EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Archivo:Jaime-restrepo-cuartas.jpg

2014-06-28T17:33:23Z

Rafaeljcguisa1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Moisés Wasserman Lerner

2014-06-28T16:48:04Z

Rafaeljcguisa1: Página creada con '{{Ficha Persona |nombre = Moisés Wasserman Lerner |nombre completo = |otros nombres = |imagen =Moises.png |descripción = |fecha de nacimiento = 20 de octubre de 1946 |lugar ...'

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'''Moisés Wasserman Lerner'''. Químico, actual Decano de la Facultad de Ciencias, como nuevo rector de la Universidad Nacional de Colombia.

== Síntesis biográfica ==
Nació en Bogotá, el 20 de octubre de 1946. Adelantó estudios profesionales en el Departamento de Química de la Universidad Nacional de Colombia entre 1964 y 1969. Llevó a cabo cursos avanzados de biología y estudios de posgrado en bioquímica en el Departamento de Química Biológica de la Universidad Hebrea de Jerusalén, en Israel, entre 1972 y 1978. Curso estudios de posgrado en microbiología en la Universidad del Estado de Nueva York en Stony Brook, entre 1978 y 1979. Su vida profesional ha estado estrechamente ligada a la Universidad Nacional de Colombia, lugar en el que ha ejercido varios cargos docentes y administrativos desde 1979 hasta hoy. Fue asistente de docencia e investigación en la Universidad Hebrea de Jerusalén entre 1973 y 1978, y asistente de investigación de la Universidad del Estado de Nueva York.En 1979 se vinculó al Instituto Nacional de Salud como investigador científico y desde entonces ha ocupado varios cargos de importancia. Fue jefe de la Sección de Diagnostico, Investigación y Referencia entre 1987 y 1989, y jefe del Grupo de Bioquímica entre 1980 y 1995. En la actualidad desempeña el cargo de director general del Instituto.Fue delegado del Ministerio de Salud ante el Consejo Profesional de Química de Colombia entre 1982 y 1986. Desde 1988 hasta hoy ha sido miembro del Consejo Nacional de Ciencias Biológicas y Biotecnología de COLCIENCIAS. Fue miembro de la Junta Directiva de la Fundación para el Fomento de la Ciencia y la Tecnología del Banco de la República entre 1992 y 1994, y luego en 1997. Igualmente, tuvo la oportunidad de desarrollar una tarea importante como miembro del Comité de Selección de Becas de la Fundación Colfuturo en 1993. Fue consultor de la Organización Panamericana de la Salud en abril de 1997. Ocupó el cargo de Decano de la Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional de Colombia, sede Bogotá, entre 2004 y 2006. Actualmente ocupa el cargo de Rector de la Universidad Nacional de Colombia para el cual fue elegido en el año 2006 (periodo 2006-2009) y reelegido para el periodo 2009-2012. Aunque ha dedicado gran parte de su esfuerzo intelectual a la formación de nuevos profesionales, y a las administrativas educativa, por encima de cualquier otro interés ha estado siempre su trabajo de investigación científica. Desde 1973 hasta hoy ha realizado trabajos de investigación en el área de la bioquímica, con énfasis particular en el análisis del Plasmodium falciparum y de los temas relacionados con este parásito. Buena parte de los resultados de estas investigaciones están consignadas en más de 80 artículos, publicados principalmente en revistas científicas de circulación internacional como Biomédica, American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, y Experimental Parasitology. Adicionalmente ha escrito una docena de artículos sobre el carácter presente y el futuro de la ciencia colombiana. Ha participado en cerca de 30 eventos científicos de carácter nacional e internacional sobre biotecnología, ciencias biológicas y químicas, biología molecular, parasitología y medicina tropical principalmente.Como justo reconocimiento a su labor académica la Universidad Nacional de Colombia lo nombró profesor emérito en 1991, y le otorgó el Premio Docencia Excepcional en 1995. Mereció además el Premio Nacional de Ciencias de la Fundación Alejandro Angel Escobar en 1984, y el Premio Nacional al Mérito Científico de Asociación Colombiana para el Avance de la Ciencia en 1996

== Premios y reconocimientos recibidos==
Premio Nacional de Ciencias "Alejandro Ángel Escobar", 1984
Nombramiento de "Profesor Emérito". Universidad Nacional de Colombia, 1991
Investigador Nacional Categoría 1. Programa Nacional de Estímulos a los Investigadores. Colciencias, 1994
Premio a la docencia excepcional. Universidad Nacional de Colombia Bogotá, 1995
V Premio Nacional al Mérito Científico. Categoría Investigador de Excelencia. Asociación Colombiana para el Avance de la Ciencia, 1996
Medalla al Mérito Universitario Categoría Investigación Científica Universidad Nacional de Colombia, 2001
Miembro de la Academia Latinoamericana de Ciencias. Caracas – México, 2003
Investigador Emérito. Instituto Nacional de Salud. Bogotá. Colombia.2009
Doctor Honoris Causa en Ciencias Biomédicas. Universidad de Antioquia. Medellín, 2009.

== Títulos académicos==
Químico, Universidad Nacional de Colombia, 1969
Ph. D., Química Biológica, Universidad Hebrea de Jerusalén, Israel, 1978

== Fuentes==
http://www.accefyn.org.co/sp/wasserman-CV.htm
http://www.cartauniversitaria.unal.edu.co/nc/detalle/article/moises-wasserman-lerner/
http://www.mineducacion.gov.co/cvn/1665/article-97450.html
http://www.elespectador.com/noticias/judicial/abren-investigacion-contra-exrector-de-u-nacional-moise-articulo-340067

[[Category:Químico]]

Salomón Hakim Dow

2014-06-26T14:33:25Z

Rafaeljcguisa1:

{{Ficha Persona
|nombre = Salomón Hakim Dow
|nombre completo =
|otros nombres =
|imagen = hakisalon.jpg
|descripción = Descubridor del síndrome de hidrocefalia normotensiva, desarrollando además una válvula para el tratamiento de este.
|fecha de nacimiento = 4 de junio de 1922
|lugar de nacimiento = ciudad costera de Barranquilla, capital del departamento colombiano de Atlántico.
{{Bandera2|Colombia}}
|fecha de fallecimiento = 5 de mayo de 2011
|lugar de fallecimiento = Bogotá, Colombia
|causa muerte = Reacción inesperada a un anticoagulante inyectado para tratar una patología que padecía.
|residencia =
|nacionalidad = Colombiana
|ciudadanía =
|educación =
|alma máter =
|ocupación = Médico
|conocido =
|titulo =
|termino =
|predecesor =
|sucesor =
|partido político =
|cónyuge =
|hijos =
|padres =
|familiares =
|obras =
|premios =
|web =
}}
<div align="justify">

'''Salomón Hakim Dow'''. Médico e investigador colombiano que centró gran parte de su trabajo en el campo de la neurocirugía y la neurología,

==Síntesis Biográfica==
Nació el 4 de junio de 1922, en la ciudad costera de Barranquilla, capital del departamento colombiano de Atlántico. Hijo de Sofía Dow y Jorge Hakim, inmigrantes libaneses que habían llegado vía Cuba el año anterior, donde el padre de la señora Dow tenía plantaciones de caña de azúcar. Fue el mayor de tres hijos, siendo Alejandro Hakim y Ernesto Hakim sus hermanos menores. Aún siendo niño se mudó con su familia a la ciudad de Ibagué, donde su padre estableció una fábrica de zapatos llamada El Buen Gusto. En dicha ciudad ingresó a un colegio de hermanos maristas en donde cursó música y secundaria. A los 11 años se trasladó junto con sus hermanos a [[Bogotá]], la capital colombiana, ingresando al jesuita colegio Mayor de San Bartoloméen donde se le otorgó el título de [[bachiller]]. Desde pequeño, Salomón Hakim demostró un ánimo muy curioso, característica estimulada por su padre quien lo introdujo en el mundo de la [[electrónica]] y de la [[química]]. Dentro de las anécdotas inventivas de su infancia, destaca la ocasión en que intentó crear una incubadora de huevos usando cajas de cartón, un termostato casero, una resistencia y un relé fabricado por él mismo; determinó como 39°C la temperatura necesaria para los huevos midiéndola directamente en las gallinas con un termómetro y, por sugerencia de su madre, colocó un tazón de agua para dar humedad al ambiente al evaporarse. Finalmente inició la incubación pero después de ir a dormir y regresar al día siguiente descubrió que la temperatura había subido a 100°C por un fallo en el relé; los huevos se habían cocido. A los 22 años de edad Salomón inició sus estudios de Medicina en la Universidad Nacional de Colombia. Su interés por la física, y en especial por la electricidad, influyeron en sus investigaciones en ese centro educativo, estudiando el flujo eléctrico durante la digestión mediante electrogastrografía, el uso de corriente eléctrica para la inducción de contracciones uterinas como apoyo al trabajo de parto y la consolidac
ión de fracturas ayudada por la precipitación del calcio mediante electrolisis para estimular la formación del callo óseo.

==Descubrimiento de la hidrocefalia normotensiva. Primeros indicios==
Como parte de su especialización en neuropatología en el Hospital General de Massachusetts, el Dr. Hakim llevó a cabo numerosas autopsias en pacientes diagnosticados con enfermedad de Alzheimer, así como de otras enfermedades neurodegenerativas. Esto le llevó a descubrir que al contrario de la mayoría de los casos donde se demostraba un aumento de las cavidades ventriculares del encéfalo a expensas de la pérdida de sustancia cerebral, algunos de los pacientes presentaban dicho agrandamiento sin disminución de la masa encefálica. Este descubrimiento inquietó al Dr. Hakim, quien no estableció en ese momento una explicación.

==Invención de la válvula==
Para el tratamiento del síndrome de hidrocefalia normotensiva que describió, el Dr. Salomón Hakim desarrolló en 1966 una nuevo tipo de [[válvula]] unidireccional que regulara el drenaje de líquido cefalorraquídeo (LCR). Antes de descubrir el síndrome, el Dr. Hakim ya había ideado y fabricado diversas válvulas desde años atrás, probando diversos materiales como plástico, membrana o fuelle. La válvula definitiva inicial fue ideada y fabricada en su taller personal ubicado en la calle 93 de Bogotá para lo cual tuvo que aprender metalurgia y de diversas herramientas, muchas e las cuales tuvo que improvisar. La válvula estaba constituida por un cono de acero inoxidable, una esfera de zafiro sintético y un resorte, este último el elemento regulador de la válvula. A diferencia de otras válvulas que se habían desarrollado antes, por ejemplo la de Holter y Spitz, la válvula de Hakim regulaba la presión, era más eficiente, más segura y con materiales resistentes a la esterilización. Patentó su inventó en los Estados Unidos (Patente USPTO nº 3288142) y la fabricó inicialmente de forma personal en su taller, pero debido a la alta demanda cedió los derechos de fabricación mundial a la casa Cordis, reservándose para él la fabricación en Colombia. Posteriormente, Carlos Hakim, uno de los hijos del Dr. Salomón Hakim, perfeccionó y mejoró la válvula, creando un diseño que permite manipularla y programarla transdérmicamente en el caso que sea necesario graduar la presión tolerada, por ejemplo en el caso de sobreflujo o hipoflujo de LCR a través de la derivación.

==Muerte==
El Dr. Hakim falleció, en la madrugada del 5 de mayo de 2011, a los 88 años de edad en, Bogotá, Colombia, debido a una reacción inesperada a un anticoagulante inyectado para tratar una patología que padecía en una de sus piernas.

==Fuentes==
http://www.banrepcultural.org/blaavirtual/biografias/hakisalo.htm
http://www.banrepcultural.org/blaavirtual/biografias/hakisalo.htm

http://www.vanguardia.com/opinion/columnistas/edmundo-gavassa-villamizar/217478-personaje-que-conoci-salomon-hakim-dow

http://www.accion13.org.co/MurioSalomonHakim,Inventor,Valvula,Hakim.htm

[[Category:Médico]]

Salomón Hakim Dow

2014-06-26T14:33:20Z

Rafaeljcguisa1:

{{Ficha Persona
|nombre = Salomón Hakim Dow
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|descripción = Descubridor del síndrome de hidrocefalia normotensiva, desarrollando además una válvula para el tratamiento de este.
|fecha de nacimiento = 4 de junio de 1922
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|fecha de fallecimiento = 5 de mayo de 2011
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|familiares =
|obras =
|premios =
|web =
}}
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'''Salomón Hakim Dow'''. Médico e investigador colombiano que centró gran parte de su trabajo en el campo de la neurocirugía y la neurología,

==Síntesis Biográfica==
Nació el 4 de junio de 1922, en la ciudad costera de Barranquilla, capital del departamento colombiano de Atlántico. Hijo de Sofía Dow y Jorge Hakim, inmigrantes libaneses que habían llegado vía Cuba el año anterior, donde el padre de la señora Dow tenía plantaciones de caña de azúcar. Fue el mayor de tres hijos, siendo Alejandro Hakim y Ernesto Hakim sus hermanos menores. Aún siendo niño se mudó con su familia a la ciudad de Ibagué, donde su padre estableció una fábrica de zapatos llamada El Buen Gusto. En dicha ciudad ingresó a un colegio de hermanos maristas en donde cursó música y secundaria. A los 11 años se trasladó junto con sus hermanos a [[Bogotá]], la capital colombiana, ingresando al jesuita colegio Mayor de San Bartoloméen donde se le otorgó el título de bachiller. Desde pequeño, Salomón Hakim demostró un ánimo muy curioso, característica estimulada por su padre quien lo introdujo en el mundo de la [[electrónica]] y de la [[química]]. Dentro de las anécdotas inventivas de su infancia, destaca la ocasión en que intentó crear una incubadora de huevos usando cajas de cartón, un termostato casero, una resistencia y un relé fabricado por él mismo; determinó como 39°C la temperatura necesaria para los huevos midiéndola directamente en las gallinas con un termómetro y, por sugerencia de su madre, colocó un tazón de agua para dar humedad al ambiente al evaporarse. Finalmente inició la incubación pero después de ir a dormir y regresar al día siguiente descubrió que la temperatura había subido a 100°C por un fallo en el relé; los huevos se habían cocido. A los 22 años de edad Salomón inició sus estudios de Medicina en la Universidad Nacional de Colombia. Su interés por la física, y en especial por la electricidad, influyeron en sus investigaciones en ese centro educativo, estudiando el flujo eléctrico durante la digestión mediante electrogastrografía, el uso de corriente eléctrica para la inducción de contracciones uterinas como apoyo al trabajo de parto y la consolidac
ión de fracturas ayudada por la precipitación del calcio mediante electrolisis para estimular la formación del callo óseo.

==Descubrimiento de la hidrocefalia normotensiva. Primeros indicios==
Como parte de su especialización en neuropatología en el Hospital General de Massachusetts, el Dr. Hakim llevó a cabo numerosas autopsias en pacientes diagnosticados con enfermedad de Alzheimer, así como de otras enfermedades neurodegenerativas. Esto le llevó a descubrir que al contrario de la mayoría de los casos donde se demostraba un aumento de las cavidades ventriculares del encéfalo a expensas de la pérdida de sustancia cerebral, algunos de los pacientes presentaban dicho agrandamiento sin disminución de la masa encefálica. Este descubrimiento inquietó al Dr. Hakim, quien no estableció en ese momento una explicación.

==Invención de la válvula==
Para el tratamiento del síndrome de hidrocefalia normotensiva que describió, el Dr. Salomón Hakim desarrolló en 1966 una nuevo tipo de [[válvula]] unidireccional que regulara el drenaje de líquido cefalorraquídeo (LCR). Antes de descubrir el síndrome, el Dr. Hakim ya había ideado y fabricado diversas válvulas desde años atrás, probando diversos materiales como plástico, membrana o fuelle. La válvula definitiva inicial fue ideada y fabricada en su taller personal ubicado en la calle 93 de Bogotá para lo cual tuvo que aprender metalurgia y de diversas herramientas, muchas e las cuales tuvo que improvisar. La válvula estaba constituida por un cono de acero inoxidable, una esfera de zafiro sintético y un resorte, este último el elemento regulador de la válvula. A diferencia de otras válvulas que se habían desarrollado antes, por ejemplo la de Holter y Spitz, la válvula de Hakim regulaba la presión, era más eficiente, más segura y con materiales resistentes a la esterilización. Patentó su inventó en los Estados Unidos (Patente USPTO nº 3288142) y la fabricó inicialmente de forma personal en su taller, pero debido a la alta demanda cedió los derechos de fabricación mundial a la casa Cordis, reservándose para él la fabricación en Colombia. Posteriormente, Carlos Hakim, uno de los hijos del Dr. Salomón Hakim, perfeccionó y mejoró la válvula, creando un diseño que permite manipularla y programarla transdérmicamente en el caso que sea necesario graduar la presión tolerada, por ejemplo en el caso de sobreflujo o hipoflujo de LCR a través de la derivación.

==Muerte==
El Dr. Hakim falleció, en la madrugada del 5 de mayo de 2011, a los 88 años de edad en, Bogotá, Colombia, debido a una reacción inesperada a un anticoagulante inyectado para tratar una patología que padecía en una de sus piernas.

==Fuentes==
http://www.banrepcultural.org/blaavirtual/biografias/hakisalo.htm
http://www.banrepcultural.org/blaavirtual/biografias/hakisalo.htm

http://www.vanguardia.com/opinion/columnistas/edmundo-gavassa-villamizar/217478-personaje-que-conoci-salomon-hakim-dow

http://www.accion13.org.co/MurioSalomonHakim,Inventor,Valvula,Hakim.htm

[[Category:Médico]]

Salomón Hakim Dow

2014-06-26T14:31:00Z

Rafaeljcguisa1: Página creada con '{{Ficha Persona |nombre = Salomón Hakim Dow |nombre completo = |otros nombres = |imagen = hakisalon.jpg |descripción = Descubridor del síndrome de hidrocefalia normotensiva,...'

Archivo:Hakisalon.jpg

2014-06-26T14:27:00Z

Rafaeljcguisa1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

William Barret Travis

2014-02-26T17:45:46Z

Rafaeljcguisa1: Página creada con '{{Ficha Persona |nombre = William f. Barrett. |nombre completo = William Barret Travis |otros nombres = |imagen = William Barret Travis.jpg |descripción = |fecha de nacimiento...'

{{Ficha Persona
|nombre = William f. Barrett.
|nombre completo = William Barret Travis
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|descripción =
|fecha de nacimiento = 9 de agosto de 1809
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{{Bandera2|Estados Unidos}}
|fecha de fallecimiento = 6 de marzo de 1836.
|lugar de fallecimiento = Texas
|causa muerte = En combate
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|nacionalidad = Estadounidense
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|ocupación = Ocupación Abogado, militar
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'''William Barret'''. Abogado, Masón, Comandante de Texas en la batalla de El Álamo.

==Biografía==
William [[Barret]] [[Travis]], comandante de [[Texas]], era el mayor de once hijos de Marcos y Jemima (Stallworth) Travis. En el momento de su nacimiento la familia vivió en la mina Creek cerca de la comunidad de Red Bank, que se centró en torno a la Iglesia Bautista de Red Bank en Edgefield Distrito, cerca de Saluda, Condado de Saluda, Carolina del Sur. Existe cierta confusión en cuanto a la fecha y las circunstancias de su nacimiento. Muchas fuentes indican la fecha de 09 de agosto, otras el 1 de agosto de 1809. La Biblia de la familia, sin embargo, registra la fecha antigua. Otros han confundido la fecha de su nacimiento con la de su hermano mayor, e ilegítima, medio-hermano, Toliferro Travis. La primera Travers, o Travis, para establecerse en América del Norte desembarcaron en Jamestown, Virginia, en 1627. Edward Travers se convirtió en un miembro de la casa de los ciudadanos y acumuló participaciones significativas de tierra. Las siguientes generaciones de la familia de la deriva hacia el sur hasta las Carolinas, donde Barrick o Barrot Travers establecieron una granja en el Distrito de Edgefield. En algún lugar en el camino Travers convirtió Travis, y Barrot llegó a ser escrito Barret. Los hijos de Barrot Travis, Alejandro y Marcos, se convirtieron en agricultores, y Alejandro también se convirtieron en un clérigo prominente. La infancia de Travis centra en el trabajo de la granja de la familia, la asistencia a la iglesia de Red Bank, la educación en casa y jugar con los niños del área. James Butler Bonham, quien también se desempeñó en la defensa del Alamo, fue uno de ellos, pero es difícil establecer una relación fuerte entre Bonham y Travis en estos primeros años. Alexander Travis, el patriarca de la familia, viajó a Alabama en 1817 y decidió trasladar a toda la familia al condado de Conecuh el próximo año. No ayudaron a fundar la comunidad de Esparta y Evergreen. Travis asistió a una academia en Esparta hasta que se enteró de todo lo que se enseñaba allí, entonces Ale
xander Travis matriculó a su sobrino en una escuela en las cercanías de Claiborne, Alabama. Travis finalmente ayudó en la instrucción de los estudiantes más jóvenes. James Dellet (Dellett, Delett), el abogado principal en Claiborne, aceptó Travis como aprendiz. Bajo su instrucción Travis se convirtió en un abogado y socio, y por un breve tiempo funcionó una oficina conjunta a través del río en Gosport, Alabama. El 26 de octubre de 1828, Travis se casó con Rosanna Cato, uno de los estudiantes que había ayudado a enseñar, cuando tenía veinticinco años de edad. Su primer hijo, Charles Edward Travis, nació el 8 de agosto de 1829. Durante un año Travis dio todas las pruebas que tenía la intención de permanecer en Claiborne. Él comenzó la publicación de un periódico, el Claiborne Herald, se unió a la orden masónica en Alabama, Lodge N º 3, y aceptó un puesto como ayudante del vigésimo sexto regimiento, Octava Brigada, la Cuarta División, de la milicia de Alabama. Un año más tarde abandonó a su esposa, hijo e hija por nacer (Susan Isabella) y partió hacia Texas. La historia se ha contado que Travis sospechaba que su esposa le era infiel, dudó de su paternidad de su hijo por nacer, y mató a un hombre a causa de ella. La historia es probablemente correcta, dada su persistencia, pero pruebas contundentes de que se carece.
Travis llegó en Texas a principios de 1831, después de la Ley de 6 de abril de 1830, hizo su inmigración ilegal. Llegó a San Felipe de Austin, y el 21 de mayo obtenido tierras de Stephen F. Austin. Hizo una lista de su estado civil como soltero, aunque él todavía estaba casado. Él estableció una práctica legal en Anahuac, un puerto importante de entrada situado en el extremo oriental de la Bahía de Galveston. El propósito de la medida que había de establecerse en un área donde había pocos abogados mientras que él aprendió la lengua oficial, el español. Viajó por todo el país haciendo el trabajo legal y se asoció con un grupo de militantes que se oponían a la Ley de 6 de abril de 1830. Con el tiempo este grupo se hizo conocido como el partido de la guerra como la tensión aumentó entre el gobierno mexicano y los colonos americanos en Texas.

==Acciones Militares==
Travis tuvo muchas ocasiones para oponerse al comandante de la guarnición mexicana en Anahuac, Col. John Davis Bradburn, un hombre de Kentucky al servicio de México. Bradburn hizo cumplir la ley contra la inmigración, se negó a permitir que los funcionarios del Estado a enajenar tierras a los colonos americanos que lleguen después de la aprobación de la ley, y los materiales y los esclavos pertenecientes a los colonos para construir su campamento presuntamente utilizados.
La disputa principal en Anahuac se produjo en 1832, cuando William M. Logan de Louisiana dedicada Travis para garantizar la devolución de esclavos fugitivos que se albergadas por Bradburn. Logan regresó a Louisiana para la prueba de propiedad y amenazó Bradburn que él también iba a volver con ayuda. Travis alarmó Bradburn con una nota pasada a un centinela que Logan había regresado con una fuerza grande. Bradburn resultó toda su guarnición a buscar Logan, quien, por supuesto, no estaba cerca de la zona. Ante la sospecha de Travis como autor de la broma, Bradburn envió soldados a su oficina de la ley para detener a Travis y su compañero, Patrick C. Jack. Estuvieron recluidos en un cuartel y luego en dos hornos de ladrillos. Palabra de su propagación arresto, y los hombres se reunieron para exigir su liberación. El grupo elaboró las Resoluciones Turtle Bayou, que prometieron su lealtad a la Constitución los derechos de los estados de 1824, pero no al régimen centralista actual, y exigió la liberación de los prisioneros. John Austin viajó a Velasco para obtener un cañón para forzar Bradburn a cumplir. Col. Jos? de las Piedras, comandante en Nacogdoches, se apresuró a Anáhuac. Aunque simpatizaba con Bradburn, se dio cuenta de que las fuerzas mexicanas fueron superados en número. Ordenó a Travis y Jack liberó a las autoridades civiles, que luego los liberó por completo. Este incidente comenzó el Anáhuac Perturbaciones de 1832, que dio lugar a enfrentamientos armados en Velasco y Nacogdoches más tarde ese verano y produjo las convenciones de 1832 y 1833 con sus peticiones de derogación de la Ley de 6 de abril de 1830, y la condición de Estado independiente.
Travis movió su práctica legal de San Felipe tras el choque en el Anáhuac. En 1834 fue elegido secretario del ayuntamiento allí y fue aceptada, a pesar de su juventud, en los consejos de gobierno. También se reunió con Rebecca (Rebeca) Cummings, que vivía en Mill Creek, y comenzó un noviazgo que dio lugar a la decisión de casarse una vez que Travis estaba divorciado. Rosanna Travis comenzó el proceso de divorcio contra su esposo en 1834, acusándolo de deserción. La pareja se divorció en el otoño de 1835, y ella se volvió a casar a principios del próximo año. Ella había permitido que Charles [[Edward]] Travis mudarse a Texas, donde vivió con la familia de David Ayers, para que pudiera estar cerca de su padre. Travis no puede haber sabido, cuando se finalizó el divorcio, porque se vio envuelto en los eventos de movimiento rápido de la Revolución de Texas en julio 1835 y fue ocupada constantemente hasta su muerte. En cualquier caso, no hizo ningún intento de casarse con Rebecca Cummings.
Después de Stephen F. Austin llevó a la petición de la Convención de 1833 al gobierno de la Ciudad de México y fue encarcelado, temía por su seguridad enfrían la política en Texas hasta el verano de 1835. Para entonces Antonio L? Pez de Santa Anna había afirmado autoridad centralista completa y restablecido una aduana y guarnición militar de Anáhuac bajo el mando del capitán Antonio Tenorio. Un grupo [[guerra]] dirigida por James B. Miller conoció y autorizó a Travis para volver a Anahuac expulsar Tenorio. A finales de junio Travis llevó unos veinte y cinco hombres por medio de Harrisburg y Galveston Bay, en un asalto anfibio en la posición de Tenorio y capturó a los soldados mexicanos fácilmente. La acción alarmó a la fiesta de la paz, y durante varios meses Travis era considerado por muchos tejanos como un alborotador. Gen. Mart? N Perfecto de Cos, comandante militar de México en el norte, se trasladó su orden de San Antonio. Calificó Travis y los otros partidarios de forajidos Anahuac y exigió que los Texans les rinden para el juicio militar.
Cuando Cos exigió la rendición de la Gonzales "viene tomarla" cañón en octubre de 1835, Travis se unió a los cientos de residentes de Texas que se apresuraron allí, pero llegó demasiado tarde para participar en la acción. Se quedó con la milicia y la acompañó a sitiar Bexar. Sirvió como un explorador en una unidad de caballería al mando de Randal Jones y ordenó más adelante una unidad de sí mismo. No permaneció en San Antonio por el asalto final a principios de diciembre, pero regresó a San Felipe. Aconsejó a la Consulta sobre la organización de la caballería en el ejército, pero rechazó una comisión como una de las principales de la artillería. Más tarde aceptó una comisión como teniente coronel de caballería y se convirtió en el director de reclutamiento para el ejército. Gobernador Henry Smith ordenó a Travis para reclutar a 100 hombres y reforzar el coronel James C. Neill en San Antonio en enero de 1836. Travis era capaz de reclutar a sólo veinte y nueve hombres, y porque le daba vergüenza que él pidió ser relevado. Cuando Smith insistió, Travis informó a Neill y en pocos días se encontró al mando de unos cincuenta hombres cuando Neill se despidió. Cuando James Bowie llegó con 100 voluntarios, él y Travis se peleó el mando. Ellos fueron capaces de efectuar una tregua de mando conjunto hasta que la enfermedad de Bowie y lesiones por una caída le obligó a dormir.
Travis dirigió la preparación de San Antonio de Valero Misión, conocido como el [[Álamo]], para la llegada anticipada de Santa Anna y el comando central del ejército mexicano. Con el ingeniero Verde B. Jameson afirmaba las paredes, construido empalizadas para llenar las lagunas, cañones montado y dispuesto dentro de la fortaleza almacenada. También escribió cartas a los funcionarios solicitar refuerzos, pero sólo a los treinta y cinco hombres vinieron de Gonzales para su alivio, aumentando así el número de los defensores del Alamo a aproximadamente 183. La carta de Travis dirigida "Al pueblo de Texas, y todos los estadounidenses en el mundo", escrito el 24 de febrero, dos días después de que el avance de Santa Anna llegó a San Antonio, reunió a más de suficiente ayuda a Texas de los Estados Unidos, pero no llegó en el tiempo. Cuando Santa Anna tenía sus fuerzas listo, ordenó un asalto en el Alamo. Esto ocurrió justo antes del amanecer del 6 de marzo de 1836. Los mexicanos redujeron a los Texans a las pocas horas. Travis murió temprano en la batalla desde una sola bala en la cabeza. Su cuerpo y los de los demás defensores fueron quemados. La naturaleza de la muerte de Travis lo elevó desde un simple comandante de una guarnición oscuro para un verdadero héroe de Texas y la historia americana.

==Muerte==
Travis murió en la batalla del Álamo de un balazo en la cabeza. Su cuerpo y los de los demás defensores fueron quemados. La naturaleza de la muerte de Travis lo elevó desde un simple comandante de una guarnición oscuro para un verdadero héroe de Texas en la República de México y la historia americana.

==Fuentes==
*http://es.wikipedia.org/wiki/William_Barret_Travis
*http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=William_Barrett&action=history
*http://abifep.galeon.com/historia.htm
*http://www.rafaelbarrett.org/Biografia.pdf
*http://www.tamu.edu/faculty/ccbn/dewitt/adp/history/bios/travis/travis.html
[[Category:Militar]]

Archivo:William Barret Travis.jpg

2014-02-26T17:39:05Z

Rafaeljcguisa1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Pietro Ubaldi

2014-02-26T16:01:53Z

Rafaeljcguisa1:

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<div align="justify">

'''Pietro de Alleori Ubaldi'''. Era un hombre de una cultura envidiable; espírita, [[músico]], profesor, graduado de derecho en la Universidad de Roma, se convirtió en políglota, y hablaba fluidamente, inglés, francés, alemán, español, portugués, conocía latín y griego.

==Biografía==
[[Pietro Ubaldi]], hijo de SanteUbaldi y Lavinia AlleoriUbaldi, nació a las 08:30 minutos de la noche del 18 de Agosto de 1886, en Foligno, una pequeña ciudad italiana cerca de Asís. En aquella región impregnada de la espiritualidad de San Francisco, inició su contacto con este mundo, que siempre le pareció muy extraño por el juego desesperado de egoísmos, el cual percibió, desde muy joven, que era fruto de la ignorancia general de las leyes de la vida. Ubaldi procuró estudiar esas leyes en los libros. Más descubrió que ellos poco le ofrecían de la sustancia que en vano procuraba.Sintió desde su infancia una poderosa inclinación por el franciscanismo y por la Buena Nueva de [[Cristo]]. No fue comprendido, ni hubiera podido serlo, ya que sus padres vivían felices con la riqueza y las comodidades por ella proporcionada. La señora Lavinia era descendiente de la nobleza italiana, única heredera de un título y de una enorme fortuna, inclusive del Palacio Alleori Ubaldi¹. Así, Pietro Ubaldi fue educado con los rigores de una vida de palacio. Llegó la edad de ir a la escuela, y su madre satisfaciendo su deseo, inició su alfabetización a los 5 años. Frecuentar la escuela significaba entrar en contacto con otros niños, hijos de otras personas, ricos y pobres. Aquí se inició la primera fase de su vida, donde todos se igualan por el propio medio ambiente. Ya estando en el liceo, la palabra Evolución le causó una gran conmoción e impacto en su interior.En 1911 se graduó en Derecho en la Universidad de Roma profesión elegida por sus padres, pero jamás ejercida y en Música ofrecimiento, también de sus progenitores, La escuela secundaria y la universitaria no le auxiliaron en su angustiosa sed de conocimiento. Comenzó entonces un periodo de intenso sufrimiento que fue su contacto con la vida de todos los días, con los hombres de todas partes, lo que constituyó una gran preparación para su espíritu. Había heredado de su padre una gran fortuna que no quiso considerar como suya por no haber sido producto de su esfuerzo personal, y a ella renunció y comenzó a trabajar como profesor de inglés en un colegio estatal en Módica, Sicilia, después de ser aceptado en concurso público, siendo este el medio que encontró para su sustento conforme le dictaba su conciencia.Se casó a los veinticinco años, aconsejado por sus padres los cuales le escogieron una joven rica y bonita, poseedora de muchas virtudes y fina educación. Como recompensa por la aceptación de la escogida, su padre transfiere al matrimonio un patrimonio igual al traído por la señora María Antonieta SolfanelliUbaldi. Este era el nombre de la joven esposa. El matrimonio no estaba en los planes de Ubaldi y era solamente justificado porque formaba parte de su destino. Del matrimonio nacieron tres hijos: Vicentina (desencarnada a los dos años de edad en 1919), Franco (muerto en 1942 en la segunda guerra mundial) y Agnese (fallecida en S. Paulo en 1975).Paulatinamente, Pietro Ubaldi fue abandonando la riqueza, dejándola por cuenta del administrador de confianza de la familia. Después de dieciséis años de enlace matrimonial, en 1927, año en que desencarnara su padre, el hizo su voto de pobreza, transfiriendo a la familia la parte de los bienes que le pertenecían. Ese mismo año escribe su primera composición: “Los ideales Franciscanos delante de la psicología moderna”.
==Periodos de la Vida de Ubaldi.==
La vida de Pietro Ubaldi se resume en cuatro períodos:
- De los 5 a los 25 años: formación cultural.
- De los 25 a los 45 años: maduración interior y espiritual.
- De los 45 a los 65 años: Obra Italiana. Producción conceptual.
- De los 65 a los 85 años: Obra Brasileña. Realización concreta de su misión
==Obra==
Las más de 10.000 páginas que constituyen los 24 libros de la obra del profesor Pietro Ubaldi.En la Navidad de 1931 inicia su obra escribiendo el Mensaje de Navidad tenía 45 años. Se inicia entonces su gigantesco trabajo. Su inspiración alcanza alturas jamás soñadas, dando explicación genérica, sintética y profunda de toda la fenomenología universal, analizando al mismo tiempo y objetivamente, su evolución y la de toda la humanidad. Sus libros van siendo esparcidos por toda [[Italia]], pero poco después, la guerra por un lado y la mentalidad europea con su conocida tendencia a la cristalización saturada de culturas seculares no parecía ser el terreno apropiado para esta novedosa semilla que fructificaría en el espíritu humano a través del tiempo.El 9 de mayo de 1932 escribe dos cartas: una al presidente Benito Mussolini y otra al Sumo Pontífice advirtiéndoles de la catástrofe que estaba por suceder en Europa. La segunda guerra mundial. En el verano italiano de 1932, comenzó a escribir La Gran Síntesis concluida el 23 de Agosto de 1935, a las 23:00, hora de [[Roma]]. Este libro, con cien capítulos, escrito en cuatro veranos sucesivos, fue traducido a varios idiomas. En 1936 Ubaldi participa en un concurso de monografía y ensayo para una colección de Biosofía en Italia con el manuscrito del que sería su tercer libro: “Las Noúres”. Este libro explica la técnica de recepción de las corrientes de pensamiento. Esta teoría revolucionaria, sostiene que más allá del espacio y del tiempo existen corrientes de pensamiento y que otros seres encarnados pueden captarlas.Otros volúmenes, verdaderos manantiales de sabiduría cristiana, surgieron en los años siguientes. En 1951 finaliza el libro Dios y Universo, último en ser escrito en Italia, completando los diez libros.
Esta parte de La Obra está compuesta de:
* Grandes Mensajes
* La Gran Síntesis
* Las Noúres
* Ascensión Mística
* Historia de un Hombre
* Fragmentos de Pensamiento y de Pasión
* La Nueva Civilización del Tercer Milenio
* Problemas del Futuro
* Ascensiones Humanas
* [[Dios]] y Universo
==Muerte==
Desencarnó en S. Vicente, en el hospital S. José, el 29 de Febrero de 1972, después de concluir su último libro. Ambos acontecimientos fueron previstos en su libro Profecías, escrito con 16 años de anticipación. Ubaldi considera que Brasil es realmente el país más propicio para el gran movimiento de transformación de la tierra, rumbo a la nueva civilización del tercer milenio.
==Fuentes==
*http://www.ubaldi.org.ve/html/biografia.html
*http://www.revistabiosofia.com/index.php?option=com_content&task=view&id=140&Itemid=41
*http://pt.wikipedia.org/wiki/Pietro_Ubaldi

[[Category:Escritor]]

Pietro Ubaldi

2014-02-26T15:59:59Z

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'''Pietro de AlleoriUbaldi'''. Era un hombre de una cultura envidiable; espírita, [[músico]], profesor, graduado de derecho en la Universidad de Roma, se convirtió en políglota, y hablaba fluidamente, inglés, francés, alemán, español, portugués, conocía latín y griego.

