EcuRed - Contribuciones del colaborador [es]

Aminofilina

2011-05-12T15:58:22Z

Yormis0902adjccav:

{{Medicamento}}Aminofilina

== Usos del medicamento                     ==

 Pertenece al grupo de las metilxantinas

La aminofilina se usa para prevenir y tratar el resoplo (respiración con silbido), la disnea (respiración entrecortada) y la dificultad para respirar, to

dos síntomas provocados por el asma, la bronquitis crónica, enfisema y enfermedades de otro tipo que afectan al pulmón. Relaja y abre las vías respiratoras para facilitar la respiración. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico.                     [[Image:Amino.jpeg|border|right|267x142px]] 

La aminofilina viene envasada en forma de tabletas y jarabe para tomar por vía oral, y en forma de supositorio para introducir por vía rectal. Por lo general se usa cada 6, 8 ó 12 horas. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor. Tome las tabletas o el líquido oral con un vaso grande de agua y con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. No mastique ni triture las tabletas de acción prolongada; tómelas enteras. La aminofilina controla los síntomas del asma y de las enfermedades de otro tipo que afectan al pulmón, pero no las cura. Continúe con el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de usarlo sin antes consultarlo con su médico. La aminofilina se usa para tratar los problemas respiratorios en los lactantes prematuros. Converse con su doctor acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar la condición de su bebé. 

== INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ==

 AMINOFILINA está indicada en la terapia para disminuir el broncospas¬mo en: – Asma bronquial. – Relajante del músculo liso bronquial. – Bronquitis. – Enfisema. – Alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obs¬tructiva crónica. Se utiliza también en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva, angor pectoris y como diurético, así como en el bloqueo auriculoventricu¬lar, ¬postinfarto. 

== REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS ==

                                                     [[Image:Amino1.jpeg|border|right|134x105px]] Se han reportado las siguientes reacciones con la administración de ¬AMINOFILINA:                                                                                                                                   Sistema gastrointestinal: Náuseas, vómito, dolor epigástrico, diarrea y hematemesis. Sistema nervioso central: Irritabilidad, cefalea, insomnio, crisis convulsivas y coma. Sistema cardiovascular: Falta de circulación, taquicardia, hipotensión, arritmias ventriculares. Sistema respiratorio: Taquipnea. Sistema renal: Albuminuria, microhematuria y diuresis. Otros: Hiperglucemia, salpullido. Precauciones especiales Antes de comenzar a usar aminofilina: • dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la aminofilina o a otros medicamentos. • dígale a su doctor y a su farmacéutico qué con prescripción está tomando, especialmente alopurinol (Zyloprim), azitromicina (Zithromax) carbamazepina (Tegretol), cimetidina (Tagamet), ciprofloxacino (Cipro), claritromicina (Biaxin), diuréticos, eritromicina, litio (Eskalith, Lithobid), anticonceptivos orales, fenitoína (Dilantin), prednisona (Deltasone), propranolol (Inderal), rifampicina (Rifadin), tetraciclina (Sumycin) y medicamentos de otro tipo para las infecciones o para tratar las enfermedades al corazón. • dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos sin prescripción y vitaminas está tomando, especialmente medicamentos sin prescripción que contienen efedrina, epinefrina, fenilefrina, fenilpropanolamina o pseudoefedrina. Muchos productos sin prescripción contienen estos medicamentos (por ejemplo, pastillas para bajar de peso y medicamentos para los resfríos y el asma), por lo que es conveniente revisar el contenido en la etiqueta. No tome estos medicamentos sin conversar con su doctor ya que pueden aumentar los efectos secundarios producidos por la aminofilina. • dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez han tenido crisis convulsivas, enfermedades al corazón, glándula tiroides hiper o hipoactiva, hipertensión, o enfermedades al hígado o si usted tiene antecedentes de abuso del alcohol. • dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras usa este medicamento, llame a su doctor de inmediato. • dígale a su doctor si usted usa productos derivados del tabaco. Fumar puede reducir la eficacia de este medicamento. Dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento

Los alimentos derivados o que contienen alcohol o cafeína, como el café, té, cacao y chocolate, pueden aumentar los efectos secundarios causados por la aminofilina. Evite comer o beber grandes cantidades de estas sustancias mientras usa este medicamento. 

== Efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==

 

Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: • malestar estomacal • dolor de estómago • diarrea • cefalea (dolor de cabeza) • agitación • insomnio • irritabilidad Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato: • vómitos • aumento de las pulsaciones por minutos o frecuencia cardíaca más rápida que lo usual • frecuencia cardíaca irregular • crisis convulsivas • sarpullido (erupciones en la piel) Almacenamiento de este medicamento

Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. Información de importancia debe saber Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar algunos exámenes de laboratorio para determinar la respuesta de su cuerpo a la aminofilina. No cambie de una marca de aminofilina a otra sin antes conversar con su doctor. No deje que otras personas usen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la prescripción de su medicamento. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

== Sobredosis de aminofilina ==

 La aminofilina o teofilina son medicamentos empleados para prevenir y tratar las sibilancias y otras dificultades respiratorias causadas por enfermedades pulmonares como el asma. La sobredosis de aminofilina o teofilina ocurre cuando alguien toma accidental o intencionalmente más de la cantidad normal o recomendada de estos medicamentos. Síntomas de Sobredosis Los eventos principales y potencialmente mortales de la intoxicación con teofilina son las convulsiones y las alteraciones en el ritmo cardíaco. Los síntomas en adultos pueden abarcar: • Gastrointestinales • aumento del apetito • aumento de la sed • náuseas • vómitos (posiblemente con sangre) • Corazón y sangre • presión arterial alta o baja • latidos cardíacos irregulares • frecuencia cardíaca rápida • latidos cardíacos fuertes (palpitaciones) • Pulmones • dificultad respiratoria • Músculos y articulaciones • calambres y fasciculaciones musculares • Sistema nervioso • confusión • convulsiones • mareo • fiebre • alucinaciones (pensar que existe algo, sin ser cierto) • dolor de cabeza • irritabilidad • psicosis • inquietud • sudoración • dificultad para dormir Los síntomas en los bebés pueden abarcar: • Gastrointestinales • náuseas • vómitos • Corazón y sangre • latidos irregulares • presión arterial baja • latidos cardíacos rápidos • shock • Pulmones • respiración profunda y rápida • Músculos y articulaciones • espasmos musculares • fasciculaciones • Sistema nervioso • convulsiones • irritabilidad • temblores

== Fuentes ==

[http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm] [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a601015-es.html http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a601015-es.html] [http://www.plmfarmacias.com/colombia/def/plm/productos/52570.htm http://www.plmfarmacias.com/colombia/def/plm/productos/52570.htm]

== Enlaces Externos ==

[[MINSAP|Minsap]]

[[INFOMED|Infomed]]

 

 

 

 

[[Category:Medicamentos]]

Aminofilina

2011-05-12T15:56:51Z

Yormis0902adjccav:

{{Medicamento}}Aminofilina

== Usos del medicamento                     ==

 Pertenece al grupo de las metilxantinas

La aminofilina se usa para prevenir y tratar el resoplo (respiración con silbido), la disnea (respiración entrecortada) y la dificultad para respirar, to

dos síntomas provocados por el asma, la bronquitis crónica, enfisema y enfermedades de otro tipo que afectan al pulmón. Relaja y abre las vías respiratoras para facilitar la respiración. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico.                     [[Image:Amino.jpeg|border|right|267x142px]] 

La aminofilina viene envasada en forma de tabletas y jarabe para tomar por vía oral, y en forma de supositorio para introducir por vía rectal. Por lo general se usa cada 6, 8 ó 12 horas. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor. Tome las tabletas o el líquido oral con un vaso grande de agua y con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. No mastique ni triture las tabletas de acción prolongada; tómelas enteras. La aminofilina controla los síntomas del asma y de las enfermedades de otro tipo que afectan al pulmón, pero no las cura. Continúe con el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de usarlo sin antes consultarlo con su médico. La aminofilina se usa para tratar los problemas respiratorios en los lactantes prematuros. Converse con su doctor acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar la condición de su bebé. 

== INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ==

 AMINOFILINA está indicada en la terapia para disminuir el broncospas¬mo en: – Asma bronquial. – Relajante del músculo liso bronquial. – Bronquitis. – Enfisema. – Alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obs¬tructiva crónica. Se utiliza también en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva, angor pectoris y como diurético, así como en el bloqueo auriculoventricu¬lar, ¬postinfarto. 

== REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS ==

                                                     [[Image:Amino1.jpeg|border|right|313x223px]] Se han reportado las siguientes reacciones con la administración de ¬AMINOFILINA:                                                                                                                                   Sistema gastrointestinal: Náuseas, vómito, dolor epigástrico, diarrea y hematemesis. Sistema nervioso central: Irritabilidad, cefalea, insomnio, crisis convulsivas y coma. Sistema cardiovascular: Falta de circulación, taquicardia, hipotensión, arritmias ventriculares. Sistema respiratorio: Taquipnea. Sistema renal: Albuminuria, microhematuria y diuresis. Otros: Hiperglucemia, salpullido. Precauciones especiales Antes de comenzar a usar aminofilina: • dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la aminofilina o a otros medicamentos. • dígale a su doctor y a su farmacéutico qué con prescripción está tomando, especialmente alopurinol (Zyloprim), azitromicina (Zithromax) carbamazepina (Tegretol), cimetidina (Tagamet), ciprofloxacino (Cipro), claritromicina (Biaxin), diuréticos, eritromicina, litio (Eskalith, Lithobid), anticonceptivos orales, fenitoína (Dilantin), prednisona (Deltasone), propranolol (Inderal), rifampicina (Rifadin), tetraciclina (Sumycin) y medicamentos de otro tipo para las infecciones o para tratar las enfermedades al corazón. • dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos sin prescripción y vitaminas está tomando, especialmente medicamentos sin prescripción que contienen efedrina, epinefrina, fenilefrina, fenilpropanolamina o pseudoefedrina. Muchos productos sin prescripción contienen estos medicamentos (por ejemplo, pastillas para bajar de peso y medicamentos para los resfríos y el asma), por lo que es conveniente revisar el contenido en la etiqueta. No tome estos medicamentos sin conversar con su doctor ya que pueden aumentar los efectos secundarios producidos por la aminofilina. • dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez han tenido crisis convulsivas, enfermedades al corazón, glándula tiroides hiper o hipoactiva, hipertensión, o enfermedades al hígado o si usted tiene antecedentes de abuso del alcohol. • dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras usa este medicamento, llame a su doctor de inmediato. • dígale a su doctor si usted usa productos derivados del tabaco. Fumar puede reducir la eficacia de este medicamento. Dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento

Los alimentos derivados o que contienen alcohol o cafeína, como el café, té, cacao y chocolate, pueden aumentar los efectos secundarios causados por la aminofilina. Evite comer o beber grandes cantidades de estas sustancias mientras usa este medicamento. 

== Efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==

 

Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: • malestar estomacal • dolor de estómago • diarrea • cefalea (dolor de cabeza) • agitación • insomnio • irritabilidad Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato: • vómitos • aumento de las pulsaciones por minutos o frecuencia cardíaca más rápida que lo usual • frecuencia cardíaca irregular • crisis convulsivas • sarpullido (erupciones en la piel) Almacenamiento de este medicamento

Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. Información de importancia debe saber Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar algunos exámenes de laboratorio para determinar la respuesta de su cuerpo a la aminofilina. No cambie de una marca de aminofilina a otra sin antes conversar con su doctor. No deje que otras personas usen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la prescripción de su medicamento. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

== Sobredosis de aminofilina ==

 La aminofilina o teofilina son medicamentos empleados para prevenir y tratar las sibilancias y otras dificultades respiratorias causadas por enfermedades pulmonares como el asma. La sobredosis de aminofilina o teofilina ocurre cuando alguien toma accidental o intencionalmente más de la cantidad normal o recomendada de estos medicamentos. Síntomas de Sobredosis Los eventos principales y potencialmente mortales de la intoxicación con teofilina son las convulsiones y las alteraciones en el ritmo cardíaco. Los síntomas en adultos pueden abarcar: • Gastrointestinales • aumento del apetito • aumento de la sed • náuseas • vómitos (posiblemente con sangre) • Corazón y sangre • presión arterial alta o baja • latidos cardíacos irregulares • frecuencia cardíaca rápida • latidos cardíacos fuertes (palpitaciones) • Pulmones • dificultad respiratoria • Músculos y articulaciones • calambres y fasciculaciones musculares • Sistema nervioso • confusión • convulsiones • mareo • fiebre • alucinaciones (pensar que existe algo, sin ser cierto) • dolor de cabeza • irritabilidad • psicosis • inquietud • sudoración • dificultad para dormir Los síntomas en los bebés pueden abarcar: • Gastrointestinales • náuseas • vómitos • Corazón y sangre • latidos irregulares • presión arterial baja • latidos cardíacos rápidos • shock • Pulmones • respiración profunda y rápida • Músculos y articulaciones • espasmos musculares • fasciculaciones • Sistema nervioso • convulsiones • irritabilidad • temblores

== Fuentes ==

[http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm] [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a601015-es.html http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a601015-es.html] [http://www.plmfarmacias.com/colombia/def/plm/productos/52570.htm http://www.plmfarmacias.com/colombia/def/plm/productos/52570.htm]

== Enlaces Externos ==

[[MINSAP|Minsap]]

[[INFOMED|Infomed]]

 

 

 

 

[[Category:Medicamentos]]

Aminofilina

2011-05-12T15:54:54Z

Yormis0902adjccav:

{{Medicamento}}Aminofilina

== Usos del medicamento                                                                                                                                                                                                                                                                 ==

[[Image:Amino.jpeg|border|right|233x111px]]Pertenece al grupo de las metilxantinas

La aminofilina se usa para prevenir y tratar el resoplo (respiración con silbido), la disnea (respiración entrecortada) y la dificultad para respirar, to

dos síntomas provocados por el asma, la bronquitis crónica, enfisema y enfermedades de otro tipo que afectan al pulmón. Relaja y abre las vías respiratoras para facilitar la respiración. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico. 

La aminofilina viene envasada en forma de tabletas y jarabe para tomar por vía oral, y en forma de supositorio para introducir por vía rectal. Por lo general se usa cada 6, 8 ó 12 horas. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor. Tome las tabletas o el líquido oral con un vaso grande de agua y con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. No mastique ni triture las tabletas de acción prolongada; tómelas enteras. La aminofilina controla los síntomas del asma y de las enfermedades de otro tipo que afectan al pulmón, pero no las cura. Continúe con el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de usarlo sin antes consultarlo con su médico. La aminofilina se usa para tratar los problemas respiratorios en los lactantes prematuros. Converse con su doctor acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar la condición de su bebé. 

== INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ==

 AMINOFILINA está indicada en la terapia para disminuir el broncospas¬mo en: – Asma bronquial. – Relajante del músculo liso bronquial. – Bronquitis. – Enfisema. – Alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obs¬tructiva crónica. Se utiliza también en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva, angor pectoris y como diurético, así como en el bloqueo auriculoventricu¬lar, ¬postinfarto. 

== REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS ==

                                                     [[Image:Amino1.jpeg|border|right|313x223px]] Se han reportado las siguientes reacciones con la administración de ¬AMINOFILINA:                                                                                                                                   Sistema gastrointestinal: Náuseas, vómito, dolor epigástrico, diarrea y hematemesis. Sistema nervioso central: Irritabilidad, cefalea, insomnio, crisis convulsivas y coma. Sistema cardiovascular: Falta de circulación, taquicardia, hipotensión, arritmias ventriculares. Sistema respiratorio: Taquipnea. Sistema renal: Albuminuria, microhematuria y diuresis. Otros: Hiperglucemia, salpullido. Precauciones especiales Antes de comenzar a usar aminofilina: • dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la aminofilina o a otros medicamentos. • dígale a su doctor y a su farmacéutico qué con prescripción está tomando, especialmente alopurinol (Zyloprim), azitromicina (Zithromax) carbamazepina (Tegretol), cimetidina (Tagamet), ciprofloxacino (Cipro), claritromicina (Biaxin), diuréticos, eritromicina, litio (Eskalith, Lithobid), anticonceptivos orales, fenitoína (Dilantin), prednisona (Deltasone), propranolol (Inderal), rifampicina (Rifadin), tetraciclina (Sumycin) y medicamentos de otro tipo para las infecciones o para tratar las enfermedades al corazón. • dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos sin prescripción y vitaminas está tomando, especialmente medicamentos sin prescripción que contienen efedrina, epinefrina, fenilefrina, fenilpropanolamina o pseudoefedrina. Muchos productos sin prescripción contienen estos medicamentos (por ejemplo, pastillas para bajar de peso y medicamentos para los resfríos y el asma), por lo que es conveniente revisar el contenido en la etiqueta. No tome estos medicamentos sin conversar con su doctor ya que pueden aumentar los efectos secundarios producidos por la aminofilina. • dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez han tenido crisis convulsivas, enfermedades al corazón, glándula tiroides hiper o hipoactiva, hipertensión, o enfermedades al hígado o si usted tiene antecedentes de abuso del alcohol. • dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras usa este medicamento, llame a su doctor de inmediato. • dígale a su doctor si usted usa productos derivados del tabaco. Fumar puede reducir la eficacia de este medicamento. Dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento

Los alimentos derivados o que contienen alcohol o cafeína, como el café, té, cacao y chocolate, pueden aumentar los efectos secundarios causados por la aminofilina. Evite comer o beber grandes cantidades de estas sustancias mientras usa este medicamento. 

== Efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==

 

Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: • malestar estomacal • dolor de estómago • diarrea • cefalea (dolor de cabeza) • agitación • insomnio • irritabilidad Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato: • vómitos • aumento de las pulsaciones por minutos o frecuencia cardíaca más rápida que lo usual • frecuencia cardíaca irregular • crisis convulsivas • sarpullido (erupciones en la piel) Almacenamiento de este medicamento

Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. Información de importancia debe saber Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar algunos exámenes de laboratorio para determinar la respuesta de su cuerpo a la aminofilina. No cambie de una marca de aminofilina a otra sin antes conversar con su doctor. No deje que otras personas usen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la prescripción de su medicamento. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

== Sobredosis de aminofilina ==

 La aminofilina o teofilina son medicamentos empleados para prevenir y tratar las sibilancias y otras dificultades respiratorias causadas por enfermedades pulmonares como el asma. La sobredosis de aminofilina o teofilina ocurre cuando alguien toma accidental o intencionalmente más de la cantidad normal o recomendada de estos medicamentos. Síntomas de Sobredosis Los eventos principales y potencialmente mortales de la intoxicación con teofilina son las convulsiones y las alteraciones en el ritmo cardíaco. Los síntomas en adultos pueden abarcar: • Gastrointestinales • aumento del apetito • aumento de la sed • náuseas • vómitos (posiblemente con sangre) • Corazón y sangre • presión arterial alta o baja • latidos cardíacos irregulares • frecuencia cardíaca rápida • latidos cardíacos fuertes (palpitaciones) • Pulmones • dificultad respiratoria • Músculos y articulaciones • calambres y fasciculaciones musculares • Sistema nervioso • confusión • convulsiones • mareo • fiebre • alucinaciones (pensar que existe algo, sin ser cierto) • dolor de cabeza • irritabilidad • psicosis • inquietud • sudoración • dificultad para dormir Los síntomas en los bebés pueden abarcar: • Gastrointestinales • náuseas • vómitos • Corazón y sangre • latidos irregulares • presión arterial baja • latidos cardíacos rápidos • shock • Pulmones • respiración profunda y rápida • Músculos y articulaciones • espasmos musculares • fasciculaciones • Sistema nervioso • convulsiones • irritabilidad • temblores

== Fuentes ==

[http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm] [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a601015-es.html http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a601015-es.html] [http://www.plmfarmacias.com/colombia/def/plm/productos/52570.htm http://www.plmfarmacias.com/colombia/def/plm/productos/52570.htm]

== Enlaces Externos ==

[[MINSAP|Minsap]]

[[INFOMED|Infomed]]

 

 

 

 

[[Category:Medicamentos]]

Aminofilina

2011-05-12T15:54:10Z

Yormis0902adjccav:

{{Medicamento}}Aminofilina

== Usos del medicamento                                                                                                                                                                                                                                                                 ==

[[Image:Amino.jpeg|border|right|290x141px]] Pertenece al grupo de las metilxantinas

La aminofilina se usa para prevenir y tratar el resoplo (respiración con silbido), la disnea (respiración entrecortada) y la dificultad para respirar, to

dos síntomas provocados por el asma, la bronquitis crónica, enfisema y enfermedades de otro tipo que afectan al pulmón. Relaja y abre las vías respiratoras para facilitar la respiración. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico. 

La aminofilina viene envasada en forma de tabletas y jarabe para tomar por vía oral, y en forma de supositorio para introducir por vía rectal. Por lo general se usa cada 6, 8 ó 12 horas. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor. Tome las tabletas o el líquido oral con un vaso grande de agua y con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. No mastique ni triture las tabletas de acción prolongada; tómelas enteras. La aminofilina controla los síntomas del asma y de las enfermedades de otro tipo que afectan al pulmón, pero no las cura. Continúe con el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de usarlo sin antes consultarlo con su médico. La aminofilina se usa para tratar los problemas respiratorios en los lactantes prematuros. Converse con su doctor acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar la condición de su bebé. 

== INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ==

 AMINOFILINA está indicada en la terapia para disminuir el broncospas¬mo en: – Asma bronquial. – Relajante del músculo liso bronquial. – Bronquitis. – Enfisema. – Alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obs¬tructiva crónica. Se utiliza también en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva, angor pectoris y como diurético, así como en el bloqueo auriculoventricu¬lar, ¬postinfarto. 

== REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS ==

                                                     [[Image:Amino1.jpeg|border|right|313x223px]] Se han reportado las siguientes reacciones con la administración de ¬AMINOFILINA:                                                                                                                                   Sistema gastrointestinal: Náuseas, vómito, dolor epigástrico, diarrea y hematemesis. Sistema nervioso central: Irritabilidad, cefalea, insomnio, crisis convulsivas y coma. Sistema cardiovascular: Falta de circulación, taquicardia, hipotensión, arritmias ventriculares. Sistema respiratorio: Taquipnea. Sistema renal: Albuminuria, microhematuria y diuresis. Otros: Hiperglucemia, salpullido. Precauciones especiales Antes de comenzar a usar aminofilina: • dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la aminofilina o a otros medicamentos. • dígale a su doctor y a su farmacéutico qué con prescripción está tomando, especialmente alopurinol (Zyloprim), azitromicina (Zithromax) carbamazepina (Tegretol), cimetidina (Tagamet), ciprofloxacino (Cipro), claritromicina (Biaxin), diuréticos, eritromicina, litio (Eskalith, Lithobid), anticonceptivos orales, fenitoína (Dilantin), prednisona (Deltasone), propranolol (Inderal), rifampicina (Rifadin), tetraciclina (Sumycin) y medicamentos de otro tipo para las infecciones o para tratar las enfermedades al corazón. • dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos sin prescripción y vitaminas está tomando, especialmente medicamentos sin prescripción que contienen efedrina, epinefrina, fenilefrina, fenilpropanolamina o pseudoefedrina. Muchos productos sin prescripción contienen estos medicamentos (por ejemplo, pastillas para bajar de peso y medicamentos para los resfríos y el asma), por lo que es conveniente revisar el contenido en la etiqueta. No tome estos medicamentos sin conversar con su doctor ya que pueden aumentar los efectos secundarios producidos por la aminofilina. • dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez han tenido crisis convulsivas, enfermedades al corazón, glándula tiroides hiper o hipoactiva, hipertensión, o enfermedades al hígado o si usted tiene antecedentes de abuso del alcohol. • dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras usa este medicamento, llame a su doctor de inmediato. • dígale a su doctor si usted usa productos derivados del tabaco. Fumar puede reducir la eficacia de este medicamento. Dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento

Los alimentos derivados o que contienen alcohol o cafeína, como el café, té, cacao y chocolate, pueden aumentar los efectos secundarios causados por la aminofilina. Evite comer o beber grandes cantidades de estas sustancias mientras usa este medicamento. 

== Efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==

 

Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: • malestar estomacal • dolor de estómago • diarrea • cefalea (dolor de cabeza) • agitación • insomnio • irritabilidad Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato: • vómitos • aumento de las pulsaciones por minutos o frecuencia cardíaca más rápida que lo usual • frecuencia cardíaca irregular • crisis convulsivas • sarpullido (erupciones en la piel) Almacenamiento de este medicamento

Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. Información de importancia debe saber Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar algunos exámenes de laboratorio para determinar la respuesta de su cuerpo a la aminofilina. No cambie de una marca de aminofilina a otra sin antes conversar con su doctor. No deje que otras personas usen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la prescripción de su medicamento. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

== Sobredosis de aminofilina ==

 La aminofilina o teofilina son medicamentos empleados para prevenir y tratar las sibilancias y otras dificultades respiratorias causadas por enfermedades pulmonares como el asma. La sobredosis de aminofilina o teofilina ocurre cuando alguien toma accidental o intencionalmente más de la cantidad normal o recomendada de estos medicamentos. Síntomas de Sobredosis Los eventos principales y potencialmente mortales de la intoxicación con teofilina son las convulsiones y las alteraciones en el ritmo cardíaco. Los síntomas en adultos pueden abarcar: • Gastrointestinales • aumento del apetito • aumento de la sed • náuseas • vómitos (posiblemente con sangre) • Corazón y sangre • presión arterial alta o baja • latidos cardíacos irregulares • frecuencia cardíaca rápida • latidos cardíacos fuertes (palpitaciones) • Pulmones • dificultad respiratoria • Músculos y articulaciones • calambres y fasciculaciones musculares • Sistema nervioso • confusión • convulsiones • mareo • fiebre • alucinaciones (pensar que existe algo, sin ser cierto) • dolor de cabeza • irritabilidad • psicosis • inquietud • sudoración • dificultad para dormir Los síntomas en los bebés pueden abarcar: • Gastrointestinales • náuseas • vómitos • Corazón y sangre • latidos irregulares • presión arterial baja • latidos cardíacos rápidos • shock • Pulmones • respiración profunda y rápida • Músculos y articulaciones • espasmos musculares • fasciculaciones • Sistema nervioso • convulsiones • irritabilidad • temblores

== Fuentes ==

[http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm] [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a601015-es.html http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a601015-es.html] [http://www.plmfarmacias.com/colombia/def/plm/productos/52570.htm http://www.plmfarmacias.com/colombia/def/plm/productos/52570.htm]

== Enlaces Externos ==

[[MINSAP|Minsap]]

[[INFOMED|Infomed]]

 

 

 

 

[[Category:Medicamentos]]

Aminofilina

2011-05-12T15:52:26Z

Yormis0902adjccav:

{{Medicamento}}Aminofilina

== Usos del medicamento                                                                                                                                                                                                                                                                 ==

[[Image:Amino.jpeg|border|right|290x141px]] Pertenece al grupo de las metilxantinas

La aminofilina se usa para prevenir y tratar el resoplo (respiración con silbido), la disnea (respiración entrecortada) y la dificultad para respirar, to

dos síntomas provocados por el asma, la bronquitis crónica, enfisema y enfermedades de otro tipo que afectan al pulmón. Relaja y abre las vías respiratoras para facilitar la respiración. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico. 

La aminofilina viene envasada en forma de tabletas y jarabe para tomar por vía oral, y en forma de supositorio para introducir por vía rectal. Por lo general se usa cada 6, 8 ó 12 horas. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor. Tome las tabletas o el líquido oral con un vaso grande de agua y con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. No mastique ni triture las tabletas de acción prolongada; tómelas enteras. La aminofilina controla los síntomas del asma y de las enfermedades de otro tipo que afectan al pulmón, pero no las cura. Continúe con el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de usarlo sin antes consultarlo con su médico. La aminofilina se usa para tratar los problemas respiratorios en los lactantes prematuros. Converse con su doctor acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar la condición de su bebé. 

== INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ==

 AMINOFILINA está indicada en la terapia para disminuir el broncospas¬mo en: – Asma bronquial. – Relajante del músculo liso bronquial. – Bronquitis. – Enfisema. – Alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obs¬tructiva crónica. Se utiliza también en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva, angor pectoris y como diurético, así como en el bloqueo auriculoventricu¬lar, ¬postinfarto. 

== REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS ==

 Se han reportado las siguientes reacciones con la administración de ¬AMINOFILINA: Sistema gastrointestinal: Náuseas, vómito, dolor epigástrico, diarrea y hematemesis. Sistema nervioso central: Irritabilidad, cefalea, insomnio, crisis convulsivas y coma. Sistema cardiovascular: Falta de circulación, taquicardia, hipotensión, arritmias ventriculares. Sistema respiratorio: Taquipnea. Sistema renal: Albuminuria, microhematuria y diuresis. Otros: Hiperglucemia, salpullido. Precauciones especiales Antes de comenzar a usar aminofilina: • dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la aminofilina o a otros medicamentos. • dígale a su doctor y a su farmacéutico qué con prescripción está tomando, especialmente alopurinol (Zyloprim), azitromicina (Zithromax) carbamazepina (Tegretol), cimetidina (Tagamet), ciprofloxacino (Cipro), claritromicina (Biaxin), diuréticos, eritromicina, litio (Eskalith, Lithobid), anticonceptivos orales, fenitoína (Dilantin), prednisona (Deltasone), propranolol (Inderal), rifampicina (Rifadin), tetraciclina (Sumycin) y medicamentos de otro tipo para las infecciones o para tratar las enfermedades al corazón. • dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos sin prescripción y vitaminas está tomando, especialmente medicamentos sin prescripción que contienen efedrina, epinefrina, fenilefrina, fenilpropanolamina o pseudoefedrina. Muchos productos sin prescripción contienen estos medicamentos (por ejemplo, pastillas para bajar de peso y medicamentos para los resfríos y el asma), por lo que es conveniente revisar el contenido en la etiqueta. No tome estos medicamentos sin conversar con su doctor ya que pueden aumentar los efectos secundarios producidos por la aminofilina. • dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez han tenido crisis convulsivas, enfermedades al corazón, glándula tiroides hiper o hipoactiva, hipertensión, o enfermedades al hígado o si usted tiene antecedentes de abuso del alcohol. • dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras usa este medicamento, llame a su doctor de inmediato. • dígale a su doctor si usted usa productos derivados del tabaco. Fumar puede reducir la eficacia de este medicamento. Dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento

Los alimentos derivados o que contienen alcohol o cafeína, como el café, té, cacao y chocolate, pueden aumentar los efectos secundarios causados por la aminofilina. Evite comer o beber grandes cantidades de estas sustancias mientras usa este medicamento. 

== Efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==

 

Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: • malestar estomacal • dolor de estómago • diarrea • cefalea (dolor de cabeza) • agitación • insomnio • irritabilidad Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato: • vómitos • aumento de las pulsaciones por minutos o frecuencia cardíaca más rápida que lo usual • frecuencia cardíaca irregular • crisis convulsivas • sarpullido (erupciones en la piel) Almacenamiento de este medicamento

Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. Información de importancia debe saber Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar algunos exámenes de laboratorio para determinar la respuesta de su cuerpo a la aminofilina. No cambie de una marca de aminofilina a otra sin antes conversar con su doctor. No deje que otras personas usen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la prescripción de su medicamento. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

== Sobredosis de aminofilina ==

 La aminofilina o teofilina son medicamentos empleados para prevenir y tratar las sibilancias y otras dificultades respiratorias causadas por enfermedades pulmonares como el asma. La sobredosis de aminofilina o teofilina ocurre cuando alguien toma accidental o intencionalmente más de la cantidad normal o recomendada de estos medicamentos. Síntomas de Sobredosis Los eventos principales y potencialmente mortales de la intoxicación con teofilina son las convulsiones y las alteraciones en el ritmo cardíaco. Los síntomas en adultos pueden abarcar: • Gastrointestinales • aumento del apetito • aumento de la sed • náuseas • vómitos (posiblemente con sangre) • Corazón y sangre • presión arterial alta o baja • latidos cardíacos irregulares • frecuencia cardíaca rápida • latidos cardíacos fuertes (palpitaciones) • Pulmones • dificultad respiratoria • Músculos y articulaciones • calambres y fasciculaciones musculares • Sistema nervioso • confusión • convulsiones • mareo • fiebre • alucinaciones (pensar que existe algo, sin ser cierto) • dolor de cabeza • irritabilidad • psicosis • inquietud • sudoración • dificultad para dormir Los síntomas en los bebés pueden abarcar: • Gastrointestinales • náuseas • vómitos • Corazón y sangre • latidos irregulares • presión arterial baja • latidos cardíacos rápidos • shock • Pulmones • respiración profunda y rápida • Músculos y articulaciones • espasmos musculares • fasciculaciones • Sistema nervioso • convulsiones • irritabilidad • temblores

== Fuentes ==

[http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm] [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a601015-es.html http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a601015-es.html] [http://www.plmfarmacias.com/colombia/def/plm/productos/52570.htm http://www.plmfarmacias.com/colombia/def/plm/productos/52570.htm]

== Enlaces Externos ==

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Aminofilina

2011-05-12T15:48:01Z

Yormis0902adjccav: Página creada con '{{Medicamento}}Aminofilina == Usos del medicamento == Pertenece al grupo de las metilxantinas La aminofilina se usa para prevenir y tratar el resoplo (respira...'

{{Medicamento}}Aminofilina 

== Usos del medicamento ==

 Pertenece al grupo de las metilxantinas La aminofilina se usa para prevenir y tratar el resoplo (respiración con silbido), la disnea (respiración entrecortada) y la dificultad para respirar, todos síntomas provocados por el asma, la bronquitis crónica, enfisema y enfermedades de otro tipo que afectan al pulmón. Relaja y abre las vías respiratoras para facilitar la respiración. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico. La aminofilina viene envasada en forma de tabletas y jarabe para tomar por vía oral, y en forma de supositorio para introducir por vía rectal. Por lo general se usa cada 6, 8 ó 12 horas. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor. Tome las tabletas o el líquido oral con un vaso grande de agua y con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. No mastique ni triture las tabletas de acción prolongada; tómelas enteras. La aminofilina controla los síntomas del asma y de las enfermedades de otro tipo que afectan al pulmón, pero no las cura. Continúe con el medicamento aunque se sienta mejor y no deje de usarlo sin antes consultarlo con su médico. La aminofilina se usa para tratar los problemas respiratorios en los lactantes prematuros. Converse con su doctor acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar la condición de su bebé. 

== INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ==

 AMINOFILINA está indicada en la terapia para disminuir el broncospas¬mo en: – Asma bronquial. – Relajante del músculo liso bronquial. – Bronquitis. – Enfisema. – Alivia la disnea en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obs¬tructiva crónica. Se utiliza también en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva, angor pectoris y como diurético, así como en el bloqueo auriculoventricu¬lar, ¬postinfarto. 

== REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS ==

 Se han reportado las siguientes reacciones con la administración de ¬AMINOFILINA: Sistema gastrointestinal: Náuseas, vómito, dolor epigástrico, diarrea y hematemesis. Sistema nervioso central: Irritabilidad, cefalea, insomnio, crisis convulsivas y coma. Sistema cardiovascular: Falta de circulación, taquicardia, hipotensión, arritmias ventriculares. Sistema respiratorio: Taquipnea. Sistema renal: Albuminuria, microhematuria y diuresis. Otros: Hiperglucemia, salpullido. Precauciones especiales Antes de comenzar a usar aminofilina: • dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la aminofilina o a otros medicamentos. • dígale a su doctor y a su farmacéutico qué con prescripción está tomando, especialmente alopurinol (Zyloprim), azitromicina (Zithromax) carbamazepina (Tegretol), cimetidina (Tagamet), ciprofloxacino (Cipro), claritromicina (Biaxin), diuréticos, eritromicina, litio (Eskalith, Lithobid), anticonceptivos orales, fenitoína (Dilantin), prednisona (Deltasone), propranolol (Inderal), rifampicina (Rifadin), tetraciclina (Sumycin) y medicamentos de otro tipo para las infecciones o para tratar las enfermedades al corazón. • dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos sin prescripción y vitaminas está tomando, especialmente medicamentos sin prescripción que contienen efedrina, epinefrina, fenilefrina, fenilpropanolamina o pseudoefedrina. Muchos productos sin prescripción contienen estos medicamentos (por ejemplo, pastillas para bajar de peso y medicamentos para los resfríos y el asma), por lo que es conveniente revisar el contenido en la etiqueta. No tome estos medicamentos sin conversar con su doctor ya que pueden aumentar los efectos secundarios producidos por la aminofilina. • dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez han tenido crisis convulsivas, enfermedades al corazón, glándula tiroides hiper o hipoactiva, hipertensión, o enfermedades al hígado o si usted tiene antecedentes de abuso del alcohol. • dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras usa este medicamento, llame a su doctor de inmediato. • dígale a su doctor si usted usa productos derivados del tabaco. Fumar puede reducir la eficacia de este medicamento. Dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento

Los alimentos derivados o que contienen alcohol o cafeína, como el café, té, cacao y chocolate, pueden aumentar los efectos secundarios causados por la aminofilina. Evite comer o beber grandes cantidades de estas sustancias mientras usa este medicamento. 

== Efectos secundarios que podría provocar este medicamento ==

 

Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: • malestar estomacal • dolor de estómago • diarrea • cefalea (dolor de cabeza) • agitación • insomnio • irritabilidad Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato: • vómitos • aumento de las pulsaciones por minutos o frecuencia cardíaca más rápida que lo usual • frecuencia cardíaca irregular • crisis convulsivas • sarpullido (erupciones en la piel) Almacenamiento de este medicamento

Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. Información de importancia debe saber Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar algunos exámenes de laboratorio para determinar la respuesta de su cuerpo a la aminofilina. No cambie de una marca de aminofilina a otra sin antes conversar con su doctor. No deje que otras personas usen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la prescripción de su medicamento. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

== Sobredosis de aminofilina ==

 La aminofilina o teofilina son medicamentos empleados para prevenir y tratar las sibilancias y otras dificultades respiratorias causadas por enfermedades pulmonares como el asma. La sobredosis de aminofilina o teofilina ocurre cuando alguien toma accidental o intencionalmente más de la cantidad normal o recomendada de estos medicamentos. Síntomas de Sobredosis Los eventos principales y potencialmente mortales de la intoxicación con teofilina son las convulsiones y las alteraciones en el ritmo cardíaco. Los síntomas en adultos pueden abarcar: • Gastrointestinales • aumento del apetito • aumento de la sed • náuseas • vómitos (posiblemente con sangre) • Corazón y sangre • presión arterial alta o baja • latidos cardíacos irregulares • frecuencia cardíaca rápida • latidos cardíacos fuertes (palpitaciones) • Pulmones • dificultad respiratoria • Músculos y articulaciones • calambres y fasciculaciones musculares • Sistema nervioso • confusión • convulsiones • mareo • fiebre • alucinaciones (pensar que existe algo, sin ser cierto) • dolor de cabeza • irritabilidad • psicosis • inquietud • sudoración • dificultad para dormir Los síntomas en los bebés pueden abarcar: • Gastrointestinales • náuseas • vómitos • Corazón y sangre • latidos irregulares • presión arterial baja • latidos cardíacos rápidos • shock • Pulmones • respiración profunda y rápida • Músculos y articulaciones • espasmos musculares • fasciculaciones • Sistema nervioso • convulsiones • irritabilidad • temblores

== Fuentes ==

[http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm] [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a601015-es.html http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a601015-es.html] [http://www.plmfarmacias.com/colombia/def/plm/productos/52570.htm http://www.plmfarmacias.com/colombia/def/plm/productos/52570.htm]

== Enlaces Externos ==

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[[Category:Medicamentos]]

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2011-05-12T14:58:46Z

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2011-05-12T14:57:09Z

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== Fuente: ==

Thomas Midgley

2011-04-18T14:39:27Z

Yormis0902adjccav: Página creada con '{{Ficha Persona |nombre = Thomas Midgley |nombre completo = Thomas Midgley |otros nombres = |imagen = Thomas_Midgley.jpeg |tamaño = |descripción = |fec...'

{{Ficha Persona
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|obras =
|premios =
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}}

== Biografía de Thomas Midgley ==

Thomas Midgley Químico e inventor estadounidense que descubrió diversos compuestos químicos para su aplicación en la industria. Hijo de un inventor que despertó en él el interés por la investigación científica, cursó estudios de ingeniería mecánica en la Universidad de Cornell, en la que se graduó en 1911. Tras ejercer varios oficios, en 1916 fue contratado por la compañía Dayton Engineering Laboratories, o DELCO, fundada por Charles Kettering, integrada después en General Motors. En la década de 1920 trabajó en la elaboración de un gas para los sistemas de refrigeración que no fuese tóxico ni inflamable, propiedades que halló en los clorofluorocarbonos. Descubrió que este tipo de compuestos, además de volatilizarse fácilmente, lo que les convertía en adecuados fluidos refrigerantes, eran muy estables, al contrario que los compuestos utilizados hasta entonces (anhídrido sulfuroso, clorometano y amoníaco). 

Durante la I Guerra Mundial desarrolló el sistema de control del primer proyectil aéreo autopropulsado. En 1921, mediante experimentaciones con elementos de la tabla periódica, formó el tetraetilo de plomo, líquido con poder antidetonante que le hacía muy apropiado como aditivo para combustible en los motores de combustión, ya que aumentaba la compresión sin riesgo alguno de explosión; con el objetivo de comercializarlo, se creó la Ethyl Gasoline Corporation, de la que Midgley fue nombrado vicepresidente en 1923. 

== Investigaciones realizadas ==

En 1930 fue nombrado vicepresidente de Kinetic Chemicals y, en 1933, director de la Ethyl-Dow Chemical Company. Desde 1940 hasta 1944 fue director de la Fundación para la Investigación de la Universidad de Ohio. Durante la II Guerra Mundial fue llamado por el gobierno para trabajar en el Comité de Investigación de la Defensa Nacional. También destacó por su investigación sobre la composición del caucho natural y artificial, así como por el desarrollo de un catalizador químico. Inventor prolífico, llegó a registrar 117 patentes, incluido un sistema para poder desenvolverse por sí mismo cuando en 1940 quedó inválido a causa de la poliomelitis. En 1930 realizó una demostración de las cualidades del primero de estos gases, el diclorurofluormetano, más conocido por el nombre comercial de "Freón 12", ante la Sociedad Química Americana. Posteriormente el freón encontró otras aplicaciones, en especial como propulsor de aerosoles, hasta que a finales del siglo XX se descubrió que dañaba la capa de ozono. (1889-1944) Químico norteamericano, n. en Beaver Falls (Pa.). Estudió en la Universidad Cornell y desde 1923 fue director general de la General Motors Chemical Co. y vicepresidente de la Ethyl Gasoline Corp. Sus estudios sobre la detonación de los motores de combustión interna le llevaron a descubrir las propiedades antidetonantes del tetraetilo de plomo. También encontró que un clorofluoruro orgánico, hoy conocido con el nombre de freón, no era tóxico ni inflamable y que podía emplearse como fluido refrigerante con seguridad. 

