Malformaciones congénitas - Historial de revisiones

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‎Otras afectaciones

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‎Conocimientos previos

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Ruslan unhicch: Malformaciones Congénitas trasladada a Malformaciones congénitas

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Malformaciones Congénitas trasladada a Malformaciones congénitas

Yusimi15036 may.jc en 17:09 15 jul 2011

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Batabano3 jc en 02:19 5 jul 2011

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 == Perfil de los Síndrome de Down ==
 === Otras afectaciones ===
- Al nacer tienen algunas características externas que permiten orientar el diagnóstico. Cabeza relativamente pequeña, ojos achinados, puente nasal bajo. Boca con lengua grande y que tiende a protruir, mano ancha con un surco transversal en la palma y el dedo meñique pequeño e incurvado hacia adentro (clinodactilia). Músculos con menor tono general y tendencia a tener separados los músculos rectos abdominales.
+Al nacer tienen algunas características externas que permiten orientar el diagnóstico. Cabeza relativamente pequeña, ojos achinados, puente nasal bajo. Boca con lengua grande y que tiende a protruir, mano ancha con un surco transversal en la palma y el dedo meñique pequeño e incurvado hacia adentro (clinodactilia). Músculos con menor tono general y tendencia a tener separados los músculos rectos abdominales.
 Con frecuencia se asocian otras malformaciones que en definitiva van a definir el pronóstico.
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 Otras alteraciones son obstrucción intestinal, especialmente a nivel del duodeno. Problemas oculares como [[estrabismo]] o [[cataratas]], [[hipotiroidismo]] y trastornos en articulación del cuello.
 Los niños con S. de Down presentan algún grado de compromiso en el desarrollo psicomotor pero con intervenciones tempranas, educación especial y una familia que apoya pueden desarrollar una vida feliz.
 == Prevención ==
 En las malformaciones  congénitas al igual que en otras enfermedades es muy importante aplicar el tratamiento adecuado, pero debemos reconocer que es de mayor interés la prevención y para esto hay tres tipos o niveles de acción primaria, secundaria y terciaria según el momento de su aplicación.

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 |concepto= Alteración en un mecanismo del desarrollo o como la ausencia de algún mecanismo del desarrollo embrionario que va alterar la formación de algún órgano, alguna estructura o algún segmento corporal y que está presente en el momento del nacimiento.
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 '''Malformaciones Congénitas'''. Se define como la alteración en un mecanismo del desarrollo o como la ausencia de algún mecanismo del desarrollo embrionario que va alterar la formación de algún [[órgano]], alguna estructura o algún segmento corporal y que está presente en el momento del nacimiento.

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	Edad Gestacional: www.medlineplus.gov/spanish		Edad Gestacional: www.medlineplus.gov/spanish

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 {{Definición
 |nombre= Malformaciones Congénitas
-|imagen=Medico_bebe.jpg‎
+|imagen=Malformacion.jpg
 |tamaño=
 |concepto= Alteración en un mecanismo del desarrollo o como la ausencia de algún mecanismo del desarrollo embrionario que va alterar la formación de algún órgano, alguna estructura o algún segmento corporal y que está presente en el momento del nacimiento.

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 Las malformaciones congénitas o defectos de nacimiento son deficiencias estructurales presentes al nacer y producidas por una alteración en el [[desarrollo fetal]]. Ellas pueden ser evidentes o microscópicas, apreciables en la superficie del cuerpo o por el contrario oculto, familiar o esporádico, hereditario o no, únicas o múltiples.
 La aparición de estos defectos en el recién nacido muchas veces está asociado a trastornos genéticos. En otras palabras se originan en alteraciones de la estructura cromosómica del niño, si bien no en forma exclusiva. En general tienden a ser percibidos como muy poco frecuentes, aunque su magnitud se ha incrementado en forma importante al disminuir otras causas de enfermedades del recién nacido.
 Ante el progreso de los cuidados generales, condiciones de saneamiento ambiental, [[nutrición]], diagnóstico y tratamiento de [[infecciones]] las causas más tradicionales de enfermedad y muerte se han hecho menos importantes en los últimos 50 años y el problema de las malformaciones ha adquirido mayor importancia. El porcentaje de muertes atribuibles a defectos genéticos ha subido desde un 16,5 % en [[1914]] a 50 % en [[1976]] en hospitales de [[Inglaterra]].
-Del mismo modo la mortalidad por estos defectos a pasado a ser preponderante en todos los países mejor desarrollados, incluyendo [[Chile]].
+Del mismo modo la mortalidad por estos defectos ha pasado a ser preponderante en todos los países mejor desarrollados, incluyendo [[Chile]].
-Aunque puede ser un tema de importante controversia, debo mencionar que en países del [[hemisferio norte]] los progresos en diagnóstico prenatal han disminuido la frecuencia de su aparición, dado que se acepta en muchos casos la posibilidad de [[aborto]].
 Por último su incidencia puede variar mucho si se consideran o no los [[abortos espontáneos]] ya que se estima que las pérdidas en el primer trimestre de [[embarazo]] se deben hasta en 50 a defectos genéticos.

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 |tamaño=
 |concepto= Alteración en un mecanismo del desarrollo o como la ausencia de algún mecanismo del desarrollo embrionario que va alterar la formación de algún órgano, alguna estructura o algún segmento corporal y que está presente en el momento del nacimiento.
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+}}'''Malformaciones Congénitas'''. Se define como la alteración en un mecanismo del desarrollo o como la ausencia de algún mecanismo del desarrollo embrionario que va alterar la formación de algún [[órgano]], alguna estructura o algún segmento corporal y que está presente en el momento del nacimiento.
 == Conocimientos previos ==
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 == Interrelación Social ==
-El nacimiento de un niño con alguna malformación inevitablemente va a provocar gran aflicción y desconcierto en las primeras horas y días de vida en sus padres. Se ha visto que al mismo tiempo que los padres están aprendiendo a conocer al hijo real, enfrentando sus problemas, están sufriendo por la pérdida del hijo ideal que habían imaginado.
+El nacimiento de un niño con alguna malformación inevitablemente va a provocar gran [[aflicción]] y desconcierto en las primeras horas y días de vida en sus padres. Se ha visto que al mismo tiempo que los padres están aprendiendo a conocer al hijo real, enfrentando sus problemas, están sufriendo por la pérdida del hijo ideal que habían imaginado.
 Del mismo modo los parientes y amigos están deseando compartir las “buenas noticias” lo que provocará aún más ansiedad y angustia.

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 La aparición de estos defectos en el recién nacido muchas veces está asociado a trastornos genéticos. En otras palabras se originan en alteraciones de la estructura cromosómica del niño, si bien no en forma exclusiva. En general tienden a ser percibidos como muy poco frecuentes, aunque su magnitud se ha incrementado en forma importante al disminuir otras causas de enfermedades del recién nacido.
-Ante el progreso de los cuidados generales, condiciones de saneamiento ambiental, [[nutrición]], diagnóstico y tratamiento de infecciones las causas más tradicionales de enfermedad y muerte se han hecho menos importantes en los últimos 50 años y el problema de las malformaciones ha adquirido mayor importancia. El porcentaje de muertes atribuibles a defectos genéticos ha subido desde un 16,5 % en [[1914]] a 50 % en [[1976]] en hospitales de [[Inglaterra]].
+Ante el progreso de los cuidados generales, condiciones de saneamiento ambiental, [[nutrición]], diagnóstico y tratamiento de [[infecciones]] las causas más tradicionales de enfermedad y muerte se han hecho menos importantes en los últimos 50 años y el problema de las malformaciones ha adquirido mayor importancia. El porcentaje de muertes atribuibles a defectos genéticos ha subido desde un 16,5 % en [[1914]] a 50 % en [[1976]] en hospitales de [[Inglaterra]].
 Del mismo modo la mortalidad por estos defectos a pasado a ser preponderante en todos los países mejor desarrollados, incluyendo [[Chile]].
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 #1)  Anomalías cromosómicas.
-Los cromosomas son las estructuras celulares que transmiten el material genético heredado de padres a hijos. Normalmente 23 cromosomas vienen del lado paterno y otros 23 de la madre y ellos se encuentran en el interior de todas las células del [[organismo]], excepto los [[glóbulos rojos]], completando la dotación normal del ser humano de 46 [[cromosomas]]. En estas estructuras están los genes que van a determinar como será el crecimiento del niño, su aspecto y en gran medida las características de sus funciones orgánicas. Si al nacer el niño no tiene estos 46 cromosomas , o hay falta o exceso de partes de ellos, el niño será diferente tanto en aspecto como habilidadescon respecto a lo esperado para su edad y puede desarrollar serios problemas de salud además. El [[síndrome de Down]] es un ejemplo clásico de este problema
+Los [[cromosomas]] son las estructuras celulares que transmiten el material genético heredado de padres a hijos. Normalmente 23 cromosomas vienen del lado paterno y otros 23 de la madre y ellos se encuentran en el interior de todas las células del [[organismo]], excepto los [[glóbulos rojos]], completando la dotación normal del ser humano de 46 [[cromosomas]]. En estas estructuras están los genes que van a determinar como será el crecimiento del niño, su aspecto y en gran medida las características de sus funciones orgánicas. Si al nacer el niño no tiene estos 46 cromosomas , o hay falta o exceso de partes de ellos, el niño será diferente tanto en aspecto como habilidadescon respecto a lo esperado para su edad y puede desarrollar serios problemas de salud además. El [[síndrome de Down]] es un ejemplo clásico de este problema
 #2) Anomalías de un gen aislado.