Etinor - Historial de revisiones

Daniela.terrero-hlg: /* Advertencias */

2018-03-22T13:47:09Z

‎Advertencias

Daniela.terrero-hlg: /* Reacciones adversas */

2018-03-22T13:24:21Z

‎Reacciones adversas

Daniela.terrero-hlg: /* Contraindicaciones */

2018-03-22T13:22:56Z

‎Contraindicaciones

Carlos idict: Texto reemplazado: «Category:Ciencias_Médicas» por «Categoría:Ciencias médicas»

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Texto reemplazado: «Category:Ciencias_Médicas» por «Categoría:Ciencias médicas»

Mayte ciget.cfg: /* Farmacología */

2015-12-16T05:00:22Z

‎Farmacología

Edeliochajc en 21:37 18 oct 2014

2014-10-18T21:37:39Z

Armando05cfg jc en 01:40 19 may 2013

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Guines4 jc: /* Farmacología */

2013-04-08T19:24:28Z

‎Farmacología

Guines4 jc: /* Composición */

2013-04-08T19:22:55Z

‎Composición

Guines4 jc: /* Composición */

2013-04-08T15:48:36Z

‎Composición

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 ==Advertencias==
-El uso de anticonceptivos en forma prolongada requiere de control médico cada 6 meses. Este producto contiene tartrazina la cual puede causar reacciones de tipo alérgicas, incluyendo [[asma bronquial]], en aquellas personas susceptibles. Sustancia de uso delicado que debe ser administrada bajo vigilancia médica. Consulte inmediatamente si presenta [[sangramiento genital]] fuera de ciclo, dolor de cabeza persistente, trastornos de la visión y audición, edema y dolor en las extremidades inferiores.
+El uso de anticonceptivos en forma prolongada requiere de control médico cada 6 meses. Este producto contiene tartrazina la cual puede causar reacciones de tipo alérgicas, incluyendo [[asma bronquial]], en aquellas personas susceptibles. Sustancia de uso delicado que debe ser administrada bajo vigilancia médica. Consulte inmediatamente si presenta sangramiento genital fuera de ciclo, dolor de cabeza persistente, trastornos de la visión y audición, edema y dolor en las extremidades inferiores.
 ==Reacciones adversas==

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 ==Reacciones adversas==
-Aumento o disminución del peso corporal, mareos. En casos aislados, el tratamiento puede dar lugar a cefaleas, molestias gástricas, náuseas, tensión mamaria, variaciones de peso, modificaciones de [[la líbido]], así como estados depresivos. Después de una toma prolongada aparecen a veces en mujeres predispuestas pigmentaciones (cloasma) en la cara, que se hacen más marcadas al tomar baños de sol. Por ello se recomienda a las mujeres con esta predisposición que no se expongan durante largo tiempo a los rayos solares. En casos aislados, disminución de la tolerancia al uso de lentes de contacto.
+Aumento o disminución del peso corporal, mareos. En casos aislados, el tratamiento puede dar lugar a cefaleas, molestias gástricas, náuseas, tensión mamaria, variaciones de peso, modificaciones de la [[Libido (Sexualidad)]], así como estados depresivos. Después de una toma prolongada aparecen a veces en mujeres predispuestas pigmentaciones (cloasma) en la cara, que se hacen más marcadas al tomar baños de sol. Por ello se recomienda a las mujeres con esta predisposición que no se expongan durante largo tiempo a los rayos solares. En casos aislados, disminución de la tolerancia al uso de lentes de contacto.
 ==Posología==

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 ==Contraindicaciones==
-[[Embarazo]], trastornos graves de la función hepática. Antecedentes de ictericia gravídica esencial o prurito severo del embarazo, [[síndrome de Dubin-Johnson]], [[síndrome de Rotor]], tumores hepáticos actuales o antecedentes de los mismos, procesos tromboembólicos arteriales o venosos, o antecedentes de los mismos, así como estados que aumenten la tendencia a tales enfermedades (por ej., trastornos del sistema de coagulación con tendencia a la trombosis, determinadas enfermedades cardíacas), anemia de células falciformes, carcinomas de mama o de endometrio tratados o actuales, [[diabetes]] severa con alteraciones vasculares, trastorno del metabolismo de las grasas, antecedentes de [[herpes]] gravídico, antecedentes de agravación de una otosclerosis durante algún embarazo.
+[[Embarazo]], trastornos graves de la función hepática. Antecedentes de ictericia gravídica esencial o prurito severo del embarazo, [[Síndrome de Dubin-Johnson]], [[Síndrome de Rotor]], tumores hepáticos actuales o antecedentes de los mismos, procesos tromboembólicos arteriales o venosos, o antecedentes de los mismos, así como estados que aumenten la tendencia a tales enfermedades (por ej., trastornos del sistema de coagulación con tendencia a la trombosis, determinadas enfermedades cardíacas), anemia de células falciformes, carcinomas de mama o de endometrio tratados o actuales, [[diabetes]] severa con alteraciones vasculares, trastorno del metabolismo de las grasas, antecedentes de [[herpes]] gravídico, antecedentes de agravación de una otosclerosis durante algún embarazo.
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 ==Precauciones==
 Se excretan en la leche materna y tienden a interferir con la lactancia y posiblemente provocan un descenso en la cantidad y calidad de la leche. Generalmente no se recomienda el uso de los anticonceptivos orales en madres que lacten pues los efectos adversos potenciales en lactantes no son predecibles. El uso de anticonceptivos orales es asociado con aumento del riesgo de tromboembolismo arterial y venoso, hemorragias repentinas, infarto del miocardio, hipertensión, alteraciones visuales, adenomas hepáticos, afecciones de las vías biliares y anormalidades fetales.

