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	<title>Evolución - Historial de revisiones</title>
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		<title>Carlos idict: Texto reemplazado: «&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;» por «»</title>
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		<author><name>Carlos idict</name></author>
		
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		<title>Josefina en 19:00 5 sep 2017</title>
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		<author><name>Josefina</name></author>
		
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		<title>Yasniel.2 en 18:53 29 nov 2016</title>
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		<author><name>Yasniel.2</name></author>
		
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		<title>Yasniel.2 en 18:52 29 nov 2016</title>
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		<author><name>Yasniel.2</name></author>
		
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		<title>Iliana05084: /* Historia de las ideas evolucionistas */</title>
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		<author><name>Iliana05084</name></author>
		
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Sin embargo, en los años 1930, &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Ronald &lt;/del&gt;[[Fisher]] (1890-1962), John Burdon Sanderson [[Haldane]] (1892-1964) y &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Sewall &lt;/del&gt;[[Wright]] (1889-1988) demostraron que la herencia mendeliana y la selección&amp;#160; natural son compatibles y que, incluso pequeñas ventajas selectivas pueden afectar a la evolución de las poblaciones. La interpretación de la Teoría Darwinista fundamentada en la [[genética]] dió origen a la Teoría Neodarwinista o [[Teoría Sintética de la Evolución]]. Esta teoría está basada en una serie de trabajos que redirigen la atención al estudio de la evolución como un proceso poniendo enfásis en el modo como opera la selección natural y en sus efectos.&amp;#160; Sus principales autores fueron: el naturalista y geneticista ruso estadounidense &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Theodosius &lt;/del&gt;[[Dobzhansky]] (1900-1975), el naturalista y taxónomo alemán estadounidense &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Ernst &lt;/del&gt;[[Mayr]] (1904-2005), el zoólogo británico &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Julian &lt;/del&gt;[[Huxley]] (1887-1975), el paleontólogo estadounidense &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;George G. &lt;/del&gt;[[Simpson]] (1902-1984), el zoólogo germano Bernhard Rensch (1900-1990)y el botánico estadounidense George Ledyard &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[[&lt;/del&gt;Stebbins]] (1906-2000). La Teoría Sintética incluye a la genética moderna, [[genética de poblaciones]], [[sistemática]] y modelos de [[especiación]] y macroevolución (basados en la [[paleontología]], [[morfología]] comparada y [[genética del desarrollo]]). Además, dentro de la Síntesis se incluyen factores no-selectivos de evolución, especialmente el [[aislamiento reproductivo]], eventos al azar y el tamaño poblacional. La selección es considerada importante, pero como uno de varios factores.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Darwin desconocía las leyes de la herencia a pesar de que en el año 1865 [[&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Gregor &lt;/ins&gt;Mendel]] (1822-1844) había presentado el artículo &amp;quot;Experimentos sobre hibridación en plantas&amp;quot; en el cual sienta las bases de las leyes sobre segregación y herencia. Al redescubrirse las leyes de Mendel en 1900 se consideró que se oponían a la teoría de la selección. 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Esta teoría está basada en una serie de trabajos que redirigen la atención al estudio de la evolución como un proceso poniendo enfásis en el modo como opera la selección natural y en sus efectos.&amp;#160; Sus principales autores fueron: el naturalista y geneticista ruso estadounidense [[&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Theodosius &lt;/ins&gt;Dobzhansky]] (1900-1975), el naturalista y taxónomo alemán estadounidense [[&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Ernst &lt;/ins&gt;Mayr]] (1904-2005), el zoólogo británico [[&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Julian &lt;/ins&gt;Huxley]] (1887-1975), el paleontólogo estadounidense [[&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;George &lt;/ins&gt;Simpson]] (1902-1984), el zoólogo germano Bernhard Rensch (1900-1990)y el botánico estadounidense &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[[&lt;/ins&gt;George Ledyard Stebbins]] (1906-2000). La Teoría Sintética incluye a la genética moderna, [[genética de poblaciones]], [[sistemática]] y modelos de [[especiación]] y macroevolución (basados en la [[paleontología]], [[morfología]] comparada y [[genética del desarrollo]]). Además, dentro de la Síntesis se incluyen factores no-selectivos de evolución, especialmente el [[aislamiento reproductivo]], eventos al azar y el tamaño poblacional. La selección es considerada importante, pero como uno de varios factores.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Iliana05084</name></author>
		
