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Sitio Histórico Los Muertos de Alegría de Pío

2020-01-29T17:43:00Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con «{{Ficha_Hecho_Histórico |hecho= Sitio Histórico Los Muertos Alegría de Pío |imagen = Alegriadepio2.jpg |pie = |fecha= |resumen= |resultado= |consecuencias= |países =…»

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'''<center>Los Muertos Alegría de Pío</center>'''
<div align="justify">''Sitio Histórico Los Muertos Alegría de Pío.'' Este sitio pertenece a la Ruta de la Revolución, Comunidad Alegría de Pío, por el camino que conduce al campamento de flora y fauna, municipio de [[Niquero|Niquero]] en la provincia de [[Granma|Granma]].</div>
== Ubicación Geográfica<br> ==
<div align="justify">Al norte limita con la comunidad de Alegría de Pío, al sur con el campamento de Flora y Fauna, al este con un cañaveral y al oeste con el monte firme. Coordenadas: X=136 900;Y=427 950</div>
== Descripción actual del sitio<br> ==
<div align="justify">Es un lugar cubierto de un monte ralo, donde predomina las plantas de pimienta dulce, un jagüey donde estaban acampado el Estado Mayor del destacamento de los expedicionarios, a sus alrededores se encuentran campos de caña, dentro de este existe un monolito y cruces de mármol de 50cm de altura en homenaje a los allí caídos, existe también un tronco de jiquí, el que sirvió de refugio al combatiente caído Humberto Lamothe Coronado.</div>
==Estado de conservación<br> ==
Bueno
==Propiedad<br> ==
Flora y fauna, Dctor Roberto Manso.
==Descripción y valoración de los hechos históricos. Personalidades asociadas al sitio<br> ==
<div align="justify">El día 5 de diciembre de 1956, en un cayo de monte pegado a un cañaveral de la colonia Alegría de Pío, acamparon los expedicionarios del Granma. El cansancio era tal que no tomaron en cuenta si el lugar era apropiado para acampar. El agotamiento y la necesidad de recuperarse opacaron todas las medidas de seguridad aprendidas. Sólo situaron una posta a la entrada del monte. Cada cual soltó la mochila y buscó acomodo sobre la hierba. Unos se quitaron las botas y otros fueron a comer cañas.</div>
<div align="justify">A pocos kilómetros del improvisado campamento, las tropas enemigas salían del batey de Alegría de Pío para reanudar la persecución. Pasado el medio día, los rebeldes notaron un incremento de los vuelos sobre ellos, pero no les prestaron mayor atención. Ya les resultaban familiares las avionetas sobre sus cabezas. Continuaron su reposo, esperando que se les repartiera la menuda ración de chorizo y galletas. Pasadas las cuatro y media de la tarde escucharon un disparo. La mayoría pensó en un tiro escapado, pero seguidamente cientos de detonaciones y plomos picándoles cerca les demostró que aquello sólo había sido la señal para el inicio de un nutrido ataque sobre ellos.</div>
<div align="justify">La columna rebelde se enfrentó a su primer combate, en condiciones sorpresivas y sumamente desfavorables. Una desordenada retirada se inició hacia el cañaveral, disparando, los que atinaron a hacerlo, contra un enemigo poco visible. Los soldados incendiaron el cañaveral para obligarlos a salir, mientras los aviones ametrallaban el monte y sus alrededores. A poco de iniciarse el combate, el jefe de la tropa enemiga exigió a los expedicionarios a la rendición y la viril respuesta opacó las detonaciones de las armas: ¡Aquí no se rinde nadie, cojones!, el Che dijo en un testimonio que había sido Camilo, y años más tarde se identificó que esa expresión era de Juan Almeida.</div>
<div align="justify">En medio de la confusión, Fidel trató de reagrupar a los hombres, pero no era posible, todos trataban de escapar de aquel infierno. El teniente médico Ernesto Guevara, con la impedimenta de un fuerte ataque de asma, en la huida fue herido en el cuello, con mucha pérdida de sangre, y consideró que no sobreviviría; sin embargo, Juan Almeida lo hizo reflexionar y juntos se retiraron. Posteriormente se les unirían otros expedicionarios. Raúl Castro, con varios compañeros, también pudo evadirse.</div>
<div align="justify">Como la espesura de la maleza y el irregular terreno impedían al enemigo hacer disparos certeros, los castrenses pensaron que el cañaveral incendiado obligaría a los rebeldes a huir hacia la parte desprovista de vegetación, donde pensaban liquidarlos, pero no fue así. A los infructuosos esfuerzos del Comandante por tratar de reagrupar a sus hombres se unió Universo Sánchez y juntos se encaminaron hacia un monte pequeño; seguidamente vieron a Juan Manuel Márquez, pero éste tomó otro rumbo. Anochecía cuando observaron una persona que se acercaba; antes de dispararle, identificaron a Faustino Pérez y juntos continuaron la retirada.</div>
<div align="justify">A pesar de la constante balacera por tierra y aire, la candela del cañaveral y el atronador ruido de los aviones, la mayoría de los expedicionarios escaparon, aunque fraccionados en pequeños grupos y algunos solos. Varios son heridos: Raúl Suárez, Ernesto Guevara, José Ponce, Emilio Albentosa y tres son muertos, Humberto Lamothe Coronado, Oscar Rodríguez e Israel Cabrera, estos dos últimos son amarrados, interrogados asesinados y trasladados unos metro más lejanos para presentarlos como muertos en campaña.</div>
<div align="justify">Fidel y sus acompañantes se internaron en el bosque. El enemigo ocupó armas, mucho parque y casi todas las mochilas, pero tuvo tres bajas, entre ellas un soldado que murió más tarde.</div>
<div align="justify">El día 6 la prensa informaba de la liquidación de la expedición dirigida por Fidel Castro, incluyendo su muerte, en el encuentro de Alegría de Pío. Por segunda vez anunciaban al mundo esa misma noticia. Para los revolucionarios lejos del escenario de los hechos, la noticia con los supuestos resultados del "combate" motivó gran desconcierto y para quienes conocían personalmente a Fidel, mucho más. Sin él sería de momento imposible continuar la lucha.</div>

== Fuente<br> ==
* La conquista de la esperanza. Diarios de campaña del Che y Raúl
* Revista Epopeya del Granma
[[Categoría: Lugares históricos]]

Archivo:Alegriadepio2.jpg

2020-01-29T17:23:31Z

Yordanis jc.niquero04:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Sitio Histórico Corte carbonero Quino Jiménez

2020-01-29T17:16:32Z

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'''<center>Corte carbonero Quino Jiménez</center>'''
''Sitio Histórico Corte carbonero Quino Jiménez.'' Este sitio pertenece al municipio de [[Niquero|Niquero]] en la provincia de [[Granma|Granma]].
== Ubicación Geográfica<br> ==
<div align="justify">Al este limita con el camino de Ojo de Agua al farallón, al norte casa de Augusto Cabrera Pérez, al sur con los farallones y al oeste monte firme. Condenadas: X=138 960 ; Y=421 760</div>
== Descripción actual del sitio<br> ==
<div align="justify">Detalles de interés: El sitio se encuentra señalizado por un monolito con una placa de bronce, donde se indica el lugar del hecho ocurrido.</div>
== Estado de conservación<br> ==
Bueno
== Propiedad propietario<br> ==
Estatal Flora y fauna, Dctor. Roberto Manso.
== Descripción exhaustiva de la valoración de los hechos históricos y / o personalidades asociadas al sitio<br> ==
<div align="justify">2do campamento expedicionario. En el sitio le 3 de diciembre de 1956 se produce el reencuentro de Juan Manuel Márquez con el resto de los expedicionarios, allí reciben ayuda de los campesinos.</div>
==Fuentes<br> ==
* Diarios de campaña del Che y Raúl- La Conquista de la esperanza.
* Revista Epopeya.
* Trabajo investigativo. Sueños y realidades.

[[Categoría: Lugares históricos]]

Archivo:Cortecarbonero.jpg

2020-01-29T16:54:54Z

Yordanis jc.niquero04:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Granbelm

2019-08-09T22:37:30Z

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|director= Masaharu Watanabe
|guion= Jukki Hanada
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}}

<div align="justify">

Granbelm (Guranberumu) :Es una serie anime japonesa de 6 episodios que se estrenó el 5 de Julio de 2019.
==La Historia:==
«Granbelm» será un anime protagonizado por dos personajes distintos: Mangetsu Kohinata y Shingetsu Ernesta Fukami. Para más detalles, destacaremos que ya contamos con una sinopsis de su contenido, la cual dice lo siguiente: «El anime ocurre en un mundo en el que hace tiempo existía la magia, un fenómeno que ha perdido desde hace ya bastante. La historia comienza cuando una chica de secundaria de lo más normal, Mangetsu Kohinata, conoce a Shingetsu Ernesta Fukami, la cual ha emigrado hasta Japón, desde Alemania, en una noche de luna llena».
==Los Personajes:==
===Mangetsu Kohinata:===
Mangetsu Kohinata es el personaje principal de Granbelm, es una estudiante normal de secundaria.

=== Shingetsu Ernesta Fukami:===
Shingetsu Ernesta Fukami proviene de una línea de poderosos magos del este de Europa.

=== Anna Fugo:===
Anna Fugo es descendiente de un poderoso mago del sur de Europa.

==Referencias==
[https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRvzvYg5vpLrFSaF3Sp97IAQPnWhno9fbNc2GzElw5ifpTEvDwR]
[https://myanimelist.net/anime/39417/Granbelm]
[https://granbelm.fandom.com/wiki/]
[[Category:Series de anime]]

Archivo:Granbelm.jpg

2019-08-09T22:31:08Z

Yordanis jc.niquero04:

== Información de copyright: ==

== Fuente: ==

Sulfadiazina Sódica

2017-08-29T12:58:48Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con «{{Medicamento |nombre= Sulfadiazina Sódica Ampolleta sal sódica 10 % (1 g/10 mL) Tableta 500 mg |logo= SULFADIAZINA-tabletas.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_fa...»

{{Medicamento
|nombre= Sulfadiazina Sódica
Ampolleta sal sódica 10 % (1 g/10 mL)
Tableta 500 mg
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'''<center> SULFADIAZINA SÓDICA </center>'''

==Composición==
<div align="justify"> Cada ampolleta de 10 mL contiene 1 g de sulfadiazina sódica en agua para inyección. La tableta contiene 500 mg de sulfadiazina. </div>
==Indicaciones==
<div align="justify"> Prevención de la recurrencia de fiebre reumática en pacientes alérgicos a la penicilina, en combinación con pirimetamina para el tratamiento de la toxoplasmosis del SNC. Se ha empleado en el tratamiento de la nocardiosis y del linfogranuloma venéreo, así como en otras infecciones susceptibles; su empleo ha disminuido con la disponibilidad de otros antibióticos eficaces y menos tóxicos. </div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify"> Antecedentes de hipersensibilidad a las sulfonamidas. Embarazo a término y lactancia. Disfunción renal y hepática severa. Porfiria aguda. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Neonatos. </div>
==Precauciones==
<div align="justify"> Ver cotrimoxazol.
Para la administración IV se utilizan soluciones de hasta 5 % en solución de cloruro de sodio al 9 %. Las soluciones por encima de 5 % son muy alcalinas y tienden a causar trombosis en la vena, necrosis y escaras si se extravasa al tejido perivascular. Los pacientes que reciban sulfadiazina deben evitar la exposición a las radiaciones ultravioletas o a la luz solar para prevenir problemas de fotosensibilización. Suprimir el uso de este medicamento si durante el tratamiento se observa reducción del volumen urinario, alteraciones del sistema hematopoyético o daño en las funciones hepática o renal. La sulfadiazina sódica no debe ser inyectada por vía intramuscular, subcutánea o intratecal por resultar muy dolorosa su administración. Es un producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. </div>
==Readciones adversas==
<div align="justify"> ocasionalmente se presentan náuseas, vómitos y mareos. La incidencia de complicaciones renales (oliguria y hematuria) es mayor con la terapia intravenosa que con la administración oral. Reacciones cutáneas generalizadas. Urticaria. Prurito. Dermatitis exfoliativa. Anemia aplástica, trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, púrpura. Hipoprotrombinemia, metahemoglobinemia, granulocitopenia. Dolores abdominales, hepatitis, diarrea, anorexia. Estomatitis, ictericia, cefalea, cristaluria, cianosis, alopecia. </div>
==Sujeto a vigilancia intensiva==
<div align="justify">No</div>
==Interacciones==
<div align="justify"> La sulfadiazina potencializa la acción de fenitoína, tolbutamida, clorpropamida y warfarina. No debe utilizarse de manera simultánea con cloruro de amonio, ácido ascórbico y paraldehído, ya que estos medicamentos acidifican la orina y provocan la precipitación de la sulfadiazina en los túbulos renales, con lo que ocasiona cristaluria. No debe administrarse simultáneamente sulfadiazina con los anestésicos locales del grupo de la procaína que contienen PABA en su molécula, así como otros medicamentos que contengan PABA, ya que este inhibe la acción antibacteriana de la sulfadiazina. </div>
==Posología==
<div align="justify"> Adultos: por vía IV: dosis inicial de 2 a 3 g y seguir con 1 g, 4 veces/día durante 2 días, después continuar con la terapia oral. Niños: al inicio, 50 mg/kg de peso y continuar con 100 mg/kg dividido en 4 dosis durante 2 días; después seguir con la terapia oral. Para la administración IV de sulfadiazina sódica se utilizan soluciones de 0,5 a 5 % en solución de cloruro de sodio al 0,9 %. Las soluciones por encima de 5 % son muy alcalinas y tienden a provocar trombosis en la vena, necrosis y escaras si se extravasa al tejido perivascular.
Adultos: dosis inicial de 2 a 4 g por VO, luego hasta 6 g en dosis divididas cada 4-6 h; se ha empleado hasta 8 g/día en toxoplasmosis. Niños: dosis inicial 75 mg/kg y de mantenimiento 150 mg/kg/día en dosis divididas hasta un máximo de 6 g/día. Prevención de la fiebre reumática: 1 g diario por VO (500 mg/día en pacientes que pesan menos de 30 kg).
Toxoplasmosis del SNC: 1-2 g por VO cada 6 h durante 6-8 semanas, luego la mitad de la dosis como terapéutica de mantenimiento. </div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify">Medidas generales</div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify"> Ingerir abundantes líquidos para evitar la cristaluria y la formación de cálculos. Prevenir excesiva exposición al sol o a la luz ultravioleta.</div>
== Fuente ==
* Formulario Nacional de Medicamentos 2014

[[Category:Salud]][[Category:Medicamentos]]

Archivo:SULFADIAZINA-tabletas.jpg

2017-07-01T23:09:53Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Teofilina Etilendiamina

2015-10-27T17:05:58Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con «{{Medicamento |nombre= TEOFILINA ETILENDIAMINA (AMINOFILINA) Ampolleta 250 mg/10 mL |logo= imagen4321.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_admin...»

{{Medicamento
|nombre= TEOFILINA ETILENDIAMINA
(AMINOFILINA)
Ampolleta 250 mg/10 mL
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'''<center>TEOFILINA ETILENDIAMINA </center>'''

==Indicaciones==
<div align="justify"> Obstrucción reversible de las vías aéreas. Asma aguda severa.</div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify"> Hipersensibilidad conocida al medicamento o a sus componentes. </div>
==Precauciones e Interacciones==
<div align="justify">Véase teofilina. </div>
==Reacciones adversas==
<div align="justify"> Frecuentes: dolor precordial, mareos, respiración rápida, sofocos, cefalea, taquicardia, (administración i.v. rápida), escalofríos o fiebre, dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección i.m., náusea, nerviosismo o inquietud, vómitos, dolor epigástrico y diarrea. Ocasionales: convulsiones, coma, hipotensión, arritmias ventriculares y falta de circulación, taquipnea y alergia a la etilendiamina (urticaria, eritema y dermatitis exfoliativa). Véase teofilina.</div>
==Posología==
<div align="justify"> Asma aguda severa previamente no tratada con teofilina: adultos y niños: inyección i.v. dosis de carga 5 mg/kg/dosis administrados durante un período de 20 min (no más de 25 mg/min). Por infusión i.v. (con vigilancia estrecha) dosis 500 g/kg/h, ajustar de acuerdo con concentraciones plasmáticas de teofilina; niños 6 meses – 9 años: dosis 1 mg/kg/h; niños 10– 16 años: dosis 800 g/kg/h, ajustar de acuerdo con concentraciones plasmáticas de teofilina. Adulto en tratamiento previo con teofilina: si es posible medir las concentraciones plasmáticas de teofilina: dosificar considerando que 0,5 mg de teofilina/kg peso magro eleva la concentración plasmáticas en 1 g/mL. Si no puede medirse rápidamente la teofilina plasmática, y la situación del paciente requiere una terapia inmediata, puede administrarse una dosis única: 2,5 mg/kg si no hay síntomas de toxicidad por teofilina; dosis de mantenimiento (en ataque agudo): adultos fumadores: infusión i.v.: 700 g (0,7 mg)/ kg/h; adultos sanos no fumadores: infusión i.v. 400 g ( 0,4 mg)/kg/h; adulto mayor, cardiópatas, disfunción hepática: infusión i.v. 200 g (0,2 mg)/kg/h. Para conseguir la dosificación terapéutica óptima de teofilina y minimizar el riesgo de toxicidad, se recomienda vigilar la concentración plasmática de teofilina, y la respuesta del paciente. Niño en tratamiento previo con teofilina: se debe medir, si es posible, las concentraciones plasmáticas de teofilina. Si no puede medirse rápidamente la teofilina plasmática, y la situación del paciente requiere una terapia inmediata, puede administrarse una dosis única: 2,5 mg/kg, si no hay síntomas de toxicidad por teofilina; dosis de mantenimiento (en ataque agudo): niños menores de 1 año: prematuros con menos de 24 d: 1 mg/kg i.v. c/12 h; prematuros con más de 24 d: 1,5 mg/kg i.v. c/12 h; neonatos a término (hasta 4 semanas): 1-2 mg/kg c/12 h; neonatos a término (4-8 semanas): 1-2mg/kg c/8 h; lactante de 8 y más semanas: 1-3 mg/kg c/6h; niños 1-9 años: infusión i.v.: 800 g (0,8 mg)/kg/h; niños 9-16 años: infusión i.v.: 700 g (0,7 mg)/kg/h.</div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify"> Véase teofilina.</div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify">Considerar la administración previa de teofilina (tabletas y/ o supositorios), y vigilar posibles efectos no deseados.</div>
== Fuente ==
* Formulario Nacional de Medicamentos
* http://www.google.com.cu/imgres?imgurl=http://sistemainterno.com/web/dimeja/files/2012/02/imagen432.jpg&imgrefurl=http://sistemainterno.com/web/dimeja/aminofilina/&h=301&w=300&tbnid=GVsOBAwK1unMvM:&docid=GPmyXvdh_r2ieM&hl=es-419&ei=ZKsvVvmNCMOyerTDq6gJ&tbm=isch&ved=0CCMQMygHMAdqFQoTCPnP4oeO48gCFUOZHgodtOEKlQ&biw=1152&bih=665
[[Category:Salud]][[Category:Medicamentos]]

Archivo:Imagen4321.jpg

2015-10-27T17:04:37Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Sulfato de Quinidina

2015-10-27T16:44:04Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con «{{Medicamento |nombre= SULFATO DE QUINIDINA Tableta 200 mg |logo= quinidina.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion=v.o. |Grupo_tera...»

{{Medicamento
|nombre= SULFATO DE QUINIDINA
Tableta 200 mg
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}}

'''<center> SULFATO DE QUINIDINA </center>'''

==Indicaciones==
<div align="justify"> Taquicardia supraventricular y arritmias ventriculares.</div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify"> Hipersensibilidad a la quinidina, bloqueos cardíacos.</div>
==Precauciones==
<div align="justify"> Embarazo (el productor aconseja evitar, a pesar de tener categoría de riesgo C). LM: compatible. Niño: Información no disponible. Insuficiencia hepática y renal: riesgo de acumulación, requiere ajuste de dosis. Insuficiencia cardiaca, bloqueo AV de 1er., 2do. y 3er. grados, miocarditis, daño miocárdico severo, miastenia gravis.</div>
==Reacciones adversas==
<div align="justify"> frecuentes: sabor amargo, náusea, vómito, anorexia, dolores abdominales, diarrea, rubor con prurito intenso. Ocasionales: zumbido de oídos, cefalea, mareos, fiebre, vértigos, delirio, temblores, excitación, confusión, síncope y trastornos de la audición (tinnitus, disminución de la agudeza auditiva); trastornos de la visión (midriasis, visión borrosa, trastornos en la percepción de los colores, disminución del campo visual, fotofobia, diplopía, ceguera nocturna, escotoma) y neuritis óptica, a dosis altas, ensanchamiento del complejo QRS, extrasístoles, ritmo idioventricular (incluyendo taquicardia y fibrilación ventricular), taquicardia paroxística, embolismo arterial, hipotensión. Raras: anemia hemolítica aguda, hipoprotrombinemia, púrpura trombocitopénica, agranulocitosis, lupus eritematoso sistémico, reacciones de hipersensibilidad, fiebre, cinconismo (tinnitus, calor y enrojecimiento de la piel, náusea, dolor abdominal, alteraciones visuales, confusión mental), hepatitis granulomatosa.</div>
==Interacciones==
<div align="justify">Aumenta riesgo de depresión miocárdica: bupivicaína, levobupivicaína, antiarrítmicos, bloqueadores. Arritmias ventriculares incrementadas con: amiodarona, claritromicina, eritromicina parenteral, moxifloxacino, quinopristin, dalfopristin, ADT, mizolastina, terfenadina, antimaláricos (antemeter, lumefantrine, mefloquina), antipsicóticos que prolongan en intervalo QT, fenotiacinas, nelfinavir, sotalol, tropisetrón. Aumenta concentraciones plasmáticas de quinidina: amiodarona, itraconazol, miconazol, amprenavir, atazanavir, ritonavir, verapamil, cimetidina y la disminuye: nifedipina. Inducen metabolismo de quinidina: rifampicina, fenitoína, primidona, barbitúricos. Aumenta las concentraciones séricas de propafenona, digoxina. Kaolín: disminuye su absorción oral. Disminuyen su excrecion renal: quinidina: antiácidos, acetazolamida. Aumentan los efectos de cumarínicos y relajantes musculares. Antagoniza efectos de neostigmina, piridostigmina. Diuréticos (del Asa, tiazídicos): incrementan toxicidad cardíaca de la quinidina en presencia de hipopotasemia. </div>
==Posología==
<div align="justify"> 200-400 mg/d c/6-8 h por v.o; en la taquicardia paroxística supraventricular 400- 600 mg c/ 2 o 4 h hasta que termine el paroxismo, dosis máxima de 4 g/d. (Quinidina sultato 200 mg = quinidina bisulfato 250 mg).</div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify"> Medidas generales.</div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify">Nada a señalar.</div>
== Fuente ==
* Formulario Nacional de Medicamentos
* http://www.google.com.cu/imgres?imgurl=http://www.labdominguez.com.ar/images/productos/608416366e2945de01f25f3cfe954c5f.jpg&imgrefurl=http://www.labdominguez.com.ar/es/productos/30-quinidina&h=630&w=940&tbnid=EmmbGCSVXU3xqM:&docid=8RC9DNbOH5uESM&hl=es-419&ei=GqgvVt6fEoPve9WIiNgE&tbm=isch&ved=0CB0QMygBMAFqFQoTCN6UrfaK48gCFYP3HgodVQQCSw&biw=1152&bih=665
[[Category:Salud]][[Category:Medicamentos]]

Archivo:Quinidina.jpg

2015-10-27T16:42:31Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Sulfato de Atropina

2015-10-27T16:26:32Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con «{{Medicamento |nombre= SULFATO DE ATROPINA 0,25 mg (REASEC) Tableta 2, 5 mg |logo= 1212070098_12064780580_atropine_zoom.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceut...»

