EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Niclosamida

2012-11-23T22:18:02Z

Ovanisjcbayamo2: /* Otras informaciones */

{{Medicamento
|nombre=Niclosamida para uso Veterinario.
|logo=Niclosamida.jpg
|tamaño=
|descripción=Antihelmíntico de gran eficacia en el tratamiento de infecciones producidas por cestodos a diferentes especies de animales como los rumiantes,perros,gatos y aves.También se utiliza en el hombre.
|presentacion_farmaceutica=Tabletas,bolos,polvo/100-250g.
|Via_de_administracion=Se administra por vía oral.
|Grupo_terapeutico=Antihelmíntico
}}
==Niclosamida==
La [[niclosamida]] pertenece a la familia de medicamentos llamados antihelmínticos.Los [[antihelmínticos]] son de gran utilidad en el tratamiento de afecciones producidas por diferentes tipos de lombrices(específicamente de acción contra los [[cestodos]]).Su uso se extiende a una gran variedad de especies de animales incluyendo al hombre.Es efectiva en el tratamiento de la Moniezia Spp y Paramphistomun Spp.en los [[rumiantes]],así como contra la Anoplocephela spp en los equinos y la Taenia Spp y Dipylidium caninum en perros y gatos. No funcionará para otros tipos de infecciones por [[lombrices]] (por ejemplo, [[oxiuros]] o ascárides).

==Otros nombres comerciales de la niclosamida==
Niclosamida,Mansonil, Yomesan

==Propiedades físico químicas==
Es un polvo cristalino de color amarillo claro, insípido, inodoro e insoluble en agua.

==Administración ==
Se administra por vía oral en forma de tabletas, bolos, en suspensión acuosa y mezclado con el pienso u otros alimentos.

==Mecanismo de acción==
Inhibe la absorción de la [[glucosa]] y el acoplamiento de los procesos de fosforilación oxidativa en las [[mitocondrias]] de los cestodos. El resultado es bloqueo del ciclo de krebs, y acumulación del [[ácido láctico]] por lo que muere el [[parásito]].

==Indicaciones y dosificación==
'''Rumiantes:''' Se utiliza contra Moniezia Spp, y Paramphistomun Spp.
La dosis en bovinos es de 50mg/kg de peso.

'''Oveja y Cabra:''' 75-100mg/kg de peso.

'''Perro y Gato:''' Es usada contra Taenia spp, Dipylidium caninum.
Dosis: 100-150mg/kg de peso. Contra el Echinococosis granuloso debe administrarse dosis cuádruples.

'''En caballos''': es eficaz contra la Anoplocephala Spp en la dosis de 50mg/kg de peso

==Toxicología==
Es de baja toxicidad pues no se absorbe por el intestino del hospedero.
Su margen de seguridad es amplio pues 40 veces la dosis terapéutica no produjo efectos tóxicos.
En el [[perro]] y en el gato la dosis de 250mg/kg de peso en adelante puede producir vómitos.
En perros, 5x la dosis terapética produjeron ligera distrofia hepática focal y exudado en los glomérulos renales. En otro estudio en '''perros''', dosis orales de hasta 4500 y 6000 mg/kg/dia durante 4 semanas no produjeron síntomas tóxicos. En otro estudio en perros, dosis orales de 100 mg/kg/día durante un año tampoco produjeron síntomas tóxicos.
En [[gatos]], dosis orales de hasta 900 mg/kg/día durante 4 semanas no produjeron síntomas tóxicos
En general, debido a su escasa absorción a sangre y a su baja toxicidad, son raros los casos de intoxicación con niclosamida.
La niclosamida es tóxica para [[peces]], zooplancton, moluscos y anfibios. Es poco tóxica para [[aves]].

==Los síntomas de intoxicación==
Son atípicos. Los más frecuentes son disturbios del comportamiento, [[hipopnea]] (disminución del flujo aéreo respiratorio), [[vómito]] y convulsiones.

==Contraindicaciones==

No se conoce ninguna contraindicación de la niclosamida.

==Antídoto==
La niclosamida no tiene un antídoto específico.El tratamiento es sintomático.

==Otras informaciones==
* La niclosamida pertenece a la clase química de las salicilanilidas.

* La niclosamida se emplea en la agricultura como molusquicida (contra [[caracoles]] y [[babosas]]).

* La niclosamida se emplea en medicina humana.

* La niclosamida apenas se absorbe a [[sangre]]. Lo poco que se absorbe se metaboliza rápidamente a compuestos ineficaces.

* Se excreta muy rápidamente, fundamentalmente por [[vía fecal]]. Ni la molécula madre ni sus metabolitos se detectan en sangre u [[orina]].

==Fuente==
Manual de Farmacología Veterinaria Parte I

Tratado de Fisiología Médica II. Arthur C. Guyton. (Guía Terapéutica)

==Ver==

http://www.parasitipedia.net/index.php?option=com_content&view=article&id=331&Itemid=424

http://www.salud.com/medicamentos/niclosamida_oral.asp

[[Category:Salud]]

Niclosamida

2012-11-23T22:10:17Z

Ovanisjcbayamo2: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Niclosamida para uso Veterinario. |logo=Niclosamida.jpg |tamaño= |descripción=Antihelmíntico de gran eficacia en el tratamiento de infecciones produci...'

{{Medicamento
|nombre=Niclosamida para uso Veterinario.
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|descripción=Antihelmíntico de gran eficacia en el tratamiento de infecciones producidas por cestodos a diferentes especies de animales como los rumiantes,perros,gatos y aves.También se utiliza en el hombre.
|presentacion_farmaceutica=Tabletas,bolos,polvo/100-250g.
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|Grupo_terapeutico=Antihelmíntico
}}
==Niclosamida==
La [[niclosamida]] pertenece a la familia de medicamentos llamados antihelmínticos.Los [[antihelmínticos]] son de gran utilidad en el tratamiento de afecciones producidas por diferentes tipos de lombrices(específicamente de acción contra los [[cestodos]]).Su uso se extiende a una gran variedad de especies de animales incluyendo al hombre.Es efectiva en el tratamiento de la Moniezia Spp y Paramphistomun Spp.en los [[rumiantes]],así como contra la Anoplocephela spp en los equinos y la Taenia Spp y Dipylidium caninum en perros y gatos. No funcionará para otros tipos de infecciones por [[lombrices]] (por ejemplo, [[oxiuros]] o ascárides).

==Otros nombres comerciales de la niclosamida==
Niclosamida,Mansonil, Yomesan

==Propiedades físico químicas==
Es un polvo cristalino de color amarillo claro, insípido, inodoro e insoluble en agua.

==Administración ==
Se administra por vía oral en forma de tabletas, bolos, en suspensión acuosa y mezclado con el pienso u otros alimentos.

==Mecanismo de acción==
Inhibe la absorción de la [[glucosa]] y el acoplamiento de los procesos de fosforilación oxidativa en las [[mitocondrias]] de los cestodos. El resultado es bloqueo del ciclo de krebs, y acumulación del [[ácido láctico]] por lo que muere el [[parásito]].

==Indicaciones y dosificación==
'''Rumiantes:''' Se utiliza contra Moniezia Spp, y Paramphistomun Spp.
La dosis en bovinos es de 50mg/kg de peso.

'''Oveja y Cabra:''' 75-100mg/kg de peso.

'''Perro y Gato:''' Es usada contra Taenia spp, Dipylidium caninum.
Dosis: 100-150mg/kg de peso. Contra el Echinococosis granuloso debe administrarse dosis cuádruples.

'''En caballos''': es eficaz contra la Anoplocephala Spp en la dosis de 50mg/kg de peso

==Toxicología==
Es de baja toxicidad pues no se absorbe por el intestino del hospedero.
Su margen de seguridad es amplio pues 40 veces la dosis terapéutica no produjo efectos tóxicos.
En el [[perro]] y en el gato la dosis de 250mg/kg de peso en adelante puede producir vómitos.
En perros, 5x la dosis terapética produjeron ligera distrofia hepática focal y exudado en los glomérulos renales. En otro estudio en '''perros''', dosis orales de hasta 4500 y 6000 mg/kg/dia durante 4 semanas no produjeron síntomas tóxicos. En otro estudio en perros, dosis orales de 100 mg/kg/día durante un año tampoco produjeron síntomas tóxicos.
En [[gatos]], dosis orales de hasta 900 mg/kg/día durante 4 semanas no produjeron síntomas tóxicos
En general, debido a su escasa absorción a sangre y a su baja toxicidad, son raros los casos de intoxicación con niclosamida.
La niclosamida es tóxica para [[peces]], zooplancton, moluscos y anfibios. Es poco tóxica para [[aves]].

==Los síntomas de intoxicación==
Son atípicos. Los más frecuentes son disturbios del comportamiento, [[hipopnea]] (disminución del flujo aéreo respiratorio), [[vómito]] y convulsiones.

==Contraindicaciones==

No se conoce ninguna contraindicación de la niclosamida.

==Antídoto==
La niclosamida no tiene un antídoto específico.El tratamiento es sintomático.

==Otras informaciones==
La niclosamida pertenece a la clase química de las salicilanilidas.
La niclosamida se emplea en la agricultura como molusquicida (contra [[caracoles]] y [[babosas]]).
La niclosamida se emplea en medicina humana.
La niclosamida apenas se absorbe a [[sangre]]. Lo poco que se absorbe se metaboliza rápidamente a compuestos ineficaces.
Se excreta muy rápidamente, fundamentalmente por [[vía fecal]]. Ni la molécula madre ni sus metabolitos se detectan en sangre u [[orina]].

==Fuente==
Manual de Farmacología Veterinaria Parte I

Tratado de Fisiología Médica II. Arthur C. Guyton. (Guía Terapéutica)

==Ver==

http://www.parasitipedia.net/index.php?option=com_content&view=article&id=331&Itemid=424

http://www.salud.com/medicamentos/niclosamida_oral.asp

[[Category:Salud]]

Archivo:Niclosamida.jpg

2012-11-23T19:54:23Z

Ovanisjcbayamo2: subió una nueva versión de «Archivo:Niclosamida.jpg»

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Niclosamida.jpg

2012-11-23T00:40:09Z

Ovanisjcbayamo2:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Piperazina

2012-11-21T01:03:32Z

Ovanisjcbayamo2: Página creada con '{{Medicamento |nombre='''Piperazina en la veterinaria''' |logo=Images2.jpg |tamaño= |descripción=Antihelmíntico muy eficaz contra áscaris lumbricoides y oxiuros en diferente...'