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		<title>Mateamargo en 16:16 12 may 2014</title>
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		<author><name>Mateamargo</name></author>
		
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		<title>Reynier idict en 14:58 21 abr 2014</title>
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		<author><name>Reynier idict</name></author>
		
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		<title>Mateamargo en 17:01 18 abr 2014</title>
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		<author><name>Mateamargo</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Evoluci%C3%B3n&amp;diff=2207097&amp;oldid=prev</id>
		<title>Mateamargo en 13:54 18 abr 2014</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Considerando a la evolución como descendencia con modificación&lt;/del&gt;, se &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;puede advertir que la herencia (descendencia) y la variabilidad (modificación) son los dos pilares sobre los que se basa el mecanismo evolutivo.&amp;lt;ref&amp;gt;Fontdevila, Antonio y Andrés Moya.2000. Introducción a la genética de poblaciones. 349 págs. Editorial Síntesis. ISBN: 9788477386919 &amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;El genotipo es el conjunto de los genes (información genética) de un individuo. El fenotipo es la totalidad de las características de un individuo resultado de la interacción del genotipo con el ambiente. La evolución es el resultado de&amp;#160; los cambios, de &lt;/del&gt;generación &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;en generación, en los genotipos de los individuos que forman una población. En consecuencia, la variabilidad genómica, que es una propiedad intrínseca de los organismos, juega un rol esencial en el proceso evolutivo&amp;lt;ref&amp;gt;Nagel, Rosa. La mutación adaptativa: Polémicas y mecanismos. BAG, J. basic appl. genet. [online]. 2007, vol.18, n.2, pp. 51-59. Disponible en: &amp;lt;&amp;lt;http://www.scielo.org&lt;/del&gt;.&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;ar/scielo.php?script=sci_arttext&amp;amp;pid=S1852-62332007000200005&amp;amp;lng=es&amp;amp;nrm=iso&amp;gt;&amp;gt;. ISSN 1852-6233&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;/del&gt;La &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;medida de la variabilidad genética de las poblaciones está basada fundamentalmente en dos estadísticos: la heterocigosis y el polimorfismo. El primero es una medida de la cantidad de diversidad genética en una población y representa la probabilidad de encontrar dos alelos distintos en una población. Es la fracción de individuos de una población que son heterocigotas.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;* recombinación genética&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;=== Variabilidad por mutación&amp;#160; === &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;La mutación es la &lt;/del&gt;fuente primaria de variabilidad &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;genética en las poblaciones, mientras que la recombinación, al crear nuevas combinaciones a partir de las generadas por mutación, es la fuente secundaria de variabilidad genética.&amp;lt;br /&amp;gt; La mutación &lt;/del&gt;es &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;una alteración en la secuencia de ADN. Puede implicar un cambio a pequeña escala como la alteración de un solo par de bases nucleotídicas&amp;#160; hasta&amp;#160; la ganancia o pérdida de cromosomas enteros. Cuando &lt;/del&gt;la mutación &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;afecta a un sólo gen, se denomina mutación génica. Cuando es la estructura de uno o varios cromosomas la &lt;/del&gt;que &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;se ve afectada, mutación cromosómica. Y cuando una o varias mutaciones provocan alteraciones en todo el genoma (cambia el número de cromosomas) se denominan, mutaciones genómicas. A través de la mutación cambia un alelo en otro, y pueden crearse &lt;/del&gt;nuevos alelos. &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Las mutaciones pueden afectar a las células &lt;/del&gt;de los &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;tejidos somáticos o a las células germinales. Si el cambio se produce en el ADN de una célula somática, la mutación puede provocar un cambio en el fenotipo del organismo, pero no afectará a su descendencia&lt;/del&gt;. &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Sólo las mutaciones en las células germinales pueden producir cambios heredables por la descendencia&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;/del&gt;Las mutaciones son completamente aleatorias en el sentido que se producen sin que exista &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;ninguna &lt;/del&gt;relación con su &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;adaptabilidad &lt;/del&gt;al ambiente y pueden &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;se &lt;/del&gt;beneficiosas o deletéreas. &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt; Otros procesos evolutivos como la selección son los que determinan lo que sucede con&amp;#160; el nuevo alelo. En consecuencia,&amp;#160; la producción &lt;/del&gt;de &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;la variación precede y no causa adaptación. &lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Una mutación debe expresarse en los fenotipos de los individuos &lt;/del&gt;para que &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;actúe la selección. La selección favorece las mutaciones que producen fenotipos adaptativos y elimina a los que no son adaptativos.&amp;#160; Es importante destacar que muchas mutaciones generan variantes en el ADN de idéntico valor adaptativo y que, por consiguiente, no constituyen variabilidad sujeta a selección natural. Se denominan mutaciones neutras&lt;/del&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;=== Variabilidad por recombinación ===&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;La recombinación genética es el proceso por el cual una hebra de material genético es rota y luego unida a una molécula de material genético diferente. La recombinación no solo puede ocurrir entre los genes, sino también dentro de los genes. La recombinación dentro de un gen puede formar un nuevo alelo. La recombinación entre genes rompe el ligamiento&amp;#160; entre alelos de distintos loci y produce nuevos grupos de ligamiento.&amp;lt;br /&amp;gt;En&amp;#160; los organismos eucariontes la recombinación genética suele estar asociada con la reproducción sexual pues comúnmente se produce durante la meiosis entre los cromosomas apareados.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;La recombinación no sólo es el resultado del entrecruzamiento meiótico sino también de la repartición aleatoria de los cromosomas en la formación de las gametas. La recombinación de gametas de individuos genéticamente diferentes agrega otro nivel al número de combinaciones posibles de alelos.&amp;lt;br /&amp;gt; La recombinación genética es un mecanismo que favorece la flexibilidad genética evolutiva y puede ser importante tanto si el ambiente cambia como si la población se expande a nuevos ambientes. Pero si el ambiente permanece estable la recombinación puede destruir combinaciones de genes adaptativas. Muchas especies poseen mecanismos que limitan la recombinación genética, favoreciendo la estabilidad de la adaptación.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;== Deriva &lt;/del&gt;genética &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;==&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Se denomina deriva &lt;/ins&gt;genética&amp;#160; &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;a los &lt;/ins&gt;cambios &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;producidos &lt;/ins&gt;en &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;el acervo génico de una población, &lt;/ins&gt;debidos a &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;sucesos ocurridos al azar. El resultado de la deriva suele ser la pérdida de variabilidad genética, siendo un proceso que contrarresta la entrada de variabilidad&amp;#160; por mutaciones y &lt;/ins&gt;que &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;conduce a la fijación o eliminación de uno de &lt;/ins&gt;los &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;alelos &lt;/ins&gt;de &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;la población.&amp;#160; Una consecuencia extrema de la deriva genética es el efecto fundador,&amp;#160; este se debe a la colonización por un número pequeño de individuos fundadores (en caso extremo,&amp;#160; por &lt;/ins&gt;una &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;sola hembra fertilizada) que genera pérdida de variabilidad por deriva. Otro caso que genera pérdida &lt;/ins&gt;de &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;variabilidad debida a deriva se da en &lt;/ins&gt;los &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;cuellos &lt;/ins&gt;de &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;botella cuando disminuye drásticamente el tamaño de una población&lt;/ins&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;La deriva &lt;/del&gt; &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;genética consiste en &lt;/del&gt;cambios en &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;las frecuencias génicas &lt;/del&gt;debidos a que los &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;genes &lt;/del&gt;de una &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;generación dada no constituyen una muestra representativa &lt;/del&gt;de los &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;genes &lt;/del&gt;de &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;la generación anterior&lt;/del&gt;. &amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;El modelo de Hardy-Weinberg supone que las frecuencias génicas del conjunto de gametas &lt;/del&gt;que &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;contribuyen &lt;/del&gt;a la &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;siguiente generación representan exactamente las frecuencias génicas de la generación paterna. No obstante, dado que las poblaciones son de tamaño finito, hay un error de muestreo que tiene por resultado que las frecuencias génicas de las gametas que componen una generación dada no son una muestra representativa de la generación anterior. Por ende, cuando las poblaciones mantienen un tamaño pequeño durante un largo período de tiempo se dan fluctuaciones debidas al azar, tanto en las frecuencias génicas como en&amp;#160; las genotípicas, de generación en generación. A diferencia de la selección natural, la deriva genética afecta la constitución genética de la población&amp;#160; mediante un proceso totalmente aleatorio. Por lo tanto, aunque la deriva genética es un mecanismo de cambio evolutivo no produce adaptaciones. Como la deriva &lt;/del&gt;genética es &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;un proceso estocástico, los resultados de &lt;/del&gt;la &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;deriva deben ser enunciados como probabilidades&lt;/del&gt;. &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;El resultado de &lt;/del&gt;la &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;deriva es la pérdida &lt;/del&gt;de &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;variabilidad genética, siendo un proceso que contrarresta la entrada &lt;/del&gt;de &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;variabilidad genética por mutaciones &lt;/del&gt;y &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;que