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	<title>Pentaclorofenol - Historial de revisiones</title>
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	<subtitle>Historial de revisiones para esta página en el wiki</subtitle>
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Pentaclorofenol&amp;diff=3453666&amp;oldid=prev</id>
		<title>Javiermartin jc: Texto reemplazado: «&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;» por «»</title>
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		<updated>2019-07-12T12:42:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Texto reemplazado: «&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;» por «»&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #222; text-align: center;&quot;&gt;Revisión del 12:42 12 jul 2019&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l102&quot; &gt;Línea 102:&lt;/td&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;'''Pentaclorofenol''' Es un plaguicida de síntesis (elaborado por el hombre), cuya finalidad es destruir aquellas formas de vida que son consideradas perjudiciales para la salud o para el sector agropecuario. A temperatura ambiente, se presenta en forma de cristales de olor penetrante. Grupo químico organoclorado&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;'''Pentaclorofenol''' Es un plaguicida de síntesis (elaborado por el hombre), cuya finalidad es destruir aquellas formas de vida que son consideradas perjudiciales para la salud o para el sector agropecuario. A temperatura ambiente, se presenta en forma de cristales de olor penetrante. Grupo químico organoclorado&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;====Modo de acción====&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;====Modo de acción====&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Javiermartin jc</name></author>
		
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		<title>David jc.cmg en 12:26 29 ago 2017</title>
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		<updated>2017-08-29T12:26:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #222; text-align: center;&quot;&gt;Revisión del 12:26 29 ago 2017&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l1&quot; &gt;Línea 1:&lt;/td&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|nombre&amp;#160; &amp;#160; &amp;#160; &amp;#160; &amp;#160; &amp;#160; =Pentaclorofenol&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|nombre&amp;#160; &amp;#160; &amp;#160; &amp;#160; &amp;#160; &amp;#160; =Pentaclorofenol&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>David jc.cmg</name></author>
		
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		<id>https://www.ecured.cu/index.php?title=Pentaclorofenol&amp;diff=2941321&amp;oldid=prev</id>
		<title>Mag040702: Página creada con «{{Ficha de compuesto químico |nombre            =Pentaclorofenol |imagen            =  |tamaño de imagen  =  |pie de imagen     =  |imagen2           = Pentaclorofenol.jp...»</title>
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		<updated>2017-08-27T23:15:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Página creada con «{{Ficha de compuesto químico |nombre            =Pentaclorofenol |imagen            =  |tamaño de imagen  =  |pie de imagen     =  |imagen2           = Pentaclorofenol.jp...»&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Página nueva&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Ficha de compuesto químico&lt;br /&gt;
|nombre            =Pentaclorofenol&lt;br /&gt;
|imagen            = &lt;br /&gt;
|tamaño de imagen  = &lt;br /&gt;
|pie de imagen     = &lt;br /&gt;
|imagen2           = Pentaclorofenol.jpg&lt;br /&gt;
|tamaño de imagen2 = &lt;br /&gt;
|pie de imagen2    = &lt;br /&gt;
|IUPAC             = Pentaclorofenol &lt;br /&gt;
|otros nombres     = Dowicide, Pcp, Penchloral, Pentacon, Santobrite, Vitamadera.&lt;br /&gt;
|símbolo           = &lt;br /&gt;
|fórmula1          =C6HCl5O&lt;br /&gt;
|fórmula2          = &lt;br /&gt;
|fórmula3          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Identificadores --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|ATC               = &lt;br /&gt;
