EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Tamburas

2014-05-07T15:11:51Z

Yoennis jc.cautocristo1: Página creada con '{{Ficha Libro |nombre= Libro: Tamburas |nombre= Tamburas |portada= Tamburas.jpg |tamaño= |descripción= Historia de un hijo no reconocido de Pisistrato, tirano de Atenas, que d...'

{{Ficha Libro
|nombre= Libro: Tamburas
|nombre= Tamburas
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|descripción= Historia de un hijo no reconocido de Pisistrato, tirano de Atenas, que desterrado de su patria ayuda a Cambises y su corte persa a la conquista de Egipto.
Una novela en el estilo de Sinuhé el egipcio, con la que guarda numerosas semejanzas.
|autor(es)= Karlheinz Grosser
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|imprenta= Impreso y encuadernado por Printer, industria gráfica SA Tuset, 19 Barcelona 1972
|edición= Grijalbo, S.A., 1967
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'''Tamburas:''' Es una historia de aventura que transporta un mundo maravilloso, es ese tipo de libro que te hace olvidar el presente para situarte en el siglo VI a. de C. y llevarte desde Grecia hasta Persia, Etiopía y Egipto. Con batallas de piratas y ejércitos, aunque también confronta la batalla del amor, la amistad, la lucha por el poder, el engaño y la avaricia. Narrada de una forma tan sencilla que logra atrapar al lector.
El protagonista, quien lleva el mismo nombre del libro, nos va mostrando sus reflexiones y con ello nos presenta a un personaje positivo, inteligente, fuerte y creyente de sus dioses.

==Prólogo==
"He regresado nuevamente donde comenzó mi marcha. Gemmanos, el hombre al que llamé padre, ya no existe. Poseidón lo alcanzó en la tormenta. La que me dio el nombre, Tambonea, murió poco después. Sólo vive Agneta. Pero es la mujer de otro, y cada vez que mi mente piensa en ello mi espíritu se confunde y mi boca sabe a sangre. Pero al mal sueño sigue siempre el despertar y la prudencia se impone de nuevo a la irreflexión". Así comienza la historia de Tamburas, joven de una influyente familia ateniense que debe convertirse en guerrero y alejarse de su amada Agneta para huir de las insidias que se vierten contra él. Con su fe en los dioses, creadores de lo eterno y lo pasajero, Tamburas saldrá al encuentro de pueblos y tribus, príncipes y reyes; conocerá la guerra y la paz, el hambre y la saciedad, las dignidades y las humillaciones, hallará amigos y enemigos, hasta recorrer la senda de la gloria y de la muerte.

==Índice==
* El autor y su obra
* Primera Parte
* Segunda Parte
* Tercera Parte
* Cuarta Parte.

==Datos del autor==
Karlheinz Grosser nació en Berlín el año 1922. Durante la segunda guerra mundial fue piloto de un caza. Luego, antes de que se le ocurriera dedicarse al oficio de escribir, realizó los más variados trabajos: desde mecánico de tanques hasta representante comercial, mecánico, soldador, investigador de mercados, corredor y oficinista. Pronto desembocó en el oficio que más tarde o más temprano desempeñan todos aquellos a quienes roe el gusano de la literatura, o sea redactor y asesor de una editorial. Al mismo tiempo afilaba sus armas, es decir su pluma, escribiendo guiones para la radio y para una empresa cinematográfica.

Sin embargo puede decirse que su carrera literaria no comenzó verdaderamente hasta que escribió los primeros cuentos, publicados en varios periódicos y revistas, de los que pronto fue uno de los colaboradores más cotizados. Publicó con diferentes seudónimos tres novelas y, se ha realizado una película sobre guión suyo, aunque también bajo seudónimo, y hace pocos años se entregó por completo al estudio de la historia antigua de Europa. De estos estudios saldría la mejor de sus novelas, celebrada sin reservas no sólo por los lectores alemanes y todo el mundo, sino por los estudiosos y eruditos de la época en que se desarrolla su acción.

En la actualidad K. Grosser reside en Berlín; está casado y tiene una hija. Una de sus aficiones favoritas son los viajes por todo el mundo, pero especialmente por los países mediterráneos que tan bien demuestra conocer en su novela, Tamburas es, sin duda, su mejor obra. Aparentemente es una simple novela de aventuras, pero por detrás de las peripecias argumentales de los personajes, el autor ha ido desarrollando un cuidadoso estudio de toda una época fundamental de nuestra cultura, el siglo VI a. de C., en el extremo oriental del Mediterráneo. Y también un canto a la Vida. Esta, como la Naturaleza que la cobija, no siempre es amable, bella y apacible. Una de las más excelsas falsificaciones históricas ha sido la idea que nos han transmitido todos los textos oficiales hasta hoy de una Grecia en la que reinaban la serenidad clásica, el sentido de la mesura y el gusto más refinado. Que estas características se dieron de manera singular es innegable y para comprobarlo basta mirar cualquier producto de su arte. Pero los artistas no son ni han sido nunca la medida de los pueblos. Y menos podían serlo del pueblo griego, quizás el más vivo, alegre, desmesurado, excedido y abierto a todas las sensaciones de la historia de la humanidad. Por eso no debe sorprender la crueldad, el sensualismo, el desorden, la sangre, las lágrimas, el odio, la amistad, la inteligencia y la belleza, todo en una barroca mezcla, que impregnan este libro. Porque los griegos vivieron realmente. Lo que quiere decir que experimentaron lo más bajo y lo más alto de la naturaleza humana, siempre en un grado extremo. Por ello serán para siempre la medida y el modelo de todos los hombres.

==Fuente==
* http://www.lecturalia.com/libro/59066/tamburas
* http://www.almudi.org/Libros/A/View/ID/78268/Tamburas
[[Category:Literatura]]

Archivo:Tamburas.jpg

2014-05-07T15:04:44Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

La Cibernética y lo humano (libro)

2014-04-07T19:58:05Z

Yoennis jc.cautocristo1:

{{Ficha Libro
|nombre= La cybernétique et l'humain
|nombre= La Cibernética y lo humano
|portada= La_c_y_lo_humano.jpg
|tamaño=
|descripción= El presente libro narra la práctica de dividir el mundo en dos zonas: la de los seres vivos y la de la materia inanimada. Sin embargo, el equilibrio entre la parte viviente y la parte inerte del mundo se rompe continuamente por una constante pérdida de substancia de lo viviente. La vida escapa de manos del biólogo para pasar a las del físico.
|autor(es)=
|editorial=Labor 1966
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|imprenta=
|edición= Gallimard, París
|diseño de cubierta=
|ilustraciones=
|primera edición=
|ejemplares=
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|distribuidor(es)=
|premios=
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}}
<div align="justify">

'''La Cibernética y lo humano:''' El actual libro la cibernética y lo humano es una reflexión sobre la invención de las máquinas. Ella introduce en éstas el cálculo y la razón, confiando plenamente en el poder de acopio y de memoria del trabajo razonable. Puesto que no se trata más que de aplicaciones prácticas (encontrar la mejor máquina en vistas a un objetivo dado y con la ayuda de medios bien definidos), el razonamiento debería, a la larga, sobrepasar la habilidad, la inspiración y los rasgos del genio.

==Prólogo==
Todo lo que sabemos de los seres vivos está contenido en las ciencias de la materia. Únicamente la parte todavía no explicada conserva las apariencias de vida, pero ello no son más que intuiciones, hipótesis, ideas generales. Cuando llegamos a conocer una cosa parece que la vida se retira de ella como las burbujas de la papilla ante la cuchara del niño.

Así, pues, puede pensarse:

- o bien que no existen seres vivientes y que un vigoroso esfuerzo de la técnica podría dar las últimas explicaciones y reducir a polvo toda la vida;
- o bien que hemos emprendido un camino falso, ya sea porque la imposibilidad de comprender la vida tal vez pueda un día ser probada, ya sea porque para acercarse a dicha vida sea preciso construir una ciencia original de la cual no tenemos ni las líneas generales ni el lenguaje ni la técnica ni siquiera la metafísica.
En buena metodología, el primer punto de vista es el que debería adoptarse en primer término. Haría falta intentar construir máquinas suficientemente potentes para destruir la vida definitivamente. Por esto los sabios se han inclinado todos hacia la técnica, animados en esta ocasión por el apasionamiento que proporciona la investigación fundamental. De ahí ha resultado una verdadera reflexión científica sobre la técnica y las máquinas, cuyos resultados se condensan generalmente con el nombre de Cibernética.

La cibernética es una reflexión extremada sobre la manera de hacer. Las palabras reflexión y extremada son las dos igualmente importantes.

Pero esta reflexión técnica es extremada y sin otros limites que los eventuales- del universo. La cibernética representa el último eslabón conocido de la organización de la acción, después del período de los magos y del de los técnicos.

Los objetivos del mago eran grandiosos producir oro, correr a la velocidad del pensamiento, obtener a voluntad la lluvia o la inmortalidad. Pero el mago ignoraba la buena disposición de los medios. No sabía utilizar los que tenía a su alrededor y se limitaba a los encantamientos y a los pasos mágicos ineficaces.

El técnico, por el contrario, se las ha ingeniado para organizar los medios inmediatamente movilizables. De esta manera ha logrado cierto número de objetivos. A esta técnica que no apunta a lo imposible, pero que alcanza los objetivos que se ha propuesto, se le une una especie de modestia: la creencia en la excelencia de las organizaciones naturales y en el peligro de las empresas demasiado ambiciosas y demasiado alejadas del género de vida que hemos sostenido siempre.

El cibernético ha unido a una técnica extremadamente ambiciosa los objetivos casi ilimitados del mago: cambiar un hombre en una mujer, llegar a la luna, arrancar el secreto a la materia... y muchos otros.

El cibernético queda encerrado dentro de la técnica. Como el sofista, se limita a ofrecer a los hombres la realización de sus deseos por inverosímiles que sean. Nunca se refiere (en apariencia) a la moral y jamás escoge los objetivos. A él únicamente le interesan los medios.

El ingeniero a quien se le pide que realice un objetivo propuesto debe poder responder: es factible; y ofrecer los medios. El ingeniero que, antes de conocer el objetivo propuesto, contesta: probablemente es factible, seguramente será un cibernético que no sólo posee los conocimientos sino también el estado de espíritu cibernético. Podemos aquí adoptar, como divisa de la cibernética, la expresión: probablemente es factible.

Todo hombre que se ejercita en esa higiene y honestidad de espíritu llamada filosofía debería también sujetarse a esta otra especie de rectitud intelectual que es la cibernética. Del mismo modo que la lectura - realizada por un estudiante- de los siete u ocho sentidos de un término filosófico en el Lalande la lectura de la palabra determinismo que se hace siguiendo la marcha de una señal en un simple aparato de T.S.F. deja el pensamiento tan reforzado como la misma señal y suscita, en la primera ocasión, nuevos puntos de vista en biología, en moral o en filosofía de las ciencias. Al igual que ocurre con ciertas personas de ironía mordaz, que, sin embargo, no nos decidimos a abandonar porque sus pensamientos nos seducen, la cibernética proporciona al mismo tiempo al espíritu un estimulante y una ducha fría que tiene efectos saludables.

==Índice==
* Prefacio
* Agradecimiento
* Palabras previas
* Capitulo preliminar.- La cibernética
* Capitulo I.- Moral Médica. El pensamiento para los demás.
* Capitulo II.- Técnica médica. El encuentro con las máquinas.
* Capitulo III.- Mecanización del pensamiento inspirado en el congreso de Teddington
* Capitulo IV.- Asedio parcial del hombre por las ciencias humanas. La criminología.
* Capitulo V.- El cerco completo. D. Juan o la técnica.
* Capitulo VI.- Técnica jurídica. El derecho de propiedad sobre el pensamiento y el cuerpo humano.
* Capitulo VII.- La desigualdad biológica.
* Conclusión.

==Fuente==
* Aurel David. La Cibernética y lo Humano. Editada por Gallimard, París
* http://www.slideshare.net/mayki75/aurel-david-la-cibernetica-y-lo-humano

[[Category:Literatura]]

La Cibernética y lo humano (libro)

2014-04-07T19:53:29Z

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{{Ficha Libro
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|descripción= El present libro narra la práctica de dividir el mundo en dos zonas: la de los seres vivos y la de la materia inanimada. Sin embargo, el equilibrio entre la parte viviente y la parte inerte del mundo se rompe continuamente por una constante pérdida de substancia de lo viviente. La vida escapa de manos del biólogo para pasar a las del físico.
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'''La Cibernética y lo humano''' La cibernética es una reflexión sobre la invención de las máquinas. Ella introduce en éstas el cálculo y la razón, confiando plenamente en el poder de acopio y de memoria del trabajo razonable. Puesto que no se trata más que de aplicaciones prácticas (encontrar la mejor máquina en vistas a un objetivo dado y con la ayuda de medios bien definidos), el razonamiento debería, a la larga, sobrepasar la habilidad, la inspiración y los rasgos del genio.

==Prólogo==
Todo lo que sabemos de los seres vivos está contenido en las ciencias de la materia. Únicamente la parte todavía no explicada conserva las apariencias de vida, pero ello no son más que intuiciones, hipótesis, ideas generales. Cuando llegamos a conocer una cosa parece que la vida se retira de ella como las burbujas de la papilla ante la cuchara del niño.

Así, pues, puede pensarse:

- o bien que no existen seres vivientes y que un vigoroso esfuerzo de la técnica podría dar las últimas explicaciones y reducir a polvo toda la vida;
- o bien que hemos emprendido un camino falso, ya sea porque la imposibilidad de comprender la vida tal vez pueda un día ser probada, ya sea porque para acercarse a dicha vida sea preciso construir una ciencia original de la cual no tenemos ni las líneas generales ni el lenguaje ni la técnica ni siquiera la metafísica.
En buena metodología, el primer punto de vista es el que debería adoptarse en primer término. Haría falta intentar construir máquinas suficientemente potentes para destruir la vida definitivamente. Por esto los sabios se han inclinado todos hacia la técnica, animados en esta ocasión por el apasionamiento que proporciona la investigación fundamental. De ahí ha resultado una verdadera reflexión científica sobre la técnica y las máquinas, cuyos resultados se condensan generalmente con el nombre de Cibernética.

La cibernética es una reflexión extremada sobre la manera de hacer. Las palabras reflexión y extremada son las dos igualmente importantes.

Pero esta reflexión técnica es extremada y sin otros limites que los eventuales- del universo. La cibernética representa el último eslabón conocido de la organización de la acción, después del período de los magos y del de los técnicos.

Los objetivos del mago eran grandiosos producir oro, correr a la velocidad del pensamiento, obtener a voluntad la lluvia o la inmortalidad. Pero el mago ignoraba la buena disposición de los medios. No sabía utilizar los que tenía a su alrededor y se limitaba a los encantamientos y a los pasos mágicos ineficaces.

El técnico, por el contrario, se las ha ingeniado para organizar los medios inmediatamente movilizables. De esta manera ha logrado cierto número de objetivos. A esta técnica que no apunta a lo imposible, pero que alcanza los objetivos que se ha propuesto, se le une una especie de modestia: la creencia en la excelencia de las organizaciones naturales y en el peligro de las empresas demasiado ambiciosas y demasiado alejadas del género de vida que hemos sostenido siempre.

El cibernético ha unido a una técnica extremadamente ambiciosa los objetivos casi ilimitados del mago: cambiar un hombre en una mujer, llegar a la luna, arrancar el secreto a la materia... y muchos otros.

El cibernético queda encerrado dentro de la técnica. Como el sofista, se limita a ofrecer a los hombres la realización de sus deseos por inverosímiles que sean. Nunca se refiere (en apariencia) a la moral y jamás escoge los objetivos. A él únicamente le interesan los medios.

El ingeniero a quien se le pide que realice un objetivo propuesto debe poder responder: es factible; y ofrecer los medios. El ingeniero que, antes de conocer el objetivo propuesto, contesta: probablemente es factible, seguramente será un cibernético que no sólo posee los conocimientos sino también el estado de espíritu cibernético. Podemos aquí adoptar, como divisa de la cibernética, la expresión: probablemente es factible.

Todo hombre que se ejercita en esa higiene y honestidad de espíritu llamada filosofía debería también sujetarse a esta otra especie de rectitud intelectual que es la cibernética. Del mismo modo que la lectura - realizada por un estudiante- de los siete u ocho sentidos de un término filosófico en el Lalande la lectura de la palabra determinismo que se hace siguiendo la marcha de una señal en un simple aparato de T.S.F. deja el pensamiento tan reforzado como la misma señal y suscita, en la primera ocasión, nuevos puntos de vista en biología, en moral o en filosofía de las ciencias. Al igual que ocurre con ciertas personas de ironía mordaz, que, sin embargo, no nos decidimos a abandonar porque sus pensamientos nos seducen, la cibernética proporciona al mismo tiempo al espíritu un estimulante y una ducha fría que tiene efectos saludables.

==Índice==
* Prefacio
* Agradecimiento
* Palabras previas
* Capitulo preliminar.- La cibernética
* Capitulo I.- Moral Médica. El pensamiento para los demás.
* Capitulo II.- Técnica médica. El encuentro con las máquinas.
* Capitulo III.- Mecanización del pensamiento inspirado en el congreso de Teddington
* Capitulo IV.- Asedio parcial del hombre por las ciencias humanas. La criminología.
* Capitulo V.- El cerco completo. D. Juan o la técnica.
* Capitulo VI.- Técnica jurídica. El derecho de propiedad sobre el pensamiento y el cuerpo humano.
* Capitulo VII.- La desigualdad biológica.
* Conclusión.

==Fuente==
* Aurel David. La Cibernética y lo Humano. Editada por Gallimard, París
* http://www.slideshare.net/mayki75/aurel-david-la-cibernetica-y-lo-humano

[[Category:Literatura]]

Archivo:La c y lo humano.jpg

2014-04-07T19:52:17Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Amor para cada día.gif

2014-03-19T20:08:21Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Amor para cada día

2014-03-18T20:51:31Z

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|autor(es)=Marcelo Bullk
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<div align="justify">

'''Amor para cada día''' El presente libro es una definición muy sencilla de algunos pensamientos positivos. Después de estudiarlo podrán utilizar algunos de estos pensamientos y experimentar paz, felicidad, poder y éxito.

==Prólogo==
El pensamiento es la semilla de nuestra vida, la fuente de nuestros sentimientos, emociones, creatividad, palabras y emociones. Todos ellos dependen de la calidad de los pensamientos que tenemos.
La mayor parte de las personas sienten que los pensamientos son imaginables, pues son ilimitados e inmensos. No lo podemos controlar. Pero, de hecho, no queremos controlarlos, sino que más bien disciplinarlos y orientarlos.

En otras palabras, tenemos la capacidad de crear y cambiar los pensamientos negativos en positivos. Los pensamientos positivos traen la experiencia de paz, felicidad, amor y todas las cualidades.

Los pensamientos negativos crean tristezas, frustración y confusión. Luego, lo más importante en la vida humana es dirigir nuestros propios recursos de los pensamientos para crear una vida de paz y felicidad.

Si son capaces de experimentar el poder de los pensamientos, entonces definitivamente quisieran hacerlo todo el tiempo. Y eso puede ser tan sencillo como sumar y restar, es decir, positivo y negativo.

