos comunes: Torpeza o inestabilidad; dificultad para orinar o necesidad frecuente de orinar; problemas con la memoria; salpullido o comezón; dificultad para concentrarse. <br />
<br />
=== Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica: ===<br />
<br />
Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
* Más comunes: Estreñimiento; sueño; boca seca; náuseas; cansancio o debilidad; dificultad para dormir. <br />
<br />
* Menos comunes: Sensaciones de quemazón, pinchazón o cosquilleo; cambios en el sabor; disminución del interés en el sexo; diarrea; sensación de tibieza o sofocos; dolor de cabeza; ardor de estómago; Aumento del apetito; tintineo en los oídos; sueños inusuales; vómitos. <br />
<br />
Otros efectos secundarios no listados arriba también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
== Contraindicaciones ==<br />
<br />
La nefazodona se metaboliza extensamente en el hígado debiendose tomar precauciones en pacientes con disfunción hepática. Se han comunicado casos de insuficiencia hepática que han sido fatales o han requerido un transplante de hígado. La incidencia de tal evento es de uno en 250.000 a 300.000 pacientes por año. Antes de iniciar un tratamiento con nefazodona, se recomiendan pruebas hepáticas, debiéndose discontinuar el tratamiento si aparecieran síntomas o signos que sugieran un deterioro de la función hepática (p.ej. aumento de las transaminasas 3 veces por encima del valor normal). <br />
La nefazodona no debe ser administrada a pacientes con hipersensibilidad a la nefazotona o a otros antidepresivos de la familia de la fenilpiperazinas (p.ej. a la trazodona).<br />
<br />
Como ocurre con todos los antidepresivos, la nefazodona puede transformar una depresión en una manía o hipomanía en algunos pacientes predispuestos, incluyendo los que padecen desórdenes bipolares. Se recomienda precaución si se utiliza la nefazodona en pacientes con historia de episodios maníacos. <br />
<br />
La nefazodona se debe utilizar con precaución en pacientes con historia reciente de infarto de miocardio o angina inestable ya que se desconoce su comportamiento en estos sujetos. Aunque infrecuentemente, la nefazodona se asocia a cambios electrocardiográficos significativos: en un 1.5% de los pacientes se produce bradicardia sinusal y se ha descrito hipotensión postural (presión sistólica < 90 mm de Hg o disminución de 20 mm de Hg con respecto a la presión basal) en un 2-3% de los casos. Los pacientes con deshidratación, hipovolemia o hipertensión tratada con antihipertensivos, son más propensos a estos efectos.<br />
<br />
La nefazodona se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. Con dosis 5 veces más elevadas que las utilizadas clínicamente no se observaron efectos teratogénicos en los animales de laboratorio. Tampoco se observó un aumento en la mortalidad de las crías con dosis 1.3 veces mayores. Sin embargo, se desconocen los efectos de este fármaco sobre el desarrollo neuronal humano ni se han realizado entudios controlados durante el embarazo. No se recomienda el uso de este fármaco en mujeres embarazadas a menos de que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto. Además, si una mujer queda embarazada durante el tratamiento con nefazodona, lo deberá comunicar inmediatamente a su médico.<br />
<br />
Aunque no se sabe con certeza, es muy probable que la nefazodona y/o sus metabolitos se excreten en la leche materna. No se recomienda el uso de este fármaco durante la lactancia por desconocerse si podría afectar al desarrollo neuronal del lactante.<br />
<br />
En los ancianos, las concentraciones plasmáticas y las áreas bajo la curva (AUCs) son mucho más altas que en las personas jóvenes, en particular después de la primera dosis. Posteriormente, esta diferencia va disminuyendo. Por este motivo, se recomienda iniciar el tratamiento en los mayores de 65 años con dosis un 50% menores que las usuales en los adultos, aunque las dosis finales pueden ser idénticas para todos. <br />
<br />
Se sabe muy poco acerca del uso de la nefazodona en la cirugía electiva, en particular si produce alguna interferencia con los anestésicos generales. El fabricante recomienda discontinuar la nefazodona una semana antes de la intervención.<br />
<br />
La nefazodona puede reducir el estado de alerta del paciente, lo que debe ser tenido en cuenta a la hora de conducir vehículos o de manejar maquinaria. <br />
<br />
== Interacciones ==<br />
<br />
La administración concomitante de nefazodona con IMAOs (furazolidona, linezolida, fenelzina, procarbazina, selegilina, and tranilcipromina) está contraindicada. Dado que la nefazodona inhibe la recaptación de serotonina y norepinefrina, la coadministración con IMAOs puede producir confusión, delirio, coma, hipertermia y convulsiones. Se precisan al menos 2 semanas después de la discontinuación de los IMAOs antes de iniciar un tratamiento con trazodona y, igualmente, se requiere al menos 1 semana después de discontinuar la nefazodona antes de iniciar un tratamiento con IMAOs.<br />
<br />
La nefazodona inhibe la isoenzima hepática CYP3A4 y, interacciona con otros fármacos que son igualmente inhibidores de este sistema enzimático. Se han descrito prolongaciones del intervalo QT y arritmias ventriculares incluyendo torsades de pointes en pacientes tratados con nefazodona a los que se administró concomitantemente cisaprida, astemizol, terfenadina o pimozida. Por lo tanto, estas combinaciones están contraindicadas.<br />
<br />
No se recomienda la administración de nefazodona con alprazolam o triazolam, debido a que la nefazodona aumenta de forma sustancial las concentraciones plasmáticas de estas benzodiazepinas al inhibir su metabolismo. Se han documentado aumentos de las concentraciones plasmáticas de hasta un 400% y de la AUC de un 200% cuando se añadió nefazodona a pacientes tratados con triazolam. Si fuera imprescindible la administración de una de estas benzodiazepinas, las dosis deben ser reducidas a la mitad. Aunque no se han comunicado casos de interacciones clínicas, otras benzodiazepinas (clordiazóxido, clorazepato, diazepam, halazepam, midazolam, etc.) pueden comportarse de la misma manera. Sin embargo, las benzodiazepinas que son eliminadas por conjugación (por ejemplo el lorazepam, oxacepam o temazepam) no interaccionan con la nefazodona.<br />
<br />
La administración concomitante de buspirona y nefazodona ocasiona un marcado aumento de las concentraciones de buspirona, que se traduce en somnolencia, mareos y astenia. Si la buspirona fuera necesaria, se deben reducir sus dosis (p.el a 2.5 mg dos veces al día)<br />
<br />
La nefazodona interfiere con la farmacocinética de la digoxina, aumentando las concentraciones plasmáticas máximas, así como el área bajo la curva entre un 15 y 30%. Debido al estrecho margen terapeútico de la digoxina, estos aumentos pueden suponer un incremento de su toxicidad, por lo que se recomienda una estrecha vigilancia de los pacientes. En algunos casos puede ser necesaria la monitorización de los niveles plasmáticos de digoxina.<br />
<br />
El aclaramiento del haloperidol es reducido hasta en un 35% por la administración concomitante de nefazodona, debiéndose reducir sus dosis.<br />
<br />
Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas) reducen su metabolismo por la isoenzima hepática 3A4 en presencia de nefazodona. Se han comunicado casos de rabdomiolisis y miositis en pacientes bajo tratamiento con lovastatina y simvastatina cuando iniciaron un tratamiento con nefazodona. Por lo tanto, el uso concomitante de la nefazodona con las estatinas debe ser cuidadosamente vigilado o mejor aún, se debe utilizar la fluvastatina o pravastatina que no son metabolizadas por este sistema enzimático.<br />
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Los fármacos antagonistas de los receptores serotoninérgicos, como la nefazodona, y los que inhiben la recaptación de la serotonina pueden producir un exceso de serotonina ocasionando el "síndrome de la serotonina" caracterizado por agitación, nerviosismo, incoordinación, parestesias, empeoramiento del comportamiento obsesivo o compulsivo, nausea, diarrea, palpitaciones, escalofrios, etc., y a veces síntomas más graves como hipotensión. Se han comunicado casos del síndrome de la serotonina en pacientes tratados con nefazodona + paroxetina y también en pacientes tratados com nefazodona + fluoxetina. La incidencia de estos efectos adversos puede ser minimizada reduciendo la dosis inicial de nefazodona o discontinuando los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (hay que tener en cuenta que algunos de ellos, como la fluoxetina, pueden permanecer en la sangre durante una o más semanas). Otros fármacos que inhiben la recaptación de la serotonina (dextrometorfano, sibutramina, tramadol o trazodona) pueden también interaccionar con la nefazodona de la misma manera. <br />
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Las anfetaminas estimulan la liberación de serotonina y no se deben utilizar con la nefazodona por existir un mayor riesgo de desarrollo del síndrome de la serotonina.<br />
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La administración concomitante de nefazodona y ciclosporina aumenta de forma notable (hasta 7 veces) las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor, con el correspondiente riesgo de efectos tóxicos. Por ello, se recomienda utilizar con precaución o no utilizar la nefazodona en pacientes tratados con ciclosporina. De igual forma, la nefazodona reduce la eliminación del tacrolimus pudiendo aparecer delirio o fallo renal debido a las elevadas concentraciones del mismo. Lo mismo puede ocurrir con el sirolimus. Si fuese imprescindible la administración de la nefazodona a estos pacientes inmunosuprimidos, se recomienda la monitorización de los niveles plasmáticos de ciclosporina, tacrolimus o sirolimus, respectivamente. En general, en estos pacientes son preferibles los inhidores selectivos de la recaptación de serotonina como la sertralina o la paroxetina.<br />
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Los antiretrovirales inhidores de la proteasa (indinavir, nevirapina, ritonavir, etc.) pueden interferir de varias maneras con la nefazodona: por su parte, la nefazodona inhibe el metabolismo de los antiretrovirales mediante la inhibición de la isoenzima CYP3A4. A su vez, el ritonavir inhibe parcialmente el metabolismo de la nefazodona, cuyas dosis deben ser reducidas a la mitad, y lo mismo ocurre con la nevirapina. Aunque la nefazodona se utiliza para tratar la depresión asociada al SIDA, es esencial evaluar las dosis de ambos tipos de medicación para evitar reacciones adversas propias de los antiretrovirales o de la nefazodona.<br />
<br />
Otros fármacos que son metabolizados por la isoenzima hepatica CYP2A4 son el cilostazol, el modafinil, el sildenafil, la tolteridina, la metadona, el bexaroteno, la dofetilida, la cevimelina, la zonisamida y algunos quimioterápicos. En presencia de nefazodona, pueden aumentar los efectos adversos característicos de cada uno de ellos debido al correspondiente aumento de las concentraciones plasmáticas.<br />
<br />
Por el contrario, la carbamazepina reduce hasta en 95% los niveles plasmáticos de la nefazodona y de su metabolito hidroxilado, lo que se traduce en una pérdida casi total de su eficacia clínica. Al mismo tiempo, la nefazodona inhibe el metabolismo de la carbamazepina. Por lo tanto, la coadministración de carbamazepina y nefazodona está contraindicada.<br />
<br />
No se han descrito interacciones ni modificaciones en el INR cuando se administró nefazodona a pacientes anticoagulados con warfarina. El pretratamiento durante 7 días con nefazodona (200 mg dos veces) al día no tuvo ningún efecto sobre la farmacocinética de una dosis de 300 mg de fenitoína. Sin embargo, como la fenitoìna muestra una farmacocinética no lineal, este hallazgo no excluye que puedan desarrollarse interacciones cuando la fenitoína se administre en dosis repetidas.<br />
<br />
El uso de psicótropos y, en general, sustancias que actúan sobre el sistema nervioso central, puede ser afectado por el consumo de algunas hierbas medicinales como el kava kava, la valeriana o la hierba de San Juan. Los efectos de estos fitofármacos suelen ser aditivos. <br />
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No se recomienda el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con nefazodona, debido a que el alcohol deprime el SNC. <br />
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== Reacciones adversas ==<br />
<br />
Aproximadamente el 16% de los pacientes tratados con nefazodona deben discontinuar el tratamiento debido a las reacciones adversas. Los efectos secundarios más frecuentes observados en los ensatos clínicos controlados por placebo fueron: xerostomía (25% vs. 13%), somnolencia (25% vs. 14%), nausea/vómitos (22%/2% vs. 12%/1%), mareos (17% vs. 5%), y constipation (14% vs. 8%). También fueron frecuentes la astenia (11% vs. 5%), visión borrosa (9% vs. 3%), confusión (7% vs. 2%), escotomas y otras alteraciones de la visión (7% vs. 1%). <br />
<br />
Las causas más frecuentes de la discontinuación del tratamiento con nefazodona fueron las nauseas, los mareos y la astenia.<br />
<br />
Los problemas cardiovasculares asociados a un tratamiento con nefazodona son poco frecuentes: algunas veces, se han señalado alteraciones electrocardiográficas, bradicardia sinusal (1.5%) e hipotensión ortostática (2-3%)<br />
<br />
Otras reacciones adversas observadas en los estudios clinicos, no más frecuentes que las producidas por el placebo, han sido cefaleas (36% vs. 33%), infecciones (8% vs. 6%), dispepsia (9% vs. 7%), diarrea (8% vs. 7%), insomnio (11% vs. 9%), y estimulación del apetito (5% vs. 3%). <br />
<br />
Con una frecuencia entre el 1% y el 5% (tanto para el placebo como para la nefazodona) se producen síntomas parecidos a los del resfriado, fiebre y escalofrios, rigidez de nuca, prurito y rash, edema periférico, polidipsia, artralgia, pesadillas, ataxia, reducción de la coordinación, deterioro psicomotor, tremor, hipertonía, tos, tinnitus, disgeusia, urgencia o retención urinarias, vaginitis y mastodinia. <br />
<br />
Las alteraciones de la función sexual son poco frecuentes e incluyen disminución de la líbido (1%), eyaculación anormal (0.2%) y anorgasmia (0.1%). En la vigilancia post-marketing se han descrito algunos casos de priapismo que pueden requerir una consulta al urólogo.<br />
<br />
Se han descrito varios casos de lesiones hepatocelulares y hepatitis asociados al tratamiento con nefazodona y se han observado tres casos de fallo hepático fulminante de los que dos tuvieron que ser sometidos a un transplante. Estos pacientes mostraron elevaciones de las transaminasas, naúseas y vómitos, elevaciones del INR y del tiempo de protrombina, fatiga e ictericia a las 14-28 semanas de iniciar el tratamiento. Histológicamente se observo en las biopsias una necrosis en el área centrolobular (zona 3 del acino hepático). Se recomienda la realización frecuente de pruebas hepáticas, discontinuando inmediatamente el tratamiento si se desarrollase icteria o cualquier otro signo de hepatotoxicidad. <br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/nefazodona_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Nefazodona&diff=1551732Nefazodona2012-06-09T15:20:19Z<p>Lucía jc.manzanillo3: Página creada con '{{Medicamento|nombre=Nefazodona|logo=Nefadozona3.JPG|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <div align="justify"> '''Nefazodona.'''La nefa...'</p>
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<div>{{Medicamento|nombre=Nefazodona|logo=Nefadozona3.JPG|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Nefazodona.'''La nefazodona es un antidepresivo oral que presenta un mecanismo diferente del de otros antidepresivos. La nefazodona es estructuralmente similar a la trazodona, pero ocasiona menos sedación e hipotensión ortostática. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está usando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente alprazolam, astemizol, cisaprida, digoxina, haloperidol, inhibidores de monoamino oxidasa, terfenadina o triazolam. <br />
* Tiene cualquier otro problema médico, especialmente enfermedad del corazón o problemas de circulación o enfermedad del hígado.<br />
<br />
<br />
== Uso apropiado ==<br />
<br />
Tome este medicamento sólo como le haya indicado su médico. A veces se debe tomar este medicamento por varias semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Su médico debe revisar su progreso mediante visitas regulares durante este tiempo. <br />
<br />
Si se le pasa una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Sin embargo, si es casi hora para su próxima dosis, deje pasar la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble cantidad. <br />
<br />
Para guardar este medicamento: <br />
<br />
Guarde fuera del alcance de los niños. Alejado del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina o en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha haya expirado o que no necesita más. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños. <br />
<br />
== Precauciones ==<br />
<br />
Este medicamento puede aumentar los efectos del alcohol y otros depresores del sistema nervioso (medicamentos que retardan el sistema nervioso, posiblemente causando sueño). Consulte con su médico antes de tomar cualquiera de tales depresores mientras esté usando este medicamento. Puede causar que algunas personas tengan mareos o sueño o que tengan la visión borrosa u otros cambios en la visión. Asegúrese de saber como reacciona a este medicamento antes de manejar, usar maquinaria o hacer otras tareas que requieran que esté alerta y que pueda ver bien. Puede ocurrir mareo, vahídos o desmayo, especialmente cuando se levanta de una posición recostada o sentada. El levantarse lentamente puede ayudar. Si este problema continúa o empeora, consulte con su médico. Este medicamento puede causar sequedad de la boca. Para el alivio temporario, use goma de mascar o caramelos sin azúcar, derrita pedazitos de hielo en su boca o use un sustituto de saliva. Sin embargo, si su boca se siente seca por más de 2 semanas, consulte con su médico o dentista. La sequedad continua de la boca puede aumentar la posibilidad de enfermedad dental, incluyendo caries, enfermedad de las encías e infecciones por hongos. <br />
<br />
== Mecanismo de acción ==<br />
<br />
Los efectos farmacológicos de la nefazodona se deben a su antagonismo de la serotonina en los receptores de tipo 2 (5-HT2) post-sinápticos y, en menor grado, a su inhibición presináptica de la recaptación de serotonina (igual que la fluoxetina). Ambos mecanismos incrementan la cantidad de serotonina disponible para interaccionar con los receptores 5-HT. Adicionalmente, la nefazodona antagoniza los receptores a1-adrenérgicos, lo que produce sedación, relajación muscular, hipotensión, taquicardia refleja y algunos cambios poco importantes del ECG. La nefazodona no muestra una afinidad significativa hacia los receptores benzodiazepínicos, colinérgicos, dopaminérgicos, histamínicos, a2-adrenérgicos o b-adrenérgicos. Al igual que ocurre con otros antidepresivos, el efecto farmacológico de la nefazodona puede tardar varias semanas en instaurarse.<br />
<br />
== Farmacocinética ==<br />
<br />
Después de su administración oral, la nefazodona es rápida y completamente absorbida. Sin embargo, su biodisponibilidad es tan sólo del 20% ya que experimenta una intensa metabolización hepática de primer paso. Los alimentos retrasan su absorción y disminuyen aún más su biodisponibilidad. Las concentraciones plasmáticas máximas se producen al cabo de una horas. La nefazodona se distribuye en la mayor parte de los tejidos, incluyendo el sistema nervioso central. Este fármaco se une a las proteínas del plasma en un 99% y se metaboliza por N-desalquilación e hidroxilación aromática y alifática a través de la isoenzima hepática 3A4 del citocromo P450. La hidroxinefazodona tiene el mismo perfil farmacológico que la nefazodona, mientras que otros metabolitos son menos activos o carecen de actividad. La semi-vida plasmática de la nefazodona es de 2-4 horas mientras que su metabolito hidroxilado tiene una semi-vida de 1.5 a 4 horas. <br />
<br />
La nefazodona y sus metabolitos se eliminan en un 55% a través de la orina y en 20-30% en las heces. En los ancianos y en las mujeres, tanto las concentraciones plasmáticas como la biodisponibildad son 2 veces más elevadas que las correspondientes en varones jóvenes. Sin embargo, después de dosis diarias repetidas, al alcanzarse el equilibrio (steady-state) las diferencias en las concentraciones plasmáticas solo son del 10-20%. Los pacientes con disfunción renal muestran las mismas concentraciones de nefazodona que los sujetos normales. La nefazodona no parece ser eliminada por hemodiálisis.<br />
<br />
Los pacientes con cirrosis muestran una reducción en la eliminación de la nefazodona que ocasiona un aumento del 25% en las concentraciones plasmáticas en comparación con las de los adultos jóvenes normales.<br />
<br />
== Efectos laterales == <br />
<br />
=== Efectos secundarios que deben ser informados a su médico ===<br />
<br />
* Más comunes: Agitación; visión borrosa o cualquier cambio en la visión; confusión; mareos o vahídos. <br />
<br />
* Menos comunes: Torpeza o inestabilidad; dificultad para orinar o necesidad frecuente de orinar; problemas con la memoria; salpullido o comezón; dificultad para concentrarse. <br />
<br />
=== Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica ===<br />
<br />
Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
* Más comunes: Estreñimiento; sueño; boca seca; náuseas; cansancio o debilidad; dificultad para dormir. <br />
<br />
* Menos comunes: Sensaciones de quemazón, pinchazón o cosquilleo; cambios en el sabor; disminución del interés en el sexo; diarrea; sensación de tibieza o sofocos; dolor de cabeza; ardor de estómago; Aumento del apetito; tintineo en los oídos; sueños inusuales; vómitos. <br />
<br />
Otros efectos secundarios no listados arriba también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
<br />
== Contraindicaciones ==<br />
<br />
La nefazodona se metaboliza extensamente en el hígado debiendose tomar precauciones en pacientes con disfunción hepática. Se han comunicado casos de insuficiencia hepática que han sido fatales o han requerido un transplante de hígado. La incidencia de tal evento es de uno en 250.000 a 300.000 pacientes por año. Antes de iniciar un tratamiento con nefazodona, se recomiendan pruebas hepáticas, debiéndose discontinuar el tratamiento si aparecieran síntomas o signos que sugieran un deterioro de la función hepática (p.ej. aumento de las transaminasas 3 veces por encima del valor normal). <br />
La nefazodona no debe ser administrada a pacientes con hipersensibilidad a la nefazotona o a otros antidepresivos de la familia de la fenilpiperazinas (p.ej. a la trazodona).<br />
<br />
Como ocurre con todos los antidepresivos, la nefazodona puede transformar una depresión en una manía o hipomanía en algunos pacientes predispuestos, incluyendo los que padecen desórdenes bipolares. Se recomienda precaución si se utiliza la nefazodona en pacientes con historia de episodios maníacos. <br />
<br />
La nefazodona se debe utilizar con precaución en pacientes con historia reciente de infarto de miocardio o angina inestable ya que se desconoce su comportamiento en estos sujetos. Aunque infrecuentemente, la nefazodona se asocia a cambios electrocardiográficos significativos: en un 1.5% de los pacientes se produce bradicardia sinusal y se ha descrito hipotensión postural (presión sistólica < 90 mm de Hg o disminución de 20 mm de Hg con respecto a la presión basal) en un 2-3% de los casos. Los pacientes con deshidratación, hipovolemia o hipertensión tratada con antihipertensivos, son más propensos a estos efectos.<br />
<br />
La nefazodona se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. Con dosis 5 veces más elevadas que las utilizadas clínicamente no se observaron efectos teratogénicos en los animales de laboratorio. Tampoco se observó un aumento en la mortalidad de las crías con dosis 1.3 veces mayores. Sin embargo, se desconocen los efectos de este fármaco sobre el desarrollo neuronal humano ni se han realizado entudios controlados durante el embarazo. No se recomienda el uso de este fármaco en mujeres embarazadas a menos de que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto. Además, si una mujer queda embarazada durante el tratamiento con nefazodona, lo deberá comunicar inmediatamente a su médico.<br />
<br />
Aunque no se sabe con certeza, es muy probable que la nefazodona y/o sus metabolitos se excreten en la leche materna. No se recomienda el uso de este fármaco durante la lactancia por desconocerse si podría afectar al desarrollo neuronal del lactante.<br />
<br />
En los ancianos, las concentraciones plasmáticas y las áreas bajo la curva (AUCs) son mucho más altas que en las personas jóvenes, en particular después de la primera dosis. Posteriormente, esta diferencia va disminuyendo. Por este motivo, se recomienda iniciar el tratamiento en los mayores de 65 años con dosis un 50% menores que las usuales en los adultos, aunque las dosis finales pueden ser idénticas para todos. <br />
<br />
Se sabe muy poco acerca del uso de la nefazodona en la cirugía electiva, en particular si produce alguna interferencia con los anestésicos generales. El fabricante recomienda discontinuar la nefazodona una semana antes de la intervención.<br />
<br />
La nefazodona puede reducir el estado de alerta del paciente, lo que debe ser tenido en cuenta a la hora de conducir vehículos o de manejar maquinaria. <br />