==Biografía==
[[Pietro Ubaldi]], hijo de SanteUbaldi y Lavinia AlleoriUbaldi, nació a las 08:30 minutos de la noche del 18 de Agosto de 1886, en Foligno, una pequeña ciudad italiana cerca de Asís. En aquella región impregnada de la espiritualidad de San Francisco, inició su contacto con este mundo, que siempre le pareció muy extraño por el juego desesperado de egoísmos, el cual percibió, desde muy joven, que era fruto de la ignorancia general de las leyes de la vida. Ubaldi procuró estudiar esas leyes en los libros. Más descubrió que ellos poco le ofrecían de la sustancia que en vano procuraba.Sintió desde su infancia una poderosa inclinación por el franciscanismo y por la Buena Nueva de [[Cristo]]. No fue comprendido, ni hubiera podido serlo, ya que sus padres vivían felices con la riqueza y las comodidades por ella proporcionada. La señora Lavinia era descendiente de la nobleza italiana, única heredera de un título y de una enorme fortuna, inclusive del Palacio Alleori Ubaldi¹. Así, Pietro Ubaldi fue educado con los rigores de una vida de palacio. Llegó la edad de ir a la escuela, y su madre satisfaciendo su deseo, inició su alfabetización a los 5 años. Frecuentar la escuela significaba entrar en contacto con otros niños, hijos de otras personas, ricos y pobres. Aquí se inició la primera fase de su vida, donde todos se igualan por el propio medio ambiente. Ya estando en el liceo, la palabra Evolución le causó una gran conmoción e impacto en su interior.En 1911 se graduó en Derecho en la Universidad de Roma profesión elegida por sus padres, pero jamás ejercida y en Música ofrecimiento, también de sus progenitores, La escuela secundaria y la universitaria no le auxiliaron en su angustiosa sed de conocimiento. Comenzó entonces un periodo de intenso sufrimiento que fue su contacto con la vida de todos los días, con los hombres de todas partes, lo que constituyó una gran preparación para su espíritu. Había heredado de su padre una gran fortuna que no quiso considerar como suya por no haber sido producto de su esfuerzo personal, y a ella renunció y comenzó a trabajar como profesor de inglés en un colegio estatal en Módica, Sicilia, después de ser aceptado en concurso público, siendo este el medio que encontró para su sustento conforme le dictaba su conciencia.Se casó a los veinticinco años, aconsejado por sus padres los cuales le escogieron una joven rica y bonita, poseedora de muchas virtudes y fina educación. Como recompensa por la aceptación de la escogida, su padre transfiere al matrimonio un patrimonio igual al traído por la señora María Antonieta SolfanelliUbaldi. Este era el nombre de la joven esposa. El matrimonio no estaba en los planes de Ubaldi y era solamente justificado porque formaba parte de su destino. Del matrimonio nacieron tres hijos: Vicentina (desencarnada a los dos años de edad en 1919), Franco (muerto en 1942 en la segunda guerra mundial) y Agnese (fallecida en S. Paulo en 1975).Paulatinamente, Pietro Ubaldi fue abandonando la riqueza, dejándola por cuenta del administrador de confianza de la familia. Después de dieciséis años de enlace matrimonial, en 1927, año en que desencarnara su padre, el hizo su voto de pobreza, transfiriendo a la familia la parte de los bienes que le pertenecían. Ese mismo año escribe su primera composición: “Los ideales Franciscanos delante de la psicología moderna”.
==Periodos de la Vida de Ubaldi.==
La vida de Pietro Ubaldi se resume en cuatro períodos:
- De los 5 a los 25 años: formación cultural.
- De los 25 a los 45 años: maduración interior y espiritual.
- De los 45 a los 65 años: Obra Italiana. Producción conceptual.
- De los 65 a los 85 años: Obra Brasileña. Realización concreta de su misión
==Obra==
Las más de 10.000 páginas que constituyen los 24 libros de la obra del profesor Pietro Ubaldi.En la Navidad de 1931 inicia su obra escribiendo el Mensaje de Navidad tenía 45 años. Se inicia entonces su gigantesco trabajo. Su inspiración alcanza alturas jamás soñadas, dando explicación genérica, sintética y profunda de toda la fenomenología universal, analizando al mismo tiempo y objetivamente, su evolución y la de toda la humanidad. Sus libros van siendo esparcidos por toda [[Italia]], pero poco después, la guerra por un lado y la mentalidad europea con su conocida tendencia a la cristalización saturada de culturas seculares no parecía ser el terreno apropiado para esta novedosa semilla que fructificaría en el espíritu humano a través del tiempo.El 9 de mayo de 1932 escribe dos cartas: una al presidente Benito Mussolini y otra al Sumo Pontífice advirtiéndoles de la catástrofe que estaba por suceder en Europa. La segunda guerra mundial. En el verano italiano de 1932, comenzó a escribir La Gran Síntesis concluida el 23 de Agosto de 1935, a las 23:00, hora de [[Roma]]. Este libro, con cien capítulos, escrito en cuatro veranos sucesivos, fue traducido a varios idiomas. En 1936 Ubaldi participa en un concurso de monografía y ensayo para una colección de Biosofía en Italia con el manuscrito del que sería su tercer libro: “Las Noúres”. Este libro explica la técnica de recepción de las corrientes de pensamiento. Esta teoría revolucionaria, sostiene que más allá del espacio y del tiempo existen corrientes de pensamiento y que otros seres encarnados pueden captarlas.Otros volúmenes, verdaderos manantiales de sabiduría cristiana, surgieron en los años siguientes. En 1951 finaliza el libro Dios y Universo, último en ser escrito en Italia, completando los diez libros.
Esta parte de La Obra está compuesta de:
* Grandes Mensajes
* La Gran Síntesis
* Las Noúres
* Ascensión Mística
* Historia de un Hombre
* Fragmentos de Pensamiento y de Pasión
* La Nueva Civilización del Tercer Milenio
* Problemas del Futuro
* Ascensiones Humanas
* [[Dios]] y Universo
==Muerte==
Desencarnó en S. Vicente, en el hospital S. José, el 29 de Febrero de 1972, después de concluir su último libro. Ambos acontecimientos fueron previstos en su libro Profecías, escrito con 16 años de anticipación. Ubaldi considera que Brasil es realmente el país más propicio para el gran movimiento de transformación de la tierra, rumbo a la nueva civilización del tercer milenio.
==Fuentes==
*http://www.ubaldi.org.ve/html/biografia.html
*http://www.revistabiosofia.com/index.php?option=com_content&task=view&id=140&Itemid=41
*http://pt.wikipedia.org/wiki/Pietro_Ubaldi

[[Category:Escritor]]

Pietro Ubaldi

2014-02-26T15:51:14Z

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'''Pietro de AlleoriUbaldi'''. Era un hombre de una cultura envidiable; espírita, músico, profesor, graduado de derecho en la Universidad de Roma, se convirtió en políglota, y hablaba fluidamente, inglés, francés, alemán, español, portugués, conocía latín y griego.

==Biografía==
Pietro Ubaldi, hijo de SanteUbaldi y Lavinia AlleoriUbaldi, nació a las 08:30 minutos de la noche del 18 de Agosto de 1886, en Foligno, una pequeña ciudad italiana cerca de Asís. En aquella región impregnada de la espiritualidad de San Francisco, inició su contacto con este mundo, que siempre le pareció muy extraño por el juego desesperado de egoísmos, el cual percibió, desde muy joven, que era fruto de la ignorancia general de las leyes de la vida. Ubaldi procuró estudiar esas leyes en los libros. Más descubrió que ellos poco le ofrecían de la sustancia que en vano procuraba.Sintió desde su infancia una poderosa inclinación por el franciscanismo y por la Buena Nueva de Cristo. No fue comprendido, ni hubiera podido serlo, ya que sus padres vivían felices con la riqueza y las comodidades por ella proporcionada. La señora Lavinia era descendiente de la nobleza italiana, única heredera de un título y de una enorme fortuna, inclusive del Palacio Alleori Ubaldi¹. Así, Pietro Ubaldi fue educado con los rigores de una vida de palacio. Llegó la edad de ir a la escuela, y su madre satisfaciendo su deseo, inició su alfabetización a los 5 años. Frecuentar la escuela significaba entrar en contacto con otros niños, hijos de otras personas, ricos y pobres. Aquí se inició la primera fase de su vida, donde todos se igualan por el propio medio ambiente. Ya estando en el liceo, la palabra Evolución le causó una gran conmoción e impacto en su interior.En 1911 se graduó en Derecho en la Universidad de Roma profesión elegida por sus padres, pero jamás ejercida y en Música ofrecimiento, también de sus progenitores, La escuela secundaria y la universitaria no le auxiliaron en su angustiosa sed de conocimiento. Comenzó entonces un periodo de intenso sufrimiento que fue su contacto con la vida de todos los días, con los hombres de todas partes, lo que constituyó una gran preparación para su espíritu. Había heredado de su padre una gran fortuna que no quiso considerar como suya por no haber sido producto de su esfuerzo personal, y a ella renunció y comenzó a trabajar como profesor de inglés en un colegio estatal en Módica, Sicilia, después de ser aceptado en concurso público, siendo este el medio que encontró para su sustento conforme le dictaba su conciencia.Se casó a los veinticinco años, aconsejado por sus padres los cuales le escogieron una joven rica y bonita, poseedora de muchas virtudes y fina educación. Como recompensa por la aceptación de la escogida, su padre transfiere al matrimonio un patrimonio igual al traído por la señora María Antonieta SolfanelliUbaldi. Este era el nombre de la joven esposa. El matrimonio no estaba en los planes de Ubaldi y era solamente justificado porque formaba parte de su destino. Del matrimonio nacieron tres hijos: Vicentina (desencarnada a los dos años de edad en 1919), Franco (muerto en 1942 en la segunda guerra mundial) y Agnese (fallecida en S. Paulo en 1975).Paulatinamente, Pietro Ubaldi fue abandonando la riqueza, dejándola por cuenta del administrador de confianza de la familia. Después de dieciséis años de enlace matrimonial, en 1927, año en que desencarnara su padre, el hizo su voto de pobreza, transfiriendo a la familia la parte de los bienes que le pertenecían. Ese mismo año escribe su primera composición: “Los ideales Franciscanos delante de la psicología moderna”.
==Periodos de la Vida de Ubaldi.==
La vida de Pietro Ubaldi se resume en cuatro períodos:
- De los 5 a los 25 años: formación cultural.
- De los 25 a los 45 años: maduración interior y espiritual.
- De los 45 a los 65 años: Obra Italiana. Producción conceptual.
- De los 65 a los 85 años: Obra Brasileña. Realización concreta de su misión
==Obra==
Las más de 10.000 páginas que constituyen los 24 libros de la obra del profesor Pietro Ubaldi.En la Navidad de 1931 inicia su obra escribiendo el Mensaje de Navidad tenía 45 años. Se inicia entonces su gigantesco trabajo. Su inspiración alcanza alturas jamás soñadas, dando explicación genérica, sintética y profunda de toda la fenomenología universal, analizando al mismo tiempo y objetivamente, su evolución y la de toda la humanidad. Sus libros van siendo esparcidos por toda Italia, pero poco después, la guerra por un lado y la mentalidad europea con su conocida tendencia a la cristalización saturada de culturas seculares no parecía ser el terreno apropiado para esta novedosa semilla que fructificaría en el espíritu humano a través del tiempo.El 9 de mayo de 1932 escribe dos cartas: una al presidente Benito Mussolini y otra al Sumo Pontífice advirtiéndoles de la catástrofe que estaba por suceder en Europa. La segunda guerra mundial. En el verano italiano de 1932, comenzó a escribir La Gran Síntesis concluida el 23 de Agosto de 1935, a las 23:00, hora de Roma. Este libro, con cien capítulos, escrito en cuatro veranos sucesivos, fue traducido a varios idiomas. En 1936 Ubaldi participa en un concurso de monografía y ensayo para una colección de Biosofía en Italia con el manuscrito del que sería su tercer libro: “Las Noúres”. Este libro explica la técnica de recepción de las corrientes de pensamiento. Esta teoría revolucionaria, sostiene que más allá del espacio y del tiempo existen corrientes de pensamiento y que otros seres encarnados pueden captarlas.Otros volúmenes, verdaderos manantiales de sabiduría cristiana, surgieron en los años siguientes. En 1951 finaliza el libro Dios y Universo, último en ser escrito en Italia, completando los diez libros.
Esta parte de La Obra está compuesta de:
* Grandes Mensajes
* La Gran Síntesis
* Las Noúres
* Ascensión Mística
* Historia de un Hombre
* Fragmentos de Pensamiento y de Pasión
* La Nueva Civilización del Tercer Milenio
* Problemas del Futuro
* Ascensiones Humanas
* Dios y Universo
==Muerte==
Desencarnó en S. Vicente, en el hospital S. José, el 29 de Febrero de 1972, después de concluir su último libro. Ambos acontecimientos fueron previstos en su libro Profecías, escrito con 16 años de anticipación. Ubaldi considera que Brasil es realmente el país más propicio para el gran movimiento de transformación de la tierra, rumbo a la nueva civilización del tercer milenio.
==Fuentes==
*http://www.ubaldi.org.ve/html/biografia.html
*http://www.revistabiosofia.com/index.php?option=com_content&task=view&id=140&Itemid=41
*http://pt.wikipedia.org/wiki/Pietro_Ubaldi

[[Category:Escritor]]

Archivo:Foto-ubaldi-1970.jpg

2014-02-26T15:40:51Z

Rafaeljcguisa1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Humberto Mariotti

2014-02-26T15:08:35Z

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|hijos =
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|premios =
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}}
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'''Humberto Mariotti'''. Fue médico, poeta, escritor, periodista, conferencista e intelectual espírita bonaerense.

==Biografía==
Humberto Mariotti nació en Zárate, provincia de Buenos Aires, [[Argentina]], el 11 de junio de 1905. Desde su infancia, que transcurrió en contacto con la naturaleza, se rodeó de un mundo de fantasía, que trascendía la realidad de su vida cotidiana. Creció amando y contemplando el río Paraná y las apacibles barrancas que cercaban los barrios zarateños.Efectuó estudios secundarios y de veterinaria en Buenos Aires, pero su vocación literaria y sus ansias de conocer y penetrar en el mundo metafísico, le hicieron abandonarlos para dedicarse por completo al estudio de la Doctrina [[Espírita]], la que conoció a través de la lectura de El Libro de los Espíritus de Allan Kardec, prestado por un amigo de la familia. El 22 de diciembre de 1937 se casó con una joven militante de la Juventud Espírita de esa época: Ana Huici. Formaron un hogar que fue testigo de múltiples reuniones Espíritas, donde vieron la luz importantes congresos y encuentros nacionales e internacionales. En ese ambiente nació y creció su hija Hebe Iris que tuviera, en su momento, activa militancia Espírita.Sus primeras actividades societarias las realizó en la "Sociedad Camilo Flammarion", de [[Buenos Aires]], para luego, en la "Sociedad Víctor Hugo", también de Buenos Aires dedicarse plenamente a la difusión del Espiritismo.Fue, en varias oportunidades, Presidente de la "Confederación Espírita Argentina" y en el año 1934 viajo a Barcelona, [[España]], para asistir junto con Manuel S. Porteiro al "Congreso Internacional de Espiritismo", en representación de la CEA.Ejerció el cargo de Director de las revistas La Idea y "Predica"; fundó junto con Josefina A. Rinaldini el "Ateneo Espírita de Artes y Letras", de la Cea; fue miembro activo de la "Confederación Espírita Panamericana" y del "Congreso Internacional para el Estudio de la Reencarnación".Su palabra ardiente y conocedora de los principios de la Doctrina Espírita fue escuchada durante años en nuestro territorio y en distintos países del continente americano.
==Obra==
Fue actuante divulgador del Espiritismo en la diarios espiritas brasilera, portuguesas y argentina. Escribió varios libros e innumerables artículos para la revista Educación Espirita, proponiendo una nueva filosofía de la educación, no solo para el ser humano, mas principalmente para el ser espiritual en evolución.
Dentro del género poético publicó, entre otros:
*Canciones Escritas en una Vida Anterior (1957)
*Los Asombros Terrestres (1967)
*Canciones que Vienen del Alba (1969)
*Pájaros del Arco Iris (Premio del Fondo Nacional de las Artes, 1968)
*Tecnología Incesante (1977)
*Los Ángeles Olvidados (1980
Fue colaborador de los diarios La Nación y La Prensa de Buenos Aires y, el diario "Córdoba" de Córdoba, entre otros.
*Dialéctica y Metapsíquica (1940)
*Parapsicología y Materialismo Histórico (1963)
*Los Ideales Espíritas en la Sociedad Moderna (suplemento libro de "La Idea", 1965).
*El Hombre y la Sociedad en una Nueva Civilización (en Portugués, 1967).
*El Espíritu, la Ley y la Historia (1968).
*Marietta y la Muerte de Dios (suplemento libro de "La Idea", 1970).
*Pancho Sierra y el Porvenir de la Medicina (1972).
*[[Victor Hugo]], el Poeta del Más Allá (1979).
==Muerte==
Desencarnó el 17 de mayo de 1982, en Argentina.

==Fuentes==
*http://www.humbertomariotti.com.br/autopoi.htm
*http://www.culturamas.es/blog/2013/03/17/caminos-de-humberto-mariotti/
*http://ceefasis.jimdo.com/biografias/humberto-mariotti/
*http://pt.wikipedia.org/wiki/Humberto_Mariotti_%28escritor%29
*http://www.libreriaespiritaallankardec.es/index.php?manufacturers_id=24

[[Category:Escritor]]

Archivo:Humberto.jpg

2014-02-26T14:47:13Z

Rafaeljcguisa1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Ernesto Bozzano

2013-12-10T17:19:40Z

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|nombre = Ernesto Bozzano.
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'''Ernesto Bozzano'''. Científico, filósofo y espírita, fue uno de los más eruditos sabios de los últimos tiempos. Se le apodo “Gran Maestro de la Ciencia del Alma”.

==Síntesis biográfica==
Nació el 9 de enero de 1862, en la ciudad de [[Savona]], provincia de [[Génova]], [[Italia]]. Científico, filósofo y [[Espírita]], ganó renombre como estudioso del psiquismo y de la fenomenología [[paranormal]].
Dado su inusitado interés por el estudio del [[Espiritismo]], a cuyo afán dedicó la mitad de su proficua existencia de 81 años, mereció el apodo de Gran Maestro de la Ciencia del Alma. Trabajando 14 horas diarias, durante cincuenta y dos años, elaboró un estudio que, si fuese compilado en un [[libro]] de tamaño mediano, resultaría en un volumen de 15.000 páginas. Para llevar a cabo sus estudios contó con el concurso valioso de 76 médiums, habiendo además dejado nueve monografías inconclusas.
Con tan solo 16 años de edad, Bozzano ya se interesaba por temas que abarcaban estudios filosóficos, psicológicos, astronómicos, ciencias naturales y paleontológicas. Además, desde su juventud sentía inusitada atracción hacia los problemas de la personalidad humana, principalmente los que conducían a las causas de los sufrimientos, la finalidad y la razón de la vida humana.
Su nombre alcanzó notable proyección internacional, habiendo sido elegido Presidente de Honor del V Congreso Espírita Internacional, llevado a cabo en [[Barcelona]], [[España]], del 1 al 10 de septiembre de 1934. Según noticia estampada en el famoso diario inglés Two Worlds, en su edición de mayo de 1939, los espíritas británicos le ofrecieron bellísima medalla de oro, en la cual aparecía en una de sus caras una figura simbólica sosteniendo una corona de laurel en la mano derecha, con la divisa latina Aspera ad Astra y, en la otra cara una dedicatoria cuya traducción es la siguiente: Al Gran Maestro de la Ciencia del Alma, Ernesto Bozzano, que abrió nuevos horizontes a la humanidad sufriente, sus amigos y admiradores.
Bozzano fue intransigente defensor del Espiritismo, habiendo asumido incumbencia de tal relevancia, tras haberlo estudiado minuciosamente.
En una época en que el Positivismo de Augusto Comte encandilaba a muchas conciencias, Bozzano pasó a engrosar sus filas, demostrando nítida inclinación hacia todas las ramas del saber humano y entregándose resueltamente al estudio de las obras de los grandes filósofos de todas las épocas. De los postulados positivistas gravitó hacia una forma intransigente de materialismo, lo cual le condujo a proclamar, más tarde: Fui un positivista-materialista hasta tal punto convencido, que me parecía imposible que pudiese haber personas cultas, dotadas normalmente de sentido común, que pudieran creer en la existencia y supervivencia del alma. Su dedicación al trabajo hizo que el gran sabio italiano se convirtiese de derecho y de hecho en uno de los más sobresalientes investigadores de los fenómenos espíritas, imponiéndose por la proyección de su nombre y por el acendrado amor que dedicó a la causa que había abrazado y defendido con todas las fuerzas de su convicción inquebrantable. Un hecho nuevo vino a contribuir al robustecimiento de su creencia en el Espiritismo. La desencarnación de su madre, en julio de 1912, sirvió de puente para la demostración de la [[supervivencia]] del alma; Bozzano realizaba en esa época sesiones semanales con un reducido grupo de amigos y con la participación de una famosa médium. Realizando una sesión en la fecha en que se conmemoraba el transcurso del primer aniversario de la desencarnación de su progenitora, la médium escribió unas palabras en un trozo de papel, que después de leídas por Bozzano lo dejaron asombrado. Allí estaban escritos los dos últimos versos del epitafio que aquel mismo día él había dejado en el túmulo de su madre. Ernesto Bozzano es todavía, sin la menor duda, la mayor expresión espírita en los días que corren. Fallecido ya hace algunos años, el gran maestro italiano continúa siendo el autor citado en la literatura espírita contemporánea en el campo de la fenomenología. Es cierto que ninguno de los grandes autores espíritas, desd
e Croques a Bozzano, desde Flammarion a Geley, ha destruido el cierne de la obra de Allan Kardec. Terminología nueva, interpretaciones más desarrolladas hasta cierto punto, esto es lo que se viene notando, después de [[Kardec]], incluso porque toda rama del conocimiento se enriquece con la marcha de los años. En el fondo, no obstante, en lo que concierne a los principios generales del Espiritismo, ningún Autor, de la Tierra o del Más Allá, ha sobrepujado la codificación de Kardec. Ernesto Bozzano aportó inestimable contribución a la ciencia espírita. Basta decir que los trabajos de Bozzano son siempre una fuente universal. No se puede actualmente discutir la ciencia espírita, sin, después de conocer la obra de Kardec, citar a Bozzano. Sus libros están considerados como clásicos en materia espírita.

== Obras==
Durante los años de 1906 y 1939, [[Bozzano]] colaboró intensamente en la Revista espírita Luce e Ombra, escribiendo además centenas de artículos para Revistas del género, que se publicaban en Italia, Francia, Inglaterra y otros países. Su primer artículo se tituló Espiritualismo y Crítica Científica, pero el sabio pasó cerca de nueve años estudiando, comparando y analizando, antes de publicar sus ideas. Polemista de vastos recursos sostuvo cuatro acérrimas e importantes polémicas con detractores del Espiritismo. A fin de pulverizar una obra de ataque, publicada en aquella época, hizo editar un libro de doscientas páginas, que llevó por título En Defensa del Espiritismo.
La primera obra por él publicada, con el propósito de sostener la tesis espírita fue Hipótesis Espírita y la [[Teoría]] Científica, a la cual siguieron otras no menos importantes: De los Casos de Identificación Espírita, de los Fenómenos Premonitorios, y La Primera Manifestación de Voz Directa en Italia.
Las siguientes obras de Bozzano fueron traducidas al portugués: Animismo o Espiritismo, Pensamiento y Voluntad, Los Enigmas de la Psicometría, Metapsíquica Humana, La Crisis de la Muerte, Xenoglosia, Fenómenos Psíquicos en el Momento de la Muerte y Fenómenos de Transporte.

Estos son algunos de los títulos que figuran las publicaciones póstumas:
* hipótesis espiritualista y la teoría científica de 1903
* Del espiritualista identificación de los casos, 1909
* Metapsíquica Humano 1927
* La crisis de la Muerte, 1930-1952
* Investigación sobre las manifestaciones sobrenaturales , 1931-1940
* Xenoglossia 1933
* Despliegue - Fenómenos bilocación 1934
* De los fenómenos de posesión, en 1936
* El animismo y espiritismo, 1938
* Los pueblos primitivos y manifestaciones paranormales , 1941-1946
* De los fenómenos de telestesia , 1942
* La música trascendental, 1943
* A partir de una mente a otra , de 1946
* El retorno de muertos de 1947
* Literatura desde el más allá , en el año 1947
* Visiones de la muerte de 1947
* Luces en el futuro , en 1947
* La guerra y las profecías de 1948
* La psique domina el campo , 1948
* ¿Los animales tienen alma , en 1950
* Pensamiento y la Voluntad , 1967
* Los fenómenos de la Transfiguración , 1967

==Muerte==
Desencarno el día 7 de julio de 1943, a los 81 años de edad, en su ciudad natal de Génova, Italia.

==Fuentes==
http://modules.php?name=Sections&op=viewarticle&artid=325
http://ceefasis.jimdo.com/biografias/ernesto-bozzano/
http://pt.wikipedia.org/wiki/Ernesto_Bozzano
http://www.espiritismo.cc

[[Categoría: Escritor italiano]]

Archivo:Images9.jpg

2013-12-10T17:02:59Z

Rafaeljcguisa1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Unidad Aritmético Lógica

2013-12-08T15:54:15Z

Rafaeljcguisa1:

{{Objeto
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}}
<div align="justify">
'''Unidad Aritmético Lógica ''': La Unidad aritmético-lógica (ALU por sus siglas en inglés: Arithmetic Logic Unit) es un contador digital capaz de realizar las operaciones aritméticas y lógicas entre los datos de un circuito; suma, resta, multiplica y divide, así como establece comparaciones lógicas a través de los condicionales lógicos “si”, “no”, y, “o”. Desde los circuitos más simples, como relojes y calculadoras, hasta complejos circuitos, como los microchips actuales, todos incluyen al menos una Unidad aritmético-lógica, que varía su poder y complejidad según su finalidad.

Las computadoras más modernas, que incluyen procesadores de múltiples núcleos, incorporan a su vez múltiples dispositivos ALU, con una diagramación compleja y potente. Pero yendo a los orígenes, fue el matemático húngaro-estadounidense [[John von Neumann]] quien, en el año 1945, a través de un informe fundacional sobre el desarrollo del Computador Automático Variable Discreto Electrónico (EDVAC, por sus siglas en inglés), propuso la idea de la ALU, explicando que es un requisito indispensable para cualquier computadora el poder efectuar operaciones matemáticas básicas. En la actualidad, las operaciones que realiza una ALU entre los distintos datos, que deben ser iguales a los que emplea el circuito digital, es la representación del [[número binario]] de complemento a dos. Sin embargo no siempre fue así: en sus comienzos, las distintas computadoras utilizaron una amplia gama de [[sistemas numéricos]], como el Complemento a uno, o el [[sistema decimal]], adecuando el diseño de las ALU a cada sistema. A través del tiempo, el Complemento a dos resultó ser el preferido por la industria, al ser el de mayor simplicidad para la diagramación del circuito de la ALU.
Lo que definimos como CPU (Central Process Unit) o Unidad Central de Proceso, está
estructurado por tres unidades operativamente diferentes:

1. La ALU o unidad aritmético lógica.

2. La UC o unidad de control.

3. Los registros internos

== Operaciones en la ALU ==

Con respecto a cualquier microprocesador, las instrucciones involucran operaciones
sobre un operando, o entre dos de ellos, estando uno de los mismos almacenado en el registro
acumulador que es el registro de trabajo de cualquier ALU, por lo que en algunos casos suele
denominarse registro W. El tipo de operaciones que puede realizar una ALU, pueden resumirse
así:

1. Suma aritmética

2. Resta aritmética (complemento a 2)

3. operaciones lógicas

producto y suma lógica
Comparación
Complementación
enmascaramiento

4. Desplazamiento o rotación

5. No operar (transferencia)

Algunas instrucciones están referidas al contenido del registro acumulador en su totalidad, y
otras respecto a algunos bits del mismo, correspondiente a una palabra de datos que se desea
modificar.
== Tipos de ALU ==

– Coma fija

– Coma flotante

== Partes ==

– Operadores: aritméticos, lógicos y de desplazamiento

– Registros para almacenar datos temporales

– Registro de estado: conjunto de flags que indican situaciones ocurridas al operar

– Registro contador de programa

– Registro de direcciones de interrupción

== Clasificación de los operadores ==

Ámbito de aplicación: General Especializado

Realización: Combinaciona Secuencial

Número de operandos: Monádico Diádico

Paralelismo: Serie o de dígito Paralelo o de vector

Operación: De desplazamiento Lógico Aritmético

Tecnología empleada: MOS Bipolar

=== Desplazamientos lógicos ===

– Independientemente del sistema de representación de los operandos se introducen ceros por la derecha o por la izquierda según se trate de un desplazamiento a la izquierda o a la derecha, respectivamente.

– El bit o los bits que salen suelen copiarse en el indicador de acarreo (el último que ha salido es el que queda).

Desplazamientos lógicos a la izquierda Desplazamientos lógicos a la derecha

[[Image: U1.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Lógicos]]

Las operaciones lógicas realizan la operación sobre cada uno de los bits del operando o de los operandos
[[Image: U5.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Aritméticos]]

[[Image: U6.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Aritméticos]]

=== Desplazamientos aritméticos ===
– Equivalen a multiplicaciones y divisiones por dos, según sean hacia la izquierda o a la derecha, respectivamente.

– El sistema de representación de los operandos debe tenerse en cuenta si los operandos tienen signo.

– El bit o los bits que salen suelen copiarse en el indicador de acarreo (el último que ha salido es el que queda).

[[Image: U2.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Aritméticos]]

=== Desplazamientos circulares ===

–  Los bits que salen por un extremo entran por el otro.

–  El bit o los bits que salen suelen copiarse en el indicador de acarreo (el último que ha salido es el que queda)

[[Image: U3.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Circulares]]

==== Desplazamientos circulares a través del flag de acarreo ====

–  Los bits que salen por un extremo entran por el otro.

–  El bit o los bits que salen suelen copiarse en el indicador de acarreo.

[[Image: U4.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Circulares del flag de acarreo]]

</div>
== Fuente ==
*Microelectronics, Jacob Millman, 1979
*Electrónica Digital. Julio Díaz Calvo. Editorial Pueblo y Educación, 1989
[[Category:Electrónica]]

Unidad Aritmético Lógica

2013-12-08T15:40:30Z

Rafaeljcguisa1:

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'''Unidad Aritmético Lógica ''': La Unidad aritmético-lógica (ALU por sus siglas en inglés: Arithmetic Logic Unit) es un contador digital capaz de realizar las operaciones aritméticas y lógicas entre los datos de un circuito; suma, resta, multiplica y divide, así como establece comparaciones lógicas a través de los condicionales lógicos “si”, “no”, y, “o”. Desde los circuitos más simples, como relojes y calculadoras, hasta complejos circuitos, como los microchips actuales, todos incluyen al menos una Unidad aritmético-lógica, que varía su poder y complejidad según su finalidad.

Las computadoras más modernas, que incluyen procesadores de múltiples núcleos, incorporan a su vez múltiples dispositivos ALU, con una diagramación compleja y potente. Pero yendo a los orígenes, fue el matemático húngaro-estadounidense [[John von Neumann]] quien, en el año 1945, a través de un informe fundacional sobre el desarrollo del Computador Automático Variable Discreto Electrónico (EDVAC, por sus siglas en inglés), propuso la idea de la ALU, explicando que es un requisito indispensable para cualquier computadora el poder efectuar operaciones matemáticas básicas. En la actualidad, las operaciones que realiza una ALU entre los distintos datos, que deben ser iguales a los que emplea el circuito digital, es la representación del número binario de complemento a dos. Sin embargo no siempre fue así: en sus comienzos, las distintas computadoras utilizaron una amplia gama de sistemas numéricos, como el Complemento a uno, o el sistema decimal, adecuando el diseño de las ALU a cada sistema. A través del tiempo, el Complemento a dos resultó ser el preferido por la industria, al ser el de mayor simplicidad para la diagramación del circuito de la ALU.
Lo que definimos como CPU (Central Process Unit) o Unidad Central de Proceso, está
estructurado por tres unidades operativamente diferentes:

1. La ALU o unidad aritmético lógica.

2. La UC o unidad de control.

3. Los registros internos

== Operaciones en la ALU ==

Con respecto a cualquier microprocesador, las instrucciones involucran operaciones
sobre un operando, o entre dos de ellos, estando uno de los mismos almacenado en el registro
acumulador que es el registro de trabajo de cualquier ALU, por lo que en algunos casos suele
denominarse registro W. El tipo de operaciones que puede realizar una ALU, pueden resumirse
así:

1. Suma aritmética

2. Resta aritmética (complemento a 2)

3. operaciones lógicas

producto y suma lógica
Comparación
Complementación
enmascaramiento

4. Desplazamiento o rotación

5. No operar (transferencia)

Algunas instrucciones están referidas al contenido del registro acumulador en su totalidad, y
otras respecto a algunos bits del mismo, correspondiente a una palabra de datos que se desea
modificar.
== Tipos de ALU ==

– Coma fija

– Coma flotante

== Partes ==

– Operadores: aritméticos, lógicos y de desplazamiento

– Registros para almacenar datos temporales

– Registro de estado: conjunto de flags que indican situaciones ocurridas al operar

– Registro contador de programa

– Registro de direcciones de interrupción

== Clasificación de los operadores ==

Ámbito de aplicación: General
Especializado

Realización: Combinacional
Secuencial

Número de operandos: Monádico
Diádico

Paralelismo: Serie o de dígito
Paralelo o de vector

Operación: De desplazamiento
Lógico
Aritmético

Tecnología empleada: MOS
Bipolar
=== Desplazamientos lógicos ===

– Independientemente del sistema de representación de los operandos se introducen ceros por la derecha o por la izquierda según se trate de un desplazamiento a la izquierda o a la derecha, respectivamente.