|ATC0              = &lt;br /&gt;
|ATC1              = &lt;br /&gt;
|CAS               = &lt;br /&gt;
|RTECS             = &lt;br /&gt;
|ChEBI             = &lt;br /&gt;
|ChemSpiderID      = &lt;br /&gt;
|DrugBank          = &lt;br /&gt;
|PubChem           = &lt;br /&gt;
|UNII              = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades físicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|estado            = &lt;br /&gt;
|apariencia        = &lt;br /&gt;
|dens1             = &lt;br /&gt;
|dens2             = &lt;br /&gt;
|masa              = &lt;br /&gt;
|PFK               = &lt;br /&gt;
|PFC               = &lt;br /&gt;
|PEK               = &lt;br /&gt;
|PEC               = &lt;br /&gt;
|PDK               = &lt;br /&gt;
|PDC               = &lt;br /&gt;
|TCK               = &lt;br /&gt;
|TCC               = &lt;br /&gt;
|PC                = &lt;br /&gt;
|presión vapor     = &lt;br /&gt;
|cristal           = &lt;br /&gt;
|visco             = &lt;br /&gt;
|índice refracción = &lt;br /&gt;
|dieléctrica       = &lt;br /&gt;
|conductividad eléctrica = &lt;br /&gt;
|conductividad térmica   = &lt;br /&gt;
|banda prohibida   = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades químicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|pKa               = &lt;br /&gt;
|pKb               = &lt;br /&gt;
|sol               = &lt;br /&gt;
|sol otro          = &lt;br /&gt;
|KPS               = &lt;br /&gt;
|mdipolar          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Propiedades farmacológicas --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|Biodisp           = &lt;br /&gt;
|Metabolismo       = &lt;br /&gt;
|Exc               = &lt;br /&gt;
|ExcR              = &lt;br /&gt;
|ExcI              = &lt;br /&gt;
|Semivida          = &lt;br /&gt;
|Embarazo          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Bioquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|familia           = &lt;br /&gt;
|esencial          = &lt;br /&gt;
|codón             = &lt;br /&gt;
|isoelect          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Termoquímica --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|DfH0G             = &lt;br /&gt;
|DfH0L             = &lt;br /&gt;
|DfH0S             = &lt;br /&gt;
|S0G               = &lt;br /&gt;
|S0L               = &lt;br /&gt;
|S0S               = &lt;br /&gt;
|E0                = &lt;br /&gt;
|caloresp          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Peligrosidad --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|PInflam           = &lt;br /&gt;
|NFPA704           = &lt;br /&gt;
|TAutoig           = &lt;br /&gt;
|FrasesR           = &lt;br /&gt;
|FrasesS           = &lt;br /&gt;
|FrasesH           = &lt;br /&gt;
|FrasesP           = &lt;br /&gt;
|LExplos           = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Riesgos --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|riesgo1           = &lt;br /&gt;
|ingestión         = &lt;br /&gt;
|inhalación        = &lt;br /&gt;
|piel              = &lt;br /&gt;
|ojos              = &lt;br /&gt;
|LD50              = &lt;br /&gt;
|más info          = &lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- Compuestos relacionados --&amp;gt;&lt;br /&gt;
|relac1n           = &lt;br /&gt;
|relac1d           = &lt;br /&gt;
|relac2n           = &lt;br /&gt;
|relac2d           = &lt;br /&gt;
|relac3n           = &lt;br /&gt;
|relac3d           = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div align=&amp;quot;justify&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
'''Pentaclorofenol''' Es un plaguicida de síntesis (elaborado por el hombre), cuya finalidad es destruir aquellas formas de vida que son consideradas perjudiciales para la salud o para el sector agropecuario. A temperatura ambiente, se presenta en forma de cristales de olor penetrante. Grupo químico organoclorado&lt;br /&gt;
====Modo de acción====&lt;br /&gt;
Por contacto&lt;br /&gt;
==Propiedades Físicas y químicas==&lt;br /&gt;
