Oxaliplatino - Historial de revisiones

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «
» por «»

2019-04-20T03:19:54Z

Texto reemplazado: «<div align="justify">» por «»

Javiermartin jc: Texto reemplazado: «Category:Especialidades_Médicas» por «Categoría:Especialidades médicas»

2018-09-26T04:24:43Z

Texto reemplazado: «Category:Especialidades_Médicas» por «Categoría:Especialidades médicas»

Armando05cfg jc en 15:00 5 dic 2015

2015-12-05T15:00:34Z

Surelis06014jc en 18:52 3 abr 2013

2013-04-03T18:52:46Z

Jorge03041 jc: /* Fuentes */

2011-11-28T22:57:21Z

‎Fuentes

Jorge03041 jc en 22:53 28 nov 2011

2011-11-28T22:53:18Z

Mostrar los cambios

Yanna ciget.ltu en 18:41 27 oct 2011

2011-10-27T18:41:50Z

Surelis06014jc: Página creada con '{{Medicamento|nombre= Oxaliplatino |logo=200px-Oxaliplatin-2D-skeletal.png|descripcion=|presentacion_farmaceutica=Bulbo 5mg|Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=Antineoplás...'

2011-09-26T15:56:49Z

Página creada con '{{Medicamento|nombre= Oxaliplatino |logo=200px-Oxaliplatin-2D-skeletal.png|descripcion=|presentacion_farmaceutica=Bulbo 5mg|Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=Antineoplás...'

Página nueva

{{Medicamento|nombre= Oxaliplatino |logo=200px-Oxaliplatin-2D-skeletal.png|descripcion=|presentacion_farmaceutica=Bulbo 5mg|Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=Antineoplásicos}}<br> ''' Oxaliplatino ''' el trans-L-diaminociclohexano-oxalato-platino es un análogo estructural de la tercera generación del cisplatino.

== Descripción ==

Mecanismo de acción: se une de forma covalente al ADN, preferentemente a N7 de la guanina y adenina. Forma puentes intracatenarios e intercatenarios del ADN. La formación de aductos con el ADN produce inhibición de la síntesis del ADN y de la trascripción. La unión con proteínas nucleares y citoplasmáticas puede determinar otros efectos citotóxicos. La citotoxicidad es no específica de alguna fase del ciclo celular.

== Indicaciones ==

Tratamiento del estadio III del cáncer de colon y para pacientes con cáncer de colon y recto avanzado. Actualmente existen protocolos de investigación en curso para linfomas no Hodgkin y [[cáncer de ovario]].

== Contraindicaciones==

Hipersensibilidad conocida a las sales de platino. Pacientes con depresión de la médula ósea, daño renal severo, antecedentes de neuropatía periférica sensitiva con deterioro funcional antes de la primera administración de oxaliplatino y presencia de infecciones generalizadas.

== Precauciones ==

LM: se desconoce si se excreta por la [[leche humana]], no obstante, se recomienda suspender la lactancia materna durante la administración del fármaco.
Carcinogenicidad: grupo de riesgo 3. La función renal debe ser monitorizada estrechamente y la dosis ajustada de acuerdo con la [[toxicidad]]. Los pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a compuestos de platino serán objeto de particular vigilancia clínica. En caso de aparición de manifestaciones de tipo anafiláctico, se interrumpirá inmediatamente la perfusión y se instaurará tratamiento sintomático apropiado. La readministración de oxaliplatino está contraindicada en estos pacientes. El oxaliplatino es un fármaco irritante; sin embargo, en caso de extravasación, se interrumpirá inmediatamente la perfusión y se iniciará tratamiento sintomático local. La toxicidad neurológica de oxaliplatino deberá ser objeto de vigilancia particular, especialmente en caso de administración conjunta con medicamentos que presenten toxicidad neurológica propia. Deberá practicarse examen neurológico antes de cada administración y después de finalizar el tratamiento completo de forma periódica. En los pacientes que desarrollen disestesias laringofaríngeas agudas durante o en las horas siguientes a una perfusión de 2 h de duración, la administración siguiente de oxaliplatino deberá tener una duración de 6 h. Se debe evitar la profilaxis de la mucositis con cubitos de hielo durante su infusión. La presencia de trastornos hepáticos vasculares como la enfermedad venooclusiva hepática debe ser considerada en pacientes con alteración de los exámenes de función hepática y/o que desarrollen hipertensión portal. En caso de aparición de síntomas neurológicos (parestesias, disestesias), el ajuste de la dosis será en función de la duración y gravedad de dichos síntomas. La toxicidad digestiva del oxaliplatino, que se manifiesta en forma de náuseas y vómitos, justifica un tratamiento antiemético profiláctico y/o curativo. En el caso de síntomas respiratorios no explicables, como tos no productiva, disnea, crepitantes o infiltrados pulmonares radiológicos, se debe suspender el tratamiento
hasta que en posteriores exploraciones permitan descartar una enfermedad pulmonar intersticial. Los pacientes ancianos (en general) son más susceptibles de presentar algunos eventos adversos como: diarrea, deshidratación, hipopotasemia, leucopenia, fatiga y síncope. Se debe evitar el contacto de oxaliplatino con material de aluminio, ya que puede provocar la formación de precipitados. La solución debe diluirse siempre en dextrosa, jamás en solución salina. Puede ocurrir una reacción de tipo anafilactoide (en minutos), que puede ser atendida de forma eficaz con epinefrina, antihistamínico y corticosteroides.

