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Everolimus Accord 10 mg

2021-10-17T22:55:16Z

Yainier20: Página creada con «{{sistema:Moderación_Salud}} {{Medicamento |nombre= Everolimus Accord 10 Mg |logo= Everolimus Accord 10 Mg.jpg |tamaño= |descripción= Antineoplásicos e inmunomoduladore…»

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre= Everolimus Accord 10 Mg
|logo= Everolimus Accord 10 Mg.jpg
|tamaño=
|descripción= Antineoplásicos e inmunomoduladores > Antineoplásicos > Inhibidores de la proteinquinasa > Inhibidores de la diana de rapamicina en células de mamífero (mTOR)
|presentacion_farmaceutica= Comprimidos.
|Via_de_administracion= Vía Oral.
|Grupo_terapeutico=
}}
El ''' Everolimus Accord '''es un medicamento para el cáncer que contiene el principio activo everolimus. Everolimus reduce el aporte de sangre al tumor y retrasa el crecimiento y la diseminación de las células del cáncer.
==MECANISMO DE ACCIÓN==
Inhibe el crecimiento y diferenciación de células tumorales, la angiogénesis al disminuir la producción de factor de crecimiento endotelial vascular, y la glucolisis en células cancerígenas de tumores sólidos.
==MODO DE ADMINISTRACIÓN==
Vía oral. Administrar a la misma hora cada día, con o sin comida. Los comprimidos no deben masticarse ni triturarse, deben tragarse enteros, con un vaso de agua. Si se olvida tomar una dosis, no debe tomar una dosis adicional, sino tomar la próxima dosis según la pauta prescrita.
==CONTRAINDICACIONES==
Hipersensibilidad a everolimús u otros derivados de rapamicina.
==ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES==
I.H. grave (no recomendado), I.H. en <18 años con SEGA y con I.H. concomitante. I.H. ≥ 18 años y con I.H. concomitante a menos que el beneficio potencial supere los riesgos. Periodo peri-quirúrgico (alteración en cicatrización), antecedentes de trastornos hemorrágicos y concomitante con sustancias que afectan la función plaquetaria o puedan aumentar el riesgo de hemorragia. Riesgo de: neumonitis no infecciosa (comunicar cualquier síntoma respiratorio o un empeoramiento del mismo); infecciones bacterianas; fúngicas invasivas, tales como aspergilosis, candidiasis o neumonía por pneumocystis jirovecii (carinii) (NPJ, NPC) e infecciones víricas incluyendo reactivación del virus de la hepatitis B, o por protozoos; la NPJ/NPC se puede asociar con el uso concomitante de corticosteroides u otros agentes inmunosupresores. Considerar el uso de profilaxis para NPJ/NPC cuando se requiera el uso concomitante de estos agentes. Reacciones de hipersensibilidad; úlceras bucales, estomatitis, mucositis bucal (evitar enjuague bucal que contenga alcohol o peróxidos); I.R. (incluyendo I.R. aguda) algunos con desenlace mortal. Control renal (incluyendo BUN, proteínas en orina o de creatinina sérica antes de iniciar tto.), de glucosa, colesterol, triglicéridos y hemograma. Evitar concomitancia con: inhibidores e inductores de CYP3A4 y/o de la bomba de flujo de varios fármacos (glicoproteína P); inhibidores potentes de CYP3A4; vacunas vivas; antifúngicos; riesgo de angioedema concomitante con IECA .Utilizar método anticonceptivo efectivo. Antes del tto. con everolimús en tumores neuroendocrinos gastrointestionales o pulmonares no funcionantes y con factores pronóstico basales buenos, realizar una valoración individual del beneficio-riesgo antes de iniciar el tto. Se ha notificado una evidencia limitada de supervivencia libre de progresión en el subgrupo de pacientes con tumor primario con origen en el ileón.
==INSUFICIENCIA RENAL==
Se ha notificado I.R. (incluyendo I.R. aguda) y proteinuria. Monitorizar función renal, particularmente en pacientes con factores de riesgo que alteren la función renal.
==INTERACCIONES==
Concentración plasmática aumentada por: inhibidores potentes de CYP3A4/PgP: ketoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol, telitromicina, claritromicina, nefazodona, ritonavir, atazanavir, saquinavir, darunavir, indinavir, nelfinavir, zumo de pomelo. No se recomienda el tratamiento concomitante. Inhibidores moderados de CYP3A4/PgP: eritromicina, imatinib, verapamilo, ciclosporina oral, fluconazol, diltiazem, dronedarona, amprenavir, fosamprenavir. Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Concentración plasmatica disminuida por: rifampicina, dexametasona, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, efavirenz, nevirapina, Hierba de San Juan. Evitar el uso conjunto de inductores potentes de CYP3A4.
Uso concomitante con IECA, pueden tener mayor riesgo de sufrir angioedema.
==EMBARAZO==
No se recomienda el uso de everolimús durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos. No existen datos adecuados sobre el uso de everolimus en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado efectos de toxicidad reproductiva incluyendo embriotoxicidad y fetotoxicidad. Se desconoce el riesgo potencial para las personas.
==EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR==
Puede tener una influencia pequeña o moderada sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Debe advertirse a los pacientes que tengan precaución al conducir o utilizar máquinas si experimentan fatiga durante el tratamiento.
==REACCIONES ADVERSAS==
Nasofaringitis, infección del tracto respiratorio superior, neumonía a, infección del tracto urinario, sinusitis, faringitis, otitis media, celulitis, faringitis estreptocócica, gastroenteritis vírica, gingivitis; anemia, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, linfopenia ; hipersensibilidad, disminución del apetito, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hiperlipidemia, hipofosfatemia, hiperglucemia; insomnio, agresividad, irritabilidad; cefalea; hipertensión, linfoedema; tos, epistaxis, neumonitis; estomatitis, diarrea, vómitos, estreñimiento, náusea, dolor abdominal, flatulencia, dolor bucal, gastritis; erupción , acné, sequedad de la piel, dermatitis acneiforme, prurito, alopecia; proteinuria; amenorrea, menstruación irregular, menorragia, quiste ovárico, hemorragia vaginal; pirexia, fatiga. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia linfedema
==FUENTE==
*[https://nomenclator.org/med/everolimus-accord-10-mg-comprimidos]
*[https://www.accord-healthcare.com/es/noticias/hcp/accord-healthcare-amplia-su-gama-de-productos-oncologicos-con-un-nuevo-farmaco]
[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Everolimus Accord 10 Mg.jpg

2021-10-17T22:22:45Z

Yainier20:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Cromoglicato de sodio al 4%

2021-10-17T21:50:43Z

Yainier20: Página creada con «{{sistema:Moderación_Salud}} {{Medicamento |nombre= Cromoglicato de sodio al 4% |logo= Cromoglicato de sodio.jpg |tamaño= |descripción= Antialérgico |presentacion_farm…»

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre= Cromoglicato de sodio al 4%
|logo= Cromoglicato de sodio.jpg
|tamaño=
|descripción= Antialérgico
|presentacion_farmaceutica= Cromoglicato de sodio al 4%
|Via_de_administracion= Solución oftálmica, suspensión en aerosol
|Grupo_terapeutico=
}}
El ''' Cromoglicato de sodio ''' es un antialérgico que sirve como tratamiento preventivo del asma bronquial en niños y adultos, inducida por ejercicio, estrés, cambios climáticos, irritantes químicos y de otros tipos.
== INDICACIONES TERAPÉUTICAS ==
El CROMOGLICATO DE SODIO en spray está indicado en el tratamiento preventivo del asma bronquial (extrínseca o intrínseca) en niños y adultos, inducida por ejercicio, estrés, cambios climáticos, irritantes químicos y de otros tipos. La solución oftálmica está indicada en el tratamiento de queratocon¬jun¬tivitis vernal, conjuntivitis vernal, queratitis vernal, conjuntivitis alérgica estacional y atópica.
== CONTRAINDICACIONES ==
Hipersensibilidad demostrada al CROMOGLICATO DE SODIO u otro componente de la fórmula.
== RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA ==
Categoría de riesgo B: En estudios de reproducción con CROMO¬GLICATO DE SODIO administrado parente¬ral-mente en ratones, ratas y conejas embarazadas en dosis superiores de 338 veces más que dosis clínicas para humanos no produce evidencia de malformaciones fetales, no se identifica en leche materna, no tiene efectos en el desarrollo fetal humano y debe usarse sólo, en casos muy necesarios durante el embarazo.
== REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS ==
Se puede presentar ardor de ojos después de la aplicación de una gota, sin embargo, estas reacciones son leves y transitorias, y no ameritan la suspensión del tratamiento.
Se ha reportado en muy raras ocasiones otros síntomas de irritación local, resequedad alrededor del ojo, ojos llorosos, quemosis y aparición de orzuelos que coinciden con el periodo del tratamiento.
== INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO ==
No se han reportado.
== PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD ==
Debido a su escasa absorción no hay casos reportados de efectos carcinogénicos, mutagénicos o teratogénicos ni efectos sobre la fertilidad.
== DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN ==
===Suspensión en aerosol===
Se recomiendan dos disparos cada 6 horas. La dosis puede incrementarse a dos disparos seis a ocho veces al día para los casos graves.
Esta dosis puede reducirse, siempre en forma gradual y de acuerdo con el criterio médico.
===Solución oftálmica===
La dosis para niños y adultos, incluyendo a ancianos, es de 2 gotas en cada ojo, 4 veces al día. La dosis puede incrementarse hasta 6 veces por día; deberá administrarse de manera regular para lograr un control adecuado de los ¬síntomas.
1 gota equivale 1.6 mg de CROMOGLICATO DE SODIO.
Se recomienda el tratamiento continuo durante el periodo de exposición al alérgeno aun en ausencia de síntomas. Se deberá tener cuidado de no contaminar el contenido del frasco durante su aplicación.
Los pacientes que utilicen lentes de contacto suaves deberán removerlos durante la aplicación de CROMO-GLICATO DE SODIO, ya que como cualquier preparado a base de benzalconio, podría presentarse distorsión leve y transitoria de la lente. En caso de que el paciente continúe utilizando lentes de contacto, deberá removerlos momentos antes de la aplicación, para volvérselos a colocar después de 10 mi¬nutos. Descartar cualquier remanente del medicamento después de 30 días de haberse abierto el envase.
==MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL==
En caso de ingesta accidental, administrar líquidos orales para diluirlo. No se han reportado casos de sobredosificación, su absorción digestiva es pobre y, en todo caso, las medidas deberán ser sintomáticas.
==RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO==
Protéjase de la luz.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
==FUENTES==
*[https://prixz.com/salud/cromoglicato-de-sodio-que-es-y-para-que-sirve/]
* [https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a617004-es.html]
* [https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-cromoglicato+de+sodio+opharm+colirio+en+solucion+4%25-colombia-s01gx01--co_1]
[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Cromoglicato de sodio.jpg

2021-10-17T21:47:29Z

Yainier20:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Ultomiris

2021-10-17T17:50:12Z

Yainier20: Página creada con «{{sistema:Moderación_Salud}} {{Medicamento |nombre= Ultomiris |logo= Ultomiris.jpg |tamaño= |descripción= Anticuerpos monoclonales |presentacion_farmaceutica= Concentra…»

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre= Ultomiris
|logo= Ultomiris.jpg
|tamaño=
|descripción= Anticuerpos monoclonales
|presentacion_farmaceutica= Concentrado para solución para perfusión
|Via_de_administracion= vía intravenosa
|Grupo_terapeutico=
}}
El ''' Ultomiris ''' es un medicamento que contiene el principio activo ravulizumab y pertenece a la clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales, que se unen a una diana específica del organismo.
==MODO DE EMPLEO==
Un profesional sanitario le inyectará lentamente este medicamento en una vena según las indicaciones de su médico. Después de la primera dosis, este medicamento generalmente se vuelve a administrar 2 semanas más tarde, y después cada 4 o cada 8 semanas. La dosificación dependerá de su afección médica, peso y respuesta al tratamiento.
Es posible que tenga una reacción a la inyección. Con el fin de supervisarlo y de reducir su riesgo de tener una reacción grave, debe quedarse en el hospital o consultorio durante al menos 1 hora después de recibir la inyección. Informe a su profesional sanitario inmediatamente si presenta síntomas como dolor en la zona lumbar de la espalda, dolor con la inyección, dolor en el pecho, falta de aliento o sentirse con ganas de desmayar.
No suspenda el uso de este medicamento sin antes consultar a su médico. Su afección podría empeorar si lo interrumpe. Si suspende este medicamento, necesitará la supervisión de su médico durante por lo menos 16 semanas para asegurarse que su afección no empeore. Consulte a su médico para obtener más información.
==EFECTOS SECUNDARIOS==
Puede causar dolor de cabeza, náuseas, diarrea, mareos o dolor en músculos/articulaciones. Informe lo antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.
Este medicamento puede reducir su capacidad para combatir infecciones. Esto puede hacerlo más propenso a contraer una infección grave (rara vez mortal) o empeorar cualquier infección que ya tenga. Informe inmediatamente a su médico si presenta cualquier signo de infección (por ejemplo, dolor de garganta persistente, fiebre, escalofríos, tos).
Rara vez ocurre una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo:
*erupción cutánea
*picazón/inflamación (especialmente en la cara/lengua/garganta)
*mareos intensos
*dificultad para respirar
Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. Comuníquese con su médico o farmacéutico si nota otros efectos no mencionados anteriormente.

