EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Archivo:Pp12.jpg

2016-04-06T16:16:33Z

Ymc250603:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Pink princess

2016-04-06T16:16:05Z

Ymc250603: Página creada con «{{Definición |nombre= Pink princess |imagen=pp12.jpg |tamaño= |concepto= Pink princess es una aplicación donde un hada rosa viaja a una galaxia rosa, vestida de rosa, c...»

{{Definición
|nombre= Pink princess
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|concepto= Pink princess es una aplicación donde un hada rosa viaja a una galaxia rosa, vestida de rosa, con una varita mágica rosa.
}}

==Cómo se juega==
Este color invadirá hasta al enemigo. La mecánica de Pink princess es muy sencilla, ya que los mas pequeños de casa solo tienen que pulsar sobre la pantalla para dirigir a su protagonista, que irá dando saltos sin poder parar.
Para avanzar hacia delante entonces debe pulsar en la parte derecha de la pantalla, mientras que si prefiere que retroceda tendrá que hacerlo en la zona izquierda.

== Objetivo principal ==
El objetivo es el de permanecer sobre los platillos voladores el mayor tiempo posible. Saltar y no caer presionando la pantalla; nada más.

Por el camino irá encontrando otros objetos voladores que se interpondrá en el camino y que deberá saber esquivar.
Para ello asegúrate de medir las distancias entre ovnis y calcula bien tu salto sino quieres acabar chocando contra algún elemento extraño o cayendo al vacío. Además, tu misión será la de recoger diamantes y corazones que estarán dispersos por toda la pantalla. Será complicado llegar hasta algunos, pero encontrarás las bases donde apoyarte siempre que realices un buen salto.

Cuántos más metros se recorran y más ayudas recojas, mayor será tu puntuación y más alto aparecerás en el ranking mundial de jugadores.

== Fuentes==
[http://pink-princess.uptodown.com/android]
[[Category: Juegos]]

Archivo:Le12.jpg

2016-04-06T15:55:39Z

Ymc250603:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Leer y escribir

2016-04-06T15:54:54Z

Ymc250603:

{{Definición
|nombre= Leer y escribir
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|tamaño=
|concepto= Aprender a leer y escribir es, como su propio nombre indica, una aplicación desarrollada para enseñar a los más pequeños de la casa a leer y a escribir, a través de una pizarra interactiva en la que podrán escribir con tizas de colores todas las nuevas palabras que aprendan. Enseñar desde lo más básico hasta lo más avanzando de una manera realmente divertida.
}}

==Cómo se juega==
Los ejercicios que incorpora esta utilidad se dividen en cuatro categorías; abecedario, números, silabario y colorear. El primero te permitirá enseñar a los niños el alfabeto completo, y la grafía de cada letra en mayúscula y minúsucula, además de incorporar la palabra pronunciada correctamente para que los niños puedan vincularla también mediante su sonido. Los números te servirán para explicarles todas las posibilidades numéricas que consideres necesario partiendo de cada número por separado. Por su parte, en el silábico podrás ir más allá y explicarle a los más pequeños cómo se forman las sílabas y palabras. La opción de colorear dará a los niños la oportunidad de pintar divertidos muñecos con los colores que elijan.

== Generalidades==
Cada una de las funciones incluidas en Aprender a leer y escribir cuenta con una pizarra con la que los pequeños podrán interactuar mediante tizas de colores. Dejando que sigan los puntos y líneas crean palabras compuestas o reconocen números y jugando con ellos ayuda a mejorar su vocabulario componiendo juntos palabras de todo tipo tan largas como quieran.

== Fuentes==
[http://aprender-a-leer-y-escribir.uptodown.com/android]
[[Category: Juegos]]

Leer y escribir

2016-04-06T15:53:58Z

Ymc250603: Página creada con «{{Definición |nombre= Leer y escribir |imagen=le1.jpg |tamaño= |concepto= Aprender a leer y escribir es, como su propio nombre indica, una aplicación desarrollada para...»

{{Definición
|nombre= Leer y escribir
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==Cómo se juega==
Los ejercicios que incorpora esta utilidad se dividen en cuatro categorías; abecedario, números, silabario y colorear. El primero te permitirá enseñar a los niños el alfabeto completo, y la grafía de cada letra en mayúscula y minúsucula, además de incorporar la palabra pronunciada correctamente para que los niños puedan vincularla también mediante su sonido. Los números te servirán para explicarles todas las posibilidades numéricas que consideres necesario partiendo de cada número por separado. Por su parte, en el silábico podrás ir más allá y explicarle a los más pequeños cómo se forman las sílabas y palabras. La opción de colorear dará a los niños la oportunidad de pintar divertidos muñecos con los colores que elijan.

== Generalidades==
Cada una de las funciones incluidas en Aprender a leer y escribir cuenta con una pizarra con la que los pequeños podrán interactuar mediante tizas de colores. Dejando que sigan los puntos y líneas crean palabras compuestas o reconocen números y jugando con ellos ayuda a mejorar su vocabulario componiendo juntos palabras de todo tipo tan largas como quieran.

== Fuentes==
[http://aprender-a-leer-y-escribir.uptodown.com/android]
[[Category: Juegos]]

Liquen plano atrófico

2016-01-11T18:12:13Z

Ymc250603: Página creada con «{{Enfermedad |nombre= Liquen plano atrófico |imagen_del_virus= |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripción2= |clasificacion= El liquen plan...»

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==Historia==
Se caracteriza clínicamente por la presencia de pápulas anulares de borde sobreelevado y zona central atrófica que pueden estar asociadas o no a las lesiones típicas del liquen plano. Histológicamente, las lesiones presentan en los bordes los hallazgos propios del liquen plano junto con adelgazamiento progresivo de la epidermis y, en el centro, disminución y fragmentación de las fibras elásticas de la dermis.
Por su carácter infrecuente no se ha podido establecer una localización típica de las lesiones.
==Etiología==
El liquen plano anular es una variante poco frecuente de liquen plano y cursa con pápulas anulares como lesión elemental en lugar de las clásicas pápulas poligonales.
La presentación clínica y la localización descritas de las lesiones son variables. En una serie de 20 casos de la Universidad de Pensilvania1, la zona más comúnmente afectada fue la axila, seguida del pene y de la zona inguinal, sobre todo cuando las lesiones eran escasas en número. Sin embargo, cuando había muchas lesiones y éstas se acompañaban de los hallazgos del liquen plano típico, las localizaciones más frecuentes eran el tronco y las extremidades.
A diferencia del liquen plano clásico con afectación de la cavidad oral, no se ha demostrado asociación con la infección por el VHC ni con otras enfermedades o situaciones. Tampoco se ha descrito ningún caso de malignización de las lesiones.
Friedman y Hashimoto, inicialmente, y otros autores más tarde 3–5, describieron una variante del liquen plano anular que se denominó liquen plano anular y atrófico, la que se caracterizaba por presentar lesiones anulares de reborde elevado y una zona central atrófica. La distribución también era muy variable y en algunos casos se señalaron como más frecuentes las localizaciones comunes del liquen plano. Algunos autores no consideran necesario separarla de la ya poco frecuente variedad de liquen plano anular con la que presenta escasas diferencias.
==Fuente==
*[https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepages/2493.htm]
[[Category:Salud]]

