Difenilamina - Historial de revisiones

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{{Definición
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|imagen= Difenilamina.png
|tamaño=
|concepto= Es una [[aminas]] secundaria en las que ambos grupos son [[aromáticos]] }}

== Introducción ==
Es un compuesto orgánico derivado de la anilina, con la fórmula química (C6H5)2NH

== Preparación ==
Se obtiene por calentamiento de una [[mezclas]] de anilina y [[clorhidrato de anilina]] .

== Propiedades ==
El compuesto es un [[sólido]] incoloro, pero las muestras comerciales suelen ser amarillas debido a las impurezas oxidadas.
== Reacciones ==
Una solución de difenilamina en ácido sulfúrico concentrado da una solución de color azul intenso por el agregado de un vestigio de [[nitrato de sodio]] u otro agente oxidante. El desarrollo de este color por oxidación constituye la base del uso de la difenilamina o sus derivados, como indicador en las titulaciones de oxidorreducción (por ejemplo, soluciones de [[dicromato de sodio]] y sulfato de ferroso)

== Toxicidad en seres humanos ==
* Tos y Dolor de garganta.
* Enrojecimiento en la piel.

==Aplicaciones ==
Se utiliza extensamente para la preparación de [[colorantes]] y como estabilizador en los [[explosivos]].

== Fuente ==
* Brewster, Ray Q. Mcewen, Willian E. [[Química]] Orgánica / Ray Q Brewster, Willian E Mcewen Instituto Cubano del Libro. La Habana. Edición Revolucionaria. [[1975]]_950p
http://www.insht.es/inshtweb/contenidos/documentacion/fichastecnicas/fisq/ficheros/401a500/nspn0466.pdf

[[Category: Compuestos químicos]]

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 {{Definición
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-Difenilamina. Es un compuesto orgánico derivado de la anilina, con la fórmula química (C6H5)2NH.
+'''Difenilamina.''' Es un compuesto orgánico derivado de la anilina, con la fórmula química (C6H5)2NH.
 == Preparación ==

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 {{Definición
 |nombre= Difenilamina
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 |concepto= Es una [[aminas]]   secundaria en las que ambos grupos son [[aromáticos]] }}
+Difenilamina. Es un compuesto orgánico derivado de la anilina, con la fórmula química (C6H5)2NH.
 == Preparación ==
-Se obtiene por calentamiento de una [[mezclas]] de anilina y [[clorhidrato de anilina]]  .
+Se obtiene por calentamiento de una [[mezclas]] de anilina y [[clorhidrato de anilina]].
 == Propiedades ==
-El compuesto es un [[sólido]]  incoloro, pero las muestras comerciales suelen ser amarillas debido a las impurezas oxidadas.
+El compuesto es un [[sólido]] incoloro, pero las muestras comerciales suelen ser amarillas debido a las impurezas oxidadas.
 == Reacciones ==
-Una solución de difenilamina en ácido sulfúrico concentrado da una solución de color azul intenso por el agregado de un vestigio de [[nitrato de sodio]]  u otro agente oxidante. El desarrollo de este color por oxidación constituye la base del uso de la difenilamina o sus derivados, como indicador en las titulaciones de oxidorreducción (por ejemplo, soluciones de [[dicromato de sodio]]  y sulfato de ferroso)
+Una solución de difenilamina en ácido sulfúrico concentrado da una solución de color [[azul]] intenso por el agregado de un vestigio de [[nitrato de sodio]]  u otro agente oxidante. El desarrollo de este [[color]] por [[oxidación]] constituye la base del uso de la difenilamina o sus derivados, como indicador en las titulaciones de oxidorreducción (por ejemplo, soluciones de [[dicromato de sodio]]  y sulfato de ferroso).
 == Toxicidad en seres humanos ==
-*  Tos y Dolor de garganta.
+*  Tos y dolor de [[garganta]].
-* Enrojecimiento en la piel.
+* Enrojecimiento en la [[piel]].
 ==Aplicaciones ==
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 == Fuente ==
-* Brewster, Ray Q. Mcewen, Willian E. [[Química]] Orgánica / Ray Q Brewster, Willian E Mcewen Instituto Cubano del Libro. La Habana. Edición Revolucionaria. [[1975]]_950p
+*Brewster, Ray Q. Mcewen, Willian E. [[Química]] Orgánica / Ray Q Brewster, Willian E Mcewen Instituto Cubano del Libro. La Habana. Edición Revolucionaria. [[1975]]_950p
- http://www.insht.es/inshtweb/contenidos/documentacion/fichastecnicas/fisq/ficheros/401a500/nspn0466.pdf
+*http://www.insht.es/inshtweb/contenidos/documentacion/fichastecnicas/fisq/ficheros/401a500/nspn0466.pdf
 [[Category: Compuestos químicos]]