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	<title>EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
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		<updated>2014-12-10T13:06:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '{{Ficha_Obra_Arquitectónica |nombre= Elphinstone Residency |imagen= Elphinstone Residency.jpg |descripción= |tipo=  |estilo=  |localización= Elphinstone Road , 682001...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Obra_Arquitectónica&lt;br /&gt;
|nombre= Elphinstone Residency&lt;br /&gt;
|imagen= Elphinstone Residency.jpg&lt;br /&gt;
|descripción=&lt;br /&gt;
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|localización= [[Elphinstone]] [[Road]] , 682001 [[Kochi]]  &lt;br /&gt;
]]|uso inicial=&lt;br /&gt;
|uso actual=Hotel&lt;br /&gt;
|inicio=&lt;br /&gt;
|termino=&lt;br /&gt;
|inauguración=&lt;br /&gt;
|demolición=&lt;br /&gt;
|arquitecto=&lt;br /&gt;
|premios=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Elphinstone Residency'''. El establecimiento se encuentra a solo 100 metros del palacio [[episcopal]] y de la playa de Fuerte [[Cochín]]. Además, está a 13 km de la estación de tren de [[Ernakulam]] Sur y a 45 km del aeropuerto internacional de Cochín.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otros servicios ==&lt;br /&gt;
El [[Elphinstone]] [[Residency]], situado en la zona histórica de Fuerte [[Cochín]], combina elementos tradicionales con instalaciones modernas y ofrece habitaciones cómodas con aire acondicionado y conexión Wi-Fi gratuita.&lt;br /&gt;
El establecimiento dispone de jardín y proporciona instalaciones para reuniones, bajo petición. La recepción permanece abierta las 24 horas y ofrece servicios de lavandería, planchado, alquiler de coches, cambio de divisa e información turística.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Habitaciones ==&lt;br /&gt;
Las habitaciones cuentan con aire acondicionado, ropa de cama cómoda, ventilador, armario, TV vía satélite, escritorio, teléfono y baño con ducha de agua fría y caliente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cafetería ==&lt;br /&gt;
El restaurante [[Oceano]] tiene vistas preciosas al mar y sirve platos típicos de [[Portugal]] y de [[Kerala]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Requisitos para efectuar el [[check-in]] ==&lt;br /&gt;
* El establecimiento exige un depósito de garantía en efectivo o  con [[tarjeta de crédito]]&lt;br /&gt;
* Es obligatorio presentar un documento de identidad válido&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Otras opciones ==&lt;br /&gt;
=== Mascotas ===&lt;br /&gt;
* No se admiten mascotas ni perros guía.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Internet ===&lt;br /&gt;
* Conexión [[Wi-Fi]] a Internet gratis en las zonas comunes&lt;br /&gt;
* Conexión [[Wi-Fi]] a Internet en las habitaciones&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Transporte ===&lt;br /&gt;
* Servicio de traslados&lt;br /&gt;
* Servicio de transporte al aeropuerto gratuito&lt;br /&gt;
* Aparcamiento durante la estancia gratuito&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== En el hotel ===&lt;br /&gt;
* Wi-Fi gratuito&lt;br /&gt;
* Desayuno continental gratuito&lt;br /&gt;
* Recepción (horario limitado)&lt;br /&gt;
* Asistencia turística&lt;br /&gt;
* Lavandería&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Restaurantes ===&lt;br /&gt;
* Olpmpia: bufé con vistas a la piscina y al jardín que ofrece  cocina internacional y sirve desayunos, almuerzos, cenas y  brunch.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== En la habitación ===&lt;br /&gt;
* Aire acondicionado&lt;br /&gt;
* Baño privado&lt;br /&gt;
* Televisor&lt;br /&gt;
* [[Wi-Fi]] gratuito&lt;br /&gt;
* Teléfono&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes  ==&lt;br /&gt;
*http://tripadvisor.es/Hotels-g293860-India-Hotels.html&lt;br /&gt;
*http://www.tripadvisor..com.mx/Hotels-g293860-India-Hotels.ht ml&lt;br /&gt;
*http://www.booking.com/country/in.es.html.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Patrimonio arquitectónico]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Plagas,_enfermedades_y_su_control_(Libro)&amp;diff=1147065</id>
		<title>Plagas, enfermedades y su control (Libro)</title>
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		<updated>2011-11-11T14:39:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Libro&lt;br /&gt;
|nombre= [[Plagas]], [[enfermedades]] y su control &lt;br /&gt;
|nombre original=&lt;br /&gt;
|portada= Plagas, enfermedades y su control.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción=&lt;br /&gt;
|autor(es)= &lt;br /&gt;
Lic. Rosendo Suárez Pérez &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ing. Jorge Hernández Alvides&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
Ing. Elio Serrano Romero &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ing. Georgina de Armas Arredondo&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
|editorial= Pueblo y Educación, 1989&lt;br /&gt;
|coleccion=&lt;br /&gt;
|genero=&lt;br /&gt;
|imprenta= Imprenta Nacional de Cuba&lt;br /&gt;
|edicion= &lt;br /&gt;
Prof. Madeleine Suárez Rodriguez&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Lic. Mayra Arada Otero &lt;br /&gt;
|diseño de cubierta=José A. Fernández Lescaille &lt;br /&gt;
|ilustraciones= Manuel del Toro Hernández &lt;br /&gt;
|primera edicion=&lt;br /&gt;
|ejemplares=&lt;br /&gt;
|isbn=&lt;br /&gt;
|pais= Cuba, {{Bandera|Cuba}} &lt;br /&gt;
|distribuidor(es)=&lt;br /&gt;
|premios=&lt;br /&gt;
|web=&lt;br /&gt;
|notas=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
'''Plagas, enfermedades y su control'''. Este libro se utilizará como texto de la asignatura [[Sanidad Vegetal]], que se desarrolla en el plan de estudio de la especialidad de [[Agronomía]] para el nivel de técnico medio en la [[Educación Técnica y Profesional]]. El contenido de este libro comprende, en primer lugar, una Introducción, donde se destaca la importancia del estudio de las [[plagas]] y [[enfermedades]].&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Capítulos ==&lt;br /&gt;
En los capítulos del libro se recogen las principales [[plagas]] y [[enfermedades]] de los cultivos de mayor importancia económica. En cada uno se estudian primeramente las [[plagas]], acerca de las cuales se considera: su clasificación; las características notables que permiten reconocerlas en el campo; el [[ciclo biológico]] del [[agente]], del que se destacan las fases, el [[estadío biológico]] peligroso y el [[aparato bucal]]; las lesiones que ocasiona; la importancia económica y, por último, el control. A continuación se tratan las causas que provocan las enfermedades; sus [[síntomas]]; la biología del [[parásito]], o sea, su clasificación, las condiciones para su desarrollo, la conservación del [[agente patógeno]], una breve descripción de los [[conidios]] u otro órgano reproductor; la importancia económica; por último, el control. Finalmente, se incluye un capítulo en el que se clasifican y caracterizan los [[hongos]] que ocasionan las [[enfermedades]] tratadas en el libro. &lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Elaboración ==&lt;br /&gt;
La elaboración de este material estuvo a cargo de un colectivo de autores compuesto por el técnico medio y maestro agrícola [[Rosendo Suárez Pérez]], profesor de la especialidad [[Sanidad Vegetal]] del Instituto Politécnico &amp;quot;[[Fructuoso Rodríguez]]&amp;quot; y los ingenieros [[Elio Serrano Romero]], inspector del Organismo Central del [[Ministerio de Educación]]; [[Jorge Hernández Alvides]], profesor del [[Instituto Superior de Ciencias Agropecuarias]] de [[Holguín]] y [[Georgina de Armas]], investigadora del Instituto, &amp;quot;[[Liliana Dimitrova]]&amp;quot;.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Revisión ==&lt;br /&gt;
Participaron en la revisión técnica del texto, los compañeros de la Dirección Nacional de [[Sanidad Vegetal]] del [[Ministerio de la Agricultura]], a quienes agradecemos su colaboración, la ingeniera [[María del Rosario Patiño]], investigadora auxiliar del [[Instituto Central de Ciencias Pedagógicas]] del [[Ministerio de Educación]] y la metodóloga [[Magaly Castillo Viqueira]], de la [[Dirección de Educación Técnica y Profesional]], quien a su vez estuvo a cargo de la preparación del material. En la actualización de la clasificación de los [[hongos]] trabajaron la candidata a doctora [[Mirta González Ávila]], investigadora titular del Iltstituto de Investigaciones Fundamentales de la [[Academia de Ciencias de Cuba]] y el ingeniero [[Leovigildo Rojas Hernández]], profesor asistente del [[Instituto Superior Pedagógico]] para la [[Educación Técnica y Profesional]]. &lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Fuente ==&lt;br /&gt;
Biblioteca Municipal Liberación de Manicaragua, [[Manicaragua]], [[Villa Clara]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Escuela Primaria [[Reinaldo Urquiza Ceballos]], [[Manicaragua]], [[Villa Clara]].&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
[[Category:Literatura_cubana]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;== Sumario ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Estado de copyright: ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuente: ==&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
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		<title>Plagas, enfermedades y su control (Libro)</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '{{Ficha Libro |nombre= Plagas, enfermedades y su control  |nombre original= |portada= Plagas, enfermedades y su control.jpg |tamaño= |descripción= |autor(es)= Lic. Ros...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha Libro&lt;br /&gt;
|nombre= [[Plagas]], [[enfermedades]] y su control &lt;br /&gt;
|nombre original=&lt;br /&gt;
|portada= Plagas, enfermedades y su control.jpg&lt;br /&gt;
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|autor(es)= Lic. Rosendo Suárez Pérez &lt;br /&gt;
                Ing. Jorge Hernández Alvides &lt;br /&gt;
                Ing. Elio Serrano Romero &lt;br /&gt;
                Ing. Georgina de Armas Arredondo &lt;br /&gt;
|editorial= Pueblo y Educación, 1989&lt;br /&gt;
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|imprenta= Imprenta Nacional de Cuba&lt;br /&gt;
|edicion= Prof. Madeleine Suárez Rodriguez &lt;br /&gt;
              Lic. Mayra Arada Otero &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
'''Plagas, enfermedades y su control'''. Este libro se utilizará como texto de la asignatura [[Sanidad Vegetal]], que se desarrolla en el plan de estudio de la especialidad de [[Agronomía]] para el nivel de técnico medio en la [[Educación Técnica y Profesional]]. El contenido de este libro comprende, en primer lugar, una Introducción, donde se destaca la importancia del estudio de las [[plagas]] y [[enfermedades]].&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Capítulos ==&lt;br /&gt;
En los capítulos del libro se recogen las principales [[plagas]] y [[enfermedades]] de los cultivos de mayor importancia económica. En cada uno se estudian primeramente las [[plagas]], acerca de las cuales se considera: su clasificación; las características notables que permiten reconocerlas en el campo; el [[ciclo biológico]] del [[agente]], del que se destacan las fases, el [[estadío biológico]] peligroso y el [[aparato bucal]]; las lesiones que ocasiona; la importancia económica y, por último, el control. A continuación se tratan las causas que provocan las enfermedades; sus [[síntomas]]; la biología del [[parásito]], o sea, su clasificación, las condiciones para su desarrollo, la conservación del [[agente patógeno]], una breve descripción de los [[conidios]] u otro órgano reproductor; la importancia económica; por último, el control. Finalmente, se incluye un capítulo en el que se clasifican y caracterizan los [[hongos]] que ocasionan las [[enfermedades]] tratadas en el libro. &lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Elaboración ==&lt;br /&gt;
