EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Nasonex

2015-09-18T15:51:22Z

Marialis14021jc: Página creada con «==Nasonex== {{Medicamento |nombre=Nasonex |logo=Nasonex.jpeg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion= |Grupo_terapeutico= }} Nasonex pro...»

==Nasonex==
{{Medicamento
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}}
Nasonex proporciona 50 microgramos de mometasona furoato en cada pulverización. Cada frasco contiene 140 dosis.
La mometasona furoato, es un medicamento del tipo de la cortisona con propiedades antiinflamatorias locales y efectos antialérgicos.Se emplea en adultos (incluidos los [[ancianos]]) y niños de edad igual o superior a 6 años para mejorar los síntomas que se pueden presentar con la fiebre del heno (rinitis alérgica estacional) u otras alergias que tienen lugar a lo largo del año (rinitis perenne), incluida la obstrucción nasal (congestión), descarga nasal, prurito y estornudos. Para ayudar a prevenir estos síntomas, su [[médico]] le puede prescribir nasonex hasta cuatro semanas antes del comienzo de la estación polínica.
=== Cómo usar nasonex 50 microgramos suspensión para pulverización nasal ===
Siga exactamente las instrucciones de administración de nasonex indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Antes de cada utilización: suénese suavemente la nariz para despejar los conductos nasales; agite bien el envase,debe ser cebado antes de utilizarlo por primera vez. Para cebarlo, presione la bomba 6 ó 7 veces hasta que obtenga un fino pulverizado. La bomba está ahora preparada para ser utilizada. Incline la cabeza hacia abajo, luego aplique el pulverizado en cada orificio nasal tal y como le ha indicado su médico. Si no ha utilizado la [bomba] de pulverización durante 14 ó más días, cebe la bomba otra vez hasta la aparición del fino pulverizado.
=== Posibles efectos adversos ===
Al igual que todos los medicamentos, nasonex puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Aunque no todas estas reacciones adversas pueden aparecer, podrían precisar atención médica si apareciesen.Los efectos secundarios que pueden aparecer con el uso de corticosteroides en pulverización nasal, incluido nasonex, son dolor de cabeza, hemorragia nasal o moco sanguinolento, quemazón o irritación dentro de la [[nariz]], o dolor de [[garganta]].Raramente, pueden ocurrir reacciones inmediatas (alérgicas) de hipersensibilidad que incluyen broncoespasmo y disnea, después del uso de este producto. Muy raramente, éstas reacciones podrían ser severas. Si usted presenta respiración con ruidos, problemas de respiración o inflamación de labios o lengua consulte a su médico lo antes posible.Muy raramente se han comunicado alteraciones del gusto y del olfato.Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
== Fuente ==
*https://www.clinicadam.com/medicamentos/nasonex_spray_50_microgramos_suspension.html
*http://www.nasonex.com/nasx/index.jsp
*http://www.prospectos.net/nasonex_spray_50_microgramos_suspension
[[Category:Salud]][[Category:Mejorar_Salud]][[Category:Medicamentos]]

Archivo:Nasonex.jpeg

2015-09-18T15:08:49Z

Marialis14021jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Triflex

2015-08-06T15:19:34Z

Marialis14021jc:

==Triflex ==
{{Medicamento
|nombre= Triflex
|logo=281412-2T.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=Tabletas
|Via_de_administracion=oral
|Grupo_terapeutico=
}}
Está especialmente formulado para mejorar la movilidad articular y flexibilidad. Contiene ingredientes que son componentes clave en la reparación de las articulaciones. Pretende contener ingredientes activos que son clínicamente demostrado para mejorar la función articular y la movilidad. Sin embargo, los resultados no son instantáneos, y la ingesta a largo plazo es necesario para obtener resultados óptimos para ser experimentado por el pasiente.
=== Ingredientes ===
Glucosamina HCL, condroitina sulfato de sodio, MSM (metilsulfonilmetano), ácido hialurónico y el sodio. La combinación de [[glucosamina]] y condroitina ha sido popular desde hace varios años ya,esto se debe a que estas dos moléculas son componentes importantes de [cartílago] que se encuentra dentro de las articulaciones. El [[cartílago]] sufre continuamente ruptura y reparación, y algunos estudios han encontrado que la suplementación con glucosamina y condroitina es muy beneficioso en el proceso que resulta en la rápida reparación del cartílago dañado. El resultado es articulaciones saludables y flexibles.El ácido hialurónico es uno de la nueva generación de ingredientes de suplementos conjuntos. Esto es debido a que algunos estudios han encontrado que la ingesta oral de ácido hialurónico ayuda a lubricar las articulaciones que proporcionan un alivio rápido de dolor en las articulaciones y otras molestias relacionadas con las articulaciones. MSM es otro ingrediente popular en los suplementos conjuntas.También hay algunos estudios que indican que el efecto de amplificación de MSM en la integridad estructural del cartílago de la [articulación].
=== Uso ===
Siga las instrucciones del producto cuidadosamente y tomar tres tabletas al día, preferiblemente con las comidas para evitar molestias gástricas
===Efectos secundarios ===
El producto contiene ingredientes derivados de mariscos así que si usted tiene un historial de hipersensibilidad a los mariscos, no debe utilizar este producto. Si está embarazada, en periodo de [lactancia] o tiene alguna condición médica, es necesario consultar a su médico antes de usar este suplemento dietético. Evite tomar más de la dosis recomendada menos que sea aconsejado por su médico para evitar efectos secundarios.
=== En general ===
Triflex es un buen suplemento para las articulaciones . Es a partir de una compañía de suplementos de buena reputación que indica que se utilizan ingredientes de alta calidad. Además, sólo contiene ingredientes clínicamente probados para la salud articular.
== Fuente ==
*http://www.ehowenespanol.com/efectos-secundarios-del-triflex-acido-hialuronico-hechos_109938/
*http://kracknutricion.es/gnc-triflex-articulares-240-capsulas/
*http://www.amazon.com/Gnc-Triflex-Caplets-240-Count/dp/B004L5KW12

[[Category:Salud]][[Category:Mejorar_Salud]][[Category:Medicamentos]]

Triflex

2015-08-06T15:18:12Z

Marialis14021jc: Página creada con «==Triflex == {{Medicamento |nombre= Triflex |logo=281412-2T.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica=Tabletas |Via_de_administracion=oral |Grupo_terapeuti...»

==Triflex ==
{{Medicamento
|nombre= Triflex
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}}
Está especialmente formulado para mejorar la movilidad articular y flexibilidad. Contiene ingredientes que son componentes clave en la reparación de las articulaciones. Pretende contener ingredientes activos que son clínicamente demostrado para mejorar la función articular y la movilidad. Sin embargo, los resultados no son instantáneos, y la ingesta a largo plazo es necesario para obtener resultados óptimos para ser experimentado por el pasiente.
=== Ingredientes ===
Glucosamina HCL, condroitina sulfato de sodio, MSM (metilsulfonilmetano), ácido hialurónico y el sodio. La combinación de [[glucosamina]] y condroitina ha sido popular desde hace varios años ya,esto se debe a que estas dos moléculas son componentes importantes de [cartílago] que se encuentra dentro de las articulaciones. El [[cartílago]] sufre continuamente ruptura y reparación, y algunos estudios han encontrado que la suplementación con glucosamina y condroitina es muy beneficioso en el proceso que resulta en la rápida reparación del cartílago dañado. El resultado es articulaciones saludables y flexibles.El ácido hialurónico es uno de la nueva generación de ingredientes de suplementos conjuntos. Esto es debido a que algunos estudios han encontrado que la ingesta oral de ácido hialurónico ayuda a lubricar las articulaciones que proporcionan un alivio rápido de dolor en las articulaciones y otras molestias relacionadas con las articulaciones. MSM es otro ingrediente popular en los suplementos conjuntas.También hay algunos estudios que indican que el efecto de amplificación de MSM en la integridad estructural del cartílago de la [articulación].
=== Uso ===
Siga las instrucciones del producto cuidadosamente y tomar tres tabletas al día, preferiblemente con las comidas para evitar molestias gástricas
===Efectos secundarios ===
El producto contiene ingredientes derivados de mariscos así que si usted tiene un historial de hipersensibilidad a los mariscos, no debe utilizar este producto. Si está embarazada, en periodo de l[actancia] o tiene alguna condición médica, es necesario consultar a su médico antes de usar este suplemento dietético. Evite tomar más de la dosis recomendada menos que sea aconsejado por su médico para evitar efectos secundarios.
=== En general ===
Triflex es un buen suplemento para las articulaciones . Es a partir de una compañía de suplementos de buena reputación que indica que se utilizan ingredientes de alta calidad. Además, sólo contiene ingredientes clínicamente probados para la salud articular.
== Fuente ==
*http://www.ehowenespanol.com/efectos-secundarios-del-triflex-acido-hialuronico-hechos_109938/
*http://kracknutricion.es/gnc-triflex-articulares-240-capsulas/
*http://www.amazon.com/Gnc-Triflex-Caplets-240-Count/dp/B004L5KW12

[[Category:Salud]][[Category:Mejorar_Salud]][[Category:Medicamentos]]

Archivo:281412-2T.jpg

2015-08-06T14:16:02Z

Marialis14021jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Nan

2015-08-06T14:00:28Z

Marialis14021jc: Página creada con «{{Definición |nombre= Nan |imagen=Nan.jpg |tamaño=En polvo. Envases con 450 y 1,100 g. |concepto=Nueva eficiencia proteica mejorada. Reduce el estrés metabólico y asegu...»

{{Definición
|nombre= Nan
|imagen=Nan.jpg
|tamaño=En polvo. Envases con 450 y 1,100 g.
|concepto=Nueva eficiencia proteica mejorada. Reduce el estrés metabólico y asegura un crecimiento óptimo del lactante
}}
Es una fórmula láctea de inicio con hierro para lactantes sanos, a partir de los primeros días de vida hasta los seis meses de edad, cuando no son amamantados. Sus proteínas han sido adaptadas por medio de un proceso único que garantiza una óptima eficacia. Contiene ácidos grasos esenciales (6 y 3), precursores de los ácidos docosahexaenoico (dha) y araquidónico (aa) indispensables para la síntesis del [[tejido cerebral]] y óptimo desarrollo visual; además, todas las [vitaminas] y sales [minerales] consideradas como necesarias para el desarrollo del lactante, así como taurina, L-carnitina, nucleótidos y selenio.
=== COMPOSICION: ===
Grasas: Mezcla 100% de grasa vegetal cuya composición de oleína de palma, aceite de canola bajo en ácido erúcico, aceite de palma kernel y [[aceite de maíz]] asegura un adecuado aporte de ácidos linoleico y linolénico, ambos esenciales para el desarrollo cerebral y la función visual.Proteínas: Mezcla única (70/30 suero-caseína) con una nueva calidad de suero desarrollado por Nestlé R&D para un aporte de proteína (1.8 g/100 kcal) que, en cantidad y calidad, es lo más parecido a la leche materna y asegura un crecimiento adecuado. La adición de nucleótidos sigue el patrón fisiológico de la leche materna.Carbohidratos: 100% lactosa, siguiendo el patrón de la leche materna, lo que favorece la absorción del calcio y la instalación de una flora bífida en el intestino.[[Minerales]]: Adaptado a los requerimientos del lactante, disminuyéndose el tenor de [[electrólitos]] y la carga renal de solutos: 83 mOsm/lt. Su reducido tenor de fosfatos y su relación Ca/P 2:1 favorecen el adecuado desarrollo óseo del lactante.
=== Características: ===
Con su rectificación proteica 70/30 proteínas de suero/caseína, han sido adaptadas por medio de un proceso que se traduce en una mejor utilización de la proteína por parte del lactante debido al nuevo perfil de aminoácidos y su alto contenido de lactalbúmina, que: evita someter a estrés los órganos inmaduros del [[lactante]]. Disminuye la carga renal de solutos. Evita el estreñimiento. Disminuye los residuos proteicos de los cuales se alimentan las bacterias proteolíticas a nivel intestinal. Balance avanzado de nutrimentos: combinación exclusiva de nutrimentos que favorecen la proliferación de bifidobacterias y lactobacilos creando un medio ideal para su supervivencia. 100% lactosa. Sustrato preferido para el crecimiento de las bacterias benéficas del intentestino. Reducido tenor de fosfatos. Favorece un pH ácido ideal para el crecimiento de las bifídobacterias y lactobacilos. Cantidad y calidad de proteína. Al optimizar la cantidad y calidad de la proteína, disminuye el número de bacterias proteolíticas y por lo tanto aumenta la proporción de bífidobacterias en la flora intestinal del lactante. LC-PUFA's: Dos ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga con una relación 1:1 (DHA/ARA) que además de beneficiar a la síntesis del tejido nervioso y al desarrollo de la visión, modulan la respuesta inmune, de manera que reduce el riesgo de desarrollar alergias. También contiene una mezcla de grasas de origen vegetal que proporciona una cantidad adecuada de ácidos grasos, indispensables (ácido -linolénico omega-3 y linoleico omega-6). Inmunonutrimentos protectores: selenio, nucléotidos, L-arginina, vitamina A, zinc. Necesarios para una respuesta inmune normal a nivel del intestino. Vitaminas y minerales: cumple las recomendaciones internacionales (Codex Alimentarius, APP y ESPGHAN), para cubrir las necesidades del niño sano. Osmolaridad: 275 mOsm/l.
=== Indicaciones ===
Alimentación de lactantes, como complemento de la [[leche materna]] cuando ésta sea insuficiente o como reemplazo de la misma cuando falte parcial o totalmente.La leche materna es el mejor alimento para el lactante.
=== Preparación ===
Una medida es igual a 4,3 g de NAN. Para preparar una onza lista para tomarse utilice 30 ml de [[agua]], previamente hervida y una medida. Para preparar un litro, mezcle en 900 ml de agua 129 g de NAN.La medida incluida en cada envase de NAN contiene, rasa, 4.3 g de polvo, que debe disolverse en 30 ml (1 onza) de agua; es decir, la relación a seguir es de una medida por onza de agua. Su aporte calórico es de 23 kcal/onza. Las cantidades por toma aparecen en la tabla de alimentación del envase.
== Fuente ==
*http://www.nestlebebe.es/productos/nuestros-productos-infantiles/nan
*http://mx.prvademecum.com/producto.php?producto=11610
[[Category:Productos lácteos]]

Archivo:Nan.jpg

2015-08-06T13:25:38Z

Marialis14021jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Crema Penetrex

2015-08-06T13:23:12Z

Marialis14021jc: Página creada con «==Penetrex == {{Medicamento |nombre=Penetrex |logo=Penetrex.jpeg ‎ |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion=Tópico |Grupo_terapeutico...»

==Penetrex ==
{{Medicamento
|nombre=Penetrex
|logo=Penetrex.jpeg ‎
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion=Tópico
|Grupo_terapeutico=
}}
Es un desinflamatorio local eficaz para los atletas y no atletas cuyo principio activo es la piridoxina.Diseñado para tratar la hinchazón y la tendinitis que se producen después de un trauma, este perfume está indicado para todo tipo de personas que se lesionan durante la actividad.Indiferencia como [[tendinitis]], Crema Penetrex lucha tanto contra la inflamación, la hinchazón y el dolor. También se utiliza como un resultado de la cirugía.
=== Ingredientes ===
Agua Purificada, Arnica Montana, Extracto de aceite de semilla de Helianthus annuus, [[glicerina]], estearato de glicerina, PEG-100 estearato, esteres de cetilo, Steareth-20, butilenglicol, bitartrato de colina, clorhidrato de piridoxina, Metilsulfonilmetano (MSM/DMSO2), sulfato de [glucosamina], Etoxidiglicol, Myristoleate cetilico, manteca de karite, Boswellia Serrata, aceite de menta, alcanfor, aceite de arbol de te, [acetato de tocoferol], glicirricinato dipotasico, dimeticona, amonio Acryloyl-Dimethyltaurate/VP Copolimero, Diazolidinil urea, metilparabeno, propilparabeno
=== Indicación ===
Está indicado para el tratamiento local de los músculos específicos y trastornos de la articulación durante la práctica deportiva, en el trabajo o durante sus actividades diarias. Gracias a mentol, un efecto de enfriamiento y analgésico se produce poco después de la aplicación. Los aceites esenciales también estimulan el flujo de sangre local, que produce una agradable sensación de calidez. Penetrex crema ejerce un efecto analgésico y promueve la curación para los espasmos musculares y el dolor asociados con el movimiento, la tensión, el dolor de [[cuello]], dolor de espalda, lumbago, [[ciática]], epicondilitis "codo de tenista" de dolores reumáticos, torceduras, contusiones y esguinces.
=== Beneficioso antes y después del deporte ===
• alivia el dolor inflamatorio
• Aplique sobre el Dolor
• analgésico de acción
• acción antiespasmódica
• reducir la inflamación de los tejidos, articulaciones, músculos
=== Como aplicarla ===
Penetrex aplica un masaje suave concedidos directamente a la zona afectada por la inflamación y el [[dolor]]. Él es mejor reservarlo para los adultos y trabaja en 2 a 4 g (o una y cincuenta y nueve puntas de los dedos) -2 A 4 veces al día para los esguinces, -3 A 4 veces por día para la tendinitis.
== Fuente ==
*http://www.leaderfarma.com/crema-penetrex-anti-inflamatoria.html
[[Category:Salud]][[Category:Mejorar_Salud]][[Category:Medicamentos]]

Archivo:Penetrex.jpeg

2015-08-06T13:07:37Z

Marialis14021jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Ureadin-rx

2015-08-06T12:59:43Z

Marialis14021jc: Página creada con «==Ureadin-rx== {{Medicamento |nombre=Ureadin-rx |logo=Ureadin.jpeg ‎ |tamaño= |descripción=Crema ultrahidratante reparadora para piel muy seca, áspera y rugosa. |prese...»

==Ureadin-rx==
{{Medicamento
|nombre=Ureadin-rx
|logo=Ureadin.jpeg ‎
|tamaño=
|descripción=Crema ultrahidratante reparadora para piel muy seca, áspera y rugosa.
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion=Tópico
|Grupo_terapeutico=
}}
Ureadin rx es una loción formulada específicamente para la hidratación, cuidado y protección de la [[piel]] de las personas sometidas a tratamientos de [Radioterapia]. Su combinación sinérgica de activos (Urea Isdin®, niacinamida, dexpantenol y alantoína), con efecto hidratante, calmante, regenerante, antipruriginoso y reepitelizante, ayuda a mejorar la incomodidad de la piel irradiada y los principales signos provocados.
=== Beneficios ===
Reduce asperezas y rugosidades gracias a la acción exfoliante de la Urea isdin.
Hidrata intensamente y restaura la barrera cutánea. La Urea isdin retiene el [[agua]] y restablece los niveles óptimos de hidratación, a la vez que ayuda a reforzar el sistema de defensa cutáneo.
=== Modo de empleo ===
Aplicar 1 ó 2 veces al día sobre la piel limpia y seca, insistiendo en las zonas más secas.
Para mejores resultados, recomendamos su uso prolongado.
Composición
Urea ISDIN 20%.
Dimeticona.
=== Una exfoliación hidratante, suave y efectiva ===
Para devolverle a tu piel su aspecto suave y uniforme, la gama Ureadin rx te ofrece una solución completa en exfoliación e hidratación intensa, con texturas adecuadas a cada zona de tu cuerpo.
Desde la textura Gel Oil de Ureadin rx 40, que combate con suavidad callos y engrosamientos por su alta concentración de Urea isdin, hasta la textura rica y cremosa de Ureadin rx 10, que hidrata en profundidad y alivia la tirantez y el picor.
=== Problemas que puede sufrir tu piel ===
La piel muy seca puede sufrir de una descamación e incluso de picor. Además en algunas áreas, como en los pies, está sequedad extrema puede convertirse en hiperqueratosis.La hiperqueratosis es un sistema de defensa de la piel frente a las agresiones externas. La piel se engrosa y se endurece con el fin de protegerte frente a rozaduras, como por ejemplo la fricción del calzado. Este engrosamiento consiste en una acumulación de queratina en las capas externas de la piel.Los pies y las manos son las partes más afectadas, con [[callos]] y asperezas, aunque la [[hiperqueratosis]] también se puede presentar en codos y rodillas o incluso en zonas más extensas de la piel.
== Fuente ==
*http://www.isdin.com/piel-seca/locion-hidratante-ureadin-rx-40
[[Category:Salud]][[Category:Mejorar_Salud]][[Category:Medicamentos]]

Archivo:Ureadin.jpeg

2015-08-06T12:28:18Z

Marialis14021jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Neuralgia occipital de origen cervical

2015-07-16T17:10:57Z

Marialis14021jc: Página creada con «== Neuralgia occipital de origen cervical == {{Definición |nombre=Neuralgia occipital de origen cervical |imagen= |concepto= }} La neuralgia occipital es una enfermedad...»

== Neuralgia occipital de origen cervical ==
{{Definición
|nombre=Neuralgia occipital de origen cervical
|imagen=
|concepto=
}}
La neuralgia occipital es una enfermedad frecuente que se debe casi siempre a afectación del nervio occipital mayor o nervio de Arnold. Puede manejarse con fármacos por vía oral, o con infiltración anestésica del nervio, la cual está infrautilizada. Se presentan 2 casos de pacientes que no respondieron al primer tratamiento y lo hicieron de forma satisfactoria a la infiltración. Se analizan los principales conceptos sobre anatomía, fisiopatología, etiología y clínica de la enfermedad, así como de la técnica de la infiltración anestésica.
=== Causas ===
El daño del propio nervio es poco frecuente por lo que tras una breve valoración será descartada como causa principal. Más común es el atrapamiento del [[nervio]] por la musculatura de la zona cervical superior. Esto es por que el nervio una vez sale del nivel C2-C3 debe "perforar" varias capas de músculos para hacerse casi superficial y continuar su camino hacia las zonas que inerva. Los músculos oblicuo inferior de la cabeza, esplenio de la cabeza y la aponeurosis del músculo trapecio son los responsables del atrapamiento cuando estos se encuentran contracturados.
También puede tratarse de un fallo posicional según Mulligan de 2ª vértebra cervical (atlas) respeto a la 1ª (axis) o del occipucio con respecto a ambas vértebras.
Finalmente el [[estrés]], el [sedentarismo] y los movimientos repetitivos con los miembros superiores pueden favorecer la aparición de contracturas en la zona cráneo-cervical.
=== Síntomas ===
El dolor de cabeza es el principal síntoma, puede abarcar la zona occipital, frontal (en la frente encima de los ojos) y llegar a la región retro-ocular (dolor detrás de los [[ojos]]). Además los pacientes suelen aportar información adicional como anublamiento de la vista y leves mareos. Sin embargo, el foco del cuadro se encuentra en la región sub-occipital, coincidiendo con el nacimiento del [[cabello]] en la nuca. Aquí el dolor es intenso a la palpación y es característico que el paciente se eche a la nuca en un intento de calmar el [dolor].
=== Diagnóstico diferencial ===
Existen otras patologías que también se manifiestan con [[dolor de cabeza]] y que se deben diferenciar del tema principal de esta entrada. Para ello son de vital importancia una buena anamnesis y una exhaustiva valoración del paciente.
Algunas alternativas son:
Cefalea tensional.
Puntos Gatillo Miofasciales.
[[Migrañas]].
Jaquecas.
Vista cansada o la utilización de gafas inadecuadas.
Determinados trabajos que requieren estar muchas horas delante de una pantalla de ordenador.
Insuficiencia de aporte sanguíneo a la cabeza como pueden ser la presencia de osteofitos en el trayecto de las arterias vertebrales.
Trastornos de la unión cráneo-cervical: malformación de Arnold-Chiari, algunos tumores primarios, mieloma múltiple o enfermedad de Paget.
=== Tratamiento ===
Siendo este un blog dedicado a la fisioterapia no podría ser de otro modo. Masajear la zona cervical y sub-occipital, aunque doloroso, aporta una mejoría casi inmediata del dolor de cabeza, lo que lo convierte en un tratamiento muy agradecido. La aplicación de calor seco en la zona ayudará a relajar la tensión de los músculos contracturados y el estiramiento de la cadena posterior del cuello al final de la sesión (según tolerancia del paciente) será la opción de tratamiento de mi elección.
En caso de fallo posicional el tratamiento a seguir se traduce en ligeras movilizaciones con las que el dolor debe ceder al instante, en este caso es el [[fisioterapeuta]] el encargado de valorar y tratar el fallo posicional.
El dolor de [[cabeza]] es un tema muy amplio del que con esta entrada solo he rascado la superficie, es un tema serio y muy incapacitante para quien lo sufre. Por eso debe ponerse mucho cuidado en el manejo de estos casos.
== Fuentes ==
*http://www.fisiohermes.com/2013/05/dolor-de-cabeza-de-origen-cervical
*http://www.elsevier.es/es-revista-neurologia-argentina-301-articulo-neuralgia-occipital-tratamiento-con-infiltracion
[[Category:Patología_clínica]]

Gen cloto

2015-07-16T15:36:15Z

Marialis14021jc: Página creada con «== Gen Cloto == {{Definición |nombre=Gen Cloto |imagen=Gen_cloto.jpeg |tamaño= |concepto= }} Este gen,desempeña un papel primordial en la regulación del envejeci...»