* Pensamientos + amor
* Pensamientos + felicidad
* Pensamientos + paz

* Pensamientos – odio
* Pensamientos – ira
* Pensamientos – codicia

Así es como se ve los seres humanos, un ser muy poderoso. Aquel que puede vivir como un soberano de sí mismo, en lugar de ser subordinado.

==Índice==
* Prólogo
* Introducción
* Amor para cada día
* Tu puedes ayudar a los otros a crear su propia vida
* El amor
* Cada persona debe tener el sentimiento de pertenencia hacia el otro
* Armonizar nuestras personalidades es el desafío más grande que enfrentamos
* El paisaje más hermoso del mundo no podrás llevarlo contigo
* Al servir a los otros, ganamos un tesoro inestimable: el amor de Dios
* El verdadero gobernante es, antes de todo, un servidor.
* Al ser amado por todos, tenemos las bendiciones de todos
* La autoestima es la única clave para progresar
* El yoga es el método para descubrir las soluciones
* La salud del alma es importante
* En una vieja canción se decía que nació la mañana, como si fuese la primera mañana
* ¿Ya experimentaste la felicidad plena?
* No hay nada mas interesante que los ojos
* El amor es la fuente de renovación de vida
* El autogobierno garantiza la independencia de la vida de cada uno
* El verdadero enemigo del éxito es
* El éxito implica renunciación y renunciación implica fortuna
* El conocimiento del ser permite que uno pueda superar las dificultades más grandes
* Para superar las situaciones adversas son necesarias dos cosas
* El amor hace que el más arduo de los esfuerzos parezca tan leve como una pluma.
* El sol brilla allá arriba, alimentando la tierra con su poder
* En el ser, descubro las cualidades originales que me pertenecen
* El pensamiento puede generar una gran tormenta interna o la suave calma de un lago
* No hay tristeza peor que la de haber perdido una oportunidad.
* Mañana será el día en que te recordarás de todas las personas con un corazón amplio
* Ya te diste el regalo más precioso?
* Y la fiesta ya terminó
* El desapego no es ignorar y ser frío
* La Mujer es una fuente de energía espiritual
* La mujer es la puerta hacia una nueva experiencia de vida
* La mejor familia de todas es la familia humana
* El mundo pide por mi misericordia
* La mujer tiene cuatro caras que debes conocer
* Al pensar en ser igual que Dios, el hombre se elevó mucho.
* No hay amor más dulce que aquel que nada exige en retorno
* En el mundo de hoy, la pureza es tan importante cuanto es el rocío al desierto.
* Aquello que más nos perturba, ¿no es acaso aquello a lo que debemos nuestros mejores pensamientos y esmerados esfuerzos?
* El hombre y la mujer son los que llevan la civilización adelante
* Hoy es el día de perdonar y amar
* La verdadera espiritualidad consiste en eliminar el ego y permitir que las virtudes lo remplacen
* El amor y el respeto sólo pueden ser recibidos cuando se da.
* La familia es la forma con que la naturaleza decidió brindarnos una fuente constante de amor
* ¿Quieres parar de trabajar? Aprende a amar tu trabajo
* Ser mujer es ser capaz de apreciar las mariposas que no se ven
* Esta es la época para encontrar lo que hemos buscado por tanto tiempo
* ¿Qué es la conciencia?
* ¿Cómo hago para ayudar al crecimiento espiritual y pensamiento positivo de mis hijos?
* Hoy me siento como un ángel
* AMOR
* El liderazgo de las mujeres se basa en cualidades que, en los siglos pasados, fueron consideradas cobardía; hoy indican coraje
* ¿Por qué en el amor siempre hay alguien que sufre? ¿Por qué a quien tu amas no te ama, y a ti te ama, alguien a quien tu no amas?
* ¿Cómo poder experimentar paz entre otras personas, si estas le han causado daño en algún momento?
* La fuerza de la mujer existe en su mirada
* ¿Qué quiere decir amar incondicionalmente?
* Deja que solo hoy tu boca hable menos y los oídos trabajen más
* Al entregar su vida a Dios, deja que él lleve las riendas de tu existencia y disfruta la belleza de la vida
* DESAPEGO
* ¡No dispare! Ni con armas, ni con la mente.
* Hoy, da algo a alguien
* La riqueza verdadera no son las monedas o billetes, sino lo que guardas adentro.
* ¿Qué es mejor: amar o ser amado?
* EXPERIENCIA
* Nunca le había pasado esto
* Así como sigues las reglas de tránsito, siga también las reglas del Universo
* Deja que tu corazón entienda los problemas de los demás y dales el amor y poder necesarios para superarlos
* Al mirar el balance de tu gestión, no olvidas de ver también tu gestión interior
HUMOR
* No guarda rencor en tu corazón, sino que mantiene un tesoro de buenos deseos hacia los demás
* Deja que tu cuerpo y mente sean bañados por la luz del amor, de la paz y de la armonía
* Si tienes temor a algo, ámalo y verás que el miedo desaparecerá
* Hoy, permite que el sol que existe dentro de ti salga a brillar
* Déjate iluminar por tu corazón; escucha su voz y actúa con la seguridad del éxito.
* No hay forma de amor más pura que la entrega completa del alma
* Desarrolla en tu corazón una verdadera compasión por las personas que no conoces
* No olvidemos de los sueños, pero no abandonemos la realidad
* Busca el quieto rincón de tu mente para aliviarte del stress diario
* No te rías de las situaciones, sino ¡rías por reírse!
* Un día un hombre joven se situó en el centro de un poblado y proclamó que él poseía el corazón más hermoso de toda la comarca

==Fuente==
* Marcelo Bula. Amor para cada día. Edición Santuarios.com
* http://nuevaconciencia.jimdo.com/libros/

[[Category:Literatura]]

Poder para Cambiar: Rompiendo los patrones destructivos en tu vida

2014-02-12T13:34:38Z

Yoennis jc.cautocristo1: Página creada con '{{Ficha Libro |nombre= Poder para Cambiar |nombre= Rompiendo los patrones destructivos en tu Vida. |portada= Jkhdfo.jpg |tamaño= |descripción= Rompa con las raíces del pasado...'

{{Ficha Libro
|nombre= Poder para Cambiar
|nombre= Rompiendo los patrones destructivos en tu Vida.
|portada= Jkhdfo.jpg
|tamaño=
|descripción= Rompa con las raíces del pasado y obtenga una vida victoriosa y con propósito.
|autor(es)=Jason Frenn
|editorial= Peniel
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|edición= N 1 año 2004
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|ilustraciones=
|primera edición=
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|isbn=N 987-557-040-0
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|distribuidor(es)=
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}}
<div align="justify">
'''Poder para cambiar''' La sociedad se encuentra viviendo en forma devastadora, sujetos a patrones que afectan la vida de los individuos y sus descendientes. Cada vez más las personas caminan en dirección de un abismo destructor. Pero hay un poder que puede liberar, que puede cambiar la historia.

==Prólogo==
'''En Poder para cambiar usted encontrará:'''

*La historia del autor rescatado de un hogar disfuncional.

*Una invitación a vivir libremente de toda maldición.

*Un reto a que deje de culpar a otros por lo que le pasa.

* La ayuda de Dios para transformar su estilo de vida.

*La forma de perdonar a otras personas y poder vivir feliz.

*Cinco pasos para vivir en armonía con Dios, con la familia y con otras personas.

Jason Frenn ha descubierto que cada persona puede encontrar el poder para cambiar los patrones destructivos y obtener una vida de significado, éxito y victoria.

==Datos del autor==
Jason y su esposa Cindee son misioneros en Costa Rica. Junto a su equipo evangelístico. “Hay esperanza en Jesús” viajan por América Latina y ayudan a miles de personas a encontrar la libertad en Cristo. Tienen tres preciosas niñas: Celina, Chanel y Jazmín.

==Índice==
1. Prólogo

2. Introducción

3. Deténgase y pida dirección

4. Cuando yo crezca, voy a ser diferentes de mis padres

5. De tal palo tal astilla

6. ¡Reiniciemos el sistema!

7. Deje que los muertos entierren a sus muertos

8. Ningún hombre es una isla.

9. Conclusiones

==Fuente==
* Jason Frenn. Poder para cambiar. Rompiendo los patrones destructivos en tu vida. Edición especial de Don Judkins.
* http://www.claramente.com/Poder-para-Cambiar-Rompiendo-los-Patrones-Destructivos-en-tu-Vida.html

[[Category:Literatura]]

Archivo:Jkhdfo.jpg

2014-02-11T16:57:54Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre

2014-01-15T17:25:54Z

Yoennis jc.cautocristo1:

{{Ficha Libro
|nombre=Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre
|nombre= Warrior, Wounded, Wisdom: Three Stages of a Man's Life
|portada=Warrior-wounded-wisdom-three-stages-mans-life-paperback-cover-art.jpg
|tamaño=
|descripción=
|autor(es)=Keith Kaynor
|editorial=
|coleccion=
|genero=Vida cristiana/Crecimiento espiritual
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|ilustraciones=
|primera edición=
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}}
<div align="justify">
''' Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre ''' amplía el ya muy conocido libro “Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre, de [[Keith Kaynor]]. Concuerda con varios nombre de la Biblia: Elías, Moisés, José y Job.

==Prólogo==
1- El guerrero piensa que es invisible, pero ¿Qué sucede si Dios se propone madurar su fe?

2- ¿Qué suceden si lo hieren?

3- ¿Sobrevivirá para entrar a la etapa más productiva – la de sabiduría – o hará residencia permanente en la Ciudad del Herido?

'''Este folleto va a:'''
* Preparar a los guerreros para los que tienen por delante.
* Ayudar a los hombres heridos a avanzar.
* Ayudar a los que dan ánimo a asistir a los heridos.

==Datos del autor==
La vida que Dios le ha permitido tener al autor también encaja con este patrón, y él comparte con honestidad al respecto.
Después de haber sido pastor de iglesias locales durante muchos años, Keith y Marilyn ahora sirven en las misiones mundiales con los ministerios de Acción Internacional (Mountlake Terrace/Seattle).
Keith también sirve en la Iglesia Bautista Cornerstone en Roseville, Michigan. Los Kaynors tienen 2 hijos casados y 8 nietos.

==Índice==

1. Introducción

2. Guerrero.

3. Herido

4. Sabiduría

5. Apéndice

==Fuente==
* Keith Kaynor. Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre. Ediciones Shalom.
[[Category:Literatura]]

Archivo:Warrior-wounded-wisdom-three-stages-mans-life-paperback-cover-art.jpg

2014-01-15T17:25:25Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre

2014-01-15T16:15:11Z

Yoennis jc.cautocristo1: /* Prólogo */

{{Ficha Libro
|nombre=Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre
|nombre= Warrior, Wounded, Wisdom: Three Stages of a Man's Life
|portada=
|tamaño=
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|autor(es)=Keith Kaynor
|editorial=
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|genero=Vida cristiana/Crecimiento espiritual
|imprenta=
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|ilustraciones=
|primera edición=
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|distribuidor(es)=
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}}
<div align="justify">
''' Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre ''' amplía el ya muy conocido libro “Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre, de [[Keith Kaynor]]. Concuerda con varios nombre de la Biblia: Elías, Moisés, José y Job.

==Prólogo==
1- El guerrero piensa que es invisible, pero ¿Qué sucede si Dios se propone madurar su fe?

2- ¿Qué suceden si lo hieren?

3- ¿Sobrevivirá para entrar a la etapa más productiva – la de sabiduría – o hará residencia permanente en la Ciudad del Herido?

'''Este folleto va a:'''
* Preparar a los guerreros para los que tienen por delante.
* Ayudar a los hombres heridos a avanzar.
* Ayudar a los que dan ánimo a asistir a los heridos.

==Datos del autor==
La vida que Dios le ha permitido tener al autor también encaja con este patrón, y él comparte con honestidad al respecto.
Después de haber sido pastor de iglesias locales durante muchos años, Keith y Marilyn ahora sirven en las misiones mundiales con los ministerios de Acción Internacional (Mountlake Terrace/Seattle).
Keith también sirve en la Iglesia Bautista Cornerstone en Roseville, Michigan. Los Kaynors tienen 2 hijos casados y 8 nietos.

==Índice==

1. Introducción

2. Guerrero.

3. Herido

4. Sabiduría

5. Apéndice

==Fuente==
* Keith Kaynor. Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre. Ediciones Shalom.
[[Category:Literatura]]

Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre

2014-01-15T16:14:29Z

Yoennis jc.cautocristo1: Página creada con '{{Ficha Libro |nombre=Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre |nombre= Warrior, Wounded, Wisdom: Three Stages of a Man's Life |portada= |tamaño= |descripci...'

{{Ficha Libro
|nombre=Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre
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|autor(es)=Keith Kaynor
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<div align="justify">
''' Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre ''' amplía el ya muy conocido libro “Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre, de [[Keith Kaynor]]. Concuerda con varios nombre de la Biblia: Elías, Moisés, José y Job.

==Prólogo==
1- El guerrero piensa que es invisible, pero ¿Qué sucede si Dios se propone madurar su fe?
2- ¿Qué suceden si lo hieren?
3- ¿Sobrevivirá para entrar a la etapa más productiva – la de sabiduría – o hará residencia permanente en la Ciudad del Herido?
'''Este folleto va a:'''
* Preparar a los guerreros para los que tienen por delante.
* Ayudar a los hombres heridos a avanzar.
* Ayudar a los que dan ánimo a asistir a los heridos.

==Datos del autor==
La vida que Dios le ha permitido tener al autor también encaja con este patrón, y él comparte con honestidad al respecto.
Después de haber sido pastor de iglesias locales durante muchos años, Keith y Marilyn ahora sirven en las misiones mundiales con los ministerios de Acción Internacional (Mountlake Terrace/Seattle).
Keith también sirve en la Iglesia Bautista Cornerstone en Roseville, Michigan. Los Kaynors tienen 2 hijos casados y 8 nietos.

==Índice==

1. Introducción

2. Guerrero.

3. Herido

4. Sabiduría

5. Apéndice

==Fuente==
* Keith Kaynor. Guerrero, Herido, Sabio, tres etapas en la vida de un hombre. Ediciones Shalom.
[[Category:Literatura]]

Santiago Gamboa

2013-11-27T18:21:20Z

Yoennis jc.cautocristo1: Página creada con '<div align="justify"> {{Ficha Persona |nombre = Santiago Gamboa |nombre completo = |otros nombres = |imagen =Cvsdfs.jpeg |tamaño = |descripción = |fecha de nacimiento = |l...'

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{{Ficha Persona
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}}
<div align="justify">
''' Santiago Gamboa ''' escritor colombiano, nacido en [[Bogotá]] en [[1965]].
== Carrera ==
Hijo de la artista y pintora [[Carolina Samper]] y el historiador del arte [[Pablo Gamboa]] Hinestrosa. Estudió literatura en la [[Universidad Javeriana de [[Bogotá]]. Luego emigró a [[Europa]], donde vivió en [[Madrid]] se licenció en Filología hispánica en la Complutense) y en [[París]] donde estudió Literatura cubana en La Sorbona.
Paralelamente, trabajó en esta última ciudad como periodista en el Servicio de América Latina de Radio Francia Internacional ([[1993]]-[[1997]]), donde estuvo encargado de los programas literarios y de índole cultural. El mismo año que ingresó en RFI, se convirtió también en corresponsal de El Tiempo, el diario colombiano de mayor tiraje y con mayor influencia del país.
Su primera novela, Páginas de vuelta, la publicó en [[1995]] y la crítica consideró que rompía "todos los caminos recorridos por la más reciente literatura colombiana". Dos años más tarde aparece la segunda, Perder es cuestión de método, que recibió excelentes comentarios en [[España]] y [[América Latina]], y que ha sido traducida a quince idiomas. Esta obra fue llevada al cine por [[Sergio Cabrera]] en [[2005]].
Tragedia del hombre que amaba en los aeropuertos, una narración breve, fue incluida en la antología Cuentos apátridas ([[1999]]) y sus derechos cinematográficos los adquirió la productora italiana independiente Solaris. Al año siguiente salió Vida feliz de un joven llamado Esteban.
Sobre su escritura, Gamboa comenta: {{Sistema:Cita|Dice el maestro Fernando Botero que nunca ha dado una pincelada que no esté autorizada por la historia del arte. Y lo que él dice refiriéndose a la pintura lo intento aplicar yo a mis novelas: me gusta que los temas que elijo estén autorizados de alguna manera por la historia de la literatura. Y no quiero que nadie lea un libro mío por ser latinoamericano, sino porque le gusta lo que escribo. Yo no leo a Malraux por ser francés ni a Tabucchi por ser italiano, sino porque me gusta lo que escriben. Es casi una mayoría de edad que la literatura latinoamericana se merecía después del boom}}
Gamboa ha participado en varias otras antologías de narradores latinoamericanos —McOndo, Líneas Aéreas, Cuentos caníbales—, y en algunas realizadas en Francia, [[Alemania]] y [[Yugoslavia]].
Ha sido columnista de las revistas Cromos y Cambio; ha colaborado en Gatopardo, Planeta Humano, GQ, Perfiles, SoHo, Internazionale y en publicaciones del grupo Repubblica.
Sus obras han sido traducidas a numerosos idiomas y han recibido diferentes distinciones.
Ha sido diplomático en la Delegación de Colombia ante la [[UNESCO]] y en la embajada en [[India]]. Actualmente reside en [[Roma]].
==Obras==
*[[1995]] "Páginas de vuelta"
*[[1997]] "Perder es cuestión de método"
*[[2000]] "Vida feliz de un joven llamado Esteban"
*[[2001]] "Los impostores"
*[[2002]] "Octubre en Pekín"
*[[2004]] "El Cerco de Bogotá"
*[[2005]] "El síndrome de Ulises"
*[[2008]] "Hotel Pekin"
*[[2009]] "Necrópolis"
==Premios==
*Finalista del Premio Rómulo Gallegos en [[2007]] con El síndrome de Ulises.
* Finalista del Premio Medicis ([[Francia]]) a la mejor novela extranjera con la versión francesa de esa novela.
* Finalista del Premio Casino de Póvoa ([[Portugal]]) con la traducción portuguesa de la misma obra.
*Premio La Otra Orilla en [[2009]] por Necrópolis.
== Fuentes ==
*http://www.lecturalia.com/autor/6254/santiago-gamboa
*http://www.quedelibros.com/autor/1325/Gamboa-Santiago.html
[[Category:Escritor]]

Archivo:Cvsdfs.jpeg

2013-11-27T18:19:21Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Samuel Ray Delany

2013-11-27T17:49:31Z

Yoennis jc.cautocristo1:

