Enfermedad de Cogan - Historial de revisiones

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'''Enfermedad de Cogán.''' Conocida también como Síndrome de Cogan, se define por una queratitis intersticial no sifilítica asociada a implicación audiovestibular similar a la [[Enfermedad de Ménière]], con pérdida de oído progresiva, llegando a la [[sordera]] completa en dos años. Se vuelve atípico cuando la implicación del [[ojo]] y/o [[oreja]] es diferente o cuando el intervalo entre las dos apariciones excede los dos años. Afecta a adultos jóvenes y da un cuadro clínico de enfermedad sistémica que recuerda a [[vasculitis]].
== Etiología ==
No se conoce claramente, pero puede ser una manifestación local de [[periarteritis nodosa]].
== Anatomía patológica ==
Se ha descrito hidrops endolinfático con degeneración de órgano de Corti y de neuronas cocleares.
== Síntomas ==
Los síntomas más comunes son cardiovasculares, musculoesqueléticos, neurológicos, gastrointestinales y mucocutáneos.
==Exámenes==
Los exámenes complementarios revelan un síndrome inflamatorio y, a veces, anomalías inmunológicas.
==Características clínicas==
# '''Sordera.''' De percepción y corrientemente bilateral. Se establece comúnmente de manera repentina y tiende a avanzar en “ataques” sucesivos, a intervalos regulares. En último término puede ser total.
# '''Síntomas vestibulares.‘‘‘ Son el [[vértigo]], las [[náuseas]] y los [[vómitos]]; suelen presentarse de manera repentina.
# '''Síntomas oculares.''' Son el [[lagrimeo]], la sensación de cuerpo extraño, la visión borrosa y el blefarospasmo. La disminución de la visión no es generalmente grande.
Los síntomas oculares normalmente remiten pero la [[sordera]] raramente es reversible.
==Diagnóstico==
Son negativas las pruebas serológicas de [[sífilis]]. Ninguna prueba biológica específica es [[diagnóstico]] para esta [[patología]].
== Tratamiento ==
Deben administrarse de manera urgente, en el momento en que se manifiesta la enfermedad, dosis elevadas de esteroides.
== Pronóstico ==
El pronóstico está dominado por el riesgo de sordera definitiva y por las complicaciones cardiovasculares (generalmente debido a notable [[insuficiencia aórtica]]).
== Fuentes ==
*John C. Ballantyne y John Groves. Manual de Otorrinolaringología Tomo único. Pág. xxx. Edición Revolucionaria. [[La Habana]]. [[Cuba]]. [[1977]].
* Información sobre Enfermedad de Cogan (en línea). Consultado: 24 de marzo de 2016. Disponible en: [http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=1467 www.orpha.net]

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	* Información sobre Enfermedad de Cogan (en línea). Consultado: 24 de marzo de 2016. Disponible en: [http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=1467 www.orpha.net]		* Información sobre Enfermedad de Cogan (en línea). Consultado: 24 de marzo de 2016. Disponible en: [http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=1467 www.orpha.net]

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	* Información sobre Enfermedad de Cogan (en línea). Consultado: 24 de marzo de 2016. Disponible en: [http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=1467 www.orpha.net]		* Información sobre Enfermedad de Cogan (en línea). Consultado: 24 de marzo de 2016. Disponible en: [http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=1467 www.orpha.net]

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 '''Enfermedad de Cogán.'''  Conocida también como Síndrome de Cogan, se define por una queratitis intersticial no sifilítica asociada a implicación audiovestibular similar a la [[Enfermedad de Ménière]], con pérdida de oído progresiva, llegando a la [[sordera]] completa en dos años. Se vuelve atípico cuando la implicación del [[ojo]] y/o [[oreja]] es diferente o cuando el intervalo entre las dos apariciones excede los dos años. Afecta a adultos jóvenes y da un cuadro clínico de enfermedad sistémica que recuerda a [[vasculitis]].
 == Etiología ==

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