== Gen Cloto ==
{{Definición
|nombre=Gen Cloto
|imagen=Gen_cloto.jpeg
|tamaño=
|concepto=
}}
Este [[gen]],desempeña un papel primordial en la regulación del envejecimiento y en el desarrollo de enfermedades relacionadas con la edad avanzada.En los seres humanos el gen se expresa especialmente en los riñones, aunque es detectable, además, en la placenta, próstata e intestino delgado. Se asocia con la producción de una proteína homónima que puede ser vista, asimismo, como una [[hormona]] cuyo incremento se ha interrelacionado con la [longevidad], mientras que su reducción se ha asociado llamativamente con la promoción de alteraciones propias del envejecimiento como el endurecimiento de las arterias y la pérdida de masa ósea y muscular.
=== Descubrimiento del Cloto ===
En menos de dos décadas se han descubierto gran variedad de genes que interceden, mediante mecanismos muy complejos, en la conservación de la [[vida]], y entre estos uno que ha despertado gran atención.
En noviembre de 1997 un grupo de investigadores japoneses liderados por Makoto Kuro-o publicaron en Nature (prestigiosa revista internacional de ciencias) un artículo donde anunciaban el hallazgo de un nuevo gen. Los descubridores distinguieron cómo en el estudio de unos ratones transgénicos (que contienen material genético transferido artificialmente de otras especies) se presentaba la cualidad de tener una vida corta y un envejecimiento rápido.
Las características del envejecimiento precoz en esos animales de laboratorio quedaban establecidas por un precipitado desarrollo de aterosclerosis, descalcificación de los [huesos] (osteoporosis), atrofia de la piel, desarrollo de [[enfisema pulmonar]] y temprana aparición de infertilidad.
Con posterioridad los aludidos científicos consiguieron discernir la existencia de un gen alterado (mutación genética). El nombre elegido por los nipones para nombrar a este nuevo gen fue Cloto (o Klotho, como se escribe en idioma inglés), y posiblemente este fue el término más acertado si se revisa lo que simboliza en la mitología griega.
=== Pruebas recientes ===
No solo los niveles bajos de Cloto en el hombre se han vinculado con una baja expectativa de vida y con algunas afecciones propias de las edades avanzadas como la [insuficiencia renal crónica], la [[osteoporosis]], los accidentes cerebro vasculares y el infarto agudo del miocardio; investigaciones recientes hacen ver que sus funciones pueden ser aún más complejas.Se ha conseguido asociar los bajos niveles de Cloto con el estrés crónico y la depresión. Aparecen así las primeras evidencias de que los niveles de esta hormona de la longevidad son sensibles a los fenómenos estresantes psicosociales y con ello la posibilidad de que esta sustancia pueda servir como un influyente conector del estrés y la depresión con el desarrollo acelerado de otras enfermedades que colaboran con la muerte precoz.
Ya se habla que en el futuro (no lejano) este gen pueda ser la diana terapéutica para mitigar enfermedades y el dañino efecto del [[estrés crónico]] y la depresión; y hasta hacer que la vida se haga más duradera para todas las personas. Mientras tanto, por ahora, con lo alcanzado por la ciencia solo nos queda seguir actuando principalmente en la prevención.
== Fuente ==
*http://www.juventudrebelde.cu/suplementos/en-red/2015-07-04/cloto-un-hilador-de-la-larga-vida
*http://www.tendencias21.net/Descubren-un-gen-capaz-de-alargar-la-vida-un-30_a840.html
[[Category:Genética]]

Archivo:Gen cloto.jpeg

2015-07-16T14:35:39Z

Marialis14021jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Escancel

2015-05-14T15:11:16Z

Marialis14021jc: /* Fuente */

== Escancel ==
{{Planta
|nombre=Escancel
|imagen= Escancel.jpg
|ncientifico=Aerva sanguinolenta (L.) Blume
|reino=
|subreino=
|division=
|clase=
|subclase=
|orden=
|familia=Amaranthaceae
|tribu=
|género=
|especie=
|diversidad =
|hábitat=América del Sur
}}
Es una planta erecta y presenta hojas opuestas de forma ovada
=== Propiedades: ===
Las hojas aromáticas y ramas pequeñas de Aerva sanguinolenta se usan como [[té]] contra varias enfermedades. Especialmente las enfermedades de los [pulmones], resfriados, catarro, anginas, dolor de pecho, y la neumonía son algunas de las aplicaciónes de Escancel. Además, Aerva sanguinolenta se utiliza para tratar la enfermedad renal, infecciones, infecciones de la vejiga, dolores de cabeza, trastornos del [hígado] y la depresión. Un extracto de Aerva sanguinolenta es utilizado en Pakistán con éxito para la cicatrización de heridas. La planta tiene propiedades diuréticas.
=== Partes usadas: ===
*Especialmente las hojas, sino también las raíces y las flores
=== Preparación: ===
Una infusión de las hojas puede tomar 4-5 minutos.
=== Origen y Distribución ===
Origen: Ecuador, Bhutan, [[China]], Laos, Thailand, Taiwan, Ost Timor, Indien,[[Vietnam]]
== Fuente ==
*http://www.elcomercio.com/tendencias/construir/escancel-de-plantas-mas-comunes
*http://es.slideshare.net/nellyarrobo/yerbas-medicinales-pp-tminimizer
[[Category:Planta]] [[Category:Nutrición]]

Escancel

2015-05-14T15:08:05Z

Marialis14021jc: Página creada con «== Escancel == {{Planta |nombre=Escancel |imagen= Escancel.jpg |ncientifico=Aerva sanguinolenta (L.) Blume |reino= |subreino= |division= |clase= |subclase= |orden= |familia...»

== Escancel ==
{{Planta
|nombre=Escancel
|imagen= Escancel.jpg
|ncientifico=Aerva sanguinolenta (L.) Blume
|reino=
|subreino=
|division=
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|subclase=
|orden=
|familia=Amaranthaceae
|tribu=
|género=
|especie=
|diversidad =
|hábitat=América del Sur
}}
Es una planta erecta y presenta hojas opuestas de forma ovada
=== Propiedades: ===
Las hojas aromáticas y ramas pequeñas de Aerva sanguinolenta se usan como [[té]] contra varias enfermedades. Especialmente las enfermedades de los [pulmones], resfriados, catarro, anginas, dolor de pecho, y la neumonía son algunas de las aplicaciónes de Escancel. Además, Aerva sanguinolenta se utiliza para tratar la enfermedad renal, infecciones, infecciones de la vejiga, dolores de cabeza, trastornos del [hígado] y la depresión. Un extracto de Aerva sanguinolenta es utilizado en Pakistán con éxito para la cicatrización de heridas. La planta tiene propiedades diuréticas.
=== Partes usadas: ===
*Especialmente las hojas, sino también las raíces y las flores
=== Preparación: ===
Una infusión de las hojas puede tomar 4-5 minutos.
=== Origen y Distribución ===
Origen: Ecuador, Bhutan, [[China]], Laos, Thailand, Taiwan, Ost Timor, Indien,[[Vietnam]]
== Fuente ==
http://www.elcomercio.com/tendencias/construir/escancel-de-plantas-mas-comunes.html
http://es.slideshare.net/nellyarrobo/yerbas-medicinales-pp-tminimizer
[[Category:Planta]][[Category:Nutrición]]

Archivo:Escancel.jpg

2015-05-14T14:22:28Z

Marialis14021jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Ninón Mondéjar

2015-05-14T14:08:34Z

Marialis14021jc: /* Síntesis biográfica */

{{Ficha Persona
|nombre = Anacario Cipriano
|nombre completo = Anacario Cipriano Mondéjar Soto
|otros nombres = Ninón Mondéjar
|imagen = Ninonmondejar.jpg‎
|tamaño =
|descripción = Cantante y compositor
|fecha de nacimiento = [[08 de octubre]] de [[1914]]
|lugar de nacimiento = [[Semillero]],[[Los Arabos ]],[[Matanzas]] {{bandera2|Cuba}}
|fecha de fallecimiento = [[27 de enero]] de [[2006]]
|lugar de fallecimiento = [[La Habana]], {{bandera2|Cuba}}
|causa muerte =
|residencia =
|nacionalidad = Cubana
|ciudadania = Cubana
|educación = Autodidacta
|alma máter =
|ocupación = Músico
|conocido =
|titulo =
|termino =
|predecesor =
|sucesor =
|partido político = Partido Socialista Popular
|cónyuge =Casado con Felina Segunda Mondejar La Fé
|hijos =
|padres =
|familiares =
|obras =No camino más, La verde palma real
|premios =
|titulos =
|récords =
|plusmarcas =
|web =
|notas =
}}
<div align="justify">
'''Anacario Cipriano Mondéjar Soto'''. Cantante y compositor. Creador de Federación de Sociedades Juveniles, de la emblemática Orquesta America iniciadora del ritmo [[Cha Cha Chá]].

==Síntesis biográfica==
El maestro Ninón Mondéjar cuyo nombre completó fue Anacario Cipriano Mondéjar Soto, nació en el pequeñito pueblo de [[Los Arabos]] en la provincia de [[Matanzas]], [[Cuba]] en el batey Semillero, el [[8 de Octubre]] de [[1914]]. Fallece el [[27 de enero]] de [[2006]] en la [[La Habana]], [[Cuba]].

Sus padres fueron Cipriano Mondéjar y Blanca Soto, ya en su adolescencia para el año de [[1929]] se trasladó a [[Bauta]] ("Hoyo Colorao") una [[provincia Artemisa]]. Allí comenzó a mostrar interés por la música y se integró a un grupo coral de la ciudad. También militó en la Juventud Comunista a sus 15 años y se convirtió en un gran activista político.

===Trayectoria artística===
Para los años treinta debutó como cantante del Trío de la Emisora Radia CMX en [[La Habana]]. Posteriormente cantó para varias orquestas típicas y danzoneras. En el año de [[1940]] fundó su primera orquesta La Triunfal, siendo también dirigente del [[Partido Socialista Popular]], en el barrio Los Positos en el municipio de [[Marianao]] según Ricardo Oropesa fue en el año de [[1942]] que el maestro Mondéjar decide registrar oficialmente a la Orquesta la Triunfal a la Unión Sindical de Músicos de La Habana, el [[16 de abril]] de [[1942]].

Para la misma década habían surgido los clubes juveniles, entre otros, Los Jóvenes del Silencio, Fraternidad Estudiantil, Inter Social, Silver Star y la Federación de Sociedades Juveniles (creada por Mondéjar).

En el año [[1945]] funda una nueva orquesta: "Orquesta América de Ninón Mondéjar" y reclutó a varios músicos y percusionistas profesionales. Entre ellos estaba Wilfredo Meneses, flauta; Augusto Barcia, timbal; Julio Salas en las congas. Barcia permanecería para el resto de su carrera musical como timbalero en la orquesta de Ninón Mondéjar. A finales de los años cuarenta varios de los músicos de Arcaño se transfieren a la [[Orquesta América]]. Estaban el violinista y compositor [[Enrique Jorrín]], Antonio Sánchez " [[Musiquita]] " y Tamayo, quien tocaba el güiro. Poco después, Juanito Ramos substituyó a Meneces en la flauta. Estas nuevas adiciones y substituciones le darían a la Orquesta América una nueva afluencia del talento musical, lo que lo llevaría en menos de cinco años al tope de las listas musicales de Cuba.

Cuando Mondéjar recluta a Jorrín, lo primero que le pide es que le escriba letras y estribillos (algunos ya existían) a sus propias composiciones instrumentales escritas por Arcaño, sobre todo a los danzones dedicados a distintas sociedades de recreo. Como violinista y autor-arreglista de Arcaño, Jorrín asimiló todos los elementos de sus estilo que le resultaran útiles para crearse un estilo propio, pero esto sólo pudo desarrollarlo gracias a su oportuno cambio para la orquesta América, que ofrecería al público el novedoso [[Cha Cha Chá]] como al danzón mambo o de ritmo nuevo.

La Orquesta América creó un danzón para cada uno de estos clubes, con un estribillo cantado donde se mencionaba el nombre de cada uno de ellos. En la primera parte se ejecutaba el danzón con todas sus partes, y en la segunda, toda la orquesta cantaba una melodía con un texto en el que se mencionaba el nombre del club para el cual actuaban.

La América fue la orquesta que estrenó La engañadora mientras amenizaba los bailes de la Academia de Prado y Neptuno, y divulgó el chachachá en otros países de [[América Latina]]. Su violinista Enrique Jorrín compusó los danzones ''"Doña Olga"'', que fue un éxito en los años 40, Liceo del Pilar, Central Constancia, Osiris, Unión Cienfueguera, a los que le añade un montuno.

'''Al respecto expresó Jorrín:'''

''"Construí algunos danzones en los que los músicos de la orquesta hacíamos pequeños coros. Gustó al público y tomé esa vía. En el danzón Constancia intercalé algunos montunos conocidos y la participación del público en los coros me llevó a hacer más danzones de este estilo. Le pedía a la orquesta que todos cantaran al unísono. Con el unísono se lograban tres cosas: que se oyera la letra con más claridad, más potente, y además se disimulaba la calidad de las voces de los músicos que en realidad no eran cantantes”.''

Para alrededor de [[1948]] Ninón reúne a los Presidentes de las Sociedades y Clubes de Recreo para fundar la federación de Sociedades Juveniles. Ninón plantea la idea de crear un danzón para cada sociedad o club por esto es que se le conoce a la Orquesta América como ''"Los creadores del danzón cantado"''.

El [[1 de mayo]] del mismo año se cierra la [[Emisora Radial 1010]] por ser la voz del partido comunista y donde la América, gratuitamente, tenía programa estelar diario. Otros compositores como:

*[[Rosendo Ruíz|Rosendo Ruiz Quevedo]] con ''"Rico vacilón"'' (quizás el cha cha chá más conocido en el mundo) y ''"Los marcianos"'',
*[[Richard Egües]], con ''"El bodeguero"'',
*[[Félix Reyna]] con ''"Muñeca triste"'' y ''"Pa'bailar"',
*Alex Sosa (''"Vamonos para el baile"''),
*Antonio "Musiquita" Sánchez (''"Poco pelo"'') y muchos otros dieron auge a este género, particularmente por el éxito obtenido entre los bailadores por la Orquesta cienfueguera Aragón.

=== Polémica Mondéjar - Jorrín===
El nuevo año, [[1954]], desafortunadamente traería varios cambios, salidas y desavenencias en la Orquesta América. Un desacuerdo emergió entre el administrador Ninón Mondéjar y el director musical Enrique Jorrín. Toda la discusión y lucha interna se debió a quien debería recibir el crédito por la creación e introducción del Cha Cha cha en Cuba.

Un contraste de pareceres puramente académico y a inconsecuencias, generó un desacuerdo profundo entre los dos. Los hechos indican que Jorrin era el creador del nuevo y contagioso ritmo, pero Mondéjar se mantuvo en que su orquesta era la proveedora del ritmo, por lo que él también debería recibir el crédito — algo que Jorrin rechazó totalmente. Esta discusión interna continuó sin que alguno de los dos cediera una pulgada.

'''Leonardo Acosta (2004) agrega a está discusión lo siguiente:'''

"Los primeros números que sí se registraron como Chachachás son del entonces director y cantante principal de la Orquesta América, Ninón Mondéjar: Yo no camino más y La verde palma real, el primero un hit en la voz de [[Laito Sureda]] y ambos grabados por la disquera cubana Panart, poco después de grabar La engañadora (marzo de [[1953]])."

'''Acosta (2004) aporta un criterio importante:'''

''"¿Cuándo y de dónde salió el término Chachachá? Como vimos, no fue Jorrín el primero en usarlo, sino en todo caso Mondéjar. Sólo que todos los testimonios, incluidos el de Mondéjar, no conducen a otra parte: como en los casos del mambo o luego la salsa, todo indica que el termino ya estaba en uso antes que alguien lo "oficializara"''.

''"Obviamente, el Cha Cha chá es un vocablo onomatopéyico, derivado, en mi opinión, del figurado metrorritmico del güiro y el cencerro y tomado de ahí por los bailarines, al contrario de lo que afirman los propios músicos, Jorrín entre ellos. Por ejemplo, el compositor y violinista Antonio "Musiquita" Sánchez, de la orquesta América, afirmó que este fue un aporte del güirista Gustavo Tamayo, quien a su vez, lo tomó de los bailarines, mientras que Jorrín se atribuyó ese modesto papel de seguir atento a los pasos de baile".''

'''Sostiene el investigador y musicólogo Acosta (2004), que posee varios elementos que indican:'''

#Los primeros números inscritos como chachachás no son de Jorrín;
#El apelativo onomatopéyico no es de músicos ni de bailadores, sino de un promotor, de quien lo toma Mondéjar como reclamo publicitario;
#El ritmo básico no es nuevo, pues ya se usaba en los danzones de los hermanos López;
#Jorrín aceptó el slogan de la América como creadores del chachachá un año antes de proclamarse ''"creador único"''.

De todo esto se desprende que Jorrín no creó él solo o inventó el chachachá lo cual es un mito surgido e intensificado posteriormente. Lo que sí podemos afirmar es que Jorrín fue el compositor y arreglista más representativo del género, al que aportó números fundamentales para su éxito nacional e internacional; o como diría el musicólogo [[Danilo Orozco]], la figura con que "cristaliza" el género.

'''Según Mondéjar —escribe Acosta (2004)'''

''—, la "pugna entre los inventores del Chachachá", surge en 1954, cuando Jorrín se proclama creador único en La Habana y luego en [[México]], adonde se trasladó la América reclamada por su popularidad. Continúa Acosta (2004). Fue el peor de la América y creo que del propio Jorrín, quien ya se había separado de la orquesta y viajó por su cuenta, formando otra y llevando consigo ejemplares de la prensa cubana donde se iniciaba la controversia y se presentaba como inventor del nuevo ritmo.''

Como la América graba para las disqueras Parnat y la mexicana Musart, la RCA Víctor de [[México]] ve los cielos abiertos, aprovechando para introducirse en el mercado de esta nueva moda musical con su mismísimo creador. Y mientras Jorrín y Mondéjar mantenían su agria controversia en México (entre [[1954]] y [[1958]]), el único e indiscutible ganador ya había llegado a La Habana desde [[Cienfuegos]]: la Orquesta Aragón.

'''Otro importante apunte lo escribe el musicólogo Gabe Romero (1998):'''

''"Debido al éxito alcanzado (con la sensación del Cha cha chá), el empresario mexicano Félix Cervantes, propietario del renombrado Teatro Margo de Ciudad de México, les contrata para un mes de temporada en la capital azteca. Ninón Mondéjar y su América parten hacia México el [[11 de noviembre]] de 1954 dejando atrás a Jorrín. ''"El debut fue un completo fracaso"'', relata Augusto Barcia.”… En México no había lugar para otra cosa que no fuera el mambo y su máximo bate [[Dámaso Pérez Prado]]".''

"Al vencimiento del contrato Cervantes propone extenderlo y Mondéjar acepta, decisión esta que no fue compartida por todos los integrantes de la agrupación. Como resultado, Juan Ramos, Antonio "Musiquita" Sánchez, Julio Salas y Papito Camagüey retornan a Cuba. Mondéjar hace lo mismo y de Cienfuegos trae consigo a Rolando y Clemente Lozano, quienes integraron el nunca antes oído ''"dúo de flautas"'', y de La Habana a Julián Cabrera como tumbador.

Elizardo Arocha, quien a la sazón se encontraba en México, se incorpora a una nueva Orquesta América en unión de los mexicanos Aurelio Muñoz y un contrabajista recordado solo como ''"La Pipa"''. (G. Romero, 1998)

=== Mondéjar sigue adelante===
A la salida de Jorrin, Mondéjar reclutó al violinista Ignacio Berroa y le concedió el puesto de director musical al violinista y compositor Félix Reyna. Se debe tener encuentra que desde comienzo de los cincuenta la Orquesta América había estado viajando a la [[Ciudad de México]], apareciendo allí en los nightclubs, teatros y en la televisión, principalmente en la estación internacionalmente famosa XEW de la red TV.

'''Por otro lado, Romero (1998) sostiene que:'''

"La Orquesta América mantendría su mismo personal hasta [[1957]], cuando el famoso dúo de flautas se disuelve. Rolando Lozano marcha hacia [[Estados Unidos]] y Clemente lo hace rumbo a [[Francia]]. Julián Cabrera también abandona la orquesta. Mondéjar retorna una vez más a Cuba en busca de nuevos talento y regresa a México con el flautista Gonzalo Fernández, el violinista Pupi Lagarreta y un tumbador apodado Maceo. Finalmente en [[1959]], Ninón Mondéjar y su Orquesta América vuelven para radicarse permanentemente en Cuba.