==PRECAUCIONES==
Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de:
*infección activa/reciente
*vacunas
El ravulizumab-cwvz puede hacerle más susceptible a determinadas infecciones (por ejemplo, gripe, resfriados, meningitis). Consulte a su médico para obtener más información.
Puede que sea vacunado contra ciertas infecciones antes de comenzar a recibir este medicamento. No reciba otras inmunizaciones/vacunas sin la aprobación de su médico y evite el contacto con personas que recientemente hayan recibido una vacuna viva (por ejemplo, la vacuna contra la gripe inhalada por la nariz).
Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales).
Durante el embarazo, sólo use este medicamento cuando sea claramente necesario. Hable con su médico acerca de los riesgos y los beneficios.
Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna. Debido al posible riesgo de daño al lactante, se desaconseja amamantar mientras use este medicamento y durante 8 meses después de la última dosis. Consulte a su médico antes de amamantar.
==SOBREDOSIS==
En caso de presentar síntomas graves de sobredosis, como pérdida del conocimiento o dificultades respiratorias lLame inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones.
==NOTAS==
Deberán realizarse análisis de laboratorio y/o pruebas médicas (por ejemplo, niveles de deshidrogenasa láctica, hemograma completo) mientras tome este medicamento y por 4 a 12 meses después de suspender el tratamiento, dependiendo de su afección. Acuda a todas sus citas médicas y de laboratorio.
==USOS==
El ravulizumab-cwvz se usa para tratar cierto trastorno sanguíneo (hemoglobinuria paroxística nocturna). Este trastorno hace que el sistema inmunitario de su organismo destruya los glóbulos rojos, lo cual causa anemia. Actúa al ayudar a bloquear la destrucción de los glóbulos rojos. Este efecto ayuda a reducir los síntomas de anemia (por ejemplo, cansancio, falta de aliento) y puede reducir la necesidad de recibir transfusiones de sangre. Este medicamento también puede usarse para tratar cierto trastorno del sistema inmunitario (síndrome urémico hemolítico atípico). Ayuda a prevenir los coágulos sanguíneos causados por este trastorno. El ravulizumab-cwvz pertenece a una clase de medicamentos conocidos como anticuerpos monoclonales.
==ADVERTENCIA==
El ravulizumab-cwvz puede reducir la capacidad de su organismo para combatir infecciones. Esto aumenta la probabilidad de que contraiga una infección muy grave y potencialmente mortal (en particular meningitis o sepsis). Busque atención médica de urgencia si presenta síntomas como náuseas/vómitos persistentes, fiebre alta, escalofríos, dolor de cabeza intenso, rigidez en el cuello, cambios mentales/anímicos (por ejemplo, confusión), sensibilidad ocular a la luz.
Debe recibir la vacuna para la meningitis (vacuna meningocócica) por lo menos 2 semanas antes de recibir este medicamento. Si ha recibido la vacuna contra la meningitis en el pasado, pregunte a su médico si debe recibir otra vacuna (de refuerzo) antes de recibir este medicamento. Es posible que las vacunas no protejan a todas las personas que las reciban, entonces debe estar pendiente si presenta signos de meningitis después de haber recibido la vacuna.
==DOSIS OMITIDA==
Es importante recibir cada dosis de este medicamento a la hora programada. Si omite una dosis, consulte de inmediato a su médico o farmacéutico para establecer un nuevo horario de dosificación.
==CONSERVACION==
No aplica. Este medicamento se administra en una clínica y no se guardará en casa.
==FUENTES==
*[https://ohpcc.kramesonline.com/Spanish/Medications/203,26922es]
*[https://www.vademecum.com/medicamentos/ultomiris-34047.html]
*[https://espanol.kaiserpermanente.org/es/health-wellness/drug-encyclopedia/drug.ultomiris-10-mg-ml-intravenous-solution.598611]
[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Ultomiris.jpg

2021-10-17T17:17:13Z

Yainier20:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Espectomicina

2021-10-17T15:51:15Z

Yainier20: Página creada con «{{sistema:Moderación_Salud}} {{Medicamento |nombre= Espectinomicina |logo= Espectinomicina.jpg |tamaño= |descripción= Anti infecciosos para uso sistémico > Antibacte…»

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre= Espectinomicina
|logo= Espectinomicina.jpg
|tamaño=
|descripción= Anti infecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Otros antibacterianos > Otros antibacterianos
|presentacion_farmaceutica= Suspencion Parental
|Via_de_administracion= Polvo para inyección en vial de 2 g
|Grupo_terapeutico=
}}
La '''espectinomicina''' es un antibiótico bacteriostático químicamente relacionado con los aminoglucósidos. La espectinomicina se une a la subunidad 30S del ribosoma e inhibe así la síntesis de proteínas bacterianas. Su actividad está restringida a los gonococos. Se excreta por filtración glomerular.
==MECANISMO DE ACCIÓN==
Bacteriostático. Inhibe la síntesis proteica bacteriana por interacción con subunidad ribosomal 30S.
==INDICACIONES TERAPÉUTICAS==
[[Uretritis]] y [[proctitis gonocócica aguda]], cervicitis por cepas sensibles de N. gonorrhoeae, individuos en contacto sexual con infectados
==MODO DE ADMINISTRACIÓN==
Vía oral. Los comprimidos se deben tragar sin masticar y con una cantidad de líquido suficiente. Pueden dividirse por la ranura para ajustar la dosis y tomarse durante o entre las comidas. Deben tomarse como mín. 2 h antes o después de la administración de sales de Fe o Zn, antiácidos que contengan Mg o Al, formulaciones de didanosina con Al o Mg que contengan agentes tampón y de sucralfato. Vía IV: la perfus. es lenta de mín. 30 min para 250 mg y 60 min para 500 mg.
==CONTRAINDICACIONES==
Hipersensibilidad, embarazo y niños.
==ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES==
Historial de alergias múltiples. Puede enmascarar o retardar síntomas de sífilis en incubación. Realizar test serológico tras 4-6 sem de tto. Ajustar dosis en I.R.
==INSUFICIENCIA RENAL==
Precaución. Ajustar dosis según funcionalismo renal.

==INTERACCIONES==
Aumenta nivel plasmático de: cisplatino.
Aumenta nefrotoxicidad con: vancomicina.
Lab: falso + de glucosa en sangre por métodos de reducción de cobre.
==EMBARAZO==
Estudios en animales no evidencian daños, no hay estudios en gestantes, administrar sólo si es claramente necesario.
==LACTANCIA==
Precaución. Se desconoce si pasa a leche materna, se absorbe muy poco a través del tracto gastrointestinal.
==REACCIONES ADVERSAS==
Mareo, náuseas, fiebre, urticaria, escalofríos, oliguria, dolor en punto de iny. Con dosis múltiples: disminución de Hb, hematocrito y Clcr, elevación de fosfatasa alcalina, BUN y transaminasas.
==FUENTES==
*[https://medicalguidelines.msf.org/viewport/EssDr/latest/espectinomicina-inyectable-22284805.html]
*[https://www.msdmanuals.com/es/professional/enfermedades-infecciosas/bacterias-y-f%C3%A1rmacos-antibacterianos/espectinomicina]
*[https://www.vademecum.es/principios-activos-espectinomicina-j01xx04-us]
[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Espectinomicina.jpg

2021-10-17T15:41:52Z

Yainier20:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Levofloxacino

2021-10-17T14:14:16Z

Yainier20: Página creada con «{{sistema:Moderación_Salud}} {{Medicamento |nombre= Levofloxacino |logo= Levofloxacino.jpg |tamaño= |descripción= Anti infecciosos para uso sistémico > Antibacterian…»

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre= Levofloxacino
|logo= Levofloxacino.jpg
|tamaño=
|descripción= Anti infecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Quinolonas antibacterianas > Fluoroquinolonas
|presentacion_farmaceutica= Por 1 comprimido: Levofloxacino hemihidrato , 500.0 mg
|Via_de_administracion=[[oral]]
|Grupo_terapeutico=
}}
El '''Levofloxacino''' pertenece al grupo de medicamentos denominados antibióticos. Levofloxacino es un antibiótico del tipo de las quinolonas y funciona matando las bacterias que causan infecciones en su organismo.
==MECANISMO DE ACCIÓN==
Agente antibacteriano fluoroquinolónico, levofloxacino actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa IV.
==INDICACIONES TERAPÉUTICAS==
Adultos, tratamiento de: [[pielonefritis]] e infecciones complicadas del tracto urinario, prostatitis bacteriana crónica, cistitis no complicadas, ántrax por inhalación (tratamiento y profilaxis tras exposición).
Tratamiento, cuando los antibacterianos recomendados sean inapropiados, de: sinusitis bacteriana aguda, exacerbación aguda de [[bronquitis crónica]], [[neumonía]] adquirida en comunidad, infección complicada de piel y tejidos blandos.
==POSOLOGÍA==
(Adultos y personas de edad avanzada)
*Infección en los senos nasales
*Un comprimido de Levofloxacino 500 mg, una vez al día.
*Infección en los pulmones en personas con problemas respiratorios de larga duración Medio o un comprimido de Levofloxacino 500 mg, una vez al día.
*Neumonía
*Un comprimido de Levofloxacino 500 mg, uno o dos veces al día.Infección en el tracto urinario, incluyendo riñones o vejiga Medio comprimido de Levofloxacino 500 mg, cada día.
*Infección de la próstata:Un comprimido de Levofloxacino 500 mg, una vez al día.
*Infección en la piel y debajo de la piel, incluidos los músculos:Un comprimido de Levofloxacino 500 mg una vez al día o un comprimido de Levofloxacino 500 mg, una o dos veces al día.
(Adultos y personas de edad avanzada con problemas en los riñones)
Su médico posiblemente le administrará una dosis más baja
(Niños y adolescentes)
Este medicamento no se debe administrar a niños ni adolescentes.
==MODO DE ADMINISTRACIÓN==
Vía oral. Los comprimidos se deben tragar sin masticar y con una cantidad de líquido suficiente. Pueden dividirse por la ranura para ajustar la dosis y tomarse durante o entre las comidas. Deben tomarse como mín. 2 h antes o después de la administración de sales de Fe o Zn, antiácidos que contengan Mg o Al, formulaciones de didanosina con Al o Mg que contengan agentes tampón y de sucralfato. Vía IV: la perfus. es lenta de mín. 30 min para 250 mg y 60 min para 500 mg.
==CONTRAINDICACIONES==
Hipersensibilidad a [[levofloxacino]] u otras quinolonas; pacientes con epilepsia; pacientes con antecedentes de trastornos del tendón relacionados con la administración de fluoroquinolonas; niños o adolescentes en fase de crecimiento; embarazo y lactancia.
==ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES==
I.R., ajustar dosis; S. aureus resistente a meticilina probablemente es resistente a levofloxacino; considerar la resistencia local a E. coli; ántrax por inhalación, consultar documentos de consenso nacionales y/o internacionales sobre su tratamiento; riesgo de tendinitis y rotura de tendones (mayor en > 60 años, los que reciben dosis > 1000 mg/día y en tratados con corticosteroides), suspender el tratamiento ante cualquier signo de tendinitis y mantener la extremidad afectada en reposo; riesgo de: colitis pseudomembranosa (suspender tratamiento), reacciones hemolíticas en pacientes con deficiencia de G6PDH, reacciones de hipersensibilidad graves y potencialmente mortales (p. ej. angioedema, shock anafiláctico) tras la administración de la 1ª dosis, reacciones graves cutáneas (s. de Stevens- Johnson o necrólisis epidérmica tóxica), hiper o hipoglucemia en diabéticos (vigilar glucosa), hemorragia e incremento de pruebas de coagulación en tratados con antagonistas de vit. K (controlar), reacciones psicóticas y de sobre infección por microorganismos no sensibles en tratamiento prolongado; precaución en: pacientes con predisposición a convulsiones o tratamiento con fármacos que disminuyen umbral convulsivo (p. ej. teofilina), pacientes psicóticos o con historial de enf. Psiquiátrica, pacientes con riesgo de prolongación intervalo QT: síndrome congénito de intervalo QT largo, desequilibrio electrolítico no corregido (p.ej. hipopotasemia, hipomagnesemia), enf. cardiaca (p.ej. insuf. cardiaca, infarto de miocardio, bradicardia), concomitancia con prolongadores intervalo QT (anti arrítmicos clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos, anti psicóticos), ancianos, mujeres; notificados casos de polineuropatía sensitiva o sensitivo-motora que dieron lugar a parestesia, hipoestesia, disestesia o debilidad y de necrosis hepática hasta I.H. fulminante; no recomendado con miastenia gravis; consultar al oftalmólogo si se deteriora la visión; evitar exposición UV/solar; no prescribir quinolonas ni fluoroquinolonas para: tratamiento de infecciones autolimitadas o leves (como faringitis, amigdalitis y bronquitis aguda), profilaxis de la diarrea del viajero o de las infecciones recurrentes de las vías urinarias bajas, infecciones no bacterianas o para infecciones de leves a moderadas (incluidas cistitis no complicadas, exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, rinosinusitis bacteriana aguda y otitis media aguda), a menos que otros antibióticos comúnmente recomendados para estas infecciones se consideren inadecuados ni se deben prescribir a pacientes con antecedentes de reacciones adversas graves tras la administración de este tipo de antibióticos; notificados casos muy raros de reacciones adversas graves incapacitantes, de duración prolongada (persistentes durante meses o años), y potencialmente irreversibles que afectaron a diferentes y, en ocasiones, múltiples sistemas corporales (musculoesquelético, nervioso, psiquiátrico y sensorial) en pacientes que recibieron quinolonas y fluoroquinolonas, con independencia de su edad y de los factores de riesgo preexistentes (suspender el tratamiento si aparecen); aumento del riesgo de aneurisma y disección aórticos (sobre todo en ancianos); valorar riesgo/beneficio en: pacientes con antecedentes familiares de aneurisma, diagnosticados de aneurisma aórtico y/o disección aórtica preexistentes o en presencia de otros factores de riesgo o trastornos que predispongan para aneurisma y disección aórticos (síndrome de Marfan, síndrome vascular de Ehlers- Danlos, arteritis de Takayasu, arteritis de células gigantes, enfermedad de BehÇet , hipertensión, aterosclerosis conocida); evitar en pacientes que hayan experimentado con anterioridad reacciones adversas graves con el uso de medicamentos que contienen quinolonas o fluoroquinolonas. Además IV: respetar tiempo de perfus. recomendado e interrumpir ante caída brusca de presión sanguínea.
==INSUFICIENCIA RENAL==
Precaución. Ajustar dosis si Clcr ≤ 50 ml/min:
- Pauta 250 mg/24 h, inicial: 250 mg, después, Clcr 50-20 ml/min: 125 mg/24 h; Clcr 19 - 10 ml/min: 125 mg/48 h; Clcr < 10 ml/min, hemodiálisis y DPCA: 125 mg/48 h.
- Pauta 500 mg/24 h, inicial: 500 mg, después, Clcr 50-20 ml/min: 250 mg/24 h; Clcr 19 - 10 ml/min: 125 mg/24 h; Clcr < 10 ml/min, hemodiálisis y DPCA: 125 mg/24 h.
- Pauta 500 mg/12 h, inicial: 500 mg, después, Clcr 50-20 ml/min: 250 mg/12 h; Clcr 19 - 10 ml/min: 125 mg/12 h; Clcr < 10 ml/min, hemodiálisis y DPCA: 125 mg/24 h.

