Javiermartin jc: Texto reemplazado: «
» por «»

2019-04-10T17:21:50Z

Texto reemplazado: «<div align="justify">» por «»

Camilojcyara2: Página creada con «{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Medicamento |nombre=Fesoterodina |logo= Fesotirodina.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion= |Grupo_…»

2018-12-07T13:08:25Z

Página creada con «{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Medicamento |nombre=Fesoterodina |logo= Fesotirodina.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion= |Grupo_…»

Página nueva

{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Medicamento
|nombre=Fesoterodina
|logo= Fesotirodina.jpg
|tamaño=
|descripción=
|presentacion_farmaceutica=
|Via_de_administracion=
|Grupo_terapeutico= Antiespasmódicos urinarios
}}
<div align="justify">
''' Fesoterodina ''' es un antagonista competitivo específico de los receptores muscarínicos que actúa deprimiendo las contracciones involuntarias del músculo detrusor. Está indicada en el tratamiento del síndrome de [[vejiga]] hiperactiva, recomendándose una dosis inicial de 4 mg/día (dosis máxima de 8 mg/día).

== Indicaciones ==
La fesoterodina (FE) está indicada en el tratamiento de los síntomas que aparecen en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva,tales como: aumento de la frecuencia urinaria, de la urgencia y/o de la incontinencia de urgencia.

== Acción ==
Es un antagonista competitivo específico de los receptores muscarínicos que actúa deprimiendo las contracciones involuntarias del [[músculo]] detrusor. No hay selectividad en la unión a los receptores muscarínicos tanto para la FE y su metabolito activo como para el resto de agentes del grupo utilizados, pudiéndose unir a los 5 subtipos de receptores (M1-M5) existentes.
La falta de especificidad de los fármacos antimuscarínicos por los receptores de la vejiga condiciona su perfil de reacciones adversas.

== Posología==
En adultos, la dosis inicial recomendada es de 4 mg una vez al día. En función de la respuesta individual, se puede aumentar la dosis diaria hasta 8 mg, siendo ésta la dosis máxima. Los comprimidos se deben tragar enteros con la ayuda de un poco de líquido. Se puede tomar con o sin [[alimentos]]. El efecto del fármaco se observa tras 2 a 8 semanas de tratamiento, recomendándose reevaluar la eficacia de FE tras 8 semanas. La FE no está indicada en [[niños]] y [[adolescentes]] menores de 18 años, debido a la falta de datos de seguridad y de eficacia en este grupo de edad.

== Farmacocinética ==
La FE es un profármaco que, tras su administración oral, se hidroliza de forma rápida y extensa, transformándose en el principal metabolito activo (5-hidroximetil-tolterodina), que es el mismo que el de tolterodina y el principal responsable de su acción farmacológica. Este metabolito presenta una biodisponibilidad del 52%, se une escasamente a proteínas plasmáticas y se metaboliza en el [[hígado]] por medio de los citocromos CYP2D6 y CYP3A4. Se excreta por [[riñón]] principalmente, siendo la vida media terminal del [[metabolito]] activo de 7 horas aproximadamente.

== Interacciones ==
Al administrar FE con otros fármacos que presenten propiedades anticolinérgicas ([[amantadina]], antidepresivos tricíclicos y algunos neurolépticos), puede potenciar su efecto terapéutico e incrementar las RAM. Asimismo, su uso concomitante junto a inhibidores del CYP2D6 (ISRS) o del CYP3A4 ([[claritromicina]], [[indinavir]], [[itraconazol]], [[ketoconazol]], telitromicina, [[nefazodona]], [[nelfinavir]], [[ritonavir]], [[amprenavir]], [[diltiazem]], [[eritromicina]], [[fluconazol]], [[verapamilo]], zumo de pomelo) puede potenciar la incidencia de RAM, como: boca seca, [[estreñimiento]] y sequedad de [[garganta]]; recomendándose restringir la dosis máxima de FE a 4 mg.

== Reacciones adversas==
Los efectos adversos más frecuentes con dapagliflozina 10 mg fueron en orden descendente de frecuencia: nasofaringitis, dolor de espalda, [[cefalea]], [[diarrea]], infecciones respiratorias de vías altas, [[infecciones urinarias]], dislipidemia, nauseas, [[hipertensión]], [[gripe]], [[polaquiuria]] y [[disuria]], infecciones genitales y aumento del [[hematocrito]].

== Uso en situaciones especiales ==
El uso de los anticolinérgicos en la práctica se ve limitado por la aparición de RAM, siendo la población de edad avanzada especialmente sensible a las mismas, que en definitiva es la que tiene más probabilidad de sufrir el síndrome de vejiga hiperactiva. En estos pacientes la incidencia de estreñimiento, infecciones del trato urinario y vértigo se han descrito de forma más frecuente; debiendo vigilar de forma especial la incidencia de retención urinaria, así como de alteraciones en la función cognitiva.

== Fuentes ==
* [http://www.infomed.cu/servicios/medicamentos/medicamentos_list.php?id=486]
* Formulario Nacional de Medicamentos, 4ta edición. La Habana: Ecimed, 2014.
[[Categoría:Salud]][[Categoría:Medicamentos]]

@@ Línea 8: / Línea 8: @@
 |Grupo_terapeutico= Antiespasmódicos urinarios
 }}
-<div align="justify">
 ''' Fesoterodina ''' es un antagonista competitivo específico de los receptores muscarínicos que actúa deprimiendo las contracciones involuntarias del músculo detrusor. Está indicada en el tratamiento del síndrome de [[vejiga]] hiperactiva, recomendándose una dosis inicial de 4 mg/día (dosis máxima de 8 mg/día).

Fesoterodina - Historial de revisiones

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «» por «»

Camilojcyara2: Página creada con «{{Sistema:Moderación_Salud}}{{Medicamento |nombre=Fesoterodina |logo= Fesotirodina.jpg |tamaño= |descripción= |presentacion_farmaceutica= |Via_de_administracion= |Grupo_…»

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «
» por «»