Cristales incoloros, con olor a [[fenol]] muy penetrante (cuando está caliente). Tiene un punto de ebullición igual a 310 °C, temperatura a la que se descompone. Su temperatura de fusión es igual a 174 °C (compuesto monohidratado) y 191 °C (compuesto  anhidro).  Su  densidad  relativa  es  igual  a  1.978  a  22  °C.  Es  soluble  en  [[agua]]  y  en  la  mayoría  de  los  disolventes orgánicos y es ligeramente soluble en [[éter]] de [[petróleo]]. Su presión de vapor es igual a 0.00011 mm Hg a 25 °C. Su constante de la [[ley de Henry]] es igual a 2.54x10 atm-83-m/mol. Esta sustancia se descompone al calentarse por encima  de  200  °C,  produciendo  vapores  tóxicos  y  corrosivos  incluyendo  dioxinas.  Reacciona  violentamente  con  oxidantes fuertes. No es corrosiva en ausencia de humedad &lt;br /&gt;
==Recomendaciones para su Uso==&lt;br /&gt;
No debe mezclarse con ningún producto. Irritante dérmico y de mucosas. La vía de penetración más peligrosa es la piel. Muestra una bioacumulación moderada en peces, [[moluscos]] y aves. Es absorbido por las plantas y se almacena en sus raíces. Extremadamente tóxico para la vida silvestre. Afecta a [[bacterias]], [[hongos]], [[algas]], [[plantas]], [[invertebrados]], [[peces]], [[aves]] y [[mamíferos]]. Las algas parecen ser especialmente sensibles a este compuesto. No debe usarse en madera que no este pintada o barnizada. &lt;br /&gt;
==Primeros Auxilios==&lt;br /&gt;
Su aplicación más importante es como preservador de madera. Es altamente tóxico. No hay antídotos.&lt;br /&gt;
La intoxicación por contacto (se absorbe con facilidad a través de la piel) produce eritemas y lesiones dermatológicas diversas. Por ingesta origina náuseas, vómitos, hipotensión arterial, cólicos abdominales, convulsiones, neumonía, ictericia y nefropatías. La dosis mortal en el ser humano es 2g.&lt;br /&gt;
==Destino en el ambiente==&lt;br /&gt;
En  el  aire  está  presente  como  vapor  y  como  partículas.  El  vapor  se  degrada  en  la  atmósfera  mediante  reacciones  con  radicales  hidroxilo,  con  un  tiempo  de  vida  media  igual  a  29  días.  Las  partículas  son  eliminadas  de  la  atmósfera  al  depositarse  con  la  lluvia  y  el  polvo.  En  el  suelo  es  moderadamente  persistente  (vida  media  de  45  días)  y  ligeramente  móvil. En este medio se degrada más rápidamente bajo condiciones anaeróbicas a altas temperaturas y en presencia de materia  orgánica.  En  el  agua  se  adhiere  a  los  sólidos  suspendidos  y  sedimentos  o  se  biodegradación  en  la  superficie,  con  una  vida  media  de  horas  a  días.  Este  plaguicida  presenta  un  elevado  potencial  de  bioconcentración  en  los  organismos acuáticos. En el caso de las plantas, su&lt;br /&gt;
 bioacumulación depende considerablemente de la especie.  &lt;br /&gt;
==Toxicidad==&lt;br /&gt;
Es  extremadamente  tóxico  para  equinodermos,  altamente  tóxico  para  las  plantas  y  cnidarios  y  ligeramente  tóxico  para  aves.   Su   toxicidad   varía   de   alta   a   extremadamente   alta   para   muchas   especies   de   peces,   de   moderada   a   extremadamente alta para anélidos, moluscos y zooplancton, de  moderada a alta para [[anfibios]], de alta a prácticamente nula para crustáceos y de ligera a alta para insectos. &lt;br /&gt;
==Fuentes==&lt;br /&gt;
*https://www.atsdr.cdc.gov/es/toxfaqs/es_tfacts51.html&lt;br /&gt;
*https://www.atsdr.cdc.gov/es/phs/es_phs51.html&lt;br /&gt;
*http://www.cricyt.edu.ar/enciclopedia/terminos/Pentaclorof.htm&lt;br /&gt;
*https://espanol.epa.gov/sites/production-es/files/2015-09/documents/spch10.pdf&lt;br /&gt;
*http://www.prtr-es.es/Pentaclorofenol-PCP,15636,11,2007.html&lt;br /&gt;
*http://www.redalyc.org/html/617/61740203/&lt;br /&gt;
*http://www.terralia.com/agroquimicos_de_mexico/view_composition?composition_id=13015&lt;br /&gt;
*http://www.plaguicidasdecentroamerica.una.ac.cr/index.php/base-de-datos-menu/443-pentaclorofenol&lt;br /&gt;
*http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/pentaclorofenol.pdf&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category: Insecticidas]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Mag040702</name></author>
		
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