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	<title>Dolasetrón - Historial de revisiones</title>
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		<title>Javiermartin jc: Texto reemplazado: «&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;» por «»</title>
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		<author><name>Javiermartin jc</name></author>
		
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		<title>Omarb ssp.jc en 15:09 4 abr 2013</title>
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		<author><name>Omarb ssp.jc</name></author>
		
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		<title>Omarb ssp.jc en 13:26 26 mar 2013</title>
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		<author><name>Omarb ssp.jc</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Dolasetr%C3%B3n&amp;diff=1622607&amp;oldid=prev</id>
		<title>Yudit GT en 13:02 9 ago 2012</title>
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		<author><name>Omarb ssp.jc</name></author>
		
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		<title>Omarb ssp.jc en 16:13 8 ago 2012</title>
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		<author><name>Omarb ssp.jc</name></author>
		
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Página creada con &amp;#039;{{Desarrollo}} {{Medicamento |nombre=Dolasetrón |logo= |tamaño= |descripción=Actúa bloqueando la  acción de la serotonina, una sustancia natural que puede provocar  náusea...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Página nueva&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Desarrollo}}&lt;br /&gt;
{{Medicamento&lt;br /&gt;
|nombre=Dolasetrón&lt;br /&gt;
|logo=&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|descripción=Actúa bloqueando la  acción de la serotonina, una sustancia natural que puede provocar  náuseas y vómitos&lt;br /&gt;
|presentacion_farmaceutica= Tabletas e inyecciones&lt;br /&gt;
|Via_de_administracion=VO , VI &lt;br /&gt;
|Grupo_terapeutico= Antiemético y antinauseoso.&lt;br /&gt;
}}&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
El '''dolasetrón''' pertenece a una clase de medicamentos llamados  antagonistas del receptor de la [[serotonina]] 5-HT3. Actúa bloqueando la  acción de la serotonina, una sustancia natural que puede provocar  náuseas y vómitos. El dolasetrón inyectable se usa para prevenir y tratar las náuseas y los  vómitos que pueden producirse después de una cirugía en adultos y en  niños de 2 años o más.&lt;br /&gt;
== Características generales ==&lt;br /&gt;
El dolasetrón e hidrodolasetrón no actúan sobre otros  subtipos de  receptores para serotonina y su afinidad por los receptores   dopaminérgicos es muy baja. Dolasetrón mesilato produce cambios  reversibles en  el [[electrocardiograma]] (ECG), por bloqueo de los canales  de sodio inducido por su  metabolito activo. Dolasetrón modifica el  tiempo de despolarización y, en menor  medida, el tiempo de  repolarización miocárdica. La frecuencia y la magnitud de  los cambios  sobre el ECG son dosis-dependientes.Dolasetrón mesilato es bien   absorbido luego de su administración oral y raramente se detecta en  plasma la  droga original, ya que se metaboliza a hidrodolasetrón en  forma rápida y  completa. La reducción de dolasetrón a hidrodolasetrón  es mediada por la enzima  carbonil-reductasa y el citocromo P450 (CYP)  IID6 es el responsable de las  subsiguientes hidroxilaciones de  hidrodolasetrón. La unión proteica de  hidrodolasetrón es del 69% al  77%; aproximadamente el 50% se une a la alfa 1-glucoproteína  ácida. Hidrodolasetrón se elimina principalmente por orina   (aproximadamente 61% de la dosis oral administrada) y, en menor medida,  por  heces. Otros metabolitos que aparecen en orina incluyen N-óxidos y  derivados  glucuronizados.&lt;br /&gt;
Las nuevas recomendaciones de la [[FDA]]  establecen evitar su uso en pacientes con [[Síndrome QTlargo congénito]];  administrar  el fármaco una vez corregidas las alteraciones  electrolíticas, monitorización del ECG en pacientes con antecedentes  cardiológicos, ancianos e insuficiencia renal.  Mantiene las indicaciones  del fármaco en la prevención y tratamiento de las náuseas y vómitos  postoperatorios y debidos a quimioterapia dado que las dosis  habitualmente utilizadas son bajas y con menor afectación de la  actividad eléctrica cardíaca. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Archivo: | thumb |righ |Estuctura química del fármaco. ]]&lt;br /&gt;
=== Fórmula química ===&lt;br /&gt;
*'''C&amp;lt;sub&amp;gt;19&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;20&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;'''.&lt;br /&gt;
=== Interacciones ===&lt;br /&gt;
La interacción de dolasetrón e hidrodolasetrón con drogas  quimioterapéuticas  es de poca relevancia debido a que hidrodolasetrón  se elimina por varias rutas.  Los niveles plasmáticos de hidrodolasetrón  aumentan cuando dolasetrón se  administra junto con cimetidina  (inhibidor no selectivo del citocromo P450) y  disminuyen con la  coadministración de rifampicina (potente inductor del  citocromo P450).  Puesto que dolasetrón prolonga los intervalos de conducción  cardíaca,  se recomienda administrar con precaución a pacientes bajo tratamiento   con drogas que prolonguen los intervalos ECG, principalmente el QTc. &lt;br /&gt;
Su   eliminación no se ve afectada por las siguientes drogas: [[furosemida]],  [[nifedipina]],  inhibidores de la enzima convertidora de [[angiotensina]],  [[verapamilo]], [[gliburida]] y  [[propanolol]]. El clearance de dolasetrón  disminuye aproximadamente un 27% cuando  se coadministra con [[atenolol]].&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
== Indicaciones ==&lt;br /&gt;
El dolasetrón está indicado en la prevención de náuseas y vómitos posoperatorios, relacionados con la  quimioterapia anticancerosa.&lt;br /&gt;
== Contraindicaciones ==&lt;br /&gt;
Pacientes con hipersensibilidad conocida a la droga.&lt;br /&gt;
== Precauciones ==&lt;br /&gt;
Se aconseja no exceder la dosis recomendada en cada caso. Los pacientes  de  edad avanzada (a partir de los 65 años), con insuficiencia renal o  con deterioro  hepático no requieren ajuste de la dosis,  independientemente de que la  administración de la droga se realice por  vía oral o intravenosa. Dolasetrón  mesilato no altera los tiempos de  recuperación por anestesia. Puesto que el  dolasetrón mesilato puede  ocasionar prolongaciones del ECG que incluyen al  intervalo QTc, se  recomienda administrar con precaución a pacientes con riesgo  de  prolongación del intervalo de conducción cardíaca. Dolasetrón no se  asoció  con somnolencia y deterioro de la cognición o de la  concentración. No  administrar a mujeres embarazadas o en período de  lactancia.&lt;br /&gt;
== Efectos secundarios ==&lt;br /&gt;
*Diarrea&lt;br /&gt;
*Dolor de cabeza &lt;br /&gt;
*Dolor de [[abdomen]] o [[estómago]]&lt;br /&gt;
 *Mareos o vahídos; &lt;br /&gt;
*Fiebre o escalofríos; &lt;br /&gt;
*Cansancio inusual &lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
*Presión alta o baja &lt;br /&gt;
*Sangre en la orina&lt;br /&gt;
*Dolor de pecho&lt;br /&gt;
*Disminución de la cantidad  de orina&lt;br /&gt;
*Dificultad o dolor al orinar&lt;br /&gt;
*Latidos rápidos, lentos o  irregulares; &lt;br /&gt;
*Dolor de estómago (muy fuerte) con náuseas y vómitos; &lt;br /&gt;
*Salpullido, ronchas o comezón de la [[piel]] &lt;br /&gt;
*Hinchazón de la cara, los [[pies]]  o la parte baja de las piernas; &lt;br /&gt;
*Respiración difícil&lt;br /&gt;
== Feuntes ==&lt;br /&gt;
*[http://drogasycirugias.com/dolasetron/ drogasycirugias.com]. Consultado el 8 de agosto de [[2012]].&lt;br /&gt;
*[http://www.salud.com/medicamentos/dolasetron_oral.asp www.salud.com]. Consultado el 8 de agosto de [[2012]].&lt;br /&gt;
*[http://www.losmedicamentos.net/principio-activo/dolasetron www.losmedicamentos.net]. Consultado el 8 de agosto de [[2012]].&lt;br /&gt;
*[http://www.theoncologyinstitute.com/pdfs/chemotherapy_drugs/spanish/Anzemet%20-%20dolasetron%20%20SPANISH.pdf www.theoncologyinstitute.com]. Consultado el 8 de agosto de [[2012]].&lt;br /&gt;
*[http://pfrc.med.nyu.edu/handouts/pdf/all/pfrc09-000197.pdf/handouts/pdf/all/pfrc09-000197.pdf pfrc.med.nyu.edu]. Consultado el 8 de agosto de [[2012]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Medicamentos]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Omarb ssp.jc</name></author>
		
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