<br />
== Interacciones ==<br />
<br />
La administración concomitante de nefazodona con IMAOs (furazolidona, linezolida, fenelzina, procarbazina, selegilina, and tranilcipromina) está contraindicada. Dado que la nefazodona inhibe la recaptación de serotonina y norepinefrina, la coadministración con IMAOs puede producir confusión, delirio, coma, hipertermia y convulsiones. Se precisan al menos 2 semanas después de la discontinuación de los IMAOs antes de iniciar un tratamiento con trazodona y, igualmente, se requiere al menos 1 semana después de discontinuar la nefazodona antes de iniciar un tratamiento con IMAOs.<br />
<br />
La nefazodona inhibe la isoenzima hepática CYP3A4 y, interacciona con otros fármacos que son igualmente inhibidores de este sistema enzimático. Se han descrito prolongaciones del intervalo QT y arritmias ventriculares incluyendo torsades de pointes en pacientes tratados con nefazodona a los que se administró concomitantemente cisaprida, astemizol, terfenadina o pimozida. Por lo tanto, estas combinaciones están contraindicadas.<br />
<br />
No se recomienda la administración de nefazodona con alprazolam o triazolam, debido a que la nefazodona aumenta de forma sustancial las concentraciones plasmáticas de estas benzodiazepinas al inhibir su metabolismo. Se han documentado aumentos de las concentraciones plasmáticas de hasta un 400% y de la AUC de un 200% cuando se añadió nefazodona a pacientes tratados con triazolam. Si fuera imprescindible la administración de una de estas benzodiazepinas, las dosis deben ser reducidas a la mitad. Aunque no se han comunicado casos de interacciones clínicas, otras benzodiazepinas (clordiazóxido, clorazepato, diazepam, halazepam, midazolam, etc.) pueden comportarse de la misma manera. Sin embargo, las benzodiazepinas que son eliminadas por conjugación (por ejemplo el lorazepam, oxacepam o temazepam) no interaccionan con la nefazodona.<br />
<br />
La administración concomitante de buspirona y nefazodona ocasiona un marcado aumento de las concentraciones de buspirona, que se traduce en somnolencia, mareos y astenia. Si la buspirona fuera necesaria, se deben reducir sus dosis (p.el a 2.5 mg dos veces al día)<br />
<br />
La nefazodona interfiere con la farmacocinética de la digoxina, aumentando las concentraciones plasmáticas máximas, así como el área bajo la curva entre un 15 y 30%. Debido al estrecho margen terapeútico de la digoxina, estos aumentos pueden suponer un incremento de su toxicidad, por lo que se recomienda una estrecha vigilancia de los pacientes. En algunos casos puede ser necesaria la monitorización de los niveles plasmáticos de digoxina.<br />
<br />
El aclaramiento del haloperidol es reducido hasta en un 35% por la administración concomitante de nefazodona, debiéndose reducir sus dosis.<br />
<br />
Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas) reducen su metabolismo por la isoenzima hepática 3A4 en presencia de nefazodona. Se han comunicado casos de rabdomiolisis y miositis en pacientes bajo tratamiento con lovastatina y simvastatina cuando iniciaron un tratamiento con nefazodona. Por lo tanto, el uso concomitante de la nefazodona con las estatinas debe ser cuidadosamente vigilado o mejor aún, se debe utilizar la fluvastatina o pravastatina que no son metabolizadas por este sistema enzimático.<br />
<br />
Los fármacos antagonistas de los receptores serotoninérgicos, como la nefazodona, y los que inhiben la recaptación de la serotonina pueden producir un exceso de serotonina ocasionando el "síndrome de la serotonina" caracterizado por agitación, nerviosismo, incoordinación, parestesias, empeoramiento del comportamiento obsesivo o compulsivo, nausea, diarrea, palpitaciones, escalofrios, etc., y a veces síntomas más graves como hipotensión. Se han comunicado casos del síndrome de la serotonina en pacientes tratados con nefazodona + paroxetina y también en pacientes tratados com nefazodona + fluoxetina. La incidencia de estos efectos adversos puede ser minimizada reduciendo la dosis inicial de nefazodona o discontinuando los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (hay que tener en cuenta que algunos de ellos, como la fluoxetina, pueden permanecer en la sangre durante una o más semanas). Otros fármacos que inhiben la recaptación de la serotonina (dextrometorfano, sibutramina, tramadol o trazodona) pueden también interaccionar con la nefazodona de la misma manera. <br />
<br />
Las anfetaminas estimulan la liberación de serotonina y no se deben utilizar con la nefazodona por existir un mayor riesgo de desarrollo del síndrome de la serotonina.<br />
<br />
La administración concomitante de nefazodona y ciclosporina aumenta de forma notable (hasta 7 veces) las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor, con el correspondiente riesgo de efectos tóxicos. Por ello, se recomienda utilizar con precaución o no utilizar la nefazodona en pacientes tratados con ciclosporina. De igual forma, la nefazodona reduce la eliminación del tacrolimus pudiendo aparecer delirio o fallo renal debido a las elevadas concentraciones del mismo. Lo mismo puede ocurrir con el sirolimus. Si fuese imprescindible la administración de la nefazodona a estos pacientes inmunosuprimidos, se recomienda la monitorización de los niveles plasmáticos de ciclosporina, tacrolimus o sirolimus, respectivamente. En general, en estos pacientes son preferibles los inhidores selectivos de la recaptación de serotonina como la sertralina o la paroxetina.<br />
<br />
Los antiretrovirales inhidores de la proteasa (indinavir, nevirapina, ritonavir, etc.) pueden interferir de varias maneras con la nefazodona: por su parte, la nefazodona inhibe el metabolismo de los antiretrovirales mediante la inhibición de la isoenzima CYP3A4. A su vez, el ritonavir inhibe parcialmente el metabolismo de la nefazodona, cuyas dosis deben ser reducidas a la mitad, y lo mismo ocurre con la nevirapina. Aunque la nefazodona se utiliza para tratar la depresión asociada al SIDA, es esencial evaluar las dosis de ambos tipos de medicación para evitar reacciones adversas propias de los antiretrovirales o de la nefazodona.<br />
<br />
Otros fármacos que son metabolizados por la isoenzima hepatica CYP2A4 son el cilostazol, el modafinil, el sildenafil, la tolteridina, la metadona, el bexaroteno, la dofetilida, la cevimelina, la zonisamida y algunos quimioterápicos. En presencia de nefazodona, pueden aumentar los efectos adversos característicos de cada uno de ellos debido al correspondiente aumento de las concentraciones plasmáticas.<br />
<br />
Por el contrario, la carbamazepina reduce hasta en 95% los niveles plasmáticos de la nefazodona y de su metabolito hidroxilado, lo que se traduce en una pérdida casi total de su eficacia clínica. Al mismo tiempo, la nefazodona inhibe el metabolismo de la carbamazepina. Por lo tanto, la coadministración de carbamazepina y nefazodona está contraindicada.<br />
<br />
No se han descrito interacciones ni modificaciones en el INR cuando se administró nefazodona a pacientes anticoagulados con warfarina. El pretratamiento durante 7 días con nefazodona (200 mg dos veces) al día no tuvo ningún efecto sobre la farmacocinética de una dosis de 300 mg de fenitoína. Sin embargo, como la fenitoìna muestra una farmacocinética no lineal, este hallazgo no excluye que puedan desarrollarse interacciones cuando la fenitoína se administre en dosis repetidas.<br />
<br />
El uso de psicótropos y, en general, sustancias que actúan sobre el sistema nervioso central, puede ser afectado por el consumo de algunas hierbas medicinales como el kava kava, la valeriana o la hierba de San Juan. Los efectos de estos fitofármacos suelen ser aditivos. <br />
<br />
No se recomienda el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con nefazodona, debido a que el alcohol deprime el SNC. <br />
<br />
== Reacciones adversas ==<br />
<br />
Aproximadamente el 16% de los pacientes tratados con nefazodona deben discontinuar el tratamiento debido a las reacciones adversas. Los efectos secundarios más frecuentes observados en los ensatos clínicos controlados por placebo fueron: xerostomía (25% vs. 13%), somnolencia (25% vs. 14%), nausea/vómitos (22%/2% vs. 12%/1%), mareos (17% vs. 5%), y constipation (14% vs. 8%). También fueron frecuentes la astenia (11% vs. 5%), visión borrosa (9% vs. 3%), confusión (7% vs. 2%), escotomas y otras alteraciones de la visión (7% vs. 1%). <br />
<br />
Las causas más frecuentes de la discontinuación del tratamiento con nefazodona fueron las nauseas, los mareos y la astenia.<br />
<br />
Los problemas cardiovasculares asociados a un tratamiento con nefazodona son poco frecuentes: algunas veces, se han señalado alteraciones electrocardiográficas, bradicardia sinusal (1.5%) e hipotensión ortostática (2-3%)<br />
<br />
Otras reacciones adversas observadas en los estudios clinicos, no más frecuentes que las producidas por el placebo, han sido cefaleas (36% vs. 33%), infecciones (8% vs. 6%), dispepsia (9% vs. 7%), diarrea (8% vs. 7%), insomnio (11% vs. 9%), y estimulación del apetito (5% vs. 3%). <br />
<br />
Con una frecuencia entre el 1% y el 5% (tanto para el placebo como para la nefazodona) se producen síntomas parecidos a los del resfriado, fiebre y escalofrios, rigidez de nuca, prurito y rash, edema periférico, polidipsia, artralgia, pesadillas, ataxia, reducción de la coordinación, deterioro psicomotor, tremor, hipertonía, tos, tinnitus, disgeusia, urgencia o retención urinarias, vaginitis y mastodinia. <br />
<br />
Las alteraciones de la función sexual son poco frecuentes e incluyen disminución de la líbido (1%), eyaculación anormal (0.2%) y anorgasmia (0.1%). En la vigilancia post-marketing se han descrito algunos casos de priapismo que pueden requerir una consulta al urólogo.<br />
<br />
Se han descrito varios casos de lesiones hepatocelulares y hepatitis asociados al tratamiento con nefazodona y se han observado tres casos de fallo hepático fulminante de los que dos tuvieron que ser sometidos a un transplante. Estos pacientes mostraron elevaciones de las transaminasas, naúseas y vómitos, elevaciones del INR y del tiempo de protrombina, fatiga e ictericia a las 14-28 semanas de iniciar el tratamiento. Histológicamente se observo en las biopsias una necrosis en el área centrolobular (zona 3 del acino hepático). Se recomienda la realización frecuente de pruebas hepáticas, discontinuando inmediatamente el tratamiento si se desarrollase icteria o cualquier otro signo de hepatotoxicidad. <br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/nefazodona_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Nefadozona3.JPG&diff=1551730Archivo:Nefadozona3.JPG2012-06-09T15:19:02Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>== Sumario ==<br />
<br />
== Estado de copyright: ==<br />
<br />
== Fuente: ==</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Nabilona&diff=1551568Nabilona2012-06-09T13:03:32Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
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<div>{{Medicamento|nombre=Nabilona|logo=Nabilona.jpg|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
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'''Nabilona.''' La nabilona está químicamente relacionada a la [[marihuana]]. Se usa para prevenir las náuseas y los vómitos que pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos para el [[cáncer]]. Se usa sólo cuando otros medicamentos para las náuseas y los vómitos no funcionan. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente depresores del sistema nervioso central o antidepresivos tricíclicos (medicamento para la depresión). <br />
* Presenta cualquier otro problema médico, especialmente trastorno bipolar (estados maníacos o depresivos), enfermedad mental (severa) o esquizofrenia. <br />
<br />
== Uso apropiado ==<br />
<br />
Tome este medicamento tal como le indicó su médico. No tome más cantidad de este medicamento, no lo tome con más frecuencia ni lo tome durante más tiempo de lo indicado. Si es tomado en exceso, puede conducir a que se presenten problemas médicos como consecuencia de una sobredosis. <br />
Si olvida una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Pero, si es casi hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble cantidad. <br />
<br />
Para guardar este medicamento: <br />
Guárdelo fuera del alcance de los niños. Guarde este medicamento alejado del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina ni en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha de vencimiento haya expirado o medicamentos que ya no necesita. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños. <br />
<br />
== Precauciones ==<br />
<br />
Este medicamento aumentará los efectos del alcohol y otros depresores del sistema nervioso central (medicamentos que retardan el sistema nervioso, posiblemente causando sueño). Consulte con su médico antes de tomar cualquiera de tales depresores mientras esté usando este medicamento. <br />
Si cree que usted o cualquier otra persona puede haber tomado una sobredosis de este medicamento, obtenga ayuda de emergencia inmediatamente. Tomar una sobredosis de este medicamento o tomarlo con [[alcohol]] o depresores del sistema nervioso central, puede causar efectos mentales muy severos. Dentro de los síntomas de una sobredosis se incluyen, cambios en el humor; confusión; ritmo cardíaco acelerado o sonoro; alucinaciones; nerviosismo o ansiedad (severos); dificultad para respirar; y cansancio o debilidad (severos) inusuales. <br />
Este medicamento puede causar que algunas personas tengan sueño, mareos, vahídos o una sensación de bienestar falsa. <br />
Asegúrese de saber como reacciona usted a este medicamento antes de manejar automóvil, de usar maquinaria o de hacer otras tareas que requieran que esté alerta y con la mente despejada. <br />
Puede ocurrir mareo, vahídos o desmayo, especialmente cuando se levanta de una posición recostada o sentada. Levantarse despacio puede ayudarle a disminuir estos problemas. <br />
La nabilona puede causar sequedad de la boca. Para lograr un alivio temporal, use goma de mascar o caramelos sin azúcar, derrita trozos de hielo en su boca o use un sustituto de saliva. <br />
<br />
== Propiedades ==<br />
<br />
Es un cannabinoide sintético activo por vía oral similar al natural extraído de la Cannabis sativa con diferentes y complejos efectos sobre el SNC. Su efecto antinauseoso-antiemético se asocia a la interacción con el sistema de receptores cannabinoides (CB). Desarrolla fenómeno de tolerancia y dependencia psíquica con facilidad pero rápidamente reversibles. Se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. Sufre una importante biometabolización y se han identificado numerosos metabolitos. El 60% del fármaco y sus metabolitos se excretan por heces y un 24% por la orina. Estudios en ratas y conejos mostraron embriotoxicidad (reabsorción fetal, interrupción de gestación). <br />
<br />
Es un cannabinoide sintético activo por vía oral similar al natural extraído de la Cannabis sativa con diferentes y complejos efectos sobre el SNC. Su efecto antinauseoso-antiemético se asocia a la interacción con el sistema de receptores cannabinoides (CB). Desarrolla fenómeno de tolerancia y dependencia psíquica con facilidad pero rápidamente reversibles. Se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. Sufre una importante biometabolización y se han identificado numerosos metabolitos. El 60% del fármaco y sus metabolitos se excretan por heces y un 24% por la orina. Estudios en ratas y conejos mostraron embriotoxicidad (reabsorción fetal, interrupción de gestación).<br />
<br />
== Dosificación ==<br />
<br />
Se aconseja 1-2mg, 2 veces por día por vía oral administrados 1-3 horas antes de iniciar la quimioterapia vía antineoplásica. También puede indicarse 1-2mg la noche anterior. La dosis máxima recomendada es de 6mg/día divididos cada 8 horas. De ser necesario se puede indicar por 48 horas luego de la última dosis de cada ciclo de quimioterapia. <br />
<br />
=== Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente: === <br />
<br />
* Señales de sobredosis: Cambios en el humor; confusión; convulsiones; delirios (mantener falsas creencias que no pueden ser cambiadas por los hechos); mareo o desmayos; latidos rápidos y a golpes; alucinaciones; depresión mental; nerviosismo o ansiedad; cansancio o debilidad (severos) inusuales. <br />
* Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica. <br />
* Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
* Más comunes: Torpeza o inestabilidad; sueño; boca seca; sensación falsa de bienestar; dolor de cabeza. <br />
* Menos comunes o raros: Visión borrosa o cualquier cambio en la visión; mareos o vahídos, especialmente al levantarse de una posición recostada o sentada (más comunes con dosis altas); pérdida del apetito. <br />
* Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
== Interacciones ==<br />
<br />
Se ha señalado la existencia de interacción medicamentosa con anticolinérgicos, antihistamínicos, psicofármacos, opiáceos, alcohol, anfetaminas, cocaína. <br />
<br />
== Contraindicaciones ==<br />
<br />
Hipersensibilidad a los canabinoides.<br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/nabilona_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Nabilona&diff=1530162Nabilona2012-05-26T13:37:30Z<p>Lucía jc.manzanillo3: /* Precauciones */</p>
<hr />
<div>{{Desarrollo}}<br />
{{Medicamento|nombre=Nabilona|logo=Nabilona.jpg|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Nabilona.''' La nabilona está químicamente relacionada a la [[marihuana]]. Se usa para prevenir las náuseas y los vómitos que pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos para el [[cáncer]]. Se usa sólo cuando otros medicamentos para las náuseas y los vómitos no funcionan. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente depresores del sistema nervioso central o antidepresivos tricíclicos (medicamento para la depresión). <br />
* Presenta cualquier otro problema médico, especialmente trastorno bipolar (estados maníacos o depresivos), enfermedad mental (severa) o esquizofrenia. <br />
<br />
== Uso apropiado ==<br />
<br />
Tome este medicamento tal como le indicó su médico. No tome más cantidad de este medicamento, no lo tome con más frecuencia ni lo tome durante más tiempo de lo indicado. Si es tomado en exceso, puede conducir a que se presenten problemas médicos como consecuencia de una sobredosis. <br />
Si olvida una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Pero, si es casi hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble cantidad. <br />
<br />
Para guardar este medicamento: <br />
Guárdelo fuera del alcance de los niños. Guarde este medicamento alejado del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina ni en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha de vencimiento haya expirado o medicamentos que ya no necesita. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños. <br />
<br />
== Precauciones ==<br />
<br />
Este medicamento aumentará los efectos del alcohol y otros depresores del sistema nervioso central (medicamentos que retardan el sistema nervioso, posiblemente causando sueño). Consulte con su médico antes de tomar cualquiera de tales depresores mientras esté usando este medicamento. <br />
Si cree que usted o cualquier otra persona puede haber tomado una sobredosis de este medicamento, obtenga ayuda de emergencia inmediatamente. Tomar una sobredosis de este medicamento o tomarlo con [[alcohol]] o depresores del sistema nervioso central, puede causar efectos mentales muy severos. Dentro de los síntomas de una sobredosis se incluyen, cambios en el humor; confusión; ritmo cardíaco acelerado o sonoro; alucinaciones; nerviosismo o ansiedad (severos); dificultad para respirar; y cansancio o debilidad (severos) inusuales. <br />
Este medicamento puede causar que algunas personas tengan sueño, mareos, vahídos o una sensación de bienestar falsa. <br />
Asegúrese de saber como reacciona usted a este medicamento antes de manejar automóvil, de usar maquinaria o de hacer otras tareas que requieran que esté alerta y con la mente despejada. <br />
Puede ocurrir mareo, vahídos o desmayo, especialmente cuando se levanta de una posición recostada o sentada. Levantarse despacio puede ayudarle a disminuir estos problemas. <br />
La nabilona puede causar sequedad de la boca. Para lograr un alivio temporal, use goma de mascar o caramelos sin azúcar, derrita trozos de hielo en su boca o use un sustituto de saliva. <br />
<br />
== Propiedades ==<br />
<br />
Es un cannabinoide sintético activo por vía oral similar al natural extraído de la Cannabis sativa con diferentes y complejos efectos sobre el SNC. Su efecto antinauseoso-antiemético se asocia a la interacción con el sistema de receptores cannabinoides (CB). Desarrolla fenómeno de tolerancia y dependencia psíquica con facilidad pero rápidamente reversibles. Se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. Sufre una importante biometabolización y se han identificado numerosos metabolitos. El 60% del fármaco y sus metabolitos se excretan por heces y un 24% por la orina. Estudios en ratas y conejos mostraron embriotoxicidad (reabsorción fetal, interrupción de gestación). <br />
<br />
Es un cannabinoide sintético activo por vía oral similar al natural extraído de la Cannabis sativa con diferentes y complejos efectos sobre el SNC. Su efecto antinauseoso-antiemético se asocia a la interacción con el sistema de receptores cannabinoides (CB). Desarrolla fenómeno de tolerancia y dependencia psíquica con facilidad pero rápidamente reversibles. Se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. Sufre una importante biometabolización y se han identificado numerosos metabolitos. El 60% del fármaco y sus metabolitos se excretan por heces y un 24% por la orina. Estudios en ratas y conejos mostraron embriotoxicidad (reabsorción fetal, interrupción de gestación).<br />
<br />
== Dosificación ==<br />
<br />
Se aconseja 1-2mg, 2 veces por día por vía oral administrados 1-3 horas antes de iniciar la quimioterapia vía antineoplásica. También puede indicarse 1-2mg la noche anterior. La dosis máxima recomendada es de 6mg/día divididos cada 8 horas. De ser necesario se puede indicar por 48 horas luego de la última dosis de cada ciclo de quimioterapia. <br />
<br />
=== Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente: === <br />
<br />
* Señales de sobredosis: Cambios en el humor; confusión; convulsiones; delirios (mantener falsas creencias que no pueden ser cambiadas por los hechos); mareo o desmayos; latidos rápidos y a golpes; alucinaciones; depresión mental; nerviosismo o ansiedad; cansancio o debilidad (severos) inusuales. <br />
* Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica. <br />
* Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
* Más comunes: Torpeza o inestabilidad; sueño; boca seca; sensación falsa de bienestar; dolor de cabeza. <br />
* Menos comunes o raros: Visión borrosa o cualquier cambio en la visión; mareos o vahídos, especialmente al levantarse de una posición recostada o sentada (más comunes con dosis altas); pérdida del apetito. <br />
* Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
== Interacciones ==<br />
<br />
Se ha señalado la existencia de interacción medicamentosa con anticolinérgicos, antihistamínicos, psicofármacos, opiáceos, alcohol, anfetaminas, cocaína. <br />
<br />
== Contraindicaciones ==<br />
<br />
Hipersensibilidad a los canabinoides.<br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/nabilona_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Nabilona&diff=1530158Nabilona2012-05-26T13:36:01Z<p>Lucía jc.manzanillo3: /* Propiedades */</p>
<hr />
<div>{{Desarrollo}}<br />
{{Medicamento|nombre=Nabilona|logo=Nabilona.jpg|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Nabilona.''' La nabilona está químicamente relacionada a la [[marihuana]]. Se usa para prevenir las náuseas y los vómitos que pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos para el [[cáncer]]. Se usa sólo cuando otros medicamentos para las náuseas y los vómitos no funcionan. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente depresores del sistema nervioso central o antidepresivos tricíclicos (medicamento para la depresión). <br />
* Presenta cualquier otro problema médico, especialmente trastorno bipolar (estados maníacos o depresivos), enfermedad mental (severa) o esquizofrenia. <br />
<br />
== Uso apropiado ==<br />
<br />
Tome este medicamento tal como le indicó su médico. No tome más cantidad de este medicamento, no lo tome con más frecuencia ni lo tome durante más tiempo de lo indicado. Si es tomado en exceso, puede conducir a que se presenten problemas médicos como consecuencia de una sobredosis. <br />
Si olvida una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Pero, si es casi hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble cantidad. <br />
<br />
Para guardar este medicamento: <br />
Guárdelo fuera del alcance de los niños. Guarde este medicamento alejado del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina ni en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha de vencimiento haya expirado o medicamentos que ya no necesita. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños. <br />
<br />
== Precauciones ==<br />
<br />
Este medicamento aumentará los efectos del alcohol y otros depresores del sistema nervioso central (medicamentos que retardan el sistema nervioso, posiblemente causando sueño). Consulte con su médico antes de tomar cualquiera de tales depresores mientras esté usando este medicamento. <br />
