EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Mosnodenivir

2026-01-22T16:16:55Z

YaqueAmor: Página creada con «{{Ficha de fármaco | nombre = Mosnodenivir | nombre_IUPAC =  | código_ATC =  | imagen…»

{{Ficha de fármaco
| nombre = Mosnodenivir
| nombre_IUPAC = 
| código_ATC = 
| imagen =
| caption =
| sinónimos = JNJ‑1802; JNJ‑64281802
| tipo = Pequeña molécula
| vía_administración = Oral
| legal_ES = En investigación
| legal_US = En investigación
}}

'''Mosnodenivir''' (código de desarrollo '''JNJ‑1802''' o '''JNJ‑64281802''') es un antiviral experimental de administración oral, desarrollado por Janssen (Johnson & Johnson), que actúa como inhibidor pan‑serotipo del virus del dengue. Bloquea la interacción entre las proteínas no estructurales NS3 y NS4B del virus, lo que interfiere con la replicación viral. <ref name="JMedChem2024">{{cita publicación
|autor=
|título=Discovery of JNJ‑1802, a First‑in‑Class Pan‑Serotype Dengue Virus NS4B Inhibitor
|publicación=Journal of Medicinal Chemistry
|año=2024
|doi=10.1021/acs.jmedchem.3c02336
}}</ref><ref name="CHIM2025">{{cita publicación
|autor=
|título=Daily mosnodenvir dosing as dengue prophylaxis in a human challenge model
|publicación=Clinical Infectious Diseases
|año=2025
|pmcid=PMC12662413
}}</ref>

== Indicación y mecanismo de acción ==
Mosnodenivir está diseñado para la '''prevención y el tratamiento''' de la infección por virus del dengue, incluyendo los cuatro serotipos conocidos. <ref name="JMedChem2024" /> Se une a la proteína no estructural '''NS4B''' e impide su interacción funcional con '''NS3''', lo que inhibe la formación del complejo de replicación viral y reduce la producción de nuevo genoma viral. <ref name="CHIM2025" />

Estudios ''in vitro'' han mostrado una potencia antiviral en el rango pico‑ a nanomolar frente a un panel representativo de genotipos de dengue. <ref name="JMedChem2024" />

== Desarrollo clínico ==
Mosnodenivir ha sido evaluado en varios estudios clínicos de fases iniciales:

* '''Fase 1''': Ensayos en voluntarios sanos demostraron un perfil de seguridad y tolerabilidad aceptable, así como una farmacocinética compatible con la administración oral una vez al día o con regímenes de mantenimiento alternativos. <ref>{{cita publicación
|autor=
|título=Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Different Maintenance Regimens of Mosnodenvir
|publicación=Clinical Pharmacology in Drug Development
|año=2025
}}</ref>

* '''Modelo de infección controlada en humanos (CHIM)''' frente a dengue serotipo 3: En un estudio de profilaxis con dosis diarias repetidas, las dosis altas de mosnodenivir redujeron de forma significativa la carga viral de DENV‑3 y la proporción de participantes con infección detectable, en comparación con placebo, sin problemas de seguridad relevantes. <ref name="CHIM2025" />

* '''Estudios de campo en fase 2''': Se inició un ensayo de fase 2 para evaluar la eficacia de mosnodenivir como profilaxis frente a la infección por dengue (NCT05201794). Posteriormente, Johnson & Johnson anunció la suspensión de este estudio como parte de una reorientación estratégica de su cartera de enfermedades transmisibles, sin que se identificaran problemas de seguridad. <ref name="J&J2024">{{cita web
|url=https://www.jnj.com/media-center/press-releases/johnson-johnson-to-discontinue-phase-2-field-study-evaluating-investigational-antiviral-candidate-mosnodenvir-for-the-prevention-of-dengue
|título=Johnson & Johnson to Discontinue Phase 2 Field Study Evaluating Investigational Antiviral Candidate Mosnodenvir for the Prevention of Dengue
|fecha=4 de octubre de 2024
|fechaacceso=22 de enero de 2026
|editor=Johnson & Johnson
}}</ref>

Hasta el momento, mosnodenivir no ha recibido autorización de comercialización para ninguna indicación y continúa considerándose un fármaco en desarrollo clínico. <ref name="J&J2024" /><ref name="CHIM2025" />

== Situación regulatoria ==
Mosnodenivir no cuenta con código ATC ni con aprobación por parte de autoridades reguladoras como la FDA (Estados Unidos) o la EMA (Unión Europea). Su uso está restringido a ensayos clínicos y a contextos de investigación regulada. <ref name="J&J2024" />

== Véase también ==
* [[Dengue]]
* [[Antiviral]]

== Referencias ==
{{listaref}}

[[Categoría:Antivirales en investigación]]
[[Categoría:Dengue]]

Simnotrelvir

2026-01-22T15:58:09Z

YaqueAmor: Página creada con «== Simnotrelvir == {{Medicamento |nombre = Simnotrelvir |logo = Imagen:Simnotrelvir.png |tamaño = 250px |descripción…»

== Simnotrelvir ==

{{Medicamento
|nombre = Simnotrelvir
|logo = Imagen:Simnotrelvir.png
|tamaño = 250px
|descripción = Presentación comercial de Simnotrelvir, antiviral oral para COVID-19
|presentacion_farmaceutica = Comprimidos orales
|vía_de_administración = Oral
|principio_activo = Simnotrelvir (con ritonavir como potenciador)
|grupo_terapéutico = Antiviral / Inhibidor de proteasa 3CLpro del SARS-CoV-2
|desarrollador = Simcere Pharmaceutical Group (China)
}}

'''Simnotrelvir''' es un medicamento antiviral oral desarrollado para el tratamiento de la COVID-19 leve a moderada. Se administra en combinación con ritonavir para potenciar su efecto y acortar el tiempo de resolución de síntomas en pacientes adultos.<ref>{{cita web |url=https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2302799 |título=Simnotrelvir plus Ritonavir in Symptomatic COVID-19 |autor=Chang D, et al. |fecha=2024 |publicación=New England Journal of Medicine}}</ref><ref>{{cita web |url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37888914/ |título=Simnotrelvir as a potential treatment for COVID-19 |autor=McCarthy MW |fecha=2024 |publicación=Expert Review of Anti-infective Therapy}}</ref>

== Indicaciones ==
El simnotrelvir se indica en pacientes adultos con COVID-19 sintomática leve o moderada, iniciando el tratamiento dentro de las primeras 72 horas desde el comienzo de los síntomas. Reduce el tiempo medio de recuperación en aproximadamente 35 horas en comparación con placebo y disminuye la carga viral.<ref>{{cita web |url=https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2302799 |título=Simnotrelvir plus Ritonavir in Symptomatic COVID-19 |autor=Chang D, et al. |fecha=2024 |publicación=New England Journal of Medicine}}</ref><ref>{{cita web |url=https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531233 |título=SIM0417-301: Simnotrelvir/Ritonavir vs Placebo |fecha=2023-2024}}</ref>

== Mecanismo de acción ==
Es un inhibidor selectivo de la proteasa 3-chymotrypsin-like (3CLpro o Mpro) del SARS-CoV-2, que bloquea la replicación viral al impedir el procesamiento de precursores poliproteicos virales. El ritonavir inhibe el citocromo P450 3A4, aumentando las concentraciones plasmáticas del simnotrelvir.<ref>{{cita web |url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37888914/ |título=Simnotrelvir as a potential treatment for COVID-19 |autor=McCarthy MW |fecha=2024 |publicación=Expert Review of Anti-infective Therapy}}</ref><ref>{{cita web |url=https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531233 |título=SIM0417-301: Simnotrelvir/Ritonavir vs Placebo |fecha=2023-2024}}</ref>

== Posología y administración ==
Dosis recomendada: 150 mg de simnotrelvir más 100 mg de ritonavir, administrados por vía oral dos veces al día durante 5 días. Iniciar lo antes posible dentro de los 5 días posteriores al inicio de síntomas.<ref>{{cita web |url=https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531233 |título=SIM0417-301: Simnotrelvir/Ritonavir vs Placebo |fecha=2023-2024}}</ref>

== Efectos adversos ==
Los eventos adversos más comunes incluyen disgeusia (mal sabor en boca), náuseas y diarrea leve. No se han reportado problemas graves de seguridad en ensayos fase II/III.<ref>{{cita web |url=https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2302799 |título=Simnotrelvir plus Ritonavir in Symptomatic COVID-19 |autor=Chang D, et al. |fecha=2024 |publicación=New England Journal of Medicine}}</ref>

== Contraindicaciones ==
Hipersensibilidad al simnotrelvir o ritonavir. Revisar interacciones con inhibidores del CYP3A4. No recomendado en insuficiencia renal grave (TFG <30 mL/min).<ref>{{cita web |url=https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531233 |título=SIM0417-301: Simnotrelvir/Ritonavir vs Placebo |fecha=2023-2024}}</ref>

== Ensayos clínicos ==
En un ensayo fase II/III (SIM0417-301) con 1208 pacientes en China, el grupo tratado mostró resolución sostenida de síntomas 35.8 horas antes que el placebo, con reducción significativa de carga viral al día 5.<ref>{{cita web |url=https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2302799 |título=Simnotrelvir plus Ritonavir in Symptomatic COVID-19 |autor=Chang D, et al. |fecha=2024 |publicación=New England Journal of Medicine}}</ref><ref>{{cita web |url=https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531233 |título=SIM0417-301: Simnotrelvir/Ritonavir vs Placebo |fecha=2023-2024}}</ref>

== Estado regulatorio ==
Aprobado condicionalmente en China para COVID-19 en 2023. Aún en evaluación para uso global y en pacientes de alto riesgo o casos graves.<ref>{{cita web |url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37888914/ |título=Simnotrelvir as a potential treatment for COVID-19 |autor=McCarthy MW |fecha=2024 |publicación=Expert Review of Anti-infective Therapy}}</ref>

== Referencias ==
<references/>

== Enlaces externos ==
* [https://www.simcere.com/en/product/simnotrelvir.html Simcere Pharmaceutical Group - Información oficial sobre Simnotrelvir]
* [https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531233 ClinicalTrials.gov - SIM0417-301]

[[Categoría:Medicamentos]]
[[Categoría:Antivirales]]
[[Categoría:COVID-19]]
[[Categoría:Fármacos antivirales]]
[[Categoría:Inhibidores de proteasas]]

Alyfrek

2025-08-15T14:23:42Z

YaqueAmor: Página creada con «== Alyftrek == {{Medicamento |nombre= Alyftrek |logo= Imagen:Alyftrek.png |tamaño= 250px |descripción= Presentación comercial de Alyftrek, combinación triple de vanzac…»

== Alyftrek ==

{{Medicamento
|nombre= Alyftrek
|logo= Imagen:Alyftrek.png
|tamaño= 250px
|descripción= Presentación comercial de Alyftrek, combinación triple de vanzacaftor, tezacaftor y deutivacaftor
|presentacion_farmaceutica= Comprimidos
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico= Modulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística
}}

=== Tipo de artículo ===
Medicamento innovador

=== Categoría ===
[[Categoría:Medicamentos]]
[[Categoría:Fármacos innovadores]]
[[Categoría:Fibrosis quística]]

=== Descripción ===
Alyftrek es una combinación triple de principios activos (vanzacaftor, tezacaftor y deutivacaftor) indicada para el tratamiento de la fibrosis quística en pacientes mayores de 6 años que presentan al menos una mutación en el gen CFTR que responde a esta terapia. Fue aprobado por la Comisión Europea y la FDA como el primer modulador de CFTR diseñado para administración una vez al día, lo que mejora significativamente la adherencia al tratamiento y la calidad de vida de los pacientes.

=== Indicaciones ===
Tratamiento de fibrosis quística en pacientes de 6 años o más con mutaciones no clase I en el gen CFTR, incluida al menos una mutación F508del u otras con respuesta comprobada. Alyftrek modula la proteína CFTR defectuosa, mejorando la función pulmonar y reduciendo el cloruro en el sudor, un marcador clave de la enfermedad.

=== Presentación farmacéutica ===
Comprimidos para administración oral.

=== Vía de administración ===
Oral.

=== Grupo terapéutico ===
Modulador CFTR para fibrosis quística.

=== Posología y administración ===
Se recomienda realizar pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento y durante el seguimiento. La dosis es una vez al día, administrada con alimentos ricos en grasa para optimizar su absorción. El control de la función hepática debe realizarse mensualmente los primeros 6 meses, luego trimestralmente y luego al menos una vez al año.

=== Ventajas terapéuticas ===
Alyftrek ha demostrado ser no inferior a Kaftrio (otra terapia para fibrosis quística) en la mejora de la función pulmonar y superior en la reducción del cloruro en el sudor. Su dosificación diaria única representa un avance en la simplificación del tratamiento, facilitando la adherencia y mejorando la calidad de vida.

=== Enlaces externos ===
* [https://news.vrtx.com/news-releases/news-release-details/vertex-receives-chmp-positive-opinion-alyftrekr-new-once-daily Vertex Pharmaceuticals - noticia oficial sobre Alyftrek]
* [https://fqaragon.org/noticias/la-comision-europea-aprueba-alyftrek-un-nuevo-modulador-cftr-para-personas-con-fibrosis-quistica-a-partir-de-los-6-anos/ Asociación Aragonesa de Fibrosis Quística - Aprobación de Alyftrek]
* [https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-new-cystic-fibrosis-treatment FDA - Aprobación Alyftrek]

=== Referencias bibliográficas ===
# Comisión Europea aprueba Alyftrek, un nuevo modulador CFTR para fibrosis quística, Asociación Aragonesa de Fibrosis Quística, 2025.
# FDA aprueba Alyftrek para fibrosis quística, FDA, 2024.
# El Mundo, "Los diez lanzamientos de medicamentos más esperados de 2025", 17 febrero 2025.
# DiarioFarma, "La EMA da luz verde para Alyftrek", 30 abril 2025.

=== Fuentes ===
* Clarivate, Drugs to Watch 2025.
* Vertex Pharmaceuticals, Información oficial sobre Alyftrek.
* Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Cyrtocarpa procera

2025-07-30T13:11:51Z

YaqueAmor: Página creada con «{Planta medicinal |nombre=Pandilla |nombre_científico=Cyrtocarpa procera |familia=Anacardiaceae |otros_nombres=Chupandilla, Copalchi, Cuachalalate (puede variar regionalme…»

{Planta medicinal
|nombre=Pandilla
|nombre_científico=Cyrtocarpa procera
|familia=Anacardiaceae
|otros_nombres=Chupandilla, Copalchi, Cuachalalate (puede variar regionalmente)
|origen=México y regiones de Mesoamérica
|parte_utilizada=Corteza, hojas
|principios_activos=Flavonoides, fenoles, taninos
|propiedades=Antiinflamatoria, antioxidante, regeneradora de tejidos, antimicrobiana
|usos_medicinales=Tratamiento tradicional para colitis, trastornos digestivos, diarrea, regeneración intestinal y prevención de tumores de colon
|formas_uso=Infusión, decocción, maceración
|contraindicaciones=No utilizar en embarazo y lactancia sin supervisión médica. Evitar en personas sensibles a compuestos fenólicos.
|efectos_secundarios=En dosis elevadas puede causar diarrea
}}

== Pandilla ==
'''Pandilla''' es el nombre común que se da en regiones de México a la especie ''Cyrtocarpa procera'', tradicionalmente utilizada en la medicina popular mexicana por sus efectos benéficos en el tratamiento de enfermedades gastrointestinales, principalmente colitis, sangrado, diarrea y regeneración del tejido intestinal.

Diversos estudios universitarios avalan su uso para mitigar síntomas y favorecer la recuperación del sistema digestivo, así como su potencial para prevenir tumores de colon, principalmente cuando se usa en combinación con otras cortezas como el cuachalalate.

=== Principales usos medicinales ===
- Colitis y diarrea
- Regeneración intestinal
- Trastornos digestivos varios
- Prevención de tumores de colon

== Referencias ==
* Rodríguez Monroy, Marco Aurelio; Canales Martínez, Margarita. "Efectos de la chupandilla y el cuachalalate en la regeneración del tejido intestinal". FES Iztacala, UNAM.
* "Actividades antiinflamatoria y antioxidante de extractos de chupandilla y cuachalalate." Departamento de Inmunología, ENCB, IPN.
* UNAM Global. "Cuachalalate y la chupandilla: contra la colitis".
* Instituto Politécnico Nacional. "Estudia IPN efectos benéficos de cortezas medicinales en enfermedades inflamatorias".

== Fuentes ==
* [[UNAM Global]]. "Cuachalalate y la chupandilla: contra la colitis".
* [[Instituto Politécnico Nacional]]. "Estudia IPN efectos benéficos de cortezas medicinales en enfermedades inflamatorias".

== Fuentes bibliográficas ==
* Rodríguez Monroy, Marco Aurelio; Canales Martínez, Margarita. "Efectos de la chupandilla y el cuachalalate en la regeneración del tejido intestinal". FES Iztacala, UNAM.
* "Actividades antiinflamatoria y antioxidante de extractos de chupandilla y cuachalalate." Departamento de Inmunología, ENCB, IPN.

== Enlaces externos ==
* [https://unamglobal.unam.mx/global_revista/cuachalalate-y-la-chupandilla-contra-la-colitis/ UNAM Global: Cuachalalate y la chupandilla]
* [https://www.ipn.mx/CCS/comunicados/ver-comunicado.html?y=2020&n=106 IPN: Beneficios de cortezas medicinales]
* [https://www.unotv.com/salud/cuachalalate-y-la-chupandilla-que-son-estas-plantas-que-recomienda-unam-contra-la-colitis/ UnoTV: Cuachalalate y la chupandilla]

[[Categoría:Plantas medicinales]]