– El bit o los bits que salen suelen copiarse en el indicador de acarreo (el último que ha salido es el que queda).

Desplazamientos lógicos a la izquierda Desplazamientos lógicos a la derecha

[[Image: U1.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Lógicos]]

Las operaciones lógicas realizan la operación sobre cada uno de los bits del operando o de los operandos
[[Image: U5.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Aritméticos]]

[[Image: U6.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Aritméticos]]

=== Desplazamientos aritméticos ===
– Equivalen a multiplicaciones y divisiones por dos, según sean hacia la izquierda o a la derecha, respectivamente.

– El sistema de representación de los operandos debe tenerse en cuenta si los operandos tienen signo.

– El bit o los bits que salen suelen copiarse en el indicador de acarreo (el último que ha salido es el que queda).

[[Image: U2.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Aritméticos]]

=== Desplazamientos circulares ===

–  Los bits que salen por un extremo entran por el otro.

–  El bit o los bits que salen suelen copiarse en el indicador de acarreo (el último que ha salido es el que queda)

[[Image: U3.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Circulares]]

==== Desplazamientos circulares a través del flag de acarreo ====

–  Los bits que salen por un extremo entran por el otro.

–  El bit o los bits que salen suelen copiarse en el indicador de acarreo.

[[Image: U4.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Circulares del flag de acarreo]]

</div>
== Fuente ==
*Microelectronics, Jacob Millman, 1979
*Electrónica Digital. Julio Díaz Calvo. Editorial Pueblo y Educación, 1989
[[Category:Electrónica]]

Unidad Aritmético Lógica

2013-12-08T15:18:46Z

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Unidad Aritmético Lógica ''': La Unidad aritmético-lógica (ALU por sus siglas en inglés: Arithmetic Logic Unit) es un contador digital capaz de realizar las operaciones aritméticas y lógicas entre los datos de un circuito; suma, resta, multiplica y divide, así como establece comparaciones lógicas a través de los condicionales lógicos “si”, “no”, y, “o”. Desde los circuitos más simples, como relojes y calculadoras, hasta complejos circuitos, como los microchips actuales, todos incluyen al menos una Unidad aritmético-lógica, que varía su poder y complejidad según su finalidad.

Las computadoras más modernas, que incluyen procesadores de múltiples núcleos, incorporan a su vez múltiples dispositivos ALU, con una diagramación compleja y potente. Pero yendo a los orígenes, fue el matemático húngaro-estadounidense John von Neumann quien, en el año 1945, a través de un informe fundacional sobre el desarrollo del Computador Automático Variable Discreto Electrónico (EDVAC, por sus siglas en inglés), propuso la idea de la ALU, explicando que es un requisito indispensable para cualquier computadora el poder efectuar operaciones matemáticas básicas. En la actualidad, las operaciones que realiza una ALU entre los distintos datos, que deben ser iguales a los que emplea el circuito digital, es la representación del número binario de complemento a dos. Sin embargo no siempre fue así: en sus comienzos, las distintas computadoras utilizaron una amplia gama de sistemas numéricos, como el Complemento a uno, o el sistema decimal, adecuando el diseño de las ALU a cada sistema. A través del tiempo, el Complemento a dos resultó ser el preferido por la industria, al ser el de mayor simplicidad para la diagramación del circuito de la ALU.
Lo que definimos como CPU (Central Process Unit) o Unidad Central de Proceso, está
estructurado por tres unidades operativamente diferentes:

1. La ALU o unidad aritmético lógica.

2. La UC o unidad de control.

3. Los registros internos

== Operaciones en la ALU ==

Con respecto a cualquier microprocesador, las instrucciones involucran operaciones
sobre un operando, o entre dos de ellos, estando uno de los mismos almacenado en el registro
acumulador que es el registro de trabajo de cualquier ALU, por lo que en algunos casos suele
denominarse registro W. El tipo de operaciones que puede realizar una ALU, pueden resumirse
así:

1. Suma aritmética

2. Resta aritmética (complemento a 2)

3. operaciones lógicas

producto y suma lógica
Comparación
Complementación
enmascaramiento

4. Desplazamiento o rotación

5. No operar (transferencia)

Algunas instrucciones están referidas al contenido del registro acumulador en su totalidad, y
otras respecto a algunos bits del mismo, correspondiente a una palabra de datos que se desea
modificar.
== Tipos de ALU ==

– Coma fija

– Coma flotante

== Partes ==

– Operadores: aritméticos, lógicos y de desplazamiento

– Registros para almacenar datos temporales

– Registro de estado: conjunto de flags que indican situaciones ocurridas al operar

– Registro contador de programa

– Registro de direcciones de interrupción

== Clasificación de los operadores ==

Ámbito de aplicación General
Especializado

Realización Combinacional
Secuencial

Número de operandos Monádico
Diádico

Paralelismo Serie o de dígito
Paralelo o de vector

Operación De desplazamiento
Lógico
Aritmético

Tecnología empleada MOS
Bipolar
=== Desplazamientos lógicos ===

– Independientemente del sistema de representación de los operandos se introducen ceros por la derecha o por la izquierda según se trate de un desplazamiento a la izquierda o a la derecha, respectivamente.

– El bit o los bits que salen suelen copiarse en el indicador de acarreo (el último que ha salido es el que queda).

Desplazamientos lógicos a la izquierda Desplazamientos lógicos a la derecha

[[Image: U1.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Lógicos]]

Las operaciones lógicas realizan la operación sobre cada uno de los bits del operando o de los operandos
[[Image: U5.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Aritméticos]]

[[Image: U6.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Aritméticos]]

=== Desplazamientos aritméticos ===
– Equivalen a multiplicaciones y divisiones por dos, según sean hacia la izquierda o a la derecha, respectivamente.

– El sistema de representación de los operandos debe tenerse en cuenta si los operandos tienen signo.

– El bit o los bits que salen suelen copiarse en el indicador de acarreo (el último que ha salido es el que queda).

[[Image: U2.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Aritméticos]]

=== Desplazamientos circulares ===

–  Los bits que salen por un extremo entran por el otro.

–  El bit o los bits que salen suelen copiarse en el indicador de acarreo (el último que ha salido es el que queda)

[[Image: U3.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Circulares]]

==== Desplazamientos circulares a través del flag de acarreo ====

–  Los bits que salen por un extremo entran por el otro.

–  El bit o los bits que salen suelen copiarse en el indicador de acarreo.

[[Image: U4.PNG ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Desplazamientos Circulares del flag de acarreo]]

</div>
== Fuente ==
*Microelectronics, Jacob Millman, 1979
*Electrónica Digital. Julio Díaz Calvo. Editorial Pueblo y Educación, 1989
[[Category:Electrónica]]

Archivo:U6.PNG

2013-12-08T15:10:49Z

Rafaeljcguisa1: Operaciones

== Sumario ==
Operaciones
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

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Rafaeljcguisa1: Operaciones

== Sumario ==
Operaciones
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

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Rafaeljcguisa1: Desplazamientos Circulares

== Sumario ==
Desplazamientos Circulares
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:U3.PNG

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Rafaeljcguisa1: Desplazamientos Circulares

== Sumario ==
Desplazamientos Circulares
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

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Rafaeljcguisa1: Desplazamiento Aritmético

== Sumario ==
Desplazamiento Aritmético
== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

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2013-12-08T13:57:43Z

Rafaeljcguisa1: Desplazamientos Lógicos

== Sumario ==
Desplazamientos Lógicos
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== Fuente: ==

François-Marie-Gabriel Delanne

2013-12-07T22:41:29Z

Rafaeljcguisa1:

{{Ficha Persona
|nombre = François-Marie-Gabriel Delanne
|nombre completo = François-Marie-Gabriel Delanne
|otros nombres = El ángel del bien
|imagen = images x.jpg
|descripción =
|fecha de nacimiento = 23 de Marzo de 1857
|lugar de nacimiento = Paris
{{Bandera2|francia}}
|fecha de fallecimiento = 15 de Febrero de 1926
|lugar de fallecimiento = en la Villa Montmorency en Autenil
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}}
<div align="justify">

'''François-Marie-Gabriel Delanne'''. Escritor y Presidente de la Federación Espírita Francesa-Belga-Latina. Y uno de los discípulos más próximo a Allan Kardec.
==Síntesis biográfica==
Nacio el 23 de Marzo de 1857, en la ciudad de [[París]] el que sería uno de los más acérrimos defensores del [[Espiritismo]] [[científico]], Gabriel Delanne. Es importante mencionar que al contrario que [[Allan Kardec]] y Leon Denis, [[Gabriel Delanne]] tuvo la gran suerte de nacer dentro de una familia espírita y de esa manera recibir las enseñanzas y los consejos de esta doctrina desde muy pequeño. Como curiosidad podríamos contar que, a la edad de 7 años, le preguntaron por la profesión de sus padres y él respondió que eran espíritas, su madre era una muy buena médium y él quería llegar a ser como ella. Pero pasemos a conocer la historia de este fantástico hombre. Provenía de una familia humilde. Alexandre Delanne y Marie Alexandrine Didelot tenían una pequeña droguería a causa de la cual, el marido tenía que viajar puesto que su papel era el de comercial. Y fue en uno de esos viajes que Alexandre conoció el Espiritismo, al escuchar a unos hombres hablar acerca de Allan Kardec, de las obras que había escrito y de unos fenómenos que estaban sucediendo en París.
Al principio, el tema le llamaba mucho la atención pero a la vez le causaba un cierto recelo. Al volver del viaje se lo contó a su mujer, que tenía algunos conocimientos espiritualistas y ésta le convenció para que adquiriese “El Libro de los Espíritus” y “El Libro de los Médiums”. Los leyeron y se quedaron tan interesados por todo aquello que decidieron ir inmediatamente a conocer a su autor.
Y así lo hicieron. Se presentaron en casa de Allan Kardec, que para aquel entonces vivían en Pasaje Santa Ana y fueron recibidos muy amablemente por el matrimonio. Conversaron durante largas horas sobre las obras, sobre experiencias personales de Marie Alexandrine. Allan Kardec les invitó a una reunión en la Sociedad Espírita de París y allí descubrieron la facultad de Marie como médium psicógrafa mecánica, pasando a ser, desde ese momento, una de las médiums que ayudó a Kardec en su investigación sobre el espiritismo.
Pero no sólo ella se convirtió en una gran trabajadora del espiritismo, su marido aprovechaba todos los viajes que tenía que hacer debido a su trabajo para divulgar la doctrina allá por donde iba.
Poco a poco la amistad entre los dos matrimonios fue creciendo y consolidándose. Se veían frecuentemente. Allan Kardec jugaba a menudo con Gabriel y su hermano y este era uno de los recuerdos que Delanne conservó con mayor cariño. Fue así como Gabriel y su hermano Ernesto vivieron y crecieron dentro de un hogar espírita, gracias al trabajo de sus padres, asistiendo a reuniones desde muy temprana edad y aprendiendo directamente de manos del codificador.
Gabriel Delanne era una persona muy discreta, a la que no le gustaba hablar de sí misma. Se sabe que siempre tuvo una salud delicada. Siendo muy pequeño tuvo un absceso en el ojo izquierdo, que con el paso de los años dio lugar a una infección progresiva hasta llegar a quedarse ciego. Igualmente, su capacidad motora se vio seriamente dañada, cuando a la edad de 33 años durante la boda de su hermano, sufrió ataxia dificultando su manera de andar y desembocando, con el paso del tiempo, en una parálisis de los miembros inferiores, viéndose obligado a caminar primero ayudado de unos bastones y más adelante en una silla de ruedas. Aunque, a pesar de los continuos dolores que padecía y de la dificultad para trasladarse de un sitio a otro, Delanne jamás abandonó su trabajo como espírita.
A la edad de 19 años, recién terminado su bachillerato en matemáticas, Gabriel ingresó en la Escuela Central de las Artes y Manufacturas, pero debido a problemas económicos familiares, no pudo terminar sus estudios. Comenzó a trabajar, como ingeniero, en la Compañía de Aire Comprimido y de Electricidad Popp, donde estuvo hasta 1892.
Nunca se casó, pero tuvo una leal compañera que le ayudó mucho y que se encargó de él, sobre todo durante los últimos 30 años de su vida, acompañándole y empujando su silla de ruedas. Ella era su prima Matilde Peley. Junto a ella, crió a una niña abandonada que adoptó con siete meses de edad, y que se llamaba Suzanne Rabotin.
La muerte de su padre a los 71
años de edad, fue un golpe para el, ya que Alexandre fue un gran apoyo en todos los sentidos a lo largo de su vida.
==Reuniones espíritas==
Su labor espírita fue muy larga e intensa. Su primer acto importante fue en el Acto Conmemorativo en honor a la muerte de Allan Kardec que tuvo lugar en 1880, donde realizó un discurso recordando con mucho cariño la figura de este gran hombre y hablando sobre la importancia de estudiar y analizar la parte científica del espiritismo, labor a la que estuvo entregado durante la mayor parte de su vida.
En 1882, los dirigentes de los grupos espíritas parisinos presididos por Pierre-Gaétan Leymarie y con Gabriel como secretario junto con los dirigentes de los grupos espíritas belgas formaron la [[Federación]] Espírita Francesa-Belga, convertida un año después en la Federación [[Espírita]] Francesa-Belga-Latina.
A finales de ese mismo año Delanne y su padre formarían lo que se conoció como Unión Espírita Francesa, establecida en su misma casa de París y con el objetivo de unir a todos los grupos espíritas de Francia.

==Obras publicadas==
Escribió más de diez obras espíritas de las que nombraremos algunas. La primera que escribió fue a la edad de 28 años llamada “El espiritismo ante la ciencia” para continuar con “El fenómeno espírita”, “La evolución anímica” o “Las Vidas Sucesivas “donde trata el tema de la reencarnación. Cabe destacar “El alma es inmortal” obra esencial donde trata de manera minuciosa el tema del periespíritu y la comprobación de la vida después de la muerte y por supuesto, no podemos olvidarnos de una de sus mejores obras “Las apariciones materializadas de los vivos y de los muertos” basada en innumerables pruebas científicas tratando la existencia de los espíritus. Encontramos también la obra “Reencarnación” con un alto valor histórico, doctrinario y científico entre otros.
Siempre trabajó examinando, analizando, dando rigor científico a todos los hechos espíritas, utilizando continuamente un lenguaje sencillo que pudiese entender todo el mundo.

==Muerte==

Fue un incansable trabajador del espiritismo, a pesar de sus dificultades, de sus sufrimientos nunca dejó de trabajar para que el espiritismo llegase a todo el mundo dejando pruebas de que la muerte no existe.
Desencarnó el día 15 de febrero de 1926, a las siete de la mañana, a la edad de 69 años, en la Villa Montmorency en Autenil.
Es a Charles Andry-Bourgeois a quien, en la víspera de su último día terrenal, le confió: ¡Recordad, mi querido amigo, que Delanne no tiene miedo a la muerte! Las exequias tuvieron lugar el día 18. Su cuerpo fue incinerado. Después de la incineración, las cenizas fueron colocadas en una urna que fue depositada en la tumba de la familia, en Pére Lachaise, próximo al dolmen de Allan Kardec.

==Fuentes==
*http://www.acepe.org/n_bio_delanne.html
*http://www.elangeldelbien.com/2010/04/biografia-de-gabriel-delanne.html
[[Category: Escritor francés]]

François-Marie-Gabriel Delanne

2013-12-07T22:30:12Z

Ficha Persona
|nombre = François-Marie-Gabriel Delanne
|nombre completo = François-Marie-Gabriel Delanne
|otros nombres = El ángel del bien
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|fecha de nacimiento = 23 de Marzo de 1857
|lugar de nacimiento = Paris
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|fecha de fallecimiento = 15 de Febrero de 1926
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|ocupación =Escritor, espiritista
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'''François-Marie-Gabriel Delanne'''. Escritor y Presidente de la Federación Espírita Francesa-Belga-Latina. Y uno de los discípulos más próximo a Allan Kardec.
==Síntesis biográfica==
Nacio el 23 de Marzo de 1857, en la ciudad de París el que sería uno de los más acérrimos defensores del Espiritismo científico, Gabriel Delanne. Es importante mencionar que al contrario que Allan Kardec y Leon Denis, Gabriel Delanne tuvo la gran suerte de nacer dentro de una familia espírita y de esa manera recibir las enseñanzas y los consejos de esta doctrina desde muy pequeño. Como curiosidad podríamos contar que, a la edad de 7 años, le preguntaron por la profesión de sus padres y él respondió que eran espíritas, su madre era una muy buena médium y él quería llegar a ser como ella. Pero pasemos a conocer la historia de este fantástico hombre. Provenía de una familia humilde. Alexandre Delanne y Marie Alexandrine Didelot tenían una pequeña droguería a causa de la cual, el marido tenía que viajar puesto que su papel era el de comercial. Y fue en uno de esos viajes que Alexandre conoció el Espiritismo, al escuchar a unos hombres hablar acerca de Allan Kardec, de las obras que había escrito y de unos fenómenos que estaban sucediendo en París.
Al principio, el tema le llamaba mucho la atención pero a la vez le causaba un cierto recelo. Al volver del viaje se lo contó a su mujer, que tenía algunos conocimientos espiritualistas y ésta le convenció para que adquiriese “El Libro de los Espíritus” y “El Libro de los Médiums”. Los leyeron y se quedaron tan interesados por todo aquello que decidieron ir inmediatamente a conocer a su autor.
Y así lo hicieron. Se presentaron en casa de Allan Kardec, que para aquel entonces vivían en Pasaje Santa Ana y fueron recibidos muy amablemente por el matrimonio. Conversaron durante largas horas sobre las obras, sobre experiencias personales de Marie Alexandrine. Allan Kardec les invitó a una reunión en la Sociedad Espírita de París y allí descubrieron la facultad de Marie como médium psicógrafa mecánica, pasando a ser, desde ese momento, una de las médiums que ayudó a Kardec en su investigación sobre el espiritismo.
Pero no sólo ella se convirtió en una gran trabajadora del espiritismo, su marido aprovechaba todos los viajes que tenía que hacer debido a su trabajo para divulgar la doctrina allá por donde iba.
Poco a poco la amistad entre los dos matrimonios fue creciendo y consolidándose. Se veían frecuentemente. Allan Kardec jugaba a menudo con Gabriel y su hermano y este era uno de los recuerdos que Delanne conservó con mayor cariño. Fue así como Gabriel y su hermano Ernesto vivieron y crecieron dentro de un hogar espírita, gracias al trabajo de sus padres, asistiendo a reuniones desde muy temprana edad y aprendiendo directamente de manos del codificador.
Gabriel Delanne era una persona muy discreta, a la que no le gustaba hablar de sí misma. Se sabe que siempre tuvo una salud delicada. Siendo muy pequeño tuvo un absceso en el ojo izquierdo, que con el paso de los años dio lugar a una infección progresiva hasta llegar a quedarse ciego. Igualmente, su capacidad motora se vio seriamente dañada, cuando a la edad de 33 años durante la boda de su hermano, sufrió ataxia dificultando su manera de andar y desembocando, con el paso del tiempo, en una parálisis de los miembros inferiores, viéndose obligado a caminar primero ayudado de unos bastones y más adelante en una silla de ruedas. Aunque, a pesar de los continuos dolores que padecía y de la dificultad para trasladarse de un sitio a otro, Delanne jamás abandonó su trabajo como espírita.
A la edad de 19 años, recién terminado su bachillerato en matemáticas, Gabriel ingresó en la Escuela Central de las Artes y Manufacturas, pero debido a problemas económicos familiares, no pudo terminar sus estudios. Comenzó a trabajar, como ingeniero, en la Compañía de Aire Comprimido y de Electricidad Popp, donde estuvo hasta 1892.
Nunca se casó, pero tuvo una leal compañera que le ayudó mucho y que se encargó de él, sobre todo durante los últimos 30 años de su vida, acompañándole y empujando su silla de ruedas. Ella era su prima Matilde Peley. Junto a ella, crió a una niña abandonada que adoptó con siete meses de edad, y que se llamaba Suzanne Rabotin.
La muerte de su padre a los 71
años de edad, fue un golpe para el, ya que Alexandre fue un gran apoyo en todos los sentidos a lo largo de su vida.
==Reuniones espíritas==
Su labor espírita fue muy larga e intensa. Su primer acto importante fue en el Acto Conmemorativo en honor a la muerte de Allan Kardec que tuvo lugar en 1880, donde realizó un discurso recordando con mucho cariño la figura de este gran hombre y hablando sobre la importancia de estudiar y analizar la parte científica del espiritismo, labor a la que estuvo entregado durante la mayor parte de su vida.
En 1882, los dirigentes de los grupos espíritas parisinos presididos por Pierre-Gaétan Leymarie y con Gabriel como secretario junto con los dirigentes de los grupos espíritas belgas formaron la Federación Espírita Francesa-Belga, convertida un año después en la Federación Espírita Francesa-Belga-Latina.
A finales de ese mismo año Delanne y su padre formarían lo que se conoció como Unión Espírita Francesa, establecida en su misma casa de París y con el objetivo de unir a todos los grupos espíritas de Francia.

==Obras publicadas==
Escribió más de diez obras espíritas de las que nombraremos algunas. La primera que escribió fue a la edad de 28 años llamada “El espiritismo ante la ciencia” para continuar con “El fenómeno espírita”, “La evolución anímica” o “Las Vidas Sucesivas “donde trata el tema de la reencarnación. Cabe destacar “El alma es inmortal” obra esencial donde trata de manera minuciosa el tema del periespíritu y la comprobación de la vida después de la muerte y por supuesto, no podemos olvidarnos de una de sus mejores obras “Las apariciones materializadas de los vivos y de los muertos” basada en innumerables pruebas científicas tratando la existencia de los espíritus. Encontramos también la obra “Reencarnación” con un alto valor histórico, doctrinario y científico entre otros.
Siempre trabajó examinando, analizando, dando rigor científico a todos los hechos espíritas, utilizando continuamente un lenguaje sencillo que pudiese entender todo el mundo.

==Muerte==

Fue un incansable trabajador del espiritismo, a pesar de sus dificultades, de sus sufrimientos nunca dejó de trabajar para que el espiritismo llegase a todo el mundo dejando pruebas de que la muerte no existe.
Desencarnó el día 15 de febrero de 1926, a las siete de la mañana, a la edad de 69 años, en la Villa Montmorency en Autenil.
Es a Charles Andry-Bourgeois a quien, en la víspera de su último día terrenal, le confió: ¡Recordad, mi querido amigo, que Delanne no tiene miedo a la muerte! Las exequias tuvieron lugar el día 18. Su cuerpo fue incinerado. Después de la incineración, las cenizas fueron colocadas en una urna que fue depositada en la tumba de la familia, en Pére Lachaise, próximo al dolmen de Allan Kardec.

==Fuentes==
*http://www.acepe.org/n_bio_delanne.html
*http://www.elangeldelbien.com/2010/04/biografia-de-gabriel-delanne.html
[[Category: Escritor]]

Archivo:Images x.jpg

2013-12-07T22:26:28Z

Rafaeljcguisa1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Anfiloquio

2012-10-29T21:49:05Z

Rafaeljcguisa1:

{{Definición
|nombre= Anfiloquio
|imagen=
|tamaño=
|concepto= Obispo de Iconio del siglo IV, practicó la abogacía en Constantinopla.
}}
<div align="justify">
'''Anfiloquio. ''' Obispo [[cristiano]] de la ciudad de Iconio del siglo IV.

==Historia==
Se le conoce principalmente por las cartas de los tres Padres Capadocios. Nació en Diocesarea de Capadocia entre los años 310 y 345. Asistió a las clases de Libanios en Antioquía y se hizo abogado en Constantinopla hacia el 364. Seis años más tarde se retiró de la vida pública y volvió a su pueblo natal. No pudo cumplir su deseo de vivir como ermitaño, porque el año 374, a requerimientos de Basilio, fue consagrado obispo de Iconio y primer metropolitano de la nueva provincia de Licaonia. La elección de Basilio resultó acertadísima. Anfiloquio gobernó su diócesis con gran éxito, restableciendo en todas partes el orden y la disciplina. Fue una figura relevante en las controversias de su tiempo. En sus discursos y en sus escritos defendió la doctrina cristiana contra los arrianos, los mesalianos y los encratitas. Tomó parte en el concilio ecuménico de Constantinopla del año 381 como uno de los miembros más destacados. El emperador Teodosio le alabó por su ortodoxia en la ley del 30 de julio del 381 (Cod. Theod. 16,1,3). El año 390, en Side, en el golfo de Adalia, presidió un sínodo que condenó como herética la secta ascética de los mesalianos (cf. supra, p.171), euquitas o adelfianos (las actas pueden verse en Focio, Bibl. cod. 52). En la historia de la teología ocupa un lugar prominente por su defensa de la divinidad del [[Espíritu Santo]] contra los macedonios. San Basilio le dedicó su obra "Sobre el Espíritu Santo". Escribió una obra similar, que se ha perdido. Sabemos, sin embargo, que se la leyó a San Jerónimo cuando se encontraron en Constantinopla. Su actitud hacia el arrianismo está ilustrada por la muy conocida anécdota sobre su audiencia con Teodosio y su hijo Arcadio. Cuando el emperador lo regañó por ignorar la presencia de su hijo, él le recordó que el Señor del universo aborrece a los que son ingratos con su Hijo, su Salvador y Benefactor. Procedió enérgicamente contra los mesalianos y contribuyó a la extirpación de esa herejía. Sus contemporáneos lo catego
rizaban muy alto como teólogo y escritor erudito. Sin hablar de sus admiradores y amigos ya mencionados. San Jerónimo dice (Ep. 70) del trío capadocio (SanBasilio, Gregorio y Anfiloquio) que "llenan sus libros con las lecciones y sentencias de los filósofos de tal manera que no se sabe qué admirar más en ellos, si su erudición secular o su conocimiento bíblico”. En la generación siguiente, Teodoreto le describe con términos muy halagadores (Historia de la [[Iglesia]] IV.10 y V.16), y los concilios lo citan hasta una fecha tan tardía como 787.

==Escritos de Anfiloquio==
Ya para el siglo V se le reconocía a Anfiloquio como una autoridad patrística, y los concilios ecuménicos, a partir del de Efeso, le citan como tal. A pesar de ello, no parece que sus escritos gozaran de la estima en que fueron tenidas las obras de sus amigos, los tres grandes Capadocios; el hecho es que la mayor parte se ha perdido. Conocemos algunos títulos por citas que encontramos en las actas conciliares y en escritos posteriores. Su única obra genuina conservada, según Bardenhewer (Patrologie, p. 249), la "Epístola Sinódica", una carta contra la herejía de los macedonios en nombre de los obispos de Licaonia, probablemente dirigida a los obispos de Licia (Goldhorn, San Basilio, Opp. Sel. Dogm., 630-635). El espurio “Yámbicos a Seleucio” ofrece un temprano e importante catálogo de los escritos canónicos; otros fragmentos espurios, y que circulan con su nombre, son tomados de los discursos bíblicos, cartas dogmáticas y escritos polémicos (P.G., XXXIX, 13-130).

*Carta sinodal
Entre las pocas cosas salidas de su pluma que han llegado íntegras, está la carta que un sínodo que se celebró en Iconio el año 376 le encargó que escribiera a los obispos de otra diócesis, probablemente Licia. Defiende en ella la divinidad y la consubstancialidad verdadera del Espíritu Santo contra los pneumatomachoi, siguiendo la línea trazada el año anterior por San Basilio en su libro Sobre el Espíritu Santo (cf. supra, p.220).

*Contra los apotactitas y gemelitas
Este tratado polémico se conserva solamente en una versión copta. Lo publicó G. Ficker de un manuscrito de El Escorial del siglo XIII (Scorial t.1,17). Faltan la introducción y la conclusión, así como el título y el nombre del autor. Con todo, mediante un análisis crítico de su contenido, Ficker logró probar que lo debió de componer Anfiloquio entre los años 373 y 381. Combate a los extremistas que, por razones ascéticas, repudiaban el matrimonio, el vino, la comunión de la sangre del Señor y la carne. Los gemelitas condenaban hasta la posesión de animales domésticos y el uso de ropas de lana. El autor hace remontar los orígenes de estas sectas hasta Simón Mago, a quien llama instrumento de Satanás. Su fundador, Gemelo, era discípulo de Simón en [[Roma]] y fue él quien propagó esta herejía en el [[Asia]] Menor. Este tratado forma parte de la gran campaña que llevó a cabo Anfiloquio contra estos cultos puritanos y extáticos del Oriente.

*Epistula iambica ad Seleucum
Cosme Indicopleustes (Top. Christ. 7,265) tiene a Anfiloquio por autor de los Yámbicos para Seleuco, que constan de 333 trímetros. Han llegado entre las obras de Gregorio, su pariente. Pertenecen, indudablemente, a Anfiloquio, y son su única composición en verso, que sepamos. Instruye a Seleuco en la vida de estudio y de virtud. El autor le aconseja que se aplique más al estudio de las Escrituras que al de ningún otro libro, y, a propósito, en los versos 251-319 presenta a la lista completa de los libros de la [[Biblia]], que es muy importante para la historia del Canon (EP 1078).
*Homilías
En las ocho homilías que quedan sobre diversos textos de la Biblia demuestra sus habilidades retóricas y su afición a los juegos de palabras. Otro recurso favorito suyo es el de presentar a los personajes de la Escritura dialogando. Uno de los sermones, In natalitia Christi, lo preparó para la celebración del 25 de diciembre. Otro, In occursum Domini, es uno de los testimonios más antiguos de la fiesta de la Purificación el 2 de febrero. Otros títulos son In Lazarum quatriduanum, In mulierem peccatricem e In diem sabbati sancti. El In mesopentecosten publicado por Matthaei en 1776 (PG 39,119-130), es una de las más antiguas referencias a la fiesta de "Mesopentecostés," que dividía en dos partes iguales el tiempo pascual. Un séptimo discurso, que publicó por vez primera K. Holl, In illud: Pater, si possibil e est, transeat calix iste (Mt 26,39), lo pronunció en la fiesta de San Esteban, el 26 de diciembre; lo citaron Teodoreto de Ciro, el papa Gelasio y Facundo de Hermiana; los tres atestiguan la paternidad de Anfiloquio. El sermón ve en el temblor y miedo del Señor un artificio para atraer a Satanás, quien, de lo contrario, no se hubiera atrevido a acercarse al Hijo de Dios. Es de suponer que contesta a objeciones contra la divinidad de Cristo, que Arrio y Eunomio apoyaban sobre este texto. Ficker publicó en 1906 un extenso fragmento copto de su homilía sobre el sacrificio de Isaac, y C. Moss, 1930, la versión siríaca de una homilía sobre Juan 14,28.
==Escritos que se han perdido==
En su De vir. ilL 133, [[San Jerónimo]] escribe lo siguiente: "Anfiloquio, obispo de Iconio, me leyó recientemente un libro Sobre el Espíritu Santo, afirmando que es Dios, y que debe ser adorado, y que es omnipotente." Ocurrió esto con ocasión del segundo concilio ecuménico de Constantinopla, el año 381. Nada queda de este tratado.
Conocemos los títulos y fragmentos de otras obras, que ya no existen, gracias a las citas que encontramos en las actas de los concilios y en escritos posteriores. Casi todos provienen, al parecer, de sermones y discursos, y trataban de los pasajes de la Escritura a que recurrían los arrianos en contra de los nicenos; por ejemplo, Prov 8,22; Mc 13,32; Io 5,19; 14,28; 16,14, y 20,17. Es posible que uno de ellos, Discurso sobre el Hijo (Λóγoς περί Υιου), fuera un tratado similar al Sobre el Espíritu Santo mencionado por San Jerónimo. Aunque queda poco de la obra de Anfiloquio, se ve que estaba muy metido en la controversia arriana y muy interesado en la teología de la Trinidad.
Sacamos la misma impresión de los extractos que se conservan de dos cartas suyas. Una de ellas iba dirigida al misino Seleuco a quien dedicó su poema en yámbicos; la otra, a Pancario, diácono de Side. Las dos responden a preguntas relativas a la Trinidad y a la personalidad de Cristo.

==Muerte==
La última vez que se le menciona es en el año 394, cuando asistió al sínodo de Constantinopla, que resolvió la cuestión de la sucesión episcopal en la diócesis de Bostra. No se conoce el año de su muerte, pero se estima que probablemente murió entre 394 y 403
==Fuentes==
* http://www.newadvent.org/cathen/01438a.htm
* http://www.mercaba.org/Moline/anfiloquio_de_iconio.htm
* http://ec.aciprensa.com/wiki/Anfiloquio_de_Iconio
* http://www.conoze.com/doc.php?doc=5558
* http://www.mariamadrededios.com.ar/Autores/leer_historia.asp?id=4
[[Category: Religión]]

Anfiloquio

2012-10-29T21:41:29Z

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'''Anfiloquio. ''' Obispo [[cristiano]] de la ciudad de Iconio del siglo IV.

==Historia==
Se le conoce principalmente por las cartas de los tres Padres Capadocios. Nació en Diocesarea de Capadocia entre los años 310 y 345. Asistió a las clases de Libanios en Antioquía y se hizo abogado en Constantinopla hacia el 364. Seis años más tarde se retiró de la vida pública y volvió a su pueblo natal. No pudo cumplir su deseo de vivir como ermitaño, porque el año 374, a requerimientos de Basilio, fue consagrado obispo de [[Iconio]] y primer metropolitano de la nueva provincia de Licaonia. La elección de Basilio resultó acertadísima. Anfiloquio gobernó su diócesis con gran éxito, restableciendo en todas partes el orden y la disciplina. Fue una figura relevante en las controversias de su tiempo. En sus discursos y en sus escritos defendió la doctrina cristiana contra los arrianos, los mesalianos y los encratitas. Tomó parte en el concilio ecuménico de Constantinopla del año 381 como uno de los miembros más destacados. El emperador Teodosio le alabó por su ortodoxia en la ley del 30 de julio del 381 (Cod. Theod. 16,1,3). El año 390, en Side, en el golfo de Adalia, presidió un sínodo que condenó como herética la secta ascética de los mesalianos (cf. supra, p.171), euquitas o adelfianos (las actas pueden verse en Focio, Bibl. cod. 52). En la historia de la teología ocupa un lugar prominente por su defensa de la divinidad del [[Espíritu Santo]] contra los macedonios. San Basilio le dedicó su obra "Sobre el Espíritu Santo". Escribió una obra similar, que se ha perdido. Sabemos, sin embargo, que se la leyó a San Jerónimo cuando se encontraron en Constantinopla. Su actitud hacia el arrianismo está ilustrada por la muy conocida anécdota sobre su audiencia con Teodosio y su hijo Arcadio. Cuando el emperador lo regañó por ignorar la presencia de su hijo, él le recordó que el Señor del universo aborrece a los que son ingratos con su Hijo, su Salvador y Benefactor. Procedió enérgicamente contra los mesalianos y contribuyó a la extirpación de esa herejía. Sus contemporáneos lo catego
rizaban muy alto como teólogo y escritor erudito. Sin hablar de sus admiradores y amigos ya mencionados. San Jerónimo dice (Ep. 70) del trío capadocio (SanBasilio, Gregorio y Anfiloquio) que "llenan sus libros con las lecciones y sentencias de los filósofos de tal manera que no se sabe qué admirar más en ellos, si su erudición secular o su conocimiento bíblico”. En la generación siguiente, Teodoreto le describe con términos muy halagadores (Historia de la Iglesia IV.10 y V.16), y los concilios lo citan hasta una fecha tan tardía como 787.
==Escritos de Anfiloquio==
Ya para el siglo V se le reconocía a Anfiloquio como una autoridad patrística, y los concilios ecuménicos, a partir del de Efeso, le citan como tal. A pesar de ello, no parece que sus escritos gozaran de la estima en que fueron tenidas las obras de sus amigos, los tres grandes Capadocios; el hecho es que la mayor parte se ha perdido. Conocemos algunos títulos por citas que encontramos en las actas conciliares y en escritos posteriores. Su única obra genuina conservada, según Bardenhewer (Patrologie, p. 249), la "Epístola Sinódica", una carta contra la herejía de los macedonios en nombre de los obispos de Licaonia, probablemente dirigida a los obispos de Licia (Goldhorn, San Basilio, Opp. Sel. Dogm., 630-635). El espurio “Yámbicos a Seleucio” ofrece un temprano e importante catálogo de los escritos canónicos; otros fragmentos espurios, y que circulan con su nombre, son tomados de los discursos bíblicos, cartas dogmáticas y escritos polémicos (P.G., XXXIX, 13-130).