<div align="justify">
{{Ficha Persona
|nombre = Samuel Ray Delany
|nombre completo =
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|imagen = 180px-DelanyKC.jpg
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|descripción =
|fecha de nacimiento =
|lugar de nacimiento =
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|nacionalidad = [[Estados Unidos]]
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|ocupación = Escritor y guionista
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|familiares =
|obras =
|premios =
|titulos =
|récords =
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}}
<div align="justify">
''' Samuel Ray Delany (hijo) ''' ([[Nueva York]] [[1 de abril]] de [[1942]]) es un galardonado escritor de ciencia ficción estadounidense. Es autor de varios títulos aclamados por la crítica, como las novelas The Einstein Intersection, Nova, Hogg, Dhalgren, y la serie Retorno a Nevèrÿon. Desde enero de [[2001]] ejerce como profesor de inglés y escritura creativa en la [[Universidad de Temple]], [[Filadelfia]]. También es reconocido por su trabajo como crítico literario.
== Síntesis biográfica ==
Delany nació en Harlem. Su madre era bibliotecaria y su padre regentaba una funeraria. Asistió a la Dalton School y a la Bronx High School of Science, donde conoció a la poeta Marilyn Hacker con la que se casaría en [[1961]].
Delany consiguió publicar sus primeros libros de ciencia ficción cuando tenía 20 años. Publicó nueve novelas entre [[1962]] y [[1968]] y varios relatos premiados (recogidos en Driftglass, 1971 y posteriormente en Aye, and Gomorrah, and other stories, [[2002]]). Su décima y más famosa novela, Dhalgren fue publicada en [[1974. Su princpal ocupación literaria a finales de los años [[1970]] y los [[1980]] fue la saga en cuatro volúmenes Retorno a Nevèrÿon. También ha publicado varios libros autobiográficos o basados en su experiencia personal de escritor negro y homosexual, como su autobiografía, ganadora de un premio Hugo, The Motion of Light in Water.
Desde [[1988]] ha sido profesor en distintas universidades: once años como profesor de literatura comparada en la Universidad de Massachusetts de Amherst, año y medio como profesor de inglés en la State University de Nueva York en Buffalo. En [[2001]] se trasladó al departamento de inglés de la Universidad de Temple
==Obras ==
La mayor parte de la producción literaria de Delany desde la publicación en 1975 de la novela Dhalgren trata temas sexuales como muy pocos escritores serios han hecho. Dhalgren y Stars in my Pocket Like Grains of Sand incluyen pasajes sexualmente explícitos, y libros como Equinox (The Tides of Lust), The Mad Man, Hogg y Phallos pueden ser considerados pornográficos (el propio autor así lo reconoce). También ha publicado libros de crítica literaria, centrándose especialmente en ciencia ficción y otros géneros paraliterarios, literatura comparada y estudios sobre la orientación sexual. En novelas como Trouble in Triton y la serie Retorno a Nevèrÿonn se explora en detalle cómo la sexualidad y las actitudes sexuales están relacionadas con la base socioeconómica de una sociedad primitiva (o en el caso de Triton, de una sociedad futurista). Por ejemplo, en su obra Phallos, se narra el periplo de un hombre homosexual de la isla de Siracusa durante el reinado del emperador Adriano (siglo II) en busca de la felicidad. Otros temas tratados por Delany en sus obras de ficción son el lenguaje, la memoria y, en sus primeros años (1968), la mitología.
===Novelas===
* The Jewels of Aptor ([[1962]])
* Captives of the Flame ([[1963]]) - también publicada bajo el título de Out of the Dead City.
* The Towers of Toron ([[1964]])
* City of a Thousand Suns ([[1965]])
* The Ballad of Beta-2 ([[1965]])
* Empire Star (novela) ([[1966]])
* Babel-17 ([[1966]], Premio Nébula)
* The Einstein Intersection ([[1967]], Premio Nébula).
* Nova ([[1968]]), ISBN 0-553-10031-9
* The Tides of Lust ([[1973]], más tarde reeditada como Equinox.
* Dhalgren ([[1974]]), ISBN 0-553-14861-3
* Triton ([[1976]]), ISBN 0-553-12680-6, también publicada como Trouble on Triton.
* Stars in My Pocket Like Grains of Sand ([[1984]]), ISBN 0-553-05053-2
* They Fly at Çiron ([[1993]])
* The Mad Man ([[1994]]), ISBN 1-56333-193-4
* Hogg ([[1995]]), ISBN 0-932511-91-0
* Phallos (novella) ([[2004]]), ISBN 0-917453-41-7
* Dark Reflections, prevista para [[2007]]
=== Serie Retorno a Nevèrÿon===
* Tales of Nevèrÿon (relatos) ([[1979]]), ISBN 0-553-12333-5
* Neveryóna (novela) ([[1983]]), ISBN 0-553-01434-X
* Flight from Nevèrÿon (novelas) ([[1985]]), ISBN 0-553-24856-1
* The Bridge of Lost Desire (novelas) ([[1987]]), ISBN 0-87795-931-5, revisada comoReturn to Nevèrÿon ([[1994]]), ISBN 0-8195-6278-5
=== Colecciones de relatos===
* Aye, and Gomorrah, and other stories ([[1967]]), ISBN 0-375-70671-2
* Driftglass ([[1971]])
* Distant Stars ([[1981]], illustrated), ISBN 0-553-01336-X
* Atlantis: Three Tales ([[1995]], historias enlazadas), ISBN 0-8195-5283-6
(Driftglass y Distant Stars incluyen la ganadora de los premios Hugo y Nebula, Time Considered as a Helix of Semi-Precious Stones. Aye, and Gomorrah, and other stories es una selección de todos sus relatos cortos de ciencia ficción a excepción de los contenidos en Nevèrÿon y Atlantis.
===Crítica===
* The Jewel-hinged Jaw: Notas sobre el lenguaje en la ciencia ficción ([[1977]]).
* The American Shore ([[1978)
* Starboard Wine: Más notas sobre el lenguaje en la ciencia ficción ([[1984]]).
* The Straits of Messina ([[1989]]), ISBN 0-934933-04-9
* Silent Interviews ([[1995]]), ISBN 0-8195-6280-7
* Longer Views ([[1996]]), ISBN 0-8195-6293-9
* Shorter Views ([[1999]]), ISBN 0-8195-6369-2
* About Writing ([[2005]]), ISBN 0-8195-6716-7
===Memorias y cartas===
* Heavenly Breakfast ([[1979]], recuerdos sobre una comuna en la ciudad de Nueva York en el llamado Summer of Love (Verano del amor)), ISBN 0-553-12796-9
* The Motion of Light in Water ([[1988]], recuerdos de sus experincias como joven autor gay de ciencia ficción; ganadora del premio Hugo), ISBN 0-87795-947-1
* Times Square Red, Times Square Blue ([[1999]], un discurso sobre los cambios en las interacciones sexuales y sociales en el Times Square de Nueva York), ISBN 0-8147-1919-8
* Bread & Wine: An Erotic Tale of New York 1999, un cómic autobiográfico dibujado por Mia Wolff con introducción de Alan Moore), ISBN 1-890451-02-9
* 1984: Selected Letters ([[2000]]), ISBN 0-9665998-1-0
==Curiosidades==
* El nombre de Delany ha sido mal escrito en muchas ocasiones. Hasta su editor erró en la primera página de su libro Driftglass. También fallaron los organizadores del decimosexto Balticon, en el que Delany era el invitado de honor.
* Delany es disléxico.
* La Biblioteca del congreso apuntó su nacionalidad como inglesa (Delany es estadounidense).
* Las tías de Delany, Sadie y Bessie Delany, conocidas como Las hermanas Delany, vivieron hasta cumplir más de cien años y publicaron Having Our Say: The Delany Sisters' First 100 Years. Delany recoge parte de sus aventuras en su libro Atlantis: Three Tales.
* Delany escribió el guion de dos números (202 y 203) del cómic Wonder Woman en 1972, en un momento en el que el personaje principal del cómic abandona sus superpoderes para convertirse en agente secreto.

== Fuentes ==
*http://www.lecturalia.com/autor/6260/samuel-r-delany
*http://www.ciencia-ficcion.com/autores/delanysr.htm

[[Category:Escritor]]

Samuel Ray Delany

2013-11-27T17:48:38Z

Yoennis jc.cautocristo1: Página creada con '<div align="justify"> {{Ficha Persona |nombre = Samuel Ray Delany |nombre completo = |otros nombres = |imagen = 180px-DelanyKC.jpg |tamaño = |descripción = |fecha de nacimi...'

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<div align="justify">
''' Samuel Ray Delany (hijo) ''' ([[Nueva York]],[[1 de abril]] de [[1942]]) es un galardonado escritor de ciencia ficción estadounidense. Es autor de varios títulos aclamados por la crítica, como las novelas The Einstein Intersection, Nova, Hogg, Dhalgren, y la serie Retorno a Nevèrÿon. Desde enero de [[2001]] ejerce como profesor de inglés y escritura creativa en la [[Universidad de Temple]], [[Filadelfia]]. También es reconocido por su trabajo como crítico literario.
== Síntesis biográfica ==
Delany nació en Harlem. Su madre era bibliotecaria y su padre regentaba una funeraria. Asistió a la Dalton School y a la Bronx High School of Science, donde conoció a la poeta Marilyn Hacker con la que se casaría en [[1961]].
Delany consiguió publicar sus primeros libros de ciencia ficción cuando tenía 20 años. Publicó nueve novelas entre [[1962]] y [[1968]] y varios relatos premiados (recogidos en Driftglass, 1971 y posteriormente en Aye, and Gomorrah, and other stories, [[2002]]). Su décima y más famosa novela, Dhalgren fue publicada en [[1974. Su princpal ocupación literaria a finales de los años [[1970]] y los [[1980]] fue la saga en cuatro volúmenes Retorno a Nevèrÿon. También ha publicado varios libros autobiográficos o basados en su experiencia personal de escritor negro y homosexual, como su autobiografía, ganadora de un premio Hugo, The Motion of Light in Water.
Desde [[1988]] ha sido profesor en distintas universidades: once años como profesor de literatura comparada en la Universidad de Massachusetts de Amherst, año y medio como profesor de inglés en la State University de Nueva York en Buffalo. En [[2001]] se trasladó al departamento de inglés de la Universidad de Temple
==Obras ==
La mayor parte de la producción literaria de Delany desde la publicación en 1975 de la novela Dhalgren trata temas sexuales como muy pocos escritores serios han hecho. Dhalgren y Stars in my Pocket Like Grains of Sand incluyen pasajes sexualmente explícitos, y libros como Equinox (The Tides of Lust), The Mad Man, Hogg y Phallos pueden ser considerados pornográficos (el propio autor así lo reconoce). También ha publicado libros de crítica literaria, centrándose especialmente en ciencia ficción y otros géneros paraliterarios, literatura comparada y estudios sobre la orientación sexual. En novelas como Trouble in Triton y la serie Retorno a Nevèrÿonn se explora en detalle cómo la sexualidad y las actitudes sexuales están relacionadas con la base socioeconómica de una sociedad primitiva (o en el caso de Triton, de una sociedad futurista). Por ejemplo, en su obra Phallos, se narra el periplo de un hombre homosexual de la isla de Siracusa durante el reinado del emperador Adriano (siglo II) en busca de la felicidad. Otros temas tratados por Delany en sus obras de ficción son el lenguaje, la memoria y, en sus primeros años (1968), la mitología.
===Novelas===
* The Jewels of Aptor ([[1962]])
* Captives of the Flame ([[1963]]) - también publicada bajo el título de Out of the Dead City.
* The Towers of Toron ([[1964]])
* City of a Thousand Suns ([[1965]])
* The Ballad of Beta-2 ([[1965]])
* Empire Star (novela) ([[1966]])
* Babel-17 ([[1966]], Premio Nébula)
* The Einstein Intersection ([[1967]], Premio Nébula).
* Nova ([[1968]]), ISBN 0-553-10031-9
* The Tides of Lust ([[1973]], más tarde reeditada como Equinox.
* Dhalgren ([[1974]]), ISBN 0-553-14861-3
* Triton ([[1976]]), ISBN 0-553-12680-6, también publicada como Trouble on Triton.
* Stars in My Pocket Like Grains of Sand ([[1984]]), ISBN 0-553-05053-2
* They Fly at Çiron ([[1993]])
* The Mad Man ([[1994]]), ISBN 1-56333-193-4
* Hogg ([[1995]]), ISBN 0-932511-91-0
* Phallos (novella) ([[2004]]), ISBN 0-917453-41-7
* Dark Reflections, prevista para [[2007]]
=== Serie Retorno a Nevèrÿon===
* Tales of Nevèrÿon (relatos) ([[1979]]), ISBN 0-553-12333-5
* Neveryóna (novela) ([[1983]]), ISBN 0-553-01434-X
* Flight from Nevèrÿon (novelas) ([[1985]]), ISBN 0-553-24856-1
* The Bridge of Lost Desire (novelas) ([[1987]]), ISBN 0-87795-931-5, revisada comoReturn to Nevèrÿon ([[1994]]), ISBN 0-8195-6278-5
=== Colecciones de relatos===
* Aye, and Gomorrah, and other stories ([[1967]]), ISBN 0-375-70671-2
* Driftglass ([[1971]])
* Distant Stars ([[1981]], illustrated), ISBN 0-553-01336-X
* Atlantis: Three Tales ([[1995]], historias enlazadas), ISBN 0-8195-5283-6
(Driftglass y Distant Stars incluyen la ganadora de los premios Hugo y Nebula, Time Considered as a Helix of Semi-Precious Stones. Aye, and Gomorrah, and other stories es una selección de todos sus relatos cortos de ciencia ficción a excepción de los contenidos en Nevèrÿon y Atlantis.
===Crítica===
* The Jewel-hinged Jaw: Notas sobre el lenguaje en la ciencia ficción ([[1977]]).
* The American Shore ([[1978)
* Starboard Wine: Más notas sobre el lenguaje en la ciencia ficción ([[1984]]).
* The Straits of Messina ([[1989]]), ISBN 0-934933-04-9
* Silent Interviews ([[1995]]), ISBN 0-8195-6280-7
* Longer Views ([[1996]]), ISBN 0-8195-6293-9
* Shorter Views ([[1999]]), ISBN 0-8195-6369-2
* About Writing ([[2005]]), ISBN 0-8195-6716-7
===Memorias y cartas===
* Heavenly Breakfast ([[1979]], recuerdos sobre una comuna en la ciudad de Nueva York en el llamado Summer of Love (Verano del amor)), ISBN 0-553-12796-9
* The Motion of Light in Water ([[1988]], recuerdos de sus experincias como joven autor gay de ciencia ficción; ganadora del premio Hugo), ISBN 0-87795-947-1
* Times Square Red, Times Square Blue ([[1999]], un discurso sobre los cambios en las interacciones sexuales y sociales en el Times Square de Nueva York), ISBN 0-8147-1919-8
* Bread & Wine: An Erotic Tale of New York 1999, un cómic autobiográfico dibujado por Mia Wolff con introducción de Alan Moore), ISBN 1-890451-02-9
* 1984: Selected Letters ([[2000]]), ISBN 0-9665998-1-0
==Curiosidades==
* El nombre de Delany ha sido mal escrito en muchas ocasiones. Hasta su editor erró en la primera página de su libro Driftglass. También fallaron los organizadores del decimosexto Balticon, en el que Delany era el invitado de honor.
* Delany es disléxico.
* La Biblioteca del congreso apuntó su nacionalidad como inglesa (Delany es estadounidense).
* Las tías de Delany, Sadie y Bessie Delany, conocidas como Las hermanas Delany, vivieron hasta cumplir más de cien años y publicaron Having Our Say: The Delany Sisters' First 100 Years. Delany recoge parte de sus aventuras en su libro Atlantis: Three Tales.
* Delany escribió el guion de dos números (202 y 203) del cómic Wonder Woman en 1972, en un momento en el que el personaje principal del cómic abandona sus superpoderes para convertirse en agente secreto.

== Fuentes ==
*http://www.lecturalia.com/autor/6260/samuel-r-delany
*http://www.ciencia-ficcion.com/autores/delanysr.htm

[[Category:Escritor]]

Archivo:180px-DelanyKC.jpg

2013-11-27T17:45:38Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

My Princess (Mi Princesa)

2013-11-06T16:54:31Z

Yoennis jc.cautocristo1:

{{Ficha de serie de televisión
|título = My Princess <br> Mi Princesa
|imagen = Princess42.jpg
|género = Comedia / Romance
|país_de_origen = {{Bandera2|Corea del Sur}}
|idioma = Coreano, Español, Inglés
|num_temporadas = 1
|num_episodios = 16
|director = Kwon Suk Jang
|productor =
|guionista =Kim Eun Sook, Jang Young Shil
|cadena = MBC
|primera_emisión = 05-Ene-2011 a 24-Feb-2011
|última_emisión =
|horario = Miércoles y Jueves 21:55
|duración = 1:05
|rating = 10.5%
}}
<div align="justify">'''Mi Princesa''' es un [[Drama Coreano | drama coreano]] emitido en [[2011]] por la cadena televisiva [[MBC]]. Una historia donde el cuento de la cenicienta se hace realidad pero esta vez cenicienta es una verdadera princesa.
== Argumento ==
La historia de este drama trata sobre como Lee Seol ([[Kim Tae Hee]]) una chica normal que pronto descubre que ella es una princesa y Song Seung Heon (Park Hae Young) como un heredero que trabaja para el estado coreano, juntos se verán envueltos en una series ocasiones que comienza cuando Hae Young es guardaespaldas de una princesa extranjera en un acto como así decirlo tipo de feria coreana conde Lee Seol trabaja como princesa sacándose fotos con los espectadores sin saber que ella termina siendo una princesa de verdad cosa que sucederá cuando el presidente de corea decida restaurar la familia real con el objetivo que sea una atracción turística hacia la historia de corea.
Lee Seol, descubre que ella es la princesa desaparecida de Corea. El nieto del Grupo Daehan, Park Hae Young, es puesto a cargo de la educación de Lee Seol en la adecuada etiqueta y los protocolos imperiales. Por la disputa de la herencia del presidente del grupo Daehan, Lee Seol y Park Hae Young se harán daño el uno al otro, sin embargo el sentimiento de protección saldrá a flote y entre ellos se formará un gran lazo de amistad y eventualmente surgirá el amor, ya que pasarán momentos divertidos e intensos un dorama muy interesante!!!
== Reparto ==
* Song Seung Hun como Park Hae Young
* Choi Won Hong como Park Hae Young (joven) Cuadro de relaciones
* Kim Tae Hee como Lee Seol
* Jun Min Seo como Lee Seol (joven)
* Park Ye Jin como Oh Yoon Joo
* Ryu Soo Young como Nam Jung Woo
* Lee Soon Jae como Presidente Park
* Maeng Sang Hoon como Oh Ki Taek
* Kang Ye Sol como Lee Dan
* Im Ye Jin como Kim Da Bok
* Lee Ki Kwang como Choi Joon Woo
* Son Sung Yoon como Operador Shin
* Hwang Young Hee como Hong In Ae
* Lee Sung Min como Lee Young Chan
* Lee Dae Yeon como So Sun Woo
*Choi Yoo Hwa como Kang Sun Ah
*Min Joon Hyun como Periodista Ki Ja
*Ahn Nae Sang como Emperador Sunjong
*Baek Bong Ki como Bong Jae
*Heo Tae Hee como Bo Jwa Gwan
*Chu Hun Yub como Yoo Ki Kwang
*Park Hyuk Kwon como Lee Han
*Park Jung Woo como padre de Park Hae Young
*Ahn Nae Sang como Emperador Sunjong (cameo)
*Jo Sung Ha como padre de Park Dong Jae (cameo)
*Cha Hwa Yun como diseñador de moda (cameo)
*Jung Suk Yong como sacerdote (cameo, ep4)
*Joo Sang Wook como Hyun Woo (cameo, ep9)
== Curiosidades ==
* La pareja protagonista realiza su primera comedia romántica, ya que anteriormente trabajaron en dramas trágicos como "Autumn Tale" en el caso de Song Seung Hun y "Stairway to Heaven " en el caso de Kim Tae Hee.
* Este drama también es el regreso de Ryu Soo Young tras su servicio militar. Ha perdido 10 kg para este papel.
* En el episodio 1, mientras Lee camina por la calle, baila y canta la Canción Hoot de las Girls Generation
* Durante una de las escenas luego del beso de Song Seung Hun y Kim Tae Hee, en una de las líneas él le pregunta: "¿cuándo fue la última vez que diste un beso?" y ella responde "hace 3 años", está haciendo referencia a un programa de chismes de Corea. Comentaron que la respuesta de Kim Tae Hee no estaba en el guión y que la respuesta dependía de ella (muchos pensaron que cuando ella dijo hace 3 años se refería en realidad al beso de ella y Song en un desfile de moda); Kim Tae Hee en ningún momento lo desmintió.
<gallery>
Archivo:Mi_princesa.png|
Archivo:Mi-princesaju.jpg|
Archivo:My-princess_590x330.jpg|
</gallery>

== Fuentes ==
* [http://es.drama.wikia.com/wiki/My_Princess‎]
* [http://www.novelascoreanas.net/2011/03/ver-lista-de-capitulos-de-mi-princesa.html]

[[Categoría:Serie]][[Categoría:Series de televisión]]

My Princess (Mi Princesa)

2013-11-06T16:39:16Z

Yoennis jc.cautocristo1: Página creada con '{{Ficha de serie de televisión |título = My Princess <br> Mi Princesa |imagen = Princess42.jpg |género = Comedia / Romance |país_de_origen = {{Bandera2|Corea del Sur}} |idio...'

