EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Francis Ponge

2011-11-25T17:10:09Z

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|fecha de nacimiento = [[27 de marzo]] de [[1899]]
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|fecha de fallecimiento = [[6 de agosto]] de [[1988]]
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}} '''Francis Ponge'''. Fue un ensayista y poeta francés.
==Síntesis Biográfica==
===Nacimiento===
Nació el [[27 de marzo]] de [[1899]] en [[Montpellier]], ciudad del sur de [[Francia]] en la cual se encontraba afincada su familia, un clan burgués de tradición protestante.
===Adolescencia===
En la adolescencia, su familia se ve obligada a trasladarse al norte cuando a su padre lo desplazan a Caen para trabajar en la banca. Completó sus estudios de [[derecho]] en [[París]] y de literatura en [[Estrasburgo]]. Intentó por dos veces su acceso a la universidad sin éxito debido a la afasia repentina que le surgía durante los exámenes orales.
===Trayectoria===
A lo largo de su trayectoria se dedicó a explorar la importancia del lenguaje ya que, desde su punto de vista, éste permite dignificar y humanizar a los individuos.
Tras vivir durante algunos años en Caen (donde su padre se ganaba la vida como empleado bancario), el creador de obras como “De parte de las cosas”, “Doce pequeños escritos”, “Poemas”, “La rabia de la expresión”, “La gran recopilación”, “El jabón”, “Fábrica del prado” y “Estudios de pintura” se mudó a [[París]] para cursar la carrera de Derecho y, más tarde, se instaló en [[Estrasburgo]] para instruirse en Literatura.

Durante la [[Primera Guerra Mundial]], Ponge sumó experiencia en territorio francés como [[editor]] y [[periodista]]. En [[1937]], ya cercano a la Nouvelle Revue Française y al movimiento surrealista (corriente que terminó por abandonar al no estar de acuerdo con sus manifestaciones), este escritor que pasó algunas temporadas en [[Argelia]] decidió afiliarse al [[Partido Comunista]], pero su militancia llegaría a su fin en [[1947]]. Algunas décadas después, su buen desempeño en el mundo de las letras no sólo le permitiría alcanzar popularidad a nivel internacional sino también distinciones como el Books Abroad/Neustadt International Prize for Literature.

Este francés de gran talento para la escritura que, además de elaborar textos e interesarse por el latín, se dedicó durante varios años a ser profesor de la Alianza Francesa.

====Obras====

En su trabajo acaso más famoso Le Parti pris des choses (a menudo traducido como De parte de las cosas), describió meticulosamente cosas comunes como las naranjas, las patatas y los cigarrillos, en un tono poético, pero con un estilo personal y en párrafos (prosa poética), como en un ensayo. Véase también Le Savon.
Estos poemas, le deben mucho al trabajo del poeta renacentista francés, [[Rémy Belleau]]. Ponge evitó el apelar a las emociones y el simbolismo en sus obras, y en lugar de eso buscó recrear minuciosamente el mundo de la experiencia de los objetos de uso diario. A menudo se relaciona su trabajo con la filosofía fenomenológíca.

===Muerte===
Perdió la vida el [[6 de agosto]] de [[1988]] mientras se encontraba en Le Bar-sur-Loup, una comuna francesa que se encuentra en la región de Provenza-Alpes-Costa Azul.

==Fuente==
*[http://www.poemas-del-alma.com/blog/biografias/biografia-de-francis-ponge Poemas del Alma]
*[http://www.ucm.es/BUCM/revistas/fll/11399368/articulos/THEL9292220011A.PDF UCM]

[[Category:Poeta]]

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2011-11-25T16:59:43Z

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== Fuente: ==

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Plaquetopenia

2011-11-17T17:50:23Z

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{{Enfermedad
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}}'''Plaquetopenia:''' La plaquetopenia ([[trombocitopenia]]) es una disminución de las [[plaquetas]] ([[trombocitos]]) que participan en la [[coagulación]].
Habitualmente la sangre contiene de 150 000 a 350 000 plaquetas por microlitro. El sangrado anormal puede producirse por una cantidad de plaquetas inferior a las 30 000 por [[microlitro]], aunque en general los problemas no se observan hasta que disminuye por debajo de las 10 000 por microlitro.