*Carta sinodal
Entre las pocas cosas salidas de su pluma que han llegado íntegras, está la carta que un sínodo que se celebró en Iconio el año 376 le encargó que escribiera a los obispos de otra diócesis, probablemente Licia. Defiende en ella la divinidad y la consubstancialidad verdadera del Espíritu Santo contra los pneumatomachoi, siguiendo la línea trazada el año anterior por San Basilio en su libro Sobre el Espíritu Santo (cf. supra, p.220).

*Contra los apotactitas y gemelitas
Este tratado polémico se conserva solamente en una versión copta. Lo publicó G. Ficker de un manuscrito de El Escorial del siglo XIII (Scorial t.1,17). Faltan la introducción y la conclusión, así como el título y el nombre del autor. Con todo, mediante un análisis crítico de su contenido, Ficker logró probar que lo debió de componer Anfiloquio entre los años 373 y 381. Combate a los extremistas que, por razones ascéticas, repudiaban el matrimonio, el vino, la comunión de la sangre del Señor y la carne. Los gemelitas condenaban hasta la posesión de animales domésticos y el uso de ropas de lana. El autor hace remontar los orígenes de estas sectas hasta Simón Mago, a quien llama instrumento de Satanás. Su fundador, Gemelo, era discípulo de Simón en [[Roma]] y fue él quien propagó esta herejía en el [[Asia]] Menor. Este tratado forma parte de la gran campaña que llevó a cabo Anfiloquio contra estos cultos puritanos y extáticos del Oriente.

*Epistula iambica ad Seleucum
Cosme Indicopleustes (Top. Christ. 7,265) tiene a Anfiloquio por autor de los Yámbicos para Seleuco, que constan de 333 trímetros. Han llegado entre las obras de Gregorio, su pariente. Pertenecen, indudablemente, a Anfiloquio, y son su única composición en verso, que sepamos. Instruye a Seleuco en la vida de estudio y de virtud. El autor le aconseja que se aplique más al estudio de las Escrituras que al de ningún otro libro, y, a propósito, en los versos 251-319 presenta a la lista completa de los libros de la Biblia, que es muy importante para la historia del Canon (EP 1078).
*Homilías
En las ocho homilías que quedan sobre diversos textos de la Biblia demuestra sus habilidades retóricas y su afición a los juegos de palabras. Otro recurso favorito suyo es el de presentar a los personajes de la Escritura dialogando. Uno de los sermones, In natalitia Christi, lo preparó para la celebración del 25 de diciembre. Otro, In occursum Domini, es uno de los testimonios más antiguos de la fiesta de la Purificación el 2 de febrero. Otros títulos son In Lazarum quatriduanum, In mulierem peccatricem e In diem sabbati sancti. El In mesopentecosten publicado por Matthaei en 1776 (PG 39,119-130), es una de las más antiguas referencias a la fiesta de "Mesopentecostés," que dividía en dos partes iguales el tiempo pascual. Un séptimo discurso, que publicó por vez primera K. Holl, In illud: Pater, si possibil e est, transeat calix iste (Mt 26,39), lo pronunció en la fiesta de San Esteban, el 26 de diciembre; lo citaron Teodoreto de Ciro, el papa Gelasio y Facundo de Hermiana; los tres atestiguan la paternidad de Anfiloquio. El sermón ve en el temblor y miedo del Señor un artificio para atraer a Satanás, quien, de lo contrario, no se hubiera atrevido a acercarse al Hijo de Dios. Es de suponer que contesta a objeciones contra la divinidad de Cristo, que Arrio y Eunomio apoyaban sobre este texto. Ficker publicó en 1906 un extenso fragmento copto de su homilía sobre el sacrificio de Isaac, y C. Moss, 1930, la versión siríaca de una homilía sobre Juan 14,28.
==Escritos que se han perdido==
En su De vir. ilL 133, San Jerónimo escribe lo siguiente: "Anfiloquio, obispo de Iconio, me leyó recientemente un libro Sobre el Espíritu Santo, afirmando que es Dios, y que debe ser adorado, y que es omnipotente." Ocurrió esto con ocasión del segundo concilio ecuménico de Constantinopla, el año 381. Nada queda de este tratado.
Conocemos los títulos y fragmentos de otras obras, que ya no existen, gracias a las citas que encontramos en las actas de los concilios y en escritos posteriores. Casi todos provienen, al parecer, de sermones y discursos, y trataban de los pasajes de la Escritura a que recurrían los arrianos en contra de los nicenos; por ejemplo, Prov 8,22; Mc 13,32; Io 5,19; 14,28; 16,14, y 20,17. Es posible que uno de ellos, Discurso sobre el Hijo (Λóγoς περί Υιου), fuera un tratado similar al Sobre el Espíritu Santo mencionado por San Jerónimo. Aunque queda poco de la obra de Anfiloquio, se ve que estaba muy metido en la controversia arriana y muy interesado en la teología de la Trinidad.
Sacamos la misma impresión de los extractos que se conservan de dos cartas suyas. Una de ellas iba dirigida al misino Seleuco a quien dedicó su poema en yámbicos; la otra, a Pancario, diácono de Side. Las dos responden a preguntas relativas a la Trinidad y a la personalidad de Cristo.

==Muerte==
La última vez que se le menciona es en el año 394, cuando asistió al sínodo de Constantinopla, que resolvió la cuestión de la sucesión episcopal en la diócesis de Bostra. No se conoce el año de su muerte, pero se estima que probablemente murió entre 394 y 403
==Fuentes==
* http://www.newadvent.org/cathen/01438a.htm
* http://www.mercaba.org/Moline/anfiloquio_de_iconio.htm
* http://ec.aciprensa.com/wiki/Anfiloquio_de_Iconio
* http://www.conoze.com/doc.php?doc=5558
* http://www.mariamadrededios.com.ar/Autores/leer_historia.asp?id=4
[[Category: Religión]]

Sanedrín

2012-04-01T01:07:38Z

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'''Sanedrín'''. Es el tribunal supremo nacional de los judíos, establecido en la época de los Macabeos
==Origen==
El término [[Sanedrín]] es griego y data de la época helenística, pero el concepto se remonta a la [[Biblia]]. El Sanedrín era la corte más alta entre los Judíos los cuales se reunían en Jerusalén y consistía de un consejo de líderes. En Lucas 22:66, vemos a Jesús delante de los ancianos del pueblo, los principales sacerdotes y los escribas. El término viene del Griego “sunevdrion” (sunedrion) y la palabra ocurre cerca de 20 veces en el Nuevo Testamento. En Marcos 15:1, [[Jesús]] fue llevado atado después del consejo de los principales sacerdotes con los ancianos, con los escribas y con todo el concilio (sanedrín) antes de ser entregado a Pilato. En Hechos 4, Pedro y Juan fueron llevados ante el concilio (sanedrín); y en Hechos 23 tanto los Fariseos como los Saduceos se sentaron ante el concilio. Fue en el año 191 antes de Cristo cuando el Sanedrín se estableció, siendo disuelto algún tiempo después de la destrucción del Segundo Templo.
==Funciones del sanedrín==
El Sanedrín funcionaba como un cuerpo judicial, cuya jurisdicción no se limitaba solamente a asuntos religiosos, sino que también actuaba en el ámbito civil. Funcionó durante la época de la dominación romana de Israel, desde la etapa final del Segundo templo de Jerusalén hasta el siglo V. Estaba dirigida por un sumo sacerdote. Estaba compuesto por [[71]] Título del enlace miembros y presidido por el nasi (en hebreo, 'príncipe'), junto al cual se erguía Ab-Beth-Din (en hebreo, 'padre del [[tribunal]]'). Puede haber habido dos grupos similares: un cuerpo secular del Sanedrín dominado por los saduceos cuyo sumo sacerdote era el nasi, y otro religioso gobernado como una democracia compuesta por eruditos afines a las doctrinas fariseas. Es probable que el cuerpo posterior fuera un descendiente del Gran Sanedrín. Los límites jurisdiccionales del Sanedrín, y todo lo relativo al cuerpo gobernante, no son conocidos, pero parece ser que en cierto momento, las decisiones supremas sobre la vida y la muerte dependían del Sanedrín.
==Teorías sobre el Sanedrín==
En el Gran Sanedrín existían tres partidos: los saduceos, los fariseos y los Zelotes. De acuerdo con la Misná, el Sanedrín era el único tribunal con autoridad para atender asuntos de importancia nacional, tratar con jueces que cuestionaban sus decisiones y juzgar a falsos profetas. Así pues, Jesús y Esteban comparecieron ante el Sanedrín acusados de blasfemar; Pedro y Juan, de subvertir el orden social, y Pablo, de profanar el templo.
Una variedad de teorías se han desarrollado con relación al Sanedrín de los líderes Judíos en Jerusalén. Las tres más importantes son:
1) El Sanedrín estaba compuesto de líderes políticos, incluyendo algunos sacerdotes y aristócratas;
2) el sanedrín estaba compuesto por líderes religiosos conocedores de la Ley, e incluía sacerdotes, Fariseos y escribas.
3) Que existían dos sanedrines: uno político y otro religioso.Achtemeier, Paul J., Th.D., “Diccionario Harper de la Biblia” (“Harper’s Bible Dictionary”), San Francisco: Harper y Row, Publishers.
==Fuentes==
* www.miapic.com/que-es-el-sanedrin
* www.ondargain3.tripod.com/id65.html
[[Category:Teología]]

Archivo:Imagen x.jpeg

2012-04-01T01:04:23Z

Rafaeljcguisa1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Seguridad en el laboratorio de microbiología

2011-12-06T14:09:42Z

Rafaeljcguisa1:

{{Definición|Nombre= Seguridad en el Laboratorio de Microbiología|imagen= microbiologia01.jpg |Laboratorio de Microbiología}}
<div align="justify">
Los profesionales y técnicos de la salud que laboran en unidades hospitalarias, policlínicos, etc. o en centros de investigaciones biomédicas, están expuestos, por la naturaleza de su trabajo, a diversos riesgos profesionales, que pueden clasificarse según su origen en:
* Riesgos físicos: Ocasionados regularmente por, traumas, exposiciones al calor, la electricidad, las radiaciones, etc.
* Riesgos químicos: Originados por el manejo con sustancias inflamables, corrosivas, tóxicas, cancerígenas, etc.

* Riesgos biológicos: Debido a la manipulación frecuente de pacientes infectados, el manejo de productos sépticos y el nivel de contaminación ambiental predominante en el ámbito hospitalario, especialmente en los laboratorios donde se realizan exámenes de sangre, líquidos corporales, excreciones y productos patológicos.

== BIOSEGURIDAD. CONCEPTO ==
Es la disciplina que se ocupa de la prevención y control del riesgo biológico al que están expuestas, directa o indirectamente las personas, los animales y las plantas como consecuencias de accidentes o negligencias, en los laboratorios de microbiología, clínicos, etc. Así como en la industria biotecnológica y el trabajo con organismo transgénicos.

== DAÑO INDIVIDUAL Y COMUNITARIO. PRINCIPALES CAUSAS. ==

Los accidentes imprevistos y el deficiente desempeño del personal ocupacionalmente expuesto, son las principales causas del daño individual que bajo determinadas circunstancia, puede extenderse al entorno hospitalario o a la comunidad, ocasionando diversos grados de afectaciones médicas, veterinarias o fitosanitarias con el consiguiente perjuicio económico o ecológico.

== PRINCIPIOS BÁSICOS. ==
Los principios básicos, regidos por las normas de bioseguridad para la prevención y control del riesgo biológico son los siguientes:
# La correcta realización de las técnicas de laboratorio.
# El empleo sistemático de los equipos y medios de seguridad.
# El diseño adecuado de los laboratorios.
Para dar cumplimiento a estos principios se establece en el reglamento un [[código]] práctico, con las indicaciones y regulaciones a cumplimentar por el personal de laboratorio, que serán expuestas resumidamente a continuación.

=== ''Para la correcta realización de las técnicas de [[laboratorio]].'' ===
''Regulaciones básicas.''
# Aplicar rigurosamente las medidas de asepsia y antisepsia en todas las ocasiones en que la acción a realizar así lo requiera.
# Los instrumentos de siembra de platino o nicròn, se deben esterilizar a la llama del mechero, antes y después de su uso. A los efectos de evitar salpicaduras del material residual empleado, el instrumento debe introducirse gradualmente en la llama del mechero hasta ponerse al rojo vivo.
# Los frotis coloreados, así como los portaobjetos, cubreobjetos y pipetas utilizadas se depositaran en recipientes apropiados que contengan solución desinfectante.
# Los procederes técnicos han de realizarse de manera que se evite en lo posible la formación de aerosoles siendo las causas mas frecuentes las siguientes.
* Flameos de instrumentos de siembra contaminadas con productos biológicos infecciosos.
* Pipeteo energético.
* Retirar la aguja de las [[jeringuillas]] que contengan material contaminado.
* Apertura de cultivos liofilizados en ámpulas.
* Abrir la tapa de la centrífuga antes de que esta se detenga o de inmediato, cuando se ha centrifugado muestras biológicas o material contaminado.
* La caída brusca de las placas o tubos de cultivos, aún cuando no llegaran a romperse.
Los tubos de ensayo que contengan cultivos, deben mantenerse siempre en posición vertical en una gradilla. Nunca dejarlos en posición horizontal, ya que el agua de condensación puede arrastrar los [[gérmenes]] del cultivo, humedecer los tapones de algodón y contaminar la mesa de trabajo.
Los cultivos en placas deben mantenerse con la tapa hacia abajo en el interior de la incubadora o sobre la mesa de trabajo.

=== ''Higiene del laboratorio y el personal.'' ===
# Mantener el laboratorio escrupulosamente limpio, retirando del mismo material que no tenga relación con el trabajo.
# Las superficies de las mesetas se descontaminaran al menos una vez al día y en caso de derramamiento de sustancia potencialmente peligrosas de inmediato.
# Velar por el cumplimiento del programa de lucha contra insectos y roedores.
# En las zonas de trabajo del laboratorio, no comer, beber, fumar, guardar alimentos ni aplicar cosméticos, realizando estas actividades solamente en las áreas autorizadas.
# No humedecer las etiquetas de los frascos con la lengua.
# Lavarse las manos después de haber manipulado pacientes, material contaminado, o animales y al retirarse del laboratorio (ver mas adelante, procedimiento para el lavado de manos).

=== ''Empleo sistemático de equipos y medios de seguridad.'' ===
* Utilizar bata sanitaria u otras prendas apropiadas cuando la envergadura del trabajo así lo requiera, como: batones, botas, nasobucos, etc.
* Emplear guantes quirúrgicos en todo trabajo que entrañe contacto con sangre, material infecciosos o animales infectados. Los guantes se deben retirar asépticamente y ser esterilizados en autoclave.
* Utilizar pipetas mecánicas para manipular líquidos infecciosos. Nunca pipetear con la boca esos productos peligrosos.
* Siempre que sea necesario, proteger los ojos y la cara de salpicaduras e impactos mediante gafas de seguridad, viseras, pantalla facial u otros dispositivos de protección.
* Cuando la naturaleza del trabajo a realizar así lo requiera, recurrir al empleo de campanas químicas, gabinetes, o cabinas de seguridad.
* Utilizar incineradas de asas microbiológicas.

=== ''El diseño adecuado de los laboratorios.'' ===
Debido a los diversos riesgos implícitos en las investigaciones microbiológicas, la construcción o adaptación de un laboratorio de microbiología clínica, requiere de condiciones especiales que propicien el establecimiento de una organización de trabajo, que permita al personal del laboratorio, el cumplimiento estricto de las normas de asepsia y antisepsia establecidas para la manipulación de los pacientes, el manejo y control de los microorganismos presentes en las diferentes muestras y cultivos durante el proceso de la investigación, así como, el de los gérmenes ambientales o contaminantes que por diversas vías pueden tener acceso a las áreas de trabajo.
Dentro de los requerimientos esenciales del diseño constructivo se encuentran los siguientes.
# Como medida de seguridad, la construcción de un laboratorio de microbiología se hará en un área separada de locales destinados a otros fines.
# Las paredes, en especial la parte inferior, el piso y el techo, deben ser lisos, sin grietas o ralladuras donde se pueda acumular la suciedad y el polvo que dificulten su limpieza y desinfección.
# Casi todas las salas o cubículos del laboratorio dispondrán de mesetas, generalmente empotradas en las paredes o instaladas en el centro del local.
Las mesetas deben ser construidas con acero inoxidable u otro material similar que propicie un terminado de su superficie liso y sin poros y que sea al mismo tiempo muy resistente a la acción de los ácidos, álcalis y sustancias corrosivas, de manera que puedan ser desinfectadas o esterilizadas por métodos físicos o químicos sin que se deterioren. La superficie de estas mesetas no deben reflejar excesivamente la luz para que no interfiera la lectura de algunos exámenes ni afecte con el tiempo la vista del laboratorista. Las que sean destinadas para trabajar sentado, tendrán una altura de 75 a 80 cm de altura por 60 cm de ancho, no debiendo existir ninguna construcción debajo que dificulte la colocación de las piernas y solo de ser necesario podrá disponer de una gaveta. Las destinadas para trabajar de pie tendrán una altura de 85 a 90 cm de alto y el mismo ancho que la anterior.
Estas mesetas generalmente están provistas de gavetas y estantes con anaqueles, destinados a la colocación de la cristalería, los frascos con reactivos colorantes, medios de cultivos, así como otros materiales e instrumentos.
# Las ventanas deben estar situadas a unos 30 cm, mínimos, por encima de la altura de las mesetas para evitar la exposición directa del aire y el polvo procedente del exterior.
# El laboratorio dispondrá de instalaciones de: agua, electricidad, aire y gas. El grado de iluminación y ventilación se debe adecuar a las normas establecidas para locales cerrados o abiertos, atendiendo a la cantidad de personas previstas, que estarán presentes en un turno de trabajo.

==== ''Caracteres estructurales.'' ====
La estructura de un laboratorio de microbiología, dependerá esencialmente de la disponibilidad de espacio. En aquellos laboratorios que cuenten con suficientes áreas o secciones de trabajo:
* Sala de recepción y archivo.
* Cubículo para las tomas de muestras.
* Sala principal de trabajo.
* Cuarto de siembra.
* Cubículo para la preparación de medios de cultivo, reactivos y colorantes.
* Cubículo para la esterilización y preparación de materiales.
La sala de recepción y archivo, debe estar a la entrada de la edificación y el resto de las secciones de trabajo, se ubicará estratégicamente en el interior del laboratorio, de menor a mayor nivel de contaminación. (áreas bio limpias o bio sucias) con esta estrategia, los pacientes, familiares y visitantes no tendrán acceso a las áreas de riesgo, siendo limitado para el resto del personal del laboratorio y otros visitantes, no relacionados con la actividad que se realiza en esas secciones de trabajo, todo lo cual está encaminado a reducir la probabilidad de posibles propagaciones de agentes patógenos por todo el laboratorio y la comunidad.

==== ''Sala de recepción y archivo.'' ====
En esta sección, un personal de oficina entrenado, recepciona las órdenes de análisis entregadas por los propios pacientes o enviadas desde las salas de la unidad hospitalaria, en caso de pacientes encamados, o procedentes de otras unidades de salud vinculadas al centro, donde se procederá a asentar en el libro de registro de entrada, el numero, que consecutivamente le corresponde a esa solicitud, la fecha de registro, los datos del paciente (nombre y dos apellidos y número de historia clínica), la procedencia (consulta externa, sala donde se encuentra hospitalizado o unidad de salud que hace la solicitud), y el tipo de investigación que se indica.
En un pequeño cuadrante que se encuentra impreso en el ángulo superior derecho de la orden de análisis se notara el número asignado en el registro de entrada.
Cuando la orden se entrega conjuntamente con la muestra (orina, heces, esputo, etc) en los frascos se anota con lápiz cristalográfico, el mismo número de registro. Como medida de seguridad, los frascos que contienen muestras no deben estar en contacto con las órdenes de análisis, dada la posibilidad de que se haya producido algún derramamiento durante su recolección en cuyo caso, la manipulación ulterior de las órdenes pueden propiciar una vía de contagio.
Si se tratara de un tipo de muestra que deba ser tomada en el laboratorio (exudados, lesiones infecciosas en la piel, etc) después de registrada, la orden le será devuelta al paciente, quien la entregara al técnico que le vaya a tomar la muestra.
Concluida la investigación, los resultados serán debidamente informados en la orden de análisis, por el técnico que realizó el examen, quien la firmará y anotara la fecha de realización, debiendo reintegrarla a la sección de recepción
y archivo, donde se anotará los datos en el libro de registro de resultados, lo que permitirá en caso de extravío de la orden, emitir un duplicado. Las ordenes con los resultados serán enviadas al Dpto. de archivo de la unidad hospitalaria para que sean archivados en las historias clínicas o en el laboratorio cuando deban ser recogidas por los interesados.
Si el examen no se puede realizar y se solicite su repetición, en la orden de análisis se especificaran las causas (muestras escasas, muestras contaminadas, suero hemolizado, etc).
Además de estos datos primarios que se registran diariamente, la sección de archivo tiene la función de procesar un resumen bioestadístico mensual con los resultados de cada tipo de investigación y adicionalmente llevar un control estadístico establecido por los programas de enfermedades de transmisión sexual y tuberculosis.

==== ''Cubículos para las tomas de muestras.'' ====
En este local, el laboratorista dispondrá de los recursos necesarios (guantes, hisopos estériles, instrumentos de siembra, mechero, etc) para la toma de las diferentes muestras (exudado faríngeo, óptico, conjuntival, etc) debiendo contar con la privacidad requerida y las condiciones necesarias, para la toma del exudado vaginal, uretral, etc tales como parabanes, camillas ginecológicas, etc).

==== ''Sala principal de trabajo.'' ====
Esta sala puede contar de uno o varios cubículos, constituyendo cada uno de ellos, una sección de trabajo independiente, en la que se realizan determinadas investigaciones, por ejemplo: Urocultivo, coprocultivo, misceláneas, tuberculosis, parasitología, serología, etc. En algunas unidades, particularmente, centros municipales o provinciales, pueden existir otras secciones especializadas para la investigación de lepra, leptospirosis, etc. Cada sección contará con los recursos necesarios para la realización de esas investigaciones específicas, tales como: preparación y cultivo de las muestras, tinciones, observaciones microscópicas, pruebas de identificación, etc. Estas secciones de trabajo deben estar climatizadas.

==== ''Cuarto de siembra.'' ====
Generalmente los laboratorios pequeños que disponen de una sala principal en un único local tienen anexado un pequeño cubículo que es donde radica el cuarto de siembra. Este cuarto esta provisto de mesetas y de todos los materiales e instrumentos para la realización de siembras, resiembras y de aquellas actividades que requieran de una estricta asepsia, así como de una lámpara de luz ultravioleta para la esterilización del medio ambiente, o la superficie del inmueble y el mobiliario.
Al igual que la sala principal de trabajo, debe estar climatizado.

==== ''Cubículo para la preparación de medios de cultivos, reactivos y colorantes'' ====
Este local estará equipado con balanzas, baño de María, potenciómetro, refrigerador, etc., así como de la cristalería y otros accesorios para estos fines.
En sus estantes y anaqueles se almacenará el stok de productos químicos, medios de cultivos y otros reactivos y colorantes, debiendo contar con una colección de cepas microbianas certificadas para la realización del control de calidad.

==== ''Cubículo para la esterilización y preparación de materiales.'' ====
Este local se destina para la realización de diversas actividades, entre las que se encuentran las siguientes.
* Limpieza y desinfección de la cristalería y otros materiales, incluyendo su secado.
* Empaquetamiento y preparación de la cristalería y otros materiales para su esterilización.
* Esterilización.
* Destilación de agua.
====''Limpieza y desinfección de la cristalería y otros materiales, incluyendo su secado.'' ====
En este local se instala una meseta con tres fregaderos colindantes; en el primero se friega la cristalería con detergentes especiales y agua abundante empleando hisopo de tamaño apropiado. En el segundo de enjuaga, con agua cruda y en el tercero con agua destilada. Las pilas de estos fregaderos deben estar lo suficientemente altas como para permitir el enjuague de las pipetas en posición vertical.
En un área de este local se situara un recipiente grande con solución desinfectante o sulfocromica con el objetivo de sumergir la cristalería que asi lo requiera.

==== ''Empaquetamiento y preparación de la cristalería y otros materiales para su esterilización.'' ====
La cristalería de trabajo y otros materiales que vayan a ser sometidos a un proceso de esterilización, en horno o autoclave, deben ser previamente taponados con algodón y/o empaquetados con papel de estraza, para evitar su posterior contaminación una vez estériles, por las manipulaciones ulteriores y los microorganismos presentes en el medio ambiente.

==== ''Esterilización.'' ====
El local debe estar dividido en dos áreas; una para esterilizar el material limpio y la otra para esterilizar el material sucio. Como se comprenderá se requieren de dos autoclaves.
El área para el tratamiento del material limpio contará al menos con un horno que además de ser utilizado para la esterilización se puede emplear para el secado.

==== ''Destilación de agua'' ====
Generalmente, los laboratorios que disponen de destiladores metálicos, los instalan en este lugar (Área limpia) procediendo a la destilación y recolección del agua destilada en botellones con tapón de goma.
El flujo de trabajo en esta sección es el siguiente: entrada del material sucio, esterilización, fregado, preparación y esterilización del material limpio.

== '''MEDIDAS DE PREVENCIÓN.''' ==
El personal del laboratorio recibirá, a través de su director una minuciosa información acerca de:
* Las medidas de seguridad establecidas.
* La existencia y localización de un manual de seguridad y de operaciones en el que se identifiquen los riesgos actuales y potenciales y se indiquen los procedimientos para su reducción.
* Los riesgos más probables que pueden ocurrir debido al tipo de investigaciones que se realizan en ese laboratorio.
A todos los miembros del personal del laboratorio y demás personas expuestas se les tomara muestras de sangre periódicamente y con el suero se realizaran determinaciones que servirán de referencia en función de los agentes infecciosos manipulados.
* Durante el horario de trabajo las puertas del laboratorio permanecerán cerradas y solo tendrán acceso el personal del laboratorio y las personas autorizadas que hayan sido debidamente informadas sobre los posibles riegos y satisfagan cualquier requisito que se exija para tener acceso, como por ejemplo la inmunización actualizada. No se permitirá la presencia de niños en las zonas de trabajo del laboratorio.
* No se permitirá tampoco la entrada en el laboratorio de animales que no tengan relación con el trabajo que se esté realizando.

== '''INDICACIONES EN CASOS DE ACCIDENTE.''' ==
=== ''En caso de derrame de muestras biológicas o material contaminado.'' ===
* Colocarse guantes quirúrgicos.
* Cubrir la sustancia derramada con material absorbente (algodón, papel de filtro, etc).
* Aplicar solución desinfectante de hipoclorito de calcio o sodio al 1% alrededor del derrame y sobre el material absorbente esperar de 10 a 20 minutos.
* Remover el material absorbente y colocarlo en un contenedor destinado para materiales contaminados.
* Limpiar nuevamente el área contaminada con el desinfectante y posteriormente con detergente y agua abundante.

=== ''En caso de lesiones o contacto no protegido con material contaminado o muestras biológicas.''===
* Lavar de inmediato la lesión con agua y jabón.
* Estimular el sangramiento, para arrastrar mecánicamente a los agentes infecciosos.
* Aplicar una solución desinfectante débil de hipoclorito de sodio o calcio. Curar y cubrir la lesión.
* Para continuar el trabajo colóquese un débil o guante.
* En caso de salpicaduras de sangre en los ojos o la boca, debe irrigarse de inmediato con cantidades de agua abundantes o solución salina fisiológica.
* Los derrames accidentales, punturas, lesiones o exposiciones con muestras o material contaminado, deben ser comunicados lo antes posible al jefe del laboratorio, quien registrará el hecho en el libro de control que existe al efecto.
* El jefe de Dpto. verificara la procedencia de la muestra y si comprueba que el instrumental estaba contaminado con sangre o liquido corporal de un enfermo o portador de VIH, lo notificara al Dpto. de Epidemiología y orientará al trabajador que reporte cualquier síntoma febril agudo, sobre todo si es acompañado de rash, diarreas o adenopatías que ocurra dentro de las 12 semanas con posterioridad a la exposición. El personal accidentado debe ser puesto en observación epidemiológica que incluya pruebas para detectar anticuerpos contra el VIH que serán realizadas 6 semanas después de la exposición. Si la prueba es negativa, se repite a los 3 meses y con esa periodicidad durante un año. Si al cabo de ese tiempo continúa negativa se da, el alta epidemiológica.

== '''LAVADO DE MANOS.''' ==
Objetivo: Eliminar la micro biota transitoria y disminuir la residente o normal de las manos y los antebrazos.
Justificación: La medida básica más importante, relacionada con la higiene personal lo constituye sin lugar a dudas el lavado de manos. La manipulación de los pacientes o materiales, trae como consecuencia la contaminación de las manos y las muñecas pudiendo extenderse a los antebrazos, por lo que de no debe aplicarse con sistematisidad estas medidas higiénicas al personal de la salud puede propagar la infección de un paciente a otro y contribuir de esta manera al incremento de las infecciones nosocomiales.
En el lavado de manos intervienen elementos mecánicos y químicos. El agua arrastra mecánicamente una parte de los microorganismo presentes en las manos, mientras que el jabón emulsiona las materias extrañas y reduce la tensión superficial de los gérmenes presentes lo que facilita su lisis, conjuntamente con la eliminación de los ácidos grasos y la suciedad.

Tipos de lavado de manos:
* Lavado social.
* Lavado higiénico.
* Lavado quirúrgico.
''Lavado social de las manos.''
Concepto: Es la limpieza mecánica de las manos con agua y jabón convencional, que elimina todo tipo de suciedad visible.
Empleo: Siempre que se perciban las manos sucias, al realizar actividades fisiológicas, personales o sociales que lo requiera y antes y después del contacto con pacientes en procederes no invasivos y sin riesgo.
Procedimiento
# Retire las prendas de las manos y las muñecas.
# Abra la llave del agua y tome el jabón. Remoje las manos hasta las muñecas
y haga una abundante espuma.
# Con la punta de los dedos, enjuague el jabón y colóquelos en la jabonera.
# Cierre la llave con una de las manos y enjabónelas.
# Frote rigurosamente las manos con movimiento rotativo y haga que la espuma se extienda hasta las muñecas.
# Abra la llave hasta que salga un chorro abundante de agua y enjuague las manos y manténgalas en un plano horizontal.
# Junte las manos en forma de recipiente, llénelas de agua y enjuague la llave.
# Cierre la llave y séquese las manos con servilletas, papel o paño para cada una, sin frotárselas.

''Lavado higiénico o médico de las manos.''
Concepto: Es la limpieza mecánica de las manos con agua y jabón convencional, las que se frotan de forma enérgica se enjuagan abundantemente durante un minuto y después del secado se aplica solución antiséptica..
Empleo: Se utiliza ante las maniobras semicriticas, con el objetivo de arrastrar suciedades, evitar infecciones cruzadas y proteger al personal de salud.
Procedimiento.
# Realice el lavado social de las manos hasta el paso en que se enjuaga la llave con las manos juntas en forma de recipiente.
# Moje las manos y antebrazos (5 cm por encima de las muñecas) enjabónelas con jabón convencional o bacteriostático y haga una abundante espuma.
# Frote las manos de la siguiente forma:
* Palma con palma.
* Palma derecha sobre dorso de la mano izquierda o viceversa.
* Palma con palma intercalando los dedos.
* Dorso de los dedos flexionados para cada mano.
* Pulgar derecho con la mano izquierda y viceversa.
* Frotación de las yemas de los dedos sobre las palmas.
* Frote en forma circular la superficie de los antebrazos 5 cm por encima de las muñecas.
* Realice un enjuague abundante y deje que el agua corra hacia los codos.
* Seque las manos y antebrazos con paños, servilletas o papel estéril (uno para cada mano) apriete suavemente la piel sin restregar, comience por las manos y finalice en los codos nunca regrese a las manos.
* Aplicar solución antiséptica y déjela actuar sobre las manos por un tiempo no menor de 2 minutos antes de la maniobra semicritica.

''Lavado quirúrgico de las manos.''
Concepto: Es la limpieza mecánica de las manos con agua, jabón y cepillo, con utilización de solución antiséptica después del secado.
Empleo: Antes de cualquier maniobra critica.
Procedimiento.
# Realice el lavado social de las manos hasta enjuagar la llave con las manos juntas.
# Moje las manos y antebrazos hasta 2 pulgadas arriba del codo, enjabónelos con jabón convencional en forma circular y haga una abundante espuma.
# Frote las manos igual que para lavado higiénico incluyendo los antebrazos.
# Tomar un cepillo estéril para cada mano, aplíquele jabón y cepille bien las uñas, lechos ungueales y la yema de los dedos.
# Enjuague bien sin dejar ningún residuo de jabón, mantenga las manos siempre levantadas para que el agua corra hacia los codos.

== MANEJO DE DESHECHOS PELIGROSOS. ==
Se debe establecer un sistema de identificación y separación de los materiales contaminados (y de sus recipientes).
* Deshechos no contaminados que pueden eliminarse con la basura.
* Objetos aguzados y cortantes (agujas, jeringuillas, etc).
* Material contaminado para tratamiento en autoclave y reutilización.
* Material contaminado para su eliminación.
Objetos aguzados y cortantes: Las agujas hipodérmicas deben ser colocadas en recipientes con paredes que no puedan traspasarse fácilmente. Cuando estos estén llenos se colocaran dentro de otros recipientes para desechos contaminados y se incineran, incluso cuando las normas de laboratorio consistan en esterilizarlos primero en autoclave.
Material contaminado para tratamiento en autoclave y reutilización: Este material se coloca en recipientes impermeables poco profundos que contenga una cantidad desinfectante suficiente para cubrir el contenido y se llevan al autoclave. No se efectúa ninguna acción previa; cualquier limpieza o reparación que se considere se hará después de esterilizados.
Material contaminado para eliminación: Todos los cultivos y materiales contaminados suelen esterilizarse en autoclave, previamente introducidos en recipientes impermeables, antes de proceder a su eliminación. Después del tratamiento en autoclave puede colocarse el material en recipientes apropiados para el transporte al incinerador o a otro lugar de evacuación.
Lo mejor es poner los deshechos en un saco plástico que se introduce en una caja de cartón, con lo que se puede incinerar el contenido y el continente.
Si se utiliza recipientes especiales concebidos para el transporte, habrá que limpiarlos y desinfectarlos después de descargar transporte, habrá que limpiarlos y desinfectarlos después de descargar el contenido y antes de devolverlos al laboratorio. Estos recipientes deben ser impermeables y estar provistos de tapa herméticas.