Nervio facial

2015-11-24T20:41:54Z

Ymc250603: Página creada con «{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Enfermedad |nombre= Nervio Facial |imagen_del_virus |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripción2= |clasifi...»

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El nervio facial consiste en dos fibras nerviosas, el nervio facial propiamente dicho y el nervio intermedio o intermediario de Wrisberg.
== Descripción ==
El facial propiamente dicho tiene su origen en neuronas motoras del núcleo facial que está situado ventralmente en la porción inferior o caudal del puente troncoencefálico. Los axones salen hacia atrás en dirección dorsal y medial hacia el núcleo del nervio motor ocular externo (VI par craneal), rodean al dicho núcleo para emerger hacia adelante, junto con el intermediario, a nivel del ángulo cerebeloso justo entre el motor ocular externo y el nervio vestibulococlear.
== Origen ==
El origen real de su parte sensitiva es el núcleo del tracto solitario. Dicho nervio sale del cráneo por el agujero estilomastoideo, y después de dar una rama combinada al vientre posterior del músculo digástrico y al estilohioideo, se dirige hacia el centro de la glándula parótida (la glándula salival ubicada delante de la oreja). Sigue en el plano de la fascia y divide la glándula parótida en porciones superficial y profunda.

==Generalidades ==
Tanto la raíz motora del facial como el intermediario nervio de Wrisberg, después de pasar por el ángulo pontocerebeloso, se dirigen al conducto auditivo interno, en donde penetran acompañados por el nervio auditivo. Después el facial y el nervio de Wrisberg se introducen en el acueducto de Falopio o canal facial del hueso temporal y recorre un trayecto de dos acodaduras. A poco de recorrer este acueducto, en la primera acodadura, el nervio de Wrisberg termina en un ganglio nervioso llamado geniculado, el que, a su vez, emite una rama que abandonando el ganglio se mezcla con el facial propiamente dicho. A partir del ganglio geniculado el facial se convierte en un nervio mixto, con las fibras motoras que le pertenecen en propiedad, y las fibras sensitivas que proceden del intermediario nervio de Wrisberg. Fibras del sistema nervioso parasimpático acompañan a ambos nervios durante el trayecto.
• La rama cervicofacial, que a su vez se divide en:
o maxilar, que inerva el músculo buccinador y el orbicular de los labios
o mandibular, que lleva un recorrido paralelo a la mandíbula
o cervical, que inerva al músculo cutáneo del cuello
• La rama temporofacial, que se divide en dos:
o una rama temporal, que inerva al músculo frontal y a los músculos faciales por debajo del arco cigomático, y
o la rama cigomática que termina inervando la nariz y el labio superior
El Nervio Facial tiene un recorrido dentro del Hueso Temporal, ingresa en éste a través del Conducto Auditivo Interno (CAI), en su cuadrante anterosuperior. Dentro del Hueso Temporal el Nervio Facial se divide en 3 segmentos o porciones. El primer segmento llamado Laberíntico comienza al salir el nervio del Conducto Auditivo Interno y termina en la primera Rodilla o Codo del Facial (Ganglio Geniculado), este segmento se relaciona con el Laberinto y la Cóclea, del Ganglio Geniculado sale una rama que es el Nervio Petroso Superficial Mayor. El segundo segmento llamado Timpánico comienza en el Ganglio Geniculado y termina en la segunda Rodilla del facial (Piramidal), recorre la pared medial de la Caja Timpánica de anterior a posterior, relacionándose con la Apófisis Cocleariforme, Ventana Oval y Conducto Semicircular Externo. El tercer segmento llamado Mastoideo, comienza en la segunda Rodilla del Facial y termina en el Agujero Estilomastoideo, de este segmento emerge el nervio Cuerda del Tímpano (que inerva la lengua). En toda su porción intratemporal, el Nervio Facial está recubierto por una envoltura llamada Acueducto de Falopio. Luego de salir del Hueso Temporal a través del Agujero Estilomastoideo, el Nervio Facial atraviesa la Glándula Parótida en su espesor (dividiéndola en un lóbulo superficial y uno profundo)y se divide en un plexo Temporofacial y otro Cervicofacial, inervando los músculos de la cara y cuello.
==Funciones==
El nervio facial es un nervio mixto con función preferentemente motora, y la porción sensitiva recoge impresiones gustativas y la sensibilidad de los dos tercios anteriores de la lengua.
• Función motora: Es el nervio motor somático de los músculos cutáneos de la cara y del cuello. Es el nervio facial propiamente dicho. La raíz motora del facial se origina en el núcleo situado en la protuberancia superior (sobre colículo facial).
• Función sensorial: Recoge el sentido del gusto de los dos tercios anteriores de la lengua. Es el nervio intermediario Wrisberg. La raíz sensitiva se origina en el núcleo de la parte superior del fascículo solitario y en la parte superior del ala gris.
• Función de sensibilidad general: Recoge la sensibilidad de la piel del dorso de la oreja (zona de Ramsay Hunt) y para el conducto auditivo externo.
• Función motora visceral: Porque forma parte del parasimpático craneal al poseer fibras secretoras y vasodilatadoras, inervar las glándulas lagrimales, las sudoríparas de la cara, las salivales sublingual y submaxilar, la arteria auditiva y sus ramas y los vasos de las mucosas del paladar nasofaríngeo y fosas nasales.
== Semiologia==
La función del nervio facial se explora con la inspección de los rasgos fisonómicos de la cara, en particular observando la simetría de la cara reflejada en las comisuras labiales y la apertura ocular con el parpadeo.6 El lagrimeo es un signo presente con la caída del párpado inferior del ojo afectado. Para la exploración motora de las ramas superiores se pide al sujeto arrugar la frente y abrir y cerrar los ojos. La exploración motora de las ramas inferiores se logra pidiendo al individuo silbar o soplar para observar la característica simetría labial.
• La función sensitiva del nervio facial se explora con el gusto de los dos tercios anteriores de la lengua y con la sensibilidad del pabellón auricular
== Fuente ==
*Libro de Texto Dermatología. Manzur- Díaz Almeida – Cortés. Colectivo de autores
[[Category:Salud]]

Nervio auricular engrosado

2015-11-24T20:20:20Z

Ymc250603: Página creada con «{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Enfermedad |nombre= Nervio Auricular |imagen_del_virus |tamaño= |descripción= |imagen_de_los_sintomas= |tamaño2= |descripción2= |clasi...»

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El nervio auricular mayor (nervus auricularis magnus) en latín, es una de las cuatro ramas nerviosas que forman el plexo cervical superficial.
== Descripción ==
Se desprende de la segunda asa cervical, contornea el borde posterior del esternocleidomastoideo y asciende casi verticalmente hacia el pabellón auricular por detrás de la yugular externa. Cerca del ángulo de mandíbula se divide en dos ramas, una anterior y otra posterior. El ramo anterior, o aurículo-parotídeo se distribuye por la piel de la cara externa del pabellón y de la región parotídea. Dentro de la parótida puede hacer anastomosis con el facial. El ramo posterior, o aurículo-mastoideo se ramifica por la piel de la cara interna del pabellón y de la región mastoidea y a este nivel puede anastomosarse con la rama mastoidea que pertenece también al plexo cervical superficial
== Fuente ==
*Libro de Texto Dermatología. Manzur- Díaz Almeida – Cortés. Colectivo de autores
[[Category:Salud]]

Arterias arciformes

2015-09-28T12:18:34Z

Ymc250603: Página creada con «<div align="justify"> {{Definición |Nombre= Arterias arciformes |imagen= |concepto= Rama de las arterias interlobares (o interlobulares), que se incurva para discurrir en...»

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{{Definición
|Nombre= Arterias arciformes
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|concepto= Rama de las arterias interlobares (o interlobulares), que se incurva para discurrir entre la base de las pirámides y la corteza renal, siguiendo un trayecto arqueado.

==Generalidades==
Las arterias arciformes del riñón son vasos sanguíneos de la circulación renal que se originan en las arterias interlobulares del riñón. Están ubicadas en la unión entre la corteza renal y la médula renal desde donde se arquéan en ángulo recto y continúan paralela a la superficie del riñón. El nombre "arciforme" se deben a que forman arcos.

==Fuentes==
*http://medicinafarmacologia.blogspot.com/2010/10/arterias-arciformes-del-rinon.htmlArteria arciforme
*www.cun.es/diccionario-medico/terminos/arteria-arciforme

[[Category:Salud]]

Usuario:Ymc250603

2015-08-23T18:13:24Z

Ymc250603:

{{Ficha_Usuario_(avanzada)
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|apellidos= Méndez Cabrera
|nombre= Yulisan
|nivel= Universitario
|título= MsC. Educación
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|institución= Joven Club Jovellanos III
|municipio=Jovellanos
|provincia=Matanzas
|país=Cuba}}

Hola mi nombre es Yulisan Méndez Cabrera soy lnstructora del Joven Club Jovellanos III y he colaborado con los siguientes artículos:
#[[Displasia renal multiquística]]
#[[Sistema de conductos genitales]]
#[[Malformaciones renales]]
#[[Ureterocele]]
#[[Válvulas de uretra posterior]]

Válvulas de uretra posterior

2015-08-23T18:08:25Z

Ymc250603: Página creada con «{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Válvulas de uretra posterior |imagen_del_virus= |imagen_de_los_sintomas= |clasificacion= |region_de_origen= |region_m...»

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
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<div align="Justify">
Es una malformación exclusiva del sexo masculino, relativamente frecuente (uno de cada tres mil nacimientos).

==Características generales==
Las válvulas son repliegues membranosos más o menos consistentes que desde el veru montanum se dirigen lateralmente por el tubo uretral hasta converger en la cara dorsal de la uretra posterior, cerca del esfínter externo. Forman dos repliegues cóncavos hacia la vejiga, que obstruyen el paso de la orina, ya que el chorro urinario los despliega, provocando la obliteración de casi toda la luz uretral. La obstrucción del tramo urinario inferior, común, provoca en el feto la dilatación de todo el tramo urinario suprayacente al punto obstructivo, y puede llegar a lesionar gravemente los riñones del niño, por lo que es una malformación grave que amenaza la vida del recién nacido y que incluso tratada adecuadamente, puede llevar al niño hasta la insuficiencia renal crónica unos cuantos años después .

==Diagnóstico==
Actualmente se establece la sospecha diagnóstica prenatalmente. Los más importantes son la presencia de dilataciones renoureterales bilaterales en un feto varón y la existencia de oligohidramnios.
Pero hay otras malformaciones que pueden presentar estos mismos hallazgos, por lo que el diagnóstico debe confirmarse por exploraciones post-natales, que consisten en la práctica de una ultrasonografía, que si confirma la presencia de ureterohidronefrosis bilateral debe ir seguida de un cistograma miccional.

==Tratamiento==
. Estos niños pueden nacer con problemas hidroelectroliticos importantes y se infectan con facilidad. El primer paso del tratamiento consiste en obtener un buen balance hídrico, corregir la acidosis y equilibrar los electrolitos, y tratar o prevenir las infecciones urinarias. A veces es necesario establecer un drenaje urinario para evitar la obstrucción. Esto puede lograrse mediante un catéter introducido bien por vía uretral o bien por punción suprapúbica. En casos muy graves donde estas medidas no son suficientes, puede pensarse en practicar una derivación urinaria a nivel vesical (vesicostomía) o ureteral (ureterostomía) .
El paso siguiente será la destrucción de las válvulas. Se realiza mediante cirugía endoscópica con un electrodo. Se necesita un instrumental endos-cópico adecuado y una gran experiencia y delicadeza, ya que la uretra de un varón recién nacido es muy frágil.
Estos niños necesitarán un control durante toda su infancia, ya que nacen con un cierto grado de insuficiencia renal que requerirá cuidados urone-frológicos prolongados.
Ejemplos de patologías secundarias a las válvulas y que requerirán atención urológica después de que éstas hayan sido destruidas, son las siguientes:
1) Uno de los dos riñones es displásico y no funciona; en ese caso será necesaria la realización de nefrectomía.
2) Existe reflujo vesicoureteral importante. Deberá realizarse profilaxis médica, y eventualmente cirugía antirreflujo.
3) Vejiga trabeculada, hipertónica, que mantiene una ureterohidronefrosis bilateral. Requerirá tratamiento médico, y a veces ampliación vesical con intestino, y por encima de todo el control o profilaxis y tratamiento de la infección urinaria.