==INTERACCIONES==
Absorción disminuida por: sales de Fe o zinc, antiácidos con Al y Mg, formulaciones de didanosina con Al o Mg que contengan agentes tampón (espaciar 2 h).
Biodisponibilidad disminuida por: sucralfato, administrarlo 2 h después.
Precaución con: fármacos que disminuyen umbral convulsivo (teofilina, fenbufeno, AINE); fármacos que prolongan el intervalo QT (p. ej. anti arrítmicos clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos, anti psicóticos)
Aclaramiento renal disminuido por: probenecid, cimetidina.
Aumenta semivida de: ciclosporina.
Incremento en pruebas de coagulación (PT/INR) y/o sangrado con: antagonistas de vit. K (p. ej. warfarina).
No mezclar perfus. IV con: heparina, sol. Alcalina (p. ej. bicarbonato sódico).
Lab: falso + de opiáceos en orina. Falso - en diagnóstico bacteriológico de tuberculosis.
==EMBARAZO==
Se dispone de datos limitados acerca del uso de levofloxacino en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican de forma directa o indirecta efectos perjudiciales respecto a la toxicidad reproductora. Sin embargo no debe utilizarse levofloxacino en mujeres embarazadas, debido a la ausencia de datos en humanos y a los datos experimentales que sugieren el riesgo de lesión por fluoroquinolonas sobre los cartílagos que soportan peso de los organismos en desarrollo.
==LACTANCIA==
Levofloxacino está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia. No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de levofloxacino en la leche humana; sin embargo, otras fluoroquinolonas se excretan a la leche materna. Levofloxacino no debe utilizarse en mujeres en periodo de lactancia, debido a la ausencia de datos en humanos y a los datos experimentales que sugieren el riesgo de lesión por fluoroquinolonas sobre los cartílagos que soportan peso de los organismos en desarrollo.
== EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR==
Algunas reacciones adversas (p. ej. mareo/vértigo, somnolencia, alteraciones visuales) pueden alterar la capacidad de los pacientes para concentrarse y reaccionar y, por tanto, constituir un riesgo en aquellas situaciones en las que estas capacidades sean especialmente importantes (p. ej. al conducir un vehículo o utilizar maquinaria).
==REACCIONES ADVERSAS==
Insomnio; cefalea, mareo; diarrea, vómitos, náuseas; aumento de enzimas hepáticas (ALT/AST, fosfatasa alcalina, GGT). I.V.: flebitis, reacción en el sitio de administración (dolor, enrojecimiento). Levofloxacino uso sistémico: reacciones adversas cutáneas graves, inflamación y rotura de tendones, secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH)

==FUENTES==
*[https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a697040-es.html]
*[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=278]
*[https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/71959/Prospecto_71959.html]
[[Category:Medicamentos]]

Archivo:Levofloxacino.jpg

2021-10-17T14:09:44Z

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Galusan

2021-05-04T17:21:55Z

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{{Sistema:Moderación Salud}}
{{Medicamento
|nombre=Galusan
|logo= Galusan.jpeg‎
|tamaño=
|descripción=Agentes antibacterianos derivados de las quinolonas
|presentacion_farmaceutica=Capsula.
|Via_de_administracion= Via Oral
|Grupo_terapeutico=Antibiótico
}}
''' Galusan '''. Es un antibiótico sintético del grupo de las [[quinolona]]s de amplio espectro, indicado casi exclusivamente en el tratamiento de las [[Infección urinaria|infecciones urinarias]] como las [[cistitis]] y [[pielonefritis]], aunque a veces se indica en el tratamiento de ciertas [[infecciones estomacales]], [[gonorrea]] no complicada y [[prostatitis]].
==MECANISMO DE ACCIÓN==
Su mecanismo de acción es similar al de otros análogos del [[ácido nalidíxico]]. Actúa intracelularmente inhibiendo la subunidad A de la DNA girasa, alterando la replicación del [[ADN]] y llevando eventualmente a la lisis de la célula bacteriana.
==INDICACIONES TERAPÉUTICAS==
*Infección urinaria aguda, crónica o recidivante, por germen sensible.
==MODO DE ADMINISTRACIÓN==
*Se recomienda administrar con comida para evitar molestias gastrointestinales.
==CONTRAINDICACIONES==
*Alergia a quinolonas y/o fluoroquinolonas.
*Niños. 1 er trimestre embarazo y último mes.
*La concentración urinaria puede ser insuficiente con I.R. grave (Clcr < 10 ml/min). Deficiencia de G6PDH.

==ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES==
Evitar exposición prolongada al sol o a rayos ultravioleta; no prescribir quinolonas ni fluoroquinolonas para: tratamiento de infecciones autolimitadas o leves (como faringitis, amigdalitis y bronquitis aguda), profilaxis de la diarrea del viajero o de las infecciones recurrentes de las vías urinarias bajas, infecciones no bacterianas o para infecciones de leves a moderadas (incluidas cistitis no complicadas, exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, rinosinusitis bacteriana aguda y otitis media aguda), a menos que otros antibióticos comúnmente recomendados para estas infecciones se consideren inadecuados ni se deben prescribir a pacientes con antecedentes de reacciones adversas graves tras la administración de este tipo de antibióticos; mayor riesgo de sufrir lesiones tendinosas tras la administración de quinolonas y fluoroquinolonas en ancianos, trasplantados o en pacientes en tratamiento con corticoides; interrumpir el tratamiento en caso de que aparezcan síntomas que afectan al sistema musculoesquelético (tendinitis, rotura tendinosa, mialgia, debilidad muscular, artralgia y edema articular) o al sistema nervioso (neuropatía periférica, psicosis, ansiedad, insomnio, depresión, alucinaciones, pensamientos autolíticos, confusión, alteraciones de la audición o la visión, o de los sentidos del gusto y el olfato); aumento del riesgo de aneurisma y disección aórticos (sobre todo en ancianos); valorar riesgo/beneficio en: pacientes con antecedentes familiares de aneurisma, diagnosticados de aneurisma aórtico y/o disección aórtica preexistentes o en presencia de otros factores de riesgo o trastornos que predispongan para aneurisma y disección aórticos (síndrome de Marfan, síndrome vascular de Ehlers- Danlos, arteritis de Takayasu, arteritis de células gigantes, enfermedad de BehÇet , hipertensión, aterosclerosis conocida).
==INSUFICIENCIA RENAL==
*Contraindicado con I.R. grave (Clcr < 10 ml/min), la concentración urinaria puede ser insuficiente.
==REACCIONES ADVERSAS==
*Náusea, gastralgia.
==DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN==
En el tratamiento de las [[Infecciones del Tracto Urinario|infecciones del tracto urinario]], la dosis usual para adultos es de 400 mg 2 veces diarias, durante 7 a 10 días. Las terapias de 3 días de duración suelen ser eficaces en mujeres con [[cistitis]] agudas no complicadas. En infecciones urinarias crónicas y recurrentes, diferencian, se utiliza la misma dosis pero durante alrededor de 12 semanas; en caso de lograr una erradicación eficaz dentro de las primeras 4 semanas, la dosis puede disminuirse a 400 mg/d.
En la profilaxis de la sepsis en pacientes con [[neutropenia]] severa, la dosis recomendada es de 400 mg 3 veces diarias, mientras se mantenga la neutropenia; no obstante, no existe información sobre tratamientos de duración superior a 8 semanas. En niños, aclaran, la seguridad y la eficacia de este antibiótico no han sido establecidas.
== Fuente ==
*[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=627 Formulario Nacional de Medicamentos]
*[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a687006-es.html MedlinePlus]
*[https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-galusan+caps.+400+mg-espana-j01mb04--es_1]
[[Category:Medicamentos_sintéticos]]

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2021-05-04T17:02:01Z

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Sulbactam

2021-05-04T16:48:47Z

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{{Medicamento
|nombre= Sulbactam
|logo= Sulbactam.JPG‎
|descripción= El Sulbactam es una [[monobactama]] que contiene un grupo sulfónico que le confiere su actividad.
|presentacion_farmaceutica=Bulbos
|Via_de_administracion= Inyección im, iv
|Grupo_terapeutico= [[Antibiótico]] (grupo de los monobactámicos)}}
''' Sulbactam'''. Es un antibiótico betalactámico monociclico (monobactámico) sintético, pero aislado originalmente de la bacteria Chromobacterium violaceum.Como las [[penicilinas]] y las [[cefalosporinas]], es sobre todo bactericida inhibiendo el tercer y último paso de la síntesis de la pared de la célula bacteriana uniéndose se forma irreversible a determinadas proteínas localizadas en la pared celular, las PBPs (penicillin binding proteins).
==MECANISMO DE ACCIÓN==
Amplia el espectro e incrementa la actividad bactericida de ß-lactámicos, frente a bacterias productoras de ß-lactamasas.
==INDICACIONES TERAPÉUTICAS==
Asociado a ß-lactámico, infección por microorganismos productores de ß-lactamasas: respiratoria, sinusitis, otitis media, epiglotitis, neumonía bacteriana; urinaria, pielonefritis; intraabdominal, absceso apendicular, colecistitis, peritonitis; pélvica; septicemia; de piel y tejido blando; osteoarticular; gonococia; postraumática y posquirúrgica. Reduce la incidencia de infecciones de la herida posquirúrgica, asociado a ampicilina y cefoperazona.
==CONTRAINDICACIONES==
*Hipersensibilidad a ß-lactámicos.
==ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES==
Riesgo de hipersensibilidad y de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles. En tratamiento prolongado, vigilar función renal y hepática, especialmente en neonatos y prematuros.
==INSUFICIENCIA HEPÁTICA==
*Precaución. Vigilar función hepática en tto. prolongado.
==INSUFICIENCIA RENAL==
*Precaución. Ajustar dosis según Clcr: Clcr 15-30 ml/min, máx. 2 g/día; Clcr < 15 ml/min, máx. 1 g/día. Vigilar función renal en tto. prolongado.
==INTERACCIONES==
*No se han observado interacciones farmacológicas clínicamente significativas.

==REACCIONES ADVERSAS==
*Rreacción alérgica.
*Rrash cutáneo.
*Aalteración gastrointestinal.
*Náuseas.
*Vómitos.
*Diarrea.
*Elevación transitoria de transaminasas y fosfatasa alcalina.
*Flebitis tras administración IV.
==COMPOSICIÓN==
Cada bulbo contiene 1 g de Sulbactam.
==FUENTE==
*Artículo tomado del Portal de Salud. *[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=627 Formulario Nacional de Medicamentos]
*[http://www.minsa.gob.pe/portalbiblioteca2/biblio/plm/PLM/productos/40845.htm]
*[https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a601098-es.html ]
*[https://www.vademecum.es/principios-activos-sulbactam-j01cg01]

</div>
[[Category:Salud]] [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]] [[Category:Medicamentos_sintéticos]] [[Categoría:Especialidades médicas]]
[[Category:Farmacología]]

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2021-05-04T16:47:24Z

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== Fuente: ==

Cefamandol

2021-05-04T16:29:20Z

Yainier20: Página creada con «{{sistema:Moderación_Salud}} {{Medicamento |nombre= Cefamandol |logo= Cefamandol.jpg |tamaño= |descripción= La cefamandol es un antibiótico<br>- lactámico de la segun…»

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre= Cefamandol
|logo= Cefamandol.jpg
|tamaño=
|descripción= La cefamandol es un antibiótico<br>- lactámico de la segunda generación del grupo de las cefalosporinas, con acción bactericida.
|presentacion_farmaceutica=Ámpulas
|Via_de_administracion=[[Inyección intramuscular]] o [[intravenosa]]
|Grupo_terapeutico=
}}
La '''cefamandol''' es una cefalosporina semi-sintética de amplio espectro utilizada parenteralmente.
==MECANISMO DE ACCIÓN==
La acción bactericida de [[cefamandol]] es el resultado de la inhibición de la síntesis de la pared celular.
Las [[cefalosporinas]] tienen actividad in vitro contra una amplia gama de organismos gram-positivos y gram-negativas. El [[cefamandol]] es generalmente activo "in vitro" y infecciones clínicas contra los siguientes organismos:
Gram-positivos: Staphylococcus aureus ( incluyendo cepasde penicilinasa y no productoras), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, estreptococos alfa hemolíticos y otros (La mayoría de las cepas de enterococos). Los Enterococcus faecalis [anteriormente Streptococcus faecalis] y Clostridium spp.
Gram-negativos: Escherichia coli, Klebsiella spp.Enterobacter spp. Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri (antes Proteus rettgeri) , Morganella morganii (antes Proteus morganii), Proteus vulgaris Pseudomonas, Acinetobacter calcoaceticus (antes Mima y Herellea spp.)
La mayoría de las cepas de Serratia son resistentes a cefamandol y algunas otras cefalosporinas. El [[cefamandol]] es resistente a la degradación por la beta-lactamasas de ciertos miembros de la familia Enterobacteriaceae (incluyendo Bacteroides y Fusobacterium spp.). La mayoría de las cepas de Bacteroides fragilis son resistentes.