== Fuentes<br> ==
* González Alfaro José. Laboratorio de Microbiología: Instrumentación y principios básicos/ José González Alfaro, Boris González González, Rosa T. Barrial González. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2004.
* http://www.seimc.org/documentos/protocolos/microbiologia/cap10.pdf

</div>

[[Category:Microbiología]]
[[Category:Salud]]

Hiperlipidemia

2011-12-05T16:38:44Z

Rafaeljcguisa1:

{{Sistema:Moderación Salud}}
{{Enfermedad
|nombre=Hiperlipidemia
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|descripción=Trastorno metabólico muy frecuente. Corresponde a una elevación de los niveles sanguíneos de [[lípidos]] totales en el [[organismo]].
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}}<div align="justify">
'''Hiperlipidemia'''. Trastorno genético más común de aumento de [[lípidos]] en la [[sangre]]. Los lípidos, tales como [[colesterol]] y [[triglicéridos]], son sustancias grasas que mantienen funciones importantes en el cuerpo. Éstos viajan en la corriente sanguínea atados a las [[proteínas]]. Las combinaciones de lípido-proteína son llamadas lipoproteínas. Las lipoproteínas ayudan a que los lípidos sean absorbidos por las [[células]] del cuerpo.

==Clasificación==
La hiperlipidemia es llamada primaria si es heredada y secundaria si es causada por un trastorno u otro problema de salud. Subcategorías de hiperlipidemia incluyen:
* Hipercolesterolemia (niveles de colesterol elevados).
* Hipertrigliceridemia (niveles de triglicéridos elevados).
* Hiperlipoproteinemia (niveles de lipoproteínas elevados).

== Signos y síntomas frecuentes ==
* Generalmente no hay síntomas. Puede descubrirse a través de estudios rutinarios.
* Pueden existir depósitos rosáceos-amarillentos de grasa en la [[piel]] debajo de los [[ojos]], codos y rodillas, y en los [[tendones]].

== Causas ==
Exsiten 5 tipos de lipoproteínas, definidos por tamaño y densidad. Dos tipos transportan colesterol y los otros tres tipos transportan triglicéridos.

El colesterol es transportado a través de la sangre por lipoproteínas de alta densidad (LAD) y lipoproteínas de baja densidad (LBD). Niveles elevados de LBD y niveles bajos de LAD pueden aumentar el riesgo de un ataque al [[corazón]] o [[apoplejía]].

Los triglicéridos son transportados por tres lipoproteínas. Éstas son lipoproteínas de muy baja densidad (LMBD), lipoproteínas de densidad intermedia (LDI) y quilomicrones. Niveles elevados de triglicéridos pueden aumentar el riesgo de un ataque al corazón o apoplejía.

Las guías sugieren que para reducir los riesgos en la mayoría de las personas, el LAD debe estar por encima de 40, el LBD debe estar por debajo de 130 y los triglicéridos deben estar por debajo de 150 para la mayoría de las personas.

== Aumento del riesgo ==
* Factores hereditarios.
* Una dieta alta en grasa y colesterol.
* Enfermedad o problemas médicos tales como, [[diabetes]], [[hipotiroidismo]], [[síndrome nefrótico]], [[alcoholismo]] y [[insuficiencia renal]].
* Vida sedentaria (poca actividad física).
* Edad. Hombres mayores de 40 años y mujeres mayores de 55.

== Mediadas preventivas ==
* Hacer ejercicios todos los días. Mantener un peso saludable. Comer una dieta saludable.
* No fumar ni ingerir cantidades excesivas de alcohol.
* Obtener un examen médico para revisar los niveles de colesterol y triglicéridos.

== Pronóstico ==
Generalmente tratable o controlable con dieta y medicamentos.

== Posibles compilaciones ==
Aterosclerosis (depósitos de grasa en las paredes arteriales). Esta es la causa principal de la enfermedad cardiaca y apoplejía.

== Diagnóstico y tratamiento ==
=== Medidas generales ===
* El proveedor del cuidado de la salud hará un examen físico y preguntará acerca de los síntomas. Para el diagnóstico, se hará un análisis de sangre para medir los lípidos en la sangre.
* El tratamiento dependerá de los resultados de su análisis de sangre, el riesgo en su salud y otros problemas médicos.
* Para algunos pacientes, un cambio en la dieta y el estilo de vida pueden ser suficiente tratamiento. Otros pacientes necesitan medicamentos para reducir los lípidos en la sangre.
* El estrés emocional puede aumentar el riesgo de enfermedad cardiaca. Busque maneras para reducir el estrés en su vida. Aprenda métodos de relajación.
* Deje de fumar. Encuentre una manera de parar que trabaje para usted.

=== Medicamentos ===
* En la actualidad muchos medicamentos son recetados para controlar los lípidos en la sangre. El proveedor del cuidado de la salud le hablará sobre las opciones, y los riesgos y beneficios asociados con usted.
* Le pueden recetar medicamentos para tratar enfermedades, tales como presión arterial elevada, diabetes o trastornos de la tiroides.

=== Actividades ===
Un programa regular de ejercicio es útil para reducción de peso, mantenerse en una condición física y controlar el estrés. También puede ayudar a aumentar la capacidad del cuerpo para eliminar la grasa de la sangre después de las comidas.

=== Dieta ===
* Consumir una dieta baja en grasa, particularmente grasas saturadas. Coma una dieta rica en fibra con suficientes frutas y vegetales. Puede ser útil que el médico aconseje sobre como llevar una dieta saludable.
* Adelgazar, si presenta sobrepeso. Mientras más sobrepeso más lípidos el cuerpo produce.
* Reduzca el consumo de alcohol.
</div>
== Fuentes==
*[http://www.cardiosmart.org/uploadedFiles/Heart_Disease/CTT_Pages/Hyperlipidemia_SP_LV.pdfwww.cardiosmart.org]
*[http://www.vetlabsl.com/pdfs/HIPERL1.PDF]
*[http://jcem.endojournals.org/content/90/3/0.2.full www.vetlabsl.com jcem.endojournals.org]

[[Category:Enfermedades]][[Category:Patología_clínica]]

Hiperlipidemia

2011-12-02T17:53:04Z

Rafaeljcguisa1:

{{Objeto|nombre= Hiperlipidemia |imagen= hiperlipidemia.jpg‎|descripcion= Hiperlipidemia }}
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'''Hiperlipidemia''' (Hiperlipidosis o Hiperlipemia) es un término[[ médico]] usado para describir el tener grandes cantidades de lípidos en la sangre. Los lípidos, tales como colesterol y triglicéridos, son sustancias grasas y como las grasas que mantienen funciones importantes en el cuerpo. Éstos viajan en la corriente sanguínea atados a las proteínas. Las combinaciones de lípido-proteína son llamadas lipoproteínas. Las lipoproteínas ayudan a que los lípidos sean absorbidos por las células del cuerpo. La hiperlipidemia es llamada primaria si es heredada y secundaria si es causada por un trastorno u otro problema de salud. Subcategorías de hiperlipidemia incluyen:
* Hipercolesterolemia (niveles de colesterol elevados).
* Hipertrigliceridemia (niveles de triglicéridos elevados).
* Hiperlipoproteinemia (niveles de lipoproteínas elevados).

== SIGNOS Y SINTOMAS FRECUENTES ==
* Generalmente no hay síntomas. Puede descubrirse a través de estudios rutinarios.
* Pueden haber depósitos rosáceos-amarillentos de grasa en la piel debajo de los ojos, codos y rodillas, y en los tendones.

== CAUSAS ==
Hay 5 tipos de lipoproteínas-definidos por tamaño y densidad. Dos tipos transportan colesterol y los otros tres tipos transportan triglicéridos.
El colesterol es transportado a través de la sangre por lipoproteínas de alta densidad (LAD) y lipoproteínas de baja densidad (LBD). Niveles elevados de LBD y/o niveles bajos de LAD pueden aumentar el riesgo de un ataque al corazón o apoplejía.
Los triglicéridos son transportados por tres lipoproteínas. Éstas son lipoproteínas de muy baja densidad (LMBD), lipoproteínas de densidad intermedia (LDI) y quilomicrones. Niveles elevados de triglicéridos pueden aumentar el riesgo de un ataque al corazón o apoplejía.
* Las guías sugieren que para reducir los riesgos en la mayoría de las personas, el LAD debe estar por encima de 40, el LBD debe estar por debajo de 130 y los triglicéridos deben estar por debajo de 150 para la mayoría de las personas.

== EL RIESGO AUMENTA CON ==
* Factores hereditarios.
* Una dieta alta en grasa y colesterol.
* Enfermedad o problemas médicos, tales como diabetes, hipotiroidismo, síndrome nefrótico, alcoholismo y insuficiencia renal.
* Vida sedentaria (falta de actividad física)
* Edad. Hombres mayores de 40 años y mujeres mayores de 55.

== MEDIDAS PREVENTIVAS ==
* Haga ejercicio todos los días. Mantenga un peso saludable. Coma una dieta saludable.
* No fume ni ingiera cantidades excesivas de alcohol.
* Obtenga un examen médico para revisar los niveles de colesterol y triglicéridos.

== PRONOSTICO ==
Generalmente tratable o controlable con dieta y medicamentos.

== POSIBLES COMPLICACIONES ==
Aterosclerosis (depósitos de grasa en las paredes arteriales). Esta es la causa principal de la enfermedad cardiaca y apoplejía.

== DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO. ==
=== MEDIDAS GENERALES ===
* El proveedor del cuidado de la salud hará un examen físico y preguntará acerca de los síntomas. Para el diagnóstico, se hará un análisis de sangre para medir los lípidos en la sangre.
* El tratamiento dependerá de los resultados de su análisis de sangre, el riesgo en su salud y otros problemas médicos.
* Para algunos pacientes, un cambio en la dieta y el estilo de vida pueden ser suficiente tratamiento. Otros pacientes necesitan medicamentos para reducir los lípidos en la sangre.
* El estrés emocional puede aumentar el riesgo de enfermedad cardiaca. Busque maneras para reducir el estrés en su vida. Aprenda métodos de relajación.
* Deje de fumar. Encuentre una manera de parar que trabaje para usted.

== MEDICAMENTOS ==
* En la actualidad muchos medicamentos son recetados para controlar los lípidos en la sangre. El proveedor del cuidado de la salud le hablará sobre las opciones, y los riesgos y beneficios asociados con usted.
* Le pueden recetar medicamentos para tratar enfermedades, tales como presión arterial elevada, diabetes o trastornos de la tiroides.

== ACTIVIDADES ==
Un programa regular de ejercicio es útil para reducción de peso, mantenerse en una condición física y controlar el estrés. También puede ayudar a aumentar la capacidad del cuerpo para eliminar la grasa de la sangre después de las comidas.

== DIETA ==
* Consuma una dieta que sea baja en grasa (particularmente grasas saturadas). Coma una dieta rica en fibra con suficientes frutas y vegetales. Puede ser útil que su médico le aconseje sobre como llevar una dieta saludable.
* Adelgace, si está sobrepeso. Mientras más sobrepeso esté más lípidos el cuerpo produce.
* Reduzca el consumo de alcohol.

</div>

== FUENTE ==

*http://www.cardiosmart.org/uploadedFiles/Heart_Disease/CTT_Pages/Hyperlipidemia_SP_LV.pdf
*http://www.vetlabsl.com/pdfs/HIPERL1.PDF
*http://jcem.endojournals.org/content/90/3/0.2.full

[[Category:Patología_clínica]]

Seguridad en el laboratorio de microbiología

2011-12-02T17:29:19Z

Rafaeljcguisa1: Página creada con '{{Definición|Nombre= Seguridad en el Laboratorio de Microbiología|imagen= microbiologia01.jpg |Laboratorio de Microbiología}} <div align="justify"> Los profesionales y técni...'

Chinche de cama

2011-12-02T16:35:04Z

Rafaeljcguisa1:

{{Objeto|nombre= Chinche de cama|imagen=bedbugNN.jpg|descripcion=Chinche de cama}}
<div align="justify">
'''Chinche de cama''' Es un [[insecto]] pequeño, de color café, aplanado, que se alimenta solo de [[sangre]] de animales.

== Descripción y ciclo biológico ==
Las chinches adultas miden alrededor de medio centímetro, y son ovales y de color marrón. A veces se confunden con garrapatas o cucarachas. Las fases inmaduras, “ninfas,” se parecen a las adultas, pero las ninfas son más pequeñas y un poco más claras. Aunque no
pueden volar, las chinches de cama se mueven muy rápidamente en el suelo, las paredes, el techo u otras superficies. Las chinches hembras ponen los huevos en áreas retiradas, depositando hasta cinco huevos por día y quinientos durante toda la vida. Los huevos son muy pequeños, blanquecinos y difícil de ver sin aumento—cada huevo mide alrededor del 1mm. Al eclosionar, las ninfas (chinches inmaduras) no son más grande que una cabeza de alfiler. Las ninfas
pueden sobrevivir por meses sin alimentarse y los adultos por más de un año. Por eso es poco probable que las infestaciones disminuyan simplemente por
dejar el sitio de vivienda desocupado.

== Indicios de una infestación. ==
Generalmente las chinches de cama son más activas por la noche. Durante el día, prefieren esconderse muy cerca del lugar donde duermen las personas. Los cuerpos aplanados de los insectos les permiten meterse en hendiduras o grietas pequeñas, especialmente en el colchón, el soporte de madera del colchón (“boxspring”), el marco de la cama y la cabecera. Si hay chinches de cama, las sábanas de la cama, el colchón o las paredes aparecen marcadas
con manchas oscuras, las cuales son excrementos secos de los insectos. También se pueden encontrar agregados de huevos, cáscaras de huevo, mudas de ninfas, y los mismos insectos. Las infestaciones iniciales suelen estar alrededor de la cama, pero las chinches eventualmente pueden esparcirse por todo el cuarto, ocupando cualquiera hendidura o lugar protegido.

== Las picaduras ==
Usualmente las chinches de cama pican durante la noche mientras las personas duermen. Los síntomas varían de acuerdo a la persona. Muchas personas presentan ronchas rojas que producen picazón o hinchazón localizada, que algunas veces aparecen un día después de la picadura. Otras personas no presentan ninguna reacción, o sólo sufren reacción moderada. Distinto de las picaduras de las pulgas, que ocurren por lo general alrededor de los tobillos, las chinches de cama se alimentan de cualquiera parte de la piel expuesta mientras se duerme (la cara, el cuello, los hombros, los brazos, las manos, etcétera).
La posibilidad de adquirir las chinches de cama aumenta si la persona ha estado viajando o ha adquirido camas o muebles usados antes de que empezaran a aparecer las picaduras.
Una preocupación común con las chinches de cama es si transmiten enfermedades o no. Aunque las chinches de cama pueden albergar los agentes causales de algunas enfermedades, es poco probable que estos insectos puedan transmitir enfermedad cuando pican a los humanos.
La importancia médica de las chinches es limitada al picazón e incomodidad
de sus picaduras. Los médicos pueden formular antihistamínicos y cortisona en crema para reducir las reacciones alérgicas, así como también ungüentos con
antibióticos para evitar infecciones secundarias.

== Origen de las infestaciones ==
Las chinches de cama se transportan en el equipaje, la ropa, las camas, el soporte de madera del colchón, etcétera. El uso de camas, sofás, y muebles de
segunda mano es una buena manera de transportar las chinches de un lugar a otro.

==Cómo determinar una infestación y controlarla ==
Debido a que las chinches de cama se esconden en muchos lugares pequeños, las inspecciones y los tratamientos tienen que ser muy minuciosos, es muy importante remover las pertenencias esparcidas.
Además, como las chinches de cama se pueden dispersan entre los apartamentos de los edificios, es posible que se necesite inspeccionar los cuartos y apartamentos contiguos al cuarto infestado.
Las chinches de cama pueden vivir en casi cualquiera hendidura o grieta. El lugar más común es la cama.
Una inspección minuciosa requiere el desmonte de la cama. Se debe colocar el colchón y el soporte de madera del colchón en posición vertical para ver todas las superficies, costuras y grietas. En la inspección, busque las chinches de cama, y las exuvias o mudas de las ninfas, que son de color café claro. Igualmente, busque manchas oscuras del excremento de los insectos en las costuras del colchón. El soporte de madera del colchón ofrece a las chinches de cama muchos escondites, especialmente en las partes donde la tela está grapada al marco de madera. El tratamiento efectivo del soporte de madera del colchón y el marco de la cama es muy difícil, por lo tanto considere la posibilidad de deshacerse de la cama o el soporte cuando estos estén infestados.
Muchas áreas cerca de la cama también pueden tener las chinches de cama. Inspeccione sillas entapizadas y los sofás —especialmente sofás usados para dormir. Otros lugares muy comunes para encontrar las chinches de cama incluyen: los guardapolvos, las grietas de las estructuras de maderas insertadas en las paredes, en las esquinas que unen el techo y las paredes, detrás de los marcos de cuadros y de tomas de corriente, debajo de pedazos sueltos de papel de colgadura, y en la ropa guardada en el armario.

== El proceso del tratamiento ==
La inspección y el tratamiento efectivo pueden durar horas, y muchas veces es necesario llamar la firma del control de plagas más de una vez y solicitar visitas de seguimiento. Las pertenencias esparcidas alrededor del cuarto impiden la inspección y proveen escondites para las chinches de cama. Lave con agua muy caliente (como mínimo 49° centígrados) toda la ropa y sabanas, cobijas, fundas de las camas infestadas porque estos artículos no deben ser tratados con insecticidas. Los artículos no lavables se pueden colocar en la secadora, por cuanto el calor mata las chinches.
Aunque las medidas anteriores son útiles, los insecticidas son muy importantes para eliminar las chinches de cama. Los profesionales de control de plagas usan una variedad de insecticidas aplicados como sprays, polvos y productos en aerosol. Los cebos para el control de las hormigas o las cucarachas son ineficaces contra las chinches de cama. La aplicación del insecticida debe incluir todas las áreas Las chinches de cama se congregan en las costuras
del colchón y en el soporte de madera del colchón.
Las manchas son el excremento del insecto donde se descubran las chinches de cama, o a donde los insectos suelen esconderse. Es muy difícil de eliminar las chinches de cama sin la ayuda de un profesional de una compañía de control de plagas.
Además, los insecticidas que se puede comprar en un supermercado no son muy efectivos.

</div>

== Fuente ==
* http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/bedbugs.html
* http://www.ci.portland.me.us/hhs/spanishbedbugs.pdf
* http://www.ca.uky.edu/entomology/entfacts/entfactpdf/ef636esp.pdf

[[Category: Veterinaria]]

Farmacocinética

2011-12-02T16:27:00Z

Rafaeljcguisa1:

{{Objeto|nombre= Farmacocinética |imagen= beltran-fig1.jpg‎|descripcion= Farmacocinética}}
<div align="justify">
'''Farmacocinética''' Estudia la evolución de los [[fármacos]] en el [[organismo]] en función del tiempo y de la dosis. Trata dinámica y cuantitativamente los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación del fármaco y la interrelación entre los mismos.

== ABSORCION ==
Cuando un fármaco se administra por una vía diferente de la [[intravenosa]] debe ser absorbido para poder acceder a la circulación sistémica y posteriormente a los tejidos. La absorción de un fármaco y su llegada a la circulación sistémica depende de factores tales como: características de la forma farmacéutica, vía de administración, de factores biológicos y de los distintos fenómenos de degradación que puedan sufrir antes de alcanzar la circulación sistémica.

=== Características de la forma [[farmacéutica]]. ===
Las características de la forma farmacéutica administrada (solución, polvo, [[cápsulas]], comprimidos, tamaño de las partículas, tipo de excipiente o el mismo proceso de fabricación), condicionan la liberación del fármaco en el lugar de administración y, en consecuencia, la cantidad y velocidad de su absorción.

=== Vías de administración enterales ===
La vía oral es la forma de administración de fármacos más frecuente en virtud de la comodidad y eficacia de su utilización. Al igual que para los nutrientes, el intestino delgado es el lugar donde se absorben la mayor parte de los fármacos administrados por esta vía. Las propiedades que determinan su gran capacidad de absorción son la enorme superficie de la mucosa y la presencia de un epitelio a través del cual los fluidos pasan con facilidad en respuesta a diferencias osmóticas causadas por la presencia de alimentos.
El estómago apenas juega un papel en la absorción de fármacos, incluso para aquéllos que son ácidos débiles y, por lo tanto, están en forma no ionizada y solubles en lípidos al pH gástrico, ya que la superficie de absorción es pequeña y el periodo de vaciamiento gástrico rápido.
Los fármacos de carácter básico y otras sustancias liposolubles al pH intestinal se absorben sobre todo en los tractos altos del intestino delgado.
El colon es capaz de absorber fármacos y, de hecho, muchas formulaciones de liberación sostenida probablemente son absorbidas a este nivel.

* La vía oral es una forma de administrar fármacos fácil y segura, permitiendo la autoadministración, siendo bien aceptada por el paciente. Existe una ventaja añadida; en caso de sobredosificación accidental o voluntaria puede evacuarse el fármaco si no ha transcurrido mucho tiempo desde la ingestión.
El proceso de absorción por esta vía es más lento que por vía intravenosa, lo que puede suponer un inconveniente en situaciones de urgencia. La necesidad de colaboración del paciente es una desventaja que en ocasiones puede ser obviada mediante la introducción del fármaco a través de una sonda nasogástrica. Otros inconvenientes de esta vía de administración es el fenómeno de primer paso en fármacos con altas tasas de extracción hepática, la aparición de emesis por irritación de la mucosa gastrointestinal, la destrucción de algunos fármacos por la acción del pH o enzimas digestivas, la irregularidad de la absorción en función de factores fisiopatológicos tales como la presencia de alimentos, el vaciamiento gástrico, etc.
* La vía sublingual es otra vía de administración enteral. A través de la mucosa oral el fármaco pasa a la circulación sistémica evitando el primer paso hepático.
Sólo los fármacos en forma no ionizada al pH de la saliva se absorben de forma sustancial por esta vía. La vía rectal también evita, parcialmente, el primer paso hepático, pero la absorción es más irregular, pudiendo ser además irritante para la mucosa rectal e incómoda su aplicación.

=== Vías de administración parenterales ===
Las principales vías parenterales son la intravenosa, la intramuscular y la subcutánea. El concepto habitual de administración parenteral es el de aquélla que, no siendo enteral, tiene como destino el acceso del fármaco a la circulación sistémica. Otras formas de administración a través de mucosas e incluso de piel también están destinadas a facilitar el acceso del fármaco al plasma.
* La vía intravenosa permite la introducción directa del fármaco en la sangre, consiguiendo rapidez de acción y buen control de los niveles plasmáticos.
* La vía intramuscular proporciona, por regla general, una absorción más rápida que las vías oral y subcutánea, dependiendo la velocidad de absorción de la forma farmaceútica (naturaleza del solvente, pH, liposolubilidad, etc.) y el flujo sanguíneo en el sitio de administración.

=== Vía respiratoria ===
Se emplea para la administración de gases anestésicos, líquidos volátiles, moléculas liposolubles de elevada tensión de vapor, anestésicos locales y diversos aerosoles. La velocidad de absorción depende de la concentración del fármaco en el aire inspirado, de la frecuencia respiratoria, de la perfusión pulmonar y de la solubilidad en la sangre.

=== Vía tópica ===
Entre las vías de administración tópica están incluidas la vía cutánea y las vías conjuntival y genitourinaria. Aunque destinadas en la mayoría de los casos a ejercer efectos farmacológicos locales, no debe despreciarse la posible absorción sistémica por estas vías, y, por lo tanto, la posibilidad de aparición de efectos tóxicos sistémicos.

=== Factores biológicos que condicionan la absorción. ===
La absorción es tanto más rápida cuanto mayor y más prolongado es el contacto del fármaco con la superficie de absorción. Se puede señalar que, la superficie, el espesor de la membrana, el flujo sanguíneo en la zona de absorción, el pH del medio y la motilidad gastrointestinal son algunos de los factores que influyen en la absorción.
La absorción de un fármaco también depende de características individuales (variabilidad interindividual), fisiológicas (recién nacido, embarazo, anciano), yatrogénicas (interacciones medicamentosas) y patológicas (enfermedades gastrointestinales, insuficiencia cardíaca, shock, etc.).

=== Paso de fármacos a través de membranas. ===
Los mecanismos por los que un fármaco se mueve a través de las membranas del organismo, tanto para su entrada como para su eliminación, son esencialmente tres: difusión, filtración y transporte de membrana mediado por transportadores.
Los principios que rigen el paso de fármacos a través de membranas están implicados en los fenómenos de absorción, distribución y de eliminación.
La difusión es el mecanismo más importante mediante el cual los fármacos penetran y se distribuyen por el organismo. Se refiere a la tendencia que tiene cualquier sustancia a moverse desde áreas de mayor concentración a las de menor concentración. No requiere energía y por lo tanto no es saturable ni se puede inhibir por la presencia de otras sustancias. La difusión de una molécula a través de una membrana celular depende en primer lugar de la superficie de intercambio, del coeficiente de partición lípido-agua si el fármaco no es un electrolito y de las diferencias de pH a través de la membrana y de su pka en el caso de los compuestos iónicos.

== DISTRIBUCION ==
Una vez que el fármaco alcanza la circulación sistémica se distribuye hacia los tejidos y a otros fluidos. La velocidad y extensión de la distribución depende fundamentalmente de las características fisicoquímicas del fármaco, de las características de las membranas que debe atravesar y de su unión a proteínas plasmáticas y tisulares.

=== Unión a proteínas ===
En la sangre las moléculas de los fármacos pueden ir disueltas en el plasma (fracción libre del fármaco), unidas a algunas células (en especial hematíes) y fijadas a proteínas plasmáticas.
La albúmina es la principal proteína plasmática que puede interactuar con los fármacos. Su molécula tiene una carga neta negativa al pH de la sangre, presentando una gran capacidad con una baja afinidad para muchos fármacos básicos.
Existen dos puntos de la molécula que ligan fármacos ácidos con una gran afinidad, pero la capacidad es menor.
Otras proteínas plasmáticas capaces de unirse a fármacos son las lipoproteínas (para bases débiles y sustancias no ionizables liposolubles) y la alfa-glicoproteína (alguna base débil).
Cada fármaco circula unido a proteínas en una determinada proporción. La importancia de esta relación estriba en que la fracción libre del fármaco es la que pasa las membranas celulares, interactúa con el receptor para ejercer su acción farmacológica y la que sufre los procesos de eliminación, por lo que influye sobre la intensidad y la duración de la acción farmacológica. Sin embargo, existe un equilibrio dinámico entre ambas fracciones, que se mantiene en casi toda circunstancia.

=== Distribución en los tejidos ===
Sólo la fracción del fármaco libre se distribuye por el organismo, a través de los capilares y a favor de gradientes de concentración. Un factor limitante del paso del fármaco a los tejidos lo constituye la morfología de la pared capilar, la limitación es máxima en los capilares del Sistema Nervioso Central y mínima en el sinusoide hepático.
La distribución en los tejidos varía en función de factores como el flujo sanguíneo, ya que la concentración del fármaco será mayor en órganos bien vascularizados frente a los poco irrigados.
Algunas regiones poseen peculiares características de paso de fármacos, como el SNC, el globo ocular, la circulación fetal y las secreciones exocrinas (leche, saliva, lágrimas, etc.), o de especial afinidad por algún tipo de fármaco (p.e. hueso y tetraciclinas).

=== Paso de fármacos al Sistema Nervioso Central. ===
Los fármacos entran al SNC a través de la circulación capilar y el líquido cefalorraquídeo (LCR). El endotelio capilar junto con la vaina astrocítica forman la barrera hematoencefálica (BHE) que confiere especial resistencia al paso de fármacos que penetran fundamentalmente por difusión pasiva.

== ELIMINACION ==
El organismo tiene la capacidad de deshacerse de las sustancias externas eliminándolas directamente cuando esto es posible (excreción), o bien después de transformarlas en sustancias que pueden ser excretadas más fácilmente (metabolismo).

=== Metabolismo de fármacos ===
Metabolismo es el término general empleado para denominar las distintas transformaciones químicas que ocurren en el organismo encaminadas, sobre todo, a reducir la liposolubilidad y la actividad biológica de los fármacos.
En general, las moléculas polares son fácilmente excretadas por el riñón sin necesidad de ser sometidas a cambios químicos; por el contrario, las moléculas solubles en lípidos necesitan ser metabolizadas en sustancias más polares antes de ser eliminadas por la orina, ya que, aunque éstas sean filtradas por el glomérulo, escapan a la excreción al ser fácilmente reabsorbidas.
La transformación de fármacos en metabolitos conlleva, en la mayoría de los casos, una pérdida total de actividad biológica. No obstante, existen fármacos que precisan de una transformación metabólica para convertirse en el verdadero principio activo (profármacos), y fármacos con metabolitos activos.
Aunque el hígado es el lugar donde se llevan a cabo la mayor parte de las reacciones de biotransformación a través de los sistemas enzimáticos del retículo endoplásmico liso, en otros tejidos, como pulmón, riñón, intestino o sangre están presentes estos sistemas, en cantidades menores, pudiendo metabolizar también fármacos.
Clásicamente, las reacciones químicas de biotransformación se clasifican en dos subgrupos:
* Reacciones de Fase I: Encaminadas a proporcionar sustancias más polares. Cuantitativamente la más importante es la de oxidación. La mayoría de las reacciones oxidativas son llevadas a cabo por las isoenzimas denominadas citocromo-P450.
* Reacciones de Fase II: Denominadas también de conjugación o de síntesis, en las que un fármaco o metabolito se une con un sustrato endógeno. Ambos tipos de reacciones se pueden dar de forma simultánea o consecutiva, de manera que el compuesto original da lugar a varios metabolitos con distintos grados de actividad.

=== Excreción de fármacos ===
* Excreción renal: Al igual que con moléculas endógenas, los procesos implicados en la excreción renal de un fármaco o metabolito son: la filtración glomerular, la secreción tubular activa y la reabsorción tubular pasiva.
La cantidad de fármaco que llega a la luz tubular por filtración depende de la velocidad de filtración glomerular y de la fracción de fármaco libre. Una vez en el interior tubular los fármacos pueden ser reabsorbidos pasivamente en función de su liposolubilidad e ionización. A nivel tubular también existen transportadores de fármacos que pueden reabsorber o secretar fármacos activamente de forma muy eficiente al aclarar fármaco unido a proteínas.
* Excreción fecal y biliar: Parte del fármaco administrado por vía oral puede ser eliminado con las heces si ha permanecido en el intestino como fármaco no reabsorbido.
En el hígado hay un sistema de transporte activo para ácidos y uno para bases, similar al existente en el túbulo renal proximal.
* Excreción pulmonar: El pulmón es la mayor vía de eliminación y de absorción de los anestésicos volátiles. En los demás fármacos juega un papel menor.

== FARMACOCINETICA CLINICA. ==

La Farmacocinética Clínica constituye una ciencia de carácter multidisciplinar y de un gran interés sanitario, cuyo principal objetivo en la práctica asistencial es la individualización posológica u optimización de los tratamientos farmacológicos, a fin de alcanzar la máxima eficacia terapéutica con la mínima incidencia de efectos adversos.

El objetivo de la farmacocinética clínica es el estudio de los procesos de disposición de los fármacos en el hombre, su modificación en determinadas situaciones fisiopatológicas y clínicas, así como sus implicaciones posológicas y terapéuticas. La monitorización de fármacos con escaso margen de seguridad que conduce, entre otros objetivos, a la individualización de la posología permite la aplicación de los principios farmacocinéticos a la práctica rutinaria de la terapéutica. Métodos específicos como la cinética de poblaciones y la estadística bayesiana contribuyen poderosamente a incrementar la precisión en la estimación individualizada de la farmacocinética y la posología.

</div>
== FUENTE ==

*http://www.normon.es/media/manual_8/00_inicio.pdf
*http://www.sefh.es/bibliotecavirtual/fhtomo1/cap212.pdf

[[Category: Farmacología]]

Farmacocinética

2011-12-02T16:10:38Z

Rafaeljcguisa1:

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<div align="justify">
'''Farmacocinética''' Estudia la evolución de los [[fármacos]] en el [[organismo]] en función del tiempo y de la dosis. Trata dinámica y cuantitativamente los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación del fármaco y la interrelación entre los mismos.

== ABSORCION ==
Cuando un fármaco se administra por una vía diferente de la intravenosa debe ser absorbido para poder acceder a la circulación sistémica y posteriormente a los tejidos. La absorción de un fármaco y su llegada a la circulación sistémica depende de factores tales como: características de la forma farmacéutica, vía de administración, de factores biológicos y de los distintos fenómenos de degradación que puedan sufrir antes de alcanzar la circulación sistémica.

=== Características de la forma [[farmacéutica]]. ===
Las características de la forma farmacéutica administrada (solución, polvo, cápsulas, comprimidos, tamaño de las partículas, tipo de excipiente o el mismo proceso de fabricación), condicionan la liberación del fármaco en el lugar de administración y, en consecuencia, la cantidad y velocidad de su absorción.

=== Vías de administración enterales ===
La vía oral es la forma de administración de fármacos más frecuente en virtud de la comodidad y eficacia de su utilización. Al igual que para los nutrientes, el intestino delgado es el lugar donde se absorben la mayor parte de los fármacos administrados por esta vía. Las propiedades que determinan su gran capacidad de absorción son la enorme superficie de la mucosa y la presencia de un epitelio a través del cual los fluidos pasan con facilidad en respuesta a diferencias osmóticas causadas por la presencia de alimentos.
El estómago apenas juega un papel en la absorción de fármacos, incluso para aquéllos que son ácidos débiles y, por lo tanto, están en forma no ionizada y solubles en lípidos al pH gástrico, ya que la superficie de absorción es pequeña y el periodo de vaciamiento gástrico rápido.
Los fármacos de carácter básico y otras sustancias liposolubles al pH intestinal se absorben sobre todo en los tractos altos del intestino delgado.
El colon es capaz de absorber fármacos y, de hecho, muchas formulaciones de liberación sostenida probablemente son absorbidas a este nivel.

* La vía oral es una forma de administrar fármacos fácil y segura, permitiendo la autoadministración, siendo bien aceptada por el paciente. Existe una ventaja añadida; en caso de sobredosificación accidental o voluntaria puede evacuarse el fármaco si no ha transcurrido mucho tiempo desde la ingestión.
El proceso de absorción por esta vía es más lento que por vía intravenosa, lo que puede suponer un inconveniente en situaciones de urgencia. La necesidad de colaboración del paciente es una desventaja que en ocasiones puede ser obviada mediante la introducción del fármaco a través de una sonda nasogástrica. Otros inconvenientes de esta vía de administración es el fenómeno de primer paso en fármacos con altas tasas de extracción hepática, la aparición de emesis por irritación de la mucosa gastrointestinal, la destrucción de algunos fármacos por la acción del pH o enzimas digestivas, la irregularidad de la absorción en función de factores fisiopatológicos tales como la presencia de alimentos, el vaciamiento gástrico, etc.
* La vía sublingual es otra vía de administración enteral. A través de la mucosa oral el fármaco pasa a la circulación sistémica evitando el primer paso hepático.
Sólo los fármacos en forma no ionizada al pH de la saliva se absorben de forma sustancial por esta vía. La vía rectal también evita, parcialmente, el primer paso hepático, pero la absorción es más irregular, pudiendo ser además irritante para la mucosa rectal e incómoda su aplicación.