La elaboración de este material estuvo a cargo de un colectivo de autores compuesto por el técnico medio y maestro agrícola [[Rosendo Suárez Pérez]], profesor de la especialidad [[Sanidad Vegetal]] del Instituto Politécnico &amp;quot;[[Fructuoso Rodríguez]]&amp;quot; y los ingenieros [[Elio Serrano Romero]], inspector del Organismo Central del [[Ministerio de Educación]]; [[Jorge Hernández Alvides]], profesor del [[Instituto Superior de Ciencias Agropecuarias]] de [[Holguín]] y [[Georgina de Armas]], investigadora del Instituto, &amp;quot;[[Liliana Dimitrova]]&amp;quot;.&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Revisión ==&lt;br /&gt;
Participaron en la revisión técnica del texto, los compañeros de la Dirección Nacional de [[Sanidad Vegetal]] del [[Ministerio de la Agricultura]], a quienes agradecemos su colaboración, la ingeniera [[María del Rosario Patiño]], investigadora auxiliar del [[Instituto Central de Ciencias Pedagógicas]] del [[Ministerio de Educación]] y la metodóloga [[Magaly Castillo Viqueira]], de la [[Dirección de Educación Técnica y Profesional]], quien a su vez estuvo a cargo de la preparación del material. En la actualización de la clasificación de los [[hongos]] trabajaron la candidata a doctora [[Mirta González Ávila]], investigadora titular del Iltstituto de Investigaciones Fundamentales de la [[Academia de Ciencias de Cuba]] y el ingeniero [[Leovigildo Rojas Hernández]], profesor asistente del [[Instituto Superior Pedagógico]] para la [[Educación Técnica y Profesional]]. &lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Fuente ==&lt;br /&gt;
Biblioteca Municipal Liberación de Manicaragua, [[Manicaragua]], [[Villa Clara]].&lt;br /&gt;
Escuela Primaria [[Reinaldo Urquiza Ceballos]], [[Manicaragua]], [[Villa Clara]].&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
[[Category:Literatura_cubana]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
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	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Neumon%C3%ADa_f%C3%BAngica_en_bovinos&amp;diff=978512</id>
		<title>Neumonía fúngica en bovinos</title>
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		<updated>2011-09-30T15:45:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '{{Enfermedad |nombre=Neumonía fúngica en el ganado vobino |imagen_del_virus= |tamaño= |descripción=Inflamación pulmonar |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripción2= ...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre=Neumonía fúngica en el ganado vobino&lt;br /&gt;
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|clasificacion=Infección por hongos produce neumonía&lt;br /&gt;
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|vacuna=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Neumonía fúngica en el ganado vobino .''' La [[inflamación]] de los pulmones debida a la infección por [[hongos]] produce neumonía. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Etiología y patogenia ==&lt;br /&gt;
Se ha identificado como agentes causales de la [[neumonía fúngica]] en los animales domésticos a [[Cryptococcus]], [[Histoplasma]], [[Coccidioides]], [[Blastomyces]] y [[Aspergillus]] spp así como otros hongos. Los tejidos y las secreciones de las vías respiratorias constituyen un ambiente excelente para la multiplicación de estos organismos. Las [[infecciones fúngicas]] pueden acompañar a las infecciones bacterianas. Se cree que la fuente de la mayoría de las infecciones procede de la tierra y no se debe a la transferencia horizontal. Considerando la tasa elevada de exposición a estos patógenos en ciertos ambientes, hay interrogantes no resueltos sobre la [[epizootiología]] de la afección, incluyendo la susceptibilidad individual, la patogenia de los microorganismos, el papel de la [[inmunidad]] y la y enfermedad [[concomitante]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Hallazgos clínicos y lesiones ==&lt;br /&gt;
Es característica una tos breve y húmeda, pero la enfermedad es más un debilitamiento general. Puede haber una secreción nasal espesa de carácter [[mucoso]]. A medida que progresa la enfermedad, se hacen más evidentes la disnea, la emaciación y la debilidad general. La respiración puede ser [[abdominal,]] similar a la de la [[hernia diafragmática (p 1186)]]. A la auscultación se oyen ruidos respiratorios rudos. En los casos avanzados, los ruidos respiratorios están disminuidos o son casi inaudibles. Hay [[leucocitosis]] y fiebre periódica, posiblemente de modo concurrente con una infección bacteriana. En el caso de la [[blastomicosis]], se puede producir diseminación a múltiples sistemas orgánicos. Ello puede implicar la patología del ojo (como úlceras comales, ceguera y secreción purulenta) y también lesiones en la piel, ganglios linfáticos, huesos y articulaciones. &lt;br /&gt;
Los pulmones presentan lesiones multifocales de inflamación crónica. Pueden observarse abscesos y cavidades junto con áreas amarillas o grises de necrosis. &lt;br /&gt;
En algunas infecciones, particularmente en la [[histoplasmosis]], se observan numerosos nódulos miliares, evidentes radiográficamente. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Dianóstico==&lt;br /&gt;
Puede establecerse un diagnóstico de presunción de [[neumonía fúngica]] cuando un animal con un proceso respiratorio [[crónico]] muestra los signos descritos y no responde a la [[antibioterapia]]. El diagnóstico definitivo exige la confirmación de laboratorio. El examen radiográfico puede ser útil. Se han desarrollado algunos [[antígenos]], como la [[histoplasmina]] y la [[blastomicina]], que son útiles en el diagnóstico. El [[examen citológico]] de! esputo puede poner de manifiesto el microorganismo causal. El diagnóstico clínico puede confirmarse durante la necropsia por medio de técnicas [[microbiológicas]] e [[histopatológicas]] apropiadas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
No hay un método enteramente satisfactorio para tratar las infecciones [[micóticas]] generalizadas. La [[anfotericina]] puede ser útil, pero es excesivamente [[tóxica]]. En los animales de compañía el [[ketoconazol]] y otros agentes [[antifúngicos]] más recientes, como e! [[nitraconazol]] y [[fluconazol]], muestran resultados variables frente a los agentes [[patógenos fúngicos]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*El Manual Merck de Veterinaria Quinta Edición, 2000&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_veterinarias]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Pleuroneumon%C3%ADa_bovina_contagiosa&amp;diff=954936</id>
		<title>Pleuroneumonía bovina contagiosa</title>
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		<updated>2011-09-26T15:31:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '{{Enfermedad |nombre=Pleuroneumonía bovina contagiosa  |imagen_del_virus= |tamaño= |descripción=Muy contagiosa de neumonía se acompaña generalmente de pleuresía |imagen_de...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre=Pleuroneumonía bovina contagiosa &lt;br /&gt;
|imagen_del_virus=&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción=Muy contagiosa de neumonía se acompaña generalmente de pleuresía&lt;br /&gt;
|imagen_de_los_sintomas=&lt;br /&gt;
|tamaño2=&lt;br /&gt;
|descripción2=&lt;br /&gt;
|clasificacion=Se infecta al inhalar las gotitas diseminadas por la tos de las reses afectadas&lt;br /&gt;
|region_de_origen=En África, la Península Ibérica y partes de India y China&lt;br /&gt;
|region_mas_comun=&lt;br /&gt;
|agente_transmisor=&lt;br /&gt;
|vacuna=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Pleuroneumonía bovina contagiosa.''' Esta forma muy contagiosa de neumonía se acompaña generalmente de [[pleuresía]]. Se encuentra en África, la Península Ibérica y partes de India y China, y hay brotes menores en Oriente Medio. [[EE.UU]]. ha permanecido libre de la enfermedad desde [[1892]], Gran Bretaña desde [[1898]] y Australia desde [[1973]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Etiología y patogenia ==&lt;br /&gt;
El microorganismo causal es el [[Mycoplasma mycoides]], del tipo de pequeñas colonias.El ganado bovino susceptible se infecta al [[inhalar]] las gotitas diseminadas por la tos de las reses afectadas. Las cabras y ovejas no desempeñan un papel [[epidemiológico]] importante. La [[septicemia]] provoca lesiones en los riñones y en la placenta, que pueden ser fuentes de infección. Puede haber infección transplacentaria del feto. El [[microorganismo]] no sobrevive bien en el medio ambiente. El período de incubación varía, pero en la mayoría de los casos aparece de 3 a 8 sem después de la exposición. En algunas localidades, manadas susceptibles pueden presentar una morbilidad del [[100 %]], pero es más frecuente una incidencia mucho menor de infección (-10 %), asociada con signos clínicos. La mortalidad llega fácilmente a [[50 %]]. El [[25 %]] de los animales recuperados pueden ser portadores con lesiones pulmonares crónicas en forma de secuestros de tamaño variable. Dado que los portadores pueden ser indecetables clínica o [[serológicamente]], estos animales constituyen un problema serio en los programas de control. Los factores importantes que influyen sobre la infección son la sensibilidad de la raza, los sistemas de manejo y la salud general del animal. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Hallazgos clínicos y diagnóstico ==&lt;br /&gt;
En los casos agudos, los signos incluyen fiebre (hasta 41,5 °C), [[anorexia]] y respiración dolorosa y dificultosa. En los climas cálidos, el animal frecuentemente permanece solo en la sombra, con la cabeza gacha y extendida, el lomo ligeramente arqueado y los codos girados hacia fuera. La percusión del [[tórax]] es dolorosa; la respiración es rápida, superficial y abdominal. Si se fuerza al animal a moverse rápidamente, la respiración se hace más dificultosa y puede producirse una tos suave y húmeda. La enfermedad progresa rápidamente, el animal desmejora y la respiración se vuelve muy laboriosa con un gruñido. El animal adopta  [[decúbito]] y la muerte sobreviene después de 1 a 3 sem. El ganado con enfermedad crónica generalmente muestra signos de intensidad variable durante 3 a 4 sem, tras lo cual las lesiones se resuelven gradualmente y el animal parece recuperarse. Se producen casos subclínicos que pueden ser importantes como portadores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Lesíones ==&lt;br /&gt;
La cavidad torácica puede contener hasta 10 litros de un líquido amarillo claro o turbio mezclado con cúmulos de fibrina; los [[órganos torácicos]] frecuentemente están cubiertos de depósitos espesos de fibrina. Pueden estar afectadas cantidades variables de uno o ambos pulmones; las zonas afectadas tienen tamaño mayor de lo normal y están consolidadas. En la sección, es evidente el aspecto [[jaspeado ]]característico de la pleu-roneumonía, que se produce por el engrosamiento de los tabiques interlobulares y del tejido subpleural que rodea a los [[lóbulos pulmonares]] consolidados de color gris, amarillo o rojo. [[Microscópicamente]], se observa una [[neumonía fibrinosa]] aguda grave con [[pleuresía fibrinosa]], trombosis de los vasos pulmonares y zonas de necrosis del tejido pulmonar; el tejido intersticial está notablemente engrosado por líquido de edema muy rico en fibrina. En los casos crónicos, la lesión tiene un centro [[necrótico]] secuestrado dentro de una cápsula fibrosa gruesa y puede haber adherencias pleurales fibrosas. El microorganismo puede sobrevivir en estos secuestros y convertir al animal en portador. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Dianóstico==&lt;br /&gt;
El diagnóstico se basa en los signos clínicos, la prueba de fijación del complemento y en la [[necropsia]]. Se confirma con el [[examen patológico,]] la identificación del microorganismo en el líquido pleural usando el microscopio de campo oscuro, su aislamiento a partir del tejido pulmonar o líquido pleural, o la demostración de antígenos específicos en tejido pulmonar, usando la [[inmunodifusión]] [[inmunofluorescencia]] y el suero [[ruperinmune amigalactánico]]. Los casos subclínicos se identifican por medio de la prueba de fijación del complemento. Tan pronto como se sospeche un brote, se recomienda el sacrificio y la necropsia de los animales sospechosos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