{{Ficha de serie de televisión
|título = My Princess <br> Mi Princesa
|imagen = Princess42.jpg
|género = Comedia / Romance
|país_de_origen = {{Bandera2|Corea del Sur}}
|idioma = Coreano, Español, Inglés
|num_temporadas = 1
|num_episodios = 16
|director = Kwon Suk Jang
|productor =
|guionista =Kim Eun Sook, Jang Young Shil
|cadena = MBC
|primera_emisión = 05-Ene-2011 a 24-Feb-2011
|última_emisión =
|horario = Miércoles y Jueves 21:55
|duración = 1:05
|rating = 10.5%
}}
<div align="justify">'''Mi Princesa''' es un [[Drama Coreano | drama coreano]] emitido en [[2011]] por la cadena televisiva [[MBC]]. Una historia donde el cuento de la cenicienta se hace realidad pero esta vez cenicienta es una verdadera princesa.
== Argumento ==
La historia de este drama trata sobre como Lee Seol ([[Kim Tae Hee]]) una chica normal que pronto descubre que ella es una princesa y Song Seung Heon (Park Hae Young) como un heredero que trabaja para el estado coreano, juntos se verán envueltos en una series ocasiones que comienza cuando Hae Young es guardaespaldas de una princesa extranjera en un acto como así decirlo tipo de feria coreana conde Lee Seol trabaja como princesa sacándose fotos con los espectadores sin saber que ella termina siendo una princesa de verdad cosa que sucederá cuando el presidente de corea decida restaurar la familia real con el objetivo que sea una atracción turística hacia la historia de corea.
Lee Seol, descubre que ella es la princesa desaparecida de Corea. El nieto del Grupo Daehan, Park Hae Young, es puesto a cargo de la educación de Lee Seol en la adecuada etiqueta y los protocolos imperiales. Por la disputa de la herencia del presidente del grupo Daehan, Lee Seol y Park Hae Young se harán daño el uno al otro, sin embargo el sentimiento de protección saldrá a flote y entre ellos se formará un gran lazo de amistad y eventualmente surgirá el amor, ya que pasarán momentos divertidos e intensos un dorama muy interesante!!!
== Reparto ==
* Song Seung Hun como Park Hae Young
* Choi Won Hong como Park Hae Young (joven) Cuadro de relaciones
* Kim Tae Hee como Lee Seol
* Jun Min Seo como Lee Seol (joven)
* Park Ye Jin como Oh Yoon Joo
* Ryu Soo Young como Nam Jung Woo
* Lee Soon Jae como Presidente Park
* Maeng Sang Hoon como Oh Ki Taek
* Kang Ye Sol como Lee Dan
* Im Ye Jin como Kim Da Bok
* Lee Ki Kwang como Choi Joon Woo
* Son Sung Yoon como Operador Shin
* Hwang Young Hee como Hong In Ae
* Lee Sung Min como Lee Young Chan
* Lee Dae Yeon como So Sun Woo
*Choi Yoo Hwa como Kang Sun Ah
*Min Joon Hyun como Periodista Ki Ja
*Ahn Nae Sang como Emperador Sunjong
*Baek Bong Ki como Bong Jae
*Heo Tae Hee como Bo Jwa Gwan
*Chu Hun Yub como Yoo Ki Kwang
*Park Hyuk Kwon como Lee Han
*Park Jung Woo como padre de Park Hae Young
*Ahn Nae Sang como Emperador Sunjong (cameo)
*Jo Sung Ha como padre de Park Dong Jae (cameo)
*Cha Hwa Yun como diseñador de moda (cameo)
*Jung Suk Yong como sacerdote (cameo, ep4)
*Joo Sang Wook como Hyun Woo (cameo, ep9)
== Curiosidades ==
* La pareja protagonista realiza su primera comedia romántica, ya que anteriormente trabajaron en dramas trágicos como "Autumn Tale" en el caso de Song Seung Hun y "Stairway to Heaven " en el caso de Kim Tae Hee.
* Este drama también es el regreso de Ryu Soo Young tras su servicio militar. Ha perdido 10 kg para este papel.
* En el episodio 1, mientras Lee camina por la calle, baila y canta la Canción Hoot de las Girls Generation
* Durante una de las escenas luego del beso de Song Seung Hun y Kim Tae Hee, en una de las líneas él le pregunta: "¿cuándo fue la última vez que diste un beso?" y ella responde "hace 3 años", está haciendo referencia a un programa de chismes de Corea. Comentaron que la respuesta de Kim Tae Hee no estaba en el guión y que la respuesta dependía de ella (muchos pensaron que cuando ella dijo hace 3 años se refería en realidad al beso de ella y Song en un desfile de moda); Kim Tae Hee en ningún momento lo desmintió.
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Archivo:Mi_princesa.png|
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Archivo:My-princess_590x330.jpg|
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== Fuentes ==
* [asia.todotnv.com/my-princess-mbc-2011.html‎]
* [www.novelascoreanas.net/.../ver-lista-de-capitulos-de-mi-pr]

[[Categoría:Serie]][[Categoría:Series de televisión]]

Archivo:Mi-princesaju.jpg

2013-11-06T01:20:56Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Mi princesa.png

2013-11-06T01:19:22Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Princess42.jpg

2013-11-06T01:13:23Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:My-princess 590x330.jpg

2013-11-05T22:24:33Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Cafeína y beonzato de sodio

2013-10-26T13:38:45Z

Yoennis jc.cautocristo1:

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre= Cafeína y Beonzato de sodio
|logo=
|descripcion= Cada ampolleta de 2 mL contiene: 250 mg de cafeína anhidra y 250 mg de benzoato de sodio.
|presentacion_farmaceutica= Ampolleta
|Via_de_administracion=
|Grupo_terapeutico=}}
<div align="justify">

''' Cafeína y Beonzato de sodio: ''' Estimulante del SNC derivado de xantinas. Mecanismo de acción: inhibe de forma competitiva la fosfodiesterasa, lo cual incrementa las concentraciones intracelulares de APMc. La cafeína estimula todos los niveles del SNC, aunque sus efectos centrales son más ligeros y de menor duración que los de las anfetaminas. En dosis mayores, la cafeína estimula los centros medular, vagal, vasomotor y respiratorio, provocando bradicardia, vasoconstricción y aumento de la frecuencia respiratoria. Ocasiona un efecto inotrópico positivo en el miocardio y un efecto cronotrópico positivo en el nodo sinoauricular, que incrementa el trabajo del corazón. Aumenta la fuerza de contracción muscular y disminuye la fatiga muscular esquelética. Eleva el flujo sanguíneo renal y la tasa de filtrado glomerular. Contrae la vasculatura cerebral pero ocasiona relajación de vasos periféricos, lo que disminuye la resistencia vascular. El benzoato de sodio aumenta la solubilidad de la cafeína.

== Indicaciones terapéuticas ==
Tratamiento coadyuvante en la depresión respiratoria asociada con sobredosis de depresores del SNC (opiáceos, alcohol).

== Contraindicaciones ==
Hipersensibilidad a la cafeína u otras xantinas. Arritmias cardíacas.

== Precauciones ==
E: atraviesa la barrera placentaria y alcanza concentraciones sanguíneas e hísticas similares a las concentraciones maternas. El uso de altas dosis puede estar asociado con aborto espontáneo e infertilidad.
LM: presente en cantidades muy pequeñas (aunque su concentración en la leche materna es 1 % de la concentración plasmática, puede acumularse en el lactante).
[[Niños]]: evitar su uso en el neonato por el riesgo potencial del benzoato de sodio para producir kernicterus. Efectos adversos en el SNC más severos en el niño. Enfermedad cardíaca severa. Úlcera péptica. Se debe administrar lentamente por vía intravenosa.

==Reacciones adversas==
Es una metilxantina, que puede determinar efectos semejantes a los producidos por la [[teofilina]], véase [[teofilina]].
Frecuentes: distensión abdominal (en neonatos), [[diarrea]], [[vómito]] (en neonatos), [[cefalea]], mareo, palpitaciones, nerviosismo, agitación severa, temblores (en neonatos), insomnio.
En casos de sobredosis o por administración IV rápida: arritmias cardíacas, hipotensión, convulsiones y muerte súbita. La administración prolongada de cafeína se asocia con un síndrome por retiro cuando se suprime bruscamente (irritabilidad, letargo, cefalea).

==Interacciones==
Suplementos de calcio: puede inhibirse su absorción. [[Cimetidina]], [[disulfiram]]: disminuyen el metabolismo hepático de la cafeína (aumenta las concentraciones sanguíneas). Agonistas beta-adrenérgicos: la cafeína aumenta sus efectos inotrópicos cardiacos y su propio metabolismo, el del fenobarbital y el de la [[aspirina. Es una metilxantina, que puede determinar interacciones similares a las producidas por la teofilina.

==Posología==
Insuficiencia respiratoria severa: adultos: 500 mg (250 mg cuando se expresa en términos de cafeína anhidra) por vía IM o IV. La dosis máxima es 1 g (500 mg de cafeína anhidra). En niños 8 mg/kg (4 mg de cafeína anhidra/kg, no exceder los 500 mg) o 250 mg/m2 (125 mg cafeína anhidra/m2) por vía IM o IV. No se recomienda su uso en la apnea neonatal debido a la presencia del benzoato de sodio.

== Fuentes ==
*[http://www.quiminet.com/productos/cafeina-y-benzoato-de-sodio-5562685504.htm]
*[http://www.wordmagicsoft.com/diccionario/es-en/benzoato%20de%20sodio%20y%20cafe%EDna.php]

[[Category:Químico_farmacéutico]]

Cafeína y beonzato de sodio

2013-10-26T13:33:13Z

Yoennis jc.cautocristo1: Página creada con '{{sistema:Moderación_Salud}} {{Medicamento |nombre= Cafeína y Beonzato de sodio |logo= |descripcion= Cada ampolleta de 2 mL contiene: 250 mg de cafeína anhidra y 250 mg de b...'

{{sistema:Moderación_Salud}}
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|nombre= Cafeína y Beonzato de sodio
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<div align="justify">

''' Cafeína y Beonzato de sodio: ''' Estimulante del SNC derivado de xantinas. Mecanismo de acción: inhibe de forma competitiva la fosfodiesterasa, lo cual incrementa las concentraciones intracelulares de APMc. La cafeína estimula todos los niveles del SNC, aunque sus efectos centrales son más ligeros y de menor duración que los de las anfetaminas. En dosis mayores, la cafeína estimula los centros medular, vagal, vasomotor y respiratorio, provocando bradicardia, vasoconstricción y aumento de la frecuencia respiratoria. Ocasiona un efecto inotrópico positivo en el miocardio y un efecto cronotrópico positivo en el nodo sinoauricular, que incrementa el trabajo del corazón. Aumenta la fuerza de contracción muscular y disminuye la fatiga muscular esquelética. Eleva el flujo sanguíneo renal y la tasa de filtrado glomerular. Contrae la vasculatura cerebral pero ocasiona relajación de vasos periféricos, lo que disminuye la resistencia vascular. El benzoato de sodio aumenta la solubilidad de la cafeína.

== Indicaciones terapéuticas ==
Tratamiento coadyuvante en la depresión respiratoria asociada con sobredosis de depresores del SNC (opiáceos, alcohol).

== Contraindicaciones ==
Hipersensibilidad a la cafeína u otras xantinas. Arritmias cardíacas.

== Precauciones ==
E: atraviesa la barrera placentaria y alcanza concentraciones sanguíneas e hísticas similares a las concentraciones maternas. El uso de altas dosis puede estar asociado con aborto espontáneo e infertilidad.
LM: presente en cantidades muy pequeñas (aunque su concentración en la leche materna es 1 % de la concentración plasmática, puede acumularse en el lactante).
[[Niños]]: evitar su uso en el neonato por el riesgo potencial del benzoato de sodio para producir kernicterus. Efectos adversos en el SNC más severos en el niño. Enfermedad cardíaca severa. Úlcera péptica. Se debe administrar lentamente por vía intravenosa.

==Reacciones adversas==
Es una metilxantina, que puede determinar efectos semejantes a los producidos por la [[teofilina]], véase [[teofilina]].
Frecuentes: distensión abdominal (en neonatos), [[diarrea]], [[vómito]] (en neonatos), [[cefalea]], mareo, palpitaciones, nerviosismo, agitación severa, temblores (en neonatos), insomnio.
En casos de sobredosis o por administración IV rápida: arritmias cardíacas, hipotensión, convulsiones y muerte súbita. La administración prolongada de cafeína se asocia con un síndrome por retiro cuando se suprime bruscamente (irritabilidad, letargo, cefalea).

==Interacciones==
Suplementos de calcio: puede inhibirse su absorción. [[Cimetidina]], [[disulfiram]]: disminuyen el metabolismo hepático de la cafeína (aumenta las concentraciones sanguíneas). Agonistas beta-adrenérgicos: la cafeína aumenta sus efectos inotrópicos cardiacos y su propio metabolismo, el del fenobarbital y el de la [[aspirina. Es una metilxantina, que puede determinar interacciones similares a las producidas por la teofilina.

==Posología==
Insuficiencia respiratoria severa: adultos: 500 mg (250 mg cuando se expresa en términos de cafeína anhidra) por vía IM o IV. La dosis máxima es 1 g (500 mg de cafeína anhidra). En niños 8 mg/kg (4 mg de cafeína anhidra/kg, no exceder los 500 mg) o 250 mg/m2 (125 mg cafeína anhidra/m2) por vía IM o IV. No se recomienda su uso en la apnea neonatal debido a la presencia del benzoato de sodio.

== Fuentes ==
*[ es.wikipedia.org/wiki/Benzoato_de_sodio‎]
*[ html.rincondelvago.com/sintesis-de-cafeina.html‎]

[[Category:Químico_farmacéutico]]

Pentoxifilina

2013-09-23T12:58:12Z

Yoennis jc.cautocristo1:

{{Sistema:Moderación Salud}}
{{Medicamento
|nombre= Pentoxifilina
|logo=PENTOXIFILINA_tif.jpg
|tamaño=
|descripción=Medicamento en tabletas, una de sus formas de presentación.
|presentacion_farmaceutica= Tabletas
|Via_de_administracion=
|Grupo_terapeutico=
}}<div align="justify">

'''Pentoxifilina ''' medicamento derivado de las xantinas que causa vasodilatación, con aumento de la tensión de oxígeno en la corteza cerebral y el líquido cefalorraquídeo, así como incremento de la oxigenación hística en la enfermedad vascular periférica. Aumenta el flujo sanguíneo en tejidos isquémicos. Su acción primaria es reducir la viscosidad de la sangre al mejorar la flexibilidad del eritrocito e inhibir la adhesión y la agregación plaquetaria. Disminuye las concentraciones de fibrinógeno. También inhibe la síntesis de citoquina y del factor necrosis tumoral alfa (TNFα).
Mecanismo de acción: no se ha definido con precisión. Parece ser que el fármaco inhibe la fosfodiesterasa eritrocitaria y aumenta la actividad del AMP-cíclico.

==Composición ==
Cada tableta contiene 400 mg de pentoxifilina.

==Farmacocinética ==
Se absorbe completamente por el tracto gastrointestinal, pero sufre importante efecto de primer paso por el hígado. Algunos metabolitos son activos. La mayor parte de una dosis se excreta por la orina en 24 h, principalmente como metabolitos y 4 % por las heces fecales. El tiempo de vida media de eliminación es 0,4 a 0,8 h y el de sus metabolitos es 1 a 1,6 h. Su eliminación disminuye en ancianos y pacientes con disfunción hepática. La pentoxifilina y sus metabolitos son distribuidos en la leche materna.

==Indicaciones ==
Tratamiento de la insuficiencia vascular periférica con claudicación intermitente u otros signos y síntomas asociados. Úlceras venosas de los miembros inferiores.

==Contraindicaciones ==
Hemorragia cerebral, hemorragia retiniana extensa, infarto agudo de miocardio, porfiria e hipersensibilidad a las xantinas.

==Precauciones ==
E: categoría de riesgo C.
Adulto mayor: se aconseja usar dosis menores, ya que esta población es más susceptible a desarrollar hipotensión e insuficiencia renal.
DR: reducir dosis de 30 a 50 % si el aclaramiento de creatinina es menor que 30 mL/min.
DH: se recomienda disminuir las dosis. Utilizar con precaución en las condiciones siguientes: hipotensión, insuficiencia coronaria.

==Reacciones adversas ==
Frecuentes: [[náusea]], [[vómito]], [[dispepsia]], epigastralgia, [[mareos]] y [[cefalea]].
Ocasionales: sofocos, angina, arritmias cardíacas, palpitaciones e hipersensibilidad.
Raras: [[hemorragias]], [[convulsiones]], [[somnolencia]] y [[agitación]].

==Interacciones ==
Heparina, anticoagulantes orales, trombolíticos y antiagregantes plaquetarios: el uso concurrente de estos medicamentos incrementa el riesgo de sangramiento. [[Cimetidina]], [[ciprofloxacina]]: incrementa la biodisponibilidad de la pentoxifilina, lo que potencia sus efectos adversos. [[Teofilina]]: aumenta los niveles plasmáticos, lo que puede potenciar sus efectos indeseables.

==Posología ==
Adultos: 400 mg 3 veces al día por VO. En caso de alteraciones gastrointestinales se puede reducir la dosis a 400 mg cada 12 h.

== Fuentes ==
* http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a685027-es.html
* http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/pentoxifilina.php
* http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Pentoxifilina.htm

[[Category:Medicamentos]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]

Pentoxifilina

2013-09-23T12:23:14Z

Yoennis jc.cautocristo1: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Pentoxifilina |logo=PENTOXIFILINA_tif.jpg |tamaño= |descripción=Medicamento en tabletas, una de sus formas de presentación. |presentacion_farmaceutica=...'

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}}<div align="justify">

'''Pentoxifilina ''' medicamento derivado de las xantinas que causa vasodilatación, con aumento de la tensión de oxígeno en la corteza cerebral y el líquido cefalorraquídeo, así como incremento de la oxigenación hística en la enfermedad vascular periférica. Aumenta el flujo sanguíneo en tejidos isquémicos. Su acción primaria es reducir la viscosidad de la sangre al mejorar la flexibilidad del eritrocito e inhibir la adhesión y la agregación plaquetaria. Disminuye las concentraciones de fibrinógeno. También inhibe la síntesis de citoquina y del factor necrosis tumoral alfa (TNFα).
Mecanismo de acción: no se ha definido con precisión. Parece ser que el fármaco inhibe la fosfodiesterasa eritrocitaria y aumenta la actividad del AMP-cíclico.

==Composición ==
Cada tableta contiene 400 mg de pentoxifilina.

==Farmacocinética ==
Se absorbe completamente por el tracto gastrointestinal, pero sufre importante efecto de primer paso por el hígado. Algunos metabolitos son activos. La mayor parte de una dosis se excreta por la orina en 24 h, principalmente como metabolitos y 4 % por las heces fecales. El tiempo de vida media de eliminación es 0,4 a 0,8 h y el de sus metabolitos es 1 a 1,6 h. Su eliminación disminuye en ancianos y pacientes con disfunción hepática. La pentoxifilina y sus metabolitos son distribuidos en la leche materna.

==Indicaciones ==
Tratamiento de la insuficiencia vascular periférica con claudicación intermitente u otros signos y síntomas asociados. Úlceras venosas de los miembros inferiores.

==Contraindicaciones ==
Hemorragia cerebral, hemorragia retiniana extensa, infarto agudo de miocardio, porfiria e hipersensibilidad a las xantinas.

==Precauciones ==
E: categoría de riesgo C.
Adulto mayor: se aconseja usar dosis menores, ya que esta población es más susceptible a desarrollar hipotensión e insuficiencia renal.
DR: reducir dosis de 30 a 50 % si el aclaramiento de creatinina es menor que 30 mL/min.
DH: se recomienda disminuir las dosis. Utilizar con precaución en las condiciones siguientes: hipotensión, insuficiencia coronaria.

==Reacciones adversas ==
Frecuentes: [[náusea]], [[vómito]], [[dispepsia]], epigastralgia, [[mareos]] y [[cefalea]].
Ocasionales: sofocos, angina, arritmias cardíacas, palpitaciones e hipersensibilidad.
Raras: [[hemorragias]], [[convulsiones]], [[somnolencia]] y [[agitación]].

==Interacciones ==
Heparina, anticoagulantes orales, trombolíticos y antiagregantes plaquetarios: el uso concurrente de estos medicamentos incrementa el riesgo de sangramiento. [[Cimetidina]], [[ciprofloxacina]]: incrementa la biodisponibilidad de la pentoxifilina, lo que potencia sus efectos adversos. [[Teofilina]]: aumenta los niveles plasmáticos, lo que puede potenciar sus efectos indeseables.

==Posología ==
Adultos: 400 mg 3 veces al día por VO. En caso de alteraciones gastrointestinales se puede reducir la dosis a 400 mg cada 12 h.

== Fuentes ==
* http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a685027-es.html
* http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/pentoxifilina.php
* http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Pentoxifilina.htm

[[Category:Medicamentos]][[Category:Medicamentos_sintéticos]]

Archivo:PENTOXIFILINA tif.jpg

2013-09-23T12:17:04Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Beclometasona Dipropianato

2013-06-11T15:08:17Z

Yoennis jc.cautocristo1: Página creada con '{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Medicamento |nombre= BECLOMETASONA DIPROPIONATO |logo= Beclometasona2.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administrac...'

{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Medicamento
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}}
<div align="justify">

''' BECLOMETASONA DIPROPIONATO ''' no se conocen los mecanismos del efecto antiasmático local en los bronquios y bronquiolos, pero pueden estar relacionados con alguna de las acciones inmunosupresoras y antiinflamatorias descritas para los glucocorticoides sistémicos. Los glucocorticoides sistémicos evitan o suprimen las reacciones inmunes mediadas por células (hipersensibilidad retardada) y reducen la importancia de la respuesta inmune primaria; disminuyen o evitan la respuesta de los tejidos ante los procesos inflamatorios, inhiben posiblemente la acumulación de células inflamatorias e incluyen macrófagos y leucocitos, en los lugares de la inflamación, así como inhiben la fagocitosis, la liberación de enzimas liposomales y la síntesis de mediadores de la inflamación, derivados del ácido araquidónico (prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos).

== Composición ==
Cada nebulización contiene 250 µg de dipropionato de beclometasona para 200 aplicaciones.

== Farmacocinética==
Se absorbe rápido a través de los tejidos respiratorio y gastrointestinal; sin embargo, los efectos sistémicos no suelen producirse con dosis habituales, debido probablemente a su rápido metabolismo. Aproximadamente entre 10 y 25 % de una dosis inhalada por VO se deposita en el tracto respiratorio (tráquea, bronquios), y el resto se deposita en la boca, garganta y se traga. Unión a proteínas: alta (65-90 %). El metabolismo es principalmente hepático (rápido); también se metaboliza en el riñón, pulmón y otros tejidos. Comienzo de la acción: mejoría de la función pulmonar (en pacientes que no reciben corticosteroides sistémicos cuando se instaura el tratamiento por inhalación). Aunque se produzca alguna mejoría en menos de una semana, para lograr esta de manera apreciable se requiere de 1 a 4 semanas, su eliminación es principalmente local; de 12 a 15 % de la dosis se excreta por la orina.

== Indicaciones ==
Profilaxis del asma bronquial.

== Contraindicaciones ==
No debe usarse cuando el paciente presente asma aguda. Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en caso de existir infección activa producida por bacterias, hongos o virus en la boca, garganta o pulmones (se pueden enmascarar los síntomas y verse retrasada la recuperación).

== Precauciones ==
''Niños:'' la absorción sistémica de corticoides en dosis altas, administrados a largo plazo por inhalación, puede producir supresión adrenal y retraso en el crecimiento (vigilar talla).
''Adulto mayor:'' puede exacerbarse la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas, que reciben tratamiento durante períodos prolongados. TB pulmonar: puede reactivarse durante tratamiento prolongado sin administración concurrente de quimioprofilaxis. Si se requieren dosis altas, por períodos prolongados, se debe vigilar posible efecto supresor sobre el eje hipofiso-hipotálamo-adrenal. En condiciones de estrés o empeoramiento del asma será necesario acudir al uso adicional de corticoides sistémicos. Aumento de la susceptibilidad a infecciones.
== Reacción adversas ==
''Frecuentes:'' tos, sequedad o irritación de la mucosa nasal, garganta, disfonía.
''Ocasionales:'' cefalea, disgeusia, náusea, adelgazamiento de la piel de la cavidad oral, candidiasis orofaríngea.
''Raras:'' broncospasmo paradójico, nerviosismo, infiltrados pulmonares y eosinofilia, cataratas, glaucoma, reacciones de hipersensibilidad (erupción, angioedema).

== Posología==
Ajustar dosis según severidad del asma. Dosis estándar de inhalaciones de aerosol presurizado: adultos, 200 µg 2 veces/día o 100 µg 3-4 veces/día (en casos más severos dosis inicial 600-800 µg/día); niños: 50-100 µg 2-4 veces/día.

== Fuentes ==
* [http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Beclometasona.htm]
* [http://www.answers.com/topic/dipropionato-de-beclometasona-soluci-n-para-aerosol-nasal]

[[Categoría:Salud]][[Categoría:Medicamentos]]

Archivo:Beclometasona2.jpg

2013-06-11T15:00:50Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Ansiokey Valeriana

2013-05-02T20:09:49Z

Yoennis jc.cautocristo1:

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre= Ansiokey Valeriana
|logo= Valerian_1600mg.gif
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= Oral
|Grupo_terapeutico=
}}
<div align="justify">

'''Ansiokey Valeriana:''' La valeriana produce una relajación del músculo liso. Los efectos podrían ser debidos a una inhibición de los canales de calcio de la célula o a una fijación de los valepotriatos a la propia fibra muscular.

==Indicaciones ==
NERVIOSISMO. Tratamiento sintomático de los estados temporales y leves de nerviosismo, [[ANSIEDAD]] y del [[INSOMNIO]] ocasional.
== Contraindicaciones ==
* Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
''ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:''
* Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con INTOLERANCIA AFRUCTOSA hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

== Precauciones ==
* INSUFICIENCIA HEPATICA. La valeriana podría presentar compuestos hepatotóxicos, por lo que en pacientes con daño hepático, debe utilizarse con precaución. Se aconseja monitorizar los niveles de transaminasas hepáticas, y si se produce un aumento significativo de los mismos, se deberá suspender el tratamiento hasta esclarecer la causa de dicho aumento.

'''ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:'''

* Este medicamento contiene sacarosa. La administración de cantidades superiores a 5 g diarios deberá ser tenida en cuenta en pacientes con [[diabetes mellitus]].

''CONSEJOS AL PACIENTE:''
* Puede provocar [[somnolencia]], por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir.
* Se recomienda tomar este medicamento al menos 2 horas antes de acostarse.
* Se recomienda monitorizar la funcionalidad hepática en pacientes con insuficiencia hepática.

== Posología==
- Adultos y niños mayores de 12 años, oral:
* Ansiokey: En caso de nerviosismo 2 grageas un máximo de 3 veces al día. En insomnio, 2 grageas 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Coenrelax: En caso de nerviosismo 2 comprimidos 3 veces al día, aunque la dosis se puede aumentar hasta un máximo de 5 comprimidos por toma si fuera necesario. En [[insomnio]], 3 comprimidos 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Extracto de valeriana Roha: En caso de nerviosismo 1-3 comprimidos de 2-5 veces al día, hasta un máximo de 15 comprimidos. En insomnio, 2-5 comprimidos al acostarse.
* Extracto de valeriana Soria Natural: En caso de nerviosismo 2-6 ml como máximo 3 veces al día. En insomnio, 2-6 ml entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Naselcen: En caso de nerviosismo 2 ml 3 veces al día, hasta un máximo de 5 ml por toma si fuera necesario. En insomnio, 3 ml entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Ratiomir: En caso de nerviosismo 2 comprimidos 3 veces al día, pudiéndose aumentar hasta un máximo de 5 comprimidos por toma. En insomnio, 3 comprimidos entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Swanter: En caso de nerviosismo 2 comprimidos 3 veces al día, pudiéndose aumentar hasta un máximo de 5 comprimidos por toma. En insomnio, 3 comprimidos entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Valdispert: En caso de nerviosismo 1-3 comprimidos 3 veces al día. En insomnio, 2 comprimidos entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, un comprimido más por la tarde.
* Valeriana Iquinosa: En caso de nerviosismo 3-6 comprimidos de 1-3 veces al día. En insomnio, 3 comprimidos entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Valsedan: En caso de nerviosismo 1-2 comprimidos de 2-3 veces al día. En insomnio, 1-2 comprimidos entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Verdeval: En caso de nerviosismo 3 comprimidos 3 veces al día. En insomnio, 3 comprimidos entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
Se recomienda evitar tratamientos más prolongados de 14 días. Los efectos pueden tardar en aparecer varios días, especialmente en caso de insomnio.
- Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años.

''NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:''
Los comprimidos deben tomarse enteros con un vaso de agua.

== Interacciones==
* [[Barbitúricos]], [[benzodiazepinas]], [[antihistamínicos H1]]. La valeriana podría potenciar el efecto sedante producido por los barbitúricos, benzodiazepinas o antihistamínicos H1.

'''Embarazo'''
No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de la valeriana sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

'''Lactancia'''
Se ignora si los componentes de la valeriana son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

'''Niños'''
No se ha evaluado la seguridad y eficacia de la valeriana en niños. Sin embargo, el uso tradicional de la valeriana no ha producido reacciones adversas en el niño, por lo que se puede utilizar. Sin embargo, los valepotriatos en niños menores de 12 años podrían presentar reacciones adversas, por lo que no se recomienda utilizar la valeriana en este grupo de edad.

==Reacciones adversas==
La valeriana puede producir somnolencia, por lo que los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.

Las reacciones adversas de la valeriana son raras y no suelen requerir la suspensión del tratamiento.
* Digestivas. Pueden aparecer [[NAUSEAS]] o [[VOMITOS]] en raras ocasiones.
* Cardiovasculares. Muy raramente pueden producirse [[ARRITMIA CARDIACA]].
* Neurológicas/psicológicas. Con el uso continuado podría aparecer ocasionalmente [[CEFALEA]], [[NERVIOSISMO]] o [[INSOMNIO]].
* Oculares. Tras su uso continuado podrían ocurrir ocasionalmente fenómenos de [[MIDRIASIS]].
* Osteomusculares. En raras ocasiones puede producirse [[MIASTENIA]].

Además de estas reacciones adversas, se han recogido en la base de datos FEDRA (Farmacovigilancia Española, Datos de Reacciones Adversas) del Sistema Español de Farmacovigilancia otras posibles reacciones adversas, aunque no se ha demostrado una relación causa-efecto con la valeriana:

* Hepáticas. Daño renal y aumento de los niveles de transaminasas.
* Generales. Astenia y exceso de sudoración.
==Sobredosis==
'''Síntomas:''' Tras la ingesta de dosis superiores a 20 g de raíz, se produjo un cuadro leve con síntomas como espasmos abdominales, opresión del pecho, fatiga, temblores de manos y midriasis, que desaparecieron a las 24 horas.

A dosis muy altas podría aparecer atonía intestinal y arritmias cardiacas como bradicardia.

'''Tratamiento:''' El tratamiento será sintomático, con las medidas habituales como lavado gástrico y administración de carbón activado y sulfato sódico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad ingerida.

== Fuentes ==
[http://salud.publispain.com/prospect/ansiokey_200mg_20_grageas.html]
[http://www.doctoralia.es/medicamento/ansiokey-3152]

[[Categoría:Salud]][[Categoría:Medicamentos]]

Ansiokey Valeriana

2013-05-02T20:07:59Z

Yoennis jc.cautocristo1: Página creada con '{{sistema:Moderación_Salud}} {{Medicamento |nombre= Ansiokey Valeriana |logo= Valerian_1600mg.gif |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion= O...'

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre= Ansiokey Valeriana
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<div align="justify">

'''Ansiokey Valeriana:''' La valeriana produce una relajación del músculo liso. Los efectos podrían ser debidos a una inhibición de los canales de calcio de la célula o a una fijación de los valepotriatos a la propia fibra muscular.

==Indicaciones ==
NERVIOSISMO. Tratamiento sintomático de los estados temporales y leves de nerviosismo, [[ANSIEDAD]] y del [[INSOMNIO]] ocasional.
== Contraindicaciones ==
* Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
''ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:''
* Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con INTOLERANCIA AFRUCTOSA hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

== Precauciones ==
* INSUFICIENCIA HEPATICA. La valeriana podría presentar compuestos hepatotóxicos, por lo que en pacientes con daño hepático, debe utilizarse con precaución. Se aconseja monitorizar los niveles de transaminasas hepáticas, y si se produce un aumento significativo de los mismos, se deberá suspender el tratamiento hasta esclarecer la causa de dicho aumento.

'''ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:'''

* Este medicamento contiene sacarosa. La administración de cantidades superiores a 5 g diarios deberá ser tenida en cuenta en pacientes con [[diabetes mellitus]].

''CONSEJOS AL PACIENTE:''
* Puede provocar [[somnolencia]], por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir.
* Se recomienda tomar este medicamento al menos 2 horas antes de acostarse.
* Se recomienda monitorizar la funcionalidad hepática en pacientes con insuficiencia hepática.

== Posología==
- Adultos y niños mayores de 12 años, oral:
* Ansiokey: En caso de nerviosismo 2 grageas un máximo de 3 veces al día. En insomnio, 2 grageas 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Coenrelax: En caso de nerviosismo 2 comprimidos 3 veces al día, aunque la dosis se puede aumentar hasta un máximo de 5 comprimidos por toma si fuera necesario. En [[insomnio]], 3 comprimidos 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Extracto de valeriana Roha: En caso de nerviosismo 1-3 comprimidos de 2-5 veces al día, hasta un máximo de 15 comprimidos. En insomnio, 2-5 comprimidos al acostarse.
* Extracto de valeriana Soria Natural: En caso de nerviosismo 2-6 ml como máximo 3 veces al día. En insomnio, 2-6 ml entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Naselcen: En caso de nerviosismo 2 ml 3 veces al día, hasta un máximo de 5 ml por toma si fuera necesario. En insomnio, 3 ml entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Ratiomir: En caso de nerviosismo 2 comprimidos 3 veces al día, pudiéndose aumentar hasta un máximo de 5 comprimidos por toma. En insomnio, 3 comprimidos entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Swanter: En caso de nerviosismo 2 comprimidos 3 veces al día, pudiéndose aumentar hasta un máximo de 5 comprimidos por toma. En insomnio, 3 comprimidos entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Valdispert: En caso de nerviosismo 1-3 comprimidos 3 veces al día. En insomnio, 2 comprimidos entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, un comprimido más por la tarde.
* Valeriana Iquinosa: En caso de nerviosismo 3-6 comprimidos de 1-3 veces al día. En insomnio, 3 comprimidos entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Valsedan: En caso de nerviosismo 1-2 comprimidos de 2-3 veces al día. En insomnio, 1-2 comprimidos entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
* Verdeval: En caso de nerviosismo 3 comprimidos 3 veces al día. En insomnio, 3 comprimidos entre 30-60 minutos antes de acostarse, y si fuera necesario, una dosis más por la tarde.
Se recomienda evitar tratamientos más prolongados de 14 días. Los efectos pueden tardar en aparecer varios días, especialmente en caso de insomnio.
- Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años.

''NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:''
Los comprimidos deben tomarse enteros con un vaso de agua.

== Interacciones==
* [[Barbitúricos]], [[benzodiazepinas]], [[antihistamínicos H1]]. La valeriana podría potenciar el efecto sedante producido por los barbitúricos, benzodiazepinas o antihistamínicos H1.

'''Embarazo'''
No se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de la valeriana sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

'''Lactancia'''
Se ignora si los componentes de la valeriana son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

'''Niños'''
No se ha evaluado la seguridad y eficacia de la valeriana en niños. Sin embargo, el uso tradicional de la valeriana no ha producido reacciones adversas en el niño, por lo que se puede utilizar. Sin embargo, los valepotriatos en niños menores de 12 años podrían presentar reacciones adversas, por lo que no se recomienda utilizar la valeriana en este grupo de edad.

==Reacciones adversas==
La valeriana puede producir somnolencia, por lo que los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.

Las reacciones adversas de la valeriana son raras y no suelen requerir la suspensión del tratamiento.
* Digestivas. Pueden aparecer [[NAUSEAS]] o [[VOMITOS]] en raras ocasiones.
* Cardiovasculares. Muy raramente pueden producirse [[ARRITMIA CARDIACA]].
* Neurológicas/psicológicas. Con el uso continuado podría aparecer ocasionalmente [[CEFALEA]], [[NERVIOSISMO]] o [[INSOMNIO]].
* Oculares. Tras su uso continuado podrían ocurrir ocasionalmente fenómenos de [[MIDRIASIS]].
* Osteomusculares. En raras ocasiones puede producirse [[MIASTENIA]].

Además de estas reacciones adversas, se han recogido en la base de datos FEDRA (Farmacovigilancia Española, Datos de Reacciones Adversas) del Sistema Español de Farmacovigilancia otras posibles reacciones adversas, aunque no se ha demostrado una relación causa-efecto con la valeriana:

* Hepáticas. Daño renal y aumento de los niveles de transaminasas.
* Generales. Astenia y exceso de sudoración.
==Sobredosis==
'''Síntomas:''' Tras la ingesta de dosis superiores a 20 g de raíz, se produjo un cuadro leve con síntomas como espasmos abdominales, opresión del pecho, fatiga, temblores de manos y midriasis, que desaparecieron a las 24 horas.
A dosis muy altas podría aparecer atonía intestinal y arritmias cardiacas como bradicardia.
'''Tratamiento:''' El tratamiento será sintomático, con las medidas habituales como lavado gástrico y administración de carbón activado y sulfato sódico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad ingerida.

== Fuentes ==
[http://salud.publispain.com/prospect/ansiokey_200mg_20_grageas.html]
[http://www.doctoralia.es/medicamento/ansiokey-3152]

[[Categoría:Salud]][[Categoría:Medicamentos]]

Archivo:Valerian 1600mg.gif

2013-05-02T19:57:20Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Bencidamina

2013-04-29T16:01:43Z

Yoennis jc.cautocristo1:

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
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|Via_de_administracion= Analgésico Tópico
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}}
<div align="justify">

'''Bencidamida''' es un ANTIINFLAMATORIO y ANALGESICO no esteroídico, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibición de la ciclooxigenasa que interviene en procesos inflamatorios.

== Farmacocinética==
''Absorción:'' Después de la aplicación cutánea, la bencidamina se absorbe a través de la piel, alcanzándose concentraciones farmacológicamente activas en los tejidos subcutáneos próximos a la zona de aplicación. La biodisponibilidad media, relativa a la administración oral, es inferior al 10%.
''Distribución:'' Los niveles alcanzados en plasma son bajos, inferiores a los alcanzados por administración oral, con lo cual los efectos adversos sistémicos están limitados. Los niveles máximos observados en plasma se alcanzan a las 30 horas de aplicación tópica, lo que indica su persistencia en los estratos profundos de la piel.

''Excreción:'' Se produce por orina, y una pequeña proporción por bilis, en forma inalterada o por metabolitos inactivos.
== Indicaciones ==
Alivio local sintomático de afecciones dolorosas o inflamatorias, de origen traumático o degenerativo de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos ARTRITIS, periartritis, CAPSULITIS, artrosinovitis, TENOSINOVITIS, BURSITIS, distorsiones, lesiones meniscales de la rodilla, CONTRACTURA TENDINITIS, CONTUSION, ESGUINCE, LUMBALGIA, TORTICOLIS, LUXACION.
== Contraindicaciones ==
* Hipersensibilidad a la bencidamina o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
* ALERGIA A AINES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES, ALERGIA A SALICILATOS: Aunque la administración local minimiza los riesgos derivados de su uso sistémico, la aplicación tópica, en áreas extensas de la piel, en heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, de forma prolongada y con la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar efectos sistémicos, por lo que conviene recordar que no se recomienda su uso en los pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas ''(rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras)'', provocadas por ácido acetilsalicílico u otros AINES debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.

== Precauciones ==
'''CONSEJOS AL PACIENTE:'''
* Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas.
* No utilizar con vendajes oclusivos ni aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.
* No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas.
* Utilizar sólo en piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.
* No exponer al sol la zona tratada.
* Lavar las manos después de cada aplicación.

'''CONSIDERACIONES ESPECIALES:'''
Si los síntomas persisten más de 7 días o se produce irritación o empeoramiento, deberá evaluarse la situación clínica del paciente.
Una exposición solar del área tratada puede provocar fotosensibilidad.

==Posología==
* Uso cutáneo exclusivamente externo.
* Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar de 3 a 4 veces al día.
* No aplicar más de 7 días seguidos sin consultar al médico.

'''NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:'''
* Gel, pomada y crema: aplicar una fina capa del producto en la zona afectada mediante un ligero masaje para facilitar la penetración.
* Aerosol o spray cutáneo: Colocar el envase en posición vertical a una distancia de 10-15 cm y aplicar una capa fina del producto en la zona afectada.
* Lavar las manos después de cada aplicación.
* No aplicar vendajes oclusivos.

==Interacciones==
No se han descrito en el uso cutáneo, ya que se alcanzan concentraciones sistémicas muy bajas del fármaco, pero se valorará si debe utilizarse conjuntamente con otros analgésicos tópicos.

'''Embarazo'''
Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica es muy pequeña, el preparado no debe utilizarse durante el embarazo salvo criterio médico, ya que los AINES, especialmente durante el tercer trimestre, pueden producir distocia, retrasar el parto y ocasionar efectos adversos en el sistema cardiovascular fetal, como por ejemplo el cierre prematuro del ductus arteriosus.

'''Lactancia'''
Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica sea muy pequeña, el preparado no debe utilizarse durante la lactancia salvo criterio médico.

==Reacciones adversas==
* Pueden producirse ERITEMA local moderado (0,1%-1%), DERMATITIS, QUEMAZON CUTANEA, PRURITO (0,1%-1%) y sensación de QUEMAZON CUTANEA en la zona de aplicación, que desaparecen al suspender el tratamiento.
* Puede aparecer FOTODERMATITIS (0,01%-0,1%)
En el caso de que se manifiesten síntomas para los que no se encuentre justificación, debe suspenderse el tratamiento y se reevaluará la situación clínica del paciente.
La administración tópica de forma prolongada, en áreas extensas de piel, sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, así como la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar la aparición de reacciones adversas sistémicas típicas de los AINES.

'''Sobredosis'''

''Síntomas:''
* Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación.
* En caso de ingestión accidental, los síntomas de sobredosis serán reacciones adversas sistémicas que dependerán de la dosis ingerida y el tiempo transcurrido desde la ingestión.

''Tratamiento:''

Si se produjese ingestión accidental se procederá a lavado de estómago y a una terapia sintomática.

== Fuentes ==
[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b006.htm]
[http://www.lafarmacologia.com/bencidamina/]

[[Categoría:Salud]][[Categoría:Medicamentos]]

Bencidamina

2013-04-29T15:59:33Z

Yoennis jc.cautocristo1:

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre=Bencidamida
|logo= Bencidamina.jpg
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|presentacion_farmaceutica=
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|Grupo_terapeutico=
}}
<div align="justify">

'''Bencidamida''' es un ANTIINFLAMATORIO y ANALGESICO no esteroídico, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibición de la ciclooxigenasa que interviene en procesos inflamatorios.

== Farmacocinética==
''Absorción:'' Después de la aplicación cutánea, la bencidamina se absorbe a través de la piel, alcanzándose concentraciones farmacológicamente activas en los tejidos subcutáneos próximos a la zona de aplicación. La biodisponibilidad media, relativa a la administración oral, es inferior al 10%.
''Distribución:'' Los niveles alcanzados en plasma son bajos, inferiores a los alcanzados por administración oral, con lo cual los efectos adversos sistémicos están limitados. Los niveles máximos observados en plasma se alcanzan a las 30 horas de aplicación tópica, lo que indica su persistencia en los estratos profundos de la piel.
''Excreción:'' Se produce por orina, y una pequeña proporción por bilis, en forma inalterada o por metabolitos inactivos.
== Indicaciones ==
Alivio local sintomático de afecciones dolorosas o inflamatorias, de origen traumático o degenerativo de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos ARTRITIS, periartritis, CAPSULITIS, artrosinovitis, TENOSINOVITIS, BURSITIS, distorsiones, lesiones meniscales de la rodilla, CONTRACTURA TENDINITIS, CONTUSION, ESGUINCE, LUMBALGIA, TORTICOLIS, LUXACION.
== Contraindicaciones ==
* Hipersensibilidad a la bencidamina o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
* ALERGIA A AINES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES, ALERGIA A SALICILATOS: Aunque la administración local minimiza los riesgos derivados de su uso sistémico, la aplicación tópica, en áreas extensas de la piel, en heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, de forma prolongada y con la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar efectos sistémicos, por lo que conviene recordar que no se recomienda su uso en los pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas ''(rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras)'', provocadas por ácido acetilsalicílico u otros AINES debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.

== Precauciones ==
'''CONSEJOS AL PACIENTE:'''
* Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas.
* No utilizar con vendajes oclusivos ni aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.
* No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas.
* Utilizar sólo en piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.
* No exponer al sol la zona tratada.
* Lavar las manos después de cada aplicación.

'''CONSIDERACIONES ESPECIALES:'''
Si los síntomas persisten más de 7 días o se produce irritación o empeoramiento, deberá evaluarse la situación clínica del paciente.
Una exposición solar del área tratada puede provocar fotosensibilidad.

==Posología==
* Uso cutáneo exclusivamente externo.
* Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar de 3 a 4 veces al día.
* No aplicar más de 7 días seguidos sin consultar al médico.

'''NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:'''
* Gel, pomada y crema: aplicar una fina capa del producto en la zona afectada mediante un ligero masaje para facilitar la penetración.
* Aerosol o spray cutáneo: Colocar el envase en posición vertical a una distancia de 10-15 cm y aplicar una capa fina del producto en la zona afectada.
* Lavar las manos después de cada aplicación.
* No aplicar vendajes oclusivos.

==Interacciones==
No se han descrito en el uso cutáneo, ya que se alcanzan concentraciones sistémicas muy bajas del fármaco, pero se valorará si debe utilizarse conjuntamente con otros analgésicos tópicos.

'''Embarazo'''
Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica es muy pequeña, el preparado no debe utilizarse durante el embarazo salvo criterio médico, ya que los AINES, especialmente durante el tercer trimestre, pueden producir distocia, retrasar el parto y ocasionar efectos adversos en el sistema cardiovascular fetal, como por ejemplo el cierre prematuro del ductus arteriosus.

'''Lactancia'''
Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica sea muy pequeña, el preparado no debe utilizarse durante la lactancia salvo criterio médico.

==Reacciones adversas==
* Pueden producirse ERITEMA local moderado (0,1%-1%), DERMATITIS, QUEMAZON CUTANEA, PRURITO (0,1%-1%) y sensación de QUEMAZON CUTANEA en la zona de aplicación, que desaparecen al suspender el tratamiento.
* Puede aparecer FOTODERMATITIS (0,01%-0,1%)
En el caso de que se manifiesten síntomas para los que no se encuentre justificación, debe suspenderse el tratamiento y se reevaluará la situación clínica del paciente.
La administración tópica de forma prolongada, en áreas extensas de piel, sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, así como la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar la aparición de reacciones adversas sistémicas típicas de los AINES.

'''Sobredosis'''

''Síntomas:''
* Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación.
* En caso de ingestión accidental, los síntomas de sobredosis serán reacciones adversas sistémicas que dependerán de la dosis ingerida y el tiempo transcurrido desde la ingestión.

''Tratamiento:''
si se produjese ingestión accidental se procederá a lavado de estómago y a una terapia sintomática.

== Fuentes ==
[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b006.htm]
[http://www.lafarmacologia.com/bencidamina/]

[[Categoría:Salud]][[Categoría:Medicamentos]]

Bencidamina

2013-04-29T15:56:04Z

Yoennis jc.cautocristo1:

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
|nombre=Bencidamida
|logo= Bencidamina.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= Analgésico Tópico
|Grupo_terapeutico=
}}
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'''Bencidamida''' es un ANTIINFLAMATORIO y ANALGESICO no esteroídico, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibición de la ciclooxigenasa que interviene en procesos inflamatorios.

== Farmacocinética==
''Absorción:'' Después de la aplicación cutánea, la bencidamina se absorbe a través de la piel, alcanzándose concentraciones farmacológicamente activas en los tejidos subcutáneos próximos a la zona de aplicación. La biodisponibilidad media, relativa a la administración oral, es inferior al 10%.
''Distribución:'' Los niveles alcanzados en plasma son bajos, inferiores a los alcanzados por administración oral, con lo cual los efectos adversos sistémicos están limitados. Los niveles máximos observados en plasma se alcanzan a las 30 horas de aplicación tópica, lo que indica su persistencia en los estratos profundos de la piel.
'''Excreción:''' Se produce por orina, y una pequeña proporción por bilis, en forma inalterada o por metabolitos inactivos.
== Indicaciones ==
Alivio local sintomático de afecciones dolorosas o inflamatorias, de origen traumático o degenerativo de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos ARTRITIS, periartritis, CAPSULITIS, artrosinovitis, TENOSINOVITIS, BURSITIS, distorsiones, lesiones meniscales de la rodilla, CONTRACTURA TENDINITIS, CONTUSION, ESGUINCE, LUMBALGIA, TORTICOLIS, LUXACION.
== Contraindicaciones ==
* Hipersensibilidad a la bencidamina o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
* ALERGIA A AINES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES, ALERGIA A SALICILATOS: Aunque la administración local minimiza los riesgos derivados de su uso sistémico, la aplicación tópica, en áreas extensas de la piel, en heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, de forma prolongada y con la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar efectos sistémicos, por lo que conviene recordar que no se recomienda su uso en los pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas ''(rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras)'', provocadas por ácido acetilsalicílico u otros AINES debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.

== Precauciones ==
'''CONSEJOS AL PACIENTE:'''
* Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas.
* No utilizar con vendajes oclusivos ni aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.
* No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas.
* Utilizar sólo en piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.
* No exponer al sol la zona tratada.
* Lavar las manos después de cada aplicación.

'''CONSIDERACIONES ESPECIALES:'''
Si los síntomas persisten más de 7 días o se produce irritación o empeoramiento, deberá evaluarse la situación clínica del paciente.
Una exposición solar del área tratada puede provocar fotosensibilidad.

==Posología==
* Uso cutáneo exclusivamente externo.
* Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar de 3 a 4 veces al día.
* No aplicar más de 7 días seguidos sin consultar al médico.

'''NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:'''
* Gel, pomada y crema: aplicar una fina capa del producto en la zona afectada mediante un ligero masaje para facilitar la penetración.
* Aerosol o spray cutáneo: Colocar el envase en posición vertical a una distancia de 10-15 cm y aplicar una capa fina del producto en la zona afectada.
* Lavar las manos después de cada aplicación.
* No aplicar vendajes oclusivos.

==Interacciones==
No se han descrito en el uso cutáneo, ya que se alcanzan concentraciones sistémicas muy bajas del fármaco, pero se valorará si debe utilizarse conjuntamente con otros analgésicos tópicos.

'''Embarazo'''
Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica es muy pequeña, el preparado no debe utilizarse durante el embarazo salvo criterio médico, ya que los AINES, especialmente durante el tercer trimestre, pueden producir distocia, retrasar el parto y ocasionar efectos adversos en el sistema cardiovascular fetal, como por ejemplo el cierre prematuro del ductus arteriosus.

'''Lactancia'''
Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica sea muy pequeña, el preparado no debe utilizarse durante la lactancia salvo criterio médico.

==Reacciones adversas==
* Pueden producirse ERITEMA local moderado (0,1%-1%), DERMATITIS, QUEMAZON CUTANEA, PRURITO (0,1%-1%) y sensación de QUEMAZON CUTANEA en la zona de aplicación, que desaparecen al suspender el tratamiento.
* Puede aparecer FOTODERMATITIS (0,01%-0,1%)
En el caso de que se manifiesten síntomas para los que no se encuentre justificación, debe suspenderse el tratamiento y se reevaluará la situación clínica del paciente.
La administración tópica de forma prolongada, en áreas extensas de piel, sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, así como la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar la aparición de reacciones adversas sistémicas típicas de los AINES.

'''Sobredosis'''

''Síntomas:''
* Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación.
* En caso de ingestión accidental, los síntomas de sobredosis serán reacciones adversas sistémicas que dependerán de la dosis ingerida y el tiempo transcurrido desde la ingestión.

''Tratamiento:''
si se produjese ingestión accidental se procederá a lavado de estómago y a una terapia sintomática.

== Fuentes ==
[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b006.htm]
[http://www.lafarmacologia.com/bencidamina/]

[[Categoría:Salud]][[Categoría:Medicamentos]]

Bencidamina

2013-04-29T15:53:09Z

Yoennis jc.cautocristo1:

{{sistema:Moderación_Salud}}
{{Medicamento
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|tamaño=
|descripción=
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|Via_de_administracion= Analgésico Tópico
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<div align="justify">

'''Bencidamida''' es un ANTIINFLAMATORIO y ANALGESICO no esteroídico, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibición de la ciclooxigenasa que interviene en procesos inflamatorios.

== Farmacocinética==
''Absorción:'' Después de la aplicación cutánea, la bencidamina se absorbe a través de la piel, alcanzándose concentraciones farmacológicamente activas en los tejidos subcutáneos próximos a la zona de aplicación. La biodisponibilidad media, relativa a la administración oral, es inferior al 10%.
''Distribución:'' Los niveles alcanzados en plasma son bajos, inferiores a los alcanzados por administración oral, con lo cual los efectos adversos sistémicos están limitados. Los niveles máximos observados en plasma se alcanzan a las 30 horas de aplicación tópica, lo que indica su persistencia en los estratos profundos de la piel.
'''Excreción:''' Se produce por orina, y una pequeña proporción por bilis, en forma inalterada o por metabolitos inactivos.
== Indicaciones ==
Alivio local sintomático de afecciones dolorosas o inflamatorias, de origen traumático o degenerativo de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos ARTRITIS, periartritis, CAPSULITIS, artrosinovitis, TENOSINOVITIS, BURSITIS, distorsiones, lesiones meniscales de la rodilla, CONTRACTURA TENDINITIS, CONTUSION, ESGUINCE, LUMBALGIA, TORTICOLIS, LUXACION.
== Contraindicaciones ==
* Hipersensibilidad a la bencidamina o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
* ALERGIA A AINES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES, ALERGIA A SALICILATOS: Aunque la administración local minimiza los riesgos derivados de su uso sistémico, la aplicación tópica, en áreas extensas de la piel, en heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, de forma prolongada y con la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar efectos sistémicos, por lo que conviene recordar que no se recomienda su uso en los pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas ''(rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras)'', provocadas por ácido acetilsalicílico u otros AINES debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.

== Precauciones ==
'''CONSEJOS AL PACIENTE:'''
* Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas.
* No utilizar con vendajes oclusivos ni aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.
No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas.
* Utilizar sólo en piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.
* No exponer al sol la zona tratada.
* Lavar las manos después de cada aplicación.

'''CONSIDERACIONES ESPECIALES:'''
Si los síntomas persisten más de 7 días o se produce irritación o empeoramiento, deberá evaluarse la situación clínica del paciente.
Una exposición solar del área tratada puede provocar fotosensibilidad.

==Posología==
* Uso cutáneo exclusivamente externo.
* Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar de 3 a 4 veces al día.
* No aplicar más de 7 días seguidos sin consultar al médico.

'''NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:'''
* Gel, pomada y crema: aplicar una fina capa del producto en la zona afectada mediante un ligero masaje para facilitar la penetración.
* Aerosol o spray cutáneo: Colocar el envase en posición vertical a una distancia de 10-15 cm y aplicar una capa fina del producto en la zona afectada.
* Lavar las manos después de cada aplicación.
* No aplicar vendajes oclusivos.

==Interacciones==
No se han descrito en el uso cutáneo, ya que se alcanzan concentraciones sistémicas muy bajas del fármaco, pero se valorará si debe utilizarse conjuntamente con otros analgésicos tópicos.

'''Embarazo'''
Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica es muy pequeña, el preparado no debe utilizarse durante el embarazo salvo criterio médico, ya que los AINES, especialmente durante el tercer trimestre, pueden producir distocia, retrasar el parto y ocasionar efectos adversos en el sistema cardiovascular fetal, como por ejemplo el cierre prematuro del ductus arteriosus.

'''Lactancia'''
Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica sea muy pequeña, el preparado no debe utilizarse durante la lactancia salvo criterio médico.

==Reacciones adversas==
* Pueden producirse ERITEMA local moderado (0,1%-1%), DERMATITIS, QUEMAZON CUTANEA, PRURITO (0,1%-1%) y sensación de QUEMAZON CUTANEA en la zona de aplicación, que desaparecen al suspender el tratamiento.
* Puede aparecer FOTODERMATITIS (0,01%-0,1%)
En el caso de que se manifiesten síntomas para los que no se encuentre justificación, debe suspenderse el tratamiento y se reevaluará la situación clínica del paciente.
La administración tópica de forma prolongada, en áreas extensas de piel, sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, así como la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar la aparición de reacciones adversas sistémicas típicas de los AINES.

'''Sobredosis'''
''Síntomas:''
* Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación.
* En caso de ingestión accidental, los síntomas de sobredosis serán reacciones adversas sistémicas que dependerán de la dosis ingerida y el tiempo transcurrido desde la ingestión.

''Tratamiento:''
si se produjese ingestión accidental se procederá a lavado de estómago y a una terapia sintomática.

== Fuentes ==
[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b006.htm]
[http://www.lafarmacologia.com/bencidamina/]

[[Categoría:Salud]][[Categoría:Medicamentos]]

Bencidamina

2013-04-29T15:45:05Z

Yoennis jc.cautocristo1: Página creada con '{{sistema:Moderación_Salud}} {{Medicamento |nombre=Bencidamida |logo= Bencidamina.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion= Analgésico T...'

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'''Bencidamida''' es un ANTIINFLAMATORIO y ANALGESICO no esteroídico, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibición de la ciclooxigenasa que interviene en procesos inflamatorios.
== Farmacocinética==
Absorción: Después de la aplicación cutánea, la bencidamina se absorbe a través de la piel, alcanzándose concentraciones farmacológicamente activas en los tejidos subcutáneos próximos a la zona de aplicación. La biodisponibilidad media, relativa a la administración oral, es inferior al 10%.
Distribución: Los niveles alcanzados en plasma son bajos, inferiores a los alcanzados por administración oral, con lo cual los efectos adversos sistémicos están limitados. Los niveles máximos observados en plasma se alcanzan a las 30 horas de aplicación tópica, lo que indica su persistencia en los estratos profundos de la piel.
Excreción: Se produce por orina, y una pequeña proporción por bilis, en forma inalterada o por metabolitos inactivos.
== Indicaciones ==
Alivio local sintomático de afecciones dolorosas o inflamatorias, de origen traumático o degenerativo de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos ARTRITIS, periartritis, CAPSULITIS, artrosinovitis, TENOSINOVITIS, BURSITIS, distorsiones, lesiones meniscales de la rodilla, CONTRACTURA TENDINITIS, CONTUSION, ESGUINCE, LUMBALGIA, TORTICOLIS, LUXACION.
== Contraindicaciones ==
Hipersensibilidad a la bencidamina o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
ALERGIA A AINES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES, ALERGIA A SALICILATOS: Aunque la administración local minimiza los riesgos derivados de su uso sistémico, la aplicación tópica, en áreas extensas de la piel, en heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, de forma prolongada y con la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar efectos sistémicos, por lo que conviene recordar que no se recomienda su uso en los pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas (rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras), provocadas por ácido acetilsalicílico u otros AINES debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.

== Precauciones ==
CONSEJOS AL PACIENTE:
Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas.
No utilizar con vendajes oclusivos ni aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.
No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas.
Utilizar sólo en piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.
No exponer al sol la zona tratada.
Lavar las manos después de cada aplicación.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
Si los síntomas persisten más de 7 días o se produce irritación o empeoramiento, deberá evaluarse la situación clínica del paciente.
Una exposición solar del área tratada puede provocar fotosensibilidad.
== Posología==
Uso cutáneo exclusivamente externo.
Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar de 3 a 4 veces al día.
No aplicar más de 7 días seguidos sin consultar al médico.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:
Gel, pomada y crema: aplicar una fina capa del producto en la zona afectada mediante un ligero masaje para facilitar la penetración.
Aerosol o spray cutáneo: Colocar el envase en posición vertical a una distancia de 10-15 cm y aplicar una capa fina del producto en la zona afectada.
Lavar las manos después de cada aplicación.
No aplicar vendajes oclusivos.
== Interacciones==
No se han descrito en el uso cutáneo, ya que se alcanzan concentraciones sistémicas muy bajas del fármaco, pero se valorará si debe utilizarse conjuntamente con otros analgésicos tópicos.
Embarazo
Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica es muy pequeña, el preparado no debe utilizarse durante el embarazo salvo criterio médico, ya que los AINES, especialmente durante el tercer trimestre, pueden producir distocia, retrasar el parto y ocasionar efectos adversos en el sistema cardiovascular fetal, como por ejemplo el cierre prematuro del ductus arteriosus.
Lactancia
Aunque por uso cutáneo la absorción sistémica sea muy pequeña, el preparado no debe utilizarse durante la lactancia salvo criterio médico.
==Reacciones adversas==
Pueden producirse ERITEMA local moderado (0,1%-1%), DERMATITIS, QUEMAZON CUTANEA, PRURITO (0,1%-1%) y sensación de QUEMAZON CUTANEA en la zona de aplicación, que desaparecen al suspender el tratamiento.
Puede aparecer FOTODERMATITIS (0,01%-0,1%)
En el caso de que se manifiesten síntomas para los que no se encuentre justificación, debe suspenderse el tratamiento y se reevaluará la situación clínica del paciente.
La administración tópica de forma prolongada, en áreas extensas de piel, sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, así como la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar la aparición de reacciones adversas sistémicas típicas de los AINES.
Sobredosis
Síntomas: Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación.
En caso de ingestión accidental, los síntomas de sobredosis serán reacciones adversas sistémicas que dependerán de la dosis ingerida y el tiempo transcurrido desde la ingestión.
Tratamiento: si se produjese ingestión accidental se procederá a lavado de estómago y a una terapia sintomática.
== Fuentes ==
[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b006.htm]
[http://www.lafarmacologia.com/bencidamina/]

[[Categoría:Salud]][[Categoría:Medicamentos]]

Mariposa Aurora

2013-03-20T17:21:31Z

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<div align="justify">
'''Aurora''' es una especie de lepidópteroditrisio de la familia Pieridae ampliamente distribuida por Eurasia, incluyendo la Península Ibérica.

==Hábitat==
Esta colorida mariposa se encuentra hace tiempo en la ruta hacia el embalse de los Fayos y en Lituénigo.
La Aurora (Anthocharis cardamines), de la familia de los piéridos es una de las primeras mariposas que podemos observar en la primavera.

Especie de distribución cosmopolita. Se puede observar a partir de abril dependiendo de las zonas y vuela hasta los 1.600 m de altitud.

==Características==
La aurora (Anthocharis cardamines), de la familia de los piéridos y frecuente en la comarca del Bages, es una de las primeras mariposas que podemos observar en la primavera. Alcanza una envergadura alar de 35 a 45 mm. El curepo es gris oscuro. En los dos sexos, el color blanco predomina en el anverso de las alas, contrastado de gris o negro en los bordes de las alas anteriores y en el medio de éstas en forma de punto. En el macho, como se puede ver en la fotografía superior, la banda exterior de las alas anteriores es de color naranja vivo, coloración que no presenta la hembra. El reverso de las alas, en la foto inferior, muestra un dibujo en tablero de ajedrez, en el que interviene también el amarillo.

Las orugas se alimentan de varias crucíferas como la hierba de los anteojos (Biscutella laevigata), el mastuerzo de prado (Cardamine pratensis), la hierba del ajo (Alliaria petiolata) o la planta de la plata (Lunaria annua). Recibe su nombre de las manchas verdosas en exterior de las alas, que da la apariencia de musgo, y es de gran utilidad como camuflaje entre la vegetación. En los machos el ápice del interior de las alas delanteras es de un color naranja fuerte. Esta coloración no se encuentra presente en las hembras, las alas en las hembras son blancas, con tonos negros o grises en la punta. El macho es capaz de esconder el color naranja de sus alas delanteras escondiéndolas bajo las traseras. El color verdoso en el exterior del ala está en realidad compuesto de escamas amarillas y negras, es de especial utilidad cuando la mariposa descansa en plantas como el perifollo verde o hierba de ajo.

==Distribución==
La especie se encuentra alrededor de Europa, y se extiende al oeste a las áreas templadas de Asia, hasta Japón. En los últimos años se ha visto un incremento de sus números en el Reino Unido, y de manera más notoria en Escocia, se cree que el incremento se debe al cambio climático.

==Fuente==
[http://www.vivelanaturaleza.com/Guias/especie.php?Especie_Id=147]
[http://www.biodiversidadvirtual.org/insectarium/Anthocharis-cardamines-img105888.html]

[[Categoría:Insectos]] [[Category:Artrópodos]] [[Category:Invertebrados]] [[Category:Mariposas]]

Archivo:Cardup.jpg

2013-03-20T17:17:49Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Imatinib

2013-01-16T16:55:35Z

Yoennis jc.cautocristo1: Página creada con '{{sistema:Moderación_Salud}} {{Medicamento |nombre=Imatinib |logo= Imatinib.jpg |descripcion= |presentacion_farmaceutica=Comprimido recubierto |Via_de_administracion=Oral |Grup...'

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<div align="justify">

''' Imatinib:''' Inhibidor de la proteína tirosina quinasa que inhibe de forma potente la Bcr-Abl tirosina quinasa in vitro a nivel celular e in vivo.
El compuesto inhibe de manera selectiva la proliferación e induce la apoptosis en las líneas celulares Bcr-Abl positivo, así como en las células leucémicas nuevas de la leucemia mieloide crónica, cromosoma Filadelfia positivo y en pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA). In vivo, el compuesto muestra actividad antitumoral como agente único en modelos animales, con células tumorales Bcr-Abl positivos.
Imatinib también es un inhibidor del receptor tirosina quinasa para el factor de crecimiento derivado de plaquetas (FCDP), FCDP-R y factor de células troncales (FCT), c-Kit e inhibe los procesos celulares mediados por FCDP y FCT. In vitro, imatinib inhibe la proliferación e induce la apoptosis en las células de tumores del estroma gastrointestinal (GIST), las cuales expresan una mutación kit activa.

==Composición==
Cada tableta revestida contiene tableta revestida (no ranurada, ni divisible) de 400 mg de mesilato de imatinib.

== Farmacocinética ==
La absorción es rápida por VO. La biodisponibilidad absoluta media es 98 %. Cuando se administró junto con una comida rica en grasas, la tasa de absorción se redujo al mínimo. La unión a proteínas plasmáticas fue 95 %, principalmente a la albúmina y alfa-ácido-glicoproteína, con baja unión a lipoproteínas. Se metaboliza en el hígado, el principal metabolito circulante es el derivado N-desmetilado de piperazina. Los resultados in vitro mostraron que el CYP3A4 fue la principal enzima humana del P450 que cataliza la biotransformación de imatinib. Su eliminación principal es por las heces y solo 13 % por la orina. El imatinib inalterado alcanza 25 % de la dosis (5 % por la orina, 20 % por las heces), el resto son metabolitos. La vida media de eliminación es 18 h en los adultos y 15 h para los niños.

== Indicaciones ==
* Pacientes adultos y pediátricos con leucemia mieloide crónica, cromosoma Filadelfia positivo (Ph +) (bcr-abl) de diagnóstico reciente, para los que no se considera como tratamiento de primera línea el trasplante de médula ósea.
* Pacientes adultos y pediátricos con leucemia mieloide crónica Ph + en fase crónica, tras el fallo del tratamiento con interferón-alfa, o en fase acelerada o crisis blástica.
* Pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+) de diagnóstico reciente, integrado con quimioterapia; pacientes adultos con LLA Ph+ refractaria o en recaída, como monoterapia.
* Pacientes adultos con síndromes mielodisplásicos/mieloproliferativos (SMD/SMP) asociados con el reordenamiento del gen del receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR).
* Pacientes adultos con tumores del estroma gastrointestinal malignos no resecables y/o metastásicos c-Kit (CD 117) positivos.
* Pacientes adultos con dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) no resecable y pacientes adultos con DFSP recurrente y/o metastásico que no son de elección para cirugía.

==Contraindicaciones==
No se administrará a pacientes que hayan experimentado hipersensibilidad al producto o a cualquiera de sus componentes; embarazo.

==Precauciones==
LM: debe ser terminada antes de comenzar tratamiento con el imatinib. Las mujeres en edad fértil serán informadas que deben evitar embarazo durante el tratamiento. Se desconoce su excreción por la leche humana.

Carcinogenicidad: grupo de riesgo 3. Para minimizar el riesgo de irritación gastrointestinal debe tomarse con alimentos y agua. El metabolismo es principalmente hepático y solo 13 % de la excreción es a través de los riñones. Controlar con mucho cuidado los recuentos en sangre periférica y las enzimas hepáticas. Considerar que los pacientes con GIST pueden presentar metástasis hepáticas que suelen provocar insuficiencia hepática. Se han notificado casos de retención severa de líquidos (derrame pleural, edema, edema pulmonar, ascitis), debe recomendarse pesar a los pacientes de forma regular. Estudiar cuidadosamente un aumento rápido e inesperado de peso, y si se considera necesario, aplicar medidas terapéuticas y de soporte. La frecuencia de esta toxicidad se incrementa en pacientes mayores de 65 años y cuando se utilizan dosis mayores de 600 mg/día. Emplear con mucha precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular previa o factores de riesgo para fallo cardíaco. El shock cardiogénico y la disfunción ventricular izquierda se ha reportado en pacientes con síndrome hipereosinofílico y compromiso cardíaco (reversible con esteroides sistémicos, soporte circulatorio y cese del tratamiento con imatinib). Los pacientes con ecocardiograma anormal o niveles de troponina sérica anormal suelen beneficiarse con esteroides sistémicos profilácticos, previo al inicio del tratamiento con imatinib. Se han reportado severas reacciones dermatológicas (incluso eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson). El uso concomitante de imatinib y medicamentos que inducen el CYP3A4 (dexametasona, fenitoína, carbamazepina, rifampicina, fenobarbital) puede reducir de manera significativa la exposición del imatinib, que aumenta potencialmente el riesgo de fallo terapéutico, por tanto, deberá evitarse el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4 e imatinib.

== Reacciones adversas ==
* Frecuentes: [[neutropenia]], [[trombocitopenia]], [[anemia]], [[cefalea]], [[náuseas]], [[vómitos]], [[diarrea]], [[dispepsia]], dolor abdominal, [[edema periorbitario]], [[dermatitis, [[eczema]], [[erupción]], espasmos y calambres musculares, dolor musculoesquelético, retención de líquidos, edema y fatiga.

* Ocasionales: [[neutropenia febri]]l, [[anorexia]], mareo, alteraciones del gusto, [[parestesia]], [[insomnio]], [[conjuntivitis]], aumento del lagrimeo, visión borrosa, [[epistaxis]], disnea, distensión abdominal, constipación, [[reflujo gastroesofágico]], [[ulceración de la boca]], aumento de [[enzimas hepáticas]], [[edema facial, [[edema palpebral]], [[prurito]], [[eritema]], sequedad de la piel, [[alopecia]], sudación nocturna, tumefacción de las articulaciones, aumento de peso, [[pirexia]], debilidad y escalofríos.

* Raras: [[sepsis]], [[neumonía]], [[herpes simple]], [[ herpes zoster]], infecciones del tracto respiratorio superior, [[gastroenteritis]], [[pancitopenia]], depresión de la médula ósea, [[deshidratación]], [[hiperuricemia]], [[hiponatremia]], aumento del apetito, [[disminución del apetito, [[gota]], [[hipofosfatemia]], [[hiperpotasemia]], [[hiponatremia]], [[depresión]], [[ansiedad]], disminución de la libido, [[hemorragia cerebral]], [[síncope]], [[neuropatía periférica, [[hipoestesia]], [[somnolencia]], [[migraña]], deterioro de la memoria, [[edema cerebral]], aumento de la presión intracraneal, [[irritación ocular, [[hemorragia conjuntival, sequedad ocular, [[edema macular]], [[papiledema]], [[hemorragia retiniana]], [[vértigo]], [[tinnitus]], [[insuficiencia cardíaca]], [[edema pulmonar]], [[taquicardia]], [[hematomas]], [[hipertensión]], [[hipotensión]], [[hemorragia gastrointestinal]], melena, [[ascitis]], [[úlcera gástrica]], [[gastritis]], [[colitis]], [[derrame pleural]], [[tos]], [[dolor faringolaríngeo]], [[ictericia]], [[hepatitis]], [[hiperbilirrubinemia]], [[insuficiencia hepática]], [[petequias]], contusión, aumento de la sudación, [[urticaria]], reacción de fotosensibilidad, púrpura, [[hipotricosis]], [[queilitis]], [[hiperpigmentación de la piel]], [[hipopigmentación de la piel, [[psoriasis]], [[dermatitis exfoliativa]], erupciones bulosas, [[angioedema]], erupciones vesiculares, [[síndrome de Stevens-Johnson]], rigidez de las articulaciones y muscular, fallo renal, dolor renal, aumento de la frecuencia urinaria, hematuria, malestar, hemorragia, anasarca, aumento de la fosfatasa alcalina, aumento de la creatinina sanguínea, pérdida de peso, aumento de la CPK, aumento de la LDH, ginecomastia, [[edema del escroto]], menorragia, dolor en los pezones y disfunción sexual.