{{Medicamento
|nombre='''Piperazina en la veterinaria'''
|logo=Images2.jpg
|tamaño=
|descripción=Antihelmíntico muy eficaz contra áscaris lumbricoides y oxiuros en diferentes especies de animales como Bovinos,Equinos,Cerdos,Perros,gatos y Aves.
|presentacion_farmaceutica=Frascos de 100 y 250ml,Cápsulas y Bolos comprimidos
|Via_de_administracion=Se administra por vía oral.
|Grupo_terapeutico=Antihelmíntico
}}
==La [[piperazina]] como antihelmíntico==
La piperazina se comenzó a usar como un [[antihelmíntico]] en el año 1953 y desde entonces se han usado un amplio grupo como antihelmínticos, en especial para la ascariasis e infecciones por [[oxiuros]]. El modo de acción se fundamenta en la parálisis de los [[parásitos]], lo que permite que el organismo hospedador pueda con facilidad remover o expeler al microorganismo invasor. Su acción es mediada por los efectos agonistas por el receptor inhibidor GABA (ácido γ-aminobutírico). La selectividad por los helmintos se debe a que los vertebrados solo emplean al receptor GABA en el sistema nervioso central, además de que el receptor en las membranas de los parásitos es una isoforma diferente del de los vertebrados. Las principales piperazinas son el hidrato de piperazina y el citrato de piperazina.

==Propiedades físico químicas==
La piperzina es un polvo blanco amarillento, soluble en [[agua]] y glicerina y poco soluble en [[alcohol]] y éter. Debe guardarse en recipientes cerrados y protegidos de la luz.
Forma sales que son solubles y estables, no [[higroscópicas]], como el clorhidrato, sulfato, tartrato y hexahidrato. El adipato de piperazina se disuelve lentamente y la botaina del ácido piperazina carboditioico y el fosfato son insolubles en agua.
En general los investigadores han tratado de encontrar sales o derivados que sean insípidas, estables y de poca solubilidad para dificultar la [[absorción intestinal]].

==Indicaciones terapéuticas==
Enterobiasis y ascariasis.

==Composición==
Cada 100 ml contiene piperazina hexahidrato 12 g, piperazina hexahidrato 20 g.

==Administración, destino y excreción==
La piperazina se administra por vía oral, en forma de [[cápsulas]] de gelatina mezclada con el pienso, en el agua de bebida o con sonda gástrica.
Cuando se administra con el pienso los animales deben estar sometidos a un régimen de ayuno previo de 12 horas.
La piperzina se absorbe fácilmente en el tubo digestivo una parte se descompone en los [[tejidos]] y el resto (30-40%) se elimina en la [[orina]].
La excreción comienza a los 30min de la administración adquiere la velocidad máxima entre 1-8hrs y se completa a las 24hrs.

==Mecanismo de acción==
La piperazina actúa sobre la unión mioneural o [[placa motriz]] del áscaris produciendo parálisis flácida (parecida a la succinil colina) y expulsión del parásito.
Se ha observado inhibición de la [[enzima]] fumarato-reductasa.

==Toxicología==
Por tener poca o mínima actividad sobre la unión mioneural del hospedero tiene un margen de seguridad amplio.
La [[dosis letal]] en ratas es de 11.5g/kg de peso. Dosis excesivas pueden provocar [[vómitos]] y diarreas. La dosis letal produce convulsiones y parálisis respiratorias.

==Reacciones adversas==
Náuseas, vómitos, calambres abdominales, [[diarrea]], cefalea, vértigo, parestesias y urticaria.

==Indicaciones y dosificación==
'''Caballos:''' Es eficaz contra Parascaris equorum(100%) Strongylus grandes (60%) Strongylus pequeños (100%) Oxiuros equi (80%) en este último parásito si se administra con un enema salino puede acercarse al 100%.
Las sales usadas en el equino son citrato, adipato, fosfato y ácido carboditioico.
La dosis usada es de 10g/100lbs de peso, con un máximo de 80g.

'''Bovinos:''' En bovinos la piperazina ha mostrado acción sobre el Neo-ascaris vitulorum y Oesophagostomun radiatum y columbianum.
También ha mostrado cierta eficacia contra Cooperia Spp, y Ostertagia Spp.
La dosis utilizada es de 220mg/kg de peso.

'''Ovinos:''' En la [[oveja]] la piperazina es efectiva contra Oesophagotomum Spp.
La dosis 4g/oveja adulta, o 250-400kg de peso.
'''Cerdos:''' Es eficaz contra el Ascaris Sum, Oesophagostomum Spp.
La dosis utilizada es de 110mg/kg de peso. Se han utilizado las sales de citrato adipato, hexadidrato y ácido carboditioico.

'''Perro y Gato:''' En el perro y el gato la piperazina es eficaz contra las ascaris (Toxocara canis y Toxocaris Leonina)
La dosis utilizada es de 200mg/kg de peso.
Contra los ancilostomas la piperazina tiene una eficacia que no sobrepasa al 40%. Contra Uncinaria es mayor, pero en general no ofrece confianza en estas dos especies.
'''Aves:'''En las aves la piperazina tiene actividad contra Ascaridia Spp, y algunos autores sostienen que tiene acción sobre Heterakis gallinae.
La dosis en [[aves]] es de 330mg/kg de peso.
Se ha administrado en el agua de bebida en proporción al 0.8% durante 24 hrs.

==Fuente==
Manual de Farmacología Veterinaria Parte I

Tratado de Fisiología Médica II. Arthur C. Guyton. (Guía Terapéutica)

==Ver==
http://www.vademecum.es/principios-activos-piperazina-p02cb01
http://www.salud.com/medicamentos/piperazina_oral.asp

[[Category: Salud]]

Hormona adrenocorticotropa

2012-02-28T22:26:53Z

Ovanisjcbayamo2: /* Hormona Adrenocorticotropa(ACTH) */

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Normalizar}}
<div align="justify">
{{Medicamento
|nombre=Hormona Adrenocorticotropa
|logo=Hormona.jpeg
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|descripción=La [[hormona adrenocorticotropa]], corticotropina o corticotrofina (ACTH) es una hormonapolipeptídica, producida por la hipófisis y que estimula a las [[glándulas suprarrenales]].Se utiliza para la profilaxis tratamiento de algunas afecciones que se presentan tanto en los animales como en el hombre.
|presentacion_farmaceutica=bulbos 5mg/2000UI
|Via_de_administracion=IV,IM y SC
|Grupo_terapeutico=Hormonas
}}
=='''Hormona Adrenocorticotropa(ACTH)'''==
'''La hormona adrenocorticotropa(ACTH)''' se produce por las [[célulasbasófilas]] basófilas del lóbulo anterior de la [[hipófisis]].Es un polipéctido soluble en [[agua]], constituido por una cadena de 39 aminoácidos.

==Sinónimos==
Corticotropina. ACTH. Adrenocorticotropina.

==Estructura química==
La ACTH es un polipéptido de 39 [[aminoácidos]] cuya secuencia varía según las especies. De los 39 aminoácidos, sólo 13 tienen actividad biológica conocida. Los restantes determinan la actividad inmunológica.
En el hombre la secuencia de aminoácidos es la siguiente: Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Try-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-Lys-Arg-Arg-Pro-Val- Lys-Val-Tyr-Pro-Asp-Ala-Gly-Glu-Asp-Gln-Ser-Ala-Glu-Ala-Phe-Pro-Leu-Glu-Phe-OH

==Síntesis==
La ACTH es sintetizada por [[células basófilas]] de la hipófisis anterior o adenohipófisis por estímulo del factor hipotalámico estimulante de la corticotropina CRH(corticotrofhin releasing factor), a partir de un precursor que es la preopiomelanocortina, que también da lugar a opiáceos endógenos como betaendorfinas y metaencefalinas, lipotropina (LPH) y hormona estimulante de melanocitos (MSH).
La regulación de la síntesis de ACTH se produce de la siguiente manera: En situación de [[estrés físico]] o psicológico como el dolor, el cansancio, miedo o cambios de la temperatura, es estimulada intensamente la secreción del factor hipotalámico CRH , que por medio de la ACTH se va a la liberación de glucocorticoides. También estimulan la síntesis de ACTH otras hormonas como la arginina-vasopresina (AVP), las catecolaminas, la angiotensina II, la serotonina, la oxitocina, el péptido natriurético atrial (ANF), la colecistoquinina, y el péptido vasoactivo intestinal (VIP), entre otros.
Inversamente, existe un retrocontrol negativo (feedback negativo) para los glucocorticoides, que se fijan sobre los receptores del hipotálamo e inhiben la secreción de CRH. Los glucocorticoides actúan igualmente sobre la hipófisis bloqueando la liberación de ACTH a la circulación sanguínea. Cuando se administran cantidades farmacológicas de cortisol o de un derivado sintético como la dexametasona, la síntesis de ACTH disminuye

==Acción terapéutica==
Estimulante de la suprarrenal.
En los animales el papel de esta [[hormona]] es adaptar al animal a súbitas tensiones fisiológicas, provocando un aumento de la secreción cortical.
En caso de agresiones externas:traumatismo,cambios externos de [[temperaturas]],enfermedades infecciosas,etc se produce una actividad nerviosa en el [[hipotálamo]], que segrega una neurohormona llamada CRF que va por el sistema porta-hipofisiario y causa secreción de la ACTH por la hipófisis,que a su ves hace que se segreguen los corticoesteroides.
Como resultado de la estimulación de la corteza suprarrenal, la ACTH produce los siguientes efectos:
Aumento del anabolismo de carbohidratos.
Aumento del catabolismos proteico.
Retención de agua y eléctrolitos.
Disminución de los eosinófilos circulantes.

==Mecanismo de acción==
La ACTH se fija a los receptores de membrana de la glándula corticosuprarrenal. Esta unión produce un aumento de la concentración intracelular de AMPc, que activa a la adenilciclasa (una proteína quinasa), que a su vez activa las [[enzimas]] (enzima P450scc) responsables de la transformación del [[colesterol]] en pregnenolona, un precursor de los glucocorticoides. La ACTH también estimula, entre otras [[proteínas]] necesarias para la esteroidogénesis, los receptores para la lipoproteína LDL, y en la suprarrenal fetal, la hidroximetil glutamil coenzima reductasa (HMG-CoA), necesaria para la síntesis de novo del colesterol.
La tasa plasmática de ACTH presenta un ciclo circadiano, con una secreción mayor durante el día y menor durante la noche. Existe un pico de máxima secreción de 7 a 9 de la mañana. Esto indica que dicha hormona y los [[glucorticoides]] son muy importantes para la normal actividad vigil. El desfase del ciclo circadiano de la ACTH con la hora del lugar es la causa del malestar físico y psíquico surgido tras los viajes intercontinentales, sobre todo si son desde el este al oeste.
La semivida de la ACTH en la sangre humana es de unos diez minutos.

==Absorción y destino==
Se absorbe bien después de la inyección intramuscular.La secreción máxima de corticosteroides se produce a las 3 horas y termina a las 6 horas.
Desaparece rápidamente de la corriente sanguínea,excretándose solamente pequeñas cantidades,inalteradas en la [[orina]].
Es inactiva por vía oral.

==Propiedades==
La [[corticotropina]] se combina con un receptor específico en la membrana plasmática de la célula suprarrenal; en pacientes con función adrenocortical normal estimula la reacción inicial implicada en la síntesis de esteroides a partir del colesterol, mediante el aumento de la cantidad de sustrato dentro de la [[mitocondria]]. En pacientes con insuficiencia suprarrenal primaria la corticotropina no aumenta las concentraciones séricas de cortisol; si la insuficiencia adrenocortical es secundaria a deficiencia de corticotropina, la administración de ésta corrige esa deficiencia. La corticotropina no es un corticosteroide; sin embargo, comparte con ellos muchas de sus acciones y precauciones debido a su capacidad para aumentar la síntesis endógena de corticosteroides.

==Indicaciones==
La coticotropina inyectable está indicada como agente de diagnóstico de la función suprarrenal. Insuficiencia adrenocortical secundaria. Rinitis alérgica estacional o perenne severa. Enfermedad del suero. Dermatomiositis sistémica. Lupus eritematoso sistémico. Síndrome de Stevens-Johnson. Psoriasis. Enfermedad de Crohn. [[Anemia hemolítica]] adquirida (autoinmune). Trombocitopenia secundaria en adultos. Coriorretinitis. Herpes zoster. Asma bronquial. Síndrome de Loeffler. Artritis reumatoidea. Triquinosis con implicación neurológica o miocárdica. Crisis mioclónicas infantiles (anticonvulsivo).

==Dosificación==
Dosis usual para adultos: agente de diagnóstico (función adrenohipofisaria): infusión intravenosa: 10 a 25 unidades en 500ml de glucosa a 5% administrada durante un período de 8 horas. Uso terapéutico: vía IM o subcutánea: 40 a 80 unidades por día, especificando para cada paciente la dosificación y la frecuencia de administración, según la enfermedad tratada y el estado y respuesta del paciente. Dosis pediátricas: vía intravenosa o subcutánea: 1,6 unidades/kg o 50 unidades/m 2/día administradas en 3 a 4 dosis. Vía intramuscular: 1,6 unidades/kg o 50 unidades/m 2/día en una sola dosis o fraccionadas en dos dosis.
Aunque en la veterinaria ha sido poco utilizada en la especie mas usada ha sido en los bovinos en el tratamiento de la cetosis en la dosis 200-600 UI.

==Contraindicaciones==
Insuficiencia adrenocortical primaria, hiperfunción adrenocortical que acompañe a cualquier enfermedad donde esté indicada la ACTH, [[insuficiencia cardíaca]] congestiva o [[hipertensión]], herpes simple ocular, osteoporosis, sensibilidad a las proteínas de origen porcino.

==Reacciones adversas==
El uso terapéutico crónico de corticotropina disminuye la resistencia a la infección, por tanto el paciente puede estar predispuesto a [[infecciones bacterianas]], fúngicas, parasitarias y virales. Puede dar reacción alérgica: angioedema, broncospasmo y anafilaxia. Aumento de la presión arterial. Sofoco en cara y mejillas. Durante el uso a largo plazo puede aparecer ardor abdominal, acné, melena, edemas en la parte inferior de las piernas, calambres o mialgias, trastornos del ciclo menstrual, [[hematomas]] no habituales, [[cefaleas]], estrías rojo purpúreas en brazos, cara, piernas, tronco e ingles.

==Precauciones y advertencias==
Se deberá tener precaución con pacientes geriátricos o pediátricos, ya que en ellos aumenta el riesgo de efectos adversos. En los estados agudos o situaciones de emergencia no se recomienda la administración de corticotropina, como tampoco durante el [[embarazo]], no habiéndose demostrado problemas durante la lactancia. El uso crónico de corticotropina puede inhibir el crecimiento y el [[desarrollo de niños]] o adolescentes.

==Enlace externo==
*http://www.cienciaexplicada.com/2011/08/hormona-adrenocorticotropica.html

==Fuente==

*Guyton, Arthur C., Hall, John E. ([[2006]]). ''Tratado de Fisiología Medica''. España: Editorial Elservier España S.A.U.
*Sumano López, Héctor S.; Ocampo Camberos, Luis. (2006). ''Manual de Farmacología Veterinaria parte II''. España: Editorial MacGraw-Hill Interamericana.

[[Category:Salud]][[Categoría:Medicamentos]]

Hormona adrenocorticotropa

2012-02-24T22:00:57Z

Ovanisjcbayamo2: Deshecha la edición 1396067 de Reynier idict (disc.)

{{Sistema:Moderación_Salud}}
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{{Medicamento
|nombre=Hormona Adrenocorticotropa
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|descripción=La [[hormona adrenocorticotropa]], corticotropina o corticotrofina (ACTH) es una hormonapolipeptídica, producida por la hipófisis y que estimula a las [[glándulas suprarrenales]].Se utiliza para la profilaxis tratamiento de algunas afecciones que se presentan tanto en los animales como en el hombre.
|presentacion_farmaceutica=bulbos 5mg/2000UI
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|Grupo_terapeutico=Hormonas
}}
=='''Hormona Adrenocorticotropa(ACTH)'''==
La hormona adrenocorticotropa(ACTH) se produce por las [[célulasbasófilas]] basófilas del lóbulo anterior de la [[hipófisis]].Es un polipéctido soluble en [[agua]], constituido por una cadena de 39 aminoácidos.

==Sinónimos==
Corticotropina. ACTH. Adrenocorticotropina.

==Estructura química==
La ACTH es un polipéptido de 39 [[aminoácidos]] cuya secuencia varía según las especies. De los 39 aminoácidos, sólo 13 tienen actividad biológica conocida. Los restantes determinan la actividad inmunológica.
En el hombre la secuencia de aminoácidos es la siguiente: Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Try-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-Lys-Arg-Arg-Pro-Val- Lys-Val-Tyr-Pro-Asp-Ala-Gly-Glu-Asp-Gln-Ser-Ala-Glu-Ala-Phe-Pro-Leu-Glu-Phe-OH

==Síntesis==
La ACTH es sintetizada por [[células basófilas]] de la hipófisis anterior o adenohipófisis por estímulo del factor hipotalámico estimulante de la corticotropina CRH(corticotrofhin releasing factor), a partir de un precursor que es la preopiomelanocortina, que también da lugar a opiáceos endógenos como betaendorfinas y metaencefalinas, lipotropina (LPH) y hormona estimulante de melanocitos (MSH).
La regulación de la síntesis de ACTH se produce de la siguiente manera: En situación de [[estrés físico]] o psicológico como el dolor, el cansancio, miedo o cambios de la temperatura, es estimulada intensamente la secreción del factor hipotalámico CRH , que por medio de la ACTH se va a la liberación de glucocorticoides. También estimulan la síntesis de ACTH otras hormonas como la arginina-vasopresina (AVP), las catecolaminas, la angiotensina II, la serotonina, la oxitocina, el péptido natriurético atrial (ANF), la colecistoquinina, y el péptido vasoactivo intestinal (VIP), entre otros.
Inversamente, existe un retrocontrol negativo (feedback negativo) para los glucocorticoides, que se fijan sobre los receptores del hipotálamo e inhiben la secreción de CRH. Los glucocorticoides actúan igualmente sobre la hipófisis bloqueando la liberación de ACTH a la circulación sanguínea. Cuando se administran cantidades farmacológicas de cortisol o de un derivado sintético como la dexametasona, la síntesis de ACTH disminuye

==Acción terapéutica==
Estimulante de la suprarrenal.
En los animales el papel de esta [[hormona]] es adaptar al animal a súbitas tensiones fisiológicas, provocando un aumento de la secreción cortical.
En caso de agresiones externas:traumatismo,cambios externos de [[temperaturas]],enfermedades infecciosas,etc se produce una actividad nerviosa en el [[hipotálamo]], que segrega una neurohormona llamada CRF que va por el sistema porta-hipofisiario y causa secreción de la ACTH por la hipófisis,que a su ves hace que se segreguen los corticoesteroides.
Como resultado de la estimulación de la corteza suprarrenal, la ACTH produce los siguientes efectos:
Aumento del anabolismo de carbohidratos.
Aumento del catabolismos proteico.
Retención de agua y eléctrolitos.
Disminución de los eosinófilos circulantes.

==Mecanismo de acción==
La ACTH se fija a los receptores de membrana de la glándula corticosuprarrenal. Esta unión produce un aumento de la concentración intracelular de AMPc, que activa a la adenilciclasa (una proteína quinasa), que a su vez activa las [[enzimas]] (enzima P450scc) responsables de la transformación del [[colesterol]] en pregnenolona, un precursor de los glucocorticoides. La ACTH también estimula, entre otras [[proteínas]] necesarias para la esteroidogénesis, los receptores para la lipoproteína LDL, y en la suprarrenal fetal, la hidroximetil glutamil coenzima reductasa (HMG-CoA), necesaria para la síntesis de novo del colesterol.
La tasa plasmática de ACTH presenta un ciclo circadiano, con una secreción mayor durante el día y menor durante la noche. Existe un pico de máxima secreción de 7 a 9 de la mañana. Esto indica que dicha hormona y los [[glucorticoides]] son muy importantes para la normal actividad vigil. El desfase del ciclo circadiano de la ACTH con la hora del lugar es la causa del malestar físico y psíquico surgido tras los viajes intercontinentales, sobre todo si son desde el este al oeste.
La semivida de la ACTH en la sangre humana es de unos diez minutos.

==Absorción y destino==
Se absorbe bien después de la inyección intramuscular.La secreción máxima de corticosteroides se produce a las 3 horas y termina a las 6 horas.
Desaparece rápidamente de la corriente sanguínea,excretándose solamente pequeñas cantidades,inalteradas en la [[orina]].
Es inactiva por vía oral.

==Propiedades==
La [[corticotropina]] se combina con un receptor específico en la membrana plasmática de la célula suprarrenal; en pacientes con función adrenocortical normal estimula la reacción inicial implicada en la síntesis de esteroides a partir del colesterol, mediante el aumento de la cantidad de sustrato dentro de la [[mitocondria]]. En pacientes con insuficiencia suprarrenal primaria la corticotropina no aumenta las concentraciones séricas de cortisol; si la insuficiencia adrenocortical es secundaria a deficiencia de corticotropina, la administración de ésta corrige esa deficiencia. La corticotropina no es un corticosteroide; sin embargo, comparte con ellos muchas de sus acciones y precauciones debido a su capacidad para aumentar la síntesis endógena de corticosteroides.