En muchos de los países donde ha sido erradicada gracias al sacrificio de todos los animales infectados o expuestos, la ley exige que la enfermedad se comunique a las autoridades. En los países donde la movilización de los bovinos se puede controlar fácilmente, la enfermedad puede erradicarse por cuarentena, examen de sangre e inmunización con una vacuna atenuada (como la cepa [[Tl/44)]]. En lugares donde los animales no pueden ser restringidos, el contagio de la infección puede limitarse con la vacunación. También puede ayudar al control de la enfermedad en dichas zona , la investigación del origen de la infección en los casos identificados en los mataderos, los exámenes de sangre y la imposición de reglas estrictas con respecto a la movilización del ganado bovino. &lt;br /&gt;
El tratamiento se recomienda solamente en las zonas endémicas porque es posible que los microorganismo s no sean eliminados, en cuyo caso surgen los portadores. Se ha descrito la eficacia de la tilosina (10 mlg, por vía intramuscular dos veces al día durante un total de 6 inyecciones). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*El Manual Merck de Veterinaria Quinta Edición, 2000&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_veterinarias]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
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		<title>Infección por herpesvirus 1 equino</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '{{Enfermedad |nombre=Infección por herpesvirus 1 equino  |imagen_del_virus= |tamaño= |descripción=Rinoneumonitis equino vírica, virus de aborto equino |imagen_de_los_sintoma...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre=Infección por herpesvirus 1 equino &lt;br /&gt;
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}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Infección por herpesvirus 1 equino .''' Produce enfermedad respiratoria febril aguda durante la infección primaria, caracterizada por rinofaringitis y traqueobronquitis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Etiología y patogenia ==&lt;br /&gt;
El virus de la rinoneumonitis vírica equina  [[(HVE-4)]]  comprende dos grupos genética y antigenéticamente distintos de virus, que en ocasiones han sido denominados como subtipos 1 y 2 de [[HVE-1]]. Ambos virus son [[ubicuos]] en las poblaciones equinas de todo el mundo. Cada uno produce enfermedad respiratoria febril aguda durante la infección primaria, caracterizada por rinofaringitis y [[traqueobronquitis]]. Los brotes de enfermedad respiratoria ocurren anualmente en potrillos de áreas con poblaciones concentradas de caballos; en otros lugares, los episodios son esporádicos&amp;quot; La mayoría de estos brotes en potrillos destetados son causados por las cepas [[HVE-4]]. La edad, distribución estacional y geográfica varían y probablemente estén determinadas por el estado inmune y la concentración de caballos. En caballos individuales, el resultado de la exposición está determinado por la cepa vírica implicada, el estado inmune, el estado de preñez y posiblemente la edad. La infección de yeguas preñadas con cepas de [[HVE-4]] rara vez da lugar a abortos. &lt;br /&gt;
Las yeguas pueden abortar varias semanas o meses después de la enfermedad clínica o, en la mayoría de los casos, después de infección subclínica por el [[HVE1]]. Otra secuela clínica infrecuente de la infección por [[HVE-1]], que es causada únicamente por ciertas cepas del [[HVE-1]], es el desarrollo de enfermedad neurológica. El reservorio natural de ambos [[HVE-1 y HVE-4]] es el caballo. Hay evidencia creciente de los portadores latentes de ambos tipos virales. La transmisión ocurre por contacto directo o indirecto con las secreciones nasales infecciosas, fetos abortados, placentas o líquidos placentarios. El análisis por enzimas de restricción ha confirmado la existencia de múltiples cepas genéticamente diferentes, que pueden ser la causa de brotes de enfermedad respiratoria, aborto y, en algunos casos, de enfermedad neurológica asociada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Hallazgos clínicos y diagnóstico ==&lt;br /&gt;
Después de un período de [[incubación]] de 2 a 10 días, los caballos susceptibles pueden desarrollar cualquiera de los siguientes signos: fiebre de [[39-42 °C]] que persiste durante 1 a 7 días, [[neutropenia]] y [[linfopenia]], congestión y descarga serosa de la mucosa nasal y de la conjuntiva, malestar, faringitis, tos, inapetencia y algunas veces ganglios linfáticos mandibulares o retrofaríngeos edeI:latosos, o estreñimiento seguido de diarrea. Es frecuente que los caballos infectados con el [[HVE-1]] desarrollen una fiebre difásica, coincidiendo la [[viremia]] con el segundo pico de temperatura. Las infecciones bacterianas secundarias son comunes, causando [[exudados nasales mucopurulentos]] y tos. La infección es leve o inaparente en los caballos expuestos previamente y sensibilizados inmunológicamente al virus. &lt;br /&gt;
Es infrecuente que las yeguas que abortan después de la infección por [[HVE-1]] manifiesten síntomas precursores del proceso. Los abortos ocurren de 2 a 12 sem después de la infección, normalmente entre los meses 7 y 11 de la [[gestación]]. Los fetos abortados están frescos o presentan [[autólisis]] mínima, y la placenta es expelida poco después del aborto. o hay evidencia de daño al aparato re productor de la yegua y la concepción subsiguiente no está afectada. &lt;br /&gt;
Las yeguas expuestas al final del período de gestación pueden no abortar, pero parir potrillos vivos con una [[neumonitis vírica fulminante]]; estos potrillos son muy sensibles a la infección bacteriana secundaria y generalmente mueren a las pocas horas o días. Con poca frecuencia, el [[HVE-1]] se ha asociado con el desarrollo de [[lesiones herpéticas]] en los genitales externos de las yeguas. &lt;br /&gt;
Algunos caballos en ciertos brotes de infección por [[HVE-1]] desarrollan una [[enfermedad neurológica]] de gravedad clínica variable. Dependiendo de la localización y extensión de las lesiones, los signos varían desde falta leve de coordinación y paresis posterior a parálisis posterior grave con decúbito, pérdida de la función de la [[vejiga urinaria]] y cola, y pérdida de sensibilidad en la piel de las áreas perineal e inguinal, e incluso de las extremidades [[pélvicas]]. En casos excepcionales, la parálisis puede ser progresiva y culminar en [[cuadriplejía]] y muerte. Algunas veces, hay evidencia de afectación de los pares craneales, denominándose esta afectación polineuritis equina. El pronóstico depende de la gravedad de los signos y del período de decúbito. La enfermedad neurológica asociada con[[ HVE-1]] se cree que ocurre con mayor frecuencia en las yeguas durante brotes de aborto, pero también se ha descrito en yeguas no preñadas, semental es, machos castrados y potrillos después de un brote de infección respiratoria por [[HVE-l]]. En ciertos casos se ha comunicado [[mieloencefalitis]] con recuperación del virus. o se ha establecido si la neuritis de la cauda equina, que en ocasiones puede ser similar a la mielitis por el [[HVE-1]], es una secuela de la infección por [[HVE-l]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Lesíones ==&lt;br /&gt;
Los mecanismos [[patógenos]] del virus [[HVE-1]] y del [[HVE-4]] son significativamente diferentes. Las infecciones por [[HVE-4]] están limitadas al epitelio de las vías respiratorias y los ganglios linfáticos asociados; las cepas de [[HVE-1]] también presentan predilección por el [[endotelio vascular]], especialmente en la [[mucosa nasal]], los pulmones, las [[suprarrenales]], [[tiroides]] y el SNC. De significado adicional es la viremia asociada con leucocitos que ocurre en las infecciones por [[HVE-1]], que puede dar lugar a abortos o a enfermedad neurológica. &lt;br /&gt;
Las lesiones macroscópicas de la [[rinoneumonitis vírica]] son la [[hiperemia]] y [[ulceración]] o necrosis del [[epitelio]] respiratorio, y los focos múltiples, pequeños, de color morado, en los pulmones. Histológicamente hay evidencia de inflamación, necrosis e inclusiones intranucleares en el epitelio de las vías respiratorias y en los centros gerrninales de los [[ganglios linfáticos]] asociados. Las lesiones pulmonares se caracterizan por infiltración [[neutrofílica]] de los [[bronquiolos]] terrninales, infiltración celular mononuclear peribronquiolar y perivascular y exudados [[serofibrinosos]] en los [[alvéolos]]. &lt;br /&gt;
Las lesiones típicas en los abortos por [[HVE-1]] incluyen edema pulmonar interlobular con líquido excesivo en la cavidad torácica; áreas multifocales de necrosis en el hígado; petequias en el rniocardio, las adrenales y debajo de la [[cápsula esplénica]]; hiperplasia linfoide del bazo, y necrosis tímica. Las inclusiones intranucleares se encuentran en el tejido pulmonar, hepático, adrenal y [[Iinforreticular]]. &lt;br /&gt;
Los caballos con enfemledad neurológica asociada con [[HVE-1]] pueden no presentar lesiones visibles o sólo evidencia mínima de hemorragia en las [[meninges]], cerebro y [[parénquima]] de la médula espinal. Histológicamente, las lesiones son discretas y comprenden vasculitis con lesión celular endotelial y manguitos perivasculares, formación de trombos y hemorragia y, en los casos avanzados, áreas de malacia. Las lesiones pueden encontrarse en cualquier nivel del cerebro o de la médula espina!. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Dianóstico==&lt;br /&gt;
La rinoneumonitis vírica equina no puede diferenciarse clínicamente de la influenza equina, de la arteritis vírica equina [[(p 559)]], o de ciertas otras infecciones respiratorias equinas solamente sobre la base de los signos clínicos. La confirmación puede obtenerse aislando el virus, preferiblemente a partir de muestras nasofaríngeas tomadas con torundas y muestras de sangre con citratos tomadas muy precozmente en el curso de la infección, y mediante pruebas serológicas de los sueros agudos y convalecientes. &lt;br /&gt;
En casos de sospecha de aborto por [[HVE-l]], el diagnóstico se basa en las lesiones macro y microscópicas características en el feto abortado, el aislamiento del virus y la demostración de antígeno vírico en los tejidos fetales. Los tejidos pulmonar, hepático, adrenal y linforreticular son fuentes productoras del virus. Las prue-bas serológicas de las yeguas que abortan tienen poco valor diagnóstico. Aunque se han aislado cepas del virus a partir de ciertos casos de enfem1edad neurológica asociada con [[HVE-l]], encontrándose a veces anticuerpos neutralizantes homólogos en el LCR de los caballos afectados, tal hallazgo es raro y el diagnóstico depende de la demostración de las lesiones vasculares características en las secciones de tejido del SNC de aquellos caballos que mueren o se eliminan. De otro modo, el diagnóstico tiende a ser diferencial basado en los signos clínicos y en la concentración de proteínas del LCR. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
No existe un tratamiento específico. Está indicado el descanso durante la fase febril aguda de la enfermedad respiratoria causada por [[HVE-4]] y varios días después, para reducir al mínimo las complicaciones bacterianas secundarias. Se recomienda la administración de antipiréticos para los caballos con fiebre. La [[antibioterapia]] debe instaurarse al observarse el primer signo de secreciones nasales purulentas o de afectación pulmonar. La mayoría de los potril 105 infectados prenatalmente con [[HVE-l]] mueren poco después de nacer a pesar de los cuidados intensivos y de medicamentos antimicrobianos. i los caballos con enfermedad neurológica asociada con [[HVE-l]] no están en decúbito o lo están solamente de 2 a 3 días, el pronóstico suele ser favorable. Los cuidados intensivos son necesarios para evitar la congestión pulmonar, la neumonía, rotura de la vejiga urinaria o la atonía intestinal. La re-cuperación puede ser completa, pero un reducido porcentaje de los casos presenta secuelas neurológicas. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Control ==&lt;br /&gt;