Si cree que usted o cualquier otra persona puede haber tomado una sobredosis de este medicamento, obtenga ayuda de emergencia inmediatamente. Tomar una sobredosis de este medicamento o tomarlo con [[alcohol]] o depresores del sistema nervioso central, puede causar efectos mentales muy severos. Dentro de los síntomas de una sobredosis se incluyen, cambios en el humor; confusión; ritmo cardíaco acelerado o sonoro; alucinaciones; nerviosismo o ansiedad (severos); dificultad para respirar; y cansancio o debilidad (severos) inusuales. <br />
Este medicamento puede causar que algunas personas tengan sueño, mareos, vahídos o una sensación de bienestar falsa. <br />
Asegúrese de saber como reacciona usted a este medicamento antes de manejar automóvil, de usar maquinaria o de hacer otras tareas que requieran que esté alerta y con la mente despejada. <br />
Puede ocurrir mareo, vahídos o desmayo, especialmente cuando se levanta de una posición recostada o sentada. Levantarse despacio puede ayudarle a disminuir estos problemas. <br />
La nabilona puede causar sequedad de la boca. Para lograr un alivio temporal, use goma de mascar o caramelos sin azúcar, derrita trozos de hielo en su boca o use un sustituto de saliva. <br />
<br />
[[Archivo:Nabilona1.jpg]]== Propiedades ==<br />
<br />
Es un cannabinoide sintético activo por vía oral similar al natural extraído de la Cannabis sativa con diferentes y complejos efectos sobre el SNC. Su efecto antinauseoso-antiemético se asocia a la interacción con el sistema de receptores cannabinoides (CB). Desarrolla fenómeno de tolerancia y dependencia psíquica con facilidad pero rápidamente reversibles. Se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. Sufre una importante biometabolización y se han identificado numerosos metabolitos. El 60% del fármaco y sus metabolitos se excretan por heces y un 24% por la orina. Estudios en ratas y conejos mostraron embriotoxicidad (reabsorción fetal, interrupción de gestación). <br />
<br />
Es un cannabinoide sintético activo por vía oral similar al natural extraído de la Cannabis sativa con diferentes y complejos efectos sobre el SNC. Su efecto antinauseoso-antiemético se asocia a la interacción con el sistema de receptores cannabinoides (CB). Desarrolla fenómeno de tolerancia y dependencia psíquica con facilidad pero rápidamente reversibles. Se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. Sufre una importante biometabolización y se han identificado numerosos metabolitos. El 60% del fármaco y sus metabolitos se excretan por heces y un 24% por la orina. Estudios en ratas y conejos mostraron embriotoxicidad (reabsorción fetal, interrupción de gestación).<br />
<br />
== Dosificación ==<br />
<br />
Se aconseja 1-2mg, 2 veces por día por vía oral administrados 1-3 horas antes de iniciar la quimioterapia vía antineoplásica. También puede indicarse 1-2mg la noche anterior. La dosis máxima recomendada es de 6mg/día divididos cada 8 horas. De ser necesario se puede indicar por 48 horas luego de la última dosis de cada ciclo de quimioterapia. <br />
<br />
=== Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente: === <br />
<br />
* Señales de sobredosis: Cambios en el humor; confusión; convulsiones; delirios (mantener falsas creencias que no pueden ser cambiadas por los hechos); mareo o desmayos; latidos rápidos y a golpes; alucinaciones; depresión mental; nerviosismo o ansiedad; cansancio o debilidad (severos) inusuales. <br />
* Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica. <br />
* Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
* Más comunes: Torpeza o inestabilidad; sueño; boca seca; sensación falsa de bienestar; dolor de cabeza. <br />
* Menos comunes o raros: Visión borrosa o cualquier cambio en la visión; mareos o vahídos, especialmente al levantarse de una posición recostada o sentada (más comunes con dosis altas); pérdida del apetito. <br />
* Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
== Interacciones ==<br />
<br />
Se ha señalado la existencia de interacción medicamentosa con anticolinérgicos, antihistamínicos, psicofármacos, opiáceos, alcohol, anfetaminas, cocaína. <br />
<br />
== Contraindicaciones ==<br />
<br />
Hipersensibilidad a los canabinoides.<br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/nabilona_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Nabilona&diff=1530156Nabilona2012-05-26T13:34:42Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
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<div>{{Desarrollo}}<br />
{{Medicamento|nombre=Nabilona|logo=Nabilona.jpg|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Nabilona.''' La nabilona está químicamente relacionada a la [[marihuana]]. Se usa para prevenir las náuseas y los vómitos que pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos para el [[cáncer]]. Se usa sólo cuando otros medicamentos para las náuseas y los vómitos no funcionan. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente depresores del sistema nervioso central o antidepresivos tricíclicos (medicamento para la depresión). <br />
* Presenta cualquier otro problema médico, especialmente trastorno bipolar (estados maníacos o depresivos), enfermedad mental (severa) o esquizofrenia. <br />
<br />
== Uso apropiado ==<br />
<br />
Tome este medicamento tal como le indicó su médico. No tome más cantidad de este medicamento, no lo tome con más frecuencia ni lo tome durante más tiempo de lo indicado. Si es tomado en exceso, puede conducir a que se presenten problemas médicos como consecuencia de una sobredosis. <br />
Si olvida una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Pero, si es casi hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble cantidad. <br />
<br />
Para guardar este medicamento: <br />
Guárdelo fuera del alcance de los niños. Guarde este medicamento alejado del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina ni en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha de vencimiento haya expirado o medicamentos que ya no necesita. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños. <br />
<br />
== Precauciones ==<br />
<br />
Este medicamento aumentará los efectos del alcohol y otros depresores del sistema nervioso central (medicamentos que retardan el sistema nervioso, posiblemente causando sueño). Consulte con su médico antes de tomar cualquiera de tales depresores mientras esté usando este medicamento. <br />
Si cree que usted o cualquier otra persona puede haber tomado una sobredosis de este medicamento, obtenga ayuda de emergencia inmediatamente. Tomar una sobredosis de este medicamento o tomarlo con [[alcohol]] o depresores del sistema nervioso central, puede causar efectos mentales muy severos. Dentro de los síntomas de una sobredosis se incluyen, cambios en el humor; confusión; ritmo cardíaco acelerado o sonoro; alucinaciones; nerviosismo o ansiedad (severos); dificultad para respirar; y cansancio o debilidad (severos) inusuales. <br />
Este medicamento puede causar que algunas personas tengan sueño, mareos, vahídos o una sensación de bienestar falsa. <br />
Asegúrese de saber como reacciona usted a este medicamento antes de manejar automóvil, de usar maquinaria o de hacer otras tareas que requieran que esté alerta y con la mente despejada. <br />
Puede ocurrir mareo, vahídos o desmayo, especialmente cuando se levanta de una posición recostada o sentada. Levantarse despacio puede ayudarle a disminuir estos problemas. <br />
La nabilona puede causar sequedad de la boca. Para lograr un alivio temporal, use goma de mascar o caramelos sin azúcar, derrita trozos de hielo en su boca o use un sustituto de saliva. <br />
<br />
== Propiedades ==<br />
<br />
Es un cannabinoide sintético activo por vía oral similar al natural extraído de la Cannabis sativa con diferentes y complejos efectos sobre el SNC. Su efecto antinauseoso-antiemético se asocia a la interacción con el sistema de receptores cannabinoides (CB). Desarrolla fenómeno de tolerancia y dependencia psíquica con facilidad pero rápidamente reversibles. Se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. Sufre una importante biometabolización y se han identificado numerosos metabolitos. El 60% del fármaco y sus metabolitos se excretan por heces y un 24% por la orina. Estudios en ratas y conejos mostraron embriotoxicidad (reabsorción fetal, interrupción de gestación). <br />
<br />
Es un cannabinoide sintético activo por vía oral similar al natural extraído de la Cannabis sativa con diferentes y complejos efectos sobre el SNC. Su efecto antinauseoso-antiemético se asocia a la interacción con el sistema de receptores cannabinoides (CB). Desarrolla fenómeno de tolerancia y dependencia psíquica con facilidad pero rápidamente reversibles. Se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. Sufre una importante biometabolización y se han identificado numerosos metabolitos. El 60% del fármaco y sus metabolitos se excretan por heces y un 24% por la orina. Estudios en ratas y conejos mostraron embriotoxicidad (reabsorción fetal, interrupción de gestación). <br />
<br />
== Dosificación ==<br />
<br />
Se aconseja 1-2mg, 2 veces por día por vía oral administrados 1-3 horas antes de iniciar la quimioterapia vía antineoplásica. También puede indicarse 1-2mg la noche anterior. La dosis máxima recomendada es de 6mg/día divididos cada 8 horas. De ser necesario se puede indicar por 48 horas luego de la última dosis de cada ciclo de quimioterapia. <br />
<br />
=== Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente: === <br />
<br />
* Señales de sobredosis: Cambios en el humor; confusión; convulsiones; delirios (mantener falsas creencias que no pueden ser cambiadas por los hechos); mareo o desmayos; latidos rápidos y a golpes; alucinaciones; depresión mental; nerviosismo o ansiedad; cansancio o debilidad (severos) inusuales. <br />
* Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica. <br />
* Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
* Más comunes: Torpeza o inestabilidad; sueño; boca seca; sensación falsa de bienestar; dolor de cabeza. <br />
* Menos comunes o raros: Visión borrosa o cualquier cambio en la visión; mareos o vahídos, especialmente al levantarse de una posición recostada o sentada (más comunes con dosis altas); pérdida del apetito. <br />
* Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
== Interacciones ==<br />
<br />
Se ha señalado la existencia de interacción medicamentosa con anticolinérgicos, antihistamínicos, psicofármacos, opiáceos, alcohol, anfetaminas, cocaína. <br />
<br />
== Contraindicaciones ==<br />
<br />
Hipersensibilidad a los canabinoides.<br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/nabilona_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Nabilona&diff=1530152Nabilona2012-05-26T13:31:26Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
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<div>{{Medicamento|nombre=Nabilona|logo=Nabilona.jpg|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Nabilona.''' La nabilona está químicamente relacionada a la [[marihuana]]. Se usa para prevenir las náuseas y los vómitos que pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos para el [[cáncer]]. Se usa sólo cuando otros medicamentos para las náuseas y los vómitos no funcionan. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente depresores del sistema nervioso central o antidepresivos tricíclicos (medicamento para la depresión). <br />
* Presenta cualquier otro problema médico, especialmente trastorno bipolar (estados maníacos o depresivos), enfermedad mental (severa) o esquizofrenia. <br />
<br />
== Uso apropiado ==<br />
<br />
Tome este medicamento tal como le indicó su médico. No tome más cantidad de este medicamento, no lo tome con más frecuencia ni lo tome durante más tiempo de lo indicado. Si es tomado en exceso, puede conducir a que se presenten problemas médicos como consecuencia de una sobredosis. <br />
Si olvida una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Pero, si es casi hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble cantidad. <br />
<br />
Para guardar este medicamento: <br />
Guárdelo fuera del alcance de los niños. Guarde este medicamento alejado del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina ni en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha de vencimiento haya expirado o medicamentos que ya no necesita. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños. <br />
<br />
== Precauciones ==<br />
<br />
Este medicamento aumentará los efectos del alcohol y otros depresores del sistema nervioso central (medicamentos que retardan el sistema nervioso, posiblemente causando sueño). Consulte con su médico antes de tomar cualquiera de tales depresores mientras esté usando este medicamento. <br />
Si cree que usted o cualquier otra persona puede haber tomado una sobredosis de este medicamento, obtenga ayuda de emergencia inmediatamente. Tomar una sobredosis de este medicamento o tomarlo con [[alcohol]] o depresores del sistema nervioso central, puede causar efectos mentales muy severos. Dentro de los síntomas de una sobredosis se incluyen, cambios en el humor; confusión; ritmo cardíaco acelerado o sonoro; alucinaciones; nerviosismo o ansiedad (severos); dificultad para respirar; y cansancio o debilidad (severos) inusuales. <br />
Este medicamento puede causar que algunas personas tengan sueño, mareos, vahídos o una sensación de bienestar falsa. <br />
Asegúrese de saber como reacciona usted a este medicamento antes de manejar automóvil, de usar maquinaria o de hacer otras tareas que requieran que esté alerta y con la mente despejada. <br />
Puede ocurrir mareo, vahídos o desmayo, especialmente cuando se levanta de una posición recostada o sentada. Levantarse despacio puede ayudarle a disminuir estos problemas. <br />
La nabilona puede causar sequedad de la boca. Para lograr un alivio temporal, use goma de mascar o caramelos sin azúcar, derrita trozos de hielo en su boca o use un sustituto de saliva. <br />
<br />
== Propiedades ==<br />
<br />
Es un cannabinoide sintético activo por vía oral similar al natural extraído de la Cannabis sativa con diferentes y complejos efectos sobre el SNC. Su efecto antinauseoso-antiemético se asocia a la interacción con el sistema de receptores cannabinoides (CB). Desarrolla fenómeno de tolerancia y dependencia psíquica con facilidad pero rápidamente reversibles. Se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. Sufre una importante biometabolización y se han identificado numerosos metabolitos. El 60% del fármaco y sus metabolitos se excretan por heces y un 24% por la orina. Estudios en ratas y conejos mostraron embriotoxicidad (reabsorción fetal, interrupción de gestación). <br />
<br />
Es un cannabinoide sintético activo por vía oral similar al natural extraído de la Cannabis sativa con diferentes y complejos efectos sobre el SNC. Su efecto antinauseoso-antiemético se asocia a la interacción con el sistema de receptores cannabinoides (CB). Desarrolla fenómeno de tolerancia y dependencia psíquica con facilidad pero rápidamente reversibles. Se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. Sufre una importante biometabolización y se han identificado numerosos metabolitos. El 60% del fármaco y sus metabolitos se excretan por heces y un 24% por la orina. Estudios en ratas y conejos mostraron embriotoxicidad (reabsorción fetal, interrupción de gestación). <br />
<br />
== Dosificación ==<br />
<br />
Se aconseja 1-2mg, 2 veces por día por vía oral administrados 1-3 horas antes de iniciar la quimioterapia vía antineoplásica. También puede indicarse 1-2mg la noche anterior. La dosis máxima recomendada es de 6mg/día divididos cada 8 horas. De ser necesario se puede indicar por 48 horas luego de la última dosis de cada ciclo de quimioterapia. <br />
<br />
=== Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente: === <br />
<br />
* Señales de sobredosis: Cambios en el humor; confusión; convulsiones; delirios (mantener falsas creencias que no pueden ser cambiadas por los hechos); mareo o desmayos; latidos rápidos y a golpes; alucinaciones; depresión mental; nerviosismo o ansiedad; cansancio o debilidad (severos) inusuales. <br />
* Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica. <br />
* Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
* Más comunes: Torpeza o inestabilidad; sueño; boca seca; sensación falsa de bienestar; dolor de cabeza. <br />
* Menos comunes o raros: Visión borrosa o cualquier cambio en la visión; mareos o vahídos, especialmente al levantarse de una posición recostada o sentada (más comunes con dosis altas); pérdida del apetito. <br />
* Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
== Interacciones ==<br />
<br />
Se ha señalado la existencia de interacción medicamentosa con anticolinérgicos, antihistamínicos, psicofármacos, opiáceos, alcohol, anfetaminas, cocaína. <br />
<br />
== Contraindicaciones ==<br />
<br />
Hipersensibilidad a los canabinoides.<br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/nabilona_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Nabilona&diff=1530147Nabilona2012-05-26T13:24:21Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Medicamento|nombre=Nabilona|logo=Nabilona.jpg|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Nabilona.''' La nabilona está químicamente relacionada a la marihuana. Se usa para prevenir las náuseas y los vómitos que pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos para el cáncer. Se usa sólo cuando otros medicamentos para las náuseas y los vómitos no funcionan. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente depresores del sistema nervioso central o antidepresivos tricíclicos (medicamento para la depresión. <br />
* Presenta cualquier otro problema médico, especialmente trastorno bipolar (estados maníacos o depresivos), enfermedad mental (severa) o esquizofrenia. <br />
<br />
== Uso apropiado ==<br />
<br />
Tome este medicamento tal como le indicó su médico. No tome más cantidad de este medicamento, no lo tome con más frecuencia ni lo tome durante más tiempo de lo indicado. Si es tomado en exceso, puede conducir a que se presenten problemas médicos como consecuencia de una sobredosis. <br />
Si olvida una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Pero, si es casi hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble cantidad. <br />
<br />
Para guardar este medicamento: <br />
Guárdelo fuera del alcance de los niños. Guarde este medicamento alejado del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina ni en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha de vencimiento haya expirado o medicamentos que ya no necesita. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños. <br />
<br />
== Precauciones ==<br />
<br />
Este medicamento aumentará los efectos del alcohol y otros depresores del sistema nervioso central (medicamentos que retardan el sistema nervioso, posiblemente causando sueño). Consulte con su médico antes de tomar cualquiera de tales depresores mientras esté usando este medicamento. <br />
Si cree que usted o cualquier otra persona puede haber tomado una sobredosis de este medicamento, obtenga ayuda de emergencia inmediatamente. Tomar una sobredosis de este medicamento o tomarlo con alcohol o depresores del sistema nervioso central, puede causar efectos mentales muy severos. Dentro de los síntomas de una sobredosis se incluyen, cambios en el humor; confusión; ritmo cardíaco acelerado o sonoro; alucinaciones; nerviosismo o ansiedad (severos); dificultad para respirar; y cansancio o debilidad (severos) inusuales. <br />
Este medicamento puede causar que algunas personas tengan sueño, mareos, vahídos o una sensación de bienestar falsa. <br />
Asegúrese de saber como reacciona usted a este medicamento antes de manejar automóvil, de usar maquinaria o de hacer otras tareas que requieran que esté alerta y con la mente despejada. <br />
Puede ocurrir mareo, vahídos o desmayo, especialmente cuando se levanta de una posición recostada o sentada. Levantarse despacio puede ayudarle a disminuir estos problemas. <br />
La nabilona puede causar sequedad de la boca. Para lograr un alivio temporal, use goma de mascar o caramelos sin azúcar, derrita trozos de hielo en su boca o use un sustituto de saliva. <br />
<br />
== Propiedades ==<br />
<br />
Es un cannabinoide sintético activo por vía oral similar al natural extraído de la Cannabis sativa con diferentes y complejos efectos sobre el SNC. Su efecto antinauseoso-antiemético se asocia a la interacción con el sistema de receptores cannabinoides (CB). Desarrolla fenómeno de tolerancia y dependencia psíquica con facilidad pero rápidamente reversibles. Se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. Sufre una importante biometabolización y se han identificado numerosos metabolitos. El 60% del fármaco y sus metabolitos se excretan por heces y un 24% por la orina. Estudios en ratas y conejos mostraron embriotoxicidad (reabsorción fetal, interrupción de gestación). <br />
<br />
Es un cannabinoide sintético activo por vía oral similar al natural extraído de la Cannabis sativa con diferentes y complejos efectos sobre el SNC. Su efecto antinauseoso-antiemético se asocia a la interacción con el sistema de receptores cannabinoides (CB). Desarrolla fenómeno de tolerancia y dependencia psíquica con facilidad pero rápidamente reversibles. Se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. Sufre una importante biometabolización y se han identificado numerosos metabolitos. El 60% del fármaco y sus metabolitos se excretan por heces y un 24% por la orina. Estudios en ratas y conejos mostraron embriotoxicidad (reabsorción fetal, interrupción de gestación). <br />
<br />
== Dosificación ==<br />
<br />
Se aconseja 1-2mg, 2 veces por día por vía oral administrados 1-3 horas antes de iniciar la quimioterapia vía antineoplásica. También puede indicarse 1-2mg la noche anterior. La dosis máxima recomendada es de 6mg/día divididos cada 8 horas. De ser necesario se puede indicar por 48 horas luego de la última dosis de cada ciclo de quimioterapia. <br />
<br />
=== Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente: === <br />
<br />
* Señales de sobredosis: Cambios en el humor; confusión; convulsiones; delirios (mantener falsas creencias que no pueden ser cambiadas por los hechos); mareo o desmayos; latidos rápidos y a golpes; alucinaciones; depresión mental; nerviosismo o ansiedad; cansancio o debilidad (severos) inusuales. <br />
* Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica. <br />
* Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
* Más comunes: Torpeza o inestabilidad; sueño; boca seca; sensación falsa de bienestar; dolor de cabeza. <br />
* Menos comunes o raros: Visión borrosa o cualquier cambio en la visión; mareos o vahídos, especialmente al levantarse de una posición recostada o sentada (más comunes con dosis altas); pérdida del apetito. <br />
* Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
== Interacciones ==<br />
<br />
Se ha señalado la existencia de interacción medicamentosa con anticolinérgicos, antihistamínicos, psicofármacos, opiáceos, alcohol, anfetaminas, cocaína. <br />
<br />
== Contraindicaciones ==<br />
<br />
Hipersensibilidad a los canabinoides.<br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/nabilona_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Nabilona&diff=1530127Nabilona2012-05-26T13:17:46Z<p>Lucía jc.manzanillo3: Página creada con '{{Medicamento|nombre=Nabilona|logo=Nabilona.jpg|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <div align="justify"> '''Nabilona.''' La nabilona está...'</p>
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<div>{{Medicamento|nombre=Nabilona|logo=Nabilona.jpg|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Nabilona.''' La nabilona está químicamente relacionada a la marihuana. Se usa para prevenir las náuseas y los vómitos que pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos para el cáncer. Se usa sólo cuando otros medicamentos para las náuseas y los vómitos no funcionan. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente depresores del sistema nervioso central o antidepresivos tricíclicos (medicamento para la depresión. <br />
* Presenta cualquier otro problema médico, especialmente trastorno bipolar (estados maníacos o <br />
depresivos), enfermedad mental (severa) o esquizofrenia. <br />
<br />
== Uso apropiado ==<br />
<br />
Tome este medicamento tal como le indicó su médico. No tome más cantidad de este medicamento, no lo tome con más frecuencia ni lo tome durante más tiempo de lo indicado. Si es tomado en exceso, puede conducir a que se presenten problemas médicos como consecuencia de una sobredosis. <br />
Si olvida una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Pero, si es casi hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No use doble cantidad. <br />
<br />
Para guardar este medicamento: <br />
Guárdelo fuera del alcance de los niños. Guarde este medicamento alejado del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del lavaplatos en la cocina ni en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento. No conserve medicamentos cuya fecha de vencimiento haya expirado o medicamentos que ya no necesita. Asegúrese de desechar sus medicamentos en un sitio fuera del alcance de los niños. <br />
<br />
== Precauciones ==<br />
<br />
Este medicamento aumentará los efectos del alcohol y otros depresores del sistema nervioso central (medicamentos que retardan el sistema nervioso, posiblemente causando sueño). Consulte con su médico antes de tomar cualquiera de tales depresores mientras esté usando este medicamento. <br />