Ninón Mondéjar permanecería como director de la Orquesta América hasta su semi-retiro en los años setenta. La orquesta ha tenido desde entonces varios directores, incluyendo a su miembro más antiguo el señor Félix Reyna. También tuvo como director al maestro Jorge Machado y en la actualidad es dirigida por Oscar Ponce. (Vázquez)

==Obras==
{{Columnas}}
*''“La Engañadora”/ dz cha Enrique Jorrín''
*''“Negro de Sociedad”/ cha, Arturo R. Ojea.''
*“''Mi jeva” / cha Antonio Sánchez. (Musiquita).''
*''“El alardoso” / cha, Enrique Jorrín''
*''“Nada para ti” / cha, Enrique Jorrín.''
*''“Unión de Reyes” / cha Enrique Jorrín.''
*''“Me muero” / cha Enrique Jorrín''
*''“Nunca” / cha, Guty de Cárdenas''
*''“El túnel” / cha, Enrique Jorrín y Arturo Liendo.''
*''“Osiris” /dz, Enrique Jorrín.''
*''“Quiero reír”/ b cha. A. Sosa.''
*''“Anna” /cha, (El negro zumbón), Franco.''
*''“Central Constancia” /dz cha Enrique Jorrín.''
*''”Unión Cienfuegura”/ dz cha Enrique Jorrín''
{{Nueva columna}}
*''“Me lo dijo Adela” /cha, Otilio Portal''
*''“Yo sabía que un día” / cha. Antonio Sánchez.''
*''“Chiquita ideal” / cha L. Pego.''
*''“Las cubanas de hoy” / cha Enrique Jorrín.''
*''“Que buenas son” / cha Antonio Sánchez''
*''“Liceo de Madruga”/ dz Enrique Jorrín.''
*''“Mambo América” / cha, Antonio Sánchez.''
*''“Alegre Navidad” / cha DR.''
*''“Rival”/ cha Agustín Lara.''
*''“Para que tu lo bailes” / cha, FF.''
*''“Días de los enamorados” / cha, Enrique Jorrín.''
*''“Miñoso al bate” / cha, Enrique Jorrín''
*''“No camino más” / cha, Ninón Mondejar.''
{{Final columnas}}

==Giras internacionales==
*[[México]]
*[[Austria]]
*[[Unión Soviética]]

==Bibliografía==
*Días Ayala Cristóbal “Fundación Musicalia”
*Jorge Calderón González. Nosotros, la música y el cine.
*Veracruz, Universidad Veracruzana, [[1997]].

==Fuente==
*"Diccionario Enciclopédico de la Música en Cuba". [[Instituto Cubano del Libro]]. [[Editorial Letras Cubanas]], [[2009]]. Consultada el: [[18 de noviembre]] de [[2010]].

==Otra Fuente==
*[http://www.herencialatina.com Herencia Latina]

[[Category:Cantante]][[Category:Compositor]]

Ninón Mondéjar

2015-05-14T14:02:45Z

Marialis14021jc:

{{Ficha Persona
|nombre = Anacario Cipriano
|nombre completo = Anacario Cipriano Mondéjar Soto
|otros nombres = Ninón Mondéjar
|imagen = Ninonmondejar.jpg‎
|tamaño =
|descripción = Cantante y compositor
|fecha de nacimiento = [[08 de octubre]] de [[1914]]
|lugar de nacimiento = [[Semillero]],[[Los Arabos ]],[[Matanzas]] {{bandera2|Cuba}}
|fecha de fallecimiento = [[27 de enero]] de [[2006]]
|lugar de fallecimiento = [[La Habana]], {{bandera2|Cuba}}
|causa muerte =
|residencia =
|nacionalidad = Cubana
|ciudadania = Cubana
|educación = Autodidacta
|alma máter =
|ocupación = Músico
|conocido =
|titulo =
|termino =
|predecesor =
|sucesor =
|partido político = Partido Socialista Popular
|cónyuge =Casado con Felina Segunda Mondejar La Fé
|hijos =
|padres =
|familiares =
|obras =No camino más, La verde palma real
|premios =
|titulos =
|récords =
|plusmarcas =
|web =
|notas =
}}
<div align="justify">
'''Anacario Cipriano Mondéjar Soto'''. Cantante y compositor. Creador de Federación de Sociedades Juveniles, de la emblemática Orquesta America iniciadora del ritmo [[Cha Cha Chá]].

==Síntesis biográfica==
El maestro Ninón Mondéjar cuyo nombre completó fue Anacario Cipriano Mondéjar Soto, nació en el pequeñito pueblo de [[Calimete]] en la provincia de [[Matanzas]], [[Cuba]] en la finca de nombre Paraíso del batey de Céspedes, el [[25 de septiembre]] de [[1914]]. Fallece el [[27 de enero]] de [[2006]] en la [[La Habana]], [[Cuba]].

Sus padres fueron Cipriano Mondéjar y Blanca Soto, ya en su adolescencia para el año de [[1929]] se trasladó a [[Bauta]] ("Hoyo Colorao") una [[provincia Artemisa]]. Allí comenzó a mostrar interés por la música y se integró a un grupo coral de la ciudad. También militó en la Juventud Comunista a sus 15 años y se convirtió en un gran activista político.

===Trayectoria artística===
Para los años treinta debutó como cantante del Trío de la Emisora Radia CMX en [[La Habana]]. Posteriormente cantó para varias orquestas típicas y danzoneras. En el año de [[1940]] fundó su primera orquesta La Triunfal, siendo también dirigente del [[Partido Socialista Popular]], en el barrio Los Positos en el municipio de [[Marianao]] según Ricardo Oropesa fue en el año de [[1942]] que el maestro Mondéjar decide registrar oficialmente a la Orquesta la Triunfal a la Unión Sindical de Músicos de La Habana, el [[16 de abril]] de [[1942]].

Para la misma década habían surgido los clubes juveniles, entre otros, Los Jóvenes del Silencio, Fraternidad Estudiantil, Inter Social, Silver Star y la Federación de Sociedades Juveniles (creada por Mondéjar).

En el año [[1945]] funda una nueva orquesta: "Orquesta América de Ninón Mondéjar" y reclutó a varios músicos y percusionistas profesionales. Entre ellos estaba Wilfredo Meneses, flauta; Augusto Barcia, timbal; Julio Salas en las congas. Barcia permanecería para el resto de su carrera musical como timbalero en la orquesta de Ninón Mondéjar. A finales de los años cuarenta varios de los músicos de Arcaño se transfieren a la [[Orquesta América]]. Estaban el violinista y compositor [[Enrique Jorrín]], Antonio Sánchez " [[Musiquita]] " y Tamayo, quien tocaba el güiro. Poco después, Juanito Ramos substituyó a Meneces en la flauta. Estas nuevas adiciones y substituciones le darían a la Orquesta América una nueva afluencia del talento musical, lo que lo llevaría en menos de cinco años al tope de las listas musicales de Cuba.

Cuando Mondéjar recluta a Jorrín, lo primero que le pide es que le escriba letras y estribillos (algunos ya existían) a sus propias composiciones instrumentales escritas por Arcaño, sobre todo a los danzones dedicados a distintas sociedades de recreo. Como violinista y autor-arreglista de Arcaño, Jorrín asimiló todos los elementos de sus estilo que le resultaran útiles para crearse un estilo propio, pero esto sólo pudo desarrollarlo gracias a su oportuno cambio para la orquesta América, que ofrecería al público el novedoso [[Cha Cha Chá]] como al danzón mambo o de ritmo nuevo.

La Orquesta América creó un danzón para cada uno de estos clubes, con un estribillo cantado donde se mencionaba el nombre de cada uno de ellos. En la primera parte se ejecutaba el danzón con todas sus partes, y en la segunda, toda la orquesta cantaba una melodía con un texto en el que se mencionaba el nombre del club para el cual actuaban.

La América fue la orquesta que estrenó La engañadora mientras amenizaba los bailes de la Academia de Prado y Neptuno, y divulgó el chachachá en otros países de [[América Latina]]. Su violinista Enrique Jorrín compusó los danzones ''"Doña Olga"'', que fue un éxito en los años 40, Liceo del Pilar, Central Constancia, Osiris, Unión Cienfueguera, a los que le añade un montuno.

'''Al respecto expresó Jorrín:'''

''"Construí algunos danzones en los que los músicos de la orquesta hacíamos pequeños coros. Gustó al público y tomé esa vía. En el danzón Constancia intercalé algunos montunos conocidos y la participación del público en los coros me llevó a hacer más danzones de este estilo. Le pedía a la orquesta que todos cantaran al unísono. Con el unísono se lograban tres cosas: que se oyera la letra con más claridad, más potente, y además se disimulaba la calidad de las voces de los músicos que en realidad no eran cantantes”.''

Para alrededor de [[1948]] Ninón reúne a los Presidentes de las Sociedades y Clubes de Recreo para fundar la federación de Sociedades Juveniles. Ninón plantea la idea de crear un danzón para cada sociedad o club por esto es que se le conoce a la Orquesta América como ''"Los creadores del danzón cantado"''.

El [[1 de mayo]] del mismo año se cierra la [[Emisora Radial 1010]] por ser la voz del partido comunista y donde la América, gratuitamente, tenía programa estelar diario. Otros compositores como:

*[[Rosendo Ruíz|Rosendo Ruiz Quevedo]] con ''"Rico vacilón"'' (quizás el cha cha chá más conocido en el mundo) y ''"Los marcianos"'',
*[[Richard Egües]], con ''"El bodeguero"'',
*[[Félix Reyna]] con ''"Muñeca triste"'' y ''"Pa'bailar"',
*Alex Sosa (''"Vamonos para el baile"''),
*Antonio "Musiquita" Sánchez (''"Poco pelo"'') y muchos otros dieron auge a este género, particularmente por el éxito obtenido entre los bailadores por la Orquesta cienfueguera Aragón.

=== Polémica Mondéjar - Jorrín===
El nuevo año, [[1954]], desafortunadamente traería varios cambios, salidas y desavenencias en la Orquesta América. Un desacuerdo emergió entre el administrador Ninón Mondéjar y el director musical Enrique Jorrín. Toda la discusión y lucha interna se debió a quien debería recibir el crédito por la creación e introducción del Cha Cha cha en Cuba.

Un contraste de pareceres puramente académico y a inconsecuencias, generó un desacuerdo profundo entre los dos. Los hechos indican que Jorrin era el creador del nuevo y contagioso ritmo, pero Mondéjar se mantuvo en que su orquesta era la proveedora del ritmo, por lo que él también debería recibir el crédito — algo que Jorrin rechazó totalmente. Esta discusión interna continuó sin que alguno de los dos cediera una pulgada.

'''Leonardo Acosta (2004) agrega a está discusión lo siguiente:'''

"Los primeros números que sí se registraron como Chachachás son del entonces director y cantante principal de la Orquesta América, Ninón Mondéjar: Yo no camino más y La verde palma real, el primero un hit en la voz de [[Laito Sureda]] y ambos grabados por la disquera cubana Panart, poco después de grabar La engañadora (marzo de [[1953]])."

'''Acosta (2004) aporta un criterio importante:'''

''"¿Cuándo y de dónde salió el término Chachachá? Como vimos, no fue Jorrín el primero en usarlo, sino en todo caso Mondéjar. Sólo que todos los testimonios, incluidos el de Mondéjar, no conducen a otra parte: como en los casos del mambo o luego la salsa, todo indica que el termino ya estaba en uso antes que alguien lo "oficializara"''.

''"Obviamente, el Cha Cha chá es un vocablo onomatopéyico, derivado, en mi opinión, del figurado metrorritmico del güiro y el cencerro y tomado de ahí por los bailarines, al contrario de lo que afirman los propios músicos, Jorrín entre ellos. Por ejemplo, el compositor y violinista Antonio "Musiquita" Sánchez, de la orquesta América, afirmó que este fue un aporte del güirista Gustavo Tamayo, quien a su vez, lo tomó de los bailarines, mientras que Jorrín se atribuyó ese modesto papel de seguir atento a los pasos de baile".''

'''Sostiene el investigador y musicólogo Acosta (2004), que posee varios elementos que indican:'''

#Los primeros números inscritos como chachachás no son de Jorrín;
#El apelativo onomatopéyico no es de músicos ni de bailadores, sino de un promotor, de quien lo toma Mondéjar como reclamo publicitario;
#El ritmo básico no es nuevo, pues ya se usaba en los danzones de los hermanos López;
#Jorrín aceptó el slogan de la América como creadores del chachachá un año antes de proclamarse ''"creador único"''.

De todo esto se desprende que Jorrín no creó él solo o inventó el chachachá lo cual es un mito surgido e intensificado posteriormente. Lo que sí podemos afirmar es que Jorrín fue el compositor y arreglista más representativo del género, al que aportó números fundamentales para su éxito nacional e internacional; o como diría el musicólogo [[Danilo Orozco]], la figura con que "cristaliza" el género.

'''Según Mondéjar —escribe Acosta (2004)'''

''—, la "pugna entre los inventores del Chachachá", surge en 1954, cuando Jorrín se proclama creador único en La Habana y luego en [[México]], adonde se trasladó la América reclamada por su popularidad. Continúa Acosta (2004). Fue el peor de la América y creo que del propio Jorrín, quien ya se había separado de la orquesta y viajó por su cuenta, formando otra y llevando consigo ejemplares de la prensa cubana donde se iniciaba la controversia y se presentaba como inventor del nuevo ritmo.''

Como la América graba para las disqueras Parnat y la mexicana Musart, la RCA Víctor de [[México]] ve los cielos abiertos, aprovechando para introducirse en el mercado de esta nueva moda musical con su mismísimo creador. Y mientras Jorrín y Mondéjar mantenían su agria controversia en México (entre [[1954]] y [[1958]]), el único e indiscutible ganador ya había llegado a La Habana desde [[Cienfuegos]]: la Orquesta Aragón.

'''Otro importante apunte lo escribe el musicólogo Gabe Romero (1998):'''

''"Debido al éxito alcanzado (con la sensación del Cha cha chá), el empresario mexicano Félix Cervantes, propietario del renombrado Teatro Margo de Ciudad de México, les contrata para un mes de temporada en la capital azteca. Ninón Mondéjar y su América parten hacia México el [[11 de noviembre]] de 1954 dejando atrás a Jorrín. ''"El debut fue un completo fracaso"'', relata Augusto Barcia.”… En México no había lugar para otra cosa que no fuera el mambo y su máximo bate [[Dámaso Pérez Prado]]".''

"Al vencimiento del contrato Cervantes propone extenderlo y Mondéjar acepta, decisión esta que no fue compartida por todos los integrantes de la agrupación. Como resultado, Juan Ramos, Antonio "Musiquita" Sánchez, Julio Salas y Papito Camagüey retornan a Cuba. Mondéjar hace lo mismo y de Cienfuegos trae consigo a Rolando y Clemente Lozano, quienes integraron el nunca antes oído ''"dúo de flautas"'', y de La Habana a Julián Cabrera como tumbador.

Elizardo Arocha, quien a la sazón se encontraba en México, se incorpora a una nueva Orquesta América en unión de los mexicanos Aurelio Muñoz y un contrabajista recordado solo como ''"La Pipa"''. (G. Romero, 1998)

=== Mondéjar sigue adelante===
A la salida de Jorrin, Mondéjar reclutó al violinista Ignacio Berroa y le concedió el puesto de director musical al violinista y compositor Félix Reyna. Se debe tener encuentra que desde comienzo de los cincuenta la Orquesta América había estado viajando a la [[Ciudad de México]], apareciendo allí en los nightclubs, teatros y en la televisión, principalmente en la estación internacionalmente famosa XEW de la red TV.

'''Por otro lado, Romero (1998) sostiene que:'''

"La Orquesta América mantendría su mismo personal hasta [[1957]], cuando el famoso dúo de flautas se disuelve. Rolando Lozano marcha hacia [[Estados Unidos]] y Clemente lo hace rumbo a [[Francia]]. Julián Cabrera también abandona la orquesta. Mondéjar retorna una vez más a Cuba en busca de nuevos talento y regresa a México con el flautista Gonzalo Fernández, el violinista Pupi Lagarreta y un tumbador apodado Maceo. Finalmente en [[1959]], Ninón Mondéjar y su Orquesta América vuelven para radicarse permanentemente en Cuba.

Ninón Mondéjar permanecería como director de la Orquesta América hasta su semi-retiro en los años setenta. La orquesta ha tenido desde entonces varios directores, incluyendo a su miembro más antiguo el señor Félix Reyna. También tuvo como director al maestro Jorge Machado y en la actualidad es dirigida por Oscar Ponce. (Vázquez)

==Obras==
{{Columnas}}
*''“La Engañadora”/ dz cha Enrique Jorrín''
*''“Negro de Sociedad”/ cha, Arturo R. Ojea.''
*“''Mi jeva” / cha Antonio Sánchez. (Musiquita).''
*''“El alardoso” / cha, Enrique Jorrín''
*''“Nada para ti” / cha, Enrique Jorrín.''
*''“Unión de Reyes” / cha Enrique Jorrín.''
*''“Me muero” / cha Enrique Jorrín''
*''“Nunca” / cha, Guty de Cárdenas''
*''“El túnel” / cha, Enrique Jorrín y Arturo Liendo.''
*''“Osiris” /dz, Enrique Jorrín.''
*''“Quiero reír”/ b cha. A. Sosa.''
*''“Anna” /cha, (El negro zumbón), Franco.''
*''“Central Constancia” /dz cha Enrique Jorrín.''
*''”Unión Cienfuegura”/ dz cha Enrique Jorrín''
{{Nueva columna}}
*''“Me lo dijo Adela” /cha, Otilio Portal''
*''“Yo sabía que un día” / cha. Antonio Sánchez.''
*''“Chiquita ideal” / cha L. Pego.''
*''“Las cubanas de hoy” / cha Enrique Jorrín.''
*''“Que buenas son” / cha Antonio Sánchez''
*''“Liceo de Madruga”/ dz Enrique Jorrín.''
*''“Mambo América” / cha, Antonio Sánchez.''
*''“Alegre Navidad” / cha DR.''
*''“Rival”/ cha Agustín Lara.''
*''“Para que tu lo bailes” / cha, FF.''
*''“Días de los enamorados” / cha, Enrique Jorrín.''
*''“Miñoso al bate” / cha, Enrique Jorrín''
*''“No camino más” / cha, Ninón Mondejar.''
{{Final columnas}}

==Giras internacionales==
*[[México]]
*[[Austria]]
*[[Unión Soviética]]

==Bibliografía==
*Días Ayala Cristóbal “Fundación Musicalia”
*Jorge Calderón González. Nosotros, la música y el cine.
*Veracruz, Universidad Veracruzana, [[1997]].

==Fuente==
*"Diccionario Enciclopédico de la Música en Cuba". [[Instituto Cubano del Libro]]. [[Editorial Letras Cubanas]], [[2009]]. Consultada el: [[18 de noviembre]] de [[2010]].

==Otra Fuente==
*[http://www.herencialatina.com Herencia Latina]

[[Category:Cantante]][[Category:Compositor]]

Ninón Mondéjar

2015-05-14T13:54:05Z

Marialis14021jc:

{{Ficha Persona
|nombre = Anacario Cipriano
|nombre completo = Anacario Cipriano Mondéjar Soto
|otros nombres = Ninón Mondéjar
|imagen = Ninonmondejar.jpg‎
|tamaño =
|descripción = Cantante y compositor
|fecha de nacimiento = [[08 de octubre]] de [[1914]]
|lugar de nacimiento = [[Semillero]],[[[Los Arabos ]],[[[Matanzas]] {{bandera2|Cuba}}
|fecha de fallecimiento = [[27 de enero]] de [[2006]]
|lugar de fallecimiento = [[La Habana]], {{bandera2|Cuba}}
|causa muerte =
|residencia =
|nacionalidad = Cubana
|ciudadania = Cubana
|educación = Autodidacta
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|ocupación = Músico
|conocido =
|titulo =
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|partido político = Partido Socialista Popular
|cónyuge =Casado con Felina Segunda Mondejar La Fé
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|familiares =
|obras =No camino más, La verde palma real
|premios =
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|récords =
|plusmarcas =
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|notas =
}}
<div align="justify">
'''Anacario Cipriano Mondéjar Soto'''. Cantante y compositor. Creador de Federación de Sociedades Juveniles, de la emblemática Orquesta America iniciadora del ritmo [[Cha Cha Chá]].

==Síntesis biográfica==
El maestro Ninón Mondéjar cuyo nombre completó fue Anacario Cipriano Mondéjar Soto, nació en el pequeñito pueblo de [[Calimete]] en la provincia de [[Matanzas]], [[Cuba]] en la finca de nombre Paraíso del batey de Céspedes, el [[25 de septiembre]] de [[1914]]. Fallece el [[27 de enero]] de [[2006]] en la [[La Habana]], [[Cuba]].

Sus padres fueron Cipriano Mondéjar y Blanca Soto, ya en su adolescencia para el año de [[1929]] se trasladó a [[Bauta]] ("Hoyo Colorao") una [[provincia Artemisa]]. Allí comenzó a mostrar interés por la música y se integró a un grupo coral de la ciudad. También militó en la Juventud Comunista a sus 15 años y se convirtió en un gran activista político.

===Trayectoria artística===
Para los años treinta debutó como cantante del Trío de la Emisora Radia CMX en [[La Habana]]. Posteriormente cantó para varias orquestas típicas y danzoneras. En el año de [[1940]] fundó su primera orquesta La Triunfal, siendo también dirigente del [[Partido Socialista Popular]], en el barrio Los Positos en el municipio de [[Marianao]] según Ricardo Oropesa fue en el año de [[1942]] que el maestro Mondéjar decide registrar oficialmente a la Orquesta la Triunfal a la Unión Sindical de Músicos de La Habana, el [[16 de abril]] de [[1942]].

Para la misma década habían surgido los clubes juveniles, entre otros, Los Jóvenes del Silencio, Fraternidad Estudiantil, Inter Social, Silver Star y la Federación de Sociedades Juveniles (creada por Mondéjar).

En el año [[1945]] funda una nueva orquesta: "Orquesta América de Ninón Mondéjar" y reclutó a varios músicos y percusionistas profesionales. Entre ellos estaba Wilfredo Meneses, flauta; Augusto Barcia, timbal; Julio Salas en las congas. Barcia permanecería para el resto de su carrera musical como timbalero en la orquesta de Ninón Mondéjar. A finales de los años cuarenta varios de los músicos de Arcaño se transfieren a la [[Orquesta América]]. Estaban el violinista y compositor [[Enrique Jorrín]], Antonio Sánchez " [[Musiquita]] " y Tamayo, quien tocaba el güiro. Poco después, Juanito Ramos substituyó a Meneces en la flauta. Estas nuevas adiciones y substituciones le darían a la Orquesta América una nueva afluencia del talento musical, lo que lo llevaría en menos de cinco años al tope de las listas musicales de Cuba.

Cuando Mondéjar recluta a Jorrín, lo primero que le pide es que le escriba letras y estribillos (algunos ya existían) a sus propias composiciones instrumentales escritas por Arcaño, sobre todo a los danzones dedicados a distintas sociedades de recreo. Como violinista y autor-arreglista de Arcaño, Jorrín asimiló todos los elementos de sus estilo que le resultaran útiles para crearse un estilo propio, pero esto sólo pudo desarrollarlo gracias a su oportuno cambio para la orquesta América, que ofrecería al público el novedoso [[Cha Cha Chá]] como al danzón mambo o de ritmo nuevo.

