Osteocondroma - Historial de revisiones

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‎Fuentes

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‎Tratamiento

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‎Definición

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‎Factores de riesgo

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 '''Osteocondroma'''. Es el tipo más común de [[tumor]] óseo benigno. Este sobresale del [[tejido]] del [[cartílago]] en niños y adolescentes entre las edades de 10 y 20 años, usualmente aparecen en los [[huesos]] largos ([[brazos]] y [[piernas]]) y son menos frecuentes en los huesos pélvicos y en los omóplatos (escápula). Un osteocondroma normalmente deja de crecer cuando una persona alcanza su altura total.

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-'''Osteocondroma'''. Es el tipo más común de [[tumor óseo benigno]]. Este sobresale del tejido del [[cartílago]] en niños y adolescentes entre las edades de 10 y 20 años, usualmente aparecen en los [[huesos]] largos ([[brazos]] y [[piernas]]) y son menos frecuentes en los huesos pélvicos y en los omóplatos (escápula). Un osteocondroma normalmente deja de crecer cuando una persona alcanza su altura total.
+'''Osteocondroma'''. Es el tipo más común de [[tumor]] óseo benigno. Este sobresale del [[tejido]] del [[cartílago]] en niños y adolescentes entre las edades de 10 y 20 años, usualmente aparecen en los [[huesos]] largos ([[brazos]] y [[piernas]]) y son menos frecuentes en los huesos pélvicos y en los omóplatos (escápula). Un osteocondroma normalmente deja de crecer cuando una persona alcanza su altura total.
 ==Definición==
-Estas lesiones suponen entre el 20-50% de los tumores benignos y entre el 10-20% de todos los tumores primarios del [[hueso]]; alrededor del 3% de la población lo padece. Son de origen cartilaginoso y se conforman tras la separación de un fragmento desde el cartílago epifisario. Pueden ser solitarios o múltiples, y pueden aparecer espontáneamente o tras un traumatismo. Han sido descritos en prácticamente todos los huesos del [[esqueleto]], pero tienen predilección por la metáfisis de huesos largos.
+Estas lesiones suponen entre el 20-50% de los [[tumor]]es benignos y entre el 10-20% de todos los tumores primarios del [[hueso]]; alrededor del 3% de la población lo padece. Son de origen cartilaginoso y se conforman tras la separación de un fragmento desde el [[cartílago]] epifisario. Pueden ser solitarios o múltiples, y pueden aparecer espontáneamente o tras un traumatismo. Han sido descritos en prácticamente todos los huesos del [[esqueleto]], pero tienen predilección por la metáfisis de huesos largos.
 La mayoría de los tejidos en el cuerpo pueden crecer por encima de los límites normales y formar una masa o un tumor. Los tumores vienen en dos formas: benignos o malignos. Los malignos son referidos como cáncer y rara vez dejan de crecer. Los tumores benignos alcanzan un determinado tamaño y luego se detienen. Los huesos pueden hospedar al menos diez tumores benignos diferentes, alguno de estos se vuelven en [[cáncer]]. Menos de uno por ciento de los osteocondromas se vuelven cáncer de los huesos llamado [[condrosarcoma]], usualmente diez años más tarde.
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 ==Síntomas y causa==
 Se produce en las personas menores de 20 años, con una razón hombre/mujer de 1,51 de estatura.
-Clínicamente  se presenta con dolor debido a irritación mecánica o como una masa  indolora. Tumores sésiles parece muy variados, con deformidad en forma  de trompeta, lesiones pedunculadas aparecen distal. Si experimenta cualquiera  de estos síntomas no asuma que se  debe al osteocondroma. Estos síntomas  pueden ser causados por otras  condiciones de salud más serias.