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 ==Fuente==
 *[http://www.sld.cu/servicios/medicamentos/medicamentos_list.php?id=439  Medicamentos]
-[[Category:Ciencias_Médicas]]
+[[Categoría:Ciencias médicas]]

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 ==Farmacología==
-La asociación de levonorgestrel (progestágeno) con etinilestradiol (estrógeno) administrada en forma continua durante la fase intermenstrual inhibe la liberación de hormonas hipofisarias, foliculoestimulante y luteinizante, produciendo ciclos anovulatorios. El transporte del [[óvulo]] a través de la [[trompa de Falopio]] se modifica y hay cambios bajo la acción hormonal en la mucosa del [[endometrio]] que dificultan la implantación del óvulo.
+La asociación de levonorgestrel (progestágeno) con etinilestradiol (estrógeno) administrada en forma continua durante la fase intermenstrual inhibe la liberación de hormonas hipofisarias, foliculoestimulante y luteinizante, produciendo ciclos anovulatorios. El transporte del [[óvulo]] a través de la [[Trompas de Falopio|trompa de Falopio]] se modifica y hay cambios bajo la acción hormonal en la mucosa del [[endometrio]] que dificultan la implantación del óvulo.
 Mecanismo de acción: Anticonceptivo

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 Mecanismo de acción: Anticonceptivo
-El aumento de las concentraciones séricas producido por la administración de la asociación de estrógenos y progestágenos suprime la ovulación al inhibir la secreción de la hormona folículo estimulante (FSH) y de la [[hormona]] luteinizante (LH). Se evita que el endometrio alcance el desarrollo adecuado para la implantación del huevo y el mucus del cuello del [[útero]] se vuelve demasiado viscoso para permitir el paso del esperma.
+El aumento de las concentraciones séricas producido por la administración de la asociación de estrógenos y progestágenos suprime la ovulación al inhibir la secreción de la [[hormona folículo estimulante]] (FSH) y de la [[hormona]] luteinizante (LH). Se evita que el endometrio alcance el desarrollo adecuado para la implantación del huevo y el mucus del cuello del [[útero]] se vuelve demasiado viscoso para permitir el paso del esperma.
 Estrógeno-progestágeno: Los estrógenos aumentan la síntesis celular de la cromatina (DNA) del RNA y de varias proteínas en los tejidos sensibles y los progestágenos aumentan la síntesis del RNA por medio de la interacción con el DNA. Los estrógenos y progestágenos inhiben la liberación de LH de la hipófisis anterior.

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 {{Medicamento
 |nombre=Etinor
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 |Via_de_administracion=VO
 |Grupo_terapeutico=Anticonceptivo hormonal
-}}<div align=justify>'''Etinor.''' Tableta usada con propósitos anticonceptivos.
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 ==Farmacología==

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 El aumento de las concentraciones séricas producido por la administración de la asociación de estrógenos y progestágenos suprime la ovulación al inhibir la secreción de la hormona folículo estimulante (FSH) y de la [[hormona]] luteinizante (LH). Se evita que el endometrio alcance el desarrollo adecuado para la implantación del huevo y el mucus del cuello del [[útero]] se vuelve demasiado viscoso para permitir el paso del esperma.
 Estrógeno-progestágeno: Los estrógenos aumentan la síntesis celular de la cromatina (DNA) del RNA y de varias proteínas en los tejidos sensibles y los progestágenos aumentan la síntesis del RNA por medio de la interacción con el DNA. Los estrógenos y progestágenos inhiben la liberación de LH de la hipófisis anterior.
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 ==Farmacocinética==
 Estrógenos: El etinilestradiol es rápidamente absorbido con concentraciones máximas alcanzadas en 1 ó 2 horas. Se une a las albúminas plasmáticas en un 97 a 98 %. La vida media varía de 6 a 20 horas. Se excreta en la [[bilis]] y en la [[orina]] conjugado y sufre alguna recirculación enterohepática.