==FARMACOCINÉTICA==
Después de la administración intramuscular de una dosis de 500 mg de [[cefamandol]] en voluntarios normales, la concentración máxima media en suero fue de 13 mg/ml. Después de una dosis de 1 g, la concentración máxima media fue de 25 mg/ml. Estos picos se produjeron en 30 a 120 minutos. Después de dosis intravenosas de 1, 2, y 3 g, las concentraciones séricas fueron 139, 240, y 533 mg/ml, respectivamente, en 10 minutos. Estas concentraciones se redujeron a 0,8, 2,2, y 2,9 mg ml a las 4 horas. La administración intravenosa de dosis de4 g cada 6 horas no produjo evidencia de acumulación en el suero. La semi-vida después de una dosis intravenosa es de 32 minutos; después de la administración intramuscular, la semi-vida es de 60 minutos.
Entre el 65 y el 85% del [[cefamandol]] se excreta por los riñones durante un período de 8 horas, lo que resulta en concentraciones urinarias altas. Después de dosis intramusculares de 500 mg y 1 g, las concentraciones urinarias promedio de 254 y 1.357 mg / ml, respectivamente. Las dosis intravenosas de 1 y 2 g producen niveles urinarios promedio de 750 y 1.380 mg/ml respectivamente. El probenecid retarda la excreción tubular y duplica el nivel sérico pico y la duración de las concentraciones séricas mensurables.
El [[antibiótico]] alcanza niveles terapéuticos en los fluidos pleurales y conjuntos y en la bilis y hueso.
==TOXICIDAD==
Algunos antibióticos beta-lactámicos que contienen la cadena lateral N-metiltiotetrazol causan un retraso en la madurez del epitelio germinal testicular cuando se administra a ratas recién nacidas durante el desarrollo inicial de la espermatogénesis (6 a 36 días de edad). En los animales de 6 a 36 días de edad que fueron tratados c 1.000 mg / kg / día de cefamandol (aproximadamente 5 veces la dosis clínica máxima), se observó un pronunciado retraso en la madurez, una disminución del peso testicular y un número reducid de células germinales. Este efecto fue leve en las ratas que recibieron 50 o 100 mg/kg/día. Algunos animales que recibieron 1.000 mg / kg / día durante los días 6 a 36 fueron infértiles después de alcanzar la madurez sexual.
No se observaron efectos adversos en las ratas expuestas en el útero, en las ratas recién nacidas (4 días de edad o menos) de los animales tratados antes de la iniciación de la espermatogénesis, o en ratas de edad avanzada (más de 36 días de edad) después de la exposición durante un máximo de 6 meses.
La importancia para el ser humano de estos hallazgos en ratas se desconoce debido a las diferencias en el momento de la iniciación de la espermatogénesis, la tasa de desarrollo de la espermatogénesis, y la duración de la pubertad.
==INDICACIONES Y POSOLOGIA==
===TRATAMIENTO DE INFECCIONES GRAVES CAUSADAS POR CEPAS SENSIBLES DE LOS MICROORGANISMOS DESIGNADOS EN LAS ENFERMEDADES DE LA LISTA A CONTINUACIÓN:===
* Infecciones respiratorias, como la neumonía, causada por S. pneumoniae, H. influenzae, Klebsiella spp., S. aureus (penicilinasa y no productoras de penicilinasa), (beta) estreptococos alfa hemolíticos, y P. mirabilis.
*Infecciones del tracto urinario causadas por E. coli, Proteus spp. (Ambos indol-negativo y el indol-positivo), Enterobacter spp, Klebsiella spp, estreptococos del grupo D (Nota: La mayoría de los enterococos, por ejemplo, E. faecalis, son resistentes), y S. epidermidis
*La peritonitis causada por E. coli y Enterobacter spp.
*La septicemia causada por E. coli, S. aureus (penicilinasa y no productoras de penicilinasa), S. pneumoniae, S. pyogenes (grupo A (beta) estreptococos alfahemolíticas), H. influenzae y Klebsiella spp.
*Infecciones de la piel y la estructura de la piel causadas por S. aureus (penicilinasa y no productoras de penicilinasa), S. pyogenes (grupo A (beta) estreptococos alfahemolíticas), H. influenzae, E. coli, Enterobacter spp., Y P. mirabilis.
*Infecciones óseas y articulares causadas por S. aureus (penicilinasa y no productoras de penicilinasa)
===ADMINISTRACIÓN PARENTERAL:===
*Adultos: El intervalo de dosis habitual para el [[cefamandol]] es 500 mg a 1 g cada 4 a 8 horas. En las infecciones de las estructuras de la piel y en la neumonía no complicada, una dosis de 500 mg cada 6 horas es suficiente. En las infecciones urinarias no complicadas, una dosis de 500 mg cada 8 horas es suficiente. En las infecciones más graves del tracto urinario, puede ser necesaria una dosis de 1 g cada 8 horas. En las infecciones graves se deben administrar, dosis de 1 g a intervalos de 4 a 6 horas En las infecciones que amenazan la vida o infecciones debidas a microorganismos menos sensibles, dosis de hasta 2 g pueden ser necesarios cada 4 horas (es decir, 12 g / día).
*Niños y bebés: la administración de 50 a 100 mg/kg/día en dosis iguales cada 4 a 8 horas ha sido eficaz para la mayoría de las infecciones susceptibles al [[cefamandol]] . Estas dosis pueden ser aumentadas a una dosis diaria total de 150 mg/kg (sin exceder la dosis máxima adulto) para las infecciones graves.
*Pacientes pediátricos (3 meses de edad y mayores): 50 a 100 mg/kg/día en dosis iguales por las rutas y horarios designados anteriormente.
===TERAPIA PREVENTIVA:===
La administración de [[cefamandol]] preoperatorio, intraoperatorio y postoperatorio puede reducir la incidencia de ciertas infecciones postoperatorias en pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos que están clasificados como contaminados o potencialmente contaminados (por ejemplo, cirugía gastrointestinal, cesárea, histerectomía vaginal, o colecistectomía en pacientes de alto riesgo, como aquellos con colecistitis aguda, ictericia obstructiva o cálculos de tipo conducto común de la bilis).
En una cirugía mayor en la que el riesgo de infección postoperatoria es baja pero grave (cirugía cardiovascular, neurocirugía, o artroplastia protésica), Mandol (cefamandol) puede ser eficaz en la prevención de tales infecciones.
===ADMINISTRACIÓN PARENTARAL===
*Adultos: 1 o 2 g por vía intravenosa o por vía intramuscular medio 1 hora antes de la incisión quirúrgica seguida de 1 o 2 g cada 6 horas durante 24 a 48 horas
Deben obtenerse muestras para cultivos [[bacteriológicos]] con el fin de aislar e identificar el microorganismo causal y determinar su susceptibilidad al [[cefamandol]]. El tratamiento podrá comenzar antes conocerse los resultados de los estudios de susceptibilidad, Sin embargo, una vez que estos resultados estén disponibles, el tratamiento antibiótico debe ajustarse en consecuencia.
En ciertos casos de sepsis por gram-positivas o gram-negativo confirmada o sospechada o en pacientes con otras infecciones graves en los que el organismo causante no ha sido identificado, el cefamandol se puede usar junto con un aminoglucósido. Las dosis recomendadas de ambos antibióticos dependen de la gravedad de la infección y del estado del paciente. La función renal del paciente debe ser monitorizada cuidadosamente, especialmente si se van a administrar las dosis más altas de los antibióticos.
==CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES==
El [[cefamandol]] está contraindicado en pacientes con alergia conocida al grupo de antibióticos [[cefalosporánicos]]. En los neonatos, se ha informado de la acumulación de otras [[cefalosporinas]] (debido a la prolongación de la semi-vida de las mismas).
Se ha reportado colitis seudomembranosa con prácticamente todos los antibióticos de amplio espectro (incluyendo macrólidos, penicilinas semisintéticas y cefalosporinas). Por lo tanto, es importante considerar su diagnóstico en pacientes que desarrollan diarrea en asociación con el uso de antibióticos. Estas colitis pueden variar en severidad de leve a potencialmente mortal. El tratamiento con antibióticos de amplio espectro altera la flora normal del colon y puede facilitar la propagación de clostridios. La toxina producida por Clostridium difficile es una causa primaria de la colitis asociada a antibióticos. Los casos leves de colitis seudomembranosa suelen responder a la interrupción fármaco. En casos moderados a severos, la gestión debe incluir la sigmoidoscopia, estudios bacteriológicos apropiados y fluidos, electrolitos y la administración de suplementos de proteínas. Si colitis no mejora después de que el antibiótico ha sido descontinuado, o cuando es severa, la vancomicina oral es el fármaco de elección para la colitis pseudomembranosa.
Aunque [[cefamandol]] rara vez produce una alteración de la función renal, se recomienda la evaluación del estado renal, especialmente en pacientes gravemente enfermos que reciben las dosis máximas.
El uso prolongado [[cefamandol]] puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles. La observación cuidadosa del paciente es esencial. Si se produce una sobreinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas adecuadas.
Se ha reportado [[nefrotoxicidad]] después de la administración concomitante de antibióticos aminoglucósidos y cefalosporinas.
Una reacción falsa positiva para la glucosa en la orina puede ocurrir con la solución de Benedict o de Fehling o con tabletas de Clinitest®. Puede haber un falso positivo en la prueba de de proteinuria con las pruebas de desnaturalización-precipitación de ácido.
Como ocurre con otros antibióticos de amplio espectro, ocasionalmente se ha comunicado hipotrombinemia, con o sin sangrado, pero se ha revertido rápidamente por la administración de vitamina K. Estos episodios por lo general se han producido en personas de edad avanzada, debilitados, o de otro modo comprometidos. El tratamiento de tales individuos con antibióticos que poseen actividad gram-negativa y/o anaeróbica significativa altera la flora bacteriana intestinal, con la consiguiente reducción en la síntesis de la vitamina K. La administración profiláctica de vitamina K está indicada en tales pacientes, especialmente cuando se llevan a cabo la esterilización intestinal y procedimientos quirúrgicos.
En algunos pacientes tratados con [[cefamandol]] se han observado, náuseas, vómitos, e inestabilidad vasomotora como hipotensión y vasodilatación periférica tras la ingestión de etanol. El [[cefamandol]] inhibe la enzima en acetaldehído deshidrogenasa animales de laboratorio. Esto causa la acumulación de acetaldehído cuando el etanol se administra de forma concomitante.
==INTERACCIONES==
*La administración de 0.5 g de probenecid 7 y 1 h antes de una dosis única intramuscular de 1 g de [[cefamandol]] resultó en mayores niveles séricos del antibiótico.
*Al prolongar la duración de estos altos niveles [[cefamandol]], el [[probenecid]] debe permitir el tratamiento de las infecciones clínicas más graves, incluyendo aquellos organismos relativamente resistentes, o permitir una reducción en la dosificación de cualquiera de [[cefamandol]] o la frecuencia de administración.
==REACCIONES ADVERSAS==
*Pueden aparecer síntomas gastrointestinales de la colitis pseudomembranosa durante o después del tratamiento antibiótico.
*Las náuseas y los vómitos se han reportado en raras ocasiones.
*Al igual que con algunas penicilinas y algunas otras [[cefalosporinas]] ocasionalmente se han descrito hepatitis transitoria e ictericia [[colestásica]].
*Una hipersensibilidad o anafilaxia, caracterizada por erupción maculopapular, urticaria, [[eosinofilia]], y fiebre puede observarse raramente.
*Estas reacciones son más propensas a ocurrir en pacientes con una historia de alergia, particularmente a la penicilina.
*Se han descrito trombocitopenia y neutropenia, especialmente casos de largos tratamientoa. Algunas personas han desarrollado pruebas de Coombs directas positivas durante el tratamiento con las cefalosporinas.
*Se ha observado una reducción del aclaramiento de creatinina en pacientes con insuficiencia renal previa.
*Al igual que con otras cefalosporinas, elevaciones transitorias del BUN, y de las transaminasdas ocasionalmente se han observado con el cefamandol: su frecuencia aumenta en pacientes mayores de 50 años de edad.
*En algunos de estos casos, también hubo un leve aumento de la creatinina sérica.
*El dolor en el lugar de la inyección intramuscular es poco frecuente.
*La tromboflebitis ocurre raramente.
==PRESENTACION==
*MANDOL, viales con 1 g y 2 g
==Fuente==
*[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=627 Formulario Nacional de Medicamentos]
* [https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c013.htm]
* [http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75152001000300011]
[[Category:Medicamentos]]

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2021-05-04T16:02:46Z

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Oxacilina

2021-05-04T15:44:49Z

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{{Sistema:Moderación Salud}}
{{Medicamento
|nombre= Oxacilina
|logo= Oxacilina.JPG‎
|tamaño=
|descripción= Es una [[penicilina]] semisintética de acción bactericida con un espectro antibacteriano similar a la ampicilina.
|presentacion_farmaceutica=Polvo para suspensión oral
|Via_de_administracion=[[Oral]]
|Grupo_terapeutico=[[Antibiótico]]
}}
'''Oxacilina''' La Oxacilina pertenece al grupo de medicamentos llamados [[penicilinas]]. Se usa para tratar las [[infecciones]] causadas por [[bacterias]]. Este medicamento no funcionará para los resfríos, la [[gripe]] u otras infecciones por [[virus]].