==Fuentes==
*http://www.urologiaysuelopelvico.com/escribano/escribano.nsf/83528a3eeb470eebc12570fc0032005c/6f4a7c68ebd2d85cc1257220003d26a7?OpenDocument
MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL APARATO URINARIO Y GENITAL MASCULINO

[[Category:Enfermedades]][[Categoría:Nefrología]][[Categoría:Enfermedades_del_aparato_reproductor_masculino]]

Archivo:Ureterocele.jpg

2015-07-06T17:43:50Z

Ymc250603:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Ureterocele

2015-07-06T17:06:35Z

Ymc250603: Página creada con «{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Ureterocele |imagen_del_virus=ureterocele.jpg |imagen_de_los_sintomas= |clasificacion= |region_de_origen= |region_mas_...»

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
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|region_mas_comun= Riñón.
}} <div align="Justify">
Es una inflamación en el fondo de uno de los conductos (uréteres) que trasportan la orina desde el riñón hasta la vejiga. El área inflamada puede obstruir el flujo de orina.
Un ureterocele es un defecto congénito.
Es la dilatación quistica del uréter intravesical. Se presenta una vez cada cuatro mil nacimientos; es un poco más frecuente que el uréter ectópico, y como él puede presentarse en riñón doble o en ri¬ñón simple; y es más frecuente en el sexo femeni¬no y en riñón doble (proporción 6:1). Su tamaño puede oscilar entre unos milímetros y varios centí¬metros, y por su situación se divide en intravesical y extravesical, según su base de implantación esté dentro de la vejiga o se prolongue más allá del cuello vesical.

==Descripción general==
Se cree que el causante del ureterocele es un proceso obstructivo en el extremo mismo de la de¬sembocadura ureteral. En riñón simple, intravesi¬cal y de pequeño tamaño, puede pasar desaperci¬bido por carecer de significación patológica.
El ureterocele en riñón doble, grande, y sobre todo el extravesical, representa un fenómeno obs¬tructivo, primero sobre el hemirriñón superior, asiento del ureterocele que a menudo presenta displasia y atrofia ureterohidronefrótica. Asimis¬mo, puede causar ureterohidronefrosis del hemi¬rriñón inferior ipsilateral por obstrucción del mea¬to ureteral. En ocasiones provoca obstrucción so¬bre el tramo urinario inferior y el riñón con¬tralateral también está dilatado.

==Causas==
Un ureterocele ocurre en la parte inferior del uréter, donde el conducto ingresa en la vejiga. El área inflamada impide que la orina pase libremente a la vejiga. La orina se acumula en el uréter, estira sus paredes y éste se expande como un globo con agua.
Un ureterocele también puede provocar que la orina se devuelva de la vejiga al riñón, lo cual se denomina reflujo.
Los ureteroceles se presentan en aproximadamente 1 de cada 500 a 1 de cada 4,000 personas y son por igual comunes en ambos uréteres.
==Sintomatología==
Está relacionada con la infec¬ción urinaria, y se caracteriza por vómitos y brotes febriles en el lactante y polaquiuria, disuria y es¬cozor miccional en el niño mayor. A veces se pal¬pa una masa lumbar e incluso globo vesical. En las niñas el ureterocele puede protruir por el meato uretral.
Estos síntomas abarcan:
• Dolor abdominal
• Dolor de espalda que puede ser en un solo lado
• Dolor intenso en un lado (costado) y espasmos que pueden llegar hasta la ingle, los genitales y el muslo
• Sangre en la orina
• Dolor urente al orinar (disuria)
• Fiebre
• Orina con olor fuerte
• Micción urgente y frecuente
• Tumor (masa) abdominal que se puede sentir
• Tejido del ureterocele que sale (prolapso) a través de la uretra femenina hacia la vagina
• Incontinencia urinaria
• Infección urinaria

==Diagnóstico==
se sospecha prenatalmente. La confirmación postnatal se realiza mediante eco-grafía y UIV que en los ureteroceles con riñón funcionante da una imagen llamada “en cabeza de cobra".
Cuando el hemirriñón superior no funciona, lo que sucede en el 80% de los casos, la UIV da la imagen típica a nivel renal del hemirriñón supe¬rior hidronefrótico no funcionante, descrita para uréter ectópico , y a nivel de la vejiga la imagen intravesical de falta de relleno circular, de bordes lisos, radiotransparente, es típica del urete¬rocele .
Debe practicarse siempre una CUMS, ya que en aproximadamente el 50 % de los casos aparece re¬flujo vesicoureteral, que afecta con mayor fre¬cuencia el hemisistema ipsilateral inferior.
El riñón contralateral presenta reflujo con me¬nos frecuencia y de bajo grado. El sistema del ure¬terocele sólo presenta reflujo si el ureterocele se ha roto .
Un renograma con DMSA puede ayudar a esta¬blecer si es o no posible la recuperación de los distintos sistemas renales afectados, sobre todo del hemirriñón superior, asiento del ureterocele.

==Tratamiento==
La tendencia actual en los recién nacidos diagnosticados prenatalmente de ureterocele es practicar endoscópicamente un orificio en el mismo lo suficientemente amplio pa¬ra asegurar su drenaje y lo bastante pequeño para impedir que aparezca reflujo. Los dos objetivos básicos que persigue la punción del ureterocele son: a) descomprimir los sistemas obstruidos por el ureterocele, y b) la recuperación funcional de estos sistemas.
La indicación pre¬cisa de punción endoscópica: el recién nacido con un ureterocele que por ohstrucción provoca una ureterohidronefrosis bilateral.
El tratamiento clásico del ureterocele depende de que el hemirriñón superior sea recuperable o no. En el primer caso se procede a la extirpación del ureterocele y a la reimplantación uretero-vesi¬cal, o bien se practica una anastomosis del uréter superior a la pelvis inferior . Si el hemirri¬ñón superior es irrecuperable, se realiza hemine¬froureterectomía superior y extirpación del urete¬rocele, o bien heminefrectomía superior y aspira¬ción del ureterocele .
Cualquiera que sean las técnicas que se emple¬en, existe la posibilidad de tener que reimplantar algún uréter que presente un reflujo de alto grado y sea sintomático.
En las técnicas en que se deja el ureterocele es posible que éste cree problemas y tenga que
==Pruebas y exámenes==
Los ureteroceles grandes por lo general se diagnostican antes que los pequeños. Un ureterocele puede descubrirse antes de que el bebé nazca en una ecografía del embarazo.
Algunas personas con ureteroceles desconocen que padecen la afección. Con frecuencia, el problema se detecta posteriormente en la vida debido a cálculos renales o infección.
Un análisis de orina puede revelar sangre en la orina o signos de infección urinaria.
Se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
• Ecografía abdominal
• Tomografía computarizada del abdomen
• Cistoscopia (examen del interior de la vejiga)
• Pielografía
• Gammagrafía renal con radionúclidos
• Cistouretrograma miccional
La presión arterial puede estar elevada si hay daño renal.
==Expectativas (pronóstico)==
El desenlace clínico varía. El daño puede ser temporal si se puede curar la obstrucción; sin embargo, el daño al riñón puede ser permanente, especialmente si la afección no desaparece.
No es común que se presente insuficiencia renal. El otro riñón casi siempre funcionará normalmente.
==Posibles complicaciones==
Las complicaciones pueden abarcar:
• Daño permanente a la vejiga (incontinencia/retención urinaria).
• Daño renal prolongado, incluso pérdida de la función en un riñón.
• Infección urinaria que sigue reapareciendo.

==Fuentes==
*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000462.htm
[[Category: Salud]] [[Category: Mejorar_Salud]] [[Category:Enfermedades]] [[Category:Especialidades_Médicas]] [[Categoría:Nefrología]]

Malformaciones renales

2015-06-22T17:41:13Z

Ymc250603: Página creada con «{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Malfromaciones renales. |imagen_del_virus= |imagen_de_los_sintomas= |clasificacion= |region_de_origen= |region_mas_com...»

{{Sistema:Moderación_Salud}}
{{Enfermedad
|nombre= Malfromaciones renales.
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}}
<div align="justify">
En Urología se puede conseguir el diagnóstico prenatal del 90-95% de las malformaciones., que aparecen en una en cada 500 fetos examinados.
En la actualidad no existe ningún método de detección prenatal, por estudio de líquido amniótico, de las malformaciones urinarias.

== Malformaciones renales ==
De número :
Agenesia renal:
Unilateral: 1 de c/1000 nacimientos. Frecuentes malf. genitales asociadas. Diagnóstico dificil ( no se sospecha )
Bilateral: 1 de c/3000 nacimientos . Incompatible con la vida.
R. supernumerario: muy rara.
De forma :
Persistencia lobulación fetal: asintomática.
Riñones fusionados:
R. en herradura : Fusión a través de un istmo de parénquima renal funcionante ( suele inferior )
R. en torta
R. en S
R. en L
De posición :
Ectopia renal: Suele alteraciones en los vasos renales. Frec. estenosis de la unión pieloureteral (obstrucción), reflujo v-u. Síntomas infrec., otras veces dolor , masa, hematuria e ITU ( infección del tracto urinario ). Trat. El de las patologías asociadas.
Cruzada: R. fuera de su celda, pero en el lado opuesto.
Simple: R. fuera de su celda, pero en su lado
Torácica
Iliáca
Pelviana
De volumen :
Hipoplasia renal
Simple ( uni-bilat. ): No suele HTA ni insuf. renal.
Oligomeganefrónica: Son riñones pequeños con menor nº de nefronas. IRsevera
Segmentaria: Lesión hipoplásica limitada a un polo. HTA. Pueden precisar nefrectomía.
== Fuentes ==
*http://www.urologiaysuelopelvico.com/escribano/escribano.nsf/83528a3eeb470eebc12570fc0032005c/6f4a7c68ebd2d85cc1257220003d26a7?OpenDocument

[[Category:Enfermedades]]

Usuario:Ymc250603

2015-05-08T14:19:42Z

Ymc250603:

Sistema de conductos genitales

2015-05-07T18:32:07Z

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Tal como ocurre con el desarrollo de las gónadas, en los embriones humanos entre la quinta y la sexta semana de desarrollo se encuentran presentes los esbozos de la vía genital masculina (conductos mesonéfricos o de Wolff) y de la vía genital femenina (conductos paramesonéfricos o de Müller).
==Resumen==
Los conductos mesonéfricos han aparecido tempranamente hacia el día 26, participando de un sistema de excreción renal transitorio en el embrión. En cambio, los conductos paramesonéfricos aparecen más tardíamente, hacia finales de la quinta semana, como una evaginación longitudinal del epitelio celómico que se extiende el tercer segmento torácico hasta la región posterior del seno urogenital, dispuestos lateralmente al conducto mesonéfrico. La historia final de estos conductos va a depender del sexo del embrión.
==Generalidades==
El cromosoma Y gatilla una cascada de eventos que involucran a: La proteína SRY, que induce la diferenciación testicular. La hormona antimülleriana, producida por las células de Sertoli, que provoca la regresión del conducto paramesonéfrico. La testosterona, producida por las células de Leydig, que induce la diferenciación de la vía genital masculina. En ausencia del cromosoma Y la tendencia natural del organismo es la de diferenciar la vía genital femenina.
Hacia la novena semana de desarrollo la rete testis, formada por la convergencia de los túbulos seminíferos hacia la zona posterior de la gónada en desarrollo, toma contacto con una veintena de túbulos mesonéfricos que no han degenerado, los túbulos epigenitales, que formarán los conductos eferentes. Los túbulos mesonéfricos caudales al testículo, los túbulos paragenitales, pierden conexión con la rete testis y degeneran formando una masa tubular, en relación con el polo inferior del testículo, el paradídimo.
Bajo la influencia de la testosterona los conductos mesonéfricos continúan su desarrollo aún cuando las unidades excretoras mesonéfricas están involucionando. Así, hacia la octava semana, el extremo craneal del conducto mesonéfrico involuciona formando el apéndice del epidídimo, mientras que el resto de su trayecto dará origen al epidídimo y al ducto deferente; éste último caracterizado por presentar una gruesa túnica muscular lisa.
Hacia la décimo segunda semana se produce la conexión entre la rete testis y los conductos epigenitales o conductos eferentes, estableciéndose entonces una vía desde los túbulos seminíferos hasta el ducto deferente.
En el extremo caudal del ducto mesonéfrico surge una evaginación lateral que dará origen a la vesícula seminal; la porción del conducto mesonéfrico extendida entre esta glándula y la uretra da origen al conducto eyaculador.
Hacia la décima semana, desde la porción pelviana del seno urogenital, surgen brotes epiteliales endodérmicos que se evaginan hacia el mesénquima vecino para formar la próstata.
El tejido epitelial formará los acinos glandulares y el mesénquima dará origen al tejido muscular liso y al tejido conectivo de la próstata. Precozmente, hacia la décimo tercera semana, comienza la actividad secretora de esta glándula. A medida que se desarrolla la próstata, caudal a ella, desde el endodermo de la porción pelviana del seno urogenital, surge un brote epitelial que dará origen a las glándulas bulbouretrales.