==Indicaciones==
La coticotropina inyectable está indicada como agente de diagnóstico de la función suprarrenal. Insuficiencia adrenocortical secundaria. Rinitis alérgica estacional o perenne severa. Enfermedad del suero. Dermatomiositis sistémica. Lupus eritematoso sistémico. Síndrome de Stevens-Johnson. Psoriasis. Enfermedad de Crohn. [[Anemia hemolítica]] adquirida (autoinmune). Trombocitopenia secundaria en adultos. Coriorretinitis. Herpes zoster. Asma bronquial. Síndrome de Loeffler. Artritis reumatoidea. Triquinosis con implicación neurológica o miocárdica. Crisis mioclónicas infantiles (anticonvulsivo).

==Dosificación==
Dosis usual para adultos: agente de diagnóstico (función adrenohipofisaria): infusión intravenosa: 10 a 25 unidades en 500ml de glucosa a 5% administrada durante un período de 8 horas. Uso terapéutico: vía IM o subcutánea: 40 a 80 unidades por día, especificando para cada paciente la dosificación y la frecuencia de administración, según la enfermedad tratada y el estado y respuesta del paciente. Dosis pediátricas: vía intravenosa o subcutánea: 1,6 unidades/kg o 50 unidades/m 2/día administradas en 3 a 4 dosis. Vía intramuscular: 1,6 unidades/kg o 50 unidades/m 2/día en una sola dosis o fraccionadas en dos dosis.
Aunque en la veterinaria ha sido poco utilizada en la especie mas usada ha sido en los bovinos en el tratamiento de la cetosis en la dosis 200-600 UI.

==Contraindicaciones==
Insuficiencia adrenocortical primaria, hiperfunción adrenocortical que acompañe a cualquier enfermedad donde esté indicada la ACTH, [[insuficiencia cardíaca]] congestiva o [[hipertensión]], herpes simple ocular, osteoporosis, sensibilidad a las proteínas de origen porcino.

==Reacciones adversas==
El uso terapéutico crónico de corticotropina disminuye la resistencia a la infección, por tanto el paciente puede estar predispuesto a [[infecciones bacterianas]], fúngicas, parasitarias y virales. Puede dar reacción alérgica: angioedema, broncospasmo y anafilaxia. Aumento de la presión arterial. Sofoco en cara y mejillas. Durante el uso a largo plazo puede aparecer ardor abdominal, acné, melena, edemas en la parte inferior de las piernas, calambres o mialgias, trastornos del ciclo menstrual, [[hematomas]] no habituales, [[cefaleas]], estrías rojo purpúreas en brazos, cara, piernas, tronco e ingles.

==Precauciones y advertencias==
Se deberá tener precaución con pacientes geriátricos o pediátricos, ya que en ellos aumenta el riesgo de efectos adversos. En los estados agudos o situaciones de emergencia no se recomienda la administración de corticotropina, como tampoco durante el [[embarazo]], no habiéndose demostrado problemas durante la lactancia. El uso crónico de corticotropina puede inhibir el crecimiento y el [[desarrollo de niños]] o adolescentes.

==Enlace externo==
*http://www.cienciaexplicada.com/2011/08/hormona-adrenocorticotropica.html

==Fuente==

*Guyton, Arthur C., Hall, John E. ([[2006]]). ''Tratado de Fisiología Medica''. España: Editorial Elservier España S.A.U.
*Sumano López, Héctor S.; Ocampo Camberos, Luis. (2006). ''Manual de Farmacología Veterinaria parte II''. España: Editorial MacGraw-Hill Interamericana.

[[Category:Salud]][[Categoría:Medicamentos]]

Hormona adrenocorticotropa

2012-02-24T03:06:27Z

Ovanisjcbayamo2: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Hormona Adrenocorticotropa |logo=Hormona.jpeg |tamaño= |descripción=La hormona adrenocorticotropa, corticotropina o corticotrofina (ACTH) es una horm...'

{{Medicamento
|nombre=Hormona Adrenocorticotropa
|logo=Hormona.jpeg
|tamaño=
|descripción=La [[hormona adrenocorticotropa]], corticotropina o corticotrofina (ACTH) es una hormonapolipeptídica, producida por la hipófisis y que estimula a las [[glándulas suprarrenales]].Se utiliza para la profilaxis tratamiento de algunas afecciones que se presentan tanto en los animales como en el hombre.
|presentacion_farmaceutica=bulbos 5mg/2000UI
|Via_de_administracion=IV,IM y SC
|Grupo_terapeutico=Hormonas
}}
<div align="justify">
==Hormona Adrenocorticotropa(ACTH)==
La hormona adrenocorticotropa(ACTH) se produce por las [[célulasbasófilas]] basófilas del lóbulo anterior de la [[hipófisis]].Es un polipéctido soluble en [[agua]], constituido por una cadena de 39 aminoácidos.

==Sinónimos==
Corticotropina. ACTH. Adrenocorticotropina.

==Estructura química==
La ACTH es un polipéptido de 39 [[aminoácidos]] cuya secuencia varía según las especies. De los 39 aminoácidos, sólo 13 tienen actividad biológica conocida. Los restantes determinan la actividad inmunológica.
En el hombre la secuencia de aminoácidos es la siguiente: Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Try-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-Lys-Arg-Arg-Pro-Val- Lys-Val-Tyr-Pro-Asp-Ala-Gly-Glu-Asp-Gln-Ser-Ala-Glu-Ala-Phe-Pro-Leu-Glu-Phe-OH

==Acción terapéutica==
Estimulante de la suprarrenal.
En los animales el papel de esta [[hormona]] es adaptar al animal a súbitas tensiones fisiológicas, provocando un aumento de la secreción cortical.
En caso de agresiones externas:traumatismo,cambios externos de [[temperaturas]],enfermedades infecciosas,etc se produce una actividad nerviosa en el [[hipotálamo]], que segrega una neurohormona llamada CRF(corticotrofhin releasing factor)que va por el sistema porta-hipofisiario y causa secreción de la ACTH por la hipófisis,que a su ves hace que se segreguen los corticoesteroides.
Como resultado de la estimulación de la corteza suprarrenal, la ACTH produce los siguientes efectos:
Aumento del anabolismo de carbohidratos.
Aumento del catabolismos proteico.
Retención de agua y eléctrolitos.
Disminución de los eosinófilos circulantes.

==Mecanismo de acción==
La ACTH se fija a los receptores de membrana de la glándula corticosuprarrenal. Esta unión produce un aumento de la concentración intracelular de AMPc, que activa a la adenilciclasa (una proteína quinasa), que a su vez activa las [[enzimas]] (enzima P450scc) responsables de la transformación del [[colesterol]] en pregnenolona, un precursor de los glucocorticoides. La ACTH también estimula, entre otras [[proteínas]] necesarias para la esteroidogénesis, los receptores para la lipoproteína LDL, y en la suprarrenal fetal, la hidroximetil glutamil coenzima reductasa (HMG-CoA), necesaria para la síntesis de novo del colesterol.
La tasa plasmática de ACTH presenta un ciclo circadiano, con una secreción mayor durante el día y menor durante la noche. Existe un pico de máxima secreción de 7 a 9 de la mañana. Esto indica que dicha hormona y los [[glucorticoides]] son muy importantes para la normal actividad vigil. El desfase del ciclo circadiano de la ACTH con la hora del lugar es la causa del malestar físico y psíquico surgido tras los viajes intercontinentales, sobre todo si son desde el este al oeste.
La semivida de la ACTH en la sangre humana es de unos diez minutos.

==Absorción y destino==
Se absorbe bien después de la inyección intramuscular.La secreción máxima de corticosteroides se produce a las 3 horas y termina a las 6 horas.
Desaparece rápidamente de la corriente sanguínea,excretándose solamente pequeñas cantidades,inalteradas en la [[orina]].
Es inactiva por vía oral.

==Propiedades==
La [[corticotropina]] se combina con un receptor específico en la membrana plasmática de la célula suprarrenal; en pacientes con función adrenocortical normal estimula la reacción inicial implicada en la síntesis de esteroides a partir del colesterol, mediante el aumento de la cantidad de sustrato dentro de la [[mitocondria]]. En pacientes con insuficiencia suprarrenal primaria la corticotropina no aumenta las concentraciones séricas de cortisol; si la insuficiencia adrenocortical es secundaria a deficiencia de corticotropina, la administración de ésta corrige esa deficiencia. La corticotropina no es un corticosteroide; sin embargo, comparte con ellos muchas de sus acciones y precauciones debido a su capacidad para aumentar la síntesis endógena de corticosteroides.

==Indicaciones==
La coticotropina inyectable está indicada como agente de diagnóstico de la función suprarrenal. Insuficiencia adrenocortical secundaria. Rinitis alérgica estacional o perenne severa. Enfermedad del suero. Dermatomiositis sistémica. Lupus eritematoso sistémico. Síndrome de Stevens-Johnson. Psoriasis. Enfermedad de Crohn. [[Anemia hemolítica]] adquirida (autoinmune). Trombocitopenia secundaria en adultos. Coriorretinitis. Herpes zoster. Asma bronquial. Síndrome de Loeffler. Artritis reumatoidea. Triquinosis con implicación neurológica o miocárdica. Crisis mioclónicas infantiles (anticonvulsivo).

==Dosificación==
Dosis usual para adultos: agente de diagnóstico (función adrenohipofisaria): infusión intravenosa: 10 a 25 unidades en 500ml de glucosa a 5% administrada durante un período de 8 horas. Uso terapéutico: vía IM o subcutánea: 40 a 80 unidades por día, especificando para cada paciente la dosificación y la frecuencia de administración, según la enfermedad tratada y el estado y respuesta del paciente. Dosis pediátricas: vía intravenosa o subcutánea: 1,6 unidades/kg o 50 unidades/m 2/día administradas en 3 a 4 dosis. Vía intramuscular: 1,6 unidades/kg o 50 unidades/m 2/día en una sola dosis o fraccionadas en dos dosis.
Aunque en la veterinaria ha sido poco utilizada en la especie mas usada ha sido en los bovinos en el tratamiento de la cetosis en la dosis 200-600 UI.

==Contraindicaciones==
Insuficiencia adrenocortical primaria, hiperfunción adrenocortical que acompañe a cualquier enfermedad donde esté indicada la ACTH, [[insuficiencia cardíaca]] congestiva o [[hipertensión]], herpes simple ocular, osteoporosis, sensibilidad a las proteínas de origen porcino.

==Reacciones adversas==
El uso terapéutico crónico de corticotropina disminuye la resistencia a la infección, por tanto el paciente puede estar predispuesto a [[infecciones bacterianas]], fúngicas, parasitarias y virales. Puede dar reacción alérgica: angioedema, broncospasmo y anafilaxia. Aumento de la presión arterial. Sofoco en cara y mejillas. Durante el uso a largo plazo puede aparecer ardor abdominal, acné, melena, edemas en la parte inferior de las piernas, calambres o mialgias, trastornos del ciclo menstrual, [[hematomas]] no habituales, [[cefaleas]], estrías rojo purpúreas en brazos, cara, piernas, tronco e ingles.

==Precauciones y advertencias==
Se deberá tener precaución con pacientes geriátricos o pediátricos, ya que en ellos aumenta el riesgo de efectos adversos. En los estados agudos o situaciones de emergencia no se recomienda la administración de corticotropina, como tampoco durante el [[embarazo]], no habiéndose demostrado problemas durante la lactancia. El uso crónico de corticotropina puede inhibir el crecimiento y el [[desarrollo de niños]] o adolescentes.

==Ver==
http://www.cienciaexplicada.com/2011/08/hormona-adrenocorticotropica.html

==Fuente==
Tratado de Fisiología Medica.
Manual de Farmacología Veterinaria parte II

[[Category:Salud]]

Archivo:Hormona.jpeg

2012-02-24T02:41:42Z

Ovanisjcbayamo2:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Fasciolasis

2011-12-01T00:36:53Z

Ovanisjcbayamo2: Página creada con '{{Enfermedad |nombre=Fasciolasis |imagen_del_virus=Fasciola.jpeg |tamaño= |descripción=La fasciolasis es una enfermedad parasitaria zoonotica causada por un trematodo(fasciola...'

{{Enfermedad
|nombre=Fasciolasis
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|descripción=La fasciolasis es una enfermedad parasitaria zoonotica causada por un
trematodo(fasciola hepática),que afecta principalmente a animales herbívoros, omnívoros y ocasionalmente al ser humano.
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}}
<div align="justify">
==Fasciolasis==
La [[fasciolasis]] es una [[enfermedad parasitaria]] zoonotica causada por un trematodo (fasciola hepática),que afecta principalmente a [[animales herbívoros]], omnívoros y ocasionalmente al ser humano, se ubica en los canalículos biliares del hígado del hospedador, trayendo consigo diversas patologías que esta relacionado con la cantidad de [[parásitos]], si son pocos puede pasar por inadvertida y quizá el único signo sea la eosinofilia pero cuando el numero de parásitos es mayor puede causar atrofia del parénquima hepático por compresión y [[cirrosis]] peri portal, siendo de esta manera una parasitosis de gran impacto en la salud.La fasciolosis es una enfermedad comúnmente de curso crónico en nuestras condiciones, aunque también puede ser de forma aguda.Aunque afecta a todos los herbívoros su hospedero principal es la especie ovina.

==Riesgos==
Las pérdidas son debidas al decomiso de los [[hígados]], merma en el desarrollo de los animales y reducción en la producción de lana, [[leche y carne]]. De acuerdo con los resultados de diversos autores debemos tener en cuenta que los animales afectados disminuyen hasta un 65 % en la producción láctea, además de las muertes por reducción en la función hepática o en el mejor de los casos las afectaciones en la producción de lana en las ovejas y la depauperación de los animales.Nuestro país está sometido a condiciones ambientales que son óptimas para el desarrollo de la fasciola hepática, por sus características de [[humedad]] y [[temperatura]] fundamentalmente, además del régimen de lluvia, pero también se suman otros factores relacionados con nuestros sistemas de explotación que facilita la presentación de la enfermedad. De modo que la fasciolosis ha representado y representa actualmente un problema serio para la producción ganadera mundial porque las pérdidas no sólo se circunscriben a las ya mencionadas,sino que desde el punto de vista del uso de medicamentos y productos químicos para su control representan grandes sumas de dinero del que no siempre se dispone.

==Agente Etiológico==
La fasciola hepática también es conocida como Gran duela del hígado, Distoma hepática,
Babosa del hígado, etc.; pertenece a la clase Trematode,del philum Platelminto, es de color pardusco con forma parecida a una hoja.Son hermafroditas aunque se ha observado también la fecundación cruzada. Son ovíparos y tienen capacidad para producir entre 8 000 y 25 000 [[huevos]] durante su vida parasitaria, que dura en el ovino hasta 11 años y los bovinos 2 ó 3 años.

==Morfología==
'''Estado Adulto'''.-Duela del hígado es un [[gusano]] plano, sin segmentos, carnoso, que mide de 2 a 3,5 cm. de largo por 1 a 1,5 cm. de ancho. Es de color blanquecino y posee tonalidades que van desde el cenizo hasta coloraciones parduscas. La porción anterior o cefálica presenta una ventosa bucal que mide 1 mm., aproximadamente y otra de mayor tamaño en la zona ventral, de aproximadamente 1,6 mm.
El tegumento permite al [[parásito]] mantener su homeostasis así como enfrentarse de forma efectiva a las condiciones hostiles del medio ambiente,inclusive a los ataques de los sistema
inmunitario del hospedador.La superficie del tegumento es muy plegada e invaginada, mostrando numerosas espinas que le ayudan a aumentar la superficie para la absorción e intercambio molecular entre el tegumento y el hospedador definitivo.

'''El aparato digestivo''':de la fasciola hepática es incompleto, formado por una cavidad bucal pequeña que se continua por una faringe, esófago que se bifurca formando dos ramas laterales, las cuales se dirigen hacia la porción posterior del cuerpo del gusano, para terminar en ciegos intestinales.

'''El hermafrodita''':El útero es corto. Los diversos componentes del huevo se juntan en el segmento proximal del útero; las células vitelinas son abundantes, en forma de racimos de uvas y distribuidas por todas las porciones laterales; de ellas se desprenden gránulos vitelógenos que contienen proliferol y [[proteínas]]. El ovario se encuentra situado a la derecha de la línea media, en una posición anterior con respecto a los dos [[testículos]], uno detrás del otro, muy ramificados y situados en los dos tercios anteriores del cuerpo.

'''Huevos''':Los huevos son depositados en los [[conductos biliares]]. Miden de 130 a 150 micras de longitud por 60 a 90 micras de ancho; tienen opérculo,son de color amarillento, la cubierta formada por esclerotina (proliferol y proteínas). Al ser eliminados con las heces todavía
no son maduros (sin embrionar).La maduración se efectúa en el agua a los 9 a 15 días a emperatura de 22 a 25ºC.

'''Miracidio''':Es una larva ciliada que eclosiona tras la maduración de los huevos. Por acción enzimático desprenden el opérculo del huevo y salen a nadar libremente con movimientos activos que se favorecen por la [[luz]] del sol; así encuentran al hospedador intermediario, un [[caracol]] pulmonado de agua dulce del géneroFossaria o Pseudosuccinea, o de la familia Lymnaeidae), a los que deben encontrar en unas 8 horas e invadirlos por el pie, perforando las [[células epiteliales]] y subepiteliales del caracol.

'''Esporo quistes y redias''':Las larvas miracidio se transforman en esporo quistes o esporocistos dentro del caracol. Los esporcistos originan la primera generación de redias (sucede en unas
3 semanas). Pasando una semana más se forma la segunda generación de redias y posteriormente aparecen las cercarías.

'''Cercaría''':Las cercarías son [[larvas]] libre que nadan activamente en el [[agua]],donde maduran después de abandonar el caracol en grandes cantidades (1 miracidio produce unas 500 a 650
cercarias). Nadan con su cola, durante 8 a 12 horas; luego pierden la cola, se hacen redondas y se enquistan formando la meta cercaría.

'''Meta cercaría''':La meta cercaría es la forma infectante para el hombre y para los demás animales que sirven de hospedador definitivo. Generalmente se encuentran enquistadas en la vegetación acuática semi sumergida que normalmente comen los animales, pero el hombre también acostumbra a ingerirlas. También se adquiere la infección tomando aguas contaminadas. Al llegar al duodeno se desenquistan liberando un parásito juvenil que perfora la pared intestinal y en unas 3 horas, se aloja en la cavidad peritoneal en donde pasa de 3 a 16 días; posteriormente avanza por el [[peritoneo]], llega a la cápsula de Glisson, la perfora, penetra al parénquima hepático del cual se alimentan los parásitos juveniles durante su migración
hacia los conductos biliares en donde se desarrolla hasta el estado adulto, lo que sucede en unos 2 meses; después empezará a reproducir huevos que salen al exterior con la [[bilis]] y materias fecales, complementando así el ciclo biológico.

==Patogenia==
Se distinguen dos períodos en la fasciolosis:

'''Inicial o de invasión''': Comprende desde el momento de la ingestión de las meta cercarías,
hasta el establecimiento de los parásitos juveniles en los conductos biliares. Producen inflamación del peritoneo con exudado serohemático, la cápsula de Glisson presenta engrosamiento e infiltrado leucocitario debido principalmente a eosinófilos, el hígado aumenta de tamaño,con presencia de micro abscesos y necrosis. Se presenta fiebre elevada irregular. Dolor en hipocondrio derecho de intensidad variable. Hepatomegalia dolorosa debido a la inflamación del parénquima; urticaria. En sangre se presenta hasta el 80% de leucocitosis con eosinofilia; hay hipergammaglobulinemia.

'''El segundo periodo de estado''':Abarca desde que los dístomas juveniles alcanzan la madurez
sexual y permanecen en la luz de los conductos biliares hasta su muerte. Los conductos biliares se dilatan y esclerosan, con reacción inflamatoria crónica en la periferia de los conductos. Cuando el número de parásitos es grande hay atrofia del parénquima hepático por compresión y cirrosis peri portal. La localización principal de los adultos de Fasciola hepática son los conductos biliares, aunque se pueden desplazar hacia otros sitios como el cístico, colédoco, vesícula biliar, ampolla de Vater. En raras ocasiones los parásitos juveniles no siguen el camino habitual y se dirigen hacia otros sitios del organismo produciendo la fasciolosis errática. Los lugares que invaden con frecuencia erráticamente son pulmones,peritoneo, piel,hígado y sitios cercanos al hígado.Los parásitos adultos que están en su hábitat definitivo, producen sintomatología de tipo digestivo.Dispepsia de tipo biliar con anorexia,flatulencia, náuseas, [[vómito]],sensación de plenitud abdominal, constipación con periodos de [[diarrea]],[[cólicos biliares]]. Se suele presentar [[ictericia]] transitoria, hepatomegalia y fiebre.

==Ciclo biológico de la faciola hepática==
El ciclo biológico de este parásito presenta cuatro fases:

'''Fase de embriogonia''':Inicia desde que sale el huevo al medio, madura y desarrolla, hasta formarse el miracidium.

'''Fase de partenogonia''':Es todo el desarrollo que el parásito realiza dentro del caracol hasta que sale la cercaria.

'''Fase de cistogonia''':Inicia desde que sale la cercaria hasta que se enquista.