==Mecanismo de acción==
Antibiótico de la familia de los antibióticos beta-[[lactámicos]], [[penicilina]] del Grupo M.
==Indicaciones terapéuticas==
===En adultos y niños para===
* Tratamiento de infecciones sensibles a [[estafilococos]] como: infecciones respiratorias, ORL, de los [[riñones]], urogenitales, neuro-meníngeas, óseas y articulares, endocarditis.
* Tratamiento de infecciones sensibles de la piel causadas por estafilococos y/o estreptococos.
*[[Profilaxis]] de infecciones postoperatorias en neurocirugía: establecimiento de una derivación interna del LCR .
*Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos.
==Posología==
*Adultos: 0,5-1 g c/4-6 h que puede llegar a 2 g en infecciones severas.
*Niños: 50-100 mg/kg/día, dividido en 4-6 dosis.
==Modo de administración==
Vía IV. Administrar por infusión IV lenta. Se usa: solución salina isotónica (Nacl 0,9 %), glucosa isotónica (Dextrosa 5 %) y agua para preparaciones inyectables.
==Contraindicaciones==
Hipersensibilidad a la [[oxacilina]] o a otros antibióticos de la familia de los beta-lactámicos (penicilinas y cefalosporinas); administración por via subconjuntival.
==Advertencias y precauciones==
No estudiado en niños con I.R. o I.H.; suspender el tratamiento. si aparece reacción alérgica y administrar un tratamiento adecuado (algunas reacciones de hipersensibilidad pueden ser graves y fatales); riesgo de: colitis [[pseudomembranosa]] (suspender el tratamiento si aparece y no administrar inhibidores del peristaltismo) y de trastornos [[neurológicos]] en pacientes con I.R. o con antecedentes de convulsiones, epilepsia con síndrome meníngeo cuando se administra a altas dosis; precaución en recién nacidos por riesgo de hiperbilirrubinemia; no recomendado en tratamiento concomitante con metotrexato.
==Insuficiencia hepática==
*Precaución.
==Insuficiencia renal==
* Precaución. Considerar ajustar dosis en I.R. grave.
==Interacciones==
*Aumenta los efectos y [[toxicidad hematológica]] de: metotrexato.
*Precaución con: anticoagulantes orales (posible desequilibrio del INR).
==Fuente==
*Artículo del Portal cubano de Salud.
[ http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=126]
*Artículo de la web Bvs.sld. [http://bvs.sld.cu/revistas/act/vol9_1_00/act13100.htm Oxacilina]

</div>
[[Category:Salud]] [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]] [[Category:Antibióticos]] [[Category:Medicamentos_sintéticos]] [[Categoría:Especialidades médicas]] [[Category:Farmacología]]

Linestrenol

2021-05-02T16:14:58Z

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{{Medicamento
|nombre= NORMALAC Linestrenol
|logo= Linestrenol.jpeg
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=Comprimidos recubiertos
|Via_de_administracion=Vía Oral
|Grupo_terapeutico= Progestágeno
}}
El '''linestrenol''' o '''lynestrenol''' (comercializado como exlutón) es un progestágeno está clasificado en el código de la ATC de la OMS como G03AC02.
Es indicado en ocasiones como terapia anticonceptiva alternativa a los anticonceptivos orales combinados, debido a los posibles efectos adversos a los derivados [[estrogénicos]] ([[cefaleas]], [[migrañas]], [[náuseas]], etc.) como también en caso de mujeres en periodo de [[lactancia]] y en casos de [[neoplasia]] mamario. Además se incluyen en esta clasificación aquellas mujeres que padezcan algún tipo de patología [[trombólica]] donde los derivados [[estrógenicos]] son incompatibles con este tipo de enfermedad.
==COMPOSICION==
Cada comprimido recubierto contiene:
Linestrenol 0,5 mg

Excipientes: polividona, croscarmelosa sódica, talco, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, almidón de maíz, hipromelosa, macrogol, colorante FD y C amarillo Nº 5 laca alumínica, colorante FD y C amarillo Nº 6 laca alumínica, dióxido de titanio.
===INDICACIONES===
Contracepción oral en general.
Contracepción oral durante el periodo de lactancia.
== POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION ==
La dosis usual recomendada es:
Administrar un comprimido al día, todos los días a la misma hora durante 28 días consecutivos, en el orden indicado en el envase y sin omitir ninguna dosis.
1. Tomar un comprimido diariamente a partir del primer día del ciclo menstrual sin interrupción, a la misma hora cada día, inclusive durante el período menstrual o eventuales períodos de sangramiento.
2. Terminados los comprimidos de la caja seguir inmediatamente con los de la próxima.
3. Cuando se indica su uso durante el período de lactancia y no habiendo uso previo de un anticonceptivo oral, comenzar el tratamiento cualquier día, tomando precauciones anticonceptivas adicionales durante las dos primeras semanas.
4. Cuando bajo tratamiento con otro anticonceptivo se indique el cambio a Linestrenol, terminar el tratamiento, esperar el primer día de la menstruación para comenzar con el primer comprimido de Linestrenol.
Después del parto, se recomienda comenzar el primer día de la próxima menstruación espontánea. No obstante, si se desea comenzar antes, se aconseja tomar una medida contraceptiva adicional durante 14 días. Si se ha olvidado tomar un comprimido, se debe tomar inmediatamente aún cuando sea la mañana siguiente, tomar el comprimido de la noche y siguientes en forma normal, pero se deberá tomar medidas contraceptivas adicionales por 14 días.
Este medicamento se debe administrar por vía oral con un vaso de agua. Si los comprimidos provocan malestar estomacal, tomarlos junto con las comidas o con leche. Tomar la dosis a intervalos regulares. Cumplir estrictamente el tratamiento; no usar más cantidad, con más frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por el médico. Si se olvida una dosis, tomarla lo antes posible; no hacerlo si falta poco tiempo para la dosis siguiente. No duplicar las dosis.
==CONTRAINDICACIONES==
*Antecedentes de hipersensibilidad al Linestrenol, otras hormonas o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
*Embarazo o sospecha de embarazo.
*Hepatitis y antecedentes de hepatitis reciente.
*Insuficiencia hepática.
*Cáncer del seno y del endometrio.
*Hemorragia vaginal sin diagnosticar.
*Antecedentes de embarazo extra-uterino o salpingitis.
==PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ==
*Reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con Linestrenol, otras hormonas o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
*Informar al médico si se encuentra embarazada o amamantando. En caso de diagnóstico o sospecha de embarazo, se debe suspender la terapia y consultar al médico.
*Visitar a su médico regularmente para chequear el progreso de su tratamiento y para controlar la probable aparición de reacciones adversas. Debe hacerse un examen completo cada 6 a 12 meses, especialmente un examen ginecológico, mamografía y control de la presión arterial. Es muy importante que Ud. autoexamine sus mamas regularmente para detectar cualquier masa o secreción inusual. Informe cualquier problema a su médico.
*Consultar con el médico si se presenta algún sangramiento vaginal fuera de lo común, persistente o repetido, mientras se está en tratamiento con este medicamento.
*Informar al médico o dentista si se está tomando este medicamento antes de someterse a cualquier tipo de cirugía (incluyendo la cirugía dental) o tratamiento de emergencia. El médico decidirá si se puede continuar tomando este medicamento.
*Controlar periódicamente la presión arterial, especialmente si se sufre de hipertensión y/o si se tiene antecedentes familiares de esta enfermedad.
*Informar al médico si se tiene antecedentes o si se cursa con alguna de las siguientes enfermedades: antecedentes familiares de cáncer mamario y enfermedad mamaria benigna; [[fibroides uterinos]]; [[hiperlipoproteinemia]]; [[pancreatitis]]; [[epilepsia]]; [[diabetes mellitus]]; [[edema]]; [[presión arterial alta]], enfermedad cardíaca o circulatoria; [[enfermedad renal]]; [[enfermedad hepática]];enfermedades de la vesícula biliar (especialmente, cálculos biliares); [[ictericia]] o antecedentes de ictericia durante el embarazo (coloración amarilla de la piel y ojos); [[porfiria]]; depresión mental; dolor de cabeza de tipo migrañoso; [[tabaquismo]] y aquellas patologías mencionadas en el ítem de contraindicaciones.
== INTERACCIONES ==
Se han descrito interacciones con los siguientes productos: [[Rifampicina]]; [[hidantoínas]] (fenitoína); [[barbitúricos (fenobarbital, primidona); [[antiepilépticos]] (carbamazepina); [[aminoglutetimida]]; [[medicamentos antimicrobianos]]; [[hierba de San Juan]]; [[ciclosporina]]; [[teofilinas]]; [[troleandomicina]]; ciertos bloqueadores [[beta-adrenérgicos]]; [[ insulina]].
== REACCIONES ADVERSAS ==
Si se presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras se está en tratamiento con este medicamento, se debe acudir a un médico: Incidencia poco frecuente o rara: [[ Hipersensibilidad; retención de líquidos; [[nerviosismo]]; [[humor deprimido]]; [[cefaleas]]; [[migrañas]]; [[mareos]]; [[ictericia (color amarillo de la piel); [[aumento de la sudoración]]; [[cloasma]] (decoloración irregular de la piel); [[prurito]]; [[acné]]; [[seborrea]] (piel grasa); [[erupción cutánea]]; [[urticaria]]; [[hirsutismo]] (aumento del pelo facial o corporal); [[sensibilidad en las mamas]]; [[ausencia del sangrado menstrual]]; [[secreción vaginal]]; [[secreción de cervix; [[procesos tromboembólicos (obstrucción de un vaso sanguíneo); disminución de la tolerancia a la glucosa (ligero incremento del azúcar en la sangre después de una comida); alteraciones en las pruebas de laboratorio del funcionamiento del hígado y cambios en los niveles de lípidos y colesterol en la sangre. Incidencia frecuente: Aumento o disminución del [deseo sexual; [[náuseas]]; [[vómitos]]; [[dolor abdominal]]; [[diarrea]]; [[estreñimiento]]; sangrado irregular entre los períodos menstruales normales y [[aumento de peso]].
==Fuentes==
*[https://www.vademecum.es/principios-activos-linestrenol-g03dc03]
*[https://mx.prvademecum.com/principio-activo/linestrenol-355/]
*[https://www.medicine.abbott/cl/products/normalac.html]
[[Category:Medicamentos_sintéticos]]

Archivo:Linestrenol.jpeg

2021-05-02T15:55:20Z

Yainier20:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Cortizone 10 Plus

2021-05-02T15:14:14Z

Yainier20: Página creada con «{{Medicamento |nombre= CORTIZONE 10 PLUS |logo= Cortizone 10 Plus.JPG |descripción= |presentacion_farmaceutica=Crema |Via_de_administracion=Uso Cutáneo |Grupo_terapeutic…»

{{Medicamento
|nombre= CORTIZONE 10 PLUS
|logo= Cortizone 10 Plus.JPG
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=Crema
|Via_de_administracion=Uso Cutáneo
|Grupo_terapeutico= Hidrocortisona tópica
}}