== Reacciones adversas ==

frecuentes: fatiga, fiebre, dolor, cefalea, insomnio, náusea, diarrea, vómitos, dolor abdominal, constipación, anorexia, estomatitis, anemia, trombocitopenia, leucopenia, incremento de las enzimas hepáticas, neuropatías sensoriales, dolor lumbar, disnea y tos.
Ocasionales: edema, dolor torácico, edema periférico, flushing, tromboembolismo, vértigos, rash, alopecia, síndrome mano-pie, deshidratación, hipopotasemia, dispepsia, alteración del gusto, flatulencia, mucositis, reflujo gastroesofágico, disfagia, disuria, neutropenia, reacción en el sitio de la inyección, disestesia faringolaríngea, rinitis, epistaxis, faringitis, reacciones alérgicas e hipersensibilidad.
Raras: insuficiencia renal aguda, shock anafiláctico, angioedema, colitis, neurotoxicidad central, sordera, disartria, neumonía eosinofílica, extravasación con necrosis, enfermedad venooclusiva hepática, obstrucción intestinal, íleo paralítico, acidosis metabólica, fibrosis pulmonar, nefropatía intersticial, disminución de la agudeza visual, trastornos del campo visual y anemia hemolítica inmune.

== Interacciones ==

cuando se combina con irinotecan puede inducir el síndrome colinérgico, relacionado con el irinotecan y potencia los efectos de los anticoagulantes orales como la warfarina, e incrementar su toxicidad. El aclaramiento de oxaliplatino puede ser aumentado por el paclitaxel cuando es administrado en combinación. Algunos agentes nefrotóxicos suelen aumentar la toxicidad de oxaliplatino; este fármaco puede disminuir los niveles plasmáticos de la digoxina.

== Posologia ==

En adultos la dosis cada 2 semanas es 85 mg/m²/día o 130 mg/m²/día cada 3 semanas. El especialista deberá realizar las modificaciones de la dosis del medicamento en relación con la toxicidad hematológica y neurológica. También deberá realizar las modificaciones de la dosis del medicamento en relación con la toxicidad neurológica: si existen eventos neurosensoriales grado 2 persistentes (más de 7 días), considerar reducciones de la dosis si estos no resuelven. En los estadios III reducir la dosis a 75 mg/m²/día, mientras que para el cáncer de colon y recto avanzado, reducir la dosis a 65 mg/m²/día. En caso de persistir neuropatía grado 2, a pesar de la reducción de la dosis, se deberá suspender la administración de oxaliplatino. Si existen eventos adversos neurosensitivos grado 3, se deberá descontinuar. Si aparecen otras toxicidades (grados 3-4 gastrointestinal, neutropenia grado 4 o trombocitopenia grados 3-4), una vez recuperada la toxicidad, se deberá realizar reducción de las dosis a 75 mg/m²/día, en los estadios III; mientras que para el CCR avanzado, reducir la dosis a 65 mg/m²/día.

