Enfermedad de whipple - Historial de revisiones

Irma gt en 20:06 27 mar 2024

2024-03-27T20:06:22Z

Irma gt en 20:04 27 mar 2024

2024-03-27T20:04:29Z

Wendy idict en 17:54 16 jul 2019

2019-07-16T17:54:46Z

Carlos idict: Texto reemplazado: «Category:Ciencias_Médicas» por «Categoría:Ciencias médicas»

2018-03-19T16:50:06Z

Texto reemplazado: «Category:Ciencias_Médicas» por «Categoría:Ciencias médicas»

YusdeniaAA jc.cmgSantaCruz 2 en 18:10 6 feb 2018

2018-02-06T18:10:27Z

YusdeniaAA jc.cmgSantaCruz 2: /* Fuente */

2018-02-06T18:10:03Z

‎Fuente

YusdeniaAA jc.cmgSantaCruz 2: /* Cuadro clínico */

2018-02-06T18:07:51Z

‎Cuadro clínico

Ruslan unhicch en 16:03 5 feb 2018

2018-02-05T16:03:32Z

YusdeniaAA jc.cmgSantaCruz 2 en 22:14 4 feb 2018

2018-02-04T22:14:11Z

David jc.cmg en 15:52 4 feb 2018

2018-02-04T15:52:57Z

@@ Línea 7: / Línea 7: @@
 }}
-'''
+'''Enfermedad de whipple'''. La EW es una [[enfermedad]] infecciosa multisistémica poco frecuente que afecta predominantemente al [[intestino]] delgado.
 ==Definición, etiología y patogenia==

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
 {{Definición
 |nombre=Enfermedad de whipple
 |imagen=Enfermedad_whipple.jpg
 |tamaño=
-|concepto=
+|concepto=Enfermedad infecciosa multisistémica poco frecuente que afecta predominantemente al [[intestino]] delgado.
 }}
 ==Definición, etiología y patogenia==
-La EW es una [[enfermedad]] infecciosa multisistémica poco frecuente que afecta predominantemente al [[intestino]] delgado. Está causada por un actinomices (Tropheryma whipplei), que posee afinidad por la tinción del ácido periódico de Schiff (PAS), negatividad para la tinción con Ziehl-Neelsen y una característica pared celular trilaminar (visión por microscopia electrónica). Su material [[genético]] ha sido secuenciado recientemente y su incubación y cultivo han sido logrados en una línea celular fibroblástica humana inmunomodulada. Se considera que existen aproximadamente algo más de 1.000 casos registrados y una incidencia anual desde 1980 de unos 30 casos por año. Se produce particularmente en varones, de mediana edad y raza blanca. Su forma de transmisión es desconocida (probablemente por vía oral)
 ==Causas==
@@ Línea 55: / Línea 61: @@
 Las recaídas se tratan con penicilina-estreptomicina seguida de 400 mg/día de cefixima o 200 mg/día de doxiciclina. En el caso de afectación del SNC, las recaídas son frecuentes y sugieren el inicio de tratamiento siempre intravenoso con 2 g/día durante 14 días de ceftriaxona o cefixima 2 g/día, p.o. Si a pesar de esto recaen el esquema debería ser 4 g/día al inicio de ceftriaxona, inclusive hay casos descritos de ceftriaxona intravenosa durante varios meses. Los casos de resistencia han sido tratados con cefalosporinas o fluoroquinolonas, y también se ha propuesto el uso simultáneo de interferón gamma.
-==Fuente==
+==Fuentes==
 *https://www.mdsaude.com › Home › Gastroenterología › Enfermedades intestinales
 *https://medlineplus.gov › Página Principal › Enciclopedia médica

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
 {{Definición
 |nombre=Enfermedad de whipple
- |imagen=Enfermedad_whipple.jpg
+|imagen=Enfermedad_whipple.jpg
 |tamaño=
 |concepto=
- }}
+}}
 ==Definición, etiología y patogenia==
 La EW es una [[enfermedad]] infecciosa multisistémica poco frecuente que afecta predominantemente al [[intestino]] delgado. Está causada por un actinomices (Tropheryma whipplei), que posee afinidad por la tinción del ácido periódico de Schiff (PAS), negatividad para la tinción con Ziehl-Neelsen y una característica pared celular trilaminar (visión por microscopia electrónica). Su material [[genético]] ha sido secuenciado recientemente y su incubación y cultivo han sido logrados en una línea celular fibroblástica humana inmunomodulada. Se considera que existen aproximadamente algo más de 1.000 casos registrados y una incidencia anual desde 1980 de unos 30 casos por año. Se produce particularmente en varones, de mediana edad y raza blanca. Su forma de transmisión es desconocida (probablemente por vía oral)
@@ Línea 50: / Línea 48: @@
 ==Tratamiento==
-El objetivo terapéutico en todos los pacientes con EW es erradicar la [[infección]] y evitar las recaídas empleando un antibiótico de resistencia primaria muy baja y adecuada penetración de la barrera hema toencefálica. Los esquemas más comúnmente utilizados asociados con éxito [[clínico]] y bajo riesgo de recaídas son:
+El objetivo terapéutico en todos los pacientes con EW es erradicar la [[infección]] y evitar las recaídas empleando un antibiótico de resistencia primaria muy baja y adecuada penetración de la barrera hema toencefálica. Los esquemas más comúnmente utilizados asociados con éxito clínico y bajo riesgo de recaídas son:
 a)la combinación de penicilina G (1,2 millones de unidades al día i.m.) y estreptomicina (1 g/día, i.m.),

@@ Línea 65: / Línea 65: @@
 *www.msdmanuals.com › ... › Síndromes de malabsorción
 *scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-01082012000500010
-[[Category:Salud]][[Category:Ciencias_Médicas]][[Category:Medicina interna]]
+[[Category:Salud]][[Categoría:Ciencias médicas]][[Category:Medicina interna]]

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
-{{Normalizar}}
 {{Definición
 |nombre=Enfermedad de whipple

← Revisión anterior		Revisión del 18:07 6 feb 2018
Línea 42:		Línea 42:

	*nistagmo		*nistagmo
		+
		+	Por lo general, los primeros [[síntomas]] son [[artritis]] y [[fiebre]]. Los [[síntomas]] intestinales (p. ej., diarrea acuosa, esteatorrea, dolor abdominal, anorexia, descenso de peso) se manifiestan en estadios más avanzados, a veces años después del [[síntoma]] inicial. Puede haber hemorragia digestiva macroscópica u oculta. En los pacientes diagnosticados en etapas evolutivas avanzadas, la malabsorción puede ser grave. Otros hallazgos son mayor pigmentación cutánea, [[anemia]], linfadenopatías, tos [[crónica]], serositis, edema periférico y [[síntomas]] del SNC.

	==Diagnóstico==		==Diagnóstico==

← Revisión anterior		Revisión del 15:52 4 feb 2018
Línea 1:		Línea 1:
		+	{{sistema:Moderación_Salud}}
	{{Definición		{{Definición
	\|nombre=Enfermedad de whipple		\|nombre=Enfermedad de whipple