La ''' Hydrocortisone ''' es un [[esteroide tópico]]. Este reduce la acción de químicos en el organismo que causan inflamación.
[[Hydrocortisone topical]] se usa en el tratamiento de la inflamación de la piel causada por una variedad de condiciones como reacciones alérgicas, eczema, o psoriasis.
Existen muchas marcas y formas de [[hydrocortisone topical]] disponibles y no todas ellas se encuentran en esta guía del medicamento.
[[Hydrocortisone topical]] también puede usarse para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento.
==Mecanismo de acción Hidrocortisona tópica==
Propiedades antiinflamatorias, [[antipruriginosas]] y [[vasoconstrictoras]]. Difunde a través de las membranas celulares y forma complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Entran en el núcleo celular, se unen al ADN y estimulan la transcripción del ARN mensajero (ARNm) y la posterior síntesis de varios enzimas, que se piensa son los responsables de los efectos antiinflamatorios de los [[corticosteroides]] aplicados tópicamente. Inhiben también la migración de neutrófilos y macrófagos al foco inflamatorio. Actúa como inhibidor del metabolismo del ác. araquidónico, que es sustrato común para las 2 vías metabólicas oxidativas ([[ciclooxigenasa]] y [[lipoxigenasa]]) que producen [[autacoides]] con un papel destacado en la inflamación: [[prostaglandinas]], [[prostaciclina]] y [[tromboxano]] por una vía; [[hidroxiácidos]] y [[leucotrienos]], por otra.
==Indicaciones terapéuticas Hidrocortisona tópica==
Tratamiento local de manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las dermatosis que responden a los [[corticosteroides]], tales como: [[dermatitis de contacto alérgica e irritativa]], [[dermatitis atópica]], [[neurodermatitis]], [[dermatitis seborreica, [[psoriasis. [[Picaduras de insectos, alergias por contacto con [[jabones]], [[detergentes]], [[metales]] y [[ortigas]] Tratamiento local, temporal y sintomático del picor externo anal asociado con hemorroides.
==Posología Hidrocortisona tópica==
Existen muchos productos de hidrocortisona. Muchos pueden comprarse sin receta médica. Algunos requieren receta médica. Consulte a su médico o farmacéutico acerca de cuál es el mejor producto para usted.
Use este medicamento únicamente en la piel. Pero no lo use en la cara o en las axilas a menos que su médico se lo indique. Algunos de los productos tratan afecciones del cuero cabelludo. Para usar correctamente estos productos, siga las indicaciones de la etiqueta del empaque.
Lávese y séquese las manos antes de usarlo. Limpie y seque el área afectada. Si está usando la loción o la espuma, agítela bien antes de usarla. Si está usando el aerosol, revise el empaque del producto para averigüar si hace falta agitarlo antes de usarlo. Aplique una pequeña cantidad del medicamento en el área afectada y talle suavemente, generalmente 4 veces al día, o según las indicaciones de su médico o las de la etiqueta del producto. La dosis y duración del tratamiento dependerán del tipo de afección que está tratando. No use vendas, ni envuelva o cubra el área tratada, a menos que su médico lo indique. Si aplica este medicamento en o cerca del área del pañal de los niños, no use pañales ajustados ni calzones de plástico.
Después de aplicar el medicamento, lávese las manos, a menos que sean sus manos las que está tratando. Evite que el medicamento entre en contacto con los ojos, la nariz o la boca. Si entra en contacto con estas áreas, enjuáguelas con abundante agua. Si presenta irritación o ésta no disminuye, comuníquese de inmediato con su médico.
Sólo use este medicamento para la afección para la cual le fue recetado o para una afección incluida en la lista de afecciones de la etiqueta del producto. No lo use por más tiempo que lo indicado en la etiqueta del producto o por su médico.
Informe a su médico si después de 7 días su afección persiste o empeora, o si piensa que tiene un problema médico grave.
==Contraindicaciones Hidrocortisona tópica==
Hipersensibilidad a hidrocortisona; presencia de procesos cutáneos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (tales como herpes o varicela); rosácea, dermatitis perioral, reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar; acné vulgaris; prurito que no presente inflamación; infecciones cutáneas; úlceras de encamados; escoceduras o irritaciones de los pañales; mucosas (anal, genital, bucal),; hemorragia hemorroidal.
==Advertencias y precauciones Hidrocortisona tópica==
I.H.; diabetes mellitus, tuberculosis, infecciones o llagas, enf. cutánea que da lugar a adelgazamiento de piel y aparición de hematomas; pacientes pediátricos y ancianos, más susceptibles a la toxicidad de hidrocortisona. Los corticoides que se administran por vía tópica presentan cierta absorción sistémica. Si se aplican en áreas extensas y además se usa un vendaje oclusivo o durante un período prolongado aumentan la absorción, y con ello los efectos sistémicos, incluyendo supresión reversible del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, que incluye manifestaciones del síndrome de Cushing. Si se observa cualquiera de las alteraciones anteriores interrumpir el tratamiento de forma gradual reduciendo la frecuencia de aplicación. La interrupción brusca, puede provocar insuficiencia de glucocorticoides Evitar contacto con ojos y mucosas.
==Insuficiencia hepática Hidrocortisona tópica==
*Precaución.
==Interacciones Hidrocortisona tópica==
Aunque no se han descrito interacciones con otras sustancias no aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.
Lob: pruebas de diagnostico: función suprarrenal por estimulación ACTH o determinación de cortisol en plasma y del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal, disminuidas. Las concentraciones de glucosa en sangre y orina, elevadas.
==Embarazo Hidrocortisona tópica==
No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas sobre la capacidad [[teratogénica]] de los [[corticosteroides tópicos]]. Estudios realizados en animales muestran que cuando se administran en grandes dosis o durante períodos prolongados, se absorben sistémicamente y pueden producir malformaciones congénitas. Por lo tanto sólo deben utilizarse en el embarazo cuando el beneficio potencial justifique los posibles riesgos para el feto.
==Lactancia Hidrocortisona tópica==
Se desconoce si la administración tópica de corticosteroides puede resultar en absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del medicamento para la madre.
==Reacciones adversas Hidrocortisona tópica==
Dermatitis de contacto/dermatitis; [[escozor]], [[retraso en la cicatrización]], [[ardor]], [[hematomas]], [[telangiectasia]], [[erupciones acneiformes]], [[aumento de la sudoración]], [[rosácea]], [[dermatitis perioral]], [[edema]], [[hiperglucemia/glucosuria]], [[osteoporosis]].
==Notas==
No comparta este medicamento con nadie.
Si su médico le recetó este medicamento, úselo únicamente para su afección actual. No lo use más adelante para otros problemas cutáneos a menos que su médico se lo indique. Es posible que requiera un medicamento diferente en tal caso.
Asista a todas sus citas médicas y de laboratorio.
==Conservación==
Consulte la información sobre conservación en el empaque del producto. Protéjalo de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna duda sobre la conservación. Mantenga todos los productos fuera del alcance de los niños y las mascotas.
No deseche medicamentos en el inodoro ni en el desagüe a menos que se lo indiquen. Deseche apropiadamente este producto cuando se cumpla la fecha de caducidad o cuando ya no lo necesite. Consulte a su farmacéutico o a su compañía local de eliminación de desechos para obtener mayor información sobre cómo desechar de forma segura su producto.
==Fuentes==
*[https://espanol.kaiserpermanente.org/es/health-wellness/drug-encyclopedia/drug.cortizone-10-plus-1-topical-cream.467511]
*[https://www.drugs.com/mtm_esp/cortizone-10.html]
[[Category:Medicamentos_sintéticos]]

Terramicina

2021-05-02T15:09:47Z

Yainier20: Página creada con «{{Medicamento |nombre= TERRAMICINA |logo= Terramicina.jpg |descripción= |presentacion_farmaceutica= Ungüento |Via_de_administracion=Tópica |Grupo_terapeutico= Ungüento…»

{{Medicamento
|nombre= TERRAMICINA
|logo= Terramicina.jpg
|descripción=
|presentacion_farmaceutica= Ungüento
|Via_de_administracion=Tópica
|Grupo_terapeutico= Ungüento Tópico
}}
La ''' terramicina''' (oxitetraciclina) es un antibiótico de amplio espectro. Su acción es [[bacteriostática]], ya que actúa inhibiendo la [[síntesis proteica]]. La terramicina [[pomada oftálmica estéril]] está indicada en las infecciones oculares superficiales causadas por gérmenes sensibles a la oxitetraciclina.

==COMPOSICION==
''' Cada gramo de pomada contiene:'''

Oxitetraciclina (hidrocloruro).... 30 mg

Polimixina B (sulfato)............... 10.000 U.

Excipientes: Vaselina líquida; Vaselina filante, c.s.

===INDICACIONES===
La TERRAMICINA ® POMADA TOPICA está indicada en el tratamiento de las infecciones piógenas
Superficiales, dermatitis pustular, y las infecciones asociadas a las quemaduras y heridas.
==DOSIFICACION Y ADMINISTRACION==
Después de efectuar una minuciosa limpieza de la zona cutánea afectada, se aplicará suavemente una pequeña cantidad de la pomada. Las aplicaciones deben repetirse 2 ó 3 veces al día.
También puede aplicarse la pomada sobre una gasa estéril que luego se coloca sobre la zona afectada.
==CONTRAINDICACIONES==
La TERRAMICINA ® POMADA TOPICA no debe administrarse a sujetos que hayan mostrado
sensibilidad a las tetraciclinas.

==INCOMPATIBILIDADES==
No se han descrito.
==EFECTOS SECUNDARIOS==
Se han comunicado reacciones alérgicas debidas a hipersensibilidad individual. No se han descrito otros Efectos secundarios.
Unicamente existe la posibilidad de sobre infecciones por gérmenes y/u hongos resistentes. En cualquiera de los casos citados se suspenderá su administración y se aplicará la terapia adecuada en cada caso.
==INTOXICACION Y SU TRATAMIENTO==
No se han descrito cuadros tóxicos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono
(91) 562 04 20.
==PRESENTACIONES==
Tubo que contiene 4,7 g de pomada.
Tubo que contiene 14,2 g de pomada.
==CADUCIDAD==
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
MANTENER PREFERENTEMENTE ENTRE 15 Y 30 °C
CON RECETA MÉDICA
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE
LOS NIÑOS
Bajo licencia de PFIZER
==Fuentes==
*[https://www.vademecum.es/medicamento-terramicina+pomada+oftalmica+esteril_3907]
*[https://prixz.com/salud/para-que-sirve-la-terramicina/]
*[https://www.actuamed.com.mx/marca/29605]
[[Category:Medicamentos_sintéticos]]

Archivo:Terramicina.jpg

2021-05-02T14:47:10Z

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2021-04-30T17:27:25Z

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CellCept

2021-04-24T13:14:44Z

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{{Medicamento
|nombre=CellCept
|logo= CellCept.jpg
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=Tableta
|Via_de_administracion=VO
|Grupo_terapeutico= Inmunosupresor
}}

''' CellCept'''. Es un etiléster del [[ácido]] micofenólico, que está indicado en la profilaxis del rechazo agudo del trasplante renal. El MPA es un inhibidor no-competitivo y reversible de la enzima inosín-monofosfato-deshidrogenasa.
==Denominación común internacional==
Micofenolato mofetil.
==Composición==
Cada tableta contiene 500 mg de micofenolato mofetilo, [[almidón]] de [[celulosa]] microcristalina, croscarmelosa sódica, celulosa microcristalina, polividona (K90), estearato magnésico. Para la cubierta hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de titanio, polietileno glicol 400, [[óxido]] de [[hierro]] rojo (E172), índigo (E 132).
==Farmacocinética==
El MMF tras su administración oral se produce una rápida y extensa absorción y un metabolismo presistémico. Posee una biodisponibilidad oral de 94 % en relación con la del micofenolato mofetilo IV, aunque la variabilidad farmacocinética interindividual es grande.

Tras su absorción, el éster es hidrolizado, se libera el MPA, que es el principio activo (primer pico entre 0,6 y 1 h), cuya concentración es responsable de la actividad inmunosupresora del [[fármaco]]. La extensión de absorción no se modifica por el consumo de alimentos pero sí la concentración máxima de MAP en 40 %. El MPA se une 97 % a la albúmina plasmática.

El MPA se metaboliza a glucurónido (MPAG) para su eliminación. El MPAG es el metabolito inactivo, su eliminación es renal, y aunque se acumula en la [[insuficiencia renal]], en principio no parece ejercer efectos nocivos. Además, pasa también a la bilis y es desconjugado por las bacterias de la flora intestinal.

Este fármaco presenta circulación enterohepática y a través de este mecanismo consigue mantener niveles terapéuticos durante las 12 h siguientes a su administración. El MPA aparece en cantidades mínimas en la [[orina]] (< 1 % de la dosis), el 87 % en forma del metabolito inactivo. El MPA ni su metabolito inactivo son removidos por hemodiálisis.

==Indicaciones==
Inmunosupresor. Profilaxis del rechazo agudo de órganos en trasplante renal, cardíaco y hepático. Existen cada vez más evidencias de su utilidad en el tratamiento de glomerulopatías primarias y secundarias, que evolucionan con proteinuria como la [[nefritis]] lúpica.
==Contraindicaciones==
Hipersensibilidad al micofenolato o al ácido micofenólico. Hipersensibilidad severa a surfactantes.
==Precauciones==
*Puede causar daño fetal, se ha asociado con incremento del riesgo de [[aborto]] en el primer trimestre, [[malformaciones congénitas]], especialmente [[oído]] externo, paladar y labio hendido, anormalidades de las extremidades inferiores, [[corazón]], [[esófago]] y [[riñones]]. La terapia no debe iniciarse hasta no tener un test de [[embarazo]] negativo, una contracepción efectiva debe mantenerse al inicio, durante y 6 meses después de descontinuada la terapia.
*LM: se desconoce si aparece en la [[leche materna]] en humanos, por lo que se recomienda suspender la medicación o la lactancia según los beneficios del tratamiento para la madre.
*Niños: existen datos limitados, pero la seguridad del MMF en la prevención del rechazo del trasplante renal en niños de 3 meses a 18 años de edad está basada en estudios farmacocinéticos y de seguridad, aunque se carece de datos en menores de 3 meses, y los que reciben trasplante cardíaco y renal.
*Adulto mayor: no existen datos suficientes en población mayor de 65 años para establecer diferencias con el adulto joven, se recomienda cautela en su dosificación debido a posible afección en la función cardíaca, renal o hepática concomitante.
*Mayor riesgo de sangramiento gastrointestinal, edema pulmonar e infección.
*DR: ajuste de dosis si existe filtrado glomerular menor que 25 mL/min. Existe aumento del riesgo de linfomas y otras enfermedades malignas, en especial de la piel, que parece estar relacionado con la intensidad y la duración de la inmunosupresión más que con el uso del fármaco. La supresión excesiva del sistema inmunitario puede aumentar también la vulnerabilidad a las infecciones, linfomas y otros trastornos malignos, además existe riesgo de neutropenia. En caso de neutropenia (menor que 1,3 x 103 células/L) debe interrumpirse su administración o reducirse la dosis. Enfermedad gastrointestinal activa seria, por riesgo de ulceración, sangramiento y perforación. Vacunación menos efectiva, evitar vacunas vivas atenuadas.

==Reacciones adversas==
===Alteraciones gastrointestinales===
[[Diarrea]], molestia abdominal, [[gastritis]], [[vómitos]], [[constipación]]; además, [[tos]], síndrome pseudogripal, [[cefalea]], aumento de la susceptibilidad a infecciones oportunistas, aumento de la creatinina, [[leucopenia]], [[anemia]], [[trombocitopenia]] [[dispepsia]], [[flatulencia]].
===Menos común===
Reflujo gastroesofágico, [[úlcera gastroduodenal]], [[sangramiento digestivo]] alto, [[pancreatitis]], alteración de las pruebas de función hepática, [[hepatitis]], [[taquicardia]], cambios de la presión sanguínea, [[edema]], [[disnea]], [[temblor]], [[insomnio]], [[mareos]], [[hiperglucemia]], trastornos hidroelectrolíticos, dislipidemia, necrosis tubular renal, artralgias, [[alopecia]] y [[acné]].
===Ocasionales===
Neoplasias benignas, [[cáncer de piel]], [[linfomas]], pancitopenia, [[leucocitosis]], acidosis, [[hipercalemia]], [[hipocalemia]], [[hipomagnesemia]], [[hipocalcemia]], hipercolesterolemia, [[hipofosfatemia]], hiperuricemia, [[gota]], [[anorexia]]. Se ha reportado agitación, estado confusional, [[depresión]], [[ansiedad]], [[convulsión]], hipertonía, tremor, [[somnolencia]], síndrome miasténico, [[mareos]], cefalea, parestesia, disgeusia; [[hipotensión]], [[hipertensión]], vasodilatación.
===Raras===
Leucoencefalopatía multifocal progresiva, [[peritonitis]], [[colitis]], [[gastritis]], [[esofagitis]], [[estomatitis]].