La Orquesta América creó un danzón para cada uno de estos clubes, con un estribillo cantado donde se mencionaba el nombre de cada uno de ellos. En la primera parte se ejecutaba el danzón con todas sus partes, y en la segunda, toda la orquesta cantaba una melodía con un texto en el que se mencionaba el nombre del club para el cual actuaban.

La América fue la orquesta que estrenó La engañadora mientras amenizaba los bailes de la Academia de Prado y Neptuno, y divulgó el chachachá en otros países de [[América Latina]]. Su violinista Enrique Jorrín compusó los danzones ''"Doña Olga"'', que fue un éxito en los años 40, Liceo del Pilar, Central Constancia, Osiris, Unión Cienfueguera, a los que le añade un montuno.

'''Al respecto expresó Jorrín:'''

''"Construí algunos danzones en los que los músicos de la orquesta hacíamos pequeños coros. Gustó al público y tomé esa vía. En el danzón Constancia intercalé algunos montunos conocidos y la participación del público en los coros me llevó a hacer más danzones de este estilo. Le pedía a la orquesta que todos cantaran al unísono. Con el unísono se lograban tres cosas: que se oyera la letra con más claridad, más potente, y además se disimulaba la calidad de las voces de los músicos que en realidad no eran cantantes”.''

Para alrededor de [[1948]] Ninón reúne a los Presidentes de las Sociedades y Clubes de Recreo para fundar la federación de Sociedades Juveniles. Ninón plantea la idea de crear un danzón para cada sociedad o club por esto es que se le conoce a la Orquesta América como ''"Los creadores del danzón cantado"''.

El [[1 de mayo]] del mismo año se cierra la [[Emisora Radial 1010]] por ser la voz del partido comunista y donde la América, gratuitamente, tenía programa estelar diario. Otros compositores como:

*[[Rosendo Ruíz|Rosendo Ruiz Quevedo]] con ''"Rico vacilón"'' (quizás el cha cha chá más conocido en el mundo) y ''"Los marcianos"'',
*[[Richard Egües]], con ''"El bodeguero"'',
*[[Félix Reyna]] con ''"Muñeca triste"'' y ''"Pa'bailar"',
*Alex Sosa (''"Vamonos para el baile"''),
*Antonio "Musiquita" Sánchez (''"Poco pelo"'') y muchos otros dieron auge a este género, particularmente por el éxito obtenido entre los bailadores por la Orquesta cienfueguera Aragón.

=== Polémica Mondéjar - Jorrín===
El nuevo año, [[1954]], desafortunadamente traería varios cambios, salidas y desavenencias en la Orquesta América. Un desacuerdo emergió entre el administrador Ninón Mondéjar y el director musical Enrique Jorrín. Toda la discusión y lucha interna se debió a quien debería recibir el crédito por la creación e introducción del Cha Cha cha en Cuba.

Un contraste de pareceres puramente académico y a inconsecuencias, generó un desacuerdo profundo entre los dos. Los hechos indican que Jorrin era el creador del nuevo y contagioso ritmo, pero Mondéjar se mantuvo en que su orquesta era la proveedora del ritmo, por lo que él también debería recibir el crédito — algo que Jorrin rechazó totalmente. Esta discusión interna continuó sin que alguno de los dos cediera una pulgada.

'''Leonardo Acosta (2004) agrega a está discusión lo siguiente:'''

"Los primeros números que sí se registraron como Chachachás son del entonces director y cantante principal de la Orquesta América, Ninón Mondéjar: Yo no camino más y La verde palma real, el primero un hit en la voz de [[Laito Sureda]] y ambos grabados por la disquera cubana Panart, poco después de grabar La engañadora (marzo de [[1953]])."

'''Acosta (2004) aporta un criterio importante:'''

''"¿Cuándo y de dónde salió el término Chachachá? Como vimos, no fue Jorrín el primero en usarlo, sino en todo caso Mondéjar. Sólo que todos los testimonios, incluidos el de Mondéjar, no conducen a otra parte: como en los casos del mambo o luego la salsa, todo indica que el termino ya estaba en uso antes que alguien lo "oficializara"''.

''"Obviamente, el Cha Cha chá es un vocablo onomatopéyico, derivado, en mi opinión, del figurado metrorritmico del güiro y el cencerro y tomado de ahí por los bailarines, al contrario de lo que afirman los propios músicos, Jorrín entre ellos. Por ejemplo, el compositor y violinista Antonio "Musiquita" Sánchez, de la orquesta América, afirmó que este fue un aporte del güirista Gustavo Tamayo, quien a su vez, lo tomó de los bailarines, mientras que Jorrín se atribuyó ese modesto papel de seguir atento a los pasos de baile".''

'''Sostiene el investigador y musicólogo Acosta (2004), que posee varios elementos que indican:'''

#Los primeros números inscritos como chachachás no son de Jorrín;
#El apelativo onomatopéyico no es de músicos ni de bailadores, sino de un promotor, de quien lo toma Mondéjar como reclamo publicitario;
#El ritmo básico no es nuevo, pues ya se usaba en los danzones de los hermanos López;
#Jorrín aceptó el slogan de la América como creadores del chachachá un año antes de proclamarse ''"creador único"''.

De todo esto se desprende que Jorrín no creó él solo o inventó el chachachá lo cual es un mito surgido e intensificado posteriormente. Lo que sí podemos afirmar es que Jorrín fue el compositor y arreglista más representativo del género, al que aportó números fundamentales para su éxito nacional e internacional; o como diría el musicólogo [[Danilo Orozco]], la figura con que "cristaliza" el género.

'''Según Mondéjar —escribe Acosta (2004)'''

''—, la "pugna entre los inventores del Chachachá", surge en 1954, cuando Jorrín se proclama creador único en La Habana y luego en [[México]], adonde se trasladó la América reclamada por su popularidad. Continúa Acosta (2004). Fue el peor de la América y creo que del propio Jorrín, quien ya se había separado de la orquesta y viajó por su cuenta, formando otra y llevando consigo ejemplares de la prensa cubana donde se iniciaba la controversia y se presentaba como inventor del nuevo ritmo.''

Como la América graba para las disqueras Parnat y la mexicana Musart, la RCA Víctor de [[México]] ve los cielos abiertos, aprovechando para introducirse en el mercado de esta nueva moda musical con su mismísimo creador. Y mientras Jorrín y Mondéjar mantenían su agria controversia en México (entre [[1954]] y [[1958]]), el único e indiscutible ganador ya había llegado a La Habana desde [[Cienfuegos]]: la Orquesta Aragón.

'''Otro importante apunte lo escribe el musicólogo Gabe Romero (1998):'''

''"Debido al éxito alcanzado (con la sensación del Cha cha chá), el empresario mexicano Félix Cervantes, propietario del renombrado Teatro Margo de Ciudad de México, les contrata para un mes de temporada en la capital azteca. Ninón Mondéjar y su América parten hacia México el [[11 de noviembre]] de 1954 dejando atrás a Jorrín. ''"El debut fue un completo fracaso"'', relata Augusto Barcia.”… En México no había lugar para otra cosa que no fuera el mambo y su máximo bate [[Dámaso Pérez Prado]]".''

"Al vencimiento del contrato Cervantes propone extenderlo y Mondéjar acepta, decisión esta que no fue compartida por todos los integrantes de la agrupación. Como resultado, Juan Ramos, Antonio "Musiquita" Sánchez, Julio Salas y Papito Camagüey retornan a Cuba. Mondéjar hace lo mismo y de Cienfuegos trae consigo a Rolando y Clemente Lozano, quienes integraron el nunca antes oído ''"dúo de flautas"'', y de La Habana a Julián Cabrera como tumbador.

Elizardo Arocha, quien a la sazón se encontraba en México, se incorpora a una nueva Orquesta América en unión de los mexicanos Aurelio Muñoz y un contrabajista recordado solo como ''"La Pipa"''. (G. Romero, 1998)

=== Mondéjar sigue adelante===
A la salida de Jorrin, Mondéjar reclutó al violinista Ignacio Berroa y le concedió el puesto de director musical al violinista y compositor Félix Reyna. Se debe tener encuentra que desde comienzo de los cincuenta la Orquesta América había estado viajando a la [[Ciudad de México]], apareciendo allí en los nightclubs, teatros y en la televisión, principalmente en la estación internacionalmente famosa XEW de la red TV.

'''Por otro lado, Romero (1998) sostiene que:'''

"La Orquesta América mantendría su mismo personal hasta [[1957]], cuando el famoso dúo de flautas se disuelve. Rolando Lozano marcha hacia [[Estados Unidos]] y Clemente lo hace rumbo a [[Francia]]. Julián Cabrera también abandona la orquesta. Mondéjar retorna una vez más a Cuba en busca de nuevos talento y regresa a México con el flautista Gonzalo Fernández, el violinista Pupi Lagarreta y un tumbador apodado Maceo. Finalmente en [[1959]], Ninón Mondéjar y su Orquesta América vuelven para radicarse permanentemente en Cuba.

Ninón Mondéjar permanecería como director de la Orquesta América hasta su semi-retiro en los años setenta. La orquesta ha tenido desde entonces varios directores, incluyendo a su miembro más antiguo el señor Félix Reyna. También tuvo como director al maestro Jorge Machado y en la actualidad es dirigida por Oscar Ponce. (Vázquez)

==Obras==
{{Columnas}}
*''“La Engañadora”/ dz cha Enrique Jorrín''
*''“Negro de Sociedad”/ cha, Arturo R. Ojea.''
*“''Mi jeva” / cha Antonio Sánchez. (Musiquita).''
*''“El alardoso” / cha, Enrique Jorrín''
*''“Nada para ti” / cha, Enrique Jorrín.''
*''“Unión de Reyes” / cha Enrique Jorrín.''
*''“Me muero” / cha Enrique Jorrín''
*''“Nunca” / cha, Guty de Cárdenas''
*''“El túnel” / cha, Enrique Jorrín y Arturo Liendo.''
*''“Osiris” /dz, Enrique Jorrín.''
*''“Quiero reír”/ b cha. A. Sosa.''
*''“Anna” /cha, (El negro zumbón), Franco.''
*''“Central Constancia” /dz cha Enrique Jorrín.''
*''”Unión Cienfuegura”/ dz cha Enrique Jorrín''
{{Nueva columna}}
*''“Me lo dijo Adela” /cha, Otilio Portal''
*''“Yo sabía que un día” / cha. Antonio Sánchez.''
*''“Chiquita ideal” / cha L. Pego.''
*''“Las cubanas de hoy” / cha Enrique Jorrín.''
*''“Que buenas son” / cha Antonio Sánchez''
*''“Liceo de Madruga”/ dz Enrique Jorrín.''
*''“Mambo América” / cha, Antonio Sánchez.''
*''“Alegre Navidad” / cha DR.''
*''“Rival”/ cha Agustín Lara.''
*''“Para que tu lo bailes” / cha, FF.''
*''“Días de los enamorados” / cha, Enrique Jorrín.''
*''“Miñoso al bate” / cha, Enrique Jorrín''
*''“No camino más” / cha, Ninón Mondejar.''
{{Final columnas}}

==Giras internacionales==
*[[México]]
*[[Austria]]
*[[Unión Soviética]]

==Bibliografía==
*Días Ayala Cristóbal “Fundación Musicalia”
*Jorge Calderón González. Nosotros, la música y el cine.
*Veracruz, Universidad Veracruzana, [[1997]].

==Fuente==
*"Diccionario Enciclopédico de la Música en Cuba". [[Instituto Cubano del Libro]]. [[Editorial Letras Cubanas]], [[2009]]. Consultada el: [[18 de noviembre]] de [[2010]].

==Otra Fuente==
*[http://www.herencialatina.com Herencia Latina]

[[Category:Cantante]][[Category:Compositor]]

Síndrome de hipertensión intracraneana

2015-05-14T13:27:14Z

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== Síndrome de hipertensión intracraneana ==
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La Hipertensión Intracraneana (HIC) es una elevación sostenida de la Presión Intracraneal (PIC) por encima de sus valores normales (0-15 mmHg) originada por la pérdida de los mecanismos compensatorios o ruptura del equilibrio existente entre el cráneo y su contenido (VSC + LCR + VPC) ocasionando injuria cerebral severa por las alteraciones en el metabolismo y en la circulación, lo que finalmente se expresará por una serie de manifestaciones clínicas.
=== Generalidades ===
La Presión Intracraneal (PIC) es el resultado de la relación dinámica entre el [cráneo] y su contenido. El contenido o compartimento está constituido por el parénquima cerebral, el volumen sanguíneo cerebral (VSC) y el volumen del [líquido cefalorraquídeo] (LCR).
A. Parénquima Cerebral: Conformado por elementos gliales y neurales. Representa aproximadamente 1100-1200 g y es considerado constante bajo diversas condiciones adversas.
B. Componente Vascular: Representado por la sangre, distribuida en arterias, arteriolas, capilares, vénulas y el gran [[sistema venoso]]. Su volumen total es de aproximadamente 150 cc pero varía ampliamente. Interviene en el mecanismo de autorre-gulación cerebral.
C. Líquido Cefalorraquídeo: También representa aproximadamente 150 cc; pero, este volumen puede variar, asimismo tiene un alto potencial terapéutico en razón de su fácil acceso para su drenaje.
Como se ve, el volumen total del contenido intracraneal es de aproximadamente 1500 cc de los cuales la mayoría 80% (parénquima cerebral) es fijo y un 20% (LCR y sangre) y líquido intersticial o H2O es variable. La variabilidad de estos dos últimos compartimientos explica mucho de los fenómenos del cambio de la PIC (Gráfico N° 1).
Se considera que los valores normales oscilan entre 10 y 20 mmHg; sin embargo, suelen encontrarse variaciones frecuentes con cifras más altas, como respuesta fisiológica ante la elevación de la presión torácica al toser o fluctuaciones periódicas normales relacionadas con cambios de la presión arterial, respiración o presión de CO2.[[Archivo:Graf1_pg2_v1.jpg|miniaturadeimagen]]
=== Los principales mecanismos generadores de hipertensión endocraneana incluyen ===
Aumento en la producción del LCR, disminución de la absorción de LCR, incremento de la presión venosa, obstrucción a la circulación del LCR, aumento del tejido cerebral (neoplasias intraaxiales, abscesos, etc.,) [edema cerebral] de origen isquémico o combinación de los anteriores. Todos estos factores se pueden relacionar mediante la aplicación de la ley de Poiseuille, según la cual, el flujo a través de un tubo es directamente proporcional a la diferencia de presiones entre los extremos de éste (PPC, en el caso del cerebro) y su radio elevado a la cuarta potencia, e inversamente proporcional a la viscosidad del líquido.
=== Fisiopatogenia de la hipertensión endocraneana ===
Ante la presencia de un incremento en la presión intracraneana, lo primero que ocurre es la disminución del LCR, que es traducida como la desviación del mismo líquido de la cavidad craneana hacia el saco dural espinal, con compresión de algunas venas epidurales. Si persiste el incremento de la PIC, este mecanismo se hace insuficiente por lo que otro de los componentes debe disminuir dentro de la cavidad craneana, es aquí donde se produce un desplazamiento del [tejido encefálico] hacia el agujero occipital. Si persiste el incremento de la presión ocurre una disminución en el volumen sanguíneo cerebral, disminuyendo así el tercer componente existente en la bóveda craneana.
=== Manifestaciones clínicas de la hipertensión intracraneana ===
Este síndrome neurológico se caracteriza por cefalea progresiva, asociada a nauseas, [[vómito,]] papiledema, compromiso de pares craneanos y alteración del estado de conciencia.
=== Signos clínicos de hipertensión endocraneana siempre presentes ===
*Deterioro del nivel de conciencia (somnolencia, estupor, coma).
*Hipertensión con o sin bradicardia.
=== Síntomas y signos que usualmente se presentan ===
*Cefalea.
*Vómito.
*Papiledema.
*Parálisis de sexto par craneal uni o bilateral.
=== Relación entre la hipertensión endocraneana y los signos vitales ===
La variación de la frecuencia cardíaca ha recibido menos atención aun cuando se haya demostrado como el signo autónomo de mayor importancia ante la expansión de un hematoma epidural. El compromiso respiratorio es muy frecuente en estos pacientes planteándose como posible causa, mecanismos autonómicos por inhibición de la supresión supra medular. En el compromiso diencefálico del deterioro rostrocaudal, algunos pacientes tienen un patrón de respiración normal, pero la mayoría presenta respiración de Cheyne-Stokes. Cuando el compromiso es de tipo mesencefálico y protuberancial alto, la respiración se modifica apareciendo hiperventilación neurogénica, para convertirse al final en una respiración atáxica, apnea y paro respiratorio por lesión del bulbo.La modificación del pulso y de la [[presión arterial]] son características en la hipertensión endocraneana aguda. La mayoría de pacientes presentan hipertensión arterial moderada con disminución paulatina del pulso hasta llegar a bradicardia severa. En la fase terminal aparecen trastornos respiratorios con disminución del ritmo o respiración de Cheyne-
Stokes y finalmente paro respiratorio sin paro cardíaco, el cual ocurre tardíamente por anoxia.
=== Clasificación de la hipertensión endocraneana ===
La hipertensión endocraneana se clasifica como primaria y secundaria. La primaria se denomina hipertensión intracraneana idiopática y puede tener o no papiledema. La secundaria aparece generalmente asociada a las siguientes patologías: [hidrocefalia], lesiones tumorales, ECV, hematomas, infecciones del SNC, trauma craneoencefálico, [trombosis venosa cerebral], medicamentos como vitamina A,ácido nalidíxico, esteroides y enfermedades sistémicas dentro de las cuales pueden citarse, lupus eritematoso sishipoparatiroidismo o enfermedad renal.
==== Condiciones asociada de la presión intracraneana ====
*Hematoma subdural.
*Hemorragia intracerebral.
*Tumor cerebral.
==== Incremento del volumen del líquido cefalorraquídeo ====
*Hidrocefalia.
==== Incremento del volumen cerebral ====
*Hipertensión intracraneal idiopática (seudotumorcerebri).
*Infarto intracerebral.
*[[Síndrome de Reye]].
*Hiponatremia aguda.
*Atía hepática.
==== Incremento del volumen cerebral y sanguíneo ====
*Trauma de cráneo.
*Meningitis.
*Eclampsia. Encefalopatía hipertensiva.
*Trombosis de senos venosos cerebrales.
Hipertensión intracraneana idiopática (HII)
=== Criterios diagnósticos ===
* Presión intracraneana elevada (> 25 mmHg).
*Estudio citoquímico dentro de límites normales.
*Neuroimágenes normales (TAC, RM).
Características del paciente
*Mujeres (65-95 %).
*Pico edad: 21-34 años.
*Obesidad (44-94%).
Síntomas
*Cefalea (75-99%).
*Cambios visuales (30-68%).
*Diplopía (20-36%).
*Tinitus y acúfenos (0-60%).
Signos
*Papiledema (98-100%).
*Paresia VI par (14-35%).
*Defectos campos visuales (3-51%).
*Disminución agudeza visual (2-25%).
=== Tratamiento de la hipertensión intracraneana ===
La mayoría de las medidas empleadas para obtener la normalización de la presión intracraneana van dirigidas a reducir el volumen de los constituyentes de la bóveda craneana.
Tratamiento de la causa primaria
Se debe considerar como primer objetivo, el control definitivo de la hypertension endocraneana por medio de craneotomía o ventriculostomía según el caso.
Posición del paciente
La elevación de la cabecera 30 ó 45 grados con respecto al tronco se ha aceptado como una de las medidas generales más importantes para disminuir la PIC
Se calcula que la resistencia que impone el cerebro a la circulación de LCR es de 7 mm Hg min./ml. Al aumentar esta resistencia, comienza a elevarse la PIC
Cuando se eleva la cabecera del paciente, esta resistencia disminuye considerablemente y el
LCR se absorbe con mayor eficiencia.
Hiperventilación
La reducción de la PCO 2 entre 25-30 mm Hg produce disminución del volumen sanguíneo intracraneal y, una vez instaurado, debe disminuirse gradualmente en las siguientes 12 a 24 horas (2mm Hg/hora). La hiperventilación hasta valores menores de 25 mmHg puede originar isquemia cerebral con mayor aumento del a hipertensión intracraneal. (Nivel de evidencia III –V, grado de recomendación C).
Diuréticos osmóticos
Su mecanismo de acción se realiza a través del paso de agua del tejido cerebral sano al espacio plasmático, con aumento en la viscosidad sanguínea que produce una vasodilatación periférica con la consiguiente disminución del volumen sanguíneo cerebral.
Existen otras teorías que mencionan que los diuréticos osmóticos disminuyen la producción de LCR
Manitol
Es el agente osmótico de mayor uso, utilizándose un bolo de 0.75 gr/kg IV, para continuar con una dosis de 0.25 gr/kg IV cada 4 horas, llevando en lo posible la osmolaridad de 305 a 315 mosm /l durante 48 horas luego de lo cual se debe retirar lentamente para no producir un aumento de la PIC como mecanismo de rebote. (Nivel de evidencia V, grado de recomendación C).
Efectos benéficos
*Reduce la resistencia del parénquima cerebral a la compresión.
*Provoca vasocostricción cerebral.
*Modifica las características reológicas de la sangre, por hemodilución y aumento en la deformabilidad eritrocitaria, disminuyendo la viscosidad sanguínea.
*Disminuye la resistencia vascular cerebral.
*Aumenta el volumen intravascular circulante, aumentando el gasto cardíaco y la presión de perfusión cerebral.
*Reducción de la presión intracerebral.
Barbitúricos
Este grupo de sustancias se utiliza en el tratamiento de la hipertensión endocraneana cuando las demás medidas han fracasado. (Nivel de evidencia III recomendación C).
Efectos benéficos
*Produce vasoconstricción en el tejido normal y reduce la PIC.
*Fenómeno de [Robin Hood]. Por el mecanismo anterior, desplaza sangre del tejido sano al lesionado.
*Disminuye la actividad metabólica el encéfalo.
*Disminuye la formación de edema y la acumulación de calcio intracelular.
*Actúa como colector de radicales libres.
*Estabiliza las paredes lisosomales.
*Inhibe la formación de prostagladinas.
Control de la presión arterial
Al existir lesión en áreas del tejido cerebral los mecanismos autorregulatorios se pierden y los cambios en la presión arterial producen alteraciones en la presión de perfusión cerebral.
La presión de perfusión cerebral es uno de los principales estímulos para la autorregulación cerebral; cuando se aumenta (100-120 mmHg) la vasculatura cerebral se constriñe y disminuye el volumen sanguíneo cerebral, y cuando es baja (menor de 60 mmHg), ocurre vasodilatación (nivel de evidencia V recomendación C).
Control de la Temperatura
Cuando se presenta hipertensión endocraneana debe evitarse en lo posible la hipertermia. El metabolismo cerebral aumenta 5 a 7% por cada grado centígrado que aumente la temperatura. Lo ideal es mantener una temperatura entre 35 y 37º C en las primeras 14 horas de haberse producido la lesión cerebral manteniéndose durante las siguientes 72 horas. La hipotermia aumenta el riesgo de neumonía y puede estar asociada con arritmia cardíaca y pancreatitis. (nivel de evidencia V, recomendación C).
=== Efectos clínicos ===
*Disminuye los requerimientos energéticos neuronales.
*Disminuye la liberación de glutamato y serotonina.
*Disminuye la presión intracereblral.
*Altera la expresión de genes involucrados en la apoptosis.
Esteroides
En general no se usan los corticoesteroides debido a las múltiples complicaciones que implican su utilización y a que los estudios no demuestran efectos clínicos favorables (nivel de evidencia II grado de recomendación B). Es importante señalar que sólo son útiles, cuando la causa de la hipertensión endocraneana produce edema vasogénico, (neoplasias), donde su uso está sustentado.
Relajantes musculares
La parálisis neuromuscular combinada con una adecuada sedación reduce la hipertensión endocraneana previniendo el incremento de la presión intratorácica y la presión venosa asociada por ejemplo, a la tos (nivel de evidencia III-V, recomendación C).
Monitoreo de presión intracraneana
Todos los métodos de medición de presión intracraneana son invasivos en algún grado y los menos invasivos, son menos confiables y más difíciles de utilizar. La mayoría requieren de alguna conexión intracraneal y un trasductor extracraneal. Los sistemas de presión intracraneana se pueden dividir en aquellos que requieren un fluido y aquellos que no lo necesitan.
El [[tornillo]] subaracnoideo es insertado en el cráneo a través de un agujero en el lado no dominante, anterior a la sutura coronal y su extremo colocado en el espacio subaracnoideo o en el subdural.
El monitoreo de PIC en el espacio subdural se puede hacer con un catéter de silástico que tenga una apertura en la parte distal. Igualmente se puede realizar un monitoreo de pic en el espacio epidural, siendo una alternativa disminuyendo el riesgo de infección y de lesión cerebral.
Los sistemas de fibra óptica son más versátiles y pueden medir la PIC intraventricular, intraparenquimatosa o subdural.
En estos sistemas la luz es reflejada desde un diafragma
sensible a presión en la punta del catéter. Los monitores de fibra óptica pueden medir presiones mayores de 6 mm de Hg por 5 días sin ser recalibrados.
Incluyen complicaciones directas debidas a la naturaleza invasiva de los sistemas e indirectas debidas a errores iatrogénicos en la medición e interpretación de la presión intracraneana. El riesgo directo es la infección y la hemorragia; el riesgo indirecto está relacionado con las decisiones terapéuticas en respuesta a un error en la medición de la PIC.
=== Lecturas recomendadas ===
*Stephan A. Mayer. The meaning of ICP, y ITSmeasurent. American Academy of Neurology of North America. Annual course, 2001
*Suarer, J.I. Neurointensivismo en pacientes con aumento de la presión intracraneal. Rev neurología. 1999; 29: 1337-1345
*Diringer Michael.Evidence based guidelines for the management of severe traumatic brain injury. American Academy of Neurology of North America. Annual course; 2001
==Fuente==
*http://es.wikipedia.org/wiki/Hipertensi%C3%B3n_intracraneal
*http://www.med.ufro.cl/Recursos/neurologia/doc/c8.pdf
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000793.htm
*http://sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtual/libros/medicina/neurocirugia/volumen1/hip_intrac_1.htm
[[Category: Síndromes]] [[Category: Patología_clínica]][[Category:Especialidades_Médicas]]

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2015-05-13T19:03:41Z

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Rana de leim

2015-05-07T21:49:15Z

Marialis14021jc: Página creada con «== Rana de Leim == {{Animal |nombre=Rana de Leim |otros nombres= |imagen=Leim.jpg |descripción= |ncientífico=Taudactylusliemi |filo= |clase= |orden= |familia= |género= |...»

