EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Archivo:Microscopìa.jpg

2018-12-10T15:02:58Z

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== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Microscopía

2018-12-10T14:55:01Z

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{{Definición
|nombre=Microscopìa
|imagen=microscopìa.jpg
|tamaño=
|concepto= La microscopia es la ciencia que se ocupa de los usos y de las aplicaciones interpretativas de los microscopios, los cuales hacen posible que partículas muy pequeñas sean percibidas por el ojo humano.
}}
<div align="Justify">

== Historia ==
La historia de la microbiología va estrechamente ligada a la de la microscopia. La aparición de las lentes, la observación de protozoos y bacterias, y el desarrollo científico- técnico en el campo de la microscopia, han ido marcando hitos de avance en el conocimiento de los organismos vivos imperceptibles por el ojo humano a simple vista.
Según Barrer, la microscopia tiene dos objetivos principales; el primero es la formación de una imagen aumentada con la menor cantidad posible de defectos ópticos y el segundo, lograr el contraste.
En este capítulo, que dedicamos a los principios básicos de la microscopia y su aplica- ción en los campos de la microbiología y de la parasitología médicas, expondremos algunas definiciones y conceptos fundamentales, así como describiremos ciertas técnicas de microscopia de fácil acceso, señalando sus aplicaciones, ventajas y limitaciones.

== Funciòn ==
El poder de resolución de un microscopio es la distancia que debe separar a dos fuentes luminosas puntiformes, si estas se han de ver como dos imágenes distintas.
El ojo humano logra la resolución cuando el ángulo visual es lo bastante amplio para que los rayos de luz, procedentes de dos puntos distintos, encuentren diferentes elementos receptores en la retina. De este modo la distancia lineal entre objetos o poder de resolución del ojo humano desnudo es de aproximadamente 0,07 mm. Una de las propiedades más importantes de la luz es la longitud de onda, representada por la letra griega lambda (λ). En la luz empleada para la observación microscópica, dicha propiedad está estrechamente relacionada con la resolución que puede obtenerse. El límite de resolución (d ) depende de la apertura numérica del objetivo (AN) y de la longitud de onda de la luz usada (λ), lo cual está definido por la fórmula matemática:

<gallery>
microscopia2.jpg|fórmula matemática
</gallery>

Por lo tanto, la mejor resolución (“dmin” más pequeña) se obtiene usando la menor longitud de onda y el lente objetivo de la mayor apertura numérica posible.
La amplificación útil de un microscopio es aquella que permite observar las más peque- ñas partículas susceptibles de resolución. Es importante señalar que una mayor amplifica- ción no daría siempre una mejor resolución de los detalles y conllevaría la reducción del área de observación, los llamados campos microscópicos.

== Clasificacion de Microscopios ==

=== [[Microscopios Luminosos]] ===
Son los microscopios que utilizan luz visible con el fin de hacer observable un espéci- men. Entre estos microscopios se encuentran:

==== [[Microscopio luminoso simple]] ====
Está compuesto por una sola lente de aumento, de gran campo, que produce una imagen vertical. Su uso está limitado por su baja AN y su resolución es de unos 10 m. Estas lentes son útiles para la disección, para las mediciones y para el examen de las reacciones de aglutinación. En los laboratorios de microbiología se utilizan en los contado- res de colonias, donde aparecen adaptadas a una base e iluminación apropiadas para el objetivo que se persigue con el equipo. Algunos de los problemas que se presentan con el uso de una sola lente, como el no poder colocar el campo total dentro del foco y la presencia de anillos coloreados alrededor de los objetos observados, se resuelven en la actualidad con el uso de varias lentes com- binadas.

==== [[Microscopio luminoso compuesto]] ====
Consta, por lo menos, de dos sistemas de lentes. El objetivo, de múltiples compartimentos con breves longitudes focales, que forma una diminuta imagen real invertida en el plano focal de otra lente; y la lente ocular, la cual magnifica la imagen para que el observador pueda resolverla. Estos microscopios pueden tener uno o dos lentes oculares, denominándose microscopio monocular o binocular respectivamente. El objetivo es el determinante más importante de la calidad de la imagen producida por el microscopio y es necesario corregir en cada una de ellas una o más aberraciones o errores. Además del grado de corrección de una lente, la calidad de la imagen está determinada por su AN. Los microscopios compuestos tienen varios objetivos intercambiables, con diferentes poderes de amplificación.

El mecanismo de enfoque consta de un tornillo macrométrico, con el que se cambia rápidamente la distancia entre el objetivo y el espécimen, y de un tornillo micrométrico, para cambiar lentamente dicha distancia. Para la microscopia en campo luminoso de gran resolución, los objetivos de inmersión (AN = 1,2 a 1,4 ) son muy útiles. El aceite que se emplea para la inmersión de estos objetivos es un líquido viscoso que no seca y es refractivamente estable, con un índice de refracción de 1,51. El aumento total de un microscopio luminoso se calcula multiplicando el poder de aumento del objetivo por el de la lente ocular. Ejemplo: ocular (10X) y objetivo (40X): 10 x 40= 400 diámetros de aumento. Los microscopios usados en bacteriología utilizan, por lo general , los objetivos de 90 o 100 diámetros de aumento con oculares de 10 diámetros, amplificando de 900 a 1 000 veces; por lo que una partícula observada de 0,2 m de diámetro puede ser amplificada hasta 0,2 mm, resultando claramente visibles. En los microscopios luminosos el poder de resolución puede mejorarse mediante el uso de luz con longitud de onda más corta, de aproximadamente 0,2 m, que permite una resolu- ción de partículas de 0,1 m de diámetro. La microscopia en campo iluminado o claro es la más usada para la observación de frotis coloreados, pero puede también emplearse para examinar características morfológicas y la movilidad de los organismos en preparaciones denominadas “gotas colgantes” o “en fresco” (suspensión del microorganismo en una gota de líquido, colocada sobre lámina por- taobjeto y cubierta con lámina cubreobjeto).

Otro ejemplo de microscopio compuesto de gran utilidad en los laboratorios de micro- biología y parasitología médicas, es el microscopio estereoscópico, el cual combina dos microscopios compuestos que producen imágenes separadas para cada ojo a un ángulo ligeramente diferente. Pueden contar con uno o con dos objetivos. Puede utilizarse luz reflejada o luz transmitida, pero como no tiene condensador, el tipo y la intensidad de la iluminación son factores limitantes. Estos microscopios son muy útiles para examinar las características de las colonias de bacterias, hongos, cultivos de tejidos y otros organismos parásitos.

== Clasificacion de Microscopias ==

=== Microscopia De Contraste De Fases ===
Se fundamenta en el hecho de que las ondas luminosas que pasan a través de objetos transparentes, como las células, emergen en fases diferentes dependiendo de las propieda- des de los materiales que atraviesan. En 1934, Zernike desarrolló métodos ópticos para separar las ondas luminosas inciden- tes y difractadas, amplificando así la diferencia de fases entre ellas.
Un sistema óptico especial convierte esta diferencia de fase en una diferencia de inten- sidad; de este modo, unas estructuras aparecen más oscuras que otras. En el microscopio de contraste de fases, el condensador tiene un diafragma anular que produce un centro luminoso hueco y el objetivo está acondicionado para acentuar los cambios de fases producidos en la muestra. Una ventaja es la posibilidad de diferenciar las estructuras internas de células vivas, pues con el microscopio ordinario lo usual es la observación de preparaciones de materiales muertos y teñidos.

=== Microscopia En Campo Oscura ===
Se utiliza el mismo microscopio luminoso, empleando un condensador cuya apertura numérica es mayor que la del objetivo y bloquea los rayos de luz directos, así como desvía la luz de un espejo al lado del condensador en un ángulo oblicuo.
De esta manera se crea un campo oscuro que produce contraste contra los bordes destacados de los microorganismos y se origina cuando los rayos oblicuos son reflejados del borde del microorganismo hacia arriba, al objetivo del microscopio.
Como los objetos luminosos contra fondo oscuro son percibidos por el ojo más fácil- mente, este tipo de iluminación para observación microscópica es útil para visualizar flagelos bacterianos y bacterias espirilares mal definidas con la microscopia de campo claro y de contraste de fase.

=== Microscopia Por Flourecencia ===
Este tipo de microscopio se basa en el principio de remoción de la iluminación incidente por absorción selectiva, transmisión de la luz absorbida por la muestra y reemitida con diferente longitud de onda. Los compuestos capaces de absorber luz de una determinada longitud de onda y de emitir luz de mayor longitud de onda, se denominan fluorocromos. Las longitudes de onda absorbidas y emitidas dependen de los fluorocromos utilizados. El rayo luminoso emitido desde la fuente pasa por un filtro de excitación que elimina las longitudes de onda que no sirvan para excitar al fluorocromo utilizado. La luz que la muestra hace fluorescente se transmite a través de un filtro de barrera que elimina del rayo a la longitud de onda incidente. De esta manera, sólo la luz que ha interactuado con la muestra con un cambio de longitud de onda, contribuye a la intensidad en el plano de la imagen.

Diferentes fluorocromos son empleados en la práctica, entre los cuales podemos men- cionar la auramina y la naranja de acridina, de uso en la tinción directa de microorganismos. En los laboratorios de microbiología médica se utilizan para la detección de microorganismos en hemocultivos y para la observación de bacilos acidorresistentes en frotis. Otros [[fluorocromos]], tales como isotiocianato de [[fluoresceína]], pueden ser conjugados a anticuerpos y se emplean en los laboratorios en técnicas conocidas como inmunofluores- cencia, que nos permiten, con una alta sensibilidad y especificidad, localizar antígenos en una muestra dada. Dos técnicas básicas de inmunofluorescencia son usadas en microscopia: directa e indirecta.
Con la técnica directa, la muestra en estudio se fija a una lámina portaobjeto y se le adiciona un anticuerpo conjugado con isotiocianato de fluoresceína. Si el antígeno corres- pondiente se encuentra presente en la muestra, el anticuerpo se le une. La lámina se observa al microscopio por fluorescencia y el fluorocromo unido a la inmunoglobulina y a su antígeno, emite luz de una longitud de onda visible. El observador la percibe con un color brillante en intenso contraste con los no coloreados y con el fondo de la preparación.

La inmunofluorescencia directa es muy utilizada en los laboratorios para identificar, de manera relativamente rápida, antígenos virales en células de especímenes clínicos (virus respiratorios, herpesvirus, etc.), y para el diagnóstico de otros agentes microbianos tales como:

* [[Bordetella pertussis]]
* [[Legionella pneumophila]]
* Streptococcus pyogenes
* Francisella tularensis
* Chlamydia trachomatis
* Cryptosporidium paarvum
* Giardia lamblia
* Entre otros

'''Las técnicas de inmunofluorescencia indirecta (IFA)''' se basan en tener un colorante fluorescente conjugado a un anticuerpo secundario (anticuerpo antiinmunoglobulina). El antígeno se puede encontrar en la muestra fijada sobre la lámina portaobjeto sobre la cual se hace reaccionar un anticuerpo conocido dirigido a localizar los antígenos en la muestra. Después de realizar un lavado con el fin de remover el anticuerpo no fijado, se adiciona el conjugado formado por el anticuerpo antiinmunoglobulina y la fluoresceína, el que se une al anticuerpo primario (inmunoglobulina) si está presente. El complejo formado por el antígeno, el anticuerpo primario y el anticuerpo secundario conjugado, puede ser visualizado de la misma manera que en el método de inmunofluorescencia directa.

Entre las ventajas de la técnica indirecta se encuentran, su mayor sensibilidad, la posibilidad de utilizar el anticuerpo secundario conjugado para la detección de diferentes anticuerpos primarios y la probabilidad de poder cambiar la especificidad del anticuerpo secundario para detectar la clase de anticuerpo que está presente en una muestra. La desventaja es que su proceder técnico lleva varios pasos, los cuales la hacen un poco más larga que la prueba directa y al igual que esta, requiere personal técnico bien adiestrado.

=== Microscopio Electrónico ===
El microscopio electrónico ha hecho posible resolver el detalle celular a nivel molecular y ha permitido a los científicos poder observar las estructuras detalladas de las células procariótica y eucariótica. En el campo de la virología ha constituido un instrumento muy valioso, pues permitió la observación y la identificación de virus. Este microscopio usa una corriente de electrones en lugar de rayos luminosos para producir la imagen magnificada de un objeto, lo cual le confiere una mayor resolución, debido a que los electrones tienen una longitud de onda mucho más corta que los fotones de la luz blanca. Electrones acelerados en un campo eléctrico están asociados con longitudes de ondas cortas. Por ejemplo, electrones acelerados en un campo de 100 kV tienen longitudes de onda de aproximadamente 0,004 nm. Una explicación muy detallada de la microscopia electrónica escapa al alcance y objetivos de este capítulo, por lo que señalaremos algunos principios generales y su aplicación en la microbiología.

El microscopio electrónico de transmisión (MET) tiene muchas características en común con el microscopio luminoso. Fue el primero de los microscopios electrónicos y emplea un rayo de electrones, dirigido o enfocado por un lente condensador electromagnético sobre una muestra delgada. Al chocar los electrones con la muestra, se diseminan de manera diferencial, algunos pasan a través de la muestra y se reúnen y enfocan mediante lentes objetivos electromagnéticos que presentan una imagen de la muestra al sistema de lentes proyectores, para una amplificación posterior. La imagen se visualiza permitiendo que caiga en una pantalla que fluoresce cuando recibe el impacto de los electrones. Tiene un gran poder de resolución, permite la observación de partículas separadas por 0,001 m, con diámetros entre 0,001 y 0,2 m .
En el microscopio electrónico de barrido (MEB), los electrones se enfocan mediante lentes en un punto muy fino y su interacción con la muestra libera diferentes tipos de radiaciones (electrones secundarios) de la superficie del material, que son capturadas por un detector, amplificadas y luego transformadas en imágenes en una pantalla de televisión. Este microscopio tiene un poder de resolución más bajo que el MET y resulta muy útil para la observación tridimensional de objetos microscópicos.

== Técnicas ==

Las técnicas convencionales más usadas en la microscopia electrónica son:
* la tinción negativa
* la microtomía
* la congelación

La tinción negativa ha tenido amplia aplicación en el estudio de las macromoléculas, virus y organelas bacterianas. Los otros dos métodos ofrecen información sobre la morfología de las subunidades de las estructuras celulares y se han usado con éxito en el estudio de los antibióticos y su acción sobre las membranas de las bacterias y los hongos. Una técnica importante en la microscopia electrónica es el uso del “sombreado”, consistente en el depósito de una capa delgada de metal pesado sobre la muestra, la que se coloca en la vía del rayo de iones metálicos, en un vacío. Al obtener una impresión positiva de una imagen negativa, se logra un efecto tridimensional.

== Autorradiografìa ==

Se trata de un procedimiento que tiene gran utilidad para el estudio de la replicación del ADN, que emplea timidina marcada con tritio como trazador específico en el seguimiento del proceso de replicación. El método se basa en fijar en una lámina portaobjeto, las células a las que se han incorporado átomos radiactivos, se cubren con emulsión fotográfica y se almacenan en la oscuridad por un período dado. En la película revelada aparecen huellas que emanan de los sitios de desintegración radiactiva. Si las células son marcadas con un emisor débil como el tritio, las huellas resultan lo suficientemente breves como para mostrar la posición del marcador radiactivo en la célula. Con el mismo principio del método se ha usado sondas de ácido nucleico marcado, conocido como hibridación in situ, y que resulta útil para detectar la presencia de ácido nucleico viral, bacteriano y micótico en células y tejidos.

== Coloraciones ==
Un colorante biológico es una molécula que es capaz de unirse a una estructura de la célula y darle color. Los colorantes se emplean también en la constitución de los medios de cultivo, como indicadores o como inhibidores.
En microbiología, las coloraciones tienen diferentes objetivos: demostrar los microorganismos y algunas otras células en diferentes especímenes; poner de manifiesto algunas características morfológicas y estructuras microbianas tales como: esporas, flagelos, gránulos, cápsulas, etc., y diferenciar los microorganismos según su comportamiento tintorial. Los colorantes que se extraen de productos vegetales o animales se denominan colo- rantes naturales, entre los que se encuentran: el carmín, el tornasol, el índigo y la hematoxilina. Otros, como los extraídos del alquitrán de hulla, son anilinas sintéticas. En la actualidad, el término colorante de anilina se está abandonando porque muchos de los colorantes sintéti- cos en uso, no derivan de la anilina. Los ácidos y las bases libres son, en general, poco solubles, por lo que en microbiología se utilizan casi exclusivamente las sales de los ácidos y de las bases colorantes. Los llamados colorantes básicos contienen un catión coloreado unido a un anión incoloro y los ácidos constan de un catión incoloro unido a un anión coloreado.
Los básicos son los más usados en bacteriología, debido a que las bacterias, ricas en ácidos nucleicos, portan cargas negativas en forma de grupos fosfatos, los que se combinan con los colorantes cargados positivamente.

Entre los colorantes básicos, los más empleados son: tionina azul de toluidina, azul de metileno, fucsina, violeta cristal, violeta de genciana, verde metilo, safranina y verde de malaquita. Entre los ácidos podemos citar: naranja G, ácido pícrico, fucsina ácida y eosina. Los colorantes ácidos se utilizan en técnicas especiales, coloraciones negativas o en métodos para estudiar algunas estructuras bacterianas, fundamentalmente citoplasmáticas. Existe un grupo de sustancias, cuya base y ácido tienen carácter colorante, y son denominadas colorantes neutros.
Entre ellos se encuentra el grupo de los eosinatos: eosinato de azul de metileno,de azul de toluidina de violeta de metilo.

=== Pasos para la coloraciòn ===

El primer paso de cualquier coloración es la preparación del frotis, el que puede realizarse a partir de las colonias, de cultivos en caldo y de las muestras o productos patológicos que se examinan. En la preparación de los frotis es necesario seguir el método establecido, cuyos pasos fundamentales consisten en extender el material sobre la lámina portaobjeto, secar al aire o con ligero calor y fijar con calor. Algunos frotis pueden fijarse con metanol, alcohol absoluto o cloroformo. El frotis debe ser preparado de manera tal que al realizar la observación microscópica, los microorganismos se encuentren con la separación adecuada que permita la óptima visualización de cada uno, lo que se logra al hacer una preparación cuidadosa, que no sea demasiado gruesa, evitando las masas de microorganismos.El objeto de toda coloración es fijar el colorante sobre la materia a teñir con una intensidad tal que un lavado con el solvente que sirvió para preparar el baño de tintura, no la decolore. Las soluciones colorantes que se emplean en bacteriología son, en general, acuosas. Cuando los microorganismos se tiñen por simple inmersión en el baño colorante, se denominan coloraciones directas, y cuando se tiñen tras la acción de un mordiente, se nombran coloraciones indirectas o por aplicación de un mordiente.Las coloraciones simples utilizan una sola sustancia colorante. En las coloraciones diferenciales, combinadas o compuestas se hacen actuar simultánea o sucesivamente varios colorantes con el fin de demostrar diferencias entre las estructuras de las células. En microbiología médica se usan con mucha frecuencia dos métodos de coloraciones compuestas o diferenciales, la coloración de Gram y la coloración de Ziehl-Neelsen.

=== Clasificaciòn de las coloraciones ===

==== COLORACIONES SIMPLES ====
Usan un solo colorante, no distinguen por lo tanto, organismos ni estructuras con reacciones tintoriales diferentes. Se emplean para la observación del tamaño, forma y agrupación de las células.El proceder consiste en dejar actuar, durante un tiempo, la solución colorante sobre el frotis. Los colorantes más empleados son: azul de metileno, fucsina diluida, tionina fenicada, azul de toluidina, safranina y cristal violeta.

