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Espasmo mioclónico

2013-11-26T18:51:02Z

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{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Espasmo mioclónico
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|descripción= El espasmo mioclónico es una de las grandes curiosidades del ser humano y suele pasarnos muy a menudo justo antes de dormir. En ese momento en el que casi cogemos el sueño sufrimos un pequeño espasmo, nuestra pierna se estira e incluso movemos todo nuestro cuerpo durante un momento.
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}}
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Espasmo mioclónico. Es un movimiento involuntario (como tantos que tenemos) que se produce justo antes de quedarnos dormidos, lo que se conoce como fase de sueño ligero. El cuerpo se relaja y la frecuencia cardiaca se reduce. Llega un momento que el cerebro no sabe si nos estamos durmiendo o muriendo (¡verídico!), por lo que emite un impulso nervioso conocido como espasmo mioclónico hacia nuestras extremidades (generalmente las piernas) para comprobar si hay respuesta. Con el movimiento del cuerpo el cerebro ya sabe que está todo en orden y “permite” dormirnos.

==Resumen==
Los espasmos se producen en una etapa del sueño con un nombre un poco feo y difícil: la [[etapa hipnagógica]]. Viene a ser la etapa de tránsito entre la vigilia y el sueño. Estos espasmos suelen asociarse a una sensación de sobresalto e ir acompañados de una sensación de caída al vacío. Estas sacudidas suelen despertar a quién las padece. También a quien las recibe (doy fe). Normalmente ocurren cuando estamos excesivamente cansados o cuando no nos sentimos confortables en la cama. También bajo situaciones de estrés y agotamiento mental.
Físicamente el movimiento que se produce es parecido a cuando nos asustan, sólo que este último es más brusco e involucra a casi todas las partes del cuerpo, y también está relacionado con el espasmo que sufrimos cuando soñamos con que nos caemos de una gran altura y justo cuando llegamos al suelo nos despertamos. Por cierto, eso merecerá una entrada futura en la vida cotidiana
¿Hablamos de estadísticas? Pues cerca del 70 % de la población lo sufre, y en realidad no es perjudicial ni produce un efecto adverso sobre nosotros. Si se da el caso de repeticiones continuas de este tipo de espasmos si es conveniente consultar un médico especialista.

==Causas==
El espasmo a menudo se presenta en las [[arterias coronarias]] que no han resultado endurecidas debido a la acumulación de placa aterosclerosis. Sin embargo, también puede ocurrir en arterias con acumulación de placa.
Estos espasmos se deben a una contracción de los músculos de la pared arterial y ocurren en sólo un área de la arteria. La arteria coronaria puede aparecer normal durante el examen, pero no funciona normalmente.
Alrededor del 2% de los pacientes con [[angina]] (dolor y presión en el pecho) tienen espasmo de las arterias coronarias.
El espasmo de las arterias coronarias ocurre con mayor frecuencia en personas que fuman o tienen el colesterol alto o hipertensión arterial. Puede ocurrir sin causa o puede desencadenarse por:
*Abstinencia de alcohol
*Estrés emocional
*Exposición al frío
*Medicamentos que causan estrechamiento de los vasos sanguíneos (vasoconstricción)
*Drogas estimulantes como anfetaminas y cocaína
El consumo de cocaína y cigarrillo puede causar espasmos graves en las arterias y también incrementar la carga de trabajo del corazón. En muchas personas, el espasmo de las arterias coronarias puede ocurrir sin ningún otro factor de riesgo cardíaco, como tabaquismo, diabetes, hipertensión arterial y colesterol alto.

==Síntomas==
Los espasmos pueden ser silenciosos (sin síntomas) o pueden ocasionar dolor torácico o angina. Si el espasmo dura mucho tiempo, puede incluso causar un ataque cardíaco.
El síntoma principal es un tipo de dolor torácico llamado angina, el cual casi siempre se siente por debajo del esternón o en el lado izquierdo del tórax y se describe como:
*Opresivo
*Aplastante
*Presión
*Compresión
*Tensión
Generalmente es intenso y puede irradiarse al cuello, la mandíbula, el hombro o el brazo.
El dolor del espasmo de la arteria coronaria:
Suele ocurrir en reposo.
Puede ocurrir a la misma hora cada día, generalmente entre la medianoche y las 8:00 a.m.
Dura de 5 a 30 minutos.
La persona puede perder el conocimiento.
A diferencia de la angina, que es causada por el endurecimiento de las arterias coronarias, el dolor torácico y la dificultad para respirar que se deben a espasmo de la arteria coronaria con frecuencia no se presentan cuando usted camina o hace ejercicio.

==Pruebas y exámenes==
Los exámenes para diagnosticar el espasmo de las arterias coronarias pueden ser:
*Angiografía coronaria
*ECG
*Ecocardiografía
==Tratamiento==
El objetivo del tratamiento es controlar el dolor torácico y prevenir un ataque cardíaco. Un episodio de dolor se puede aliviar por medio de un medicamento llamado nitroglicerina.
El médico puede prescribir otros medicamentos para prevenir el dolor torácico. Se puede necesitar el uso prolongado de un grupo de medicamentos llamados bloqueadores de los canales de calcio. El médico puede recetar nitratos de acción prolongada junto con bloqueadores de los canales de calcio.
Los beta-bloqueadores son otro tipo de medicamento que se puede utilizar; sin embargo, pueden hacer que la afección empeore y pueden ser dañinos si se utilizan con cocaína.

==Expectativas (pronóstico)==
Un espasmo de las arterias coronarias es una afección crónica; sin embargo, el tratamiento generalmente ayuda a controlar los síntomas.
Este trastorno puede ser un signo de que usted tiene un alto riesgo de ataques cardíacos o ritmos cardíacos irregulares potencialmente mortales (arritmias). El pronóstico generalmente es bueno si usted sigue las recomendaciones de tratamiento de su médico y evita ciertos desencadenantes.

==Posibles complicaciones==
*Ritmos cardíacos anormales, los cuales pueden causar paro cardíaco y muerte súbita.
*Ataques cardíacos.

==Fuentes==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000159.htm
*http://actualidad.notizalia.com/?s=espasmos+al+dormir
*http://www.conlosochosentidos.com/2011/03/las-sacudidas-hipnogogicas.html
*http://www.lavidacotidiana.es/el-espasmo-mioclonico/

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[[Category:Enfermedades]][[Category:Salud]]

Espasmo estomacal

2013-10-20T19:55:51Z

Yamirkis: Página creada con ' {{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre = Espasmo estomacal. |imagen_del_virus =espasmo de estómago.jpg |descripción = }} <div align="justify"> '''Espasmo de los...'

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre = Espasmo estomacal.
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|descripción =
}}
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'''Espasmo de los músculos abdominales''', también conocida como la rigidez abdominal, y espasmo estomacal, es una contracción poderosa e involuntaria de los músculos del abdomen. Durante un espasmo, el músculo se siente rígido y suave si se aplica presión. Los músculos abdominales principales son el [[transverso del abdomen]], la capa más profunda de los músculos, lo que estabiliza el tronco, el recto abdominal, a veces llamado el "six pack", que se extiende entre las costillas y el hueso púbico y apoya a los movimientos entre las costillas y el la pelvis y los músculos oblicuos internos y externos, que proporcionan apoyo y se utilizan cuando se tuerce el tronco.

==¿Qué causa el espasmo muscular abdominal?==
Como cualquier otro músculo en el cuerpo humano, los músculos abdominales pueden tener espasmos, como resultado de la tensión muscular durante su uso o el uso excesivo, uso la fatiga, la deshidratación y de alcohol o drogas. La tensión del músculo abdominal es una lesión común entre los atletas y puede causar espasmos musculares. Anormales espasmos abdominales también pueden ser causados por enfermedades agudas de los órganos situados dentro del abdomen, en especial los intestinos.

===Causas gastrointestinales de espasmo muscular abdominal===
Espasmo muscular abdominal puede ser causado por trastornos gastrointestinales, como:
*Cólico
*[[Diverticulitis]] (inflamación de una bolsa anormal en el colon)
*Hernia
*[[Invaginación intestinal]] (una enfermedad en la cual una parte del intestino se pliega en otra parte)

===Otras posibles causas de los espasmos musculares abdominales===
Espasmo de los músculos abdominales también pueden ser causados por otras enfermedades, incluyendo:
*El abuso de alcohol
*La viuda de negro picadura de araña
*Colecistitis (cálculos biliares)
*Los cálculos renales

===Las causas graves o que amenazan la vida de un espasmo muscular abdominal===
En algunos casos, el espasmo muscular abdominal puede ser un síntoma de una enfermedad grave o potencialmente mortal que debe ser evaluado inmediatamente en situaciones de emergencia. Estas enfermedades incluyen:
*Un [[aneurisma aórtico abdominal]]
*[[Disección aórtica]]
*[[Obstrucción intestinal]]
*[[Isquemia intestinal]] (pérdida del suministro de sangre a los intestinos que puede llevar a la muerte del tejido intestinal)
*[[Perforación en el intestino]]

==Preguntas para diagnosticar la causa del espasmo muscular abdominal==
Para diagnosticar su enfermedad, su médico o un profesional autorizado de atención médica le hará varias preguntas relacionadas con su espasmo muscular abdominal, incluyendo:
*¿Cuánto tiempo ha tenido estos espasmos musculares abdominales? ¿Con qué frecuencia se producen?
*¿Ha notado algo que parece estar relacionado con su aparición?
*¿Ha tenido algún dolor abdominal o hinchazón?
*¿Has visto algún cambio en las deposiciones o hábitos?
*¿Ha tenido algún sangrado por el recto o sangre en la orina?
*¿Ha tenido algún tipo de malestar estomacal o acidez estomacal?
*¿Cuánto alcohol bebe?
*¿Qué medicamentos está tomando?

==¿Cuáles son las posibles complicaciones de la contractura muscular abdominal? ==
En la mayoría de los casos, los espasmos del músculo abdominal en relación con el ejercicio o la tensión del músculo no son graves. Sin embargo, debido a espasmos abdominales anormales pueden deberse a graves enfermedades de base, no buscar tratamiento puede dar lugar a complicaciones graves y daño permanente. Una vez que la enfermedad subyacente es diagnosticado, es importante que usted siga el plan de tratamiento que usted y su diseño profesional de la salud específicamente para usted para reducir el riesgo de complicaciones potenciales, incluyendo:
*El deterioro de la función intestinal
*Obstrucción intestinal y la ruptura del intestino
*La ruptura de un aneurisma de la aorta
*Sepsis (una infección que amenaza la vida bacteriana de la sangre)
*Choque

==¿Qué síntomas pueden aparecer otros con espasmo muscular abdominal? ==
Espasmo de los músculos abdominales pueden acompañar de otros síntomas, que varían dependiendo de la enfermedad subyacente, trastorno o enfermedad

==Cómo tratar el espasmo de estómago==
El espasmo de estómago o cardioespasmo también es llamado acalasia. El espasmo de estómago es una contracción muscular espasmódica de una parte del estómago, concretamente el cardias, que es la boca de salida del estómago. Cuando se produce el estómago surge un dolor intenso que en la mayoría de las ocasiones produce también [[regurgitaciones]]. Es una patología que afecta ambos sexos pero que se da más en las mujeres, y en general en las personas muy nerviosas y de gran sensibilidad. Generalmente la causa del espasmo de estómago es una distonía del sistema nervioso en dicha zona. Es una enfermedad en la que se manifiesta una sensación de detención de los alimentos en algún punto de su recorrido. Con el tiempo aparecen dolores y una fuerte inflamación del estómago. Además al dolor se le asocian náuseas, eructos, vómitos y mareos. En este artículo te contamos cómo tratar con remedios caseros el espasmo de estómago.

==Instrucciones==
*Debes de comer despacio y distendido, evitando cualquier ambiente que pueda alterarte.
*No debes de tomar líquidos durante las comidas, sobre todo tienes que evitar las bebidas frías y gaseosas.
*Un remedio útil para tratar el cardioespasmo consiste en comer pequeñas cantidades cada 3 horas a lo largo del día.
*Debes de acompañar las distintas comidas con pan seco dextrinado porque éste absorbe el exceso de jugo gástrico.
*Todos los días tienes que tomar dos tazas de una infusión hecha con la mezcla de salvia, menta y manzanilla a partes iguales. Cuando tengas la mezcla hecha tienes que verter una cuchara de la mezcla en una taza con agua hervida y un trozo de corteza de limón, y dejarlo reposar durante 10 minutos. Después tendrás que colarlo y si quieres puedes endulzar-lo con miel de abeja. Se trata de una infusión digestiva, por esto debes de tomarla después de las comidas.
*Tienes que darte todas las mañanas en ayunas un baño vital de 5 minutos de duración con agua fría.
*Para el agotamiento nervioso y la depresión se aconseja tomarse dos veces por semana un baño de 40º C al que hay que añadirle una infusión de tomillo. Para preparar la infusión tienes que hervir un litro de agua con un puñado de tomillo durante 3 minutos. Pasado ese tiempo tienes que verter la infusión en el agua del baño. Éste baño tiene que ser de 15 minutos y debes de mantener, a lo largo de este tiempo, la temperatura constante del agua. Debes de aplicarte el baño 3 o 4 horas después de las comidas. Cuando tomes el baño tienes que darte fricciones suaves y dando rotaciones con las manos en todo el vientre.
*Al terminar el baño debes de volverte a friccionar el vientre con un paño húmedo en agua tibia y después de secarte tienes que abrigarte bien.
*Sigue una dieta ovo-lacto-vegetariana suave y no comas dulces ni chocolate porque son irritantes.

=== Lo que necesitas para la buena alimentación===
*Frutas frescas.
*Verduras.
*Vegetales.
*Agua.
*Tomillo.
*Bañera o ducha.
*Compresas.
*Paño.
*Salvia.
*Menta.

==Fuente==
*http://o.elobot.es/categoria/huesos-articulaciones-y-musculos/espasmo-muscular-abdominal/causas
*http://o.elobot.es/categoria/huesos-articulaciones-y-musculos/espasmo-muscular-abdominal/causas.
*http://salud.uncomo.com/articulo/como-tratar-el-espasmo-de-estomago-5294.html
*http://www.buscapina.com.co/molestia_y_dolor_abdominal/dolor_y_colicos_abdominales/causas.html
[[Category:Salud]]
[[Category:Enfermedad]]
[[Category:Sistema_nervioso]]

Archivo:Espasmos musculares.jpg

2013-10-20T14:49:34Z

Yamirkis:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Espasmo muscular

2013-10-20T14:47:04Z

Yamirkis: Página creada con ' {{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre = Espasmo muscular |imagen_del_virus =Espasmos musculares.jpg |descripción = Se denomina así cualquier contracción muscul...'

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre = Espasmo muscular
|imagen_del_virus =Espasmos musculares.jpg
|descripción = Se denomina así cualquier contracción muscular involuntaria, exagerada y persistente, que puede afectar a los músculos estriados (voluntarios) y las fibras musculares lisas (involuntarias) de los órganos internos.
}}
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'''Espasmo muscular o calambre''' es una [[contracción dolorosa]] e involuntaria de un músculo o grupo de ellos que puede hacer que estos se endurezcan o se abulten. Puede darse a causa de una insuficiente oxigenación de los músculos o por la pérdida de líquidos y sales minerales como consecuencia de un esfuerzo prolongado, movimientos bruscos o frío. El envenenamiento o ciertas enfermedades también pueden causar calambres, particularmente en el [[estómago]]. Suele mejorar o desaparecer realizando ejercicios de estiramiento de la zona afectada, descansando y tomando algún tipo de relajante muscular o antinflamatorio.
En el caso de las personas que realizan mucho ejercicio o un ejercicio continuado es recomendable tomar [[bebidas isotónicas]], que contienen los iones que necesitan los músculos para disminuir la fatiga o recuperarse antes. Los espasmos producidos en un cuadro de [[fibromialgía]] cursan de la misma forma, pero su recuperación es más lenta y casi siempre suele dejar contractura en la zona espasmada.

==Resumen==
Un espasmo muscular es una contracción involuntaria de algún músculo o grupo muscular de tu cuerpo, puede estar mediada por tu sistema nervioso, o por estímulos químicos (al hacer mucho ejercicio intenso, acumulas [[ácido láctico]] y lo puede provocar). Pudiera también deberse al hecho de que no acostumbres hacer ejercicio, porque normalmente, cuando un músculo está en reposo, el cerebelo (parte de tu sistema nervioso central), envía señales para que un buen porcentaje de las fibras de los músculos estén contraídas, y así producir el tono muscular, entonces al no hacer ejercicio, no le das un buen uso al músculo, y esas señales compensatorias pudieran ser en ocasiones mayores, y sentir la contracción del músculo. Ojo, un espasmo muscular es la contracción del mismo que después de un periodo se relaja, o puede ser repetitiva, cuando la contracción es sostenida por largo tiempo se denomina tetania muscular.
Los espasmos pueden ser tónicos, clónicos y tónico-clónicos.

==Diagnóstico==
Los espasmos musculares se diagnostican por la presencia de músculos tensos o duros que son muy sensibles al tacto y no existen estudios imagenológicos ni exámenes de sangre que puedan ayudar a diagnosticar esta condición. Si la causa del espasmo es la irritación de un nervio, como sucede en la espalda, [[una imagen por resonancia magnética]] (IRM) puede servir para determinar la causa de dicha irritación.

== La contractura muscular se puede presentar en diferentes partes del cuerpo==
*Suele mejorar o desaparecer realizando ejercicios de estiramiento de la zona afectada, descansando y tomando algún tipo de relajante muscular o antinflamatorio.
*En el caso de las personas que realizan mucho ejercicio o un ejercicio continuo es recomendable tomar bebidas isotónicas que contiene los iones que necesitan los músculos para disminuir la fatiga o para recuperarse.
*Los espasmos producidos en un cuadro de [[fibromialgía]] cursan de la misma forma pero su recuperación es más lenta casi siempre suele dejar contractura en la zona afectada.
*Calambre, es el nombre común de un espasmo muscular, particularmente en la pierna.
*Los espasmos musculares se pueden presentar en cualquier músculo del cuerpo. Con el espasmo, los músculos se contraen involuntariamente y no se relajan.
*Por si mismo, el espasmo muscular es un signo que se presenta en varias enfermedades y no una enfermedad; aunque puede indicar una lesión muscular.
*Cuando se presenta un espasmo muscular, se siente el músculo muy tenso y algunas veces se describe como un nudo. El dolor puede ser intenso y debilitante.
*Cuando se presenta en lugares poco comunes como la espalda o los brazos, se puede incriminar al estrés o al exceso de ejercicio.

==Síntomas==
Cuando se presenta un espasmo muscular, el músculo se siente muy tenso y algunas veces se describe como un nudo. El dolor puede ser intenso.

==Causas==
Los espasmos musculares a menudo se presentan cuando un músculo está sobrecargado o lesionado. El hecho de hacer ejercicio cuando usted no ha tomado suficientes líquidos (estando deshidratado) o cuando tiene bajos niveles de minerales, como potasio o calcio, también puede hacerlo más propenso a sufrir espasmos musculares.
Algunos espasmos ocurren debido a que el nervio que se conecta a un músculo se irrita. El ejemplo clásico de esto es una hernia discal que irrita los nervios raquídeos a medida que salen de la espalda, produciendo dolor y espasmo.
Los espasmos en la pantorrilla ocurren comúnmente al patear durante la natación y también se pueden presentar en la noche mientras usted está en la cama. Los espasmos de la parte superior de la pierna son más comunes con actividades como correr o saltar. El espasmo en el cuello (columna cervical) puede ser un signo de estrés.

==Tratamiento==
Al primer signo de espasmo muscular, se recomienda suspender la actividad e intentar estirar y masajear el músculo afectado.
En un principio, el calor ayuda a relajar el músculo, aunque la aplicación de hielo puede servir después de presentarse el espasmo inicial y cuando el dolor se haya reducido.
En caso de que persista el dolor en el músculo, se pueden utilizar medicamentos antinflamatorios no esteroides y, en casos más graves, el médico puede prescribir medicamentos antiespasmódicos.
Después del tratamiento inicial, se debe determinar la causa del espasmo para evitar que recurra y si existe compromiso de un nervio irritado, es posible que sea necesario recurrir a la fisioterapia o incluso a una cirugía.
La causa más común de calambres musculares asociados con actividades deportivas es la deshidratación, por lo que, a menudo, la rehidratación con agua o bebidas para deportistas resuelve el problema.

==Expectativas (Pronóstico)==
Los espasmos musculares mejorarán con reposo y tiempo y su pronóstico es excelente para la mayoría de las personas. Las técnicas de entrenamiento apropiadas deben evitar que los espasmos se presenten de manera regular. Si la causa de un espasmo ha sido un nervio irritado, se podría necesitar más tratamiento y los resultados pueden variar.
Se resuelven con reposo y con el tiempo y su pronóstico es excelente para la mayoría de las personas.
Las técnicas de entrenamiento apropiadas deben servir para evitar que los espasmos se conviertan en un problema crónico.
Si la causa de un espasmo ha sido un nervio irritado, entonces es posible que se requiera un tratamiento más extenso y que los resultados sean más variables.
En caso de presentarse un espasmo muscular intenso con un dolor incontrolable, se debe buscar asistencia médica e, incluso, si los espasmos no son intensos, el médico puede ayudar a modificar el programa de ejercicios para reducir el riesgo de que ocurran espasmos musculares en el futuro.

==Prevención==
*Hacer estiramiento para mejorar la sensibilidad
*Modificar las sesiones de entrenamiento para ejercitarse dentro de las capacidades
*Beber mucho líquido mientras se hacen ejercicios e incrementar la ingesta de potasio que se puede encontrar en fuentes como el jugo de naranja, los plátanos y el tomate

==Pruebas y exámenes==
El médico puede diagnosticar los espasmos musculares por la presencia de músculos tensos o duros que son muy sensibles al tacto. No existen estudios imagenológicos ni exámenes de sangre que puedan diagnosticar esta afección. Si la causa del espasmo es la irritación de un nervio, como sucede en la espalda, una resonancia magnética puede servir para encontrar la causa de dicha irritación.

== ¿Cuándo contactar a un profesional médico? ==
Si tiene un espasmo muscular con un dolor intenso, consulte con el médico. Igualmente, póngase en contacto con el médico si presenta debilidad con el espasmo muscular.
Incluso, si los espasmos no son intensos, el médico le puede ayudar a cambiar el programa de ejercicios para reducir el riesgo de espasmos musculares en el futuro.

== Prevención==
*Hacer estiramiento para mejorar la flexibilidad
*Cambiar las sesiones de entrenamiento para ejercitarse dentro de las capacidades
*Beber mucho líquido mientras se hacen ejercicios e incrementar la ingesta de potasio (el jugo de naranja y los bananos son excelentes fuentes de este elemento).

==¿Que alimentos necesita tus músculos?==
*Vegetales.
*Verduras.
*Frutas frescas.
*Compresas.
*Agua.

==Cómo deshacerte de los espasmos musculares==
El dolor de espalda es un problema que, según la Clínica Mayo, afecta a la mayoría de los estadounidenses al menos una vez en la vida. Como la anatomía de esa zona es complicada, el dolor puede originarse del hueso, las articulaciones de la espina dorsal, los discos vertebrales, los nervios comprimidos o los espasmos musculares. Un diagnóstico médico de espasmos musculares en la espalda es importante para determinar cuál será el tratamiento apropiado. Si los espasmos son la fuente del dolor de espalda, puede tratarse con técnicas de masaje. Recostarse sobre pelotas de tenis es un método común usado para ayudar a aliviar los espasmos musculares.

===Instrucciones===
*Coloca una pelota de tenis sobre una superficie dura, como una madera o piso de cemento. Usa una pelota nueva, que será más firme y más efectiva para liberar tus espasmos musculares.

*Siéntate en el piso con tus piernas dobladas y tus pies apoyados en el piso. Recuéstate sobre la pelota de tenis para que esté en apoyada en el nudo o espasmo muscular de tu espalda. No uses varias pelotas si tienes varios nudos porque la presión se distribuirá entre ellas y no será tan efectivo. Asegúrate de que la pelota no esté sobre la parte huesuda de tu espina o tal vez pueda causar daño. Según Kathryn Merrow de Simple Back Plan Relief, deberías recostarte sobre la pelota durante cinco minutos, o hasta que tu espasmo se haya aliviado o detenido.

*Coloca un paquete de calor sobre el área que acabas de tratar con la pelota de tenis. El calor permitirá que el espasmo muscular se relaje, para que puedas obtener un beneficio después del tratamiento con la pelota. No coloques el paquete de calor directamente sobre la piel o podrías quemarte. Mantenlo allí por lo menos durante 20 minutos. Habla con tu doctor si tu dolor en la espalda está empeorando o si se vuelve insoportable. Cualquier debilidad muscular nueva o dolor en los nervios podría ser signo de una condición médica seria.

==Fuentes==
*http://www.ehowenespanol.com/deshacerte-espasmos-musculares-espalda-usando-pelotas-tenis-como_125632/

*http://es.wikipedia.org/wiki/Espasmo_muscular

*http://www.salud180.com/salud-z/espasmo-muscular

*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002066.htm

*http://salud.uncomo.com/articulo/como-tratar-los-espasmos-musculares-5073.html

*http://answers.yahoo.com/question/index?qid=20100206214159AAed11e

[[Category:Salud]]
[[Category:Enfermedad]]
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Rigidez matinal

2013-08-10T18:06:26Z

Yamirkis: /* =Los síntomas comunes de la artritis son: */

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre = Rigidez matinal
|imagen_del_virus = rigidez matinal en las articulaciones.jpg
|descripción = el síntoma de una pérdida del rango de movimiento o el signo físico de una reducción en el rango de movimiento.
}}
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La '''rigidez articular o rigidez en las articulaciones''' (en inglés Joint stiffness ) puede ser el síntoma de dolor al mover una articulación, el síntoma de una pérdida del rango de movimiento o el signo físico de una reducción en el rango de movimiento. Los médicos prefieren emplear los dos últimos términos, pero generalmente los pacientes suelen utilizar el primero.

==Causas y soluciones para la rigidez matutina==
¿Has sentido que por las mañanas te cuesta mucho trabajo moverte? o ¿Te ha pasado que te después de salir de la cama terminas regresando a ella porque el dolor y rigidez son muy fuertes? Esto es debido a la “Rigidez matutina”, uno de los síntomas clásicos de la [[Artritis Reumatoide]].

La rigidez causada por la Artritis Reumatoide puede ocurrir cualquier momento de día, pero es más común por las mañanas o después de periodos largos de inactividad. La rigidez matutina puede ocurrir en cualquier articulación del cuerpo, pero es más común en manos, pies, cadera, rodillas y la columna vertebral.
Seguramente cuando es diagnosticado con Artritis Reumatoide él médico pregunta cuánto dura tu rigidez matutina, esto es porque el tiempo de su duración es un indicador de qué tipo de Artritis se padece, por ejemplo, la Artritis Reumatoide y el [[Lupus]] suelen durar más de 1 hora y la [[Osteoartritis]] dura aproximadamente 30 minutos.

De igual manera, en tus citas médicas subsecuentes tu médico puede preguntarte acerca de tu rigidez matutina, ya que si presentas menos rigidez quiere decir que estás respondiendo bien al tratamiento, que sí te está funcionando.

Debes prestar mucha atención a la condición de tu rigidez con el paso de los días, pues es un signo de la actividad de tu artritis; puede ser una señal de que has descuidado la toma de tus medicinas, o de que necesitas más medicamento u otro diferente.

Es fundamental que aprendas a gestionar tu rigidez matutina, pues ésta afecta a tu nivel de frustración, capacidad de trabajo y calidad de vida en general.
Un estudio británico publicado en el Journal of Medical Economics encontró que la rigidez matutina tiene gran impacto en la persona, pues mejorando este único síntoma, se puede sentir una mejora significativa en la calidad de vida.

==Ejercicios para la rigidez matutina en los dedos==
La rigidez matutina comúnmente es causa de la artritis.
Si realizas actividades repetitivas o sufres de dolor por artritis crónica, los músculos y tendones que controlan los movimientos de tus manos pueden endurecerse y doler. Realizar ejercicio inmediatamente después de despertarte puede ayudarte a proteger tus articulaciones, calentar tus músculos, liberar la tensión y aliviar las molestias de la rigidez matutina, apunta la Fundación de Artritis. Realizar movimientos concentrados y suaves cada mañana puede ayudarte a mantener dedos, manos y muñecas fuertes.
===Apretar===
Para las personas con artritis, los ejercicios de las manos pueden ayudar a fortalecer tus músculos e incrementar el rango de movimiento de las articulaciones. Apretar la mano no sólo mejora los problemas de flexibilidad causados por la artritis, sino que también ayuda a aliviar los problemas del movimiento repetitivo. Mientras estás en la cama, estira tus dedos y sepáralos. Aprieta suavemente tus manos para formar puños con los pulgares en el exterior. Extiende despacio y suavemente tus dedos tanto como puedas. Mantén el estiramiento hasta la cuenta de 6 y después descansa.
===La flexión definitiva===
Puedes hacer ejercicio con un nivel más complicado al agregar unos cuantos movimientos. Aprieta tus manos suavemente para formar un puño nuevamente, con los pulgares en el exterior. Esta vez, en lugar de estirar todos tus dedos al mismo tiempo, levanta y baja suavemente cada dedo a la vez. No te preocupes de la incapacidad para levantar tu dedo anular a la misma altura que tus otros dedos. Eso es normal.
===Estiramiento de mesa===
Después de realizar los estiramientos de mano en la cama, levántate y siéntate en una mesa. Coloca tu antebrazo sobre la mesa con tu muñeca y mano colgando por la orilla. Mientras tu brazo está en la mesa, levanta tu mano y sostén el estiramiento por 6 segundos. Suelta y completa 5 repeticiones por cada mano, se sugiere hacer una “caminata” con tus dedos y arrugar periódico para liberar la rigidez de tus dedos y mejorar el agarre y la destreza.
===Flexor del dedo===
Si tus articulaciones de los dedos se sienten demasiado rígidas por la mañana, utiliza tu otra mano para ayudarte. El ejercicio del flexor del dedo te permite estirar los músculos que comienzan en tu codo. Este ejercicio ayuda a sostener la fuerza del tendón y también mejora el agarre. Levántate erguido y dobla tu codo izquierdo en un ángulo de 90 grados, con los dedos apuntando hacia el techo. Extiende tu muñeca tanto como puedas. Con tu mano derecha, presiona los dedos de tu mano izquierda hacia atrás en dirección a tu codo izquierdo. Mantén la posición hasta la cuenta de 6 y después cambia de manos.

==¿QUÉ LO PROVOCA? ==
A la fecha no se ha encontrado una razón específica que explique a la rigidez matutina, sin embargo, han surgido algunas teorías que podrían explicarla:
Se cree que puede producirse por el [[“Fenómeno de gel”]], una condición que ocurre cuando una articulación ha pasado mucho tiempo en reposo y el líquido se engrosa, al igual que lo hace el aceite de un motor de coche que ha estado a temperaturas frías.
Cuando el cuerpo está inactivo ocurren fugas de líquido desde los pequeños vasos capilares sanguíneos, y los tejidos se “inundan”; entonces, cuando se trata de mover una parte del cuerpo, los tejidos inflamados se sienten rígidos, hasta que el movimiento bombea fluido a través de los canales linfáticos y las venas.
También se piensa que cuando los pacientes están dormidos (y por lo tanto inactivos) las articulaciones tienden a inflamarse, lo que se traduce a una movilidad limitada y el endurecimiento de los músculos y tendones alrededor de las articulaciones.

==¿CÓMO SE PUEDE REMEDIAR? ==
Existen una serie de acciones que puedes realizar para disminuir la rigidez matutina y te pongas en marcha cada mañana:
1. El primer y mejor consejo es que '''sigas las indicaciones de tu médico'''. Platica con él acerca de cómo te afecta y sigue al pie de la letra sus indicaciones.
2. '''Lleva un tratamiento farmacológico'''. Es importante que controles la inflamación, rigidez y dolor a través del medicamento que te receta tu doctor.
3. Duerme en posiciones donde desde '''un buen soporte a tus articulaciones''' y no las sometas a tensión.
4. Asegúrate de que tu dormitorio tiene un ambiente cálido y seco.
5. '''Toma una ducha caliente al despertar'''; en ese momento también puedes aprovechar para realizar algunos ejercicios suaves. Se cree que el calor del agua aumenta la elasticidad del [[colágeno]], una fibra que se encuentra en los músculos y otros tejidos del cuerpo, y por lo tanto propicia que los ejercicios sean más eficaces.
6. '''Antes de levantarte de la cama realiza ejercicios sencillos de rango de movimiento''', que son aquellos en los que se mueve la articulación sin necesidad de utilizar algún peso o resistencia (no los confundas con ejercicios de estiramiento, que son aquellos en donde se alargan los músculos en todo su potencial). Evita los movimientos rápidos o bruscos, pues empeoran a las articulaciones rígidas.
7. '''Antes de acostarte procura relajarte''', deja de tras las preocupaciones y problemas, el punto es que puedas reducir lo más posible la tensión.
8. '''Evita los analgésicos''', éstos no ayudan a la rigidez matutina.
9. '''Incorpora ejercicios sencillos en tu rutina diaria''', por ejemplo, puedes hacer ejercicios de cuello antes de cepillarte el cabello, y ejercicios de muñeca antes de ponerte los calcetines.
10. Considera la posibilidad '''de trabajar con un fisioterapeuta''' para obtener tu propio programa de ejercicios personalizado.

==Enfermedades y estados de salud que provocan rigidez matinal en las articulaciones y otros síntomas: ==
Artritis: La artritis es una enfermedad que puede producir rigidez matinal en las articulaciones.
Además de rigidez matinal en las articulaciones, otros síntomas de la artritis son: [[Dolor articular]], inflamación de las articulaciones]], [[rigidez de las articulaciones]], [[crujidos en las articulaciones]], [[calor en las articulaciones]], [[enrojecimiento de las articulaciones]], [[dificultad para mover las articulaciones]], fiebre y 12 síntomas más.
El dolor es la manera como tu cuerpo te indica que algo está mal. La mayoría de los tipos de artritis causan dolor en las articulaciones. Es posible que tenga dificultad para moverse. Algunos tipos de artritis pueden afectar diferentes partes de tu cuerpo.

Así, cuando alguien padece artritis, puede sufrir los siguientes síntomas:
*Tener fiebre
*Perder peso
*Problemas para respirar
*Sarpullido o picazón

Estos síntomas también pueden ser síntomas de otras enfermedades.
Una persona que tiene artritis de rodillas puede experimentar dolor, hinchazón y disminución de la movilidad de las rodillas. Un síntoma común es la rigidez matutina que disminuye a lo largo del día cuando la persona se mueve. A veces pueden aparecer dolores al flexionar las rodillas y aunque estos signos pueden aparecer en una rodilla, pueden afectar a las dos. El médico puede confirmar el diagnóstico mediante la realización de un examen físico y una radiografía. Normalmente en caso de existir la enfermedad, muestran una pérdida del espacio articular.

Los exámenes de sangre pueden ser útiles para el diagnóstico de la artritis reumatoide. En algunos casos, pueden ser necesarias más pruebas. El análisis de líquido de la articulación de la rodilla puede ser útil para diagnosticar algunos tipos de artritis. El médico puede usar una artroscopia para ver directamente los daños a los cartílagos, tendones y ligamentos, y de confirmar un diagnóstico.
===Los síntomas comunes de la artritis son: ==
*Hinchazón en una o más articulaciones
*Rigidez alrededor de las articulaciones que dura por lo menos 1 hora temprano en la mañana
*Constante o dolor recurrente o sensibilidad en una articulación
*Dificultad para utilizar o mover una articulación normalmente
*El calor y enrojecimiento en la articulación

La artritis causa dolor y pérdida de movimiento. Puede afectar a las articulaciones en cualquier parte del cuerpo. La artritis es generalmente crónica, lo que significa que puede ocurrir durante un largo período de tiempo. Las formas más graves pueden causar hinchazón, enrojecimiento, calor y dolor. Los tres tipos de artritis más comunes en las personas mayores son la osteoartritis, la artritis reumatoide, y la gota.