== Rana de Leim ==
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Originaria del noreste de [Australia], específicamente en el área de Eungella de Queensland. Se tienen pocos datos acerca del comportamiento y forma de vivir de ella. Esto debido a las pocas investigaciones que deberían surgir alrededor de su comportamiento. Su nombre lo lleva gracias al biólogo David de apellido Leim, quien la descubrió y clasificó dentro de una familia específica.
=== Peligro de extinción ===
Desde 1994, la rana de Leim ha sido considerada la rana más amenazada por la acción del [[ser humano]] y la pérdida de su hábitat natural. Se ha determinado como una especie en vía de extinción puesto que son pocas y se encuentran en una pequeña extensión de tierra, menos de 5000 km cuadrados. En 1995 fue considerada en vía de extinción, en 1996 se consideró como vulnerable, puesto que no se identificó su declive sino que se determinó que ocupa una porción de región muy pequeña y en el 2002 se consideró como especie casi amenazada, por las mismas explicaciones anteriores.
Se ha evidenciado que algunas de estas ranas se han extinguido porque se han dispersado en diferentes regiones, debido a la agricultura, ganadería y otras actividades desempeñadas a las orillas de los [ríos]. Otras causas son su captura excesiva para su posterior comercialización, los cambios climáticos fuertes (sequias, inundaciones) y debido a la experimentación con ellos causa en la rana estrés por la manipulación y recolección de sus datos y muestras.
Tienen la habilidad de adaptarse a diferentes regiones, pueden vivir en lugares áridos y desérticos tanto como en [lugares pantanosos] y húmedos. Sin embargo, prefieren vivir alrededor de las riveras y se han observado en su mayoría cerca de ríos de corriente y flujo rápido. Ponen [[huevos]] debajo de rocas cerca a estos, ayudados por las [[larvas]] para su pronto desarrollo, ponen entre 34 a 51 huevos. Generalmente son muy pequeños, terrestres y mantienen en grupos. Es inusual verlos, sin embargo su croar es escuchado comúnmente en las noches.
Cuidado y conservación
Actualmente, esta especie se encuentra protegida dentro de un parque nacional que corresponde a su hábitat. Además se ha incrementado el interés de investigación y seguimiento comportamental de esta especie. Debido a hongos venenosos que hay en el área en el cual habitan, deben ser monitoreados constantemente con el fin de que no sean consumidos por estas [ranas] y por ende no se cause más su extinción.
== Fuente ==
*Fuente: http://animales-salvajes.buscamix.com/web/content/view/515/593/
[[Category:Anfibios]][[Category:Vertebrados]][[Category:Animales_insectívoros]]

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2015-05-07T21:36:37Z

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Dipsomanía

2015-05-07T20:23:37Z

Marialis14021jc: Página creada con «== Dipsomanía == {{Definición |nombre=Dipsomanía |imagen=Dipsomania.jpg |tamaño= |concepto= }} La dipsomanía es una dependencia del alcohol, caracterizada por la alter...»

== Dipsomanía ==
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La dipsomanía es una dependencia del alcohol, caracterizada por la alternancia de períodos de abstinencia con períodos de abuso. Esta dependencia es muy peligrosa para quien la padece pues provoca conductas descontroladas.
La dipsomanía es una forma de [[alcoholismo]], caracterizada por la alternancia de períodos de abstinencia prolongados, con períodos de consumo excesivo de bebidas alcohólicas, que se presenta de modo incontrolable. Está relacionado con situaciones de violencia y accidentes, por lo que representa un riesgo para quien la padece.
El alcoholismo es uno de los problemas sociales de mayor incidencia a nivel mundial, y esta dependencia tiene una incidencia de casi el 50% en los accidentes de tránsito, también del 50% en los homicidios, y del 15 a 20% en los accidentes laborales. También tiene como consecuencia la aparición de un sinfín de trastornos de la salud, como daños en el [hígado], [corazón], cerebro, sistema digestivo, desnutrición, trastornos mentales, como depresión, ansiedad, agresividad. Sumado a problemas sociales, laborales y familiares.
La dipsomanía tiene dos orígnes, uno es psicológico, derivado de problemas afectivos y situaciones de vida, y el otro es biológico, debido a una deficiencia en la producción de ciertas sustancias químicas que el cuerpo necesita.
=== Características de la dipsomanía: ===
La dipsomanía presenta alguno de los siguientes aspectos en un lapso de 12 meses:
-Compulsión por consumir alcohol
-Disminución de la capacidad de controlar dicho consumo.
-Presencia del síndrome de abstinencia durante los períodos en que no se consume
-Aumento en la concentración de bebida para lograr el mismo efecto inicial
-Abandono de otras fuentes de placer
-Persistencia en el consumo de alcohol
La [personalidad] del dipsómano, a diferencia de la del alcohólico crónico, tiene períodos explosivos de descontrol.
=== Tratamiento de la dipsomanía: ===
El tratamiento de la dipsomanía consta de varias fases: reconocimiento del problema, [[desintoxicación]], programs de rehabilitación, terapias de aversión.
• Reconocimiento del problema: Es el primer paso para el tratamiento de dicha dependencia. Es muy rara la aceptación voluntaria de la necesidad de tratamiento. Es imprescindible que el convencimiento sea cuando la persona está sobria. Es conveniente que la familia acompañe el tratamiento.
• Desintoxicación: Es la segunda fase del tratamiento, donde el alcohol es supervisado, y se administran tranquilizantes y sedantes para aliviar los efectos de la abstinencia. Puede durar de 5 a 7 días. Requiere de exámenes médicos, y dietas suplementarias. Pueden aparecer complicaciones físicas, debido a la abstinencia.
• Programa de rehabilitación: Permiten ayudar a los afectados, luego de la desintoxicación, para mantenerse en abstención. Incluyen soporte psicológico, seguimiento médico, cuidados y consejos. La información sobre la [enfermedad] y sus efectos, es una parte importante de la terapia.
• Terapias de aversión: Estas terapias emplean drogas que interfieren con la metabolización del [[alcohol]], produciendo efectos desagradables. No es usada en todos los casos, pues puede tener efectos secundarios en quienes padezcan otras afecciones.
Alcohólicos Anónimos es un grupo de ayuda en la reconversión de los [dipsómanos], ofreciendo apoyo afectivo y psicológico.
== Fuentes ==
*http://www.apuntesdepsicologia.com/terapias-psicologicas/tratamiento-de-la-dipsomania.php
[[Category: Toxicología]][[Categoría:Alcoholismo]]

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2015-05-07T20:00:57Z

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Trastorno de somatizacion.

2015-05-07T13:54:04Z

Marialis14021jc: Página creada con «== Trastorno de somatización == {{Sistema:Moderación_Salud}} {{Definición|nombre=Trastorno de somatización |imagen=Soma.jpg ‎ }} La somatización (síntomas corporal...»

== Trastorno de somatización ==
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{{Definición|nombre=Trastorno de somatización
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La somatización (síntomas corporales sin causas orgánicas documentables) es frecuente en la práctica médica de atención primaria, presentando síntomas físicos múltiples que generan discapacidad en los pacientes y sobrecarga de los servicios de salud. El Manual Diagnóstico y Estadístico de la [Asociación Psiquiátrica Americana] (DSM-IV) ha definido somatización como "un patrón crónico de conducta de enfermedad, con un estilo de vida caracterizado por numerosas consultas médicas y dificultades sociales secundarias".
La consulta de pacientes con síntomas somáticos sin una explicación clínica definida es frecuente en atención primaria. Muchos pacientes presentan estos síntomas incidentalmente pero otros lo padecen crónicamente y persisten mucho tiempo buscando atención médica.
En repetidas ocasiones los síntomas somáticos en estos pacientes representan la expresión de dificultades emocionales que resumen complejas interacciones psicológicas, vitales, familiares y sociales. Este escenario clínico ha sido denominado de varias formas: somatizaciones, cuadros funcionales, [[síntomas físicos]] sin explicación médica, etc.
La condición normal del ser humano es experimentar síntomas somáticos. El 75% de los adultos sanos presentan algún tipo de malestar físico en el plazo de una semana. Éste puede deberse a circunstancias fisiológicas como la respiración o la circulación, a modificaciones en la dieta, a infecciones víricas subclínicas o a determinados factores ambientales (calor o frío extremo, contaminación). Son síntomas somáticos que no constituyen [[enfermedad]]. Pero algunos pacientes amplían sus sensaciones corporales y la preocupación sobre una posible enfermedad hace que el paciente se centre en variaciones «normales» de estas sensaciones pensando que son patológicas y aumentando su ansiedad. Por lo tanto muchos síntomas no explicables por causas fisiopatológicas pueden ser atribuidos a orígenes psicosociales.
La alta utilización de recursos expresada a través de la solicitud de estudios innecesarios e interconsultas a especialistas genera altos costos y riesgo de complicaciones iatrogénicas. La insistencia en buscar el origen de los [síntomas] y la imposibilidad de calzar con un molde diagnóstico, sumado a la falta de reconocimiento del origen [[psicosocial]] Título del enlace genera una sensación de inefectividad en el profesional de la salud, frustración e inclusive antipatía mientras los pacientes no alivian su sufrimiento ni mejoran su incapacidad.
=== Concepto y desarrollo histórico ===
Los fenómenos de somatización se conocen por la Medicina desde hace siglos, aunque su historia se ha solapado con la de la histeria. La primera referencia escrita de este trastorno la realizaron los egipcios en 1900 a C. a través del Papiro de Kahun. Los griegos crearon el término «histeria», cuyo origen es la palabra griega hysterum (útero). Consideraban que la histeria se producía por el desplazamiento del útero a través de los diferentes humores corporales, de forma que se experimentaban los síntomas en la zona del organismo donde recalaba el útero. En el Corpus Hipocraticus reconocieron también el trastorno de somatización. Durante la Edad Media, muchos pacientes histéricos acabaron en la hoguera, acusados de [[brujería]]. A finales del siglo XVI, Le Pois rechaza el origen uterino de la histeria y Sydenham, en 1682, descubre la hipocondriasis como contrapartida masculina del mismo trastorno. El psiquiatra francés Paul Briquet (1859) describe de forma exhaustiva la clínica de la enfermedad y Freud formula, alrededor de 1895, los mecanismos de la histeria de conversión. A lo largo del siglo XX, a través de estudios clínicos, epidemiológicos y de seguimiento, se estableció la validez, fiabilidad, estabilidad temporal y consistencia interna del [Síndrome de Briquet], demostrando su independencia de los trastornos ansiosos y depresivos. La categoría de los trastornos somatomorfos se creó en 1980, cuando se describió por primera vez en el DSM-III, abandonando el epónimo de Síndrome de Briquet y en la cuarta versión de este manual (DSM-IV) se pulieron los conceptos de este trastorno que conocemos en la actualidad.
=== Definición. ===
La somatización es un proceso por el cual las personas experimentan y expresan malestar emocional o estrés psicosocial utilizando síntomas físicos.
=== Epidemiologia. ===
Los trastornos somatomorfos son parte de los [[trastornos psiquiátricos]] más frecuentes en la práctica médica general, con una prevalencia del 16%. Se estima que la problemática de los síntomas somáticos sin explicación clínica representa el 15 al 25% de las consultas en atención primaria y que 30 a 70% de este tipo de consultas permanece sin explicación luego de una evaluación.
Los pacientes somatizadores sufren discapacidades y disminuyen su calidad vida en forma similar a quienes padecen enfermedades crónicas graves o trastornos del ánimo como ansiedad o depresión, con la desventaja que son más persistentes y refractarios al tratamiento médico.
=== Aspectos clínico epidemiológicos ===
La relación entre somatización y trauma psíquico ha sido señalada como relevante. Si bien el trauma psíquico es un tema de interés en salud mental, ha recibido nuevamente atención en la última década, después que estudios epidemiológicos han demostrado su prevalencia mayor de lo esperado, sea como trauma bélico, civil o familiar.
Algunos estudios han ligado síntomas específicos de trauma a patrones específicos de sintomatología somática. Por ejemplo, los sobrevivientes de [abusos sexuales] informan tasas elevadas de síntomas ginecoobstétricos o gastrointestinales inexplicables; otros casos de refugiados que han presenciado atrocidades bélicas presentan tasas altas de ceguera psicogénica.
Varios estudios han mostrado una asociación entre [[trauma]] y la presentación de síntomas somatomorfos. Estos hallazgos señalan que puede ser útil investigar sistemáticamente cómo diversos traumas pueden ligarse específicamente a somatización, TEPT (trastorno de estrés postraumático) y otros trastornos comórbidos. Leserman et al. han examinado en detalle la relación entre abuso físico y sexual relacionados con [[síntomas gastrointestinales]] inexplicados en mujeres de consulta ambulatoria; identificando como factores de riesgo heridas serias durante el abuso, victimización por múltiples perpetradores, violación y amenazas repetidas hacia la propia vida.
Asimismo, la somatización se ha asociado a un número de diagnósticos psiquiátricos; en los cuales se ha relacionado la comorbilidad de trastornos psiquiátricos con somatización, ya sea basados en estudios con población psiquiátrica o de atención primaria de salud, pudiendo encontrar mayor riesgo relativo de somatización que la población general en trastorno de pánico, depresión mayor, esquizofrenia, trastorno obsesivo compulsivo y episodio maníaco. Por otro lado, existen razones sociales y culturales para magnificar los síntomas.Las clases sociales altas tienden a amplificar los síntomas, mientras que la somatización es más frecuente en personas con nivel socio-económico o educacional bajos y domicilio rural.
=== Etiología ===
Factores genéticos
Parece ser que existe cierta predisposición en los familiares de primer grado de sexo masculino de los pacientes al abuso del alcohol y trastornos de la personalidad. En los familiares de primer grado de sexo femenino predominan los diagnósticos de somatización.
== Fuente ==
*http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/1065/1/Trastorno-de-somatizacion.-Diagnostico-y-tratamiento-en-consulta-de-medicina-familiar
[[Category:Salud]][[Category:Trastornos_afectivos]]

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2015-05-07T13:26:24Z

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Perfumes suaves

2015-05-02T19:47:43Z

Marialis14021jc: /* Fuentes */

{{Definición

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|concepto= Son fragancias importantes, de esas que no pasan desapercibidas y te convierten en el centro de atención al momento de entrar a una reunión. Veamos.
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A todas las mujeres les gusta que su perfume favorito dure por horas, pero la verdad es que a veces la fragancia que tanto aman no es nada duradera y necesitamos tener siempre la botellita de perfume en la cartera para refrescar su aroma.

Por ello en este artículo se muestran 5 perfumes cuya duración es sorprendente por haber sido creados con notas intensas, penetrantes y dulces. Son fragancias importantes, de esas que no pasan desapercibidas y te convierten en el centro de atención al momento de entrar a una reunión. Veamos…

== Hypnotic Poison de Dior ==

Este perfume fue lanzado en el año 1998 y la nariz creadora de la fragancia fue Annick Mena. Se trata de un arma súper duradero y encantador.
[[Imagen:Nd.219.jpg|thumb|Hypnotic Poison de Dior.]]

Hypnotic Poison posee notas de albaricoque, ciruela y coco en la salida; en el corazón atesora notas de nardo, jazmín, lirio de los valles, rosa, palo de rosa brasileño y toques de la especia alcaravea. Los acordes de fondo, que son los responsables de la duración de la fragancia son de madera de sánda Hypnotic Poison de Dior es una fragancia de la familia olfativa Oriental Vainilla para Mujeres. Hypnotic Poison se lanzó en 1998. La Nariz detrás de esta fragrancia es Annick Menardo. Las Notas de Salida son chabacano , ciruela y coco; las Notas de Corazón son nardos, jazmín, lirio de los valles (muguete), rosa, palo de rosa de Brasil y alcaravea; las Notas de Fondo son sándalo, almendra, vainilla y almizcle. lo, almendra, vainilla y almizcle.

== Ángel de Thierry Mugler ==

Angel de Thierry Mugler es una fragancia oriental que ha deleitando a las mujeres desde hace más de dos décadas. Los perfumistas [[Olivier Cresp]] y Yves de Chirin son los responsables del perfume que se abre con notas de melón, coco, mandarina, canela, jazmín, bergamota y algodón de azúcar.
[[Imagen:000000.jpeg |thumb|Ángel de Thierry Mugler.]]

[[Angel]] tiene en el corazón notas de miel, albaricoque, mora, ciruela, orquídea, melocotón, jazmín, lirio de los valles y bayas de color rojo y rosa; mientras que las notas de fondo son de haba tonka, ámbar, pachulí, almizcle, vainilla, chocolate negro y caramelo.

== Classique de Jean Paul Gaultier ==

Es sin dudas uno de los perfumes más dulces de las últimas décadas, Classique fue creado por Jacques Cavallier en el año 1993.
[[Imagen:Imagesasa.jpeg|thumb|Classique de Jean Paul Gaultier.]]

Al percibirlo este aroma se abre con notas de rosa y anís, mientras que en el corazón atesora acordes de flor de naranjo y jengibre. Como notas de base, Classique posee una combinación de vainilla ámbar. Classique de [[Jean Paul Gaultier]] es una fragancia de la familia olfativa Oriental Floral para Mujeres. Classique se lanzó en 1993. La Nariz detrás de esta fragrancia es Jacques Cavallier. Las Notas de Salida son flor de azahar del naranjo, mandarina, anís estrellado, pera, rosa y bergamota; las Notas de Corazón son iris , jengibre, ciruela, orquídea, ylang-ylang y nardos; las Notas de Fondo son ámbar, almizcle, vainilla, canela y sándalo.

== Euphoria de Calvin Klein ==

Euphoria de [[Calvin Klein]] fue creado en 2005 por [[Dominique Ropion]], [[Carlos Benaim]] y [[Loc Dong]]. Es una fragancia muy intensa y sensual que combina notas frutales y florales.
[[Imagen:Imagescc.jpeg|thumb|Euphoria de Calvin Klein.]]

El perfume es el resultado de la exquisita mezcla de notas de rosa mosqueta, manzana japonesa, hojas verdes, Lotus, orquídea negra, maderas rojas, violeta negra y ámbar.

== Cinema de Yves Saint Laurent ==

Este perfume fue creado por [[Jacques Cavallier]] y lanzado al mercado en el año [[2004]]. Cinema posee el glamour del viejo [[Hollywood]], el cual se acentúa por su larga duración.
[[Imagen:Dfdfdf.jpeg|thumb|Cinema de Yves Saint Laurent.]]

Cinema se abre con notas de clementina, almendros en flor y el ciclamen; en el corazón posee un bouquet de flores de jazmín, peonía y azucena que descansa sobre una base opulenta de ámbar, almizcle y vainilla dulce en polvo. Descripción
Un concentrado de seducción, floral, sensual y luminoso. La salida es una nube de frescura y de suavidad (clementina de Córcega, flor de almendro) que anuncia un corazón de peonía, amaryllis y jazmín. El fondo es voluptuoso y cálido, con tonos polvosos y azucarados.

Cinéma de Yves Saint Laurent… Glamoroso, hedonista, sorprendente, el perfume que revela la estrella que lleva adentro cada mujer.

A una mujer hay que esperarla. Es consciente de su poder seducción, y le gusta seducir. Es para ella, un perfume que pone de relieve su sensualidad, su intenso encanto y su [[glamor]]. Un perfume brillante ideado para una mujer divina, el perfume de una estrella.