La inmunidad tras la infección natural bien por [[HVE-l]] o por [[HVE--1]] parece implicar una combinación de los factores inmunes humorales y celulares. Aunque haya poca inmunidad cruzada entre los dos tipos víricos después de la infección primaria de las vías respiratorias en los potrillos inmunológicamente intactos, se desarrolla una protección cruzada significativa en los caballos después de las infecciones repetidas con un tipo vírico particular. La mayoría de los caballos están infectados de manera latente por el [[HVE-l y HVE-4]]. La infección permanece en este estadio durante la mayor parte de la vida del caballo, aunque, en ocasiones, como en los momentos de estrés o tras la administración de corticosteroides, se produce una recrudescencia desde un estado de latencia, con siembra asociada de los virus. En algunos casos, se puede producir una enfermedad clínica leve. La inmunidad a la reinfección de las vías respiratorias puede persistir hasta 3 meses, pero las infecciones múltiples dan lugar a un nivel de inmunidad que impide el de-sarrollo de signos clínicos de enfermedad respiratoria. La inmunidad a la infección que causa abortos parece relacionarse con el nivel de resistencia del anillo [[linfático faríngeo]]. La disminución de la resistencia puede causar desarrollo de una viremia asociada con leucocitos, que a su vez puede ocasionar una infección transplacentaria del feto. &lt;br /&gt;
Para la prevención y el control de las enfermedades relacionadas con [[HVE-4]] y [[HVE-l]], se recomiendan las siguientes pautas de manejo. Se debe evitar la introducción del virus en un grupo susceptible de caballos a partir de una fuente exógenao Los caballos que llegan a una explotación, procedentes de otras explotaciones o de ventas, o que regresan del [[hipódromo]], deben aislarse durante 3 a 4 sem antes de mezclarlos con los caballos residentes, especialmente con las yeguas preñadas. Se deben reducir las circunstancias productoras de estrés relacionadas con el manejo y con la posibilidad de reactivación del [[HVE-l ]]inducida por el estrés y/o latente en los animales portadores. Los caballos en las unidades de reproducción o en los hipódromos se deben segregar en grupos pequeños separados. Esto es especialmente relevante con respecto a las yeguas preñadas que, si es posible, deben mantenerse en un grupo alejado de los potrillos destetados, los potros y los caballos que no se están adiestrando. &lt;br /&gt;
En los brotes de enfermedad respiratoria o de abortos, los caballos afectados se deben aislar y se deben tomar las medidas sanitarias oportunas. Ninguno de los caballos debe dejar las instalaciones hasta haber transcurrido 3 sem después de la recuperación del último caso clínico. En las explotadones pequeñas, donde ya se haya producido contacto estrecho, es posible que los intentos de aislar a los caballos afectados no tengan sentido. &lt;br /&gt;
En algunos países se han otorgado licencias para vacunas modificadas de virus vivos, para su administración parenteral, pero en otros están prohibidas. Una vacuna inactiva da es el único producto actualmente recomendado por el fabricante como ayuda en la prevención del aborto por[[ HVE-l]]. Debe administrarse durante los meses 5, 7 y 9 de preñez. La inmunidad humoral fiable producida por las vacunas disponibles frente al [[HVE-l y HVE-4]] persiste solamente durante 2 a 4 meses. La variación antigénica dentro de cada tipo de virus significa que las vacunas disponibles no cubren todas las cepas a las que puedan exponerse los caballos. Tras este período, los caballos pueden ser más propensos a desarrollar los signos clínicos asociados con el brote en el estadio inmune latente. Pueden también tener más probabilidad de contraer otra forma del virus. Para lograr un máximo de eficacia contra la enfermedad respiratoria, la vacunación debe comenzar cuando los potrillos tengan de 3 a 4 meses de edad y, según la vacuna usada, se debe admini trar una segunda dosis 4 a 8 sem más tarde. Las revacunaciones pueden indicarse cada 3 a 6 meses, hasta la madurez. Los programas de vacunación contra [[HVE-l]] no deben limitarse a las yeguas preñadas, sino incluir a todos los caballos de las instalaciones. Tales programas no deben dar, sin embargo, un sentido falso de seguridad; la vacunación frente a las infecciones por [[herpesvirus equino]] no sustituye unas buenas prácticas de manejo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*El Manual Merck de Veterinaria Quinta Edición, 2000&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_veterinarias]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Herpesvirus_bovino_1&amp;diff=935100</id>
		<title>Herpesvirus bovino 1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '{{Enfermedad |nombre= Herpesvirus bovino 1  |imagen_del_virus= |tamaño= |descripción= Virus de la rinotraqueítis infecciosa bovina |imagen_de_los_sintomas= Virus de la rinotr...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Herpesvirus bovino 1 &lt;br /&gt;
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|clasificacion= Aparato Respiratorio&lt;br /&gt;
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|region_mas_comun=&lt;br /&gt;
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|vacuna=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Herpesvirus bovino 1'''. El herpesvirus bovino 1 (HVB-l) se asocia con varias enfermedades en el ganado bovino: rinotraqueítis bovina infecciosa (REI), vulvovaginitis pustular infecciosa (VPI), [[balanopostitis]], [[conjuntivitis]], [[aborto]], [[encefalomielitis]] y [[mastitis]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Etiología y  epizootiología ==&lt;br /&gt;
 El herpesvirus bovino 1 (HVB-l) se asocia con varias enfermedades en el ganado bovino: [[rinotraqueítis bovina infecciosa (REI)]], v[[ulvovaginitis pustular infecciosa (VPI)]], [[balanopostitis]], [[conjuntivitis]], [[aborto]], [[encefalomielitis]], y [[mastitis]]. Sólo se reconoce un [[serotipo de HVB-l]]; sin embargo, se han descrito tres [[serotipos de HVB-l]] sobre la base de los modelos de replicación de endonucleasas en el ADN vira!. Los tres tipos se denominan [[HVB-1.1 (subtipo respiratorio)]], [[HVB-1.2 (subtipo genital)]] y [[HVB-1.3 (subtipo encefalítico]]). Recientemente, el [[HVB-1.3]] ha sido reclasificado como un herpesvirus distinto, designado como [[HVB-5]]. &lt;br /&gt;
Las infecciones por [[HVB-1]] se diseminan en la población del ganado bovino. En los bovinos en cebadero, la forma más común es la respiratoria. La infección vírica por sí sola no supone un riesgo para la vida, pero predispone a una neumonia bactertana secundaria, que puede causar la muerte. En el ganado de reproducción, los abortos o infecciones genitales son más comunes. Las infecciones genitales pueden verse en los toros [[balanopostitis pustular infecciosa]] y en las vacas [[vulvovaginitis pustular infecciosa]] de 1 a 3 días después de la cópula o al entrar en contacto estrecho con un animal infectado. La transmisión puede ocurrir sin que haya lesión visible y mediante inseminación artificial con semen de toros con infección subclínica. El ganado bovino con una infección latente por [[HVB-1]], generalmente no presenta signos clínicos con la reactivació n del virus, sino que sirve como fuente de infección para otros animales susceptibles y, de esa manera, perpetúa la enfermedad. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Hallazgos clínicos y diagnóstico ==&lt;br /&gt;
El período de incubación de las formas respiratorias y genitales es de 2 a 6 días. En la forma respiratoria, los signos clínicos varían de leves a graves, dependiendo de la presencia de una [[neumonía bacteriana secundaria]]. Los signos clínicos incluyen [[pirexia]], [[anorexia]], [[tos]], [[salivación excesiva]], secreción nasal que progresa desde serosa a [[mucopurulenta]], [[conjuntivitis]] con secreción lagrimal, fosas nasal es inflamadas (de donde viene el nombre común de &amp;quot;nariz roja&amp;quot;) y disnea si se ocluye la laringe con material purulento. Se pueden formar pústulas en la mucosa nasal y más tarde placas diftéricas. La conjuntivitis con opacidades corneales se puede producir siendo la única manifestación de infección por [[HVB-1]]. En la ausencia de neumonía bacteriana, la recuperación generalmente se produce al cabo de 4 a 5 días del inicio de los signos. &lt;br /&gt;
El aborto puede sobrevenir con la enfermedad respiratoria, pero puede suceder hasta 100 días después de la infección. El aborto puede ocurrir independientemente de la gravedad de la enfermedad en la madre. Los abortos generalmente ocurren durante la segunda mitad de la preñez, aunque se puede producir la muerte temprana del embrión. &lt;br /&gt;
En las infecciones genital es de las vacas, los primeros signos son la micción frecuente, la elevación del tronco de la cola y [[secreción vaginalleve]]. La vulva está hinchada y presenta pápulas pequeñas seguidas de erosiones y úlceras en la [[superficie mucosa]]. Si no hay infección bacteriana secundaria, los animales se recuperan en 10 a 14 días. Si sobreviene infección bacteriana, puede desarrollarse inflamación del útero e infertilidad pasajera con secreción vaginal purulenta de varias semanas de duración. En los toros se observan lesiones similares en el pene y prepucio. &lt;br /&gt;
La infección por [[HVB-I]] puede ser grave en las terneras jóvenes y causar una enfermedad generalizada. Pueden desarrollarse [[pirexia]], secreciones oculares y nasales, dificultad respiratoria, diarrea, pérdida de la coordinación y fmalmente convulsiones, y la muerte puede sobrevenir en un período breve después de la infección vírica generalizada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Lesiones ==&lt;br /&gt;
La infección por RBI es infrecuente que sea mortal en el ganado bovino, a no ser que se complique con una neumonía bacteriana. En la infección por REI no complicada, la mayoría de las lesiones están limitadas a las vías respiratorias superiores y a la tráquea. Se pueden observar [[hemorragias petequiales]] o [[equimóticas]] en las membranas mucosas de la fosa nasal y en los senos paranasales. Hay zonas de necrosis focal en la nariz, [[faringe]], [[laringe]] y t[[ráquea]]. Las lesiones pueden unirse para formar placas. &lt;br /&gt;
Los senos a menudo están llenos de un exudado seroso o [[serofibrinoso]]. A medida que la enfermedad progresa, la faringe se cubre de exudado serofibrinoso y se puede hallar un liquido teñido de sangre en la tráquea. Los ganglios linfáticos faríngeos y pulmonares pueden presentar tumefacción aguda y hemorragia. La traqueítis puede extenderse hasta los bronquios y bronquiolos; cuando esto ocurre, se desprende el epitelio de las vías aéreas. Las lesiones víricas están frecuentemente enmascaradas por infecciones bacterianas secundarias. En los animales jóvenes con la forma generalizada de infección por [[HVB-l]], se observan [[erosiones]] y [[úlceras]] cubiertas de desechos en el [[hocico]], [[esófago]] y los estómagos anteriores. Además, se pueden encontrar focos blancos en el hígado, riñones, bazo y ganglios linfáticoso Los fews abortados pueden presentar lesiones pálidas, focales, necróticas en todos las tejidos, especialmente visibles en el hígado. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico ==&lt;br /&gt;
El diagnóstico de las infecciones por [[HVB-l]] no complicadas puede formularse sobre la base de los signos y lesiones característicos. Sin embargo, como la gravedad de la enfermedad puede variar, es mejor diferenciar la infección por [[HVB-l]] de otras infecciones virales, aislando el virus. Las muestras deben tomarse al inicio de la enfermedad y el diagnóstico debe ser posible en 2 o 3 días. El aumento de los títulos de anticuerpos en el suero también puede utilizarse para confirmar el diagnóstico, aunque una sola muestra es de poco valor, aun cuando revele títulos elevados. No es posible detectar el aumento progresivo de títulos de anticuerpos en el aborto, porque la infección generalmente ocurre bastante tiempo antes del abono y los títulos ya han llegado al máximo. El abono por [[HVB-l ]]puede diagnosticarse identificando las lesiones características y demostrando el virus en los tejidos fetal es, mediante aislamiento del virus y anticuerpos por fluorescencia. Las lesiones macro y microscópicas detectadas poco después de la muene pueden ser de utilidad para establecer el diagnóstico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==  Tratamiento y control ==&lt;br /&gt;