=== Vías de administración parenterales ===
Las principales vías parenterales son la intravenosa, la intramuscular y la subcutánea. El concepto habitual de administración parenteral es el de aquélla que, no siendo enteral, tiene como destino el acceso del fármaco a la circulación sistémica. Otras formas de administración a través de mucosas e incluso de piel también están destinadas a facilitar el acceso del fármaco al plasma.
* La vía intravenosa permite la introducción directa del fármaco en la sangre, consiguiendo rapidez de acción y buen control de los niveles plasmáticos.
* La vía intramuscular proporciona, por regla general, una absorción más rápida que las vías oral y subcutánea, dependiendo la velocidad de absorción de la forma farmaceútica (naturaleza del solvente, pH, liposolubilidad, etc.) y el flujo sanguíneo en el sitio de administración.

=== Vía respiratoria ===
Se emplea para la administración de gases anestésicos, líquidos volátiles, moléculas liposolubles de elevada tensión de vapor, anestésicos locales y diversos aerosoles. La velocidad de absorción depende de la concentración del fármaco en el aire inspirado, de la frecuencia respiratoria, de la perfusión pulmonar y de la solubilidad en la sangre.

=== Vía tópica ===
Entre las vías de administración tópica están incluidas la vía cutánea y las vías conjuntival y genitourinaria. Aunque destinadas en la mayoría de los casos a ejercer efectos farmacológicos locales, no debe despreciarse la posible absorción sistémica por estas vías, y, por lo tanto, la posibilidad de aparición de efectos tóxicos sistémicos.

=== Factores biológicos que condicionan la absorción. ===
La absorción es tanto más rápida cuanto mayor y más prolongado es el contacto del fármaco con la superficie de absorción. Se puede señalar que, la superficie, el espesor de la membrana, el flujo sanguíneo en la zona de absorción, el pH del medio y la motilidad gastrointestinal son algunos de los factores que influyen en la absorción.
La absorción de un fármaco también depende de características individuales (variabilidad interindividual), fisiológicas (recién nacido, embarazo, anciano), yatrogénicas (interacciones medicamentosas) y patológicas (enfermedades gastrointestinales, insuficiencia cardíaca, shock, etc.).

=== Paso de fármacos a través de membranas. ===
Los mecanismos por los que un fármaco se mueve a través de las membranas del organismo, tanto para su entrada como para su eliminación, son esencialmente tres: difusión, filtración y transporte de membrana mediado por transportadores.
Los principios que rigen el paso de fármacos a través de membranas están implicados en los fenómenos de absorción, distribución y de eliminación.
La difusión es el mecanismo más importante mediante el cual los fármacos penetran y se distribuyen por el organismo. Se refiere a la tendencia que tiene cualquier sustancia a moverse desde áreas de mayor concentración a las de menor concentración. No requiere energía y por lo tanto no es saturable ni se puede inhibir por la presencia de otras sustancias. La difusión de una molécula a través de una membrana celular depende en primer lugar de la superficie de intercambio, del coeficiente de partición lípido-agua si el fármaco no es un electrolito y de las diferencias de pH a través de la membrana y de su pka en el caso de los compuestos iónicos.

== DISTRIBUCION ==
Una vez que el fármaco alcanza la circulación sistémica se distribuye hacia los tejidos y a otros fluidos. La velocidad y extensión de la distribución depende fundamentalmente de las características fisicoquímicas del fármaco, de las características de las membranas que debe atravesar y de su unión a proteínas plasmáticas y tisulares.

=== Unión a proteínas ===
En la sangre las moléculas de los fármacos pueden ir disueltas en el plasma (fracción libre del fármaco), unidas a algunas células (en especial hematíes) y fijadas a proteínas plasmáticas.
La albúmina es la principal proteína plasmática que puede interactuar con los fármacos. Su molécula tiene una carga neta negativa al pH de la sangre, presentando una gran capacidad con una baja afinidad para muchos fármacos básicos.
Existen dos puntos de la molécula que ligan fármacos ácidos con una gran afinidad, pero la capacidad es menor.
Otras proteínas plasmáticas capaces de unirse a fármacos son las lipoproteínas (para bases débiles y sustancias no ionizables liposolubles) y la alfa-glicoproteína (alguna base débil).
Cada fármaco circula unido a proteínas en una determinada proporción. La importancia de esta relación estriba en que la fracción libre del fármaco es la que pasa las membranas celulares, interactúa con el receptor para ejercer su acción farmacológica y la que sufre los procesos de eliminación, por lo que influye sobre la intensidad y la duración de la acción farmacológica. Sin embargo, existe un equilibrio dinámico entre ambas fracciones, que se mantiene en casi toda circunstancia.

=== Distribución en los tejidos ===
Sólo la fracción del fármaco libre se distribuye por el organismo, a través de los capilares y a favor de gradientes de concentración. Un factor limitante del paso del fármaco a los tejidos lo constituye la morfología de la pared capilar, la limitación es máxima en los capilares del Sistema Nervioso Central y mínima en el sinusoide hepático.
La distribución en los tejidos varía en función de factores como el flujo sanguíneo, ya que la concentración del fármaco será mayor en órganos bien vascularizados frente a los poco irrigados.
Algunas regiones poseen peculiares características de paso de fármacos, como el SNC, el globo ocular, la circulación fetal y las secreciones exocrinas (leche, saliva, lágrimas, etc.), o de especial afinidad por algún tipo de fármaco (p.e. hueso y tetraciclinas).

=== Paso de fármacos al Sistema Nervioso Central. ===
Los fármacos entran al SNC a través de la circulación capilar y el líquido cefalorraquídeo (LCR). El endotelio capilar junto con la vaina astrocítica forman la barrera hematoencefálica (BHE) que confiere especial resistencia al paso de fármacos que penetran fundamentalmente por difusión pasiva.

== ELIMINACION ==
El organismo tiene la capacidad de deshacerse de las sustancias externas eliminándolas directamente cuando esto es posible (excreción), o bien después de transformarlas en sustancias que pueden ser excretadas más fácilmente (metabolismo).

=== Metabolismo de fármacos ===
Metabolismo es el término general empleado para denominar las distintas transformaciones químicas que ocurren en el organismo encaminadas, sobre todo, a reducir la liposolubilidad y la actividad biológica de los fármacos.
En general, las moléculas polares son fácilmente excretadas por el riñón sin necesidad de ser sometidas a cambios químicos; por el contrario, las moléculas solubles en lípidos necesitan ser metabolizadas en sustancias más polares antes de ser eliminadas por la orina, ya que, aunque éstas sean filtradas por el glomérulo, escapan a la excreción al ser fácilmente reabsorbidas.
La transformación de fármacos en metabolitos conlleva, en la mayoría de los casos, una pérdida total de actividad biológica. No obstante, existen fármacos que precisan de una transformación metabólica para convertirse en el verdadero principio activo (profármacos), y fármacos con metabolitos activos.
Aunque el hígado es el lugar donde se llevan a cabo la mayor parte de las reacciones de biotransformación a través de los sistemas enzimáticos del retículo endoplásmico liso, en otros tejidos, como pulmón, riñón, intestino o sangre están presentes estos sistemas, en cantidades menores, pudiendo metabolizar también fármacos.
Clásicamente, las reacciones químicas de biotransformación se clasifican en dos subgrupos:
* Reacciones de Fase I: Encaminadas a proporcionar sustancias más polares. Cuantitativamente la más importante es la de oxidación. La mayoría de las reacciones oxidativas son llevadas a cabo por las isoenzimas denominadas citocromo-P450.
* Reacciones de Fase II: Denominadas también de conjugación o de síntesis, en las que un fármaco o metabolito se une con un sustrato endógeno. Ambos tipos de reacciones se pueden dar de forma simultánea o consecutiva, de manera que el compuesto original da lugar a varios metabolitos con distintos grados de actividad.

=== Excreción de fármacos ===
* Excreción renal: Al igual que con moléculas endógenas, los procesos implicados en la excreción renal de un fármaco o metabolito son: la filtración glomerular, la secreción tubular activa y la reabsorción tubular pasiva.
La cantidad de fármaco que llega a la luz tubular por filtración depende de la velocidad de filtración glomerular y de la fracción de fármaco libre. Una vez en el interior tubular los fármacos pueden ser reabsorbidos pasivamente en función de su liposolubilidad e ionización. A nivel tubular también existen transportadores de fármacos que pueden reabsorber o secretar fármacos activamente de forma muy eficiente al aclarar fármaco unido a proteínas.
* Excreción fecal y biliar: Parte del fármaco administrado por vía oral puede ser eliminado con las heces si ha permanecido en el intestino como fármaco no reabsorbido.
En el hígado hay un sistema de transporte activo para ácidos y uno para bases, similar al existente en el túbulo renal proximal.
* Excreción pulmonar: El pulmón es la mayor vía de eliminación y de absorción de los anestésicos volátiles. En los demás fármacos juega un papel menor.

== FARMACOCINETICA CLINICA. ==

La Farmacocinética Clínica constituye una ciencia de carácter multidisciplinar y de un gran interés sanitario, cuyo principal objetivo en la práctica asistencial es la individualización posológica u optimización de los tratamientos farmacológicos, a fin de alcanzar la máxima eficacia terapéutica con la mínima incidencia de efectos adversos.

El objetivo de la farmacocinética clínica es el estudio de los procesos de disposición de los fármacos en el hombre, su modificación en determinadas situaciones fisiopatológicas y clínicas, así como sus implicaciones posológicas y terapéuticas. La monitorización de fármacos con escaso margen de seguridad que conduce, entre otros objetivos, a la individualización de la posología permite la aplicación de los principios farmacocinéticos a la práctica rutinaria de la terapéutica. Métodos específicos como la cinética de poblaciones y la estadística bayesiana contribuyen poderosamente a incrementar la precisión en la estimación individualizada de la farmacocinética y la posología.

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== FUENTE ==
*http://www.es.scribd.com/doc/8296800/Farmacologia-y-Toxicologia.
*http://www.campus.usal.es/~galenica/general/farmacoclin.htm
*http://www.normon.es/media/manual_8/00_inicio.pdf

[[Category: Farmacología]]

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2011-12-02T16:09:28Z

Rafaeljcguisa1:

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== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Laboratorio Microbiología

2011-12-02T15:32:00Z

Rafaeljcguisa1: Página creada con '{{Definición|Nombre= Laboratorio de Microbiología|imagen= DSC03651_Medium.jpg‎ |}} <div align="justify"> '''Laboratorio de Microbiología''' Recibe indicaciones médicas,...'

{{Definición|Nombre= Laboratorio de Microbiología|imagen= DSC03651_Medium.jpg‎ |}}
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'''Laboratorio de Microbiología''' Recibe indicaciones médicas, toma y recibe muestras biológicas a las que realiza investigaciones microbiológicas mediante exámenes microscópicos directos y por cultivos, con el objetivo de identificar a los agentes causales de las infecciones estudiadas, precisar su cuantía en los casos que así se requiera o demostrar la presencia de anticuerpos evocadores de la presencia del agente etiológico en cuestión.
El servicio de microbiología, proporciona al medico de asistencia, información precisa relacionada con la sensibilidad o resistencia del agente infeccioso a los diferentes antibióticos, con lo cual aporta un dato de inestimable valor para la indicación del tratamiento.
También brinda apoyo especializado al Comité de Prevención y Control de las Infecciones Nosocomiales (infecciones intra hospitalarias) originadas en el hospital u otro establecimiento de atención de salud.

== Laboratorios. Generalidades ==
Los laboratorios son edificados especialmente diseñados, para la realización de experimentos, investigaciones científicas o el análisis de diferentes muestras, así como, para la producción de medicamentos, reactivos o la obtención de productos biológicos.
Como parte del Sistema Nacional de Salud, en Cuba, existen diferentes tipos de laboratorios, por ejemplo:

* Laboratorio Clínico: La actividad básica que se realiza en este tipo de laboratorio es la de recibir las ordenes de análisis del médico de asistencia, tomar y recibir muestras biológicas, tales como: sangre, líquido cefalorraquídeo, jugo gástrico, orina, etc, a las cuales se les realizan análisis bioquímicos, hematológicos, serològicos, etc. Para determinar sus alteraciones en relación con sus valores de referencia. Realiza análisis de urgencia e informa los resultados.
* Laboratorio de Medicina Transfusional: El laboratorio de Medicina Trasnfusional, recibe indicaciones y solicitudes médicas, toma y recibe muestras biológicas, realiza sangrías a donantes, análisis inmunohematológicos y serológicos e informa los resultados. Transfunde sangre total o sus derivados. Y obtiene y procesa componentes de la sangre para uso terapéutico o de investigaciones. Cumple indicaciones de urgencia e informa los resultados.
* Laboratorio de Rayos X: El Laboratorio de Rayos X, recibe indicaciones médicas, administra contraste a los pacientes, para las investigaciones que así lo requiera, realiza exámenes radiológicos convencionales o mediante la utilización de técnicas modernas de imagenología, para detectar alteraciones anatomofibiológicas en partes blandas u óseas del organismo asi como la presencia de cuerpos extraños. Cumple indicaciones de urgencia e informa los resultados.

== Riesgos ==
Los profesionales y técnicos de la salud que laboran en unidades hospitalarias, policlínicos, etc. o en centros de investigaciones biomédicas, están expuestos, por la naturaleza de su trabajo, a diversos riesgos profesionales, que pueden clasificarse según su origen en:
* Riesgos físicos: Ocasionados regularmente por, traumas, exposiciones al calor, la electricidad, las radiaciones, etc.
* Riesgos químicos: Originados por el manejo con sustancias inflamables, corrosivas, tóxicas, cancerígenas, etc.
* Riesgos biológicos: Debido a la manipulación frecuente de pacientes infectados, el manejo de productos sépticos y el nivel de contaminación ambiental predominante en el ámbito hospitalario, especialmente en los laboratorios donde se realizan exámenes de sangre, líquidos corporales, excreciones y productos patológicos.
== BIOSEGURIDAD. CONCEPTO ==
Es la disciplina que se ocupa de la prevención y control del riesgo biológico al que están expuestas, directa o indirectamente las personas, los animales y las plantas como consecuencias de accidentes o negligencias, en los laboratorios de microbiología, clínicos, etc. Así como en la industria biotecnológica y el trabajo con organismo transgénicos.
== DAÑO INDIVIDUAL Y COMUNITARIO. PRINCIPALES CAUSAS. ==
Los accidentes imprevistos y el deficiente desempeño del personal ocupacionalmente expuesto, son las principales causas del daño individual que bajo determinadas circunstancia, puede extenderse al entorno hospitalario o a la comunidad, ocasionando diversos grados de afectaciones médicas, veterinarias o fitosanitarias con el consiguiente perjuicio económico o ecológico.
== PRINCIPIOS BÁSICOS. ==
Los principios básicos, regidos por las normas de bioseguridad para la prevención y control del riesgo biológico son los siguientes:
# La correcta realización de las técnicas de laboratorio.
# El empleo sistemático de los equipos y medios de seguridad.
# El diseño adecuado de los laboratorios.

Para dar cumplimiento a estos principios se establece en el reglamento un [[código]] práctico, con las indicaciones y regulaciones a cumplimentar por el personal de laboratorio, que serán expuestas resumidamente a continuación.
=== ''Para la correcta realización de las técnicas de [[laboratorio]].'' ===
''Regulaciones básicas.''
# Aplicar rigurosamente las medidas de asepsia y antisepsia en todas las ocasiones en que la acción a realizar así lo requiera.
# Los instrumentos de siembra de platino o nicròn, se deben esterilizar a la llama del mechero, antes y después de su uso. A los efectos de evitar salpicaduras del material residual empleado, el instrumento debe introducirse gradualmente en la llama del mechero hasta ponerse al rojo vivo.
# Los frotis coloreados, así como los portaobjetos, cubreobjetos y pipetas utilizadas se depositaran en recipientes apropiados que contengan solución desinfectante.
# Los procederes técnicos han de realizarse de manera que se evite en lo posible la formación de aerosoles siendo las causas mas frecuentes las siguientes.
* Flameos de instrumentos de siembra contaminadas con productos biológicos infecciosos.
* Pipeteo energético.
* Retirar la aguja de las [[jeringuillas]] que contengan material contaminado.
* Apertura de cultivos liofilizados en ámpulas.
* Abrir la tapa de la centrífuga antes de que esta se detenga o de inmediato, cuando se ha centrifugado muestras biológicas o material contaminado.
* La caída brusca de las placas o tubos de cultivos, aún cuando no llegaran a romperse.
Los tubos de ensayo que contengan cultivos, deben mantenerse siempre en posición vertical en una gradilla. Nunca dejarlos en posición horizontal, ya que el agua de condensación puede arrastrar los [[gérmenes]] del cultivo, humedecer los tapones de algodón y contaminar la mesa de trabajo.
Los cultivos en placas deben mantenerse con la tapa hacia abajo en el interior de la incubadora o sobre la mesa de trabajo.
=== ''Higiene del laboratorio y el personal.'' ===
# Mantener el laboratorio escrupulosamente limpio, retirando del mismo material que no tenga relación con el trabajo.
# Las superficies de las mesetas se descontaminaran al menos una vez al día y en caso de derramamiento de sustancia potencialmente peligrosas de inmediato.
# Velar por el cumplimiento del programa de lucha contra insectos y roedores.
# En las zonas de trabajo del laboratorio, no comer, beber, fumar, guardar alimentos ni aplicar cosméticos, realizando estas actividades solamente en las áreas autorizadas.
# No humedecer las etiquetas de los frascos con la lengua.
# Lavarse las manos después de haber manipulado pacientes, material contaminado, o animales y al retirarse del laboratorio (ver mas adelante, procedimiento para el lavado de manos).
=== ''Empleo sistemático de equipos y medios de seguridad.'' ===
* Utilizar bata sanitaria u otras prendas apropiadas cuando la envergadura del trabajo así lo requiera, como: batones, botas, nasobucos, etc.
* Emplear guantes quirúrgicos en todo trabajo que entrañe contacto con sangre, material infecciosos o animales infectados. Los guantes se deben retirar asépticamente y ser esterilizados en autoclave.
* Utilizar pipetas mecánicas para manipular líquidos infecciosos. Nunca pipetear con la boca esos productos peligrosos.
* Siempre que sea necesario, proteger los ojos y la cara de salpicaduras e impactos mediante gafas de seguridad, viseras, pantalla facial u otros dispositivos de protección.
* Cuando la naturaleza del trabajo a realizar así lo requiera, recurrir al empleo de campanas químicas, gabinetes, o cabinas de seguridad.
* Utilizar incineradas de asas microbiológicas.
=== ''El diseño adecuado de los laboratorios.'' ===
Debido a los diversos riesgos implícitos en las investigaciones microbiológicas, la construcción o adaptación de un laboratorio de microbiología clínica, requiere de condiciones especiales que propicien el establecimiento de una organización de trabajo, que permita al personal del laboratorio, el cumplimiento estricto de las normas de asepsia y antisepsia establecidas para la manipulación de los pacientes, el manejo y control de los microorganismos presentes en las diferentes muestras y cultivos durante el proceso de la investigación, así como, el de los gérmenes ambientales o contaminantes que por diversas vías pueden tener acceso a las áreas de trabajo.
Dentro de los requerimientos esenciales del diseño constructivo se encuentran los siguientes.
# Como medida de seguridad, la construcción de un laboratorio de microbiología se hará en un área separada de locales destinados a otros fines.
# Las paredes, en especial la parte inferior, el piso y el techo, deben ser lisos, sin grietas o ralladuras donde se pueda acumular la suciedad y el polvo que dificulten su limpieza y desinfección.
# Casi todas las salas o cubículos del laboratorio dispondrán de mesetas, generalmente empotradas en las paredes o instaladas en el centro del local.
Las mesetas deben ser construidas con acero inoxidable u otro material similar que propicie un terminado de su superficie liso y sin poros y que sea al mismo tiempo muy resistente a la acción de los ácidos, álcalis y sustancias corrosivas, de manera que puedan ser desinfectadas o esterilizadas por métodos físicos o químicos sin que se deterioren. La superficie de estas mesetas no deben reflejar excesivamente la luz para que no interfiera la lectura de algunos exámenes ni afecte con el tiempo la vista del laboratorista. Las que sean destinadas para trabajar sentado, tendrán una altura de 75 a 80 cm de altura por 60 cm de ancho, no debiendo existir ninguna construcción debajo que dificulte la colocación de las piernas y solo de ser necesario podrá disponer de una gaveta. Las destinadas para trabajar de pie tendrán una altura de 85 a 90 cm de alto y el mismo ancho que la anterior.
Estas mesetas generalmente están provistas de gavetas y estantes con anaqueles, destinados a la colocación de la cristalería, los frascos con reactivos colorantes, medios de cultivos, así como otros materiales e instrumentos.
# Las ventanas deben estar situadas a unos 30 cm, mínimos, por encima de la altura de las mesetas para evitar la exposición directa del aire y el polvo procedente del exterior.
# El laboratorio dispondrá de instalaciones de: agua, electricidad, aire y gas. El grado de iluminación y ventilación se debe adecuar a las normas establecidas para locales cerrados o abiertos, atendiendo a la cantidad de personas previstas, que estarán presentes en un turno de trabajo.
==== ''Caracteres estructurales.'' ====
La estructura de un laboratorio de microbiología, dependerá esencialmente de la disponibilidad de espacio. En aquellos laboratorios que cuenten con suficientes áreas o secciones de trabajo:
* Sala de recepción y archivo.
* Cubículo para las tomas de muestras.
* Sala principal de trabajo.
* Cuarto de siembra.
* Cubículo para la preparación de medios de cultivo, reactivos y colorantes.
* Cubículo para la esterilización y preparación de materiales.
La sala de recepción y archivo, debe estar a la entrada de la edificación y el resto de las secciones de trabajo, se ubicará estratégicamente en el interior del laboratorio, de menor a mayor nivel de contaminación. (áreas bio limpias o bio sucias) con esta estrategia, los pacientes, familiares y visitantes no tendrán acceso a las áreas de riesgo, siendo limitado para el resto del personal del laboratorio y otros visitantes, no relacionados con la actividad que se realiza en esas secciones de trabajo, todo lo cual está encaminado a reducir la probabilidad de posibles propagaciones de agentes patógenos por todo el laboratorio y la comunidad.
==== ''Sala de recepción y archivo.'' ====
En esta sección, un personal de oficina entrenado, recepciona las órdenes de análisis entregadas por los propios pacientes o enviadas desde las salas de la unidad hospitalaria, en caso de pacientes encamados, o procedentes de otras unidades de salud vinculadas al centro, donde se procederá a asentar en el libro de registro de entrada, el numero, que consecutivamente le corresponde a esa solicitud, la fecha de registro, los datos del paciente (nombre y dos apellidos y número de historia clínica), la procedencia (consulta externa, sala donde se encuentra hospitalizado o unidad de salud que hace la solicitud), y el tipo de investigación que se indica.
En un pequeño cuadrante que se encuentra impreso en el ángulo superior derecho de la orden de análisis se notara el número asignado en el registro de entrada.
Cuando la orden se entrega conjuntamente con la muestra (orina, heces, esputo, etc) en los frascos se anota con lápiz cristalográfico, el mismo número de registro. Como medida de seguridad, los frascos que contienen muestras no deben estar en contacto con las órdenes de análisis, dada la posibilidad de que se haya producido algún derramamiento durante su recolección en cuyo caso, la manipulación ulterior de las órdenes pueden propiciar una vía de contagio.
Si se tratara de un tipo de muestra que deba ser tomada en el laboratorio (exudados, lesiones infecciosas en la piel, etc) después de registrada, la orden le será devuelta al paciente, quien la entregara al técnico que le vaya a tomar la muestra.
Concluida la investigación, los resultados serán debidamente informados en la orden de análisis, por el técnico que realizó el examen, quien la firmará y anotara la fecha de realización, debiendo reintegrarla a la sección de recepción
y archivo, donde se anotará los datos en el libro de registro de resultados, lo que permitirá en caso de extravío de la orden, emitir un duplicado. Las ordenes con los resultados serán enviadas al Dpto. de archivo de la unidad hospitalaria para que sean archivados en las historias clínicas o en el laboratorio cuando deban ser recogidas por los interesados.
Si el examen no se puede realizar y se solicite su repetición, en la orden de análisis se especificaran las causas (muestras escasas, muestras contaminadas, suero hemolizado, etc).
Además de estos datos primarios que se registran diariamente, la sección de archivo tiene la función de procesar un resumen bioestadístico mensual con los resultados de cada tipo de investigación y adicionalmente llevar un control estadístico establecido por los programas de enfermedades de transmisión sexual y tuberculosis.
==== ''Cubículos para las tomas de muestras.'' ====
En este local, el laboratorista dispondrá de los recursos necesarios (guantes, hisopos estériles, instrumentos de siembra, mechero, etc) para la toma de las diferentes muestras (exudado faríngeo, óptico, conjuntival, etc) debiendo contar con la privacidad requerida y las condiciones necesarias, para la toma del exudado vaginal, uretral, etc tales como parabanes, camillas ginecológicas, etc).
==== ''Sala principal de trabajo.'' ====
Esta sala puede contar de uno o varios cubículos, constituyendo cada uno de ellos, una sección de trabajo independiente, en la que se realizan determinadas investigaciones, por ejemplo: Urocultivo, coprocultivo, misceláneas, tuberculosis, parasitología, serología, etc. En algunas unidades, particularmente, centros municipales o provinciales, pueden existir otras secciones especializadas para la investigación de lepra, leptospirosis, etc. Cada sección contará con los recursos necesarios para la realización de esas investigaciones específicas, tales como: preparación y cultivo de las muestras, tinciones, observaciones microscópicas, pruebas de identificación, etc. Estas secciones de trabajo deben estar climatizadas.
==== ''Cuarto de siembra.'' ====
Generalmente los laboratorios pequeños que disponen de una sala principal en un único local tienen anexado un pequeño cubículo que es donde radica el cuarto de siembra. Este cuarto esta provisto de mesetas y de todos los materiales e instrumentos para la realización de siembras, resiembras y de aquellas actividades que requieran de una estricta asepsia, así como de una lámpara de luz ultravioleta para la esterilización del medio ambiente, o la superficie del inmueble y el mobiliario.
Al igual que la sala principal de trabajo, debe estar climatizado.
==== ''Cubículo para la preparación de medios de cultivos, reactivos y colorantes'' ====
Este local estará equipado con balanzas, baño de María, potenciómetro, refrigerador, etc., así como de la cristalería y otros accesorios para estos fines.
En sus estantes y anaqueles se almacenará el stok de productos químicos, medios de cultivos y otros reactivos y colorantes, debiendo contar con una colección de cepas microbianas certificadas para la realización del control de calidad.
==== ''Cubículo para la esterilización y preparación de materiales.'' ====
Este local se destina para la realización de diversas actividades, entre las que se encuentran las siguientes.
* Limpieza y desinfección de la cristalería y otros materiales, incluyendo su secado.
* Empaquetamiento y preparación de la cristalería y otros materiales para su esterilización.
* Esterilización.
* Destilación de agua.
====''Limpieza y desinfección de la cristalería y otros materiales, incluyendo su secado.'' ====
En este local se instala una meseta con tres fregaderos colindantes; en el primero se friega la cristalería con detergentes especiales y agua abundante empleando hisopo de tamaño apropiado. En el segundo de enjuaga, con agua cruda y en el tercero con agua destilada. Las pilas de estos fregaderos deben estar lo suficientemente altas como para permitir el enjuague de las pipetas en posición vertical.
En un área de este local se situara un recipiente grande con solución desinfectante o sulfocromica con el objetivo de sumergir la cristalería que asi lo requiera.
==== ''Empaquetamiento y preparación de la cristalería y otros materiales para su esterilización.'' ====
La cristalería de trabajo y otros materiales que vayan a ser sometidos a un proceso de esterilización, en horno o autoclave, deben ser previamente taponados con algodón y/o empaquetados con papel de estraza, para evitar su posterior contaminación una vez estériles, por las manipulaciones ulteriores y los microorganismos presentes en el medio ambiente.
==== ''Esterilización.'' ====
El local debe estar dividido en dos áreas; una para esterilizar el material limpio y la otra para esterilizar el material sucio. Como se comprenderá se requieren de dos autoclaves.
El área para el tratamiento del material limpio contará al menos con un horno que además de ser utilizado para la esterilización se puede emplear para el secado.
==== ''Destilación de agua'' ====
Generalmente, los laboratorios que disponen de destiladores metálicos, los instalan en este lugar (Área limpia) procediendo a la destilación y recolección del agua destilada en botellones con tapón de goma.
El flujo de trabajo en esta sección es el siguiente: entrada del material sucio, esterilización, fregado, preparación y esterilización del material limpio.
== '''MEDIDAS DE PREVENCIÓN.''' ==
El personal del laboratorio recibirá, a través de su director una minuciosa información acerca de:
* Las medidas de seguridad establecidas.
* La existencia y localización de un manual de seguridad y de operaciones en el que se identifiquen los riesgos actuales y potenciales y se indiquen los procedimientos para su reducción.
* Los riesgos más probables que pueden ocurrir debido al tipo de investigaciones que se realizan en ese laboratorio.
A todos los miembros del personal del laboratorio y demás personas expuestas se les tomara muestras de sangre periódicamente y con el suero se realizaran determinaciones que servirán de referencia en función de los agentes infecciosos manipulados.
* Durante el horario de trabajo las puertas del laboratorio permanecerán cerradas y solo tendrán acceso el personal del laboratorio y las personas autorizadas que hayan sido debidamente informadas sobre los posibles riegos y satisfagan cualquier requisito que se exija para tener acceso, como por ejemplo la inmunización actualizada. No se permitirá la presencia de niños en las zonas de trabajo del laboratorio.
* No se permitirá tampoco la entrada en el laboratorio de animales que no tengan relación con el trabajo que se esté realizando.
== '''INDICACIONES EN CASOS DE ACCIDENTE.''' ==
=== ''En caso de derrame de muestras biológicas o material contaminado.'' ===
* Colocarse guantes quirúrgicos.
* Cubrir la sustancia derramada con material absorbente (algodón, papel de filtro, etc).
* Aplicar solución desinfectante de hipoclorito de calcio o sodio al 1% alrededor del derrame y sobre el material absorbente esperar de 10 a 20 minutos.
* Remover el material absorbente y colocarlo en un contenedor destinado para materiales contaminados.
* Limpiar nuevamente el área contaminada con el desinfectante y posteriormente con detergente y agua abundante.
=== ''En caso de lesiones o contacto no protegido con material contaminado o muestras biológicas.''===
* Lavar de inmediato la lesión con agua y jabón.
* Estimular el sangramiento, para arrastrar mecánicamente a los agentes infecciosos.
* Aplicar una solución desinfectante débil de hipoclorito de sodio o calcio. Curar y cubrir la lesión.
* Para continuar el trabajo colóquese un débil o guante.
* En caso de salpicaduras de sangre en los ojos o la boca, debe irrigarse de inmediato con cantidades de agua abundantes o solución salina fisiológica.
* Los derrames accidentales, punturas, lesiones o exposiciones con muestras o material contaminado, deben ser comunicados lo antes posible al jefe del laboratorio, quien registrará el hecho en el libro de control que existe al efecto.
* El jefe de Dpto. verificara la procedencia de la muestra y si comprueba que el instrumental estaba contaminado con sangre o liquido corporal de un enfermo o portador de VIH, lo notificara al Dpto. de Epidemiología y orientará al trabajador que reporte cualquier síntoma febril agudo, sobre todo si es acompañado de rash, diarreas o adenopatías que ocurra dentro de las 12 semanas con posterioridad a la exposición. El personal accidentado debe ser puesto en observación epidemiológica que incluya pruebas para detectar anticuerpos contra el VIH que serán realizadas 6 semanas después de la exposición. Si la prueba es negativa, se repite a los 3 meses y con esa periodicidad durante un año. Si al cabo de ese tiempo continúa negativa se da, el alta epidemiológica.
== '''LAVADO DE MANOS.''' ==
Objetivo: Eliminar la micro biota transitoria y disminuir la residente o normal de las manos y los antebrazos.
Justificación: La medida básica más importante, relacionada con la higiene personal lo constituye sin lugar a dudas el lavado de manos. La manipulación de los pacientes o materiales, trae como consecuencia la contaminación de las manos y las muñecas pudiendo extenderse a los antebrazos, por lo que de no debe aplicarse con sistematisidad estas medidas higiénicas al personal de la salud puede propagar la infección de un paciente a otro y contribuir de esta manera al incremento de las infecciones nosocomiales.
En el lavado de manos intervienen elementos mecánicos y químicos. El agua arrastra mecánicamente una parte de los microorganismo presentes en las manos, mientras que el jabón emulsiona las materias extrañas y reduce la tensión superficial de los gérmenes presentes lo que facilita su lisis, conjuntamente con la eliminación de los ácidos grasos y la suciedad.
Tipos de lavado de manos:
* Lavado social.
* Lavado higiénico.
* Lavado quirúrgico.
''Lavado social de las manos.''
Concepto: Es la limpieza mecánica de las manos con agua y jabón convencional, que elimina todo tipo de suciedad visible.
Empleo: Siempre que se perciban las manos sucias, al realizar actividades fisiológicas, personales o sociales que lo requiera y antes y después del contacto con pacientes en procederes no invasivos y sin riesgo.
Procedimiento
# Retire las prendas de las manos y las muñecas.
# Abra la llave del agua y tome el jabón. Remoje las manos hasta las muñecas
y haga una abundante espuma.
# Con la punta de los dedos, enjuague el jabón y colóquelos en la jabonera.
# Cierre la llave con una de las manos y enjabónelas.
# Frote rigurosamente las manos con movimiento rotativo y haga que la espuma se extienda hasta las muñecas.
# Abra la llave hasta que salga un chorro abundante de agua y enjuague las manos y manténgalas en un plano horizontal.
# Junte las manos en forma de recipiente, llénelas de agua y enjuague la llave.
# Cierre la llave y séquese las manos con servilletas, papel o paño para cada una, sin frotárselas.
''Lavado higiénico o médico de las manos.''
Concepto: Es la limpieza mecánica de las manos con agua y jabón convencional, las que se frotan de forma enérgica se enjuagan abundantemente durante un minuto y después del secado se aplica solución antiséptica..
Empleo: Se utiliza ante las maniobras semicriticas, con el objetivo de arrastrar suciedades, evitar infecciones cruzadas y proteger al personal de salud.
Procedimiento.
# Realice el lavado social de las manos hasta el paso en que se enjuaga la llave con las manos juntas en forma de recipiente.
# Moje las manos y antebrazos (5 cm por encima de las muñecas) enjabónelas con jabón convencional o bacteriostático y haga una abundante espuma.
# Frote las manos de la siguiente forma:
* Palma con palma.
* Palma derecha sobre dorso de la mano izquierda o viceversa.
* Palma con palma intercalando los dedos.
* Dorso de los dedos flexionados para cada mano.
* Pulgar derecho con la mano izquierda y viceversa.
* Frotación de las yemas de los dedos sobre las palmas.
* Frote en forma circular la superficie de los antebrazos 5 cm por encima de las muñecas.
* Realice un enjuague abundante y deje que el agua corra hacia los codos.
* Seque las manos y antebrazos con paños, servilletas o papel estéril (uno para cada mano) apriete suavemente la piel sin restregar, comience por las manos y finalice en los codos nunca regrese a las manos.
* Aplicar solución antiséptica y déjela actuar sobre las manos por un tiempo no menor de 2 minutos antes de la maniobra semicritica.
''Lavado quirúrgico de las manos.''
Concepto: Es la limpieza mecánica de las manos con agua, jabón y cepillo, con utilización de solución antiséptica después del secado.
Empleo: Antes de cualquier maniobra critica.
Procedimiento.
# Realice el lavado social de las manos hasta enjuagar la llave con las manos juntas.
# Moje las manos y antebrazos hasta 2 pulgadas arriba del codo, enjabónelos con jabón convencional en forma circular y haga una abundante espuma.
# Frote las manos igual que para lavado higiénico incluyendo los antebrazos.
# Tomar un cepillo estéril para cada mano, aplíquele jabón y cepille bien las uñas, lechos ungueales y la yema de los dedos.
# Enjuague bien sin dejar ningún residuo de jabón, mantenga las manos siempre levantadas para que el agua corra hacia los codos.
== MANEJO DE DESHECHOS PELIGROSOS. ==
Se debe establecer un sistema de identificación y separación de los materiales contaminados (y de sus recipientes).
* Deshechos no contaminados que pueden eliminarse con la basura.
* Objetos aguzados y cortantes (agujas, jeringuillas, etc).
* Material contaminado para tratamiento en autoclave y reutilización.
* Material contaminado para su eliminación.
Objetos aguzados y cortantes: Las agujas hipodérmicas deben ser colocadas en recipientes con paredes que no puedan traspasarse fácilmente. Cuando estos estén llenos se colocaran dentro de otros recipientes para desechos contaminados y se incineran, incluso cuando las normas de laboratorio consistan en esterilizarlos primero en autoclave.
Material contaminado para tratamiento en autoclave y reutilización: Este material se coloca en recipientes impermeables poco profundos que contenga una cantidad desinfectante suficiente para cubrir el contenido y se llevan al autoclave. No se efectúa ninguna acción previa; cualquier limpieza o reparación que se considere se hará después de esterilizados.
Material contaminado para eliminación: Todos los cultivos y materiales contaminados suelen esterilizarse en autoclave, previamente introducidos en recipientes impermeables, antes de proceder a su eliminación. Después del tratamiento en autoclave puede colocarse el material en recipientes apropiados para el transporte al incinerador o a otro lugar de evacuación.
Lo mejor es poner los deshechos en un saco plástico que se introduce en una caja de cartón, con lo que se puede incinerar el contenido y el continente.
Si se utiliza recipientes especiales concebidos para el transporte, habrá que limpiarlos y desinfectarlos después de descargar transporte, habrá que limpiarlos y desinfectarlos después de descargar el contenido y antes de devolverlos al laboratorio. Estos recipientes deben ser impermeables y estar provistos de tapa herméticas.
== Fuentes<br> ==
* González Alfaro José. Laboratorio de Microbiología: Instrumentación y principios básicos/ José González Alfaro, Boris González González, Rosa T. Barrial González. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2004
</div>
[[Category: Microbiología]]

Blastocystis hominis

2011-12-02T15:13:21Z

Rafaeljcguisa1:

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Objeto|nombre= Blastocystis hominis|imagen=Blastocytis.jpeg|descripcion=Blastocystis hominis}}
<div align="justify">
'''Blastocystis hominis''' Es un protozoario unicelular ampliamente extendido a nivel mundial, constituye el parásito más frecuentemente identificado en las heces.
Es anaerobio estricto y su ciclo vital comprende 3 estadios: forma vacuolar que se encuentra en el examen de heces, una forma quística infecciosa y una forma avacuolar más pequeña que se encuentra en el intestino delgado. Se ha descrito que se reproduce por fisión binaria, esquizogonia y endodiogenia.