==Interacciones==
Micofenolato y [[aciclovir]] o ganciclovir: aumentan sus concentraciones plasmáticas cuando se administran de forma simultánea, tal vez por competencia en su excreción renal. Antiácidos con hidróxido de magnesio y aluminio: disminuyen la absorción de micofenolato. Colestiramina: disminuye las concentraciones plasmáticas de micofenolato y este último aumenta las concentraciones plasmáticas de tacrolimus, según plantean algunos estudios. Productos que interfieren la circulación enterohepática por el possible efecto en reducir la eficacia del MMF. Rifampicina: pacientes con ciclosporina, MMF y rifampicina resulta en una disminución del área bajo la curva de la MPA a las 12 h (AUC0-12h) de 18 y 70 %, respectivamente. Se recomienda monitorear concentraciones de MPA y ajustar dosis cuando se administren con estos fármacos. Sirolimus: produce reducción de las concentraciones de MPA. Contraceptivos orales: disminuye efecto del contraceptivo. Ciprofloxacina y amoxicilina/ácido clavulánico: reducciones en las concentraciones alrededor de 50 %, efecto que disminuye con el uso continuado del antibiótico o cesa tras su descontinuación. Tacrolimus, se incrementa aproximadamente 20 % su concentración. Vacunas vivas: no administrar con respuesta inmune dañada.

==Posología==
Profilaxis del rechazo en trasplante de órgano ([[riñón]]): la dosis inicial debe administrarse por VO, dentro de las 72 h siguientes al trasplante. Se recomienda una dosis de 2 g/día en 2 tomas. En niños y adolescentes 600 mg/m2 SC.en 2 tomas (máximo 2 g/día). Corazón: se inicia 5 días después del trasplante, a razón de 3 g/día en 2 tomas. [[Hígado]]: se inicia tan pronto se tolere la VO en dosis de 3 g/día en 2 tomas. Posología para el tratamiento del rechazo resistente: 3 g/día en 2 tomas para el tratamiento inicial y de mantenimiento.
==Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves==
El micofenolato puede extraerse mediante un aumento de la excreción del [[fármaco]] con el empleo de secuestradores de ácidos biliares como la colestiramina.
==Información básica al paciente==
Uso de contracepción 4 semanas antes y hasta 6 semanas después de detener la terapia.
==Nivel de distribución==
Uso exclusivo de hospitales
==Regulación a la prescripción==
Solo para Programa Especial de Trasplante.
==Clasificación VEN==
Medicamento vital
==Laboratorio productor==
Internacional
==Código ATC==
L04AA06
==Dosis diaria definida==
2 g

==Mecanismo de acción Micofenólico ácido==
Inhibidor potente, selectivo, no competitivo y reversible de inosinmonofosfato-deshidrogenasa; inhibe, por tanto, la síntesis de novo del nucleótido guanosina, sin incorporación al ADN.

==Indicaciones terapéuticas Micofenólico ácido==
Profilaxis del rechazo agudo en trasplante alogénico renal, cardiaco o hepático.

==Posología Micofenólico ácido==
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==Contraindicaciones Micofenólico ácido==
Hipersensibilidad al ác. micofenólico, micofenolato mofetilo o micofenolato de sodio; lactancia; mujeres en edad fértil que no utilizan métodos anticonceptivos altamente efectivos; no se debe comenzar el tto. en mujeres en edad fértil sin el resultado de una prueba de embarazo para descartar el uso accidental en el embarazo; no se debe utilizar en el embarazo a menos que no haya disponible un tto. alternativo adecuado para prevenir el rechazo de transplante.

==Advertencias y precauciones Micofenólico ácido==
Niños, enf. activa grave del aparato digestivo, con medicamentos que interfieran con la circulación enterohepática. Mayor riesgo de desarrollo de linfomas y otras neoplasias, en especial de piel (limitar la exposición a luz solar y UV), existe riesgo elevado de sufrir infecciones oportunistas (bacterianas, fúngicas, víricas y protozoarias), infecciones mortales y sepsis. Incluyen reactivaciones de virus latentes, como la hepatitis B o hepatitis C e infecciones causadas por poliomavirus (nefropatía asociada al virus BK , leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) asociada al virus JC). Realizar hemograma completo 1 vez/sem durante 1 er mes, 2 veces al mes durante 2º y 3 er mes de tto. y, después, 1 vez/mes durante el 1 er año, si ocurre neutropenia (recuento neutrófilos < 1,3 x 10 3 /µl), interrumpir. Evitar vacunas de organismos vivos, en S. de Lesch-Nyhan y Kelley-Seegmiller. Considerar vacunación antigripal. No se recomienda con azatioprina. No se ha establecido el beneficio/riesgo en combinación con tacrolimús o sirolimús. Micofenolato (mofetilo y sódico) en combinación con otros inmunosupresores, puede causar hipogammaglobulinemia y bronquiectasias. Realizar determinación de inmunoglobulinas séricas a aquellos que desarrollen infecciones recurrentes. En caso de hipogammaglobulinemia sostenida clínicamente relevante, considerar la acción clínica más apropiada. Se recomienda llevar a cabo una monitorización lo más precoz posible de aquellos pacientes que desarrollen síntomas pulmonares persistentes como tos y disnea. Efectos teratogénicos, micofenolato es un potente teratógeno humano, mujeres y hombres en edad fértil deben ser conscientes de los riesgos.Tras la revisión de toda la información disponible, incluyendo una revisión de todos los datos preclínicos e información de la transmisión de ácido micofenólico vía semen, se ha concluido que los datos no evidencian un incremento de las malformaciones congénitas o abortos espontáneos después de la exposición del padre a micofenolato. Sin embargo, y dado que tanto el micofenolato de mofetilo como el micofenolato sódico y el ácido micofenólico son genotóxicos en humanos, este riesgo no puede excluirse por completo. En el caso de los pacientes varones se recomienda, que bien ellos o bien sus parejas del sexo femenino, utilicen métodos anticonceptivos eficaces, durante el tto. y durante los 90 días siguientes a la interrupción del mismo. Las mujeres con capacidad de gestación tratadas con micofenolato deberán utilizar, antes de comenzar el tto., a lo largo del mismo, y durante seis sem después de finalizarlo, al menos, un método eficaz de anticoncepción (para mayor seguridad resulta aconsejable la utilización de dos).

y deben seguir las siguientes recomendaciones: mujeres en edad fértil utilizar simultáneamente dos métodos fiables de anticoncepción antes de comenzar el tto, durante y seis semanas después de finalizarlo. Se recomienda el uso de preservativos en varones (tanto para los varones con capacidad reproductiva como a los sometidos a una vasectomía), sexualmente activos durante el tto. y al menos 90 días después de interrumpirlo.

==Insuficiencia renal Micofenólico ácido==
I.R. crónica grave (filtración glomerular < 25 ml x min -1 x 1,73 m -2 ): deben ser controlados y evitar dosis superiores a 1 g/12 h o 720 mg/12 h (como micofenolato de sodio) en trasplante renal.

==Interacciones Micofenólico ácido==
Véase Advertencias y precauciones Además:
Eficacia disminuida con: colestiramina y fármacos que se unen a ác. biliares, precaución.
Absorción disminuida con: antiácidos (hidróxidos de magnesio y aluminio), inhibidores de la bomba de protones (lansoprazol y pantoprazol).
Aumento mutuo de concentraciones plasmáticas en coadministración con: aciclovir, ganciclovir.
Ajustar dosis en uso concomitante con: rifampicina.
Aumento del AUC con: probenecid.
Administrar 1 h antes o 3 h después de: sevelámero, para minimizar el impacto sobre la absorción.

==Embarazo Micofenólico ácido==
Se recomienda no iniciar el tratamiento con este principio activo hasta disponer de una prueba de embarazo negativa. Se debe utilizar un tratamiento anticonceptivo efectivo antes de comenzar el tratamiento, a lo largo del mismo, y durante las seis semanas siguientes a la terminación del mismo. Debe indicarse a las pacientes que consulten inmediatamente a su médico en caso de quedar embarazadas.
No se recomienda su uso durante el embarazo, quedando reservado solo para aquellos casos en los que no haya disponible un tratamiento alternativo más adecuado. Solo se debería usar durante el embarazo si el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Se dispone de datos limitados del uso en mujeres embarazadas. No obstante, se han notificado casos de malformaciones congénitas en hijos de pacientes tratados durante el embarazo en combinación con otros inmunosupresores, incluyendo malformaciones de oídos, p.ej. carencia del oído externo/medio o con anomalía en la formación. Se han notificado casos de abortos espontáneos. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva.
El micofenolato mofetilo no tuvo efecto alguno en la fertilidad de las ratas macho a dosis orales de hasta 20 mg x kg-1 x día-1. La exposición sistémica a esta dosis representa 2-3 veces la exposición clínica a la dosis recomendada de 2 g/día en los pacientes sometidos a trasplante renal y de 1,3 a 2 veces la exposición clínica con la dosis recomendada de 3 g/día en los pacientes sometidos a trasplante cardíaco. En un estudio de la reproducción y la fertilidad llevado a cabo en ratas hembra, dosis orales de 4,5 mg x kg-1 x día-1 causaron malformaciones (incluyendo anoftalmia, agnatia, e hidrocefalia) en la primera generación de crías, sin que se detectara toxicidad en las madres. La exposición sistémica a esta dosis fue aproximadamente 0,5 veces la exposición clínica a la dosis recomendada de 2 g/día en los pacientes sometidos a trasplante renal y de 0,3 veces la exposición clínica con la dosis recomendada de 3 g/día en los pacientes sometidos a trasplante cardíaco. No se evidenció ningún efecto en la fertilidad y la reproducción de las ratas madre ni en la generación siguiente.
En los estudios de teratogenia se produjeron resorciones fetales y malformaciones en ratas con dosis de 6 mg x kg-1 x día-1 (incluyendo anoftalmia, agnatia, e hidrocefalia) y en conejos con dosis de 90 mg x kg-1 x día-1 (incluyendo anormalidades cardiovasculares y renales, como ectopia del corazón y riñones ectópicos, y hernia diafragmática y umbilical), sin que se registrara toxicidad materna. La exposición sistémica a estos niveles es aproximadamente equivalente o menor a 0,5 veces la exposición clínica a la dosis recomendada de 2 g/día en los pacientes sometidos a trasplante renal y en torno a 0,3 veces la exposición clínica con la dosis recomendada de 3 g/día en los pacientes sometidos a trasplante cardíaco.

==Lactancia Micofenólico ácido==
Se excreta en la leche de ratas en periodo de lactancia. Se desconoce si este fármaco se excreta en la leche materna. Debido al potencial de reacciones adversas graves que el principio activo puede producir en los lactantes, está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia.

==Reacciones adversas Micofenólico ácido==
Sepsis, candidiasis gastrointestinal, infección del tracto urinario o respiratorio, herpes simple y zoster, neumonía, síndrome gripal, moniliasis respiratoria, infección gastrointestinal, candidiasis, gastroenteritis, infección, bronquitis, faringitis, sinusitis, dermatitis micótica, candidiasis en piel o vaginal, rinitis; cáncer cutáneo, tumor benigno de piel; leucopenia, trombocitopenia, anemia, pancitopenia, leucocitosis; acidosis, hiperpotasemia, hipopotasemia, hiperglicemia, hipomagnesemia, hipocalcemia, hipercolesterolemia, hiperlipidemia, hipofosfatemia, hiperuricemia, gota, anorexia; agitación, confusión, depresión, ansiedad, alteración del pensamiento, insomnio; convulsión, hipertonía, temblor, somnolencia, síndrome miasténico, mareos, cefalea, parestesia, disgeusia; taquicardia; hipo e hipertensión, vasodilatación; derrame pleural, disnea, tos; vómitos, dolor abdominal, diarrea, náuseas; hemorragia gastrointestinal, peritonitis, íleo, colitis, úlcera gástrica o duodenal, gastritis, esofagitis, estomatitis, estreñimiento, dispepsia, flatulencia, eructos; hepatitis, ictericia, hiperbilirrubinemia, hipertrofia cutánea, rash, acné, alopecia; artralgia; alteración renal; edema, pirexia, escalofríos, dolor, malestar general, astenia; aumento de los niveles enzimáticos, pérdida de peso, aumento de: creatinina, LDH, urea y fosfatasa alcalina séricas.

==Fuente==
*[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=140 Fnmedicamentos]
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2021-04-24T13:02:45Z

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== Fuente: ==

Mestranol

2021-04-10T23:19:02Z

Yainier20: Página creada con «'''Mestranol''' {{Medicamento |nombre= Mestranol |logo= Mestranol.jpeg |descripción=Fármaco antiepiléctico psicótropo, Antimaníaco utilizado para tratar enfermedades t…»

'''Mestranol'''
{{Medicamento
|nombre= Mestranol
|logo= Mestranol.jpeg
|descripción=Fármaco antiepiléctico psicótropo, Antimaníaco utilizado para tratar enfermedades tales como esquizofrenia, epilepsia, trastorno bipolar, neuralgia del trigémino.
|presentación farmaceútica=Tabletas
|vía de administración=VO
|grupo terapéutico=
}}

El '''Mestranol''' es un [[fármaco antiepiléptico psicótropo]] en cuya estructura se aprecia una subunidad de [[urea]] o [[carbamida]], de ahí su nombre; estabilizador del ánimo, usado principalmente para el tratamiento de la [[epilepsia]] y del [[Trastorno bipolar]] ; también es un [[Fármaco antimaníaco]], para el tratamiento de crisis maníaca aguda. En ocasiones también se utiliza para tratar la [[Esquizofrenia]] y la [[Neuralgia del trigémino]].
==Indicaciones terapéuticas==
Anticonceptivo. Irregularidades del ciclo menstrual como: polimenorrea, hipermenorrea, sangrados intermenstruales, dismenorrea, endometriosis, esterilidad funcional. Tratamiento de síndrome climatérico y alteraciones relacionadas.
==Modo de administración==
*Vía oral.
==Contraindicaciones==
Hipersensibilidad a [[mestranol]] y [[noretisterona]]. Los anticonceptivos orales no deberán usarse cuando exista cualquiera de las siguientes condiciones: embarazo, en condiciones y/o antecedentes tales como: enfermedad [[trombótica]], tumores hepáticos, cáncer de mama, neoplasia estrogenodependiente, enfermedad [[cerebrovascular]] o coronaria, sangrado genital anormal no diagnosticado, historia de ictericia [[colestática]] del embarazo o por el uso de anticonceptivos orales y síndrome urémico hemolítico, así como en el puerperio inmediato y durante la lactancia.

