EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Archivo:Finca agroturística La Picadora en armonía con la comunidad .webp

2024-07-24T08:21:07Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Fulvestrant Teva 250 mg.jpg

2024-07-22T12:53:41Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Nutrisan Gel 150g.jpg

2023-11-29T21:04:40Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:ARCOXIA 60 mg comprimidos recubiertos con película.jpg

2023-09-27T20:28:11Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Sertralina cinfa 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG.jpg

2023-08-26T19:50:48Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Centramina 10 Mg.jpg

2023-08-26T19:27:11Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Byetta 5 microgramos

2023-08-26T19:17:33Z

Manuel.gonzalez:

{{Medicamento
|nombre= Byetta 5 microgramos
|logo= Byetta 5 microgramos.jpg
|presentación_farmacéutica= Solución inyectable (inyectable).
|Vía_de_administración= inyección subcutánea
|Grupo_terapéutico= Análogos al péptido similar al glucagón (GLP-1), código
ATC: A10BJ01.
Medicamentos reductores de glucosa en sangre, exc. insulinas
==Beneficios==
BYETTA ayuda a su cuerpo a incrementar la producción de insulina cuando su
azúcar en sangre está alta.
==Descripción:==
BYETTA es un líquido incoloro y transparente (solución para inyección) que se
encuentra en un cartucho de vidrio dentro de una pluma. Cuando la pluma está
vacía, no la puede volver a usar. Cada pluma contiene 60 dosis para
proporcionar dos inyecciones al día durante 30 días.
Está disponible en envases de 1 y 3 plumas. Puede que solamente estén
comercializados algunos tamaños de envases.
BYETTA es un medicamento inyectable utilizado para mejorar el control de
glucosa en sangre en adultos con diabetes mellitus tipo 2 (no insulino
dependiente). Se utiliza con otros medicamentos para la diabetes llamados
metformina, sulfonilureas.
==Precauciones==
No es una insulina, por lo que no se debe usar como sustituto de la insulina. No
la sustituye Se ha notificado cetoacidosis diabética en pacientes
insulinodependientes después de una interrupción rápida o reducción de la
dosis.
No debe ser utilizada en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 o para el
tratamiento de la cetoacidosis diabética.
Si hay sospecha de pancreatitis, se debe interrumpir el tratamiento su
tratamiento ; si se confirma pancreatitis aguda, el tratamiento con exenatida no
se debe reiniciar. Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de
pancreatitis.
Los signos y síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas graves, vómitos
graves y un descenso rápido de las concentraciones de glucosa en sangre. En
el caso de sobredosis, se debe iniciar el tratamiento de soporte apropiado
(posiblemente se administrará por vía parenteral) en función de los signos y
síntomas clínicos del paciente.
==Fuentes==
*[https://cima.aemps.es/cima/dochtml]
*[https ttps://cima.aemps.es/cima/pdfs]
*[ https://www.vademecum.es/]
*[ https://www.murciasalud.es/recursos/ficheros/]
*[https://nomenclator.org/med/]
[[Category:Salud]]

Archivo:Byetta 5 microgramos.jpg

2023-08-26T19:14:10Z

Manuel.gonzalez: Manuel.gonzalez subió una nueva versión de Archivo:Byetta 5 microgramos.jpg

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Byetta 5 microgramos

2023-08-26T19:10:53Z

Manuel.gonzalez: Página creada con «{{Medicamento |nombre= Byetta 5 microgramos |logo= Byetta 5 microgramos.jpg |presentación_farmacéutica= Solución inyectable (inyectable). |Vía_de_administración= inyec…»

{{Medicamento
|nombre= Byetta 5 microgramos
|logo= Byetta 5 microgramos.jpg
|presentación_farmacéutica= Solución inyectable (inyectable).
|Vía_de_administración= inyección subcutánea
|Grupo_terapéutico= Análogos al péptido similar al glucagón (GLP-1), código
ATC: A10BJ01.
Medicamentos reductores de glucosa en sangre, exc. insulinas
==Beneficios==
BYETTA ayuda a su cuerpo a incrementar la producción de insulina cuando su
azúcar en sangre está alta.
==Descripción:==
BYETTA es un líquido incoloro y transparente (solución para inyección) que se
encuentra en un cartucho de vidrio dentro de una pluma. Cuando la pluma está
vacía, no la puede volver a usar. Cada pluma contiene 60 dosis para
proporcionar dos inyecciones al día durante 30 días.
Está disponible en envases de 1 y 3 plumas. Puede que solamente estén
comercializados algunos tamaños de envases.
BYETTA es un medicamento inyectable utilizado para mejorar el control de
glucosa en sangre en adultos con diabetes mellitus tipo 2 (no insulino
dependiente). Se utiliza con otros medicamentos para la diabetes llamados
metformina, sulfonilureas
==Precauciones==
No es una insulina, por lo que no se debe usar como sustituto de la insulina. No
la sustituye Se ha notificado cetoacidosis diabética en pacientes
insulinodependientes después de una interrupción rápida o reducción de la
dosis de
No debe ser utilizada en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 o para el
tratamiento de la cetoacidosis diabética.
Si hay sospecha de pancreatitis, se debe interrumpir el tratamiento su
tratamiento ; si se confirma pancreatitis aguda, el tratamiento con exenatida no
se debe reiniciar. Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de
pancreatitis.
Los signos y síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas graves, vómitos
graves y un descenso rápido de las concentraciones de glucosa en sangre. En
el caso de sobredosis, se debe iniciar el tratamiento de soporte apropiado
(posiblemente se administrará por vía parenteral) en función de los signos y
síntomas clínicos del paciente
==Fuentes==
*[https://cima.aemps.es/cima/dochtml]
*[https ttps://cima.aemps.es/cima/pdfs]
*[ https://www.vademecum.es/]
*[ https://www.murciasalud.es/recursos/ficheros/]
*[https://nomenclator.org/med/]
[[Category:Salud]]

Archivo:SINTROM 1 mg.jpg

2023-06-30T13:30:16Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Byetta 5 microgramos.jpg

2023-03-30T00:54:10Z

Manuel.gonzalez: Manuel.gonzalez subió una nueva versión de Archivo:Byetta 5 microgramos.jpg

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Byetta 5 microgramos.jpg

2023-03-30T00:38:20Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Avandamet

2023-01-30T15:56:46Z

Manuel.gonzalez: Página creada con «{{Medicamento |nombre= AVANDAMET |logo= AVANDAMET.jpg |presentación_farmacéutica= Comprimido recubierto con película de color amarillo que llevan la inscripción “gsk…»