== ETIOLOGÍA: ==
Es anaerobio estricto y su ciclo vital comprende 3 estadios: forma vacuolar que se encuentra en el examen de heces, una forma quística infecciosa y una forma avacuolar más pequeña que se encuentra en el intestino delgado. Se ha descrito que se reproduce por fisión binaria, esquizogonia y endodiogenia.

== EPIDEMIOLOGÍA ==
Se recupera Blastocystis hominis del 1% al 20% de las muestras de materia fecal examinadas para detectar huevos y parásitos. En vista de que se considera que la transmisión se produce por vía fecal-oral, la presencia del microorganismo puede ser un marcador de la presencia de otros microorganismos transmitidos por contaminación fecal. Hay transmisión a partir de animales.
Se desconoce el período de incubación.

== MODOS DE TRANSMISIÓN ==
El consumo de agua sin hervir y consumo de alimentos en condiciones higiénicas no adecuadas.
La infección predomina en adultos y en el sexo femenino por razones poco conocidas.

== MANIFESTAClONES CLÍNICAS ==
Blastocystis hominis se ha asociado con síntomas de distensión, flatulencia, diarrea leve a moderada sin leucocitos ni sangre en materia fecal, dolor abdominal y náuseas. Cuando se identifica B. hominis en materia fecal de pacientes sintomáticos se deben investigar otras causas de este complejo sintomático, en particular Giardia lamblia y Cryptosporidium parvum, antes de suponer que B. hominis es la causa de los signos y los síntomas.

== PRUEBAS [[DIAGNÓSTICAS]] ==
Se deben preservar las muestras de materia fecal en alcohol polivinílico y se las debe teñir con tinción tricrómica o de hematoxilina-hierro antes del examen microscópico. Son posibles diversas cantidades de parásitos y se puede comunicar que las infecciones son ligeras o intensas. La presencia de 5 o más microorganismos por campo de alta resolución (aumento X 400) indica una infección intensa que, para algunos especialistas, representa causalidad en ausencia de otros enteropatógenos.

== TRATAMIENTO ==
nno se han establecido indicaciones terapéuticas. Algunos especialistas recomiendan reservar el tratamiento para pacientes con síntomas persistentes, en quienes no se halla otro patógeno ni proceso que pueda explicar los síntomas gastrointestinales. Otros autores consideran que B. hominis no causa enfermedad sintomática y recomiendan sólo una investigación cuidadosa de otras causas de los síntomas. Se han prescripto metronidazol, trimetoprim-sulfametoxazol, yodoquinol y nitazoxanida (en niños) con limitado éxito. No hay estudios controlados de tratamiento.

== PREVENIR LA INFECCIÓN ==
Lavar las manos con [[agua]] y jabón después de ir al baño y antes de manipular [[alimentos]].
Evitar agua y alimentos de procedencia dudosa.
Cuando viaje a zonas endémicas evitar el consumo de agua y alimentos que no cuenten con control sanitario.

== HECHOS CURIOSOS ==
* Fue descrito por primera vez en 1849 por Swayne y Brillan quienes los denominaron cuerpos del cólera y células anulares.
* En 1912 Brumpt lo denomina por primera vez Blastocystis hominis al aislarlo de las heces humanas considerándolo una “levadura”. Se clasifica en 1967 como un protozoario y posteriormente es catalogado como un patógeno potencial.
* Algunos investigadores sugieren de que la mayoría de blastocystis no son patógenos.
* Se piensa de que el ser humano sirve como portador de blastocystis no patógeno mientras que los animales (monos, cerdos, pájaros y reptiles) pueden ser portadores de especies de blastocystis patógenas para el ser humano. Se plantea entonces la posibilidad de que esta infección sea una “zoonosis” es decir una infección que se transmite de animales a seres humanos.
* Las especies que producen síntomas tienen un ciclo de vida diferente caracterizado por la forma ameboidea la que puede ser causa de enfermedad en el ser humano.
* La asociación frecuente de Blastocystis y otros parásitos intestinales sugiere que existe una vía de transmisión común (fecal-oral) lo cual tiene gran importancia epidemiológica.
* Algunos investigadores han encontrado antígenos que permiten diferenciar las especies productoras de enfermedad de aquellas que no la producen.
* Existen pacientes que pueden albergar el parasito por años y manifestar síntomas como gases que no alivian con medidas dietéticas, otros pueden manifestar intolerancia a los azucares sin existir evidencia de porque se produce esta manifestación.
* Hasta el momento no existen pruebas que nos permitan diferenciar si el paciente presenta estos síntomas por el parasito o por otra bacteria o enfermedad.
* Habita principalmente en el ciego y el colon.
* La presencia del parasito en gran cantidad, forma vacuolar, descartar otras causas de diarrea y respuesta al tratamiento médico se asocia a mayor sospecha de que la sintomatología esta relaciona a Blastocystis hominis.
* La infección no se asocia a estados de inmunosupresión como el SIDA.

</div>

== Fuentes ==
* http://www.gastromerida.com/pdf/gastro/pacientes/hominis.pdf

* http://rie.cl/enfermedades_infecciosas/?e=blastocystis_hominis_infecciones

[[Category: Virología]]

Hans Christian Joachim Gram

2011-12-02T15:06:04Z

Rafaeljcguisa1:

{{Ficha Persona
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|nombre completo = Hans Christian Joachim Gram
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|descripción =
|fecha de nacimiento = 1853
|lugar de nacimiento = [[Copenhague]]
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|ocupación = Microbiólogo y médico
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|predecesor =
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|partido político =
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|premios =
}}
<div align="justify">
''' Hans Christian Joachim Gram ''' Bacteriólogo danés graduado en medicina en Copenhague en 1878, viajó por varios países de Europa entre 1878 y 1885 estudiando farmacología y bacteriología. Mientras se encontraba en Berlín en 1884, descubrió el método para teñir las bacterias que lleva su nombre y que se usa ampliamente para clasificar las bacterias.

== Biografía ==
== Vida y Obra ==
Microbiólogo y médico danés. La vida e investigación de Gram transcurre en Copenhague, donde fue profesor de patología y terapéutica en la Universidad de dicha ciudad. En 1884, durante su viaje a Berlín, diseñó y presentó el método microbiológico de tinción de bacterias que lleva su nombre. Se compone de yodo, yoduro potásico y agua, y permite teñir determinados elementos por contraste con otros o con el fondo.

== El Método de Gram. ==
Permite clasificar a las bacterias en dos tipos fundamentales, grampositivas y gramnegativas. La diferencia entre bacterias grampositivas y gramnegativas está en función de si retienen o no el colorante cristal violeta después de una serie de tratamientos. Esto permite permite averiguar que tipo de pared celular tienen las bacterias. Otros microorganismos también responden a este tipo de tinciones, como por ejemplo las levaduras, que son grampositivas y las rickettsias, que son gramnegativas.
Gram siguió el método de Paul Ehrlich, utilizando una solución de anilina y violeta de genciana. Después un tratamiento con lugol (iodo en yoduro potásico acuoso) y etanol observó que algunas bacterias retenían el colorante (por ejemplo los neumococos) mientras que otras no lo hacian. Esto permitió dividir las bacterias en Gram-positivas y en Gram negativas, clasificación que es de gran utilidad hoy día para elegir un tratamiento antibiótico.

=== Tinción de Gram. ===
La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color moradas y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo o grosella.

== Nombramiento ==
En 1891 Gram fué nombrado profesor de farmacología de la Universidad de Copenhague, donde mostró un gran interés en los aspectos clínicos de la farmacología. Fue un médico practicante durante toda su vida. Fue Presidente de la Comisión de la Pharmacopoeia entre 1901 y 1921 y director del departamento de medicina interna del Hospital Frederick de Copenhague, hasta su retiro 1923.

== Fuentes ==
* http://www.biografiasyvidas.com/biografia/g/gram.html
* http://www.iqb.es/historiamedicina/personas/gram.html
[[Category: Microbiólogo]]

Colorante

2011-12-02T15:04:09Z

Rafaeljcguisa1:

{{Objeto|nombre= Colorantes y coloraciones|imagen= Laboratorio_1.jpg‎|descripcion=Colorantes}}
<div align="justify">

'''Colorantes''' Los colorantes son sustancias de origen [[químico]] o [[biológico]], generalmente tintes, pigmentos, reactivos u otros compuestos, empleados en la coloración de tejidos microorganismos para exámenes microscópicos, debiendo tener al menos, un grupo cromóforo que le proporcione la propiedad de teñir.

== Fuente de obtención de los colorantes. ==
Atendiendo a la fuente de obtención, los colorantes se clasifican en naturales y sintéticos.

'''Colorantes naturales.'''
Los colorantes naturales son básicamente histológicos, encontrándose entre los empleados con mayor frecuencia, los siguientes:
* Índigo: Se obtiene de diversas especie de plantas del genero indigófera que contiene indican, el cual se fermenta para producir el colorante.
* Carmín: Se produce, mediante el tratamiento con alumbre y otras sales metálicas a hembras del insecto cochinilla "Coccus castis".
* Orceína y Tornasol: Se obtiene mediante el procesamiento industrial de líquenes de los géneros: Le canora tinctoria y Rosella tinctoria.
* Hematoxilina: Este colorante se extrae con éter de la madera de un árbol oriundo de México y de algunos paises suramericanos denominados Hematoxilium campechianum.
'''Colorantes sintéticos.'''
Se obtiene de la anilina, o es mas exactamente del alquitrán de hulla siendo todos derivados del benceno.

== Clasificación ==
Los colorantes se clasifican, teniendo en cuenta si la propiedad tintorial se encuentra en el anión o el catión de su estructura química. Sobre esta base se pueden dividir en tres grupos: básicos, ácidos y neutros.
* '''Colorantes básicos''': La acción colorante está a cargo del catión, mientras que el anión no tiene esa propiedad, por ejemplo: - cloruro de azul de metileno+.
* '''Colorante ácido''': Sucede todo lo contrario, la sustancia colorante esta a cargo del anión, mientras que el catión no tiene propiedad, por ejemplo: eosinato- de sodio+
* '''Colorantes neutros''': Están formados simultáneamente por soluciones acuosas de colorantes ácido y básicos, donde el precipitado resultante, soluble exclusivamente en alcohol, constituye el colorante neutro, que tiene la propiedad tintorial de sus componentes ácidos y básicos, por ejemplo: la giemsa.

== Afinidades tintoriales. ==
En el proceso de la coloración, ocurre una combinación de reacciones físicas y químicas.
* Reacción física.
Ocurre un fenómeno de absorción similar al que tiene lugar en las materias porosas, considerando que el colorante penetra en los intersticios del cuerpo coloreable y se mantiene allí por la cohesión molecular.
* Reacción química
Las células microbianas son ricas en ácidos nucleicos que portan cargas negativas en formas de grupos fósfato combinándose como colorante básicos cargados positivamente. Los colorantes ácidos que tienen la acción colorante en el anión no tiñen la célula, empleándose como colorante de contraste para colorear su entrono, como por ejemplo: la tinta china o la eosina que no colorea al microorganismo, pero si el fondo del campo microscópico.

== Toxicidad de los colorantes. Ventajas y Desventajas. ==
Los colorantes son sustancias tóxicas, por lo tanto el proceso de la tinción generalmente resulta letal para los microorganismos, provocando su inmovilización, lo cual puede significar una ventaja o desventaja para el investigador según sean los objetivos con la sustancia colorante. Veamos algunos
Ejemplos:
# Al ocasionar la muerte de los microorganismos sometidos al proceso de tinción se reducen las posibilidades de contaminación para el manipulador.
# Los colorantes pueden ser tóxicos para el manipulador, algunos incluso han resultado cancerigenos por lo que ha habido la necesidad de retirarlos del mercado.
# Algunos colorantes solo tienen afecto letal para determinadas especies o géneros bacterianos, siendo utilizados como constituyentes de medios de cultivo selectivo para impedir el desarrollo de microorganismos indeseables y favorecer el desarrollo de las especies que nos interesa estudiar. Por ejemplo: el verde de malaquita.
# Otros se emplean como desinfectantes microbianos, mas que para teñir, con fines de microscopia, por sus propiedades bacterianas o bacteriostáticas.
# Algunos tipos de colorantes son empleados no para teñir, sino como indicadores de pH, formando parte de la composición de los medios de cultivo para indicar los cambios de basicidad o acidez que se vayan produciendo en el medio como consecuencia de su actividad metabólica. Ejemplo: rojo fenol, azul de bromotimol, etc.

== Métodos de coloración ==
Atendiendo a los objetivos que se persigan, los métodos de coloración se clasifican en: Tinción simple, tinción compuesta y tinción especial.

* Tinción simple: En la tinción simple se utiliza un solo colorante con el que se tiñe rápidamente el microorganismo, utilizándose fundamentalmente para observar su morfología y tamaño. Los colorantes empleados con mayor frecuencia para este tipo de tinción son los siguientes: azul de metileno, violeta cristal y fuscina fenicada, entre otros.
* Tinción compuesta: En este tipo de tinción, se utiliza más de una sustancia tintórea. Los colorantes se aplican, a la preparación, separados o juntos, formando parte de una solución. En consecuencia se puede determinar algunas características propias de diversos géneros que permiten diferenciarlo de los demás, por lo que reciben también el nombre de coloraciones diferenciales. Entre los métodos mas utilizados se encuentran: La coloración de Gram. y la de Ziehl Neelsen.

=== Coloración de Gram. ===
En 1884, el danés Hans Chistian Gram, ideó un método de coloración, que es en la actualidad, el más empleado en los laboratorios de bacteriología, mediante el cual, la bacteria sometida a esta tinción, en dependencia de la composición química de la especie, queda teñida de color violeta o de color rojo.

'''Principios.'''
A pesar de que esta técnica de coloración se ha venido empleando desde hace más de un siglo, aún no se ha podido determinar con exactitud la base molecular de la reacción, existiendo controversias al respecto.
El criterio mas generalizado es que la violeta y el lugol forman un complejo que reacciona con los componentes bioquimicos de la pared celular deshidratada, fijándose en esta. Teniendo en cuenta que la composición química de la pared, no es igual en todos los géneros, la reacción resultante será obviamente diferente, lo que da lugar, que mientras algunos géneros retienen firmemente el colorante al resultar el complejo impenetrable para el decolorante, en otros géneros la barrera que se produce es más permeable, lo que permite al solvente penetrar y extraer el complejo violeta-lugol, dejando a la bacteria nuevamente incolora.

'''Fundamento técnico'''
En el primer paso de la coloración, cuando los microorganismos presentes en el frotis son expuestos a la acción colorante de la violeta de genciana, todos los géneros que se encuentran en el frotis se tiñen de color violeta.
Al adicionar el lugol, no se produce ningún cambio de color, ya que el lugol no es un colorante, sino un mordiente, que se adiciona con el objetivo de formar un complejo violeta-lugol, para fijar el color en la bacteria.
Al adicionar el decolorante (alcohol etilicio o alcohol acetona) algunos géneros no son afectados por estos solventes, reteniendo por consiguiente el color violeta aplicado inicialmente, en tanto que otros son decolorados quedando la bacteria nuevamente incolora.
Al echar finalmente la solución de safranina (que es de color rojo ) las especies que no fueron decoloradas, mantienen la coloración violeta ya que la safrania es un colorante mas débil que la violeta y su adición no influye significativamente en cambio de color, en tanto que los géneros que fueron decolorados por el alcohol, se tiñen con la safrina, adquiriendo un color de 199.

=== Coloración de "Ziehl Neelsen. ===
Algunos géneros microbianos dentro de los que se incluyen las microbacterias, tienen la propiedad de retener el colorante con que han sido teñidas, aunque sean sometidos a la acción de solventes tan fuertes como los ácidos para su decoloración, el primer método de coloración para este tipo de microorganismo, fue concebido y aplicado por Robert Koch, descubridor del agente causal de la tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis o Bacilo de Koch.
Fue modificada y perfeccionada posteriormente por Ziehl y Neelsen. Este método se utiliza hoy en dia, con alguna que otra modificación en función de las particularidades de la especie en estudio.

'''Principio '''
Las microbacterias, como el Mycobaccterium tuberculosis y otras especies susceptible de ser coloreadas por esta técnica, se caracterizan por tener una alta proporción de ácido micolico (lípidos) en su pared celular. La acción del calor, introducido en este método, hace que la misma se permeabilice y haga accesible la penetración de la fucsina, tiñéndose la pared celular. Al normalizarse la temperatura de la preparación, el compuesto lipidico impermeabiliza la pared a la acción del decolorante ácido, con lo cual el microorganismo se mantiene teñido. El resto de las especies, así como las células epiteliales y otros artefactos, que no disponen de ácido micólico en su pared o membrana, son decolorados, después de teñidos por la fucsina.

'''Fundamento técnico'''
Al someter el frotis a la acción de la Fucsina, todos los microorganismos, independientemente de que dispongan o no de ácido micolico en sus respectivas paredes celulares serán coloreados de rojo. Al aplicar el decolorante ácido, las especies que posean el ácido micolico en la pared, resisten la acción decolorante y se mantienen teñidas de rojo, en tanto que las demás se quedan incoloras. Al aplicar la coloración de contraste (azul de metileno) las bacterias que retuvieron el
color proporcionado por la fuscina, no sufren ninguna alteración permaneciendo de color rojo, pero las especies que si fueron decoloradas, se tiñen de azul, al igual que las células epiteliales y otros artefactos presentes en la preparación.
=== Coloración Fragelar de Leifson (modicficación de Clark) ===
Los flagelos son estructuras, cuyo diámetro no excede de los 30mm, lo cual esta muy por debajo del poder de rersouciòn del micrososcopico optico. Para hacer visibles a los flagelos se requiere aumentar su grosor, para lo cual se emplea una suspensión de acido tanico que al precipitarse sobre su cubierta forman una capa que aumenta aparentemente su diámetro. Lo que propicia que
al ser posteriormente coloreado, tanto los flagelos como su disposición con respecto al bacilo se hagan visibles al microscopista.
=== Coloración de cápsula. ===
La cápsula es una sustancia viscosa producida por algunas especies que la sintetizan a partir de polipéptidos, polímeros de glucosa u otros aminoazucares que contienen nitrógeno, que después de combinarse con el agua es segregada por todo el contorno de la pared celular como un moco gelatinoso. Cuando la cápsula ha sido producida puede observarse en los frotis coloreado por el método de Gram como un halo incoloro alrededor de la bacteria. Cuando se requiere ver la cápsula con más detalle o inducir su producción se recurre a coloraciones especiales.
</div>

== Fuente ==
* José González Alfaro. Laboratorio de Microbiología: Instrumentación y principios básicos/ José González Alfaro, Boris González González, Rosa T. Barrial González. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2004.

[[Category:Bioquímica]]

Colorante

2011-12-02T15:02:13Z

Rafaeljcguisa1:

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'''Colorantes''' Los colorantes son sustancias de origen [[químico]] o [[biológico]], generalmente tintes, pigmentos, reactivos u otros compuestos, empleados en la coloración de tejidos microorganismos para exámenes microscópicos, debiendo tener al menos, un grupo cromóforo que le proporcione la propiedad de teñir.

== Fuente de obtención de los colorantes. ==
Atendiendo a la fuente de obtención, los colorantes se clasifican en naturales y sintéticos.

'''Colorantes naturales.'''
Los colorantes naturales son básicamente histológicos, encontrándose entre los empleados con mayor frecuencia, los siguientes:
* Índigo: Se obtiene de diversas especie de plantas del genero indigófera que contiene indican, el cual se fermenta para producir el colorante.
* Carmín: Se produce, mediante el tratamiento con alumbre y otras sales metálicas a hembras del insecto cochinilla "Coccus castis".
* Orceína y Tornasol: Se obtiene mediante el procesamiento industrial de líquenes de los géneros: Le canora tinctoria y Rosella tinctoria.
* Hematoxilina: Este colorante se extrae con éter de la madera de un árbol oriundo de México y de algunos paises suramericanos denominados Hematoxilium campechianum.
'''Colorantes sintéticos.'''
Se obtiene de la anilina, o es mas exactamente del alquitrán de hulla siendo todos derivados del benceno.

== Clasificación ==
Los colorantes se clasifican, teniendo en cuenta si la propiedad tintorial se encuentra en el anión o el catión de su estructura química. Sobre esta base se pueden dividir en tres grupos: básicos, ácidos y neutros.
* '''Colorantes básicos''': La acción colorante está a cargo del catión, mientras que el anión no tiene esa propiedad, por ejemplo: - cloruro de azul de metileno+.
* '''Colorante ácido''': Sucede todo lo contrario, la sustancia colorante esta a cargo del anión, mientras que el catión no tiene propiedad, por ejemplo: eosinato- de sodio+
* '''Colorantes neutros''': Están formados simultáneamente por soluciones acuosas de colorantes ácido y básicos, donde el precipitado resultante, soluble exclusivamente en alcohol, constituye el colorante neutro, que tiene la propiedad tintorial de sus componentes ácidos y básicos, por ejemplo: la giemsa.

== Afinidades tintoriales. ==
En el proceso de la coloración, ocurre una combinación de reacciones físicas y químicas.
* Reacción física.
Ocurre un fenómeno de absorción similar al que tiene lugar en las materias porosas, considerando que el colorante penetra en los intersticios del cuerpo coloreable y se mantiene allí por la cohesión molecular.
* Reacción química
Las células microbianas son ricas en ácidos nucleicos que portan cargas negativas en formas de grupos fósfato combinándose como colorante básicos cargados positivamente. Los colorantes ácidos que tienen la acción colorante en el anión no tiñen la célula, empleándose como colorante de contraste para colorear su entrono, como por ejemplo: la tinta china o la eosina que no colorea al microorganismo, pero si el fondo del campo microscópico.

== Toxicidad de los colorantes. Ventajas y Desventajas. ==
Los colorantes son sustancias tóxicas, por lo tanto el proceso de la tinción generalmente resulta letal para los microorganismos, provocando su inmovilización, lo cual puede significar una ventaja o desventaja para el investigador según sean los objetivos con la sustancia colorante. Veamos algunos
Ejemplos:
# Al ocasionar la muerte de los microorganismos sometidos al proceso de tinción se reducen las posibilidades de contaminación para el manipulador.
# Los colorantes pueden ser tóxicos para el manipulador, algunos incluso han resultado cancerigenos por lo que ha habido la necesidad de retirarlos del mercado.
# Algunos colorantes solo tienen afecto letal para determinadas especies o géneros bacterianos, siendo utilizados como constituyentes de medios de cultivo selectivo para impedir el desarrollo de microorganismos indeseables y favorecer el desarrollo de las especies que nos interesa estudiar. Por ejemplo: el verde de malaquita.
# Otros se emplean como desinfectantes microbianos, mas que para teñir, con fines de microscopia, por sus propiedades bacterianas o bacteriostáticas.
# Algunos tipos de colorantes son empleados no para teñir, sino como indicadores de pH, formando parte de la composición de los medios de cultivo para indicar los cambios de basicidad o acidez que se vayan produciendo en el medio como consecuencia de su actividad metabólica. Ejemplo: rojo fenol, azul de bromotimol, etc.

== Métodos de coloración ==
Atendiendo a los objetivos que se persigan, los métodos de coloración se clasifican en: Tinción simple, tinción compuesta y tinción especial.

* Tinción simple: En la tinción simple se utiliza un solo colorante con el que se tiñe rápidamente el microorganismo, utilizándose fundamentalmente para observar su morfología y tamaño. Los colorantes empleados con mayor frecuencia para este tipo de tinción son los siguientes: azul de metileno, violeta cristal y fuscina fenicada, entre otros.
* Tinción compuesta: En este tipo de tinción, se utiliza más de una sustancia tintórea. Los colorantes se aplican, a la preparación, separados o juntos, formando parte de una solución. En consecuencia se puede determinar algunas características propias de diversos géneros que permiten diferenciarlo de los demás, por lo que reciben también el nombre de coloraciones diferenciales. Entre los métodos mas utilizados se encuentran: La coloración de Gram. y la de Ziehl Neelsen.

=== Coloración de Gram. ===
En 1884, el danés Hans Chistian Gram, ideó un método de coloración, que es en la actualidad, el más empleado en los laboratorios de bacteriología, mediante el cual, la bacteria sometida a esta tinción, en dependencia de la composición química de la especie, queda teñida de color violeta o de color rojo.

'''Principios.'''
A pesar de que esta técnica de coloración se ha venido empleando desde hace más de un siglo, aún no se ha podido determinar con exactitud la base molecular de la reacción, existiendo controversias al respecto.
El criterio mas generalizado es que la violeta y el lugol forman un complejo que reacciona con los componentes bioquimicos de la pared celular deshidratada, fijándose en esta. Teniendo en cuenta que la composición química de la pared, no es igual en todos los géneros, la reacción resultante será obviamente diferente, lo que da lugar, que mientras algunos géneros retienen firmemente el colorante al resultar el complejo impenetrable para el decolorante, en otros géneros la barrera que se produce es más permeable, lo que permite al solvente penetrar y extraer el complejo violeta-lugol, dejando a la bacteria nuevamente incolora.

'''Fundamento técnico'''
En el primer paso de la coloración, cuando los microorganismos presentes en el frotis son expuestos a la acción colorante de la violeta de genciana, todos los géneros que se encuentran en el frotis se tiñen de color violeta.
Al adicionar el lugol, no se produce ningún cambio de color, ya que el lugol no es un colorante, sino un mordiente, que se adiciona con el objetivo de formar un complejo violeta-lugol, para fijar el color en la bacteria.
Al adicionar el decolorante (alcohol etilicio o alcohol acetona) algunos géneros no son afectados por estos solventes, reteniendo por consiguiente el color violeta aplicado inicialmente, en tanto que otros son decolorados quedando la bacteria nuevamente incolora.
Al echar finalmente la solución de safranina (que es de color rojo ) las especies que no fueron decoloradas, mantienen la coloración violeta ya que la safrania es un colorante mas débil que la violeta y su adición no influye significativamente en cambio de color, en tanto que los géneros que fueron decolorados por el alcohol, se tiñen con la safrina, adquiriendo un color de 199.

=== Coloración de "Ziehl Neelsen. ===
Algunos géneros microbianos dentro de los que se incluyen las microbacterias, tienen la propiedad de retener el colorante con que han sido teñidas, aunque sean sometidos a la acción de solventes tan fuertes como los ácidos para su decoloración, el primer método de coloración para este tipo de microorganismo, fue concebido y aplicado por Robert Koch, descubridor del agente causal de la tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis o Bacilo de Koch.
Fue modificada y perfeccionada posteriormente por Ziehl y Neelsen. Este método se utiliza hoy en dia, con alguna que otra modificación en función de las particularidades de la especie en estudio.

'''Principio '''
Las microbacterias, como el Mycobaccterium tuberculosis y otras especies susceptible de ser coloreadas por esta técnica, se caracterizan por tener una alta proporción de ácido micolico (lípidos) en su pared celular. La acción del calor, introducido en este método, hace que la misma se permeabilice y haga accesible la penetración de la fucsina, tiñéndose la pared celular. Al normalizarse la temperatura de la preparación, el compuesto lipidico impermeabiliza la pared a la acción del decolorante ácido, con lo cual el microorganismo se mantiene teñido. El resto de las especies, así como las células epiteliales y otros artefactos, que no disponen de ácido micólico en su pared o membrana, son decolorados, después de teñidos por la fucsina.

'''Fundamento técnico'''
Al someter el frotis a la acción de la Fucsina, todos los microorganismos, independientemente de que dispongan o no de ácido micolico en sus respectivas paredes celulares serán coloreados de rojo. Al aplicar el decolorante ácido, las especies que posean el ácido micolico en la pared, resisten la acción decolorante y se mantienen teñidas de rojo, en tanto que las demás se quedan incoloras. Al aplicar la coloración de contraste (azul de metileno) las bacterias que retuvieron el
color proporcionado por la fuscina, no sufren ninguna alteración permaneciendo de color rojo, pero las especies que si fueron decoloradas, se tiñen de azul, al igual que las células epiteliales y otros artefactos presentes en la preparación.
=== Coloración Fragelar de Leifson (modicficación de Clark) ===
Los flagelos son estructuras, cuyo diámetro no excede de los 30mm, lo cual esta muy por debajo del poder de rersouciòn del micrososcopico optico. Para hacer visibles a los flagelos se requiere aumentar su grosor, para lo cual se emplea una suspensión de acido tanico que al precipitarse sobre su cubierta forman una capa que aumenta aparentemente su diámetro. Lo que propicia que
al ser posteriormente coloreado, tanto los flagelos como su disposición con respecto al bacilo se hagan visibles al microscopista.
=== Coloración de cápsula. ===
La cápsula es una sustancia viscosa producida por algunas especies que la sintetizan a partir de polipéptidos, polímeros de glucosa u otros aminoazucares que contienen nitrógeno, que después de combinarse con el agua es segregada por todo el contorno de la pared celular como un moco gelatinoso. Cuando la cápsula ha sido producida puede observarse en los frotis coloreado por el método de Gram como un halo incoloro alrededor de la bacteria. Cuando se requiere ver la cápsula con más detalle o inducir su producción se recurre a coloraciones especiales.
</div>

== Fuente ==
* José González Alfaro. Laboratorio de Microbiología: Instrumentación y principios básicos/ José González Alfaro, Boris González González, Rosa T. Barrial González. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2004.

[[Category:Bioquímica]]

Colorante

2011-12-02T14:55:40Z

Rafaeljcguisa1:

{{Objeto|nombre= Colorantes y coloraciones|imagen= Laboratorio_1.jpg‎|descripcion=Colorantes}}
'''Colorantes''' Los colorantes son sustancias de origen [[químico]] o [[biológico]], generalmente tintes, pigmentos, reactivos u otros compuestos, empleados en la coloración de tejidos microorganismos para exámenes microscópicos, debiendo tener al menos, un grupo cromóforo que le proporcione la propiedad de teñir.

== Fuente de obtención de los colorantes. ==
Atendiendo a la fuente de obtención, los colorantes se clasifican en naturales y sintéticos.

'''Colorantes naturales.'''
Los colorantes naturales son básicamente histológicos, encontrándose entre los empleados con mayor frecuencia, los siguientes:
* Índigo: Se obtiene de diversas especie de plantas del genero indigófera que contiene indican, el cual se fermenta para producir el colorante.
* Carmín: Se produce, mediante el tratamiento con alumbre y otras sales metálicas a hembras del insecto cochinilla "Coccus castis".
* Orceína y Tornasol: Se obtiene mediante el procesamiento industrial de líquenes de los géneros: Le canora tinctoria y Rosella tinctoria.
* Hematoxilina: Este colorante se extrae con éter de la madera de un árbol oriundo de México y de algunos paises suramericanos denominados Hematoxilium campechianum.
'''Colorantes sintéticos.'''
Se obtiene de la anilina, o es mas exactamente del alquitrán de hulla siendo todos derivados del benceno.

== Clasificación ==
Los colorantes se clasifican, teniendo en cuenta si la propiedad tintorial se encuentra en el anión o el catión de su estructura química. Sobre esta base se pueden dividir en tres grupos: básicos, ácidos y neutros.
* '''Colorantes básicos''': La acción colorante está a cargo del catión, mientras que el anión no tiene esa propiedad, por ejemplo: - cloruro de azul de metileno+.
* '''Colorante ácido''': Sucede todo lo contrario, la sustancia colorante esta a cargo del anión, mientras que el catión no tiene propiedad, por ejemplo: eosinato- de sodio+
* '''Colorantes neutros''': Están formados simultáneamente por soluciones acuosas de colorantes ácido y básicos, donde el precipitado resultante, soluble exclusivamente en alcohol, constituye el colorante neutro, que tiene la propiedad tintorial de sus componentes ácidos y básicos, por ejemplo: la giemsa.

