<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="es">
	<id>https://www.ecured.cu/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Oligosac%C3%A1ridos</id>
	<title>Oligosacáridos - Historial de revisiones</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.ecured.cu/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Oligosac%C3%A1ridos"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Oligosac%C3%A1ridos&amp;action=history"/>
	<updated>2026-05-16T22:35:29Z</updated>
	<subtitle>Historial de revisiones para esta página en el wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.31.16</generator>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Oligosac%C3%A1ridos&amp;diff=3089745&amp;oldid=prev</id>
		<title>Carlos idict: Texto reemplazado: «Category: Ciencias Biológicas» por «Categoría:Ciencias biológicas»</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Oligosac%C3%A1ridos&amp;diff=3089745&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2018-03-15T17:03:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Texto reemplazado: «&lt;a href=&quot;/index.php?title=Categor%C3%ADa:Ciencias_Biol%C3%B3gicas&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Categoría:Ciencias Biológicas (la página no existe)&quot;&gt;Category: Ciencias Biológicas&lt;/a&gt;» por «&lt;a href=&quot;/Categor%C3%ADa:Ciencias_biol%C3%B3gicas&quot; title=&quot;Categoría:Ciencias biológicas&quot;&gt;Categoría:Ciencias biológicas&lt;/a&gt;»&lt;/p&gt;
&lt;table class=&quot;diff diff-contentalign-left&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;es&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #222; text-align: center;&quot;&gt;← Revisión anterior&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #222; text-align: center;&quot;&gt;Revisión del 17:03 15 mar 2018&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l31&quot; &gt;Línea 31:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Línea 31:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* [http://milksci.unizar.es/bioquimica/temas/azucares/disacaridos.html Bioquímica de los alimentos]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* [http://milksci.unizar.es/bioquimica/temas/azucares/disacaridos.html Bioquímica de los alimentos]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* [http://www.biorom.uma.es/contenido/UPV_EHU/hc/sugar33b.htm Oligosacáridos ]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* [http://www.biorom.uma.es/contenido/UPV_EHU/hc/sugar33b.htm Oligosacáridos ]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Category&lt;/del&gt;: Ciencias &lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Biológicas&lt;/del&gt;]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;Categoría&lt;/ins&gt;:Ciencias &lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;biológicas&lt;/ins&gt;]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;

&lt;!-- diff cache key wiki1:diff::1.12:old-2542864:rev-3089745 --&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Carlos idict</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Oligosac%C3%A1ridos&amp;diff=2542864&amp;oldid=prev</id>
		<title>Sandra04013: Página creada con «{{Definición |nombre= Oligosacáridos |imagen= Oligosacaridos.jpg |tamaño= |concepto= Los oligosacáridos son moléculas constituidas por la unión de dos a nueve m...»</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.ecured.cu/index.php?title=Oligosac%C3%A1ridos&amp;diff=2542864&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2015-09-25T14:13:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Página creada con «{{Definición |nombre= Oligosacáridos |imagen= Oligosacaridos.jpg |tamaño= |concepto= Los oligosacáridos son &lt;a href=&quot;/Mol%C3%A9culas&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;Moléculas&quot;&gt;moléculas&lt;/a&gt; constituidas por la unión de dos a nueve m...»&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Página nueva&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Definición&lt;br /&gt;
|nombre= Oligosacáridos&lt;br /&gt;
|imagen= Oligosacaridos.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño=&lt;br /&gt;
|concepto= Los oligosacáridos son [[moléculas]] constituidas por la unión de dos a nueve [[monosacáridos]] cíclicos, mediante enlaces de tipo glucosídicos. El enlace glucosídico es un enlace covalente que se establece entre grupos [[alcohol]] de dos monosacáridos, con desprendimiento de una molécula de [[agua]].&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
Los '''Oligosacáridos''', son [[moléculas]] constituidas por la unión de 2 a 9 [[monosacáridos]] cíclicos, pueden ser lineales o ramificados (asociados a la cara externa de la [[membrana plasmática]] con la función de reconocimiento y señalización) mediante enlaces de tipo [[glicosídicos]]; concretamente enlaces acéticos. El enlace glicosídico es un enlace covalente que se establece entre grupos alcohol de dos monosacáridos, con desprendimiento de una molécula de agua.Generalmente unidos a [[proteínas]] ([[glicoproteínas]]) y [[lípidos]] ([[glicolípidos]]).&lt;br /&gt;
== Composición ==&lt;br /&gt;
Se denominan [[disacáridos]], si están compuestos por dos monosacáridos, [[trisacáridos]], si están compuestos por tres monosacáridos, [[tetrasacáridos]], si están compuestos por cuatro monosacáridos y así sucesivamente. Entre ellos destacan los disacáridos.&lt;br /&gt;
=== Disacáridos ===&lt;br /&gt;
Es una molécula formada por la unión de los monosacáridos mediante un enlace [[O-glucosídico]] que puede ser:&lt;br /&gt;
*  '''Enlace monocarbonílico''': carbono anomérico 1º monosacárido + carbono no anomérico del 2º monosacárido: OSIL..........OSA. Los disacáridos que poseen este tipo de enlace mantienen su poder reductor.&lt;br /&gt;
*   '''Enlace dicarbonílico''': carbono anomérico 1º monosacárido + carbono anomérico 2º monosacárido: OSIL.........OSIDO. Los disacáridos que poseen este tipo de enlace no mantienen su poder reductor.&lt;br /&gt;
El carbono anomérico, es el carbono que tenía la función carbonilica y se convierte al ciclarse la molécula en asimétrico, denominándose carbono anomérico.&lt;br /&gt;
=== Principales disacáridos con interés biológico ===&lt;br /&gt;
*    [[Maltosa]]: disacárido formado por dos moléculas de α-D-glucopiranosil, unidas mediante enlace (1→4). La Maltosa se encuentra libre en el grano germinado de la [[cebada]]. La cebada germinada artificial se utiliza para fabricar [[cerveza]], y [[tostada]] y se emplea como sustitutivo del [[café]], él la llamada [[Malta]]. En la industria se obtiene a partir de la hidrólisis, [[almidón]] y del [[glucógeno]].&lt;br /&gt;
*   [[Celobiosa]]: Disacárido formado por 2 moléculas de β-D-glucopiraosa, unidos mediante enlace β(1→4). No se encuentra libre en la naturaleza. Se obtiene por hidrólisis de la celulosa.&lt;br /&gt;
*    [[Lactosa]]: Disacárido formado por 1 molécula de β-D-galactopiranosa y otra α-D- glucopiranosa unidas por medio de un enlace β(1→4). Se encuentra libre en la [[leche]] de los [[mamíferos]]. Dado que resulta muy difícil de fermentar, es estable, incluso dentro de organismos de [[sangre]] caliente.&lt;br /&gt;
*    [[Sacarosa]]: Disacárido formado por una molécula de α-D-glucopiranosa y otra β-D-fructofuranosa unidas por medio de un enlace α(1→2). Se encuentra en la [[caña de azúcar]] y en la [[remolacha]] azucarera. El enlace se realiza entre el -OH de carbono anomérico del 1 monosacárido y el -OH del carbono anomérico del 2º monosacarido. Debido a ello es el único disacárido de los citados, que no tienen poder reductor sobre el licor de [[Fehling]]. La sacarosa es dextrógira, pero, si se hidroliza, la mezcla de α-D-glucosa y β-D-fructosa, que queda levógiras. Es lo que pasa en la [[miel]] debido a las encimas (sacarasas) existente en la [[saliva]] de las [[abejas]].&lt;br /&gt;
*    [[Isomaltosa]]: Disacárido formado por 2 moléculas de α-D-glucopiranosa, mediante enlace α(1→6). No se encuentra libre en la naturaleza. Se obtiene por hidrólisis de la [[aminopectina]] (componente del almidón) y del glucógeno. Proviene de los puntos de la ramificación α(1→6), de estos polisacáridos.&lt;br /&gt;
== Otros oligosacáridos ==&lt;br /&gt;
En los [[vegetales]] se encuentran otros oligosacáridos, dependiendo de la familia de que se trate. Así, en las [[umbelíferas]] se encuentra el trisacárido umbeliferosa. También se encuentran varios oligosacáridos poco comunes en la miel, en pequeña cantidad. Uno de ellos es la [[erlosa]], un trisacárido formado por la unión de una glucosa a la glucosa de la sacarosa. Otro es la [[melecitosa]], cuyo nombre procede precisamente de este producto. &lt;br /&gt;
== Unión de los oligosacáridos ==&lt;br /&gt;
Los oligosacáridos suelen estar unidos covalentemente a proteínas o a lípidos formando glicoproteínas y glicolípidos.&lt;br /&gt;
Los oligosacáridos pueden unirse a las proteínas de dos formas:&lt;br /&gt;
*    mediante un enlace N-glicosídico a un grupo [[amida]] de la cadena lateral del aminoácido asparagina.&lt;br /&gt;
*    mediante un enlace O-glicosídico a un grupo OH de la cadena lateral de los aminoácidos serina o treonina.&lt;br /&gt;
Los oligosacáridos se unen a los lípidos mediante un enlace O-glicosídico a un grupo OH del lípido. La unión y la estructura del oligosacárido son de tal manera que éste no presenta ningún grupo reductor libre. En la composición del oligosacárido suelen formar parte monosacáridos como: D-glucosa, D-galactosa, D-manosa, N-acetil-D-glucosamina, N-acetil-D-galactosamina, ácido siálico y fucosa.&lt;br /&gt;
== Fuentes ==&lt;br /&gt;
* [http://bioquimica7.wikispaces.com/Oligosac%C3%A1ridos Oligosacáridos]&lt;br /&gt;
* [http://milksci.unizar.es/bioquimica/temas/azucares/disacaridos.html Bioquímica de los alimentos]&lt;br /&gt;
* [http://www.biorom.uma.es/contenido/UPV_EHU/hc/sugar33b.htm Oligosacáridos ]&lt;br /&gt;
[[Category: Ciencias Biológicas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Sandra04013</name></author>
		
	</entry>
</feed>