== Fuentes ==
*https://www.google.com.cu/
*http://www.perfumisimo.com/tipos-de-fragancias/mujer-florales/florales-suaves
[[Category:Historia]]

Peptobismol

2015-05-02T14:15:52Z

Marialis14021jc:

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre=Peptobismol
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|Grupo_terapeutico=
}}
== Peptobismol ==
Este medicamento controla la diarrea en menos de 24 horas, alivia los malestares [[digestivos]] comunes como: pirosis y acidez, nausea e indigestión.Adyuvante en la terapia combinada para el tratamiento de la enfermedad ulcero peptica causada por Helicobacter pylori.
== Denominación genérica ==
Subsalicilato de bismuto.
Forma farmacéutica
Cada 100 ml de suspension contienen:
Subsalicilato de bismuto 1.750 g
Vehículo c.b.p. 100.00 ml
=== Farmacocinética y farmacodinamia en humanos ===
Farmacología clínica: La diarrea es el resultado de un aumento en la secreción y/o una disminución en la absorción de fluidos y electrolitos en el tracto [[gastrointestinal]] y puede ser causada por diferentes factores. Diversos estudios sobre la actividad del subsalicilato de bismuto (SSB) en la diarrea, sugieren que este [[medicamento]] actúa a través de varios mecanismos de. SSB posee una actividad antimicrobiana directa contra una variedad de organismos patógenos entericos y aparentemente afecta funciones celulares bacterianas clave aún a concentraciones subinhibidoras. SSB también tiene propiedades absorbentes, SSB promueve la absorción y reduce la secreción de agua y electrolitos en el intestino, primordialmente a través de la inhibición de la síntesis de protaglandinas. Estos datos fundamentan la efectividad antidiarréica observada en las pruebas clínicas y soportan la conclusión de que el SSB es un tratamiento efectivo para la diarrea aguda no especifica.
El salicilato que se produce de las reacciones del SSB inhibe la síntesis de la prostaglandina responsable de la información e hipermotilidad intestinal. El salicilato puede tener también un efecto antisecretor y estimulante de la absorción de líquidos y electrolitos a través de la pared intestinal. Al SSB también se le ha reconocido, a través de numerosos estudios, como un agente protector de la mucosa intestinal.
Se ha comprobado por medio de endoscopía la capacidad que tiene el SSB para cubrir y proteger del ácido estomacal la mucosa gástrica.
El SSB contribuye a la erradicación de H. pylori del medio estomacal, coadyuvando de esta manera a la curación de la [enfermedad] úlcero péptica (EUP) asociada a este microorganismo. Hasta este momento los resultados de varios estudios clínicos indican que la máxima tasa de erradicación en los pacientes se ha obtenido combinando SSB con metronidazol y tetraciclina. Este último caso la tasa de erradicación de H. pylori es mayor de 90% y, aún más relevante, la tasa de recurrencia de la EUP en estos pacientes ha demostrado ser menor a 10%, mientras que con los tratamientos tradicionales, en los cuales no se logra la erradicación de este [microorganismo], la tasa de recurrencia puede ser de hasta inclusive el 100%.Farmacocinética y farmacodinámica: A dosis altas (1,050 mg de SSB) la concentración pico de salicilato en plasma (40.1 mg/ml se alcanza en 1.8 horas. En 72 horas el salicilato absorbido es excretado por orina en 95%.El SSB es una sal altamente insoluble de bismuto trivalente y ácido salicílico. La porción de salicilato es absorbida en altas porciones (>90%) en el tracto gastrointestinal. El bismuto, en cambio, se absorbe en forma mínima en el tracto gastrointestinal. Más de 90% del bismuto administrado por vía oral, se excreta en las heces.
=== Contraidicaciones===
No utilizar este medicamento si padece [úlceras] sangrantes, insuficiencia renal, hemofilia o hipersensibilidad a los salicilatos.
=== Precauciones generales ===
No usar este medicamento para tratar el vómito en niños o adolescentes que tengan o se estén recuperando de varicela o gripe. En estos casos consulte a su médico ya que el vómito puede ser un signo temprano del síndrome de Reye, enfermedad rara pero grave.Personas alérgicas al ácido acetilsalicílico no deben tomar este medicamento.No se administre a menores de 6 años.
=== Precauciones o restricciones de uso durante el embarazo o la lactancia ===
Su uso en el embarazo y lactancia debe ser indicada por el médico.
=== Reacciones secundarias y adversas ===
El subsalicilato de bismuto puede convertirse en el tracto gastrointestinal en sulfito de bismuto, causando un oscurecimiento temporal de la lengua y de las evacuaciones. No confundir el oscurecimiento de las evacuaciones con melena.
=== Interacciones medicamentosas y de otro género pepto bismol ===
contiene salicilato, por lo tanto si también se está administrando ácido acetilsalicílico y se presenta zumbido de oídos, debe suspenderse su uso. El consumo de PEPTO BISMOL debe ser controlado por el médico en los siguientes casos:Cuando se administra junto con anticoagulantes; el ácido salicílico puede retardar el tiempo de coagulación.En diabetes; el ácido salicílico disminuye los niveles de glucosa sanguínea a través de un mecanismo insulino independiente.En gota; el ácido salicílico interfiere con algunos medicamentos usados para incrementar la excreción de ácido úrico.
=== Alteraciones de prueba de laboratorio ===
Un efecto directo del salicilato sobre los tubules renales afecta las determinaciones de [[azúcar]] y ácido úrico en la orina, así como de potasio sérico. Además el salicilato puede reaccionar con los reactivos de pruebas colorimétricas afectando el diagnóstico clínico de metabolitos como: glucosa en orina. El ácido salicílico retarda el tiempo de coagulación alterando los resultados de pruebas como: tiempo de protrombina. En el tracto gastrointestinal el bismuto puede afectar los resultados de exámenes radiológicos. Finalmente, el consumo crónico de subsalicilato de bismuto puede alterar las pruebas de funcionamiento hepático como: los niveles de alanina aminotransferasa y fosfatasa alcalina sérica.
=== Dosis y via de administración oral ===
Suspensión: Adultos: 2 cucharadas o 30 ml.
Niños 9 a 12: 1 cucharada o 15 ml.
[[Niños]] 6 a 9 años: 10 ml. Repita la dosis indicada cada 1/2 a 1 hora, según se requiera, hasta un máximo de 8 dosis en 24 horas.
Sobredosificación o ingesta accidental: manifestaciones y manejo (ANTIDOTOS): Cada tableta de pepto bismol contiene 102 mg de salicilato, y una cucharada de suspensión contiene 130 mg de salicilato. Cuando se toma la dosis máxima recomendada por día (240 ml), se ingiere un total de 2.1 g de adversos del salicilato (7 g/24 horas). Sin embargo, si su ingestión se combina con la de ácido salicílico, se puede alcanzar niveles potencialmente tóxicos de salicilato. El primer síntoma de toxicidad, sobredosificación o consumo crónico de PEPTO BISMOL puede causar constipación.
=== Presentaciones ===
Pepto bismol Suspensión: Frasco con 118, 236, 354 y 473ml.
Recomendaciones para almacenamiento: No se guarde a temperaturas mayores de 40°C.
Leyendas de protección: No se deje al alcance de los niños. No usar en niños menores de 6 años. Literatura exclusiva para médicos.
Nombre del laboratorio y dirección:
Hecho en Estados Unidos de América por:
The Procter & Gamble Manufacturing Company
100 Swing Road, Greensboro, Carolina del Norte 27409

== Fuente ==
*http://www.peptobismol.com.mx/

[[Category:Salud]][[Category:Mejorar_Salud]][[Category:Medicamentos]]

Mitchell Baker

2015-04-29T14:11:23Z

Marialis14021jc: Página creada con «== Mitchell Baker == {{Ficha Persona |nombre =Mitchell Baker |nombre completo =Winifred Mitchell Baker |otros nombres = |imagen =7mujeresinformatica17.jpg...»

== Mitchell Baker ==
{{Ficha Persona
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|fecha de nacimiento =1957
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Winifred Mitchell Baker nació en 1957, en Oakland, California. Se licenció en derecho en la Boalt Hall School of Law en 1987, y fue admitida ese mismo año en el State Bar of [[California]], el organismo responsable de la formación práctica de los abogados. Desde enero de 1990 hasta octubre de 1993 trabajó en temas de corporaciones y propiedad intelectual en Fenwick & West LLP, una firma de abogados especializada en compañías de tecnología punta. Después permaneció un año en Sun Microsystems ejerciendo como abogada general asociada.
En noviembre de 1994, Baker comenzó a trabajar para el departamento jurídico de Netscape Communications Corporation. Fue la responsable de la protección de la propiedad intelectual y las cuestiones legales relacionadas con el desarrollo de las aplicaciones, y creó y dirigió el Grupo de Tecnología del departamento jurídico. A ella se debe la licencia pública de Netscape (the Netscape Public License).
En 1998 Netscape Communications perdió el liderazgo en navegadores web con la aparición del [[Internet Explorer]] de Microsoft. En un intento desesperado, Netscape decidió liberar el código fuente de la versión 4.x, invitando a los programadores de todo el mundo a contribuir para mejorar las características del código, y solucionar los errores con la esperanza de crear colectivamente el mejor navegador. Baker, como abogada de la empresa, creó la licencia para este proyecto, the Mozilla Public License, bajo la cual el código fuente del navegador se liberó como software de código abierto, promoviendo la creación de Mozilla. A pesar de la idea generalizada de que Mozilla sería un fracaso, Baker vio una oportunidad para crear un nuevo tipo de organización distinta a las empresas tradicionales. La mayoría de los trabajadores serían voluntarios, y la recompensa sería el reto y la satisfacción de contribuir a un proyecto común.
En febrero de 1999, Baker se convirtió en la Chief Lizard Wrangler (directora general) de mozilla.org®, la división de Netscape que coordinó el proyecto de código abierto de Mozilla. En 2001 fue despedida en un ajuste de plantilla de America Online (AOL), por aquel entonces sociedad propietaria de [Netscape]. Sin embargo, Baker continuó ejerciendo su cargo de Chief Lizard Wrangler de mozilla.org® durante un año sin remuneración.
En noviembre de 2002, Baker fue contratada por la Open Source Applications Foundation, (OSAF), una organización sin ánimo de lucro fundada en el mismo año por Mitch Kapor, cuyo propósito es la divulgación de software libre y software de código abierto. Baker participó en la junta directiva de la OSAF simultaneando su trabajo con mozilla.org. Sin embargo, viendo que no podía llevar los dos trabajos a la vez, volvió a trabajar a tiempo completo en Mozilla® a partir de enero de 2005, aunque mantuvo su puesto directivo en OSAF.
El 15 de julio de 2003 se creó la Fundación Mozilla para permitir la continuidad del proyecto independientemente de la participación de voluntarios individuales. Es una organización sin ánimo de lucro dedicada a la creación de software libre, cuya presidenta es Mitchell Baker. Tiene como misión “mantener la elección y la innovación en Internet”. Cualquier persona o compañía puede colaborar desinteresadamente en el proyecto Mozilla, ya sea aportando código, probando los productos, escribiendo documentación o de cualquier otra manera. Las características más importantes de los productos de Mozilla son el código abierto, el respeto por los estándares y la portabilidad o posibilidad para la interacción del software en múltiples plataformas.
La Corporación Mozilla se creó el 3 de agosto de 2005 con el objetivo de gestionar las operaciones financieras relacionadas con la Fundación Mozilla. Como organización sin ánimo de lucro, la Fundación Mozilla está limitada en cuanto a los tipos y cantidades de ingresos, pero la Corporación Mozilla, se creó como una entidad comercial sujeta a impuestos. Desde su creación, la Corporación Mozilla gestiona varias áreas de la Fundación Mozilla, como la coordinación e integración del desarrollo de Firefox y Thunderbird, y la gestión de las relaciones con empresas. Desde su creación, Baker fue nombrada directora ejecutiva de la nueva entidad, conservando su puesto como presidenta de la Fundación [Mozilla], y su participación en las juntas directivas de ambas entidades.
El 8 de enero de 2008, Mozilla anunció que Baker renunciaba a la dirección de la Corporación, pero seguiría siendo presidenta de la Fundación Mozilla. Parece ser que el rápido crecimiento de Mozilla impide el desempeño de varias funciones directivas a los ejecutivos. Baker se dedicará más a la divulgación del mensaje del proyecto Mozilla, alejándose de los detalles financieros.
Mitchell está casada y tiene un hijo. Es una [[trapecista]] cualificada, y “vuela” dos o tres veces a la semana. Siente pasión por las culturas orientales, y puede hablar chino.
En el año 2005 fue elegida por la revista TIME como una de las 100 personas más influyentes del mundo.
Es conocida por su estilo de pelo único, con una melena en el lado derecho, y pelo muy corto en la parte izquierda. Su pelo, dicen, tiene un cierto parecido al logo de Firefox.
== Fuente ==
*http://www.di.sld.cu/?p=1251
*http://divulgamat2.ehu.es/divulgamat15/index.php
*http://www.e-institutoasturianodelamujer.com;
[[Category:Plantilla de personaje]]

Archivo:7mujeresinformatica17.jpg

2015-04-29T13:49:20Z

Marialis14021jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Cocina de inducción

2015-04-29T13:05:26Z

Marialis14021jc: Página creada con «== Cocina de inducción == {{Objeto |nombre=Cocina de inducción |imagen=Cocina_e.JPG |tamaño= |descripcion= }} Una cocina de inducción es un tipo de cocina vitrocerámi...»

== Cocina de inducción ==
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Una cocina de inducción es un tipo de cocina vitrocerámica que calienta directamente el recipiente mediante un campo electromagnético en vez de calentar mediante calor radiante por el uso de resistencias. Estas cocinas utilizan un [[campo magnético]] alternante que magnetiza el material ferromagnética del recipiente en un sentido y en otro. Este proceso tiene menos pérdidas de energía, el material se agita magnéticamente, la energía absorbida se desprende en forma de calor, calentando el recipiente. Los recipientes deben contener un material ferromagnética al menos en la base, por lo que los de aluminio, terracota, cerámica, vidrio o cobre no son utilizables con este tipo de cocinas.
Actualmente el coste de la tecnología de inducción dobla al de una vitrocerámica tradicional, pero las elevadas prestaciones así como su mayor eficiencia energética la convierten en una inversión atractiva. El coste de la producción de esta tecnología se centra en la electrónica de potencia necesaria para su funcionamiento.
=== Historia ===
La aparición de los primeros conceptos de la cocina de inducción se remota a principios del siglo veinteuno alrededor de los años cincuenta la división de frigoríficos de General Motors hizo una demostración con cocinas2 en una gira por los Estados Unidos. La inducción se mostraba calentando un cazo y situando al mismo tiempo un trozo de papel de periódico entre la placa de inducción y el cazo. Nunca llegó a la fase de producción.
A principios de los años setenta se realizaron nuevos estudios en los [Estados Unidos] en conjunción con el Centro de Investigación y desarrollo de Westinghouse Electric Corporation en Churchill Borough, cerca de Pittsburgh. Ese desarrollo se hizo público en 1971 durante la exposición llevada a cabo por la National Association of Home Builders convention in Houston, en Texas, como parte de la muestra de Productos para el consumidor de la Westinghouse. Se produjeron cientos de unidades para impulsar la entrada del producto en el mercado a las que se denominaron "Cool Top 2" de inducción. El desarrollo se llevó a cabo en el laboratorio de investigación dirigido por Bill Moreland y Terry Malarkey.
El precio de cada unidad era de unos 1500 US$. La producción se realizó entre 1973 y 1975 acabando con la venta de la División de Productos de Consumo de Westinghouse a la White Consolidated Industries Inc.. El modelo CT2 contaba con cuatro hornillos de 1600 vatios cada uno. La superficie estaba constituida por una capa de priocerámica. Cada módulo se alimentaba a 240V que se trasformaban a 20 - 200V mediante una fuente continua variable con un rectificador controlado por fase. La fuente de alimentación lo convertía en una onda de 27 kHz de una intensidad de 30 A (pico) mediante dos amplificadores en paralelo de seis transistores de potencia (Motorola) en configuración medio-puente formando un Oscilador LC resonante, donde el componente inductor era de hilo de cobre enrollado y la sartén u olla como carga. El diseño fue realizado por Ray Mackenzie,3 que superó los problemas de sobrecarga que aparecieron anteriormente.
Más adelante otras patentes fueron apareciendo con mejoras como la reducción de sobrecalentamientos, la detección de sartenes4 o la radiación de los campos electromagnéticos.5
La inducción no llegó a entrar del todo en el mercado estadounidense. Donde finalmente si entró fue en Europa gracias a las colaboraciones que se realizaron entre el departamento de I+D+i de la entonces Balay S.A. (ahora BSH) y la Cátedra de Electrónica de la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales de Zaragoza con proyectos dirigidos por Armando Roy, que iniciaron investigaciones sobre la tecnología innovadora de inducción, dentro del Plan Concertado de Investigación Científica y Técnica (CAICYT).
Finalmente, en 1996 comenzó el proyecto de I+D Inducción III, realizado por BSH en colaboración con la Universidad de Zaragoza, que dio lugar en 1999 al lanzamiento del primer modelo compacto,[cita requerida] en el que la electrónica ya estaba integrada en la zona de cocción.
=== Comparación con otras cocinas ===
La [[naturaleza]] de este calentamiento lo hace mucho más eficiente que el tradicional, pues se calienta directamente el recipiente a utilizar, y no indirectamente como se hace con las tradicionales vitrocerámicas basadas en resistencias. Esto contribuye a un ahorro de energía cada vez más apreciado en la sociedad actual. La vitrocerámica de inducción detecta gracias a un sistema de sensores si hay o no recipiente sobre su superficie. En caso de no haberlos, no funciona. Además incorpora las más modernas técnicas de procesado de señal para lograr un control eficiente de la potencia.
El modelo de inducción calienta dos veces más rápido que una placa vitrocerámica convencional. Son capaces de detectar la forma y tamaño del recipiente y se puede elegir la temperatura exacta de cocción (termostato). Además, el tiempo de cocción es muy reducido tardando muy poco en conseguir la temperatura deseada. Esta vitrocerámica facilita la limpieza por su superficie lisa y porque al permanecer fría los posibles desbordamientos no se requeman o incrustan en el vidrio, bastando pasar sobre ella un paño húmedo.
A la hora de decantarse por esta opción tampoco hay que desdeñar la seguridad. Con ella, se evitan posibles quemaduras, ya que no se calienta. La placa de inducción alcanza como temperatura máxima la del calor residual producido por el recipiente. Asimismo, no existe ningún riesgo de explosión fortuita al no utilizar combustibles. Por su seguridad, son las únicas que pueden colocarse con cualquier electrodoméstico debajo: sólo es necesario dejar una distancia. Tienen el problema de que solamente pueden utilizarse ciertos materiales para el menaje de cocina y la condición de que no puede ser usada por personas que lleven marcapasos.[cita requerida]
Es posible fabricar una cocina de inducción que funcione con cualquier metal conductor, sin embargo el sistema convencional es más simple y barato. Para calentar metales como el aluminio, se pueden utilizar varias bobinas que se activan cíclicamente, una después de otra, generando un campo magnético móvil como en un motor de corriente alterna. Este mismo efecto se aprovecha para usar el aluminio en velocímetros y motores de jaula de ardilla.
Aunque el coste de la cocina de inducción suele rondar el doble del precio de una [cocina eléctrica] vitrocerámica de resistencia convencional o halógena, el gasto eléctrico del hogar suele ser un 40% menor y resulta rentable si se usa la cocina con frecuencia. Sobre todo con usos cortos como freír un filete, donde una cocina vitrocerámica convencional perdería gran parte de la energía usada en el calor residual de la placa de la cocina.
Respecto a una [[cocina de gas]], aprovecha mejor la energía eléctrica (84%) que el gas producido (40%). Sin embargo, en el proceso total que incluye la generación eléctrica en el país, a partir de combustibles fósiles, solo un 30% (o casi un 60% en ciclo combinado) se convierte en electricidad y el resto en calor, que muchas veces no se aprovecha y genera contaminación térmica, salvo que se utilice electricidad renovable. Además, las cocinas de inducción son más seguras frente a explosiones que las de gas, lo que las hace especialmente aconsejables para las personas mayores.
=== Funcionamiento y características ===
[[Archivo:Cocina_1.JPG|miniaturadeimagen]]
La rasqueta, facilita la limpieza de la placa.
Las cocinas de inducción modernas suelen incorporar las siguientes características:6
•La función potenciada (P) para aumentar la potencia de una sola zona de cocción y permite obtener un calor rápido e intenso, ideal para freír o sellar la carne y hervir agua.
•La función puente permite unir 2 zonas de cocción y crear una más amplia para utilizar distintas ollas o recipientes más grandes.
•Temporizador individual para controlar cada zona de cocción por separado.
•El seguro para niños y la función de limpieza se activan pulsando el botón de bloqueo durante 4 segundos, sin que cambie ninguna configuración.
•La función de detección de derrames desconecta automáticamente la placa, cuando se desborda el contenido de los recipientes sobre el panel de control, mientras se cocina.
•Fácil de limpiar los derrames de líquidos o alimentos con un paño humedecido o una esponja, porque no se queman en la superficie.
•La función pausa permite apagar la placa y volver a empezar inmediatamente la cocción a la misma temperatura. Cuando la función pausa está activada la zona de cocción conserva el calor manteniendo una temperatura baja y constante.
•Las placas dominó se combinan fácilmente con otras placas de su tipo o con placas de mayor tamaño, ya que son pequeñas y no tienen marcos. Para combinar con otras placas, utiliza la banda de conexión NYTTIG.
La potencia suele ir desde 5.300W sin potenciadores a 7.400W con potenciadores. Las dominó suelen tener 2.900W
=== Desventajas ===
Hay que tener en cuenta que estas placas requieren recipientes con fondo ferromagnético, cada vez más habituales, que permitan cerrar el circuito de inducción. En general, se puede decir que cualquier recipiente en cuya base se "pegue" un imán es válida para este tipo de cocinas.
=== Ventajas ===
La cocina de inducción tiene numerosas ventajas:
Según el U.S. Department of Energy, la eficiencia de transmisión de energía en la cocina de inducción es del 84% frente al 74% de las cocinas vitrocerámica convencionales. Lo que significa un ahorro de aproximadamente 12% para la misma cantidad de calor generada.7.La alta eficiencia en la transferencia de calor de esta nueva tecnología hace que se cocine más rápido, que en las cocinas eléctricas convencionales. También supone un ahorro de energía.[cita requerida].Al calentarse el puchero directamente evita que se queme cualquier cosa que se haya quedado interpuesta entre la cocina y el puchero. Esta característica hace que las cocinas de inducción sean más seguras, reduciendo el riesgo de incendio considerablemente y eliminan el de explosión, lo cual es especialmente importante para las personas mayores. Como el calor se genera por una [corriente inducida], la unidad detecta si el puchero está presente lo que permite que la cocina se apague automáticamente si detecta que el puchero ha sido retirado. Estas cocinas se pueden completar, en un sistema domótico como X10, con un detector de calor, que apague la cocina cuando se advierta que algo se está quemando, mediante el corte de electricidad a la misma.Además, estas cocinas, al no quemarse la superficie resultan más fáciles de limpiar, porque no quedan restos adheridos y quemados.Se deterioran poco, por lo que suelen durar más tiempo como nuevas.
=== Proveedores ===
Las alemanas AEG, Bosch y su filial BSH, Fissler, Miele y Siemens, la española Fagor, la italiana Barazza Smeg y las suecas Electrolux e Ikea.
En Asia también se están comercializando cocinas de inducción de alta potencia principalmente por compañías Taiwanesas y Japonesas como Power HK Ltd,UNIVERSAL, icMagIC, Zanussi, iLighting, German Pool.
=== Enlaces externos ===
*http://Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Cocina de inducción.
*http://Comienzo de la inducción.
*http://Colaboraciones entre BSH y la [Universidad de Zaragoza] que dieron lugar en el año 1990 a la primera placa de inducción del mercado
== Fuente ==
*http://es.wikipedia.org/wiki/Cocina_de_inducci%C3%B3n
[[Category:Fabricación_de_equipo_eléctrico]]

Archivo:Cocina 1.JPG

2015-04-29T13:01:18Z

Marialis14021jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Cocina e.JPG

2015-04-29T12:24:30Z

Marialis14021jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Ácido ursodesoxílico

2015-04-27T19:33:21Z

Marialis14021jc: Página creada con «== Ácido ursodesoxílico == {{Medicamento |nombre= Ácido ursodesoxílico |logo= Img--00000148.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica=Tabletas |Via_de_...»

== Ácido ursodesoxílico ==
{{Medicamento
|nombre= Ácido ursodesoxílico
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|Via_de_administracion=Oral
|Grupo_terapeutico=
}}
Es un ácido biliar altamente hidrofílico con baja acción detergente sobre las [[membranas celulares]]. Su mecanismo de acción está mediado por una modificación en la solución de ácidos biliares, así como efectos coleréticos, citoprotectores e inmunomoduladores. Inhibe la síntesis hepática de colesterol y disminuye su cantidad en la bilis al solubilizarlo, para mejorar el flujo biliar y la colestasis. Cambia la composición de ácidos biliares de la bilis y reduce la proporción de los constituyentes más hepatotóxicos de esta.
=== Farmacocinética ===
Después de la administración oral, su nivel sérico alcanza cerca de 50 a 60 % de la solución de [ácidos biliares]. Toda vez absorbido por el intestino delgado, se conjuga con ácido glucurónico y taurina en el hígado, por lo que se elimina por la bilis. En el yeyuno-íleon el ácido ursodesoxicólico es reconjugado por las enzimas intestinales, como ursodesoxicólico libre, que a su vez el hígado lo reabsorbe y reconjuga. La proporción no reabsorbida así como sus metabolitos, poco soluble, se elimina por las heces. La excreción es mínima por orina que, aun incrementándose con el tratamiento, es menor que 1 %. Durante la administración crónica se convierte en ácido biliar de mayor concentración tanto en la bilis como el [plasma].
=== Indicaciones ===
Cirrosis biliar primaria y otras afecciones del hígado que evolucionan con colestasis, como la colangitis esclerosante.
Contraindicaciones
Presencia de [[cálculos]] de [colesterol] calcificados, cálculos radioopacos o cálculos radiolúcidos de pigmento biliar, en enfermedades inflamatorias agudas de la vesícula o el tracto biliar, hipersensibilidad a los ácidos biliares. Pacientes con indicación para efectuar colecistectomía, que incluyen colecistitis aguda repetitiva, colangitis, obstrucción biliar, pancreatitis biliar o fístula biliodigestiva.
=== Precauciones ===
LM: no se conoce con exactitud si el AUDC es secretado en la leche materna, se recomienda precaución su indicación en madres que amamantan.
Niños: la seguridad y efectividad del AUDC en [[niños]] no ha sido establecida.
=== Reacciones adversas ===
Pueden presentarse ocasionalmente reacciones adversas a nivel del aparato digestivo: diarrea, náuseas, dispepsia, dolores abdominales.
Ocasionales: se han observado erupciones cutáneas o prurito.
Rara: se observa leucopenia, elevación de la creatinina o de la glucemia
=== Interacciones ===
Colestipol y [colestiramina]: interferencia con la absorción del medicamento, alejar la ingestión de ambos compuestos. Antiácidos que contienen hidróxido de aluminio: disminuyen la absorción de AUDC ya que se unen en el intestino.
=== Posología ===
La dosis diaria es hasta 10 mg/kg de peso corporal.
=== Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves ===
Medidas generales, se recomienda efectuar lavado gástrico con al menos un litro de suspensión de colestiramina o carbón absorbente (2 g/100 mL de agua). Seguidamente administrar por vía oral 50 mL de suspensión de hidróxido de aluminio.
== Fuente ==
*http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=672
[[Category:Salud]][[Category:Mejorar_Salud]][[Category:Medicamentos]]

Archivo:Img--00000148.jpg

2015-04-27T19:08:14Z

Marialis14021jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Peptobismol

2015-04-21T18:32:30Z

Marialis14021jc: /* Denominación genérica */

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Normalizar}}
{{Medicamento
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}}
== Peptobismol ==
Este medicamento controla la diarrea en menos de 24 horas, alivia los malestares [[digestivos]] comunes como: pirosis y acidez, nausea e indigestión.Adyuvante en la terapia combinada para el tratamiento de la enfermedad ulcero peptica causada por Helicobacter pylori.
== Denominación genérica ==
Subsalicilato de bismuto.
Forma farmacéutica
Cada 100 ml de suspension contienen:
Subsalicilato de bismuto 1.750 g
Vehículo c.b.p. 100.00 ml
=== Farmacocinética y farmacodinamia en humanos ===
Farmacología clínica: La diarrea es el resultado de un aumento en la secreción y/o una disminución en la absorción de fluidos y electrolitos en el tracto [[gastrointestinal]] y puede ser causada por diferentes factores. Diversos estudios sobre la actividad del subsalicilato de bismuto (SSB) en la diarrea, sugieren que este [[medicamento]] actúa a través de varios mecanismos de. SSB posee una actividad antimicrobiana directa contra una variedad de organismos patógenos entericos y aparentemente afecta funciones celulares bacterianas clave aún a concentraciones subinhibidoras. SSB también tiene propiedades absorbentes, SSB promueve la absorción y reduce la secreción de agua y electrolitos en el intestino, primordialmente a través de la inhibición de la síntesis de protaglandinas. Estos datos fundamentan la efectividad antidiarréica observada en las pruebas clínicas y soportan la conclusión de que el SSB es un tratamiento efectivo para la diarrea aguda no especifica.
El salicilato que se produce de las reacciones del SSB inhibe la síntesis de la prostaglandina responsable de la información e hipermotilidad intestinal. El salicilato puede tener también un efecto antisecretor y estimulante de la absorción de líquidos y electrolitos a través de la pared intestinal. Al SSB también se le ha reconocido, a través de numerosos estudios, como un agente protector de la mucosa intestinal.
Se ha comprobado por medio de endoscopía la capacidad que tiene el SSB para cubrir y proteger del ácido estomacal la mucosa gástrica.
El SSB contribuye a la erradicación de H. pylori del medio estomacal, coadyuvando de esta manera a la curación de la [enfermedad] úlcero péptica (EUP) asociada a este microorganismo. Hasta este momento los resultados de varios estudios clínicos indican que la máxima tasa de erradicación en los pacientes se ha obtenido combinando SSB con metronidazol y tetraciclina. Este último caso la tasa de erradicación de H. pylori es mayor de 90% y, aún más relevante, la tasa de recurrencia de la EUP en estos pacientes ha demostrado ser menor a 10%, mientras que con los tratamientos tradicionales, en los cuales no se logra la erradicación de este [microorganismo], la tasa de recurrencia puede ser de hasta inclusive el 100%.Farmacocinética y farmacodinámica: A dosis altas (1,050 mg de SSB) la concentración pico de salicilato en plasma (40.1 mg/ml se alcanza en 1.8 horas. En 72 horas el salicilato absorbido es excretado por orina en 95%.El SSB es una sal altamente insoluble de bismuto trivalente y ácido salicílico. La porción de salicilato es absorbida en altas porciones (>90%) en el tracto gastrointestinal. El bismuto, en cambio, se absorbe en forma mínima en el tracto gastrointestinal. Más de 90% del bismuto administrado por vía oral, se excreta en las heces.
=== Contraidicaciones===
No utilizar este medicamento si padece [úlceras] sangrantes, insuficiencia renal, hemofilia o hipersensibilidad a los salicilatos.
=== Precauciones generales ===
No usar este medicamento para tratar el vómito en niños o adolescentes que tengan o se estén recuperando de varicela o gripe. En estos casos consulte a su médico ya que el vómito puede ser un signo temprano del síndrome de Reye, enfermedad rara pero grave.Personas alérgicas al ácido acetilsalicílico no deben tomar este medicamento.No se administre a menores de 6 años.
=== Precauciones o restricciones de uso durante el embarazo o la lactancia ===
Su uso en el embarazo y lactancia debe ser indicada por el médico.
=== Reacciones secundarias y adversas ===
El subsalicilato de bismuto puede convertirse en el tracto gastrointestinal en sulfito de bismuto, causando un oscurecimiento temporal de la lengua y de las evacuaciones. No confundir el oscurecimiento de las evacuaciones con melena.
=== Interacciones medicamentosas y de otro género pepto bismol ===
contiene salicilato, por lo tanto si también se está administrando ácido acetilsalicílico y se presenta zumbido de oídos, debe suspenderse su uso. El consumo de PEPTO BISMOL debe ser controlado por el médico en los siguientes casos:Cuando se administra junto con anticoagulantes; el ácido salicílico puede retardar el tiempo de coagulación.En diabetes; el ácido salicílico disminuye los niveles de glucosa sanguínea a través de un mecanismo insulino independiente.En gota; el ácido salicílico interfiere con algunos medicamentos usados para incrementar la excreción de ácido úrico.
=== Alteraciones de prueba de laboratorio ===
Un efecto directo del salicilato sobre los tubules renales afecta las determinaciones de [[azúcar]] y ácido úrico en la orina, así como de potasio sérico. Además el salicilato puede reaccionar con los reactivos de pruebas colorimétricas afectando el diagnóstico clínico de metabolitos como: glucosa en orina. El ácido salicílico retarda el tiempo de coagulación alterando los resultados de pruebas como: tiempo de protrombina. En el tracto gastrointestinal el bismuto puede afectar los resultados de exámenes radiológicos. Finalmente, el consumo crónico de subsalicilato de bismuto puede alterar las pruebas de funcionamiento hepático como: los niveles de alanina aminotransferasa y fosfatasa alcalina sérica.
=== Dosis y via de administración oral ===
Suspensión: Adultos: 2 cucharadas o 30 ml.
Niños 9 a 12: 1 cucharada o 15 ml.
[[Niños]] 6 a 9 años: 10 ml. Repita la dosis indicada cada 1/2 a 1 hora, según se requiera, hasta un máximo de 8 dosis en 24 horas.
Sobredosificación o ingesta accidental: manifestaciones y manejo (ANTIDOTOS): Cada tableta de pepto bismol contiene 102 mg de salicilato, y una cucharada de suspensión contiene 130 mg de salicilato. Cuando se toma la dosis máxima recomendada por día (240 ml), se ingiere un total de 2.1 g de adversos del salicilato (7 g/24 horas). Sin embargo, si su ingestión se combina con la de ácido salicílico, se puede alcanzar niveles potencialmente tóxicos de salicilato. El primer síntoma de toxicidad, sobredosificación o consumo crónico de PEPTO BISMOL puede causar constipación.
=== Presentaciones ===
Pepto bismol Suspensión: Frasco con 118, 236, 354 y 473ml.
Recomendaciones para almacenamiento: No se guarde a temperaturas mayores de 40°C.
Leyendas de protección: No se deje al alcance de los niños. No usar en niños menores de 6 años. Literatura exclusiva para médicos.
Nombre del laboratorio y dirección:
Hecho en Estados Unidos de América por:
The Procter & Gamble Manufacturing Company
100 Swing Road, Greensboro, Carolina del Norte 27409

== Fuente ==
*http://www.peptobismol.com.mx/

[[Category:Salud]][[Category:Mejorar_Salud]][[Category:Medicamentos]]

Monumento a Camilo Cienfuegos (Los Arabos)

2015-04-10T14:57:00Z

Marialis14021jc: Página creada con «== Construcción conmemorativa: Busto de Camilo Cienfuegos == {{Ficha_Obra_Arquitectónica |nombre=Construcción conmemorativa: Busto de Camilo Cienfuegos |imagen=Busto_cam...»

== Construcción conmemorativa: Busto de Camilo Cienfuegos ==
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}}
=== Síntesis histórica: ===
En 1961 se construyó el parque central de [[Los Arabos]], proyecto muy deseado por los habitantes del territorio.
Por decisión del pueblo se le dio el nombre de [[Camilo Cienfuegos]], y se colocó un busto para rendirle homenaje.
El busto tallado en bronce se trasladó hasta el municipio. Constructores locales lo colocaron sobre un pedestal liso, en el centro del parque. Fue inaugurado ese mismo año por autoridades locales y el pueblo.
=== Personalidad: ===
Camilo Cienfuegos Gorriarán. Nace el 6 de febrero de 1932 en [La Habana]. Desde muy joven se manifestó en contra de los abusos de la época. Participó en la lucha contra la tiranía. Sufre exilio y regresa a Cuba como expedicionario del yate Granma.
Sostuvo innumerables combates con éxito. Fue ascendido a grado de Comandante
Entre los hechos más relevantes de su historial de acciones figuran: La toma de [Yaguajay], por la cual ganó el epíteto del Héroe de Yaguajay
El 28 de octubre de 1959, al dirigirse de Camagüey a La Habana desapareció el avión en que viajaba.
== Fuente ==
* Documentos del [[Museo Municipal Clotilde García]].
[[Categoría:Monumento de la Localidad]]
Historia del Municipio

Archivo:Busto camilo.JPG

2015-04-10T14:44:51Z

Marialis14021jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Lorazepan

2015-04-05T14:51:09Z

Marialis14021jc: /* Lorazepan */

== Lorazepan ==
{{Medicamento
|nombre=Lorazepan
|logo=Lorazepan.JPG
|tamaño=
|descripción=Tratamiento de corto plazo de los trastornos de ansiedad.
|presentacion_farmaceutica=Tabletas
|Via_de_administracion=Oral
|Grupo_terapeutico=Asiolítico
}}
=== Farmacodinamia (mecanismo de acción) ===
El mecanismo de acción del lorazepan consiste en su actividad agonista sobre el complejo receptor postsinático GABA-Benzodiazepínico de tipo "A" [facilita la actividad neurodepresora del [[neurotransmisor]] aminoacídico ácido gamma aminobutírico (GABA) sobre el SNC ([sistema nervioso central])]. esta acción se ejerce fundamentalmente a nivel de la amígdala y la corteza frontal, los cuales son centros ansiogénicos por excelencia.

=== Farmacocinética ===
El Lorazepam se absorbe rápidamente con una biodisponibilidad del 90 %. Las concentraciones plasmáticas pico se alcanzan a las 2 horas de su administración oral.
Su nivel plasmático máximo luego de una dosis de 2 mg es de 20 ng/ml.
La vida media plasmática del Lorazepam libre es de 12 horas y la de su principal metabolito, el Lorazepam glucurónido es de 18 horas. En concentraciones clínicas relevantes, el Lorazepam se une a las proteínas plasmáticas en un 85 %. El Lorazepam glucurónido se excreta en [[orina]]. Los niveles plasmáticos de Lorazepam son proporcionales a la dosis administrada. No hay evidencia de acumulación de Lorazepam en períodos de tratamiento de hasta 6 meses.
Reacciones adversas
Precauciones y
Advertencias
Interacciones
Contraindicaciones
=== Posología y forma de administración===
La dosis usual es de 1 a 5 mg/día; debiéndose administrar en general antes de acostarse. Para el control de la [ansiedad], la mayoría de los pacientes requieren una dosis inicial de 1 a 3 mg/día, repartidos en 1 ó 2 tomas. En caso de [insomnio] por [ansiedad] o una situación transitoria de stress se aconseja una dosis única de 2 a 4 mg antes de acostarse.
En pacientes añosos o debilitados se recomienda iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis, ajustándose luego de acuerdo a la necesidad y tolerancia. La duración del tratamiento no deberá superar un mes, salvo prescripción y control médico estrecho.
Los aumentos de la dosis deberán realizarse gradualmente.
=== Reacciones adversas===
Los pacientes geriátricos y debilitados; los niños y los pacientes con enfermedades hepáticas son más sensibles a los efectos de las benzodiazepinas en el SNC.
En general, de aparecer, las reacciones adversas se observan al comienzo del tratamiento y comúnmente desaparecen espontáneamente o con la reducción de la dosis.
Las reacciones más frecuentes son la sedación (15,9 %), vértigos (6,9 %), debilidad (4,2 %) e inestabilidad (3,4 %).
Con menor frecuencia se describen desorientación, depresión, [náuseas], cambios de apetito, [[cefaleas]], trastornos del sueño, agitación, síntomas dermatológicos, trastornos oculares, síntomas gastrointestinales y manifestaciones autonómicas. La incidencia de sedación e inestabilidad se incrementa con la edad. Pequeños descensos en la presión arterial han sido remitidos pero carecen de importancia clínica y se relacionan probablemente a la mejoría de la ansiedad promovida por el Lorazepam. Amnesia transitoria o alteraciones en la memoria se han informado en asociación con el uso de benzodiazepinas.
=== Advertencias ===
No se recomienda su utilización en pacientes con depresión primaria o psicosis. Se aconseja durante su administración no operar maquinarias de precisión o conducir vehículos.
La tolerancia al alcohol y a otros depresores del SNC está disminuida con el uso concomitante del Lorazepam.
-Dependencia física y psíquica: síntomas de abstinencia tales como los que se observan con barbitúricos y alcohol (convulsiones, temblor, calambres musculares y abdominales, vómitos y sudoración) pueden presentarse al suspender bruscamente el Lorazepam.
Estos síntomas se observan en aquellos pacientes que reciben dosis excesivas de Lorazepam durante períodos prolongados. Síntomas de abstinencia más leves tales como [euforia] e insomnio se han descripto luego de la suspensión abrupta de Lorazepam en pacientes bajo dosis terapéuticas durante varios meses de
tratamiento. Por tal razón, en presencia de tratamientos prolongados, se deberá reducir la dosis de Lorazepam gradualmente. Aquellos pacientes con predisposición a la adicción (drogadictos, alcoholismo) deben ser estrechamente controlados de ser prescriptos con Lorazepam u otros psicotrópicos, debido a la posibilidad
concreta de habituación y dependencia a estos fármacos.
=== Precauciones ===
En pacientes con depresión acompañada de ansiedad debe considerarse el riesgo posible de [[suicidio]]. En caso de pacientes añosos o debilitados la dosis diaria inicial no debe exceder los 2 mg con el objeto de evitar sedación extrema. Deberán considerarse con precaución la administración de Lorazepam en pacientes con disfunción hepática y/o renal. En pacientes con trastornos cardiovasculares o gastrointestinales que coexisten con ansiedad, el uso de Lorazepam no ha demostrado
beneficios significativos sobre dichos trastornos orgánicos.
El uso de Lorazepam en forma prolongada en pacientes geriátricos requiere de recaudos y deberán controlarse con frecuencia la aparición de síntomas del tracto digestivo superior.
No se ha establecido la seguridad del Lorazepam en niños menores de 12 años.
Pruebas de laboratorio: se han descripto en pacientes bajo tratamiento con Lorazepam, leucopenia y elevaciones de la LDH. En caso de tratamientos prolongados deberán realizarse controles hematológicos y de la función hepática en forma periódica.
=== Interacciones medicamentosas ===
Las benzodiazepinas, incluyendo el Lorazepam, producen efectos depresores del [sistema nervioso central] si se administran junto a otros depresores como el alcohol y los barbitúricos.
El uso de antiácidos puede retrasar pero no disminuir la absorción; la administración previa de Lorazepam puede disminuir la dosis necesaria de un derivado del fentanilo para inducir anestesia. El uso simultáneo con levodopa puede disminuir los efectos terapéuticos de esta droga. La escopolamina junto con Lorazepam parenteral puede aumentar la incidencia de sedación, alucinación y comportamiento irracional.
=== Contraindicaciones ===
-Hipersensibilidad a las benzodiazepinas.
-Glaucoma de ángulo cerrado.
-Miastenia gravis.
-Disfunción renal._
-Apnea respiratoria o insuficiencia pulmonar severa.
-Embarazo y lactancia.
El uso de benzodiazepinas durante el primer trimestre de embarazo ha resultado en un mayor riesgo de malformaciones congénitas de acuerdo a distintas publicaciones. Por tal motivo, deberá evitarse la utilización de Lorazepam durante el embarazo.
Asimismo, deberá considerarse y descartarse un posible embarazo antes de prescribir Lorazepam a una paciente en edad reproductiva. Las pacientes serán advertidas que si se embarazan en el transcurso del tratamiento con Lorazepam deberán comunicarlo de inmediato a su médico. El Lorazepam y su metabolito el Lorazepam glucurónido atraviesan la placenta.
=== Sobredosificación ===
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología.
Las manifestaciones de sobredosificación con Lorazepam incluyen somnolencia, confusión y coma. Se deberá inducir la emésis y/o efectuar lavado gástrico, seguido de medidas generales de sostén, con control de signos vitales y observación estrecha del paciente. La hipotensión aunque infrecuente, se controlará con agentes hipertensores.
El flumazenil, antagonista benzodiazepínico, puede utilizarse en pacientes hospitalizados como tratamiento adyuvante. Deberá tenerse presente la posibilidad de convulsiones con el uso de flumazenil, en especial en pacientes bajo tratamiento prolongado con benzodiazepinas.
=== Información para el paciente ===
Para asegurar el uso seguro y efectivo del Lorazepam, los pacientes deberán ser informados que debido a que las benzodiazepinas (ej.: Lorazepam) pueden producir dependencia psíquica y física, es recomendable que consulte a su médico antes de incrementar la dosis o interrumpir abruptamente el tratamiento con este medicamento

== Fuente ==
*http://www.eutimia.com/psicofarmacos/ansioliticos/lorazepam.htm
[[Category:Salud]][[Category:Mejorar_Salud]][[Category:Medicamentos]]

Lorazepan

2015-04-05T14:48:34Z

Marialis14021jc: /* Farmacodinamia (mecanismo de acción) */

== Lorazepan ==
{{Medicamento
|nombre=Lorazepan
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|descripción=Tratamiento de corto plazo de los trastornos de ansiedad.
|presentacion_farmaceutica=Tabletas
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}}
=== Farmacodinamia (mecanismo de acción) ===
El mecanismo de acción del lorazepan consiste en su actividad agonista sobre el complejo receptor postsinático GABA-Benzodiazepínico de tipo "A" [facilita la actividad neurodepresora del [[neurotransmisor]] aminoacídico ácido gamma aminobutírico (GABA) sobre el SNC ([sistema nervioso central])]. esta acción se ejerce fundamentalmente a nivel de la amígdala y la corteza frontal, los cuales son centros ansiogénicos por excelencia.

=== Farmacocinética ===
El Lorazepam se absorbe rápidamente con una biodisponibilidad del 90 %. Las concentraciones plasmáticas pico se alcanzan a las 2 horas de su administración oral.
Su nivel plasmático máximo luego de una dosis de 2 mg es de 20 ng/ml.
La vida media plasmática del Lorazepam libre es de 12 horas y la de su principal metabolito, el Lorazepam glucurónido es de 18 horas. En concentraciones clínicas relevantes, el Lorazepam se une a las proteínas plasmáticas en un 85 %. El Lorazepam glucurónido se excreta en orina. Los niveles plasmáticos de Lorazepam son proporcionales a la dosis administrada. No hay evidencia de acumulación de Lorazepam en períodos de tratamiento de hasta 6 meses.
Reacciones adversas
Precauciones y
Advertencias
Interacciones
Contraindicaciones
=== Posología y forma de administración===
La dosis usual es de 1 a 5 mg/día; debiéndose administrar en general antes de acostarse. Para el control de la ansiedad, la mayoría de los pacientes requieren una dosis inicial de 1 a 3 mg/día, repartidos en 1 ó 2 tomas. En caso de insomnio por ansiedad o una situación transitoria de stress se aconseja una dosis única de 2 a 4 mg antes de acostarse.
En pacientes añosos o debilitados se recomienda iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis, ajustándose luego de acuerdo a la necesidad y tolerancia. La duración del tratamiento no deberá superar un mes, salvo prescripción y control médico estrecho.
Los aumentos de la dosis deberán realizarse gradualmente.
=== Reacciones adversas===
Los pacientes geriátricos y debilitados; los niños y los pacientes con enfermedades hepáticas son más sensibles a los efectos de las benzodiazepinas en el SNC.
En general, de aparecer, las reacciones adversas se observan al comienzo del tratamiento y comúnmente desaparecen espontáneamente o con la reducción de la dosis.
Las reacciones más frecuentes son la sedación (15,9 %), vértigos (6,9 %), debilidad (4,2 %) e inestabilidad (3,4 %).
Con menor frecuencia se describen desorientación, depresión, náuseas, cambios de apetito, cefaleas, trastornos del sueño, agitación, síntomas dermatológicos, trastornos oculares, síntomas gastrointestinales y manifestaciones autonómicas. La incidencia de sedación e inestabilidad se incrementa con la edad. Pequeños descensos en la presión arterial han sido remitidos pero carecen de importancia clínica y se relacionan probablemente a la mejoría de la ansiedad promovida por el Lorazepam. Amnesia transitoria o alteraciones en la memoria se han informado en asociación con el uso de benzodiazepinas.
=== Advertencias ===
No se recomienda su utilización en pacientes con depresión primaria o psicosis. Se aconseja durante su administración no operar maquinarias de precisión o conducir vehículos.
La tolerancia al alcohol y a otros depresores del SNC está disminuida con el uso concomitante del Lorazepam.
-Dependencia física y psíquica: síntomas de abstinencia tales como los que se observan con barbitúricos y alcohol (convulsiones, temblor, calambres musculares y abdominales, vómitos y sudoración) pueden presentarse al suspender bruscamente el Lorazepam.
Estos síntomas se observan en aquellos pacientes que reciben dosis excesivas de Lorazepam durante períodos prolongados. Síntomas de abstinencia más leves tales como euforia e insomnio se han descripto luego de la suspensión abrupta de Lorazepam en pacientes bajo dosis terapéuticas durante varios meses de
tratamiento. Por tal razón, en presencia de tratamientos prolongados, se deberá reducir la dosis de Lorazepam gradualmente. Aquellos pacientes con predisposición a la adicción (drogadictos, alcoholismo) deben ser estrechamente controlados de ser prescriptos con Lorazepam u otros psicotrópicos, debido a la posibilidad
concreta de habituación y dependencia a estos fármacos.
=== Precauciones ===
En pacientes con depresión acompañada de ansiedad debe considerarse el riesgo posible de suicidio. En caso de pacientes añosos o debilitados la dosis diaria inicial no debe exceder los 2 mg con el objeto de evitar sedación extrema. Deberán considerarse con precaución la administración de Lorazepam en pacientes con disfunción hepática y/o renal. En pacientes con trastornos cardiovasculares o gastrointestinales que coexisten con ansiedad, el uso de Lorazepam no ha demostrado
beneficios significativos sobre dichos trastornos orgánicos.
El uso de Lorazepam en forma prolongada en pacientes geriátricos requiere de recaudos y deberán controlarse con frecuencia la aparición de síntomas del tracto digestivo superior.
No se ha establecido la seguridad del Lorazepam en niños menores de 12 años.
Pruebas de laboratorio: se han descripto en pacientes bajo tratamiento con Lorazepam, leucopenia y elevaciones de la LDH. En caso de tratamientos prolongados deberán realizarse controles hematológicos y de la función hepática en forma periódica.
=== Interacciones medicamentosas ===
Las benzodiazepinas, incluyendo el Lorazepam, producen efectos depresores del sistema nervioso central si se administran junto a otros depresores como el alcohol y los barbitúricos.
El uso de antiácidos puede retrasar pero no disminuir la absorción; la administración previa de Lorazepam puede disminuir la dosis necesaria de un derivado del fentanilo para inducir anestesia. El uso simultáneo con levodopa puede disminuir los efectos terapéuticos de esta droga. La escopolamina junto con Lorazepam parenteral puede aumentar la incidencia de sedación, alucinación y comportamiento irracional.
=== Contraindicaciones ===
-Hipersensibilidad a las benzodiazepinas.
-Glaucoma de ángulo cerrado.
-Miastenia gravis.
-Disfunción renal._
-Apnea respiratoria o insuficiencia pulmonar severa.
-Embarazo y lactancia.
El uso de benzodiazepinas durante el primer trimestre de embarazo ha resultado en un mayor riesgo de malformaciones congénitas de acuerdo a distintas publicaciones. Por tal motivo, deberá evitarse la utilización de Lorazepam durante el embarazo.
Asimismo, deberá considerarse y descartarse un posible embarazo antes de prescribir Lorazepam a una paciente en edad reproductiva. Las pacientes serán advertidas que si se embarazan en el transcurso del tratamiento con Lorazepam deberán comunicarlo de inmediato a su médico. El Lorazepam y su metabolito el Lorazepam glucurónido atraviesan la placenta.
=== Sobredosificación ===
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología.
Las manifestaciones de sobredosificación con Lorazepam incluyen somnolencia, confusión y coma. Se deberá inducir la emésis y/o efectuar lavado gástrico, seguido de medidas generales de sostén, con control de signos vitales y observación estrecha del paciente. La hipotensión aunque infrecuente, se controlará con agentes hipertensores.
El flumazenil, antagonista benzodiazepínico, puede utilizarse en pacientes hospitalizados como tratamiento adyuvante. Deberá tenerse presente la posibilidad de convulsiones con el uso de flumazenil, en especial en pacientes bajo tratamiento prolongado con benzodiazepinas.
=== Información para el paciente ===
Para asegurar el uso seguro y efectivo del Lorazepam, los pacientes deberán ser informados que debido a que las benzodiazepinas (ej.: Lorazepam) pueden producir dependencia psíquica y física, es recomendable que consulte a su médico antes de incrementar la dosis o interrumpir abruptamente el tratamiento con este medicamento
== Fuente ==
*http://www.eutimia.com/psicofarmacos/ansioliticos/lorazepam.htm
[[Category:Salud]][[Category:Mejorar_Salud]][[Category:Medicamentos]]

Busulfán

2015-04-05T14:47:02Z

Marialis14021jc: Página creada con «==Busulfán == {{Medicamento |nombre=Busulfán |logo= Busulf.jpeg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica=Tabletas |Via_de_administracion=Oral |Grupo_terapeuti...»

==Busulfán ==
{{Medicamento
|nombre=Busulfán
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|descripción=
|presentacion_farmaceutica=Tabletas
|Via_de_administracion=Oral
|Grupo_terapeutico=Antineoplásico -- agentes alquilantes -- alquilsulfonatos
}}
Es un agente alquilante del grupo de los metano-sulfonatos, que no está relacionado con la mostaza nitrogenada. Mecanismo de acción: es un agente electrofílico (agente alquilante multifuncional) que reacciona con las bases nucleicas del ADN para formar sobre este puentes intercatenarios e intracatenarios, que desestabiliza la doble hélice del ADN y provoca interferencias en los procesos de trascripción y replicación del ADN celular.
Farmacocinética la absorción es muy variable (20-99 %), pero generalmente rápida y completa, con efecto del primer paso hepático importante. Alcanza la máxima concentración sérica entre 2 y 4 h de administrada. Su unión a proteínas plasmáticas es 32 % y a los glóbulos rojos es 47 %. Presenta un volumen de distribución amplio. Atraviesa la barrera placentaria y la barrera hematoencefálica. El metabolismo es ampliamente hepático por el sistema de la citocromo P450 (puede incrementar con las múltiples dosis). Se produce la conjugación de la glutation, seguido por oxidación. Se elimina principalmente por la orina (10-50 % como metabolitos) dentro de las primeras 24 h (2 % del fármaco inalterado). La vida media de eliminación es 2-3 h.
=== Indicaciones ===
[Leucemia] mieloide crónica. Otros usos: policitemia vera, trombocitemia esencial y mielofibrosis. Regímenes condicionantes para trasplante de médula ósea.
=== Contraindicaciones ===
Hipersensibilidad conocida al busulfán. Pacientes con depresión de la [[médula ósea]], enfermedad gotosa, disfunción renal severa, [cálculos renales] de urato e infecciones virales recientes como varicela o herpes zoster.
=== Precauciones ===
Las mujeres en edad fértil serán informadas que deben evitar embarazo durante el tratamiento. Puede ocurrir amenorrea y azoospermia.
LM: debe ser terminada antes de comenzar el tratamiento. Carcinogenicidad: grupo de riesgo 1. Se deberá interrumpir la administración de busulfán si se desarrolla toxicidad pulmonar. No se debe administrar al mismo tiempo o inmediatamente después de someter al paciente a radioterapia. El busulfán es ineficaz una vez que se ha producido la transformación del blasto. Si se precisa anestesia en pacientes con posible toxicidad pulmonar, se deberá mantener la concentración de oxígeno inspirado tan baja como sea posible en términos de seguridad, así como prestar atención especial al control respiratorio durante el posoperatorio. Si los pacientes presentan hiperuricemia y/o hiperuricosuria, esto deberá ser corregido antes de empezar el tratamiento. Asimismo, se deberán prevenir tanto la hiperuricemia como el riesgo de neuropatía. Se prestará especial atención al control del recuento sanguíneo durante todo el tratamiento para evitar en todo lo posible una mielosupresión excesiva y el riesgo de aplasia irreversible de la médula ósea.
=== Reacciones adversas ===
Frecuentes: leucopenia y trombocitopenia. Se emplean como indicadores de la eficacia de la medicación. Hiperpigmentación de la piel (muy similar a una enfermedad de Addison y usualmente responde con el cese del tratamiento); irregularidad en el ciclo menstrual.
Ocasionales: confusión, [[diarrea]], mareos, anorexia, náuseas, vómitos, [astenia], artralgia, edemas en los miembros inferiores, escalofríos y dolor de [[garganta]].
Raras: reacción anafilactoide tipo 1, anemia aplasia, fibrosis endocárdica, hepatitis colestásica con ictericia y displasia pulmonar con fibrosis. La toxicidad pulmonar es rara en pacientes que reciben una dosis inferior a 500 mg, aunque en dosis mayores que esta, y muy fundamentalmente por encima de 3 g y radiaciones torácicas previas, se incrementa la probabilidad de esta toxicidad.
Sujeto a vigilancia intensiva si
=== Interacciones ===
Los inductores del CYP3A4 pueden disminuir los niveles y efectos de la acroleína (metabolito activo de la ciclofosfamida): aminoglutetimida, carbamazepina, nevirapine, nafcillina, fenobarbital, fenitoína, y rifampicina. Los inhibidores de la CYP3A4 (itraconazol, claritromicina, diclofenaco, doxiciclina, eritromicina, imatinib, isoniazida, nefazocodona, nicardipino, propofol, inhibidores de proteasa, quinidina, verapamilo): pueden incrementar los niveles y efectos del busulfán. El metronidazol puede aumentar los niveles plasmáticos de busulfán. La toxicidad pulmonar de otros agentes citotóxicos puede ser aditivo. Evitar el etanol, ya que incrementa la irritación gastrointestinal. Evitar la utilización de la hierba de San Juan, pues puede disminuir los niveles de busulfán. Puede aumentar las concentraciones de ácido úrico, por lo que debiera ajustarse la dosificación de alopurinol, colchicina o probenecid. La administración de fenitoína suele originar disminución del efecto mieloablativo del busulfán. La administración sistémica concomitante de itraconazol o [acetaminofeno] con el busulfán incrementa los niveles de este último.
=== Posología ===
En inducción: 2-3 mg/m2 o de 0,065 mg a 0,1 mg/kg/día hasta que el recuento de leucocitos descienda por debajo de 15 000 células/mm3. Mantenimiento: 2 mg, 2 veces por semana a 4 mg/día. Dosis pediátricas: 0,06-0,12 mg/kg/día. El especialista deberá realizar las modificaciones de la dosis del medicamento en relación con la toxicidad hepática y renal.
Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves el efecto tóxico principal de una sobredosis crónica es la depresión de la médula ósea y la pancitopenia. No existe antídoto. En algunos casos se han reducido las concentraciones tóxicas con métodos de hemofiltración y hemodiálisis. Puede ser útil el lavado gástrico y el carbón activado. Si se prescriben altas dosis de busulfán, se deberá administrar simultáneamente una terapia profiláctica con anticonvulsivos, se prefiere una benzodiazepina a una fenitoína. Se debe administrar un tratamiento de apoyo adecuado mientras se manifiesten los efectos tóxicos hematológicos.
Información básica al paciente evitar las inmunizaciones, a no ser que el médico las apruebe. Mantener hidratación adecuada (no menor que 3 L/día) para conservar adecuada función renal y ayudar la excreción del ácido úrico. Evitar el contacto con personas que tengan alguna infección activa. Los pacientes deben ser instruidos de notificar al médico si presentarán signos de fiebre, sangramiento inusual, dolor o signos sugestivos de anemia debido a la posibilidad de infección o complicación hemorrágica secundaria a la mielosupresión. De esto se deriva la importancia de realizar los controles hematológicos periódicos. También debe ser informado de lo infrecuente, pero fatal complicación pulmonar (fibrosis difusa), por ello se le debe instruir en comunicar la presencia de alguno de estos síntomas: disnea, tos persistente o congestión. Puede ocurrir supresión gonadal (amenorrea y azoospermia). Se recomienda evitar el uso de busulfán durante el primer trimestre de embarazo, debido al potencial mutagénico y teratogénico. No se recomienda su uso durante el período de lactancia.
=== Nivel de distribución ===
Uso exclusivo de hospitales (Medicamento de Programa Especial)
Regulación a la prescripción medicamento para Programa Especial de Cáncer.
== Fuente ==
*http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=46
[[Category:Salud]][[Category:Mejorar_Salud]][[Category:Medicamentos]]

Archivo:Busulf.jpeg

2015-04-05T14:32:12Z

Marialis14021jc:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Lorazepan

2015-04-05T14:07:30Z

Marialis14021jc: Página creada con «== Lorazepan == {{Medicamento |nombre=Lorazepan |logo=Lorazepan.JPG |tamaño= |descripción=Tratamiento de corto plazo de los trastornos de ansiedad. |presentacion_farmac...»

== Lorazepan ==
{{Medicamento
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}}
=== Farmacodinamia (mecanismo de acción) ===
El mecanismo de acción del lorazepan consiste en su actividad agonista sobre el complejo receptor postsinático GABA-Benzodiazepínico de tipo "A" [facilita la actividad neurodepresora del neurotransmisor aminoacídico ácido gamma aminobutírico (GABA) sobre el SNC (sistema nervioso central)]. esta acción se ejerce fundamentalmente a nivel de la amígdala y la corteza frontal, los cuales son centros ansiogénicos por excelencia.
=== Farmacocinética ===
El Lorazepam se absorbe rápidamente con una biodisponibilidad del 90 %. Las concentraciones plasmáticas pico se alcanzan a las 2 horas de su administración oral.
Su nivel plasmático máximo luego de una dosis de 2 mg es de 20 ng/ml.
La vida media plasmática del Lorazepam libre es de 12 horas y la de su principal metabolito, el Lorazepam glucurónido es de 18 horas. En concentraciones clínicas relevantes, el Lorazepam se une a las proteínas plasmáticas en un 85 %. El Lorazepam glucurónido se excreta en orina. Los niveles plasmáticos de Lorazepam son proporcionales a la dosis administrada. No hay evidencia de acumulación de Lorazepam en períodos de tratamiento de hasta 6 meses.
Reacciones adversas
Precauciones y
Advertencias
Interacciones
Contraindicaciones
=== Posología y forma de administración===
La dosis usual es de 1 a 5 mg/día; debiéndose administrar en general antes de acostarse. Para el control de la ansiedad, la mayoría de los pacientes requieren una dosis inicial de 1 a 3 mg/día, repartidos en 1 ó 2 tomas. En caso de insomnio por ansiedad o una situación transitoria de stress se aconseja una dosis única de 2 a 4 mg antes de acostarse.
En pacientes añosos o debilitados se recomienda iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis, ajustándose luego de acuerdo a la necesidad y tolerancia. La duración del tratamiento no deberá superar un mes, salvo prescripción y control médico estrecho.
Los aumentos de la dosis deberán realizarse gradualmente.
=== Reacciones adversas===
Los pacientes geriátricos y debilitados; los niños y los pacientes con enfermedades hepáticas son más sensibles a los efectos de las benzodiazepinas en el SNC.
En general, de aparecer, las reacciones adversas se observan al comienzo del tratamiento y comúnmente desaparecen espontáneamente o con la reducción de la dosis.
Las reacciones más frecuentes son la sedación (15,9 %), vértigos (6,9 %), debilidad (4,2 %) e inestabilidad (3,4 %).
Con menor frecuencia se describen desorientación, depresión, náuseas, cambios de apetito, cefaleas, trastornos del sueño, agitación, síntomas dermatológicos, trastornos oculares, síntomas gastrointestinales y manifestaciones autonómicas. La incidencia de sedación e inestabilidad se incrementa con la edad. Pequeños descensos en la presión arterial han sido remitidos pero carecen de importancia clínica y se relacionan probablemente a la mejoría de la ansiedad promovida por el Lorazepam. Amnesia transitoria o alteraciones en la memoria se han informado en asociación con el uso de benzodiazepinas.
=== Advertencias ===
No se recomienda su utilización en pacientes con depresión primaria o psicosis. Se aconseja durante su administración no operar maquinarias de precisión o conducir vehículos.
La tolerancia al alcohol y a otros depresores del SNC está disminuida con el uso concomitante del Lorazepam.
-Dependencia física y psíquica: síntomas de abstinencia tales como los que se observan con barbitúricos y alcohol (convulsiones, temblor, calambres musculares y abdominales, vómitos y sudoración) pueden presentarse al suspender bruscamente el Lorazepam.
Estos síntomas se observan en aquellos pacientes que reciben dosis excesivas de Lorazepam durante períodos prolongados. Síntomas de abstinencia más leves tales como euforia e insomnio se han descripto luego de la suspensión abrupta de Lorazepam en pacientes bajo dosis terapéuticas durante varios meses de
tratamiento. Por tal razón, en presencia de tratamientos prolongados, se deberá reducir la dosis de Lorazepam gradualmente. Aquellos pacientes con predisposición a la adicción (drogadictos, alcoholismo) deben ser estrechamente controlados de ser prescriptos con Lorazepam u otros psicotrópicos, debido a la posibilidad
concreta de habituación y dependencia a estos fármacos.
=== Precauciones ===
En pacientes con depresión acompañada de ansiedad debe considerarse el riesgo posible de suicidio. En caso de pacientes añosos o debilitados la dosis diaria inicial no debe exceder los 2 mg con el objeto de evitar sedación extrema. Deberán considerarse con precaución la administración de Lorazepam en pacientes con disfunción hepática y/o renal. En pacientes con trastornos cardiovasculares o gastrointestinales que coexisten con ansiedad, el uso de Lorazepam no ha demostrado
beneficios significativos sobre dichos trastornos orgánicos.
El uso de Lorazepam en forma prolongada en pacientes geriátricos requiere de recaudos y deberán controlarse con frecuencia la aparición de síntomas del tracto digestivo superior.
No se ha establecido la seguridad del Lorazepam en niños menores de 12 años.
Pruebas de laboratorio: se han descripto en pacientes bajo tratamiento con Lorazepam, leucopenia y elevaciones de la LDH. En caso de tratamientos prolongados deberán realizarse controles hematológicos y de la función hepática en forma periódica.
=== Interacciones medicamentosas ===
Las benzodiazepinas, incluyendo el Lorazepam, producen efectos depresores del sistema nervioso central si se administran junto a otros depresores como el alcohol y los barbitúricos.
El uso de antiácidos puede retrasar pero no disminuir la absorción; la administración previa de Lorazepam puede disminuir la dosis necesaria de un derivado del fentanilo para inducir anestesia. El uso simultáneo con levodopa puede disminuir los efectos terapéuticos de esta droga. La escopolamina junto con Lorazepam parenteral puede aumentar la incidencia de sedación, alucinación y comportamiento irracional.
=== Contraindicaciones ===
-Hipersensibilidad a las benzodiazepinas.
-Glaucoma de ángulo cerrado.
-Miastenia gravis.
-Disfunción renal._
-Apnea respiratoria o insuficiencia pulmonar severa.
-Embarazo y lactancia.
El uso de benzodiazepinas durante el primer trimestre de embarazo ha resultado en un mayor riesgo de malformaciones congénitas de acuerdo a distintas publicaciones. Por tal motivo, deberá evitarse la utilización de Lorazepam durante el embarazo.
Asimismo, deberá considerarse y descartarse un posible embarazo antes de prescribir Lorazepam a una paciente en edad reproductiva. Las pacientes serán advertidas que si se embarazan en el transcurso del tratamiento con Lorazepam deberán comunicarlo de inmediato a su médico. El Lorazepam y su metabolito el Lorazepam glucurónido atraviesan la placenta.
=== Sobredosificación ===
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología.
Las manifestaciones de sobredosificación con Lorazepam incluyen somnolencia, confusión y coma. Se deberá inducir la emésis y/o efectuar lavado gástrico, seguido de medidas generales de sostén, con control de signos vitales y observación estrecha del paciente. La hipotensión aunque infrecuente, se controlará con agentes hipertensores.
El flumazenil, antagonista benzodiazepínico, puede utilizarse en pacientes hospitalizados como tratamiento adyuvante. Deberá tenerse presente la posibilidad de convulsiones con el uso de flumazenil, en especial en pacientes bajo tratamiento prolongado con benzodiazepinas.
=== Información para el paciente ===
Para asegurar el uso seguro y efectivo del Lorazepam, los pacientes deberán ser informados que debido a que las benzodiazepinas (ej.: Lorazepam) pueden producir dependencia psíquica y física, es recomendable que consulte a su médico antes de incrementar la dosis o interrumpir abruptamente el tratamiento con este medicamento
== Fuente ==
*http://www.eutimia.com/psicofarmacos/ansioliticos/lorazepam.htm
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Archivo:Lorazepan.JPG

2015-04-05T13:59:10Z

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