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	<title>Mercaptotion - Historial de revisiones</title>
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		<title>Carlos idict: Texto reemplazado: «&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;» por «»</title>
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		<author><name>Carlos idict</name></author>
		
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		<title>Mag040702: /* Destino en el ambiente */</title>
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Mercaptotion&amp;diff=2760779&amp;oldid=prev</id>
		<title>Mag040702: /* Temperatura de descomposición */</title>
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		<updated>2016-12-17T21:04:30Z</updated>

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		<author><name>Mag040702</name></author>
		
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		<title>Mag040702 en 21:03 17 dic 2016</title>
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		<author><name>Mag040702</name></author>
		
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		<title>Mag040702: /* Presión de vapor */</title>
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		<author><name>Mag040702</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Mercaptotion&amp;diff=2760772&amp;oldid=prev</id>
		<title>Mag040702: /* Aspecto físico */</title>
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		<updated>2016-12-17T21:00:17Z</updated>

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&lt;!-- diff cache key wiki1:diff::1.12:old-2760771:rev-2760772 --&gt;
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		<author><name>Mag040702</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Mercaptotion&amp;diff=2760771&amp;oldid=prev</id>
		<title>Mag040702: Página creada con «{{Ficha de compuesto químico |nombre            =Mercaptotion |imagen            = Mercaptothion.jpg |tamaño de imagen  =  |pie de imagen     =  |imagen2           =  |ta...»</title>
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		<updated>2016-12-17T20:59:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Página creada con «{{Ficha de compuesto químico |nombre            =Mercaptotion |imagen            = Mercaptothion.jpg |tamaño de imagen  =  |pie de imagen     =  |imagen2           =  |ta...»&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Página nueva&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            =Mercaptotion&lt;br /&gt;
|imagen            = Mercaptothion.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño de imagen  = &lt;br /&gt;
|pie de imagen     = &lt;br /&gt;
|imagen2           = &lt;br /&gt;
|tamaño de imagen2 = &lt;br /&gt;
|pie de imagen2    = &lt;br /&gt;
|IUPAC             = diethyl (dimethoxyphosphinothioylthio)succinate or S-1,2-bis(ethoxycarbonyl)ethyl O,O-dimethyl phosphorodithioate&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- General --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|otros nombres     =&lt;br /&gt;
|símbolo           = C10H19O6PS2&lt;br /&gt;
|fórmula1          = &lt;br /&gt;
|fórmula2          = &lt;br /&gt;
|fórmula3          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Identificadores --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|ATC               = &lt;br /&gt;
|ATC0              = &lt;br /&gt;
|ATC1              = &lt;br /&gt;
|CAS               = &lt;br /&gt;
|RTECS             = &lt;br /&gt;
|ChEBI             = &lt;br /&gt;
|ChemSpiderID      = &lt;br /&gt;
|DrugBank          = &lt;br /&gt;
|PubChem           = &lt;br /&gt;
|UNII              = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|estado            = &lt;br /&gt;
|apariencia        = &lt;br /&gt;
|dens1             = &lt;br /&gt;
|dens2             = &lt;br /&gt;
|masa              = &lt;br /&gt;
|PFK               = &lt;br /&gt;
|PFC               = &lt;br /&gt;
|PEK               = &lt;br /&gt;
|PEC               = &lt;br /&gt;
|PDK               = &lt;br /&gt;
|PDC               = &lt;br /&gt;
|TCK               = &lt;br /&gt;
|TCC               = &lt;br /&gt;
|PC                = &lt;br /&gt;
|presión vapor     = &lt;br /&gt;
|cristal           = &lt;br /&gt;
|visco             = &lt;br /&gt;
|índice refracción = &lt;br /&gt;
|dieléctrica       = &lt;br /&gt;
|conductividad eléctrica = &lt;br /&gt;
|conductividad térmica   = &lt;br /&gt;
|banda prohibida   = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
|pKb               = &lt;br /&gt;
|sol               = &lt;br /&gt;
|sol otro          = &lt;br /&gt;
|KPS               = &lt;br /&gt;
|mdipolar          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
|Metabolismo       = &lt;br /&gt;
|Exc               = &lt;br /&gt;
|ExcR              = &lt;br /&gt;
|ExcI              = &lt;br /&gt;
|Semivida          = &lt;br /&gt;
|Embarazo          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|familia           = &lt;br /&gt;
|esencial          = &lt;br /&gt;
|codón             = &lt;br /&gt;
|isoelect          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Termoquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|DfH0G             = &lt;br /&gt;
|DfH0L             = &lt;br /&gt;
|DfH0S             = &lt;br /&gt;
|S0G               = &lt;br /&gt;
|S0L               = &lt;br /&gt;
|S0S               = &lt;br /&gt;
|E0                = &lt;br /&gt;
|caloresp          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Peligrosidad --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|PInflam           = &lt;br /&gt;
|NFPA704           = &lt;br /&gt;
|TAutoig           = &lt;br /&gt;
|FrasesR           = &lt;br /&gt;
|FrasesS           = &lt;br /&gt;
|FrasesH           = &lt;br /&gt;
|FrasesP           = &lt;br /&gt;
|LExplos           = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|riesgo1           = &lt;br /&gt;
|ingestión         = &lt;br /&gt;
|inhalación        = &lt;br /&gt;
|piel              = &lt;br /&gt;
|ojos              = &lt;br /&gt;
|LD50              = &lt;br /&gt;
|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
|relac2n           = &lt;br /&gt;
|relac2d           = &lt;br /&gt;
|relac3n           = &lt;br /&gt;
|relac3d           = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Mercaptotion'''.  Es un inhibidor de la colinesterasa,  destruye tanto los [[piojos]] adultos como los huevos. El malatión está considerado como uno de los insecticidas organofosforados menos tóxicos, debido a que se hidroliza y se destoxifica mucho más rápidamente en mamíferos que en insectos. La dosis letal estimada en mamíferos es de 1g por kg de peso corporal. &lt;br /&gt;
==Modo de acción==&lt;br /&gt;
Su modo de acción es por contacto e ingestión&lt;br /&gt;
====Nombre Químico====&lt;br /&gt;
diethyl (dimethoxyphosphinothioylthio)succinate or S-1,2-bis(ethoxycarbonyl)ethyl O,O-dimethyl phosphorodithioate&lt;br /&gt;
====Formula química====&lt;br /&gt;
C10H19O6PS2 &lt;br /&gt;
====Peso molecular====&lt;br /&gt;
303.3&lt;br /&gt;
==Propiedades Físicas y Químicas==&lt;br /&gt;
====Aspecto físico====&lt;br /&gt;
 Líquido.&lt;br /&gt;
====Tipo de formulación====&lt;br /&gt;
Concentrado emulsionable.&lt;br /&gt;
====Color====&lt;br /&gt;
Incoloro.&lt;br /&gt;
====Olor====&lt;br /&gt;
A mercaptanos.&lt;br /&gt;
====Presión de vapor====&lt;br /&gt;
 5.3 mPa. a 30 °C.&lt;br /&gt;
====Punto de fusión====&lt;br /&gt;
2.85 °C.&lt;br /&gt;
====Punto de ebullición====&lt;br /&gt;
156 ° C.&lt;br /&gt;
====Solubilidad en agua a 20ºC====&lt;br /&gt;
145 mg/l (25 °C).&lt;br /&gt;
====Temperatura de descomposición====&lt;br /&gt;
 &amp;gt; 100°C.&lt;br /&gt;
==Sintomas de intoxicación==&lt;br /&gt;
Puede producir dolor de cabeza, náuseas, vómitos, calambres, debilidad, visión borrosa, pupilas puntiformes, opresión de pecho, respiración fatigosa, nerviosismo, sudores, ojos lagrimosos, salivación o formación de espuma en boca y nariz, espasmos musculares y coma. &lt;br /&gt;
==Primeros auxilios== &lt;br /&gt;
Antídoto Sulfato de atropina 1 por mil (1%o)&lt;br /&gt;
En caso de ingestión provocar el vómito, introduciendo dos dedos en la boca hasta la garganta.&lt;br /&gt;
En caso de contavto con la piel lavar las partes afectadas con abundante agua o agua y jabón. Quitar las ropas contaminadas y lavarlas antes de volver a usarlas.&lt;br /&gt;
En caso de contacto con los ojos lavado a chorro con agua limpia abundante durante al menos 15 minutos manteniendo los párpados separados.&lt;br /&gt;
En caso de inhalación retirar a la persona del ambiente contaminado y llevarlo a un lugar bien ventilado.&lt;br /&gt;
==Destino en el ambiente==&lt;br /&gt;
 En la atmósfera puede presentarse únicamente como vapor, el cual es eliminado rápidamente al reaccionar con radicales hidroxilo (vida media de 5 horas) o por fotólisis directa (vida media de 1.3 días). En suelos es poco persistente. Su vida media en los sistemas terrestres varía de 1 a 25 días. En este medio la velocidad de su degradación depende del contenido de materia orgánica y del grado de adsorción a las partículas. La afinidad de este compuesto por el suelo varía de muy baja a moderada y puede constituir un riesgo de contaminación para las aguas subterráneas en sitios donde las condiciones no favorezcan su degradación. Tanto en agua como en suelo la degradación ocurre por una combinación de procesos biológicos y reacciones no biológicas mediadas por el agua (hidrólisis).  Su vida media en agua de río es de 1 semana, pero en estanques con menor movimiento se prolonga entre 2.5 y 6 semanas. Al aumentar la salinidad del agua se incrementa su eliminación, generando ácidos mono y dicarboxílicos como principales productos de degradación. La unión a sólidos suspendidos y sedimentos, así como la volatilización no constituyen destinos ambientales importantes para este plaguicida. Debido a su baja persistencia no se espera que se bioconcentre en los organismos. La mayor parte del Malatión que llega a entrar en el cuerpo de los animales es metabolizado y eliminado casi por completo en 24 horas. Cuando es absorbido por las plantas se localiza en las partes que contienen más agua, lo cual facilita su metabolismo.&lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*http://www.fmcargentina.com.ar/wp-content/uploads/2016/06/LUPARA.pdf&lt;br /&gt;
*http://www.fmcargentina.com.ar/productos/lupara/&lt;br /&gt;
*http://www.proquimur.com.uy/esp/productos/44-insecticidas-mercaptothion-proquimur-50-ce&lt;br /&gt;
http://www.fmcargentina.com.ar/wp-content/uploads/2016/06/LUPARA.pdf&lt;br /&gt;
*http://listado.mercadolibre.com.ar/insecticida-mercaptotion-100&lt;br /&gt;
*http://www.manualfitosanitario.com/principio_activo.php?id=298&lt;br /&gt;
http://www.proquimur.com.uy/esp/productos/44-insecticidas-mercaptothion-proquimur-50-ce&lt;br /&gt;
*http://www.proquimur.com.uy/uploads/productos/44-esp.pdf&lt;br /&gt;
*http://co.mivademecum.com/principio-activo-mercaptotion-id-856&lt;br /&gt;
*http://www.laguiasata.com/producto-mercaptotion-275&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category: Insecticidas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Mag040702</name></author>
		
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