== Propiedades farmacocinéticas ==

Después de su infusión IV de 2 h, solo 15 % del oxaliplatino está presente en la circulación sistémica y el resto (85 %) se distribuye rápidamente a los tejidos o se elimina por la orina. Su volumen de distribución es 50 veces superior al de cisplatino. Cerca de 50 % se encuentra en el plasma (más de 90 % se une primero a la albúmina y después a la gammaglobulina; el resto está libre), y el otro 50 % se une a los eritrocitos. El metabolismo es no enzimático extenso y rápido, que forma derivados activos e inactivos. La excreción es predominantemente renal y cerca de 50 % de la dosis suministrada se excreta en las primeras 48 h. En la orina se pueden identificar más de 200 metabolitos. Solo un pequeño porcentaje del total de oxaliplatino se excreta por las heces fecales. Tiene un modelo tricompartimental. La vida media de eliminación es 20 min, y puede tener hasta valores de 270 h.

== Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves ==

No existe antídoto específico. Además de la trombocitopenia, las complicaciones asociadas con una sobredosis de oxaliplatino incluyen mielosupresión, náusea y vómitos, síntomas respiratorios, diarrea y neurotoxicidad. Se debe descontinuar el fármaco e instaurar medidas de soporte según el tipo de toxicidad que ocurra.

== Información básica al paciente ==

Evitar las inmunizaciones, a no ser que el médico las apruebe. Los pacientes deben ser instruidos de los efectos colaterales esperados de oxaliplatino, particularmente de sus efectos neurológicos y la toxicidad neurosensorial. Esta última puede ser precipitada o exacerbada por la exposición al frío o a objetos fríos. Debe evitar bebidas frías, uso de hielo y debe cubrirse la piel expuesta a la exposición del frío. Deben consultar su médico de asistencia ante síntomas como fiebre, particularmente si esta se asocia con diarrea persistente o si se evidencia alguna infección o signos de deshidratación. Se recomienda evitar el uso de oxaliplatino durante el primer trimestre de embarazo debido al potencial mutagénico y teratogénico. No se recomienda su uso durante el período de lactancia. Las mujeres en edad fértil deben evitar embarazos.

== Fuentes ==

*Formulario Nacional de Medicamentos de Cuba.
*[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ResourceId=56 sld] <br>

[[Category:Enfermedades_parasitarias]] [[Category:Evaluación_de_medicamentos]]

@@ Línea 68: / Línea 68: @@
 *Artículo:[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/o013.htm Oxaliplatino]. Disponible en "www.iqb.es". Consultado 28 de noviembre de 2011
 *Artículo:[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a607035-es.html Oxaliplatino]. Disponible en "www.iqb.es". Consultado 28 de noviembre de 2011
-[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]]  [[Category:Medicamentos_sintéticos]] [[Category:Especialidades_Médicas]]
+[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]]  [[Category:Medicamentos_sintéticos]] [[Categoría:Especialidades médicas]]
 [[Category:Farmacología]]

@@ Línea 68: / Línea 68: @@
 *Artículo:[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/o013.htm Oxaliplatino]. Disponible en "www.iqb.es". Consultado 28 de noviembre de 2011
 *Artículo:[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a607035-es.html Oxaliplatino]. Disponible en "www.iqb.es". Consultado 28 de noviembre de 2011
-[[Category:Enfermedades_parasitarias]] [[Category:Evaluación_de_medicamentos]]
+[[Category:Salud]]  [[Category:Mejorar_Salud]] [[Category:Medicamentos]]  [[Category:Medicamentos_sintéticos]] [[Category:Especialidades_Médicas]]

@@ Línea 66: / Línea 66: @@
 == Fuentes ==
-Artículo:[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/o013.htm Oxaliplatino]. Disponible en "www.iqb.es". Consultado 28 de noviembre de 2011
+*Artículo:[http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/o013.htm Oxaliplatino]. Disponible en "www.iqb.es". Consultado 28 de noviembre de 2011
-Artículo:[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a607035-es.html Oxaliplatino]. Disponible en "www.iqb.es". Consultado 28 de noviembre de 2011
+*Artículo:[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a607035-es.html Oxaliplatino]. Disponible en "www.iqb.es". Consultado 28 de noviembre de 2011
 [[Category:Enfermedades_parasitarias]] [[Category:Evaluación_de_medicamentos]]

@@ Línea 8: / Línea 8: @@
 |Grupo_terapeutico=Antineoplásicos
 }}
-<div align="justify">
 '''Oxaliplatino.''' El trans-L-diaminociclohexano-oxalato-platino es un análogo estructural de la tercera generación del cisplatino.