{{Medicamento
|nombre= AVANDAMET
|logo= AVANDAMET.jpg
|presentación_farmacéutica= Comprimido recubierto con película de color amarillo que llevan la inscripción “gsk” en una cara y “2/1000” en la otra.
|Vía_de_administración= Vía oral.
|Grupo farmacoterapéutico = Combinaciones de fármacos hipoglucemiantes orales, código ATC: A10BD03}}
''' Avandamet '''
Avandamet se utiliza en pacientes con diabetes de tipo 2, especialmente los que sufren de sobrepeso. Se utiliza en aquellos pacientes que no consiguen un control satisfactorio con metformina (medicamento contra la diabetes) administrado en régimen de monoterapia y a la máxima dosis posible
==Beneficios==
AVANDAMET® combina dos agentes antidiabéticos que poseen diferentes mecanismos de acción para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2: rosiglitazona, la cual pertenece a la clase de las tiazolidindionas, y metformina, un miembro de la clase de las biguanidas. Las tiazolidindionas son agentes sensibilizantes a la insulina, los cuales actúan principalmente mejorando la utilización periférica de glucosa, mientras que las biguanidas actúan principalmente disminuyendo la producción endógena de glucosa hepática.
==Descripción==
Los comprimidos de Avandamet son una combinación de dos medicamentos distintos llamados rosiglitazona y metformina. Estos dos medicamentos se utilizan para tratar la diabetes mellitus tipo 2.
Las personas con diabetes tipo 2 son aquellas que no producen la cantidad suficiente de insulina (una hormona que controla los niveles de azúcar en sangre), o no responden como debieran a la insulina producida por su propio organismo. Rosiglitazona y metformina actúan conjuntamente de forma que su organismo puede utilizar mejor la insulina que produce, ayudándole a reducir el azúcar en sangre hasta niveles normales. Avandamet puede utilizarse solo o con una sulfonilurea que es otro medicamento para la diabetes.
==Precauciones==
Avandament no está recomendado en pacientes menores de 18 años, debido a que no existe información de seguridad y eficacia en estos pacientes.
Los comprimidos de AVANDAMET contienen lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento
==Fuentes==
*[ https://www.vademecum.es/]
*[ https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/03258009/FT_03258009.pdf]
*[ https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/avandamet]
*[ https://www.losmedicamentos.net/medicamento/avandamet]
[[Category:Salud]]

Archivo:AVANDAMET.jpg

2023-01-30T15:05:18Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Arcoxia 60 mg.jpg

2023-01-23T15:51:46Z

Manuel.gonzalez: |presentación_farmacéutica=. Comprimidos recubiertos con película |Vía_de_administración= Vía oral. |Grupo terapéutico= Arcoxia pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores selectivos de la COX-2. Pertenecen a una familia de med…

== Resumen ==
|presentación_farmacéutica=. Comprimidos recubiertos con película
|Vía_de_administración= Vía oral.
|Grupo terapéutico= Arcoxia pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores selectivos de la COX-2. Pertenecen a una familia de medicamentos llamados fármacos antiinflamatorios no esteroides}}
== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:= Arcoxia 60 mg.png

2022-12-25T20:40:58Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Navy Linux

2022-11-28T17:47:38Z

Manuel.gonzalez: Página creada con «Navy Linux {{Sistema_operativo |nombre=Navy Linux |familia=GNU/Linux |logo= FormatFactoryimg5656767657.jpg |web=[https:// navylinux.org] |plataformas=x86, [[x86-64]…»

Navy Linux
{{Sistema_operativo
|nombre=Navy Linux
|familia=[[GNU/Linux]]
|logo= FormatFactoryimg5656767657.jpg
|web=[https:// navylinux.org]
|plataformas=[[x86]], [[x86-64]]
|anterior=
|núcleo=Monolítico
|actualización= Lanzamiento Planificado.
|licencia=[[GPL]] y otras
|desarrollo=[[Software Libre]], [[Código abierto|Software de Código Abierto]]
|interfaz=
|idiomas=Multilenguaje
}}
''' Navy Linux.''' es un sistema operativo de código abierto impulsado por la comunidad basado y compatible error por error con Red Hat Enterprise Linux, al igual que lo ha sido CentOS hasta diciembre de 2021. Está impulsado por la entidad legal Navy Foundation: un Delaware independiente Non-Profit Corporation 501c3 con el objetivo de ofrecer un sistema operativo basado en Linux de nivel empresarial y listo para la producción.
Prometemos la misma experiencia que fue el sello distintivo de CentOS Linux

==Objetivo ==
El objetivo inmediato del proyecto pasa por atender a la comunidad que se ha visto afectada por el cambio repentino de CentOS Linux 8, que verá su fin el 31 de diciembre de 2021. Prometiendo la misma experiencia que ofreció Minimal CentOS Linux.
"Nos estamos enfocando en una construcción de tipo de instalación mínima y que la comunidad votó para construir una experiencia similar a CentOS para los usuarios", nos explican desde el equipo de desarrollo. Contará con lo básico para un servidor, sin entorno gráfico. Con este hito conseguido.

== Soporte de hardware ==
*Hardware compatible con Arch x86_64 para Navy Linux Release 8.6r1
== Requisito mínimo de hardware ==
*CPU: 2 núcleos
*RAM: 4GB
== Hipervisores de virtualización==
Los hipervisores de virtualización tienen los siguientes requisitos de hardware:
*La CPU con la extensión de virtualización de hardware
*Una extensión Intel® 64

== Navy Linux Contribución ==
Navy Linux siempre está buscando gente interesada para ayudar. Siempre necesitamos mantenedores de paquetes, QA/Testers, disparadores de errores, escritores de marketing y documentación. Puede ayudar a mejorar el Proyecto Navy Linux enviando solicitudes de fusión a este repositorio.

== Fuentes ==

*[https://navylinux.org/wiki/]
*[https://distrowatch.com/table.php?distribution=navy]

[[Category:Sistemas_operativos_libres]]
[[Category:Distribuciones_Linux]]

Illumos

2022-10-29T13:06:53Z

Manuel.gonzalez: Página creada con «{{Sistema_operativo |nombre= Illumos |familia=GNU/Linux |logo= img65776765.jpg |desarrollador= Illumos Project |web=[ https://illumos.org/] |plataformas=x86, …»

{{Sistema_operativo
|nombre= Illumos
|familia=[[GNU/Linux]]
|logo= img65776765.jpg
|desarrollador=[[ Illumos Project]]
|web=[ https://illumos.org/]
|plataformas=[[x86]], [[x86-64]]
|lanzamiento= 2010
|núcleo=Monolítico
|actualización= Lanzamiento Planificado.
|licencia=[[GPL]] y otras
|desarrollo=[[Software Libre]], [[Código abierto|Software de Código Abierto]]
|interfaz=
|idiomas=Multilenguaje
}}
''' Illumos.''' es un proyecto de software libre derivado de OpenSolaris. Fue anunciado por conferencia web desde Nueva York el 3 de agosto de 2010. El nombre del proyecto es un neologismo procedente del latín "Illum" (la luz) y de "OS" (operating system, sistema operativo).
Se trata del código base a partir del cual cualquiera podrá crear su propia distribución de software basada en el sistema operativo OpenSolaris. Pero Illumos no era una distribución, ni una bifurcación (fork), en la medida que no pretendía separarse del tronco principal, sino un derivado de la "consolidación" OS/Net (más conocida como ON), que consiste básicamente en el código fuente del núcleo (SunOS), los controladores, los servicios de red, las bibliotecas del sistema y los comandos básicos del sistema operativo.
La iniciativa partió de algunos ingenieros principales de Solaris, como Garrett D'Amore (responsable del proyecto, y actualmente en Nexenta) y Anil Gulecha (ingeniero de BeleniX).
Con la cancelación de OpenSolaris por parte de Oracle, se decidió continuar desarrollando independientemente Illumos.