==Fuentes==

*http://es.wikipedia.org/wiki/Rigidez_articular
*http://www.ehowenespanol.com/ejercicios-rigidez-matutina-dedos-info_130389/
*http://artritisreumatoid.wordpress.com/2013/05/14/causas-y-soluciones-para-la-rigidez-matutina/

[[Category:Salud]]
[[Category:Enfermedad]]
[[Category:Sistema_nervioso]]

Rigidez matinal

2013-08-10T18:04:55Z

Yamirkis:

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre = Rigidez matinal
|imagen_del_virus = rigidez matinal en las articulaciones.jpg
|descripción = el síntoma de una pérdida del rango de movimiento o el signo físico de una reducción en el rango de movimiento.
}}
<div align="justify">

La '''rigidez articular o rigidez en las articulaciones''' (en inglés Joint stiffness ) puede ser el síntoma de dolor al mover una articulación, el síntoma de una pérdida del rango de movimiento o el signo físico de una reducción en el rango de movimiento. Los médicos prefieren emplear los dos últimos términos, pero generalmente los pacientes suelen utilizar el primero.

==Causas y soluciones para la rigidez matutina==
¿Has sentido que por las mañanas te cuesta mucho trabajo moverte? o ¿Te ha pasado que te después de salir de la cama terminas regresando a ella porque el dolor y rigidez son muy fuertes? Esto es debido a la “Rigidez matutina”, uno de los síntomas clásicos de la [[Artritis Reumatoide]].

La rigidez causada por la Artritis Reumatoide puede ocurrir cualquier momento de día, pero es más común por las mañanas o después de periodos largos de inactividad. La rigidez matutina puede ocurrir en cualquier articulación del cuerpo, pero es más común en manos, pies, cadera, rodillas y la columna vertebral.
Seguramente cuando es diagnosticado con Artritis Reumatoide él médico pregunta cuánto dura tu rigidez matutina, esto es porque el tiempo de su duración es un indicador de qué tipo de Artritis se padece, por ejemplo, la Artritis Reumatoide y el [[Lupus]] suelen durar más de 1 hora y la [[Osteoartritis]] dura aproximadamente 30 minutos.

De igual manera, en tus citas médicas subsecuentes tu médico puede preguntarte acerca de tu rigidez matutina, ya que si presentas menos rigidez quiere decir que estás respondiendo bien al tratamiento, que sí te está funcionando.

Debes prestar mucha atención a la condición de tu rigidez con el paso de los días, pues es un signo de la actividad de tu artritis; puede ser una señal de que has descuidado la toma de tus medicinas, o de que necesitas más medicamento u otro diferente.

Es fundamental que aprendas a gestionar tu rigidez matutina, pues ésta afecta a tu nivel de frustración, capacidad de trabajo y calidad de vida en general.
Un estudio británico publicado en el Journal of Medical Economics encontró que la rigidez matutina tiene gran impacto en la persona, pues mejorando este único síntoma, se puede sentir una mejora significativa en la calidad de vida.

==Ejercicios para la rigidez matutina en los dedos==
La rigidez matutina comúnmente es causa de la artritis.
Si realizas actividades repetitivas o sufres de dolor por artritis crónica, los músculos y tendones que controlan los movimientos de tus manos pueden endurecerse y doler. Realizar ejercicio inmediatamente después de despertarte puede ayudarte a proteger tus articulaciones, calentar tus músculos, liberar la tensión y aliviar las molestias de la rigidez matutina, apunta la Fundación de Artritis. Realizar movimientos concentrados y suaves cada mañana puede ayudarte a mantener dedos, manos y muñecas fuertes.
===Apretar===
Para las personas con artritis, los ejercicios de las manos pueden ayudar a fortalecer tus músculos e incrementar el rango de movimiento de las articulaciones. Apretar la mano no sólo mejora los problemas de flexibilidad causados por la artritis, sino que también ayuda a aliviar los problemas del movimiento repetitivo. Mientras estás en la cama, estira tus dedos y sepáralos. Aprieta suavemente tus manos para formar puños con los pulgares en el exterior. Extiende despacio y suavemente tus dedos tanto como puedas. Mantén el estiramiento hasta la cuenta de 6 y después descansa.
===La flexión definitiva===
Puedes hacer ejercicio con un nivel más complicado al agregar unos cuantos movimientos. Aprieta tus manos suavemente para formar un puño nuevamente, con los pulgares en el exterior. Esta vez, en lugar de estirar todos tus dedos al mismo tiempo, levanta y baja suavemente cada dedo a la vez. No te preocupes de la incapacidad para levantar tu dedo anular a la misma altura que tus otros dedos. Eso es normal.
===Estiramiento de mesa===
Después de realizar los estiramientos de mano en la cama, levántate y siéntate en una mesa. Coloca tu antebrazo sobre la mesa con tu muñeca y mano colgando por la orilla. Mientras tu brazo está en la mesa, levanta tu mano y sostén el estiramiento por 6 segundos. Suelta y completa 5 repeticiones por cada mano, se sugiere hacer una “caminata” con tus dedos y arrugar periódico para liberar la rigidez de tus dedos y mejorar el agarre y la destreza.
===Flexor del dedo===
Si tus articulaciones de los dedos se sienten demasiado rígidas por la mañana, utiliza tu otra mano para ayudarte. El ejercicio del flexor del dedo te permite estirar los músculos que comienzan en tu codo. Este ejercicio ayuda a sostener la fuerza del tendón y también mejora el agarre. Levántate erguido y dobla tu codo izquierdo en un ángulo de 90 grados, con los dedos apuntando hacia el techo. Extiende tu muñeca tanto como puedas. Con tu mano derecha, presiona los dedos de tu mano izquierda hacia atrás en dirección a tu codo izquierdo. Mantén la posición hasta la cuenta de 6 y después cambia de manos.

==¿QUÉ LO PROVOCA? ==
A la fecha no se ha encontrado una razón específica que explique a la rigidez matutina, sin embargo, han surgido algunas teorías que podrían explicarla:
Se cree que puede producirse por el [[“Fenómeno de gel”]], una condición que ocurre cuando una articulación ha pasado mucho tiempo en reposo y el líquido se engrosa, al igual que lo hace el aceite de un motor de coche que ha estado a temperaturas frías.
Cuando el cuerpo está inactivo ocurren fugas de líquido desde los pequeños vasos capilares sanguíneos, y los tejidos se “inundan”; entonces, cuando se trata de mover una parte del cuerpo, los tejidos inflamados se sienten rígidos, hasta que el movimiento bombea fluido a través de los canales linfáticos y las venas.
También se piensa que cuando los pacientes están dormidos (y por lo tanto inactivos) las articulaciones tienden a inflamarse, lo que se traduce a una movilidad limitada y el endurecimiento de los músculos y tendones alrededor de las articulaciones.

==¿CÓMO SE PUEDE REMEDIAR? ==
Existen una serie de acciones que puedes realizar para disminuir la rigidez matutina y te pongas en marcha cada mañana:
1. El primer y mejor consejo es que '''sigas las indicaciones de tu médico'''. Platica con él acerca de cómo te afecta y sigue al pie de la letra sus indicaciones.
2. '''Lleva un tratamiento farmacológico'''. Es importante que controles la inflamación, rigidez y dolor a través del medicamento que te receta tu doctor.
3. Duerme en posiciones donde desde '''un buen soporte a tus articulaciones''' y no las sometas a tensión.
4. Asegúrate de que tu dormitorio tiene un ambiente cálido y seco.
5. '''Toma una ducha caliente al despertar'''; en ese momento también puedes aprovechar para realizar algunos ejercicios suaves. Se cree que el calor del agua aumenta la elasticidad del [[colágeno]], una fibra que se encuentra en los músculos y otros tejidos del cuerpo, y por lo tanto propicia que los ejercicios sean más eficaces.
6. '''Antes de levantarte de la cama realiza ejercicios sencillos de rango de movimiento''', que son aquellos en los que se mueve la articulación sin necesidad de utilizar algún peso o resistencia (no los confundas con ejercicios de estiramiento, que son aquellos en donde se alargan los músculos en todo su potencial). Evita los movimientos rápidos o bruscos, pues empeoran a las articulaciones rígidas.
7. '''Antes de acostarte procura relajarte''', deja de tras las preocupaciones y problemas, el punto es que puedas reducir lo más posible la tensión.
8. '''Evita los analgésicos''', éstos no ayudan a la rigidez matutina.
9. '''Incorpora ejercicios sencillos en tu rutina diaria''', por ejemplo, puedes hacer ejercicios de cuello antes de cepillarte el cabello, y ejercicios de muñeca antes de ponerte los calcetines.
10. Considera la posibilidad '''de trabajar con un fisioterapeuta''' para obtener tu propio programa de ejercicios personalizado.

==Enfermedades y estados de salud que provocan rigidez matinal en las articulaciones y otros síntomas: ==
Artritis: La artritis es una enfermedad que puede producir rigidez matinal en las articulaciones.
Además de rigidez matinal en las articulaciones, otros síntomas de la artritis son: [[Dolor articular]], inflamación de las articulaciones]], [[rigidez de las articulaciones]], [[crujidos en las articulaciones]], [[calor en las articulaciones]], [[enrojecimiento de las articulaciones]], [[dificultad para mover las articulaciones]], fiebre y 12 síntomas más.
El dolor es la manera como tu cuerpo te indica que algo está mal. La mayoría de los tipos de artritis causan dolor en las articulaciones. Es posible que tenga dificultad para moverse. Algunos tipos de artritis pueden afectar diferentes partes de tu cuerpo.

Así, cuando alguien padece artritis, puede sufrir los siguientes síntomas:
*Tener fiebre
*Perder peso
*Problemas para respirar
*Sarpullido o picazón

Estos síntomas también pueden ser síntomas de otras enfermedades.
Una persona que tiene artritis de rodillas puede experimentar dolor, hinchazón y disminución de la movilidad de las rodillas. Un síntoma común es la rigidez matutina que disminuye a lo largo del día cuando la persona se mueve. A veces pueden aparecer dolores al flexionar las rodillas y aunque estos signos pueden aparecer en una rodilla, pueden afectar a las dos. El médico puede confirmar el diagnóstico mediante la realización de un examen físico y una radiografía. Normalmente en caso de existir la enfermedad, muestran una pérdida del espacio articular.

Los exámenes de sangre pueden ser útiles para el diagnóstico de la artritis reumatoide. En algunos casos, pueden ser necesarias más pruebas. El análisis de líquido de la articulación de la rodilla puede ser útil para diagnosticar algunos tipos de artritis. El médico puede usar una artroscopia para ver directamente los daños a los cartílagos, tendones y ligamentos, y de confirmar un diagnóstico.
===Los síntomas comunes de la artritis son: ==
*Hinchazón en una o más articulaciones
*Rigidez alrededor de las articulaciones que dura por lo menos 1 hora temprano en la mañana
*Constante o dolor recurrente o sensibilidad en una articulación
*Dificultad para utilizar o mover una articulación normalmente
*El calor y enrojecimiento en la articulación

La artritis causa dolor y pérdida de movimiento. Puede afectar a las articulaciones en cualquier parte del cuerpo. La artritis es generalmente crónica, lo que significa que puede ocurrir durante un largo período de tiempo. Las formas más graves pueden causar hinchazón, enrojecimiento, calor y dolor. Los tres tipos de artritis más comunes en las personas mayores son la osteoartritis, la artritis reumatoide, y la gota.

==Fuentes==.
*http://es.wikipedia.org/wiki/Rigidez_articular
*http://www.ehowenespanol.com/ejercicios-rigidez-matutina-dedos-info_130389/
*http://artritisreumatoid.wordpress.com/2013/05/14/causas-y-soluciones-para-la-rigidez-matutina/

[[Category:Salud]]
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[[Category:Sistema_nervioso]]

Rigidez matinal

2013-08-10T18:02:09Z

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|descripción = el síntoma de una pérdida del rango de movimiento o el signo físico de una reducción en el rango de movimiento.
}}
<div align="justify">

La '''rigidez articular o rigidez en las articulaciones''' (en inglés Joint stiffness ) puede ser el síntoma de dolor al mover una articulación, el síntoma de una pérdida del rango de movimiento o el signo físico de una reducción en el rango de movimiento. Los médicos prefieren emplear los dos últimos términos, pero generalmente los pacientes suelen utilizar el primero.
==Causas y soluciones para la rigidez matutina==¿Has sentido que por las mañanas te cuesta mucho trabajo moverte? o ¿Te ha pasado que te después de salir de la cama terminas regresando a ella porque el dolor y rigidez son muy fuertes? Esto es debido a la “Rigidez matutina”, uno de los síntomas clásicos de la [[Artritis Reumatoide]].
La rigidez causada por la Artritis Reumatoide puede ocurrir cualquier momento de día, pero es más común por las mañanas o después de periodos largos de inactividad. La rigidez matutina puede ocurrir en cualquier articulación del cuerpo, pero es más común en manos, pies, cadera, rodillas y la columna vertebral.
Seguramente cuando es diagnosticado con Artritis Reumatoide él médico pregunta cuánto dura tu rigidez matutina, esto es porque el tiempo de su duración es un indicador de qué tipo de Artritis se padece, por ejemplo, la Artritis Reumatoide y el [[Lupus]] suelen durar más de 1 hora y la [[Osteoartritis]] dura aproximadamente 30 minutos.
De igual manera, en tus citas médicas subsecuentes tu médico puede preguntarte acerca de tu rigidez matutina, ya que si presentas menos rigidez quiere decir que estás respondiendo bien al tratamiento, que sí te está funcionando.
Debes prestar mucha atención a la condición de tu rigidez con el paso de los días, pues es un signo de la actividad de tu artritis; puede ser una señal de que has descuidado la toma de tus medicinas, o de que necesitas más medicamento u otro diferente.
Es fundamental que aprendas a gestionar tu rigidez matutina, pues ésta afecta a tu nivel de frustración, capacidad de trabajo y calidad de vida en general.
Un estudio británico publicado en el Journal of Medical Economics encontró que la rigidez matutina tiene gran impacto en la persona, pues mejorando este único síntoma, se puede sentir una mejora significativa en la calidad de vida.
==Ejercicios para la rigidez matutina en los dedos== La rigidez matutina comúnmente es causa de la artritis.
Si realizas actividades repetitivas o sufres de dolor por artritis crónica, los músculos y tendones que controlan los movimientos de tus manos pueden endurecerse y doler. Realizar ejercicio inmediatamente después de despertarte puede ayudarte a proteger tus articulaciones, calentar tus músculos, liberar la tensión y aliviar las molestias de la rigidez matutina, apunta la Fundación de Artritis. Realizar movimientos concentrados y suaves cada mañana puede ayudarte a mantener dedos, manos y muñecas fuertes.
===Apretar===
Para las personas con artritis, los ejercicios de las manos pueden ayudar a fortalecer tus músculos e incrementar el rango de movimiento de las articulaciones. Apretar la mano no sólo mejora los problemas de flexibilidad causados por la artritis, sino que también ayuda a aliviar los problemas del movimiento repetitivo. Mientras estás en la cama, estira tus dedos y sepáralos. Aprieta suavemente tus manos para formar puños con los pulgares en el exterior. Extiende despacio y suavemente tus dedos tanto como puedas. Mantén el estiramiento hasta la cuenta de 6 y después descansa.
===La flexión definitiva===
Puedes hacer ejercicio con un nivel más complicado al agregar unos cuantos movimientos. Aprieta tus manos suavemente para formar un puño nuevamente, con los pulgares en el exterior. Esta vez, en lugar de estirar todos tus dedos al mismo tiempo, levanta y baja suavemente cada dedo a la vez. No te preocupes de la incapacidad para levantar tu dedo anular a la misma altura que tus otros dedos. Eso es normal.
===Estiramiento de mesa===
Después de realizar los estiramientos de mano en la cama, levántate y siéntate en una mesa. Coloca tu antebrazo sobre la mesa con tu muñeca y mano colgando por la orilla. Mientras tu brazo está en la mesa, levanta tu mano y sostén el estiramiento por 6 segundos. Suelta y completa 5 repeticiones por cada mano, se sugiere hacer una “caminata” con tus dedos y arrugar periódico para liberar la rigidez de tus dedos y mejorar el agarre y la destreza.
===Flexor del dedo===
Si tus articulaciones de los dedos se sienten demasiado rígidas por la mañana, utiliza tu otra mano para ayudarte. El ejercicio del flexor del dedo te permite estirar los músculos que comienzan en tu codo. Este ejercicio ayuda a sostener la fuerza del tendón y también mejora el agarre. Levántate erguido y dobla tu codo izquierdo en un ángulo de 90 grados, con los dedos apuntando hacia el techo. Extiende tu muñeca tanto como puedas. Con tu mano derecha, presiona los dedos de tu mano izquierda hacia atrás en dirección a tu codo izquierdo. Mantén la posición hasta la cuenta de 6 y después cambia de manos.
==¿QUÉ LO PROVOCA? ==
A la fecha no se ha encontrado una razón específica que explique a la rigidez matutina, sin embargo, han surgido algunas teorías que podrían explicarla:
Se cree que puede producirse por el [[“Fenómeno de gel”]], una condición que ocurre cuando una articulación ha pasado mucho tiempo en reposo y el líquido se engrosa, al igual que lo hace el aceite de un motor de coche que ha estado a temperaturas frías.
Cuando el cuerpo está inactivo ocurren fugas de líquido desde los pequeños vasos capilares sanguíneos, y los tejidos se “inundan”; entonces, cuando se trata de mover una parte del cuerpo, los tejidos inflamados se sienten rígidos, hasta que el movimiento bombea fluido a través de los canales linfáticos y las venas.
También se piensa que cuando los pacientes están dormidos (y por lo tanto inactivos) las articulaciones tienden a inflamarse, lo que se traduce a una movilidad limitada y el endurecimiento de los músculos y tendones alrededor de las articulaciones.
==¿CÓMO SE PUEDE REMEDIAR? ==
Existen una serie de acciones que puedes realizar para disminuir la rigidez matutina y te pongas en marcha cada mañana:
1. El primer y mejor consejo es que '''sigas las indicaciones de tu médico'''. Platica con él acerca de cómo te afecta y sigue al pie de la letra sus indicaciones.
2. '''Lleva un tratamiento farmacológico'''. Es importante que controles la inflamación, rigidez y dolor a través del medicamento que te receta tu doctor.
3. Duerme en posiciones donde desde '''un buen soporte a tus articulaciones''' y no las sometas a tensión.
4. Asegúrate de que tu dormitorio tiene un ambiente cálido y seco.
5. '''Toma una ducha caliente al despertar'''; en ese momento también puedes aprovechar para realizar algunos ejercicios suaves. Se cree que el calor del agua aumenta la elasticidad del [[colágeno]], una fibra que se encuentra en los músculos y otros tejidos del cuerpo, y por lo tanto propicia que los ejercicios sean más eficaces.
6. '''Antes de levantarte de la cama realiza ejercicios sencillos de rango de movimiento''', que son aquellos en los que se mueve la articulación sin necesidad de utilizar algún peso o resistencia (no los confundas con ejercicios de estiramiento, que son aquellos en donde se alargan los músculos en todo su potencial). Evita los movimientos rápidos o bruscos, pues empeoran a las articulaciones rígidas.
7. '''Antes de acostarte procura relajarte''', deja de tras las preocupaciones y problemas, el punto es que puedas reducir lo más posible la tensión.
8. '''Evita los analgésicos''', éstos no ayudan a la rigidez matutina.
9. '''Incorpora ejercicios sencillos en tu rutina diaria''', por ejemplo, puedes hacer ejercicios de cuello antes de cepillarte el cabello, y ejercicios de muñeca antes de ponerte los calcetines.
10. Considera la posibilidad '''de trabajar con un fisioterapeuta''' para obtener tu propio programa de ejercicios personalizado.
==Enfermedades y estados de salud que provocan rigidez matinal en las articulaciones y otros síntomas: ==
Artritis: La artritis es una enfermedad que puede producir rigidez matinal en las articulaciones.
Además de rigidez matinal en las articulaciones, otros síntomas de la artritis son: [[Dolor articular]], inflamación de las articulaciones]], [[rigidez de las articulaciones]], [[crujidos en las articulaciones]], [[calor en las articulaciones]], [[enrojecimiento de las articulaciones]], [[dificultad para mover las articulaciones]], fiebre y 12 síntomas más.
El dolor es la manera como tu cuerpo te indica que algo está mal. La mayoría de los tipos de artritis causan dolor en las articulaciones. Es posible que tenga dificultad para moverse. Algunos tipos de artritis pueden afectar diferentes partes de tu cuerpo.
Así, cuando alguien padece artritis, puede sufrir los siguientes síntomas:
*Tener fiebre
*Perder peso
*Problemas para respirar
*Sarpullido o picazón
Estos síntomas también pueden ser síntomas de otras enfermedades.
Una persona que tiene artritis de rodillas puede experimentar dolor, hinchazón y disminución de la movilidad de las rodillas. Un síntoma común es la rigidez matutina que disminuye a lo largo del día cuando la persona se mueve. A veces pueden aparecer dolores al flexionar las rodillas y aunque estos signos pueden aparecer en una rodilla, pueden afectar a las dos. El médico puede confirmar el diagnóstico mediante la realización de un examen físico y una radiografía. Normalmente en caso de existir la enfermedad, muestran una pérdida del espacio articular.
Los exámenes de sangre pueden ser útiles para el diagnóstico de la artritis reumatoide. En algunos casos, pueden ser necesarias más pruebas. El análisis de líquido de la articulación de la rodilla puede ser útil para diagnosticar algunos tipos de artritis. El médico puede usar una artroscopia para ver directamente los daños a los cartílagos, tendones y ligamentos, y de confirmar un diagnóstico.
===Los síntomas comunes de la artritis son: ==
*Hinchazón en una o más articulaciones
*Rigidez alrededor de las articulaciones que dura por lo menos 1 hora temprano en la mañana
*Constante o dolor recurrente o sensibilidad en una articulación
*Dificultad para utilizar o mover una articulación normalmente
*El calor y enrojecimiento en la articulación
La artritis causa dolor y pérdida de movimiento. Puede afectar a las articulaciones en cualquier parte del cuerpo. La artritis es generalmente crónica, lo que significa que puede ocurrir durante un largo período de tiempo. Las formas más graves pueden causar hinchazón, enrojecimiento, calor y dolor. Los tres tipos de artritis más comunes en las personas mayores son la osteoartritis, la artritis reumatoide, y la gota.
==Fuentes==.
*http://es.wikipedia.org/wiki/Rigidez_articular
*http://www.ehowenespanol.com/ejercicios-rigidez-matutina-dedos-info_130389/
*http://artritisreumatoid.wordpress.com/2013/05/14/causas-y-soluciones-para-la-rigidez-matutina/

[[Category:Salud]]
[[Category:Enfermedad]]
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Planta amazona

2013-07-18T20:57:12Z

Yamirkis:

{{Planta
|nombre= Planta amazona
|imagen=Plantas Amazonas.jpg
|ncientifico= [[Echinodorus bleheri]].
|reino=[[Plantae]]
|subreino=
|division=
|clase=
|subclase=
|orden=
|familia=[[Alismataceae]]
|tribu=
|diversidad=
|género=
|especie=
|hábitat=
}}<div align="justify">

== Descripción y origen==
Se conocen gran número de especies y variedades del género [[Echinodorus]], que suelen denominarse comúnmente '''amazonas''' y que se muestran extraordinarios pobladores del acuario. Casi todas las especies normalmente vendidas en los comercios del ramo son plantas sumergidas, [[rizomatosas]], cuyas hojas de pedúnculos más o menos alargados nacen primariamente en roseta desde el suelo, formando conjuntos ornamentales de inigualable aspecto. E. amazónicus, E. major, E horizontalis, E. parviflorus, E cordifolius, E. osiris, E. portoalegrensis, etc., son '''plantas amazonas''' originarias de los cursos fluviales zonas lacustre y pantanosas de América del Sur. Pertenecen a la gran familia de las Alismatáceas, y aunque 1ógicamente su descripción individualizada no se ajusta a normas precisas, suelen formar ramos densos, apretados y espléndidos de color verde intenso o verde amarillento.

Las hojas, en casi todas las especies mencionadas, presentan forma alargada, lanceolada u oval, con nerviaduras generalmente netas, salientes y diferenciadas.

==Nombre común==
Es la verdadera “planta espada” y la Echinodorus paniculatus real. A veces se la confunde con la Echinodorus amazonicus.

==Distribución==
Originaria del Amazonas y distribuida por las regiones tropicales de Sudamérica y Centroamérica (Costa Rica, Colombia, Brasil).

==Forma==
Tiene una bonita corona. Planta muy decorativa, adecuada para el centro del acuario, de forma solitaria y en grandes tanques forma grupos. Hojas alargadas que nacen de la base, de color verde claro.

==Forma de propagación==
En raras ocasiones produce semillas fértiles, pero su reproducción vegetativa no tiene dificultad. Cultivada bajo el agua desarrolla multitud de plántulas, y por división pueden ser luego transplantadas para dar origen a una nueva planta, aconsejándose plantarlas en un pequeño grupo en la parte trasera del acuario.

==Temperatura==
Oscila entre los 20ºC a los 30ºC. La recomendada es de 24ºC a 28ºC.

==Agua==
pH de 5.5 a 8.4, puede vivir en casi todos los espectros, siendo aconsejable entre 6.0 y 7.5. Dureza entre 2ºdKH y 12ºdKH, y la total de 3ºdGH a los 15ºdGH.

==Iluminación==
Acepta luminosidad de baja a muy alta, aunque es preferible la luz alta.

==Tipo de sustrato==
La velocidad de crecimiento es rápida si el sustrato tiene bastantes nutrientes, por lo que se recomienda un suelo enriquecido con bolitas de arcilla o abono en pastillas. También acepta una mezcla de arena, arcilla y barro. Altura del sustrato mínimo de 5 cm. Necesita de un abonado regular con compuestos de hierro, tanto en el sustrato como en el agua, si no aparecen en las hojas en forma de corazón un tono traslúcido y envejecido.

==Dificultad==
De cultivo fácil y rápido, puede llegar a crear muchas hojas al mes. ?

== Instalación==
Sumamente adaptables y versátiles, pueden colonizar casi todos los tipos de acuarios tropicales, cuyas temperaturas oscilen entre 18 y 30 C, a condición de disponer de suficiente espacio, tanto en la zona acuática como en el ámbito radicular (fondo de tierra y arena). Pueden vivir en medios cuyo pH oscile entre 6,5 y 7,5, tolerando gradualmente valores algo más extremos. El agua puede ser blanda o de dureza media, siendo éste un factor cuya importancia no parece determinante. Requiere iluminación intensa e incluso luz solar directa en dirección cenital. La composición del substrato alimenticio y de sostén es de una importancia radical en estas plantas acuáticas. A pesar de las ligeras diferencias variantes o específicas, necesita suelos muy profundos (de más de 10 cm), ricos en humus y materia orgánica vieja, ligeramente turbosos y limosos o enfangados.

Crecen mucho mejor en grupos bien instalados en macetas preparadas con mezcla de: turba = 1/4, mantillo de bosque= 1/4, lodo de cenagal = 1/4 y arena fina = 1/4, situada en la capa más externa del intestino.

== Reproducción==
Difícilmente florecen en acuarios de interior, pero se reproducen fácilmente, ya que el tallo floral comienza a producir en un momento determinado 'plantas miniatura' unidas por esta especie de estolón exterior, que serán acodadas y 'plantadas' en el fondo hasta que adquieren un tamaño de 10-12 cm, con seis hojas como mínimo, momento en el que podrán separarse y agruparse en otra nueva maceta.

== Cuidados especiales==
La polivalencia de las 'amazonas' y su resistencia a condiciones adversas o limitantes induce, en muchas ocasiones, a no prestar las debidas atenciones a estos vegetales, que necesitan, sobre todo, gozar de ambientes constantes, sin cambios bruscos, con una iluminación mediante rampa luminosa de diez a catorce horas luz/día, suelo rico y bien abonado y, por último, limpieza de exceso de detritus frescos mediante sifonados periódicos, con reposición de agua atemperada y bastante parecida en pH y DH al medio en el que vive.

== Fuentes==
*http://www.rednaturaleza.com/peces/directorio/ref/plantas-de-acuario-amazonas

*http://paradisetropicalfish.com.sv/2010/08/15/espada-del-amazonas-o-espada-amazonica/

[[Category:Plantas]][[Category:Plantas_medicinales]]

Planta amazona

2013-07-18T20:48:17Z

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== Descripción y origen==
Se conocen gran número de especies y variedades del género [[Echinodorus]], que suelen denominarse comúnmente '''amazonas''' y que se muestran extraordinarios pobladores del acuario. Casi todas las especies normalmente vendidas en los comercios del ramo son plantas sumergidas, [[rizomatosas]], cuyas hojas de pedúnculos más o menos alargados nacen primariamente en roseta desde el suelo, formando conjuntos ornamentales de inigualable aspecto. E. amazónicus, E. major, E horizontalis, E. parviflorus, E cordifolius, E. osiris, E. portoalegrensis, etc., son '''plantas amazonas''' originarias de los cursos fluviales zonas lacustre y pantanosas de América del Sur. Pertenecen a la gran familia de las Alismatáceas, y aunque 1ógicamente su descripción individualizada no se ajusta a normas precisas, suelen formar ramos densos, apretados y espléndidos de color verde intenso o verde amarillento.

Las hojas, en casi todas las especies mencionadas, presentan forma alargada, lanceolada u oval, con nerviaduras generalmente netas, salientes y diferenciadas.

==Nombre común==
Es la verdadera “planta espada” y la Echinodorus paniculatus real. A veces se la confunde con la Echinodorus amazonicus.

==Distribución==
Originaria del Amazonas y distribuida por las regiones tropicales de Sudamérica y Centroamérica (Costa Rica, Colombia, Brasil).

==Forma==
Tiene una bonita corona. Planta muy decorativa, adecuada para el centro del acuario, de forma solitaria y en grandes tanques forma grupos. Hojas alargadas que nacen de la base, de color verde claro.

==Forma de propagación==
En raras ocasiones produce semillas fértiles, pero su reproducción vegetativa no tiene dificultad. Cultivada bajo el agua desarrolla multitud de plántulas, y por división pueden ser luego transplantadas para dar origen a una nueva planta, aconsejándose plantarlas en un pequeño grupo en la parte trasera del acuario.

==Temperatura==
Oscila entre los 20ºC a los 30ºC. La recomendada es de 24ºC a 28ºC.

==Agua==
pH de 5.5 a 8.4, puede vivir en casi todos los espectros, siendo aconsejable entre 6.0 y 7.5. Dureza entre 2ºdKH y 12ºdKH, y la total de 3ºdGH a los 15ºdGH.

==Iluminación==
Acepta luminosidad de baja a muy alta, aunque es preferible la luz alta.

==Tipo de sustrato==
La velocidad de crecimiento es rápida si el sustrato tiene bastantes nutrientes, por lo que se recomienda un suelo enriquecido con bolitas de arcilla o abono en pastillas. También acepta una mezcla de arena, arcilla y barro. Altura del sustrato mínimo de 5 cm. Necesita de un abonado regular con compuestos de hierro, tanto en el sustrato como en el agua, si no aparecen en las hojas en forma de corazón un tono traslúcido y envejecido.

==Dificultad==
De cultivo fácil y rápido, puede llegar a crear muchas hojas al mes. ?

== Instalación==
Sumamente adaptables y versátiles, pueden colonizar casi todos los tipos de acuarios tropicales, cuyas temperaturas oscilen entre 18 y 30 C, a condición de disponer de suficiente espacio, tanto en la zona acuática como en el ámbito radicular (fondo de tierra y arena). Pueden vivir en medios cuyo pH oscile entre 6,5 y 7,5, tolerando gradualmente valores algo más extremos. El agua puede ser blanda o de dureza media, siendo éste un factor cuya importancia no parece determinante. Requiere iluminación intensa e incluso luz solar directa en dirección cenital. La composición del substrato alimenticio y de sostén es de una importancia radical en estas plantas acuáticas. A pesar de las ligeras diferencias variantes o específicas, necesita suelos muy profundos (de más de 10 cm), ricos en humus y materia orgánica vieja, ligeramente turbosos y limosos o enfangados.

Crecen mucho mejor en grupos bien instalados en macetas preparadas con mezcla de: turba = 1/4, mantillo de bosque= 1/4, lodo de cenagal = 1/4 y arena fina = 1/4, situada en la capa más externa del intestino.

== Reproducción==
Difícilmente florecen en acuarios de interior, pero se reproducen fácilmente, ya que el tallo floral comienza a producir en un momento determinado 'plantas miniatura' unidas por esta especie de estolón exterior, que serán acodadas y 'plantadas' en el fondo hasta que adquieren un tamaño de 10-12 cm, con seis hojas como mínimo, momento en el que podrán separarse y agruparse en otra nueva maceta.

== Cuidados especiales==
La polivalencia de las 'amazonas' y su resistencia a condiciones adversas o limitantes induce, en muchas ocasiones, a no prestar las debidas atenciones a estos vegetales, que necesitan, sobre todo, gozar de ambientes constantes, sin cambios bruscos, con una iluminación mediante rampa luminosa de diez a catorce horas luz/día, suelo rico y bien abonado y, por último, limpieza de exceso de detritus frescos mediante sifonados periódicos, con reposición de agua atemperada y bastante parecida en pH y DH al medio en el que vive.

== Fuentes==
*http://www.rednaturaleza.com/peces/directorio/ref/plantas-de-acuario-amazonas

*http://paradisetropicalfish.com.sv/2010/08/15/espada-del-amazonas-o-espada-amazonica/

[[Category:Plantas]][[Category:Plantas_medicinales]]

Archivo:Ceratopteris.jpg

2013-07-05T15:49:21Z

Yamirkis:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Helecho Ceratopteris

2013-07-05T15:47:14Z

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'''Ceratopteris''' es un taxón de helechos perteneciente a la categoría de género, que consta de 3 especies acuáticas, conocidas por los acuaristas de todo el mundo Nombre común: [[fern del agua]], [[helecho flotante]]. Nombre cientifico:Ceratopteris

== Datos de la planta: ==

'''Tamaño: '''
Alcanza los 20-40 centímetros de anchura (puede adquirir bastante en altura).

'''Temperatura: '''
Requiere una temperatura comprendida entre los 18° y los 28°C.

'''Iluminación requerida: '''
Alta.

'''Agua: '''
Dulce. El agua ideal para el Helecho flotante debe tener un pH de 6,5 a 7,5. Se puede incluir en acuarios con agua salobre, prefiere aguas ácidas y blandas aunque suele resistir sin problemas a aguas medianamente duras (de hasta 20ºd).

'''Dificultad: '''
Fácil.

'''Forma: '''
Las hojas (realmente son frondes) son más anchas y robustas que en la especie [[Ceratopteris thalictroides]] o [[Ceratopteris cornuta]]. Resulta una planta ideal para acuarios “guardería” o de cría, donde las frondes tapizan la superficie, protegiendo a los pequeños alevines de la luz y ofreciéndoles cobijo en las raíces colgantes (las cuales poseen en la punta una parte blanda bien apreciada por peces herbívoros).

'''Multiplicación: '''
La propagación o multiplicación del helecho flotante se puede realizar por medio de brotes jóvenes que se separan los bordes de los frondes de lóbulos obtusos y crecen de manera independiente.
Aunque tiene un rápido crecimiento, no supera al Helecho de Sumatra o “Water sprite” (Ceratopteris thalictroides).

'''Tipo de sustrato: '''
Suele utilizarse con frecuencia como planta flotante, al contrario que otras Ceratopteris. Se debe tener muy en cuenta que los frondes, relativamente esponjosos, impiden que las plantas que se sitúan debajo alcancen la luz (pódala o rebájala con frecuencia).

'''Distribución Geográfica: '''
Sur de Asia, fundamentalmente en la Isla de Sumatra. Actualmente se la encuentra en todos los climas tropicales.

'''Reproducción: '''
Apartir de brotes jóvenes, con raíces, que salen de la planta y de sus hojas mas antiguas.

