Cefadroxilo - Historial de revisiones

Irma gt en 21:20 29 feb 2024

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‎Interacciones

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‎Mecanismo de acción

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 == Interacciones==
-[[Image:Cefadrox.jpg‎‎‎‎‎|border|right|Cefadrox.jpg‎‎]]El Probenecid inhibe competitivamente la secreción tubular de cefadroxilo produciendo unos niveles plasmáticos más elevados de la [[cefalosporina]].
+[[Image:Cefadrox.jpg‎‎‎‎‎|border|right|Cefadrox.jpg‎‎]]El Probenecid inhibe competitivamente la secreción tubular de cefadroxilo produciendo unos niveles plasmáticos más elevados de la [[Cefalosporinas|cefalosporina]].
 El uso concomitante de las cefalosporinas en general, y del cefadroxilo en particular, con fármacos nefrotóxicos como la vancomicina,la colistina, los diuréticos de asa o los antibióticos [[aminoglucósidos]], incrementa el riesgo de [[nefrotoxicidad]].

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 |Via_de_administracion= Oral
 |Grupo_terapéutico=
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 '''Cefadroxilo.''' Antibiótico de la familia de las [[cefalosporinas]] semisintéticas, comercializado en [[España]] para administración oral.

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 == Mecanismo de acción ==
-La acción bactericida de las [[cefalosporinas]] se debe a la inhibición de la [[síntesis]] de la [[pared celular]]. El cefadroxilo es activo frente a los siguientes [[microorganismos]] in vitro: [[Estreptococos]] [[beta-hemolíticos]], [[Estafilococos]] coagulasa-positivos, coagulasa-negativos y cepas productoras de [[penicilinasa]], Streptococcus pneumoniae, [[Escherichia coli]], Proteus mirabilis. Especies de [[Klebsiella]].
+La acción bactericida de las [[cefalosporinas]] se debe a la inhibición de la síntesis de la [[pared celular]]. El cefadroxilo es activo frente a los siguientes [[microorganismos]] in vitro: [[Estreptococos]] [[beta-hemolíticos]], [[Estafilococos]] coagulasa-positivos, coagulasa-negativos y cepas productoras de [[penicilinasa]], Streptococcus pneumoniae, [[Escherichia coli]], Proteus mirabilis. Especies de [[Klebsiella]].
 Entre otros microorganismos sensibles se encuentran cepas de H. influenzae, [[Salmonella]] y [[Shigella]].
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 Nota: Muchas cepas de [[Enterococos]] (Streptococcus faecalis y S. laecium) son resistentes al cefadroxilo.
 No es activo frente a numerosas cepas de Enterobacter, P. morganii y P. vulgaris. No es activo frente a especies de Pseudomonas y Acinetobacter [[calcoaceticus]].
 == Farmacocinética ==

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 El cefadroxilo se absorbe rápidamente tras su administración oral. Más del 99% de cefadroxilo se excreta por orina sin metabolizar dentro de las 24 horas.
-Si se aumenta la dosis de cefadroxilo se elevan proporcionalmente sus concentraciones urinarias. La concentración mantiene bastante por encima de la concentración mínima inhibitoria de los [[patógenos]] urinarios sensibles, durante 20 a 22 horas.
+Si se aumenta la dosis de cefadroxilo se elevan proporcionalmente sus concentraciones urinarias. La concentración mantiene bastante por encima de la concentración mínima inhibitoria de los [[patógeno]]s urinarios sensibles, durante 20 a 22 horas.
 == Toxicidad ==

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 El cefadroxilo se absorbe rápidamente tras su administración oral. A partir de dosis únicas de 500 y 1.000 mg, los picos séricos medios son de aproximadamente 16 y 28 mg/ml,            respectivamente, encontrándose niveles mensurables a las 12 horas de su administración. Más del 99% de cefadroxilo se excreta por orina sin metabolizar dentro de las 24 horas. Las concentraciones máximas en orina son de alrededor de 1.800 mg/ml después de administrar una dosis única de cefadroxilo de 500 mg por vía oral.
-Si se aumenta la dosis de cefadroxilo se elevan proporcionalmente sus concentraciones urinarias. La concentración mantiene bastante por encima de la concentración mínima inhibitoria de los patógenos urinarios sensibles, durante 20 a 22 horas.
+Si se aumenta la dosis de cefadroxilo se elevan proporcionalmente sus concentraciones urinarias. La concentración mantiene bastante por encima de la concentración mínima inhibitoria de los [[patógenos]] urinarios sensibles, durante 20 a 22 horas.
 == Toxicidad ==

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