'''Fase de maritogonia''':Desde que el quiste es ingerido por el hospedador definitivo hasta que termina su desarrollo y comienza a producir huevos.
Una fasciola adulta puede poner una media de 3 500 huevos al día, pero esta cifra puede variar en función de:
a)Antigüedad de la infestación: a mayor edad de la fasciola, menor número de huevos pone.
b)Época estacional: en los meses de marzo, abril y mayo la puesta es máxima, siendo mínima en los meses de enero y febrero.
c)Grado de parasitación: a mayor número de fasciolas albergadas en el hígado menor número de huevos ponen.
d)Edad del hospedador: la eliminación de huevos decrece a medida que el hospedador envejece (fenómenos inmunitarios).

Los huevos salen al medio junto con las [[heces fecales]] del hospedador definitivo.Los huevos de la fasciola son relativamente grandes y presentan una coloración dorado-amarillenta característica.Los huevos de Fasciola hepatica son influenciados por la temperatura,
humedad, el [[dióxido de carbono]] (CO2) y el [[oxígeno]] (O2) para lograr su eclosión, después de un periodo de incubación que puede durar entre los 9 y 15 días (si las condiciones son favorables), hasta 90 o más días.Durante la incubación se produce en el interior del huevo
numerosas divisiones celulares hasta la formación de un embrión móvil,ciliado,llamado miracidio el cual es un excelente nadador y en las 24 horas posteriores a su salida del huevo debe encontrar el hospedador intermediario (caracol), pues sino morirá; si no hay suficiente agua el ciclo puede quedar interrumpido. Seguidamente el miracidio penetra dentro del hospedador intermediario, a la vez que entran van perdiendo los cilios hasta formar una masa redondeada llamada esporocisto, estos últimos tienen la propiedad que a partir de sus membranas internas forman las llamadas redias (1-3 mm). Las primeras se nombran redias hijas y dan lugar a otras generaciones hasta llegar a las redias nietas y así sucesivamente (multiplicación asexual). De un miracidio se pueden originar 600 cercarias, todas estas están dentro del caracol. Luego las cercarias salen del caracol,se ha demostrado que la temperatura ambiente modula el tiempo transcurrido entre la infestación de los caracoles y la salida de las cercarias, de esta manera cuando la temperatura es baja (6-8 grados C) dicho periodo es de 67-69 días y a temperaturas más altas (20 grados C) es de 48-50 días. En un plazo de 1-2 horas las cercarias deben fijarse a alguna superficie lisa (hierbas, piedras),que son consideradas por algunos autores como hospedadores intermediarios secundarios. La fijación la logran por medio de su ventosa ventral de manera tal que la mitad de su cuerpo quede inmersa en el agua. Una vez enquistadas pierden la cola y segregan una sustancia que las protege. Tras sufrir una serie de transformaciones,en un periodo que oscila entre 5 horas y 2-3 días adquiere la capacidad infestante, pasando a llamarse adolescarias o metacercarias que pueden sobrevivir en el medio de 6-10 meses en dependencia de la humedad. Se necesita un periodo de aproximadamente 3 meses,desde que sale el huevo por las heces fecales del hospedador intermediario, hasta la formación de metacercarias. Los quistes son ingeridos por el hospedad
or definitivo junto con las hierbas llegando al aparato digestivo y por la acción de las enzimas que se encuentran
en el jugo entérico quedan las fasciolas jóvenes en libertad,penetrando la pared intestinal, siguiendo hacia el peritoneo parietal derecho (aquí puede estar hasta 7 días). Por último llega al hígado y penetra a través de la cápsula de Glisson y empieza a migrar por todo el
parénquima hepático (esto puede durar hasta 6 semanas).Posteriormente profundiza hacia el interior del hígado, entrando e implantándose en los conductos biliares. Dos semanas después el
hospedador definitivo elimina los huevos al medio ambiente. Algunos autores consideran que los [[roedores]] y lagomorfos son importantes reservorios naturales de Fasciola hepática en el medio por lo que no deben ser ignorados en el establecimiento de un efectivo plan de control.

==Sintomas Clínicos==
Se considera las siguientes formas de presentación clínica:

'''Sintomática''': Aguda o invasiva, crónica o de localización y extrahepática.
1. Aguda o invasiva: Hay tres elementos esenciales a identificar: hepatomegalia dolorosa, fiebre y eosinofilia con cifras que superan frecuentemente el 30-40%.
2.Crónica o de localización: La sintomatología y signología corresponden a padecimientos crónicos hepato biliar incluyendo cólicos biliares y litiasis biliar.
3. Extrahepática: Incluye nódulos subcutáneos en el hipocondrio derecho, seno derecho,escápula derecha con poco dolor local y signos inflamatorios. Eosinofilia alta.

'''Asintomático''':En algunos organismos parásitados los síntomas o signos suelen pasar desapercibidos.

==Prevención y control de infecciones producidas por fasciola hepática==
La [[duela del hígado]] es uno de los parásitos más dañinos, sobre todo para [[ovinos]], pero también para [[bovinos]]. Como puede infectar a numerosos hospedadores entre los animales domésticos, así como entre la fauna salvaje, de hecho es prácticamente imposible erradicar F. hepatica de una propiedad. Por ello, en regiones donde se sabe que hay fasciola,son ineludibles las medidas para reducir la densidad de los caracoles vectores en los [[pastos]] y para restringir el acceso del ganado a pastos altamente infestados.
Los caracoles vectores son anfibios y viven tanto dentro como alrededor de puntos de agua
permanentes (pozos, fuentes, represas, lagos, marismas, pantanos, ríos,etc.) así como en entornos vegetales húmedos (alrededor de bebederos,zonas periódicamente inundadas, acequias, zanjas, etc.). Son enormemente prolíficos: un sólo caracol puede producir hasta 100’000
caracoles ¡en un año!
Hay que fomentar cualquier cosa que mantenga los pastos secos.Asegurar un drenaje eficaz de las parcelas. Poner los bebederos sobre piso firme libre de vegetación. Hacer las zanjas, acequias, canales,etc.menos atractivos para los caracoles cubriendo los flancos con
cemento, eliminando las hierbas y la vegetación en las orillas,dejándolos secar del todo periódicamente, haciendo los bordes muy empinados, etc. Los puntos de agua muy pequeños como huellas endurecidas de zapatos o de neumáticos también pueden servir de hábitats secundarios para los caracoles y deben evitarse en lo posible.Debe vallarse el acceso del ganado a puntos de agua permanentes (pozos, lagos, lagunas, ríos, riachuelos, etc.) con alto riesgo de infección por contener abundantes caracoles.También se recomienda vivamente el pastoreo rotacional. Se desaconseja el uso simultáneo de los pastos por bovinos y ovinos.El ganado, sobre todo bovino, puede adquirir una cierta inmunidad natural a Fasciola si está expuesto. Animales con infección crónica pueden recuperarse espontáneamente. No obstante, la resistencia suele ir acompañada de fibrosis hepática, de modo que una parte del daño no se puede ya evitar.

===Control químico de infecciones de Fasciola hepática===
Hay varios compuestos eficaces contra duelas adultas e inmaduras, p.ej. brotianida, closantel, nitroxinil, triclabendazol y rafoxanida. El triclabendazol es el fasciolicida más eficaz contra los estadios inmaduros.
Otros son eficaces sólo contra los dultos,p.ej.albendazol,bitionol,clorsulón,oxiclozanida,etc. Los productos que no controlan los estadios inmaduros de modo suficiente ofrecen una rotección más corta, no interrumpen el daño causado por la migración de las larvas inmaduras, y de ordinario deben usarse más frecuentemente.
Son bastante populares las mezclas de uno o más de estos compuestos con un nematicida genérico de amplio espectro (p.ej. levamisol, ivermectina, etc.) de modo que el producto pueda usarse tanto contra los nematodos gastrointestinales como contra Fasciola y otros trematodos.
En zonas endémicas es mejor el control estratégico preventivo que los tratamientos terapéuticos, porque cuando el ganado muestra los primeros síntomas, el daño ya está causado. Es muy importante determinar el momento adecuado de dichos tratamientos estratégicos de
acuerdo con el clima y la epidemiología de los caracoles para limitar la contaminación progresiva de los pastos durante la temporada.
El control químico de los caracoles vectores con molusquicidas (p.ej. sulfato de cobre, pentaclorofenato de sodio, niclosamida, etc.) puede ser apropiado puntualmente para mantener limpios de caracoles los lugares donde se congregan el ganado (bebederos, comederos, lugares de reposo, etc.). Sin embrago es prácticamente inútil tratar de erradicar los caracoles de una propiedad usando molusquicidas: porque los caracoles se reproducen muy fácilmente, reinfestan los pastos muy rápidamente y porque es muy improbable que el tratamiento alcance a todos los caracoles. Además será excesivamente costoso y nocivo para el [[ecosistema]]. De hecho, tales
molusquicidas no están aprobados en muchos países.

==Diagnóstico==
Los métodos directos son los que mayor frecuencia establece el diagnóstico de fasciolosis ya sea por los parásitos adultos en vías biliares durante el acto quirúrgico o por la demostración de los huevos en la bilis o en las materias fecales.
En el diagnóstico de la fasciolosis aguda, además del conocimiento de factores como época del año y zona donde se produce el problema, se debe tener en cuenta también el tipo de manejo, terreno de la granja, historial previo de la enfermedad, cuadro clínico, pruebas de funcionalidad hepática y, finalmente,hallazgos de necropsia.
La fasciolosis crónica se puede diagnosticar conociendo el historial y el cuadro clínico y
realizando exámenes fecales para comprobar la presencia de los huevos característicos de F. hepatica, por el método de flotación, utilizando soluciones de elevada densidad, como por el de sedimentación. También se han descrito algunas técnicas serológicas de precipitación, aglutinación, inmunofluorescencia, fijación del complemento y ELISA, que es la técnica más
utilizada, aunque no son aconsejables para el diagnóstico individual.

==Tratamiento==
Hexacloroetano: 11 g/50 Kg de masa oral en bovinos, 10 a 15 g/ovino adulto con 12 horas de ayuno por vía oral.

Oxiclozanida: 1,2 g/100 Kg de masa por vía oral.

Oximisol: animales jóvenes solamente 2,3 a 2,5 g /100 kg. Oral.

Triclabendazole: 10 mg/Kg Subcutánea. (dovenix,closantel)

Fascinex: 12 mg/Kg Oral.

'''Los molusquicidas que se utilizan son''':

a) Sulfato de Cobre: en aguas estancadas de baja profundidad; 10 Kg/ha aplicado por arrastre con sacos que contengan 1 Kg del producto ó 5 litros por metro cuadrado en dilución de 1:5000.

b) Nitrato de amonio 72 Kg / ha por regadío.

c) Polvo de cal. A voleo en dirección del viento hasta cubrir el biotopo. Se recomienda su uso para biotopos pequeños.

d) Actualmente está aprobada la utilización de cenizas de carburo polvoreada en los biotopos.
Se discutirá y entregará por escrito a la administración los trabajos necesarios a realizar en cuanto al cercado, drenaje, relleno y no utilización de áreas, chapeas, etc.

==Fuente==
Espaine,L.; Lines,R.;Demedio,J.:Manual de enfermedades parasitarias. Tomo I. MES, ISCAH. 1987.

Borchert A.:Parasitología veterinaria. Edición Revolucionaria. La habana. 1968

==Ver==
http://www.patologiaveterinaria.cl/Monografias/Numero1/05.htm
http://www.monografias.com/trabajos73/fasciolosis-hepatica-humanos/fasciolosis-hepatica-humanos.shtml

[[Category:Enfermedades_infecciosas]]

Sulfaprim

2011-09-29T23:11:13Z

Ovanisjcbayamo2: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Sulfaprim. |logo= Sulfaprim2.jpeg |tamaño= |descripción= Medicamento de acción antibacteriana de uso humano y veterinario que se utiliza en el tratam...'

{{Medicamento
|nombre= Sulfaprim.
|logo= Sulfaprim2.jpeg
|tamaño=
|descripción= Medicamento de acción antibacteriana de uso humano y veterinario que se utiliza en el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias Gram+ y Gram- sulfamido- sensibles.
|presentacion_farmaceutica= Envases por 10 tabletas, Frasco ampolla 100 ml, Cajas de 30 unidades,
|Via_de_administracion= Se administra por vía oral, IM, IV.
|Grupo_terapeutico= Antibiótico
}}
==Sulfaprim==
Medicamento de acción antibacteriana de uso humano y veterinario que se utiliza en el tratamiento de infecciones producidas por bacterias Gram+ y Gram- sulfamido-sensibles, observandose gran efectividad en aquellas afecciones que se alojan en las vías respiratorias y renales, asi como las digestivas.

==Composición==
Cada tableta contiene: Trimetoprin 80 mg, sulfametomoxazol 400 mg,
Similares Comerciales: Bactrim. Septrín.

==Acción==
El Sulfaprim actúa sobre la bacteria produciendo un doble bloqueo competitivo, con un efecto muy superior a la acción de cada uno de los elementos que componen la fórmula. El [[sulfametaxazol]] bloquea la enzima responsable de trasformar el PABA en ácido dihidrofólico. El trimetoprín bloquea la dihidrofolato reductaza responsable de transformar el [[ácido dihidrofólico]] en tetrahidrofólico (ácido folínico). La asociación de ambos productos produce un efecto [[bactericida]] sobre gran variedad de gérmenes. En los cultivos es posible bloquear la acción de la sulfa por la adicción de PABA y la del timetoprín por la adicción de timidita.
La absorción por vía oral es muy rápida, produciéndose niveles altos en [[sangre]] 1 h después de ingerido el medicamento. Los niveles más elevados se alcanzan a las 2 h, manteniéndose niveles terapéuticos durante 7 h aproximadamente. Las concentraciones titulares son superiores a las plasmáticas y el tejido pulmonar y renal muestra altas concentraciones. 40 a 50 % del timetoprin se excreta por la [[orina]] durante 24 h siguientes a su ingestión. El sulfametoxazol se excreta por la orina en forma de acetilada (60 %).

==Espectro antibacteriano==
Muy sensibles a la acción del sulfaprim: E.Coli, Citrobacter freundil, Shigella spp. Salmonella spp, Proteus mirabilis, Acinetobacter supp, Pasteurella spp, Haemophilus influenzae, Vibrio cholerae, Streptococus pyogenes. Sensibles a la acción de Sulfaprim: Estreptococo virians, Streptococcus pneumoniane, Enterococci, staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella aerogenes,
Providencia spp, Neisseria gonorrhoca, Neisseria meningitidis. Moderadamente sensitivos: Enterobacter aereogenes, Moraxella spp, Pneumocistis carini.

==Indicaciones==
[[Infecciones de las vías respiratorias]] superiores e inferiores. Pulmonitis, broncopulmonitis, [[bronquitis]], [[enteritis]], gastroenteritis. Infecciones de las vías urinarias: cistitis, píelo nefritis, uretritis, [[peritonitis]], metritis, mastitis (vía general), colibacilosis, septicemias, Adenitis equina, flemones, abscesos, heridas, tratamientos pre y post operatorios. En general todas las afecciones por gérmenes Gram + y Gram - sulfamido-sensibles.

==Reacciones secundarias==
La tolerancia es generalmente buena. [[Gastritis]], náuseas, [[vómitos]]. Exantema medicamentoso. Por uso prolongado vigilar la fórmula hemática.

==Contraindicaciones==
Pacientes con insuficiencia hepática grave. Alergias a las [[sulfas]]. En los pacientes con insuficiencia renal, ajustar la dosis y vigilar los niveles de sangre. No utilizar el producto en [[mujeres embarazadas]]: en prematuros y recién nacidos no hay experiencia con este producto.

==Posología==
Adultos y niños de mas de 12 años de 2 a 6 tabletas diarias dependiendo la gravedad de la infección.
Puede utilizarse una dosis inicial de 4 tabletas en casos graves para aumentar rápidamente la concentración del [[medicamento]]. Niños: calcular 50 mg/kg /24 h de sulfametoxazol.
Presentación: Envase por 10 tabletas.

==Presentación==
Envases por 10 tabletas.

'''El sulfraprim destinado para uso veterinario''' puede presentarse en frasco ampolla por 100 ml. Caja de 30 unidades.
Solución inyectable quimioterápica. Con una composición de [[Trimetroprim]] 4,00 g, Sulfadimetoxina 20 g, excipiente c.s.p.100,00 ml, o Sulfadimetoxina: 20 g. Trimetoprima: 4 g. N-N dimetilacetamida, propilenglicol (50/50) c.s.p.: 100 ml. Las acciones, espectro antibacteriano y las indicaciones son similares a las descritas en el caso del humano.

==Dosificación==
Administrar por vía endovenosa o intramuscular. Bovinos, equinos, porcinos y ovinos: 10 a 20 ml por cada 100 kg de peso por día.

'''Caninos y felinos:''' 1 a 2 ml por cada 10 kg de peso.

==Observaciones==
Aplicación por vía intramuscular o endovenosa lentamente.

==Fuente==
Tratado de Fisiología Médica II. Arthur C. Guyton. (Guía Terapéutica)

Manual de farmacología veterinaria parte I.

==Ver==
http://www.agropyme.com.ar/index.php?product_id=717&page=shop.product_details&category_id=52&flypage=flypage.tpl&option=com_virtuemart&Itemid=10

http://www.aacporcinos.com.ar/directorio/index.php?c=productos-para-porcinos&p=sulfaprim.

[[Category: Salud]]

Archivo:Sulfaprim2.jpeg

2011-09-29T21:33:07Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Fluoruro de sodio

2011-09-29T20:33:29Z

Ovanisjcbayamo2: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Fluoruro de sodio |logo= Fluoruro_de_Sodio.jpg |tamaño= |descripción= Medicamento de uso veterinario que se utiliza en el tratamiento de infecciones prod...'

{{Medicamento
|nombre=Fluoruro de sodio
|logo= Fluoruro_de_Sodio.jpg
|tamaño=
|descripción= Medicamento de uso veterinario que se utiliza en el tratamiento de infecciones producidas por nemátodos, se utiliza con gran efectividad en el cerdo.
|presentacion_farmaceutica= Frascos con 90 a100 cápsulas de 5 mg.
|Via_de_administracion= Se administra por vía oral.
|Grupo_terapeutico= Antiparásitario
}}
==Fluoruro de Sodio==
Medicamento de uso veterionario que se utiliza en el tratamiento de infecciones producidas por [[nemátodos]], fundamentalmente en la especie porcina, donde se ha empleado para combatir el Ascaris suum y otros [[parásitos gástricos]], observandose gran efectividad en su utilización.

==Propiedades físico químicas==
Es un polvo blanco, fino soluble en [[agua]]. Es muy tóxico para el hombre y otras especies de animales pero tiene gran acción contra los ascaris del cerdo, siendo tolerado por esta especie.

==Administración==
Se administra por vía bucal, en forma de cápsulas de gelatina o mezclado con [[aceite de parafina]], ambos métodos evitan su efecto irritante sobre la [[mucosa bucal]].
Se recomienda un ayuno de 12hrs antes y después de la administración y alas 24hrs debe darse un purgante salino para expulsar los parásitos.

==Administración, destino y excreción==
Se administra por vía bucal mezclado con el pienso. El animal puede someterse a un ayuno breve.
El empleo de [[fluoruro de sodio]] en otros vehículos (solución acuosa por sonda gástrica) aparte del pienso, ha sido investigado por algunos autores y en la mayoría de los casos se observa alta eficacia pero aumenta las reacciones tóxicas.

==Indicaciones y dosificación==
En el [[cerdo]] el fluoruro de sodio está indicado contra: Ascaris sum, parásitos gástricos (ascarops strongylina, Hyostrongylus rubidus, Physocephalus sexalatus) y Acantocefalos (Macracanthorhinchus hirudinaceus)

'''Cerdo:''' Mezclado con el pìenso en concentraciones de el 1% 220-330mg/kg de peso.
Se recomienda una tabla

20 libras ………………….……2g
20-40 libras………………………..3g
40-60 libras………………………..7g
60-80 libras………………………..9g
80-100 libras……………………....12g
100-150 libras……………………....15g
150-200 libras………………………20g
Más de 200 libras……………………….25g

==Toxicología==
Grandes dosis de fluoruro de sodio (880-1300 mg/kg de peso ) produce [[vómitos]], [[diarreas]], inapetencia y depresión.
Concentraciones del 5% de fluoruro de sodio en el pienso producen vómitos [[inapetencia]], debilidad, depresión temblores y muerte. Al exámen post-morten se observaron gastro-[[enteritis hemorrágica]] y congestión de hepática y renal.
En concentración al 1% es bien tolerado, aunque puede producir vómitos y reblandecimiento de las heces si el animal ingiere más pienso de la cuenta.

==Fuente==
Manual de farmacología veterinaria parte I.

[[Category: Salud]]

Archivo:Fluoruro de Sodio.jpg

2011-09-29T19:45:51Z

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Arecolina

2011-09-28T23:30:12Z

Ovanisjcbayamo2: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Arecolina |logo= Arecolina.jpg |tamaño= |descripción= Medicamento de uso veterinario que se utiliza como anticestódico y como catártico en algunas afe...'