Si cree que usted o cualquier otra persona puede haber tomado una sobredosis de este medicamento, obtenga ayuda de emergencia inmediatamente. Tomar una sobredosis de este medicamento o tomarlo con alcohol o depresores del sistema nervioso central, puede causar efectos mentales muy severos. Dentro de los síntomas de una sobredosis se incluyen, cambios en el humor; confusión; ritmo cardíaco acelerado o sonoro; alucinaciones; nerviosismo o ansiedad (severos); dificultad para respirar; y cansancio o debilidad (severos) inusuales. <br />
Este medicamento puede causar que algunas personas tengan sueño, mareos, vahídos o una sensación de bienestar falsa. <br />
Asegúrese de saber como reacciona usted a este medicamento antes de manejar automóvil, de usar maquinaria o de hacer otras tareas que requieran que esté alerta y con la mente despejada. <br />
Puede ocurrir mareo, vahídos o desmayo, especialmente cuando se levanta de una posición recostada o sentada. Levantarse despacio puede ayudarle a disminuir estos problemas. <br />
La nabilona puede causar sequedad de la boca. Para lograr un alivio temporal, use goma de mascar o caramelos sin azúcar, derrita trozos de hielo en su boca o use un sustituto de saliva. <br />
<br />
== Propiedades ==<br />
<br />
Es un cannabinoide sintético activo por vía oral similar al natural extraído de la Cannabis sativa con diferentes y complejos efectos sobre el SNC. Su efecto antinauseoso-antiemético se asocia a la interacción con el sistema de receptores cannabinoides (CB). Desarrolla fenómeno de tolerancia y dependencia psíquica con facilidad pero rápidamente reversibles. Se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. Sufre una importante biometabolización y se han identificado numerosos metabolitos. El 60% del fármaco y sus metabolitos se excretan por heces y un 24% por la orina. Estudios en ratas y conejos mostraron embriotoxicidad (reabsorción fetal, interrupción de gestación). <br />
<br />
Es un cannabinoide sintético activo por vía oral similar al natural extraído de la Cannabis sativa con diferentes y complejos efectos sobre el SNC. Su efecto antinauseoso-antiemético se asocia a la interacción con el sistema de receptores cannabinoides (CB). Desarrolla fenómeno de tolerancia y dependencia psíquica con facilidad pero rápidamente reversibles. Se absorbe fácilmente por el tracto gastrointestinal. Sufre una importante biometabolización y se han identificado numerosos metabolitos. El 60% del fármaco y sus metabolitos se excretan por heces y un 24% por la orina. Estudios en ratas y conejos mostraron embriotoxicidad (reabsorción fetal, interrupción de gestación). <br />
<br />
== Dosificación ==<br />
<br />
Se aconseja 1-2mg, 2 veces por día por vía oral administrados 1-3 horas antes de iniciar la quimioterapia vía antineoplásica. También puede indicarse 1-2mg la noche anterior. La dosis máxima recomendada es de 6mg/día divididos cada 8 horas. De ser necesario se puede indicar por 48 horas luego de la última dosis de cada ciclo de quimioterapia. <br />
<br />
=== Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente: === <br />
<br />
* Señales de sobredosis:Cambios en el humor; confusión; convulsiones; delirios (mantener falsas creencias que no pueden ser cambiadas por los hechos); mareo o desmayos; latidos rápidos y a golpes; alucinaciones; depresión mental; nerviosismo o ansiedad; cansancio o debilidad (severos) inusuales. <br />
* Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica. <br />
* Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
* Más comunes:Torpeza o inestabilidad; sueño; boca seca; sensación falsa de bienestar; dolor de cabeza. <br />
* Menos comunes o raros:Visión borrosa o cualquier cambio en la visión; mareos o vahídos, especialmente al levantarse de una posición recostada o sentada (más comunes con dosis altas); pérdida del apetito <br />
* Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
== Interacciones ==<br />
<br />
Se ha señalado la existencia de interacción medicamentosa con anticolinérgicos, antihistamínicos, psicofármacos, opiáceos, alcohol, anfetaminas, cocaína. <br />
<br />
== Contraindicaciones ==<br />
<br />
Hipersensibilidad a los canabinoides.<br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/nabilona_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Tacrina_(Oral)&diff=1492495Tacrina (Oral)2012-04-26T15:33:05Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Medicamento|nombre=Tacrina|logo=Cognex.jpg|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Tacrina.''' La tacrina se usa para tratar los síntomas de la [[enfermedad de Alzheimer]] cuyo estado de desarrollo se encuentra entre leve y moderado. La tacrina no curará la [[enfermedad de Alzeheimer]] ni detendrá su empeoramiento. Pero en algunos pacientes, puede mejorar la capacidad para pensar. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Consulte a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente [[cimetidina]]; medicinas para la inflamación o el dolor (excepto [[narcóticos]]); o [[teofilina]].<br />
* Tiene cualquier otro problema médico o si fuma [[tabaco]]. <br />
<br />
== Acción y Mecanismo ==<br />
<br />
Colinérgico derivado de la [[acridina]]. Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa, lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales, así como en el líquido céfalo-raquídeo. Además, la tacrina parece actuar también como bloqueante de los canales iónicos de potasio, lo que podría incrementar la liberación de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colinérgicas funcionales y, en general, facilitar la neurotransmisición colinérgica.<br />
<br />
== Indicaciones ==<br />
<br />
Tiene efecto [[Analgésico]], antipirético espasmolítico y antiflogístico. Se emplea en tratamientos intensos o rebeldes. Produce el efecto analgésico y antipirético por acción directa sobre los centros nerviosos. Tratamiento sintomático de todas las afecciones caracterizadas por dolores agudos y [[fiebre]], entre ellas [[gripe]], [[influenza]], etc. Dolores de diversa etiología como dolores artríticos y musculares; otalgias, odontalgias y cólicos. <br />
<br />
== Farmacocinética ==<br />
<br />
Vía Oral: Su biodisponibilidad es del 20-30% (existe metabolismo de primer paso), aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentración sérica máxima de 6-20 µg/ml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h. Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40%. Su volumen aparente de distribución (Vd) es de 3,7-5 l/kg. Difunde fácilmente a través de la barrera hemato-encefálica, alcanzando concentraciones en el líquido céfalo-raquídeo equivalentes al 75% de las séricas. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 55%. Es metabolizado ampliamente en el [[hígado]], dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad biológica significativa. Es eliminado en un 55% con la orina, mayoritariamente (2/3) como metabolitos. Su semivida de eliminación es de 1-2 h.<br />
<br />
== Posología ==<br />
<br />
=== Oral, adultos. ===<br />
- Inicio del tratamiento: 10 mg/6 h, que se mantendrá durante al menos 6 semanas. Posteriormente y en base al seguimiento de la función hepática, aumentar progresivamente en 40 mg cada 6 semanas, hasta una dosis terapéutica eficaz usual de 160 mg/día (40 mg/6h). Dosis óptima usual de mantenimiento: 30 mg/6 h.<br />
<br />
- Interrupción del tratamiento: Interrumprir en caso de una elevación persistente de transaminasas, falta de eficacia, disminución del efecto terpéutico ó aparición de efectos adversos graves. Evitar la interrupción brusca.<br />
<br />
- Reintroducción del tratamiento (en interrupción por intolerancia hepática): Se intentará la readaptación posológica siguiendo el esquema anterior, controlando los niveles de transaminasas todas las semanas durante las primeras 6 semanas (40 mg/día) y posteriormente cada 2 semanas hasta la dosis óptima. Iniciar después de 4 semanas interrumpido el tratamiento anterior.<br />
<br />
- Ancianos e insuficiencia renal: mismas dosis.<br />
<br />
- Conducta a seguir en función de los niveles de transaminasas: Niveles de gamma-glutamiltranspeptidasa (GPT) de 3 veces el Valor Máximo de Normalidad (VMN), continuar el tratamiento con la misma dosis pero con controles semanales de transaminasas (no reiniciar los aumentos de dosis hasta obtener valores de GPT normales); Niveles de GPT 3-5 VMN, mantener la posología realizando controles semanales de GPT durante 4 semanas o hasta que se retorne al nivel de transaminasas normal (si en 4 semanas los niveles de GPT vuelven a 3 VMN, continuar el tratamiento y si continúan > 3 VMN, interrumpir el tratamiento y continuar los controles semanales); Niveles de GPT de 5 VMN, interrumpir el trtatamiento realizando controles semanales; Niveles GPT > 10 VMN, interrumpir el tratamiento realizando controles semanales (la readministración debe evaluarse en función riesgo/beneficio); Ictericia (niveles de bilirrubina 30 mg/l) interrumpir definitivamente el tratamiento.<br />
<br />
=== Normas para la correcta administración ===<br />
Repartir la dosis diaria en 4 tomas, preferentemente entre las comidas. No obstante, en caso de alteración gastro-intestinal, se puede administrar con las comidas. El control de los niveles de transaminasas (especialmente de la GPT) se deberán realizar cada 2 semanas durante las 12 primeras semanas, posteriormente todos los meses durante los 3 meses siguientes y por último todos los trimestres a partir del 6º mes de tratamiento, siempre y cuando los niveles de GPT se encuentren dentro de la normalidad.<br />
<br />
== Contraindicaciones y Precauciones ==<br />
<br />
=== Contraindicaciones ===<br />
* Alergia al medicamento y en general a los derivados acridínicos.<br />
* Alteraciones cardiovasculares (arritmias cardiacas, [[bradicardia]], [[hipotensión]]): en alteraciones de la conducción supraventricular, tales como bloqueo sinoauricular o auriculoventricular (riesgo de agravamiento debido a efectos vagolíticos, como bradicardia).<br />
* [[Asma]] o enfermedad pulmonar obstructiva: puede empeorar debido a sus efectos colinérgicos. <br />
* [[Hipertiroidismo]]: puede empeorar la sintomatología cardiovascular. <br />
* Hipertrofia prostática u obstrucción urinaria: los colinomiméticos pueden causar la obstrucción del flujo de salida de la vejiga. <br />
* [[Insuficiencia hepática]], ictericia u otras alteraciones hepáticas activas: puede provocar incrementos en los niveles de transaminasas. Debe realizarse un riguroso control clínico de los niveles de transaminasas y si sus niveles superan en tres veces los valores normales, deberá suspenderse el tratamiento.<br />
* [[Úlcera péptica]]: puede incrementar la secreción ácida gástrica, por sus efectos colinérgicos.<br />
<br />
=== Precauciones ===<br />
* [[Epilepsia]]: puede disminuir el umbral convulsivo.<br />
* Actividades especiales: no se aconseja la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión durante el tratamiento por posible aparición de mareos, [[somnolencia]], etc.<br />
<br />
== Interacciones e Interferencias analíticas ==<br />
<br />
Existen evidencias clínicas de las siguientes interacciones:<br />
- [[Cimetidina]]: aumento de la biodisponibilidad y de los niveles plasmáticos máximos de tacrina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
<br />
- [[Fluvoxamina]]: aumento del área bajo la curva y de las concentraciones plasmáticas de tacrina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
<br />
- [[Haloperidol]]: potenciación de la toxicidad, con aparición de síntomas de parkinsonismo, por posible potenciación de la actividad de la acetilcolina.<br />
<br />
- [[Ibuprofeno]]: potenciación de la toxicidad de tacrina (delirio), por posible desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas.<br />
<br />
- [[Levodopa]]: inhibición del efecto antiparkinsoniano de levodopa, por posible antagonismo farmacológico, sobre los niveles de acetilcolina.<br />
<br />
- [[Tabaco]]: disminución de los niveles plasmáticos de tacrina, por posible inducción de su metabolismo hepático debido a la presencia de hidrocarburos policíclicos en el tabaco.<br />
<br />
- [[Teofilina]]: aumento de la semivida de eliminación y de los niveles plasmáticos máximos de teofilina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
<br />
Este medicamento puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas: sangre, aumento (biológico) de [[transaminasas]], [[fosfatasa alcalina]] y [[bilirrubina]].<br />
<br />
== Efectos Adversos ==<br />
<br />
Más del 50% de los pacientes experimentan algún tipo de efecto adverso. El 10-25% de los pacientes tratados con este medicamento suspenden el tratamiento como consecuencia de la incidencia de efectos adversos. Los más frecuentes son:<br />
* Cardiovasculares: Raramente (<1%): Hipotensión o hipertensión.<br />
* Digestivas: Muy frecuentemente: náuseas y/o vómitos (25- 30%). Frecuentemente: diarrea (16%). Ocasionalmente: distensión abdominal y anorexia (9%). Raramente (<1%): glositis, gingivitis, estomatitis, sialorrea, alteraciones del gusto.<br />
* Genitourinarias: Ocasionalmente: incontinencia urinaria (3%).<br />
* Hepatobiliares: Muy frecuentemente: incremento de los valores de transaminasas (40-50%).<br />
* Neurológicas: Frecuentemente: Mareos (12%). Ocasionalmente: confusión (7%), ataxia e insomnio (6%), somnolencia (4%), temblores (2%).<br />
* Oculares: Raramente (<1%): diplopia.<br />
* Osteomusculares: Ocasionalmente: mialgia (9%), artralgia, artritis (1%).<br />
* Otorrinolaringológicas: Ocasionalmente: rinitis (8%).<br />
* Psicológicas/Psiquiátricas: Ocasionalmente (2-4%): depresión, ansiedad, alucinaciones.<br />
* Respiratorias: Raramente (<1%): faringitis, disnea.<br />
* Sanguíneas: Ocasionalmente: púrpura (2%). Raramente (<1%): anemia, linfadenopatía.<br />
<br />
== Advertencias especiales ==<br />
<br />
Durante las fases de ajuste de la dosis, se realizará un control de los niveles de transaminasas cada dos semanas. Una vez alcanzada la dosis eficaz, se repetirán los controles bioquímicos una vez al mes durante el primer trimestre y posteriormente una vez al trimestre. El tratamiento deberá ser suspendido si el incremento de los valores de transaminasas supera en tres veces los valores máximos normales. La suspensión del tratamiento en pacientes tratados con dosis de 80 mg/día o superiores pueden experimentar un recrudecimiento del deterioro de la función cognitiva.<br />
Es muy importante que su médico revise su progreso mediante visitas regulares. Además, debe hacerse análisis de sangre regularmente para ver si este medicamento está afectando su [[hígado]]. Antes de hacerle cualquier tipo de cirugía o tratamiento dental o de emergencia, dígale al médico o dentista a cargo que usted está usando este medicamento. No suspenda el uso ni reduzca la cantidad de este medicamento sin consultar antes con su médico. <br />
<br />
== Intoxicación y su tratamiento ==<br />
<br />
Los síntomas más comunes son atonía y parálisis muscular, que en casos intensos puede provocar la muerte, por parada respiratoria. Como antídoto de la tacrina pueden usarse fármacos anticolinérgicos. Específicamente, se recomienda el empleo de 0,4-1 mg de atropina, vía intravenosa. Esta dosis puede ser repetida, en función de la respuesta clínica del intoxicado.<br />
<br />
== Embarazo ==<br />
<br />
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.<br />
<br />
== Madres lactantes ==<br />
<br />
Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna, y si ello pudiese afectar al recién nacido. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.<br />
<br />
== Uso en niños ==<br />
<br />
La seguridad y eficacia del uso de tacrina no han sido establecidas en este grupo de edad. La incidencia de enfermedad de Alzheimer es prácticamente nula en este grupo de edad. Uso no recomendado.<br />
<br />
== Uso en ancianos ==<br />
<br />
No se han descrito problemas específicamente geriátricos ni importantes variaciones farmacocinéticas en este grupo de edad. Uso aceptado, utilizando dosis similares a las de adultos.<br />
<br />
== Efectos laterales ==<br />
<br />
Efectos secundarios que deben ser informados a su médico <br />
* Más comunes: Torpeza o inestabilidad; diarrea; pérdida del apetito; náuseas; vómitos <br />
* Menos comunes: Desmayo; latidos rápidos o muy fuertes; fiebre; presión alta o baja; salpullido; latidos lentos <br />
* Raros: Agresividad, irritabilidad o nerviosismo; cambio en el color de las heces; convulsiones; tos, tensión en el pecho, dificultad para respirar o respiración con ruido; rigidez de los brazos o piernas, movimientos lentos o temblores y estremecimiento de las manos y dedos; dificultad al orinar; ojos o piel amarillos <br />
* Señales de sobredosis: Convulsiones; gran aumento del sudor; gran aumento de saliva en la boca; aumento en la debilidad de los músculos; presión arterial baja; náuseas (muy fuertes); shock (pulso débil rápido, respiración irregular, pupilas grandes); latidos lentos; vómitos (muy fuertes).<br />
<br />
Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica: <br />
Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
* Más comunes: Cólicos o dolor en el abdomen o estómago; mareos; dolor de cabeza; indigestión; dolores de los músculos <br />
Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org/www/meshd.htm?idos=20254 http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/tacrina_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Tacrina_(Oral)&diff=1492482Tacrina (Oral)2012-04-26T15:24:40Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Desarrollo}}{{Medicamento|nombre=Tacrina|logo=Cognex.jpg|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Tacrina.''' La tacrina se usa para tratar los síntomas de la [[enfermedad de Alzheimer]] cuyo estado de desarrollo se encuentra entre leve y moderado. La tacrina no curará la [[enfermedad de Alzeheimer]] ni detendrá su empeoramiento. Pero en algunos pacientes, puede mejorar la capacidad para pensar. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Consulte a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente [[cimetidina]]; medicinas para la inflamación o el dolor (excepto [[narcóticos]]); o [[teofilina]].<br />
* Tiene cualquier otro problema médico o si fuma [[tabaco]]. <br />
<br />
== Acción y Mecanismo ==<br />
<br />
Colinérgico derivado de la [[acridina]]. Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa, lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales, así como en el líquido céfalo-raquídeo. Además, la tacrina parece actuar también como bloqueante de los canales iónicos de potasio, lo que podría incrementar la liberación de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colinérgicas funcionales y, en general, facilitar la neurotransmisición colinérgica.<br />
<br />
== Indicaciones ==<br />
<br />
Tiene efecto [[Analgésico]], antipirético espasmolítico y antiflogístico. Se emplea en tratamientos intensos o rebeldes. Produce el efecto analgésico y antipirético por acción directa sobre los centros nerviosos. Tratamiento sintomático de todas las afecciones caracterizadas por dolores agudos y [[fiebre]], entre ellas [[gripe]], [[influenza]], etc. Dolores de diversa etiología como dolores artríticos y musculares; otalgias, odontalgias y cólicos. <br />
<br />
== Farmacocinética ==<br />
<br />
Vía Oral: Su biodisponibilidad es del 20-30% (existe metabolismo de primer paso), aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentración sérica máxima de 6-20 µg/ml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h. Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40%. Su volumen aparente de distribución (Vd) es de 3,7-5 l/kg. Difunde fácilmente a través de la barrera hemato-encefálica, alcanzando concentraciones en el líquido céfalo-raquídeo equivalentes al 75% de las séricas. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 55%. Es metabolizado ampliamente en el [[hígado]], dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad biológica significativa. Es eliminado en un 55% con la orina, mayoritariamente (2/3) como metabolitos. Su semivida de eliminación es de 1-2 h.<br />
<br />
== Posología ==<br />
<br />
=== Oral, adultos. ===<br />
- Inicio del tratamiento: 10 mg/6 h, que se mantendrá durante al menos 6 semanas. Posteriormente y en base al seguimiento de la función hepática, aumentar progresivamente en 40 mg cada 6 semanas, hasta una dosis terapéutica eficaz usual de 160 mg/día (40 mg/6h). Dosis óptima usual de mantenimiento: 30 mg/6 h.<br />
<br />
- Interrupción del tratamiento: Interrumprir en caso de una elevación persistente de transaminasas, falta de eficacia, disminución del efecto terpéutico ó aparición de efectos adversos graves. Evitar la interrupción brusca.<br />
<br />
- Reintroducción del tratamiento (en interrupción por intolerancia hepática): Se intentará la readaptación posológica siguiendo el esquema anterior, controlando los niveles de transaminasas todas las semanas durante las primeras 6 semanas (40 mg/día) y posteriormente cada 2 semanas hasta la dosis óptima. Iniciar después de 4 semanas interrumpido el tratamiento anterior.<br />
<br />
- Ancianos e insuficiencia renal: mismas dosis.<br />
<br />
- Conducta a seguir en función de los niveles de transaminasas: Niveles de gamma-glutamiltranspeptidasa (GPT) de 3 veces el Valor Máximo de Normalidad (VMN), continuar el tratamiento con la misma dosis pero con controles semanales de transaminasas (no reiniciar los aumentos de dosis hasta obtener valores de GPT normales); Niveles de GPT 3-5 VMN, mantener la posología realizando controles semanales de GPT durante 4 semanas o hasta que se retorne al nivel de transaminasas normal (si en 4 semanas los niveles de GPT vuelven a 3 VMN, continuar el tratamiento y si continúan > 3 VMN, interrumpir el tratamiento y continuar los controles semanales); Niveles de GPT de 5 VMN, interrumpir el trtatamiento realizando controles semanales; Niveles GPT > 10 VMN, interrumpir el tratamiento realizando controles semanales (la readministración debe evaluarse en función riesgo/beneficio); Ictericia (niveles de bilirrubina 30 mg/l) interrumpir definitivamente el tratamiento.<br />
<br />
=== Normas para la correcta administración ===<br />
Repartir la dosis diaria en 4 tomas, preferentemente entre las comidas. No obstante, en caso de alteración gastro-intestinal, se puede administrar con las comidas. El control de los niveles de transaminasas (especialmente de la GPT) se deberán realizar cada 2 semanas durante las 12 primeras semanas, posteriormente todos los meses durante los 3 meses siguientes y por último todos los trimestres a partir del 6º mes de tratamiento, siempre y cuando los niveles de GPT se encuentren dentro de la normalidad.<br />
<br />
== Contraindicaciones y Precauciones ==<br />
<br />
=== Contraindicaciones ===<br />
* Alergia al medicamento y en general a los derivados acridínicos.<br />
* Alteraciones cardiovasculares (arritmias cardiacas, [[bradicardia]], [[hipotensión]]): en alteraciones de la conducción supraventricular, tales como bloqueo sinoauricular o auriculoventricular (riesgo de agravamiento debido a efectos vagolíticos, como bradicardia).<br />
* [[Asma]] o enfermedad pulmonar obstructiva: puede empeorar debido a sus efectos colinérgicos. <br />
* [[Hipertiroidismo]]: puede empeorar la sintomatología cardiovascular. <br />
* Hipertrofia prostática u obstrucción urinaria: los colinomiméticos pueden causar la obstrucción del flujo de salida de la vejiga. <br />
* [[Insuficiencia hepática]], ictericia u otras alteraciones hepáticas activas: puede provocar incrementos en los niveles de transaminasas. Debe realizarse un riguroso control clínico de los niveles de transaminasas y si sus niveles superan en tres veces los valores normales, deberá suspenderse el tratamiento.<br />
* [[Úlcera péptica]]: puede incrementar la secreción ácida gástrica, por sus efectos colinérgicos.<br />
<br />
=== Precauciones ===<br />
* [[Epilepsia]]: puede disminuir el umbral convulsivo.<br />
* Actividades especiales: no se aconseja la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión durante el tratamiento por posible aparición de mareos, [[somnolencia]], etc.<br />
<br />
== Interacciones e Interferencias analíticas ==<br />
<br />
Existen evidencias clínicas de las siguientes interacciones:<br />
- [[Cimetidina]]: aumento de la biodisponibilidad y de los niveles plasmáticos máximos de tacrina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
<br />
- [[Fluvoxamina]]: aumento del área bajo la curva y de las concentraciones plasmáticas de tacrina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
<br />
- [[Haloperidol]]: potenciación de la toxicidad, con aparición de síntomas de parkinsonismo, por posible potenciación de la actividad de la acetilcolina.<br />
<br />
- [[Ibuprofeno]]: potenciación de la toxicidad de tacrina (delirio), por posible desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas.<br />
<br />
- [[Levodopa]]: inhibición del efecto antiparkinsoniano de levodopa, por posible antagonismo farmacológico, sobre los niveles de acetilcolina.<br />
<br />
- [[Tabaco]]: disminución de los niveles plasmáticos de tacrina, por posible inducción de su metabolismo hepático debido a la presencia de hidrocarburos policíclicos en el tabaco.<br />
<br />
- [[Teofilina]]: aumento de la semivida de eliminación y de los niveles plasmáticos máximos de teofilina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
<br />
Este medicamento puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas: sangre, aumento (biológico) de [[transaminasas]], [[fosfatasa alcalina]] y [[bilirrubina]].<br />
<br />
== Efectos Adversos ==<br />
<br />
