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Síndrome del Robo de la Arteria Coronaria

2021-07-22T20:15:17Z

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'''Síndrome de Aneurisma disecante de la Aorta'''

Se llama aneurisma disecante de la aorta a una colección sanguínea que aparece en la capa media de la aorta, con ruptura de la intima y que produce una disección en manguito que progresa a lo largo del tronco arterial. El término de aneurisma disecante fue utilizado por primera vez por Laennec en 1819. Con posterioridad se han aplicado diferentes denominaciones a este proceso: hematoma disecante, medianecrosis disecante, rotura espontánea de la aorta. Una diferencia importante con los otros aneurismas consiste en que no existe dilatación de la cavidad arterial, sino que suele ocurrir todo lo contrario: como consecuencia del aumento de espesor de la pared producido por el hematoma intramural la luz arterial se estrecha. No es una enfermedad corriente pero cada vez se diagnostica más porque se conoce mejor. Es más frecuente entre los hombres que entre las mujeres. Aparece con la máxima frecuencia de la quinta a la séptima década de la vida, pero en casi la cuarta parte de los casos descritos los pacientes no llegan a 40 años.

==Tipos==
Existen diversos tipos de aneurisma:
* Aneurisma de aorta abdominal: Se presenta en el segmento de la aorta que recorre el abdomen. Suele medir más de 5 o 5,5 centímetros, por lo que tiene mayor posibilidad de romperse.
* Aneurisma de aorta torácica: Este tipo de aneurismas atraviesan el tórax. Los más frecuentes son los que se dilatan a partir del lugar de donde sale del corazón.
* Aneurisma disecante o disección aórtica: En este caso el revestimiento interno de la aorta se rasga, pero el externo queda intacto y, cuando la sangre entra en este conducto, levanta la capa media existente, con lo que se crea un nuevo canal en la pared aórtica.

==Sindromografía Clínica==
Se presenta antes de los 40 años. Es más frecuente en hombres, entre 40 y 70 años. Se caracteriza por dolor torácico anterior intenso que se alivia solamente con altas dosis de morfina.
Dolor intenso desde el comienzo y no progresivo como en el infarto agudo del miocardio. Se irradia a la espalda, abdomen, miembros inferiores, cuello y cabeza. En algunos casos el dolor puede desaparecer. Choque, coma, hemiplejía, confusión, debilidad en las piernas.
==Causas==
Las causas que provocan los aneurismas no se saben con exactitud. Algunos son congénitos, es decir, están presentes desde el nacimiento.
La dilatación puede desencadenarse como consecuencia de algunas enfermedades, como la ateroesclerosis, enfermedad que debilita la pared de la aorta hasta que la presión dentro de esta arteria hace que se ensanche y sobresalga hacia fuera.
==factores de riesgos==
Edad avanzada.
Sexo masculino.
Tabaquismo.
Hipertensión arterial.
Hipercolesterolemia
Enfermedades genéticas (como el síndrome de Marfan) y antecedentes familiares.
Diabetes.

==Síntomas==
Dolor repentino, intenso y persistente en el pecho o en la espalda.
Dolor que se extiende hasta la espalda.
Dificultad para respirar.
Presión arterial baja.
Pérdida del conocimiento.
Falta de aire

==Exámen físico==
Ausencia o desigualdad de pulsos carotídeos, braquiales, femorales, lo que coincide con el dolor o se presenta pocas horas después del dolor. Pulsación en la articulación esternoclavicular. Distensión de las venas del cuello, soplo sistólico o diastólico en un 10-15 % de los casos. Elevación de la tensión arterial en contraste con signos de choque, palidez, taquipnea.
==Exámenes paraclínicos==
Electrocardiograma. Hipertrofia ventricular izquierda, cambios inespecíficos, pericarditis.
Radiología. Elongamiento de la aorta.
Sangre. Anemia, leucocitosis, hiperbilirrubinemia.
Orina. Hematíes, albúmina, cilindros.

==Sindromogénesis y etiología==
El aneurisma disecante de la aorta se produce por una necrosis medio quística de la pared arterial.
En algunos casos se asocia al embarazo, la coartación de la aorta, estenosis aórtica, mixedema, lesión ateromatosa de la aorta, absceso aórtico.
El gran problema de cara al adecuado tratamiento del aneurisma de aorta es que es una enfermedad que en la mayoría de los casos no da síntomas. Esto es relevante porque existen tratamientos muy eficaces si se detecta precozmente, pero cuando se complica la supervivencia cae drásticamente.
La complicación más temida es la rotura de la arteria aorta, que se produce cuando esta alcanza un diámetro excesivo. Pero durante ese proceso de dilatación progresiva no hay, según Aparicio, “ningún dolor ni signo de alerta que podamos localizar”. Esa aorta “es como un globo que, según se va hinchando, el riesgo de que explote es mayor”. Por eso, cuando se localiza un aneurisma precozmente porque se realiza una ecografía por otro motivo o porque existen antecedentes familiares, se somete al paciente a un seguimiento periódico para tratar el problema de forma preventiva.

==Diagnóstico==
En un aneurisma, el dolor suele ser un síntoma muy útil para diagnosticar la enfermedad. Sin embargo, en la mayoría de los pacientes el dolor se manifiesta tardíamente y retrasa el diagnóstico.
Hay muchos casos en los que los aneurismas no presentan síntoma alguno. Por ello, sólo se podrían apreciar en una exploración física o en radiografías o ecografías que se realizan con motivo de otra consulta. Si el aneurisma ha crecido con rapidez y está a punto de romperse, o si son presionados durante una exploración médica del abdomen, dolerá de manera espontánea.
Para diagnosticar un aneurisma, se puede realizar una radiografía del abdomen, que mostrará un aneurisma con depósitos de calcio en su pared; una ecografía, que permitirá establecer el tamaño del aneurisma; una tomografía computarizada una resonancia magnética (RM).

==Tratamientos==
El tratamiento siempre es quirúrgico, tanto en un aneurisma no complicado como roto. “Hoy en día, se puede optar por una cirugía abierta o bien endovascular de mucho menos riesgo operatorio-, ambas con muy buenos resultados y cada una con sus ventajas e inconvenientes”, expone Fernández.
En la cirugía abierta del aneurisma de aorta abdominal se abre el abdomen y se cambia la aorta afectada por una prótesis, mientras que el procedimiento endovascular consiste en introducir desde las ingles una especie de stents o de muelles recubiertos para aislar la aorta afectada. “Es menos agresivo y lo reservamos para los pacientes de más edad”, comenta Aparicio.
El tratamiento variará en función del tipo de aneurisma que tenga el paciente:

==Prevención==
La mejor forma de intentar prevenir la posible aparición de un aneurisma es modificar el estilo de vida hacia uno más saludable que incluya una dieta equilibrada, como la mediterránea. Los especialistas recomiendan controlar la hipertensión, dejar de fumar y practicar ejercicio físico de forma habitual para reducir las posibilidades.

==Fuente==
Baer, S. and H. Goldburg: “The varied clinical syndromes by dissecting aneurysm”. Amer. Heart J., 35:198-211, 1948.
De Bakey, M.E.; W.S. Henley; D.A. Cooley, et al.: “Surgical management of dissecting aneurysms of aorta”. J. Thorac. Cardiov/. Surg., 49:130-149, 1965.
Hirst, A.E.; V.J. Hohns, Jr. and S.W. KIme, Jr.: “Dissecting aneurysm of aorta: a review of 505 cases”. Medicine, 37:217-279, 1950

[[Categoría: Ciencias Médicas y Biológicas]] [[Categoría: Ciencias médicas]]
[[Categoría: Especialidades médicas]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2021-05-21T21:16:57Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2021 */

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
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}}
Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
*[[SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA]]
*[[SÍNDROME DE ANEMIA DE FANCONI]]
*[[SÍNDROME DE HANTAVIROSIS PULMONAR]]
*[[SÍNDROME DE PAROTIDITIS HERPANGINA]]
*[[SÍNDROME INGUINAL]]
*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
*[[SÍNDROME DE MENINGOCOCEMIA SIN MENINGITIS]]
*[[SÍNDROME DE MCLEOD]]

== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
*[[Síndrome de Bloch-Sulzberger]]
*[[SÍNDROME DE LINFOMA AFRICANO]]
*[[SÍNDROME DE PIRINGER KUCHINCA ]]
*[[SÍNDROME DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA LETAL HEREDITARIA]]
*[[SÍNDROME DE ABDOMINALGIA PERIÓDICA]]
*[[SÍNDROME DE ALERGIA GASTROINTESTINAL A LA LECHE]]
*[[SÍNDROME DE ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA]]
*[[SÍNDROME DE LEBER ]]
*[[SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-AUSER]]
*[[SÍNDROME DE ROTH-BIELSCHOWSKY ]]
*[[SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELI]]
*[[SÍNDROME DE GAISBÖCK]]

== 2019 ==
*[[Síndrome de Costen]]
*[[Síndrome de Pendred]]
*[[Síndrome de Allen-master]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Síndrome de la guerra del Golfo]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]
*[[Síndrome del Agujero torácico]]

== 2020 ==
*[[Marciano Roos Castro]]
*[[Síndrome de Cimitarra]]

==2021==
*[[Síndrome del Ángulo Pontocerebeloso]]
*[[Síndrome de Espalda Recta]]
*[[Síndrome de Jervell-Lange-Nielsen]]
*[[Síndrome de Gallavardin]]
*[[Síndrome de Prinzmetal o Anginoide]]
*[[Síndrome de Persistencia del Conducto Arterioso]]
*[[Síndrome de Hughes-Stovin]]
*[[Síndrome de Aneurisma disecante de la Aorta]]
*[[Síndrome de Paget-Schrotter]]

Síndrome de Paget-Schrotter

2021-05-21T21:13:16Z

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'''Síndrome de Paget-Schrotter'''

La enfermedad de Paget-Schroetter es una enfermedad en la cual se forman trombos en el sistema venoso de los brazos. Este tipo de trombosis venosa profunda ocurre con mayor frecuencia en la vena axilar y la vena subclavia

Esta condición médica es relativamente rara Se presenta con frecuencia de pacientes jóvenes y saludables, en hombres con mayor frecuencia que en las mujeres. El síndrome se denominó inicialmente como «trombosis inducida por esfuerzo» en la década de 1960, debido a que se reportó después de ejercicio físico intenso, sin embargo, también puede ocurrir espontáneamente.
Los signos y síntomas comprenden: aparición súbita de dolor, calor, rubor, cianosis (color morado) y edema (hinchazón) del miembro afectado. Esta dolencia debe ser tratada como una urgencia, aunque raramente causa embolia pulmonar.

==Sindromografía Clínica==

Se presenta en varones activos, saludables, entre 18 y 40 años. Los síntomas aparecen después de un trabajo vigoroso u ocasionalmente sin realizar esfuerzo o después de mínimo esfuerzo. Su comienzo es gradual o muy rápido. El brazo derecho es más frecuentemente afectado. Aumento de volumen de todo el miembro, desde los dedos a la cintura escapular y parte baja del cuello, con dolor sordo en las articulaciones del miembro especialmente del hombro, a veces no hay dolor. No hay manifestaciones generales.

==Exámen físico==

Aumento de volumen del brazo, cianosis difusa o en parches, venas superficiales prominentes, ocasionalmente se palpa una induración alargada en la axila.

==Exámenes paraclínicos==
* Pruebas especiales. Presión venosa, saturación de oxígeno y tiempo de circulación muestran estasis.
* Radiología de tórax. Negativo.
* Sangre. Normal.
* Venografía. Muestra la obstrucción y la circulación colateral.

==Sindromogénesis y etiología==

Obstrucción idiopática de las venas axilar o subclavia (no producida por aneurisma de la aorta, insuficiencia cardiaca o neoplasia de mama); probablemente se deba a compresión de la vena entre los músculos y el primer arco costal o la clavícula. Pueden ser traumáticas.

==Diagnóstico==
* UD doppler MSD: TVP con trombo en la subclavia que se extiende a la vena axilar, la bifurcación de las braquiales y tercio medio de la basílica.
* Flebotomografía de MSD: datos de TVP visualizados en el US doppler. Zona de disminución en el calibre de la vena subclavia derecha en el cruce con borde de primera costilla. Red venosa colateral.
* Flebografía dinámica: Estenosis de la vena subclavia a nivel del borde interno de la primera costilla tras la abducción y elevación del brazo (de 4mm a 1mm en sus calibres mínimos).

==Tratamiento==
* Anticoagulación con heparina de bajo peso molecular por 6 meses, trombolisis exitosa con Alteplase + venoplastia. Se programó para cirugía electiva.
* US doppler de control: recanalización de venas subclavia y axilar.

Se realizó cirugía de decompresiva a los 6 meses posterior al evento de la TVP, con resección de primera costilla derecha con abordaje infraclavicular + resección de ligamento costoclavicular y de músculos subclavio y escaleno anterior ipsilateral.

==Fuente==

Kieny, R.; R. Fontaine; A. Suhler, et al.: “Thirty-four cases of socalled exertion” “Thrombophlebitis of upper extremity (Paget--Schrötter syndrome)”. J. Cardiovasc. Surg., 13:181-185, 1964.

Paget, Sir J.: Clinical Lectures and Essay. London,1875, p.292. Schrötter, L.: “Von Erkrankunger der Gefasse in Noth-agels Hand-buch der Pathologie und Therapie”. Wein, 1884. Holder (Noth-nagel), 1884.

Steinberg, I.: “Angiographic features of primary venous obstruction of upper extremity: Paget-von Schrötter syndrome”. Am. J. Roentgenol., 98:388, 1966.

[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]] [[Categoría:Ciencias médicas]]
[[Categoría:Especialidades médicas]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2021-05-21T17:32:21Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2021 */

Síndrome de Aneurisma disecante de la Aorta

2021-05-21T17:31:06Z

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'''Síndrome de Aneurisma disecante de la Aorta'''

Se llama aneurisma disecante de la aorta a una colección sanguínea que aparece en la capa media de la aorta, con ruptura de la intima y que produce una disección en manguito que progresa a lo largo del tronco arterial. El término de aneurisma disecante fue utilizado por primera vez por Laennec en 1819. Con posterioridad se han aplicado diferentes denominaciones a este proceso: hematoma disecante, medianecrosis disecante, rotura espontánea de la aorta. Una diferencia importante con los otros aneurismas consiste en que no existe dilatación de la cavidad arterial, sino que suele ocurrir todo lo contrario: como consecuencia del aumento de espesor de la pared producido por el hematoma intramural la luz arterial se estrecha. No es una enfermedad corriente pero cada vez se diagnostica más porque se conoce mejor. Es más frecuente entre los hombres que entre las mujeres. Aparece con la máxima frecuencia de la quinta a la séptima década de la vida, pero en casi la cuarta parte de los casos descritos los pacientes no llegan a 40 años.

==Sindromografía Clínica==
Se presenta antes de los 40 años. Es más frecuente en hombres, entre 40 y 70 años. Se caracteriza por dolor torácico anterior intenso que se alivia solamente con altas dosis de morfina.
Dolor intenso desde el comienzo y no progresivo como en el infarto agudo del miocardio. Se irradia a la espalda, abdomen, miembros inferiores, cuello y cabeza. En algunos casos el dolor puede desaparecer. Choque, coma, hemiplejía, confusión, debilidad en las piernas.

==Tipos==
Existen diversos tipos de aneurisma:
* Aneurisma de aorta abdominal: Se presenta en el segmento de la aorta que recorre el abdomen. Suele medir más de 5 o 5,5 centímetros, por lo que tiene mayor posibilidad de romperse.
* Aneurisma de aorta torácica: Este tipo de aneurismas atraviesan el tórax. Los más frecuentes son los que se dilatan a partir del lugar de donde sale del corazón.
* Aneurisma disecante o disección aórtica: En este caso el revestimiento interno de la aorta se rasga, pero el externo queda intacto y, cuando la sangre entra en este conducto, levanta la capa media existente, con lo que se crea un nuevo canal en la pared aórtica.