@@ Línea 2: / Línea 2: @@
 {{Medicamento
 |nombre= Oxaliplatino
-|logo=200px-Oxaliplatin-2D-skeletal.png
+|logo=Oxaliplatino_1.jpg
 |descripcion=
 |presentacion_farmaceutica=Bulbo 5mg

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
-{{Medicamento|nombre= Oxaliplatino |logo=200px-Oxaliplatin-2D-skeletal.png|descripcion=|presentacion_farmaceutica=Bulbo 5mg|Via_de_administracion=|Grupo_terapeutico=Antineoplásicos}}<br> ''' Oxaliplatino ''' el trans-L-diaminociclohexano-oxalato-platino es un análogo estructural de la tercera generación del cisplatino.
+{{Sistema:Moderación_Salud}}
 == Descripción ==
@@ Línea 13: / Línea 17: @@
 Hipersensibilidad conocida a las sales de platino. Pacientes con depresión de la médula ósea, daño renal severo, antecedentes de neuropatía periférica sensitiva con deterioro funcional antes de la primera administración de oxaliplatino y presencia de infecciones generalizadas.
 == Precauciones ==
@@ Línea 30: / Línea 33: @@
 cuando se combina con irinotecan puede inducir el síndrome colinérgico, relacionado con el irinotecan y potencia los efectos de los anticoagulantes orales como la warfarina, e incrementar su toxicidad. El aclaramiento de oxaliplatino puede ser aumentado por el paclitaxel cuando es administrado en combinación. Algunos agentes nefrotóxicos suelen aumentar la toxicidad de oxaliplatino; este fármaco puede disminuir los niveles plasmáticos de la digoxina.
+== Posología ==
 En adultos la dosis cada 2 semanas es 85 mg/m²/día o 130 mg/m²/día cada 3 semanas. El especialista deberá realizar las modificaciones de la dosis del medicamento en relación con la toxicidad hematológica y neurológica. También deberá realizar las modificaciones de la dosis del medicamento en relación con la toxicidad neurológica: si existen eventos neurosensoriales grado 2 persistentes (más de 7 días), considerar reducciones de la dosis si estos no resuelven. En los estadios III reducir la dosis a 75 mg/m²/día, mientras que para el cáncer de colon y recto avanzado, reducir la dosis a 65 mg/m²/día. En caso de persistir neuropatía grado 2, a pesar de la reducción de la dosis, se deberá suspender la administración de oxaliplatino. Si existen eventos adversos neurosensitivos grado 3, se deberá descontinuar. Si aparecen otras toxicidades (grados 3-4 gastrointestinal, neutropenia grado 4 o trombocitopenia grados 3-4), una vez recuperada la toxicidad, se deberá realizar reducción de las dosis a 75 mg/m²/día, en los estadios III; mientras que para el CCR avanzado, reducir la dosis a 65 mg/m²/día.
@@ Línea 47: / Línea 49: @@
 Evitar las inmunizaciones, a no ser que el médico las apruebe. Los pacientes deben ser instruidos de los efectos colaterales esperados de oxaliplatino, particularmente de sus efectos neurológicos y la toxicidad neurosensorial. Esta última puede ser precipitada o exacerbada por la exposición al frío o a objetos fríos. Debe evitar bebidas frías, uso de hielo y debe cubrirse la piel expuesta a la exposición del frío. Deben consultar su médico de asistencia ante síntomas como fiebre, particularmente si esta se asocia con diarrea persistente o si se evidencia alguna infección o signos de deshidratación. Se recomienda evitar el uso de oxaliplatino durante el primer trimestre de embarazo debido al potencial mutagénico y teratogénico. No se recomienda su uso durante el período de lactancia. Las mujeres en edad fértil deben evitar embarazos.
 == Fuentes ==
 *Formulario Nacional de Medicamentos de Cuba.
-*[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ResourceId=56   sld] <br>
+*[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ResourceId=56 Salud]
 [[Category:Enfermedades_parasitarias]] [[Category:Evaluación_de_medicamentos]]