Más del 50% de los pacientes experimentan algún tipo de efecto adverso. El 10-25% de los pacientes tratados con este medicamento suspenden el tratamiento como consecuencia de la incidencia de efectos adversos. Los más frecuentes son:<br />
* Cardiovasculares: Raramente (<1%): Hipotensión o hipertensión.<br />
* Digestivas: Muy frecuentemente: náuseas y/o vómitos (25- 30%). Frecuentemente: diarrea (16%). Ocasionalmente: distensión abdominal y anorexia (9%). Raramente (<1%): glositis, gingivitis, estomatitis, sialorrea, alteraciones del gusto.<br />
* Genitourinarias: Ocasionalmente: incontinencia urinaria (3%).<br />
* Hepatobiliares: Muy frecuentemente: incremento de los valores de transaminasas (40-50%).<br />
* Neurológicas: Frecuentemente: Mareos (12%). Ocasionalmente: confusión (7%), ataxia e insomnio (6%), somnolencia (4%), temblores (2%).<br />
* Oculares: Raramente (<1%): diplopia.<br />
* Osteomusculares: Ocasionalmente: mialgia (9%), artralgia, artritis (1%).<br />
* Otorrinolaringológicas: Ocasionalmente: rinitis (8%).<br />
* Psicológicas/Psiquiátricas: Ocasionalmente (2-4%): depresión, ansiedad, alucinaciones.<br />
* Respiratorias: Raramente (<1%): faringitis, disnea.<br />
* Sanguíneas: Ocasionalmente: púrpura (2%). Raramente (<1%): anemia, linfadenopatía.<br />
<br />
== Advertencias especiales ==<br />
<br />
Durante las fases de ajuste de la dosis, se realizará un control de los niveles de transaminasas cada dos semanas. Una vez alcanzada la dosis eficaz, se repetirán los controles bioquímicos una vez al mes durante el primer trimestre y posteriormente una vez al trimestre. El tratamiento deberá ser suspendido si el incremento de los valores de transaminasas supera en tres veces los valores máximos normales. La suspensión del tratamiento en pacientes tratados con dosis de 80 mg/día o superiores pueden experimentar un recrudecimiento del deterioro de la función cognitiva.<br />
Es muy importante que su médico revise su progreso mediante visitas regulares. Además, debe hacerse análisis de sangre regularmente para ver si este medicamento está afectando su [[hígado]]. Antes de hacerle cualquier tipo de cirugía o tratamiento dental o de emergencia, dígale al médico o dentista a cargo que usted está usando este medicamento. No suspenda el uso ni reduzca la cantidad de este medicamento sin consultar antes con su médico. <br />
<br />
== Intoxicación y su tratamiento ==<br />
<br />
Los síntomas más comunes son atonía y parálisis muscular, que en casos intensos puede provocar la muerte, por parada respiratoria. Como antídoto de la tacrina pueden usarse fármacos anticolinérgicos. Específicamente, se recomienda el empleo de 0,4-1 mg de atropina, vía intravenosa. Esta dosis puede ser repetida, en función de la respuesta clínica del intoxicado.<br />
<br />
== Embarazo ==<br />
<br />
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.<br />
<br />
== Madres lactantes ==<br />
<br />
Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna, y si ello pudiese afectar al recién nacido. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.<br />
<br />
== Uso en niños ==<br />
<br />
La seguridad y eficacia del uso de tacrina no han sido establecidas en este grupo de edad. La incidencia de enfermedad de Alzheimer es prácticamente nula en este grupo de edad. Uso no recomendado.<br />
<br />
== Uso en ancianos ==<br />
<br />
No se han descrito problemas específicamente geriátricos ni importantes variaciones farmacocinéticas en este grupo de edad. Uso aceptado, utilizando dosis similares a las de adultos.<br />
<br />
== Efectos laterales ==<br />
<br />
Efectos secundarios que deben ser informados a su médico <br />
* Más comunes: Torpeza o inestabilidad; diarrea; pérdida del apetito; náuseas; vómitos <br />
* Menos comunes: Desmayo; latidos rápidos o muy fuertes; fiebre; presión alta o baja; salpullido; latidos lentos <br />
* Raros: Agresividad, irritabilidad o nerviosismo; cambio en el color de las heces; convulsiones; tos, tensión en el pecho, dificultad para respirar o respiración con ruido; rigidez de los brazos o piernas, movimientos lentos o temblores y estremecimiento de las manos y dedos; dificultad al orinar; ojos o piel amarillos <br />
* Señales de sobredosis: Convulsiones; gran aumento del sudor; gran aumento de saliva en la boca; aumento en la debilidad de los músculos; presión arterial baja; náuseas (muy fuertes); shock (pulso débil rápido, respiración irregular, pupilas grandes); latidos lentos; vómitos (muy fuertes).<br />
<br />
Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica: <br />
Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
* Más comunes: Cólicos o dolor en el abdomen o estómago; mareos; dolor de cabeza; indigestión; dolores de los músculos <br />
Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org/www/meshd.htm?idos=20254 http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/tacrina_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Tacrina_(Oral)&diff=1492451Tacrina (Oral)2012-04-26T15:09:38Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Desarrollo}}{{Medicamento|nombre=Tacrina|logo=Cognex.jpg|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Tacrina.''' La tacrina se usa para tratar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer cuyo estado de desarrollo se encuentra entre leve y moderado. La tacrina no curará la enfermedad de Alzeheimer ni detendrá su empeoramiento. Pero en algunos pacientes, puede mejorar la capacidad para pensar. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Consulte a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente cimetidina; medicinas para la inflamación o el dolor (excepto narcóticos); o teofilina.<br />
* Tiene cualquier otro problema médico o si fuma tabaco. <br />
<br />
== Acción y Mecanismo ==<br />
<br />
Colinérgico derivado de la acridina. Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa, lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales, así como en el líquido céfalo-raquídeo. Además, la tacrina parece actuar también como bloqueante de los canales iónicos de potasio, lo que podría incrementar la liberación de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colinérgicas funcionales y, en general, facilitar la neurotransmisición colinérgica.<br />
<br />
== Indicaciones ==<br />
<br />
Tiene efecto [[Analgésico]], antipirético espasmolítico y antiflogístico. Se emplea en tratamientos intensos o rebeldes. Produce el efecto analgésico y antipirético por acción directa sobre los centros nerviosos. Tratamiento sintomático de todas las afecciones caracterizadas por dolores agudos y fiebre, entre ellas gripe, influenza, etc. Dolores de diversa etiología como dolores artríticos y musculares; otalgias, odontalgias y cólicos. <br />
<br />
== Farmacocinética ==<br />
<br />
Vía Oral: Su biodisponibilidad es del 20-30% (existe metabolismo de primer paso), aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentración sérica máxima de 6-20 µg/ml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h. Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40%. Su volumen aparente de distribución (Vd) es de 3,7-5 l/kg. Difunde fácilmente a través de la barrera hemato-encefálica, alcanzando concentraciones en el líquido céfalo-raquídeo equivalentes al 75% de las séricas. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 55%. Es metabolizado ampliamente en el hígado, dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad biológica significativa. Es eliminado en un 55% con la orina, mayoritariamente (2/3) como metabolitos. Su semivida de eliminación es de 1-2 h.<br />
<br />
== Posología ==<br />
<br />
=== Oral, adultos. ===<br />
- Inicio del tratamiento: 10 mg/6 h, que se mantendrá durante al menos 6 semanas. Posteriormente y en base al seguimiento de la función hepática, aumentar progresivamente en 40 mg cada 6 semanas, hasta una dosis terapéutica eficaz usual de 160 mg/día (40 mg/6h). Dosis óptima usual de mantenimiento: 30 mg/6 h.<br />
<br />
- Interrupción del tratamiento: Interrumprir en caso de una elevación persistente de transaminasas, falta de eficacia, disminución del efecto terpéutico ó aparición de efectos adversos graves. Evitar la interrupción brusca.<br />
<br />
- Reintroducción del tratamiento (en interrupción por intolerancia hepática): Se intentará la readaptación posológica siguiendo el esquema anterior, controlando los niveles de transaminasas todas las semanas durante las primeras 6 semanas (40 mg/día) y posteriormente cada 2 semanas hasta la dosis óptima. Iniciar después de 4 semanas interrumpido el tratamiento anterior.<br />
<br />
- Ancianos e insuficiencia renal: mismas dosis.<br />
<br />
- Conducta a seguir en función de los niveles de transaminasas: Niveles de gamma-glutamiltranspeptidasa (GPT) de 3 veces el Valor Máximo de Normalidad (VMN), continuar el tratamiento con la misma dosis pero con controles semanales de transaminasas (no reiniciar los aumentos de dosis hasta obtener valores de GPT normales); Niveles de GPT 3-5 VMN, mantener la posología realizando controles semanales de GPT durante 4 semanas o hasta que se retorne al nivel de transaminasas normal (si en 4 semanas los niveles de GPT vuelven a 3 VMN, continuar el tratamiento y si continúan > 3 VMN, interrumpir el tratamiento y continuar los controles semanales); Niveles de GPT de 5 VMN, interrumpir el trtatamiento realizando controles semanales; Niveles GPT > 10 VMN, interrumpir el tratamiento realizando controles semanales (la readministración debe evaluarse en función riesgo/beneficio); Ictericia (niveles de bilirrubina 30 mg/l) interrumpir definitivamente el tratamiento.<br />
<br />
=== Normas para la correcta administración ===<br />
Repartir la dosis diaria en 4 tomas, preferentemente entre las comidas. No obstante, en caso de alteración gastro-intestinal, se puede administrar con las comidas. El control de los niveles de transaminasas (especialmente de la GPT) se deberán realizar cada 2 semanas durante las 12 primeras semanas, posteriormente todos los meses durante los 3 meses siguientes y por último todos los trimestres a partir del 6º mes de tratamiento, siempre y cuando los niveles de GPT se encuentren dentro de la normalidad.<br />
<br />
== Contraindicaciones y Precauciones ==<br />
<br />
=== Contraindicaciones ===<br />
* Alergia al medicamento y en general a los derivados acridínicos.<br />
* Alteraciones cardiovasculares (arritmias cardiacas, bradicardia, hipotensión): en alteraciones de la conducción supraventricular, tales como bloqueo sinoauricular o auriculoventricular (riesgo de agravamiento debido a efectos vagolíticos, como bradicardia).<br />
* Asma o enfermedad pulmonar obstructiva: puede empeorar debido a sus efectos colinérgicos. - Hipertiroidismo: puede empeorar la sintomatología cardiovascular. <br />
* Hipertrofia prostática u obstrucción urinaria: los colinomiméticos pueden causar la obstrucción del flujo de salida de la vejiga. <br />
* Insuficiencia hepática, ictericia u otras alteraciones hepáticas activas: puede provocar incrementos en los niveles de transaminasas. Debe realizarse un riguroso control clínico de los niveles de transaminasas y si sus niveles superan en tres veces los valores normales, deberá suspenderse el tratamiento.<br />
* Úlcera péptica: puede incrementar la secreción ácida gástrica, por sus efectos colinérgicos.<br />
<br />
=== Precauciones ===<br />
* Epilepsia: puede disminuir el umbral convulsivo.<br />
* Actividades especiales: no se aconseja la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión durante el tratamiento por posible aparición de mareos, somnolencia, etc.<br />
<br />
== Interacciones e Interferencias analíticas ==<br />
<br />
Existen evidencias clínicas de las siguientes interacciones:<br />
- Cimetidina: aumento de la biodisponibilidad y de los niveles plasmáticos máximos de tacrina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
<br />
- Fluvoxamina: aumento del área bajo la curva y de las concentraciones plasmáticas de tacrina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
<br />
- Haloperidol: potenciación de la toxicidad, con aparición de síntomas de parkinsonismo, por posible potenciación de la actividad de la acetilcolina.<br />
<br />
- Ibuprofeno: potenciación de la toxicidad de tacrina (delirio), por posible desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas.<br />
<br />
- Levodopa: inhibición del efecto antiparkinsoniano de levodopa, por posible antagonismo farmacológico, sobre los niveles de acetilcolina.<br />
<br />
- Tabaco: disminución de los niveles plasmáticos de tacrina, por posible inducción de su metabolismo hepático debido a la presencia de hidrocarburos policíclicos en el tabaco.<br />
<br />
- Teofilina: aumento de la semivida de eliminación y de los niveles plasmáticos máximos de teofilina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
<br />
Este medicamento puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas: sangre: aumento (biológico) de transaminasas, fosfatasa alcalina y bilirrubina.<br />
<br />
== Efectos Adversos ==<br />
<br />
Más del 50% de los pacientes experimentan algún tipo de efecto adverso. El 10-25% de los pacientes tratados con este medicamento suspenden el tratamiento como consecuencia de la incidencia de efectos adversos. Los más frecuentes son:<br />
* Cardiovasculares: Raramente (<1%): Hipotensión o hipertensión.<br />
* Digestivas: Muy frecuentemente: náuseas y/o vómitos (25- 30%). Frecuentemente: diarrea (16%). Ocasionalmente: distensión abdominal y anorexia (9%). Raramente (<1%): glositis, gingivitis, estomatitis, sialorrea, alteraciones del gusto.<br />
* Genitourinarias: Ocasionalmente: incontinencia urinaria (3%).<br />
* Hepatobiliares: Muy frecuentemente: incremento de los valores de transaminasas (40-50%).<br />
* Neurológicas: Frecuentemente: Mareos (12%). Ocasionalmente: confusión (7%), ataxia e insomnio (6%), somnolencia (4%), temblores (2%).<br />
* Oculares: Raramente (<1%): diplopia.<br />
* Osteomusculares: Ocasionalmente: mialgia (9%), artralgia, artritis (1%).<br />
* Otorrinolaringológicas: Ocasionalmente: rinitis (8%).<br />
* Psicológicas/Psiquiátricas: Ocasionalmente (2-4%): depresión, ansiedad, alucinaciones.<br />
* Respiratorias: Raramente (<1%): faringitis, disnea.<br />
* Sanguíneas: Ocasionalmente: púrpura (2%). Raramente (<1%): anemia, linfadenopatía.<br />
<br />
== Advertencias especiales ==<br />
<br />
Durante las fases de ajuste de la dosis, se realizará un control de los niveles de transaminasas cada dos semanas. Una vez alcanzada la dosis eficaz, se repetirán los controles bioquímicos una vez al mes durante el primer trimestre y posteriormente una vez al trimestre. El tratamiento deberá ser suspendido si el incremento de los valores de transaminasas supera en tres veces los valores máximos normales. La suspensión del tratamiento en pacientes tratados con dosis de 80 mg/día o superiores pueden experimentar un recrudecimiento del deterioro de la función cognitiva.<br />
Es muy importante que su médico revise su progreso mediante visitas regulares. Además, debe hacerse análisis de sangre regularmente para ver si este medicamento está afectando su hígado. Antes de hacerle cualquier tipo de cirugía o tratamiento dental o de emergencia, dígale al médico o dentista a cargo que usted está usando este medicamento. No suspenda el uso ni reduzca la cantidad de este medicamento sin consultar antes con su médico. <br />
<br />
== Intoxicación y su tratamiento ==<br />
<br />
Los síntomas más comunes son atonía y parálisis muscular, que en casos intensos puede provocar la muerte, por parada respiratoria. Como antídoto de la tacrina pueden usarse fármacos anticolinérgicos. Específicamente, se recomienda el empleo de 0,4-1 mg de atropina, vía intravenosa. Esta dosis puede ser repetida, en función de la respuesta clínica del intoxicado.<br />
<br />
== Embarazo ==<br />
<br />
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.<br />
<br />
== Madres lactantes ==<br />
<br />
Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna, y si ello pudiese afectar al recién nacido. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.<br />
<br />
== Uso en niños ==<br />
<br />
La seguridad y eficacia del uso de tacrina no han sido establecidas en este grupo de edad. La incidencia de enfermedad de Alzheimer es prácticamente nula en este grupo de edad. Uso no recomendado.<br />
<br />
== Uso en ancianos ==<br />
<br />
No se han descrito problemas específicamente geriátricos ni importantes variaciones farmacocinéticas en este grupo de edad. Uso aceptado, utilizando dosis similares a las de adultos.<br />
<br />
== Efectos laterales ==<br />
<br />
Efectos secundarios que deben ser informados a su médico <br />
* Más comunes: Torpeza o inestabilidad; diarrea; pérdida del apetito; náuseas; vómitos <br />
* Menos comunes: Desmayo; latidos rápidos o muy fuertes; fiebre; presión alta o baja; salpullido; latidos lentos <br />
* Raros: Agresividad, irritabilidad o nerviosismo; cambio en el color de las heces; convulsiones; tos, tensión en el pecho, dificultad para respirar o respiración con ruido; rigidez de los brazos o piernas, movimientos lentos o temblores y estremecimiento de las manos y dedos; dificultad al orinar; ojos o piel amarillos <br />
* Señales de sobredosis: Convulsiones; gran aumento del sudor; gran aumento de saliva en la boca; aumento en la debilidad de los músculos; presión arterial baja; náuseas (muy fuertes); shock (pulso débil rápido, respiración irregular, pupilas grandes); latidos lentos; vómitos (muy fuertes).<br />
<br />
Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica: <br />
Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
* Más comunes: Cólicos o dolor en el abdomen o estómago; mareos; dolor de cabeza; indigestión; dolores de los músculos <br />
Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org/www/meshd.htm?idos=20254 http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/tacrina_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Tacrina_(Oral)&diff=1492435Tacrina (Oral)2012-04-26T15:01:21Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Desarrollo}}{{Medicamento|nombre=Tacrina|logo=Cognex.jpg|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Tacrina.''' La tacrina se usa para tratar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer cuyo estado de desarrollo se encuentra entre leve y moderado. La tacrina no curará la enfermedad de Alzeheimer ni detendrá su empeoramiento. Pero en algunos pacientes, puede mejorar la capacidad para pensar. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Consulte a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente cimetidina; medicinas para la inflamación o el dolor (excepto narcóticos); o teofilina.<br />
* Tiene cualquier otro problema médico o si fuma tabaco. <br />
<br />
== Acción y Mecanismo ==<br />
<br />
Colinérgico derivado de la acridina. Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa, lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales, así como en el líquido céfalo-raquídeo. Además, la tacrina parece actuar también como bloqueante de los canales iónicos de potasio, lo que podría incrementar la liberación de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colinérgicas funcionales y, en general, facilitar la neurotransmisición colinérgica.<br />
<br />
== Indicaciones ==<br />
<br />
Tiene efecto [[Analgésico]], antipirético espasmolítico y antiflogístico. Se emplea en tratamientos intensos o rebeldes. Produce el efecto analgésico y antipirético por acción directa sobre los centros nerviosos. Tratamiento sintomático de todas las afecciones caracterizadas por dolores agudos y fiebre, entre ellas gripe, influenza, etc. Dolores de diversa etiología como dolores artríticos y musculares; otalgias, odontalgias y cólicos. <br />
<br />
== Farmacocinética ==<br />
<br />
Vía Oral: Su biodisponibilidad es del 20-30% (existe metabolismo de primer paso), aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentración sérica máxima de 6-20 µg/ml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h. Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40%. Su volumen aparente de distribución (Vd) es de 3,7-5 l/kg. Difunde fácilmente a través de la barrera hemato-encefálica, alcanzando concentraciones en el líquido céfalo-raquídeo equivalentes al 75% de las séricas. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 55%. Es metabolizado ampliamente en el hígado, dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad biológica significativa. Es eliminado en un 55% con la orina, mayoritariamente (2/3) como metabolitos. Su semivida de eliminación es de 1-2 h.<br />
<br />
== Indicaciones ==<br />
<br />
* Enfermedad de Alzheimer: tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer en sus formas leves o moderadas.<br />
<br />
== Posología ==<br />
<br />
=== Oral, adultos. ===<br />
- Inicio del tratamiento: 10 mg/6 h, que se mantendrá durante al menos 6 semanas. Posteriormente y en base al seguimiento de la función hepática, aumentar progresivamente en 40 mg cada 6 semanas, hasta una dosis terapéutica eficaz usual de 160 mg/día (40 mg/6h). Dosis óptima usual de mantenimiento: 30 mg/6 h.<br />
- Interrupción del tratamiento: Interrumprir en caso de una elevación persistente de transaminasas, falta de eficacia, disminución del efecto terpéutico ó aparición de efectos adversos graves. Evitar la interrupción brusca.<br />
- Reintroducción del tratamiento (en interrupción por intolerancia hepática): Se intentará la readaptación posológica siguiendo el esquema anterior, controlando los niveles de transaminasas todas las semanas durante las primeras 6 semanas (40 mg/día) y posteriormente cada 2 semanas hasta la dosis óptima. Iniciar después de 4 semanas interrumpido el tratamiento anterior.<br />
- Ancianos e insuficiencia renal: mismas dosis.<br />
- Conducta a seguir en función de los niveles de transaminasas: Niveles de gamma-glutamiltranspeptidasa (GPT) de 3 veces el Valor Máximo de Normalidad (VMN), continuar el tratamiento con la misma dosis pero con controles semanales de transaminasas (no reiniciar los aumentos de dosis hasta obtener valores de GPT normales); Niveles de GPT 3-5 VMN, mantener la posología realizando controles semanales de GPT durante 4 semanas o hasta que se retorne al nivel de transaminasas normal (si en 4 semanas los niveles de GPT vuelven a 3 VMN, continuar el tratamiento y si continúan > 3 VMN, interrumpir el tratamiento y continuar los controles semanales); Niveles de GPT de 5 VMN, interrumpir el trtatamiento realizando controles semanales; Niveles GPT > 10 VMN, interrumpir el tratamiento realizando controles semanales (la readministración debe evaluarse en función riesgo/beneficio); Ictericia (niveles de bilirrubina 30 mg/l) interrumpir definitivamente el tratamiento.<br />
<br />
=== Normas para la correcta administración ===<br />
Repartir la dosis diaria en 4 tomas, preferentemente entre las comidas. No obstante, en caso de alteración gastro-intestinal, se puede administrar con las comidas. El control de los niveles de transaminasas (especialmente de la GPT) se deberán realizar cada 2 semanas durante las 12 primeras semanas, posteriormente todos los meses durante los 3 meses siguientes y por último todos los trimestres a partir del 6º mes de tratamiento, siempre y cuando los niveles de GPT se encuentren dentro de la normalidad.<br />
<br />
== Contraindicaciones y Precauciones ==<br />
<br />
=== Contraindicaciones ===<br />
* Alergia al medicamento y en general a los derivados acridínicos.<br />
* Alteraciones cardiovasculares (arritmias cardiacas, bradicardia, hipotensión): en alteraciones de la conducción supraventricular, tales como bloqueo sinoauricular o auriculoventricular (riesgo de agravamiento debido a efectos vagolíticos, como bradicardia).<br />
* Asma o enfermedad pulmonar obstructiva: puede empeorar debido a sus efectos colinérgicos. - Hipertiroidismo: puede empeorar la sintomatología cardiovascular. <br />
* Hipertrofia prostática u obstrucción urinaria: los colinomiméticos pueden causar la obstrucción del flujo de salida de la vejiga. <br />
* Insuficiencia hepática, ictericia u otras alteraciones hepáticas activas: puede provocar incrementos en los niveles de transaminasas. Debe realizarse un riguroso control clínico de los niveles de transaminasas y si sus niveles superan en tres veces los valores normales, deberá suspenderse el tratamiento.<br />
* Úlcera péptica: puede incrementar la secreción ácida gástrica, por sus efectos colinérgicos.<br />
<br />
=== Precauciones ===<br />
* Epilepsia: puede disminuir el umbral convulsivo.<br />
* Actividades especiales: no se aconseja la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión durante el tratamiento por posible aparición de mareos, somnolencia, etc.<br />
<br />
== Interacciones e Interferencias analíticas ==<br />
<br />
Existen evidencias clínicas de las siguientes interacciones:<br />
- Cimetidina: aumento de la biodisponibilidad y de los niveles plasmáticos máximos de tacrina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
- Fluvoxamina: aumento del área bajo la curva y de las concentraciones plasmáticas de tacrina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
- Haloperidol: potenciación de la toxicidad, con aparición de síntomas de parkinsonismo, por posible potenciación de la actividad de la acetilcolina.<br />
- Ibuprofeno: potenciación de la toxicidad de tacrina (delirio), por posible desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas<br />
- Levodopa: inhibición del efecto antiparkinsoniano de levodopa, por posible antagonismo farmacológico, sobre los niveles de acetilcolina.<br />