==Causas==
Las causas que provocan los aneurismas no se saben con exactitud. Algunos son congénitos, es decir, están presentes desde el nacimiento.
La dilatación puede desencadenarse como consecuencia de algunas enfermedades, como la ateroesclerosis, enfermedad que debilita la pared de la aorta hasta que la presión dentro de esta arteria hace que se ensanche y sobresalga hacia fuera.

==factores de riesgos==
* Edad avanzada.
* Sexo masculino.
* Tabaquismo.
* Hipertensión arterial.
* Hipercolesterolemia

==Síntomas==

* Dolor repentino, intenso y persistente en el pecho o en la espalda.
* Dolor que se extiende hasta la espalda.
* Dificultad para respirar.
* Presión arterial baja.
* Pérdida del conocimiento.
* Falta de aire

==Exámen físico==

Ausencia o desigualdad de pulsos carotídeos, braquiales, femorales, lo que coincide con el dolor o se presenta pocas horas después del dolor. Pulsación en la articulación esternoclavicular. Distensión de las venas del cuello, soplo sistólico o diastólico en un 10-15 % de los casos. Elevación de la tensión arterial en contraste con signos de choque, palidez, taquipnea.

==Exámenes paraclínicos==
* Electrocardiograma. Hipertrofia ventricular izquierda, cambios inespecíficos, pericarditis.
* Radiología. Elongamiento de la aorta.
* Sangre. Anemia, leucocitosis, hiperbilirrubinemia.
* Orina. Hematíes, albúmina, cilindros.

==Sindromogénesis y etiología==
El aneurisma disecante de la aorta se produce por una necrosis medio quística de la pared arterial.
En algunos casos se asocia al embarazo, la coartación de la aorta, estenosis aórtica, mixedema, lesión ateromatosa de la aorta, absceso aórtico.
El gran problema de cara al adecuado tratamiento del aneurisma de aorta es que es una enfermedad que en la mayoría de los casos no da síntomas. Esto es relevante porque existen tratamientos muy eficaces si se detecta precozmente, pero cuando se complica la supervivencia cae drásticamente.
La complicación más temida es la rotura de la arteria aorta, que se produce cuando esta alcanza un diámetro excesivo. Pero durante ese proceso de dilatación progresiva no hay, según Aparicio, “ningún dolor ni signo de alerta que podamos localizar”. Esa aorta “es como un globo que, según se va hinchando, el riesgo de que explote es mayor”. Por eso, cuando se localiza un aneurisma precozmente porque se realiza una ecografía por otro motivo o porque existen antecedentes familiares, se somete al paciente a un seguimiento periódico para tratar el problema de forma preventiva.

==Diagnóstico==
En un aneurisma, el dolor suele ser un síntoma muy útil para diagnosticar la enfermedad. Sin embargo, en la mayoría de los pacientes el dolor se manifiesta tardíamente y retrasa el diagnóstico.
Hay muchos casos en los que los aneurismas no presentan síntoma alguno. Por ello, sólo se podrían apreciar en una exploración física o en radiografías o ecografías que se realizan con motivo de otra consulta. Si el aneurisma ha crecido con rapidez y está a punto de romperse, o si son presionados durante una exploración médica del abdomen, dolerá de manera espontánea.
Para diagnosticar un aneurisma, se puede realizar una radiografía del abdomen, que mostrará un aneurisma con depósitos de calcio en su pared; una ecografía, que permitirá establecer el tamaño del aneurisma; una tomografía computarizada una resonancia magnética (RM).

==Tratamientos==
El tratamiento siempre es quirúrgico, tanto en un aneurisma no complicado como roto. “Hoy en día, se puede optar por una cirugía abierta o bien endovascular de mucho menos riesgo operatorio-, ambas con muy buenos resultados y cada una con sus ventajas e inconvenientes”, expone Fernández.
En la cirugía abierta del aneurisma de aorta abdominal se abre el abdomen y se cambia la aorta afectada por una prótesis, mientras que el procedimiento endovascular consiste en introducir desde las ingles una especie de stents o de muelles recubiertos para aislar la aorta afectada. “Es menos agresivo y lo reservamos para los pacientes de más edad”, comenta Aparicio.
El tratamiento variará en función del tipo de aneurisma que tenga el paciente.

==Prevención==
La mejor forma de intentar prevenir la posible aparición de un aneurisma es modificar el estilo de vida hacia uno más saludable que incluya una dieta equilibrada, como la mediterránea. Los especialistas recomiendan controlar la hipertensión, dejar de fumar y practicar ejercicio físico de forma habitual para reducir las posibilidades.

==Fuente==
Baer, S. and H. Goldburg: “The varied clinical syndromes by dissecting aneurysm”. Amer. Heart J., 35:198-211, 1948.
De Bakey, M.E.; W.S. Henley; D.A. Cooley, et al.: “Surgical management of dissecting aneurysms of aorta”. J. Thorac. Cardiov/. Surg., 49:130-149, 1965.
Hirst, A.E.; V.J. Hohns, Jr. and S.W. KIme, Jr.: “Dissecting aneurysm of aorta: a review of 505 cases”. Medicine, 37:217-279, 1950

[[Categoría: Ciencias Médicas y Biológicas]] [[Categoría: Ciencias médicas]]
[[Categoría: Especialidades médicas]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2021-05-19T22:03:51Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2021 */

Síndrome de Hughes-Stovin

2021-05-19T22:02:20Z

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<div align="justify">

'''Síndrome de Hughes-Stovin'''

El síndrome de Hughes-Stovin (SHS) es una enfermedad potencialmente mortal, considerada la manifestación de una variante clínica cardiovascular de la enfermedad de Behcet. Se caracteriza por la asociación de aneurismas múltiples de la arteria pulmonar (AAPs) y trombosis venosa periférica.
==Epidemiología==
Su prevalencia es desconocida, pero se han recogido menos de 30 casos en la literatura desde su primera descripción en 1959 por Hughes y Stovin.
==Sindromografía Clínica==
Los pacientes (la mayoría hombres entre 12 y 40 años) presentan generalmente signos no específicos de AAP (hemoptisis, tos, disnea, dolor torácico y signos de hipertensión pulmonar), siguiendo una historia de trombosis venosa periférica. Otros signos asociados pueden incluir fiebre e hipertensión intracraneal. Los aneurismas normalmente afectan a las arterias pulmonares y bronquiales resultando en una hemoptosis subsecuente. Sin embargo, pueden ocurrir en cualquier parte en la circulación sistémica. Las flebitis recurrentes también afectan normalmente a los grandes vasos, provocando la formación de trombos. En general, hay una predisposición a la formación de trombos afectando las venas periféricas. También se ha descrito trombosis en la vena cava y en la aurícula derecha.
==Etiología==
La etiología del SHS es desconocida; sin embargo, se asume que el SHS es una forma de vasculitis que sigue un mecanismo similar al de la patogénesis que se considera que participa en la EB.
==Métodos diagnósticos==
El diagnóstico del SHS se basa en: cuadro clínico (asociación de trombosis venosa y AAPs en pacientes jóvenes), historia del paciente y estudios de imagen (radiografías torácicas, angiografía convencional o tomografía computarizada helicoidal) para la detección y evaluación de los AAPs. Los estudios histológicos muestran destrucción de la pared arterial e infiltración perivascular linfomonocítica de capilares y vénulas.
==Diagnóstico diferencial==
Las manifestaciones pulmonares del SHS y la EB se han descrito como idénticas, pero los dos síndromes pueden distinguirse basándose en la ausencia de hallazgos mucocutáneos en el SHS.
==Manejo y tratamiento==
El manejo inicial del SHS implica a menudo la administración de corticosteroides, normalmente en combinación con agentes citotóxicos (ciclofosfamida intravenosa seguida de azatioprina oral) para estabilizar los AAPs. A pesar de la presencia de trombosis, los anticoagulantes están contraindicados debido a la potencialmente mortal rotura de los AAPs. La extracción quirúrgica ofrece una opción terapéutica eficaz para pacientes con AAPs unilaterales o localizados y los tratamientos menos invasivos como una embolización transcatéter pueden ser factibles en algunos casos.
==Pronóstico==
Como a la mayoría de pacientes se les diagnostica tarde el SHS, el síndrome está asociado a una mortalidad significativa debido a una hemoptisis masiva resultante de la rotura de los AAPs o a una hipertrofia arterial bronquial sistémica secundaria a una isquemia relacionada con la oclusión arterial pulmonar.
==Fuente==
Hughes, J.P. and P.G. Stovin: “Segmental pulmonary aneurysm with peripheral venous thrombosis”. Br. J. Dis. Chest, 53:19, 1959

[[Category: Ciencias_Médicas_y_Biológicas]]
[[Categoría:Ciencias médicas]] [[Categoría:Especialidades médicas]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2021-04-20T16:43:13Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2020 */

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2021-04-20T12:54:45Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2021 */

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|título=Licenciatura en Informática
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}}
Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
*[[SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA]]
*[[SÍNDROME DE ANEMIA DE FANCONI]]
*[[SÍNDROME DE HANTAVIROSIS PULMONAR]]
*[[SÍNDROME DE PAROTIDITIS HERPANGINA]]
*[[SÍNDROME INGUINAL]]
*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
*[[SÍNDROME DE MENINGOCOCEMIA SIN MENINGITIS]]
*[[SÍNDROME DE MCLEOD]]

== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
*[[Síndrome de Bloch-Sulzberger]]
*[[SÍNDROME DE LINFOMA AFRICANO]]
*[[SÍNDROME DE PIRINGER KUCHINCA ]]
*[[SÍNDROME DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA LETAL HEREDITARIA]]
*[[SÍNDROME DE ABDOMINALGIA PERIÓDICA]]
*[[SÍNDROME DE ALERGIA GASTROINTESTINAL A LA LECHE]]
*[[SÍNDROME DE ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA]]
*[[SÍNDROME DE LEBER ]]
*[[SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-AUSER]]
*[[SÍNDROME DE ROTH-BIELSCHOWSKY ]]
*[[SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELI]]
*[[SÍNDROME DE GAISBÖCK]]

== 2019 ==
*[[Síndrome de Costen]]
*[[Síndrome de Pendred]]
*[[Síndrome de Allen-master]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Síndrome de la guerra del Golfo]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]
*[[Síndrome del Agujero torácico]]

== 2020 ==
*[[Marciano Roos Castro]]
*[[Síndrome de Cimitarra]]
*[[Síndrome de tetralogía de fallot]]

==2021==
*[[Síndrome del Ángulo Pontocerebeloso]]
*[[Síndrome de Espalda Recta]]
*[[Síndrome de Jervell-Lange-Nielsen]]
*[[Síndrome de Gallavardin]]
*[[Síndrome de Prinzmetal o Anginoide]]
*[[Síndrome de Persistencia del Conducto Arterioso]]
*[[Síndrome de Pink, F.]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2021-04-18T20:21:01Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2021 */

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}}
Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
*[[SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA]]
*[[SÍNDROME DE ANEMIA DE FANCONI]]
*[[SÍNDROME DE HANTAVIROSIS PULMONAR]]
*[[SÍNDROME DE PAROTIDITIS HERPANGINA]]
*[[SÍNDROME INGUINAL]]
*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
*[[SÍNDROME DE MENINGOCOCEMIA SIN MENINGITIS]]
*[[SÍNDROME DE MCLEOD]]

== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
*[[Síndrome de Bloch-Sulzberger]]
*[[SÍNDROME DE LINFOMA AFRICANO]]
*[[SÍNDROME DE PIRINGER KUCHINCA ]]
*[[SÍNDROME DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA LETAL HEREDITARIA]]
*[[SÍNDROME DE ABDOMINALGIA PERIÓDICA]]
*[[SÍNDROME DE ALERGIA GASTROINTESTINAL A LA LECHE]]
*[[SÍNDROME DE ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA]]
*[[SÍNDROME DE LEBER ]]
*[[SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-AUSER]]
*[[SÍNDROME DE ROTH-BIELSCHOWSKY ]]
*[[SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELI]]
*[[SÍNDROME DE GAISBÖCK]]

== 2019 ==
*[[Síndrome de Costen]]
*[[Síndrome de Pendred]]
*[[Síndrome de Allen-master]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Síndrome de la guerra del Golfo]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]
*[[Síndrome del Agujero torácico]]

== 2020 ==
*[[Marciano Roos Castro]]
*[[Síndrome de Cimitarra]]
*[[Síndrome de tetralogía de fallot]]

==2021==
*[[Síndrome del Ángulo Pontocerebeloso]]
*[[Síndrome de Espalda Recta]]
*[[Síndrome de Jervell-Lange-Nielsen]]
*[[Síndrome de Gallavardin]]
*[[Síndrome de Prinzmetal o Anginoide]]
*[[Síndrome de Persistencia del Conducto Arterioso]]
*[[Síndrome de Pink,F]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2021-04-18T15:34:36Z

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}}
Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
*[[SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA]]
*[[SÍNDROME DE ANEMIA DE FANCONI]]
*[[SÍNDROME DE HANTAVIROSIS PULMONAR]]
*[[SÍNDROME DE PAROTIDITIS HERPANGINA]]
*[[SÍNDROME INGUINAL]]
*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
*[[SÍNDROME DE MENINGOCOCEMIA SIN MENINGITIS]]
*[[SÍNDROME DE MCLEOD]]

== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
*[[Síndrome de Bloch-Sulzberger]]
*[[SÍNDROME DE LINFOMA AFRICANO]]
*[[SÍNDROME DE PIRINGER KUCHINCA ]]
*[[SÍNDROME DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA LETAL HEREDITARIA]]
*[[SÍNDROME DE ABDOMINALGIA PERIÓDICA]]
*[[SÍNDROME DE ALERGIA GASTROINTESTINAL A LA LECHE]]
*[[SÍNDROME DE ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA]]
*[[SÍNDROME DE LEBER ]]
*[[SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-AUSER]]
*[[SÍNDROME DE ROTH-BIELSCHOWSKY ]]
*[[SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELI]]
*[[SÍNDROME DE GAISBÖCK]]

== 2019 ==
*[[Síndrome de Costen]]
*[[Síndrome de Pendred]]
*[[Síndrome de Allen-master]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Síndrome de la guerra del Golfo]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]
*[[Síndrome del Agujero torácico]]

== 2020 ==
*[[Marciano Roos Castro]]
*[[Síndrome de Cimitarra]]
*[[Síndrome de tetralogía de fallot]]

==2021==
*[[Síndrome del Ángulo Pontocerebeloso]]
*[[Síndrome de Espalda Recta]]
*[[Síndrome de Jervell-Lange-Nielsen]]
*[[Síndrome de Gallavardin]]
*[[Síndrome de Prinzmetal o Anginoide]]
*[[Síndrome de Persistencia del Conducto Arterioso]]

Síndrome de Persistencia del Conducto Arterioso

2021-04-18T15:32:45Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: Página creada con «{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Síndrome de Persistencia del Conducto Arterioso |imagen_del_virus= |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |…»

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'''Síndrome de Persistencia del Conducto Arterioso'''

El conducto arterioso persistente es una abertura persistente que se encuentra entre los dos vasos sanguíneos principales que salen del corazón. La abertura (conductos arteriales) es una parte normal del sistema circulatorio de los bebés en el vientre y que, por lo general, se cierra poco después del nacimiento. Sin embargo, si permanece abierto, se llama "conducto arterioso persistente".
A menudo no hay síntomas, y el diagnóstico se sospecha basándose en un soplo cardíaco que el médico ausculta con un estetoscopio.

==Sindromografía Clínica==
Común en prematuros e individuos que nacen en grandes alturas. El niño puede desarrollarse normalmente, pero presenta disnea de esfuerzo, fatigabilidad, palpitaciones. Ocasionalmente, puede retardarse el desarrollo. Tarde o temprano hay insuficiencia cardiaca. La endocarditis bacteriana puede complicar este síndrome.

==Exámen físico==
Palidez, hábito grácil. Corazón: soplo de Gibson (ruido en maquinaria que ocupa la sístole y la diástole) con característico thrill sistólico creciente en el sitio de mayor intensidad del soplo; acentuación del segundo ruido pulmonar; pulso fuerte ocasionalmente de Corrigan, pulso capilar, pulso femoral en pistoletazo.

==Exámenes paraclínicos==

* Electrocardiograma. Hipertrofia ventricular izquierda y/o derecha.
* Radiología de tórax. Circulación pulmonar aumentada, aumento del tronco de la arteria pulmonar, agrandamiento de cavidades izquierdas y de la aorta, a veces se observa calcificación del conducto.
* Ecocardiograma. Sobrecarga del volumen del ventrículo izquierdo, dilatación de cavidades izquierdas y de la aorta.

==Sindromogénesis y etiología==
Persistencia del conducto arterioso después de 8 semanas del nacimiento. Si el defecto es pequeño hay shunt de izquierda a derecha y la presión de la arteria pulmonar se mantiene normal; cuando el defecto es mayor la presión de la aorta se trasmite a la pulmonar, se puede establecer una hipertensión pulmonar y el shunt se revierte.
A menudo, un conducto arterioso persistente pequeño no causa problemas y puede que nunca necesite tratamiento. No obstante, un conducto arterioso persistente grande que no se trata puede permitir que la sangre poco oxigenada fluya en la dirección errónea, lo que debilita el músculo cardíaco y causa insuficiencia cardíaca, así como otras complicaciones.
Las opciones de tratamiento para un conducto arterioso persistente comprenden el control, los medicamentos y el cierre mediante el cateterismo cardiaco y una cirugía.

==Síntomas==
Los síntomas del conducto arterioso persistente varían según el tamaño del defecto y si el bebé nació a término o de forma prematura. Es posible que, si el conducto arterioso persistente es pequeño, no cause signos ni síntomas y no se detecte durante un tiempo, incluso hasta la adultez. Un conducto arterioso persistente grande puede provocar signos de insuficiencia cardíaca poco después del nacimiento.
En un principio, el médico de tu bebé puede sospechar de un defecto cardíaco durante un control regular después de escuchar un soplo cardíaco con un estetoscopio.
Un conducto arterioso persistente grande que se encuentra durante la infancia o la niñez puede causar lo siguiente:
* Mala alimentación, que lleva a un crecimiento deficiente
* Sudoración al llorar o comer
* Respiración acelerada o falta de aliento persistentes
* Cansancio fácil
* Frecuencia cardíaca acelerada

==Causas==
Los defectos del corazón congénitos surgen de manera temprana en el desarrollo del corazón, pero por lo general no existe una causa clara. Los factores genéticos pueden influir.
Antes del nacimiento, es necesario realizar una apertura entre dos vasos sanguíneos principales que salen del corazón (la aorta y la arteria pulmonar) para la circulación sanguínea de tu bebé. La conexión desvía la sangre de los pulmones del bebé mientras se desarrollan y el bebé recibe oxígeno de la circulación de la madre.
Luego del nacimiento, normalmente el conducto arterioso se cierra en un plazo de dos o tres días. En los lactantes prematuros, la apertura toma más tiempo en cerrarse. Si la conexión permanece abierta, se conoce como "conducto arterioso persistente".
La apertura anormal hace que circule demasiada sangre hacia el corazón y los pulmones del bebé. Si no se trata, puede aumentar la presión arterial en el bebé (hipertensión pulmonar) y el corazón del bebé podría agrandarse y debilitarse.

==Factores de riesgo==
Los factores de riesgo de tener un conducto arterioso persistente comprenden los siguientes:
* Nacimiento prematuro. El conducto arterioso persistente se produce con mayor frecuencia en los bebés que nacieron demasiado pronto que en aquellos que nacieron a término.
* Antecedentes familiares y otras afecciones genéticas. Los antecedentes familiares de defectos cardíacos y otras afecciones genéticas, como el síndrome de Down, aumentan el riesgo de tener un conducto arterioso persistente.
* Infección por rubéola durante el embarazo. Si contraes sarampión alemán (rubéola) durante el embarazo, aumenta el riesgo de que tu bebé tenga defectos cardíacos. El virus de la rubéola atraviesa la placenta y se propaga por el sistema circulatorio del bebé, lo que daña los vasos sanguíneos y los órganos, incluido el corazón.
* Nacimiento a una altura elevada. Los bebés que nacen a más de 8200 pies (2499 m) tienen un mayor riesgo de presentar un conducto arterioso persistente que los bebés que nacen en alturas más bajas.
* Sexo femenino. El conducto arterioso persistente es dos veces más común en las niñas.

==Complicaciones==

Es posible que un conducto arterioso persistente pequeño no cause complicaciones. Los defectos más grandes y sin tratamiento podrían causar lo siguiente:
* Presión arterial alta en los pulmones. La circulación excesiva de sangre a través de las arterias principales del corazón por un conducto arterioso persistente puede producir hipertensión pulmonar, lo cual puede causar daño pulmonar permanente. Un conducto arterioso persistente grande puede producir el síndrome de Eisenmenger, un tipo de hipertensión pulmonar irreversible.
* Insuficiencia cardíaca. Finalmente, un conducto arterioso persistente puede causar que el corazón se agrande y se debilite, lo que provoca insuficiencia cardíaca, una afección crónica en la que el corazón no puede bombear de manera eficaz.
* Infección cardíaca (endocarditis). Las personas que presentan problemas estructurales del corazón, como un conducto arterioso persistente, tienen un mayor riesgo de sufrir una inflamación de la capa interna del corazón que las personas con corazones sanos.

==Fuente==

Friedberg, C.K.: Diseases of the heart. ed.3th, Philadelphia, Saunders, 1966.

[[Category:Salud]]

Síndrome de Prinzmetal o Anginoide

2021-04-17T20:50:22Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: Página creada con «{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Síndrome de Prinzmetal o Anginoide |imagen_del_virus= |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |des…»

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<div align="justify">

'''Síndrome de Prinzmetal o Anginoide'''
Síndrome conocido también como Síndrome de variante de angina de Prinzmetal (1959), Síndrome de angor pectoris reversible, Síndrome de angina de pecho variante o Síndrome de angina de pecho inversa, es un trastorno cardíaco caracterizado por ciclos de angina, causada por vaso espasmo, un estrechamiento de las arterias coronarias causada por contracción del músculo liso de la pared del vaso más que por arterioesclerosis. Fue descrita en 1959 por el cardiólogo americano Myron Prinzmetal (1908-1987).

==Sindromografía Clínica==

Este trastorno ocurre en aproximadamente 4% de los pacientes con angina inestable con una prevalencia cinco veces mayor en los hombres que las mujeres de edades de 40 – 50 años. El fumar cigarrillos, el alcohol y la cocaína son los factores de riesgo más importantes.
Es un tipo de oclusión arterial está asociado a espasmos del endotelio coronario, causando oclusión, disminuyendo o deteniendo temporalmente el flujo sanguíneo que nutre al corazón. Los síntomas por lo general ocurren entre medianoche y temprano en la mañana, en reposo, y no con el esfuerzo, a diferencia de la angina típica. Si existe aterosclerosis concomitante, es por lo general leve o al menos no en proporción al grado de los síntomas.

El dolor anginoso se presenta, pero a diferencia de la angina de pecho clásica, el dolor aparece en reposo con mayor frecuencia, es más duradero e intenso y no tiene relación con el esfuerzo ni cede con el reposo, ya que no se debe a un aumento del trabajo cardiaco. Suele aparecer a la misma hora del día y puede acompañarse de síncope.

==Exámenes paraclínicos==
El examen más común es la angiografía coronaria, ecoestrés con dobutamina, etc. La aparición de espasmos exagerados confirman el diagnóstico del síndrome de Prinzmetal. Con frecuencia se observan cambios específicos en el ECG, por ejemplo, un desnivel del segmento ST.
Las enzimas cardíacas como la troponina pueden estar elevadas, si la isquemia causa daño al miocardio.

==Sindromogénesis y etiología==

Este síndrome se considera producido por la oclusión temporal de una arteria coronaria con desarrollo eventual de un infarto en la localización del miocardio, que indican los cambios electrocardiográficos transitorios.
Se han considerado también otros mecanismos tales como: espasmo arterial coronario por aumento del tono adrenérgico, ramificación anómala de las arterias coronarias.

El diagnóstico y tratamiento tempranos previenen eventos como un infarto e incluso la muerte súbita. La angina de Prinzmetal típicamente responde a los nitratos y bloqueadores de los canales de calcio.

==Fuente==

Prinzmetal, M.; A. Ekmekei; R. Kennamer et al.: “Variant form of angina pectoris, previously undelineated syndrome”. J.A.M.A.,
174:1794-1800, 1960.

[[Category: Salud]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2021-04-17T20:45:45Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2021 */

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}}
Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
*[[SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA]]
*[[SÍNDROME DE ANEMIA DE FANCONI]]
*[[SÍNDROME DE HANTAVIROSIS PULMONAR]]
*[[SÍNDROME DE PAROTIDITIS HERPANGINA]]
*[[SÍNDROME INGUINAL]]
*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
*[[SÍNDROME DE MENINGOCOCEMIA SIN MENINGITIS]]
*[[SÍNDROME DE MCLEOD]]

== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
*[[Síndrome de Bloch-Sulzberger]]
*[[SÍNDROME DE LINFOMA AFRICANO]]
*[[SÍNDROME DE PIRINGER KUCHINCA ]]
*[[SÍNDROME DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA LETAL HEREDITARIA]]
*[[SÍNDROME DE ABDOMINALGIA PERIÓDICA]]
*[[SÍNDROME DE ALERGIA GASTROINTESTINAL A LA LECHE]]
*[[SÍNDROME DE ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA]]
*[[SÍNDROME DE LEBER ]]
*[[SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-AUSER]]
*[[SÍNDROME DE ROTH-BIELSCHOWSKY ]]
*[[SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELI]]
*[[SÍNDROME DE GAISBÖCK]]

== 2019 ==
*[[Síndrome de Costen]]
*[[Síndrome de Pendred]]
*[[Síndrome de Allen-master]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Síndrome de la guerra del Golfo]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]
*[[Síndrome del Agujero torácico]]

== 2020 ==
*[[Marciano Roos Castro]]
*[[Síndrome de Cimitarra]]
*[[Síndrome de tetralogía de fallot]]

==2021==
*[[Síndrome del Ángulo Pontocerebeloso]]
*[[Síndrome de Espalda Recta]]
*[[Síndrome de Jervell-Lange-Nielsen]]
*[[Síndrome de Gallavardin]]
*[[Síndrome de Prinzmetal o Anginoide]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2021-03-23T21:21:45Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2021 */

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
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|municipio=[[Santa Cruz del Sur]]
|provincia=Camagüey
|país=Cuba
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}}
Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
*[[SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA]]
*[[SÍNDROME DE ANEMIA DE FANCONI]]
*[[SÍNDROME DE HANTAVIROSIS PULMONAR]]
*[[SÍNDROME DE PAROTIDITIS HERPANGINA]]
*[[SÍNDROME INGUINAL]]
*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
*[[SÍNDROME DE MENINGOCOCEMIA SIN MENINGITIS]]
*[[SÍNDROME DE MCLEOD]]

== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
*[[Síndrome de Bloch-Sulzberger]]
*[[SÍNDROME DE LINFOMA AFRICANO]]
*[[SÍNDROME DE PIRINGER KUCHINCA ]]
*[[SÍNDROME DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA LETAL HEREDITARIA]]
*[[SÍNDROME DE ABDOMINALGIA PERIÓDICA]]
*[[SÍNDROME DE ALERGIA GASTROINTESTINAL A LA LECHE]]
*[[SÍNDROME DE ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA]]
*[[SÍNDROME DE LEBER ]]
*[[SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-AUSER]]
*[[SÍNDROME DE ROTH-BIELSCHOWSKY ]]
*[[SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELI]]
*[[SÍNDROME DE GAISBÖCK]]

== 2019 ==
*[[Síndrome de Costen]]
*[[Síndrome de Pendred]]
*[[Síndrome de Allen-master]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Síndrome de la guerra del Golfo]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]
*[[Síndrome del Agujero torácico]]

== 2020 ==
*[[Marciano Roos Castro]]
*[[Síndrome de Cimitarra]]
*[[Síndrome de tetralogía de fallot]]

==2021==
*[[Síndrome del Ángulo Pontocerebeloso]]
*[[Síndrome de Espalda Recta]]
*[[Síndrome de Jervell-Lange-Nielsen]]
*[[Síndrome de Gallavardin]]

Síndrome de Gallavardin

2021-03-23T21:19:27Z

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<div align="justify">

'''Síndrome de Gallavardin'''
El fenómeno de Gallavardin es un signo clínico encontrado en pacientes con estenosis aórtica. Está descrito como la disociación entre los componentes ruidoso y musical del soplo cardíaco escuchado en la estenosis aórtica. El componente ruidoso áspero se ausculta mejor en el borde esternal superior derecho irradiándose al cuello debido a la alta velocidad de eyección en la aorta ascendente. El componente musical de alta frecuencia se ausculta mejor en el ápex cardíaco. La presencia de un soplo sistólico en el ápex puede ser confundido como una insuficiencia mitral. Sin embargo, el soplo apical del fenómeno de Gallavardin no se irradia hacia la axila izquierda y está acentuado por el enlentecimiento de la frecuencia cardíaca (tal como una pausa compensatoria tras una extrasístole) mientras que en la insuficiencia mitral no cambia
El signo fue nombrado por Louis Gallavardin, y descrito por Gallavardin y Ravault en 1925

==Sindromografía Clínica==
Se desencadena por el ejercicio o grados variables de tensión emocional. Se produce una inhibición de la respiración, el reposo produce alivio. No se acompaña de jadeo ni disnea. En algunos casos alterna con síntomas típicos de angina.

==Exámen físico==
*Negativo

==Exámenes paraclínicos==

*Pruebas de laboratorio. Todas negativas.
*Electrocardiograma. Puede mostrar un patrón de angina sobre todo después del esfuerzo.

==Sindromogénesis y etiología==

Es un equivalente del síndrome anginoso en pacientes con aterosclerosis coronaria, alteración del sistema nervioso central (haz espinotalámico al centro respiratorio en la estimulación de la médula espinal).
La causa parece ser una susceptibilidad aumentada a la estimulación del centro respiratorio.
==Signos clínicos==
Los signos clínicos en la EA son predominantemente disnea de esfuerzo, angina, síncope, por último, deficiencia cardíaca, la otra más normal es la disnea de esfuerzo o la resistencia para hacer ejercicio, su desarrollo es moderado y lento.
La angina ocurre en el 66% de los pacientes, la mitad de ellos, la dolencia, la enfermedad coronaria significativa. En pacientes sin enfermedad coronaria importante, la angina se debe a unos pocos instrumentos consolidados que motivan una expansión en la utilización de oxígeno del miocardio (incremento en la presión sistólica) y/o una disminución en la cantidad de oxígeno auxiliar a la presión de los vasos coronarios al expandirse la vía intraventricular. Peso particularmente en mi vida que es la perfusión miocárdica.

El síncope se debe a una disminución en la perfusión cerebral, que ocurre en el esfuerzo, por una vasodilatación de los vasos sanguíneos, un rendimiento cardíaco estable, que condiciona la disminución del pulso y, por lo tanto, el peso de la perfusión cerebral.
==Diagnostico==
El exámen físico debe centrarse alrededor de enfoques específicos, por ejemplo, la palpación del latido carotídeo, la evaluación del murmullo de la estenosis, la conducta del segundo ruido cardíaco y la información sobre la decepción del corazón.
En lo que respecta al latido cardíaco carotídeo, se requiere que sean de baja ritmo, con un aumento moderado y vibrante y su suficiencia pospuesta más extrema, este latido cardíaco se ha clasificado como “parvus et tardus”.
La ecocardiografía es la referencia a considerar para el análisis y seguimiento de estos pacientes, otras estrategias analíticas valiosas, el electrocardiograma, la radiografía de tórax, el cateterismo cardiovascular, la tomografía de corazón y la imagen de reverberación atractiva, que tienen sus necesidades exactas.
El fenómeno de Gallavardin se presenta en la estenosis aortica.

==Fuente==
*Gallavardin, L.: “Y til un equivalent non douloureux l’angine de poitrine d’ effort?”. Lyon Med., 134:345-358, 1924.

*R oesler, H.: “Blockypnea (inhibited respiration), an equivalent of
The angina syndrome”. Amer. J. Med. Sci., 244:85-87, 1962.

[[Category:Salud]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2021-03-23T20:17:09Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2021 */

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}}
Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
*[[SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA]]
*[[SÍNDROME DE ANEMIA DE FANCONI]]
*[[SÍNDROME DE HANTAVIROSIS PULMONAR]]
*[[SÍNDROME DE PAROTIDITIS HERPANGINA]]
*[[SÍNDROME INGUINAL]]
*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
*[[SÍNDROME DE MENINGOCOCEMIA SIN MENINGITIS]]
*[[SÍNDROME DE MCLEOD]]

== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
*[[Síndrome de Bloch-Sulzberger]]
*[[SÍNDROME DE LINFOMA AFRICANO]]
*[[SÍNDROME DE PIRINGER KUCHINCA ]]
*[[SÍNDROME DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA LETAL HEREDITARIA]]
*[[SÍNDROME DE ABDOMINALGIA PERIÓDICA]]
*[[SÍNDROME DE ALERGIA GASTROINTESTINAL A LA LECHE]]
*[[SÍNDROME DE ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA]]
*[[SÍNDROME DE LEBER ]]
*[[SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-AUSER]]
*[[SÍNDROME DE ROTH-BIELSCHOWSKY ]]
*[[SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELI]]
*[[SÍNDROME DE GAISBÖCK]]

== 2019 ==
*[[Síndrome de Costen]]
*[[Síndrome de Pendred]]
*[[Síndrome de Allen-master]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Síndrome de la guerra del Golfo]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]
*[[Síndrome del Agujero torácico]]

== 2020 ==
*[[Marciano Roos Castro]]
*[[Síndrome de Cimitarra]]
*[[Síndrome de tetralogía de fallot]]

==2021==
*[[Síndrome del Ángulo Pontocerebeloso]]
*[[Síndrome de Espalda Recta]]
*[[Síndrome de Jervell-Lange-Nielsen]]

Síndrome de Jervell-Lange-Nielsen

2021-03-23T20:14:17Z

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'''Síndrome de Jervell-Lange-Nielsen'''

El primer caso fue descrito por Anton Jervell y Fred Lange Nielsen en 1957

El síndrome de QT largo es una enfermedad hereditaria arritmogénica. Existen dos formas: el síndrome autosómico dominante Romano-Ward y la forma autosómica recesiva Jervell Lange-Nielsen, síndrome asociado con sordera neurosensorial.

==Epidemiología==
Se trata de una enfermedad muy rara. La prevalencia es desconocida y varía en función de la población estudiada (1:200.000 - 1:1.000.000), pero es más común en países en los que son más frecuentes los matrimonios consanguíneos.
==Descripción clínica==
Afecta con sordera bilateral a niños de ambos sexos desde la infancia y niñez. Se presentan ataques repetidos de síncope. Los ataques pueden comenzar con un grito agudo seguido por palidez y más tarde cianosis y pérdida del conocimiento de corta duración y a continuación un sueño profundo. Los ataques pueden resultar en muerte súbita por arritmias ventriculares y pueden ser desencadenados por el ejercicio o por estados emocionales.

Se caracteriza por sordomudéz, disnea, trastornos nutricionales, retardo del crecimiento
Prácticamente el 50% de los pacientes se vuelve sintomático antes de cumplir los 3 años. La presentación típica del JLNS es un niño sordo que presenta episodios sincopales en periodos de estrés, de ejercicio o de miedo. La sordera es congénita, bilateral, profunda y neurosensorial. El intervalo QT en el JLNS es marcadamente prolongado (>500 ms.) y está asociado a taquiarritmias (incluyendo taquicardia ventricular, taquicardia ventricular con torsión de puntas (TdP) y fibrilación ventricular) que pueden causar síncope o muerte súbita. El JLNS es la variante más grave del SQLT. Los pacientes se vuelven sintomáticos mucho antes que en ningún otro subgrupo de SQLT. Alrededor del 90% de los pacientes tienen eventos cardiacos provocados por emociones intensas o súbitas, deportes competitivos, miedo o inmersión en aguas frías.

==Etiología==
El JLNS está causado por mutaciones homocigotas o heterocigotas compuestas en el gen KCNQ1 (locus LQT1; 11p15.5) o en el gen KCNE1 (locus LQT5; 21q22.1-q22.2) y se hereda de forma autosómica recesiva.
==Exámen físico==
Hipertelorismo, nariz de base ancha, implantación baja de las orejas. Malformaciones esqueléticas variables: acrocefalia, escoliosis, pectus excavatum, sindactilia, polidactilia. Corazón: signos de estenosis pulmonar y/o insuficiencia mitral
El diagnóstico se basa en la presencia de sordera congénita neurosensorial, intervalos QT largos y mutaciones causantes de enfermedad en KCNQ1 o KCNE1. El diagnóstico genético molecular es viable clínicamente.
==Diagnóstico diferencial==
El diagnóstico diferencial para la pérdida auditiva incluye otras formas de trastornos adquiridos o congénitos, sindrómicos o no sindrómicos asociados a una pérdida auditiva. El diagnóstico diferencial para las cardiopatías incluye el síndrome de Romano-Ward y otras formas de SQLT (ver términos), anomalías electrolíticas (hipokalemia, hipomagnesemia e hipocalcemia), hipotensión ortostática, síncope vasovagal y SQLT inducido por drogas.
==Diagnóstico prenatal==
Los diagnósticos prenatal y genético preimplantacional deben estar disponibles para familias en las que se conoce la mutación responsable de la enfermedad.
==Manejo y tratamiento==
La pérdida auditiva en el JLNS puede tratarse con un implante coclear. El principal objetivo en el manejo del JLNS es la prevención del síncope, del paro cardiaco y de la muerte súbita. El tratamiento es complicado por la temprana edad a la que muchos de los pacientes devienen sintomáticos. Debido a que la eficacia de los beta bloqueantes en el JNLS es solo parcial, debe considerarse seriamente el desfibrilador automático implantable (DAI). Sin embargo, incluso con terapias adicionales (marcapasos, DAI, denervación simpática izquierda), más del 50% de los pacientes experimenta síntomas adicionales y está en riesgo de muerte súbita. Debe entrenarse a los familiares en las técnicas de resucitación cardiopulmonar, ya que hasta un 95% de los pacientes con JLNS sufre un evento cardiaco antes de la edad adulta.
==Pronóstico==
Más de la mitad de los niños no tratados muere antes de los 15 años.
==Fuente==

Fornel, W.R; S.J. Robinson and D.J. Pascoe: “Congenital heart disease, deafness and skeletal malformations, a new syndrome?” J. Pediat., 68:14-26, 1966.
Jervell, A. and F. Lange-Nielsen: “Congenital deaf mutism, functional heart disease with prolongation of Q-T interval and sudden death”. Amer. Heart J., 54:59-68, 1957.

[[Category:Salud]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2021-02-19T23:11:42Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2021 */

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|país=Cuba
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}}
Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
*[[SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA]]
*[[SÍNDROME DE ANEMIA DE FANCONI]]
*[[SÍNDROME DE HANTAVIROSIS PULMONAR]]
*[[SÍNDROME DE PAROTIDITIS HERPANGINA]]
*[[SÍNDROME INGUINAL]]
*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
*[[SÍNDROME DE MENINGOCOCEMIA SIN MENINGITIS]]
*[[SÍNDROME DE MCLEOD]]

== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
*[[Síndrome de Bloch-Sulzberger]]
*[[SÍNDROME DE LINFOMA AFRICANO]]
*[[SÍNDROME DE PIRINGER KUCHINCA ]]
*[[SÍNDROME DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA LETAL HEREDITARIA]]
*[[SÍNDROME DE ABDOMINALGIA PERIÓDICA]]
*[[SÍNDROME DE ALERGIA GASTROINTESTINAL A LA LECHE]]
*[[SÍNDROME DE ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA]]
*[[SÍNDROME DE LEBER ]]
*[[SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-AUSER]]
*[[SÍNDROME DE ROTH-BIELSCHOWSKY ]]
*[[SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELI]]
*[[SÍNDROME DE GAISBÖCK]]

== 2019 ==
*[[Síndrome de Costen]]
*[[Síndrome de Pendred]]
*[[Síndrome de Allen-master]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Síndrome de la guerra del Golfo]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]
*[[Síndrome del Agujero torácico]]

== 2020 ==
*[[Marciano Roos Castro]]
*[[Síndrome de Cimitarra]]
*[[Síndrome de tetralogía de fallot]]

==2021==
*[[Síndrome del Ángulo Pontocerebeloso]]
*[[Síndrome de Espalda Recta]]
*[[Síndrome de Estenosis Supravalvular Complicada]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2021-02-19T16:37:03Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2021 */

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|país=Cuba
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Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
*[[SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA]]
*[[SÍNDROME DE ANEMIA DE FANCONI]]
*[[SÍNDROME DE HANTAVIROSIS PULMONAR]]
*[[SÍNDROME DE PAROTIDITIS HERPANGINA]]
*[[SÍNDROME INGUINAL]]
*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
*[[SÍNDROME DE MENINGOCOCEMIA SIN MENINGITIS]]
*[[SÍNDROME DE MCLEOD]]

== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
*[[Síndrome de Bloch-Sulzberger]]
*[[SÍNDROME DE LINFOMA AFRICANO]]
*[[SÍNDROME DE PIRINGER KUCHINCA ]]
*[[SÍNDROME DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA LETAL HEREDITARIA]]
*[[SÍNDROME DE ABDOMINALGIA PERIÓDICA]]
*[[SÍNDROME DE ALERGIA GASTROINTESTINAL A LA LECHE]]
*[[SÍNDROME DE ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA]]
*[[SÍNDROME DE LEBER ]]
*[[SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-AUSER]]
*[[SÍNDROME DE ROTH-BIELSCHOWSKY ]]
*[[SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELI]]
*[[SÍNDROME DE GAISBÖCK]]

== 2019 ==
*[[Síndrome de Costen]]
*[[Síndrome de Pendred]]
*[[Síndrome de Allen-master]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Síndrome de la guerra del Golfo]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]
*[[Síndrome del Agujero torácico]]

== 2020 ==
*[[Marciano Roos Castro]]
*[[Síndrome de Cimitarra]]
*[[Síndrome de tetralogía de fallot]]

==2021==
*[[Síndrome del Ángulo Pontocerebeloso]]
*[[Síndrome de Espalda Recta]]

Síndrome de Espalda Recta

2021-02-19T16:35:51Z

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'''==Síndrome de Espalda Recta=='''

El término “flat back syndrome” fue inicialmente descripto por Doherty en 1973, a partir de un caso de inclinación del tronco hacia delante por pérdida de la lordosis lumbar normal. Posteriormente, Moe y Denis (1977) reportaron sus resultados tempranos con osteotomías de extensión vertebral en el tratamiento de este síndrome y, desde entonces, se conoce al flat back síndrome, denominado también cifosis lumbar o espalda plana o Recta.

Falsa enfermedad cardiaca por deficiencias en el diagnóstico, que se presenta en las actividades y vida laboral de los pacientes. En algunos casos hay disnea.

==Sindromografía Clínica==

Los pacientes con espalda plana o recta habitualmente presentan en el exámen físico inclinación del tronco hacia adelante con la imposibilidad de mantener las rodillas en extensión, debiendo mantener estas en flexión (Tveit, Daggfeldt, Hetland y Thorstensson, 1994).Se genera un deseje sagital característico con contractura en flexión de las caderas para compensar la mala postura. Esta alteración del eje de la pelvis en el plano sagital es lo que se denomina pelvictilt (Umehara et al., 2000).

==Exámen físico==

Pérdida de la cifosis dorsal (la palma plana de la mano del examinador sobre la columna no provoca la desviación normal de los dedos).
Auscultación cardiaca: soplo sistólico de eyección, tardío, áspero, en la base, grados I-IV. Segundo ruido pulmonar reforzado.

==Exámenes paraclínicos==

Radiología de tórax frontal y lateral, ausencia de la concavidad anterior de la región dorsal superior de la columna vertebral, con compresión del corazón contra el esternón y desplazamiento de grandes vasos.

•Ecocardiograma.Normal
•Electrocardiograma.Normal.

==Sindromogénesis y etiología==

Anomalía congénita de la columna dorsal superior que disminuye el diámetro anteroposterior del tórax y provoca una falsa cardiomegalia y soplos. En algunos casos, obstrucción pulmonar con hipertensión pulmonar.

Este síndrome se observa con mayor frecuencia en pacientes con cardiopatía congénita, en especial las comunicaciones Inter auriculares.

==Causas de la Espalda Plana==
* Iatrogenia a partir de instrumentación en distracción lumbar
* Pseudoartrosis
* Falla en la restitución de la lordosis;
* Desgaste de segmentos adyacentes.

==Fuente==

Leinbach, R.C.; J.W. Harthorne and R.E. Dinsmore: “Straight back syndrome with pulmonary venous obstruction”. Amer. J. Cardiol., 21:588-592, 1968.
Ravlings, M.S.: “The ‘straight back’ syndrome. A new cause of pseudo-heart disease”. Amer. J. Cardiol., 5:333-338, 1960.
Twigg, H.H.; A.C. de Leon; J.K. Perloff, et al.: “The straight back syndrome; radiographic manifestations”.Radiology, 88:274-277, 1967.

[[Category:Salud]]

Síndrome de Kaposi

2021-01-18T21:49:36Z

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'''Síndrome de Kaposi'''
El Síndrome o Sarcoma de Kaposi es un tipo de cáncer que se forma en el recubrimiento de los vasos sanguíneos y linfáticos. Los tumores (lesiones) del sarcoma de Kaposi suelen manifestarse como puntos violáceos indoloros en las piernas, los pies o el rostro. También pueden aparecer lesiones en la zona genital, la boca o los ganglios linfáticos. En el caso del sarcoma de Kaposi grave, pueden producirse lesiones en el tubo digestivo y los pulmones.

==Causas==
La causa fundamental es una infección con un virus llamado «virus del herpes humano 8 (VHH-8)». Por lo general, en las personas sanas, la infección por el VHH-8 no suele provocar síntomas porque el sistema inmunitario lo mantiene controlado. Sin embargo, en las personas con el sistema inmunitario debilitado, el VHH-8 puede desencadenar el sarcoma de Kaposi.
Las personas infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus que causa el sida, son las que corren mayor riesgo de padecer sarcoma de Kaposi. El daño al sistema inmunitario que provoca el VIH permite que las células que contienen el VHH-8 se multipliquen. A través de mecanismos desconocidos, se forman las lesiones características.

==Sindromografía Clínica==
Con respecto a la mujer predomina en el hombre (10:1). Ocurre con mayor frecuencia en judíos europeos, italianos y negros. Comienza en edades medianas de la vida.

Las primeras lesiones aparecen en los arcos de los antebrazos, manos, piernas y pies
en forma de máculas negro azuladas, rojizas o púrpuras, que se extienden y confluyen formando grandes placas o se convierten en nódulos. Estos nódulos poseen una consistencia dura o gomosa y se manifiestan en forma de angiomas de color azul oscuro. Al principio puede ser un edema furfuráceo en las partes afectadas y más tarde existe hinchazón con linfedema intenso durante la enfermedad. En períodos más avanzados los nódulos aparecen en cara, orejas, tronco y velo del paladar. Estas lesiones son confundidas con granulomas, angiomas o neurofibromas. Generalmente las lesiones son progresivas y cuando remiten dejan cicatrices atróficas, deprimidas e hiperpigmentadas. Hay aumento de ganglios linfáticos y ocasionalmente lesiones viscerales (hígado y bazo). En ocasiones se asocia con diabetes y linfomas.

==Diagnóstico==

Para determinar si una lesión en la piel de aspecto sospechoso es un síndrome de Kaposi, el médico deberá realizar una biopsia, que implica extraer una pequeña muestra de tejido para examinarla en un laboratorio.
Las pruebas para diagnosticar el síndrome de Kaposi interno comprenden:

* Análisis de sangre oculta en heces. Este análisis detecta la sangre oculta en las heces, que pueden ser un signo del sarcoma de Kaposi en el tubo digestivo.
* Radiografía de tórax. Una radiografía de tórax puede revelar anomalías que sugieran la presencia de un sarcoma de Kaposi en el pulmón.
* Broncoscopia. En esta prueba, se introduce un tubo delgado (broncoscopio) a través de la nariz o la boca que se pasa hasta los pulmones para ver su recubrimiento y tomar muestras de las áreas anormales.
* Endoscopia superior. En esta prueba, se utiliza un tubo delgado (endoscopio) que se introduce por la boca para examinar el esófago, el estómago y la primera parte del intestino delgado. Si el médico tiene sospechas sobre la existencia de un sarcoma de Kaposi en alguno de estos órganos, tomará una biopsia del tejido afectado para confirmar la enfermedad.
* Colonoscopia. En esta prueba, se introduce un tubo delgado (colonoscopio) por el recto hasta el colon para examinar las paredes de estos órganos. Si, durante la colonoscopia, se observan anomalías que sugieren la existencia de un sarcoma de Kaposi en el recto o en el colon, también se puede realizar una biopsia

==Sindromogénesis y etiología==

En este síndrome se produce una proliferación de células multipotentes inmaduras derivadas del sistema reticuloendotelial, móviles, que se desarrollan y transforman a veces en células fagocíticas y otras en células gigantes y que están relacionadas con linfoblastomas; o bien pueden ser consideradas como una angiomatosis que surge de las células vasculares pluripotentes.

Es la neoplasia más frecuente en los pacientes con SIDA, lo cual hace pensar que las deficiencias inmunológicas desempeñan un papel importante para su desarrollo.

La etiología es desconocida.

==Tratamiento==
El tratamiento del síndrome de Kaposi varía en función de los siguientes factores:
* Tipo de enfermedad. Históricamente, el sarcoma de Kaposi relacionado con el sida ha sido más grave que la enfermedad clásica o relacionada con trasplantes. Gracias a las combinaciones de medicamentos antivirales cada vez más eficaces y las mejoras en la prevención de otras infecciones relacionadas con el sida, el sarcoma de Kaposi es menos frecuente y menos intenso en las personas con sida.
* Cantidad y ubicación de las lesiones. Las lesiones cutáneas extendidas y las lesiones internas requieren un tratamiento diferente del de las lesiones aisladas.
* Efectos de las lesiones. Las lesiones en la boca y la garganta dificultan la alimentación, mientras las lesiones en los pulmones pueden causar falta de aire. Las lesiones grandes, en particular sobre la parte superior de las piernas, pueden producir inflamaciones dolorosas y dificultad para moverse.
* Salud general. El deterioro del sistema inmunitario que te hace vulnerable al sarcoma de Kaposi también hace que ciertos tratamientos, como los medicamentos potentes de quimioterapia, sean demasiado peligrosos. Lo mismo ocurre si también presentas otro tipo de cáncer, diabetes mal controlada o cualquier otra enfermedad crónica y grave.

En cuanto al Síndrome o sarcoma de Kaposi relacionado con el sida, el primer paso en el tratamiento es comenzar o cambiar a una combinación de medicamentos antivirales para reducir la cantidad del virus que causa el VIH/sida y aumentar la cantidad de ciertas células inmunitarias en el organismo. A veces, este es el único tratamiento necesario.

==Fuentes==

Kaposi, M. and M. Kohn: “Idiopathisches, multiples Pigmentsar kom der Haut”. Arch. f. Dermat. u. Syph., 4:265-273, 1872
Llanio Navarro, Raimundo
Síndromes/ Raimundo Llanio Navarro, Aracelys Lantigua Cruz, Mercedes Batule Batule [y otros]. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2002 xxIv. 620p.

[[Categoría: Síndromes]]
[[Categoría: Enfermedades]]

Sindrome de Groenblad-Strandberg-Touraine

2021-01-18T20:50:33Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: Página creada con «{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre=Sindrome de Groenblad-Strandberg-Touraine |imagen_del_virus= |tamaño= |descripción=Se caracteriza por lesiones cutáne…»

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'''Sindrome de Groenblad-Strandberg-Touraine'''

El síndrome de Grönblad-Strandberg fue descrito por primera vez en 1881 por Rigal, que consideró a las lesiones cutáneas como "xantomas atípicos", 3 años más tarde Balzer identificó las lesiones sistémicas asociadas. Darier demostró que hay alteraciones en la elastina y propuso el término de "pseudoxantoma elástico", en 1892 describió las lesiones oculares y las denominó estrías angioides, pero fue Doyne, en 1899, quien las relacionó con las lesiones cutáneas.3 En 1936 Franceschetti y Roulet lo denominaron "síndrome de Grönblad-Strandberg" y lo utilizaron también como epónimo.
En 1940 Touraine definió la enfermedad como un trastorno genético del tejido conectivo, hereditario, que se transmite de forma autosómica dominante o recesiva.
El síndrome de Grönblad-Strandberg es una enfermedad hereditaria rara, es un trastorno genético del tejido conectivo que se caracteriza por la fragmentación de las fibras elásticas y su posterior calcificación, que afecta a la dermis, los vasos sanguíneos y la membrana de Bruch de retina.

== Sindromografía Clínica==
Esta enfermedad se caracteriza por una elastorrexis generalizada de las fibras elásticas de la dermis reticular, de la túnica media de las paredes vasculares y de la membrana de Bruch del ojo, con su posterior calcificación y consecuente manifestación sistémica; son sus características las lesiones en la piel, los ojos y las paredes vasculares. Su incidencia mundial se estima con una prevalencia de uno en 100.000 habitantes, es común en todas las razas y más frecuente en el sexo femenino.
Puede manifestarse en forma completa o parcial. Puede aparecer en cualquier edad. Se caracteriza por lesiones cutáneas en forma de bandas o pequeñas pápulas de color amarillento, que se localizan en las estrías o ranuras de la piel del cuello, axilas, lado de flexión de los codos, áreas poplíteas. La piel no es elástica cuando se tira de ella por un tiempo, lo contrario del síndrome de Ehlers-Danlos. Lesiones oculares: líneas estrechas rojizas o grises alrededor de la papila en ambos ojos. Ocasionalmente, degeneración de la retina y las coroides. Cardiovasculares: alteración de pulsos periféricos, angina de pecho, hipertensión y en ocasiones hemorragias viscerales
(Hematemesis y melena), o síntomas de lesión focal cerebral.

==Manifestaciones clínicas==
Las tres áreas principales afectadas son la piel, los ojos y el sistema cardiovascular: el 60% de los pacientes presentan cambios combinados de la piel y los ojos, el 10% solo en la piel y el 30% solo en los ojos; hay anormalidades cardiovasculares en el 80% de los pacientes y cuando las lesiones de la piel están bien desarrolladas el trastorno es grave. Las lesiones cutáneas son pequeñas pápulas amarillentas y pliegues de la piel de aspecto de crespón o de carne de gallina. La coalescencia produce placas circunscritas o difusas. En casos avanzados la piel cuelga y forma pliegues laxos inelásticos, más frecuentemente localizados en las axilas, las ingles, los huecos cubitales y poplíteos y la zona periumbilica

==Diagnóstico==
El mismo realiza por la clínica y la histología. Mediante tinción con hematoxilina y eosina se puede observar la presencia de fibras elásticas fragmentadas, engrosadas y basofílicas en dermis reticular. Estas fibras son positivas para las tinciones de fibras elásticas, de orceína y de Verhoef; con la tinción de Von Kossa se pone de manifiesto la presencia de depósitos de sales de calcio

==Exámenes paraclínicos==
Biopsia de piel. Degeneración y fragmentación de las fibras elásticas de la piel. Además, lesiones de arteritis en diferentes órganos.

==Sindromogénesis y etiología==
Se trasmite por herencia autosómica recesiva. En ocasiones se asocia con los síndromes de: Paget, Marfan, Herrick, Albers Schönberg.

La etiología es desconocida.

==Fuente==
Darier, J.: “Pseudoxanthoma elasticum”. Monatsh. Prakt. Dermat.23:609-617, 1896.
Llanio Navarro, Raimundo
Síndromes/ Raimundo Llanio Navarro, Aracelys Lantigua Cruz, Mercedes Batule Batule...[y otros]. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2002 xxIv. 620p.

[[Categoría: Síndromes]]
[[Categoría: Enfermedades]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2021-01-18T19:39:12Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2021 */

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Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
*[[SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA]]
*[[SÍNDROME DE ANEMIA DE FANCONI]]
*[[SÍNDROME DE HANTAVIROSIS PULMONAR]]
*[[SÍNDROME DE PAROTIDITIS HERPANGINA]]
*[[SÍNDROME INGUINAL]]
*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
*[[SÍNDROME DE MENINGOCOCEMIA SIN MENINGITIS]]
*[[SÍNDROME DE MCLEOD]]

== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
*[[Síndrome de Bloch-Sulzberger]]
*[[SÍNDROME DE LINFOMA AFRICANO]]
*[[SÍNDROME DE PIRINGER KUCHINCA ]]
*[[SÍNDROME DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA LETAL HEREDITARIA]]
*[[SÍNDROME DE ABDOMINALGIA PERIÓDICA]]
*[[SÍNDROME DE ALERGIA GASTROINTESTINAL A LA LECHE]]
*[[SÍNDROME DE ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA]]
*[[SÍNDROME DE LEBER ]]
*[[SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-AUSER]]
*[[SÍNDROME DE ROTH-BIELSCHOWSKY ]]
*[[SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELI]]
*[[SÍNDROME DE GAISBÖCK]]

== 2019 ==
*[[Síndrome de Costen]]
*[[Síndrome de Pendred]]
*[[Síndrome de Allen-master]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Síndrome de la guerra del Golfo]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]
*[[Síndrome del Agujero torácico]]

== 2020 ==
*[[Marciano Roos Castro]]
*[[Síndrome de Cimitarra]]
*[[Síndrome de tetralogía de fallot]]

==2021==
*[[Síndrome del Ángulo Pontocerebeloso]]

Síndrome del ángulo pontocerebeloso

2021-01-18T19:35:48Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: Página creada con «{{Sistema: Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Síndrome del Ángulo Pontocerebeloso |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripción2= |cl…»

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'''Síndrome del Ángulo Pontocerebeloso'''

Síndrome provocado por procesos del ángulo formado por el cerebelo y la protuberancia, consistente en la lesión del V, VII y VIII par. La causa más frecuente son los neurinoma del acústico y los meningiomas de dicha localización.

==Sindromografía Clínica==

Este síndrome se inicia casi siempre con síntomas vestibulares o cocleares (toma del par VIII o nervio vestíbulo coclear) que originan: vértigos, zumbido de oídos, sordera, trastornos del equilibrio y nistagmos. Pérdida de la audición unilateral progresiva y acúfenos.
Hay abolición del reflejo corneal homolateral debido a la toma del par craneal V o trigémino; al principio sólo se observa cuando el enfermo se encuentra en de cúbito lateral acompañado
De parestesias dolorosas y trastornos de la sensibilidad en el territorio de inervación del trigémino. Desviación de la mandíbula hacia el lado afectado al abrir la boca y paresias faciales periféricas. Estos síntomas son ocasionados por lesión del par VII o facial.
Eventualmente puede haber toma de los pares craneales IX y X y en ocasiones del XI.
Hay síntomas cerebelosos (compresión del hemisferio cerebeloso vecino): dismetría, temblor, ataxia (más frecuentemente en miembros inferiores), nistagmos y adiadococinesia. La compresión del puente y la médula oblongada puede producir
Síntomas piramidales contralaterales.
Pueden estar presentes los síntomas de hipertensión endocraneal aunque “generalmente” de forma tardía: cefalea y vómitos. Existen algias características localizadas en el occipucio y
En la nuca, más intensas en el lado de la lesión.

==Exámenes paraclínicos==

*Radiología de cráneo: A nivel de la porción petrosa del temporal se aprecia distensión del poro acústico interno y descalcificación de la punta del peñasco en posiciones de Stenvers y Towne que permiten la comparación de las imágenes de ambos peñascos.

*Audiometría: Alteración de los potenciales evocados auditivos tronco encefálicos (puede haber resultados falsos positivos).

*Tomografía axial computadorizada: Cuando el tumor es extracanalicular grande. Resonancia nuclear magnética. Muestra imágenes más precisas.

==Sindromogénesis y etiología==

Este síndrome se debe a lesiones neoplásicas como neurinoma del acústico, la causa más frecuente; y a trastornos vasculares, menos frecuente.

==Resumen==

De las lesiones cerebrales ocupantes de espacio, 10% son del ángulo ponto cerebeloso, estas lesiones son de origen neural, meníngeo, vascular o congénito, ocasionan signos y síntomas que dan lugar al síndrome del ángulo pontocerebeloso, que varía según las estructuras dañadas en cada caso. Se comunica el caso de un paciente de 28 años de edad, quien acudió a consulta por inicio súbito de cefalea temporal derecha, acufeno, pérdida auditiva aguda, vértigo, vómito y parálisis facial periférica. Al examen físico tuvo manifestación atípica con amplia focalización neurológica. Se indicó tomografía computada de cráneo-oído y resonancia con gadolinio; el diagnóstico fue lesiones ocupantes de espacio pequeño en el ángulo pontocerebeloso de características inusuales. Se realizó cirugía translaberíntico derecha con abordaje del conducto auditivo interno, se tomó muestra de líquido hemático oscuro en el ángulo pontocerebeloso y se observó estructura vascular sacular, sugerente de aneurisma. Se indicó angiografía cerebral postoperatoria sin hallazgos, lo que sugirió aneurisma trombosado; se diagnosticó aneurisma posterior del círculo de Willis. Los aneurismas del circuito posterior ocurren en menos de 20% de los casos y son más comunes en la arteria comunicante posterior y menos en las ramas de la arteria basilar. Por su relativa baja frecuencia suelen ser subdiagnosticados, a menos que los síntomas sean específicos. Los estudios de imagen pueden ser de difícil interpretación o confusos. Es importante una alta sospecha y conocimiento clínico de los diagnósticos diferenciales para establecer el diagnóstico preciso y tratamiento adecuado en casos atípicos. Palabras clave: ángulo pontocerebeloso, aneurisma, abordaje translaberíntico

==Fuente==
Acers, T. E. and R. Tenney: “Ocular symptomatology of posterior fossa tumors.” Amer. J. Ophthal., 65:872-876, 1968.

Llanio Navarro, Raimundo
Síndromes/ Raimundo Llanio Navarro, Aracelys Lantigua Cruz, Mercedes Batule Batule...[y otros]. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2002 xxIv. 620p.

[[Categoría: Síndromes]]
[[Categoría: Enfermedades]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2021-01-16T21:49:20Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2020 */

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2020-11-02T21:53:20Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2020 */

Síndrome de Cimitarra

2020-10-29T20:14:56Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I:

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'''Síndrome de Cimitarra'''

El síndrome de cimitarra es una malformación congénita inusual que consiste en un drenaje anómalo total o parcial de las venas pulmonares derechas a la vena cava inferior, aurícula derecha o venas suprahepáticas que con frecuencia se asocia a hipopiasia del pulmón derecho y de la arteria pulmonar derecha (secuestro pulmonar). En algunos casos esporádicos se encuentra un doble drenaje de las venas pulmonares con una vena cimitarra a la vena cava inferior y otra que conecta con la aurícula izquierda

==Antecedentes==
La malformación fue descrita por primera vez en 1836 por Cooper y Chassinat, sin embargo, el signo de la cimitarra fue descrito por Halasz y col. en 1956. Ellos describieron la vena pulmonar anómala mostrando un curso vertical hacia el ángulo cardiofrénico, paralelo al borde de la aurícula derecha, que adquiere la forma de una cimitarra (tipo de espada turca). En la mayoría de los casos es ésta imagen radiológica la que hace sospechar el diagnóstico.

==Sindromografía Clínica==
Predomina en hembras, y el diagnóstico se hace con más frecuencia en la tercera década de la vida. Puede cursar completamente asintomático o poco sintomático. Se caracteriza por fatiga, disnea, antecedentes de neumonía, tos, dolor en el pecho, jadeo. Raramente retardo del crecimiento Otra de las características que definen a esta entidad y que puede observarse en la imagen es la hipoplasia pulmonar derecha. En otros casos también se asocia dextrocardia, hipoplasia de la arteria pulmonar derecha, anomalías de la irrigación arterial al pulmón derecho, secuestro broncopulmonar y otras manifestaciones cardiacas.
==Exámen físico==
Corazón desplazado a la derecha, pocas veces disminución de tamaño y movilidad del hemitórax derecho, estertores, soplos cardiacos fuertes sobre el esternón o a un lado de este, ocasionalmente el examen físico es negativo.

==Exámenes paraclínicos==

Radiología de tórax. Corazón desplazado a la derecha; tronco venoso anormalmente situado, paralelo al borde derecho del corazón, ensanchado y curvo en su parte media y anterior (signo de la cimitarra); opacidad del pulmón derecho.
* Fluoroscopia. Ausencia de pulsación.
* Tomografía. Broncoscopia.
* Broncografía. Bronquiectasias derechas.
* Cateterismo.
* Pruebas funcionales respiratorias. Angiografía
* Ecocardiografía.

==Sindromogénesis y etiología==

Se debe a una malformación congénita. Hay casos familiares (herencia autosómica dominante).

==Fuente==
Llanio Navarro, Raimundo
Síndromes/ Raimundo Llanio Navarro, Aracelys Lantigua Cruz, Mercedes Batule Batule...[y otros]. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2002 xxIv. 620p.

Chassinat, R.: “Observations d’anomalies anatomiques remarquables de l’ appareil circulatoite avec hépatocele congénitale, symptom particulier”. Arch. Ge. Med., 11:80-91, 1836.
Cooper, G.: “Case of malformation of the thoracic viscera: consisting of imperfect development of right lung and transposition of the heart”. London Med. Gaz., 18:600-602, 1836.

[[Categoría:Salud]]

Síndrome de Cimitarra

2020-10-29T20:02:44Z

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'''Síndrome de Cimitarra'''

El síndrome de cimitarra es una malformación congénita inusual que consiste en un drenaje anómalo total o parcial de las venas pulmonares derechas a la vena cava inferior, aurícula derecha o venas suprahepáticas que con frecuencia se asocia a hipopiasia del pulmón derecho y de la arteria pulmonar derecha (secuestro pulmonar). En algunos casos esporádicos se encuentra un doble drenaje de las venas pulmonares con una vena cimitarra a la vena cava inferior y otra que conecta con la aurícula izquierda

==Antecedentes==
La malformación fue descrita por primera vez en 1836 por Cooper y Chassinat, sin embargo, el signo de la cimitarra fue descrito por Halasz y col. en 1956. Ellos describieron la vena pulmonar anómala mostrando un curso vertical hacia el ángulo cardiofrénico, paralelo al borde de la aurícula derecha, que adquiere la forma de una cimitarra (tipo de espada turca). En la mayoría de los casos es ésta imagen radiológica la que hace sospechar el diagnóstico.

==Sindromografía Clínica==
Predomina en hembras, y el diagnóstico se hace con más frecuencia en la tercera década de la vida. Puede cursar completamente asintomático o poco sintomático. Se caracteriza por fatiga, disnea, antecedentes de neumonía, tos, dolor en el pecho, jadeo. Raramente retardo del crecimiento Otra de las características que definen a esta entidad y que puede observarse en la imagen es la hipoplasia pulmonar derecha. En otros casos también se asocia dextrocardia, hipoplasia de la arteria pulmonar derecha, anomalías de la irrigación arterial al pulmón derecho, secuestro broncopulmonar y otras manifestaciones cardiacas.
==Exámen físico==
Corazón desplazado a la derecha, pocas veces disminución de tamaño y movilidad del hemitórax derecho, estertores, soplos cardiacos fuertes sobre el esternón o a un lado de este, ocasionalmente el examen físico es negativo.

==Exámenes paraclínicos==

Radiología de tórax. Corazón desplazado a la derecha; tronco venoso anormalmente situado, paralelo al borde derecho del corazón, ensanchado y curvo en su parte media y anterior (signo de la cimitarra); opacidad del pulmón derecho.
* Fluoroscopia. Ausencia de pulsación.
* Tomografía. Broncoscopia.
* Broncografía. Bronquiectasias derechas.
* Cateterismo.
* Pruebas funcionales respiratorias. Angiografía
* Ecocardiografía.

==Sindromogénesis y etiología==

Se debe a una malformación congénita. Hay casos familiares (herencia autosómica dominante).

==Fuente==

Chassinat, R.: “Observations d’anomalies anatomiques remarquables de l’ appareil circulatoite avec hépatocele congénitale, symptom particulier”. Arch. Ge. Med., 11:80-91, 1836.
Cooper, G.: “Case of malformation of the thoracic viscera: consisting of imperfect development of right lung and transposition of the heart”. London Med. Gaz., 18:600-602, 1836.

[[Categoría:Salud]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2020-10-29T19:53:15Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2020 */

Síndrome de Cimitarra

2020-10-29T19:48:30Z

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SÍNDROME DE CIMITARRA

El síndrome de cimitarra es una malformación congénita inusual que consiste en un drenaje anómalo total o parcial de las venas pulmonares derechas a la vena cava inferior, aurícula derecha o venas suprahepáticas que con frecuencia se asocia a hipopiasia del pulmón derecho y de la arteria pulmonar derecha (secuestro pulmonar). En algunos casos esporádicos se encuentra un doble drenaje de las venas pulmonares con una vena cimitarra a la vena cava inferior y otra que conecta con la aurícula izquierda

==Antecedentes==
La malformación fue descrita por primera vez en 1836 por Cooper y Chassinat, sin embargo, el signo de la cimitarra fue descrito por Halasz y col. en 1956. Ellos describieron la vena pulmonar anómala mostrando un curso vertical hacia el ángulo cardiofrénico, paralelo al borde de la aurícula derecha, que adquiere la forma de una cimitarra (tipo de espada turca). En la mayoría de los casos es ésta imagen radiológica la que hace sospechar el diagnóstico.

==Sindromografía Clínica==
Predomina en hembras, y el diagnóstico se hace con más frecuencia en la tercera década de la vida. Puede cursar completamente asintomático o poco sintomático. Se caracteriza por fatiga, disnea, antecedentes de neumonía, tos, dolor en el pecho, jadeo. Raramente retardo del crecimiento Otra de las características que definen a esta entidad y que puede observarse en la imagen es la hipoplasia pulmonar derecha. En otros casos también se asocia dextrocardia, hipoplasia de la arteria pulmonar derecha, anomalías de la irrigación arterial al pulmón derecho, secuestro broncopulmonar y otras manifestaciones cardiacas.
==Exámen físico==
Corazón desplazado a la derecha, pocas veces disminución de tamaño y movilidad del hemitórax derecho, estertores, soplos cardiacos fuertes sobre el esternón o a un lado de este, ocasionalmente el examen físico es negativo.

==Exámenes paraclínicos==

Radiología de tórax. Corazón desplazado a la derecha; tronco venoso anormalmente situado, paralelo al borde derecho del corazón, ensanchado y curvo en su parte media y anterior (signo de la cimitarra); opacidad del pulmón derecho.
* Fluoroscopia. Ausencia de pulsación.
* Tomografía. Broncoscopia.
* Broncografía. Bronquiectasias derechas.
* Cateterismo.
* Pruebas funcionales respiratorias. Angiografía
* Ecocardiografía.

==Sindromogénesis y etiología==

Se debe a una malformación congénita. Hay casos familiares (herencia autosómica dominante).

==Fuente==

Chassinat, R.: “Observations d’anomalies anatomiques remarquables de l’ appareil circulatoite avec hépatocele congénitale, symptom particulier”. Arch. Ge. Med., 11:80-91, 1836.
Cooper, G.: “Case of malformation of the thoracic viscera: consisting of imperfect development of right lung and transposition of the heart”. London Med. Gaz., 18:600-602, 1836.

[[Categoría:Salud]]

Marciano Roos Castro

2020-02-02T20:09:26Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* Síntesis Biográfica */

{{Ficha Persona
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|descripción =Mártires de Pino Tres
|fecha de nacimiento =9 de Mayo de [[1929]]
|lugar de nacimiento =Colorado, [[Media Luna]]
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}}

'''Marciano Roos Castro'''. Combatiente del Ejército Rebelde en la Columna 11 [[Cándido González]]. Caído en combate en la [[emboscada de Pino Tres]], en el municipio [[Santa Cruz del Sur]] provincia de [[Camagüey]].

== Síntesis Biográfica ==

Nació en el poblado de [[Media Luna]], Oriente,el [[9 de mayo]] de [[1929]]. Joven serio y respetuoso, no cursó estudio alguno y desde muy niño comienza a trabajar con su padre en la colonia Cajindo Narigón. A pesar de no contar con instrucción era de ideas firmes, las que lo hicieron inconforme con la Dictadura de Batista y con la explotación de la clase burguesa, la que había conocido por experiencia propia .

== Actividad Revolucionaria ==

En el año [[1957]] realiza contactos para incorporarse a las tropas rebeldes. Finalmente logra sus propósitos y marcha en unión de varios compañeros más hacia la [[Sierra Maestra]]. Al llegar a la misma es incorporado a la Columna 11 [[Cándido González]] cuya misión altamente peligrosa consistía en bajar de las lomas a los llanos camagüeyanos para fomentar y aumentar la guerra de guerrilla en diversas regiones de la provincia Agramontina, que existía pero de forma aislada y dispersa.

== Actos de Sabotajes ==

-Incendio de la ruta # 9 de [[Arroyo Naranjo]], esto junto a [[Marcelo Salado]], [[Nino Palomino]] y [[Roberto Rodríguez]] (Mártires revolucionarios).

== Emboscada ==

A media noche la caravana con su carga insurrecta atravesó silenciosamente los terraplenes que dan acceso al lugar conocido por Pino 3, vía que era preciso tomar para seguir a la columna de cubitas. Esta era una meta que se había fijado el mando de la columna revolucionaria. Al llegar a Pino Tres se origina un fuego cerrado sobre la caravana, desde distintos lugares. Marciano Roos cae heroicamente.

== Fuente ==

* Tomado de los archivos del Museo – [[Santa Cruz del Sur]]
* Licenciado Emilio Ricardo Fonseca Amador, Historiador Municipal de [[Santa Cruz del Sur]]. Presidente de la UNHIC.
[[Categoría:Mártires revolucionarios de Cuba]][[Category:Muertos_en_combate]][[Categoría:Miembros del Movimiento 26 de Julio]]

Marciano Roos Castro

2020-02-02T20:07:48Z

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'''Marciano Roos Castro'''. Combatiente del Ejército Rebelde en la Columna 11 [[Cándido González]]. Caído en combate en la [[emboscada de Pino Tres]], en el municipio [[Santa Cruz del Sur]] provincia de [[Camagüey]].

== Síntesis Biográfica ==

Nació en el poblado de Media Luna, Oriente,el [[9 de mayo]] de [[1929]]. Joven serio y respetuoso, no cursó estudio alguno y desde muy niño comienza a trabajar con su padre en la colonia Cajindo Narigón. A pesar de no contar con instrucción era de ideas firmes, las que lo hicieron inconforme con la Dictadura de Batista y con la explotación de la clase burguesa, la que había conocido por experiencia propia .

== Actividad Revolucionaria ==

En el año [[1957]] realiza contactos para incorporarse a las tropas rebeldes. Finalmente logra sus propósitos y marcha en unión de varios compañeros más hacia la [[Sierra Maestra]]. Al llegar a la misma es incorporado a la Columna 11 [[Cándido González]] cuya misión altamente peligrosa consistía en bajar de las lomas a los llanos camagüeyanos para fomentar y aumentar la guerra de guerrilla en diversas regiones de la provincia Agramontina, que existía pero de forma aislada y dispersa.

== Actos de Sabotajes ==

-Incendio de la ruta # 9 de [[Arroyo Naranjo]], esto junto a [[Marcelo Salado]], [[Nino Palomino]] y [[Roberto Rodríguez]] (Mártires revolucionarios).

== Emboscada ==

A media noche la caravana con su carga insurrecta atravesó silenciosamente los terraplenes que dan acceso al lugar conocido por Pino 3, vía que era preciso tomar para seguir a la columna de cubitas. Esta era una meta que se había fijado el mando de la columna revolucionaria. Al llegar a Pino Tres se origina un fuego cerrado sobre la caravana, desde distintos lugares. Marciano Roos cae heroicamente.

== Fuente ==

* Tomado de los archivos del Museo – [[Santa Cruz del Sur]]
* Licenciado Emilio Ricardo Fonseca Amador, Historiador Municipal de [[Santa Cruz del Sur]]. Presidente de la UNHIC.
[[Categoría:Mártires revolucionarios de Cuba]][[Category:Muertos_en_combate]][[Categoría:Miembros del Movimiento 26 de Julio]]

Marciano Roos Castro

2020-02-02T20:07:22Z

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'''Marciano Roos Castro'''. Combatiente del Ejército Rebelde en la Columna 11 [[Cándido González]]. Caído en combate en la [[emboscada de Pino Tres]], en el municipio [[Santa Cruz del Sur]] provincia de [[Camagüey]].

== Síntesis Biográfica ==

Nació en el poblado de Media Luna, Oriente,el [[9 de mayo]] de [[1929]]. Joven serio y respetuoso, no cursó estudio alguno y desde muy niño comienza a trabajar con su padre en la colonia Cajindo Narigón. A pesar de no contar con instrucción era de ideas firmes, las que lo hicieron inconforme con la Dictadura de Batista y con la explotación de la clase burguesa, la que había conocido por experiencia propia .

== Actividad Revolucionaria ==

En el año [[1957]] realiza contactos para incorporarse a las tropas rebeldes. Finalmente logra sus propósitos y marcha en unión de varios compañeros más hacia la [[Sierra Maestra]]. Al llegar a la misma es incorporado a la Columna 11 [[Cándido González]] cuya misión altamente peligrosa consistía en bajar de las lomas a los llanos camagüeyanos para fomentar y aumentar la guerra de guerrilla en diversas regiones de la provincia Agramontina, que existía pero de forma aislada y dispersa.

== Actos de Sabotajes ==

-Incendio de la ruta # de [[Arroyo Naranjo]], esto junto a [[Marcelo Salado]], [[Nino Palomino]] y [[Roberto Rodríguez]] (Mártires revolucionarios).

== Emboscada ==

A media noche la caravana con su carga insurrecta atravesó silenciosamente los terraplenes que dan acceso al lugar conocido por Pino 3, vía que era preciso tomar para seguir a la columna de cubitas. Esta era una meta que se había fijado el mando de la columna revolucionaria. Al llegar a Pino Tres se origina un fuego cerrado sobre la caravana, desde distintos lugares. Marciano Roos cae heroicamente.

== Fuente ==

* Tomado de los archivos del Museo – [[Santa Cruz del Sur]]
* Licenciado Emilio Ricardo Fonseca Amador, Historiador Municipal de [[Santa Cruz del Sur]]. Presidente de la UNHIC.
[[Categoría:Mártires revolucionarios de Cuba]][[Category:Muertos_en_combate]][[Categoría:Miembros del Movimiento 26 de Julio]]

Marciano Roos Castro

2020-02-02T20:05:17Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* Fuente */

{{Ficha Persona
|nombre = Marciano Roos Castro
|nombre completo =
|otros nombres = Marciano Roos Castro
|imagen =
|tamaño =
|descripción =Mártires de Pino Tres
|fecha de nacimiento =9 de Mayo de [[1929]]
|lugar de nacimiento =Colorado, [[Media Luna]]
|fecha de fallecimiento =[[27 de septiembre]] de [[1958]]
|lugar de fallecimiento =[[Santa Cruz del Sur]],Pino Tres
|causa muerte =
|residencia =
|nacionalidad ={{Bandera2|Cuba}}
|ciudadania =Cubana
|educación = Sin instrucción
|alma máter =
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|termino =
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|hijos =
|padres =
|familiares =
|obras =
|premios =
|titulos =
|récords =
|plusmarcas =
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}}

'''Marciano Roos Castro'''. Combatiente del Ejército Rebelde en la Columna 11 [[Cándido González]]. Caído en combate en la [[emboscada de Pino Tres]], en el municipio [[Santa Cruz del Sur]] provincia de [[Camagüey]].

== Síntesis Biográfica ==

Nació en el poblado de Media Luna, Oriente,el [[9 de mayo]] de [[1929]]. Joven serio y respetuoso, no cursó estudio alguno y desde muy niño comienza a trabajar con su padre en la colonia Cajindo Narigón. A pesar de no contar con instrucción era de ideas firmes, las que lo hicieron inconforme con la Dictadura de Batista y con la explotación de la clase burguesa, la que había conocido por experiencia propia .

== Actividad Revolucionaria ==

En el año [[1957]] realiza contactos para incorporarse a las tropas rebeldes. Finalmente logra sus propósitos y marcha en unión de varios compañeros más hacia la [[Sierra Maestra]]. Al llegar a la misma es incorporado a la Columna 11 [[Cándido González]] cuya misión altamente peligrosa consistía en bajar de las lomas a los llanos camagüeyanos para fomentar y aumentar la guerra de guerrilla en diversas regiones de la provincia Agramontina, que existía pero de forma aislada y dispersa.

== Actos de Sabotajes ==

-Incendio de la ruta # 9 de [[Arroyo Naranjo]], esto junto a [[Marcelo Salado]], [[Nino Palomino]] y [[Roberto Rodríguez]] (Mártires revolucionarios).

== Emboscada ==

A media noche la caravana con su carga insurrecta atravesó silenciosamente los terraplenes que dan acceso al lugar conocido por Pino 3, vía que era preciso tomar para seguir a la columna de cubitas. Esta era una meta que se había fijado el mando de la columna revolucionaria. Al llegar a Pino Tres se origina un fuego cerrado sobre la caravana, desde distintos lugares. Marciano Roos cae heroicamente.

== Fuente ==

* Tomado de los archivos del Museo – [[Santa Cruz del Sur]]
* Licenciado Emilio Ricardo Fonseca Amador, Historiador Municipal de [[Santa Cruz del Sur]]. Presidente de la UNHIC.
[[Categoría:Mártires revolucionarios de Cuba]][[Category:Muertos_en_combate]][[Categoría:Miembros del Movimiento 26 de Julio]]

Marciano Roos Castro

2020-02-02T20:04:10Z

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}}

'''Marciano Roos Castro'''. Combatiente del Ejército Rebelde en la Columna 11 [[Cándido González]]. Caído en combate en la [[emboscada de Pino Tres]], en el municipio [[Santa Cruz del Sur]] provincia de [[Camagüey]].

== Síntesis Biográfica ==

Nació en el poblado de Media Luna, Oriente,el [[9 de mayo]] de [[1929]]. Joven serio y respetuoso, no cursó estudio alguno y desde muy niño comienza a trabajar con su padre en la colonia Cajindo Narigón. A pesar de no contar con instrucción era de ideas firmes, las que lo hicieron inconforme con la Dictadura de Batista y con la explotación de la clase burguesa, la que había conocido por experiencia propia .

== Actividad Revolucionaria ==

En el año [[1957]] realiza contactos para incorporarse a las tropas rebeldes. Finalmente logra sus propósitos y marcha en unión de varios compañeros más hacia la [[Sierra Maestra]]. Al llegar a la misma es incorporado a la Columna 11 [[Cándido González]] cuya misión altamente peligrosa consistía en bajar de las lomas a los llanos camagüeyanos para fomentar y aumentar la guerra de guerrilla en diversas regiones de la provincia Agramontina, que existía pero de forma aislada y dispersa.

== Actos de Sabotajes ==

-Incendio de la ruta # 9 de [[Arroyo Naranjo]], esto junto a [[Marcelo Salado]], [[Nino Palomino]] y [[Roberto Rodríguez]] (Mártires revolucionarios).

== Emboscada ==

A media noche la caravana con su carga insurrecta atravesó silenciosamente los terraplenes que dan acceso al lugar conocido por Pino 3, vía que era preciso tomar para seguir a la columna de cubitas. Esta era una meta que se había fijado el mando de la columna revolucionaria. Al llegar a Pino Tres se origina un fuego cerrado sobre la caravana, desde distintos lugares. Marciano Roos cae heroicamente.

== Fuente ==

* Tomado de los archivos del Museo – [[Santa Cruz del Sur]]
* Licenciado Emilio Ricardo Fonseca Amador, Historiador Municipal de Santa Cruz del Sur. Presidente de la UNHIC.
[[Categoría:Mártires revolucionarios de Cuba]][[Category:Muertos_en_combate]][[Categoría:Miembros del Movimiento 26 de Julio]]

Marciano Roos Castro

2020-02-02T19:58:54Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* Actividad Revolucionaria */

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'''Marciano Roos Castro'''. Combatiente del Ejército Rebelde en la Columna 11 [[Cándido González]]. Caído en combate en la [[emboscada de Pino Tres]], en el municipio [[Santa Cruz del Sur]] provincia de [[Camagüey]].

== Síntesis Biográfica ==

Nació en el poblado de Media Luna, Oriente,el [[9 de mayo]] de [[1929]]. Joven serio y respetuoso, no cursó estudio alguno y desde muy niño comienza a trabajar con su padre en la colonia Cajindo Narigón. A pesar de no contar con instrucción era de ideas firmes, las que lo hicieron inconforme con la Dictadura de Batista y con la explotación de la clase burguesa, la que había conocido por experiencia propia .

== Actividad Revolucionaria ==

En el año [[1957]] realiza contactos para incorporarse a las tropas rebeldes. Finalmente logra sus propósitos y marcha en unión de varios compañeros más hacia la [[Sierra Maestra]]. Al llegar a la misma es incorporado a la Columna 11 [[Cándido González]] cuya misión altamente peligrosa consistía en bajar de las lomas a los llanos camagüeyanos para fomentar y aumentar la guerra de guerrilla en diversas regiones de la provincia Agramontina, que existía pero de forma aislada y dispersa.

== Actos de Sabotajes ==

-Incendio de la ruta # 9 de [[Arroyo Naranjo]], esto junto a [[Marcelo Salado]], [[Nino Palomino]] y [[Roberto Rodríguez]] (Mártires revolucionarios).

== Emboscada ==

A media noche la caravana con su carga insurrecta atravesó silenciosamente los terraplenes que dan acceso al lugar conocido por Pino 3, vía que era preciso tomar para seguir a la columna de cubitas.Esta era una meta que se había fijado el mando de la columna revolucionaria. Al llegar a Pino 3 se origina un fuego cerrado sobre la caravana, desde distintos lugares. Marciano Roos cae heroicamente.

== Fuente ==

* Tomado de los archivos del Museo – [[Santa Cruz del Sur]]
* Licenciado Emilio Ricardo Fonseca Amador, Historiador Municipal de Santa Cruz del Sur. Presidente de la UNHIC.
[[Categoría:Mártires revolucionarios de Cuba]][[Category:Muertos_en_combate]][[Categoría:Miembros del Movimiento 26 de Julio]]

Marciano Roos Castro

2020-02-02T19:57:37Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* Actividad Revolucionaria */

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'''Marciano Roos Castro'''. Combatiente del Ejército Rebelde en la Columna 11 [[Cándido González]]. Caído en combate en la [[emboscada de Pino Tres]], en el municipio [[Santa Cruz del Sur]] provincia de [[Camagüey]].

== Síntesis Biográfica ==

Nació en el poblado de Media Luna, Oriente,el [[9 de mayo]] de [[1929]]. Joven serio y respetuoso, no cursó estudio alguno y desde muy niño comienza a trabajar con su padre en la colonia Cajindo Narigón. A pesar de no contar con instrucción era de ideas firmes, las que lo hicieron inconforme con la Dictadura de Batista y con la explotación de la clase burguesa, la que había conocido por experiencia propia .

== Actividad Revolucionaria ==

En el año [[1957]] realiza contactos para incorporarse a las tropas rebeldes. Finalmente logra sus propósitos y marcha en unión de varios compañeros más hacia la [[Sierra Maestra]]. Al llegar a la misma es incorporado a la Columna 11 [[Cándido González]] cuya misión altamente peligrosa consistía en bajar de las lomas a los llanos camagüeyanos para fomentar y aumentar la guerra de guerrilla en diversas regiones de la provincia Agramontina, que existía pero de forma aislada y dispersa.

== Actos de Sabotajes ==

-Incendio de la ruta # 9 de [[Arroyo Naranjo]], esto junto a [[Marcelo Salado]], [[Nino Palomino]] y [[Roberto Rodríguez]] (Mártires revolucionarios).

== Emboscada ==

A media noche la caravana con su carga insurrecta atravesó silenciosamente los terraplenes que dan acceso al lugar conocido por Pino 3, vía que era preciso tomar para seguir a la columna de cubitas.Esta era una meta que se había fijado el mando de la columna revolucionaria. Al llegar a Pino 3 se origina un fuego cerrado sobre la caravana, desde distintos lugares. Marciano Roos cae heroicamente.

== Fuente ==

* Tomado de los archivos del Museo – [[Santa Cruz del Sur]]
* Licenciado Emilio Ricardo Fonseca Amador, Historiador Municipal de Santa Cruz del Sur. Presidente de la UNHIC.
[[Categoría:Mártires revolucionarios de Cuba]][[Category:Muertos_en_combate]][[Categoría:Miembros del Movimiento 26 de Julio]]

Marciano Roos Castro

2020-02-02T19:56:12Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* Síntesis Biográfica */

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'''Marciano Roos Castro'''. Combatiente del Ejército Rebelde en la Columna 11 [[Cándido González]]. Caído en combate en la [[emboscada de Pino Tres]], en el municipio [[Santa Cruz del Sur]] provincia de [[Camagüey]].

== Síntesis Biográfica ==

Nació en el poblado de Media Luna, Oriente,el [[9 de mayo]] de [[1929]]. Joven serio y respetuoso, no cursó estudio alguno y desde muy niño comienza a trabajar con su padre en la colonia Cajindo Narigón. A pesar de no contar con instrucción era de ideas firmes, las que lo hicieron inconforme con la Dictadura de Batista y con la explotación de la clase burguesa, la que había conocido por experiencia propia .

== Actividad Revolucionaria ==

En el año [[1957]] realiza contactos para incorporarse a las tropas rebeldes. Finalmente logra sus propósitos y marcha en unión de varios compañeros más hacia la [[Sierra Maestra]].Al llegar a la misma es incorporado a la Columna 11 [[Cándido González]]cuya misión altamente peligrosa consistía en bajar de las lomas a los llanos camagüeyanos para fomentar y aumentar la guerra de guerrilla en diversas regiones de la provincia Agramontina, que existía pero de forma aislada y dispersa.

== Actos de Sabotajes ==

-Incendio de la ruta # 9 de [[Arroyo Naranjo]], esto junto a [[Marcelo Salado]], [[Nino Palomino]] y [[Roberto Rodríguez]] (Mártires revolucionarios).

== Emboscada ==

A media noche la caravana con su carga insurrecta atravesó silenciosamente los terraplenes que dan acceso al lugar conocido por Pino 3, vía que era preciso tomar para seguir a la columna de cubitas.Esta era una meta que se había fijado el mando de la columna revolucionaria. Al llegar a Pino 3 se origina un fuego cerrado sobre la caravana, desde distintos lugares. Marciano Roos cae heroicamente.

== Fuente ==

* Tomado de los archivos del Museo – [[Santa Cruz del Sur]]
* Licenciado Emilio Ricardo Fonseca Amador, Historiador Municipal de Santa Cruz del Sur. Presidente de la UNHIC.
[[Categoría:Mártires revolucionarios de Cuba]][[Category:Muertos_en_combate]][[Categoría:Miembros del Movimiento 26 de Julio]]

Marciano Roos Castro

2020-02-02T19:55:33Z

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'''Marciano Roos Castro'''. Combatiente del Ejército Rebelde en la Columna 11 [[Cándido González]]. Caído en combate en la [[emboscada de Pino Tres]], en el municipio [[Santa Cruz del Sur]] provincia de [[Camagüey]].

== Síntesis Biográfica ==

Nació en el poblado de Media Luna, Oriente,el [[9 de Mayo]] de [[1929]]. Joven serio y respetuoso, no cursó estudio alguno y desde muy niño comienza a trabajar con su padre en la colonia Cajindo Narigón. A pesar de no contar con instrucción era de ideas firmes, las que lo hicieron inconforme con la Dictadura de Batista y con la explotación de la clase burguesa, la que había conocido por experiencia propia .

== Actividad Revolucionaria ==

En el año [[1957]] realiza contactos para incorporarse a las tropas rebeldes. Finalmente logra sus propósitos y marcha en unión de varios compañeros más hacia la [[Sierra Maestra]].Al llegar a la misma es incorporado a la Columna 11 [[Cándido González]]cuya misión altamente peligrosa consistía en bajar de las lomas a los llanos camagüeyanos para fomentar y aumentar la guerra de guerrilla en diversas regiones de la provincia Agramontina, que existía pero de forma aislada y dispersa.

== Actos de Sabotajes ==

-Incendio de la ruta # 9 de [[Arroyo Naranjo]], esto junto a [[Marcelo Salado]], [[Nino Palomino]] y [[Roberto Rodríguez]] (Mártires revolucionarios).

== Emboscada ==

A media noche la caravana con su carga insurrecta atravesó silenciosamente los terraplenes que dan acceso al lugar conocido por Pino 3, vía que era preciso tomar para seguir a la columna de cubitas.Esta era una meta que se había fijado el mando de la columna revolucionaria. Al llegar a Pino 3 se origina un fuego cerrado sobre la caravana, desde distintos lugares. Marciano Roos cae heroicamente.

== Fuente ==

* Tomado de los archivos del Museo – [[Santa Cruz del Sur]]
* Licenciado Emilio Ricardo Fonseca Amador, Historiador Municipal de Santa Cruz del Sur. Presidente de la UNHIC.
[[Categoría:Mártires revolucionarios de Cuba]][[Category:Muertos_en_combate]][[Categoría:Miembros del Movimiento 26 de Julio]]

Marciano Roos Castro

2020-02-02T19:54:58Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I:

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'''Marciano Roos Castro'''. Combatiente del Ejército Rebelde en la Columna 11 [[Cándido González]]. Caído en combate en la [[emboscada de Pino Tres]], en el municipio [[Santa Cruz del Sur]] provincia de [[Camagüey]].

== Síntesis Biográfica ==

Nació en el poblado de Media Luna, Oriente,el 9 de Mayo de [[1929]]. Joven serio y respetuoso, no cursó estudio alguno y desde muy niño comienza a trabajar con su padre en la colonia Cajindo Narigón. A pesar de no contar con instrucción era de ideas firmes, las que lo hicieron inconforme con la Dictadura de Batista y con la explotación de la clase burguesa, la que había conocido por experiencia propia .

== Actividad Revolucionaria ==

En el año [[1957]] realiza contactos para incorporarse a las tropas rebeldes. Finalmente logra sus propósitos y marcha en unión de varios compañeros más hacia la [[Sierra Maestra]].Al llegar a la misma es incorporado a la Columna 11 [[Cándido González]]cuya misión altamente peligrosa consistía en bajar de las lomas a los llanos camagüeyanos para fomentar y aumentar la guerra de guerrilla en diversas regiones de la provincia Agramontina, que existía pero de forma aislada y dispersa.

== Actos de Sabotajes ==

-Incendio de la ruta # 9 de [[Arroyo Naranjo]], esto junto a [[Marcelo Salado]], [[Nino Palomino]] y [[Roberto Rodríguez]] (Mártires revolucionarios).

== Emboscada ==

A media noche la caravana con su carga insurrecta atravesó silenciosamente los terraplenes que dan acceso al lugar conocido por Pino 3, vía que era preciso tomar para seguir a la columna de cubitas.Esta era una meta que se había fijado el mando de la columna revolucionaria. Al llegar a Pino 3 se origina un fuego cerrado sobre la caravana, desde distintos lugares. Marciano Roos cae heroicamente.

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* Tomado de los archivos del Museo – [[Santa Cruz del Sur]]
* Licenciado Emilio Ricardo Fonseca Amador, Historiador Municipal de Santa Cruz del Sur. Presidente de la UNHIC.
[[Categoría:Mártires revolucionarios de Cuba]][[Category:Muertos_en_combate]][[Categoría:Miembros del Movimiento 26 de Julio]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2019-11-09T20:19:36Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2019 */

Síndrome del Agujero torácico

2019-11-09T20:08:48Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: Página creada con «{{Sistema:Moderación Salud}} {{Enfermedad |nombre= Síndrome del Agujero torácico |imagen_del_virus= |tamaño= |descripción= Pérdida del color (palidez) en uno o más d…»

{{Sistema:Moderación Salud}}
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'''Síndrome del Agujero torácico'''
El síndrome del Agujero torácico o también llamado Abertura torácica es un grupo de trastornos que ocurren cuando los vasos sanguíneos o nervios en el espacio entre la clavícula y la primera costilla (abertura torácica) se comprimen. Esto puede provocar dolor en los hombros y el cuello y entumecimiento en los dedos.
Algunas causas frecuentes del síndrome del agujero torácico incluyen traumatismos físicos de un accidente automovilístico, lesiones repetitivas de actividades relacionadas con el trabajo o los deportes, determinados defectos anatómicos (como tener una costilla de más) y embarazo. A veces los médicos no pueden determinar la causa del síndrome de agujero torácico.
El tratamiento para el síndrome del agujero torácico generalmente incluye fisioterapia y medidas para aliviar el dolor. La mayoría de las personas mejoran con estos enfoques. En algunos casos, sin embargo, el médico puede recomendar una cirugía

==Síntomas==
Los síntomas del síndrome del agujero torácico o abertura torácica pueden variar, según cuáles sean las estructuras comprimidas. Cuando se comprimen los nervios, los signos y síntomas del síndrome de abertura torácica neurológica incluyen, entre otros, los siguientes:
*Desgaste (atrofia) muscular en la base carnosa del dedo pulgar (mano de Gilliatt-Sumner)
*Entumecimiento u hormigueo en el brazo o en los dedos de la mano.
*Dolor en el cuello, hombro o mano
*Menor fuerza de agarre (prensión)
*Cambios del color de la mano (color azulado)
*Dolor e hinchazón de brazo, posiblemente a causa de la presencia de coágulos sanguíneos
*Coágulos sanguíneos en las venas o arterias de la parte superior del cuerpo
*Pérdida del color (palidez) en uno o más dedos de la mano
*Debilidad o falta de pulso en el brazo afectado
*Dedos, manos o brazos fríos
*Fatiga de brazo al realizar actividad
*Entumecimiento u hormigueo en los dedos de la mano
*Debilidad en el brazo o el cuello
*Protuberancia palpitante (pulsátil) cerca de la clavícula
==Causas==
En general, la causa del síndrome del agujero toráxico o abertura torácica es la compresión de los nervios o los vasos sanguíneos en la abertura torácica, justo debajo de la clavícula. La causa de la compresión varía y puede incluir las siguientes:
*Defectos anatómicos: Los defectos hereditarios que se presentan al momento del nacimiento (congénitos) pueden incluir una costilla de más ubicada por encima de la primera costilla (costilla cervical) o una banda fibrosa anormalmente tirante que conecta la espina dorsal con la costilla.
*Mala postura: Permanecer con los hombros caídos o mantener la cabeza en una posición adelantada puede provocar una compresión en la zona de la abertura torácica.
*Traumatismo: Un acontecimiento traumático, como un accidente automovilístico, puede provocar cambios internos que luego comprimen los nervios en la abertura torácica. La aparición de los síntomas relacionados con un accidente traumático, por lo general, ocurre mucho después.
*Embarazo: Debido a que las articulaciones se aflojan durante el embarazo, los signos del síndrome de abertura torácica pueden aparecer por primera vez mientras estás embarazada.
==Factores de riesgo==
Existen varios factores de riesgo que parecen aumentar el riesgo de padecer el síndrome del Agujero Torácico o abertura torácica, como los siguientes:
*Sexo: Es mucho más probable que las mujeres reciban el diagnóstico de síndrome del Agujero Torácico o abertura torácica que los hombres.
*Edad: El síndrome del Agujero Torácico o abertura torácica es más frecuente en adultos jóvenes entre 20 y 40 años.
==Complicaciones==
Si tus síntomas no se han tratado pronto, es posible que experimentes lesiones progresivas a los nervios y que debas someterte a una cirugía. Los médicos recomiendan una cirugía para tratar el síndrome de abertura torácica solo cuando otros tratamientos no han sido eficaces La cirugía presenta riesgos mayores que los otros tratamientos y puede que no siempre trate tus síntomas.
==Prevención==
El síndrome del Agujero Torácico o abertura torácica que no se trata durante años puede provocar daños neurológicos permanentes; por lo tanto, es importante que evalúen tus síntomas y los traten de manera temprana, o que tomes medidas a fin de prevenir el trastorno.
Si estás expuesto a sufrir una compresión en la abertura torácica, evita los movimientos repetitivos y levantar objetos pesados. Si tienes sobrepeso, puedes prevenir o aliviar los síntomas del síndrome de abertura torácica perdiendo peso.
Incluso si no tienes síntomas del síndrome de abertura torácica, evita acarrear bolsos pesados sobre tus hombros, ya que esto puede aumentar la presión sobre la abertura torácica. Estira tus músculos diariamente y realiza ejercicios que mantengan los músculos de tus hombros fuertes.
==Diagnóstico==
Diagnosticar el síndrome del Agujero torácico o abertura torácica puede ser difícil porque los síntomas y su intensidad pueden variar mucho entre las personas que tienen este trastorno. Para diagnosticar el síndrome del Agujero torácico o abertura torácica, el médico puede revisar tus síntomas y tu historia clínica, y llevar a cabo una exploración física.
*Exploración física: El médico llevará a cabo una exploración física para detectar signos externos del síndrome de abertura torácica, como hombros caídos, hinchazón o palidez en el brazo, pulsos anormales o amplitud de movimiento reducida.
*Historia clínica: El médico probablemente te preguntará acerca de tu historia clínica y tus síntomas, así como de tu ocupación y tus actividades físicas.
==Tratamiento==
En la mayoría de los casos, una modalidad de tratamiento conservadora es eficaz si tu afección se diagnostica temprano. El tratamiento puede incluir:
*Fisioterapia: Si tienes el síndrome del Agujero Torácico o abertura torácica neurógena, la fisioterapia puede ser el tratamiento de elección. Aprenderás cómo realizar ejercicios para fortalecer y estirar los músculos del hombro y, de este modo, abrir la abertura torácica y mejorar el rango de movimiento y la postura corporal. Estos ejercicios, con el tiempo, pueden aliviar la presión en los vasos sanguíneos y nervios en la abertura torácica.
*Medicamentos: Puede que el médico te recete medicamentos antiinflamatorios, analgésicos o relajantes musculares para disminuir la inflamación y favorecer la relajación muscular.
*Fármacos para disolver coágulos: Si tienes el síndrome de abertura torácica venosa o arterial y presentas coágulos sanguíneos, es posible que tu médico te administre fármacos para disolver coágulos (trombolíticos) en las venas o arterias a fin de romperlos. Una vez que te haya dado los fármacos trombolíticos. Es posible que el médico te recete medicamentos para prevenir la formación de coágulos (anticoagulantes).
==Estilo de vida y remedios caseros==
Si te diagnostican síndrome del Agujero Torácico o abertura torácica, tu médico o fisioterapeuta te dirá que hagas ejercicios en casa para fortalecer los músculos que rodean la abertura torácica y bridarles soporte.
Por lo general, para evitar estrés innecesario en los hombros y los músculos que rodean la abertura torácica, se recomienda lo siguiente:
*Mantener una buena postura
*Tomar descansos frecuentes en el trabajo para moverse y estirarse
*Mantener un peso saludable
*Evitar llevar bolsos pesados sobre los hombros
*Evitar actividades que empeoren los síntomas, o encontrar formas para adaptar las actividades y que no provoquen síntomas
*Crear un ambiente de trabajo que te permita mantener una buena postura y que no haga que tus síntomas empeoren.
==Fuente==
*Cantrell, J.R., et al.: “A syndrome of congenital defects involving the abdominal wall, sternum, diaphragm, pericardium and heart”. Surg. Gynecol. and Obstet., 107:602, 1958.
*Wright, I.S.: “The neurovascular syndrome produced by hyperabduction of the arms”. Amer. HeartJ.,29:1-19,1945.

[[Categoría: Salud]] [[Categoría:Enfermedades]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2019-10-22T19:03:45Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2019 */

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

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OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2019 */

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}}
Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
*[[SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA]]
*[[SÍNDROME DE ANEMIA DE FANCONI]]
*[[SÍNDROME DE HANTAVIROSIS PULMONAR]]
*[[SÍNDROME DE PAROTIDITIS HERPANGINA]]
*[[SÍNDROME INGUINAL]]
*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
*[[SÍNDROME DE MENINGOCOCEMIA SIN MENINGITIS]]
*[[SÍNDROME DE MCLEOD]]

== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
*[[Síndrome de Bloch-Sulzberger]]
*[[SÍNDROME DE LINFOMA AFRICANO]]
*[[SÍNDROME DE PIRINGER KUCHINCA ]]
*[[SÍNDROME DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA LETAL HEREDITARIA]]
*[[SÍNDROME DE ABDOMINALGIA PERIÓDICA]]
*[[SÍNDROME DE ALERGIA GASTROINTESTINAL A LA LECHE]]
*[[SÍNDROME DE ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA]]
*[[SÍNDROME DE LEBER ]]
*[[SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-AUSER]]
*[[SÍNDROME DE ROTH-BIELSCHOWSKY ]]
*[[SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELI]]
*[[SÍNDROME DE GAISBÖCK]]

== 2019 ==
*[[Síndrome de Costen]]
*[[Síndrome de Pendred]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]
*[[Síndrome de Corea Crónica Progresiva Hereditaria]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2019-03-13T20:26:32Z

OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I: /* 2019 */

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}}
Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
*[[SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA]]
*[[SÍNDROME DE ANEMIA DE FANCONI]]
*[[SÍNDROME DE HANTAVIROSIS PULMONAR]]
*[[SÍNDROME DE PAROTIDITIS HERPANGINA]]
*[[SÍNDROME INGUINAL]]
*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
*[[SÍNDROME DE MENINGOCOCEMIA SIN MENINGITIS]]
*[[SÍNDROME DE MCLEOD]]

== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
*[[Síndrome de Bloch-Sulzberger]]
*[[SÍNDROME DE LINFOMA AFRICANO]]
*[[SÍNDROME DE PIRINGER KUCHINCA ]]
*[[SÍNDROME DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA LETAL HEREDITARIA]]
*[[SÍNDROME DE ABDOMINALGIA PERIÓDICA]]
*[[SÍNDROME DE ALERGIA GASTROINTESTINAL A LA LECHE]]
*[[SÍNDROME DE ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA]]
*[[SÍNDROME DE LEBER ]]
*[[SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-AUSER]]
*[[SÍNDROME DE ROTH-BIELSCHOWSKY ]]
*[[SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELI]]
*[[SÍNDROME DE GAISBÖCK]]

== 2019 ==
*[[Síndrome de Costen]]
*[[Síndrome de Pendred]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2019-03-13T20:24:21Z

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Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
*[[SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA]]
*[[SÍNDROME DE ANEMIA DE FANCONI]]
*[[SÍNDROME DE HANTAVIROSIS PULMONAR]]
*[[SÍNDROME DE PAROTIDITIS HERPANGINA]]
*[[SÍNDROME INGUINAL]]
*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
*[[SÍNDROME DE MENINGOCOCEMIA SIN MENINGITIS]]
*[[SÍNDROME DE MCLEOD]]

== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
*[[Síndrome de Bloch-Sulzberger]]
*[[SÍNDROME DE LINFOMA AFRICANO]]
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*[[SÍNDROME DE ABDOMINALGIA PERIÓDICA]]
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*[[SÍNDROME DE ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA]]
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*[[SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-AUSER]]
*[[SÍNDROME DE ROTH-BIELSCHOWSKY ]]
*[[SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELI]]
*[[SÍNDROME DE GAISBÖCK]]

== 2019 ==
*[[Síndrome de Costen]]
*[[Síndrome de Pendred]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]
*[[Síndrome de Apractognosia]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2019-03-11T16:56:13Z

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Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
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*[[SÍNDROME INGUINAL]]
*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
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== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
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== 2019 ==
*[[Síndrome de Costen]]
*[[Síndrome de Pendred]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

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Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
*[[SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA]]
*[[SÍNDROME DE ANEMIA DE FANCONI]]
*[[SÍNDROME DE HANTAVIROSIS PULMONAR]]
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*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
*[[SÍNDROME DE MENINGOCOCEMIA SIN MENINGITIS]]
*[[SÍNDROME DE MCLEOD]]

== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
*[[Síndrome de Bloch-Sulzberger]]
*[[SÍNDROME DE LINFOMA AFRICANO]]
*[[SÍNDROME DE PIRINGER KUCHINCA ]]
*[[SÍNDROME DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA LETAL HEREDITARIA]]
*[[SÍNDROME DE ABDOMINALGIA PERIÓDICA]]
*[[SÍNDROME DE ALERGIA GASTROINTESTINAL A LA LECHE]]
*[[SÍNDROME DE ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA]]
*[[SÍNDROME DE LEBER ]]
*[[SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-AUSER]]
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== 2019 ==
*[[Síndrome de Costen]]
*[[Síndrome de Pendred]]
*[[Síndrome de Allen-Masters]]
*[[Síndrome de la Guerra del Golfo]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]

Usuario:OraimaHerándezRivera jc.cmgSantaCruzaula I

2019-03-09T21:06:30Z

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Mi nombre es Oraima Hernández Rivera soy Instructora del [[Joven Club]] de Santa Cruz1 Aula Anexa Haití, soy graduada en Licenciatura en Informática, me encuentro laborando en este centro hace 1 año. Me gusta compartir informaciones en cuanto a Redes sociales y principalmente de la Plataforma [[EcuRed]]

== Articulo ==
*[[Pedro Petrone]]
*[[Recetas de Ensalada Rusa]]
*[[Ramiro José Funes Mori]]
== 2017 ==
*[[Prúrigo actínico]]
*[[Hidroavacciniforme ]]
*[[Angina de Vincent]]
*[[Síndrome de la piel escaldada]]
*[[Púrpura de Schönlein-Henoch]]
*[[Yersinia pseudotuberculosis]]
*[[SÍNDROME DE AGRANULOCITOSIS AGUDA]]
*[[SÍNDROME DE ANEMIA DE FANCONI]]
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*[[Seudoalesqueriosis]]
*[[Síndrome de Orinas verdes]]
*[[ANGIOSTRONGYLUS CANTONENSIS]]
*[[SÍNDROME DE MENINGOCOCEMIA SIN MENINGITIS]]
*[[SÍNDROME DE MCLEOD]]

== 2018 ==
*[[Síndrome de Bureau-Barriere]]
*[[Síndrome de Sezary ]]
*[[Síndrome de Ancell]]
*[[Síndrome de Bloch-Sulzberger]]
*[[SÍNDROME DE LINFOMA AFRICANO]]
*[[SÍNDROME DE PIRINGER KUCHINCA ]]
*[[SÍNDROME DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA LETAL HEREDITARIA]]
*[[SÍNDROME DE ABDOMINALGIA PERIÓDICA]]
*[[SÍNDROME DE ALERGIA GASTROINTESTINAL A LA LECHE]]
*[[SÍNDROME DE ACRODERMATITIS ENTEROPÁTICA]]
*[[SÍNDROME DE LEBER ]]
*[[SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-AUSER]]
*[[SÍNDROME DE ROTH-BIELSCHOWSKY ]]
*[[SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELI]]
*[[SÍNDROME DE GAISBÖCK]]

== 2019 ==
*[[SÍNDROME DE COSTEN]]
*[[SÍNDROME DE PENDRED]]
*[[SÍNDROME DE ALLEN-MASTERS]]
*[[Síndrome de la guerra del golfo]]
*[[Síndrome de Hipotensión en Posición Supina]]
*[[Sindrome de Corpulmonale Agudo]]