==Advertencias y precauciones==
Antes de iniciar el tratamiento, es aconsejable que la mujer sea sometida a un examen médico completo, prestando especial atención al examen pélvico, de glándulas mamarias e hígado. Asimismo, ta bién es aconsejable practicar un frotis de Papanicolau con intervalos mínimos de un año. Debido a que en algunas ocasiones los combinados estrógenoprogestacionales pueden causar retención de líquidos en ciertas afecciones que podrían ser influidas por este problema como: migraña, asma, disfunción cardiaca o renal, incrementos en la presión arterial, las pacientes deben ser observadas cuidadosamente por el médico.
Precaución a pacientes con riesgo de enfermedades visuales, enfermedades hepáticas vesiculares graves que requieran vigilancia estrecha o en mujeres en las cuales el embarazo represente un riesgo, se recomienda suspender el tratamiento con anticonceptivos de 4 a 6 semanas antes de cualquier cirugía y 2 semanas después de la misma.
==Embarazo==
No debe administrarse a mujeres embarazadas. No está indicado durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento, éste debe interrumpirse inmediatamente.
==Lactancia==
* No está indicada.
==Reacciones adversas==
* Náuseas.
== Fuentes ==
*[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=627 Formulario Nacional de Medicamentos]<br>
* [https://www.vademecum.es/principios-activos-clordiazepoxido-n05ba02]<br>
*[http://www.minsa.gob.pe/portalbiblioteca2/biblio/plm/PLM/productos/40845.htm]
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Bacitracina Crema

2021-04-10T21:41:06Z

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{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre= Bacitracina Crema
|logo= Bacitracina Crema.jpeg
|descripcion= Bacitracina Crema
|presentacion_farmaceutica= Ungüento dérmico
|Via_de_administracion= Externa
|Grupo_terapeutico= Antimicótico tópico
}}

'''Bacitracina Crema''' Medicamento antibiótico [[polipeptídico]], generalmente bactericida, utilizado en [[dermatopatías]] inflamatorias de origen infeccioso.
== Indicaciones==
Prevención y tratamiento de corto plazo de [[infecciones]] cutáneas en heridas leves causadas por gérmenes sensibles.
== Advertencias==
No administrar a niños menores de 6 años sin indicación médica.
== Contraindicaciones==
No aplicar en [[infecciones mamarias]] durante la lactancia, ni en caso de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
==Interacciones==
No se han descrito interacciones al aplicar tópicamente sobre la piel o mucosas.
==Efectos adversos==
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médica: reacciones de [[hipersensibilidad]] como picazón, enrojecimiento, hinchazón u otro signo de irritación que no estuviera presente antes de usar este producto.
==Precauciones==
No usar sobre lesiones exudativas o superficies extensas por períodos prolongados, sin autorización médica.
==Dosis==
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es: Aplicación tópica [[dérmica]] cada 8 horas.
==Modo de Empleo==
Administrar solamente por vía tópica-dérmica. Aplicar una pequeña cantidad de [[Bacitracina]], [[Neomicina]] ungüento en la zona afectada. Evitar el contacto con los ojos o sus alrededores.
==Sobredosis==
Dada la forma de administración tópica-dérmica, no se han reportado efectos tóxicos.
===Condiciones de almacenamiento===
* Mantener lejos del alcance de los niños.
* Mantener en su envase original, protegido del calor.
* No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
== Fuente ==
*[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=627 Formulario Nacional de Medicamentos]
*[http://www.minsa.gob.pe/portalbiblioteca2/biblio/plm/PLM/productos/40845.htm]
*[https://www.laboratoriochile.cl/producto/bacitracina-neomicina/ ]
*[https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a601098-es.html]
[[Category:Medicamentos_sintéticos]]

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2021-04-10T21:38:13Z

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Triple Antibiótico

2021-04-10T21:09:27Z

Yainier20: Página creada con «{{sistema:Moderación_Salud}} {{Medicamento |nombre= Triple Antibiótico |logo= Triple Antibiótico.jpg |descripcion= Triple Antibiótico |presentacion_farmaceutica= Ung…»

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre= Triple Antibiótico
|logo= Triple Antibiótico.jpg
|descripcion= Triple Antibiótico
|presentacion_farmaceutica= Ungüento
|Via_de_administracion= Externa
|Grupo_terapeutico= Antimicótico tópico
}}
'''El Triple Antibiótico ''' viene como un ungüento para aplicar en la piel. Usualmente se usa de una a tres veces al día. El ungüento de neomicina, polimixina y bacitracina está disponible sin receta médica. Sin embargo, su médico podría darle instrucciones especiales sobre el uso de este medicamento para su problema médico.

== COMPOSICIÓN ==
Cada 100 gramos contienen: 1 g de [[bacitracina, neomicina, polimixina B]].
La crema también contiene los siguientes componentes inactivos: [[Hidróxido de sodio]], [[alcohol bencílico]], [[estearato de sorbitán]], [[palmitato de cetilo]], [[alcohol cetílico]], [[alcohol estearílico]], [[polisorbato 60]], [[miristato de isopropilo]] y agua purificada.

==Historia==
Fue aislada en [[1945]] de tejido dañado y polvo callejero desbridado de una fractura compuesta en una niña llamada Margaret Tracy. La niña presentaba una fractura abierta de tibia, ocasionada por ser atropellada en un accidente vial; se halló en la herida una cepa de [[Staphylococcus aureus]]. Poco tiempo después, un segundo cultivo, el [[estafilococo]] había desaparecido: en su lugar se halló una bacteria, previamente desconocida, que producía un poderoso antibiótico y ayudaba a regenerar la elasticidad de la piel.
==Farmacología==
No se ha reportado resistencia cruzada entre organismos resistentes a otros [[antimicrobianos]] y la bacitracina. Por ser tóxico para los [[riñones]], la bacitracina no se indica por vía oral ni sistémica. Se ha reportado [[proteinuria]], [[hematuria]] y retención de [[nitrógeno]] con la administración de bacitracina. Las reacciones de [[hipersensibilidad]] en la piel son muy raras, por lo que se limita sus indicaciones para el uso tópico.
La bacitracina se absorbe pobremente, la aplicación tópica causa actividad antibacteriana sin toxicidad sistémica de importancia. Las mínimas concentraciones absorbidas con el uso tópico se excretan por los riñones.
==Mecanismo de acción==
La bacitracina interfiere con la desfosforilación del C55-fosfato de isoprenil, una [[molécula]] que transporta los elementos estructurales del [[peptidoglicano]] en la membrana celular bacteriana.
==Uso clínico==
La bacitracina se emplea en medicina humana como antibiótico [[polipeptídico]] y su uso también se ha extendido a varias aves, incluyendo gallinas y pavos. En preparados con [[zinc]] y otros antibióticos, se usa como ungüentos para el tratamiento tópico de una variedad de infecciones de la piel y los ojos y la prevención de infecciones en heridas. A menudo se usa como cuidado preventivo después de la aplicación de [[tatuajes]].
==Efectos adversos==
El empleo parenteral de la bacitracina ocasiona nefrotoxicidad grave. También la aplicación local genera a veces reacciones de hipersensibilidad aunque son infrecuentes.
* picazón.
* sarpullido.
* urticaria.
* dificultad para respirar o tragar.
La combinación de [[neomicina]], [[polimixina]] y [[bacitracina]] puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.
==PRESENTACIÓN==
Caja con tubo x 15 g.
== Fuente ==
*[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=627 Formulario Nacional de Medicamentos]
*[http://www.minsa.gob.pe/portalbiblioteca2/biblio/plm/PLM/productos/40845.htm]
*[https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a601098-es.html ]
*[https://wlp.cl/worldwide-latest-products/tienda/tienda-online/emergencias-medicas/triple-antibiotico-unguento-4-unid/]
[[Category:Medicamentos_sintéticos]]

Archivo:Triple Antibiótico.jpg

2021-04-10T20:38:48Z

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Wallis Day

2021-03-29T13:13:08Z

Yainier20: Página creada con «{{Ficha Persona |nombre = Wallis Day |nombre completo = Wallis Lily Day |otros nombres = |imagen = Wallis Day.jpg |tamaño = |descripción = |fecha d…»

{{Ficha Persona
|nombre = Wallis Day

|nombre completo = Wallis Lily Day
|otros nombres =
|imagen = Wallis Day.jpg
|tamaño =
|descripción =
|fecha de nacimiento = [[20 de septiembre]] de [[1994]]
|lugar de nacimiento = [[Londres]], [[Inglaterra]]
|Altura = [[1,75cm]]
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|nacionalidad = [[Inglesa]]
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|familiares =
|obras =
|premios =
|titulos =
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|plusmarcas =
|web =
|notas =
}}

''' Wallis Day ''' (nacida el [[20 de septiembre]] de [[1994]]).Es una [[actriz]] inglesa. Es famosa por interpretar el papel de Holly Cunningham en [[Hollyoaks]] interpretando a Violet Lookalike en [[The Royals]] y por interpretar a Nyssa vex en [[Krypton]].
==Biografia==
Nació en Londres, Inglaterra bajo el signo de Virgo. Pasa su infancia con su familia en su ciudad natal Londres y la ciudad balneario de [[Cheltenham]]. Creció con su hermano llamado [[Henry Alex Day]]. Su nacionalidad es inglesa y pertenece a un grupo étnico de los caucásicos blancos.
==Carrera==
Ella tuvo un interés muy temprano en la actuación. Entró en la Escuela de Teatro a los 5 años. Después de eso, asistió a la Escuela de Teatro Sylvia Young de Londres. Mientras tanto, ha asistido a [[Pates Grammar School]]. Se graduó de la "Escuela de Drama Vocacional de Medios" en teatro. Cuando Wallis tenía solo 13 años, comenzó a dar pasos hacia su carrera profesional en el modelaje. Ella firmó con la agencia de modelos más importante, Models 1 y en los años siguientes, estuvo como la modelo más joven. A partir de aquí comenzó su viaje para convertirse en una modelo popular. Luego firmó con Select Model Management.
===Filmografía===
• [[Krypton]] (2018-2019) Nyssa Vex

• [[The Royals]] (2016 - 2018) Mujer Similar a Violet

• [[Jekyll & Hyde]] (2015) Olalla Jekyll & Hyde

• [[Hollyoaks Later]] (2013) Holly Cunningham

==Fuentes==
*[ https://es.wikipedia.org/wiki/Wallis_Day/].
*[https://squaremile.com/features/wallis-day-interview-krypton//].
*[ https://www.imdb.com/name/nm5363417/].
*[ https://www.gettyimages.es/fotos/wallis-day?family=editorial&phrase=wallis%20day&sort=mostpopular].

[[Categoría:Actores]]

Archivo:Wallis Day.jpg

2021-03-25T12:57:20Z

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Wallis Day

Julio Bracho Castillo

2021-02-17T20:40:53Z

Yainier20: Página creada con «{{Ficha Persona |nombre = Julio Bracho |nombre completo = Julio Bracho Castillo |otros nombres = |imagen = Julio Bracho .jpg |tamaño = |descripción…»

{{Ficha Persona
|nombre = Julio Bracho

|nombre completo = Julio Bracho Castillo
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|premios =
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|récords =
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|notas =
}}

''' Julio Bracho Castillo''' (nacido el [[20 de septiembre]] de [[1970]]) es un [[actor]] y conductor mexicano conocido por famosos papeles como, Retrato de familia (1995-1996), María José (1995) entre otros.

==Síntesis biográfica==
Julio Bracho es natal de la ciudad de México, hijo de Jorge Julio Bracho, miembro del grupo de rock [[Los Monjes]] y de Elvira Castillo, Miss México 1954, a su vez es sobrino de la actriz Diana Bracho y nieto del director Julio Bracho.

==Carrera==
Trabajo como actor en diferentes telenovelas como también en series en su país de origen, en la serie Diseñador de ambos sexos el interpretó a un homosexual no afeminado. Ha conducido varios programas exitosos como el que conduce en la actualidad, programa documental difundido por la cadena televisiva History Channel, donde realiza viajes a diferentes lugares exóticos. Protagonizó una serie llamada El Diez, que estuvo basada en fútbol y coincidiendo con el Campeonato Mundial de Fútbol en Sudáfrica; la misma fue producida por Emilio Diez Barroso e inició trabajos en febrero. Además, ese mismo año estrenó su ópera prima como realizador y director: Desafío.

===Filmografía===

• [[Infierno en el paraíso - Antonio Valdivia]] (1999)
• [[El precio de tu amor - Ricardo]] (2000-2001)
• [[El Capo - Señor H]] (2016-2017) Hassan
• [[Los elegidos - Coronel Thomas Morrison]] (2019)
• [[El mariachi - Fernando Sandoval]] (2014)

===Cine===
• [[Cantinflas (película) - Jorge Negrete]] (2014)
• [[La paloma de Marsella]] (1999)
• [[Arráncame la vida - Cienfuegos]] (2008)
• [[Muerte anunciada]] (2006)
• [[La paloma de Marsella]] (1999)
===Video- Juegos===
• [[Need for Speed: The Run (2011)- Jack Rourke]]
• [[Call of Duty: Black Ops II (2012)- Raul Menendez]]

==Fuentes==
*[ https://www.imdb.com/name/nm0102751/]
*[https://www.sensacine.com.mx/actores/actor-483746/biografia/].
*[https://hitlerparody.fandom.com/es/wiki/Julio_Bracho_Castillo].

[[Categoría:Actores]]

Archivo:Julio Bracho .jpg

2021-02-17T20:40:04Z

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== Fuente: ==

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