- Tabaco: disminución de los niveles plasmáticos de tacrina, por posible inducción de su metabolismo hepático debido a la presencia de hidrocarburos policíclicos en el tabaco.<br />
- Teofilina: aumento de la semivida de eliminación y de los niveles plasmáticos máximos de teofilina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
Este medicamento puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas: sangre: aumento (biológico) de transaminasas, fosfatasa alcalina y bilirrubina.<br />
<br />
== Efectos Adversos ==<br />
<br />
Más del 50% de los pacientes experimentan algún tipo de efecto adverso. El 10-25% de los pacientes tratados con este medicamento suspenden el tratamiento como consecuencia de la incidencia de efectos adversos. Los más frecuentes son:<br />
- Cardiovasculares: Raramente (<1%): Hipotensión o hipertensión.<br />
- Digestivas: Muy frecuentemente: náuseas y/o vómitos (25- 30%). Frecuentemente: diarrea (16%). Ocasionalmente: distensión abdominal y anorexia (9%). Raramente (<1%): glositis, gingivitis, estomatitis, sialorrea, alteraciones del gusto.<br />
- Genitourinarias: Ocasionalmente: incontinencia urinaria (3%).<br />
- Hepatobiliares: Muy frecuentemente: incremento de los valores de transaminasas (40-50%).<br />
- Neurológicas: Frecuentemente: Mareos (12%). Ocasionalmente: confusión (7%), ataxia e insomnio (6%), somnolencia (4%), temblores (2%).<br />
- Oculares: Raramente (<1%): diplopia.<br />
- Osteomusculares: Ocasionalmente: mialgia (9%), artralgia, artritis (1%).<br />
- Otorrinolaringológicas: Ocasionalmente: rinitis (8%).<br />
- Psicológicas/Psiquiátricas: Ocasionalmente (2-4%): depresión, ansiedad, alucinaciones.<br />
- Respiratorias: Raramente (<1%): faringitis, disnea.<br />
- Sanguíneas: Ocasionalmente: púrpura (2%). Raramente (<1%): anemia, linfadenopatía.<br />
<br />
== Advertencias especiales ==<br />
<br />
Durante las fases de ajuste de la dosis, se realizará un control de los niveles de transaminasas cada dos semanas. Una vez alcanzada la dosis eficaz, se repetirán los controles bioquímicos una vez al mes durante el primer trimestre y posteriormente una vez al trimestre. El tratamiento deberá ser suspendido si el incremento de los valores de transaminasas supera en tres veces los valores máximos normales. La suspensión del tratamiento en pacientes tratados con dosis de 80 mg/día o superiores pueden experimentar un recrudecimiento del deterioro de la función cognitiva.<br />
Es muy importante que su médico revise su progreso mediante visitas regulares. Además, debe hacerse análisis de sangre regularmente para ver si este medicamento está afectando su hígado. Antes de hacerle cualquier tipo de cirugía o tratamiento dental o de emergencia, dígale al médico o dentista a cargo que usted está usando este medicamento. No suspenda el uso ni reduzca la cantidad de este medicamento sin consultar antes con su médico. <br />
<br />
== Intoxicación y su tratamiento ==<br />
<br />
Los síntomas más comunes son atonía y parálisis muscular, que en casos intensos puede provocar la muerte, por parada respiratoria. Como antídoto de la tacrina pueden usarse fármacos anticolinérgicos. Específicamente, se recomienda el empleo de 0,4-1 mg de atropina, vía intravenosa. Esta dosis puede ser repetida, en función de la respuesta clínica del intoxicado.<br />
<br />
== Embarazo ==<br />
<br />
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.<br />
<br />
== Madres lactantes ==<br />
<br />
Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna, y si ello pudiese afectar al recién nacido. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.<br />
<br />
== Uso en niños ==<br />
<br />
La seguridad y eficacia del uso de tacrina no han sido establecidas en este grupo de edad. La incidencia de enfermedad de Alzheimer es prácticamente nula en este grupo de edad. Uso no recomendado.<br />
<br />
== Uso en ancianos ==<br />
<br />
No se han descrito problemas específicamente geriátricos ni importantes variaciones farmacocinéticas en este grupo de edad. Uso aceptado, utilizando dosis similares a las de adultos.<br />
<br />
== Efectos laterales ==<br />
<br />
Efectos secundarios que deben ser informados a su médico <br />
* Más comunes -- Torpeza o inestabilidad; diarrea; pérdida del apetito; náuseas; vómitos <br />
* Menos comunes -- Desmayo; latidos rápidos o muy fuertes; fiebre; presión alta o baja; salpullido; latidos lentos <br />
* Raros -- Agresividad, irritabilidad o nerviosismo; cambio en el color de las heces; convulsiones; tos, tensión en el pecho, dificultad para respirar o respiración con ruido; rigidez de los brazos o piernas, movimientos lentos o temblores y estremecimiento de las manos y dedos; dificultad al orinar; ojos o piel amarillos <br />
* Señales de sobredosis -- Convulsiones; gran aumento del sudor; gran aumento de saliva en la boca; aumento en la debilidad de los músculos; presión arterial baja; náuseas (muy fuertes); shock (pulso débil rápido, respiración irregular, pupilas grandes); latidos lentos; vómitos (muy fuertes).<br />
<br />
Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica: <br />
Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
* Más comunes -- Cólicos o dolor en el abdomen o estómago; mareos; dolor de cabeza; indigestión; dolores de los músculos <br />
Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org/www/meshd.htm?idos=20254 http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/tacrina_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Tacrina_(Oral)&diff=1492414Tacrina (Oral)2012-04-26T14:56:13Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
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<div>{{Desarrollo}}{{Medicamento|nombre=Tacrina|logo=Cognex.jpg|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Tacrina.''' La tacrina se usa para tratar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer cuyo estado de desarrollo se encuentra entre leve y moderado. La tacrina no curará la enfermedad de Alzeheimer ni detendrá su empeoramiento. Pero en algunos pacientes, puede mejorar la capacidad para pensar. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Consulte a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente cimetidina; medicinas para la inflamación o el dolor (excepto narcóticos); o teofilina.<br />
* Tiene cualquier otro problema médico o si fuma tabaco. <br />
<br />
== Acción y Mecanismo ==<br />
<br />
Colinérgico derivado de la acridina. Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa, lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales, así como en el líquido céfalo-raquídeo. Además, la tacrina parece actuar también como bloqueante de los canales iónicos de potasio, lo que podría incrementar la liberación de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colinérgicas funcionales y, en general, facilitar la neurotransmisición colinérgica.<br />
<br />
== Indicaciones ==<br />
<br />
Tiene efecto [[Analgésico]], antipirético espasmolítico y antiflogístico. Se emplea en tratamientos intensos o rebeldes. Produce el efecto analgésico y antipirético por acción directa sobre los centros nerviosos. Tratamiento sintomático de todas las afecciones caracterizadas por dolores agudos y fiebre, entre ellas gripe, influenza, etc. Dolores de diversa etiología como dolores artríticos y musculares; otalgias, odontalgias y cólicos. <br />
<br />
== Farmacocinética ==<br />
<br />
Vía Oral: Su biodisponibilidad es del 20-30% (existe metabolismo de primer paso), aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentración sérica máxima de 6-20 µg/ml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h. Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40%. Su volumen aparente de distribución (Vd) es de 3,7-5 l/kg. Difunde fácilmente a través de la barrera hemato-encefálica, alcanzando concentraciones en el líquido céfalo-raquídeo equivalentes al 75% de las séricas. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 55%. Es metabolizado ampliamente en el hígado, dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad biológica significativa. Es eliminado en un 55% con la orina, mayoritariamente (2/3) como metabolitos. Su semivida de eliminación es de 1-2 h.<br />
<br />
== Indicaciones ==<br />
<br />
* Enfermedad de Alzheimer: tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer en sus formas leves o moderadas.<br />
<br />
== Posología ==<br />
<br />
=== Oral, adultos. ===<br />
- Inicio del tratamiento: 10 mg/6 h, que se mantendrá durante al menos 6 semanas. Posteriormente y en base al seguimiento de la función hepática, aumentar progresivamente en 40 mg cada 6 semanas, hasta una dosis terapéutica eficaz usual de 160 mg/día (40 mg/6h). Dosis óptima usual de mantenimiento: 30 mg/6 h.<br />
- Interrupción del tratamiento: Interrumprir en caso de una elevación persistente de transaminasas, falta de eficacia, disminución del efecto terpéutico ó aparición de efectos adversos graves. Evitar la interrupción brusca.<br />
- Reintroducción del tratamiento (en interrupción por intolerancia hepática): Se intentará la readaptación posológica siguiendo el esquema anterior, controlando los niveles de transaminasas todas las semanas durante las primeras 6 semanas (40 mg/día) y posteriormente cada 2 semanas hasta la dosis óptima. Iniciar después de 4 semanas interrumpido el tratamiento anterior.<br />
- Ancianos e insuficiencia renal: mismas dosis.<br />
- Conducta a seguir en función de los niveles de transaminasas: Niveles de gamma-glutamiltranspeptidasa (GPT) de 3 veces el Valor Máximo de Normalidad (VMN), continuar el tratamiento con la misma dosis pero con controles semanales de transaminasas (no reiniciar los aumentos de dosis hasta obtener valores de GPT normales); Niveles de GPT 3-5 VMN, mantener la posología realizando controles semanales de GPT durante 4 semanas o hasta que se retorne al nivel de transaminasas normal (si en 4 semanas los niveles de GPT vuelven a 3 VMN, continuar el tratamiento y si continúan > 3 VMN, interrumpir el tratamiento y continuar los controles semanales); Niveles de GPT de 5 VMN, interrumpir el trtatamiento realizando controles semanales; Niveles GPT > 10 VMN, interrumpir el tratamiento realizando controles semanales (la readministración debe evaluarse en función riesgo/beneficio); Ictericia (niveles de bilirrubina 30 mg/l) interrumpir definitivamente el tratamiento.<br />
<br />
=== Normas para la correcta administración ===<br />
Repartir la dosis diaria en 4 tomas, preferentemente entre las comidas. No obstante, en caso de alteración gastro-intestinal, se puede administrar con las comidas. El control de los niveles de transaminasas (especialmente de la GPT) se deberán realizar cada 2 semanas durante las 12 primeras semanas, posteriormente todos los meses durante los 3 meses siguientes y por último todos los trimestres a partir del 6º mes de tratamiento, siempre y cuando los niveles de GPT se encuentren dentro de la normalidad.<br />
<br />
== Contraindicaciones y Precauciones ==<br />
<br />
=== Contraindicaciones ===<br />
* Alergia al medicamento y en general a los derivados acridínicos.<br />
* Alteraciones cardiovasculares (arritmias cardiacas, bradicardia, hipotensión): en alteraciones de la conducción supraventricular, tales como bloqueo sinoauricular o auriculoventricular (riesgo de agravamiento debido a efectos vagolíticos, como bradicardia).<br />
* Asma o enfermedad pulmonar obstructiva: puede empeorar debido a sus efectos colinérgicos. - Hipertiroidismo: puede empeorar la sintomatología cardiovascular. <br />
* Hipertrofia prostática u obstrucción urinaria: los colinomiméticos pueden causar la obstrucción del flujo de salida de la vejiga. <br />
* Insuficiencia hepática, ictericia u otras alteraciones hepáticas activas: puede provocar incrementos en los niveles de transaminasas. Debe realizarse un riguroso control clínico de los niveles de transaminasas y si sus niveles superan en tres veces los valores normales, deberá suspenderse el tratamiento.<br />
* Úlcera péptica: puede incrementar la secreción ácida gástrica, por sus efectos colinérgicos.<br />
<br />
=== Precauciones ===<br />
* Epilepsia: puede disminuir el umbral convulsivo.<br />
* Actividades especiales: no se aconseja la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión durante el tratamiento por posible aparición de mareos, somnolencia, etc.<br />
<br />
== Interacciones e Interferencias analíticas ==<br />
<br />
Existen evidencias clínicas de las siguientes interacciones:<br />
- Cimetidina: aumento de la biodisponibilidad y de los niveles plasmáticos máximos de tacrina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
- Fluvoxamina: aumento del área bajo la curva y de las concentraciones plasmáticas de tacrina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
- Haloperidol: potenciación de la toxicidad, con aparición de síntomas de parkinsonismo, por posible potenciación de la actividad de la acetilcolina.<br />
- Ibuprofeno: potenciación de la toxicidad de tacrina (delirio), por posible desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas<br />
- Levodopa: inhibición del efecto antiparkinsoniano de levodopa, por posible antagonismo farmacológico, sobre los niveles de acetilcolina.<br />
- Tabaco: disminución de los niveles plasmáticos de tacrina, por posible inducción de su metabolismo hepático debido a la presencia de hidrocarburos policíclicos en el tabaco.<br />
- Teofilina: aumento de la semivida de eliminación y de los niveles plasmáticos máximos de teofilina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
Este medicamento puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas: sangre: aumento (biológico) de transaminasas, fosfatasa alcalina y bilirrubina.<br />
<br />
== Efectos Adversos ==<br />
<br />
Más del 50% de los pacientes experimentan algún tipo de efecto adverso. El 10-25% de los pacientes tratados con este medicamento suspenden el tratamiento como consecuencia de la incidencia de efectos adversos. Los más frecuentes son:<br />
- Cardiovasculares: Raramente (<1%): Hipotensión o hipertensión.<br />
- Digestivas: Muy frecuentemente: náuseas y/o vómitos (25- 30%). Frecuentemente: diarrea (16%). Ocasionalmente: distensión abdominal y anorexia (9%). Raramente (<1%): glositis, gingivitis, estomatitis, sialorrea, alteraciones del gusto.<br />
- Genitourinarias: Ocasionalmente: incontinencia urinaria (3%).<br />
- Hepatobiliares: Muy frecuentemente: incremento de los valores de transaminasas (40-50%).<br />
- Neurológicas: Frecuentemente: Mareos (12%). Ocasionalmente: confusión (7%), ataxia e insomnio (6%), somnolencia (4%), temblores (2%).<br />
- Oculares: Raramente (<1%): diplopia.<br />
- Osteomusculares: Ocasionalmente: mialgia (9%), artralgia, artritis (1%).<br />
- Otorrinolaringológicas: Ocasionalmente: rinitis (8%).<br />
- Psicológicas/Psiquiátricas: Ocasionalmente (2-4%): depresión, ansiedad, alucinaciones.<br />
- Respiratorias: Raramente (<1%): faringitis, disnea.<br />
- Sanguíneas: Ocasionalmente: púrpura (2%). Raramente (<1%): anemia, linfadenopatía.<br />
<br />
== Advertencias especiales ==<br />
<br />
Durante las fases de ajuste de la dosis, se realizará un control de los niveles de transaminasas cada dos semanas. Una vez alcanzada la dosis eficaz, se repetirán los controles bioquímicos una vez al mes durante el primer trimestre y posteriormente una vez al trimestre. El tratamiento deberá ser suspendido si el incremento de los valores de transaminasas supera en tres veces los valores máximos normales. La suspensión del tratamiento en pacientes tratados con dosis de 80 mg/día o superiores pueden experimentar un recrudecimiento del deterioro de la función cognitiva.<br />
Es muy importante que su médico revise su progreso mediante visitas regulares. Además, debe hacerse análisis de sangre regularmente para ver si este medicamento está afectando su hígado. Antes de hacerle cualquier tipo de cirugía o tratamiento dental o de emergencia, dígale al médico o dentista a cargo que usted está usando este medicamento. No suspenda el uso ni reduzca la cantidad de este medicamento sin consultar antes con su médico. <br />
<br />
== Intoxicación y su tratamiento ==<br />
<br />
Los síntomas más comunes son atonía y parálisis muscular, que en casos intensos puede provocar la muerte, por parada respiratoria. Como antídoto de la tacrina pueden usarse fármacos anticolinérgicos. Específicamente, se recomienda el empleo de 0,4-1 mg de atropina, vía intravenosa. Esta dosis puede ser repetida, en función de la respuesta clínica del intoxicado.<br />
<br />
== Embarazo ==<br />
<br />
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.<br />
<br />
== Madres lactantes ==<br />
<br />
Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna, y si ello pudiese afectar al recién nacido. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.<br />
<br />
== Uso en niños ==<br />
<br />
La seguridad y eficacia del uso de tacrina no han sido establecidas en este grupo de edad. La incidencia de enfermedad de Alzheimer es prácticamente nula en este grupo de edad. Uso no recomendado.<br />
<br />
== Uso en ancianos ==<br />
<br />
No se han descrito problemas específicamente geriátricos ni importantes variaciones farmacocinéticas en este grupo de edad. Uso aceptado, utilizando dosis similares a las de adultos.<br />
<br />
== Efectos laterales ==<br />
<br />
Efectos secundarios que deben ser informados a su médico <br />
* Más comunes -- Torpeza o inestabilidad; diarrea; pérdida del apetito; náuseas; vómitos <br />
* Menos comunes -- Desmayo; latidos rápidos o muy fuertes; fiebre; presión alta o baja; salpullido; latidos lentos <br />
* Raros -- Agresividad, irritabilidad o nerviosismo; cambio en el color de las heces; convulsiones; tos, tensión en el pecho, dificultad para respirar o respiración con ruido; rigidez de los brazos o piernas, movimientos lentos o temblores y estremecimiento de las manos y dedos; dificultad al orinar; ojos o piel amarillos <br />
* Señales de sobredosis -- Convulsiones; gran aumento del sudor; gran aumento de saliva en la boca; aumento en la debilidad de los músculos; presión arterial baja; náuseas (muy fuertes); shock (pulso débil rápido, respiración irregular, pupilas grandes); latidos lentos; vómitos (muy fuertes).<br />
<br />
<br />
Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica: <br />
Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
* Más comunes -- Cólicos o dolor en el abdomen o estómago; mareos; dolor de cabeza; indigestión; dolores de los músculos <br />
Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org/www/meshd.htm?idos=20254 http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/tacrina_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Tacrina_(Oral)&diff=1492371Tacrina (Oral)2012-04-26T14:44:58Z<p>Lucía jc.manzanillo3: Página creada con '{{Desarrollo}}{{Medicamento|nombre=Tacrina|logo=Cognex.jpg|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <div align="justify"> '''Tacrina.''' La tacrina...'</p>
<hr />
<div>{{Desarrollo}}{{Medicamento|nombre=Tacrina|logo=Cognex.jpg|presentacion_farmaceutica=Cápsulas|Via_de_administracion=Oral|}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Tacrina.''' La tacrina se usa para tratar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer cuyo estado de desarrollo se encuentra entre leve y moderado. La tacrina no curará la enfermedad de Alzeheimer ni detendrá su empeoramiento. Pero en algunos pacientes, puede mejorar la capacidad para pensar. <br />
<br />
== Antes de usar ==<br />
<br />
Consulte a su médico, enfermera y farmacéutico si usted: <br />
* Es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no. <br />
* Está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento. <br />
* Está dando de lactar. <br />
* Está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente cimetidina; medicinas para la inflamación o el dolor (excepto narcóticos); o teofilina.<br />
* Tiene cualquier otro problema médico o si fuma tabaco. <br />
<br />
== Acción y Mecanismo ==<br />
<br />
Colinérgico derivado de la acridina. Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa, lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales, así como en el líquido céfalo-raquídeo. Además, la tacrina parece actuar también como bloqueante de los canales iónicos de potasio, lo que podría incrementar la liberación de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colinérgicas funcionales y, en general, facilitar la neurotransmisición colinérgica.<br />
<br />
== Indicaciones ==<br />
<br />
Tiene efecto [[Analgésico]], antipirético espasmolítico y antiflogístico. Se emplea en tratamientos intensos o rebeldes. Produce el efecto analgésico y antipirético por acción directa sobre los centros nerviosos. Tratamiento sintomático de todas las afecciones caracterizadas por dolores agudos y fiebre, entre ellas gripe, influenza, etc. Dolores de diversa etiología como dolores artríticos y musculares; otalgias, odontalgias y cólicos. <br />
<br />
== Farmacocinética ==<br />
<br />
Vía Oral: Su biodisponibilidad es del 20-30% (existe metabolismo de primer paso), aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentración sérica máxima de 6-20 µg/ml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h. Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40%. Su volumen aparente de distribución (Vd) es de 3,7-5 l/kg. Difunde fácilmente a través de la barrera hemato-encefálica, alcanzando concentraciones en el líquido céfalo-raquídeo equivalentes al 75% de las séricas. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 55%. Es metabolizado ampliamente en el hígado, dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad biológica significativa. Es eliminado en un 55% con la orina, mayoritariamente (2/3) como metabolitos. Su semivida de eliminación es de 1-2 h.<br />
<br />
== Indicaciones ==<br />
<br />
* Enfermedad de Alzheimer: tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer en sus formas leves o moderadas.<br />
<br />
== Posología ==<br />
<br />
=== Oral, adultos. ===<br />
- Inicio del tratamiento: 10 mg/6 h, que se mantendrá durante al menos 6 semanas. Posteriormente y en base al seguimiento de la función hepática, aumentar progresivamente en 40 mg cada 6 semanas, hasta una dosis terapéutica eficaz usual de 160 mg/día (40 mg/6h). Dosis óptima usual de mantenimiento: 30 mg/6 h.<br />
- Interrupción del tratamiento: Interrumprir en caso de una elevación persistente de transaminasas, falta de eficacia, disminución del efecto terpéutico ó aparición de efectos adversos graves. Evitar la interrupción brusca.<br />
- Reintroducción del tratamiento (en interrupción por intolerancia hepática): Se intentará la readaptación posológica siguiendo el esquema anterior, controlando los niveles de transaminasas todas las semanas durante las primeras 6 semanas (40 mg/día) y posteriormente cada 2 semanas hasta la dosis óptima. Iniciar después de 4 semanas interrumpido el tratamiento anterior.<br />
- Ancianos e insuficiencia renal: mismas dosis.<br />
- Conducta a seguir en función de los niveles de transaminasas: Niveles de gamma-glutamiltranspeptidasa (GPT) de 3 veces el Valor Máximo de Normalidad (VMN), continuar el tratamiento con la misma dosis pero con controles semanales de transaminasas (no reiniciar los aumentos de dosis hasta obtener valores de GPT normales); Niveles de GPT 3-5 VMN, mantener la posología realizando controles semanales de GPT durante 4 semanas o hasta que se retorne al nivel de transaminasas normal (si en 4 semanas los niveles de GPT vuelven a 3 VMN, continuar el tratamiento y si continúan > 3 VMN, interrumpir el tratamiento y continuar los controles semanales); Niveles de GPT de 5 VMN, interrumpir el trtatamiento realizando controles semanales; Niveles GPT > 10 VMN, interrumpir el tratamiento realizando controles semanales (la readministración debe evaluarse en función riesgo/beneficio); Ictericia (niveles de bilirrubina 30 mg/l) interrumpir definitivamente el tratamiento.<br />
<br />
=== Normas para la correcta administración ===<br />
Repartir la dosis diaria en 4 tomas, preferentemente entre las comidas. No obstante, en caso de alteración gastro-intestinal, se puede administrar con las comidas. El control de los niveles de transaminasas (especialmente de la GPT) se deberán realizar cada 2 semanas durante las 12 primeras semanas, posteriormente todos los meses durante los 3 meses siguientes y por último todos los trimestres a partir del 6º mes de tratamiento, siempre y cuando los niveles de GPT se encuentren dentro de la normalidad.<br />
<br />
== Contraindicaciones y Precauciones ==<br />
<br />
=== Contraindicaciones ===<br />
* Alergia al medicamento y en general a los derivados acridínicos.<br />
* Alteraciones cardiovasculares (arritmias cardiacas, bradicardia, hipotensión): en alteraciones de la conducción supraventricular, tales como bloqueo sinoauricular o auriculoventricular (riesgo de agravamiento debido a efectos vagolíticos, como bradicardia).<br />
* Asma o enfermedad pulmonar obstructiva: puede empeorar debido a sus efectos colinérgicos. - Hipertiroidismo: puede empeorar la sintomatología cardiovascular. <br />
* Hipertrofia prostática u obstrucción urinaria: los colinomiméticos pueden causar la obstrucción del flujo de salida de la vejiga. <br />
* Insuficiencia hepática, ictericia u otras alteraciones hepáticas activas: puede provocar incrementos en los niveles de transaminasas. Debe realizarse un riguroso control clínico de los niveles de transaminasas y si sus niveles superan en tres veces los valores normales, deberá suspenderse el tratamiento.<br />
* Úlcera péptica: puede incrementar la secreción ácida gástrica, por sus efectos colinérgicos.<br />
<br />
=== Precauciones ===<br />
* Epilepsia: puede disminuir el umbral convulsivo.<br />
* Actividades especiales: no se aconseja la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión durante el tratamiento por posible aparición de mareos, somnolencia, etc.<br />
<br />
== Interacciones e Interferencias analíticas ==<br />
<br />
Existen evidencias clínicas de las siguientes interacciones:<br />
- Cimetidina: aumento de la biodisponibilidad y de los niveles plasmáticos máximos de tacrina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
- Fluvoxamina: aumento del área bajo la curva y de las concentraciones plasmáticas de tacrina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
- Haloperidol: potenciación de la toxicidad, con aparición de síntomas de parkinsonismo, por posible potenciación de la actividad de la acetilcolina.<br />
- Ibuprofeno: potenciación de la toxicidad de tacrina (delirio), por posible desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas.<br />
- Levodopa: inhibición del efecto antiparkinsoniano de levodopa, por posible antagonismo farmacológico, sobre los niveles de acetilcolina.<br />
- Tabaco: disminución de los niveles plasmáticos de tacrina, por posible inducción de su metabolismo hepático debido a la presencia de hidrocarburos policíclicos en el tabaco.<br />
- Teofilina: aumento de la semivida de eliminación y de los niveles plasmáticos máximos de teofilina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.<br />
Este medicamento puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas: sangre: aumento (biológico) de transaminasas, fosfatasa alcalina y bilirrubina.<br />
<br />
== Efectos Adversos ==<br />
<br />
Más del 50% de los pacientes experimentan algún tipo de efecto adverso. El 10-25% de los pacientes tratados con este medicamento suspenden el tratamiento como consecuencia de la incidencia de efectos adversos. Los más frecuentes son:<br />
- Cardiovasculares: Raramente (<1%): Hipotensión o hipertensión.<br />
- Digestivas: Muy frecuentemente: náuseas y/o vómitos (25- 30%). Frecuentemente: diarrea (16%). Ocasionalmente: distensión abdominal y anorexia (9%). Raramente (<1%): glositis, gingivitis, estomatitis, sialorrea, alteraciones del gusto.<br />
- Genitourinarias: Ocasionalmente: incontinencia urinaria (3%).<br />
- Hepatobiliares: Muy frecuentemente: incremento de los valores de transaminasas (40-50%).<br />
- Neurológicas: Frecuentemente: Mareos (12%). Ocasionalmente: confusión (7%), ataxia e insomnio (6%), somnolencia (4%), temblores (2%).<br />
- Oculares: Raramente (<1%): diplopia.<br />
- Osteomusculares: Ocasionalmente: mialgia (9%), artralgia, artritis (1%).<br />
- Otorrinolaringológicas: Ocasionalmente: rinitis (8%).<br />
- Psicológicas/Psiquiátricas: Ocasionalmente (2-4%): depresión, ansiedad, alucinaciones.<br />
- Respiratorias: Raramente (<1%): faringitis, disnea.<br />
- Sanguíneas: Ocasionalmente: púrpura (2%). Raramente (<1%): anemia, linfadenopatía.<br />
<br />
== Advertencias especiales ==<br />
<br />
Durante las fases de ajuste de la dosis, se realizará un control de los niveles de transaminasas cada dos semanas. Una vez alcanzada la dosis eficaz, se repetirán los controles bioquímicos una vez al mes durante el primer trimestre y posteriormente una vez al trimestre. El tratamiento deberá ser suspendido si el incremento de los valores de transaminasas supera en tres veces los valores máximos normales. La suspensión del tratamiento en pacientes tratados con dosis de 80 mg/día o superiores pueden experimentar un recrudecimiento del deterioro de la función cognitiva.<br />
Es muy importante que su médico revise su progreso mediante visitas regulares. Además, debe hacerse análisis de sangre regularmente para ver si este medicamento está afectando su hígado. Antes de hacerle cualquier tipo de cirugía o tratamiento dental o de emergencia, dígale al médico o dentista a cargo que usted está usando este medicamento. No suspenda el uso ni reduzca la cantidad de este medicamento sin consultar antes con su médico. <br />
<br />
== Intoxicación y su tratamiento ==<br />
<br />
Los síntomas más comunes son atonía y parálisis muscular, que en casos intensos puede provocar la muerte, por parada respiratoria. Como antídoto de la tacrina pueden usarse fármacos anticolinérgicos. Específicamente, se recomienda el empleo de 0,4-1 mg de atropina, vía intravenosa. Esta dosis puede ser repetida, en función de la respuesta clínica del intoxicado.<br />
<br />
== Embarazo ==<br />
<br />
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.<br />
<br />
== Madres lactantes ==<br />
<br />
Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna, y si ello pudiese afectar al recién nacido. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.<br />
<br />
== Uso en niños ==<br />
<br />
La seguridad y eficacia del uso de tacrina no han sido establecidas en este grupo de edad. La incidencia de enfermedad de Alzheimer es prácticamente nula en este grupo de edad. Uso no recomendado.<br />
<br />
== Uso en ancianos ==<br />
<br />
No se han descrito problemas específicamente geriátricos ni importantes variaciones farmacocinéticas en este grupo de edad. Uso aceptado, utilizando dosis similares a las de adultos.<br />
<br />
== Efectos laterales ==<br />
<br />
Efectos secundarios que deben ser informados a su médico <br />
* Más comunes -- Torpeza o inestabilidad; diarrea; pérdida del apetito; náuseas; vómitos <br />
* Menos comunes -- Desmayo; latidos rápidos o muy fuertes; fiebre; presión alta o baja; salpullido; latidos lentos <br />
* Raros -- Agresividad, irritabilidad o nerviosismo; cambio en el color de las heces; convulsiones; tos, tensión en el pecho, dificultad para respirar o respiración con ruido; rigidez de los brazos o piernas, movimientos lentos o temblores y estremecimiento de las manos y dedos; dificultad al orinar; ojos o piel amarillos <br />
* Señales de sobredosis -- Convulsiones; gran aumento del sudor; gran aumento de saliva en la boca; aumento en la debilidad de los músculos; presión arterial baja; náuseas (muy fuertes); shock (pulso débil rápido, respiración irregular, pupilas grandes); latidos lentos; vómitos (muy fuertes).<br />
<br />
<br />
Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica: <br />
Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento; sin embargo, si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
* Más comunes -- Cólicos o dolor en el abdomen o estómago; mareos; dolor de cabeza; indigestión; dolores de los músculos <br />
Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. <br />
<br />
== Fuente ==<br />
<br />
*[[MINSAP]]<br />
<br />
*[http://www.sld.cu/ Infomed]<br />
<br />
* Diccionario terminológico de ciencias médicas, 12ª edición. Salvat Editores (eds.), S.A. 1984.<br />
* Harrison: Principios de Medicina Interna, 14ª Edición. McGraw-Hill Interamericana de España 1998. <br />
* Farreras-Rozman: Medicina Interna, 14ª Edición. Ediciones Harcourt S.A. 2000.<br />
* Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, Madrid 2003.<br />
* Vademécum Internacional Medicom. Medimedia-Medicom, S.A. Madrid 2003.<br />
<br />
<br />
== Enlaces externos ==<br />
<br />
*[http://www.infodoctor.org/www/meshd.htm?idos=20254 http://www.infodoctor.org]<br />
*[http://www.salud.com/medicamentos/tacrina_oral.asp]<br />
<br />
[[Category:Ciencias_Naturales_y_Exactas]][[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Archivo:Cognex.jpg&diff=1492360Archivo:Cognex.jpg2012-04-26T14:42:30Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>== Sumario ==<br />
<br />
== Estado de copyright: ==<br />
<br />
== Fuente: ==</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Iberodorcadion&diff=1428414Iberodorcadion2012-03-13T22:49:12Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Animal<br />
<br />
|nombre = Iberodorcadion<br />
<br />
|imagen=Iberodorcadion.jpg<br />
<br />
|descripción= Representan uno de los grupos más originales y emblemáticos para la fauna ibérica, ya que la amplia mayoría de las especies descritas son exclusivas de esa Península.<br />
<br />
|ncientífico= Iberodorcadion<br />
<br />
|reino= ''[[Animalia]]''<br />
<br />
}}<br />
<br />
<div align="justify"><br />
<br />
'''Iberodorcadion.''' Invertebrado que tiene un exoesqueleto articulado de [[Quitina|quitina]]. El hábitat de este coleóptero desprovistos de alas son todos aquellos lugares donde crecen las gramineas (montañas, llanuras y riberas). <br />
<br />
== Características ==<br />
<br />
En primavera, durante las horas más cálidas del día, con un poco de atención y paciencia no es díficil observar a estos [[escarabajos]] de aspecto semejante a la cáscara de una pipa, que se desplazan sobre la arena de un camino, se mimetizan entre la hierba o se ocultan bajo una piedra.<br />
<br />
Para la fauna ibérica representan uno de los grupos más originales y emblemáticos, ya que la amplia mayoría de las especies descritas son exclusivas de la Península Ibérica (endemismos).<br />
<br />
== Hábitat ==<br />
<br />
El hábitat de estos coleópteros desprovistos de alas son todos aquellos lugares donde crecen las gramineas (montañas, llanuras y riberas ). Su ciclo vital esta asociado a estas plantas en torno a las cuales viven como adultos (1 ó 2 meses) y en cuyas raíces se desarrollan sus larvas (1 ó 2 años).<br />
<br />
== Evolución ==<br />
<br />
Su estable adaptación a la gran variedad de las tierras peninsulares ha favorecido distintas tendencias evolutivas, lo cual ha generado un gran polimorfismo de poblaciones, razas y especies. Este hecho ha complicado la labor clasificadora de los entomólogos para quienes a menudo resulta muy difícil determinar los límites morfológicos y filogenéticos entre los distintos taxones.<br />
<br />
No obstante y teniendo en cuenta las diferenes revisiones y últimas propuestas taxonómicas sobre el grupo, podemos señalar dentro del género Iberodorcadion (Breuning, [[1943]]) las siguientes especies:<br />
<br />
=== Tipos de especies ===<br />
<br />
I. abulense (Lauffer, [[1902]])<br />
<br />
I. aguadoi (Aguado & Tomé, [[2000]])<br />
<br />
I. albicans (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. almarzense (Escalera, [[1902]])<br />
<br />
I. amori (Marseuil, [[1856]])<br />
<br />
I. aries (Tomé & Berger, [[1999]])<br />
<br />
I. becerrae (Lauffer, [[1901]])<br />
<br />
I. bolivari (Lauffer, [[1898]])<br />
<br />
I. brannani (Schaufuss, [[1870]])<br />
<br />
I. castilianum (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. circumcinctum (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. coelloi (Verdugo, [[1995]])<br />
<br />
I. ferdinandi (Escalera, [[1900]])<br />
<br />
I. fuentei (Pic, [[1899]])<br />
<br />
I. fuliginator (Linneo, [[1758]])<br />
<br />
I. ghilianii (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. graellsii (Graëlls, [[1858]])<br />
<br />
I. grustani (González, [[1992]])<br />
<br />
I. heydenii (Kraatz, [[1870]])<br />
<br />
I. hispanicum (Mulsant, [[1851]])<br />
<br />
I. isernii (Pérez-Arcas, [[1864]])<br />
<br />
I. korbi (Ganglbauer, [[1884]])<br />
<br />
I. loarrense (Berger, [[1997]])<br />
<br />
I. lorquinii (Fairmaire, [[1855]])<br />
<br />
I. lusitanicum (Chevrolat, [[1840]])<br />
<br />
I. marinae (Tomé & Bahillo, [[1996]])<br />
<br />
I. marmottani (Escalera, [[1900]])<br />
<br />
I. martinezii (Pérez-Arcas, [[1874]])<br />
<br />
I. mimomucidum (Breuning, [[1976]])<br />
<br />
I. molitor (Fabricius, [[1775]])<br />
<br />
I. mosqueruelense (Escalera, [[1902]])<br />
<br />
I. mucidum (Dalman, [[1817]])<br />
<br />
I. mus (Rosenhauer, [[1856]])<br />
<br />
I. neilense (Escalera, [[1902]])<br />
<br />
I. nigrosparsum (Verdugo, [[1993]])<br />
<br />
I. ortunoi (Hernández, [[1991]])<br />
<br />
I. perezi (Graells, [[1849]])<br />
<br />
I. pseudomolitor (Escalera, [[1902]])<br />
<br />
I. segovianum (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. seguntianum (K.& J. Daniel, [[1898]])<br />
<br />
I. seoanei (Graells, [[1858]])<br />
<br />
I. spinolae (Dalman, [[1817]])<br />
<br />
I. suturale (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. terolense (Escalera, [[1902]])<br />
<br />
I. uhagonii (Pérez-Arcas, [[1868]])<br />
<br />
I. vanhoegaerdeni (Breuning, [[1956]])<br />
<br />
I. zarcoi (Schramm, [[1910]])<br />
<br />
== Problemas de conservación ==<br />
<br />
Aunque sus depredadores son numerosos ([[reptiles]], [[aves]], pequeños [[mamíferos]] y otros [[artrópodos]]) es la acción civilizadora del hombre (cultivos y construcciones) la que pone en peligro y puede hacer desaparecer varias de sus poblaciones.<br />
<br />
== Características de algunas especies ==<br />
<br />
'''Iberodorcadion seguntianum''' coloniza las montañas y estepas de las provincias de [[Soria]], [[Guadalajara]], [[Burgos]] y [[Segovia]], caracterizándose por su notable polimorfismo, en especial su variable coloración y combinación de bandas pubescentes y espacios desnudos. No es raro verle caminar por sendas o terrenos despejados.<br />
<br />
La llamativa morfología de '''Iberodorcadion aguadoi''' combina espacios desnudos, bandas pubescentes y abundantes sedas hirsutas. Habita en cerros de las provincias de [[Palencia]] y [[Valladolid]], resultando muy difícil su observación pues sus desplazamientos son discretos y rara vez se encuentra bajo piedras. Es la última de las especies descritas para el género Iberodorcadion.<br />
<br />
Caracterizado por su abundante pubescencia y marcado dismorfismo sexual, '''Iberodorcadion aries''' vive en las colinas y páramos de la provincia de León. En los primeros días primaverales inicia su actividad moviéndose entre pequeñas gramineas y ocultándose bajo piedras.<br />
<br />
Combinando bandas blancas sobre fondo negro, '''Iberodorcadion hispanicum''' habita los pastizales de la [[Sierra del Guadarrama]] ([[Segovia]] y [[Madrid]]). Es fácil de ver en los días soleados de [[abril]] y [[mayo]], desplazándose por las pistas y caminos de montaña.<br />
<br />
== Fuentes ==<br />
<br />
*http://www.sea-entomologia.org<br />
<br />
*http://www.naturenotes.org/notes/dbiologia/biologia_artropodo<br />
<br />
*http://www.environment.gov.au/biodiversity/abrs/publications/other/species-numbers/2009/03-exec-summary.html <br />
<br />
*http://www.asturnatura.com/filum/arthropoda.html<br />
<br />
*Brusca, R. C. &amp; Brusca, G. J., 1990. Invertebrates. Sinauer, Sunderland.<br />
<br />
*Anderson, D. T., 1973. Embryology and Phylogeny in Annelids and Arthropods. Pergamon Press, Oxford.<br><br />
<br />
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Category:Anatomía_de_los_artrópodos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Iberodorcadion&diff=1417943Iberodorcadion2012-03-07T17:34:02Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Animal<br />
<br />
|nombre = Iberodorcadion<br />
<br />
|imagen=Iberodorcadion.jpg<br />
<br />
|descripción= Representan uno de los grupos más originales y emblemáticos para la fauna ibérica, ya que la amplia mayoría de las especies descritas son exclusivas de esa Península.<br />
<br />
|ncientífico= Iberodorcadion<br />
<br />
|reino= ''[[Animalia]]''<br />
<br />
}}<br />
<br />
<div align="justify"><br />
<br />
'''Iberodorcadion'''. Invertebrados que tienen un exoesqueleto articulado de [[Quitina|quitina]]. El hábitat de estos coleópteros desprovistos de alas son todos aquellos lugares donde crecen las gramineas (montañas, llanuras y riberas). <br />
<br />
== Características ==<br />
<br />
En primavera, durante las horas más cálidas del día, con un poco de atención y paciencia no es díficil observar a estos [[escarabajos]] de aspecto semejante a la cáscara de una pipa, que se desplazan sobre la arena de un camino, se mimetizan entre la hierba o se ocultan bajo una piedra.<br />
<br />
Para la fauna ibérica representan uno de los grupos más originales y emblemáticos, ya que la amplia mayoría de las especies descritas son exclusivas de la Península Ibérica (endemismos).<br />
<br />
== Hábitat ==<br />
<br />
El hábitat de estos coleópteros desprovistos de alas son todos aquellos lugares donde crecen las gramineas (montañas, llanuras y riberas ). Su ciclo vital esta asociado a estas plantas en torno a las cuales viven como adultos (1 ó 2 meses) y en cuyas raíces se desarrollan sus larvas (1 ó 2 años).<br />
<br />
== Evolución ==<br />
<br />
Su estable adaptación a la gran variedad de las tierras peninsulares ha favorecido distintas tendencias evolutivas, lo cual ha generado un gran polimorfismo de poblaciones, razas y especies. Este hecho ha complicado la labor clasificadora de los entomólogos para quienes a menudo resulta muy difícil determinar los límites morfológicos y filogenéticos entre los distintos taxones.<br />
<br />
No obstante y teniendo en cuenta las diferenes revisiones y últimas propuestas taxonómicas sobre el grupo, podemos señalar dentro del género Iberodorcadion (Breuning, [[1943]]) las siguientes especies:<br />
<br />
=== Tipos de especies ===<br />
<br />
I. abulense (Lauffer, [[1902]])<br />
<br />
I. aguadoi (Aguado & Tomé, [[2000]])<br />
<br />
I. albicans (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. almarzense (Escalera, [[1902]])<br />
<br />
I. amori (Marseuil, [[1856]])<br />
<br />
I. aries (Tomé & Berger, [[1999]])<br />
<br />
I. becerrae (Lauffer, [[1901]])<br />
<br />
I. bolivari (Lauffer, [[1898]])<br />
<br />
I. brannani (Schaufuss, [[1870]])<br />
<br />
I. castilianum (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. circumcinctum (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. coelloi (Verdugo, [[1995]])<br />
<br />
I. ferdinandi (Escalera, [[1900]])<br />
<br />
I. fuentei (Pic, [[1899]])<br />
<br />
I. fuliginator (Linneo, [[1758]])<br />
<br />
I. ghilianii (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. graellsii (Graëlls, [[1858]])<br />
<br />
I. grustani (González, [[1992]])<br />
<br />
I. heydenii (Kraatz, [[1870]])<br />
<br />
I. hispanicum (Mulsant, [[1851]])<br />
<br />
I. isernii (Pérez-Arcas, [[1864]])<br />
<br />
I. korbi (Ganglbauer, [[1884]])<br />
<br />
I. loarrense (Berger, [[1997]])<br />
<br />
I. lorquinii (Fairmaire, [[1855]])<br />
<br />
I. lusitanicum (Chevrolat, [[1840]])<br />
<br />
I. marinae (Tomé & Bahillo, [[1996]])<br />
<br />
I. marmottani (Escalera, [[1900]])<br />
<br />
I. martinezii (Pérez-Arcas, [[1874]])<br />
<br />
I. mimomucidum (Breuning, [[1976]])<br />
<br />
I. molitor (Fabricius, [[1775]])<br />
<br />
I. mosqueruelense (Escalera, [[1902]])<br />
<br />
I. mucidum (Dalman, [[1817]])<br />
<br />
I. mus (Rosenhauer, [[1856]])<br />
<br />
I. neilense (Escalera, [[1902]])<br />
<br />
I. nigrosparsum (Verdugo, [[1993]])<br />
<br />
I. ortunoi (Hernández, [[1991]])<br />
<br />
I. perezi (Graells, [[1849]])<br />
<br />
I. pseudomolitor (Escalera, [[1902]])<br />
<br />
I. segovianum (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. seguntianum (K.& J. Daniel, [[1898]])<br />
<br />
I. seoanei (Graells, [[1858]])<br />
<br />
I. spinolae (Dalman, [[1817]])<br />
<br />
I. suturale (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. terolense (Escalera, [[1902]])<br />
<br />
I. uhagonii (Pérez-Arcas, [[1868]])<br />
<br />
I. vanhoegaerdeni (Breuning, [[1956]])<br />
<br />
I. zarcoi (Schramm, [[1910]])<br />
<br />
== Problemas de conservación ==<br />
<br />
Aunque sus depredadores son numerosos ([[reptiles]], [[aves]], pequeños [[mamíferos]] y otros [[artrópodos]]) es la acción civilizadora del hombre (cultivos y construcciones) la que pone en peligro y puede hacer desaparecer varias de sus poblaciones.<br />
<br />
== Características de algunas especies ==<br />
<br />
'''Iberodorcadion seguntianum''' coloniza las montañas y estepas de las provincias de [[Soria]], [[Guadalajara]], [[Burgos]] y [[Segovia]], caracterizándose por su notable polimorfismo, en especial su variable coloración y combinación de bandas pubescentes y espacios desnudos. No es raro verle caminar por sendas o terrenos despejados.<br />
<br />
La llamativa morfología de '''Iberodorcadion aguadoi''' combina espacios desnudos, bandas pubescentes y abundantes sedas hirsutas. Habita en cerros de las provincias de [[Palencia]] y [[Valladolid]], resultando muy difícil su observación pues sus desplazamientos son discretos y rara vez se encuentra bajo piedras. Es la última de las especies descritas para el género Iberodorcadion.<br />
<br />
Caracterizado por su abundante pubescencia y marcado dismorfismo sexual, '''Iberodorcadion aries''' vive en las colinas y páramos de la provincia de León. En los primeros días primaverales inicia su actividad moviéndose entre pequeñas gramineas y ocultándose bajo piedras.<br />
<br />
Combinando bandas blancas sobre fondo negro, '''Iberodorcadion hispanicum''' habita los pastizales de la [[Sierra del Guadarrama]] ([[Segovia]] y [[Madrid]]). Es fácil de ver en los días soleados de [[abril]] y [[mayo]], desplazándose por las pistas y caminos de montaña.<br />
<br />
== Fuentes ==<br />
<br />
*Artículo '''Sociedad Entomológica'''. Disponible en [http://www.sea-entomologia.org/ Web de la Sociedad Entomológica Aragonesa ]<br />
<br />
*Artículo '''Biología artrópodos '''. Disponible en [http://www.naturenotes.org/notes/dbiologia/biologia_artropodo.htm www.naturenotes.org]<br />
<br />
*Artículo '''Biodiversidad'''. Disponible en [http://www.environment.gov.au/biodiversity/abrs/publications/other/species-numbers/2009/03-exec-summary.html www.environment.gov.au]<br />
<br />
*Artículo '''Filum arthropoda'''. Disponible en [http://www.asturnatura.com/filum/arthropoda.html www.asturnatura.com]<br />
<br />
*Brusca, R. C. &amp; Brusca, G. J., 1990. Invertebrates. Sinauer, Sunderland.<br />
<br />
*Anderson, D. T., 1973. Embryology and Phylogeny in Annelids and Arthropods. Pergamon Press, Oxford.<br><br />
<br />
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Category:Anatomía_de_los_artrópodos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Iberodorcadion&diff=1417958Iberodorcadion2012-03-07T17:27:13Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Animal<br />
<br />
|nombre = Iberodorcadion<br />
<br />
|imagen=Iberodorcadion.jpg<br />
<br />
|descripción= Representan uno de los grupos más originales y emblemáticos para la fauna ibérica, ya que la amplia mayoría de las especies descritas son exclusivas de esa Península.<br />
<br />
|ncientífico= Iberodorcadion<br />
<br />
|reino= ''[[Animalia]]''<br />
<br />
}}<br />
<br />
<div align="justify"><br />
<br />
'''Iberodorcadion'''. Invertebrado que tiene un exoesqueleto articulado de [[Quitina|quitina]]. El hábitat de este coleóptero desprovistos de alas son todos aquellos lugares donde crecen las gramineas (montañas, llanuras y riberas). <br />
<br />
== Características ==<br />
<br />
En primavera, durante las horas más cálidas del día, con un poco de atención y paciencia no es díficil observar a estos [[escarabajos]] de aspecto semejante a la cáscara de una pipa, que se desplazan sobre la arena de un camino, se mimetizan entre la hierba o se ocultan bajo una piedra.<br />
<br />
Para la fauna ibérica representan uno de los grupos más originales y emblemáticos, ya que la amplia mayoría de las especies descritas son exclusivas de la Península Ibérica (endemismos).<br />
<br />
== Hábitat ==<br />
<br />
El hábitat de estos coleópteros desprovistos de alas son todos aquellos lugares donde crecen las gramineas (montañas, llanuras y riberas ). Su ciclo vital esta asociado a estas plantas en torno a las cuales viven como adultos (1 ó 2 meses) y en cuyas raíces se desarrollan sus larvas (1 ó 2 años).<br />
<br />
== Evolución ==<br />
<br />
Su estable adaptación a la gran variedad de las tierras peninsulares ha favorecido distintas tendencias evolutivas, lo cual ha generado un gran polimorfismo de poblaciones, razas y especies. Este hecho ha complicado la labor clasificadora de los entomólogos para quienes a menudo resulta muy difícil determinar los límites morfológicos y filogenéticos entre los distintos taxones.<br />
<br />
No obstante y teniendo en cuenta las diferenes revisiones y últimas propuestas taxonómicas sobre el grupo, podemos señalar dentro del género Iberodorcadion (Breuning, [[1943]]) las siguientes especies:<br />
<br />
=== Tipos de especies ===<br />
<br />
I. abulense (Lauffer, [[1902]])<br />
<br />
I. aguadoi (Aguado & Tomé, [[2000]])<br />
<br />
I. albicans (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. almarzense (Escalera, [[1902]])<br />
<br />
I. amori (Marseuil, [[1856]])<br />
<br />
I. aries (Tomé & Berger, [[1999]])<br />
<br />
I. becerrae (Lauffer, [[1901]])<br />
<br />
I. bolivari (Lauffer, [[1898]])<br />
<br />
I. brannani (Schaufuss, [[1870]])<br />
<br />
I. castilianum (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. circumcinctum (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. coelloi (Verdugo, [[1995]])<br />
<br />
I. ferdinandi (Escalera, [[1900]])<br />
<br />
I. fuentei (Pic, [[1899]])<br />
<br />
I. fuliginator (Linneo, [[1758]])<br />
<br />
I. ghilianii (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. graellsii (Graëlls, [[1858]])<br />
<br />
I. grustani (González, [[1992]])<br />
<br />
I. heydenii (Kraatz, [[1870]])<br />
<br />
I. hispanicum (Mulsant, [[1851]])<br />
<br />
I. isernii (Pérez-Arcas, [[1864]])<br />
<br />
I. korbi (Ganglbauer, [[1884]])<br />
<br />
I. loarrense (Berger, [[1997]])<br />
<br />
I. lorquinii (Fairmaire, [[1855]])<br />
<br />
I. lusitanicum (Chevrolat, [[1840]])<br />
<br />
I. marinae (Tomé & Bahillo, [[1996]])<br />
<br />
I. marmottani (Escalera, [[1900]])<br />
<br />
I. martinezii (Pérez-Arcas, [[1874]])<br />
<br />
I. mimomucidum (Breuning, [[1976]])<br />
<br />
I. molitor (Fabricius, [[1775]])<br />
<br />