'''Parámetros del agua: '''
PH: 5.5 a 7.5, y blandas Temp. 20º-28ºC

'''Iluminación: '''
Fuerte

'''Tipo de sustrato: '''
Puede prosperar en sustratos inertes, agradecerá sustrato nutritivo y co2, pero prospera perfectamente sin estos. No enterrar demasiado las raíces para evitar que se pudra, ya que deja sus raíces expuestas, dejar que sola enraíce, crece rápidamente como flotante cerca de las fuentes de luz.

'''Dificultad: '''
Fácil (ideal principiantes)

'''Datos Particulares: '''
Linda exótica y colorida, se reproduce mucho, ideal para plantados low tech., si bien intentara tomar todo el acuario, es fácil de mantener quitando las nuevas plantas y podando.
Ideal fondo del acuario.
Para plantar atarla a una piedra y dejarla enraizar sola, para reproducirla dejarla flotando cerca de los tubos.
El helecho de Sumatra (Ceratopteris pteridioides) es frecuentemente confundido con su primo el Helecho flotante (Ceratopteris pteridioides)

== Fuentes==
*http://acuaristasmurcianos.foroactivo.com/t66-helecho-flotante-ceratopteris-pteridioides

*http://killiclub.org/foro/index.php?topic=1215.0

*http://acuariovida.mexico-foro.com/t651-helecho-ceratopteris

*http://naturaleza.temadictos.org/91874684433-helecho-de-sumatra-ceratopteris-thalictroides

[[Category:Plantas]][[Category:Plantas_ornamentales]]

Elodea densa

2013-06-06T18:32:18Z

Yamirkis: Página creada con '{{Planta |nombre= Elodea densa |imagen= elodea-canadensis.jpg}} <div align="justify"> '''Elodea densa''', preciosa y robusta planta acuática que crece en largos cordones sep...'

{{Planta
|nombre= Elodea densa
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'''Elodea densa''', preciosa y robusta planta acuática que crece en largos cordones separados por [[verticilos foliares]] dispuestos a lo largo de los tallos, con hojas dispuestas en roseta muy apretadamente concentradas, de color verde intenso. A cualquier altura de los tallos pueden emerger raíces adventicias que se dirigen rápidamente hacia el fondo.
Su crecimiento y brotación son de una rapidez pasmosa, colonizando tantos hábitats naturales como estanques o acuarios, llegando a formar auténticas madejas, por lo que ha sido considerada en muchos países como mala hierba o 'peste de los pantanos'. Puede vivir enraizada en los fondos cenagosos lacustres o flotantes libre, nutriéndose mediante la emisión profusa de raíces adventicias en aguas de muy diversa 'calidad', aguantando temperaturas extremas, lo que la ha convertido hoy día en una planta cosmopolita muy común.

Procedente originariamente de los cursos de agua de Argentina, Uruguay, Paraguay y otros países sudamericanos, ha colonizado en la actualidad muchos ecosistemas dulceacuícolas de casi todas las zonas templadas del globo.

==Descripción==
Es una '''planta acuática''', crece en aguas de hasta 4 m de profundidad, con tallos conductores de 2 m o más de longitud, produciendo raíces a intervalos a lo largo de ellos. Hojas en grupos de cuatro a ocho, de 1–4 cm de largo y 2–5 mm de ancho, con un ápice agudo. Es dioica: plantas con flores masculinas y plantas con flores femeninas; las flores de 12–20 mm diámetro, con tres pétalos anchos, blancos, y redondeados, de 8–10 mm de largo en plantas macho, y de 6–7 mm de largo en plantas femeninas.

*Nombre científico o latino: Elodea canadensis
*Nombre común o vulgar: Peste de agua, Elodea, Egeria densa, Luchecillo.
*Origen: Norteamérica.
*Muy buena planta oxigenadora para estanques.
*Es una planta de tallo largo (5 a 15 cm) ramificado. Las hojas están verticilos y son elongadas, ovaladas, miden 2,5 mm de ancho y de 5 a 10 de largo, translucidas, verde oscuro, serradas y acabadas en punta.
* Longitud: hasta 100 cm.
*Se vende frecuentemente como planta de acuario. Esta planta en los acuarios es popular porque segrega una sustancia que combate las algas.
*Puede ser cultivada en estanques o dentro de casa, en pequeños ecosistemas.
*De las más fáciles de cultivar.
*Se adapta con facilidad a ambientes diversos y se reproduce rápido.
*Luz: necesita de buena iluminación.
*Temperaturas entre 15-22ºC (no soporta exceso de calor).
*Vive bien en aguas estancadas o con escasa corriente.
*Se aferra al fondo con finas raíces o también puede vivir como planta flotante.
*Libera sustancias antibacterianas, contribuyendo a oxigenar el agua.
*Se comporta bien en acuarios tropicales siempre y cuando el ph sea alcalino (agua calcárea).
*Se reproduce vegetativamente a partir del tallo mediante cortes superiores aproximadamente a los 20 centímetros de longitud.

==Reproducción==
Se produce espontáneamente mediante emisión de brotes e hijuelos adventicios durante los meses cálidos y soleados del año. Las nuevas
plántulas pueden desgajarse artificialmente a partir de los 10 ó 12 cm de longitud del renuevo. También pueden cortarse tallos de una longitud aproximada de 25 cm, reuniendo varios de estos esquejes y sujetándolos mediante una goma elástica cerca de la zona inferior por donde han de implantarse en el terreno. A los pocos días nacen raíces, enterradas y adventicias, que aseguran la alimentación del vegetal y simultáneamente brotan nuevos tallos suavizando el aspecto 'mocho' del ramillete.

==Condiciones de mantenimiento==
Poco exigente, tolera temperaturas tan dispares que puede vivir en aguas continentales de las regiones templadas durante todo el año. En acuario soporta desde 10 hasta 25 C, siempre que el salto térmico se produzca de forma gradual, lenta y progresiva. No requiere condiciones particulares en aguas neutras o alcalinas, cuyo pH oscile entre 7 y 8,5. Sin embargo, acaba muriendo y pudriéndose en medios ligeramente ácidos. Prefiere aguas de dureza media alta, superior a 15 DH y tolera una ligera [['salinización']] del medio. Los suelos más aptos son de textura limosa, pero es capaz de enraizar y reproducirse anclada simplemente en la arena.

==Utilización==
Magnífica oxigenadora su proverbial resistencia y rusticidad, unidas a su abundancia, han hecho de la elodea una planta desprestigiada y
poco solicitada para decorar acuarios ornamentales. Sin embargo, es utilísima para la cría de numerosas especies de peces tropicales y de 'agua fría'. En los acuarios decorativos puede situarse en manojos, adosada a la cara posterior a la superficie vista.
Asimismo, puede lucir sin desmerecer en absoluto en conjuntos situados en los rincones. Los peces rojos crían magníficamente en estanques situados al aire libre, densamente poblados por elodeas tanto implantadas como flotantes.

En tanques para ovovivíparos una masa de estas plantas suficientemente grande sobra para proteger rincones, fondos y superficie del agua, y salvar así la mayoría de los alevines. Cuando se traen de algún estanque 'recién pescadas' se someterán a desinfección previa y limpieza posterior al chorro del grifo antes de engrosar la flora de nuestro acuario.

==Fuentes==
*http://www.rednaturaleza.com/peces/directorio/ref/plantas-de-acuario-elodea-densa
*http://fichas.infojardin.com/acuaticas/elodea-canadensis-peste-de-agua-egeria-densa-luchecillo.htm

</div>

[[Category:Plantas_acuáticas]]

Neón chino

2013-06-06T17:46:34Z

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El '''Neón Chino''', también conocido como '''Neón del Pobre''', o neón de agua fría '''(Tanichthys albonubes) ''' es un Ciprínido que puede alcanzar los 4 centímetros y medio de longitud. Este pequeño pez es uno que se venden en tiendas erróneamente como pez de agua caliente; aunque pueda aguantarlas perfectamente estos prefieren las aguas frías pues en los arroyos donde se cazan llegan hasta 5º por lo que son verdaderamente especies de climas fríos.

==Características <br>==
Los Neones Chinos son peces pequeños a los cuales les gusta formar grupos de mínimo 6 grupos en adelante para que se sientan seguros. Si no lo hacen se sentirán nerviosos y asustadizos, empezarán a enfermar y a morir progresivamente. Son especialmente sensibles al punto blanco, aunque pueden ser muy resistentes siempre y cuando estén en buenos cuidados y estén en compañía de los de su especie.

Este pez es omnívoro y bastante activo siempre y cuando se sienta a gusto. Puede alimentarse de cualquier alimento: Escamas, pequeños gránulos, comida vegetal, pero prefieren como todo el alimento vivo y liofilizado como la Artemia o la larva de mosquito roja.

Los Neones chinos son compatibles con peces de agua fría como los [[Goldfish]], siempre y cuando no sean de tamaños grandes o muy rápidos de tal forma que puedan comérselos o mejor dicho merendárselos que es lo que harán si tienen la oportunidad. Generalmente los Neones Chinos son más rápidos pero nunca hay que bajar la guardia, sobre todo por la noche.

Prefieren acuarios no demasiado grandes, con espacios libres para nadar tranquilamente y sin muchos obstáculos, si se sienten amenazados gustan de abundante vegetación donde esconderse o acudirse en caso de alerta. Por la noche suelen bajar a descansar al fondo por lo que les gusta el fondo oscuro donde poder camuflarse con su color grisáceo.

Esta especie es el pez de cardume más recomendado para acuarios fríos. Muy fácil de cuidar en grupo y preciosa especie.

=== Biotopo<br>===
Ríos de cursos lentos y con temperatura hasta 5º por lo que son verdaderamente especies de climas fríos.<br>
=== Distribución<br>===
Hong-Kong
=== Esperanza de vida.<br>===
Tres-cuatro años.
=== Forma<br>===
De cuerpo esbelto, alargado, con una longitud que no suele superar los 4 cm

=== Diferencias sexuales ===
Las diferencias entre macho y hembra consisten básicamente en el colorido, el macho es mas rojo y la hembra mas apagada, son de fácil reproducción la hembra esparce los huevos por todo el acuario, plantas, huecos de roca etc.

==¿Como es?==
De cuerpo esbelto, alargado, con una longitud que no suele superar los 4 cm, el [['tanichis']], falso neón, o neón chino, es uno de los peces de acuario más populares y fácil de criar o mantener. Sumamente hidrodinámico, tiene cabeza pequeña, con ojos redondos, relativamente grandes; boca, oblícua; cuerpo, largo, ligeramente comprimido en los flancos. La coloración general es marrón verdosa en el dorso y blanco plateada en el vientre, con una banda longitudinal oscura flanqueada por otra superior luminosa azulada que, partiendo desde el ojo, recorre el costado hasta la base de la aleta caudal, que tiene un punto basal casi negro y una mancha escarlata muy neta. Las aletas dorsal y anal, con tintes más o menos rojizos en su base, terminan con una bella cenefa más clara. No existe dimorfismo sexual evidente, pero los machos, algo más delgados, presentan, en general, colores más 'metálicos'. Viven libres en cardúmenes numerosos, en los ríos y cursos lentos de la 'Montaña Nube Blanca', en Hong-Kong, de donde proviene su nombre científico.

==Su casa==
Siempre en grupos de siete u ocho ejemplares, como mínimo, puede vivir perfectamente en un pequeño acuario de 25-30 litros de capacidad, muy bien plantado en fondo y rincones con mucho espacio central, donde evolucionan incansablemente, aunque prefieren grandes recipientes. No tienen exigencias particulares respecto al pH, que puede variar de seis a ocho, ni respecto a la dureza del agua cuyas oscilaciones graduales permiten valores entre 6-8 DH y 18-22 DH, e incluso cifras más extremas. La temperatura se mantendrá entre 16-24 C, por lo que en locales dotados de calefacción, durante el invierno, no requieren termostato ni resistencia sumergida. La luz será preferiblemente tamizada por [[riccias]], [[salvinias]] y otros vegetales flotantes. Vive mejor en aguas bien filtradas y perfectamente nítidas.

==Alimentación==
Acepta comida seca en escamas, del comercio, previamente reducida a polvo entre los dedos, pero es muy conveniente suministrarle larvas de insectos e incluso pequeñas moscas del vinagre, que devora con delectación. Come también [[dafnias]] [[cyclops]] y [[artemia salina]].

==Carácter y comportamiento==
Pacíficos, sociables y muy activos, prefieren desenvolverse en la zona superior del acuario, cerca de la superficie. Ideales para acuarios mixtos decorativos, destacan sobre fondos oscuros, ostentando un colorido espléndido.

==¿Que cuidados necesita? ==
No precisan atenciones específicas, aunque sea muy conveniente realizar aportes de agua nueva con mayor frecuencia que la requerida para otras especies.

==¿Como se reproduce? ==
Muy sencilla, debe prepararse un pequeño recipiente de unos 25 litros con agua de lluvia y del acuario general, a partes iguales; dotado con filtro de placa a mínimo rendimiento y cubierto con bolas de vidrio en una capa de dos o tres centímetros. La temperatura idónea es de 22-23 C. Se eligen cuatro o cinco hembras y seis o siete machos, previamente sobrealimentados con alimento vivo. Se retiran a los dos o tres días sin mover el fondo y dejando el tanque sin luz. Los alevines nacen prontamente, quedando adheridos verticalmente a las paredes. Se alimentan con [[infusorios]] y [[nauplios de artemia salina]].

==¿Que enfermedades puede tener? ==
Bastante sensibles a punto blanco, sufren también con frecuencia 'stress', debidos a bruscos cambios ambientales.
Fuentes
*http://acuafria.blogspot.com/2011/02/el-neon-chino.html
*http://www.rednaturaleza.com/peces/directorio/ref/neon-chino
*http://musgodejava.weebly.com/

[[Category:Ictiología]][[Category:Peces]]

Archivo:Fagofobia.jpg

2013-02-28T19:28:40Z

Yamirkis:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Fagofobia

2013-02-28T19:24:07Z

Yamirkis: Página creada con '{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Fagofobia|imagen_del_virus=Fagofobia.jpg|descripción= es la fobia o miedo irracional a tragar o atragantarse |region mas com...'

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La '''fagofobia''' es la fobia o miedo irracional a tragar o atragantarse. Las sensaciones comúnmente expresadas por los fagofóbicos suelen ser el sentir la garganta 'estrechada' haciéndoles sentir que al tragar la comida podrá no pasar y producir ahogamiento. Es posible que los fagofóbicos padezcan de una afección mental subyaciente, o algún trastorno relacionado con la ansiedad. En algunos casos extremos, los fóbicos sólo quieren comer alimentos fáciles de tragar, o masticando excesivamente. Debido a que los fagofóbicos dejan de comer normalmente en algunos casos, esta fobia podría llegar a considerarse como un trastorno alimenticio, sin embargo, es considerada dentro de la categoría de 'otras fobias'

==Resumen==
Cuando hablamos de fobias no nos referimos a miedos lógicos o evidentes, sino, hablamos de aquellos que pueden causarnos un temor exagerado que incluso para la persona que lo siente es exagerado e ilógico.
La fobia al atragantamiento o fagofobia se define como miedo a ingerir alimentos sólidos, bebidas, pastillas, por miedo a ahorgarse o atragantarse, sin una causa médica que lo explique. Surge en niños, o comienza en la adolescencia quienes dejan de comer por miedo a vomitar y a sentir dolor, generalmente con un antecedente de [[empacho]] o [[enfermedad gastrointestinal]]. En adultos se han visto casos que se presentan posterior a una situación traumática, como por ejemplo tras un [[atragantamiento]] con la comida, [[faringitis]], secundaria a un factor estresante vital, o a haber presenciado o tenido noticia de un atragantamiento en otra persona, asimismo en quienes reciben [[tratamiento de quimioterapia]] si las sesiones se han aplicado en horas próximas a las de la comida.
Esta fobia si es grave puede provocar pérdida de peso y desnutrición. Algunos de los fóbicos sólo quieren tomar líquidos o comida fácil de tragar masticando excesivamente. Esta patología suele desaparecer pero pueden quedar rezagos de conducta como evitar alimentos con una textura que el paciente considera extraña, por lo que se disminuye la gama de alimentos que se consumen con el riesgo que esto conlleva. Es posible que quienes padecen fagofobia tengan un desorden psicológico subyacente.

==Síntomas==
Algunos de los síntomas observados en aquellos que padecen de esta fobia se encuentran: dificultad para respirar, mareos, sudoración excesiva, náuseas, boca seca, sensación de mareo, temblores, palpitaciones del corazón, incapacidad para pensar con claridad, miedo a morir atragantado, miedo irracional a tragar el semen, volverse loco o perder el control, una sensación de alejamiento de la realidad o bien mediante un ataque de ansiedad.

==¿Cómo se traduce este trastorno? ==

Generalmente, la fagofobia se presenta como un cierre de las vías respiratorias en el momento en el que se pretende tragar un alimento o en su defecto, incluso medicamentos. El nerviosismo es uno de los detonantes de esta dolencia y como sucede en otras enfermedades, el cuerpo suele ser muy sabio y cuando psicológicamente no nos encontramos bien, suele reaccionar rápidamente a través de una vía concreta, que en este caso, es la imposibilidad de tragar. Cuando esto sucede, las reacciones son varias y van desde un nerviosismo o estrés agudo, a una obsesión, desnutrición y pérdida de peso, ya que lo máximo a lo que se llega es a la ingesta de alimentos líquidos, como agua, purés y zumos. En el momento en que se incluye algún alimento un poco más sólido asalta de nuevo el problema.

==Tratamiento==
*Comenzar por servirle al afectado purés líquidos hasta llegar, de manera gradual, a un puré espeso y más tarde a alimentos sólidos.
*Añadir a los purés algún tropiezo de carne, pescado o huevo, primero triturado, y luego en trozos pequeños.
*Introducir en su dieta los alimentos sólidos a partir de alimentos blandos como huevo pasado por agua, pescado hervido, luego frito, verdura cocida, carne picada y, finalmente, carne fácil de masticar.
*Este plan dietético irá acompañado de un plan conductual dirigido por el psicólogo, así como de un curso de educación nutricional elemental referida al contenido de nutrientes de los alimentos en una dieta adecuada a las necesidades individuales.

==Los alimentos más resistidos==
Aunque el término neofobia no discrimina el tipo de alimentos, un estudio inglés realizado entre 564 madres detectó que los niños no muestran rechazo a unos cuantos alimentos al azar, sino a un grupo estratégicamente elegido considerado por la especie humana como sospechoso. Las verduras crudas y amargas, las que más gusto a "yuyo" tienen, son las más difíciles de introducir en la dieta. El pescado es otro de los más odiados por los pequeños.

Los niños tienden a rechazar lo verde, es decir, las verduras, así como también las frutas, identificadas con el color rojo. Cuando esto sucede, los papás cometen el error de ofrecer a sus hijos aquellos alimentos que están seguros de que los chicos van a aceptar y entonces se cae en las carnes, la papa, los postrecitos, los lácteos, las patitas de pollo, las hamburguesas y las salchichas.
La [[neofobia]] parece tener una excepción: los alimentos dulces. Con seguridad, un alimento nuevo, pero dulce no presenta dificultad para ser incorporado. De hecho, éste es el motivo por el que la mayoría de los preparados infantiles contienen azúcar.
La mayoría de los chicos comen una amplia variedad de alimentos hasta los 2 años, cuando repentinamente dejan de hacerlo. La etapa puede durar hasta los 4 ó 5 años. Según los investigadores, se trata de una respuesta de la evolución. Las papilas gustativas de los chicos se cierran cuando empiezan a caminar, lo que hace que controlen más lo que comen.
Dicho rechazo podría haber sido una ventaja evolutiva en la prevención de las especies y su exposición a alimentos potencialmente tóxicos.

A pesar de que la neofobia parece ser genética, los médicos coinciden en que los padres de chicos difíciles no deben rendirse y cocinarles nada más que pastas.

==Fuentes==

*http://dreduardopereiraastudillo.wordpress.com/2011/06/05/fagofobia-el-miedo-a-tragar/

*http://nutricion.doctissimo.es/blog/nuevo-trastorno-alimentario-fagofobia_9218.html

*http://panicoyansiedad.blogspot.com/2012/02/disfagia-nerviosa-y-miedo-tragar.html

</div>
==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Insensibilidad congénita al dolor

2012-12-15T17:39:21Z

Yamirkis: /* Resumen */

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Insensibilidad congénita al dolor
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|descripción= Consiste en una anomalía a nivel genético y hereditario en el sistema nervioso del individuo provocando la ausencia del dolor
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'''Insensibilidad congénita al dolor''', esta enfermedad consiste en una anomalía a nivel genético y hereditario en el sistema nervioso del individuo provocando la ausencia del dolor, al igual que el calor, la presión y el frío. Del mismo modo no es capaz de distinguir temperaturas extremas. El término anhidrosis se identifica con la incapacidad de transpiración del individuo, es decir, no suda y por lo tanto no puede regular su temperatura. Cabe destacar que esta enfermedad es de nacimiento (congénita).

==Resumen==
La insensibilidad congénita al dolor es una enfermedad hereditaria poco frecuente, heterogénea clínicamente, que se encuadra dentro de un grupo de [[neuropatías hereditarias sensitivo-autonómicas]], en las que existe una mayor afectación sensitiva que motora. Estos desórdenes genéticos afectan al sistema nervioso autónomo, que es el que controla la presión sanguínea, el ritmo cardíaco, el sudor, el sistema sensorial nervioso y la habilidad para sentir el dolor y la temperatura. Fue descrita por primera vez por Dearborn en 1932.

Esta enfermedad se caracteriza por una interpretación anormal de los estímulos dolorosos, y se asocia con ciertos grados de disfunción autonómica y trastornos del metabolismo de catecolaminas. La sensibilidad dolorosa se ve afectada por la disminución de pequeñas fibras que transmiten el dolor, que son [[fibras mielínicas y amielínicas]], por la ausencia de la sustancia P y por la disminución de las fibras autonómicas. Debido a este defecto en las vías sensitivas, el estímulo doloroso no es transmitido adecuadamente al sistema nervioso central, pero el resto de sensibilidades generalmente se conservan. A veces esta enfermedad incluye disfunción autonómica y anhidrosis (ausencia o disminución del sudor).

El individuo que padece esta enfermedad es totalmente normal al tacto y a la sensibilidad al frío,al calor, a la presión y a los cosquilleos. Sin embargo, no huyen ante los estímulos dolorosos como haría un persona sin esta enfermedad porque no los sienten, y en consecuencia pueden producirse daño (amputaciones, quemaduras…). Suelen morir más jóvenes por traumatismos y lesiones varias, por lo que deben estar bajo supervisión en edades tempranas para que no se autolesionen.

==Descripción clínica==
El hecho de ser insensibles al dolor puede llevar al individuo a autolesionarse, con la finalidad de sentir el [[placer paradójico del dolor]]. Así las zonas más propensas son: cavidad bucal (mordeduras, etc.), extremidades articulares lesionadas por cicatrices, y otros. Al igual que anomalías estaciónales, como tener fiebre en verano, y diversas infecciones y malformaciones en las estructuras óseas que pueden conllevar la necesidad de amputación. Este desorden causa alteraciones tanto a nivel físico, anteriormente descrito, como a nivel sexual y psicológico.
Para empezar, cabe destacar que el dolor está basado en múltiples procesos bioquímicos en el individuo, para producir esa sensación, por la que existen diferentes tipos de respuesta y esto incide en la importancia del factor genético y por otra parte a la modulación del dolor en cuanto a su intensidad.
Existen dos estudios al respecto de la implicación del genotipo en las reacciones al estímulo doloroso. Debido a estos estudios se han confirmado la existencia de la mutación genética, mediante el estudio de ligamentos y de asociación. Esto explica las consecuencias de no temer al dolor, no sólo físicas como los retrasos mentales sino

==Incidencia==
Existen unos 100 casos documentados en Estados Unidos y más de 300 en Japón debido a que la enfermedad es más propicia en sociedades genéticamente homogéneas, pero se desconoce la frecuencia en otras áreas del mundo, ya que también muchas veces no es diagnosticada porque pasa desapercibida.

==Tipos==
La clasificación se fundamenta en la establecida por Dyck en 1984, y se complementa con los estudios genéticos actuales. Se distinguen cinco tipos de neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica, existiendo alteración de la percepción dolorosa en todas ellas, aunque con mayor grado en alguna de ellas, como en el caso de la neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo IV o insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis.

*Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo I: es el tipo de mayor prevalencia, y su herencia es autosómica dominante. Se caracteriza por una sensación de pérdida distal de dolor y una pédida de temperatura en la segunda década de la vida, lo que conlleva a la aparición de ulceraciones indoloras en miembros inferiores y a una ausencia de sudor. Se acompaña de hiporreflexia en las áreas afectadas, así como pérdida de la sensación de tacto y de presión si la enfermedad progresa. El examen del nervio periférico demuestra una considerable disminución de las fibras amielínicas y mielínicas de pequeño y gran tamaño, y se ha encontrado el gen causante de este tipo en un cromosoma del organismo.
*Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo II: se presenta ya en la infancia, con alteración del tacto y sensación de presión, lo que condiciona una torpeza en la manipulación de objetos pequeños o en la realización de movimientos finos. La insensibilidad al dolor es evidente, variando desde la pérdida completa de sensación típicamente en extremidades inferiores, hasta una simple disminución. Se pueden producir úlceras, fracturas indoloras y lesiones articulares, incluyendo mutilaciones. En la biopsia de nervio se objetiva una pérdida muy importante de fibras mielínicas con una relativa integridad de las fibras amielínicas, lo que se correlaciona con el hallazgo clínico de la pérdida del tacto más que del dolor. Se piensa que tiene una herencia autosómica recesiva, aunque aún no se ha identificado el locus correspondiente.

*Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo III (disautonomía familiar o síndrome de Riley-Day): se caracteriza por la presencia de disfunción autonómica junto con pérdida de la percepción del dolor y la temperatura. Las manifestaciones aparecen en el período neonatal, con dificultad para la succión, incoordinación faríngea, reflujo y aspiraciones, y además es frecuente la letargia, la irritabilidad y la hipotonía. Se observan alteraciones de la secreción lacrimal, mala regulación de la temperatura y alteraciones de la motilidad gastrointestinal. Estos pacientes pueden mostrar las lesiones indoloras comunes a los síndromes de insensibilidad al dolor, pero la automutilación es mucho menos evidente que en los tipos II, IV y V. Se detecta una severa pérdida de fibras amielínicas, con ausencia total de neuronas mielinizadas de gran diámetro; también existe afectación del tronco cerebral, pares craneales y tractos espinales. Su herencia se observó con carácter autosómico recesivo.
*Neuropatía sensitivo-autonómica tipo IV o insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis: es el tipo más frecuente. Se caracteriza por la presentación, en el período neonatal, de episodios febriles por una mala regulación de la temperatura, insensibilidad al dolor, y aparición de úlceras y mutilaciones. Debido a la insensibilidad al dolor se pueden producir lesiones como automutilaciones en los primeros meses de vida, fracturas óseas, úlceras múltiples, osteomielitis, deformidades articulares y amputación de los miembros inferiores en niños de más edad. El fallecimiento por hiperpirexia tiene lugar en los primeros tres años de vida en casi el 20% de los pacientes, y la presencia de retraso mental es común. En este caso se observa una disminución de las fibras mielínicas de pequeño tamaño y de las fibras amielínicas, y una ausencia de inervación epidérmica y de las glándulas sudoríparas y pérdida de la mayoría de la inervación de la dermis. Se produce por mutaciones autosómicas recesivas y polimorfismos en un gen del cromosoma 1 que codifica uno de los receptores del factor de crecimiento nervioso.
*Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo V: la insensibilidad al dolor y a la temperatura se evidencian desde la infancia, dando lugar a fracturas indoloras, úlceras y quemaduras, y se dan automutilaciones normalmente manifestadas como mordeduras de labios y lengua. Aunque el dolor y la temperatura están alterados, la propiocepción y la sensibilidad al tacto, la presión y la vibración están preservadas. Existe una pérdida selectiva de las fibras pequeñas mielínicas, y no se ha identificado aun el locus correspondiente.

==Causas==
La principal y única causa de esta enfermedad fue descubierta recientemente, y se relaciona con una mutación en un gen encargado de la síntesis de un tipo de canal de sodio que se encuentra principalmente en neuronas encargadas de recibir y transmitir el estímulo doloroso. Esto imposibilita la conexión nerviosa y neuronal, lo que hace que el individuo se vuelva incapaz de diferenciar sensaciones físicas, como los cambios de temperatura. Se determina como causa al [[síndrome miasténico congénito]].
==Tratamiento==
Actualmente no existe un tratamiento etiológico para esta enfermedad, por lo que se hace un tratamiento sintomático en estos pacientes. Este se realiza por un equipo multidisciplinar, donde la rehabilitación adquiere mucha importancia en la prevención, el seguimiento y el tratamiento de las complicaciones que pueden surgir.

La ausencia del dolor conlleva a la falta de mecanismos de protección, ocasionando que microtraumatismos de repetición dañen la superficie articular y el hueso subcondral, lo que produce una deformidad articular. Es casi constante la aparición de fracturas, pero su diagnóstico se realiza con retraso, ya que el paciente no es consciente de la magnitud del traumatismo, y esto origina una mala respuesta a los tratamientos ortopédicos y frecuentes complicaciones postquirúrgicas, así como pseudoartrosis, osteomielitis, artritis sépticas, etc. Los procedimientos quirúrgicos es recomendable realizarlos en una edad apropiada, ya que tienen riesgo de perturbaciones durante el crecimiento.

Corresponde al Servicio de Rehabilitación procurar un buen nivel de calidad de vida y una funcionalidad óptima de estos pacientes, y por ello se debe conocer esta patología y saber las características de las complicaciones que lleva asociadas, para intentar la prevención y un tratamiento más eficaz de las mismas.

==Referencias==
*http://filosofia111.blogspot.com/2008/01/insensibilidad-congnita-al-dolor-con.htmltambién fisiológicos, tales como la ausencia de hambre.
*http://enfermedadesraras2.blogspot.com/2011/11/insensibilidad-congenita-al-dolor.html

==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Insensibilidad congénita al dolor

2012-12-15T17:33:45Z

Yamirkis: /* Tratamiento */

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Insensibilidad congénita al dolor
|imagen_del_virus= Insensibilidad Congénita al Dolor.jpg
|descripción= Consiste en una anomalía a nivel genético y hereditario en el sistema nervioso del individuo provocando la ausencia del dolor
|region_mas_comun=
|agente_transmisor=
|forma_de_propagacion=
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}}
<div align="justify">

'''Insensibilidad congénita al dolor''', esta enfermedad consiste en una anomalía a nivel genético y hereditario en el sistema nervioso del individuo provocando la ausencia del dolor, al igual que el calor, la presión y el frío. Del mismo modo no es capaz de distinguir temperaturas extremas. El término anhidrosis se identifica con la incapacidad de transpiración del individuo, es decir, no suda y por lo tanto no puede regular su temperatura. Cabe destacar que esta enfermedad es de nacimiento (congénita).

==Resumen==
La insensibilidad congénita al dolor es una enfermedad hereditaria poco frecuente, heterogénea clínicamente, que se encuadra dentro de un grupo de [[neuropatías hereditarias sensitivo-autonómicas]], en las que existe una mayor afectación sensitiva que motora. Estos desórdenes genéticos afectan al sistema nervioso autónomo, que es el que controla la presión sanguínea, el ritmo cardíaco, el sudor, el sistema sensorial nervioso y la habilidad para sentir el dolor y la temperatura. Fue descrita por primera vez por Dearborn en 1932.

Esta enfermedad se caracteriza por una interpretación anormal de los estímulos dolorosos, y se asocia con ciertos grados de disfunción autonómica y trastornos del metabolismo de catecolaminas. La sensibilidad dolorosa se ve afectada por la disminución de pequeñas fibras que transmiten el dolor, que son [[fibras mielínicas y amielínicas]], por la ausencia de la sustancia P y por la disminución de las fibras autonómicas. Debido a este defecto en las vías sensitivas, el estímulo doloroso no es transmitido adecuadamente al sistema nervioso central, pero el resto de sensibilidades generalmente se conservan. A veces esta enfermedad incluye disfunción autonómica y anhidrosis (ausencia o disminución del sudor).

El individuo que padece esta enfermedad es totalmente normal al tacto y a la sensibilidad al frío,al calor, a la presión y a los cosquilleos. Sin embargo, no huyen ante los estímulos dolorosos como haría un persona sin esta enfermedad porque no los sienten, y en consecuencia pueden producirse daño (amputaciones, quemaduras…). Suelen morir más jóvenes por traumatismos y lesiones varias, por lo que deben estar bajo supervisión en edades tempranas para que no se autolesionen.
==Descripción clínica==El hecho de ser insensibles al dolor puede llevar al individuo a autolesionarse, con la finalidad de sentir el [[placer paradójico del dolor]]. Así las zonas más propensas son: cavidad bucal (mordeduras, etc.), extremidades articulares lesionadas por cicatrices, y otros. Al igual que anomalías estaciónales, como tener fiebre en verano, y diversas infecciones y malformaciones en las estructuras óseas que pueden conllevar la necesidad de amputación. Este desorden causa alteraciones tanto a nivel físico, anteriormente descrito, como a nivel sexual y psicológico.
Para empezar, cabe destacar que el dolor está basado en múltiples procesos bioquímicos en el individuo, para producir esa sensación, por la que existen diferentes tipos de respuesta y esto incide en la importancia del factor genético y por otra parte a la modulación del dolor en cuanto a su intensidad.
Existen dos estudios al respecto de la implicación del genotipo en las reacciones al estímulo doloroso. Debido a estos estudios se han confirmado la existencia de la mutación genética, mediante el estudio de ligamentos y de asociación. Esto explica las consecuencias de no temer al dolor, no sólo físicas como los retrasos mentales sino
==Incidencia==
Existen unos 100 casos documentados en Estados Unidos y más de 300 en Japón debido a que la enfermedad es más propicia en sociedades genéticamente homogéneas, pero se desconoce la frecuencia en otras áreas del mundo, ya que también muchas veces no es diagnosticada porque pasa desapercibida.

==Tipos==
La clasificación se fundamenta en la establecida por Dyck en 1984, y se complementa con los estudios genéticos actuales. Se distinguen cinco tipos de neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica, existiendo alteración de la percepción dolorosa en todas ellas, aunque con mayor grado en alguna de ellas, como en el caso de la neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo IV o insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis.

*Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo I: es el tipo de mayor prevalencia, y su herencia es autosómica dominante. Se caracteriza por una sensación de pérdida distal de dolor y una pédida de temperatura en la segunda década de la vida, lo que conlleva a la aparición de ulceraciones indoloras en miembros inferiores y a una ausencia de sudor. Se acompaña de hiporreflexia en las áreas afectadas, así como pérdida de la sensación de tacto y de presión si la enfermedad progresa. El examen del nervio periférico demuestra una considerable disminución de las fibras amielínicas y mielínicas de pequeño y gran tamaño, y se ha encontrado el gen causante de este tipo en un cromosoma del organismo.
*Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo II: se presenta ya en la infancia, con alteración del tacto y sensación de presión, lo que condiciona una torpeza en la manipulación de objetos pequeños o en la realización de movimientos finos. La insensibilidad al dolor es evidente, variando desde la pérdida completa de sensación típicamente en extremidades inferiores, hasta una simple disminución. Se pueden producir úlceras, fracturas indoloras y lesiones articulares, incluyendo mutilaciones. En la biopsia de nervio se objetiva una pérdida muy importante de fibras mielínicas con una relativa integridad de las fibras amielínicas, lo que se correlaciona con el hallazgo clínico de la pérdida del tacto más que del dolor. Se piensa que tiene una herencia autosómica recesiva, aunque aún no se ha identificado el locus correspondiente.

*Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo III (disautonomía familiar o síndrome de Riley-Day): se caracteriza por la presencia de disfunción autonómica junto con pérdida de la percepción del dolor y la temperatura. Las manifestaciones aparecen en el período neonatal, con dificultad para la succión, incoordinación faríngea, reflujo y aspiraciones, y además es frecuente la letargia, la irritabilidad y la hipotonía. Se observan alteraciones de la secreción lacrimal, mala regulación de la temperatura y alteraciones de la motilidad gastrointestinal. Estos pacientes pueden mostrar las lesiones indoloras comunes a los síndromes de insensibilidad al dolor, pero la automutilación es mucho menos evidente que en los tipos II, IV y V. Se detecta una severa pérdida de fibras amielínicas, con ausencia total de neuronas mielinizadas de gran diámetro; también existe afectación del tronco cerebral, pares craneales y tractos espinales. Su herencia se observó con carácter autosómico recesivo.
*Neuropatía sensitivo-autonómica tipo IV o insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis: es el tipo más frecuente. Se caracteriza por la presentación, en el período neonatal, de episodios febriles por una mala regulación de la temperatura, insensibilidad al dolor, y aparición de úlceras y mutilaciones. Debido a la insensibilidad al dolor se pueden producir lesiones como automutilaciones en los primeros meses de vida, fracturas óseas, úlceras múltiples, osteomielitis, deformidades articulares y amputación de los miembros inferiores en niños de más edad. El fallecimiento por hiperpirexia tiene lugar en los primeros tres años de vida en casi el 20% de los pacientes, y la presencia de retraso mental es común. En este caso se observa una disminución de las fibras mielínicas de pequeño tamaño y de las fibras amielínicas, y una ausencia de inervación epidérmica y de las glándulas sudoríparas y pérdida de la mayoría de la inervación de la dermis. Se produce por mutaciones autosómicas recesivas y polimorfismos en un gen del cromosoma 1 que codifica uno de los receptores del factor de crecimiento nervioso.
*Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo V: la insensibilidad al dolor y a la temperatura se evidencian desde la infancia, dando lugar a fracturas indoloras, úlceras y quemaduras, y se dan automutilaciones normalmente manifestadas como mordeduras de labios y lengua. Aunque el dolor y la temperatura están alterados, la propiocepción y la sensibilidad al tacto, la presión y la vibración están preservadas. Existe una pérdida selectiva de las fibras pequeñas mielínicas, y no se ha identificado aun el locus correspondiente.

==Causas==
La principal y única causa de esta enfermedad fue descubierta recientemente, y se relaciona con una mutación en un gen encargado de la síntesis de un tipo de canal de sodio que se encuentra principalmente en neuronas encargadas de recibir y transmitir el estímulo doloroso. Esto imposibilita la conexión nerviosa y neuronal, lo que hace que el individuo se vuelva incapaz de diferenciar sensaciones físicas, como los cambios de temperatura. Se determina como causa al [[síndrome miasténico congénito]].
==Tratamiento==
Actualmente no existe un tratamiento etiológico para esta enfermedad, por lo que se hace un tratamiento sintomático en estos pacientes. Este se realiza por un equipo multidisciplinar, donde la rehabilitación adquiere mucha importancia en la prevención, el seguimiento y el tratamiento de las complicaciones que pueden surgir.

La ausencia del dolor conlleva a la falta de mecanismos de protección, ocasionando que microtraumatismos de repetición dañen la superficie articular y el hueso subcondral, lo que produce una deformidad articular. Es casi constante la aparición de fracturas, pero su diagnóstico se realiza con retraso, ya que el paciente no es consciente de la magnitud del traumatismo, y esto origina una mala respuesta a los tratamientos ortopédicos y frecuentes complicaciones postquirúrgicas, así como pseudoartrosis, osteomielitis, artritis sépticas, etc. Los procedimientos quirúrgicos es recomendable realizarlos en una edad apropiada, ya que tienen riesgo de perturbaciones durante el crecimiento.

Corresponde al Servicio de Rehabilitación procurar un buen nivel de calidad de vida y una funcionalidad óptima de estos pacientes, y por ello se debe conocer esta patología y saber las características de las complicaciones que lleva asociadas, para intentar la prevención y un tratamiento más eficaz de las mismas.

==Referencias==
*http://filosofia111.blogspot.com/2008/01/insensibilidad-congnita-al-dolor-con.htmltambién fisiológicos, tales como la ausencia de hambre.
*http://enfermedadesraras2.blogspot.com/2011/11/insensibilidad-congenita-al-dolor.html

==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Insensibilidad congénita al dolor

2012-12-15T17:31:22Z

Yamirkis: Página creada con ' {{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Insensibilidad congénita al dolor |imagen_del_virus= Insensibilidad Congénita al Dolor.jpg |descripción= Consiste en u...'

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'''Insensibilidad congénita al dolor''', esta enfermedad consiste en una anomalía a nivel genético y hereditario en el sistema nervioso del individuo provocando la ausencia del dolor, al igual que el calor, la presión y el frío. Del mismo modo no es capaz de distinguir temperaturas extremas. El término anhidrosis se identifica con la incapacidad de transpiración del individuo, es decir, no suda y por lo tanto no puede regular su temperatura. Cabe destacar que esta enfermedad es de nacimiento (congénita).

==Resumen==
La insensibilidad congénita al dolor es una enfermedad hereditaria poco frecuente, heterogénea clínicamente, que se encuadra dentro de un grupo de [[neuropatías hereditarias sensitivo-autonómicas]], en las que existe una mayor afectación sensitiva que motora. Estos desórdenes genéticos afectan al sistema nervioso autónomo, que es el que controla la presión sanguínea, el ritmo cardíaco, el sudor, el sistema sensorial nervioso y la habilidad para sentir el dolor y la temperatura. Fue descrita por primera vez por Dearborn en 1932.

Esta enfermedad se caracteriza por una interpretación anormal de los estímulos dolorosos, y se asocia con ciertos grados de disfunción autonómica y trastornos del metabolismo de catecolaminas. La sensibilidad dolorosa se ve afectada por la disminución de pequeñas fibras que transmiten el dolor, que son [[fibras mielínicas y amielínicas]], por la ausencia de la sustancia P y por la disminución de las fibras autonómicas. Debido a este defecto en las vías sensitivas, el estímulo doloroso no es transmitido adecuadamente al sistema nervioso central, pero el resto de sensibilidades generalmente se conservan. A veces esta enfermedad incluye disfunción autonómica y anhidrosis (ausencia o disminución del sudor).

El individuo que padece esta enfermedad es totalmente normal al tacto y a la sensibilidad al frío,al calor, a la presión y a los cosquilleos. Sin embargo, no huyen ante los estímulos dolorosos como haría un persona sin esta enfermedad porque no los sienten, y en consecuencia pueden producirse daño (amputaciones, quemaduras…). Suelen morir más jóvenes por traumatismos y lesiones varias, por lo que deben estar bajo supervisión en edades tempranas para que no se autolesionen.
==Descripción clínica==El hecho de ser insensibles al dolor puede llevar al individuo a autolesionarse, con la finalidad de sentir el [[placer paradójico del dolor]]. Así las zonas más propensas son: cavidad bucal (mordeduras, etc.), extremidades articulares lesionadas por cicatrices, y otros. Al igual que anomalías estaciónales, como tener fiebre en verano, y diversas infecciones y malformaciones en las estructuras óseas que pueden conllevar la necesidad de amputación. Este desorden causa alteraciones tanto a nivel físico, anteriormente descrito, como a nivel sexual y psicológico.
Para empezar, cabe destacar que el dolor está basado en múltiples procesos bioquímicos en el individuo, para producir esa sensación, por la que existen diferentes tipos de respuesta y esto incide en la importancia del factor genético y por otra parte a la modulación del dolor en cuanto a su intensidad.
Existen dos estudios al respecto de la implicación del genotipo en las reacciones al estímulo doloroso. Debido a estos estudios se han confirmado la existencia de la mutación genética, mediante el estudio de ligamentos y de asociación. Esto explica las consecuencias de no temer al dolor, no sólo físicas como los retrasos mentales sino
==Incidencia==
Existen unos 100 casos documentados en Estados Unidos y más de 300 en Japón debido a que la enfermedad es más propicia en sociedades genéticamente homogéneas, pero se desconoce la frecuencia en otras áreas del mundo, ya que también muchas veces no es diagnosticada porque pasa desapercibida.

==Tipos==
La clasificación se fundamenta en la establecida por Dyck en 1984, y se complementa con los estudios genéticos actuales. Se distinguen cinco tipos de neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica, existiendo alteración de la percepción dolorosa en todas ellas, aunque con mayor grado en alguna de ellas, como en el caso de la neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo IV o insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis.

*Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo I: es el tipo de mayor prevalencia, y su herencia es autosómica dominante. Se caracteriza por una sensación de pérdida distal de dolor y una pédida de temperatura en la segunda década de la vida, lo que conlleva a la aparición de ulceraciones indoloras en miembros inferiores y a una ausencia de sudor. Se acompaña de hiporreflexia en las áreas afectadas, así como pérdida de la sensación de tacto y de presión si la enfermedad progresa. El examen del nervio periférico demuestra una considerable disminución de las fibras amielínicas y mielínicas de pequeño y gran tamaño, y se ha encontrado el gen causante de este tipo en un cromosoma del organismo.
*Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo II: se presenta ya en la infancia, con alteración del tacto y sensación de presión, lo que condiciona una torpeza en la manipulación de objetos pequeños o en la realización de movimientos finos. La insensibilidad al dolor es evidente, variando desde la pérdida completa de sensación típicamente en extremidades inferiores, hasta una simple disminución. Se pueden producir úlceras, fracturas indoloras y lesiones articulares, incluyendo mutilaciones. En la biopsia de nervio se objetiva una pérdida muy importante de fibras mielínicas con una relativa integridad de las fibras amielínicas, lo que se correlaciona con el hallazgo clínico de la pérdida del tacto más que del dolor. Se piensa que tiene una herencia autosómica recesiva, aunque aún no se ha identificado el locus correspondiente.

*Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo III (disautonomía familiar o síndrome de Riley-Day): se caracteriza por la presencia de disfunción autonómica junto con pérdida de la percepción del dolor y la temperatura. Las manifestaciones aparecen en el período neonatal, con dificultad para la succión, incoordinación faríngea, reflujo y aspiraciones, y además es frecuente la letargia, la irritabilidad y la hipotonía. Se observan alteraciones de la secreción lacrimal, mala regulación de la temperatura y alteraciones de la motilidad gastrointestinal. Estos pacientes pueden mostrar las lesiones indoloras comunes a los síndromes de insensibilidad al dolor, pero la automutilación es mucho menos evidente que en los tipos II, IV y V. Se detecta una severa pérdida de fibras amielínicas, con ausencia total de neuronas mielinizadas de gran diámetro; también existe afectación del tronco cerebral, pares craneales y tractos espinales. Su herencia se observó con carácter autosómico recesivo.
*Neuropatía sensitivo-autonómica tipo IV o insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis: es el tipo más frecuente. Se caracteriza por la presentación, en el período neonatal, de episodios febriles por una mala regulación de la temperatura, insensibilidad al dolor, y aparición de úlceras y mutilaciones. Debido a la insensibilidad al dolor se pueden producir lesiones como automutilaciones en los primeros meses de vida, fracturas óseas, úlceras múltiples, osteomielitis, deformidades articulares y amputación de los miembros inferiores en niños de más edad. El fallecimiento por hiperpirexia tiene lugar en los primeros tres años de vida en casi el 20% de los pacientes, y la presencia de retraso mental es común. En este caso se observa una disminución de las fibras mielínicas de pequeño tamaño y de las fibras amielínicas, y una ausencia de inervación epidérmica y de las glándulas sudoríparas y pérdida de la mayoría de la inervación de la dermis. Se produce por mutaciones autosómicas recesivas y polimorfismos en un gen del cromosoma 1 que codifica uno de los receptores del factor de crecimiento nervioso.
*Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo V: la insensibilidad al dolor y a la temperatura se evidencian desde la infancia, dando lugar a fracturas indoloras, úlceras y quemaduras, y se dan automutilaciones normalmente manifestadas como mordeduras de labios y lengua. Aunque el dolor y la temperatura están alterados, la propiocepción y la sensibilidad al tacto, la presión y la vibración están preservadas. Existe una pérdida selectiva de las fibras pequeñas mielínicas, y no se ha identificado aun el locus correspondiente.

==Causas==
La principal y única causa de esta enfermedad fue descubierta recientemente, y se relaciona con una mutación en un gen encargado de la síntesis de un tipo de canal de sodio que se encuentra principalmente en neuronas encargadas de recibir y transmitir el estímulo doloroso. Esto imposibilita la conexión nerviosa y neuronal, lo que hace que el individuo se vuelva incapaz de diferenciar sensaciones físicas, como los cambios de temperatura. Se determina como causa al [[síndrome miasténico congénito]].
==Tratamiento==
Actualmente no existe un tratamiento etiológico para esta enfermedad, por lo que se hace un tratamiento sintomático en estos pacientes. Este se realiza por un equipo multidisciplinar, donde la rehabilitación adquiere mucha importancia en la prevención, el seguimiento y el tratamiento de las complicaciones que pueden surgir.

La ausencia del dolor conlleva a la falta de mecanismos de protección, ocasionando que microtraumatismos de repetición dañen la superficie articular y el hueso subcondral, lo que produce una deformidad articular. Es casi constante la aparición de fracturas, pero su diagnóstico se realiza con retraso, ya que el paciente no es consciente de la magnitud del traumatismo, y esto origina una mala respuesta a los tratamientos ortopédicos y frecuentes complicaciones postquirúrgicas, así como pseudoartrosis, osteomielitis, artritis sépticas, etc. Los procedimientos quirúrgicos es recomendable realizarlos en una edad apropiada, ya que tienen riesgo de perturbaciones durante el crecimiento.

Corresponde al Servicio de Rehabilitación procurar un buen nivel de calidad de vida y una funcionalidad óptima de estos pacientes, y por ello se debe conocer esta patología y saber las características de las complicaciones que lleva asociadas, para intentar la prevención y un tratamiento más eficaz de las mismas.
==Referencias==*http://filosofia111.blogspot.com/2008/01/insensibilidad-congnita-al-dolor-con.htmltambién fisiológicos, tales como la ausencia de hambre.*http://enfermedadesraras2.blogspot.com/2011/11/insensibilidad-congenita-al-dolor.html

==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Archivo:Eliptocitosis hereditaria u ovalocitosis.jpg

2012-11-11T15:24:49Z

Yamirkis:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Ovalocitosis hereditaria

2012-11-11T15:23:26Z

Yamirkis: Página creada con '{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Ovalocitosis hereditaria |imagen_del_virus=Eliptocitosis hereditaria u ovalocitosis.jpg |descripción= es una afección poco ...'

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'''Ovalocitosis hereditaria''': Es una forma de [[eliptocitosis hereditaria]], una afección poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria) y en la cual las células sanguíneas tienen una forma ligeramente ovalada en lugar de ser redondas.

==Descripción==
Es una forma de eliptocitosis hereditaria, una afección poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria) y en la cual las células sanguíneas tienen una forma ligeramente ovalada en lugar de ser redondas.

==Causas, incidencia y factores de riesgo==
La ovalocitosis se encuentra principalmente en poblaciones del sudeste asiático.

==Síntomas==
Los bebés recién nacidos con ovalocitosis pueden padecer anemia e ictericia. Los adultos generalmente no muestran síntomas y se conocen como asintomático.

==Signos y exámenes==
Una evaluación por parte del médico ocasionalmente puede mostrar un agrandamiento del bazo.
Esta afección se diagnostica examinando la forma de las células sanguíneas bajo un microscopio. Igualmente, se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
*Conteo sanguíneo completo (CSC) para verificar si hay anemia o destrucción de los glóbulos rojos.
*Frotis de sangre para determinar la forma de las células
*Nivel de bilirrubina (puede estar alto)
*Nivel de [[deshidrogenasa láctica]] (puede estar alto)
*Ecografía del abdomen (puede mostrar cálculos biliares)

==Tratamiento==
En los casos graves, la enfermedad se puede tratar con la extirpación del bazo [[(esplenectomía)]].

==Complicaciones==
La afección puede estar asociada con cálculos biliares o problemas renales.

==Nombres alternativos==
Ovalocitosis de tipo hereditario

==Referencias==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000566.htm

*http://www.elrincondelamedicinainterna.com/2012/10/frotis-de-sangre-periferica.html

</div>
==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Síndrome mieloproliferativo crónico

2012-09-26T13:39:53Z

Yamirkis: /* Clasificación del síndrome mieloproliferativo crónico */

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre=Síndrome Mieloproliferativos Crónicos
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|descripción= son un grupo de enfermedades de la médula ósea en las que ocurre un exceso en la producción de algún tipo de célula de las muchas que aquí se producen.
|region_mas_comun= Células
|agente_transmisor=
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}}
<div align="justify">

El '''Síndrome Mieloproliferativos Crónicos''' producido por un daño en la célula progenitora pluripotencial, que se caracteriza por la producción excesiva de plaquetas, sin que exista causa evidente para ello. Afecta a ambos sexos con predominio entre la 5ª y 7ª décadas y otro pico en la juventud.

==Resumen==
Se denominan así panmielopatías clónales, en las que la mutación de la célula germinal pluripotencial tiene como característica la proliferación excesiva, dando lugar a un incremento de las series hematopoyéticas, tanto en sangre periférica como en la médula ósea, pero habitualmente con el predominio de una de ellas sobre las otras.

===Básicamente se reconocen cuatro síndromes mieloproliferativos crónicos:===
*Policitemia vera. Es un síndrome mieloproliferativo crónico en el que predomina la serie roja.
*Leucemia [[mieloide o granulocítica crónica]]. Síndrome mieloproliferativo crónico en el que predomina la serie blanca.
*Trombocitemia esencial. Síndrome mieloproliferativo crónico en el que predomina la serie megacariocítica-plaquetaria.
*Mielofibrosis con metaplasia mieloide o [[mielofibrosis agnogénica]]. Síndrome mieloproliferativo crónico con predominio de proceso formador de tejido fibroso.

Debe tenerse en cuenta que todos estos procesos, que son procesos proliferativos y clonales, son auténticas neoplasias de la médula ósea.
Aunque tradicionalmente se ha considerado autónoma de la secreción de eritropoyetina, realmente se trata de un exceso de sensibilidad de los precursores de la médula ósea a mínimas cantidades de eritropoyetina. En cualquier caso, la diferencia fundamental con el resto de situaciones en las que se incrementan los glóbulos rojos (poliglobulia secundaria) es que en estas últimas entidades existe un exceso sanguíneo de eritropoyetina.
La policitemia vera es un proceso bifásico en el que en la primera fase existe una mieloproliferación, a expensas fundamentalmente de serie roja, y en la segunda fase existe una formación de tejido fibroso en la médula (esta fase final recuerda a la mielofibrosis con metaplasia mieloide).
Se trata de un trastorno que aparece habitualmente en varones de edad media y de causa desconocida

===En su evolución pueden transformarse en: ===
*Síndrome mielodisplásico
*Leucemia mieloide aguda.

==Clasificación del síndrome mieloproliferativo crónico==
Son 7 las principales que conforman casi el 100% de los casos:
*Policitemia vera.
*[[Mielofibrosis con metaplasia mieloide]].
*[[Leucemia mieloide crónica]].
*[[Leucemia granulocítica crónica]].
*[[Trombocitosis esencial]].
*[[Leucemia eosinofílica crónica]].
*[[Leucemia neutrofílica crónica]].

==Causas del síndrome mieloproliferativo crónico==
Todos se derivan de los precursores de la línea Mieloide de la médula ósea.
El linaje Linfoide puede producir enfermedades similares (leucemia linfoblástica aguda, linfomas, leucemia linfocítica crónica y mieloma múltiple).

==Diagnóstico del síndrome mieloproliferativo crónico==
Dependiendo de la naturaleza del síndrome mieloproliferativo crónico, las pruebas de diagnóstico pueden incluir:
*Determinación de la masa de las células sospechosas.
*Biopsia de médula ósea por aspiración.
*Nivel de Fosfatasa alcalina de los neutrófilos.
*Estos resultados primarios irán guiando otros exámenes y el tratamiento específico de cada Síndrome mieloproliferativo crónico.

==Pronóstico ==
Sin tratamiento, la vida media de la policitemia vera es de un año y medio; con tratamiento, puede llegar a vivirse hasta 10 años. Como todos los procesos de la célula germinal pluripotencial, se trata de enfermedades incurables, a menos que se realice un trasplante de médula ósea.
La causa más frecuente de muerte en la policitemia vera son las trombosis (hasta un tercio de los casos de muerte son provocados por trombosis).

==Tratamiento==
En casos en los que existe poco incremento de la masa de hematíes y escasos síntomas pueden bastar las sangrías, para intentar mantener un hematocrito alrededor del 45%.
Cuando hay gran sintomatología, hay que realizar tratamiento quimioterápico. Aunque se han utilizado diferentes fármacos citostáticos, tales como el fósforo 32, alquilantes como el busulfán o clorambucil, el tratamiento de elección actual entre los citostáticos es la hidroxiurea, por ser menos leucemógena. Otros fármacos son el interferón, la anagrelida y la medicación antitrombótica.

==Fuentes==
*http://medicina4.tripod.com/apuntes/mieloproliferativos.htm

*http://yasalud.com/sindrome-mieloproliferativo-cronico/

*http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/trastornosmieloproliferativos/Patient/page1

* http://www.conganat.org/linfo.tortosa/conf/cap5/mprolif.htm

</div>

==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Síndrome mieloproliferativo crónico

2012-09-26T13:36:59Z

Yamirkis: /* Básicamente se reconocen cuatro síndromes mieloproliferativos crónicos:= */

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<div align="justify">

El '''Síndrome Mieloproliferativos Crónicos''' producido por un daño en la célula progenitora pluripotencial, que se caracteriza por la producción excesiva de plaquetas, sin que exista causa evidente para ello. Afecta a ambos sexos con predominio entre la 5ª y 7ª décadas y otro pico en la juventud.

==Resumen==
Se denominan así panmielopatías clónales, en las que la mutación de la célula germinal pluripotencial tiene como característica la proliferación excesiva, dando lugar a un incremento de las series hematopoyéticas, tanto en sangre periférica como en la médula ósea, pero habitualmente con el predominio de una de ellas sobre las otras.

===Básicamente se reconocen cuatro síndromes mieloproliferativos crónicos:===
*Policitemia vera. Es un síndrome mieloproliferativo crónico en el que predomina la serie roja.
*Leucemia [[mieloide o granulocítica crónica]]. Síndrome mieloproliferativo crónico en el que predomina la serie blanca.
*Trombocitemia esencial. Síndrome mieloproliferativo crónico en el que predomina la serie megacariocítica-plaquetaria.
*Mielofibrosis con metaplasia mieloide o [[mielofibrosis agnogénica]]. Síndrome mieloproliferativo crónico con predominio de proceso formador de tejido fibroso.

Debe tenerse en cuenta que todos estos procesos, que son procesos proliferativos y clonales, son auténticas neoplasias de la médula ósea.
Aunque tradicionalmente se ha considerado autónoma de la secreción de eritropoyetina, realmente se trata de un exceso de sensibilidad de los precursores de la médula ósea a mínimas cantidades de eritropoyetina. En cualquier caso, la diferencia fundamental con el resto de situaciones en las que se incrementan los glóbulos rojos (poliglobulia secundaria) es que en estas últimas entidades existe un exceso sanguíneo de eritropoyetina.
La policitemia vera es un proceso bifásico en el que en la primera fase existe una mieloproliferación, a expensas fundamentalmente de serie roja, y en la segunda fase existe una formación de tejido fibroso en la médula (esta fase final recuerda a la mielofibrosis con metaplasia mieloide).
Se trata de un trastorno que aparece habitualmente en varones de edad media y de causa desconocida

===En su evolución pueden transformarse en: ===
*Síndrome mielodisplásico
*Leucemia mieloide aguda.

==Clasificación del síndrome mieloproliferativo crónico==
Son 7 las principales que conforman casi el 100% de los casos:
*Policitemia vera.
*Mielofibrosis con metaplasia mieloide.
*Leucemia mieloide crónica.
*Leucemia granulocítica crónica.
*Trombocitosis esencial.
*Leucemia eosinofílica crónica.
*Leucemia neutrofílica crónica.

==Causas del síndrome mieloproliferativo crónico==
Todos se derivan de los precursores de la línea Mieloide de la médula ósea.
El linaje Linfoide puede producir enfermedades similares (leucemia linfoblástica aguda, linfomas, leucemia linfocítica crónica y mieloma múltiple).

==Diagnóstico del síndrome mieloproliferativo crónico==
Dependiendo de la naturaleza del síndrome mieloproliferativo crónico, las pruebas de diagnóstico pueden incluir:
*Determinación de la masa de las células sospechosas.
*Biopsia de médula ósea por aspiración.
*Nivel de Fosfatasa alcalina de los neutrófilos.
*Estos resultados primarios irán guiando otros exámenes y el tratamiento específico de cada Síndrome mieloproliferativo crónico.

==Pronóstico ==
Sin tratamiento, la vida media de la policitemia vera es de un año y medio; con tratamiento, puede llegar a vivirse hasta 10 años. Como todos los procesos de la célula germinal pluripotencial, se trata de enfermedades incurables, a menos que se realice un trasplante de médula ósea.
La causa más frecuente de muerte en la policitemia vera son las trombosis (hasta un tercio de los casos de muerte son provocados por trombosis).

==Tratamiento==
En casos en los que existe poco incremento de la masa de hematíes y escasos síntomas pueden bastar las sangrías, para intentar mantener un hematocrito alrededor del 45%.
Cuando hay gran sintomatología, hay que realizar tratamiento quimioterápico. Aunque se han utilizado diferentes fármacos citostáticos, tales como el fósforo 32, alquilantes como el busulfán o clorambucil, el tratamiento de elección actual entre los citostáticos es la hidroxiurea, por ser menos leucemógena. Otros fármacos son el interferón, la anagrelida y la medicación antitrombótica.

==Fuentes==
*http://medicina4.tripod.com/apuntes/mieloproliferativos.htm

*http://yasalud.com/sindrome-mieloproliferativo-cronico/

*http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/trastornosmieloproliferativos/Patient/page1

* http://www.conganat.org/linfo.tortosa/conf/cap5/mprolif.htm

</div>

==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Archivo:Síndrome mieloprofilerativos.jpg

2012-09-26T13:34:46Z

Yamirkis:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Síndrome mieloproliferativo crónico

2012-09-26T13:33:26Z

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<div align="justify">

El '''Síndrome Mieloproliferativos Crónicos''' producido por un daño en la célula progenitora pluripotencial, que se caracteriza por la producción excesiva de plaquetas, sin que exista causa evidente para ello. Afecta a ambos sexos con predominio entre la 5ª y 7ª décadas y otro pico en la juventud.

==Resumen==
Se denominan así panmielopatías clónales, en las que la mutación de la célula germinal pluripotencial tiene como característica la proliferación excesiva, dando lugar a un incremento de las series hematopoyéticas, tanto en sangre periférica como en la médula ósea, pero habitualmente con el predominio de una de ellas sobre las otras.

===Básicamente se reconocen cuatro síndromes mieloproliferativos crónicos:====
*Policitemia vera. Es un síndrome mieloproliferativo crónico en el que predomina la serie roja.
*Leucemia [[mieloide o granulocítica crónica]]. Síndrome mieloproliferativo crónico en el que predomina la serie blanca.
*Trombocitemia esencial. Síndrome mieloproliferativo crónico en el que predomina la serie megacariocítica-plaquetaria.
*Mielofibrosis con metaplasia mieloide o [[mielofibrosis agnogénica]]. Síndrome mieloproliferativo crónico con predominio de proceso formador de tejido fibroso.

Debe tenerse en cuenta que todos estos procesos, que son procesos proliferativos y clonales, son auténticas neoplasias de la médula ósea.
Aunque tradicionalmente se ha considerado autónoma de la secreción de eritropoyetina, realmente se trata de un exceso de sensibilidad de los precursores de la médula ósea a mínimas cantidades de eritropoyetina. En cualquier caso, la diferencia fundamental con el resto de situaciones en las que se incrementan los glóbulos rojos (poliglobulia secundaria) es que en estas últimas entidades existe un exceso sanguíneo de eritropoyetina.
La policitemia vera es un proceso bifásico en el que en la primera fase existe una mieloproliferación, a expensas fundamentalmente de serie roja, y en la segunda fase existe una formación de tejido fibroso en la médula (esta fase final recuerda a la mielofibrosis con metaplasia mieloide).
Se trata de un trastorno que aparece habitualmente en varones de edad media y de causa desconocida

===En su evolución pueden transformarse en: ===
*Síndrome mielodisplásico
*Leucemia mieloide aguda.

==Clasificación del síndrome mieloproliferativo crónico==
Son 7 las principales que conforman casi el 100% de los casos:
*Policitemia vera.
*Mielofibrosis con metaplasia mieloide.
*Leucemia mieloide crónica.
*Leucemia granulocítica crónica.
*Trombocitosis esencial.
*Leucemia eosinofílica crónica.
*Leucemia neutrofílica crónica.

==Causas del síndrome mieloproliferativo crónico==
Todos se derivan de los precursores de la línea Mieloide de la médula ósea.
El linaje Linfoide puede producir enfermedades similares (leucemia linfoblástica aguda, linfomas, leucemia linfocítica crónica y mieloma múltiple).

==Diagnóstico del síndrome mieloproliferativo crónico==
Dependiendo de la naturaleza del síndrome mieloproliferativo crónico, las pruebas de diagnóstico pueden incluir:
*Determinación de la masa de las células sospechosas.
*Biopsia de médula ósea por aspiración.
*Nivel de Fosfatasa alcalina de los neutrófilos.
*Estos resultados primarios irán guiando otros exámenes y el tratamiento específico de cada Síndrome mieloproliferativo crónico.

==Pronóstico ==
Sin tratamiento, la vida media de la policitemia vera es de un año y medio; con tratamiento, puede llegar a vivirse hasta 10 años. Como todos los procesos de la célula germinal pluripotencial, se trata de enfermedades incurables, a menos que se realice un trasplante de médula ósea.
La causa más frecuente de muerte en la policitemia vera son las trombosis (hasta un tercio de los casos de muerte son provocados por trombosis).

==Tratamiento==
En casos en los que existe poco incremento de la masa de hematíes y escasos síntomas pueden bastar las sangrías, para intentar mantener un hematocrito alrededor del 45%.
Cuando hay gran sintomatología, hay que realizar tratamiento quimioterápico. Aunque se han utilizado diferentes fármacos citostáticos, tales como el fósforo 32, alquilantes como el busulfán o clorambucil, el tratamiento de elección actual entre los citostáticos es la hidroxiurea, por ser menos leucemógena. Otros fármacos son el interferón, la anagrelida y la medicación antitrombótica.

==Fuentes==
*http://medicina4.tripod.com/apuntes/mieloproliferativos.htm

*http://yasalud.com/sindrome-mieloproliferativo-cronico/

*http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/trastornosmieloproliferativos/Patient/page1

* http://www.conganat.org/linfo.tortosa/conf/cap5/mprolif.htm

</div>

==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Espino Albar

2012-05-01T14:11:29Z

Yamirkis:

{{Planta
|nombre= Espino Albar
|imagen=espino_albar.jpg
|diversidad=
|subfamilia=Rosáceas
}}<div align="justify">

'''Espino Albar''': arbusto o árbol de forma ancha y extendida, con [[corteza agrietada]] y marrón-anaranjada. Las flores son blancas, con cinco pétalos y largas estambres, agrupadas en inflorescencias densas. El fruto es rojo, carnoso y con un sólo hueso, madura a finales del otoño. Las hojas están muy lobuladas y tienen el haz verde brillante; pueden tener formas variables, el número de lóbulos puede variar.

==Nombre científico o latino==
'''Crataegus monogyna'''

==Familia==
Rosáceas.

==Origen==
Tipo de hoja: Caduca, alterna, simple, lobulada, dentada.
Altura: Hasta 10 m.
Floración: Mediados a finales de primavera
Hábitat y lugar de origen: Originario de Europa, se encuentra en bosques y zonas de matorral bajo. Muy utilizado en jardines y para formar setos.
Componentes activos: Flavonoides, vitamina C (los frutos) [[ácido crataególico]], aceite esencial.

==Nombre común o vulgar==
*Espino albar.
*Espino blanco.
*Majuelo.
*Espino majoleto.
*Mayuelo.
*Majolero o Marjolero.
*Espinalbo o Espinablo
*Espinera.
*Carcabollero.
*Bizcoda o Bizcoba.
*Espino biscobeño.
*Pirlitero.
*Matapiojo.

==Resumen==
Este arbusto ejerce una acción [[cardiotónica]] capaz de compensar los desequilibrios del sistema neurovegetativo.
Sus flores son consideradas como un tónico para el aparato circulatorio y del corazón.
Muchos médicos recomiendan esta planta contra la arteriosclerosis, insuficiencias cardíacas leves y anginas de pecho.
También es muy buena reguladora de la presión sanguínea, compensando tensiones altas y bajas.
Puede utilizarse para problemas de ritmo cardíaco como taquicardias, extrasístoles y palpitaciones.
Otra de sus propiedades estriba en su capacidad de actuar como sedante en caso de insomnio; puede utilizarse también para úlceras producidas por estrés. Las plantas con efectos sobre el corazón deben utilizarse con cautela ya que una dosis exagerada puede producir efectos no deseados.
El espino albar ha sido usado durante siglos para frenar las arritmias y regular la actividad del corazón. Pero también cuenta con principios activos que podrían facilitar la lipólisis y, por tanto, la pérdida de peso.
El espino albar ayuda a metabolizar las grasas
Por su actividad positiva en la metabolización de la grasa, los frutos de espino albar se recomiendan como complemento de una dieta equilibrada.
Parece ser que las bayas del espino albar son útiles para metabolizar las grasas. Se trata de un uso ya conocido de la medicina tradicional china, que denominaba a la planta shan zha. Según se ha descubierto, los principios activos contenidos en los frutos, fundamentalmente procianidinas, envían una señal para activar la lipólisis (degradación de la grasa). Los triglicéridos, forma en la que se acumula la grasa en el organismo, son degradados y aparecen los ácidos grasos, que pueden ser fácilmente expulsados de la célula y eliminados.
Los antiguos griegos creían que el espino tenía un efecto inmediato como vigorizante para las cabras, de ahí procede su denominación científica, Crataegus, es decir, cabras fuertes.
Con la raíz se fabricaban cepillos y hachas, y la madera ofrecía una buena lumbre a los hogares campesinos.
Lo primero que hay que alabar del espino blanco o albar son sus propiedades cardiotónicas, que lo convierten en un aliado a tener en cuenta para todas aquellas personas con problemas de corazón.

==Indicaciones==
Está indicado como tratamiento profiláctico o complementario en problemas circulatorios diversos, trastornos del [[ritmo cardiaco]], [[enfermedades coronarias]] como la [[arteriosclerosis]], angina de pecho, [[hipertensión]], [[recuperación postinfarto]].
También resulta útil en el tratamiento de los síntomas que acompañan a la úlcera provocada por estrés.
Combinado con plantas sedantes como la valeriana y el tilo, el espino albar actúa bien contra el estrés, la ansiedad y otros trastornos nerviosos.

==Contraindicaciones y precauciones==
Dado que sus principios activos son la base de numerosos fármacos utilizados en el tratamiento de la patología cardiaca, no se deben sobrepasar las dosis indicadas.
Y en caso de hipertensión arterial, se debe consumir solo bajo supervisión médica.

==Efectos secundarios==
[[Toxicidad hepática]] ([[Necrosis]] en periodos muy largos), depresión respiratoria/cardiaca (dosis muy altas).

==Aplicaciones==
*Terapéuticas: El espino albar se utiliza como remedio contra la ansiedad y como hipotensor (para bajar la tensión arterial excesiva). Es diurético y facilita la dilatación de los vasos coronarios, por lo que se utiliza como prevención de accidentes cardiovasculares. Si bien su uso como sedante ligero a largo plazo no reviste mayores problemas, gracias a la nula toxicidad de los preparados existentes para elaborar infusiones, su uso a dosis mayores o para aliviar afecciones cardíacas deberá monitorizarlo un médico, ya que a dosis muy altas, o en personas muy sensibles al preparado, puede llegar a producir depresión respitaroria.

*Culinarias: Antiguamente, los frutos maduros (los "majuelos") se utilizaban para obtener una harina con la que preparar pan. Los frutos maduros se pueden consumir crudos, si bien su gusto es bastante ácido. Las flores se pueden consumir en ensalada y tienen un delicado sabor a nuez.

*Mágicas: Llamado Huathe en el calendario y alfabeto céltico Ogham, se asociaba al sonido H (aspirado) y regía aproximadamente del [[20 de marzo al 16 de abril]]. Se decía que las hadas gustaban de morar en bosquecillos en los que hubiera espinos. Se utilizaba en las bodas y en las festividades dedicadas a la fertilidad. Forma parte de la tríada de árboles consagrada a las hadas: roble, fresno y espino" y se dice que, en los lugares en los que se pueden ver estos tres árboles juntos, con un poco de suerte, se pueden ver hadas.
Entre las muchas supersticiones que se le atribuyen, existe la de que las ramas de espino llevadas a la casa durante la noche de San Juan la protegerán de todo tipo de desastres naturales. La tradición católica cuenta que fue en un espino donde la Virgen dejó secar la ropa del niño Jesús y que, por eso, le fue concedido a ese árbol el don de quedar protegido contra el rayo.

==Propiedades del espino albar==
*Acción cardiotónica, antiarrítmica. Aumentan la fuerza de contracción cardíaca y disminuyen la excitabilidad del corazón.
*Efecto cardioprotector. frente a fenómenos de isquemia miocárdica.
*Efecto depresor del sistema nervioso central. Eso aumenta el tiempo del sueño inducido por barbitúricos y disminuye la motilidad espontánea.
*Efecto antioxidante. Existen diversos estudios que demuestran la actividad antioxidante de los flavonoides.
*Propiedades ansiolíticas. Elimina la ansiedad, por lo cual resulta apropiado para aquellas personas cuyo nerviosismo les lleva a padecer insomnio, angustia, taquicardia, etc.

==Usos recomendados del espino albar==
Dadas sus propiedades, el espino albar resulta recomendable en los siguientes casos:
*Insuficiencia cardiaca leve. Tomado entre cuatro y ocho semanas, produce un aumento del trabajo cardiaco y un descenso del producto tensión arterial-frecuencia cardiaca.
*Alteraciones del ritmo cardíaco que no requieran el uso de digitálicos: [[extrasístoles]], [[taquicardia]] [[paroxística]] y [[bradiarritmia]].
*Coadyuvante en el tratamiento de alteraciones nerviosas, como la ansiedad o el insomnio

==Formas de presentación vía oral y posología==
*Infusión.
*Decocción.
*Tintura.
*Jarabes y extractos secos y fluidos.
===Algunos ejemplos de recetas con espino albar: ===
-Para combatir estados de inquietud, intranquilidad o los desánimos persistentes que pueden aumento de las pulsaciones.
*Combinamos a partes iguales 10 gramos de espino albar con mejorana, pasionaria (pasiflora), tila y anís estrellado, en una proporción de una cuchara rasa de la mezcla por taza, y se añade una ciruela seca.
*Se deposita la hierba en el agua recién hervida, se deja reposar bien tapada la infusión durante unos 15 minutos y posteriormente se cuela.
*Se recomiendan 3 tazas diarias durante un mes. Pasado este tiempo las taquicardias deberían haber desaparecido y las pulsaciones haber recuperado su ritmo normal.
-Infusión para regular la tensión sanguínea.
*Calentamos una cucharadita de espino albar por taza de agua, la mantenemos en reposo durante 10 minutos y la colamos.
*Debemos ingerirlo lentamente para que el organismo lo asimile. Bastan 2 tazas al día, una en ayunas y la otra al acostarse, pero en épocas de mayor tensión puede aumentarse a tres tazas.
- Para prevenir la arteriosclerosis.
*Mezclamos a partes iguales 10 gramos de espino albar, alcachofera, hipérico, muérdago, vincapervinca y hojas de olivo.
*Hervimos agua durante 3 minutos, echamos una cucharada de la mezcla por taza de agua, colamos y dejamos reposar 15 minutos.
*Se debe tomar en periodos de 9 días seguidos cada mes.

==Fuentes==
*http://www.infojardin.net/fichas/plantas-medicinales/crataegus-monogyna.htm

*http://www.zonaverde.net/crataegusmonogyna.htm

*http://vidasana.lapipadelindio.com/plantas-medicinales/las-virtudes-del-espino-albar

*http://www.consumer.es/web/es/alimentacion/aprender_a_comer_bien/plantas_medicinales/2002/07/30/48565.php

</div>

[[Category:Plantas_medicinales]]

Archivo:Espino albar.jpg

2012-05-01T14:07:58Z

Yamirkis:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Espino Albar

2012-05-01T14:06:36Z

Yamirkis: /* Familia */

{{Planta
|nombre= Espino Albar
|imagen=espino_albar.jpg
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|subfamilia=Rosáceas
}}<div align="justify">

'''Espino Albar''': arbusto o árbol de forma ancha y extendida, con [[corteza agrietada]] y marrón-anaranjada. Las flores son blancas, con cinco pétalos y largas estambres, agrupadas en inflorescencias densas. El fruto es rojo, carnoso y con un sólo hueso, madura a finales del otoño. Las hojas están muy lobuladas y tienen el haz verde brillante; pueden tener formas variables, el número de lóbulos puede variar.

==Nombre científico o latino==
'''Crataegus monogyna'''

==Familia==
Rosáceas.

==Origen==
Tipo de hoja: Caduca, alterna, simple, lobulada, dentada.
Altura: Hasta 10 m.
Floración: Mediados a finales de primavera
Hábitat y lugar de origen: Originario de Europa, se encuentra en bosques y zonas de matorral bajo. Muy utilizado en jardines y para formar setos.
Componentes activos: Flavonoides, vitamina C (los frutos) [[ácido crataególico]], aceite esencial.

==Nombre común o vulgar==
*Espino albar.
*Espino blanco.
*Majuelo.
*Espino majoleto.
*Mayuelo.
*Majolero o Marjolero.
*Espinalbo o Espinablo
*Espinera.
*Carcabollero.
*Bizcoda o Bizcoba.
*Espino biscobeño.
*Pirlitero.
*Matapiojo.

==Resumen==
Este arbusto ejerce una acción [[cardiotónica]] capaz de compensar los desequilibrios del sistema neurovegetativo.
Sus flores son consideradas como un tónico para el aparato circulatorio y del corazón.
Muchos médicos recomiendan esta planta contra la arteriosclerosis, insuficiencias cardíacas leves y anginas de pecho.
También es muy buena reguladora de la presión sanguínea, compensando tensiones altas y bajas.
Puede utilizarse para problemas de ritmo cardíaco como taquicardias, extrasístoles y palpitaciones.
Otra de sus propiedades estriba en su capacidad de actuar como sedante en caso de insomnio; puede utilizarse también para úlceras producidas por estrés. Las plantas con efectos sobre el corazón deben utilizarse con cautela ya que una dosis exagerada puede producir efectos no deseados.
El espino albar ha sido usado durante siglos para frenar las arritmias y regular la actividad del corazón. Pero también cuenta con principios activos que podrían facilitar la lipólisis y, por tanto, la pérdida de peso.
El espino albar ayuda a metabolizar las grasas
Por su actividad positiva en la metabolización de la grasa, los frutos de espino albar se recomiendan como complemento de una dieta equilibrada.
Parece ser que las bayas del espino albar son útiles para metabolizar las grasas. Se trata de un uso ya conocido de la medicina tradicional china, que denominaba a la planta shan zha. Según se ha descubierto, los principios activos contenidos en los frutos, fundamentalmente procianidinas, envían una señal para activar la lipólisis (degradación de la grasa). Los triglicéridos, forma en la que se acumula la grasa en el organismo, son degradados y aparecen los ácidos grasos, que pueden ser fácilmente expulsados de la célula y eliminados.
Los antiguos griegos creían que el espino tenía un efecto inmediato como vigorizante para las cabras, de ahí procede su denominación científica, Crataegus, es decir, cabras fuertes.
Con la raíz se fabricaban cepillos y hachas, y la madera ofrecía una buena lumbre a los hogares campesinos.
Lo primero que hay que alabar del espino blanco o albar son sus propiedades cardiotónicas, que lo convierten en un aliado a tener en cuenta para todas aquellas personas con problemas de corazón.

==Indicaciones==
Está indicado como tratamiento profiláctico o complementario en problemas circulatorios diversos, trastornos del [[ritmo cardiaco]], [[enfermedades coronarias]] como la [[arteriosclerosis]], angina de pecho, [[hipertensión]], [[recuperación postinfarto]].
También resulta útil en el tratamiento de los síntomas que acompañan a la úlcera provocada por estrés.
Combinado con plantas sedantes como la valeriana y el tilo, el espino albar actúa bien contra el estrés, la ansiedad y otros trastornos nerviosos.

==Contraindicaciones y precauciones==
Dado que sus principios activos son la base de numerosos fármacos utilizados en el tratamiento de la patología cardiaca, no se deben sobrepasar las dosis indicadas.
Y en caso de hipertensión arterial, se debe consumir solo bajo supervisión médica.

==Efectos secundarios==
[[Toxicidad hepática]] ([[Necrosis]] en periodos muy largos), depresión respiratoria/cardiaca (dosis muy altas).

==Aplicaciones==
*Terapéuticas: El espino albar se utiliza como remedio contra la ansiedad y como hipotensor (para bajar la tensión arterial excesiva). Es diurético y facilita la dilatación de los vasos coronarios, por lo que se utiliza como prevención de accidentes cardiovasculares. Si bien su uso como sedante ligero a largo plazo no reviste mayores problemas, gracias a la nula toxicidad de los preparados existentes para elaborar infusiones, su uso a dosis mayores o para aliviar afecciones cardíacas deberá monitorizarlo un médico, ya que a dosis muy altas, o en personas muy sensibles al preparado, puede llegar a producir depresión respitaroria.

*Culinarias: Antiguamente, los frutos maduros (los "majuelos") se utilizaban para obtener una harina con la que preparar pan. Los frutos maduros se pueden consumir crudos, si bien su gusto es bastante ácido. Las flores se pueden consumir en ensalada y tienen un delicado sabor a nuez.

*Mágicas: Llamado Huathe en el calendario y alfabeto céltico Ogham, se asociaba al sonido H (aspirado) y regía aproximadamente del [[20 de marzo al 16 de abril]]. Se decía que las hadas gustaban de morar en bosquecillos en los que hubiera espinos. Se utilizaba en las bodas y en las festividades dedicadas a la fertilidad. Forma parte de la tríada de árboles consagrada a las hadas: roble, fresno y espino" y se dice que, en los lugares en los que se pueden ver estos tres árboles juntos, con un poco de suerte, se pueden ver hadas.
Entre las muchas supersticiones que se le atribuyen, existe la de que las ramas de espino llevadas a la casa durante la noche de San Juan la protegerán de todo tipo de desastres naturales. La tradición católica cuenta que fue en un espino donde la Virgen dejó secar la ropa del niño Jesús y que, por eso, le fue concedido a ese árbol el don de quedar protegido contra el rayo.

==Propiedades del espino albar==
*Acción cardiotónica, antiarrítmica. Aumentan la fuerza de contracción cardíaca y disminuyen la excitabilidad del corazón.
*Efecto cardioprotector. frente a fenómenos de isquemia miocárdica.
*Efecto depresor del sistema nervioso central. Eso aumenta el tiempo del sueño inducido por barbitúricos y disminuye la motilidad espontánea.
*Efecto antioxidante. Existen diversos estudios que demuestran la actividad antioxidante de los flavonoides.
*Propiedades ansiolíticas. Elimina la ansiedad, por lo cual resulta apropiado para aquellas personas cuyo nerviosismo les lleva a padecer insomnio, angustia, taquicardia, etc.
==Usos recomendados del espino albar==
Dadas sus propiedades, el espino albar resulta recomendable en los siguientes casos:
*Insuficiencia cardiaca leve. Tomado entre cuatro y ocho semanas, produce un aumento del trabajo cardiaco y un descenso del producto tensión arterial-frecuencia cardiaca.
*Alteraciones del ritmo cardíaco que no requieran el uso de digitálicos: [[extrasístoles]], [[taquicardia]] [[paroxística]] y [[bradiarritmia]].
*Coadyuvante en el tratamiento de alteraciones nerviosas, como la ansiedad o el insomnio

==Formas de presentación vía oral y posología==
*Infusión.
*Decocción.
* Tintura.
*jarabes y extractos secos y fluidos.

===Algunos ejemplos de recetas con espino albar: ===
-Para combatir estados de inquietud, intranquilidad o los desánimos persistentes que pueden aumento de las pulsaciones.
*Combinamos a partes iguales 10 gramos de espino albar con mejorana, pasionaria (pasiflora), tila y anís estrellado, en una proporción de una cuchara rasa de la mezcla por taza, y se añade una ciruela seca.
*Se deposita la hierba en el agua recién hervida, se deja reposar bien tapada la infusión durante unos 15 minutos y posteriormente se cuela.
*Se recomiendan 3 tazas diarias durante un mes. Pasado este tiempo las taquicardias deberían haber desaparecido y las pulsaciones haber recuperado su ritmo normal.
-Infusión para regular la tensión sanguínea.
*Calentamos una cucharadita de espino albar por taza de agua, la mantenemos en reposo durante 10 minutos y la colamos.
*Debemos ingerirlo lentamente para que el organismo lo asimile. Bastan 2 tazas al día, una en ayunas y la otra al acostarse, pero en épocas de mayor tensión puede aumentarse a tres tazas.
- Para prevenir la arteriosclerosis.
*Mezclamos a partes iguales 10 gramos de espino albar, alcachofera, hipérico, muérdago, vincapervinca y hojas de olivo.
*Hervimos agua durante 3 minutos, echamos una cucharada de la mezcla por taza de agua, colamos y dejamos reposar 15 minutos.
*Se debe tomar en periodos de 9 días seguidos cada mes.

==Fuentes==
*http://www.infojardin.net/fichas/plantas-medicinales/crataegus-monogyna.htm

*http://www.zonaverde.net/crataegusmonogyna.htm

*http://vidasana.lapipadelindio.com/plantas-medicinales/las-virtudes-del-espino-albar

*http://www.consumer.es/web/es/alimentacion/aprender_a_comer_bien/plantas_medicinales/2002/07/30/48565.php

</div>

[[Category:Plantas_medicinales]]

Espino Albar

2012-05-01T14:05:43Z

Yamirkis: /* Nombre científico o latino */

{{Planta
|nombre= Espino Albar
|imagen=espino_albar.jpg
|diversidad=
|subfamilia=Rosáceas
}}<div align="justify">

'''Espino Albar''': arbusto o árbol de forma ancha y extendida, con [[corteza agrietada]] y marrón-anaranjada. Las flores son blancas, con cinco pétalos y largas estambres, agrupadas en inflorescencias densas. El fruto es rojo, carnoso y con un sólo hueso, madura a finales del otoño. Las hojas están muy lobuladas y tienen el haz verde brillante; pueden tener formas variables, el número de lóbulos puede variar.

==Nombre científico o latino==
'''Crataegus monogyna'''

==Familia==
Rosáceas.

==Origen==
Tipo de hoja: Caduca, alterna, simple, lobulada, dentada.
Altura: Hasta 10 m.
Floración: Mediados a finales de primavera
Hábitat y lugar de origen: Originario de Europa, se encuentra en bosques y zonas de matorral bajo. Muy utilizado en jardines y para formar setos.
Componentes activos: Flavonoides, vitamina C (los frutos) [[ácido crataególico]], aceite esencial.

==Nombre común o vulgar==
*Espino albar.
*Espino blanco.
*Majuelo.
*Espino majoleto.
*Mayuelo.
*Majolero o Marjolero.
*Espinalbo o Espinablo
*Espinera.
*Carcabollero.
*Bizcoda o Bizcoba.
*Espino biscobeño.
*Pirlitero.
*Matapiojo.

==Resumen==
Este arbusto ejerce una acción [[cardiotónica]] capaz de compensar los desequilibrios del sistema neurovegetativo.
Sus flores son consideradas como un tónico para el aparato circulatorio y del corazón.
Muchos médicos recomiendan esta planta contra la arteriosclerosis, insuficiencias cardíacas leves y anginas de pecho.
También es muy buena reguladora de la presión sanguínea, compensando tensiones altas y bajas.
Puede utilizarse para problemas de ritmo cardíaco como taquicardias, extrasístoles y palpitaciones.
Otra de sus propiedades estriba en su capacidad de actuar como sedante en caso de insomnio; puede utilizarse también para úlceras producidas por estrés. Las plantas con efectos sobre el corazón deben utilizarse con cautela ya que una dosis exagerada puede producir efectos no deseados.
El espino albar ha sido usado durante siglos para frenar las arritmias y regular la actividad del corazón. Pero también cuenta con principios activos que podrían facilitar la lipólisis y, por tanto, la pérdida de peso.
El espino albar ayuda a metabolizar las grasas
Por su actividad positiva en la metabolización de la grasa, los frutos de espino albar se recomiendan como complemento de una dieta equilibrada.
Parece ser que las bayas del espino albar son útiles para metabolizar las grasas. Se trata de un uso ya conocido de la medicina tradicional china, que denominaba a la planta shan zha. Según se ha descubierto, los principios activos contenidos en los frutos, fundamentalmente procianidinas, envían una señal para activar la lipólisis (degradación de la grasa). Los triglicéridos, forma en la que se acumula la grasa en el organismo, son degradados y aparecen los ácidos grasos, que pueden ser fácilmente expulsados de la célula y eliminados.
Los antiguos griegos creían que el espino tenía un efecto inmediato como vigorizante para las cabras, de ahí procede su denominación científica, Crataegus, es decir, cabras fuertes.
Con la raíz se fabricaban cepillos y hachas, y la madera ofrecía una buena lumbre a los hogares campesinos.
Lo primero que hay que alabar del espino blanco o albar son sus propiedades cardiotónicas, que lo convierten en un aliado a tener en cuenta para todas aquellas personas con problemas de corazón.

==Indicaciones==
Está indicado como tratamiento profiláctico o complementario en problemas circulatorios diversos, trastornos del [[ritmo cardiaco]], [[enfermedades coronarias]] como la [[arteriosclerosis]], angina de pecho, [[hipertensión]], [[recuperación postinfarto]].
También resulta útil en el tratamiento de los síntomas que acompañan a la úlcera provocada por estrés.
Combinado con plantas sedantes como la valeriana y el tilo, el espino albar actúa bien contra el estrés, la ansiedad y otros trastornos nerviosos.

==Contraindicaciones y precauciones==
Dado que sus principios activos son la base de numerosos fármacos utilizados en el tratamiento de la patología cardiaca, no se deben sobrepasar las dosis indicadas.
Y en caso de hipertensión arterial, se debe consumir solo bajo supervisión médica.

==Efectos secundarios==
[[Toxicidad hepática]] ([[Necrosis]] en periodos muy largos), depresión respiratoria/cardiaca (dosis muy altas).

==Aplicaciones==
*Terapéuticas: El espino albar se utiliza como remedio contra la ansiedad y como hipotensor (para bajar la tensión arterial excesiva). Es diurético y facilita la dilatación de los vasos coronarios, por lo que se utiliza como prevención de accidentes cardiovasculares. Si bien su uso como sedante ligero a largo plazo no reviste mayores problemas, gracias a la nula toxicidad de los preparados existentes para elaborar infusiones, su uso a dosis mayores o para aliviar afecciones cardíacas deberá monitorizarlo un médico, ya que a dosis muy altas, o en personas muy sensibles al preparado, puede llegar a producir depresión respitaroria.

*Culinarias: Antiguamente, los frutos maduros (los "majuelos") se utilizaban para obtener una harina con la que preparar pan. Los frutos maduros se pueden consumir crudos, si bien su gusto es bastante ácido. Las flores se pueden consumir en ensalada y tienen un delicado sabor a nuez.

*Mágicas: Llamado Huathe en el calendario y alfabeto céltico Ogham, se asociaba al sonido H (aspirado) y regía aproximadamente del [[20 de marzo al 16 de abril]]. Se decía que las hadas gustaban de morar en bosquecillos en los que hubiera espinos. Se utilizaba en las bodas y en las festividades dedicadas a la fertilidad. Forma parte de la tríada de árboles consagrada a las hadas: roble, fresno y espino" y se dice que, en los lugares en los que se pueden ver estos tres árboles juntos, con un poco de suerte, se pueden ver hadas.
Entre las muchas supersticiones que se le atribuyen, existe la de que las ramas de espino llevadas a la casa durante la noche de San Juan la protegerán de todo tipo de desastres naturales. La tradición católica cuenta que fue en un espino donde la Virgen dejó secar la ropa del niño Jesús y que, por eso, le fue concedido a ese árbol el don de quedar protegido contra el rayo.

==Propiedades del espino albar==
*Acción cardiotónica, antiarrítmica. Aumentan la fuerza de contracción cardíaca y disminuyen la excitabilidad del corazón.
*Efecto cardioprotector. frente a fenómenos de isquemia miocárdica.
*Efecto depresor del sistema nervioso central. Eso aumenta el tiempo del sueño inducido por barbitúricos y disminuye la motilidad espontánea.
*Efecto antioxidante. Existen diversos estudios que demuestran la actividad antioxidante de los flavonoides.
*Propiedades ansiolíticas. Elimina la ansiedad, por lo cual resulta apropiado para aquellas personas cuyo nerviosismo les lleva a padecer insomnio, angustia, taquicardia, etc.
==Usos recomendados del espino albar==
Dadas sus propiedades, el espino albar resulta recomendable en los siguientes casos:
*Insuficiencia cardiaca leve. Tomado entre cuatro y ocho semanas, produce un aumento del trabajo cardiaco y un descenso del producto tensión arterial-frecuencia cardiaca.
*Alteraciones del ritmo cardíaco que no requieran el uso de digitálicos: [[extrasístoles]], [[taquicardia]] [[paroxística]] y [[bradiarritmia]].
*Coadyuvante en el tratamiento de alteraciones nerviosas, como la ansiedad o el insomnio

==Formas de presentación vía oral y posología==
*Infusión.
*Decocción.
* Tintura.
*jarabes y extractos secos y fluidos.

===Algunos ejemplos de recetas con espino albar: ===
-Para combatir estados de inquietud, intranquilidad o los desánimos persistentes que pueden aumento de las pulsaciones.
*Combinamos a partes iguales 10 gramos de espino albar con mejorana, pasionaria (pasiflora), tila y anís estrellado, en una proporción de una cuchara rasa de la mezcla por taza, y se añade una ciruela seca.
*Se deposita la hierba en el agua recién hervida, se deja reposar bien tapada la infusión durante unos 15 minutos y posteriormente se cuela.
*Se recomiendan 3 tazas diarias durante un mes. Pasado este tiempo las taquicardias deberían haber desaparecido y las pulsaciones haber recuperado su ritmo normal.
-Infusión para regular la tensión sanguínea.
*Calentamos una cucharadita de espino albar por taza de agua, la mantenemos en reposo durante 10 minutos y la colamos.
*Debemos ingerirlo lentamente para que el organismo lo asimile. Bastan 2 tazas al día, una en ayunas y la otra al acostarse, pero en épocas de mayor tensión puede aumentarse a tres tazas.
- Para prevenir la arteriosclerosis.
*Mezclamos a partes iguales 10 gramos de espino albar, alcachofera, hipérico, muérdago, vincapervinca y hojas de olivo.
*Hervimos agua durante 3 minutos, echamos una cucharada de la mezcla por taza de agua, colamos y dejamos reposar 15 minutos.
*Se debe tomar en periodos de 9 días seguidos cada mes.

==Fuentes==
*http://www.infojardin.net/fichas/plantas-medicinales/crataegus-monogyna.htm

*http://www.zonaverde.net/crataegusmonogyna.htm

*http://vidasana.lapipadelindio.com/plantas-medicinales/las-virtudes-del-espino-albar

*http://www.consumer.es/web/es/alimentacion/aprender_a_comer_bien/plantas_medicinales/2002/07/30/48565.php

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Espino Albar

2012-05-01T14:05:06Z

Yamirkis: Página creada con '{{Planta |nombre= Espino Albar |imagen=espino_albar.jpg |diversidad= |subfamilia=Rosáceas }}<div align="justify"> '''Espino Albar''': arbusto o árbol de forma ancha y extendi...'

{{Planta
|nombre= Espino Albar
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|subfamilia=Rosáceas
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'''Espino Albar''': arbusto o árbol de forma ancha y extendida, con [[corteza agrietada]] y marrón-anaranjada. Las flores son blancas, con cinco pétalos y largas estambres, agrupadas en inflorescencias densas. El fruto es rojo, carnoso y con un sólo hueso, madura a finales del otoño. Las hojas están muy lobuladas y tienen el haz verde brillante; pueden tener formas variables, el número de lóbulos puede variar.

==Nombre científico o latino==
'''Crataegus monogyna'''

==Familia==
Rosáceas.

==Origen==
Tipo de hoja: Caduca, alterna, simple, lobulada, dentada.
Altura: Hasta 10 m.
Floración: Mediados a finales de primavera
Hábitat y lugar de origen: Originario de Europa, se encuentra en bosques y zonas de matorral bajo. Muy utilizado en jardines y para formar setos.
Componentes activos: Flavonoides, vitamina C (los frutos) [[ácido crataególico]], aceite esencial.

==Nombre común o vulgar==
*Espino albar.
*Espino blanco.
*Majuelo.
*Espino majoleto.
*Mayuelo.
*Majolero o Marjolero.
*Espinalbo o Espinablo
*Espinera.
*Carcabollero.
*Bizcoda o Bizcoba.
*Espino biscobeño.
*Pirlitero.
*Matapiojo.

==Resumen==
Este arbusto ejerce una acción [[cardiotónica]] capaz de compensar los desequilibrios del sistema neurovegetativo.
Sus flores son consideradas como un tónico para el aparato circulatorio y del corazón.
Muchos médicos recomiendan esta planta contra la arteriosclerosis, insuficiencias cardíacas leves y anginas de pecho.
También es muy buena reguladora de la presión sanguínea, compensando tensiones altas y bajas.
Puede utilizarse para problemas de ritmo cardíaco como taquicardias, extrasístoles y palpitaciones.
Otra de sus propiedades estriba en su capacidad de actuar como sedante en caso de insomnio; puede utilizarse también para úlceras producidas por estrés. Las plantas con efectos sobre el corazón deben utilizarse con cautela ya que una dosis exagerada puede producir efectos no deseados.
El espino albar ha sido usado durante siglos para frenar las arritmias y regular la actividad del corazón. Pero también cuenta con principios activos que podrían facilitar la lipólisis y, por tanto, la pérdida de peso.
El espino albar ayuda a metabolizar las grasas
Por su actividad positiva en la metabolización de la grasa, los frutos de espino albar se recomiendan como complemento de una dieta equilibrada.
Parece ser que las bayas del espino albar son útiles para metabolizar las grasas. Se trata de un uso ya conocido de la medicina tradicional china, que denominaba a la planta shan zha. Según se ha descubierto, los principios activos contenidos en los frutos, fundamentalmente procianidinas, envían una señal para activar la lipólisis (degradación de la grasa). Los triglicéridos, forma en la que se acumula la grasa en el organismo, son degradados y aparecen los ácidos grasos, que pueden ser fácilmente expulsados de la célula y eliminados.
Los antiguos griegos creían que el espino tenía un efecto inmediato como vigorizante para las cabras, de ahí procede su denominación científica, Crataegus, es decir, cabras fuertes.
Con la raíz se fabricaban cepillos y hachas, y la madera ofrecía una buena lumbre a los hogares campesinos.
Lo primero que hay que alabar del espino blanco o albar son sus propiedades cardiotónicas, que lo convierten en un aliado a tener en cuenta para todas aquellas personas con problemas de corazón.

==Indicaciones==
Está indicado como tratamiento profiláctico o complementario en problemas circulatorios diversos, trastornos del [[ritmo cardiaco]], [[enfermedades coronarias]] como la [[arteriosclerosis]], angina de pecho, [[hipertensión]], [[recuperación postinfarto]].
También resulta útil en el tratamiento de los síntomas que acompañan a la úlcera provocada por estrés.
Combinado con plantas sedantes como la valeriana y el tilo, el espino albar actúa bien contra el estrés, la ansiedad y otros trastornos nerviosos.

==Contraindicaciones y precauciones==
Dado que sus principios activos son la base de numerosos fármacos utilizados en el tratamiento de la patología cardiaca, no se deben sobrepasar las dosis indicadas.
Y en caso de hipertensión arterial, se debe consumir solo bajo supervisión médica.

==Efectos secundarios==
[[Toxicidad hepática]] ([[Necrosis]] en periodos muy largos), depresión respiratoria/cardiaca (dosis muy altas).

==Aplicaciones==
*Terapéuticas: El espino albar se utiliza como remedio contra la ansiedad y como hipotensor (para bajar la tensión arterial excesiva). Es diurético y facilita la dilatación de los vasos coronarios, por lo que se utiliza como prevención de accidentes cardiovasculares. Si bien su uso como sedante ligero a largo plazo no reviste mayores problemas, gracias a la nula toxicidad de los preparados existentes para elaborar infusiones, su uso a dosis mayores o para aliviar afecciones cardíacas deberá monitorizarlo un médico, ya que a dosis muy altas, o en personas muy sensibles al preparado, puede llegar a producir depresión respitaroria.

*Culinarias: Antiguamente, los frutos maduros (los "majuelos") se utilizaban para obtener una harina con la que preparar pan. Los frutos maduros se pueden consumir crudos, si bien su gusto es bastante ácido. Las flores se pueden consumir en ensalada y tienen un delicado sabor a nuez.

*Mágicas: Llamado Huathe en el calendario y alfabeto céltico Ogham, se asociaba al sonido H (aspirado) y regía aproximadamente del [[20 de marzo al 16 de abril]]. Se decía que las hadas gustaban de morar en bosquecillos en los que hubiera espinos. Se utilizaba en las bodas y en las festividades dedicadas a la fertilidad. Forma parte de la tríada de árboles consagrada a las hadas: roble, fresno y espino" y se dice que, en los lugares en los que se pueden ver estos tres árboles juntos, con un poco de suerte, se pueden ver hadas.
Entre las muchas supersticiones que se le atribuyen, existe la de que las ramas de espino llevadas a la casa durante la noche de San Juan la protegerán de todo tipo de desastres naturales. La tradición católica cuenta que fue en un espino donde la Virgen dejó secar la ropa del niño Jesús y que, por eso, le fue concedido a ese árbol el don de quedar protegido contra el rayo.

==Propiedades del espino albar==
*Acción cardiotónica, antiarrítmica. Aumentan la fuerza de contracción cardíaca y disminuyen la excitabilidad del corazón.
*Efecto cardioprotector. frente a fenómenos de isquemia miocárdica.
*Efecto depresor del sistema nervioso central. Eso aumenta el tiempo del sueño inducido por barbitúricos y disminuye la motilidad espontánea.
*Efecto antioxidante. Existen diversos estudios que demuestran la actividad antioxidante de los flavonoides.
*Propiedades ansiolíticas. Elimina la ansiedad, por lo cual resulta apropiado para aquellas personas cuyo nerviosismo les lleva a padecer insomnio, angustia, taquicardia, etc.
==Usos recomendados del espino albar==
Dadas sus propiedades, el espino albar resulta recomendable en los siguientes casos:
*Insuficiencia cardiaca leve. Tomado entre cuatro y ocho semanas, produce un aumento del trabajo cardiaco y un descenso del producto tensión arterial-frecuencia cardiaca.
*Alteraciones del ritmo cardíaco que no requieran el uso de digitálicos: [[extrasístoles]], [[taquicardia]] [[paroxística]] y [[bradiarritmia]].
*Coadyuvante en el tratamiento de alteraciones nerviosas, como la ansiedad o el insomnio

==Formas de presentación vía oral y posología==
*Infusión.
*Decocción.
* Tintura.
*jarabes y extractos secos y fluidos.

===Algunos ejemplos de recetas con espino albar: ===
-Para combatir estados de inquietud, intranquilidad o los desánimos persistentes que pueden aumento de las pulsaciones.
*Combinamos a partes iguales 10 gramos de espino albar con mejorana, pasionaria (pasiflora), tila y anís estrellado, en una proporción de una cuchara rasa de la mezcla por taza, y se añade una ciruela seca.
*Se deposita la hierba en el agua recién hervida, se deja reposar bien tapada la infusión durante unos 15 minutos y posteriormente se cuela.
*Se recomiendan 3 tazas diarias durante un mes. Pasado este tiempo las taquicardias deberían haber desaparecido y las pulsaciones haber recuperado su ritmo normal.
-Infusión para regular la tensión sanguínea.
*Calentamos una cucharadita de espino albar por taza de agua, la mantenemos en reposo durante 10 minutos y la colamos.
*Debemos ingerirlo lentamente para que el organismo lo asimile. Bastan 2 tazas al día, una en ayunas y la otra al acostarse, pero en épocas de mayor tensión puede aumentarse a tres tazas.
- Para prevenir la arteriosclerosis.
*Mezclamos a partes iguales 10 gramos de espino albar, alcachofera, hipérico, muérdago, vincapervinca y hojas de olivo.
*Hervimos agua durante 3 minutos, echamos una cucharada de la mezcla por taza de agua, colamos y dejamos reposar 15 minutos.
*Se debe tomar en periodos de 9 días seguidos cada mes.

==Fuentes==
*http://www.infojardin.net/fichas/plantas-medicinales/crataegus-monogyna.htm

*http://www.zonaverde.net/crataegusmonogyna.htm

*http://vidasana.lapipadelindio.com/plantas-medicinales/las-virtudes-del-espino-albar

*http://www.consumer.es/web/es/alimentacion/aprender_a_comer_bien/plantas_medicinales/2002/07/30/48565.php

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[[Category:Plantas_medicinales]]

Síndrome de Morquio

2012-03-28T20:28:42Z

Yamirkis:

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Síndrome de Morquio
|imagen_del_virus=Síndrome de Morquio.jpg
|descripción= <div align="justify">Es una enfermedad hereditaria del [[metabolismo]] en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia.</div>
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}}
<div align="justify">

El '''Síndrome de Morquio''', es una enfermedad hereditaria del [[metabolismo]] en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de [[moléculas]] de [[azúcar]] llamadas [[glucosaminoglicanos]], (anteriormente denominados [[mucopolisacáridos]]).

== Surgimiento ==
La enfermedad fue llamada así, por el nombre del ''Dr. Morquio'', un pediatra de [[Montevideo]], [[Uruguay]], que describió a una familia de 4 niños afectados en [[1929]]. Este síndrome afecta a los [[huesos]], [[cartílagos]], [[tendones]] y algunos otros tejidos del cuerpo.

Es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las enfermedades de almacenamiento de [[mucopolisacáridos]], de la cual se reconocen dos formas llamadas tipo A y tipo B.

El tipo A se caracteriza por la ausencia de la enzima [[galactosamina-6-sulfatasa]], mientras que el tipo B resulta de una deficiencia de la enzima beta galactosidasa. En ambos tipos, se presenta una acumulación de grandes cantidades de queratansulfato y condroitin-6-sulfato en el cerebro y otros órganos.

== Nombres alternativos ==
* Mucopolisacaridosis tipo IVA
* Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa
* Mucopolisacaridosis tipo IVB
* Deficiencia de beta galactosidasa
* MPS IV

== Causas ==
El síndrome de Morquio es un rasgo autonómico recesivo, lo que quiere decir que ambos padres tienen que transmitirle el gen defectuoso al hijo para que éste desarrolle esta enfermedad.

Existen dos formas del síndrome de Morquio: el tipo A y el tipo B.
* Las personas con el tipo A no tienen una sustancia (enzima) llamada [[galactosamina -6- sulfatasa]].
* Las personas con el tipo B no producen suficiente cantidad de una enzima llamada [[beta-galactosidasa]].

El cuerpo necesita estas enzimas para descomponer una cadena larga de moléculas de azúcar llamada cadena de azúcar de queratán sulfato. En ambos tipos, se acumulan cantidades anormalmente grandes de glucosaminoglicanos en el cuerpo y el cerebro, lo cual puede causar daño a órganos.