Tratamiento y control. El tratamiento [[antimicrobiano]] está indicado para prevenir o tratar una neumonía bacteriana secundaria. Las recomendaciones generales para el control se tratan en [[Neumonía]] por fiebre del transtorno [[(p 1199)]]. La inmunización con vacunas de virus vivos modificados o inactivados proporciona, generalmente, una protección adecuada al reducir la gravedad de la enfermedad. El uso de las vacunas de virus vivos no carece de riesgo debido a la persistencia del ,virus y su potencial de reactivación. Las vacunas vivas modificadas están disponibles para administración intramuscular e intranasal, pero las primeras pueden provocar aborto en el ganado preñado. Las vacunas intranasales están más atenuadas, por lo que se recomiendan para inmunizar los hatos de reproducción, incluso las vacas preñadas. Las [[vacunas intramusculares]] son de aplicación más fácil y muchas veces son las formas de elección para los animales en cebadero. 'Las novillas y toros reproductores y de reemplazo deben ser inmunizados al cumplir 6-8 meses de edad, antes de la reproducción, y anualmente a partir de entonces. Algunos recomiendan que los toros jóvenes no sean vacunados, porque la presencia de títulos de anticuerpos puede disminuir su valor de venta para la reproducción. Los terneros destinados al engorde deben ser inmunizados 2 o 3 sem antes de su entrada en los cebaderos. Es posible erradicar el virus mediante pruebas serológicas, y eliminando a los animales que reaccionan, o manteniendo un sistema estricto de 2 hatos Para ayudar a la erradicación, se han desarrollado vacunas con mutaciones por deleción, que permiten la discriminación entre los anticuerpos producidos en respuesta a la vacuna, y los anticuerpos producidos en respuesta a la exposición natural. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*El Manual Merck de Veterinaria Quinta Edición, 2000&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_veterinarias]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Difteria_en_Terneros&amp;diff=935089</id>
		<title>Difteria en Terneros</title>
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		<updated>2011-09-21T23:26:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '{{Enfermedad |nombre= Difteria en Terneros  |imagen_del_virus= |tamaño= |descripción= Laringitis necrotizante, necrobacilosis laríngea |imagen_de_los_sintomas= Enfermedad del...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Difteria en Terneros &lt;br /&gt;
|imagen_del_virus=&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción= Laringitis necrotizante, necrobacilosis laríngea&lt;br /&gt;
|imagen_de_los_sintomas= Enfermedad del ganado bovino joven, caracterizada por &lt;br /&gt;
fiebre, disnea inspiratoria y respiración con estertores. La inflamación de la mucosa &lt;br /&gt;
y del cartílago laríngeo&lt;br /&gt;
|tamaño2=&lt;br /&gt;
|descripción2=&lt;br /&gt;
|clasificacion= Aparato Respiratorio&lt;br /&gt;
|region_de_origen= &lt;br /&gt;
|region_mas_comun=&lt;br /&gt;
|agente_transmisor= &lt;br /&gt;
|vacuna=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Difteria en Terneros'''. La difteria en los terneros es una enfermedad del ganado &lt;br /&gt;
[[bovino]] joven, caracterizada por [[fiebre]], [[disnea inspiratoria]] y [[respiración con &lt;br /&gt;
estertores]]. La inflamación de la [[mucosa]] y del [[cartílago laríngeo]], causada por la invasión de [[F. necropborum ]]dentro de las úlceras latingeas de contacto, es &lt;br /&gt;
responsable de los signos clínicos. La difteria de los terneros afecta principalmente &lt;br /&gt;
al ganado de cebadero entre los 3 y 18 meses de edad; sin embargo, se han &lt;br /&gt;
descrito casos en terneros muy jóvenes (5 sem de edad) y en ganado bovino con &lt;br /&gt;
una edad de 24 meses. La [[laringitis necrotizante]] tiene distribución mundial. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Etiología y patogenia ==&lt;br /&gt;
El agente primario etiológico es incierto, ya· que [[F. necropborum,]] con frecuencia &lt;br /&gt;
aislado de las lesiones del ganado [[bovino]] afectado, es incapaz de penetrar en las &lt;br /&gt;
[[membranas]] mucosas intactas. Se piensa que las lesiones iniciales son las [[úlceras]] de contacto en las membranas mucosas de las [[apófisis vocales]] y de los ángulos mediales de los cartílagos aritenoides. También se han incriminado como factores predisponentes la infección vírica concurrente, los irritantes inhalados, el déficit de vitamina ay una higiene inadecuada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Transmisión ==&lt;br /&gt;
La [[laringitis necrotizante]] es más frecuente cuando el ganado [[bovino]] vive en &lt;br /&gt;
ambientes sucios o en los cebaderos. La incidencia en los terneros de cebadero se &lt;br /&gt;
estima entre el 1 y el 2 %. La mayotia de los casos son esporádicos y se producen &lt;br /&gt;
durante todo el año, pero el punto álgido de la enfermedad se manifiesta en otoño e &lt;br /&gt;
invierno. Las infecciones mixtas de las vías respiratorias superiores (virus como la &lt;br /&gt;
[[rinotraqueítis infecciosa bovina ]]y por [[parainfluenza-3]]; por [[Micoplasma spp]]; y por [[bacterias]], incluyendo [[Pasteurella]] y [[Haemopbilus]]). La tos y deglución asociadas con estas infecciones pueden predisponer al ganado bovino de los cebaderos al desarrollo de erosiones que impliquen las [[apófisis vocales]], y los ángulos mediales de los [[cartílagos aritenoides]]. Estas lesiones ulcerativas laringeas son las que actúan de puerta de entrada del [[F. necropborum]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Hallazgos clínicos y diagnóstico ==&lt;br /&gt;
Hallazgos clínicos. Inicialmente, se aprecia una tos húmeda, dolorosa. Los &lt;br /&gt;
hallazgos frecuentes son la disnea grave inspiratoria, caracterizada por una &lt;br /&gt;
respiración boquiabierta, cabeza y el cuello extendidos y estridor inspiratorio &lt;br /&gt;
sonoro. También pueden manifestarse ptialismo, movimientos de deglución &lt;br /&gt;
frecuentes y dolorosos, secreción purulenta nasal bilateral, y un olor fétido del &lt;br /&gt;
aliento. Los signos sistémicos pueden incluir pirexia ([[41,1 °C]]), [[anorexia]], depresión e hiperemia de las membranas mucosas. Los terneros no tratados mueren a los 2-7 días de [[toxemia]] y obstrucción de la vía aérea superior. Las secuelas a largo plazo consisten en neumonía por aspiración y distorsión permanente de la laringe, [[Lesíanes]]. Las lesiones se localizan típicamente sobre las apófisis vocales y los ángulos mediales de los [[cartílagos aritenoides]]. Las lesiones agudas se caracterizan por el edema y la hiperemia que rodea una [[úlcera necrótica]] en la mucosa laringea; las lesiones se pueden extender a lo largo de los pliegues y las apófisis vocales y afectar el músculo cricoaritenoideo dorsal. En los casos crónicos, las lesiones consisten en cartílago necrótico asociado con una vía de drenaje rodeada de tejido de granulación. &lt;br /&gt;
Diagnóstico. Los signos clínicos son normalmente suficientes para establecer el &lt;br /&gt;
diagnóstico. Sin embargo, dado que muchos otros trastornos pueden causar signos &lt;br /&gt;
de obstrucción de la vía aérea superior, se debe practicar un examen visual de la &lt;br /&gt;
laringe para confirmar el diagnóstico. Esto puede realizarse por medio de un &lt;br /&gt;
espéculo insertado oralmente, por [[laringoscopia]], [[endoscopia]] o [[radiografía,]] pero debe procederse con cuidado para evitar un compromiso respiratorio adicional. En el ganado bovino con disnea grave inspiratoria, se debe realizar una traqueostornía antes del examen [[laringoscópico]] o [[endoscópico]]. El diagnóstico diferencial incluye el trauma faringeo, la laringitis vírica grave, por ejemplo, la rinotraqueítis infecciosa bovina (RBI), [[actinobacilosis]] y el edema laringeo, abscesos, trauma, parálisis o tumores. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==  Tratamiento y control ==&lt;br /&gt;
Los fárrnacos de elección son las [[sulfonamidas]] (a una dosis inicial de [[140 mglkg]], IV, seguidas de[[ 70 mglkg]], IV, una vez al día) o la penicilina procaína (22.000 DI/kg, 1M, dos veces al día). Los fármacos antünflamatorios no esteroideos (aspirina, [[100.mglkg]], vía oral, dos veces al día, o [[flunixina meglumina, 0,5-1,1 ]]mglkg, 1M o IV, dos veces al día) se pueden administrar para disminuir el grado de inflamación laringea y el edema. La traqueostomía está indicada en el ganado con disnea inspiratoria grave. El pronóstico es favorable para los casos iniciales que se tratan agresivamente; los casos crónicos requerirán cirugía bajo anestesia general para eliminar el tejido necrótico o de granulación, y para drenar los abscesos laríngeos. Se ha descrito una tasa de éxito del [[60 %]] en las intervenciones quirúrgicas de los casos avanzados. No hay medidas de control específicas para la laringitis necrótica; sin embargo, la patogenia propuesta sugiere que pueden ser beneficiosas las medidas de control para los microorganismos respiratorios frecuentes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*El Manual Merck de Veterinaria Quinta Edición, 2000&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ciencias_veterinarias]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Envenenamiento_con_estricnina&amp;diff=928059</id>
		<title>Envenenamiento con estricnina</title>
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		<updated>2011-09-20T18:15:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '{{Enfermedad |nombre= Envenenamiento con estricnina |imagen_del_virus= |tamaño= |descripción= Es absorbida rápida y completamente en el intestino delgado. |imagen_de_los_sint...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Envenenamiento con estricnina&lt;br /&gt;
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|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción= Es absorbida rápida y completamente en el intestino delgado.&lt;br /&gt;
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|clasificacion=Es un alcaloide indólico obtenido de las semillas del árbol indio &lt;br /&gt;
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|vacuna=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Envenenamiento con estricnina''' La estricnina es un [[alcaloide indólico]] obtenido de las semillas del árbol indio [[Strychnos nux-vomica]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Modo de empleo ==&lt;br /&gt;
Se emplea principalmente como [[plaguicida]] para el control de ratas, topos, ardillas de tierra y [[coyotes]]. El envenenamiento deliberado o accidental por estricnina, aunque no sea muy común, ocurre principalmente en animales pequeños, especialmente en perros, y en ocasiones en gatos y raras veces en el ganado. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patogenia  ==&lt;br /&gt;
La estricnina se [[ioniza]] a pH ácido y entonces es absorbida rápida y completamente en el [[intestino delgado]]. Es metabolizada en el hígado por enzimas microsomales. La mayor concentración de estricnina se da en sangre, higado o riñón. La estricnina y sus metabolitos son [[excretados]] en la orinal. La mayoría de la dosis tóxica se elimina entre las 24 y las 48 h, dependiendo la cantidad ingerida y de las medidas&amp;quot;l!&amp;quot;[[rapéuticas]] tomadas.&lt;br /&gt;
La estricnina inhibe de forma competitiva y reversible el [[neurotransmisor]] [[inhibitorio glicina]] en las zonas [[postsinápticas neuronales]] de la espina dorsal y del bulbo raquídeo. Esto conduce a la estimulación refleja sin restricciones de las neuronas motoras afectando a toda la musculatura estriada. Debido a que los [[músculos extensores]] son relativamente más potentes que los [[músculos flexores]], aquéllos predominan produciendo una rigidez generalizada y convulsiones tónico-clónicas. Se produce la muerte por anoxia y agotamiento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Hallazgos clínicos]]&lt;br /&gt;
El desencadenamiento de! envenenamiento por estricnina es rápido. Tras una exposición oral, los síntomas clínicos pueden aparecer entre 30 y 60 mino La presencia de alimento en el [[estómago]] puede retrasar el desencadenamiento. Los primeros síntomas, que a menudo pueden pasar desapercibidos, consisten en aprensión, nerviosismo, tensión y rigidez. Generalmente no se producen vómitos. Pueden aparecer graves [[convulsiones tetánicas]], espontáneamente o inducidas por estímulos como el contacto, sonidos o una luz brillante y repentina. Una intensa rigidez de los músculos extensores hace que el animal adopte una posición en [[&amp;quot;caballete&amp;quot;]]. Las convulsiones tetánicas pueden durar desde unos pocos segundos hasta 1 min o la respiración puede detenerse momentáneamente. &lt;br /&gt;
Durante las [[convulsiones]] aparecen períodos intermitentes de [[relajación]] que se toman menos frecuentes a medida que progresa el curso clínico. Las [[membranas mucosas]] se toman cianóticas y las pu pilas se dilatan. La frecuencia de las convulsiones aumenta y eventualmente se puede producir la muerte por agotamiento o [[asfixia]] durante las convulsiones. Si no se trata, el síndrome completo puede durar sólo 1 o 2 h. En la [[necropsia]] no aparecen lesiones características. Algunas veces, y debido a las pro-longadas convulsiones antes de la muerte, se pueden ver hemorragias agonales car-díacas y pulmonares, así como [[congestión cianótica]] por la anoxia. Los animales que mueren por envenenamiento con estricnina pnesentan un rápido [[rigormortis]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico ==&lt;br /&gt;
El [[diagnóstico]] clínico del ennenamiento por estricnina generalmente está basado en la historia de la exposición y en los síntomas clínicos. Debe considerarse, por tener valor diagnóstico,  la recuperación del [[alcaloide estricnina]] desde el contenido estomacal, el vómito, [[ellúgado]], e! riñón o la orina. A veces la orina puede no tener una cantidad detectable de estricnina; por tanto, se deben recoger y analizar múltiples muestras. El envenenamiento por estricnina puede confundirse con los producidos por otras muchas sustancias tales como el [[metaldehído]], los [[insecticidas organoclorados]], [[organofosforados]] o los [[carbamatos]], el [[fluoroacetato (1080)]], el [[fosfuro de cinc]], la nicotina, las [[aminopiridina]] o por medicamentos humanos [[antidepresivos tricíclicos]],[[ fluorouracilo]], [[metronidazol]], [[isoniazida]]. Una [[necrosis hepática]] aguda masiva [[encefalopatía hepática]] puede también producir síntomas clínicos similares a los del envenenamiento por estricnina. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
Es una emergencia y se debe iniciar rapidamente el tratamiento, este debe enfocarse hacia la descontasminación, el control de las convulciones, la prevención de la asfixia y los cuidados de apoyo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
                                                                &lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*Manual Merck de Veterinaria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Enfermedades]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Envenenamiento_con_meliloto&amp;diff=927470</id>
		<title>Envenenamiento con meliloto</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Envenenamiento_con_meliloto&amp;diff=927470"/>
		<updated>2011-09-20T17:11:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '{{Enfermedad |nombre= Envenenamiento con meliloto o trévol oloroso |imagen_del_virus= |tamaño= |descripción= Enfermedad hemorrágica  |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |des...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Enfermedad&lt;br /&gt;
|nombre= Envenenamiento con meliloto o trévol oloroso&lt;br /&gt;
|imagen_del_virus=&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción= Enfermedad hemorrágica &lt;br /&gt;
|imagen_de_los_sintomas=&lt;br /&gt;
|tamaño2=&lt;br /&gt;
|descripción2=&lt;br /&gt;
|clasificacion=Afecta a animales que consumen cantidades tóxicas de heno&lt;br /&gt;
|region_de_origen=&lt;br /&gt;
|region_mas_comun=&lt;br /&gt;
|agente_transmisor=&lt;br /&gt;
|vacuna=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''El envenenamiento con meliloto (trébol oloroso)''', es una enfermedad &lt;br /&gt;
[[hemorrágica]] insidiosa, que afecta a animales que consumen cantidades  [[tóxicas]]  de [[heno]]  o ensilaje de  [[trébol]]  oloroso descompuesto &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Etiología. ==  &lt;br /&gt;
Durante el proceso de descomposición, las  [[cumarinas]]  naturales inocuas del [[meliloto]] se convierten en [[dicumarol tóxico]]. Cualquier método de almacenamiento del heno que permita el [[enmohecido]] del meliloto, favorece la probablilidad de que se forme dicumarol en el heno. Los mayores niveles de [[dicumarol]] aparecen normalmente en los grandes fardos redondos, en particular en la zona más externa, dejados a la intemperie. Cuando el heno o el ensilaje tóxico son consumidos, se desarrolla una[[ hipoprotrombinemia]], probablemente debido a que el [[dicumarol]] se combina con la proenzima necesaria para la síntesis de la [[protrombina]] (evitando la formación de la enzima activa). Probablemente también interfiere con la síntesis del factor VII y con otros factores de coagulación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Hollazgos clínicos y lesiones ==&lt;br /&gt;
 Todos los síntomas clínicos se refieren a [[hemorragias]] producidas por una coagulación sanguínea defectuosa. El tiempo entre el consumo del meliloto tóxico y la aparición de la enfermedad clínica varía mucho y depende del contenido en dicumarol en el espécimen de meliloto ingerido, de la edad de los animales y de la cantidad consumida de alimento. Si el contenido de dicumarol en la ración es bajo o variable, los animales lo pueden consumir durante meses antes de que aparezcan los síntomas de la enfermedad. &lt;br /&gt;
Los [[síntomas]] iniciales pueden ser rigidez y cojera debido a la salida de sangre hacia los músculos y las articulaciones. Pueden verse [[hematomas]], [[epistaxis]] o hemorragias GI. La muerte puede producirse repentinamente, casi sin evidencia preliminar de enfermedad, por una hemorragia masiva o por desangramiento después de una herida, cirugía o parto. Las muertes neonatales son raras sin la manifestación de síntomas en la madre. &lt;br /&gt;
En la [[necropsia]] el hallazgo característico es la hemorragia; por lo general se encuentra gran cantidad de sangre extravasada, normalmente en los tejidos conectivos y [[subcutáneos]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnóstico ==&lt;br /&gt;
Se basa en una historia de consumo continuo de heno o ensilaje de meliloto durante períodos relativamente prolongados, así como en los síntomas y lesiones compatibles y en un tiempo de [[coagulación sanguínea]] notablemente prolongado o en la manifestación de un contenido reducido de [[protrombina]] en plasma. El envenenamiento por meliloto normalmente afecta a todo un rebaño; los síntomas hemorrágicos o la lenta coagulación sanguínea en un único animal de un grupo hace difícil este diagnóstico. La mayoría de las enfermedades con manifestaciones hemorrágicas, tales como [[morriña negra]], [[pasteurelosis]], envenenamiento por helecho arborescente y anemia aplásica, pueden diferenciarse fácilmente en base a los hallazgos clínicos, [[patológicos]] y [[hematológicos]]. Ésta es la única enfermedad de adquisición frecuente, salvo la púrpura hemorrágica (común exclusivamente en equinos) y el envenenamiento por raticidas [[(p 2403)]], en la cual se dan hemorragias de esta magnitud. &lt;br /&gt;
Las enfermedades congénitas o hereditarias que afectan a los factores de coagulación o a las plaquetas sanguíneas (por ejemplo, hemofilia A) también se pueden caracterizar por grandes hemorragias.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento ==&lt;br /&gt;
La [[hipoprotrombinemia]] y la anemia pueden corregirse inmediatamente, hasta cierto grado, mediante la administración N de 2 a 4 1 de sangre completa por cada 450 kg de peso corporal (sangre de un animal que no haya comido meliloto). Todos los animales con sintomas acusados deben recibir una transfusión, que deberá repetirse si fuera necesario. Además, todos los animales gravemente afectados deben recibir, por vía parenteral, vitamina K3 sintética (menadiona), conocida por incrementar la producción de protrombina, hasta que su tiempo de coagulación sanguínea vuelva a la normalidad. La vitamina K sintética o una transfusión de sangre son suficientes para corregir los casos leves de [[intoxicación]] si se suspende la ingestión de heno tóxico. La vitamina K¡ [[(fitonadiona)]] es más eficaz que la vitamina K3 y aunque sea más cara, fue eficaz en casos inducidos experimentalmente al administrar una sola dosis por vía 1M, a razón de 1,1 a 3,3 mg/kg de peso corporal, lo que sugiere que puede ser el tratamiento preferido. &lt;br /&gt;
Prevención. Se han desarrollado cultivos de meliloto con bajo contenido en cumarina que son seguros para el consumo. Si nomay niguno disponible, el único método seguro de prevención es evitar la ingestión de henos o ensilajes de meliloto. Aunque el meliloto bien curado no sea peligroso, la ausencia de descomposición visible es una evidencia insuficiente de su inoquidad. No hay ninguna prueba química :Dápida para identificar el [[dicumarol]]. Las raciones sospechosas pueden ofrecerse a conejos, que necesitan un período de alimentación más corto para producir una [[hemorragia]] fatal; la determinación perió-dica del tiempo de protrombiria en los conejos reduce aún más el período de prueba. Sin embargo, ciertos conejos son resistentes a la [[dicumarina]], por lo que los resultados negativos de las pruebas serán dudosos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
                                                                &lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*Manual Merck de Veterinaria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Enfermedades]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Per%C3%B3xido_de_hidr%C3%B3geno&amp;diff=478545</id>
		<title>Peróxido de hidrógeno</title>
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		<updated>2011-04-02T19:07:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '{{Medicamento |nombre= PERÓXIDO DE HIDRÓGENO  |descripcion= desinfección de endoscopios flexibles. |presentacion_farmaceutica= Frasco al 7% /480 mL  |Via_de_administracion= F...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre= PERÓXIDO DE HIDRÓGENO &lt;br /&gt;
|descripcion= desinfección de endoscopios flexibles.&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica= Frasco al 7% /480 mL &lt;br /&gt;
|Via_de_administracion= Frasco &lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''PERÓXIDO DE HIDRÓGENO '''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Indicaciones: == &lt;br /&gt;
desinfección de [[endoscopios flexibles]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Precauciones:  ==&lt;br /&gt;
el enjuague inadecuado de los equipos puede provocar [[colitis pseudomembranosa]] y [[enteritis]]. No es corrosivo, pero puede dañar los componentes de los endoscopios. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Posología:  ==&lt;br /&gt;
mantener el equipo médico en contacto con el [[desinfectante]] por espacio de 20 min a una concentración de 7,5 % Y 20 De de [[temperatura]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves:  ==&lt;br /&gt;
medidas generales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Información básica al paciente:  ==&lt;br /&gt;
nada a señalar. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 16. DIURÉTICOS  ==&lt;br /&gt;
Las principales indicaciones de los [[diuréticos ]]son los cuadros que necesitan una diuresis rápida en el edema agudo de pulmón es útil la administración de [[furosemida]]. Tiene un efecto doble: [[diurético]] y modificador del tono venoso, que mejora el estado hemodinámico. Edemas consecutivos a insuficiencia cardíaca o hipoalbuminernia (por ejemplo, en el síndrome [[nefrótico]]): se debería comenzar con un [[tiacídico]] o [[furosemida]], según la urgencia, y reservar la asociación con ahorradores de potasio para los casos resistentes o que cursan con hiperaldosteronismo. &lt;br /&gt;
En caso de [[cirrosis]] con [[ascitis]] u otra forma de edema es preferible comenzar con un ahorrador de [[potasio]], si las primeras medidas que se aplican (reposo, restricción de líquidos y [[dieta hiposódica]]) no tienen éxito. Esto se puede deber al [[hiperaldosteronismo]] secundario asociado a estos cuadros. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*Formulario Nacional de Medicamentos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category: Medicamentos_sintéticos ]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Benedict_Cualitativo&amp;diff=478469</id>
		<title>Benedict Cualitativo</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Benedict_Cualitativo&amp;diff=478469"/>
		<updated>2011-04-02T18:27:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '{{Medicamento |nombre= BENEDICT CUALITATIVO  |descripcion=  Reactivo clínico para valorar la glucosa en orina |presentacion_farmaceutica= Frasco 220 mL  |Via_de_administracion=...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre= BENEDICT CUALITATIVO &lt;br /&gt;
