Isomería - Historial de revisiones

David08031jc: /* Isómeros estructurales */

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‎Isómeros estructurales

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‎Estereoisomería

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‎Isómeros estructurales

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‎Isómeros estructurales

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‎Isómeros estructurales

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‎Isómeros estructurales

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	c) Cadena homogénea vs. Cadena heterogénea, está en dependencia del radical alquílico que está unido a la cadena.		c) Cadena homogénea vs. Cadena heterogénea, está en dependencia del radical alquílico que está unido a la cadena.
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	[[Image:isomería de cadena.jpg\|thumb\|left\|120x110\|isomería de cadena]]		[[Image:isomería de cadena.jpg\|thumb\|left\|120x110\|isomería de cadena]]
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 |concepto=Son las sustancias que tienen las mismas fórmulas química pero se diferencian en sus estructuras y propiedades.
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 '''Isomería'''. Propiedad de ciertos compuestos químicos con igual fórmula química, es decir, iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula presentan estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes propiedades. Aunque este fenómeno es muy frecuente en los compuestos del [[Carbono|carbono]], no es exclusiva de ellos pues también la presentan algunos compuestos inorgánicos, como los compuestos de los metales de transición.

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 |concepto=Son las sustancias que tienen las mismas fórmulas química pero se diferencian en sus estructuras y propiedades.
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 '''Isomería'''. Propiedad de ciertos compuestos químicos con igual fórmula química, es decir, iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula presentan estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes propiedades. Aunque este fenómeno es muy frecuente en los compuestos del [[Carbono|carbono]], no es exclusiva de ellos pues también la presentan algunos compuestos inorgánicos, como los compuestos de los metales de transición.

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 |tamaño=
 |concepto=Son las sustancias que tienen las mismas fórmulas química pero se diferencian en sus estructuras y propiedades.
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 '''Isomería'''. Propiedad de ciertos compuestos químicos con igual fórmula química, es decir, iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula presentan estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes propiedades. Aunque este fenómeno es muy frecuente en los compuestos del [[Carbono|carbono]], no es exclusiva de ellos pues también la presentan algunos compuestos inorgánicos, como los compuestos de los metales de transición.

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 *Configuracional:
 [[Image:Isometria. Enantiomeros.JPG|thumb|right|Enantiómeros]] a) Enantiometría: Un complejo quiral es aquel cuya geometría no es superponible con la de su imagen especular. Dos complejos quirales, cada uno de los cuales es la imagen especular del otro se conocen como isómeros ópticos. Los dos isómeros ópticos forman un par de enantiómeros. Los isómeros ópticos se denominan así porque son ópticamente activos, es decir, un enantiómero gira el plano de la luz polarizada en una dirección y el otro rota dicho plano el mismo ángulo pero en dirección contraria.
 b) Diastereometría: Son una clase de estereoisómeros tales, que no son superponibles pero tampoco imagen especular uno del otro, es decir, no son enantiómeros. Los diastereoisómeros difieren en sus propiedades físicas y químicas. Dentro del grupo de los diasterómeros se encuentran los isómeros cis-trans (antes conocido como Isómeros Geométricos), los confórmeros o isómeros conformacionales y, en las moléculas con varios centros quirales, los isómeros que pertenecen a distintas parejas de enantiómeros. Al poseer los diasteroisómeros propiedades físicas diferentes, estos pueden separarse mediante procedimientos de destilación, [[Cristalización|cristalización]] o cromatografía.
 === Formas R y S del bromoclorofluorometano.  ===

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 *De cadena: Los isómeros tienen cadenas carbónicas diferentes, o sea la disposición de los átomos en la cadena suele ser diferente.
-a) Cadena abierta- cadena cerrada.
+a) Cadena abierta - cadena cerrada.
 b) Cadena normal y cadena ramificada.

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 c) Diferente posición de una insaturación.
-d) De función: Los isómeros conservan el esqueleto carbonado, pero varía el grupo funcional. así el C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O puede corresponder tanto a al Propanal ([[Aldehídos|aldehído]]) -CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH0- como a la Propanona ([[Cetonas|cetona]]) -CH<sub>3</sub>-CO-CH<sub>3</sub>.
+* De función: Los isómeros conservan el esqueleto carbonado, pero varía el grupo funcional. así el C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O puede corresponder tanto a al Propanal ([[Aldehídos|aldehído]]) -CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH0- como a la Propanona ([[Cetonas|cetona]]) -CH<sub>3</sub>-CO-CH<sub>3</sub>.
 === Estereoisomería ===

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 *De cadena: Los isómeros tienen cadenas carbónicas diferentes, o sea la disposición de los átomos en la cadena suele ser diferente.
 a) Cadena abierta- cadena cerrada.
 b) Cadena normal y cadena ramificada.
 c) Cadena homogénea vs. Cadena heterogénea, está en dependencia del radical alquílico que está unido a la cadena.
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 *De posición: Los isómeros tienen la misma cadena carbónica, pero difieren por la posición de radicales, o grupos funcionales que los identifican (enlaces dobles o triples).
 a) Diferente posición del radical.
-b) Diferente posición de un grupo funcional:
 c) Diferente posición de una insaturación.
 d) De función: Los isómeros conservan el esqueleto carbonado, pero varía el grupo funcional. así el C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O puede corresponder tanto a al Propanal ([[Aldehído|aldehído]]) -CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH0- como a la Propanona ([[Cetona|cetona]]) -CH<sub>3</sub>-CO-CH<sub>3</sub>.
 === Estereoisomería ===