+Clínicamente  se presenta con dolor debido a irritación mecánica o como una masa  indolora. tumores sésiles parece muy variados, con deformidad en forma  de trompeta, lesiones pedunculadas aparecen distal. Si experimenta cualquiera  de estos síntomas no asuma que se  debe al osteocondroma.
 *Un abultamiento duro y huesudo, especialmente si está en un hueso largo o en la pelvis
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 ==Factores de riesgo==
-Los siguientes factores incrementan las probabilidades de desarrollar osteocondroma. Al presentar cualquiera de estos sintomas es necesario consultar un especialista.
+Los siguientes factores incrementan las probabilidades de desarrollar osteocondroma:
+* Tratamiento de radiación o exposición a ella cuando era [[niño]].
-* Tratamiento de radiación o exposición a ella cuando era niño.
+* Exostosis cartilaginosa múltiple|Exostosis hereditarias múltiples; en esta rara [[enfermedad]] hereditaria varios osteocondromas se desarrollan a través del sistema esquelético con frecuencia conllevando a deformidades óseas y el riesgo de [[cánce]]r condrosarcoma se incrementa en alguna parte entre 5% y 30%
 ==Diagnóstico==
-Para diagnosticar posible padecimiento de la enfermedad se realiza un exámen físico al paciente, después de una breve consulta de su historial médico y sintomatologias.
+Para diagnosticar posible padecimiento de la [[enfermedad]] se realiza un exámen físico al paciente, después de una breve consulta de su historial médico y síntomas.
-Las pruebas pueden incluir lo siguiente:
+===Pruebas a realiazar===
+*Radiografías de los [[hueso]]s.
 *Revisión ósea utilizando un rastreador radioactivo.
-*[[Tomografía computarizada]]:Una prueba de rayos X que utiliza computadoras para realizar imágenes digitales de la masa y de los tejidos que le rodean.
+*Tomografía computarizada: Una prueba de rayos X que utiliza computadoras para realizar imágenes digitales de la masa y de los tejidos que le rodean.
 *[[Angiografía]] - Rayos X, tomografía computarizada o imagen de resonancia magnética utilizando un material de contraste inyectado dentro de su circulación.
 ==Tratamiento==
-Para llevar a cabo el tratamiento se tendrá en cuenta la edad, estado de salud general del paciente, nivel avanzado de la enfermedad y tolerancia ante medicamentos, procedimientos o terapias. Las opciones de tratamiento incluyen lo siguiente:
+Se tendrá en cuenta la edad, estado de salud general del paciente, nivel avanzado de la [[enfermedad]] y tolerancia ante medicamentos, procedimientos o terapias. Las opciones de tratamiento incluyen lo siguiente:
-* Dejarlo
+*Dejar al paciente si el abultamiento no es incómodo o no tiende a causar una [[fractura]] u otro problema y no hay evidencia de que sea maligno, puede dejarse. Esto requerirá un seguimiento por parte del especialista.
-*[[Excisión quirúrgica]]
+*Excisión quirúrgica si el abultamiento es grande, incómodo, está en un lugar peligroso o se sospecha de que sea canceroso, la remoción quirúrgica es el tratamiento a elegir. Esto involucra [[anestesia]] general o regional y pocos días en el hospital. Si el [[hueso]] está debilitado por la cirugía, el cirujano pueden necesitar reconstruirlo y el tiempo de recuperación puede extenderse a semanas o meses. Debido a que pueden permanecer remanentes del [[tumor]] después de la cirugía, se le efectuará al paciente pruebas cada unos cuantos años para asegurarse de que comienza a crecer de nuevo.
 ==Fuentes==
 * [http://nyp.org/espanol/library/bone/ostchond.html%E2%80%8E Osteocondroma]
-* [http://www.bonetumor.org/es/tumors-cartilage/osteocondroma Tumors-Cartilage ]
+* [http://www.bonetumor.org/es/tumors-cartilage/osteocondroma Bonetumor]
 * [http://es.wikipedia.org/wiki/Osteocondroma Wikipedia]
 [[Category:Enfermedades]]