conduce &lt;/del&gt;a &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;la fijación o eliminación&amp;#160; de los &lt;/del&gt;alelos &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;de la población. Como es necesario que exista variabilidad para que actue la selección las poblaciones pequeñas son más susceptibles a la extinción&lt;/del&gt;. &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Las consecuencias evolutivas de la deriva son las siguientes:&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Otro proceso &lt;/ins&gt;que &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;tiende &lt;/ins&gt;a &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;disminuir &lt;/ins&gt;la &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;variabilidad &lt;/ins&gt;genética es la &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;consaguinidad&lt;/ins&gt;. &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Los sistemas altamente consanguíneos pueden disminuir &lt;/ins&gt;la &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;aptitud &lt;/ins&gt;de &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;una población al aumentar el número &lt;/ins&gt;de &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;individuos homocigotas para alelos recesivos deletéreos (depresión endogámica) &lt;/ins&gt;y &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt; hacer aflorar enfermedades letales asociadas &lt;/ins&gt;a alelos &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;recesivos&lt;/ins&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;* cambio estocástico de las frecuencias alélicas&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;* sustitución alélica&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;* aumento de la homocigosis&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;=== Efecto fundador &lt;/del&gt;o &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;colonizador ===&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;El flujo génico &lt;/ins&gt;o &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;migración, la transferencia de genes de una población a otra &lt;/ins&gt;de la &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;misma especie&lt;/ins&gt;, &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;puede introducir nuevos alelos o alterar las proporciones &lt;/ins&gt;de &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;los alelos ya presentes &lt;/ins&gt;en &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;la población residente. Reduce las diferencias genéticas entre poblaciones&lt;/ins&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Una consecuencia extrema &lt;/del&gt;de la &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;deriva genética es lo que Ernst Mayr &amp;lt;ref&amp;gt;Mayr&lt;/del&gt;, &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Ernst. 1963. Animal Species and Evolution. 795 págs. Belknap Press of Harvard University Press. ISBN 0-674-03750-2 &amp;lt;/ref&amp;gt; denominó efecto fundador;&amp;#160; la colonización por un número pequeño &lt;/del&gt;de &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;individuos fundadores (&lt;/del&gt;en &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;caso extremo,&amp;#160; por una sola hembra fertilizada)&amp;#160; genera pérdida de variabilidad por deriva&lt;/del&gt;. &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt; &lt;/del&gt;La &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;deriva genética &lt;/del&gt;es el &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;resultado del muestreo de &lt;/del&gt;la &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;población &lt;/del&gt;de &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;origen y del&amp;#160; tamaño&amp;#160; reducido de la nueva población&lt;/del&gt;. La &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;nueva población tiene:&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;* poca variabilidad genética&amp;#160; respecto &lt;/del&gt;a la &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;población original&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;La &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;selección natural &lt;/ins&gt;es el &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;mecanismo poblacional que produce cambios en las frecuencias génicas debido a &lt;/ins&gt;la &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;reproducción diferencial adaptativa &lt;/ins&gt;de &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;los genotipos&lt;/ins&gt;. La &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;reproducción diferencial se refiere no sólo &lt;/ins&gt;a la &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;cantidad &lt;/ins&gt;de &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;descendientes que se producen&lt;/ins&gt;, &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;sino también a &lt;/ins&gt;la &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;capacidad de las progenies &lt;/ins&gt;de &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;sobrevivir hasta &lt;/ins&gt;la &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;madurez y reproducirse. &lt;/ins&gt; &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Los rasgos genéticos que contribuyen a la supervivencia y reproducción &lt;/ins&gt;de &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;un organismo en su ambiente se denominan adaptaciones. La selección natural opera a través &lt;/ins&gt;de &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;agentes del ambiente&lt;/ins&gt;. &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Factores ecológicos&lt;/ins&gt;, como &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;enfermedades&lt;/ins&gt;, &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;predación&lt;/ins&gt;, &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;competencia&lt;/ins&gt;, &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;etc&lt;/ins&gt;. &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;son agentes &lt;/ins&gt;de &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;selección. La aptitud es específica &lt;/ins&gt;del &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;ambiente&lt;/ins&gt;. &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Un genotipo con alta aptitud en un ambiente puede tener menor aptitud en otro ambiente&lt;/ins&gt;. &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;La selección opera aumentando &lt;/ins&gt;la &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;aptitud media &lt;/ins&gt;de &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;la &lt;/ins&gt;población. &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Es decir&lt;/ins&gt;, &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;opera aumentando la adaptación de la población a su ambiente&lt;/ins&gt;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;* una muestra no aleatoria &lt;/del&gt;de &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;los genes de la población original&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Por ejemplo&lt;/del&gt;, la &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;población &lt;/del&gt;de la &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;región del lago Maracaibo, al noroeste de Venezuela, presenta &lt;/del&gt; &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;una frecuencia extraordinariamente alta &lt;/del&gt;de &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;una enfermedad&amp;#160; neurológica degenerativa, hereditaria, conocida como enfermedad &lt;/del&gt;de &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Huntington&lt;/del&gt;. &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;En comunidades pequeñas&lt;/del&gt;, como &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;la comunidad&amp;#160; del lago Maracaibo&lt;/del&gt;, &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;las personas pocas veces viajan lejos&lt;/del&gt;, &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;por lo que tienden a contraer matrimonio con gente del mismo pueblo o de otros lugares cercanos. En consecuencia las personas poseen iguales características&lt;/del&gt;, &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;no hay variabilidad&lt;/del&gt;. &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;En la población venezolana con enfermedad &lt;/del&gt;de &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Huntington, el alelo mutante llegó a principios &lt;/del&gt;del &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;siglo XIX&lt;/del&gt;. &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Casi todos los individuos afectados pueden trazar su ascendencia hasta una mujer, María Concepción Soto&lt;/del&gt;. &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Tuvo 10 hijos y se convirtió en &lt;/del&gt;la &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;fundadora &lt;/del&gt;de &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;una &lt;/del&gt;población &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;de más de 18000 personas&lt;/del&gt;.&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Yashon&lt;/del&gt;, &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Ronnee K. y Michael R. Cummings. 2010. Genética humana y sociedad. 299 págs. Cengage Learning Eds&lt;/del&gt;. &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;ISBN: 10-607-481-234-9&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;=== Cuello de botella poblacional ===&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Se denomina&amp;#160; cuello de botella&amp;#160; a la disminución del tamaño de una población que genera pérdida de variabilidad debida a deriva. Aún cuando las poblaciones pueden recuperar su tamaño original, el efecto de la deriva durante el cuello de botella permanece.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Por ejemplo: Los elefantes marinos del océano Atlántico del norte y del sur están geográficamente aislados.&amp;#160; Los elefantes marinos del norte,&amp;#160; ''Mirounga angustirostrus'',tienen poca variabilidad genética. El extremo monomorfismo, virtualmente todos los individuos poseen igual genotipo en un locus,&amp;#160; refleja la historia natural de la especie, y es consecuencia de un cuello de botella poblacional por el que les hicieron pasar los humanos al final del siglo XIX. Los resultados de Hoelzel y colaboradores indican un cuello de botella de tan solo 30 individuos y una duración de 20 años, o si la caza constituyó la principal presión en la población, un solo año de un cuello de botella de menos de 20 individuos. Desde entonces, su población ha aumentado hasta más de 30 000 individuos,&amp;#160; pero sus genes todavía llevan las señales de ese cuello de botella,&amp;#160; su variabilidad genética es mucho menor que la de la población de elefantes marinos del sur, ''Mirounga leonina, ''que presentan una variabilidad genética similar a la de otros grandes mamíferos..&amp;lt;ref&amp;gt;Hoelzel, A. R..Halley, J. ; O'Brien, S. J. ;Campagna, C. ; . Arnborm, T.; Ralls, K. y G. A. Dover. 1993. Elephant Seal Genetic Variation and the Use of Simulation Models to Investigate Historical Population Bottlenecks Journal of&amp;#160; Heredity 84: 443-449 Online ISSN 1465-7333&amp;gt;&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Referencias ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Referencias ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;

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		<author><name>Mateamargo</name></author>
		
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