|descripcion=  Reactivo clínico para valorar la glucosa en orina&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica= Frasco 220 mL &lt;br /&gt;
|Via_de_administracion= &lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''BENEDICT CUALITATIVO '''  reactivo clínico para valorar la glucosa en orina&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Modo de empleo:  ==&lt;br /&gt;
se pone en un tubo de ensayo 5 mL de solución [[Benedict]], se calienta y se le agregan 8-10 gotas de orina y se [[hierve]] la mezcla por 1-2 min, o se deja 5 min en agua hirviendo. Si la orina contiene glucosa, se forma un precipitado opaco, de color rojo, amarillo o verde. Si no la contiene, permanece clara la solución o, al enfriarse, se forma un precipitado floculento grisáceo de uratos. El método se funda en la reducción del  [[cúprico]] en solución a la calina a [[óxido]] cuproso insoluble de color anaranjado rojizo. El [[cobre]] se reduce totalmente con glucosa al 2 % y la reducción resulta un [[sedimento]] de color rojo ladrillo sin que quede color azul alguno. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Concentraciones  ==&lt;br /&gt;
menores del 2 % forman soluciones de un color que varía de verde a rojo de [[herrumbre]] con algo de [[sedimento rojo]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Información básica al paciente:  ==&lt;br /&gt;
nada a señalar. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*Formulario Nacional de Medicamentos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category: Medicamentos_sintéticos ]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Rutascorb%C3%ADn&amp;diff=478188</id>
		<title>Rutascorbín</title>
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		<updated>2011-04-02T15:36:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Ácido Ascórbico. Rutascorbín |descripcion= Insuficiencia vascular periférica |presentacion_farmaceutica=  |Via_de_administracion=  |Grupo_terapeutico=...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre= Ácido Ascórbico. Rutascorbín&lt;br /&gt;
|descripcion= Insuficiencia vascular periférica&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica= &lt;br /&gt;
|Via_de_administracion= &lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Ácido Ascórbico'''. Rutascorbín''' Insuficiencia vascular periférica&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Indicaciones:  ==&lt;br /&gt;
insuficiencia vascular periférica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Contraindicaciones:  ==&lt;br /&gt;
hipersensibilidad a los componentes. Véase [[ácido ascórbico]]. Precauciones: E: categoría de riesgo: C. Véase ácido [[ascórbico]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reacciones adversas:  ==&lt;br /&gt;
frecuentes: alteraciones [[gastrointestinales]], fundamentalmente diarreas, &lt;br /&gt;
También puede producir [[cefalea]], rubor y rash. Véase [[ácido ascórbico]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interacciones:  ==&lt;br /&gt;
véase ácido ascórbico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Posología:  ==&lt;br /&gt;
1 gragea c/6 h. &lt;br /&gt;
== &lt;br /&gt;
Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves:  ==&lt;br /&gt;
medidas generales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Información básica al paciente:  ==&lt;br /&gt;
nada a señalar. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*Formulario Nacional de Medicamentos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category: Medicamentos_sintéticos ]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Neydi13016jcvcl&amp;diff=472812</id>
		<title>Usuario:Neydi13016jcvcl</title>
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		<updated>2011-03-31T22:51:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
[[Archivo:|imagen= Neydi13016jcvcl&lt;br /&gt;
|apellidos= Ojeda Benítez&lt;br /&gt;
|nombre= Leosneydi&lt;br /&gt;
|nivel= 12&lt;br /&gt;
|título= &lt;br /&gt;
|Escuela= 4to año de Licenciatura en Informática&lt;br /&gt;
|temas= [[Villa Clara]]&lt;br /&gt;
|institución= [[Joven Club de Computación y Electrónica]]&lt;br /&gt;
|municipio= [[Manicaragua]]&lt;br /&gt;
|provincia= [[Villa Clara]]&lt;br /&gt;
|país=Cuba&lt;br /&gt;
|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Auxiliar administrativa del [[Joven Club]] de [[Computación]] y [[Electrónica]][[Manicaragua 1]] [[Villa Clara]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Contactar  ==&lt;br /&gt;
'''Email:''' [neydi13016@vcl.jovenclub.cu] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Teléfonos:''' &lt;br /&gt;
491465  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ayuda]]]][[Archivo:Ejemplo.jpg]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Usuario:Neydi13016jcvcl&amp;diff=472773</id>
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		<updated>2011-03-31T22:39:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '{{Ficha_Usuario_(avanzada) |imagen= Neydi13016jcvcl |apellidos= Ojeda Benítez |nombre= Leosneydi |nivel= 12 |título=  |Escuela= 4to año de Licenciatura en Informática |temas...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Ficha_Usuario_(avanzada)&lt;br /&gt;
|imagen= Neydi13016jcvcl&lt;br /&gt;
|apellidos= Ojeda Benítez&lt;br /&gt;
|nombre= Leosneydi&lt;br /&gt;
|nivel= 12&lt;br /&gt;
|título= &lt;br /&gt;
|Escuela= 4to año de Licenciatura en Informática&lt;br /&gt;
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|seguimiento=&lt;br /&gt;
|colaboradores=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Auxiliar administrativa del [[Joven Club]] de [[Computación]] y [[Electrónica]][[Manicaragua 1]] [[Villa Clara]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Contactar  ==&lt;br /&gt;
'''Email:''' [neydi13016@vcl.jovenclub.cu] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Teléfonos:''' &lt;br /&gt;
491465  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Ayuda]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
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	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Idoxuridina&amp;diff=472495</id>
		<title>Idoxuridina</title>
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		<updated>2011-03-31T21:57:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Idoxuridina |descripcion= Para infecciones mucocútanea por el virus del herpes.  |presentacion_farmaceutica= Crema O, 5 %/5 g  |Via_de_administracion= Us...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre= Idoxuridina&lt;br /&gt;
|descripcion= Para infecciones mucocútanea por el virus del herpes. &lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica= Crema O, 5 %/5 g &lt;br /&gt;
|Via_de_administracion= Uso Externo&lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Idoxuridina''' infecciones [[mucocútanea]] por el virus del [[herpes simple]] y por [[herpes zóster]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Composición:  ==&lt;br /&gt;
cada 100 g contiene 0,5 g de [[idoxuridina]], excipiente [[hidrófilo]], c.s.p. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Indicaciones:  ==&lt;br /&gt;
infecciones [[mucocútanea]] por el virus del [[herpes simple]] y por [[herpes zóster]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Contraindicaciones:  ==&lt;br /&gt;
hipersensibilidad conocida al medicamento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Precauciones:  ==&lt;br /&gt;
E: categoría de riesgo: C. LM: compatible, puede proveer le un sabor amargo a la leche. Niño &amp;lt; 12 años: no se recomienda. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reacciones adversas:  ==&lt;br /&gt;
frecuentes: [[quemazón cutánea]], prurito. &lt;br /&gt;
Ocasionales: erupciones exantemáticas, puede causar [[maceración]], cambios en el gusto. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interacciones:  ==&lt;br /&gt;
no se reportan. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Posología:  ==&lt;br /&gt;
adultos: aplicar a las lesiones 4 veces/d por 4 d, comenzar al primer signo de ataque. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves:  ==&lt;br /&gt;
medidas generales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Información básica al paciente:]]&lt;br /&gt;
evitar la exposición prolongada al sol, contacto con los ojos y ropas. No usar para la boca. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*Formulario Nacional de Medicamentos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category: Medicamentos_sintéticos ]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Pepsiclor&amp;diff=443294</id>
		<title>Pepsiclor</title>
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		<updated>2011-03-23T17:30:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Acido Clorhidrico (Pepsiclor) |descripcion=Se utiliza en pacientes para las insuficiencias gástricas. |presentacion_farmaceutica=  Gotas/ frasco 30 mL   ...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre= Acido Clorhidrico (Pepsiclor)&lt;br /&gt;
|descripcion=Se utiliza en pacientes para las insuficiencias gástricas.&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica=  Gotas/ frasco 30 mL  &lt;br /&gt;
|Via_de_administracion= Gotas&lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Pepsiclor''' Se utiliza en pacientes para las insuficiencias [[gástricas]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Indicaciones: == &lt;br /&gt;
insuficiencias [[gástricas]], [[dispepsias]] o [[hipoclorhidrias]], [[aquilias ]]o [[hipoquilias]]. En lactantes, como coadyuvante en la digestión de la [[caseína]] de la leche materna o de vaca. &lt;br /&gt;
== &lt;br /&gt;
Contraindicaciones:  ==&lt;br /&gt;
hipersensibilidad al medicamento. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Precauciones,  ==&lt;br /&gt;
reacciones adversas e interacciones: no se reportan. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Posología:  ==&lt;br /&gt;
adultos: 20 gotas antes de cada alimento. Niños: hasta 1 año: 10 gotas antes de cada alimento. De 1 a 2 años: 15 gotas. De más de 2 años: 20 gotas. &lt;br /&gt;
== &lt;br /&gt;
Tratamiento de [[sobredosis]] y efectos [[adversos]] graves:  ==&lt;br /&gt;
medidas generales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Información básica al paciente:  ==&lt;br /&gt;
es posible la formación de un pequeño[[ sedimento]] en esta preparación. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*Formulario Nacional de Medicamentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Medicamentos_sintéticos]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Pomada_de_Whitfield&amp;diff=426514</id>
		<title>Pomada de Whitfield</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Pomada_de_Whitfield&amp;diff=426514"/>
		<updated>2011-03-17T13:30:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre= Ácido Salicílico (Benzoico)&lt;br /&gt;
|logo=|descripcion=Se utiliza en pacientes para la prevención de la agregación plaquetaria durante la diálisis renal. Hipertensión pulmonar.&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica= Crema (Azufre) &lt;br /&gt;
|Via_de_administracion= Crema|Grupo_terapeutico=}}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Azufre:''' tratamiento de las infecciones por dermatofitos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Composición:  ==&lt;br /&gt;
cada 100 g contienen 3 g de ácido [[salicílico]], 6 g de ácido [[benzoico]], 9 g de azufre precipitado, excipiente graso c.s. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Indicaciones:  ==&lt;br /&gt;
tratamiento de las infecciones por [[dermatofitos]], sobre todo [[tiña pedis]] y corporis. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Contraindicaciones:  ==&lt;br /&gt;
hipersensibilidad conocida al medicamento o a cualquier de sus com¬ponentes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Precauciones: == &lt;br /&gt;
E: categoría de riesgo: C. El ácido salicílico puede absorberse sistémicamente, ríesgo de cierre del conducto arterioso. LM: no datos disponibles. Niño y adulto mayor: mayor sensibilidad a la [[ toxicidad]], por lo que no se debe aplicar en grandes áreas del cuerpo, por largo tiempo y con vendajes oc1usivos. Los preparados con azufre no se recomiendan en menores de 2 años. Trastornos de la circulación [[períféríca]], [[diabetes]]: usar con cautela en lesiones de las extremidades. No administrar a áreas extensa, ni por tiempo prolongado o piel inflamada o erosionada, por el ríesgo toxicidad sistémica al ácido salicílico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reacciones adversas: ==&lt;br /&gt;
irritación [[cutánea]] dermatitis. &lt;br /&gt;
Ocasionales: ulceración o erosión. &lt;br /&gt;
Raras: urticaria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interacciones:  ==&lt;br /&gt;
abrasivos, jabones o lociones limpiadoras medicinales, antiacneicas o pre¬paraciones que contengan un agente [[exfoliante]] (peróxido de benzoilo, ácido salicílico, tretinoími), cosméticos o maquillajes medicinales: uso conjunto con el azufre puede producir efectos [[astringentes]] irritantes acumulativos con una excesiva irritación de la piel. Compuestos de mercurio tópicos: uso simultáneo puede producir una reacción química que libera sulfuro de hidrógeno y provocar enrrojecimiento, exfoliación y enne¬grecimiento de la piel. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Posología:  ==&lt;br /&gt;
aplicar 1 ó 2 veces/d durante 4 semanas como mínimo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Información básica al paciente: == &lt;br /&gt;
no aplicar en los ojos y membranas mucosas. Descontinuar tratamiento ante signos de irritación o de no mejoría. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*Formulario Nacional de Medicamentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Medicamentos_sintéticos]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Pomada_de_Whitfield&amp;diff=426507</id>
		<title>Pomada de Whitfield</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Pomada_de_Whitfield&amp;diff=426507"/>
		<updated>2011-03-17T13:28:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: /* Reacciones adversas: */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;''{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre= Ácido Salicílico (Benzoico)&lt;br /&gt;
|descripcion=Se utiliza en pacientes para la prevención de la agregación plaquetaria durante la diálisis renal. Hipertensión pulmonar.&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica= Crema (Azufre) &lt;br /&gt;
|Via_de_administracion= Crema&lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Azufre:''' tratamiento de las infecciones por dermatofitos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Composición:  ==&lt;br /&gt;
cada 100 g contienen 3 g de ácido [[salicílico]], 6 g de ácido [[benzoico]], 9 g de azufre precipitado, excipiente graso c.s. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Indicaciones:  ==&lt;br /&gt;
tratamiento de las infecciones por [[dermatofitos]], sobre todo [[tiña pedis]] y corporis. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Contraindicaciones:  ==&lt;br /&gt;
hipersensibilidad conocida al medicamento o a cualquier de sus com¬ponentes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Precauciones: == &lt;br /&gt;
E: categoría de riesgo: C. El ácido salicílico puede absorberse sistémicamente, ríesgo de cierre del conducto arterioso. LM: no datos disponibles. Niño y adulto mayor: mayor sensibilidad a la [[ toxicidad]], por lo que no se debe aplicar en grandes áreas del cuerpo, por largo tiempo y con vendajes oc1usivos. Los preparados con azufre no se recomiendan en menores de 2 años. Trastornos de la circulación [[períféríca]], [[diabetes]]: usar con cautela en lesiones de las extremidades. No administrar a áreas extensa, ni por tiempo prolongado o piel inflamada o erosionada, por el ríesgo toxicidad sistémica al ácido salicílico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reacciones adversas: ==&lt;br /&gt;
irritación [[cutánea]] dermatitis. &lt;br /&gt;
Ocasionales: ulceración o erosión. &lt;br /&gt;
Raras: urticaria.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interacciones:  ==&lt;br /&gt;
abrasivos, jabones o lociones limpiadoras medicinales, antiacneicas o pre¬paraciones que contengan un agente [[exfoliante]] (peróxido de benzoilo, ácido salicílico, tretinoími), cosméticos o maquillajes medicinales: uso conjunto con el azufre puede producir efectos [[astringentes]] irritantes acumulativos con una excesiva irritación de la piel. Compuestos de mercurio tópicos: uso simultáneo puede producir una reacción química que libera sulfuro de hidrógeno y provocar enrrojecimiento, exfoliación y enne¬grecimiento de la piel. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Posología:  ==&lt;br /&gt;
aplicar 1 ó 2 veces/d durante 4 semanas como mínimo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Información básica al paciente: == &lt;br /&gt;
no aplicar en los ojos y membranas mucosas. Descontinuar tratamiento ante signos de irritación o de no mejoría. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*Formulario Nacional de Medicamentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Medicamentos_sintéticos]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Pomada_de_Whitfield&amp;diff=426504</id>
		<title>Pomada de Whitfield</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Pomada_de_Whitfield&amp;diff=426504"/>
		<updated>2011-03-17T13:27:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Neydi13016jcvcl: Página creada con '''{{Medicamento |nombre= Ácido Salicílico (Benzoico) |descripcion=Se utiliza en pacientes para la prevención de la agregación plaquetaria durante la diálisis renal. Hiperte...'&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;''{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre= Ácido Salicílico (Benzoico)&lt;br /&gt;
|descripcion=Se utiliza en pacientes para la prevención de la agregación plaquetaria durante la diálisis renal. Hipertensión pulmonar.&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica= Crema (Azufre) &lt;br /&gt;
|Via_de_administracion= Crema&lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' Azufre:''' tratamiento de las infecciones por dermatofitos&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Composición:  ==&lt;br /&gt;
cada 100 g contienen 3 g de ácido [[salicílico]], 6 g de ácido [[benzoico]], 9 g de azufre precipitado, excipiente graso c.s. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Indicaciones:  ==&lt;br /&gt;
tratamiento de las infecciones por [[dermatofitos]], sobre todo [[tiña pedis]] y corporis. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Contraindicaciones:  ==&lt;br /&gt;
hipersensibilidad conocida al medicamento o a cualquier de sus com¬ponentes. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Precauciones: == &lt;br /&gt;
E: categoría de riesgo: C. El ácido salicílico puede absorberse sistémicamente, ríesgo de cierre del conducto arterioso. LM: no datos disponibles. Niño y adulto mayor: mayor sensibilidad a la [[ toxicidad]], por lo que no se debe aplicar en grandes áreas del cuerpo, por largo tiempo y con vendajes oc1usivos. Los preparados con azufre no se recomiendan en menores de 2 años. Trastornos de la circulación [[períféríca]], [[diabetes]]: usar con cautela en lesiones de las extremidades. No administrar a áreas extensa, ni por tiempo prolongado o piel inflamada o erosionada, por el ríesgo toxicidad sistémica al ácido salicílico. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reacciones adversas: ==&lt;br /&gt;
 irritación [[cutánea]] dermatitis. &lt;br /&gt;
Ocasionales: ulceración o erosión. &lt;br /&gt;
Raras: urticaria. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interacciones:  ==&lt;br /&gt;
abrasivos, jabones o lociones limpiadoras medicinales, antiacneicas o pre¬paraciones que contengan un agente [[exfoliante]] (peróxido de benzoilo, ácido salicílico, tretinoími), cosméticos o maquillajes medicinales: uso conjunto con el azufre puede producir efectos [[astringentes]] irritantes acumulativos con una excesiva irritación de la piel. Compuestos de mercurio tópicos: uso simultáneo puede producir una reacción química que libera sulfuro de hidrógeno y provocar enrrojecimiento, exfoliación y enne¬grecimiento de la piel. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Posología:  ==&lt;br /&gt;
aplicar 1 ó 2 veces/d durante 4 semanas como mínimo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Información básica al paciente: == &lt;br /&gt;
no aplicar en los ojos y membranas mucosas. Descontinuar tratamiento ante signos de irritación o de no mejoría. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*Formulario Nacional de Medicamentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Medicamentos_sintéticos]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
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		<title>Prostaciclina</title>
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		<updated>2011-03-17T13:24:44Z</updated>

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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;''{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre=Prostaciclina (Epoprostenol)&lt;br /&gt;
|descripcion=Se utiliza en pacientes para la prevención de la agregación plaquetaria durante la diálisis renal. Hipertensión pulmonar.&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica= Bulbo 500 &lt;br /&gt;
|Via_de_administracion=Infusión Intravenosa &lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico=&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Prostaciclina (Epoprostenol)'' Infusión [[Intravenosa]] utilizado para pacientes de la [[agregación plaquetaria]] durante la [[[[diálisis renal.]]]] Hipertensión pulmonar.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Indicaciones: == &lt;br /&gt;
prevención de la agregación plaquetaria durante la diálisis renal. Hipertensión pulmonar primaria resistente a otros tratamientos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Contraindicaciones: == &lt;br /&gt;
disfunción [[ventricular ]]izquierda severa. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reacciones adversas: == &lt;br /&gt;
potente efecto [[vasodilatador]], dolor de cabeza, hipotensión, bradicardia, taquicardia, enrojecimiento de la piel e [[hipercalcemia]]. Altas dosis pueden provocar desordenes [[gastrointestinales,]] eritema en el sitio de la infusión, náuseas, vómitos, diarreas, ansiedad y nerviosismo. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Precauciones:  ==&lt;br /&gt;
se deben realizar monitoreos [[hematológicos]] y [[cardiovasculares]] en pacientes que reciben este medicamento. Preparar con soluciones propias del producto. No utilizar otro tipo de solución. No administrar con otros medicamentos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interacciones: == &lt;br /&gt;
con acetatos que se usen en los fluidos de [[diálisis]], lo que provoca un incremento de su efecto [[hipotensor]]. Puede interactuar con otros vasodilatadores y anticoagulantes. [[Oxitócina]]: incrementa sus efectos uterotónicos. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Posología:  ==&lt;br /&gt;
prevención de la agregación plaquetaria: administrarlo en una infusión intravenosa continua o en la sangre en la circulación [[extracorpórea]]. La dosis usual en diálisis renal es 4 ó 5 ng/kg/ min por via i. v. antes de la diálisis, seguido de 4 ó 5 /kg/min durante el proceso de diálisis. En la hipertensión pulmonar primaria se administra en infusión continua, en un catéter venoso central. La dosis debe iniciar con 2 ng/kg/min e incrementar en 2 ng/kg/min cada 15 min hasta que se encuentre el efecto farmacológico. En caso de pacientes que no toleren una dosis inicial de 2 ng/kg/min se deben identificar dosis más bajas que sean toleradas. Si aparecen síntomas de hipertensión pulmonar o efectos adversos la dosis debe ser incrementada o disminuida por pasos de 1 ó 2 ng/kg/min en intervalos de al menos 15 min hasta que una nueva dosis de mantenimiento sea estabilizada. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves: == &lt;br /&gt;
medidas generales. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Información básica al paciente:  ==&lt;br /&gt;
nada a señalar. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
*Formulario Nacional de Medicamentos.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Medicamentos_sintéticos]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Neydi13016jcvcl</name></author>
		
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