== Afinidades tintoriales. ==
En el proceso de la coloración, ocurre una combinación de reacciones físicas y químicas.
* Reacción física.
Ocurre un fenómeno de absorción similar al que tiene lugar en las materias porosas, considerando que el colorante penetra en los intersticios del cuerpo coloreable y se mantiene allí por la cohesión molecular.
* Reacción química
Las células microbianas son ricas en ácidos nucleicos que portan cargas negativas en formas de grupos fósfato combinándose como colorante básicos cargados positivamente. Los colorantes ácidos que tienen la acción colorante en el anión no tiñen la célula, empleándose como colorante de contraste para colorear su entrono, como por ejemplo: la tinta china o la eosina que no colorea al microorganismo, pero si el fondo del campo microscópico.

== Toxicidad de los colorantes. Ventajas y Desventajas. ==
Los colorantes son sustancias tóxicas, por lo tanto el proceso de la tinción generalmente resulta letal para los microorganismos, provocando su inmovilización, lo cual puede significar una ventaja o desventaja para el investigador según sean los objetivos con la sustancia colorante. Veamos algunos
Ejemplos:
# Al ocasionar la muerte de los microorganismos sometidos al proceso de tinción se reducen las posibilidades de contaminación para el manipulador.
# Los colorantes pueden ser tóxicos para el manipulador, algunos incluso han resultado cancerigenos por lo que ha habido la necesidad de retirarlos del mercado.
# Algunos colorantes solo tienen afecto letal para determinadas especies o géneros bacterianos, siendo utilizados como constituyentes de medios de cultivo selectivo para impedir el desarrollo de microorganismos indeseables y favorecer el desarrollo de las especies que nos interesa estudiar. Por ejemplo: el verde de malaquita.
# Otros se emplean como desinfectantes microbianos, mas que para teñir, con fines de microscopia, por sus propiedades bacterianas o bacteriostáticas.
# Algunos tipos de colorantes son empleados no para teñir, sino como indicadores de pH, formando parte de la composición de los medios de cultivo para indicar los cambios de basicidad o acidez que se vayan produciendo en el medio como consecuencia de su actividad metabólica. Ejemplo: rojo fenol, azul de bromotimol, etc.

== Métodos de coloración ==
Atendiendo a los objetivos que se persigan, los métodos de coloración se clasifican en: Tinción simple, tinción compuesta y tinción especial.

* Tinción simple: En la tinción simple se utiliza un solo colorante con el que se tiñe rápidamente el microorganismo, utilizándose fundamentalmente para observar su morfología y tamaño. Los colorantes empleados con mayor frecuencia para este tipo de tinción son los siguientes: azul de metileno, violeta cristal y fuscina fenicada, entre otros.
* Tinción compuesta: En este tipo de tinción, se utiliza más de una sustancia tintórea. Los colorantes se aplican, a la preparación, separados o juntos, formando parte de una solución. En consecuencia se puede determinar algunas características propias de diversos géneros que permiten diferenciarlo de los demás, por lo que reciben también el nombre de coloraciones diferenciales. Entre los métodos mas utilizados se encuentran: La coloración de Gram. y la de Ziehl Neelsen.

=== Coloración de Gram. ===
En 1884, el danés Hans Chistian Gram, ideó un método de coloración, que es en la actualidad, el más empleado en los laboratorios de bacteriología, mediante el cual, la bacteria sometida a esta tinción, en dependencia de la composición química de la especie, queda teñida de color violeta o de color rojo.

'''Principios.'''
A pesar de que esta técnica de coloración se ha venido empleando desde hace más de un siglo, aún no se ha podido determinar con exactitud la base molecular de la reacción, existiendo controversias al respecto.
El criterio mas generalizado es que la violeta y el lugol forman un complejo que reacciona con los componentes bioquimicos de la pared celular deshidratada, fijándose en esta. Teniendo en cuenta que la composición química de la pared, no es igual en todos los géneros, la reacción resultante será obviamente diferente, lo que da lugar, que mientras algunos géneros retienen firmemente el colorante al resultar el complejo impenetrable para el decolorante, en otros géneros la barrera que se produce es más permeable, lo que permite al solvente penetrar y extraer el complejo violeta-lugol, dejando a la bacteria nuevamente incolora.

'''Fundamento técnico'''
En el primer paso de la coloración, cuando los microorganismos presentes en el frotis son expuestos a la acción colorante de la violeta de genciana, todos los géneros que se encuentran en el frotis se tiñen de color violeta.
Al adicionar el lugol, no se produce ningún cambio de color, ya que el lugol no es un colorante, sino un mordiente, que se adiciona con el objetivo de formar un complejo violeta-lugol, para fijar el color en la bacteria.
Al adicionar el decolorante (alcohol etilicio o alcohol acetona) algunos géneros no son afectados por estos solventes, reteniendo por consiguiente el color violeta aplicado inicialmente, en tanto que otros son decolorados quedando la bacteria nuevamente incolora.
Al echar finalmente la solución de safranina (que es de color rojo ) las especies que no fueron decoloradas, mantienen la coloración violeta ya que la safrania es un colorante mas débil que la violeta y su adición no influye significativamente en cambio de color, en tanto que los géneros que fueron decolorados por el alcohol, se tiñen con la safrina, adquiriendo un color de 199.

=== Coloración de "Ziehl Neelsen. ===
Algunos géneros microbianos dentro de los que se incluyen las microbacterias, tienen la propiedad de retener el colorante con que han sido teñidas, aunque sean sometidos a la acción de solventes tan fuertes como los ácidos para su decoloración, el primer método de coloración para este tipo de microorganismo, fue concebido y aplicado por Robert Koch, descubridor del agente causal de la tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis o Bacilo de Koch.
Fue modificada y perfeccionada posteriormente por Ziehl y Neelsen. Este método se utiliza hoy en dia, con alguna que otra modificación en función de las particularidades de la especie en estudio.

'''Principio '''
Las microbacterias, como el Mycobaccterium tuberculosis y otras especies susceptible de ser coloreadas por esta técnica, se caracterizan por tener una alta proporción de ácido micolico (lípidos) en su pared celular. La acción del calor, introducido en este método, hace que la misma se permeabilice y haga accesible la penetración de la fucsina, tiñéndose la pared celular. Al normalizarse la temperatura de la preparación, el compuesto lipidico impermeabiliza la pared a la acción del decolorante ácido, con lo cual el microorganismo se mantiene teñido. El resto de las especies, así como las células epiteliales y otros artefactos, que no disponen de ácido micólico en su pared o membrana, son decolorados, después de teñidos por la fucsina.

'''Fundamento técnico'''
Al someter el frotis a la acción de la Fucsina, todos los microorganismos, independientemente de que dispongan o no de ácido micolico en sus respectivas paredes celulares serán coloreados de rojo. Al aplicar el decolorante ácido, las especies que posean el ácido micolico en la pared, resisten la acción decolorante y se mantienen teñidas de rojo, en tanto que las demás se quedan incoloras. Al aplicar la coloración de contraste (azul de metileno) las bacterias que retuvieron el
color proporcionado por la fuscina, no sufren ninguna alteración permaneciendo de color rojo, pero las especies que si fueron decoloradas, se tiñen de azul, al igual que las células epiteliales y otros artefactos presentes en la preparación.
=== Coloración Fragelar de Leifson (modicficación de Clark) ===
Los flagelos son estructuras, cuyo diámetro no excede de los 30mm, lo cual esta muy por debajo del poder de rersouciòn del micrososcopico optico. Para hacer visibles a los flagelos se requiere aumentar su grosor, para lo cual se emplea una suspensión de acido tanico que al precipitarse sobre su cubierta forman una capa que aumenta aparentemente su diámetro. Lo que propicia que
al ser posteriormente coloreado, tanto los flagelos como su disposición con respecto al bacilo se hagan visibles al microscopista.
=== Coloración de cápsula. ===
La cápsula es una sustancia viscosa producida por algunas especies que la sintetizan a partir de polipéptidos, polímeros de glucosa u otros aminoazucares que contienen nitrógeno, que después de combinarse con el agua es segregada por todo el contorno de la pared celular como un moco gelatinoso. Cuando la cápsula ha sido producida puede observarse en los frotis coloreado por el método de Gram como un halo incoloro alrededor de la bacteria. Cuando se requiere ver la cápsula con más detalle o inducir su producción se recurre a coloraciones especiales.

</div>

== Fuente ==
* José González Alfaro. Laboratorio de Microbiología: Instrumentación y principios básicos/ José González Alfaro, Boris González González, Rosa T. Barrial González. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2004.

[[Category:Bioquímica]]

Hiperlipidemia

2011-12-02T14:54:21Z

Rafaeljcguisa1:

{{Objeto|nombre= Hiperlipidemia |imagen= hiperlipidemia.jpg‎|descripcion= Hiperlipidemia }}
<div align="justify">

'''Hiperlipidemia''' (Hiperlipidosis o Hiperlipemia) es un término[[ médico]] usado para describir el tener grandes cantidades de lípidos en la sangre. Los lípidos, tales como colesterol y triglicéridos, son sustancias grasas y como las grasas que mantienen funciones importantes en el cuerpo. Éstos viajan en la corriente sanguínea atados a las proteínas. Las combinaciones de lípido-proteína son llamadas lipoproteínas. Las lipoproteínas ayudan a que los lípidos sean absorbidos por las células del cuerpo. La hiperlipidemia es llamada primaria si es heredada y secundaria si es causada por un trastorno u otro problema de salud. Subcategorías de hiperlipidemia incluyen:
* Hipercolesterolemia (niveles de colesterol elevados).
* Hipertrigliceridemia (niveles de triglicéridos elevados).
* Hiperlipoproteinemia (niveles de lipoproteínas elevados).

== SIGNOS Y SINTOMAS FRECUENTES ==
* Generalmente no hay síntomas. Puede descubrirse a través de estudios rutinarios.
* Pueden haber depósitos rosáceos-amarillentos de grasa en la piel debajo de los ojos, codos y rodillas, y en los tendones.

== CAUSAS ==
Hay 5 tipos de lipoproteínas-definidos por tamaño y densidad. Dos tipos transportan colesterol y los otros tres tipos transportan triglicéridos.
El colesterol es transportado a través de la sangre por lipoproteínas de alta densidad (LAD) y lipoproteínas de baja densidad (LBD). Niveles elevados de LBD y/o niveles bajos de LAD pueden aumentar el riesgo de un ataque al corazón o apoplejía.
Los triglicéridos son transportados por tres lipoproteínas. Éstas son lipoproteínas de muy baja densidad (LMBD), lipoproteínas de densidad intermedia (LDI) y quilomicrones. Niveles elevados de triglicéridos pueden aumentar el riesgo de un ataque al corazón o apoplejía.
* Las guías sugieren que para reducir los riesgos en la mayoría de las personas, el LAD debe estar por encima de 40, el LBD debe estar por debajo de 130 y los triglicéridos deben estar por debajo de 150 para la mayoría de las personas.

== EL RIESGO AUMENTA CON ==
* Factores hereditarios.
* Una dieta alta en grasa y colesterol.
* Enfermedad o problemas médicos, tales como diabetes, hipotiroidismo, síndrome nefrótico, alcoholismo y insuficiencia renal.
* Vida sedentaria (falta de actividad física)
* Edad. Hombres mayores de 40 años y mujeres mayores de 55.

== MEDIDAS PREVENTIVAS ==
* Haga ejercicio todos los días. Mantenga un peso saludable. Coma una dieta saludable.
* No fume ni ingiera cantidades excesivas de alcohol.
* Obtenga un examen médico para revisar los niveles de colesterol y triglicéridos.

== PRONOSTICO ==
Generalmente tratable o controlable con dieta y medicamentos.

== POSIBLES COMPLICACIONES ==
Aterosclerosis (depósitos de grasa en las paredes arteriales). Esta es la causa principal de la enfermedad cardiaca y apoplejía.

== DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO. ==
=== MEDIDAS GENERALES ===
* El proveedor del cuidado de la salud hará un examen físico y preguntará acerca de los síntomas. Para el diagnóstico, se hará un análisis de sangre para medir los lípidos en la sangre.
* El tratamiento dependerá de los resultados de su análisis de sangre, el riesgo en su salud y otros problemas médicos.
* Para algunos pacientes, un cambio en la dieta y el estilo de vida pueden ser suficiente tratamiento. Otros pacientes necesitan medicamentos para reducir los lípidos en la sangre.
* El estrés emocional puede aumentar el riesgo de enfermedad cardiaca. Busque maneras para reducir el estrés en su vida. Aprenda métodos de relajación.
* Deje de fumar. Encuentre una manera de parar que trabaje para usted.

== MEDICAMENTOS ==
* En la actualidad muchos medicamentos son recetados para controlar los lípidos en la sangre. El proveedor del cuidado de la salud le hablará sobre las opciones, y los riesgos y beneficios asociados con usted.
* Le pueden recetar medicamentos para tratar enfermedades, tales como presión arterial elevada, diabetes o trastornos de la tiroides.

== ACTIVIDADES ==
Un programa regular de ejercicio es útil para reducción de peso, mantenerse en una condición física y controlar el estrés. También puede ayudar a aumentar la capacidad del cuerpo para eliminar la grasa de la sangre después de las comidas.

== DIETA ==
* Consuma una dieta que sea baja en grasa (particularmente grasas saturadas). Coma una dieta rica en fibra con suficientes frutas y vegetales. Puede ser útil que su médico le aconseje sobre como llevar una dieta saludable.
* Adelgace, si está sobrepeso. Mientras más sobrepeso esté más lípidos el cuerpo produce.
* Reduzca el consumo de alcohol.

</div>

== FUENTE ==
*http://www.cardiocare.com.mx/hiperlipidemia.htm
*http://www.hipernatural.com/es/enfhiperlipidemia.html

[[Category:Patología_clínica]]

Paragonimiosis

2011-12-02T14:49:47Z

Rafaeljcguisa1:

{{sistema:Moderación_Salud}}
[[Category:Salud]]
{{Objeto|nombre= Paragonimiosis |imagen= a09fig02.jpg|descripcion= Paragonimiosis}}
<div align="justify">
'''Paragonimiosis''' Es una zoonosis parasitaria causada por especies de trematodos del Género Paragonimus. El hombre infectado presenta esputo hemoptoico confundiéndosele con la tuberculosis.

== El [[parásito]] y su ciclo evolutivo. ==
El adulto de Paragonimus es un gusano ovalado, más que aplanado, de 8 a l5 mm. de largo por 4-5 mm de ancho, de color rosado, hermafrodita. Presenta dos ventosas. El adulto se localiza en cavidades, en pleno parénquima pulmonar. Los huevos son eliminados con el esputo y también, pasan al tubo digestivo y son eliminados con las deposiciones. Los huevos son de 60-80 µ de largo por 50-60µ. de ancho, ovalados, operculados; que deben encontrar colecciones de agua dulce. En el interior del huevo se desarrolla un embrión o miracidio que emerge en busca de caracoles. Estos caracoles son pequeños, pulmonados, en nuestro país la especie involucrada es el Aroapyrgus colombiensis. En el caracol, 1º hospedero intermediario, se desarrollará el esporoquiste, luego las redias de las que emergerán las cercarias que abandonan al caracol y van a penetrar al cangrejo, el segundo hospedero intermediario del Género Hypolobocera, donde adquieren el estadio de metacercaria que se halla libre en su hepatopancras. La ingesta del cangrejo infectado, crudo o insuficientemente cocido, por el hospedero definitivo, animal o humano, permite el ingreso de la metacercaria. En el caso de P. mexicanus (peruvianus), la metacercaria atraviesa la pared de las partes altas del tubo digestivo y se traslada a los músculos intercostales y luego de un periodo de aparente maduración, migran al parénquima pulmonar donde harán sus cavidades.

== Patología ==
La penetración en la pared del tubo digestivo, sería desde, el esófago. La metacercaria o forma juvenil del parásito alcanza la musculatura de los espacios intercostales, y allí adquiere mayor desarrollo. Esta forma juvenil atraviesa la pleura y se aloja en el tejido pulmonar donde alcanza su estadio adulto, formándose una cavidad alrededor de él, cuyas paredes están constituidas por tejido granulomatoso, condensación parenquimal y destrucción de los alvéolos. La destrucción del tejido pulmonar permite la conexión de la cavidad que contiene el parásito con bronquiolos o bronquios. El adulto maduro coloca sus huevos alrededor del parásito, muchos de ellos alcanzan los bronquios o bronquiolos y salen al exterior con el esputo y otros quedan atrapados en el tejido pulmonar inflamado, formándose alrededor de ellos un tejido granulomatoso rico en células mononucleares y tejido fibroso. Estas lesiones explican la [[sintomatología]] de los pacientes.

== [[Clínica]] ==
El periodo invasivo del parásito suele pasar desapercibido, en cambio en el periodo de estado, correspondiente a la presencia del parásito en el pulmón, el paciente se da cuenta que tiene tos persistente, con expectoración sanguinolenta, buen estado general. Dada la alta incidencia de tuberculosis pulmonar en las zonas endémicas, hay confusión en diagnosticar como tuberculosis a toda persona con expectoración hemoptoica y así, muchos son tratados como tuberculosos.
La Rx de tórax muestra lesiones infiltrativas, o en casos más definidos, cavidades pequeñas, o en raros casos, grandes, que asemejan a un panal de abejas; estas imágenes suelen observarse con más frecuencia en las bases o tercio medio de los pulmones, estableciéndose diferencias radiológicas con TBC pulmonar.
Diagnóstico de laboratorio.
Los exámenes incluyen la búsqueda de huevos de Paragonimus en el esputo y en las heces mediante el método de la sedimentación rápida. Las pruebas inmunológicas más empleadas son la intradermoreacción y las pruebas serológicas: Fijación del complemento, ELISA, inmunoelectroforesis, inmunodifusión.

== Tratamiento ==
La [[droga]] de elección es el Praziquantel a la dosis de 25-75 mg/ Kg de peso durante 2-4 días. En el pasado, se utilizó el Bithionol con buen resultado.

== Profilaxis ==
El no ingerir cangrejos crudos o insuficientemente cocidos evita la transmisión del parásito.

</div>

== Fuente ==
* http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1726-46342004000200009&script=sci_arttext

[[Category:Virología]]

Farmacocinética

2011-12-02T14:47:25Z

Rafaeljcguisa1:

{{Objeto|nombre= Farmacocinética |imagen= beltran-fig1.jpg‎|descripcion= Farmacocinética}}
<div align="justify">
'''Farmacocinética''' Estudia la evolución de los [[fármacos]] en el [[organismo]] en función del tiempo y de la dosis. Trata dinámica y cuantitativamente los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación del fármaco y la interrelación entre los mismos.

== ABSORCION ==
Cuando un fármaco se administra por una vía diferente de la intravenosa debe ser absorbido para poder acceder a la circulación sistémica y posteriormente a los tejidos. La absorción de un fármaco y su llegada a la circulación sistémica depende de factores tales como: características de la forma farmacéutica, vía de administración, de factores biológicos y de los distintos fenómenos de degradación que puedan sufrir antes de alcanzar la circulación sistémica.

=== Características de la forma [[farmacéutica]]. ===
Las características de la forma farmacéutica administrada (solución, polvo, cápsulas, comprimidos, tamaño de las partículas, tipo de excipiente o el mismo proceso de fabricación), condicionan la liberación del fármaco en el lugar de administración y, en consecuencia, la cantidad y velocidad de su absorción.

=== Vías de administración enterales ===
La vía oral es la forma de administración de fármacos más frecuente en virtud de la comodidad y eficacia de su utilización. Al igual que para los nutrientes, el intestino delgado es el lugar donde se absorben la mayor parte de los fármacos administrados por esta vía. Las propiedades que determinan su gran capacidad de absorción son la enorme superficie de la mucosa y la presencia de un epitelio a través del cual los fluidos pasan con facilidad en respuesta a diferencias osmóticas causadas por la presencia de alimentos.
El estómago apenas juega un papel en la absorción de fármacos, incluso para aquéllos que son ácidos débiles y, por lo tanto, están en forma no ionizada y solubles en lípidos al pH gástrico, ya que la superficie de absorción es pequeña y el periodo de vaciamiento gástrico rápido.
Los fármacos de carácter básico y otras sustancias liposolubles al pH intestinal se absorben sobre todo en los tractos altos del intestino delgado.
El colon es capaz de absorber fármacos y, de hecho, muchas formulaciones de liberación sostenida probablemente son absorbidas a este nivel.

* La vía oral es una forma de administrar fármacos fácil y segura, permitiendo la autoadministración, siendo bien aceptada por el paciente. Existe una ventaja añadida; en caso de sobredosificación accidental o voluntaria puede evacuarse el fármaco si no ha transcurrido mucho tiempo desde la ingestión.
El proceso de absorción por esta vía es más lento que por vía intravenosa, lo que puede suponer un inconveniente en situaciones de urgencia. La necesidad de colaboración del paciente es una desventaja que en ocasiones puede ser obviada mediante la introducción del fármaco a través de una sonda nasogástrica. Otros inconvenientes de esta vía de administración es el fenómeno de primer paso en fármacos con altas tasas de extracción hepática, la aparición de emesis por irritación de la mucosa gastrointestinal, la destrucción de algunos fármacos por la acción del pH o enzimas digestivas, la irregularidad de la absorción en función de factores fisiopatológicos tales como la presencia de alimentos, el vaciamiento gástrico, etc.
* La vía sublingual es otra vía de administración enteral. A través de la mucosa oral el fármaco pasa a la circulación sistémica evitando el primer paso hepático.
Sólo los fármacos en forma no ionizada al pH de la saliva se absorben de forma sustancial por esta vía. La vía rectal también evita, parcialmente, el primer paso hepático, pero la absorción es más irregular, pudiendo ser además irritante para la mucosa rectal e incómoda su aplicación.

=== Vías de administración parenterales ===
Las principales vías parenterales son la intravenosa, la intramuscular y la subcutánea. El concepto habitual de administración parenteral es el de aquélla que, no siendo enteral, tiene como destino el acceso del fármaco a la circulación sistémica. Otras formas de administración a través de mucosas e incluso de piel también están destinadas a facilitar el acceso del fármaco al plasma.
* La vía intravenosa permite la introducción directa del fármaco en la sangre, consiguiendo rapidez de acción y buen control de los niveles plasmáticos.
* La vía intramuscular proporciona, por regla general, una absorción más rápida que las vías oral y subcutánea, dependiendo la velocidad de absorción de la forma farmaceútica (naturaleza del solvente, pH, liposolubilidad, etc.) y el flujo sanguíneo en el sitio de administración.

=== Vía respiratoria ===
Se emplea para la administración de gases anestésicos, líquidos volátiles, moléculas liposolubles de elevada tensión de vapor, anestésicos locales y diversos aerosoles. La velocidad de absorción depende de la concentración del fármaco en el aire inspirado, de la frecuencia respiratoria, de la perfusión pulmonar y de la solubilidad en la sangre.

=== Vía tópica ===
Entre las vías de administración tópica están incluidas la vía cutánea y las vías conjuntival y genitourinaria. Aunque destinadas en la mayoría de los casos a ejercer efectos farmacológicos locales, no debe despreciarse la posible absorción sistémica por estas vías, y, por lo tanto, la posibilidad de aparición de efectos tóxicos sistémicos.

=== Factores biológicos que condicionan la absorción. ===
La absorción es tanto más rápida cuanto mayor y más prolongado es el contacto del fármaco con la superficie de absorción. Se puede señalar que, la superficie, el espesor de la membrana, el flujo sanguíneo en la zona de absorción, el pH del medio y la motilidad gastrointestinal son algunos de los factores que influyen en la absorción.
La absorción de un fármaco también depende de características individuales (variabilidad interindividual), fisiológicas (recién nacido, embarazo, anciano), yatrogénicas (interacciones medicamentosas) y patológicas (enfermedades gastrointestinales, insuficiencia cardíaca, shock, etc.).

=== Paso de fármacos a través de membranas. ===
Los mecanismos por los que un fármaco se mueve a través de las membranas del organismo, tanto para su entrada como para su eliminación, son esencialmente tres: difusión, filtración y transporte de membrana mediado por transportadores.
Los principios que rigen el paso de fármacos a través de membranas están implicados en los fenómenos de absorción, distribución y de eliminación.
La difusión es el mecanismo más importante mediante el cual los fármacos penetran y se distribuyen por el organismo. Se refiere a la tendencia que tiene cualquier sustancia a moverse desde áreas de mayor concentración a las de menor concentración. No requiere energía y por lo tanto no es saturable ni se puede inhibir por la presencia de otras sustancias. La difusión de una molécula a través de una membrana celular depende en primer lugar de la superficie de intercambio, del coeficiente de partición lípido-agua si el fármaco no es un electrolito y de las diferencias de pH a través de la membrana y de su pka en el caso de los compuestos iónicos.

== DISTRIBUCION ==
Una vez que el fármaco alcanza la circulación sistémica se distribuye hacia los tejidos y a otros fluidos. La velocidad y extensión de la distribución depende fundamentalmente de las características fisicoquímicas del fármaco, de las características de las membranas que debe atravesar y de su unión a proteínas plasmáticas y tisulares.

=== Unión a proteínas ===
En la sangre las moléculas de los fármacos pueden ir disueltas en el plasma (fracción libre del fármaco), unidas a algunas células (en especial hematíes) y fijadas a proteínas plasmáticas.
La albúmina es la principal proteína plasmática que puede interactuar con los fármacos. Su molécula tiene una carga neta negativa al pH de la sangre, presentando una gran capacidad con una baja afinidad para muchos fármacos básicos.
Existen dos puntos de la molécula que ligan fármacos ácidos con una gran afinidad, pero la capacidad es menor.
Otras proteínas plasmáticas capaces de unirse a fármacos son las lipoproteínas (para bases débiles y sustancias no ionizables liposolubles) y la alfa-glicoproteína (alguna base débil).
Cada fármaco circula unido a proteínas en una determinada proporción. La importancia de esta relación estriba en que la fracción libre del fármaco es la que pasa las membranas celulares, interactúa con el receptor para ejercer su acción farmacológica y la que sufre los procesos de eliminación, por lo que influye sobre la intensidad y la duración de la acción farmacológica. Sin embargo, existe un equilibrio dinámico entre ambas fracciones, que se mantiene en casi toda circunstancia.

=== Distribución en los tejidos ===
Sólo la fracción del fármaco libre se distribuye por el organismo, a través de los capilares y a favor de gradientes de concentración. Un factor limitante del paso del fármaco a los tejidos lo constituye la morfología de la pared capilar, la limitación es máxima en los capilares del Sistema Nervioso Central y mínima en el sinusoide hepático.
La distribución en los tejidos varía en función de factores como el flujo sanguíneo, ya que la concentración del fármaco será mayor en órganos bien vascularizados frente a los poco irrigados.
Algunas regiones poseen peculiares características de paso de fármacos, como el SNC, el globo ocular, la circulación fetal y las secreciones exocrinas (leche, saliva, lágrimas, etc.), o de especial afinidad por algún tipo de fármaco (p.e. hueso y tetraciclinas).

=== Paso de fármacos al Sistema Nervioso Central. ===
Los fármacos entran al SNC a través de la circulación capilar y el líquido cefalorraquídeo (LCR). El endotelio capilar junto con la vaina astrocítica forman la barrera hematoencefálica (BHE) que confiere especial resistencia al paso de fármacos que penetran fundamentalmente por difusión pasiva.

== ELIMINACION ==
El organismo tiene la capacidad de deshacerse de las sustancias externas eliminándolas directamente cuando esto es posible (excreción), o bien después de transformarlas en sustancias que pueden ser excretadas más fácilmente (metabolismo).

=== Metabolismo de fármacos ===
Metabolismo es el término general empleado para denominar las distintas transformaciones químicas que ocurren en el organismo encaminadas, sobre todo, a reducir la liposolubilidad y la actividad biológica de los fármacos.
En general, las moléculas polares son fácilmente excretadas por el riñón sin necesidad de ser sometidas a cambios químicos; por el contrario, las moléculas solubles en lípidos necesitan ser metabolizadas en sustancias más polares antes de ser eliminadas por la orina, ya que, aunque éstas sean filtradas por el glomérulo, escapan a la excreción al ser fácilmente reabsorbidas.
La transformación de fármacos en metabolitos conlleva, en la mayoría de los casos, una pérdida total de actividad biológica. No obstante, existen fármacos que precisan de una transformación metabólica para convertirse en el verdadero principio activo (profármacos), y fármacos con metabolitos activos.
Aunque el hígado es el lugar donde se llevan a cabo la mayor parte de las reacciones de biotransformación a través de los sistemas enzimáticos del retículo endoplásmico liso, en otros tejidos, como pulmón, riñón, intestino o sangre están presentes estos sistemas, en cantidades menores, pudiendo metabolizar también fármacos.
Clásicamente, las reacciones químicas de biotransformación se clasifican en dos subgrupos:
* Reacciones de Fase I: Encaminadas a proporcionar sustancias más polares. Cuantitativamente la más importante es la de oxidación. La mayoría de las reacciones oxidativas son llevadas a cabo por las isoenzimas denominadas citocromo-P450.
* Reacciones de Fase II: Denominadas también de conjugación o de síntesis, en las que un fármaco o metabolito se une con un sustrato endógeno. Ambos tipos de reacciones se pueden dar de forma simultánea o consecutiva, de manera que el compuesto original da lugar a varios metabolitos con distintos grados de actividad.

=== Excreción de fármacos ===
* Excreción renal: Al igual que con moléculas endógenas, los procesos implicados en la excreción renal de un fármaco o metabolito son: la filtración glomerular, la secreción tubular activa y la reabsorción tubular pasiva.
La cantidad de fármaco que llega a la luz tubular por filtración depende de la velocidad de filtración glomerular y de la fracción de fármaco libre. Una vez en el interior tubular los fármacos pueden ser reabsorbidos pasivamente en función de su liposolubilidad e ionización. A nivel tubular también existen transportadores de fármacos que pueden reabsorber o secretar fármacos activamente de forma muy eficiente al aclarar fármaco unido a proteínas.
* Excreción fecal y biliar: Parte del fármaco administrado por vía oral puede ser eliminado con las heces si ha permanecido en el intestino como fármaco no reabsorbido.
En el hígado hay un sistema de transporte activo para ácidos y uno para bases, similar al existente en el túbulo renal proximal.
* Excreción pulmonar: El pulmón es la mayor vía de eliminación y de absorción de los anestésicos volátiles. En los demás fármacos juega un papel menor.

== FARMACOCINETICA CLINICA. ==

La Farmacocinética Clínica constituye una ciencia de carácter multidisciplinar y de un gran interés sanitario, cuyo principal objetivo en la práctica asistencial es la individualización posológica u optimización de los tratamientos farmacológicos, a fin de alcanzar la máxima eficacia terapéutica con la mínima incidencia de efectos adversos.

El objetivo de la farmacocinética clínica es el estudio de los procesos de disposición de los fármacos en el hombre, su modificación en determinadas situaciones fisiopatológicas y clínicas, así como sus implicaciones posológicas y terapéuticas. La monitorización de fármacos con escaso margen de seguridad que conduce, entre otros objetivos, a la individualización de la posología permite la aplicación de los principios farmacocinéticos a la práctica rutinaria de la terapéutica. Métodos específicos como la cinética de poblaciones y la estadística bayesiana contribuyen poderosamente a incrementar la precisión en la estimación individualizada de la farmacocinética y la posología.

</div>

== FUENTE ==

*http://es.scribd.com/doc/8296800/Farmacologia-y-Toxicologia.
*http://campus.usal.es/~galenica/general/farmacoclin.htm
*www.normon.es/media/manual_8/00_inicio.pdf

[[Category: Farmacología]]

TTL Schottky

2011-12-01T13:18:01Z

Rafaeljcguisa1:

{{Objeto|nombre=Familia Lógica Scottky TTL|imagen=PotSchottky.JPG‎ ‎‎‎|descripcion= Compuerta AND TTL Scottky }}
<div align="justify">
'''Familia Lógica Scottky TTL ''': la familia Scottky es una variante de los [[circuitos]] TTL que persigue obtener una mayor [[velocidad]] al impedir la saturación de los [[transistores]]. Para lograr este propósito se utiliza un diodo del tipo schottky entre el colector y la base del transistor.

== Principio de operación del diodo Schottky ==

El [[diodo]] schottky resulta de la unión entre un metal (aluminio) y un semiconductor tipo n con baja concentración de impurezas, en esta unión de aluminio actúa como la impureza tipo p de la unión pn normal y constituye el ánodo del diodo que se forma, mientras que el semiconductor tipo n constituye el cátodo. Esta unión tiene la característica que bajo la polarización directa los electrones del [[semiconductor]] n cruzan la unión hacia el metal donde también son mayoritarios. Luego no se produce acumulación de portadores en la unión pues el mecanismo de conducción es a través de los portadores mayoritarios, teniendo estos [[diodos]] un tiempo de almacenamiento. Cuando el diodo Schottky se sitúa entre el colector y la base del transistor se forma un [[transistor]] Schottky.
La característico I-V de un diodo Schottky es similar a la unión PN convencional.[[Image: Diodo_Schottky.JPG‎ ‎ ‎|thumb|left|367x309px| Diodo Schottky]]

== Características de familia lógica Schottky TTL ==

=== Velocidad aproximada ===

Schottky avanzada 1.5 ns

Schottky 3 ns

Schottky avanzada de baja potencia 4 ns

Schottky de baja potencia 10 ns

=== Consumo de potencia por puerta ===

Schottky avanzada de baja potencia 1 mW

Schottky de baja potencia 2 mW

Schottky avanzada 7 mW

Schottky 20 mW

== Familia Lógica TTL - Schottky ==
=== Serie 74Sxxx ===
– Uno de los principales problemas que existen en la familia TTL estándar
es la pérdida de velocidad en la conmutación, debido a que la mayoría de
los transistores trabajan entre corte y saturación y es difícil evacuar el
exceso de carga almacenada en la zona de la base durante la saturación.

– Esta familia trata de evitar que los transistores alcancen el estado de
saturación, reduciendo así el exceso de carga en la zona de base,
tardando menos en conmutar de saturación a corte aumentando
considerablemente la velocidad.

== Familia Lógica TTL – de baja disipación Schottky ==
=== Serie 74LSxxx ===
– Mejora de la familia 74Sxx, la cual obtenía un gran aumento de velocidad
respecto a TTL estándar, a costa del aumento de las corrientes circulantes
por la puerta. Se obtiene un consumo menor, pero se reduce ligeramente
la velocidad de conmutación, respecto al Schottky.

– La velocidad obtenida es del orden de la familia estándar, consumiendo
cinco veces menos.

[[Image: Familia_Schottky_con_baja_disipación.JPG‎ ‎ ‎|thumb|left|367x309px|Familia_Schottky_con_baja_disipación]]

== Familias Lógicas TTL – avanzada de baja disipación Schottky (ALS) ==
=== Serie 74ASxxx ===
– Reduce la disipación de potencia y de retardo en un 50% y el producto
potencia – retardo propagación lo reduce unas cuatro veces respecto a
TTL-S.

– Reduce un 50% la intensidad requerida a la entrada.

– Retardos de propagación pequeños y elevadas frecuencias de reloj con
relativo bajo consumo.

=== Serie 74ALSxxx ===
– Aumenta en dos la eficiencia y reduce la potencia en un 50% comparando
con la familia TTL-LS.

– Compatible con las familias 74, 74S, 74LS, 74AS.

</div>
== Fuente ==
*Microelectronics, Jacob Millman, 1979
*Electrónica Digital. Julio Díaz Calvo. Editorial Pueblo y Educación, 1989
[[Category:Electrónica]]