== Véase también ==

[[Anexo:Inventores que han fallecido usando sus inventos|Anexo:Inventores que han fallecido usando sus inventos]] 

== Bibliografía ==

http://elsecretodezara.blogspot.com/2009/01/la-historia-de-thomas-midgley-y-sus.html http://es.wikipedia.org/wiki/Thomas_Midgley 

McNeill, J.R. 2003. Algo nuevo bajo el Sol. Historia medioambiental del mundo en el siglo XX. Alianza Ed. Madrid. 503 pp.

Midgley, Jr., T. & T.A. Boyd. 1922. The chemical control of gaseous detonation with particular reference to the internal-combustion engine. Journal of Industrial and Engineering Chemistry 14: 894-898.

Midgley, Jr., T. & A.L. Henne. 1930. Organic fluorides as refrigerants. Industrial and Engineering Chemistry 22: 542-545. 

 

 

[[Category:Científicos]]

Archivo:Thomas Midgley.jpeg

2011-04-18T13:16:17Z

Yormis0902adjccav:

== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

== Fuente: ==

Karl Landsteiner

2011-04-08T15:08:28Z

Yormis0902adjccav:

{{Ficha Persona
|nombre = Karl Landsteiner
|nombre completo = Karl Landsteiner
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|fecha de nacimiento = 14 de junio de 1868
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== Biografía ==

Landsteiner nació en Viena el 14 de junio de 1868. Su padre Leopold Landsteiner, abogado, fue un conocido periodista y editor. Murió cuando Karl tenía seis años. Su madre, por la que sentía especial devoción, se llamaba Fanny Hess. Se doctoró en la universidad de Viena, donde enseñó patología desde 1909 a 1919. Fue miembro del Rockefeller Institute for Medical Research (en la actualidad Universidad Rockefeller) de Nueva York desde 1922 a 1939. Landsteiner desarrolló la actual clasificación de la sangre en cuatro tipos primarios, por lo que en 1930 fue galardonado con el Premio Nóbel de Fisiología y Medicina. Patólogo e inmunólogo estadounidense de origen austriaco. Mientras trabajaba como ayudante en el Instituto de Patología de Viena detectó varias diferencias en la sangre humana, directamente relacionadas con los problemas de rechazo experimentados durante las transfusiones. En 1901 demostró la existencia de, al menos, tres tipos básicos de sangre humana que se diferenciaban por el tipo y la cantidad de antígenos que poseían. Landsteiner acuñó los términos A, B y 0 para designar estos tres tipos o grupos sanguíneos distintos. Un cuarto grupo, poseedor de antígenos de los grupos A y B, fue descubierto un año después. Más tarde añadió a la lista los denominados M y N (1927), así como el factor Rh (1940). En el año 1909 fue designado profesor de patología en Viena; posteriormente emigró a Estados Unidos y entró a trabajar en el Instituto Rockefeller de Investigación Médica (1922-1943). En 1930 le fue concedido el Premio Nobel de Fisiología y Medicina Estudió medicina en su ciudad natal entre 1885 y 1891, año en el que se graduó. Desde el principio se interesó por los estudios de química, gracias a la influencia de Ernst Ludwig (1842-1915). Con el fin de mejorar su formación en este campo pasó un largo periodo de tiempo en Alemania y Suiza en los laboratorios de Arthur Rudolf Hantzsch (1857-1935), en Zurich; Emil Fischer (1852-1919), en Wurzburg; y con Eugen von Bamberger (1858-1921) en Munich. Durante estos años publicó varios trabajos. Regresó luego a su Universidad. Allí hizo el doctorado con Otto Kahler (1849-1893) en la segunda cátedra de clínica médica. Entre 1894 y 1895 estuvo con el profesor checo de cirugía Eduard Albert (1841-1900). En 1896 y 1897 fue asistente de Max von Gruber (1853-1927) en el Instituto de Higiene. Dos años después pasó al Departamento de Anatomía patológica que dirigía A. Weichselbaum (1845-1920), que había descubierto la causa de la meningitis bacteriana (meningococo de Weichselbaum). También trabajaba Eugen Fraenckel (1853-1925), descubridor entre otros del que se llamó Bacillus fraenkeli, y posteriormente Clostridium perfringens. Landsteiner fue contratado para realizar necropsias. Aunque estaba en un departamento de patología su trabajo tenía un fuerte componente fisiopatológico. En 1908 Weichselbaum favoreció que le nombraran director de los laboratiros del Wilhelminaspital, de Vienna. Permaneció allí hasta 1919. Desde 1911 fue también profesor de anatomía patológica de la Universidad de Viena, pero sin salario. Finalizada la primera guerra mundial, las condiciones para seguir trabajando en Viena eran muy difíciles. Decidió marchar a Holanda, La Haya, donde fue contratado como prosector en un pequeño hospital católico, el R.K. Ziekenhuis. Más tarde se incorporó al Instituto Rockefeller de Investigación Médica de Nueva York, donde se trasladó con su familia. Permanecíó allí hasta su jubilación en 1939 aunque siguió ligado al centro como emérito. Diez años antes obtuvo la nacionalidad americana. En Nueva York colaboró con varias personas con las que publicó trabajos notables, como Philip Levine (1900-1927) y Alexander S. Wiener (1907-1976). Se dice que Landsteiner fue una persona tímida y con mucha autocrítica. Fue un gran lector y un excelente pianista. Recibió varias distinciones como la Medalla Paul Ehrlich, el premio de la Fundación Han Aronson, la Legión de honor francesa, y fue nombrado doctor honoris causa de las Universidades de Cambridge, Chicago, Universidad Libre de Bruselas y Harvard. También perteneció a varias sociedades científicas como la National Academy of Science, la American Philosophical Society, la American Society of Naturalists, la American Society of Immunologists, la Academia de Medicina de Francia, la New York Academy of Medicine, la Royal Society of Medicine, la Medical Chirurgical Society of Edimbourgh, la Sociedad Belga de Biología, la Real Academia danesa de Ciencias, la Academia dei Lincei, etc. Prácticamente murió en su laboratorio de Nueva York “con la pipeta en la mano”. Le sorprendió una trombosis coronaria y murió dos días después en el hospital, el 26 de junio de 1943. Nada se dijo en su país natal y en Alemania hasta finalizada la segunda gran guerra. Desde el principio el tema que llamó la atención a Landsteiner fue el de la inmunología y la serología. Sus áreas de trabajo fueron, por tanto, la química, la anatomía patológica, la patología experimental y la ya mencionada inmunología. En el año 1900 publicó en el Zentralblatt für Bakteriologie la nota de investigación “Zur Kenntniss der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen der Blutserums und der Lymphe”, en la que explica lo que ahora conocemos como reacción de los anticuerpos en el suero sanguíneo, con un comentario sobre la aglutinación de los hematíes de algunas personas por el suero de otras. Un año después se refería en otra nota breve ("Ueber Agglutinationserscheinungen norma- len menschlichen Blutes") publicada en el Wiener klinische Wochenschrift, a tres grupos sanguíneos humanos, el A (que posee el antígeno A y el anticuerpo anti-B), el B (que posee el antígeno B y el anticuerpo anti-A), y el C (más tarde rebautizado 0, que carece de antígenos, pero tiene anticuerpos anti-A y anti-B). Utilizó los sueros y células de seis personas que trabajaban en su laboratorio, incluido él. Como compañeros de trabajo tuvo a Erdheim Jakob (1874-1937), Oskar Stoerck (1870-1926), Alfred Decastello y Adriano Sturli (1873-1964). Estos dos últimos describieron poco después el grupo AB sin poder aglutinante. Los hallazgos de Landsteiner permitieron establecer sobre fundamentos científicos sólidos la práctica de la transfusión. Recordemos que el cirujano berlinés Albert Landerer empleó suero salino en 1881 para sustituir la sangre perdida durante las intervenciones. Lo mismo hicieron Victor Horsley (1857-1916) y L.G. Wooldridge. Los primeros en realizar transfusiones teniendo en cuenta los hallazgos de Landsteiner fueron George Washington Crile (1864-1943) con su método de transfusión directa arteria-vena (1906) y A.R. Kimpton y J.H. Brown que iniciaron la transfusión indirecta mediante la conservación de la sangre en sus tubos parafinados en 1913. Por esos años, en 1914, A. Hustin y L. Argote observaron el efecto anticoagulante del citrato sódico, que hizo posible la transfusión de sangre conservada. Estos hallazgos fueron importantes durante la primera gran guerra. Pudieron realizarse intervenciones en el corazón, el aparato circulatorio y el respiratorio. También se utilizó el frío para conservar la sangre. La idea de Landerer de utilizar suero salino en vez de sangretambién continuó vigente. La aclaración de los grupos sanguíneos fueigualmente de utilidad para la medicina legal y forense, en lo que se refiere a la determinación de la paternidad y en los casos de asesinato.

== Condecoraciones ==

En el año 1930 le fue concedido el Premio Nobel de Medicina y Fisiología por el descubrimiento de los grupos sanguíneos en la especie humana. Este hecho tuvo una repercusión de gran alcance para la clínica. Las contribuciones de Landsteiner al conocimiento de las relaciones entre estructura química y especificidad serológica fue importante. Mientras estuvo en los laboratorios del Wilhelminaspital empezó a interesarse en la poliomielitis. Esta enfermedad fue la primera de tipo viriásico del sistema nervioso descrita en la clínica y el laboratorio. Landsteiner estudió su transmisión en los monos. En 1909 publicó con Erwin Popper (1879-1955) “Uebertragung der Poliomyelitis acuta auf Affen”, en el Zeitschrift für Immunitatsforschung und experimentelle Therapie. Mostró con el microbiólogo rumano del Instituto Pasteur, Constantin Levaditi (1874-1953), que se trataba de un virus filtrable en un trabajo que apareció en el Wiener klinische Wochenschrift. Levaditi lo cultivó in vitro sobre fibroblasto en 1913.

== Investigaciones ==

Asimismo Landsteiner investigó la sífilis. En colaboración con Finger estudió de forma experimental esta enfermedad en los monos. Demostró que la reacción de Wassermann podía obtenerse también con extractos de órganos no sifilíticos. Introdujo la microscopía de campo oscuro para identificar las espiroquetas en 1906. Con Viktor Mucha publicó “Zur Technik der Spirochaeten Untersuchung” en el Wiener klinische Wochenschrift. Cuando Landsteiner estuvo en La Haya se interesó por los haptenos, sustancias de pequeño peso molecular que por sí mismas no inducen la formación de anticuerpos, pero que unidos a una proteína transportadora como la albúmina estimulan una reacción inmunitaria. Un hapteno es la parte de un antígeno que por sí solo no dispara la respuesta inmunitaria, pero sí posee especificidad. El descubrimiento de este fenómeno fue muy importante para la inmunidad y Landsteiner se dio cuenta de él estudiando las reacciones alérgicas. Posteriormente, cuando ya se encontraba en los Estados Unidos, siguió profundizando en el conocimiento de la inmunidad y de la alergia. Investigó las dermatitis de contacto por reacciones alérgicas a sustancias externas que penetran en la piel. En 1927 Landsteiner y Philip Levine (1900-1987) publicaron en los Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine el trabajo “A new agglutinable factor differentiating individual human bloods”, donde daban noticia del descubrimiento de los aglutinógenos M, N y P. En el Rockefeller siguió estudiando las bases químicas de la especificidad inmunológica. También desarrolló otras líneas. Con Philip Levine y Alexander Solomon Wiener (1907-1976) continuó profundizando en el conocimiento de los grupos sanguíneos y pronto descubrieron el factor Rh o Rhesus, que muchos humanos comparten con los monos rhesus y que era el responsable de una temida forma de la enfermedad hemolítica de los niños. En 1927 había publicado con Levine Philip Levine (1900-1987) el trabajo “A new agglutinable factor differentiating individual human bloods”, donde daban noticia del descubrimiento de los aglutinógenos M y N. En 1940 Landsteiner publicó con Wiener el artículo "An agglutinable factor in human blood recognized by immune sera for rhesus blood". en los Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine en 1940. Landsteiner colaboró también en el Rockefeller con el inmunólogo Merrill W. Chase (1905-2004) y con W.R. Strutton. En 1934 publicaron un artículo en el The Journal of Immunology que llevaba por título “An Agglutination Reaction Observed with Some Human Bloods, Chiefly Among Negroes”, donde daban noticia del factor de la sangre que se encuentra en los negros y que se llama factor Hu y He o de Hunter-Henshaw. Los anticuerpos anti_Hu y anti-He se producen cuando se inyectan los hematíes del sujeto en conejos. Landsteiner llegó a publicar en torno a los trescientos cincuenta trabajos. En 1933 todavía apareció el libro que resumía las investigaciones que desarrolló sobre las reacciones antígeno-anticuerpo: Die Spezifizität der serologischen Reaktionen, que se tradujo al inglés en 1936 con el título The specificity of serological reactions. Alcanzó varias reediciones. Antes de morir todavía revisó la edición ampliada en la que se incluía el capítulo de su amigo Linus Paulig: “Molecular Structure and Intermolecularforces”. 

== Obras de Landsteiner                                                                             ==

Landsteiner, K. Zur Kenntnis der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserums und der Lymphe. Zentbl. Bakt. Orig. 1900; 27: 357–362. Landsteiner, K. Ueber Agglutinationserscheinungen normalen menschlichen Blutes. Wien. Klin. Wochenschr. 1901; 14: 1132–1134. Landsteiner, K.; Mucha, V. Zur Technik der Spirochaetenuntersuchung. Wien. Klin. Wochenschr., 1906; 19: 1349-50. Landsteiner, K. Uebertragung der Poliomyelitis acuta auf Affen. Z. ImmunForsch., 1909; 2(1); 109-293. Landsteiner, K., Levine, P. A new agglutinable factor differentiating individual human bloods. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1927; 24: 600–602. Landsteiner, K. Die Spezifizität der serologischen Reaktionen. Berlin, Springer, 1933. Landsteiner, K. The Specificity of Serological Reactions. C. C. Thomas, Baltimore, 1936. Landsteiner, K.; Wiener. A.S., An agglutinable factor in human blood recognized by immune sera for Rhesus blood. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. NY, 1940; 48: 223–224. cina. 

== Bibliografía ==

Arquiola, E. La neurología clínica. En: Historia Universal de la Medicina.Vol 6. Barcelona: Salvat; 1974:240-250. Firkin, B.G.; Whitworth, J.A. Dictionary of Medical Eponyms. 2ª ed., New york-London, The Parthenon Pub., 1996. Heidelberger, M. Karl Landsteiner, 1868-1943. En: Biographical memoirs. National Academy of Science. Washington: National Academy of Science; 1969:175-209.   

Owen, R. Karl Landsteiner and the First Human Marker Locus. Genetics. 2000;155:995-998. Sanchez Fayos, J. Hematología. En: Historia Universal de la Medicina. Vol 7. Barcelona: Salvat; 1976:318-327.   Speiser, P. Karl Landsteiner. En: Charles Coulston Gillispie. Editor in chief: Dictionary of Scientific Biographies.Vol 7. New York; 1970:622-625.

== Enlaces Extrenos ==

 

[http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1930/landsteiner-bio.html http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1930/landsteiner-bio.html] 

[http://www.whonamedit.com/doctor.cfm/2794.html http://www.whonamedit.com/doctor.cfm/2794.html] 

[http://www.uni-wuerzburg.de/en/ueber/university_of_wuerzburg/roentgenring_science_mile/nobel_laureates/karl_landsteiner_1930/ http://www.uni-wuerzburg.de/en/ueber/university_of_wuerzburg/roentgenring_science_mile/nobel_laureates/karl_landsteiner_1930/] 

 

 

[[Category:Científicos]]

Karl Landsteiner

2011-04-08T15:04:23Z

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== Biografía ==

Landsteiner nació en Viena el 14 de junio de 1868. Su padre Leopold Landsteiner, abogado, fue un conocido periodista y editor. Murió cuando Karl tenía seis años. Su madre, por la que sentía especial devoción, se llamaba Fanny Hess. Se doctoró en la universidad de Viena, donde enseñó patología desde 1909 a 1919. Fue miembro del Rockefeller Institute for Medical Research (en la actualidad Universidad Rockefeller) de Nueva York desde 1922 a 1939. Landsteiner desarrolló la actual clasificación de la sangre en cuatro tipos primarios, por lo que en 1930 fue galardonado con el Premio Nóbel de Fisiología y Medicina. Patólogo e inmunólogo estadounidense de origen austriaco. Mientras trabajaba como ayudante en el Instituto de Patología de Viena detectó varias diferencias en la sangre humana, directamente relacionadas con los problemas de rechazo experimentados durante las transfusiones. En 1901 demostró la existencia de, al menos, tres tipos básicos de sangre humana que se diferenciaban por el tipo y la cantidad de antígenos que poseían. Landsteiner acuñó los términos A, B y 0 para designar estos tres tipos o grupos sanguíneos distintos. Un cuarto grupo, poseedor de antígenos de los grupos A y B, fue descubierto un año después. Más tarde añadió a la lista los denominados M y N (1927), así como el factor Rh (1940). En el año 1909 fue designado profesor de patología en Viena; posteriormente emigró a Estados Unidos y entró a trabajar en el Instituto Rockefeller de Investigación Médica (1922-1943). En 1930 le fue concedido el Premio Nobel de Fisiología y Medicina Estudió medicina en su ciudad natal entre 1885 y 1891, año en el que se graduó. Desde el principio se interesó por los estudios de química, gracias a la influencia de Ernst Ludwig (1842-1915). Con el fin de mejorar su formación en este campo pasó un largo periodo de tiempo en Alemania y Suiza en los laboratorios de Arthur Rudolf Hantzsch (1857-1935), en Zurich; Emil Fischer (1852-1919), en Wurzburg; y con Eugen von Bamberger (1858-1921) en Munich. Durante estos años publicó varios trabajos. Regresó luego a su Universidad. Allí hizo el doctorado con Otto Kahler (1849-1893) en la segunda cátedra de clínica médica. Entre 1894 y 1895 estuvo con el profesor checo de cirugía Eduard Albert (1841-1900). En 1896 y 1897 fue asistente de Max von Gruber (1853-1927) en el Instituto de Higiene. Dos años después pasó al Departamento de Anatomía patológica que dirigía A. Weichselbaum (1845-1920), que había descubierto la causa de la meningitis bacteriana (meningococo de Weichselbaum). También trabajaba Eugen Fraenckel (1853-1925), descubridor entre otros del que se llamó Bacillus fraenkeli, y posteriormente Clostridium perfringens. Landsteiner fue contratado para realizar necropsias. Aunque estaba en un departamento de patología su trabajo tenía un fuerte componente fisiopatológico. En 1908 Weichselbaum favoreció que le nombraran director de los laboratiros del Wilhelminaspital, de Vienna. Permaneció allí hasta 1919. Desde 1911 fue también profesor de anatomía patológica de la Universidad de Viena, pero sin salario. Finalizada la primera guerra mundial, las condiciones para seguir trabajando en Viena eran muy difíciles. Decidió marchar a Holanda, La Haya, donde fue contratado como prosector en un pequeño hospital católico, el R.K. Ziekenhuis. Más tarde se incorporó al Instituto Rockefeller de Investigación Médica de Nueva York, donde se trasladó con su familia. Permanecíó allí hasta su jubilación en 1939 aunque siguió ligado al centro como emérito. Diez años antes obtuvo la nacionalidad americana. En Nueva York colaboró con varias personas con las que publicó trabajos notables, como Philip Levine (1900-1927) y Alexander S. Wiener (1907-1976). Se dice que Landsteiner fue una persona tímida y con mucha autocrítica. Fue un gran lector y un excelente pianista. Recibió varias distinciones como la Medalla Paul Ehrlich, el premio de la Fundación Han Aronson, la Legión de honor francesa, y fue nombrado doctor honoris causa de las Universidades de Cambridge, Chicago, Universidad Libre de Bruselas y Harvard. También perteneció a varias sociedades científicas como la National Academy of Science, la American Philosophical Society, la American Society of Naturalists, la American Society of Immunologists, la Academia de Medicina de Francia, la New York Academy of Medicine, la Royal Society of Medicine, la Medical Chirurgical Society of Edimbourgh, la Sociedad Belga de Biología, la Real Academia danesa de Ciencias, la Academia dei Lincei, etc. Prácticamente murió en su laboratorio de Nueva York “con la pipeta en la mano”. Le sorprendió una trombosis coronaria y murió dos días después en el hospital, el 26 de junio de 1943. Nada se dijo en su país natal y en Alemania hasta finalizada la segunda gran guerra. Desde el principio el tema que llamó la atención a Landsteiner fue el de la inmunología y la serología. Sus áreas de trabajo fueron, por tanto, la química, la anatomía patológica, la patología experimental y la ya mencionada inmunología. En el año 1900 publicó en el Zentralblatt für Bakteriologie la nota de investigación “Zur Kenntniss der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen der Blutserums und der Lymphe”, en la que explica lo que ahora conocemos como reacción de los anticuerpos en el suero sanguíneo, con un comentario sobre la aglutinación de los hematíes de algunas personas por el suero de otras. Un año después se refería en otra nota breve ("Ueber Agglutinationserscheinungen norma- len menschlichen Blutes") publicada en el Wiener klinische Wochenschrift, a tres grupos sanguíneos humanos, el A (que posee el antígeno A y el anticuerpo anti-B), el B (que posee el antígeno B y el anticuerpo anti-A), y el C (más tarde rebautizado 0, que carece de antígenos, pero tiene anticuerpos anti-A y anti-B). Utilizó los sueros y células de seis personas que trabajaban en su laboratorio, incluido él. Como compañeros de trabajo tuvo a Erdheim Jakob (1874-1937), Oskar Stoerck (1870-1926), Alfred Decastello y Adriano Sturli (1873-1964). Estos dos últimos describieron poco después el grupo AB sin poder aglutinante. Los hallazgos de Landsteiner permitieron establecer sobre fundamentos científicos sólidos la práctica de la transfusión. Recordemos que el cirujano berlinés Albert Landerer empleó suero salino en 1881 para sustituir la sangre perdida durante las intervenciones. Lo mismo hicieron Victor Horsley (1857-1916) y L.G. Wooldridge. Los primeros en realizar transfusiones teniendo en cuenta los hallazgos de Landsteiner fueron George Washington Crile (1864-1943) con su método de transfusión directa arteria-vena (1906) y A.R. Kimpton y J.H. Brown que iniciaron la transfusión indirecta mediante la conservación de la sangre en sus tubos parafinados en 1913. Por esos años, en 1914, A. Hustin y L. Argote observaron el efecto anticoagulante del citrato sódico, que hizo posible la transfusión de sangre conservada. Estos hallazgos fueron importantes durante la primera gran guerra. Pudieron realizarse intervenciones en el corazón, el aparato circulatorio y el respiratorio. También se utilizó el frío para conservar la sangre. La idea de Landerer de utilizar suero salino en vez de sangretambién continuó vigente. La aclaración de los grupos sanguíneos fueigualmente de utilidad para la medicina legal y forense, en lo que se refiere a la determinación de la paternidad y en los casos de asesinato. En el año 1930 le fue concedido el Premio Nobel de Medicina y Fisiología por el descubrimiento de los grupos sanguíneos en la especie humana. Este hecho tuvo una repercusión de gran alcance para la clínica. Las contribuciones de Landsteiner al conocimiento de las relaciones entre estructura química y especificidad serológica fue importante. Mientras estuvo en los laboratorios del Wilhelminaspital empezó a interesarse en la poliomielitis. Esta enfermedad fue la primera de tipo viriásico del sistema nervioso descrita en la clínica y el laboratorio. Landsteiner estudió su transmisión en los monos. En 1909 publicó con Erwin Popper (1879-1955) “Uebertragung der Poliomyelitis acuta auf Affen”, en el Zeitschrift für Immunitatsforschung und experimentelle Therapie. Mostró con el microbiólogo rumano del Instituto Pasteur, Constantin Levaditi (1874-1953), que se trataba de un virus filtrable en un trabajo que apareció en el Wiener klinische Wochenschrift. Levaditi lo cultivó in vitro sobre fibroblasto en 1913. Asimismo Landsteiner investigó la sífilis. En colaboración con Finger estudió de forma experimental esta enfermedad en los monos. Demostró que la reacción de Wassermann podía obtenerse también con extractos de órganos no sifilíticos. Introdujo la microscopía de campo oscuro para identificar las espiroquetas en 1906. Con Viktor Mucha publicó “Zur Technik der Spirochaeten Untersuchung” en el Wiener klinische Wochenschrift. Cuando Landsteiner estuvo en La Haya se interesó por los haptenos, sustancias de pequeño peso molecular que por sí mismas no inducen la formación de anticuerpos, pero que unidos a una proteína transportadora como la albúmina estimulan una reacción inmunitaria. Un hapteno es la parte de un antígeno que por sí solo no dispara la respuesta inmunitaria, pero sí posee especificidad. El descubrimiento de este fenómeno fue muy importante para la inmunidad y Landsteiner se dio cuenta de él estudiando las reacciones alérgicas. Posteriormente, cuando ya se encontraba en los Estados Unidos, siguió profundizando en el conocimiento de la inmunidad y de la alergia. Investigó las dermatitis de contacto por reacciones alérgicas a sustancias externas que penetran en la piel. En 1927 Landsteiner y Philip Levine (1900-1987) publicaron en los Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine el trabajo “A new agglutinable factor differentiating individual human bloods”, donde daban noticia del descubrimiento de los aglutinógenos M, N y P. En el Rockefeller siguió estudiando las bases químicas de la especificidad inmunológica. También desarrolló otras líneas. Con Philip Levine y Alexander Solomon Wiener (1907-1976) continuó profundizando en el conocimiento de los grupos sanguíneos y pronto descubrieron el factor Rh o Rhesus, que muchos humanos comparten con los monos rhesus y que era el responsable de una temida forma de la enfermedad hemolítica de los niños. En 1927 había publicado con Levine Philip Levine (1900-1987) el trabajo “A new agglutinable factor differentiating individual human bloods”, donde daban noticia del descubrimiento de los aglutinógenos M y N. En 1940 Landsteiner publicó con Wiener el artículo "An agglutinable factor in human blood recognized by immune sera for rhesus blood". en los Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine en 1940. Landsteiner colaboró también en el Rockefeller con el inmunólogo Merrill W. Chase (1905-2004) y con W.R. Strutton. En 1934 publicaron un artículo en el The Journal of Immunology que llevaba por título “An Agglutination Reaction Observed with Some Human Bloods, Chiefly Among Negroes”, donde daban noticia del factor de la sangre que se encuentra en los negros y que se llama factor Hu y He o de Hunter-Henshaw. Los anticuerpos anti_Hu y anti-He se producen cuando se inyectan los hematíes del sujeto en conejos. Landsteiner llegó a publicar en torno a los trescientos cincuenta trabajos. En 1933 todavía apareció el libro que resumía las investigaciones que desarrolló sobre las reacciones antígeno-anticuerpo: Die Spezifizität der serologischen Reaktionen, que se tradujo al inglés en 1936 con el título The specificity of serological reactions. Alcanzó varias reediciones. Antes de morir todavía revisó la edición ampliada en la que se incluía el capítulo de su amigo Linus Paulig: “Molecular Structure and Intermolecularforces”. 

== Obras de Landsteiner                                                                             ==

Landsteiner, K. Zur Kenntnis der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserums und der Lymphe. Zentbl. Bakt. Orig. 1900; 27: 357–362. Landsteiner, K. Ueber Agglutinationserscheinungen normalen menschlichen Blutes. Wien. Klin. Wochenschr. 1901; 14: 1132–1134. Landsteiner, K.; Mucha, V. Zur Technik der Spirochaetenuntersuchung. Wien. Klin. Wochenschr., 1906; 19: 1349-50. Landsteiner, K. Uebertragung der Poliomyelitis acuta auf Affen. Z. ImmunForsch., 1909; 2(1); 109-293. Landsteiner, K., Levine, P. A new agglutinable factor differentiating individual human bloods. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1927; 24: 600–602. Landsteiner, K. Die Spezifizität der serologischen Reaktionen. Berlin, Springer, 1933. Landsteiner, K. The Specificity of Serological Reactions. C. C. Thomas, Baltimore, 1936. Landsteiner, K.; Wiener. A.S., An agglutinable factor in human blood recognized by immune sera for Rhesus blood. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. NY, 1940; 48: 223–224. cina. 

== Bibliografía ==

Arquiola, E. La neurología clínica. En: Historia Universal de la Medicina.Vol 6. Barcelona: Salvat; 1974:240-250. Firkin, B.G.; Whitworth, J.A. Dictionary of Medical Eponyms. 2ª ed., New york-London, The Parthenon Pub., 1996. Heidelberger, M. Karl Landsteiner, 1868-1943. En: Biographical memoirs. National Academy of Science. Washington: National Academy of Science; 1969:175-209.   

Owen, R. Karl Landsteiner and the First Human Marker Locus. Genetics. 2000;155:995-998. Sanchez Fayos, J. Hematología. En: Historia Universal de la Medicina. Vol 7. Barcelona: Salvat; 1976:318-327.   Speiser, P. Karl Landsteiner. En: Charles Coulston Gillispie. Editor in chief: Dictionary of Scientific Biographies.Vol 7. New York; 1970:622-625.

== Enlaces Extrenos ==

 

[http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1930/landsteiner-bio.html http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1930/landsteiner-bio.html] 

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[[Category:Científicos]]

Karl Landsteiner

2011-04-08T15:00:26Z

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==       Biografía ==

Landsteiner nació en Viena el 14 de junio de 1868. Su padre Leopold Landsteiner, abogado, fue un conocido periodista y editor. Murió cuando Karl tenía seis años. Su madre, por la que sentía especial devoción, se llamaba Fanny Hess. Se doctoró en la universidad de Viena, donde enseñó patología desde 1909 a 1919. Fue miembro del Rockefeller Institute for Medical Research (en la actualidad Universidad Rockefeller) de Nueva York desde 1922 a 1939. Landsteiner desarrolló la actual clasificación de la sangre en cuatro tipos primarios, por lo que en 1930 fue galardonado con el Premio Nóbel de Fisiología y Medicina. Patólogo e inmunólogo estadounidense de origen austriaco. Mientras trabajaba como ayudante en el Instituto de Patología de Viena detectó varias diferencias en la sangre humana, directamente relacionadas con los problemas de rechazo experimentados durante las transfusiones. En 1901 demostró la existencia de, al menos, tres tipos básicos de sangre humana que se diferenciaban por el tipo y la cantidad de antígenos que poseían. Landsteiner acuñó los términos A, B y 0 para designar estos tres tipos o grupos sanguíneos distintos. Un cuarto grupo, poseedor de antígenos de los grupos A y B, fue descubierto un año después. Más tarde añadió a la lista los denominados M y N (1927), así como el factor Rh (1940). En el año 1909 fue designado profesor de patología en Viena; posteriormente emigró a Estados Unidos y entró a trabajar en el Instituto Rockefeller de Investigación Médica (1922-1943). En 1930 le fue concedido el Premio Nobel de Fisiología y Medicina Estudió medicina en su ciudad natal entre 1885 y 1891, año en el que se graduó. Desde el principio se interesó por los estudios de química, gracias a la influencia de Ernst Ludwig (1842-1915). Con el fin de mejorar su formación en este campo pasó un largo periodo de tiempo en Alemania y Suiza en los laboratorios de Arthur Rudolf Hantzsch (1857-1935), en Zurich; Emil Fischer (1852-1919), en Wurzburg; y con Eugen von Bamberger (1858-1921) en Munich. Durante estos años publicó varios trabajos. Regresó luego a su Universidad. Allí hizo el doctorado con Otto Kahler (1849-1893) en la segunda cátedra de clínica médica. Entre 1894 y 1895 estuvo con el profesor checo de cirugía Eduard Albert (1841-1900). En 1896 y 1897 fue asistente de Max von Gruber (1853-1927) en el Instituto de Higiene. Dos años después pasó al Departamento de Anatomía patológica que dirigía A. Weichselbaum (1845-1920), que había descubierto la causa de la meningitis bacteriana (meningococo de Weichselbaum). También trabajaba Eugen Fraenckel (1853-1925), descubridor entre otros del que se llamó Bacillus fraenkeli, y posteriormente Clostridium perfringens. Landsteiner fue contratado para realizar necropsias. Aunque estaba en un departamento de patología su trabajo tenía un fuerte componente fisiopatológico. En 1908 Weichselbaum favoreció que le nombraran director de los laboratiros del Wilhelminaspital, de Vienna. Permaneció allí hasta 1919. Desde 1911 fue también profesor de anatomía patológica de la Universidad de Viena, pero sin salario. Finalizada la primera guerra mundial, las condiciones para seguir trabajando en Viena eran muy difíciles. Decidió marchar a Holanda, La Haya, donde fue contratado como prosector en un pequeño hospital católico, el R.K. Ziekenhuis. Más tarde se incorporó al Instituto Rockefeller de Investigación Médica de Nueva York, donde se trasladó con su familia. Permanecíó allí hasta su jubilación en 1939 aunque siguió ligado al centro como emérito. Diez años antes obtuvo la nacionalidad americana. En Nueva York colaboró con varias personas con las que publicó trabajos notables, como Philip Levine (1900-1927) y Alexander S. Wiener (1907-1976). Se dice que Landsteiner fue una persona tímida y con mucha autocrítica. Fue un gran lector y un excelente pianista. Recibió varias distinciones como la Medalla Paul Ehrlich, el premio de la Fundación Han Aronson, la Legión de honor francesa, y fue nombrado doctor honoris causa de las Universidades de Cambridge, Chicago, Universidad Libre de Bruselas y Harvard. También perteneció a varias sociedades científicas como la National Academy of Science, la American Philosophical Society, la American Society of Naturalists, la American Society of Immunologists, la Academia de Medicina de Francia, la New York Academy of Medicine, la Royal Society of Medicine, la Medical Chirurgical Society of Edimbourgh, la Sociedad Belga de Biología, la Real Academia danesa de Ciencias, la Academia dei Lincei, etc. Prácticamente murió en su laboratorio de Nueva York “con la pipeta en la mano”. Le sorprendió una trombosis coronaria y murió dos días después en el hospital, el 26 de junio de 1943. Nada se dijo en su país natal y en Alemania hasta finalizada la segunda gran guerra. Desde el principio el tema que llamó la atención a Landsteiner fue el de la inmunología y la serología. Sus áreas de trabajo fueron, por tanto, la química, la anatomía patológica, la patología experimental y la ya mencionada inmunología. En el año 1900 publicó en el Zentralblatt für Bakteriologie la nota de investigación “Zur Kenntniss der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen der Blutserums und der Lymphe”, en la que explica lo que ahora conocemos como reacción de los anticuerpos en el suero sanguíneo, con un comentario sobre la aglutinación de los hematíes de algunas personas por el suero de otras. Un año después se refería en otra nota breve ("Ueber Agglutinationserscheinungen norma- len menschlichen Blutes") publicada en el Wiener klinische Wochenschrift, a tres grupos sanguíneos humanos, el A (que posee el antígeno A y el anticuerpo anti-B), el B (que posee el antígeno B y el anticuerpo anti-A), y el C (más tarde rebautizado 0, que carece de antígenos, pero tiene anticuerpos anti-A y anti-B). Utilizó los sueros y células de seis personas que trabajaban en su laboratorio, incluido él. Como compañeros de trabajo tuvo a Erdheim Jakob (1874-1937), Oskar Stoerck (1870-1926), Alfred Decastello y Adriano Sturli (1873-1964). Estos dos últimos describieron poco después el grupo AB sin poder aglutinante. Los hallazgos de Landsteiner permitieron establecer sobre fundamentos científicos sólidos la práctica de la transfusión. Recordemos que el cirujano berlinés Albert Landerer empleó suero salino en 1881 para sustituir la sangre perdida durante las intervenciones. Lo mismo hicieron Victor Horsley (1857-1916) y L.G. Wooldridge. Los primeros en realizar transfusiones teniendo en cuenta los hallazgos de Landsteiner fueron George Washington Crile (1864-1943) con su método de transfusión directa arteria-vena (1906) y A.R. Kimpton y J.H. Brown que iniciaron la transfusión indirecta mediante la conservación de la sangre en sus tubos parafinados en 1913. Por esos años, en 1914, A. Hustin y L. Argote observaron el efecto anticoagulante del citrato sódico, que hizo posible la transfusión de sangre conservada. Estos hallazgos fueron importantes durante la primera gran guerra. Pudieron realizarse intervenciones en el corazón, el aparato circulatorio y el respiratorio. También se utilizó el frío para conservar la sangre. La idea de Landerer de utilizar suero salino en vez de sangretambién continuó vigente. La aclaración de los grupos sanguíneos fueigualmente de utilidad para la medicina legal y forense, en lo que se refiere a la determinación de la paternidad y en los casos de asesinato. En el año 1930 le fue concedido el Premio Nobel de Medicina y Fisiología por el descubrimiento de los grupos sanguíneos en la especie humana. Este hecho tuvo una repercusión de gran alcance para la clínica. Las contribuciones de Landsteiner al conocimiento de las relaciones entre estructura química y especificidad serológica fue importante. Mientras estuvo en los laboratorios del Wilhelminaspital empezó a interesarse en la poliomielitis. Esta enfermedad fue la primera de tipo viriásico del sistema nervioso descrita en la clínica y el laboratorio. Landsteiner estudió su transmisión en los monos. En 1909 publicó con Erwin Popper (1879-1955) “Uebertragung der Poliomyelitis acuta auf Affen”, en el Zeitschrift für Immunitatsforschung und experimentelle Therapie. Mostró con el microbiólogo rumano del Instituto Pasteur, Constantin Levaditi (1874-1953), que se trataba de un virus filtrable en un trabajo que apareció en el Wiener klinische Wochenschrift. Levaditi lo cultivó in vitro sobre fibroblasto en 1913. Asimismo Landsteiner investigó la sífilis. En colaboración con Finger estudió de forma experimental esta enfermedad en los monos. Demostró que la reacción de Wassermann podía obtenerse también con extractos de órganos no sifilíticos. Introdujo la microscopía de campo oscuro para identificar las espiroquetas en 1906. Con Viktor Mucha publicó “Zur Technik der Spirochaeten Untersuchung” en el Wiener klinische Wochenschrift. Cuando Landsteiner estuvo en La Haya se interesó por los haptenos, sustancias de pequeño peso molecular que por sí mismas no inducen la formación de anticuerpos, pero que unidos a una proteína transportadora como la albúmina estimulan una reacción inmunitaria. Un hapteno es la parte de un antígeno que por sí solo no dispara la respuesta inmunitaria, pero sí posee especificidad. El descubrimiento de este fenómeno fue muy importante para la inmunidad y Landsteiner se dio cuenta de él estudiando las reacciones alérgicas. Posteriormente, cuando ya se encontraba en los Estados Unidos, siguió profundizando en el conocimiento de la inmunidad y de la alergia. Investigó las dermatitis de contacto por reacciones alérgicas a sustancias externas que penetran en la piel. En 1927 Landsteiner y Philip Levine (1900-1987) publicaron en los Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine el trabajo “A new agglutinable factor differentiating individual human bloods”, donde daban noticia del descubrimiento de los aglutinógenos M, N y P. En el Rockefeller siguió estudiando las bases químicas de la especificidad inmunológica. También desarrolló otras líneas. Con Philip Levine y Alexander Solomon Wiener (1907-1976) continuó profundizando en el conocimiento de los grupos sanguíneos y pronto descubrieron el factor Rh o Rhesus, que muchos humanos comparten con los monos rhesus y que era el responsable de una temida forma de la enfermedad hemolítica de los niños. En 1927 había publicado con Levine Philip Levine (1900-1987) el trabajo “A new agglutinable factor differentiating individual human bloods”, donde daban noticia del descubrimiento de los aglutinógenos M y N. En 1940 Landsteiner publicó con Wiener el artículo "An agglutinable factor in human blood recognized by immune sera for rhesus blood". en los Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine en 1940. Landsteiner colaboró también en el Rockefeller con el inmunólogo Merrill W. Chase (1905-2004) y con W.R. Strutton. En 1934 publicaron un artículo en el The Journal of Immunology que llevaba por título “An Agglutination Reaction Observed with Some Human Bloods, Chiefly Among Negroes”, donde daban noticia del factor de la sangre que se encuentra en los negros y que se llama factor Hu y He o de Hunter-Henshaw. Los anticuerpos anti_Hu y anti-He se producen cuando se inyectan los hematíes del sujeto en conejos. Landsteiner llegó a publicar en torno a los trescientos cincuenta trabajos. En 1933 todavía apareció el libro que resumía las investigaciones que desarrolló sobre las reacciones antígeno-anticuerpo: Die Spezifizität der serologischen Reaktionen, que se tradujo al inglés en 1936 con el título The specificity of serological reactions. Alcanzó varias reediciones. Antes de morir todavía revisó la edición ampliada en la que se incluía el capítulo de su amigo Linus Paulig: “Molecular Structure and Intermolecularforces”. 

== Obras de Landsteiner ==

Landsteiner, K. Zur Kenntnis der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserums und der Lymphe. Zentbl. Bakt. Orig. 1900; 27: 357–362. Landsteiner, K. Ueber Agglutinationserscheinungen normalen menschlichen Blutes. Wien. Klin. Wochenschr. 1901; 14: 1132–1134. Landsteiner, K.; Mucha, V. Zur Technik der Spirochaetenuntersuchung. Wien. Klin. Wochenschr., 1906; 19: 1349-50. Landsteiner, K. Uebertragung der Poliomyelitis acuta auf Affen. Z. ImmunForsch., 1909; 2(1); 109-293. Landsteiner, K., Levine, P. A new agglutinable factor differentiating individual human bloods. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1927; 24: 600–602. Landsteiner, K. Die Spezifizität der serologischen Reaktionen. Berlin, Springer, 1933. Landsteiner, K. The Specificity of Serological Reactions. C. C. Thomas, Baltimore, 1936. Landsteiner, K.; Wiener. A.S., An agglutinable factor in human blood recognized by immune sera for Rhesus blood. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. NY, 1940; 48: 223–224. cina. 

== Bibliografía ==

Arquiola, E. La neurología clínica. En: Historia Universal de la Medicina.Vol 6. Barcelona: Salvat; 1974:240-250. Firkin, B.G.; Whitworth, J.A. Dictionary of Medical Eponyms. 2ª ed., New york-London, The Parthenon Pub., 1996. Heidelberger, M. Karl Landsteiner, 1868-1943. En: Biographical memoirs. National Academy of Science. Washington: National Academy of Science; 1969:175-209.   

Owen, R. Karl Landsteiner and the First Human Marker Locus. Genetics. 2000;155:995-998. Sanchez Fayos, J. Hematología. En: Historia Universal de la Medicina. Vol 7. Barcelona: Salvat; 1976:318-327.   Speiser, P. Karl Landsteiner. En: Charles Coulston Gillispie. Editor in chief: Dictionary of Scientific Biographies.Vol 7. New York; 1970:622-625.

== Enlaces Extrenos ==

 

[http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1930/landsteiner-bio.html http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1930/landsteiner-bio.html] 

[http://www.whonamedit.com/doctor.cfm/2794.html http://www.whonamedit.com/doctor.cfm/2794.html] 

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[[Category:Científicos]]

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2011-04-08T14:29:50Z

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== Sumario ==

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== Fuente: ==

Alfred Russell Wallace

2011-04-08T14:24:29Z

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== Biografía ==

Wallace, Alfred Russell (Monmouth, 1823 - Broadstone, 1913) Alfred Russel Wallace (8 de enero de 1823 - 7 de noviembre de 1913) fue un geógrafo y naturalista inglés. Wallace es conocido sobre todo por haber alcanzado el concepto de selección natural, central en la teoría biológica de la evolución, independientemente de Charles Darwin. El nombre de Darwin y la evolución están inseparablemente ligados, a pesar de que el primer anuncio público de la teoría de lal selección natural no lo realizó Darwin solo, sino conjuntamente con Alfred Russell Wallace. Aunque hacía muchos años que Darwin había concebido la idea de la evolución por la selección natural, estando ya por hacerla pública recibió una carta de Wallace, en la que le exponía una teoría casi análoga a la suya. Eran tan semejantes, que Darwin, en una carta dirigida a Lyell, escribió: ... “si Wallace hubiera poseído el esbozo del manuscrito que redacté en 1842, no habría podido hacer él un resumen mejor y más corto”. Así que, en julio de 1858, Darwin y Wallace presentaron una comunicación conjunta a la Linnean Society Naturalista británico conocido por el desarrollo de una teoría de la evolución basada en la selección natural. Fue contemporáneo del naturalista Charles Darwin. En 1848 realizó una expedición al río Amazonas con el también naturalista de origen británico Henry Walter Bates y, desde 1854 hasta 1862, dirigió la investigación en las islas de Malasia. Durante esta última expedición observó las diferencias zoológicas fundamentales entre las especies de animales de Asia y las de Australia y estableció la línea divisoria zoológica - conocida como línea de Wallace - entre las islas malayas de Borneo y Célebes. Durante la investigación Wallace formuló su teoría de la selección natural. Cuando en 1858 comunicó sus ideas a Darwin, se dio la sorprendente coincidencia de que este último tenía manuscrita su propia teoría de la evolución, similar a la del primero. En julio de ese mismo año se divulgaron unos extractos de los manuscritos de ambos científicos en una publicación conjunta, en la que la contribución de Wallace se titulaba: "Sobre la tendencia de las diversidades a alejarse indefinidamente del tipo original". Su obra incluye El archipiélago Malayo (1869), Contribuciones a la teoría de la selección natural (1870), La distribución geográfica de los animales (1876) y El lugar del hombre en el Universo (1903). Realizó expediciones por América del Sur con importantes aportaciones botánicas y entomológicas. También se le considera un gran evolucionista, antropólogo y geógrafo. Aunque hizo estudios de arquitectura y trabajó como ingeniero geógrafo y arquitecto, su interés por la botánica se manifestó pronto, y a partir de 1845 decidió entregarse por completo a su auténtica pasión, la historia natural. Tres años más tarde, después de haber participado en numerosas excursiones en busca de ejemplares nuevos para la elaboración de su herbario, realizó una expedición al Amazonas (especialmente ala zona que abarca los ríos Negro y Pará), junto a su compatriota Henry Walter Bates, quien también le acompañaría algún tiempo después hasta el archipiélago malayo, donde permanecieron desde 1854 hasta 1862. Más breve fue su visita a Australia, un continente que le aportó mucha información sobre biogeografía. En aquellos años investigó la distribución geográfica de los animales y observó que existían diferencias zoológicas fundamentales entre las especies asiáticas y las australianas, de resultas de lo cual estableció el concepto de línea divisoria de Wallace, una linea imaginaria entre las islas malayas de Borneo y las Célebes, que sirve para separar los animales de origen australiano de los de origen asiático. Esta investigación permitió a Wallace elaborar de forma independiente su propia teoría de la evolución, que comunicó a Charles Darwin en 1858; las ideas de ambos fueron publicadas de forma conjunta por la Sociedad Linneana de Londres en 1860. En la contribución de Wallace al conocimiento temprano de la teoría de la selección natural de Darwin, cabe destacar su aclaración sobre el concepto de mimetismo y sobre sus diversos estudios biogeográficos. Ello lo explica en su obra Sobre el Origien de las especies por Medio de la Selección Natural (1859).

== Premios y reconocimientos ==

*Entre los reconocimientos recibidos por Wallace figuran: la Orden de Mérito (1908), la Medalla Royal (1868) y la Medalla de los Fundadores (1892) de la Royal Geographical Society, la Medalla Copley de la Royal Society (1908) y la medalla linneana (1892) y la Medalla Darwin-Wallace (1908) de la Sociedad Linneana de Londres. * Elegido jefe de la sección de antropología de la Asociación Británica para el Avance de la Ciencia, (Bristish Association), en 1866. * Elegido presidente de la Sociedad Entomológica de Londres en 1870. * Elegido jefe de la sección de biología de la Asociación Británica para el Avance de la Ciencia, (Bristish Association), en 1876. * Premiado con una pensión civil de 200£ al año, en parte debido al apoyo de Darwin y Huxley, por el Gobierno Británico en 1881. * Elegido como miembro de la Royal Society in 1893. * Solicitado para asistir al Congreso Internacional de Espiritistas, que iba a celebrarse en Londres en 1898. * En 1928, una casa de la Richard Hale School, en ese tiempo llamada Hertford Grammar School fue llamada Wallace en su honor. Wallace estudió en ese colegio de 1828 a 1836. * El 1º de noviembre de 1915, un medallón con su nombre fue colocado en la Abadía de Westminster. * Cráteres en la Luna y Marte fueron llamados Wallace en su honor. * Un centro de investigación de la biodiversidad en Sarawak fue propuesto para ser llamado Wallace en 2005.[127] * El edificio de Geografía y Biología de la Universidad de Swansea fue llamado Wallace. * La gran sala de lectura en la Universidad de Cardiff fue llamada Wallace. 

Otras obras suyas son Viajes por el Amazonas y el río Negro (1853), Sobre la tendencia de las variedades a apartarse del tipo original (1858), El archipiélago Malayo (1869), Contribuciones a la teoría de la selección natural (1870), La distribución geográfica de los animales (1876), El lugar del hombre en el Universo (1903) y El mundo de la vida (1910). 

== Principales condecoraciones otorgadas ==

Las interesantes y abundantes colecciones, sobre todo entomológicas y ornitológicas, que Wallace aportó desde sus expediciones por América, y que alcanzaron el número de 125.000 ejemplares, le valieron una medalla de oro de la Sociedad Geográfica de París. Fue también miembro de numerosas sociedades científicas. 

== Bibliografía ==

"CQ Radio Amateur". núm. 5, Febrero 1984 "Biografías y Vidas". www.biografiasyvidas.com. Biografías de personajes históricos y actuales.

Mari Paz Hortelano Gómez e Iñaki Carrascal Mozo. "Ciencias Físicas". http://es.geocities.com/fisicas/. 

== Enlaces externos ==

 http://es.wikipedia.org/wiki/Alfred_Russel_Wallace http://www.biografiasyvidas.com/biografia/w/wallace.htm http://www.lareserva.com/home/alfred_russel_wallace_el_otro_darwin_teoria_evolucion_alternativa

 

 

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Frederick Banting

2011-04-08T14:00:15Z

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== Biografía                                     ==

'''Frederick Grant Banting''' (Alliston, 1891 - Harbor, 1941) Médico y fisiólogo canadiense. Dedicado al estudio de la diabetes mellitus, inició en 1921, con la ayuda de Charles H. Best y J.B. Collip, experimentos que le permitieron aislar la sustancia que llamó "isletina", hoy conocida por "insulina" y que empezó a fabricarse industrialmente en 1982 en el Reino Unido. Compartió el premio Nobel de 1923 con J.J. MacLeod, Best y Collip. Estudió en Toronto, donde comenzó la carrera eclesiástica, que abandonó al poco tiempo para dedicarse a la Medicina; tras finalizar sus estudios se incorporó al Cuerpo Médico del Ejército Canadiense, donde en 1918 fue galardonado con la Cruz Militar por su valentía. Al terminar la guerra se instaló en London (Ontario), donde fue ayudante de fisiología en la Universidad de Ontario Occidental. Estudió la diabetes mellitus y aportó en 1921 un método para obtener la hormona (insulina) cuya ausencia era responsable de la enfermedad. Investigó en la Universidad de Toronto junto con Charles Herbert Best, utilizando perros para sus experimentos; un año después obtuvieron extractos de insulina, que purificaron con la ayuda del químico J.B. Collip. Desde 1923 comenzó la extracción de insulina pancreática a partir de cerdos, y desde entonces se ha utilizado en el control de los niveles de glucosa en los pacientes diabéticos. También en ese año Banting fue profesor de la Universidad de Toronto, y en 1930 pasó a ser director del Instituto Banting. En 1926 se aisló la insulina en forma pura, pero hasta 1966 no fue posible su síntesis, la cual se llevó a cabo gracias a Sanger, que había deducido la estructura química de la hormona. Durante la Segunda Guerra Mundial se unió al ejército para prestar sus servicios médicos y realizó investigaciones sobre los gases utilizados en la guerra. Murió en un accidente aéreo cuando sobrevolaba el puerto de Musgrave (Terranova). 

== Investigaciones ==

El interés de Banting en el problema de la diabetes surgió al leer el artículo sobre la Relación de los islotes de Langerhalls con la diabetes. Los islotes de Langerhans deben el nombre a su descubridor y son grupos de pequeñas células en el páncreas, a semejanza de minúsculas islas, las que según la teoría expuesta en el artículo, eran la fuente de una hormona orgánica que regula el contenido de azúcar en la sangre. Los experimentos para tratar la diabetes con extractos de páncreas sanos, hechos en animales diabéticos habían fracasado. Banting se propuso investigar. Planteó su propósito al Dr. Macleod, jefe del departamento de Fisiología de la Universidad de Toronto, pero éste no se impresionó La persistencia era una característica de Banting que siguió buscando todas las posibilidades. Finalmente convenció al profesor Macleod de permitirle utilizar el laboratorio de la Universidad. Se designó como ayudante a un joven fisiélogó y bioquímico, Carlos Eest, al que Banting debería pagar los gastos. Trabajaron durante semanas y meses con páncreas de perro a los que había ligado los conductos pancréaticos, con el propósito de secar el páncreas y extraer la hormona de los islotes. Sin resultados, los páncreas no se secaban. Se repitió varias veces el experimento, suponiendo la causa fuera no estar perfectamente ligados los conductos. Finalmente, se extrajo un páncreas de perro operado que se secó como esperaba. Inyecté una solución salina con ese páncreas, que tenía intactos los islotes, a un perro en coma diabético. No mostró reacción y Banting y Best iban a dar por fracasada la experiencia cuando, a las dos horas, el perro, hasta entonces inmóvil, alzó la cabeza, se puso de pie y movió la cola. Banting llamó al extracto “isletina, tomado de “islote”. Más tarde Macleod le dio el definitivo nombre “insulina” Se observó con el correr del tiempo, que la enfermedad volvía a manifestarse y se necesitaban nuevas inyecciones. Se supo que la insulina no cura la diabetes, la controla pero se debe inyectarla con regularidad para el metabolismo normal de los hidratos de carbono. El paso siguiente fue probar la insulina en seres humanos, para lo cual se inyecté insulina a pacientes en las fases avanzadas de la enfermedad, prácticamente desahuciados, obteniéndose maravillosos resultados. A continuación, hubo de pensar en la manera de producir suficiente insulina para todos los enfermos de diabetes. Se acabé por usar páncreas de animales vacunos sacrificados en mataderos. 

== Condecoraciones                                                                                  [[Image:Federico1.jpg|border|right|139x180px|Federico1.jpg]] ==

El premio Nobel de Medicina y Fisiología de 1923, fue otorgado a Banting junto con Macleod. Su parte del Premio, Banting la dividió en dos mitades iguales entregando una a su colaborador el Dr. Best. En febrero de 1941, durante la Segunda Guerra Mundial, el comandante Banting del Servicio Médico del Ejercito canadience, murió al chocar un ala del bombardero en el que se dirigía a Gran Bretaña, con un árbol en Terranova. 

 

== Bibliografía ==

(November 1966). "Frederick Grant Banting (1891-1941), codiscoverer of insulin". JAMA (UNITED STATES) 198 (6): 660–1.:10.1001/jama.198.6.660b. PMID 5332306. 

Banting, F.G.; Best, C.H. (February 1987). "Nutrition classics. The Journal of Laboratory and Clinical Medicine, Vol.VII, 1922: The internal secretion of the pancreas. By F. G. Banting, and C. H.Best". Nutr. Rev. (UNITED STATES) 45 

55–7. doi:10.1111/j.1753-4887.1987.tb07442.x. ISSN 0029-6643. PMID 3550540. 

 

== Enlaces Externos ==

http://en.wikipedia.org/wiki/Frederick_Banting 

[http://www.thecanadianencyclopedia.com/index.cfm?PgNm=TCE&Params=a1ARTA0000512 http://www.thecanadianencyclopedia.com/index.cfm?PgNm=TCE&Params=a1ARTA0000512]

 

 

 

[[Category:Médico]]

Frederick Banting

2011-04-08T13:49:00Z

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}}

== Biografía                                     ==

'''Frederick Grant Banting''' (Alliston, 1891 - Harbor, 1941) Médico y fisiólogo canadiense. Dedicado al estudio de la diabetes mellitus, inició en 1921, con la ayuda de Charles H. Best y J.B. Collip, experimentos que le permitieron aislar la sustancia que llamó "isletina", hoy conocida por "insulina" y que empezó a fabricarse industrialmente en 1982 en el Reino Unido. Compartió el premio Nobel de 1923 con J.J. MacLeod, Best y Collip. Estudió en Toronto, donde comenzó la carrera eclesiástica, que abandonó al poco tiempo para dedicarse a la Medicina; tras finalizar sus estudios se incorporó al Cuerpo Médico del Ejército Canadiense, donde en 1918 fue galardonado con la Cruz Militar por su valentía. Al terminar la guerra se instaló en London (Ontario), donde fue ayudante de fisiología en la Universidad de Ontario Occidental. Estudió la diabetes mellitus y aportó en 1921 un método para obtener la hormona (insulina) cuya ausencia era responsable de la enfermedad. Investigó en la Universidad de Toronto junto con Charles Herbert Best, utilizando perros para sus experimentos; un año después obtuvieron extractos de insulina, que purificaron con la ayuda del químico J.B. Collip. Desde 1923 comenzó la extracción de insulina pancreática a partir de cerdos, y desde entonces se ha utilizado en el control de los niveles de glucosa en los pacientes diabéticos. También en ese año Banting fue profesor de la Universidad de Toronto, y en 1930 pasó a ser director del Instituto Banting. En 1926 se aisló la insulina en forma pura, pero hasta 1966 no fue posible su síntesis, la cual se llevó a cabo gracias a Sanger, que había deducido la estructura química de la hormona. Durante la Segunda Guerra Mundial se unió al ejército para prestar sus servicios médicos y realizó investigaciones sobre los gases utilizados en la guerra. Murió en un accidente aéreo cuando sobrevolaba el puerto de Musgrave (Terranova). 

== Investigaciones ==

El interés de Banting en el problema de la diabetes surgió al leer el artículo sobre la Relación de los islotes de Langerhalls con la diabetes. Los islotes de Langerhans deben el nombre a su descubridor y son grupos de pequeñas células en el páncreas, a semejanza de minúsculas islas, las que según la teoría expuesta en el artículo, eran la fuente de una hormona orgánica que regula el contenido de azúcar en la sangre. Los experimentos para tratar la diabetes con extractos de páncreas sanos, hechos en animales diabéticos habían fracasado. Banting se propuso investigar. Planteó su propósito al Dr. Macleod, jefe del departamento de Fisiología de la Universidad de Toronto, pero éste no se impresionó La persistencia era una característica de Banting que siguió buscando todas las posibilidades. Finalmente convenció al profesor Macleod de permitirle utilizar el laboratorio de la Universidad. Se designó como ayudante a un joven fisiélogó y bioquímico, Carlos Eest, al que Banting debería pagar los gastos. Trabajaron durante semanas y meses con páncreas de perro a los que había ligado los conductos pancréaticos, con el propósito de secar el páncreas y extraer la hormona de los islotes. Sin resultados, los páncreas no se secaban. Se repitió varias veces el experimento, suponiendo la causa fuera no estar perfectamente ligados los conductos. Finalmente, se extrajo un páncreas de perro operado que se secó como esperaba. Inyecté una solución salina con ese páncreas, que tenía intactos los islotes, a un perro en coma diabético. No mostró reacción y Banting y Best iban a dar por fracasada la experiencia cuando, a las dos horas, el perro, hasta entonces inmóvil, alzó la cabeza, se puso de pie y movió la cola. Banting llamó al extracto “isletina, tomado de “islote”. Más tarde Macleod le dio el definitivo nombre “insulina” Se observó con el correr del tiempo, que la enfermedad volvía a manifestarse y se necesitaban nuevas inyecciones. Se supo que la insulina no cura la diabetes, la controla pero se debe inyectarla con regularidad para el metabolismo normal de los hidratos de carbono. El paso siguiente fue probar la insulina en seres humanos, para lo cual se inyecté insulina a pacientes en las fases avanzadas de la enfermedad, prácticamente desahuciados, obteniéndose maravillosos resultados. A continuación, hubo de pensar en la manera de producir suficiente insulina para todos los enfermos de diabetes. Se acabé por usar páncreas de animales vacunos sacrificados en mataderos. 

== Condecoraciones                                                                                  [[Image:Federico1.jpg|border|right|139x180px|Federico1.jpg]] ==

El premio Nobel de Medicina y Fisiología de 1923, fue otorgado a Banting junto con Macleod. Su parte del Premio, Banting la dividió en dos mitades iguales entregando una a su colaborador el Dr. Best. En febrero de 1941, durante la Segunda Guerra Mundial, el comandante Banting del Servicio Médico del Ejercito canadience, murió al chocar un ala del bombardero en el que se dirigía a Gran Bretaña, con un árbol en Terranova. 

 

== Bibliografía ==

(November 1966). "Frederick Grant Banting (1891-1941), codiscoverer of insulin". JAMA (UNITED STATES) 198 (6): 660–1.:10.1001/jama.198.6.660b. PMID 5332306. 

Banting, F.G.; Best, C.H. (February 1987). "Nutrition classics. The Journal of Laboratory and Clinical Medicine, Vol.VII, 1922: The internal secretion of the pancreas. By F. G. Banting, and C. H.Best". Nutr. Rev. (UNITED STATES) 45 

55–7. doi:10.1111/j.1753-4887.1987.tb07442.x. ISSN 0029-6643. PMID 3550540. 

 

== Enlaces Externos ==

http://en.wikipedia.org/wiki/Frederick_Banting News Release About Sir Frederick Banting's Memorial Cross Famous Canadian Physicians: Sir Frederick Banting at Library and Archives Canada 1928 A.Y. Jackson and Frederick Banting NWT Historical Timeline, Prince of Wales Northern Heritage Centre

 

 

[[Category:Médico]]

Frederick Banting

2011-04-08T13:45:06Z

Yormis0902adjccav:

{{Ficha Persona
|nombre = Frederick Grant Banting
|nombre completo = Frederick Grant Banting
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|fecha de nacimiento = 1891
|lugar de nacimiento = Alliston
|fecha de fallecimiento = Harbor
|lugar de fallecimiento = 1941
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|ciudadania =
|educación =
|alma máter =
|ocupación = Médico y fisiólogo canadiense
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|sucesor =
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|hijos =
|padres =
|familiares =
|obras =
|premios =
|titulos =
|récords =
|plusmarcas =
|web =
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}}

== Biografía                                     ==

'''Frederick Grant Banting''' (Alliston, 1891 - Harbor, 1941) Médico y fisiólogo canadiense. Dedicado al estudio de la diabetes mellitus, inició en 1921, con la ayuda de Charles H. Best y J.B. Collip, experimentos que le permitieron aislar la sustancia que llamó "isletina", hoy conocida por "insulina" y que empezó a fabricarse industrialmente en 1982 en el Reino Unido. Compartió el premio Nobel de 1923 con J.J. MacLeod, Best y Collip. Estudió en Toronto, donde comenzó la carrera eclesiástica, que abandonó al poco tiempo para dedicarse a la Medicina; tras finalizar sus estudios se incorporó al Cuerpo Médico del Ejército Canadiense, donde en 1918 fue galardonado con la Cruz Militar por su valentía. Al terminar la guerra se instaló en London (Ontario), donde fue ayudante de fisiología en la Universidad de Ontario Occidental. Estudió la diabetes mellitus y aportó en 1921 un método para obtener la hormona (insulina) cuya ausencia era responsable de la enfermedad. Investigó en la Universidad de Toronto junto con Charles Herbert Best, utilizando perros para sus experimentos; un año después obtuvieron extractos de insulina, que purificaron con la ayuda del químico J.B. Collip. Desde 1923 comenzó la extracción de insulina pancreática a partir de cerdos, y desde entonces se ha utilizado en el control de los niveles de glucosa en los pacientes diabéticos. También en ese año Banting fue profesor de la Universidad de Toronto, y en 1930 pasó a ser director del Instituto Banting. En 1926 se aisló la insulina en forma pura, pero hasta 1966 no fue posible su síntesis, la cual se llevó a cabo gracias a Sanger, que había deducido la estructura química de la hormona. Durante la Segunda Guerra Mundial se unió al ejército para prestar sus servicios médicos y realizó investigaciones sobre los gases utilizados en la guerra. Murió en un accidente aéreo cuando sobrevolaba el puerto de Musgrave (Terranova). 

== Investigaciones ==

El interés de Banting en el problema de la diabetes surgió al leer el artículo sobre la Relación de los islotes de Langerhalls con la diabetes. Los islotes de Langerhans deben el nombre a su descubridor y son grupos de pequeñas células en el páncreas, a semejanza de minúsculas islas, las que según la teoría expuesta en el artículo, eran la fuente de una hormona orgánica que regula el contenido de azúcar en la sangre. Los experimentos para tratar la diabetes con extractos de páncreas sanos, hechos en animales diabéticos habían fracasado. Banting se propuso investigar. Planteó su propósito al Dr. Macleod, jefe del departamento de Fisiología de la Universidad de Toronto, pero éste no se impresionó La persistencia era una característica de Banting que siguió buscando todas las posibilidades. Finalmente convenció al profesor Macleod de permitirle utilizar el laboratorio de la Universidad. Se designó como ayudante a un joven fisiélogó y bioquímico, Carlos Eest, al que Banting debería pagar los gastos. Trabajaron durante semanas y meses con páncreas de perro a los que había ligado los conductos pancréaticos, con el propósito de secar el páncreas y extraer la hormona de los islotes. Sin resultados, los páncreas no se secaban. Se repitió varias veces el experimento, suponiendo la causa fuera no estar perfectamente ligados los conductos. Finalmente, se extrajo un páncreas de perro operado que se secó como esperaba. Inyecté una solución salina con ese páncreas, que tenía intactos los islotes, a un perro en coma diabético. No mostró reacción y Banting y Best iban a dar por fracasada la experiencia cuando, a las dos horas, el perro, hasta entonces inmóvil, alzó la cabeza, se puso de pie y movió la cola. Banting llamó al extracto “isletina, tomado de “islote”. Más tarde Macleod le dio el definitivo nombre “insulina” Se observó con el correr del tiempo, que la enfermedad volvía a manifestarse y se necesitaban nuevas inyecciones. Se supo que la insulina no cura la diabetes, la controla pero se debe inyectarla con regularidad para el metabolismo normal de los hidratos de carbono. El paso siguiente fue probar la insulina en seres humanos, para lo cual se inyecté insulina a pacientes en las fases avanzadas de la enfermedad, prácticamente desahuciados, obteniéndose maravillosos resultados. A continuación, hubo de pensar en la manera de producir suficiente insulina para todos los enfermos de diabetes. Se acabé por usar páncreas de animales vacunos sacrificados en mataderos. 

== Condecoraciones                                                                                  [[Image:Federico1.jpg|border|right|192x219px|Federico1.jpg]] ==

El premio Nobel de Medicina y Fisiología de 1923, fue otorgado a Banting junto con Macleod. Su parte del Premio, Banting la dividió en dos mitades iguales entregando una a su colaborador el Dr. Best. En febrero de 1941, durante la Segunda Guerra Mundial, el comandante Banting del Servicio Médico del Ejercito canadience, murió al chocar un ala del bombardero en el que se dirigía a Gran Bretaña, con un árbol en Terranova. 

 

== Bibliografía ==

(November 1966). "Frederick Grant Banting (1891-1941), codiscoverer of insulin". JAMA (UNITED STATES) 198 (6): 660–1.:10.1001/jama.198.6.660b. PMID 5332306. 

Banting, F.G.; Best, C.H. (February 1987). "Nutrition classics. The Journal of Laboratory and Clinical Medicine, Vol.VII, 1922: The internal secretion of the pancreas. By F. G. Banting, and C. H.Best". Nutr. Rev. (UNITED STATES) 45 

55–7. doi:10.1111/j.1753-4887.1987.tb07442.x. ISSN 0029-6643. PMID 3550540. 

 

== Enlaces Externos ==

http://en.wikipedia.org/wiki/Frederick_Banting News Release About Sir Frederick Banting's Memorial Cross Famous Canadian Physicians: Sir Frederick Banting at Library and Archives Canada 1928 A.Y. Jackson and Frederick Banting NWT Historical Timeline, Prince of Wales Northern Heritage Centre

 

 

[[Category:Médico]]

Frederick Banting

2011-04-08T13:42:30Z

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== Biografía                                     ==

'''Frederick Grant Banting''' (Alliston, 1891 - Harbor, 1941) Médico y fisiólogo canadiense. Dedicado al estudio de la diabetes mellitus, inició en 1921, con la ayuda de Charles H. Best y J.B. Collip, experimentos que le permitieron aislar la sustancia que llamó "isletina", hoy conocida por "insulina" y que empezó a fabricarse industrialmente en 1982 en el Reino Unido. Compartió el premio Nobel de 1923 con J.J. MacLeod, Best y Collip. Estudió en Toronto, donde comenzó la carrera eclesiástica, que abandonó al poco tiempo para dedicarse a la Medicina; tras finalizar sus estudios se incorporó al Cuerpo Médico del Ejército Canadiense, donde en 1918 fue galardonado con la Cruz Militar por su valentía. Al terminar la guerra se instaló en London (Ontario), donde fue ayudante de fisiología en la Universidad de Ontario Occidental. Estudió la diabetes mellitus y aportó en 1921 un método para obtener la hormona (insulina) cuya ausencia era responsable de la enfermedad. Investigó en la Universidad de Toronto junto con Charles Herbert Best, utilizando perros para sus experimentos; un año después obtuvieron extractos de insulina, que purificaron con la ayuda del químico J.B. Collip. Desde 1923 comenzó la extracción de insulina pancreática a partir de cerdos, y desde entonces se ha utilizado en el control de los niveles de glucosa en los pacientes diabéticos. También en ese año Banting fue profesor de la Universidad de Toronto, y en 1930 pasó a ser director del Instituto Banting. En 1926 se aisló la insulina en forma pura, pero hasta 1966 no fue posible su síntesis, la cual se llevó a cabo gracias a Sanger, que había deducido la estructura química de la hormona. Durante la Segunda Guerra Mundial se unió al ejército para prestar sus servicios médicos y realizó investigaciones sobre los gases utilizados en la guerra. Murió en un accidente aéreo cuando sobrevolaba el puerto de Musgrave (Terranova). 

== Investigaciones ==

El interés de Banting en el problema de la diabetes surgió al leer el artículo sobre la Relación de los islotes de Langerhalls con la diabetes. Los islotes de Langerhans deben el nombre a su descubridor y son grupos de pequeñas células en el páncreas, a semejanza de minúsculas islas, las que según la teoría expuesta en el artículo, eran la fuente de una hormona orgánica que regula el contenido de azúcar en la sangre. Los experimentos para tratar la diabetes con extractos de páncreas sanos, hechos en animales diabéticos habían fracasado. Banting se propuso investigar. Planteó su propósito al Dr. Macleod, jefe del departamento de Fisiología de la Universidad de Toronto, pero éste no se impresionó La persistencia era una característica de Banting que siguió buscando todas las posibilidades. Finalmente convenció al profesor Macleod de permitirle utilizar el laboratorio de la Universidad. Se designó como ayudante a un joven fisiélogó y bioquímico, Carlos Eest, al que Banting debería pagar los gastos. Trabajaron durante semanas y meses con páncreas de perro a los que había ligado los conductos pancréaticos, con el propósito de secar el páncreas y extraer la hormona de los islotes. Sin resultados, los páncreas no se secaban. Se repitió varias veces el experimento, suponiendo la causa fuera no estar perfectamente ligados los conductos. Finalmente, se extrajo un páncreas de perro operado que se secó como esperaba. Inyecté una solución salina con ese páncreas, que tenía intactos los islotes, a un perro en coma diabético. No mostró reacción y Banting y Best iban a dar por fracasada la experiencia cuando, a las dos horas, el perro, hasta entonces inmóvil, alzó la cabeza, se puso de pie y movió la cola. Banting llamó al extracto “isletina, tomado de “islote”. Más tarde Macleod le dio el definitivo nombre “insulina” Se observó con el correr del tiempo, que la enfermedad volvía a manifestarse y se necesitaban nuevas inyecciones. Se supo que la insulina no cura la diabetes, la controla pero se debe inyectarla con regularidad para el metabolismo normal de los hidratos de carbono. El paso siguiente fue probar la insulina en seres humanos, para lo cual se inyecté insulina a pacientes en las fases avanzadas de la enfermedad, prácticamente desahuciados, obteniéndose maravillosos resultados. A continuación, hubo de pensar en la manera de producir suficiente insulina para todos los enfermos de diabetes. Se acabé por usar páncreas de animales vacunos sacrificados en mataderos. 

== Condecoraciones ==

El premio Nobel de Medicina y Fisiología de 1923, fue otorgado a Banting junto con Macleod. Su parte del Premio, Banting la dividió en dos mitades iguales entregando una a su colaborador el Dr. Best. En febrero de 1941, durante la Segunda Guerra Mundial, el comandante Banting del Servicio Médico del Ejercito canadience, murió al chocar un ala del bombardero en el que se dirigía a Gran Bretaña, con un árbol en Terranova. 

 

== Bibliografía ==

(November 1966). "Frederick Grant Banting (1891-1941), codiscoverer of insulin". JAMA (UNITED STATES) 198 (6): 660–1.:10.1001/jama.198.6.660b. PMID 5332306. 

Banting, F.G.; Best, C.H. (February 1987). "Nutrition classics. The Journal of Laboratory and Clinical Medicine, Vol.VII, 1922: The internal secretion of the pancreas. By F. G. Banting, and C. H.Best". Nutr. Rev. (UNITED STATES) 45 

55–7. doi:10.1111/j.1753-4887.1987.tb07442.x. ISSN 0029-6643. PMID 3550540. 

 

== Enlaces Externos ==

http://en.wikipedia.org/wiki/Frederick_Banting News Release About Sir Frederick Banting's Memorial Cross Famous Canadian Physicians: Sir Frederick Banting at Library and Archives Canada 1928 A.Y. Jackson and Frederick Banting NWT Historical Timeline, Prince of Wales Northern Heritage Centre

 

 

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== Artículos en proyecto ==

Loratadina

2011-03-16T20:49:53Z

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{{Medicamento|nombre=Loratadina|logo=Lora2.jpeg|descripcion=Se usa para aliviar o prevenir los síntomas de la fiebre del heno y otros tipos de alergia. |presentacion_farmaceutica=Oral |Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=Es un fármaco antihistamínico de larga acción}}                                                                                        

La loratadina se usa para aliviar o prevenir los síntomas de la fiebre del heno y otros tipos de alergia. La loratadina también se puede usar para otras condiciones según lo determine su médico. [[Image:Lora1.jpeg|border|right|163x115px|Lora1.jpeg]] La loratadina, recuerdan los autores, es un fármaco antihistamínico de larga acción, que presenta selectividad parcial por los receptores periféricos histamínicos H1. Si bien se relaciona estructuralmente con la azatadina, muestra escasa penetración en el sistema nervioso central (SNC), y pocos efectos sedantes y anticolinérgicos, afirman los expertos. 

== Propiedades Farmacológicas ==

La loratadina, explican, muestra in vitro selectividad parcial por los receptores histamínicos H1 periféricos; su afinidad por estos receptores en las vías aéreas del cobayo es 3 veces mayor que la observada a nivel de la corteza cerebral. Este fármaco posee débil afinidad in vitro por los receptores colinérgicos y alfa-adrenérgicos. En estudios experimentales, la loratadina mostró mayor potencia antihistamínica que los antagonistas de los receptores H1 tradicionales como prometazina, terfenadina, difenhidramina y astemizol. Los autores citan algunos ejemplos de la actividad antihistamínica con esta droga; con una simple dosis oral de loratadina se obtuvo un efecto antihistamínico prolongado en el cobayo (18 horas) en comparación con el observado luego de la administración de terfenadina o azatadina (6 a 8 horas). Por otra parte, la loratadina evidenció mayor potencia que la terfenadina y la difenhidramina en la inhibición del broncoespasmo inducido por histamina en el cobayo. Un modelo estandarizado para evaluar el efecto supresor de los antihistamínicos es la inducción histamínica de pápulas cutáneas. La inyección intradérmica de histamina produce la formación de una pápula rodeada de un halo eritematoso, dicen los autores. En voluntarios sanos a los que se les administró previamente una dosis oral única de 10 a 80 mg de loratadina, se indujo con la inyección intradérmica de histamina una pápula y se detectó el efecto supresor del fármaco dentro de 1 a 2 horas de su administración. Tanto la magnitud como la duración de la reacción cutánea tratadas con loratadina fueron dosis dependientes. En pacientes asmáticos, 10 a 20 mg de loratadina presentaron efectos protectores sobre las vías aéreas en respuesta a la prueba de histamina inhalatoria. Mientras que los fármacos antihistamínicos tradicionales desarrollan taquifilaxia con su uso crónico, los nuevos agentes como la loratadina no parecen evidenciar este efecto. Las propiedades antialérgicas de esta droga antihistamínica se demostraron en humanos mediante las pruebas de provocación conjuntival, nasal y cutánea. Sin embargo, advierten los expertos, loratadina no atenúa el broncoespasmo inmediato o tardío provocado por alergenos ambientales inhalados. Los autores señalan también que, en voluntarios sanos, el uso de loratadina (en dosis de hasta 40 mg/día) no se asoció con trastornos psicomotores ni potenciación de los efectos depresores del alcohol. En relación a los efectos cardiovasculares, los expertos comentan que no se detectaron cambios significativos del electrocardiograma en animales de experimentación ni en voluntarios sanos tratados con loratadina. 

== Propiedades Farmacocinéticas ==

Este antihistamínico, explican los expertos, exhibe una cinética lineal, se absorbe rápidamente luego de su administración oral, con un pico de concentración plasmática a la hora y media de su ingestión. La absorción oral veloz de loratadina y la formación de su metabolito activo descarboetoxiloratadina (DCL) se correlacionan con el comienzo de la acción antihistamínica que ocurre dentro de una a dos horas de administrada la droga. Aproximadamente el 97% del fármaco se une a proteínas plasmáticas, mientras que el 73% de la DCL se encuentra unida a estas proteínas. El volumen de distribución es amplio, lo que indicaría su extensa captación tisular y/o su unión a proteínas plasmáticas. Luego de una dosis simple de 40 mg de loratadina, la excreción de la droga en la leche materna ocurre dentro de las 8 horas, pero en mínima cantidad. Se metaboliza, en general, por hidroxilación, y, aparentemente, el 27% de la dosis se detecta en la orina dentro de las primeras 24 horas. La biodisponibilidad de la loratadina no se modifica significativamente en pacientes con insuficiencia renal. A pesar de que ketoconazol, eritromicina y cimetidina inhiben el metabolismo de loratadina, estas interacciones farmacocinéticas no tendrían importancia clínica. 

== Eficacia Clínica ==

En grandes series de estudios comparativos con pacientes que presentan rinitis alérgica estacional, el tratamiento a corto plazo (2 a 3 semanas) con loratadina (10 mg/día) demostró ser superior al placebo y presentó igual efectividad que azatadina, cetirizina, clemastina, mequitazina o terfenadina. La loratadina evidenció una acción terapéutica más rápida que astemizol y fue efectiva en el alivio de los síntomas nasales, conjuntivales y no nasales. Incluso, la asociación de este fármaco con pseudoefedrina mejora aún más las molestias nasales de la rinitis alérgica. En niños y/o adolescentes con rinitis alérgica estacional, loratadina resultó ser tan efectiva como astemizol, clorfeniramina, dexclorfeniramina y terfenadina en la disminución de la sintomatología. Sin embargo, agregan, la fluticasona intranasal resultó superior a este antihistamínico como descongestivo nasal. De igual modo, a dosis terapéuticas, loratadina presentó similar eficacia que clemastina o terfenadina durante 6 meses de tratamiento de la rinitis persistente. En pacientes con urticaria crónica, la mejoría observada con loratadina durante los 3 meses de tratamiento fue comparable a la lograda con clemastina, hidroxizina y terfenadina. Además, señalan, datos preliminares sugieren también que la terapéutica adyuvante con loratadina podría aliviar el prurito de los pacientes con dermatitis atópica. En la coriza aguda, el tratamiento combinado con loratadina 5 mg y pseudoefedrina 120 mg como tableta de administración dos veces por día mejoraría los síntomas del refrío. La efectividad clínica de este antihistamínico selectivo en el tratamiento del asma aún no se ha aclarado. Los resultados conflictivos, así como el reducido número de pacientes estudiados en estos ensayos hasta la fecha no han provisto de resultados concluyentes. Por lo tanto, señalan, estos datos no apoyarían el uso de loratadina en el asma. 

== Tolerancia ==

A dosis terapéuticas, la loratadina es bien tolerada por la mayoría de los pacientes, incluso ancianos y niños. Los efectos adversos más frecuentemente detectados fueron somnolencia, fatiga y cefaleas, que se presentaron en menos del 1 % de los casos. Hasta la fecha no se han observado arritmias ventriculares serias con este antihistamínico, salvo algunos pocos casos de taquicardia supraventricular. La ausencia de eventos cardíacos serios sugiere que la loratadina no sería un fármaco cardiotóxico. La asociación con pseudoefedrina conduce a mayor incidencia de efectos colaterales (boca seca, insomnio) en comparación con el uso aislado de la droga o el placebo. 

== EFECTOS LATERALES                                                                 [[Image:Lora3.jpeg|border|right|203x153px|Lora3.jpeg]]                 ==

Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente

Menos comunes o raros -- Ritmo cardíaco acelerado o irregular

Otros efectos secundarios que deben ser informados a su médico

Menos comunes o raros -- Fiebre o garganta irritada; sangrado o moretones inusuales; cansancio o debilidad inusuales

Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica

Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento, pero si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

Más comunes -- Sueño; resequedad en la boca, nariz o garganta; aumento del apetito y del peso; dolor de estómago o náuseas; espesamiento del mucus

Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente, también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si usted nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

 

== Dosificación y Administración ==

La loratadina se presenta en 2 formulaciones: tabletas de 10 mg y jarabe de 5 mg/ml. La dosis recomendada en adultos es de 10 mg/día, mientras que en niños de 2 a 12 años con peso menor de 30 kg están indicados 5 mg/día. Si bien resulta necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática, no se requieren modificaciones de la misma en los que presentan insuficiencia renal o en los ancianos. 

== Papel de la Loratadina en la Terapéutica ==

En conclusión, los estudios actuales confirman la eficacia antihistamínica de la loratadina tanto en adultos como en niños. Debido a su cómoda dosificación diaria, rápido comienzo del efecto y especialmente a sus propiedades no sedantes, este fármaco pareciera apropiado para el tratamiento de primera línea de pacientes con rinitis alérgica o urticaria, sintetizan los autores.

== Fuentes ==

[[MINSAP|MINSAP]] [[Infomed|Infomed]] 

== Enlaces externos ==

[http://es.wikipedia.org/wiki/Loratadina http://es.wikipedia.org/wiki/Loratadina] 

[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a697038-es.html http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a697038-es.html] 

[http://www.findrxonline.com/medicina-archivos/loratadina.html http://www.findrxonline.com/medicina-archivos/loratadina.html] 

[http://www.salud.com/medicamentos/loratadina_oral.asp http://www.salud.com/medicamentos/loratadina_oral.asp] 

 

[[Category:Ciencias_Biológicas]]

Loratadina

2011-03-16T20:42:59Z

Yormis0902adjccav:

== {{Medicamento|nombre=Loratadina|logo=Lora2.jpeg|descripcion=Se usa para aliviar o prevenir los síntomas de la fiebre del heno y otros tipos de alergia. |presentacion_farmaceutica=Oral |Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=Es un fármaco antihistamínico de larga acción}}                ¿QUÉ ES?                                                                                     ==

La loratadina se usa para aliviar o prevenir los síntomas de la fiebre del heno y otros tipos de alergia. La loratadina también se puede usar para otras condiciones según lo determine su médico. [[Image:Lora1.jpeg|border|right|163x115px|Lora1.jpeg]] La loratadina, recuerdan los autores, es un fármaco antihistamínico de larga acción, que presenta selectividad parcial por los receptores periféricos histamínicos H1. Si bien se relaciona estructuralmente con la azatadina, muestra escasa penetración en el sistema nervioso central (SNC), y pocos efectos sedantes y anticolinérgicos, afirman los expertos. 

== Propiedades Farmacológicas ==

La loratadina, explican, muestra in vitro selectividad parcial por los receptores histamínicos H1 periféricos; su afinidad por estos receptores en las vías aéreas del cobayo es 3 veces mayor que la observada a nivel de la corteza cerebral. Este fármaco posee débil afinidad in vitro por los receptores colinérgicos y alfa-adrenérgicos. En estudios experimentales, la loratadina mostró mayor potencia antihistamínica que los antagonistas de los receptores H1 tradicionales como prometazina, terfenadina, difenhidramina y astemizol. Los autores citan algunos ejemplos de la actividad antihistamínica con esta droga; con una simple dosis oral de loratadina se obtuvo un efecto antihistamínico prolongado en el cobayo (18 horas) en comparación con el observado luego de la administración de terfenadina o azatadina (6 a 8 horas). Por otra parte, la loratadina evidenció mayor potencia que la terfenadina y la difenhidramina en la inhibición del broncoespasmo inducido por histamina en el cobayo. Un modelo estandarizado para evaluar el efecto supresor de los antihistamínicos es la inducción histamínica de pápulas cutáneas. La inyección intradérmica de histamina produce la formación de una pápula rodeada de un halo eritematoso, dicen los autores. En voluntarios sanos a los que se les administró previamente una dosis oral única de 10 a 80 mg de loratadina, se indujo con la inyección intradérmica de histamina una pápula y se detectó el efecto supresor del fármaco dentro de 1 a 2 horas de su administración. Tanto la magnitud como la duración de la reacción cutánea tratadas con loratadina fueron dosis dependientes. En pacientes asmáticos, 10 a 20 mg de loratadina presentaron efectos protectores sobre las vías aéreas en respuesta a la prueba de histamina inhalatoria. Mientras que los fármacos antihistamínicos tradicionales desarrollan taquifilaxia con su uso crónico, los nuevos agentes como la loratadina no parecen evidenciar este efecto. Las propiedades antialérgicas de esta droga antihistamínica se demostraron en humanos mediante las pruebas de provocación conjuntival, nasal y cutánea. Sin embargo, advierten los expertos, loratadina no atenúa el broncoespasmo inmediato o tardío provocado por alergenos ambientales inhalados. Los autores señalan también que, en voluntarios sanos, el uso de loratadina (en dosis de hasta 40 mg/día) no se asoció con trastornos psicomotores ni potenciación de los efectos depresores del alcohol. En relación a los efectos cardiovasculares, los expertos comentan que no se detectaron cambios significativos del electrocardiograma en animales de experimentación ni en voluntarios sanos tratados con loratadina. 

== Propiedades Farmacocinéticas ==

Este antihistamínico, explican los expertos, exhibe una cinética lineal, se absorbe rápidamente luego de su administración oral, con un pico de concentración plasmática a la hora y media de su ingestión. La absorción oral veloz de loratadina y la formación de su metabolito activo descarboetoxiloratadina (DCL) se correlacionan con el comienzo de la acción antihistamínica que ocurre dentro de una a dos horas de administrada la droga. Aproximadamente el 97% del fármaco se une a proteínas plasmáticas, mientras que el 73% de la DCL se encuentra unida a estas proteínas. El volumen de distribución es amplio, lo que indicaría su extensa captación tisular y/o su unión a proteínas plasmáticas. Luego de una dosis simple de 40 mg de loratadina, la excreción de la droga en la leche materna ocurre dentro de las 8 horas, pero en mínima cantidad. Se metaboliza, en general, por hidroxilación, y, aparentemente, el 27% de la dosis se detecta en la orina dentro de las primeras 24 horas. La biodisponibilidad de la loratadina no se modifica significativamente en pacientes con insuficiencia renal. A pesar de que ketoconazol, eritromicina y cimetidina inhiben el metabolismo de loratadina, estas interacciones farmacocinéticas no tendrían importancia clínica. 

== Eficacia Clínica ==

En grandes series de estudios comparativos con pacientes que presentan rinitis alérgica estacional, el tratamiento a corto plazo (2 a 3 semanas) con loratadina (10 mg/día) demostró ser superior al placebo y presentó igual efectividad que azatadina, cetirizina, clemastina, mequitazina o terfenadina. La loratadina evidenció una acción terapéutica más rápida que astemizol y fue efectiva en el alivio de los síntomas nasales, conjuntivales y no nasales. Incluso, la asociación de este fármaco con pseudoefedrina mejora aún más las molestias nasales de la rinitis alérgica. En niños y/o adolescentes con rinitis alérgica estacional, loratadina resultó ser tan efectiva como astemizol, clorfeniramina, dexclorfeniramina y terfenadina en la disminución de la sintomatología. Sin embargo, agregan, la fluticasona intranasal resultó superior a este antihistamínico como descongestivo nasal. De igual modo, a dosis terapéuticas, loratadina presentó similar eficacia que clemastina o terfenadina durante 6 meses de tratamiento de la rinitis persistente. En pacientes con urticaria crónica, la mejoría observada con loratadina durante los 3 meses de tratamiento fue comparable a la lograda con clemastina, hidroxizina y terfenadina. Además, señalan, datos preliminares sugieren también que la terapéutica adyuvante con loratadina podría aliviar el prurito de los pacientes con dermatitis atópica. En la coriza aguda, el tratamiento combinado con loratadina 5 mg y pseudoefedrina 120 mg como tableta de administración dos veces por día mejoraría los síntomas del refrío. La efectividad clínica de este antihistamínico selectivo en el tratamiento del asma aún no se ha aclarado. Los resultados conflictivos, así como el reducido número de pacientes estudiados en estos ensayos hasta la fecha no han provisto de resultados concluyentes. Por lo tanto, señalan, estos datos no apoyarían el uso de loratadina en el asma. 

== Tolerancia ==

A dosis terapéuticas, la loratadina es bien tolerada por la mayoría de los pacientes, incluso ancianos y niños. Los efectos adversos más frecuentemente detectados fueron somnolencia, fatiga y cefaleas, que se presentaron en menos del 1 % de los casos. Hasta la fecha no se han observado arritmias ventriculares serias con este antihistamínico, salvo algunos pocos casos de taquicardia supraventricular. La ausencia de eventos cardíacos serios sugiere que la loratadina no sería un fármaco cardiotóxico. La asociación con pseudoefedrina conduce a mayor incidencia de efectos colaterales (boca seca, insomnio) en comparación con el uso aislado de la droga o el placebo. 

== EFECTOS LATERALES                                                                 [[Image:Lora3.jpeg|border|right|203x153px|Lora3.jpeg]]                 ==

Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente

Menos comunes o raros -- Ritmo cardíaco acelerado o irregular

Otros efectos secundarios que deben ser informados a su médico

Menos comunes o raros -- Fiebre o garganta irritada; sangrado o moretones inusuales; cansancio o debilidad inusuales

Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica

Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento, pero si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

Más comunes -- Sueño; resequedad en la boca, nariz o garganta; aumento del apetito y del peso; dolor de estómago o náuseas; espesamiento del mucus

Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente, también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si usted nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

 

== Dosificación y Administración ==

La loratadina se presenta en 2 formulaciones: tabletas de 10 mg y jarabe de 5 mg/ml. La dosis recomendada en adultos es de 10 mg/día, mientras que en niños de 2 a 12 años con peso menor de 30 kg están indicados 5 mg/día. Si bien resulta necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática, no se requieren modificaciones de la misma en los que presentan insuficiencia renal o en los ancianos. 

== Papel de la Loratadina en la Terapéutica ==

En conclusión, los estudios actuales confirman la eficacia antihistamínica de la loratadina tanto en adultos como en niños. Debido a su cómoda dosificación diaria, rápido comienzo del efecto y especialmente a sus propiedades no sedantes, este fármaco pareciera apropiado para el tratamiento de primera línea de pacientes con rinitis alérgica o urticaria, sintetizan los autores.

== Fuentes ==

[[MINSAP|MINSAP]] [[Infomed|Infomed]] 

== Enlaces externos ==

[http://es.wikipedia.org/wiki/Loratadina http://es.wikipedia.org/wiki/Loratadina] 

[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a697038-es.html http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a697038-es.html] 

[http://www.findrxonline.com/medicina-archivos/loratadina.html http://www.findrxonline.com/medicina-archivos/loratadina.html] 

[http://www.salud.com/medicamentos/loratadina_oral.asp http://www.salud.com/medicamentos/loratadina_oral.asp] 

 

[[Category:Ciencias_Biológicas]]

Loratadina

2011-03-16T20:36:05Z

Yormis0902adjccav:

== {{Medicamento|nombre=Loratadina|logo=Lora2.jpeg|descripcion=Se usa para aliviar o prevenir los síntomas de la fiebre del heno y otros tipos de alergia. |presentacion_farmaceutica=Oral |Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=Es un fármaco antihistamínico de larga acción}}                ¿QUÉ ES?                                                                                          [[Image:Lora1.jpeg|border|right|163x115px|Lora1.jpeg]] ==

La loratadina se usa para aliviar o prevenir los síntomas de la fiebre del heno y otros tipos de alergia. La loratadina también se puede usar para otras condiciones según lo determine su médico. La loratadina, recuerdan los autores, es un fármaco antihistamínico de larga acción, que presenta selectividad parcial por los receptores periféricos histamínicos H1. Si bien se relaciona estructuralmente con la azatadina, muestra escasa penetración en el sistema nervioso central (SNC), y pocos efectos sedantes y anticolinérgicos, afirman los expertos. 

== Propiedades Farmacológicas ==

La loratadina, explican, muestra in vitro selectividad parcial por los receptores histamínicos H1 periféricos; su afinidad por estos receptores en las vías aéreas del cobayo es 3 veces mayor que la observada a nivel de la corteza cerebral. Este fármaco posee débil afinidad in vitro por los receptores colinérgicos y alfa-adrenérgicos. En estudios experimentales, la loratadina mostró mayor potencia antihistamínica que los antagonistas de los receptores H1 tradicionales como prometazina, terfenadina, difenhidramina y astemizol. Los autores citan algunos ejemplos de la actividad antihistamínica con esta droga; con una simple dosis oral de loratadina se obtuvo un efecto antihistamínico prolongado en el cobayo (18 horas) en comparación con el observado luego de la administración de terfenadina o azatadina (6 a 8 horas). Por otra parte, la loratadina evidenció mayor potencia que la terfenadina y la difenhidramina en la inhibición del broncoespasmo inducido por histamina en el cobayo. Un modelo estandarizado para evaluar el efecto supresor de los antihistamínicos es la inducción histamínica de pápulas cutáneas. La inyección intradérmica de histamina produce la formación de una pápula rodeada de un halo eritematoso, dicen los autores. En voluntarios sanos a los que se les administró previamente una dosis oral única de 10 a 80 mg de loratadina, se indujo con la inyección intradérmica de histamina una pápula y se detectó el efecto supresor del fármaco dentro de 1 a 2 horas de su administración. Tanto la magnitud como la duración de la reacción cutánea tratadas con loratadina fueron dosis dependientes. En pacientes asmáticos, 10 a 20 mg de loratadina presentaron efectos protectores sobre las vías aéreas en respuesta a la prueba de histamina inhalatoria. Mientras que los fármacos antihistamínicos tradicionales desarrollan taquifilaxia con su uso crónico, los nuevos agentes como la loratadina no parecen evidenciar este efecto. Las propiedades antialérgicas de esta droga antihistamínica se demostraron en humanos mediante las pruebas de provocación conjuntival, nasal y cutánea. Sin embargo, advierten los expertos, loratadina no atenúa el broncoespasmo inmediato o tardío provocado por alergenos ambientales inhalados. Los autores señalan también que, en voluntarios sanos, el uso de loratadina (en dosis de hasta 40 mg/día) no se asoció con trastornos psicomotores ni potenciación de los efectos depresores del alcohol. En relación a los efectos cardiovasculares, los expertos comentan que no se detectaron cambios significativos del electrocardiograma en animales de experimentación ni en voluntarios sanos tratados con loratadina. 

== Propiedades Farmacocinéticas ==

Este antihistamínico, explican los expertos, exhibe una cinética lineal, se absorbe rápidamente luego de su administración oral, con un pico de concentración plasmática a la hora y media de su ingestión. La absorción oral veloz de loratadina y la formación de su metabolito activo descarboetoxiloratadina (DCL) se correlacionan con el comienzo de la acción antihistamínica que ocurre dentro de una a dos horas de administrada la droga. Aproximadamente el 97% del fármaco se une a proteínas plasmáticas, mientras que el 73% de la DCL se encuentra unida a estas proteínas. El volumen de distribución es amplio, lo que indicaría su extensa captación tisular y/o su unión a proteínas plasmáticas. Luego de una dosis simple de 40 mg de loratadina, la excreción de la droga en la leche materna ocurre dentro de las 8 horas, pero en mínima cantidad. Se metaboliza, en general, por hidroxilación, y, aparentemente, el 27% de la dosis se detecta en la orina dentro de las primeras 24 horas. La biodisponibilidad de la loratadina no se modifica significativamente en pacientes con insuficiencia renal. A pesar de que ketoconazol, eritromicina y cimetidina inhiben el metabolismo de loratadina, estas interacciones farmacocinéticas no tendrían importancia clínica. 

== Eficacia Clínica ==

En grandes series de estudios comparativos con pacientes que presentan rinitis alérgica estacional, el tratamiento a corto plazo (2 a 3 semanas) con loratadina (10 mg/día) demostró ser superior al placebo y presentó igual efectividad que azatadina, cetirizina, clemastina, mequitazina o terfenadina. La loratadina evidenció una acción terapéutica más rápida que astemizol y fue efectiva en el alivio de los síntomas nasales, conjuntivales y no nasales. Incluso, la asociación de este fármaco con pseudoefedrina mejora aún más las molestias nasales de la rinitis alérgica. En niños y/o adolescentes con rinitis alérgica estacional, loratadina resultó ser tan efectiva como astemizol, clorfeniramina, dexclorfeniramina y terfenadina en la disminución de la sintomatología. Sin embargo, agregan, la fluticasona intranasal resultó superior a este antihistamínico como descongestivo nasal. De igual modo, a dosis terapéuticas, loratadina presentó similar eficacia que clemastina o terfenadina durante 6 meses de tratamiento de la rinitis persistente. En pacientes con urticaria crónica, la mejoría observada con loratadina durante los 3 meses de tratamiento fue comparable a la lograda con clemastina, hidroxizina y terfenadina. Además, señalan, datos preliminares sugieren también que la terapéutica adyuvante con loratadina podría aliviar el prurito de los pacientes con dermatitis atópica. En la coriza aguda, el tratamiento combinado con loratadina 5 mg y pseudoefedrina 120 mg como tableta de administración dos veces por día mejoraría los síntomas del refrío. La efectividad clínica de este antihistamínico selectivo en el tratamiento del asma aún no se ha aclarado. Los resultados conflictivos, así como el reducido número de pacientes estudiados en estos ensayos hasta la fecha no han provisto de resultados concluyentes. Por lo tanto, señalan, estos datos no apoyarían el uso de loratadina en el asma. 

== Tolerancia ==

A dosis terapéuticas, la loratadina es bien tolerada por la mayoría de los pacientes, incluso ancianos y niños. Los efectos adversos más frecuentemente detectados fueron somnolencia, fatiga y cefaleas, que se presentaron en menos del 1 % de los casos. Hasta la fecha no se han observado arritmias ventriculares serias con este antihistamínico, salvo algunos pocos casos de taquicardia supraventricular. La ausencia de eventos cardíacos serios sugiere que la loratadina no sería un fármaco cardiotóxico. La asociación con pseudoefedrina conduce a mayor incidencia de efectos colaterales (boca seca, insomnio) en comparación con el uso aislado de la droga o el placebo. 

== EFECTOS LATERALES                                                                 [[Image:Lora3.jpeg|border|right|203x153px|Lora3.jpeg]]                 ==

Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente

Menos comunes o raros -- Ritmo cardíaco acelerado o irregular

Otros efectos secundarios que deben ser informados a su médico

Menos comunes o raros -- Fiebre o garganta irritada; sangrado o moretones inusuales; cansancio o debilidad inusuales

Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica

Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento, pero si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

Más comunes -- Sueño; resequedad en la boca, nariz o garganta; aumento del apetito y del peso; dolor de estómago o náuseas; espesamiento del mucus

Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente, también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si usted nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

 

== Dosificación y Administración ==

La loratadina se presenta en 2 formulaciones: tabletas de 10 mg y jarabe de 5 mg/ml. La dosis recomendada en adultos es de 10 mg/día, mientras que en niños de 2 a 12 años con peso menor de 30 kg están indicados 5 mg/día. Si bien resulta necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática, no se requieren modificaciones de la misma en los que presentan insuficiencia renal o en los ancianos. 

== Papel de la Loratadina en la Terapéutica ==

En conclusión, los estudios actuales confirman la eficacia antihistamínica de la loratadina tanto en adultos como en niños. Debido a su cómoda dosificación diaria, rápido comienzo del efecto y especialmente a sus propiedades no sedantes, este fármaco pareciera apropiado para el tratamiento de primera línea de pacientes con rinitis alérgica o urticaria, sintetizan los autores.

== Fuentes ==

[[MINSAP|MINSAP]] [[Infomed|Infomed]] 

== Enlaces externos ==

[http://es.wikipedia.org/wiki/Loratadina http://es.wikipedia.org/wiki/Loratadina] 

[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a697038-es.html http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a697038-es.html] 

[http://www.findrxonline.com/medicina-archivos/loratadina.html http://www.findrxonline.com/medicina-archivos/loratadina.html] 

[http://www.salud.com/medicamentos/loratadina_oral.asp http://www.salud.com/medicamentos/loratadina_oral.asp] 

 

[[Category:Ciencias_Biológicas]]

Loratadina

2011-03-16T20:32:02Z

Yormis0902adjccav:

{{Medicamento|nombre=Loratadina|logo=Lora2.jpeg|descripcion=Se usa para aliviar o prevenir los síntomas de la fiebre del heno y otros tipos de alergia. |presentacion_farmaceutica=Oral |Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=Es un fármaco antihistamínico de larga acción}}

== ¿QUÉ ES?                                                                                          [[Image:Lora1.jpeg |border|right|163x115px]] ==

La loratadina se usa para aliviar o prevenir los síntomas de la fiebre del heno y otros tipos de alergia. La loratadina también se puede usar para otras condiciones según lo determine su médico. La loratadina, recuerdan los autores, es un fármaco antihistamínico de larga acción, que presenta selectividad parcial por los receptores periféricos histamínicos H1. Si bien se relaciona estructuralmente con la azatadina, muestra escasa penetración en el sistema nervioso central (SNC), y pocos efectos sedantes y anticolinérgicos, afirman los expertos. 

== Propiedades Farmacológicas ==

La loratadina, explican, muestra in vitro selectividad parcial por los receptores histamínicos H1 periféricos; su afinidad por estos receptores en las vías aéreas del cobayo es 3 veces mayor que la observada a nivel de la corteza cerebral. Este fármaco posee débil afinidad in vitro por los receptores colinérgicos y alfa-adrenérgicos. En estudios experimentales, la loratadina mostró mayor potencia antihistamínica que los antagonistas de los receptores H1 tradicionales como prometazina, terfenadina, difenhidramina y astemizol. Los autores citan algunos ejemplos de la actividad antihistamínica con esta droga; con una simple dosis oral de loratadina se obtuvo un efecto antihistamínico prolongado en el cobayo (18 horas) en comparación con el observado luego de la administración de terfenadina o azatadina (6 a 8 horas). Por otra parte, la loratadina evidenció mayor potencia que la terfenadina y la difenhidramina en la inhibición del broncoespasmo inducido por histamina en el cobayo. Un modelo estandarizado para evaluar el efecto supresor de los antihistamínicos es la inducción histamínica de pápulas cutáneas. La inyección intradérmica de histamina produce la formación de una pápula rodeada de un halo eritematoso, dicen los autores. En voluntarios sanos a los que se les administró previamente una dosis oral única de 10 a 80 mg de loratadina, se indujo con la inyección intradérmica de histamina una pápula y se detectó el efecto supresor del fármaco dentro de 1 a 2 horas de su administración. Tanto la magnitud como la duración de la reacción cutánea tratadas con loratadina fueron dosis dependientes. En pacientes asmáticos, 10 a 20 mg de loratadina presentaron efectos protectores sobre las vías aéreas en respuesta a la prueba de histamina inhalatoria. Mientras que los fármacos antihistamínicos tradicionales desarrollan taquifilaxia con su uso crónico, los nuevos agentes como la loratadina no parecen evidenciar este efecto. Las propiedades antialérgicas de esta droga antihistamínica se demostraron en humanos mediante las pruebas de provocación conjuntival, nasal y cutánea. Sin embargo, advierten los expertos, loratadina no atenúa el broncoespasmo inmediato o tardío provocado por alergenos ambientales inhalados. Los autores señalan también que, en voluntarios sanos, el uso de loratadina (en dosis de hasta 40 mg/día) no se asoció con trastornos psicomotores ni potenciación de los efectos depresores del alcohol. En relación a los efectos cardiovasculares, los expertos comentan que no se detectaron cambios significativos del electrocardiograma en animales de experimentación ni en voluntarios sanos tratados con loratadina. 

== Propiedades Farmacocinéticas ==

Este antihistamínico, explican los expertos, exhibe una cinética lineal, se absorbe rápidamente luego de su administración oral, con un pico de concentración plasmática a la hora y media de su ingestión. La absorción oral veloz de loratadina y la formación de su metabolito activo descarboetoxiloratadina (DCL) se correlacionan con el comienzo de la acción antihistamínica que ocurre dentro de una a dos horas de administrada la droga. Aproximadamente el 97% del fármaco se une a proteínas plasmáticas, mientras que el 73% de la DCL se encuentra unida a estas proteínas. El volumen de distribución es amplio, lo que indicaría su extensa captación tisular y/o su unión a proteínas plasmáticas. Luego de una dosis simple de 40 mg de loratadina, la excreción de la droga en la leche materna ocurre dentro de las 8 horas, pero en mínima cantidad. Se metaboliza, en general, por hidroxilación, y, aparentemente, el 27% de la dosis se detecta en la orina dentro de las primeras 24 horas. La biodisponibilidad de la loratadina no se modifica significativamente en pacientes con insuficiencia renal. A pesar de que ketoconazol, eritromicina y cimetidina inhiben el metabolismo de loratadina, estas interacciones farmacocinéticas no tendrían importancia clínica. 

== Eficacia Clínica ==

En grandes series de estudios comparativos con pacientes que presentan rinitis alérgica estacional, el tratamiento a corto plazo (2 a 3 semanas) con loratadina (10 mg/día) demostró ser superior al placebo y presentó igual efectividad que azatadina, cetirizina, clemastina, mequitazina o terfenadina. La loratadina evidenció una acción terapéutica más rápida que astemizol y fue efectiva en el alivio de los síntomas nasales, conjuntivales y no nasales. Incluso, la asociación de este fármaco con pseudoefedrina mejora aún más las molestias nasales de la rinitis alérgica. En niños y/o adolescentes con rinitis alérgica estacional, loratadina resultó ser tan efectiva como astemizol, clorfeniramina, dexclorfeniramina y terfenadina en la disminución de la sintomatología. Sin embargo, agregan, la fluticasona intranasal resultó superior a este antihistamínico como descongestivo nasal. De igual modo, a dosis terapéuticas, loratadina presentó similar eficacia que clemastina o terfenadina durante 6 meses de tratamiento de la rinitis persistente. En pacientes con urticaria crónica, la mejoría observada con loratadina durante los 3 meses de tratamiento fue comparable a la lograda con clemastina, hidroxizina y terfenadina. Además, señalan, datos preliminares sugieren también que la terapéutica adyuvante con loratadina podría aliviar el prurito de los pacientes con dermatitis atópica. En la coriza aguda, el tratamiento combinado con loratadina 5 mg y pseudoefedrina 120 mg como tableta de administración dos veces por día mejoraría los síntomas del refrío. La efectividad clínica de este antihistamínico selectivo en el tratamiento del asma aún no se ha aclarado. Los resultados conflictivos, así como el reducido número de pacientes estudiados en estos ensayos hasta la fecha no han provisto de resultados concluyentes. Por lo tanto, señalan, estos datos no apoyarían el uso de loratadina en el asma. 

== Tolerancia ==

A dosis terapéuticas, la loratadina es bien tolerada por la mayoría de los pacientes, incluso ancianos y niños. Los efectos adversos más frecuentemente detectados fueron somnolencia, fatiga y cefaleas, que se presentaron en menos del 1 % de los casos. Hasta la fecha no se han observado arritmias ventriculares serias con este antihistamínico, salvo algunos pocos casos de taquicardia supraventricular. La ausencia de eventos cardíacos serios sugiere que la loratadina no sería un fármaco cardiotóxico. La asociación con pseudoefedrina conduce a mayor incidencia de efectos colaterales (boca seca, insomnio) en comparación con el uso aislado de la droga o el placebo. 

== EFECTOS LATERALES                                                                 [[Image:Lora3.jpeg|border|right|203x153px]]                 ==

Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente

Menos comunes o raros -- Ritmo cardíaco acelerado o irregular

Otros efectos secundarios que deben ser informados a su médico

Menos comunes o raros -- Fiebre o garganta irritada; sangrado o moretones inusuales; cansancio o debilidad inusuales

Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica

Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento, pero si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

Más comunes -- Sueño; resequedad en la boca, nariz o garganta; aumento del apetito y del peso; dolor de estómago o náuseas; espesamiento del mucus

Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente, también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si usted nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

 

== Dosificación y Administración ==

La loratadina se presenta en 2 formulaciones: tabletas de 10 mg y jarabe de 5 mg/ml. La dosis recomendada en adultos es de 10 mg/día, mientras que en niños de 2 a 12 años con peso menor de 30 kg están indicados 5 mg/día. Si bien resulta necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática, no se requieren modificaciones de la misma en los que presentan insuficiencia renal o en los ancianos. 

== Papel de la Loratadina en la Terapéutica ==

En conclusión, los estudios actuales confirman la eficacia antihistamínica de la loratadina tanto en adultos como en niños. Debido a su cómoda dosificación diaria, rápido comienzo del efecto y especialmente a sus propiedades no sedantes, este fármaco pareciera apropiado para el tratamiento de primera línea de pacientes con rinitis alérgica o urticaria, sintetizan los autores.

== Fuentes ==

[[MINSAP|MINSAP]] [[Infomed|Infomed]] 

== Enlaces externos ==

[http://es.wikipedia.org/wiki/Loratadina http://es.wikipedia.org/wiki/Loratadina] 

[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a697038-es.html http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a697038-es.html] 

[http://www.findrxonline.com/medicina-archivos/loratadina.html http://www.findrxonline.com/medicina-archivos/loratadina.html] 

[http://www.salud.com/medicamentos/loratadina_oral.asp http://www.salud.com/medicamentos/loratadina_oral.asp] 

 

[[Category:Ciencias_Biológicas]]

Loratadina

2011-03-16T20:26:12Z

Yormis0902adjccav:

{{Medicamento|nombre=Loratadina|logo=Lora2.jpeg|descripcion=Se usa para aliviar o prevenir los síntomas de la fiebre del heno y otros tipos de alergia. |presentacion_farmaceutica=Oral |Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=Es un fármaco antihistamínico de larga acción}}

== ¿QUÉ ES? ==

La loratadina se usa para aliviar o prevenir los síntomas de la fiebre del heno y otros tipos de alergia. La loratadina también se puede usar para otras condiciones según lo determine su médico. La loratadina, recuerdan los autores, es un fármaco antihistamínico de larga acción, que presenta selectividad parcial por los receptores periféricos histamínicos H1. Si bien se relaciona estructuralmente con la azatadina, muestra escasa penetración en el sistema nervioso central (SNC), y pocos efectos sedantes y anticolinérgicos, afirman los expertos. 

== Propiedades Farmacológicas ==

La loratadina, explican, muestra in vitro selectividad parcial por los receptores histamínicos H1 periféricos; su afinidad por estos receptores en las vías aéreas del cobayo es 3 veces mayor que la observada a nivel de la corteza cerebral. Este fármaco posee débil afinidad in vitro por los receptores colinérgicos y alfa-adrenérgicos. En estudios experimentales, la loratadina mostró mayor potencia antihistamínica que los antagonistas de los receptores H1 tradicionales como prometazina, terfenadina, difenhidramina y astemizol. Los autores citan algunos ejemplos de la actividad antihistamínica con esta droga; con una simple dosis oral de loratadina se obtuvo un efecto antihistamínico prolongado en el cobayo (18 horas) en comparación con el observado luego de la administración de terfenadina o azatadina (6 a 8 horas). Por otra parte, la loratadina evidenció mayor potencia que la terfenadina y la difenhidramina en la inhibición del broncoespasmo inducido por histamina en el cobayo. Un modelo estandarizado para evaluar el efecto supresor de los antihistamínicos es la inducción histamínica de pápulas cutáneas. La inyección intradérmica de histamina produce la formación de una pápula rodeada de un halo eritematoso, dicen los autores. En voluntarios sanos a los que se les administró previamente una dosis oral única de 10 a 80 mg de loratadina, se indujo con la inyección intradérmica de histamina una pápula y se detectó el efecto supresor del fármaco dentro de 1 a 2 horas de su administración. Tanto la magnitud como la duración de la reacción cutánea tratadas con loratadina fueron dosis dependientes. En pacientes asmáticos, 10 a 20 mg de loratadina presentaron efectos protectores sobre las vías aéreas en respuesta a la prueba de histamina inhalatoria. Mientras que los fármacos antihistamínicos tradicionales desarrollan taquifilaxia con su uso crónico, los nuevos agentes como la loratadina no parecen evidenciar este efecto. Las propiedades antialérgicas de esta droga antihistamínica se demostraron en humanos mediante las pruebas de provocación conjuntival, nasal y cutánea. Sin embargo, advierten los expertos, loratadina no atenúa el broncoespasmo inmediato o tardío provocado por alergenos ambientales inhalados. Los autores señalan también que, en voluntarios sanos, el uso de loratadina (en dosis de hasta 40 mg/día) no se asoció con trastornos psicomotores ni potenciación de los efectos depresores del alcohol. En relación a los efectos cardiovasculares, los expertos comentan que no se detectaron cambios significativos del electrocardiograma en animales de experimentación ni en voluntarios sanos tratados con loratadina. 

== Propiedades Farmacocinéticas ==

Este antihistamínico, explican los expertos, exhibe una cinética lineal, se absorbe rápidamente luego de su administración oral, con un pico de concentración plasmática a la hora y media de su ingestión. La absorción oral veloz de loratadina y la formación de su metabolito activo descarboetoxiloratadina (DCL) se correlacionan con el comienzo de la acción antihistamínica que ocurre dentro de una a dos horas de administrada la droga. Aproximadamente el 97% del fármaco se une a proteínas plasmáticas, mientras que el 73% de la DCL se encuentra unida a estas proteínas. El volumen de distribución es amplio, lo que indicaría su extensa captación tisular y/o su unión a proteínas plasmáticas. Luego de una dosis simple de 40 mg de loratadina, la excreción de la droga en la leche materna ocurre dentro de las 8 horas, pero en mínima cantidad. Se metaboliza, en general, por hidroxilación, y, aparentemente, el 27% de la dosis se detecta en la orina dentro de las primeras 24 horas. La biodisponibilidad de la loratadina no se modifica significativamente en pacientes con insuficiencia renal. A pesar de que ketoconazol, eritromicina y cimetidina inhiben el metabolismo de loratadina, estas interacciones farmacocinéticas no tendrían importancia clínica. 

== Eficacia Clínica ==

En grandes series de estudios comparativos con pacientes que presentan rinitis alérgica estacional, el tratamiento a corto plazo (2 a 3 semanas) con loratadina (10 mg/día) demostró ser superior al placebo y presentó igual efectividad que azatadina, cetirizina, clemastina, mequitazina o terfenadina. La loratadina evidenció una acción terapéutica más rápida que astemizol y fue efectiva en el alivio de los síntomas nasales, conjuntivales y no nasales. Incluso, la asociación de este fármaco con pseudoefedrina mejora aún más las molestias nasales de la rinitis alérgica. En niños y/o adolescentes con rinitis alérgica estacional, loratadina resultó ser tan efectiva como astemizol, clorfeniramina, dexclorfeniramina y terfenadina en la disminución de la sintomatología. Sin embargo, agregan, la fluticasona intranasal resultó superior a este antihistamínico como descongestivo nasal. De igual modo, a dosis terapéuticas, loratadina presentó similar eficacia que clemastina o terfenadina durante 6 meses de tratamiento de la rinitis persistente. En pacientes con urticaria crónica, la mejoría observada con loratadina durante los 3 meses de tratamiento fue comparable a la lograda con clemastina, hidroxizina y terfenadina. Además, señalan, datos preliminares sugieren también que la terapéutica adyuvante con loratadina podría aliviar el prurito de los pacientes con dermatitis atópica. En la coriza aguda, el tratamiento combinado con loratadina 5 mg y pseudoefedrina 120 mg como tableta de administración dos veces por día mejoraría los síntomas del refrío. La efectividad clínica de este antihistamínico selectivo en el tratamiento del asma aún no se ha aclarado. Los resultados conflictivos, así como el reducido número de pacientes estudiados en estos ensayos hasta la fecha no han provisto de resultados concluyentes. Por lo tanto, señalan, estos datos no apoyarían el uso de loratadina en el asma. 

== Tolerancia ==

A dosis terapéuticas, la loratadina es bien tolerada por la mayoría de los pacientes, incluso ancianos y niños. Los efectos adversos más frecuentemente detectados fueron somnolencia, fatiga y cefaleas, que se presentaron en menos del 1 % de los casos. Hasta la fecha no se han observado arritmias ventriculares serias con este antihistamínico, salvo algunos pocos casos de taquicardia supraventricular. La ausencia de eventos cardíacos serios sugiere que la loratadina no sería un fármaco cardiotóxico. La asociación con pseudoefedrina conduce a mayor incidencia de efectos colaterales (boca seca, insomnio) en comparación con el uso aislado de la droga o el placebo. 

== EFECTOS LATERALES ==

Efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente

Menos comunes o raros -- Ritmo cardíaco acelerado o irregular

Otros efectos secundarios que deben ser informados a su médico

Menos comunes o raros -- Fiebre o garganta irritada; sangrado o moretones inusuales; cansancio o debilidad inusuales

Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica

Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento, pero si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

Más comunes -- Sueño; resequedad en la boca, nariz o garganta; aumento del apetito y del peso; dolor de estómago o náuseas; espesamiento del mucus

Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente, también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si usted nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

 

== Dosificación y Administración ==

La loratadina se presenta en 2 formulaciones: tabletas de 10 mg y jarabe de 5 mg/ml. La dosis recomendada en adultos es de 10 mg/día, mientras que en niños de 2 a 12 años con peso menor de 30 kg están indicados 5 mg/día. Si bien resulta necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática, no se requieren modificaciones de la misma en los que presentan insuficiencia renal o en los ancianos. 

== Papel de la Loratadina en la Terapéutica ==

En conclusión, los estudios actuales confirman la eficacia antihistamínica de la loratadina tanto en adultos como en niños. Debido a su cómoda dosificación diaria, rápido comienzo del efecto y especialmente a sus propiedades no sedantes, este fármaco pareciera apropiado para el tratamiento de primera línea de pacientes con rinitis alérgica o urticaria, sintetizan los autores.

== Fuentes ==

[[MINSAP|MINSAP]] [[Infomed|Infomed]] 

== Enlaces externos ==

[http://es.wikipedia.org/wiki/Loratadina http://es.wikipedia.org/wiki/Loratadina] 

[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a697038-es.html http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a697038-es.html] 

[http://www.findrxonline.com/medicina-archivos/loratadina.html http://www.findrxonline.com/medicina-archivos/loratadina.html] 

[http://www.salud.com/medicamentos/loratadina_oral.asp http://www.salud.com/medicamentos/loratadina_oral.asp] 

 

[[Category:Ciencias_Biológicas]]

Loratadina

2011-03-16T20:22:26Z

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La loratadina, recuerdan los autores, es un fármaco antihistamínico de larga acción, que presenta selectividad parcial por los receptores periféricos histamínicos H1. Si bien se relaciona estructuralmente con la azatadina, muestra escasa penetración en el sistema nervioso central (SNC), y pocos efectos sedantes y anticolinérgicos, afirman los expertos. 

== Propiedades Farmacológicas ==

La loratadina, explican, muestra in vitro selectividad parcial por los receptores histamínicos H1 periféricos; su afinidad por estos receptores en las vías aéreas del cobayo es 3 veces mayor que la observada a nivel de la corteza cerebral. Este fármaco posee débil afinidad in vitro por los receptores colinérgicos y alfa-adrenérgicos. En estudios experimentales, la loratadina mostró mayor potencia antihistamínica que los antagonistas de los receptores H1 tradicionales como prometazina, terfenadina, difenhidramina y astemizol. Los autores citan algunos ejemplos de la actividad antihistamínica con esta droga; con una simple dosis oral de loratadina se obtuvo un efecto antihistamínico prolongado en el cobayo (18 horas) en comparación con el observado luego de la administración de terfenadina o azatadina (6 a 8 horas). Por otra parte, la loratadina evidenció mayor potencia que la terfenadina y la difenhidramina en la inhibición del broncoespasmo inducido por histamina en el cobayo. Un modelo estandarizado para evaluar el efecto supresor de los antihistamínicos es la inducción histamínica de pápulas cutáneas. La inyección intradérmica de histamina produce la formación de una pápula rodeada de un halo eritematoso, dicen los autores. En voluntarios sanos a los que se les administró previamente una dosis oral única de 10 a 80 mg de loratadina, se indujo con la inyección intradérmica de histamina una pápula y se detectó el efecto supresor del fármaco dentro de 1 a 2 horas de su administración. Tanto la magnitud como la duración de la reacción cutánea tratadas con loratadina fueron dosis dependientes. En pacientes asmáticos, 10 a 20 mg de loratadina presentaron efectos protectores sobre las vías aéreas en respuesta a la prueba de histamina inhalatoria. Mientras que los fármacos antihistamínicos tradicionales desarrollan taquifilaxia con su uso crónico, los nuevos agentes como la loratadina no parecen evidenciar este efecto. Las propiedades antialérgicas de esta droga antihistamínica se demostraron en humanos mediante las pruebas de provocación conjuntival, nasal y cutánea. Sin embargo, advierten los expertos, loratadina no atenúa el broncoespasmo inmediato o tardío provocado por alergenos ambientales inhalados. Los autores señalan también que, en voluntarios sanos, el uso de loratadina (en dosis de hasta 40 mg/día) no se asoció con trastornos psicomotores ni potenciación de los efectos depresores del alcohol. En relación a los efectos cardiovasculares, los expertos comentan que no se detectaron cambios significativos del electrocardiograma en animales de experimentación ni en voluntarios sanos tratados con loratadina. 

== Propiedades Farmacocinéticas ==

Este antihistamínico, explican los expertos, exhibe una cinética lineal, se absorbe rápidamente luego de su administración oral, con un pico de concentración plasmática a la hora y media de su ingestión. La absorción oral veloz de loratadina y la formación de su metabolito activo descarboetoxiloratadina (DCL) se correlacionan con el comienzo de la acción antihistamínica que ocurre dentro de una a dos horas de administrada la droga. Aproximadamente el 97% del fármaco se une a proteínas plasmáticas, mientras que el 73% de la DCL se encuentra unida a estas proteínas. El volumen de distribución es amplio, lo que indicaría su extensa captación tisular y/o su unión a proteínas plasmáticas. Luego de una dosis simple de 40 mg de loratadina, la excreción de la droga en la leche materna ocurre dentro de las 8 horas, pero en mínima cantidad. Se metaboliza, en general, por hidroxilación, y, aparentemente, el 27% de la dosis se detecta en la orina dentro de las primeras 24 horas. La biodisponibilidad de la loratadina no se modifica significativamente en pacientes con insuficiencia renal. A pesar de que ketoconazol, eritromicina y cimetidina inhiben el metabolismo de loratadina, estas interacciones farmacocinéticas no tendrían importancia clínica. 

== Eficacia Clínica ==

En grandes series de estudios comparativos con pacientes que presentan rinitis alérgica estacional, el tratamiento a corto plazo (2 a 3 semanas) con loratadina (10 mg/día) demostró ser superior al placebo y presentó igual efectividad que azatadina, cetirizina, clemastina, mequitazina o terfenadina. La loratadina evidenció una acción terapéutica más rápida que astemizol y fue efectiva en el alivio de los síntomas nasales, conjuntivales y no nasales. Incluso, la asociación de este fármaco con pseudoefedrina mejora aún más las molestias nasales de la rinitis alérgica. En niños y/o adolescentes con rinitis alérgica estacional, loratadina resultó ser tan efectiva como astemizol, clorfeniramina, dexclorfeniramina y terfenadina en la disminución de la sintomatología. Sin embargo, agregan, la fluticasona intranasal resultó superior a este antihistamínico como descongestivo nasal. De igual modo, a dosis terapéuticas, loratadina presentó similar eficacia que clemastina o terfenadina durante 6 meses de tratamiento de la rinitis persistente. En pacientes con urticaria crónica, la mejoría observada con loratadina durante los 3 meses de tratamiento fue comparable a la lograda con clemastina, hidroxizina y terfenadina. Además, señalan, datos preliminares sugieren también que la terapéutica adyuvante con loratadina podría aliviar el prurito de los pacientes con dermatitis atópica. En la coriza aguda, el tratamiento combinado con loratadina 5 mg y pseudoefedrina 120 mg como tableta de administración dos veces por día mejoraría los síntomas del refrío. La efectividad clínica de este antihistamínico selectivo en el tratamiento del asma aún no se ha aclarado. Los resultados conflictivos, así como el reducido número de pacientes estudiados en estos ensayos hasta la fecha no han provisto de resultados concluyentes. Por lo tanto, señalan, estos datos no apoyarían el uso de loratadina en el asma. 

== Tolerancia ==

A dosis terapéuticas, la loratadina es bien tolerada por la mayoría de los pacientes, incluso ancianos y niños. Los efectos adversos más frecuentemente detectados fueron somnolencia, fatiga y cefaleas, que se presentaron en menos del 1 % de los casos. Hasta la fecha no se han observado arritmias ventriculares serias con este antihistamínico, salvo algunos pocos casos de taquicardia supraventricular. La ausencia de eventos cardíacos serios sugiere que la loratadina no sería un fármaco cardiotóxico. La asociación con pseudoefedrina conduce a mayor incidencia de efectos colaterales (boca seca, insomnio) en comparación con el uso aislado de la droga o el placebo. 

== Dosificación y Administración ==

La loratadina se presenta en 2 formulaciones: tabletas de 10 mg y jarabe de 5 mg/ml. La dosis recomendada en adultos es de 10 mg/día, mientras que en niños de 2 a 12 años con peso menor de 30 kg están indicados 5 mg/día. Si bien resulta necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática, no se requieren modificaciones de la misma en los que presentan insuficiencia renal o en los ancianos. 

== Papel de la Loratadina en la Terapéutica ==

En conclusión, los estudios actuales confirman la eficacia antihistamínica de la loratadina tanto en adultos como en niños. Debido a su cómoda dosificación diaria, rápido comienzo del efecto y especialmente a sus propiedades no sedantes, este fármaco pareciera apropiado para el tratamiento de primera línea de pacientes con rinitis alérgica o urticaria, sintetizan los autores.

== Fuentes ==

[[MINSAP|MINSAP]] [[Infomed|Infomed]] 

== Enlaces externos ==

[http://es.wikipedia.org/wiki/Loratadina http://es.wikipedia.org/wiki/Loratadina] 

[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a697038-es.html http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a697038-es.html] 

[http://www.findrxonline.com/medicina-archivos/loratadina.html http://www.findrxonline.com/medicina-archivos/loratadina.html] 

[http://www.salud.com/medicamentos/loratadina_oral.asp http://www.salud.com/medicamentos/loratadina_oral.asp] 

[[Category:Ciencias_Biológicas]]

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2011-03-16T20:07:10Z

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== Sumario ==

== Estado de copyright: ==

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== Estado de copyright: ==

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