Muchas enfermedades pueden reducir el número de plaquetas, pero a menudo no se detecta una causa específica. Las cuatro razones principales que producen una disminución en la cantidad de plaquetas son una producción insuficiente en la [[médula ósea]], el secuestro de las plaquetas por un bazo agrandado, el incremento de su uso, de su destrucción, o, finalmente, su dilución en la sangre.

==Síntomas==

Quizá el sangrado [[cutáneo]] constituya la primera señal de disminución en la cantidad de plaquetas. A menudo aparecen diversas lesiones [[puntiformes]] [[purpúreas]] en la parte inferior de las piernas y contusiones de poca importancia pueden ocasionar pequeñas magulladuras dispersas. Es posible que sangren las encías y se detecte sangre en la materia fecal o en la orina.

Los períodos menstruales pueden ser anormalmente intensos. La cirugía y los accidentes pueden revestir un carácter peligroso, ya que puede ser difícil detener el sangrado.
A medida que disminuye la cantidad de plaquetas, el sangrado se hace más intenso. Las personas que tienen muy pocas plaquetas (con frecuencia de 5 000 a 10 000 por microlitro de sangre) corren el riesgo de perder grandes cantidades de sangre en el aparato gastrointestinal o de desarrollar hemorragias cerebrales mortales incluso sin que medie ningún golpe.

==Diagnóstico==

Los médicos temen la presencia de trombocitopenia en personas que padecen [[magulladuras]] y sangrado anormales. A menudo controlan de forma sistemática la cantidad de [[plaquetas]] de quienes padecen trastornos que ocasionan [[trombocitopenia]]. Ocasionalmente, se detecta la presencia de trombocitopenia mediante análisis de sangre realizados por otras razones en pacientes que carecen de síntomas de [[hemorragia]].
La determinación de la causa de la trombocitopenia es de fundamental importancia para tratar esta enfermedad. El médico debe determinar si el paciente padece un trastorno que causa trombocitopenia. De no ser así, es posible que algunos síntomas contribuyan a determinar la causa.

Por ejemplo, las personas habitualmente tienen [[fiebre]] cuando la trombocitopenia es producto de una infección, una enfermedad autoinmune como el [[lupus eritematoso]] sistémico o bien una [[púrpura trombótica]] trombocitopénica. Pero la presencia de fiebre no es habitual cuando la causa es la trombocitopenia idiopática o el uso de fármacos. Un bazo agrandado, que el médico palpa durante un control clínico, sugiere que el bazo atrapa las plaquetas y que la trombocitopenia es producto de un trastorno que ocasiona un agrandamiento del bazo.

Se puede examinar una muestra de sangre al microscopio o bien evaluar de forma automatizada el volumen y la cantidad de plaquetas con el fin de determinar la gravedad de la trombocitopenia y encontrar las posibles causas. Una muestra de médula ósea extraída mediante una aguja (aspiración de médula ósea) y examinada al microscopio puede brindar información acerca de la producción de plaquetas.

==Tratamiento==

Si la trombocitopenia es causada por un [[fármaco]], habitualmente se corrige interrumpiendo la administración del medicamento.
Los pacientes con valores muy bajos de plaquetas reciben un tratamiento en el hospital o bien se les aconseja permanecer en cama a fin de evitar lesiones accidentales.

Cuando la hemorragia es muy intensa, se realiza una [[transfusión]] de plaquetas, en especial cuando la trombocitopenia es causada por una disminución en la producción de plaquetas.

==Fuente==

*Manual Merck 10ma Edición.
* docente.ucol.mx/al018752/public_html/plaqtpn.htm

[[Category:Medicina]]

Farmacodinamia

2011-10-20T17:54:28Z

Niurka07031cfg jc: Página creada con '{{Enfermedad |nombre= Farmacodinamia |imagen_del_virus= Farmacodinamia.jpg |tamaño= }}'''Farmacodinamia''': La farmacodinamia es el estudio de la acción de los medicamentos en...'

{{Enfermedad
|nombre= Farmacodinamia
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|tamaño=
}}'''Farmacodinamia''': La farmacodinamia es el estudio de la acción de los medicamentos en el organismo. La mayoría de los fármacos se incorporan a la sangre una vez administrados por vía oral, intravenosa o subcutánea, y circulan a través del cuerpo, al tiempo que tienen una interacción con un determinado número de dianas (órganos y tejidos).

Sin embargo, en función de sus propiedades o de la vía de administración, un fármaco puede actuar solamente en un área específica del cuerpo (por ejemplo, la acción de los [[antiácidos]] se da sobre todo en el estómago). La interacción con la diana generalmente produce el efecto terapéutico deseado, mientras que la interacción con otras células, tejidos u órganos puede causar efectos secundarios (reacciones adversas a los fármacos).

==Selectividad de la acción farmacológica==

Algunos fármacos son poco selectivos, es decir que su acción se dirige a muchos tejidos u órganos. Por ejemplo, la [[atropina]], un fármaco administrado para relajar los músculos del tracto [[gastrointestinal]], también relaja los músculos del ojo y de la [[tráquea]], y disminuye el [[sudor]] y la [[secreción mucosa]] de ciertas glándulas.

Otros fármacos son altamente selectivos y afectan principalmente a un único órgano o sistema. Por ejemplo, la digital, un fármaco que se administra a individuos con insuficiencia cardíaca, actúa principalmente sobre el corazón para incrementar la eficacia de los latidos. La acción de los [[somníferos]] se dirige a ciertas células nerviosas del cerebro.

Los fármacos antiinflamatorios no [[esteroideos]] como la [[aspirina]] y el [[ibuprofeno]] son relativamente selectivos ya que actúan en cualquier punto donde haya una inflamación.
¿Cómo saben los fármacos dónde tienen que hacer efecto? La respuesta está en su interacción con las células o con sustancias como las enzimas.

==Receptores==

Muchos fármacos se adhieren a las [[células]] por medio de receptores que se encuentran en la superficie de éstas. Las células en su mayoría tienen muchos receptores de superficie que permiten que la actividad celular se vea influida por sustancias químicas como fármacos u [[hormonas]], que están localizadas fuera de la célula.

La configuración de un receptor es tan específica que sólo le permite adherirse al fármaco con el cual encaja perfectamente (como la llave encaja en su cerradura). A menudo se puede explicar la selectividad de un fármaco por la selectividad de su adherencia a los receptores. Algunos fármacos se adhieren tan sólo a un tipo de receptor y otros son como una llave maestra y se adhieren a varios tipos de receptores en todo el organismo.

Seguramente los receptores no fueron creados por la naturaleza para que los [[fármacos]] se les pudieran adherir. Sin embargo, los fármacos se aprovechan de la función natural (fisiológica) que tienen los receptores.

Por ejemplo, hay sustancias que se adhieren a los mismos receptores en el cerebro; es el caso de la morfina y los analgésicos derivados, y de las endorfinas (sustancias químicas naturales que alteran la percepción y las reacciones sensoriales).

Los fármacos llamados agonistas activan o estimulan los receptores, provocando una respuesta que incrementa o disminuye la función celular.

Por ejemplo, el fármaco agonista [[carbacol]] se adhiere a los receptores del tracto respiratorio denominados colinérgicos, causando la contracción de las células del músculo liso, lo cual origina broncoconstricción (estrechamiento de las vías respiratorias).

Otro fármaco agonista, el albuterol, se adhiere a otros receptores en el tracto respiratorio denominados receptores adrenérgicos, causando la relajación de las células del músculo liso y produciendo broncodilatación ([[ensanchamiento de las vías respiratorias]]).

Los fármacos denominados antagonistas bloquean el acceso o el enlace de los agonistas con sus receptores. Los antagonistas se utilizan para bloquear o disminuir la respuesta de las células a los agonistas (por lo general neurotransmisores) que normalmente están presentes en el organismo.

Es el caso del [[ipratropio]], antagonista del [[receptor colinérgico]], que bloquea el efecto broncoconstrictor de la [[acetilcolina]], el transmisor natural de los impulsos a través de los nervios colinérgicos.

El uso de [[agonistas]] y el de [[antagonistas]] son métodos diferentes pero complementarios que se utilizan en el tratamiento del asma. El [[albuterol]], agonista del adrenérgico, que relaja el músculo liso bronquial, puede utilizarse junto con el [[ipratropio]], antagonista del receptor colinérgico, el cual bloquea el efecto [[broncoconstrictor]] de la acetilcolina.

Los betabloqueadores, como el [[propranolol]], son un grupo de antagonistas ampliamente utilizados. Estos antagonistas bloquean o disminuyen la respuesta cardiovascular que promueven las hormonas adrenalina y noradrenalina, también denominadas hormonas del estrés. Se utilizan en el tratamiento de la presión arterial alta, la angina de pecho y ciertas irregularidades del ritmo cardíaco. Los antagonistas son mucho más efectivos cuando la concentración local de un agonista es elevada.

Su acción es semejante al corte de tráfico en una carretera principal. La retención de vehículos en hora punta como las 5 de la tarde es mayor que a las 3 de la madrugada. De modo similar, si se administran [[betabloqueadores]] en dosis que tengan escaso efecto sobre la función cardíaca normal, éstos pueden proteger el corazón contra los picos máximos y repentinos de las hormonas del estrés.

==Enzimas==

Además de los receptores propios de las células, las enzimas son también otras dianas importantes para la acción de los fármacos. Éstas ayudan a transportar sustancias químicas vitales, regulan la velocidad de las reacciones químicas o realizan otras funciones estructurales, reguladoras o de transporte. Mientras que los fármacos dirigidos a los receptores se clasifican en agonistas o antagonistas, los fármacos dirigidos a las enzimas se clasifican en [[inhibidores o activadores]] (inductores).

Por ejemplo, la [[lovastatina]] se usa en el tratamiento de los individuos con valores elevados de colesterol en sangre. Este fármaco inhibe la enzima HMG-CoA reductasa, fundamental para producir colesterol en el organismo.

La mayoría de las interacciones son reversibles, bien sean entre fármacos y receptores o entre fármacos y enzimas. Es decir que el fármaco se desprende al cabo de cierto tiempo y el receptor o la enzima recuperan su funcionamiento normal. Sin embargo, una interacción puede ser irreversible si persiste el efecto del fármaco hasta que el organismo produzca más enzimas, como sucede con el [[omeprazol]], un fármaco que inhibe una enzima involucrada en la secreción del ácido del [[estómago]].

==Afinidad y actividad intrínseca==

La afinidad y la actividad intrínseca son dos propiedades importantes para la acción del fármaco. La afinidad es la mutua atracción o fuerza de enlace entre un fármaco y su objetivo, ya sea un receptor o una [[enzima]]. La actividad intrínseca es una medida de la capacidad del fármaco para producir un efecto farmacológico al unirse a su receptor. Los fármacos que activan los receptores ([[agonistas]]) tienen ambas propiedades; deben adherirse con eficacia a sus receptores (tener una afinidad) y el complejo fármaco-receptor debe ser capaz de producir una respuesta en la diana ([[actividad intrínseca]]). En cambio, los fármacos que bloquean los receptores ([[antagonistas]]) se adhieren a éstos eficazmente ([[afinidad]]) pero tienen escasa o ninguna actividad intrínseca; su función es simplemente impedir la interacción de las moléculas agonistas con sus receptores.

==Potencia y eficacia==

La potencia se refiere a la cantidad de fármaco (generalmente expresada en miligramos) que se necesita para producir un efecto, como aliviar el dolor o disminuir la presión arterial.
Por ejemplo, si 5 miligramos de fármaco B alivian el dolor con la misma eficacia que 10 miligramos de fármaco A, entonces el fármaco B es dos veces más potente que el fármaco A. De hecho, un fármaco con mayor potencia no es necesariamente mejor que otro. Cuando los médicos juzgan las cualidades relativas de los fármacos, consideran muchos factores como el perfil de los efectos secundarios, la toxicidad potencial, la duración del efecto y, por consiguiente, el número de dosis diarias requeridas, y también su coste.

La eficacia se refiere a la respuesta terapéutica potencial máxima que un fármaco puede inducir. Por ejemplo, el diurético furosemida elimina mucha más sal y agua a través de la orina que el [[diurético]] [[clorotiazida]]. Por eso la furosemida tiene mayor eficacia, o efecto terapéutico, que la clorotiazida. Al igual que la potencia, la eficacia es uno de los factores que los médicos consideran al seleccionar el fármaco más apropiado para un determinado paciente.

==Tolerancia==

La tolerancia es una disminución de la respuesta farmacológica que se debe a la administración repetida o prolongada de algunos fármacos. La tolerancia ocurre cuando el organismo se adapta a la continua presencia del fármaco. Por lo general, son dos los mecanismos responsables de la tolerancia: 1) el [[metabolismo]] del fármaco se acelera (habitualmente porque aumenta la actividad de las [[enzimas hepáticas]] que metabolizan el fármaco) y 2) disminuye la cantidad de receptores o su afinidad hacia el fármaco. El término resistencia se usa para describir la situación en que una persona deja de responder a un antibiótico, a un fármaco antivírico o a la [[quimioterapia]] en el tratamiento de cáncer. Según el grado de tolerancia o resistencia desarrollado, el médico puede aumentar la dosis o seleccionar un fármaco alternativo.

==Diseño y desarrollo de los fármacos==

Muchos de los fármacos de uso frecuente fueron descubiertos durante ensayos experimentales y mediante la observación en animales y seres humanos. Los nuevos avances en el desarrollo de los medicamentos se basan, primero, en determinar los cambios anormales, tanto bioquímicos como celulares, que causan las enfermedades, y, segundo, en el diseño de compuestos que puedan prevenir o corregir estas anormalidades de un modo específico. Cuando un compuesto nuevo parece prometedor, generalmente se modifica repetidas veces para perfeccionar su selectividad, potencia, afinidad con el receptor y eficacia terapéutica. En el desarrollo del fármaco también se consideran factores como la posibilidad de [[absorción]] del compuesto a través de la [[pared intestinal]] y el grado de estabilidad en los tejidos y líquidos del organismo.

El fármaco ideal debe ser eficaz administrado por vía oral (dada la conveniencia de la autoadministración), con una buena absorción a nivel del tracto gastrointestinal y razonablemente estable en los tejidos y líquidos del organismo, de modo que una dosis al día sea suficiente. El fármaco debe ser altamente selectivo respecto a su diana, con escaso o ningún efecto sobre otros sistemas del organismo (con un mínimo o ningún efecto secundario).

Por otra parte, el fármaco debe tener una elevada potencia y un alto grado de eficacia terapéutica, con el fin de que sea efectivo a dosis bajas, incluso en aquellas enfermedades difíciles de tratar.

No existe ningún fármaco que sea totalmente eficaz ni completamente seguro. Por esta razón, los médicos calculan los beneficios y los riesgos potenciales en cada situación terapéutica que requiera tratamiento con fármacos de prescripción. Sin embargo, a veces algunas enfermedades son tratadas sin la supervisión de un médico. Por ejemplo, algunas personas toman fármacos de venta sin receta para tratar dolores leves, insomnio, tos y resfriados. En estos casos, se debe leer la información adjunta en el prospecto del fármaco y seguir las instrucciones de uso.

==Fuente==

*Manual Merck 10ma Edición.
*med.unne.edu.ar/catedras/farmacologia/temas_farma/volumen1/cap3_farmacodinam.pdf
*www.slideshare.net/manciano/farmacodinamia

[[Category: Medicina]]

Francis Ponge

2011-10-18T17:10:39Z

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}} '''Francis Ponge'''. Fue un ensayista y poeta francés.

==Biografía==

Nació el [[27 de marzo]] de [[1899]] en [[Montpellier]], ciudad del sur de [[Francia]] en la cual se encontraba afincada su familia, un clan burgués de tradición protestante. En la adolescencia, su familia se ve obligada a trasladarse al norte cuando a su padre lo desplazan a Caen para trabajar en la banca. Completó sus estudios de [[derecho]] en [[París]] y de literatura en Estrasburgo. Intentó por dos veces su acceso a la universidad sin éxito debido a la afasia repentina que le surgía durante los exámenes orales.

==Trayectoria==

Alo largo de su trayectoria se dedicó a explorar la importancia del lenguaje ya que, desde su punto de vista, éste permite dignificar y humanizar a los individuos.
Tras vivir durante algunos años en Caen (donde su padre se ganaba la vida como empleado bancario), el creador de obras como “De parte de las cosas”, “Doce pequeños escritos”, “Poemas”, “La rabia de la expresión”, “La gran recopilación”, “El jabón”, “Fábrica del prado” y “Estudios de pintura” se mudó a [[París]] para cursar la carrera de Derecho y, más tarde, se instaló en [[Estrasburgo]] para instruirse en Literatura.

Durante la [[Primera Guerra Mundial]], Ponge sumó experiencia en territorio francés como [[editor]] y [[periodista]]. En [[1937]], ya cercano a la Nouvelle Revue Française y al movimiento surrealista (corriente que terminó por abandonar al no estar de acuerdo con sus manifestaciones), este escritor que pasó algunas temporadas en [[Argelia]] decidió afiliarse al [[Partido Comunista]], pero su militancia llegaría a su fin en [[1947]]. Algunas décadas después, su buen desempeño en el mundo de las letras no sólo le permitiría alcanzar popularidad a nivel internacional sino también distinciones como el Books Abroad/Neustadt International Prize for Literature.

Este francés de gran talento para la escritura que, además de elaborar textos e interesarse por el latín, se dedicó durante varios años a ser profesor de la Alianza Francesa.

==Obras==

En su trabajo acaso más famoso Le Parti pris des choses (a menudo traducido como De parte de las cosas), describió meticulosamente cosas comunes como las naranjas, las patatas y los cigarrillos, en un tono poético, pero con un estilo personal y en párrafos (prosa poética), como en un ensayo. Véase también Le Savon.
Estos poemas, le deben mucho al trabajo del poeta renacentista francés, [[Rémy Belleau]]. Ponge evitó el apelar a las emociones y el simbolismo en sus obras, y en lugar de eso buscó recrear minuciosamente el mundo de la experiencia de los objetos de uso diario. A menudo se relaciona su trabajo con la filosofía fenomenológíca.

==Muerte==

Perdió la vida el [[6 de agosto]] de [[1988]] mientras se encontraba en Le Bar- sur-Loup, una comuna francesa que se encuentra en la región de Provenza-Alpes-Costa Azul.

==Fuente==

*[http://www.poemas-del-alma.com/blog/biografias/biografia-de-francis-ponge] poemas-del-alma.com
*[http://www.ucm.es/BUCM/revistas/fll/11399368/articulos/THEL9292220011A.PDF] ucm.es/BUCM/revistas PDF

[[Category:Poeta]]

Archivo:Francis Ponge.jpg

2011-10-18T17:06:12Z

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