== ¿Qué tan común es la enfermedad de Morquio? ==
Los estimativos han variado entre 1 en 40.000 a 1 en 200.000, nacimientos. Según los datos de la Sociedad de MPS, en un período de diez años, nacieron 40 niños afectados por esta enfermedad en [[Gran Bretaña]].

==Síntomas==
* Desarrollo anormal de huesos, incluyendo la columna vertebral.
* Tórax en forma de campana con las costillas ensanchadas en la parte inferior.
* Rasgos faciales toscos
* Articulaciones híper móviles
* Piernas en X
* Cabeza grande (macrocefalia)
* Estatura baja con un tronco especialmente corto
* Dientes ampliamente espaciados

== Pruebas y exámenes==
El médico llevará a cabo un examen físico y pruebas que pueden revelar:
* Curvatura anormal de la columna (cifoescoliosis).
* [[Opacidad de la córnea]].
* Soplo cardíaco (regurgitación aórtica).
* [[Hernia inguinal]].
* [[Hepatomegalia]].
* Pérdida de la función nerviosa por debajo del cuello.
* Baja estatura (en especial tronco corto).

Generalmente, primero se hacen los exámenes de orina que pueden mostrar mucopolisacáridos adicionales, pero que no pueden determinar la forma específica de MPS.

=== Otros exámenes pueden abarcar: ===
* Hemocultivo.
* Ecocardiografía.
* Pruebas genéticas.
* Audiometría.
* Exámen ocular con lámpara de hendidura.
* Cultivo de los fibroblastos de la [[piel]].
* Radiografía de huesos largos, costillas y columna vertebral.

A las personas con el síndrome de Morquio se les debe hacer una resonancia magnética de la parte baja del [[cráneo]] y la parte superior del [[cuello]] para determinar si las vértebras superiores están subdesarrolladas.

== Tratamiento ==
No hay un tratamiento específico para el síndrome de Morquio. Los investigadores actualmente están probando un posible tratamiento que involucra la sustitución enzimática.
Los síntomas se tratan a medida que aparecen. Una [[artrodesis vertebral]] puede prevenir la lesión permanente de la médula espinal en personas cuyos huesos cervicales estén subdesarrollados.

=== ¿Existe una cura? ===
En el momento hay tratamiento para los síntomas a medida que van apareciendo, pero no hay cura definitiva de la enfermedad. Se han usado varios métodos experimentales para tratar de reemplazar la enzima alterada, pero ninguno ha mostrado beneficios significativos a largo plazo. El trasplante de médula ósea, fue empleado hace algunos años, pero con resultados desalentadores.

== Crecimiento ==
Los niños con la enfermedad de Morquio, crecen normalmente al principio, pero el crecimiento se puede hacer más lento alrededor de los 18 meses, o en los más severamente afectados, hacia los 8 meses. La estatura final puede estar entre los 90 y 120 cm. Otros continúan creciendo en su adolescencia y pueden alcanzar 150 cm. El tronco es relativamente más corto que las extremidades.

== Apariencia ==
Los rasgos de la cara, están afectados en cierto grado por la enfermedad. La boca tiende a ser ancha, los maxilares cuadrados y el puente nasal aplanado. El cuello es muy corto, la textura del cabello no está afectada como en otras MPS.

== Inteligencia ==
La enfermedad de Morquio, no afecta el cerebro y la inteligencia en estas personas es por lo general, completamente normal.

== Pronóstico ==
La función cognitiva (pensamiento) generalmente es normal en pacientes con el síndrome de Morquio. Los problemas óseos pueden llevar a que se presenten complicaciones considerables. Por ejemplo, los huesos pequeños en la parte superior del cuello pueden deslizarse y dañar la médula espinal, causando parálisis. De ser posible, se debe realizar una cirugía para corregir tales problemas. Las complicaciones del corazón (cardíacas) pueden llevar a la muerte.

== Posibles complicaciones ==
* Problemas respiratorios.
* Insuficiencia cardíaca.
* Daño a la médula espinal y posible parálisis.
* Problemas de visión.
* Problemas al caminar relacionados con la curvatura anormal de la columna y otros problemas óseos.

== Prevención ==
Se recomienda la asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares de síndrome de Morquio. La asesoría también se recomienda para familias que tengan un niño con este síndrome con el fin de ayudarlos a entender la enfermedad y posibles tratamientos.

== Véase tambien ==

* [[Pediatría]].

== Referencia ==
* http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001206.htm
* http://www.javeriana.edu.co/ieim/cartillas/morquio.htm
* http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/LetraM/Morquio/Paginas/cover.aspx

</div>

== Categoría ==
[[Category:Enfermedad]]

Síndrome de Morquio

2012-03-28T20:28:24Z

Yamirkis:

{{Normalizar|motivo=}}
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Síndrome de Morquio
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|descripción= <div align="justify">Es una enfermedad hereditaria del [[metabolismo]] en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia.</div>
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}}
<div align="justify">

El '''Síndrome de Morquio''', es una enfermedad hereditaria del [[metabolismo]] en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de [[moléculas]] de [[azúcar]] llamadas [[glucosaminoglicanos]], (anteriormente denominados [[mucopolisacáridos]]).

== Surgimiento ==
La enfermedad fue llamada así, por el nombre del ''Dr. Morquio'', un pediatra de [[Montevideo]], [[Uruguay]], que describió a una familia de 4 niños afectados en [[1929]]. Este síndrome afecta a los [[huesos]], [[cartílagos]], [[tendones]] y algunos otros tejidos del cuerpo.

Es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las enfermedades de almacenamiento de [[mucopolisacáridos]], de la cual se reconocen dos formas llamadas tipo A y tipo B.

El tipo A se caracteriza por la ausencia de la enzima [[galactosamina-6-sulfatasa]], mientras que el tipo B resulta de una deficiencia de la enzima beta galactosidasa. En ambos tipos, se presenta una acumulación de grandes cantidades de queratansulfato y condroitin-6-sulfato en el cerebro y otros órganos.

== Nombres alternativos ==
* Mucopolisacaridosis tipo IVA
* Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa
* Mucopolisacaridosis tipo IVB
* Deficiencia de beta galactosidasa
* MPS IV

== Causas ==
El síndrome de Morquio es un rasgo autonómico recesivo, lo que quiere decir que ambos padres tienen que transmitirle el gen defectuoso al hijo para que éste desarrolle esta enfermedad.

Existen dos formas del síndrome de Morquio: el tipo A y el tipo B.
* Las personas con el tipo A no tienen una sustancia (enzima) llamada [[galactosamina -6- sulfatasa]].
* Las personas con el tipo B no producen suficiente cantidad de una enzima llamada [[beta-galactosidasa]].

El cuerpo necesita estas enzimas para descomponer una cadena larga de moléculas de azúcar llamada cadena de azúcar de queratán sulfato. En ambos tipos, se acumulan cantidades anormalmente grandes de glucosaminoglicanos en el cuerpo y el cerebro, lo cual puede causar daño a órganos.

== ¿Qué tan común es la enfermedad de Morquio? ==
Los estimativos han variado entre 1 en 40.000 a 1 en 200.000, nacimientos. Según los datos de la Sociedad de MPS, en un período de diez años, nacieron 40 niños afectados por esta enfermedad en [[Gran Bretaña]].

==Síntomas==
* Desarrollo anormal de huesos, incluyendo la columna vertebral.
* Tórax en forma de campana con las costillas ensanchadas en la parte inferior.
* Rasgos faciales toscos
* Articulaciones híper móviles
* Piernas en X
* Cabeza grande (macrocefalia)
* Estatura baja con un tronco especialmente corto
* Dientes ampliamente espaciados

== Pruebas y exámenes==
El médico llevará a cabo un examen físico y pruebas que pueden revelar:
* Curvatura anormal de la columna (cifoescoliosis).
* [[Opacidad de la córnea]].
* Soplo cardíaco (regurgitación aórtica).
* [[Hernia inguinal]].
* [[Hepatomegalia]].
* Pérdida de la función nerviosa por debajo del cuello.
* Baja estatura (en especial tronco corto).

Generalmente, primero se hacen los exámenes de orina que pueden mostrar mucopolisacáridos adicionales, pero que no pueden determinar la forma específica de MPS.

=== Otros exámenes pueden abarcar: ===
* Hemocultivo.
* Ecocardiografía.
* Pruebas genéticas.
* Audiometría.
* Exámen ocular con lámpara de hendidura.
* Cultivo de los fibroblastos de la [[piel]].
* Radiografía de huesos largos, costillas y columna vertebral.

A las personas con el síndrome de Morquio se les debe hacer una resonancia magnética de la parte baja del [[cráneo]] y la parte superior del [[cuello]] para determinar si las vértebras superiores están subdesarrolladas.

== Tratamiento ==
No hay un tratamiento específico para el síndrome de Morquio. Los investigadores actualmente están probando un posible tratamiento que involucra la sustitución enzimática.
Los síntomas se tratan a medida que aparecen. Una [[artrodesis vertebral]] puede prevenir la lesión permanente de la médula espinal en personas cuyos huesos cervicales estén subdesarrollados.

=== ¿Existe una cura? ===
En el momento hay tratamiento para los síntomas a medida que van apareciendo, pero no hay cura definitiva de la enfermedad. Se han usado varios métodos experimentales para tratar de reemplazar la enzima alterada, pero ninguno ha mostrado beneficios significativos a largo plazo. El trasplante de médula ósea, fue empleado hace algunos años, pero con resultados desalentadores.

== Crecimiento ==
Los niños con la enfermedad de Morquio, crecen normalmente al principio, pero el crecimiento se puede hacer más lento alrededor de los 18 meses, o en los más severamente afectados, hacia los 8 meses. La estatura final puede estar entre los 90 y 120 cm. Otros continúan creciendo en su adolescencia y pueden alcanzar 150 cm. El tronco es relativamente más corto que las extremidades.

== Apariencia ==
Los rasgos de la cara, están afectados en cierto grado por la enfermedad. La boca tiende a ser ancha, los maxilares cuadrados y el puente nasal aplanado. El cuello es muy corto, la textura del cabello no está afectada como en otras MPS.

== Inteligencia ==
La enfermedad de Morquio, no afecta el cerebro y la inteligencia en estas personas es por lo general, completamente normal.

== Pronóstico ==
La función cognitiva (pensamiento) generalmente es normal en pacientes con el síndrome de Morquio. Los problemas óseos pueden llevar a que se presenten complicaciones considerables. Por ejemplo, los huesos pequeños en la parte superior del cuello pueden deslizarse y dañar la médula espinal, causando parálisis. De ser posible, se debe realizar una cirugía para corregir tales problemas. Las complicaciones del corazón (cardíacas) pueden llevar a la muerte.

== Posibles complicaciones ==
* Problemas respiratorios.
* Insuficiencia cardíaca.
* Daño a la médula espinal y posible parálisis.
* Problemas de visión.
* Problemas al caminar relacionados con la curvatura anormal de la columna y otros problemas óseos.

== Prevención ==
Se recomienda la asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares de síndrome de Morquio. La asesoría también se recomienda para familias que tengan un niño con este síndrome con el fin de ayudarlos a entender la enfermedad y posibles tratamientos.

== Véase tambien ==

* [[Pediatría]].

== Referencia ==
* http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001206.htm
* http://www.javeriana.edu.co/ieim/cartillas/morquio.htm
* http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/LetraM/Morquio/Paginas/cover.aspx

</div>

== Categoría ==
[[Category:Enfermedad]]

Síndrome de Morquio

2012-03-28T20:27:05Z

Yamirkis:

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{{Enfermedad
|nombre= Síndrome de Morquio
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|descripción= <div align="justify">Es una enfermedad hereditaria del [[metabolismo]] en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia.</div>
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}}
<div align="justify">

El '''Síndrome de Morquio''', es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de [[moléculas]] de [[azúcar]] llamadas [[glucosaminoglicanos]], (anteriormente denominados [[mucopolisacáridos]]).

== Surgimiento ==
La enfermedad fue llamada así, por el nombre del ''Dr. Morquio'', un pediatra de [[Montevideo]], [[Uruguay]], que describió a una familia de 4 niños afectados en [[1929]]. Este síndrome afecta a los [[huesos]], [[cartílagos]], [[tendones]] y algunos otros tejidos del cuerpo.

Es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las enfermedades de almacenamiento de [[mucopolisacáridos]], de la cual se reconocen dos formas llamadas tipo A y tipo B.

El tipo A se caracteriza por la ausencia de la enzima [[galactosamina-6-sulfatasa]], mientras que el tipo B resulta de una deficiencia de la enzima beta galactosidasa. En ambos tipos, se presenta una acumulación de grandes cantidades de queratansulfato y condroitin-6-sulfato en el cerebro y otros órganos.

== Nombres alternativos ==
* Mucopolisacaridosis tipo IVA
* Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa
* Mucopolisacaridosis tipo IVB
* Deficiencia de beta galactosidasa
* MPS IV

== Causas ==
El síndrome de Morquio es un rasgo autonómico recesivo, lo que quiere decir que ambos padres tienen que transmitirle el gen defectuoso al hijo para que éste desarrolle esta enfermedad.

Existen dos formas del síndrome de Morquio: el tipo A y el tipo B.
* Las personas con el tipo A no tienen una sustancia (enzima) llamada [[galactosamina -6- sulfatasa]].
* Las personas con el tipo B no producen suficiente cantidad de una enzima llamada [[beta-galactosidasa]].

El cuerpo necesita estas enzimas para descomponer una cadena larga de moléculas de azúcar llamada cadena de azúcar de queratán sulfato. En ambos tipos, se acumulan cantidades anormalmente grandes de glucosaminoglicanos en el cuerpo y el cerebro, lo cual puede causar daño a órganos.

== ¿Qué tan común es la enfermedad de Morquio? ==
Los estimativos han variado entre 1 en 40.000 a 1 en 200.000, nacimientos. Según los datos de la Sociedad de MPS, en un período de diez años, nacieron 40 niños afectados por esta enfermedad en [[Gran Bretaña]].

==Síntomas==
* Desarrollo anormal de huesos, incluyendo la columna vertebral.
* Tórax en forma de campana con las costillas ensanchadas en la parte inferior.
* Rasgos faciales toscos
* Articulaciones híper móviles
* Piernas en X
* Cabeza grande (macrocefalia)
* Estatura baja con un tronco especialmente corto
* Dientes ampliamente espaciados

== Pruebas y exámenes==
El médico llevará a cabo un examen físico y pruebas que pueden revelar:
* Curvatura anormal de la columna (cifoescoliosis).
* [[Opacidad de la córnea]].
* Soplo cardíaco (regurgitación aórtica).
* [[Hernia inguinal]].
* [[Hepatomegalia]].
* Pérdida de la función nerviosa por debajo del cuello.
* Baja estatura (en especial tronco corto).

Generalmente, primero se hacen los exámenes de orina que pueden mostrar mucopolisacáridos adicionales, pero que no pueden determinar la forma específica de MPS.

=== Otros exámenes pueden abarcar: ===
* Hemocultivo.
* Ecocardiografía.
* Pruebas genéticas.
* Audiometría.
* Exámen ocular con lámpara de hendidura.
* Cultivo de los fibroblastos de la [[piel]].
* Radiografía de huesos largos, costillas y columna vertebral.

A las personas con el síndrome de Morquio se les debe hacer una resonancia magnética de la parte baja del [[cráneo]] y la parte superior del [[cuello]] para determinar si las vértebras superiores están subdesarrolladas.

== Tratamiento ==
No hay un tratamiento específico para el síndrome de Morquio. Los investigadores actualmente están probando un posible tratamiento que involucra la sustitución enzimática.
Los síntomas se tratan a medida que aparecen. Una [[artrodesis vertebral]] puede prevenir la lesión permanente de la médula espinal en personas cuyos huesos cervicales estén subdesarrollados.

=== ¿Existe una cura? ===
En el momento hay tratamiento para los síntomas a medida que van apareciendo, pero no hay cura definitiva de la enfermedad. Se han usado varios métodos experimentales para tratar de reemplazar la enzima alterada, pero ninguno ha mostrado beneficios significativos a largo plazo. El trasplante de médula ósea, fue empleado hace algunos años, pero con resultados desalentadores.

== Crecimiento ==
Los niños con la enfermedad de Morquio, crecen normalmente al principio, pero el crecimiento se puede hacer más lento alrededor de los 18 meses, o en los más severamente afectados, hacia los 8 meses. La estatura final puede estar entre los 90 y 120 cm. Otros continúan creciendo en su adolescencia y pueden alcanzar 150 cm. El tronco es relativamente más corto que las extremidades.

== Apariencia ==
Los rasgos de la cara, están afectados en cierto grado por la enfermedad. La boca tiende a ser ancha, los maxilares cuadrados y el puente nasal aplanado. El cuello es muy corto, la textura del cabello no está afectada como en otras MPS.

== Inteligencia ==
La enfermedad de Morquio, no afecta el cerebro y la inteligencia en estas personas es por lo general, completamente normal.

== Pronóstico ==
La función cognitiva (pensamiento) generalmente es normal en pacientes con el síndrome de Morquio. Los problemas óseos pueden llevar a que se presenten complicaciones considerables. Por ejemplo, los huesos pequeños en la parte superior del cuello pueden deslizarse y dañar la médula espinal, causando parálisis. De ser posible, se debe realizar una cirugía para corregir tales problemas. Las complicaciones del corazón (cardíacas) pueden llevar a la muerte.

== Posibles complicaciones ==
* Problemas respiratorios.
* Insuficiencia cardíaca.
* Daño a la médula espinal y posible parálisis.
* Problemas de visión.
* Problemas al caminar relacionados con la curvatura anormal de la columna y otros problemas óseos.

== Prevención ==
Se recomienda la asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares de síndrome de Morquio. La asesoría también se recomienda para familias que tengan un niño con este síndrome con el fin de ayudarlos a entender la enfermedad y posibles tratamientos.

== Véase tambien ==

* [[Pediatría]].

== Referencia ==
* http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001206.htm
* http://www.javeriana.edu.co/ieim/cartillas/morquio.htm
* http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/LetraM/Morquio/Paginas/cover.aspx

</div>

== Categoría ==
[[Category:Enfermedad]]

Síndrome de Morquio

2012-03-28T20:26:05Z

Yamirkis:

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{{Enfermedad
|nombre= Síndrome de Morquio
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<div align="justify">

El '''Síndrome de Morquio''', es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de [[moléculas]] de [[azúcar]] llamadas [[glucosaminoglicanos]], (anteriormente denominados [[mucopolisacáridos]]).

== Surgimiento ==
La enfermedad fue llamada así, por el nombre del ''Dr. Morquio'', un pediatra de [[Montevideo]], [[Uruguay]], que describió a una familia de 4 niños afectados en [[1929]]. Este síndrome afecta a los [[huesos]], [[cartílagos]], [[tendones]] y algunos otros tejidos del cuerpo.

Es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las enfermedades de almacenamiento de [[mucopolisacáridos]], de la cual se reconocen dos formas llamadas tipo A y tipo B.

El tipo A se caracteriza por la ausencia de la enzima [[galactosamina-6-sulfatasa]], mientras que el tipo B resulta de una deficiencia de la enzima beta galactosidasa. En ambos tipos, se presenta una acumulación de grandes cantidades de queratansulfato y condroitin-6-sulfato en el cerebro y otros órganos.

== Nombres alternativos ==
* Mucopolisacaridosis tipo IVA
* Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa
* Mucopolisacaridosis tipo IVB
* Deficiencia de beta galactosidasa
* MPS IV

== Causas ==
El síndrome de Morquio es un rasgo autonómico recesivo, lo que quiere decir que ambos padres tienen que transmitirle el gen defectuoso al hijo para que éste desarrolle esta enfermedad.

Existen dos formas del síndrome de Morquio: el tipo A y el tipo B.
* Las personas con el tipo A no tienen una sustancia (enzima) llamada [[galactosamina -6- sulfatasa]].
* Las personas con el tipo B no producen suficiente cantidad de una enzima llamada [[beta-galactosidasa]].

El cuerpo necesita estas enzimas para descomponer una cadena larga de moléculas de azúcar llamada cadena de azúcar de queratán sulfato. En ambos tipos, se acumulan cantidades anormalmente grandes de glucosaminoglicanos en el cuerpo y el cerebro, lo cual puede causar daño a órganos.

== ¿Qué tan común es la enfermedad de Morquio? ==
Los estimativos han variado entre 1 en 40.000 a 1 en 200.000, nacimientos. Según los datos de la Sociedad de MPS, en un período de diez años, nacieron 40 niños afectados por esta enfermedad en [[Gran Bretaña]].

==Síntomas==
* Desarrollo anormal de huesos, incluyendo la columna vertebral.
* Tórax en forma de campana con las costillas ensanchadas en la parte inferior.
* Rasgos faciales toscos
* Articulaciones híper móviles
* Piernas en X
* Cabeza grande (macrocefalia)
* Estatura baja con un tronco especialmente corto
* Dientes ampliamente espaciados

== Pruebas y exámenes==
El médico llevará a cabo un examen físico y pruebas que pueden revelar:
* Curvatura anormal de la columna (cifoescoliosis).
* [[Opacidad de la córnea]].
* Soplo cardíaco (regurgitación aórtica).
* [[Hernia inguinal]].
* [[Hepatomegalia]].
* Pérdida de la función nerviosa por debajo del cuello.
* Baja estatura (en especial tronco corto).

Generalmente, primero se hacen los exámenes de orina que pueden mostrar mucopolisacáridos adicionales, pero que no pueden determinar la forma específica de MPS.

=== Otros exámenes pueden abarcar: ===
* Hemocultivo.
* Ecocardiografía.
* Pruebas genéticas.
* Audiometría.
* Exámen ocular con lámpara de hendidura.
* Cultivo de los fibroblastos de la [[piel]].
* Radiografía de huesos largos, costillas y columna vertebral.

A las personas con el síndrome de Morquio se les debe hacer una resonancia magnética de la parte baja del [[cráneo]] y la parte superior del [[cuello]] para determinar si las vértebras superiores están subdesarrolladas.

== Tratamiento ==
No hay un tratamiento específico para el síndrome de Morquio. Los investigadores actualmente están probando un posible tratamiento que involucra la sustitución enzimática.
Los síntomas se tratan a medida que aparecen. Una [[artrodesis vertebral]] puede prevenir la lesión permanente de la médula espinal en personas cuyos huesos cervicales estén subdesarrollados.

=== ¿Existe una cura? ===
En el momento hay tratamiento para los síntomas a medida que van apareciendo, pero no hay cura definitiva de la enfermedad. Se han usado varios métodos experimentales para tratar de reemplazar la enzima alterada, pero ninguno ha mostrado beneficios significativos a largo plazo. El trasplante de médula ósea, fue empleado hace algunos años, pero con resultados desalentadores.

== Crecimiento ==
Los niños con la enfermedad de Morquio, crecen normalmente al principio, pero el crecimiento se puede hacer más lento alrededor de los 18 meses, o en los más severamente afectados, hacia los 8 meses. La estatura final puede estar entre los 90 y 120 cm. Otros continúan creciendo en su adolescencia y pueden alcanzar 150 cm. El tronco es relativamente más corto que las extremidades.

== Apariencia ==
Los rasgos de la cara, están afectados en cierto grado por la enfermedad. La boca tiende a ser ancha, los maxilares cuadrados y el puente nasal aplanado. El cuello es muy corto, la textura del cabello no está afectada como en otras MPS.

== Inteligencia ==
La enfermedad de Morquio, no afecta el cerebro y la inteligencia en estas personas es por lo general, completamente normal.

== Pronóstico ==
La función cognitiva (pensamiento) generalmente es normal en pacientes con el síndrome de Morquio. Los problemas óseos pueden llevar a que se presenten complicaciones considerables. Por ejemplo, los huesos pequeños en la parte superior del cuello pueden deslizarse y dañar la médula espinal, causando parálisis. De ser posible, se debe realizar una cirugía para corregir tales problemas. Las complicaciones del corazón (cardíacas) pueden llevar a la muerte.

== Posibles complicaciones ==
* Problemas respiratorios.
* Insuficiencia cardíaca.
* Daño a la médula espinal y posible parálisis.
* Problemas de visión.
* Problemas al caminar relacionados con la curvatura anormal de la columna y otros problemas óseos.

== Prevención ==
Se recomienda la asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares de síndrome de Morquio. La asesoría también se recomienda para familias que tengan un niño con este síndrome con el fin de ayudarlos a entender la enfermedad y posibles tratamientos.

== Véase tambien ==

* [[Pediatría]].

== Referencia ==
* http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001206.htm
* http://www.javeriana.edu.co/ieim/cartillas/morquio.htm
* http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/LetraM/Morquio/Paginas/cover.aspx

</div>

== Categoría ==
[[Category:Enfermedad]]

Síndrome de Morquio

2012-03-28T20:22:40Z

Yamirkis:

{{Normalizar|motivo=}}
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Síndrome de Morquio
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|descripción= <div align="justify">Es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia.</div>
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}}
<div align="justify">

El '''Síndrome de Morquio''', es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de [[moléculas]] de [[azúcar]] llamadas [[glucosaminoglicanos]], (anteriormente denominados [[mucopolisacáridos]]).

== Surgimiento ==
La enfermedad fue llamada así, por el nombre del ''Dr. Morquio'', un pediatra de [[Montevideo]], [[Uruguay]], que describió a una familia de 4 niños afectados en [[1929]]. Este síndrome afecta a los [[huesos]], [[cartílagos]], [[tendones]] y algunos otros tejidos del cuerpo.

Es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las enfermedades de almacenamiento de [[mucopolisacáridos]], de la cual se reconocen dos formas llamadas tipo A y tipo B.

El tipo A se caracteriza por la ausencia de la enzima [[galactosamina-6-sulfatasa]], mientras que el tipo B resulta de una deficiencia de la enzima beta galactosidasa. En ambos tipos, se presenta una acumulación de grandes cantidades de queratansulfato y condroitin-6-sulfato en el cerebro y otros órganos.

== Nombres alternativos ==
* Mucopolisacaridosis tipo IVA
* Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa
* Mucopolisacaridosis tipo IVB
* Deficiencia de beta galactosidasa
* MPS IV

== Causas ==
El síndrome de Morquio es un rasgo autonómico recesivo, lo que quiere decir que ambos padres tienen que transmitirle el gen defectuoso al hijo para que éste desarrolle esta enfermedad.

Existen dos formas del síndrome de Morquio: el tipo A y el tipo B.
* Las personas con el tipo A no tienen una sustancia (enzima) llamada [[galactosamina -6- sulfatasa]].
* Las personas con el tipo B no producen suficiente cantidad de una enzima llamada [[beta-galactosidasa]].

El cuerpo necesita estas enzimas para descomponer una cadena larga de moléculas de azúcar llamada cadena de azúcar de queratán sulfato. En ambos tipos, se acumulan cantidades anormalmente grandes de glucosaminoglicanos en el cuerpo y el cerebro, lo cual puede causar daño a órganos.

== ¿Qué tan común es la enfermedad de Morquio? ==
Los estimativos han variado entre 1 en 40.000 a 1 en 200.000, nacimientos. Según los datos de la Sociedad de MPS, en un período de diez años, nacieron 40 niños afectados por esta enfermedad en [[Gran Bretaña]].

==Síntomas==
* Desarrollo anormal de huesos, incluyendo la columna vertebral.
* Tórax en forma de campana con las costillas ensanchadas en la parte inferior.
* Rasgos faciales toscos
* Articulaciones híper móviles
* Piernas en X
* Cabeza grande (macrocefalia)
* Estatura baja con un tronco especialmente corto
* Dientes ampliamente espaciados

== Pruebas y exámenes==
El médico llevará a cabo un examen físico y pruebas que pueden revelar:
* Curvatura anormal de la columna (cifoescoliosis).
* [[Opacidad de la córnea]].
* Soplo cardíaco (regurgitación aórtica).
* [[Hernia inguinal]].
* [[Hepatomegalia]].
* Pérdida de la función nerviosa por debajo del cuello.
* Baja estatura (en especial tronco corto).

Generalmente, primero se hacen los exámenes de orina que pueden mostrar mucopolisacáridos adicionales, pero que no pueden determinar la forma específica de MPS.

=== Otros exámenes pueden abarcar: ===
* Hemocultivo.
* Ecocardiografía.
* Pruebas genéticas.
* Audiometría.
* Exámen ocular con lámpara de hendidura.
* Cultivo de los fibroblastos de la [[piel]].
* Radiografía de huesos largos, costillas y columna vertebral.

A las personas con el síndrome de Morquio se les debe hacer una resonancia magnética de la parte baja del [[cráneo]] y la parte superior del [[cuello]] para determinar si las vértebras superiores están subdesarrolladas.

== Tratamiento ==
No hay un tratamiento específico para el síndrome de Morquio. Los investigadores actualmente están probando un posible tratamiento que involucra la sustitución enzimática.
Los síntomas se tratan a medida que aparecen. Una [[artrodesis vertebral]] puede prevenir la lesión permanente de la médula espinal en personas cuyos huesos cervicales estén subdesarrollados.

=== ¿Existe una cura? ===
En el momento hay tratamiento para los síntomas a medida que van apareciendo, pero no hay cura definitiva de la enfermedad. Se han usado varios métodos experimentales para tratar de reemplazar la enzima alterada, pero ninguno ha mostrado beneficios significativos a largo plazo. El trasplante de médula ósea, fue empleado hace algunos años, pero con resultados desalentadores.

== Crecimiento ==
Los niños con la enfermedad de Morquio, crecen normalmente al principio, pero el crecimiento se puede hacer más lento alrededor de los 18 meses, o en los más severamente afectados, hacia los 8 meses. La estatura final puede estar entre los 90 y 120 cm. Otros continúan creciendo en su adolescencia y pueden alcanzar 150 cm. El tronco es relativamente más corto que las extremidades.

== Apariencia ==
Los rasgos de la cara, están afectados en cierto grado por la enfermedad. La boca tiende a ser ancha, los maxilares cuadrados y el puente nasal aplanado. El cuello es muy corto, la textura del cabello no está afectada como en otras MPS.

== Inteligencia ==
La enfermedad de Morquio, no afecta el cerebro y la inteligencia en estas personas es por lo general, completamente normal.

== Pronóstico ==
La función cognitiva (pensamiento) generalmente es normal en pacientes con el síndrome de Morquio. Los problemas óseos pueden llevar a que se presenten complicaciones considerables. Por ejemplo, los huesos pequeños en la parte superior del cuello pueden deslizarse y dañar la médula espinal, causando parálisis. De ser posible, se debe realizar una cirugía para corregir tales problemas. Las complicaciones del corazón (cardíacas) pueden llevar a la muerte.

== Posibles complicaciones ==
* Problemas respiratorios.
* Insuficiencia cardíaca.
* Daño a la médula espinal y posible parálisis.
* Problemas de visión.
* Problemas al caminar relacionados con la curvatura anormal de la columna y otros problemas óseos.

== Prevención ==
Se recomienda la asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares de síndrome de Morquio. La asesoría también se recomienda para familias que tengan un niño con este síndrome con el fin de ayudarlos a entender la enfermedad y posibles tratamientos.

== Referencia ==
* http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001206.htm
* http://www.javeriana.edu.co/ieim/cartillas/morquio.htm
* http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/LetraM/Morquio/Paginas/cover.aspx

== Véase tambien ==

* [[Pediatría]].

</div>

== Categoría ==
[[Category:Enfermedad]]

Síndrome de Morquio

2012-03-28T20:09:42Z

Yamirkis:

{{Normalizar|motivo=}}
{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Síndrome de Morquio
|imagen_del_virus=Síndrome de Morquio.jpg
|descripción= <div align="justify">Es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia.</div>
|region_mas_comun=
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}}
<div align="justify">

El '''Síndrome de Morquio''', es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de [[moléculas]] de [[azúcar]] llamadas [[glucosaminoglicanos]], (anteriormente denominados [[mucopolisacáridos]]).

== Surgimiento ==
La enfermedad fue llamada así, por el nombre del Dr. Morquio, un pediatra de [[Montevideo]], [[Uruguay]], que describió a una familia de 4 niños afectados en [[1929]]. Este síndrome afecta a los [[huesos]], [[cartílagos]], [[tendones]] y algunos otros tejidos del cuerpo.

Es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las enfermedades de almacenamiento de [[mucopolisacáridos]], de la cual se reconocen dos formas llamadas tipo A y tipo B.

El tipo A se caracteriza por la ausencia de la enzima [[galactosamina-6-sulfatasa]], mientras que el tipo B resulta de una deficiencia de la enzima beta galactosidasa. En ambos tipos, se presenta una acumulación de grandes cantidades de queratansulfato y condroitin-6-sulfato en el cerebro y otros órganos.

==Nombres alternativos==
Mucopolisacaridosis tipo IVA; Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa; Mucopolisacaridosis tipo IVB; Deficiencia de beta galactosidasa; MPS IV

==Causas==
El síndrome de Morquio es un rasgo autonómico recesivo, lo que quiere decir que ambos padres tienen que transmitirle el gen defectuoso al hijo para que éste desarrolle esta enfermedad.
Existen dos formas del síndrome de Morquio: el tipo A y el tipo B.
*Las personas con el tipo A no tienen una sustancia (enzima) llamada [[galactosamina -6- sulfatasa]].
*Las personas con el tipo B no producen suficiente cantidad de una enzima llamada [[beta-galactosidasa]].
El cuerpo necesita estas enzimas para descomponer una cadena larga de moléculas de azúcar llamada cadena de azúcar de queratán sulfato. En ambos tipos, se acumulan cantidades anormalmente grandes de glucosaminoglicanos en el cuerpo y el cerebro, lo cual puede causar daño a órganos.
==¿Qué tan común es la enfermedad de Morquio?==
Los estimativos han variado entre 1 en 40.000 a 1 en 200.000, nacimientos. Según los datos de la Sociedad de MPS, en un período de diez años, nacieron 40 niños afectados por esta enfermedad en Gran Bretaña.

==Síntomas==
*Desarrollo anormal de huesos, incluyendo la columna vertebral
*Tórax en forma de campana con las costillas ensanchadas en la parte inferior
*Rasgos faciales toscos
*Articulaciones híper móviles
*Piernas en X
*Cabeza grande (macrocefalia)
*Estatura baja con un tronco especialmente corto
*Dientes ampliamente espaciados

==Pruebas y exámenes==
El médico llevará a cabo un examen físico y pruebas que pueden revelar:
*Curvatura anormal de la columna (cifoescoliosis)
*[[Opacidad de la córnea]]
*Soplo cardíaco (regurgitación aórtica)
*[[Hernia inguinal]]
*[[Hepatomegalia]]
*Pérdida de la función nerviosa por debajo del cuello
*Baja estatura (en especial tronco corto)
Generalmente, primero se hacen los exámenes de orina que pueden mostrar mucopolisacáridos adicionales, pero que no pueden determinar la forma específica de MPS.

===Otros exámenes pueden abarcar: ===
*Hemocultivo.
*Ecocardiografía.
*Pruebas genéticas.
*Audiometría.
*Examen ocular con lámpara de hendidura.
*Cultivo de los fibroblastos de la piel.
*Radiografía de huesos largos, costillas y columna vertebral.
A las personas con el síndrome de Morquio se les debe hacer una resonancia magnética de la parte baja del cráneo y la parte superior del cuello para determinar si las vértebras superiores están subdesarrolladas.

==Tratamiento==
No hay un tratamiento específico para el síndrome de Morquio. Los investigadores actualmente están probando un posible tratamiento que involucra la sustitución enzimática.
Los síntomas se tratan a medida que aparecen. Una [[artrodesis vertebral]] puede prevenir la lesión permanente de la médula espinal en personas cuyos huesos cervicales estén subdesarrollados.

===¿Existe una cura?===
En el momento hay tratamiento para los síntomas a medida que van apareciendo, pero no hay cura definitiva de la enfermedad. Se han usado varios métodos experimentales para tratar de reemplazar la enzima alterada, pero ninguno ha mostrado beneficios significativos a largo plazo.
El trasplante de médula ósea, fue empleado hace algunos años, pero con resultados desalentadores.

==Crecimiento==
Los niños con la enfermedad de Morquio, crecen normalmente al principio, pero el crecimiento se puede hacer más lento alrededor de los 18 meses, o en los más severamente afectados, hacia los 8 meses. La estatura final puede estar entre los 90 y 120 cm. Otros continúan creciendo en su adolescencia y pueden alcanzar 150 cm. El tronco es relativamente más corto que las extremidades.

==Apariencia==
Los rasgos de la cara, están afectados en cierto grado por la enfermedad. La boca tiende a ser ancha, los maxilares cuadrados y el puente nasal aplanado. El cuello es muy corto, la textura del cabello no está afectada como en otras MPS.

==Inteligencia==
La enfermedad de Morquio, no afecta el cerebro y la inteligencia en estas personas es por lo general, completamente normal.

==Pronóstico==
La función cognitiva (pensamiento) generalmente es normal en pacientes con el síndrome de Morquio.
Los problemas óseos pueden llevar a que se presenten complicaciones considerables. Por ejemplo, los huesos pequeños en la parte superior del cuello pueden deslizarse y dañar la médula espinal, causando parálisis. De ser posible, se debe realizar una cirugía para corregir tales problemas.
Las complicaciones del corazón (cardíacas) pueden llevar a la muerte.

==Posibles complicaciones==
*Problemas respiratorios
*Insuficiencia cardíaca
*Daño a la médula espinal y posible parálisis
*Problemas de visión
*Problemas al caminar relacionados con la curvatura anormal de la columna y otros problemas óseos

==Prevención==
Se recomienda la asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares de síndrome de Morquio. La asesoría también se recomienda para familias que tengan un niño con este síndrome con el fin de ayudarlos a entender la enfermedad y posibles tratamientos.

==Referencia==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001206.htm*http://www.javeriana.edu.co/ieim/cartillas/morquio.htm*http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/LetraM/Morquio/Paginas/cover.aspx

</div>

==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Síndrome de Morquio

2012-03-28T20:08:06Z

Yamirkis:

{{Normalizar|motivo=}}
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{{Enfermedad
|nombre= Síndrome de Morquio
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|descripción= <div align="justify">Es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia.</div>
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}}
<div align="justify">

El '''Síndrome de Morquio''', es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas [[glucosaminoglicanos]], (anteriormente denominados [[mucopolisacáridos]]).

== Surgimiento ==
La enfermedad fue llamada así, por el nombre del Dr. Morquio, un pediatra de [[Montevideo]], [[Uruguay]], que describió a una familia de 4 niños afectados en [[1929]]. Este síndrome afecta a los [[huesos]], [[cartílagos]], [[tendones]] y algunos otros tejidos del cuerpo.

Es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las enfermedades de almacenamiento de [[mucopolisacáridos]], de la cual se reconocen dos formas llamadas tipo A y tipo B.

El tipo A se caracteriza por la ausencia de la enzima [[galactosamina-6-sulfatasa]], mientras que el tipo B resulta de una deficiencia de la enzima beta galactosidasa. En ambos tipos, se presenta una acumulación de grandes cantidades de queratansulfato y condroitin-6-sulfato en el cerebro y otros órganos.

==Nombres alternativos==
Mucopolisacaridosis tipo IVA; Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa; Mucopolisacaridosis tipo IVB; Deficiencia de beta galactosidasa; MPS IV

==Causas==
El síndrome de Morquio es un rasgo autonómico recesivo, lo que quiere decir que ambos padres tienen que transmitirle el gen defectuoso al hijo para que éste desarrolle esta enfermedad.
Existen dos formas del síndrome de Morquio: el tipo A y el tipo B.
*Las personas con el tipo A no tienen una sustancia (enzima) llamada [[galactosamina -6- sulfatasa]].
*Las personas con el tipo B no producen suficiente cantidad de una enzima llamada [[beta-galactosidasa]].
El cuerpo necesita estas enzimas para descomponer una cadena larga de moléculas de azúcar llamada cadena de azúcar de queratán sulfato. En ambos tipos, se acumulan cantidades anormalmente grandes de glucosaminoglicanos en el cuerpo y el cerebro, lo cual puede causar daño a órganos.
==¿Qué tan común es la enfermedad de Morquio?==
Los estimativos han variado entre 1 en 40.000 a 1 en 200.000, nacimientos. Según los datos de la Sociedad de MPS, en un período de diez años, nacieron 40 niños afectados por esta enfermedad en Gran Bretaña.

==Síntomas==
*Desarrollo anormal de huesos, incluyendo la columna vertebral
*Tórax en forma de campana con las costillas ensanchadas en la parte inferior
*Rasgos faciales toscos
*Articulaciones híper móviles
*Piernas en X
*Cabeza grande (macrocefalia)
*Estatura baja con un tronco especialmente corto
*Dientes ampliamente espaciados

==Pruebas y exámenes==
El médico llevará a cabo un examen físico y pruebas que pueden revelar:
*Curvatura anormal de la columna (cifoescoliosis)
*[[Opacidad de la córnea]]
*Soplo cardíaco (regurgitación aórtica)
*[[Hernia inguinal]]
*[[Hepatomegalia]]
*Pérdida de la función nerviosa por debajo del cuello
*Baja estatura (en especial tronco corto)
Generalmente, primero se hacen los exámenes de orina que pueden mostrar mucopolisacáridos adicionales, pero que no pueden determinar la forma específica de MPS.

===Otros exámenes pueden abarcar: ===
*Hemocultivo.
*Ecocardiografía.
*Pruebas genéticas.
*Audiometría.
*Examen ocular con lámpara de hendidura.
*Cultivo de los fibroblastos de la piel.
*Radiografía de huesos largos, costillas y columna vertebral.
A las personas con el síndrome de Morquio se les debe hacer una resonancia magnética de la parte baja del cráneo y la parte superior del cuello para determinar si las vértebras superiores están subdesarrolladas.

==Tratamiento==
No hay un tratamiento específico para el síndrome de Morquio. Los investigadores actualmente están probando un posible tratamiento que involucra la sustitución enzimática.
Los síntomas se tratan a medida que aparecen. Una [[artrodesis vertebral]] puede prevenir la lesión permanente de la médula espinal en personas cuyos huesos cervicales estén subdesarrollados.

===¿Existe una cura?===
En el momento hay tratamiento para los síntomas a medida que van apareciendo, pero no hay cura definitiva de la enfermedad. Se han usado varios métodos experimentales para tratar de reemplazar la enzima alterada, pero ninguno ha mostrado beneficios significativos a largo plazo.
El trasplante de médula ósea, fue empleado hace algunos años, pero con resultados desalentadores.

==Crecimiento==
Los niños con la enfermedad de Morquio, crecen normalmente al principio, pero el crecimiento se puede hacer más lento alrededor de los 18 meses, o en los más severamente afectados, hacia los 8 meses. La estatura final puede estar entre los 90 y 120 cm. Otros continúan creciendo en su adolescencia y pueden alcanzar 150 cm. El tronco es relativamente más corto que las extremidades.

==Apariencia==
Los rasgos de la cara, están afectados en cierto grado por la enfermedad. La boca tiende a ser ancha, los maxilares cuadrados y el puente nasal aplanado. El cuello es muy corto, la textura del cabello no está afectada como en otras MPS.

==Inteligencia==
La enfermedad de Morquio, no afecta el cerebro y la inteligencia en estas personas es por lo general, completamente normal.

==Pronóstico==
La función cognitiva (pensamiento) generalmente es normal en pacientes con el síndrome de Morquio.
Los problemas óseos pueden llevar a que se presenten complicaciones considerables. Por ejemplo, los huesos pequeños en la parte superior del cuello pueden deslizarse y dañar la médula espinal, causando parálisis. De ser posible, se debe realizar una cirugía para corregir tales problemas.
Las complicaciones del corazón (cardíacas) pueden llevar a la muerte.

==Posibles complicaciones==
*Problemas respiratorios
*Insuficiencia cardíaca
*Daño a la médula espinal y posible parálisis
*Problemas de visión
*Problemas al caminar relacionados con la curvatura anormal de la columna y otros problemas óseos

==Prevención==
Se recomienda la asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares de síndrome de Morquio. La asesoría también se recomienda para familias que tengan un niño con este síndrome con el fin de ayudarlos a entender la enfermedad y posibles tratamientos.

==Referencia==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001206.htm*http://www.javeriana.edu.co/ieim/cartillas/morquio.htm*http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/LetraM/Morquio/Paginas/cover.aspx

</div>

==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Síndrome de Morquio

2012-03-28T20:02:08Z

Yamirkis:

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<div align="justify">

El '''Síndrome de Morquio''', es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas [[glucosaminoglicanos]], (anteriormente denominados [[mucopolisacáridos]]).

==Surgimiento==
La enfermedad fue llamada así, por el nombre del Dr. Morquio, un pediatra de Montevideo (Uruguay), que describió a una familia de 4 niños afectados en 1929. Este síndrome afecta a los huesos, cartílagos, tendones y algunos otros tejidos del cuerpo.
Es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las enfermedades de almacenamiento de [[mucopolisacáridos]], de la cual se reconocen dos formas llamadas tipo A y tipo B
El tipo A se caracteriza por la ausencia de la enzima [[galactosamina-6-sulfatasa]], mientras que el tipo B resulta de una deficiencia de la enzima beta galactosidasa. En ambos tipos, se presenta una acumulación de grandes cantidades de queratansulfato y condroitin-6-sulfato en el cerebro y otros órganos.

==Nombres alternativos==
Mucopolisacaridosis tipo IVA; Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa; Mucopolisacaridosis tipo IVB; Deficiencia de beta galactosidasa; MPS IV

==Causas==
El síndrome de Morquio es un rasgo autonómico recesivo, lo que quiere decir que ambos padres tienen que transmitirle el gen defectuoso al hijo para que éste desarrolle esta enfermedad.
Existen dos formas del síndrome de Morquio: el tipo A y el tipo B.
*Las personas con el tipo A no tienen una sustancia (enzima) llamada [[galactosamina -6- sulfatasa]].
*Las personas con el tipo B no producen suficiente cantidad de una enzima llamada [[beta-galactosidasa]].
El cuerpo necesita estas enzimas para descomponer una cadena larga de moléculas de azúcar llamada cadena de azúcar de queratán sulfato. En ambos tipos, se acumulan cantidades anormalmente grandes de glucosaminoglicanos en el cuerpo y el cerebro, lo cual puede causar daño a órganos.
==¿Qué tan común es la enfermedad de Morquio?==
Los estimativos han variado entre 1 en 40.000 a 1 en 200.000, nacimientos. Según los datos de la Sociedad de MPS, en un período de diez años, nacieron 40 niños afectados por esta enfermedad en Gran Bretaña.

==Síntomas==
*Desarrollo anormal de huesos, incluyendo la columna vertebral
*Tórax en forma de campana con las costillas ensanchadas en la parte inferior
*Rasgos faciales toscos
*Articulaciones híper móviles
*Piernas en X
*Cabeza grande (macrocefalia)
*Estatura baja con un tronco especialmente corto
*Dientes ampliamente espaciados

==Pruebas y exámenes==
El médico llevará a cabo un examen físico y pruebas que pueden revelar:
*Curvatura anormal de la columna (cifoescoliosis)
*[[Opacidad de la córnea]]
*Soplo cardíaco (regurgitación aórtica)
*[[Hernia inguinal]]
*[[Hepatomegalia]]
*Pérdida de la función nerviosa por debajo del cuello
*Baja estatura (en especial tronco corto)
Generalmente, primero se hacen los exámenes de orina que pueden mostrar mucopolisacáridos adicionales, pero que no pueden determinar la forma específica de MPS.

===Otros exámenes pueden abarcar: ===
*Hemocultivo.
*Ecocardiografía.
*Pruebas genéticas.
*Audiometría.
*Examen ocular con lámpara de hendidura.
*Cultivo de los fibroblastos de la piel.
*Radiografía de huesos largos, costillas y columna vertebral.
A las personas con el síndrome de Morquio se les debe hacer una resonancia magnética de la parte baja del cráneo y la parte superior del cuello para determinar si las vértebras superiores están subdesarrolladas.

==Tratamiento==
No hay un tratamiento específico para el síndrome de Morquio. Los investigadores actualmente están probando un posible tratamiento que involucra la sustitución enzimática.
Los síntomas se tratan a medida que aparecen. Una [[artrodesis vertebral]] puede prevenir la lesión permanente de la médula espinal en personas cuyos huesos cervicales estén subdesarrollados.

===¿Existe una cura?===
En el momento hay tratamiento para los síntomas a medida que van apareciendo, pero no hay cura definitiva de la enfermedad. Se han usado varios métodos experimentales para tratar de reemplazar la enzima alterada, pero ninguno ha mostrado beneficios significativos a largo plazo.
El trasplante de médula ósea, fue empleado hace algunos años, pero con resultados desalentadores.

==Crecimiento==
Los niños con la enfermedad de Morquio, crecen normalmente al principio, pero el crecimiento se puede hacer más lento alrededor de los 18 meses, o en los más severamente afectados, hacia los 8 meses. La estatura final puede estar entre los 90 y 120 cm. Otros continúan creciendo en su adolescencia y pueden alcanzar 150 cm. El tronco es relativamente más corto que las extremidades.

==Apariencia==
Los rasgos de la cara, están afectados en cierto grado por la enfermedad. La boca tiende a ser ancha, los maxilares cuadrados y el puente nasal aplanado. El cuello es muy corto, la textura del cabello no está afectada como en otras MPS.

==Inteligencia==
La enfermedad de Morquio, no afecta el cerebro y la inteligencia en estas personas es por lo general, completamente normal.

==Pronóstico==
La función cognitiva (pensamiento) generalmente es normal en pacientes con el síndrome de Morquio.
Los problemas óseos pueden llevar a que se presenten complicaciones considerables. Por ejemplo, los huesos pequeños en la parte superior del cuello pueden deslizarse y dañar la médula espinal, causando parálisis. De ser posible, se debe realizar una cirugía para corregir tales problemas.
Las complicaciones del corazón (cardíacas) pueden llevar a la muerte.

==Posibles complicaciones==
*Problemas respiratorios
*Insuficiencia cardíaca
*Daño a la médula espinal y posible parálisis
*Problemas de visión
*Problemas al caminar relacionados con la curvatura anormal de la columna y otros problemas óseos

==Prevención==
Se recomienda la asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares de síndrome de Morquio. La asesoría también se recomienda para familias que tengan un niño con este síndrome con el fin de ayudarlos a entender la enfermedad y posibles tratamientos.

==Referencia==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001206.htm*http://www.javeriana.edu.co/ieim/cartillas/morquio.htm*http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/LetraM/Morquio/Paginas/cover.aspx

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==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Hipomelanosis de Ito

2012-03-23T13:56:53Z

Yamirkis: Página creada con '{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Hipomelanosis de Ito. |imagen_del_virus=Hipomelanosis de Ito.jpg |descripción= Uno de los síndromes neurocutáneos más...'

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Hipomelanosis de Ito.
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|descripción= Uno de los síndromes [[neurocutáneos]] más frecuentes, con manifestaciones importantes y distintas complicaciones médicas, se presenta generalmente de forma esporádica por un problema de mosaicos cromosómicos.
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}}
<div align="justify">

'''Hipomelanosis de Ito''': Es una rara anomalía congénita que causa parches inusuales de piel clara [[(hipopigmentada)]] y posibles problemas neurológicos y esqueléticos.

==Qué es? ==
Se trata de un síndrome que afecta a la piel y en muchos de los casos al sistema nervioso, presentando manchas con poco pigmento distribuidas en el cuerpo y con frecuencia manifestaciones neurológicas como crisis convulsivas, retraso mental, entre otras.

==Causas==
La causa se desconoce. Es dos veces más común en las niñas que en los niños.

==Síntomas==
*[[Ojos bizcos]] (estrabismo)
*Problemas auditivos
*Aumento del vello corporal [[(hirsutismo) ]]
*[[Escoliosis]]
*[[Convulsiones]]
*Parches con franjas en forma de remolino o con aspecto de mota en brazos, piernas y la parte media del cuerpo
*Grados variables de retardo

==Mecanismo por el cual se hereda==
La hipomelanosis de Ito continúa bajo estudio, siendo la mayoría de los casos de presentación esporádica (sin antecedentes de la enfermedad en la familia anteriores al caso).
Menos del 3% de los casos siguen un patrón de herencia autosómica dominante, en estos casos con uno de los padres afectado, las posibilidades de heredar la enfermedad a los hijos son del 50% por cada embarazo. Los rasgos físicos suelen ser muy similares en una misma familia, aunque la gravedad de cada caso puede ser variable.
Siendo en su mayoría de presencia esporádica, su posibilidad de recurrencia en otros embarazos resulta baja, aunque deberá de someterse a estudio genético a la familia para un pronóstico familiar individual.
Su presencia es más frecuente en mujeres, presentándose en 5 mujeres por cada 2 hombres.

== ¿Qué signos físicos y qué síntomas se presentan? ==
Se presentan de forma progresiva manchas hipocrómicas (disminuidas de tonalidad) que suelen formar líneas o remolinos, a uno o ambos lados del cuerpo. Suelen presentarse más frecuentemente en el tronco y en las áreas de flexión de las extremidades. Las manchas no rebasan la línea media del cuerpo, se presentan desde el nacimiento y existe una tendencia al restablecimiento de la pigmentación normal en muchos de los casos. Las manchas respetan el cráneo, palmas de las manos y plantas de los pies y mucosas.
Hasta el 76% de estos pacientes presentan manifestaciones adicionales a aquellas de piel, como son:
*Sistema Nervioso: el 50% de los casos presentan retraso mental (en grados variables), existen crisis convulsivas en 25% de los casos, puede existir [[atrofia cerebral]] en 12% de los casos. Hasta 11% de los casos se han reportado con autismo.
*Ojos: aumento de la separación entre los ojos hasta en 10% de los casos, movimientos oculares rápidos de forma involuntaria, atrofia y coloboma (orificios, fisuras o hendiduras en el iris), [[heterocromía del iris]] (ojos con color distinto entre sí), estrabismo.
*Huesos: [[Cifosis]] (curvatura hacia afuera de la columna vertebral), Escoliosis (curvatura hacia un lado de la columna vertebral, en 8% de los casos.
*Dientes: dientes de forma cónica, ausencia de algunos dientes, dientes de tamaño pequeño, defectos del esmalte dental.

===Otras manifestaciones menos comunes, que pueden presentarse en forma variable son: ===
*Corazón: defectos congénitos como comunicación interventricular o comunicación interauricular, corazón de tamaño aumentado, etc.
*Genitales: [[Hipospadias]] (malformación en varones en la que el orificio de la uretra no se encuentra en la punta del pene sino en su parte inferior), [[criptorquidia]](testículos no descendidos).
*Otras complicaciones médicas: ausencia de un riñón, hígado aumentado de tamaño, colonaumentado de tamaño, hernia umbilical, hernia inguinal.
Hasta 38% de estos pacientes presentan otros problemas adicionales de piel, como son manchas color café con leche, mancha azul mongólica, cambios de coloración del pelo, alopecia difusa (pérdida de cabello progresiva).

== ¿Cómo se diagnostica? ==
El diagnóstico se realiza bajo la revisión de un clínico experto, quien valorará la historia clínica del paciente desde el nacimiento y los antecedentes familiares, en conjunto con la exploración física del paciente.
Existen varias pruebas que se pueden realizar para valorar las lesiones de la piel, como es la observación bajo la luz de la lámpara de Wood, que ayuda a delimitar las lesiones bajo la luz, al observarse fluorescentes.
El test del sudor, al pintar el cuerpo con una solución con iodo al 1,5% provocará sudoración, la cual no se presentará en las zonas en las que no hay manchas hipocrómicas.
La realización de biopsia de piel no es completamente específica para la enfermedad, sin embargo será de utilidad para diferenciarla de otras enfermedades de la piel con manifestaciones similares.
Es de gran importancia el estudio neurológico de los pacientes, dado el gran porcentaje que presenta este tipo de afecciones. Algunos de los estudios más importantes son:
*Electroencefalograma: permite el estudio de las crisis convulsivas, determinando la zona afectada.
*Resonancia Magnética Nuclear de Cráneo: para visualización de alteraciones como atrofia y cambios en la sustancia blanca, entre otras.
*Exámenes oftalmológicos: permitirán la detección oportuna de anormalidades en la visión y anatomía de los ojos.
Es importante el manejo interdisciplinario de cada paciente en base a las necesidades individuales del caso, ya que los pacientes con malformaciones cardiacas, genitales, renales, etc., deberán de recibir un manejo en cada una de dichas especialidades médicas.

==¿Cómo se distingue de otras enfermedades? ==
La hipomelanosis de Ito deberá de diferenciarse en la clínica por médicos expertos en el área de

Dermatología, Neurología y Genética. Algunas de las enfermedades con características similares de las que deberá diferenciarse:
*Incontinencia Pigmenbti.
*Neurofibromatosis.
*Esclerosis tuberosa.
*Síndrome de Waardenburg.
*Nevus depigmentado.
*Pitiriasis versicolor.
*Vitiligo.
*Piebaldismo.

==¿En qué consiste el tratamiento? ==
Es importante que estos pacientes reciban manejo con revisiones anuales desde la etapa pediátrica, pudiendo de este modo detectar a tiempo anomalías que pueden ser corregidas con cirugía temprana o rehabilitación física, dependiendo de las características de cada complicación.
El manejo de las manchas de la piel generalmente no es específico, aunque el dermatólogo aconsejará una protección solar para evitar la exacerbación del contraste de las lesiones y disminuir el riesgo de complicaciones por la exposición solar.
Las complicaciones neurológicas, comenzando por las crisis convulsivas, requerirán de manejo con anticonvulsivos, aunque la respuesta de estos pacientes es variable, pudiendo requerir de manejo con cirugía en caso de no respuesta a los tratamientos convencionales. La rehabilitación está indicada a todos los pacientes con retraso mental o con disminución de tono muscular.

==Referencias. ==

*http://www.umm.edu/esp_ency/article/001461.htm

*http://universomedico.com.mx/audicion-y-lenguaje/20100614574/enfermedades-geneticas/hipomelanosis-de-ito.html

</div>

==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Hidropesía fetal

2012-03-21T20:50:40Z

Yamirkis: Página creada con '{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Hydrops fetal. |imagen_del_virus= feto.jpg |descripción= Es una afección seria en la cual se acumulan cantidades anormales...'

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}}
<div align="justify">

'''Hydrops Fetalis''': Es una afección seria en la cual se acumulan cantidades anormales de líquido en dos o más áreas del cuerpo de un feto o recién nacido.

== ¿Qué es la hidropesía fetal? ==
El [[hydrops fetalis]], también denominado hidropesía fetal, es un problema grave, que pone en riesgo la vida y provoca un edema grave (hinchazón) en el feto y en el recién nacido.

==Causas==
La hidropesía se desarrolla cuando una cantidad excesiva de líquido sale del torrente sanguíneo e ingresa a los tejidos. Este trastorno puede ser ocasionado por diversas enfermedades y complicaciones, entre las que incluyen las siguientes:
1. La hidropesía inmune puede desarrollarse por la incompatibilidad del sistema Rh entre la madre y el feto. Cuando una madre que es factor Rh negativo tiene un bebé que es factor Rh positivo, el sistema inmune de ella considera "extraños" a los glóbulos rojos factor Rh positivo del bebé. Los anticuerpos de la madre atacan y destruyen los glóbulos rojos Rh positivos del feto, provocándole anemia. Luego, debido a que los órganos del bebé no son capaces de compensar la anemia, se puede desarrollar la hidropesía. El corazón comienza a desarrollar insuficiencia y grandes cantidades de líquido se acumulan en los tejidos y órganos fetales.
2. La hidropesía no inmune incluye todas las demás enfermedades o complicaciones que pueden afectar la capacidad del bebé para controlar los líquidos. No existe un mecanismo único que explique la hidropesía no inmune. Algunas de las enfermedades o complicaciones que con frecuencia se asocian a la hidropesía incluyen las siguientes:
*Anemias graves.
*Infecciones congénitas (infecciones presentes al nacer).
*Defectos pulmonares o cardíacos.
*Anomalías cromosómicas y defectos congénitos.
*Enfermedad hepática.

==Síntomas==
A continuación se enumeran los síntomas más frecuentes del hydrops fetalis. Sin embargo, cada bebé puede experimentarlos de una forma diferente.

===Durante el embarazo, los síntomas pueden incluir: ===
*Grandes cantidades de líquido amniótico
*Engrosamiento de la placenta
*Ecografía fetal que muestra [[hepatomegalia]], [[esplenomegalia]] o [[cardiomegalia]] y una acumulación de líquido en el abdomen del feto

===Después del nacimiento, los síntomas pueden incluir:===
*Palidez.
*Edema grave en todo el cuerpo, especialmente en el abdomen del bebé.
*Hepatomegalia y esplenomegalia.
*Dificultad respiratoria (problemas para respirar).
Los síntomas del hydrops fetalis pueden parecerse a los de otros trastornos o problemas médicos. Siempre consulte al médico de su bebé para obtener un diagnóstico.

===Las formas más severas pueden causar: ===
*Problemas respiratorios.
*Hematomas o manchas similares a hematomas y de color púrpura en la piel.
*Insuficiencia cardíaca.
*Anemia severa.
*Ictericia severa.
*Hinchazón total del cuerpo.

==¿Por qué es el hydrops fetalis una preocupación? ==
El edema grave que ocasiona la hidropesía puede afectar los sistemas de órganos del bebé. Aproximadamente la mitad de los bebés nonatos con hidropesía no logran sobrevivir. Los riesgos también son altos para los bebés con hidropesía que sí nacen, en cuyos casos la sobre vida depende de la causa y el tratamiento.
==¿Cómo se diagnostica el hydrops fetalis?==
Además del examen físico y los antecedentes médicos completos, los procedimientos para el diagnóstico del hydrops fetalis pueden incluir:
*Ecografía - técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza ondas de sonido de alta frecuencia y una computadora para crear imágenes de vasos sanguíneos, tejidos y órganos. Se utiliza para ver el funcionamiento de los órganos internos y para evaluar el flujo sanguíneo a través de diversos vasos.
*Muestreo de sangre fetal - se realiza atravesando con una aguja el útero de la madre y un vaso sanguíneo del feto o el cordón umbilical.
*Amniocentesis - extracción de líquido amniótico para ser analizado

==Tratamiento==
El tratamiento depende de la causa. Durante el embarazo, puede abarcar:
*Medicamentos para inducir el trabajo de parto y parto prematuro del bebé.
*Parto prematuro por cesárea si el estado empeora.
*Darle sangre al bebé mientras aún está en el útero (transfusión sanguínea fetal intrauterina).

===El tratamiento para un recién nacido puede abarcar: ===
*La transfusión directa de concentrado de eritrocitos (compatible con el grupo sanguíneo del bebé) y una exanguino transfusión para librar el cuerpo del bebé de las sustancias que están destruyendo los glóbulos rojos.
*Usar una aguja para extraer el líquido adicional alrededor de los pulmones y el área abdominal.
*Medicamentos para controlar la insuficiencia cardíaca y ayudar a los riñones a eliminar los líquidos adicionales.
*Métodos para ayudar al bebé a respirar, como un respirador.

==Pronóstico==
La hidropesía fetal a menudo ocasiona la muerte del bebé poco antes o después del parto. El riesgo es más alto entre los bebés más prematuros y aquellos que están muy enfermos al nacer.

==Referencias==

*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/007308.htm

*http://www.yalemedicalgroup.org/stw/Page.asp?PageID=STW028170

</div>

==Categoría ==
[[Category:Enfermedad]]

Archivo:Síndrome de Crouzon.jpg

2012-02-05T21:41:20Z

Yamirkis:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Síndrome de Crouzon

2012-02-05T21:39:53Z

Yamirkis: Página creada con '{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Síndrome de Crouzon |descripción= Es uno de muchos defectos congénitos que provoca la fusión anormal entre los huesos en ...'

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{{Enfermedad
|nombre= Síndrome de Crouzon
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}}
<div align="justify">

El '''Síndrome de Crouzon''' es un trastorno genético. Es uno de muchos defectos congénitos que provoca la fusión anormal entre los huesos en el cráneo y rostro. Normalmente, a medida que el cerebro de un niño crece, las estructuras abiertas entre los huesos permiten que el cráneo se desarrolle normalmente.
Cuando las estructuras se unen demasiado temprano, el cráneo crece en dirección de las estructuras abiertas restantes. En el síndrome de Crouzon, los huesos en el cráneo y rostro se unen demasiado temprano. Esto provoca una cabeza, rostro, y dientes de forma anormal.
Se cree que la enfermedad de Crouzon afecta a 1 de cada 60,000 personas.

==Causas==
El síndrome de Crouzon es un trastorno genético. Es causado por mutaciones (cambios anormales) del FGFR2 (receptor de factor de crecimiento fibroblasto) o menos comúnmente de los genes FGFR3. Estos genes ayudan a regular el desarrollo de las extremidades. Una mutación en estos genes puede causar que los huesos en el cráneo se unan demasiado temprano. Investigadores continúan aprendiendo más sobre las relaciones entre las mutaciones en estos genes y los varios tipos de síndromes de craneosinostosis que causan.

==Factores de Riesgo==
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. Quienes tienen mayor riesgo de síndrome de Crouzon son hijos de:
*Padres con el trastorno
*Padres que no tienen el trastorno, pero que llevan el gen que causa el trastorno.
*Padres en edad avanzada al momento de la concepción.

==Síntomas==
Las principales señales y síntomas de síndrome de Crouzon incluyen:
*Parte superior y posterior aplastada de la cabeza.
*Frente y sienes aplastadas
*Parte media del rostro que es pequeña y se localiza más atrás en el rostro de lo normal
*Nariz similar a un pico
*Compresión de pasajes nasales, con frecuencia causando flujo de aire reducido a través de la nariz.
*Mandíbula inferior grande y sobresaliente.
*Desalineación de los dientes.
*Paladar estrecho de arco alto, o paladar hendido.
*Otros síntomas y complicaciones que pueden resultar por el síndrome de Crouzon incluyen:
*Pérdida de la audición
*Deformidad de los oídos medios
*Ausencia de canales auditivos
*Enfermedad de Meniere (mareos, vértigo, o zumbido en los oídos)
*Problemas de la visión
*Ojos cruzados o movimiento ocular involuntario
*Curvatura de la columna
*Dolores de cabeza
*Articulaciones unidas (en algunos casos)
*Acantosis nigrican (porciones pequeñas, oscuras, aterciopeladas de piel)

==Diagnóstico==
Por lo general, un médico puede diagnosticar síndrome de Crouzon en el nacimiento o en la niñez temprana con base en las señales físicas y síntomas del paciente. Se hacen exámenes para confirmar el diagnóstico. Estos pueden incluir:

*Rayos X - una prueba que usa radiación para tomar una imagen de estructuras internas del cuerpo, especialmente los huesos
*Una prueba que usa ondas magnéticas para tomar imágenes del interior del cuerpo
*Un tipo de rayos X que usa una computadora para tomar imágenes de estructuras internas del cuerpo
*Examinación Genética - exámenes para confirmar mutaciones en el gen FGFR2 o FGFR 3, los cuales se pueden usar si los resultados clínicos no son suficientes para hacer un diagnóstico.

==Tratamiento==
No hay cura para el síndrome de Crouzon. Debido a que no se conoce la causa molecular, científicos están explorando maneras para bloquear el proceso que conlleva a la fusión temprana de las estructuras sin afectar otros procesos importantes de crecimiento. Estos esfuerzos actualmente se restringen a animales experimentales, pero avances humanos pueden estar en el horizonte. Actualmente, muchos de los síntomas se pueden tratar con cirugía. Además, por lo general se necesita tratamiento ortodóncico, tratamiento ocular y auditivo, y tratamiento de apoyo. El buen cuidado dental también es un aspecto importante para controlar el cuidado de niños con síndrome de Crouzon.

===El tratamiento puede incluir:===
*Cirugía - Existen numerosas cirugías usadas para tratar los síntomas del síndrome de Crouzon. Estas incluyen:
*Craniectomía - extirpación y reemplazo de porciones del hueso craneal. Esta cirugía se realiza lo más temprano posible después del nacimiento para:
*Prevenir la presión y daño al cerebro
*Mantener una forma craneal que sea lo más normal posible
*Cirugía para tratar [[exoftalmia]] (protuberancia de uno o ambos globos oculares).

===Esta cirugía: ===
*Se realiza directamente sobre la cuenca del ojo o sobre los huesos que rodean las cuencas de los ojos.
*Puede ayudar a minimizar, pero no eliminar totalmente la exoftalmia.
*Cirugía para tratar mandíbula inferior sobresaliente. Esta cirugía:
*Retira una porción del hueso de la mandíbula
*Con frecuencia es muy exitosa para normalizar la apariencia de la mandíbula.
*Cirugía para reparar un paladar hendido
*Tratamiento Ortodóncico - Por lo general se necesitan aparatos de ortodoncia u otros tratamientos ortodóncicos para ayudar a corregir la desalineación de los dientes.
*Tratamiento Ocular y Auditivo - Un oftalmólogo (especialista en los ojos) y otorrinolaringólogo (especialista en oído, nariz, y garganta) deberían monitorear a bebés y niños con síndrome de Crouzon. Estos especialistas pueden revisar problemas y proporcionar tratamiento correctivo según sea necesario.
*Tratamiento de Apoyo - Esto incluye educación especial para niños con una deficiencia mental o retraso mental.

==Prevención==
No se conoce alguna manera para prevenir el síndrome de Crouzon. Si usted tiene síndrome de Crouzon o tiene un historial familiar del trastorno, puede hablar con un asesor genético cuando decida tener hijos.

==Referencias==
*http://enfermeriaug.blogspot.com/2010/08/sindrome-de-crouzon.html
*http://www.multilingualarchive.com/ma/enwiki/es/Crouzon_syndrome
</div>

==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Síndrome de Crouzon

2012-02-05T21:31:22Z

Yamirkis:

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
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}}
<div align="justify">

El '''Síndrome de Crouzon''' es un trastorno genético. Es uno de muchos defectos congénitos que provoca la fusión anormal entre los huesos en el cráneo y rostro. Normalmente, a medida que el cerebro de un niño crece, las estructuras abiertas entre los huesos permiten que el cráneo se desarrolle normalmente.
Cuando las estructuras se unen demasiado temprano, el cráneo crece en dirección de las estructuras abiertas restantes. En el síndrome de Crouzon, los huesos en el cráneo y rostro se unen demasiado temprano. Esto provoca una cabeza, rostro, y dientes de forma anormal.
Se cree que la enfermedad de Crouzon afecta a 1 de cada 60,000 personas.

==Causas==
El síndrome de Crouzon es un trastorno genético. Es causado por mutaciones (cambios anormales) del FGFR2 (receptor de factor de crecimiento fibroblasto) o menos comúnmente de los genes FGFR3. Estos genes ayudan a regular el desarrollo de las extremidades. Una mutación en estos genes puede causar que los huesos en el cráneo se unan demasiado temprano. Investigadores continúan aprendiendo más sobre las relaciones entre las mutaciones en estos genes y los varios tipos de síndromes de craneosinostosis que causan.

==Factores de Riesgo==
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. Quienes tienen mayor riesgo de síndrome de Crouzon son hijos de:
*Padres con el trastorno
*Padres que no tienen el trastorno, pero que llevan el gen que causa el trastorno.
*Padres en edad avanzada al momento de la concepción.

==Síntomas==
Las principales señales y síntomas de síndrome de Crouzon incluyen:
*Parte superior y posterior aplastada de la cabeza.
*Frente y sienes aplastadas
*Parte media del rostro que es pequeña y se localiza más atrás en el rostro de lo normal
*Nariz similar a un pico
*Compresión de pasajes nasales, con frecuencia causando flujo de aire reducido a través de la nariz.
*Mandíbula inferior grande y sobresaliente.
*Desalineación de los dientes.
*Paladar estrecho de arco alto, o paladar hendido.
*Otros síntomas y complicaciones que pueden resultar por el síndrome de Crouzon incluyen:
*Pérdida de la audición
*Deformidad de los oídos medios
*Ausencia de canales auditivos
*Enfermedad de Meniere (mareos, vértigo, o zumbido en los oídos)
*Problemas de la visión
*Ojos cruzados o movimiento ocular involuntario
*Curvatura de la columna
*Dolores de cabeza
*Articulaciones unidas (en algunos casos)
*Acantosis nigrican (porciones pequeñas, oscuras, aterciopeladas de piel)

==Diagnóstico==
Por lo general, un médico puede diagnosticar síndrome de Crouzon en el nacimiento o en la niñez temprana con base en las señales físicas y síntomas del paciente. Se hacen exámenes para confirmar el diagnóstico. Estos pueden incluir:

*Rayos X - una prueba que usa radiación para tomar una imagen de estructuras internas del cuerpo, especialmente los huesos
*Una prueba que usa ondas magnéticas para tomar imágenes del interior del cuerpo
*Un tipo de rayos X que usa una computadora para tomar imágenes de estructuras internas del cuerpo
*Examinación Genética - exámenes para confirmar mutaciones en el gen FGFR2 o FGFR 3, los cuales se pueden usar si los resultados clínicos no son suficientes para hacer un diagnóstico.

==Tratamiento==
No hay cura para el síndrome de Crouzon. Debido a que no se conoce la causa molecular, científicos están explorando maneras para bloquear el proceso que conlleva a la fusión temprana de las estructuras sin afectar otros procesos importantes de crecimiento. Estos esfuerzos actualmente se restringen a animales experimentales, pero avances humanos pueden estar en el horizonte. Actualmente, muchos de los síntomas se pueden tratar con cirugía. Además, por lo general se necesita tratamiento ortodóncico, tratamiento ocular y auditivo, y tratamiento de apoyo. El buen cuidado dental también es un aspecto importante para controlar el cuidado de niños con síndrome de Crouzon.

===El tratamiento puede incluir:===
*Cirugía - Existen numerosas cirugías usadas para tratar los síntomas del síndrome de Crouzon. Estas incluyen:
*Craniectomía - extirpación y reemplazo de porciones del hueso craneal. Esta cirugía se realiza lo más temprano posible después del nacimiento para:
*Prevenir la presión y daño al cerebro
*Mantener una forma craneal que sea lo más normal posible
*Cirugía para tratar [[exoftalmia]] (protuberancia de uno o ambos globos oculares).

===Esta cirugía: ===
*Se realiza directamente sobre la cuenca del ojo o sobre los huesos que rodean las cuencas de los ojos.
*Puede ayudar a minimizar, pero no eliminar totalmente la exoftalmia.
*Cirugía para tratar mandíbula inferior sobresaliente. Esta cirugía:
*Retira una porción del hueso de la mandíbula
*Con frecuencia es muy exitosa para normalizar la apariencia de la mandíbula.
*Cirugía para reparar un paladar hendido
*Tratamiento Ortodóncico - Por lo general se necesitan aparatos de ortodoncia u otros tratamientos ortodóncicos para ayudar a corregir la desalineación de los dientes.
*Tratamiento Ocular y Auditivo - Un oftalmólogo (especialista en los ojos) y otorrinolaringólogo (especialista en oído, nariz, y garganta) deberían monitorear a bebés y niños con síndrome de Crouzon. Estos especialistas pueden revisar problemas y proporcionar tratamiento correctivo según sea necesario.
*Tratamiento de Apoyo - Esto incluye educación especial para niños con una deficiencia mental o retraso mental.

==Prevención==
No se conoce alguna manera para prevenir el síndrome de Crouzon. Si usted tiene síndrome de Crouzon o tiene un historial familiar del trastorno, puede hablar con un asesor genético cuando decida tener hijos.

==Referencias==
*http://enfermeriaug.blogspot.com/2010/08/sindrome-de-crouzon.html
*http://www.multilingualarchive.com/ma/enwiki/es/Crouzon_syndrome
</div>

==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Archivo:Síndrome de Morquio.jpg

2012-02-03T18:54:39Z

Yamirkis:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Síndrome de Morquio

2012-02-03T18:51:35Z

Yamirkis:

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Síndrome de Morquio
|imagen_del_virus=Síndrome de Morquio.jpg
|descripción= es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia.
|region_mas_comun=
|agente_transmisor=
|forma_de_propagacion=
|vacuna=
}}
<div align="justify">

El '''Síndrome de Morquio''', es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas [[glucosaminoglicanos]] (anteriormente denominados [[mucopolisacáridos]]).

==Resumen==
La enfermedad fue llamada así, por el nombre del Dr. Morquio, un pediatra de Montevideo (Uruguay), que describió a una familia de 4 niños afectados en 1929. Este síndrome afecta a los huesos, cartílagos, tendones y algunos otros tejidos del cuerpo.
Es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las enfermedades de almacenamiento de [[mucopolisacáridos]], de la cual se reconocen dos formas llamadas tipo A y tipo B
El tipo A se caracteriza por la ausencia de la enzima [[galactosamina-6-sulfatasa]], mientras que el tipo B resulta de una deficiencia de la enzima beta galactosidasa. En ambos tipos, se presenta una acumulación de grandes cantidades de queratansulfato y condroitin-6-sulfato en el cerebro y otros órganos.

==Nombres alternativos==
Mucopolisacaridosis tipo IVA; Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa; Mucopolisacaridosis tipo IVB; Deficiencia de beta galactosidasa; MPS IV

==Causas==
El síndrome de Morquio es un rasgo autonómico recesivo, lo que quiere decir que ambos padres tienen que transmitirle el gen defectuoso al hijo para que éste desarrolle esta enfermedad.
Existen dos formas del síndrome de Morquio: el tipo A y el tipo B.
*Las personas con el tipo A no tienen una sustancia (enzima) llamada [[galactosamina -6- sulfatasa]].
*Las personas con el tipo B no producen suficiente cantidad de una enzima llamada [[beta-galactosidasa]].
El cuerpo necesita estas enzimas para descomponer una cadena larga de moléculas de azúcar llamada cadena de azúcar de queratán sulfato. En ambos tipos, se acumulan cantidades anormalmente grandes de glucosaminoglicanos en el cuerpo y el cerebro, lo cual puede causar daño a órganos.
==¿Qué tan común es la enfermedad de Morquio?==
Los estimativos han variado entre 1 en 40.000 a 1 en 200.000, nacimientos. Según los datos de la Sociedad de MPS, en un período de diez años, nacieron 40 niños afectados por esta enfermedad en Gran Bretaña.

==Síntomas==
*Desarrollo anormal de huesos, incluyendo la columna vertebral
*Tórax en forma de campana con las costillas ensanchadas en la parte inferior
*Rasgos faciales toscos
*Articulaciones híper móviles
*Piernas en X
*Cabeza grande (macrocefalia)
*Estatura baja con un tronco especialmente corto
*Dientes ampliamente espaciados

==Pruebas y exámenes==
El médico llevará a cabo un examen físico y pruebas que pueden revelar:
*Curvatura anormal de la columna (cifoescoliosis)
*[[Opacidad de la córnea]]
*Soplo cardíaco (regurgitación aórtica)
*[[Hernia inguinal]]
*[[Hepatomegalia]]
*Pérdida de la función nerviosa por debajo del cuello
*Baja estatura (en especial tronco corto)
Generalmente, primero se hacen los exámenes de orina que pueden mostrar mucopolisacáridos adicionales, pero que no pueden determinar la forma específica de MPS.

===Otros exámenes pueden abarcar: ===
*Hemocultivo.
*Ecocardiografía.
*Pruebas genéticas.
*Audiometría.
*Examen ocular con lámpara de hendidura.
*Cultivo de los fibroblastos de la piel.
*Radiografía de huesos largos, costillas y columna vertebral.
A las personas con el síndrome de Morquio se les debe hacer una resonancia magnética de la parte baja del cráneo y la parte superior del cuello para determinar si las vértebras superiores están subdesarrolladas.

==Tratamiento==
No hay un tratamiento específico para el síndrome de Morquio. Los investigadores actualmente están probando un posible tratamiento que involucra la sustitución enzimática.
Los síntomas se tratan a medida que aparecen. Una [[artrodesis vertebral]] puede prevenir la lesión permanente de la médula espinal en personas cuyos huesos cervicales estén subdesarrollados.

===¿Existe una cura?===
En el momento hay tratamiento para los síntomas a medida que van apareciendo, pero no hay cura definitiva de la enfermedad. Se han usado varios métodos experimentales para tratar de reemplazar la enzima alterada, pero ninguno ha mostrado beneficios significativos a largo plazo.
El trasplante de médula ósea, fue empleado hace algunos años, pero con resultados desalentadores.

==Crecimiento==
Los niños con la enfermedad de Morquio, crecen normalmente al principio, pero el crecimiento se puede hacer más lento alrededor de los 18 meses, o en los más severamente afectados, hacia los 8 meses. La estatura final puede estar entre los 90 y 120 cm. Otros continúan creciendo en su adolescencia y pueden alcanzar 150 cm. El tronco es relativamente más corto que las extremidades.

==Apariencia==
Los rasgos de la cara, están afectados en cierto grado por la enfermedad. La boca tiende a ser ancha, los maxilares cuadrados y el puente nasal aplanado. El cuello es muy corto, la textura del cabello no está afectada como en otras MPS.

==Inteligencia==
La enfermedad de Morquio, no afecta el cerebro y la inteligencia en estas personas es por lo general, completamente normal.

==Pronóstico==
La función cognitiva (pensamiento) generalmente es normal en pacientes con el síndrome de Morquio.
Los problemas óseos pueden llevar a que se presenten complicaciones considerables. Por ejemplo, los huesos pequeños en la parte superior del cuello pueden deslizarse y dañar la médula espinal, causando parálisis. De ser posible, se debe realizar una cirugía para corregir tales problemas.
Las complicaciones del corazón (cardíacas) pueden llevar a la muerte.

==Posibles complicaciones==
*Problemas respiratorios
*Insuficiencia cardíaca
*Daño a la médula espinal y posible parálisis
*Problemas de visión
*Problemas al caminar relacionados con la curvatura anormal de la columna y otros problemas óseos

==Prevención==
Se recomienda la asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares de síndrome de Morquio. La asesoría también se recomienda para familias que tengan un niño con este síndrome con el fin de ayudarlos a entender la enfermedad y posibles tratamientos.

==Referencia==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001206.htm*http://www.javeriana.edu.co/ieim/cartillas/morquio.htm*http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/LetraM/Morquio/Paginas/cover.aspx

</div>

==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Síndrome de Morquio

2012-02-03T18:38:23Z

Yamirkis: Página creada con '{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Síndrome de Morquio |imagen_del_virus= images.jpg |descripción= es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el...'

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
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|descripción= es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia.
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}}
<div align="justify">

El '''Síndrome de Morquio''', es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas [[glucosaminoglicanos]] (anteriormente denominados [[mucopolisacáridos]]).

==Resumen==
La enfermedad fue llamada así, por el nombre del Dr. Morquio, un pediatra de Montevideo (Uruguay), que describió a una familia de 4 niños afectados en 1929. Este síndrome afecta a los huesos, cartílagos, tendones y algunos otros tejidos del cuerpo.
Es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las enfermedades de almacenamiento de [[mucopolisacáridos]], de la cual se reconocen dos formas llamadas tipo A y tipo B
El tipo A se caracteriza por la ausencia de la enzima [[galactosamina-6-sulfatasa]], mientras que el tipo B resulta de una deficiencia de la enzima beta galactosidasa. En ambos tipos, se presenta una acumulación de grandes cantidades de queratansulfato y condroitin-6-sulfato en el cerebro y otros órganos.

==Nombres alternativos==
Mucopolisacaridosis tipo IVA; Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa; Mucopolisacaridosis tipo IVB; Deficiencia de beta galactosidasa; MPS IV

==Causas==
El síndrome de Morquio es un rasgo autonómico recesivo, lo que quiere decir que ambos padres tienen que transmitirle el gen defectuoso al hijo para que éste desarrolle esta enfermedad.
Existen dos formas del síndrome de Morquio: el tipo A y el tipo B.
*Las personas con el tipo A no tienen una sustancia (enzima) llamada [[galactosamina -6- sulfatasa]].
*Las personas con el tipo B no producen suficiente cantidad de una enzima llamada [[beta-galactosidasa]].
El cuerpo necesita estas enzimas para descomponer una cadena larga de moléculas de azúcar llamada cadena de azúcar de queratán sulfato. En ambos tipos, se acumulan cantidades anormalmente grandes de glucosaminoglicanos en el cuerpo y el cerebro, lo cual puede causar daño a órganos.
==¿Qué tan común es la enfermedad de Morquio?==
Los estimativos han variado entre 1 en 40.000 a 1 en 200.000, nacimientos. Según los datos de la Sociedad de MPS, en un período de diez años, nacieron 40 niños afectados por esta enfermedad en Gran Bretaña.

==Síntomas==
*Desarrollo anormal de huesos, incluyendo la columna vertebral
*Tórax en forma de campana con las costillas ensanchadas en la parte inferior
*Rasgos faciales toscos
*Articulaciones híper móviles
*Piernas en X
*Cabeza grande (macrocefalia)
*Estatura baja con un tronco especialmente corto
*Dientes ampliamente espaciados

==Pruebas y exámenes==
El médico llevará a cabo un examen físico y pruebas que pueden revelar:
*Curvatura anormal de la columna (cifoescoliosis)
*[[Opacidad de la córnea]]
*Soplo cardíaco (regurgitación aórtica)
*[[Hernia inguinal]]
*[[Hepatomegalia]]
*Pérdida de la función nerviosa por debajo del cuello
*Baja estatura (en especial tronco corto)
Generalmente, primero se hacen los exámenes de orina que pueden mostrar mucopolisacáridos adicionales, pero que no pueden determinar la forma específica de MPS.

===Otros exámenes pueden abarcar: ===
*Hemocultivo.
*Ecocardiografía.
*Pruebas genéticas.
*Audiometría.
*Examen ocular con lámpara de hendidura.
*Cultivo de los fibroblastos de la piel.
*Radiografía de huesos largos, costillas y columna vertebral.
A las personas con el síndrome de Morquio se les debe hacer una resonancia magnética de la parte baja del cráneo y la parte superior del cuello para determinar si las vértebras superiores están subdesarrolladas.

==Tratamiento==
No hay un tratamiento específico para el síndrome de Morquio. Los investigadores actualmente están probando un posible tratamiento que involucra la sustitución enzimática.
Los síntomas se tratan a medida que aparecen. Una [[artrodesis vertebral]] puede prevenir la lesión permanente de la médula espinal en personas cuyos huesos cervicales estén subdesarrollados.

===¿Existe una cura?===
En el momento hay tratamiento para los síntomas a medida que van apareciendo, pero no hay cura definitiva de la enfermedad. Se han usado varios métodos experimentales para tratar de reemplazar la enzima alterada, pero ninguno ha mostrado beneficios significativos a largo plazo.
El trasplante de médula ósea, fue empleado hace algunos años, pero con resultados desalentadores.

==Crecimiento==
Los niños con la enfermedad de Morquio, crecen normalmente al principio, pero el crecimiento se puede hacer más lento alrededor de los 18 meses, o en los más severamente afectados, hacia los 8 meses. La estatura final puede estar entre los 90 y 120 cm. Otros continúan creciendo en su adolescencia y pueden alcanzar 150 cm. El tronco es relativamente más corto que las extremidades.

==Apariencia==
Los rasgos de la cara, están afectados en cierto grado por la enfermedad. La boca tiende a ser ancha, los maxilares cuadrados y el puente nasal aplanado. El cuello es muy corto, la textura del cabello no está afectada como en otras MPS.

==Inteligencia==
La enfermedad de Morquio, no afecta el cerebro y la inteligencia en estas personas es por lo general, completamente normal.

==Pronóstico==
La función cognitiva (pensamiento) generalmente es normal en pacientes con el síndrome de Morquio.
Los problemas óseos pueden llevar a que se presenten complicaciones considerables. Por ejemplo, los huesos pequeños en la parte superior del cuello pueden deslizarse y dañar la médula espinal, causando parálisis. De ser posible, se debe realizar una cirugía para corregir tales problemas.
Las complicaciones del corazón (cardíacas) pueden llevar a la muerte.

==Posibles complicaciones==
*Problemas respiratorios
*Insuficiencia cardíaca
*Daño a la médula espinal y posible parálisis
*Problemas de visión
*Problemas al caminar relacionados con la curvatura anormal de la columna y otros problemas óseos

==Prevención==
Se recomienda la asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares de síndrome de Morquio. La asesoría también se recomienda para familias que tengan un niño con este síndrome con el fin de ayudarlos a entender la enfermedad y posibles tratamientos.

==Referencia==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001206.htm*http://www.javeriana.edu.co/ieim/cartillas/morquio.htm*http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/LetraM/Morquio/Paginas/cover.aspx

</div>

==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Archivo:S-wolf 1.jpg

2012-01-30T23:14:28Z

Yamirkis:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Síndrome de Wolf-Hirschhorn

2012-01-30T23:13:07Z

Yamirkis: Página creada con '{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Síndrome de Wolf-Hirschhorn |imagen_del_virus= s-wolf_1.jpg |descripción= Es un fenotipo característico que resulta de la ...'

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}}

<div align="justify">

El '''síndrome de Wolf-Hirschhorn''' es un fenotipo característico que resulta de la supresión parcial del ADN del brazo corto del cromosoma IV.

==Resumen==

El síndrome de Wolf Hirschhorn o de 4p- es una enfermedad rara del desarrollo, caracterizada por anomalías congénitas múltiples y retraso mental.
Se estima una incidencia de 1 por cada 50.000 recién nacidos.

Clínicamente se caracteriza por una cara peculiar en forma de “casco griego”, [[microcefalia]], [[asimetría craneal]], [[hipertelorismo]], [[coloboma bilateral]], [[retrognatia]], boca en forma de carpa, orejas displásicas y de implantación baja, convulsiones con inicio temprano generalmente a los 9-10 meses, cardiopatía congénita (que está presente desde el nacimiento): coartación aórtica, comunicación interauricular e interventricular, pene incurvado, [[hipospadias]], [[hipoplasia]] o ausencia renal en menos del 10% de los casos y retraso mental.

El diagnóstico de sospecha es clínico y el de confirmación se realiza mediante técnicas de citogenética molecular.

El pronóstico es grave, alrededor de un tercio de los pacientes mueren antes de los dos años de edad, por las complicaciones bronco pulmonares y cardiológicas, se han descripto pocos casos con supervivencia superior a los 10-16 años.
Los sobrevivientes presentan retraso mental severo y retraso del crecimiento con tendencia a infecciones bronco pulmonares de repetición.
Se asocia a una delección en el brazo corto del cromosoma 4 (4p16.3). La mayoría de los casos, 85-90% son delecciones de novo.

==Síntomas del síndrome de Wolf-Hirschhorn==
===¿Qué signos físicos y qué síntomas se presentan? ===
Estos pacientes presentan las siguientes características:
*Peso bajo al nacimiento
*Tono muscular disminuido al nacimiento
*Cabeza pequeña ( microcefalia)
*Cráneo con asimetría
*Labio y paladar hendido (Labio leporino) en el 50% de pacientes.
*Cara peculiar; en forma de “casco griego”
*Mandíbula desplazada hacia atrás
*Orejas de implantación baja
Se presenta un conjunto de rasgos específicos de los ojos:
*Aumento de la separación entre los ojos
*Protrusión de los ojos (muy salidos)
*Párpados caídos
*Estrabismo
*Coloboma de ojos (defectos en el iris que se presentan como orificios, fisuras o hendiduras)
*Movimientos rápidos de los ojos involuntariamente
*Miopía
*Ausencia de conducto lagrimal

===Estos pacientes tienen una mayor predisposición a presentar complicaciones médicas, como son===
*Crisis convulsivas: pueden iniciar tempranamente desde los 9 a 10 meses de vida
*Enfermedades cardiacas congénitas: [[coartación de la aorta]], comunicación interauricular, comunicación interventricular.
*[[Hipospadias]]: malformación en varones en la que el orificio de la uretra no se encuentra en la punta del pene sino en su parte inferior. En el 50% de pacientes.
*Malformaciones en los riñones: desarrollo incompleto o defectuoso o ausencia de un riñón (menos del 10% de los casos)

==Causas del síndrome de Wolf-Hirschhorn==
El síndrome de Wolf-Hirshhorn es causado por una deleción parcial del brazo corto del cromosoma IV, en particular en la región WHSC1 y WHSC2.
Alrededor del 87% de los casos representan una deleción de novo, mientras que alrededor del 13% se heredan de un padre con una translocación cromosómica.
La severidad de los síntomas y el fenotipo expresado variar en función de la cantidad de material genético ha sido eliminado. La región crítica para la determinación del fenotipo se encuentra en 4p16.3 y, a menudo se puede detectar mediante pruebas genéticas y DE hibridación in situ fluorescente. Siempre debe ofrecerse consejería genética a las familias afectadas con el síndrome de Wolf-Hirschhorn.

== ¿Cómo se diagnostica? ==
El diagnóstico se basa inicialmente en las características físicas del paciente, en conjunto con la historia clínica completa. La confirmación del diagnóstico podrá realizarse mediante estudios de laboratorio moleculares. El principal estudio de confirmación es el cariotipo, el cual es una prueba para examinar cromosomas en una muestra de células, que permite contarlos y observar cambios en su número y estructura, se realiza generalmente mediante una muestra de sangre

==¿En qué consiste el tratamiento? ==
Hasta el momento no existe un tratamiento para esta enfermedad. Su pronóstico es grave, ya que alrededor de un tercio de los pacientes no sobreviven más de los dos años de edad, debido a las complicaciones del sistema cardiorrespiratorio.
El tratamiento se dirigirá a disminuir las complicaciones médicas que se presentan en cada caso particular.

==Referencias==
*http://yasalud.com/sindrome-de-wolf-hirschhorn/

*http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=51595

*http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0370-41062008000100007&script=sci_arttext
*http://universomedico.com.mx/audicion-y-lenguaje/20100604565/enfermedades-geneticas/sindrome-de-wolf-hirschhorn.html

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==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]

Amenorrea de lactancia

2012-01-06T17:27:39Z

Yamirkis:

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Definición
|Nombre = Amenorrea de Lactancia.
|imagen = Amenorrea de la Lactancia.jpg
}}

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'''Amenorrea de Lactancia Materna''': El MELA es un método anticonceptivo que se basa en la infertilidad natural del postparto que ocurre cuando una mujer está [[amenorreica]] y amamanta plenamente.

==Resumen==
El método anticonceptivo de la amenorrea de la lactancia utiliza el estado de infertilidad natural que resulta de patrones de lactancia materna intensiva, es decir del estado de imposibilidad de concebir un embarazo mientras la persona se encuentre en periodo de lactancia. Este método puede ser altamente efectivo para que la mujer emplee la fisiología del propio cuerpo para espaciar los embarazos. El principio consiste en que la succión que realiza el bebé estimula la iniciación del cambio en la producción de las hormonas de la madre que se requiere para iniciar la ovulación, teniendo como resultado una anovulación en las madres que están amamantando completa o casi completamente. Durante los 6 primeros meses si la madre alimenta exclusivamente al bebe con leche materna la fertilidad se mantiene baja.

==Indicaciones==
Este método anticonceptivo esta indicado en personas que cumplen los siguientes requisitos de lactancia materna: no se suministra al bebe ningún otro tipo de alimento, es exclusivamente leche materna; se dan vitaminas, agua jugo o comidas, además de leche materna; la mayor parte de la alimentación es leche materna y no existe intervalo mayor a 4-6 horas entre cada momento en que se alimenta al bebe, cumpliendo con estos requisitos se podrá decir que la madre esta cumpliendo con el método de lactancia materna y amenorrea. Si la madre desea continuar alimentando a su bebe con leche materna después de los 6 meses, se debe de elegir otro método anticonceptivo que no sea métodos hormonales, debido a que las hormonas pueden tener efectos sobre la leche. Existen indicaciones generales que se deben de acatar entre ellas se encuentra que la madre debe de alimentar al bebé cuando el lo pida y no a la hora fijada, no se debe de emplear algún biberón o cupón, no se deben de prolongar los tiempos entre cada alimentación, se debe continuar incluso cuando ella o el bebé se encuentren enfermos.

==Contraindicaciones==
Se debe de considerar el uso de este método anticonceptivo cuando la madre se encuentre mal nutrida, ya que la madre debe aportar los nutrimentos necesarios a su bebé a través de la leche materna. En cuando a las mujeres que padezcan VIH no se deberá de amamantar al bebé por el alto riesgo de transmisión, si existe disponible un método mas seguro debe de emplearse. Si existe enfermedad en la cual se deba de emplear un medicamento en la madre que se pueda pasar a la leche materna no se debe de emplear este método.

== ¿Cuál es el mecanismo de acción del MELA? ==
La succión efectuada por el lactante inhibe la producción de las hormonas que se requieren para la ovulación. Si no hay ovulación, no puede haber embarazo.

==¿Quién puede usar el MELA? ==
Las mujeres que cumplen con los tres criterios siguientes:
*Lactancia materna exclusiva o casi exclusiva.
*Ausencia de menstruación desde el parto.
*Han transcurrido menos de seis meses de postparto.
===Para usar el MELA, la mujer debe amamantar: ===
*Inmediatamente después del parto.
*Con frecuencia, cada vez que el lactante lo pide, y sin horario.
*Sin biberones ni chupete.
*Sin dejar transcurrir largos períodos entre una alimentación y otra, de día y de noche.
*Sin suplementos.
*Incluso cuando la madre o el bebé estén enfermos.

==Ventajas==
*Sumamente eficaz (por lo menos 98%)
*Fácil de usar.
*Comienza inmediatamente después del parto.
*No se requieren suministros.
*No interfiere con el acto sexual.
*No tiene efectos secundarios.
*Beneficia la salud de la madre y del lactante.
*Se basa en prácticas culturales y religiosas establecidas.

==Desventajas==
*No es una opción para las mujeres que no amamantan.
*Puede ser difícil mantener el patrón de amamantamiento.
*La duración del método es limitada.
*No protege contra las ETS/VIH.

==Seguimiento y asesoramiento==
*El asesoramiento inicial consiste en dar instrucciones detalladas de cómo establecer prácticas de amamantamiento óptimas y cómo lograr la eficacia del MELA
*Ayudar a las mujeres a elegir y proporcionarles otro método anticonceptivo antes de que el MELA deje de surtir efecto

==Efectividad==
Para que este método anticonceptivo sea seguro y eficaz es necesario que cumpla con estos 3 criterios: la menstruación no ha regresado, la mujer amamanta completa o casi completamente y el lactante es menor de 6 meses de edad. Si se cumplen estos 3 criterios es posible lograr hasta un 98% de efectividad. Cuando pasa mas halla de los 6 meses la posibilidades suben a un porcentaje de 7.4%.

==Referencias==
*http://www.fhi360.org/sp/RH/FAQs/lam_faq.htm
*http://www.fhi360.org/sp/Topics/LAM.htm
*http://www.saludyfamilia.com/bienestar-familiar/metodos-anticonceptivos/amenorrea-de-la-lactancia/
*http://www.mailxmail.com/curso-lactancia-materna-beneficios-leche-materna/amenorrea-lactancia

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[[Category:Ciencias_Médicas]] [[Category:Patología_clínica]]

Amenorrea de lactancia

2012-01-06T17:23:12Z

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'''Amenorrea de lactancia materna''': El MELA es un método anticonceptivo que se basa en la infertilidad natural del postparto que ocurre cuando una mujer está [[amenorreica]] y amamanta plenamente.

==Resumen==
El método anticonceptivo de la amenorrea de la lactancia utiliza el estado de infertilidad natural que resulta de patrones de lactancia materna intensiva, es decir del estado de imposibilidad de concebir un embarazo mientras la persona se encuentre en periodo de lactancia. Este método puede ser altamente efectivo para que la mujer emplee la fisiología del propio cuerpo para espaciar los embarazos. El principio consiste en que la succión que realiza el bebé estimula la iniciación del cambio en la producción de las hormonas de la madre que se requiere para iniciar la ovulación, teniendo como resultado una anovulación en las madres que están amamantando completa o casi completamente. Durante los 6 primeros meses si la madre alimenta exclusivamente al bebe con leche materna la fertilidad se mantiene baja.

==Indicaciones==
Este método anticonceptivo esta indicado en personas que cumplen los siguientes requisitos de lactancia materna: no se suministra al bebe ningún otro tipo de alimento, es exclusivamente leche materna; se dan vitaminas, agua jugo o comidas, además de leche materna; la mayor parte de la alimentación es leche materna y no existe intervalo mayor a 4-6 horas entre cada momento en que se alimenta al bebe, cumpliendo con estos requisitos se podrá decir que la madre esta cumpliendo con el método de lactancia materna y amenorrea. Si la madre desea continuar alimentando a su bebe con leche materna después de los 6 meses, se debe de elegir otro método anticonceptivo que no sea métodos hormonales, debido a que las hormonas pueden tener efectos sobre la leche. Existen indicaciones generales que se deben de acatar entre ellas se encuentra que la madre debe de alimentar al bebé cuando el lo pida y no a la hora fijada, no se debe de emplear algún biberón o cupón, no se deben de prolongar los tiempos entre cada alimentación, se debe continuar incluso cuando ella o el bebé se encuentren enfermos.

==Contraindicaciones==

Se debe de considerar el uso de este método anticonceptivo cuando la madre se encuentre mal nutrida, ya que la madre debe aportar los nutrimentos necesarios a su bebé a través de la leche materna. En cuando a las mujeres que padezcan VIH no se deberá de amamantar al bebé por el alto riesgo de transmisión, si existe disponible un método mas seguro debe de emplearse. Si existe enfermedad en la cual se deba de emplear un medicamento en la madre que se pueda pasar a la leche materna no se debe de emplear este método.

== ¿Cuál es el mecanismo de acción del MELA? ==
La succión efectuada por el lactante inhibe la producción de las hormonas que se requieren para la ovulación. Si no hay ovulación, no puede haber embarazo.

==¿Quién puede usar el MELA? ==
Las mujeres que cumplen con los tres criterios siguientes:
*Lactancia materna exclusiva o casi exclusiva.
*Ausencia de menstruación desde el parto.
*Han transcurrido menos de seis meses de postparto.
===Para usar el MELA, la mujer debe amamantar: ===
*Inmediatamente después del parto.
*Con frecuencia, cada vez que el lactante lo pide, y sin horario.
*Sin biberones ni chupete.
*Sin dejar transcurrir largos períodos entre una alimentación y otra, de día y de noche.
*Sin suplementos.
*Incluso cuando la madre o el bebé estén enfermos.

==Ventajas==
*Sumamente eficaz (por lo menos 98%)
*Fácil de usar.
*Comienza inmediatamente después del parto.
*No se requieren suministros.
*No interfiere con el acto sexual.
*No tiene efectos secundarios.
*Beneficia la salud de la madre y del lactante.
*Se basa en prácticas culturales y religiosas establecidas.

==Desventajas==
*No es una opción para las mujeres que no amamantan.
*Puede ser difícil mantener el patrón de amamantamiento.
*La duración del método es limitada.
*No protege contra las ETS/VIH.

==Seguimiento y asesoramiento==
*El asesoramiento inicial consiste en dar instrucciones detalladas de cómo establecer prácticas de amamantamiento óptimas y cómo lograr la eficacia del MELA
*Ayudar a las mujeres a elegir y proporcionarles otro método anticonceptivo antes de que el MELA deje de surtir efecto
==Efectividad==
Para que este método anticonceptivo sea seguro y eficaz es necesario que cumpla con estos 3 criterios: la menstruación no ha regresado, la mujer amamanta completa o casi completamente y el lactante es menor de 6 meses de edad. Si se cumplen estos 3 criterios es posible lograr hasta un 98% de efectividad. Cuando pasa mas halla de los 6 meses la posibilidades suben a un porcentaje de 7.4%.

==Referencias==
*http://www.fhi360.org/sp/RH/FAQs/lam_faq.htm
*http://www.fhi360.org/sp/Topics/LAM.htm
*http://www.saludyfamilia.com/bienestar-familiar/metodos-anticonceptivos/amenorrea-de-la-lactancia/
*http://www.mailxmail.com/curso-lactancia-materna-beneficios-leche-materna/amenorrea-lactancia

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[[Category:Ciencias_Médicas]] [[Category:Patología_clínica]]

Disguesia

2011-12-13T21:53:26Z

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'''Disguesia''': Es un síntoma semiológico que denota alguna alteración en la percepción relacionada con el sentido del gusto. También se usa el término de [[disguesia]]. Las causas son muchas: infecciones, tumores, tabaquismo, deficiencias alimentarias, endocrinas...

==Resumen==
Los cinco sentidos con los que cuenta el ser humano para percibir el mundo que lo rodea, son igualmente importantes. Sin embargo, existen dos que se encuentran íntimamente relacionados. El cerebro necesita tanto del sentido del olfato, como del gusto, para distinguir la mayoría de los olores.

Desafortunadamente, cuando una persona pierde de manera parcial el olfato o el gusto, no le presta mucha importancia, ya que no produce dolor o alteraciones graves a su rutina diaria. No obstante, puede representar una gran frustración para cualquier persona, ya que no disfruta la comida, la bebida o cualquier aroma, de la misma manera.

El olfato y el gusto, trabajan de manera conjunta: las [[papilas gustativas]] de la lengua identifican el gusto, el nervio del olfato reconoce los olores. Ambas sensaciones son trasmitidas al cerebro, en donde la información se combina para que se pueda reconocer y apreciar los sabores. Aunque algunos sabores se pueden distinguir sin que intervenga el olfato (como el salado, amargo, dulce o agrio), otros sabores más complejos (como el chocolate), requieren de ambos sentidos para poder reconocerlos.

Los trastornos del olfato pueden resultar graves, ya que la persona que sufre este tipo de alteraciones, no reconocería el olor a humo de un incendio, una fuga de gas o alimentos en descomposición.

==Causas==
Los trastornos pueden ser:
*Puede ser consecuencia de los mismos factores que propician la pérdida del gusto.
*Las quemaduras de la lengua pueden destruir temporalmente las papilas gustativas.
*Parálisis de un lado de la cara causada por un mal funcionamiento del nervio facial.
*Depresión.
===Este tipo de trastornos, también pueden acompañar o indicar la existencia de enfermedades o condiciones como: ===
*Obesidad.
*Diabetes
*Hipertensión
*Mala nutrición
*Enfermedades degenerativas del sistema nervioso, como: Parkinson y Alzheimer

==Síntomas==
Alteración en el sentido del gusto. En algunos casos, el cambio en el sabor es muy radical y apreciablemente repulsivo.

==Diagnóstico==
Es necesario realizar:
*Historia clínica completa
*Examen físico: valoración de la nariz, cavidad oral y faringe.
*Endoscopia nasal y laringoscopia.
*Pruebas de laboratorio: para descartar posibles alergias o problemas de sinusitis.
*Una Resonancia Magnética (RM) o Tomografía Computarizada (TC).
*Pruebas que cuantifiquen la pérdida olfatoria y gustativa (como medir la concentración más baja de una sustancia química que la persona pueda reconocer y comparar los gustos y olores de diferentes sustancias).

==Tratamiento==
El tratamiento será determinado por el médico y va a depender de la causa que provoca el trastorno, por ejemplo:
*Si el problema es de tipo obstructivo, hay que corregir el defecto (desviación del tabique nasal o pólipos nasales).
*En caso de alergia, el médico indicará un tratamiento específico para atacarla.
*Cuando es causada por infecciones virales, mejora generalmente en tres o seis meses.
*Si fue provocado por algún medicamento, el médico lo suspenderá inmediatamente.
Aunque es un trastorno poco común y muchas veces se inicia de manera imperceptible, es importante acudir al médico en caso de que sienta un cambio en la manera de percibir los olores y los sabores, para recibir el mejor tratamiento y recuperar sus sentidos lo antes posible

==Referencias==
*http://www.todopapas.com/diccionario/pediatria/disgeusia-663
*http://tratamiento.pro/es/enciclopedia-general-psicologia-on-line-wiki-letra-d/36153-disgeusia.html

*http://www.hospitalesangeles.com/saludyvida/articulo.php?id=1424&llave_seccion=6

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==Categoría==
[[Category:Enfermedad]]