I. mosqueruelense (Escalera, [[1902]])<br />
<br />
I. mucidum (Dalman, [[1817]])<br />
<br />
I. mus (Rosenhauer, [[1856]])<br />
<br />
I. neilense (Escalera, [[1902]])<br />
<br />
I. nigrosparsum (Verdugo, [[1993]])<br />
<br />
I. ortunoi (Hernández, [[1991]])<br />
<br />
I. perezi (Graells, [[1849]])<br />
<br />
I. pseudomolitor (Escalera, [[1902]])<br />
<br />
I. segovianum (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. seguntianum (K.& J. Daniel, [[1898]])<br />
<br />
I. seoanei (Graells, [[1858]])<br />
<br />
I. spinolae (Dalman, [[1817]])<br />
<br />
I. suturale (Chevrolat, [[1862]])<br />
<br />
I. terolense (Escalera, [[1902]])<br />
<br />
I. uhagonii (Pérez-Arcas, [[1868]])<br />
<br />
I. vanhoegaerdeni (Breuning, [[1956]])<br />
<br />
I. zarcoi (Schramm, [[1910]])<br />
<br />
== Problemas de conservación ==<br />
<br />
Aunque sus depredadores son numerosos ([[reptiles]], [[aves]], pequeños [[mamíferos]] y otros [[artrópodos]]) es la acción civilizadora del hombre (cultivos y construcciones) la que pone en peligro y puede hacer desaparecer varias de sus poblaciones.<br />
<br />
== Características de algunas especies ==<br />
<br />
'''Iberodorcadion seguntianum''' coloniza las montañas y estepas de las provincias de [[Soria]], [[Guadalajara]], [[Burgos]] y [[Segovia]], caracterizándose por su notable polimorfismo, en especial su variable coloración y combinación de bandas pubescentes y espacios desnudos. No es raro verle caminar por sendas o terrenos despejados.<br />
<br />
La llamativa morfología de '''Iberodorcadion aguadoi''' combina espacios desnudos, bandas pubescentes y abundantes sedas hirsutas. Habita en cerros de las provincias de [[Palencia]] y [[Valladolid]], resultando muy difícil su observación pues sus desplazamientos son discretos y rara vez se encuentra bajo piedras. Es la última de las especies descritas para el género Iberodorcadion.<br />
<br />
Caracterizado por su abundante pubescencia y marcado dismorfismo sexual, '''Iberodorcadion aries''' vive en las colinas y páramos de la provincia de León. En los primeros días primaverales inicia su actividad moviéndose entre pequeñas gramineas y ocultándose bajo piedras.<br />
<br />
Combinando bandas blancas sobre fondo negro, '''Iberodorcadion hispanicum''' habita los pastizales de la [[Sierra del Guadarrama]] ([[Segovia]] y [[Madrid]]). Es fácil de ver en los días soleados de [[abril]] y [[mayo]], desplazándose por las pistas y caminos de montaña.<br />
<br />
== Fuentes ==<br />
<br />
*Artículo '''Sociedad Entomológica'''. Disponible en [http://www.sea-entomologia.org/ Web de la Sociedad Entomológica Aragonesa ]<br />
<br />
*Artículo '''Biología artrópodos '''. Disponible en [http://www.naturenotes.org/notes/dbiologia/biologia_artropodo.htm www.naturenotes.org]<br />
<br />
*Artículo '''Biodiversidad'''. Disponible en [http://www.environment.gov.au/biodiversity/abrs/publications/other/species-numbers/2009/03-exec-summary.html www.environment.gov.au]<br />
<br />
*Artículo '''Filum arthropoda'''. Disponible en [http://www.asturnatura.com/filum/arthropoda.html www.asturnatura.com]<br />
<br />
*Brusca, R. C. &amp; Brusca, G. J., 1990. Invertebrates. Sinauer, Sunderland.<br />
<br />
*Anderson, D. T., 1973. Embryology and Phylogeny in Annelids and Arthropods. Pergamon Press, Oxford.<br><br />
<br />
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Category:Anatomía_de_los_artrópodos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Iberodorcadion&diff=1417924Iberodorcadion2012-03-07T17:15:15Z<p>Lucía jc.manzanillo3: Página creada con '{{Animal |nombre = Iberodorcadion |imagen=Iberodorcadion.jpg |descripción= Representan uno de los grupos más originales y emblemáticos para la fauna ibérica, ya que la a...'</p>
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<div>{{Animal<br />
<br />
|nombre = Iberodorcadion<br />
<br />
|imagen=Iberodorcadion.jpg<br />
<br />
|descripción= Representan uno de los grupos más originales y emblemáticos para la fauna ibérica, ya que la amplia mayoría de las especies descritas son exclusivas de esa Península.<br />
<br />
|ncientífico= Iberodorcadion<br />
<br />
|reino= ''[[Animalia]]''<br />
<br />
}}<br />
<br />
<div align="justify"><br />
<br />
'''Iberodorcadion'''. Invertebrados que tienen un exoesqueleto articulado de [[Quitina|quitina]]. El hábitat de estos coleópteros desprovistos de alas son todos aquellos lugares donde crecen las gramineas (montañas, llanuras y riberas). <br />
<br />
== Características ==<br />
<br />
En primavera, durante las horas más cálidas del día, con un poco de atención y paciencia no es díficil observar a estos escarabajos de aspecto semejante a la cáscara de una pipa, que se desplazan sobre la arena de un camino, se mimetizan entre la hierba o se ocultan bajo una piedra.<br />
<br />
Para la fauna ibérica representan uno de los grupos más originales y emblemáticos, ya que la amplia mayoría de las especies descritas son exclusivas de la Península Ibérica (endemismos).<br />
<br />
== Hábitat ==<br />
<br />
El hábitat de estos coleópteros desprovistos de alas son todos aquellos lugares donde crecen las gramineas (montañas, llanuras y riberas ). Su ciclo vital esta asociado a estas plantas en torno a las cuales viven como adultos (1 ó 2 meses) y en cuyas raíces se desarrollan sus larvas (1 ó 2 años).<br />
<br />
== Evolución ==<br />
<br />
Su estable adaptación a la gran variedad de las tierras peninsulares ha favorecido distintas tendencias evolutivas, lo cual ha generado un gran polimorfismo de poblaciones, razas y especies. Este hecho ha complicado la labor clasificadora de los entomólogos para quienes a menudo resulta muy difícil determinar los límites morfológicos y filogenéticos entre los distintos taxones.<br />
<br />
No obstante y teniendo en cuenta las diferenes revisiones y últimas propuestas taxonómicas sobre el grupo, podemos señalar dentro del género Iberodorcadion (Breuning, 1943) las siguientes especies:<br />
<br />
=== Tipos de desarrollo ===<br />
<br />
I. abulense (Lauffer, 1902)<br />
<br />
I. aguadoi (Aguado & Tomé, 2000)<br />
<br />
I. albicans (Chevrolat, 1862)<br />
<br />
I. almarzense (Escalera, 1902)<br />
<br />
I. amori (Marseuil, 1856)<br />
<br />
I. aries (Tomé & Berger, 1999)<br />
<br />
I. becerrae (Lauffer, 1901)<br />
<br />
I. bolivari (Lauffer, 1898)<br />
<br />
I. brannani (Schaufuss, 1870)<br />
<br />
I. castilianum (Chevrolat, 1862)<br />
<br />
I. circumcinctum (Chevrolat, 1862)<br />
<br />
I. coelloi (Verdugo, 1995)<br />
<br />
I. ferdinandi (Escalera, 1900)<br />
<br />
I. fuentei (Pic, 1899)<br />
<br />
I. fuliginator (Linneo, 1758)<br />
<br />
I. ghilianii (Chevrolat, 1862)<br />
<br />
I. graellsii (Graëlls, 1858)<br />
<br />
I. grustani (González, 1992)<br />
<br />
I. heydenii (Kraatz, 1870)<br />
<br />
I. hispanicum (Mulsant, 1851)<br />
<br />
I. isernii (Pérez-Arcas, 1864)<br />
<br />
I. korbi (Ganglbauer, 1884)<br />
<br />
I. loarrense (Berger, 1997)<br />
<br />
I. lorquinii (Fairmaire, 1855)<br />
<br />
I. lusitanicum (Chevrolat, 1840)<br />
<br />
I. marinae (Tomé & Bahillo, 1996)<br />
<br />
I. marmottani (Escalera, 1900)<br />
<br />
I. martinezii (Pérez-Arcas, 1874)<br />
<br />
I. mimomucidum (Breuning, 1976)<br />
<br />
I. molitor (Fabricius, 1775)<br />
<br />
I. mosqueruelense (Escalera, 1902)<br />
<br />
I. mucidum (Dalman, 1817)<br />
<br />
I. mus (Rosenhauer, 1856)<br />
<br />
I. neilense (Escalera, 1902)<br />
<br />
I. nigrosparsum (Verdugo, 1993)<br />
<br />
I. ortunoi (Hernández, 1991)<br />
<br />
I. perezi (Graells, 1849)<br />
<br />
I. pseudomolitor (Escalera, 1902)<br />
<br />
I. segovianum (Chevrolat, 1862)<br />
<br />
I. seguntianum (K.& J. Daniel, 1898)<br />
<br />
I. seoanei (Graells, 1858)<br />
<br />
I. spinolae (Dalman, 1817)<br />
<br />
I. suturale (Chevrolat, 1862)<br />
<br />
I. terolense (Escalera, 1902)<br />
<br />
I. uhagonii (Pérez-Arcas, 1868)<br />
<br />
I. vanhoegaerdeni (Breuning, 1956)<br />
<br />
I. zarcoi (Schramm, 1910)<br />
<br />
== Problemas de conservación ==<br />
<br />
Aunque sus depredadores son numerosos (reptiles, aves, pequeños mamíferos y otros artrópodos) es la acción civilizadora del hombre (cultivos y construcciones) la que pone en peligro y puede hacer desaparecer varias de sus poblaciones.<br />
<br />
== Características de algunas especies ==<br />
<br />
'''Iberodorcadion seguntianum''' coloniza las montañas y estepas de las provincias de Soria, Guadalajara, Burgos y Segovia, caracterizándose por su notable polimorfismo, en especial su variable coloración y combinación de bandas pubescentes y espacios desnudos. No es raro verle caminar por sendas o terrenos despejados.<br />
<br />
La llamativa morfología de '''Iberodorcadion aguadoi''' combina espacios desnudos, bandas pubescentes y abundantes sedas hirsutas.Habita en cerros de las provincias de Palencia y Valladolid, resultando muy difícil su observación pues sus desplazamientos son discretos y rara vez se encuentra bajo piedras. Es la última de las especies descritas para el género Iberodorcadion.<br />
<br />
Caracterizado por su abundante pubescencia y marcado dismorfismo sexual, '''Iberodorcadion aries''' vive en las colinas y páramos de la provincia de León. En los primeros días primaverales inicia su actividad moviéndose entre pequeñas gramineas y ocultándose bajo piedras.<br />
<br />
Combinando bandas blancas sobre fondo negro, '''Iberodorcadion hispanicum''' habita los pastizales de la Sierra del Guadarrama (Segovia y Madrid). Es fácil de ver en los días soleados de abril y mayo, desplazándose por las pistas y caminos de montaña.<br />
<br />
== Fuentes ==<br />
<br />
*Artículo '''Sociedad Entomológica'''. Disponible en [http://www.sea-entomologia.org/ Web de la Sociedad Entomológica Aragonesa ]<br />
<br />
*Artículo '''Biología artrópodos '''. Disponible en [http://www.naturenotes.org/notes/dbiologia/biologia_artropodo.htm www.naturenotes.org]<br />
<br />
*Artículo '''Biodiversidad'''. Disponible en [http://www.environment.gov.au/biodiversity/abrs/publications/other/species-numbers/2009/03-exec-summary.html www.environment.gov.au]<br />
<br />
*Artículo '''Filum arthropoda'''. Disponible en [http://www.asturnatura.com/filum/arthropoda.html www.asturnatura.com]<br />
<br />
*Brusca, R. C. &amp; Brusca, G. J., 1990. Invertebrates. Sinauer, Sunderland.<br />
<br />
*Anderson, D. T., 1973. Embryology and Phylogeny in Annelids and Arthropods. Pergamon Press, Oxford.<br><br />
<br />
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Category:Anatomía_de_los_artrópodos]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Lentibularia&diff=1388265Lentibularia2012-02-21T14:10:03Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Planta<br />
|nombre=Lentibularia<br />
|imagen=Lentibularia.jpg.png <br />
|reino=Plantae<br />
|familia=[[Lentibulariáceas]]<br />
|genero=Ficus<br />
|especie=Ficus retusa<br />
}} <br />
<div align="justify"><br />
'''Lentibularia'''. Planta acuática perteneciente a la familia de las lentibulariáceas, sus flores son amarillas y se agrupan en ramilletes de hasta doce flores. <br />
<br />
== Nombre ==<br />
<br />
Lentibularia. <br />
<br />
== Nombre Científico ==<br />
<br />
Utricaria aquatica. <br />
<br />
== Nombres Vulgares ==<br />
<br />
Lentibularia.<br />
<br />
== Hábitat y Distribución ==<br />
<br />
Se cría fundamentalmente en aguas dulces<br />
poco profundas, estancadas o de curso lento,<br />
desde las marismas ampurdanesas hasta [[Galicia]] y [[Portugal]]. <br />
<br />
== Descripción botánica ==<br />
<br />
La lentibularia es una planta acuática perteneciente a la familia de las lentibulariáceas, la cual se caracteriza por ser una pequeña familia de plantas herbáceas con raíces poco desarrolladas o sin ellas, compuesta de unas 400 especies que viven siempre en contacto con un alto grado de humedad. La lentibularia vive sumergida y tiene las hojas divididas en segmentos tan finos que parecen cabellos. Las flores son amarillas y se agrupan en ramilletes de hasta doce flores. <br />
<br />
== Floración ==<br />
<br />
La planta florece de mayo en adelante, siempre y cuando se den buenas condiciones atmosféricas. De la recolección interesa la planta entera, aunque habría que decir que interesaba antaño, ya que en la actualidad el único valor que tiene es histórico. <br />
<br />
== Aplicaciones ==<br />
<br />
La planta presenta unas estructuras denominadas ascidios, las cuales le sirven para atrapar pequeños bichitos que posteriormente son digeridos y asimilados por la hierba. En estos ascidios se encuentran determinados fermentos, responsables de digerir a los pobres animalillos que quedan atrapados. Estos fermentos tienen una importante acción vulneraria y cicatrizante sobre las heridas y por ello se utilizaba mucho; incluso llegó a ser una planta oficinal, es decir, que se incluía en todos los tratados como un remedio seguro. Pero el problema concernía a que la planta arrastraba muchas impurezas de las aguas donde habitaba, con el consiguiente peligro que esto ocasionaba, ya que tradicionalmente la planta se aplicaba directamente sobre la úlcera o herida. Por esta razón empezó a caer en el olvido, hasta llegar a nuestros días, en que ya no se usa en absoluto. A pesar de ello, todavía se sigue incluyendo en los tratados sobre plantas medicinales por la importancia que tuvo en su época. En nuestros días se recurre a otros remedios mejores y más seguros. Es una planta que juega un importante papel dentro de su ecosistema, por lo que sería de lamentar que por culpa del hombre pudiera llegar a desaparecer.<br />
<br />
== Administración ==<br />
<br />
Como ya hemos comentado, anteriormente se usaba en forma de cataplasmas sobre heridas y llagas, incluso si estas se encontraban ulceradas. En la actualidad no se recomienda su uso, siendo preferible emplear otras plantas de las muchas que brinda la madre naturaleza. <br />
<br />
== Véase también ==<br />
<br />
*[[Jambolán|Jambolán]] <br />
*[[Dicha (planta)|Dicha]] <br />
*[[Pachulí|Pachulí]]<br />
<br />
== Fuentes ==<br />
<br />
* Libro: Plantas medicinales, aromáticas o venenosas de [[Isla de Cuba|Cuba]]. Dr. [[Juan Tomás Roig|Juan Tomás Roig]].<br />
<br />
[[Categoría:Plantas]][[Category:Plantas_medicinales]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Lentibularia&diff=1357188Lentibularia2012-02-03T19:39:13Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
<hr />
<div>{{Desarrollo}}{{Planta<br />
|nombre=Lentibularia<br />
|imagen=Lentibularia.jpg.png <br />
|reino=Plantae<br />
|familia=[[Lentibulariáceas]]<br />
|genero=Ficus<br />
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}} <br />
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'''Lentibularia'''. Planta acuática perteneciente a la familia de las lentibulariáceas, sus flores son amarillas y se agrupan en ramilletes de hasta doce flores. <br />
<br />
== Nombre ==<br />
<br />
Lentibularia. <br />
<br />
== Nombre Científico ==<br />
<br />
Utricaria aquatica. <br />
<br />
== Nombres Vulgares ==<br />
<br />
Lentibularia.<br />
<br />
== Hábitat y Distribución ==<br />
<br />
Se cría fundamentalmente en aguas dulces<br />
poco profundas, estancadas o de curso lento,<br />
desde las marismas ampurdanesas hasta [[Galicia]] y [[Portugal]]. <br />
<br />
== Descripción botánica ==<br />
<br />
La lentibularia es una planta acuática perteneciente a la familia de las lentibulariáceas, la cual se caracteriza por ser una pequeña familia de plantas herbáceas con raíces poco desarrolladas o sin ellas, compuesta de unas 400 especies que viven siempre en contacto con un alto grado de humedad. La lentibularia vive sumergida y tiene las hojas divididas en segmentos tan finos que parecen cabellos. Las flores son amarillas y se agrupan en ramilletes de hasta doce flores. <br />
<br />
== Floración ==<br />
<br />
La planta florece de mayo en adelante, siempre y cuando se den buenas condiciones atmosféricas. De la recolección interesa la planta entera, aunque habría que decir que interesaba antaño, ya que en la actualidad el único valor que tiene es histórico. <br />
<br />
== Aplicaciones ==<br />
<br />
La planta presenta unas estructuras denominadas ascidios, las cuales le sirven para atrapar pequeños bichitos que posteriormente son digeridos y asimilados por la hierba. En estos ascidios se encuentran determinados fermentos, responsables de digerir a los pobres animalillos que quedan atrapados. Estos fermentos tienen una importante acción vulneraria y cicatrizante sobre las heridas y por ello se utilizaba mucho; incluso llegó a ser una planta oficinal, es decir, que se incluía en todos los tratados como un remedio seguro. Pero el problema concernía a que la planta arrastraba muchas impurezas de las aguas donde habitaba, con el consiguiente peligro que esto ocasionaba, ya que tradicionalmente la planta se aplicaba directamente sobre la úlcera o herida. Por esta razón empezó a caer en el olvido, hasta llegar a nuestros días, en que ya no se usa en absoluto. A pesar de ello, todavía se sigue incluyendo en los tratados sobre plantas medicinales por la importancia que tuvo en su época. En nuestros días se recurre a otros remedios mejores y más seguros. Es una planta que juega un importante papel dentro de su ecosistema, por lo que sería de lamentar que por culpa del hombre pudiera llegar a desaparecer.<br />
<br />
== Administración ==<br />
<br />
Como ya hemos comentado, anteriormente se usaba en forma de cataplasmas sobre heridas y llagas, incluso si estas se encontraban ulceradas. En la actualidad no se recomienda su uso, siendo preferible emplear otras plantas de las muchas que brinda la madre naturaleza. <br />
<br />
== Véase también ==<br />
<br />
*[[Jambolán|Jambolán]] <br />
*[[Dicha (planta)|Dicha]] <br />
*[[Pachulí|Pachulí]]<br />
<br />
== Fuentes ==<br />
<br />
* Libro: Plantas medicinales, aromáticas o venenosas de [[Isla de Cuba|Cuba]]. Dr. [[Juan Tomás Roig|Juan Tomás Roig]].<br />
<br />
[[Categoría:Plantas]][[Category:Plantas_medicinales]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Lentibularia&diff=1357176Lentibularia2012-02-03T19:34:52Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
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<div>{{Desarrollo}}{{Planta<br />
|nombre=Lentibularia<br />
|imagen=Lentibularia.jpg.png <br />
|reino=Plantae<br />
|familia=[[Lentibulariáceas]]<br />
|genero=Ficus<br />
|especie=Ficus retusa<br />
}} <br />
<br />
'''Lentibularia'''. Planta acuática perteneciente a la familia de las lentibulariáceas, sus flores son amarillas y se agrupan en ramilletes de hasta doce flores. <br />
<br />
== Nombre ==<br />
<br />
Lentibularia. <br />
<br />
== Nombre Científico ==<br />
<br />
Utricaria aquatica. <br />
<br />
== Nombres Vulgares ==<br />
<br />
Lentibularia.<br />
<br />
== Hábitat y Distribución ==<br />
<br />
Se cría fundamentalmente en aguas dulces<br />
poco profundas, estancadas o de curso lento,<br />
desde las marismas ampurdanesas hasta [[Galicia]] y [[Portugal]]. <br />
<br />
== Descripción botánica ==<br />
<br />
La lentibularia es una planta acuática perteneciente a la familia de las lentibulariáceas, la cual se caracteriza por ser una pequeña familia de plantas herbáceas con raíces poco desarrolladas o sin ellas, compuesta de unas 400 especies que viven siempre en contacto con un alto grado de humedad. La lentibularia vive sumergida y tiene las hojas divididas en segmentos tan finos que parecen cabellos. Las flores son amarillas y se agrupan en ramilletes de hasta doce flores. <br />
<br />
== Floración ==<br />
<br />
La planta florece de mayo en adelante, siempre y cuando se den buenas condiciones atmosféricas. De la recolección interesa la planta entera, aunque habría que decir que interesaba antaño, ya que en la actualidad el único valor que tiene es histórico. <br />
<br />
== Aplicaciones ==<br />
<br />
La planta presenta unas estructuras denominadas ascidios, las cuales le sirven para atrapar pequeños bichitos que posteriormente son digeridos y asimilados por la hierba. En estos ascidios se encuentran determinados fermentos, responsables de digerir a los pobres animalillos que quedan atrapados. Estos fermentos tienen una importante acción vulneraria y cicatrizante sobre las heridas y por ello se utilizaba mucho; incluso llegó a ser una planta oficinal, es decir, que se incluía en todos los tratados como un remedio seguro. Pero el problema concernía a que la planta arrastraba muchas impurezas de las aguas donde habitaba, con el consiguiente peligro que esto ocasionaba, ya que tradicionalmente la planta se aplicaba directamente sobre la úlcera o herida. Por esta razón empezó a caer en el olvido, hasta llegar a nuestros días, en que ya no se usa en absoluto. A pesar de ello, todavía se sigue incluyendo en los tratados sobre plantas medicinales por la importancia que tuvo en su época. En nuestros días se recurre a otros remedios mejores y más seguros. Es una planta que juega un importante papel dentro de su ecosistema, por lo que sería de lamentar que por culpa del hombre pudiera llegar a desaparecer.<br />
<br />
== Administración ==<br />
<br />
Como ya hemos comentado, anteriormente se usaba en forma de cataplasmas sobre heridas y llagas, incluso si estas se encontraban ulceradas. En la actualidad no se recomienda su uso, siendo preferible emplear otras plantas de las muchas que brinda la madre naturaleza. <br />
<br />
== Véase también ==<br />
<br />
*[[Jambolán|Jambolán]] <br />
*[[Dicha (planta)|Dicha]] <br />
*[[Pachulí|Pachulí]]<br />
<br />
== Fuentes ==<br />
<br />
* Libro: Plantas medicinales, aromáticas o venenosas de [[Isla de Cuba|Cuba]]. Dr. [[Juan Tomás Roig|Juan Tomás Roig]].<br />
<br />
[[Categoría:Plantas]][[Category:Plantas_medicinales]]</div>Lucía jc.manzanillo3https://www.ecured.cu/index.php?title=Lentibularia&diff=1357104Lentibularia2012-02-03T19:07:30Z<p>Lucía jc.manzanillo3: </p>
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<div>{{Desarrollo}}{{Planta<br />
|nombre=Lentibularia<br />
|imagen=Lentibularia.jpg.png <br />
|reino=Plantae<br />
|familia=[[Lentibulariáceas]]<br />
|genero=Ficus<br />
|especie=Ficus retusa<br />
}} <br />
<br />
'''Lentibularia'''. Planta acuática perteneciente a la familia de las lentibulariáceas, sus flores son amarillas y se agrupan en ramilletes de hasta doce flores. <br />
<br />
== Nombre ==<br />
<br />
Lentibularia. <br />
<br />
== Nombre Científico ==<br />
<br />
Utricaria aquatica. <br />
<br />
== Nombres Vulgares ==<br />
<br />
Lentibularia.<br />
<br />
== Hábitat y Distribución ==<br />
<br />
Se cría fundamentalmente en aguas dulces<br />
poco profundas, estancadas o de curso lento,<br />
desde las marismas ampurdanesas hasta Galicia y Portugal. <br />
<br />
== Descripción botánica ==<br />
<br />
La lentibularia es una planta acuática perteneciente a la familia de las lentibulariáceas, la cual se caracteriza por ser una pequeña familia de plantas herbáceas con raíces poco desarrolladas o sin ellas, compuesta de unas 400 especies que viven siempre en contacto con un alto grado de humedad. La lentibularia vive sumergida y tiene las hojas divididas en segmentos tan finos que parecen cabellos. Las flores son amarillas y se agrupan en ramilletes de hasta doce flores. <br />
<br />
== Floración ==<br />
<br />
La planta florece de mayo en adelante, siempre y cuando se den buenas condiciones atmosféricas. De la recolección interesa la planta entera, aunque habría que decir que interesaba antaño, ya que en la actualidad el único valor que tiene es histórico. <br />
<br />
== Aplicaciones ==<br />
<br />
La planta presenta unas estructuras denominadas ascidios, las cuales le sirven para atrapar pequeños bichitos que posteriormente son digeridos y asimilados por la hierba. En estos ascidios se encuentran determinados fermentos, responsables de digerir a los pobres animalillos que quedan atrapados. Estos fermentos tienen una importante acción vulneraria y cicatrizante sobre las heridas y por ello se utilizaba mucho; incluso llegó a ser una planta oficinal, es decir, que se incluía en todos los tratados como un remedio seguro. Pero el problema concernía a que la planta arrastraba muchas impurezas de las aguas donde habitaba, con el consiguiente peligro que esto ocasionaba, ya que tradicionalmente la planta se aplicaba directamente sobre la úlcera o herida. Por esta razón empezó a caer en el olvido, hasta llegar a nuestros días, en que ya no se usa en absoluto. A pesar de ello, todavía se sigue incluyendo en los tratados sobre plantas medicinales por la importancia que tuvo en su época. En nuestros días se recurre a otros remedios mejores y más seguros. Además, es una planta que juega un importante papel dentro de su ecosistema, por lo que sería de lamentar que por culpa del hombre pudiera llegar a desaparecer puesto que no hay que olvidar que no sería la primera vez que una planta llegara a extinguirse por causa del hombre y de la falta de respeto por nuestro ecosistema. <br />
<br />
== Administración ==<br />
<br />
Como ya hemos comentado, anteriormente se usaba en forma de cataplasmas sobre heridas y llagas, incluso si estas se encontraban ulceradas. En la actualidad no se recomienda su uso, siendo preferible emplear otras plantas de las muchas que brinda la madre naturaleza. <br />
<br />
== Véase también ==<br />
<br />
*[[Jambolán|Jambolán]] <br />
*[[Dicha (planta)|Dicha]] <br />
*[[Pachulí|Pachulí]]<br />
<br />
== Fuentes ==<br />
<br />
* Libro: Plantas medicinales, aromáticas o venenosas de [[Isla de Cuba|Cuba]]. Dr. [[Juan Tomás Roig|Juan Tomás Roig]].<br />
<br />
[[Categoría:Plantas]][[Category:Plantas_medicinales]]</div>Lucía jc.manzanillo3