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 {{Enfermedad
 |nombre= Osteocondroma
-|imagen_del_virus= Osteocond.jpeg‎
+|imagen_del_virus= Osteocondroma.jpg
 |tamaño=
 |descripción= Tumor benigno que se presenta en áreas de [[hueso]] y [[cartílago]]. Los tumores se encuentran con mayor frecuencia en los huesos largos, especialmente cerca de la [[rodilla]] o el [[hombro]]. La lesión puede ser sésiles o pedunculados.

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 {{sistema:Moderación_Salud}}
 {{Enfermedad
 |nombre= Osteocondroma
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-<div align="justify">'''Osteocondroma''': Es el tipo más común de [[tumor óseo benigno]]. Este sobresale del tejido del [[cartílago]] en niños y adolescentes entre las edades de 10 y 20 años, usualmente aparecen en los [[huesos]] largos ([[brazos]] y [[piernas]]) y son menos frecuentes en los huesos pélvicos y en los omóplatos (escápula). Un [[osteocondroma]] normalmente deja de crecer cuando una persona alcanza su altura total.
 ==Definición==
-Estas lesiones suponen entre el 20-50% de los tumores benignos y entre el 10-20% de todos los tumores primarios del [[hueso]]; alrededor del 3% de la población lo padece. Son de origen cartilaginoso y se conforman tras la separación de un fragmento desde el cartílago epifisario.
+Estas lesiones suponen entre el 20-50% de los tumores benignos y entre el 10-20% de todos los tumores primarios del [[hueso]]; alrededor del 3% de la población lo padece. Son de origen cartilaginoso y se conforman tras la separación de un fragmento desde el cartílago epifisario. Pueden ser solitarios o múltiples, y pueden aparecer espontáneamente o tras un traumatismo. Han sido descritos en prácticamente todos los huesos del [[esqueleto]], pero tienen predilección por la metáfisis de huesos largos.
 La mayoría de los tejidos en el cuerpo pueden crecer por encima de los límites normales y formar una masa o un tumor. Los tumores vienen en dos formas: benignos o malignos. Los malignos son referidos como cáncer y rara vez dejan de crecer. Los tumores benignos alcanzan un determinado tamaño y luego se detienen. Los huesos pueden hospedar al menos diez tumores benignos diferentes, alguno de estos se vuelven en [[cáncer]]. Menos de uno por ciento de los osteocondromas se vuelven cáncer de los huesos llamado [[condrosarcoma]], usualmente diez años más tarde.
-==Sintomas y causa==
+==Síntomas y causa==
 Se produce en las personas menores de 20 años, con una razón hombre/mujer de 1,51 de estatura.
-Clínicamente  se presenta con dolor debido a irritación mecánica o como una masa  indolora. Tumores sésiles parece muy variados, con deformidad en forma  de trompeta, lesiones pedunculadas aparecen distal.
+Clínicamente  se presenta con dolor debido a irritación mecánica o como una masa  indolora. Tumores sésiles parece muy variados, con deformidad en forma  de trompeta, lesiones pedunculadas aparecen distal. Si experimenta cualquiera  de estos síntomas no asuma que se  debe al osteocondroma. Estos síntomas  pueden ser causados por otras  condiciones de salud más serias.
 *Un abultamiento duro y huesudo, especialmente si está en un hueso largo o en la pelvis

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 ==Tratamiento==
-Las opciones de tratamiento incluyen lo siguiente:
+Para llevar a cabo el tratamiento se tendrá en cuenta la edad, estado de salud general del paciente, nivel avanzado de la enfermedad y tolerancia ante medicamentos, procedimientos o terapias. Las opciones de tratamiento incluyen lo siguiente:
 * Dejarlo
-Si el abultamiento no es incómodo o no tiende a causar una fractura u otro problema y no hay evidencia de que sea maligno, puede dejarse. Su doctor querrá vigilarlo con pruebas periódicas.
+Si el abultamiento no es incómodo o no tiende a causar una fractura u otro problema y no hay evidencia de que sea maligno, puede dejarse. Esto requerirá un seguimiento por parte del especialista.
 *[[Excisión quirúrgica]]
-Si el abultamiento es grande, incómodo, está en un lugar peligroso o se sospecha de que sea canceroso, la remoción quirúrgica es el tratamiento a elegir. Esto involucra anestesia general o regional y pocos días en el hospital. Si el hueso está debilitado por la cirugía, el cirujano pueden necesitar reconstruirlo y el tiempo de recuperación puede extenderse a semanas o meses.
+Si el abultamiento es grande, incómodo, está en un lugar peligroso o se sospecha de que sea canceroso, la remoción quirúrgica es el tratamiento a elegir. Esto involucra [[anestesia]] general o regional y pocos días en el hospital. Si el [[hueso]] está debilitado por la cirugía, el cirujano pueden necesitar reconstruirlo y el tiempo de recuperación puede extenderse a semanas o meses.
-Debido a que pueden permanecer remanentes del tumor después de la cirugía, su médico cirujano querrá volver a realizarle pruebas cada unos cuantos años para asegurarse de que comienza a crecer de nuevo.
+Debido a que pueden permanecer remanentes del tumor después de la cirugía, se le efectuará al paciente pruebas cada unos cuantos años para asegurarse de que comienza a crecer de nuevo.
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 ==Fuentes==
 * http://nyp.org/espanol/library/bone/ostchond.html%E2%80%8E