== Objetivos ==
El proyecto se propone continuar con el desarrollo y el mantenimiento del código OS/Net (ON) de Oracle de forma independiente y comunitaria. Estos son sus principales objetivos:
Sustituir los archivos binarios privativos del árbol principal (libc_i18n, NFS/CIFS Lock Manager, partes del framework criptográfico, algunos controladores importantes...) y permitir un desarrollo independiente, basado y dirigido por la comunidad, pero compatible tanto a nivel legal como binario con la rama principal de OpenSolaris.
Incorporar cambios experimentales o que no podrían tener lugar en OS/Net como parte de OpenSolaris. Ofrecer esos cambios de vuelta a upstream para que puedan integrarse en OS/Net.
Ofrecer un sistema operativo completamente libre, con compatibilidad 100% con el software de sistema operativo que se ejecuta en OS/Net Solaris / OpenSolaris (la meta es 100% compatible con ABI, Application Binary Interface).

Illumos se centra en el sistema operativo y no está interesado en el subsistema gráfico, los componentes de escritorio, el sistema de paquetes... El proyecto no pretende crear tampoco una distribución propia, sino que pretende proporcionarle todos los componentes a otros proyectos que quieran basarse en el núcleo de OpenSolaris.

El sistema operativo se propone cubrir las arquitecturas x86, AMD64, SPARC, VMWare, VirtualBox (y, en perspectiva, s390, PowerPC, ARM).

== Apoyos ==
Illumos nace con el apoyo de algunas empresas como Nexenta y Joyent, instituciones como BerliOS y algunos proyectos de la comunidad OpenSolaris como:

*Nexenta, distribución basada en el núcleo de OpenSolaris con herramientas de Debian/Ubuntu.
*BeleniX, una distribución basada en OpenSolaris.
*SchilliX, una distribución basada en OpenSolaris.

Su vocación es mantenerse completamente independiente de las empresas e instituciones que apoyen al proyecto, y dotarse de los mecanismos de autogobierno necesarios para lograrlo.

== Fuentes ==

*[ https://hmong.es/wiki/Illumos ]
*[ https://es.wikipedia.org/wiki/Illumos]

[[Category:Sistemas_operativos_libres]]
[[Category:Distribuciones_Linux]]

Archivo:Glyburide.jpg

2022-09-13T14:43:50Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Saxagliptina

2022-09-04T12:29:10Z

Manuel.gonzalez:

{{Sistema:Moderación Salud}}
{{Medicamento
|nombre=Saxagliptina
|logo= Saxagliptina.. jpg
|presentación_farmacéutica= Comprimido recubierto con película (comprimido).
|Vía_de_administración= Vía oral.
|Grupo farmacoterapéutico=Pertenece al grupo de medicamentos llamados inhibidores dipeptidil peptidasa-4
}}
''' Saxagliptina'''. Pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Actúa aumentando la cantidad de insulina que produce el cuerpo después de las comidas cuando la concentración de azúcar en la sangre es alta.

==Beneficios==
La saxagliptina se usa junto con dieta y ejercicio para disminuir los niveles de azúcar en la sangre en los pacientes que tienen diabetes tipo 2 (afección en que la concentración de azúcar en la sangre es demasiado alta, debido a que el cuerpo no produce insulina o a que no la usa de modo normal).

Su uso está indicado en el tratamiento de la diabetes tipo 2, bien como agente único o combinado con otros fármacos, por ejemplo la metformina.

Controla la diabetes tipo 2, pero no la cura. Siga tomando la saxagliptina aunque se sienta bien. No deje de tomar la saxagliptina sin consultar a su médico.

==Descripción:==
La presentación de la saxagliptina es en tabletas para administrarse por vía oral. Suele tomarse una vez al día, con o sin alimentos. Tome la saxagliptina aproximadamente a la misma hora todos los días.
Los comprimidos no deben dividirse o cortarse. En caso de olvidar una dosis, debe tomarse tan pronto se acuerde. No tomar una dosis doble en un mismo día.

Es importante que consuma una dieta saludable, y realizar actividad física con regularidad y así como bajar de peso, si es necesario. Esto le ayudará a controlar la diabetes y facilitará la acción de la saxagliptina.

==Precauciones==
No usar en diabetes tipo 1 ni cetoacidosis diabética; no es un sustituto de la insulina en pacientes insulino-dependientes; riesgo de pancreatitis aguda (suspender el tto. si aparece), de reacciones graves de hipersensibilidad.

Precaución. Ajustar dosis con I.R. moderada o grave: 2,5 mg, 1 vez/día. Con I.R. grave además uso precautorio. No se recomienda con enf. renal terminal que precise hemodiálisis.

Se debe ajustar la dosis con I.R. moderada o grave: 2,5 mg, 1 vez/día. Con I.R. grave además uso precautorio. No se recomienda con enf. renal terminal que precise hemodiálisis.

La saxagliptina puede provocar efectos secundarios como dolor de garganta, dolor de cabeza y dolor articular.

==Fuentes==
*[https ://www.vademecum.com/medicamentos]
*[https://docplayer.es/68217123-Ficha-tecnica]
*[https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/]
*[https://www.euskadi.eus/contenidos/informacion/medicamentos_atencion_primaria]
[[Category:Salud]]

Saxagliptina

2022-08-31T18:25:21Z

Manuel.gonzalez: Página creada con «{{Medicamento |nombre=Saxagliptina |logo= Saxagliptina. jpg ||presentación_farmacéutica= Comprimido recubierto con película (comprimido). |Vía_de_administración= Vía…»

{{Medicamento
|nombre=Saxagliptina
|logo= Saxagliptina. jpg
||presentación_farmacéutica= Comprimido recubierto con película (comprimido).
|Vía_de_administración= Vía oral.
| Grupo farmacoterapéutico=
Pertenece al grupo de medicamentos llamados inhibidores dipeptidil peptidasa-4 }}
''' Saxagliptina.'''
La saxagliptina pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Actúa aumentando la cantidad de insulina que produce el cuerpo después de las comidas cuando la concentración de azúcar en la sangre es alta
==Beneficios==
La saxagliptina se usa junto con dieta y ejercicio para disminuir los niveles de azúcar en la sangre en los pacientes que tienen diabetes tipo 2 (afección en que la concentración de azúcar en la sangre es demasiado alta, debido a que el cuerpo no produce insulina o a que no la usa de modo normal).
Su uso está indicado en el tratamiento de la diabetes tipo 2, bien como agente único o combinado con otros fármacos, por ejemplo la metformina.
Controla la diabetes tipo 2, pero no la cura. Siga tomando la saxagliptina aunque se sienta bien. No deje de tomar la saxagliptina sin consultar a su médico.
==Descripción:==
La presentación de la saxagliptina es en tabletas para administrarse por vía oral. Suele tomarse una vez al día, con o sin alimentos. Tome la saxagliptina aproximadamente a la misma hora todos los días.
Los comprimidos no deben dividirse o cortarse. En caso de olvidar una dosis, debe tomarse tan pronto se acuerde. No tomar una dosis doble en un mismo día.
Es importante que consuma una dieta saludable, y realizar actividad física con regularidad y así como bajar de peso, si es necesario. Esto le ayudará a controlar la diabetes y facilitará la acción de la saxagliptina.
==Precauciones==
No usar en diabetes tipo 1 ni cetoacidosis diabética; no es un sustituto de la insulina en pacientes insulino-dependientes; riesgo de pancreatitis aguda (suspender el tto. si aparece), de reacciones graves de hipersensibilidad
Precaución. Ajustar dosis con I.R. moderada o grave: 2,5 mg, 1 vez/día. Con I.R. grave además uso precautorio. No se recomienda con enf. renal terminal que precise hemodiálisis.
Se debe ajustar la dosis con I.R. moderada o grave: 2,5 mg, 1 vez/día. Con I.R. grave además uso precautorio. No se recomienda con enf. renal terminal que precise hemodiálisis.
La saxagliptina puede provocar efectos secundarios como dolor de garganta, dolor de cabeza y
dolor articular
==Fuentes==
*[https ://www.vademecum.com/medicamentos]
*[ https://docplayer.es/68217123-Ficha-tecnica]
*[https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/]
*[https://www.euskadi.eus/contenidos/informacion/medicamentos_atencion_primaria]
[[Category:Salud]]

Archivo:Saxagliptina..jpg

2022-08-24T13:24:45Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Januvia 100 mg.jpg

2022-07-20T13:36:09Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Januvia 100mg.jpg

2022-07-20T12:47:47Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Usuario:Manuel.gonzalez

2022-06-28T12:20:50Z

Manuel.gonzalez:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen= Usuario2020manuel.jpg
|apellidos=Gonzalez Vazquez
|nombre=Manuel
|nivel=Universitario
|título=
|postgrado=
|temas=
|institución={{Usuario:Etiquetas/JCCE}}
|municipio=[[Yaguajay|Yaguajay]]
|provincia=[[Sancti Spíritus]] {{Usuario:Manuel.gonzalez/Distinciones}} 
|país=Cuba
|seguimiento=si
|colaboradores=si
}}
==Artículo==
#[[SsangYong Rexton ]]
#[[Ford focus st ]]
#[[Aceite de ciprés]]
#[[Tilapia recheada‎ ]]
#[[Farofa de zanahoria ]]
#[[Tacos mexicanos]]
#[[Sopa de trigo]]
#[[Pan de queso ]]
#[[Tortilla española]]
#[[Avianca (aerolínea)]]
#[[Planaltina (Distrito Federal)]]
#[[VIRU-MERZ]]
#[[Carone]]
#[[ Android TV ‎ ]]
#[[ Latam Airlines]]
#[[Atroveran (gotas) ‎ ]]
#[[Cafiaspirina ]]
#[[Troxerutina / Cumarina ]]
#[[Centrum]]
#[[Anastrozol]]
#[[Mejoral]]
#[[Okal]]
#[[Dulcolaxo Bisacodilo 10 mg supositorios]]
#[[Ambroxol cinfa]]
#[[Broncomedical]]
#[[Saxagliptina de 2,5 mg]]
#[[Diminex Antitusígeno Adultos supositorios]]
#[[Levetiracetam UCB 500 mg]]
#[[Terazosina Northia 2 mg]]

Usuario:Manuel.gonzalez

2022-05-31T13:28:22Z

Manuel.gonzalez: /* Artículo */

Archivo:Ethyol.jpg

2022-05-31T12:45:18Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Terazosina 5 mg.jpg

2022-04-30T14:33:11Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Usuario:Manuel.gonzalez

2022-03-30T12:36:36Z

Manuel.gonzalez:

Usuario:Manuel.gonzalez

2022-03-30T12:34:55Z

Manuel.gonzalez:

Levetiracetam UCB 500 mg

2022-03-29T18:57:43Z

Manuel.gonzalez: Página creada con «{{Medicamento |nombre= Levetiracetam UCB 500 mg |logo= Levetiracetam UCB 500 mg.jpg |presentación farmacéutica= Comprimidos recubiertos.}} ''' Levetiracetam UCB 500 mg. '…»

{{Medicamento
|nombre= Levetiracetam UCB 500 mg
|logo= Levetiracetam UCB 500 mg.jpg
|presentación farmacéutica= Comprimidos recubiertos.}}
''' Levetiracetam UCB 500 mg. '''
Levetiracetam UCB comprimidos están acondicionados en blíster incluidos en cajas de cartón que contienen: 500 mg: 20, 50, 60, 100 comprimidos recubiertos con película y envases múltiples que contienen 200 (2 envases de 100) comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película EFG: Amarillo, de 16 mm, oblongo, ranurado y con el código ¿ucb? y ¿500? grabado en una cara.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dos dosis iguales
|Vía_de_administración= Vía Oral.
|Grupo_terapéutico= Grupo farmacoterapéutico: antiepilépticos, otros antiepilépticos, código ATC: N03AX14.
==Beneficios==
Se utiliza en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en adultos y adolescentes de 16 años de edad o mayores con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar una forma de epilepsia que es una enfermedad donde los pacientes tienen ataques (crisis).
Levetiracetam se utiliza para la forma de epilepsia en la cual las crisis inicialmente afectan sólo a un lado del cerebro, pero pueden después extenderse a zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria). Además también se utiliza en las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias (crisis mayores, incluyendo pérdida de consciencia) en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada (tipo de epilepsia que se piensa que tiene una causa genética).
==Descripción:==
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 500.00 mg del principio activo Levetiracetam. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (21.500mg).
El mecanismo de acción de levetiracetam está todavía por dilucidar. Los estudios in vivo e in vitro sugieren que levetiracetam no altera la neurotransmisión normal y las características básicas de la célula.
En adultos, la eficacia de levetiracetam ha sido demostrada en 3 ensayos doble ciego, controlados con placebo a dosis de 1000 mg, 2000 mg ó 3000 mg/día, administrados en dos dosis separadas, con una duración de tratamiento de hasta 18 semanas.
Levetiracetam se absorbe rápidamente después de su administración oral. La biodisponibilidad oral absoluta es cercana al 100 %.
El pico de nivel plasmático (Cmax) se alcanza a las 1,3 horas de su administración. Los niveles plasmáticos estables se obtienen a los dos días con la pauta de administración de dos veces al día.
==Precauciones==
Al igual que todos los medicamentos, LEVETIRACETAM UCB EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La formulación en comprimidos no está adaptada para su administración en lactantes y niños menores de 6 años.
Los datos disponibles en niños no sugieren ningún efecto en el crecimiento ni en la pubertad. No obstante, siguen sin conocerse los efectos a largo plazo sobre el aprendizaje, inteligencia, crecimiento, función endocrina, pubertad y fertilidad en niños
La administración de levetiracetam a pacientes con insuficiencia renal puede requerir el ajuste de la dosis. En pacientes con insuficiencia hepática grave se recomienda valorar la función renal antes de la selección de la dosis.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico,
farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento.
==Fuentes==
*[https://cima.aemps.es/cima/dochtml]
*[ https://www.aemps.gob.es/]
*[ https://www.farmaceuticos.com/]
*[ http://www.esbatt.com]
[[Category:Salud]]

Archivo:Levetiracetam UCB 500 mg.jpg

2022-03-29T18:32:38Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Usuario:Manuel.gonzalez

2022-01-28T14:51:49Z

Manuel.gonzalez:

Diminex Antitusígeno Adultos (supositorio)

2022-01-28T14:49:52Z

Manuel.gonzalez:

{{Medicamento
|nombre=Diminex Antitusígeno Adultos supositorios
|logo=Diminex Antitusígeno Adultos supositorios.jpg
|presentación_farmacéutica= Supositorios.
|Vía_de_administración= Vía Rectal .

|Grupo_terapéutico= Combinaciones de supresores de la tos y expectorantes. Derivados del opio y expectorantes. Código ATC: R05FA02

}}
''' Diminex Antitusígeno Adultos supositorios. '''

==Beneficios==
Diminex Antitusígeno Adultos es un medicamento supresor de la tos.Está indicado en las afecciones respiratorias que se acompañan de tos, especialmente la seca e improductiva.
==Descripción:==
Supositorios de color marfil, en alvéolos de plástico de color blanco. Cada envase contiene 12 supositorios.
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 mg/5 mg/50 mg/50 mg y el contenido son 12 supositorios.
Se recomienda la administración rectal de 1 supositorio cada 12, 8 ó 6 horas (2, 3 o 4 supositorios al día, respectivamente), en pacientes adultos con peso corporal mayor de 45 kg.
Por su contenido en codeína, se recomienda administrar este medicamento después de las comidas. Igualmente y para mejorar su absorción, es aconsejable la aplicación de los supositorios después de haber evacuado
==Precauciones==
Este medicamento contiene codeína, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje.
Se debe tener precaución al prescribir a mujeres embarazadas. Este medicamento no debe ser administrado a mujeres durante el último trimestre de embarazo dado que la codeína puede causar síndrome de abstinencia en el neonato. La codeína puede prolongar el parto.
En tratamientos prolongados, por su contenido en codeína, existe el riesgo potencial, aunque menor que con otros agonistas opiáceos, de que algunos sujetos desarrollen dependencia y/tolerancia. Un abuso potencial del medicamento puede desencadenar un fenómeno de tolerancia y farmacodependencia tanto psíquica como física.
La codeína puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada
==Fuentes==
*[ https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/47945/FichaTecnica]
*[ https://www.vademecum.es/]
*[ https://www.preciomedicamentos.es/diminex-antitusigeno/]
[[Category:Salud]]

Diminex Antitusígeno Adultos (supositorio)

2022-01-28T14:49:07Z

Manuel.gonzalez:

{{Medicamento
|nombre=Diminex Antitusígeno Adultos supositorios
|logo=Diminex Antitusígeno Adultos supositorios.jpg
|presentación_farmacéutica= Supositorios.
}}
''' Diminex Antitusígeno Adultos supositorios. '''

|Vía_de_administración= Vía Rectal .

|Grupo_terapéutico= Combinaciones de supresores de la tos y expectorantes. Derivados del opio y expectorantes. Código ATC: R05FA02

==Beneficios==
Diminex Antitusígeno Adultos es un medicamento supresor de la tos.Está indicado en las afecciones respiratorias que se acompañan de tos, especialmente la seca e improductiva.
==Descripción:==
Supositorios de color marfil, en alvéolos de plástico de color blanco. Cada envase contiene 12 supositorios.
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 mg/5 mg/50 mg/50 mg y el contenido son 12 supositorios.
Se recomienda la administración rectal de 1 supositorio cada 12, 8 ó 6 horas (2, 3 o 4 supositorios al día, respectivamente), en pacientes adultos con peso corporal mayor de 45 kg.
Por su contenido en codeína, se recomienda administrar este medicamento después de las comidas. Igualmente y para mejorar su absorción, es aconsejable la aplicación de los supositorios después de haber evacuado
==Precauciones==
Este medicamento contiene codeína, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje.
Se debe tener precaución al prescribir a mujeres embarazadas. Este medicamento no debe ser administrado a mujeres durante el último trimestre de embarazo dado que la codeína puede causar síndrome de abstinencia en el neonato. La codeína puede prolongar el parto.
En tratamientos prolongados, por su contenido en codeína, existe el riesgo potencial, aunque menor que con otros agonistas opiáceos, de que algunos sujetos desarrollen dependencia y/tolerancia. Un abuso potencial del medicamento puede desencadenar un fenómeno de tolerancia y farmacodependencia tanto psíquica como física.
La codeína puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada
==Fuentes==
*[ https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/47945/FichaTecnica]
*[ https://www.vademecum.es/]
*[ https://www.preciomedicamentos.es/diminex-antitusigeno/]
[[Category:Salud]]

Diminex Antitusígeno Adultos (supositorio)

2022-01-28T14:48:42Z

Manuel.gonzalez:

{{Medicamento
|nombre=Diminex Antitusígeno Adultos supositorios
|logo=Diminex Antitusígeno Adultos supositorios.jpg
|presentación_farmacéutica= Supositorios.
}}
''' Diminex Antitusígeno Adultos supositorios. '''

|Vía_de_administración= Vía Rectal .
|Grupo_terapéutico= Combinaciones de supresores de la tos y expectorantes. Derivados del opio y expectorantes. Código ATC: R05FA02
==Beneficios==
Diminex Antitusígeno Adultos es un medicamento supresor de la tos.Está indicado en las afecciones respiratorias que se acompañan de tos, especialmente la seca e improductiva.
==Descripción:==
Supositorios de color marfil, en alvéolos de plástico de color blanco. Cada envase contiene 12 supositorios.
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 mg/5 mg/50 mg/50 mg y el contenido son 12 supositorios.
Se recomienda la administración rectal de 1 supositorio cada 12, 8 ó 6 horas (2, 3 o 4 supositorios al día, respectivamente), en pacientes adultos con peso corporal mayor de 45 kg.
Por su contenido en codeína, se recomienda administrar este medicamento después de las comidas. Igualmente y para mejorar su absorción, es aconsejable la aplicación de los supositorios después de haber evacuado
==Precauciones==
Este medicamento contiene codeína, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje.
Se debe tener precaución al prescribir a mujeres embarazadas. Este medicamento no debe ser administrado a mujeres durante el último trimestre de embarazo dado que la codeína puede causar síndrome de abstinencia en el neonato. La codeína puede prolongar el parto.
En tratamientos prolongados, por su contenido en codeína, existe el riesgo potencial, aunque menor que con otros agonistas opiáceos, de que algunos sujetos desarrollen dependencia y/tolerancia. Un abuso potencial del medicamento puede desencadenar un fenómeno de tolerancia y farmacodependencia tanto psíquica como física.
La codeína puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada
==Fuentes==
*[ https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/47945/FichaTecnica]
*[ https://www.vademecum.es/]
*[ https://www.preciomedicamentos.es/diminex-antitusigeno/]
[[Category:Salud]]

Diminex Antitusígeno Adultos (supositorio)

2022-01-28T14:48:01Z

Manuel.gonzalez: Página creada con «{{Medicamento |nombre=Diminex Antitusígeno Adultos supositorios |logo=Diminex Antitusígeno Adultos supositorios.jpg |presentación_farmacéutica= Supositorios.}} ''' Dimi…»

{{Medicamento
|nombre=Diminex Antitusígeno Adultos supositorios
|logo=Diminex Antitusígeno Adultos supositorios.jpg
|presentación_farmacéutica= Supositorios.}}
''' Diminex Antitusígeno Adultos supositorios. '''
|Vía_de_administración= Vía Rectal .
|Grupo_terapéutico= Combinaciones de supresores de la tos y expectorantes. Derivados del opio y expectorantes. Código ATC: R05FA02
==Beneficios==
Diminex Antitusígeno Adultos es un medicamento supresor de la tos.Está indicado en las afecciones respiratorias que se acompañan de tos, especialmente la seca e improductiva.
==Descripción:==
Supositorios de color marfil, en alvéolos de plástico de color blanco. Cada envase contiene 12 supositorios.
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 mg/5 mg/50 mg/50 mg y el contenido son 12 supositorios.
Se recomienda la administración rectal de 1 supositorio cada 12, 8 ó 6 horas (2, 3 o 4 supositorios al día, respectivamente), en pacientes adultos con peso corporal mayor de 45 kg.
Por su contenido en codeína, se recomienda administrar este medicamento después de las comidas. Igualmente y para mejorar su absorción, es aconsejable la aplicación de los supositorios después de haber evacuado
==Precauciones==
Este medicamento contiene codeína, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje.
Se debe tener precaución al prescribir a mujeres embarazadas. Este medicamento no debe ser administrado a mujeres durante el último trimestre de embarazo dado que la codeína puede causar síndrome de abstinencia en el neonato. La codeína puede prolongar el parto.
En tratamientos prolongados, por su contenido en codeína, existe el riesgo potencial, aunque menor que con otros agonistas opiáceos, de que algunos sujetos desarrollen dependencia y/tolerancia. Un abuso potencial del medicamento puede desencadenar un fenómeno de tolerancia y farmacodependencia tanto psíquica como física.
La codeína puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada
==Fuentes==
*[ https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/47945/FichaTecnica]
*[ https://www.vademecum.es/]
*[ https://www.preciomedicamentos.es/diminex-antitusigeno/]
[[Category:Salud]]

Archivo:Diminex Antitusígeno Adultos supositorios.jpg

2022-01-28T14:47:19Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Usuario:Manuel.gonzalez

2021-12-29T18:05:07Z

Manuel.gonzalez:

Terazosina Northia 2 mg

2021-12-29T18:00:23Z

Manuel.gonzalez: Página creada con «{{Medicamento |nombre= Terazosina Northia 2 mg |logo= Terazosina Northia 2 mg.jpg |presentación_farmacéutica= Comprimidos recubiertos.}} ''' Terazosina Northia 2 mg. '''…»

{{Medicamento
|nombre= Terazosina Northia 2 mg
|logo= Terazosina Northia 2 mg.jpg
|presentación_farmacéutica= Comprimidos recubiertos.}}
''' Terazosina Northia 2 mg. '''
Cada Comprimido Recubierto contiene: Terazosina (como clorhidrato) 5,00 mg. Talco 1,00 mg. Estearato de magnesio 1,00 mg. Glicolato de almidón sódico 3,00 mg. Celulosa microcristalina PH 200 csp 100,00 mg. Talco 0,50 mg. Dióxido de titanio 0,75 mg. Hidroxipropilmetilcelulosa 15cP 1,50 mg. Azul brillante laca alumínica 10-13% 0,25 mg. Polietilenglicol 6000 0,25 mg.|Vía_de_administración= Vía Oral.
|Grupo_terapéutico= Antagonistas de los receptores alfa. Código ATC: G04CA03.
==Beneficios:==
Está indicado para aliviar los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de próstata.La terazosina se usa en hombres para tratar los síntomas de la próstata agrandada (hiperplasia prostática benigna o CHP), que incluyen dificultad para orinar (vacilación, goteo, corriente débil y vaciado incompleto de la vejiga), dolor al orinar y necesidad de orinar con frecuencia y urgencia.}}
==Descripción:==
La Terazosina se absorbe en forma significativa por vía oral (80 % sin que se afecte por la presencia de alimentos. Como su predecesor, el prazosín, sufre una activa biotransformación metabólica en el hígado y se elimina por vía renal en un 40 % pero sólo en un 10 % como droga activa. Por otra parte, por materia fecal se excreta el 60 % con un 20 % de droga inalterada.
Como clorohidrato está indicada en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna. Se obtiene una rápida respuesta, donde aproximadamente el 70 % de los pacientes experimentan un incremento del flujo urinario y una mejora en los síntomas generales. Los efectos a largo plazo de la Terazosina clorhidrato sobre la incidencia de cirugías, obstrucción urinaria aguda y otras complicaciones debidas a la Hiperplasia benigna prostática aún no se han determinado. La Terazosina clorhidrato está también indicada en el tratamiento de la hipertensión. Puede ser usada sola o en combinación con otros antihipertensivos como pueden ser los diuréticos o los agentes bloqueantes beta adrenérgicos.
==Precauciones==
Hiperplasia prostática benigna: La dosis de Comprimix debe ser ajustada de acuerdo con la respuesta individual de cada paciente. La siguiente es una guía para su administración. Dosis inicial: Debe comenzarse el tratamiento tomando 1 mg por la noche, al acostarse (medio comprimido de Comprimix 2 mg). Esta dosis no debe ser excedida como dosis inicial. Se deberá observar estrictamente este régimen inicial para minimizar posibles efectos hipotensivos severos. Dosis subsiguientes: La dosis puede ser incrementada lentamente hasta alcanzar la respuesta clínica deseada. La dosis recomendada es de 5 a 10 mg (2 comprimidos de 5 mg) una vez al día
Terazosina, al igual que otros agentes bloqueantes alfa-adrenérgicos, puede producir marcada hipotensión, especialmente postural (en una incidencia de aproximadamente 4%), y lipotimia, asociada usualmente con la primera o primeras dosis del tratamiento.
Este medicamento puede hacerle sentir amodorrado o somnoliento.No conduzca durante las primeras 12 horas después de iniciar el tratamiento ya que la terazosina puede impedirle conducir de forma segura.No maneje ninguna herramienta, máquina peligrosa ni realice actividades de riesgo en las que una falta de atención pueda ponerle a usted o a los demás en peligro de muerte o daño grave.
==Fuentes==
*[https://www.drobifarm.com.ar/producto/terazosina-northia/]
*[http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/]
*[ https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/]
*[ https://botplusweb.portalfarma.com]
[[Category:Salud]]

Archivo:Terazosina Northia 2 mg.jpg

2021-12-29T17:36:18Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Usuario:Manuel.gonzalez

2021-12-14T14:15:57Z

Manuel.gonzalez:

Archivo:Saxagliptina).jpg

2021-11-29T16:20:21Z

Manuel.gonzalez:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Saxagliptina de 2,5 mg

2021-11-29T16:17:05Z

Manuel.gonzalez: Página creada con «{{Medicamento |nombre= Saxagliptina |logo= Saxagliptina. jpg | |presentación_farmacéutica= Comprimido recubierto con película (comprimido). |Vía_de_administración= V…»

{{Medicamento
|nombre= Saxagliptina
|logo= Saxagliptina. jpg
| |presentación_farmacéutica= Comprimido recubierto con película (comprimido).
|Vía_de_administración= Vía oral.
| Grupo farmacoterapéutico=
Pertenece al grupo de medicamentos llamados inhibidores dipeptidil peptidasa-4 }}
''' Saxagliptina.'''
La saxagliptina pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Actúa aumentando la cantidad de insulina que produce el cuerpo después de las comidas cuando la concentración de azúcar en la sangre es alta
==Beneficios==
La saxagliptina se usa junto con dieta y ejercicio para disminuir los niveles de azúcar en la sangre en los pacientes que tienen diabetes tipo 2 (afección en que la concentración de azúcar en la sangre es demasiado alta, debido a que el cuerpo no produce insulina o a que no la usa de modo normal).
Su uso está indicado en el tratamiento de la diabetes tipo 2, bien como agente único o combinado con otros fármacos, por ejemplo la metformina.
Controla la diabetes tipo 2, pero no la cura. Siga tomando la saxagliptina aunque se sienta bien. No deje de tomar la saxagliptina sin consultar a su médico.
==Descripción:==
La presentación de la saxagliptina es en tabletas para administrarse por vía oral. Suele tomarse una vez al día, con o sin alimentos. Tome la saxagliptina aproximadamente a la misma hora todos los días.
Los comprimidos no deben dividirse o cortarse. En caso de olvidar una dosis, debe tomarse tan pronto se acuerde. No tomar una dosis doble en un mismo día.
Es importante que consuma una dieta saludable, y realizar actividad física con regularidad y así como bajar de peso, si es necesario. Esto le ayudará a controlar la diabetes y facilitará la acción de la saxagliptina.
==Precauciones==
No usar en diabetes tipo 1 ni cetoacidosis diabética; no es un sustituto de la insulina en pacientes insulino-dependientes; riesgo de pancreatitis aguda (suspender el tto. si aparece), de reacciones graves de hipersensibilidad
Precaución. Ajustar dosis con I.R. moderada o grave: 2,5 mg, 1 vez/día. Con I.R. grave además uso precautorio. No se recomienda con enf. renal terminal que precise hemodiálisis.
Se debe ajustar la dosis con I.R. moderada o grave: 2,5 mg, 1 vez/día. Con I.R. grave además uso precautorio. No se recomienda con enf. renal terminal que precise hemodiálisis.
La saxagliptina puede provocar efectos secundarios como dolor de garganta, dolor de cabeza y
dolor articular
==Fuentes==
*[https ://www.vademecum.com/medicamentos]
*[ https://docplayer.es/68217123-Ficha-tecnica]
*[ https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/]
*[ https://www.euskadi.eus/contenidos/informacion/medicamentos_atencion_primaria]
[[Category:Salud]]

Usuario:Manuel.gonzalez

2021-09-28T14:49:19Z

Manuel.gonzalez:

Usuario:Manuel.gonzalez

2021-09-28T14:44:35Z

Manuel.gonzalez:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen= Usuario2020manuel.jpg
|apellidos=Gonzalez Vazquez
|nombre=Manuel
|nivel=Universitario
|título=
|postgrado=
|temas=
|institución={{Usuario:Etiquetas/JCCE}}
|municipio=[[Yaguajay|Yaguajay]]
|provincia=[[Sancti Spíritus]] {{Usuario:Manuel.gonzalez/Distinciones}} 
|país=Cuba
|seguimiento=si
|colaboradores=si
}}
==Artículo==
#[[SsangYong Rexton ]]
#[[Ford focus st ]]
#[[Aceite de ciprés]]
#[[Tilapia recheada‎ ]]
#[[Farofa de zanahoria ]]
#[[Tacos mexicanos]]
#[[Sopa de trigo]]
#[[Pan de queso ]]
#[[Tortilla española]]
#[[Avianca (aerolínea)]]
#[[Planaltina (Distrito Federal)]]
#[[VIRU-MERZ]]
#[[Carone]]
#[[ Android TV ‎ ]]
#[[ Latam Airlines]]
#[[Atroveran (gotas) ‎ ]]
#[[Cafiaspirina ]]
#[[Troxerutina / Cumarina ]]
#[[Centrum]]
#[[Anastrozol]]
#[[Mejoral]]
#[[Okal]]
#[[Dercutane 40 mg cápsulas blandas]]
#[[Dulcolaxo Bisacodilo 10 mg supositorios]]
#[[Ambroxol cinfa]]
#[[Broncomedical]]

Usuario:Manuel.gonzalez

2021-09-28T14:27:51Z

Manuel.gonzalez:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen= Usuario2020manuel.jpg
|apellidos=Gonzalez Vazquez
|nombre=Manuel
|nivel=Universitario
|título=
|postgrado=
|temas=
|institución={{Usuario:Etiquetas/JCCE}}
|municipio=[[Yaguajay|Yaguajay]]
|provincia=[[Sancti Spíritus]] {{Usuario:Manuel.gonzalez/Distinciones}} 
|país=Cuba
|seguimiento=si
|colaboradores=si
}}
==Artículo==
#[[SsangYong Rexton ]]
#[[Ford focus st ]]
#[[Aceite de ciprés]]
#[[Tilapia recheada‎ ]]
#[[Farofa de zanahoria ]]
#[[Tacos mexicanos]]
#[[Sopa de trigo]]
#[[Pan de queso ]]
#[[Tortilla española]]
#[[Avianca (aerolínea)]]
#[[Planaltina (Distrito Federal)]]
#[[VIRU-MERZ]]
#[[Carone]]
#[[ Android TV ‎ ]]
#[[ Latam Airlines]]
#[[Atroveran (gotas) ‎ ]]
#[[Cafiaspirina ]]
#[[Troxerutina / Cumarina ]]
#[[Centrum]]
#[[Anastrozol]]
#[[Mejoral]]
#[[Okal]]
#[[Alprostadil Pfizer (500mcg/ml)]]
#[[Dercutane 40 mg cápsulas blandas]]
#[[Dulcolaxo Bisacodilo 10 mg supositorios]]
#[[Ambroxol cinfa]]
#[[Broncomedical]]

Broncomedical

2021-08-05T16:18:39Z

Manuel.gonzalez:

{{Medicamento
|nombre= Broncomedical
|logo=Broncomedical.jpg
|presentación_farmacéutica= Jarabe.
|Vía_de_administración= Vía oral.
|Grupo_terapéutico= R05FA, código ATC: Derivados del opio y expectorantes
}}
''' Broncomedical. '''
Cada ampolla de 1 ml contiene 500 microgramos de alprostadil.
Excipiente(s) con efecto conocido: cada ampolla contiene 780 mg de etanol.
==Beneficios==
Broncomedical
Está indicado para el alivio de la tos y facilitar la expulsión del exceso de mocos y flemas en catarros y gripes.
Ademas su uso alivia las Infecciones del tracto genitourinario producidas por Escherichia coli. Infecciones de la piel y tejidos blandos producidas por estreptococos, estafilococos no productores de penicilinasa, Escherichia coli y Proteus mirabilis.
==Descripción:==
Composición por 1 ml de jarabe:
2 mg de Dextrometorfano hidrobromuro
10 mg de Sulfoguayacolato de potasio
600 mg de Sacarosa
Broncomedical está indicado en adultos y niños mayores de 6 años
Agitar antes de usar. Para abrir, presionar y girar a la vez el tapón. Medir en el vasito dosificador la dosis indicada en cada caso.
Debe tomarse abundantes líquidos (de 6 a 8 vasos de agua al día) para la producción de un mucus fluido.
La ingesta concomitante de este medicamento con alimentos o bebidas no afecta a la eficacia del mismo.
No tomar con zumo de pomelo o naranja amarga ni con bebidas alcohólicas.
Al igual que todos los medicamentos, Bronco Medical puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En algunos casos produce: somnolencia, mareo, vértigo, estreñimiento, molestias gastrointestinales, nauseas, vómitos.
En más raras ocasiones: confusión mental y dolor de cabeza.

==Precauciones==
* No debe tomar el Broncomedical si padece de enfermedad del hígado, si tiene dermatitis atópica (enfermedad inflamatoria de la piel caracterizada por eritema, picor, exudación, costras y descamación, que comienza en la infancia en individuos con predisposición alérgica hereditaria)
No utilizar en menores de 6 años.
Las embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento. Su consumo durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Durante el tratamiento, pueden aparecer somnolencia y mareos leves, por lo que si notase estos síntomas, no deberá conducir automóviles ni manejar máquinas peligrosas.
==Fuentes==
*[https://cima.aemps.es/cima/]
*[https://meditodo.com/medicamento/broncomedical]
*[https://www.laasuncionfarmacia.es/]
[[Category:Salud]]

Broncomedical

2021-07-29T15:24:32Z

Manuel.gonzalez: Página creada con « {{Medicamento |nombre= Broncomedical |logo= Alprostadil Pfizer (500mcg/ml).jpg |presentación_farmacéutica= Jarabe. |Vía_de_administración= Vía oral. |Grupo_terapéut…»

{{Medicamento
|nombre= Broncomedical
|logo= Alprostadil Pfizer (500mcg/ml).jpg
|presentación_farmacéutica= Jarabe.
|Vía_de_administración= Vía oral.
|Grupo_terapéutico= R05FA, código ATC: Derivados del opio y expectorantes
}}
''' Broncomedical. '''
Cada ampolla de 1 ml contiene 500 microgramos de alprostadil.
Excipiente(s) con efecto conocido: cada ampolla contiene 780 mg de etanol.
==Beneficios==
Broncomedical
Está indicado para el alivio de la tos y facilitar la expulsión del exceso de mocos y flemas en catarros y gripes.
Ademas su uso alivia las Infecciones del tracto genitourinario producidas por Escherichia coli. Infecciones de la piel y tejidos blandos producidas por estreptococos, estafilococos no productores de penicilinasa, Escherichia coli y Proteus mirabilis.
==Descripción:==
Composición por 1 ml de jarabe:
2 mg de Dextrometorfano hidrobromuro
10 mg de Sulfoguayacolato de potasio
600 mg de Sacarosa
Broncomedical está indicado en adultos y niños mayores de 6 años
Agitar antes de usar. Para abrir, presionar y girar a la vez el tapón. Medir en el vasito dosificador la dosis indicada en cada caso.
Debe tomarse abundantes líquidos (de 6 a 8 vasos de agua al día) para la producción de un mucus fluido.
La ingesta concomitante de este medicamento con alimentos o bebidas no afecta a la eficacia del mismo.
No tomar con zumo de pomelo o naranja amarga ni con bebidas alcohólicas.
Al igual que todos los medicamentos, Bronco Medical puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En algunos casos produce: somnolencia, mareo, vértigo, estreñimiento, molestias gastrointestinales, nauseas, vómitos.
En más raras ocasiones: confusión mental y dolor de cabeza.

==Precauciones==
* No debe tomar el Broncomedical si padece de enfermedad del hígado, si tiene dermatitis atópica (enfermedad inflamatoria de la piel caracterizada por eritema, picor, exudación, costras y descamación, que comienza en la infancia en individuos con predisposición alérgica hereditaria)
No utilizar en menores de 6 años.
Las embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento. Su consumo durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Durante el tratamiento, pueden aparecer somnolencia y mareos leves, por lo que si notase estos síntomas, no deberá conducir automóviles ni manejar máquinas peligrosas.
==Fuentes==
*[https://cima.aemps.es/cima/]
*[https://meditodo.com/medicamento/broncomedical]
*[https://www.laasuncionfarmacia.es/]
[[Category:Salud]]

Archivo:Broncomedical.jpg

2021-07-29T14:54:14Z

Manuel.gonzalez: