Displasia cleidocraneal - Historial de revisiones

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 La '''displasia cleidocraneal''' o '''disostosis cleidocraneal''' es una afección rara en la que suelen coincidir varias anomalías somáticas y viscerales. Las alteraciones que afectan a la [[clavícula]] y a los [[huesos]] del [[cráneo]] son las que predominan en el cuadro clínico y que dan nombre a la [[enfermedad]]. Los signos clínicos y radiológicos presentes en el síndrome, así como el [[árbol genealógico]], comprueban el patrón de [[herencia]] en esta enfermedad familiar.

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 :: Otra versión del mismo artículo: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75231999000200005
-[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Enfermedades]]  [[Category:Patología_clínica]] [[Category:Especialidades_Médicas]]
+[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Enfermedades]]  [[Category:Patología_clínica]] [[Categoría:Especialidades médicas]]
 [[Categoría: Enfermedades genéticas]]

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 La '''displasia cleidocraneal''' o '''disostosis cleidocraneal''' es una afección rara en la que suelen coincidir varias anomalías somáticas y viscerales. Las alteraciones que afectan a la [[clavícula]] y a los [[huesos]] del [[cráneo]] son las que predominan en el cuadro clínico y que dan nombre a la [[enfermedad]]. Los signos clínicos y radiológicos presentes en el síndrome, así como el [[árbol genealógico]], comprueban el patrón de [[herencia]] en esta enfermedad familiar.
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 :: Otra versión del mismo artículo: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75231999000200005
 [[Categoría: Enfermedades genéticas]]

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 :* [http://www.patoral.umayor.cl/malfdien/malfdien.html «Displasia cleidocraneal»], artículo publicado en el sitio web Patoral (Santiago de Chile).
 :* [http://www.nodiagnosticado.es/Displasia-cleidocraneal/intro.htm «Displasia cleidocraneal»], artículo publicado en el sitio web No&nbsp;Diagnosticado (España).
-:* Mustelier Fernández, Dr. César; Chang Lago, Dra. Marlenes; Almunia Leyva, Dr. Arturo Luis; y Molero Segrera, Dra. Mireille (1999): [http://bvs.sld.cu/revistas/med/vol38_2_99/med05299.htm «Disostosis cleido-craneal. Estudio clínico, radiográfico y genético de una familia»], artículo publicado en la ''Revista Cubana de Medicina'', vol. 38, n.º&nbsp;2. La Habana, abril-junio de 1999. Servicio de Medicina Interna, del Hospital Clinicoquirúrgico Celia Sánchez Manduley ([[Manzanillo (Granma)|Manzanillo]]). Versión online ISSN 1561-302X. Otra versión del mismo artículo: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75231999000200005
+:* Mustelier Fernández, Dr. César; Chang Lago, Dra. Marlenes; Almunia Leyva, Dr. Arturo Luis; y Molero Segrera, Dra. Mireille (1999): [http://bvs.sld.cu/revistas/med/vol38_2_99/med05299.htm «Disostosis cleido-craneal. Estudio clínico, radiográfico y genético de una familia»], artículo publicado en la ''Revista Cubana de Medicina'', vol. 38, n.º&nbsp;2. La Habana, abril-junio de 1999. Servicio de Medicina Interna, del Hospital Clinicoquirúrgico Celia Sánchez Manduley ([[Manzanillo (Granma)|Manzanillo]]). Versión online ISSN 1561-302X.
 [[Categoría: Enfermedades genéticas]]

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-:* [https://www.hola.com/estar-bien/2016092088457/displasia-cleidocraneal-gaten-matarazzo/ «¿Has oído hablar de la displasia cleidocraneal?] El joven actor [[Gaten Matarazzo]], de la serie ''[[Stranger Things]]'', padece esta enfermedad rara», artículo publicado el 20 de septiembre de 2016 en el sitio web de la revista ''Hola'' (Madrid).
+:* [https://www.hola.com/estar-bien/2016092088457/displasia-cleidocraneal-gaten-matarazzo/ «¿Has oído hablar de la displasia cleidocraneal?] El joven actor [[Gaten Matarazzo]] (n.&nbsp;2002), de la serie ''[[Stranger Things]]'' (2016-2017), padece esta enfermedad rara», artículo publicado el 20 de septiembre de 2016 en el sitio web de la revista ''Hola'' (Madrid).
 :* [https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001589.htm «Disostosis cleidocraneal»], artículo en español lpublicado en el sitio web MedlinePlus.
 :* Castro Araya, Alejandra; Escobar López, Enrico; García Moreno, Gloria (2011): [https://www.revistaodontopediatria.org/ediciones/2011/1/art-12/ «Displasia cleidocraneal: revisión y estudio de las carácterísticas clínicas y radiográficas de una familia chilena»], artículo publicado en el sitio web de la ''Revista de Odontopediatría Latinoamericana'' (Santiago de Chile).

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 ==Diagnóstico==
-Las principales características clínicas- radiográficas son:
+Las principales características clínico-radiográficas son:
-*[[Braquicefalia]], osificación retrasada de las fontanelas.
+*[[Braquicefalia]], osificación retrasada de las [[fontanela]]s.
 *[[Suturas craneofaciales]] abiertas.
 *Senos paranasales hipoplásicos.

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 '''Displasia cleidocraneal.''' [[Displasia esquelética]] rara, que se caracteriza  por una baja estatura, características faciales estrechas, [[hombro]]s  inclinados, causados por el defecto o ausencia de [[clavícula]]s.  Hay ausencia parcial o total de clavículas, por lo que los hombros   pueden acercarse hasta casi tocarse por delante; otras características   son sínfisis pubiana ancha y falanges medias cortas.
-Los  síntomas mayores pueden incluir cierre prematuro del punto blando de la  cabeza (coronal), cierre tardío del espacio entre los huesos del cráneo  ([[fontanela]]s), huesos de la [[pelvis]] y el [[pubis]] estrechos y contornos  anormales, deformación en el pecho (región torácica); erupción retardada  de los dientes, seudo anodoncia, múltiples dientes supernumerarios  impactados, un paladar con arcada alta, unión pélvica amplia, fracaso en  las uniones de las articulaciones de la mandíbula y dedos irregulares  en longitud, son características que pueden también estar presentes. La  [[displasia cleido craneal]] es inherente a un rasgo genético autosómico  dominante.
+Los  síntomas mayores pueden incluir cierre prematuro del punto blando de la  cabeza (coronal), cierre tardío del espacio entre los huesos del cráneo  ([[fontanela]]s), huesos de la [[pelvis]] y el [[pubis]] estrechos y contornos  anormales, deformación en el pecho (región torácica); erupción retardada  de los dientes, seudo anodoncia, múltiples dientes supernumerarios  impactados, un paladar con arcada alta, unión pélvica amplia, fracaso en  las uniones de las articulaciones de la mandíbula y dedos irregulares  en longitud, son características que pueden también estar presentes. La  displasia cleido craneal es inherente a un rasgo genético autosómico  dominante.
 ==Historia==
 La displasia cleido craneal es una condición autosómica dominante, con displasia generalizada de los huesos y dientes. Esta alteración fue detectada en el cráneo del [[hombre de Neandertal]].
-La característica más obvia del defecto en la clavícula y cráneo incitaron a Marie y Sainton de utilizar el término [[Disostosis cleido craneal]] para esta condición.
+La característica más obvia del defecto en la clavícula y cráneo incitaron a Marie y Sainton de utilizar el término '''Disostosis cleido-craneal''' para esta condición.
 La alteración es caracterizada por la prominencia frontal y parietal, [[braquicefalia]], [[fontanela anterior]] abierta y generalmente con cierre tardío de las demás suturas; puede haber macrocefalia; asociado con esto hay desarrollo tardío o incompleto de los senos accesorios y células aéreas del mastoideo, huesos del [[esfenoides]] pequeños, delgadez del calvario y huesos irregulares.
-Puede observarse los huesos faciales pequeños, hipoplasia de la cara media con el puente nasal bajo, paladar estrecho con arcada alta, hipertelerismo y [[sordera]] conductora. La dentición primaria aparece tardía y frecuentemente incompleta, la dentición secundaria es similarmente tardada y frecuentemente mal alineada y algunos dientes malformados e hipoplásicos; los dientes supernumerarios son comunes, especialmente en el área premolar; puede asociarse con la hipoplasia del esmalte. Estatura proporcionalmente corta, puede también presentarse.
+Puede observarse los huesos faciales pequeños, hipoplasia de la cara media con el puente nasal bajo, paladar estrecho con arcada alta, hipertelerismo y sordera conductora. La dentición primaria aparece tardía y frecuentemente incompleta, la dentición secundaria es similarmente tardada y frecuentemente mal alineada y algunos dientes malformados e hipoplásicos; los dientes supernumerarios son comunes, especialmente en el área premolar; puede asociarse con la hipoplasia del esmalte. Estatura proporcionalmente corta, puede también presentarse.
 ==Síntomas más comunes==
 *Dolor abdominal

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 {{Definición
-|nombre= Displasia Cleidocraneal
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-'''Displasia Cleidocraneal.''' [[Displasia esquelética]] rara, que se caracteriza  por una baja estatura, características faciales estrechas, [[hombro]]s  inclinados, causados por el defecto o ausencia de [[clavícula]]s.  Hay ausencia parcial o total de clavículas, por lo que los hombros   pueden acercarse hasta casi tocarse por delante; otras características   son sínfisis pubiana ancha y falanges medias cortas.
+'''Displasia cleidocraneal.''' [[Displasia esquelética]] rara, que se caracteriza  por una baja estatura, características faciales estrechas, [[hombro]]s  inclinados, causados por el defecto o ausencia de [[clavícula]]s.  Hay ausencia parcial o total de clavículas, por lo que los hombros   pueden acercarse hasta casi tocarse por delante; otras características   son sínfisis pubiana ancha y falanges medias cortas.
 Los  síntomas mayores pueden incluir cierre prematuro del punto blando de la  cabeza (coronal), cierre tardío del espacio entre los huesos del cráneo  ([[fontanela]]s), huesos de la [[pelvis]] y el [[pubis]] estrechos y contornos  anormales, deformación en el pecho (región torácica); erupción retardada  de los dientes, seudo anodoncia, múltiples dientes supernumerarios  impactados, un paladar con arcada alta, unión pélvica amplia, fracaso en  las uniones de las articulaciones de la mandíbula y dedos irregulares  en longitud, son características que pueden también estar presentes. La  [[displasia cleido craneal]] es inherente a un rasgo genético autosómico  dominante.

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Irma gt en 00:29 26 may 2022

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