== Interacciones ==
Fármacos que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de imatinib: las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4 ([[ketoconazol]], [[itraconazol]], [[eritromicina]], [[claritromicina]]) podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Fármacos que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de imatinib: las sustancias que son inductoras de la actividad del CYP3A4 podrían aumentar el metabolismo y reducir las concentraciones plasmáticas de imatinib. La administración conjunta de medicamentos que inducen el CYP3A4 ([[dexametasona]], [[fenitoína]], [[carbamazepina]], [[rifampicina]], [[fenobarbital]]) puede reducir de manera significativa la exposición al imatinib, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Fármacos a los que el imatinib suele alterar su concentración plasmática: [[simvastatina]], [[ciclosporina]] o [[pimozida]]. Los pacientes deben ser advertidos para que eviten el uso de fármacos que contengan paracetamol. El imatinib puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4 ([[triazolobenzodiazepinas]], [[dihidropiridina]], bloqueadores de los canales de calcio, [[estatinas]]). Los pacientes que requieren anticoagulantes deberán recibir heparina de bajo peso molecular o estándar, ya que la warfarina se metaboliza mediante el CYP2C9. Debe evitarse el uso de alcohol y el de la hierba de San Juan, incrementa el metabolismo y disminuye las concentraciones séricas del imatinib.

==Posología==
La dosis recomendada para pacientes con LMC en fase crónica es 400 mg/día y en fase acelerada es 600 mg/día. La dosis recomendada para pacientes con GIST maligno no resecable y/o metastásico es 400 mg/día. La dosis prescrita debe ser administrada oralmente, una vez al día con alimentos y con un vaso de agua. Para los pacientes (niños) incapaces de tragar las cápsulas, puede diluirse el contenido en un vaso de agua o jugo. El especialista deberá realizar las modificaciones de la dosis del medicamento en relación con la toxicidad hematológica y hepática. Si se desarrolla reacción adversa severa no hematológica con el uso del imatinib, el tratamiento se interrumpirá hasta que la reacción se haya resuelto; después, el tratamiento puede reanudarse según corresponda, dependiendo de la severidad inicial de la reacción. Si se producen aumentos en la bilirrubina mayor que 3 veces el límite superior normal (LSN) o en las transaminasas hepáticas mayor que 5 veces el LSN, el imatinib deberá interrumpirse hasta que los niveles de bilirrubina hayan vuelto a menos que 1,5 veces el LSN y los niveles de transaminasas a menos que 2,5 veces el LSN. El tratamiento con este fármaco puede entonces continuarse con la dosis diaria reducida. En adultos la dosis se reducirá de 400 a 300 mg o de 600 a 400 mg, o de 800 a 600 mg, y en niños de 340 a 260 mg/m2/día. Se recomienda la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento si se produce neutropenia y trombocitopenia severas.

== Fuentes ==
*[http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/I/imatinib.php]
*[http://www.joltivan.com/noticia9778-nuevo-medicamento-imatinib-en-leucemias-mieloide-cronicas.html]

[[Category:Químico_farmacéutico]]

Archivo:Imatinib.jpg

2013-01-16T16:53:17Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Triptorelina

2012-11-23T17:31:15Z

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''' Triptorelina:''' Análogo decapéptido sintético de la GnRH natural (hormona liberadora de gonadotropina). Inhibe la secreción de gonadotropinas y suprime las funciones testicular y ovárica al disminuir la sensibilidad de los receptores periféricos a la GnRH. Cáncer de próstata: puede incrementar la LH y la FSH en sangre y la testosterona. Provoca incremento transitorio en las fosfatasas ácidas. El tratamiento prolongado disminuye la LH y FSH hasta niveles de castración esteroidea a las 2-3 semanas y que duran mientras se administra el producto. El tratamiento puede mejorar los síntomas funcionales y objetivos. Endometriosis: suprime la secreción estrogénica y pone en reposo el tejido endometriósico ectópico. Fertilización: induce una fase inicial de estimulación gonadotrópica (FSH y LH), seguida de una fase de inhibición (supresión de LH y aumento de la foliculogénesis). Pubertad precoz: suprime la secreción de gonadotropinas y retrasar el desarrollo puberal precoz. Fibroma uterino: su uso durante 3-4 meses antes de la cirugía reduce la secreción estrogénica, el volumen uterino, el tamaño de los fibromas y la hemorragia asociada. Si se necesita realizar histerectomía o miomectomía, el uso de este análogo aumenta las posibilidades de efectuar la extirpación a través de la vagina.

== Composición ==
Cada vial contiene 3,75 mg de triptorelina (acetato). Solución reconstituida 3,75 mg en 2 mL de volumen total. Polvo liofilizado de color blanquecino y disolvente incoloro transparente. Manitol carmelosa de sodio y polisorbato 80.

== Farmacocinética==
Hombres: fase inicial de liberación del principio activo, más tarde una liberación regular de triptorelina (concentración máxima = 0,32 ± 0,12 ng/mL) con velocidad maxima: 46,6 ± 7,1 μg/día. La biodisponibilidad de la suspensión es aproximadamente 53 % en un mes. Mujeres: nivel máximo en sangre entre 2 y 6 h después de la inyección, el valor máximo de 11 ng/mL. No se ha detectado evidencia de acumulación del producto después de 6 inyecciones mensuales. El nivel mínimo en sangre es 0,1 y 0,2 ng/mL. La biodisponibilidad del producto de liberación sostenida es aproximadamente 50 %.

== Indicaciones ==
Cáncer de próstata local avanzado o con metástasis. Efecto más pronunciado y frecuente en pacientes sin otros tratamientos hormonales previos. Endometriosis genital y extragenital: tratamiento limitado a 6 meses. No recomendable reiniciar segunda terapia u otro análogo de la LHRH. Fibromas uterinos e infertilidad femenina: como terapia complementaria con gonadotropinas (HMG, FSH, HCG) durante la inducción de la ovulación para la fertilización in vitro y transferencia de embrión. Pubertad precoz: en niñas, iniciar antes de los 8 años; en niños, antes de los 10 años.

== Contraindicaciones ==
Hipersensibilidad a la GnRH, a sus análogos, o alguno de los excipientes.

== Precauciones ==
E: categoría de riesgo C. Descartar embarazo antes de su prescripción.
Adultos: su uso prolongado puede ocasionar pérdida ósea (osteoporosis). Hipertensión arterial, puede ser necesario el ajuste de dosis. Cáncer de próstata: incremento transitorio de los niveles séricos de testosterona con exacerbación del cuadro (recomendar al inicio del tratamiento un antiandrógeno). Monitorizar los pacientes con riesgo obstructivo del tracto urinario o compresión medular. (testosteronemia, no debe exceder 1 ng/mL). Fibromas uterinos y endometriosis: amenorrea hipogonadotrópica sostenida. Si después del primer mes aparece hemorragia genital, determinar niveles en plasma de estradiol, y si están en 50 pg/mL, verificar si existen lesiones orgánicas asociadas. Al retirar el tratamiento, la ovulación ocurre más o menos 2 meses después de la última inyección. Las menstruaciones deben reaparecer a las 2 semanas. Durante el tratamiento (incluir en el mes posterior) realizar anticoncepción no hormonal. Infertilidad femenina: la recuperación folicular puede incrementar en pacientes predispuestas. La respuesta ovárica a la asociación triptorelina-gonadotropina difiere con las mismas dosis, de una paciente a otra, y en determinados casos, de un ciclo a otro en una misma paciente. Supervisar y monitorizar la inducción de la ovulación con controles biológicos y clínicos regulares estrictos. Se han comunicado casos de síndrome de hipertestimulación ovárica cuando se asocia con gonadotropinas. Si ocurre respuesta ovárica excesiva, interrumpir el ciclo de estimulación (suspender inyecciones). Pubertad precoz: la estimulación inicial de los ovarios puede causar sangrado uterino menor en niñas. No se ha observado ningún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.

==Reacciones adversas==
Adultos: muy frecuentes: enrojecimiento y sudación de leve a grave. Hombres (muy frecuentes): al inicio exacerbación de los síntomas urinarios, dolor óseo de origen metastásico y síntomas asociados con compresión de la médula espinal por metástasis vertebral, cuando al inicio del tratamiento la testosterona plasmática se incrementa de forma transitoria que habitualmente desaparecen en 1 a 2 semanas.
Frecuentes: disminución de la libido e impotencia relacionada con los niveles plasmáticos de testosterona.
Poco frecuentes: ginecomastia. En mujeres (muy frecuentes): al inicio exacerbación de los síntomas de la endometriosis durante el incremento inicial y transitorio de los niveles plasmáticos de estradiol. Estos síntomas son transitorios y desaparecen en 1 o 2 semanas. Puede presentarse hemorragia genital en el mes siguiente a la primera inyección.
Muy frecuentes: se relacionan con causas hipoestrogénicas que condiciona bloqueo ovárico-pituitario (trastornos del sueño, cefalea, alteraciones del estado de ánimo, sequedad vaginal y dispareunia, disminución de la libido).
Frecuentes: dolor mamario, calambres musculares, dolor articular, aumento de peso, náuseas, dolor, trastornos abdominales, astenia.
Niños: reacciones alérgicas, cefaleas, sofocos y hemorragia genital.
Frecuentes: dolor transitorio, enrojecimiento, inflamación local en el lugar de la inyección.
Adultos (raras): trastornos generales: fiebre, malestar, depresión, cambios en la personalidad, vértigo asociado ocasionalmente con síntomas gastrointestinales. En hombres: parestesias, visión anormal o borrosa, incremento de la presión arterial, disnea, diarrea, vómitos, reacciones alérgicas., artralgia, mialgia y debilidad muscular en hombres y mujeres, dolor óseo. En mujeres: trastornos menstruales prolongados. En niños: reacciones alérgicas, aumento de peso, incremento de la presión arterial, visión anormal o borrosa, trastornos gastrointestinales con dolor abdominal y vómitos, epistaxis, malestar general, mialgia, labilidad emocional, nerviosismo.

== Interacciones==
No se ha comunicado ninguna interacción clínicamente significativa con otros medicamentos.

== Posología==
Cáncer de próstata: 3,75 mg mensual por vía IM profunda. Endometriosis: iniciar los primeros 5 días del ciclo menstrual: 3,75 mg IM profunda, al mes. La duración depende del cuadro inicial y de la evolución clínica. Generalmente de 4 a 6 meses). No se recomienda un segundo tratamiento o con otro análogo de la LHRH. Fibromas uterinos: iniciar tratamiento durante los 5 primeros días del ciclo: 3,75 mg IM profunda, al mes; duración según volumen por ecografía. Infertilidad femenina: tratamiento el segundo día del ciclo menstrual IM profunda (preferentemente con niveles plasmáticos estrogénicos 50 pg/mL. Pubertad precoz: 3,75 mg mensual por vía IM profunda. Si el peso corporal es inferior a los 20 kg, se puede administrar la mitad de la dosis.
Infertilidad femenina: 0,1 mg/día por vía SC junto con gonadotropinas, desde el día 2 del ciclo menstrual hasta el día 12.

== Fuentes ==
* http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a611047-es.html
* http://www.vademecum.es/principios-activos-triptorelina-l02ae04
[[Categoría:Salud]][[Categoría:Medicamentos]]

Archivo:Triptorelin Acetate.summ.jpg

2012-11-23T17:30:07Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Hioscina Butilbromuro

2012-11-23T17:15:59Z

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''' Hioscina Butilbromuro:''' Parasimpaticolítico (anticolinérgico). Ejerce acción espasmolítica sobre el músculo liso de los tractos gastrointestinal, biliar y génitourinario. Debido a su estructura como derivado de amonio cuaternario, el N-butilbromuro de hioscina no pasa al sistema nervioso central, por lo que no se presentan efectos secundarios anticolinérgicos a nivel de este sistema. Puede aparecer acción anticolinérgica periférica como resultado de la acción bloqueadora ganglionar a nivel de la pared visceral, así como actividad antimuscarínica.

== Composición ==
Cada ampolleta de 1 mL contiene 20 mg de butilbromuro de hioscina.

== Farmacocinética==
Tras la administración intravenosa, el N-butilbromuro de hioscina se distribuye en los tejidos rápidamente (t 1/2= 4 min, t 1/2= 29 min). El volumen de distribución es 128 L (aproximadamente equivalente a 1,7 L/kg). El tiempo de vida media (t 1/2) de la fase de eliminación terminal es más o menos 5 h. El aclaramiento total es 1,2 L/min y aproximadamente la mitad es renal. Los principales metabolitos encontrados en la orina se unen muy poco al receptor muscarínico. Este medicamento no atraviesa la barrera hematoencefálica. La unión del N-butilbromuro de hioscina a proteínas plasmáticas es baja.

== Indicaciones ==
Espasmos agudos (gastrointestinal, genitourinario y biliar) y coadyuvante en procesos de diagnóstico y terapéutica en los que el espasmo puede suponer problema: endoscopia gastroduodenal, radiología, pielografía.

== Contraindicaciones ==
Glaucoma de ángulo cerrado, miastenia gravis, íleo paralítico, estenosis pilórica e hipertrofia prostática. Porfiria.

== Precauciones ==
E: debe procederse con precaución cuando se utiliza durante el embarazo, en especial durante el primer trimestre.
LM: compatible, es poco probable que se elimine por la leche materna debido a su baja liposolubilidad.
Niño y adulto mayor: usar con precaución. Síndrome de Down. Reflujo gastroesofágico. Diarrea, colitis ulcerativa. Infarto agudo de miocardio, hipertensión arterial y condiciones caracterizadas por taquicardia (hipertiroidismo, insuficiencia cardíaca y cirugía cardiovascular). Fiebre.

==Reacciones adversas==
Ocasionales: constipación, disminución de la sudación, sequedad de la boca, taquicardia, visión borrosa, midriasis.
Raras: reacciones alérgicas, aumento de la presión intraocular, hipotensión ortostática, dificultad para la micción, debilidad, vómitos y fiebre.

== Interacciones==
Alcohol: potencia su acción sedante. Disopiramida, IMAO, antidepresivos triciclícos, antihistamínicos, clozapina, fenotiacinas, amantadina, memantine: incrementa efectos anticolinérgicos. Ketoconazol, levodopa: se reduce la absorción. Haloperidol, domperidona, metoclopramida, nitratos sublinguales: disminuye su efecto. Parasimpaticomiméticos: antagoniza sus efectos. β-adrenérgicos: potencia efectos taquicárdicos. Digoxina: altera efecto.

== Posología==
20 mg por vía IV, SC o IM, repetir 30 min después, si es necesario. Puede repetirse con mayor frecuencia en endoscopia. Dosis máxima 100 mg/día. No se recomienda en niños.

== Fuentes ==
* http://www.plmfarmacias.com/colombia/DEF/PLM/productos/29362.htm
[[Categoría:Salud]][[Categoría:Medicamentos]]

Archivo:D HioscinaButilbromuro10mg3.jpg

2012-11-23T17:13:15Z

Yoennis jc.cautocristo1:

== Sumario ==

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== Fuente: ==

Factor VIII

2012-11-23T17:11:54Z

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''' Factor VIII:''' La actividad del factor VIII se encuentra reducida en los pacientes con hemofilia A, por lo que es necesaria la terapia de sustitución. Al infundir factor VIII en un paciente hemolítico, se une con el factor de von Willebrand en la circulación del paciente. El factor VIII activado actúa como cofactor para el factor activado IX, acelerando la conversión del factor X al factor X activado. El factor X activado convierte la protombina en trombina y esta convierte el fibrinógeno en fibrina para formar un coágulo.

== Composición ==
Cada bulbo de 5 mL contiene 250 U de factor de la coagulación VIII, que corresponde con un máximo de 5,5 mg de proteínas.

== Farmacocinética==
Su tiempo de vida media es 10,7 h (± 2,8 h).

== Indicaciones ==
Tratamiento y profilaxis de episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia A (déficit congénito de factor VIII), pacientes con deficiencia adquirida de factor VIII y hemofilia con anticuerpos contra factor VIII (inhibidores).

== Contraindicaciones ==
Alergia a alguno de sus componentes.

== Precauciones ==
E y LM: no se dispone de evidencia, por lo que se usará solo si está claramente indicado.
Niños: es adecuado para su uso en cualquier edad. Al igual que cualquier otro producto proteico intravenoso, no está excluida la posibilidad de reacciones alérgicas de hipersensibilidad y transmisión de enfermedades infecciosas.

==Reacciones adversas==
Aparición de anticuerpos del factor VIII de coagulación en pacientes con hemofilia A.
Rara vez puede ocurrir reacciones de hipersensibilidad o alérgicas.

== Interacciones==
No se conocen interacciones con otros medicamentos. Sin embargo, no debe combinarlo con otros fármacos durante la infusión.

== Posología==
La dosificación y duración de la terapia dependen de la gravedad de la deficiencia del factor VIII, la localización y el grado de la hemorragia, así como del estado clínico del paciente. La dosis necesaria se determina mediante la fórmula siguiente:
Unidades requeridas = peso corporal (kg) x aumento deseado del factor VIII (%) x 0,5
En la profilaxis a largo plazo contra episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia A grave, las dosis habituales son de 20 a 40 U de factor VIII por kilogramos de peso corporal, en intervalos de 2 a 3 días. En algunos casos, especialmente pacientes jóvenes puede ser necesario un intervalo de dosificación más corto o dosis mayores.

== Fuentes ==
* http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/test_factor8_esp.html

[[Categoría:Salud]][[Categoría:Medicamentos]]

Factor IX

2012-11-23T17:09:25Z

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{{Medicamento
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''' Factor IX:''' Liofilizado altamente purificado del factor IX de la coagulación. Activa el sistema coagulador de la sangre en el lugar de la hemorragia cuando los factores de coagulación propios del paciente no funcionan.

== Composición ==
Cada bulbo contiene 2 000 U, cada 1 000 U contiene proteína plasmática 4-12 mg; factor IX de coagulación 1 000 U, cloruro de sodio 84,4 mg; monohidroxicloruro de lisina 20 mg y citrato de sodio 17,6 mg.

== Farmacocinética==
Su tiempo de vida media es 18,5 h (± 7,5 h).

== Indicaciones ==
Tratamiento de episodios hemorrágicos y la prevención de hemorragias en intervenciones quirúrgicas u otros procedimientos invasivos en pacientes con hemofilia B (deficiencia de factor IX).

== Contraindicaciones ==
Alergia a alguno de sus componentes.

== Precauciones ==
'''E y LM:''' no se dispone de evidencia, por lo que se usará solo si está claramente indicado.
'''Niños:''' el producto es adecuado para su uso en cualquier edad. Después de repetidas administraciones se debe chequear la actividad del factor IX en la sangre, para excluir la presencia de anticuerpos del factor de coagulación, ya que estos anticuerpos pueden llevar a la falla terapéutica. Al igual que cualquier otro producto proteico intravenoso, no está excluida la posibilidad de transmisión de enfermedades infecciosas.

==Reacciones adversas==
Aparición de anticuerpos del factor IX de coagulación en pacientes con hemofilia B severa. Puede ocurrir con menor frecuencia: reacciones de hipersensibilidad como fiebre, urticaria. náuseas, vómitos, cefaleas.
== Interacciones==

No se conocen interacciones con otros medicamentos. Sin embargo, no debe combinarlo con otros fármacos durante la infusión.

== Posología==
No se puede indicar una dosis general, esta sería adaptada según las determinaciones de la actividad del factor IX en el plasma del paciente durante la evolución del tratamiento
== Fuentes ==

* http://www.salud.com/medicamentos/factor_ix_por_inyeccion.asp
[[Categoría:Salud]][[Categoría:Medicamentos]]

Archivo:Factor VIII concentrate in Commercial Packaging.JPG

2012-11-23T17:08:57Z

Yoennis jc.cautocristo1: