Cefonicida - Historial de revisiones

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{{Medicamento
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|descripción= La cefonicida es un antibiótico - lactámico de la segunda generación del grupo de las cefalosporinas, con acción bactericida.
|presentacion_farmaceutica=Ámpulas
|Via_de_administracion=[[Inyección intramuscular o [[intravenosa]]

|Grupo_terapeutico=
}}
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La '''Cefonicida''' inhibe la síntesis y reparación de la pared celular bacteriana. Presenta un amplio espectro antibacteriano siendo resistente a un gran número de β- lactamasas. Se administra por vía intramuscular o intravenosa.

==Mecanismo de acción==
Al igual que otros antibióticos beta-lactámicos, la cefonicida es bactericida. Inhibe el tercer y último paso de la síntesis de la pared bacteriana, uniéndose específicamente a unas proteínas denominadas PBPs, proteínas presentes en todas las células bacterianas, aunque la afinidad hacia las mismas varía de una especie bacteriana a otra. De esta forma, la capacidad de la [[cefazolina]] hacia un determinado [[microorganismo]] depende de su capacidad para llegar y fijarse a las PBPs. Una vez fijado el antibiótico a estas proteínas, la síntesis de la pared bacteriana queda interrumpida y la bacteria experimenta la una autolisis. La lisis de la [[bacteria]] se lleva a cabo gracias a determinadas enzimas y, algunos autores creen que algunos antibióticos interfieren con el inhibidor de las autolisinas que mantiene la integridad de la [[célula]]. Como regla general, las cefalosporinas de primera generación son más activas frente a los gérmenes gram-positivos que las cefalosporinas de segunda y tercera generación, pero tienen poca actividad sobre los gérmenes gram-negativos.
==Farmacocinética==
La cefonicida tiene una elevada biodisponibilidad im, alcanzando el nivel plasmático máximo al cabo de 1.25 horas. Es ampliamente distribuida, alcanzando concentraciones adecuadas en los aparatos genito-urinario y respiratorio, así como en [[corazón]], [[músculos esquléticos]], [[vesícula biliar]], [[piel]] y [[tejido adiposo]]. Difunde moderadamente a través de las barreras placentaria y mamaria, pero no a través de la meníngea. Se une en un 95% a las proteínas plasmáticas. Es eliminada casi exclusivamente con la orina, en un 92% en forma inalterada. Su semivida de eliminación es de 4.5 horas (hasta 110 horas en pacientes con insuficiencia renal grave). El 7% de la dosis es eliminable mediante hemodiálisis.
==Indicaciones==
Este medicamento esta indicado en el tratamiento de la infecciones causadas por cepas sensibles de gérmenes , tales como:
•Infecciones respiratorias
•Infecciones urinarias
•Infecciones de la piel y tejidos blandos
•Infecciones en las articulaciones.
Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento es aconsejable realizar un antibiograma, si el proceso infeccioso es un muy grave puede comenzarse el tratamiento sin conocer el resultado del antibiograma.
==Contraindicaciones==
La Cefonicida esta contraindicada en pacientes con probada hipersensibilidad a las cefalosporinas o reacciones severas a cualquier betalactámicos.
Se han citado algunos casos de trastornos intestinales que pueden evolucionar a [[colitis pseudomembranosa]], en casos graves o moderados precisan de tratamiento oportuno con soluciones de electrolitos y un antibiótico apropiado.
==Reacciones adversas==
Se han descrito las siguientes reacciones adversas:
===Hematológicas===
*eosinofilia
*Trombocitosis reversibles
*Neutropenia
===Hepáticas===
*Elevaciones de las encimas SGOT,SGPT, LDH y fosfatasa alcalina
===Hipersensibilidad===
*Fiebre
*Rash
*Prurito
*Eritema
*Mialgía
===Digestiva===
*Diarrea
* Elevación de los niveles de creatinina
*Daño renal agudo asociado a [[nefritis intersticial]].

==Fuente==

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c017.htm

[[Category:Medicamentos]]

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 |Grupo_terapeutico=
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 La '''Cefonicida''' inhibe la síntesis y reparación de la pared celular bacteriana. Presenta un amplio espectro antibacteriano siendo resistente a un gran número de β- lactamasas. Se administra por vía intramuscular o intravenosa.