{{Medicamento
|nombre= SULFATO DE ATROPINA 0,25 mg
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Tableta 2, 5 mg
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|Grupo_terapeutico=
}}

'''<center> SULFATO DE ATROPINA </center>'''

==Indicaciones==
<div align="justify"> Tratamiento sintomático de la diarrea aguda en adultos, colitis ulcerativa ligera crónica, control de consistencia fecal después de la colonostomía o ileostomía.</div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify"> Obstrucción intestinal, diarreas originadas por intoxicaciones mercuriales, diarrea infecciosa bacteriana y asociada a colitis seudomembranosa o ulcerativa, colitis por antimicrobianos, situaciones en que la inhibición del peristaltismo se deba evitar o se desarrolle distensión abdominal, miastenia gravis y niños menores de 4 años. </div>
==Precauciones==
<div align="justify">E: categoría de riesgo: C para ambos fármacos. LM: no se dispone de información precisa, se recomienda que el difenoxilato no se debe usar y que la atropina puede ser compatible, pero se deben vigilar efectos indeseables en el lactante como sequedad de las secreciones, elevación de la temperatura corporal y alteraciones del SNC. Niño: no se recomienda su uso en menores de 4 años, por mayor sensibilidad a efectos adversos de la atropina y a sobredosis. Durante el tratamiento se debe evitar la ingestión de bebidas alcohólicas u otros depresores del SNC. Glaucoma. Cirrosis y otras afecciones hepáticas graves. </div>
==Reacciones adversas==
<div align="justify">Anorexia, náusea, vómitos, distensión abdominal,íleo paralítico, megacolon tóxico y pancreatitis, somnolencia, mareo, sequedad de la boca , nariz y garganta, depresión respiratoria (favorecida por la deshidratación, y más frecuentes en niños pequeños), cansancio, euforia, depresión, calambres en las extreminades, constipación y retención urinaria. Reacciones de hipersensibilidad (angioedema, prurito, urticaria). </div>
==Interacciones==
<div align="justify"> Depresores del SNC: pueden aumentar los efectos depresores, bien del difenoxilato o de estos medicamentos. Antidepresivos tricíclicos: puede intensificar los efectos antimuscarínicos, por lo que puede ser necesario el ajuste de la dosificación. IMAO, furazolidona, pargilina y procarbazina: puede precipitar crisis hipertensivas, pueden bloquear la detoxificación de la atropina, potenciando de este modo su acción. Analgésicos opiáceos: puede originar un riesgo elevado de constipación severa y efectos depresores aditivos del SNC.</div>
==Posología==
<div align="justify">Adultos: dosis inicial: 2 a 4 tabletas (5-10 mg de difenoxilato). Mantenimiento: 1 a 2 tabletas (2,5-5 mg) c/6-8 h, hasta que la diarrea se controle, dosis máxima 10 tabletas/d. Niños: 4-8 años: 1 tableta (2,5 mg difenoxilato) c/8 h, 9-12 años: 1 tableta (2,5mg) c/6h. Más de 12 años: 2 tabletas (5mg de difenoxilato) c/8h. </div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify"> Medidas generales. </div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify">No automedicarse en caso de diarrea infecciosa.</div>
== Fuente ==
* Formulario Nacional de Medicamentos
* http://www.google.com.cu/imgres?imgurl=http://www.lavoisier.com/pics_bdd/contenu_es_visuel/1212070098_12064780580_atropine_zoom.jpg&imgrefurl=http://www.lavoisier.com/es/productos/productos-farmaceuticos/via-inyectable/sulfato-de-atropina-ampolla_37_0-0-1.html&h=300&w=451&tbnid=m486P8O1tUPWRM:&docid=j16NoJBFCTqagM&hl=es-419&ei=1Z4vVph_hsd6iIWDkAg&tbm=isch&ved=0CBsQMygBMAFqFQoTCNi914qC48gCFYajHgodiMIAgg
[[Category:Salud]][[Category:Medicamentos]]

Archivo:1212070098 12064780580 atropine zoom.jpg

2015-10-27T16:25:20Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Sulfametoxazol

2015-10-21T15:39:06Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con «{{Medicamento |nombre= SULFAMETOXAZOL/TRIMETOPRIM (COTRIMOXAZOL) Polvo suspensión oral (sulfametoxazol 100 mg, trimetoprim 20 mg) / 5 mL Tableta (sulfametoxazol 400 mg, tr...»

{{Medicamento
|nombre= SULFAMETOXAZOL/TRIMETOPRIM
(COTRIMOXAZOL)
Polvo suspensión oral (sulfametoxazol 100 mg, trimetoprim 20 mg) / 5 mL
Tableta (sulfametoxazol 400 mg, trimetoprim 80 mg)
Ampolleta 5 mL (sulfametoxazol 400 mg, trimetoprim 80 mg)
|logo= TRIMySULFAcomp.jpg
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|Via_de_administracion=
|Grupo_terapeutico=
}}

'''<center> SULFAMETOXAZOL/TRIMETOPRIM </center>'''

==Indicaciones==
<div align="justify"> Neumonía por Pneumocystis carinii, profilaxis de neumonía por P. carinii en pacientes inmunodeprimidos, tratamiento y profilaxis de toxoplasmosis, tratamiento de nocardiosis, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica, infecciones del tracto urinario no complicadas (E. coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus mirabilis y P. vulgaris), otitis media en niños (Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae), diarrea del viajero, enterocolitis por Shigella, Escherichia coli enterotoxigénica y Vibrio cholerae.</div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify"> Hipersensibilidad a sulfonamidas y/o trimetoprim. Embarazo a término.No debe administrarse a prematuros ni a menores de un mes de nacido. Insuficienciahepática severa. Insuficiencia renal severa. Deficiencia de glucosa 6 fosfatodeshidrogenasa. Porfiria.</div>
==Precauciones==
<div align="justify">E: categoría de riesgo C (en el primer trimestre riesgo de teratogenicidad y en el tercero de hemólisis neonatal y metahemoglobinemia). LM: compatible; aunque se debe evitar en menores de 6 semanas (excepto en caso de tratamiento o profilaxis de neumonía por Pneumocistis carinii). Riesgo pequeño de kernicterus en neonatos con ictericia y de deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Adulto mayor: se incrementa el riesgo de ocurrencia de reacciones adversas. DR: ajustar dosis según aclaramiento de creatinina, puede causar necrosis tubular y nefritis intersticial (evitar si es severa).
Aclaramiento de creatinina (ml/min) Dosis recomendada
>30 Dosis estándar
15 to 30 Mitad de la dosis estándar
<15 No recomendada
DH: ajustar dosis (evitar si es severo). El cotrimoxazol presenta hipersensibilidad cruzada con furosemida, tiazidas, sulfonilureas e inhibidores de la anhidrasa carbónica. Evitar exposición del paciente a la luz ultravioleta o solar por riesgo de fotosensibilización. Precaución en estados que predisponen a deficiencia de folatos como alcoholismo, terapéutica con anticonvulsivantes, síndrome de malaabsorción y malnutrición. Evitar en caso de discrasias sanguíneas y en pacientes con déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (riesgo de hemólisis). Puede ocasionar hiperkaliemia, por lo que debe vigilarse el potasio sérico principalmente en pacientes con compromiso de la función renal, con afectación del metabolismo del potasio y que consuman fármacos ahorradores de potasio. Suspender el uso si aparece rash cutáneo.</div>
==Reacciones adversas==
<div align="justify"> Frecuentes: náuseas, vómitos, mareo, diarrea, dolor abdominal, prurito e hipersensibilidad (fiebre, erupción cutánea). Ocasionales: agranulocitosis, discrasias sanguíneas, hepatitis colestásica, kernícterus (en neonatos), confusión en ancianos, oliguria, hematuria, cristaluria, urolitiasis, oliguria, fotosensibilidad, hiperkaliemia reversible. Raras: reacciones de tipo anafilácticas en ocasiones fatales (síndrome de Stevens- Johnson y necrólisis tóxica epidérmica), necrosis hepática fulminante, nefritis intersticial, necrosis tubular renal, colitis pseudomembranosa, meningitis aséptica, artralgias, mialgias, alteraciones de la función tiroidea, lupus eritematoso sistémico. </div>
==Interacciones==
<div align="justify"> el cotrimoxazol incrementa las concentraciones séricas de warfarina, sulfonilureas, difenilhidantoína, procainamida, y por lo tanto la ocurrencia de efectos adversos por estos fármacos. El uso junto a diuréticos tiazida, en ancianos, parece incrementar el riesgo de agranulocitosis con o sin púrpura. El uso junto a amiodarona incrementa el riesgo de ocurrencia de arritmias ventriculares. La rifampicina disminuye el tiempo de vida media de trimetoprim. El uso concomitante con zidovudina incrementa el riesgo de alteraciones hematológicas. En pacientes con trasplante renal que consumen ciclosporina, la administración de cotrimoxazol incrementa el riesgo de nefrotoxicidad (reversible). El uso junto a pirimetamina, cuando esta se emplea a dosis mayores de 25 mg/d para la profilaxis de la malaria, incrementa el riesgo de anemia megaloblástica (aumenta el efecto antifolato). Metotrexate, azatioprina y mercaptopurina incrementan el riesgo de toxicidad hematológica cuando se asocian al cotrimoxazol. Incremento del riesgo de agranulocitosis cuando se administra clozapina junto a cotrimoxazol. La metenamina incrementa el riesgo de cristaluria.</div>
==Posología==
<div align="justify"> adultos: la dosis por v.o. es de 960 mg cada 12 h (sulfametoxazol 800 mg y trimetoprim 160 mg) durante 10 a 14 d. Por vía i.v. la dosis es de 960 mg cada 12 h. La dosis por v.o. en niños de 6 semanas a 5 meses es de 120 mg cada 12 h, de 6 meses a 5 años: 240 mg cada 12 h y de 6 a 12 años: 480 mg cada 12 h. Por vía i.v. la dosis es de 36 mg/kg/d en dos dosis divididas. </div>
== Tratamiento de la neumonía por P. carinii ==
<div align="justify"> 20 mg de trimetropim y 100 mg de sulfametoxazol por Kg de peso corporal al día (dividir en dos o más subdosis) durante dos semanas. Profilaxis de la neumonía por P. carinii: en adultos 160 mg de trimetoprim y 800 mg de sulfametoxazol 3 veces a la semana en días alternativos. En niños mayores de 4 meses se usa la dosis estándar según la edad 3 veces a la semana en días alternativos o se puede emplear 750 mg/m2sc de sulfametoxazol y 150 mg/m2sc de trimetoprim por vía oral cada 12-24 h o 3 veces a la semana. En el tratamiento de la nocardiosis no existe consenso en cuanto a la dosis más apropiada; en adultos se han empleado de 6 a 8 tabletas diarias hasta por tres meses. Profilaxis primaria de toxoplasmosis cerebral en pacientes con SIDA: 800 mg de sulfametoxazol y 160 mg de trimetoprim por vía oral c/24 h o 3 veces/semana. Infección urinaria baja: tratamiento por 3 d. Infección urinaria alta no complicada: tratamiento por 10 a 14 d. Tratamiento de otitis o sinusitis aguda: tratamiento por 10 d. Exacerbación aguda bacteriana de bronquitis crónica: tratamiento de 10 a 14 d. Diarrea bacteriana: tratamiento por 3 a 5 d. Granuloma inguinal: 800 mg de sulfametoxazol y 160 mg de trimetoprim por vía oral c/12 h hasta que las lesiones cicatricen completamente (mínimo 3 semanas). </div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify"> Tratamiento de sostén. La hemodiálisis es moderadamente efectiva para eliminar al cotrimoxazol del organismo. </div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify"> Ingerir con abundantes líquidos para evitar la cristaluria y la formación de cálculos. Evitar excesiva exposición al sol o a la luz ultravioleta.</div>
== Fuente ==
* Formulario Nacional de Medicamentos
* http://www.google.com.cu/imgres?imgurl=http://www.spefar.com.ve/sites/default/files/imagecache/Large/TRIMySULFA%252520comp.jpg&imgrefurl=http://www.spefar.com.ve/node/44&h=400&w=400&tbnid=RmzRxMmr9cSqxM:&docid=q9NnRdllEQkF-M&hl=es-419&ei=2KonVuz4BsPne9bLLw&tbm=isch&ved=0CB8QMygFMAVqFQoTCOzEgLXs08gCFcPzHgod1uULAA
[[Category:Salud]][[Category:Medicamentos]]

Succinilcolina cloruro

2015-10-21T14:42:32Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con «{{Medicamento |nombre= SUCCINILCOLINA CLORURO Bulbo 1g/liofilizado Bulbo 1g/20 mL |logo= SuccinilcolinaCloruro.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via...»

{{Medicamento
|nombre= SUCCINILCOLINA CLORURO
Bulbo 1g/liofilizado
Bulbo 1g/20 mL
|logo= SuccinilcolinaCloruro.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion=i.m. o i.v.
|Grupo_terapeutico=
}}

'''<center> SUCCINILCOLINA CLORURO </center>'''

==Indicaciones==
<div align="justify"> Como coadyuvante de la anestesia para inducir relajación muscular breve y profunda. Reducción de fracturas y luxaciones. En anestesia como relajante muscular para facilitar la intubación endotraqueal y la ventilación asistida en endoscopias: laringoscopias, broncoscopias, citoscopias, y otros procedimientos. Exámenes e intervenciones ginecológicas, intervenciones obstétricas. Convulsiones: se usa para reducir la intensidad de las contracciones musculares de las convulsiones inducidas farmacológica o eléctricamente. </div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify"> hipersensibilidad conocida al fármaco. No debe administrarse a un paciente que no esté totalmente anestesiado. Edema agudo del pulmón. No emplear en menores de 2 años el producto no liofilizado, ya que contiene como diluente alcohol bencílico que puede determinar arritmias, bradicardia y paro cardíaco. </div>
==Precauciones==
<div align="justify"> E: Categoría de riesgo: C. Labor de parto: puede ocasionar depresión respiratoria o reducción de la actividad del músculo-esquelético en el neonato, cuando se usa en cesárea. LM: no hay datos disponibles. Niño: más susceptible a mioglobinemia, mioglobinuria, bradicardia, hipotensión y arritmias cardíacas. Adulto mayor: ajuste dosis según función renal, hepática y enfermedades concomitantes. DH: puede incrementarse el efecto por disminución de la actividad de la pseudocolinesterasa. En caso de hipercaliemia y estados que pueden llevar a hipercaliemia (quemaduras extensas, politraumatismo, insuficiencia renal grave, inmovilización prolongada) debería ser empleado solo cuando no están disponibles o otros relajantes musculares. Produce elevación leve y transitoria de la presión intraocular, por lo que no deberá emplearse en presencia de lesiones abiertas de los ojos o donde un incremento de la presión intraocular sea indeseable. Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en casos de: traumatismo grave, carcinoma broncogénico, disfunción cardiovascular, tara hereditaria recesiva, desequilibrio electrolítico, glaucoma, fracturas o espasmos musculares, hipertermia e hipotermia.</div>
==Reacciones adversas==
<div align="justify">frecuentes: bradicardia transitoria acompañada de hipotensión, arritmias cardíacas y paro sinusal corto debido a la estimulación vagal, dolor muscular y rigidez posoperatoria. Ocasionales: puede producir fasciculaciones, rabdomiólisis, mioglobinemia y mioglobinuria (especialmente en niños); presión intraocular aumentada, dolor muscular y rigidez. Raras: hipersalivación y espasmos musculares, reacciones de hipersensibilidad por liberación de histamina (flushing, rash, broncospasmo y shock), apnea prolongada en pacientes con enzima pseudocolinesterasa atípica o con actividad de colinesterasa reducida. </div>
==Interacciones==
<div align="justify">aminoglucósidos, anestésicos locales, sangre anticoagulada con citrato, clindamicina, lidocaína, polimixina, procaína y trimetafán: la actividad bloqueante neuromuscular puede ser aditiva. Analgésicos opiáceos: pueden potencializarse efectosdepresores respiratorios y aumento del riesgo de hipotensión. Anestésicos hidrocarbonados halogenados (cloroformo, ciclopropano, enflurano, éter, halotano, isoflurano, metoxiflurano y tricloroetileno): pueden potenciar el bloqueo neuromuscular inducido succinilcolina. Fisostigmina: no se recomienda uso simultáneo, ya que dosis elevadas de fisostigmina pueden producir fasciculación muscular y un bloqueo despolarizante. Antimiasténicos (neostigmina, piridostigmina) y edrofonio: pueden prolongar el bloqueo de la fase I cuando se usan simultáneamente con la succinilcolina, ya que puede producirse depresión respiratoria aumentada o prolongada, o parálisis respiratoria. Glucósidos digitálicos: pueden aumentar los efectos cardíacos, originando posiblemente arritmias cardíacas. Litio, sales de magnesio, procainamida o quinidina: pueden potenciar o prolongar el bloqueo neuromuscular de la succinilcolina. </div>
==Posología==
<div align="justify">adultos: para intervenciones quirúrgicas breves: i.v., inicialmente 0,3 a 1,1 mg/kg repetir dosis si es necesario, calculadas sobre la base de la respuesta a la primera dosis. Para intervenciones quirúrgicas prolongadas: igual a la dosis anterior, pero se prefiere la infusión i.v. continua como una solución del 0,1 al 0,2 %. Terapia de electroshock: i.v., 10 a 30 mg administrado aproximadamente 1 min antes del shock. i.m., hasta 2,5 mg/kg sin sobrepasar una dosis total de 150 mg. Niño: i.v., de 1 a 2 mg/kg. Se pueden administrar dosis repetidas, si es necesario, calculadas sobre la base de la respuesta a la primera dosis. i.m., hasta 2,5 mg/kg sin sobrepasar una dosis total de 150 mg. </div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify"> mantener la permeabilidad de las vías aéreas, junto con ventilación asistida hasta que vuelva la respiración espontánea.</div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify">Nada a señalar.</div>
== Fuente ==
* Formulario Nacional de Medicamentos
* http://www.google.com.cu/imgres?imgurl=http://images.asia.ru/img/alibaba/photo/50080737/Diclofenac_Sodium_Suspension.jpg&imgrefurl=http://www.taringa.net/posts/info/1464814/Anestesia-General.html&h=360&w=360&tbnid=b6X077wRrSCLeM:&docid=_jpU-tF2ORNDpM&hl=es-419&ei=KqInVpDOOcnSepyQjrgB&tbm=isch&ved=0CBoQMygAMABqFQoTCJCL75Hk08gCFUmpHgodHIgDFw
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Archivo:SuccinilcolinaCloruro.jpg

2015-10-21T14:39:35Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Butilbromuro de Hioscina

2015-08-08T16:42:33Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con «{{Medicamento |nombre=BUTILBROMURO DE HIOSCINA (BUSCAPINA) Ampolleta 20mg/ml |logo=Butilbromuro.jpeg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administra...»

{{Medicamento
|nombre=BUTILBROMURO DE HIOSCINA
(BUSCAPINA)
Ampolleta 20mg/ml
|logo=Butilbromuro.jpeg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion=i.m.
|Grupo_terapeutico=
}}

'''<center> BUTILBROMURO DE HIOSCINA </center>'''

==Indicaciones==
<div align="justify"> Alivio sintomático de trastornos gastrointestinales y genitourinarios caracterizados por espasmos viscerales. </div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify"> Glaucoma de ángulo cerrado, miastenia gravis, ileo paralítico, estenosis pilórica e hipertrofia prostática. Porfiria. </div>
==Precauciones==
<div align="justify"> E: categoría de riesgo: C. LM: cantidades muy pequeñas para causar daño. Niño y adulto mayor: usar con precaución. Síndrome de Down. Reflujo gastro-esofágico.Diarrea, colitis ulcerativa. IAM, hipertensión arterial y condiciones caracterizadas por taquicardia (hipertiroidismo, insuficiencia cardíaca y cirugía cardiovascular). Fiebre. </div>
==Reacciones adversas==
<div align="justify"> Véase atropina, excepto efectos en el SNC debido a que es un derivado amonio cuaternario que no atraviesa la BHE. </div>
==Interacciones==
<div align="justify"> Alcohol: potencia su acción sedante. Disopiramida, IMAO, antidepresivos triciclícos, antihistamínicos, clozapina, fenotiacinas, amantadina, memantine: incrementa efectos anticolinérgicos. Ketoconazol, levodopa: se reduce absorción. Haloperidol, domperidona, metoclopramida, nitratos sublinguales: disminuye su efecto. Fenotiacinas; reduce sus concentraciones plasmáticas Parasimpaticomiméticos: antagoniza sus efectos. </div>
==Posología==
<div align="justify"> 20 mg repetir 30 min después si es necesario. Puede repetirse más frecuentemente en endoscopia. Dosis máxima 100 mg/d. No recomendado en niños. </div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify">Medidas generales</div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify">Nada a señalar.</div>
== Fuente ==
* Formulario Nacional de Medicamentos
* http://www.google.com.cu/url?sa=i&source=imgres&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0CAkQjRwwAGoVChMI6fLJzfaZxwIVjHuSCh2UVAGh&url=http%3A%2F%2Fwww.pmgpharma.com%2Fproductos%2Fn-butil-br-de-hioscinadipirona-20mg-25g%2F&ei=CDHGVenOKIz3yQSUqYWICg&psig=AFQjCNFDjDjhoxa3xEocsN7SpLPQu_xENw&ust=1439138440772231
[[Category:Salud]][[Category:Medicamentos]]

Archivo:Butilbromuro.jpeg

2015-08-08T16:41:10Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

BARIOPAC (Sulfato de bario)

2015-08-08T16:32:32Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con «{{Medicamento |nombre=BARIO SULFATO (BARIOPAC) Polvo 150 g Enema polvo x 250 g |logo=Sulfato_Bario.jpeg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_adminis...»

{{Medicamento
|nombre=BARIO SULFATO
(BARIOPAC)
Polvo 150 g
Enema polvo x 250 g
|logo=Sulfato_Bario.jpeg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion=v.o.
|Grupo_terapeutico=
}}

'''<center> BARIO SULFATO </center>'''

==Indicaciones==
<div align="justify"> Medio de contraste radiopaco, empleado en la visualización por los rayos X del tracto gastrointestinal. </div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify"> Hipersensibilidad al sulfato de bario, obstrucción o perforación del tracto gastrointestinal, estenosis pilórica, colitis ulcerosa, diverticulitis, peritonitis. </div>
==Precauciones==
<div align="justify"> E: categoría de riesgo: D. LM: compatible. Niño: el uso pediátrico ha determinado defunciones por aspiración, en los cuales el volumen aspirado más que la naturaleza del material ha sido el factor responsable. Adulto mayor: la distensión colónica puede causar cambios en el ECG, especialmente en enfermedades cardíacas. En casos de pacientes con propensión al estreñimiento se recomienda el uso de laxantes salinos o líquidos, a menos que ello esté contraindicado. Hidratación adecuada tras la exploración para prevenir constipación grave. </div>
==Reacciones adversas==
<div align="justify"> Frecuentes: constipación, calambres intestinales, diarrea. Raras: hemorragias, perforación del intestino con peritonitis, adherencias, granulomas, impacto fecal y obstrucción intestinal, reacciones anafilácticas. </div>
==Posología==
<div align="justify"> Adultos: por v.o.: preparado en forma de suspensión por la mañana en ayunas: dosis usual: esófago contraste simple: 5 a 150 mL; esófago, doble contraste: 15 a 140 mL; estómago y duodeno, contraste simple: 240 a 360 mL, intestino delgado, contraste simple: 480 a 700 mL; estómago, doble contraste: 150 a 300 mL; estudios de contraste simple por enteroclisis: 500 a 2 400 mL. Administrado por vía rectal: dosis usual: intestino delgado, examen retrógrado: 2 a 2,5 L; colon, contraste simple: 1,5 a 2,5 L; colon, doble contraste: 350 a 1 000 mL. Tomografía computarizada corporal: 200 a 500 mL, v.o. Niños: individualizar la dosis. </div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify">Medidas generales.</div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify"> Para administración oral, no ingerir alimentos desde las 8 p.m. del día previo y líquidos desde la medianoche. Agitar suavemente antes de usar la suspensión. Realizado el examen radiográfico, ingerir abundantes líquidos para evitar impactación fecal. Para administración rectal, ingerir alimentos libres de residuos y usar laxantes el día anterior al examen. </div>
== Fuente ==
* Formulario Nacional de Medicamentos
* http://www.google.com.cu/url?sa=i&source=imgres&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0CAkQjRwwAGoVChMI6Lv0nPSZxwIVCU-SCh2tNgkd&url=http%3A%2F%2Fwww.temislostalo.com.ar%2Fe-z-cat%2F&ei=iS7GVajTLImeyQSt7aToAQ&psig=AFQjCNH8B3ld9zZEe-l32TsU67ZvuVeSpg&ust=1439137801808979
[[Category:Salud]][[Category:Medicamentos]]

Archivo:Sulfato Bario.jpeg

2015-08-08T16:28:25Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Archivo:Biotina 5mg.jpg

2015-08-08T16:19:13Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Dacarbazina

2015-08-08T16:12:14Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con «{{Medicamento |nombre=DACARBAZINA Bulbo 200 mg |logo=dacarbazina.jpeg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion=i.m. |Grupo_terapeutico= }...»

{{Medicamento
|nombre=DACARBAZINA
Bulbo 200 mg
|logo=dacarbazina.jpeg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion=i.m.
|Grupo_terapeutico=
}}

'''<center> DACARBAZINA </center>'''

==Indicaciones==
<div align="justify"> Melanoma maligno metastásico, linfomas de Hodgkin y sarcomas de partes blandas (tratamiento de segunda línea). </div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify"> Hipersensibilidad conocida a la dacarbazina. Pacientes con depresión de la médula ósea, disfunción renal severa, e infecciones virales recientes como varicela o herpes zóster. </div>
==Precauciones==
<div align="justify"> E: categoría de riesgo: C. Las mujeres en edad fértil deben ser informadas que deberán evitar un embarazo durante el tratamiento. LM: debe ser terminada antes de comenzar tratamiento con la dacarbazina. Carcinogenicidad: grupo de riesgo 2B. Debe tenerse cuidado al hacer la punción de la vena para inyectar la dacarbazina, para evitar su extravasación, debido al riesgo de necrosis y dolor severos. Debido a la alta incidencia de vómitos se sugiere que al paciente se le deba restringir la ingestión de líquidos y alimentos 4-6 horas antes del tratamiento, así como una hidratación i.v. una hora antes de la administración de la dacarbazina. </div>
==Readciones adversas==
<div align="justify"> Frecuentes: anorexia, náuseas y vómitos en el 90 % de los pacientes, con una dosis inicial baja. Los vómitos perduran de 1 a 12 h. Los síntomas generalmente desaparecen después del primer o segundo día. Leucopenia (nadir: 21-25 días) y trombocitopenia. Ocasionales: eritema, urticaria, alopecia, rubicundez y parestesia facial. Raras: fotosensibilidad, diarreas y un síndrome similar a la gripe que consiste en fiebre, mialgia y malestar que comienzan de 2-7 días después del tratamiento, daño renal e incremento de los niveles de la urea y creatinina. </div>
==Interacciones==
<div align="justify"> La inhibición de la xantinooxidasa inducida por dacarbazina puede producir efectos hipouricémicos aditivos cuando se emplea simultáneamente con alopurinol. Los medicamentos inductores de las enzimas hepáticas pueden potenciar el metabolismo de la dacarbazina por inducción de las enzimas microsomales hepáticas. La administración simultánea con levodopa, hace que se disminuya la respuesta a levodopa. </div>
==Posología==
<div align="justify"> Las dosis son muy variables y dependen de la enfermedad a tratar, las condiciones del paciente, y el uso concomitante de radiaciones ionizantes y otros citotóxicos. El especialista deberá realizar las modificaciones de la dosis del medicamento en relación a toxicidad hematológica y renal. </div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify"> el tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático y de sostén. </div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify"> Evitar las inmunizaciones a no ser que el médico las apruebe. Se puede producir supresión gonadal, que da lugar a amenorrea y azoospermia. Estos efectos parecen estar relacionados con la dosis y duración del tratamiento. Se recomienda evitar el uso de dacarbazina durante el primer trimestre del embarazo debido al potencial mutagénico y teratogénico. No se recomienda su uso durante el período de lactancia. Rara vez puede producir estomatitis asociada con malestar considerable. </div>
== Fuente ==
* Formulario Nacional de Medicamentos
* https://healthy.kaiserpermanente.org/health/care/!ut/p/a0/HcpbCgIxDEbhtbiA8sN4GfHNNQyi7YuENNbAJC31Au7e0cePc5BwQXJ6a6GnVqd5cTTJyuoS1G-1278ccn-VIM4fnmtbBsIZCUkz4jCM2934U-tUjBC9Bia-CyZ5XE8Tmtl-vTmuvqZTsIM!/
[[Category:Salud]][[Category:Medicamentos]]

Archivo:Dacarbazina.jpeg

2015-08-08T16:04:59Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

SOLUCIÓN RINGER-LACTATO

2015-06-19T14:42:35Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con «{{Medicamento |nombre= SOLUCIÓN RINGER-LACTATO Frascos/500 y 1 000 mL |logo= ringer_lactato.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion...»

{{Medicamento
|nombre= SOLUCIÓN RINGER-LACTATO
Frascos/500 y 1 000 mL
|logo= ringer_lactato.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= i.v.
|Grupo_terapeutico=
}}

'''<center> SOLUCIÓN RINGER-LACTATO </center>'''
==Composición==
<div align="justify"> Casa 100 mL contiene: dextrosa al 5%, lactato de sodio 0,31g, cloruro de sodio 0,60g, cloruro de calcio 0,02 g. Miliequivalentes por litros: 109mEq/L de CI-, 130mEq/L de Na+, 4mEq/L de K+,2,7mEq/L de Ca++, 27 mEq/L de CO3H calorías/L: 200.</div>
==Indicaciones==
<div align="justify"> Corrección del déficit de volumen extracelular. Cirugía, en el preoperatorio y perioperatorio, shock hipovolémico. </div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify"> Alcalosis metabólica o respiratoria, hipocalcemia. </div>
==Precauciones==
<div align="justify"> E: categoría de riesgo: C.LM: Evitar si es posible, no hay datos disponibles. Adulto mayor: vigilar electrólitos. Insuficiencia hepática, insuficiencia cardíaca, hipertensión arterial, edema pulmonar, toxemia gravídica, retenciones con potasio elevado. No administrar con sangre en el mismo set por peligro de coagulación. </div>
==Readciones adversas==
<div align="justify"> Ocasionales: fiebre, en dosis altas alcalosis metabólica, edemas, trombosis venosa, flebitis e hipervolemia. </div>
==Interacciones==
<div align="justify"> Véase cloruro de potasio y bicarbonato de sodio.</div>
==Posología==
<div align="justify"> De acuerdo con las necesidades del paciente. Velocidad máxima de inyección i.v: 60 gotas/min, 300mL/h.</div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify"> Medidas generales</div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify">Nada a señalar.</div>
== Fuente ==
* Formulario Nacional de Medicamentos
* http://www.laberma.com/lin_far/ringer_lactato.html
[[Category:Salud]][[Category:Medicamentos]]

Archivo:Ringer lactato.jpg

2015-06-19T14:41:28Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Cloruro de potasio en ampolletas

2015-06-19T14:33:55Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con «{{Medicamento |nombre= CLORURO DE POTASIO Ampolleta 25 mEq de K+/10mL Jarabe 20% frasco 120mL |logo= Cloruropotasio.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica=...»

{{Medicamento
|nombre= CLORURO DE POTASIO
Ampolleta 25 mEq de K+/10mL
Jarabe 20% frasco 120mL
|logo= Cloruropotasio.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion=i.v., s.c. ó v.o.
|Grupo_terapeutico=
}}

'''<center> CLORURO DE POTASIO </center>'''

==Indicaciones==
<div align="justify">Hipopotasemia, intoxicación digitálica. </div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify">Hipersensibilidad al cloruro de potasio, hiperpotasemia, insuficiencia renal severa.</div>
==Precauciones==
<div align="justify">E: categoría de riesgo: C.LM: compatible. Adulto mayor: es más susceptible de desarrollar hipepotasemia, ajustar la dosis. DR ligero o moderado: riesgo de hipercaliemia, ajustar la dosis. Diarrea prolongada o intensa asociada a deshidratación severa: puede causar toxicidad renal y severa hipercaliemia; evaluar potasio sérico. Parálisis familiar periódica o miotonía congénita: puede exacerbarse, aunque en algunas ocasiones se requieren suplementos de potasio. Bloqueo cardíaco completo especialmente en pacientes digitalizados: riesgo de hipepotasemia. Toxicidad cardíaca por infusión rápida. Condiciones que predisponen a la hipepotasemia, como acidosis metabólica aguda, insuficiencia adrenal, deshidratación aguda, diabetes mellitus descompensada, ejercicio físico intenso y daño hístico extenso. Debe ser diluido antes de usar. Alteraciones de las pruebas de laboratorio: incremento del potasio sérico. </div>
==Readciones adversas==
<div align="justify">Ocasionales: náusea, vómito, ulceras esofágicas, hipepotasemia, flebitis en el sitio de inyección. Raras: confusión, arritmias, sensación de hormigueo, disnea, ansiedad y dolor abdominal. </div>
==Interacciones==
<div align="justify">IECAs, AINEs, β bloqueadores, diuréticos ahorradores de potasio, heparina, sangre de banco, otros medicamentos y suplementos que lo contienen, pueden producir hipepotasemia, especialmente si existe insuficiencia renal. Digitálicos en presencia de bloqueo cardíaco: debe monitorizarse el potasio sérico. Insulina, bicarbonato de sodio: disminuyen la concentración sérica de potasio, promoviendo su ingreso dentro de la célula.</div>
==Posología==
<div align="justify">Dosis máxima 2 a 3 mmoL/Kg de peso en 24 h, no más de 3 mEq/Kg de peso. La respuesta del paciente, determinada por la concentración sérica de potasio y el electrocardiograma después de la infusión de los primeros 40 a 60 mEq, debe indicar la posterior velocidad de infusión requerida. Potasio sérico superior a 2,5 mEq/L: infusión i.v., hasta el equivalente a 200 mEq de potasio/d en una concentración menor de 30mEq/L y a una velocidad que no sobrepase los 10 mEq/h. tratamiento de urgencia (potasio sérico menor de 2,0 mEq/L con cambios ECG o parálisis): infusión i.v. hasta el equivalente a 400 mEq de potasio/d en una concentración apropiada y a una velocidad de hasta 20 mEq/h. Niños: infusión i.v. hasta el equivalente a 3 mEq de potasio/Kg de peso corporal o 40 mEq/m2 s.c./d. Jarabe:2-4g/ v.o.</div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify">Para hipepotasemia: gluconato de calcio 0,5 a 1 g en un período de 2 min. Dextrosa al 10% con 10 a 20 U de insulina cristalina/L, a razón de 300 a 500 mL/h. Corregir la acidosis metabólica con 50 mEq de bicarbonato de sodio i.v., en 5 min. Resinas de intercambio iónico para remover el exceso de potasio por adsorción. Diálisis peritoneal o hemodiálisis. </div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify">Nada a señalar.</div>
== Fuente ==
* Formulario Nacional de Medicamentos
* http://www.google.com.cu/url?sa=i&source=imgres&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0CAgQjRwwAA&url=http%3A%2F%2Fwww.fidelab.com%2Fsite%2Findex.php%2Fcomponent%2Fcontent%2Fcategory%2F2-uncategorised&ei=JxaEVfTnHNfWoASbgaPQAQ&psig=AFQjCNGr4DxUczKPEUw3ZJOLoWgzE_HYIg&ust=1434806183602228
[[Category:Salud]][[Category:Medicamentos]]

Archivo:Cloruropotasio.jpg

2015-06-19T13:17:23Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Prociclidina

2015-01-31T15:57:13Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con «{{Medicamento |nombre= PROCICLIDINA (KEMADRIN) Tabletas 5 mg |logo=Kemadrin.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion=v.o. |Grupo_tera...»

{{Medicamento
|nombre= PROCICLIDINA
(KEMADRIN)
Tabletas 5 mg
|logo=Kemadrin.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion=v.o.
|Grupo_terapeutico=
}}

'''<center>PROCICLIDINA </center>'''
==Composición==
<div align="justify"></div>
==Indicaciones y Contraindicaciones==
<div align="justify"> Véase trihexifenidilo</div>
==Precausiones==
<div align="justify"> Véase trihexifenidilo. Adulto mayor: utilizar preferiblemente las dosis más bajas. </div>
==Reacciones Adversas e Interacciones==
<div align="justify"> Véase trihexifenidilo</div>
==Posología==
<div align="justify"> Por v.o: 2,5 mg 3 veces al día, incrementando gradualmente la dosis en caso necesario hasta llegar a una dosis máxima usual diaria de 30 mg. Excepcionalmente las dosis más bajas.</div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos Adversos graves==
<div align="justify"> Medidas generales y de sostén. </div>
==Información básico al paciente==
<div align="justify"> Nada a señalar.</div>
== Fuente ==
* Formulario Nacional de Medicamentos
* http://www.google.com.cu/imgres?imgurl=http://static.egeszsegkalauz.hu/dbmdc/packages/2471.jpg&imgrefurl=http://www.egeszsegkalauz.hu/keresok/gyogyszer/kemadrin-5-mg-tabletta-877.html&h=250&w=188&tbnid=uXAwac8RJcNiyM:&zoom=1&q=KEMADRIN&docid=O7PXyDcmBDbeaM&hl=es&ei=c_TMVJbsGdeqyASpmoGADA&tbm=isch&ved=0CCEQMygFMAU&biw=1024&bih=665
[[Category:Salud]][[Category:Medicamentos]]

TRIENTINE

2014-11-28T18:28:42Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con '{{Medicamento |nombre= TRIENTINE Cápsulas 250mg |logo=20111030111603564.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion= |Grupo_terapeutico= }...'

{{Medicamento
|nombre= TRIENTINE
Cápsulas 250mg
|logo=20111030111603564.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion=
|Grupo_terapeutico=
}}

'''<center> </center>'''
==Indicaciones==
<div align="justify"> Pacientes con enfermedad de Wilson que no toleran la penicilamina.</div>
==Contraindicaiones==
<div align="justify"> Hipersensibilidad al fármaco.</div>
==Precausiones==
<div align="justify"> E: categoría de riesgo C.LM: no hay información. DR: no hay información.</div>
==Reacciones Adversas==
<div align="justify"> Ocasionales: náuseas, rash cutáneo. Rara: anemia.</div>
==Interacciones==
<div align="justify"> Reduce la absorción oral de hierro así como la de zinc reduce la absorción del trientine.</div>
==Posología==
<div align="justify"> Adulto: 1 -2,5 g/d, dividido en 2-4 dosis, antes de los alimentos. Niños: 0,5 – 1,5 g/d, ajustar según la respuesta.</div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos Adversos graves==
<div align="justify"> Medidas generales. </div>
==Información básico al paciente==
<div align="justify"> Nada a señalar.</div>
== Fuente ==
* Formulario Nacional de Medicamentos
* http://www.oneyao.net/uploadfile/article/uploadfile/201110/20111030111603564.jpg
[[Category:Salud]][[Category:Medicamentos]]

Tetrizolina 0,25 mg

2014-07-30T14:28:22Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con ' {{Medicamento |nombre= TETRIZOLINA 0,25 mg Colirio |logo=TETRIZOLINA 0,25 mg.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion=Vía Oftálmica ...'

{{Medicamento
|nombre= TETRIZOLINA 0,25 mg
Colirio

|logo=TETRIZOLINA 0,25 mg.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion=Vía Oftálmica
|Grupo_terapeutico=
}}
'''<center> TETRIZOLINA 0,25 mg </center>'''
==Composición==
<div align="justify"> Cada 100mL de colirio contiene: 0,10 g de fluorometalona, 0,025 g de clorhidrato de tetrizolina, 0,01 g de cloruro de benzalconio, 0,60g de gel de hidróxido de aluminio, 1,60 g de ácido bórico, 0,6 g de bórax, 0,074 g de cloruro sódico, 0,01 g de edetato disódico, 0,20 g de hidroxipropilmetilcelulosa, 100 mL de agua para inyectables cs.p. </div>
==Indicaciones==
<div align="justify"> Conjuntivitis no infecciosa aguda y queratitis alérgica con gran componente inflamatorio y vasodilatación intensa. Inflamaciones de naturaleza no infecciosa del segmento anterior del ojo (inclusive uveítis o escleritis). En operaciones de estrabismo. Cataratas y glaucoma, junto con tratamiento antimicrobiano.</div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify"> Hipersensibilidad a alguno de sus componentes, conjuntivitis infecciosa o queratitis, glaucoma de ángulo cerrado, ojo seco, lesiones ulcerativas de la córnea, herpes simple y otras infecciones virales o micóticas.</div>
==Precauciones==
<div align="justify"> E y LM:no se han realizado estudios de seguridad. Niños pequeños: dosificar con cuidado. En caso de portadores de lentes de contacto blandos, utilizar el producto después de habérselas quitado. <div>
==Reacciones adversas==
<div align="justify"> Véase prednisolona. <div>
==Interacciones==
<div align="justify"> No se reportan.<div>
==Posología==
<div align="justify"> Una gota 2-3 veces/d en el fondo de saco conjuntival en las primeras 24-48 h. Se puede en los adultos aumentar la dosificación hasta una gota cada hora. Niños: no han sido ejecutados estudios específicos. Debido a posibles efectos secundarios la dosis en los niños debe ser aplicada con precaución.<div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify"> Medidas generales. Véase propranolol.</div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify"> Nada a señalar. </div>
==Fuentes==
*Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
*http://svadcf.es/documentos/image/fotos/medicamento/849_1.jpg
[[Categoría:Salud]]
[[Categoría: Medicamentos]]

Archivo:TETRIZOLINA 0,25 mg.jpg

2014-07-30T14:24:29Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Vacuna contra Haemophilus Influenzae Tipo B

2014-06-14T16:37:47Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con '{{Medicamento |nombre= VACUNA CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B Bulbo 10mg 1 dosis/ 0,5 mL |logo= Vacuna_3.png |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_...'

{{Medicamento
|nombre= VACUNA CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Bulbo 10mg
1 dosis/ 0,5 mL

|logo= Vacuna_3.png
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= i.m.
|Grupo_terapeutico=
}}
'''<center> VACUNA CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B </center>'''
==Composición==
<div align="justify"> Vacuna muestra conjugada de anti – Haemophilus influenzae tipo B compuesta por polisacáridos obtenidos por síntesis química y conjugados a anatoxina tetánica como proteína portadora. Contiene como excipientes: tiomersal, cloruro de sodio y un tampón de fosfatos. </div>
==Indicaciones==
<div align="justify"> Inmunización activa contra Haemophilus influenzae tipo B (Hib) en niños a partir de los 2 meses hasta los 5 años de edad. Individuos con alto riesgos de enfermedad sistémica por H. influenzae como: pacientes con anemia falciforme, leucemia, linfoma, terapia, inmunosupresiva (10 a 14 d antes), esplenectomía (2 o más semanas antes), infección por VIH (asintomáticos o sintomáticos), contactos de individuos con enfermedad sistémica por VIH. No está relacionado con la prevención de enfermedades por H influenzae no invasivas como infecciones de las vías aéreas. </div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify"> Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Enfermedad aguda o febril.</div>
==Precauciones==
<div align="justify"> E: categoría de riesgo C.LM: no se han documentado problemas. Niño: no hay estudios apropiados sobre eficacia en niños de 5 años de edad o más, ni se ha establecido su eficacia y seguridad en menores de 6 semanas de edad. Hipersensibilidad cruzada: con toxoide diftérico, tetánico o vacuna contra meningococo. Infección por HIV: inmunización puede ser menos efectiva. Coagulopatías: por su administración i.m. Antes de cada dosis adicional, se debe evaluar el estado de salud y obtener información sobre reacciones adversas en relación con dosis previas. </div>
==Reacciones adversas==
<div align="justify"> Generalmente leves. Frecuente: reacciones locales (eritema, tumefacción o dolor), así como reacciones sistemáticas, fiebre hasta 39 °C, letargo e irritabilidad, llanto prolongado, anorexia, diarrea, vómito. Ocasionales: fiebre >39°C. Raras: anafilaxia, convulsiones, linfadenopatías. </div>
==Interacciones==
<div align="justify"> Teofilina, fenitoína y anticoagulantes: incrementa sus efectos. Inmunosupresores o radioterapia: debe administrarse la vacuna 10 a 14 d antes, o diferirse 3 meses o más tras la discontinuación de la terapia inmunosupresora. </div>
==Posología==
<div align="justify"> Véase PNI. Lactantes: 4 dosis i.m. de 0,5 mL con 8 semanas de intervalo entre las mismas, reactivación posterior a los de 15 meses de edad. Niños < 2 años: se administra en la parte anterolateral del muslo, niños: 2 años a nivel del deltoides. Para obtener la dosis de vacuna (0,5 mL) secar estérilmente toda la solución del frasco e inyectar la vacuna. E producto se debe utilizar inmediatamente, después de romper el sello del frasco. </div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify"> Medidas generales de sostén.</div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify"> Necesidad de completar en esquema. </div>
==Fuentes==
*Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
* http://www.darvax.cl/wp-content/uploads/act-hib1.png
[[Categoría:Salud]]
[[Categoría: Medicamentos]]

Archivo:Vacuna 3.png

2014-06-14T16:37:31Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Vacuna antimeningocócica BC

2014-06-14T16:33:10Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con '{{Medicamento |nombre= VACUNA ANTIMENINGOCÓCICA BC Bulbo 1,5,10 y 20 dosis 1 dosis/ 0,5 mL |logo= Vacuna_2.png |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de...'

{{Medicamento
|nombre= VACUNA ANTIMENINGOCÓCICA BC
Bulbo 1,5,10 y 20 dosis
1 dosis/ 0,5 mL

|logo= Vacuna_2.png
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= i.m. ó s.c.
|Grupo_terapeutico=
}}
'''<center> VACUNA ANTIMENINGOCÓCICA BC </center>'''
==Composición==
<div align="justify"> Cada dosis de 0,5 mL contiene 50 µg de proteínas B purificadas y 50 µg de polisacárido C purificado, cloruro de sodio 2 mg, conjugados y adsorbidos a 2 mg de gel de hidróxido de aluminio y 0,05 mg de tiomersal como conservador. </div>
==Indicaciones==
<div align="justify"> Profilaxis de la enfermedad meningocócica de los grupos B y C. Se recomienda su uso en edades de 3 meses en adelante, residentes en zonas endemoepidémicas o que viajan hacia esas áreas. Contactos familiares o institucionales de personas con enfermedad meningocócica. Inmunización de personas que viven en comunidades cerradas, expuesta a la enfermedad. Asplenia anatómica o funcional. Personal médico, de laboratorio, militar.</div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify"> Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la vacuna (tiomersal, lactosa). Estados febriles severos, procesos infecciosos y alérgicos agudos y enfermedades crónicas en fase de descompensación. Reacción severa con dosis previas. </div>
==Precauciones==
<div align="justify"> E: categoría de riesgo: C.LM: compatible. Niños: no se recomienda en menores de 2 años, se ha informado en niños de 2 a 4 años de edad una eficacia promedio del 47%. No administrar nunca por vía i.v.</div>
==Reacciones adversas==
<div align="justify"> Frecuentes: reacciones locales en sitio de inyección (dolor, eritema e induración), fiebre, irritabilidad, cefalea, malestar general, somnolencia, mareos. Ocasionales: discinesia, mialgia, erupción, urticaria, prurito, trastornos gastrointestinales (náusea, vómito y diarreas), linfadenopatía, hipotonía, parestesia, hipoaesthesia y síncope. Raras: síntomas de meningismo, síndrome de Stevens-Johnson. </div>
==Interacciones==
<div align="justify"> Inmunosupresores o radioterapia: disminuyen respuesta a la inmunización, administrar 2 semanas antes o 3 meses después. </div>
==Posología==
<div align="justify"> Véase PNI. Inmunización activa: 2 dosis de 0,5 mL cada una, con un intervalo de 6 a 8 semanas de separación. La segunda dosis es imprescindible para lograr la protección. Este esquema es válido a partir de los 3 meses de edad en adelante. Cuando la vacuna se usa en campañas específicas repetidas, aplicar dosis de refuerzo en aquellas personas que no poseen evidencia documentada de una vacunación previa con el esquema de 2 dosis. Agite suavemente el contenido del bulbo antes de extraer cada dosis. Una vez que el bulbo ha sido puncionad se puede usar dentro de un período de 72 h si se mantiene a una temperatura de 2 a 8 °C. </div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify">Medidas Generales. </div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify"> Necesidad de completar en esquema. </div>
==Fuentes==
*Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
* http://www.sv.all.biz/img/sv/catalog/2556.png
[[Categoría:Salud]]
[[Categoría: Medicamentos]]

Archivo:Vacuna 2.png

2014-06-14T16:31:16Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Vacuna adsorbida de difteria, pertussis, tétanos y hepatitis B recombinante

2014-06-14T16:23:31Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con '{{Medicamento |nombre= VACUNA ADSORBIDA DE DIFTERIA, PERTUSSIS, TÉTANOS, Y HEPATITIS B RECOMBINANTE (VACUNA TRIVACHB) Bulbo 10 dosis/ 5 mL 1 dosis/0,5 mL |logo=VACUNA_1.jpg...'

{{Medicamento
|nombre= VACUNA ADSORBIDA DE DIFTERIA, PERTUSSIS, TÉTANOS, Y HEPATITIS B RECOMBINANTE
(VACUNA TRIVACHB)
Bulbo 10 dosis/ 5 mL
1 dosis/0,5 mL

|logo=VACUNA_1.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= i.m.
|Grupo_terapeutico=
}}
“''<center> VACUNA ADSORBIDA DE DIFTERIA, PERTUSSIS, TÉTANOS, Y HEPATITIS B RECOMBINANTE </center>'''
==Composición==
<div align="justify"> Cada dosis de 0,5 mL de trivac HB contiene anatoxina diftérica, 25 LF; células enteras de Bordetella pertussis muerta, 16 UO (4 U), anatoxina tetánica, 10 Lf; antígeno de superficie del virus de la hepatitis B, 10mg; hidróxido de aluminio, 0,85mg, tiomersal, 0,025 mg, cloruro de sodio, 4mg; fosfato de sodio dibásico anhidro, 0,32 mg , fosfato de sodio monobásico monohidratado, 0,31 mg y agua para inyección csp.</div>
==Indicaciones==
<div align="justify"> Inmunización activa de infantes hasta los 7 años de edad, contra la difteria, tosferina, tétanos y hepatitis B. </div>
==Contraindicaciones y Precauciones==
<div align="justify"> Hipersensibilidad severa a algunos componentes de la vacuna. Enfermedad aguda, incluida las febriles. Episodios de hipnosis y/o hipo respuesta. Véase DPT, y antihepatitis B.</div>
==Reacciones adversas==
<div align="justify"> véase DPT, y antihepatitis B. </div>
==Posología==
<div align="justify"> infantes: 2 meses: 3 dosis de 0,5 mL cada 8 semanas, vía i.m. profunda, región anterolateral externa del tercio medio del muslo. Un año después de la tercera dosis administrar 0,5 mL. </div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify">Medidas Generales </div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify"> Administrar paracetamol (15 mg/kg/dosis) simultáneamente con la inmunización. </div>
==Fuentes==
*Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
*http://t0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRf2cyDmhydU1DD2XulCum4CcvhSb4UBJZkkrSbEwjZ2KrU73J0
[[Categoría:Salud]]
[[Categoría: Medicamentos]]

Archivo:VACUNA 1.jpg

2014-06-14T16:21:48Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Carbón Vegetal Activado

2014-04-28T23:31:03Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Carbón vegetal Activado Pepsina (Carbón-pepsina) Tableta |logo=Tongil-Carbon-vegetal-activado.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica...'

{{Medicamento
|nombre= Carbón vegetal Activado
Pepsina
(Carbón-pepsina)
Tableta

|logo=Tongil-Carbon-vegetal-activado.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= v.o.
|Grupo_terapeutico=
}}
'''<center> Carbón vegetal Activado </center>'''
==Composición==
<div align="justify"> Cada tableta contiene: 200 mg carbón vegetal activado, pepsina 1:3 000: 1,68mg. </div>
==Indicaciones==
<div align="justify"> Dispepsias y meteorismo. </div>
==Contraindicaciones==
hipersensibilidad a la pepsina.
==Precauciones, reacciones adversas, interacciones==
<div align="justify">No se reportan.</div>
==Posología==
<div align="justify"> 1-2 tabletas después de las comidas.</div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify">Medidas generales. </div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify">Nada a señalar. </div>
==Fuentes==
*Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
*http://www.naturplus.es/images/Tongil-Carbon-vegetal-activado-50-capsulas.jpg?osCsid=o3ohj10eikgp452iaab2trf5v0
[[Categoría:Salud]]
[[Categoría: Medicamentos]]

Archivo:Tongil-Carbon-vegetal-activado.jpg

2014-04-28T23:28:52Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Cianocobalamina

2014-03-28T13:08:47Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con '{{Medicamento |nombre= Cianocobalamina Colirio frasco x 5 ml |logo=colirio paul.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion= c.s. |Grupo_ter...'

{{Medicamento
|nombre= Cianocobalamina
Colirio frasco x 5 ml
|logo=colirio paul.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= c.s.
|Grupo_terapeutico=
}}
'''<center> CIANOCOBALAMINA</center>'''
==Composición==
<div align="justify">Cada mililitro contiene 2,02mg de cianocobalamina, 0,1 mg de cloruro de benzalconio, 1mg de sodio bifosfato monosódico H2O,9 mg de cloruro de sodio agua para inyección c.s. </div>
==Indicaciones==
<div align="justify">Lecciones de la córnea y conjuntiva donde se desee acelerar la epitelización (úlceras crónicas y rebeldes, quemaduras, abrasiones e impactos de cuerpos extraños). </div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify">Hipersensibilidad al cobalto, a la vitamina B12 o a alguno de los componentes del medicamento. </div>
==Precauciones==
<div align="justify">Debe permanecer el frasco bien cerrado, para evitar su contaminación. Evítese la contaminación del gotero. </div>
==Reacciones adversas==
<div align="justify">Generalmente es bien tolerado, con una baja toxicidad local y rara vez provoca reacciones de hipersensibilidad. </div>
==Interacciones==
<div align="justify">No se reportan. </div>
==Posología==
<div align="justify">Instílense en el globo ocular afectado 2-3 gotas 3 o más vences/d. </div>
==Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves==
<div align="justify">Medidas generales. </div>
==Información al paciente==
<div align="justify">Nada a señalar. </div>
==Fuentes==
*Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
*http://www.google.com.cu/imgres?hl=es-419&biw=1152&bih=761&tbm=isch&tbnid=0JYB0-48omacHM%3A&imgrefurl=http%3A%2F%2Fwww.cofarvet.com.ar%2Fproductos-listado.php%3Fcat%3DLaboratorio%2520Paul&docid=zq7L7zfa-rrJIM&imgurl=http%3A%2F%2Fwww.cofarvet.com.ar%2Fproductos%2Fcolirio%252520paul.jpg&w=235&h=285&ei=OakhU-yBJoXmkAfIw4CoCQ&zoom=1&ved=0CHwQhBwwDw&iact=rc&dur=1468&page=1&start=0&ndsp=21
[[Categoría:Salud]]
[[Categoría: Medicamentos]]

Unoprostona isopropilato

2014-02-28T16:12:35Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Unoprostona Isopropilato Colirio 0,12% |logo=Rescula.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion= c.s. |Grupo_terapeut...'

{{Medicamento
|nombre=Unoprostona Isopropilato
Colirio 0,12%
|logo=Rescula.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= c.s.
|Grupo_terapeutico=
}}
'''<center>UNOPROSTONA ISOPROPILATO</center>'''
==Composición==
<div align="justify"> Cada mililitro contine: ingrediente activo: unoprostona isopropilica 1,2 mg. Excipientes: polisorbato-80 10 mg, cloruro sódico 6 mg, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico c.s., agua esterilizada hasta 1 mL. Agente conesrvador: cloruro de benzalconio 0,1 mg.</div>
==Indicaciones==
<div align="justify"> Hipertensión ocular. </div>
== Contraindicaciones==
<div align="justify"> Hipersencibilidad a alguno de sus componentes.</div>
==Precauciones==
<div align="justify"> E y LM: no se han realizado estudios de seguridad. Debe ser usado tópicamente y la dosis e instrucciones de uso deben ser seguidas estrictamente. La presión intraocular debe ser controlada regularmente durante el tratamiento. Cuando otras preparaciones oftálmicas son usadas concomitantemente, un intervalo de por lo menos 5 min debería ser observado entre medicaciones, para evitar la eliminación de la sustancia activa.</div>
==Reacciones adversas==
<div align="justify">Frecuentes: hiperemia conjuntival, queratitis, erosión corneal o dolor en el ojo. Ocacionales: opacidad corneal punctata, quemosis, secreción, blefaritis, sensación de quemazón y cuerpo extraño visión borrosa. La administración prolongada puede producir cambios pigmentarios en el ojo o en sus tejidos anexos, efectos que pueden ser permanentes. También se pueden producir efectos adversos sistemáticos como cefalea, congestión nasal, boca seca, adormecimiento de la lengua, náusea, vómito y palpitaciones.</div>
==Interacciones ==
<div align="justify"> No se reportan. </div>
==Posología==
<div align="justify">Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar una gota 2 veces/d (mañana y noche) dentro del saco conjuntival bajo. Niños < 12 años: la seguridad del producto en niños no ha sido establecida. </div>
== Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves ==
<div align="justify">'Medidas generales. Véase propanolol.</div>
== Información básica al paciente ==
<div align="justify">Los lentes de contacto deberían ser reinsertados no antes de 15 min posteriores a la aplicación. Cerrar el frasco inmediatamente después del uso. Consérvese entre 2 y 8 ºC (en heladera). No congelar. Proteger de la luz. Una vez abierto, no utilizar por más de un mes.</div>
==Fuentes==
*Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
*http://galenox.com/component/content/article/272-r/7517-rescula.html
[[Categoría:Salud]]
[[Categoría: Medicamentos]]

Archivo:Rescula.jpg

2014-02-28T16:08:59Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Nimodipina

2014-01-31T22:39:20Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con '{{Medicamento |nombre=Nimodipina Cápsula 30 mg Bulbo 2 µg/mL x 50mL |logo=product_4465.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion= i.v., ...'

{{Medicamento
|nombre=Nimodipina
Cápsula 30 mg
Bulbo 2 µg/mL x 50mL
|logo=product_4465.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= i.v., v.o.
|Grupo_terapeutico=
}}
'''<center>NIMODIPINA </center>'''

<div align="justify"> </div>
==Indicaciones==
<div align="justify"> prevención y tratamiento de déficit neurológicos isquémicos causados por vasoespasmo cerebral, secundario a hemorragia subaracnoidea. div>
== Contraindicaciones, precauciones, reacciones adversas e interacciones ==
<div align="justify"> véase nifedipina. La nimodipina debe administrarse con extrema precaución en pacientes con edema cerebral o hipertensión endocraneana severa.div>
==Posología==
<div align="justify"> preveción, v.o: 60 mg c/4 h, comenzando en los primeros 4 días desués de la hemorragia subaracnoidea y continuándolo hasta los 21 dóas. Tratamiento: i.v.: infusión a través de catéter venoso central: inicial: 1 mg/h durante 2 h (0,5 mg/h si el peso corporal es menor de 70 kg, si hay insuficiencia hepática o si la TA es inestable), que puede aumentarse 2 mg/h si no hay hipotensión grave, y se mantiene por 5-14 días. Si el paciente es intervenido quirúrgicamente durante el tratamiento, se debe mantener este hasta 5 días después de la intervención. Máxima duración del tratamiento: 21 días.div>
== Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves ==
<div align="justify">'Medidas generales.</div>
== Información básica al paciente ==
<div align="justify">Nada a señalar.</div>
==Fuentes==
*Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
*https://encrypted-tbn1.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRUcdb7d3dyCYssEfvsg-BzNNc7RSGs0QObwxwaNMHhs4gBUy_9RWNmbQ
[[Categoría:Salud]]
[[Categoría: Medicamentos]]

Archivo:Product 4465.jpg

2014-01-31T22:24:58Z

Yordanis jc.niquero04:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Heparina sódica

2013-12-03T02:07:15Z

Yordanis jc.niquero04: Página creada con '{{Medicamento |nombre=HEPARINA SÓDICA Bulbo 25 000 U Crema 25 g |logo=Heparina-35.jpg |tamaño= |descripción= La heparina es un polisacárido de carácter significativamente ...'

{{Medicamento
|nombre=HEPARINA SÓDICA
Bulbo 25 000 U
Crema 25 g
|logo=Heparina-35.jpg
|tamaño=
|descripción= La heparina es un polisacárido de carácter significativamente ácido, que estimula la hidratación (capacidad de la retención hídrica) del tejido endurecido y favorece la capacidad de la humidificación, de esta manera relaja las cicatrices; también actúa como vasodilatador, mejora la circulación sanguínea y el suministro de sustancias esenciales.
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion= i.v., s.c.
|Grupo_terapeutico=
}}
'''<center>HEPARINA SÓDICA</center>'''
<div align="justify">La heparina es un polisacárido de carácter significativamente ácido, que estimula la hidratación del tejido endurecido y favorece la capacidad de la humidificación, de esta manera relaja las cicatrices; también actúa como vasodilatador, mejora la circulación sanguínea y el suministro de sustancias esenciales. Mecanismo de acción: la heparina interviene indirectamente en muchos lugares, tanto en los sistemas de coagulación sanguínea intrínseco como extrínseco, para potenciar la acción inhibidora de la antitrombina III (cofactor de la heparina) sobre varios factores de la coagulación activados, que incluyen la trombina (factor IIa) y los factores IXa, Xa, XIa y XIIa, mediante la formación de un complejo con la antitrombina III e induce un cambio conformacional en su molécula. Como uso tópico es antiedematoso y antiexudativo. Se reporta débil efecto inhibitorio de la síntesis de PGE2 y efecto indirecto sobre la producción de LTB4 (basado en estudios in Vitro), actividad anticoagulante, actividad trombolítica (por la potenciación de la actividad de la uroquinasa), actividad [[antiexudativa]] (mediante la inhibición de la [[hialuronidasa]]).</div>
==Indicaciones==
<div align="justify">Enfermedades tromboembólicas ([[trombosis venosa profunda]], [[embolismo pulmonar]]), tromboembolismo arterial asociado con [[angina de pecho anestable]], IMA, [[oclusión arterial periférica]], accidente cerebro vascular. Prevención de la coagulación durante [[hemodiálisis]] y procederes circulatorios extracorpóreos como el bypass cardiopulmonar, tratamiento de la coagulación intravascular diseminada. La presentación en crema está indicada en: [[tromboflebitis]], [[flebitis]], [[várices crónicas]], [[hematomas]], [[nódulos]] dolorosos postinyección, [[tumefacciones]], [[cicatrices]].</div>
==Contraindicaciones==
<div align="justify">Hipersencibilidad a la heparina. Hemorragias, afecciones con tendencia hemorrágica como trastornos hemorrágicos de la sangre, [[hemofilia]], [[trombocitopenia]], [[úlcera péptica]], [[endocarditis bacteriana]], hemorragia cerebral reciente, hipertensión severa, [[várices esofágicas]], cirugía en sitios con especial riesgo de sangrar, amenaza de aborto, [[aneurisma cerebral]] o disecante de la aorta, anestecia espinal o epidural insuficiencia hepática o renal severa.</div>
==Precausiones==
<div align="justify">E: categoría de riesgo: C. LM: compatible. Adulto mayor: puede ser más propenso a las hemorragias, especialmente las mujeres, por lo que se sugiere disminuir la dosis. DH: reducir dosis. Se debe realizar recuento de plaquetas en pacientes que la reciben por varios días y suspender si apareciera [[trombocitopenia]]. No debe administrarse por vía i.m. por el peligro de formación de hematomas. Hipersencibilidad a heparinas de bajo peso molecular. En caso de trombocitopenia debe interrumpirse inediatamente la administración de heparina y no repetirse. [[Hiperpotasemia]]: por inhibición de la secreción de [[aldosterona]] (ver uso de fármacos ahorradores de potacio). Acidosis. Diabetes mellitus. Con la presentacion en crema evite el contacto con los ojos, mucosas, heridas abiertas, piel inflamada o erocionada. En caso de hemorragia intensa, se deberá vigilar su evolución.</div>
==Reacciones adversas==
<div align="justify">Frecuentes: trombocitopenia inmune que habitualmente se produce entre los 6 y 10 días tras el inicio del tratamiento (requiere retirada inmediata de la heparina) hemorragias, irritación local, [[eritema]], dolor, hematoma o ulceración debido al uso intramuscular y menos común con su administración subcutánea. Raras: osteoporosis seguida a la administración de altas dosis durante tiempo prolongado con fracturas espontáneas, alopecia transitoria, [[necrosis cutánea]], reacciones de placa eccematosa, reacciones de hipersencibilidad como escalofríos, fiebre y [[urticaria]], [[hipoaldosteronismo]] con hipercaliemia persistente, insuficiencia adrenal secundaria a hemorragia adrenal, asma, [[rinitis]], lagrimeo, [[cefalea]], náuseas, vómitos, shock y reacciones anafi,[[actoides]], [[escozor]] y ardor especialmenteen la región plantar del pie, [[priapismo]] e [[hiperlipidemia]]. Puede aumentar los valores de las transaminasas hepáticas.</div>
==Interacciones==
<div align="justify">Anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios, AINE y probenecid potencian su efecto anticoagulante. Altas dosis de [[penicilinas]] y [[cefalospirinas]] ([[cefamandol]], [[cefotetán]], [[cefoperazona]]) estreptoquinasa, inyecciones de [[dextrán]], [[asparginasa]] y epoprostenol incrementan el riesgo de sangrado. Puede aumentar los niveles plasmáticos del [[diazepam]]. Digitálicos, tetraciclinas, nicotina y antihistamínicos disminuyen su acción anticoagulante. Los IECA pueden contribuir a la hiperpotasemia provicad por la heparina.</div>
==Posología==
<div align="justify">El control del tratamiento se realiza por medio del tiempo parcial de tromboplastina activa que debe ser 1,5-2,5 veces del control para que exista una anticoagulación adecuada. Adultos: trombosis venosa profunda, tromboembolismo pulmonar: anticoagulación plena: dosis de carga de 5 000-10 000 U por vía i.v., seguidas de infusion contínua de 15-25 unidades/kg/hora o inyección s.c. de 15 000 U c/12 h; otra alternativa es la inyección i.v. intermitente de 5 000-10 000 U c/4-6 h. Profilaxis: 5 000 U, 2 h antes de la cirugía, y luego c/ 8-12 h por 7 días o hasta que el paciente deambule. Similar dosis se emplean para prevenir el tromboembolismo durante el embarazo en mujeres con atecedentes de trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar, este puede incrementarse en el 3er. trimestre a 10 000 U c/ 12 h. angina inestable o embolismo arterial periférico: anticoagulación plena: se administran la misma dosis que en el tromboembolismo venoso en forma de infusión continua. Profilaxis de la reoclusión de arterias coronarias siguiente a la terapia trombolítica en el infarto agudo del miocardio o prevenir trombosis mural: 2 000 U por vía i.v. seguidas de 12 500 U por vía s.c. cada 12 h después de la [[estreptoquinasa]] por al menos 10 días. Coagulación intravascular diseminada: 50 a 100 U/kg por vía i.v. como dosis única o infusión contínua, a razón de 1 000 U/h. para prevenir la coagulación en procederes de circulación extracorpórea como [[hemodiálisis]], [[hemofiltración]] y cirugía cardiovascular (bypass cardiopulmonar): 150 a 400 U/kg i.v., ajustar las dosis posteriores según las pruebas de coagulación. Permeabilidad de catéteres intravasculares: bolo de 100 U/mL cada 6 a 8 h. niños: trombosis venosa profunda, tromboembolismo pulmonar: anticoagulación plena: por infusión i.v.: dosis de carga 50 U/kg cada 4 h ó 20 000 U/m2sc, c/24 h, seguida de dosis de mantenimiento con infusión i.v. continua de 15-25 U/kg/h o inyección subcutánea de 250 U/kg cada 12 h.
coagulación
intravascular diseminada: 25 a 50 U/kg i.v. c/ 4 h en dosis única o infusión continua. Cirugía cardiovascular: iniciar con 150 a 300 U/kg por vía i.v., ajustar las dosis posteriores según pruebas de la coagulación. Permeabilidad de catéteres: administrar un bolo de 1 U/mL. Presentación en crema: una aplicación cada 8-24 h sobre la zona afectada (3 a 10 cm de crema) y extenderlo con un suave masaje.</div>
==Tratamiento de la sobredosis y efectos adversos graves==
<div align="justify">Medidas generales. El antídoto es el sulfato de protamina, 1 mg neutraliza 100 U de heparina, vía i.v. lenta (10 min) cuando se administra en los 15 min posteriores a la inyección de heparina. Si ha transcurrido más tiempo, se necesita menor dosis (máximo 50 mg).</div>
==Información básica al paciente==
<div align="justify">Producto de uso delicado que debe administrarse bajo vigilancia médica. Con la presentación en crema si se le olvida aplicar una dosis, hágalo tan pronto como sea posible, pero si falta poco tiempo para la próxima dosis, no la duplique y continúe aplicando el medicamento como se le había indicado.</div>
==Fuentes==
*Formulario Nacional de Medicamentos. Ministerio de Salud Pública. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba 2006.
*http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=253
[[Categoría:Salud]]
[[Categoría: Medicamentos]]

Archivo:Heparina-35.jpg

2013-12-02T20:13:39Z

Yordanis jc.niquero04: