Miastemia gravi - Historial de revisiones

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Armando05cfg jc en 12:58 30 jul 2014

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Wendy idict en 15:52 17 sep 2013

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Mayte ciget.cfg: /* Diagnostico */

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‎Diagnostico

Dianiseli en 16:32 7 dic 2011

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Dianiseli: /* Fuente */

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 '''Miastenia Gravis'''. Es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos del cuerpo.

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 ==Miastenia Gravis==
-La miastenia gravis es una enfermedad [[neuromuscular]]  [[autoinmune]] y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos (voluntarios) del cuerpo. El nombre miastenia gravis proviene del latín y el griego y significa literalmente "debilidad muscular grave". Con las terapias actuales, sin embargo, la mayoría de los casos de miastenia gravis no son tan "graves" como su nombre lo indica. De hecho, para la mayoría de individuos con miastenia gravis, la esperanza de vida no disminuye a causa del trastorno.
+La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular  [[autoinmune]] y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los [[músculo]] s esqueléticos (voluntarios) del cuerpo. El nombre miastenia gravis proviene del [[latín]] y el [[idioma griego|griego]] y significa literalmente "debilidad muscular grave". Con las [[terapia]]s actuales, sin embargo, la mayoría de los casos de miastenia gravis no son tan "graves" como su nombre lo indica. De hecho, para la mayoría de individuos con miastenia gravis, la esperanza de vida no disminuye a causa del trastorno.
 ==Características==
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 La miastenia gravis no se hereda directamente ni es contagiosa. De vez en cuando, la enfermedad puede ocurrir en más de un miembro de la misma familia.
-Con muy poca frecuencia, los niños pueden presentar signos de miastenia congénita o el síndrome miasténico congénito. Estos no son trastornos autoinmunes, sino que son causados por genes defectuosos que controlan las proteínas en los receptores de [[acetilcolina]] o [[acetilcolinesterasa]].
+Con muy poca frecuencia, los niños pueden presentar signos de miastenia congénita o el síndrome miasténico congénito. Estos no son trastornos autoinmunes, sino que son causados por genes defectuosos que controlan las proteínas en los receptores de [[acetilcolina]] o acetilcolinesterasa.
 ==Diagnostico ==
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 Otros métodos para confirmar el diagnóstico incluyen una versión del estudio de la conducción nerviosa que examina el nivel de fatiga de un músculo en específico mediante una estimulación repetida de los nervios. Esta prueba registra respuestas de debilitamiento muscular cuando los nervios se estimulan en forma repetida y ayuda a distinguir entre trastornos nerviosos y los trastornos musculares. La estimulación repetida de los nervios durante un estudio de conducción nerviosa puede demostrar disminuciones en el potencial de acción muscular debidas a un deterioro en la transmisión del nervio al músculo.
-Otra prueba adicional se conoce como [[electromiografía de fibra simple]] (EMG por su sigla en inglés), en la cual ciertas fibras del músculo son estimuladas por impulsos eléctricos y se puede también detectar un deterioro en la transmisión del nervio al músculo. El EMG mide el potencial eléctrico de las células del músculo. Las fibras musculares en casos de miastenia gravis, así como en otros trastornos neuromusculares, no responden muy bien a estímulos [[eléctricos]] repetidos si se compara con los músculos de individuos normales.
+Otra prueba adicional se conoce como [[electromiografía de fibra simple]] (EMG por su sigla en inglés), en la cual ciertas fibras del músculo son estimuladas por impulsos eléctricos y se puede también detectar un deterioro en la transmisión del nervio al músculo. El EMG mide el potencial eléctrico de las células del músculo. Las fibras musculares en casos de miastenia gravis, así como en otros trastornos neuromusculares, no responden muy bien a estímulos [[electricidad|eléctricos]] repetidos si se compara con los músculos de individuos normales.
 La [[Tomografía axial computarizada|tomografía computarizada]] (CT por su sigla en inglés) o la resonancia magnética (MRI por su sigla en inglés) se pueden utilizar para identificar una [[glándula del timo]] anormal o la presencia de un timoma.
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 ==Tratamiento==
-Actualmente, la miastenia gravis puede ser controlada. Existen varias terapias disponibles para ayudar a reducir y mejorar la debilidad muscular. Los medicamentos utilizados para tratar el trastorno incluyen los [[agentes anticolinesterasa]], tales como la [[neostigmina]] y [[piridostigmina]], que ayudan a mejorar la transmisión neuromuscular y a aumentar la fuerza muscular. [[Drogas inmunosupresoras]] tales como la prednisona, la ciclosporina y la azatioprina también pueden ser utilizadas. Estos medicamentos mejoran la fuerza muscular suprimiendo la producción de anticuerpos anormales. Deben ser utilizadas con un seguimiento médico cuidadoso porque pueden causar efectos secundarios importantes.
+Actualmente, la miastenia gravis puede ser controlada. Existen varias terapias disponibles para ayudar a reducir y mejorar la debilidad muscular. Los medicamentos utilizados para tratar el trastorno incluyen los agentes anticolinesterasa, tales como la [[neostigmina]] y [[piridostigmina]], que ayudan a mejorar la transmisión neuromuscular y a aumentar la fuerza muscular. [[Drogas inmunosupresoras]] tales como la prednisona, la ciclosporina y la azatioprina también pueden ser utilizadas. Estos medicamentos mejoran la fuerza muscular suprimiendo la producción de anticuerpos anormales. Deben ser utilizadas con un seguimiento médico cuidadoso porque pueden causar efectos secundarios importantes.
 La timectomía o la extirpación quirúrgica de la glándula del timo (que es anormal en los pacientes que padecen de miastenia gravis), mejora los síntomas en más del 50 por ciento de los pacientes que no presentan [[timomas]] y puede curar a algunos individuos, posiblemente reequilibrando el [[sistema inmunológico]]. Otras terapias utilizadas para tratar la miastenia gravis incluyen el [[plasmaféresis]], un procedimiento en el cual se eliminan de la sangre los anticuerpos anormales y altas dosis de [[inmunoglobulina]] por [[vía intravenosa]], que modifica temporalmente el sistema [[inmunológico]] y proporciona al cuerpo los anticuerpos normales provenientes de transfusiones de [[sangre]]. Estas terapias se pueden utilizar para ayudar a individuos durante períodos de debilidad especialmente difíciles.
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 ==Crisis miasténicas==
-Una crisis miasténica ocurre cuando se debilitan los músculos que controlan la respiración al punto de crear una emergencia médica que requiere la utilización de un [[respirador artificial]]. En los pacientes cuyos músculos respiratorios son débiles se pueden generar crisis originadas por una infección, [[fiebre]], una reacción adversa a un [[medicamento]] o [[stress]] emocional y que requieren atención médica inmediata.
+Una crisis miasténica ocurre cuando se debilitan los músculos que controlan la respiración al punto de crear una emergencia médica que requiere la utilización de un [[respirador artificial]]. En los pacientes cuyos músculos respiratorios son débiles se pueden generar crisis originadas por una infección, [[fiebre]], una reacción adversa a un [[medicamento]] o [[estrés]] emocional y que requieren atención médica inmediata.
 ==Pronóstico==

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 La miastenia gravis es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos. Ocurre cuando la comunicación normal entre el nervio y el músculo se interrumpe en la unión neuromuscular, el lugar en donde las células nerviosas se conectan con los músculos que controlan.
 Normalmente, cuando los impulsos recorren el nervio, las terminaciones nerviosas segregan una [[sustancia neurotransmisora]] llamada acetilcolina. La acetilcolina se desplaza a través de la coyuntura neuromuscular y se adhiere a los receptores de acetilcolina. Los receptores se activan y generan una contracción del músculo.
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 Un análisis de sangre especial puede detectar la presencia de moléculas o de anticuerpos inmunes de los receptores de acetilcolina. La mayoría de los pacientes que padecen de miastenia gravis presentan niveles anormalmente elevados de estos anticuerpos. Sin embargo, los anticuerpos no pueden ser detectados en pacientes que presentan la forma ocular de la enfermedad.
-Existe otra prueba llamada la [[prueba del edrofonio]]. Este esquema requiere la administración intravenosa de [[cloruro de edrofonio]] o [[Tensilon]](r), un medicamento que bloquea la degradación (interrupción) de la acetilcolina y aumenta temporalmente los niveles de [[acetilcolina]] en las uniones neuromusculares. En individuos que padecen de miastenia gravis en los músculos oculares, el cloruro de edrofonio tiende a aliviar transitoriamente la debilidad. Otros métodos para confirmar el diagnóstico incluyen una versión del estudio de la conducción nerviosa que examina el nivel de fatiga de un músculo en específico mediante una estimulación repetida de los nervios. Esta prueba registra respuestas de debilitamiento muscular cuando los nervios se estimulan en forma repetida y ayuda a distinguir entre trastornos nerviosos y los trastornos musculares. La estimulación repetida de los nervios durante un estudio de conducción nerviosa puede demostrar disminuciones en el potencial de acción muscular debidas a un deterioro en la transmisión del nervio al músculo.
+Existe otra prueba llamada la [[prueba del edrofonio]]. Este esquema requiere la administración intravenosa de [[cloruro de edrofonio]] o [[Tensilon]](r), un medicamento que bloquea la degradación (interrupción) de la acetilcolina y aumenta temporalmente los niveles de [[acetilcolina]] en las uniones neuromusculares. En individuos que padecen de miastenia gravis en los músculos oculares, el cloruro de edrofonio tiende a aliviar transitoriamente la debilidad.
 Otra prueba adicional se conoce como [[electromiografía de fibra simple]] (EMG por su sigla en inglés), en la cual ciertas fibras del músculo son estimuladas por impulsos eléctricos y se puede también detectar un deterioro en la transmisión del nervio al músculo. El EMG mide el potencial eléctrico de las células del músculo. Las fibras musculares en casos de miastenia gravis, así como en otros trastornos neuromusculares, no responden muy bien a estímulos [[eléctricos]] repetidos si se compara con los músculos de individuos normales.
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 Con tratamiento, la perspectiva para la mayoría de los pacientes con miastenia gravis es alentadora: la debilidad muscular tiende a mejorar significativamente y los pacientes pueden esperar llevar vidas normales o casi normales. Algunos casos de miastenia gravis pueden alcanzar una remisión (curación) temporal y la debilidad muscular podría desaparecer totalmente, eliminando así los medicamentos. El objetivo primordial de la [[timectomía]] es la remisión estable, completa y duradera. En algunos casos, la alta debilidad producida por la miastenia gravis podría causar una crisis (falla respiratoria) que requiere asistencia médica inmediata.
 ==Investigación==
 En el gobierno federal, el [[Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares]] (NINDS por su sigla en inglés) una división de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH por su sigla en inglés), tiene responsabilidad primaria de conducir y apoyar la investigación sobre miastenia gravis.
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 A pesar de estos avances, todavía queda mucho por descubrir. La meta más reciente en la investigación de la miastenia gravis es aumentar la comprensión científica del trastorno. Los investigadores están intentando descubrir qué causa la respuesta autoinmune en la miastenia gravis y definir mejor la relación entre la glándula del timo y la miastenia gravis.
 La investigación actual sobre la miastenia gravis incluye un amplio espectro de estudios conducidos y patrocinados por el [[NINDS]]. Los científicos de NINDS están evaluando nuevos tratamientos y mejorando los tratamientos actuales de este trastorno. Un estudio en particular está examinando la eficacia de la [[inmunoglobulina intravenosa]] en pacientes que padecen de miastenia gravis. El objetivo del estudio es determinar si la fuerza muscular realmente mejora con este tratamiento.
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 * [http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/indice.htm espanol.ninds.nih.gov]
-[[Category: Ciencias_Médicas]]
+[[Category: Ciencias_Médicas]][[Category: Especialidades_Médicas]][[Category:Patología_clínica]]

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 {{Enfermedad
 |nombre= Miastenia Gravis
-|imagen_del_virus=miastenia.jpg
+|imagen_del_virus=Miastenia.jpg
 |tamaño=
 |descripción= Es una enfermedad caracterizada por debilidad progresiva y fatiga de los músculos controlados por la voluntad, que aumenta con la actividad y disminuye con el reposo.
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-'''La Miastenia Gravis''' : es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos del cuerpo.
+'''Miastenia Gravis'''. Es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos del cuerpo.
 ==Miastenia Gravis==

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 Otra prueba adicional se conoce como [[electromiografía de fibra simple]] (EMG por su sigla en inglés), en la cual ciertas fibras del músculo son estimuladas por impulsos eléctricos y se puede también detectar un deterioro en la transmisión del nervio al músculo. El EMG mide el potencial eléctrico de las células del músculo. Las fibras musculares en casos de miastenia gravis, así como en otros trastornos neuromusculares, no responden muy bien a estímulos [[eléctricos]] repetidos si se compara con los músculos de individuos normales.
-La [[tomografía computarizada]] (CT por su sigla en inglés) o la resonancia magnética (MRI por su sigla en inglés) se pueden utilizar para identificar una [[glándula del timo]] anormal o la presencia de un timoma.
+La [[Tomografía axial computarizada|tomografía computarizada]] (CT por su sigla en inglés) o la resonancia magnética (MRI por su sigla en inglés) se pueden utilizar para identificar una [[glándula del timo]] anormal o la presencia de un timoma.
 Una prueba especial llamada prueba de la función pulmonar que mide la fuerza de la respiración ayuda a predecir si pueden presentarse fallas en la respiración y conducir a una crisis miasténica.

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-* [http://consultas.cuba.cu/consultas.php?id_cat=3&letr=m&id_cons=194] consultas.cuba.cu
+* [http://consultas.cuba.cu/consultas.php?id_cat=3&letr=m&id_cons=194 consultas.cuba.cu]
-* [http://www.16deabril.sld.cu/rev/213/articulo1.html] 16deabril.sld.cu
+* [http://www.16deabril.sld.cu/rev/213/articulo1.html 16deabril.sld.cu]
-* [http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/indice.htm] espanol.ninds.nih.gov
+* [http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/indice.htm espanol.ninds.nih.gov]
 [[Category: Ciencias_Médicas]]

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-{{ Desarrollo}}
+{{Sistema:Moderación_Salud}}
 {{Enfermedad
 |nombre= Miastenia Gravis