Antivirales - Historial de revisiones

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 }}''' Los antivirales''': son un tipo de medicamento usado para el tratamiento de infecciones producidas por [[virus]]. Tal como los [[antibióticos]] (específicos para bacteria), existen antivirales específicos para distintos tipos de virus. No sin excepciones, son relativamente inocuos para el huésped, por lo que su aplicación es relativamente segura. Deben distinguirse de los [[viricidas]], que son compuestos químicos que destruyen las partículas virales presentes en el medio ambiente.
==Descripción ==

Muchos de los antivirales disponibles actualmente están diseñados para ayudar el tratamiento del [[VIH]] (virus del sida), herpesvirus, productores de la varicela, el herpes labial, el herpes genital, etc. y los virus de la [[hepatitis B]] y C, que pueden causar [[cáncer de hígado]]. Los investigadores están trabajando actualmente para extender el rango de antivirales a otras familias de patógenos. 

== Historia ==

La aparición de los antivirales fue producto de la expansión en el conocimiento de la genética y [[estructura molecular]] de los organismos, y de los virus en particular. Los investigadores biomédicos llegaron a entender la estructura y funciones de los virus, lo cual, en conjunto con el avance en las técnicas de síntesis de nuevas drogas y la presión del cuerpo médico para disponer de más y mejores medios terapéuticos para combatir las infecciones virales que se hacen extraordinariamente severas en pacientes inmunocomprometidos, como los que padecen de sida, resultó en la elaboración de estos fármacos.
La medicina científica y práctica tiene una variedad de herramientas efectivas, desde [[antisépticos]] a anestésicos pasando por vacunas y antibióticos. Un campo en el que la medicina ha sido tradicionalmente débil, sin embargo, es en encontrar medicamentos para tratar [[infecciones virales]]. Por seguridad, vacunas altamente efectivas se han desarrollado para prevenir tales enfermedades, pero tradicionalmente, cuando alguien cae enfermo con un virus, había poco que hacer sino recomendar descanso y beber líquidos hasta que la enfermedad siguiera su curso.
Los primeros antivirales experimentales se desarrollaron en la década de los 60, la mayoría para atacar a los virus herpes (VHH), los cuales se consiguieron con la metodología "ensayo-error".
Sin embargo, después de mediados de la década de los 80, el escenario cambió drásticamente. Se desarrollaron docenas de tratamientos antivirales que siguen estando disponibles hasta ahora.
Los virus, están compuestos de material genético y, a veces, de algunas enzimas, envueltas por una cápsula hecha de proteína, y rara vez, cubierta por una capa lipídica. Los virus no se pueden reproducir por sí mismos y se propagan secuestrando células para que hagan el trabajo por ellos.
Para desarrollar los primeros antivirales, los investigadores cultivaron poblaciones de células y las infectaron con los virus objetivos. Entonces se introdujeron sustancias químicas y, las que parecían tener un efecto, se seleccionaron para un estudio mayor.
Este procedimiento de ensayo y error consumía mucho tiempo, y en ausencia de un buen conocimiento de cómo funciona el virus objetivo, no es muy efectivo para el descubrimiento de antivirales que tengan pocos efectos secundarios. No fue sino hasta los años 1980, cuando comenzaron a ser descritas las secuencias genéticas completas de los virus, que los investigadores empezaron a aprender su funcionamiento en detalle y exactamente qué tipo de moléculas se necesitaban para atacar la estructura de los virus.
La idea general detrás del diseño de los antivirales modernos es identificar las proteínas virales, que pueden ser debilitadas. Estos "objetivos" deberían ser generalmente distintas proteínas o partes de proteínas en los humanos, para reducir la probabilidad de los efectos secundarios. Los objetivos deberían ser comunes para muchas variedades de un virus o incluso entre diferentes especies de virus en la misma familia, de tal manera que un único medicamento tendría una alta efectividad. Por ejemplo, un investigador puede tener como objetivo una enzima crítica sintetizada por un virus, pero no el paciente, que es una variedad común y se ve que puede interferir en su operación.
Una vez que se han identificado los objetivos, se pueden elegir los medicamentos candidatos, de los medicamentos ya conocidos que tengan efectos apropiados o designando el candidato a nivel molecular con la ayuda de un ordenador y un programa de diseño.
En ambos casos, los candidatos pueden ser sintetizados tapando el gen que sintetiza esa proteína en bacterias u otro tipo de células, Las bacterias o las células son cultivadas para la producción en masa de las proteínas, que pueden ser seleccionadas por tecnologías de "ocultación rápida" para ver qué candidatos son más efectivos. 

== Características de un antiviral ==
Para que un fármaco antiviral sea considerado para el tratamiento de una infección viral debe cumplir ciertos requisitos indispensables. El fármaco debe ser específicamente activo contra el virus “target” (blanco), inhibiendo algún paso esencial de su metabolismo y debe poder debilitar a las cepas resistentes que puedan surgir. Además, debe tener ciertos parámetros que permitan al fármaco ser de alta biodisponibilidad oral, rápida penetración en los tejidos infectados y atóxicos para las células normales y el organismo en general a corto y largo plazo. El fármaco debe ser transformado a su forma activa solamente en células infectadas, debe ser excretado sin ser metabolizado o sin generar metabolitos tóxicos, y debe tener baja frecuencia de administración. Finalmente, el fármaco debe tener bajo costo para que pueda estar disponible para toda la población. Todas estas características, entre otras, dificultan el descubrimiento de nuevos fármacos efectivos para el tratamiento de las enfermedades virales. 

== Antivirales activos contra ADN viral ==
*[[Idoxuridina]]: Primer antiviral efectivo contra AND viral del virus del herpes simplex (1959).Se cree que se incorpora ADN viral, produciendo lecturas incorrectas.Actualmente, es usado mayormente en gotas oftálmicas o en cremas tópicas para la queratitis.
*[[Trifluoridina]]: (1964)
*[[Aciclovir]](ACV)Activo contra virus del herpes simplex.Los mutantes resistentes al aciclovir son un problemaluego de uso a largo plazo y han mostrado que resultan de cambios en la timidina quinasa o en el gen de la polimerasa.
*[[Valaciclovir]]:Profármaco de aciclovir, mejora absorción oral.
*[[Famciclovir]]: Profármaco de [[Penciclovir]] (de acción similar al aciclovir), mejora absorción oral.

*Otros análogos de purinas
*[[Vidarabina]] (1969) activo contra virus del herpessimplex, viruela y varicela. Es análogode adenosina (arabinosa en vez de ribosa).
*[[Amantadita]] y [[Rimantadina]]: Antivirales contra la Gripe H1N1
*[[Oseltamivir]] (Tamiflú) y Zanamivir: Inhibidores de las neuraminidasas (glicoproteína unida a la membrana del virus) evitan que la progenie viral se transforme en virión e infecte nuevas células.

*[[Cidofovir]]
==Fuente==
*[http://www.salud.com/antivirales]
*[http://www.salud.com/medicamentos/antivirales]
[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]]

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 |concepto=Medicamento usado para el tratamiento de infecciones producidas por [[virus]]
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 ''' Antivirales'''. Medicamento usado para el tratamiento de infecciones producidas por [[virus]]. Tal como los [[antibióticos]] (específicos para [[bacteria]]), existen antivirales específicos para distintos tipos de virus. No sin excepciones, son relativamente inocuos para el huésped, por lo que su aplicación es relativamente segura. Deben distinguirse de los [[viricidas]], que son compuestos químicos que destruyen las partículas virales presentes en el [[medio ambiente]].

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-''' Los antivirales''': Medicamento usado para el tratamiento de infecciones producidas por [[virus]]. Tal como los [[antibióticos]] (específicos para [[bacteria]]), existen antivirales específicos para distintos tipos de virus. No sin excepciones, son relativamente inocuos para el huésped, por lo que su aplicación es relativamente segura. Deben distinguirse de los [[viricidas]], que son compuestos químicos que destruyen las partículas virales presentes en el [[medio ambiente]].
+''' Antivirales'''. Medicamento usado para el tratamiento de infecciones producidas por [[virus]]. Tal como los [[antibióticos]] (específicos para [[bacteria]]), existen antivirales específicos para distintos tipos de virus. No sin excepciones, son relativamente inocuos para el huésped, por lo que su aplicación es relativamente segura. Deben distinguirse de los [[viricidas]], que son compuestos químicos que destruyen las partículas virales presentes en el [[medio ambiente]].
 ==Descripción ==
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 Sin embargo, después de mediados de la década de los 80, el escenario cambió drásticamente. Se desarrollaron docenas de tratamientos antivirales que siguen estando disponibles hasta ahora.
 Los virus, están compuestos de material genético y, a veces, de algunas enzimas, envueltas por una cápsula hecha de proteína, y rara vez, cubierta por una capa lipídica. Los virus no se pueden reproducir por sí mismos y se propagan secuestrando células para que hagan el trabajo por ellos.
+===Ensayo error===
 Para desarrollar los primeros antivirales, los investigadores cultivaron poblaciones de células y las infectaron con los virus objetivos. Entonces se introdujeron sustancias químicas y, las que parecían tener un efecto, se seleccionaron para un estudio mayor.
 Este procedimiento de ensayo y error consumía mucho tiempo, y en ausencia de un buen conocimiento de cómo funciona el virus objetivo, no es muy efectivo para el descubrimiento de antivirales que tengan pocos efectos secundarios. No fue sino hasta los años [[1980]], cuando comenzaron a ser descritas las secuencias genéticas completas de los virus, que los investigadores empezaron a aprender su funcionamiento en detalle y exactamente qué tipo de moléculas se necesitaban para atacar la estructura de los virus.
 La idea general detrás del diseño de los antivirales modernos es identificar las proteínas virales, que pueden ser debilitadas. Estos "objetivos" deberían ser generalmente distintas proteínas o partes de proteínas en los humanos, para reducir la probabilidad de los efectos secundarios. Los objetivos deberían ser comunes para muchas variedades de un virus o incluso entre diferentes especies de virus en la misma familia, de tal manera que un único medicamento tendría una alta efectividad. Por ejemplo, un investigador puede tener como objetivo una enzima crítica sintetizada por un virus, pero no el paciente, que es una variedad común y se ve que puede interferir en su operación.
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 En ambos casos, los candidatos pueden ser sintetizados tapando el gen que sintetiza esa proteína en bacterias u otro tipo de células, Las bacterias o las células son cultivadas para la producción en masa de las proteínas, que pueden ser seleccionadas por tecnologías de "ocultación rápida" para ver qué candidatos son más efectivos.<br>
-== Características de un antiviral ==
+== Características ==
 Para que un fármaco antiviral sea considerado para el tratamiento de una infección viral debe cumplir ciertos requisitos indispensables. El fármaco debe ser específicamente activo contra el virus “target” (blanco), inhibiendo algún paso esencial de su metabolismo y debe poder debilitar a las cepas resistentes que puedan surgir. Además, debe tener ciertos parámetros que permitan al fármaco ser de alta biodisponibilidad oral, rápida penetración en los tejidos infectados y atóxicos para las células normales y el organismo en general a corto y largo plazo.
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 *[[Famciclovir]]: Profármaco de [[Penciclovir]] (de acción similar al aciclovir), mejora absorción oral.
-*Otros análogos de purinas
+Otros análogos de purinas
 *[[Vidarabina]] (1969) activo contra virus del herpessimplex, viruela y varicela. Es análogode adenosina (arabinosa en vez de ribosa).
 *[[Amantadita]] y [[Rimantadina]]: Antivirales contra la Gripe H1N1
 *[[Oseltamivir]] (Tamiflú) y Zanamivir: Inhibidores de las neuraminidasas (glicoproteína unida a la membrana del virus) evitan que la progenie viral se transforme en virión e infecte nuevas células.
 *[[Cidofovir]]
 ==Fuente==
-*[http://www.salud.com/antivirales Salud.com]
+*[http://www.salud.com/antivirales Salud]
 [[Category:Tratamientos en medicina]][[Category:Fármacos]]

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-''' Los antivirales''': son un tipo de medicamento usado para el tratamiento de infecciones producidas por [[virus]]. Tal como los [[antibióticos]] (específicos para bacteria), existen antivirales específicos para distintos tipos de virus. No sin excepciones, son relativamente inocuos para el huésped, por lo que su aplicación es relativamente segura. Deben distinguirse de los [[viricidas]], que son compuestos químicos que destruyen las partículas virales presentes en el medio ambiente.
+''' Los antivirales''': Medicamento usado para el tratamiento de infecciones producidas por [[virus]]. Tal como los [[antibióticos]] (específicos para [[bacteria]]), existen antivirales específicos para distintos tipos de virus. No sin excepciones, son relativamente inocuos para el huésped, por lo que su aplicación es relativamente segura. Deben distinguirse de los [[viricidas]], que son compuestos químicos que destruyen las partículas virales presentes en el [[medio ambiente]].
 ==Descripción ==
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 == Historia ==
-La aparición de los antivirales fue producto de la expansión en el conocimiento de la genética y [[estructura molecular]] de los organismos, y de los virus en particular. Los investigadores biomédicos llegaron a entender la estructura y funciones de los virus, lo cual, en conjunto con el avance en las técnicas de síntesis de nuevas drogas y la presión del cuerpo médico para disponer de más y mejores medios terapéuticos para combatir las infecciones virales que se hacen extraordinariamente severas en pacientes inmunocomprometidos, como los que padecen de sida, resultó en la elaboración de estos fármacos.
+La aparición de los antivirales fue producto de la expansión en el conocimiento de la [[genética]] y [[estructura molecular]] de los organismos, y de los virus en particular. Los investigadores biomédicos llegaron a entender la estructura y funciones de los virus, lo cual, en conjunto con el avance en las técnicas de síntesis de nuevas drogas y la presión del cuerpo médico para disponer de más y mejores medios terapéuticos para combatir las infecciones virales que se hacen extraordinariamente severas en pacientes inmunocomprometidos, como los que padecen de sida, resultó en la elaboración de estos fármacos.
-La medicina científica y práctica tiene una variedad de herramientas efectivas, desde [[antisépticos]] a anestésicos pasando por vacunas y antibióticos. Un campo en el que la medicina ha sido tradicionalmente débil, sin embargo, es en encontrar medicamentos para tratar [[infecciones virales]]. Por seguridad, vacunas altamente efectivas se han desarrollado para prevenir tales enfermedades, pero tradicionalmente, cuando alguien cae enfermo con un virus, había poco que hacer sino recomendar descanso y beber líquidos hasta que la enfermedad siguiera su curso.
+La medicina científica y práctica tiene una variedad de herramientas efectivas, desde antisépticos a anestésicos pasando por vacunas y antibióticos. Un campo en el que la medicina ha sido tradicionalmente débil, sin embargo, es en encontrar medicamentos para tratar [[infecciones virales]]. Por seguridad, vacunas altamente efectivas se han desarrollado para prevenir tales enfermedades, pero tradicionalmente, cuando alguien cae enfermo con un virus, había poco que hacer sino recomendar descanso y beber líquidos hasta que la enfermedad siguiera su curso.
 Los primeros antivirales experimentales se desarrollaron en la década de los 60, la mayoría para atacar a los virus herpes (VHH), los cuales se consiguieron con la metodología "ensayo-error".
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 Para desarrollar los primeros antivirales, los investigadores cultivaron poblaciones de células y las infectaron con los virus objetivos. Entonces se introdujeron sustancias químicas y, las que parecían tener un efecto, se seleccionaron para un estudio mayor.
-Este procedimiento de ensayo y error consumía mucho tiempo, y en ausencia de un buen conocimiento de cómo funciona el virus objetivo, no es muy efectivo para el descubrimiento de antivirales que tengan pocos efectos secundarios. No fue sino hasta los años 1980, cuando comenzaron a ser descritas las secuencias genéticas completas de los virus, que los investigadores empezaron a aprender su funcionamiento en detalle y exactamente qué tipo de moléculas se necesitaban para atacar la estructura de los virus.
+Este procedimiento de ensayo y error consumía mucho tiempo, y en ausencia de un buen conocimiento de cómo funciona el virus objetivo, no es muy efectivo para el descubrimiento de antivirales que tengan pocos efectos secundarios. No fue sino hasta los años [[1980]], cuando comenzaron a ser descritas las secuencias genéticas completas de los virus, que los investigadores empezaron a aprender su funcionamiento en detalle y exactamente qué tipo de moléculas se necesitaban para atacar la estructura de los virus.
 La idea general detrás del diseño de los antivirales modernos es identificar las proteínas virales, que pueden ser debilitadas. Estos "objetivos" deberían ser generalmente distintas proteínas o partes de proteínas en los humanos, para reducir la probabilidad de los efectos secundarios. Los objetivos deberían ser comunes para muchas variedades de un virus o incluso entre diferentes especies de virus en la misma familia, de tal manera que un único medicamento tendría una alta efectividad. Por ejemplo, un investigador puede tener como objetivo una enzima crítica sintetizada por un virus, pero no el paciente, que es una variedad común y se ve que puede interferir en su operación.
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 El fármaco debe ser transformado a su forma activa solamente en células infectadas, debe ser excretado sin ser metabolizado o sin generar metabolitos tóxicos, y debe tener baja frecuencia de administración. Finalmente, el fármaco debe tener bajo costo para que pueda estar disponible para toda la población. Todas estas características, entre otras, dificultan el descubrimiento de nuevos fármacos efectivos para el tratamiento de las enfermedades virales.<br>
-== Antivirales activos contra ADN viral <br> ==
+== Antivirales activos contra ADN viral  ==
 *[[Idoxuridina]]: Primer antiviral efectivo contra AND viral del virus del herpes simplex (1959).Se cree que se incorpora ADN viral, produciendo lecturas incorrectas.Actualmente, es usado mayormente en gotas oftálmicas o en cremas tópicas para la queratitis.
 *[[Trifluoridina]]: (1964)
-*[[Aciclovir]](ACV)Activo contra virus del herpes simplex.Los mutantes resistentes al aciclovir son un problemaluego de uso a largo plazo y han mostrado que resultan de cambios en la timidina quinasa o en el gen de la polimerasa.
+*[[Aciclovir]](ACV)Activo contra virus del herpes simple.Los mutantes resistentes al aciclovir son un problemaluego de uso a largo plazo y han mostrado que resultan de cambios en la timidina quinasa o en el gen de la polimerasa.
 *[[Valaciclovir]]:Profármaco de aciclovir, mejora absorción oral.
 *[[Famciclovir]]: Profármaco de [[Penciclovir]] (de acción similar al aciclovir), mejora absorción oral.
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 *[[Cidofovir]]
 ==Fuente==
-*[http://www.salud.com/antivirales]
+*[http://www.salud.com/antivirales Salud.com]
-*[http://www.salud.com/medicamentos/antivirales]
-[[Category:Ciencias_Médicas_y_Biológicas]]
+[[Category:Tratamientos en medicina]][[Category:Fármacos]]

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