{{Medicamento
|nombre= Arecolina
|logo= Arecolina.jpg
|tamaño=
|descripción= Medicamento de uso veterinario que se utiliza como anticestódico y como catártico en algunas afecciones digestivas.
|presentacion_farmaceutica= tabletas de 20 mg y 50 mg.
|Via_de_administracion= Se administra por vía oral y subcutánea.
|Grupo_terapeutico= Antiparásitario, Catártico.
}}
==Arecolina==
Medicamento de uso veterinario que se utiliza en el tratamiento de las infecciones causadas por cestodos (tenias). Además, puede emplearse como catártico para provocar la evacuación intestinal en algunas afecciones del sistema digestivo.

==Propiedades físico químicas==
La arecolina es un alcaloide de la nuez de areca. Es un polvo blanco cristalino, su [[sal]] bromhidrato es soluble en [[agua]].
Se suele usar también el polvo de la [[nuez]] de areca, pero este debe estar recién molido para que ejerza sus efectos pues con el tiempo pierde potencia y eficacia.

==Administración ==
Se administra por vía bucal, previo ayuno que oscila entre 12-18hrs. Puede producir [[vómitos]] por lo que se recomienda administrarla en forma de píldoras de cubierta entérica. Se ha administrado también en solución acuosa y en el perro se ha administrado mezclado con [[carne]].

==Mecanismo de acción==
Ejerce acción depresora sobre las taenias haciendo que esta se desprenda de la mucosa a la que se haya adherida.
Por su acción parasimpatomimética estimula el [[peristaltismo intestinal]] del hospedero expulsando los [[parásitos]], teniendo una acción muy similar a la [[pilocarpina]].

==Indicaciones y dosificación==
'''Perro:''' Esta indicada contra las taenias spp. Dipilidium caninum y Echinococus granuloso.
La dosis es de 1-2 mg/kg de peso.
Es eficaz en el ternero y caballo contra los ascaris y contra la taenias y capillarias de las aves de corral.

'''Caballo:''' 120mg

'''Aves:''' 1-1.5mg

Para provocar evacuación intestinal en el caballo en lo cólicos por atascos de alimento.

'''Caballo:'''50-100 mg

'''Bovinos:'''Se ha usado como [[ruminotónicos]] en dosis de 8 mg por vía subcutánea, repitiendo la dosis si es necesario.

==Toxicología==
Dosis elevadas administradas por vía bucal produce [[vómitos]], diarreas, [[cólicos]], convulsiones.
Antídoto: Atropina.
Los [[gatos]] son muy sensibles a la '''arecolina''' pues produce hipersecreción bronquial y puede ser causa de asfixia.

==Fuente==
Manual de Farmacología Veterinaria Parte I.

[[Category: Salud]]

Archivo:Arecolina.jpg

2011-09-28T22:13:03Z

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Plagas y enfermedades del plátano

2011-08-17T20:57:32Z

Ovanisjcbayamo2:

{{Normalizar|motivo=Quitar contenido que no habla del libro (enfermedades y plagas), Plantilla}}
{{Planta
|nombre= Plagas y enfermedades del plátano
|imagen= 57_plagas_platano_prod.jpg
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}}
'''Plagas y enfermedades del plátano.''' El [[plátano]] tiene su origen probablemente en la región indomalaya donde han sido cultivados desde hace miles de años. Desde Indonesia se propagó hacia el [[sur]] y el [[oeste]], alcanzando [[Hawai]] y la [[Polinesia]]. Los comerciantes europeos llevaron noticias del árbol a Europa alrededor del siglo III a. C., aunque no fue introducido hasta el [[siglo X]]. De las plantaciones de [[África Occidental]] los colonizadores portugueses lo llevarían a [[Sudamérica]] en el [[siglo XVI]], concretamente a Santo Domingo.

==Datos agronómicos fundamentales==
'''Nombre científicos:''' Musa paradisíaca Musa sapientum.

'''Ciclo vegetativo:''' De 5 años aproximadamente.

'''Época de siembra:''' Primavera, de [[abril]] a [[octubre]]; aunque aplicando regadío en cualquier época del año.

'''Variedades:''' Plátano fruta, Gros Michel, [[Cavendish]] enano y gigante, Robusta, plátano vianda: macho y burro'''

Distancia de siembra:''' De 2,0 a 4,0 m.

==Plagas==
===Picudo negro del plátano===

'''Nombre científico:''' Cosmopolites sordidus.

'''Clasificación:''' Este insecto puede ser identificado fácilmente por su color pardo oscuro y su tamaño de 1 cm. de largo aproximadamente.

'''Ciclo biológico:''' Este insecto realiza [[metamorfosis]] holometábola o completa.

'''Lesiones y daños:''' El único estadio dañino es el larval. Las larvas son sus bocas masticadoras perforan el cormo del plátano en todo su interior y interrumpen la circulación al resto de la [[planta]] de los nutrientes absorbidos por as [[raíces]]. A veces perforan también las zonas próximas al [[tallo]], pero por lo general no penetran profundamente en él, al menos en las plantas en crecimiento. En las plantas muy atacadas, las hojas centrales brotan y se desarrollan lentamente; el tallo crece en forma alargada y con poco diámetro; hay amarillez de las hojas; los frutos no se desarrollan completamente y su madurez es prematura. Puede haber ausencia de la fructificación y envejecimiento rápido de la planta.
Las plantas perforadas en los ñames, a pesar de que no muestran evidencia del ataque, se debilitan en su sostén, a tal extremo, que el viento las tumba fácilmente, o sea, se caen por el peso del racimo, se quiebran al nivel del suelo, donde se observa que la zona de ruptura está barrenada de un sitio a otro por túneles irregulares en los que se encuentran las larvas del insecto.

'''Importancia económica:''' Esta plaga fue observada en Cuba por primera vez en [[1944]], en los alrededores de [[Santiago]] de las Vegas; se ha ido diseminando por el país y en la actualidad se encuentra en todas las provincias. Actualmente está considerada como la peor plaga del plátano. Las plantaciones atacadas por ellas reducen su promedio de vida útil considerablemente, por lo cual es necesario reponer las plantaciones antes de los cinco años.

'''Control:''' Pueden emplearse los controles agrotécnicos y químicos.
Control agrotécnico: Se recomiendan las siguientes medidas. Plantar semilleros sanos procedentes de pregerminadores, semillas (chopos) libres de [[larvas]], [[huevos]] y adultos, lo cual se hace posible al aplicar el mondado de la semilla.
Control químico: Se realizará aplicando los productos siguientes: Terracur 10% G., Primicia, Carbofurán 5%.
Control biológico: Se realiza con el hongo Beauveria bassiana.

===Trips de plátano===
'''Nombre científico:''' Franckliniella cubensis Hood.
La descripción de este insecto se trata en el cultivo de la yuca, aquí solo se explicarán los daños que causa en el plátano.

'''Lesiones y daños:''' La oviposición del trips del plátano en los frutos jóvenes, produce en su madurez unas manchas o puntos pardos. Si le ataque es fuerte, la cáscara del fruto se torna áspera y agrietada, así como la pulpa se vuelve seca en su textura. Cuando el ataque es moderado, se afecta su presencia, pero no provoca cambios en las cualidades comestibles. El ataque del trips se puede observar cuando el plátano está en [[flor]].

'''Control:''' Se pueden aplicar los controles agrotécnico y químico.
Control agrotécnico: Se recomiendan as siguientes medidas:
- No establecer campo junto a plantaciones en ciclo avanzado o terminándose su vida útil.
- Mantener el cultivo y alrededores libres de plantas indeseables.
- Mantener buenos niveles hídricos y nutricionales al [[cultivo]].
Control químico: se logra con los siguientes productos: Bi-58 al 38% EC, Malathion 57% EC, Methil Parathion 50% EC o Methil Parathion 18% pH en las dosis y métodos de aplicación que las normas recomiendan.

==Otras Plagas==
1- Araña roja.

2- Nematodos.

==Enfermedades==
===Mal de panamá===

'''Agente causal''': Fusarium oxysporum, var. Cubensis.

'''Clasificación:''' Este hongo se incluye en la división Eumycota, la subdivisión Deuteromycotina, el orden Hifales, la familia Tuberculariaceae.

Características del agente patógeno: Ese [[hongo]] tiene la propiedad de parasitar los vasos conductores de la planta, por lo cual la enfermedad que provoca es de tipo vascular. Además, puede vivir en el suelo como saprofito. F. oxysporum presenta, macronidios y micronidios hialinos.

'''Factores que afectan la presencia y desarrollo de esta enfermedad:''' Entre ellos se encuentra la variedad cultivada, la edad de la planta, las condiciones del tiempo, el estado del sistema radical, el estado físico del [[suelo]], el drenaje, el nivel nutritivo del suelo y la dosis de inoculación.

'''Síntomas:''' Pasados los dos meses de haberse producido la infección aparecen los primeros síntomas externos de la enfermedad. El primero consiste en la amarillez de las hojas más viejas, desde el borde hacia el nervio central, las que seguidamente te cuelgan de la planta. A menudo todas las hojas, a excepción de las más jóvenes, se disponen de este modo y solo permanecen erectas las del corazón. Las rajaduras en la base del seudotallo son otro síntoma característico. Cuando damos un corte transversal al seudotallo encontramos unos puntos de color rojo oscuro o púrpura, correspondiente a los vasos conductores que han sido necrosados.
La planta enferma rara vez se recupera, aunque no muere inmediatamente, sino que continúa con su depauperación durante varios años. Los frutos de las plantas enfermas son de baja calidad y en ocasiones no pueden aprovecharse.

'''Importancia económica:''' Esta enfermedad es considerada una de las más importantes entre las que ataca a los vegetales; es comparable con el tizón de la papa y con el carbón del trigo. Prácticamente a logrado atacar a todos los países del mundo que se cultivan plátanos. En nuestro país su desarrollo fue tal que eliminó las variedades del plátano frutas tradicionalmente cultivadas, como las variedades manzano y Gross Michel. Actualmente carece de importancia para nosotros, pues todas las variedades que cultivamos son del tipo resistentes.

'''Control:''' Hasta el presente esta enfermedad, es incontrolable, por que el hongo que la produce se desarrolla en el interior del seudotallo y del rizoma; no obstante, pueden tomarse las medidas siguientes:
- Extraer las cepas enfermas, destruirlas por el fuego y aplicar cal a los huecos que dejen.
- Utilizar variedades resistentes como Cavendish enano y gigante, Lacatán, robusta, entre los clones productores de frutas y los tres clones del grupo del plátano vianda.
- Mantener en cuarentena los lugares o zonas donde no haya sido detectada la enfermedad o donde se observen los primeros brotes.

==Otras enfermedades==
1- Sigatoca.

2- Mancha de la hoja o cordana.

3- Moko o marchitez bacteriana.

==Fuente==
Libro ¨Plagas, enfermedades y su control.¨

[[Category: Agronomía]]