EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Ventilacion mecánica

2011-04-20T14:43:10Z

MirtaGD infomed:

{{Desarrollo}}{{Definición
|nombre=Ventilación mecánica
|imagen=Ventilacion-mecanica.jpg
|tamaño=
|concepto=Procedimiento de respiración artificial
}}

''' Ventilación mecánica'''. Procedimiento de respiración artificial en el que se emplea un aparato mecánico.

== Definición: ==

Es todo procedimiento de [[Respiracion artificial|respiración artificial que]] emplea un aparato mecánico para ayudar o sustituir la f[[Función repiratoria|unción respiratoria]], pudiendo además mejorar la oxigenación e influir en la mecánica pulmonar. 

== Historia: ==

El antecedente más remoto que se encuentra perfectamente documentado, es la experiencia de [[Andreas Vesalio|Andreas Vesalio]], que publica en [[1543|1543]], y puede considerarse como la primera aplicación experimental de la respiración artificial. En ella Vesalio conecta la [[Traquea|traquea]] de un perro a un sistema de fuelles, por medio de los cuales presta apoyo a la función respiratoria del animal y logra mantenerlo con vida pero no fue hasta el[[Siglo XX|siglo XX]] que la ventilación mecánica se volvió una modalidad terapéutica ampliamente usada. 

== Indicaciones de la Ventilación Mecánica: ==

Cuando la [[Insuficiencia respiratoria aguda|insuficiencia respiratoria aguda]] (IRA) no puede ser tratada con otros medios no-invasivos se debe proceder a intubar y [[Ventilar mecánicamente|ventilar mecánicamente]] al paciente:

*[[Apnea|Apnea]]
*[[Hipoxemia|Hipoxemia]] grave a pesar de oxigenoterapia adecuada
*[[Hipercapnia|Hipercapnia]]
*Trabajo respiratorio (> 35 rpm)
*Capacidad vital (< 10 ml/kg o fuerza inspiratoria < 25 cm de H2O
*Fatiga músculos respiratorios; agotamiento.
*Deterioro de nivel de conciencia

== Objetivos de la ventilación mecánica: ==

#Sustituir o ayudar temporalmente a la función respiratoria.
#Conservar la [[Ventilación alveolar|ventilación alveolar]] para cubrir las [[Necesidades metabólicas|necesidades metabólicas]] del enfermo.
#Evitar el deterioro mecánico de los [[Pulmones|pulmones]] al aportar el volumen necesario para mantener sus características elásticas.

== Objetivos fisiológicos: ==

==== Mantener, normalizar o manipular el intercambio gaseoso: ====

* Proporcionar ventilación alveolar adecuada o al nivel elegido.
*  Mejorar la [[Oxigenación arterial|oxigenación arterial]]

== Incrementar el volumen pulmonar. ==

*Abrir y distender [[Vía aerea|vía aérea y]] [[Alveólos|alvéolos]]
*Aumentar la CRF.

== Objetivos Clínicos: ==

*Mejorar la hipoxemia
*Corregir la [[Acidosis respiratoria|acidosis respiratoria]]
*Aliviar la [[Disnea|disnea]] y el disconfort
*Prevenir o quitar [[Atelectasias|atelectasias]]
*Revertir la fatiga de los músculos respiratorios
*Permitir la sedación y el bloqueo n-m
*Disminuir el VO2 sistémico y miocárdico
*Reducir la PIC
*Estabilizar la pared torácica

== Clasificación de las Modalidades Ventilatorias: ==

==== Convencionales ====

* Volumen control.
*Presión control.
*Asistida /controlada
*CMV (Ventilación mecánica controlada).
*SIMV.(Ventilación mandatoria intermitente sincronizada)
*CPAP.(Presión positiva continua).

==== No Convencionales ====

*Ventilación de alta frecuencia.
*Ventilación con soporte de presión,(PS).
*Ventilación con liberación de presión.(APRV).
*Ventilación mandatoria minuto.(MMV).
*Ventilación pulmonar independiente

== Monitorización de la VM: ==

[[Rx de torax|Rx de tórax postintubación]] y para evaluar mala evolución

Gases arteriales al inicio de la VM y en períodos regulares [[Oximetría|oximetría]]

[[Oximetría|Oximetría]].

Vigilancia de signos vitales

Curvas del respirador

Alarmas del respirador y otras alarmas fisiológicas.

== Fuentes: ==

==== Referencias Bibliográficas ====

*Alikhani S, Roberts J: Evaluación y asistencia de las vías aéreas. Procedimientos en Anestesia. 5 ed. Massachussets : General Hospital, 1999.
*Amato MBP, Valente CS, Bonassa J. Volume-assured pressure support ventilation (VAPSV). A new approach for reducing muscle workload during acute respiratory failure. Chest 1992; 102:1225-34
*Arata A. Ventilación Mecánica: Principios Básicos. Buenos Aires : Ediciones Médica Corrales, 1998. Branson RD. New modes of mechanical ventilation. Current Opinion in Critical Care 1999; 5:33-42
*Campbell RS, Branson RD,Johannigman JA. Adaptative support ventilation. Respir Care Clin N Am 2001 Sep; 7(3):425-40
*Esquinas JJ. Sistema Servo 300. En: Net A, Benito S, eds. Ventilación mecánica. 3 ed. Barcelona: Springer-Verlag Ibérica; 1998. p. 500-12
*Gattinoni L. Physiologic rationale for ventilator setting in acute lung injury/acute respiratory distress syndrome patienta. Crit Care Med 2003; 31(4 supl): 300
*Hernández García AA, Triolet Gálvez A. Modos de ventilación mecánica. Rev Cub Med Int Emerg 2002; 1:(82-94)
*Solari A., Arata A. Temas de Medicina Crítica y Terapia Intensiva. Nuevos Modos en Asistencia Respiratoria Mecánica. Buenos Aires : Ediciones Médicas Corrales, 2001. 
*Tobin MJ. Advances in mechanical ventilation. N Engl J Med. 2001; 344:1986-7 

 

== Enlaces Externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/mie/vol1_1_02/mie14102.pdf Modos de ventilación mecánica]

[http://www.magazinekinesico.com.ar/articulo/236/historia-y-objetivos-de-la-ventilacion-mecanica Historia y objetivos de la ventilación mecánica]

 

 

 

 

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Enfermedades_pulmonares]]

Ventilacion mecánica

2011-04-20T14:32:11Z

MirtaGD infomed:

{{Desarrollo}}{{Definición
|nombre=Ventilación mecánica
|imagen=Ventilacion-mecanica.jpg
|tamaño=
|concepto=Procedimiento de respiración artificial
}}

''' Ventilación mecánica'''. Procedimiento de respiración artificial en el que se emplea un aparato mecánico.

== Definición: ==

Es todo procedimiento de [[Respiracion artificial|respiración artificial que]] emplea un aparato mecánico para ayudar o sustituir la f[[Función repiratoria|unción respiratoria]], pudiendo además mejorar la oxigenación e influir en la mecánica pulmonar. 

== Historia: ==

El antecedente más remoto que se encuentra perfectamente documentado, es la experiencia de [[Andreas Vesalio|Andreas Vesalio]], que publica en [[1543|1543]], y puede considerarse como la primera aplicación experimental de la respiración artificial. En ella Vesalio conecta la [[Traquea|traquea]] de un perro a un sistema de fuelles, por medio de los cuales presta apoyo a la función respiratoria del animal y logra mantenerlo con vida pero no fue hasta el[[Siglo XX|siglo XX]] que la ventilación mecánica se volvió una modalidad terapéutica ampliamente usada. 

== Indicaciones de la Ventilación Mecánica: ==

Cuando la [[Insuficiencia respiratoria aguda|insuficiencia respiratoria aguda]] (IRA) no puede ser tratada con otros medios no-invasivos se debe proceder a intubar y [[Ventilar mecánicamente|ventilar mecánicamente]] al paciente:

*[[Apnea|Apnea]]
*[[Hipoxemia|Hipoxemia]] grave a pesar de oxigenoterapia adecuada
*[[Hipercapnia|Hipercapnia]]
*Trabajo respiratorio (> 35 rpm)
*Capacidad vital (< 10 ml/kg o fuerza inspiratoria < 25 cm de H2O
*Fatiga músculos respiratorios; agotamiento.
*Deterioro de nivel de conciencia

== Objetivos de la ventilación mecánica: ==

#Sustituir o ayudar temporalmente a la función respiratoria.
#Conservar la [[Ventilación alveolar|ventilación alveolar]] para cubrir las [[Necesidades metabólicas|necesidades metabólicas]] del enfermo.
#Evitar el deterioro mecánico de los [[Pulmones|pulmones]] al aportar el volumen necesario para mantener sus características elásticas.

== Objetivos fisiológicos: ==

==== Mantener, normalizar o manipular el intercambio gaseoso: ====

* Proporcionar ventilación alveolar adecuada o al nivel elegido.
*  Mejorar la [[Oxigenación arterial|oxigenación arterial]]

== Incrementar el volumen pulmonar. ==

*Abrir y distender [[Vía aerea|vía aérea y]] [[Alveólos|alvéolos]]
*Aumentar la CRF.

== Objetivos Clínicos: ==

*Mejorar la hipoxemia
*Corregir la [[Acidosis respiratoria|acidosis respiratoria]]
*Aliviar la [[Disnea|disnea]] y el disconfort
*Prevenir o quitar [[Atelectasias|atelectasias]]
*Revertir la fatiga de los músculos respiratorios
*Permitir la sedación y el bloqueo n-m
*Disminuir el VO2 sistémico y miocárdico
*Reducir la PIC
*Estabilizar la pared torácica

== Clasificación de las Modalidades Ventilatorias: ==

==== Convencionales ====

* Volumen control.
*Presión control.
*Asistida /controlada
*CMV (Ventilación mecánica controlada).
*SIMV.(Ventilación mandatoria intermitente sincronizada)
*CPAP.(Presión positiva continua).

==== No Convencionales ====

*Ventilación de alta frecuencia.
*Ventilación con soporte de presión,(PS).
*Ventilación con liberación de presión.(APRV).
*Ventilación mandatoria minuto.(MMV).
*Ventilación pulmonar independiente

== Monitorización de la VM: ==

[[Rx de torax|Rx de tórax postintubación]] y para evaluar mala evolución

Gases arteriales al inicio de la VM y en períodos regulares [[Oximetría|oximetría]]

[[Oximetría|Oximetría]].

Vigilancia de signos vitales

Curvas del respirador

Alarmas del respirador y otras alarmas fisiológicas.

== Fuentes: ==

==== Referencias Bibliográficas ====

*Alikhani S, Roberts J: Evaluación y asistencia de las vías aéreas. Procedimientos en Anestesia. 5 ed. Massachussets : General Hospital, 1999.
*Amato MBP, Valente CS, Bonassa J. Volume-assured pressure support ventilation (VAPSV). A new approach for reducing muscle workload during acute respiratory failure. Chest 1992; 102:1225-34
*Arata A. Ventilación Mecánica: Principios Básicos. Buenos Aires : Ediciones Médica Corrales, 1998. Branson RD. New modes of mechanical ventilation. Current Opinion in Critical Care 1999; 5:33-42
*Campbell RS, Branson RD,Johannigman JA. Adaptative support ventilation. Respir Care Clin N Am 2001 Sep; 7(3):425-40
*Esquinas JJ. Sistema Servo 300. En: Net A, Benito S, eds. Ventilación mecánica. 3 ed. Barcelona: Springer-Verlag Ibérica; 1998. p. 500-12
*Gattinoni L. Physiologic rationale for ventilator setting in acute lung injury/acute respiratory distress syndrome patienta. Crit Care Med 2003; 31(4 supl): 300
*Hernández García AA, Triolet Gálvez A. Modos de ventilación mecánica. Rev Cub Med Int Emerg 2002; 1:(82-94)
*Solari A., Arata A. Temas de Medicina Crítica y Terapia Intensiva. Nuevos Modos en Asistencia Respiratoria Mecánica. Buenos Aires : Ediciones Médicas Corrales, 2001.
*Tobin MJ. Advances in mechanical ventilation. N Engl J Med. 2001; 344:1986-7

 

 

 

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Enfermedades_pulmonares]]

Usuario:MirtaGD infomed

2011-04-20T14:27:24Z

MirtaGD infomed:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen= MirtaGD.JPG‎
|apellidos= Gómez Delgado
|nombre= Mirta
|nivel= Técnico Medio
|título= Tec. Información Científica
|postgrado=
|temas= Bibliotecología y Ciencias de la Información en Salud.
|institución=Hosp. Salvador Allende
|municipio= Cerro.
|provincia= La Habana
|país= Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
|patrol=
}}

== Ayuda para empezar ==

*Para comenzar
*Ayuda general de Ecured
*Manual de estilo

== Enlaces a Fuentes ==

*Portal de Salud en Ecured
*Página del colaborador

== Mi EcuGrupo ==

*Ecugrupo Salud

== Mis artículos ==

#[[Sindrome de Guillain Baree|Sindrome de Guillain Baree]]
#[[Hamartoma mamario|Hamartoma mamario]]
#[[Absceso pulmonar|Absceso pulmonar]]
#[http://www.ecured.cu/index.php/Ventilacion_mecanica Ventilación mecánica]

== Temáticas responsable de moderar ==

*Bibliotecologia
*Ciencias de la Informacion 

Usuario:MirtaGD infomed

2011-04-20T14:19:48Z

MirtaGD infomed:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen= MirtaGD.JPG‎
|apellidos= Gómez Delgado
|nombre= Mirta
|nivel= Técnico Medio
|título= Tec. Información Científica
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|temas= Bibliotecología y Ciencias de la Información en Salud.
|institución=Hosp. Salvador Allende
|municipio= Cerro.
|provincia= La Habana
|país= Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
|patrol=
}}

== Ayuda para empezar ==

*Para comenzar
*Ayuda general de Ecured
*Manual de estilo

== Enlaces a Fuentes ==

*Portal de Salud en Ecured
*Página del colaborador

== Mi EcuGrupo ==

*Ecugrupo Salud

== Mis artículos ==

#[[Sindrome de Guillain Baree|Sindrome de Guillain Baree]]
#[[Hamartoma mamario|Hamartoma mamario]]
#[[Absceso pulmonar|Absceso pulmonar]]
#[[index.php/Ventilacion_mecanica|Ventilación mecánica]]

== Temáticas responsable de moderar ==

*Bibliotecologia
*Ciencias de la Informacion 

Ventilacion mecánica

2011-04-19T20:37:52Z

MirtaGD infomed:

{{Definición
|nombre=Ventilación mecánica
|imagen=Ventilacion-mecanica.jpg
|tamaño=
|concepto=Procedimiento de respiración artificial
}}{{Desarrollo}}

''' Ventilación mecánica'''. Procedimiento de respiración artificial en el que se emplea un aparato mecánico.

== Definición: ==

Es todo procedimiento de [[Respiracion artificial|respiración artificial que]] emplea un aparato mecánico para ayudar o sustituir la f[[Función repiratoria|unción respiratoria]], pudiendo además mejorar la oxigenación e influir en la mecánica pulmonar. 

== Historia: ==

El antecedente más remoto que se encuentra perfectamente documentado, es la experiencia de [[Andreas Vesalio|Andreas Vesalio]], que publica en [[1543|1543]], y puede considerarse como la primera aplicación experimental de la respiración artificial. En ella Vesalio conecta la [[Traquea|traquea]] de un perro a un sistema de fuelles, por medio de los cuales presta apoyo a la función respiratoria del animal y logra mantenerlo con vida pero no fue hasta el[[Siglo XX|siglo XX]] que la ventilación mecánica se volvió una modalidad terapéutica ampliamente usada. 

== Indicaciones de la Ventilación Mecánica: ==

Cuando la [[Insuficiencia respiratoria aguda|insuficiencia respiratoria aguda]] (IRA) no puede ser tratada con otros medios no-invasivos se debe proceder a intubar y [[Ventilar mecánicamente|ventilar mecánicamente]] al paciente:

*[[Apnea|Apnea]]
*[[Hipoxemia|Hipoxemia]] grave a pesar de oxigenoterapia adecuada
*[[Hipercapnia|Hipercapnia]]
*Trabajo respiratorio (> 35 rpm)
*Capacidad vital (< 10 ml/kg o fuerza inspiratoria < 25 cm de H2O
*Fatiga músculos respiratorios; agotamiento.
*Deterioro de nivel de conciencia

== Objetivos de la ventilación mecánica: ==

#Sustituir o ayudar temporalmente a la función respiratoria.
#Conservar la [[Ventilación alveolar|ventilación alveolar]] para cubrir las [[Necesidades metabólicas|necesidades metabólicas]] del enfermo.
#Evitar el deterioro mecánico de los [[Pulmones|pulmones]] al aportar el volumen necesario para mantener sus características elásticas.

== Objetivos fisiológicos: ==

==== Mantener, normalizar o manipular el intercambio gaseoso: ====

* Proporcionar ventilación alveolar adecuada o al nivel elegido.
*  Mejorar la [[Oxigenación arterial|oxigenación arterial]]

== Incrementar el volumen pulmonar. ==

*Abrir y distender [[Vía aerea|vía aérea y]] [[Alveólos|alvéolos]]
*Aumentar la CRF.

== Objetivos Clínicos: ==

*Mejorar la hipoxemia
*Corregir la [[Acidosis respiratoria|acidosis respiratoria]]
*Aliviar la [[Disnea|disnea]] y el disconfort
*Prevenir o quitar [[Atelectasias|atelectasias]]
*Revertir la fatiga de los músculos respiratorios
*Permitir la sedación y el bloqueo n-m
*Disminuir el VO2 sistémico y miocárdico
*Reducir la PIC
*Estabilizar la pared torácica

== Clasificación de las Modalidades Ventilatorias: ==

==== Convencionales ====

* Volumen control.
*Presión control.
*Asistida /controlada
*CMV (Ventilación mecánica controlada).
*SIMV.(Ventilación mandatoria intermitente sincronizada)
*CPAP.(Presión positiva continua).

==== No Convencionales ====

*Ventilación de alta frecuencia.
*Ventilación con soporte de presión,(PS).
*Ventilación con liberación de presión.(APRV).
*Ventilación mandatoria minuto.(MMV).
*Ventilación pulmonar independiente

== Monitorización de la VM: ==

[[Rx de torax|Rx de tórax postintubación]] y para evaluar mala evolución

Gases arteriales al inicio de la VM y en períodos regulares [[Oximetría|oximetría]]

[[Oximetría|Oximetría]].

Vigilancia de signos vitales

Curvas del respirador

Alarmas del respirador y otras alarmas fisiológicas.

== Fuentes: ==

==== Referencias Bibliográficas ====

*Alikhani S, Roberts J: Evaluación y asistencia de las vías aéreas. Procedimientos en Anestesia. 5 ed. Massachussets : General Hospital, 1999.
*Amato MBP, Valente CS, Bonassa J. Volume-assured pressure support ventilation (VAPSV). A new approach for reducing muscle workload during acute respiratory failure. Chest 1992; 102:1225-34
*Arata A. Ventilación Mecánica: Principios Básicos. Buenos Aires : Ediciones Médica Corrales, 1998. Branson RD. New modes of mechanical ventilation. Current Opinion in Critical Care 1999; 5:33-42
*Campbell RS, Branson RD,Johannigman JA. Adaptative support ventilation. Respir Care Clin N Am 2001 Sep; 7(3):425-40
*Esquinas JJ. Sistema Servo 300. En: Net A, Benito S, eds. Ventilación mecánica. 3 ed. Barcelona: Springer-Verlag Ibérica; 1998. p. 500-12
*Gattinoni L. Physiologic rationale for ventilator setting in acute lung injury/acute respiratory distress syndrome patienta. Crit Care Med 2003; 31(4 supl): 300
*Hernández García AA, Triolet Gálvez A. Modos de ventilación mecánica. Rev Cub Med Int Emerg 2002; 1:(82-94)
*Solari A., Arata A. Temas de Medicina Crítica y Terapia Intensiva. Nuevos Modos en Asistencia Respiratoria Mecánica. Buenos Aires : Ediciones Médicas Corrales, 2001.
*Tobin MJ. Advances in mechanical ventilation. N Engl J Med. 2001; 344:1986-7

 

 

 

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Enfermedades_pulmonares]]

Ventilacion mecánica

2011-04-19T20:22:34Z

MirtaGD infomed:

{{Definición}}{{Desarrollo}}

''' Ventilación mecánica'''. Procedimiento de respiración artificial en el que se emplea un aparato mecánico.

== Definición: ==

Es todo procedimiento de [[Respiracion artificial|respiración artificial que]] emplea un aparato mecánico para ayudar o sustituir la f[[Función repiratoria|unción respiratoria]], pudiendo además mejorar la oxigenación e influir en la mecánica pulmonar. 

== Historia: ==

El antecedente más remoto que se encuentra perfectamente documentado, es la experiencia de [[Andreas Vesalio|Andreas Vesalio]], que publica en [[1543|1543]], y puede considerarse como la primera aplicación experimental de la respiración artificial. En ella Vesalio conecta la [[Traquea|traquea]] de un perro a un sistema de fuelles, por medio de los cuales presta apoyo a la función respiratoria del animal y logra mantenerlo con vida pero no fue hasta el[[Siglo XX|siglo XX]] que la ventilación mecánica se volvió una modalidad terapéutica ampliamente usada. 

== Indicaciones de la Ventilación Mecánica: ==

Cuando la [[Insuficiencia respiratoria aguda|insuficiencia respiratoria aguda]] (IRA) no puede ser tratada con otros medios no-invasivos se debe proceder a intubar y [[Ventilar mecánicamente|ventilar mecánicamente]] al paciente:

*[[Apnea|Apnea]]
*[[Hipoxemia|Hipoxemia]] grave a pesar de oxigenoterapia adecuada
*[[Hipercapnia|Hipercapnia]]
*Trabajo respiratorio (> 35 rpm)
*Capacidad vital (< 10 ml/kg o fuerza inspiratoria < 25 cm de H2O
*Fatiga músculos respiratorios; agotamiento.
*Deterioro de nivel de conciencia

== Objetivos de la ventilación mecánica: ==

#Sustituir o ayudar temporalmente a la función respiratoria.
#Conservar la [[Ventilación alveolar|ventilación alveolar]] para cubrir las [[Necesidades metabólicas|necesidades metabólicas]] del enfermo.
#Evitar el deterioro mecánico de los [[Pulmones|pulmones]] al aportar el volumen necesario para mantener sus características elásticas.

== Objetivos fisiológicos: ==

==== Mantener, normalizar o manipular el intercambio gaseoso: ====

* Proporcionar ventilación alveolar adecuada o al nivel elegido.
*  Mejorar la [[Oxigenación arterial|oxigenación arterial]]

== Incrementar el volumen pulmonar. ==

*Abrir y distender [[Vía aerea|vía aérea y]] [[Alveólos|alvéolos]]
*Aumentar la CRF.

== Objetivos Clínicos: ==

*Mejorar la hipoxemia
*Corregir la [[Acidosis respiratoria|acidosis respiratoria]]
*Aliviar la [[Disnea|disnea]] y el disconfort
*Prevenir o quitar [[Atelectasias|atelectasias]]
*Revertir la fatiga de los músculos respiratorios
*Permitir la sedación y el bloqueo n-m
*Disminuir el VO2 sistémico y miocárdico
*Reducir la PIC
*Estabilizar la pared torácica

== Clasificación de las Modalidades Ventilatorias: ==

==== Convencionales ====

* Volumen control.
*Presión control.
*Asistida /controlada
*CMV (Ventilación mecánica controlada).
*SIMV.(Ventilación mandatoria intermitente sincronizada)
*CPAP.(Presión positiva continua).

==== No Convencionales ====

*Ventilación de alta frecuencia.
*Ventilación con soporte de presión,(PS).
*Ventilación con liberación de presión.(APRV).
*Ventilación mandatoria minuto.(MMV).
*Ventilación pulmonar independiente

== Monitorización de la VM: ==

[[Rx de torax|Rx de tórax postintubación]] y para evaluar mala evolución

Gases arteriales al inicio de la VM y en períodos regulares [[oximetría|oximetría]]

[[Oximetría|Oximetría]].

Vigilancia de signos vitales

Curvas del respirador

Alarmas del respirador y otras alarmas fisiológicas.

== Fuentes: ==

==== Referencias Bibliográficas ====

*Alikhani S, Roberts J: Evaluación y asistencia de las vías aéreas. Procedimientos en Anestesia. 5 ed. Massachussets : General Hospital, 1999.
*Amato MBP, Valente CS, Bonassa J. Volume-assured pressure support ventilation (VAPSV). A new approach for reducing muscle workload during acute respiratory failure. Chest 1992; 102:1225-34
*Arata A. Ventilación Mecánica: Principios Básicos. Buenos Aires : Ediciones Médica Corrales, 1998. Branson RD. New modes of mechanical ventilation. Current Opinion in Critical Care 1999; 5:33-42
*Campbell RS, Branson RD,Johannigman JA. Adaptative support ventilation. Respir Care Clin N Am 2001 Sep; 7(3):425-40
*Esquinas JJ. Sistema Servo 300. En: Net A, Benito S, eds. Ventilación mecánica. 3 ed. Barcelona: Springer-Verlag Ibérica; 1998. p. 500-12
*Gattinoni L. Physiologic rationale for ventilator setting in acute lung injury/acute respiratory distress syndrome patienta. Crit Care Med 2003; 31(4 supl): 300
*Hernández García AA, Triolet Gálvez A. Modos de ventilación mecánica. Rev Cub Med Int Emerg 2002; 1:(82-94)
*Solari A., Arata A. Temas de Medicina Crítica y Terapia Intensiva. Nuevos Modos en Asistencia Respiratoria Mecánica. Buenos Aires : Ediciones Médicas Corrales, 2001.
*Tobin MJ. Advances in mechanical ventilation. N Engl J Med. 2001; 344:1986-7

 

 

 

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Ventilacion mecánica

2011-04-19T20:02:01Z

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{{Definición}}{{Desarrollo}}

''' Ventilación mecánica'''. Procedimiento de respiración artificial en el que se emplea un aparato mecánico.

== Definición: ==

Es todo procedimiento de [[Respiracion artificial|respiración artificial que]] emplea un aparato mecánico para ayudar o sustituir la f[[Función repiratoria|unción respiratoria]], pudiendo además mejorar la oxigenación e influir en la mecánica pulmonar. 

== Historia: ==

El antecedente más remoto que se encuentra perfectamente documentado, es la experiencia de [[Andreas Vesalio|Andreas Vesalio]], que publica en [[1543|1543]], y puede considerarse como la primera aplicación experimental de la respiración artificial. En ella Vesalio conecta la [[Traquea|traquea]] de un perro a un sistema de fuelles, por medio de los cuales presta apoyo a la función respiratoria del animal y logra mantenerlo con vida pero no fue hasta el[[Siglo XX|siglo XX]] que la ventilación mecánica se volvió una modalidad terapéutica ampliamente usada. 

== Indicaciones de la Ventilación Mecánica: ==

Cuando la [[Insuficiencia respiratoria aguda|insuficiencia respiratoria aguda]] (IRA) no puede ser tratada con otros medios no-invasivos se debe proceder a intubar y [[Ventilar mecánicamente|ventilar mecánicamente]] al paciente:

*[[Apnea|Apnea]]
*[[Hipoxemia|Hipoxemia]] grave a pesar de oxigenoterapia adecuada
*[[Hipercapnia|Hipercapnia]]
*Trabajo respiratorio (> 35 rpm)
*Capacidad vital (< 10 ml/kg o fuerza inspiratoria < 25 cm de H2O
*Fatiga músculos respiratorios; agotamiento.
*Deterioro de nivel de conciencia

== Objetivos de la ventilación mecánica: ==

#Sustituir o ayudar temporalmente a la función respiratoria.
#Conservar la [[Ventilación alveolar|ventilación alveolar]] para cubrir las [[Necesidades metabólicas|necesidades metabólicas]] del enfermo.
#Evitar el deterioro mecánico de los [[Pulmones|pulmones]] al aportar el volumen necesario para mantener sus características elásticas.

== Objetivos fisiológicos: ==

==== Mantener, normalizar o manipular el intercambio gaseoso: ====

* Proporcionar ventilación alveolar adecuada o al nivel elegido.
*  Mejorar la [[Oxigenación arterial|oxigenación arterial]]

== Incrementar el volumen pulmonar. ==

*Abrir y distender [[Vía aerea|vía aérea y]] [[Alveólos|alvéolos]]
*Aumentar la CRF.

== Objetivos Clínicos: ==

*Mejorar la hipoxemia
*Corregir la [[Acidosis respiratoria|acidosis respiratoria]]
*Aliviar la [[Disnea|disnea]] y el disconfort
*Prevenir o quitar [[Atelectasias|atelectasias]]
*Revertir la fatiga de los músculos respiratorios
*Permitir la sedación y el bloqueo n-m
*Disminuir el VO2 sistémico y miocárdico
*Reducir la PIC
*Estabilizar la pared torácica

== Clasificación de las Modalidades Ventilatorias: ==

==== Convencionales ====

* Volumen control.
*Presión control.
*Asistida /controlada
*CMV (Ventilación mecánica controlada).
*SIMV.(Ventilación mandatoria intermitente sincronizada)
*CPAP.(Presión positiva continua).

==== No Convencionales ====

*Ventilación de alta frecuencia.
*Ventilación con soporte de presión,(PS).
*Ventilación con liberación de presión.(APRV).
*Ventilación mandatoria minuto.(MMV).
*Ventilación pulmonar independiente

== Monitorización de la VM (ventilación mecánica): ==

[[Rx de torax|Rx de tórax postintubación]] y para evaluar mala evolución

Gases arteriales al inicio de la VM y en períodos regulares [[oximetría|oximetría]]

[[Oximetría|Oximetría]].

Vigilancia de signos vitales

Curvas del respirador

Alarmas del respirador y otras alarmas fisiológicas.

== Fuentes: ==

==== Referencias Bibliográficas ====

*Alikhani S, Roberts J: Evaluación y asistencia de las vías aéreas. Procedimientos en Anestesia. 5 ed. Massachussets : General Hospital, 1999.
*Amato MBP, Valente CS, Bonassa J. Volume-assured pressure support ventilation (VAPSV). A new approach for reducing muscle workload during acute respiratory failure. Chest 1992; 102:1225-34
*Arata A. Ventilación Mecánica: Principios Básicos. Buenos Aires : Ediciones Médica Corrales, 1998. Branson RD. New modes of mechanical ventilation. Current Opinion in Critical Care 1999; 5:33-42
*Campbell RS, Branson RD,Johannigman JA. Adaptative support ventilation. Respir Care Clin N Am 2001 Sep; 7(3):425-40
*Esquinas JJ. Sistema Servo 300. En: Net A, Benito S, eds. Ventilación mecánica. 3 ed. Barcelona: Springer-Verlag Ibérica; 1998. p. 500-12
*Gattinoni L. Physiologic rationale for ventilator setting in acute lung injury/acute respiratory distress syndrome patienta. Crit Care Med 2003; 31(4 supl): 300
*Hernández García AA, Triolet Gálvez A. Modos de ventilación mecánica. Rev Cub Med Int Emerg 2002; 1:(82-94)
*Solari A., Arata A. Temas de Medicina Crítica y Terapia Intensiva. Nuevos Modos en Asistencia Respiratoria Mecánica. Buenos Aires : Ediciones Médicas Corrales, 2001.
*Tobin MJ. Advances in mechanical ventilation. N Engl J Med. 2001; 344:1986-7

 

 

 

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Enfermedades_pulmonares]]

Archivo:Ventilacion-mecanica.jpg

2011-04-19T18:44:28Z

MirtaGD infomed: aparato utilizado en la respiración artificial

== Sumario ==
aparato utilizado en la respiración artificial
== Estado de copyright: ==
libre
== Fuente: ==
google

Absceso pulmonar

2011-03-17T15:23:27Z

MirtaGD infomed: /* Estudios imagenológicos */

'''{{Definición
|nombre=Absceso pulmonar
|imagen=Absceso_pulmonar.JPG
|tamaño=
|concepto=Área de supuración en el pulmón
}}
}}{{Desarrollo}}'''

'''Absceso pulmonar''': Supuración de pus en una parte del pulmón originado por un proceso infeccioso.

== Definición ==

 Área localizada de supuración y cavitación en el[[Pulmón|pulmón]], mayor de dos centímetros, con paredes propias y nivel hidroaéreo en comunicación con un bronquio.

== Historia ==

El absceso pulmonar era una enfermedad devastadora y a menudo mortal en la era preantibiótica, con evoluciones de un tercio de los pacientes morían, otro tercio se recuperaba y el resto quedaban con grandes secuelas como [[Caquexia|caquexia]], empiema crónico, [[Bronquiectasias|bronquiectasias]]. En los primero tiempos de la era antibiótica, las sulfonamidas no obtenían resultados satisfactorios, empezando su tratamiento efectivo con la llegada de las penicilinas y las tetraciclinas. Aunque el papel de la cirugía fue considerado esencial en el pasado, hoy en día su papel es prácticamente nulo debido a la resolución con terapia antibiótica.

== Etiología ==

-[[Tuberculoso|Tuberculoso]], [[Micotico|micótico]], secundario a bronquiectasias, quistes infectados e incluso a [[Infartos pulmonares|infartos pulmonares]] que en su evolución se cavitan y abscedan.

- Estàn causados principalmente por microorganismos anaerobios (Clostridim perfringens, septicum y el peptoestreptococo), sin embargo son frecuentes infecciones mixtas en las que participan microorganismos de la flora orofaríngea.

- Los gérmenes aeróbicos más frecuentemente encontrados son [[Estafilococos|estafilococos]], [[Estreptococos|estreptococos]] hemolíticos y no hemolíticos y la [[Escherichia coli.|Escherichia coli.]]

== Clasificación ==

==== Por el tiempo de evolución de los síntomas: ====

Agudo o crónico si  tuviera  menos o más de 8 semanas de evolución, respectivamente. 

==== Por condiciones asociadas: ====

Primario: pacientes propensos a la aspiración, previamente sanos.

Secundario: pacientes que sufren de ([[Enfisema|enfisema]], [[Neoplasma del pulmón|neoplasma del pulmón]], bronquiectasia y otros) y/o generales ([[Enfermedades sistémicas|enfermedades sistémicas]] que comprometen al sistema inmune como, por ejemplo, el [[SIDA|SIDA o]] el transplantado de órganos).

==== Desde un punto de vista anátomo-patológico: ====

Simple. Gangrenoso o pútrido.

== Antecedentes: ==

==== Infecciones del parénquima pulmonar:  ====

*[[Neumonia|Neumonía]], [[Bronconeumonía|bronconeumonía]] y [[Neoplasia pulmonar|neoplasia pulmonar abscedada]].

*Neumonitis por microaspiraciones fisiológicas nocturnas procedentes de pacientes con enfermedades gingivo dentales o [[Sepsis bucal|sepsis bucal]] con aumento de la densidad de la población bacteriana.

*Bronconeumonía por aspiración de cuerpo extraño o restos alimentarios en paciente inconsciente: [[Epilepsia|epilepsia]], [[Alcoholismo|alcoholismo]], [[Accidentes vasculares encefálicos|accidentes vasculares encefálicos]], anestesias.

*En pacientes de edades avanzadas o con enfermedades sistémicas o malignas que deprimen la respuesta inmunológica a la infección en los que se aísla, además de los gérmenes ya mencionados, pseudomonas, proteus y klebsielas. Bronquiectasias, etc.

==== Focos sépticos a distancia, tales como: ====

Sepsis de la orofaringe, [[Sinusitis|sinusitis]] y piemia.

==== Focos sépticos por contigüidad como: ====

[[Abscesos hepáticos|Abscesos hepáticos]] y subfrénicos. 

 

==== Operaciones de las vías respiratorias altas: ====

Uso de ventiladores a presión positiva y nebulizaciones hechas en condiciones de esterilización insuficiente.

 

== Cuadro Clínico ==

==== Síntomas ====

Los pacientes se aprecian sépticos, sudorosos, febriles, con tos y expectoración maloliente en ocasiones pútrida que puede estar precedida de vómica, presentando [[Dolor torácico|dolor torácico]] de tipo pleural y toma del estado general. En ocasiones se rompen contaminando cavidad pleural y evolucionando hacia el pioneumotórax. [[Halitosis|Halitosis]] marcada

 

==== Signos ====

Signos de consolidación pulmonar, con disminución del murmullo vesicular, rales crepitantes y matidez a la percusión de la zona afectada. Es frecuente auscultar un soplo anfórico o pleurítico si hay compromiso pleural.

== Exámenes de laboratorio ==

==== Hemocultivos: ====

Pueden ser positivos en pacientes con infección por [[Staphylococcus Aureus|Staphylococcus Aureus]] y bacilos gramnegativos de diseminación hematógena.

==== Esputo: ====

Coloración de Gram y cultivo, tanto para [[Gérmenes aerobios|gérmenes aerobios]] como anaerobios.

====  Aislamiento hasta por métodos invasivos de los gérmenes descritos para su tratamiento específico: ====

 Punción transtraqueal o transtorácica

== [[Image:Rx de absceso pulmonar.jpg|frame|right]]Estudios imagenológicos ==

*Radiografía de tórax simple en posiciones AP y lateral.

*[[Ultrasonografía|Ultrasonografía]]

*[[Tomografía axial computarizada|Tomografía axial computarizada]] (TAC)

== Endoscopia ==

*[[Broncoscopia|Broncoscopia]], para descartar [[Obstrucción bronquial|obstrucción bronquial por]] neoplasia o cuerpo extraño.

*Obtención de muestras para estudios bacteriológico, citológico y micológico.

== Pronóstico ==

El 5% de los pacientes no logra mejorar con el tratamiento, y la [[Mortalidad|mortalidad es]] de alrededor del 5%, aumentando en pacientes inmunocomprometidos, aquellos con cáncer de pulmón o en los que el absceso es demasiado grande

==  Fuentes ==

'''Referencias Bibliografícas'''

*Arsad A. Karcic, Edin Karcic. Lung abscess. J Emerg Med 2001;20(2):165-6

*Bartlett JG. Lung abscess and necrotizing pneumonia. En: Gorbach SL, Bartlett JG, Blacklow NR (Eds). Infection diseases. Philadelphia: WB Saunders; 1992.

*Bartlett JG, Finegold SM. Anaerobic infections of the lung and pleural space. Am Rev Respir Dis 1974;110:56.
*Chung G, Goetz MB. Anaerobic infections of the lung. Curr Infect Dis Rep 2000;2:238
*Clinical conferences at the Johns Hopking Hospital: lung abscess. Johns Hopkins Med J 1982;150:141.
*Da Silva Moreira J, Peixoto Camargo JJ, Felicetti JC, Goldenfun, PR, Schneider Moreira AL, Da Silva Porto, N. Lung abscess: analysis of 252 consecutive cases diagnosed between 1968 and 2004. J Bras Pneumol. 2006; 32 (2):136-43.
*Mansharamani NG, Koziel H. Chronic lung sepsis: lung abscess, bronchiectasis and empyema. Current Opinion in Pulmonary Medicine 2003, 9:181-5.
*Saínz Menéndez Benito. Absceso del pulmón. Rev Cubana Cir 2006 Dic ; 45(3-4)
*Stark PD, Federle MP, Goodman PC. Differentiating lung abscess and empyema: radiography and computed tomography. Am J Roentgenel 1983; 141: 63.

*Schiza S, Siafakas MN. Clinical presentation and management of empyema, lung abscess and pleural effusion. Current Opinion in Pulmonary Medicine 2006; 12:205-211.

*Williams DM, Krick JA, Remington JS. Pulmonary infections in the compromise host. Am Rev Respir Dis 1976;114:359. *Takiguchi Y, Terano T , Hirai A. Lung Abscess . Case Report Int Med 2003; 42: 723-5

*Umemori Y, Hiraki A, Muramaki T, Aoe K, Matsuda E, Makihara S, Takeyama H. Chronic Lung Abscess with Pasteurella multocida. Infec Int Med 2005; 44: 754-56

== Enlaces Externos ==

[http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-74932006000300020&lng=es Absceso del pulmón]

[http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75232004000400009&lng=es. Absceso de pulmón en el paciente receptor de un trasplante renal]

 

 

 

 

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Cirugía]]

Archivo:Rx de absceso pulmonar.jpg

2011-03-17T15:19:58Z

MirtaGD infomed:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==
libre
== Fuente: ==
google.com.cu

Usuario discusión:MirtaGD infomed

2011-03-17T15:13:50Z

MirtaGD infomed:

== Hemartoma Mama..... ==

Hola...Trabajo curioso pero:

*Reconsidera el resumen, pues habla de caracteristicas de la patologia y no de lo que trataras en el texto total
*Revisa los enlaces externos , que lo que aparece son los URL
*La ultima referencia , ponla mejor como enlace externo

Despues que lo corrijas me avisas.........Oka.....Saludos

--[[Usuario:Rafael infomed|Dr. Rafael]] 02:39 16 mar 2011 (CDT)

 

 

== Sindrome...... ==

Hola….Su articulo esta muy interesante y descriptivo con sencillez, pero creo debemos de ver algunos detalles para su mejoramiento en calidad, detalles como: • Después del titulo va un resumen sobre que aspectos generales trata y no lleva implícito características de la enfermedad en cuestión. • De ser posible se pone una nota al pie de la imagen de la cabecera, que pudiera ser un resumen de la definición de la patología en cuestión. • Se le pudieran poner más vínculos internos, ya que hay subtítulos que no tienen. • Se pudieron haber aprovechado en algunos subtítulos, la creación de otros, o de subíndices que pudieran haber aumentado un poco más el volumen trabajo desde el punto de vista de contenido, teniendo en cuenta la cantidad de referencias bibliográficas relacionadas. • El texto en negrita, es posible que haya sido dificultad de la herramienta, pues esta en contra del estilo de escritura para los articulas, tener cuidado con esto. • Este articulo debe ser mejorado por UD en un plazo de mas menos cinco días , por lo que se mantendrá bajo vigilancia por el EcuGrupo:Salud

--[[Usuario:Rafael infomed|Dr. Rafael]] 17:14 2 mar 2011 (CST)

MP.EcuGrupo:Salud

== Sindrome G..... ==

Hola.....Ya quedo listo el artículo buen trabjo, ya trata de preparar otroy completen los dos de este mes....Ok...Saludos

--[[Usuario:Rafael infomed|Dr. Rafael]] 00:19 8 mar 2011 (CST)

== Lo nuevo ==

Ya pense que estabas conformando el nuevo trabajo , ya el otro esta bieny es historia antigua ...que hay del nuevo, dime algo de eso.....Ok.....Saludos

--[[Usuario:Rafael infomed|Dr. Rafael]] 11:00 10 mar 2011 (CST)

Usuario discusión:Rafael infomed

2011-03-16T21:41:54Z

MirtaGD infomed:

== Hamartoma y Absceso pulmonar ==

Profe ya le hice los cambios al  articulo del Hamartoma y le inserte las imgenes , pero cuando inserté la imagen de la mamografía,  al grabar sale el nombre doble y con doble corchete porque esa palabra yo la tenia como un vínculo, al querer arreglarlo se me quita la imagen, por favor mire a ver si me lo puede arreglar o si ud cree que debo quitar la imagen,  además despues de mucho trabajo por la conexión logré subir el otro trabajo de Absceso mire a ver que le parece me falta una imagen por poner, cuando pueda revísemelos, saludos, --[[Usuario:MirtaGD infomed|MirtaGD infomed]] 10:22 16 mar 2011 (CDT) 

== Hamartoma ==

Profe,  hoy logre subir el segundo trabajo , desde ayer estoy en eso porque la conexion esta muy lenta , me faltan subir dos fotos que ya las tengo subidas al sitio virtual pero no he podido insertarlas al trabajo pues me salian no  el lugar que yo indicaba, revísemelo y mire si puede encontrar algun otro vínculo, pues tiene pocos, cuando pueda me responde, ya tengo otro preparado, saludos, --[[Usuario:MirtaGD infomed|MirtaGD infomed]] 12:14 15 mar 2011 (CDT)

== Sobre Artículo Salud ==

Saludos profesor.Hay un artículo llamado [[Salud]] que fui a moderarlo,sin embargo existe un moderador del joven club del Cerro con firma invasor [[Usuario:Invasor|invasor]], que tiene bloqueado el artículo con fecha 13 mar 2011 a las 18:40, pues no está normalizado.Lo principal que me preocupa es que ha moderado varios artículos de salud, como [[Atención primaria de salud]],[[Organización Panamericana de la Salud]].Por favor vea esto Gracias.

[[Usuario:LeandroR infomed|MT-EcuGrupo:Salud Lic. LeandroR]] 08:13 25 mar 2011 (CST) 

== Con gusto ==

Ya me pongo en la tarea. gracias por la confianza.--[[Usuario:Ninfa idict|Ninfa idict]] 08:57 25 nov 2010 (CST) 

 

== Real Academia ==

Nada mas hay que darle otra miradita y colocarlo. Una consideración: Es muy numerosa la bibliografia para un artículo corto. Saludos--[[Usuario:Ninfa idict|Ninfa idict]] 11:27 25 nov 2010 (CST) 

 

== Academia de Ciencias... ==

Saludos Rafael. Le di una nueva mirada al articulo. Coloque a la membresia por año de nacimiento. Seria recomendable darle un ultimo vistazo a los bibliograficos . Solo quedaria por ti volverlo a leer y colocarlo en Referencia. Aqui estamos.--[[Usuario:Ninfa idict|Ninfa idict]] 10:42 3 ene 2011 (CST) 

 

== Ferropenia en la niñez ==

Hola profe recién subí un nuevo artículo con el nombre que aca le adjunto. La foto que se debe adjuntar a la plantilla aun no la he subido. En las referencias bibliográficas ¿Cree usted que debo eliminar algunas? En el ver tambien solo puse un enlace pues no encontre ningun enlace interno que hable sobre el hierro en sangre. Hay un articulo sobre la anemia pero no creo que quien lo realizó sea del ecugrupo salud. Si puediera darme su criterio al respecto le agradecería. Al igual que señalarme todos los errores que árticulo tiene. 

[[Ferropenia en la niñez|Ferropenia en la niñez]] 

--[[Usuario:Iriamz infomed|"Iria MZ_infomed"]] 17:58 11 mar 2011 (CST)

== Sangramiento Digestivo Alto: ==

Hola profe, este trabajo lo subi desde hace varios dias, ayer fue que logre insertarle la imagen, necesito que me diga en que debo mejorarlo para revisar de nuevo el articulo original y ver que aspectos me faltan para incorporalos

-- [[Usuario:Zoilah infomed|"Zoilah_infomed"]]

Usuario:MirtaGD infomed

2011-03-16T21:37:16Z

MirtaGD infomed:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen= MirtaGD.JPG‎
|apellidos= Gómez Delgado
|nombre= Mirta
|nivel= Técnico Medio
|título= Tec. Información Científica
|postgrado=
|temas= Bibliotecología y Ciencias de la Información en Salud.
|institución=Hosp. Salvador Allende
|municipio= Cerro.
|provincia= La Habana
|país= Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
|patrol=
}}

== Ayuda para empezar ==

*Para comenzar
*Ayuda general de Ecured
*Manual de estilo

== Enlaces a Fuentes ==

*Portal de Salud en Ecured
*Página del colaborador

== Mi EcuGrupo ==

*Ecugrupo Salud

== Mis artículos ==

#[[Sindrome de Guillain Baree|Sindrome de Guillain Baree]]
#[[Hamartoma mamario|Hamartoma mamario]]
#[[Absceso_pulmonar|Absceso pulmonar]]

== Temáticas responsable de moderar ==

*Bibliotecologia
*Ciencias de la Informacion 

Absceso pulmonar

2011-03-16T21:34:18Z

MirtaGD infomed:

'''{{Definición
|nombre=Absceso pulmonar
|imagen=Absceso_pulmonar.JPG
|tamaño=
|concepto=Área de supuración en el pulmón
}}
}}{{Desarrollo}}'''

'''Absceso pulmonar''': Supuración de pus en una parte del pulmón originado por un proceso infeccioso.

== Definición ==

 Área localizada de supuración y cavitación en el[[Pulmón|pulmón]], mayor de dos centímetros, con paredes propias y nivel hidroaéreo en comunicación con un bronquio.

== Historia ==

El absceso pulmonar era una enfermedad devastadora y a menudo mortal en la era preantibiótica, con evoluciones de un tercio de los pacientes morían, otro tercio se recuperaba y el resto quedaban con grandes secuelas como [[Caquexia|caquexia]], empiema crónico, [[Bronquiectasias|bronquiectasias]]. En los primero tiempos de la era antibiótica, las sulfonamidas no obtenían resultados satisfactorios, empezando su tratamiento efectivo con la llegada de las penicilinas y las tetraciclinas. Aunque el papel de la cirugía fue considerado esencial en el pasado, hoy en día su papel es prácticamente nulo debido a la resolución con terapia antibiótica.

== Etiología ==

-[[Tuberculoso|Tuberculoso]], [[Micotico|micótico]], secundario a bronquiectasias, quistes infectados e incluso a [[Infartos pulmonares|infartos pulmonares]] que en su evolución se cavitan y abscedan.

- Estàn causados principalmente por microorganismos anaerobios (Clostridim perfringens, septicum y el peptoestreptococo), sin embargo son frecuentes infecciones mixtas en las que participan microorganismos de la flora orofaríngea.

- Los gérmenes aeróbicos más frecuentemente encontrados son [[Estafilococos|estafilococos]], [[Estreptococos|estreptococos]] hemolíticos y no hemolíticos y la [[Escherichia coli.|Escherichia coli.]]

== Clasificación ==

==== Por el tiempo de evolución de los síntomas: ====

Agudo o crónico si  tuviera  menos o más de 8 semanas de evolución, respectivamente. 

==== Por condiciones asociadas: ====

Primario: pacientes propensos a la aspiración, previamente sanos.

Secundario: pacientes que sufren de ([[Enfisema|enfisema]], [[Neoplasma del pulmón|neoplasma del pulmón]], bronquiectasia y otros) y/o generales ([[Enfermedades sistémicas|enfermedades sistémicas]] que comprometen al sistema inmune como, por ejemplo, el [[SIDA|SIDA o]] el transplantado de órganos).

==== Desde un punto de vista anátomo-patológico: ====

Simple. Gangrenoso o pútrido.

== Antecedentes: ==

==== Infecciones del parénquima pulmonar:  ====

*[[Neumonia|Neumonía]], [[Bronconeumonía|bronconeumonía]] y [[Neoplasia pulmonar|neoplasia pulmonar abscedada]].

*Neumonitis por microaspiraciones fisiológicas nocturnas procedentes de pacientes con enfermedades gingivo dentales o [[Sepsis bucal|sepsis bucal]] con aumento de la densidad de la población bacteriana.

*Bronconeumonía por aspiración de cuerpo extraño o restos alimentarios en paciente inconsciente: [[Epilepsia|epilepsia]], [[Alcoholismo|alcoholismo]], [[Accidentes vasculares encefálicos|accidentes vasculares encefálicos]], anestesias.

*En pacientes de edades avanzadas o con enfermedades sistémicas o malignas que deprimen la respuesta inmunológica a la infección en los que se aísla, además de los gérmenes ya mencionados, pseudomonas, proteus y klebsielas. Bronquiectasias, etc.

==== Focos sépticos a distancia, tales como: ====

Sepsis de la orofaringe, [[Sinusitis|sinusitis]] y piemia.

==== Focos sépticos por contigüidad como: ====

[[Abscesos hepáticos|Abscesos hepáticos]] y subfrénicos. 

 

==== Operaciones de las vías respiratorias altas: ====

Uso de ventiladores a presión positiva y nebulizaciones hechas en condiciones de esterilización insuficiente.

 

== Cuadro Clínico ==

==== Síntomas ====

Los pacientes se aprecian sépticos, sudorosos, febriles, con tos y expectoración maloliente en ocasiones pútrida que puede estar precedida de vómica, presentando [[Dolor torácico|dolor torácico]] de tipo pleural y toma del estado general. En ocasiones se rompen contaminando cavidad pleural y evolucionando hacia el pioneumotórax. [[Halitosis|Halitosis]] marcada

 

==== Signos ====

Signos de consolidación pulmonar, con disminución del murmullo vesicular, rales crepitantes y matidez a la percusión de la zona afectada. Es frecuente auscultar un soplo anfórico o pleurítico si hay compromiso pleural.

== Exámenes de laboratorio ==

==== Hemocultivos: ====

Pueden ser positivos en pacientes con infección por [[Staphylococcus Aureus|Staphylococcus Aureus]] y bacilos gramnegativos de diseminación hematógena.

==== Esputo: ====

Coloración de Gram y cultivo, tanto para [[Gérmenes aerobios|gérmenes aerobios]] como anaerobios.

====  Aislamiento hasta por métodos invasivos de los gérmenes descritos para su tratamiento específico: ====

 Punción transtraqueal o transtorácica

== Estudios imagenológicos ==

*Radiografía de tórax simple en posiciones AP y lateral.

*[[Ultrasonografía|Ultrasonografía]]

*[[Tomografía axial computarizada|Tomografía axial computarizada]] (TAC)

== Endoscopia ==

*[[Broncoscopia|Broncoscopia]], para descartar [[Obstrucción bronquial|obstrucción bronquial por]] neoplasia o cuerpo extraño.

*Obtención de muestras para estudios bacteriológico, citológico y micológico.

== Pronóstico ==

El 5% de los pacientes no logra mejorar con el tratamiento, y la [[Mortalidad|mortalidad es]] de alrededor del 5%, aumentando en pacientes inmunocomprometidos, aquellos con cáncer de pulmón o en los que el absceso es demasiado grande

==  Fuentes ==

'''Referencias Bibliografícas'''

*Arsad A. Karcic, Edin Karcic. Lung abscess. J Emerg Med 2001;20(2):165-6

*Bartlett JG. Lung abscess and necrotizing pneumonia. En: Gorbach SL, Bartlett JG, Blacklow NR (Eds). Infection diseases. Philadelphia: WB Saunders; 1992.

*Bartlett JG, Finegold SM. Anaerobic infections of the lung and pleural space. Am Rev Respir Dis 1974;110:56.
*Chung G, Goetz MB. Anaerobic infections of the lung. Curr Infect Dis Rep 2000;2:238
*Clinical conferences at the Johns Hopking Hospital: lung abscess. Johns Hopkins Med J 1982;150:141.
*Da Silva Moreira J, Peixoto Camargo JJ, Felicetti JC, Goldenfun, PR, Schneider Moreira AL, Da Silva Porto, N. Lung abscess: analysis of 252 consecutive cases diagnosed between 1968 and 2004. J Bras Pneumol. 2006; 32 (2):136-43.
*Mansharamani NG, Koziel H. Chronic lung sepsis: lung abscess, bronchiectasis and empyema. Current Opinion in Pulmonary Medicine 2003, 9:181-5.
*Saínz Menéndez Benito. Absceso del pulmón. Rev Cubana Cir 2006 Dic ; 45(3-4)
*Stark PD, Federle MP, Goodman PC. Differentiating lung abscess and empyema: radiography and computed tomography. Am J Roentgenel 1983; 141: 63.

*Schiza S, Siafakas MN. Clinical presentation and management of empyema, lung abscess and pleural effusion. Current Opinion in Pulmonary Medicine 2006; 12:205-211.

*Williams DM, Krick JA, Remington JS. Pulmonary infections in the compromise host. Am Rev Respir Dis 1976;114:359. *Takiguchi Y, Terano T , Hirai A. Lung Abscess . Case Report Int Med 2003; 42: 723-5

*Umemori Y, Hiraki A, Muramaki T, Aoe K, Matsuda E, Makihara S, Takeyama H. Chronic Lung Abscess with Pasteurella multocida. Infec Int Med 2005; 44: 754-56

== Enlaces Externos ==

[http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-74932006000300020&lng=es Absceso del pulmón]

[http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75232004000400009&lng=es. Absceso de pulmón en el paciente receptor de un trasplante renal]

 

 

 

 

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Cirugía]]

Absceso pulmonar

2011-03-16T21:23:38Z

MirtaGD infomed:

'''{{Definición}}{{Desarrollo}}'''

'''Absceso pulmonar''': Supuración de pus en una parte del pulmón originado por un proceso infeccioso.

== Definición ==

 Área localizada de supuración y cavitación en el[[Pulmón|pulmón]], mayor de dos centímetros, con paredes propias y nivel hidroaéreo en comunicación con un bronquio.

== Historia ==

El absceso pulmonar era una enfermedad devastadora y a menudo mortal en la era preantibiótica, con evoluciones de un tercio de los pacientes morían, otro tercio se recuperaba y el resto quedaban con grandes secuelas como [[Caquexia|caquexia]], empiema crónico, [[Bronquiectasias|bronquiectasias]]. En los primero tiempos de la era antibiótica, las sulfonamidas no obtenían resultados satisfactorios, empezando su tratamiento efectivo con la llegada de las penicilinas y las tetraciclinas. Aunque el papel de la cirugía fue considerado esencial en el pasado, hoy en día su papel es prácticamente nulo debido a la resolución con terapia antibiótica.

== Etiología ==

-[[Tuberculoso|Tuberculoso]], [[Micotico|micótico]], secundario a bronquiectasias, quistes infectados e incluso a [[Infartos pulmonares|infartos pulmonares]] que en su evolución se cavitan y abscedan.

- Estàn causados principalmente por microorganismos anaerobios (Clostridim perfringens, septicum y el peptoestreptococo), sin embargo son frecuentes infecciones mixtas en las que participan microorganismos de la flora orofaríngea.

- Los gérmenes aeróbicos más frecuentemente encontrados son [[Estafilococos|estafilococos]], [[Estreptococos|estreptococos]] hemolíticos y no hemolíticos y la [[Escherichia coli.|Escherichia coli.]]

== Clasificación ==

==== Por el tiempo de evolución de los síntomas: ====

Agudo o crónico si  tuviera  menos o más de 8 semanas de evolución, respectivamente. 

==== Por condiciones asociadas: ====

Primario: pacientes propensos a la aspiración, previamente sanos.

Secundario: pacientes que sufren de ([[Enfisema|enfisema]], [[Neoplasma del pulmón|neoplasma del pulmón]], bronquiectasia y otros) y/o generales ([[Enfermedades sistémicas|enfermedades sistémicas]] que comprometen al sistema inmune como, por ejemplo, el [[SIDA|SIDA o]] el transplantado de órganos).

==== Desde un punto de vista anátomo-patológico: ====

Simple. Gangrenoso o pútrido.

== Antecedentes: ==

==== Infecciones del parénquima pulmonar:  ====

*[[Neumonia|Neumonía]], [[Bronconeumonía|bronconeumonía]] y [[Neoplasia pulmonar|neoplasia pulmonar abscedada]].

*Neumonitis por microaspiraciones fisiológicas nocturnas procedentes de pacientes con enfermedades gingivo dentales o [[Sepsis bucal|sepsis bucal]] con aumento de la densidad de la población bacteriana.

*Bronconeumonía por aspiración de cuerpo extraño o restos alimentarios en paciente inconsciente: [[Epilepsia|epilepsia]], [[Alcoholismo|alcoholismo]], [[Accidentes vasculares encefálicos|accidentes vasculares encefálicos]], anestesias.

*En pacientes de edades avanzadas o con enfermedades sistémicas o malignas que deprimen la respuesta inmunológica a la infección en los que se aísla, además de los gérmenes ya mencionados, pseudomonas, proteus y klebsielas. Bronquiectasias, etc.

==== Focos sépticos a distancia, tales como: ====

Sepsis de la orofaringe, [[Sinusitis|sinusitis]] y piemia.

==== Focos sépticos por contigüidad como: ====

[[Abscesos hepáticos|Abscesos hepáticos]] y subfrénicos. 

 

==== Operaciones de las vías respiratorias altas: ====

Uso de ventiladores a presión positiva y nebulizaciones hechas en condiciones de esterilización insuficiente.

 

== Cuadro Clínico ==

==== Síntomas ====

Los pacientes se aprecian sépticos, sudorosos, febriles, con tos y expectoración maloliente en ocasiones pútrida que puede estar precedida de vómica, presentando [[Dolor torácico|dolor torácico]] de tipo pleural y toma del estado general. En ocasiones se rompen contaminando cavidad pleural y evolucionando hacia el pioneumotórax. [[Halitosis|Halitosis]] marcada

 

==== Signos ====

Signos de consolidación pulmonar, con disminución del murmullo vesicular, rales crepitantes y matidez a la percusión de la zona afectada. Es frecuente auscultar un soplo anfórico o pleurítico si hay compromiso pleural.

== Exámenes de laboratorio ==

==== Hemocultivos: ====

Pueden ser positivos en pacientes con infección por [[Staphylococcus Aureus|Staphylococcus Aureus]] y bacilos gramnegativos de diseminación hematógena.

==== Esputo: ====

Coloración de Gram y cultivo, tanto para [[Gérmenes aerobios|gérmenes aerobios]] como anaerobios.

====  Aislamiento hasta por métodos invasivos de los gérmenes descritos para su tratamiento específico: ====

 Punción transtraqueal o transtorácica

== Estudios imagenológicos ==

*Radiografía de tórax simple en posiciones AP y lateral.

*[[Ultrasonografía|Ultrasonografía]]

*[[Tomografía axial computarizada|Tomografía axial computarizada]] (TAC)

== Endoscopia ==

*[[Broncoscopia|Broncoscopia]], para descartar [[Obstrucción bronquial|obstrucción bronquial por]] neoplasia o cuerpo extraño.

*Obtención de muestras para estudios bacteriológico, citológico y micológico.

== Pronóstico ==

El 5% de los pacientes no logra mejorar con el tratamiento, y la [[Mortalidad|mortalidad es]] de alrededor del 5%, aumentando en pacientes inmunocomprometidos, aquellos con cáncer de pulmón o en los que el absceso es demasiado grande

==  Fuentes ==

'''Referencias Bibliografícas'''

*Arsad A. Karcic, Edin Karcic. Lung abscess. J Emerg Med 2001;20(2):165-6

*Bartlett JG. Lung abscess and necrotizing pneumonia. En: Gorbach SL, Bartlett JG, Blacklow NR (Eds). Infection diseases. Philadelphia: WB Saunders; 1992.

*Bartlett JG, Finegold SM. Anaerobic infections of the lung and pleural space. Am Rev Respir Dis 1974;110:56.
*Chung G, Goetz MB. Anaerobic infections of the lung. Curr Infect Dis Rep 2000;2:238
*Clinical conferences at the Johns Hopking Hospital: lung abscess. Johns Hopkins Med J 1982;150:141.
*Da Silva Moreira J, Peixoto Camargo JJ, Felicetti JC, Goldenfun, PR, Schneider Moreira AL, Da Silva Porto, N. Lung abscess: analysis of 252 consecutive cases diagnosed between 1968 and 2004. J Bras Pneumol. 2006; 32 (2):136-43.
*Mansharamani NG, Koziel H. Chronic lung sepsis: lung abscess, bronchiectasis and empyema. Current Opinion in Pulmonary Medicine 2003, 9:181-5.
*Saínz Menéndez Benito. Absceso del pulmón. Rev Cubana Cir 2006 Dic ; 45(3-4)
*Stark PD, Federle MP, Goodman PC. Differentiating lung abscess and empyema: radiography and computed tomography. Am J Roentgenel 1983; 141: 63.

*Schiza S, Siafakas MN. Clinical presentation and management of empyema, lung abscess and pleural effusion. Current Opinion in Pulmonary Medicine 2006; 12:205-211.

*Williams DM, Krick JA, Remington JS. Pulmonary infections in the compromise host. Am Rev Respir Dis 1976;114:359. *Takiguchi Y, Terano T , Hirai A. Lung Abscess . Case Report Int Med 2003; 42: 723-5

*Umemori Y, Hiraki A, Muramaki T, Aoe K, Matsuda E, Makihara S, Takeyama H. Chronic Lung Abscess with Pasteurella multocida. Infec Int Med 2005; 44: 754-56

== Enlaces Externos ==

[http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-74932006000300020&lng=es Absceso del pulmón]

[http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75232004000400009&lng=es. Absceso de pulmón en el paciente receptor de un trasplante renal]

 

 

 

 

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Cirugía]]

Absceso pulmonar

2011-03-16T21:04:58Z

MirtaGD infomed: Página creada con ''''{{Definición}}{{Desarrollo}}''' '''Absceso pulmonar''': Supuración de pus en una parte del pulmón originado por un proceso infeccioso. == Definición ==  Área ...'

'''{{Definición}}{{Desarrollo}}'''

'''Absceso pulmonar''': Supuración de pus en una parte del pulmón originado por un proceso infeccioso.

== Definición ==

 Área localizada de supuración y cavitación en el pulmón, mayor de dos centímetros, con paredes propias y nivel hidroaéreo en comunicación con un bronquio.

== Historia ==

El absceso pulmonar era una enfermedad devastadora y a menudo mortal en la era preantibiótica, con evoluciones de un tercio de los pacientes morían, otro tercio se recuperaba y el resto quedaban con grandes secuelas como caquexia, empiema crónico, bronquiectasias. En los primero tiempos de la era antibiótica, las sulfonamidas no obtenían resultados satisfactorios, empezando su tratamiento efectivo con la llegada de las penicilinas y las tetraciclinas. Aunque el papel de la cirugía fue considerado esencial en el pasado, hoy en día su papel es prácticamente nulo debido a la resolución con terapia antibiótica.

== Etiología ==

-Tuberculoso, micótico, secundario a bronquiectasias, quistes infectados e incluso a infartos pulmonares que en su evolución se cavitan y abscedan.

- Estàn causados principalmente por microorganismos anaerobios (Clostridim perfringens, septicum y el peptoestreptococo), sin embargo son frecuentes infecciones mixtas en las que participan microorganismos de la flora orofaríngea.

- Los gérmenes aeróbicos más frecuentemente encontrados son estafilococos, estreptococos hemolíticos y no hemolíticos y la Escherichia coli.

== Clasificación ==

==== Por el tiempo de evolución de los síntomas: ====

Agudo o crónico si  tuviera  menos o más de 8 semanas de evolución, respectivamente. 

==== Por condiciones asociadas: ====

Primario: pacientes propensos a la aspiración, previamente sanos.

Secundario: pacientes que sufren de (enfisema, neoplasma del pulmón, bronquiectasia y otros) y/o generales (enfermedades sistémicas que comprometen al sistema inmune como, por ejemplo, el SIDA o el transplantado de órganos).

==== Desde un punto de vista anátomo-patológico: ====

Simple. Gangrenoso o pútrido.

== Antecedentes: ==

==== Infecciones del parénquima pulmonar: ====

 

*[[Neumonia|Neumonía]], bronconeumonía y [[Neoplasia pulmonar|neoplasia pulmonar abscedada]].

*Neumonitis por microaspiraciones fisiológicas nocturnas procedentes de pacientes con enfermedades gingivo dentales o sepsis bucal con aumento de la densidad de la población bacteriana.

*Bronconeumonía por aspiración de cuerpo extraño o restos alimentarios en paciente inconsciente: epilepsia, alcoholismo, accidentes vasculares encefálicos, anestesias.

*En pacientes de edades avanzadas o con enfermedades sistémicas o malignas que deprimen la respuesta inmunológica a la infección en los que se aísla, además de los gérmenes ya mencionados, pseudomonas, proteus y klebsielas. Bronquiectasias, etc.

==== Focos sépticos a distancia, tales como: ====

Sepsis de la orofaringe, sinusitis y piemia.

 

==== Focos sépticos por contigüidad como: ====

Abscesos hepáticos y subfrénicos. 

 

==== Operaciones de las vías respiratorias altas: ====

Uso de ventiladores a presión positiva y nebulizaciones hechas en condiciones de esterilización insuficiente.

 

== Cuadro Clínico ==

==== Síntomas ====

Los pacientes se aprecian sépticos, sudorosos, febriles, con tos y expectoración maloliente en ocasiones pútrida que puede estar precedida de vómica, presentando dolor torácico de tipo pleural y toma del estado general. En ocasiones se rompen contaminando cavidad pleural y evolucionando hacia el pioneumotórax. Halitosis marcada

 

==== Signos ====

Signos de consolidación pulmonar, con disminución del murmullo vesicular, rales crepitantes y matidez a la percusión de la zona afectada. Es frecuente auscultar un soplo anfórico o pleurítico si hay compromiso pleural.

== Exámenes de laboratorio ==

==== Hemocultivos: ====

Pueden ser positivos en pacientes con infección por Staphylococcus Aureus y bacilos gramnegativos de diseminación hematógena.

==== Esputo: ====

Coloración de Gram y cultivo, tanto para gérmenes aerobios como anaerobios.

====  Aislamiento hasta por métodos invasivos de los gérmenes descritos para su tratamiento específico: ====

 Punción transtraqueal o transtorácica

== Estudios imagenológicos ==

*Radiografía de tórax simple en posiciones AP y lateral.

*Ultrasonografía

*Tomografía axial computarizada (TAC)

== Endoscopia ==

*Broncoscopia, para descartar obstrucción bronquial por neoplasia o cuerpo extraño.

*Obtención de muestras para estudios bacteriológico, citológico y micológico.

== Pronóstico ==

El 5% de los pacientes no logra mejorar con el tratamiento, y la mortalidad es de alrededor del 5%, aumentando en pacientes inmunocomprometidos, aquellos con cáncer de pulmón o en los que el absceso es demasiado grande

==  Fuente ==

'''Referencias Bibliografícas'''

*Arsad A. Karcic, Edin Karcic. Lung abscess. J Emerg Med 2001;20(2):165-6

*Bartlett JG. Lung abscess and necrotizing pneumonia. En: Gorbach SL, Bartlett JG, Blacklow NR (Eds). Infection diseases. Philadelphia: WB Saunders; 1992.

*Bartlett JG, Finegold SM. Anaerobic infections of the lung and pleural space. Am Rev Respir Dis 1974;110:56.

*Chung G, Goetz MB. Anaerobic infections of the lung. Curr Infect Dis Rep 2000;2:238 

*Clinical conferences at the Johns Hopking Hospital: lung abscess. Johns Hopkins Med J 1982;150:141.

*Da Silva Moreira J, Peixoto Camargo JJ, Felicetti JC, Goldenfun, PR, Schneider Moreira AL, Da Silva Porto, N. Lung abscess: analysis of 252 consecutive cases diagnosed between 1968 and 2004. J Bras Pneumol. 2006; 32 (2):136-43.

*Mansharamani NG, Koziel H. Chronic lung sepsis: lung abscess, bronchiectasis and empyema. Current Opinion in Pulmonary Medicine 2003, 9:181-5. 

*Saínz Menéndez Benito. Absceso del pulmón. Rev Cubana Cir 2006 Dic ; 45(3-4)

*Stark PD, Federle MP, Goodman PC. Differentiating lung abscess and empyema: radiography and computed tomography. Am J Roentgenel 1983; 141: 63.

*Schiza S, Siafakas MN. Clinical presentation and management of empyema, lung abscess and pleural effusion. Current Opinion in Pulmonary Medicine 2006; 12:205-211.

*Williams DM, Krick JA, Remington JS. Pulmonary infections in the compromise host. Am Rev Respir Dis 1976;114:359. *Takiguchi Y, Terano T , Hirai A. Lung Abscess . Case Report Int Med 2003; 42: 723-5

*Umemori Y, Hiraki A, Muramaki T, Aoe K, Matsuda E, Makihara S, Takeyama H. Chronic Lung Abscess with Pasteurella multocida. Infec Int Med 2005; 44: 754-56

== Enlaces Externos ==

[http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-74932006000300020&lng=es Absceso del pulmón]

[http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75232004000400009&lng=es. Absceso de pulmón en el paciente receptor de un trasplante renal]

 

 

 

 

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Cirugía]]

Usuario discusión:Rafael infomed

2011-03-16T14:22:53Z

MirtaGD infomed:

== Hamartoma mamario ==

Profe ya le hice los cambios y le inserte las imgenes , pero al insertar la imagen de la mamografía,  al grabar sale el nombre doble y con doble corchete porque esa palabra yo la tenia como un vínculo, al querer arreglarlo se me quita la imagen, por favor mire a ver si me lo puede arreglar o si ud cree que debo quitar la imagen, saludos, --[[Usuario:MirtaGD infomed|MirtaGD infomed]] 10:22 16 mar 2011 (CDT) 

== Hamartoma ==

Profe,  hoy logre subir el segundo trabajo , desde ayer estoy en eso porque la conexion esta muy lenta , me faltan subir dos fotos que ya las tengo subidas al sitio virtual pero no he podido insertarlas al trabajo pues me salian no  el lugar que yo indicaba, revísemelo y mire si puede encontrar algun otro vínculo, pues tiene pocos, cuando pueda me responde, ya tengo otro preparado, saludos, --[[Usuario:MirtaGD infomed|MirtaGD infomed]] 12:14 15 mar 2011 (CDT)

== Sobre Artículo Salud ==

Saludos profesor.Hay un artículo llamado [[Salud]] que fui a moderarlo,sin embargo existe un moderador del joven club del Cerro con firma invasor [[Usuario:Invasor|invasor]], que tiene bloqueado el artículo con fecha 13 mar 2011 a las 18:40, pues no está normalizado.Lo principal que me preocupa es que ha moderado varios artículos de salud, como [[Atención primaria de salud]],[[Organización Panamericana de la Salud]].Por favor vea esto Gracias.

[[Usuario:LeandroR infomed|MT-EcuGrupo:Salud Lic. LeandroR]] 08:13 25 mar 2011 (CST) 

== Con gusto ==

Ya me pongo en la tarea. gracias por la confianza.--[[Usuario:Ninfa idict|Ninfa idict]] 08:57 25 nov 2010 (CST) 

 

== Real Academia ==

Nada mas hay que darle otra miradita y colocarlo. Una consideración: Es muy numerosa la bibliografia para un artículo corto. Saludos--[[Usuario:Ninfa idict|Ninfa idict]] 11:27 25 nov 2010 (CST) 

 

== Academia de Ciencias... ==

Saludos Rafael. Le di una nueva mirada al articulo. Coloque a la membresia por año de nacimiento. Seria recomendable darle un ultimo vistazo a los bibliograficos . Solo quedaria por ti volverlo a leer y colocarlo en Referencia. Aqui estamos.--[[Usuario:Ninfa idict|Ninfa idict]] 10:42 3 ene 2011 (CST) 

 

== Ferropenia en la niñez ==

Hola profe recién subí un nuevo artículo con el nombre que aca le adjunto. La foto que se debe adjuntar a la plantilla aun no la he subido. En las referencias bibliográficas ¿Cree usted que debo eliminar algunas? En el ver tambien solo puse un enlace pues no encontre ningun enlace interno que hable sobre el hierro en sangre. Hay un articulo sobre la anemia pero no creo que quien lo realizó sea del ecugrupo salud. Si puediera darme su criterio al respecto le agradecería. Al igual que señalarme todos los errores que árticulo tiene. 

[[Ferropenia en la niñez|Ferropenia en la niñez]] 

--[[Usuario:Iriamz infomed|"Iria MZ_infomed"]] 17:58 11 mar 2011 (CST)

Hamartoma mamario

2011-03-16T14:07:24Z

MirtaGD infomed:

{{Sistema:Metaplantilla de avisos
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| texto = <center>Artículo a Validar por Moderador de Salud. Este artículo NO ha sido VALIDADO aún por el equipo de curadores del [[EcuGrupo:Salud|Ecugrupo de Salud]], por lo que no debe ser tomado como referencia. Estado: El mismo está en fase de seguimiento. Esta plantilla puede ser retirada cuando el artículo tenga la calidad requerida.</center>
}} '''{{Definición
|nombre=Hamartoma de la mama
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|tamaño=
|concepto=Lesión nodular bien definida
}}''' {{Desarrollo}}

'''Hamartoma mamario'''.Lesión benigna poco frecuente de la mama.

== Historia ==

El término «hamartoma de mama» fue introducido y descrito por [[Arrigoni]], en [[1971]] anteriormente recibió diversas denominaciones como [[Adenolipoma]], fibroadenolipoma, [[Mastoma]].

== Definición ==

 Es una lesión nodular bien definida, encapsulada que puede simular un [[Fibroadenoma]] o un [[Tumor phyllodes]] dependiendo del tamaño que presente la lesión.

== Presentación ==

Se presenta en mujeres entre los 40 y los 55 años de edad aunque es poco frecuente. Clínicamente aparece como un nódulo solitario en la mama, que a su palpación tiene bordes bien definidos y no es doloroso, representa del 0,1 al 0,7% de la [[Patología benigna de mama]].

== Examen físico ==

Se puede constatar unas mamas asimétricas por aumento de volumen de la derecha. A la palpación se encontró un [[Tumor]] que ocupaba toda la hemimama superior, de contornos bien definidos, de consistencia firme, no doloroso. Regiones axilares y supraclaviculares sin alteraciones. 

== Estudios de imagen orientados ==

==== [[Ultrasonido]] o [[Ecografía]]: ====

Se muestra una masa bien definida que desplazaba estructuras vecinas y que se componen de áreas sonolucentes y áreas ecogénicas.

==== [[Mamografia|[[Image:Imagen mamografica del Hamartoma.jpg|border|right|Imagen mamografica del Hamartoma.jpg]]Mamografia:]] ====

Se presenta como una masa circunscrita de contornos definidos (a veces rodeada de una seudocápsula fina) y densidad variable, según la proporción de elementos que la forman.

==== Biopsia aspirativa con aguja fina: ====

Diagnostica como negativo o positivo según el grado de malignidad

== [[Image:Tejido del hamartoma.jpg|frame|left]]Histología ==

Se observa mezcla desordenada de tejidos maduros y especializados. En la mama se puede apreciar estructura ductal y lobulillar con estroma fibroso, [[Tejido adiposo]] y en ocasiones [[Tejido muscular]] liso.

== Estudio macroscópico ==

Se describe la pieza  como  una masa bien delimitada que pesó 260 g y midió 12 x 10 x 4 cm, con la superficie externa lisa y brillante. Al corte se observó un tejido blanquecino bien delimitado de 10 cm de diámetro mayor de consistencia duro-elástica que alternaba con áreas de color amarillento . 

== Consideraciones generales ==

Los hamartomas de mama son [[Tumoraciones benignas]] y poco comunes, cuya malignización se considera un hallazgo incidental. Sin embargo, se recomienda un adecuado muestro y valoración macroscópica de las lesiones inocuas ya que en ocasiones, el foco de carcinoma es un hallazgo microscópico

== Fuentes ==

'''Referencias Bibliográficas'''

* Arrigoni M, Dockerty M, Judd E. The identification and treatment of mammary hamartoma. Sur Gynecol Obst 1971;133(4):577-82.
*Cotram RS, Kumar V, Collins T. Robbins. Patología Estructural y Funcional. Mexico : Ed. Mc Graw-Hill; Interamericana, 2000.p.280.
*Fernández-Cid Fenollera A. Patología mamaria benigna. Hospital Institut Universitari Dexeus. Barcelona. Disponoible en: http//www.prot 2100.htm [25 de mayo de 2002].
*Galerías de Imágenes- Patología Mamaria: Hamartoma Mamario. Disponible en: http//www.ateneo.doyma.es/Socios/galer-im/gi29-bt.htm [21 de febrero de 2002].
*Hayashi H, Ito T, Matsushita K, Kitamura H, Kanisawa M. Mammary Hamartoma: inmunohistochemical study of two adenolipomas and one variant with cartilage, smooth muscle and myoephitelial proloferation. Pathol Int 1996;46(1):60-5.
*Kefalás AL. Hamartomas mamarios: limitaciones diagnósticas. Disponible en: http//www.prot mamografía.htm [21 de febrero de 2002].
*Kopans DB. Correlación patológica, mamográfica y ecográfica en la mama en imágenes. Madrid: Marban, 2002 libros.p.284-5.
*Martínez-Guisasola Campa J. Tumores benignos de la mama. Disponible en: http//www.unitet.edu [21 de febrero de 2002].
*Ohtake T, Kimijima I, Fukushima T, Sekikama K, Takenoshita S, Abe P. Surg Today 2001;31(5):433-7.
*Pérez Vázquez Mercedes, Santiago Pérez Juana T, Rivera Valdespino Amparo de la C, Beltrán Sánchez Petra E. Hamartoma de la mama. Rev Cubana Cir [2004 Jun ; 43(2) .

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/cir/vol43_2_04/cir02204.htm Hamartoma de la mama]

[http://www.springerlink.com/content/r9761u662765323u/  Hamartoma mamario: un tumor infrecuente]

[[Www.pgmacline.es/revpatologia/volumen37/vol37-num4/.../37-04-07.pdf|Hamartoma de mama con carcinoma intraductal]]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Cirugía]]

Hamartoma mamario

2011-03-16T14:05:36Z

MirtaGD infomed:

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}} '''{{Definición
|nombre=Hamartoma de la mama
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|tamaño=
|concepto=Lesión nodular bien definida
}}''' {{Desarrollo}}

'''Hamartoma mamario'''.Lesión benigna poco frecuente de la mama.

== Historia ==

El término «hamartoma de mama» fue introducido y descrito por [[Arrigoni]], en [[1971]] anteriormente recibió diversas denominaciones como [[Adenolipoma]], fibroadenolipoma, [[Mastoma]].

== Definición ==

 Es una lesión nodular bien definida, encapsulada que puede simular un [[Fibroadenoma]] o un [[Tumor phyllodes]] dependiendo del tamaño que presente la lesión.

== Presentación ==

Se presenta en mujeres entre los 40 y los 55 años de edad aunque es poco frecuente. Clínicamente aparece como un nódulo solitario en la mama, que a su palpación tiene bordes bien definidos y no es doloroso, representa del 0,1 al 0,7% de la [[Patología benigna de mama]].

== Examen físico ==

Se puede constatar unas mamas asimétricas por aumento de volumen de la derecha. A la palpación se encontró un [[Tumor]] que ocupaba toda la hemimama superior, de contornos bien definidos, de consistencia firme, no doloroso. Regiones axilares y supraclaviculares sin alteraciones. 

== Estudios de imagen orientados ==

==== [[Ultrasonido]] o [[Ecografía]]: ====

Se muestra una masa bien definida que desplazaba estructuras vecinas y que se componen de áreas sonolucentes y áreas ecogénicas.

==== [[Mamografia|[[Image:Imagen mamografica del Hamartoma.jpg|border|right|Imagen mamografica del Hamartoma.jpg]]Mamografia:]] ====

Se presenta como una masa circunscrita de contornos definidos (a veces rodeada de una seudocápsula fina) y densidad variable, según la proporción de elementos que la forman.

==== Biopsia aspirativa con aguja fina: ====

Diagnostica como negativo o positivo según el grado de malignidad

== [[Image:Tejido del hamartoma.jpg|frame|left|Tejido del hamartoma.jpg]]Histología ==

Se observa mezcla desordenada de tejidos maduros y especializados. En la mama se puede apreciar estructura ductal y lobulillar con estroma fibroso, [[Tejido adiposo]] y en ocasiones [[Tejido muscular]] liso.

== Estudio macroscópico ==

Se describe la pieza  como  una masa bien delimitada que pesó 260 g y midió 12 x 10 x 4 cm, con la superficie externa lisa y brillante. Al corte se observó un tejido blanquecino bien delimitado de 10 cm de diámetro mayor de consistencia duro-elástica que alternaba con áreas de color amarillento . 

== Consideraciones generales ==

Los hamartomas de mama son [[Tumoraciones benignas]] y poco comunes, cuya malignización se considera un hallazgo incidental. Sin embargo, se recomienda un adecuado muestro y valoración macroscópica de las lesiones inocuas ya que en ocasiones, el foco de carcinoma es un hallazgo microscópico

== Fuentes ==

'''Referencias Bibliográficas'''

* Arrigoni M, Dockerty M, Judd E. The identification and treatment of mammary hamartoma. Sur Gynecol Obst 1971;133(4):577-82.
*Cotram RS, Kumar V, Collins T. Robbins. Patología Estructural y Funcional. Mexico : Ed. Mc Graw-Hill; Interamericana, 2000.p.280.
*Fernández-Cid Fenollera A. Patología mamaria benigna. Hospital Institut Universitari Dexeus. Barcelona. Disponoible en: http//www.prot 2100.htm [25 de mayo de 2002].
*Galerías de Imágenes- Patología Mamaria: Hamartoma Mamario. Disponible en: http//www.ateneo.doyma.es/Socios/galer-im/gi29-bt.htm [21 de febrero de 2002].
*Hayashi H, Ito T, Matsushita K, Kitamura H, Kanisawa M. Mammary Hamartoma: inmunohistochemical study of two adenolipomas and one variant with cartilage, smooth muscle and myoephitelial proloferation. Pathol Int 1996;46(1):60-5.
*Kefalás AL. Hamartomas mamarios: limitaciones diagnósticas. Disponible en: http//www.prot mamografía.htm [21 de febrero de 2002].
*Kopans DB. Correlación patológica, mamográfica y ecográfica en la mama en imágenes. Madrid: Marban, 2002 libros.p.284-5.
*Martínez-Guisasola Campa J. Tumores benignos de la mama. Disponible en: http//www.unitet.edu [21 de febrero de 2002].
*Ohtake T, Kimijima I, Fukushima T, Sekikama K, Takenoshita S, Abe P. Surg Today 2001;31(5):433-7.
*Pérez Vázquez Mercedes, Santiago Pérez Juana T, Rivera Valdespino Amparo de la C, Beltrán Sánchez Petra E. Hamartoma de la mama. Rev Cubana Cir [2004 Jun ; 43(2) .

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/cir/vol43_2_04/cir02204.htm Hamartoma de la mama]

[http://www.springerlink.com/content/r9761u662765323u/  Hamartoma mamario: un tumor infrecuente]

[[Www.pgmacline.es/revpatologia/volumen37/vol37-num4/.../37-04-07.pdf|Hamartoma de mama con carcinoma intraductal]]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Cirugía]]

Hamartoma mamario

2011-03-16T14:03:17Z

MirtaGD infomed:

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}} '''{{Definición
|nombre=Hamartoma de la mama
|imagen=Hamartoma.jpg
|tamaño=
|concepto=Lesión nodular bien definida
}}''' {{Desarrollo}}

'''Hamartoma mamario'''.Lesión benigna poco frecuente de la mama.

== Historia ==

El término «hamartoma de mama» fue introducido y descrito por [[Arrigoni]], en [[1971]] anteriormente recibió diversas denominaciones como [[Adenolipoma]], fibroadenolipoma, [[Mastoma]].

== Definición ==

 Es una lesión nodular bien definida, encapsulada que puede simular un [[Fibroadenoma]] o un [[Tumor phyllodes]] dependiendo del tamaño que presente la lesión.

== Presentación ==

Se presenta en mujeres entre los 40 y los 55 años de edad aunque es poco frecuente. Clínicamente aparece como un nódulo solitario en la mama, que a su palpación tiene bordes bien definidos y no es doloroso, representa del 0,1 al 0,7% de la [[Patología benigna de mama]].

== Examen físico ==

Se puede constatar unas mamas asimétricas por aumento de volumen de la derecha. A la palpación se encontró un [[Tumor]] que ocupaba toda la hemimama superior, de contornos bien definidos, de consistencia firme, no doloroso. Regiones axilares y supraclaviculares sin alteraciones. 

== Estudios de imagen orientados ==

==== [[Ultrasonido]] o [[Ecografía]]: ====

Se muestra una masa bien definida que desplazaba estructuras vecinas y que se componen de áreas sonolucentes y áreas ecogénicas.

==== [[Mamografia|[[Image:Imagen mamografica del Hamartoma.jpg|border|right|Imagen mamografica del Hamartoma.jpg]]Mamografia:]] ====

Se presenta como una masa circunscrita de contornos definidos (a veces rodeada de una seudocápsula fina) y densidad variable, según la proporción de elementos que la forman.

==== Biopsia aspirativa con aguja fina: ====

Diagnostica como negativo o positivo según el grado de malignidad

== [[Image:Tejido_del_hamartoma.jpg|frame|left]]Histología ==

Se observa mezcla desordenada de tejidos maduros y especializados. En la mama se puede apreciar estructura ductal y lobulillar con estroma fibroso, [[Tejido adiposo]] y en ocasiones [[Tejido muscular]] liso.

== Estudio macroscópico ==

Se describe la pieza  como  una masa bien delimitada que pesó 260 g y midió 12 x 10 x 4 cm, con la superficie externa lisa y brillante. Al corte se observó un tejido blanquecino bien delimitado de 10 cm de diámetro mayor de consistencia duro-elástica que alternaba con áreas de color amarillento . 

== Consideraciones generales ==

Los hamartomas de mama son [[Tumoraciones benignas]] y poco comunes, cuya malignización se considera un hallazgo incidental. Sin embargo, se recomienda un adecuado muestro y valoración macroscópica de las lesiones inocuas ya que en ocasiones, el foco de carcinoma es un hallazgo microscópico

== Fuentes ==

'''Referencias Bibliográficas'''

* Arrigoni M, Dockerty M, Judd E. The identification and treatment of mammary hamartoma. Sur Gynecol Obst 1971;133(4):577-82.
*Cotram RS, Kumar V, Collins T. Robbins. Patología Estructural y Funcional. Mexico : Ed. Mc Graw-Hill; Interamericana, 2000.p.280.
*Fernández-Cid Fenollera A. Patología mamaria benigna. Hospital Institut Universitari Dexeus. Barcelona. Disponoible en: http//www.prot 2100.htm [25 de mayo de 2002].
*Galerías de Imágenes- Patología Mamaria: Hamartoma Mamario. Disponible en: http//www.ateneo.doyma.es/Socios/galer-im/gi29-bt.htm [21 de febrero de 2002].
*Hayashi H, Ito T, Matsushita K, Kitamura H, Kanisawa M. Mammary Hamartoma: inmunohistochemical study of two adenolipomas and one variant with cartilage, smooth muscle and myoephitelial proloferation. Pathol Int 1996;46(1):60-5.
*Kefalás AL. Hamartomas mamarios: limitaciones diagnósticas. Disponible en: http//www.prot mamografía.htm [21 de febrero de 2002].
*Kopans DB. Correlación patológica, mamográfica y ecográfica en la mama en imágenes. Madrid: Marban, 2002 libros.p.284-5.
*Martínez-Guisasola Campa J. Tumores benignos de la mama. Disponible en: http//www.unitet.edu [21 de febrero de 2002].
*Ohtake T, Kimijima I, Fukushima T, Sekikama K, Takenoshita S, Abe P. Surg Today 2001;31(5):433-7.
*Pérez Vázquez Mercedes, Santiago Pérez Juana T, Rivera Valdespino Amparo de la C, Beltrán Sánchez Petra E. Hamartoma de la mama. Rev Cubana Cir [2004 Jun ; 43(2) .

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/cir/vol43_2_04/cir02204.htm Hamartoma de la mama]

[http://www.springerlink.com/content/r9761u662765323u/  Hamartoma mamario: un tumor infrecuente]

[[Www.pgmacline.es/revpatologia/volumen37/vol37-num4/.../37-04-07.pdf|Hamartoma de mama con carcinoma intraductal]]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Cirugía]]

Hamartoma mamario

2011-03-16T13:57:11Z

MirtaGD infomed:

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}} '''{{Definición
|nombre=Hamartoma de la mama
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|tamaño=
|concepto=Lesión nodular bien definida
}}''' {{Desarrollo}}

'''Hamartoma mamario'''.Lesión benigna poco frecuente de la mama.

== Historia ==

El término «hamartoma de mama» fue introducido y descrito por [[Arrigoni]], en [[1971]] anteriormente recibió diversas denominaciones como [[Adenolipoma]], fibroadenolipoma, [[Mastoma]].

== Definición ==

 Es una lesión nodular bien definida, encapsulada que puede simular un [[Fibroadenoma]] o un [[Tumor phyllodes]] dependiendo del tamaño que presente la lesión.

== Presentación ==

Se presenta en mujeres entre los 40 y los 55 años de edad aunque es poco frecuente. Clínicamente aparece como un nódulo solitario en la mama, que a su palpación tiene bordes bien definidos y no es doloroso, representa del 0,1 al 0,7% de la [[Patología benigna de mama]].

== Examen físico ==

Se puede constatar unas mamas asimétricas por aumento de volumen de la derecha. A la palpación se encontró un [[Tumor]] que ocupaba toda la hemimama superior, de contornos bien definidos, de consistencia firme, no doloroso. Regiones axilares y supraclaviculares sin alteraciones. 

== Estudios de imagen orientados ==

==== [[Ultrasonido]] o [[Ecografía]]: ====

Se muestra una masa bien definida que desplazaba estructuras vecinas y que se componen de áreas sonolucentes y áreas ecogénicas.

==== [[Mamografia|[[Image:Imagen mamografica del Hamartoma.jpg|border|right|Imagen mamografica del Hamartoma.jpg]]Mamografia:]] ====

Se presenta como una masa circunscrita de contornos definidos (a veces rodeada de una seudocápsula fina) y densidad variable, según la proporción de elementos que la forman.

==== Biopsia aspirativa con aguja fina: ====

Diagnostica como negativo o positivo según el grado de malignidad

== Histología ==

Se observa mezcla desordenada de tejidos maduros y especializados. En la mama se puede apreciar estructura ductal y lobulillar con estroma fibroso, [[Tejido adiposo]] y en ocasiones [[Tejido muscular]] liso.

== Estudio macroscópico ==

Se describe la pieza  como  una masa bien delimitada que pesó 260 g y midió 12 x 10 x 4 cm, con la superficie externa lisa y brillante. Al corte se observó un tejido blanquecino bien delimitado de 10 cm de diámetro mayor de consistencia duro-elástica que alternaba con áreas de color amarillento . 

== Consideraciones generales ==

Los hamartomas de mama son [[Tumoraciones benignas]] y poco comunes, cuya malignización se considera un hallazgo incidental. Sin embargo, se recomienda un adecuado muestro y valoración macroscópica de las lesiones inocuas ya que en ocasiones, el foco de carcinoma es un hallazgo microscópico

== Fuentes ==

'''Referencias Bibliográficas'''

* Arrigoni M, Dockerty M, Judd E. The identification and treatment of mammary hamartoma. Sur Gynecol Obst 1971;133(4):577-82.
*Cotram RS, Kumar V, Collins T. Robbins. Patología Estructural y Funcional. Mexico : Ed. Mc Graw-Hill; Interamericana, 2000.p.280.
*Fernández-Cid Fenollera A. Patología mamaria benigna. Hospital Institut Universitari Dexeus. Barcelona. Disponoible en: http//www.prot 2100.htm [25 de mayo de 2002].
*Galerías de Imágenes- Patología Mamaria: Hamartoma Mamario. Disponible en: http//www.ateneo.doyma.es/Socios/galer-im/gi29-bt.htm [21 de febrero de 2002].
*Hayashi H, Ito T, Matsushita K, Kitamura H, Kanisawa M. Mammary Hamartoma: inmunohistochemical study of two adenolipomas and one variant with cartilage, smooth muscle and myoephitelial proloferation. Pathol Int 1996;46(1):60-5.
*Kefalás AL. Hamartomas mamarios: limitaciones diagnósticas. Disponible en: http//www.prot mamografía.htm [21 de febrero de 2002].
*Kopans DB. Correlación patológica, mamográfica y ecográfica en la mama en imágenes. Madrid: Marban, 2002 libros.p.284-5.
*Martínez-Guisasola Campa J. Tumores benignos de la mama. Disponible en: http//www.unitet.edu [21 de febrero de 2002].
*Ohtake T, Kimijima I, Fukushima T, Sekikama K, Takenoshita S, Abe P. Surg Today 2001;31(5):433-7.
*Pérez Vázquez Mercedes, Santiago Pérez Juana T, Rivera Valdespino Amparo de la C, Beltrán Sánchez Petra E. Hamartoma de la mama. Rev Cubana Cir [2004 Jun ; 43(2) .

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/cir/vol43_2_04/cir02204.htm Hamartoma de la mama]

[http://www.springerlink.com/content/r9761u662765323u/  Hamartoma mamario: un tumor infrecuente]

[[Www.pgmacline.es/revpatologia/volumen37/vol37-num4/.../37-04-07.pdf|Hamartoma de mama con carcinoma intraductal]]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Cirugía]]

Hamartoma mamario

2011-03-16T13:53:53Z

MirtaGD infomed:

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}} '''{{Definición
|nombre=Hamartoma de la mama
|imagen=Hamartoma.jpg
|tamaño=
|concepto=Lesión nodular bien definida
}}''' {{Desarrollo}}

'''Hamartoma mamario'''.Lesión benigna poco frecuente de la mama.

== Historia ==

El término «hamartoma de mama» fue introducido y descrito por [[Arrigoni]], en [[1971]] anteriormente recibió diversas denominaciones como [[Adenolipoma]], fibroadenolipoma, [[Mastoma]].

== Definición ==

 Es una lesión nodular bien definida, encapsulada que puede simular un [[Fibroadenoma]] o un [[Tumor phyllodes]] dependiendo del tamaño que presente la lesión.

== Presentación ==

Se presenta en mujeres entre los 40 y los 55 años de edad aunque es poco frecuente. Clínicamente aparece como un nódulo solitario en la mama, que a su palpación tiene bordes bien definidos y no es doloroso, representa del 0,1 al 0,7% de la [[Patología benigna de mama]].

== Examen físico ==

Se puede constatar unas mamas asimétricas por aumento de volumen de la derecha. A la palpación se encontró un [[Tumor]] que ocupaba toda la hemimama superior, de contornos bien definidos, de consistencia firme, no doloroso. Regiones axilares y supraclaviculares sin alteraciones. 

== Estudios de imagen orientados ==

==== [[Ultrasonido]] o [[Ecografía]]: ====

Se muestra una masa bien definida que desplazaba estructuras vecinas y que se componen de áreas sonolucentes y áreas ecogénicas.

==== [[Mamografia|Mamografia:]] ====

Se presenta como una masa circunscrita de contornos definidos (a veces rodeada de una seudocápsula fina) y densidad variable, según la proporción de elementos que la forman.

==== Biopsia aspirativa con aguja fina: ====

Diagnostica como negativo o positivo según el grado de malignidad

== Histología ==

Se observa mezcla desordenada de tejidos maduros y especializados. En la mama se puede apreciar estructura ductal y lobulillar con estroma fibroso, [[Tejido adiposo]] y en ocasiones [[Tejido muscular]] liso.

== Estudio macroscópico ==

Se describe la pieza  como  una masa bien delimitada que pesó 260 g y midió 12 x 10 x 4 cm, con la superficie externa lisa y brillante. Al corte se observó un tejido blanquecino bien delimitado de 10 cm de diámetro mayor de consistencia duro-elástica que alternaba con áreas de color amarillento . 

== Consideraciones generales ==

Los hamartomas de mama son [[Tumoraciones benignas]] y poco comunes, cuya malignización se considera un hallazgo incidental. Sin embargo, se recomienda un adecuado muestro y valoración macroscópica de las lesiones inocuas ya que en ocasiones, el foco de carcinoma es un hallazgo microscópico

== Fuentes ==

'''Referencias Bibliográficas'''

* Arrigoni M, Dockerty M, Judd E. The identification and treatment of mammary hamartoma. Sur Gynecol Obst 1971;133(4):577-82.
*Cotram RS, Kumar V, Collins T. Robbins. Patología Estructural y Funcional. Mexico : Ed. Mc Graw-Hill; Interamericana, 2000.p.280.
*Fernández-Cid Fenollera A. Patología mamaria benigna. Hospital Institut Universitari Dexeus. Barcelona. Disponoible en: http//www.prot 2100.htm [25 de mayo de 2002].
*Galerías de Imágenes- Patología Mamaria: Hamartoma Mamario. Disponible en: http//www.ateneo.doyma.es/Socios/galer-im/gi29-bt.htm [21 de febrero de 2002].
*Hayashi H, Ito T, Matsushita K, Kitamura H, Kanisawa M. Mammary Hamartoma: inmunohistochemical study of two adenolipomas and one variant with cartilage, smooth muscle and myoephitelial proloferation. Pathol Int 1996;46(1):60-5.
*Kefalás AL. Hamartomas mamarios: limitaciones diagnósticas. Disponible en: http//www.prot mamografía.htm [21 de febrero de 2002].
*Kopans DB. Correlación patológica, mamográfica y ecográfica en la mama en imágenes. Madrid: Marban, 2002 libros.p.284-5.
*Martínez-Guisasola Campa J. Tumores benignos de la mama. Disponible en: http//www.unitet.edu [21 de febrero de 2002].
*Ohtake T, Kimijima I, Fukushima T, Sekikama K, Takenoshita S, Abe P. Surg Today 2001;31(5):433-7.
*Pérez Vázquez Mercedes, Santiago Pérez Juana T, Rivera Valdespino Amparo de la C, Beltrán Sánchez Petra E. Hamartoma de la mama. Rev Cubana Cir [2004 Jun ; 43(2) .

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/cir/vol43_2_04/cir02204.htm Hamartoma de la mama]

[http://www.springerlink.com/content/r9761u662765323u/  Hamartoma mamario: un tumor infrecuente]

[[Www.pgmacline.es/revpatologia/volumen37/vol37-num4/.../37-04-07.pdf|Hamartoma de mama con carcinoma intraductal]]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Cirugía]]

Usuario:MirtaGD infomed

2011-03-16T13:35:53Z

MirtaGD infomed:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen= MirtaGD.JPG‎
|apellidos= Gómez Delgado
|nombre= Mirta
|nivel= Técnico Medio
|título= Tec. Información Científica
|postgrado=
|temas= Bibliotecología y Ciencias de la Información en Salud.
|institución=Hosp. Salvador Allende
|municipio= Cerro.
|provincia= La Habana
|país= Cuba
|seguimiento=
|colaboradores=
|patrol=
}}

== Ayuda para empezar ==

*Para comenzar
*Ayuda general de Ecured
*Manual de estilo

== Enlaces a Fuentes ==

*Portal de Salud en Ecured
*Página del colaborador

== Mi EcuGrupo ==

*Ecugrupo Salud

== Mis artículos ==

#[[Sindrome de Guillain Baree|Sindrome de Guillain Baree]]
#[[Hamartoma_mamario|Hamartoma mamario]]

== Temáticas responsable de moderar ==

*Bibliotecologia
*Ciencias de la Informacion 

Usuario discusión:Rafael infomed

2011-03-15T16:14:40Z

MirtaGD infomed:

== Hamartoma ==

Profe,  hoy logre subir el segundo trabajo , desde ayer estoy en eso porque la conexion esta muy lenta , me faltan subir dos fotos que ya las tengo subidas al sitio virtual pero no he podido insertarlas al trabajo pues me salian no  el lugar que yo indicaba, revísemelo y mire si puede encontrar algun otro vínculo, pues tiene pocos, cuando pueda me responde, ya tengo otro preparado, saludos, --[[Usuario:MirtaGD infomed|MirtaGD infomed]] 12:14 15 mar 2011 (CDT)

== Sobre Artículo Salud ==

Saludos profesor.Hay un artículo llamado [[Salud]] que fui a moderarlo,sin embargo existe un moderador del joven club del Cerro con firma invasor [[Usuario:Invasor|invasor]], que tiene bloqueado el artículo con fecha 13 mar 2011 a las 18:40, pues no está normalizado.Lo principal que me preocupa es que ha moderado varios artículos de salud, como [[Atención primaria de salud]],[[Organización Panamericana de la Salud]].Por favor vea esto Gracias.

[[Usuario:LeandroR infomed|MT-EcuGrupo:Salud Lic. LeandroR]] 08:13 25 mar 2011 (CST) 

== Con gusto ==

Ya me pongo en la tarea. gracias por la confianza.--[[Usuario:Ninfa idict|Ninfa idict]] 08:57 25 nov 2010 (CST) 

 

== Real Academia ==

Nada mas hay que darle otra miradita y colocarlo. Una consideración: Es muy numerosa la bibliografia para un artículo corto. Saludos--[[Usuario:Ninfa idict|Ninfa idict]] 11:27 25 nov 2010 (CST) 

 

== Academia de Ciencias... ==

Saludos Rafael. Le di una nueva mirada al articulo. Coloque a la membresia por año de nacimiento. Seria recomendable darle un ultimo vistazo a los bibliograficos . Solo quedaria por ti volverlo a leer y colocarlo en Referencia. Aqui estamos.--[[Usuario:Ninfa idict|Ninfa idict]] 10:42 3 ene 2011 (CST) 

 

== Ferropenia en la niñez ==

Hola profe recién subí un nuevo artículo con el nombre que aca le adjunto. La foto que se debe adjuntar a la plantilla aun no la he subido. En las referencias bibliográficas ¿Cree usted que debo eliminar algunas? En el ver tambien solo puse un enlace pues no encontre ningun enlace interno que hable sobre el hierro en sangre. Hay un articulo sobre la anemia pero no creo que quien lo realizó sea del ecugrupo salud. Si puediera darme su criterio al respecto le agradecería. Al igual que señalarme todos los errores que árticulo tiene. 

[[Ferropenia en la niñez|Ferropenia en la niñez]] 

--[[Usuario:Iriamz infomed|"Iria MZ_infomed"]] 17:58 11 mar 2011 (CST)

Usuario:MirtaGD infomed

2011-03-15T15:50:49Z

MirtaGD infomed:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen= MirtaGD.JPG‎
|apellidos= Gómez Delgado
|nombre= Mirta
|nivel= Técnico Medio
|título= Tec. Información Científica
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|temas= Bibliotecología y Ciencias de la Información en Salud.
|institución=Hosp. Salvador Allende
|municipio= Cerro.
|provincia= La Habana
|país= Cuba
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|colaboradores=
|patrol=
}}

== Ayuda para empezar ==

*Para comenzar
*Ayuda general de Ecured
*Manual de estilo

== Enlaces a Fuentes ==

*Portal de Salud en Ecured
*Página del colaborador

== Mi EcuGrupo ==

*Ecugrupo Salud

== Mis artículos ==

#[[Sindrome de Guillain Baree|Sindrome de Guillain Baree]]
#[[title=Hamartoma_mamario&action=edit&section=7|Hamartoma mamario]]

== Temáticas responsable de moderar ==

*Bibliotecologia
*Ciencias de la Informacion 

Hamartoma mamario

2011-03-15T15:21:02Z

MirtaGD infomed:

'''{{Definición
|nombre=Hamartoma de la mama
|imagen=Hamartoma.jpg
|tamaño=
|concepto=Lesión nodular bien definida
}}''' {{Desarrollo}}

'''Hamartoma mamario'''.Identidad clínico patológica poco frecuente que aparece en la edad media de la vida y que clínicamente se asemeja a un fibroadenoma.

== Historia ==

El término «hamartoma de mama» fue introducido y descrito por [[Arrigoni]], en [[1971]] anteriormente recibió diversas denominaciones como [[Adenolipoma]], fibroadenolipoma, [[Mastoma]].

== Definición ==

 Es una lesión nodular bien definida, encapsulada que puede simular un [[Fibroadenoma]] o un [[Tumor phyllodes]] dependiendo del tamaño que presente la lesión.

== Presentación ==

Se presenta en mujeres entre los 40 y los 55 años de edad aunque es poco frecuente. Clínicamente aparece como un nódulo solitario en la mama, que a su palpación tiene bordes bien definidos y no es doloroso, representa del 0,1 al 0,7% de la [[Patología benigna de mama]].

== Examen físico ==

Se puede constatar unas mamas asimétricas por aumento de volumen de la derecha. A la palpación se encontró un [[Tumor]] que ocupaba toda la hemimama superior, de contornos bien definidos, de consistencia firme, no doloroso. Regiones axilares y supraclaviculares sin alteraciones. 

== Estudios de imagen orientados ==

==== [[Ultrasonido]] o [[Ecografía]]: ====

Se muestra una masa bien definida que desplazaba estructuras vecinas y que se componen de áreas sonolucentes y áreas ecogénicas.

==== [[Mamografia|Mamografia:]] ====

Se presenta como una masa circunscrita de contornos definidos (a veces rodeada de una seudocápsula fina) y densidad variable, según la proporción de elementos que la forman.

==== Biopsia aspirativa con aguja fina: ====

Diagnostica como negativo o positivo según el grado de malignidad

== Histología ==

Se observa mezcla desordenada de tejidos maduros y especializados. En la mama se puede apreciar estructura ductal y lobulillar con estroma fibroso, [[Tejido adiposo]] y en ocasiones [[Tejido muscular]] liso.

== Estudio macroscópico ==

Se describe la pieza  como  una masa bien delimitada que pesó 260 g y midió 12 x 10 x 4 cm, con la superficie externa lisa y brillante. Al corte se observó un tejido blanquecino bien delimitado de 10 cm de diámetro mayor de consistencia duro-elástica que alternaba con áreas de color amarillento . 

== Consideraciones generales ==

Los hamartomas de mama son [[Tumoraciones benignas]] y poco comunes, cuya malignización se considera un hallazgo incidental. Sin embargo, se recomienda un adecuado muestro y valoración macroscópica de las lesiones inocuas ya que en ocasiones, el foco de carcinoma es un hallazgo microscópico

== Fuentes ==

'''Referencias Bibliográficas'''

* Arrigoni M, Dockerty M, Judd E. The identification and treatment of mammary hamartoma. Sur Gynecol Obst 1971;133(4):577-82.
*Cotram RS, Kumar V, Collins T. Robbins. Patología Estructural y Funcional. Mexico : Ed. Mc Graw-Hill; Interamericana, 2000.p.280.
*Fernández-Cid Fenollera A. Patología mamaria benigna. Hospital Institut Universitari Dexeus. Barcelona. Disponoible en: http//www.prot 2100.htm [25 de mayo de 2002].
*Galerías de Imágenes- Patología Mamaria: Hamartoma Mamario. Disponible en: http//www.ateneo.doyma.es/Socios/galer-im/gi29-bt.htm [21 de febrero de 2002].
*Hayashi H, Ito T, Matsushita K, Kitamura H, Kanisawa M. Mammary Hamartoma: inmunohistochemical study of two adenolipomas and one variant with cartilage, smooth muscle and myoephitelial proloferation. Pathol Int 1996;46(1):60-5.
*Kefalás AL. Hamartomas mamarios: limitaciones diagnósticas. Disponible en: http//www.prot mamografía.htm [21 de febrero de 2002].
*Kopans DB. Correlación patológica, mamográfica y ecográfica en la mama en imágenes. Madrid: Marban, 2002 libros.p.284-5.
*Martínez-Guisasola Campa J. Tumores benignos de la mama. Disponible en: http//www.unitet.edu [21 de febrero de 2002].
*Ohtake T, Kimijima I, Fukushima T, Sekikama K, Takenoshita S, Abe P. Surg Today 2001;31(5):433-7.
*Pérez Vázquez Mercedes, Santiago Pérez Juana T, Rivera Valdespino Amparo de la C, Beltrán Sánchez Petra E. Hamartoma de la mama. Rev Cubana Cir [revista en la Internet]. 2004 Jun [citado 2011 Mar 03] ; 43(2): . Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-74932004000200002&lng=es.

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/cir/vol43_2_04/cir02204.htm Hamartoma de la mama]

[Http://www.springerlink.com/content/r9761u662765323u/ Hamartoma mamario: un tumor infrecuente]

[[Www.pgmacline.es/revpatologia/volumen37/vol37-num4/.../37-04-07.pdf|Hamartoma de mama con carcinoma intraductal]]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Cirugía]]

Hamartoma mamario

2011-03-15T15:17:17Z

MirtaGD infomed:

'''{{Definición
|nombre=Hamartoma de la mama
|imagen=Hamartoma.jpg
|tamaño=
|concepto=Lesión nodular bien definida
}}
{{Desarrollo}}'''

'''Hamartoma mamario'''.Identidad clínico patológica poco frecuente que aparece en la edad media de la vida y que clínicamente se asemeja a un fibroadenoma.

== Historia ==

El término «hamartoma de mama» fue introducido y descrito por [[Arrigoni]], en [[1971]] anteriormente recibió diversas denominaciones como [[Adenolipoma]], fibroadenolipoma, [[Mastoma]].

== Definición ==

 Es una lesión nodular bien definida, encapsulada que puede simular un [[Fibroadenoma]] o un [[Tumor phyllodes]] dependiendo del tamaño que presente la lesión.

== Presentación ==

Se presenta en mujeres entre los 40 y los 55 años de edad aunque es poco frecuente. Clínicamente aparece como un nódulo solitario en la mama, que a su palpación tiene bordes bien definidos y no es doloroso, representa del 0,1 al 0,7% de la [[Patología benigna de mama]].

== Examen físico ==

Se puede constatar unas mamas asimétricas por aumento de volumen de la derecha. A la palpación se encontró un [[Tumor]] que ocupaba toda la hemimama superior, de contornos bien definidos, de consistencia firme, no doloroso. Regiones axilares y supraclaviculares sin alteraciones. 

== Estudios de imagen orientados ==

==== [[Ultrasonido]] o [[Ecografía]]: ====

Se muestra una masa bien definida que desplazaba estructuras vecinas y que se componen de áreas sonolucentes y áreas ecogénicas.

==== [[Mamografía|[[Image:Imagen mamografica del Hamartoma.jpg|thumb|right]]Mamografía]]: ====

Se presenta como una masa circunscrita de contornos definidos (a veces rodeada de una seudocápsula fina) y densidad variable, según la proporción de elementos que la forman.

==== Biopsia aspirativa con aguja fina: ====

Diagnostica como negativo o positivo según el grado de malignidad

== Histología ==

Se observa mezcla desordenada de tejidos maduros y especializados. En la mama se puede apreciar estructura ductal y lobulillar con estroma fibroso, [[Tejido adiposo]] y en ocasiones [[Tejido muscular]] liso.

== Estudio macroscópico ==

Se describe la pieza  como  una masa bien delimitada que pesó 260 g y midió 12 x 10 x 4 cm, con la superficie externa lisa y brillante. Al corte se observó un tejido blanquecino bien delimitado de 10 cm de diámetro mayor de consistencia duro-elástica que alternaba con áreas de color amarillento . 

== Consideraciones generales ==

Los hamartomas de mama son [[Tumoraciones benignas]] y poco comunes, cuya malignización se considera un hallazgo incidental. Sin embargo, se recomienda un adecuado muestro y valoración macroscópica de las lesiones inocuas ya que en ocasiones, el foco de carcinoma es un hallazgo microscópico

== Fuentes ==

'''Referencias Bibliográficas'''

* Arrigoni M, Dockerty M, Judd E. The identification and treatment of mammary hamartoma. Sur Gynecol Obst 1971;133(4):577-82.
*Cotram RS, Kumar V, Collins T. Robbins. Patología Estructural y Funcional. Mexico : Ed. Mc Graw-Hill; Interamericana, 2000.p.280.
*Fernández-Cid Fenollera A. Patología mamaria benigna. Hospital Institut Universitari Dexeus. Barcelona. Disponoible en: http//www.prot 2100.htm [25 de mayo de 2002].
*Galerías de Imágenes- Patología Mamaria: Hamartoma Mamario. Disponible en: http//www.ateneo.doyma.es/Socios/galer-im/gi29-bt.htm [21 de febrero de 2002].
*Hayashi H, Ito T, Matsushita K, Kitamura H, Kanisawa M. Mammary Hamartoma: inmunohistochemical study of two adenolipomas and one variant with cartilage, smooth muscle and myoephitelial proloferation. Pathol Int 1996;46(1):60-5.
*Kefalás AL. Hamartomas mamarios: limitaciones diagnósticas. Disponible en: http//www.prot mamografía.htm [21 de febrero de 2002].
*Kopans DB. Correlación patológica, mamográfica y ecográfica en la mama en imágenes. Madrid: Marban, 2002 libros.p.284-5.
*Martínez-Guisasola Campa J. Tumores benignos de la mama. Disponible en: http//www.unitet.edu [21 de febrero de 2002].
*Ohtake T, Kimijima I, Fukushima T, Sekikama K, Takenoshita S, Abe P. Surg Today 2001;31(5):433-7.
*Pérez Vázquez Mercedes, Santiago Pérez Juana T, Rivera Valdespino Amparo de la C, Beltrán Sánchez Petra E. Hamartoma de la mama. Rev Cubana Cir [revista en la Internet]. 2004 Jun [citado 2011 Mar 03] ; 43(2): . Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-74932004000200002&lng=es.

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/cir/vol43_2_04/cir02204.htm Hamartoma de la mama]

[Http://www.springerlink.com/content/r9761u662765323u/ Hamartoma mamario: un tumor infrecuente]

[[Www.pgmacline.es/revpatologia/volumen37/vol37-num4/.../37-04-07.pdf|Hamartoma de mama con carcinoma intraductal]]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Cirugía]]

Hamartoma mamario

2011-03-15T14:58:33Z

MirtaGD infomed:

'''{{Definición
|nombre=Hamartoma de la mama
|imagen=Hamartoma.jpg
|tamaño=
|concepto=Lesión nodular bien definida
}}
{{Desarrollo}}'''

'''Hamartoma mamario'''.Identidad clínico patológica poco frecuente que aparece en la edad media de la vida y que clínicamente se asemeja a un fibroadenoma.

== Historia ==

El término «hamartoma de mama» fue introducido y descrito por [[Arrigoni]], en [[1971]] anteriormente recibió diversas denominaciones como [[Adenolipoma]], fibroadenolipoma, [[Mastoma]].

== Definición ==

 Es una lesión nodular bien definida, encapsulada que puede simular un [[Fibroadenoma]] o un [[Tumor phyllodes]] dependiendo del tamaño que presente la lesión.

== Presentación ==

Se presenta en mujeres entre los 40 y los 55 años de edad aunque es poco frecuente. Clínicamente aparece como un nódulo solitario en la mama, que a su palpación tiene bordes bien definidos y no es doloroso, representa del 0,1 al 0,7% de la [[Patología benigna de mama]].

== Examen físico ==

Se puede constatar unas mamas asimétricas por aumento de volumen de la derecha. A la palpación se encontró un [[Tumor]] que ocupaba toda la hemimama superior, de contornos bien definidos, de consistencia firme, no doloroso. Regiones axilares y supraclaviculares sin alteraciones. 

== Estudios de imagen orientados ==

==== [[Ultrasonido]] o [[Ecografía]]: ====

Se muestra una masa bien definida que desplazaba estructuras vecinas y que se componen de áreas sonolucentes y áreas ecogénicas.

==== [[Mamografía]]: ====

Se presenta como una masa circunscrita de contornos definidos (a veces rodeada de una seudocápsula fina) y densidad variable, según la proporción de elementos que la forman.

==== Biopsia aspirativa con aguja fina: ====

Diagnostica como negativo o positivo según el grado de malignidad

== Histología ==

Se observa mezcla desordenada de tejidos maduros y especializados. En la mama se puede apreciar estructura ductal y lobulillar con estroma fibroso, [[Tejido adiposo]] y en ocasiones [[Tejido muscular]] liso.

== Estudio macroscópico ==

Se describe la pieza  como  una masa bien delimitada que pesó 260 g y midió 12 x 10 x 4 cm, con la superficie externa lisa y brillante. Al corte se observó un tejido blanquecino bien delimitado de 10 cm de diámetro mayor de consistencia duro-elástica que alternaba con áreas de color amarillento . 

== Consideraciones generales ==

Los hamartomas de mama son [[Tumoraciones benignas]] y poco comunes, cuya malignización se considera un hallazgo incidental. Sin embargo, se recomienda un adecuado muestro y valoración macroscópica de las lesiones inocuas ya que en ocasiones, el foco de carcinoma es un hallazgo microscópico

== Fuentes ==

'''Referencias Bibliográficas'''

* Arrigoni M, Dockerty M, Judd E. The identification and treatment of mammary hamartoma. Sur Gynecol Obst 1971;133(4):577-82.
*Cotram RS, Kumar V, Collins T. Robbins. Patología Estructural y Funcional. Mexico : Ed. Mc Graw-Hill; Interamericana, 2000.p.280.
*Fernández-Cid Fenollera A. Patología mamaria benigna. Hospital Institut Universitari Dexeus. Barcelona. Disponoible en: http//www.prot 2100.htm [25 de mayo de 2002].
*Galerías de Imágenes- Patología Mamaria: Hamartoma Mamario. Disponible en: http//www.ateneo.doyma.es/Socios/galer-im/gi29-bt.htm [21 de febrero de 2002].
*Hayashi H, Ito T, Matsushita K, Kitamura H, Kanisawa M. Mammary Hamartoma: inmunohistochemical study of two adenolipomas and one variant with cartilage, smooth muscle and myoephitelial proloferation. Pathol Int 1996;46(1):60-5.
*Kefalás AL. Hamartomas mamarios: limitaciones diagnósticas. Disponible en: http//www.prot mamografía.htm [21 de febrero de 2002].
*Kopans DB. Correlación patológica, mamográfica y ecográfica en la mama en imágenes. Madrid: Marban, 2002 libros.p.284-5.
*Martínez-Guisasola Campa J. Tumores benignos de la mama. Disponible en: http//www.unitet.edu [21 de febrero de 2002].
*Ohtake T, Kimijima I, Fukushima T, Sekikama K, Takenoshita S, Abe P. Surg Today 2001;31(5):433-7.
*Pérez Vázquez Mercedes, Santiago Pérez Juana T, Rivera Valdespino Amparo de la C, Beltrán Sánchez Petra E. Hamartoma de la mama. Rev Cubana Cir [revista en la Internet]. 2004 Jun [citado 2011 Mar 03] ; 43(2): . Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-74932004000200002&lng=es.

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/cir/vol43_2_04/cir02204.htm Hamartoma de la mama]

[Http://www.springerlink.com/content/r9761u662765323u/ Hamartoma mamario: un tumor infrecuente]

[[Www.pgmacline.es/revpatologia/volumen37/vol37-num4/.../37-04-07.pdf|Hamartoma de mama con carcinoma intraductal]]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Cirugía]]

Archivo:Tejido del hamartoma.jpg

2011-03-15T14:47:46Z

MirtaGD infomed: Tejido del hamartoma

== Sumario ==
Tejido del hamartoma
== Estado de copyright: ==
libre
== Fuente: ==
http://bvs.sld.cu/revistas/cir/vol43_2_04/cir02204.htm

Archivo:Imagen mamografica del Hamartoma.jpg

2011-03-15T14:42:28Z

MirtaGD infomed: Imagen mamografica del Hamartoma

== Sumario ==
Imagen mamografica del Hamartoma
== Estado de copyright: ==
Libre
== Fuente: ==
http://bvs.sld.cu/revistas/cir/vol43_2_04/cir02204.htm

Archivo:Hamartoma.jpg

2011-03-15T14:25:29Z

MirtaGD infomed: Lesión nodular bien definida

== Sumario ==
Lesión nodular bien definida
== Estado de copyright: ==
libre
== Fuente: ==
http://bvs.sld.cu/revistas/cir/vol43_2_04/cir02204.htm

Hamartoma mamario

2011-03-15T14:16:01Z

MirtaGD infomed: Página creada con ''''{{Definición}}{{Desarrollo}}''' '''Hamartoma mamario'''.Identidad clínico patológica poco frecuente que aparece en la edad media de la vida y que clínicamente se asemej...'

'''{{Definición}}{{Desarrollo}}'''

'''Hamartoma mamario'''.Identidad clínico patológica poco frecuente que aparece en la edad media de la vida y que clínicamente se asemeja a un fibroadenoma.

== Historia ==

El término «hamartoma de mama» fue introducido y descrito por [[Arrigoni]], en [[1971]] anteriormente recibió diversas denominaciones como [[Adenolipoma]], fibroadenolipoma, [[Mastoma]].

== Definición ==

 Es una lesión nodular bien definida, encapsulada que puede simular un [[Fibroadenoma]] o un [[Tumor phyllodes]] dependiendo del tamaño que presente la lesión.

== Presentación ==

Se presenta en mujeres entre los 40 y los 55 años de edad aunque es poco frecuente. Clínicamente aparece como un nódulo solitario en la mama, que a su palpación tiene bordes bien definidos y no es doloroso, representa del 0,1 al 0,7% de la [[Patología benigna de mama]].

== Examen físico ==

Se puede constatar unas mamas asimétricas por aumento de volumen de la derecha. A la palpación se encontró un [[Tumor]] que ocupaba toda la hemimama superior, de contornos bien definidos, de consistencia firme, no doloroso. Regiones axilares y supraclaviculares sin alteraciones. 

== Estudios de imagen orientados ==

==== [[Ultrasonido]] o [[Ecografía]]: ====

Se muestra una masa bien definida que desplazaba estructuras vecinas y que se componen de áreas sonolucentes y áreas ecogénicas.

==== [[Mamografía]]: ====

Se presenta como una masa circunscrita de contornos definidos (a veces rodeada de una seudocápsula fina) y densidad variable, según la proporción de elementos que la forman.

==== Biopsia aspirativa con aguja fina: ====

Diagnostica como negativo o positivo según el grado de malignidad

== Histología ==

Se observa mezcla desordenada de tejidos maduros y especializados. En la mama se puede apreciar estructura ductal y lobulillar con estroma fibroso, [[Tejido adiposo]] y en ocasiones [[Tejido muscular]] liso.

== Estudio macroscópico ==

Se describe la pieza  como  una masa bien delimitada que pesó 260 g y midió 12 x 10 x 4 cm, con la superficie externa lisa y brillante. Al corte se observó un tejido blanquecino bien delimitado de 10 cm de diámetro mayor de consistencia duro-elástica que alternaba con áreas de color amarillento . 

== Consideraciones generales ==

Los hamartomas de mama son [[Tumoraciones benignas]] y poco comunes, cuya malignización se considera un hallazgo incidental. Sin embargo, se recomienda un adecuado muestro y valoración macroscópica de las lesiones inocuas ya que en ocasiones, el foco de carcinoma es un hallazgo microscópico

== Fuentes ==

'''Referencias Bibliográficas'''

* Arrigoni M, Dockerty M, Judd E. The identification and treatment of mammary hamartoma. Sur Gynecol Obst 1971;133(4):577-82.
*Cotram RS, Kumar V, Collins T. Robbins. Patología Estructural y Funcional. Mexico : Ed. Mc Graw-Hill; Interamericana, 2000.p.280.
*Fernández-Cid Fenollera A. Patología mamaria benigna. Hospital Institut Universitari Dexeus. Barcelona. Disponoible en: http//www.prot 2100.htm [25 de mayo de 2002].
*Galerías de Imágenes- Patología Mamaria: Hamartoma Mamario. Disponible en: http//www.ateneo.doyma.es/Socios/galer-im/gi29-bt.htm [21 de febrero de 2002].
*Hayashi H, Ito T, Matsushita K, Kitamura H, Kanisawa M. Mammary Hamartoma: inmunohistochemical study of two adenolipomas and one variant with cartilage, smooth muscle and myoephitelial proloferation. Pathol Int 1996;46(1):60-5.
*Kefalás AL. Hamartomas mamarios: limitaciones diagnósticas. Disponible en: http//www.prot mamografía.htm [21 de febrero de 2002].
*Kopans DB. Correlación patológica, mamográfica y ecográfica en la mama en imágenes. Madrid: Marban, 2002 libros.p.284-5.
*Martínez-Guisasola Campa J. Tumores benignos de la mama. Disponible en: http//www.unitet.edu [21 de febrero de 2002].
*Ohtake T, Kimijima I, Fukushima T, Sekikama K, Takenoshita S, Abe P. Surg Today 2001;31(5):433-7.
*Pérez Vázquez Mercedes, Santiago Pérez Juana T, Rivera Valdespino Amparo de la C, Beltrán Sánchez Petra E. Hamartoma de la mama. Rev Cubana Cir [revista en la Internet]. 2004 Jun [citado 2011 Mar 03] ; 43(2): . Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-74932004000200002&lng=es.

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/cir/vol43_2_04/cir02204.htm Hamartoma de la mama]

[Http://www.springerlink.com/content/r9761u662765323u/ Hamartoma mamario: un tumor infrecuente]

[[Www.pgmacline.es/revpatologia/volumen37/vol37-num4/.../37-04-07.pdf|Hamartoma de mama con carcinoma intraductal]]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Cirugía]]

Sindrome de Guillain Baree

2011-03-10T14:28:13Z

MirtaGD infomed:

{{Definición
|nombre=Sindrome_Guillain_Baree
|imagen=Sindrome_Guillain_Baree.JPG
|tamaño=
|concepto=Trastorno neurológico del sistema inmunitario
}}

 '''Sindrome de Guillain Baree'''. Trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico, la [[Mielina|mielina]], que es la capa aislante que recubre los nervios.

== Definición ==

Es una [[Enfermedad autoinmune|enfermedad autoinmune]] desencadenada por una infección viral o bacteriana, caracterizada por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, que a veces llega a afectar la musculatura bulbar respiratoria y que cursa con pérdida de los [[Reflejos|reflejos]] osteotendinosos y leves o ausentes [[Signos|signos]] sensitivos.

== Historia ==

La enfermedad fue descrita por el médico francés [[Jean Landry|Jean Landry en]] [[1859|1859]], de allí uno de sus nombres. En [[1916|1916]], [[Georges Guillain|Georges Guillain]], [[Jean Alexandre Barré|Jean Alexandre Barré y]] [[André Stohl|André Stohl descubrieron]] que en estos pacientes había un aumento de la producción de proteínas en el [[Líquido cefalorraquídeo|líquido cefalorraquídeo]], pero el recuento celular era normal

== Variantes Clínicas ==

Existen diferentes variantes clínicas, entre las que se describen:

#Síndrome Guillain Barré agudo desmielinizante: más del 85 al 90% de los pacientes.
#Síndrome Guillain Barré agudo axonal, del cual se han descrito dos tipos 

           * Motor sensitivo: de peor evolución que la forma desmielinizante.

           * Motor: sin afectación de los nervios sensitivos.

     3. [[Sindromede Miller Fisher|Síndrome de Miller Fisher]]: que se caracteriza por la presencia de la triada [[Oftalmoplejia|oftalmoplejia]], [[Síndrome opsoclono-mioclono-ataxia (SOMA)|ataxia]] y [[Arreflexia|arreflexia]].

     

== Otra Clasificación de las variantes clínicas ==

==== -Variante faringo-cérvico-braquial: ====

Se caracteriza por visión borrosa y [[Diplopía|diplopía]], marcada debilidad de la musculatura orofaríngea, de hombros y cuello, frecuentemente es seguida de [[Insuficiencia respiratoria]] y no es rara la necesidad de [[Traqueotomía]].

==== -Polineuritis craneana : ====

Es similar a la forma faríngea-cérvico-braquial, pero sin compromiso de los [[Miembros superiores]].

==== -Paraparesia : ====

Se caracteriza por presentan paraparesia flácida con reflejos osteotendinosos disminuidos durante toda la evolución de la enfermedad. Conservan la fuerza muscular y los reflejos osteotendinosos en miembros superiores y no hay compromiso de pares craneales; el dolor dorsal es intenso

==== -Ptosis sin oftalmoparesia: ====

Presentan una importante caída palpebral con escasa o nula [[Oftalmoparesia|oftalmoparesia]], además pueden presentar [[Parálisis facial]] leve desde el inicio del cuadro.

==== -[[Diplejia facial|Diplejía facial y]] parestesias con reflejos osteotendinosos disminuidos: ====

Comienza con [[Parestesia]] distal sin defecto sensitivo. Luego se agrega una parálisis facial bilateral, generalmente asincrónica sin defecto motor, pero con reflejos osteotendinosos disminuidos.

== Fisiopatología ==

La mayoría de los pacientes con cuadro clínico clásico de [[Síndrome de Miller Fisher]] sólo el sistema de nervios periféricos está afectado, pero algunos pacientes presentan lesiones a nivel de tallo cerebral además de la lesión primaria.

== Expectativas (pronóstico) ==

La recuperación puede tomar de semanas a meses y la mayoría de las personas sobreviven y se alivian completamente. De acuerdo con el National Institute of Neurological Disorders and Stroke, cerca del 30% de los pacientes aún tiene alguna debilidad después de tres años. La debilidad leve puede persistir en algunas personas. El pronóstico de un paciente probablemente será muy alentador cuando los [[Síntomas|síntomas]] desaparezcan dentro de un período de tres semanas después de su aparición inicial.

== [[Image:Cuidar anciana m 1.JPG|border|right|Cuidar anciana m 1.JPG]]Consideraciones Generales ==

Se requiere un Manejo multidisciplinario para evitar las complicaciones, en ocasiones fatales, de la enfermedad. Se requiere por tanto monitorización regular de la función respiratoria que incluya capacidad vital forzada. Además, todos los pacientes con afectación severa deben monitorizarse para detectar las posibles [[Arritmias cardiacas]] y las fluctuaciones de la [[Presión arterial|presión arterial]]. Por tanto, un programa de Rehabilitación es tan importante como la [[Inmunoterapia]]

== Fuentes ==

'''Referencias Bibliográficas'''

*Ashbury A. Diagnostic Considerations in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol.1981; 9:S1-S5.
*Ashbury, AK. Nuevos conceptos sobre el Síndrome de Guillain Barre. J Neurol. 2000; 15:183-91.
*Ashbury AK , McKhann GM. Changing views of Guillain Barre Syndrome.Ann Neurol.1997; 41:287-8.
*Díaz G. Santana, JL. Consideraciones sobre el Síndrome de Guillain Barre. Revisión Bibliográfica. Rev Cub Med Gen Integr 1994; 10(4)361-70.
*Hartung H, Kieseier B, Kiefer R. Progress in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol. 2001; 14:597-604.
*Hughes RAC, Comblath David R. Guillain Barre Syndrome. Lancet. 2005; 366:1653-66.
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Corticosteroids for Guillain Barre Syndrome. (Cochrane Review). The Cochrane Library, Issue 1.2004.Chichester, UK .
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Intravenous Inmunoglobulin for GBS. (Cochrane Review).The Cochrane Library. Issue 1.2004. Plasma Exchange/Inmunoglobulin GBS Trial Group. Randomised trial of plasma exchange, intravenous immunoglobulin and combined treatment in GBS. Lancet 1997; 349:225-230.
*Ropper A. Further regional variants of acute inmunopolyneuropathy. Arch Neurol1994; 51:671-675.
*Ropper A. Unusual clinical variants and signs in Guillain Barre Syndrome. Arch Neurol 1986; 43:1150-2.
*Van der Merche, Van Doorm PA: Guillain Barre and chronic inflammatory desmyelinating polyneuropathy.Ann Neurol 2000; 37:S14-S31.
*Vazquez Vazquez, Lazaro. Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller Fisher. Rev Cub de Med Int y Emerg 2005;5(1)

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/mie/vol4_1_05/mie01105.pdf Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller fisher]

[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000684.htm Síndrome de Guillain-Barré]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Neurología]]

Usuario discusión:Rafael infomed

2011-03-07T20:20:17Z

MirtaGD infomed:

== Síndrome ==

Profe le adicione dos acápites al trabajo y puse algunos vínculos más

 y un enlace externo, revíselo cuando pueda y me dice que le parece, saludos.--[[Usuario:MirtaGD infomed|MirtaGD infomed]] 15:20 7 mar 2011 (CST)

== Arreglos en CIE-10 e Infomed ==

Saludos Profesor.Ya le hecho algunos arreglos a los artículos CIE-10 e Infomed,espero que en esta semana terminarlos para quitarlos de Mejorar.Mientras revíselos y digame que cree del contenido.Espero que le guste. --MT--[[Usuario:LeandroR infomed|EcuGrupo:Salud Lic. LeandroR]] 

 

 

== Con gusto ==

Ya me pongo en la tarea. gracias por la confianza.--[[Usuario:Ninfa idict|Ninfa idict]] 08:57 25 nov 2010 (CST)

 

== Real Academia ==

Nada mas hay que darle otra miradita y colocarlo. Una consideración: Es muy numerosa la bibliografia para un artículo corto. Saludos--[[Usuario:Ninfa idict|Ninfa idict]] 11:27 25 nov 2010 (CST)

 

== Academia de Ciencias... ==

Saludos Rafael. Le di una nueva mirada al articulo. Coloque a la membresia por año de nacimiento. Seria recomendable darle un ultimo vistazo a los bibliograficos . Solo quedaria por ti volverlo a leer y colocarlo en Referencia. Aqui estamos.--[[Usuario:Ninfa idict|Ninfa idict]] 10:42 3 ene 2011 (CST)

 

== Ecugrupo: Salud ==

Saludos Colega:

 
Revisar página de discusión del ecugrupo, realice modificaciones en dos de las plantillas a utilizar:

 

*Datos bibliográficos de un personal de salud

*Para Instituciones

--[[Usuario:Denis infomed|Dr. Derivet]] 23:08 11 ene 2011 (CST)

 

== Síndrome de Binder ==

Hola profe necesito me revise este articulo, no se porque no me sale la descripción de la imagen, dígame si esta todo bien. Gracias.

[[Usuario:Yahimabc infomed|Yahimabc_infomed]] 14:14 1 mar 2011 (CST) 

 

 

== Pólipo Nasal ==

Profe hice algunos cambios en mi articulo como usted me señalo en clase, si puediera revisarlo y darme su criterio. Además trate de insertar la plantilla de enfermedad pero tiene parametros que no se ajustan el tema del que trata el articulo. Por otra parte trate de insertarle la imagen en dicha plantilla  y no logre que se mostrara. ¿Qué suguiere lo dejo en la plantilla que esta o lo cambio?

 
Gracias

 
--[[Usuario:Iriamz infomed|"Iria MZ_infomed"]] 17:48 4 mar 2011 (CST)

 

== Univ. Virtual ==

Estimado Dr. Rafael:

 
No debe continuar creando páginas con información propia de los Ecugrupos como si fueran artículos, debe convertirlas en subpáginas de su Ecugrupo.

 
Saludos Cordiales.

 
--[[Usuario:Ruslan unhicch|Ruslan unhicch]] 10:47 5 mar 2011 (CST)

 
Saludos Rafael.

 
Ya la pagina del CPI la habia creado como subpagina no tenias que volverla a realizar. Mande un mensaje explicando el tema.

 
[[Usuario:Denis infomed|Dr Derivet]] 19:10 6 mar 2011 (CST)

 
 

 

== Denise ==

Hola profe,ya modere  completo el artículo sobre higado graso y la bibliografía se la puse .

 
--[[Usuario:DeniseV infomed|Lic DeniseV]] 10:59 7 mar 2011 (CST)

 

   favor revisar mi articulo profe. su titulo es derivación cardiopulmonar saludos maritza

[http://www.ecured.cu/index.php/Usuario:Maritzacr_infomed maritzacr_infomed]

Sindrome de Guillain Baree

2011-03-07T20:10:19Z

MirtaGD infomed:

{{Sistema:Metaplantilla de avisos
| tipo = serio
| imagen = [[Imagen:Caduceo.gif|40px|Artículo a moderar por moderador salud]]
| estilo = width: 650px; font-weight: bold
| texto = <center>Artículo a moderar por Moderador de Salud. Este artículo NO ha sido VALIDADO aún por el equipo de curadores del [[EcuGrupo:Salud|Ecugrupo de Salud]], por lo que no debe ser tomado como referencia. Estado: El mismo está en fase de seguimiento. Esta plantilla puede ser retirada cuando el artículo tenga la calidad requerida.</center>
}}'''{{Desarrollo}}{{Definición
|nombre=Síndrome de Guillain Bareé
|imagen=Sindrome_Guillain_Baree.JPG
|tamaño=
|concepto=Trastorno neurológico del sistema inmunitario
}}'''

'''Sindrome de Guillain Baree'''.  Trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico, la [[Mielina|mielina]], que es la capa aislante que recubre los nervios.

== Definición: ==

Es una [[Enfermedad autoinmune|enfermedad autoinmune]] desencadenada por una infección viral o bacteriana, caracterizada por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, que a veces llega a afectar la musculatura bulbar respiratoria y que cursa con pérdida de los [[Reflejos|reflejos]] osteotendinosos y leves o ausentes [[Signos|signos]] sensitivos.

== Historia ==

La enfermedad fue descrita por el médico francés [[Jean Landry|Jean Landry en]] [[1859|1859]], de allí uno de sus nombres. En [[1916|1916]], [[Georges Guillain|Georges Guillain]], [[Jean Alexandre Barré|Jean Alexandre Barré y]] [[André Stohl|André Stohl descubrieron]] que en estos pacientes había un aumento de la producción de proteínas en el [[Líquido cefalorraquídeo|líquido cefalorraquídeo]], pero el recuento celular era normal

== Variantes Clínicas ==

Existen diferentes variantes clínicas, entre las que se describen:

#Síndrome Guillain Barré agudo desmielinizante: más del 85 al 90% de los pacientes.
#Síndrome Guillain Barré agudo axonal, del cual se han descrito dos tipos 

           * Motor sensitivo: de peor evolución que la forma desmielinizante.

           * Motor: sin afectación de los nervios sensitivos. 

     3. [[Sindromede Miller Fisher|Síndrome de Miller Fisher]]: que se caracteriza por la presencia de la triada [[Oftalmoplejia|oftalmoplejia]], [[Síndrome opsoclono-mioclono-ataxia (SOMA)|ataxia]] y [[Arreflexia|arreflexia]]. 

     

== Otra Clasificación de las variantes clínicas ==

==== -Variante faringo-cérvico-braquial: ====

Se caracteriza por visión borrosa y [[Diplopía|diplopía]], marcada debilidad de la musculatura orofaríngea, de hombros y cuello, frecuentemente es seguida de [[Insuficiencia respiratoria]] y no es rara la necesidad de [[Traqueotomía]].

==== -Polineuritis craneana : ====

Es similar a la forma faríngea-cérvico-braquial, pero sin compromiso de los [[Miembros superiores]].

==== -Paraparesia : ====

Se caracteriza por presentan paraparesia flácida con reflejos osteotendinosos disminuidos durante toda la evolución de la enfermedad. Conservan la fuerza muscular y los reflejos osteotendinosos en miembros superiores y no hay compromiso de pares craneales; el dolor dorsal es intenso

==== -Ptosis sin oftalmoparesia: ====

Presentan una importante caída palpebral con escasa o nula [[Oftalmoparesia|oftalmoparesia]], además pueden presentar [[Parálisis facial]] leve desde el inicio del cuadro.

==== -[[Diplejia facial|Diplejía facial y]] parestesias con reflejos osteotendinosos disminuidos: ====

Comienza con [[Parestesia]] distal sin defecto sensitivo. Luego se agrega una parálisis facial bilateral, generalmente asincrónica sin defecto motor, pero con reflejos osteotendinosos disminuidos.

== Fisiopatología ==

La mayoría de los pacientes con cuadro clínico clásico de [[Síndrome de Miller Fisher]] sólo el sistema de nervios periféricos está afectado, pero algunos pacientes presentan lesiones a nivel de tallo cerebral además de la lesión primaria.

== Expectativas (pronóstico) ==

La recuperación puede tomar de semanas a meses y la mayoría de las personas sobreviven y se alivian completamente. De acuerdo con el National Institute of Neurological Disorders and Stroke, cerca del 30% de los pacientes aún tiene alguna debilidad después de tres años. La debilidad leve puede persistir en algunas personas. El pronóstico de un paciente probablemente será muy alentador cuando los [[Síntomas|síntomas]] desaparezcan dentro de un período de tres semanas después de su aparición inicial.

== [[Image:Cuidar anciana m 1.JPG|border|right|Cuidar anciana m 1.JPG]]Consideraciones Generales ==

Se requiere un Manejo multidisciplinario para evitar las complicaciones, en ocasiones fatales, de la enfermedad. Se requiere por tanto monitorización regular de la función respiratoria que incluya capacidad vital forzada. Además, todos los pacientes con afectación severa deben monitorizarse para detectar las posibles [[Arritmias cardiacas]] y las fluctuaciones de la [[Presión arterial|presión arterial]]. Por tanto, un programa de Rehabilitación es tan importante como la [[Inmunoterapia]]

== Fuentes ==

'''Referencias Bibliográficas'''

*Ashbury A. Diagnostic Considerations in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol.1981; 9:S1-S5.
*Ashbury, AK. Nuevos conceptos sobre el Síndrome de Guillain Barre. J Neurol. 2000; 15:183-91.
*Ashbury AK , McKhann GM. Changing views of Guillain Barre Syndrome.Ann Neurol.1997; 41:287-8.
*Díaz G. Santana, JL. Consideraciones sobre el Síndrome de Guillain Barre. Revisión Bibliográfica. Rev Cub Med Gen Integr 1994; 10(4)361-70.
*Hartung H, Kieseier B, Kiefer R. Progress in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol. 2001; 14:597-604.
*Hughes RAC, Comblath David R. Guillain Barre Syndrome. Lancet. 2005; 366:1653-66.
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Corticosteroids for Guillain Barre Syndrome. (Cochrane Review). The Cochrane Library, Issue 1.2004.Chichester, UK .
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Intravenous Inmunoglobulin for GBS. (Cochrane Review).The Cochrane Library. Issue 1.2004. Plasma Exchange/Inmunoglobulin GBS Trial Group. Randomised trial of plasma exchange, intravenous immunoglobulin and combined treatment in GBS. Lancet 1997; 349:225-230.
*Ropper A. Further regional variants of acute inmunopolyneuropathy. Arch Neurol1994; 51:671-675.
*Ropper A. Unusual clinical variants and signs in Guillain Barre Syndrome. Arch Neurol 1986; 43:1150-2.
*Van der Merche, Van Doorm PA: Guillain Barre and chronic inflammatory desmyelinating polyneuropathy.Ann Neurol 2000; 37:S14-S31.
*Vazquez Vazquez, Lazaro. Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller Fisher. Rev Cub de Med Int y Emerg 2005;5(1)

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/mie/vol4_1_05/mie01105.pdf Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller fisher]

[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000684.htm Síndrome de Guillain-Barré]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Neurología]]

Sindrome de Guillain Baree

2011-03-04T17:21:54Z

MirtaGD infomed:

{{Sistema:Metaplantilla de avisos
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| imagen = [[Imagen:Caduceo.gif|40px|Artículo a moderar por moderador salud]]
| estilo = width: 650px; font-weight: bold
| texto = <center>Artículo a moderar por Moderador de Salud. Este artículo NO ha sido VALIDADO aún por el equipo de curadores del [[EcuGrupo:Salud|Ecugrupo de Salud]], por lo que no debe ser tomado como referencia. Estado: El mismo está en fase de seguimiento. Esta plantilla puede ser retirada cuando el artículo tenga la calidad requerida.</center>
}}'''{{Desarrollo}}{{Definición
|nombre=Síndrome de Guillain Bareé
|imagen=Sindrome_Guillain_Baree.JPG
|tamaño=
|concepto=Trastorno neurológico del sistema inmunitario
}}'''

'''Sindrome de Guillain Baree'''.  Trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico, la mielina, que es la capa aislante que recubre los nervios. 

== Definición: ==

Es una [[Enfermedad autoinmune|enfermedad autoinmune]] desencadenada por una infección viral o bacteriana, caracterizada por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, que a veces llega a afectar la musculatura bulbar respiratoria y que cursa con pérdida de los [[Reflejos|reflejos]] osteotendinosos y leves o ausentes [[Signos|signos]] sensitivos.

== Variantes Clínicas ==

Existen diferentes variantes clínicas, entre las que se describen:

#Síndrome Guillain Barré agudo desmielinizante: más del 85 al 90% de los pacientes.
#Síndrome Guillain Barré agudo axonal, del cual se han descrito dos tipos 

           * Motor sensitivo: de peor evolución que la forma desmielinizante.

           * Motor: sin afectación de los nervios sensitivos. 

     3. Síndrome de Miller Fisher: que se caracteriza por la presencia de la triada [[Oftalmoplejia|oftalmoplejia]], [[Síndrome opsoclono-mioclono-ataxia (SOMA)|ataxia]] y [[Arreflexia|arreflexia]]. 

     

== Otra Clasificación de las variantes clínicas ==

==== -Variante faringo-cérvico-braquial: ====

Se caracteriza por visión borrosa y [[Diplopía|diplopía]], marcada debilidad de la musculatura orofaríngea, de hombros y cuello, frecuentemente es seguida de [[Insuficiencia respiratoria]] y no es rara la necesidad de [[Traqueotomía]].

==== -Polineuritis craneana : ====

Es similar a la forma faríngea-cérvico-braquial, pero sin compromiso de los [[Miembros superiores]].

==== -Paraparesia : ====

Se caracteriza por presentan paraparesia flácida con reflejos osteotendinosos disminuidos durante toda la evolución de la enfermedad. Conservan la fuerza muscular y los reflejos osteotendinosos en miembros superiores y no hay compromiso de pares craneales; el dolor dorsal es intenso

==== -Ptosis sin oftalmoparesia: ====

Presentan una importante caída palpebral con escasa o nula [[Oftalmoparesia|oftalmoparesia]], además pueden presentar [[Parálisis facial]] leve desde el inicio del cuadro.

==== -Diplejía facial y parestesias con reflejos osteotendinosos disminuidos: ====

Comienza con [[Parestesia]] distal sin defecto sensitivo. Luego se agrega una parálisis facial bilateral, generalmente asincrónica sin defecto motor, pero con reflejos osteotendinosos disminuidos.

== Fisiopatología ==

La mayoría de los pacientes con cuadro clínico clásico de [[Síndrome de Miller Fisher]] sólo el sistema de nervios periféricos está afectado, pero algunos pacientes presentan lesiones a nivel de tallo cerebral además de la lesión primaria.

== [[Image:Cuidar anciana m 1.JPG|border|right|Cuidar anciana m 1.JPG]]Generalizando ==

Se requiere un Manejo multidisciplinario para evitar las complicaciones, en ocasiones fatales, de la enfermedad. Se requiere por tanto monitorización regular de la función respiratoria que incluya capacidad vital forzada. Además, todos los pacientes con afectación severa deben monitorizarse para detectar las posibles [[Arritmias cardiacas]] y las fluctuaciones de la [[Presión arterial|presión arterial]]. Por tanto, un programa de Rehabilitación es tan importante como la [[Inmunoterapia]]

== Fuentes ==

'''Referencias Bibliográficas'''

*Ashbury A. Diagnostic Considerations in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol.1981; 9:S1-S5.
*Ashbury, AK. Nuevos conceptos sobre el Síndrome de Guillain Barre. J Neurol. 2000; 15:183-91.
*Ashbury AK , McKhann GM. Changing views of Guillain Barre Syndrome.Ann Neurol.1997; 41:287-8.
*Díaz G. Santana, JL. Consideraciones sobre el Síndrome de Guillain Barre. Revisión Bibliográfica. Rev Cub Med Gen Integr 1994; 10(4)361-70.
*Hartung H, Kieseier B, Kiefer R. Progress in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol. 2001; 14:597-604.
*Hughes RAC, Comblath David R. Guillain Barre Syndrome. Lancet. 2005; 366:1653-66.
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Corticosteroids for Guillain Barre Syndrome. (Cochrane Review). The Cochrane Library, Issue 1.2004.Chichester, UK .
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Intravenous Inmunoglobulin for GBS. (Cochrane Review).The Cochrane Library. Issue 1.2004. Plasma Exchange/Inmunoglobulin GBS Trial Group. Randomised trial of plasma exchange, intravenous immunoglobulin and combined treatment in GBS. Lancet 1997; 349:225-230.
*Ropper A. Further regional variants of acute inmunopolyneuropathy. Arch Neurol1994; 51:671-675.
*Ropper A. Unusual clinical variants and signs in Guillain Barre Syndrome. Arch Neurol 1986; 43:1150-2.
*Van der Merche, Van Doorm PA: Guillain Barre and chronic inflammatory desmyelinating polyneuropathy.Ann Neurol 2000; 37:S14-S31.
*Vazquez Vazquez, Lazaro. Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller Fisher. Rev Cub de Med Int y Emerg 2005;5(1)

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/mie/vol4_1_05/mie01105.pdf Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller fisher]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Neurología]]

Sindrome de Guillain Baree

2011-03-04T17:14:53Z

MirtaGD infomed:

{{Sistema:Metaplantilla de avisos
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| texto = <center>Artículo a moderar por Moderador de Salud. Este artículo NO ha sido VALIDADO aún por el equipo de curadores del [[EcuGrupo:Salud|Ecugrupo de Salud]], por lo que no debe ser tomado como referencia. Estado: El mismo está en fase de seguimiento. Esta plantilla puede ser retirada cuando el artículo tenga la calidad requerida.</center>
}}'''{{Desarrollo}}{{Definición
|nombre=Síndrome de Guillain Bareé
|imagen=Sindrome_Guillain_Baree.JPG
|tamaño=
|concepto=Trastorno neurológico del sistema inmunitario
}}'''

'''Sindrome de Guillain Baree'''. Es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico, la mielina, que es la capa aislante que recubre los nervios. Al suceder esto los nervios no pueden enviar las señales de forma eficaz, los músculos pierden su capacidad de responder a las órdenes del encéfalo y éste recibe menos señales sensoriales del resto del cuerpo.

== Definición: ==

Es una [[Enfermedad autoinmune|enfermedad autoinmune]] desencadenada por una infección viral o bacteriana, caracterizada por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, que a veces llega a afectar la musculatura bulbar respiratoria y que cursa con pérdida de los [[Reflejos|reflejos]] osteotendinosos y leves o ausentes [[Signos|signos]] sensitivos.

== Variantes Clínicas ==

Existen diferentes variantes clínicas, entre las que se describen:

#Síndrome Guillain Barré agudo desmielinizante: más del 85 al 90% de los pacientes.
#Síndrome Guillain Barré agudo axonal, del cual se han descrito dos tipos 

           * Motor sensitivo: de peor evolución que la forma desmielinizante.

           * Motor: sin afectación de los nervios sensitivos. 

     3. Síndrome de Miller Fisher: que se caracteriza por la presencia de la triada oftalmoplejia, [[Síndrome opsoclono-mioclono-ataxia (SOMA)|ataxia]] y [[Arreflexia|arreflexia]]. 

     

== Otra Clasificación de las variantes clínicas ==

==== -Variante faringo-cérvico-braquial: ====

se caracteriza por visión borrosa y [[Diplopía|diplopía]], marcada debilidad de la musculatura orofaríngea, de hombros y cuello, frecuentemente es seguida de [[Insuficiencia respiratoria]] y no es rara la necesidad de [[Traqueotomía]].

==== -Polineuritis craneana : ====

Es similar a la forma faríngea-cérvico-braquial, pero sin compromiso de los [[Miembros superiores]].

==== -Paraparesia : ====

Se caracteriza por presentan paraparesia flácida con reflejos osteotendinosos disminuidos durante toda la evolución de la Enfermedad. Conservan la fuerza muscular y los reflejos osteotendinosos en miembros superiores y no hay compromiso de pares craneales; el dolor dorsal es intenso

==== -Ptosis sin oftalmoparesia: ====

presentan una importante caída palpebral con escasa o nula [[Oftalmoparesia|oftalmoparesia]], además pueden presentar [[Parálisis facial]] leve desde el inicio del cuadro.

==== -Diplejía facial y parestesias con reflejos osteotendinosos disminuidos: ====

Comienza con [[Parestesia]] distal sin defecto sensitivo. Luego se agrega una parálisis facial bilateral, generalmente asincrónica sin defecto motor, pero con reflejos osteotendinosos disminuidos.

== Fisiopatología ==

La mayoría de los pacientes con cuadro clínico clásico de [[Síndrome de Miller Fisher]] sólo el sistema de nervios periféricos está afectado, pero algunos pacientes presentan lesiones a nivel de tallo cerebral además de la lesión primaria.

== [[Image:Cuidar anciana m 1.JPG|border|right|Cuidar anciana m 1.JPG]]Resumiendo ==

Se requiere un Manejo multidisciplinario para evitar las complicaciones, en ocasiones fatales, de la enfermedad. Se requiere por tanto monitorización regular de la función respiratoria que incluya capacidad vital forzada. Además, todos los pacientes con afectación severa deben monitorizarse para detectar las posibles [[Arritmias cardiacas]] y las fluctuaciones de la [[Presión arterial|presión arterial]]. Por tanto, un programa de Rehabilitación es tan importante como la [[Inmunoterapia]]

== Referencias Bibliograficas ==

*Ashbury A. Diagnostic Considerations in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol.1981; 9:S1-S5.
*Ashbury, AK. Nuevos conceptos sobre el Síndrome de Guillain Barre. J Neurol. 2000; 15:183-91.
*Ashbury AK , McKhann GM. Changing views of Guillain Barre Syndrome.Ann Neurol.1997; 41:287-8.
*Díaz G. Santana, JL. Consideraciones sobre el Síndrome de Guillain Barre. Revisión Bibliográfica. Rev Cub Med Gen Integr 1994; 10(4)361-70.
*Hartung H, Kieseier B, Kiefer R. Progress in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol. 2001; 14:597-604.
*Hughes RAC, Comblath David R. Guillain Barre Syndrome. Lancet. 2005; 366:1653-66.
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Corticosteroids for Guillain Barre Syndrome. (Cochrane Review). The Cochrane Library, Issue 1.2004.Chichester, UK .
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Intravenous Inmunoglobulin for GBS. (Cochrane Review).The Cochrane Library. Issue 1.2004. Plasma Exchange/Inmunoglobulin GBS Trial Group. Randomised trial of plasma exchange, intravenous immunoglobulin and combined treatment in GBS. Lancet 1997; 349:225-230.
*Ropper A. Further regional variants of acute inmunopolyneuropathy. Arch Neurol1994; 51:671-675.
*Ropper A. Unusual clinical variants and signs in Guillain Barre Syndrome. Arch Neurol 1986; 43:1150-2.
*Van der Merche, Van Doorm PA: Guillain Barre and chronic inflammatory desmyelinating polyneuropathy.Ann Neurol 2000; 37:S14-S31.
*Vazquez Vazquez, Lazaro. Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller Fisher. Rev Cub de Med Int y Emerg 2005;5(1)

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/mie/vol4_1_05/mie01105.pdf Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller fisher]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Neurología]]

Usuario:Javierer infomed

2011-03-04T15:01:03Z

MirtaGD infomed:

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|imagen=JavierER2.JPG
|apellidos=Echevarría Reyes
|nombre=Javier
|nivel= Universitario
|título= Asp. DrC. Pedagógicas
|postgrado=
*Competitividad Internacional
*Un nuevo Paradigma: La contabilidad de Dirección estratégica
*Teoría de la Empresa
*Computación Avanzada de Access para funcionarios del MINREX
*Diseño y Elaboración de Bases de Datos en Microsoft Access 2000
*Taller de Tiflo-Informática.
*Inglés Básico.
*Contabilidad para no contadores
*Curso Internacional de Gestión Documental.
*Gestión de Archivos
*General Integrador de Inglés
*Gestión de Archivos.
*Básico de Seguros.
*Administración de Servidores Linux.
*Administración de Bases de Datos en SQL Server 2000.

|temas= Bibliotecología,Ciencias de la Información,Ciencias Pedagógicas, Ciencias Médicas, Informática.
|institución=Policlínico Docente "Marcio Manduley"
|municipio= Centro Habana
|provincia= La Habana
|país= Cuba
|seguimiento= Todo
|colaboradores= EcuGrupo:Salud
|patrol=yes
}}

 

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#[[Usuario:LeandroR infomed|'''MT>>'''LeandroR_infomed]]

==== Mis EcuColegas ====

#[[Usuario:Alemis infomed|'''Alemis_infomed''']]
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Usuario:MirtaGD infomed

2011-03-04T14:55:36Z

MirtaGD infomed:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
|imagen= MirtaGD.JPG‎
|apellidos= Gómez Delgado
|nombre= Mirta
|nivel= Técnico Medio
|título= Tec. Información Científica
|postgrado=
|temas= Bibliotecología y Ciencias de la Información en Salud.
|institución=Hosp. Salvador Allende
|municipio= Cerro.
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}}

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[[Sindrome_de_Guillain_Baree|Sindrome de Guillain Baree]]

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Sindrome de Guillain Baree

2011-03-04T14:51:52Z

MirtaGD infomed:

'''{{Desarrollo}}{{Definición
|nombre=Síndrome de Guillain Bareé
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|concepto=Trastorno neurológico del sistema inmunitario
}}'''

'''Sindrome de Guillain Baree'''. Es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico, la mielina, que es la capa aislante que recubre los nervios. Al suceder esto los nervios no pueden enviar las señales de forma eficaz, los músculos pierden su capacidad de responder a las órdenes del encéfalo y éste recibe menos señales sensoriales del resto del cuerpo.

== Definición: ==

Es una [[Enfermedad autoinmune|enfermedad autoinmune]] desencadenada por una infección viral o bacteriana, caracterizada por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, que a veces llega a afectar la musculatura bulbar respiratoria y que cursa con pérdida de los [[Reflejos|reflejos]] osteotendinosos y leves o ausentes [[Signos|signos]] sensitivos.

== Variantes Clínicas ==

Existen diferentes variantes clínicas, entre las que se describen:

#Síndrome Guillain Barré agudo desmielinizante: más del 85 al 90% de los pacientes.
#Síndrome Guillain Barré agudo axonal, del cual se han descrito dos tipos 

           * Motor sensitivo: de peor evolución que la forma desmielinizante.

           * Motor: sin afectación de los nervios sensitivos. 

     3. Síndrome de Miller Fisher: que se caracteriza por la presencia de la triada oftalmoplejia, [[Síndrome opsoclono-mioclono-ataxia (SOMA)|ataxia]] y [[Arreflexia|arreflexia]]. 

     

== Otra Clasificación de las variantes clínicas ==

==== -Variante faringo-cérvico-braquial: ====

se caracteriza por visión borrosa y [[Diplopía|diplopía]], marcada debilidad de la musculatura orofaríngea, de hombros y cuello, frecuentemente es seguida de [[Insuficiencia respiratoria]] y no es rara la necesidad de [[Traqueotomía]].

==== -Polineuritis craneana : ====

Es similar a la forma faríngea-cérvico-braquial, pero sin compromiso de los [[Miembros superiores]].

==== -Paraparesia : ====

Se caracteriza por presentan paraparesia flácida con reflejos osteotendinosos disminuidos durante toda la evolución de la [[Enfermedad]]. Conservan la fuerza muscular y los reflejos osteotendinosos en miembros superiores y no hay compromiso de pares craneales; el dolor dorsal es intenso

==== -Ptosis sin oftalmoparesia: ====

presentan una importante caída palpebral con escasa o nula [[Oftalmoparesia|oftalmoparesia]], además pueden presentar [[Parálisis facial]] leve desde el inicio del cuadro.

==== -Diplejía facial y parestesias con reflejos osteotendinosos disminuidos: ====

Comienza con [[Parestesia]] distal sin defecto sensitivo. Luego se agrega una parálisis facial bilateral, generalmente asincrónica sin defecto motor, pero con reflejos osteotendinosos disminuidos.

== Fisiopatología ==

La mayoría de los pacientes con cuadro clínico clásico de [[Síndrome de Miller Fisher]] sólo el sistema de nervios periféricos está afectado, pero algunos pacientes presentan lesiones a nivel de tallo cerebral además de la lesión primaria.

== [[Image:Cuidar anciana m 1.JPG|border|right|Cuidar anciana m 1.JPG]]Resumiendo ==

Se requiere un [[Manejo multidisciplinario]] para evitar las complicaciones, en ocasiones fatales, de la enfermedad. Se requiere por tanto monitorización regular de la función respiratoria que incluya capacidad vital forzada. Además, todos los pacientes con afectación severa deben monitorizarse para detectar las posibles [[Arritmias cardiacas]] y las fluctuaciones de la [[Tensión arterial]]. Por tanto, un programa de [[Rehabilitación]] es tan importante como la [[Inmunoterapia]]

== Referencias Bibliograficas ==

*Ashbury A. Diagnostic Considerations in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol.1981; 9:S1-S5.
*Ashbury, AK. Nuevos conceptos sobre el Síndrome de Guillain Barre. J Neurol. 2000; 15:183-91.
*Ashbury AK , McKhann GM. Changing views of Guillain Barre Syndrome.Ann Neurol.1997; 41:287-8.
*Díaz G. Santana, JL. Consideraciones sobre el Síndrome de Guillain Barre. Revisión Bibliográfica. Rev Cub Med Gen Integr 1994; 10(4)361-70.
*Hartung H, Kieseier B, Kiefer R. Progress in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol. 2001; 14:597-604.
*Hughes RAC, Comblath David R. Guillain Barre Syndrome. Lancet. 2005; 366:1653-66.
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Corticosteroids for Guillain Barre Syndrome. (Cochrane Review). The Cochrane Library, Issue 1.2004.Chichester, UK .
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Intravenous Inmunoglobulin for GBS. (Cochrane Review).The Cochrane Library. Issue 1.2004. Plasma Exchange/Inmunoglobulin GBS Trial Group. Randomised trial of plasma exchange, intravenous immunoglobulin and combined treatment in GBS. Lancet 1997; 349:225-230.
*Ropper A. Further regional variants of acute inmunopolyneuropathy. Arch Neurol1994; 51:671-675.
*Ropper A. Unusual clinical variants and signs in Guillain Barre Syndrome. Arch Neurol 1986; 43:1150-2.
*Van der Merche, Van Doorm PA: Guillain Barre and chronic inflammatory desmyelinating polyneuropathy.Ann Neurol 2000; 37:S14-S31.
*Vazquez Vazquez, Lazaro. Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller Fisher. Rev Cub de Med Int y Emerg 2005;5(1)

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/mie/vol4_1_05/mie01105.pdf Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller fisher]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Neurología]]

Sindrome de Guillain Baree

2011-03-04T14:48:58Z

MirtaGD infomed:

Sindrome de Guillain Baree

2011-03-04T14:40:14Z

MirtaGD infomed:

'''{{Desarrollo}}{{Definición
|nombre=Síndrome de Guillain Bareé
|imagen=Sindrome_Guillain_Baree.JPG
|tamaño=
|concepto=
}}'''

'''Sindrome de Guillain Baree'''. Es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico, la mielina, que es la capa aislante que recubre los nervios. Al suceder esto los nervios no pueden enviar las señales de forma eficaz, los músculos pierden su capacidad de responder a las órdenes del encéfalo y éste recibe menos señales sensoriales del resto del cuerpo.

== Definición: ==

Es una [[Enfermedad autoinmune|enfermedad autoinmune]] desencadenada por una infección viral o bacteriana, caracterizada por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, que a veces llega a afectar la musculatura bulbar respiratoria y que cursa con pérdida de los [[Reflejos|reflejos]] osteotendinosos y leves o ausentes [[Signos|signos]] sensitivos.

== Variantes Clínicas ==

Existen diferentes variantes clínicas, entre las que se describen:

#Síndrome Guillain Barré agudo desmielinizante: más del 85 al 90% de los pacientes.
#Síndrome Guillain Barré agudo axonal, del cual se han descrito dos tipos 

           * Motor sensitivo: de peor evolución que la forma desmielinizante.

           * Motor: sin afectación de los nervios sensitivos. 

     3. Síndrome de Miller Fisher: que se caracteriza por la presencia de la triada oftalmoplejia, [[Síndrome opsoclono-mioclono-ataxia (SOMA)|ataxia]] y [[Arreflexia|arreflexia]]. 

     

== Otra Clasificación de las variantes clínicas ==

==== -Variante faringo-cérvico-braquial: ====

se caracteriza por visión borrosa y [[Diplopía|diplopía]], marcada debilidad de la musculatura orofaríngea, de hombros y cuello, frecuentemente es seguida de [[Insuficiencia respiratoria]] y no es rara la necesidad de [[Traqueotomía]].

==== -Polineuritis craneana : ====

Es similar a la forma faríngea-cérvico-braquial, pero sin compromiso de los [[Miembros superiores]].

==== -Paraparesia : ====

Se caracteriza por presentan paraparesia flácida con reflejos osteotendinosos disminuidos durante toda la evolución de la [[Enfermedad]]. Conservan la fuerza muscular y los reflejos osteotendinosos en miembros superiores y no hay compromiso de pares craneales; el dolor dorsal es intenso

==== -Ptosis sin oftalmoparesia: ====

presentan una importante caída palpebral con escasa o nula [[Oftalmoparesia|oftalmoparesia]], además pueden presentar [[Parálisis facial]] leve desde el inicio del cuadro.

==== -Diplejía facial y parestesias con reflejos osteotendinosos disminuidos: ====

Comienza con [[Parestesia]] distal sin defecto sensitivo. Luego se agrega una parálisis facial bilateral, generalmente asincrónica sin defecto motor, pero con reflejos osteotendinosos disminuidos.

== Fisiopatología ==

La mayoría de los pacientes con cuadro clínico clásico de [[Síndrome de Miller Fisher]] sólo el sistema de nervios periféricos está afectado, pero algunos pacientes presentan lesiones a nivel de tallo cerebral además de la lesión primaria.

== [[Image:Cuidar anciana m 1.JPG|thumb|right]]Resumiendo ==

Se requiere un [[Manejo multidisciplinario]] para evitar las complicaciones, en ocasiones fatales, de la enfermedad. Se requiere por tanto monitorización regular de la función respiratoria que incluya capacidad vital forzada. Además, todos los pacientes con afectación severa deben monitorizarse para detectar las posibles [[Arritmias cardiacas]] y las fluctuaciones de la [[Tensión arterial]]. Por tanto, un programa de [[Rehabilitación]] es tan importante como la [[Inmunoterapia]]

== Referencias Bibliograficas ==

*Ashbury A. Diagnostic Considerations in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol.1981; 9:S1-S5.
*Ashbury, AK. Nuevos conceptos sobre el Síndrome de Guillain Barre. J Neurol. 2000; 15:183-91.
*Ashbury AK , McKhann GM. Changing views of Guillain Barre Syndrome.Ann Neurol.1997; 41:287-8.
*Díaz G. Santana, JL. Consideraciones sobre el Síndrome de Guillain Barre. Revisión Bibliográfica. Rev Cub Med Gen Integr 1994; 10(4)361-70.
*Hartung H, Kieseier B, Kiefer R. Progress in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol. 2001; 14:597-604.
*Hughes RAC, Comblath David R. Guillain Barre Syndrome. Lancet. 2005; 366:1653-66.
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Corticosteroids for Guillain Barre Syndrome. (Cochrane Review). The Cochrane Library, Issue 1.2004.Chichester, UK .
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Intravenous Inmunoglobulin for GBS. (Cochrane Review).The Cochrane Library. Issue 1.2004. Plasma Exchange/Inmunoglobulin GBS Trial Group. Randomised trial of plasma exchange, intravenous immunoglobulin and combined treatment in GBS. Lancet 1997; 349:225-230.
*Ropper A. Further regional variants of acute inmunopolyneuropathy. Arch Neurol1994; 51:671-675.
*Ropper A. Unusual clinical variants and signs in Guillain Barre Syndrome. Arch Neurol 1986; 43:1150-2.
*Van der Merche, Van Doorm PA: Guillain Barre and chronic inflammatory desmyelinating polyneuropathy.Ann Neurol 2000; 37:S14-S31.
*Vazquez Vazquez, Lazaro. Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller Fisher. Rev Cub de Med Int y Emerg 2005;5(1)

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/mie/vol4_1_05/mie01105.pdf Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller fisher]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Neurología]]

Sindrome de Guillain Baree

2011-03-04T14:39:23Z

MirtaGD infomed:

'''{{Desarrollo}}{{Definición
|nombre=Síndrome de Guillain Bareé
|imagen=Sindrome_Guillain_Baree.JPG
|tamaño=
|concepto=
}}'''

'''Sindrome de Guillain Baree'''. Es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico, la mielina, que es la capa aislante que recubre los nervios. Al suceder esto los nervios no pueden enviar las señales de forma eficaz, los músculos pierden su capacidad de responder a las órdenes del encéfalo y éste recibe menos señales sensoriales del resto del cuerpo.

== Definición: ==

Es una [[Enfermedad autoinmune|enfermedad autoinmune]] desencadenada por una infección viral o bacteriana, caracterizada por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, que a veces llega a afectar la musculatura bulbar respiratoria y que cursa con pérdida de los [[Reflejos|reflejos]] osteotendinosos y leves o ausentes [[Signos|signos]] sensitivos.

== Variantes Clínicas ==

Existen diferentes variantes clínicas, entre las que se describen:

#Síndrome Guillain Barré agudo desmielinizante: más del 85 al 90% de los pacientes.
#Síndrome Guillain Barré agudo axonal, del cual se han descrito dos tipos 

           * Motor sensitivo: de peor evolución que la forma desmielinizante.

           * Motor: sin afectación de los nervios sensitivos. 

     3. Síndrome de Miller Fisher: que se caracteriza por la presencia de la triada oftalmoplejia, [[Síndrome opsoclono-mioclono-ataxia (SOMA)|ataxia]] y [[Arreflexia|arreflexia]]. 

     

== Otra Clasificación de las variantes clínicas ==

==== -Variante faringo-cérvico-braquial: ====

se caracteriza por visión borrosa y [[Diplopía|diplopía]], marcada debilidad de la musculatura orofaríngea, de hombros y cuello, frecuentemente es seguida de [[Insuficiencia respiratoria]] y no es rara la necesidad de [[Traqueotomía]].

==== -Polineuritis craneana : ====

Es similar a la forma faríngea-cérvico-braquial, pero sin compromiso de los [[Miembros superiores]].

==== -Paraparesia : ====

Se caracteriza por presentan paraparesia flácida con reflejos osteotendinosos disminuidos durante toda la evolución de la [[Enfermedad]]. Conservan la fuerza muscular y los reflejos osteotendinosos en miembros superiores y no hay compromiso de pares craneales; el dolor dorsal es intenso

==== -Ptosis sin oftalmoparesia: ====

presentan una importante caída palpebral con escasa o nula [[Oftalmoparesia|oftalmoparesia]], además pueden presentar [[Parálisis facial]] leve desde el inicio del cuadro.

==== -Diplejía facial y parestesias con reflejos osteotendinosos disminuidos: ====

Comienza con [[Parestesia]] distal sin defecto sensitivo. Luego se agrega una parálisis facial bilateral, generalmente asincrónica sin defecto motor, pero con reflejos osteotendinosos disminuidos.

== Fisiopatología ==

La mayoría de los pacientes con cuadro clínico clásico de [[Síndrome de Miller Fisher]] sólo el sistema de nervios periféricos está afectado, pero algunos pacientes presentan lesiones a nivel de tallo cerebral además de la lesión primaria.

== [[Image:Cuidar anciana m 1.JPG|thumb|right|Cuidar anciana m 1.JPG]]Resumiendo ==

Se requiere un [[Manejo multidisciplinario]] para evitar las complicaciones, en ocasiones fatales, de la enfermedad. Se requiere por tanto monitorización regular de la función respiratoria que incluya capacidad vital forzada. Además, todos los pacientes con afectación severa deben monitorizarse para detectar las posibles [[Arritmias cardiacas]] y las fluctuaciones de la [[Tensión arterial]]. Por tanto, un programa de [[Rehabilitación]] es tan importante como la [[Inmunoterapia]]

== Referencias Bibliograficas ==

*Ashbury A. Diagnostic Considerations in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol.1981; 9:S1-S5.
*Ashbury, AK. Nuevos conceptos sobre el Síndrome de Guillain Barre. J Neurol. 2000; 15:183-91.
*Ashbury AK , McKhann GM. Changing views of Guillain Barre Syndrome.Ann Neurol.1997; 41:287-8.
*Díaz G. Santana, JL. Consideraciones sobre el Síndrome de Guillain Barre. Revisión Bibliográfica. Rev Cub Med Gen Integr 1994; 10(4)361-70.
*Hartung H, Kieseier B, Kiefer R. Progress in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol. 2001; 14:597-604.
*Hughes RAC, Comblath David R. Guillain Barre Syndrome. Lancet. 2005; 366:1653-66.
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Corticosteroids for Guillain Barre Syndrome. (Cochrane Review). The Cochrane Library, Issue 1.2004.Chichester, UK .
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Intravenous Inmunoglobulin for GBS. (Cochrane Review).The Cochrane Library. Issue 1.2004. Plasma Exchange/Inmunoglobulin GBS Trial Group. Randomised trial of plasma exchange, intravenous immunoglobulin and combined treatment in GBS. Lancet 1997; 349:225-230.
*Ropper A. Further regional variants of acute inmunopolyneuropathy. Arch Neurol1994; 51:671-675.
*Ropper A. Unusual clinical variants and signs in Guillain Barre Syndrome. Arch Neurol 1986; 43:1150-2.
*Van der Merche, Van Doorm PA: Guillain Barre and chronic inflammatory desmyelinating polyneuropathy.Ann Neurol 2000; 37:S14-S31.
*Vazquez Vazquez, Lazaro. Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller Fisher. Rev Cub de Med Int y Emerg 2005;5(1)

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/mie/vol4_1_05/mie01105.pdf Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller fisher]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Neurología]]

Sindrome de Guillain Baree

2011-03-03T19:08:15Z

MirtaGD infomed:

'''{{Desarrollo}}{{Definición
|nombre=Síndrome de Guillain Bareé
|imagen=Sindrome_Guillain_Baree.JPG
|tamaño=
|concepto=
}}'''

'''Sindrome de Guillain Baree'''. Patología poco frecuente en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a parte del sistema nervioso periférico. Los primeros síntomas de esta enfermedad incluyen distintos grados de debilidad o sensaciones de hormigueo en las piernas

== Definición: ==

Es una [[Enfermedad autoinmune|enfermedad autoinmune]] desencadenada por una infección viral o bacteriana, caracterizada por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, que a veces llega a afectar la musculatura bulbar respiratoria y que cursa con pérdida de los [[Reflejos|reflejos]] osteotendinosos y leves o ausentes [[Signos|signos]] sensitivos.

== Variantes Clínicas ==

Existen diferentes variantes clínicas, entre las que se describen:

#Síndrome Guillain Barré agudo desmielinizante: más del 85 al 90% de los pacientes.
#Síndrome Guillain Barré agudo axonal, del cual se han descrito dos tipos 

           * Motor sensitivo: de peor evolución que la forma desmielinizante.

           * Motor: sin afectación de los nervios sensitivos. 

     3. Síndrome de Miller Fisher: que se caracteriza por la presencia de la triada oftalmoplejia, [[Síndrome opsoclono-mioclono-ataxia (SOMA)|ataxia]] y [[Arreflexia|arreflexia]]. 

     

== Otra Clasificación de las variantes clínicas ==

==== -Variante faringo-cérvico-braquial: ====

se caracteriza por visión borrosa y [[Diplopía|diplopía]], marcada debilidad de la musculatura orofaríngea, de hombros y cuello, frecuentemente es seguida de [[Insuficiencia respiratoria]] y no es rara la necesidad de [[Traqueotomía]].

==== -Polineuritis craneana : ====

Es similar a la forma faríngea-cérvico-braquial, pero sin compromiso de los [[Miembros superiores]].

==== -Paraparesia : ====

Se caracteriza por presentan paraparesia flácida con reflejos osteotendinosos disminuidos durante toda la evolución de la [[Enfermedad]]. Conservan la fuerza muscular y los reflejos osteotendinosos en miembros superiores y no hay compromiso de pares craneales; el dolor dorsal es intenso

==== -Ptosis sin oftalmoparesia: ====

presentan una importante caída palpebral con escasa o nula [[oftalmoparesia|oftalmoparesia]], además pueden presentar [[Parálisis facial]] leve desde el inicio del cuadro.

==== -Diplejía facial y parestesias con reflejos osteotendinosos disminuidos: ====

Comienza con [[Parestesia]] distal sin defecto sensitivo. Luego se agrega una parálisis facial bilateral, generalmente asincrónica sin defecto motor, pero con reflejos osteotendinosos disminuidos.

== Fisiopatología ==

La mayoría de los pacientes con cuadro clínico clásico de [[Síndrome de Miller Fisher]] sólo el sistema de nervios periféricos está afectado, pero algunos pacientes presentan lesiones a nivel de tallo cerebral además de la lesión primaria.

== [[Image:Cuidar anciana m 1.JPG|thumb|right|Cuidar anciana m 1.JPG]]Resumiendo ==

Se requiere un [[Manejo multidisciplinario]] para evitar las complicaciones, en ocasiones fatales, de la enfermedad. Se requiere por tanto monitorización regular de la función respiratoria que incluya capacidad vital forzada. Además, todos los pacientes con afectación severa deben monitorizarse para detectar las posibles [[Arritmias cardiacas]] y las fluctuaciones de la [[Tensión arterial]]. Por tanto, un programa de [[Rehabilitación]] es tan importante como la [[Inmunoterapia]]

== Referencias Bibliograficas ==

*Ashbury A. Diagnostic Considerations in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol.1981; 9:S1-S5.
*Ashbury, AK. Nuevos conceptos sobre el Síndrome de Guillain Barre. J Neurol. 2000; 15:183-91.
*Ashbury AK , McKhann GM. Changing views of Guillain Barre Syndrome.Ann Neurol.1997; 41:287-8.
*Díaz G. Santana, JL. Consideraciones sobre el Síndrome de Guillain Barre. Revisión Bibliográfica. Rev Cub Med Gen Integr 1994; 10(4)361-70.
*Hartung H, Kieseier B, Kiefer R. Progress in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol. 2001; 14:597-604.
*Hughes RAC, Comblath David R. Guillain Barre Syndrome. Lancet. 2005; 366:1653-66.
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Corticosteroids for Guillain Barre Syndrome. (Cochrane Review). The Cochrane Library, Issue 1.2004.Chichester, UK .
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Intravenous Inmunoglobulin for GBS. (Cochrane Review).The Cochrane Library. Issue 1.2004. Plasma Exchange/Inmunoglobulin GBS Trial Group. Randomised trial of plasma exchange, intravenous immunoglobulin and combined treatment in GBS. Lancet 1997; 349:225-230.
*Ropper A. Further regional variants of acute inmunopolyneuropathy. Arch Neurol1994; 51:671-675.
*Ropper A. Unusual clinical variants and signs in Guillain Barre Syndrome. Arch Neurol 1986; 43:1150-2.
*Van der Merche, Van Doorm PA: Guillain Barre and chronic inflammatory desmyelinating polyneuropathy.Ann Neurol 2000; 37:S14-S31.
*Vazquez Vazquez, Lazaro. Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller Fisher. Rev Cub de Med Int y Emerg 2005;5(1)

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/mie/vol4_1_05/mie01105.pdf Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller fisher]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Neurología]]

Sindrome de Guillain Baree

2011-03-02T16:29:23Z

MirtaGD infomed: /* Resumiendo */

'''{{Desarrollo}}{{Definición
|nombre=Síndrome de Guillain Bareé
|imagen=Sindrome_Guillain_Baree.JPG
|tamaño=
|concepto=
}}'''

'''Sindrome de Guillain Baree'''. Patología poco frecuente en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a parte del sistema nervioso periférico. Los primeros síntomas de esta enfermedad incluyen distintos grados de debilidad o sensaciones de hormigueo en las piernas

== Definición: ==

Es una [[Enfermedad autoinmune|enfermedad autoinmune]] desencadenada por una infección viral o bacteriana, caracterizada por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, que a veces llega a afectar la musculatura bulbar respiratoria y que cursa con pérdida de los [[Reflejos|reflejos]] osteotendinosos y leves o ausentes [[Signos|signos]] sensitivos.

== Variantes Clínicas ==

Existen diferentes variantes clínicas, entre las que se describen:

#Síndrome Guillain Barré agudo desmielinizante: más del 85 al 90% de los pacientes.
#Síndrome Guillain Barré agudo axonal, del cual se han descrito dos tipos 

           * Motor sensitivo: de peor evolución que la forma desmielinizante.

           * Motor: sin afectación de los nervios sensitivos. 

     3. Síndrome de Miller Fisher: que se caracteriza por la presencia de la triada oftalmoplejia, [[Síndrome opsoclono-mioclono-ataxia (SOMA)|ataxia]] y [[Arreflexia|arreflexia]]. 

     

== Otra Clasificación de las variantes clínicas ==

==== -Variante faringo-cérvico-braquial: ====

se caracteriza por visión borrosa y [[Diplopía|diplopía]], marcada debilidad de la musculatura orofaríngea, de hombros y cuello, frecuentemente es seguida de [[Insuficiencia respiratoria]] y no es rara la necesidad de [[Traqueotomía]].

==== -Polineuritis craneana : ====

Es similar a la forma faríngea-cérvico-braquial, pero sin compromiso de los [[Miembros superiores]].

==== -Paraparesia : ====

Se caracteriza por presentan paraparesia flácida con reflejos osteotendinosos disminuidos durante toda la evolución de la [[Enfermedad]]. Conservan la fuerza muscular y los reflejos osteotendinosos en miembros superiores y no hay compromiso de pares craneales; el dolor dorsal es intenso

==== -Ptosis sin oftalmoparesia: ====

presentan una importante caída palpebral con escasa o nula oftalmoparesia, además pueden presentar [[Parálisis facial]] leve desde el inicio del cuadro.

==== -Diplejía facial y parestesias con reflejos osteotendinosos disminuidos: ====

Comienza con [[Parestesia]] distal sin defecto sensitivo. Luego se agrega una parálisis facial bilateral, generalmente asincrónica sin defecto motor, pero con reflejos osteotendinosos disminuidos.

== Fisiopatología ==

La mayoría de los pacientes con cuadro clínico clásico de [[Síndrome de Miller Fisher]] sólo el sistema de nervios periféricos está afectado, pero algunos pacientes presentan lesiones a nivel de tallo cerebral además de la lesión primaria.

== [[Image:Cuidar anciana m 1.JPG|thumb|right]]Resumiendo ==

Se requiere un [[Manejo multidisciplinario]] para evitar las complicaciones, en ocasiones fatales, de la enfermedad. Se requiere por tanto monitorización regular de la función respiratoria que incluya capacidad vital forzada. Además, todos los pacientes con afectación severa deben monitorizarse para detectar las posibles [[Arritmias cardiacas]] y las fluctuaciones de la [[Tensión arterial]]. Por tanto, un programa de [[Rehabilitación]] es tan importante como la [[Inmunoterapia]]

== Referencias Bibliograficas ==

*Ashbury A. Diagnostic Considerations in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol.1981; 9:S1-S5.
*Ashbury, AK. Nuevos conceptos sobre el Síndrome de Guillain Barre. J Neurol. 2000; 15:183-91.
*Ashbury AK , McKhann GM. Changing views of Guillain Barre Syndrome.Ann Neurol.1997; 41:287-8.
*Díaz G. Santana, JL. Consideraciones sobre el Síndrome de Guillain Barre. Revisión Bibliográfica. Rev Cub Med Gen Integr 1994; 10(4)361-70.
*Hartung H, Kieseier B, Kiefer R. Progress in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol. 2001; 14:597-604.
*Hughes RAC, Comblath David R. Guillain Barre Syndrome. Lancet. 2005; 366:1653-66.
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Corticosteroids for Guillain Barre Syndrome. (Cochrane Review). The Cochrane Library, Issue 1.2004.Chichester, UK .
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Intravenous Inmunoglobulin for GBS. (Cochrane Review).The Cochrane Library. Issue 1.2004. Plasma Exchange/Inmunoglobulin GBS Trial Group. Randomised trial of plasma exchange, intravenous immunoglobulin and combined treatment in GBS. Lancet 1997; 349:225-230.
*Ropper A. Further regional variants of acute inmunopolyneuropathy. Arch Neurol1994; 51:671-675.
*Ropper A. Unusual clinical variants and signs in Guillain Barre Syndrome. Arch Neurol 1986; 43:1150-2.
*Van der Merche, Van Doorm PA: Guillain Barre and chronic inflammatory desmyelinating polyneuropathy.Ann Neurol 2000; 37:S14-S31.
*Vazquez Vazquez, Lazaro. Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller Fisher. Rev Cub de Med Int y Emerg 2005;5(1)

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/mie/vol4_1_05/mie01105.pdf Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller fisher ]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Neurología]]

Archivo:Cuidar anciana m 1.JPG

2011-03-02T16:19:31Z

MirtaGD infomed: Anciana con enfermera dandole fisioterapia

== Sumario ==
Anciana con enfermera dandole fisioterapia
== Estado de copyright: ==
libre
== Fuente: ==
http://www.google.com.cu/imgres?imgurl=http

Sindrome de Guillain Baree

2011-03-02T16:03:02Z

MirtaGD infomed:

'''{{Desarrollo}}{{Definición
|nombre=Síndrome de Guillain Bareé
|imagen=Sindrome_Guillain_Baree.JPG
|tamaño=
|concepto=
}}'''

'''Sindrome de Guillain Baree'''. Patología poco frecuente en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a parte del sistema nervioso periférico. Los primeros síntomas de esta enfermedad incluyen distintos grados de debilidad o sensaciones de hormigueo en las piernas

== Definición: ==

Es una [[Enfermedad autoinmune|enfermedad autoinmune]] desencadenada por una infección viral o bacteriana, caracterizada por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, que a veces llega a afectar la musculatura bulbar respiratoria y que cursa con pérdida de los [[Reflejos|reflejos]] osteotendinosos y leves o ausentes [[Signos|signos]] sensitivos.

== Variantes Clínicas ==

Existen diferentes variantes clínicas, entre las que se describen:

#Síndrome Guillain Barré agudo desmielinizante: más del 85 al 90% de los pacientes.
#Síndrome Guillain Barré agudo axonal, del cual se han descrito dos tipos 

           * Motor sensitivo: de peor evolución que la forma desmielinizante.

           * Motor: sin afectación de los nervios sensitivos. 

     3. Síndrome de Miller Fisher: que se caracteriza por la presencia de la triada oftalmoplejia, [[Síndrome opsoclono-mioclono-ataxia (SOMA)|ataxia]] y [[Arreflexia|arreflexia]]. 

     

== Otra Clasificación de las variantes clínicas ==

==== -Variante faringo-cérvico-braquial: ====

se caracteriza por visión borrosa y [[Diplopía|diplopía]], marcada debilidad de la musculatura orofaríngea, de hombros y cuello, frecuentemente es seguida de [[Insuficiencia respiratoria]] y no es rara la necesidad de [[Traqueotomía]].

==== -Polineuritis craneana : ====

Es similar a la forma faríngea-cérvico-braquial, pero sin compromiso de los [[Miembros superiores]].

==== -Paraparesia : ====

Se caracteriza por presentan paraparesia flácida con reflejos osteotendinosos disminuidos durante toda la evolución de la [[Enfermedad]]. Conservan la fuerza muscular y los reflejos osteotendinosos en miembros superiores y no hay compromiso de pares craneales; el dolor dorsal es intenso

==== -Ptosis sin oftalmoparesia: ====

presentan una importante caída palpebral con escasa o nula oftalmoparesia, además pueden presentar [[Parálisis facial]] leve desde el inicio del cuadro.

==== -Diplejía facial y parestesias con reflejos osteotendinosos disminuidos: ====

Comienza con [[Parestesia]] distal sin defecto sensitivo. Luego se agrega una parálisis facial bilateral, generalmente asincrónica sin defecto motor, pero con reflejos osteotendinosos disminuidos.

== Fisiopatología ==

La mayoría de los pacientes con cuadro clínico clásico de [[Síndrome de Miller Fisher]] sólo el sistema de nervios periféricos está afectado, pero algunos pacientes presentan lesiones a nivel de tallo cerebral además de la lesión primaria.

== Resumiendo ==

Se requiere un [[Manejo multidisciplinario]] para evitar las complicaciones, en ocasiones fatales, de la enfermedad. Se requiere por tanto monitorización regular de la función respiratoria que incluya capacidad vital forzada. Además, todos los pacientes con afectación severa deben monitorizarse para detectar las posibles [[Arritmias cardiacas]] y las fluctuaciones de la [[Tensión arterial]]. Por tanto, un programa de [[Rehabilitación]] es tan importante como la [[Inmunoterapia]]

== Referencias Bibliograficas ==

*Ashbury A. Diagnostic Considerations in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol.1981; 9:S1-S5.
*Ashbury, AK. Nuevos conceptos sobre el Síndrome de Guillain Barre. J Neurol. 2000; 15:183-91.
*Ashbury AK , McKhann GM. Changing views of Guillain Barre Syndrome.Ann Neurol.1997; 41:287-8.
*Díaz G. Santana, JL. Consideraciones sobre el Síndrome de Guillain Barre. Revisión Bibliográfica. Rev Cub Med Gen Integr 1994; 10(4)361-70.
*Hartung H, Kieseier B, Kiefer R. Progress in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol. 2001; 14:597-604.
*Hughes RAC, Comblath David R. Guillain Barre Syndrome. Lancet. 2005; 366:1653-66.
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Corticosteroids for Guillain Barre Syndrome. (Cochrane Review). The Cochrane Library, Issue 1.2004.Chichester, UK .
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Intravenous Inmunoglobulin for GBS. (Cochrane Review).The Cochrane Library. Issue 1.2004. Plasma Exchange/Inmunoglobulin GBS Trial Group. Randomised trial of plasma exchange, intravenous immunoglobulin and combined treatment in GBS. Lancet 1997; 349:225-230.
*Ropper A. Further regional variants of acute inmunopolyneuropathy. Arch Neurol1994; 51:671-675.
*Ropper A. Unusual clinical variants and signs in Guillain Barre Syndrome. Arch Neurol 1986; 43:1150-2.
*Van der Merche, Van Doorm PA: Guillain Barre and chronic inflammatory desmyelinating polyneuropathy.Ann Neurol 2000; 37:S14-S31.
*Vazquez Vazquez, Lazaro. Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller Fisher. Rev Cub de Med Int y Emerg 2005;5(1)

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/mie/vol4_1_05/mie01105.pdf Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller fisher ]

[[Category:Salud_pública]] [[Category:Neurología]]

Archivo:Sindrome Guillain Baree.JPG

2011-03-02T16:00:38Z

MirtaGD infomed: Paciente que presenta el Sindrome de Guillain Bareé

== Sumario ==
Paciente que presenta el Sindrome de Guillain Bareé
== Estado de copyright: ==
libre
== Fuente: ==
http://www.google.com.cu/imgres?imgurl=http://unidadaferesis.files.wordpress.com/2009/11/267903-4928-

Sindrome de Guillain Baree

2011-02-28T17:47:26Z

MirtaGD infomed:

'''{{Desarrollo}}{{Definición
|nombre=Síndrome de Guillain Bareé
|imagen=
|tamaño=
|concepto=
}}'''

'''Sindrome de Guillain Baree'''. Patología poco frecuente en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a parte del sistema nervioso periférico. Los primeros síntomas de esta enfermedad incluyen distintos grados de debilidad o sensaciones de hormigueo en las piernas

== Definición: ==

Es una [[Enfermedad autoinmune|enfermedad autoinmune]] desencadenada por una infección viral o bacteriana, caracterizada por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, que a veces llega a afectar la musculatura bulbar respiratoria y que cursa con pérdida de los [[Reflejos|reflejos]] osteotendinosos y leves o ausentes [[Signos|signos]] sensitivos.

== Variantes Clínicas ==

Existen diferentes variantes clínicas, entre las que se describen:

#Síndrome Guillain Barré agudo desmielinizante: más del 85 al 90% de los pacientes.
#Síndrome Guillain Barré agudo axonal, del cual se han descrito dos tipos 

           * Motor sensitivo: de peor evolución que la forma desmielinizante.

           * Motor: sin afectación de los nervios sensitivos. 

     3. Síndrome de Miller Fisher: que se caracteriza por la presencia de la triada oftalmoplejia, [[Síndrome opsoclono-mioclono-ataxia (SOMA)|ataxia]] y [[Arreflexia|arreflexia]]. 

     

== Otra Clasificación de las variantes clínicas ==

==== -Variante faringo-cérvico-braquial: ====

se caracteriza por visión borrosa y [[Diplopía|diplopía]], marcada debilidad de la musculatura orofaríngea, de hombros y cuello, frecuentemente es seguida de [[Insuficiencia respiratoria]] y no es rara la necesidad de [[Traqueotomía]].

==== -Polineuritis craneana : ====

Es similar a la forma faríngea-cérvico-braquial, pero sin compromiso de los [[Miembros superiores]].

==== -Paraparesia : ====

Se caracteriza por presentan paraparesia flácida con reflejos osteotendinosos disminuidos durante toda la evolución de la [[Enfermedad]]. Conservan la fuerza muscular y los reflejos osteotendinosos en miembros superiores y no hay compromiso de pares craneales; el dolor dorsal es intenso

==== -Ptosis sin oftalmoparesia: ====

presentan una importante caída palpebral con escasa o nula oftalmoparesia, además pueden presentar [[Parálisis facial]] leve desde el inicio del cuadro.

==== -Diplejía facial y parestesias con reflejos osteotendinosos disminuidos: ====

Comienza con [[Parestesia]] distal sin defecto sensitivo. Luego se agrega una parálisis facial bilateral, generalmente asincrónica sin defecto motor, pero con reflejos osteotendinosos disminuidos.

== Fisiopatología ==

La mayoría de los pacientes con cuadro clínico clásico de [[Síndrome de Miller Fisher]] sólo el sistema de nervios periféricos está afectado, pero algunos pacientes presentan lesiones a nivel de tallo cerebral además de la lesión primaria.

== Resumiendo ==

Se requiere un [[Manejo multidisciplinario]] para evitar las complicaciones, en ocasiones fatales, de la enfermedad. Se requiere por tanto monitorización regular de la función respiratoria que incluya capacidad vital forzada. Además, todos los pacientes con afectación severa deben monitorizarse para detectar las posibles [[Arritmias cardiacas]] y las fluctuaciones de la [[Tensión arterial]]. Por tanto, un programa de [[Rehabilitación]] es tan importante como la [[Inmunoterapia]]

== Referencias Bibliograficas ==

*Ashbury A. Diagnostic Considerations in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol.1981; 9:S1-S5.
*Ashbury, AK. Nuevos conceptos sobre el Síndrome de Guillain Barre. J Neurol. 2000; 15:183-91.
*Ashbury AK , McKhann GM. Changing views of Guillain Barre Syndrome.Ann Neurol.1997; 41:287-8.
*Díaz G. Santana, JL. Consideraciones sobre el Síndrome de Guillain Barre. Revisión Bibliográfica. Rev Cub Med Gen Integr 1994; 10(4)361-70.
*Hartung H, Kieseier B, Kiefer R. Progress in Guillain Barre Syndrome. Ann Neurol. 2001; 14:597-604.
*Hughes RAC, Comblath David R. Guillain Barre Syndrome. Lancet. 2005; 366:1653-66.
*Hughes RAC, Van der Meche FGA. Corticosteroids for Guillain Barre Syndrome. (Cochrane Review). The Cochrane Library, Issue 1.2004.Chichester, UK .
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*Ropper A. Further regional variants of acute inmunopolyneuropathy. Arch Neurol1994; 51:671-675.
*Ropper A. Unusual clinical variants and signs in Guillain Barre Syndrome. Arch Neurol 1986; 43:1150-2.
*Van der Merche, Van Doorm PA: Guillain Barre and chronic inflammatory desmyelinating polyneuropathy.Ann Neurol 2000; 37:S14-S31.
*Vazquez Vazquez, Lazaro. Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller Fisher. Rev Cub de Med Int y Emerg 2005;5(1)

== Enlaces externos ==

[http://bvs.sld.cu/revistas/mie/vol4_1_05/mie01105.pdf Síndrome de Guillain Barré Strohl. Variedad miller fisher ]

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