== Conductos genitales femeninos==
El principal diagnóstico diferencial debe establecerse con el nefroma multiquístico, ya que otros procesos que pueden tener una apariencia quística en la infancia, como la hidronefrosis, o causas tumorales tales como formas quísticas del tumor Wilms, del sarcoma de células claras y del carcinoma de células renales y del nefroma mesoblástico, presentan aspecto radiológico diferente. En la hidronefrosis las estructuras quísticas corresponden a los cálices dilatados, que a diferencia de la displasia, comunican con la pelvis renal. Las causas tumorales pueden presentar zonas quísticas como consecuencia de la necrosis, pero raramente predomina el componente quístico sobre el sólido7,8. El nefroma quístico tiene un pico de incidencia en la infancia entre los 2 meses y los 3 años de edad. En la UIV se muestra el parénquima renal funcionante9, a diferencia de la displasia, donde no lo es, con compresión y desplazamiento del sistema colector, siendo posible en ocasiones ver quistes herniados dentro de la pelvis renal10. Los tabiques o septos muestran realce tras la administración de contraste. En ocasiones no es posible diferenciar, desde el punto de vista radiológico ni histológico, con material de biopsia, entre este tumor y la displasia multiquística segmentaria, siendo necesario para establecer su diagnóstico definitivo el cumplimiento de unos criterios anatomopatológicos, que en nuestro caso no se cumplían.
En ausencia de factores virilizantes, el conducto mesonéfrico (Wolff) involuciona y se produce el desarrollo del conducto paramesonéfrico (Müller).
El conducto paramenonéfrico presenta una porción craneal, vertical, una porción media, que cruza por ventral al conducto mesonéfrico y una porción caudal que tomando contacto con el conducto homólogo del lado opuesto desemboca en el seno urogenital. La porción craneal y media del conducto mesonéfrico persisten como un conducto delgado y largo, dando origen a las trompas uterinas. Su extremo craneal se abre a la cavidad celómica a través del ostium abdominal y su borde libre formará el infundíbulo y las fimbrias.
El epitelio celómico envuelve a las trompas y posteriormente formará el mesosalpinx.
La porción caudal de los conductos paramesonéfricos se fusionan formando el primordio úterovaginal. El proceso de fusión procede desde caudal hacia cefálico, dando origen al conducto úterovaginal. La porción cefálica de él formará el útero y la porción caudal, junto como una extensión del seno urogenital, formarán la vagina. El mesénquima esplácnico que rodea al útero forma el miometrio y el epitelio celómico que lo cubre formará el perimetrio.
La fusión de los conductos paramesonéfricos levanta al epitelio celómico que los cubre, formando un pliegue en el plano frontal dispuesto entre el recto y el seno urogenital, dando origen a los ligamentos anchos del útero.
En algunos mamiferos inferiores el útero adopta una forma bipartita, utero bicornio, al producirse la fusión parcial de los conductos paramesonéfricos. En la formación de la vagina participan dos elementos embrionarios: el conducto úterovaginal, producto de la fusión de los conductos paramesonéfricos, que forma el tercio superior de la vagina y el seno urogenital que dará origen a los dos tercios inferiores de ella.
Durante el tercer mes de vida intrauterina, desde el endodermo del seno urogenital surgen dos brotes epiteliales, los bulbos sinovaginales, que crecen hacia el conducto úterovaginal. Los bulbos sinovaginales se fusionan para formar una placa vaginal sólida, interpuesta entre el seno urogenital y el canal útero vaginal.
A medida que prolifera la placa vaginal el útero en desarrollo se aleja del seno urogenital y, hacia el cuarto mes, el extremo inferior de la placa se posiciona la pared posterior del seno urogenital definitivo. Durante el quinto mes la placa vaginal de canaliza pero en el orificio inferior de la vagina persiste una delgada lámina epitelial perforada, el himen, que lo separa del seno urogenital. La membrana mucosa que cubre las paredes vaginales deriva entonces del epitelio endodérmico del seno urogenital.

A partir de la uretra se desprenden brotes epiteliales que crecen hacia el mesénquima circundante para formar las glándulas uretrales y parauretrales (de Skene); elementos que son homologables a la próstata de los fetos masculinos. Desde el endodermo del seno urogenital surgen evaginaciones epiteliales en la zona vecina al orificio vaginal, que conforman glándulas vestibulares mayores (de Bartholin), elementos homologables a las glándulas bulbouretrales (de Cowper) de los fetos de sexo masculino.
==Fuentes==
*http://escuela.med.puc.cl/paginas/departamentos/anatomia/adh/organogenesis/html/genital/cond.htm

[[Category: Salud]] [[Category: Mejorar_Salud]]
[[Category:Especialidades_Médicas]]

Sistema de conductos genitales

2015-05-07T18:30:15Z

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Tal como ocurre con el desarrollo de las gónadas, en los embriones humanos entre la quinta y la sexta semana de desarrollo se encuentran presentes los esbozos de la vía genital masculina (conductos mesonéfricos o de Wolff) y de la vía genital femenina (conductos paramesonéfricos o de Müller).
==Resumen==
Los conductos mesonéfricos han aparecido tempranamente hacia el día 26, participando de un sistema de excreción renal transitorio en el embrión. En cambio, los conductos paramesonéfricos aparecen más tardíamente, hacia finales de la quinta semana, como una evaginación longitudinal del epitelio celómico que se extiende el tercer segmento torácico hasta la región posterior del seno urogenital, dispuestos lateralmente al conducto mesonéfrico. La historia final de estos conductos va a depender del sexo del embrión.
==Generalidades==
El cromosoma Y gatilla una cascada de eventos que involucran a: La proteína SRY, que induce la diferenciación testicular. La hormona antimülleriana, producida por las células de Sertoli, que provoca la regresión del conducto paramesonéfrico. La testosterona, producida por las células de Leydig, que induce la diferenciación de la vía genital masculina. En ausencia del cromosoma Y la tendencia natural del organismo es la de diferenciar la vía genital femenina.
Hacia la novena semana de desarrollo la rete testis, formada por la convergencia de los túbulos seminíferos hacia la zona posterior de la gónada en desarrollo, toma contacto con una veintena de túbulos mesonéfricos que no han degenerado, los túbulos epigenitales, que formarán los conductos eferentes. Los túbulos mesonéfricos caudales al testículo, los túbulos paragenitales, pierden conexión con la rete testis y degeneran formando una masa tubular, en relación con el polo inferior del testículo, el paradídimo.
Bajo la influencia de la testosterona los conductos mesonéfricos continúan su desarrollo aún cuando las unidades excretoras mesonéfricas están involucionando. Así, hacia la octava semana, el extremo craneal del conducto mesonéfrico involuciona formando el apéndice del epidídimo, mientras que el resto de su trayecto dará origen al epidídimo y al ducto deferente; éste último caracterizado por presentar una gruesa túnica muscular lisa.
Hacia la décimo segunda semana se produce la conexión entre la rete testis y los conductos epigenitales o conductos eferentes, estableciéndose entonces una vía desde los túbulos seminíferos hasta el ducto deferente.
En el extremo caudal del ducto mesonéfrico surge una evaginación lateral que dará origen a la vesícula seminal; la porción del conducto mesonéfrico extendida entre esta glándula y la uretra da origen al conducto eyaculador.
Hacia la décima semana, desde la porción pelviana del seno urogenital, surgen brotes epiteliales endodérmicos que se evaginan hacia el mesénquima vecino para formar la próstata.
El tejido epitelial formará los acinos glandulares y el mesénquima dará origen al tejido muscular liso y al tejido conectivo de la próstata. Precozmente, hacia la décimo tercera semana, comienza la actividad secretora de esta glándula. A medida que se desarrolla la próstata, caudal a ella, desde el endodermo de la porción pelviana del seno urogenital, surge un brote epitelial que dará origen a las glándulas bulbouretrales.

== Conductos genitales femeninos==
El principal diagnóstico diferencial debe establecerse con el nefroma multiquístico, ya que otros procesos que pueden tener una apariencia quística en la infancia, como la hidronefrosis, o causas tumorales tales como formas quísticas del tumor Wilms, del sarcoma de células claras y del carcinoma de células renales y del nefroma mesoblástico, presentan aspecto radiológico diferente. En la hidronefrosis las estructuras quísticas corresponden a los cálices dilatados, que a diferencia de la displasia, comunican con la pelvis renal. Las causas tumorales pueden presentar zonas quísticas como consecuencia de la necrosis, pero raramente predomina el componente quístico sobre el sólido7,8. El nefroma quístico tiene un pico de incidencia en la infancia entre los 2 meses y los 3 años de edad. En la UIV se muestra el parénquima renal funcionante9, a diferencia de la displasia, donde no lo es, con compresión y desplazamiento del sistema colector, siendo posible en ocasiones ver quistes herniados dentro de la pelvis renal10. Los tabiques o septos muestran realce tras la administración de contraste. En ocasiones no es posible diferenciar, desde el punto de vista radiológico ni histológico, con material de biopsia, entre este tumor y la displasia multiquística segmentaria, siendo necesario para establecer su diagnóstico definitivo el cumplimiento de unos criterios anatomopatológicos, que en nuestro caso no se cumplían.
En ausencia de factores virilizantes, el conducto mesonéfrico (Wolff) involuciona y se produce el desarrollo del conducto paramesonéfrico (Müller).
El conducto paramenonéfrico presenta una porción craneal, vertical, una porción media, que cruza por ventral al conducto mesonéfrico y una porción caudal que tomando contacto con el conducto homólogo del lado opuesto desemboca en el seno urogenital. La porción craneal y media del conducto mesonéfrico persisten como un conducto delgado y largo, dando origen a las trompas uterinas. Su extremo craneal se abre a la cavidad celómica a través del ostium abdominal y su borde libre formará el infundíbulo y las fimbrias.
El epitelio celómico envuelve a las trompas y posteriormente formará el mesosalpinx.
La porción caudal de los conductos paramesonéfricos se fusionan formando el primordio úterovaginal. El proceso de fusión procede desde caudal hacia cefálico, dando origen al conducto úterovaginal. La porción cefálica de él formará el útero y la porción caudal, junto como una extensión del seno urogenital, formarán la vagina. El mesénquima esplácnico que rodea al útero forma el miometrio y el epitelio celómico que lo cubre formará el perimetrio.
La fusión de los conductos paramesonéfricos levanta al epitelio celómico que los cubre, formando un pliegue en el plano frontal dispuesto entre el recto y el seno urogenital, dando origen a los ligamentos anchos del útero.
En algunos mamiferos inferiores el útero adopta una forma bipartita, utero bicornio, al producirse la fusión parcial de los conductos paramesonéfricos. En la formación de la vagina participan dos elementos embrionarios: el conducto úterovaginal, producto de la fusión de los conductos paramesonéfricos, que forma el tercio superior de la vagina y el seno urogenital que dará origen a los dos tercios inferiores de ella.
Durante el tercer mes de vida intrauterina, desde el endodermo del seno urogenital surgen dos brotes epiteliales, los bulbos sinovaginales, que crecen hacia el conducto úterovaginal. Los bulbos sinovaginales se fusionan para formar una placa vaginal sólida, interpuesta entre el seno urogenital y el canal útero vaginal.
A medida que prolifera la placa vaginal el útero en desarrollo se aleja del seno urogenital y, hacia el cuarto mes, el extremo inferior de la placa se posiciona la pared posterior del seno urogenital definitivo. Durante el quinto mes la placa vaginal de canaliza pero en el orificio inferior de la vagina persiste una delgada lámina epitelial perforada, el himen, que lo separa del seno urogenital. La membrana mucosa que cubre las paredes vaginales deriva entonces del epitelio endodérmico del seno urogenital.

A partir de la uretra se desprenden brotes epiteliales que crecen hacia el mesénquima circundante para formar las glándulas uretrales y parauretrales (de Skene); elementos que son homologables a la próstata de los fetos masculinos. Desde el endodermo del seno urogenital surgen evaginaciones epiteliales en la zona vecina al orificio vaginal, que conforman glándulas vestibulares mayores (de Bartholin), elementos homologables a las glándulas bulbouretrales (de Cowper) de los fetos de sexo masculino.
==Fuentes==
*http://escuela.med.puc.cl/paginas/departamentos/anatomia/adh/organogenesis/html/genital/cond.htm

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Displasia renal multiquística

2015-04-07T19:26:43Z

Ymc250603: Página creada con «{{Sistema:Moderación_Salud}} {{Enfermedad |nombre= Displasia renal multiquística |imagen_del_virus= |imagen_de_los_sintomas= |clasificacion= |region_de_origen= |region_m...»

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La displasia renal multiquística (DRMQ) también conocida como riñón multiquístico es una entidad relativamente frecuente y se estima que ocurre en 1 de cada 4 300 nacidos vivos. Es una forma severa de displasia no genética. El riñón no tiene configuración reniforme y no está presente un sistema calicial de drenaje. Típicamente el riñón tiene la apariencia de un "racimo de uvas" con poco estroma entre los quistes. El tamaño renal es muy variable, desde más pequeño que un riñón normal, hasta una gran masa que ocupa la mayor parte del abdomen.
==Resumen==
La displasia renal multiquística constituye la segunda causa más frecuente de masa renal en neonatos tras la hidronefrosis y la causa más frecuente de masa quística en la infancia. Presentamos un caso de una masa quística renal en un lactante cuyo diagnóstico anatomopatológico definitivo fue de displasia quística segmentaria. Esta entidad, en su forma segmentaria es rara, ya que habitualmente la displasia quística renal se presenta como una afectación unilateral de todo el riñón. Revisamos la etiopatogenia de esta entidad, los hallazgos radiológicos y su principal diagnóstico diferencial con el fin de establecer un correcto diagnóstico y su diferenciación con otras lesiones focales quísticas renales de la infancia.
==Generalidades==
Dado que la displasia multiquística se debe a una alteración del desarrollo embriológico, es frecuente, hasta en más del 50%, que se asocien otras anomalías en el riñón contralateral, como la obstrucción ureteropélvica, duplicación del sistema colector con o sin ureterocele, hipoplasia renal, reflujo vesicoureteral, malrotación o agenesia renal y riñón en herradura. Menos frecuentemente existen otras anomalías en el riñón displásico, como la inserción ectópica del uréter o el reflujo vesicoureteral. Desde el punto de vista radiológico, en la displasia renal multiquística se puede apreciar un aumento del tamaño de la silueta renal, o una sensación de masa en la radiografía simple de abdomen. En los niños es infrecuente ver calcificaciones de la pared de los quistes, mientras que en los adultos aparecen en un tercio de los casos.
La urografía intravenosa (UIV) en los neonatos no suele proporcionar resultados satisfactorios debido a que éstos tienen disminuida la capacidad de filtración glomerular y de concentración tubular. En los casos en los que se realiza esta exploración se demuestra un riñón, o un segmento de él, en las formas segmentarias, no funcionante, mientras que el riñón contralateral mantiene la función renal normal y puede presentar hipertrofia compensadora. En la ecografía se identifican múltiples estructuras quísticas que sustituyen el parénquima renal normal. Estos quistes son de diferente tamaño y morfología y no comunican entre sí, estando separados por tabiques o septos finos. El número, el tamaño y la presencia de quistes parece correlacionarse con el nivel de la obstrucción, de modo que cuando la obstrucción se localiza a nivel superior los cálices se distienden más que cuando ocurre a nivel inferior, donde los efectos de la presión son más generalizados y menos severos. En el área de parénquima afectado no se identifica corteza renal. El tamaño del riñón puede estar aumentado, ser normal, o estar disminuido como consecuencia de la atrofia. Esta técnica permite también identificar posibles alteraciones asociadas a la displasia renal multiquística, y diferenciar esta entidad de la hidronefrosis. En la displasia multiquística el quiste dominante suele ocupar una situación periférica, a diferencia de la hidronefrosis, en la que la pelvis ocupa una posición central. Esta diferenciación tiene implicaciones clínicas y terapéuticas, ya que la displasia implica tejido renal no funcionante, mientras que en la hidronefrosis existe parénquima renal potencialmente recuperable.
==Diagnóstico==
El principal diagnóstico diferencial debe establecerse con el nefroma multiquístico, ya que otros procesos que pueden tener una apariencia quística en la infancia, como la hidronefrosis, o causas tumorales tales como formas quísticas del tumor Wilms, del sarcoma de células claras y del carcinoma de células renales y del nefroma mesoblástico, presentan aspecto radiológico diferente. En la hidronefrosis las estructuras quísticas corresponden a los cálices dilatados, que a diferencia de la displasia, comunican con la pelvis renal. Las causas tumorales pueden presentar zonas quísticas como consecuencia de la necrosis, pero raramente predomina el componente quístico sobre el sólido7,8. El nefroma quístico tiene un pico de incidencia en la infancia entre los 2 meses y los 3 años de edad. En la UIV se muestra el parénquima renal funcionante9, a diferencia de la displasia, donde no lo es, con compresión y desplazamiento del sistema colector, siendo posible en ocasiones ver quistes herniados dentro de la pelvis renal10. Los tabiques o septos muestran realce tras la administración de contraste. En ocasiones no es posible diferenciar, desde el punto de vista radiológico ni histológico, con material de biopsia, entre este tumor y la displasia multiquística segmentaria, siendo necesario para establecer su diagnóstico definitivo el cumplimiento de unos criterios anatomopatológicos, que en nuestro caso no se cumplían

==Tratamiento==
Actualmente el tratamiento tiende a ser conservador, ya que existe la posibilidad de involución espontánea, por lo que está indicado el seguimiento, salvo en los casos en los que existan complicaciones derivadas, como la hipertensión o que no involucione.

==Fuentes==
* scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0034-75312004000400004&script
* http://www.elsevier.es/es-revista-radiologia-119-articulo-displasia-renal-multiquistica-segmentaria-hallazgos-13107347

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Usuario:Ymc250603

2015-04-07T19:26:34Z

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Usuario:Ymc250603

2015-02-12T17:36:17Z

Ymc250603: Página creada con «{{Ficha_Usuario_(avanzada) |imagen= |apellidos= Méndez Cabrera |nombre= Yulisan |nivel= Universitario |título= MsC. Educación |postgrado= |temas= |institución= Jove...»