==== COLORACIONES COMPUESTAS O DIFERENCIALES ====

===== Coloración de Gram =====
En 1884, Hans Christian Gram desarrolló un método de tinción bacteriana que coloreaba algunas células de color azul-violeta y otras que se decoloraban, se teñían con el color de la solución colorante empleada como contraste.En el procedimiento para la coloración de Gram se usan cuatro reactivos diferentes. El primero es una solución de cristal violeta (cloruro de hexametil-p-rosanalina), que tiñe todas las células de color azul-violeta. El segundo reactivo es una solución de Lugol (yodo-yoduro de potasio). El yoduro remplaza al cloruro en la molécula de cristal violeta y el complejo formado se vuelve insoluble en agua. Todas las células reaccionan de igual forma. La adición de un tercer reactivo, decolorante (acetona y etanol), remueve solamente el colorante de las células gramnegativas. Con el fin de explicar esta manera de actuar se han planteado diversas causas, entre ellas, diferentes uniones al magnesio, a las ribonucleasas o al ácido nucleico. También se señalan diferencias en la permeabilidad, que sugiere que el alcohol decolora la membrana externa de las bacterias gramnegativas, las cuales permiten la salida del complejo cristal violeta-Lugol.La safranina, colorante de contraste y cuarto reactivo empleado en el método, hace visible las células gramnegativas al teñirlas de color rojo.
Se ha demostrado que la estructura de la pared bacteriana es la base de la reacción diferencial frente a la coloración de Gram. Las bacterias teñidas de azul-violeta, llamadas grampositivas, poseen grandes cantidades de ácido teicoico en sus paredes celulares; y las teñidas en rojo, bacterias gramnegativas, contienen lipopolisacáridos.
Se han descrito diferentes modificaciones al método original de Gram, entre las que podemos citar:La modificación de Hucker, que recomienda la utilización de una solución de cristal violeta en lugar de la violeta genciana empleada por Gram.
Otra modificación es la que emplea carbolfucsina como colorante de contraste y se recomienda para el estudio de bacilos anaerobios gramnegativos y de las especies del géne- ro Legionella.
La modificación de Kopeloff se recomienda para una mejor visualización de las bacterias anaerobias y consiste en adicionar a la solución de cristal violeta, colocada sobre el frotis, unas gotas de una disolución de NaHCO3 al 5 %.

==== Coloracion Microorganismos Acidoresistentes ====
Las especies del género Mycobacterium, las nocardias, algunos actinomicetos y los criptosporidios, retienen los colorantes aun después de los procesos de decoloración con ácidos, o con soluciones de ácido-alcohol o ácido-acetona, por lo que son denominados microorganismos acidorresistentes.Dicho carácter es atribuido a un componente lipídico (ácido micólico) en las paredes bacterianas de las especies del género Mycobacterium y otros organismos relacionados. En el caso de los criptosporidios y de las endosporas se le atribuye a factores de impermeabilidad. Los componentes y factores antes mencionados hacen más difícil la penetración del colorante en la célula microbiana, por lo que los procederes para estas coloraciones necesitan de la ayuda del calor, de solventes orgánicos o de detergentes. Entre los métodos de coloración para demostrar la acidorresistencia se encuentran el método de Ziehl-Neelsen, el de Kinyoun y el que utiliza colorantes de fluorocromo; en este último es necesaria la observación en un microscopio de fluorescencia.La coloración de Ziehl-Neelsen es una modificación de un método descrito por Paul Ehrlich en 1882 y consiste en cubrir el frotis con una solución de carbolfucsina que se calienta hasta que emita vapores, se decolora con alcoholácido (ácido clorhídrico al 3 % en Microscopía y coloraciones2 5 etanol) y finalmente se aplica un colorante de contraste, azul o verde (azul de metileno de Löffler o verde de malaquita). Los microorganismos que retienen el color rojo del primer colorante son los acidorresistentes y los que no los retienen, son los no acidorresistentes, y toman el color del colorante de contraste. La coloración de Kinyoun no requiere la aplicación del calor y utiliza colorantes simila- res al método de Ziehl-Neelsen.
El método que aplica rodamina-auramina no utiliza el calor y emplea como colorante de contraste una solución de permanganato de potasio o de naranja de acridina.

==== Coloraciones Negativas ====
Son coloraciones que se emplean fundamentalmente para la observación de estructuras bacterianas que se tiñen con dificultad con otros métodos.Se fundamenta en hacer resaltar las células sin teñir, sobre un fondo teñido; para lograrlo se utiliza tinta china o colorantes ácidos (ejemplo: la nigrosina).

== Coloraciones Para Demostrar Estructuras de los Microorganismos ==

=== Coloración de cápsulas ===
Los métodos más usados para poner de manifiesto las cápsulas bacterianas son las coloraciones negativas o sus modificaciones. Un método de tinción de la cápsula es el que trata las bacterias con una solución caliente de cristal violeta seguido por un lavado con solución de sulfato de cobre, con el fin de remover el exceso de colorante, ya que el lavado con agua disolvería la cápsula. El sulfato de cobre también imparte color al fondo. A la observación microscópica, la célula y el fondo aparecen teñidos en color azul oscuro y la cápsula de color azul pálido. La coloración de Anthony-Hiss emplea las mismas soluciones colorantes antes descri- tas, pero en el momento de realizar el frotis, los microorganismos se suspenden en un líquido proteico (leche, suero). Después de la aplicación de los colorantes, el cristal violeta se fija a la proteína y destaca la cápsula de la célula; el sulfato de cobre tiñe la cápsula.

=== Coloración de flagelos ===
Cuando los flagelos se tratan con suspensiones coloidales inestables de sales de ácido tánico, pueden ponerse de manifiesto y conocerse su disposición en la célula. El fundamento del método está dado por la formación de un grueso precipitado que se deposita sobre la pared celular y los flagelos, aumentando el diámetro de los mismos, de manera tal que al aplicar fucsina básica se hacen visibles en el microspio óptico (coloración de Leifson). El método de Leifson fue modificado por Ryu y utiliza el cristal violeta en lugar de la fucsina, que hace más estables los reactivos a la temperatura ambiente. Otro método para la coloración de estas estructuras es la coloración con plata, que emplea, entre otras, una solución de nitrato de plata y aplicación de calor. Los flagelos se visualizan al microscopio como líneas oscuras. En los casos de bacterias con muchos flagelos, se pueden agrupar en haces durante el movimiento y es posible observarlos al estudiar la célula viva mediante la microscopia de campo oscuro o de contraste de fases.
=== Coloración de esporas ===
En observaciones microscópicas de preparaciones de bacterias sin teñir, las esporas se observan como cuerpos refringentes intracelulares y si las células bacterianas están teñidas con los métodos habituales, se aprecian como zonas incoloras en su interior.Para la tinción de las esporas, habitualmente se utiliza el carbolfucsina o el verde de malaquita. El primero, en el método de Ziehl-Neelsen ya descrito, y el segundo, en el método de SchaefferFulton. En el método de Moeller se aplican los mismos colorantes que en el procedimiento de Ziehl-Neelsen, pero se fija el frotis con alcohol absoluto y cloroformo. Por la impermeabilidad de la pared de la espora se requiere calentar la preparación con el fin de que el colorante penetre.
Al emplear suficiente cantidad de alcohol que permita la decoloración de la célula vegetativa, la impermeabilidad de la pared no permite la decoloración de la espora.En los métodos de tinción de las esporas antes señalados, se utilizan colorantes de contraste para la célula vegetativa. Cuando teñimos la espora con verde de malaquita, utili- zamos safranina como colorante de contraste; y cuando la espora se tiñe con carbolfucsina, la célula vegetativa se tiñe con azul de metileno.

=== Coloraciones de gránulos metacromáticos ===

Los gránulos de volutina en el interior del citoplasma bacteriano, constituyen una fuen- te de adenosina trifosfato (ATP) y tienen la característica de ser gránulos metacromáticos, o sea, que aparecen teñidos de diferente color al resto de la célula. Se tiñen intensamente con los colorantes de anilina.Se han descrito diferentes métodos de coloración para ponerlos de manifiesto, entre ellos: la coloración de Albert, la modificación de Christensen, la coloración de Neisser y las coloraciones de azul de metileno para gránulos y bacterias, así como la coloración con azul de metileno alcalino.

=== Coloración de núcleo ===
Los núcleos se pueden teñir con los colorantes específicos para ADN. Ejemplo: coloración de Feulgen.

== Fuente ==

Black JG. Microbiology. Principles and Applications. 3ra ed. Chap. 3. New Jersey, EUA: Prentice-Hall International, 1996:74-107.Clarridge JE, Mullins JM. Microscopy and Staining. In: Howard BJ, Keiser JF, Smith TF, Weissfeld AS,Tilton RC. Clinical and Pathogenic Microbiology. 2nd ed. Part I. Chap. 6. St. Louis MO. EUA: Mosby-Year Book, Inc, 1994:101-15.Douglas SD. Microscopia. En: Lennette EH, Balows A, Hausleer WJ (h), Truant JP (eds.). Microbiología clínica. 3ra ed. en español. Cap. 2. Cuba: Ed. Científico-Técnica, 1982:26-33.Jaulmes Ch, Jude A, Quérangal J, Delga J. Práctica de laboratorio. ed. en español. Cap. I. España: Toray-Masson SA; 1968:11-22.Morse SA. Estructura celular. En: Brooks GF, Butel JS, Ornston LN, Jawetz E, Melnick JL, Adelberg EA. Microbiología médica de Jawetz, Melnick y Adelberg. 15ta ed. en español. Cap. 2. México D.F.: Ed. El Manual Moderno, 1996:9-39.Murray PR. Pocket guide to clinical microbiology. 2nd ed. EUA: American Society for Microbiology, 1998.Sonnenwirth AC. Colorantes y procedimientos de coloración. En: Sonnenwirth AC, Jarret L (eds.). Gradwohl Métodos y Diagnósticos del Laboratorio Clínico, ed. en español. Cap. 71. La Habana, Cuba: Ed. Científico-Técnica, 1983;1265-78.

[[Category:Microbiología]]
[[Category:Genética]]

Microscopía

2018-12-08T23:21:38Z

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{{Definición
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|concepto= La microscopia es la ciencia que se ocupa de los usos y de las aplicaciones interpretativas de los microscopios, los cuales hacen posible que partículas muy pequeñas sean percibidas por el ojo humano.
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<div align="Justify">

== Historia ==
La historia de la microbiología va estrechamente ligada a la de la microscopia. La aparición de las lentes, la observación de protozoos y bacterias, y el desarrollo científico- técnico en el campo de la microscopia, han ido marcando hitos de avance en el conocimiento de los organismos vivos imperceptibles por el ojo humano a simple vista.
Según Barrer, la microscopia tiene dos objetivos principales; el primero es la formación de una imagen aumentada con la menor cantidad posible de defectos ópticos y el segundo, lograr el contraste.
En este capítulo, que dedicamos a los principios básicos de la microscopia y su aplica- ción en los campos de la microbiología y de la parasitología médicas, expondremos algunas definiciones y conceptos fundamentales, así como describiremos ciertas técnicas de microscopia de fácil acceso, señalando sus aplicaciones, ventajas y limitaciones.

== Funciòn ==
El poder de resolución de un microscopio es la distancia que debe separar a dos fuentes luminosas puntiformes, si estas se han de ver como dos imágenes distintas.
El ojo humano logra la resolución cuando el ángulo visual es lo bastante amplio para que los rayos de luz, procedentes de dos puntos distintos, encuentren diferentes elementos receptores en la retina. De este modo la distancia lineal entre objetos o poder de resolución del ojo humano desnudo es de aproximadamente 0,07 mm. Una de las propiedades más importantes de la luz es la longitud de onda, representada por la letra griega lambda (λ). En la luz empleada para la observación microscópica, dicha propiedad está estrechamente relacionada con la resolución que puede obtenerse. El límite de resolución (d ) depende de la apertura numérica del objetivo (AN) y de la longitud de onda de la luz usada (λ), lo cual está definido por la fórmula matemática:

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Por lo tanto, la mejor resolución (“dmin” más pequeña) se obtiene usando la menor longitud de onda y el lente objetivo de la mayor apertura numérica posible.
La amplificación útil de un microscopio es aquella que permite observar las más peque- ñas partículas susceptibles de resolución. Es importante señalar que una mayor amplifica- ción no daría siempre una mejor resolución de los detalles y conllevaría la reducción del área de observación, los llamados campos microscópicos.

== Clasificacion de Microscopios ==

=== [[Microscopios Luminosos]] ===
Son los microscopios que utilizan luz visible con el fin de hacer observable un espéci- men. Entre estos microscopios se encuentran:

==== [[Microscopio luminoso simple]] ====
Está compuesto por una sola lente de aumento, de gran campo, que produce una imagen vertical. Su uso está limitado por su baja AN y su resolución es de unos 10 m. Estas lentes son útiles para la disección, para las mediciones y para el examen de las reacciones de aglutinación. En los laboratorios de microbiología se utilizan en los contado- res de colonias, donde aparecen adaptadas a una base e iluminación apropiadas para el objetivo que se persigue con el equipo. Algunos de los problemas que se presentan con el uso de una sola lente, como el no poder colocar el campo total dentro del foco y la presencia de anillos coloreados alrededor de los objetos observados, se resuelven en la actualidad con el uso de varias lentes com- binadas.

==== [[Microscopio luminoso compuesto]] ====
Consta, por lo menos, de dos sistemas de lentes. El objetivo, de múltiples compartimentos con breves longitudes focales, que forma una diminuta imagen real invertida en el plano focal de otra lente; y la lente ocular, la cual magnifica la imagen para que el observador pueda resolverla. Estos microscopios pueden tener uno o dos lentes oculares, denominándose microscopio monocular o binocular respectivamente. El objetivo es el determinante más importante de la calidad de la imagen producida por el microscopio y es necesario corregir en cada una de ellas una o más aberraciones o errores. Además del grado de corrección de una lente, la calidad de la imagen está determinada por su AN. Los microscopios compuestos tienen varios objetivos intercambiables, con diferentes poderes de amplificación.

El mecanismo de enfoque consta de un tornillo macrométrico, con el que se cambia rápidamente la distancia entre el objetivo y el espécimen, y de un tornillo micrométrico, para cambiar lentamente dicha distancia. Para la microscopia en campo luminoso de gran resolución, los objetivos de inmersión (AN = 1,2 a 1,4 ) son muy útiles. El aceite que se emplea para la inmersión de estos objetivos es un líquido viscoso que no seca y es refractivamente estable, con un índice de refracción de 1,51. El aumento total de un microscopio luminoso se calcula multiplicando el poder de aumento del objetivo por el de la lente ocular. Ejemplo: ocular (10X) y objetivo (40X): 10 x 40= 400 diámetros de aumento. Los microscopios usados en bacteriología utilizan, por lo general , los objetivos de 90 o 100 diámetros de aumento con oculares de 10 diámetros, amplificando de 900 a 1 000 veces; por lo que una partícula observada de 0,2 m de diámetro puede ser amplificada hasta 0,2 mm, resultando claramente visibles. En los microscopios luminosos el poder de resolución puede mejorarse mediante el uso de luz con longitud de onda más corta, de aproximadamente 0,2 m, que permite una resolu- ción de partículas de 0,1 m de diámetro. La microscopia en campo iluminado o claro es la más usada para la observación de frotis coloreados, pero puede también emplearse para examinar características morfológicas y la movilidad de los organismos en preparaciones denominadas “gotas colgantes” o “en fresco” (suspensión del microorganismo en una gota de líquido, colocada sobre lámina por- taobjeto y cubierta con lámina cubreobjeto).

Otro ejemplo de microscopio compuesto de gran utilidad en los laboratorios de micro- biología y parasitología médicas, es el microscopio estereoscópico, el cual combina dos microscopios compuestos que producen imágenes separadas para cada ojo a un ángulo ligeramente diferente. Pueden contar con uno o con dos objetivos. Puede utilizarse luz reflejada o luz transmitida, pero como no tiene condensador, el tipo y la intensidad de la iluminación son factores limitantes. Estos microscopios son muy útiles para examinar las características de las colonias de bacterias, hongos, cultivos de tejidos y otros organismos parásitos.

== Clasificacion de Microscopias ==

=== Microscopia De Contraste De Fases ===
Se fundamenta en el hecho de que las ondas luminosas que pasan a través de objetos transparentes, como las células, emergen en fases diferentes dependiendo de las propieda- des de los materiales que atraviesan. En 1934, Zernike desarrolló métodos ópticos para separar las ondas luminosas inciden- tes y difractadas, amplificando así la diferencia de fases entre ellas.
Un sistema óptico especial convierte esta diferencia de fase en una diferencia de inten- sidad; de este modo, unas estructuras aparecen más oscuras que otras. En el microscopio de contraste de fases, el condensador tiene un diafragma anular que produce un centro luminoso hueco y el objetivo está acondicionado para acentuar los cambios de fases producidos en la muestra. Una ventaja es la posibilidad de diferenciar las estructuras internas de células vivas, pues con el microscopio ordinario lo usual es la observación de preparaciones de materiales muertos y teñidos.

=== Microscopia En Campo Oscura ===
Se utiliza el mismo microscopio luminoso, empleando un condensador cuya apertura numérica es mayor que la del objetivo y bloquea los rayos de luz directos, así como desvía la luz de un espejo al lado del condensador en un ángulo oblicuo.
De esta manera se crea un campo oscuro que produce contraste contra los bordes destacados de los microorganismos y se origina cuando los rayos oblicuos son reflejados del borde del microorganismo hacia arriba, al objetivo del microscopio.
Como los objetos luminosos contra fondo oscuro son percibidos por el ojo más fácil- mente, este tipo de iluminación para observación microscópica es útil para visualizar flagelos bacterianos y bacterias espirilares mal definidas con la microscopia de campo claro y de contraste de fase.

=== Microscopia Por Flourecencia ===
Este tipo de microscopio se basa en el principio de remoción de la iluminación incidente por absorción selectiva, transmisión de la luz absorbida por la muestra y reemitida con diferente longitud de onda. Los compuestos capaces de absorber luz de una determinada longitud de onda y de emitir luz de mayor longitud de onda, se denominan fluorocromos. Las longitudes de onda absorbidas y emitidas dependen de los fluorocromos utilizados. El rayo luminoso emitido desde la fuente pasa por un filtro de excitación que elimina las longitudes de onda que no sirvan para excitar al fluorocromo utilizado. La luz que la muestra hace fluorescente se transmite a través de un filtro de barrera que elimina del rayo a la longitud de onda incidente. De esta manera, sólo la luz que ha interactuado con la muestra con un cambio de longitud de onda, contribuye a la intensidad en el plano de la imagen.

Diferentes fluorocromos son empleados en la práctica, entre los cuales podemos men- cionar la auramina y la naranja de acridina, de uso en la tinción directa de microorganismos. En los laboratorios de microbiología médica se utilizan para la detección de microorganismos en hemocultivos y para la observación de bacilos acidorresistentes en frotis. Otros [[fluorocromos]], tales como isotiocianato de [[fluoresceína]], pueden ser conjugados a anticuerpos y se emplean en los laboratorios en técnicas conocidas como inmunofluores- cencia, que nos permiten, con una alta sensibilidad y especificidad, localizar antígenos en una muestra dada. Dos técnicas básicas de inmunofluorescencia son usadas en microscopia: directa e indirecta.
Con la técnica directa, la muestra en estudio se fija a una lámina portaobjeto y se le adiciona un anticuerpo conjugado con isotiocianato de fluoresceína. Si el antígeno corres- pondiente se encuentra presente en la muestra, el anticuerpo se le une. La lámina se observa al microscopio por fluorescencia y el fluorocromo unido a la inmunoglobulina y a su antígeno, emite luz de una longitud de onda visible. El observador la percibe con un color brillante en intenso contraste con los no coloreados y con el fondo de la preparación.

La inmunofluorescencia directa es muy utilizada en los laboratorios para identificar, de manera relativamente rápida, antígenos virales en células de especímenes clínicos (virus respiratorios, herpesvirus, etc.), y para el diagnóstico de otros agentes microbianos tales como:

* [[Bordetella pertussis]]
* [[Legionella pneumophila]]
* Streptococcus pyogenes
* Francisella tularensis
* Chlamydia trachomatis
* Cryptosporidium paarvum
* Giardia lamblia
* Entre otros

'''Las técnicas de inmunofluorescencia indirecta (IFA)''' se basan en tener un colorante fluorescente conjugado a un anticuerpo secundario (anticuerpo antiinmunoglobulina). El antígeno se puede encontrar en la muestra fijada sobre la lámina portaobjeto sobre la cual se hace reaccionar un anticuerpo conocido dirigido a localizar los antígenos en la muestra. Después de realizar un lavado con el fin de remover el anticuerpo no fijado, se adiciona el conjugado formado por el anticuerpo antiinmunoglobulina y la fluoresceína, el que se une al anticuerpo primario (inmunoglobulina) si está presente. El complejo formado por el antígeno, el anticuerpo primario y el anticuerpo secundario conjugado, puede ser visualizado de la misma manera que en el método de inmunofluorescencia directa.

Entre las ventajas de la técnica indirecta se encuentran, su mayor sensibilidad, la posibilidad de utilizar el anticuerpo secundario conjugado para la detección de diferentes anticuerpos primarios y la probabilidad de poder cambiar la especificidad del anticuerpo secundario para detectar la clase de anticuerpo que está presente en una muestra. La desventaja es que su proceder técnico lleva varios pasos, los cuales la hacen un poco más larga que la prueba directa y al igual que esta, requiere personal técnico bien adiestrado.

=== Microscopio Electrónico ===
El microscopio electrónico ha hecho posible resolver el detalle celular a nivel molecular y ha permitido a los científicos poder observar las estructuras detalladas de las células procariótica y eucariótica. En el campo de la virología ha constituido un instrumento muy valioso, pues permitió la observación y la identificación de virus. Este microscopio usa una corriente de electrones en lugar de rayos luminosos para producir la imagen magnificada de un objeto, lo cual le confiere una mayor resolución, debido a que los electrones tienen una longitud de onda mucho más corta que los fotones de la luz blanca. Electrones acelerados en un campo eléctrico están asociados con longitudes de ondas cortas. Por ejemplo, electrones acelerados en un campo de 100 kV tienen longitudes de onda de aproximadamente 0,004 nm. Una explicación muy detallada de la microscopia electrónica escapa al alcance y objetivos de este capítulo, por lo que señalaremos algunos principios generales y su aplicación en la microbiología.

El microscopio electrónico de transmisión (MET) tiene muchas características en común con el microscopio luminoso. Fue el primero de los microscopios electrónicos y emplea un rayo de electrones, dirigido o enfocado por un lente condensador electromagnético sobre una muestra delgada. Al chocar los electrones con la muestra, se diseminan de manera diferencial, algunos pasan a través de la muestra y se reúnen y enfocan mediante lentes objetivos electromagnéticos que presentan una imagen de la muestra al sistema de lentes proyectores, para una amplificación posterior. La imagen se visualiza permitiendo que caiga en una pantalla que fluoresce cuando recibe el impacto de los electrones. Tiene un gran poder de resolución, permite la observación de partículas separadas por 0,001 m, con diámetros entre 0,001 y 0,2 m .
En el microscopio electrónico de barrido (MEB), los electrones se enfocan mediante lentes en un punto muy fino y su interacción con la muestra libera diferentes tipos de radiaciones (electrones secundarios) de la superficie del material, que son capturadas por un detector, amplificadas y luego transformadas en imágenes en una pantalla de televisión. Este microscopio tiene un poder de resolución más bajo que el MET y resulta muy útil para la observación tridimensional de objetos microscópicos.

== Técnicas ==

Las técnicas convencionales más usadas en la microscopia electrónica son:
* la tinción negativa
* la microtomía
* la congelación

La tinción negativa ha tenido amplia aplicación en el estudio de las macromoléculas, virus y organelas bacterianas. Los otros dos métodos ofrecen información sobre la morfología de las subunidades de las estructuras celulares y se han usado con éxito en el estudio de los antibióticos y su acción sobre las membranas de las bacterias y los hongos. Una técnica importante en la microscopia electrónica es el uso del “sombreado”, consistente en el depósito de una capa delgada de metal pesado sobre la muestra, la que se coloca en la vía del rayo de iones metálicos, en un vacío. Al obtener una impresión positiva de una imagen negativa, se logra un efecto tridimensional.

== Autorradiografìa ==

Se trata de un procedimiento que tiene gran utilidad para el estudio de la replicación del ADN, que emplea timidina marcada con tritio como trazador específico en el seguimiento del proceso de replicación. El método se basa en fijar en una lámina portaobjeto, las células a las que se han incorporado átomos radiactivos, se cubren con emulsión fotográfica y se almacenan en la oscuridad por un período dado. En la película revelada aparecen huellas que emanan de los sitios de desintegración radiactiva. Si las células son marcadas con un emisor débil como el tritio, las huellas resultan lo suficientemente breves como para mostrar la posición del marcador radiactivo en la célula. Con el mismo principio del método se ha usado sondas de ácido nucleico marcado, conocido como hibridación in situ, y que resulta útil para detectar la presencia de ácido nucleico viral, bacteriano y micótico en células y tejidos.

== Coloraciones ==
Un colorante biológico es una molécula que es capaz de unirse a una estructura de la célula y darle color. Los colorantes se emplean también en la constitución de los medios de cultivo, como indicadores o como inhibidores.
En microbiología, las coloraciones tienen diferentes objetivos: demostrar los microorganismos y algunas otras células en diferentes especímenes; poner de manifiesto algunas características morfológicas y estructuras microbianas tales como: esporas, flagelos, gránulos, cápsulas, etc., y diferenciar los microorganismos según su comportamiento tintorial. Los colorantes que se extraen de productos vegetales o animales se denominan colo- rantes naturales, entre los que se encuentran: el carmín, el tornasol, el índigo y la hematoxilina. Otros, como los extraídos del alquitrán de hulla, son anilinas sintéticas. En la actualidad, el término colorante de anilina se está abandonando porque muchos de los colorantes sintéti- cos en uso, no derivan de la anilina. Los ácidos y las bases libres son, en general, poco solubles, por lo que en microbiología se utilizan casi exclusivamente las sales de los ácidos y de las bases colorantes. Los llamados colorantes básicos contienen un catión coloreado unido a un anión incoloro y los ácidos constan de un catión incoloro unido a un anión coloreado.
Los básicos son los más usados en bacteriología, debido a que las bacterias, ricas en ácidos nucleicos, portan cargas negativas en forma de grupos fosfatos, los que se combinan con los colorantes cargados positivamente.

Entre los colorantes básicos, los más empleados son: tionina azul de toluidina, azul de metileno, fucsina, violeta cristal, violeta de genciana, verde metilo, safranina y verde de malaquita. Entre los ácidos podemos citar: naranja G, ácido pícrico, fucsina ácida y eosina. Los colorantes ácidos se utilizan en técnicas especiales, coloraciones negativas o en métodos para estudiar algunas estructuras bacterianas, fundamentalmente citoplasmáticas. Existe un grupo de sustancias, cuya base y ácido tienen carácter colorante, y son denominadas colorantes neutros.
Entre ellos se encuentra el grupo de los eosinatos: eosinato de azul de metileno,de azul de toluidina de violeta de metilo.

=== Pasos para la coloraciòn ===

El primer paso de cualquier coloración es la preparación del frotis, el que puede realizarse a partir de las colonias, de cultivos en caldo y de las muestras o productos patológicos que se examinan. En la preparación de los frotis es necesario seguir el método establecido, cuyos pasos fundamentales consisten en extender el material sobre la lámina portaobjeto, secar al aire o con ligero calor y fijar con calor. Algunos frotis pueden fijarse con metanol, alcohol absoluto o cloroformo. El frotis debe ser preparado de manera tal que al realizar la observación microscópica, los microorganismos se encuentren con la separación adecuada que permita la óptima visualización de cada uno, lo que se logra al hacer una preparación cuidadosa, que no sea demasiado gruesa, evitando las masas de microorganismos.El objeto de toda coloración es fijar el colorante sobre la materia a teñir con una intensidad tal que un lavado con el solvente que sirvió para preparar el baño de tintura, no la decolore. Las soluciones colorantes que se emplean en bacteriología son, en general, acuosas. Cuando los microorganismos se tiñen por simple inmersión en el baño colorante, se denominan coloraciones directas, y cuando se tiñen tras la acción de un mordiente, se nombran coloraciones indirectas o por aplicación de un mordiente.Las coloraciones simples utilizan una sola sustancia colorante. En las coloraciones diferenciales, combinadas o compuestas se hacen actuar simultánea o sucesivamente varios colorantes con el fin de demostrar diferencias entre las estructuras de las células. En microbiología médica se usan con mucha frecuencia dos métodos de coloraciones compuestas o diferenciales, la coloración de Gram y la coloración de Ziehl-Neelsen.

=== Clasificaciòn de las coloraciones ===

==== COLORACIONES SIMPLES ====
Usan un solo colorante, no distinguen por lo tanto, organismos ni estructuras con reacciones tintoriales diferentes. Se emplean para la observación del tamaño, forma y agrupación de las células.El proceder consiste en dejar actuar, durante un tiempo, la solución colorante sobre el frotis. Los colorantes más empleados son: azul de metileno, fucsina diluida, tionina fenicada, azul de toluidina, safranina y cristal violeta.

==== COLORACIONES COMPUESTAS O DIFERENCIALES ====

===== Coloración de Gram =====
En 1884, Hans Christian Gram desarrolló un método de tinción bacteriana que coloreaba algunas células de color azul-violeta y otras que se decoloraban, se teñían con el color de la solución colorante empleada como contraste.En el procedimiento para la coloración de Gram se usan cuatro reactivos diferentes. El primero es una solución de cristal violeta (cloruro de hexametil-p-rosanalina), que tiñe todas las células de color azul-violeta. El segundo reactivo es una solución de Lugol (yodo-yoduro de potasio). El yoduro remplaza al cloruro en la molécula de cristal violeta y el complejo formado se vuelve insoluble en agua. Todas las células reaccionan de igual forma. La adición de un tercer reactivo, decolorante (acetona y etanol), remueve solamente el colorante de las células gramnegativas. Con el fin de explicar esta manera de actuar se han planteado diversas causas, entre ellas, diferentes uniones al magnesio, a las ribonucleasas o al ácido nucleico. También se señalan diferencias en la permeabilidad, que sugiere que el alcohol decolora la membrana externa de las bacterias gramnegativas, las cuales permiten la salida del complejo cristal violeta-Lugol.La safranina, colorante de contraste y cuarto reactivo empleado en el método, hace visible las células gramnegativas al teñirlas de color rojo.
Se ha demostrado que la estructura de la pared bacteriana es la base de la reacción diferencial frente a la coloración de Gram. Las bacterias teñidas de azul-violeta, llamadas grampositivas, poseen grandes cantidades de ácido teicoico en sus paredes celulares; y las teñidas en rojo, bacterias gramnegativas, contienen lipopolisacáridos.
Se han descrito diferentes modificaciones al método original de Gram, entre las que podemos citar:La modificación de Hucker, que recomienda la utilización de una solución de cristal violeta en lugar de la violeta genciana empleada por Gram.
Otra modificación es la que emplea carbolfucsina como colorante de contraste y se recomienda para el estudio de bacilos anaerobios gramnegativos y de las especies del géne- ro Legionella.
La modificación de Kopeloff se recomienda para una mejor visualización de las bacterias anaerobias y consiste en adicionar a la solución de cristal violeta, colocada sobre el frotis, unas gotas de una disolución de NaHCO3 al 5 %.

==== Coloracion Microorganismos Acidoresistentes ====
Las especies del género Mycobacterium, las nocardias, algunos actinomicetos y los criptosporidios, retienen los colorantes aun después de los procesos de decoloración con ácidos, o con soluciones de ácido-alcohol o ácido-acetona, por lo que son denominados microorganismos acidorresistentes.Dicho carácter es atribuido a un componente lipídico (ácido micólico) en las paredes bacterianas de las especies del género Mycobacterium y otros organismos relacionados. En el caso de los criptosporidios y de las endosporas se le atribuye a factores de impermeabilidad. Los componentes y factores antes mencionados hacen más difícil la penetración del colorante en la célula microbiana, por lo que los procederes para estas coloraciones necesitan de la ayuda del calor, de solventes orgánicos o de detergentes. Entre los métodos de coloración para demostrar la acidorresistencia se encuentran el método de Ziehl-Neelsen, el de Kinyoun y el que utiliza colorantes de fluorocromo; en este último es necesaria la observación en un microscopio de fluorescencia.La coloración de Ziehl-Neelsen es una modificación de un método descrito por Paul Ehrlich en 1882 y consiste en cubrir el frotis con una solución de carbolfucsina que se calienta hasta que emita vapores, se decolora con alcoholácido (ácido clorhídrico al 3 % en Microscopía y coloraciones2 5 etanol) y finalmente se aplica un colorante de contraste, azul o verde (azul de metileno de Löffler o verde de malaquita). Los microorganismos que retienen el color rojo del primer colorante son los acidorresistentes y los que no los retienen, son los no acidorresistentes, y toman el color del colorante de contraste. La coloración de Kinyoun no requiere la aplicación del calor y utiliza colorantes simila- res al método de Ziehl-Neelsen.
El método que aplica rodamina-auramina no utiliza el calor y emplea como colorante de contraste una solución de permanganato de potasio o de naranja de acridina.

==== Coloraciones Negativas ====
Son coloraciones que se emplean fundamentalmente para la observación de estructuras bacterianas que se tiñen con dificultad con otros métodos.Se fundamenta en hacer resaltar las células sin teñir, sobre un fondo teñido; para lograrlo se utiliza tinta china o colorantes ácidos (ejemplo: la nigrosina).

== Coloraciones Para Demostrar Estructuras de los Microorganismos ==

=== Coloración de cápsulas ===
Los métodos más usados para poner de manifiesto las cápsulas bacterianas son las coloraciones negativas o sus modificaciones. Un método de tinción de la cápsula es el que trata las bacterias con una solución caliente de cristal violeta seguido por un lavado con solución de sulfato de cobre, con el fin de remover el exceso de colorante, ya que el lavado con agua disolvería la cápsula. El sulfato de cobre también imparte color al fondo. A la observación microscópica, la célula y el fondo aparecen teñidos en color azul oscuro y la cápsula de color azul pálido. La coloración de Anthony-Hiss emplea las mismas soluciones colorantes antes descri- tas, pero en el momento de realizar el frotis, los microorganismos se suspenden en un líquido proteico (leche, suero). Después de la aplicación de los colorantes, el cristal violeta se fija a la proteína y destaca la cápsula de la célula; el sulfato de cobre tiñe la cápsula.

=== Coloración de flagelos ===
Cuando los flagelos se tratan con suspensiones coloidales inestables de sales de ácido tánico, pueden ponerse de manifiesto y conocerse su disposición en la célula. El fundamento del método está dado por la formación de un grueso precipitado que se deposita sobre la pared celular y los flagelos, aumentando el diámetro de los mismos, de manera tal que al aplicar fucsina básica se hacen visibles en el microspio óptico (coloración de Leifson). El método de Leifson fue modificado por Ryu y utiliza el cristal violeta en lugar de la fucsina, que hace más estables los reactivos a la temperatura ambiente. Otro método para la coloración de estas estructuras es la coloración con plata, que emplea, entre otras, una solución de nitrato de plata y aplicación de calor. Los flagelos se visualizan al microscopio como líneas oscuras. En los casos de bacterias con muchos flagelos, se pueden agrupar en haces durante el movimiento y es posible observarlos al estudiar la célula viva mediante la microscopia de campo oscuro o de contraste de fases.
=== Coloración de esporas ===
En observaciones microscópicas de preparaciones de bacterias sin teñir, las esporas se observan como cuerpos refringentes intracelulares y si las células bacterianas están teñidas con los métodos habituales, se aprecian como zonas incoloras en su interior.Para la tinción de las esporas, habitualmente se utiliza el carbolfucsina o el verde de malaquita. El primero, en el método de Ziehl-Neelsen ya descrito, y el segundo, en el método de SchaefferFulton. En el método de Moeller se aplican los mismos colorantes que en el procedimiento de Ziehl-Neelsen, pero se fija el frotis con alcohol absoluto y cloroformo. Por la impermeabilidad de la pared de la espora se requiere calentar la preparación con el fin de que el colorante penetre.
Al emplear suficiente cantidad de alcohol que permita la decoloración de la célula vegetativa, la impermeabilidad de la pared no permite la decoloración de la espora.En los métodos de tinción de las esporas antes señalados, se utilizan colorantes de contraste para la célula vegetativa. Cuando teñimos la espora con verde de malaquita, utili- zamos safranina como colorante de contraste; y cuando la espora se tiñe con carbolfucsina, la célula vegetativa se tiñe con azul de metileno.

=== Coloraciones de gránulos metacromáticos ===

Los gránulos de volutina en el interior del citoplasma bacteriano, constituyen una fuen- te de adenosina trifosfato (ATP) y tienen la característica de ser gránulos metacromáticos, o sea, que aparecen teñidos de diferente color al resto de la célula. Se tiñen intensamente con los colorantes de anilina.Se han descrito diferentes métodos de coloración para ponerlos de manifiesto, entre ellos: la coloración de Albert, la modificación de Christensen, la coloración de Neisser y las coloraciones de azul de metileno para gránulos y bacterias, así como la coloración con azul de metileno alcalino.

=== Coloración de núcleo ===
Los núcleos se pueden teñir con los colorantes específicos para ADN. Ejemplo: coloración de Feulgen.

== Fuente ==

Black JG. Microbiology. Principles and Applications. 3ra ed. Chap. 3. New Jersey, EUA: Prentice-Hall International, 1996:74-107.Clarridge JE, Mullins JM. Microscopy and Staining. In: Howard BJ, Keiser JF, Smith TF, Weissfeld AS,Tilton RC. Clinical and Pathogenic Microbiology. 2nd ed. Part I. Chap. 6. St. Louis MO. EUA: Mosby-Year Book, Inc, 1994:101-15.Douglas SD. Microscopia. En: Lennette EH, Balows A, Hausleer WJ (h), Truant JP (eds.). Microbiología clínica. 3ra ed. en español. Cap. 2. Cuba: Ed. Científico-Técnica, 1982:26-33.Jaulmes Ch, Jude A, Quérangal J, Delga J. Práctica de laboratorio. ed. en español. Cap. I. España: Toray-Masson SA; 1968:11-22.Morse SA. Estructura celular. En: Brooks GF, Butel JS, Ornston LN, Jawetz E, Melnick JL, Adelberg EA. Microbiología médica de Jawetz, Melnick y Adelberg. 15ta ed. en español. Cap. 2. México D.F.: Ed. El Manual Moderno, 1996:9-39.Murray PR. Pocket guide to clinical microbiology. 2nd ed. EUA: American Society for Microbiology, 1998.Sonnenwirth AC. Colorantes y procedimientos de coloración. En: Sonnenwirth AC, Jarret L (eds.). Gradwohl Métodos y Diagnósticos del Laboratorio Clínico, ed. en español. Cap. 71. La Habana, Cuba: Ed. Científico-Técnica, 1983;1265-78.

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[[Category:Genética]]

Microscopía

2018-12-08T23:16:09Z

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== Historia ==
La historia de la microbiología va estrechamente ligada a la de la microscopia. La aparición de las lentes, la observación de protozoos y bacterias, y el desarrollo científico- técnico en el campo de la microscopia, han ido marcando hitos de avance en el conocimiento de los organismos vivos imperceptibles por el ojo humano a simple vista.
Según Barrer, la microscopia tiene dos objetivos principales; el primero es la formación de una imagen aumentada con la menor cantidad posible de defectos ópticos y el segundo, lograr el contraste.
En este capítulo, que dedicamos a los principios básicos de la microscopia y su aplica- ción en los campos de la microbiología y de la parasitología médicas, expondremos algunas definiciones y conceptos fundamentales, así como describiremos ciertas técnicas de microscopia de fácil acceso, señalando sus aplicaciones, ventajas y limitaciones.

== Funciòn ==
El poder de resolución de un microscopio es la distancia que debe separar a dos fuentes luminosas puntiformes, si estas se han de ver como dos imágenes distintas.
El ojo humano logra la resolución cuando el ángulo visual es lo bastante amplio para que los rayos de luz, procedentes de dos puntos distintos, encuentren diferentes elementos receptores en la retina. De este modo la distancia lineal entre objetos o poder de resolución del ojo humano desnudo es de aproximadamente 0,07 mm. Una de las propiedades más importantes de la luz es la longitud de onda, representada por la letra griega lambda (λ). En la luz empleada para la observación microscópica, dicha propiedad está estrechamente relacionada con la resolución que puede obtenerse. El límite de resolución (d ) depende de la apertura numérica del objetivo (AN) y de la longitud de onda de la luz usada (λ), lo cual está definido por la fórmula matemática:

<gallery>
microscopia2.jpg|fórmula matemática
</gallery>

Por lo tanto, la mejor resolución (“dmin” más pequeña) se obtiene usando la menor longitud de onda y el lente objetivo de la mayor apertura numérica posible.
La amplificación útil de un microscopio es aquella que permite observar las más peque- ñas partículas susceptibles de resolución. Es importante señalar que una mayor amplifica- ción no daría siempre una mejor resolución de los detalles y conllevaría la reducción del área de observación, los llamados campos microscópicos.

== Clasificacion de Microscopios ==

=== [[Microscopios Luminosos]] ===
Son los microscopios que utilizan luz visible con el fin de hacer observable un espéci- men. Entre estos microscopios se encuentran:

==== [[Microscopio luminoso simple]] ====
Está compuesto por una sola lente de aumento, de gran campo, que produce una imagen vertical. Su uso está limitado por su baja AN y su resolución es de unos 10 m. Estas lentes son útiles para la disección, para las mediciones y para el examen de las reacciones de aglutinación. En los laboratorios de microbiología se utilizan en los contado- res de colonias, donde aparecen adaptadas a una base e iluminación apropiadas para el objetivo que se persigue con el equipo. Algunos de los problemas que se presentan con el uso de una sola lente, como el no poder colocar el campo total dentro del foco y la presencia de anillos coloreados alrededor de los objetos observados, se resuelven en la actualidad con el uso de varias lentes com- binadas.

==== [[Microscopio luminoso compuesto]] ====
Consta, por lo menos, de dos sistemas de lentes. El objetivo, de múltiples compartimentos con breves longitudes focales, que forma una diminuta imagen real invertida en el plano focal de otra lente; y la lente ocular, la cual magnifica la imagen para que el observador pueda resolverla. Estos microscopios pueden tener uno o dos lentes oculares, denominándose microscopio monocular o binocular respectivamente. El objetivo es el determinante más importante de la calidad de la imagen producida por el microscopio y es necesario corregir en cada una de ellas una o más aberraciones o errores. Además del grado de corrección de una lente, la calidad de la imagen está determinada por su AN. Los microscopios compuestos tienen varios objetivos intercambiables, con diferentes poderes de amplificación.

El mecanismo de enfoque consta de un tornillo macrométrico, con el que se cambia rápidamente la distancia entre el objetivo y el espécimen, y de un tornillo micrométrico, para cambiar lentamente dicha distancia. Para la microscopia en campo luminoso de gran resolución, los objetivos de inmersión (AN = 1,2 a 1,4 ) son muy útiles. El aceite que se emplea para la inmersión de estos objetivos es un líquido viscoso que no seca y es refractivamente estable, con un índice de refracción de 1,51. El aumento total de un microscopio luminoso se calcula multiplicando el poder de aumento del objetivo por el de la lente ocular. Ejemplo: ocular (10X) y objetivo (40X): 10 x 40= 400 diámetros de aumento. Los microscopios usados en bacteriología utilizan, por lo general , los objetivos de 90 o 100 diámetros de aumento con oculares de 10 diámetros, amplificando de 900 a 1 000 veces; por lo que una partícula observada de 0,2 m de diámetro puede ser amplificada hasta 0,2 mm, resultando claramente visibles. En los microscopios luminosos el poder de resolución puede mejorarse mediante el uso de luz con longitud de onda más corta, de aproximadamente 0,2 m, que permite una resolu- ción de partículas de 0,1 m de diámetro. La microscopia en campo iluminado o claro es la más usada para la observación de frotis coloreados, pero puede también emplearse para examinar características morfológicas y la movilidad de los organismos en preparaciones denominadas “gotas colgantes” o “en fresco” (suspensión del microorganismo en una gota de líquido, colocada sobre lámina por- taobjeto y cubierta con lámina cubreobjeto).

Otro ejemplo de microscopio compuesto de gran utilidad en los laboratorios de micro- biología y parasitología médicas, es el microscopio estereoscópico, el cual combina dos microscopios compuestos que producen imágenes separadas para cada ojo a un ángulo ligeramente diferente. Pueden contar con uno o con dos objetivos. Puede utilizarse luz reflejada o luz transmitida, pero como no tiene condensador, el tipo y la intensidad de la iluminación son factores limitantes. Estos microscopios son muy útiles para examinar las características de las colonias de bacterias, hongos, cultivos de tejidos y otros organismos parásitos.

== Clasificacion de Microscopias ==

=== Microscopia De Contraste De Fases ===
Se fundamenta en el hecho de que las ondas luminosas que pasan a través de objetos transparentes, como las células, emergen en fases diferentes dependiendo de las propieda- des de los materiales que atraviesan. En 1934, Zernike desarrolló métodos ópticos para separar las ondas luminosas inciden- tes y difractadas, amplificando así la diferencia de fases entre ellas.
Un sistema óptico especial convierte esta diferencia de fase en una diferencia de inten- sidad; de este modo, unas estructuras aparecen más oscuras que otras. En el microscopio de contraste de fases, el condensador tiene un diafragma anular que produce un centro luminoso hueco y el objetivo está acondicionado para acentuar los cambios de fases producidos en la muestra. Una ventaja es la posibilidad de diferenciar las estructuras internas de células vivas, pues con el microscopio ordinario lo usual es la observación de preparaciones de materiales muertos y teñidos.

=== Microscopia En Campo Oscura ===
Se utiliza el mismo microscopio luminoso, empleando un condensador cuya apertura numérica es mayor que la del objetivo y bloquea los rayos de luz directos, así como desvía la luz de un espejo al lado del condensador en un ángulo oblicuo.
De esta manera se crea un campo oscuro que produce contraste contra los bordes destacados de los microorganismos y se origina cuando los rayos oblicuos son reflejados del borde del microorganismo hacia arriba, al objetivo del microscopio.
Como los objetos luminosos contra fondo oscuro son percibidos por el ojo más fácil- mente, este tipo de iluminación para observación microscópica es útil para visualizar flagelos bacterianos y bacterias espirilares mal definidas con la microscopia de campo claro y de contraste de fase.

=== Microscopia Por Flourecencia ===
Este tipo de microscopio se basa en el principio de remoción de la iluminación incidente por absorción selectiva, transmisión de la luz absorbida por la muestra y reemitida con diferente longitud de onda. Los compuestos capaces de absorber luz de una determinada longitud de onda y de emitir luz de mayor longitud de onda, se denominan fluorocromos. Las longitudes de onda absorbidas y emitidas dependen de los fluorocromos utilizados. El rayo luminoso emitido desde la fuente pasa por un filtro de excitación que elimina las longitudes de onda que no sirvan para excitar al fluorocromo utilizado. La luz que la muestra hace fluorescente se transmite a través de un filtro de barrera que elimina del rayo a la longitud de onda incidente. De esta manera, sólo la luz que ha interactuado con la muestra con un cambio de longitud de onda, contribuye a la intensidad en el plano de la imagen.

Diferentes fluorocromos son empleados en la práctica, entre los cuales podemos men- cionar la auramina y la naranja de acridina, de uso en la tinción directa de microorganismos. En los laboratorios de microbiología médica se utilizan para la detección de microorganismos en hemocultivos y para la observación de bacilos acidorresistentes en frotis. Otros [[fluorocromos]], tales como isotiocianato de [[fluoresceína]], pueden ser conjugados a anticuerpos y se emplean en los laboratorios en técnicas conocidas como inmunofluores- cencia, que nos permiten, con una alta sensibilidad y especificidad, localizar antígenos en una muestra dada. Dos técnicas básicas de inmunofluorescencia son usadas en microscopia: directa e indirecta.
Con la técnica directa, la muestra en estudio se fija a una lámina portaobjeto y se le adiciona un anticuerpo conjugado con isotiocianato de fluoresceína. Si el antígeno corres- pondiente se encuentra presente en la muestra, el anticuerpo se le une. La lámina se observa al microscopio por fluorescencia y el fluorocromo unido a la inmunoglobulina y a su antígeno, emite luz de una longitud de onda visible. El observador la percibe con un color brillante en intenso contraste con los no coloreados y con el fondo de la preparación.

La inmunofluorescencia directa es muy utilizada en los laboratorios para identificar, de manera relativamente rápida, antígenos virales en células de especímenes clínicos (virus respiratorios, herpesvirus, etc.), y para el diagnóstico de otros agentes microbianos tales como:

* [[Bordetella pertussis]]
* [[Legionella pneumophila]]
* Streptococcus pyogenes
* Francisella tularensis
* Chlamydia trachomatis
* Cryptosporidium paarvum
* Giardia lamblia
* Entre otros

'''Las técnicas de inmunofluorescencia indirecta (IFA)''' se basan en tener un colorante fluorescente conjugado a un anticuerpo secundario (anticuerpo antiinmunoglobulina). El antígeno se puede encontrar en la muestra fijada sobre la lámina portaobjeto sobre la cual se hace reaccionar un anticuerpo conocido dirigido a localizar los antígenos en la muestra. Después de realizar un lavado con el fin de remover el anticuerpo no fijado, se adiciona el conjugado formado por el anticuerpo antiinmunoglobulina y la fluoresceína, el que se une al anticuerpo primario (inmunoglobulina) si está presente. El complejo formado por el antígeno, el anticuerpo primario y el anticuerpo secundario conjugado, puede ser visualizado de la misma manera que en el método de inmunofluorescencia directa.

Entre las ventajas de la técnica indirecta se encuentran, su mayor sensibilidad, la posibilidad de utilizar el anticuerpo secundario conjugado para la detección de diferentes anticuerpos primarios y la probabilidad de poder cambiar la especificidad del anticuerpo secundario para detectar la clase de anticuerpo que está presente en una muestra. La desventaja es que su proceder técnico lleva varios pasos, los cuales la hacen un poco más larga que la prueba directa y al igual que esta, requiere personal técnico bien adiestrado.

=== Microscopio Electrónico ===
El microscopio electrónico ha hecho posible resolver el detalle celular a nivel molecular y ha permitido a los científicos poder observar las estructuras detalladas de las células procariótica y eucariótica. En el campo de la virología ha constituido un instrumento muy valioso, pues permitió la observación y la identificación de virus. Este microscopio usa una corriente de electrones en lugar de rayos luminosos para producir la imagen magnificada de un objeto, lo cual le confiere una mayor resolución, debido a que los electrones tienen una longitud de onda mucho más corta que los fotones de la luz blanca. Electrones acelerados en un campo eléctrico están asociados con longitudes de ondas cortas. Por ejemplo, electrones acelerados en un campo de 100 kV tienen longitudes de onda de aproximadamente 0,004 nm. Una explicación muy detallada de la microscopia electrónica escapa al alcance y objetivos de este capítulo, por lo que señalaremos algunos principios generales y su aplicación en la microbiología.

El microscopio electrónico de transmisión (MET) tiene muchas características en común con el microscopio luminoso. Fue el primero de los microscopios electrónicos y emplea un rayo de electrones, dirigido o enfocado por un lente condensador electromagnético sobre una muestra delgada. Al chocar los electrones con la muestra, se diseminan de manera diferencial, algunos pasan a través de la muestra y se reúnen y enfocan mediante lentes objetivos electromagnéticos que presentan una imagen de la muestra al sistema de lentes proyectores, para una amplificación posterior. La imagen se visualiza permitiendo que caiga en una pantalla que fluoresce cuando recibe el impacto de los electrones. Tiene un gran poder de resolución, permite la observación de partículas separadas por 0,001 m, con diámetros entre 0,001 y 0,2 m .
En el microscopio electrónico de barrido (MEB), los electrones se enfocan mediante lentes en un punto muy fino y su interacción con la muestra libera diferentes tipos de radiaciones (electrones secundarios) de la superficie del material, que son capturadas por un detector, amplificadas y luego transformadas en imágenes en una pantalla de televisión. Este microscopio tiene un poder de resolución más bajo que el MET y resulta muy útil para la observación tridimensional de objetos microscópicos.

== Técnicas ==

Las técnicas convencionales más usadas en la microscopia electrónica son:
* la tinción negativa
* la microtomía
* la congelación

La tinción negativa ha tenido amplia aplicación en el estudio de las macromoléculas, virus y organelas bacterianas. Los otros dos métodos ofrecen información sobre la morfología de las subunidades de las estructuras celulares y se han usado con éxito en el estudio de los antibióticos y su acción sobre las membranas de las bacterias y los hongos. Una técnica importante en la microscopia electrónica es el uso del “sombreado”, consistente en el depósito de una capa delgada de metal pesado sobre la muestra, la que se coloca en la vía del rayo de iones metálicos, en un vacío. Al obtener una impresión positiva de una imagen negativa, se logra un efecto tridimensional.

== Autorradiografìa ==

Se trata de un procedimiento que tiene gran utilidad para el estudio de la replicación del ADN, que emplea timidina marcada con tritio como trazador específico en el seguimiento del proceso de replicación. El método se basa en fijar en una lámina portaobjeto, las células a las que se han incorporado átomos radiactivos, se cubren con emulsión fotográfica y se almacenan en la oscuridad por un período dado. En la película revelada aparecen huellas que emanan de los sitios de desintegración radiactiva. Si las células son marcadas con un emisor débil como el tritio, las huellas resultan lo suficientemente breves como para mostrar la posición del marcador radiactivo en la célula. Con el mismo principio del método se ha usado sondas de ácido nucleico marcado, conocido como hibridación in situ, y que resulta útil para detectar la presencia de ácido nucleico viral, bacteriano y micótico en células y tejidos.

== Coloraciones ==
Un colorante biológico es una molécula que es capaz de unirse a una estructura de la célula y darle color. Los colorantes se emplean también en la constitución de los medios de cultivo, como indicadores o como inhibidores.
En microbiología, las coloraciones tienen diferentes objetivos: demostrar los microorganismos y algunas otras células en diferentes especímenes; poner de manifiesto algunas características morfológicas y estructuras microbianas tales como: esporas, flagelos, gránulos, cápsulas, etc., y diferenciar los microorganismos según su comportamiento tintorial. Los colorantes que se extraen de productos vegetales o animales se denominan colo- rantes naturales, entre los que se encuentran: el carmín, el tornasol, el índigo y la hematoxilina. Otros, como los extraídos del alquitrán de hulla, son anilinas sintéticas. En la actualidad, el término colorante de anilina se está abandonando porque muchos de los colorantes sintéti- cos en uso, no derivan de la anilina. Los ácidos y las bases libres son, en general, poco solubles, por lo que en microbiología se utilizan casi exclusivamente las sales de los ácidos y de las bases colorantes. Los llamados colorantes básicos contienen un catión coloreado unido a un anión incoloro y los ácidos constan de un catión incoloro unido a un anión coloreado.
Los básicos son los más usados en bacteriología, debido a que las bacterias, ricas en ácidos nucleicos, portan cargas negativas en forma de grupos fosfatos, los que se combinan con los colorantes cargados positivamente.

Entre los colorantes básicos, los más empleados son: tionina azul de toluidina, azul de metileno, fucsina, violeta cristal, violeta de genciana, verde metilo, safranina y verde de malaquita. Entre los ácidos podemos citar: naranja G, ácido pícrico, fucsina ácida y eosina. Los colorantes ácidos se utilizan en técnicas especiales, coloraciones negativas o en métodos para estudiar algunas estructuras bacterianas, fundamentalmente citoplasmáticas. Existe un grupo de sustancias, cuya base y ácido tienen carácter colorante, y son denominadas colorantes neutros.
Entre ellos se encuentra el grupo de los eosinatos: eosinato de azul de metileno,de azul de toluidina de violeta de metilo.

=== Pasos para la coloraciòn ===

El primer paso de cualquier coloración es la preparación del frotis, el que puede realizarse a partir de las colonias, de cultivos en caldo y de las muestras o productos patológicos que se examinan. En la preparación de los frotis es necesario seguir el método establecido, cuyos pasos fundamentales consisten en extender el material sobre la lámina portaobjeto, secar al aire o con ligero calor y fijar con calor. Algunos frotis pueden fijarse con metanol, alcohol absoluto o cloroformo. El frotis debe ser preparado de manera tal que al realizar la observación microscópica, los microorganismos se encuentren con la separación adecuada que permita la óptima visualización de cada uno, lo que se logra al hacer una preparación cuidadosa, que no sea demasiado gruesa, evitando las masas de microorganismos.El objeto de toda coloración es fijar el colorante sobre la materia a teñir con una intensidad tal que un lavado con el solvente que sirvió para preparar el baño de tintura, no la decolore. Las soluciones colorantes que se emplean en bacteriología son, en general, acuosas. Cuando los microorganismos se tiñen por simple inmersión en el baño colorante, se denominan coloraciones directas, y cuando se tiñen tras la acción de un mordiente, se nombran coloraciones indirectas o por aplicación de un mordiente.Las coloraciones simples utilizan una sola sustancia colorante. En las coloraciones diferenciales, combinadas o compuestas se hacen actuar simultánea o sucesivamente varios colorantes con el fin de demostrar diferencias entre las estructuras de las células. En microbiología médica se usan con mucha frecuencia dos métodos de coloraciones compuestas o diferenciales, la coloración de Gram y la coloración de Ziehl-Neelsen.

=== Clasificaciòn de las coloraciones ===

==== COLORACIONES SIMPLES ====
Usan un solo colorante, no distinguen por lo tanto, organismos ni estructuras con reacciones tintoriales diferentes. Se emplean para la observación del tamaño, forma y agrupación de las células.El proceder consiste en dejar actuar, durante un tiempo, la solución colorante sobre el frotis. Los colorantes más empleados son: azul de metileno, fucsina diluida, tionina fenicada, azul de toluidina, safranina y cristal violeta.

==== COLORACIONES COMPUESTAS O DIFERENCIALES ====

===== Coloración de Gram =====
En 1884, Hans Christian Gram desarrolló un método de tinción bacteriana que coloreaba algunas células de color azul-violeta y otras que se decoloraban, se teñían con el color de la solución colorante empleada como contraste.En el procedimiento para la coloración de Gram se usan cuatro reactivos diferentes. El primero es una solución de cristal violeta (cloruro de hexametil-p-rosanalina), que tiñe todas las células de color azul-violeta. El segundo reactivo es una solución de Lugol (yodo-yoduro de potasio). El yoduro remplaza al cloruro en la molécula de cristal violeta y el complejo formado se vuelve insoluble en agua. Todas las células reaccionan de igual forma. La adición de un tercer reactivo, decolorante (acetona y etanol), remueve solamente el colorante de las células gramnegativas. Con el fin de explicar esta manera de actuar se han planteado diversas causas, entre ellas, diferentes uniones al magnesio, a las ribonucleasas o al ácido nucleico. También se señalan diferencias en la permeabilidad, que sugiere que el alcohol decolora la membrana externa de las bacterias gramnegativas, las cuales permiten la salida del complejo cristal violeta-Lugol.La safranina, colorante de contraste y cuarto reactivo empleado en el método, hace visible las células gramnegativas al teñirlas de color rojo.
Se ha demostrado que la estructura de la pared bacteriana es la base de la reacción diferencial frente a la coloración de Gram. Las bacterias teñidas de azul-violeta, llamadas grampositivas, poseen grandes cantidades de ácido teicoico en sus paredes celulares; y las teñidas en rojo, bacterias gramnegativas, contienen lipopolisacáridos.
Se han descrito diferentes modificaciones al método original de Gram, entre las que podemos citar:La modificación de Hucker, que recomienda la utilización de una solución de cristal violeta en lugar de la violeta genciana empleada por Gram.
Otra modificación es la que emplea carbolfucsina como colorante de contraste y se recomienda para el estudio de bacilos anaerobios gramnegativos y de las especies del géne- ro Legionella.
La modificación de Kopeloff se recomienda para una mejor visualización de las bacterias anaerobias y consiste en adicionar a la solución de cristal violeta, colocada sobre el frotis, unas gotas de una disolución de NaHCO3 al 5 %.

==== Coloracion Microorganismos Acidoresistentes ====
Las especies del género Mycobacterium, las nocardias, algunos actinomicetos y los criptosporidios, retienen los colorantes aun después de los procesos de decoloración con ácidos, o con soluciones de ácido-alcohol o ácido-acetona, por lo que son denominados microorganismos acidorresistentes.Dicho carácter es atribuido a un componente lipídico (ácido micólico) en las paredes bacterianas de las especies del género Mycobacterium y otros organismos relacionados. En el caso de los criptosporidios y de las endosporas se le atribuye a factores de impermeabilidad. Los componentes y factores antes mencionados hacen más difícil la penetración del colorante en la célula microbiana, por lo que los procederes para estas coloraciones necesitan de la ayuda del calor, de solventes orgánicos o de detergentes. Entre los métodos de coloración para demostrar la acidorresistencia se encuentran el método de Ziehl-Neelsen, el de Kinyoun y el que utiliza colorantes de fluorocromo; en este último es necesaria la observación en un microscopio de fluorescencia.La coloración de Ziehl-Neelsen es una modificación de un método descrito por Paul Ehrlich en 1882 y consiste en cubrir el frotis con una solución de carbolfucsina que se calienta hasta que emita vapores, se decolora con alcoholácido (ácido clorhídrico al 3 % en Microscopía y coloraciones2 5 etanol) y finalmente se aplica un colorante de contraste, azul o verde (azul de metileno de Löffler o verde de malaquita). Los microorganismos que retienen el color rojo del primer colorante son los acidorresistentes y los que no los retienen, son los no acidorresistentes, y toman el color del colorante de contraste. La coloración de Kinyoun no requiere la aplicación del calor y utiliza colorantes simila- res al método de Ziehl-Neelsen.
El método que aplica rodamina-auramina no utiliza el calor y emplea como colorante de contraste una solución de permanganato de potasio o de naranja de acridina.

==== Coloraciones Negativas ====
Son coloraciones que se emplean fundamentalmente para la observación de estructuras bacterianas que se tiñen con dificultad con otros métodos.Se fundamenta en hacer resaltar las células sin teñir, sobre un fondo teñido; para lograrlo se utiliza tinta china o colorantes ácidos (ejemplo: la nigrosina).

== Coloraciones Para Demostrar Estructuras de los Microorganismos ==

=== Coloración de cápsulas ===
Los métodos más usados para poner de manifiesto las cápsulas bacterianas son las coloraciones negativas o sus modificaciones. Un método de tinción de la cápsula es el que trata las bacterias con una solución caliente de cristal violeta seguido por un lavado con solución de sulfato de cobre, con el fin de remover el exceso de colorante, ya que el lavado con agua disolvería la cápsula. El sulfato de cobre también imparte color al fondo. A la observación microscópica, la célula y el fondo aparecen teñidos en color azul oscuro y la cápsula de color azul pálido. La coloración de Anthony-Hiss emplea las mismas soluciones colorantes antes descri- tas, pero en el momento de realizar el frotis, los microorganismos se suspenden en un líquido proteico (leche, suero). Después de la aplicación de los colorantes, el cristal violeta se fija a la proteína y destaca la cápsula de la célula; el sulfato de cobre tiñe la cápsula.

=== Coloración de flagelos ===
Cuando los flagelos se tratan con suspensiones coloidales inestables de sales de ácido tánico, pueden ponerse de manifiesto y conocerse su disposición en la célula. El fundamento del método está dado por la formación de un grueso precipitado que se deposita sobre la pared celular y los flagelos, aumentando el diámetro de los mismos, de manera tal que al aplicar fucsina básica se hacen visibles en el microspio óptico (coloración de Leifson). El método de Leifson fue modificado por Ryu y utiliza el cristal violeta en lugar de la fucsina, que hace más estables los reactivos a la temperatura ambiente. Otro método para la coloración de estas estructuras es la coloración con plata, que emplea, entre otras, una solución de nitrato de plata y aplicación de calor. Los flagelos se visualizan al microscopio como líneas oscuras. En los casos de bacterias con muchos flagelos, se pueden agrupar en haces durante el movimiento y es posible observarlos al estudiar la célula viva mediante la microscopia de campo oscuro o de contraste de fases.
=== Coloración de esporas ===
En observaciones microscópicas de preparaciones de bacterias sin teñir, las esporas se observan como cuerpos refringentes intracelulares y si las células bacterianas están teñidas con los métodos habituales, se aprecian como zonas incoloras en su interior.Para la tinción de las esporas, habitualmente se utiliza el carbolfucsina o el verde de malaquita. El primero, en el método de Ziehl-Neelsen ya descrito, y el segundo, en el método de SchaefferFulton. En el método de Moeller se aplican los mismos colorantes que en el procedimiento de Ziehl-Neelsen, pero se fija el frotis con alcohol absoluto y cloroformo. Por la impermeabilidad de la pared de la espora se requiere calentar la preparación con el fin de que el colorante penetre.
Al emplear suficiente cantidad de alcohol que permita la decoloración de la célula vegetativa, la impermeabilidad de la pared no permite la decoloración de la espora.En los métodos de tinción de las esporas antes señalados, se utilizan colorantes de contraste para la célula vegetativa. Cuando teñimos la espora con verde de malaquita, utili- zamos safranina como colorante de contraste; y cuando la espora se tiñe con carbolfucsina, la célula vegetativa se tiñe con azul de metileno.

=== Coloraciones de gránulos metacromáticos ===

Los gránulos de volutina en el interior del citoplasma bacteriano, constituyen una fuen- te de adenosina trifosfato (ATP) y tienen la característica de ser gránulos metacromáticos, o sea, que aparecen teñidos de diferente color al resto de la célula. Se tiñen intensamente con los colorantes de anilina.Se han descrito diferentes métodos de coloración para ponerlos de manifiesto, entre ellos: la coloración de Albert, la modificación de Christensen, la coloración de Neisser y las coloraciones de azul de metileno para gránulos y bacterias, así como la coloración con azul de metileno alcalino.

=== Coloración de núcleo ===
Los núcleos se pueden teñir con los colorantes específicos para ADN. Ejemplo: coloración de Feulgen.

== Fuente ==

Black JG. Microbiology. Principles and Applications. 3ra ed. Chap. 3. New Jersey, EUA: Prentice-Hall International, 1996:74-107.Clarridge JE, Mullins JM. Microscopy and Staining. In: Howard BJ, Keiser JF, Smith TF, Weissfeld AS,Tilton RC. Clinical and Pathogenic Microbiology. 2nd ed. Part I. Chap. 6. St. Louis MO. EUA: Mosby-Year Book, Inc, 1994:101-15.Douglas SD. Microscopia. En: Lennette EH, Balows A, Hausleer WJ (h), Truant JP (eds.). Microbiología clínica. 3ra ed. en español. Cap. 2. Cuba: Ed. Científico-Técnica, 1982:26-33.Jaulmes Ch, Jude A, Quérangal J, Delga J. Práctica de laboratorio. ed. en español. Cap. I. España: Toray-Masson SA; 1968:11-22.Morse SA. Estructura celular. En: Brooks GF, Butel JS, Ornston LN, Jawetz E, Melnick JL, Adelberg EA. Microbiología médica de Jawetz, Melnick y Adelberg. 15ta ed. en español. Cap. 2. México D.F.: Ed. El Manual Moderno, 1996:9-39.Murray PR. Pocket guide to clinical microbiology. 2nd ed. EUA: American Society for Microbiology, 1998.Sonnenwirth AC. Colorantes y procedimientos de coloración. En: Sonnenwirth AC, Jarret L (eds.). Gradwohl Métodos y Diagnósticos del Laboratorio Clínico, ed. en español. Cap. 71. La Habana, Cuba: Ed. Científico-Técnica, 1983;1265-78.

[[Category:Microbiología]]
[[Category:Genética]]

Archivo:Microscopia2.jpg

2018-12-08T22:18:01Z

Oisair:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Bacterias espirales

2018-12-08T21:50:50Z

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<div align="Justify">

== Características Generales ==

Los [[Bacterias espirales]] son bacterias [[gram]] negativas flageladas de forma helicoidal o de espiral. Se desplazan en medios viscosos avanzando en tornillo. Constituyen un grupo heterogéneo y grande de microorganismos llamados espiroquetas que son móviles. Se desplazan mediante la ondulación de un filamento axial que se encuentra enrollado a lo largo del cuerpo celular.

== Morfologia ==

Son bacilos de pared delgada flexible y de forma helicoidal, no esporulado, su diámetro es muy pequeño, lo que hace que puedan atravesar las mucosas. Poseen tres géneros los cuales se clasifican por:

== Patogenia ==

* [[Treponema]]
# [[Sífilis adquirida primaria]]
# [[Sífilis adquirida secundaria]]
# [[Sífilis adquirida terciaria]]
# [[Sífilis congénita]]
* [[Leptospira interrongans]]:Leptospira
* [[Borrelia recurrentis]]: fiebre epidémica (recurrente)
* [[Campilobacteriosis]]
* [[Diarrea bacteriana]]
* [[Salmonelosis]]: bacteria de la salmonela (infecciones alimenticias)
* [[Tifus]]: fiebre tifoidea

== Enlaces externos ==
* [http://www.sld.cu/indexftp.html Portal Infomed]
* [http://helid.digicollection.org Agentes patogenos]
* [https://brainly.lat/tarea/1282676 Espirilos y Vibrios]

== Fuentes ==
Forbes, S. L. (2008). Decomposition chemistry in a burial environment. En Tibbett, M. & Carter, D. O. (Eds.), Soil analysis in forensic taphonomy. CRC Press.
[[Category:Microbiología]]
[[Category:Genética]]

Bacterias espirales

2018-12-08T21:50:18Z

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Nauta Messenger

2018-12-08T16:31:13Z

Oisair:

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== Descripción ==

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Nauta Messenger

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Cucumis sativus

2018-12-08T16:27:20Z

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== Morfología de la planta==

==Fuente==

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Cucumis sativus

2018-12-08T16:26:30Z

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== Morfología de la planta==

==Fuente==

[[Category:Agronomía]]

Cultivo

2018-12-08T16:18:38Z

Oisair: /* Tipos de cultivo */

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<div align="justify">
'''Cultivo'''. Trabajo de la tierra y cuidado de sus plantas para que den frutos y produzcan un beneficio.

== Definición ==

Conjunto de [[organismos]] microscópicos desarrollados en un [[laboratorio]] en una sustancia preparada para favorecer su aparición.
Cría y explotación de seres vivos con fines científicos o industriales.
Desarrollo de una [[actividad]] intelectual con placer y dedicación, especialmente un arte o ciencia.
Desarrollo de relaciones de [[conocimiento]], amistad o amor con otras personas.

== Historia ==

Las raíces del cultivo comenzaron en las áreas de [[Turquía]] actual y el [[Medio Oriente]] hace aproximadamente 10,000 años. Dos de los cultivos más tempranos son conocidos como [[Catal Hüyük]] y [[Jericho]]. Catal Hüyük tenía 1000 havitantes entonces, en el 6000 A.C., estas personas tomaban hierbas salvajes, usaban las semillas para comida y almacenándola tenian para sembrar durante los próximos años. Estas semillas son los cereales y hacen un porcentaje grande del alimento mundial.

Muchas de las civilizaciones tempranas desarrollaron sus cultivos con el uso de ríos. Por ejemplo los egipcios resolvieron la cultura de río, a lo largo del [[Nilo]] e Indus, El Imperio Chino a lo largo del río [[Huang]] y los países mesopotámicos a lo largo de los ríos de [[Tigris]] y [[Euphrates]]. Los sistemas de río suministraron a estas civilizaciones una fuente consecuente de cieno de los torrentes anuales y el agua para los cultivos. El cieno es como un fertilizante natural, trae nuevos minerales para enriquecer la tierra.

El cultivo cambió poco hasta aproximadamente 1700. Una revolución de agricultura tine lugar, que resultó en un gran aumento de la producción de cultivos. Este aumento de cultivos vino sobremanera en gran parte por la destrucción final de instituciones medievales y la aprobación general de nuevas técnica de cultivo. Algunos de estos cambios tuvieron lugar por la aprobación de cultivos del "Nuevo mundo" como [[maíz]] y papas que aumentó considerablemente las cosechas.

En el [[1850]], la [[revolución industrial]] se desbordó a la granja con los nuevos métodos mecanizados que incrementaron los lotes de producción. Antes, los cambios grandes estaban en el uso de nuevos utensilios de la granja. La mayoría de estos utensilios tempranos todavía eran movidos por [[energía]] de caballos o bueyes. Estas nuevas herramientas industriales, combinados con la rotación de cosechas, estiércol y mejores preparativos de tierra resultaron en un aumento firme del rendimiento de las cosechas en [[Europa]].

El advenimiento del poder del vapor y los [[motores de gas]] trajeron una nueva dimensión a la producción de cultivos. Hace 100 años, 4/5 de la población del mundo vivían fuera de pueblos y estaban de alguna manera en función de la agricultura. Incluso en [[1970]] la mitad de la población todavía estava empleada en la agricultura.

== Crecimiento y desarrollo ==

El Crecimiento es el proceso por medio del cual las plantas aumentan su peso, área o longitud de uno o varios órganos.

*El Desarrollo es el proceso por medio del cual aparecen nuevos órganos, por lo que se describe como la secuencia de eventos fenológicos a lo largo de la vida de un cultivo.
*Desarrollo Fásico: se refiere al cambio de "fase" de crecimiento, asociado a un cambio en la repartición de asimilados (floración, macolla, etc.).
*Desarrollo Morfológico: Comienzo y final del crecimiento de un [[órgano]] dentro del ciclo de la planta (momento de aparición de una hoja, duración de la expansión de una hoja, etc.)

== Fases ==

*[[Germinación de la semilla]] (aparición de radícula).
*Emergencia.
*Fase juvenil (iniciación de [[hojas]]).
*Llenado de grano
*[[Floración]].
*Iniciación floral (formación de primordios de estructuras reproductivas).

La velocidad del [[desarrollo]], de acuerdo al esquema anterior, está determinado fundamentalmente por la [[Temperatura]]. La floración, o iniciación floral, en muchos casos requiere de una inducción previa, dependiente de factores externos como el Fotoperiodo. En ciertas especies y variedades, la existencia de un período de experimentación a bajas temperaturas o Vernalización, es necesario para la floración, propiamente tal.

== Importancia de la temperatura ==

Tiempo Térmico (TT): Unidades de Días Grado.
Ej: La duración del período emergencia a floración de un cultivo es de 1000 °C días, con una temperatura base de 4°C.
El cultivo de trigo en su fase de emergencia a floración con una temperatura de 14 °C requiere de 100 días para completar el período.

R= 1000/(14-4) = 100 días

Trigo: emergencia a floración
Los °C días para un trigo de primavera corresponden a 1550
Para un trigo de invierno, 2200. (Ambos con T1 = 0°C)

En el trigo, la floración ocurre cuando todas las hojas del tallo principal están completamente expandidas. Por lo tanto, el tiempo a floración puede considerarse como la tasa de aparición de hojas.

Filocrono (Phyllochron): Tiempo térmico entre la aparición de dos hojas consecutivas.
*Trigo = 100 °C d (T1 = 0 °C)
*Maravilla = 20 °C d (T1 = 4 °C)

Requerimientos para el uso de Tiempo Térmico: La curva de respuesta del [[desarrollo]] frente a la temperatura debe ser lineal. Las temperaturas consideradas deben estar por sobre el umbral mínimo y debajo de la temperatura óptima.

Además de la temperatura, otros factores ambientales regulan el desarrollo de cultivos

== Tipos de cultivo ==

* [[Solanum Lycopersicon]]

=== Cultivos transgénicos ===

El área de [[ingeniería genética]] de mayor expansión es la agricultura; el uso de cultivos genéticamente modificados permite, acelerar el mejoramiento genético tradicional, aumentar los rendimientos agrícolas, reducir la aplicación de pesticidas y desarrollar nuevas variedades de cultivos. Estos cambios en las prácticas agrícolas tienen como finalidad aumentar la productividad y la rentabilidad al mismo tiempo, ya que disminuyen las superficies cultivadas. En el futuro, la industria de la alimentación también se beneficiará de los cultivos transgénicos mediante vegetales en las que mejorarán la calidad alimenticia (ya sea porque mejora su contenido nutricional, las características de procesamiento o almacenamiento del cultivo) o la posibilidad de utilizar plantas para producir [[moléculas]] de interés económico.

=== Cultivos hidropónicos ===

Con el conocimiento de los requerimientos nutricionales de la especie cultivada se puede obtener incremento en la productividad de las plantas. Ambientalmente hablando, en los sistemas cerrados, donde es posible la recirculación y el reciclaje del agua y de la solución nutritiva, hay una economía considerable de estos recursos, y por ende menor contaminación a los suelos y a fuentes de agua superficiales o subterráneas. De igual manera, las plantas sembradas en contenedor y con algunos sustratos principalmente los de tipo orgánico, requieren un volumen menor de agua y de solución nutritiva, lo cuál se consigue con el empleo de diferentes sistemas de riego con [[detectores electrónicos]] de humedad, sales y pH que ayudan a hacer un uso racional del agua y de los fertilizantes.Hay reducción de pérdidas de agua por evaporación y precolación. Es posible una mayor densidad de plantas / m2, situación que depende de la [[luminosidad]] y tamaño de las plantas.

=== Cultivos organopónicos ===

Un organopónico es una huerta en la que se siembran y cultivan las plantas sobre un sustrato formado por suelo y materia orgánica, mezclados en un contenedor y que se basa en los principios de una agricultura orgánica.

Los contenedores pueden ser de distintos tipos y materiales, siendo lo mas frecuente su construcción sobre el suelo empleando solo los contenes laterales. Las fuentes de materia orgánica pueden ser diversas empleándose desde los distintos tipos de estiércol hasta los residuos de procesos de beneficio de las cosechas en cultivos tales como la [[caña]] y el [[café]].

Los organopónicos se destinan a la producción de vegetales comestibles, plantas medicinales y condimentosas.

La palabra viene de una adaptación del término hidropónico (sistema de cultivo sin suelo en el que sobre sustratos de diverso tipo, como soporte se le da a la planta una solución líquida con todos los nutrientes requeridos).

El cultivo organopónico es una modalidad de agricultura útil para las condiciones en que no se dispone de un suelo cultivable [[Fertilidad|fértil]] y se quiere utilizar este espacio para la producción [[vegetal]] de forma intensiva y bajo principios de producción orgánica.

=== Cultivos tradicionales ===

Los cultivos tradicionales son aquellos cultivos que son básicos para la alimentación humana tales como: [[maíz]], [[frijol]], [[arroz]], [[trigo]] y en general todos los granos y [[oleaginosas]] comestibles. Y los no tradicionales son cultivos no básicos para la alimentación tales como: [[tabaco]], [[vainilla]], [[chocolate]], [[café]], [[champiñón]], [[algodón]], vid, [[frutas tropicales]], etc, cuyo cultivo se da en condiciones especiales de clima y pueden ser aptos para consumo industrial y/ó humano, pero sin ser básicos. Cada país ó región tiene sus propios cultivos tradicionales (de consumo básico) y no tradicionales (que pueden ser también de [[exportación]])

== Fuentes ==

*http://www.es.thefreedictionary.com/cultivo
*http://www.ihistory101.net/espanol/lessons/farm-city/story-of-farming.htm
*http://www.aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/influencia-de-las-tic/manipulacion-y-reprogramacion-de-genes/cultivos_transgenicos.php
*http://www.drcalderonlabs.com/Publicaciones/Cultivo_Hidroponico_Como_Herramienta_De_Propagacion.htm

[[Category:Agronomía]]

Tomate

2018-12-08T16:17:08Z

Oisair:

<div align="justify">
{{Planta
|nombre=Tomate
|imagen=Tomate_otra.jpeg
|ncientifico=[[Solanum lycopersicum]]
|reino=[[Plantae]]
|subreino=
|division=[[Magnoliophyta]]
|clase=Magnoliopsida
|subclase=[[Asteridae]]
|orden= [[Solanales]]
|familia= [[Solanaceae]]
|tribu=[[ Global , Arañas de tomate on Vimeo]]
|género= [[Lycopersicon]]
|especie= S. lycopersicum
|diversidad =
|hábitat=[[Europa]]<br>[[América]]<br>[[África]]<br>[[Asia]]
}}
'''Tomate''' o '''Jitomate''' Planta comestible oriunda de [[América]] que hoy es consumida en el mundo entero. Exixte una gran cantidad de [[Variedades de Tomates]] y se cultiva comercialmente en gran parte del planeta.
Entre sus principales propiedades nutritivas cabe mencionar que tienen un alto contenido de agua, bajo en hidratos de carbono y calorías y con ricos aportes de [[Fibra dietética|fibras]], [[vitaminas]] y algunos [[minerales]]

==Origen y distribución==
El origen del género Lycopersicon se localiza en la región andina que se extiende desde el sur de [[Colombia]] al norte de [[Chile]], pero parece que fue en [[México]] donde se domesticó, quizá porque crecería como mala [[hierba]] entre los huertos.
Durante el [[Siglo XVI]] se consumían en [[México]] tomates de distintas formas y tamaños e incluso rojos y amarillos, pero por entonces ya habían sido llevados a [[España]] y servían como alimento en España e [[Italia]].
En otros países europeos solo se utilizaban en farmacia y así se mantuvieron en [[Alemania]] hasta comienzos del [[Siglo XIX]]. Los españoles y portugueses difundieron el tomate a [[Oriente Medio]] y [[África]], y de allí a otros países asiáticos, y de [[Europa]] también se difundió a [[Estados Unidos]] y [[Canadá]].

==Taxonomía y morfología==
[[Archivo:Planta_tomate_otra.jpeg|200px|thumb|right|Planta de tomate]]

==Planta==
Perenne de porte arbustivo que se cultiva como anual. Puede desarrollarse de forma rastrera, semierecta o erecta. Existen variedades de crecimiento limitado (determinadas) y otras de crecimiento ilimitado (indeterminadas).

==Sistema radicular==
Raíz principal [[corta y débil]], raíces secundarias numerosas y potentes y raíces adventicias. Seccionando transversalmente la raíz principal y de fuera hacia dentro se encuentran: epidermis, donde se ubican los pelos absorbentes especializados en tomar agua y nutrientes, cortex y cilindro central, donde se sitúa el xilema conjunto de vasos especializados en el transporte de los nutrientes.

==Tallo principal==
Eje con un grosor que oscila entre 2-4 cm en su base, sobre el que se van desarrollando hojas, tallos secundarios (ramificación simpoidal) e inflorescencias. Su estructura, de fuera hacia dentro, consta de: epidermis, de la que parten hacia el exterior los pelos glandulares, corteza o cortex, cuyas células más externas son fotosintéticas y las más internas son colenquimáticas, cilindro vascular y tejido medular. En la parte distal se encuentra el meristemo apical, donde se inician los nuevos primordios foliares y florales.

==Hoja==
Compuesta e imparipinnada, con foliolos peciolados, lobulados y con borde dentado, en número de 7 a 9 y recubiertos de pelos glandulares. Las hojas se disponen de forma alternativa sobre el tallo. El mesófilo o tejido parenquimático está recubierto por una epidermis superior e inferior, ambas sin cloroplastos. La epidermis inferior presenta un alto número de estomas. Dentro del parénquima, la zona superior o zona en empalizada, es rica en cloroplastos. Los haces vasculares son prominentes, sobre todo en el envés, y constan de un nervio principal.

==Flor==
[[Archivo:Flor_tomate_otra.jpeg‎|200px|thumb|right|Flor]]
Es perfecta, regular e hipogina y consta de 5 o más sépalos, de igual número de pétalos de color [[amarillo]] y dispuestos de forma helicoidal a intervalos de 135º, de igual número de estambres soldados que se alternan con los pétalos y forman un cono estaminal que envuelve al gineceo, y de un ovario bi o plurilocular.
Las flores se agrupan en inflorescencias de tipo racemoso (dicasio), generalmente en número de 3 a 10 en variedades comerciales de tomate calibre M y G; es frecuente que el eje principal de la inflorescencia se ramifique por debajo de la primera flor formada dando lugar a una inflorescencia compuesta, de forma que se han descrito algunas con más de [[300 flores]].
La primera flor se forma en la yema apical y las demás se disponen lateralmente por debajo de la primera, alrededor del eje principal. La flor se une al eje floral por medio de un pedicelo articulado que contiene la zona de abscisión, que se distingue por un engrosamiento con un pequeño surco originado por una reducción del espesor del cortex. Las inflorescencias se desarrollan cada 2-3 hojas en las axilas.

==Fruto==
Baya bi o plurilocular que puede alcanzar un peso que oscila entre unos pocos miligramos y 600 gramos. Está constituido por el pericarpo, el tejido placentario y las semillas. El fruto puede recolectarse separándolo por la zona de abscisión del pedicelo, como ocurre en las variedades industriales, en las que es indeseable la presencia de parte del pecíolo, o bien puede separase por la zona peduncular de unión al fruto.

==Variedades==
[[Archivo:Variedades_tomate_otra.jpeg|300px|thumb|right|Variedades de tomates.]]
Entre las variedades de tomates se encuentran:
* '''Tomate de ensalada:''' el que se usa para las ensaladas, se suele cosechar un poco [[verde]]. En Cuba se destacan las variedades [[HC 38-80]], [[Criollo Quivicán]], [[Lignon]].
* [[Tomate de rama]]: también conocido como Canario, se cosecha maduro y normalmente es más pequeño que el tomate de ensalada.
* '''[[Tomate Cherry]]:''' es muy pequeño y se usa entero para adornar ensaladas. Existen variedades de color rojo y otras de color amarillo.
* '''[[Tomate de colgar]]:''' de tamaño pequeño, se usa para hacer pan con tomate. Tiene la característica de que se puede conservar durante el invierno colgado en un lugar fresco y seco.
* '''[[Tomate Montserrat]]:''' también conocido como tomate de rosa, tiene mucho espacio vacío y se usa para rellenar.
* '''[[Tomate de Pera]]:''' tiene este nombre porque la forma es alargada, similar a la de una [[pera]]. Es el que usa la industria para hacer conservas. Es muy carnoso y útil para salsas o gazpachos.En Cuba se destaca la variedad [[Rilia]]

==Principales tipos de tomate comercializados==
*Tipo Beef. Plantas vigorosas hasta el 6º-7º ramillete, a partir del cual pierde bastante vigor coincidiendo con el engorde de los primeros ramilletes. Frutos de gran tamaño y poca consistencia. Producción precoz y agrupada. Cierre pistilar irregular. Mercados más importantes: mercado interior y mercado exterior[[Estados Unidos]].
*Tipo Marmande. Plantas poco vigorosas que emiten de 4 a 6 ramilletes aprovechables. El fruto se caracteriza por su buen sabor y su forma acostillada, achatada y multilocular, que puede variar en función de la época de cultivo.
*Tipo Vemone. Plantas finas y de hoja estrecha, de porte indeterminado y marco de plantación muy denso. Frutos de calibre G que presentan un elevado grado de acidez y azúcar, inducido por el agricultor al someterlo a estrés hídrico. Su recolección se realiza en verde pintón marcando bien los hombros. Son variedades con pocas resistencias a enfermedades que se cultivan con gran éxito en Cerdeña (Italia).
*Tipo Moneymaker. Plantas de porte generalmente indeterminado. Frutos de calibres M y MM, lisos, redondos y con buena formación en ramillete.
*Tipo Cocktail. Plantas muy finas de crecimiento indeterminado. Frutos de peso comprendido entre 30 y 50 gramos, redondos, generalmente con 2 lóculos, sensibles al rajado y usados principalmente como adorno de platos. También existen frutos aperados que presentan las características de un tomate de industria debido a su consistencia, contenido en sólidos solubles y acidez, aunque su consumo se realiza principalmente en fresco. Debe suprimirse la aplicación de fungicidas que manchen el fruto para impedir su depreciación comercial.
*Tipo Cereza (Cherry). Plantas vigorosas de crecimiento indeterminado. Frutos de pequeño tamaño y de piel fina con tendencia al rajado, que se agrupan en ramilletes de 15 a más de 50 frutos. Sabor dulce y agradable. Existen cultivares que presentan frutos rojos y amarillos. El objetivo de este producto es tener una producción que complete el ciclo anual con cantidades homogéneas. En cualquier caso se persigue un tomate resistente a virosis y al rajado, ya que es muy sensible a los cambios bruscos de temperatura.
*Tipo Larga Vida. Tipo mayoritariamente cultivado en la provincia de Almería. La introducción de los genes Nor y Rin es la responsable de su larga vida, confiriéndole mayor consistencia y gran conservación de los frutos de cara a su comercialización, en detrimento del sabor. Generalmente se buscan frutos de calibres G, M o MM de superficie lisa y coloración uniforme anaranjada o roja.
*Tipo Liso. Variedades cultivadas para mercado interior e Italia comercializadas en pintón y de menor vigor que las de tipo Larga vida.
*Tipo Ramillete. Cada vez más presente en los mercados, resulta difícil definir que tipo de tomate es ideal para ramillete, aunque generalmente se buscan las siguientes características: frutos de calibre M, de color rojo vivo, insertos en ramilletes en forma de raspa de pescado, etc.

==Cultivo ==
[[Archivo:Plantaciones_tomate.jpeg|250px|thumb|right|Plantaciones de tomates]]

==Temperatura==
La temperatura óptima de desarrollo oscila entre 20 y 30ºC durante el día y entre 1 y 17ºC durante la noche; temperaturas superiores a los 30-35ºC afectan a la fructificación, por mal desarrollo de óvulos y al desarrollo de la planta en general y del sistema radicular en particular. Temperaturas inferiores a 12-15ºC también originan problemas en el desarrollo de la planta.
A temperaturas superiores a 25ºC e inferiores a 12ºC la fecundación es defectuosa o nula. La maduración del fruto está muy influida por la temperatura en lo referente tanto a la precocidad como a la coloración, de forma que valores cercanos a los 10ºC así como superiores a los 30ºC originan tonalidades amarillentas. No obstante, los valores de temperatura descritos son meramente indicativos, debiendo tener en cuenta las interacciones de la temperatura con el resto de los parámetros climáticos.

==Suelo==
La planta de tomate no es muy exigente en cuanto a suelos, excepto en lo que se refiere al drenaje, aunque prefiere suelos sueltos de textura silíceo-arcillosa y ricos en materia orgánica. No obstante se desarrolla perfectamente en suelos arcillosos enarenados. En cuanto al PH, los suelos pueden ser desde ligeramente ácidos hasta ligeramente alcalinos cuando están enarenados. Es la especie cultivada en invernadero que mejor tolera las condiciones de salinidad tanto del suelo como del agua de riego.

==Marcos de plantación==
[[Archivo:Posturas_tomate_otra.jpeg|200px|thumb|right|Posturas de tomates]]
El marco de plantación se establece en función del porte de la planta, que a su vez dependerá de la variedad comercial cultivada. El más frecuentemente empleado es de 1,5 metros entre líneas y 0,5 metros entre plantas, aunque cuando se trata de plantas de porte medio es común aumentar la densidad de plantación a 2 plantas por metro cuadrado con marcos de 1 m x 0,5 m. Cuando se tutoran las plantas con perchas las líneas deben ser "pareadas" para poder pasar las plantas de una línea a otra formando una cadena sin fin, dejando pasillos amplios para la bajada de perchas (aproximadamente de 1,3 m) y una distancia entre líneas conjuntas de unos 70 cm.

==Recolección==
Normas para Tomates. La mínima madurez para cosecha (Verde Maduro 2, Mature Green 2) se define en términos de la estructura interna del fruto: las semillas están completamente desarrolladas y no se cortan al rebanar el fruto; el material gelatinoso esta presente en al menos un lóculo y se esta formando en otros.
Tomates de Larga Vida (Shelf-Life Tomatoes). La maduración normal se ve severamente afectada cuando los frutos se cosechan en el estado Verde Maduro 2 (VM2). La mínima madurez de cosecha corresponde a la clase Rosa (Pink) (estado 4 de la tabla patrón de color utilizada por United States Department of Agriculture, USDA; en este estado más del 30% pero no más del 60% de la superficie del fruto muestra un color rosa-rojo.).
Tomate en racimo: el ritmo de recolección debe adaptarse a la maduración de los racimos. En invierno con invernadero sin calefacción y ciclo largo, se efectuaran pases con una regularidad de 15/20 días, mientras que a finales de primavera puede llegar a 7/10 días.

==Enfermedades==
'''Oidiopsis (Leveillula taurica (Lev.) Arnaud) '''
Es un parásito de desarrollo seminterno y los conidióforos salen al exterior a través de los estomas. Los síntomas que aparecen son manchas amarillas en el haz que se necrosan por el centro, observándose un fieltro blanquecino por el envés. En caso de fuerte ataque la hoja se seca y se desprende. Las solanáceas silvestres actúan como fuente de inóculo. Se desarrolla a 10-35ºC con un óptimo de 26ºC y una humedad relativa del 70%.

==Tratamiento==
* Control preventivo y técnicas culturales.
* Eliminación de malas hierbas y restos de cultivo.
* Utilización de plántulas sanas.

==Beneficios==
El tomate comido crudo en ensaladas, es un alimento sano, nutritivo, digestivo y muy beneficioso para el organismo. Alcalinizan la [[sangre]] y son remineralizadores de los tejidos. Son excelente tónico para las personas raquíticas ode sangre pobre y un apreciable remedio para las que sufren alguna afección al [[hígado]], [[bazo]] o a los [[pulmones]].
Se recomienda comerlo en abundancia a los enfermos de [[cáncer]], [[tuberculosis]], [[reumatismo]], [[gota]], [[Cálculo renal|cálculos]], arenillas, artritismo; [[enfermedades]] de la [[piel]]: eczemas, neurastenia, [[anemia]], debilidad general, trastornos nerviosos y del [[tubo digestivo]]; son además laxantes desinfectantes, emolientes y curan las inflamaciones internas.
Las rebanadas de tomate se aplican en la parte afectada, para curar las llapas, úlceras y las almorranas. Calman el dolor y eliminan pronto la inflamación. El jugo de tomate posee propiedades antisépticas, refrescantes y desinflamantes. Bien colado y filtrado, constituye un excelente colirio para curar las irritaciones de los [[ojos]].

==Valor nutricional==
Entre las propiedades nutricionales del tomate cabe destacar que tiene los siguientes nutrientes:
{| class="wikitable"
! Nutrientes
! Valor
! Nutrientes
! Valor
|-
|[[Calorías]]||22,17 kcal.||[[Grasa]]|| 0,21 g.
|-
|[[Sodio]]||9 mg.||[[Carbohidratos]]||3,50 g.
|-
|[[Fibra]]||1,40 g.||[[Azúcar|Azúcares]]||3,39 g.
|-
|[[Proteínas]]||0,88 g.||[[Vitamina A]]||217 ug.
|-
|[[Vitamina C]]|| 26,60 mg.||[[Calcio]]|| 10,60 mg.
|-
|[[Hierro]]||0,70 mg.||[[Vitamina B3]]|| 0,90 mg.
|}

==Usos culinarios==
[[Archivo:Tomate_relleno_otro.jpeg|thumb|200 px|right|Tomate relleno con atún y arroz]]
El tomate se utiliza en todo el mundo de hecho es la hortaliza más consumida y es imprescindible en la cocina mediterránea,
El fruto, en crudo, pelado y limpio de pepitas, interviene en todo tipo de ensaladas como componente esencial. Ingrediente fundamental de muchas salsas y condimento de la pizza italiana.
Interviene en la elaboración de innumerables guisos y sopas. También se usa para cocinar cremas frías, entre ellas el famoso "gazpacho andaluz" o el "salmorejo". En zumo, solo o aderezado con [[sal]], [[pimienta]], aromáticas, etc. es refrescante y nutritivo, usándose también para [[Cóctel|cócteles]]. Deshidratado o semideshidratado, "tomate seco", presenta un sabor muy potente y es muy empleado en cocinas como la italiana o la griega. Cocinado con [[azúcar]] se obtiene una deliciosa mermelada.

==Enlace externo==
* [http://www.infoagro.com Infoagro]

==Fuentes==
* [[Software|Software]] AgroEstudio
* Gallo, José. Cultivo de algunos vegetales en [[Archivo Nacional de Cuba|Cuba]].
* Centro Nacional de Sanidad Vegetal: -[[Ciudad de la Habana|La Habana]].
* [http://alimentos.org.es/tomate Alimentos valos nutricional del tomate]
* [http://www.yerbasana.cl/?a=560 Yerbasana Propiedades del tomate]
* [http://plantas.facilisimo.com/reportajes/huertos/el-tomate-el-rey-del-huerto_184397.html Plantas facilísimo el tomate el rey del huerto]
* [http://www1.etsia.upm.es/departamentos/botanica/fichasplantas/tomuso.html Usos culinarios del tomate]
* [http://www.innatia.com/s/c-verduras-y-hortalizas/a-beneficios-de-los-tomates.html Innatia Beneficios de los tomates]

[[Category:Plantas_comestibles]]
[[Category:Hortalizas]] [[Categoría:Frutas]] [[Category:Árboles_frutales]]

Cultivo

2018-12-08T16:16:10Z

Oisair: /* Tipos de cultivo */

{{Definición
|nombre=Cultivo
|imagen=Cultivo-de-arroz.jpg‎
|tamaño=
|concepto=
}}
<div align="justify">
'''Cultivo'''. Trabajo de la tierra y cuidado de sus plantas para que den frutos y produzcan un beneficio.

== Definición ==

Conjunto de [[organismos]] microscópicos desarrollados en un [[laboratorio]] en una sustancia preparada para favorecer su aparición.
Cría y explotación de seres vivos con fines científicos o industriales.
Desarrollo de una [[actividad]] intelectual con placer y dedicación, especialmente un arte o ciencia.
Desarrollo de relaciones de [[conocimiento]], amistad o amor con otras personas.

== Historia ==

Las raíces del cultivo comenzaron en las áreas de [[Turquía]] actual y el [[Medio Oriente]] hace aproximadamente 10,000 años. Dos de los cultivos más tempranos son conocidos como [[Catal Hüyük]] y [[Jericho]]. Catal Hüyük tenía 1000 havitantes entonces, en el 6000 A.C., estas personas tomaban hierbas salvajes, usaban las semillas para comida y almacenándola tenian para sembrar durante los próximos años. Estas semillas son los cereales y hacen un porcentaje grande del alimento mundial.

Muchas de las civilizaciones tempranas desarrollaron sus cultivos con el uso de ríos. Por ejemplo los egipcios resolvieron la cultura de río, a lo largo del [[Nilo]] e Indus, El Imperio Chino a lo largo del río [[Huang]] y los países mesopotámicos a lo largo de los ríos de [[Tigris]] y [[Euphrates]]. Los sistemas de río suministraron a estas civilizaciones una fuente consecuente de cieno de los torrentes anuales y el agua para los cultivos. El cieno es como un fertilizante natural, trae nuevos minerales para enriquecer la tierra.

El cultivo cambió poco hasta aproximadamente 1700. Una revolución de agricultura tine lugar, que resultó en un gran aumento de la producción de cultivos. Este aumento de cultivos vino sobremanera en gran parte por la destrucción final de instituciones medievales y la aprobación general de nuevas técnica de cultivo. Algunos de estos cambios tuvieron lugar por la aprobación de cultivos del "Nuevo mundo" como [[maíz]] y papas que aumentó considerablemente las cosechas.

En el [[1850]], la [[revolución industrial]] se desbordó a la granja con los nuevos métodos mecanizados que incrementaron los lotes de producción. Antes, los cambios grandes estaban en el uso de nuevos utensilios de la granja. La mayoría de estos utensilios tempranos todavía eran movidos por [[energía]] de caballos o bueyes. Estas nuevas herramientas industriales, combinados con la rotación de cosechas, estiércol y mejores preparativos de tierra resultaron en un aumento firme del rendimiento de las cosechas en [[Europa]].

El advenimiento del poder del vapor y los [[motores de gas]] trajeron una nueva dimensión a la producción de cultivos. Hace 100 años, 4/5 de la población del mundo vivían fuera de pueblos y estaban de alguna manera en función de la agricultura. Incluso en [[1970]] la mitad de la población todavía estava empleada en la agricultura.

== Crecimiento y desarrollo ==

El Crecimiento es el proceso por medio del cual las plantas aumentan su peso, área o longitud de uno o varios órganos.

*El Desarrollo es el proceso por medio del cual aparecen nuevos órganos, por lo que se describe como la secuencia de eventos fenológicos a lo largo de la vida de un cultivo.
*Desarrollo Fásico: se refiere al cambio de "fase" de crecimiento, asociado a un cambio en la repartición de asimilados (floración, macolla, etc.).
*Desarrollo Morfológico: Comienzo y final del crecimiento de un [[órgano]] dentro del ciclo de la planta (momento de aparición de una hoja, duración de la expansión de una hoja, etc.)

== Fases ==

*[[Germinación de la semilla]] (aparición de radícula).
*Emergencia.
*Fase juvenil (iniciación de [[hojas]]).
*Llenado de grano
*[[Floración]].
*Iniciación floral (formación de primordios de estructuras reproductivas).

La velocidad del [[desarrollo]], de acuerdo al esquema anterior, está determinado fundamentalmente por la [[Temperatura]]. La floración, o iniciación floral, en muchos casos requiere de una inducción previa, dependiente de factores externos como el Fotoperiodo. En ciertas especies y variedades, la existencia de un período de experimentación a bajas temperaturas o Vernalización, es necesario para la floración, propiamente tal.

== Importancia de la temperatura ==

Tiempo Térmico (TT): Unidades de Días Grado.
Ej: La duración del período emergencia a floración de un cultivo es de 1000 °C días, con una temperatura base de 4°C.
El cultivo de trigo en su fase de emergencia a floración con una temperatura de 14 °C requiere de 100 días para completar el período.

R= 1000/(14-4) = 100 días

Trigo: emergencia a floración
Los °C días para un trigo de primavera corresponden a 1550
Para un trigo de invierno, 2200. (Ambos con T1 = 0°C)

En el trigo, la floración ocurre cuando todas las hojas del tallo principal están completamente expandidas. Por lo tanto, el tiempo a floración puede considerarse como la tasa de aparición de hojas.

Filocrono (Phyllochron): Tiempo térmico entre la aparición de dos hojas consecutivas.
*Trigo = 100 °C d (T1 = 0 °C)
*Maravilla = 20 °C d (T1 = 4 °C)

Requerimientos para el uso de Tiempo Térmico: La curva de respuesta del [[desarrollo]] frente a la temperatura debe ser lineal. Las temperaturas consideradas deben estar por sobre el umbral mínimo y debajo de la temperatura óptima.

Además de la temperatura, otros factores ambientales regulan el desarrollo de cultivos

== Tipos de cultivo ==

* [[Tomate]]
* [[Pepino]]
* [[Guayaba]]
* [[Caña]]

=== Cultivos transgénicos ===

El área de [[ingeniería genética]] de mayor expansión es la agricultura; el uso de cultivos genéticamente modificados permite, acelerar el mejoramiento genético tradicional, aumentar los rendimientos agrícolas, reducir la aplicación de pesticidas y desarrollar nuevas variedades de cultivos. Estos cambios en las prácticas agrícolas tienen como finalidad aumentar la productividad y la rentabilidad al mismo tiempo, ya que disminuyen las superficies cultivadas. En el futuro, la industria de la alimentación también se beneficiará de los cultivos transgénicos mediante vegetales en las que mejorarán la calidad alimenticia (ya sea porque mejora su contenido nutricional, las características de procesamiento o almacenamiento del cultivo) o la posibilidad de utilizar plantas para producir [[moléculas]] de interés económico.

=== Cultivos hidropónicos ===

Con el conocimiento de los requerimientos nutricionales de la especie cultivada se puede obtener incremento en la productividad de las plantas. Ambientalmente hablando, en los sistemas cerrados, donde es posible la recirculación y el reciclaje del agua y de la solución nutritiva, hay una economía considerable de estos recursos, y por ende menor contaminación a los suelos y a fuentes de agua superficiales o subterráneas. De igual manera, las plantas sembradas en contenedor y con algunos sustratos principalmente los de tipo orgánico, requieren un volumen menor de agua y de solución nutritiva, lo cuál se consigue con el empleo de diferentes sistemas de riego con [[detectores electrónicos]] de humedad, sales y pH que ayudan a hacer un uso racional del agua y de los fertilizantes.Hay reducción de pérdidas de agua por evaporación y precolación. Es posible una mayor densidad de plantas / m2, situación que depende de la [[luminosidad]] y tamaño de las plantas.

=== Cultivos organopónicos ===

Un organopónico es una huerta en la que se siembran y cultivan las plantas sobre un sustrato formado por suelo y materia orgánica, mezclados en un contenedor y que se basa en los principios de una agricultura orgánica.

Los contenedores pueden ser de distintos tipos y materiales, siendo lo mas frecuente su construcción sobre el suelo empleando solo los contenes laterales. Las fuentes de materia orgánica pueden ser diversas empleándose desde los distintos tipos de estiércol hasta los residuos de procesos de beneficio de las cosechas en cultivos tales como la [[caña]] y el [[café]].

Los organopónicos se destinan a la producción de vegetales comestibles, plantas medicinales y condimentosas.

La palabra viene de una adaptación del término hidropónico (sistema de cultivo sin suelo en el que sobre sustratos de diverso tipo, como soporte se le da a la planta una solución líquida con todos los nutrientes requeridos).

El cultivo organopónico es una modalidad de agricultura útil para las condiciones en que no se dispone de un suelo cultivable [[Fertilidad|fértil]] y se quiere utilizar este espacio para la producción [[vegetal]] de forma intensiva y bajo principios de producción orgánica.

=== Cultivos tradicionales ===

Los cultivos tradicionales son aquellos cultivos que son básicos para la alimentación humana tales como: [[maíz]], [[frijol]], [[arroz]], [[trigo]] y en general todos los granos y [[oleaginosas]] comestibles. Y los no tradicionales son cultivos no básicos para la alimentación tales como: [[tabaco]], [[vainilla]], [[chocolate]], [[café]], [[champiñón]], [[algodón]], vid, [[frutas tropicales]], etc, cuyo cultivo se da en condiciones especiales de clima y pueden ser aptos para consumo industrial y/ó humano, pero sin ser básicos. Cada país ó región tiene sus propios cultivos tradicionales (de consumo básico) y no tradicionales (que pueden ser también de [[exportación]])

== Fuentes ==

*http://www.es.thefreedictionary.com/cultivo
*http://www.ihistory101.net/espanol/lessons/farm-city/story-of-farming.htm
*http://www.aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/influencia-de-las-tic/manipulacion-y-reprogramacion-de-genes/cultivos_transgenicos.php
*http://www.drcalderonlabs.com/Publicaciones/Cultivo_Hidroponico_Como_Herramienta_De_Propagacion.htm

[[Category:Agronomía]]

Cultivo

2018-12-08T16:12:28Z

Oisair:

{{Definición
|nombre=Cultivo
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|tamaño=
|concepto=
}}
<div align="justify">
'''Cultivo'''. Trabajo de la tierra y cuidado de sus plantas para que den frutos y produzcan un beneficio.

== Definición ==

Conjunto de [[organismos]] microscópicos desarrollados en un [[laboratorio]] en una sustancia preparada para favorecer su aparición.
Cría y explotación de seres vivos con fines científicos o industriales.
Desarrollo de una [[actividad]] intelectual con placer y dedicación, especialmente un arte o ciencia.
Desarrollo de relaciones de [[conocimiento]], amistad o amor con otras personas.

== Historia ==

Las raíces del cultivo comenzaron en las áreas de [[Turquía]] actual y el [[Medio Oriente]] hace aproximadamente 10,000 años. Dos de los cultivos más tempranos son conocidos como [[Catal Hüyük]] y [[Jericho]]. Catal Hüyük tenía 1000 havitantes entonces, en el 6000 A.C., estas personas tomaban hierbas salvajes, usaban las semillas para comida y almacenándola tenian para sembrar durante los próximos años. Estas semillas son los cereales y hacen un porcentaje grande del alimento mundial.

Muchas de las civilizaciones tempranas desarrollaron sus cultivos con el uso de ríos. Por ejemplo los egipcios resolvieron la cultura de río, a lo largo del [[Nilo]] e Indus, El Imperio Chino a lo largo del río [[Huang]] y los países mesopotámicos a lo largo de los ríos de [[Tigris]] y [[Euphrates]]. Los sistemas de río suministraron a estas civilizaciones una fuente consecuente de cieno de los torrentes anuales y el agua para los cultivos. El cieno es como un fertilizante natural, trae nuevos minerales para enriquecer la tierra.

El cultivo cambió poco hasta aproximadamente 1700. Una revolución de agricultura tine lugar, que resultó en un gran aumento de la producción de cultivos. Este aumento de cultivos vino sobremanera en gran parte por la destrucción final de instituciones medievales y la aprobación general de nuevas técnica de cultivo. Algunos de estos cambios tuvieron lugar por la aprobación de cultivos del "Nuevo mundo" como [[maíz]] y papas que aumentó considerablemente las cosechas.

En el [[1850]], la [[revolución industrial]] se desbordó a la granja con los nuevos métodos mecanizados que incrementaron los lotes de producción. Antes, los cambios grandes estaban en el uso de nuevos utensilios de la granja. La mayoría de estos utensilios tempranos todavía eran movidos por [[energía]] de caballos o bueyes. Estas nuevas herramientas industriales, combinados con la rotación de cosechas, estiércol y mejores preparativos de tierra resultaron en un aumento firme del rendimiento de las cosechas en [[Europa]].

El advenimiento del poder del vapor y los [[motores de gas]] trajeron una nueva dimensión a la producción de cultivos. Hace 100 años, 4/5 de la población del mundo vivían fuera de pueblos y estaban de alguna manera en función de la agricultura. Incluso en [[1970]] la mitad de la población todavía estava empleada en la agricultura.

== Crecimiento y desarrollo ==

El Crecimiento es el proceso por medio del cual las plantas aumentan su peso, área o longitud de uno o varios órganos.

*El Desarrollo es el proceso por medio del cual aparecen nuevos órganos, por lo que se describe como la secuencia de eventos fenológicos a lo largo de la vida de un cultivo.
*Desarrollo Fásico: se refiere al cambio de "fase" de crecimiento, asociado a un cambio en la repartición de asimilados (floración, macolla, etc.).
*Desarrollo Morfológico: Comienzo y final del crecimiento de un [[órgano]] dentro del ciclo de la planta (momento de aparición de una hoja, duración de la expansión de una hoja, etc.)

== Fases ==

*[[Germinación de la semilla]] (aparición de radícula).
*Emergencia.
*Fase juvenil (iniciación de [[hojas]]).
*Llenado de grano
*[[Floración]].
*Iniciación floral (formación de primordios de estructuras reproductivas).

La velocidad del [[desarrollo]], de acuerdo al esquema anterior, está determinado fundamentalmente por la [[Temperatura]]. La floración, o iniciación floral, en muchos casos requiere de una inducción previa, dependiente de factores externos como el Fotoperiodo. En ciertas especies y variedades, la existencia de un período de experimentación a bajas temperaturas o Vernalización, es necesario para la floración, propiamente tal.

== Importancia de la temperatura ==

Tiempo Térmico (TT): Unidades de Días Grado.
Ej: La duración del período emergencia a floración de un cultivo es de 1000 °C días, con una temperatura base de 4°C.
El cultivo de trigo en su fase de emergencia a floración con una temperatura de 14 °C requiere de 100 días para completar el período.

R= 1000/(14-4) = 100 días

Trigo: emergencia a floración
Los °C días para un trigo de primavera corresponden a 1550
Para un trigo de invierno, 2200. (Ambos con T1 = 0°C)

En el trigo, la floración ocurre cuando todas las hojas del tallo principal están completamente expandidas. Por lo tanto, el tiempo a floración puede considerarse como la tasa de aparición de hojas.

Filocrono (Phyllochron): Tiempo térmico entre la aparición de dos hojas consecutivas.
*Trigo = 100 °C d (T1 = 0 °C)
*Maravilla = 20 °C d (T1 = 4 °C)

Requerimientos para el uso de Tiempo Térmico: La curva de respuesta del [[desarrollo]] frente a la temperatura debe ser lineal. Las temperaturas consideradas deben estar por sobre el umbral mínimo y debajo de la temperatura óptima.

Además de la temperatura, otros factores ambientales regulan el desarrollo de cultivos

== Tipos de cultivo ==

* [[Cultivo del Tomate]]
* [[Cultivo del Pepino]]
* [[Cultivo de la Guayaba]]
* [[Cultivo de la Caña]]

=== Cultivos transgénicos ===

El área de [[ingeniería genética]] de mayor expansión es la agricultura; el uso de cultivos genéticamente modificados permite, acelerar el mejoramiento genético tradicional, aumentar los rendimientos agrícolas, reducir la aplicación de pesticidas y desarrollar nuevas variedades de cultivos. Estos cambios en las prácticas agrícolas tienen como finalidad aumentar la productividad y la rentabilidad al mismo tiempo, ya que disminuyen las superficies cultivadas. En el futuro, la industria de la alimentación también se beneficiará de los cultivos transgénicos mediante vegetales en las que mejorarán la calidad alimenticia (ya sea porque mejora su contenido nutricional, las características de procesamiento o almacenamiento del cultivo) o la posibilidad de utilizar plantas para producir [[moléculas]] de interés económico.

=== Cultivos hidropónicos ===

Con el conocimiento de los requerimientos nutricionales de la especie cultivada se puede obtener incremento en la productividad de las plantas. Ambientalmente hablando, en los sistemas cerrados, donde es posible la recirculación y el reciclaje del agua y de la solución nutritiva, hay una economía considerable de estos recursos, y por ende menor contaminación a los suelos y a fuentes de agua superficiales o subterráneas. De igual manera, las plantas sembradas en contenedor y con algunos sustratos principalmente los de tipo orgánico, requieren un volumen menor de agua y de solución nutritiva, lo cuál se consigue con el empleo de diferentes sistemas de riego con [[detectores electrónicos]] de humedad, sales y pH que ayudan a hacer un uso racional del agua y de los fertilizantes.Hay reducción de pérdidas de agua por evaporación y precolación. Es posible una mayor densidad de plantas / m2, situación que depende de la [[luminosidad]] y tamaño de las plantas.

=== Cultivos organopónicos ===

Un organopónico es una huerta en la que se siembran y cultivan las plantas sobre un sustrato formado por suelo y materia orgánica, mezclados en un contenedor y que se basa en los principios de una agricultura orgánica.

Los contenedores pueden ser de distintos tipos y materiales, siendo lo mas frecuente su construcción sobre el suelo empleando solo los contenes laterales. Las fuentes de materia orgánica pueden ser diversas empleándose desde los distintos tipos de estiércol hasta los residuos de procesos de beneficio de las cosechas en cultivos tales como la [[caña]] y el [[café]].

Los organopónicos se destinan a la producción de vegetales comestibles, plantas medicinales y condimentosas.

La palabra viene de una adaptación del término hidropónico (sistema de cultivo sin suelo en el que sobre sustratos de diverso tipo, como soporte se le da a la planta una solución líquida con todos los nutrientes requeridos).

El cultivo organopónico es una modalidad de agricultura útil para las condiciones en que no se dispone de un suelo cultivable [[Fertilidad|fértil]] y se quiere utilizar este espacio para la producción [[vegetal]] de forma intensiva y bajo principios de producción orgánica.

=== Cultivos tradicionales ===

Los cultivos tradicionales son aquellos cultivos que son básicos para la alimentación humana tales como: [[maíz]], [[frijol]], [[arroz]], [[trigo]] y en general todos los granos y [[oleaginosas]] comestibles. Y los no tradicionales son cultivos no básicos para la alimentación tales como: [[tabaco]], [[vainilla]], [[chocolate]], [[café]], [[champiñón]], [[algodón]], vid, [[frutas tropicales]], etc, cuyo cultivo se da en condiciones especiales de clima y pueden ser aptos para consumo industrial y/ó humano, pero sin ser básicos. Cada país ó región tiene sus propios cultivos tradicionales (de consumo básico) y no tradicionales (que pueden ser también de [[exportación]])

== Fuentes ==

*http://www.es.thefreedictionary.com/cultivo
*http://www.ihistory101.net/espanol/lessons/farm-city/story-of-farming.htm
*http://www.aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/influencia-de-las-tic/manipulacion-y-reprogramacion-de-genes/cultivos_transgenicos.php
*http://www.drcalderonlabs.com/Publicaciones/Cultivo_Hidroponico_Como_Herramienta_De_Propagacion.htm

[[Category:Agronomía]]

Jasiel Rivero

2018-12-07T20:55:12Z

Oisair: /* Jasiel Rivero Fernández */

{{Ficha de deportista
| nombre = Jasiel Rivero Fernández
| imagen = Jassiel.jpg
| pie =

| nombrecompleto = Jasiel Rivero Fernández
| apodo =
| fecha nacimiento = 31 de octubre de 1993
| lugar nacimiento = La Habana, Cuba
| nacionalidad =cubano
| residencia = cubana
| fecha fallecimiento =
| lugar fallecimiento =
| altura = 206 cm
| peso = 110 kg
| pareja = Geannis Dailin Abduny Alarcòn

| deporte = Baloncesto
| inicio =
| retiro =
| posición = Pivot
| mejor ranking =
| tipo ranking =
| ranking actual =
| otroresultado1 =
| resultado1 =
| otroresultado2 =
| resultado2 =
| otroresultado3 =
| resultado3 =
| lugar entrenamiento =
| selección =
| veces internacional =
| universidad =
| draft =
| club = Boca Juniors
| número = 14
| liga = Cuba, Argentina, España, Uruguay
| ganancias =
| entrenador =
| asistente =
| aux_nombre =
| aux =

| equipos =
| torneos =
| títulos =
| medallas =
| medallista olímpico =
| web =
}}
<div align="Justify">

=='''Jasiel Rivero Fernández'''==

== Síntesis biográfica ==
Jasiel Rivero Fernández , basquetbolista cubano nacido el 31 de Octubre de 1993 en el Municipio Boyeros, Habana. De una pequeña localidad llamada la construcción , se desarrolla desde edades tempranas en este deporte.

=== Trayectoria deportiva===
Desde muy pequeño sintió una gran aficción por el Balocesto y tomaba en sus manos una pelota para lanzarla.

Comenzó a practicar el deporte a los 12 años cuando estudiaba en la escuela primaria Augusto Olivare, luego continuó sus estudios en la Escuela Eide Mártires de Barbados, resaltando allí su interés y dedicación por el baloncesto y destacándose por su participación y premios en todos los juegos y eventos que se desarrollaron durante esta etapa.

Continuó sus estudios formándose con el título de técnico medio en Licenciatura Física del Deporte.

==Condecoración==
En el año 2013-2014 en una cuadrangular celebrada en Panamá fue el máximo anotador estando en el quinteto ideal y resulto ser mejor anotador de 3 puntos.

En la liga de Cuba 2014-2015 resultó ser campeón en el club Capitalinos de La Habana . Y su victoria sería lucirse con la selección, para luego poder emigrar a competencias de mejor nivel.

Participó en el año 2014 en el Centrobasket en Tepic, México, el cual fue escenario que todos pusieron el ojo en ese joven que saltaba como pocos, tenía una potencia incontrolable y buenos recursos técnicos. En 2015 la Federación de Cuba llegó a un acuerdo con el Gobierno para permitirle a sus jugadores competir como profesionales fuera de su país. Ese año Rivero emigró a Uruguay para jugar en Tabaré. Allí era el máximo anotador y rebotero de la Liga, hasta que se fracturó el quinto metatarsiano del pie derecho, aún lesionado tras terapias y tratamientos, en febrero del año 2016 viajó a Argentina para su siguiente destino, Estudiantes de Concordia.
Se resintió de la lesión y tuvo que alejarse de las canchas motivo por el cual estuvo fuera del tabloncillo .

El 15 de Abril del año 2016 fue intervenido quirúrgicamente en el Hospital Frank País en Cuba, pero ese mismo año se lesiona el muslo izquierdo y la muñeca derecha por lo que fue sometido a terapias y aplicación de celulas madres, alejándose por el período de 1 año de las canchas.

Pero Rivero volvió y luego de su recuperación se incorporó a la selección cubana para continuar su entrenamiento. Participa en la base de entrenamiento en la ciudad de China en vistas al Mundial 2019 y hoy se encuentra en el Club Atlético Boca Juniors en Buenos Aires ,Argentina.
Su demostración de que va por el buen camino está a la vista de todo el mundo y de que hay Jasiel Rivero para rato.

== Enlaces Externos ==
*http://www.radiorebelde.cu/noticia/impone-jasiel-rivero-record-baloncesto-argentino-20180316/]
*http://www.fiba.basketball/es/ligamericas/2018/news/jasiel-rivero-cuba-va]
*https://canchalatina.com/2018/08/19/el-cubano-jasiel-rivero-otro-latino-para-san-pablo-burgos/]

== Fuentes ==
Jasiel Rivero
[[Categoría:Deportistas]]
[[Categoría:Personalidades en el deporte]]

Jasiel Rivero

2018-12-07T20:46:50Z

Oisair:

Jasiel Rivero

2018-12-07T20:37:42Z

Oisair:

{{Ficha de deportista
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| nombrecompleto = Jasiel Rivero Fernández
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| fecha nacimiento = 31 de octubre de 1993
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| altura = 206 cm
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}}
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=='''Jasiel Rivero Fernández'''==

== Síntesis biográfica ==
Jasiel Rivero Fernández , basquetbolista cubano nacido el 31 de Octubre de 1993 en el Municipio Boyeros, Habana. De una pequeña localidad llamada la construcción , se desarrolla desde edades tempranas en este deporte.

=== Trayectoria deportiva===
Desde muy pequeño sintió una gran aficción por el Balocesto y tomaba en sus manos una pelota para lanzarla.

Comenzó a practicar el deporte a los 12 años cuando estudiaba en la escuela primaria Augusto Olivare, luego continuó sus estudios en la Escuela Eide Mártires de Barbados, resaltando allí su interés y dedicación por el baloncesto y destacándose por su participación y premios en todos los juegos y eventos que se desarrollaron durante esta etapa.

Continuó sus estudios formándose con el título de técnico medio en Licenciatura Física del Deporte.

==Condecoración==
En la liga de Cuba resulto ser campeón en el club Capitalinos de La Habana . Y su victoria sería lucirse con la selección, para luego poder emigrar a competencias de mejor nivel.

Participó en el año 2014 en el Centrobasket en Tepic, México, el cual fue escenario que todos pusieron el ojo en ese joven que saltaba como pocos, tenía una potencia incontrolable y buenos recursos técnicos. En 2015 la Federación de Cuba llegó a un acuerdo con el Gobierno para permitirle a sus jugadores competir como profesionales fuera de su país. Ese año Rivero emigró a Uruguay para jugar en Tabaré. Allí era el máximo anotador y rebotero de la Liga, hasta que se fracturó el quinto metatarsiano del pie derecho, aún lesionado tras terapias y tratamientos, en febrero del año 2016 viajó a Argentina para su siguiente destino, Estudiantes de Concordia.
Se resintió de la lesión y tuvo que alejarse de las canchas motivo por el cual estuvo fuera del tabloncillo .
El 15 de Abril del año 2016 fue intervenido quirúrgicamente en el Hospital Frank País en Cuba, pero ese mismo año se lesiona el muslo izquierdo y la muñeca derecha por lo que fue sometido a terapias y aplicación de celulas madres, alejándose por el período de 1 año de las canchas.

Pero Rivero volvió y luego de su recuperación se incorporó a la selección cubana para continuar su entrenamiento. Participa en la base de entrenamiento en la ciudad de China en vistas al Mundial 2019 y hoy se encuentra en el Club Atlético Boca Juniors en Buenos Aires ,Argentina.
Su demostración de que va por el buen camino está a la vista de todo el mundo y de que hay Jasiel Rivero para rato.

== Enlaces Externos ==
*http://www.radiorebelde.cu/noticia/impone-jasiel-rivero-record-baloncesto-argentino-20180316/]
*http://www.fiba.basketball/es/ligamericas/2018/news/jasiel-rivero-cuba-va]
*https://canchalatina.com/2018/08/19/el-cubano-jasiel-rivero-otro-latino-para-san-pablo-burgos/]

== Fuentes ==
Jasiel Rivero
[[Categoría:Deportistas]]
[[Categoría:Personalidades en el deporte]]

Jasiel Rivero

2018-12-07T20:26:22Z

Oisair:

{{Ficha de deportista
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}}
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== '''Jasiel Rivero Fernández''' ==

== Síntesis biográfica ==
Jasiel Rivero Fernández , basquetbolista cubano nacido el 31 de Octubre de 1993 en el Municipio Boyeros, Habana. De una pequeña localidad llamada la construcción , se desarrolla desde edades tempranas en este deporte.

=== Trayectoria deportiva===
Desde muy pequeño sintió una gran aficción por el Balocesto y tomaba en sus manos una pelota para lanzarla.

Comenzó a practicar el deporte a los 12 años cuando estudiaba en la escuela primaria Augusto Olivare, luego continuó sus estudios en la Escuela Eide Mártires de Barbados, resaltando allí su interés y dedicación por el baloncesto y destacándose por su participación y premios en todos los juegos y eventos que se desarrollaron durante esta etapa.

Continuó sus estudios formándose con el título de técnico medio en Licenciatura Física del Deporte.

==Condecoración==
En la liga de Cuba resulto ser campeón en el club Capitalinos de La Habana . Y su victoria sería lucirse con la selección, para luego poder emigrar a competencias de mejor nivel.

Participó en el año 2014 en el Centrobasket en Tepic, México, el cual fue escenario que todos pusieron el ojo en ese joven que saltaba como pocos, tenía una potencia incontrolable y buenos recursos técnicos. En 2015 la Federación de Cuba llegó a un acuerdo con el Gobierno para permitirle a sus jugadores competir como profesionales fuera de su país. Ese año Rivero emigró a Uruguay para jugar en Tabaré. Allí era el máximo anotador y rebotero de la Liga, hasta que se fracturó el quinto metatarsiano del pie derecho, aún lesionado tras terapias y tratamientos, en febrero del año 2016 viajó a Argentina para su siguiente destino, Estudiantes de Concordia.
Se resintió de la lesión y tuvo que alejarse de las canchas motivo por el cual estuvo fuera del tabloncillo .
El 15 de Abril del año 2016 fue intervenido quirúrgicamente en el Hospital Frank País en Cuba, pero ese mismo año se lesiona el muslo izquierdo y la muñeca derecha por lo que fue sometido a terapias y aplicación de celulas madres, alejándose por el período de 1 año de las canchas.

Pero Rivero volvió y luego de su recuperación se incorporó a la selección cubana para continuar su entrenamiento. Participa en la base de entrenamiento en la ciudad de China en vistas al Mundial 2019 y hoy se encuentra en el Club Atlético Boca Juniors en Buenos Aires ,Argentina.
Su demostración de que va por el buen camino está a la vista de todo el mundo y de que hay Jasiel Rivero para rato.

== Enlaces Externos ==

== Fuentes ==
Jasiel Rivero
[[Categoría:Deportistas]]
[[Categoría:Personalidades en el deporte]]

Jasiel Rivero

2018-12-07T20:25:10Z

Oisair: /* Jasiel Rivero Fernández */

{{Ficha de deportista
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| torneos =
| títulos =
| medallas =
| medallista olímpico =
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== '''Jasiel Rivero Fernández''' ==

== Síntesis biográfica ==
Jasiel Rivero Fernández , basquetbolista cubano nacido el 31 de Octubre de 1993 en el Municipio Boyeros, Habana. De una pequeña localidad llamada la construcción , se desarrolla desde edades tempranas en este deporte.

=== Trayectoria deportiva===
Desde muy pequeño sintió una gran aficción por el Balocesto y tomaba en sus manos una pelota para lanzarla.

Comenzó a practicar el deporte a los 12 años cuando estudiaba en la escuela primaria Augusto Olivare, luego continuó sus estudios en la Escuela Eide Mártires de Barbados, resaltando allí su interés y dedicación por el baloncesto y destacándose por su participación y premios en todos los juegos y eventos que se desarrollaron durante esta etapa.

Continuó sus estudios formándose con el título de técnico medio en Licenciatura Física del Deporte.

==Condecoración==
En la liga de Cuba resulto ser campeón en el club Capitalinos de La Habana . Y su victoria sería lucirse con la selección, para luego poder emigrar a competencias de mejor nivel.

Participó en el año 2014 en el Centrobasket en Tepic, México, el cual fue escenario que todos pusieron el ojo en ese joven que saltaba como pocos, tenía una potencia incontrolable y buenos recursos técnicos. En 2015 la Federación de Cuba llegó a un acuerdo con el Gobierno para permitirle a sus jugadores competir como profesionales fuera de su país. Ese año Rivero emigró a Uruguay para jugar en Tabaré. Allí era el máximo anotador y rebotero de la Liga, hasta que se fracturó el quinto metatarsiano del pie derecho, aún lesionado tras terapias y tratamientos, en febrero del año 2016 viajó a Argentina para su siguiente destino, Estudiantes de Concordia.
Se resintió de la lesión y tuvo que alejarse de las canchas motivo por el cual estuvo fuera del tabloncillo .
El 15 de Abril del año 2016 fue intervenido quirúrgicamente en el Hospital Frank País en Cuba, pero ese mismo año se lesiona el muslo izquierdo y la muñeca derecha por lo que fue sometido a terapias y aplicación de celulas madres, alejándose por el período de 1 año de las canchas.

Pero Rivero volvió y luego de su recuperación se incorporó a la selección cubana para continuar su entrenamiento. Participa en la base de entrenamiento en la ciudad de China en vistas al Mundial 2019 y hoy se encuentra en el Club Atlético Boca Juniors en Buenos Aires ,Argentina.
Su demostración de que va por el buen camino está a la vista de todo el mundo y de que hay Jasiel Rivero para rato.

== Enlaces Externos ==

== Fuentes ==
Jasiel Rivero
[[Categoría:Deportistas]]
[[Categoría:Personalidades en el deporte]]

Jasiel Rivero

2018-12-07T20:22:28Z

Oisair:

{{Ficha de deportista
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| nombrecompleto = Jasiel Rivero Fernández
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| fecha nacimiento = 31 de octubre de 1993
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| torneos =
| títulos =
| medallas =
| medallista olímpico =
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}}
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== '''Jasiel Rivero Fernández''' ==

== Síntesis biográfica ==
Jasiel Rivero Fernández , basquetbolista cubano nacido el 31 de Octubre de 1993 en el Municipio Boyeros, Habana. De una pequeña localidad llamada la construcción , se desarrolla desde edades tempranas en este deporte.

=== Trayectoria deportiva===
Desde muy pequeño sintió una gran aficción por el Balocesto y tomaba en sus manos una pelota para lanzarla. Comenzó a practicar el deporte a los 12 años cuando estudiaba en la escuela primaria Augusto Olivare, luego continuó sus estudios en la Escuela Eide Mártires de Barbados, resaltando allí su interés y dedicación por el baloncesto y destacándose por su participación y premios en todos los juegos y eventos que se desarrollaron durante esta etapa.Continuó sus estudios formándose con el título de técnico medio en Licenciatura Física del Deporte.

==Condecoración==
En la liga de Cuba resulto ser campeón en el club Capitalinos de La Habana . Y su victoria sería lucirse con la selección, para luego poder emigrar a competencias de mejor nivel.

Participó en el año 2014 en el Centrobasket en Tepic, México, el cual fue escenario que todos pusieron el ojo en ese joven que saltaba como pocos, tenía una potencia incontrolable y buenos recursos técnicos. En 2015 la Federación de Cuba llegó a un acuerdo con el Gobierno para permitirle a sus jugadores competir como profesionales fuera de su país. Ese año Rivero emigró a Uruguay para jugar en Tabaré. Allí era el máximo anotador y rebotero de la Liga, hasta que se fracturó el quinto metatarsiano del pie derecho, aún lesionado tras terapias y tratamientos, en febrero del año 2016 viajó a Argentina para su siguiente destino, Estudiantes de Concordia.
Se resintió de la lesión y tuvo que alejarse de las canchas motivo por el cual estuvo fuera del tabloncillo .
El 15 de Abril del año 2016 fue intervenido quirúrgicamente en el Hospital Frank País en Cuba, pero ese mismo año se lesiona el muslo izquierdo y la muñeca derecha por lo que fue sometido a terapias y aplicación de celulas madres, alejándose por el período de 1 año de las canchas.

Pero Rivero volvió y luego de su recuperación se incorporó a la selección cubana para continuar su entrenamiento. Participa en la base de entrenamiento en la ciudad de China en vistas al Mundial 2019 y hoy se encuentra en el Club Atlético Boca Juniors en Buenos Aires ,Argentina.
Su demostración de que va por el buen camino está a la vista de todo el mundo y de que hay Jasiel Rivero para rato.

== Enlaces Externos ==

== Fuentes ==
Jasiel Rivero
[[Categoría:Deportistas]] [[Categoría:Personalidades en el deporte]]

Jasiel Rivero

2018-12-07T20:19:34Z

Oisair:

{{Ficha de deportista
| nombre = Jasiel Rivero Fernandez
| imagen = Jassiel.jpg
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| nombrecompleto = Jasiel Rivero Fernandez
| apodo =
| fecha nacimiento = 31 de octubre de 1993
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| altura = 206 cm
| peso = 110 kg
| pareja = Geannis Dailin Abduny Alarcòn

| deporte = Baloncesto
| inicio =
| retiro =
| posición = Pivot
| mejor ranking =
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| ranking actual =
| otroresultado1 =
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| torneos =
| títulos =
| medallas =
| medallista olímpico =
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== '''Jasiel Rivero Fernandez''' ==

== Síntesis biográfica ==
Jasiel Rivero Fernández , basquetbolista cubano nacido el 31 de Octubre de 1993 en el Municipio Boyeros, Habana. De una pequeña localidad llamada la construcción , se desarrolla desde edades tempranas en este deporte.

=== Trayectoria deportiva===
Desde muy pequeño sintió una gran aficción por el Balocesto y tomaba en sus manos una pelota para lanzarla. Comenzó a practicar el deporte a los 12 años cuando estudiaba en la escuela primaria Augusto Olivare, luego continuó sus estudios en la Escuela Eide Mártires de Barbados, resaltando allí su interés y dedicación por el baloncesto y destacándose por su participación y premios en todos los juegos y eventos que se desarrollaron durante esta etapa.Continuó sus estudios formándose con el título de técnico medio en Licenciatura Física del Deporte.

==Condecoración==
En la liga de Cuba resulto ser campeón en el club Capitalinos de La Habana . Y su victoria sería lucirse con la selección, para luego poder emigrar a competencias de mejor nivel. Participó en el año 2014 en el Centrobasket en Tepic, México, el cual fue escenario que todos pusieron el ojo en ese joven que saltaba como pocos, tenía una potencia incontrolable y buenos recursos técnicos. En 2015 la Federación de Cuba llegó a un acuerdo con el Gobierno para permitirle a sus jugadores competir como profesionales fuera de su país. Ese año Rivero emigró a Uruguay para jugar en Tabaré. Allí era el máximo anotador y rebotero de la Liga, hasta que se fracturó el quinto metatarsiano del pie derecho, aún lesionado tras terapias y tratamientos, en febrero del año 2016 viajó a Argentina para su siguiente destino, Estudiantes de Concordia.
Se resintió de la lesión y tuvo que alejarse de las canchas motivo por el cual estuvo fuera del tabloncillo . El 15 de Abril del año 2016 fue intervenido quirúrgicamente en el Hospital Frank País en Cuba, pero ese mismo año se lesiona el muslo izquierdo y la muñeca derecha por lo que fue sometido a terapias y aplicación de celulas madres, alejándose por el período de 1 año de las canchas. Pero Rivero volvió y luego de su recuperación se incorporó a la selección cubana para continuar su entrenamiento. Participa en la base de entrenamiento en la ciudad de China en vistas al Mundial 2019 y hoy se encuentra en el Club Atlético Boca Juniors en Buenos Aires ,Argentina.
Su demostración de que va por el buen camino está a la vista de todo el mundo y de que hay Jasiel Rivero para rato.

== Enlaces Externos ==

== Fuentes ==
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Jasiel Rivero

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== '''Jasiel Rivero Fernandez''' ==
Montañista guatemalteco, el primero en [[Centro América]] en subir la cima más alta del planeta, el [[Monte Everest]]. Es la única persona de la región que ha alcanzado las 7 cumbres, las montañas más altas de cada uno de los siete [[continente]]s.

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